JPH04348250A

JPH04348250A - 遠心撹拌用キュベット

Info

Publication number: JPH04348250A
Application number: JP3022324A
Authority: JP
Inventors: Akira Ishida; 明石田; Shinichi Kishimoto; 進一岸本; Kenichi Iwase; 健一岩瀬
Original assignee: Teramecs Co Ltd; Nippon Shoji Co Ltd
Current assignee: Teramecs Co Ltd; Nippon Shoji Co Ltd
Priority date: 1991-02-15
Filing date: 1991-02-15
Publication date: 1992-12-03

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、臨床検査等において、
血液・尿等の液状検体の分析に使用されるキュベットに
関するものである。

【０００２】

【従来の技術】上記のような液状検体の分析を行う場合
、キュベットに液状検体と反応用試薬を入れて両者を反
応させ、その分析を行うことが一般に行われている。また、予め反応用試薬が収容されたキュベットを用いる
場合は、これに試薬溶解液もしくは希釈液を入れて上記
試薬を溶解し、その後、このキュベットに上記液状検体
を入れて試薬と反応させ、分析が行われる。このような
分析作業では、キュベット内で反応用試薬を溶解させた
り、反応用試薬と液状検体との反応を完全に行わせたり
するために混合や撹拌を行う必要がある。

【０００３】そこで従来は、上記反応試薬液中に撹拌棒
や撹拌子を導入するか、あるいは空気ジェットを送り込
むといった手段がとられている。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】上記撹拌棒や撹拌子を
反応試薬中に導入する場合、これらの撹拌棒や撹拌子に
前回の測定で付着していた他試薬や他検体が少しでも残
存していると、これらの他試薬や他検体の汚染による悪
影響で正確な分析ができなくなるおそれがある。また、
このような相互汚染を完全に防止しようとするには、撹
拌部の交換や確実な洗浄を行うための特殊な機構を装置
に付加する必要があるため、これによって分析装置が大
型化し、またコスト高にもなる不都合がある。

【０００５】一方、空気ジェット方式によれば、上記の
ような相互汚染の心配はなくなるが、効果的な撹拌を行
うためには使用時の風速、風量、吹き込み速度、吹き込
みタイミング等に工夫を要し、このために装置全体が複
雑化、大型化してコスト高となる不都合が生じる。

【０００６】なお、実公昭６１−１１６３７号公報には
、キュベット（公報ではセル）に設けられた試料室及び
試薬室にそれぞれ別個に検体と試薬を充填し、このキュ
ベットをロータにセットして同ロータを回転させ、その
遠心力によって両液を混合させて測定室内に導入し、こ
の測定室内に保持した状態で光学的な測定を行うように
したものが示されているが、ここに示されるキュベット
は、上記遠心力で上記測定室内に混合液を押し付けた状
態で光学的な測定を行うことを目的とし、混合液を測定
室内でたえず静止状態に保つものであり、両液の積極的
な撹拌を行うものではない。また、このキュベットの場
合、上記測定室は回転半径方向に延びるものであるので
、上記測定は必ず回転中に行わなければならず、このた
め高精度の測定を行うには高度の技術を要し、従って分
析装置が複雑かつ高価になる不都合がある。

【０００７】本発明は、このような事情に鑑み、簡単な
構造で不都合なく、反応用試薬の溶解や反応用試薬と液
状検体との混合・撹拌を効果的に行うことができるキュ
ベットを提供することを目的とする。

【０００８】

【課題を解決するための手段】本発明は、上方に開口す
る容器状をなし、底部に試薬収容部が設けられるととも
に、側壁の一部にキュベット外側に向かうに従って高く
なる傾斜底壁をもつポケットが設けられたものである（
請求項１）。

【０００９】ここで、上記ポケットが上記試薬収容部の
底面よりも高い位置に設けられ（請求項２）、また、上
記試薬収容部を形成する側壁及び底壁の少なくとも一部
に外部から光学的測定を行うための光学窓があれば（請
求項３）、より好ましい。

【００１０】また、上記キュベットの側壁に、上記試薬
収容部の底面よりも高い位置でこの試薬収容部及びポケ
ットに連通される副試薬収容部が設けられているものに
よれば（請求項４）、後述のような優れた効果をさらに
得ることができる。ここで、上記副試薬収容部は上記ポ
ケットと対向する位置に設けられているものでもよいし
（請求項５）、上記ポケットと対向する位置よりもポケ
ットに近い位置に設けられ、かつ、案内通路により上記
ポケット内に連通されているものであってもよい（請求
項６）。

