JPH02626A - ポリエポキシド硬化剤，およびウレタン含有ポリ酸硬化剤をベースにした，塗料組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は、塗料組成物に関し、より特定すると。

自動車のトップコートとして、とりわけ２着色−透明の
複合塗装中の透明コートとして用いるのに適当な塗料組
成物に関する。

（従来の技術） 着色−ブラス−透明塗装は２着色されたまたは彩色され
たベースコートを、基板に適用することに続いて、透明
なトップコートの透明性を、このベースコートに適用す
ることを包含する。このコーティングは、自動車に独特
の仕上げとして、ますます−船釣になっている。この着
色−プラス透明コーティングは、顕著な光沢および像の
識別性を有し、そして透明のコートは、これらの、特性
に対し、特に重要である。２組の透明コート組成′＃Ｊ
（これは、ポリオール（例えば、ポリエステルポリオー
ル、ポリウレタンポリオールおよびアクリルポリオール
）およびポリイソシアネート硬化剤から構成される）は
、工業上にて標準的な物質であり、そして顕著な光沢と
像の識別性を与える。

しかしながら、ポリイソシアネート硬化剤を含有する２
組の組成物は、取扱いが困難であり、湿気に敏感であり
５そしてめんどうな安全上の予防措置が必要である。

以下の着色−プラス−透明塗装系を提供することが２本
発明の目的である二二の系は、ポリイソシアネート硬化
剤の問題点を避けるが、顕著な光沢と像の識別性を有す
る仕上げを提供する。

米国特許Ｎｏ、４．６５０．７１８号は、複合の着色−
透明塗装にて、透明コートとして用いるのに適当な塗料
組成物を開示している。この塗料組成物の樹脂状バイン
ダーは、ポリエポキシド硬化剤およびポリ酸硬化剤であ
る。用いられ得るポリ酸硬化剤には、カルボン酸基含有
の重合体（例えば、アクリル重合体、ポリエステル、ポ
リウレタン）、オリゴマー（例えば、エステル基含有の
オリゴマー）。

およびモノマーが包含される。しかしながら、参考文献
には５本発明の特許請求の範囲にて示されるような特定
のタイプのポリ酸硬化剤（この硬化剤は、塗料組成物に
て比較的高い固形分含量を維持する際に、優れた硬化程
度を提供することが見いだされている）を形成すること
の示唆はない。

（発明の要旨） 本発明の塗料ｔａ成酸物、樹脂状バインダー、および必
要に応じて、希釈剤および顔料、および塗料組成物にて
通常見いだされる他の成分を含有する改良された塗料組
成物であって、改良点は、以下の成分を含む樹脂状バイ
ンダーにある：（Ａ）５０重量％を越えるジエポキシド
を含有するポリエポキシド； （Ｂ）１分子あたり平均して３個を越えるカルボン酸基
、および５００より小さな酸当量を有する。

ウレタン含有ポリ酸硬化剤；該ポリ酸は、以下の（ｉ）
　、　（ｉｉ）および（ｉｉｉ）の反応により、形成さ
れる： （ｉ）　　１分子あたり少なくとも３個の水酸基を有す
るポリオール成分。

（ｉｉ）ポリイソシアネート、および （ｉｉｉ）ポリカルボン酸の酸無水物。

本発明の方法は、基板に複合塗装を施す方法であって２
着色されたフィルム形成組成物を該基板に塗布してベー
スコートを形成することおよび透明なフィルム形成組成
物を該ベースコートに塗布して該ベースコート上に透明
なトップコートを形成することを包含し、該透明なフィ
ルム形成組成物が上記樹脂状バインダーを含有すること
により特徴づけられる： 本発明に従って、樹脂状バインダー、有機溶媒。

および塗料組成物に通常見いだされる任意の成分を含有
する塗料組成物が開示される。この樹脂状バインダーは
、ポリエポキシド硬化剤および特定のポリ酸硬化剤を含
有する。このポリ酸硬化剤は。

１分子あたり平均して、３個を越えるカルボン酸基、お
よび５００より小さな酸当量を有し、そして以下の（ｉ
）　、　（ｉｉ）および（ｉｉｉ）の反応により、形成
される： （ｉ）１分子あたり少なくとも３個の水酸基を有するポ
リオール。

（ｉｉ）ポリイソシアネート、および （ｉｉｉ）ポリカルボン酸の酸無水物。

この塗料組成物は５種々の用途に用いられ得るが、自動
車のトップコートとして用いるのに特に望ましく、とり
わけ、複合の着色−透明塗装での透明塗装として用いる
のに望ましい。

（発明の構成） 本発明の塗料組成物の主要成分は、ポリエポキシド硬化
剤およびポリ酸硬化剤である。

本発明の実施に際し用いられるポリエポキシドには、脂
肪族ポリエポキシド、好ましくは、シクロヘキサンオキ
シド部分を含有する脂肪族ポリエポキシドがある。これ
らのポリエポキシドは、低粘度、高い環状物含量、低分
子量、および高エポキシ含量のために、より好ましい。

互いの配合物中のこれら特徴により、良好な硬化応答を
伴った高固形分の塗料組成物の形成が可能になるととも
に、得られる塗装にて、良好な物理特性および化学特性
が得られる。より好ましいポリエポキシドは、ジエポキ
シドであって、すなわち、２つのエポキシドのうち１．
２−エポキシを有するジエポキシドである。ポリエポキ
シドをベースにして、少なくとも５０重量％、好ましく
は、少なくとも６０重量％が、ジエポキシドである。

特に好ましいポリエポキシドは、３，４−エポキシシク
ロヘキシルメチル−３，４−エポキシシクロへキシルカ
ルボキシレートである。ジエポキシド、つまりアジピン
酸ビス（３，４−エポキシ−６−メチルシクロヘキシル
メチル）、およびアジピン酸ビス（３，４−エポキシシ
クロヘキシルメチル）もまた、用いられ得る。これらの
エポキシドは、それぞれ。

ＥＲＬ　４２２１．　ＥＲＬ　４２８９．およびＥＲＬ
　４２９９として、ユニオンカーバイド社から市販され
ている。また。

シクロヘキサン部分を含有するエポキシドは、米国特許
Ｎｏ、２，８９０，１９４；２，８９０，１９５　　；
２，８９０，１９６　　；２．８９０，１９７　；　２
，８９０，２１０　ｉ　３，０２３．１７４および３，
０２７，３５７に記述されている。

シクロヘキサン部分をベースにしたポリエポキシドのほ
かに　低分子量のエポキシ縮合重合体。

すなわち　２〜２．５の平均１．２−エポキシ当量を有
する重合体（分子部分の主要量、すなわち、５０重世％
を上まわる量は、２つの官能性を有する）が用いられ得
る。このようなエポキシ縮合重合体の例には、脂肪族ア
ルコールおよびシクロ脂肪族アルコールのポリグリシジ
ルエーテル、および脂肪族カルボン酸およびシクロ脂肪
族カルボン酸のポリグリシジルエーテルがある。これら
のジエポキシドは、アルカリ存在下にて、シクロ脂肪族
アルコールまたは脂肪族アルコールまたは酸と、エピハ
ロヒドリン（例えば、エビクロロヒドリン）とのエーテ
ル化またはエステル化により、生成され得る。多価フェ
ノールとのエーテル化生成物（これは１次いで、続いて
水素添加される）もまた。

用いられ得る。適当なアルコールおよびフェノールの例
には、エチレングリコール；ｌ、２−プロピレングリコ
ール；１，２−シクロヘキサンジメタツール；１．４−
シクロヘキサンジオール；および水素添加されたビスフ
ェノールＡがある。適当なカルボン酸の例には、アジピ
ン酸およびヘキサヒドロフタル酸がある。

好ましくは、このポリエポキシドは、良好な外部耐久性
を有するような、脂肪族である。外部耐久性が必要とさ
れない場合、芳香族ポリエポキシドが用いられ得る。

上で述べたポリエポキシドは、高固形分の塗料組成物の
処方のために、比較的低分子量（一般には、　１０００
を越えず、好ましくは７５０を越えず、より好ましくは
５００を越えない）である。

選択的には、エポキシ基含有のアクリル重合体もまた。

このポリエポキシド成分中に包含され得る。これらのポ
リエポキシドは、得られる塗装の硬化応答性を高める。

適当なエポキシ含有のアクリル重合体の例には。

少なくとも１個のエポキシ基を有するエチレン性不飽和
モノマー（例えば、グリシジルメタクリレートおよびグ
リシジルアクリレート）と、少なくとも１種の重合可能
なエチレン性不飽和モノマー（これは、エポキシ基を有
しない；例えば、アルキル基中に１個〜２０個の炭素原
子を含有する。アクリル酸およびメタクリル酸のアルキ
ルエステル）との共重合体がある。このようなモノマー
の例には、メタクリル酸メチル、アクリル酸エチル、ア
クリル酸ブチルおよびメタクリル酸ブチルが包含される
。これら重合体は、従来の遊離ラジカル開始の有機溶媒
重合方法により、調製され得る。これら重合体は、７０
０と２０，０００との間、より好ましくは１０００〜１
０，０００の分子量を有する；この分子量は、ポリスチ
レン標準を用いるゲルパーミェーションクロマトグラフ
ィーにより、決定される。

好ましくは、このポリエポキシドは、ポリエポキシドを
含有するシクロヘキサンオキシド部分およびエポキシ含
有のアクリル重合体の混合物である。この混合物によれ
ば、光沢、固形分含量および硬化応答性の最適な配合が
提供される。

このポリエポキシドは、ふつうは、この塗料組成物中に
て、樹脂固形分の全重量基準で、約２０重量％〜７５重
量％、好ましくは３０重量％〜６０重景％の量で、存在
する。エポキシ含有のアクリル重合体が用いられるとき
、ポリエポキシドは、樹脂固形分の重量基準で、２０重
量％まで、好ましくは１重量％〜１５重量％の量で存在
する。

（以下余白） このウレタン含有ポリ酸硬化剤は、１分子あたり平均し
て、３個を越えるカルボン酸基を含有する。このポリ酸
硬化剤は、ポリエポキシドと反応して、架橋塗膜を形成
する。多くの場合、この硬化剤は、１分子あたり、４個
のカルボン酸基を含有する物質を、少なくとも３０重量
％で含有する。

この酸官能性は、ポリカルボン酸の無水物をポリオール
成分で開環させることにより形成される。

カルボン酸である。このような高い酸官能性（すなわち
、１分子あたりの酸基）は、得られる塗装にて、良好な
硬化応答性を得るため、および良好な物理的特性および
化学的特性を開発するために。

必要とされる。さらに、高い酸価により、より低粘度の
ポリエポキシドを用いることが可能となる。

このポリエポキシドにより、良好な流動性と高い光沢を
もった。低粘度で高い固形分の組成物が得られる。

このポリオール成分は、１分子あたり少なくとも３個の
水酸基を有する。このポリオール成分は。

好ましくは、このウレタン含有ポリ酸硬化剤を製造する
際に用いられるポリオール、ポリイソシアネートおよび
無水物の全重量基準で、２０重量％〜７０重量％、より
好ましくは、３０重量％〜６０重量％の量で用いられる
。好ましくは、このポリオール成分は、以下の反応によ
り形成されるオリゴマーエステルである：この反応は、
線状の脂肪族ジカルボン酸またはそれらと機能的に等価
な物質と。

