JPH0312497A - 潤滑油組成物 - Google Patents
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-
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-
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-
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-
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
[産業上の利用分野1
本発明は、潤滑油組成物特にはポリエーテル系潤滑油組
成物に関する0本発明の潤滑油組成物は、耐焼付性に優
れると共に、フロンなどの冷媒雰囲気下においても安定
で良好な相溶性を示すので、冷凍機油やヒートポンプ油
として好ましい。
成物に関する0本発明の潤滑油組成物は、耐焼付性に優
れると共に、フロンなどの冷媒雰囲気下においても安定
で良好な相溶性を示すので、冷凍機油やヒートポンプ油
として好ましい。
【従来の技術1
最近、冷凍機は高効率化及び小形軽量化が急速に進行し
ている。また、コンプレッサーがレシプロ方式からロー
タリ方式に移行し、更にはインバータが措載され、そし
てヒートポンプによる廃熱回収のために吐出ガス温度が
上昇する傾向にある。 また、使用される冷媒としては、オゾン層への悪影響の
ない新冷媒としてフロン−134aまたはフロン−13
4などのフッ化工タン系冷媒が注目され初め、これらの
冷媒に適合性の高い冷凍機油としてポリグリコール化合
物が提案されている(例えば米国特許第4,755,3
16号明細書)。 一方、フルオロアルキル基含有アルコールは、例えば特
公昭52−8807号公報記載の方法によって調製する
ことができ、これらのフルオロアルキル基含有アルコー
ルは、アクリル酸またはメタクリル酸とのエステルを重
合させて得られる重合体を溌水撓油剤として用いること
、あるいはオキシ塩化燐との反応によって得られるフル
オロアルキル燐酸エステルを界面活性剤として用いるこ
とが知られている。 [発明が解決しようとする課題] フッ化エタン系冷媒に適合性の高いポリグリコール化合
物は潤滑性(耐焼付性)が不十分であるだけでなく、フ
ッ化エタン系冷媒に対する高温溶解性も不十分であり、
その改良が望まれていた。 したがって、本発明の目的は、潤滑性(耐焼付性)に優
れ、しかもフッ化エタン系冷媒のような難溶性冷媒に対
する高温溶解性に優れたポリエーテル系潤滑油組成物を
提供することにある。 [課題を解決するための手段] 前記の目的は、本発明により、−殺伐 %式% () [式中、R1は、炭素原子数2〜15(好ましくは2〜
10)のアルキレン基であり、Rは、炭素原子数5〜1
6(好ましくは6〜12)のフルオロアルキル基である
が、ただし、R基中のフッ素原子数は少なくとも2n−
3個(ここでnは、R基中の炭素原子数である)であり
、R基中の各炭素原子にフッ素原子少なくとも1個が結
合しているものとする] で表されるフルオロアルキル基含有アルコールとポリエ
ーテル化合物とを含むことを特徴とする、潤滑油組成物
によって解決することができる。 前記−殺伐(I)で表されるフルオロアルキル基含有ア
ルコールにおいて、R基は炭素原子を5〜16個含む、
R基の炭素原子数が5個未満のフルオロアルキル基含有
アルコールを用いると潤滑油組成物の耐焼付性が不足す
るので好ましくなく、炭素原子数が16個を越えるとポ
リエーテル化合物に対する溶解性が低下するので好まし
くない。 R基中のフッ素原子数が2n−3個(ここでnは、R基
中の炭素原子数である)未満になるとフルすロアルキル
基含有アルコールの安定性及び溶解性が低下するので好
ましくない、R基において、各炭素原子にフッ素原子少
なくとも1個が結合していればよいが、R基はペルフル
オロアルキル基であることが好ましい。 前記−殺伐(I)で表されるフルオロアルキル基含有ア
ルコールの常圧沸点は140’C以上であることが好ま
しい。常圧沸点が140℃未満であると潤滑油組成物の
使用中に発泡や気化が起こり、耐焼付性が低下するので
好ましくない。 前記−殺伐(I)で表されるフルオロアルキル基含有ア
ルコールは、潤滑油組成物中に0.001〜50重量%
、特に0.1〜30重量%の割合で配合することが好ま
しい、配合量が0.001重量%未満であると目的とす
る効果が得られず、50重量%を越えると混合安定性が
低下する。 前記のフルオロアルキル基含有アルコールは、1種類で
用いるか、または2種類以上を混合して用いることがで
きる。 前記−殺伐(I)のフルオロアルキル基含有アルコール
の具体例としては、ペルフルオロアルキル低級アルキル
アルコール、例えばペルフルオロヘキシルエチルアルコ
ール、ペルフルオロヘキシルブチルアルコール、ペルフ
