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JPH0235297B2 - - Google Patents

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Publication number
JPH0235297B2
JPH0235297B2 JP59123855A JP12385584A JPH0235297B2 JP H0235297 B2 JPH0235297 B2 JP H0235297B2 JP 59123855 A JP59123855 A JP 59123855A JP 12385584 A JP12385584 A JP 12385584A JP H0235297 B2 JPH0235297 B2 JP H0235297B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
layer
light
atoms
receiving member
substance
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
JP59123855A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JPS614067A (en
Inventor
Keishi Saito
Tetsuo Sueda
Kyosuke Ogawa
Teruo Misumi
Yoshio Tsuezuki
Masahiro Kanai
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Canon Inc
Original Assignee
Canon Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Canon Inc filed Critical Canon Inc
Priority to JP59123855A priority Critical patent/JPS614067A/en
Priority to AU43284/85A priority patent/AU589126C/en
Priority to CA000483204A priority patent/CA1258394A/en
Priority to DE8585304011T priority patent/DE3580939D1/en
Priority to EP85304011A priority patent/EP0165743B1/en
Priority to US06/740,714 priority patent/US4705734A/en
Publication of JPS614067A publication Critical patent/JPS614067A/en
Publication of JPH0235297B2 publication Critical patent/JPH0235297B2/ja
Granted legal-status Critical Current

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Classifications

    • GPHYSICS
    • G03PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03GELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
    • G03G5/00Recording members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat, to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
    • G03G5/02Charge-receiving layers
    • G03G5/04Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor
    • G03G5/08Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor characterised by the photoconductive material being inorganic
    • G03G5/082Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor characterised by the photoconductive material being inorganic and not being incorporated in a bonding material, e.g. vacuum deposited
    • G03G5/08214Silicon-based
    • G03G5/08221Silicon-based comprising one or two silicon based layers
    • G03G5/08228Silicon-based comprising one or two silicon based layers at least one with varying composition
    • HELECTRICITY
    • H10SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10FINORGANIC SEMICONDUCTOR DEVICES SENSITIVE TO INFRARED RADIATION, LIGHT, ELECTROMAGNETIC RADIATION OF SHORTER WAVELENGTH OR CORPUSCULAR RADIATION
    • H10F30/00Individual radiation-sensitive semiconductor devices in which radiation controls the flow of current through the devices, e.g. photodetectors
    • H10F30/10Individual radiation-sensitive semiconductor devices in which radiation controls the flow of current through the devices, e.g. photodetectors the devices being sensitive to infrared radiation, visible or ultraviolet radiation, and having no potential barriers, e.g. photoresistors
    • H10F30/15Individual radiation-sensitive semiconductor devices in which radiation controls the flow of current through the devices, e.g. photodetectors the devices being sensitive to infrared radiation, visible or ultraviolet radiation, and having no potential barriers, e.g. photoresistors comprising amorphous semiconductors

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Light Receiving Elements (AREA)
  • Photoreceptors In Electrophotography (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】[Detailed description of the invention]

