JPH04231978A

JPH04231978A - ハロゲノアルカンをベースとした消炎剤組成物

Info

Publication number: JPH04231978A
Application number: JP16507591A
Authority: JP
Inventors: Sallet Daniel; ダニエル　サレ
Original assignee: Atochem SA
Current assignee: Arkema France SA
Priority date: 1990-06-08
Filing date: 1991-06-10
Publication date: 1992-08-20
Anticipated expiration: 2009-09-07
Also published as: EP0460992A1; FR2662947A1; AU7822991A; JPH0669498B2; CA2044037A1

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は消火に使用可能な組成物
に関するものであり、特に、少なくとも１種のフロオロ
アルカンと、少なくとも１種のハイドロジェノフルオロ
ハロゲノアルカンとで構成される組成物に関するもので
ある。

【０００２】

【従来の技術】消炎・消火の分野では主としてクロロブ
ロモフルオロアルカンとブロモフルオロアルカンとが使
用されており、特に、トリフルオロブロモメタン、ジフ
ルオロクロロブロモメタンおよび１，１，２，２−テト
ラフルオロ−１，　２−ジブロモエタンが使用されてい
る。これらの化合物の消炎効果が大きく且つ人に対する
毒性も極めて低い。これらの化合物は特に人間を避難さ
せるのが困難な場所の保護に使用されている。これらの
化合物は、さらに、腐食し易い電気装置や電子装置のあ
る場所（情報室、電話局）でも使用されている。しかし
、これらの化合物は一定の放射線に対して保護をする成
層圏のオゾン層を減少させる原因になると考えられてい
る。これらの化合物のオゾン層破壊効果ＯＤＰ（ｏｚｏ
ｎｅ　ｄｅｐｌｅｔｉｏｎ　ｐｏｔｅｎｔｉａｌ）は極
めて高く、このことはモントリオール決議書で指摘され
ている。この決議書は環境破壊に対する最近の国際的議
論に基づいてなされたもので、この決議書の署名国はこ
れら化合物の製造および消費を減すよう努力しなければ
ならない。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、地球
環境に有害なこれら化合物の代りに使用することができ
る成層圏のオゾン層を破壊しない消炎組成物を提供する
ことにある。

【０００４】

【課題を解決するための手段】本発明の提供する消炎剤
組成物は下記の群：（ａ）　下記の式　（Ｉ）のペルフ
ルオロアルカン：Ｃａ　Ｆ２ａ＋ｂ　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　（Ｉ）（ここで、ａは１〜６の整数であり、ｂ
は２または０である）（ｂ）　下記の式（ＩＩ）のハイ
ドロジェノフルオロアルカン：Ｃｎ　Ｈｍ　Ｆｐ　　　　　　　　　　　　　　　　　
　（ＩＩ）　（ここで、ｎは１〜６の整数であり、ｍと
ｐは１以上の整数であり、ｍ＋ｐの和は２ｎまたは２ｎ
＋２である）の中から選択されるフルオロアルカンと、
下記の式　（ＩＩＩ）のハイドロジェノフルオロハロゲ
ノアルカン：Ｃｑ　Ｈｒ　Ｆｗ　Ｃｌｘ　Ｂｒｙ　Ｉｚ
　　　　　　　　　　（ＩＩＩ）〔ここで、ｑは１〜４
の整数であり、ｒとｗは１以上の整数であり、ｘ、ｙお
よびｚは少なくとも１つは０ではない整数であり、（ｒ
＋ｗ＋ｘ＋ｙ＋ｚ）の和は２ｑまたは２ｑ＋２あり、ｒ
は（ｗ＋ｘ＋ｙ＋ｚ）の和以下である〕との混合物によ
って構成されていることを特徴としている。

