JPH03277790A - ボイラ防食方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明はボイラの防食方法、とくにボイラの稼働中のみ
ならず、稼働停止中にも有効なボイラの防食方法に関す
る。

〔従来技術〕

ボイラを防食する方法として、モリブデン化合物、脂肪
族オキシカルボン酸、無機重金属化合物などを組み合わ
せてボイラ水中に添加する方法（特公昭６２−２７１５
７号）やボイラ水系の２価のスズ濃度とｐＨを適当な範
囲にコントロールする方法（特開昭６４−７３０９３号
）などが知られている。しかしこれら従来の方法はボイ
ラ停止時の防食効果に乏しく、実際のボイラ水系に適用
し難いという欠点があった。すなわち、一般にボイラは
発生蒸気の使用状況に応じて稼働−停止が繰り返される
ものであるが、ボイラの設置台数や運転方法により稼働
−停止のサイクルが数日間〜数週間に及ぶこともしばし
ばである。ところが前記防食方法では、ボイラが稼働状
態（すなわち高温状態）にあるときは有効であっても、
稼働停止時に水温が低下すると防食性が弱くなるので、
ボイラ内の防食の為に蒸気が必要ない場合にもボイラを
高温状態に維持したり、あるいは停止させるにしても停
止時には他の防食手段（例えば、ヒドラジンや亜硫酸塩
のようないわゆる脱酸素剤を高濃度にボイラ水系に添加
するなど）を併せて講じなければならず、再稼働に入る
ときには再びボイラ水を稼働時用の防食剤入りのものに
交換するなどの必要があり、運転作業を煩雑にするばか
りか、ランニングコストも増大してしまうという問題点
があった。

〔発明が解決しようとする課題〕

そこで本発明は、ボイラ稼働中は勿論のこと、ボイラ停
止に際しても何隻追加的な手段を講することなくそのま
まで防食効果が発揮でき、またそのまま再稼働に入って
も何隻支障を生じないボイラ防食方法を提供しようとす
るものである。

〔課題を解決するための手段〕 本発明者らは、上記の目的を達成するために鋭意研究を
進めた結果、ボイラ水系に、水中でスズイオンまたはス
ズの錯イオンを生成する化合物とある特定の有機化合物
を組み合わせて添加することにより、ボイラが稼働状態
にあるかあるいは停止状態にあるかにかかわらず、ボイ
ラ内鋼材表面を良好に防食することができることを見出
した。

すなわち本発明は、ボイラ水中に、水中でスズイオンま
たはスズの錯イオンを生成する化合物（ａ）を１０〜２
００■Ｓｎ／　ｊ！　、エリソルビン酸、アスコルビン
酸、ソルビン酸、没食子酸及びカテコールより選ばれる
１種以上の有機化合物またはその塩からなる化合物（ｂ
）を５〜３００■／ｌ、および脂肪族オキシカルボン酸
またはその塩からなる化合物（ｃ）を３０〜１０００■
／ｌ存在させることを特徴とするボイラ防食方法である
。

本発明において用いられる化合物（ａ）としては、たと
えば塩化第１スズ、硫酸第１スズなどのスズの無機酸塩
や酢酸スズなどのスズの有機酸塩、たとえばスズ酸ナト
リウム、亜スズ酸カリウムなどのスズ酸化合物や亜スズ
酸化合物等、水中でスズイオン又はスズの錯イオンを生
成する化合物が挙げられる。

また本発明において用いられる化合物（ｃ）としては、
グリコール酸、酒石酸、乳酸、クエン酸、リンゴ酸など
の脂肪族オキシカルボン酸、又はこれらのアルカリ金属
塩などが挙げられる。

本発明における防食機構は明らかでないが、化合物（ａ
）が存在しないかまたは存在しても濃度が低い場合には
、稼働時および停止時共に防食効果を得る事ができない
。また、化合物（ｃ）が存在しないかまたは存在しても
濃度が低い場合には、化合物（ａ）の濃度やボイラ水系
のｐＨなどにより、稼働停止にかかわらず防食性能が発
揮できない場合がある。また、化合物（′ｂ）が存在し
ないかまたは存在しても濃度が低い場合には、全般に防
食性能が低下する傾向があるが、特にボイラ停止時にお
ける防食性能低下が顕著である。以上の通り３成分のう
ち１成分でも存在しないかまたは存在しても濃度が低い
場合には、前記問題点を解決することができない。また
、各々の成分を前記の範囲をこえる濃度で存在させても
、防食効果の向上は望めず、ランニングコストが増大す
るだけで実用的でない。

さらに本発明においては、本発明の効果を損わない限り
、他の防食剤、スケール防止剤、復水処理剤等を併用す
ることができる。かかる薬剤としては、ヒドラジン、亜
硫酸塩、リン酸塩、ホスホン酸化合物、揮発性アミン、
ポリアクリル酸などの水溶性有機高分子化合物などが挙
げられる。

