JPH0328112A - 安全な過炭酸ナトリウム組成物 - Google Patents
安全な過炭酸ナトリウム組成物Info
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- JPH0328112A JPH0328112A JP1162648A JP16264889A JPH0328112A JP H0328112 A JPH0328112 A JP H0328112A JP 1162648 A JP1162648 A JP 1162648A JP 16264889 A JP16264889 A JP 16264889A JP H0328112 A JPH0328112 A JP H0328112A
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明は、安全な過炭酸ナトリウム組成物に関する。特
に繊維の漂白剤，洗浄剤、スライム除去剤、酸素発生剤
又は殺菌剤として単独で又は他の配合剤と配合して使用
するに適する安全で且つ純分含量の多い過炭酸ナ｝ リ
ウム＃Ｉ戒物に関する。
に繊維の漂白剤，洗浄剤、スライム除去剤、酸素発生剤
又は殺菌剤として単独で又は他の配合剤と配合して使用
するに適する安全で且つ純分含量の多い過炭酸ナ｝ リ
ウム＃Ｉ戒物に関する。
（従来の技術及びその問題点）
過炭醒ナトリウムは、酸化性物質であるっ従って、可燃
物と混触した場合に、種類によっては、発火燃焼し易く
なることがあう、更に可燃物との混合物に着火した際に
は、過炭酸ナトリウムの分解によう生ずる酸素の支燃作
用によシ激しく燃焼する等の危険性がある。
物と混触した場合に、種類によっては、発火燃焼し易く
なることがあう、更に可燃物との混合物に着火した際に
は、過炭酸ナトリウムの分解によう生ずる酸素の支燃作
用によシ激しく燃焼する等の危険性がある。
過炭酸ナ｝ ＩＪウムと可燃物が混触した際の危険性を
低減させる一つの方法として，不燃性の希釈剤を配合し
、有効酸素濃度を下げることが考えられるが、単に希釈
剤の配合のみによる方法では、多量の配合が必要となり
、活性酸素濃度が低下するぱかシでなく、過炭酸ナ｝
ＩＪウムの効力が大巾に低減する欠点がある。又これ等
の問題を解決する方法として、特開昭６０−１１２１０
号に塩化ナトリウム又は硫酸ナトリウムを配合する方法
が提案されているが、この方法では危険性抑制効果が、
非常に弱く、また多量の配合が必要で、活性酸素量を引
下げる要因となり、実質上到底満足し得るものではない
。
低減させる一つの方法として，不燃性の希釈剤を配合し
、有効酸素濃度を下げることが考えられるが、単に希釈
剤の配合のみによる方法では、多量の配合が必要となり
、活性酸素濃度が低下するぱかシでなく、過炭酸ナ｝
ＩＪウムの効力が大巾に低減する欠点がある。又これ等
の問題を解決する方法として、特開昭６０−１１２１０
号に塩化ナトリウム又は硫酸ナトリウムを配合する方法
が提案されているが、この方法では危険性抑制効果が、
非常に弱く、また多量の配合が必要で、活性酸素量を引
下げる要因となり、実質上到底満足し得るものではない
。
（問題を解決するための手段）
本発明者等はこれ等の問題点に鑑み、鋭意研究の結果、
過炭酸ナトリウムに尿素、尿素誘導体、酢酸塩、炭素数
７以下のアミノ酸もしくはその塩、トリアジン類及びグ
アニジン類から選ばれた少なくとも１種の化合物を含有
せしめることによシ、従来の技術では全く或し得なかっ
た前記問題点を解決し得ることをし出した。
過炭酸ナトリウムに尿素、尿素誘導体、酢酸塩、炭素数
７以下のアミノ酸もしくはその塩、トリアジン類及びグ
アニジン類から選ばれた少なくとも１種の化合物を含有
せしめることによシ、従来の技術では全く或し得なかっ
