JPH05163108A - 工業用防腐防カビ組成物 - Google Patents
工業用防腐防カビ組成物Info
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- JPH05163108A JPH05163108A JP3352519A JP35251991A JPH05163108A JP H05163108 A JPH05163108 A JP H05163108A JP 3352519 A JP3352519 A JP 3352519A JP 35251991 A JP35251991 A JP 35251991A JP H05163108 A JPH05163108 A JP H05163108A
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 ３−ヨード−２−プロピニルブチルカーバメ
ートとＮ−ニトロソ−Ｎ−シクロヘキシルヒドロキシル
アミンアルミニウム塩を有効成分として含有することを
特徴とする工業用防腐防カビ組成物。 【効果】 本発明組成物はそれぞれ単剤で用いた場合に
比べ著しい効力の向上があり、各種工業用材料、製品の
防腐防カビ剤として好適である。
ートとＮ−ニトロソ−Ｎ−シクロヘキシルヒドロキシル
アミンアルミニウム塩を有効成分として含有することを
特徴とする工業用防腐防カビ組成物。 【効果】 本発明組成物はそれぞれ単剤で用いた場合に
比べ著しい効力の向上があり、各種工業用材料、製品の
防腐防カビ剤として好適である。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は木材、パルプ、紙、繊
維、接着剤などの工業用原料および製品の防腐防カビ組
成物に関するものである。
維、接着剤などの工業用原料および製品の防腐防カビ組
成物に関するものである。
【０００２】
【従来の技術および発明が解決しようとする課題】従
来、工業用防腐防カビ剤としてはハロゲン化フェノール
化合物や有機錫化合物が多用されてきた。しかしながら
これらの化合物は急性及び慢性毒性が強く、また比較的
難分解性であるところから蓄積による二次公害の懸念が
あり、これからの防腐防カビ剤としては使用に適さなく
なってきた。このため、より安全性の高い防腐防カビ剤
の開発が盛んに行われるようになり、その一例として３
−ヨード−２−プロピニルブチルカーバメートなどの化
合物が提供されており、木材、パルプ、紙、繊維、接着
剤および塗料等の諸工業分野においてカビの発生および
腐敗を防止するために添加されることが多い。しかしな
がら３−ヨード−２−プロピニルブチルカーバメートだ
けの単一の成分の使用では、効力を有する微生物の種が
限られるなどの理由で充分な効力が得られず、しばしば
薬剤の使用量が増え、コストも高くなることが多い。ま
た、Ｎ−ニトロソ−Ｎ−シクロヘキシルヒドロキシルア
ミンアルミニウム塩も防腐防カビ剤として知られている
が、単独に適用した場合には微生物の抵抗性がしばしば
生じ、且、適用濃度もかなり高くしなければ充分な効力
を得ることができないため、防腐防カビ剤としては著し
く適性を欠いていた。このため各種の防腐防カビ剤を組
合せ、抗菌スペクトルの安定化や作用力の増加などが試
みられているが、通常はいずれかが一方の効果の発現に
留まるか、相加平均的な効果しか得られないのが実情で
ある。例えば特開昭６３−４１４０５号には、上記３−
ヨード−２−プロピニルブチルカーバメートに１，４−
ビス−（２−エチルヘキシル）スルホコハク酸ナトリウ
ムを安定剤として使用する方法が提案されている。ま
た、特開平２−１６４８０３号には、上記３−ヨード−
２−プロピニルブチルカーバメートとベンズイミダゾー
ル系化合物を合剤にする方法が提案されている。しか
し、これらの方法では防腐防カビ効力が著しく向上する
ことはなく充分ではない。
