JPH02203859A - 動物の超音波治療 - Google Patents
動物の超音波治療Info
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- A61H—PHYSICAL THERAPY APPARATUS, e.g. DEVICES FOR LOCATING OR STIMULATING REFLEX POINTS IN THE BODY; ARTIFICIAL RESPIRATION; MASSAGE; BATHING DEVICES FOR SPECIAL THERAPEUTIC OR HYGIENIC PURPOSES OR SPECIFIC PARTS OF THE BODY
- A61H33/00—Bathing devices for special therapeutic or hygienic purposes
- A61H33/005—Electrical circuits therefor
- A61H2033/0058—Electrical circuits therefor controlled by the user
- A61H2033/007—Electrical circuits therefor controlled by the user with capacitors, e.g. proximity switches
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61H—PHYSICAL THERAPY APPARATUS, e.g. DEVICES FOR LOCATING OR STIMULATING REFLEX POINTS IN THE BODY; ARTIFICIAL RESPIRATION; MASSAGE; BATHING DEVICES FOR SPECIAL THERAPEUTIC OR HYGIENIC PURPOSES OR SPECIFIC PARTS OF THE BODY
- A61H2203/00—Additional characteristics concerning the patient
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-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
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-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は例えば洗浄、殺菌、除菌作用による衛生法、治
療法および上皮の治癒の促進のために超音波を用いてヒ
トを含む動物を治療するための法および装置に関する。
療法および上皮の治癒の促進のために超音波を用いてヒ
トを含む動物を治療するための法および装置に関する。
超音波治療の一分野において、超音波音が変換器により
作用液体に適用されている。治療されるべき＠物の一部
分がこの作用液体に浸けられ、そして変換器がその動物
にその作用液体を介して超音波帯の震動を送るようにな
っている。
作用液体に適用されている。治療されるべき＠物の一部
分がこの作用液体に浸けられ、そして変換器がその動物
にその作用液体を介して超音波帯の震動を送るようにな
っている。
この分野めヒトのための超音波治療の一従来例において
、超音波音は一平方センチメートル当たり０から５ワッ
トのパワーレベルの幅で患者に適用されており、一般に
、曲らない関節や筋肉疾患のために用いられている。超
可聴音を用いた治療の他の例は１９８５年２月２６日、
クリストマンに「投薬量を測定する超音波治療アプリケ
ータ」として発行された米国特許節４，５０１，１５、
１９７０年３月１０日、バラムスにし弾力性のあるコヒ
ーレン１へ エネルギー波を用いた器官構造の治療のた
めＪ）方法と装置」として発行された米国特許節３，４
９９，４３６号、および１９７５年２月２５日、ジョイ
ナ−他に［超音波を用いるための超音波治療装置および
方法Ｊとして発行された米国特許節３，８６７．９２９
および西ドイツ実用新案第ａ ８７］４８８３．８号に
開示されている。
、超音波音は一平方センチメートル当たり０から５ワッ
トのパワーレベルの幅で患者に適用されており、一般に
、曲らない関節や筋肉疾患のために用いられている。超
可聴音を用いた治療の他の例は１９８５年２月２６日、
クリストマンに「投薬量を測定する超音波治療アプリケ
ータ」として発行された米国特許節４，５０１，１５、
１９７０年３月１０日、バラムスにし弾力性のあるコヒ
ーレン１へ エネルギー波を用いた器官構造の治療のた
めＪ）方法と装置」として発行された米国特許節３，４
９９，４３６号、および１９７５年２月２５日、ジョイ
ナ−他に［超音波を用いるための超音波治療装置および
方法Ｊとして発行された米国特許節３，８６７．９２９
および西ドイツ実用新案第ａ ８７］４８８３．８号に
開示されている。
この先行技術に記載されている治療法は主に超音波の周
波数および強度が適当に用いられていないことから生じ
る、いくつかの欠陥を有している。
波数および強度が適当に用いられていないことから生じ
る、いくつかの欠陥を有している。
例えば、（１）ある周波数および強度は患者の下層組織
を過剰治療するという危険性を増大させ、また（２ ＞
３１！択された周波数が所望のものより高いために、衛
生学上の目的のためには用いることができない場合もあ
る。さらに、先行技術文献は抗ウィルス、除菌、殺菌作
用を意図するものではなく、抗ウィルス、除菌、殺菌作
用を効果的に成しとげるようには適用されていなかった
。
を過剰治療するという危険性を増大させ、また（２ ＞
３１！択された周波数が所望のものより高いために、衛
生学上の目的のためには用いることができない場合もあ
る。さらに、先行技術文献は抗ウィルス、除菌、殺菌作
用を意図するものではなく、抗ウィルス、除菌、殺菌作
用を効果的に成しとげるようには適用されていなかった
。
液体媒体を介して送られる超音波音により体の諸部分を
洗浄することは知られている。例えば、１９６１年１月
３１日、プランジに「ヒトの体の１部分の手術用超音波
洗浄方法」として発行された米国特許節２，９７０，０
７３号は外科医の手を洗浄するために、水、殺菌剤およ
びサーフェクタント（ｓｕｒｆｅｃｔａｎｔ）を分解す
るに１秒当たり１０から２００キロサイクルまでの範囲
で超音波を用いることが開示されている。
洗浄することは知られている。例えば、１９６１年１月
３１日、プランジに「ヒトの体の１部分の手術用超音波
洗浄方法」として発行された米国特許節２，９７０，０
７３号は外科医の手を洗浄するために、水、殺菌剤およ
びサーフェクタント（ｓｕｒｆｅｃｔａｎｔ）を分解す
るに１秒当たり１０から２００キロサイクルまでの範囲
で超音波を用いることが開示されている。
さらに、超音波を用いた別の洗浄装置はヨーロッパ特許
出願、発行番号第００４９７５９号に記載され、指のつ
めの磨き粉を除去するための超音波と液体の使用法が開
示されている。周波数が約１／４メガヘルツから３メガ
ヘルツに及ぶメガヘルツの帯域の実施例もあれば、米国
特許節３，８６７．９２９号に開示されるような約８０
キロヘルツの実施例もある。
出願、発行番号第００４９７５９号に記載され、指のつ
めの磨き粉を除去するための超音波と液体の使用法が開
示されている。周波数が約１／４メガヘルツから３メガ
ヘルツに及ぶメガヘルツの帯域の実施例もあれば、米国
特許節３，８６７．９２９号に開示されるような約８０
キロヘルツの実施例もある。
この種の超音波洗浄装置は、米国特許節２ 、９７０
。
。
０７３号の場合、殺菌剤のような添加剤のみと、米国特
許節３，３１６，９２２号または公開特別箱Ｄ Ｅ ３
２３８４７６号またはヨーロッパデザイン特許第Ｇ ８
７Ｎ４８８３．８の場合、つめの磨き粉の除去剤のみに
としか用いることができない、という欠点を有している
傷ついた軟質組織および骨の治療に′）いてはタイソン
他による論文、Ｉ ＥＥＥ Ｔｒａｎｓａｅｔｉｏｎ ｏｎ Ｕｌｔｒｎｓｏｎｉｃ
。
許節３，３１６，９２２号または公開特別箱Ｄ Ｅ ３
２３８４７６号またはヨーロッパデザイン特許第Ｇ ８
７Ｎ４８８３．８の場合、つめの磨き粉の除去剤のみに
としか用いることができない、という欠点を有している
傷ついた軟質組織および骨の治療に′）いてはタイソン
他による論文、Ｉ ＥＥＥ Ｔｒａｎｓａｅｔｉｏｎ ｏｎ Ｕｌｔｒｎｓｏｎｉｃ
。
Ｆ ｅｒ「ｏｅｌｅｃｔ、ｒｏｎｉｃｓ ａｎｄ
Ｆ ｒｃｑｕｅｏｃｙ Ｃｏｎｌ、ｒｏｌ、Ｖｏｌ、
ＵＰＦＣ３１、ｎ、 ２、Ｍａｒｃｌ＋ １９８６、
ｐｐ。
Ｆ ｒｃｑｕｅｏｃｙ Ｃｏｎｌ、ｒｏｌ、Ｖｏｌ、
ＵＰＦＣ３１、ｎ、 ２、Ｍａｒｃｌ＋ １９８６、
ｐｐ。
＋９４−２０１の［超音波による技能的なマストセル平
滑化の分化誘導］で知られている。しかしながら、この
情報は水浴および治療のための統Ｎ化されたシステムに
は用いられていなかった。
滑化の分化誘導］で知られている。しかしながら、この
情報は水浴および治療のための統Ｎ化されたシステムに
は用いられていなかった。
したがって、本発明の課題は動物をいらだたせたり、傷
つけたりすることなく、衛生上および治療上の利点をも
たらす超音波を用いて動物を治療するための新規な技術
を提供することである。
つけたりすることなく、衛生上および治療上の利点をも
たらす超音波を用いて動物を治療するための新規な技術
を提供することである。
二の課題を解決するために、動物の治療のための超音波
装置を製造する方法は、作用液体を収容するための容器
を形成し、作用液体に対し、所定レベル以下で前記容器
のある場所において１５キロヘルツから１００キロヘル
ツの周波数帯で、かつ平方センチメートル化たり０．１
から３０ワットの幅の少なくとも一部分で発生するパワ
ー強度で作用液体に超音波震動を与えるための少なくと
も一つの震動体を前記容器に設け、容器の中で作用液体
を介して体伝搬可聴音を感知し、その感知した体伝搬可
聴音が改善されるまで、作用液体に加える低調波を変え
ることによって所望としない体伝搬可聴雑音を低減する
よう装置を調整する、ステップを含んでいる。
装置を製造する方法は、作用液体を収容するための容器
を形成し、作用液体に対し、所定レベル以下で前記容器
のある場所において１５キロヘルツから１００キロヘル
ツの周波数帯で、かつ平方センチメートル化たり０．１
から３０ワットの幅の少なくとも一部分で発生するパワ
ー強度で作用液体に超音波震動を与えるための少なくと
も一つの震動体を前記容器に設け、容器の中で作用液体
を介して体伝搬可聴音を感知し、その感知した体伝搬可
聴音が改善されるまで、作用液体に加える低調波を変え
ることによって所望としない体伝搬可聴雑音を低減する
よう装置を調整する、ステップを含んでいる。
よりよい効果をもたらすには、上記の体伝搬可聴音を感
知するステップは、音が近傍の空中を伝わる音とは異な
るピッチで聞こえる作用液体に、体の少なくとも一部を
浸たすステップを含んでいる。さらには、上記の装置を
調整するステップは、所望としない体伝搬可聴雑音を低
減するために、容器中の諸震動体の形状と、少なくとも
一つの震動体の大きさと、お、よび１つの震動体の位置
と、のうち少なくとも一つを襄えるか、又は諸震動体の
前のバッフル機構と、震動体に対する変換器の位置と、
の少なくとも一つを変えるステップ、もしくは少なくと
も一つの震動体の位置と、震動体の形状と、少なくとも
一つの震動体の大きさと、震動体を動かす諸変換器の位
置と、収容器の形状と、諸震動体のバッフル作用と、お
よび装置が製造されるところの材質と、のうちの少なく
とも一つを変えるステップを含んで、所望としない体伝
撮可聰雑音を立ま低減するようにする。
知するステップは、音が近傍の空中を伝わる音とは異な
るピッチで聞こえる作用液体に、体の少なくとも一部を
浸たすステップを含んでいる。さらには、上記の装置を
調整するステップは、所望としない体伝搬可聴雑音を低
減するために、容器中の諸震動体の形状と、少なくとも
一つの震動体の大きさと、お、よび１つの震動体の位置
と、のうち少なくとも一つを襄えるか、又は諸震動体の
前のバッフル機構と、震動体に対する変換器の位置と、
の少なくとも一つを変えるステップ、もしくは少なくと
も一つの震動体の位置と、震動体の形状と、少なくとも
一つの震動体の大きさと、震動体を動かす諸変換器の位
置と、収容器の形状と、諸震動体のバッフル作用と、お
よび装置が製造されるところの材質と、のうちの少なく
とも一つを変えるステップを含んで、所望としない体伝
撮可聰雑音を立ま低減するようにする。
一実施例においては、前記の容器に少なくとも一つの震
動体を設けるステップは、前記容器の壁内にガラス板を
設け、このガラス板を震動させるように位置する電気的
変換器を設けるステップを含み、これにより震動がその
ガラス板により作用液体に送られるようにする。
動体を設けるステップは、前記容器の壁内にガラス板を
設け、このガラス板を震動させるように位置する電気的
変換器を設けるステップを含み、これにより震動がその
ガラス板により作用液体に送られるようにする。