〔実施例１〕 電熱式ヒーター（伝熱面積０．３３５Ｍ）が水中に浸漬
している保有水量２．５Ｉ！のオートクレーブ装置を、
給水および表１に示す割合で薬剤を補給しながら蒸気圧
８　ｋｇｆ／ｃｄ、蒸気発生量２．５　ｋｇ／　ｈにて
稼働し、１０倍濃縮のオートクレーブ内保有水（ボイラ
水）を得た。次に、ヒーターをボイラ用鋼管（ＳＴＢ４
２）製のものに交換し、引き続きブロー率１０％で、表
１に示す割合で薬剤を含む給水を連続的に補給しながら
蒸気圧８ｋｇｆ／ＣＩＡ、蒸気発生１２．５ｋｇ／ｈで
４時間運転したのち稼働を停止し、蓋を開放したまま水
温を６０℃に保持して翌日まで放置した。次の日には再
び同様な運転を繰返し、このようにして４日間運転を行
った後ヒーターに生じたピッチング数を計数した。その
結果を表１に合わせて示した。

なお、実験に用いた給水の水質は下記のとおりである。

胎１（Ｋ！ ｐＨ・　　　　　　　　　　７．４ 電気伝導率（μ５１０１）：　　　　７８０塩化物イオ
ンＣＩ　（■ムｅ）：　　２００全硬度（＊　ＣａＣ０
ｚ／　ｌ　）　　：　　　　１未満Ｍ　−フルｂり度　
Ｃ■　ＣａＣ０ｚ／　１　）：　　　　４　４シリカ（
■５ｉＯｚ／１’）　　：　　　　　２３全鉄（＋ｑｒ
　Ｆｅ／ｊり　　　　・０．０５未満表 隘 （■Ｓｎ／７り （■／ｌ’） （■／７り ＥＳ： ０ ＃：３０ ＧＡ： ０ ＧＬ　：　４５０ 〃：１５０ 〃：１５０ ”：１５０ ＥＳ　：　３００ 〃：１２０ 〃：４５０ ：対照方法 ＥＳ：エリソルビン酸ナトリウム ＧＡ：没食子酸ナトリウム ＧＬニゲルコン酸ナトリウム 〔実施例２〕 有効容積ｌＩ！のポリ容器に下記のような水質に調整し
た大工ボイラ水および表２に示す割合で薬剤を入れ、恒
温槽中で水温６０℃にした後、１５１×４０ＷＭ×２Ｍ
Ｍの軟鋼板をボイラ水中に浸漬するように吊して取り付
けた。密閉状態にして恒温槽中で水温６０℃に維持しな
がら３０日間放置した。テスト終了後、テストピースを
取り出して減量を測定し、腐食度（ａ＋ｄｄ）を算出し
た。その結果を表２に合わせて示した。

兆盃立水水ｌ ｐＨ・　　　　　　　　　１１．８ 電気伝導率（μｓ／ｃｍ）　　　：　　　５４３０全硬
度（Ｗ　ＣａＣ０ｚ／　Ｉ！　）　　：　　　　１未満
Ｐ　−アル方り度　（■ＣａＣ０：＋／　ｊり　　：　
　１　１　０　０塩化物イオン（■Ｃ１／ｌ）：　　　
６００硫酸イオン（■Ｓ０４／ｌ）　：　　　１００シ
リカ（■５ｉＯｚ／ｊり　　　：　　　　２５０全鉄（
■Ｆｅ／ｌ　）　　　　　　　　　　　０．０５未満 表 ＥＳ　：　１２０ 〃：６０ 〃：３０ 〃：１５ 〃：３ 〃：３０ 〃：３００ ＳＢ：３０ 〃：３ 〃３００ ＧＡ　：　　３０ 〃：１２０ ＡＳ：３０ Ｃ＾：３０ 〃：６０ 〃：３０ 〃：４５０ ”：４５０ 〃：４５０ 〃：４５０ 〃：４５０ ＣＴ　：　４５０ ＊：対象方法 ＥＳ：エリソルビン酸ナトリウム ＳＢ：ソルビン酸カリウム ＧＡ：没食子酸ナトリウム ＡＳ：アスコルビン酸ナトリウム ＣＡ：カテコール ＧＬニゲルコン酸ナトリウム ＣＴ：クエン酸カリウム 〔発明の効果〕 本発明のボイラ防食方法によれば、ボイラ稼働時に用い
た防食剤を含むボイラ水を交換することなく、そのまま
運転を停止しても有効にボイラが防食され、再運転に際
してもボイラ水を交換する必要がない。従ってボイラの
稼働−停止の作業が極めて容易であり、水処理薬剤の使
用量も低減できて経済的でもある。

Claims (3)

【特許請求の範囲】
1. （１）ボイラ水中に、水中でスズイオンまたはスズの錯
   イオンを生成する化合物（ａ）を１０〜２００ｍｇＳｎ
   ／ｌ、エリソルビン酸、アスコルビン酸、ソルビン酸、
   没食子酸及びカテコールより選ばれる１種以上の有機化
   合物またはその塩からなる化合物（ｂ）を５〜３００ｍ
   ｇ／ｌ、および脂肪族オキシカルボン酸またはその塩か
   らなる化合物（ｃ）を３０〜１０００ｍｇ／ｌ存在させ
   ることを特徴とするボイラ防食方法。
2. （２）化合物（ａ）が塩化第１スズである特許請求の範
   囲第１項記載のボイラ防食方法。
3. （３）化合物（ｃ）がグルコン酸またはその塩、および
   ／またはクエン酸またはその塩である特許請求の範囲第
   １項記載のボイラ防食方法。