来、工業用防腐防カビ剤としてはハロゲン化フェノール
化合物や有機錫化合物が多用されてきた。しかしながら
これらの化合物は急性及び慢性毒性が強く、また比較的
難分解性であるところから蓄積による二次公害の懸念が
あり、これからの防腐防カビ剤としては使用に適さなく
なってきた。このため、より安全性の高い防腐防カビ剤
の開発が盛んに行われるようになり、その一例として３
−ヨード−２−プロピニルブチルカーバメートなどの化
合物が提供されており、木材、パルプ、紙、繊維、接着
剤および塗料等の諸工業分野においてカビの発生および
腐敗を防止するために添加されることが多い。しかしな
がら３−ヨード−２−プロピニルブチルカーバメートだ
けの単一の成分の使用では、効力を有する微生物の種が
限られるなどの理由で充分な効力が得られず、しばしば
薬剤の使用量が増え、コストも高くなることが多い。ま
た、Ｎ−ニトロソ−Ｎ−シクロヘキシルヒドロキシルア
ミンアルミニウム塩も防腐防カビ剤として知られている
が、単独に適用した場合には微生物の抵抗性がしばしば
生じ、且、適用濃度もかなり高くしなければ充分な効力
を得ることができないため、防腐防カビ剤としては著し
く適性を欠いていた。このため各種の防腐防カビ剤を組
合せ、抗菌スペクトルの安定化や作用力の増加などが試
みられているが、通常はいずれかが一方の効果の発現に
留まるか、相加平均的な効果しか得られないのが実情で
ある。例えば特開昭６３−４１４０５号には、上記３−
ヨード−２−プロピニルブチルカーバメートに１，４−
ビス−（２−エチルヘキシル）スルホコハク酸ナトリウ
ムを安定剤として使用する方法が提案されている。ま
た、特開平２−１６４８０３号には、上記３−ヨード−
２−プロピニルブチルカーバメートとベンズイミダゾー
ル系化合物を合剤にする方法が提案されている。しか
し、これらの方法では防腐防カビ効力が著しく向上する
ことはなく充分ではない。
【０００３】
【課題を解決するための手段】本発明者らはその抗菌力
を補う為に鋭意研究を重ねた結果、それぞれ単独で用い
た場合と比較して飛躍的に防腐防カビ効力の増大する防
腐防カビ組成物を見出し本発明を完成した。本発明は、
３−ヨード−２−プロピニルブチルカーバメートとＮ−
ニトロソ−Ｎ−シクロヘキシルヒドロキシルアミンアル
ミニウム塩を有効成分として含有することを特徴とする
工業用防腐防カビ組成物である。これらの３−ヨード−
２−プロピニルブチルカーバメート化合物は安全性が高
く、また蓄積性もないことが知られているが、前述のよ
うに抗カビスペクトルに選択性があり、単独では実用性
に乏しい。Ｎ−ニトロソ−Ｎ−シクロヘキシルヒドロキ
シルアミンアルミニウム塩は蓄積性がなく、また前述の
３−ヨード−２−プロピニルブチルカーバメートとの相
乗効果によってその使用量が著しく軽減することができ
ることから、実用上無害な防腐防カビ組成物を提供する
ことが可能である。
を補う為に鋭意研究を重ねた結果、それぞれ単独で用い
た場合と比較して飛躍的に防腐防カビ効力の増大する防
腐防カビ組成物を見出し本発明を完成した。本発明は、
３−ヨード−２−プロピニルブチルカーバメートとＮ−
ニトロソ−Ｎ−シクロヘキシルヒドロキシルアミンアル
ミニウム塩を有効成分として含有することを特徴とする
工業用防腐防カビ組成物である。これらの３−ヨード−
２−プロピニルブチルカーバメート化合物は安全性が高
く、また蓄積性もないことが知られているが、前述のよ
うに抗カビスペクトルに選択性があり、単独では実用性
に乏しい。Ｎ−ニトロソ−Ｎ−シクロヘキシルヒドロキ
シルアミンアルミニウム塩は蓄積性がなく、また前述の
３−ヨード−２−プロピニルブチルカーバメートとの相
乗効果によってその使用量が著しく軽減することができ
ることから、実用上無害な防腐防カビ組成物を提供する
ことが可能である。
【０００４】本発明の防腐防カビ組成物は使用目的に応
