JPH0321664A - 熱可塑性樹脂組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 く利用分野〉 本発明は、芳香族ポリカーボネート樹脂の優れた特性を
保持し、且つ寸法安定性に優れた芳香族ポリカーボネー
ト樹脂組成物、又は芳香族ポリカーボネート樹脂と他の
熱可塑性樹脂を主成分とする熱可塑性樹脂組成物に関す
る。

く従来技術〉 従来より、熱可塑性樹脂に無機充填剤を配合して寸法安
定性を改善することは知られている。

しかしながら、芳香族ポリカーボネート樹脂に無機充填
剤を配合すると、分子鎖中のカーボネート結合が切断さ
れて分子量が大きく低下するという重大な欠点がある。

特に、タルクは熱可塑性樹脂の添加剤として多用されて
いるものであるが、芳香族ポリカーボネート樹脂の分子
量低下が大きく、例えば粘度平均分子ｆｉ　２５，　０
００の芳香族ポリカーボネート樹脂にタルクを１０重量
％程度配合すると、粘度平均分子量は１５　０００以下
にまで低下し、到底使用することはできなかった。

この欠点を解決する方法として、無機充填剤を予めシラ
ンカップリング剤で処理する方法が知られているが、こ
の方法をタルクに適用しても、実用に耐えるものは得ら
れ難い。

く発明の目的〉 本発明の目的は、芳香族ポリカーボネート樹脂にタルク
を配合しても、分子量が僅かしか低下せず、芳香族ポリ
カーボネート樹脂本来の優れた特性を保持し、且つ寸法
安定性に優れた芳香族ボリカーボネート樹脂組成物又は
芳香族ポリカーボネート樹脂と他の熱可塑性樹脂を主成
分とする樹脂組成物を提供せんとするものである。

本発明者は上記目的を達成せんとして鋭意検討を重ねた
結果、芳香族ポリカーボネート樹脂にタルクを配合する
に当たって、マレイン酸を特定量併用すれば、分子量低
下を大幅に抑制し得ることを知った。本発明はこの知見
に基づいて更に検討を重ねた結果、完成したものである
．〈発明の構成〉 本発明は、芳香族ポリカーボネート樹脂又は芳香族ポリ
カーボネート樹脂に他の熱可塑性樹脂を１０重量％以下
加えた樹脂成分１００重鑑部に、タルク１重量部以上及
び該タルクに対して０．１〜１０重量％になる量の有機
酸を配合してなる熱可塑性樹脂組成物に係るものである
。

本発明で使用する芳香族ポリカーボネート樹脂は、２価
フェノールより誘導される粘度平均分子量が１６，　０
００〜ｓｏ，ｏｏｏ、好ましくは１８，０００〜３０，
０００の芳香族ポリカーボネート樹脂であり、通常２価
フェノールとカーボネート前駆体との溶液法又は溶融法
で製造される。２価フェノールの代表的な例としては、
２．２−ビス（４−ヒドロキシフエニル）ブロバン［ビ
スフェノールＡ］、ビス（４−ヒドロキシフエニル）メ
タン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフエニル〉エタン
、２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３−メチルフエニル
）プロパン等があげられる。好ましい２価フェノールは
ビス（４−ヒドロキシフエニル）アルカン系化合物、特
にビスフェノールＡである。２価フェノールは単独又は
２種以上混合して使用することができる。また、前記カ
ーボネート前駆体としてはカノレボニルハライド、カー
ボネート、ハロホルメート等があげられ、代表的な例と
してホスゲン、ジフエニルカーボネート、２価フェノー
ルのジハロホルメート及びこれらの混合物があげられる
。また、芳香族ポリカーボネート樹脂を製造するに際し
ては、必要に応じて分子量調節剤、分岐剤、触媒等を使
用することができる。

芳香族ポリカーボネート樹脂に混合する熱可塑性樹脂は
、芳香族ポリカーボネート樹脂に混合することのできる
ものであればよく、例えば熱可塑性ポリエステル系樹脂
、ボリアリーレンエステル系樹脂、ボリスチレン系樹脂
、ポリエチレン系樹脂、ボリブロビレン系樹脂、ジエン
系樹脂、ボリアミド系樹脂、ポリエーテル系樹脂、ボリ
スルホン系樹脂、ボリフエニレンサルフ７イド系樹脂等
から選ばれた１種又は２種以上の混合物があげられる。

