JPH0225885B2

JPH0225885B2 -

Info

Publication number: JPH0225885B2
Application number: JP1676084A
Authority: JP
Inventors: Takahiro Hasegawa; Takanobu Kashiwabara; Akira Nishimura
Original assignee: Earth Chemical Co Ltd
Current assignee: Earth Corp
Priority date: 1984-01-31
Filing date: 1984-01-31
Publication date: 1990-06-06
Also published as: JPS60161902A; ZA846117B

Description

【発明の詳細な説明】

産業上の利用分野本発明は吸液芯用殺虫液組成物、詳しくは吸液
芯利用による吸上式加熱蒸散型殺虫装置に適した
改良された殺虫液組成物及びこれを利用した加熱
蒸散殺虫方法に関する。従来技術とその問題点従来より殺虫の目的で薬剤を加熱蒸散させる方
法としては電気蚊取器に代表されるような装置を
用いて繊維板等の多孔質基材（固型マツト）に吸
着させた殺虫剤を加熱して蒸散させる方法が汎用
されている。しかしながら該方法では一枚の固型
マツトに含浸させ得る殺虫剤量は自づと制限を受
け、該マツトの取替え及び取用済マツトの廃棄が
必須である。しかもマツトに吸着させた殺虫剤の
揮散率は経時的に低下していく重大な欠点がある
に加え、マツトに吸着させた殺虫剤の有効揮散率
はたかだか約50％にすぎず、該マツトの殺虫剤残
存率が10％程度にもおよび、長時間に亘る安定し
た殺虫効果を持続させ得ず、経済的にも尚かなり
の不利を伴う。上記固型マツト使用に見られるマツト取替えの
問題及び短時間内に殺虫効果が消失する欠点を解
消し、長期に亘り殺虫効果を持続させ得る加熱蒸
散方法として、殺虫剤を溶液形態で吸上芯（吸液
芯）により吸上げつつこれを加熱蒸散させる方法
が考えられ、事実このような吸液芯利用による殺
虫剤蒸散装置が種々提案されている。これら装置
は適当な容器に殺虫剤の溶剤溶液を入れ、これを
フエルト等の吸液芯を利用して吸上げつつ該吸液
芯上部より加熱蒸散させるべくしたものである。しかしながらかかる吸上式加熱蒸散型殺虫装置
は、実際にこれを用いた場合、いずれも吸液芯の
加熱によつて殺虫剤液を構成する溶剤が速やかに
揮散し、該芯内部で殺虫剤液が次第に濃縮され、
樹脂化したり、芯材が燻焼したりして、目づまり
を起し引続く殺虫液の吸上げ及び蒸散を不能と
し、長期に亘る持続効果は発揮できず、しかも殺
虫効果の経時的低下を避け得ず、更に有効揮散率
が低く残存率が高いものであつた。このような吸
上芯利用による加熱蒸散方法に見られる各種の弊
害の生ずる原因としては、芯の種類及び溶剤の種
類は勿論のこと、殺虫剤の種類、濃度、加熱条件
等の多数が考えられ、上記弊害を解消することは
困難であると考えられた。本発明は吸上式加熱蒸散型殺虫装置に適した吸
液芯用殺虫液組成物を提供することを目的とす
る。殊に、本発明は上記装置に利用して、吸液芯
の目づまり等を回避し、長期に亘る持続的殺虫効
果を奏し得、しかも殺虫剤総揮散量及び有効揮散
率の向上を計り得る改良された殺虫液組成物を提
供することを目的とする。また本発明は、上記殺虫液組成物を利用した改
良された加熱蒸散殺虫方法を提供することを目的
とする。問題点を解決するための手段本発明は殺虫剤の有機溶剤溶液中に、３，５−
ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシトルエン、３−
ｔ−ブチル−４−ヒドロキシアニソール、３，５
−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシアニソール、
メルカプトベンズイミダソール、ジラウリル−チ
オ−ジ−プロピオネート、２−ｔ−ブチル−４−
メトキシフエノール、３−ｔ−ブチル−４−メト
キシフエノール、２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−