少なくとも３個の水酸基を有する有機ポリオールとの反
応である。このオリゴマーエステルは、以下の理由から
より好ましい：これは、塗装に柔軟性を与えるべく線状
の脂肪族基を導入しつつ、高い酸官能性を連続して形成
するために必要な、高いヒドロキシル官能性を得るべく
、このポリオールを仕立てることが可能であるからであ
る。比較的低分子量のオリゴマーにより、高い固形分の
塗装の形成が可能となる。

エステルオリゴマーを製造する際に用いられ得る。線状
の脂肪族ジカルボン酸には、カルボキシ基の間に、少な
くとも２個の炭素原子、好ましくは、２個を越える炭素
原子を含有するものがある。

これらのジカルボン酸には２例えば、コハク酸。

グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、スペリン酸、ア
ゼライン酸、セバシン酸、およびジメリル酸（このよう
な酸の混合物を含めて）がある。好ましくは、この線状
の脂肪族ジカルボン酸は、少なくとも６個の炭素原子を
含有する。アジピン酸およびセバシン酸がより好ましい
。また、このようなジカルボン酸と等価な物質（例えば
、ジカルボン酸の低級アルキルエステルおよびジカルボ
ン酸の無水物（ここでは、無水物として存在する））も
、用いられ得る。

この有機ポリオールは、エステルオリゴマーにてヒドロ
キシル官能性を与える。このエステルオリゴマーを製造
する際に使用され得る有機ポリオールには、少なくとも
３個の水酸基を含有するものがある。典型的には、これ
らは、３個〜１２個の炭素原子を含有する脂肪族ポリオ
ールがある。特定の例には、トリメチロールプロパン、
ジトリメチロールプロパン、グリセロール、およびペン
タエリスリトール（このようなポリオールの混合物を含
めて）が包含される。ジオール（例えば、エチレングリ
コール、プロピレングリコールおよび１−（３−ヒドロ
キシ−２，２−ジメチルプロピル）−３−ヒドロキシ−
２，２−ジメチルプロピオネート（ＥＳＴＥＲＤＩＯＬ
２０４）の少ない方の量（すなわち、有機ポリオールの
全重量基準で、５０重量％を越えない量）が、この脂肪
族ポリオールとともに含有され得る。

このオリゴマーエステルは、典型的には、過剰モルの有
機ポリオールと、線状の脂肪族ジカルボン酸とを反応さ
せることにより、調製され得る。

この間、縮合反応中に水が除去され、そして反応の完結
（これは、酸価が低くなり実質的に一定になることによ
り、立証される）まで反応に供される。典型的には、綿
状の脂肪族ジカルボン酸の各モルに対し、少なくとも１
．５モルの脂肪族ポリオールが存在する。好ましくは、
ジカルボン酸の各モルに対し、２モルまたはそれ以上の
有機ポリオールがある。また２反応は、未反応酸の官能
性が存在するように９反応の完結を越えないところまで
２行われ得る。このような反応生成物は、硬化の際の助
けとなる。しかしながら、未反応の二酸は、保存中に結
晶化し得る。

好ましくは、このエステルオリゴマーは、比較的低分子
量であり、数平均分子量の基準で、平均して１０００を
越えず、好ましくは７５０を越えない。

このヒドロキシル含有のエステルオリゴマーのほかに、
ポリオール成分もまた２選択的には、追加のポリオール
を包含し得る。典型的には、これらは、低分子量の有機
ポリオール（例えば、このオリゴマーエステルを調製す
る際に用いられるポリオール）、または選択的には低分
子量のジオール（例えば、エチレングリコール、プロピ
レングリコール、ブチレングリコール、１．６−ヘキサ
ンジオールおよびジエチレングリコール）とされ得る。

また２重合体ポリオール（例えば、ポリエチレングリコ
ール　ポリオキシテトラメチレングリコールおよびポリ
（エチレングリコールアジペート）もまた、このポリオ
ール成分に包含され得る。これら任意のポリオールは、
得られる塗料組成物の塗装特性を改良するために、包含
され得る。例えば、長鎖のグリコール（例えば、ポリオ
キシテトラメチレングリコール）の使用は、塗装の柔軟
性を増す。これに対して、短鎖のポリオール（例えば、
トリメチロールプロパン）は、この塗装の硬度を増す。

これら任意のポリオールが用いられるとき、それらは、
比較的少Ｎ（すなわち、ポリオール成分の全重量基準で
、５０重量％を越えないＭ）で、用いられる。

このポリ酸硬化剤にウレタン部分を包含させるために、
このポリオール成分は、有機ポリイソシアネートと反応
に供され得る。好ましくは、このポリイソシアネートは
、このウレタン含有ポリ酸硬化剤を製造する際に、ポリ
オール、ポリイソシアネートおよび無水物の全重量基準
で、１重量％〜４０重量％、より好ましくは、５重量％
〜２０重雇％の量で、用いられる。このウレタン部分は
、得られる塗装にて、硬度、耐久性を提供し、そして柔
軟性を増す。このポリイソシアネートは、好ましくは、
脂肪族ポリイソシアネート（これには、脂環族、すなわ
ち、線状脂環族およびアルキル分枝の脂環族が包含され
る）だけでなく、シクロ脂肪族ポリイソシアネートであ
る。この脂肪族ポリイソシアネートは、得られる塗装に
て、良好な耐久性、および色安定性を提供する。好まし
くは、このポリイソシアネートは、６個〜３８個の炭素
原子を含有する。非環状脂肪族ポリイソシアネートであ
る。適当なポリイソシアネートの例には、１．４テトラ
メチレンジイソシアネート、１．６−ヘキサメチレンジ
イソシアネート、ジメリルジイソシアネート　トリメチ
ルへキサメチレンジイソシアネート　イソホロンジイソ
シアネート、および４．４”−メチレン−ビス（シクロ
ヘキシルイソシアネート）がある、上で述べたように、
このポリ酸硬化剤は。

カルボキシル基の間に、２個を越える炭素原子を含む、
線状の脂肪族部分を含有する。好ましくは。

これらの部分は、上で記述のエステルオリゴマーにより
、この硬化剤に導入される。しかしながら。

これらは、以下の場合には、ポリイソシアネートによっ
て導入され得る。この場合では、ポリオール成分は、エ
ステルオリゴマーを含有するというよりも、むしろ単一
のポリオールをベースにし得る。この単一のポリオール
には１例えば、トリメチロールプロパン、ジトリメチロ
ールプロパン。

またはペンタエリスリトール（このようなポリオールの
混合物を含めて）がある。

ポリオール成分と反応に供されるポリカルボン酸の無水
物は、このポリ酸硬化剤にて、酸官能性を提供する。好
ましくは、この無水物は、このウレタン含有ポリ酸硬化
剤を調製する際に用いられるポリオール、ポリイソシア
ネートおよび無水物の全重量基準で、　２０重量％〜７
０重量％、好ましくは、３０重量％〜６０重量％の量で
、用いられる。このポリオール成分と反応に供される無
水物は、以下の酸基を提供する：この酸基は、エポキシ
官能性と非常に反応性があり、そして得られる塗装にて
、優れた硬化応答性を提供する。好ましくは。

この無水物は、環状のジカルボン酸の１．２−無水物で
ある。この環状部分は、塗装にて硬度および耐久性を提
供し、典型的には、８個〜１２個の炭素原子を含有する
。好ましくは、この環状部分は、良好な外部耐久性を提
供するべく、シクロ脂肪族である。適当な無水物の例に
は、無水ヘキサヒドロフタル酸、および無水ヘキサヒド
ロフタル酸のアルキル誘導体（例えば、無水メチルヘキ
サヒドロフタル酸）が包含される。無水ヘキサヒドロフ
タル酸および無水メチルヘキサヒドロフタル酸の混合物
もまた。用いられ得る。芳香族酸の無水物（例えば、無
水トリメリット酸）は、良好な外部耐久性が必要とされ
ない場合に、用いられ得る。

選択的には、アクリルジカルボン酸の１．２−無水物の
少ない方の量（すなわち、無水物の全重量基準で、５０
重量％を越えない量、好ましくは、３０重量％を越えな
い量）が、用いられ得る。これらの物質は、塗装を柔軟
にするのに役立つ。このような無水物の例には、無水コ
ハク酸、無水グルタル酸、および無水ドデセニルコハク
酸が包含される。

このポリカルボン酸の無水物は、約１＝１のモル比で、
ポリオール成分と反応に供され得、水酸基およびカルボ
ン酸基を含有する半エステルを形成する。この半エステ
ルは１次いで、有機ポリイソシアネートと反応に供され
て、ウレタン含有ポリ酸硬化剤を形成する０選択的には
、このポリオール成分は、有機ポリイソシアネートと反
応に供され得、ポリウレタンポリオールを形成する。こ
のポリウレタンポリオールは、無水物と反応に供されて
、ウレタン含有ポリ酸硬化剤を形成する。また、この無
水物およびポリイソシアネートは、１段階でポリオール
と反応に供され得る。

環状ジカルボン酸の１．２−無水物およびポリオール成
分またはポリウレタンポリオールは１反応点度にて、あ
る成分を他の成分にゆっくりと加えることにより、ふつ
うは共に反応に供される。好ましくは１反応は、不活性
雰囲気（例えば、窒素）の存在下、および打機溶媒の存
在下にて、成分を溶解させるべくおよび／または反応混
合物の粘度を低下させるべく１行われる。適当な溶媒の
例には、ケトンｉ（例えば、メチルアミルケトン、ジイ
ソブチルケトンおよびメチルイソブチルケトン）；芳香
族炭化水素（例えば、トルエンおよびキシレン）がある
。この反応温度は、ふつうは１５０″Ｃを越えず、好ま
しくは１３５℃を越えず、ふつうは７０〜１３５°Ｃの
範囲内であり、好ましくは９０〜１２０°Ｃである。ア
ミン触媒のような触媒は１選択的には。

この反応のために用いられ得る。この反応時間は。

主として３反応点度に依存して、ある程度変えられ得る
。ふつうは１反応は、　ＩＲ分析により、全ての無水物
官能性が消費されたことが示されるまで。

行われる。しかしながら２反応は９反応部合物に遊離の
無水物が存在する程度に過剰の無水物を用いて２行われ
得ることが認識されるべきである。

遊離の無水物は、実際には、塗装特性を改良し得るが、
毒性に関連して望ましくない。

本発明のポリ酸硬化剤は、比較的低分子量である。より
特定すると、この酸基の当量は比較的低い、好ましくは
、この酸基の当量は、５００を越えず、より好ましくは
４００を越えず、最も好ましくは３５０を越えない。こ
のような低い酸基の当量により、比較的高い酸基の官能
性と組み合わせて。

