JPH05132424A - 赤血球を含む血液製剤の紫外線照射方法 - Google Patents
赤血球を含む血液製剤の紫外線照射方法Info
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- JPH05132424A JPH05132424A JP3320959A JP32095991A JPH05132424A JP H05132424 A JPH05132424 A JP H05132424A JP 3320959 A JP3320959 A JP 3320959A JP 32095991 A JP32095991 A JP 32095991A JP H05132424 A JPH05132424 A JP H05132424A
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Landscapes
- Apparatus For Disinfection Or Sterilisation (AREA)
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 赤血球を含む血液製剤中に混在する白血球に
よる副作用を防ぐため、その製剤に紫外線を照射して白
血球を失活させる方法。 【構成】 赤血球を含む血液製剤の血液を、紫外線の光
源上において板状プラスチツクを介して、極めて薄い液
層にして流し、紫外線を照射する方法。
よる副作用を防ぐため、その製剤に紫外線を照射して白
血球を失活させる方法。 【構成】 赤血球を含む血液製剤の血液を、紫外線の光
源上において板状プラスチツクを介して、極めて薄い液
層にして流し、紫外線を照射する方法。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】血液製剤は、全血製剤・血液成分
製剤・血漿分画製剤に大別される。近年、全血の使用は
減り、血液に含まれる多様な成分を目的に応じて取り出
して製剤化した血液成分製剤が多用されている。具体的
には血液に含まれる多様な成分、すなわち、赤血球・血
小板・白血球・血漿の各血液成分製剤がある。
製剤・血漿分画製剤に大別される。近年、全血の使用は
減り、血液に含まれる多様な成分を目的に応じて取り出
して製剤化した血液成分製剤が多用されている。具体的
には血液に含まれる多様な成分、すなわち、赤血球・血
小板・白血球・血漿の各血液成分製剤がある。
【０００２】赤血球を含む血液製剤としては、新鮮赤血
球濃厚液・赤血球濃厚液・白血球除去及び／又は洗浄赤
血球などがある。
球濃厚液・赤血球濃厚液・白血球除去及び／又は洗浄赤
血球などがある。
【０００３】本発明は、以上の血液成分のうち赤血球を
含む血液製剤又は全血に紫外線を照射し白血球を失活さ
せる方法に関するものである。
含む血液製剤又は全血に紫外線を照射し白血球を失活さ
せる方法に関するものである。
【０００４】もっとも全血又は赤血球を含む血液製剤に
はＳＡＧＭなどの赤血球保存液を含むこともありうる。
はＳＡＧＭなどの赤血球保存液を含むこともありうる。
【０００５】
【従来の技術】血液製剤中に混在する白血球は患者へ輸
血した後、発熱、ウイルス感染、ＧＶＨＤなど多くの副
作用の原因となっている。
血した後、発熱、ウイルス感染、ＧＶＨＤなど多くの副
作用の原因となっている。
【０００６】血小板製剤の場合それに白血球が混在する
がこの白血球の副作用を防止するためには、第一に白血
球除去フイルターを使用して白血球を除去する方法、第
二に放射線又はＸ線を照射して白血球を失活させる方
法、第三に紫外線を照射して白血球を失活させる方法が
ある。しかしながら、第一の方法は白血球を完全に除去
できるにはほど遠く、副作用を完全に防止するには至っ
ていない。また、第二の方法は高価で大きい装置を必要
とし採算性の点で不利であるばかりか、白血球を失活さ
せるだけの効果が未だ不十分とされている。第三の方法
は血小板製剤への適用には成功しつつある。
がこの白血球の副作用を防止するためには、第一に白血
球除去フイルターを使用して白血球を除去する方法、第
二に放射線又はＸ線を照射して白血球を失活させる方
法、第三に紫外線を照射して白血球を失活させる方法が
ある。しかしながら、第一の方法は白血球を完全に除去
