JPH05163135A

JPH05163135A - 美白用化粧料組成物

Info

Publication number: JPH05163135A
Application number: JP3360926A
Authority: JP
Inventors: Keiichi Abe; 圭一阿部; Kyoko Sakurai; 恭子櫻井; Takeshi Akamatsu; 剛赤松; Sumio Asami; 純生浅見
Original assignee: Suntory Ltd
Current assignee: Suntory Ltd
Priority date: 1991-12-16
Filing date: 1991-12-16
Publication date: 1993-06-29

Abstract

(57)【要約】【目的】安全で効果の高い美白化粧料用組成物を提供
する。【構成】キクラゲ科キクラゲの抽出物、アブラナ科ワ
サビの抽出物、ナス科トウガラシの抽出物およびタデ科
ソバの抽出物の内、少なくとも一つを有効成分として含
有することを特徴とする美白用化粧料組成物。【効果】本発明の抽出物は、細胞毒性を示すことなく
メラニン生成を著しく抑制する。従って、これらの抽出
物あるいはその精製物の内、少なくとも一つを含有する
美白用化粧料組成物は、安全で美白効果が高いものであ
る。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、優れた美白効果を有す
る美白用化粧料組成物に関し、さらに詳細には、特にシ
ミ、ソバカス等の予防又は治療に有効であって、優れた
美白効果を示すと共に、安定性および皮膚に対する高い
安全性を併せ持つ美白用化粧料組成物に関する。

【０００２】

【従来の技術】従来から、シミ、ソバカス等の予防又は
治療を目的として、ハイドロキノンおよびその配糖体、
コウジ酸およびその誘導体、アスコルビン酸およびその
誘導体、チオール系化合物、種々の動植物抽出物等の物
質を美白成分として配合する美白用化粧料が提案されて
いる。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】しかしこれら化粧料に
は、種々の問題点が残されており、実用性の面で問題が
あった。例えば、美白成分としてのハイドロキノンは安
全性に問題があり、また、ハイドロキノン配糖体、コウ
ジ酸およびその誘導体、アスコルビン酸およびその誘導
体等には、化粧料の配合成分とし使用するには極性が高
すぎるという問題点がある。

【０００４】さらに、グルタチオン、システイン等のチ
オール系化合物は、配合後の安定性に問題が残ってお
り、また、その他の動植物抽出物、例えば胎盤エキス、
アロエエキス等の配合も知られてはいるが、その美白効
果が満足出来るものではなかった。

【０００５】

【課題を解決するための手段】本発明者等は、優れた美
白効果を有する物質を見出すべく、マウスのＢ１６メラ
ノーマ株を用いたメラニン生成抑制試験を指標に、種々
の食品素材について、スクリーニングを行った。その結
果、キクラゲ科キクラゲ（Ａｕｒｉｃｕｒａｒｉａａ
ｕｒｉｃｕｌａ−ｊｕｄａｅ）の抽出物、アブラナ科ワ
サビ（Ｗａｓａｂｉａｊａｐｏｎｉｃａ）の抽出物、
ナス科トウガラシ（Ｃａｐｓｉｃｕｍａｎｎｕｍ）およ
びタデ科ソバ（Ｆａｇｏｐｙｒｕｍｅｓｃｕｌｅｎｔｕ
ｍ）の抽出成分が、メラニン生成を強く抑制すると共に
細胞毒性が極めて弱く、化粧料の美白成分として極めて
有効であることを見出した。

【０００６】本発明は、上記知見に基づいて完成された
ものであり、上記抽出物の内、少なくとも一つを有効成
分として含有する美白化粧料組成物を提供するものであ
る。

【０００７】本発明において、美白化粧料組成物とは、
シミ、ソバカス等の予防又は治療に有効な皮膚用化粧料
組成物を言い、医薬部外品としてのローション、乳液、
クリーム、パック剤、石鹸等の薬用化粧品および医薬品
としてのローション、乳液、クリーム、軟膏等の皮膚外
用剤を含むものである。

【０００８】本発明で用いた食品素材は、いずれも長い
歴史の間に食品素材として人類に受け入れられてきたも
のであり、少なくともその経口毒性の面では全く問題が
ない素材である。例えば、本発明で用いたキクラゲは、
担子菌類キクラゲ科に属する食用キノコであり、世界各
国で食用とされているが、特に中国では木耳と称し、中
華料理に不可欠の材料となっている。しかしながら、こ
のものが美白剤としての有効であるということは全く知
られていない。

【０００９】本発明で用いたワサビは、その根茎を摺り
おろして、おろしワサビとして辛味料に使用する他に、
リュウマチや神経痛などの局所鎮痛剤として、おろしワ
サビを局所に貼付する民間薬としての用途も知られてい
るが、このものが美白剤としての有効であるということ
は全く知られていない。