【００１１】また、上記開口部がシール材により密封さ
れたものであれば（請求項７）、より好ましい。

【００１２】

【作用】まず、請求項１記載のキュベットについては、
このキュベットを、同キュベットを回転させるための反
応用ロータ等にセットする。詳しくは、このキュベット
をそのポケットがロータ等の回転半径方向外側に位置す
る向きにセットする。一方、キュベットの試薬収容部内
には反応用試薬及び液状検体を充填しておくが、これら
の充填は、上記ロータ等へのセット前に予め完了してお
くようにしてもよいし、セット後に行うようにしてもよ
い。また、反応用試薬と液状検体とは同時に充填しても
よいし、いずれか一方を先に充填し、他方を後に充填す
るようにしてもよい。

【００１３】このような状態で上記ロータ等を回転させ
ると、上記試薬収容部内の液状検体と試薬との混合液が
遠心力によってキュベットの回転半径方向外側の側壁に
押しつけられる。これにより、上記側壁側の液面はこの
側壁を伝って上昇し、さらにはポケットの傾斜底壁を伝
ってポケット内でも上昇し、所定の位置で保持される。次に、この状態からロータの回転を停止させると、混合
液が自然落下し、上がっていた液面は再び元の静止レベ
ルに戻る。従って、上記ロータの回転及び停止を交互に
繰り返すことにより、これに応じて試薬収容部内の液状
試薬は昇降を繰り返すこととなり、このような昇降によ
って試薬の溶解、混合、撹拌を行うことができる。

【００１４】しかも、上記キュベットの側壁には、キュ
ベット外側、すなわち上記ロータ等の回転半径方向外側
に向かうに従って高くなる傾斜底壁をもつポケットが設
けられているので、ロータ等の回転中、このポケット内
にまで上昇した液状試薬の液面は、ポケットがないキュ
ベットを用いた場合の液面よりもさらに高くなる。従っ
て、この液面レベルの差の分、回転及び停止を繰り返し
たときの落差が大きくなり、このため上記撹拌等の効果
はより高められることとなる。

【００１５】なお、上記反応用試薬が予め凍結乾燥され
た製剤であり、反応前に溶解が必要な場合は、これを溶
解液で予め溶解したものをキュベットに注入するように
してもよいが、上記反応用試薬のみをキュベット内の試
薬収容部に収容しこれを凍結乾燥することにより該収容
部に固定しておき、その上から溶解液を注入して上記ロ
ータ等による回転及び停止を繰り返すようにすれば、上
記と同様の遠心力による液面昇降作用によって、溶解液
への反応用試薬の溶解、混合、撹拌を効果的に行うこと
が可能である。

【００１６】さらに、請求項２記載のキュベットによれ
ば、上記ポケットが試薬収容部の底面よりも高い位置に
ある分、ロータの回転と停止を繰り返したときの混合液
の落差は大きくなる。

【００１７】また、請求項３記載のキュベットによれば
、上記ロータ等を停止させた状態、すなわち試薬収容部
内に反応液が静止している状態で、光学窓を通じて光吸
収度や不光学度、色度、蛍光度、反射屈折率等の光学的
測定を行うことができる。

【００１８】また、請求項４記載のキュベットによれば
、第１の反応用試薬及び第２の反応用試薬の２種類の試
薬を用いる場合に、例えば第１の反応用試薬を前記試薬
収容部内に収容し、かつ第２の反応用試薬を副試薬収容
部内に収容し、それぞれを溶解させてロータ等を回転さ
せることにより、上記副試薬収容部内の第２の反応用試
薬を遠心力でポケット内に導き、第１の反応用試薬と混
合することができる。その後は、上記ロータ等の回転及
び停止を交互に繰り返すことにより、前記と同様の作用
で両試薬を撹拌することができる。

【００１９】また、請求項７記載のキュベットによれば
、予め反応用試薬を充填した状態で保存や輸送を行うこ
とができ、さらに、ロータの回転中の液の飛散を防止す
るようにシール材をシールブレークすることも可能であ
る。

【００２０】

【実施例】本発明の第１実施例を図１〜図３に基づいて
説明する。

【００２１】ここに示されるキュベット１０は、全体が
上方に開口する容器状に形成されている。このキュベッ
ト１０の材質は、ある程度の硬さを有し、かつ検体分析
に用いる試薬と反応せず、比較的量産に適したものであ
れば特に問わないが、この実施例に示すキュベット１０
は、比較的安価なプラスチック材料、例えばポリスチレ
ンによって使い捨て用に形成されている。また、上記材
質は親水性の高いものが望ましいが、そうでない場合に
は公知の手段で表面処理を施し、液状液体や試薬と接す
る面のみに親水性を与えるようにしてもよい。