エチルフエノール、ステアリル−β−（３，５−
ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフエニル）プロ
ピオネート、α−トコフエロール、アスコルビン
酸、エリソルビン酸、２，2′−メチレン−ビス−
（６−ｔ−ブチル−４−メチルフエノール）、２，
2′−メチレン−ビス−（６−ｔ−ブチル−４−エ
チルフエノール）、４，4′−メチレン−ビス−
（２，６−ジ−ｔ−ブチルフエノール）、４，4′−
ブチリデン−ビス−（６−ｔ−ブチル−３−メチ
ルフエノール）、４，4′−チオ−ビス−（６−ｔ−
ブチル−３−メチルフエノール）、１，１−ビス
−（４−ヒドロキシフエニル）シクロヘキサン、
１，３，５−トリメチル−２，４，６−トリス
（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベン
ジル）ベンゼン、トリス（２−メチル−４−ヒド
ロキシ−５−ｔ−ブチルフエニル）ブタン、テト
ラキス［メチレン（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４
−ヒドロキシヒドロシンナメート）］メタン、オ
クタデシル−３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒド
ロキシヒドロシンナメート、フエニル−β−ナフ
チルアミン、Ｎ，N′−ジフエニル−ｐ−フエニ
レンジアミン、２，２，４−トリメチル、１，３
−ジヒドロキノリンポリマー及び６−エトキシ−
２，２，４−トリメチル−１，３−ジヒドロキノ
リンから選ばれた少なくとも１種の化合物を配合
したことを特徴とする吸液芯用殺虫液組成物、並
びに殺虫液中に吸液芯の一部を浸漬して該芯に殺
虫液を吸液すると共に、該芯の上部を間接加熱す
ることにより吸液された殺虫液を蒸散させる加熱
蒸散殺虫方法において、上記殺虫液として、脂肪
族炭化水素に殺虫剤と共に、上記した少なくとも
１種の化合物を配合してなる殺虫液を用いると共
に、吸液芯として無機粉体を糊剤で粘結させた吸
液芯を用い、かつ、該吸液芯の上部を約60℃〜約
135℃の温度に間接加熱することを特徴とする加
熱蒸散殺虫方法に係る。本発明の吸液芯用殺虫液組成物は、これを吸上
式加熱蒸散型殺虫装置に利用することによつて、
吸液芯の目づまりを惹起せず、該芯の長寿命化を
可能とすると共に、これに基づいて殺虫剤の蒸散
性（揮散量及び有効揮散率）を顕著に向上でき、
長期間に亘つて優れた殺虫効果を持続発揮させ得
るものであり、本発明はかかる優れた殺虫効果を
持続発揮できる改良された加熱蒸散殺虫方法をも
提供するものである。本発明において殺虫剤としては、従来より害虫
駆除に用いられる各種薬剤をいずれも使用でき
る。該薬剤には各種のピレスロイド系殺虫剤、カ
ーバメイト系殺虫剤、有機リン系殺虫剤等が含包
される。それらの具体例としては以下のものを例
示できる。〇３−アリル−２−メチルシクロペンタ−２−
エン−４−オン−１−イル dl−シス／トラン
ス−クリサンテマート（一般名アレスリン：商
品名ピナミン：住友化学工業株式会社製、以下
AAという）〇３−アリル−２−メチルシクロペンタ−２−
エン−４−オン−１−イルｄ−シス／トラン
ス−クリサンテマート（商品名ピナミンフオル
テ：住友化学工業株式会社製、以下ABとい
う）〇ｄ−３−アリル−２−メチルシクロペンタ−
２−エン−４−オン−１−イルｄ−トランス
−クリサンテマート（商品名エキスリン：住友
化学工業株式会社製、以下ACという）〇３−アリル−２−メチルシクロペンタ−２−
エン−４−オン−１−イルｄ−トランス−ク
リサンテマート（一般名バイオアレスリン、以
下ADという）〇Ｎ−（３，４，５，６−テトラヒドロフタリ
ミド）−メチル dl−シス／トランス−クリサ
ンテマート（一般名フタルスリン：商品名ネオ
ピナミン：住友化学工業株式会社製、以下AE
という）〇２−メチル−４−オキソ−３−（２−プロピ
ニル）シクロペント−２−エニル−クリサンテ
マート〇（Ｓ）−２−メチル−４−オキソ−３−（２−
プロピニル）シクロペント−２−エニル（1R）
−シス／トランス−クリサンテマート（一般名