た前記問題点を解決し得ることをし出した。
即ち本発明は、過炭階ナトリウムに危険性抑制剤として
、尿素、尿素誘導体、酢酸塩、炭素数７以下のアミノ酸
もしくはその塩、トリアジン類、及びグアニジン類から
選ばれた少なくとも１種の化合物を２．．５〜３５重ｔ
％含有せしめたことを特徴とする過炭酸ナトリウム組成
物及び必要に応じて更に助剤として炭酸アルカリ金属塩
、重炭酸アルカリ金属塩、硫酸アルカリ金属塔及びホウ
酸ナトリウムから選ばれた少なくとも１種の化合物を含
有せしめてなシ且つ本発明の前記危険性抑制剤と助剤の
総量が３５重量嘩以下である，安全で且つ純分含量の多
い、過炭酸ナ｝ ＩＪウム組成物を提供するものである
。
、尿素、尿素誘導体、酢酸塩、炭素数７以下のアミノ酸
もしくはその塩、トリアジン類、及びグアニジン類から
選ばれた少なくとも１種の化合物を２．．５〜３５重ｔ
％含有せしめたことを特徴とする過炭酸ナトリウム組成
物及び必要に応じて更に助剤として炭酸アルカリ金属塩
、重炭酸アルカリ金属塩、硫酸アルカリ金属塔及びホウ
酸ナトリウムから選ばれた少なくとも１種の化合物を含
有せしめてなシ且つ本発明の前記危険性抑制剤と助剤の
総量が３５重量嘩以下である，安全で且つ純分含量の多
い、過炭酸ナ｝ ＩＪウム組成物を提供するものである
。
本発明にトいて尿素誘導体としては例えばイソシアヌー
ル酸、アラントイン、ビウレット、ヒダントイン、５．
５ージメチルヒダントイン、塩酸セミカルバジド、硫酸
セミカ？バジド、リン酸セミカルバジド、４−アミノウ
ラシル、塩酸グアニル尿素、硫酸グアニル尿素、リン酸
グアニル尿素、バルビツール酸、Ｎ−メチル尿素、１．
１−ジメチル尿素、１．３−ジメチル尿素等である。酢
酸塩とは例えば酢酸ナトリウム、酢酸カリウム、酢酸マ
グネシウム、酢酸カルシウムがある。アミノ酸としては
、例えば、グリシン、グルタミン酸、グルタミン酔ナト
リウム、グルタミン、グリシルグリシン、ヒスチジン塩
酸塩、ヒスチジン硫ＷＩ．塩、アルギニン、アラニン、
β−アラニン、アスパラギン酸ナトリウム、アスパラギ
ン、スレオニン、セリン、サルコシン等がある。トリア
ジン類としては、例えば、トリアジン、メラミン、アセ
トグアナ■ド、アンメリド等がある。グアニジン類とし
ては、例えば、塩酸グアニジン、硫酸グアニジン、リン
酸グアニジン、炭酸グアニジン、スルファミン酸グアニ
ジン、塩酸アミノグアニジン、硫酸アミノグアニジン、
リン酸アミノグアニジン、重炭酸アミノグアニジン、ス
ルファミン酸アミノグアニジン、ジシアンジアミド等が
ある。
ル酸、アラントイン、ビウレット、ヒダントイン、５．
５ージメチルヒダントイン、塩酸セミカルバジド、硫酸
セミカ？バジド、リン酸セミカルバジド、４−アミノウ
ラシル、塩酸グアニル尿素、硫酸グアニル尿素、リン酸
グアニル尿素、バルビツール酸、Ｎ−メチル尿素、１．
１−ジメチル尿素、１．３−ジメチル尿素等である。酢
酸塩とは例えば酢酸ナトリウム、酢酸カリウム、酢酸マ
グネシウム、酢酸カルシウムがある。アミノ酸としては
、例えば、グリシン、グルタミン酸、グルタミン酔ナト
リウム、グルタミン、グリシルグリシン、ヒスチジン塩
酸塩、ヒスチジン硫ＷＩ．塩、アルギニン、アラニン、
β−アラニン、アスパラギン酸ナトリウム、アスパラギ
ン、スレオニン、セリン、サルコシン等がある。トリア
ジン類としては、例えば、トリアジン、メラミン、アセ
トグアナ■ド、アンメリド等がある。グアニジン類とし
ては、例えば、塩酸グアニジン、硫酸グアニジン、リン
酸グアニジン、炭酸グアニジン、スルファミン酸グアニ
ジン、塩酸アミノグアニジン、硫酸アミノグアニジン、
リン酸アミノグアニジン、重炭酸アミノグアニジン、ス
ルファミン酸アミノグアニジン、ジシアンジアミド等が