高い樹脂固形分の組成物の形成が可能となる。この組成
物は、優れた硬化応答性、および高い架橋密度を有する
。

このポリ酸硬化剤は、ふつうは、樹脂固形分の全重量基
準にて、約２５重量％〜７５重量％、好ましくは、３５
重量％〜６５重量％の量で、この塗料組成物中にて存在
する。

本発明の組成物にて、エポキシ基に対するカルボン酸基
の当量比は、エポキシ基の１当量あたり。

約１．２当量〜０．８当量、好ましくは、１．１当量〜
００ｇ当量となるように、調整される。そして、この比
は、有８！溶媒に対する組成物の耐性により立証される
ように、硬化組成物または架橋組成物を形成するために
、充分である。

さらに、このポリオール成分にて、水酸基に対するイソ
シアネート基の当量比は、０．４を越えず。

好ましくは、０．３を越えない、このポリオール成分に
て、水酸基に対する無水物基（この無水物は。

１官能性と考えられる）の当量比は、０．６より大きく
、好ましくは、０．７より大きい。この反応生成物は、
イソシアネート官能性がなく、１分子あたり少なくとも
３個のカルボン酸基を含有する。

本発明のポリエポキシド−ポリ酸組成物は、液状組成物
である。この組成物は、好ましくは、液状で高固形分の
塗料組成物に処方され得る。すなわち、この塗料組成物
は、４０重量％を越える樹脂固形分、好ましくは、５０
重量％を越える樹脂固形分を含有する。この固形分含量
は、この塗料組成物を、　７６＠Ｆ　　（２４°Ｃ）に
て２５〜３０秒のＮｏ、４フオ一ドカツプ粘度を有する
ように処方することにより。

そしてＡＳＴＭ　５１５／８５に従って、この固形分含
量を決定することにより、決定される。

この樹脂状成分のほかに、この塗料組成物の他の成分は
、有機溶媒とされる。典型的に用いられる有機溶媒は、
ポリ酸硬化剤の調製に用いられる溶媒である。この溶媒
には、ケトンｗ４（例えば。

メチルイソブチルケトンおよびメチルアミルケトン）だ
けでなく、芳香族炭化水素（例えば、キシレンおよびト
ルエン）が包含される。

本発明の組成物はまた。好ましくは、エポキシ基および
酸基の硬化を促進するための触媒を含有する。適当な触
媒の例には、塩基性物質がある。

この触媒には、有機アミンおよび４級アンモニウム化合
物（例えば、　Ｎ、Ｎ−ジメチルドデシルアミン。

ピリジン、ピペリジン、ジメチルアニリン、ジエチレン
トリアミンおよび酢酸テトラメチルアンモニウム）が包
含される。触媒が用いられるとき。

その触媒の量は、典型的には、樹脂固形分の重量基準で
、０．１重量％〜８重量％、好ましくは、２重量％〜５
重量％である。

以下の任意の成分もまた。望まれるなら、使用され得る
：この成分には９例えば、補助の硬化剤（例えば、アミ
ノプラスト可塑剤、耐酸化剤。

Ｕ、Ｖ、光安定化剤）、流動性制御剤、界面活性剤。

および他の処方添加剤がある。このような物質は任意で
あり、典型的には、樹脂固形分の重量基準で、約２０重
量％までの量で、存在する。

上で記述の樹脂成分は、透明な塗料組成物に処方され得
る。または１選択的には、これら成分は。

塗料を形成するべく、Ｒ料と処方され得る。この顔料は
、以下を包含する従来のタイプの顔料のいずれかとされ
得る：この顔料には１例えば、酸化鉄、酸化鉛、クロム
酸ストロンチウム、カーボンブランク、炭じん、二酸化
チタン、タルク、硫酸バリウムだけでなく５着色顔料（
例えば、カドミウムイエロー、カドミウムレッド、クロ
ムイエロー）および金属顔料（例えば、アルミ箔、およ
び金属酸化物で被覆された雲母）がある。

この塗料の顔料含量は、ふつうは、ａ料−樹脂重量比と
して表される。本発明の実施に際し９本発明のフィルム
形成の塗料組成物が顔料を含有するとき、この顔料−樹
脂重量比は、２：１程度とされ得、そして大ていの着色
された塗装について。

０．０５〜１：１の範囲である。

本発明の塗料組成物は、従来の塗装方法（例えば、はけ
塗、スプレー、浸し塗、または流し塗）のいずれかによ
り、基板に塗布され得る。しかし。

スプレ一方法は、最良の外観を与えるので、使用により
好ましい。公知のスプレ一方法のいずれか（例えば、圧
縮空気スプレー、空気のないスプレー、静電スプレー、
および手動方法または自動方法のいずれか）が、用いら
れ得る。

基板に塗料組成物を塗布した後、塗装された基板は、コ
ーティングを硬化するべく加熱される。

この硬化操作にて、溶媒は追い出され、エポキシ酸架橋
機構が活性化される。この加熱操作または硬化操作は、
ふつうは、　１６０−３５０　’　Ｆ（７１−１７７°
Ｃ）の範囲の温度にて９行われる。しかし、もし必要な
ら、より高い温度またはより低い温度が用いられ得る。

この塗装の厚さは、ふつうは、約１〜５ミル、好ましく
は、１．２〜３ミルである。

好ましくは２本発明の組成物は９着色−プラス透明の複
合塗装での使用のための透明な塗装を処方するために、
用いられる。着色−ブラス−透明塗装への適用にて、複
合塗装が基板に塗布される。

この方法には１着色されたまたは彩色されたフィルム形
成組成物を基板に塗布して、　ベースコートを形成する
こと、およびこのベースコートに。

第２のフィルム形成組成物を塗布して、このベースコー
ト上に透明なトップコートを形成することが包含される
。このベースコートのフィルム形成組成物は、塗装用途
、特に、自動車用途（ここでは２着色−プラス−透明の
塗装が、その最適用途であると見いだされている）にて
有用な組成物のいずれかとされ得る。フィルム形成組成
物は９通常、樹脂状バインダー、および着色剤として作
用する顔料を含有する。特に有用な樹脂状バインダーは
、アクリル重合体、ポリエステル（これには。

アルキッドおよびポリウレタンが包含される）である。

このベースコートのための樹脂状バインダーは、有機溶
媒ベースの物質とされ得る。この物質は１例えば、米国
特許Ｎｏ、４，２２０，６７９号（２欄。

２４行〜４欄、４０行）に記述の物質である。米国特許
Ｎｏ、４，５４０，７６６号に記述のような樹脂状バイ
ンダーもまた。用いられ得る。また、米国特許Ｎｏ、４
．４０３，００３号や米国特許Ｎｏ、４　、１４７．６
７９号に記述のような水ベースの塗料組成物も、このベ
ースコート組成物のバインダーとして、用いられ得る。

このベースコートのための樹脂状バインダーもまた１本
発明のポリエポキシド−ポリ酸組成物とされ得る。

このベースコート組成物はまた１色を得るための金属着
色剤を含めた顔料を含有する。このベースコートのため
の適当な顔料の例は、上の米国特許Ｎｏ、４．２２０．
６７９号；　４，５４０，７６６号、　４，４０３，０
０３号および４，１４７，６７９号に記述される。

このベースコート組成物中の任意の成分は９表面塗装を
処方する当該技術分野で公知の成分である。この成分に
は、界面活性剤、流動性制御剤。

チクソトロピー剤、充填剤、ガス化防止剤、有機共溶媒
、触媒、および他の通例の補助剤が包含される。これら
物質および適当な量の例は、上の米国特許Ｎｏ、４，２
２０，６７９号；　４，５４０，７６６号；　４，４０
３．００３号および４，１４７，６７９号に記述されて
いる。空気スプレーや静電スプレー、および手動方法ま
たは自動方法のいずれかのための２通常のスプレ一方法
および装置は、用いられ得る。しかし、それらは。

大ていの場合には、スプレーにより塗布される。

このベースコートを基板に塗布する際に、このベースコ
ートのフィルムは、典型的には、約Ｏ９ｌミル〜５ミル
の厚さで、好ましくは、約０．１ミル〜２ミルの厚さで
、基板上に塗布される。このベースコートのフィルムを
基板上に形成した後、透明なコートを塗布する前に、加
熱または単に空気乾燥することにより、溶媒（すなわち
、有機溶媒および／または水）が、ベースコートフィル
ムから追い出される。好ましくは、この加熱段階は、も
し必要なら、この透明トップコート組成物が、ベースコ
ート組成物をあらかじめ溶解させることなく（すなわち
、邪魔をすることなく　（ｓｔｒｉｋｉｎｇ　１ｎ））
　。

ベースコートに塗布され得ることを保証するのに。

充分であってかつ短朋間なされるにすぎない。適当な乾
燥条件は、特定のベースコート組成物に依存し、ある水
ベースの組成物の常温での湿度に依存する。しかし、一
般に、約１〜５分間の乾燥時間、および約８０°Ｆ〜１
７５°Ｆ（２０°Ｃ〜７９°Ｃ）の温度が、２つのコー
トの混合を最小にすることを保証するために、充分であ
る。同時に、このベースコートフィルムは、充分な内部
コート粘着性が得られるように、透明のトップコート組
成物により。

充分に湿潤されていなければならない。また、１つ以上
のベースコートの用途、および１つ以上のトップコート
の用途は、最適の外観を得るために。

適用され得る。ふつうは、あるコートを塗布する間に、
先に塗布されたベースコートまたはトップコートは、フ
ラッシュされる。すなわち、これらは、常態に約１〜２
０分間さらされる。

この透明なトップコート組成物は、上で述べた従来の塗
装方法のいずれかにより、ベースコートに塗布される。

しかし、スプレ一方法がより好ましい。上で述べたよう
に、この透明なトップコートは、好ましくは、ベースコ
ートが硬化する前に。

ウェットオン−ウェット方法により、このベースコート
に塗布される。次いで、この２つの塗装は５両方の塗装
層を結合させつつ硬化するために。

加熱される。上で記述のような硬化条件が用いられ得る
。

本発明の塗料組成物は、主として、？Ｊ！合の着色プラ
ス−透明塗装にて、特に、自動車用途に用いるために、
透明コートとして上で記述されている。

しかし、この塗料組成物はまた。−最の工業用途にて、
透明塗装および着色塗装の両方として、内装および外装
の両方に用いられ得ることが、理解されるべきである。

（以下余白） （実施例） 本発明は、以下の実施例を参照することにより。

さらに定義される。他に指示がなければ、全ての部は重
量基準である。

災施貫上 以下のようにして、ポリ酸硬化剤を調製したニトリメチ
ロールプロパンおよびアジピン酸（２：１のモル比）か
ら、ヒドロキシル含有のエステルオリゴマーをまず調製
した。このヒドロキシル含有のオリゴマーを、無水メチ
ルヘキサヒドロフタル酸（１：２．５６のモル比）と反
応に供して、カルボキシル含有およびヒドロキシル含有
のポリエステルを調製した。このポリエステルは１次い
で、トリメチルへキサメチレンジイソシアネー）　（Ｔ
ＭＤＩ）で鎖が伸張された。