プラレトリン：特公昭52−45768号公報参照）〇５−ベンジル−３−フリルメチルｄ−シ
ス／トランス−クリサンテマート（一般名レス
メトリン：商品名クリスロンフオルテ：住友化
学工業株式会社製、以下AFという）〇５−（２−プロパルギル）−３−フリルメチル
クリサンテマート（一般名フラメトリン、以
下AGという）〇３−フエノキシベンジル２，２−ジメチル
−３−（2′，2′−ジクロロ）ビニルシクロプロ
パンカルボキシレート（一般名ペルメトリ
ン：商品名エクスミン：住友化学工業株式会社
製、以下AHという）〇３−フエノキシベンジルｄ−シス／トラン
ス−クリサンテマート（一般名フエノトリン：
商品名スミスリン：住友化学工業株式会社製、
以下AIという）〇 α−シアノフエノキシベンジルイソプロピ
ル−４−クロロフエニルアセテート（一般名フ
エンバレレート：商品名スミサイジン：住友化
学工業株式会社製、以下AJという）〇（Ｓ）−α−シアノ−３−フエノキシベンジ
ル（1R、シス）−３−（２，２−ジクロロビニ
ル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボ
キシレート（以下ALという）〇（Ｒ，Ｓ）−α−シアノ−３−フエノキシベ
ンジル（1R，1S）−シス／トランス−３−（２，
２−ジクロロビニル）−２，２−ジメチルシク
ロプロパンカルボキシレート（以下AMとい
う）〇 α−シアノ−３−フエノキシベンジルｄ−
シス／トランス−クリサンテマート（以下AN
という）〇１−エチニル−２−メチル−２−ペンテニル
シス／トランス−クリサンテマート（以下
AOという）〇１−エチニル−２−メチル−２−ペンテニル
２，２−ジメチル−３−（２−メチル−１−
プロペニル）シクロプロパン−１−カルボキシ
レート（以下APという）〇１−エチニル−２−メチル−２−ペンテニル
２，２，３，３−テトラメチルシクロプロパン
カルボキシレート（以下AQという）〇１−エチニル−２−メチル−２−ペンテニル
２，２−ジメチル−３−（２，２−ジクロロビ
ニル）シクロプロピン−１−カルボキシレート
（以下ARという）〇〔（Ｒ，Ｓ）−α−シアノ−３−フエノキシベ
ンジル〕−（Ｒ）−２−〔２−クロロ−４−（トリ
フルオロメチル）アニリノ〕−３−メチル−ブ
タノレート（一般名フルバリネート）〇Ｏ，Ｏ−ジメチルＯ−（２，２−ジクロロ）
ビニルホスフエート（以下ASという）〇ｏ−イソプロポキシフエニルメチルカーバ
メート（以下ATという）〇０，０−ジメチル０−（３−メチル−４−
ニトロフエニル）チオノフオスフエート（以下
AUという）〇０，０−ジエチル０−２−イソプロピル−
４−メチル−ピリミジル−(6)−チオフオスフエ
ート〇０，０−ジメチルＳ−（１，２−ジカルボ
エトキシエチル）−ジオチフオスフエート〇３−アリル−２−メチルシクロペンタ−２−
エン−４−オン−１−イル２，２，３，３−
テトラメチルシクロプロパンカルボキシレート
（一般名テラレトリン）〇〔（ペンタフルオロフエニル）−メチル〕−
1R，3R−３−（２，２−ジクロロエチニル）−
２，２−ジメチル−シクロプロパンカルボキシ
レート（一般名フエンフルスリン）上記殺虫剤には、通常用いられている効力増強
剤、揮散率向上剤、消臭剤、香料等の各種添加剤
を任意に添加することができる。効力増強剤とし
ては、ピペロニルブトキサイド、Ｎ−プロピルイ
ゾーム、MGK−264、サイネピリン222、サイネ
ピリン500、リーセン384、IBTA、Ｓ−421等を、
揮散率向上剤としてはフエネチルイソチオシアネ
ート、ハイミツクス酸ジメチル等を、消臭剤とし
てはラウリル酸メタクリレート（LMA）等を、
香料としてはシトラール、シトロネラール等を
夫々例示できる。上記殺虫剤は溶液形態に調製される。該殺虫剤
溶液を調製するための溶剤としては、各種の有機
溶剤、代表的には炭化水素系溶剤をいずれも使用
できる。特に沸点範囲が150〜350℃の脂肪族系炭
化水素（パラフイン系炭化水素及び不飽和脂肪族
炭化水素）は好ましく、上記沸点範囲のｎ−パラ
フイン中には炭素数10〜18のものが包含される
〔Dictionary of Organic Compounds，5th
ed.1982年参照〕。之等の内で特にｎ−パラフイ
ン、イソパラフイン等は、実用上毒性がなく、臭
