JPH0334904A

JPH0334904A - 懸濁状殺菌剤組成物

Info

Publication number: JPH0334904A
Application number: JP1167229A
Authority: JP
Inventors: Yoshinori Hirabayashi; 平林　義則; Kyoichi Adachi; 安達　亨一; Masaru Kaneko; 勝金子
Original assignee: Kumiai Chemical Industry Co Ltd
Current assignee: Kumiai Chemical Industry Co Ltd
Priority date: 1989-06-29
Filing date: 1989-06-29
Publication date: 1991-02-14

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】［産業上の利用分封１本発明は、８−ヒドロキシキノリン銅を有効成分とする
懸濁状農業用殺菌剤組成物に関する。

［従来の技術］従来、水または有機溶剤に難溶性の農薬原体は、液剤化
あるいは乳剤化が困難であることから、粉剤、水和剤な
どの製剤形態で使用されてきた。このうち粉剤は製剤を
そのまま散布できること、あるいは製剤化が容易である
などの利点も多いが、散布に際して風などによる目的地
域以外への飛散が多いことなどの欠点を有する。また、
水利剤は水に希釈して散布するため、水を媒体として農
薬活性成分が均一に効率良く作物に付着するという利点
があるが、水利剤を水に希釈する際に粉立つため、使用
者の安全衛生面上好ましくない。

一方、近年微粒子化された農薬活性成分を水等に分１Ｂ
！Ｉｖ！ｌ濁化した１ｔＷｆｆｉ状農薬組戊物、即ちゾ
ル剤あるいはフロアブルと呼ばれる液状の製剤形態が多
く用いられるようになった。ゾル剤は水利剤と同様に水
に希釈して、あるいは原液の状態で散布される。この製
剤は液状であるため水希釈時の粉立ちがむいこと、計量
が水和剤に比へて容易であることなど優れた製剤形態で
ある。

懸濁状農薬組成物については、Ｊｌ“イオン性界面活性
剤とへテロボリサノ力ライドガムを配合した流動性・水
不溶性の殺生剤＃１或物（特公昭５３−４６８８９号公
報）、アリール基またはアラルキル基置換芳香環を親油
基として有する非イオン性界面活性剤を用いた流動性殺
生剤組成物（特開昭５５１２９２０　Ｆ　’％公報）、
ポリオキシエチレンアルキルフェノールエーテル、アル
キル基またはアラルキル基置換芳香環を親抽基としてイ
Ｔする非イオン性界面活性剤とへテロポリサッカライド
ガムを配合した水中ｌｌｌ１ｌ濁状農薬製剤（特開昭６
０］、　Ｏ’ｌ　ＯＯ２号公報）など幾多の技術が知ら
れている。

しかしながら、８−ヒドロキシキノリン銅を有効成分と
する懸濁状農薬組成物では、これらの公知技術により製
造した場合、製造後長期間経過すると有効成分の微粒子
が容器の底部に沈降して強固なバー１〜ケーキを形成し
たり、分散した粒子が硬く凝集して手で振っただけでは
再分散することが困難になるなど安定性について種々の
問題があり、実際的に使用できる製剤組成の提案が為さ
れていない。

［発明が解決しようとする課題］本発明は、長期間にわたって安定な性状を保持すると共
に、水中への分散が良好な８−ヒドロキシキノリン銅を
有効成分とする懸濁状殺菌剤組成物を提供することを目
的とするものである。

［課題を解決するための手段］本発明者らはこれらの課題を解決するために鋭意研究を
重ねた結果、特定の陰イオン性界面活性剤２種類を使用
することによって長期間にわたり安定な性状を保ち、水
中への分散も良りＩな８−ヒドロキシキノリン銅を含有
する＠濁状殺菌剤組成物が得られ、発明を完成した。

本発明の１１１１１濁状殺菌剤組戊物は、８−ヒドロキ
シキノリン鋼を有効成分として含有し、これにナフタレ
ンスルホン酸系陰イオン性界面活性剤とポリオキシエチ
レンアルキルアリール硫酸エステル系陰イオン性界面活
性剤を分散剤として配合し、更に増粘剤及び水を配合し
てなる。

本発明に使用されるナフタレンスルホン酸系陰イオン性
界面活性剤としては、例えばβ−ナフタレンスルホン酸
ポルマリン縮合物、メチルナフタレンスルホン酸ホルマ
リン縮合物、シェファー酸ホルマリン縮合物、アルキル
ナフタレンスルホン酸又はクレオソート油スルホン酸ホ
ルマリン縮合物等のすＩ−リウム、カルシウム、アンモ
ニウム、又は１−リエタノールアミン塩等が挙げられる
。