できるにはほど遠く、副作用を完全に防止するには至っ
ていない。また、第二の方法は高価で大きい装置を必要
とし採算性の点で不利であるばかりか、白血球を失活さ
せるだけの効果が未だ不十分とされている。第三の方法
は血小板製剤への適用には成功しつつある。
【０００７】しかしながら、ヘモグロビンを含む赤血球
製剤へ第三の方法を適用することに未だ成功していな
い。すなわち赤血球を含む血液製剤中に混在する白血球
を紫外線で失活させることは行われていない。
製剤へ第三の方法を適用することに未だ成功していな
い。すなわち赤血球を含む血液製剤中に混在する白血球
を紫外線で失活させることは行われていない。
【０００８】その理由として、従来法ではヘモグロビン
が紫外線を吸収し白血球の失活に十分なだけの紫外線を
白血球に照射できないことにあると推測される。
が紫外線を吸収し白血球の失活に十分なだけの紫外線を
白血球に照射できないことにあると推測される。
【０００９】
【発明が解決しようとする課題】本発明は赤血球を含む
血液製剤（ヘマクリツト、３０〜９０％）中に混在する
白血球による副作用を防ぐため、その製剤に紫外線を照
射して白血球を失活させる方法であり、従来、赤血球を
含む血液製剤に紫外線を照射すると赤血球中のヘモグロ
ビンが紫外線を吸収し、白血球の失活を十分達成しえな
かったものを改良するための方法である。
血液製剤（ヘマクリツト、３０〜９０％）中に混在する
白血球による副作用を防ぐため、その製剤に紫外線を照
射して白血球を失活させる方法であり、従来、赤血球を
含む血液製剤に紫外線を照射すると赤血球中のヘモグロ
ビンが紫外線を吸収し、白血球の失活を十分達成しえな
かったものを改良するための方法である。
【００１０】
【課題を解決するための手段】本発明は、紫外線の光源
上において、板状プラスチツクを介して、血液を０．１
０ｍｍ以下の薄い液層にして流し、その位置で紫外線を
照射することを特徴とする赤血球を含む血液製剤の紫外
線照射方法を要旨とする。
上において、板状プラスチツクを介して、血液を０．１
０ｍｍ以下の薄い液層にして流し、その位置で紫外線を
照射することを特徴とする赤血球を含む血液製剤の紫外
線照射方法を要旨とする。
【００１１】紫外線照射源は一例として約３２０〜４０
０ｎｍでの紫外線Ａと約３１０ｎｍでの紫外線Ｂ並びに
約２５４ｎｍでの紫外線Ｃのごとき種類があるが、本発
明においては紫外線Ｂを使用するものである。
０ｎｍでの紫外線Ａと約３１０ｎｍでの紫外線Ｂ並びに
約２５４ｎｍでの紫外線Ｃのごとき種類があるが、本発
明においては紫外線Ｂを使用するものである。
【００１２】本発明において紫外線の入射する側の板状
プラスチツクは紫外線Ｂの透過率が３０％以上のものが
好ましく、板状プラスチツクの厚さは材料固有の紫外線
透過性により決定されるが実用に耐える強度を維持でき
る厚さも必要である。例えば本発明の板状プラスチツク
はポリエチレン・ポリプロピレン・エチレン−酢酸ビニ
ル共重合体で代表されるポリオレフイン系樹脂やメタク
リル樹脂が使用される。
プラスチツクは紫外線Ｂの透過率が３０％以上のものが
好ましく、板状プラスチツクの厚さは材料固有の紫外線
透過性により決定されるが実用に耐える強度を維持でき
る厚さも必要である。例えば本発明の板状プラスチツク
はポリエチレン・ポリプロピレン・エチレン−酢酸ビニ
ル共重合体で代表されるポリオレフイン系樹脂やメタク
リル樹脂が使用される。
【００１３】板状プラスチツクの光源側の表面は、透過
率を上げるために平滑にして光散乱を防ぐことであるこ
とが好ましい。
率を上げるために平滑にして光散乱を防ぐことであるこ
とが好ましい。
【００１４】本発明において、紫外線光源上の板状プラ
スチツクを介して血液を流すのは２枚の板状プラスチツ
クを使用することが多く、その板と板との間隔は、赤血
球を含む血液製剤の血液層の最深部まで紫外線Ｂが達す
るに十分な薄い層にして紫外線Ｂを照射する。そのため
には仮に板状プラスチツクの紫外線Ｂの透過率が譬え１
００％であっても血液層の厚みは０．１０ｍｍ以下にす
る必要がある。
スチツクを介して血液を流すのは２枚の板状プラスチツ
クを使用することが多く、その板と板との間隔は、赤血
球を含む血液製剤の血液層の最深部まで紫外線Ｂが達す
るに十分な薄い層にして紫外線Ｂを照射する。そのため
には仮に板状プラスチツクの紫外線Ｂの透過率が譬え１