【００２２】このキュベット１０の底部には、反応用試
薬Ｒが収容される試薬収容部１１が形成されている。こ
の試薬収容部１１を形成する壁のうち、後に説明するロ
ータ３０（図２）の回転半径方向内側の側壁（図１（ｂ
）の左側側壁）、底壁、上記回転半径方向外側の側壁（
図１（ｂ）の右側側壁）には、それぞれ光学窓１２ａ，
１２ｂ，１２ｃが設けられている。これらの光学窓１２
ａ〜１２ｃは、公知の適当な加工処理によって他の部分
よりも光透過性等の光学的に優れた状態にされたもので
あり、この光学窓１２ａ〜１２ｃを通して、試薬収容部
１１内の物質を外部から光学的に測定可能となっている
。

【００２３】このキュベット１０において、上記回転半
径方向外側の側壁には、キュベット外側に膨出するポケ
ット１３が設けられている。このポケット１３は、上記
光学窓１２ｃよりも高い位置にあり、その底壁１４は、
キュベット外側に向かうに従って高くなる傾斜壁とされ
ている。

【００２４】また、このキュベット１０の上端には、そ
の全周にわたってキュベット外側に突出するフランジ部
１５が形成されており、上記回転半径方向内側の側壁に
は上下方向のリブ１６が突設されている。これらフラン
ジ部１５及びリブ１６は後述のロータ３０へのセット用
に形成されたものである。

【００２５】次に、このキュベット１０を用いた遠心撹
拌操作を説明する。

【００２６】まず、このキュベット１０全体を図１（ａ
）及び図２に示されるような反応用ロータ３０内にセッ
トする。このキュベット１０の向きは、上記ポケット１
３が反応用ロータ３０の回転半径方向外側を向くように
設定する。また、この反応用ロータ３０としては、環境
温度を反応インキュベーションの至適温度に調節する機
能をもったものが好適である。

【００２７】一方、このキュベット１０の試薬収容部１
１内には、予め反応用試薬Ｒを充填し、アルミニウム箔
等を基材とするシール材２０でキュベット１０内をヒー
トシールなどの方法で密封しておく。この反応用試薬Ｒ
の充填については具体的な手段を問わず、例えば試薬収
容室１１の内壁に反応用試薬Ｒをコーティングするよう
にしてもよい。また、シール材の代わりに、反応用試薬
や液状検体の分注ピペットを挿入するのに、あるいは測
光を行うのに可能な程度の間隙を有する蓋を開口部に設
けてもよい。

【００２８】次に、上記ロータ３０を所定角度だけステ
ップ回転させることにより、上記キュベット１０を図略
の自動検体分析装置内のシールブレーク位置に位置決め
し、この位置で上記シール材２０を破いてシールブレー
クを行う。この時のシールブレークサイズは、溶解液や
液状検体の分注用ピペットを挿入するに十分な大きさで
あればよい。また、予め反応用試薬を封入しない場合に
は、シール及びシールブレークの必要はない。

【００２９】上記シールブレークの後、再び上記ロータ
３０に所定角度のステップ回転を与えて今度は上記キュ
ベット１０を図略の溶解液分注位置にセットし、この位
置で上記試薬収容部１１内に所定量の溶解液を注入する
。これにより、試薬収容部１１内には図３（ａ）に示さ
れるような試薬Ｒの溶液が生成される。

【００３０】この状態で、反応用ロータ３０を所定の回
転数で回転させる。この回転で生じる遠心力により、試
薬収容部１１内の液状試薬Ｒの半径方向外側の液面がキ
ュベット１０の側壁を伝って上昇し、ポケット１３に達
する。さらには、このポケット１３の傾斜底壁１４を上
昇し、最終的に回転中は図３（ｂ）に示されるような状
態に保持される。このとき、上記ポケット１３の上方に
位置する部分をシールブレークせずにシール材２０を残
しておくようにしておけば、ポケット１３から液が遠心
力で飛び出る畏れは全く無くなる。ただし、ロータ３０
の回転数を適正に調節しておけば、このようなシールを
残しておく必要はない。

【００３１】この状態からロータ３０の回転を停止させ
ると、上記液状試薬Ｒは重力で自然落下し、再び図３（
ａ）に示されるような静止状態に復帰する。従って、上
記ロータ３０の回転及び停止を繰り返すことにより、液
状試薬Ｒは図３（ａ），（ｂ）の状態を往復する、すな
わちキュベット１０内を昇降するので、この昇降を適当
な回数繰り返すことにより、試薬Ｒと溶解液との完全な
混合、撹拌が果たされることとなる。

