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JPH04345695A - Liquid bleaching agent composition - Google Patents

Liquid bleaching agent composition

Info

Publication number
JPH04345695A
JPH04345695A JP11996291A JP11996291A JPH04345695A JP H04345695 A JPH04345695 A JP H04345695A JP 11996291 A JP11996291 A JP 11996291A JP 11996291 A JP11996291 A JP 11996291A JP H04345695 A JPH04345695 A JP H04345695A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
acid
formula
optionally substituted
liquid
group
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP11996291A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Muneo Aoyanagi
青柳 宗郎
Tatsunori Tamura
辰仙 田村
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kao Corp
Original Assignee
Kao Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kao Corp filed Critical Kao Corp
Priority to JP11996291A priority Critical patent/JPH04345695A/en
Publication of JPH04345695A publication Critical patent/JPH04345695A/en
Pending legal-status Critical Current

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Abstract

PURPOSE:To obtain the title composition which is easy to use since it is liquid and has excellent bleaching power by using hydrogen peroxide and a compound of a specified formula as constituents and adjusting the pH to a specified valued. CONSTITUTION:A liquid bleaching agent composition contains hydrogen peroxide and a compound of formula I [wherein R is H, (substituted) 1-20C straight-chain or branched alkyl, (substituted) aryl, or alkylaryl; R1 and R2 are each H or (substituted) 1-3C alkyl; X is 0 or a group of formula II or III; Y and R3 are each (substituted) alkylene, arylene or alkylarylene; Z<-> is an inorganic or organic anion; p, m, and n are each 0 or 1] (e.g. an amino acid, such as glycine or epsilon-aminocaproic acid, or a compound of formula IV or V) and has a pH of 5 or lower. This composition is easy to use since it is liquid and has an excellent bleaching effect.

Description

【発明の詳細な説明】[Detailed description of the invention]

【0001】0001

【産業上の利用分野】本発明は液体漂白剤組成物に関す
る。
FIELD OF THE INVENTION This invention relates to liquid bleach compositions.

【0002】0002

【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】塩素系
漂白剤は使用できる繊維に制限があり、又色、柄物には
使用できず、更に独自のにおいを有していることなどか
ら、これらの欠点のない酸素系漂白剤が最近著しく普及
しはじめている。
[Prior Art and Problems to be Solved by the Invention] Chlorine bleach has limitations on the types of fibers that can be used, cannot be used on colored or patterned fabrics, and has a unique odor. Oxygen bleaches, which have no disadvantages, have recently become very popular.

【0003】この酸素系漂白剤の漂白基剤としては、過
炭酸ナトリウム、過硼酸ナトリウムが漂白性能及び安定
性などの面から特に利用されている。しかしながら、こ
れらの漂白基剤は粉末であるため、シミに直接塗布でき
ない等の欠点があり、使い勝手が悪いため液体漂白剤が
最近上市されてきている。
[0003] As the bleaching base for this oxygen bleach, sodium percarbonate and sodium perborate are particularly used from the viewpoint of bleaching performance and stability. However, since these bleaching bases are powders, they have drawbacks such as not being able to be applied directly to stains and are not easy to use, so liquid bleaching agents have recently been put on the market.

【0004】しかし、液体漂白剤は粉末タイプの漂白剤
と比較して漂白力が弱いという欠点がある。
[0004] However, liquid bleaching agents have the disadvantage that their bleaching power is weaker than that of powder type bleaching agents.

【0005】[0005]

【課題を解決するための手段】本発明者らは、より高漂
白力の液体酸素系漂白剤を得るべく鋭意研究の結果、過
酸化水素と下記一般式(I)
[Means for Solving the Problems] As a result of intensive research in order to obtain a liquid oxygen bleaching agent with higher bleaching power, the present inventors discovered that hydrogen peroxide and the following general formula (I)

【0006】[0006]

【化3】[Chemical formula 3]