じて、直接適用するか、あるいは油剤、乳剤、ペースト
剤、懸濁剤などの剤型として使用できる。また他の防腐
防カビ剤、殺菌剤、殺虫剤、劣化防止剤などを配合して
使用することも可能である。本発明組成物中における有
効成分の含有割合は特に限定するものではないが、３−
ヨード−２−プロピニルブチルカーバメートとＮ−ニト
ロソ−Ｎ−シクロヘキシルヒドロキシルアミンアルミニ
ウム塩の配合比率は、重量比で１：１９〜１９：１とす
るのが良く、好ましくは１：９〜９：１で使用するのが
望ましい。本発明の防腐防カビ組成物は各種の工業用材
料、製品に適用することができる。例えば、木材および
木竹製品、パルプ、繊維、塗料、接着剤、皮革、紙加工
品、電子部品、壁装材、樹脂成形物などがあげられる。
じて、直接適用するか、あるいは油剤、乳剤、ペースト
剤、懸濁剤などの剤型として使用できる。また他の防腐
防カビ剤、殺菌剤、殺虫剤、劣化防止剤などを配合して
使用することも可能である。本発明組成物中における有
効成分の含有割合は特に限定するものではないが、３−
ヨード−２−プロピニルブチルカーバメートとＮ−ニト
ロソ−Ｎ−シクロヘキシルヒドロキシルアミンアルミニ
ウム塩の配合比率は、重量比で１：１９〜１９：１とす
るのが良く、好ましくは１：９〜９：１で使用するのが
望ましい。本発明の防腐防カビ組成物は各種の工業用材
料、製品に適用することができる。例えば、木材および
木竹製品、パルプ、繊維、塗料、接着剤、皮革、紙加工
品、電子部品、壁装材、樹脂成形物などがあげられる。
【０００５】
【実施例】次に本発明の実施例および比較例をあげて説
明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
以下に示した配合比率はすべて重量％である。なお、以
下の説明においては化合物名を次の通り略記する。
明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
以下に示した配合比率はすべて重量％である。なお、以
下の説明においては化合物名を次の通り略記する。
【０００６】 ３−ヨード−２−プロピニルブチルカーバメート ：ＩＰＢＣ Ｎ−ニトロソ−Ｎ−シクロヘキシルヒドロキシルアミンアルミニウム塩 ：ＮＣＨ−ＡＬ また％及び部は各々重量％及び重量部である。
【０００７】（実施例１）ＩＰＢＣ １％、ＮＣＨ−Ａ
Ｌ ９％、キシロール ８０％、乳化剤ソルポール２８
５２（東邦化学社製）１０％を均一に混合し、乳剤とし
た。にポリオキシエチレンフェニルノニルエーテル１０
部を加えて溶解し、可溶化剤とした。
Ｌ ９％、キシロール ８０％、乳化剤ソルポール２８
５２（東邦化学社製）１０％を均一に混合し、乳剤とし
た。にポリオキシエチレンフェニルノニルエーテル１０
部を加えて溶解し、可溶化剤とした。
【０００８】（実施例２）ＩＰＢＣ ５％、ＮＣＨ−Ａ
Ｌ ５％、キシロール ８０％、乳化剤ソルポール２８
５２（東邦化学社製）１０％を均一に混合し、乳剤とし
た。
Ｌ ５％、キシロール ８０％、乳化剤ソルポール２８
５２（東邦化学社製）１０％を均一に混合し、乳剤とし
た。
【０００９】（実施例３）ＩＰＢＣ ９％、ＮＣＨ−Ａ
Ｌ １％、キシロール ８０％、乳化剤ソルポール２８
５２（東邦化学社製）１０％を均一に混合し、乳剤とし
た。テル２０部にポリオキシエチレンフェニルノニルエ
ーテル１０部を加えて溶解し
Ｌ １％、キシロール ８０％、乳化剤ソルポール２８
５２（東邦化学社製）１０％を均一に混合し、乳剤とし
た。テル２０部にポリオキシエチレンフェニルノニルエ
ーテル１０部を加えて溶解し
【００１０】（実施例４）ＩＰＢＣ ５％、ＮＣＨ−Ａ
Ｌ ５％、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル
３．０％、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテ
ル硫酸塩２．５％、ホワイトカーボン１．５％、ザンサ
ンガム ０．２％、水８２．８％を混合して湿式粉砕機
を通し懸濁剤とした。
Ｌ ５％、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル
３．０％、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテ
ル硫酸塩２．５％、ホワイトカーボン１．５％、ザンサ
ンガム ０．２％、水８２．８％を混合して湿式粉砕機
を通し懸濁剤とした。
【００１１】（対照例）ＩＰＢＣ、ＮＣＨ−ＡＬの各々
について１０％含有の単剤を調製し、対照例として用い
た。
について１０％含有の単剤を調製し、対照例として用い
た。
【００１２】試験例１ エマルジョン塗料の防カビ 酢ビ−アクリル系エマルション塗料［神東塗料株式会社
製エンビ＃６０（防腐防カビ剤無添加）］に規定量の薬
剤を添加し、Ｎｏ．５定性ろ紙上にろ紙と同重量の塗料
を均一に塗布して乾燥後、ＪＩＳＺ２９１１「カビ抵抗
性試験方法」記載の塗料の試験法に準じて防カビ効力を
評価した。なお、供試菌株としてＪＩＳ記載の種類の
他、実際に塗料壁面に発生した菌株（Ｐｅｎｉｃｉｌｌ
ｉｕｍ ｓｐ．、Ｃｌａｄｏｓｐｏｒｉｕｍ ｓｐ．）
を加えて試験した。結果を表１に示す。ただしカビ発育
の程度の表示は次の判定基準によった。
製エンビ＃６０（防腐防カビ剤無添加）］に規定量の薬
剤を添加し、Ｎｏ．５定性ろ紙上にろ紙と同重量の塗料
を均一に塗布して乾燥後、ＪＩＳＺ２９１１「カビ抵抗
性試験方法」記載の塗料の試験法に準じて防カビ効力を
評価した。なお、供試菌株としてＪＩＳ記載の種類の
他、実際に塗料壁面に発生した菌株（Ｐｅｎｉｃｉｌｌ
ｉｕｍ ｓｐ．、Ｃｌａｄｏｓｐｏｒｉｕｍ ｓｐ．）
を加えて試験した。結果を表１に示す。ただしカビ発育
の程度の表示は次の判定基準によった。
【００１３】 −） 試験片上にカビの発育を全く認めない。 ＋） 試験片上のカビの発育部分の面積が全面積の１／
１０を超えない。 ＋＋） 試験片上のカビの発育部分の面積が全面積の１
／１０〜１／３。 ＋＋＋） 試験片上のカビの発育部分の面積が全面積の
１／３を超える。 なお試験例２及び３の結果についても同様の基準で表示
した。表１の結果から明らかなように、本発明組成物は
対照例のように単剤で用いた場合に比べ、著しい防カビ
効果が認められた。
１０を超えない。 ＋＋） 試験片上のカビの発育部分の面積が全面積の１
／１０〜１／３。 ＋＋＋） 試験片上のカビの発育部分の面積が全面積の
１／３を超える。 なお試験例２及び３の結果についても同様の基準で表示
した。表１の結果から明らかなように、本発明組成物は
対照例のように単剤で用いた場合に比べ、著しい防カビ
効果が認められた。
【００１４】
【表１】
【００１５】試験例２ 木材の防カビ 水で規程濃度となるように希釈した薬剤の溶液中にアカ
マツ辺材（縦２ｃｍ××横５ｃｍ×厚さ０．５ｃｍ）を
３０秒間浸漬した後風乾する。この試験片をポテトデキ
ストロース寒天平板上に載せ、カビの混合胞子懸濁液１
ｍｌをふりかけて２８℃で１４日間培養した。供試菌と
してはＣｈａｅｔｏｍｉｕｍ ｇｌｏｂｏｓｕｍ、Ｔｒ
ｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｖｉｒｉｄｅ、Ｐｅｎｉｃｉｌｌ
ｉｕｍ ｆｕｎｉｃｕｌｏｓｕｍ及び実際にアカマツに
発生した野生の菌株（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｓｐ．）を用
いた。結果を表２に示す。表２の結果から明らかなよう
に、本発明組成物は対照例のように単剤で用いた場合に
比べ、著しい防カビ効果が認められた。
マツ辺材（縦２ｃｍ××横５ｃｍ×厚さ０．５ｃｍ）を