壁に囲まれて収容される作用液体の中で動物を治療する
方法は、動物の体が作用液体に浸されていない第１の期
間に、作用液体（１８）を介して平方センチメートル化
たり１５ワットを起えるパワー強度で超音波震動を送り
、これにより、前記液体に対して殺菌を施すステップと
、第１の期間とは異なる第２の期間に動物の体の一部分
を液体と音響的接触を有するように浸たすステップと、
そしてこの第２の期間の間、１５キロヘルツからｉｏｏ
？Ｃ’ロヘルツの範囲内の一周波数で、かつ動物をいら
だたせないパワー強度でその体の一部に作用液体を介し
て超音波を加えるステップ、を含んでいる９この方法は
、前記超音波の一部を壁の中に吸収し、これにより前記
超音波の空中への伝搬を低減するようにするステップを
含んでもよい。
方法は、動物の体が作用液体に浸されていない第１の期
間に、作用液体（１８）を介して平方センチメートル化
たり１５ワットを起えるパワー強度で超音波震動を送り
、これにより、前記液体に対して殺菌を施すステップと
、第１の期間とは異なる第２の期間に動物の体の一部分
を液体と音響的接触を有するように浸たすステップと、
そしてこの第２の期間の間、１５キロヘルツからｉｏｏ
？Ｃ’ロヘルツの範囲内の一周波数で、かつ動物をいら
だたせないパワー強度でその体の一部に作用液体を介し
て超音波を加えるステップ、を含んでいる９この方法は
、前記超音波の一部を壁の中に吸収し、これにより前記
超音波の空中への伝搬を低減するようにするステップを
含んでもよい。
よりよい効果をもたらすには、超音波を作用液体を介し
て加えるステップは、空中を伝搬するとき、ヒトをいら
だたせない・周波数帯域の超音波を加えるステップを含
んでもよいし、動物の体の一部を浸たすステップは、少
なくとも部分的に脱気された水に動物の体の一部を浸た
すステップを含んでもよい。一実施例においては、動物
の体の一部を浸たすステップは、洗浄および殺菌の少な
くとも一つの作用を助けることのできる添加剤が含まれ
な水に、動物の体の一部を浸たすステップを含んでいる
。この方法は、前記作用液体中の超音波を検出しそして
パワー密度の指示を与えるステップ、および第２の期間
中に作用液体中のパワー密度が所定の最大値を越えたと
き、前記作用竿体中に送られる超音波のパワーを減少さ
せるステップ、および第１の期間中に、前記作用液体に
異物が差し込まれたことが検出されることに応じて、前
記作用液体を介する前記超音波の伝搬を減少させるステ
ップ、を含んでもよい。
て加えるステップは、空中を伝搬するとき、ヒトをいら
だたせない・周波数帯域の超音波を加えるステップを含
んでもよいし、動物の体の一部を浸たすステップは、少
なくとも部分的に脱気された水に動物の体の一部を浸た
すステップを含んでもよい。一実施例においては、動物
の体の一部を浸たすステップは、洗浄および殺菌の少な
くとも一つの作用を助けることのできる添加剤が含まれ
な水に、動物の体の一部を浸たすステップを含んでいる
。この方法は、前記作用液体中の超音波を検出しそして
パワー密度の指示を与えるステップ、および第２の期間
中に作用液体中のパワー密度が所定の最大値を越えたと
き、前記作用竿体中に送られる超音波のパワーを減少さ
せるステップ、および第１の期間中に、前記作用液体に
異物が差し込まれたことが検出されることに応じて、前
記作用液体を介する前記超音波の伝搬を減少させるステ
ップ、を含んでもよい。
超可聴音を送るステップは、１５分未満の時間の間作用
液体を介して体の一部に、１５キロヘルツから１００キ
ロヘルツの範囲の周波数で、平方センチメートル化たり
０．１から５ワットの範囲のパワー密度で、かつ過渡的
なキャビテーションをもたらさないパワーと周波数とに
より超音波を加えるステップを含んでもよい。
液体を介して体の一部に、１５キロヘルツから１００キ
ロヘルツの範囲の周波数で、平方センチメートル化たり
０．１から５ワットの範囲のパワー密度で、かつ過渡的
なキャビテーションをもたらさないパワーと周波数とに
より超音波を加えるステップを含んでもよい。
所定周波数は、所定の掃引周波数帯域にわたる掃引周波
数により変調してもよい。より一般的には、動物の体の
一部はその部分を作用液体と音響的に接触させて、その
液体中に浸たされ、超音波は１５キロヘルツから１００
キロヘルツの周波数範囲内の所定の周波数で、かつ、動
物をいらだたせないパワー密度で作用液体を介して体の
一部に送られ、そして所定の周波数は所定の掃引周波数
帯域にわたる掃引周波数により変調される。
数により変調してもよい。より一般的には、動物の体の
一部はその部分を作用液体と音響的に接触させて、その
液体中に浸たされ、超音波は１５キロヘルツから１００
キロヘルツの周波数範囲内の所定の周波数で、かつ、動
物をいらだたせないパワー密度で作用液体を介して体の
一部に送られ、そして所定の周波数は所定の掃引周波数
帯域にわたる掃引周波数により変調される。
よりよい効果をもたらすには、殺菌および洗浄の方法は
洗浄されるべき対象物を液体に浸たし、所望としない物
質の除去および菌の溶解を行うことのできる周波数およ
びパワーにより、前記液体を介して超音波を送るステッ
プを含み、これにより、例えば、血液のような前記所望
としない物質が対象物から取り除かれ、パワー密度がそ
の時間の少なくとも一部分において平方センチメートル
当たり３０ワットを越える強さであれば、対象物は殺菌
される。超音波を送るステップは、洗浄するに充分な第
１の周波数とパワーによって、および殺菌するに充分な
第２の周波数とパワーによって超音波を送るステップ、
および洗浄すると共に殺菌する、ある周波数およびパワ
ーにより超音波を送るステップを含んでもよい。前記対
象物を前記液体に浸たすステップは消毒液が加えられた
水に前記対象物を浸たすステップを含んでいる。
洗浄されるべき対象物を液体に浸たし、所望としない物
質の除去および菌の溶解を行うことのできる周波数およ
びパワーにより、前記液体を介して超音波を送るステッ
プを含み、これにより、例えば、血液のような前記所望
としない物質が対象物から取り除かれ、パワー密度がそ
の時間の少なくとも一部分において平方センチメートル
当たり３０ワットを越える強さであれば、対象物は殺菌
される。超音波を送るステップは、洗浄するに充分な第
１の周波数とパワーによって、および殺菌するに充分な
第２の周波数とパワーによって超音波を送るステップ、
および洗浄すると共に殺菌する、ある周波数およびパワ
ーにより超音波を送るステップを含んでもよい。前記対
象物を前記液体に浸たすステップは消毒液が加えられた
水に前記対象物を浸たすステップを含んでいる。
一実施例においては、動物を治療する方法は所定の掃引
周波数帯域にわたる掃引周波数により所定の周波数を変
調することを含んでいる。動物の超音波治療のための装
置は、超音波による治療のため動物の少なくとも一部分
がその中に浸される作用液体を収容するための容器と、
容器内の作用液体を介して少なくとも２つの異なる期間
のうちの対応する１つの期間において、相互に異なる２
つの選択された範囲で超音波を加えるための信号発生器
と、を含み、前記選択された範囲の１方は平方センチメ
ートル当たり１５ワット未溝のパワー密度の範囲、およ
び１５キロヘルツから１００キロヘルツの間の周波数の
範囲内にあり、他方の範囲は平方センチメートル当たり
１５ワットを越えるパワー密度の範囲内にあり、他の期
間は微生物を殺すに充分な時間である。
周波数帯域にわたる掃引周波数により所定の周波数を変
調することを含んでいる。動物の超音波治療のための装
置は、超音波による治療のため動物の少なくとも一部分
がその中に浸される作用液体を収容するための容器と、
容器内の作用液体を介して少なくとも２つの異なる期間
のうちの対応する１つの期間において、相互に異なる２
つの選択された範囲で超音波を加えるための信号発生器
と、を含み、前記選択された範囲の１方は平方センチメ
ートル当たり１５ワット未溝のパワー密度の範囲、およ
び１５キロヘルツから１００キロヘルツの間の周波数の
範囲内にあり、他方の範囲は平方センチメートル当たり
１５ワットを越えるパワー密度の範囲内にあり、他の期
間は微生物を殺すに充分な時間である。
よりよい効果をもならすには、動物と接触する作用液体
中のパワー密度は平方センチメートル当たり０．１から
５ワットの間であり、容器および超音波を作用液体に加
えるための手段のうちの少なくとも１つは使用されてい
る周波数の音を吸収する物質を含んでいる。一実施例に
おいては、少なくともいくらかのガスを水から取り除き
、容器を少なくとも不完全にガス抜きした水で満たすよ
うにしたガス抜き装置、前記作用液体中の前記超音波の
パワー強度を検知するためのプローブ、前記プローブに
より測定されたパワー密度が所定値を越えるとき、超音
波を加えるための前記信号発生器により放射されたパワ
ーを低減するための回路、が含まれうる。
中のパワー密度は平方センチメートル当たり０．１から
５ワットの間であり、容器および超音波を作用液体に加
えるための手段のうちの少なくとも１つは使用されてい
る周波数の音を吸収する物質を含んでいる。一実施例に
おいては、少なくともいくらかのガスを水から取り除き
、容器を少なくとも不完全にガス抜きした水で満たすよ
うにしたガス抜き装置、前記作用液体中の前記超音波の
パワー強度を検知するためのプローブ、前記プローブに
より測定されたパワー密度が所定値を越えるとき、超音
波を加えるための前記信号発生器により放射されたパワ
ーを低減するための回路、が含まれうる。
よりよい効果をもたらすには、前記作用液体への対象物
の侵入を検知するための検知器と、前記作用液体ｌ＼の
対象物の侵入が検知されたことに応じて、超音波を加え
るための前記手段により送られるパワーを低減させるた
めの回路とが含まれている。信号発生器は平方センチメ
ートル当たり０．１から５ワットの動物と接触する作用
液体中の音のパワー密度により、容器内の作用液体を介
して１５キロヘルツから１００キロヘルツの範囲の周波
数で、かつ、過渡的なキャビテーションを生しさせるこ
とのないパワーと周波数により超音波を加える。
の侵入を検知するための検知器と、前記作用液体ｌ＼の
対象物の侵入が検知されたことに応じて、超音波を加え
るための前記手段により送られるパワーを低減させるた
めの回路とが含まれている。信号発生器は平方センチメ
ートル当たり０．１から５ワットの動物と接触する作用
液体中の音のパワー密度により、容器内の作用液体を介
して１５キロヘルツから１００キロヘルツの範囲の周波
数で、かつ、過渡的なキャビテーションを生しさせるこ
とのないパワーと周波数により超音波を加える。
２つの回路は超音波の第１の周波数を、第１の周波数を
中心とする第２の周波数帯にわたる第２の掃引周波数に
より変調するための変調回路を含んでいる。信号発生器
は震動体およびインターフェースとを含んでもよく、前
記インターフェースは前記容器に設けられ、前記震動体
により震動させられるよう位置するガラス板を含み、前
記震動は前記作用液体に伝達される。
中心とする第２の周波数帯にわたる第２の掃引周波数に
より変調するための変調回路を含んでいる。信号発生器
は震動体およびインターフェースとを含んでもよく、前
記インターフェースは前記容器に設けられ、前記震動体
により震動させられるよう位置するガラス板を含み、前
記震動は前記作用液体に伝達される。
動物の超音波治療のための一装置において、容器は、超
音波による治療のために動物の少なくとも一部分が浸さ
れる作用液体を収容し、信号発生器は、震動体およびイ
ンターフェースを有して、平方センチメートル当たり１
５ワット未満の範囲のパワー密度で、かつ、１５キロヘ
ルツから１００キロヘルツの範囲の周波数により容器内
の作用液体を介して超音波を加えるようになっており、
前記インターフェースは前記容器手段に設けられ、前記
震動体により震動させられるように位置するガラス板を
含み、前記震動は前記作用液体に伝達される。
音波による治療のために動物の少なくとも一部分が浸さ
れる作用液体を収容し、信号発生器は、震動体およびイ
ンターフェースを有して、平方センチメートル当たり１
５ワット未満の範囲のパワー密度で、かつ、１５キロヘ
ルツから１００キロヘルツの範囲の周波数により容器内
の作用液体を介して超音波を加えるようになっており、
前記インターフェースは前記容器手段に設けられ、前記
震動体により震動させられるように位置するガラス板を
含み、前記震動は前記作用液体に伝達される。
さらには、動物を治療する一方法においては、動物の身
体の一部の創傷を有する部分が作用液体に、２日に１回
から１日に４回の間の回数で、１回当たりの時間は炎症
を広げないよう、かつ治癒をさまたげないよう選択され
た時間だけ、その液体と音響的接触を保ちつつ浸され、
傷の治療が促進される一方で、入浴者は洗浄され、超音
波は各回毎に１５キロヘルツから１００キロヘルツの範
囲の周波数で、平方センチメートル当たり０．１から５
ワットの範囲のパワー密度により、１回当たり１５分未
満の時間、かつ、過渡的なキャビテーションを起こさな
いようなパワーと周波数により、体の一部に作用液体を
介して加えられる。よりよい効果をもたらすには、音波
により活性化された作用液体に入浴する回数、入浴時間