００％であっても血液層の厚みは０．１０ｍｍ以下にす
る必要がある。
【００１５】例えば、本発明者は紫外線が透過すること
で周知の石英セル内で血液層の厚さを０．０１、０．０
５、１．００、１．５０ｍｍに種々変えて、紫外線Ｂの
透過率を測定するとそれぞれ８０、５０、２０、５％の
実験結果が得られている。
で周知の石英セル内で血液層の厚さを０．０１、０．０
５、１．００、１．５０ｍｍに種々変えて、紫外線Ｂの
透過率を測定するとそれぞれ８０、５０、２０、５％の
実験結果が得られている。
【００１６】通常、紫外線Ｂの照射部は０．１０ｍｍ以
下の間隔を有する２枚の板状プラスチツクよりなり血液
の流入口と流出口を有する箱状となっており、紫外線Ｂ
の光源の強さと板状プラスチツクの材質により血液層の
厚さが決定される。
下の間隔を有する２枚の板状プラスチツクよりなり血液
の流入口と流出口を有する箱状となっており、紫外線Ｂ
の光源の強さと板状プラスチツクの材質により血液層の
厚さが決定される。
【００１７】なお、血液層の厚さが極端に薄くなると、
紫外線照射装置部を通過するに要する血液の圧力差が大
きくなり、溶血の原因となる。装置の面からは照射光源
を弱くできる限度・血液流入量を下げうる限度から血液
層をどこまで薄くできるか自ずから制限されるものであ
る。
紫外線照射装置部を通過するに要する血液の圧力差が大
きくなり、溶血の原因となる。装置の面からは照射光源
を弱くできる限度・血液流入量を下げうる限度から血液
層をどこまで薄くできるか自ずから制限されるものであ
る。
【００１８】一般に紫外線Ｂの照射量は細胞を損傷させ
ないためにも３Ｊ／ｃｍ2 が好ましい。紫外線Ｂの照射
面積は血液製剤の容積によりその赤血球濃度並びに混在
する白血球濃度により実験的に決定されるべきである。
その結果、照射時間は通常２〜１５分間である。紫外線
Ｂの照射の例としては、光源に１５ワツト×６本の紫外
線照射器を使用し、照射面積２０×２５ｃｍ2とする。
ないためにも３Ｊ／ｃｍ2 が好ましい。紫外線Ｂの照射
面積は血液製剤の容積によりその赤血球濃度並びに混在
する白血球濃度により実験的に決定されるべきである。
その結果、照射時間は通常２〜１５分間である。紫外線
Ｂの照射の例としては、光源に１５ワツト×６本の紫外
線照射器を使用し、照射面積２０×２５ｃｍ2とする。
【００１９】なお、必要量の範囲内ならば紫外線Ｂは両
面から照射してもよい。
面から照射してもよい。
【００２０】紫外線照射箇所へ血液を送り込むにあた
り、ポンプを使用することもあるが、点滴筒とローラク
ランプを使用するなどにより落下法で血液の送り込み量
を調整してもよい。
り、ポンプを使用することもあるが、点滴筒とローラク
ランプを使用するなどにより落下法で血液の送り込み量
を調整してもよい。
【００２１】
【作用】本発明は、血液を０．１０ｍｍ以下の薄い液層
にして流し、その位置で紫外線を照射する方法であるの
で、紫外線が赤血球に吸収されることが少なく、処理さ
れる血液層の最深部まで紫外線が達し、血液製剤中の白
血球を効率よく失活させうるものである。
にして流し、その位置で紫外線を照射する方法であるの
で、紫外線が赤血球に吸収されることが少なく、処理さ
れる血液層の最深部まで紫外線が達し、血液製剤中の白
血球を効率よく失活させうるものである。
【００２２】
【実施例】血液保存液ＣＰＤ液（１００ｍｌ中クエン酸
ナトリウム２．６３０ｇ、クエン酸０．３２７ｇ、ブト
ウ糖２．３２０ｇ、リン酸二水素ナトリウム二水和物
０．２５１ｇ）含有の全血を用意し、２枚のポリエチレ
ンシート（厚さ０．１０ｍｍ、紫外線Ｂの透過率９０
％）よりなる箱状照射部に１５ワツト×６本を有する紫
外線Ｂの照射器を密着させてＣＰＤ液含有の上記全血２
００ｍｌを１０分かけて一方より流入、他方より流出さ
せた全血を塩化ビニル製分離バツグに受け照射後血液と
した。
ナトリウム２．６３０ｇ、クエン酸０．３２７ｇ、ブト
ウ糖２．３２０ｇ、リン酸二水素ナトリウム二水和物
０．２５１ｇ）含有の全血を用意し、２枚のポリエチレ
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外線Ｂの照射器を密着させてＣＰＤ液含有の上記全血２
００ｍｌを１０分かけて一方より流入、他方より流出さ