熱可塑性ポリエステル系樹脂は芳香族ジカルボン酸又は
そのエステル形成性誘導体とジオール又はそのエステル
形成性誘導体とを主原料として縮合反応させて得られる
重合体又は共重合体である。ここで使用する芳香族ジカ
ルボン酸の好ましいものはテレフタル酸、イソフタル酸
、ナフタレンジカノレボン酸等であり、ジオーノレの好
ましいものは炭素数２〜１０個の線状メチレン鎖型脂肪
族ジオール、炭素数６〜１５個の脂環族ジオールであり
、具体的にはエチレングリコール、トリメチレングリコ
ール、テトラメチレングリコール、ヘキサメチレングリ
コール、ネオベンチルグリコール、３−メチルベンタン
ジオール（２．４）　、２−メチルベンタンジオール（
１．４）、２−エチルヘキサンジオール（１．３）　、
ジエチレングリコール、シクロヘキサンジメタノール等
をあげることができる。好ましい熱可塑性ポリエステル
系樹脂はポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテ
レフタレート、これらの酸成分及び／又はジオール成分
の３０モル％以下を他の成分で！換えた共重合ポリエス
テルである。

ボリアリーレンエステル系樹脂は２価フェノール又はそ
の誘導体と芳香族ジカルボン酸又はその誘導体とを主原
料として縮合反応させて得られる重合体又は共重合体で
ある。ここで使用する２価フェノールとしては、前記芳
香族ポリカーボネート樹脂のところで説明したものが好
ましく使用され、２価フェノールの誘導体は、前記２価
フェノールと脂肪族又は芳香族カルボン酸とのジエステ
ルである。芳香族ジカルボン酸としては、前記熱可塑性
ポリエステル系樹脂のところで説明したものが好ましく
使用される。

２価フェノール又はその誘導体と芳香族ジカルボン酸又
はその誘導体からボリアリーレンエステル系樹脂を製造
するには界面重縮合法、溶液重縮合法、溶融重縮合法等
任意の方法が採用される。

ボリスチレン系樹脂としては一般用ボリスチレン、耐ｍ
撃性ボリスチレン、Ａｓ樹脂、ＡＢＳ樹脂、ＡＥＳ樹脂
、ＭＢＳ樹脂、ＭＡＳ樹脂、ＡＡＳ樹脂、スチレンーブ
タジエンブロック共重合体、スチレンー無水マレイン酸
共重合体等をあげることができる。

ポリエチレン系樹脂としては高密度ポリエチレン樹脂、
低密度ポリエチレン樹脂、線状低密度ポリエチレン樹脂
、エチレンー酢酸ビニル共重合体、エチレンーブロビレ
ン共重合体、エチレンーアクリル酸エステル共重合体、
エチレンーグリシジル（メタ）アクリレート共重合体等
をあげることができる。

ボリプａビレン系樹脂としてはボリブロビレン樹脂、ブ
ロビレンー酢酸ビニル共重合体、プロピレンー塩化ビニ
ル共重合体等をあげることができる。

ジエン系樹脂は１．２−ポリブタジエン樹脂、トランス
−１．４−ポリブタジエン樹脂等ジエン構造を有する単
量体単独又はこれらと共重合可能な単量体との共重合体
及びこれらの混合物である。

ボリアミド系樹脂はアミノカルボン酸化合物単独又はジ
カルボン酸化合物とジアミン化合物からなる重合体、又
はα，ω一カブロラクタムを開環重合して得られる重合
体である。

ポリエーテル系樹脂としてはボリフエニレン工一テル（
共）重合体を好ましいものとしてあげることができる。

本発明で使用するタルクの量は、特定する必要はないが
、芳香族ポリカーボネート樹脂の分子量の低下に影響す
る借、即ち芳香族ポリカーボネート樹脂１００重量部に
対して１重量部以上のときに本発明は有効であり、特に
５重徂部以上のときに顕著な効果が得られる。また、タ
ルクを使用するに当たって予め、例えばシランカップリ
ング剤の如き処理剤で表面処理してもよい。

