JPH03181406A - 殺虫剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、ホスホン酸エステルとピレスロイドとから成
る、殺虫活性化合物の新規配合剤に関する。

ホスホン酸エステル及びその殺虫活性、特に双し類に対
する活性は明らかにされている（ＤＥ−ＯＳ　３．７０
４．０８９参照）。

ピレスロイド及びその殺虫活性は明らかにされている（
　Ｄ　Ｅ　−ＯＳ　２．７０９．２６４、ＵＳ特許４．
２１８゜４６９に対応、及びＤ　Ｅ　−ＯＳ　２．６５
８．０７４　Ｕ　Ｓ特許４、１８３．９５０に対応、を
参照）。

リン酸エステル及びピレスロイドの混合物も開示されて
いる（ＤＥ−０３２７５７７６９，ＤＥ−Ｏ３３、０１
７，６３８及びＤ　Ｅ　−ＯＳ　２．７５７．７６８　
　参照）。

引用文献から、ピレスロイドとリン酸エステルは、相乗
的又は共力的効果を持つと思われる。

Ｄ　Ｅ　−ＯＳ　２．９２８．４６５に、ピレスロイド
とある種のホスホン酸エステルとの混合物においても共
力的作用がおこると述べられている。しかし、そのよう
なピレスロイドとホスホン酸エステルの混合物の例は示
されていない。共力効果は、ピレスロイドとリン酸エス
テルとの混合物を用いて示されているのみである。

ハエの耐性種ができ、ますます高濃度の活性化合物の使
用が必要となる。従って、低い施用量でハエの耐性種に
良好な作用を示す活性化合物又は活性化合物配合剤に関
心が持たれる。

以下のものを見いだした： １、式 ％式％ ホスホネート及び（４−フルオロ−３−フェノキシ）−
α−シアノベンジル　２，２−ジメチル−３−（２’、
２’−ジクロロビニル）−シクロプロパンカルボキシレ
ート（シフルスリン）又は２゜３．５．６−テトラフル
オロベンジル−２，２−ジメチル−３−（２’、２’−
ジクロロビニル）−シクロプロパンカルボキシレート（
活性化合物ＩＩ）の新規混合物。

２、　　（Ｉ）の新規混合物の、虫の抑制、特に耐性の
ハエの抑制における利用。

この場合、これらの活性化合物を組み合わせることによ
り、その作用において驚くほどの共力的効果が示され、
それは単純な加成約効果を越えている。

これらの活性化合物は、上述の文献に発表されている。

活性化合物お互いの重量比は、比較的広い範囲で変える
ことができる。好ましい活性化合物の組み合わせは、式
Ｉの活性化合物５−５０重量部当たり、他の活性化合物
の中のひとつが１重量部存在するものである。

特に好ましい活性化合物の組み合わせは、５−２５重量
部の式Ｉの活性化合物及び１重量部の活性化合物ＩＴを
含むものである。特に好ましい活性化合物の組み合わせ
は、１０−５０重量部の式ｌの活性化合物及び１重量部
のシフルスリンを含むものである。

本発明の活性化合物の配合剤は、節足動物、特に家事及
び衛生分野、及び貯蔵製品や材料の保護と同時に農業や
林業において遭遇する昆虫の抑制に適している。これら
は通常感受性及び耐性のある種に対して、及び発生のす
べての段階又は１部の段階に対して活性である。上述の
有害生物に含まれるのは： 等脚類（ｌ５ｏｐｏｄａ）の目から例えば、オニスクス
　アセルス（Ｏｎｉｓｃｕｓ　ａｓｅｌｌｕｓ）、アル
マジリジウム　プルガレ（＾ｒｍａｄｉｌｌｉｄｉｕｍ
　ｖｕｌｇａｒｅ）及びボルセリオ　ス力ベル（Ｐｏｒ
ｃｅｌｌｉｏ　５ｃａｂｅｒ）。

倍脚類（Ｄｉｐｌｏｐｏｄａ）の目から例えば、ブラニ
ウルス　グツラツス（Ｂｌａｎｉｕｌｕｓ　ｇｕｔｔｕ
ｌａｔｕｓ）。

唇脚類（Ｃｈｉｌｏｐｏｄａ）の目から例えば、ゲオフ
ィルス　カルポファガス（Ｇｅｏｐｈｉｌｕｓ　ｃａｒ
ｐｏｐｈａｇｕｓ）及びスクチゲラ種（Ｓｃｕｔｉｇｅ
ｒａ　５ｐｅｃ）。