、繰り返しの割合は創傷を観察し、入浴中の興奮度、入
浴後の炎症の広がり具合、または治癒の度合の低下のい
づれか一つに応じて超音波により活性化された作用液体
中の時間を低減させることにより選択される。
体の一部の創傷を有する部分が作用液体に、２日に１回
から１日に４回の間の回数で、１回当たりの時間は炎症
を広げないよう、かつ治癒をさまたげないよう選択され
た時間だけ、その液体と音響的接触を保ちつつ浸され、
傷の治療が促進される一方で、入浴者は洗浄され、超音
波は各回毎に１５キロヘルツから１００キロヘルツの範
囲の周波数で、平方センチメートル当たり０．１から５
ワットの範囲のパワー密度により、１回当たり１５分未
満の時間、かつ、過渡的なキャビテーションを起こさな
いようなパワーと周波数により、体の一部に作用液体を
介して加えられる。よりよい効果をもたらすには、音波
により活性化された作用液体に入浴する回数、入浴時間
、繰り返しの割合は創傷を観察し、入浴中の興奮度、入
浴後の炎症の広がり具合、または治癒の度合の低下のい
づれか一つに応じて超音波により活性化された作用液体
中の時間を低減させることにより選択される。
上記の記載より、本発明の装置および方法は先行技術に
対し次のようないくつかの効果をもたらすことが理解さ
れるだろう。（１）動物に害を与えることなく、衛生的
な治療上の殺菌効果を有する。
対し次のようないくつかの効果をもたらすことが理解さ
れるだろう。（１）動物に害を与えることなく、衛生的
な治療上の殺菌効果を有する。
（２）作用液体のような希釈水を使用することにより、
震動変換器を経済的に用いることができる。
震動変換器を経済的に用いることができる。
（３）洗浄および創傷治療を行うと同時に、特にひどい
やけどのような重病の治療が適宜、行われるように殺菌
、抗ウィルスおよび除菌作用をもたらす。
やけどのような重病の治療が適宜、行われるように殺菌
、抗ウィルスおよび除菌作用をもたらす。
本発明の上述および他の特徴は添付の図面を参照しなが
ら、以下の説明からより良く理解されるであろう。
ら、以下の説明からより良く理解されるであろう。
第１図（こ、相互に接続されて、衛生的な治療−Ｅの殺
菌機能のために超音波を供給するよう相互に接続された
超音波制御／発生システム１２と超音波印加システム１
４とを有する超音波システム１０が示されている。超音
波制御／発生システム１２は超音波印加システム１４に
接続され、信号を送出する。
菌機能のために超音波を供給するよう相互に接続された
超音波制御／発生システム１２と超音波印加システム１
４とを有する超音波システム１０が示されている。超音
波制御／発生システム１２は超音波印加システム１４に
接続され、信号を送出する。
この超音波印加システム１４は、入浴者に衛生上、治療
上の効果をもたらすための入浴システムとすることがで
きる。
上の効果をもたらすための入浴システムとすることがで
きる。
いくつかの実施例においては、超音波印加システム１４
．内の変換器は監視する目的のために超音波制御／発生
システム１２に帰還信号を供給する。超音波システム１
０は清浄を助け、動物、特にヒトのために上皮の治療を
もたらし、抗ウイルス性の、殺菌、除菌上の作用をもた
らす。
．内の変換器は監視する目的のために超音波制御／発生
システム１２に帰還信号を供給する。超音波システム１
０は清浄を助け、動物、特にヒトのために上皮の治療を
もたらし、抗ウイルス性の、殺菌、除菌上の作用をもた
らす。
清浄効率は周波数が８０キロヘルツを越えると、落ち始
め、平方センナ、メートル当たり５ワットを越える５Ｔ
ＰＴパワ一密度で感覚的に検知されうるが、震動周波数
は１５から１００キロヘルツの範囲内に維持され、５Ｔ
ＰＴパワ一密度は、平方センチメートル当たり１５ワッ
ト未満である。入浴者に害を与えないようにしながら、
所望の効果をもたらすような周波数とパワー密度のバリ
エーションが考えられるが、より好ましい周波数は実質
的に３０キロヘルツであり、・より好ましいパワー密度
は平方センチメートル当たり０，１から５．０ワットで
ある。
め、平方センナ、メートル当たり５ワットを越える５Ｔ
ＰＴパワ一密度で感覚的に検知されうるが、震動周波数
は１５から１００キロヘルツの範囲内に維持され、５Ｔ
ＰＴパワ一密度は、平方センチメートル当たり１５ワッ
ト未満である。入浴者に害を与えないようにしながら、
所望の効果をもたらすような周波数とパワー密度のバリ
エーションが考えられるが、より好ましい周波数は実質
的に３０キロヘルツであり、・より好ましいパワー密度
は平方センチメートル当たり０，１から５．０ワットで
ある。
本明細書において、超音波のエネルギー密度〈単位面積
当たりのエネルギー）および強度（パワー密度即ち、単
位面積当たりのパワー）は空間平均・時間平均値（ＳＡ
ＴＡ）、空間ピーク・時間平均値（ＳＰＴＡ）、空間平
均・時間ピーク値（ＳＡＴＰ）または空間ピーク・時間
ピーク値（ＳＰＴＰ）の用語により表わされる。もちろ
ん、これらの用語はこの分野で知られた意味を有してお
り、エネルギーまたは強度のピーク値は１つのサイクル
で生じる最大値であり、エネルギー密度およびパワー密
度はある場所で生じるために空間的に表わされ、また、
それがあ、る時、間に生じたことを示すために時間的に
表わされる。同様に、平均値は所定空間における所定の
場所での平均値がまたは所定の時間での平均値である。
当たりのエネルギー）および強度（パワー密度即ち、単
位面積当たりのパワー）は空間平均・時間平均値（ＳＡ
ＴＡ）、空間ピーク・時間平均値（ＳＰＴＡ）、空間平
均・時間ピーク値（ＳＡＴＰ）または空間ピーク・時間
ピーク値（ＳＰＴＰ）の用語により表わされる。もちろ
ん、これらの用語はこの分野で知られた意味を有してお
り、エネルギーまたは強度のピーク値は１つのサイクル
で生じる最大値であり、エネルギー密度およびパワー密
度はある場所で生じるために空間的に表わされ、また、
それがあ、る時、間に生じたことを示すために時間的に
表わされる。同様に、平均値は所定空間における所定の
場所での平均値がまたは所定の時間での平均値である。
一実施例においては、パワー強度は変換器から４分の１
波長のところで平方センチメートル当たり８０ｍＷ（ミ
リワット）から１６肩Ｗの範囲内にある（ＳＡＴＡ）。
波長のところで平方センチメートル当たり８０ｍＷ（ミ
リワット）から１６肩Ｗの範囲内にある（ＳＡＴＡ）。
超音波の周波数および強度は下層部に障害を与える加熱
効果を避けるよう選択される。１００キロヘルツ未溝の
周波数を選択することにより、下層部への加熱障害を避
けることがてきる。キャビテーションは有効な影響を与
える効果であるが、有害な影響ももたらしうる。キャビ
テーションは線型な範囲に維持され、非線型な過渡的キ
ャビテーションは過渡的な高強度の音のピークの間に障
害が加わる危険性があるため、避けられる。
効果を避けるよう選択される。１００キロヘルツ未溝の
周波数を選択することにより、下層部への加熱障害を避
けることがてきる。キャビテーションは有効な影響を与
える効果であるが、有害な影響ももたらしうる。キャビ
テーションは線型な範囲に維持され、非線型な過渡的キ
ャビテーションは過渡的な高強度の音のピークの間に障
害が加わる危険性があるため、避けられる。
強度（単位面積当たりのパワー）は時間および空間によ
り変化するので、超音波の伝達は入浴者が存在しうる全
領域で障害なく効果的な作用がもたらされるよう設計さ
れる９線型はキャビテーションまたは泡の微流が形成さ
れることにより、清浄作用がもたらされ、ある環境下に
おいては治療および殺菌効果を助けうる。
り変化するので、超音波の伝達は入浴者が存在しうる全
領域で障害なく効果的な作用がもたらされるよう設計さ
れる９線型はキャビテーションまたは泡の微流が形成さ
れることにより、清浄作用がもたらされ、ある環境下に
おいては治療および殺菌効果を助けうる。
単一の音源が用いられているとき、希釈によりもたらさ
れるバリエーションは大きな泡（５０ミクロンより大き
いもの）を除くために作用液体または水を抜くことによ
り低減される。そうしないと、その大きな泡が作用液体
中を通るとき、音の減衰をもたらす傾向がある。２０か
ら４０ミクロンより小さな空泡または泡が清浄作用をも
たらすために、また傷ついた表面の大食細胞（マクロフ
ァージ）を低減するようにみえる刺激作用の一種により
治療を促進するために、微流と呼ばれるプロセスで行き
来する。このように、入浴者の近傍で起こる最も低い５
ＰＴＰ値はそのような微流のために充分に高いものでな
ければならないし、最も高い強度（ＳＦＴＰ）は患者の
細胞を傷つける過渡的なキャビテーションまたは非線型
なキャビテーションをもたらす値より小さいものでなけ
ればならない。
れるバリエーションは大きな泡（５０ミクロンより大き
いもの）を除くために作用液体または水を抜くことによ
り低減される。そうしないと、その大きな泡が作用液体
中を通るとき、音の減衰をもたらす傾向がある。２０か
ら４０ミクロンより小さな空泡または泡が清浄作用をも
たらすために、また傷ついた表面の大食細胞（マクロフ
ァージ）を低減するようにみえる刺激作用の一種により
治療を促進するために、微流と呼ばれるプロセスで行き
来する。このように、入浴者の近傍で起こる最も低い５
ＰＴＰ値はそのような微流のために充分に高いものでな
ければならないし、最も高い強度（ＳＦＴＰ）は患者の
細胞を傷つける過渡的なキャビテーションまたは非線型
なキャビテーションをもたらす値より小さいものでなけ
ればならない。
入浴前に水を殺菌するために、超音波のパワー密度は菌
を殺すに充分なレベルまで高められる。
を殺すに充分なレベルまで高められる。
超音波は殺菌を行いつつ、空中への音の放射が許容でき
るレベルの最も低いパワーにより、効率的に菌を殺すよ
う選択された周波数で印加される。
るレベルの最も低いパワーにより、効率的に菌を殺すよ
う選択された周波数で印加される。
このパワー密度、 Ｓ Ｆ’ Ｔ Ｐは１５キロヘルツ
より大きい周波数で平方センチメートル当たり１５ワッ
トより以−トであるが、状況により選択されうるちので
ある。洗浄剤または消毒剤のような添加剤が加えられて
もよい。この手順は液中の無生物を殺菌するために用い
られてもよい。大きいパワーでの変換器における加熱効
果によりもたらされる効率の低減を避けるために、複数
のプレートを用いることにより、また同様の変換器およ
びプレートを加えることにより高い強度が達成される。
より大きい周波数で平方センチメートル当たり１５ワッ
トより以−トであるが、状況により選択されうるちので
ある。洗浄剤または消毒剤のような添加剤が加えられて
もよい。この手順は液中の無生物を殺菌するために用い
られてもよい。大きいパワーでの変換器における加熱効
果によりもたらされる効率の低減を避けるために、複数
のプレートを用いることにより、また同様の変換器およ
びプレートを加えることにより高い強度が達成される。
第２図に、１つのタイプの超音波印加システム１４に取
り付けられた超音波制御／発生システム１２の一実施例
を示す超音波システム１０の概略図を示す。本実施例に
おいて、超音波印加システムは作用液体１８としての水
を収容するプラスチック製のバスタブ１６と壁パネル４
９の蛇口２６などからの水の供給源とを含んでいる。一
実施例においては制御システム１５がヒトが水１８の中
に入ったとき、大きいパワー密度の超音波を低減するた
め、または止めるために入浴システムに接続される。水
の供給源２０は予備的に必要な処理のために、およびタ
ブ１６へ水を移すのに便利なように配置する。
り付けられた超音波制御／発生システム１２の一実施例
を示す超音波システム１０の概略図を示す。本実施例に
おいて、超音波印加システムは作用液体１８としての水
を収容するプラスチック製のバスタブ１６と壁パネル４
９の蛇口２６などからの水の供給源とを含んでいる。一
実施例においては制御システム１５がヒトが水１８の中
に入ったとき、大きいパワー密度の超音波を低減するた
め、または止めるために入浴システムに接続される。水
の供給源２０は予備的に必要な処理のために、およびタ
ブ１６へ水を移すのに便利なように配置する。
タブ１６は水１８を収容するに充分な強さを備え、ヒト
またはペットのような他の動物が水１８にその身体の必
要な部分を浸すことのてきるように充分大きいものでな
ければならない。より好ましい実施例においては、タブ
１６はバスタブであるが、足が入るたらいやペットバス
のようなものであってもよい。
またはペットのような他の動物が水１８にその身体の必
要な部分を浸すことのてきるように充分大きいものでな
ければならない。より好ましい実施例においては、タブ
１６はバスタブであるが、足が入るたらいやペットバス
のようなものであってもよい。
ガスが抜かれた水を供給するために、液体の供給源は水
を受けるための水道管か同様のもの２２と、ガス抜き器
２４と、蛇口２６などのバルブを含み、これらは水が家
庭用の水などの水源から水道管２２を通って、ガス抜き
器２４でガスが抜がれな後、タブ１６に流れ込むように
位置する。綱、膜または同様のものを介して作用する真
空装置と共に動作するものを含むガス抜き器が多く市販
されており、いずれのシステムも使用することができる
。