いがなくしかも火災の危険も極めて少ない点にお
いて好適である。上記炭化水素系以外の有機溶剤
としては、例えばグリセリン、プロピレングリコ
ール、メタノール、イソプロパノール、１−オク
タノール、１−ドデカノール等のアルコール類、
アセトン、アセトフエノン等のケトン類、ジヘキ
シルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエ
ーテル等のエーテル類、アジピン酸ジオクチル、
マロン酸ジエチル、フタル酸ジエチル等のエステ
ル類、キシレン、クロルセン、クロロホルム、シ
リコーンオイル等を例示できる。上記殺虫剤の溶剤溶液は、用いるべき殺虫剤の
の種類に応じて適宜決定され特に限定されるもの
ではないが、通常殺虫剤濃度が約１〜10重量％、
好ましくは３〜８重量％となるように調製され
る。のがよい。本発明の組成物は、上記殺虫剤の有機溶媒溶液
中に、以下の化合物群から選ばれた少なくとも１
種を添加配合することを必須とする。３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシトルエ
ン（以下CAという）３−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシアニソール（以
下CBという）３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシアニソ
ール（以下CCという）メルカプトベンズイミダソール（以下CDという）ジラウリル−チオ−ジ−プロピオネート（以下
CEという）２，2′−メチレン−ビス−（６−ｔ−ブチル−４
−メチルフエノール）（以下CFという）２，2′−メチレン−ビス−（６−ｔ−ブチル−４
−エチルフエノール）（以下CGという）４，4′−メチレン−ビス−（２，６−ジ−ｔ−ブ
チルフエノール）（以下CHという）４，4′−ブチリデン−ビス−（６−ｔ−ブチル−
３−メチルフエノール）（以下CIという）４，4′−チオ−ビス−（６−ｔ−ブチル−３−メ
チルフエノール）（以下CJという）１，１−ビス−（４−ヒドロキシフエニル）シク
ロヘキサン（以下CKという）１，３，５−トリメチル−２，４，６−トリス
（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベン
ジル）ベンゼン（以下CLという）トリス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−ｔ−
ブチルフエニル）ブタン（以下CMという）テトラキス［メチレン（３，５−ジ−ｔ−ブチル
−４−ヒドロキシヒドロシンナメート）］メタン
（以下CNという）オクタデシル−３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒ
ドロキシヒドロシンナメート（以下COという）フエニル−β−ナフチルアミン（以下CPという）Ｎ，N′−ジフエニル−ｐ−フエニレンジアミン
（以下CQという）２，２，４−トリメチル−１，３−ジヒドロキノ
リンポリマー（以下CRという）６−エトキシ−２，２，４−トリメチル−１，３
−ジヒドロキノリン（以下CSという）２−ｔ−ブチル−４−メトキシフエノール（以下
CTという）３−ｔ−ブチル−４−メトキシフエノール（以下
CUという）２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−エチルフエノール
（以下CVという）ステアリル−β−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４
−ヒドロキシフエニル）プロピオネート（以下
CWという） α−トコフエロール（以下CXという）アスコルビン酸（以下CYという）及びエリソルビン酸（以下CZという）。上記化合物CA〜CZは、その１種を単独で用い
てもよく、また２種以上併用することもできる。
その使用量は、之等の配合によつて本発明所期の
吸液芯の目づまり防止効果が得られる限り特に限
定されるものではないが、通常得られる本発明吸
液芯用殺虫液組成物中に約1.0重量％以下となる
量、通常約0.2〜1.0重量％、好ましくは0.3〜0.9
