JPH0496947A - ポリプロピレン樹脂組成物 - Google Patents
ポリプロピレン樹脂組成物Info
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- JPH0496947A JPH0496947A JP2214310A JP21431090A JPH0496947A JP H0496947 A JPH0496947 A JP H0496947A JP 2214310 A JP2214310 A JP 2214310A JP 21431090 A JP21431090 A JP 21431090A JP H0496947 A JPH0496947 A JP H0496947A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野］
本発明は、ポリプロピレン樹脂組成物に関し、詳しくは
、臭気がなく透明性、成形性、耐衝撃性に優れたポリプ
ロピレン樹脂組成物に関する。
、臭気がなく透明性、成形性、耐衝撃性に優れたポリプ
ロピレン樹脂組成物に関する。
ポリプロピレン樹脂は、化学的・物理的性質に優れ、し
かも安価である等の点で広く用いられており、用途も工
業分野から食品、医療等の容器まで多岐にわたっている
。
かも安価である等の点で広く用いられており、用途も工
業分野から食品、医療等の容器まで多岐にわたっている
。
しかし、ポリプロピレン樹脂は通常の成形方法では透明
性が悪いことから、ソルビトール系の造核剤を添加し透
明性の改良が行われて来た（特開昭５６−３０４４９、
同５６−３０４５０、同５６−４５９３４等）。
性が悪いことから、ソルビトール系の造核剤を添加し透
明性の改良が行われて来た（特開昭５６−３０４４９、
同５６−３０４５０、同５６−４５９３４等）。
しかしながら、ソルビトール系の造核剤を添加したポリ
プロピレン樹脂は、臭気が悪くその用途が限定され、例
えば、食品の容器等の分野には問題があった。又、ソル
ビトール系の造核剤にかえて、リン系の化合物を用いる
方法も提案されている（特公昭６３−８９８０等）。
プロピレン樹脂は、臭気が悪くその用途が限定され、例
えば、食品の容器等の分野には問題があった。又、ソル
ビトール系の造核剤にかえて、リン系の化合物を用いる
方法も提案されている（特公昭６３−８９８０等）。
Ｃ本発明が解決しようとする問題点〕
上述のリン系の化合物を用いると、確かに、臭気は改良
されるものの、透明性がソルビトール系の造核剤を用い
たものに比べ、ポリプロピレン樹脂の種類によっては若
干悪い場合があり、また成形性（ドローダウン）、耐衝
撃性も低く、そのために用途が限られる等の問題があっ
た。
されるものの、透明性がソルビトール系の造核剤を用い
たものに比べ、ポリプロピレン樹脂の種類によっては若
干悪い場合があり、また成形性（ドローダウン）、耐衝
撃性も低く、そのために用途が限られる等の問題があっ
た。
本発明者らは、上記課題を解決すべく鋭意検討した結果
、ポリプロピレン樹脂にリン系の化合物を用いて組成物
とする場合、特定の熱可塑性エラストマーを添加するこ
とにより、かかる問題を解決することを見出し、本発明
を完成するに至ったものである。
、ポリプロピレン樹脂にリン系の化合物を用いて組成物
とする場合、特定の熱可塑性エラストマーを添加するこ
とにより、かかる問題を解決することを見出し、本発明
を完成するに至ったものである。
すなわち、本発明は、ポリプロピレン樹脂９９〜７０重
量部、熱可塑性エラストマ−１〜３Ｏｆｆｉ量部および
芳香族リン系化合物の金属塩０．０１〜３重量部とから
成るポリプロピレン樹脂組成物である。
量部、熱可塑性エラストマ−１〜３Ｏｆｆｉ量部および
芳香族リン系化合物の金属塩０．０１〜３重量部とから
成るポリプロピレン樹脂組成物である。
本発明におけるポリプロピレン樹脂とは、プロピレンの
単独重合体またはプロピレンとエチレン、α−オレフィ
ンとのランダム共重合体、或いはこれらの混合物であり
、更にはこれらとエチレン、α−オレフィンの単独ある
いは共重合体を添加した混合物であり、通常、２３０°
Ｃに於けるメルトフロー値（以下、Ｍ＋と略記する）が