【0007】〔式中、R はH 又は置換されていても
よい直鎖又は分岐鎖の炭素数1 〜20のアルキル基、
置換されていてもよいアリール基、アルキルアリール基
であり、R1, R2はH 又は置換されていてもよい
炭素数1〜3のアルキル基、
[wherein R is H or an optionally substituted linear or branched alkyl group having 1 to 20 carbon atoms,
An optionally substituted aryl group or alkylaryl group, R1 and R2 are H or an optionally substituted alkyl group having 1 to 3 carbon atoms,

【0008】[0008]

【化4】[C4]

【0009】Y 及びR3は同一又は異なって、置換さ
れていてもよいアルキレン基、アリーレン基又はアルキ
ルアリーレン基、 Z− は無機又は有機の陰イオンを
表す。p, m, nは0又は1である。〕で表される
化合物を併用することにより、優れた漂白性能を有する
液体漂白剤組成物が得られることを見出し、本発明を完
成するに至った。
Y and R3 are the same or different and represent an optionally substituted alkylene group, arylene group or alkylarylene group, and Z- represents an inorganic or organic anion. p, m, n are 0 or 1. It has been discovered that a liquid bleach composition having excellent bleaching performance can be obtained by using the compound represented by the following in combination, and the present invention has been completed.

【0010】すなわち本発明は、(a) 過酸化水素及
び(b) 下記一般式(I)
That is, the present invention provides (a) hydrogen peroxide and (b) the following general formula (I)

【0011】[0011]

【化5】[C5]

【0012】〔式中、R はH 又は置換されていても
よい直鎖又は分岐鎖の炭素数1 〜20のアルキル基、
置換されていてもよいアリール基、アルキルアリール基
であり、R1, R2はH 又は置換されていてもよい
炭素数1〜3のアルキル基、
[wherein R is H or an optionally substituted linear or branched alkyl group having 1 to 20 carbon atoms,
An optionally substituted aryl group or alkylaryl group, R1 and R2 are H or an optionally substituted alkyl group having 1 to 3 carbon atoms,

【0013】[0013]

【化6】[C6]

【0014】Y 及びR3は同一又は異なって、置換さ
れていてもよいアルキレン基、アリーレン基又はアルキ
ルアリーレン基、 Z− は無機又は有機の陰イオンを
表す。p, m, nは0又は1である。〕で表される
化合物を含有してなり、且つpHが5以下である液体漂
白剤組成物を提供するものである。
Y and R3 are the same or different and represent an optionally substituted alkylene group, arylene group or alkylarylene group, and Z- represents an inorganic or organic anion. p, m, n are 0 or 1. The present invention provides a liquid bleach composition containing a compound represented by the following formula and having a pH of 5 or less.

【0015】本発明において過酸化水素は組成物中に1
〜10重量%、好ましくは2〜7重量%配合されるのが
望ましい。
[0015] In the present invention, hydrogen peroxide is present in the composition at a concentration of 1
It is desirable that the amount is 10 to 10% by weight, preferably 2 to 7% by weight.

【0016】一般式(I) で表される化合物は両性化
合物であり、グリシン、ε−アミノカプロン酸等のアミ
ノ酸、下記の式
The compound represented by the general formula (I) is an amphoteric compound, and includes amino acids such as glycine and ε-aminocaproic acid, and the following formula:

【0017】[0017]

【化7】[C7]

【0018】で表される化合物等が挙げられる。Examples include compounds represented by the following.

【0019】本発明の液体漂白剤組成物中の過酸化水素
(a) と一般式(I) で表される化合物(b) の
配合割合は(a) /(b) =99.9/0.1 〜
20/80が好ましく、更に好ましくは90/10〜2
0/80である。
The blending ratio of hydrogen peroxide (a) and compound (b) represented by general formula (I) in the liquid bleach composition of the present invention is (a)/(b) = 99.9/0. .1 ~
20/80 is preferred, more preferably 90/10-2
It is 0/80.

【0020】(a) 成分と(b) 成分を併用するこ
とで漂白効果が高まる理由は種々考えられるが、最も大
きい要因は、例えば下記に示すような平衡反応により
[0020] There are various possible reasons why the combined use of component (a) and component (b) increases the bleaching effect, but the biggest factor is, for example, due to the equilibrium reaction shown below.