ルオロオクチルエチルアルコールまたはそれらの混合物
を挙げることができる。 本発明で用いることのできるポリエーテル化合物として
は、ポリグリコール誘導体(例えば、ポリグリコール、
そのモノまたはジアルキルエーテル)、またはグリセロ
ール誘導体(例えばグリセロールポリオキシアルキルエ
ーテル)を挙げることができる。ポリグリコール誘導体
またはグリセロール誘導体としては例えば以下の式(1
1)〜(V)で表される化合物を用いることができる。 R”−0−(AO) −R” (
II)R’−0−(AO入−(A’O)、 −R’
(III)前記の各式で、R2、
R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、Rloお
よびR11は、それぞれ水素原子、または炭素原子数1
〜10のアルキル基であり、AおよびA′は炭素原子数
2〜4のアルキレン基(特にはプロピレン基)であり、
mは5以上の整数であり、f+gは5以上の整数であり
、h、j及びkは2以上の整数であり、p+r、s+t
およびu+vはそれぞれ2以上の整数である。 前記のポリエーテル化合物としては平均分子盟約300
〜3000、特には500〜2000の化合物を用いる
のが好ましい、前記の式(III)または式(V)の共
重合体としては、ランダム共重合体またはブロック共重
合体、あるいはその他の共重合体を用いることができる
。 本発明の潤滑油組成物は、常法により、ポリエーテル化
合物に、前記−殺伐(I)で表されるフルオロアルキル
基含有アルコールを加え、そして場合により、合成油(
例えばアルキルベンゼン)および/または鉱油(例えば
ナフテン系鉱油)を加えることによって調製することが
できる。 本発明の潤滑油組成物の粘度は、100°Cにおいて5
〜5QcSt、特には5〜3QcStであることが好ま
しい、粘度が5cSt未満になると耐焼付性が不足し、
50cStを越えると熱交換効率が低下するのでそれぞ
れ好ましくない。 [実施例] 以下、実施例によって本発明をさらに具体的に説明する
が、これは本発明の範囲を限定するものではない。 1〜 8お 1〜 5 以下の第1表に示す組成の潤滑油を調製し、高温臨界溶
解温度および耐焼付性を測定して評価した。使用した成
分は以下のとおりである。 G :ポリプロピレングリコール(平均分子量=約10
00) G :エチレンオキサイドープロピレンオキサイド共重
合体のジメチルエーテル (平均分子量=約1100) G:ポリプロピレングリコールモノメチルニー】 チル(平均分子量=約1000) G :ポリプロピレングリコールモノブチルエーテルく
平均分子量=約1050 )A :ベルフルオロヘキシ
ル/オクチル(50:! 50)エチルアルコール A :ベルフルオロヘキシルエチルアルコールBニジオ
クチルスルフィド 高温臨界溶解温度および耐焼付性の測定は以下のとおり
に実施した。 遺孤娼丑上■温皮 内容盟約10m1のガラス製耐圧容器に潤滑油試料と冷
媒(フロン−134a)とを1:9の比率で封入し、均
一に溶解している状態から、徐々に温度を上げていき、
潤滑油と冷媒とが分離する温度を測定した。 皿工■作 ファレックス焼付試験により評価しな、 ASTMD3
233に準拠し、焼付荷重(ボンド)を測定した。 結果を第1表に示す。 ■上人 油として用いることができる。
ている。また、コンプレッサーがレシプロ方式からロー
タリ方式に移行し、更にはインバータが措載され、そし
てヒートポンプによる廃熱回収のために吐出ガス温度が
上昇する傾向にある。 また、使用される冷媒としては、オゾン層への悪影響の
ない新冷媒としてフロン−134aまたはフロン−13
4などのフッ化工タン系冷媒が注目され初め、これらの
冷媒に適合性の高い冷凍機油としてポリグリコール化合
物が提案されている(例えば米国特許第4,755,3
16号明細書)。 一方、フルオロアルキル基含有アルコールは、例えば特
公昭52−8807号公報記載の方法によって調製する
ことができ、これらのフルオロアルキル基含有アルコー
ルは、アクリル酸またはメタクリル酸とのエステルを重
合させて得られる重合体を溌水撓油剤として用いること
、あるいはオキシ塩化燐との反応によって得られるフル
オロアルキル燐酸エステルを界面活性剤として用いるこ
とが知られている。 [発明が解決しようとする課題] フッ化エタン系冷媒に適合性の高いポリグリコール化合
物は潤滑性(耐焼付性)が不十分であるだけでなく、フ
ッ化エタン系冷媒に対する高温溶解性も不十分であり、
その改良が望まれていた。 したがって、本発明の目的は、潤滑性(耐焼付性)に優
れ、しかもフッ化エタン系冷媒のような難溶性冷媒に対
する高温溶解性に優れたポリエーテル系潤滑油組成物を
提供することにある。 [課題を解決するための手段] 前記の目的は、本発明により、−殺伐 %式% () [式中、R1は、炭素原子数2〜15(好ましくは2〜
10)のアルキレン基であり、Rは、炭素原子数5〜1