ある。
本発明の危険性抑制剤の配合量ｔｉ１５〜３５重−Ｉ１
％である。？−５重ｔ嘩以下では、充分な効果は得られ
ず、１た３５重ｔ多以上では効果は充分に得られるが、
有効酸素を必要以上に減少せしめることとなる。好渣し
くは５〜１５重量聳である。
％である。？−５重ｔ嘩以下では、充分な効果は得られ
ず、１た３５重ｔ多以上では効果は充分に得られるが、
有効酸素を必要以上に減少せしめることとなる。好渣し
くは５〜１５重量聳である。
尚本発明の助剤は、これを単独で過炭酸ナ｝ ＩＪウム
に配合した場合には、単に希釈効果のみしか認められな
いが、本発明の危険性抑制剤と併用することにより、そ
の効果を著しく改善することが認められる。
に配合した場合には、単に希釈効果のみしか認められな
いが、本発明の危険性抑制剤と併用することにより、そ
の効果を著しく改善することが認められる。
本発明の助剤を危険性抑制剤と併用することは、危険性
抑制剤の配合量を低減できるのみならず、安価な助剤を
併用することで、より経済的で安全な組底物とすること
ができる。
抑制剤の配合量を低減できるのみならず、安価な助剤を
併用することで、より経済的で安全な組底物とすること
ができる。
本発明で用いる助剤け、炭酸アルカリ金属塙、重炭演ア
ルカリ金属塩、硫酸アルカリ金属塩及びホウ酸ナトリウ
ムである。本発明にかいて炭酸アルカリ金属塩としては
例えば、炭酸ナトリウム、炭酸カリウムであり、重炭酸
アルカリ金属塩とは例えば、重炭酸ナ｝ ＩＪウム、重
炭醪カリウムであり、硫酸アルカリ金属塩とは例えば、
硫酸ナトリウム、硫酸カリウムがある。
ルカリ金属塩、硫酸アルカリ金属塩及びホウ酸ナトリウ
ムである。本発明にかいて炭酸アルカリ金属塩としては
例えば、炭酸ナトリウム、炭酸カリウムであり、重炭酸
アルカリ金属塩とは例えば、重炭酸ナ｝ ＩＪウム、重
炭醪カリウムであり、硫酸アルカリ金属塩とは例えば、
硫酸ナトリウム、硫酸カリウムがある。
通常、標白剤として、過炭演ナ｝ ＩＪウムを含む商品
は、活性酸素１０％以上のものが要求されてシり、従っ
て危険性抑制剤と助剤の総量が３５重−３１％以下であ
ることが望ましい。
は、活性酸素１０％以上のものが要求されてシり、従っ
て危険性抑制剤と助剤の総量が３５重−３１％以下であ
ることが望ましい。
本発明の組成物には適宜他の危険性抑制剤を併用するこ
とも可能である。これらの例としては本発明者等が別途
見出し提案したホウ酸、無機マグネシウム化合物及び無
機アルミニウム化合物があるが、更に過炭酸ナ｝ リウ
五の一般的な添加剤である安定剤、造粒結合剤及び被覆
剤等を併用することも可能である。
とも可能である。これらの例としては本発明者等が別途
見出し提案したホウ酸、無機マグネシウム化合物及び無
機アルミニウム化合物があるが、更に過炭酸ナ｝ リウ
五の一般的な添加剤である安定剤、造粒結合剤及び被覆
剤等を併用することも可能である。
本発明の組成物を得る方法は各成分を均一に配合できる
方法であれば特に限定するものではないが、例えば危険
性抑制剤及び助剤を、晶析工程で得られた湿潤結晶に混
合し造粒することにより得ることができるほか、乾燥し
た過炭酸ナ｝ ＩＪウムの結晶又は造粒によって顆粒状
と成した過炭酸ナトリウムの乾燥粒子に単に混合するこ
とによう，又は常法に従ってコーティングすることによ
シ得ることができる。
方法であれば特に限定するものではないが、例えば危険
性抑制剤及び助剤を、晶析工程で得られた湿潤結晶に混
合し造粒することにより得ることができるほか、乾燥し
た過炭酸ナ｝ ＩＪウムの結晶又は造粒によって顆粒状
と成した過炭酸ナトリウムの乾燥粒子に単に混合するこ
とによう，又は常法に従ってコーティングすることによ
シ得ることができる。