、０．３〜５ｇ ／１０＋ｎｉｎ程度のものである。こ
こでいうα−オレフィンとは、炭素数４〜１２のα−オ
レフィンであり、ブテン＝１、ペンテン−１、ヘキセン
−１、ヘプテン−１、オクテン−１，４−メチルペンテ
ン−１等が例示できる。
単独重合体またはプロピレンとエチレン、α−オレフィ
ンとのランダム共重合体、或いはこれらの混合物であり
、更にはこれらとエチレン、α−オレフィンの単独ある
いは共重合体を添加した混合物であり、通常、２３０°
Ｃに於けるメルトフロー値（以下、Ｍ＋と略記する）が
、０．３〜５ｇ ／１０＋ｎｉｎ程度のものである。こ
こでいうα−オレフィンとは、炭素数４〜１２のα−オ
レフィンであり、ブテン＝１、ペンテン−１、ヘキセン
−１、ヘプテン−１、オクテン−１，４−メチルペンテ
ン−１等が例示できる。
本発明に用いる熱可塑性エラストマーとは、エチレン、
プロピレン、ブテン−１から選ばれた２種以上の成分か
ら成るものであり、例えば、エチレン・ブテン共重合体
ゴム、プロピレン・ブテン共重合体ゴム、エチレン・プ
ロピレン・ブテン共重合体ゴム、およびこれらの混合物
が挙げられる。
プロピレン、ブテン−１から選ばれた２種以上の成分か
ら成るものであり、例えば、エチレン・ブテン共重合体
ゴム、プロピレン・ブテン共重合体ゴム、エチレン・プ
ロピレン・ブテン共重合体ゴム、およびこれらの混合物
が挙げられる。
また、エチレン・プロピレン共重合体ゴムは透明性が劣
るため好ましくない。
るため好ましくない。
上記したポリプロピレン樹脂と熱可塑性エラストマーの
混合割合は、ポリプロピレン樹脂９９〜７０重量部に対
し熱可塑性エラストマーが１〜３０重量部であり、混合
する熱可塑性エラストマーの量が１重量部未満では、得
られる樹脂組成物のシート成形性、耐衝撃性の改良効果
が低く、また３０重量部を越えて添加しても、得られる
樹脂組成物の剛性及び耐熱性が低くなり、いずれの場合
も好ましくない。
混合割合は、ポリプロピレン樹脂９９〜７０重量部に対
し熱可塑性エラストマーが１〜３０重量部であり、混合
する熱可塑性エラストマーの量が１重量部未満では、得
られる樹脂組成物のシート成形性、耐衝撃性の改良効果
が低く、また３０重量部を越えて添加しても、得られる
樹脂組成物の剛性及び耐熱性が低くなり、いずれの場合
も好ましくない。
本発明に用いる芳香族リン系化合物の金属塩（以下、リ
ン系の化合物と略記）とは、リン系の化合物として種々
挙げられるが、中でも、アルカリ金属塩が好ましく、例
えば、ナトリウム−２，２゛−メチレン−ビス−（４，
６−ジーｔ−ブチルフェニル）フォスフェート、ナトリ
ウム−２，２’−エチリデン−ビス（４，６−ジーｔ−
ブチルフェニル）フォスフェート、リチウム−２，２゛
−メチレンービス−（４，６−ジーｔ−ブチルフェニル
）フォスフェート、リチウム−２，２゛−エチリデン−
ビス−（４，６−ジーｔ−ブチルフェニル）フォスフェ
ート、ナトリウム−２，２”−エチリデン−ビス−（４
−１−プロピル−６−ｔ−ブチルフェニル）フォスフェ
ート等であり、中でもナトリウム−２，２′−メチレン
−ビス−（４，６−ジーｔ−ブチルフェニル）フォスフ
ェートが好ましく用いられる。これらのリン系化合物の
添加量は、ポリプロピレン樹脂と熱可塑性エラストマー
の合計１１００重量部に対して、０゜０１〜３重量部の
範囲であり、リン系化合物の添加量が、０．０１１重部
未満の場合は、得られる樹脂組成物の透明性の改良効果
が低く、３重量部を越えて添加しても、得られる樹脂組
成物の透明性はそれ程向上せず、かえってコストが簡く
なり、いずれの場合も好ましくない。
ン系の化合物と略記）とは、リン系の化合物として種々
挙げられるが、中でも、アルカリ金属塩が好ましく、例
えば、ナトリウム−２，２゛−メチレン−ビス−（４，
６−ジーｔ−ブチルフェニル）フォスフェート、ナトリ
ウム−２，２’−エチリデン−ビス（４，６−ジーｔ−
ブチルフェニル）フォスフェート、リチウム−２，２゛
−メチレンービス−（４，６−ジーｔ−ブチルフェニル
）フォスフェート、リチウム−２，２゛−エチリデン−
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ート、ナトリウム−２，２”−エチリデン−ビス−（４