重量％含有される量とするのがよく、これによつ
て吸液芯の長期に亘る目づまり防止効果が奏さ
れ、本発明所期の持続的殺虫効果が奏される。本発明組成物は、従来公知の各種吸液芯を利用
した吸上式加熱蒸散型殺虫装置に適用して、いず
れも前記した所期の優れた効果を奏し得る。本発
明組成物の適用できる上記装置は、例えば特公昭
52−12106号公報、実開昭58−45670号公報等に記
載されている。その一具体例を添附図面に示す。第１図は本発明吸液芯用殺虫液組成物を適用す
るに適した吸上式加熱蒸散型殺虫装置の概略図で
あり、該装置は吸液芯１を支持するための芯支持
体２を有する殺虫剤液収容容器３と、上記容器内
にその上部を突出して挿入された吸液芯１と、そ
の上側面部を間接的に加熱するための中空円板状
発熱体４、該発熱体４を支持するための支持部５
及び支持脚６を有する発熱体支持台７とから成つ
ており、上記発熱体４は、これに通電して発熱さ
せるためのコード（図示せず）を有している。上記装置に利用される吸液芯１としては、通常
用いられている各種素材、例えばフエルト、木
綿、パルプ、不織布、石綿、無機質成型物等のい
ずれでもよく、フエルト芯、素焼芯、パルプ芯及
び無機質成型芯が好ましい。上記無機質成型芯の
具体例としては磁気多孔質、グラスフアイバー、
石綿等の無機繊維を石膏やベントナイト等の結合
剤で固めたものや、カオリン、活性白土、タル
ク、ケイソウ土、クレー、パーライト、石膏、ベ
ントナイト、アルミナ、シリカ、アルミナシリ
カ、チタニウム、ガラス質火山岩焼成粉末、ガラ
ス質火山灰焼成粉末等の鉱物質粉末を単独で又は
木粉、炭粉、活性炭等と共に糊剤例えばデキスト
リン、デンプン、アラビアゴム、合成糊CMC等
で固めたものを例示できる。特に好ましい吸液芯
は、上記鉱物質粉末100重量部と木粉又は該木粉
に等重量までの炭粉及び／又は活性炭を混合した
混合物10〜300重量部とに糊剤を全吸液芯重量の
５〜25重量％となるまで配合し、更にこれらに水
を加えて練合後、押出成型し乾燥することにより
製造される。該吸液芯は吸液速度が１〜40時間、
好ましくは８〜21時間であるのが望ましい。この
吸液速度とは、液温25℃のｎ−パラフイン液中に
直径７mm×長さ70mmの吸液芯をその下部より15mm
まで浸漬し、芯頂にｎ−パラフインが達するまで
の時間を測定することにより求められた値を意味
する。また上記吸液芯中には、上記鉱物質粉末、
木粉及び糊剤の他更に必要に応じてマカライトグ
リーン等の色素、ソルビン酸及びその塩類、デヒ
ドロ酢酸等のカビ止め剤等を配合することもでき
る。また上記装置に利用される発熱体としては、通
常通電により発熱する発熱体が汎用されている
が、これに限定されることなく、例えば空気酸化
発熱材、白金触媒等を利用した発熱材等の公知の
いかなる発熱体であつてもかまわない。本発明組成物を上記装置に適用して殺虫を行な
う方法は、従来のこの種装置の利用法と同様でよ
く、本発明組成物が吸液芯より蒸散し得る適当な
温度に吸液芯を加熱すればよい。該加熱温度は、
殺虫剤の種類等に応じて適宜に決定され、特に限
定されないが、通常約70〜150℃、好ましくは135
〜145℃の範囲の発熱体表面温度とされ、これは
吸液芯表面温度約60〜135℃、好ましくは約120〜
130℃に相当する。本発明の吸液芯用殺虫液組成物を利用した加熱
蒸散殺虫方法の一具体例によれば、該方法は上記
組成物を利用すると共に、吸液芯として前記無機
粉体を糊剤で粘結させたものを用い、且つ該吸液
芯の上部をその表面温度が約60℃〜約135℃の温
度に間接加熱することにより実施される。かくして、本発明の吸液芯用殺虫液組成物の利
用によれば、吸液芯の目づまりを確実に回避し
て、充分な殺虫効果を奏し得る殺虫剤濃度をもつ
て殺虫剤を長期間持続して揮散させ得る加熱蒸散
殺虫方法が提供される。実施例以下本発明を更に詳しく説明するため実施例を
挙げる。実施例１〜64 下記第１表に示す殺虫剤No.AA〜AU、有機溶
剤及び化合物CA〜CZの夫々を所定の配合割合で
添加混合して、本発明組成物（実施例No.１〜64）
を得た。比較例１〜14 化合物CA〜CZを添加混合しない以外は、実施
例１〜64と同様にして、比較殺虫液組成物（比較
１〜14）を得た。