0021】
[
0021

【化8】[Chemical formula 8]

【0022】を有する有機過酸が形成されるためと推定
される。
This is presumed to be due to the formation of an organic peracid having the following properties.

【0023】[0023]

【化9】[Chemical formula 9]

【0024】本発明の液体漂白剤組成物のpHは5以下
、好ましくは4以下、更に好ましくは3以下に調整され
る。
The pH of the liquid bleach composition of the present invention is adjusted to 5 or less, preferably 4 or less, more preferably 3 or less.

【0025】本発明の液体漂白剤組成物には、上記必須
成分の他に、下記に示すような界面活性剤、高分子重合
体、その他の添加剤が必要に応じて使用される。
In addition to the above-mentioned essential components, the liquid bleach composition of the present invention may contain surfactants, high molecular weight polymers, and other additives as shown below, as required.

【0026】〔1〕界面活性剤 (1) 平均炭素数10〜16のアルキル基を有する直
鎖又は分岐鎖アルキルベンゼンスルホン酸塩。
[1] Surfactant (1) A straight or branched alkylbenzene sulfonate having an alkyl group having an average of 10 to 16 carbon atoms.

【0027】(2) 平均炭素数10〜20の直鎖又は
分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を有し、1分子内
に平均 0.5〜8モルのエチレンオキサイド或いはプ
ロピレンオキサイド或いはブチレンオキサイド或いはエ
チレンオキサイド/プロピレンオキサイド=0.1/9
.9〜9.9/0.1 の比で或いはエチレンオキサイ
ド/ブチレンオキサイド= 0.1/9.9 〜9.9
 /0.1 の比で付加したアルキル又はアルケニルエ
ーテル硫酸塩。
(2) It has a linear or branched alkyl group or alkenyl group with an average carbon number of 10 to 20, and an average of 0.5 to 8 moles of ethylene oxide, propylene oxide, butylene oxide, or ethylene in one molecule. Oxide/propylene oxide = 0.1/9
.. At a ratio of 9 to 9.9/0.1 or ethylene oxide/butylene oxide = 0.1/9.9 to 9.9
/0.1 alkyl or alkenyl ether sulfate.

【0028】(3) 平均炭素数10乃至20のアルキ
ル又はアルケニル基を有するアルキル又はアルケニル硫
酸塩。
(3) An alkyl or alkenyl sulfate having an alkyl or alkenyl group having an average carbon number of 10 to 20.

【0029】(4) 平均10〜20の炭素原子を1分
子中に有するオレフィンスルホン酸塩。
(4) Olefin sulfonate having an average of 10 to 20 carbon atoms in one molecule.

【0030】(5) 平均10〜20の炭素原子を1分
子中に有するアルカンスルホン酸塩。
(5) Alkanesulfonate having an average of 10 to 20 carbon atoms in one molecule.

【0031】(6) 平均10〜24の炭素原子を1分
子中に有する飽和又は不飽和脂肪酸塩。
(6) A saturated or unsaturated fatty acid salt having an average of 10 to 24 carbon atoms in one molecule.

【0032】(7) 平均炭素数10〜20のアルキル
基又はアルケニル基を有し、1分子中に平均0.5 〜
8モルのエチレンオキサイド或いはプロピレンオキサイ
ド或いはブチレンオキサイド或いはエチレンオキサイド
/プロピレンオキサイド= 0.1/9.9 〜9.9
/0.1 の比で或いはエチレンオキサイド/ブチレン
オキサイド= 0.1/9.9 〜9.9 /0.1 
の比で付加したアルキル又はアルケニルエーテルカルボ
ン酸塩。
(7) Contains an alkyl group or alkenyl group having an average of 10 to 20 carbon atoms, and an average of 0.5 to 20 carbon atoms per molecule.
8 moles of ethylene oxide or propylene oxide or butylene oxide or ethylene oxide/propylene oxide = 0.1/9.9 to 9.9
/0.1 or ethylene oxide/butylene oxide = 0.1/9.9 to 9.9/0.1
an alkyl or alkenyl ether carboxylate added in a ratio of

【0033】(8) 下記の式で表わされるα−スルホ
脂肪酸塩又はエステル
(8) α-sulfo fatty acid salt or ester represented by the following formula