〔産業上の利用分野〕 本発明は、光(ここでは広義の光で紫外線、可
視光線、赤外線、X線、γ線等を示す)の様な電
磁波に感受性のある電子写真用光受容部材に関す
る。さらに詳しくは、レーザー光などの可干渉性
光を用いるのに適した電子写真用光受容部材に関
する。 〔従来の技術〕 デジタル画像情報を画像として記録する方法と
して、デジタル画像情報に応じて変調したレーザ
ー光で光受容部材を光学的に走査することにより
静電潜像を形成し、次いで該潜像を現像、必要に
応じて転写、定着などの処理を行ない、画像を記
録する方法がよく知られている。中でも電子写真
法を使用した画像形成法では、レーザーとしては
小型で安価なHe−Neレーザーあるいは半導体レ
ーザー(通常は650〜820nmの発光波長を有する)
で像記録を行なうことが一般である。 特に、半導体レーザーを用いる場合に適した電
子写真用の光受容部材としては、その光感度領域
の整合性が他の種類の光受容部材と比べて格段に
優れている点に加えて、ビツカース硬度が高く、
社会的には無公害である点で、例えば特開昭54−
86341号公報や特開昭56−83746号公報に開示され
ているシリコン原子を含む非晶質材料(以後「A
−Si」と略記する)から成る光受容部材が注目さ
れている。 而乍ら、光受容層を単層構成のA−Si層とする
と、その高光感度を保持しつつ、電子写真用とし
て要求される1012Ωcm以上の暗抵抗を確保するに
は、水素原子やシリコン原子或いはこれ等に加え
てボロン原子とを特定の量範囲で層中に制御され
た形で構造的に含有させる必要性がある為に、層
形成のコントロールを厳密に行う必要がある等、
光受容部材の設計に於ける許容度に可成りの制限
がある。 この設計上の許容度を拡大出来る、詰り、ある
程度低暗抵抗であつても、その高光感度を有効に
利用出来る様にしたものとしては、例えば、特開
昭54−121743号公報、特開昭57−4053号公報、特
開昭57−4172号公報に記載されてある様に光受容
層を伝導特性の異なる層を積層した二層以上の層
構成として、光受容層内部に空乏層を形成した
り、或いは特開昭57−52178号、同52179号、同
52180号、同58159号、同58160、同58161号の各公
報に記載されてある様に支持体と光受容層の間、
又は/及び光受容層の上部表面に障壁層を設けた
多層構造としたりして、見掛け上の暗抵抗を高め
た光受容部材が提案されている。 この様な提案によつて、A−Si系光受容部材は
その商品化設計上の許容度に於いて、或いは製造
上の管理の容易性及び生産性に於いて飛躍的に進
展し、商品化に向けての開発スピードが急速化し
ている。 この様な光受容層が多層構造の光受容部材を用
いてレーザー記録を行う場合、各層の層厚に斑が
ある為に、レーザー光が可干渉性の単色光である
ので、光受容層のレーザー光照射側自由表面、光
受容層を構成する各層及び支持体と光受容層との
層界面(以後、この自由表面及び層界面の両者を
併せた意味で「界面」と称す)より反射して来る
反射光の夫々が干渉を起す可能性がある。 この干渉現象は、形成される可視画像に於い
て、所謂、干渉縞模様となつて現われ、画像不良
の要因となる、殊に階調性の高い中間調の画像を
形成する場合には、画像の見悪くさは顕著とな
る。 まして、使用する半導体レーザー光の波長領域
が長波長になるにつれ感光層に於ける該レーザー
光の吸収が減少してくるので前記の干渉現象は顕
著である。 この点を図面を以つて説明する。 第1図に、光受容部材の光受容層を構成するあ
る層に入射した光I0と上部界面102で反射した
反射光R1、下部界面101で反射した反射光R2
を示している。 層の平均層厚をd、屈折率をn、光の波長をλ
として、ある層の層厚がなだらかにλ/2n以上の層 厚差で不均一であると、反射光R1,R2が2nd=
mλ(mは整数、反射光は強め合う)と2nd=(m
+1/2)λ(mは整数、反射光は弱め合う)の条件
のどちらに合うかによつて、ある層の吸収光量お
よび透過光量に変化を生じる。 多層構成の光受容部材においては、第1図に示
す干渉効果が各層で起り、第2図に示すように、
それぞれの干渉による相乗的悪影響が生じる。そ
の為に該干渉縞模様に対応した干渉縞が転写部材
上に転写、定着された可視画像に現われ、不良画
像の原因となつていた。 この不都合を解消する方法としては、支持体表
面をダイヤモンド切削して、±500Å〜±10000Å
の凹凸を設けた光散乱面を形成する方法(例えば
特開昭58−162975号公報)、アルミニウム支持体
表面を黒色アルマイト処理したり、或いは樹脂中
にカーボン、着色顔料、染料を分散したりして光
吸収層を設ける方法(例えば特開昭57−165845号
公報)、アルミニウム支持体表面を梨地状のアル
マイト処理したり、サンドブラストにより、砂目
状の微細凹凸を設けたりして、支持体表面に光散
乱反射防止層を設ける方法(例えば特開昭57−
16554号公報)等が提案されている。 而乍ら、これ等従来の方法では、画像上に現わ
れる干渉縞模様を完全に解消することが出来なか
つた。 即ち、第1の方法は支持体表面に特定の大きさ
の凹凸が多数設けられただけである為、確かに光
散乱効果による干渉縞模様の発現防止にはなつて
いるが、光散乱としては依然として正反射光成分
が現存している為に、該正反射光による干渉縞模
様が残存することに加えて、支持体表面での光散
乱効果の為に照射スポツトに拡がりが生じ、実質
的な解像度低下の要因となつていた。 第2の方法は、黒色アルマイト処理程度では、
完全吸収は無理であつて、支持体表面での反射光
は残存する。又、着色顔料分散樹脂層を設ける場
合はA−Si層を形成する際、樹脂層よりの脱気現
象が生じ、形成される光受容層の層品質が著しく
低下すること、樹脂層がA−Si形成の際のプラズ
マによつてダメージを受けて、本来の吸収機能を
低減させると共に、表面状態の悪化によるその後
のA−Si系感光層の形成に悪影響を与えること等
の不都合がある。 支持体表面を不規則に荒す第3の方法の場合に
は、第3図に示す様に、例えば入射光I0は、光受
容層302の表面でその一部が反射されて反射光
R1となり、残りは、光受容層302の内部に進
入して透過光I1となる。透過光I1は、支持体30
2の表面に於いて、その一部は、光散乱されて拡
散光K1,K2,K3……となり、残りが正反射され
て反射光R2となり、その一部が出射光R3となつ
て外部に出て行く。従つて、反射光R1と干渉す
る成分である出射光R3が残留する為、依然とし
て干渉縞模様は完全に消すことが出来ない。 又、干渉を防止して光受容層内部での多重反射
を防止する為に支持体301の表面の拡散性を増
加させると、光受容層内で光が拡散してハレーシ
ヨンを生ずる為解像度が低下するという欠点もあ
つた。 特に、多層構成の光受容部材においては、第4
図に示すように、支持体401表面を不規則的に
荒しても、第1層402の表面での反射光R2
第2層での反射光R1、支持体401面での正反
射光R3の夫々が干渉して、光受容部材の各層厚
にしたがつて干渉縞模様が生じる。従つて、多層
構成の光受容部材においては、支持体401表面
を不規則に荒すことでは、干渉縞を完全に防止す
ることは不可能であつた。 又、サンドブラスト等の方法によつて支持体表
面を不規則に荒す場合は、その粗面度がロツト間
に於いてバラツキが多く、且つ同一ロツトに於い
ても粗面度に不均一があつて、製造管理上具合が
悪かつた。加えて、比較的大きな突起がランダム
に形成される機会が多く、斯かる大きな突起が光
受容層の局所的ブレークダウンの原因となつてい
た。 又、単に支持体表面501を規則的に荒した場
合、第5図に示すように通常、支持体501表面
の凹凸形状に沿つて、光受容層502が堆積する
ため、支持体501の凹凸の傾斜面と光受容層5
02の凹凸の傾斜面とが平行になる。 したがつて、その部分では入射光は2nd1=mλ
または2nd1=(m+1/2)λが成立ち、夫々明部ま
たは暗部となる。又、光受容層全体では光受容層
の層厚d1,d2,d3,d4の夫々の差の中の最大が
λ/2n以上である様な層厚の不均一性があるため明 暗の縞模様が現われる。 従つて、支持体501表面を規則的に荒しただ
けでは、干渉縞模様の発生を完全に防ぐことはで
きない。 又、表面を規則的に荒した支持体上に多層構成
の光受容層を堆積させた場合にも、第3図におい
て、一層構成の光受容部材で説明した支持体表面
での正反射光と、光受容層表面での反射光との干
渉の他に、各層間の界面での反射光による干渉が
加わるため、一層構成の光受容部材の干渉縞模様
発現度合より一層複雑となる。 〔発明の目的〕 本発明の目的は、前述の欠点を解消した光に感
受性のある新規な電子写真用光受容部材を提供す
ることである。 本発明の別の目的は、可干渉性単色光を用いる
画像形成に適すると共に製造管理が容易である電
子写真用光受容部材を提供することである。 本発明の更に別の目的は、画像形成時に現出す
る干渉縞模様と反転現像時の斑点の現出を同時に
しかも完全に解消することができる電子写真用光
受容部材を提供することでもある。 本発明のもう1つの目的は、電子写真法を利用
するデジタル画像記録、取分け、ハーフトーン情
報を有するデジタル画像記録が鮮明に且つ高解像
度、高品質で行える電子写真用光受容部材を提供
することでもある。 本発明の更にもう1つの目的は、高光感度性、
高SN比特性及び支持体その間に良好な電気的接
触性を有する電子写真用光受容部材を提供するこ
とでもある。 本発明の他の目的は、上記の様な優れた特性の
ほか、更に耐久性、連続繰返し特性、電気的耐圧
性、使用環境特性、機械的耐久性及び光受容特性
に優れた電子写真用光受容部材を提供することで
もある。 〔発明の概要〕 本発明の電子写真用光受容部材(以後、「光受
容部材」と称す)は、 所定の切断位置での断面形状が0.3μm〜500μm
ピツチで0.1μm〜5μmの最大深さの主ピークに副
ピークが重畳された凸状形状である凸部が多数表
面に形成されている支持体と、 シリコン原子とゲルマニウム原子と水素原子及
び/又はシリコン原子とからなる非晶質材料で構
成された第1の層と、シリコン原子と水素原子及
び/又はシリコン原子とからなる非晶質材料で構
成された第2の層と、シリコン原子と炭素原子と
を含む非晶質材料で構成された表面層とを有する
光受容層と、 を有し、 前記第1の層及び前記第2の層の少なくとも一
方に伝導性を支配する物質をも含有し、該物質を
含有する層領域において該物質の分布状態が層厚
方向に不均一であるとともに、 前記第1の層に含有される前記ゲルマニウム原
子の分布状態が層厚方向に不均一であり、 前記光受容層はシヨートレンジ内に少なくとも
1対以上の非平行な界面を有することを特徴とす
る。 以下、本発明を図面に従つて具体的に説明す
る。 第6図は、本発明の基本原理を説明するための
説明図である。 本発明において装置の要求解像力よりも微小な
凹凸形状を有する支持体(不図示)上に、その凹
凸の傾斜面に沿つて多層構成の光受容層を有し、
第6図Aに拡大して示されるように、第2層60
2の層厚d5からd6と連続的に変化している為に、
界面603と界面604とは互いに傾向きを有し
ている。従つて、この微小部分(シヨートレン
ジ)に入射した可干渉性光は、該微小部分に
於て干渉を起し、微小な干渉縞模様を生ずる。 又、第7図に示す様に第1層701と第2層7
02の界面703と第2層702の自由表面70
4とが非平行であると、第7図のAに示す様に入
射光I0による反射光R1と出射光R3とはその進行
方向が互いに異る為、界面703と704とが平
行な場合(第7図の「B」に較べて干渉の度合が
減少する。 従つて、第7図のCに示す様に、一対の界面が
平行な関係にある場合Bよりも非平行な場合Aは
干渉しても干渉縞模様の明暗の差が無視し得る程
度に小さくなる。その結果、微小部分の入射光量
は平均化される。 このことは、第6図に示す様に、第2層602
の層厚がマクロ的にも不均一(d7≠d8)でも同様
に云える為、全層領域に於て入射光量が均一にな
る(第6図の「D」参照)。 また、光受容層が多層構成である場合に於て照
射側から第2層まで可干渉性光が透過した場合に
就いて本発明の効果を述べれば、第8図に示す様
に、入射光I0に対して、反射光R1,R2,R3,R4
R5が存在する。その為各々の層で第7図を以つ
て前記に説明したことが生ずる。 その上、微小部分内の各層界面は、一種のスリ
ツトとして働き、そこで回折現像を生じる。その
ため各層での干渉は、層厚の差による干渉と層界
面の回折による干渉との積として効果が現われ
る。 従つて、光受容層全体で考えると干渉は夫々の
層での相乗効果となる為、本発明によれば、光受
容層を構成する層の数が増大するにつれ、より一
層干渉効果を防止することが出来る。 又、微小部分内に於て生ずる干渉縞は、微小部
分の大きさが照射光スポツト径より小さい為、即
ち、解像度限界より小さい為、画像に現れること
はない。又、仮に画像に現われているとしても眼
の分解能以下なので実質的には何等支障を生じな
い。 本発明に於て、凹凸の傾斜面は反射光を一方向
へ確実に揃える為に、鏡面仕上げとされるのが望
ましい。 本発明に適した微小部分の大きさ(凹凸形状
の一周期分)は、照射光のスポツト径をLとすれ
ば、≦Lである。 又、本発明の目的をより効果的に達成する為に
は微小部分に於ける層厚の差(d5−d6)は、照
射光の波長をλとすると、 d5−d6≧λ/2n(n:第2層602の屈折率)で あるのが望ましい。 本発明に於ては、多層構造の光受容層の微小部
分の層厚内(以後「微小カラム」と称す)に於
て、少なくともいずれか2つの層界面が非平行な
関係にある様に各層の層厚が微小カラム内に於て
制御されるが、この条件を満足するならば該微小
カラム内にいずれか2つの層界面が平行な関係に
あつても良い。 但し、平行な層界面を形成する層は、任意の2
つの位置に於る層厚の差が、 λ/2n (n:層の屈折率) 以下である様に全領域に於て均一層厚に形成さ
れるのが望ましい。 光受容層を構成するシリコン原子とゲルマニウ
ム原子を含む第1の層とシリコン原子を含む第2
の層の形成には、本発明の目的をより効果的且つ
容易に達成する為に、層厚を光学的レベルで正確
に制御できることからプラズマ気相法(PCVD
法)、光CVD法、熱CVD法が採用される。 本発明の目的を達するための支持体の加工方法
としては、化学エツチング、電気メツキなどの化
学的方法、蒸着、スパツタリングなどの物理的方
法、旋盤加工などの機械的方法などが利用でき
る。しかし、生産管理を容易に行うために、旋盤
などの機械的加工方法が好ましいものである。 たとえば、支持体を旋盤等で加工する場合、第
46図に示す様に、V字形状の切刃を有するバイ
トをダイヤモンドパウダーで擦り所望の形状とし
た切刃を有するバイト1をフライス盤、旋盤等の
切削加工機械の所定位置に固定し、例えば円筒状
支持体を予め所望に従つて設計されたプログラム
に従つて回転させながら規則的に所定方向に移動
させることにより、支持体表面を正確に切削加工
することで所望の凹凸形状、ピツチ、深さで形成
される。この様な切削加工法によつて形成される
凹凸が作り出す線状突起部は、円筒状支持体の中
心軸を中心にした螺線構造を有する。突起部の螺
線構造は、二重、三重の多重螺線構造、又は交叉
螺線構造とされても差支えない。 或いは、螺線構造に加えて中心軸に沿つた直線
構造を導入しても良い。 本発明の支持体の所定断面内の凸部は、本発明
の効果を高めるためと、加工管理を容易にするた
めに、一次近似的に同一形状とすることが好まし
い。 又、前記凸部は、本発明の効果を高めるために
規則的または、周期的に配列されていることが好
ましい。又、更に、前記凸部は、本発明の効果を
一層高め、光受容層と支持体との密着性を高める
ために、副ピークを複数有することが好ましい。 これ等の夫々に加えて、入射光を効率よく一方
向に散乱するために、前記凸部が主ピークを中心
に対称(第9図A)または非対称形(第9図B)
に統一されていることが好ましい。しかし、支持
体の加工管理の自由度を高める為には両方が混在
しているのが良い。 本発明に於ては、管理された状態で支持体表面
に設けられる凹凸の各デイメンジヨンは、以下の
点を考慮した上で、本発明の目的を効果的に達成
出来る様に設定される。 即ち、第1には光受容層を構成するA−Si層
は、層形成される表面の状態に構造敏感であつ
て、表面状態に応じて層品質は大きく変化する。 従つて、A−Si層の層品質の低下を招来しない
様に支持体表面に設けられる凹凸のデイメンジヨ
ンを設定する必要がある。 第2には光受容層の自由表面に極端な凹凸があ
ると、画像形成後のクリーニングに於てクリーニ
ングを完全に行なうことが出来なくなる。 また、ブレードクリーニングを行う場合、ブレ
ードのいたみが早くなるという問題がある。 上記した層堆積上の問題点、電子写真法のプロ
セス上の問題点および、干渉縞模様を防ぐ条件を
検討した結果、支持体表面の凹部のピツチは、好
ましくは500μm〜0.3μm、より好ましくは200μm
〜1μm、最適には50μm〜5μmであるのが望まし
い。 又凹部の最大の深さは、好ましくは0.1μm〜5μ
m、より好ましくは0.3μm〜3μm、最適には0.6μ
m〜2μmとされるのが望ましい。支持体表面の
凹部のピツチと最大深さが上記の範囲にある場
合、凹部(又は線状突起部)の傾斜面の傾きは、
好ましくは1度〜20度、より好ましくは3度〜15
度、最適には4度〜10度とされるのが望ましい。 又、この様な支持体上に堆積される各層の層厚
の不均一に基く層厚差の最大は、同一ピツチ内で
好ましくは0.1μm〜2μm、より好ましくは0.1μm
〜1.5μm、最適には0.2μm〜1μmとされるのが望
ましい。 さらに本発明の光受容部材における光受容層は
シリコン原子とゲルマニウム原子とを含む非晶質
材料で構成された第1の層とシリコン原子を含む
非晶質材料で構成され光導電性を示す第2の層
と、表面層とが支持体側より順に設けられた多層
構成となつており、前記第1の層中におけるゲル
マニウム原子の分布状態が層厚方向に不均一とな
つているため、極めて優れた電気的、光学的、光
導電的特性、電気的耐圧性及び使用環境特性を示
す。 殊に、電子写真用光受容部材として適用させた
場合には、画像形成への残留電位の影響が全くな
く、その電気的特性が安定しており高感度で、高
SN比を有するものであつて、耐光疲労、繰返し
使用特性に長け、濃度が高く、ハーフトーンが鮮
明に出て、且つ解像度の高い高品質の画像を安定
して繰返し得ることができる。 更に、本発明の光受容部材は、全可視光領域に
おいて光感度が高く、また、特に長波長側の光感
度特性に優れているため殊に、半導体レーザーと
のマツチングに優れ、且つ光応答が早い。 以下、図面に従つて、本発明の光受容部材に就
て詳細に説明する。 第10図は、本発明の実施態様例の光受容部材
の層構成を説明するために模式的に示した模式的
構成図である。 第10図に示す光受容部材1004は、光受容
部材用としての支持体1001の上に、光受容層
1000を有する。 光受容層1000は支持体1001側よりゲル
マニウム原子と、必要に応じて水素原子又は/及
びハロゲン原子(X)とを含有するa−Si(以後
「a−SiGe(H,X)」と略記する)で構成された
第1の層G1002と、必要に応じて水素原子又
は/及びハロゲン原子Xとを含有するa−Si(以
後「a−Si(H,X)」と略記する)で構成され光
導電性を有する第2の層S1003と、表面層1
005とが順に積層された層構造を有する(ここ
で、Xはハロゲン原子をあらわす)。第1の層G
1002中に含有されるゲルマニウム原子は、該
第1の層G1002の層厚方向には連続的であつ
て且つ前記支持体1001の設けられてある側と
は反対の側(光受容層1000の表面層1005
側)の方に対して前記支持体1001側の方に多
く分布した状態となる様に前記第1の層G100
2中に含有される。 本発明の光受容部材においては、第1の層G中
に含有されるゲルマニウム原子の分布状態は、層
厚方向においては、前記の様な分布状態を取り、
支持体の表面と平行な面内方向には均一な分布状
態とされるのが望ましいものである。 本発明に於いては、第1の層G上に設けられる
第2の層S中には、ゲルマニウム原子は含有され
ておらず、この様な層構造に光受容層を形成する
ことによつて、可視光領域をふくむ比較的短波長
から比較的長波長迄の全領域の波長の光に対して
光感度が優れている光受容部材として得るもので
ある。 又、第1の層G中に於けるゲルマニウム原子の
分布状態は全層領域にゲルマニウム原子が連続的
に分布し、ゲルマニウム原子の層厚方向の分布濃
度Cが支持体側より第2の層Sに向つて減少する
変化が与えられているので、第1の層Gと第2の
層Sとの間における親和性に優れ、且つ後述する
様に、支持体側端部においてゲルマニウム原子の
分布濃度Cを極端に大きくすることにより、半導
体レーザ等を使用した場合の、第2の層Sでは殆
ど吸収しきれない長波長側の光を第1の層Gに於
いて、実質的に完全に吸収することが出来、支持
体面からの反射による干渉を防止することが出来
る。 又、本発明の光受容部材に於いては、第1の層
Gと第2の層Sとを構成する非晶質材料の夫々が
シリコン原子という共通の構成要素を有している
ので積層界面に於いて化学的な安定性の確保が充
分成されている。 第11図乃至第19図には、本発明における光
受容部材の第1の層G中に含有されるゲルマニウ
ム原子の層厚方向の分布状態の典型的例が示され
る。 第11図乃至第19図において、横軸はゲルマ
ニウム原子の分布濃度Cを、縦軸は、第1の層G
の層厚を示し、tBは支持体側の第1の層Gの端面
の位置を、tTは支持体側とは反対側の層Gの端面
の位置を示す。即ち、ゲルマニウム原子の含有さ
れる第1の層GはtB側よりtT側に向つて層形成が
なされる。 第11図には、第1の層Gに含有されるゲルマ
ニウム原子の層厚方向の分布状態の第1の典型例
が示される。 第11図に示される例では、ゲルマニウム原子
の含有される第1の層Gが形成される表面と該第
1の層Gの表面とが接する界面位置tBよりt1の位
置までは、ゲルマニウム原子の分布濃度CがC1
なる一定の値を取り乍らゲルマニウム原子が形成
される第1の層Gに含有され、位置t1よりは濃度
C2より界面位置tTに至るまで徐々に連続的に減少
されている。界面位置tTにおいてはゲルマニウム
原子の分布濃度CはC3とされる。 第12図に示される例においては、含有される
ゲルマニウム原子の分布濃度Cは位置tBより位置
tTに至るまで濃度C4から徐々に連続的に減少して
位置tTにおいて濃度C5となる様な分布状態を形成
している。 第13図の場合には、位置tBより位置t2まで
は、ゲルマニウム原子の分布濃度Cは濃度C6
一定値とされ、位置t2と位置tTとの間において、
徐々に連続的に減少され、位置tTにおいて、分布
濃度Cは実質的に零とされている(ここで実質的
に零とは検出限界量未満の場合である)。 第14図の場合には、ゲルマニウム原子の分布
濃度Cは位置tBより位置tTに至るまで、濃度C8
り連続的に徐々に減少され、位置tTにおいて実質
的に零とされている。 第15図に示す例に於いては、ゲルマニウム原
子の分布濃度Cは、位置tBと位置t3間において
は、濃度C9と一定値であり、位置tTに於いては濃
度C10とされる。位置t3と位置tTとの間では、分布
濃度Cは一次関数的に位置t3より位置tTに至るま
で減少されている。 第16図に示される例においては、分布濃度C
は位置tBより位置t4までは濃度C11の一定値を取
り、位置t4より位置tTまでは濃度C12より濃度C13
まで一次関数的に減少する分布状態とされてい
る。 第17図に示す例においては、位置tBより位置
tTに至るまで、ゲルマニウム原子の分布濃度Cは
濃度C14より実質的に零に至る様に一次関数的に
減少している。 第18図においては、位置tBより位置t5に至る
まではゲルマニウム原子の分布濃度Cは、濃度
C15より濃度C16まで一次関数的に減少され、位置
t5と位置tTとの間においては、濃度C16の一定値と
された例が示されている。 第19図に示される例において、ゲルマニウム
原子の分布濃度Cは、位置tBにおいて濃度C17
あり、位置t6に至るまではこの濃度C17より初め
はゆつくりと減少され、t6の位置付近において
は、急激に減少されて位置t6では濃度C18とされ
る。 位置t6と位置t7との間においては、初め急激に
減少されて、その後は、緩やかに徐々に減少され
て位置t7で濃度C19となり、位置t7と位置t8との間
では、極めてゆつくりと徐々に減少されて位置t8
において、濃度C20に至る。位置t8と位置tTとの間
においては濃度C20より実質的に零になる様に図
に示す如き形状の曲線に従つて減少されている。 以上、第11図乃至第19図により、第1の層
G中に含有されるゲルマニウム原子の層厚方向の
分布状態の典型例の幾つかを説明した様に、本発
明においては、支持体側において、ゲルマニウム
原子の分布濃度Cの高い部分を有し、界面tT側に
おいては、前記分布濃度Cは支持体側に比べて可
成り低くされた部分を有するゲルマニウム原子の
分布状態が第1の層Gに設けられている。 本発明における受容部材を構成する光受容層を
構成する第1の層Gは好ましくは上記した様に支
持体側の方にゲルマニウム原子が比較的高濃度で
含有されている局在領域Aを有するのが望まし
い。 本発明においては局在領域(A)は、第11図乃至
第19図に示す記号を用いて説明すれば、界面位
置tTより5μ以内に設けられているのが望ましいも
のである。 本発明に於ては、上記局在領域(A)は、界面位置
tBより5μ厚までの全層領域(LT)とされる場合も
あるし、又、層領域(LT)の一部とされる場合
もある。 局在領域(A)を層領域(LT)の一部とするか又
は全部とするかは、形成される光受容層に要求さ
れる特性に従つて適宜決められる。 局在領域(A)はその中に含有されるゲルマニウム
原子の層厚方向の分布状態としてゲルマニウム原
子の分布濃度の最大値Cmaxがシリコン原子に対
して、好ましくは1000atomic ppm以上、より好
適には5000atomic ppm以上、最適には1×
104atomic ppm以上とされる様な分布状態とな
り得るように層形成されるのが望ましい。 即ち、本発明においては、ゲルマニウム原子の
含有される第1の層は、支持体側からの層厚で
5μ以内(tBから5μ層の層領域)に分布濃度の最大
値Cmaxが存在する様に形成されるのが好ましい
ものである。 本発明に於いて、形成される光受容層を構成す
る第2の層S中に含有される水素原子(H)の量又は
ハロゲン原子(X)の量又は水素原子とハロゲン
原子の量の和(H+X)は、好ましくは1〜
40atomic%、より好適には5〜30atomic%、最
適には5〜25atomic%とされるのが望ましい。 本発明において、第1の層中に含有されるゲル
マニウム原子の含有量としては、本発明の目的が
効果的に達成される様に所望に従つて適宜決めら
れるが、好ましくは1〜9.5×105atomic ppm、
より好ましくは100〜8×105atomic ppm、最適
には500〜7×105atomic ppmとされるのが望ま
しいものである。 本発明に於いて第1の層Gと第2の層Sとの層
厚は、本発明の目的を効果的に達成させる為の重
要な因子の1つであるので形成される光受容部材
に所望の特性が充分与えられる様に、光受容部材
の設計の際に充分なる注意が払われる必要があ
る。 本発明に於いて、第1の層Gの層厚TBは好ま
しくは30Å〜50μ、より好ましくは、40Å〜40μ、
最適には、50Å〜30μとされるのが望ましい。 又、第2の層Sの層厚Tは、好ましくは0.5〜
90μ、より好ましくは1〜80μ最適には2〜50μと
されるのが望ましい。 第1の層Gの層厚TBと第2層Sの層厚Tの和
(TB+T)としては、両層領域に要求される特性
と光受容層全体に要求される特性との相互間の有
機的関連性に基いて、光受容部材の層設計の際に
所望に従つて、適宜決定される。 本発明の光受容部材に於いては、上記の(TB
+T)の数値範囲としては、好ましくは1〜
100μ、より好適には1〜80μ、最適には2〜50μ
とされるのが望ましい。 本発明のより好ましい実施態様例に於いては、
上記の層厚TB及び層厚Tとしては、好ましくは
TB/T≦1なる関係を満足する様に、夫々に対
して適宜適切な数値が選択されるのが望ましい。 上記の場合に於ける層厚TB及び層厚Tの数値
の選択の於いて、より好ましくはTB/T≦0.9、
最適にはTB/T≦0.8なる関係が満足される様に
層厚TB及び層厚Tの値が決定されるのが望まし
いものである。 本発明に於いて、第1の層G中に含有されるゲ
ルマニウム原子の含有量が1×105atomic ppm
以上の場合には、第1の層Gの層厚TBとしては、
可成り薄くされるのが望ましく、好ましくは30μ
以下、より好ましくは25μ以下、最適には20μ以
下とされるのが望ましいものである。 本発明において、必要に応じて光受容層を構成
する第1の層G及び第2の層S中に含有されるハ
ロゲン原子(X)としては、具体的には、フツ
素、塩素、臭素、ヨウ素が挙げられ、殊にフツ
素、塩素を好適なものとして挙げることが出来
る。 本発明において、a−SiGe(H,X)で構成さ
れる第1の層Gを形成するには例えばグロー放電
法、スパツタリング法、或いはイオンプレーテイ
ング法等の放電現象を利用する真空堆積法によつ
て成される。例えば、グロー放電法によつて、a
−SiGe(H,X)で構成される第1の層Gを形成
するには、基本的には、シリコン原子(Si)を供
給し得るSi供給用の原料ガスとゲルマニウム原子
(Ge)を供給し得るGe供給用の原料ガスと必要
に応じて水素原子(H)導入用の原料ガス又は/及び
ハロゲン原子(X)導入用の原料ガスを、内部が
減圧にし得る堆積室内に所望のガス圧状態で導入
して、該堆積室内にグロー放電を生起させ、予め
所定位置に設置されてある所定の支持体表面上に
含有されるゲルマニウム原子の分布濃度を所望の
変化率曲線に従つて制御し乍らa−SiGe(H,
X)から成る層を形成させれば良い。又、スパツ
タリング法で形成する場合には、例えばAr,He
等の不活性ガス又はこれ等のガスをベースとした
混合ガスの雰囲気中でSiで構成されたターゲツト
とGeで構成されたターゲツトの二枚を使用して、
又はSiとGeの混合されたターゲツトを使用して
スパツタリングする際、必要に応じて水素原子(H)
又は/及びハロゲン原子(X)導入用のガスをス
パツタリング用の堆積室に導入してやれば良い。 本発明において使用されるSi供給用の原料ガス
と成り得る物質としては、SiH4,Si2H6,Si3H8
Si4H10等のガス状態の又ガス化し得る水素化珪素
(シラン類)が有効に使用されるものとして挙げ
られ、殊に、層作成作業時の取扱い易さ、Si供給
効率の良さ等の点でSiH4,Si2H6、が好ましいも
のとして挙げられる。 Ge供給用の原料ガスと成り得る物質としては、
GeH4,Ge2H6,Ge3H8,Ge4H10,Ge5H12
Ge6H14,Ge7H16,Ge8H18,Ge9H20等のガス状
態の又はガス化し得る水素化ゲルマニウムが有効
に使用されるものとして挙げられ、殊に、層作成
作業時の取扱い易さ、Ge供給効率の良さ等の点
で、GeH4,Ge2H6,Ge3H8が好ましいものとし
て挙げられる。 本発明において使用されるハロゲン原子導入用
の原料ガスとして有効なのは、多くのハロゲン化
合物が挙げられ、例えばハロゲンガス、ハロゲン
化物、ハロゲン間化合物、ハロゲンで置換された
シラン誘導体等のガス状態の又はガス化し得るハ
ロゲン化合物が好ましく挙げられる。 又、更には、シリコン原子とハロゲン原子とを
構成要素とするガス状態の又はガス化し得る、ハ
ロゲン原子を含む水素化ケイ素化合物も有効なも
のとして本発明においては挙げることが出来る。 本発明において好適に使用し得るハロゲン化合
物としては、具体的には、フツ素、塩素、臭素、
ヨウ素のハロゲンガス、BrF,ClF,ClF3
BrF5,BrF3,IF3,IF5,ICl,IBr等のハロゲン
間化合物を挙げることが出来る。 ハロゲン原子を含む硅素化合物、所謂、ハロゲ
ン原子で置換されたシラン誘導体としては、具体
的には例えばSiF4,Si2F6,SiCl4,SiBr4等のハ
ロゲン化硅素が好ましいものとして挙げる事が出
来る。 この様なハロゲン原子を含む硅素化合物を採用
してグロー放電法によつて本発明の特徴的な光受
容部材を形成する場合には、Ge供給用の原料ガ
スと共にSiを供給し得る原料ガスとしての水素化
ケイ素ガスを使用しなくとも、所望の支持体上に
ハロゲン原子を含むa−SiGeから成る第1の層
Gを形成する事が出来る。 グロー放電法に従つて、ハロゲン原子を含む第
1の層Gを作成する場合、基本的には、例えばSi
供給用の原料ガスとなるハロゲン化ケイ素とGe
供給用の原料ガスとなる水素化ゲルマニウムと
Ar,H2,He等のガス等を所定の混合比とガス流
量となる様にして第1の層Gを形成する堆積室に
導入し、グロー放電を生起してこれ等のガスのプ
ラズマ雰囲気を形成することによつて、所望の支
持体上に第1の層Gを形成し得るものであるが、
水素原子の導入割合の制御を一層容易になる様に
計る為にこれ等のガスに更に水素ガス又は水素原
子を含むケイ素化合物のガスも所望量混合して層
形成しても良い。 又、各ガスは単独種のみでなく所定の混合比で
複数混合して使用しても差支えないものである。 反応性スパツタリング法或いはイオンプレーテ
イング法に依つてa−SiGe(H,X)から成る第
1の層Gを形成するには、例えばスパツタリング
法の場合にはSiから成るターゲツトとGeから成
るターゲツトの二枚を、或いはSiとGeから成る
ターゲツトを使用して、これを所望のガスプラズ
マ雰囲気中でスパツタリングし、イオンプレーテ
イング法の場合には、例えば、多結晶シリコン又
は単結晶シリコンと多結晶ゲルマニウム又は単結
晶ゲルマニウムとを夫々蒸発源として蒸着ボート
に収容し、この蒸発源を抵抗加熱法或いはエレク
トロンビーム法(EB法)等によつて加熱蒸発さ
せ飛翔蒸発物を所望のガスプラズマ雰囲気中を通
過させる事で行う事が出来る。 この際、スパツタリング法、イオンプレーテイ
ング法の何れの場合にも形成される層中にハロゲ
ン原子を導入するには、前記のハロゲン化合物又
は前記のハロゲン原子を含むケイ素化合物のガス
を堆積室中に導入して該ガスのプラズマ雰囲気を
形成してやれば良いものである。 又、水素原子を導入する場合には、水素原子導
入用の原料ガス、例えば、H2、或いは前記した
シラン類又は/及び水素化ゲルマニウム等のガス
類をスパツタリング用の堆積室中に導入して該ガ
ス類のプラズマ雰囲気を形成してやれば良い。 本発明においては、ハロゲン原子導入用の原料
ガスとして上記されたハロゲン化合物或いはハロ
ゲンを含む硅素化合物が有効なものとして使用さ
れるものであるが、その他に、HF,HCl,
HBr,HI等のハロゲン化水素、SiH2F2
SiH2I2,SiH2Cl2,SiHCl3,SiH2Br2,SiHBr3
のハロゲン置換水素化ケイ素、及びGeHF3
GeH2F2,GeH3F,GeHCl3,GeH2Cl2
GeH3Cl,GeHBr3,GeH2Br2,GeH3Br,
GeHI3,GeH2I2,GeH3I等の水素化ハロゲン化
ゲルマニウム等の水素原子を構成要素の1つとす
るハロゲン化物、GeF4,GeCl4,GeBr4,GeI4
GeF2,GeCl2,GeBr2,GeI2等のハロゲン化ゲル
マニウム、等々のガス状態の或いはガス化し得る
物質も有効な第1の層G形成用の出発物質として
挙げる事が出来る。 これ等の物質の中、水素原子を含むハロゲン化
物は、第1の層G形成の際に層中にハロゲン原子
の導入と同時に電気的或いは光電的特性の制御に
極めて有効な水素原子も導入されるので、本発明
においては好適なハロゲン導入用の原料として使
用される。 水素原子を第1の層G中に構造的に導入するに
は、上記の他にH2、或いはSiH4,Si2H6
Si3H8,Si4H10等の水素化硅素をGeを供給する為
のゲルマニウム又はゲルマニウム化合物と、或い
は、GeH4,Ge2H6,Ge3H8,Ge4H10,Ge5H12
Ge6H14,Ge7H16,Ge8H18,Ge9H20等の水素化
ゲルマニウムとSiを供給する為のシリコン又はシ
リコン化合物と、を堆積室中に共存させて放電を
生起させる事でも行う事が出来る。 本発明の好ましい例において、形成される光受
容層を構成する第1の層G中に含有される水素原
子(H)の量又はハロゲン原子(X)の量又は水素原
子とハロゲン原子の量の和(H+X)は好ましく
は0.01〜40atomic%、より好適には0.05〜
30atomic%、最適には0.1〜25atomic%とされる
のが望ましい。 第1の層G中に含有される水素原子(H)又は/及
びハロゲン原子(X)の量を制御するには、例え
ば支持体温度又は/及び水素原子(H)、或いはハロ
ゲン原子(X)を含有させる為に使用される出発
物質の堆積装置系内へ導入する量、放電々力等を
制御してやれば良い。 本発明に於いて、a−Si(H,X)で構成され
る第2の層Sを形成するには、前記した第1の層
G形成用の出発物質(I)の中より、Ge供給用
の原料ガスとなる出発物質を除いた出発物質〔第
2の層S形成用の出発物質()〕を使用して、
第1の層Gを形成する場合と、同様の方法と条件
に従つて行うことが出来る。 即ち、本発明において、a−Si(H,X)で構
成される第2の層Sを形成するには例えばグロー
放電法、スパツタリング法、或いはイオンプレー
テイング法等の放電現象を利用する真空堆積法に
よつて成される。例えば、グロー放電法によつて
a−Si(H,X)で構成される第2の層Sを形成
するには、基本的には前記したシリコン原子
(Si)を供給し得るSi供給用の原料ガスと共に、
必要に応じて水素原子(H)導入用の又は/及びハロ
ゲン原子(X)導入用の原料ガスを、内部が減圧
にし得る堆積室内に導入して、該堆積室内にグロ
ー放電を生起させ、予め所定位置に設置されてあ
る所定の支持体表面上にa−Si(H,X)からな
る層を形成させれば良い。又、スパツタリング法
で形成する場合には、例えばAr,He等の不活性
ガス又はこれ等のガスをベースとした混合ガスの
雰囲気中でSiで構成されたターゲツトをスパツタ
リングする際、水素原子(H)又は/及びハロゲン原
子(X)導入用のガスをスパツタリング用の堆積
室に導入しておけば良い。 本発明の光受容部材1004においては、少な
くとも第1の層G1002又は/及び第2の層S
1003に伝導特性を支配する物質(C)が含有
されており、該物質(C)が含有される層に所望
の伝導特性が与えられている。 本発明においては、第1の層G1002又は/
及び第2の層S1003に含有される伝導特性を
支配する物質(C)は、物質(C)が含有される
層の全層領域に含有されてもよく、物質(C)が
含有される層の一部の層領域に偏在する様に含有
されていてもよい。 しかし、いずれの場合においても、前記物質
(C)の含有される層領域(PN)において、該
物質の層厚方向の分布状態は不均一とされる。 つまり、例えば、第1の層Gの全層領域に前記
物質(C)を含有させるのであれば、第1の層G
の支持体側の方に多く分布する様に前記物質
(C)が第1の層G中に含有される。 この様に、層領域(PN)において、前記物質
(C)の層厚方向の分布濃度を不均一にすること
で、他の層との接触界面での光学的、電気的接合
を良好にすることができる。 本発明に於いて伝導特性を支配する物質(C)
を第1の層Gの一部の層領域に偏在する様に第1
の層G中に含有させる場合には、前記物質(C)
の含有される層領域(PN)は、第1の層Gの端
部層領域として設けられ、その都度、所望に応じ
て適宜決められる。 本発明に於いては、第2の層S中に前記物質
(C)を含有させる場合、好ましくは、少なくと
も第1の層Gとの接触界面を含む層領域中に前記
物質(C)を含有させるのが望ましい。 第1の層Gと第2の層Sの両方に伝導特性を支
配する物質(C)を含有させる場合、第1の層G
に於ける前記物質(C)が含有されている層領域
と、第2の層Sに於ける前記物質(C)が含有さ
れている層領域とが、互いに接触する様に設ける
のが望ましい。 又、第1の層Gと第2の層Sとに含有される前
記物質(C)は、第1の層Gと第2の層Sとに於
いて同種類でも異種類であつても良く、又、その
含有量は各層に於いて、同じでも異つていても良
い。 而乍ら、本発明に於いては、各層に含有される
前記物質(C)が両者に於いて同種類である場合
には、第1の層G中の含有量を充分多くするか、
又は、電気的特性の異なる種類の物質(C)を所
望の各層に、夫々含有させるのが好ましい。 本発明に於いては、少なくとも光受容層を構成
する第1の層G又は/及び第2の層S中に、伝導
特性を支配する物質(C)を含有させることによ
り、該物質(C)の含有される層領域〔第1の層
Gの又は第2の層Sの一部又は全部の層領域のい
ずれでも良い〕の伝導特性を所望に従つて任意に
制御することが出来るものであるが、この様な物
質Cとしては、所謂、半導体分野で云われる不純
物を挙げることが出来、本発明に於いては、形成
される光受容層を構成するa−Si(H,X)又
は/及びa−SiGe(H,X)に対して、p型伝導
特性を与えるp型不純物及びn型伝導特性を与え
るn型不純物を挙げることが出来る。 具体的には、p型不純物としては周期律表第
族に属する原子(第族原子)、例えば、B(硼
素)、Al(アルミニウム)、Ga(ガリウム)、In(イ
ンジウム)、Tl(タリウム)等があり、殊に好適
に用いられているのは、B,Gaである。 n型不純物としては、周期律表第族に属する
原子(第族原子)、例えば、P(燐)、As(砒
素)、Sb(アンチモン)、Bi(ビスマス)等であり、
殊に、好適に用いられるのは、P,Asである。 本発明に於いて、伝導特性を制御する物質Cが
含有される層領域(PN)に於けるその含有量
は、該層領域(PN)に要求される伝導性、或い
は、該層領域(PN)が支持体に直に接触して設
けられる場合には、その支持体との接触界面に於
ける特性との関係等、有機的関連性に於いて、適
宜選択することが出来る。 又、前記層領域(PN)に直に接触して設けら
れる他の層領域や、該他の層領域との接触界面に
於ける特性との関係も考慮されて、伝導特性を制
御する物質の含有量が適宜選択される。 本発明に於いて、層領域(PN)中に含有され
る伝導特性を制御する物質(C)の含有量として
は、好ましくは0.01〜5×104atomic ppm、より
好適には0.5〜1×104atomic ppm、最適には、
1〜5×103atomic ppmとされるのが望ましい。 本発明に於いて、伝導特性を支配する物質
(C)が含有される層領域(PN)に於ける該物
質(C)の含有量を好ましくは30atomic ppm以
上、より好適には50atomic ppm以上、最適には
100atomic ppm以上とすることによつて、例え
ば該含有させる物質(C)が前記のp型不純物の
場合には、光受容層の自由表面が極性に帯電処
理を受けた際に支持体側からの光受容層中への電
子注入を効果的に阻止することが出来、又、前記
含有させる物質(C)が前記のn型不純物の場合
には、光受容層の自由表面が極性に帯電処理を
受けた際に支持体側から光受容中への正孔の注入
を効果的に阻止することが出来る。 上記の様な場合には、前述した様に、前記層領
域(PN)を除いた部分の層領域(Z)には、層
領域(PN)に含有される伝導特性を支配する物
質(C)の伝導型極性とは別の伝導型の極性の伝
導特性を支配する物質(C)を含有させても良い
し、或いは、同極性の伝導型を有する伝導特性を
支配する物質(C)を層領域(PN)に含有させ
る実際の量よりも一段と少ない量にして含有させ
ても良いものである。 この様な場合、前記層領域(Z)中に含有され
る前記伝導特性を支配する物質(C)の含有量と
しては、層領域(PN)に含有される前記物質
(C)の極性や含有量に応じて所望に従つて適宜
決定されるものであるが、好ましくは、0.001〜
1000atomic ppm、より好適には0.05〜
500atomic ppm、最適には0.1〜200atomic ppm
とされるのが望ましい。 本発明に於いて、層領域(PN)及び層領域
(Z)に同種の伝導性を支配する物質(C)を含
有させる場合には、層領域(Z)に於ける含有量
としては、好ましくは30atomic ppm以下とする
のが望ましい。 本発明において、層領域(PN)及び層領域
(Z)に同種の伝導性を支配する物質を含有させ
る場合には、層領域(Z)における含有量として
は、好ましくは30atomic ppm以下とするのが望
ましい。 本発明においては、光受容層に、一方の極性の
伝導型を有する伝導性を支配する物質を含有させ
た層領域と、他方の極性の伝導型を有する伝導性
を支配する物質を含有させた層領域とを直に接触
する様に設けて、該接触領域に所謂空乏層を設け
ることも出来る。 詰り、例えば、光受容層中に、前記のp型不純
物を含有する層領域と前記のn型不純物を含有す
る層領域とを直に接触する様に設けて所謂p−n
接合を形成して、空乏層を設けることが出来る。 第27図乃至第35図には、本発明における光
受容部材の層領域(PN)中に含有れる物質層
(C)の層厚方向の分布状態の典型的例が示され
る。尚、各図において、層厚及び濃度の表示はそ
のままの値で示すと各々の図の違いが明確でなく
なるため、極端な形で図示しており、これらの図
は模式的なものと理解されたい。実際の分布とし
ては、本発明の目的が達成される可く、所望され
る分布濃度線が得られる様に、ti(1≦i≦8)
又はCi(1≦i≦17)の値を選ぶか、あるいは分
布カーブ全体に適当な係数を掛たものをとるべき
である。 第27図乃至第35図において、横軸は物質
(C)の分布濃度Cを、縦軸は、層領域(PN)
の層厚を示し、tBは支持体側の層領域(PN)の
端面の位置を、tTは支持体側とは反対側の層領域
(PN)の端面の位置を示す。即ち、物質(C)
の含有される層領域(PN)はtB側よりtT側に向
つて層形成がなされる。 第29図には、層領域(PN)に含有される物
質(C)の層厚方向の分布状態の第1の典型例が
示される。 第27図に示される例では、物質(C)の含有
される層領域(PN)が形成される表面と該層領
域(PN)の表面とが接する界面位置tBよりt1
位置までは、物質(C)の分布濃度CがC1なる
一定の値を取り乍ら物質(C)が形成される層領
域(PN)に含有され、位置t1よりは濃度C2より
界面位置tTに至るまで徐々に連続的に減少されて
いる。界面位置tTにおいては物質(C)の分布濃
度Cは実質的に零とされる(ここでは実質的に零
とは検出限界量未満の場合である。)。 第28図に示される例においては、含有される
物質(C)の分布濃度Cは位置tBより位置tTに至
るまで濃度C3から徐々に連続的に減少して位置tT
において濃度C4となる様な分布状態を形成して
いる。 第29図の場合には、位置tBより位置t2まで
は、物質(C)の分布濃度Cは濃度C5と一定値
とされ、位置t2と位置tTとの間において、徐々に
連続的に減少され、位置tTにおいて、分布濃度C
は実質的に零とされている。 第30図の場合は、物質(C)の分布濃度Cは
位置tBより位置tTに至るまで、濃度C6より初め連
続的に徐々に減少され、位置t3よりは急速に連続
的に減少されて、位置tTにおいて実質的に零とさ
れている。 第31図に示す例に於いては、物質(C)の分
布濃度Cは、位置tBと位置t4間においては、濃度
C7と一定値であり、位置tTに於いては分布濃度C
は零とされる。位置t4と位置tTとの間では、分布
濃度Cは一次関数的に位置t4より位置tTに至るま
で減少されている。 第32図に示される例においては、分布濃度C
は位置tBより位置t5までは濃度C8の一定値を取
り、位置t5より位置tTまでは濃度C9より濃度C10
まで一次関数的に減少する分布状態とされてい
る。 第33図に示す例においては、位置tBより位置
tTに至るまで、物質(C)の分布濃度Cは濃度
C11より実質的に零に至る様に一次関数的に減少
している。 第34図においては、位置tBより位置t6に至る
までは物質(C)の分布濃度Cは、濃度C12より
濃度C13まで一次関数的に減少され、位置t6と位
置tTとの間においては、濃度C13の一定値とされ
た例が示されている。 第35図に示される例において、物質(C)の
分布濃度Cは、位置tBにおいて濃度C14であり、
位置t7に至るまではこの濃度C14より初めはゆつ
くりと減少され、t7の位置付近においては、急激
に減少されて位置t7では濃度C15とされる。 位置t7と位置t8との間においては、初め急激に
減少されて、その後は、緩やかに徐々に減少され
て位置t8で濃度C16となり、位置t8と位置t9との間
では、徐々に減少されて位置t9において、濃度
C17に至る。位置t9と位置tTとの間においては濃度
C17より実質的に零になる様に図に示す如き形状
の曲線に従つて減少されている。 以上、第27図乃至第35図により、層領域
(PN)中に含有される物質(C)の層厚方向の
分布状態の典型例の幾つかを説明した様に、本発
明においては、支持体側において、物質(C)の
分布濃度Cの高い部分を有し、界面tT側において
は、前記分布濃度Cは支持体側に比べて可成り低
くされた部分を有する物質(C)の分布状態が層
領域(PN)に設けられているのが望ましい。 本発明における受容部材を構成する光受容層を
構成する層領域(PN)は好ましくは上記した様
に支持体側の方に物質(C)が比較的高濃度で含
有されている局在領域(B)を有するのが望まし
い。 本発明においては局在領域(B)は、第27図
乃至第35図に示す記号を用いて説明すれば、界
面位置tBより5μ以内に設けられているのが望まし
いものである。 本発明は於ては、上記局在領域(B)は、界面
位置tBより5μ厚までの全層領域(L)とされる場
合もあるし、又、層領域(L)の一部とされる場
合もある。 局在領域(B)を層領域(L)の一部とするか
又は全部とするかは、形成される光受容層に要求
される特性に従つて適宜決められる。 光受容層を構成する層中に、伝導特性を制御す
る物質(C)、たとえば第族原子あるいは第
族原子を構造的に導入して前記物質(C)の含有
された層領域(PN)を形成するには、層形成の
際に、第族原子導入用の出発物質あるいは第
族原子導入用の出発物質をガス状態で堆積室中に
光受容層を形成するための他の出発物質と共に導
入してやればよい。 この様な第族原子導入用の出発物質となり得
るものとしては、常温常圧でガス状態の又は少な
くとも層形成条件下で容易にガス化し得るものが
採用されるのが好ましい。その様な第族原子導
入用の出発物質として具体的には硼素原子導入用
としては、B2H6,B4H10,B5H9,B5H11
B6H10,B6H12,B6H14等の水素化硼素、BF3
BCl3,BBr3等のハロゲン化硼素等が挙げられる。
この他、AlCl3,GaCl3,Ga(CH33,InCl3
TiCl3等も挙げることができる。 第族原子導入用の出発物質として、本発明に