結合類（Ｓｙｍｐｈｙｌａ）の目から例えば、スクチゲ
レラ　イマクラタ（Ｓｃｕｔｉｇｅｒｅｌｌａ　ｉｍｍ
ａｃｕｌａｔａ）。

シミ類（Ｔｈｙｓａｎｕｒａ）の目から例えば、レピス
マサッカリナ（Ｌｅｐｉｓｍａ　５ａｃｃｈａｒｉｎａ
）。

トビムシ類（Ｃｏｌｌｅｍｂｏｌａ）の目から例えば、
オニキララス　アルマラス（Ｏｎｙｃｈｉｕｒｕｓ　ａ
ｒｍａｔｕｓ）。

直し類（Ｏｒｔｈｏｐｔｅｒａ）の目から例えば、プラ
ッタオリエンタリス（Ｂｌａｔｔａ　ｏｒｉｅｎｔａｌ
ｉｓ）、ベリブラネタ　アメリカナ（Ｐｅｒｉｐｌａｎ
ｅｔａ　ａｍｅｒｉｃａｎａ）、ロイコファエア　マデ
ラエ（Ｌｅｕｃｏｐｈａｅａ　ｍａｄｅｒａｅ）、ブラ
ッテラ　ゲルマニカ（Ｂｌａｔｔｅｌｌａ　ｇｅｒｍａ
ｎｉｃａ）、アケタ　ドメスチクス（Ａｃｈｅｔａ　ｄ
ｏｍｅｓｔｉｃｕｓ）、グリロタルバ種（Ｇｒｙｌｌｏ
ｔａｌｐａ　ｓｐｐ、　）、ロクスタ　ミグラドリア　
ミグラドリオイデス（Ｌｏｃｕｓｔａ　ｍｉｇｒａｔｏ
ｒｉａ　ｍｉｇｒａｔｏｒｉｏｉｄｅｓ）、メラノプル
ス　シフアレンチアリス（Ｍｅｌａｎｏｐｌｕｓ　ｄｉ
ｆｆｅｒｅｎｔｉａｌｉｓ）及びシストセル力　グレガ
リア（Ｓｃｈｊｓｔｏｃｅｒｃａ　ｇｒｅｇａｒｉａ）
。

ハサミムシ類の目から例えば、フォルフィクラアウリク
ラリア（Ｆｏｒｆｉｃｕｌａ　ａｕｒｉｃｕｌａｒｉａ
）。

シロアリ類の目から例えば、レチクリテルメス種（Ｒｅ
ｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ　ｓｐｐ、　）。

シラミ類の目から例えば、フィロクセラ　パスタツリッ
クス（Ｐｈｙｌｌｏｘｅｒａ　ｖａｓｔａｔｒｉｘ）、
ペンフイグス種（Ｐｅｍｐｈｉｇｕｓ　ｓｐｐ、）、ペ
ジキュラス　フマヌス　コルポリス（Ｐｅｄｉｃｕｌｕ
ｓ　ｈｕｍａｎｕｓ　ｃｏｒｐｏｒｉｓ）、ヘマトビヌ
ス種（Ｈａｅｍａｔｏｐｉｎｕｓ　ｓｐｐ、　）及びリ
ノグナツス種（Ｌｉｎｏｇｎａｔｈｕｓ　ｓｐｐ、　）
。

ハジラミ類の目から例えば、トリコデクテス種（Ｔｒｉ
ｃｏｄｅｃｔｅｓ　ｓｐｐ、）及びダマリネア種（Ｄａ
ｍａｌｉｎｅａｓｐｐ−）。

アザミウマ類の目から例えば、ヘルシノツリブス　フエ
モラリス（Ｈｅｒｃｉｎｏｔｈｒｉｐｓ　ｆｅｍｏｒａ
ｌｉｓ）及びツリプス　タバチ（Ｔｈｒｉｐ５　ｔａｂ
ａｃｉ）。

異し類の目から例えば、エウリガステル種（Ｅｕｒｙｇ
ａｓｔｅｒ　ｓｐｐ、　）、ジスデルリス　インターメ
ジウス（Ｄｙｓｄｅｒｃｕｓ　ｉｎｔｅｒｍｅｄｉｕｓ
）、ピエスマ　　クアヅラタ（Ｐｉｅｓｍａ　ｑｕａｄ
ｒａｔａ）、シメツクス　レクツラリウス（Ｃｉｍｅｘ
　１ｅｃｔｕｌａｒｉｕｓ）、ロヅニウス　プロリクス
（Ｒｈｏｄｎｉｕｓ　ｐｒｏｌｉｘｕｓ）及びツリアト
マ種（Ｔｒｉａｔｏｍａ　ｓｐｐ、）。