【0034】[0034]

【化10】[Chemical formula 10]

【0035】〔式中 Yは炭素数1〜3のアルキル基又
は対イオン、 Zは対イオンである。R4は炭素数10
〜20のアルキル基又はアルケニル基を表す。〕ここで
陰イオン性界面活性剤の対イオンとしてはナトリウム、
カリウム等のアルカリ金属イオンを挙げることができる
[In the formula, Y is an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms or a counter ion, and Z is a counter ion. R4 has 10 carbon atoms
~20 alkyl or alkenyl groups. ] Here, the counter ion of the anionic surfactant is sodium,
Alkali metal ions such as potassium can be mentioned.

【0036】(9) 平均炭素数10〜20のアルキル
基又はアルケニル基を有し、1〜30モルのエチレンオ
キサイドを付加したポリオキシエチレンアルキル又はア
ルケニルエーテル。
(9) Polyoxyethylene alkyl or alkenyl ether having an alkyl group or alkenyl group having an average carbon number of 10 to 20 and to which 1 to 30 moles of ethylene oxide is added.

【0037】(10)平均炭素数6〜12のアルキル基
を有し、1〜25モルのエチレンオキサイドを付加した
ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル。
(10) Polyoxyethylene alkylphenyl ether having an alkyl group having an average carbon number of 6 to 12 and to which 1 to 25 moles of ethylene oxide is added.

【0038】(11)平均炭素数10〜20のアルキル
基又はアルケニル基を有し、1〜20モルのプロピレン
オキサイドを付加したポリオキシプロピレンアルキル又
はアルケニルエーテル。
(11) Polyoxypropylene alkyl or alkenyl ether having an alkyl group or alkenyl group having an average carbon number of 10 to 20 and to which 1 to 20 moles of propylene oxide are added.

【0039】(12)平均炭素数10〜20のアルキル
基又はアルケニル基を有し1〜20モルのブチレンオキ
サイドを付加したポリオキシブチレンアルキル又はアル
ケニルエーテル。
(12) Polyoxybutylene alkyl or alkenyl ether having an alkyl or alkenyl group having an average carbon number of 10 to 20 and to which 1 to 20 moles of butylene oxide are added.

【0040】(13)平均炭素数10〜20のアルキル
基又はアルケニル基を有し、総和で1〜30モルのエチ
レンオキサイドとプロピレンオキサイド或いはエチレン
オキサイドとブチレンオキサイドを付加した非イオン性
活性剤(エチレンオキサイドとプロピレンオキサイド又
はブチレンオキサイドとの比は 0.1/9.9 〜9
.9 /0.1 )。
(13) A nonionic activator (ethylene oxide) having an alkyl group or alkenyl group having an average carbon number of 10 to 20 and adding a total of 1 to 30 moles of ethylene oxide and propylene oxide or ethylene oxide and butylene oxide. The ratio of oxide to propylene oxide or butylene oxide is 0.1/9.9 ~ 9
.. 9/0.1).

【0041】(14)下記の一般式で表わされる高級脂
肪酸アルカノールアミド又はそのアルキレンオキサイド
付加物。
(14) Higher fatty acid alkanolamide or its alkylene oxide adduct represented by the following general formula.

【0042】[0042]

【化11】[Chemical formula 11]

【0043】〔式中R5は炭素数10〜20のアルキル
基、又はアルケニル基であり、R6はH 又はCH3 
であり、n は1〜3の整数、m は0〜3の整数であ
る。〕(15)平均炭素数10〜20の脂肪酸と蔗糖か
ら成る蔗糖脂肪酸エステル。
[In the formula, R5 is an alkyl group or alkenyl group having 10 to 20 carbon atoms, and R6 is H or CH3
, n is an integer of 1 to 3, and m is an integer of 0 to 3. ] (15) A sucrose fatty acid ester consisting of a fatty acid having an average carbon number of 10 to 20 and sucrose.

【0044】(16)平均炭素数10〜20の脂肪酸と
グリセリンから成る脂肪酸グリセリンモノエステル。
(16) Fatty acid glycerin monoester consisting of a fatty acid having an average carbon number of 10 to 20 and glycerin.