過炭酸ナトリウムの一般的な形状は粉粒状でめる。
危険性の試験方法は種々提案されているが、粉粒状の酸
化剤の最も一般的な試験方法は、消防法の方法（昭和６
３年５月２４日付法律第５５号、昭和６３年１２月２７
日付政令第３５８号、平成元年２月１７日付自治省令第
１号等）である。
化剤の最も一般的な試験方法は、消防法の方法（昭和６
３年５月２４日付法律第５５号、昭和６３年１２月２７
日付政令第３５８号、平成元年２月１７日付自治省令第
１号等）である。
本発明では消防法の危険物第１類、粉粒状物質の試験法
に従い醇化力の潜在的な危険性を判断する燃焼試験と伽
撃に対する危険性を判断する落球式打撃感度試験を行っ
た。
に従い醇化力の潜在的な危険性を判断する燃焼試験と伽
撃に対する危険性を判断する落球式打撃感度試験を行っ
た。
燃焼試険とＦｉ酸化剤と木粉を重量で１：１及び８：２
の比率で混合した２種類の混合物を作成し、この混合物
の燃焼速度を測定する。一方標準物質として過塩素酸カ
リウムを木粉と、重量で１：ｌの比率で混合した混合物
を同様にして、燃焼速度を測定する。この様にして測定
した酸化剤の燃焼速度が、標準物質の燃焼速度よＤ遅い
ものを酸化力の潜在的な危険性小としている。
の比率で混合した２種類の混合物を作成し、この混合物
の燃焼速度を測定する。一方標準物質として過塩素酸カ
リウムを木粉と、重量で１：ｌの比率で混合した混合物
を同様にして、燃焼速度を測定する。この様にして測定
した酸化剤の燃焼速度が、標準物質の燃焼速度よＤ遅い
ものを酸化力の潜在的な危険性小としている。
落球式打撃感度試験とは、酸化剤と赤リンそれぞれ２η
ずつを混合した混合物に標準物質の５０％爆点の高よＤ
鋼球を落下させ、爆発の程度を測定する。標準物質とし
て硝酸カリウムを使用し、標準物質よう爆発の程度が低
いものを衝撃に対する危険性小としている。従ってこれ
等の方法によシ総合的な危険性の判断ができるものであ
る。
ずつを混合した混合物に標準物質の５０％爆点の高よＤ
鋼球を落下させ、爆発の程度を測定する。標準物質とし
て硝酸カリウムを使用し、標準物質よう爆発の程度が低
いものを衝撃に対する危険性小としている。従ってこれ
等の方法によシ総合的な危険性の判断ができるものであ
る。
（実施例）
以下に実施例並びに比較例をあげて、本発明を更に具体
的に説明するが、本発明を実施例のみに限定するもので
はない。なか実施例に於ける／モーセントはいづれも重
量パーセントを意味するものであり、燃焼試験に於ける
燃焼速度Ｆｉ５回測定の平均値である。落球式打撃感度
試験に於ける爆発回数／試験回数とは標準物質である硝
酸カリウムの５０＋％爆点から鋼球を落下させた際の爆
発回数／試験回数を示すものである。
的に説明するが、本発明を実施例のみに限定するもので
はない。なか実施例に於ける／モーセントはいづれも重
量パーセントを意味するものであり、燃焼試験に於ける
燃焼速度Ｆｉ５回測定の平均値である。落球式打撃感度
試験に於ける爆発回数／試験回数とは標準物質である硝
酸カリウムの５０＋％爆点から鋼球を落下させた際の爆
発回数／試験回数を示すものである。
比較例１〜ｌ２
表２に示す配合組成は、表に示すそれぞれの成分の乾燥
粉末をＶ型混合榎で混合して調整した。表１に示す標準
物質及び表２に示す組成物を消防法の危険物第１類、粉
粒状物品の試験方法に従い燃焼試験及び落球式打撃感度
試験を行った結果を表１及び表２Ｋ示す。但し，燃焼試
験に使用し九木粉は、日本杉の辺材でＦｉｉ＜、日本杉
全体を含む木粉である。
粉末をＶ型混合榎で混合して調整した。表１に示す標準
物質及び表２に示す組成物を消防法の危険物第１類、粉
粒状物品の試験方法に従い燃焼試験及び落球式打撃感度
試験を行った結果を表１及び表２Ｋ示す。但し，燃焼試