【００１０】本発明で用いたトウガラシは、その果実を
乾燥して辛味料に使用する他、番椒として、皮膚刺激剤
および辛味性健胃剤としての用途が日本薬局方に記載さ
れ、また、民間薬として霜焼けの予防および治療薬とし
て使用されているが、このものが美白剤としての有効で
あるということは全く知られていない。

【００１１】本発明で用いたソバは、その果実を食用に
する他、その乾燥茎葉からルチンを精製することが記載
されているが、このものが美白剤としての有効であると
いうことは全く知られていない。

【００１２】これらの植物体等の原料から有効成分を抽
出する時に使用する溶媒は、有効成分が効果的に抽出さ
れる溶媒であれば特に限定されるものではないが、水ま
たはアセトン、メタノール、エタノール、プロパノール
等の低級アルコールのように水と混和する有機溶媒、も
しくはそれらの混液、酢酸エチル等を用いるのが好まし
い。

【００１３】これらの抽出物は、市販のキクラゲ、ワサ
ビ、トウガラシ、ソバの実等をそのまま溶媒で抽出して
得ることも出来るが、好ましくは、抽出効率を高めるた
めには、これらの原料を細かく裁断してから溶媒で抽出
することが望ましい。抽出は、細かく裁断した原料１ｇ
に対して、５〜１００ｍｌ、好ましくは１０〜２０ｍｌ
の溶媒を用い、１日から１か月間、好ましくは２〜５日
間、２〜４回に分けて室温で行うことが望ましい。ま
た、抽出物中の有効成分の濃度を高めるために、所望に
より、得られた抽出物を更に、濃縮、液液分配、吸着ク
ロマトグラフィー、順相もしくは逆相クロマトグラフィ
ー等の手段に付すことも可能である。

【００１４】本発明の美白化粧料組成物は、上記のよう
にして得られる抽出物と、化粧料に一般に用いられてい
る成分、例えば、油性成分、界面活性剤、紫外線吸収
剤、低級アルコール、防腐剤、殺菌剤、色剤、粉末、香
料、水溶性高分子、緩衝剤などをその剤形に合わせ、本
発明の効果を損なわない範囲で適宜配合することにより
調製される。

【００１５】本発明の美白化粧料組成物中の上記抽出物
の配合量は、メラニン生成抑制作用ならびに皮膚の角質
透過性等を考慮して定めることが好ましいが、一般には
上記抽出物を原材料換算で０．０１〜５０重量％、好ま
しくは、０．１〜２０重量％程度とすれば良い。

【００１６】

【作用】本発明の有効成分である、上記抽出物が、どの
ように作用して美白効果を示すのかは、未だ詳らかでは
ない。しかし、上記抽出物がマウスのＢ１６メラノーマ
株を用いたメラニン生成抑制試験で、細胞毒性を示さず
にメラニン生成を強く抑制することからみて、チロシン
からメラニン生成までのいずれかのステップにおいて、
この反応を阻害するものであることが予想される。

【００１７】次に実施例によって本発明をさらに詳細に
説明するが、本発明の範囲はこれらのみに限定されるも
のではない。

【００１８】

【実施例】

実施例１キクラゲ抽出物の調製乾燥黒キクラゲ（日本産・食料品店より購入）１０ｇを
細かく裁断し、エタノール２００ｍｌを加えて室温下、
４８時間抽出した。抽出液を濾別し、残渣はさらにエタ
ノール２００ｍｌを加えて、同様に再抽出した。抽出液
を集めて減圧濃縮し、溶媒を留去した後、水５ｍｌおよ
び酢酸エチル１０ｍｌを加え、これを分液ロートに移し
て激しく振とうした後静置して２層に分離し、上層の酢
酸エチル層を集めた。これを無水硫酸ナトリウムで乾燥
した後減圧濃縮し、抽出物２６０ｍｇを得た。

【００１９】実施例２キクラゲ抽出物の調整ワサビ根茎（青果商より購入）２０ｇをすり器ですり卸
し、実施例１と同様にエタノール抽出、酢酸エチル転溶
の後減圧濃縮し、抽出物１４０ｍｇを得た。

【００２０】実施例３トウガラシ抽出物の調製青唐がらし（食料品店より購入）２０ｇを細かく裁断
し、実施例１と同様にエタノール抽出、酢酸エチル転溶
の後減圧濃縮し、抽出物１７０ｍｇを得た。

【００２１】実施例４ソバ抽出物の調製半ゆでにして殻を除去したソバの実（そば米、食料品店
より購入）１０ｇをコーヒーミルを用いて細かく破砕し
た後、５０％エタノール１００ｍｌを加えて室温下、４
８時間抽出した。抽出液を濾別し、残渣はさらに５０％
エタノール１００ｍｌを加えて、同様に再抽出した。抽
出液を集めて減圧濃縮し、溶媒を留去した後、実施例１
と同様に酢酸エチル転溶の後減圧濃縮し、抽出物３１０
ｍｇを得た。