ポリオキシエチレンアルキルアリール硫酸エステル系陰
イオン界面活性剤としては、例えばポリオキシエチレン
ノニルフェニルエーテル硫酸、ポリオキシエチレンジノ
ニルフェニルエーテル硫酸、ポリオキシエチレンスチレ
ン化フェニルエテル硫酸又はポリオキシエチレンジスチ
レン化フェニルエテル硫酸等のす１〜リウム、カルシウ
ム、アンモニウム、又はトリエタノールアミン塩等が挙
げられる。

ナフタレンスルホン酸系陰イオン性界面活性剤とポリオ
キシエチレンアルキルアリール硫酸エステル系陰イオン
界面活性剤は、多くの場合各１種併用するが、１種以上
の紹合せでも製剤が可能である。これら分散剤の配合量
は、組成物に対して通常０．１〜１５重量％で、好まし
くは０．５〜１０重量％が良い。

ｊ曽才Ｒ剤としては、ザンサンガ１１．トラガカンｊ−
ガム、グアーガム、アルギン酸ナトリウム、カルボキシ
メチルセルロースナトリウム、カルボキシメチルスター
チナトリウム、ヒドロキシエチルセルロース、メチルセ
ルロース、ポリアクリル酸ナトリウムやその誘導体、珪
酸マグネシウムアルミニウム等あるいはこれらの混合物
が挙げられる。これらの増粘剤の配合量は、組成物に対
して通常０．０１〜１０重量％で、好ましくは０．０２
〜５重景％が良い。

この他必要に応じ凍結防止剤、消泡剤、有機溶剤、防黴
防腐剤等を添加しても良い。

次に、本発明の懸濁状殺菌剤組成物の製造広を例示すれ
ば、先ず、増粘剤を配合する所定量の水に投入し高速撹
拌機で激しく撹拌する１次に予め粗粉砕した所定量の８
−ヒドロキシキノリン銅をこれに加え、更にナフタレン
スルホン酸系陰イオン性界面活性剤とポリオキシエチレ
ンアルキルアリール硫酸エステル系陰イオン界面活性剤
を加え、必要に応じエチレングリコールなどの凍結防止
剤、消泡剤等を加えて高速撹拌機により破砕混合する。

次にこれらの混合物をサンドグラインダー等の湿式粉砕
機により農薬原体の平均粒径が４μｍ以下、好ましくは
０，１〜２μｍになるように粉砕し、製品を得る。

次に本発明の実施例を挙げて具体的に説明する。

実施例１混合機中でザンサンガｌｔ　ｏ　、　ｉ重量％を水３９
．９重量％に溶解させる。これに粗粉砕した８−ヒ［〜
ロキシキノリン銅５０重景％、β−ナフタレンスルホン
酸ホルマリン縮合物のす１〜リウム塩４重量％、ポリオ
キシエチレンスチレン化フェニルエーテルｉ酸アンモニ
ウム塩１重量％、エチレングリコール５重量％を加え、
高速撹拌機で３０分破砕混合する。次に湿式粉砕機で微
粉砕を行ない、均質なＳ濁状殺菌剤組戊物を得た。

８−ヒドロキシキノリン銅及びエチレングリコールの配
合量並びに製造方法を実施例１と同じにし、界面活性剤
と増粘剤の種類及び配合量を変えて調製した実施例２〜
５を表１に、比較例１〜１１を表２に示した。尚、各組
成の変量による全組成の配合量の調整は水量の変更によ
って行なった。

男１なお５本発明の懸濁状殺菌剤組成物は、水に希釈して散
布することにより施用でき、その際他の農薬と混合して
使用することもできる。

［発明の効果］本発明の懸濁状殺菌剤組成物は、有効成分としての８−
ヒドロキシキノリン銅に特定の陰イオン性界面活性剤、
増粘剤及び水を組合せることで長期間にわたる１１１゛
蔵安定性が良好となり、また散布薬剤調製時に水への分
散がよく、薬液散布の作業性が著しく改善されるなど優
れた効果を有する。