おいて有効に使用されるのは、燐原子導入用とし
ては、PH3,P2H4等の水素化燐、PH4I,PF3
PF5,PCl3,PCl5,PBr3,PBr5,PI3等のハロゲ
ン化燐が挙げられる。この他、AsH3,AsF3
AsCl3,AsBr3,AsF5,SbH3,SbF3,SbF5
SbCl3,SbCl5,SiH3,SiCl3,BiBr3等も第族
原子導入用のの出発物質の有効なものとして挙げ
ることができる。 第10図に示される光受容部材1004におい
ては、第2の層1003上に形成される表面層1
005は自由表面を有し、主に耐湿性、連続繰返
し特性、電気的耐圧性、使用環境特性、機械的耐
久性、光受容特性において本発明の目的を達成す
る為に設けられる。 本発明に於ける表面層1005は、シリコン原
子(Si)と炭素原子(C)と、必要に応じて水素原子
(H)又は/及びハロゲン原子(X)とを含む非晶質
材料(以後「a−(SixC1-xy(H,X)1-y」と記
す。但し、0<x<1で、0<y<≦1)で構成
される。 a−(SixC1-xy(H,X)1-yで構成される表面
層1005の形成はグロー放電法のようなプラズ
マ気相法(PCVD法)、あるいは光CVD法、熱
CVD法、スパツタリング法、エレクトロンビー
ム法等によつて成される。これ等の製造法は、製
造条件、設備資本投下の負荷程度、製造規模、作
製される光導電部材に所望される特性等の要因に
よつて適宜選択されて採用されるが、所望する特
性を有する光受容部材を製造するための作製条件
の制御が比較的容易である、シリコン原子と共に
炭素原子及びハロゲン原子を、作製する表面層1
005中に導入するのが容易に行える等の利点か
らグロー放電法或はスパツターリング法が好適に
採用される。更に、本発明に於いては、グロー放
電法とスパツターリング法とを同一装置系内で併
用して表面層1005を形成してもよい。 グロー放電法によつて表面層1005を形成す
るには、 a−(SixC1-xy(H,X)1-y形成用の原料ガス
を、必要に応じて稀釈ガスと所定量の混合比で混
合して、支持体の設置してある真空堆積室に導入
し、導入されたガスを、グロー放電を生起させる
ことでガスプラズマ化して、前記支持体上に形成
されてある層上に a−(SixC1-xy(H,X)1-y を堆積させれば良い。 本発明に於いて、a−(SixC1-xy(H,X)1-y
形成用の原料ガスとしては、シリコン原子(Si)、
炭素原子(C)、水素原子(H)、ハロゲン原子(X)
の中の少なくとも一つを構成原子とするガス状の
物質又はガス化し得る物質をガス化したものの中
の大概のものが使用され得る。 Si,C,H,Xの中の一つとして、Siを構成原
子とする原料ガスを使用する場合は、例えば、Si
を構成原子とする原料ガスと、Cを構成原子とす
る原料ガスと、必要に応じて、Hを構成原子とす
る原料ガス又は/及びXを構成原子とする原料ガ
スとを所望の混合比で混合して使用するか、又は
Siを構成原子とする原料ガスと、C及びHを構成
原子とする原料ガス又は/及びC及びXを構成原
子とする原料ガスとを、これも又、所望の混合比
で、混合するか、或いは、Siを構成原子とする原
料ガスと、Si,C及びHの3つを構成原子とする
原料ガス又は、Si,C及びXの3つを構成原子と
する原料ガスとを混合して使用することができ
る。 又、別には、SiとHとを構成原子とする原料ガ
スにCを構成原子とする原料ガスを混合して使用
しても良いし、SiとXとを構成原子とする原料ガ
スにCを構成原子とする原料ガスを混合して使用
してもよい。 本発明に於いて、表面層1005中に含有され
るハロゲン原子(X)として好適なのは、F,
Cl,Br,Iであり、殊にF,Clが望ましいもの
である。 本発明に於いて、表面層1005を形成するの
に有効に使用される原料ガスと成り得るものとし
ては、常温常圧に於いてガス状態のもの又は容易
にガス化し得る物質を挙げることができる。 本発明に於いて、表面層1005形成用の原料
ガスとして有効に使用されるのは、SiとHとを構
成原子とするSiH4,Si2H6,Si3H8,Si4H10等の
シラン(Silane)類等の水素化硅素ガス、CとH
とを構成原子とする、例えば、炭素数1〜4の飽
和炭化水素、炭素数2〜4のエチレン系炭化水
素、炭素数2〜3のアセチレン系炭化水素、ハロ
ゲン単体、ハロゲン化水素、ハロゲン間化合物、
ハロゲン化硅素、ハロゲン置換水素化硅素、水素
化硅素等を挙げる事ができる。具体的には、飽和
炭化水素としてはメタン(CH4)、エタン
(C2H6)、プロパン(C3H8)、n−ブタン(n−
C4H10)、ペンタン(C5H12)、エチレン炭化水素
としては、エチレン(C2H4)、プロピレン
(C3H6)、ブテン−1(C4H8)、ブテン−2
(C4H8)、イソブチレン(C4H8)、ペンテン
(C5H10)、アセチレン系炭化水素としては、アセ
チレン(C2H2)、メチルアセチレン(C3H4)、ブ
チン(C4H6)、ハロゲン単体としては、フツ素、
塩素、臭素、ヨウ素のハロゲンガス、ハロゲン化
水素としては、FH,HI,HCl,HBr,ハロゲン
間化合物としては、BrF,ClF,ClF3,ClF5
BrF5,BrF3,IF7,IF5,ICl,IBr,ハロゲン化
硅素としては、SiF4,Si2F6,SiCl3Br,
SiCl2Br2,SiClBr3,SiCl3I,SiBr4,ハロゲン置
換水素化硅素としては、SiH2F2,SiH2Cl3
SiH3Cl,SiH3Br,SiH3Br,SiH2Br2,SiHBr3
水素化硅素としては、SiH4,Si2H8,Si3H8
Si4H10等のシラン(Silane)類、等々を挙げるこ
とができる。 これ等の他にCF4,CCl4,CBr4,CHF3
CH2F2,CH3F,CH3Cl,CH3Br,CH3I,
C2H5Cl、等のハロゲン置換パラフイン系炭化水
素、SF4,SF6のフツ素化硫黄化合物、Si
(CH34,Si(C2H54、等のケイ化アルキルやSiCl
(CH33,SiCl2(CH32、SiCl3CH3等のハロゲン
含有ケイ化アルキル等のシラン誘導体も有効なも
のとして挙げることができる。 これ等の表面層1005形成物質は形成される
表面層1005中に、所定の組成比でシリコン原
子、炭素原子及びハロゲン原子と必要に応じて水
素原子とが含有される様に、表面層1005の形
成の際に所望に従つて選択された使用される。 例えば、シリコン原子と炭素原子と水素原子と
の含有が容易に成し得て且つ所望の特性の層が形
成され得るSi(CH34と、ハロゲン原子を含有さ
れるものとしてのSiHCl3,SiH2Cl2,SiCl4,或
いは、SiH3Cl等を所定の混合比にして、ガス状
態で表面層1005形成用の装置内に導入してグ
ロー放電を生起させることによつてa−(Six
C1-x)(Cl+H)1-yから成る表面層1005を形
成することができる。 スパツターリング法によつて表面層1005を
形成するには、単結晶又は、多結晶のSiウエーハ
ー又はCウエーハー又はSiとCが混合されて含有
されているウエーハーをターゲツトとして、これ
らを必要に応じてハロゲン原子又は/及び水素原
子を構成要素として含む種々のガス雰囲気中でス
パツターリングすることによつて行えば良い。 例えば、Siウエーハーをターゲツトとして使用
すれば、CとH又は/及びXを導入するための原
料ガスを、必要に応じて稀釈して、スパツター用
の堆積室中に導入し、これらのガスのガスプラズ
マを形成して前記Siウエーハーをスパツターリン
グすれば良い。 又、別には、SiとCとは別々のターゲツトとし
て、又はSiとCの混合した一枚のターゲツトを使
用することによつて、必要に応じて水素原子又
は/又はハロゲン原子を含有するガス雰囲気中
で、スパツターリングすることによつて成され
る。C,H及びXの導入用の原料ガスとなる物質
としては、先述したグロー放電の例で示した表面
層1005形成用の物質がスパツターリング法の
場合にも有効な物質として使用され得る。 本発明に於いて、表面層1005をグロー放電
法又はスパツターリング法で形成する際に使用さ
れる稀釈ガスとしては、所謂、希ガス、例えば、
He,Ne,Ar等が好適なものとして挙げること
ができる。 本発明に於ける表面層1005は、その要求さ
れる特性が所望通りに与えられる様に注意深く形
成される。 即ち、Si,C,必要に応じてH又は/及びXを
構成原子とする物質は、その作成条件によつて構
造的には結晶からアモルフアスまでの形態を取
り、電気物性的には、導電性から半導体性、絶縁
性までの間の性質を、又光導電的性質から非光導
電的性質を、各々示すで、本発明に於いては、目
的に応じた所望の特性を有するa−(SixC1-xy
(H,X)1-yが形成される様に、所望に従つてそ
の作成条件の選択が厳密に成される。例えば、表
面層1005を電気的耐圧性の向上を主な目的と
して設けるには、 a−(SixC1-xy(H,X)1-y は使用環境に於いて電気絶縁性的挙動の顕著な非
晶質材料として作成される。 又、連続繰返し使用特性や使用環境特性の向上
を主たる目的として表面層1005が設けられる
場合には上記の電気絶縁性の度合はある程度緩和
され、照射される光に対してある程度の感度を有
する非晶質材料として a−(SixC1-xy(H,X)1-y が作成がされる。 第2の層表面に a−(SixC1-xy(H,X)1-y から成る表面層1005を形成する際、層形成中
の支持体温度は、形成される層の構造及び特性を
左右する重要な因子であつて、本発明に於いて
は、目的とする特性を有する a−(SixC1-xy(H,X)1-y が所望通りに作成され得る様に層作成時の支持体
温度が厳密に制御されるのが望ましい。 本発明に於ける、所望の目的が効果的に達成さ
れるための表面層1005の形成法に併せて適宜
最適範囲が選択されて、表面層1005の形成が
実行されるが好ましくは、20〜400℃、より好適
には50〜350℃、最適には100〜300℃とされるの
が望ましいものである。表面層1005の形成に
は、層を構成する原子の組成比の微妙な制御や層
厚の制御が他の方法に較べて、比較的容易である
事等のために、グロー放電法やスパツターリング
法の採用が有利であるが、これ等の層形成法で表
面層1005を形成する場合には前記の支持体温
度と同様に層形成の際の放電パワーが作成される a−(SixC1-xy(H,X)1-y の特性を左右する重要な因子の一つである。 本発明に於ける目的が達成されるための特性を
有する a−(SixC1-xy(H,X)1-y が生産性良く効果的に作成されるための放電パワ
ー条件としては好ましくは10〜1000W、より好適
には20〜750W、最適には50〜650Wとされるのが
望ましいものである。 堆積室のガス圧は好ましくは0.01〜1Torr、よ
り好適には0.1〜0.5Torr程度とされるのが望まし
い。 本発明に於いては、表面層1005を作成する
ための支持体温度、放電パワーの望ましい数値範
囲として前記した範囲の値が挙げられるが、これ
等の層作成フアクターは、独立的に別々に、決め
られるものではなく、所望特性の a−(SixC1-xy(H,X)1-y から成る表面層1005が形成される様に相互的
有機的関連性に基づいて各層作成フアクターの最
適値が決められるのが望ましい。 本発明の光受容部材に於ける表面層1005に
含有される炭素原子の量は、表面層1005の作
成条件と同様、本発明の目的を達成する所望の特
性が得られる表面層1005が形成される重要な
因子である。 本発明に於ける表面層1005に含有される炭
素原子の量は、表面層1005を構成する非晶質
材料の種類及びその特性に応じて適宜所望に応じ
て決められるものである。 即ち、前記一般式a−(SixC1-xy(H,X)1-y
で示される非晶質材料は、大別すると、シリコン
原子と炭素原子とで構成される非晶質材料(以
後、「a−SiaC1-a」と記す。但し、0<a<1)、
シリコン原子と炭素原子と水素原子とで構成され
る非晶質材料(以後、「a−(SibC1-bcH1-c」と
記す。但し、0<b、c<1)、シリコン原子と
炭素原子とハロゲン原子と必要に応じて水素原子
とで構成される非晶質材料(以後、「a−(Sid
C1-de(H,X)1-e」と記す。但し0<d、e<
1)、に分類される。 本発明に於いて、表面層1005がa−Sia
C1-aで構成される場合、表面層1005に含有さ
れる炭素原子の量は好ましくは、1×10-3
90atomic%、より好適には1〜80atomic%、最
適には10〜75atomic%とされるのが望ましいも
のである。即ち、先のa−SiaC1-aのaの表示で
行えば、aが好ましくは0.1〜0.99999、より好適
には0.2〜0.99、最適には、0.25〜0.9である。 本発明に於いて、表面層1005がa−(Sib
C1-bcH1-cで構成される場合、表面層1005に
含有される炭素原子の量は、好ましくは1×10-3
〜90atomic%とされ、より好ましくは、1〜
90atomic%、最適には10〜80atomic%とされる
のが望ましいものである。水素原子の含有量とし
ては、好ましくは1〜40atomic%、より好まし
くは2〜35atomic%、最適には5〜30atomic%
とされるのが望ましく、これ等の範囲に水素含有
量がある場合に形成される光受容部材は、実際面
に於いて優れたものとして充分適用させ得る。 即ち、先のa−(SibC1-bcH1-cの表示で行なえ
ばbが好ましくは、0.1〜0.99999、より好適に
は、0.1〜0.99、最適には、0.15〜0.9、cが好ま
しくは、0.6〜0.99、より好適には0.65〜0.98、最
適には0.7〜0.95であるのが望ましい。 表面層1005が、a−(SidC1-de(H,X)1
−eで構成される場合には、表面層1005中に含
有される炭素原子の含有量としては、好ましく
は、1×10-3〜90atomic%、より好適には、1
〜90atomic%、最適には10〜80atomic%とされ
るのが望ましいものである。ハロゲン原子の含有
量としては、好ましくは、1〜20atomic%とさ
れるのが望ましく、これ等の範囲にハロゲン原子
含有量がある場合に作成される光受容部材を実際
面に充分適用させ得るものである。必要に応じて
含有される水素原子の含有量としては、好ましく
は19atomic%以下、より好適には13atomic%と
されるのが望ましいものである。 即ち、先のa−(SidC1-de(H,X)1-eのd,
eの表示で行なえば、dが好ましくは、0.1〜
0.99999、より好適には、0.1〜0.99、最適には
0.15〜0.9、eが好ましくは、0.8〜0.99、より好
適には0.82〜0.99、最適には0.85〜0.98であるの
が望ましい。 本発明に於ける表面層1005の層厚の数値範
囲は本発明の目的を効果的に達成するための重要
な因子の一つである。 本発明の目的を効果的に達成する様に所期の目
的に応じて適宜所望に従つて決められる。 又、表面層1005の層厚は、該層中に含有さ
れる炭素原子の量や第1の層、第2の層の層厚と
の関係に於いても、各々の層領域に要求される特
性に応じた有機的な関連性の下に所望に従つて適
宜決定される必要がある。 更に加え得るに、生産性や量産性を加味した経
済性の点に於いても考慮されるのが望ましい。本
発明に於ける表面層1005の層厚としては、好
ましくは0.003〜30μ、好適には0.004〜20μ、最適
には、0.005〜10μとされるのが望ましいものであ
る。 表面層1005には、機械的耐久性に対する保
護層としての働き、及び光学的には反射防止層と
しての働きを主に荷わせることができる。 表面層1005は、次の条件を満すとき、反射
防止層としての機能を果すのに適している。 即ち、表面層1005の屈折率をn、層厚を
d、入射光の波長をλとすると、 d=λ/4n のとき、又はその奇数倍のとき、表面層は、反射
防止層として適している。又、第2の層の屈折率
をnaとした場合、表面層の屈折率nが n=√ を満し、且つ表面層の層厚dが d=λ/4n 又はその奇数倍であるとき、表面層は反射防止
層として最適である。a−Si:Hを第2の層とし
て用いる場合、a−Si:Hの屈折率は、約3.3で
あるので、表面層としては、屈折率1.82の材料が
適している。a−Si:HはCの量を調整すること
により、このような値の屈折率とすることがで
き、かつ機械的耐久性、層間の密着性及び電気的
特性も十分に満足させることができるので、表面
層の材料としては最適なものである。 また表面層1005を反射防止層としての役割
に重点を置く場合には、表面層の層厚としては、
0.05〜2μmとされるのがより望ましい。 本発明において使用される支持体としては、導
電性でも電気絶縁性であつても良い。導電性支持
体としては例えば、NiCr,ステンレス、Al,
Cr,Mo,Au,Nb,Ta,V,Ti,Pt,Pd等の
金属又はこれ等の合金が挙げられる。 電気絶縁性支持体としては、ポリエステル、ポ
リエチレン、ポリカーボネート、セルロースアセ
テート、ポリプロピレン、ポリ塩化ビニル、ポリ
塩化ビニリデン、ポリスチレン、ポリアミド等の
合成樹脂のフイルム又はシート、ガラス、セラミ
ツク、紙等が通常使用される。これ等の電気絶縁
性支持体は、好適には少なくともその一方の表面
を導電処理され、該導電処理された表面側に他の
層が設けられるのが望ましい。 例えば、ガラスであれば、その表面に、NiCr,
Al,Cr,Mo,Au,Ir,Nb,Ta,V,Ti,Pt,
Pd,In2O3,SnO2,ITO(In2O3+SnO2)等から
成る薄膜を設けることによつて導電性が付与さ
れ、或いはポリエステルフイルム等の合成樹脂フ
イルムであれば、NiCr,Al,Ag,Pb,Zn,Ni,
Au,Cr,Mo,Ir,Nb,Ta,V,Ti,Pt等の金
属の薄膜を真空蒸着、電子ビーム蒸着、スパツタ
リング等でその表面に設け、又は前記金属でその
表面をラミネート処理して、その表面に導電性が
付与される。支持体の形状としては、円筒状、ベ
ルト状、板状等任意の形状とし得、所望によつ
て、その形状は決定されるが、例えば、第10図
の光受容部材1004を電子写真用光受容部材と
して使用するのであれば連続高速複写の場合に
は、無端ベルト状又は円筒状とするのが望まし
い。支持体の厚さは、所望通りの光受容部材が形
成される用に適宜決定されるが、光受容部材とし
て可撓性が要求される場合には、支持体としての
機能が充分発揮される範囲内であれば可能な限り
薄くされる。而乍ら、この様な場合支持体の製造
上及び取扱い上、機械的強度等の点から、好まし
くは10μ以上とされる。 次に、本発明の光受容部材の製造方法の一例の
概略について説明する。 第20図に光受容部材の製造装置の一例を示
す。 図中、2002〜2006,2045のガスボ
ンベには、本発明の光受容部材を形成するための
原料ガスが密封されており、その一例として例え
ば2002は、SiH4ガス(純度99.999%、以下
SiH4と略す)ボンベ、2003はGeH4ガス(純
度99.999%、以下、GeH4と略す)ボンベ、20
04はSiF4ガス(純度99.99%、以下SiF4と略す)
ボンベ、2005はH2で希釈されたB2H6ガス
(純度99.999%、以下B2H6/H2と略す)ボンベ、
2006はH2ガス(純度99.999%)ボンベ、2
045はCH4ガス(純度99.999%)ボンベであ
る。 これらのガスを反応室2001に流入させるに
はガスボンベ2002〜2006,2045のバ
ルブ2022〜2026,2044、リークバル
ブ2035が閉じられていることを確認し、また
流入バルブ2012〜2016,2043、流出
バルブ2017〜2021,2041、補助バル
ブ2032,2033が開かれていることを確認
して、先ずメインバルブ2034を開いて反応室
2001、及び各ガス配管内を排気する。次に真
空計2036の読みが約5×10-6torrになつた時
点で補助バルブ2032,2033、流出バルブ
2017〜2021,2041を閉じる。 次に、シリンダー状基体2037上に光受容層
を形成する場合の1例をあげると、ガスボンベ2
002よりSiH4ガス、ガスボンベ2003より
GeH4ガス、ガスボンベ2005よりB2H6/H2
ガス、2006よりH2ガスをバルブ2022,
2023,2025,2026を開いて出口圧ゲ
ージ2027,2028,2030,2031の
圧を1Kg/cm2に調整し、流入バルブ2012,2
013,2015,2016を徐々に開けて、マ
スフロコントローラー2007,2008,20
10,2011内に夫々流入させる。引続いて流
出バルブ2017,2018,2020,202
1、補助バルブ2032,2033を徐々に開い
て夫々のガスを反応室2001に流入させる。こ
のときのSiH4ガス流量、GeH4ガス流量、
B2H6/H2ガス流量、H2ガス流量の比が所望の値
になるように流出バルブ2017,2018,2
020,2021を調整し、また、反応室200
1内の圧力が所望の値になるように真空計203
6の読みを見ながらメインバルブ2034の開口
を調整する。そして、基体2037の温度が加熱
ヒーター2038により50〜400℃の範囲の温度
に設定されていることを確認した後、電源204
0を所望の電力に設定して反応室2001内にグ
ロー放電を生起させ、同時にあらかじめ設計され
たガス変化率曲線に従つてGeH4ガスの流量及び
B2H6/H2ガスの流量を手動あるいは外部駆動モ
ータ等の方法によつてバルブ2018,2020
の開口を漸次変化させる操作を行つて形成される
層中に含有されるゲルマニウム原子及び硼素原子
の分布濃度を制御する。 上記の様にして所望時間グロー放電を維持し
て、所望層厚に、基体2037上に第1の層Gを
形成する。所望層厚に第1の層Gが形成された段
階において、流出バルブ2018を完全に閉じる
こと及び必要に応じて放電条件を変える以外は、
同様な条件と手順に従つて所望時間グロー放電を
維持することで第1の層G上にゲルマニウム原子
の実質的に含有されない第2の層Sを形成するこ
とができる。 又、第1の層S及び第2の層Gの各層には、流
出バルブ2020を適宜開閉することで硼素を含
有させたり、含有させなかつたり、或いは各層の
一部の層領域にだけ硼素を含有させることもでき
る。 上記の第2の層Sを形成した後、マスフロコン
トローラー2007と2042を所定の流量比に
設定する以外は、同様な条件と手順に従つて、所
望時間グロー放電を維持することで、第2の層S
上にシリコン原子と炭素原子から主に構成される
表面層を所望層厚に形成することができる。 層形成を行なつている間は層形成の均一化を図
るため基体2037はモーター2039により一
定速度で回転させてやるのが望ましい。 以下実施例について説明する。 実施例 1 Al支持体(長さ(L)357mm、径(r)80mm)
を旋盤で第21図Bに示す様な表面性に加工し
た。 次に、第20図の堆積装置を使用し、第5表に
示す条件で種々の操作手順にしたがつて、A−Si
の電子写真用光受容部材を前述のAl支持体上に
堆積した。 なお、第1層は、GeH4,SiH4,B2H6/H2
各ガスの流量を第22図及び第36図のようにな
るように、マスフロコントローラー2007,2
008及び2010をコンピユーター
(HP9845B)により制御した。 尚、表面層の堆積は次の様にして行なわれた。 第2層の堆積後、第5表に示す様にCH4ガス流
量がSiH4ガス流量に対して流量比がSiH4/CH4
=1/30となる様に各ガスに対応するマスフロコ
ントローラーを設定し、高周波電力150Wで0.5μ
m厚のa−SiC(H)を堆積した。 この様にして作製したA−Si:Hの電子写真用
光受容部材の表面状態は第21図Cの様であつ
た。 以上の様な電子写真用の光受容部材について、
第26図に示す画像露光装置(レーザー光の波長
780nm、スポツト径80μm)で画像露光を行い、
それを現像、転写、して画像を得た。得られた画
像には干渉縞模様は観察されず、実用に十分なも
のであつた。 実施例 2 実施例1と同様にして第2層まで堆積した後、
水素(H2)ボンベをアルゴン(Ar)ガスボンベ
に取りかえ、堆積装置を清掃し、カソード電極上
にSiからなるスパツタリング用ターゲツトとグラ
フアイトからなるスパツタリング用ターゲツトと
を面積比が第1表試料No.101に示す如くになる様
に一面にはる。前記光受容部材を設置し、堆積装
置内を拡散ポンプで十分に減圧する。その後アル
ゴンガスを0.015torrまで導入し高周波電力150W
でグロー放電を起して表面材料をスパツタリング
して前記支持体上に第1表試料No.101の表面層を
堆積した。 同様にして、Siとグラフアイトのターゲツトの
面積比を変えて、表面層を第1表試料No.102〜107
に示される様に形成する以外は上記と同様の方法
で光受容部材を作製した。 こうして得られた電子写真用光受容部材の夫々
につき、実施例1と同様にレーザーで画像露光
し、転写までの工程を約5万回繰り返した後、画
像評価を行つたところ、第1表の如き結果を得
た。 実施例 3 表面層の形成時、SiH4ガスとCH4ガスの流量
比を変えて、表面層におけるシリコン原子と炭素
原子の含有量比を変化させる以外は実施例1と全
く同様な方法によつて電子写真用光受容部材の
夫々を作製した。 こうして得られた電子写真用光受容部材の夫々
につき、実施例1と同様にレーザーで画像露光
し、転写までの工程を約5万回繰り返した後、画
像評価を行つたところ、第2表の如き結果を得
た。 実施例 4 表面層の形成時、SiH4ガス、SiF4ガス、CH4
ガスの流量比を変えて、表面層におけるシリコン
原子と炭素原子の含有量比を変化させる以外は実
施例1と全く同様な方法によつて電子写真用光受
容部材の夫々を作製した。 こうして得られた電子写真用光受容部材の夫々
につき、実施例1と同様にレーザーで画像露光
し、転写までの工程を約5万回繰り返した後、画
像評価を行つたところ、第3表の如き結果を得
た。 実施例 5 表面層の層厚を変える以外は実施例1と全く同
様な方法によつて電子写真用光受容部材の夫々を
作製した。 こうして得られた電子写真用光受容部材の夫々
につき、実施例1と同様に、作像、現像、クリー
ニングの工程を繰り返し、第4表の如き結果を得
た。 実施例 6 表面層の作製時の放電電力を300Wとし、平均
層厚を2μmとする以外は実施例1と全く同様な
方法によつて電子写真用光受容部材を作製した。 こうして得られた電子写真用光受容部材の表面
層の平均層厚差は中央と両端で0.5μmであつた。
また、微小部分での層厚差は0.1μmであつた。 この様な電子写真用光受容部材では干渉縞は観
察されず、また実施例1と同様な装置で作像、現
像、クリーニングの工程を繰り返し行つたが、実
用に十分なものであつた。 実施例 7 第43図に示す表面性のシリンダー状Al支持
体上に、第5表に示す条件で実施例1と同様にし
て電子写真用光受容部材を形成した。 なお、第1層は、GeH4,SiH4,B2H6/H2
各ガスの流量を第23図及び第37図のようにな
るように、マスフロコントローラー2007,2
008及び2010をコンピユーター
(HP9845B)により制御した。 これら電子写真用光受容部材について、実施例
1と同様な画像露光装置を用いて、画像露光を行
ない、現像、転写、定着して普通紙上に可視画像
を得た。この様な画像形成プロセスを10万回連続
して行つた。 この場合に得られた画像の全てにおいて、干渉
縞は見られず、実用に十分な特性であつた。又、
初期の画像と10万回目の画像の間には何等差異は
なく、高品質の画像であつた。 実施例 8 第44図に示す表面性のシリンダー状Al支持
体上に、第6表に示す条件で行なう以外は実施例
1と同様にして電子写真用光受容部材を形成し
た。 なお、第1層は、GeH4,SiH4,B2H6/H2
各ガスの流量を第24図及び第38図のようにな
るように、マスフロコントローラー2007,2
008及び2010をコンピユーター
(HP9845B)により制御した。 これら電子写真用光受容部材について、実施例
1と同様な画像露光装置を用いて、画像露光を行
ない、現像、転写、定着して普通紙上に可視画像
を得た。この様な画像形成プロセスを10万回連続
して行つた。 この場合に得られた画像の全てにおいて、干渉
縞は見られず、実用に十分な特性であつた。又、
初期の画像と10万回目の画像の間には何等差異は
なく、高品質の画像であつた。 実施例 9 第45図に示す表面性のシリンダー状Al支持
体上に、第6表に示す条件で行なう以外は実施例
1と同様にして電子写真用光受容部材を形成し
た。 なお、第1層は、GeH4,SiH4,B2H6/H2
各ガスの流量を第25図及び第39図のようにな
るように、マスフロコントローラー2007,2
008及び2010をコンピユーター
(HP9845B)により制御した。 これら電子写真用光受容部材について、実施例
1と同様な画像露光装置を用いて、画像露光を行
ない、現像、転写、定着して普通紙上に可視画像
を得た。この様な画像形成プロセスを10万回連続
して行つた。 この場合に得られた画像の全てにおいて、干渉
縞は見られず、実用に十分な特性であつた。又、
初期の画像と10万回目の画像の間には何等差異は
なく、高品質の画像であつた。 実施例 10 第43図に示す表面性のシリンダー状Al支持
体上に、第7表に示す条件で行なう以外は実施例
1と同様にして電子写真用光受容部材を形成し
た。 なお、第1層は、GeH4,SiH4,B2H6/H2
各ガスの流量を第40図のようになるように、マ
スフロコントローラー2007,2008及び2
010をコンピユーター(HP9845B)により制
御した。 これら電子写真用光受容部材について、実施例
1と同様な画像露光装置を用いて、画像露光を行
ない、現像、転写、定着して普通紙上に可視画像
を得た。この様な画像形成プロセスを10万回連続
して行つた。 この場合に得られた画像の全てにおいて、干渉
縞は見られず、実用に十分な特性であつた。又、
初期の画像と10万回目の画像の間には何等差異は
なく、高品質の画像であつた。 実施例 11 第44図に示す表面性のシリンダー状Al支持
体上に、第8表に示す条件で行なう以外は実施例
1と同様にして電子写真用光受容部材を形成し
た。 なお、第1層は、GeH4,SiH4,B2H6/H2
各ガスの流量を第41図のようになるように、マ
スフロコントローラー2007,2008及び2
010をコンピユーター(HP9845B)により制
御した。 これら電子写真用光受容部材について、実施例
1と同様な画像露光装置を用いて、画像露光を行
ない、現像、転写、定着して普通紙上に可視画像
を得た。この様な画像形成プロセスを10万回連続
して行つた。 この場合に得られた画像の全てにおいて、干渉
縞は見られず、実用に十分な特性であつた。又、
初期の画像と10万回目の画像の間には何等差異は
なく、高品質の画像であつた。 実施例 12 第45図に示す表面性のシリンダー状Al支持
体上に、第9表に示す条件で行なう以外は実施例
1と同様にして電子写真用光受容部材を形成し
た。 なお、第1層は、GeH4,SiH4,B2H6/H2
各ガスの流量を第42図のようになるように、マ
スフロコントローラー2007,2008及び2
010をコンピユーター(HP9845B)により制
御した。 これら電子写真用光受容部材について、実施例
1と同様な画像露光装置を用いて、画像露光を行
ない、現像、転写、定着して普通紙上に可視画像
を得た。この様な画像形成プロセスを10万回連続
して行つた。 この場合に得られた画像の全てにおいて、干渉
縞は見られず、実用に十分な特性であつた。又、
初期の画像と10万回目の画像の間には何等差異は
なく、高品質の画像であつた。
[Industrial application field] The present invention uses light (light in a broad sense here, including ultraviolet rays,
(visible light, infrared rays, X-rays, gamma rays, etc.)
Regarding electrophotographic light-receiving members sensitive to magnetic waves
Ru. For more details, see Coherence of laser light etc.
Regarding electrophotographic light-receiving members suitable for using light
do. [Conventional technology] How to record digital image information as an image and
The laser is modulated according to the digital image information.
– By optically scanning the light-receiving member with light
Form an electrostatic latent image, then develop the latent image, if necessary.
Perform processing such as transfer and fixing accordingly, and record the image.
The method of recording is well known. Especially electronic photography
In the image forming method using the method, the laser
Small and inexpensive He-Ne laser or semiconductor laser
laser (usually has an emission wavelength of 650-820nm)
It is common to record images using . Especially when using a semiconductor laser,
As a light-receiving member for child photography, its light sensitivity range
The consistency is much higher than that of other types of light-receiving materials.
In addition to being superior, it has a high Bitkers hardness.
In terms of being non-polluting from a social perspective, for example,
Disclosed in Publication No. 86341 and Japanese Unexamined Patent Publication No. 56-83746.
Amorphous material containing silicon atoms (hereinafter referred to as "A")
A light-receiving member made of
It is. However, the photoreceptive layer is an A-Si layer with a single layer structure.
While maintaining its high light sensitivity, it can be used for electrophotography.
10 required12To ensure dark resistance of Ωcm or more
is a hydrogen atom, a silicon atom, or in addition to these
Boron atoms are controlled in a specific amount range in the layer.
Because it is necessary to structurally contain the
It is necessary to strictly control the formation, etc.
Significant limitations on tolerances in the design of light-receiving components
There is. There are blockages that can expand this design tolerance.
Effectively utilizes high light sensitivity even with low dark resistance
Examples of things that have been made available include:
Publication No. 54-121743, Japanese Unexamined Patent Publication No. 57-4053, Special
Photoreception as described in Japanese Patent No. 57-4172
Two or more layers with different conductive properties
As a structure, a depletion layer is formed inside the photoreceptor layer.
or JP-A-57-52178, JP-A No. 52179, JP-A No. 57-52178,
Publication No. 52180, No. 58159, No. 58160, No. 58161
As described in the report, between the support and the photoreceptive layer,
or/and a barrier layer is provided on the upper surface of the photoreceptive layer.
Increase the apparent dark resistance by creating a multilayer structure.
A light-receiving member has been proposed. Through such proposals, A-Si light receiving members
In its commercialization design tolerances or manufacturing
Dramatic progress has been made in ease of management and productivity.
The speed of development toward commercialization is accelerating.
ing. This kind of light-receiving layer uses a light-receiving member with a multilayer structure.
When performing laser recording with
Because of this, laser light is coherent monochromatic light.
Therefore, the free surface of the laser beam irradiation side of the photoreceptive layer, the light
Each layer constituting the receptor layer and the relationship between the support and the light receptor layer
Layer interface (hereinafter, both this free surface and layer interface will be referred to as
It is reflected from the ``interface''.
Each of the reflected lights may cause interference. This interference phenomenon occurs in the visible image formed.
So-called interference fringes appear and cause image defects.
This is especially true for mid-tone images with high gradation.
When forming a
Ru. Furthermore, the wavelength range of the semiconductor laser light used
As the wavelength becomes longer, the laser in the photosensitive layer
As the light absorption decreases, the above-mentioned interference phenomenon becomes noticeable.
Author: This point will be explained with reference to the drawings. Fig. 1 shows the light-receiving layer of the light-receiving member.
The light incident on the layer I0reflected at the upper interface 102.
Reflected light R1, the reflected light R reflected at the lower interface 1012
It shows. The average layer thickness of the layer is d, the refractive index is n, and the wavelength of light is λ.
As, the thickness of a certain layer is gradually λ/2n or more. If the thickness is uneven due to the difference in thickness, the reflected light R1,R2is 2nd=
mλ (m is an integer, reflected light strengthens each other) and 2nd = (m
+1/2) λ (m is an integer, reflected light weakens each other) conditions
The amount of light absorbed by a certain layer and
and changes in the amount of transmitted light. In a light receiving member with a multilayer structure, as shown in FIG.
Interference effects occur in each layer, as shown in Figure 2.
A synergistic negative effect of each interference occurs. So
Therefore, the interference fringes corresponding to the interference fringe pattern are transferred to the transfer member.
A defective image appears on the visible image transferred and fixed on top.
It was the cause of the statue. As a way to solve this inconvenience, the support surface
Diamond cutting the surface to ±500Å to ±10000Å
A method of forming a light scattering surface with unevenness (e.g.
JP-A-58-162975), aluminum support
The surface is treated with black alumite or coated with resin.
Carbon, colored pigments, and dyes are dispersed in the
Method of providing an absorbing layer (for example, Japanese Patent Application Laid-open No. 165845/1983)
Publication), the surface of the aluminum support is made of satin-like aluminum.
Sand grains can be removed by mite treatment or sandblasting.
Light scattering is achieved by providing microscopic irregularities on the surface of the support.
A method of providing an anti-diffuse reflection layer (for example, JP-A-57-
16554) etc. have been proposed. However, with these conventional methods,
It is not possible to completely eliminate the interference fringe pattern caused by
Ivy. That is, the first method is to apply a specific size to the surface of the support.
It is true that there are many uneven surfaces, so the light
What can be done to prevent the appearance of interference fringes due to scattering effects?
However, the specular reflected light component still accounts for light scattering.
Because there is currently an interference fringe pattern caused by the specularly reflected light,
In addition to remaining light, light scattering on the surface of the support
Due to the scattering effect, the irradiation spot spreads, and the
This caused a decrease in resolution. The second method is at the level of black alumite treatment,
Complete absorption is impossible, and the light reflected on the surface of the support
remains. In addition, when providing a colored pigment-dispersed resin layer,
When forming the A-Si layer, degassing from the resin layer
The layer quality of the photoreceptive layer that is formed is markedly affected.
plasma when the resin layer forms A-Si.
Due to damage caused by heat, the original absorption function is lost.
In addition to reducing the
adversely affecting the formation of the A-Si photosensitive layer, etc.
There are some inconveniences. In the case of the third method of irregularly roughening the support surface
For example, as shown in Fig. 3, the incident light I0is a light receiver
A part of the light is reflected on the surface of the layer 302 and becomes reflected light.
R1The rest advances into the inside of the photoreceptive layer 302.
Transmitted light I1becomes. Transmitted light I1is the support 30
On the surface of 2, some of the light is scattered and expanded.
Scattered light K1,K2,K3...and the rest is specularly reflected.
reflected light R2, and a part of it is the emitted light R3Tonatsu
and go outside. Therefore, the reflected light R1interfere with
Outgoing light R, which is a component of3remains, so it is still
Therefore, the interference fringe pattern cannot be completely erased. It also prevents interference and multiple reflections inside the light-receiving layer.