【表】

【表】上記実施例１〜64で調製した本発明組成物及び
比較例１〜14で得た比較組成物の夫々50mlを、第
１図に示す容器３に入れ、発熱体４に通電して吸
液芯１の上側面部を温度135℃に加熱し、該加熱
による組成物試料中の殺虫剤の蒸散試験を行なつ
た。吸液芯１としてはパーライト60重量部及び木
粉20重量部に澱粉20重量部と水を加えて練合後、
押出成型乾燥したもの（直径７mm×長さ70mm、吸
油速度約14時間）を、また発熱体４は内径10mm及
び厚さ10mmの中空円板状発熱体を夫々用いた。殺虫剤の揮散量は揮散蒸気を毎時間毎にシリカ
ゲルカラムに吸引捕集し、このシリカゲルをクロ
ロホルムで抽出し、濃縮後、ガスクロマトグラフ
にて定量分析した。組成物試料の加熱開始より10時間後、100時間
後、200時間後、300時間後及び400時間後の１時
間当りの殺虫剤揮散量mg／hrを求めた結果を下
記第２表に示す。

【表】

【表】上記第２表より、本発明組成物を利用する時に
は、殺虫剤揮散量を顕著に向上でき、しかもこの
向上された揮散量を、加熱開始より400時間後も
殆んど低下させることなく持続発現させ得ること
が明白である。