このエステルオリゴマーを、以下のように調製した： 炭分　　　　　　　　　　　　１遣ｌＬ０ひトｋＬトリ
メチロールプロパン　　５８８８ アジピン酸　　　　　　　　３１８４ 亜リン酸トリフエニル　　　６．８ トルエン　　　　　　　　　９２１ のヒドロキシル価を有するように、追加のトルエンを加
えた。

上で記述のように調製されるエステルオリゴマーを２次
いで、以下のようにして、無水メチルヘキサヒドロフタ
ル酸およびＴＭＤＩと反応に供した：撹拌機、添加漏斗
、ディーンースタークトラップおよび窒素パージを備え
た反応容器に、トリメチロールプロパン、亜リン酸トリ
フェニル、およびトルエン１０ｇを充填し、トリメチロ
ールプロパンの融解を開始するべく、５８°Ｃまで加熱
した。次いで、アジピン酸を加え、この反応混合物を、
窒素雰囲気下にて加熱して、ディーンースクークトラッ
プにより水を除去した。１９０°Ｃにて、この反応混合
物にトルエンをゆっくりと加え、温度を維持して水の除
去を続けた。この反応混合物を還流状態で維持した。こ
の間、　１４．８の酸価が得られるまで、水を除去した
。反応混合物が、　８８．２の固形分含量（１１０°Ｃ
にて測定された）、８７秒のガードナー−ホールト粘度
、　１１．５の酸価、および５２［１ｉ、８エステル含
有オリゴマー トルエン メチルイソブチルケトン ジプチル錫ジラウレート ＴＭＤＩ メチルイソブチルケトン ＴＭＤＩ （触媒）４．８ これらの実施例で用いられる無水メチルヘキサヒドロフ
タル酸は、　ＭＩＬＬＤＲＩＤＥ　ＭＨＨＰＡとして。

ミリケン化学社から得られた。これは、無水メチルヘキ
サヒドロフタル酸および無水ヘキサヒドロフタル酸の７
０／３０混合物として、示された。

このエステルオリゴマーおよびトルエンを、撹拌機、添
加漏斗、冷却器および窒素パージを備えた反応容器に充
填し、そして窒素雰囲気下にて。

１１０°Ｃまで加熱した０反応温度を　１１０〜１１６
°Ｃに維持しつつ、無水メチルヘキサヒドロフタル酸を
ゆっくりと加えた。この反応混合物を、　ＩＲ分析によ
り全ての無水物官能性が消費されたことが示されるまで
、１１Ｏ〜１１６°Ｃの間に維持した。次いで。

メチルイソブチルケトンの添加を開始し、続いて。

ジブチル錫ジラウレートを添加した。ＴＭ旧の最初の部
分を、６５〜６８°Ｃの温度にて添加した。メチルイソ
ブチルケトンの第２の部分と混合したＴＭＤＩの第２の
部分を、所望の粘度が得られるまで、そして全てのイソ
シアネート官能性が消費されるまで（これは、　ＩＲ分
析により、決定される）、６５〜６８°Ｃでゆっくりと
加えた。この反応混合物は、１１０°Ｃにて６７．４の
固形分含量、　２９．１ストークスの粘度。

１１４．３の酸価、および５４．１のヒドロキシル価を
有していた。このポリ酸は、１００％固形分にて、　３
３０．８の酸当量を有していた。

上で記述のように調製されたポリ酸硬化剤を。

以下のようにして塗料組成物に処方した：キシレン ＴｌＮ０ＶＩＮ　３２８’ ＴＩＮＩＩＶＩＮ　２９２” ポリブチルアクリ ＡＲＭＥＥＮ　ＤＭ−１２Ｄ’ ３０．０ ３．０　　　　　　　　３．０ １、Ｑ　　　　　　　　　１．０ レー）’　　　０．３４　　　　　　　０．２４、Ｑ　
　　　　　　　　４．０ １チバガイギ一社から入手された。置換ベンゾトリアゾ
ールＵＶ光安定剤。

２チバガイギ一社から人手された。ビス（１，２゜２．
６，６．−ペンタメチル−４−ピペリジニル）デカンジ
オエート。

３約１０，０００のＭ−値、および約２４００のＭｎ値
を有する。ポリブチルアクリレート；これは、キシレン
中にて、　５８．８％の固形分で存在する。

４アクゾ（Ａｋｚｏ）化学社から入手された。　Ｎ、Ｎ
−ジメチルドデシルアミン触媒。

このポリ酸を、以下の、ようにして、ポリエポキシドお
よび添加混合物と配合した： 添加混合物　　　　　　　３８．３４ ポリ酸硬化剤　　　　　　９２．３ ＥＲＬ　４２９９’　　　　　　　　２９．６８．２ ６０．０ ２９．６ １ユニオン力−バイド社から得られる。ビス（３，４−
エポキシシクロヘキシルメチル）アジペート。

”　４０重量％のメタクリル酸グリシジル、２０重量％
のメタクリル酸メチル、２０重量％のアクリル酸ブチル
、および２０重量％のメタクリル酸ブチルを含有する。

エポキシ含有アクリル重合体；重量パーセントは、モノ
マーの全重量を基準にしている。

この重合体は、ポリスチレン標準を用いたゲルパーミェ
ーションクロマトグラフィーにより決定された１４５６
のＭｎ値を存し、そしてキシレン中にて。

６０重量％の固形分含量を有していた。

この成分を、低せん断力で混合しつつ、順に混合して、
塗料組成物を形成した。この組成物は。

５０．１％の固形分含量、および２８．９秒のＮｏ、４
フオ一ドカツプ粘度を有していた。

ベースコート。

ポリエステルポリオール、ポリウレタンポリオール、ア
ルミニウム箔、および他の塗料成分を。

以下のように共に混合することにより、銀金域のベース
コート組成物を調製した： （以下余白） ＴＩＮｔｌＶＩＮ　３２Ｂ　　　　　　　　　　　２．
０　　　　　２．０酢酸ヘキシル　　　　　　　３５．
０ メタノール　　　　　　　　６．０ 重合体機粒子’　　　　　　　２２．７　　　　１０．
０ポリエステルポリオール”　　！１．１　　　　１０
．０ポリウレタンポリオール’　　３７．５　　　　３
０．ＯＲＥＳＩＭＩＮＥ　７１７’　　　　　　　４７
．６　　　　４０．０顔料ペースト’　　　　　　　　
４０．０　　　　２２．０リン酸塩化エポキシ’　　　
　　１．５　　　　０．３酢酸ヘキシル　　　　　　　
２３．０ のヒドロキシル価を有していた。

３米国特許Ｎｏ、４．５４０．７６６号の実施例１に、
一般に記述のように調製されたポリウレタンポリオール
。このポリウレタンポリオールは、　７７．６％の実際
の固形分含量、　５．５２の酸価、および８０．７３の
ヒドロキシル価を有していた。

４モンサンド社から入手されたアミノプラスト樹脂。

５以下の成分を共に混合することにより、調製される顔
料ペースト： １米国特許Ｎｏ、４，１４７，６８８号の実施例２に従
って調製され、１：１の容量基準で、２＝ヘキソキシエ
タノールで希釈された重合体微粒子。

２メチルアミルケトンの代わりにキシレンが用いられた
こと以外は、米国特許Ｎｏ、４．４１０．６８８号の実
施例Ａに、一般に記述のように調製されたポリエステル
ポリオール。このポリエステルは、７８％の実際の固形
分含量、　７．９３の酸価、および２７１．２３酢酸ヘ
キシル ２６．０ ６リン酸（エポキシ１当量あたり、１モルリン酸）と反
応に供されたビスフェノールＡ（エポキシ当ｌ−２４０
）の、水素添加されたジグリシジルエーテル。

この成分を、低いせん断力で撹拌しつつ、示された順に
共に混合して、ベースコート組成物を形成した。この組
成物は、　２１．７秒のＮ０９４フオ一ドカツプ粘度を
有し、そして５４．９％の固形分含量を有していた。

透明な塗料組成物は、以下のようにして１着色透明の複
合塗装にて、透明な塗装として塗布された：！Ｉ金属の
ベースコートを、用意された鋼板にスプレー塗布した。

このベースコートは、　２５０”　Ｆ（１２１°Ｃ）に
て３０分間焼いた。このベースコートは、０．６　ミル
の乾燥フィルム厚さを有していた。

この透明コート組成物を、あらかじめ硬化されたベース
コート組成物に、スプレー塗布した。この透明塗装を、
１２１°Ｃにて３０分間硬化した。この透明コートは、
１．４　ミルの乾燥フィルム厚さを有していた。硬化さ
れた複合塗装の特性は、以下の表Ｉで報告されている。

去施■呈 樹脂を、５重量％のポリエーテルジオールで変性したこ
と以外は、実施例１のものと類似のポリ酸硬化剤を調製
した。このポリ酸は、以下の成分の混合物から調製゛し
た： ＴＥＲＡＣＯＬ　　６５０’ トルエン　　　　　　　　　　　　　　　７４無水メチ
ルヘキサヒドロフタル酸　　　３１７メチルイソプチル
ケトン　　　　　　　　２３４７ＭＤＩ　　　　　　　
　　　　　　　　　　　６２’Ｅ、１．ＤｕＰｏｎｔ　
ｄｅ　Ｎｅｍｏｕｒｓ社から入手された。６５０の分子
量を有するポリ（オキシテトラメチレン）グリコール。

ＴＥｌ？ＡＣＯＬ　６５０．すなわちエステル含有オリ
ゴマーおよびトルエンを、撹拌機、冷却器、添加漏斗お
よび窒素パージを備えた反応容器に充填し、そして窒素
雰囲気下にて、４８℃で加熱して、透明で均一な混合物
を形成した。無水メチルヘキサヒドロフタル酸を１次い
で１反応部度を４２−４８°Ｃに維持しつつ、加えた。

次いで、メチルイソブチルケトンを加え、続いて、３５
°ＣにてＴＭＤＩの添加を行った。

次いで、この混合物を、１１０°Ｃまで加熱し、　ＩＲ
分析により、全てのＮＧＯおよび無水物が反応したこと
が示されるまで、この温度で維持した。この反応生成物
は、１０７の酸価（理論上の固形分は６７％）。

および２６秒のガードナー−ホールト粘度を有していた
。このポリ酸は、３５３の酸当量を有していた。

以下のようにして、このポリ酸硬化剤を、塗料組成物に
処方した： ポリ酸硬化剤　　　　　　９６．０　　　　　６４．３
ＥＲＬ　４２９９　　　　　　　　３５．７　　　　　
３５．７キシレン　　　　　　　　２５．３ この成分を、低せん断力で混合しつつ、示された順に混
合して、塗料組成物を形成した。この塗料組成物は、　
５３．４％の固形分含量、および２８秒のＮｏ、４フオ
一ドカツプ粘度を有していた。

この塗料組成物を、透明な塗装として、実施例１に記述
のような銀金属のベースコートに塗布して、複合の着色
−透明塗装を形成した。この硬化された塗装の性質は、
以下の表■に報告される。

