JPH0368724A - アルミナイド基複合材の製造方法 - Google Patents
アルミナイド基複合材の製造方法Info
- Publication number
- JPH0368724A JPH0368724A JP20127489A JP20127489A JPH0368724A JP H0368724 A JPH0368724 A JP H0368724A JP 20127489 A JP20127489 A JP 20127489A JP 20127489 A JP20127489 A JP 20127489A JP H0368724 A JPH0368724 A JP H0368724A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- aluminide
- mixture
- alloy
- temp
- matrix
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000002131 composite material Substances 0.000 title claims abstract description 13
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 8
- 229910000951 Aluminide Inorganic materials 0.000 claims abstract description 20
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims abstract description 16
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 15
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 claims abstract description 13
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 12
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 8
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- 229910000838 Al alloy Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- 229910001069 Ti alloy Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 229910000640 Fe alloy Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 229910000765 intermetallic Inorganic materials 0.000 abstract description 6
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 abstract 3
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229910052593 corundum Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 238000001513 hot isostatic pressing Methods 0.000 abstract 1
- 229910001845 yogo sapphire Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 15
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 12
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 12
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 12
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 8
- 238000005275 alloying Methods 0.000 description 7
- 239000012779 reinforcing material Substances 0.000 description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 238000009864 tensile test Methods 0.000 description 4
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- 238000007872 degassing Methods 0.000 description 3
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 3
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 3
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 3
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 3
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 2
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 2