−１−プロピル−６−ｔ−ブチルフェニル）フォスフェ
ート等であり、中でもナトリウム−２，２′−メチレン
−ビス−（４，６−ジーｔ−ブチルフェニル）フォスフ
ェートが好ましく用いられる。これらのリン系化合物の
添加量は、ポリプロピレン樹脂と熱可塑性エラストマー
の合計１１００重量部に対して、０゜０１〜３重量部の
範囲であり、リン系化合物の添加量が、０．０１１重部
未満の場合は、得られる樹脂組成物の透明性の改良効果
が低く、３重量部を越えて添加しても、得られる樹脂組
成物の透明性はそれ程向上せず、かえってコストが簡く
なり、いずれの場合も好ましくない。
又、上記成分以外に、本発明の効果を著しく損なわない
程度の酸化防止剤、中和剤、熱安定剤、紫外線安定剤、
紫外線吸収剤、帯電防止剤、核剤、有機・無機顔料、そ
の他各種の有機無機充填剤を用途に応して添加すること
ができる。
程度の酸化防止剤、中和剤、熱安定剤、紫外線安定剤、
紫外線吸収剤、帯電防止剤、核剤、有機・無機顔料、そ
の他各種の有機無機充填剤を用途に応して添加すること
ができる。
本発明における樹脂組成物は、ポリプロピレン樹脂、熱
可塑性エラストマー、芳香族リン系化合物の金属塩及び
必要に応じた各種の添加剤を添加し、ヘンシェルミキサ
ー等の公知の混合機で混合した後、押出機により押出さ
れてペレント化する事により得られるが、上記の添加物
を全てヘンシェルミキサー等で混合せず、例えば液状物
等は、押出時に、押出機のホッパー口、ベントロ等より
添加しても本発明を達成することを妨げない。
可塑性エラストマー、芳香族リン系化合物の金属塩及び
必要に応じた各種の添加剤を添加し、ヘンシェルミキサ
ー等の公知の混合機で混合した後、押出機により押出さ
れてペレント化する事により得られるが、上記の添加物
を全てヘンシェルミキサー等で混合せず、例えば液状物
等は、押出時に、押出機のホッパー口、ベントロ等より
添加しても本発明を達成することを妨げない。
この様にして得られた組成物は、透明性、臭気、成形性
（ドローダウン）、耐衝撃性等が良好な事より、例えば
、単層あるいはエチレン−ビニルアルコール共重合体、
ポリアミド樹脂との積層の容器を成形し、食品、医療品
をはしめ様々な用途に利用する事ができる。
（ドローダウン）、耐衝撃性等が良好な事より、例えば
、単層あるいはエチレン−ビニルアルコール共重合体、
ポリアミド樹脂との積層の容器を成形し、食品、医療品
をはしめ様々な用途に利用する事ができる。
〔実施例］
以下、実施例により本発明の詳細な説明する。
尚、以下の記載において、
・Ｍ Ｉ ： ｇ／１０ｍ１ｎ ＡＳＴ
Ｍ Ｄ−１２３８・曲げ弾性率： ｋｇ／ｃｉ
ＡＳＴ？Ｉ Ｄ−７９０・曲げ強さ： ｋｇ／ｃ−
Ｊ ＡＳＴＭ Ｄ−７９０・デュポン衝
撃値（２３°Ｃ） ： ｋｇ−ｃｍ／ ’／ｚ’φ ＪＩＳ Ｋ−６７１８
・ ヘイ ズイ直 ： ％
八ＳＴＭ Ｄ−１００３に準して測定した。
Ｍ Ｄ−１２３８・曲げ弾性率： ｋｇ／ｃｉ
ＡＳＴ？Ｉ Ｄ−７９０・曲げ強さ： ｋｇ／ｃ−
Ｊ ＡＳＴＭ Ｄ−７９０・デュポン衝
撃値（２３°Ｃ） ： ｋｇ−ｃｍ／ ’／ｚ’φ ＪＩＳ Ｋ−６７１８
・ ヘイ ズイ直 ： ％
八ＳＴＭ Ｄ−１００３に準して測定した。
・ドローダウン時間二秒
４０ｍｍφ下向きＴダイ製膜機を用いて２１０°Ｃで０
．５１厚みのシートを作り、３００ Ｘ ２５０ｍｍの
サイズにカットしたものを３８０ ’Ｃに設定された真
空成形機のシート溶融部分にセットする。シトが溶融し
、張り切ったときから３５開垂れ下がるまでの時間。
．５１厚みのシートを作り、３００ Ｘ ２５０ｍｍの
サイズにカットしたものを３８０ ’Ｃに設定された真
空成形機のシート溶融部分にセットする。シトが溶融し
、張り切ったときから３５開垂れ下がるまでの時間。
実施例１
ポリプロピレン樹脂（Ｍ＋が１．５ｇ／１０ｍ１ｎのホ
モポリマー、以下ＰＰ−Ａと略記する。）９５重量部に
エチレン・ブテン共重合体ゴム（以下、ゴムＡと略記す
る。）５重量部とナトリウム−２，２°−メチレン−ビ
ス−（４１６−ジーｔ−ブチルフェニル）フォスフェー
ト（以下、リン系化合物−Ａと略記する。）０．１重量
部を加え、さらに安定剤としてステアリン酸カルシウム