同し類の目から例えば、アレウロデス　ブラシカニ（Ａ
ｌｅｕｒｏｄｅｓ　ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、ベミシア　
タバチ（Ｂｅｍｉｓｉａ　ｔａｂａｃｉ）、トリアレウ
ロデス　バポラリオルム（Ｔｒｉａｌｅｕｒｏｄｅｓ　
ｖａｐｏｒａｒｉｏｒｕｍ）、アフイスゴシッピ（Ａｐ
ｈｉｓ　ｇｏｓｓｙｐｉｉ）、ブレビコリネ　ブラシカ
ニ（Ｂｒｅｖｉｃｏｒｙｎｅ　ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、
クリブトミズス　リビスＣＣｒｙｐｔｏｍｙｚｕｓ　ｒ
ｉｂｉｓ）、アンィス　シアバエ（Ａｐｈｉｓ　ｆａｂ
ａｅ）、ドラリス　ポミ（Ｄｏｒａｌｉｓ　ｐ。

ｍｉ）、エリオンマ　ラニゲラム（Ｅｒｉｏｓｏｍａ　
ｌａｎｉｇｅｒｕａ＋）、ヒアロプテルス　アルメジニ
ス（Ｈｙａｌｏｐｔｅｒｕｓ　ａｒｕｎｄｉｎｉｓ）、
マクロシフム　アベナエ（Ｍａｃｒｏｓｉｐｈｕｍ　ａ
ｖｅｎａｅ）　、ミズス種（Ｍｙｚｕｓ　Ｓｐｐ、　）
、フオロドン　ヒュムリ（Ｐｈｏｒｏｄｏｎ　ｈｕｍｕ
ｌｉ）、ロバロシフム　バジ（Ｒｈｏｐａｌｏｓｉｐｈ
ｕｍ　ｐａｄｉ）、エンボアスカ種（Ｅｍｐｏａｓｃａ
　ｓｐｐ、）、エウセリス　ビロバツス（Ｅｕｓｃｅｌ
ｉｓ　ｂｉｌｏｂａｔｕｓ）、ネフォテッチクス　シン
クチセブス（Ｎｅｐｈｏｔｅｔｔｉｘ　ｃｉｎｃｔｉｃ
ｅｐｓ）、レカニウムコルニ（Ｌｅｃａｎｉｕｍ　ｃｏ
ｒｎｉ）、サイセチア　オレアエ（Ｓａｉｓｓｅｔｉａ
　ｏｌｅａｅ）、ラオデルファックス　ストリアテルス
（Ｌａｏｄｅｌｐｈａｘ　５ｔｒｉａｔｅｌｌｕｓ）、
ニラバルバタ　ルゲンス（Ｎｉｌａｐａｒｖａｔａ　ｌ
ｕｇｅｎｓ）、アオニジエラ　アウランチイ（Ａｏｎｉ
ｄｉｅｌｌａ　ａｕｒａｎｔｉｉ）、アスビジオツス　
ヘデラエ（＾５ｐｉｄｉｏｔｕｓ　ｈｅｄｅｒａｅ）、
シュウドコックス種（Ｐｓｅｕｄｏｃｏｃｃｕｓ　ｓｐ
ｐ、　）及びブシラ種（Ｐｓｙｌｌａ　ｓｐｐ、）。