【００２２】実施例５メラニン生成抑制試験メラニン生成抑制試験はマウスのメラノーマ細胞を用い
て、次の様に行った。先ず、１×１０^５個のＢ１６メラ
ノーマ細胞を、１０％（ｖ／ｖ）牛胎児血清を含むイー
グル最少栄養培地５ｍｌを入れた直径６０ｍｍのシャー
レに播種し、５％（ｖ／ｖ）炭酸ガスに調整した炭酸ガ
スインキュベーターで３７℃で２４時間培養した。次い
でこのシャーレにエタノールに溶解した試料を５０μｌ
添加した。同条件でさらに５日間培養した後、トリプシ
ン処理により細胞を回収し、その白色化度を肉眼で評価
し、同時に、細胞塊体積の変化を肉眼で判定し、細胞毒
性の指標とした。

【００２３】この測定法で、実施例１のキクラゲ抽出
物、実施例２のワサビ抽出物、実施例３のトウガラシ抽
出物および実施例４のソバ抽出物について、種々の濃度
でメラニン生成抑制を測定した。結果を第１表に示す。
本発明の抽出物はいずれも、細胞塊体積を減少させない
範囲で、実用化に充分な＋＋（白色化度大）のメラニン
生成抑制効果を示した。このことは、本発明の抽出物
が、優れた美白効果と高い安全性を兼ね備えた、有用な
美白成分であることを示すものである。

【００２４】

【表１】

【００２５】実施例６美白クリームの製造〔処方〕Ａ実施例１の抽出物０．０５ｇ精製水５．５０ｇＢ３−サクシニルオキシグリチルレチン酸第二ナトリウム０．０５ｇＣスクワラン１０．００ｇミリスチン酸オクチルドデシル８．００ｇマイクロクリスタリンワックス４．００ｇベヘニルアルコール３．００ｇ親油型モノステアリン酸グリセリン２．５０ｇモノステアリン酸ポリオキシエチレンソルビタン（２０Ｅ．Ｏ．）２．５０ｇＤ１，３−ブチレングリコール１０．００ｇパラオキシ安息香酸メチル０．１０ｇ精製水５４．００ｇＥ香料０．３０ｇ

【００２６】〔製法〕８０〜８５℃に加熱したＤにＢを
加え、これに８０〜８５℃に加熱溶解したＣをホモミキ
サーで攪拌しながら加え、均一に乳化した。これを室温
で徐々に約５０℃に冷却し、ＥおよびＡを加えた。さら
に攪拌を続けながら室温まで冷却し、美白クリームを製
造した。このようにして製造した美白クリームは、美白
効果に優れたものであった。

【００２７】実施例７美白クリームの製造実施例６の〔処方〕Ａに代えて、と処方し、実施例６と同様に美白クリームを製造した。

【００２８】実施例８カーマインローションの製造

【００２８】〔製法〕Ｄの約６０ｇをＡに加え、ホモミ
キサーで均一に分散させて粉体分散液を作製した。これ
にＢの溶液およびＣを加え、さらにＤの残部を加え、さ
らにホモミキサーで均一に分散させてカーマインローシ
ョンを製造した。このようにして製造したカーマインロ
ーションは、ほてり感を鎮め、美白効果に優れたもので
あった。

【００２９】実施例９美白軟膏の製造

【００３０】〔製法〕マクロゴール４０００およびマク
ロゴール４００を水浴上で６５℃に加温して溶解し、均
一に混合してマクロゴール軟膏基剤を製造した。これに
Ｂの溶液を練合して美白軟膏を製造した。このようにし
て製造した美白軟膏は、ほてり感を鎮め、美白効果に優
れたものであった。

【００３１】

【発明の効果】キクラゲ科キクラゲの抽出物、アブラナ
科ワサビの抽出物、ナス科トウガラシおよびタデ科ソバ
の抽出物は、細胞毒性を示すことなくメラニン生成を著
しく抑制する。従って、本発明の、これらの抽出物ある
いはその精製物の内、少なくとも一つを含有する美白用
化粧料組成物は、安全で美白効果が高いものである。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁵ 識別記号庁内整理番号ＦＩ技術表示箇所Ａ６１Ｋ 35/84 ＡＤＡＡ 7180−4Ｃ (72)発明者浅見純生大阪府三島郡島本町若山台１丁目１番１号サントリー株式会社基礎研究所内

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】キクラゲ科キクラゲの抽出物、アブラナ科
ワサビの抽出物、ナス科トウガラシの抽出物およびタデ
科ソバの抽出物の内、少なくとも一つを有効成分として
含有することを特徴とする美白用化粧料組成物。