【0045】(17)下記の一般式で表わされるアルキ
ルアミンオキサイド。
(17) Alkylamine oxide represented by the following general formula.

【0046】[0046]

【化12】[Chemical formula 12]

【0047】〔式中R7は炭素数10〜20のアルキル
基又はアルケニル基であり、R8、R9は炭素数1〜3
のアルキル基である。〕 (18)酸化エチレンを縮合して得られる「プルロニッ
ク」の商品名の非イオン界面活性剤。
[In the formula, R7 is an alkyl group or alkenyl group having 10 to 20 carbon atoms, and R8 and R9 are groups having 1 to 3 carbon atoms.
is an alkyl group. ] (18) A nonionic surfactant with the trade name "Pluronic" obtained by condensing ethylene oxide.

【0048】(19)下記一般式で示されるカチオン界
面活性剤。
(19) A cationic surfactant represented by the following general formula.

【0049】[0049]

【化13】[Chemical formula 13]

【0050】(ここでR10 、R11 、R12 、
R13 のうち少なくとも1つは炭素数8〜24のアル
キル又はアルケニル基、他は炭素数1〜5のアルキル基
を示す。X’はハロゲン又はメトサルフェートを示す。 )
(Here, R10, R11, R12,
At least one of R13 represents an alkyl or alkenyl group having 8 to 24 carbon atoms, and the others represent an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms. X' represents halogen or methosulfate. )

【0051】[0051]

【化14】[Chemical formula 14]

【0052】(ここでR10 、R11 、R12及び
X’は前述の通り。)
(Here, R10, R11, R12 and X' are as described above.)

【0053】[0053]

【化15】[Chemical formula 15]

【0054】(ここでR10 、R11 及びX’は前
述の通り。 R14 は炭素数2〜3のアルキレン基、p は1〜2
0の整数を示す。)これらの界面活性剤は汚れに浸透し
て漂白洗浄効果を高めるので、組成物中に0.1〜10
重量%配合するのが好ましい。
(Here, R10, R11 and X' are as described above. R14 is an alkylene group having 2 to 3 carbon atoms, and p is 1 to 2
Indicates an integer of 0. ) These surfactants penetrate into stains and enhance the bleach cleaning effect, so they should be added in the composition at a concentration of 0.1 to 10
It is preferable to mix it by weight%.

【0055】〔2〕カルボン酸系ポリマーまた、カルボ
ン酸系ポリマーを用いるのも好適である。 本発明に用いられるカルボン酸系ポリマーは水溶性のも
のが好ましく、特に次の構造を有するポリアクリル酸(
塩)又はマレイン酸系ポリマーを(d) 成分として使
用するのが好ましい。
[2] Carboxylic acid polymer It is also suitable to use a carboxylic acid polymer. The carboxylic acid polymer used in the present invention is preferably water-soluble, particularly polyacrylic acid having the following structure (
It is preferred to use a maleic acid-based polymer as component (d).

【0056】[0056]

【化16】[Chemical formula 16]

【0057】〔式中、 X :−OH又は−H Y :−COOM又は−H M :アルカリ金属原子又はH p, q:0〜1 を意味する。〕 マレイン酸系ポリマーとしては、マレイン酸ホモポリマ
ー又はマレイン酸と他のビニル単量体とのコポリマー(
これらの部分及び完全中和塩を含む)が挙げられる。 コポリマーとしては、例えばアクリル酸、メタクリル酸
、アクリル酸エステル、メタクリル酸エステル、酢酸ビ
ニル等から選ばれるビニル単量体とマレイン酸とのコポ
リマーが挙げられる。就中、アクリル酸又はメタクリル
酸とマレイン酸とのコポリマーが好ましい。マレイン酸
と他の単量体のモノマー比はマレイン酸/単量体=90
/10〜40/60の範囲にあるのが望ましい。
[In the formula, X: -OH or -H Y: -COOM or -HM: means an alkali metal atom or H p, q: 0-1. ] Maleic acid-based polymers include maleic acid homopolymers and copolymers of maleic acid and other vinyl monomers (
(including these portions and fully neutralized salts). Examples of the copolymer include copolymers of maleic acid and vinyl monomers selected from acrylic acid, methacrylic acid, acrylic esters, methacrylic esters, vinyl acetate, and the like. Among these, copolymers of acrylic acid or methacrylic acid and maleic acid are preferred. The monomer ratio of maleic acid and other monomers is maleic acid/monomer = 90
It is desirable that it be in the range of /10 to 40/60.