０．０２重量部、ハイドロタルサイト０．０５重量部、
トリス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）フォスフェ
ート０，１重量部、１，３．５− トリメチル−２，４
，６−）リス−（３，５−ジーＬ−ブチルー４−ヒドロ
キシベンジル）ベンゼン０．１重量部を添加しヘンシェ
ルミキサーで混合した後、４０ｍｍφ−軸押出機を用い
て２５０°Ｃで押出てペレットを得た。
モポリマー、以下ＰＰ−Ａと略記する。）９５重量部に
エチレン・ブテン共重合体ゴム（以下、ゴムＡと略記す
る。）５重量部とナトリウム−２，２°−メチレン−ビ
ス−（４１６−ジーｔ−ブチルフェニル）フォスフェー
ト（以下、リン系化合物−Ａと略記する。）０．１重量
部を加え、さらに安定剤としてステアリン酸カルシウム
０．０２重量部、ハイドロタルサイト０．０５重量部、
トリス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）フォスフェ
ート０，１重量部、１，３．５− トリメチル−２，４
，６−）リス−（３，５−ジーＬ−ブチルー４−ヒドロ
キシベンジル）ベンゼン０．１重量部を添加しヘンシェ
ルミキサーで混合した後、４０ｍｍφ−軸押出機を用い
て２５０°Ｃで押出てペレットを得た。
この得られたペレットの物性測定を行った結果を第１表
に示す。
に示す。
実施例２〜４、比較例１〜２
リン系化合物−への添加量を第１表に示す値とした他は
実施例１と同様に行った。結果を第１表に示す。
実施例１と同様に行った。結果を第１表に示す。
実施例５
ＰＰ−Ａをエチレン含量が５．０しχのプロピレンエチ
レンランダム共重合体（Ｍ＋は１．５ｇ／１０ｍ１ｎ、
以下ＰＰ−Ｂと略記する。）とした他は実施例２と同様
に行った。結果を第１表に示す。
レンランダム共重合体（Ｍ＋は１．５ｇ／１０ｍ１ｎ、
以下ＰＰ−Ｂと略記する。）とした他は実施例２と同様
に行った。結果を第１表に示す。
実施例６〜７
ＰＰ−Ｂおよびゴム−Ａの量を第１表に示す値とした他
は実施例５と同様に行った。結果を第１表に示す。
は実施例５と同様に行った。結果を第１表に示す。
実施例８
ゴム−Ａをプロピレン・ブテン共重合体ゴム（以下、ゴ
ム−Ｂと略記する。）とした他は実施例５と同様に行っ
た。結果を第１表に示す。
ム−Ｂと略記する。）とした他は実施例５と同様に行っ
た。結果を第１表に示す。
実施例９
ＰＰ−Ｂ、ゴム−Ａ、ゴム−Ｂの量を第１表に示す値と
した他は実施例５と同様に行った。結果を第１表に示す
。
した他は実施例５と同様に行った。結果を第１表に示す
。
比較例３〜５
ＰＰ−Ｂ、ゴム−Ａの量を第１表に示す値とした他は実
施例５と同様に行った。結果を第１表に示す。
施例５と同様に行った。結果を第１表に示す。
本発明のポリプロピレン樹脂組成物は臭気がなく透明性
、成形性、耐衝撃性に優れ、特に食品、医療用等の樹脂
として広範な用途が期待でき、産業上優位である。
、成形性、耐衝撃性に優れ、特に食品、医療用等の樹脂
として広範な用途が期待でき、産業上優位である。
特許出願人 三井東圧化学株式会社
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、ポリプロピレン樹脂９９〜７０重量部、熱可塑性エ
ラストマー１〜３０重量部および芳香族リン系化合物の
金属塩０．０１〜３重量部とから成るポリプロピレン樹
脂組成物。 ２、ポリプロピレン樹脂が、プロピレンの単独重合体ま
たはプロピレンとエチレン、α−オレフィンとのランダ
ム共重合体、或いはこれらの混合物である請求項１記載
のポリプロピレン樹脂組成物。 ３、熱可塑性エラストマーが、エチレン、プロピレンお
よびブテン−１から選ばれた少なくとも２種以上の成分
から成る請求項１記載のポリプロピレン樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2214310A JP2891522B2 (ja) | 1990-08-15 | 1990-08-15 | ポリプロピレン樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2214310A JP2891522B2 (ja) | 1990-08-15 | 1990-08-15 | ポリプロピレン樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0496947A true JPH0496947A (ja) | 1992-03-30 |
