JPH03503292A - 無機過化合物用活性剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 舞欅過イし愉３勿川活３↓剣 無機退化合物、特に過醇化水粱ならびに過ホウ酸ナトリウムおよび炭酸すｌ−Ｉ Ｊウム過酸化水素化物のように水に溶解して過酸化水素を解離する固形適化合物 は、消毒および漂白用酸化剤としで長く使用されてきた。希釈溶液において、・ −のような化合物の酸化効果は温度に大きく影響される。例λ、ば、アルカリ性 漂白液中の＋（、Ｏ，または過につ酸塩の場合、汚れた！維製品は、約８０°Ｃ 以上の温度で十分に速く漂白される。それより低い温度では、無機退化合物の酸 化効果は、いわゆる活性剤を添加することにより改善できる。そのような活性剤 のいくつかは文献において提案されでいる。中でもカルボン酸無水物はこの［］ 的で提案され（ＤＥ８９３（］４９）、漂白剤中で使用されてきた（ＤＥ　］　 ９１２５７９）。これらの活性剤を添加することにより、９５“Ｃで過酸化物液 体を単独で使用するのと実質的に同じ効果を僅か６０°Ｃで得られるように、過 酸化物水溶液の漂白効果を増すことができる。

洗浄および漂白工程におけるエネルギー節約のために、６０℃より明らかに低い 使用温度、特に４５°Ｃ以下〜冷水温度の使用温度が近年重要になってきている 。

しかしながら、このオーダーの温度では既知の活性剤の効果は明らかに減少する 。従って、このような範囲の温度に対してより有効な活性剤を開発しようとされ ているか、明確な結果は未だに得られていない。本発明により提唱されている問 題点は、８０’Ｃ以下の低；品、特に約１５〜４５°Ｃの範囲の温度における無 機退化合物の酸化および漂白効果を改善することであった。

このような範囲の温度において活性剤としてイサト酸無水物またはその誘導体を 使用することにより、酸化、漂白および洗浄液における無機退化合物の酸化およ び漂白効果が相当促進されることが見出された。問題の活性剤は、以下の式に相 当する化合物である。

イサト酸無水物（Ｒ＝Ｈ５ｎ＝ｏ）は、ＩＨ−ベンズ［ｄｒ　　［］。

］３］オキサジンー２，４−ジオの系統名であり、自体工業製品として既知であ る。活性剤として適当なイサト酸無水物誘導体は、ＲｌＸおよびｎが下記のいず れかである式（１）に相当する化合物である：　Ｒ−メチル、エチル、ｎ−プロ ピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、プロペニル、フチニル、ンクロ ヘキンル、フェニルまたはベンジル基。

Ｘ−メチル、メトキシ、塩素、臭素またはｓｏ、０基；ｎ＝ｏ、１または２ これらの化合物は部分的には自体既知であり、市販されているか、あるいは既知 の化合物と相似的に合成できる（ＤＥ４９９８２２およびパイルシュタインズ・ ハントブーツ・デル・オルガニノシェン・ヘミ−（Ｂｅｉｌｓｔｅｉｎｓ　Ｈａ ｎｄｂｕｃｈ　ｄｅｒ　ｏｒｇａｎｉｓｃｈｅｎ　Ｃｈｅｍｉｅ）第２７巻、系 統番号４２９８、主部および第１〜第４増補部参照）。

これらの化合物の中で、Ｒかメチル、エチル、ｎ−プロピルまたはイソブチル基 のいずれかであるベンセン環が置換されていない（ｎ−Ｏ）化合物がもちろん好 ましく、非置換イサト酸無水物（Ｒ＝Ｈ。

ｎ　＝　Ｏ）が特に好ましい。

本発明の方法では、低温における無機退化合物の酸化効果を特に増加させるのが 望ましい用途、例えばｊａＷ、製品、毛髪または硬質表面の漂白、有機もしくは 無機中間体の酸化および消毒においてイサト酸無水物およびその誘導体を活性剤 として使用できる。これらの活性剤の大部分の性質は、従来のカルボン酸無水物 の最も良いものより遥かに優秀である。