6(好ましくは6〜12)のフルオロアルキル基である
が、ただし、R基中のフッ素原子数は少なくとも2n−
3個(ここでnは、R基中の炭素原子数である)であり
、R基中の各炭素原子にフッ素原子少なくとも1個が結
合しているものとする] で表されるフルオロアルキル基含有アルコールとポリエ
ーテル化合物とを含むことを特徴とする、潤滑油組成物
によって解決することができる。 前記−殺伐(I)で表されるフルオロアルキル基含有ア
ルコールにおいて、R基は炭素原子を5〜16個含む、
R基の炭素原子数が5個未満のフルオロアルキル基含有
アルコールを用いると潤滑油組成物の耐焼付性が不足す
るので好ましくなく、炭素原子数が16個を越えるとポ
リエーテル化合物に対する溶解性が低下するので好まし
くない。 R基中のフッ素原子数が2n−3個(ここでnは、R基
中の炭素原子数である)未満になるとフルすロアルキル
基含有アルコールの安定性及び溶解性が低下するので好
ましくない、R基において、各炭素原子にフッ素原子少
なくとも1個が結合していればよいが、R基はペルフル
オロアルキル基であることが好ましい。 前記−殺伐(I)で表されるフルオロアルキル基含有ア
ルコールの常圧沸点は140’C以上であることが好ま
しい。常圧沸点が140℃未満であると潤滑油組成物の
使用中に発泡や気化が起こり、耐焼付性が低下するので
好ましくない。 前記−殺伐(I)で表されるフルオロアルキル基含有ア
ルコールは、潤滑油組成物中に0.001〜50重量%
、特に0.1〜30重量%の割合で配合することが好ま
しい、配合量が0.001重量%未満であると目的とす
る効果が得られず、50重量%を越えると混合安定性が
低下する。 前記のフルオロアルキル基含有アルコールは、1種類で
用いるか、または2種類以上を混合して用いることがで
きる。 前記−殺伐(I)のフルオロアルキル基含有アルコール
の具体例としては、ペルフルオロアルキル低級アルキル
アルコール、例えばペルフルオロヘキシルエチルアルコ
ール、ペルフルオロヘキシルブチルアルコール、ペルフ
ルオロオクチルエチルアルコールまたはそれらの混合物
を挙げることができる。 本発明で用いることのできるポリエーテル化合物として
は、ポリグリコール誘導体(例えば、ポリグリコール、
そのモノまたはジアルキルエーテル)、またはグリセロ
ール誘導体(例えばグリセロールポリオキシアルキルエ
ーテル)を挙げることができる。ポリグリコール誘導体
またはグリセロール誘導体としては例えば以下の式(1
1)〜(V)で表される化合物を用いることができる。 R”−0−(AO) −R” (
II)R’−0−(AO入−(A’O)、 −R’
(III)前記の各式で、R2、
R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、Rloお
よびR11は、それぞれ水素原子、または炭素原子数1
〜10のアルキル基であり、AおよびA′は炭素原子数
2〜4のアルキレン基(特にはプロピレン基)であり、
mは5以上の整数であり、f+gは5以上の整数であり
、h、j及びkは2以上の整数であり、p+r、s+t
およびu+vはそれぞれ2以上の整数である。 前記のポリエーテル化合物としては平均分子盟約300
〜3000、特には500〜2000の化合物を用いる
のが好ましい、前記の式(III)または式(V)の共
重合体としては、ランダム共重合体またはブロック共重
合体、あるいはその他の共重合体を用いることができる
。 本発明の潤滑油組成物は、常法により、ポリエーテル化
合物に、前記−殺伐(I)で表されるフルオロアルキル
基含有アルコールを加え、そして場合により、合成油(
例えばアルキルベンゼン)および/または鉱油(例えば
ナフテン系鉱油)を加えることによって調製することが
できる。 本発明の潤滑油組成物の粘度は、100°Cにおいて5
〜5QcSt、特には5〜3QcStであることが好ま
しい、粘度が5cSt未満になると耐焼付性が不足し、
50cStを越えると熱交換効率が低下するのでそれぞ
れ好ましくない。 [実施例] 以下、実施例によって本発明をさらに具体的に説明する
が、これは本発明の範囲を限定するものではない。 1〜 8お 1〜 5 以下の第1表に示す組成の潤滑油を調製し、高温臨界溶
解温度および耐焼付性を測定して評価した。使用した成
分は以下のとおりである。 G :ポリプロピレングリコール(平均分子量=約10
00) G :エチレンオキサイドープロピレンオキサイド共重
合体のジメチルエーテル (平均分子量=約1100) G:ポリプロピレングリコールモノメチルニー】 チル(平均分子量=約1000) G :ポリプロピレングリコールモノブチルエーテルく
平均分子量=約1050 )A :ベルフルオロヘキシ
ル/オクチル(50:! 50)エチルアルコール A :ベルフルオロヘキシルエチルアルコールBニジオ
クチルスルフィド 高温臨界溶解温度および耐焼付性の測定は以下のとおり