鱗し類の目から例えば、ペクチノフォラ　ゴシピエラ（
Ｐｅｃｔｉｎｏｐｈｏｒａ　ｇｏｓｓｙｐｉｅｌｌａ）
、ブパルスピニアリウス（Ｂｕｐａｌｕｓ　ｐｉｎｉａ
ｒｉｕｓ）、ケイマドビア　ブルマタ（Ｃｈｅｉｍａｔ
ｏｂｉａ　ｂｒｕａ＋ａｔａ）、リトコレチス　プラン
カルテラ（Ｌｉｔｈｏｃｏｌｌｅｔｉｓ　ｂｌａｎｃａ
ｒｄｅｌｌａ）、ヒポノメウタ　バプラ（Ｈｙｐｏｎｏ
ｍｅｕｔａ　ｐａｄｅｌｌａ）、プルテラ　マクリベニ
ス（Ｐｌｕｔｅｌｌａ　ｍａｃｕｌｉｐｅｎｎｉｓ）、
マラコソマ　ネウストリア（Ｍａｌａｃｏｓｏｍａｎｅ
ｕｓｔｒｉａ）、エウブロクチス　クリソルホエア（Ｅ
ｕｐｒｏｃｔｉｓ　ｃｈｒｙｓｏｒｒｈｏｅａ）、リマ
ンツリア種（Ｌｙｍａｎｔｒｉａ　ｓｐｐ、）、ブクラ
ツリックス　ツルベリエラ（Ｂｕｃｃｕｌａｔｒｉｘ　
ｔｈｕｒｂｅｒｉｅｌｌａ）、フイロクニスチスシツレ
ラ（Ｐｈｙｌｌｏｃｎｉｓｔｉｓ　ｃｉｔｒｅｌｌａ）
、アグロチス種（＾ｇｒｏｔｉｓ　ｓｐｐ、）、エウク
ソア種（Ｅｕｘｏａ　ｓｐｐ、　）、フェルチア種（Ｆ
ｅｌｔｉａ　ｓｐｐ、　）、ニアリアス　インスラナ　
（Ｅａｒｉａｓ　１ｎｓｕｌａｎａ）、ヘリオチス種（
Ｈｅｌｉｏｔｈｉｓ　ｓｐｐ、）、スボドプテラ　エク
シグア（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ　ｅｘｉｇｕａ）、マメ
ストラ　ブラシカｚ（Ｍａｍｅｓｔｒａ　ｂｒａｓｓｉ
ｃａｅ）、パノリス　フラメア（Ｐａｎｏｌｉｓ　ｆｌ
ａｍｌｌｌｅａ）、プロプニア　リッジ（Ｐｒｏｄｅｎ
ｉａ　１ｉｔｕｒａ）、スポドプテラ種（Ｓｐｏｄｏｐ
ｔｅｒａ　ｓｐｐ、）　、ツリコブルシア　ニ（Ｔｒｉ
ｃｈｏｐｌｕｓｉａ　ｎｉ）、カルポ力ブサ　ボモネラ
（Ｃａｒｐｏｃａｐｓａ　ｐｏｍｏｎｅｌｌａ）、ビニ
リス種（Ｐｉｅｒｉｓ　ｓｐｐ、）、キロ種（Ｃｈｉｌ
ｏ　ｓｐｐ、）、ビラウスタヌビラリス（Ｐｙｒａｕｓ
ｔａ　ｎｕｂｉｌａｌｉｓ）、エフエスチアクエニエラ
（Ｅｐｈｅｓｔｉａ　ｋｕｅｈｎｉｅｌｌａ）、ガレリ
アメロネラ（Ｇａｌｌｅｒｉａ　ｍｅｌｌｏｎｅｌｌａ
）、チネオラビセリエラ（Ｔｉｎｅｏｌａ　ｂｉｓｓｅ
ｌｌｉｅｌｌａ）、チネア　ペリオネラ（Ｔｉｎｅａ　
ｐｅｌｌｉｏｎｅｌｌａ）、ホフマノフィラシュードス
プレテラ（Ｈｏｆｍａｎｎｏｐｈｉｌａ　ｐｓｅｕｄｏ
ｓｐｒｅｔｅｌｌａ）、カコエシア　ポダナ（Ｃａｃｏ
ｅｃｉａ　ｐｏｄａｎａ）、カブア　レチクラナ（Ｃａ
ｐｕａ　ｒｅｔｉｃｕｌａｎａ）、コリストネウラ　フ
ミフェラナ（Ｃｈｏｒｉｓｔｏｎｅｕｒａ　ｆｕｍｉｆ
ｅｒａｎａ）、クリシア　アンビグエラ（Ｃ１ｙｓｉａ
　ａｍｂｉｇｕｅｌＩａ）、ホモナ　マグナ＝　ｖ　（
Ｈｏｍｏｎａ　ｍａｇｎａｎｉｍａ）及びトルツリック
ス　ビリダナ（Ｔｏｒｔｒｉｘ　ｖｉｒｉｄａｎａ）。

甲虫類の目から例えば、アノビウム　プンクタツム（Ａ
ｎｏｂｉｕｍ　ｐｕｎｃｔａｔｕｍ）、リゾペルタ　ド
ミニカ（Ｒｈｉｚｏｐｅｒｔｈａ　ｄｏｍｉｎｉｃａ）
、アカントセリデスオブテクタス（Ａｃａｎｔｈｏｓｃ
ｅｌｉｄｅｓ　ｏｂｔｅｃｔｕｓ）　、ヒロツルペス　
バジュラス（Ｈｙｌｏｔｒｕｐｅｓ　ｂａｊｕｌｕｓ）
、アゲラスチカ　アル＝　（Ａｇｅｌａｓｔｉｃａ　ａ
ｌｎｉ）、レプチノタルサ　デセンリネアタ（Ｌｅｐｔ
ｉｎｏｔａｒｓａ　ｄｅｃｅｌＩｌｌｉｎｅａｔａ）、
フ７エドン　コクレアリアエ（Ｐｈａｅｄ。