裏施炭主超本グ土 実施例１の無水メチルヘキサヒドロフタル酸に代えて、
　ＭＩＬＬＤＲＩＤＥ　ＭＨＨＰＡおよび無水ヘキサヒ
ドロフタル酸の混合物を用いたこと以外は、実施例１の
ものに類似のポリ酸硬化剤を調製した。以下のようにし
て、　ＴＭＰのヒドロキシル含有のエステルオリゴマー
およびアジピン酸（２：１のモル比）を調製した： トリメチロールプロパン アジピン酸 亜すン酸トリフヱニル トルエン １２．２ 撹拌機、デイ−ノースタークトラップ。冷却器および窒
素パージを備えた反応容器に、トリメチロールプロパン
、亜リン酸トリフェニルおよびアジピン酸を充填した。

ディーンースタークトラップにより、水を除去しつつ、
この反応混合物を１９０°Ｃまで加熱した。１３．５の
酸価が得られるまで、必要に応じてトルエンをゆっくり
と加えることにより、１９０″Ｃの温度を維持した０次
いで、この反応混合物を冷却し、そしてトルエンで希釈
した。

以下の樹脂を得るべく、エステルオリゴマー６３２６　
ｇにトルエン６５６ｇを加えた：この樹脂は、　１１０
　’Ｃにて８２．３の固形分含量、　６３．８ストーク
スの粘度。

１０．５の酸価、および５３６．２のヒドロキシル価を
存していた。次いで、このヒドロキシル基含有のエステ
ルオリゴマーを、以下のようにして、　ＴＭＤＩ。

および無水ヘキサヒドロフタル酸およびＭＩＬＬＤＲＩ
ＤＥＭ■ＨＰＡの混合物と反応に供した：（以下余白） トルエン　　　　　　　　　１１８ ＴＭＤ　Ｉ溶液’　　　　　　　　　　２２９　　　　
１５１溶媒配合物２１ｏ９ ＭｒＬＬＤＲＩＤＥ　Ｍ）ＩＨＰＡ　　　　　　　３６
１．４　　　３６１．４無水ヘキサヒドロフタル酸　３
３１．２　　　３１．２メチルイソブチルケトン　　３
５９ ジブチル錫ジラウレート　　　　ｌ ’　７５／２５の重量比のメチルイソブチルケトン／ト
ルエンの溶媒配合物での、　ＴＭＤＩの６６％固形分。

”　７５／２５重量比のメチルイソブチルケトン／トル
エン混合溶媒。

撹拌機、ディーンースタークトラップ、冷却器。

添加漏斗および窒素パージを備えた反応容器に。

このエステル含有オリゴマーおよびトルエンを充填し、
窒素雰囲気下にて、還流状態まで加熱した。

ディーンースタークトラップにより、３ｍｌの水を除去
した。さらに水が除去されな（なったとき。

反応混合物を６５°Ｃまで冷却し、６５°Ｃの温度で、
　ＴＭＤＩ溶液を添加した。ＴＭＤＩの添加が完了した
後、約１時間して、ジプチル錫ジラウレートを加えた。

ＩＲ分析により、全てのイソシアネートが反応したこと
が示されるまで、この反応混合物を、６６°Ｃにて約３
時間維持した。次いで、溶媒配合物を加え。

この反応混合物を１１０’Ｃまで加熱し、続いて、無水
メチルヘキサヒドロフタル酸および無水ヘキサヒドロフ
タル酸を混合物として加えた。無水物の添加後、　ＩＲ
分析により、全ての無水物が反応したことが示されるま
で、この反応混合物を１１０°Ｃで維持した。次いで、
この反応混合物をメチルイソブチルケトンで希釈した。

この反応混合物は、６９秒のガードナー−ホールト粘度
、および１１７の酸価を有していた。このポリ酸は、１
００％の固形分含量にて、　３１６．５の酸当量を有し
ていた。

以下のようにして、ポリエポキシドと種々の添加剤とを
配合することにより、このポリ酸硬化剤を塗料組成物に
処方した： 垂力■［［粗 １５．０ トン　　１５．０ ３．０　　　　　　３．０ １．０　　　　　　１．０ レート　　　０．３４　　　　０．２ ４．０　　　　　　４．０ キシレン メチルイソブチルケ ＴＩＮＩＪＶＩＮ　３２８ ＴＩＮＵＶＩＮ　２９２ ポリブチルアクリ ＡＲＭＥＥＮ　ＤＭ−１２０ 低せん断力にて混合しつつ、示された順にてこの成分を
混合し、添加混合物を形成した。このポリ酸硬化剤をポ
リエポキシドおよび添加混合物と配合し、第１の塗料組
成物を形成した：添加混合物 ポリ酸硬化剤 ＥＲＬ　４２９９ 酢酸ヘキシル ３８．４ ９２．４ ３９．０ ３４．７ ８．２ ６１．０ ３９．０ 低せん断力で混合しつつ、示された順にてこの成分を混
合して、第１の塗料組成物（実施例３）を形成した。こ
の塗料組成物は、５１％の固形分含量、および２８．４
秒のＮｏ、４フオ一ドカツプ粘度を有していた。

エポキシ含有のアクリル重合体を含有していたこと以外
は、第１の塗料組成物に類似した第２の塗料組成物（実
施例４）を調製した。この塗料組成物は、以下の成分混
合物から調製された：重量部　　　　　樹脂 社　　　　　　　　　ユｌ土人Ｌ　　　門反分添加混合
物　　　　　　　３８．３４　　　　　８．２ポリ酸硬
化剤　　　　　　８８．２　　　　　５８．２ＥＲＬ　
　４２９９ 酢酸ヘキシル ３１．８ ３２．０ ３１．８ び２８．９秒のＮｏ、４フオ一ドカツプ粘度を有してい
た。

上で記述の２つの塗料組成物を９着色−透明の複合塗装
にて、透明コートとして塗布した。このような塗装を形
成する際に、実施例１に記述の銀金風のベースコートを
、用意された鋼板にまず塗布した。このベースコートを
、室温にて、５〜１０分間フラッシュした。上で記述の
透明の塗料組成物を２次いで、１２１°Ｃにて３０分間
硬化した。この硬化された複合塗装の性質は、以下の表
Ｉに報告されている。

実施拠ｌ ヒドロキシル含有のポリウレタン、および２つの異なる
ヒドロキシル含有のエステルオリゴマーの混合物から、
ポリ酸硬化剤を調製した。

以下の成分混合物から、ヒドロキシル含有のポリウレタ
ンを調製した： （以下余白） この塗料組成物は、　５０．３％の固形分含量、およし
たニ トリメチロールプロパン　　　　　１５２５．４メチル
イソブチルケトン　　　　　　７６０．６ＤＥＳＭＯＤ
ＵＲＷ’　　　　　　　　　　　　１５１４ジブチル錫
ジラウレート　　　　　　　１．５！モ一ビル社から得
られた。４，４°−メチレン−ビス（シクロヘキシルイ
ソシアネート）。

撹拌機、添加漏斗、冷却器および窒素パージを備えた反
応容器に、トリメチロールプロパンおよびメチルイソブ
チルケトンを充填し、窒素雰囲気下にて、６５°Ｃまで
加熱して、透明で均一な反応混合物を形成した。ジブチ
ル錫ジラウレート触媒を加え、続いて、　ＤＥＳＭＯＤ
ＵＲＷを加えた。この間９反応温度を、　８０−８８℃
に維持した。ＩＲ分析により。

全てのイソシアネート基が反応したことが示されるまで
、この反応混合物を約８５゛Ｃにて維持した。

２つのヒドロキシル含有のエステルオリゴマーを、以下
に記述する。第１のヒドロキシル含有エステルオリゴマ
ーを、以下の成分混合物から調製トリメチロールプロパ
ン　　　　　　　　９９８．７ジトリメチロールプロパ
ン　　　　　　１８６３．２アジピン酸　　　　　　　
　　　　　　１０８８．１亜リン酸トリフエニル　　　
　　　　　　２．３トルエン　　　　　　　　　　　　
　　１００ＣＡＲＤＬＩＲＡ　Ｅ’　　　　　　　　　
　　　　　　９１．５１シ工ル化学社から得られた。ベ
ルサチン（Ｖｅｒｓａｔｉｃ）酸のグリシジルエステル
。

撹拌機、添加漏斗、ディーンースタークトラップ、冷却
器および窒素パージを備えた反応容器に。

トリメチロールプロパン、ジトリメチロールプロパン、
亜リン酸トリフェニルおよびアジピン酸を充填し、ディ
ーンースタークトラップにて水を除去しつつ、窒素雰囲
気下にて１９０°Ｃまで加熱した。

反応を１９０°Ｃにて維持するべく、必要に応じて。

トルエンをゆっ（りと加えた。６．０５の酸価が得られ
るまで１反応を続けた。この反応混合物を１２０°Ｃま
で冷却し、続いて、　ＣＡＲＤＩＩＲＡ　Ｅを加えて、
１゜７１の酸価が得られるまで、１３０°Ｃにて加熱し
た。

この反応混合物は、９６％の固形分含量（１１０’Ｃに
て測定された）　、　１．６５の酸価、および４９３ヒ
ドロキシル価を有していた。

以下の成分混合物から、第２のエステル含有オリゴマー
を調製したニ トリメチロールプロパン　　　　　　　７８６１．４ア
ジピン酸　　　　　　　　　　　　２１３８．２トルエ
ン　　　　　　　　　　　　　　　５６．０亜リン酸ト
リフエニル　　　　　　　　　６．０撹拌機、ディーン
ースタークトラップ、冷却器および窒素パージを備えた
反応容器に、トリメチロールプロパン、亜リン酸トリフ
ェニルおよびアジピン酸を充填し、ディーンースターク
トラップにて水を除去しつつ、１８８℃まで加熱した。

１８８°Ｃの温度を維持するべく、必要に応じて、トル
エンをゆっくりと加えた。６．８の酸価が得られるまで
。

反応を続けた。この反応混合物を、追加のトルエンで理
論上の９０％固形分含量まで希釈し、そして室温までゆ
っくりと冷却した。この反応混合物は。

５．７の酸価、４８秒のガードナー−ホールト粘度。

および７７８　　（９０％固形分）のヒドロキシル価を
有していた。

以下のようにして、ヒドロキシル含有のポリウレタン、
および上で記述のヒドロキシル含有のエステルオリゴマ
ーから、ポリ酸硬化剤を調製した：（以下余白） トルエン １０６．５ メチルイソブチルケトン　　２３７ トルエン　　　　　　　　　８３ ＡＲＭＥＥＮ　ＤＭ−１２０１６１６ ’ＭＩＬＬＤＲＩＤＥ　ＭＨＨＰＡと無水ヘキサヒドロ
フタル酸との２７１重量比の混合物；これは、メチルイ
ソブチルケトンにて、　８０％の固形分を含有する。

撹拌機、水冷却器、添加漏斗、窒素パージおよびディー
ンースタークトラップを備えた反応容器に、トルエンの
第１の部分とともに、ヒドロキシル含有のポリウレタン
、および２つのヒドロキシル含有エステルオリゴマーを
充填し、そしてディーンースタークトラップにより水を
除去するべく。