本発明の用途は、より強い酸化効果を有する生成物を得る目的で過酸化水素およ びイサト酸無水物またはその誘導体を相互に反応できる条件を確立することを含 んで成る。アルカリ性水溶液中において双方の反応物質が相互に接触するように なる場合にそのような条件が彩成される。

そのような条件は、用途に応じて広い範囲内て変えることができる。従ゲＣ１純 粋の水溶液に加えて、例えば消毒または中間生成物の酸化に使用する場合、水と 適当な有機溶媒との混合物を反応媒体として使用できる。反応媒体のｐＨ値は、 用途に応じて弱酸性範囲（ｐＨ４）から強アルカリ性範囲（ｐＨ１３）までの広 い範囲内で選択できる。ｐＨ８〜１１のアルカリ性範囲は、活性化反応および生 成する退化合物の安定性に特に有利であるので好ましい。この理由故に、本発明 の活性剤は、水溶液がこのような範囲のｐＨ値を示す過ホウ酸ナトリウムまたは 炭酸ナトリウム過酸化水素化物と一緒に使用するのも好ましい。他の適当な退化 合物の例は、リン酸塩過酸化水素化物および尿素過酸化物である。場合により、 適当な添加剤による活性化反応の後に、媒体のｐＨ値をシフトする、とりわけ酸 性範囲にシフトするのが好ましいことがある。退化合物を使用する量は、一般に 溶液が１０ｐｐｍ〜１０％の活性酸素、好ましくは５０〜５０００ｐｐｍの活性 酸素を含むように選択する。また、使用する活性剤の量は用途にも影響される。

所望の活性化の程度に応じて、無機退化合物１モル当たり活性剤を０．０３〜１ モル、好ましくは０．１〜０，５モルの量で使用するが、特定の場合にはそれよ り多いまたは少ない量で使用してよい。

本発明のイサト酸無水物またはその誘導体を純粋な形態または適当な場合では、 例えば貯蔵安定性を増す場合には錠剤、粒状もしくは微細分割被覆形態（いわゆ るプリル（Ｐｒｉｌｌ））のような特別の形態のいずれかで活性用に使用し、で よい。団結造粒により製造される粒状形態はこの点に関して特に重要である。活 性剤を含む有機溶媒の溶液または分散液体は機械計量使用に適当である。

本発明のイサト酸無水物またはその誘導体は、活性化させる適化合物および場合 により所望の漂白または酸化方法に必要な他の成分、例えばｐＨＪＡＩ節剤およ び退化合物用安定剤との混合物の形態の最終配合物で使用するのが好ましい。イ サト酸無水物および、／またはその誘導体にＩノ［１えて、他の活性剤もｉ′− ７在してよい。配合物の溶解の間に最適条件が直接確在されるので、所定量の適 化合物および他の添加剤との混合により適用か容易になり、使用者か所望の結果 をより安全に得るのか可能になる。従−）で、本発明はこの種類の配合物にも関 する。

洗濯の場合に、本質的に一般的な洗浄剤および漂白剤の成分と本発明の１・８性 剤を組み合わせてよい。このようにし−Ｃ低温で繊維製品を処理するのに特に適 当な配合物および従来の煮沸洗浄範囲までのいくつかの範囲で使用できる配合物 を調製することか可能である。

適化合物および活性剤に加えて、問題とする種類の洗浄剤および漂白剤の基本成 分はビルターおよび界面活性剤である。適当な他の典型的な助剤および添加剤、 例えば再付着防止剤、過酸化物安定剤、電解質、蛍光増白剤、酵素、香油、整泡 剤およびコンティ／ヨナーが本発明の配合物に存在してよい。