In order to prevent
When added, light is diffused within the photoreceptive layer and Haleshi
There is also the disadvantage that the resolution decreases due to the generation of shadows.
Ivy. In particular, in a multilayered light receiving member, the fourth
As shown in the figure, the surface of the support 401 is irregularly
Even if it is roughened, the reflected light R on the surface of the first layer 4022
Reflected light R on the second layer1, right opposite on the support body 401 side
Radiation R3interfere with each other to reduce the thickness of each layer of the light-receiving member.
Accordingly, an interference fringe pattern occurs. Therefore, multi-layer
In the light-receiving member having the structure, the surface of the support 401
By roughening the surface irregularly, interference fringes cannot be completely prevented.
It was impossible. In addition, the surface of the support may be coated by methods such as sandblasting.
When roughening a surface irregularly, the roughness will vary between lots.
There is a lot of variation in
However, the surface roughness is uneven, making it difficult to manage manufacturing.
It was bad. In addition, relatively large protrusions appear randomly.
These large protrusions are often formed when exposed to light.
causing localized breakdown of the receptive layer.
Ta. Alternatively, if the support surface 501 is simply roughened regularly,
In this case, as shown in FIG.
A photoreceptive layer 502 is deposited along the uneven shape of
Therefore, the uneven slope surface of the support 501 and the light-receiving layer 5
The inclined surface of the unevenness of 02 becomes parallel. Therefore, in that part, the incident light is 2nd1= mλ
or 2nd1= (m+1/2)λ is established, and the bright area and
or the dark side. In addition, in the entire photoreceptive layer, the photoreceptive layer
layer thickness d1,d2,d3,dFourThe maximum of the differences between
It is clear that there is non-uniformity in the layer thickness, which is greater than λ/2n. Dark stripes appear. Therefore, the surface of the support 501 is regularly roughened.
However, it is not possible to completely prevent the occurrence of interference fringes.
I can't. In addition, a multilayer structure is formed on a support whose surface is regularly roughened.
Even when a photoreceptive layer of
The surface of the support described for the single-layer light-receiving member
The interaction between the specularly reflected light and the reflected light on the surface of the photoreceptive layer.
In addition to interference caused by reflected light at the interface between each layer,
Because of the interference fringe pattern of the light-receiving member of the single-layer structure,
It becomes more complicated than the degree of expression. [Purpose of the invention] The object of the present invention is to eliminate the above-mentioned drawbacks and to
To provide a new light-receiving member for electrophotography with photoreceptivity.
Is Rukoto. Another object of the invention is to use coherent monochromatic light.
A power source that is suitable for image formation and easy to manage in manufacturing.
An object of the present invention is to provide a light-receiving member for child photography. Yet another object of the present invention is to
At the same time, the appearance of interference fringes and spots during reversal development can be realized simultaneously.
What's more, electrophotographic light can be completely eliminated.
It is also a matter of providing a receiving member. Another object of the present invention is to utilize electrophotography to
Digital image recording, especially halftone information
Clear and high-resolution digital image recording with information
Provide high-quality light-receiving materials for electrophotography
It's also something to do. Yet another object of the present invention is high photosensitivity,
High signal-to-noise ratio characteristics and good electrical connection between supports
To provide a light-receiving member for electrophotography that has tactile properties.
It is also said. Another object of the present invention is to achieve the above-mentioned excellent properties.
In addition, durability, continuous repeatability, and electrical withstand voltage
properties, usage environment characteristics, mechanical durability and light reception characteristics
By providing excellent light-receiving materials for electrophotography,
There is also. [Summary of the invention] The light-receiving member for electrophotography of the present invention (hereinafter referred to as "light-receiving member")
(referred to as "container parts") are Cross-sectional shape at predetermined cutting position is 0.3μm to 500μm
Main peak with maximum depth of 0.1μm to 5μm in pitch
Many convex parts with convex shapes with superimposed peaks are displayed.
a support formed on the surface; Silicon atoms, germanium atoms, hydrogen atoms and
and/or silicon atoms.
The first layer formed by silicon atoms, hydrogen atoms and
and/or silicon atoms.
The second layer formed by silicon atoms and carbon atoms
and a surface layer composed of an amorphous material containing
a photoreceptive layer; has At least one of the first layer and the second layer
On the other hand, it also contains a substance that controls conductivity, and this substance is
The distribution state of the substance in the containing layer region is determined by the layer thickness.
In addition to being non-uniform in the direction, The germanium source contained in the first layer
The distribution of children is uneven in the layer thickness direction, The photoreceptive layer has at least a portion within the short range.
characterized by having one or more pairs of non-parallel interfaces
Ru. The present invention will be explained in detail below with reference to the drawings.
Ru. FIG. 6 is a diagram for explaining the basic principle of the present invention.
It is an explanatory diagram. In the present invention, the resolution is smaller than the required resolution of the device.
On a support (not shown) having a concave and convex shape,
It has a multi-layered light-receiving layer along the convex inclined surface,
As shown enlarged in FIG. 6A, the second layer 60
2 layer thickness dFivefrom d6Because it changes continuously,
The interface 603 and the interface 604 have a tendency toward each other.
ing. Therefore, this minute part
The coherent light incident on
interference occurs, producing minute interference fringe patterns. Moreover, as shown in FIG. 7, the first layer 701 and the second layer 7
02 interface 703 and the free surface 70 of the second layer 702
4 are non-parallel, the input is as shown in A in Figure 7.
Light I0Reflected light R1and output light R3and its progression
Since the directions are different from each other, the interfaces 703 and 704 are flat.
(The degree of interference is lower than “B” in Figure 7)
Decrease. Therefore, as shown in Figure 7C, the pair of interfaces
If the relationship is parallel, A is less parallel than B is if the relationship is non-parallel.
Even if there is interference, the difference in brightness of the interference fringe pattern can be ignored.
becomes smaller over time. As a result, the amount of incident light on a minute part
are averaged. This means that the second layer 602, as shown in FIG.
The layer thickness is macroscopically non-uniform (d7≠d8) but the same
Therefore, the amount of incident light becomes uniform in the entire layer area.
(See “D” in Figure 6). In addition, when the photoreceptive layer has a multilayer structure,
When coherent light is transmitted from the emission side to the second layer
To describe the effects of the present invention, as shown in Fig. 8.
, the incident light I0For, the reflected light R1,R2,R3,RFour
RFiveexists. Therefore, each layer has Figure 7.
What has been explained above occurs. Moreover, each layer interface within a microscopic part is a kind of slip
It acts as a tube and causes diffraction development there. the
Therefore, interference in each layer is due to interference due to difference in layer thickness and layer boundary.
The effect appears as a product of interference due to surface diffraction.
Ru. Therefore, when considering the entire photoreceptive layer, the interference is
According to the present invention, the light receiving
As the number of layers that make up the storage layer increases, the
Layer interference effects can be prevented. In addition, interference fringes that occur within a minute part are
Since the size of the spot is smaller than the diameter of the irradiated light spot,
However, it appears in the image because it is smaller than the resolution limit.
There isn't. Also, even if it appears in the image, the eye
Since it is less than the resolution of
stomach. In the present invention, the uneven inclined surface directs reflected light in one direction.
It is preferable to have a mirror finish to ensure alignment.
Delicious. The size of the minute part (uneven shape) suitable for the present invention
(for one cycle), let L be the spot diameter of the irradiated light.
If, ≦L. Moreover, in order to achieve the purpose of the present invention more effectively,
is the difference in layer thickness (dFive−d6) is the light
If the wavelength of the emitted light is λ, then dFive−d6≧λ/2n (n: refractive index of the second layer 602) It is desirable to have one. In the present invention, microscopic portions of a multilayered photoreceptive layer
(hereinafter referred to as "microcolumn") within a layer thickness of
At least any two layer interfaces are non-parallel.
As shown in the relationship, the layer thickness of each layer is within the microcolumn.
However, if this condition is satisfied, the minute
Any two layer interfaces in the column are parallel
It's okay if it's hot. However, the layers forming the parallel layer interface can be any two layers.
The difference in layer thickness at two positions is λ/2n (n: refractive index of layer) The layer is formed with a uniform thickness in the entire area as shown below.
It is desirable that Silicon atoms and germanium that make up the photoreceptive layer
A first layer containing silicon atoms and a second layer containing silicon atoms.
The purpose of the present invention can be more effectively and
Optical precision of layer thickness for easy achievement
Plasma vapor phase method (PCVD)
method), optical CVD method, and thermal CVD method. Method for processing a support to achieve the object of the present invention
For example, chemical etching, electroplating, etc.
Physical methods such as chemical methods, vapor deposition, and sputtering
Mechanical methods such as machining and lathe machining can be used.
Ru. However, in order to easily manage production, lathes
Mechanical processing methods such as these are preferred. For example, when machining the support with a lathe, etc.,
As shown in Fig. 46, a bib with a V-shaped cutting edge is used.
Rub it with diamond powder to give it the desired shape.
Cutting tool 1 with a sharp cutting edge is used on a milling machine, lathe, etc.
Fixed in a predetermined position on a cutting machine, for example cylindrical
A program in which the support is designed in advance according to the desired
Move regularly in a specified direction while rotating according to
The support surface can be precisely cut by
By doing this, the desired uneven shape, pitch, and depth can be formed.
be done. Formed by this cutting method
The linear protrusions created by the unevenness are inside the cylindrical support.
It has a spiral structure centered on the central axis. protruding thread
The line structure can be double, triple, multi-spiral, or crossed.
There is no problem even if it has a spiral structure. Or, in addition to the spiral structure, a straight line along the central axis
A structure may be introduced. The convex portion within a predetermined cross section of the support of the present invention is
In order to increase the effectiveness of
Therefore, it is preferable to have the same shape in a first-order approximation.
stomach. In addition, in order to enhance the effect of the present invention, the convex portion
Preferably arranged regularly or periodically.
Delicious. Furthermore, the convex portion can achieve the effects of the present invention.
further enhances the adhesion between the photoreceptive layer and the support.
Therefore, it is preferable to have a plurality of sub-peaks. In addition to each of these, it is possible to efficiently direct incident light to one side.
In order to scatter in the direction, the convex portion is centered around the main peak.
Symmetrical (Figure 9A) or asymmetrical (Figure 9B)
It is preferable that they be unified. However, support
Both are mixed to increase the degree of freedom in body processing control.
It's good to be doing that. In the present invention, the surface of the support is controlled in a controlled manner.
Each dimension of unevenness provided in the
Taking these points into consideration, the purpose of the present invention can be effectively achieved.
It is set up so that it can be done. That is, firstly, the A-Si layer constituting the photoreceptive layer
is structurally sensitive to the state of the surface on which the layer is formed.
Therefore, the layer quality varies greatly depending on the surface condition. Therefore, the layer quality of the A-Si layer does not deteriorate.
The irregularities provided on the surface of the support are similar to
You need to set the Second, the free surface of the photoreceptor layer has extreme irregularities.
When cleaning after image formation,
You will not be able to perform the process completely. Also, when cleaning the blade,
There is a problem in that the board becomes damaged more quickly. The above-mentioned layer deposition problems and the electrophotographic process
problems with access and conditions to prevent interference fringes.
As a result of the study, the pitch of the recesses on the surface of the support was found to be suitable.
Preferably 500 μm to 0.3 μm, more preferably 200 μm
~1μm, optimally 50μm ~ 5μm is desirable.
stomach. Also, the maximum depth of the recess is preferably 0.1 μm to 5 μm.
m, more preferably 0.3μm to 3μm, optimally 0.6μm
It is desirable that the thickness is between m and 2 μm. on the support surface
If the pitch and maximum depth of the recess are within the above range,
In this case, the slope of the slope of the recess (or linear protrusion) is
Preferably 1 degree to 20 degrees, more preferably 3 degrees to 15 degrees
degree, optimally 4 degrees to 10 degrees. Also, the layer thickness of each layer deposited on such a support
The maximum difference in layer thickness due to the non-uniformity of
Preferably 0.1 μm to 2 μm, more preferably 0.1 μm
~1.5μm, optimally 0.2μm ~ 1μm.
Delicious. Furthermore, the light-receiving layer in the light-receiving member of the present invention is
Amorphous containing silicon atoms and germanium atoms
a first layer composed of a material and containing silicon atoms;
A second layer composed of an amorphous material and exhibiting photoconductivity
and a surface layer are provided in order from the support side.
The gel in the first layer is
The distribution state of manium atoms is non-uniform in the layer thickness direction.
with excellent electrical, optical, and
Indicates conductive properties, electrical voltage resistance, and usage environment characteristics.
vinegar. In particular, it has been applied as a light-receiving member for electrophotography.
In some cases, the residual potential has no effect on image formation.
Its electrical characteristics are stable, high sensitivity, and high
It has a signal-to-noise ratio and is resistant to light fatigue and repeated use.
Good usage characteristics, high density, and vivid halftones.
Stable, clear, high-resolution, high-quality images
can be obtained repeatedly. Furthermore, the light-receiving member of the present invention can absorb light in the entire visible light region.
It has high photosensitivity, especially at long wavelengths.
Because of its excellent thermal characteristics, it is especially suitable for semiconductor lasers.
It has excellent matching and fast photoresponse. Hereinafter, according to the drawings, the light receiving member of the present invention will be explained.
This will be explained in detail. FIG. 10 shows a light receiving member according to an embodiment of the present invention.
The schematic diagram shown schematically to explain the layer structure of
FIG. The light receiving member 1004 shown in FIG.
A light-receiving layer is provided on the support 1001 for the member.
It has 1000. The light-receiving layer 1000 is coated with gel from the support 1001 side.
Manium atoms and optionally hydrogen atoms or/and
a-Si (hereinafter referred to as
(abbreviated as “a-SiGe(H,X)”)
First layer G1002 and hydrogen atoms or
is/and a-Si containing halogen atom X (hereinafter referred to as
(abbreviated as “a-Si(H,X)”)
A second layer S1003 having conductivity and a surface layer 1
It has a layer structure in which 005 and 005 are laminated in order (here
(X represents a halogen atom). first layer G
The germanium atoms contained in 1002 are
The first layer G1002 is continuous in the layer thickness direction.
and the side on which the support body 1001 is provided.
is the opposite side (surface layer 1005 of photoreceptive layer 1000)
side) on the support body 1001 side.
The first layer G100 is distributed so as to have a uniform distribution.
Contained in 2. In the light receiving member of the present invention, in the first layer G,
The distribution state of germanium atoms contained in the layer is
In the thickness direction, the distribution state is as described above,
Uniform distribution in the in-plane direction parallel to the support surface
It is desirable that the In the present invention, provided on the first layer G
The second layer S contains no germanium atoms.
The photoreceptive layer is formed in such a layered structure.
In particular, relatively short wavelengths including the visible light region
For light of all wavelengths from to relatively long wavelengths
Obtained as a light-receiving material with excellent photosensitivity.
be. Furthermore, germanium atoms in the first layer G
The distribution state is that germanium atoms are continuous in the entire layer area.
distribution of germanium atoms in the layer thickness direction.
degree C decreases from the support side towards the second layer S
Since the change is given, the first layer G and the second layer G
It has excellent affinity with layer S and will be described later.
Similarly, the germanium atoms at the end of the support
By extremely increasing the distribution concentration C, semiconductor
In the second layer S when a body laser etc. are used, almost no
The light on the long wavelength side that cannot be fully absorbed is placed in the first layer G.
It is virtually completely absorbable and supports
Interference due to reflection from the body surface can be prevented.
Ru. Further, in the light receiving member of the present invention, the first layer
Each of the amorphous materials forming G and the second layer S is
have a common component: silicon atoms
Therefore, chemical stability can be ensured at the laminated interface.
It is composed. FIG. 11 to FIG. 19 show the light in the present invention.
Germanium contained in the first layer G of the receiving member
A typical example of the distribution state of mu atoms in the layer thickness direction is shown.
Ru. In Figures 11 to 19, the horizontal axis is germanium.
The vertical axis represents the distribution concentration C of nium atoms in the first layer G.
indicates the layer thickness of tBis the end surface of the first layer G on the support side
the position of tTis the end surface of layer G on the opposite side from the support side
Indicates the location of That is, the content of germanium atoms
The first layer G is tBT from the sideTLayer formation towards the side
It will be done. FIG. 11 shows the germanium contained in the first layer G.
First typical example of the distribution state of Ni atoms in the layer thickness direction
is shown. In the example shown in Figure 11, germanium atoms
The surface on which the first layer G containing
Interface position t in contact with the surface of layer G of 1BMoret1rank
Up to this point, the distribution concentration C of germanium atoms is C1
Germanium atoms are formed while taking a certain value.
contained in the first layer G, located at the position t1than concentration
C2The interface position tTgradually and continuously decreasing until
has been done. Interface position tTgermanium in
The distribution concentration C of atoms is C3It is said that In the example shown in Figure 12, it contains
The distribution concentration C of germanium atoms is at position tBMore position
tTConcentration C up toFourgradually and continuously decreasing from
position tTconcentration C atFiveForm a distribution state such that
are doing. In the case of Figure 13, position tBMore position2to
is the distribution concentration C of germanium atoms is the concentration C6and
It is assumed to be a constant value, and the position t2and position tTBetween
Gradually and continuously decreased, position tTIn, the distribution
The concentration C is assumed to be substantially zero (here, substantially
Zero means that the amount is below the detection limit). In the case of Figure 14, the distribution of germanium atoms
Concentration C is at position tBMore positionTup to the concentration C8Yo
is gradually decreased continuously, and the position tTin real terms
It is said to be zero. In the example shown in Figure 15, the germanium source
The distribution density C of the child is at the position tBand position t3in between
is the concentration C9is a constant value, and the position tTIt is dark in
degree CTenIt is said that position t3and position tTThe distribution is between
The concentration C is linearly proportional to the position t3More positionTuntil
has been reduced. In the example shown in FIG. 16, the distribution concentration C
is position tBMore positionFouruntil the concentration C11Take a constant value of
position tFourMore positionTuntil the concentration C12More concentration C13