【0058】(d) 成分は漂白洗浄力を増強するとと
もに製品の貯蔵安定性を改良するので組成物中に0.0
1〜5重量%、特に 0.1〜3重量%配合するのが望
ましい。また、(d) 成分のアクリル酸又はマレイン
酸系ポリマーは、平均分子量が1000〜10万、好ま
しくは2000〜20000 の範囲のものが好適であ
る。
Component (d) is present in the composition at 0.0% because it enhances the bleach cleaning power and improves the storage stability of the product.
It is desirable to blend 1 to 5% by weight, particularly 0.1 to 3% by weight. The acrylic acid or maleic acid polymer as component (d) preferably has an average molecular weight of 1,000 to 100,000, preferably 2,000 to 20,000.

【0059】〔3〕二価金属イオン捕捉剤下記の各種ア
ルカリ金属塩、アルカノールアミン塩。
[3] Divalent metal ion scavenger The following various alkali metal salts and alkanolamine salts.

【0060】(1) オルソリン酸塩、ピロリン酸塩、
トリポリリン酸、メタリン酸塩、ヘキサメタリン酸塩、
フィチン酸塩等のリン酸塩。
(1) Orthophosphate, pyrophosphate,
Tripolyphosphoric acid, metaphosphate, hexametaphosphate,
Phosphates such as phytates.

【0061】(2) エタン−1・1−ジホスホン酸、
エタン−1・1・2−トリホスホン酸、エタン−1−ヒ
ドロキシ−1・1−ジホスホン酸およびその誘導体、エ
タンヒドロキシ−1・1・2−トリホスホン酸、エタン
−1・2−ジカルボキシ−1・2−ジホスホン酸、メタ
ンヒドロキシホスホン酸等のホスホン酸の塩。
(2) Ethane-1,1-diphosphonic acid,
Ethane-1,1,2-triphosphonic acid, ethane-1-hydroxy-1,1-diphosphonic acid and its derivatives, ethane-1,1,2-triphosphonic acid, ethane-1,2-dicarboxy-1, Salts of phosphonic acids such as 2-diphosphonic acid and methanehydroxyphosphonic acid.

【0062】(3) 2−ホスホノブタン−1・2−ジ
カルボン酸、1−ホスホノブタン−2・3・4−トリカ
ルボン酸、α−メチルホスホノコハク酸等のホスホノカ
ルボン酸の塩。
(3) Salts of phosphonocarboxylic acids such as 2-phosphonobutane-1,2-dicarboxylic acid, 1-phosphonobutane-2,3,4-tricarboxylic acid, and α-methylphosphonosuccinic acid.

【0063】(4) アスパラギン酸、グルタミン酸、
グリシン等のアミノ酸の塩。
(4) Aspartic acid, glutamic acid,
Salts of amino acids such as glycine.

【0064】(5) ニトリロ三酢酸塩、イミノ二酢酸
塩、エチレンジアミン四酢酸塩、ジエチレントリアミン
五酢酸塩、グリコールエーテルジアミン四酢酸塩、ヒド
ロキシエチルイミノ二酢酸塩、トリエチレンテトラミン
六酢酸塩、ジエンコル酸塩等のアミノポリ酢酸塩。
(5) Nitrilotriacetate, iminodiacetate, ethylenediaminetetraacetate, diethylenetriaminepentaacetate, glycol etherdiaminetetraacetate, hydroxyethyliminodiacetate, triethylenetetraminehexaacetate, diencholate Aminopolyacetate such as.