を受けるための水道管か同様のもの２２と、ガス抜き器
２４と、蛇口２６などのバルブを含み、これらは水が家
庭用の水などの水源から水道管２２を通って、ガス抜き
器２４でガスが抜がれな後、タブ１６に流れ込むように
位置する。綱、膜または同様のものを介して作用する真
空装置と共に動作するものを含むガス抜き器が多く市販
されており、いずれのシステムも使用することができる
。
超音波制御／発生システｌ＼には周期的な電気信号を発
生するための超音波信号発生器２８と、清浄、上皮治療
、殺菌のなめに水１８の中を通る震動に電気信号を変換
するための変換器部３０とを含んでいる。超音波信号発
生器２８は主電源より電力を受け、１１５または２３０
ボルトおよび６０ヘルツ人力電力または５０ヘルツ入力
電力のいずれも使用可能である９それは変換器部または
水から空中への音の放射のため患者または近くの人をい
らだたせたり、害を与えたりしない周波数とパワーの範
囲内で震動を供給するために、変換器部３０とケーブル
により電気的に接続される。
生するための超音波信号発生器２８と、清浄、上皮治療
、殺菌のなめに水１８の中を通る震動に電気信号を変換
するための変換器部３０とを含んでいる。超音波信号発
生器２８は主電源より電力を受け、１１５または２３０
ボルトおよび６０ヘルツ人力電力または５０ヘルツ入力
電力のいずれも使用可能である９それは変換器部または
水から空中への音の放射のため患者または近くの人をい
らだたせたり、害を与えたりしない周波数とパワーの範
囲内で震動を供給するために、変換器部３０とケーブル
により電気的に接続される。
より好ましい実施例においては、３０キロヘルツの周波
数が用いられる。この周波数でのガスが抜かれた水に対
する５ＰＴＰパワ一密度は平方センチメートル当たりお
よそ０．１から５．０ワットであるが、不完全にガスが
抜かれている水に対しては絶対値が平方センチメートル
当たり０．１ワット低く、いくらかガスが混入した水に
対しては強度は平方センチメートル当たり０，２ワット
低い。その場合の特定の周波数は３０Ｋｂｚ（キロヘル
ツ）である必要はなく、２０キロヘルツ±１５キロベル
ツの範囲がより好ましい。 ′、・・。
数が用いられる。この周波数でのガスが抜かれた水に対
する５ＰＴＰパワ一密度は平方センチメートル当たりお
よそ０．１から５．０ワットであるが、不完全にガスが
抜かれている水に対しては絶対値が平方センチメートル
当たり０．１ワット低く、いくらかガスが混入した水に
対しては強度は平方センチメートル当たり０，２ワット
低い。その場合の特定の周波数は３０Ｋｂｚ（キロヘル
ツ）である必要はなく、２０キロヘルツ±１５キロベル
ツの範囲がより好ましい。 ′、・・。
超音波システム１０内で患者の居ごこちを制御するため
に、蛇口２６からの水の温度はダイヤル３３によりセッ
トされ、温度計３５により示されるとおりに冷水と温水
とを異なる割合で混ぜることにより制御される。同様に
、変換器部３０により放たれるパワー密度もダイヤル３
７により調整可能であり、バス内の震動パワーは変換器
３９により測定されたとおりＬＥＤ表示４１上に示され
る。
に、蛇口２６からの水の温度はダイヤル３３によりセッ
トされ、温度計３５により示されるとおりに冷水と温水
とを異なる割合で混ぜることにより制御される。同様に
、変換器部３０により放たれるパワー密度もダイヤル３
７により調整可能であり、バス内の震動パワーは変換器
３９により測定されたとおりＬＥＤ表示４１上に示され
る。
超音波変換器部３０に選択トれた周波数と強度の信号を
入力するために、超音波信号発生器２８は超音波変換器
部３０にケーブル３２より電気的に接続され、超音波信
号発生器Ｚ８および制御パネル４３の両者はケーブル４
５を介する帰還信号を受けるために変換器３９に接続さ
れる。また、制御パネル４３はこの他に接地障害割込み
装置５１、ヒユーズ５３、主電源スイッチ５５などの本
発明とは関係のない、通常の電気装置を含んでいる。
入力するために、超音波信号発生器２８は超音波変換器
部３０にケーブル３２より電気的に接続され、超音波信
号発生器Ｚ８および制御パネル４３の両者はケーブル４
５を介する帰還信号を受けるために変換器３９に接続さ
れる。また、制御パネル４３はこの他に接地障害割込み
装置５１、ヒユーズ５３、主電源スイッチ５５などの本
発明とは関係のない、通常の電気装置を含んでいる。
第２図の実施例においては、変換器３９は入浴者が存在
するであろう場所の近くに位置しているが、より好まし
い実施例においては変換器は後述する、ケーブル４５に
接続される内部プレート上の装置３０内に位置するであ
ろう。その回路は入浴者がいるはずの場所に位置する変
換器を用いて、内部プレート上の変換器からの帰還信号
に対応する値を、得るよう工場において検査される。
するであろう場所の近くに位置しているが、より好まし
い実施例においては変換器は後述する、ケーブル４５に
接続される内部プレート上の装置３０内に位置するであ
ろう。その回路は入浴者がいるはずの場所に位置する変
換器を用いて、内部プレート上の変換器からの帰還信号
に対応する値を、得るよう工場において検査される。
いくつかの実施例においては、制御システム１５は制御
システム１５は検出器１９に電気的に接続される複数の
センサ１７を有し・ており、この検出器１９はさらに制
御の目的のために超音波信号発生器２８に接続される。
システム１５は検出器１９に電気的に接続される複数の
センサ１７を有し・ており、この検出器１９はさらに制
御の目的のために超音波信号発生器２８に接続される。
センサ１７は人が水の中に入ったことによる水位の上昇
を検出するために、タブ１６に設けられた容量センサで
ある。水位の上昇を検出する容量検出器に代えて、水面
の近くの人を検出する超音波検出器または熱検出器また
は同様の他のタイプの検出器が用いられてもよい。これ
らの検出器は超音波信号発生器２８が殺菌の目的のため
に大きいパワーを使っているときに、超音波信号発生器
２８に信号を供給する。これは障害を避けるために大き
いパワーが送り、出されているときに、大関がタブの中
に入るのを防ぐようにしたものである。
を検出するために、タブ１６に設けられた容量センサで
ある。水位の上昇を検出する容量検出器に代えて、水面
の近くの人を検出する超音波検出器または熱検出器また
は同様の他のタイプの検出器が用いられてもよい。これ
らの検出器は超音波信号発生器２８が殺菌の目的のため
に大きいパワーを使っているときに、超音波信号発生器
２８に信号を供給する。これは障害を避けるために大き
いパワーが送り、出されているときに、大関がタブの中
に入るのを防ぐようにしたものである。
この目的のために、回路１９は容量の変化として水位の
上昇を検出し、受けた信号を区別し、それをＡＮＤゲー
トの一人力に入力する。ＡＮＤゲートの他方の入力が大
きいパワーの存在によりＯＮ状態であれば、超音波信号
発生器Ｚ８はＯＦＦとされ条ので、パワーはすぐに除去
される。パワーを停止させる代わりに、パワーを低減す
るために、超音波信号発生器２８からの電気信号の回路
に抵抗を挿入するようにしてもよい。これらの変化は患
者に害が加わる前にすばやく起こる。
上昇を検出し、受けた信号を区別し、それをＡＮＤゲー
トの一人力に入力する。ＡＮＤゲートの他方の入力が大
きいパワーの存在によりＯＮ状態であれば、超音波信号
発生器Ｚ８はＯＦＦとされ条ので、パワーはすぐに除去
される。パワーを停止させる代わりに、パワーを低減す
るために、超音波信号発生器２８からの電気信号の回路
に抵抗を挿入するようにしてもよい。これらの変化は患
者に害が加わる前にすばやく起こる。
特別な測定が行われなければ、入浴者は空中を通らず、
また水中で発生するのでもない、水から体を介して受け
る、いくらかの音を感じる。この音はある状況下にわい
ては、いらだたしいものであり、減衰させるか、周波数
を変えるか、または除去されるべきものである。
また水中で発生するのでもない、水から体を介して受け
る、いくらかの音を感じる。この音はある状況下にわい
ては、いらだたしいものであり、減衰させるか、周波数
を変えるか、または除去されるべきものである。
この音の感知、を変えるか、減衰させるか、または除去
するために、１つまたは複数の震動板が構造的に改造さ
れ、電気的に制御されてもよい。それらは入浴者が受け
る所望としない音となる低調波が水を介して伝わるのを
減衰するように改変されるかもしれない。
するために、１つまたは複数の震動板が構造的に改造さ
れ、電気的に制御されてもよい。それらは入浴者が受け
る所望としない音となる低調波が水を介して伝わるのを
減衰するように改変されるかもしれない。
板を構造的に改変するなめに、それらの形、数、大きさ
、または存在する場所が変えられる。この変更は震動モ
ードを、より適当なモードに変えるようなされる。
、または存在する場所が変えられる。この変更は震動モ
ードを、より適当なモードに変えるようなされる。
音の感知を避けるように震動板を電気的に制御するため
に、作用液体中の震動はプローブにより検知される。検
知された震動は主要周波数、それにより好ましい実施例
では３０ＫＨｚであるが、フィルタリングなどにより除
くように処理される。検知された震動からろ波された、
検知された低周波低調波は帰還回路の増幅度を調整し、
変換器励起信号から検知された低調波を引くことにより
、作用液体に送られている励起低調波を取り消すように
用いられる。
に、作用液体中の震動はプローブにより検知される。検
知された震動は主要周波数、それにより好ましい実施例
では３０ＫＨｚであるが、フィルタリングなどにより除
くように処理される。検知された震動からろ波された、
検知された低周波低調波は帰還回路の増幅度を調整し、
変換器励起信号から検知された低調波を引くことにより
、作用液体に送られている励起低調波を取り消すように
用いられる。
添加剤なしで、または添加剤を入れて、殺菌のためのパ
ワー・レベルを許容するために、（１）特別な設備が異
なった方法により、入浴者のために用いられる同じ変換
器にエネルギーを与えるように設けられるか、または（
２）異なる、またにより多くの変換器および震動板が用
いられなければならない。例えば、変換器は冷却できる
ように電流パルスの間の時間で高い強度の超音波の噴出
をもたらすように、高電流の脈動によりパルスが与えら
れてもよい。代替案として、定在波を避けるような多様
な震動も用いられうる。
ワー・レベルを許容するために、（１）特別な設備が異
なった方法により、入浴者のために用いられる同じ変換
器にエネルギーを与えるように設けられるか、または（
２）異なる、またにより多くの変換器および震動板が用
いられなければならない。例えば、変換器は冷却できる
ように電流パルスの間の時間で高い強度の超音波の噴出
をもたらすように、高電流の脈動によりパルスが与えら
れてもよい。代替案として、定在波を避けるような多様
な震動も用いられうる。
第３図に、超音波信号発生器２８（第２図）にケーブル
３２により電気的に接続される超音波変換装置３０の概
略図を示す。超音波変換装置３０は相互に接続されるイ
ンターフェースおよび変換器体を含み、変換器体は選択
された周波数の範囲で機械的震動を発生し、それらをイ
ンターフェースに分は与え、インターフェースはさらに
それらを水１８の体に分は与える。
３２により電気的に接続される超音波変換装置３０の概
略図を示す。超音波変換装置３０は相互に接続されるイ
ンターフェースおよび変換器体を含み、変換器体は選択
された周波数の範囲で機械的震動を発生し、それらをイ
ンターフェースに分は与え、インターフェースはさらに
それらを水１８の体に分は与える。
震動を発生するために、震動体は同期して震動し、イン
ターフェースに震動を分は与えるように相互に直列に、
そしてケーブル３２に電気的に接続された、３つの変換
器部品４６Ａ、４６Ｂ、４６Ｃを含む。より奸才しい実
施例における変換器は磁気ひずみ変換器であるが、圧電
形変換器などの他のタイプの変換器も用いられうる。さ
らに、電気的に起動される変換器は超音波信号発生器２
８（第２図）の近傍に位置し、空気結合のような長い音
響結合が震動をインターフェース、そして最終的には水
の体１８に伝えるように用いられ、変換器は望ましくは
インターフェースから離されるかもしれない。
ターフェースに震動を分は与えるように相互に直列に、
そしてケーブル３２に電気的に接続された、３つの変換
器部品４６Ａ、４６Ｂ、４６Ｃを含む。より奸才しい実
施例における変換器は磁気ひずみ変換器であるが、圧電
形変換器などの他のタイプの変換器も用いられうる。さ
らに、電気的に起動される変換器は超音波信号発生器２
８（第２図）の近傍に位置し、空気結合のような長い音
響結合が震動をインターフェース、そして最終的には水
の体１８に伝えるように用いられ、変換器は望ましくは
インターフェースから離されるかもしれない。
震動を作用液体に伝えるために、インターフェースは震
動板４０と、震動板４０をプラスチック製の容器または
バス・タブ１６に取り付けるための複数の止め具とを含
んている。止め具の２つは４２Ａと４２Ｂに示されてい
る。より好ましい実施例においては、震動板４０の一方
の面は超音波変換装置３０のための筐体に取り付けられ
、他方の面は後述する態様により水のかたまり１８と接