典型的なビルダーの例は、縮合ホスフェート、アルカリケイ酸塩、アルカリ炭酸 塩、ニトリロ三酢酸のようなアミノカルホン酸の塩、ヒドロキンエタン／ポスホ ン酸のようなポリポスポン酸の塩、クエン酸またはポリアクリル酸のようなポリ カルホン酸の塩ならびにセオライトＮａＡおよびＮａＸ型の不溶性ケイ酸アルミ ニウムナトリウムである。

適当な界面活性剤は、特に非イオンおよび合成陰イオン型の界面活性剤である。

非イオン界面活性剤の例は、長鎖アルコールもしくはアルキルフエ／゛−ルおよ びエチＩ／ンオキ／ドから作られるポリエチレングリコールモノアルキルおよび ボリエ壬ｌ／ングリコールモノフェニルエーテルならびに長鎖アルキルグリコン トである。

陰イオン界面活性剤は、主として長鎖化音物の硫酸塩およびスルホン酸塩、例え ばアルキルベンゼンスルホン酸塩、脂肪酸、ｚステルスルホン酸塩、アルカンス ルホン酸塩、４レフインスルホン酸塩、脂肪アルコール硫酸塩およびポリエチレ ングリフールモノエーテルの硫酸塩である。セッケンおよび長鎖アシルシアナミ ドの塩も使用できる。

本発明の典型的な洗浄剤および漂白剤は例えば以下の組［戊を何する 陰イオンおよびｉ′または非イオン界面活性剤０５〜２０重潰％、好ましくは５ 〜１５重量％重量重縮フェート、アルカリケイ酸塩、アルカリ炭酸塩、ケイ酸ア ルミニウムナトリウムおよびこれらの混合物から成る群からのビルダー ０５〜６０重量％、好ましくは５〜４０重量％アミノカルボン酸の塩、ポリナス ホン酸の塩、ポリカルホン酸の塩およびこれらの混合物から成る群からのビルタ ー０〜２０重量％、好ましくは０．５〜８重量％無機過化合物 ２〜３５重量％、好ま１．＜は５〜３０重量％イサト酸無水物および／またはそ の誘導体０３〜２０重量％、好まシ、＜は１〜１０小量％一般的な助剤および添 加剤ならびに水 残部 組み合わされた洗浄剤および漂白剤に加えて、過酸化物含有または過酸化物非含 有洗浄剤用の添加剤とし”Ｃ使用される配合物として洗濯目的に本発明の活性剤 を仕」−げることもできる。それらは、活性剤または活性剤の混合物および適化 合物、ならびに場合により他の助剤および添加剤、特に安定剤、ｐＨ調節剤、増 粘剤および界面活性剤を本質的に含む。

本発明の典型的な漂白添加剤は例えば以下の組成を有する。

無機適化合物 ５〜５０重量％、好ましくは１５〜３５重量％イサト酸無水物および／またはそ の誘導体２〜３０重量％、好ましくは５〜２５重量％過酸化物安定剤 ０〜５重量％、好ましくは０１〜３重量％ｐＨ調節剤 ０〜４０重量％、好ましくは５〜３０重量％他の一般的な助剤および添加剤 残部 濁化合物および活性剤に加えて、硬質表面清浄用の配合物は、特定の界面活性剤 、ビルクーおよび艶出や研磨の場合は研磨剤成分を含む。これらの配合物は、し ばしば室温で適用されるので、本発明の活性剤の使用は漂白および殺菌効果に関 して特に有用な功東を有する。

消毒［」的の場合、佳−Ｌげら１＋た配合物は特に重要である。それはこの場合 、使用時の安全がより厳しい要件を満足する必要があるからである。活性剤およ び無機適化合物に加えて、本発明の活性剤を基礎とする消毒剤は一般的に池の助 剤および添加剤、例えばｐＨ調節剤、安定剤および界面活性剤を含む。特別の場 合、消毒剤は、ある種の微生物に対して活性化された濁化合物の既に非常に広範 な殺菌効果を促進する特別の殺菌剤を更に含んでよい。