【００３２】このようにして反応用試薬Ｒの溶解を完了
した後、今度はロータ３０を所定の角度位置で止め、キ
ュベット１０を図略の液状検体注入位置に位置決めする
。そして、この位置で反応に必要な任意量の液状検体を
サンプリング用ピペット（図示せず）を用いて試薬収容
部１１内に注入する。この時点から測定反応は開始され
るが、検体と試薬の撹拌は完全に行われない。

【００３３】そこで、この状態から上記と同様にしてロ
ータ３０の回転と停止を所定回数繰り返すことにより、
キュベット１０内の混合液を図３（ａ）と（ｂ）の状態
に交互に切り替える、すなわち昇降を繰り返させる。こ
れにより、検体と試薬の撹拌を確実に行うことができる
。

【００３４】このようなキュベット１０を用いれば、従
来のように撹拌棒や撹拌子を用いることなく、また、撹
拌用ジェットの複雑な調節等を行うことなく、ロータ３
０の回転と停止を繰り返すだけの簡単な操作で、上記撹
拌を効果的に行うことができる。すなわち、上記キュベ
ット１０の側壁には回転半径方向外側に向かうに従って
高くなる傾斜底壁１４をもつポケット１３が設けられて
いるので、ロータ回転中、このポケット１３内に侵入し
た液状試薬Ｒの液面レベルは、ポケット１３がないキュ
ベットを用いた場合の液面レベル（図１（ｂ）二点鎖線
参照）よりもさらに高くなり、従って、この液面レベル
の差の分、上記撹拌等の効果はより高められることとな
る。

【００３５】さらに、このキュベット１０では、上記試
薬収容部１１を形成する側壁に光学窓１２ａ，１２ｂ，
１２ｃが設けられているので、上記撹拌の完了後、光学
窓１２ａ，１２ｃを通すように（すなわち水平方向に）
光を当て、あるいは光学窓１２ｂを通すように（すなわ
ち上下方向に）光を当てることにより、または光学窓１
２ａもしくは１２ｃからの入射光によって生ずる蛍光や
散乱光を光学窓１２ｂを通して測定することにより、反
応液を上記試薬収容部１１内に収容したままの状態で光
学的に測定を行うことができる。具体的には、図略の自
動検体分析装置の測光装置によって、かつ上記光学窓１
２ａ〜１２ｃをフルに利用することにより、測光方向を
問わず、検体試薬混合液の光学特性もしくはその変化、
例えば光吸収度、不光学度、色度、蛍光度、反射屈折率
等の変化を測定することができる。

【００３６】すなわち、この実施例に示される試薬収容
部１１は、■反応用試薬Ｒを溶解させるための溶解部と
しての機能、■反応用試薬Ｒと液状検体とを混合・撹拌
させるための撹拌部としての機能、及び■反応液を収容
して光学的測定を行うための測定部としての機能を兼ね
備えていることになる。

【００３７】なお、この実施例では、試薬収容部１１内
に凍結乾燥された反応用試薬Ｒを充填し、その後に溶解
液を注入して試薬収容部１１内で溶解する方法を示した
が、予め溶解させた液状試薬Ｒを試薬収容部１１に注入
するようにしてもよい。また、試薬収容部１１に液状検
体を先に注入してもよいし、試薬Ｒと液状検体とを略同
時に注入し、その後に撹拌するようにしてもよい。ただ
し、上記実施例の手順で操作を行えば、反応用試薬Ｒと
液状検体との混合・撹拌だけでなく、上記キュベット１
０を利用して反応用試薬Ｒの溶解まで効果的に行うこと
ができるメリットがある。

【００３８】また、上記実施例における回転及び停止の
時間、回転数等は、測定反応試薬項目ごとの測定パラメ
ータに応じて適宜設定すればよい。また、自動検体分析
装置を用いる場合は、同装置において、上記測定パラメ
ータは自動的もしくは手動的に選択することが可能であ
る。

【００３９】次に、第２実施例を図４〜図６に基づいて
説明する。

【００４０】この実施例では、前記第１実施例において
示したキュベット１０において、上記ポケット１３と対
向する側壁、すなわち回転半径方向内側の側壁（図１で
は左側の側壁）に副試薬収容部１７が設けられている。より具体的に、この副試薬収容部１７は光学窓１２ａよ
りも高い位置に設けられており、その底壁は、キュベッ
ト本体の側壁に向かうに従って高くなるように傾斜した
案内壁１８とされている。