It is said that the distribution state decreases linearly until
Ru. In the example shown in FIG. 17, the position tBMore position
tTUntil , the distribution concentration C of germanium atoms is
Concentration C14linearly so that it more effectively reaches zero
is decreasing. In Figure 18, position tBMore positionFiveleading to
Until then, the distribution concentration C of germanium atoms is the concentration
C15More concentration C16is linearly decreased until the position
tFiveand position tTBetween, the concentration C16with a constant value of
An example is shown. In the example shown in Figure 19, germanium
The distribution concentration C of atoms is the position tBconcentration C at17in
Yes, position t6This concentration C until it reaches17the beginning
is gradually decreased, and t6around the position of
is sharply decreased at position t6Then the concentration C18considered to be
Ru. position t6and position t7At first, the relationship between
decreased, and then decreased slowly and gradually.
position t7At concentration C19and position t7and position t8between
Then, the position t is gradually decreased very slowly.8
, the concentration C20leading to. position t8and position tTbetween
The concentration C20Figure so that it becomes more substantially zero.
It is reduced according to a curve with a shape as shown in FIG. As described above, from FIGS. 11 to 19, the first layer
Germanium atoms contained in G in the layer thickness direction
As we have explained some typical examples of distribution states, the present invention
In the light, germanium is added on the support side.
It has a part with a high distribution concentration C of atoms, and the interface tTto the side
In this case, the distribution concentration C is relatively small compared to the support side.
germanium atom with a reduced portion
A distribution is provided in the first layer G. The light receiving layer constituting the receiving member in the present invention
The constituting first layer G is preferably supported as described above.
There is a relatively high concentration of germanium atoms on the support side.
It is desirable to have a localized region A containing
stomach. In the present invention, the localized region (A) is shown in FIGS.
To explain using the symbols shown in Figure 19, the interface position
PlacementTIt is preferable to set the distance within 5μ.
It is. In the present invention, the localized region (A) is located at the interface position.
tBFull layer area up to 5μ thick (LT)
Yes, there is also a layer region (LT) if it is considered part of
There is also. The localized region (A) is transformed into a layered region (LT) or as part of
Whether it should be all depends on the requirements of the photoreceptive layer to be formed.
It is determined as appropriate according to the characteristics to be used. The localized region (A) is the germanium contained therein.
Germanium elementary as the distribution state of atoms in the layer thickness direction
The maximum value Cmax of the distribution concentration of children is
and preferably 1000 atomic ppm or more, more preferably 1000 atomic ppm or more.
Suitably 5000 atomic ppm or more, optimally 1×
TenFourThe distribution state is such that it is more than atomic ppm.
It is desirable that the layer be formed in such a way that it can be easily removed. That is, in the present invention, germanium atoms
The first layer contained has a layer thickness from the support side.
Within 5μ (tBThe maximum of the distribution concentration in the layer region of 5μ layer from
Preferably formed such that there is a value Cmax
It is something. In the present invention, the components constituting the formed photoreceptive layer are
The amount of hydrogen atoms (H) contained in the second layer S or
Amount of halogen atom (X) or hydrogen atom and halogen
The sum of the amounts of atoms (H+X) is preferably 1 to
40 atomic%, more preferably 5-30 atomic%, maximum
It is preferably 5 to 25 atomic%. In the present invention, the gel contained in the first layer
As for the content of manium atoms, the purpose of the present invention is
Decide as appropriate according to your wishes so that they can be effectively achieved.
but preferably 1 to 9.5×10Fiveatomic ppm,
More preferably 100 to 8×10Fiveatomic ppm, optimal
500 to 7×10FivePreferably atomic ppm
It's something new. In the present invention, the first layer G and the second layer S
Thickness is determined by weight to effectively achieve the purpose of the present invention.
The light-receiving member formed because it is one of the important factors
The light-receiving member is
due care must be taken when designing the
Ru. In the present invention, the layer thickness T of the first layer GBI like it
or 30 Å to 50 μ, more preferably 40 Å to 40 μ,
Optimally, the thickness is preferably 50 Å to 30 μ. Further, the layer thickness T of the second layer S is preferably 0.5 to
90μ, more preferably 1-80μ, optimally 2-50μ
It is desirable that Layer thickness T of first layer GBand the layer thickness T of the second layer S
(TB+T) is the characteristic required for both layer regions.
and the characteristics required for the entire photoreceptive layer.
Based on the mechanical relevance, when designing the layer of the photoreceptor material.
It is determined as appropriate according to desire. In the light receiving member of the present invention, the above (TB
The numerical range of +T) is preferably 1 to
100μ, more preferably 1-80μ, optimally 2-50μ
It is desirable that this is done. In a more preferred embodiment of the present invention,
Above layer thickness TBAnd the layer thickness T is preferably
TB/T≦1, for each
It is desirable that appropriate values be selected accordingly. Layer thickness T in the above caseBand the value of layer thickness T
More preferably, TB/T≦0.9,
Optimally TB/T≦0.8 so that the relationship is satisfied
Layer thickness TBIt is desirable that the values of the layer thickness T and the layer thickness T be determined.
It's a good thing. In the present invention, the gel contained in the first layer G
The content of rumanium atoms is 1×10Fiveatomic ppm
In the above case, the layer thickness T of the first layer GBas,
It is desirable to make it fairly thin, preferably 30μ
or less, more preferably 25μ or less, optimally 20μ or less
It is desirable that it be placed at the bottom. In the present invention, a photoreceptive layer is configured as necessary.
The hydrogen contained in the first layer G and the second layer S
Specifically, the rogen atom (X) is
Chlorine, bromine, and iodine, especially
Chlorine and chlorine can be mentioned as suitable ones.
Ru. In the present invention, a-SiGe(H,X)
For example, glow discharge is used to form the first layer G.
method, sputtering method, or ion platey method.
By using a vacuum deposition method that utilizes a discharge phenomenon such as a
It will be done. For example, by the glow discharge method, a
- Forming the first layer G composed of SiGe(H,X)
Basically, silicon atoms (Si) are
Raw material gas and germanium atoms for Si supply that can be supplied
(Ge) and raw material gas for Ge supply and necessary
Raw material gas or/and for hydrogen atom (H) introduction depending on
The raw material gas for introducing halogen atoms (X) is
Introduce the desired gas pressure into the deposition chamber that can be reduced in pressure.
to generate a glow discharge in the deposition chamber, and
on a given support surface in place.
The distribution concentration of the contained germanium atoms can be adjusted to the desired concentration.
a-SiGe (H,
It is sufficient to form a layer consisting of X). Also, spats
When forming by the taring method, for example, Ar, He
or based on inert gases such as
Target composed of Si in a mixed gas atmosphere
Using two targets composed of and Ge,
or using a mixed target of Si and Ge.
When sputtering, add hydrogen atoms (H) as necessary.
Or/and the gas for introducing halogen atoms (X) is
It can be introduced into a deposition chamber for puttering. Raw material gas for supplying Si used in the present invention
SiH is a substance that can becomeFour,Si2H6,Si3H8
SiFourHTenSilicon hydride in a gaseous state such as
(silanes) are listed as being effectively used.
In particular, ease of handling during layer creation work and Si supply
SiH in terms of efficiency etc.Four,Si2H6, is preferable
It is mentioned as Substances that can be used as raw material gas for Ge supply include:
GeHFour,Ge2H6,Ge3H8,GeFourHTen,GeFiveH12
Ge6H14,Ge7H16,Ge8H18,Ge9H20gaseous such as
germanium hydride is effective
It is used for layer creation, especially for layer creation.
Ease of handling during work, good Ge supply efficiency, etc.
So, GeHFour,Ge2H6,Ge3H8is preferred.
can be mentioned. For introducing halogen atoms used in the present invention
Many halogenated gases are effective as raw material gases for
For example, halogen gas, halogen
compounds, interhalogens, halogen-substituted
Gaseous or gasifiable materials such as silane derivatives
Preferred examples include rogene compounds. Furthermore, silicon atoms and halogen atoms
Constituent halves in a gaseous state or capable of being gasified
Silicon hydride compounds containing rogen atoms are also effective.
In the present invention, it can be mentioned as such. Halogen compounds that can be suitably used in the present invention
Specifically, the substances include fluorine, chlorine, bromine,
Iodine halogen gas, BrF, ClF, ClF3
BrFFive,BrF3,IF3,IFFive, ICl, IBr, etc.
Intermediate compounds can be mentioned. Silicon compounds containing halogen atoms, so-called halogens
Examples of silane derivatives substituted with carbon atoms include
For example, SiFFour,Si2F6,SiClFour, SiBrFouretc.
Silicon halogenide can be cited as a preferred option.
come. Adopts silicon compounds containing such halogen atoms
The characteristic light reception of the present invention is achieved by the glow discharge method.
When forming a container member, a raw material gas for Ge supply is used.
Hydrogenation as a raw material gas that can supply Si along with gas
onto the desired support without the use of silicon gas.
First layer made of a-SiGe containing halogen atoms
It is possible to form a G. According to the glow discharge method,
When creating layer G of 1, basically, for example, Si
Silicon halide and Ge as raw material gas for supply
germanium hydride, which is the raw material gas for supply;
Ar, H2, He, etc., at a specified mixing ratio and gas flow.
in a deposition chamber in which the first layer G is formed in such a manner that the amount of
These gases are released by introducing a glow discharge.
By creating a lasma atmosphere, the desired support can be achieved.
Although the first layer G can be formed on the support,
To make it easier to control the ratio of hydrogen atoms introduced
In addition to these gases, add hydrogen gas or hydrogen source for measurement.
The desired amount of silicon compound gas containing carbon atoms is also mixed into the layer.
It may be formed. In addition, each gas can be used not only as a single species but also in a predetermined mixing ratio.
There is no problem even if a plurality of them are mixed and used. Reactive sputtering method or ion plate
a-SiGe (H,
To form layer G of 1, for example, sputtering
In the case of the method, a target consisting of Si and a target consisting of Ge are used.
two targets, or one consisting of Si and Ge.
Use the target to connect this to the desired gas plasma
sputtering in an atmosphere of
In the case of the ing method, for example, polycrystalline silicon or
is monocrystalline silicon and polycrystalline germanium or single crystal
Deposition boat using crystalline germanium and crystal germanium as evaporation sources, respectively.
This evaporation source can be heated using resistance heating method or electronic
Heated and evaporated by tron beam method (EB method) etc.
Pass the flying evaporates through the desired gas plasma atmosphere.
You can do it by letting it pass. At this time, sputtering method, ion plate
In both cases, halogen is present in the layer formed.
In order to introduce a ion atom, the above-mentioned halogen compound or
is the silicon compound gas containing the above halogen atom.
is introduced into the deposition chamber to create a plasma atmosphere of the gas.
It is a good idea to form it. In addition, when introducing hydrogen atoms, hydrogen atom guide
Required raw material gas, e.g. H2, or the above
Gases such as silanes and/or germanium hydride
The gas is introduced into a deposition chamber for sputtering.
All that is required is to form a plasma atmosphere of gases. In the present invention, raw materials for introducing halogen atoms
The halogen compounds or halogens listed above as gases
Silicon compounds containing gen are used as effective ones.
In addition, HF, HCl,
Hydrogen halides such as HBr, HI, SiH2F2
SiH2I2,SiH2Cl2,SiHCl3,SiH2Br2,SiHBr3etc
halogen-substituted silicon hydride, and GeHF3
GeH2F2, GeH3F, GeHCl3, GeH2Cl2
GeH3Cl, GeHBr3, GeH2Br2, GeH3Br,
GeHI3, GeH2I2, GeH3Hydrogenation and halogenation of I, etc.
Hydrogen atoms such as germanium are one of the constituent elements.
halides, GeFFour, GeClFour, GeBrFour, GeIFour
GeF2, GeCl2, GeBr2, GeI2halogenated gel such as
Manium, etc. in gaseous state or capable of being gasified
The substance is also effective as a starting material for the formation of the first layer G.
I can list many. Among these substances, halogenated substances containing hydrogen atoms
When forming the first layer G, halogen atoms are added to the layer.
to control electrical or photoelectric characteristics at the same time as introducing
Since extremely effective hydrogen atoms are also introduced, the present invention
It is used as a suitable raw material for halogen introduction.
used. Introducing hydrogen atoms into the first layer G structurally
In addition to the above, H2, or SiHFour,Si2H6
Si3H8,SiFourHTenTo supply Ge with silicon hydride such as
germanium or germanium compound, or
is GeHFour,Ge2H6,Ge3H8,GeFourHTen,GeFiveH12
Ge6H14,Ge7H16,Ge8H18,Ge9H20Hydrogenation of etc.
Silicon or Si to supply germanium and Si
A discharge is generated by coexisting a recon compound and a recon compound in the deposition chamber.
It can also be done by causing it to occur. In a preferred embodiment of the invention, the photoreceptor formed
Hydrogen atoms contained in the first layer G constituting the storage layer
Amount of child (H) or amount of halogen atom (X) or hydrogen atom
The sum of the amounts of children and halogen atoms (H + X) is preferably
is 0.01~40atomic%, more preferably 0.05~
30 atomic%, optimally 0.1 to 25 atomic%
is desirable. Hydrogen atoms (H) or/and
To control the amount of halogen atoms (X) and halogen atoms (X), for example
For example, support temperature or/and hydrogen atom (H) or halo
Starting material used to contain the Gen atom (X)
The amount of material introduced into the deposition system, the discharge force, etc.
It's better to control it. In the present invention, it is composed of a-Si(H,X).
In order to form the second layer S, the first layer S described above must be formed.
From among the starting materials (I) for G formation, for Ge supply
The starting materials excluding the starting materials that become the raw material gas for
Using the starting material () for forming layer S of 2,
Same method and conditions as when forming the first layer G
It can be done according to. That is, in the present invention, a structure composed of a-Si(H,X)
To form the second layer S, for example, glow is used.
Discharge method, sputtering method, or ion spray
For vacuum deposition methods that utilize discharge phenomena such as the Teing method.
It is accomplished by doing so. For example, by glow discharge method
Form a second layer S composed of a-Si(H,X)
To do this, basically the silicon atoms mentioned above are
Along with the raw material gas for Si supply that can supply (Si),
or/and halo for introducing hydrogen atoms (H) as necessary.
The internal pressure of the raw material gas for introducing Gen atoms (X) is reduced.
The product can be introduced into a deposition chamber that can be
– to generate an electrical discharge and to
a-Si(H,X) on the surface of a predetermined support.
It is sufficient to form a layer that Also, sputtering method
For example, inert materials such as Ar, He, etc.
gas or a mixture of gases based on these gases
Sputtering a target composed of Si in an atmosphere
When ringing, hydrogen atoms (H) or/and halogen atoms
Deposition of gas for sputtering for introduction of child (X)
It's good to have it installed in your room. In the light receiving member 1004 of the present invention, less
At least the first layer G1002 or/and the second layer S
1003 contains a substance (C) that controls conduction properties
and the desired layer contains the substance (C).
The conduction properties are given. In the present invention, the first layer G1002 or/
and the conductive properties contained in the second layer S1003.
Dominating substance (C) contains substance (C)
The substance (C) may be contained in the entire layer area of the layer.
Contained unevenly in some layer regions of the contained layer
may have been done. However, in any case, the said substance
In the layer region (PN) containing (C), the corresponding
The state of distribution of the substance in the layer thickness direction is assumed to be non-uniform. That is, for example, the entire layer area of the first layer G is
If the substance (C) is contained, the first layer G
The substance is distributed more toward the support side.
(C) is contained in the first layer G. In this way, in the layer region (PN), the material
Making the distribution concentration of (C) uneven in the layer thickness direction
and optical and electrical bonding at the contact interface with other layers.
can be made good. Substance (C) that controls conduction properties in the present invention
The first layer G is unevenly distributed in some layer regions of the first layer G.
When the substance (C) is contained in the layer G of
The layer region (PN) containing is the edge of the first layer G.
It is established as a departmental area, and can be changed as required each time.
It can be decided as appropriate. In the present invention, the above substance is contained in the second layer S.
When containing (C), preferably at least
Also, in the layer region including the contact interface with the first layer G,
It is desirable to include substance (C). Both the first layer G and the second layer S support conductive properties.
When containing the substance (C), the first layer G
A layer region containing the substance (C) in
and the substance (C) in the second layer S is contained.
Provided so that the layered areas are in contact with each other.
is desirable. Moreover, before being contained in the first layer G and the second layer S
The substance (C) is present in the first layer G and the second layer S.
They may be of the same type or different types;
The content may be the same or different in each layer.
stomach. However, in the present invention, each layer contains
When the substance (C) is the same type in both
In this case, the content in the first layer G should be sufficiently increased, or
Or, if a substance (C) with different electrical characteristics is used,
It is preferable that each desired layer contains each of them. In the present invention, at least the light-receiving layer is composed of
conduction in the first layer G and/or the second layer S
By containing a substance (C) that controls the characteristics
layer region containing the substance (C) [first layer]
G or part or all of the second layer S
The conduction characteristics can be adjusted as desired.
Things like this that can be controlled
Quality C includes so-called impurities in the semiconductor field.
In the present invention, formation
a-Si(H,X) or
p-type conduction for/and a-SiGe(H,X)
P-type impurities give properties and n-type conductivity properties.
n-type impurities can be mentioned. Specifically, as a p-type impurity,
Atoms belonging to the group (Group atoms), for example, B (B)
element), Al (aluminum), Ga (gallium), In
Especially suitable are Tl (thallium), etc.
B and Ga are used for this purpose. As an n-type impurity, it belongs to group of the periodic table.
atoms (group atoms), e.g. P (phosphorus), As (arsenic)
element), Sb (antimony), Bi (bismuth), etc.
In particular, P and As are preferably used. In the present invention, the substance C that controls conduction properties is
Its content in the contained layer area (PN)
is the conductivity required for the layer region (PN) or
is designed so that the layer region (PN) is in direct contact with the support.
If the contact surface with the support is
In the organic relationship, such as the relationship with the characteristics that
You can choose as you like. Also, the layer region (PN) is not provided in direct contact with the layer region (PN).
to other layer regions or contact interfaces with other layer regions.
The relationship with the conduction characteristics is also considered, and the conduction characteristics are controlled.
The content of the substance to be controlled is selected appropriately. In the present invention, contained in the layer region (PN)
As the content of the substance (C) that controls the conduction properties of
is preferably 0.01 to 5×10Fouratomic ppm, more
Preferably 0.5 to 1×10Fouratomic ppm, optimally
1~5×103It is preferable to set it as atomic ppm. In the present invention, the substance that controls the conduction characteristics
The substance in the layer region (PN) containing (C)
Preferably the content of quality (C) is 30 atomic ppm or less.
above, more preferably 50 atomic ppm or more, optimally
By setting it to 100 atomic ppm or more,
If the substance (C) to be contained is the above-mentioned p-type impurity,
In some cases, the free surface of the photoreceptor layer is treated with a polar charge.
When subjected to treatment, electricity is transferred from the support side into the photoreceptive layer.
It is possible to effectively prevent child injection, and the above-mentioned
When the substance (C) to be contained is the above n-type impurity
In this method, the free surface of the photoreceptor layer undergoes a polar charging treatment.