触するように位置する。
動板４０と、震動板４０をプラスチック製の容器または
バス・タブ１６に取り付けるための複数の止め具とを含
んている。止め具の２つは４２Ａと４２Ｂに示されてい
る。より好ましい実施例においては、震動板４０の一方
の面は超音波変換装置３０のための筐体に取り付けられ
、他方の面は後述する態様により水のかたまり１８と接
触するように位置する。
止め具手段４２Ａおよび４２Ｂは震動板４０の主要部分
をタブ１６の一つの面とし、他面を変換器として、震動
板４０に溶接され、対応するガスケット４８Ａおよび４
８Ｂをタブ１６の端に対して締め付けるナツトを各々、
貫通するようにした植込みナツトを各々有し、その結果
、震動板４０がタブ１６の壁に対して変換器により動き
、液体がそこからもれないようにガスケット４８Ａおよ
び４８Ｂを締めなり、緩めたりする。
をタブ１６の一つの面とし、他面を変換器として、震動
板４０に溶接され、対応するガスケット４８Ａおよび４
８Ｂをタブ１６の端に対して締め付けるナツトを各々、
貫通するようにした植込みナツトを各々有し、その結果
、震動板４０がタブ１６の壁に対して変換器により動き
、液体がそこからもれないようにガスケット４８Ａおよ
び４８Ｂを締めなり、緩めたりする。
さらに、エネルギー損および可能性のあるいらだたしい
若しくは有害な影響を低減するために、タブ１６り第２
図）は空中への音の伝達および水中内の定在波を低減す
るように設計される。この設計の一部として、タブ１６
の壁の部材は特に変換器の周波数に対して吸収性のある
、音を吸収するプラスチックである。
若しくは有害な影響を低減するために、タブ１６り第２
図）は空中への音の伝達および水中内の定在波を低減す
るように設計される。この設計の一部として、タブ１６
の壁の部材は特に変換器の周波数に対して吸収性のある
、音を吸収するプラスチックである。
第４図において、主電源スイッチ５３を介して接地障害
割り込み装置５５およびヒユーズ５１に接続される超音
波信号発生器２８の一部分の概略図が示されている。接
地障害割り込み装置５５は手動スイッチ６０と回路を閉
成するために５ミリアンペア程度の地気への電流により
起動される内部スイッチとを含む、適宜なタイプのもの
てあればいがなるものでもよい。適宜な接地障害割り込
み装置はモデルＮ Ｏ、９Ｆ２０９１Ｍ Ｉとしてアロ
ウーハートから購入することができる。主電源装置５３
は手動により制御され得、また、一実施例においては、
超音波印加システム（第２図〉でのパワー密度が以下に
記載されるような方法で、所定の限界値を越えたとき、
通常のノーマル・ホジションに戻るようにソレノイド５
７により制御されてもよい。
割り込み装置５５およびヒユーズ５１に接続される超音
波信号発生器２８の一部分の概略図が示されている。接
地障害割り込み装置５５は手動スイッチ６０と回路を閉
成するために５ミリアンペア程度の地気への電流により
起動される内部スイッチとを含む、適宜なタイプのもの
てあればいがなるものでもよい。適宜な接地障害割り込
み装置はモデルＮ Ｏ、９Ｆ２０９１Ｍ Ｉとしてアロ
ウーハートから購入することができる。主電源装置５３
は手動により制御され得、また、一実施例においては、
超音波印加システム（第２図〉でのパワー密度が以下に
記載されるような方法で、所定の限界値を越えたとき、
通常のノーマル・ホジションに戻るようにソレノイド５
７により制御されてもよい。
超音波信号発生器２８は分離変圧器６２、自己変圧器６
４、周波数変換器６６、出力調整インダクタ６８および
出力分離キャパシタ７０を含む。分離変圧器６２は一次
側に１１５ボルトの交流電流を受け、周波数変換器６６
に、周波数変換器６６に入力されるポテンシャルに合わ
せて調整されうる減圧電圧を巻線変圧器６４の制御の下
に伝達する。
４、周波数変換器６６、出力調整インダクタ６８および
出力分離キャパシタ７０を含む。分離変圧器６２は一次
側に１１５ボルトの交流電流を受け、周波数変換器６６
に、周波数変換器６６に入力されるポテンシャルに合わ
せて調整されうる減圧電圧を巻線変圧器６４の制御の下
に伝達する。
巻線変圧器６４の制御の下に、あるレベルで３０キロヘ
ルツサイクルを生成するために、周波数変換器６６は多
くが市販されている、適宜なタイプのものであればどれ
でもよい。より好ましい実施例においては、周波数変換
器は±０．５キロヘルツ、計１キロヘルツの掃引幅で、
１００から２００ヘルツで変調される３０Ｋｂｚの搬送
周波数を有する掃引周波数信号発生器である。
ルツサイクルを生成するために、周波数変換器６６は多
くが市販されている、適宜なタイプのものであればどれ
でもよい。より好ましい実施例においては、周波数変換
器は±０．５キロヘルツ、計１キロヘルツの掃引幅で、
１００から２００ヘルツで変調される３０Ｋｂｚの搬送
周波数を有する掃引周波数信号発生器である。
１キロヘルツにわたって掃引することにより、定在波は
低減され、共振問題を除去することにより、空中ｌ＼の
音の伝搬も低減される。変調は１キロヘルツの掃引幅で
１００から１２０ヘルツで行われるようにしたが、その
比率および幅は空中を通る雑音および定在波を最も小さ
くするよう選択されうる。適当な周波数変換器はスウエ
ン・ソニック社（Ｓｗｅｎ ５ｏｎｉｃ、 Ｉ ｎｃ、
）から売られている。絶縁変圧器６２は１２０または
２４０ボルトで動作しうるタップを備えている。
低減され、共振問題を除去することにより、空中ｌ＼の
音の伝搬も低減される。変調は１キロヘルツの掃引幅で
１００から１２０ヘルツで行われるようにしたが、その
比率および幅は空中を通る雑音および定在波を最も小さ
くするよう選択されうる。適当な周波数変換器はスウエ
ン・ソニック社（Ｓｗｅｎ ５ｏｎｉｃ、 Ｉ ｎｃ、
）から売られている。絶縁変圧器６２は１２０または
２４０ボルトで動作しうるタップを備えている。
入浴者が水からうける雑音を極小とするために、超音波
信号発生器によりもたらせる低調波震動は感知される音
が耐えられうる音となるまで、または音が全く感知され
なくなるまで調整される。これは、入浴者の体を介して
伝達されたとき、より容易に感知される周波数を除くよ
うに、変換器または１つ若しくは複数のプレートを改変
すること＝３９− によりなされうる。さらに、音は水中等を介する同様の
低調波周波数の音を入浴者に送ることにより相殺されう
る。これはタブの中の音を検知し、３０ＫＨｚの主要周
波数をろ波し、その低調波を相殺するために低調波を震
動波変換器に帰還することにより丁度うまく行われうる
。さらに、ある構成において、ずっと大きい掃引を用い
ることにより、水から入浴者の体を介して入浴者が受け
る雑音を低減しうる。
信号発生器によりもたらせる低調波震動は感知される音
が耐えられうる音となるまで、または音が全く感知され
なくなるまで調整される。これは、入浴者の体を介して
伝達されたとき、より容易に感知される周波数を除くよ
うに、変換器または１つ若しくは複数のプレートを改変
すること＝３９− によりなされうる。さらに、音は水中等を介する同様の
低調波周波数の音を入浴者に送ることにより相殺されう
る。これはタブの中の音を検知し、３０ＫＨｚの主要周
波数をろ波し、その低調波を相殺するために低調波を震
動波変換器に帰還することにより丁度うまく行われうる
。さらに、ある構成において、ずっと大きい掃引を用い
ることにより、水から入浴者の体を介して入浴者が受け
る雑音を低減しうる。
第５図には、変換器３９（第２図）から信号を受け、Ｌ
ＥＤ表示部４１上に超音波のパワー密度を読み出すため
の回路のブロック図が示されている。この回路は増幅器
８０、アナログ−ディジタル変換器８２および表示駆動
部８４を含んでいる。これらのユニット自体は本発明の
一部ではなく、ある市販のユニットはリニア・テクノロ
ジー・オペレージヨシ・アンプリファイアレイ１０１４
ＤＮの名称により販売されている。
ＥＤ表示部４１上に超音波のパワー密度を読み出すため
の回路のブロック図が示されている。この回路は増幅器
８０、アナログ−ディジタル変換器８２および表示駆動
部８４を含んでいる。これらのユニット自体は本発明の
一部ではなく、ある市販のユニットはリニア・テクノロ
ジー・オペレージヨシ・アンプリファイアレイ１０１４
ＤＮの名称により販売されている。
能動増幅器はそれが平消化し、変化する交流電流信号に
変換する超音波周波数のパワー密度を表わす信号を受け
るためにケーブル４５に接続される。
変換する超音波周波数のパワー密度を表わす信号を受け
るためにケーブル４５に接続される。
その出力は表示駆動部８４に入力されるために、交流信
号をディジタルコードに変換するアナログ−ディジタル
変換器８２に電気的に接続され、更に、表示駆動部８４
は変換器３９（第２図）により受けられる水のかたまり
１８（第２図）内の超音波のパワーの平方センチメート
ル当たりのパワー密度をワット数で示すためにＬＥＤ表
示部４１を駆動する。増幅器８０は水中１８（第２図）
内で変換器３９を打つ全パワーを表わす超音波震動から
の交流出力となる時定数を有している。
号をディジタルコードに変換するアナログ−ディジタル
変換器８２に電気的に接続され、更に、表示駆動部８４
は変換器３９（第２図）により受けられる水のかたまり
１８（第２図）内の超音波のパワーの平方センチメート
ル当たりのパワー密度をワット数で示すためにＬＥＤ表
示部４１を駆動する。増幅器８０は水中１８（第２図）
内で変換器３９を打つ全パワーを表わす超音波震動から
の交流出力となる時定数を有している。
第６図には、超音波震動のパワーを制御するために、増
幅器８０（第５図）の出力と周波数変換器６６（第４図
）の入力との間に接続される帰還回路９０が示されてい
る。この回路はスレッシュホールド検出器９２．３極２
投のリレー作動式スイッチ９４、警告ランプ９６および
フラッシャ９８を含んでいる。
幅器８０（第５図）の出力と周波数変換器６６（第４図
）の入力との間に接続される帰還回路９０が示されてい
る。この回路はスレッシュホールド検出器９２．３極２
投のリレー作動式スイッチ９４、警告ランプ９６および
フラッシャ９８を含んでいる。
パワー密度が大きくなりすぎるのを防ぐために、スレッ
シュホールド検出器９２は導線１００を介して増幅器８
０の出力からの信号を受けるように接続され、３極２投
リレ一作動式スイッチ９４のソレノイド１０２に電気的
に接続される第１の出力を有している。この接続関係に
より、スーレッシュホールド検出器９２は３極２投リレ
一作動式スイッチ９４を、周波数変換器６６（第６図）
が第６図に示される巻線変圧器６４からの全出力を受け
るノーマル・ポジションから、検出器３９（第２図）が
プラス・マイナス１キロヘルツの掃引比率、８０から９
０パーセントの増幅度で、１００Ｈｚ、３０±１５キロ
ヘルツ、平方センチメートル当たり５．０ワットを越え
る５ＰＴＰパワ一密度に到達すると２周波数変換器が自
己変圧器６４のタップ１０６からの出力を受ける励起ポ
ジションに切り換えるようソレノイド１０２を起動する
。
シュホールド検出器９２は導線１００を介して増幅器８
０の出力からの信号を受けるように接続され、３極２投
リレ一作動式スイッチ９４のソレノイド１０２に電気的
に接続される第１の出力を有している。この接続関係に
より、スーレッシュホールド検出器９２は３極２投リレ
一作動式スイッチ９４を、周波数変換器６６（第６図）
が第６図に示される巻線変圧器６４からの全出力を受け
るノーマル・ポジションから、検出器３９（第２図）が
プラス・マイナス１キロヘルツの掃引比率、８０から９
０パーセントの増幅度で、１００Ｈｚ、３０±１５キロ
ヘルツ、平方センチメートル当たり５．０ワットを越え
る５ＰＴＰパワ一密度に到達すると２周波数変換器が自
己変圧器６４のタップ１０６からの出力を受ける励起ポ
ジションに切り換えるようソレノイド１０２を起動する
。
３極２投リレ一作動式スイッチは清浄作用のなめに周波
数変換器６６に低減されたパワーをもたらすように、巻
線変圧器６４上のタップと接触するよう手動によりセッ
トされ得、そうでなければ、周波数変換器６６が全パワ
ーを受けるよう巻線変圧器を越えて導線１０８に直接、
接続される殺菌位置にセットされる。パワーがスレッシ
ュ・ホールド検出器９２における所定の限界値を越えて
いれは、電磁コイル１０２は巻線変圧器のタップ１０６
に戻るよう３極２投リレー・スイッチ９４を再び切り換
えるために励起され、パワーを低減する。パワーが低減
されなければ、スレッシュ・ボールド検出器９２は３極
２投リレ一作動式スイッチ９４の手動リセットが行える
ように３極２投スイツヂ９４およびフラッシャ９８に信
号を供給する。
数変換器６６に低減されたパワーをもたらすように、巻
線変圧器６４上のタップと接触するよう手動によりセッ
トされ得、そうでなければ、周波数変換器６６が全パワ
ーを受けるよう巻線変圧器を越えて導線１０８に直接、
接続される殺菌位置にセットされる。パワーがスレッシ
ュ・ホールド検出器９２における所定の限界値を越えて
いれは、電磁コイル１０２は巻線変圧器のタップ１０６
に戻るよう３極２投リレー・スイッチ９４を再び切り換
えるために励起され、パワーを低減する。パワーが低減
されなければ、スレッシュ・ボールド検出器９２は３極