本発明の典型的な消毒剤は、例えば以下の組成を有する一無機過化合物 ５〜４０重里％、好ましくは１０〜２０重里％イサ１−酸無水物および／′また はその誘導体２〜４０重量％、好ましくは５〜２０重量％過酸化物安定剤 ０〜５重量％、好ましくは０１〜３重量％界面活性剤 ０．１〜２０重量％、好ましくは０．２〜５重量％他の助剤および添加剤 残部 しかしなから、本発明の活性剤の使用は、上述の型または他の型の１１の使用に 限定されるものではない。従って、コストによってはより好ましい方法となるこ とかしばしばあるので、例えば産業分野では、薬剤の個々の使用量か一般に重要 である。

１図 略号は以下の内容を意味するものとし、て使用する・ＡＳ−アクリル酸 ＣＭＣ−カルボキシメチルセルロース Ｅ　Ｄ　Ｔ　Ａ−エチレンンアミン四酢酸の四ナトリウム塩ＥＩ）　′ＦＭＰ＝ エチレンジアミンテトラメチレンホスホン酸の六ナトリウム塩（過酸化物安定剤 ） ＥＯ−エチレンオキンド ｒ（Ｔ’、　Ｃ−ヒドロキシエチルセルロースＭＡ−無水マレイン酸 １、粉末形態のホスフェート含有漂白洗濯用洗浄剤組成（重量％） セッケン（Ｃ＋ｔ−＋Ｒ）　　　　　　　　　　　　　　　　１　、５ドデシル ベンセンスルホン酸ナトリウム　　　　　　　９．０脂肪アルフールエトキンレ ートｃｃ＋ｔ−１８＋１ＯＥｏ）　　３．５三リン酸ナトリウム　　　　　　　 　　　　　　　　　２０．０ケイ酸ナトリウム（３，２）　　　　　　　　　　 　　　　５．０セオライ１−ＮａＡ　　　　　　　　　　　　　　　　　１５． ＯＥＤＴＭＰ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　Ｏ，３ＭＡ−ＡＳ フボリマ−（６０：４０）　　　　　　　　　１．５過ホウ酸ナトリウム−水和 物　　　　　　　　　　　　１８．０イサト酸無水物　　　　　　　　　　　　 　　　　　　３０増白剤、香料、酵素、カルボキシメチルセルロース、Ｎ　ａ、 　Ｓ　０４および水　　　　　　　　　　　　　　　　　残部洗浄温度２０〜９ ５℃においてこの洗浄剤を５〜ｌｏ９／Ｃの濃度で使用すると優秀な漂白結果が 得られた。

２、繊維製品上の種々の試験汚れに関する漂白能の試験以下の条件下、ホス−７ ５−（・非含有洗浄剤を使用してア１−ラス・スタンダード・ラントロメーター （Ａｔｌａｓ　５ｔａｎｄａｒｄ　Ｌａｕｎｄｅｒｏｍｅｔｅｒ）Ｃ試験を行っ た； 液体体積：　　　　　　２５０ｍ１ 繊維製品・　　　　充填繊維製品（白木綿）　６３９試験繊維製品　　　　　　 ２．１９ 水の硬度　　　　　　１０’Ｇｈ（ドイツ硬ｌｆ）温度　　　　　　　　　３０ °Ｃまｔ゛は４０’Ｃ洗浄時間　　　　　　３０分（昇温時間を３１．；　）（ ３°Ｃ／分） 濯ぎ　　　　　　　　３Ｘ３０秒 洗浄剤組成（重量％） アルキルヘンセンスルホン酸ナトリウム塩７獣脂アルコール＋５　Ｅ　０　　　 　　　　　　　　　　５　、５Ｎａ、Ｃｏ３　　　　　　　　　　　　　　　　 　　１２ケイ酸ナトリウムく、３．２）　　　　　　　　　　　　　３．３セオ ライトＮａＡ　　　　　　　　　　　　　　　　２８ＥＤＴＡ　　　　　　　　 　　　　　　　　　　　　　Ｏ，３過ポウ酸ナトリウム四水和物　　　　　　　 　　　２８ＣＭ　Ｃ＋　ＨＥ　Ｃｌ・５ Ｎ　ａ　、Ｓ　Ｏ４および水　　　　　　　　　　　　　　　残部使用量；　　 　　洗浄剤　７．１６９／Ｃ活性剤　１４１３ｍ９／′Ｑまたはｌ　、　２６　 ｍｍｏｌ／　Ｑ乾燥した繊維製品の規約反射率測定により試験を評価１−だ。以 下の表に示す結果は、波長４６０ｎｍにおいて測定されるＢ　ａ　Ｓ　Ｏ、、− １ＯＯと［２だ場合の規約反射率値を％で示［、ている。相ｚｊ的に高い値は相 対的に明るい繊維製品を示す。