- 238000000280 densification Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 238000003754 machining Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000714 At alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- QYEXBYZXHDUPRC-UHFFFAOYSA-N B#[Ti]#B Chemical compound B#[Ti]#B QYEXBYZXHDUPRC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002551 Fe-Mn Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052779 Neodymium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910004349 Ti-Al Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910033181 TiB2 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910004692 Ti—Al Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009694 cold isostatic pressing Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005242 forging Methods 0.000 description 1
- 238000009689 gas atomisation Methods 0.000 description 1
- 239000003779 heat-resistant material Substances 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002923 metal particle Substances 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 1
- 239000006104 solid solution Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 230000000576 supplementary effect Effects 0.000 description 1
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052727 yttrium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 1
Landscapes
- Powder Metallurgy (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野]
本発明は、航空宇宙産業、自動車産業用および化学工業
用耐食、耐熱材料等に有用なアルミナイド基複合材の製
造方法に関する。
用耐食、耐熱材料等に有用なアルミナイド基複合材の製
造方法に関する。
[従来の技術]
アルミナイドを用いたIMC(金属間化合物基複合材:
Intermetallfc Cotxpound、
MatrixComposite)についてはJ−M、
YANGら、により研究されており、軽量で耐熱性およ
び耐食性にすぐれることが期待されている。しかしなが
ら、現在、はとんど実用化に至っておらず、これは以下
の理由によるものとみられる。
Intermetallfc Cotxpound、
MatrixComposite)についてはJ−M、
YANGら、により研究されており、軽量で耐熱性およ
び耐食性にすぐれることが期待されている。しかしなが
ら、現在、はとんど実用化に至っておらず、これは以下
の理由によるものとみられる。
(1)マトリックスとなるアルミナイドは一般に高融点
材料であり、活性な金属(Tf等)を含むため、従来の
溶製法(1/M法)を用いることが困難である。
材料であり、活性な金属(Tf等)を含むため、従来の
溶製法(1/M法)を用いることが困難である。
(2)また。これらのアルミナイドは常温延性に乏しく
、かつ難加工材であるために、通常の熱間加工が困難で
ある。
、かつ難加工材であるために、通常の熱間加工が困難で
ある。
(3)このため、I/M法を用いてIMCを作成する場
合、上記1.2のマトリックスの製造上の困難さに加え
て、さらにマトリックスと強花材セラミクスとの均一な
混合、分散あるいは配列が困難であり、かつ、マトリッ
クスの溶湯と強化材との反応が生じることがあり、強化
材を損傷することになり、強化材としての効果が劣化す
る。
合、上記1.2のマトリックスの製造上の困難さに加え
て、さらにマトリックスと強花材セラミクスとの均一な
混合、分散あるいは配列が困難であり、かつ、マトリッ
クスの溶湯と強化材との反応が生じることがあり、強化
材を損傷することになり、強化材としての効果が劣化す
る。
(4)一方、マトリックスとしてアルミナイドの合金粉
末をもちいた場合、上記3に示したマトリックスと強化
材との反応および混合、分散あるいは配列上の問題を解
決できる可能性がある。しかしながら、この方法におい
ては、アルミナイドの粉末を作成するさいに、溶解を伴
うために上記1の問題が生じる。また、複雑形状にする
ことも困難とみられる。
末をもちいた場合、上記3に示したマトリックスと強化
材との反応および混合、分散あるいは配列上の問題を解
決できる可能性がある。しかしながら、この方法におい
ては、アルミナイドの粉末を作成するさいに、溶解を伴
うために上記1の問題が生じる。また、複雑形状にする
ことも困難とみられる。
[発明が解決しようとする課題]
本発明は、こうした実情の下にアルミナイドマトリック
スと強化材との反応を抑制し、均一な分散、混合あるい
は所定の配列を実現することができ、強化材の補強効果
を十分に発揮し得、しかも任意形状でアルミナイド基複
合材を製造する方法を提供することを目的とするもので
ある。
スと強化材との反応を抑制し、均一な分散、混合あるい
は所定の配列を実現することができ、強化材の補強効果
を十分に発揮し得、しかも任意形状でアルミナイド基複
合材を製造する方法を提供することを目的とするもので
ある。
[課題を解決するための手段]
本発明は、AlまたはAl合金(Alの含有量が25原
子%〜75原子%)とTi、Ti合金、Fe、並びにF
e合金の1種又は2種以上(TiおよびFeの合計含有
量が25〜75原子%)とを混合する工程、この混合物
をマトリックスとして当該マトリックスにセラミックス