ｎ　ｃｏｃｈｌｅａｒｉａｅ）、ジアブロチカ種（Ｄｉ
ａｂｒｏｔｉｃａ　ｓｐｐ、）、ブシリオデス　クリソ
セフアラ（Ｐｓｙｌｌｉｏｄｅｓｃｈｒｙｓｏｃｅｐｈ
ａｌａ）、エビラクナ　バリベ　スチス（Ｅｐｉｌａｃ
ｈｎａ　ｖａｒｉｖｅ　５ｔｉｓ）、アトマリア種（Ａ
ｔｏｍａｒｉａｓｐｐ、　）、オリザエフィラス　スリ
ナメンシス（Ｏｒｙｚａｅｐｈｉｌｕｓ　ｓｕｒｉｎａ
ｍｅｎｓｉｓ）、アント　ノムス種（Ａｎｔｈｏ　ｎｏ
ｍｕｓ　ｓｐｐ、）、シトフィラス種（Ｓｉｔｏｐｈｉ
ｌｕｓ　ｓｐｐ、　）、オチオリンクス　スルカラス（
Ｏｔｉｏｒｒｈｙｎｃｈｕｓ　５ｕｌｃａｔｕｓ）、コ
スモポリテス　ソルジヅス（Ｃｏｓｍｏｐｏｌｉｔｅｓ
　５ｏｒｄｉｄｕｓ）、ケウトルヒンクス　アシミリス
（Ｃｅｕｔｈｏｒｒｈｙｎｃｈｕｓ　ａｓｓｉｍｉｌｉ
ｓ）、ヒペラポスチ力（Ｈｙｐｅｒａ　ｐｏｓｔｉｃａ
）、デルメステス種（Ｄｅｒｍｅｓｔｅｓ　ｓｐｐ、）
、ツロゴデルマ種（Ｔｒｏｇｏｄｅｒｍａ　ｓｐｐ、）
、アンツレヌス種（Ａｎｔｈｒｅｎｕｓ　ｓｐｐ、）、
アッタゲヌス種（Ａｔｔａｇｅｎｕｓ　ｓｐｐ、　）、
リフラス種（Ｌｙｃｔｕｓ　ｓｐｐ、　）、メリゲテス
　アエネウス（Ｍｅｌｉｇｅｔｈｅｓ　ａｅｎｅｕｓ）
、プチヌス種（Ｐｔｉｎｕｓ　ｓｐｐ、）、ニプツス　
ホロレウクス（Ｎｉｐｔｕｓ　ｈｏｌｏｌｅｕｃｕｓ）
、ギビウム　プシロイデス（Ｇｉｂｂｉｕｍ　ｐｓｙｌ
ｌｏｉｄｅｓ）、ツリボリウム種（Ｔｒｉｂｏｌｉｕｍ
　ｓｐｐ、）、テネブリオ　モリトル（Ｔｅｎｅｂｒｉ
。

ｍｏｌｉｔｏｒ）　、アグリオテス種（＾ｇｒｉｏｔｅ
ｓ　ｓｐｐ、　）、コノ　デルス種（Ｃｏｎｏ　ｄｅｒ
ｕｓ　ｓｐｐ、　）、メロロンタメｏｏンタ（Ｍｅｌｏ
ｌｏｎｔｈａ　ｍｅｌｏｌｏｎｔｈａ）、アンフィマロ
ン　ソルスチ　チアリス（Ａｍｐｈｉｍａｌｌｏｎ　５
ｏｌｓｔｉ　ｔｉａｌｉｓ）及びコステリツラ　ゼアラ
ンシカ（Ｃｏｓｔｅｌｙｔｒａ　ｚｅａｌａｎｄｉｃａ
）。

膜し類の目から例えば、ジプリオン種（Ｄｉｐｒｉｏｎ
ｓｐｐ、　）、ホプロカンパ種（Ｈｏｐｌｏｃａｍｐａ
　ｓｐｐ、　）、ラシウス種（Ｌａｓｉｕｓ　ｓｐｐ、
　）、モノモリラム　ファラオニス（Ｍｏｎｏｍｏｒｉ
ｕｍ　ｐｈａｒａｏｎｉｓ）及びベスバ種（Ｙｅｓｐａ
ｓｐｐ、）。