Holes are injected from the support side into the photoreceptor when receiving light.
can be effectively prevented. In the above case, as mentioned above, the layer area
In the layer area (Z) excluding the area (PN), there is a layer
Substances that control the conduction properties contained in the region (PN)
The conduction type polarity is different from the conduction type polarity of quality (C).
It may contain a substance (C) that controls the conductive properties.
or have conduction characteristics with conduction types of the same polarity.
The controlling substance (C) is contained in the layer region (PN).
contained in an amount much smaller than the actual amount.
It's a good thing. In such a case, the material contained in the layer region (Z)
the content of the substance (C) that governs the conduction properties; and
The substance contained in the layer region (PN)
Appropriately as desired depending on the polarity and content of (C)
Although it is determined, preferably 0.001~
1000atomic ppm, more preferably 0.05~
500atomic ppm, optimally 0.1-200atomic ppm
It is desirable that this is done. In the present invention, a layer region (PN) and a layer region
(Z) contains a substance (C) that controls the same kind of conductivity.
If it has, the content in the layer region (Z)
As such, it is preferably 30 atomic ppm or less.
is desirable. In the present invention, a layer region (PN) and a layer region
(Z) contains a substance that controls the same kind of conductivity.
When the content in the layer area (Z) is
is preferably 30 atomic ppm or less.
Delicious. In the present invention, one polarity is added to the photoreceptive layer.
Contains a substance that controls conductivity and has a conductivity type.
a conductive layer region with a conductivity type of the other polarity.
Direct contact with the layer containing the substance that controls the
A so-called depletion layer is provided in the contact region.
You can also do that. clogging, for example, the above p-type impurity in the photoreceptor layer.
The layer region containing the n-type impurity and the layer region containing the n-type impurity mentioned above.
The so-called p-n layer is placed in direct contact with the layer region.
A junction can be formed to provide a depletion layer. FIG. 27 to FIG. 35 show the light in the present invention.
Material layer contained in the layer region (PN) of the receiving member
A typical example of the distribution state in the layer thickness direction of (C) is shown.
Ru. In each figure, the layer thickness and concentration are indicated.
If the values are shown as they are, the differences between each figure will not be clear.
These figures are shown in extreme form due to
should be understood as a schematic representation. As the actual distribution
Therefore, the object of the present invention can be achieved and desired
t so that the distribution concentration line can be obtained.i(1≦i≦8)
or Ci(1≦i≦17) or
The entire cloth curve should be multiplied by an appropriate coefficient.
It is. In Figures 27 to 35, the horizontal axis is the material
The distribution concentration C of (C) is the vertical axis is the layer area (PN)
indicates the layer thickness of tBis the layer area (PN) on the support side
The position of the end face is tTis the layer area on the opposite side from the support side
Indicates the position of the end face of (PN). That is, substance (C)
The layer area (PN) contained in is tBT from the sideTtowards the side
Layer formation is then carried out. Figure 29 shows the substances contained in the layer region (PN).
The first typical example of the distribution state of quality (C) in the layer thickness direction is
shown. In the example shown in FIG. 27, the content of substance (C)
The surface where the layer region (PN) is formed and the layer region
The interface position t where the surface of the region (PN) contactsBMoret1of
Up to the position, the distribution concentration C of substance (C) is C1Become
Layer region where substance (C) is formed while taking a certain value
(PN), position t1Rather than concentration C2Than
Interface position tTgradually and continuously decreased until
There is. Interface position tTThe distribution concentration of substance (C) is
The degree C is assumed to be substantially zero (here, it is substantially zero).
This means that the amount is below the detection limit. ). In the example shown in Figure 28, it contains
The distribution concentration C of substance (C) is at position tBMore positionTto
concentration C until3Gradually and continuously decreases from position tT
concentration C atFourForm a distribution state such that
There is. In the case of Figure 29, position tBMore position2to
is the distribution concentration C of substance (C) is the concentration CFiveand a constant value
and position t2and position tTgradually between
Continuously decreased position tT, the distribution concentration C
is essentially zero. In the case of Figure 30, the distribution concentration C of substance (C) is
position tBMore positionTup to the concentration C6First series
Continuously gradually decreased, position t3more rapid succession
position tTvirtually zero in
It is. In the example shown in Figure 31, the fraction of substance (C) is
The cloth density C is at the position tBand position tFourIn between, the concentration
C7is a constant value, and the position tTIn , the distribution concentration C
is assumed to be zero. position tFourand position tTThe distribution is between
The concentration C is linearly proportional to the position tFourMore positionTuntil
has been reduced. In the example shown in FIG. 32, the distribution concentration C
is position tBMore positionFiveuntil the concentration C8Take a constant value of
position tFiveMore positionTuntil the concentration C9More concentration CTen
It is said that the distribution state decreases linearly until
Ru. In the example shown in FIG. 33, the position tBMore position
tTUntil , the distribution concentration C of substance (C) is the concentration
C11Decrease linearly to more effectively reach zero
are doing. In Figure 34, position tBMore position6leading to
Until the distribution concentration C of substance (C) is the concentration C12Than
Concentration C13is linearly decreased until the position t6position
PlacementTBetween, the concentration C13is assumed to be a constant value of
An example is shown. In the example shown in Figure 35, the substance (C)
The distribution concentration C is at the position tBconcentration C at14and
position t7This concentration C until it reaches14The beginning is Yutsu
It is greatly reduced, t7Near the position of
position t has been reduced to7Then the concentration C15It is said that position t7and position t8At first, the relationship between
decreased, and then decreased slowly and gradually.
position t8At concentration C16and position t8and position t9between
The position t is gradually decreased.9In, the concentration
C17leading to. position t9and position tTThe concentration between
C17Shape as shown in the figure to make it more substantially zero
It is decreasing according to the curve of As described above, from FIGS. 27 to 35, the layer region
The layer thickness direction of the substance (C) contained in (PN)
As we have explained some typical examples of distribution states, the present invention
In the case of a substance (C) on the support side,
It has a part with a high distribution concentration C, and the interface tTon the side
, the distribution concentration C is considerably lower than that on the support side.
The distribution state of the substance (C) having the darkened parts is layered.
It is desirable that it be provided in the area (PN). The light receiving layer constituting the receiving member in the present invention
The constituting layer region (PN) is preferably as described above.
The substance (C) is contained at a relatively high concentration on the support side.
It is desirable to have a localized region (B) with
stomach. In the present invention, the localized region (B) is shown in FIG.
To explain using the symbols shown in Figures 35 to 35, the field
surface position tBIt is desirable that it be provided within 5μ.
It's a good thing. In the present invention, the localized region (B) is an interface
position tBIf the total layer area (L) is up to 5μ thick,
In some cases, it may be part of the layer region (L).
There are also cases. Should the localized region (B) be part of the layered region (L)?
Whether it is all or not depends on the requirements of the photoreceptive layer to be formed.
It is determined as appropriate according to the characteristics to be used. In the layer constituting the photoreceptive layer, there is a layer that controls the conduction properties.
substances (C), such as group atoms or group
Inclusion of the substance (C) by structurally introducing group atoms
To form a layered region (PN),
In some cases, the starting material for the introduction of group atoms or
The starting material for introducing group atoms is introduced into the deposition chamber in a gaseous state.
introduced along with other starting materials to form the photoreceptive layer.
Just put it in. It can serve as a starting material for the introduction of such group atoms.
Examples of substances that are in a gaseous state at room temperature and pressure are
At least something that can be easily gasified under layer-forming conditions is
Preferably adopted. Such group atom conductors
Specifically, it is used as a starting material for introducing boron atoms.
As, B2H6,BFourHTen,BFiveH9,BFiveH11
B6HTen,B6H12,B6H14Boron hydride, BF etc.3
BCl3,BBr3Examples include boron halides such as.
In addition, AlCl3,GaCl3, Ga(CH3)3,InCl3
TiCl3etc. can also be mentioned. As a starting material for the introduction of group atoms,
It is effectively used for introducing phosphorus atoms.
So, PH3,P2HFourHydrogenated phosphorus, PH etc.FourI, P.F.3
P.F.Five, PCl3, PClFive, PBr3, PBrFive, P.I.3etc. halogen
Examples include phosphorus chloride. In addition, AsH3,AsF3
AsCl3, AsBr3,AsFFive,SbH3,SbF3,SbFFive
SbCl3,SbClFive,SiH3,SiCl3, BiBr3etc. also group
Listed as an effective starting material for atom introduction
can be done. In the light receiving member 1004 shown in FIG.
In other words, the surface layer 1 formed on the second layer 1003
005 has a free surface, is mainly moisture resistant, continuous repeating
characteristics, electrical pressure resistance, operating environment characteristics, mechanical resistance
Achieving the objectives of the present invention in terms of durability and photoreceptive properties.
It is established for the purpose of The surface layer 1005 in the present invention is made of silicon raw material.
(Si), carbon atom (C), and hydrogen atom if necessary
Amorphous containing (H) or/and halogen atom (X)
Material (hereinafter referred to as “a-(SixC1-x)y(H,X)1-y
vinegar. However, 0<x<1 and 0<y<≦1)
be done. a-(SixC1-x)y(H,X)1-yA surface composed of
The layer 1005 is formed using a plasma method such as a glow discharge method.
Polymer vapor phase method (PCVD method), optical CVD method, thermal
CVD method, sputtering method, electron bee
This can be done by the Mu method, etc. These manufacturing methods are
construction conditions, level of capital investment, manufacturing scale,
Factors such as the desired characteristics of the photoconductive member to be manufactured
Therefore, it is selected and adopted as appropriate, but depending on the desired characteristics.
Manufacturing conditions for manufacturing a photoreceptive member with
Along with silicon atoms, which are relatively easy to control,
Surface layer 1 in which carbon atoms and halogen atoms are formed
Is it an advantage that it can be easily introduced into 005?
Therefore, glow discharge method or sputtering method is preferable.
Adopted. Furthermore, in the present invention, glow emission
Electric method and sputtering method can be combined in the same equipment system.
The surface layer 1005 may be formed using the same method. The surface layer 1005 is formed by a glow discharge method.
To do this, a-(SixC1-x)y(H,X)1-yRaw material gas for formation
If necessary, mix with diluent gas at the specified mixing ratio.
Then, introduce it into a vacuum deposition chamber equipped with a support.
The introduced gas causes a glow discharge.
This turns into gas plasma and forms it on the support.
on the layer that is a-(SixC1-x)y(H,X)1-y All you have to do is deposit it. In the present invention, a-(SixC1-x)y(H,X)1-y
As raw material gas for formation, silicon atoms (Si),
Carbon atom (C), hydrogen atom (H), halogen atom (X)
A gaseous substance whose constituent atoms are at least one of
Inside the gasified substance or gasified substance
Most of them can be used. Si is one of the constituent elements among Si, C, H, and
When using a raw material gas as a silicon, for example, Si
A raw material gas with C as a constituent atom and C as a constituent atom.
raw material gas and, if necessary, H as a constituent atom.
or/and a raw material gas containing X as a constituent atom
or
Raw material gas consisting of Si as a constituent atom and consisting of C and H
Raw material gas containing atoms or/and constituent elements consisting of C and X
This is also done at the desired mixing ratio with the raw material gas.
, or mix it with Si, or use an element whose constituent atoms are Si.
A raw material gas and three constituent atoms: Si, C, and H.
Raw material gas or three constituent atoms of Si, C and X
It can be used by mixing with raw material gas.
Ru. In addition, there is also a raw material gas whose constituent atoms are Si and H.
mixed with raw material gas containing C as a constituent atom.
It is also possible to use a raw material gas containing Si and X as constituent atoms.
Used by mixing raw material gas containing C as a constituent atom.
You may. In the present invention, the surface layer 1005 contains
Suitable halogen atoms (X) include F,
Cl, Br, I, especially F, Cl are preferred
It is. In the present invention, forming the surface layer 1005
It can be used as a raw material gas that can be effectively used for
The gas is in a gas state at room temperature and pressure, or it is easily
Examples include substances that can be gasified. In the present invention, raw materials for forming the surface layer 1005
The gases that can be effectively used are Si and H.
SiH as a constituent atomFour,Si2H6,Si3H8,SiFourHTenetc.
Silicon hydride gas such as silane, C and H
For example, saturated carbon atoms having 1 to 4 carbon atoms,
Japanese hydrocarbons, ethylene hydrocarbons having 2 to 4 carbon atoms
element, acetylenic hydrocarbon having 2 to 3 carbon atoms, halo
Gen simple substance, hydrogen halide, interhalogen compound,
Silicon halide, halogen-substituted silicon hydride, hydrogen
Examples include silicon oxide. Specifically, saturation
Methane (CHFour), ethane
(C2H6), propane (C3H8), n-butane (n-
CFourHTen), pentane (CFiveH12), ethylene hydrocarbon
As, ethylene (C2HFour),propylene
(C3H6), butene-1 (CFourH8), butene-2
(CFourH8), isobutylene (CFourH8), penten
(CFiveHTen), and acetylene hydrocarbons include acetylene hydrocarbons.
Chyrene (C2H2), methylacetylene (C3HFour), b
Chin (CFourH6), as a single halogen, fluorine,
Halogen gas, halogenation of chlorine, bromine, and iodine
Hydrogen includes FH, HI, HCl, HBr, and halogens.
Intermediate compounds include BrF, ClF, ClF3,ClFFive
BrFFive,BrF3,IF7,IFFive, ICl, IBr, halogenation
As silicon, SiFFour,Si2F6,SiCl3Br,
SiCl2Br2,SiClBr3,SiCl3I, SiBrFour, halogen
As silicon hydride, SiH2F2,SiH2Cl3
SiH3Cl, SiH3Br, SiH3Br, SiH2Br2,SiHBr3,
As silicon hydride, SiHFour,Si2H8,Si3H8
SiFourHTenSilanes such as
I can do it. In addition to these, CFFour,CClFour, CBrFour,CHF3
CH2F2,CH3F, CH3Cl, CH3Br, CH3I,
C2HFiveHalogen-substituted paraffinic hydrocarbons such as Cl, etc.
Basic, SFFour,SCIENCE FICTION6Fluorinated sulfur compounds, Si
(CH3)Four,Si(C2HFive)Four, etc., alkyl silicides and SiCl
(CH3)3,SiCl2(CH3)2, SiCl3CH3etc. halogen
Silane derivatives such as alkyl silicides are also effective.
It can be mentioned as one of the following. These surface layer 1005 forming substances are formed
Silicon raw material is contained in the surface layer 1005 at a predetermined composition ratio.
carbon atoms and halogen atoms and optionally water.
The shape of the surface layer 1005 is such that it contains elementary atoms.
The selected materials are used in the construction as desired. For example, silicon atoms, carbon atoms, and hydrogen atoms
can be easily incorporated and a layer with desired properties can be formed.
Si(CH3)Fourand contains halogen atoms.
SiHCl as a3,SiH2Cl2,SiClFour,or
Yes, SiH3Add Cl, etc. to the specified mixing ratio to form a gaseous
Introduced into the apparatus for forming the surface layer 1005 in
By generating a low discharge, a-(Six
C1-x)(Cl+H)1-yA surface layer 1005 consisting of
can be achieved. Surface layer 1005 is formed by sputtering method.
To form, single crystal or polycrystalline Si wafer
- or C wafer or a mixture of Si and C
If you target a wafer with
and halogen atoms or/and hydrogen atoms as necessary.
in various gas atmospheres containing carbon dioxide as a component.
This can be done by puttering. For example, using a Si wafer as a target
Then, the source for introducing C and H or/and
Dilute the raw gas as necessary and use it for sputtering.
The gas plasma of these gases is introduced into the deposition chamber.
The Si wafer is sputtered by forming a matrix.
Just Google it. Additionally, Si and C are separate targets.
or using a single target with a mixture of Si and C.
By using hydrogen atoms or
is/or in a gas atmosphere containing halogen atoms.
It is done by sputtering with
Ru. Substances that serve as raw material gas for introduction of C, H and X
As, the surface shown in the glow discharge example mentioned earlier
The material for forming layer 1005 is sputtered.
It can also be used as an effective substance in some cases. In the present invention, the surface layer 1005 is treated by glow discharge.
Used when forming by sputtering method or sputtering method.
The diluent gas used is so-called rare gas, for example,
He, Ne, Ar, etc. are preferred.
Can be done. The surface layer 1005 in the present invention meets the requirements.
carefully shaped to give the desired characteristics.
will be accomplished. That is, Si, C, H or/and X as necessary.
The composition of the substances used as constituent atoms depends on the conditions for their creation.
Structurally, it takes forms ranging from crystals to amorphous.
In terms of electrical properties, it ranges from conductive to semiconducting to insulating.
properties ranging from photoconductive to non-photoconductive.
Each shows electrical properties, and in the present invention,
a-(SixC1-x)y
(H,X)1-yas desired so that a
The selection of the creation conditions is made strictly. For example, table
The main purpose of the surface layer 1005 is to improve electrical voltage resistance.
To set it up, a-(SixC1-x)y(H,X)1-y has no significant electrically insulative behavior in the operating environment.
Created as a crystalline material. In addition, improvements in continuous repeated use characteristics and usage environment characteristics
A surface layer 1005 is provided mainly for the purpose of
In some cases, the degree of electrical insulation mentioned above is relaxed to some extent.
and has a certain degree of sensitivity to the light that is irradiated.
As an amorphous material a-(SixC1-x)y(H,X)1-y is created. on the second layer surface a-(SixC1-x)y(H,X)1-y During layer formation, when forming the surface layer 1005 consisting of
The support temperature determines the structure and properties of the layer formed.
This is an important factor that influences the present invention.
has the desired properties a-(SixC1-x)y(H,X)1-y support during layer creation so that the layer can be created as desired.
It is desirable that the temperature be tightly controlled. The desired objectives of the present invention are effectively achieved.
In accordance with the method of forming the surface layer 1005 for
The optimal range is selected to form the surface layer 1005.
Preferably carried out at 20-400℃, more preferred
temperature is 50 to 350℃, optimally 100 to 300℃.
is desirable. For forming the surface layer 1005
is based on delicate control of the composition ratio of the atoms that make up the layer.
Controlling thickness is relatively easy compared to other methods
Glow discharge method or sputtering
Although it is advantageous to adopt the
When forming the surface layer 1005, the above-mentioned support body temperature
The discharge power during layer formation is created as well as the degree of a-(SixC1-x)y(H,X)1-y It is one of the important factors that influences the characteristics of Characteristics for achieving the purpose of the present invention
have a-(SixC1-x)y(H,X)1-y discharge power to be created effectively and productively.
- Conditions are preferably 10 to 1000W, more suitable
20 to 750W, optimally 50 to 650W.
It is desirable. The gas pressure in the deposition chamber is preferably between 0.01 and 1 Torr.
It is desirable that the value is approximately 0.1 to 0.5 Torr.
stomach. In the present invention, a surface layer 1005 is created.
Desired numerical range of support temperature and discharge power for
The above range of values can be cited as the range, but this
The layer creation factors such as
of the desired characteristics, rather than the a-(SixC1-x)y(H,X)1-y reciprocal so that a surface layer 1005 consisting of
The best of each layer creation factor based on organic relationships.
It is desirable to be able to determine an appropriate value. In the surface layer 1005 of the light receiving member of the present invention
The amount of carbon atoms contained depends on the composition of the surface layer 1005.
The desired features to achieve the objectives of the invention as well as the conditions for formation
It is important to form the surface layer 1005 that provides
It is a factor. Carbon contained in the surface layer 1005 in the present invention
The amount of elementary atoms is determined by the amount of amorphous atoms forming the surface layer 1005.
Depending on the type of material and its characteristics, as appropriate.