の粒子、短繊維および長繊維のうち1種以上を体積率2
〜50%で添加し混合する工程、この混合物を圧縮また
は圧縮することなく、容器に収納して脱気する工程、緻
密化する工程、アルミナイド形成する温度条件で高温高
圧処理する工程からなることを特徴とするアルミナイド
基複合材の製造方法である。
子%〜75原子%)とTi、Ti合金、Fe、並びにF
e合金の1種又は2種以上(TiおよびFeの合計含有
量が25〜75原子%)とを混合する工程、この混合物
をマトリックスとして当該マトリックスにセラミックス
の粒子、短繊維および長繊維のうち1種以上を体積率2
〜50%で添加し混合する工程、この混合物を圧縮また
は圧縮することなく、容器に収納して脱気する工程、緻
密化する工程、アルミナイド形成する温度条件で高温高
圧処理する工程からなることを特徴とするアルミナイド
基複合材の製造方法である。
上記においてAtまたはAl合金を以下金属Aとする。
金属AのAl合金としては、A I M n 5Al
−Cr、Al−Mn−Cr5Al−Fe等が挙げられる
。
−Cr、Al−Mn−Cr5Al−Fe等が挙げられる
。
また、Ti、Ti合金、Fe、Fe合金を以下金属Bと
する。
する。
金属B中の合金としては、Ti−Al5Ti−Al−V
、Fe−Mn、Fe−Cr5Fe −Cr−Ni等が挙
げられる。
、Fe−Mn、Fe−Cr5Fe −Cr−Ni等が挙
げられる。
本発明において金属AおよびBには、さらにCr、Mn
5VSCos Ni、Zr、Y% Mo5Nb、Hf、
Ta、WSCe、Nd、S iを10原子%を上限とし
て、またB5C5Nを20原子%を上限として含むこと
もできる。
5VSCos Ni、Zr、Y% Mo5Nb、Hf、
Ta、WSCe、Nd、S iを10原子%を上限とし
て、またB5C5Nを20原子%を上限として含むこと
もできる。
金属A、Bともその組成が上記範囲内であると、アルミ
ナイドのみが形成されるが、上記範囲を外れると、反応
焼結法によりアルミナイドは形成されるが、α相(例え
ばAll、:Ti等が固溶した相)も形成され、アルミ
ナイドとα相との混相となるので好ましくない。
ナイドのみが形成されるが、上記範囲を外れると、反応
焼結法によりアルミナイドは形成されるが、α相(例え
ばAll、:Ti等が固溶した相)も形成され、アルミ
ナイドとα相との混相となるので好ましくない。
以下、本発明を第1図に示すフローチャートに従って各
工程毎に説明する。
工程毎に説明する。
1、ASB金属の混合工程
A、B金属の混合は、ASB金属の粒子、小塊、粉末ま
たはフレークの形態で行われ、マトリックスが形成され
る。
たはフレークの形態で行われ、マトリックスが形成され
る。
2、セラミックスの混合工程
上記マトリックスに対してセラミックスを体積率2〜5
0%で混合する。配合量が2%未満ではセラミックスを
複合化する効果が現われず、また配合量が50%を越え
ると、AlとTi5AlとFeとの反応前の加工性が悪
くなり、本発明の特徴である反応(合金化)前の成形加
工ができない。
0%で混合する。配合量が2%未満ではセラミックスを
複合化する効果が現われず、また配合量が50%を越え
ると、AlとTi5AlとFeとの反応前の加工性が悪
くなり、本発明の特徴である反応(合金化)前の成形加
工ができない。
本発明に使用するセラミックスとしては、例えばAl2
Oコ、S iC1T iCs B 4 C%TiB2、
Y2O3、AlN5TiN等を挙げることができる。
Oコ、S iC1T iCs B 4 C%TiB2、
Y2O3、AlN5TiN等を挙げることができる。
これらのセラミックスは、粒子、短繊維、あるいは長繊
維の形態で、これらの1種以上で使用される。好ましい
サイズは粒子状の場合、粒径0.1〜300μmである
。
維の形態で、これらの1種以上で使用される。好ましい
サイズは粒子状の場合、粒径0.1〜300μmである
。
セラミックスの混合は、V型混合機、ボールミル等を用
いて行うことができる。
いて行うことができる。
3、圧縮工程
次に必要に応じて上記の混合物を冷間静水圧プレス(C
I P) (Cold l5ostatlc Pre
ss)や−軸ブレスにより、相対密度70〜80%未満
に圧縮する。
I P) (Cold l5ostatlc Pre
ss)や−軸ブレスにより、相対密度70〜80%未満
に圧縮する。
4、脱気工程
混合物を容器に収納して、真空ポンプ等にて脱気処理を
行う。これは、粉末表面の吸着ガス、吸着水を除去する
と共に、後の工程における酸化を防止するためである。
行う。これは、粉末表面の吸着ガス、吸着水を除去する
と共に、後の工程における酸化を防止するためである。
このため、真空度は10Torr以下とすることが好ま
しい。
しい。
脱気処理温度は、常温〜550℃、望ましくは4G(1
〜500℃で行うと、吸着ガス、吸着水の除去がより効
果的である。また、550℃を超える場合、例えばTi
とAlとの急激な合金化反応(急激な合金化反応とは合
金化反応の生成熱により、この反応が次々と伝播してい
く現象をいう。)か生じ、好ましくない。
〜500℃で行うと、吸着ガス、吸着水の除去がより効
果的である。また、550℃を超える場合、例えばTi
とAlとの急激な合金化反応(急激な合金化反応とは合
金化反応の生成熱により、この反応が次々と伝播してい
く現象をいう。)か生じ、好ましくない。
5、緻密化工程
上記脱気された混合物をホットプレス、押出、CI P
、あるいはHI P (Hot l5ostatlcP
ress)等で相対密度を95%以上に圧縮し、粉末圧
縮体とする。ここで、相対密度とは混合物の密度を完全
に緻密化した場合の密度に対する割合(%)として表わ
したものである。
、あるいはHI P (Hot l5ostatlcP
ress)等で相対密度を95%以上に圧縮し、粉末圧
縮体とする。ここで、相対密度とは混合物の密度を完全
に緻密化した場合の密度に対する割合(%)として表わ
したものである。
この緻密化は続く高温高圧処理工程7において合金化を
より容易にするためと、最終製品の密度を95%以上に
するために行う。この工程では、急激な合金化反応を防
止するため550℃以下で実施される。このため、上記
緻密体ではほとんど金属間化合物は形成されていない。
より容易にするためと、最終製品の密度を95%以上に
するために行う。この工程では、急激な合金化反応を防
止するため550℃以下で実施される。このため、上記