双し類の目から例えば、アエデス種（＾ｅｄｅｓ　ｓｐ
ｐ、）、アノフエレス種（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ　ｓｐｐ
、）、フレックス種（ＣｕｌｅＸ　Ｓｐｐ、）、ヅロヒ
ソフィラ　メラノガステル（Ｄｒｏｓｏｐｈｉｌａ　ｍ
ｅｌａｎｏｇａｓｔｅｒ）、ムスカ種（Ｍｕｓｅａ　ｓ
ｐｐ、）、ファニア種（Ｆａｎｎｉａ　ｓｐｐ、）、カ
リフォラ　エリスロセファラ（Ｃａｌｌｉｐｈｏｒａ　
ｅｒｙｔｈｒｏｃｅｐｈａｌａ）、ルシリア種（Ｌｕｃ
ｉｌｉａ　ｓｐｐ、）、クリソミア種（Ｃｈｒｙｓｏｍ
ｙｉａ　ｓｐｐ、）、クテレブラ種（Ｃｕｔｅｒｅｂｒ
ａ　ｓｐｐ、）、ガスツロフィラス種（Ｇａｓｔｒｏｐ
ｈｉｌｕｓ　ｓｐｐ、）、ヒポボスカ種（Ｈｙｐｐｏｂ
ｏｓｃａ　ｓｐｐ、）　、ストモクシス種（Ｓｔｏｍｏ
ｘｙｓ　ｓｐｐ、　）、オエスッルス種（Ｏｅｓｔｒｕ
ｓ　ｓｐｐ、）、ヒボデルマ種（Ｈｙｐｏｄｅｒｍａ　
ｓｐｐ、　）、タバヌス種（ｔａｂａｎｕｓ　ｓｐｐ、
）、タニア種（Ｔａｎｎｉａ　ｓｐｐ、）、ビビオ　ホ
ルツラヌス（Ｂｉｂｉｏ　ｈｏｒｔｕｌａｎｕｓ）、オ
シネラ　フリット（Ｏｓｃｉｎｅｌｌａ　ｆｒｉｔ）、
フォルビア種（Ｐｈｏｒｂｉａ　ｓｐｐ、）、ベゴミア
　ヒオシアミ（Ｐｅｇｏｍｙｉａｈｙｏｓｃｙａｍｉ）
　、セラチチス　カピタタ（Ｃｅｒａｔｉｔｉｓｃａｐ
ｉｔａｔａ）、ダクス　オレアエ（Ｄａｃｕｓ　ｏｌｅ
ａｅ）及びチプラ　パルドサ（Ｔｉｐｕｌａ　ｐａｌｕ
ｄｏｓａ）である。

本発明の活性化合物の配合剤は、優れた殺虫活性におい
て傑出している；特に例えばイエバエなどの耐性双し類
の抑制に活性である。その作用は又、例えば石灰質の壁
などの塩基性物質及びＰＶＣ１粘土、タイル、木材、塗
装木材などの上で長時間持続する。

本発明の活性化合物配合剤は、家事及び衛生分野で、多
くの殺虫剤に耐性の双し類、例えばイエバエの抑制に特
に好んで使用される。

本発明の活性化合物配合剤は、節足動物、特に牛、羊、
やぎ、馬、豚、ろば、らくだ、水牛、兎、にわとり、七
面鳥、あひる、がちょうなどを例とする農業生産動物及
び犬、猫、及びかごで飼う小鳥などを例とする他の家畜
、ハムスター、てんじくねずみ、ラット及びマイスなど
のいわゆる実験動物の飼育中に遭遇する昆虫の抑制にも
適している。本発明の活性化合物を使用して、これらの
昆虫を抑制することにより、（肉、牛乳、羊毛、皮革、
卵などにおける）興奮及び収量の減少を防ぎ、より経済
的で簡単な動物の飼育を可能にすることができる。

本発明の活性化合物は、動物の飼育の分野で、例えば動
物の環境（例えば畜舎）へのスプレー噴霧、粉剤散布又
は塗布により、又は場合によっては例えば浸漬、スプレ
ー噴霧、注ぎ、滴下、洗浄及び粉末散布の形態での皮膚
適用により、及び首輪、耳札、尾札、足輪、はづな、標
示具などの活性化合物を含む成型品を用いて、公知の方
法で使用する。