【００４１】このようなキュベット１０によれば、例え
ば以下に記すような手順を経ることにより、第１の試薬
Ｒ１及び第２の試薬Ｒ２の２つの試薬を用いた反応によ
る液状検体の測定検査を行うことができる。

【００４２】まず、図５に示されるように、試薬収容部
１１内に第１の試薬Ｒ１を、副試薬収容部１７内に第２
の試薬Ｒ２をそれぞれ予め凍結乾燥させて充填しておき
、キュベット１０の上部開口をシールし、あるいはシー
ルせずにキュベット１０を前記図２で示したロータ３０
にセットする。この実施例においても、キュベット１０
の向きは、そのポケット１３がロータ３０の回転半径方
向外側を向くように設定する。従って、副試薬収容部１
７はロータ３０の回転半径方向内側を向くことになる。そして、試薬収容部１１内にのみ溶解液を注入し、第１
の試薬Ｒ１のみを溶解させた後、前記第１実施例と同様
にロータ３０の回転及び停止を繰り返して第１の試薬Ｒ
１の溶解液を昇降させることにより、第１の試薬Ｒ１と
溶解液との混合・撹拌を行う。なお、この段階では、第
２の試薬Ｒ２は依然固体であるので、上記遠心力が作用
しても第２の試薬Ｒ２は第１の試薬Ｒ１と混合されない
。

【００４３】次に、試薬収容部１１内にのみ液状検体を
注入した後、前記第１実施例と同様にしてロータ３０の
回転及び停止を繰り返し、第１の試薬Ｒ１と液状検体と
の混合・撹拌を行う。この場合も、第１の試薬Ｒ１及び
液状検体の混合液と第２の試薬Ｒ２との混合はなされな
いので、上記混合・撹拌が終了した段階で、第２の試薬
Ｒ２を関与させずに、第１の試薬Ｒ１と液状検体同士の
反応を純粋に行わせることが可能である。

【００４４】次いで、副試薬収容部１７内にも溶解液を
注入して第２の試薬Ｒ２の溶解を行い、その後にロータ
３０を回転させる。これによる遠心力で、前述のように
第１の試薬Ｒ１と液状検体との混合液がポケット１３ま
で上昇するとともに、副試薬収容部１７内の第２の試薬
Ｒ２の溶解液が案内壁１８を伝って上昇し、さらにはポ
ケット１３内に移動してここで上記混合液と混合される
。

【００４５】次いでロータ３０を止めると、液は第２の
試薬Ｒ２を含んだ状態で試薬収容部１１内に戻る。従っ
て、ここでもロータ３０の回転及び停止を繰り返すこと
により、第２の試薬Ｒ２を上記第１の試薬及び液状検体
の混合液に混合し、撹拌することができる。その後は、
前記第１実施例と同様に光学窓１２ａ，１２ｂあるいは
１２ｃを通して反応液の光学的測定を行うことができる
。

【００４６】なお、この実施例では先に第１の試薬Ｒ１
のみを液状検体と混合し、その後に第２の試薬Ｒ２を混
合するものを示したが、本発明のキュベットはその使用
方法を問わず、例えば液状検体を副試薬収容部１７のみ
、あるいは試薬収容部１１と副試薬収容部１７の双方に
注入するようにしてもよい。また、第１の試薬Ｒ１ある
いは第２の試薬Ｒ２のいずれか一方のみを反応に使用す
る場合には、キュベット１０においても試薬収容部１１
あるいは副試薬収容部１７のいずれか一方のみを用いる
ようにすればよい。

【００４７】次に、第３実施例を図７に基づいて説明す
る。ここでは、上記副試薬収容部１７に対応する副試薬
収容部１７´がキュベット１０の回転周方向の側壁に設
けられており、この副試薬収容部１７´も上部開口を有
している。この副試薬収容部１７´とキュベット本体空
間とは仕切り壁２０で仕切られており、この副試薬収容
部１７´は、回転半径方向に沿って延びる案内壁１８´
の上方に設けられた案内通路、およびポケット１３の側
壁に設けられた開口１９を介してポケット１３内に連通
されている。また、上記案内壁１８´は上記開口１９に
向かうに従って高くなる傾斜壁とされている。

【００４８】このようなキュベット１０においても、副
試薬収容部１７´内に収容された第２の試薬Ｒ２の溶液
は、ロータ回転時の遠心力により上記案内通路を伝って
開口１９からポケット１３内に入り込み、第１の試薬Ｒ
１の溶液等と混合されることとなる。この実施例及び前
記第２実施例に示すように、副試薬収容部を有するキュ
ベットについてはこの副試薬収容部の具体的な配設箇所
を問わず、用途に応じて適宜設定すればよい。ただし、
いずれの箇所に副試薬収容部を設ける場合でも、この副
試薬収容部内の第２の試薬が遠心力でポケット１３内に
導かれるように案内通路の向きを設定しておくことが必
要である。