第」ユ衣　　　３０℃にお（Ｊる試験 活性剤　　使用量　赤ワイン　赤スグリ　紅茶付着　　赤ワイン何首ＩＱ当り　 付着木綿　付着木綿　防皺木綿　ポリエステル／木綿無し　　　　　　　　４６ ．１　　　　５１．８　　　３３，９　　　　　　５４．２イサト酸　１４３ｍ ｇ　　５２．６　　　５５，４　　４１，０　　　　　５８．６無水物　１．２ ６ｍｍｏｌ　　５５．１　　　５９，２　　　４４，５　　　　　５９．１フタ ル酸　１４３ｍｇ　　　４７，５　　　５１．３　　　３５．７　　　　　５３ ．７無水物　１．．２６ｍｍｏｌ　　４７．７　　　５３，８　　　３６，０　 　　　　５４．１：］ハク酸　１４３ｍｇ　　　４７．３　　　５４，８　　　 ３６．６　　　　　５３．８無水物　１．２６ｍｍｏｌ　　４７．７　　　５３ ，７　　　３６，１　　　　　５３．８第一？−衣　　　４０°Ｃにおける試験 活性剤　　使用量　赤ワイン　赤スグリ　紅茶付着　　赤ｒフィシ付着、１．、 （ｆ３．　Ｏ−一刊ｔ’４＊ｔ＠　　（’Ｈ？ｆ＊ｆｆｌ　　−ｐ５１Ａ＊３　 ４１ｘ−ｘ−ｒ＋１．−／：を綿無し　　　　　　　　４４．５　　　３８，０ 　　　５４．４　　　　　　５１．３イ寸ト酸　１４３ｍｇ　　　４９．６　　 　　４５．５　　　５８．２　　　　　　５３．６無水物　ｌ、２６開ｏ１　５ ２．７　　　４７，７　　　６０，７　　　　　５３．３フタル酸　］、４３ｍ ｇ　　　４５，０　　　３９．２　　　５５．２　　　　　　５０．８無水物　 １，２６開ｏ１　４５．８　　　４１，１　　　５４．８　　　　　５１．４コ ハク酸　！４３Ｂ　　　４５，０　　　４０．０　　　５４．８　　　　　　５ ０．４無水物　１．２６＋＋ｕ＋＋ｏｌ　　４４．６　　　３９．２　　　５４ ．８　　　　　５０３いずれの温度においても、過ホウ酸塩は従来の無水物活性 剤よりイサ！・酸無水物により非常に大きく活性化されることが規約反射率値か ら明らかである。

Ｎ−−メチルイサト酸無水物を使用した場合も同様に良好な結果が得られた。

３、ＵＳ洗浄条件Ｆにおける繊維製品に関する漂白能の試験以下の条件下、ホス フェ−川・含有洗浄剤（Ｔ　１ｄｅ）を使用して渦巻型（Ｖｖ’ｈｉｒｌｐｏｏ ｌ）のプロペラ洗濯機で試験した。