活性化合物は、その特定の物理的および／又は化学的性
質により、通常の調剤、例えば溶液、乳液、懸濁液、粉
剤、泡剤、塗布剤、顆粒剤、エーロゾル、活性化合物を
含浸させた天然及び合成の物質、ポリマー物質中及び種
子用のコーティング組成物中の微細カプセルなど、及び
さらに燃焼装置と共に使用される調剤例えば、薫蒸用カ
ートリッジ、薫蒸用缶、薫蒸用コイルなど、ならびにＵ
ＬＶ冷ミスミスト温ミスト調剤にすることができる。

活性化合物はさらに傷紙、厚紙、フェルトなどの熱−依
存及び熱−非依存蒸発器系での使用に適している。

これらの調剤は、公知の方法で、例えば活性化合物を伸
展剤、すなわち液体溶剤、加圧下で液化した気体及び／
又は固体担体と、場合によっては界面活性剤すなわち乳
化剤及び／又は分散剤及び／又は発泡剤を用いて混合す
ることにより調製する。伸展剤として水を使用する場合
は、例えば有機溶媒を補助溶媒として使用できる。液体
溶媒として適しているのは生に：キシレン、トルエン又
はアルキルナフタレンなどの芳香族、クロロベンゼン、
クロロエチレン、又はメチレンクロリドなどの塩素化芳
香族、シクロヘキサン、又は鉱油を例とするパラフィン
などの脂肪族炭化水素、ブタノール又はグリコールなど
のアルコール及びそのエーテルならびにエステル、アセ
トン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン又
はシクロヘキサノンなどのケトン、ジメチルホルムアミ
ドやジメチルスルホキシドなどの極性の強い溶媒及び水
であり二酸化した気体の伸展剤又は担体は常温常圧で気
体である液体を意味し、例えばハロゲン化炭化水素、ブ
タン、プロパン、窒素及び二酸化炭素のようなエーロゾ
ルプロペラントであり；固体担体として適したものは：
例えばカオリン、粘土、タルク、チョーク、石英、アタ
パルジャイト、モンモリロナイト又はケイソウ土などの
粉砕した天然鉱石、及び高分散性ケイ酸、アルミナ及び
ケイ酸塩などの粉砕した合成鉱石であり；顆粒に適した
固体担体は：例えば方解石、大理石、軽石、海泡石、及
び白雲石などの粉砕して分別した天然鉱石、ならびに無
機及び有機粉末の合成顆粒、及びおが屑、ココヤシの殻
、とうもろこしの穂軸及びタバコの茎のような有機物質
であり；乳化剤及び／又は発泡剤として適しているのは
：例えばポリオキシエチレン脂肪酸エステル、アルキル
アリール　ポリグリコール　エーテルを例とするポリオ
キシエチレン脂肪族エーテル、アルキルスルホネート、
アリールスルホネートなどの非イオン性及びアニオン性
乳化剤ならびにアルブミン加水分解生成物であり二倍散
剤として適しているのは二例えばりゲニン−亜硫酸塩廃
液及びメチルセルロースである。

カルボキシメチルセルロース及び粉末、顆粒又はラテッ
クスの形態の天然及び合成ポリマー、例えばアラビアゴ
ム、ポリビニルアルコール及びポリビニルアセテート、
ならびにセファリン、レシチンのような天然リン脂質及
び合成リン脂質などの接着剤も調剤中で用いることがで
きる。他に添加剤として鉱物及び植物油が可能である。

着色料、例えば酸化鉄、酸化チタン及びプルシアンブル
ーなどの無機顔料、及びアリザリン染料、アゾ染料及び
金属フタロシアニン染料などの有機染料、ならびに鉄、
マンガン、はう素、銅、コバルト、モリブデン及び亜鉛
の塩などの微量の栄養素を使用することもできる。

一般に調剤中には、０．００１−９５重量％、好ましく
は０．０２−９０％の活性化合物を含む。

活性化合物は、商品として得られる調剤の形態で、又は
他の活性化合物例えば殺虫剤、誘引剤、睦萌割　沓グ二
預１　器罐山和１　ｐ蘭、園出Ｖ幻１成長調節物質又は
除草剤などとの混合物としてそれらの調剤から製造した
使用形態で存在することができる。中でも殺虫剤として
は、例えば、リン酸塩、カルバメート、カルボキシレー
ト、塩素化炭化水素、フェニル尿素及び微生物から製造
した物質が含まれる。

商品として得られる調剤から調製した使用形態中の活性
化合物の含有量は、広い範囲で変えることができる。使
用形態の活性化合物の濃度は、０゜００００００１−９
５重量％、好ましくは０．０００１−１重量％の活性化
合物が良い。