【００４９】なお、以上の各実施例では各キュベット１
０が個別に形成されたものを示しているが、複数のキュ
ベット１０を環状に並べて一体に成形したものであって
もよいし、このような成形を行った後にキュベット１０
同士を分離して本実施例に示すようなキュベット１０を
得るようにしてもよい。

【００５０】また、キュベット１０本体の断面形状は前
記各実施例に示すような略矩形状でなくてもよく、その
他、円、楕円、多角形など、適宜設定すればよい。この
場合も、側壁の一部に上記のようなポケット１３を設け
、このポケットが回転半径方向外側を向くようにしてロ
ータ等にセットすることにより、上記と同様の効果を得
ることができる。

【００５１】また、前記各実施例では、３つの光学窓１
２ａ〜１２ｃを有するキュベット１０を示したが、測定
方式により一対の側壁の光学窓１２ａ，１２ｃ、あるい
は底壁の光学窓１２ｂ等、少なくとも一つの光学窓を設
ければ、上記試薬収容部１１内での光学的測定を実現す
ることができる。ただし、これらの光学窓１２ａ〜１２
ｃを全て設けることにより、測光方向に拘束されること
なく自由に反応液の光学的測定を実行することができる
ようになる。なお、キュベット１０の上方開口部の上部
からの入射光によって生ずる蛍光や散乱光を上記開口部
の上部で測定するいわゆるトップ−トップ方式の場合、
あるいはキュベット１０内に収容した状態での測定が不
要な場合には、上記光学窓１２ａ〜１２ｃは必ずしも要
しない。

【００５２】また、前記各実施例では、ポケット１３が
試薬収容部１１の底面よりも上方の位置に設けられてい
るものを示したが、上記光学窓１２ｃを省略する場合に
は、上記試薬収容部１１の底面と同じ高さから傾斜底壁
１４をもつポケット１３を形成するようにしてもよい。この場合も、ポケット１３のないキュベットに比べて回
転中の液面レベルをより高くすることができるが、この
ポケット１３を上記試薬収容部１１の底面よりも高い位
置に設けることにより、その分、ロータ３０を停止させ
たときの混合液の落差が大きくなり、撹拌効果が増大す
る利点が生じる。次に、上記キュベット１０の使用例を
列挙する。なお、以下の使用例において第１の試薬Ｒ１
、第２の試薬Ｒ２のいずれか一方のみを使用するものに
ついては、前記第１〜第３実施例におけるどのキュベッ
ト１０も使用可能であり、第１の試薬Ｒ１及び第２の試
薬Ｒ２の双方を用いる場合には、前記第２実施例及び第
３実施例のキュベット１０が使用可能である。

【００５３】＊使用例その１測定項目：乳酸脱水素酵素検体：血漿もしくは血清第１の試薬Ｒ１：ピルビン酸ナトリウム、及びβ−ニコ
チン酸アデノシンジヌクレオチド還元型第２の試薬Ｒ２
：なし測定操作及び反応：試薬収容部１１に予め収容されてい
る上記第１の試薬Ｒ１を溶解し、遠心撹拌を行った後に
吸光度を測定し、さらに、検体を加えインキュベーショ
ンする。この過程でβ−ニコチン酸アデノシンジヌクレ
オチド還元型の吸光度の減少を測定し、乳酸脱水素酵素
の活性値を測定する。

【００５４】＊使用例その２測定項目：コレステロール検体：血漿もしくは血清第１の試薬Ｒ１：アスコルビン酸酸化酵素、コレステロ
ールエステラーゼ、及び４−アミノアンチピリン第２の
試薬Ｒ２：コレステロール酸化酵素、及びＮ−エチル−
Ｎ−（２−ヒドロキシ−３−スルホプロピル）−３，５
−ジメトキシアニリンナトリウム測定操作及び反応：試
薬収容部１１内の第１の試薬Ｒ１を溶解し、遠心撹拌す
る。次に検体を加え、３分間インキュベーションする。この過程で、検体中に含まれるアスコルビン酸が消去さ
れる。さらに、副試薬収容部１７（または１７´）に収
容されている第２の試薬Ｒ２を溶解し、遠心操作するこ
とにより、試薬収容部１１内の検体試薬混合液と混合撹
拌し、５分間インキュベーションする。これにより、検
体は青色発色反応を示す。特有の効果：第２の試薬Ｒ２を関与させない第１の反応
によってアスコルビン酸を消去することができるため、
第２の反応の呈色測定反応測定値が上記アスコルビン酸
の影響を受けることを防ぐことができる。