It can be determined by That is, the general formula a-(SixC1-x)y(H,X)1-y
Amorphous materials shown in can be roughly divided into silicon
Amorphous material (hereinafter referred to as
After that, “a-SiaC1-a”. However, 0<a<1),
Composed of silicon atoms, carbon atoms, and hydrogen atoms
amorphous material (hereinafter referred to as “a-(SibC1-b)cH1-c"and
write down However, 0<b, c<1), silicon atoms and
Carbon atoms, halogen atoms, and hydrogen atoms if necessary
An amorphous material (hereinafter referred to as “a-(Sid
C1-d)e(H,X)1-e”. However, 0<d, e<
1). In the present invention, the surface layer 1005 is made of a-Si.a
C1-aWhen the surface layer 1005 contains
The amount of carbon atoms included is preferably 1×10-3~
90 atomic%, more preferably 1-80 atomic%, most
Suitably, it is desirable to set it to 10 to 75 atomic%.
It is. That is, the previous a-SiaC1-aIn the display of a of
If carried out, a is preferably 0.1 to 0.99999, more preferably
is between 0.2 and 0.99, optimally between 0.25 and 0.9. In the present invention, the surface layer 1005 is a-(Sib
C1-b)cH1-cWhen the surface layer 1005 is composed of
The amount of carbon atoms contained is preferably 1×10-3
~90 atomic%, more preferably 1~
90 atomic%, optimally 10-80 atomic%
is desirable. As the content of hydrogen atoms
preferably 1 to 40 atomic%, more preferably
Usually 2-35 atomic%, optimally 5-30 atomic%
It is desirable that the hydrogen content be within these ranges.
In practice, the light-receiving member formed when there is a
It can be fully applied as an excellent product in various fields. That is, the previous a-(SibC1-b)cH1-cDo it with the display
b is preferably 0.1 to 0.99999, more preferably
is preferably 0.1 to 0.99, optimally 0.15 to 0.9, c
preferably 0.6 to 0.99, more preferably 0.65 to 0.98, most preferably
It is preferably 0.7 to 0.95. The surface layer 1005 is a-(SidC1-d)e(H,X)1
-eWhen the surface layer 1005 includes
The content of carbon atoms is preferably
is 1×10-3~90 atomic%, more preferably 1
~90 atomic%, optimally 10-80 atomic%
It is desirable that the Contains halogen atoms
The amount is preferably 1 to 20 atomic%.
It is desirable that halogen atoms be present in these ranges.
The actual light-receiving member created when there is a
It can be applied to many surfaces. as needed
The content of hydrogen atoms is preferably
is less than 19 atomic%, more preferably 13 atomic%.
It is desirable that the That is, the previous a-(SidC1-d)e(H,X)1-ed,
If expressed as e, d is preferably 0.1 to
0.99999, more preferably 0.1-0.99, optimally
0.15 to 0.9, preferably e, 0.8 to 0.99, more preferably
Suitably 0.82 to 0.99, optimally 0.85 to 0.98.
is desirable. Numerical range of layer thickness of surface layer 1005 in the present invention
This is important for effectively achieving the purpose of the present invention.
This is one of the important factors. In order to effectively achieve the purpose of the present invention,
It can be determined as desired depending on the situation. Moreover, the layer thickness of the surface layer 1005 is determined by
The amount of carbon atoms and the thickness of the first layer and second layer
Even in the relationship between
be applied as desired under organic relationships according to gender.
It is necessary to decide accordingly. In addition, it is possible to add economic considerations that take into account productivity and mass production.
It is desirable that considerations also be made in terms of cost efficiency. Book
The thickness of the surface layer 1005 in the invention is preferably
Preferably 0.003 to 30μ, preferably 0.004 to 20μ, optimal
It is desirable that the value be 0.005 to 10μ.
Ru. The surface layer 1005 has a protective layer for mechanical durability.
Acts as a protective layer, and optically acts as an anti-reflection layer.
You can let the Lord carry out the work of the Lord. The surface layer 1005 is reflective when the following conditions are met.
Suitable to act as a preventive layer. That is, the refractive index of the surface layer 1005 is n, and the layer thickness is
d, and if the wavelength of the incident light is λ, then d=λ/4n , or an odd multiple thereof, the surface layer is reflective
Suitable as a preventive layer. Also, the refractive index of the second layer
When is set to na, the refractive index n of the surface layer is n=√ and the thickness d of the surface layer is d=λ/4n or an odd multiple thereof, the surface layer is anti-reflective.
Ideal as a layer. a-Si:H as the second layer
The refractive index of a-Si:H is approximately 3.3 when used in
Therefore, a material with a refractive index of 1.82 is used as the surface layer.
Are suitable. a-Si:H adjusts the amount of C
Therefore, the refractive index can be set to such a value.
mechanical durability, interlayer adhesion and electrical
Since the characteristics can be fully satisfied, the surface
It is the most suitable material for the layer. In addition, the surface layer 1005 plays a role as an antireflection layer.
When focusing on , the thickness of the surface layer is
More preferably, the thickness is 0.05 to 2 μm. The support used in the present invention includes conductive
It may be electrically conductive or electrically insulating. conductive support
Examples of materials include NiCr, stainless steel, Al,
Cr, Mo, Au, Nb, Ta, V, Ti, Pt, Pd, etc.
Examples include metals and alloys thereof. As the electrically insulating support, polyester, polyester, etc.
Liethylene, polycarbonate, cellulose acetate
Tate, polypropylene, polyvinyl chloride, poly
Vinylidene chloride, polystyrene, polyamide, etc.
Synthetic resin film or sheet, glass, ceramic
Tsuku, paper, etc. are usually used. electrical insulation of these
The sexual support preferably has at least one surface thereof.
is conductively treated, and the other side is on the conductively treated surface side.
Preferably, layers are provided. For example, if it is glass, NiCr,
Al, Cr, Mo, Au, Ir, Nb, Ta, V, Ti, Pt,
Pd,In2O3, SnO2,ITO(In2O3+SnO2) etc.
Conductivity is imparted by providing a thin film of
or synthetic resin film such as polyester film.
For ilms, NiCr, Al, Ag, Pb, Zn, Ni,
Gold such as Au, Cr, Mo, Ir, Nb, Ta, V, Ti, Pt, etc.
Vacuum evaporation, electron beam evaporation, sputtering
Provided on the surface with a ring etc., or attached with the metal mentioned above.
The surface is laminated to make it conductive.
Granted. The shape of the support body may be cylindrical or base.
It can be of any shape such as a bolt shape or a plate shape, and can be shaped as desired.
The shape is determined, for example, as shown in Fig. 10.
The light receiving member 1004 is used as a light receiving member for electrophotography.
For continuous high-speed copying,
It is desirable to have an endless belt shape or a cylindrical shape.
stomach. The thickness of the support is determined so that the desired light-receiving member is formed.
However, as a light receiving member,
When flexibility is required, it can be used as a support.
As much as possible within the range where the function can be fully demonstrated.
thinned out. However, in such cases, the manufacturing of the support
preferred from the viewpoints of handling, mechanical strength, etc.
or more than 10μ. Next, an example of the method for manufacturing the light receiving member of the present invention will be described.
The outline will be explained. Figure 20 shows an example of a light-receiving member manufacturing device.
vinegar. In the figure, gas cylinders from 2002 to 2006, 2045
The container contains a material for forming the light-receiving member of the present invention.
The raw material gas is sealed, and as an example,
In 2002, SiHFourGas (purity 99.999% or less)
SiHFour) cylinder, 2003 is GeHFourgas (pure
Degree 99.999% or less, GeHFour) cylinder, 20
04 is SiFFourGas (purity 99.99%, hereinafter referred to as SiF)Four)
Cylinder, 2005 is H2B diluted with2H6gas
(Purity 99.999%, below B2H6/H2abbreviated as) cylinder,
2006 is H2Gas (99.999% purity) cylinder, 2
045 is CHFourGas (99.999% purity) cylinder
Ru. To let these gases flow into the reaction chamber 2001
is for gas cylinders 2002-2006, 2045
Lube 2022-2026, 2044, Leak Val
Make sure that the tab 2035 is closed and
Inflow valve 2012-2016, 2043, outflow
Valve 2017-2021, 2041, auxiliary valve
Confirm that pages 2032 and 2033 are open.
First, open the main valve 2034 to open the reaction chamber.
2001, and exhaust the inside of each gas pipe. then true
The reading of sky total 2036 is about 5×10-6When it becomes torr
Auxiliary valve 2032, 2033 at the point, outflow valve
Close 2017-2021, 2041. Next, a photoreceptive layer is placed on the cylindrical substrate 2037.
To give an example of forming a gas cylinder 2
SiH from 002FourGas, from gas cylinder 2003
GeHFourGas, gas cylinder B from 20052H6/H2
Gas, H from 20062Gas valve 2022,
2023, 2025, and 2026 to open the outlet pressure gauge.
2027, 2028, 2030, 2031
Pressure 1Kg/cm2Adjust the inflow valve 2012,2
Gradually open 013, 2015, 2016 and
Souflo controller 2007, 2008, 20
10 and 2011, respectively. continues to flow
Outlet valve 2017, 2018, 2020, 202
1. Gradually open the auxiliary valves 2032 and 2033.
the respective gases are caused to flow into the reaction chamber 2001. child
SiH whenFourGas flow rate, GeHFourgas flow rate,
B2H6/H2Gas flow rate, H2The ratio of gas flow rates is the desired value
Outflow valve 2017, 2018, 2
020, 2021, and the reaction chamber 200
Vacuum gauge 203 so that the pressure inside 1 reaches the desired value.
Open the main valve 2034 while checking the reading of 6.
Adjust. Then, the temperature of the base 2037 increases.
Temperature range from 50 to 400℃ by heater 2038
After confirming that the power supply 204 is set to
0 to the desired power and plug it into the reaction chamber 2001.
A low discharge is generated and at the same time a pre-designed
GeH according to the gas rate curveFourGas flow rate and
B2H6/H2Adjust the gas flow rate manually or with an external drive motor.
Valve 2018, 2020 by method such as data
It is formed by gradually changing the opening of the
Germanium atoms and boron atoms contained in the layer
control the distribution concentration of Maintain the glow discharge for the desired time as described above.
Then, the first layer G is deposited on the base 2037 to a desired layer thickness.
Form. Steps in which the first layer G is formed to a desired layer thickness
At the floor, completely close the outflow valve 2018.
Other than that and changing the discharge conditions as necessary,
Glow discharge for the desired time using similar conditions and procedures.
By maintaining germanium atoms on the first layer G
Forming a second layer S that does not substantially contain
I can do it. In addition, each of the first layer S and the second layer G has a flow
By opening and closing the outlet valve 2020 as appropriate, boron-containing
It may be included, it may not be included, or each layer may be
It is also possible to contain boron only in some layer regions.
Ru. After forming the above second layer S, mass flow condenser
Trawlers 2007 and 2042 at the specified flow rate ratio
except for the settings, following similar conditions and procedures.
By maintaining the glow discharge for the desired time, the second layer S
Mainly composed of silicon atoms and carbon atoms on top
The surface layer can be formed to a desired thickness. While forming layers, aim to make the layer formation uniform.
The base body 2037 is rotated by a motor 2039 to
It is desirable to rotate at a constant speed. Examples will be described below. Example 1 Al support (length (L) 357mm, diameter (r) 80mm)
was machined using a lathe to give the surface texture as shown in Figure 21B.
Ta. Next, using the deposition apparatus shown in Figure 20,
Following various operating procedures under the conditions shown, A-Si
A photoreceptive member for electrophotography is placed on the above-mentioned Al support.
Deposited. Note that the first layer is GeHFour,SiHFour,B2H6/H2of
Adjust the flow rate of each gas as shown in Figures 22 and 36.
Mass Flow Controller 2007,2
008 and 2010 on computer
(HP9845B). Incidentally, the surface layer was deposited as follows. After deposition of the second layer, CHFourgas flow
amount is SiHFourFlow rate ratio to gas flow rate is SiHFour/CHFour
Mass floco corresponding to each gas so that = 1/30
Set the controller to 0.5μ with high frequency power 150W
m-thick a-SiC(H) was deposited. A-Si:H produced in this way for electrophotography
The surface condition of the light receiving member is as shown in Figure 21C.
Ta. Regarding the light-receiving members for electrophotography as described above,
Image exposure device shown in Figure 26 (laser light wavelength
Perform image exposure at 780 nm, spot diameter 80 μm),
It was developed and transferred to obtain an image. the resulting image
No interference fringe pattern was observed in the image, which is sufficient for practical use.
So it was hot. Example 2 After depositing up to the second layer in the same manner as in Example 1,
Hydrogen (H2) Argon (Ar) gas cylinder
, clean the deposition device, and remove the
sputtering target and graphite made of Si.
A sputtering target made of fiite and
so that the area ratio becomes as shown in Table 1 Sample No. 101.
It's all over the page. The light receiving member is installed and the deposition device is installed.
Sufficiently reduce the pressure inside the equipment using a diffusion pump. Then Al
High frequency power 150W by introducing gas up to 0.015torr
generates a glow discharge to sputter the surface material.
Then, a surface layer of Sample No. 101 in Table 1 was placed on the support.
Deposited. Similarly, the Si and graphite targets
By changing the area ratio, the surface layer was changed to Samples No. 102 to 107 in Table 1.
Same method as above except forming as shown in
A light-receiving member was prepared using the following steps. Each of the electrophotographic light-receiving members thus obtained
Image exposure with laser as in Example 1
After repeating the process up to transfer approximately 50,000 times, the image is
When we performed image evaluation, we obtained the results shown in Table 1.
Ta. Example 3 When forming the surface layer, SiHFourgas and CHFourgas flow rate
By changing the ratio, silicon atoms and carbon in the surface layer
Example 1 and all except for changing the content ratio of atoms.
A light-receiving member for electrophotography is prepared using a similar method.
We created each. Each of the electrophotographic light-receiving members thus obtained
Image exposure with laser as in Example 1
After repeating the process up to transfer approximately 50,000 times, the image is
When we performed image evaluation, we obtained the results shown in Table 2.
Ta. Example 4 When forming the surface layer, SiHFourgas, SiFFourgas, CHFour
silicon in the surface layer by changing the gas flow rate ratio.
Except for changing the content ratio of atoms and carbon atoms,
A photoreceptor for electrophotography was prepared in exactly the same manner as in Example 1.
Each container member was manufactured. Each of the electrophotographic light-receiving members thus obtained
Image exposure with laser as in Example 1
After repeating the process up to transfer approximately 50,000 times, the image is
When we performed image evaluation, we obtained the results shown in Table 3.
Ta. Example 5 Exactly the same as Example 1 except for changing the layer thickness of the surface layer.
Each of the electrophotographic light-receiving members is prepared using various methods.
Created. Each of the electrophotographic light-receiving members thus obtained
Image formation, development, and cleaning were carried out in the same manner as in Example 1.
Repeat the cleaning process and obtain the results shown in Table 4.
Ta. Example 6 The discharge power during the preparation of the surface layer was 300W, and the average
Completely the same as Example 1 except that the layer thickness was 2 μm.
An electrophotographic light-receiving member was produced by this method. The surface of the electrophotographic light-receiving member thus obtained
The average layer thickness difference between the center and both ends was 0.5 μm.
Furthermore, the difference in layer thickness at minute portions was 0.1 μm. In such light-receiving materials for electrophotography, interference fringes cannot be seen.
The image was created and developed using the same equipment as in Example 1.
I repeated the image and cleaning process, but it didn't work.
It was sufficient for the purpose. Example 7 Surface cylindrical Al support shown in Figure 43
on the body in the same manner as in Example 1 under the conditions shown in Table 5.
A light-receiving member for electrophotography was formed. Note that the first layer is GeHFour,SiHFour,B2H6/H2of
Adjust the flow rate of each gas as shown in Figures 23 and 37.
Mass flow controller 2007,2
008 and 2010 on computer
(HP9845B). Examples of these light-receiving members for electrophotography
Perform image exposure using an image exposure device similar to 1.
No visible image on plain paper after being developed, transferred, or fixed
I got it. Continuously perform this image forming process 100,000 times
I went there. In all of the images obtained in this case, interference
No stripes were observed, and the properties were sufficient for practical use. or,
Is there any difference between the initial image and the 100,000th image?
It was a high quality image. Example 8 Surface cylindrical Al support shown in Figure 44
Example except that it was performed on the body under the conditions shown in Table 6.
A light-receiving member for electrophotography is formed in the same manner as in 1.
Ta. Note that the first layer is GeHFour,SiHFour,B2H6/H2of
Adjust the flow rate of each gas as shown in Figures 24 and 38.
Mass Flow Controller 2007,2
008 and 2010 on computer
(HP9845B). Examples of these light-receiving members for electrophotography
Perform image exposure using an image exposure device similar to 1.
No visible image on plain paper after being developed, transferred, or fixed
I got it. This kind of image forming process is repeated 100,000 times in a row.
I went there. In all of the images obtained in this case, interference
No stripes were observed, and the properties were sufficient for practical use. or,
Is there any difference between the initial image and the 100,000th image?
It was a high quality image. Example 9 Surface cylindrical Al support shown in Figure 45
Example except that it was performed on the body under the conditions shown in Table 6.
A light-receiving member for electrophotography is formed in the same manner as in 1.
Ta. Note that the first layer is GeHFour,SiHFour,B2H6/H2of
Adjust the flow rate of each gas as shown in Figures 25 and 39.
Mass Flow Controller 2007,2
008 and 2010 on computer
(HP9845B). Examples of these light-receiving members for electrophotography
Perform image exposure using an image exposure device similar to 1.
No visible image on plain paper after being developed, transferred, or fixed
I got it. This kind of image forming process is repeated 100,000 times in a row.
I went there. In all of the images obtained in this case, interference
No stripes were observed, and the properties were sufficient for practical use. or,
Is there any difference between the initial image and the 100,000th image?
It was a high quality image. Example 10 Surface cylindrical Al support shown in Figure 43
Example except that it was performed on the body under the conditions shown in Table 7.
A light-receiving member for electrophotography is formed in the same manner as in 1.
Ta. Note that the first layer is GeHFour,SiHFour,B2H6/H2of
Adjust the flow rate of each gas as shown in Figure 40.
Souflo Controller 2007, 2008 and 2
010 is controlled by a computer (HP9845B).
I controlled it. Examples of these light-receiving members for electrophotography
Perform image exposure using an image exposure device similar to 1.
No visible image on plain paper after being developed, transferred, or fixed
I got it. This kind of image forming process is repeated 100,000 times in a row.
I went there. In all of the images obtained in this case, interference
No stripes were observed, and the properties were sufficient for practical use. or,
Is there any difference between the initial image and the 100,000th image?
It was a high quality image. Example 11 Cylindrical Al support with surface properties shown in Figure 44
Example except that it was performed on the body under the conditions shown in Table 8.
A light-receiving member for electrophotography is formed in the same manner as in 1.
Ta. Note that the first layer is GeHFour,SiHFour,B2H6/H2of
Adjust the flow rate of each gas as shown in Figure 41.
Souflo Controller 2007, 2008 and 2
010 is controlled by a computer (HP9845B).
I controlled it. Examples of these light-receiving members for electrophotography
Perform image exposure using an image exposure device similar to 1.
No visible image on plain paper after being developed, transferred, or fixed
I got it. This kind of image forming process is repeated 100,000 times in a row.
I went there. In all of the images obtained in this case, interference
No stripes were observed, and the properties were sufficient for practical use. or,
Is there any difference between the initial image and the 100,000th image?
It was a high quality image. Example 12 Surface cylindrical Al support shown in Figure 45
Example except that it was performed on the body under the conditions shown in Table 9.
A light-receiving member for electrophotography is formed in the same manner as in 1.
Ta. Note that the first layer is GeHFour,SiHFour,B2H6/H2of
Adjust the flow rate of each gas as shown in Figure 42.
Souflo Controller 2007, 2008 and 2
010 is controlled by a computer (HP9845B).
I controlled it. Examples of these light-receiving members for electrophotography
Perform image exposure using an image exposure device similar to 1.
No visible image on plain paper after being developed, transferred, or fixed
I got it. Continuously perform this image forming process 100,000 times
I went there. In all of the images obtained in this case, interference
No stripes were observed, and the properties were sufficient for practical use. or,
Is there any difference between the initial image and the 100,000th image?
It was a high quality image.