液体体積二　　　　　６５Ｑ 繊維製品：　　充填繊維製品（白木綿）　　２．３ｋｇ−）−８つの試験汚れ（ 各々について２．１９の布）水の硬度：　５６°Ｇｈ（ＣａＣＯ３９９ｍｇ、Ｃ ａ：Ｍｇ＝３　：　１）洗浄時間・　　　　　１４分 温度：　　　　　　　２４°Ｃ（ン令洗浄）使用量（ＩＱ当り）・　洗浄剤　１ ．３５ｙ＋過ホウ酸塩−水相物　６７．５ｍｇ 十活性剤　５４ｍｇ 実施例２と同様に規約反射率測定により結果を評価した。第３表は、種々の試験 汚れの場合に得られた試験結果を従来の活性剤と比較しＣ示す（４回の試験の平 均値）・ 第波り 活性剤　　　　赤スグリ　赤ワイン何首　紅茶付着　　赤ワイン付着付百木綿　 防皺木綿　　　防皺木綿　ポリエステル／′木綿過ホウ素酸 塩および活　　　４０，５　　　３６，９　　　　　２７，１　　　　　４７． ７性剤無し イサト酸 無水物　　　　　４５．７　　　３９，６　　　　　３３．０　　　　　５０． ３テトうアセ チルＪチレ　　　４２，７　　　３８．０　　　　３ｉ、１　　　　　４８．７ スルホフ了−コル　４］、　８　　　３８．５　　　　　３０．３　　　　　４ ８．９エステルＮａ塩 この結果は、イサト酸無水物がＵＳ洗浄条件下において台用に使用できろことを 示す。

別の用途においても無機適化合物の酸化効果の同様の増加か達成される。

４、貯蔵寿命試験 粉末形態ホスフェート非含有洗浄剤との混合物で活性剤を貯蔵した。混合物は、 純粋形態または団結粒状形態で活性剤を３重里％含んでいた。

洗浄剤は以下の組成を有した（重量％）。

セッケン　　　　　　　　　　　　　　　１，５ドデンルベンセンスルホン酸ナ トリウム　　８．０脂肪アルコールエトキンレート４　、　ＯＮａ、Ｃｏ３　　 　　　　　　　　　　　　８ケイ酸ナトリウム（３，２）　　　　　　　　３． ５ゼオライトＮ　ａ　Ａ、　　　　　　　　　　　　２５ヒドロキ／エタンジホ スホン酸塩（Ｎａ塩）０．３ＭＡ−ＡＳコポリマー（６０：４０）　　　　５過 ホウ酸ナトリウム四永和物　　　　　　２６増白剤、香料、酵素、カルホキンメ チルセルロース、Ｎａ、ＳＯ２および水　　　　残部１）Ｅ　　３０　１１　９ ９８に基ついて活性剤粒状物を粉末形態純粋活性剤およびバインターとしてのカ ルホキン／メ千ルセルロールから製造した。粒状物は９４重量％の活性基質を含 んでいた。

粒状形態で活性剤を含む混合物を３０℃／柑対湿度８０％に調整された耐候試験 機内で内張り袋に入れて貯蔵１７た。池の混合物を内張りのない袋に入れて実験 室で貯蔵１、た。いずれの場合も、初期ならびに４週問および８週間貯蔵の後、 標準条件下で混合物を水に溶解すると生成する過酸を最初およびヨード７メトリ ーにより測定した。