還流状態まで加熱した。約３．５ｍｌの水を除去後。

さらに水は発生しなかった０次いで、　ＡＲＭＥＥＮ　
ＤＭ−１２０を加え、続いて、１１０″Ｃにて０．５時
間にわたって、無水メチルヘキサヒドロフタル酸および
無水ヘキサヒドロフタル酸を加えた。　ＩＲ分析により
。

全ての無水物が反応したことが示されるまで、この反応
混合物を約１２０°Ｃで維持した。この反応混合物を、
追加のトルエンおよびメチルイソブチルケトンで希釈し
、６８％の樹脂固形分溶液（これは。

５２秒のガードナー−ホールト粘度、および１６２の酸
価を有する）を形成した。このポリ酸は、　２３５．５
の酸価を有していた。

このポリ酸硬化剤を、以下のようにして、塗料組成物に
処方した： （以下余白） キシレン メチルイソブチルケトン ＴｌＮ０ＶＩＮ　３２８ ＴＩＮＵＶＩＮ　２９２ ポリブチルアクリレート ポリ酸硬化剤 八ＲＭＥＥＮ　　ＤＭ−１２０ １５，０ １５，０ ３，０ １，０ ０，３４ ７５，０７ ４，０ た鋼板に塗布した。このベースコートを、室温にて５〜
１０分間フラッシュし２次いで、この透明コート組成物
をスプレー適用した。この複合塗装を。

次いで、２５０°Ｆ　　（１２１”Ｃ）にて、３０分間
焼いた。

最終的に硬化された複合塗装の性質は、以下の表■にて
報告される。

（以下余白） ＥＲＬ　　４２９９ 酢酸ヘキシル ３８．９　　　　　３８．９ ２．０ 低せん断力で混合しつつ、示された順にて成分を混合し
、塗料組成物を形成した。この塗料組成物は、　６０．
９％の固形分含量、および２６．９秒のＮｏ、４フオ一
ドカツプ粘度を有していた。この塗料組成物を、複合の
着色−透明塗装にて、透明塗装として使用した。この塗
装を適用する際に、実施例１で記述の銀金属のベースコ
ートを、まず、用意し実態Ｉ津影 水酸基含有のエステルオリゴマーを調製する際に、トリ
メチロールプロパンに加えて、　ＥＳＴＥＲＤＩＯＬ２
０４も用いたこと以外は、実施例１に類似のポリ酸硬化
剤を調製した。

以下のようにして、水酸基金をのエステルオリゴマーを
調製したニ トリメチロールプロパン　　　　　　　２３０７．４ア
ジピン酸　　　　　　　　　　　　１２４７．７ＥＳＴ
ＥＲＤＩＯＬ　２０４１　　　　　　　　　　３４９．
５亜リン酸トリフエニル　　　　　　　　　２．９トル
エン　　　　　　　　　　　　　４００１　ＥＳＴＥＲ
ＤＩＯＬ　２０４は、ユニオンカーバイド社から入手さ
れた。　１−　（３−ヒドロキシ−２，２−ジメチルプ
ロピル）−３−ヒドロキシ−２，２−ジメチルプロピオ
ネート。

撹拌機、ディーンースタークトラップ、冷却器。

添加漏斗、および窒素パージを備えた反応容器に。

トリメチロールプロパン、アジピン酸、　ＥＳＴＥＲＤ
ＩＯＬ２０４、亜リン酸トリフェニル、およびトルエン
１０ｇを加えて、ディーンースタークトラップで水を除
去するべく、窒素雰囲気下にて、蒸留温度まで加熱した
０反応・混合物が１９０℃の温度に達したときこの反応
混合物に、トルエンの残りの部分をゆっくりと加え、蒸
留温度を１９０°Ｃ以下に維持した。

５を下まわる酸価が得られるまで、この温度にて反応を
維持した。全体で、約３１５ｍ１の水が除去された。こ
の反応混合物は、　６４．５秒のガードナー−ホールト
粘度、　９０％の理論上の固形分含量、５３４のヒドロ
キシル価、および４．３の酸価を有していた。

以下のようにして、水酸基含有のエステルオリゴマーを
３次いで、無水メチルヘキサヒドロフタル酸およびＴＭ
ＤＩと反応に供した： （以下余白） トルエン ９７．１ メチルイソブチルケトン　　　１８８．８ＴＭＤＩ溶液
＋　　　　　　　　　　　１６．７　　　１１．７１メ
チルイソブチルケトン中の７８．６％溶液。

冷却器、添加漏斗、窒素パージおよび撹拌機を備えた反
応容器に、ヒドロキシル含有エステルオリゴマーおよび
トルエンを充填し、　１１０　’Ｃまで加熱した０反応
温度を１１０〜１１５°Ｃの間に維持しつつ、無水メチ
ルヘキサヒドロフタル酸を加えた。

ＩＲ分析により、全ての無水物官能性が反応したことが
示されるまで、この反応混合物を、この温度で維持した
。この反応混合物をメチルイソブチルケトンで希釈し、
そしてＴＭＤＩ溶液を一滴ずつ加えた。この間１反応温
度を７６°Ｃの温度に維持した。

ＩＲ分析により、全てのイソシアネート基が反応したこ
とが示されるまで、この反応混合物を７０°Ｃにて維持
した。この反応混合物は、　７２．３の固形分含量（１
１０℃にて測定された）　、　２７．１秒のガードナー
−ホールト粘度、および１３６の酸価を有することが見
いだされた。このポリ酸は、２９８の酸当量を有してい
た。

このポリ酸硬化剤を、以下のようにして、ポリエポキシ
ドと配合し、塗料組成物に処方した：企：ソば［１官 以下の成分混合物から、ベース混合物を処方した：キシ
レン メチルイソブチルケトン ＴＩＮＵＷＩＮ　３２Ｂ ＴＩＮＯＶＩＮ　２９２ ポリブチルアクリレート ＡＲＭＥＥＮ　ＤＭ−１２０ １０，０ ２０，０ ３，０ １，０ ０，３４ ４，０ ＥＲＬ　４２９９ ３２．６ ３２．６ 低せん断力で混合しつつ、示された順にて成分を混合し
て、ベースコート組成物を形成した。

このベース混合物を、以下のようにしてポリ酸硬化剤と
配合して、塗料組成物を形成した：ベース混合物　　　
　　８６，１　　　　　　４５゜９ポリ酸硬化剤　　　
　　８３．３　　　　　　５８．３キシレン　　　　　
　　　８．０ 低せん断力で混合しつつ、示された順にて成分を混合し
て、塗料組成物を形成した。この塗料組成物は、　５８
．７の固形分含量、および２５．６秒のＮｏ、４フオ一
ドカツプ粘度を有していた。

この塗料組成物を、透明コートとしてベースコートに塗
布して、複合の着色−プラス−透明塗装を形成した。ま
ず、実施例１に記述のような銀金属のベースコートを、
用意された鋼板に塗布することにより、この複合塗装に
適用した。このベースコートを、室温にて、５〜１０分
間フラッシュさせた０次いで、この透明の塗料組成物を
、ベースコートにスプレー塗布して、この複合塗装を、
２５０°Ｆ（１２１°Ｃ）にて、３０分間焼いた。この
硬化された複合塗装は、以下の表Ｉで報告される性質を
有していた。

裏施拠工 以下のようにして、トリメチロールプロパンおよびジト
リメチロールプロパンと、無水メチルヘキサヒドロフタ
ル酸およびジメリルジイソシアネートとを縮合すること
から、ポリ酸硬化剤を形成したニ トリメチロールプロパン ジトリメチロールプロパン 無水メチルヘキサヒドロフタル酸 ＡＲＭＥＥＮ　ＤＭ−１２０ メチルイソブチルケトン ジメリルイソシアネート メチルイソブチルケトン ３．５ ３３０．０ ４３４．５ 撹拌機、添加漏斗、冷却器および窒素パージを備えた反
応容器に、トリメチロールプロパン、ジトリメチロール
プロパン、およびメチルイソブチルケトンを充填し、１
１０°Ｃまで加熱して、透明で淡黄色の均一な反応混合
物を形成した。次いで。

１２０〜１４０°Ｃの温度にて、０．５時間にわたって
。

無水メチルヘキサヒドロフタル酸を加えた。ＡＲＭＥＥ
ＮＤＭ−１２０触媒を加え、　ＩＲ分析により実質的に
全ての無水物官能性が消費されるまで、この反応混合物
を１３２°Ｃにて維持した。次いで、１１０°Ｃにて５
　この反応混合物にジメリルジイソシアネートを加えた
。ＩＲ分析により、全てのイソシアネートが消費された
ことが示されるまで、この反応混合物を。

この温度にて維持した。この反応混合物を、メチルイソ
ブチルケトンで希釈して、７２．１％固形分の溶液を形
成した。この反応混合物は、　１３６．８の酸価、およ
び５５秒のガードナー−ホールト粘度を有していた。こ
のポリ酸は２９６の酸当量を有していた。

以下のようにして、このポリ酸硬化剤を、塗料組成物に
処方した： 垂力口［皺責 以下の成分混合物から、添加混合物を処方した：キシレ
ン　　　　　　　　　　　１５ メチルイソブチルケトン　　　　１５．０ＴＩＮＵＷＩ
Ｎ　３２８　　　　　　　　　　３．０　　　３．０Ｔ
ＩＮＵＶＩＮ　２９２　　　　　　　　　　１．０　　
　１．０ポリブチルアクリレート　　　　　０．３４　
　０．２二の成分を、低いせん断力で混合しつつ、示さ
れた順に混合して、　添加混合物を形成した。

以下のようにして、この添加混合物を、ポリ酸硬化剤お
よびポリエポキシドに配合した：（以下余白） 添加混合物　　　　　　　　　３４．３４　　４．２ポ
リ酸硬化剤　　　　　　　　　８０．９　　５６．６Ａ
ＲＭＥＥＮ　ＤＭ−１２０４，０４，０実施例１のエポ
キシ含有 アクリル重合体　　　　　　　　１６．６７　１０．０
ＥＲＬ−４２９９３３，４３３，４ 酢酸ヘキシル　　　　　　　　　１０．０−トにスプレ
ー塗布し、この複合塗装を、　２５０’　Ｆ（１２１°
Ｃ）にて３０分分間−た。この硬化された複合塗装は、
以下の表Ｉで報告された性質を有していた。

（以下余白） この成分は、低いせん断力で混合しつつ、示された順に
混合され、塗料組成物が形成された。この塗料組成物は
、　５８．７％の固形分含量、および２７秒のＮｏ、４
フオ一ドカツプ粘度を有していた。

この塗料組成物を、ベースコートに透明塗装として塗布
し、複合の着色−ブラス−透明塗装を形成した。まず、
実施例１に記述のような銀金域のベースコートを、用意
した鋼板にスプレーすることにより、この複合塗装を塗
布した。このベースコートを、室温にて、　５−１０分
間フラッシュした。