【0065】(6) ジグリコール酸、オキシジコハク
酸、カルボキシメチルオキシコハク酸、クエン酸、乳酸
、酒石酸、シュウ酸、リンゴ酸、オキシジコハク酸、グ
ルコン酸、カルボキシメチルコハク酸、カルボキシメチ
ル酒石酸などの有機酸塩。塩としてはアルカリ金属塩が
好適である。
(6) Organic acids such as diglycolic acid, oxydisuccinic acid, carboxymethyloxysuccinic acid, citric acid, lactic acid, tartaric acid, oxalic acid, malic acid, oxydisuccinic acid, gluconic acid, carboxymethylsuccinic acid, carboxymethyltartaric acid, etc. salt. As the salt, an alkali metal salt is suitable.

【0066】(7) ゼオライトAに代表されるアルミ
ノケイ酸塩。
(7) Aluminosilicates represented by zeolite A.

【0067】〔4〕アルカリ剤あるいは無機電解質ケイ
酸塩、炭酸塩、硫酸塩。塩としてはアルカリ金属が好適
である。
[4] Alkaline agent or inorganic electrolyte silicate, carbonate, sulfate. Alkali metals are preferred as salts.

【0068】〔5〕再汚染防止剤 ポリエチレングリコール、ポリビニルアルコール、ポリ
ビニルピロリドン、カルボキシメチルセルロース。
[5] Anti-redeposition agents polyethylene glycol, polyvinyl alcohol, polyvinylpyrrolidone, carboxymethylcellulose.

【0069】〔6〕酵  素 プロテアーゼ、リパーゼ、アミラーゼ、セルラーゼ。[6] Enzyme Protease, lipase, amylase, cellulase.

【0070】〔7〕蛍光染料 4,4’−ビス−(2−スルホスチリル)−ビフェニル
塩、4,4’−ビス−(4−クロロ−3−スルホスチリ
ル)−ビフェニル塩、2−(スチルフェニル)ナフトチ
アゾール誘導体、  4,4’−ビス(トリアゾール−
2−イル)スチルベン誘導体、ビス(トリアジニルアミ
ノ)スチルベンジスルホン酸誘導体。
[7] Fluorescent dye 4,4'-bis-(2-sulfostyryl)-biphenyl salt, 4,4'-bis-(4-chloro-3-sulfostyryl)-biphenyl salt, 2-(stylphostyryl)-biphenyl salt, phenyl)naphthothiazole derivative, 4,4'-bis(triazole-
2-yl)stilbene derivatives, bis(triazinylamino)stilbene disulfonic acid derivatives.

【0071】〔8〕過酸化物の安定化剤硫酸マグネシウ
ム、ケイ酸マグネシウム、塩化マグネシウム、ケイフッ
化マグネシウム、酸化マグネシウム、水酸化マグネシウ
ムの様なマグネシウム塩及びケイ酸ソーダの様なケイ酸
塩類。
[8] Peroxide stabilizers Magnesium salts such as magnesium sulfate, magnesium silicate, magnesium chloride, magnesium fluorosilicate, magnesium oxide, and magnesium hydroxide, and silicates such as sodium silicate.

【0072】[0072]

〔9〕香料、色素[9] Fragrances, pigments

【0073】[0073]

【発明の効果】本発明の漂白剤組成物は、液体で使いや
すく優れた漂白効果を示す。
EFFECTS OF THE INVENTION The bleach composition of the present invention is liquid, easy to use, and exhibits excellent bleaching effects.

【0074】[0074]

【実施例】以下実施例にて本発明を説明するが、本発明
はこれらの実施例に限定されるものではない。
[Examples] The present invention will be explained below with reference to Examples, but the present invention is not limited to these Examples.

【0075】実施例1 表1に示す各種液体漂白剤組成物を調製し、以下の方法
で漂白効果を評価した。 評価方法 20℃の水道水に有効酸素濃度が0.05%となるよう
に表1に示す組成の漂白剤を加えて調製した漂白剤水溶
液 300mlに、下記のようにして調製した紅茶汚染
布* を5枚ずつ20℃、30分漬け置いた後、水道水
ですすぎ、乾燥して次式によって漂白率を算出した。
Example 1 Various liquid bleach compositions shown in Table 1 were prepared and their bleaching effects were evaluated in the following manner. Evaluation method: To 300 ml of an aqueous bleach solution prepared by adding a bleaching agent having the composition shown in Table 1 to tap water at 20°C so that the effective oxygen concentration is 0.05%, a tea-stained cloth prepared as follows* was added. After soaking five sheets at 20° C. for 30 minutes, they were rinsed with tap water and dried, and the bleaching rate was calculated using the following formula.