化合物は、使用形態に適した通常の方法で使用する。

衛生有害生物及び貯蔵物質の有害生物に使用する場合、
活性化合物は、木材及び粘土に対する優秀な残留作用、
及び石灰物質のアルカリに対する高い安定性の点で顕著
である。

以下の例では次の活性化合物を使用した：活性化合物Ｉ シフルスリン 活性化合物■ ■ 実施例Ａ １　ｍ　３室内でのエーロゾル試験 試験法 それぞれ２０の試験昆虫を含む３個の小さな針金の篭（
高さ７　、８　ｃｍ、直径８　ｃｍ）を、大きさ（内径
）０．８４ｘＯ，８７ｘ１．３７ｍ＝１ｍ３の容量のス
テンレス　スチール製の底を持ったガラスの試験室内部
の上部３分の１に吊した。定量の活性化合物を２ｃｍ”
のアセトンに溶解し、室の底のガラスノズルを用いて圧
縮空気により噴霧した。

昆虫の９５％が仰向けにたおれ、動かなくなった時間を
決定した（ノックダウン時間＝ＫＴ９５）。

６０分の暴露時間中にＫＴ９５が起こらない場合は、ノ
ックダウンせずに残っている昆虫のパーセントを決定し
た。さらに死亡率の決定のためには、昆虫を殺虫剤を含
まず、湿気と糖を与え、金網で閉じた厚紙のビーカー中
に移し、２４時間後に％駆除を試験した。

１ｍ！室内での耐性イエバエＨａｎｓ株に対するエーロ
ゾルの作用♂♂ ｌ　ｍ　３室内での耐性イエバエＷｅｙｍａｎｎｓ株に
対するエーロゾルの作用♂♂ 実施例Ｂ 残留作用に関する試験 試験法 活性化合物の作用の決定のため、種々の基質、例えば■
焼粘土及び合板に水和性粉剤（ＷＰ）として調製した水
性懸濁液中の調製剤を、決まった適用率で噴霧した（ｍ
ｇａｉ／ｍ２）。

イエバエ株の２０匹の雌のイエバエを、最高、４週間の
間毎週処理した後、さらに６及び８週間などの聞込した
１週間後の基質上においた。昆虫は金網でできた篭（高
さ２ｃＩ１１１直径１０．７ｃｏ＋）により処理表面上
に保ち、２４時間その中に保持した。

％駆除の評価は昆虫をおいた時間から計算して１５及び
３０分後及び１時間後から１時間毎に６時間後まで行っ
た。さらに８及び２４時間後に行った。

本発明の主たる特徴及び態様は以下のとおりである。

１、式 ％式％ ホスホネート及び（４−フルオロ−３−フェノキシ）−
２−シアノベンジル　２．２−ジメチル−３−（２’、
２’−ジクロロビニル）−シクロプロパンカルボキシレ
ート（シフルスリン）又は２゜３．５．６−テトラフル
オロベンジル−２，２−ジメチル−３−（２’、２°−
ジクロロビニル）−シクロプロパンカルボキシレート（
活性化合物ＩＩ）を含むことを特徴とする、有害生物抑
制剤。

２、第１項に記載の活性化合物の組み合わせを少なくと
も１種類含むことを特徴とする耐性のハエに対する薬剤
。

３、有害生物の抑制のための、第１項に記載の活性化合
物の組み合わせの利用。

４、特許請求の範囲に記載の活性化合物の組み合わせを
有害生物及び／又はその環境に作用させることを特徴と
する有害生物抑制の方法。

５、有害生物の抑制剤の製造のための第１項に記載の活
性化合物の組み合わせの利用。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、式 ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） のＯ−（６−メトキシ−２−ｔｅｒｔ．−ブチル−ピリ
   ミジン−４−イル）Ｏ−メチルチオノエタンホスホネー
   ト及び（４−フルオロ−３−フェノキシ）−２−シアノ
   ベンジル２，２−ジメチル−３−（２’，２’−ジクロ
   ロビニル）−シクロプロパンカルボキシレート（シフル
   スリン）又は２，３，５，６−テトラフルオロベンジル
   −２，２−ジメチル−３−（２’，２’−ジクロロビニ
   ル）−シクロプロパンカルボキシレート（活性化合物I
   I）を含むことを特徴とする、有害生物抑制剤。 ２、特許請求の範囲に記載の活性化合物の組み合わせを
   有害生物及び／又はその環境に作用させることを特徴と
   する有害生物抑制の方法。