【００５５】＊使用例その３測定項目：コリンエステラーゼ検体：血漿もしくは血清第１の試薬Ｒ１：ヨウ化ブチルチオコリン第２の試薬Ｒ
２：５，５´−ジチオビス（２−ニトロ安息香酸）測定操作及び反応：試薬収容部１１及び副試薬収容部１
７における第１の試薬Ｒ１及び第２の試薬Ｒ２を同時に
溶解し、遠心撹拌する。この後、吸光度を測定し、検体
を加えてインキュベーションすることにより、検体は黄
色発色反応を示す。これを時間経過とともに測定し、コ
リンエステラーゼ活性を算出する。特有の効果：ヨウ化ブチルチオコリンと５，５´−ジオ
チビス（２−ニトロ安息香酸）は、水溶液中で共存する
と経時的に黄色を呈することがある。しかしながら、本
キュベット１０によれば、試薬収容部１１及び副試薬収
容部１７内にそれぞれヨウ化ブチルチオコリンと５，５
´−ジオチビス（２−ニトロ安息香酸）とを個別に充填
した凍結乾燥品として製造することができるので、これ
により、測定用試薬としての安定性を向上させることが
できる。

【００５６】＊使用例その４測定項目：多価抗原（α−フェトプロテイン）検体：血
漿もしくは血清第１の試薬Ｒ１：抗α−フェトプロテイン抗体固定化固
相（抗体を試薬収容部１１内に固相化する。）、及びβ
−Ｄ−ガラクトシダーゼ標識抗α−フェトプロテイン抗
体（試薬収容部１１内に充填する。）第２の試薬Ｒ２：なし後添加基質：４−メチルウンベリフェリルβ−Ｄ−ガラ
クトシド測定操作及び反応（ＥＩＡ：サンドイッチ法・１ステッ
プ法）：β−Ｄ−ガラクトシダーゼ標識抗α−フェトプ
ロテイン抗体を、抗α−フェトプロテイン抗体を固相化
したキュベット１０の試薬収容部１１に加えて凍結乾燥
させ、この試薬収容部１１に検体及び溶解液を加えて遠
心撹拌し、免疫反応させた後、洗浄液で固相を洗浄し、
その後洗浄液を吸引除去して未結合標識抗体の除去を行
う。次いで、基質を加えてインキュベーションし、反応
後、蛍光度を測定する。固相に結合する酵素量は検体中
の抗原の量に比例するので、酵素活性を測定することに
より抗原の量を求めることができる。

【００５７】＊使用例その５測定項目：サイロキシン（Ｔ４）検体：血漿もしくは血清第１の試薬Ｒ１：抗サイロキシン抗体固定化固相（抗体
を試薬収容部１１内に固相化する。）第２の試薬Ｒ２：β−Ｄ−ガラクトシダーゼ標識抗原（
副試薬収容部１７に加える。）後添加基質：４−メチルウンベリフェリルβ−Ｄ−ガラ
クトシド測定操作及び反応（ＥＩＡ：競合法・１ステップ法）：
第１の試薬Ｒ１及び第２の試薬Ｒ２を同時に溶解し、検
体を加え、遠心撹拌する。免疫反応後、洗浄液で固相を
洗浄し、その後洗浄液を吸引除去して未結合標識抗原の
除去を行う。次いで基質を試薬収容部１１内に加え、反
応後に蛍光度を測定する。上記固相に結合する酵素量は
検体中の抗原の量に伴って減少するので、酵素活性を測
定することにより抗原の量を求めることができる。特有の効果：上記第１の試薬Ｒ１と第２の試薬Ｒ２とは
互いに反応するので同一の収容部に入れることができな
いが、前記第２実施例あるいは第３実施例のキュベット
１０では試薬収容部が２つ設けられているので、両試薬
Ｒ１，Ｒ２を混合することなく製剤を製造することがで
きる。