| JP2891522B2 JP2891522B2 (ja) | 1999-05-17 |
Family
ID=16653629
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2214310A Expired - Fee Related JP2891522B2 (ja) | 1990-08-15 | 1990-08-15 | ポリプロピレン樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2891522B2 (ja) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH04270745A (ja) * | 1991-02-26 | 1992-09-28 | Mitsubishi Petrochem Co Ltd | ストレッチ包装用フィルム |
| JPH073088A (ja) * | 1993-04-30 | 1995-01-06 | Becton Dickinson & Co | 医療用製品およびその製造方法 |
| JPH08231787A (ja) * | 1995-02-24 | 1996-09-10 | Mitsubishi Chem Corp | 医療バッグ用重合体組成物及び医療用バッグ |
| JPH0959455A (ja) * | 1995-08-22 | 1997-03-04 | Mitsubishi Chem Corp | 医療バッグ用重合体組成物及び医療用バッグ |
| JP2005126601A (ja) * | 2003-10-24 | 2005-05-19 | Idemitsu Kosan Co Ltd | 繊維強化樹脂組成物及びその成形品 |
| JP2008120921A (ja) * | 2006-11-13 | 2008-05-29 | Sumitomo Chemical Co Ltd | ポリプロピレン系樹脂組成物ならびに、それからなるシートおよび容器 |
| JP2018168386A (ja) * | 2016-03-02 | 2018-11-01 | 株式会社Adeka | 樹脂添加剤組成物、熱可塑性樹脂組成物、およびその成形体 |
-
1990
- 1990-08-15 JP JP2214310A patent/JP2891522B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH04270745A (ja) * | 1991-02-26 | 1992-09-28 | Mitsubishi Petrochem Co Ltd | ストレッチ包装用フィルム |
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| JP2005126601A (ja) * | 2003-10-24 | 2005-05-19 | Idemitsu Kosan Co Ltd | 繊維強化樹脂組成物及びその成形品 |
| JP2008120921A (ja) * | 2006-11-13 | 2008-05-29 | Sumitomo Chemical Co Ltd | ポリプロピレン系樹脂組成物ならびに、それからなるシートおよび容器 |
| JP2018168386A (ja) * | 2016-03-02 | 2018-11-01 | 株式会社Adeka | 樹脂添加剤組成物、熱可塑性樹脂組成物、およびその成形体 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2891522B2 (ja) | 1999-05-17 |
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