せた全血を塩化ビニル製分離バツグに受け照射後血液と
した。
【００２３】照射処理中の受光側の紫外線Ｂを測定した
ところ、血液中の透過率は１０％であった。
ところ、血液中の透過率は１０％であった。
【００２４】照射後血液を４℃×３週間で保存した後、
顕微鏡を使用して拡大率１００倍で形態検査を行ったと
ころ、赤血球の異常はなかった。
顕微鏡を使用して拡大率１００倍で形態検査を行ったと
ころ、赤血球の異常はなかった。
【００２５】
【発明の効果】従来、赤血球を含む血液製剤に紫外線を
照射しても白血球の失活を十分達成しえなかったが、本
発明は、紫外線の光源上において板状プラスチツクを介
して血液を薄い液層にして流し、その位置で紫外線を照
射するので赤血球を含む血液製剤中の白血球を失活させ
ることができる。
照射しても白血球の失活を十分達成しえなかったが、本
発明は、紫外線の光源上において板状プラスチツクを介
して血液を薄い液層にして流し、その位置で紫外線を照
射するので赤血球を含む血液製剤中の白血球を失活させ
ることができる。
【００２６】また、本発明は工業的に実現可能な紫外線
照射器で実施できる。
照射器で実施できる。
Claims (1)
- 【請求項１】 紫外線の光源上において、板状プラスチ
ツクを介して、血液を０．１０ｍｍ以下の薄い液層にし
て流し、その位置で紫外線を照射することを特徴とする
赤血球を含む血液製剤の紫外線照射方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3320959A JPH05132424A (ja) | 1991-11-08 | 1991-11-08 | 赤血球を含む血液製剤の紫外線照射方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3320959A JPH05132424A (ja) | 1991-11-08 | 1991-11-08 | 赤血球を含む血液製剤の紫外線照射方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05132424A true JPH05132424A (ja) | 1993-05-28 |
Family
ID=18127209
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3320959A Pending JPH05132424A (ja) | 1991-11-08 | 1991-11-08 | 赤血球を含む血液製剤の紫外線照射方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH05132424A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1999043790A1 (en) * | 1998-02-26 | 1999-09-02 | Hemasure Inc. | Method and apparatus for irradiating a biological fluid |
| JP2009523710A (ja) * | 2005-12-23 | 2009-06-25 | フォーシュングスゲマインシャフト デア デーエルカ− ブルートシュペンデディーンステ エーファオ | 柔軟な容器中で血小板濃縮物に紫外光を照射するための方法 |
-
1991
- 1991-11-08 JP JP3320959A patent/JPH05132424A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1999043790A1 (en) * | 1998-02-26 | 1999-09-02 | Hemasure Inc. | Method and apparatus for irradiating a biological fluid |
| JP2009523710A (ja) * | 2005-12-23 | 2009-06-25 | フォーシュングスゲマインシャフト デア デーエルカ− ブルートシュペンデディーンステ エーファオ | 柔軟な容器中で血小板濃縮物に紫外光を照射するための方法 |
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