【００５８】

【発明の効果】以上のように、本発明によれば次の効果
を得ることができる。

【００５９】まず、請求項１記載のキュベットは、上方
に開口する容器状をなし、底部に試薬収容部が設けられ
、かつ、側壁の一部にキュベット外側に向かうに従って
高くなる傾斜底壁をもつポケットが設けられたものであ
るので、このキュベットをロータ等に対してその回転半
径方向外側に上記ポケットが向くようにセットするとと
もに、上記試薬収容部内に反応用試薬と液状検体とを充
填しておき、上記ロータ等の回転と停止とを交互に繰り
返すだけの簡単な操作で、上記試薬と検体とを効果的に
混合・撹拌することができる。従って、従来の撹拌棒や
撹拌子の洗浄、あるいは撹拌用空気ジェットの複雑な調
節といった煩わしい操作は不要であり、簡単な構造のキ
ュベットをロータ等を用いて回転させるだけの操作で容
易に混合・撹拌を行うことができるので、混合・撹拌に
要するコストを大幅に低減させることができる効果があ
る。

【００６０】さらに、請求項２記載のキュベットによれ
ば、上記ポケットが試薬収容部の底面よりも高い位置に
ある分、ロータの回転と停止を繰り返したときの混合液
の落差を大きくすることができ、これにより撹拌効果を
より高めることができる。

【００６１】また、請求項３記載のキュベットによれば
、その試薬収容部を形成する壁の少なくとも一部に設け
られた光学窓を利用することにより、キュベットから反
応液を取り出すことなく、これをキュベット外部から容
易に光学的に測定することができる効果がある。

【００６２】また、請求項４記載のキュベットによれば
、その試薬収容部に第１の試薬を、副試薬収容部に第２
の試薬をそれぞれ充填することにより、両試薬を完全に
分離した状態で反応検査を開始させることができる。従って、上記両試薬が互いに反応を起こす場合等におい
ても、不都合なく検査を実行することができ、しかも、
検査開始後は、上記ロータ等を用いた回転及び停止によ
って両試薬を容易に混合・撹拌することができる効果が
ある。

【００６３】また、請求項７記載のキュベットによれば
、予め反応用試薬を充填した状態で保存や輸送を行うこ
とができ、さらに、ロータの回転中の液の飛散を防止す
るようにシール材をシールブレークすることができる効
果がある。

【図面の簡単な説明】

【図１】（ａ）は本発明の第１実施例におけるキュベッ
トをロータにセットした状態を示す断面側面図、（ｂ）
は上記キュベットの断面正面図である。

【図２】上記キュベットをロータにセットした状態を示
す平面図である。

【図３】（ａ）はロータ停止時における上記キュベット
内の液状試薬の状態を示す断面正面図、（ｂ）はロータ
回転時における上記キュベット内の液状試薬の状態を示
す断面正面図である。

【図４】第２実施例におけるキュベットの平面図である
。

【図５】図４のＶ−Ｖ線断面図である。

【図６】上記キュベットの斜視図である。

【図７】第３実施例におけるキュベットの斜視図である
。

【符号の説明】

１０　　キュベット１１　　試薬収容部１２ａ，１２ｂ，１２ｃ　　光学窓１３　　ポケット１４　　傾斜底壁１７，１７´　　副試薬収容部１８，１８´　　案内壁（案内通路を形成）１９　　開
口３０　　ロータ

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】　　上方に開口する容器状をなし、底部に
試薬収容部が設けられるとともに、側壁の一部にキュベ
ット外側に向かうに従って高くなる傾斜底壁をもつポケ
ットが設けられていることを特徴とする遠心撹拌用キュ
ベット。
【請求項２】　　請求項１記載の遠心撹拌用キュベット
において、上記ポケットが上記試薬収容部の底面よりも
高い位置に設けられていることを特徴とする遠心撹拌用
キュベット。
【請求項３】　　請求項１又は２記載の遠心撹拌用キュ
ベットにおいて、上記試薬収容部を形成する側壁及び底
壁の少なくとも一部に外部から光学的測定を行うための
光学窓が設けられていることを特徴とする遠心撹拌用キ
ュベット。
【請求項４】　　請求項１〜３のいずれかに記載の遠心
撹拌用キュベットにおいて、その側壁に、上記試薬収容
部の底面よりも高い位置でこの試薬収容部及びポケット
に連通される副試薬収容部が設けられていることを特徴
とする遠心撹拌用キュベット。
【請求項５】　　上記副試薬収容部が上記ポケットと対
向する位置に設けられていることを特徴とする請求項４
記載の遠心撹拌用キュベット。
【請求項６】　　上記副試薬収容部が上記ポケットと対
向する位置よりもポケットに近い位置に設けられ、かつ
、案内通路を介して上記ポケット内に連通されているこ
とを特徴とする請求項４記載の遠心撹拌用キュベット。
【請求項７】　　上記開口部がシール材により密封され
ていることを特徴とする請求項１〜６のいずれかに記載
の遠心撹拌用キュベット。