次に本発明の奏する効果を試験例な挙げて説明する。

試験例」　流動性試験５００ｍＱ容の透明な瓶に、実施例」〜５及び比較例１
〜１コにて製造した＠濁状殺菌剤＃ｌ威物を５００ｍＱ
入れ、これをさらに５００ｍＭ容のビーカーに移す。そ
の時の流動性を下記の判定規準により調査した。結果は
表３に示す。

Ａ・・・低粘度で良好な流動性を示し、製剤が包装容器
から容易に排出される。

Ｂ・・・多少高粘度でやや流動性が劣り、製剤が容器に
一部残る。

Ｃ・・・ペース１〜状でほとんど流動性がなく、薬剤が
容器から排出されない。

試験例２　自己分散性試験２５０ｍＭ容のメスシリンダーに２００　ｍ　Ｑの３度
硬水を入れる。次に実施例１〜５及び比較例１〜１１に
て製造したＳ濁状殺菌剤組成物を駒込ピペットでシリン
ダー上部より徐々に滴下（約５４ｉ程度）し、水中での
薬剤の自己分散性を下記の規準により調査した。結果は
表３に示す。

○・・製剤の液滴が完全に速やかに水中に均一分散する
。

△・・製剤の液滴の水中分散がやや悪く、一部シリンダ
ーの底部に落ちる。分散に振とう撹拌を要する。

×・・製剤の液滴が水中にほとんど分散せずシリンダー
底部にそのまま落下する。

試験例３　耐熱性試験工ＯＯｍ　Ｑ容のローソク瓶に実施例１〜５及び比較例
１〜１１にて製造した懸濁状殺菌剤組成物を８０ｍｆｉ
入れ、密栓して４０℃の恒温器に３０日間保存後、ロー
ソク瓶を倒立させ再分散性を調査すると共に、ミクロス
パーチルを用いローソク瓶の底部におけるハートケーキ
層の形成の有無を観察した。その判定規準は下記の通り
である。結果は表３に示す。

再分散性 ◎・・流動性が良好で、再分散を要さないもの。

Ｏ・・液面は動かないが軽く振ることで容易に分散する
。

△・・液面は動かないが強振により分散する。

×・・強振しても分散しない。

ハードケーキング −・・ハードケーキなし。

十・・１ｍｍ未満のハートケーキあり。

＋＋・・１ｍｍ以上のハードケーキあり。

試験例４　分離度１００　ｍ　Ｑ容のローソク瓶に実施例１〜５及び比較
例１〜１１にて製造した懸濁状殺菌剤組成物を９０　ｍ
　Ｑ入れ密栓して４０℃の恒温器に３０日間保存後１分
離度を測定した。尚、分離度の表示は、全体の試料料の
容量（ｍＱ）Ｌこ対する分離（クリア一部）の容量（ｍ
ｕ）の割合（％）で表す。結果は表３に示す。

表３表３の結果から明らかなように、本発明の懸濁状殺菌剤
組成物の実施例１〜５は、比較例１〜１１と比Ａ、流動
性、自己分散性、耐熱性（再分散性およびハードケーキ
ング形成）等で明らかに優れている。

Claims

【特許請求の範囲】

（１）８−ヒドロキシキノリン銅を有効成分として含有
し、これにナフタレンスルホン酸系陰イオン性界面活性
剤とポリオキシエチレンアルキルアリール硫酸エステル
系陰イオン性界面活性剤を分散剤として配合し、更に増
粘剤及び水を配合してなる懸濁状殺菌剤組成物。
（２）ナフタレンスルホン酸系陰イオン性界面活性剤が
、β−ナフタレンスルホン酸ホルマリン縮合物、メチル
ナフタレンスルホン酸ホルマリン縮合物、シェフアー酸
ホルマリン縮合物、アルキルナフタレンスルホン酸又は
クレオソート油スルホン酸ホルマリン縮合物のナトリウ
ム、カルシウム、アンモニウム、又はトリエタノールア
ミン塩のいずれかであり、ポリオキシエチレンアルキル
アリール硫酸エステル系陰イオン界面活性剤が、ポリオ
キシエチレンノニルフェニルエーテル硫酸、ポリオキシ
エチレンジノニルフェニルエーテル硫酸、ポリオキシエ
チレンスチレン化フェニルエーテル硫酸又はポリオキシ
エチレンジスチレン化フェニルエーテル硫酸のナトリウ
ム、カルシウム、アンモニウム、又はトリエタノールア
ミン塩のいずれかである特許請求範囲第１項記載の懸濁
状殺菌剤組成物。