緻密体ではほとんど金属間化合物は形成されていない。
6、成形工程
上記5の工程による緻密体は、はとんど金属間化合物が
形成されておらず、A、Bおよびセラミックスの混合状
態である。このため、鍛造あるいは機械加工等を容易に
行うことができるので、この工程は必要に応じて採用さ
れる。この成形においては、はぼ最終の製品形状に仕上
げることb(望ましい。
形成されておらず、A、Bおよびセラミックスの混合状
態である。このため、鍛造あるいは機械加工等を容易に
行うことができるので、この工程は必要に応じて採用さ
れる。この成形においては、はぼ最終の製品形状に仕上
げることb(望ましい。
7、高温高圧処理工程
上記工程6.で得た成形材を高温高圧処理する。このと
きは、圧力は少なくとも200ati以上に、望ましく
は500〜7000atmに設定する。処理温度550
℃〜金属間化合物の固相線温度で行う。例えばT i
−A Iでは望ましくは1000〜1400℃で行う。
きは、圧力は少なくとも200ati以上に、望ましく
は500〜7000atmに設定する。処理温度550
℃〜金属間化合物の固相線温度で行う。例えばT i
−A Iでは望ましくは1000〜1400℃で行う。
これは550℃未満であると急激な合金化反応が進行せ
ず、一方、本化合物の固相線温度より高いと、材料が一
部溶解し、部材としての形状が保てないからである。
ず、一方、本化合物の固相線温度より高いと、材料が一
部溶解し、部材としての形状が保てないからである。
この処理により例えばTi中にAlを拡散させることで
T i −A I基金属間化合物を形成することができ
、Ti−Al基複合材料となる。
T i −A I基金属間化合物を形成することができ
、Ti−Al基複合材料となる。
こうして製造されたアルミナイド基複合材は機械加工な
どにより最終製品の形状に仕上げる。
どにより最終製品の形状に仕上げる。
[実施例]
以下に、実施例を挙げて本発明をさらに詳細に説明する
。
。
実施例を表1に示す。Al粒子はアルゴンガスアトマイ
ズ法により製造されたものである。
ズ法により製造されたものである。
表1に示した工程により、IMCを作成後、引張試験片
を作成し、900℃および1200℃において引張試験
を行った。
を作成し、900℃および1200℃において引張試験
を行った。
実施例1〜7のいずれも比較例のものより、約3倍以上
の高温強度を有した。
の高温強度を有した。
[実施例]
以下に実施例を挙げて本発明を更に詳細に説明する。
実施例1〜7および比較例
表1に示す条件で、A金属およびB金属の粉末とセラミ
ックスよりアルミナイド基複合材を製造した。得られた
該複合材から引張試験片を作成し、900℃および12
00℃において引張試験を行った。
ックスよりアルミナイド基複合材を製造した。得られた
該複合材から引張試験片を作成し、900℃および12
00℃において引張試験を行った。
表1より明らかなように、実施例1〜7のいずれも比較
例のものに比べて格段にすぐれた引張強さを有している
。
例のものに比べて格段にすぐれた引張強さを有している
。
[発明の効果]
以上説明したように、本発明によれば、セラミックス強
化材の補記効果を十分に実現できると共に、加工困難な
アルミナイド基複合材を任意の形状で得ることができる
。
化材の補記効果を十分に実現できると共に、加工困難な
アルミナイド基複合材を任意の形状で得ることができる
。
第1図は、本発明のアルミナイド基複合材の製造方法を
説明するフローチャートである。
説明するフローチャートである。
Claims (1)
- AlまたはAl合金(Alの含有量が25原子%〜75
原子%)とTi、Ti合金、Fe、並びにFe合金の1
種又は2種以上(TiおよびFeの合計含有量が25〜
75原子%)とを混合する工程、この混合物をマトリッ
クスとして当該マトリックスにセラミックスの粒子、短
繊維および長繊維のうち1種以上を体積率2〜50%で
添加し混合する工程、この混合物を圧縮または圧縮する
ことなく、容器に収納して脱気する工程、緻密化する工
程、アルミナイドを形成する温度条件で高温、高圧処理
する工程からなることを特徴とするアルミナイド基複合
材の製造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP20127489A JPH0368724A (ja) | 1989-08-04 | 1989-08-04 | アルミナイド基複合材の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP20127489A JPH0368724A (ja) | 1989-08-04 | 1989-08-04 | アルミナイド基複合材の製造方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0368724A true JPH0368724A (ja) | 1991-03-25 |
Family
ID=16438245
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP20127489A Pending JPH0368724A (ja) | 1989-08-04 | 1989-08-04 | アルミナイド基複合材の製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0368724A (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH03197633A (ja) * | 1989-12-25 | 1991-08-29 | Nippon Steel Corp | 酸化物添加金属間化合物TiAl基合金 |
US9676015B2 (en) | 2012-07-09 | 2017-06-13 | Nippon Steel & Sumitomo Metal Corporation | Composite rolling mill roll and rolling method |
CN107739864A (zh) * | 2017-10-21 | 2018-02-27 | 刘滨 | 一种铝基复合材料的制备方法 |