２投リレ一作動式スイッチ９４の手動リセットが行える
ように３極２投スイツヂ９４およびフラッシャ９８に信
号を供給する。
第７図には、震動板機栴１１０と磁気ひずみ震動体機構
１１２とを有する超音波変換器装置３０＜第２図〉の正
面断面図が示されている。震動板機栴１１０は（１〉す
べてのステンレスの鋼材が用いられうるが、より好まし
い実施例ではガラス鋼震動板４０、（２）エラストマー
質のシール４８、（３）締め環、（４）複数のニッケル
薄板１２０、および（５）複数の耐震締め具、それらの
１つが１２２に示されている、を含んでいる。
１１２とを有する超音波変換器装置３０＜第２図〉の正
面断面図が示されている。震動板機栴１１０は（１〉す
べてのステンレスの鋼材が用いられうるが、より好まし
い実施例ではガラス鋼震動板４０、（２）エラストマー
質のシール４８、（３）締め環、（４）複数のニッケル
薄板１２０、および（５）複数の耐震締め具、それらの
１つが１２２に示されている、を含んでいる。
板４０自体により好ましい実施例においては、およそ１
７８インチの厚さで、はぼ直径８インチにより囲まれる
面積を有する円または方形となろう。
７８インチの厚さで、はぼ直径８インチにより囲まれる
面積を有する円または方形となろう。
そのガラス面は内部と接触し、ガラス面はステンレスの
鋼板に留められる。ステンレスの鋼板はニッケルの薄板
を含んでいる。震動板のサイズは衛生、殺菌若しくは除
菌などの所望の目的のために水を介して充分なパワーが
伝達される必要性に応じて決定される。ガラスは水と結
合性がよく、不活性で、強く、電気的に絶縁性を有し、
洗うのに容易であるが、他の材質のものでも使用されう
る。
鋼板に留められる。ステンレスの鋼板はニッケルの薄板
を含んでいる。震動板のサイズは衛生、殺菌若しくは除
菌などの所望の目的のために水を介して充分なパワーが
伝達される必要性に応じて決定される。ガラスは水と結
合性がよく、不活性で、強く、電気的に絶縁性を有し、
洗うのに容易であるが、他の材質のものでも使用されう
る。
震動板４０は直接、水１８（第２図）と接触するのであ
れば、タブの壁の穴より大きくあるべきである。
れば、タブの壁の穴より大きくあるべきである。
好ましくは、それは電気ひずみ震動体をタブ１６の外に
して、タブ１６の対応する穴の端に貼り付けられる。水
１８（第２図）がもれないようにタブ１６の内部を封じ
るために、円形の板の場合、弾力性のあるシール４８は
外径およそ３９／１６インチ、内径がおよそ３７４イン
チで、およそ３１７３２インチの長さの環状のガスケッ
トである。それは液体のもれを防ぐように堅く押しつけ
られて、タブ１６の円形のくぼみと震動板４０の外周と
の間に置かれている。
して、タブ１６の対応する穴の端に貼り付けられる。水
１８（第２図）がもれないようにタブ１６の内部を封じ
るために、円形の板の場合、弾力性のあるシール４８は
外径およそ３９／１６インチ、内径がおよそ３７４イン
チで、およそ３１７３２インチの長さの環状のガスケッ
トである。それは液体のもれを防ぐように堅く押しつけ
られて、タブ１６の円形のくぼみと震動板４０の外周と
の間に置かれている。
震動板４０とタブ１６との間に、弾力性のあるシール４
８をしっかりと保持するために、環状の締め環１１８が
磁気ひずみ震動体機構１１２の筐体を取り囲む。
８をしっかりと保持するために、環状の締め環１１８が
磁気ひずみ震動体機構１１２の筐体を取り囲む。
環状の締め環１１８はステンレス鋼からできており、環
状に所定間隔で離されて配置された複数の穴を含み、そ
の穴はその穴を介して環状の締め環１１８を取り囲む締
め具１２２の複数の軸のうちの対応する一つを受は入れ
るようになっている。より好ましい実施例では、締め具
１２２は軸を上向きに貫通させ、貫ら抜かれた部分は、
円環状のガスケット４８の内側で、円環の中心から３７
７８インチの半径のところをおよそ中心とする場所で環
状の締め環１１８の対応する穴を通らせて、その頭部を
震動板４０に円状に固定されたボルトである。
状に所定間隔で離されて配置された複数の穴を含み、そ
の穴はその穴を介して環状の締め環１１８を取り囲む締
め具１２２の複数の軸のうちの対応する一つを受は入れ
るようになっている。より好ましい実施例では、締め具
１２２は軸を上向きに貫通させ、貫ら抜かれた部分は、
円環状のガスケット４８の内側で、円環の中心から３７
７８インチの半径のところをおよそ中心とする場所で環
状の締め環１１８の対応する穴を通らせて、その頭部を
震動板４０に円状に固定されたボルトである。
ボルトの軸の上端部には、環状の締め環１１８および震
動板４０を環状のガスケット４８とタブ１６の壁との間
に共に締め付けるために、後述する方法により複数の対
応するナツトを受は入れる周知の外ねじゃまがある。こ
の方法で保持されているとき、水１８〈第２図〉と接触
する震動板４０の表面は路肩内にはまり込み、タブ１６
の内部表面と同様な面を形成する。
動板４０を環状のガスケット４８とタブ１６の壁との間
に共に締め付けるために、後述する方法により複数の対
応するナツトを受は入れる周知の外ねじゃまがある。こ
の方法で保持されているとき、水１８〈第２図〉と接触
する震動板４０の表面は路肩内にはまり込み、タブ１６
の内部表面と同様な面を形成する。
震動板４０を震動させるために、磁気ひずみ震動体機［
１１２４よ筐体１３０、複数のソレノイド巻き、（それ
から２つは１３２および１３４に示されている）および
筐体を介して延びるソレノイドへの電気接続子（第７図
には図示せず）を含む。筐体１３０は環状の締め環１１
８に溶接され、環状の締め環１１８が締め具１２２を介
して震動板４０に締め付けられるとき、超音波変換器機
［３０は水１８（第２図）および、板を震動させるよう
に位置し、ケーブル３２を介して超音波信号発生器２８
（第２図）に電気的に接続される電気ひずみエレメント
に接触して、震動板４０によりタブ１６に固定される。
１１２４よ筐体１３０、複数のソレノイド巻き、（それ
から２つは１３２および１３４に示されている）および
筐体を介して延びるソレノイドへの電気接続子（第７図
には図示せず）を含む。筐体１３０は環状の締め環１１
８に溶接され、環状の締め環１１８が締め具１２２を介
して震動板４０に締め付けられるとき、超音波変換器機
［３０は水１８（第２図）および、板を震動させるよう
に位置し、ケーブル３２を介して超音波信号発生器２８
（第２図）に電気的に接続される電気ひずみエレメント
に接触して、震動板４０によりタブ１６に固定される。
震動板４０を震動させるために、１３ｚ、 １８４のよ
うなコイルの近傍の震動板４０の表面は接着剤、ろう付
け、または他の手段により、３つのソレノイド巻き（そ
れらのうち２つは１３２および１３４に示されている）
の近傍の表面中に広がる複数のニッケル薄板１２０をそ
れに固定し、その結果、ソレノイド巻きが動作周波数（
この周波数により好ましい実施例では３０キロヘルツで
ある）で励起されているとき、震動板４０は超音波信号
発生器２８（第２図）に印加されるパワーにより制御可
能なパワー密度によりほぼ均等に水のかたまり１８を介
して震動を送る。
うなコイルの近傍の震動板４０の表面は接着剤、ろう付
け、または他の手段により、３つのソレノイド巻き（そ
れらのうち２つは１３２および１３４に示されている）
の近傍の表面中に広がる複数のニッケル薄板１２０をそ
れに固定し、その結果、ソレノイド巻きが動作周波数（
この周波数により好ましい実施例では３０キロヘルツで
ある）で励起されているとき、震動板４０は超音波信号
発生器２８（第２図）に印加されるパワーにより制御可
能なパワー密度によりほぼ均等に水のかたまり１８を介
して震動を送る。
より好ましい実施例においては、震動板はニッケル薄板
がろう付けされ、強化ガラスがエキスボキシ（ｅｘｐｏ
ｘｙ）により固定されたステンレスの鋼板を含んでいる
。導電性金属は一切、水と接触せず、ステンレス鋼板は
ガラス板を震動させる。ガラス板は水と接触し、容器の
壁をふさぎ、水に震動を伝達する。
がろう付けされ、強化ガラスがエキスボキシ（ｅｘｐｏ
ｘｙ）により固定されたステンレスの鋼板を含んでいる
。導電性金属は一切、水と接触せず、ステンレス鋼板は
ガラス板を震動させる。ガラス板は水と接触し、容器の
壁をふさぎ、水に震動を伝達する。
第８図には、筐体１３０のふたおよび１３２および１３
４（第７図）で示されたようなソレノイドコイルを取り
外した状態で、円形型の超音波変換装置３０の平面図が
示されている。この図に示されているように、震動板４
０（第７図）を環状の締め環１１８に保持して筐体１３
０をタブ１６（第２図）上に支えるために、各々が一つ
の対応する軸１４２Ａ〜１４２Ｃに貫ら抜かれた一つの
対応するナツト１４０Ａ〜１４０Ｃを含む、３つの締め
付は具１２２Ａ〜１２２Ｃが存在する。ケーブル３２は
筐体１３０内に入り、・震動板４０（第７図）に１４６
にて接地接続を行うように、および震動板４０上のニッ
ケル薄板１２０を起動するために、上に取り付けられた
３つのソレノイド１３２．１８４および１３６を電気的
接続をもたらすように端子ブロック１４４に接続される
。この実施例では、３つの直列接続されたソレノイドは
水のかたまり１８に震動を分は与えるために、ニッケル
薄板を同時に内側に引き、外側に解放する。
４（第７図）で示されたようなソレノイドコイルを取り
外した状態で、円形型の超音波変換装置３０の平面図が
示されている。この図に示されているように、震動板４
０（第７図）を環状の締め環１１８に保持して筐体１３
０をタブ１６（第２図）上に支えるために、各々が一つ
の対応する軸１４２Ａ〜１４２Ｃに貫ら抜かれた一つの
対応するナツト１４０Ａ〜１４０Ｃを含む、３つの締め
付は具１２２Ａ〜１２２Ｃが存在する。ケーブル３２は
筐体１３０内に入り、・震動板４０（第７図）に１４６
にて接地接続を行うように、および震動板４０上のニッ
ケル薄板１２０を起動するために、上に取り付けられた
３つのソレノイド１３２．１８４および１３６を電気的
接続をもたらすように端子ブロック１４４に接続される
。この実施例では、３つの直列接続されたソレノイドは
水のかたまり１８に震動を分は与えるために、ニッケル
薄板を同時に内側に引き、外側に解放する。
第９図には、締め付は具（そのうち２つは１２２Ａおよ
び１２２Ｃに示されている）を説明する、超音波変換装
置３０の側面の手前のタブ１６のところで切った断面図
が示されている。この図に示されているように、プラス
チック製のカバーシースおよび弾力性のある張りきって
いない接続子により、ねじられ、シールドされた導線で
あるケーブル３２は筐体１３０から延び、超音波信号発
生器２８（第２図）に接続される。検出器３９Ａ（第７
図）を板４０（第３図および第７図）に付けた実施例に
おいては、ケープル３２は導線４５を同様に含んでもよ
い。
び１２２Ｃに示されている）を説明する、超音波変換装
置３０の側面の手前のタブ１６のところで切った断面図
が示されている。この図に示されているように、プラス
チック製のカバーシースおよび弾力性のある張りきって
いない接続子により、ねじられ、シールドされた導線で
あるケーブル３２は筐体１３０から延び、超音波信号発
生器２８（第２図）に接続される。検出器３９Ａ（第７
図）を板４０（第３図および第７図）に付けた実施例に
おいては、ケープル３２は導線４５を同様に含んでもよ
い。
第１・０図には、スレッシュホールド検出器１４０、電
源スィッチ１４２およびＡＮＤゲート１４４を含み、超
音波の発生を制御する目的のためにケーブル３２と接続
され、制御システム１５内において好適な回路の一ブロ
ック図が示されている。
源スィッチ１４２およびＡＮＤゲート１４４を含み、超
音波の発生を制御する目的のためにケーブル３２と接続
され、制御システム１５内において好適な回路の一ブロ
ック図が示されている。
電源スィッチ１４２は超音波信号発生器２８（第２図）
からの信号を受けるために、その入力をケーブル３２と
電気接続させ、発振を変換器に加えて超音波を水の体１
８（第２図）を介して送るために、その出力を変換器１
３２．１３４および１３６（第７図および第８図）に電
気接続させる。電源スィッチ１４２は電気信号をそれを
介して通らせるために通常は閉成されるが、制御入力１
４８への信号の入力により開成され得、またリセット入
力端子１５４への信号の入力によりリセットされうるよ
うなシリコン制御の整流回路、サイラトロン回路または
リレー回路である。このような回路はこの分野において
はよく知られている。
からの信号を受けるために、その入力をケーブル３２と
電気接続させ、発振を変換器に加えて超音波を水の体１
８（第２図）を介して送るために、その出力を変換器１
３２．１３４および１３６（第７図および第８図）に電
気接続させる。電源スィッチ１４２は電気信号をそれを
介して通らせるために通常は閉成されるが、制御入力１
４８への信号の入力により開成され得、またリセット入
力端子１５４への信号の入力によりリセットされうるよ
うなシリコン制御の整流回路、サイラトロン回路または
リレー回路である。このような回路はこの分野において
はよく知られている。
電源スィッチ１４２を開成させるために、スレッシュホ
ールド検出器１４０の入力はケーブル３２に電気的に接