３０秒間浸漬した後風乾する。この試験片をポテトデキ
ストロース寒天平板上に載せ、カビの混合胞子懸濁液１
ｍｌをふりかけて２８℃で１４日間培養した。供試菌と
してはＣｈａｅｔｏｍｉｕｍ ｇｌｏｂｏｓｕｍ、Ｔｒ
ｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｖｉｒｉｄｅ、Ｐｅｎｉｃｉｌｌ
ｉｕｍ ｆｕｎｉｃｕｌｏｓｕｍ及び実際にアカマツに
発生した野生の菌株（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｓｐ．）を用
いた。結果を表２に示す。表２の結果から明らかなよう
に、本発明組成物は対照例のように単剤で用いた場合に
比べ、著しい防カビ効果が認められた。
【００１６】
【表２】試験例２
【００１７】試験例３ 糊付綿布の防カビ 小麦デンプン５部、ＰＶＡ２．５部、水９２部を混合加
熱し、糊液とした。糊液に規定量の薬剤を添加した後、
４０番ブロード綿布に綿布と等重量の糊液を含浸させ、
乾燥後ＪＩＳＺ２９１１「カビ抵抗性試験方法」記載の
繊維製品試験法（湿式法）に基づき防カビ効力を評価し
た。なお供試菌株としてＪＩＳ記載の種類の他、実際に
綿布に発生した菌株（Ｃｌａｄｏｓｐｏｒｉｕｍ ｓ
ｐ．、Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ ｓｐ．）をも加えて試験
した。結果を表３に示す。表３の結果から明らかなよう
に、本発明組成物は対照例のように単剤で用いた場合に
比べ、著しい防カビ効果が認められた。
熱し、糊液とした。糊液に規定量の薬剤を添加した後、
４０番ブロード綿布に綿布と等重量の糊液を含浸させ、
乾燥後ＪＩＳＺ２９１１「カビ抵抗性試験方法」記載の
繊維製品試験法（湿式法）に基づき防カビ効力を評価し
た。なお供試菌株としてＪＩＳ記載の種類の他、実際に
綿布に発生した菌株（Ｃｌａｄｏｓｐｏｒｉｕｍ ｓ
ｐ．、Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ ｓｐ．）をも加えて試験
した。結果を表３に示す。表３の結果から明らかなよう
に、本発明組成物は対照例のように単剤で用いた場合に
比べ、著しい防カビ効果が認められた。
【００１８】
【表３】試験例３
【００１９】試験例４ 木材の防腐 ポテトデキストロース寒天平板で前培養した木材腐朽菌
からコルクボーラー（内径６ｍｍ）で菌体を打ち抜き、
これを薬剤を添加したポテトデキストロース寒天培地を
注いだシャーレの中央に置き、２６℃で培養した。ブラ
ンクの菌叢がシャーレいっぱいに生育した時の各濃度に
おける菌叢の直径を測定し、ブランクに対する比率で生
育阻止率を求めた。供試菌としてはＴｙｒｏｍｙｃｅｓ
ｐａｌｕｓｔｒｉｓおよびＣｏｒｉｏｌｕｓ ｖｅｒ
ｓｉｃｏｌｏｒを用いた。結果を表４に示す。表４の結
果から明らかなように、本発明組成物は比較例のように
単剤で用いた場合に比べ、著しい防腐効果が認められ
た。
からコルクボーラー（内径６ｍｍ）で菌体を打ち抜き、
これを薬剤を添加したポテトデキストロース寒天培地を
注いだシャーレの中央に置き、２６℃で培養した。ブラ
ンクの菌叢がシャーレいっぱいに生育した時の各濃度に
おける菌叢の直径を測定し、ブランクに対する比率で生
育阻止率を求めた。供試菌としてはＴｙｒｏｍｙｃｅｓ
ｐａｌｕｓｔｒｉｓおよびＣｏｒｉｏｌｕｓ ｖｅｒ
ｓｉｃｏｌｏｒを用いた。結果を表４に示す。表４の結
果から明らかなように、本発明組成物は比較例のように
単剤で用いた場合に比べ、著しい防腐効果が認められ
た。
【００２０】
【表４】試験例４ ＴＹＰ ： Ｔｙｒｏｍｙｃｅｓ ｐａｌｕｓｔｒｉｓ ＣＯＶ ： Ｃｏｒｉｏｌｕｓ ｖｅｒｓｉｃｏｌｏｒ
【発明の効果】本発明組成物はそれぞれ単剤で用いた場
合に比べ著しい効力の向上があり、各種工業用材料、製
品の防腐防カビ剤として好適である。