本発明で使用する有機酸はカルボン酸、スルボン酸等で
あり、特に炭素数１５以下の芳香族力ルボン酸、炭素数
２０以下の脂肪族カルボン酸が好ましい。具体的には酢
酸、ブロビオン酸、酪酸、マロン酸、コハク酸、グルタ
ル酸、ステアリン酸、マレイン酸、無水マレイン酸、フ
マル酸、シトラコン酸、無水シトラコン酸、イタコン酸
等の脂肪族カルボン酸、安息香酸、フタル酸、無水フタ
ル酸、イソフタル酸、テレフタル酸等の芳香族カルボン
酸等をあげることができる。

かかる有機酸を使用することによって、タルクによる芳
香族ポリカーボネート樹脂の分子伍低下を大幅に抑制す
ることができる。

右機酸の使用邑は、あまりに少ないと充分な分子量低下
抑制効果が得られず、あまり多くしてもその効果は飽和
するようになる。使用員は、通常タルクの使用量に対し
て０．１〜１０重量％の範囲から選択され、最適使用量
は、タルクに対して１〜１０重量％の範囲から選択ざれ
る。

本発明の組成物は、前記の各成分を任意の方法、例えば
タンブラー・ブレンダー、ナウターミキサー、パンパリ
ーミキサー、混練ロール、押出機等により混合して製造
することができ、また、本発明の組成物には、その目的
を逸脱しない範囲で必要に応じて他の添加剤、例えば酸
化防止剤、難燃剤、帯電防止剤、離型剤、紫外線吸収剤
等を混合することができる。

く発明の効果〉 本発明の組成物は、芳香族ポリカーボネート樹脂に充分
な伍のタルクを配合した場合においても、分子量の低下
が著しく抑制され、樹脂本来の優れた特性を保持し、且
つ寸法安定性に優れているため、任意の溶融成形法例え
ば射出成形、押出成形、圧縮成形、回転成形等に適用で
き、特に従来使用できなかった用途、例えば大型精密機
械部品や大型自動車用部品等への使用を可能にする等工
業的にゆれた効果を秦するものである。

〈実施例〉 以下実施例により本発明を詳述する。なお、実施例にお
ける部は重量部を意味し、粘度平均分子量藺は塩化メチ
レンに２０℃で０．７　ｇ／ｄｌの濃度で溶解した溶液
から求めた比粘度η８，を下記式に挿入して求めた。

η３，／Ｃ＝［η］　＋　０．４５　［η］２ＧＥ　　
７７　　］　　＝　　　Ｌ２３　　ｘ　１０−　Ｍ”Ｊ
但し　Ｃ＝Ｏ．γ また、衝撃強さは厚さ１／４”　　　１／８″の試験片
を用い、アイゾットノッチ付きで測定した値（ｋｇＬｃ
ｍ／ｃｍ）で示した。

実施例１〜８及び比較例１．２ 粘度平均分子ｆｆｉ２４，９００のビスフェノールＡよ
り得られたポリカーボネート粉体（帝人化成■製：パン
ライトＬ−１２５０）　　１００重船部に、タルク１０
重量部と第１表記載の有１１Ｎ酸を表記載の量（重量部
）添加し、３０ｅ＋ａΦベント式押出機（ナカタニｖＩ
Ｉ＄７　：　ＶＳＫ−３０）を用いてシリンダー温度２
８０℃で押出してベレットを得た。このベレットを熱風
循環式乾燥機を用いて　１２０℃で５時間乾燥した後、
射出成形機（日本製鋼所■製：Ｊ一１２０ＳＡ）により
シリンダー温度２９０℃、金型温度８０℃で物性試験片
を作成した。

ペレットと成形品（物性試験片）夫々の粘度平均分子ｆ
ｆｉＭ、及び試験片の物性を第１表に示した。

なお、第１表中のタルクは日本タルク■製：Ｐ−３であ
る。

（以下余白）

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 芳香族ポリカーボネート樹脂又は芳香族ポリカーボネー
   ト樹脂に他の熱可塑性樹脂を７０重量％以下加えた樹脂
   成分１００重量部に、タルク１重量部以上及び該タルク
   に対して０．１〜１０重量％になる量の有機酸を配合し
   てなる熱可塑性樹脂組成物。