続され、その出力は２人力ＡＮＤゲート１４４の入力の
一つに電気的に接続される。ＡＮＤゲート１４４の他方
の入力は導線２３に電気的に接続され、その出力は電源
スィッチ１４２の制御入力１４８に電気的に接続される
。
ールド検出器１４０の入力はケーブル３２に電気的に接
続され、その出力は２人力ＡＮＤゲート１４４の入力の
一つに電気的に接続される。ＡＮＤゲート１４４の他方
の入力は導線２３に電気的に接続され、その出力は電源
スィッチ１４２の制御入力１４８に電気的に接続される
。
この構成により、ケーブル３２上の信号が水のかたまり
１８（第２図）内で平方センチメートル当たり５ワット
を超える超音波をもたらすに充分なものであるとき、ス
レッシュホールド検出器１４０はＡＮＤゲート１４４の
２つの入力の一方に信号を入力する。水のかたまり１８
の水位が上がり、検出器１７（第２図）がタブへ人が入
ったことを感知すると、検出器１９（第２図）は導線２
３を介してＡＮＤゲート１４４の他の入力に信号を入力
し、電源スィッチ１４２がＡＮＤゲート１４４からの信
号を受け、閉成するようにする。これにより、ケーブル
３２Ａ上の変換器への信号は止まり、発振を停止させる
。
１８（第２図）内で平方センチメートル当たり５ワット
を超える超音波をもたらすに充分なものであるとき、ス
レッシュホールド検出器１４０はＡＮＤゲート１４４の
２つの入力の一方に信号を入力する。水のかたまり１８
の水位が上がり、検出器１７（第２図）がタブへ人が入
ったことを感知すると、検出器１９（第２図）は導線２
３を介してＡＮＤゲート１４４の他の入力に信号を入力
し、電源スィッチ１４２がＡＮＤゲート１４４からの信
号を受け、閉成するようにする。これにより、ケーブル
３２Ａ上の変換器への信号は止まり、発振を停止させる
。
制御システム１５は容量性の検出器のいかなるタイプの
ものでもよい。このような容量性検出器はこの分野にお
いてはよく知られている。さらに、水に対象物が入った
ことまたは近づいたことを検出するために、他のいかな
るタイプの検出器が用いられてもよい。
ものでもよい。このような容量性検出器はこの分野にお
いてはよく知られている。さらに、水に対象物が入った
ことまたは近づいたことを検出するために、他のいかな
るタイプの検出器が用いられてもよい。
リセット・スイッチ１５１は電圧源１５２およびリセッ
ト入力端子１５４に直列接続され、超音波変換装置３０
はこの入浴システムが再び動作可能となったとき、リセ
ット・スイッチ１５１を閉成することによりリセットさ
れうる。この構造では、殺菌の目的のため大きいパワー
が印加されているときに、人が思いかけず風呂に入って
しまうことを防ぐ付加的な防護策が設けられている。
ト入力端子１５４に直列接続され、超音波変換装置３０
はこの入浴システムが再び動作可能となったとき、リセ
ット・スイッチ１５１を閉成することによりリセットさ
れうる。この構造では、殺菌の目的のため大きいパワー
が印加されているときに、人が思いかけず風呂に入って
しまうことを防ぐ付加的な防護策が設けられている。
エンドユーザーに供給される前に、変換器３９Ａ（第７
図）は実際のタブで検査される。これは入浴者が入るは
ずのところに位置する変換器および検査された標準メー
タによりパワーを測定することにより行われる。ケーブ
ル４５が変換器３９Ａに接続される一方で、増幅器８０
（第５図）は目盛りの読取表示４１（第２図および第５
図）が標準メータの読取と一致して読み取れるまで、調
整される。
図）は実際のタブで検査される。これは入浴者が入るは
ずのところに位置する変換器および検査された標準メー
タによりパワーを測定することにより行われる。ケーブ
ル４５が変換器３９Ａに接続される一方で、増幅器８０
（第５図）は目盛りの読取表示４１（第２図および第５
図）が標準メータの読取と一致して読み取れるまで、調
整される。
＝５１−
動作時では、操作者はタブ１６に水を満たし、温度およ
び治療の種類に合わせ適宜に制御を調整し、患者がタブ
に入った後、震動を与えるよう装置を起動する。震動の
周波数およびパワー密度はユニットの目的に従ってセッ
トされうる。例えば、清浄は殺菌治療より低いパワーで
行われうる。パワーは例えば、患者がタブに入る前に第
１のパワー密度により殺菌を行い、患者がタブに入った
後、低いパワー密度で効果的な清浄を行うように、入浴
過程の中で変えられうる。
び治療の種類に合わせ適宜に制御を調整し、患者がタブ
に入った後、震動を与えるよう装置を起動する。震動の
周波数およびパワー密度はユニットの目的に従ってセッ
トされうる。例えば、清浄は殺菌治療より低いパワーで
行われうる。パワーは例えば、患者がタブに入る前に第
１のパワー密度により殺菌を行い、患者がタブに入った
後、低いパワー密度で効果的な清浄を行うように、入浴
過程の中で変えられうる。
快適なレベルを調整するために、水の温度は、水がタブ
１６をほぼ満たすか、または治療のために所望とするレ
ベルにまでタブを満たすまで、水が蛇口２６（第２図）
から流されるときに、温度制御部３７（第２図）により
制御される。そして、パワー密度は単巻変圧器６４（第
４図）を調整するダイヤル３３（第２図）を調整するこ
とによりセットされる。
１６をほぼ満たすか、または治療のために所望とするレ
ベルにまでタブを満たすまで、水が蛇口２６（第２図）
から流されるときに、温度制御部３７（第２図）により
制御される。そして、パワー密度は単巻変圧器６４（第
４図）を調整するダイヤル３３（第２図）を調整するこ
とによりセットされる。
治療を始めるために、主電源スイッチ５３（第４図）が
閉成されると、接地障害割り込み装置５５および分離変
圧器６２に電源が供給され、その結果、周波数変換器６
６はその所定の周波数での掃引を開始する。その所定周
波数は通常、３０キロヘルツ、掃引周波数が１キロヘル
ツとなろう。より好ましい実施例においては、周波数変
換器は５００ワットのパワーまで供給することができる
が、よりずっと低いパワーが供給される。そのパワーは
ダイヤル３７（第２図）により調整されると、液体を監
視することにより、液体中に所望のパワー密度が存在す
るようになるように選択される。
閉成されると、接地障害割り込み装置５５および分離変
圧器６２に電源が供給され、その結果、周波数変換器６
６はその所定の周波数での掃引を開始する。その所定周
波数は通常、３０キロヘルツ、掃引周波数が１キロヘル
ツとなろう。より好ましい実施例においては、周波数変
換器は５００ワットのパワーまで供給することができる
が、よりずっと低いパワーが供給される。そのパワーは
ダイヤル３７（第２図）により調整されると、液体を監
視することにより、液体中に所望のパワー密度が存在す
るようになるように選択される。
そのパワーは次のようにして監視される。変換器３９（
第２図）上の震動のパワーを測定し、このパワーを表わ
す信号を増幅器８０（第５図）に送る増幅器８０はその
信号を増幅し、アナログ−ディジタル変換器８２（第５
図）に送る。アナログ−ディジタル変換器８２（第５図
）はその信号をディジタル信号に変換して、ＬＥＤ表示
部４１（第５図）に送る。
第２図）上の震動のパワーを測定し、このパワーを表わ
す信号を増幅器８０（第５図）に送る増幅器８０はその
信号を増幅し、アナログ−ディジタル変換器８２（第５
図）に送る。アナログ−ディジタル変換器８２（第５図
）はその信号をディジタル信号に変換して、ＬＥＤ表示
部４１（第５図）に送る。
パワーを制御するために、ダイヤル３７（第２図）は一
般に、パワーがメータ上で、平方センチメートル当たり
０１から５．０ワットの範囲内で読み取られるまで調整
される。ダイヤル３７は周波数変換器６６に印加される
電圧を制御するために、単巻変圧器６４（第４図）上の
タップを動かす。超音波信号発生器２８により発生され
るパワーはケーブル３２を介して超音波変換器機構３０
（第２図および第６乃至８図）に加えられる。この結果
、震動は震動板を介して風呂に伝わり、そこで震動は患
者に加えられ、変換器３９（第２図）により検知される
。一般に、そのパワーは過渡的なキャビテーションをお
こさず、なお衛生、殺菌、除菌治療を行いうるパワーと
周波数により、１５分以下の時間、加えられる。
般に、パワーがメータ上で、平方センチメートル当たり
０１から５．０ワットの範囲内で読み取られるまで調整
される。ダイヤル３７は周波数変換器６６に印加される
電圧を制御するために、単巻変圧器６４（第４図）上の
タップを動かす。超音波信号発生器２８により発生され
るパワーはケーブル３２を介して超音波変換器機構３０
（第２図および第６乃至８図）に加えられる。この結果
、震動は震動板を介して風呂に伝わり、そこで震動は患
者に加えられ、変換器３９（第２図）により検知される
。一般に、そのパワーは過渡的なキャビテーションをお
こさず、なお衛生、殺菌、除菌治療を行いうるパワーと
周波数により、１５分以下の時間、加えられる。
入浴者により使用される間に、殺菌、除菌効果が入浴者
には安全な低い強度の超音波により得られる。この効果
は病原体を殺し、超音波により励起される電流により病
原体とより接触しやすくなる添加剤によって相互的に改
善されうる。
には安全な低い強度の超音波により得られる。この効果
は病原体を殺し、超音波により励起される電流により病
原体とより接触しやすくなる添加剤によって相互的に改
善されうる。
傷の炎症期間の間は平方センチメートル当たり１から５
ワットの間の強度で、１５から１００キロヘルツの範囲
の低い周波数のエネルギーを加えれば、治療は促進する
。超音波は毎日、１回か２回などの適宜な時間間隔で、
５分から２０分間の期間という具合に周期的に加えられ
、免疫システムがより効果的に働いていることまたは病
原体の自律的破壊を示す多形体の減少をもたらすことと
なる。
ワットの間の強度で、１５から１００キロヘルツの範囲
の低い周波数のエネルギーを加えれば、治療は促進する
。超音波は毎日、１回か２回などの適宜な時間間隔で、
５分から２０分間の期間という具合に周期的に加えられ
、免疫システムがより効果的に働いていることまたは病
原体の自律的破壊を示す多形体の減少をもたらすことと
なる。
同様に、傷の急速な増殖治療の間に、毎日はぼ同一の超
音波周波数、強度、期間、繰り遅し回数でこの超音波を
周期的に当てれば、繊維の広がりが発達するのを促進す
ることとなる。
音波周波数、強度、期間、繰り遅し回数でこの超音波を
周期的に当てれば、繊維の広がりが発達するのを促進す
ることとなる。
これらの効果のため、傷のある動物または人を、傷に障
害を加えることなく清浄を促進し、ある条件下では、治
療を促進することさえしながら入浴させることが可能で
ある。これは２日に１回から１日に４回の回数で、１回
の時間は炎症を広げたり、治療を遅らせたりするのを避
けるように選択されて、入浴者が傷を浸たすことにより
なされ、入浴者は傷の治療が促進される一方で、清浄さ
れる。音により活性化された作用液体に入浴する回数、
入浴時間、および繰り遅しの頻度は傷を観察し、入浴中
の興奮度、入浴後の炎症の広がり具合、油中率の低下の
いずれか１つに応じて、超音波により活性化された作用
液体中にいる時間を低減す＝５５− ることにより選択される。 ・□・
・接地障害があった場合、接地障害割り込み装置５５（
第４図）の接地接続子を介する電流は回路を開成せしめ
、動作を停止させる。さらに、水１８中のパワー密度が
スレッシュホールド検出器９２（第６図）でセットされ
た値を超えると、リレー・ツレ、・ノイド１０２はリレ
ースイッチ６１を介してソレノイド・コイル５７（第４
図）を含む回路を開成し、通常は開成されている主電源
装ｆｉ５３を開成せしめる。
害を加えることなく清浄を促進し、ある条件下では、治
療を促進することさえしながら入浴させることが可能で
ある。これは２日に１回から１日に４回の回数で、１回
の時間は炎症を広げたり、治療を遅らせたりするのを避
けるように選択されて、入浴者が傷を浸たすことにより
なされ、入浴者は傷の治療が促進される一方で、清浄さ
れる。音により活性化された作用液体に入浴する回数、
入浴時間、および繰り遅しの頻度は傷を観察し、入浴中
の興奮度、入浴後の炎症の広がり具合、油中率の低下の
いずれか１つに応じて、超音波により活性化された作用
液体中にいる時間を低減す＝５５− ることにより選択される。 ・□・
・接地障害があった場合、接地障害割り込み装置５５（
第４図）の接地接続子を介する電流は回路を開成せしめ
、動作を停止させる。さらに、水１８中のパワー密度が
スレッシュホールド検出器９２（第６図）でセットされ
た値を超えると、リレー・ツレ、・ノイド１０２はリレ
ースイッチ６１を介してソレノイド・コイル５７（第４
図）を含む回路を開成し、通常は開成されている主電源
装ｆｉ５３を開成せしめる。
この安全回路が誤動作すると、３極２投リレースイツチ
９４は警告ランプ９６およびフラッシャ９８を警報を出
すように起動す・る。
９４は警告ランプ９６およびフラッシャ９８を警報を出
すように起動す・る。
一実施例においては、超音波震動は平方センチメートル
当たり３０ワットを超えるパワー密度で、加えられる。
当たり３０ワットを超えるパワー密度で、加えられる。
この実施例では、細菌の細胞壁を弱め、または細菌を酸