合に比べ著しい効力の向上があり、各種工業用材料、製
品の防腐防カビ剤として好適である。
Claims (1)
- 【請求項１】３−ヨード−２−プロピニルブチルカーバ
メートとＮ−ニトロソ−Ｎ−シクロヘキシルヒドロキシ
ルアミンアルミニウム塩を有効成分として含有すること
を特徴とする工業用防腐防カビ組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3352519A JPH05163108A (ja) | 1991-12-12 | 1991-12-12 | 工業用防腐防カビ組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3352519A JPH05163108A (ja) | 1991-12-12 | 1991-12-12 | 工業用防腐防カビ組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05163108A true JPH05163108A (ja) | 1993-06-29 |
Family
ID=18424625
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3352519A Pending JPH05163108A (ja) | 1991-12-12 | 1991-12-12 | 工業用防腐防カビ組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH05163108A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0751120A2 (en) * | 1995-06-29 | 1997-01-02 | Nihon Nohyaku Co., Ltd. | Hydroxylamine derivatives and fungicides containing the same |
| JP2007510678A (ja) * | 2003-11-11 | 2007-04-26 | ビーエーエスエフ アクチェンゲゼルシャフト | 殺菌性組成物およびその使用方法 |
-
1991
- 1991-12-12 JP JP3352519A patent/JPH05163108A/ja active Pending
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0751120A2 (en) * | 1995-06-29 | 1997-01-02 | Nihon Nohyaku Co., Ltd. | Hydroxylamine derivatives and fungicides containing the same |
| EP0751120A3 (en) * | 1995-06-29 | 1998-05-13 | Nihon Nohyaku Co., Ltd. | Hydroxylamine derivatives and fungicides containing the same |
| JP2007510678A (ja) * | 2003-11-11 | 2007-04-26 | ビーエーエスエフ アクチェンゲゼルシャフト | 殺菌性組成物およびその使用方法 |
| KR100988904B1 (ko) * | 2003-11-11 | 2010-10-20 | 바스프 에스이 | 살균 방법 |
| JP4794454B2 (ja) * | 2003-11-11 | 2011-10-19 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 殺菌性組成物およびその使用方法 |
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