次いで、この透明の塗料組成物を、このペースコ■ ０．６／１．４ １３．９０ ０．６／１．４ １２．２５ ０．７／１．４ １４．００ ０．７／１．５ ８．７５ ０．７／２．１ ０．７／１．８ １０．１０ １１．８ Ｂ Ｂ Ｂ Ｂ ０．５／１．８ ９．６５ Ｂ Ｂ Ｂ Ｂ ’　ＡＳＴＭ　Ｄ−３３５９の方法に従って、一般に決
定されたクロスハツチ粘着性。この粘着性は、０−５で
評価され、５は優れた粘着性を示す。

”　ＡＳＴＭ　Ｅ−４８により決定された。　Ｔｕｋｏ
ｎ硬度数。

硬度−ドナー（Ｃａｒｄｎｅｔ）器械社により製造され
た。２０度光沢計で測定された。

４塗装された基板を湿潤チェンバーの天井として用い、
このチェンバーの内側に塗装を向けることにより、湿潤
耐性を測定した。このチェンバーを１４０°Ｆ（６０°
Ｃ）まで加熱し、塗装パネル（傾いたパネル）の下の３
〜５インチにて、約２インチ（３ｃｍ）レベルの水を配
置する。この湿潤チェンバーにて、約１８時間さらした
後、この塗装の粘着性や光沢を測定し、湿潤テストにか
ける前の最初の粘着性や光沢値と比較した。

５最も硬い６Ｈから、最も柔らかい６Ｂまで変えた一連
の標準鉛筆を手にいれ、硬度を変えた鉛筆を用いて、こ
の塗装が刻まれるまで塗装パネルをひっかくことにより
、鉛筆硬度を決定した。

６キシレンの一滴を３分間塗装上に置き１次いで、これ
を拭うようなキシレンスポツティングの後、鉛筆硬度を
測定することにより、キシレン耐性を決定した。

尖脂±１ アジピン酸だけに代えて、アジピン酸およびセバシン酸
の混合物を用いて、樹脂を調製したこと以外は、実施例
１のものと類似のポリ酸硬化剤を調製した。以下の成分
混合物から、ポリエステル含有オリゴマーを調製したニ トリメチロールプロパン アジピン酸 セバシン酸 亜リン酸トリフェニル トルエン 撹拌機、添加漏斗、ディーンースタークトラップおよび
窒素パージを備えた反応容器に、トリメチロールプロパ
ン、アジピン酸、セバシン酸、亜リン酸トリフェニル、
およびトルエンＬｏｇを充填し、ディーンースタークト
ラップにより水を除去するべく、蒸留温度まで加熱した
。１９０°Ｃにて。

温度を維持するべく、この反応混合物にトルエンをゆっ
くりと加え、そして水を除去した。この反応混合物を、
還流状態で維持した。この間、　１１．６の酸価が得ら
れるまで、水を除去した。この反応混合物が、９０％の
理論上の固形分含量を有するように、追加のトルエンを
加えた。最終の反応混合物は、８８％の実際の固形分含
ｆｆｉ　（１１０’Ｃにて測定された）　、　５６０．
５のヒドロキシル価、７２秒のガードナー−ホールト粘
度、および１０．５秒の酸価を有していた。

上で記述のように調製されたエステル含有オリゴマーを
、以下のようにして、無水メチルヘキサヒドロフタル酸
およびＴＭＤＩと反応に供した：（以下余白） エステル含有オリゴマー　　　５００　　　４５０無水
メチルへキサ ヒドロフタル酸　　　　　　　５３８　　　５３８トル
エン　　　　　　　　　　１２４．５メチルイソブチル
ケトン　　　２７５ ＴＭＤＩ　　　　　　　　　　　　　　６０．０　　　
　６０．０撹拌機、添加漏斗、冷却器および窒素パージ
を備えた反応容器に、このエステルオリゴマーおよびト
ルエンを充填し、窒素雰囲気下にて、１１０°Ｃまで加
熱した。反応温度を１１０〜１１６°Ｃに維持しつつ、
無水メチルヘキサヒドロフタル酸をゆっくりと加えた。

ＩＲ分析により、全ての無水物官能性が消費されたこと
が示されるまで、この反応混合物を、この温度範囲にて
維持した。次いで、この反応混合物を、メチルイソブチ
ルケトンで希釈した。次いで、このＴＭＤＩをゆっくり
と加え、　ＩＲ分析により全てのイソシアネート官能性
が消費されたことが示されるまで、この反応混合物を、
６５〜６８°Ｃにて維持した。理論上の全固形分含量が
６９．５％にて、この反応混合物を希釈するべく、３２
．５秒のガードナー−ホールト粘度まで、追加のメチル
イソブチルケトンｌ１ｇを加えた。１１０°Ｃにて測定
された実際の固形分含量は、　６７．７であった。この
反応混合物は、　１２４．１の酸価を有していた。

上で記述のように調製されたポリ酸硬化剤を。

以下のようにして、塗料組成物に処方した：ポリ酸硬化
剤　　　　　　　２２，６　　　　１５．７ＥＰＯＮＥ
Ｘ　ＤＲＨ−１５１０１１２１２ＡＲＭＥＥＮ　ＤＭ−
１２０１，２１，２メチルイソブチルケトン　　８．５ シ工ル化学社から入手された。水素添加ビスフェノール
へのジグリシジルエーテル。

低せん断力で混合しつつ、示された順にて成分を共に混
合して、塗料組成物を形成した。この塗料組成物は、６
５％の固形分含量を有していた。この塗料組成物を鋼板
上に流し、２８０°Ｆ　　（１３８°Ｃ）にて３０分間
硬化させた。得られたフィルムは、硬く光沢があり、可
とう性があって、メチルエチルケトンに耐性があった。

１詣１ エステルオリゴマーから誘導されたポリ酸と。

ヒドロキシル含有ポリウレタンから誘導されたポリ酸と
の混合物から、混合されたポリ酸硬化剤を調製した。

実施例１に一般的に記述のように、このヒドロキシル含
有エステルオリゴマーを調製した。このエステル含有オ
リゴマーは、　８６．２の固形分含量（１１０°Ｃにて
測定された）　、　８３．５のガードナー−ホールト粘
度、　ｉｏ、ｓの酸価、および５３９．１のヒドロキシ
ル価を有していた。

ポリウレタンポリオールを、以下の成分混合物から調製
した： （以下余白） ＴＭＤＩ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　８４０ＰＣＰ−０２３０１２０００ ジプチル錫ジラウレート　　　　　　　２．８メチルイ
ソブチルケトン　　　　　　１４９．５メチルイソブチ
ルケトン　　２０８．９ＮＧＯ−プレポリマー　　　　
　６０２．１　　　５７２．０１ユニオン力−バイド社
から入手された。ポリカプロラクトンジオール。

撹拌機、水冷却器および窒素ブランケットを備えた反応
フラスコに、　ＴＭＤＩおよびメチルイソブチルケトン
を充填した。ジブチル錫ジラウレートを加え、この反応
混合物を、窒素雰囲気下にて、７０°Ｃまで加熱した。

反応温度を約６７−７２°Ｃに維持しつつ、　ＰＣＰ−
０２３０を約１時間にわたって、ゆっくりと加えた。６
３２のＮＣＯ当量が得られるまで、この反応混合物を、
７０〜７５°Ｃにて約６時間維持した。

この生成物は、　ＮＣＯプレポリマーである。

以下のようにして、ポリ酸硬化剤を調製員だ：（以下余
白） メチルイソブチルケトン　　　８４．７トルエン　　　
　　　　　　２０２．３撹拌機、添加漏斗および窒素ブ
ランケットを備えた反応容器に、このヒドロキシル含有
エステルオリゴマー　メチルイソブチルケトンの第１の
部分、およびＮＣ０−プレポリマーを充填し、窒素雰囲
気下にて１発熱を開始させるべく、６０〜７０℃まで加
熱した。ＩＲ分析により、全てのＮＧＯが反応したこと
が示されるまで１反応温度を約６８゛Ｃにて維持した。

次いで、この反応混合物を１１０°Ｃまで加熱し、無水
メチルヘキサヒドロフタル酸を加えた。

ＩＲ分析により、全ての無水物が反応したことが示され
るまで、この反応混合物を１１０〜１１５°Ｃにて維持
した。次いで、この反応混合物を、メチルイソブチルケ
トンおよびトルエンで希釈して、７０％の理論上の固形
分溶液を形成した。この反応生成物は、６３秒のガード
ナー−ホールト粘度、および１０８の酸価を有していた
。このポリ酸は、１００％固形分にて、３６４の酸当量
数を有していた。

このポリ酸硬化剤を、以下のようにして、塗料組成物に
処方した： ポリ酸硬化剤　　　　　　　２６　　　　　１８．２Ｄ
ＲＨ−１５１０１２１２ ＡＲＭＥＥＮ　ＤＭ−１２０１，３１，３メチルイソブ
チルケトン　　８．７ 低せん断力にて混合しつつ、示された順にてこの成分を
共に混合して、塗料組成物を調製した。

この塗料組成物は、６５％の固形分含量を存していた。

この塗料組成物を鋼板に流し、２５０°Ｆ　（１２１°
Ｃ）にて３０分間硬化させた。この硬化フィルムは、光
沢があり硬くて、著しく可とう性があり、そしてメチル
エチルケトンに耐性があった。

裏籐炭刊 以下の実施例は、無水メチルヘキサヒドロフタル酸だけ
に代えて、無水メチルヘキサヒドロフタル酸および無水
コハク酸の混合物を用いたこと以外は、実施例１に類似
している。実施例１に一般に記述のように、エステルオ
リゴマーを調製した。

このエステルオリゴマーは、６．５の酸価、　５３２．
１のヒドロキシル価、および８７．４％の固形分含量を
有していた。次いで、このエステル含有オリゴマーを、
以下のようにして、無水メチルヘキサヒドロフタル酸、
無水コハク酸およびＴＭＤ　Ｉと反応に供した： （以下余白） エステル含有オリゴマー トルエン ６０７．６　　　５４６．８ １４４．８ 無水メチルへキサ ヒドロフタル酸　　　　　　　１２１．１　　１２１．
１メチルイソブチルケトン　　　４４０．３ジブチル錫
ジウラレート　　　　０．４　　　０．４ＴＭＤＩ　　
　　　　　　　　　　　　８７．９　　　８７．９メチ
ルイソブチルケトン　　　３４．３ＴＭＤＩ　　　　　
　　　　　　　　　６９．６　　　６９．６撹拌機、添
加漏斗、冷却器および窒素パージを備えた反応容器に、
このエステルオリゴマーおよびトルエンを充填し、窒素
雰囲気下にて、１１０°Ｃまで加熱した。反応温度を１
１０〜１１７°Ｃに維持しつつ、無水コハク酸を加え、
続いて、無水メチルヘキサヒドロフタル酸を添加した。