【０００５】上記の式　（Ｉ）のペルフルオロアルカン
の例としては、特にペルフルオロメタン、ペルフルオロ
エタン、ペルフルオロプロパン、ペルフルオロ−ｎ−ブ
タンおよびペルフルオロシクロブタンを挙げることがで
きる。これらの化合物の中ではペルフルオロエタンまた
はペルフルオロプロパンが特に好ましい。上記の式　（
ＩＩ）のハイドロジェノフルオロアルカンの例としては
、特にトリフルオロメタン、１，１，１−トリフルオロ
エタン、１，１，２−トリフルオロエタン、１，１，１
，２−テトラフルオロエタン、１，１，２，２−テトラ
フルオロエタン、ペンタフルオロエタン、１，１，１，
３，３，３−ヘキサフルオロプロパン、１，１，１，２
，３，３，３−ヘプタフルオロプロパン、１，１，１，
２，２，３，３，４，４−ノナフルオロブタン、１，１
，２，２−テトラフルオロシクロプロパンおよび１，１
，２，２，３，４−ヘキサフルオロトランスシクロブタ
ンを挙げることができる。式　（ＩＩ）の化合物の中で
はｍが１または２であるものが特に好ましい。この化合
物としては、特にトリフルオロメタン、１，１，１，２
，３，３，３−ヘプタフルオロプロパンまたは１，１，
１，３，３，３−ヘキサフルオロプロパンを挙げること
ができる。上記の式　（ＩＩＩ）のハイドロジェノフル
オロハロゲノアルカンの例としては、ジクロロフルオロ
メタン、ブロモジフルオロメタン、クロロジフルオロメ
タン、クロロフルオロメタン、２−クロロ−１，１，１
，２−　テトラフルオロエタン、１−クロロ　−１，１
，２，２−テトラフルオロエタン、２，２−ジクロロ−
１，１，１−　トリフルオロエタン、２−クロロ−１，
１，１−　トリフルオロエタン、１，１−ジクロロ−１
−　フルオロエタン、１−クロロ−１，１−　ジフルオ
ロエタン、２−クロロ−１，１，２−　トリフルオロエ
タン、１，１−ジクロロ−１，２−　ジフルオロエタン
および　２−　クロロ−１，１，１−　トリフルオロプ
ロパンを挙げることができる。式（ＩＩＩ）　の化合物
としてはｒが（ｗ＋ｘ＋ｙ＋ｚ）の和より小さいものが
好ましく、それらの化合物の中ては、特に、ジフルオロ
クロロメタン、ジフルオロブロモメタンまたは２−クロ
ロ−１，１，１，２−　テトラフルオロエタンが挙げら
れる。

【０００６】本発明の組成物は式　（Ｉ）および式（Ｉ
Ｉ）の化合物からなる群の中から選択されるフルオロア
ルカンを１０容量％以上、好ましくは１５〜８０容量％
の量で含む。本発明の組成物は式（ＩＩＩ）　のハイド
ロジェノフルオロハロゲノアルカンを９０容量％以下、
好ましくは８５〜２５容量％の量で含む。

【０００７】本発明組成物のカップバーナー（Ｃｕｐ　
Ｂｕｒｎｅｒ）値は低く、従って、高い消炎力を示す。これに対して、例えば、現在最も広く使用されている消
炎剤であるトリフルオロブロモメタンのカップバーナー
値は　４．２％であるが、この化合物はモントリオール
決議書で規制の対象になっている。本発明の組成物の消
炎効果は「カップバーナー」法で測定した。この方法で
は燃焼中の可燃性液体を消火するのに必要な空気と消炎
剤化合物との混合物中の消炎剤化合物（容量で測定）の
最小パーセンテージが表される。このカップバーナー値
が低いほど、消炎剤化合物は効率が高い。

【０００８】本発明組成物の利点は疑似的な相乗効果（
ｐｓｅｕｄｏｓｙｎｅｒｇｉｅ）、さらには真の相乗効
果（ｓｙｎｅｒｇｉｅ　ｖａｒｉｅ）を示す点にある。すなわち、式　（Ｉ）または式（ＩＩ）の化合物と式　
（ＩＩＩ）の化合物とがある比率になると、その組成物
のカップバーナー値は、組成物中の最も効果的な消炎剤
化合物のカップバーナー値よりも低くなるということが
分かっている。本発明の組成物は成層圏のオゾン層を減
少させる効果を有しておらず、そのＯＤＰはほぼ０であ
り、また、ヒトに対する毒性も極めて低く、腐食性もほ
とんど無いかまたは全くない。本発明の組成物は、従来
のトリフルオブロモメタンやジフルオロブロモメタンと
同じ方法で火災を消火することができる。従って、本発
明の組成物は、火災の危険性を予測するのが困難な場合
に、いわゆる完全注水法で局所的な保護をするのに使用
することができる。本発明組成物は窒素等の不活性ガス
を用いて加圧することができるので、放出速度を大きく
することができる。本発明組成物は携帯用消火器でも使
用することができる。以下、本発明の実施例を説明する
。

【０００９】

【実施例】実施例１〜３２−クロロ−１，１，１，２−　テトラフルオロエタン
（ＨＣＦＣ　　１２４）と、ペルフルオロエタン（ＦＣ
　１１６）　との組成物を下記表１に示した比率で調製
した。消炎効果は　ＩＳＯ／ＤＩＳ　７０５５−１　規
格に記載のカップバーナー法で測定した。可燃性液体と
してはエタノールを使用した。ＯＤＰは、ある物質の単
位質量を放出した際に減少するオゾン層の減少量と、基
準としてトリクロロフルオロメタンを選択した場合のオ
ゾン層の減少量（ＯＤＰ＝１）との比として定義される
。本実施例中に示した数値はローレンス　　リバーモア
　　ナショナル　　ラボラトリィズ（Ｌａｗｒｅｎｃｅ
　Ｌｉｖｅｒｍｏｒｅ　Ｎａｔｉｏｎａｌ　Ｌａｂｏｒ
ａｔｏｒｉｅｓ）　で測定したものである（１−Ｄモデ
ル）。例えば、トリフルオロブロモメタンのＯＤＰは１
０であり、１，２−ジブロモ−１，１，２，２−テトラ
フルオロエタンのＯＤＰは６である。ある組成物のＯＤ
Ｐは、その組成物中の各成分の寄与率の合計に等しい。例えば、トリフルオロブロモメタン５０％と１，２−ジ
ブロモ−１，１，２，２−テトラフルオロエタン５０％
とを含む組成物のＯＤＰは１０　×０．５　＋６×０．５　＝８から８になる。結果は表１に示してある。