【0076】[0076]

【数1】[Math 1]

【0077】なお、反射率は日本電色工業 (株) 製
の測色色差計 N−DR 101−DPを用いて測定し
た。
The reflectance was measured using a colorimeter N-DR 101-DP manufactured by Nippon Denshoku Kogyo Co., Ltd.

【0078】* 紅茶汚染布:日東紅茶(黄色パッケー
ジ)80gを3リットルのイオン交換水にて約15分間
煮沸後、糊抜きしたサラシ木綿でこし、この液に木綿金
布#2003 布を浸し、約15分間煮沸する。そのま
ま火よりおろし、2時間程度放置後自然乾燥させ、洗液
に色のつかなくなるまで水洗し、脱水、プレス後、10
cm×10cmの試験片とし、実験に供した。
*Tea-contaminated cloth: Boil 80 g of Nitto black tea (yellow package) in 3 liters of ion-exchanged water for about 15 minutes, then strain it through a desized dry cotton cloth, soak a cotton gold cloth #2003 in this liquid, Boil for about 15 minutes. Remove from heat, leave to stand for about 2 hours, then air dry, rinse with water until the washing liquid is no longer colored, dehydrate, press, and then dry for about 2 hours.
A test piece of cm x 10 cm was used for the experiment.

【0079】これらの結果を表1に示す。なお、表中、
Bはバランス量の略である。
These results are shown in Table 1. In addition, in the table,
B stands for balance amount.

【0080】[0080]

【表1】[Table 1]

【0081】[0081]

【化17】[Chemical formula 17]

Claims (3)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】  (a) 過酸化水素及び(b) 下記
一般式(I)【化1】 〔式中、R はH 又は置換されていてもよい直鎖又は
分岐鎖の炭素数1 〜20のアルキル基、置換されてい
てもよいアリール基、アルキルアリール基であり、R1
, R2はH 又は置換されていてもよい炭素数1〜3
のアルキル基、【化2】 Y 及びR3は同一又は異なって、置換されていてもよ
いアルキレン基、アリーレン基又はアルキルアリーレン
基、 Z− は無機又は有機の陰イオンを表す。p, 
m, nは0又は1である。〕で表される化合物を含有
してなり、且つpHが5以下である液体漂白剤組成物。
Claim 1: (a) hydrogen peroxide and (b) the following general formula (I) [Formula, R is H or an optionally substituted linear or branched chain having 1 to 20 carbon atoms] is an alkyl group, an optionally substituted aryl group, or an alkylaryl group, and R1
, R2 is H or optionally substituted carbon number 1-3
an alkyl group, [Image Omitted] Y and R3 are the same or different and are optionally substituted alkylene, arylene, or alkylarylene groups, and Z- represents an inorganic or organic anion. p,
m and n are 0 or 1. A liquid bleach composition containing a compound represented by the following formula and having a pH of 5 or less.
【請求項2】  更に(C) 成分として界面活性剤を
含有する請求項1記載の液体漂白剤組成物。
2. The liquid bleach composition according to claim 1, further comprising a surfactant as component (C).
【請求項3】  更に(d) 成分としてアクリル酸又
はマレイン酸の単一重合体又は共重合体を含有する請求
項1又は2記載の液体漂白剤組成物。
3. The liquid bleach composition according to claim 1, further comprising a homopolymer or copolymer of acrylic acid or maleic acid as component (d).
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH06336597A (en) * 1993-05-28 1994-12-06 Kao Corp Liquid bleaching agent composition
EP0659858A3 (en) * 1993-12-14 1997-01-08 Toshiba Kk Copper-based metal polishing solution and method for manufacturing a semiconductor device.
WO1997001624A1 (en) * 1995-06-27 1997-01-16 The Procter & Gamble Company Peroxygen bleaching compositions comprising a fabric protection agent

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