第３表は、貯蔵初期におけろ過酸の生成を１００％とし、た場りの柑２Ｊ的な数 値の結果を示す。双方の貯蔵条件の下、イサト酸無水物の優秀な安定性か明らか である。

第４表 活性剤　　　　　　　　　　　　　　過酸生成（％）Ｏ週間　　４週間後　８週 間後 コハク酸無水物　　　　　　１００　　　３０　　　　０フタル酸無水物　　　 　　　１００　　　１９　　　　０イサト酸無水物　　　　　　１００　　　８ ５　　　６７フハク酸無水物（粒状’）　　　　１００　　　１６　　　　０フ タル酸無水物（粒状）１００　　　　０　　　　−イサト酸無水物（粒状）　　 　１００　　　８８　　　５８５　消毒剤 組成（重量％） 過ホウ酸ナトリウムー水相物　　　　　　　１２０イサト酸無水物　　　　　　 　　　　　　１２　ＯＮ　ａ　ｙ　ＣＯｓ　　　　　　　　　　　　　　　１５ −０Ｎ８４ＰｔＯ＋　　　　　　　　　　　　　　　２５．０ＥＤＴＭＰ　　　 　　　　　　　　　　　　　１．２ノニルフェノールエトキシレート（９ＥＯ） 　　１．３ＮａｔｓＯａおよび水　　　　　　　　　　　残部室温にて水に溶解 した後、消毒装置用浴の形態で粉末形態消毒剤を使用した。約４ｇ／（ｌの使用 濃度の場合、必要な消毒時間は６０分以下であった。

６、消溝効果の試験 ドイツ衛生・微生物学協会（Ｄｅｕｔｓｃｈｅ　　Ｇｅ５ｅｌｌｓｃｈａｆｔ　 　ｆｕｒＨｙｇｉｅｎｅ　　ｕｎｄ　　Ｍｉｋｒｏｂｉｏｌｏｇｉｅ　（ＤＧＨ Ｍ）　）の化学的消毒方法の試験および評価のためのガイドライン（”Ｒ１ｃｈ ｔｌｉｎｉｅｎ　　ｆｕｒ　　ｄｉｅＰｒｕｆｕｎｇ　ｕｎｄ　Ｂｅｗｅｒｔｕ ｎｇ　ｃｈｅｍｉｓｃｈｅｒ　Ｄｅｓｉｎｆｅｋｔｉｏｎｓｖｅｒｆ’ａｈｒｅ ｎ”、１９８１年改訂版）に基ついていわゆる定量的懸濁試験によりこの試験を 実施した。この試験では、細菌懸濁液（１０７〜１０’閑数／ｍｌ）と試験すべ き希釈消毒剤１０ｍ１を２０’Ｃで完全に混合する。５．１５．３０および６０ 秒の接触時間の後、得られる混合物０．１ｍｌを取り出し、１０ｍ１の培養媒体 に接種した。３７°Ｃ（７２ｈ）にてこれらの培養菌をインキュベ−１・すると 増殖できる細菌が存在するか否かが判る。

試験溶液：ｐＨ１０に調整した硬度１７°ＧＨの水中の実施例２の洗浄剤 使用量、　洗浄剤　１０ｇ／Ｑ 活性剤　１５０．３００または６００ｍ９／Ｑ温度：　３７°Ｃ 培養媒体二カセインペブトン／大豆粉ペプトン／寒天４種の試験細菌を使用した 場合の結果を最大破壊時間（分）として以下の表に示す。

第」１ 活性剤　　　濃度　黄色ブドウ球菌　大腸菌　緑膿菌　カンジダアーーー←ｑ／ Ｑ’）　　　　　　　　　−、−一一火旦左ヱノ０　　　　＞６０　　　　　＞ ６０　　　＞６０　　　　＞６０イサト酸　　　３００　　　　　５　　　　　 　５　　　　５　　　　　５無水物　　　１５０　　　　５　　　　　　５　　 　＞６０　　　　６ＯＮ−メチル　６００　　　　５　　　　　１５　　　３０ 　　　　５イサト酸　　　３００　　　　１５　　　　　　３０　　　６０　　 　　１５無水物　　　１５０　　　　６０　　　　　＞６０　　　＞６０　　　 　＞６０これらの結果は、本発明の活性剤の優秀な活性化効果を明確（二反映し ている。

国際調査報告 国際調査報告 ＥＰ　８９００２１０ Ｓ＾　　　２７０１０

Claims (13)