【００１０】

【表１】＊　　組成物の消炎効果は各成分の寄与率を加えもの等
しいものとして計算。この結果から、本発明の組成物は
真の相乗現象を示すことが分かる。

【００１１】実施例４〜６２−クロロ−１，１，１，２−テトラフルオロエタン（
ＨＣＦＣ　　１２４）と、ペルフルオロエタン（ＦＣ　
　２１８）との組成物を表２に示した割合で調製した。消炎作用は上記実施例と同じカップバーナー法で測定し
た。結果は表２に示してある。

【００１２】

【表２】　　実施例５と実施例６は真の相乗効果を示し、実施例
４は疑似的な相乗効果を示す。

【００１３】実施例７２８容量％の２−クロロ−１，１，１，２−テトラフル
オロエタン（ＨＣＦＣ　　１２４）と、７２容量％の１
，１，１，２，３，３，３−ヘプタフルオロプロパン（
ＨＦＣ　　２２７ｅ）　との組成物を調製した。結果は
表３に示してある。

【００１４】

【表３】

【００１５】実施例８、９ジフルオロクロロメタン　（ＨＣＦＣ　　２２））と、
ペルフルオロプロパン（ＦＣ２１８）との組成物を表４
の比率で調製した。結果は、表４に示してある。

【００１６】

【表４】

【００１７】実施例１０〜１１ブロモジフルオロメタン（２２　Ｂ１）と、ペロフルオ
ロプロパン（ＦＣ　　２１８）との組成物を表５に示す
比率で調製した。結果は表５に示してある。

【００１８】

【表５】

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】下記の群：（ａ）　下記の式（Ｉ）　のペルフルオロアルカン：Ｃ
ａ　Ｆ２ａ＋ｂ　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　（Ｉ）（ここで、ａは１〜６の整数であり、ｂは
２または０である）（ｂ）　下記の式　（ＩＩ）　のハ
イドロジェノフルオロアルカン：Ｃｎ　Ｈｍ　Ｆｐ　　　　　　　　　　　　　　　　　
　（ＩＩ）　（ここで、ｎは１〜６の整数であり、ｍと
ｐは１以上の整数であり、ｍ＋ｐの和は２ｎまたは２ｎ
＋２である）の中から選択されるフルオロアルカンと、
下記の式　（ＩＩＩ）のハイドロジェノフルオロハロゲ
ノアルカン：Ｃｑ　Ｈｒ　Ｆｗ　Ｃｌｘ　Ｂｒｙ　Ｉｚ
　　　　　　　　　　（ＩＩＩ）〔ここで、ｑは１〜４
の整数であり、ｒとｗは１以上の整数であり、ｘ、ｙお
よびｚは少なくとも１つは０ではない整数であり、（ｒ
＋ｗ＋ｘ＋ｙ＋ｚ）の和は２ｑまたは２ｑ＋２あり、ｒ
は（ｗ＋ｘ＋ｙ＋ｚ）の和以下である〕との混合物によ
って構成されていることを特徴とする組成物の消炎剤。
【請求項２】式　（Ｉ）の化合物がペルフルオロエタン
またはペルフルオロプロパンである請求項１に記載の消
炎剤。
【請求項３】式　（ＩＩ）　の化合物がトリフルオロメ
タンまたは　１，１，１，２，３，３，３−ヘプタフル
オロプロパンである請求項１に記載の消炎剤。
【請求項４】式（ＩＩＩ）の化合物がジフルオロクロロ
メタン、ジフルオロブロモメタンまたは２−クロロ−１
，１，１，２−　テトラフルオロエタンである請求項１
に記載の消炎剤。
【請求項５】組成物中に式　（Ｉ）または式　（ＩＩ）
　の化合物から選択されるフルオロアルカンを１０容量
％以上含む請求項１に記載の消炎剤。
【請求項６】式　（Ｉ）または式　（ＩＩ）　の化合物
から選択されるフルオロアルカンの量が１５〜８０容量
％の範囲である請求項５に記載の消炎剤。
【請求項７】組成物中に式（ＩＩＩ）のハイドロジェノ
フルオロハロゲノアルカンを９０容量％以下含む請求項
１に記載の消炎剤。
【請求項８】式（ＩＩＩ）のハイドロジェノフルオロハ
ロゲノアルカンの量が８５〜２０容量％の範囲である請
求項７に記載の消炎剤。