験に使用し九木粉は、日本杉の辺材でＦｉｉ＜、日本杉
全体を含む木粉である。
表 １
過塩素酸カリウム
硝酸カリウム
３００
０．３５（Ｊ）
表 ２
３５
炭酸ナトリウム ４０
ｌ ５０
重炭酸ナトリウム ４０
１ ５０
硫酸ナトリウム ４０
無水ホウ酸ナトリウム４０
塩化ナトリウム ４０
硫瞭ナトリウム ２５
（炭酸ナトリウム １０
（塩化ナトリウム ２５
炭酸ナトリウム １０
９．６
不燃
不燃
４５
１７／４０
７／４０
３／４０
５／４０
０／４０
３／４０
３／４０
４／４０
７／４０
５／４０
実施例１〜２４
表３に示す組成の組成物を比較例３〜１２と同様ベして
調整した。これ等の組成物を比較例３〜１２と同様に燃
焼試験及び落球式打撃廊度試験を行い、燃焼試験の結果
を表３に示す。なシ落球式打撃感度試験で硝酸カリウム
の５０多爆点から鋼球を落下させた時の爆発回数／試験
回数はいづれも１０回以下７４０回であった。
調整した。これ等の組成物を比較例３〜１２と同様に燃
焼試験及び落球式打撃廊度試験を行い、燃焼試験の結果
を表３に示す。なシ落球式打撃感度試験で硝酸カリウム
の５０多爆点から鋼球を落下させた時の爆発回数／試験
回数はいづれも１０回以下７４０回であった。
実施例２５〜３５
炭酸ナトリウムと過酸化水素を水溶液中で反応せしめ、
生成した結晶を遠心ｒ過によって分離し、得られた湿潤
状態の過炭酸ナトリウムの結晶に、表４に示す配合組成
となる様に、それぞれの戊分を混合し、穴径１．０ｍの
金網を取付けた造粒機にて押出造粒，乾燥して得られた
組成物を比較例３〜１２と同様に燃焼試験及び落球式打
撃感度試験を行った。燃焼試験の結果を表４に示す。な
か、落球式打撃感度試験の爆発回数／試験回数は、いづ
れも１０回以下／４０回でめった。
生成した結晶を遠心ｒ過によって分離し、得られた湿潤
状態の過炭酸ナトリウムの結晶に、表４に示す配合組成
となる様に、それぞれの戊分を混合し、穴径１．０ｍの
金網を取付けた造粒機にて押出造粒，乾燥して得られた
組成物を比較例３〜１２と同様に燃焼試験及び落球式打
撃感度試験を行った。燃焼試験の結果を表４に示す。な
か、落球式打撃感度試験の爆発回数／試験回数は、いづ
れも１０回以下／４０回でめった。
実施例３６
押出造粒によって得られた１６メッシュから８０メッシ
ュの乾燥した過炭酸ナトリウムの顆粒２００Ｆを噴霧コ
ーティング装置を取付けてある回転式減圧乾燥機に投入
し、減圧下７０℃に加熱しなからＬ−グルタミン酸ナト
リウムの３０％水溶液を少量ずつ噴霧し、過炭酸ナトリ
ウムに対し、Ｌ−グルタミン酸ナトリウムｔ１０％含有
せしめた。
ュの乾燥した過炭酸ナトリウムの顆粒２００Ｆを噴霧コ
ーティング装置を取付けてある回転式減圧乾燥機に投入
し、減圧下７０℃に加熱しなからＬ−グルタミン酸ナト
リウムの３０％水溶液を少量ずつ噴霧し、過炭酸ナトリ
ウムに対し、Ｌ−グルタミン酸ナトリウムｔ１０％含有
せしめた。
噴霧終了後その１１２０分間乾燥した。得られた組成物
の有効酸素濃度Ｆｉｉ＆ＯＩｓであった。この組或物を
比較例３〜１２と同様にして燃焼試験及び落球式打撃感
度試験を行った。結果を表５に示す。
の有効酸素濃度Ｆｉｉ＆ＯＩｓであった。この組或物を
比較例３〜１２と同様にして燃焼試験及び落球式打撃感
度試験を行った。結果を表５に示す。
表 ５
不燃 不燃 ３／４０
Claims (2)
- （１）過炭酸ナトリウムに、尿素、尿素誘導体、酢酸塩
、炭素数７以上のアミノ酸もしくはその塩、トリアジン
類及びグアニジン類からなる群（Ａ）から選ばれた少な
くとも１種の化合物を２５〜３５重量％含有せしめたこ
とを特徴とする安全な過炭酸ナトリウム組成物。 - （２）助剤として、炭酸アルカリ金属塩、重炭酸アルカ