【表】 ◎〓非常に良好 ○〓良好 △〓実用上充分である
×〓画像欠陥を生ずる
[Table] ◎〓Very good ○〓Good △〓Sufficient for practical use
× = Causes image defects

【表】 ◎〓非常に良好 ○〓良好 △〓実用上充分であ
る ×〓画像欠陥を生ずる
[Table] ◎〓Very good ○〓Good △〓Sufficient for practical use ×〓Produces image defects

【表】 ◎〓非常に良好 ○〓良好 △〓実用上充分である
×〓画像欠陥を生ずる
[Table] ◎〓Very good ○〓Good △〓Sufficient for practical use
× = Causes image defects

【表】【table】

【表】【table】

【表】【table】

【表】【table】

【表】【table】

【表】【table】

【表】【table】

【表】 [発明の効果] 以上、詳細に説明した様に、本発明によれば、
可干渉性単色光を用いる画像形成に適し、製造管
理が容易であり、且つ画像形成時に現出する干渉
縞模様と反転現像時の斑点の現出を同時にしかも
完全に解消することができ、しかも機械的耐久
性、特に耐摩耗性、及び光受容特性に優れた光受
容部材を提供することができる。
[Table] [Effects of the invention] As explained in detail above, according to the present invention,
It is suitable for image formation using coherent monochromatic light, easy to manufacture, and can simultaneously and completely eliminate the interference fringe pattern that appears during image formation and the appearance of spots during reversal development. A light-receiving member having excellent mechanical durability, particularly abrasion resistance, and light-receiving properties can be provided.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of drawings]

第1図は、干渉縞の一般的な説明図である。第
2図は、多層の光受容部材の場合の干渉縞の説明
図である。第3図は散乱光による干渉縞の説明図
である。第4図は、多層の光受容部材の場合の散
乱光による干渉縞の説明図である。第5図は、光
受容部材の各層の界面が平行な場合の干渉縞の説
明図である。第6図は光受容部材の各層の界面が
非平行な場合に干渉縞が現われないことの説明図
である。第7図は、光受容部材の各層の界面が平
行である場合と非平行である場合の反射光強度の
比較の説明図である。第8図は、各層の界面が非
平行である場合の干渉縞が現われないことの説明
図である。第9図は代表的な支持体の表面状態の
説明図である。第10図は、光受容部材の層構成
の説明図である。第11図から第19図は、第1
の層におけるゲルマニウム原子の分布状態を説明
するための説明図である。第20図は、実施例で
用いた光受容層の堆積装置の説明図である。第2
1図は、実施例で用いたAl支持体の表面状態の
説明図である。第22図から第25図及び第36
図から第42図までは、実施例におけるガス流量
の変化を示す説明図である。第26図は、実施例
で使用した画像露光装置である。第27図から第
35図は、層領域(PN)における物質(C)の
分布状態を説明するための説明図である。第43
図,第44図,第45図は、実施例で用いたAl
支持体の表面状態の説明図である。第46図は、
支持体の加工を説明するための説明図である。 1000…光受容層、1001…Al支持体、
1002…第1の層、1003…第2の層、10
04…光受容部材、1005…表面層、2601
…電子写真用光受容部材、2602…半導体レー
ザー、2603…fθレンズ、2604…ポリゴン
ミラー、2605…露光装置の平面図、2606
…露光装置の側面図。
FIG. 1 is a general explanatory diagram of interference fringes. FIG. 2 is an explanatory diagram of interference fringes in the case of a multilayer light receiving member. FIG. 3 is an explanatory diagram of interference fringes due to scattered light. FIG. 4 is an explanatory diagram of interference fringes due to scattered light in the case of a multilayer light receiving member. FIG. 5 is an explanatory diagram of interference fringes when the interfaces of each layer of the light receiving member are parallel. FIG. 6 is an explanatory diagram showing that no interference fringes appear when the interfaces of each layer of the light-receiving member are non-parallel. FIG. 7 is an explanatory diagram of a comparison of reflected light intensity when the interfaces of each layer of the light-receiving member are parallel and non-parallel. FIG. 8 is an explanatory diagram showing that no interference fringes appear when the interfaces of each layer are non-parallel. FIG. 9 is an explanatory diagram of the surface condition of a typical support. FIG. 10 is an explanatory diagram of the layer structure of the light receiving member. Figures 11 to 19 are
FIG. 3 is an explanatory diagram for explaining the distribution state of germanium atoms in the layer. FIG. 20 is an explanatory diagram of a photoreceptive layer deposition apparatus used in Examples. Second
FIG. 1 is an explanatory diagram of the surface state of the Al support used in Examples. Figures 22 to 25 and 36
42 are explanatory diagrams showing changes in gas flow rate in the example. FIG. 26 shows an image exposure apparatus used in the example. FIGS. 27 to 35 are explanatory diagrams for explaining the distribution state of the substance (C) in the layer region (PN). 43rd
Figures 44 and 45 show the Al used in the example.
FIG. 3 is an explanatory diagram of the surface state of a support. Figure 46 shows
It is an explanatory view for explaining processing of a support body. 1000...Photoreceptive layer, 1001...Al support,
1002...first layer, 1003...second layer, 10
04...Light receiving member, 1005...Surface layer, 2601
...Light receiving member for electrophotography, 2602...Semiconductor laser, 2603...Fθ lens, 2604...Polygon mirror, 2605...Plan view of exposure device, 2606
...A side view of the exposure device.

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1 所定の切断位置での断面形状が0.3μm〜500μ
mピツチで0.1μm〜5μmの最大深さの主ピークに
副ピークが重畳された凸状形状である凸部が多数
表面に形成されている支持体と、 シリコン原子とゲルマニウム原子と水素原子及
び/又はハロゲン原子とからなる非晶質材料で構
成された第1の層と、シリコン原子と水素原子及
び/又はハロゲン原子とからなる非晶質材料で構
成された第2の層と、シリコン原子と炭素原子と
を含む非晶質材料で構成された表面層とを有する
光受容層と、 を有し、 前記第1の層及び前記第2の層の少なくとも一
方に伝導性を支配する物質をも含有し、該物質を
含有する層領域において該物質の分布状態が層厚
方向に不均一であるとともに、 前記第1の層に含有される前記ゲルマニウム原
子の分布状態が層厚方向に不均一であり、 前記光受容層はシヨートレンジ内に少なくとも
1対以上の非平行な界面を有することを特徴とす
る電子写真用光受容部材。 2 前記凸部が規則的に配列されている特許請求
の範囲第1項に記載の電子写真用光受容部材。 3 前記凸部が周期的に配列されている特許請求
の範囲第1項に記載の電子写真用光受容部材。 4 前記凸部の夫々は、一次近似的に同一形状を
有する特許請求の範囲第1項に記載の電子写真用
光受容部材。 5 前記凸部は、副ピークを複数有する特許請求
の範囲第1項に記載の電子写真用光受容部材。 6 前記凸部の前記断面形状は、主ピークを中心
にして対称形状である特許請求の範囲第1項に記
載の電子写真用光受容部材。 7 前記凸部の前記断面形状は、主ピークを中心
にして非対称形状である特許請求の範囲第1項に
記載の電子写真用光受容部材。 8 前記凸部は、機械的加工によつて形成された
特許請求の範囲第1項に記載の電子写真用光受容
部材。
[Claims] 1. The cross-sectional shape at a predetermined cutting position is 0.3 μm to 500 μm.
A support having a large number of convex portions formed on its surface, each having a convex shape in which sub-peaks are superimposed on a main peak with a maximum depth of 0.1 μm to 5 μm at m pitch, and silicon atoms, germanium atoms, hydrogen atoms, and/or or a first layer made of an amorphous material made of silicon atoms and hydrogen atoms and/or halogen atoms, and a second layer made of an amorphous material made of silicon atoms and hydrogen atoms and/or halogen atoms; a light-receiving layer having a surface layer made of an amorphous material containing carbon atoms, and a substance controlling conductivity in at least one of the first layer and the second layer. and the distribution state of the substance is non-uniform in the layer thickness direction in the layer region containing the substance, and the distribution state of the germanium atoms contained in the first layer is non-uniform in the layer thickness direction. A light-receiving member for electrophotography, wherein the light-receiving layer has at least one pair of non-parallel interfaces within a shot range. 2. The light-receiving member for electrophotography according to claim 1, wherein the convex portions are regularly arranged. 3. The light-receiving member for electrophotography according to claim 1, wherein the convex portions are arranged periodically. 4. The light-receiving member for electrophotography according to claim 1, wherein each of the convex portions has the same shape in a linear approximation. 5. The light-receiving member for electrophotography according to claim 1, wherein the convex portion has a plurality of sub-peaks. 6. The electrophotographic light-receiving member according to claim 1, wherein the cross-sectional shape of the convex portion is symmetrical about the main peak. 7. The electrophotographic light-receiving member according to claim 1, wherein the cross-sectional shape of the convex portion is asymmetrical with respect to the main peak. 8. The electrophotographic light receiving member according to claim 1, wherein the convex portion is formed by mechanical processing.
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