【特許請求の範囲】
1. １．一般式： ▲数式、化学式、表等があります▼ ［式中、ＲはＨ、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、 イソブチル、プロベニル、ブテニル、シクロヘキシル、フェニルまたはベンジル 置換基のいずれかを示し、ＸはＨ、メチル、メトキシ、塩素、臭素またはＳＯ３ ■基から成る群から選択され、ｎは０、１または２のいずれかである。］で示さ れるイサト酸無水物の、酸化、消毒および漂白液における無機過化合物用の活性 剤としての用途。
2. ２．一般式中のｎが０であり、ＲがＨ、メチル、エチル、ｎ−プロピルまたはイ ソプロピル基である請求の範囲第１項記載のイサト酸無水物の用途。
3. ３．非置換イサト酸無水物の請求の範囲第１項記載の用途。
4. ４．８〜１１のｐＨ値で主として水溶液中で活性効果が現れる請求の範囲第１〜 ３項のいずれかに記載の用途。
5. ５．無機過化合物からの活性酸素１モルを活性化するために１〜０．０３モル、 好ましくは０．５〜０．１モルの活性剤を使用する請求の範囲第１〜３項のいず れかに記載の用途。
6. ６．一般式： ▲数式、化学式、表等があります▼ ［式中、ＲはＨ、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、 イソブチル、プロペニル、ブテニル、シクロヘキシル、フェニルまたはベンジル 置換基のいずれかを示し、ＸはＨ、メチル、メトキシ、塩素、臭素およびＳＯ３ ■基から成る群から選択され、ｎは０、１または２のいずれかである。］で示さ れるイサト酸無水物を活性剤として含むことを特徴し、無機過化合物および活性 剤、ならびに場合によりｐＨ調整剤および過化合物用安定剤を含む酸化、漂白ま たは消毒配合物。
7. ７．一般式中のｎが０であり、ＲがＨ、メチル、エチル、ｎ−プロピルおよびイ ソプロピル置換基のいずれかであるイサト酸無水物を含む請求の範囲第６項記載 の配合物。
8. ８．非置換イサト酸無水物を含む請求の範囲第６項記載の配合物。
9. ９．無機過化合物が過ホウ酸ナトリウム、過炭酸ナトリウムおよびこれらの混合 物から成る群から選択される請求の範囲第６〜８項のいずれかに記載の配合物。
10. １０．無機過化合物１モル当たり１〜０．０３モル、好ましくは０．５〜０．１ モルの活性剤を含む請求の範囲第６〜８項のいずれかに記載の配合物。
11. １１．０．５〜２０重量％、好ましくは５〜１５重量％の陰イオンおよび／また は非イオン界面活性剤、０．５〜６０重量％、好ましくは５〜４０重量％の縮合 ホスフェート、アルカリケイ酸塩、アルカリ炭酸塩、ケイ酸アルミニウムナトリ ウムおよびこれらの混合物から選択されるビルダー、０〜２０重量％、好ましく は０．５〜８重量％のアミノカルボン酸の塩、ポリホスホン酸の塩、ポリカルボ ン酸の塩およびこれらの混合物から成る群からのビルダー、 ２〜３５重量％、好ましくは５〜３０重量％の無機過化合物、０．３〜２０重量 ％、好ましくは１〜１０重量％の活性剤、残部の一般的な助剤および添加剤なら びに水から成る請求の範囲第６項記載の組み合わせ洗浄漂白剤。
12. １２．５〜５０重量％、好ましくは１５〜３５重量％の無機過化合物、 ２〜３０重量％、好ましくは５〜２５重量％の活性剤、０〜５重量％、好ましく は０．１〜３重量％の過酸化物安定剤、０〜４０重量％、好ましくは５〜３０重 量％のｐＨ調整剤、残部の他の一般的な助剤および添加剤 から成る請求の範囲第６項記載の漂白添加剤。
13. １３．５〜４０重量％、好ましくは１０〜２０重量％の無機過化合物、 ２〜４０重量％、好ましくは５〜２０重量％の活性剤、０〜５重量％、好ましく は０．１〜３重量％の過酸化物安定剤、０．１〜２０重量％、好ましくは０．２ 〜５重量％の界面活性剤、残部の他の助剤および添加剤 から成る請求の範囲第６項記載の消毒剤。