CN112126813A (zh) * | 2020-09-27 | 2020-12-25 | 上海耀鸿科技股份有限公司 | 一种铸造铝合金精炼除气装置 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS60121241A (ja) * | 1983-11-30 | 1985-06-28 | Showa Alum Corp | 繊維強化アルミニウム材料の製造方法 |
JPS63255331A (ja) * | 1987-04-10 | 1988-10-21 | Sumitomo Light Metal Ind Ltd | Ti−Al系金属間化合物部材の成形法 |
JPH0310834A (ja) * | 1989-06-09 | 1991-01-18 | Kobe Steel Ltd | 耐熱性金属間化合物複合材料の製造方法 |
-
1989
- 1989-08-04 JP JP20127489A patent/JPH0368724A/ja active Pending
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS60121241A (ja) * | 1983-11-30 | 1985-06-28 | Showa Alum Corp | 繊維強化アルミニウム材料の製造方法 |
JPS63255331A (ja) * | 1987-04-10 | 1988-10-21 | Sumitomo Light Metal Ind Ltd | Ti−Al系金属間化合物部材の成形法 |
JPH0310834A (ja) * | 1989-06-09 | 1991-01-18 | Kobe Steel Ltd | 耐熱性金属間化合物複合材料の製造方法 |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH03197633A (ja) * | 1989-12-25 | 1991-08-29 | Nippon Steel Corp | 酸化物添加金属間化合物TiAl基合金 |
JP2776594B2 (ja) * | 1989-12-25 | 1998-07-16 | 新日本製鐵株式会社 | 酸化物添加金属間化合物TiA▲l▼基合金 |
US9676015B2 (en) | 2012-07-09 | 2017-06-13 | Nippon Steel & Sumitomo Metal Corporation | Composite rolling mill roll and rolling method |
CN107739864A (zh) * | 2017-10-21 | 2018-02-27 | 刘滨 | 一种铝基复合材料的制备方法 |
CN112126813A (zh) * | 2020-09-27 | 2020-12-25 | 上海耀鸿科技股份有限公司 | 一种铸造铝合金精炼除气装置 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3368881A (en) | Titanium bi-alloy composites and manufacture thereof | |
US5098469A (en) | Powder metal process for producing multiphase NI-AL-TI intermetallic alloys | |
US7767138B2 (en) | Process for the production of a molybdenum alloy | |
US4762558A (en) | Production of reactive sintered nickel aluminide material | |
US9777347B2 (en) | Manufacture of near-net shape titanium alloy articles from metal powders by sintering with presence of atomic hydrogen | |
DE102008061024A1 (de) | Verfahren zum Herstellen von mit TiB verstärkten Verbundstoffbauteilen auf Basis von Titanlegierungen durch Pulvermetallurgieverfahren | |
JPH0617524B2 (ja) | マグネシウム―チタン系焼結合金およびその製造方法 | |
JPH0130898B2 (ja) | ||
JP3056306B2 (ja) | チタン基複合材料およびその製造方法 | |
JPH0368724A (ja) | アルミナイド基複合材の製造方法 | |
JPH02197535A (ja) | 金属間化合物の製法 | |
CA2817590C (en) | Improved aluminum alloy power metal with transition elements | |
CN102016094A (zh) | Ti粒子分散镁基复合材料及其制造方法 | |
JP2737498B2 (ja) | 高密度粉末焼結用チタン合金 | |
JPH02200743A (ja) | Ti―Al系金属間化合物部材の成形法 | |
EP1390321A1 (de) | Metall-keramik-verbundwerkstoff und verfahren zu dessen herstellung | |
JP2588889B2 (ja) | Ti−Al系金属間化合物部材の成形法 | |
JPS6043423B2 (ja) | 複合組織を有する工具合金の製造方法 | |
German et al. | Powder processing of high temperature aluminides | |
JPH02259029A (ja) | アルミナイドの製造法 | |
EP0221746B1 (en) | Activated sintering of metallic powders | |
JPS62224602A (ja) | アルミニウム合金焼結鍛造品の製造方法 | |
JPH05148568A (ja) | 高密度粉末焼結用チタン合金 | |
JPS60125345A (ja) | 高耐熱、耐摩耗性アルミニウム合金及びその製造法 | |
EP1483420B1 (de) | Kupfer-niob-legierung und verfahren zu ihrer herstellung |