リ金属塩、硫酸アルカリ金属塩及びホウ酸ナトリウムか
らなる群から選ばれた少なくとも１種の化合物を含有せ
しめてなり且つ（Ａ）群及び（Ｂ）群より選ばれた化合
物の総量が３５重量％以下である請求項１記載の安全な
過炭酸ナトリウム組成物。
Priority Applications (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1162648A JP2860798B2 (ja) | 1989-06-27 | 1989-06-27 | 安全な過炭酸ナトリウム組成物 |
| EP90306474A EP0407045A1 (en) | 1989-06-27 | 1990-06-14 | Safe sodium percarbonate composition |
| CA002019193A CA2019193A1 (en) | 1989-06-27 | 1990-06-18 | Safe sodium percarbonate composition |
| KR1019900009573A KR0155156B1 (ko) | 1989-06-27 | 1990-06-27 | 안전한 과탄산나트륨 조성물 |
| BR909003008A BR9003008A (pt) | 1989-06-27 | 1990-06-27 | Composicao segura de percarbonato de sodio |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1162648A JP2860798B2 (ja) | 1989-06-27 | 1989-06-27 | 安全な過炭酸ナトリウム組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0328112A true JPH0328112A (ja) | 1991-02-06 |
| JP2860798B2 JP2860798B2 (ja) | 1999-02-24 |
Family
ID=15758618
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1162648A Expired - Fee Related JP2860798B2 (ja) | 1989-06-27 | 1989-06-27 | 安全な過炭酸ナトリウム組成物 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0407045A1 (ja) |
| JP (1) | JP2860798B2 (ja) |
| KR (1) | KR0155156B1 (ja) |
| BR (1) | BR9003008A (ja) |
| CA (1) | CA2019193A1 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001342012A (ja) * | 2000-05-31 | 2001-12-11 | Mitsubishi Gas Chem Co Inc | 安定性・安全性に優れた過炭酸ナトリウム粒子 |
| US6333246B1 (en) * | 1999-06-30 | 2001-12-25 | Kabushiki Kaisha Toshiba | Semiconductor device manufacturing method using electrostatic chuck and semiconductor device manufacturing system |
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