【図面の簡単な説明】

第１図は本発明吸液芯用殺虫組成物を適用する
に適した装置の一例の概略図であり、該図中１は
吸液芯、３は本発明組成物収容容器及び４は発熱
体を夫々示す。

Claims

【特許請求の範囲】１殺虫剤の有機溶剤溶液中に、３，５−ジ−ｔ
−ブチル−４−ヒドロキシトルエン、３−ｔ−ブ
チル−４−ヒドロキシアニソール、３，５−ジ−
ｔ−ブチル−４−ヒドロキシアニソール、メルカ
プトベンズイミダソール、ジラウリル−チオ−ジ
−プロピオネート、２−ｔ−ブチル−４−メトキ
シフエノール、３−ｔ−ブチル−４−メトキシフ
エノール、２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−エチル
フエノール、ステアリル−β−（３，５−ジ−ｔ
−ブチル−４−ヒドロキシフエニル）プロピオネ
ート、α−トコフエロール、アスコルビン酸、エ
リソルビン酸、２，2′−メチレン−ビス−（６−
ｔ−ブチル−４−メチルフエノール）、２，2′−
メチレン−ビス−（６−ｔ−ブチル−４−エチル
フエノール）、４，4′−メチレン−ビス−（２，６
−ジ−ｔ−ブチルフエノール）、４，4′−ブチリ
デン−ビス−（６−ｔ−ブチル−３−メチルフエ
ノール）、４，4′−チオ−ビス−（６−ｔ−ブチル
−３−メチルフエノール）、１，１−ビス−（４−
ヒドロキシフエニル）シクロヘキサン、１，３，
５−トリメチル−２，４，６−トリス（３，５−
ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）ベン
ゼン、トリス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５
−ｔ−ブチルフエニル）ブタン、テトラキス［メ
チレン（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキ
シヒドロシンナメート）］メタン、オクタデシル
−３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシヒド
ロシンナメート、フエニル−β−ナフチルアミ
ン、Ｎ，N′−ジフエニル−ｐ−フエニレンジア
ミン、２，２，４−トリメチル−１，３−ジヒド
ロキノリンポリマー及び６−エトキシ−２，２，
４−トリメチル−１，３−ジヒドロキノリンから
選ばれた少なくとも１種の化合物を配合したこと
を特徴とする吸液芯用殺虫液組成物。２殺虫液中に吸液芯の一部を浸漬して該芯に殺
虫液を吸液すると共に、該芯の上部を間接加熱す
ることにより吸液された殺虫液を蒸散させる加熱
蒸散殺虫方法において、上記殺虫液として、脂肪
族炭化水素に殺虫剤と共に、３，５−ジ−ｔ−ブ
チル−４−ヒドロキシトルエン、３−ｔ−ブチル
−４−ヒドロキシアニソール、３，５−ジ−ｔ−
ブチル−４−ヒドロキシアニソール、メルカプト
ベンズイミダソール、ジラウリル−チオ−ジ−プ
ロピオネート、２−ｔ−ブチル−４−メトキシフ
エノール、３−ｔ−ブチル−４−メトキシフエノ
ール、２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−エチルフエ
ノール、ステアリル−β−（３，５−ジ−ｔ−ブ
チル−４−ヒドロキシフエニル）プロピオネー
ト、α−トコフエロール、アスコルビン酸、エリ
ソルビン酸、２，2′−メチレン−ビス−（６−ｔ
−ブチル−４−メチルフエノール）、２，2′−メ
チレン−ビス−（６−ｔ−ブチル−４−エチルフ
エノール）、４，4′−メチレン−ビス−（２，６−
ジ−ｔ−ブチルフエノール）、４，4′−ブチリデ
ン−ビス−（６−ｔ−ブチル−３−メチルフエノ
ール）、４，4′−チオ−ビス−（６−ｔ−ブチル−
３−メチルフエノール）、１，１−ビス−（４−ヒ
ドロキシフエニル）シクロヘキサン、１，３，５
−トリメチル−２，４，６−トリス（３，５−ジ
−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）ベンゼ
ン、トリス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−
ｔ−ブチルフエニル）ブタン、テトラキス［メチ
レン（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ
ヒドロシンナメート）］メタン、オクタデシル−
３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシヒドロ
シンナメート、フエニル−β−ナフチルアミン、
Ｎ，N′−ジフエニル−ｐ−フエニレンジアミン、
２，２，４−トリメチル−１，３−ジヒドロキノ
リンポリマー及び６−エトキシ−２，２，４−ト
リメチル−１，３−ジヒドロキノリンから選ばれ
た少なくとも１種の化合物を含有させてなる殺虫
液を用いると共に、吸液芯として無機粉体を糊剤
で粘結させた吸液芯を用い、かつ、該吸液芯の上
部を約60℃〜約135℃の温度に間接加熱すること
を特徴とする加熱蒸散殺虫方法。