ＩＲ分析により。

全ての無水物官能性が消費されたことが示されるまで、
この反応混合物を、この温度範囲で維持した。メチルイ
ソブチルケトンの添加を始め、続いて、ジブチル錫ジラ
ウレートを添加した。　ＴＭＤＩの第１の部分を、６２
〜６６°Ｃの温度にて加えた。ＴＭＤＩの第２の部分（
これは、メチルイソブチルケトンの第２の部分と混合さ
れた）を、所望の粘度に達するまで、そしてＩＲ分析に
より決定されるように。

全てのイソシアネート官能性が消費されたことが示され
るまで、６６〜６９°Ｃにてゆっくりと加えた。

この反応混合物は、　６４．６％の固形分含１．４１．
１秒のガードナー−ホールト粘度、および１００の酸価
を有していた。　　このポリ酸は、　３６２．４の酸当
量を有していた。

上で記述のように調製されたポリ酸硬化剤を。

以下のようにして、塗料組成物に処方した：ポリ酸硬化
剤　　　　　　　　２８．１　　　１Ｂ、２ＤＲＨ−１
５１０１２１２ ＡＲＭＥＥＮ　ＤＭ−１２０１，３１，３メチルイソブ
チルケトン　　　　５．５低せん断力にて混合しつつ、
示された順にて成分を混合物して、塗料組成物を形成し
た。この塗料組成物は、６５％の固形分含量を有してい
た。この塗料組成物を鋼板に流し、そして塗装を２５０
’　Ｆ（１２１°Ｃ）にて３０分間硬化した。得られた
硬化塗装は、硬くて非常に可とう性があり、メチルエチ
ルケトンに耐性があった。

（以下余白） （発明の要約） 自動車のトップコート特に複合の着色−プラス−透明塗
装中の透明コートとして使用するのに適した塗料組成物
が開示されている。該塗料組成物中の樹脂状バインダー
は、ポリエポキシドと。

１分子あたり３個を越えるカルボン酸基および５００よ
り小さな酸当量を有するウレタン含有ポリ酸硬化剤とを
含有する。該ポリ酸硬化剤は、１分子あたり少なくとも
３個の水酸基を有するポリオール成分と、ポリイソシア
ネートと、ポリカルボン酸の酸無水物とを反応させるこ
とにより形成される。

該ポリ酸硬化剤は、比較的高い酸官能性を有し。

酸当量が低く、さらに良好な反応性を示すため。

高固形分塗料組成物に対する非常に有効な硬化剤となり
得る。

以上

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、樹脂状バインダー、および必要に応じて、希釈剤お
   よび顔料、そして塗料組成物にて通常見いだされる他の
   成分を含有する改良された塗料組成物であって、改良点
   は以下の成分を含む樹脂状バインダーにある： （Ａ）５０重量％を越えるジエポキシドを含有するポリ
   エポキシド； （Ｂ）１分子あたり平均して３個を越えるカルボン酸基
   、および５００より小さな酸当量を有するウレタン含有
   ポリ酸硬化剤；該ポリ酸は以下の（ｉ）、（ｉｉ）およ
   び（ｉｉｉ）の反応により形成される：（ｉ）１分子あ
   たり少なくとも３個の水酸基を有するポリオール成分、 （ｉｉ）ポリイソシアネート、および （ｉｉｉ）ポリカルボン酸の酸無水物。 ２、前記ジエポキシドが、ジエポキシドを含有するシク
   ロヘキサン部分、シクロ脂肪族ポリオールのジグリシジ
   ルエーテル、およびそれらの混合物からなる部類から選
   択される、特許請求の範囲第１項に記載の組成物。 ３、前記組成物がエポキシ基含有アクリル重合体を含有
   する、特許請求の範囲第２項に記載の組成物。 ４、前記ポリオール成分（ｉ）が、１０００を越えない
   数平均分子量を有し、および１分子あたり平均して３個
   を上まわる水酸基を有するオリゴマーエステルを含有す
   る、特許請求の範囲第１項に記載の組成物。 ５、前記オリゴマーエステルが、以下の（ａ）と（ｂ）
   との反応により形成される、特許請求の範囲第４項に記
   載の組成物： （ａ）カルボキシル基の間に２個を越える炭素原子を有
   する線状の脂肪族ジカルボン酸またはその機能的に等価
   な物質、 （ｂ）少なくとも３個の水酸基を有する有機ポリオール
   。 ６、前記脂肪族ジカルボン酸（ａ）またはその機能的に
   等価な物質が少なくとも６個の炭素原子を有する、特許
   請求の範囲第５項に記載の組成物。 ７、前記有機ポリオール（ｂ）が、３個〜１２個の炭素
   原子を有する脂肪族ポリオールである、特許請求の範囲
   第５項に記載の組成物。 ８、前記ポリオール成分が、ポリエーテルジオールをさ
   らに含有する、特許請求の範囲第４項に記載の組成物。 ９、前記ポリエーテルジオールがポリ（オキシテトラメ
   チレン）ジオールである、特許請求の範囲第８項に記載
   の組成物。 １０、前記ポリイソシアネートが脂肪族ジイソシアネー
   トである、特許請求の範囲第１項に記載の組成物。 １１、前記脂肪族ジイソシアネートが、少なくとも４個
   の炭素原子を有する線状の脂肪族部分である、特許請求
   の範囲第１０項に記載の組成物。 １２、前記無水物（ｉｉｉ）が環状ジカルボン酸の１，
   ２−酸無水物である、特許請求の範囲第１項に記載の組
   成物。 １３、前記環状のジカルボン酸がシクロ脂肪族ジカルボ
   ン酸である、特許請求の範囲第１２項に記載の組成物。 １４、前記酸無水物が、無水ヘキサヒドロフタル酸、ア
   ルキル置換無水ヘキサヒドロフタル酸、およびそれらの
   混合物からなる部類から選択される、特許請求の範囲第
   １２項に記載の組成物。 １５、（Ａ）のエポキシ基に対する（Ｂ）の酸基の当量
   比が１．２〜０．８：１であり、硬化生成物を形成する
   のに充分な量である、特許請求の範囲第１項に記載の組
   成物。 １６、（ｉ）の水酸基に対する、（ｉｉ）のイソシアネ
   ート基の当量比が０．４より小さく、（ｉ）の水酸基に
   対する（ｉｉｉ）の酸無水物基の当量比が０．６を越え
   る、特許請求の範囲第１項に記載の組成物であって、こ
   こで、該反応生成物は、イソシアネート官能性を有さず
   、そして１分子あたり少なくとも３個のカルボン酸基を
   有する。 １７、基板に複合塗装を施す方法であって、着色された
   フィルム形成組成物を該基板に塗布してベースコートを
   形成することおよび透明なフィルム形成組成物を該ベー
   スコートに塗布して該ベースコート上に透明なトップコ
   ートを形成することを包含し、 該透明なフィルム形成組成物が以下の成分を含む樹脂状
   バインダーを含有することにより特徴づけられる方法： （Ａ）５０重量％を越えるジエポキシドを含有するポリ
   エポキシド； （Ｂ）１分子あたり平均して３個を越えるカルボン酸基
   、および５００より小さな酸当量を有するウレタン含有
   ポリ酸硬化剤；該ポリ酸は以下の（ｉ）、（ｉｉ）およ
   び（ｉｉｉ）の反応により形成される：（ｉ）１分子あ
   たり少なくとも３個の水酸基を有するポリオール成分、 （ｉｉ）ポリイソシアネートおよび （ｉｉｉ）ポリカルボン酸の酸無水物。 １８、前記透明なフィルム形成組成物が以下の成分を含
   む樹脂状バインダーを含有する、特許請求の範囲第１７
   項に記載の方法： （Ａ）ジエポキシドを含有するシクロヘキサン部分、シ
   クロ脂肪族ポリオールのジグリシジルエーテル、および
   それらの混合物からなる部類から選択される、 （Ｂ）１分子あたり平均して３個を越えるカルボン酸基
   、および５００より小さな酸当量を有するウレタン含有
   ポリ酸硬化剤；該ポリ酸は以下の（ｉ）、（ｉｉ）およ
   び（ｉｉｉ）の反応により形成される：（ｉ）１分子あ
   たり少なくとも３個の水酸基を有するポリオール成分、 （ｉｉ）ポリイソシアネート、および （ｉｉｉ）ポリカルボン酸の酸無水物。 １９、前記透明なフィルム形成組成物が以下の成分を含
   む樹脂状バインダーを含有する、特許請求の範囲第１７
   項に記載の方法： （Ａ）５０重量％を越えるジエポキシドを含有するポリ
   エポキシド； （Ｂ）１分子あたり平均して３個を越えるカルボン酸基
   、および５００より小さな酸当量を有するウレタン含有
   ポリ酸硬化剤；該ポリ酸は以下の（ｉ）、（ｉｉ）およ
   び（ｉｉｉ）の反応により形成される：（ｉ）１分子あ
   たり少なくとも３個の水酸基を有するポリオール成分；
   ここで、該ポリオール成分は、１０００を越えない数平
   均分子量を有し、および１分子あたり平均して３個を上
   まわる水酸基を有するオリゴマーエステルを含有する、
   （ｉｉ）ポリイソシアネート、および （ｉｉｉ）ポリカルボン酸の無水物。 ２０、前記透明なフィルム形成組成物が以下の成分を含
   む樹脂状バインダーを含有する、特許請求の範囲第１７
   項に記載の方法： （Ａ）５０重量％を越えるジエポキシドを含有するポリ
   エポキシド； （Ｂ）１分子あたり平均して３個を越えるカルボン酸基
   、および５００より小さな酸当量を有するウレタン含有
   ポリ酸硬化剤；該ポリ酸は以下の（ｉ）、（ｉｉ）およ
   び（ｉｉｉ）の反応により形成される：（ｉ）１分子あ
   たり少なくとも３個の水酸基を有するポリオール成分、 （ｉｉ）ポリイソシアネート、および （ｉｉｉ）ポリカルボン酸の酸無水物； ここで、（Ａ）のエポキシ基に対する（Ｂ）の酸基の当
   量比は、１．２〜０．８：１であり、硬化生成物を形成
   するのに充分な量である。 ２１、前記透明なフィルム形成組成物が以下の成分を含
   む樹脂状バインダーを含有する、特許請求の範囲第１７
   項に記載の方法： （Ａ）５０重量％を越えるジエポキシドを含有するポリ
   エポキシド； （Ｂ）１分子あたり平均して３個を越えるカルボン酸基
   、および５００より小さな酸当量を有するウレタン含有
   ポリ酸硬化剤；該ポリ酸は以下の（ｉ）、（ｉｉ）およ
   び（ｉｉｉ）の反応により形成される：（ｉ）１分子あ
   たり少なくとも３個の水酸基を有するポリオール成分、 （ｉｉ）ポリイソシアネート、および （ｉｉｉ）ポリカルボン酸の酸無水物； ここで、（ｉ）の水酸基に対する、（ｉｉ）のイソシア
   ネート基の当量比は０．４より小さく、（ｉ）の水酸基
   に対する（ｉｉｉ）の酸無水物基の当量比は０．６を越
   え、該反応生成物は、イソシアネート官能性を有さず、
   そして１分子あたり少なくとも３個のカルボン酸基を有
   する。