に実施した。 遺孤娼丑上■温皮 内容盟約10m1のガラス製耐圧容器に潤滑油試料と冷
媒(フロン−134a)とを1:9の比率で封入し、均
一に溶解している状態から、徐々に温度を上げていき、
潤滑油と冷媒とが分離する温度を測定した。 皿工■作 ファレックス焼付試験により評価しな、 ASTMD3
233に準拠し、焼付荷重(ボンド)を測定した。 結果を第1表に示す。 ■上人 油として用いることができる。
Claims (1)
- (1)一般式 R_f−R^1−OH( I ) [式中、R^1は、炭素原子数2〜15のアルキレン基
であり、Rは、炭素原子数5〜16のフルオロアルキル
基であるが、ただし、R_f基中のフッ素原子数は少な
くとも2n−3個(ここでnは、R_f基中の炭素原子
数である)であり、R_f基中の各炭素原子にフッ素原
子少なくとも1個が結合しているものとする] で表されるフルオロアルキル基含有アルコールとポリエ
ーテル化合物とを含むことを特徴とする、潤滑油組成物
。
Priority Applications (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1146962A JP2744470B2 (ja) | 1989-06-09 | 1989-06-09 | 潤滑油組成物 |
EP90908678A EP0428757B1 (en) | 1989-06-09 | 1990-06-05 | Lubricating oil composition |
PCT/JP1990/000725 WO1990015126A1 (en) | 1989-06-09 | 1990-06-05 | Lubricating oil composition |
US07/651,414 US5137650A (en) | 1989-06-09 | 1990-06-05 | Lubricating oil composition containing a fluoroalkyl group-containing alcohol and a polyether compound |
DE90908678T DE69003224T2 (de) | 1989-06-09 | 1990-06-05 | Schmierölzusammensetzung. |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1146962A JP2744470B2 (ja) | 1989-06-09 | 1989-06-09 | 潤滑油組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0312497A true JPH0312497A (ja) | 1991-01-21 |
JP2744470B2 JP2744470B2 (ja) | 1998-04-28 |
Family
ID=15419519
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1146962A Expired - Fee Related JP2744470B2 (ja) | 1989-06-09 | 1989-06-09 | 潤滑油組成物 |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5137650A (ja) |
EP (1) | EP0428757B1 (ja) |
JP (1) | JP2744470B2 (ja) |
DE (1) | DE69003224T2 (ja) |
WO (1) | WO1990015126A1 (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6265723B1 (en) | 1997-12-22 | 2001-07-24 | Nec Corporation | Magnetic shield apparatus |
WO2008053951A1 (fr) * | 2006-11-02 | 2008-05-08 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | Composition d'huile lubrifiante pour réfrigérateurs |
JP2013136789A (ja) * | 2013-04-05 | 2013-07-11 | Idemitsu Kosan Co Ltd | 冷凍機用潤滑油組成物 |
JP2013227380A (ja) * | 2012-04-24 | 2013-11-07 | Cci Corp | 作動液 |
Families Citing this family (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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