化させうる添加剤が望まれる。大きいパワーの超音波は
そ株、自体で水および水中の無生物体を殺菌しうるが、
清浄、さらには消毒のために添加剤を組み合わせると、
相互的に水を殺菌し、所望であれば、器具などの無生物
の対象物＝５６− を清浄、殺菌することができる。
化させうる添加剤が望まれる。大きいパワーの超音波は
そ株、自体で水および水中の無生物体を殺菌しうるが、
清浄、さらには消毒のために添加剤を組み合わせると、
相互的に水を殺菌し、所望であれば、器具などの無生物
の対象物＝５６− を清浄、殺菌することができる。
本実・雄側の検出器は大きいパワーが加えられている間
に、ヒトまたは他の対象物の存在を検出する。例えば、
容量性の検出器はいつでも容器中の水位の上昇を検出す
、ることができる。この検出により、偶発的に水の中に
入るかもしれない人に障害が加わる前に、パワー密度を
低減するように、すぐに超音波信号発生器への電源供給
を停止するか、その回路に減衰器が挿入される。
に、ヒトまたは他の対象物の存在を検出する。例えば、
容量性の検出器はいつでも容器中の水位の上昇を検出す
、ることができる。この検出により、偶発的に水の中に
入るかもしれない人に障害が加わる前に、パワー密度を
低減するように、すぐに超音波信号発生器への電源供給
を停止するか、その回路に減衰器が挿入される。
水が殺菌された後、入浴若しくは動物の他の治療に用い
られるようないくつかの実施例においては、パワーは興
奮させたり、障害を与えないようなレベル、にまη低減
されうる。そして、患者または他の動物は風呂の中に入
り、水から害毒を心配することなく、水による清浄作用
また、他の作用効果を受けることとなる。
られるようないくつかの実施例においては、パワーは興
奮させたり、障害を与えないようなレベル、にまη低減
されうる。そして、患者または他の動物は風呂の中に入
り、水から害毒を心配することなく、水による清浄作用
また、他の作用効果を受けることとなる。
本発明の一面は次の例により説明される。
例
次の例は、添加剤なしで、真菌類；バクテリア、ウィル
スに対する３０′ＫＨｚの超音波の効果を説明するもの
である。音は本発明に従い、タンク中に設けられたバッ
グの中の培養菌に当てられた。パワー・レベルは表１に
示される検査された電圧計に従い、訣められた。濃度は
式１に従い計算された。
スに対する３０′ＫＨｚの超音波の効果を説明するもの
である。音は本発明に従い、タンク中に設けられたバッ
グの中の培養菌に当てられた。パワー・レベルは表１に
示される検査された電圧計に従い、訣められた。濃度は
式１に従い計算された。
メータ設定
１１０Ｖ Ａ Ｃ
７０ＶＡＣ
２２０Ｖ Ａ Ｃ
標本１ （ＳＡＴ＾）
０．１ｗ／ｃ肩２
０．３１１＋／ｃｍ２
０．４ｗ／ｃｚ２
１ （ＳＰＴＰ） １ （ＳＰＴ＾）２．５１１／Ｃ
Ｉ！２０．２ｗ／ｃｚ２５．５＋ｕ／ｃ贋２０．４智／
Ｃ肩２ １、３騨／Ｃ肩２０，５１１１／Ｃ１２表１ 例１ 式ｉ 真菌類 １、タイプ：白せん菌メンタグロファイテス（ｍｅｎｔ
ａＨｒｏｐｈｙｔｅｓ） ２、方法： 白せん菌メンタグロファイテスはサボロードのかんでん
培養基（Ｓａｂｏｖｒａｕｄ’ｓ ａｇａｒ）（２５ｚ
１／ｐｌａＬｅ）のエモンの変形（ＥＩｌｌｌＩＩＯＩ
ｌ゛３ ｍｏｄｉｆｉｃａｔｉｏｎ）上に２６℃で培養
された。直径１ｃｚのかんてん培養基結成体は真菌培養
菌から取り出され、ＰＨ＝７．０の殺菌した隣酸塩の緩
衝溶液、１０１１と共に殺菌したワール・パック（Ｗｂ
ｉｒｌ −Ｐａｋ）（登録商標）に移された。治療の後
真菌類結成体は上述のかんてん培養基上に再び載せられ
た。１ｚ／（ミリリットル）の緩衝溶液がワニル・パッ
ク（登録商標）の中で過した期間になくした真菌類の胞
子を殺すために、真菌類結成体と共に載せられた。この
手続きの後、最初の実験が行われたが、後のひき続く実
験では真菌類結成体を載せるのではなく、結成体は緩衝
溶液が含む汚染物質を除くために殺菌されたフィルター
ペーパー上に単ににしまされるだけという手順に変わっ
た。そして、そのプレートは２６℃で培養され、示され
る成長の量に応じて、毎日等級付けされた。
Ｉ！２０．２ｗ／ｃｚ２５．５＋ｕ／ｃ贋２０．４智／
Ｃ肩２ １、３騨／Ｃ肩２０，５１１１／Ｃ１２表１ 例１ 式ｉ 真菌類 １、タイプ：白せん菌メンタグロファイテス（ｍｅｎｔ
ａＨｒｏｐｈｙｔｅｓ） ２、方法： 白せん菌メンタグロファイテスはサボロードのかんでん
培養基（Ｓａｂｏｖｒａｕｄ’ｓ ａｇａｒ）（２５ｚ
１／ｐｌａＬｅ）のエモンの変形（ＥＩｌｌｌＩＩＯＩ
ｌ゛３ ｍｏｄｉｆｉｃａｔｉｏｎ）上に２６℃で培養
された。直径１ｃｚのかんてん培養基結成体は真菌培養
菌から取り出され、ＰＨ＝７．０の殺菌した隣酸塩の緩
衝溶液、１０１１と共に殺菌したワール・パック（Ｗｂ
ｉｒｌ −Ｐａｋ）（登録商標）に移された。治療の後
真菌類結成体は上述のかんてん培養基上に再び載せられ
た。１ｚ／（ミリリットル）の緩衝溶液がワニル・パッ
ク（登録商標）の中で過した期間になくした真菌類の胞
子を殺すために、真菌類結成体と共に載せられた。この
手続きの後、最初の実験が行われたが、後のひき続く実
験では真菌類結成体を載せるのではなく、結成体は緩衝
溶液が含む汚染物質を除くために殺菌されたフィルター
ペーパー上に単ににしまされるだけという手順に変わっ
た。そして、そのプレートは２６℃で培養され、示され
る成長の量に応じて、毎日等級付けされた。
プレート上に現われた成長の量は最も少ない成長量から
最も大きい成長量へと順に等板付けられた。報告される
べき３つのデータ源が存在した。
最も大きい成長量へと順に等板付けられた。報告される
べき３つのデータ源が存在した。
照射されたサンプルは３９℃のタブ中で超音波照射の部
分内にあったものである。にせのサンプルは同じ水中（
３９℃）に入れられたが、超音波の照射からそれらを保
護する防護体のむこうに入れられた。
分内にあったものである。にせのサンプルは同じ水中（
３９℃）に入れられたが、超音波の照射からそれらを保
護する防護体のむこうに入れられた。
対照サンプルは水中に入れられることなく、室温の室内
に置かれた。
に置かれた。
３、結 果：
実験は超音波が真菌類の成長に影響を及ぼすことを示し
ている。２つは快定的でない結果となった。１５標本の
１つの実験では、全ての超音波照射は６０分間の間、１
７０ｖ交流および２２０■交流のメータ設定の両者によ
り行われた。照射された６つの全て低い成長の等級に位
置し、６つのにせサンプルのうち１つを除く全てにより
高い等級となった３つの対照サンプルと同様な等級とな
った。
ている。２つは快定的でない結果となった。１５標本の
１つの実験では、全ての超音波照射は６０分間の間、１
７０ｖ交流および２２０■交流のメータ設定の両者によ
り行われた。照射された６つの全て低い成長の等級に位
置し、６つのにせサンプルのうち１つを除く全てにより
高い等級となった３つの対照サンプルと同様な等級とな
った。
別の実験では、６つの照射されたサンプルのうち４つは
２つの低い成長度の等級のところに現われ、６つの照射
されたサンプルのうち５つは３つの低い成長度の等級の
ところに現われたが、６０分間、２２０■交流で照射さ
れた１つのサンプルは実質的に成長のある等級のところ
に現われた。さらに、別の実験では、１２の照射された
サンプルのうち、７つは３つの低い成長度の等級のとこ
ろに現われ、９つは４つの低い成長度の等級のところに
現われた。しかしながら、３つはかなり成長した等級の
ところに現われた。
２つの低い成長度の等級のところに現われ、６つの照射
されたサンプルのうち５つは３つの低い成長度の等級の
ところに現われたが、６０分間、２２０■交流で照射さ
れた１つのサンプルは実質的に成長のある等級のところ
に現われた。さらに、別の実験では、１２の照射された
サンプルのうち、７つは３つの低い成長度の等級のとこ
ろに現われ、９つは４つの低い成長度の等級のところに
現われた。しかしながら、３つはかなり成長した等級の
ところに現われた。
例２
バクテリア
１、タイプ：
大腸菌（ＥＳＣＨＥＲＩＣＩＡ Ｃ０ＬＩ）黄色ブド
ウ球菌（ＳＴＡＰＨＹＬＯＣＯＣＣＵＳＡ ［Ｉ
Ｒ，Ｅ Ｕ Ｓ ）枯草菌（ＢＡＣＴＬＬＵＳ
５ＵＢＴＬＩＳ）螢光シュードモナス菌（ＰＳＥＵＤ
ＯＭＯＮＡＳＦＬＵＯＲＥＳＣＥＮＳ） 緑青シュードモナス菌（ＰＳＥＵＤＯＭＯＮＡＳＡＥＲ
ＵＧＩＮＯ８Ａ） ２、方法： バクテリア細胞の生存能力（生き残る能力）を決めるた
めに用いられた方法はプレート展開技術（ｓｐｒｅａｄ
１）ｌａｔｅ ｔｅｃｈｎｉｑｕｅ）である。この技
術の原理は既知の集中度の所定量（０，１＊１）のバク
テリアが殺菌された栄養素をかんてん培養基プレート上
にピペットで落される。このプレートは最低２４時間、
３７℃で培養される。活性（生きている）細胞は全て、
かんでん培養基上で成長し、コロニーを形成し、これら
のコロニーから、塩分を含む活性細胞の集中度（ｃｅｌ
ｌｓ／ｚ１）が得られる。
ウ球菌（ＳＴＡＰＨＹＬＯＣＯＣＣＵＳＡ ［Ｉ
Ｒ，Ｅ Ｕ Ｓ ）枯草菌（ＢＡＣＴＬＬＵＳ
５ＵＢＴＬＩＳ）螢光シュードモナス菌（ＰＳＥＵＤ
ＯＭＯＮＡＳＦＬＵＯＲＥＳＣＥＮＳ） 緑青シュードモナス菌（ＰＳＥＵＤＯＭＯＮＡＳＡＥＲ
ＵＧＩＮＯ８Ａ） ２、方法： バクテリア細胞の生存能力（生き残る能力）を決めるた
めに用いられた方法はプレート展開技術（ｓｐｒｅａｄ
１）ｌａｔｅ ｔｅｃｈｎｉｑｕｅ）である。この技
術の原理は既知の集中度の所定量（０，１＊１）のバク
テリアが殺菌された栄養素をかんてん培養基プレート上
にピペットで落される。このプレートは最低２４時間、
３７℃で培養される。活性（生きている）細胞は全て、
かんでん培養基上で成長し、コロニーを形成し、これら
のコロニーから、塩分を含む活性細胞の集中度（ｃｅｌ
ｌｓ／ｚ１）が得られる。
バクテリアは実験で使われるまで、流体培養基の中で保
存される。方法は以下４のとおりである。
存される。方法は以下４のとおりである。
初期の集中度は殺菌された通常の塩水により希釈される
。培養菌は３０から３００コロニー／プレートとなると
ころまで希釈される。この希釈は各コロニーの数を正確
に数えるために必要とされる。
。培養菌は３０から３００コロニー／プレートとなると
ころまで希釈される。この希釈は各コロニーの数を正確
に数えるために必要とされる。
各培養菌のための適当な希釈要素が決められた後、一つ
の培養菌につき７つのサンプルが準備される。これらの
７つのサンプルは異なる照射条件（にせもの、、２．４
．８．１６および３２分）のために必要とされる。各サ
ンプルは計１０＊ｌ／ ｔｕｂｅの量である。そして、
各サンプルは殺菌されたワール・パック（登録商標）の
バックに移され、密封され、超音波電界に置かれ、照射
される。各サンプルは超音波が照射されたプレートと比
較するため（こ、（超音波照射を受けない）その自身の
にせのプレート３つをもっている。
の培養菌につき７つのサンプルが準備される。これらの
７つのサンプルは異なる照射条件（にせもの、、２．４
．８．１６および３２分）のために必要とされる。各サ
ンプルは計１０＊ｌ／ ｔｕｂｅの量である。そして、
各サンプルは殺菌されたワール・パック（登録商標）の
バックに移され、密封され、超音波電界に置かれ、照射
される。各サンプルは超音波が照射されたプレートと比
較するため（こ、（超音波照射を受けない）その自身の
にせのプレート３つをもっている。
照射の後、３つの０．１ｙｔ１プレートが各サンプルに
ついて用意され、２４時間３７℃で培養される。培養の
後、成長したコロニーが数えられ、対照用プレートの結
果と比較される。
ついて用意され、２４時間３７℃で培養される。培養の
後、成長したコロニーが数えられ、対照用プレートの結
果と比較される。
計３９の実験が３つのメータ設定により４つのバクテリ
ア培養菌に対して行われた。すなわち、１色ムＬ免（１
： ２２０Ｖ Ａ Ｃで３つの実験１７０Ｖ Ａ
Ｃで６つの実験 １ｔｏｖ Ａ Ｃで２つの実験 シュードモナス ：２２０Ｖ Ａ Ｃで３つの実験１７
０Ｖ Ａ Ｃで５つの実験 １１０Ｖ Ａ Ｃで３つの実験 友！ＮＩＬ： １７０” ＡＣで８つの
実験１１０Ｖ Ａ Ｃで３つの実験 １艷Ｌ １）ＯＶＡＣで３つの実験１１
０Ｖ Ａ Ｃで３つの実験 メータ設定は表１に示される超音波照射強度に結びつけ
られた。
ア培養菌に対して行われた。すなわち、１色ムＬ免（１
： ２２０Ｖ Ａ Ｃで３つの実験１７０Ｖ Ａ
Ｃで６つの実験 １ｔｏｖ Ａ Ｃで２つの実験 シュードモナス ：２２０Ｖ Ａ Ｃで３つの実験１７
０Ｖ Ａ Ｃで５つの実験 １１０Ｖ Ａ Ｃで３つの実験 友！ＮＩＬ： １７０” ＡＣで８つの
実験１１０Ｖ Ａ Ｃで３つの実験 １艷Ｌ １）ＯＶＡＣで３つの実験１１
０Ｖ Ａ Ｃで３つの実験 メータ設定は表１に示される超音波照射強度に結びつけ
られた。
各バクテリアに対する各メータ設定について、にせの照
射（照射なし）と共に６つの照射時間（１，２，４，８
，１６および３２分）があった。各実験に対し、各照射
条件に対し、３つはにせで、３つは照射された、６つの
別個のプレートが存在する。
射（照射なし）と共に６つの照射時間（１，２，４，８
，１６および３２分）があった。各実験に対し、各照射
条件に対し、３つはにせで、３つは照射された、６つの
別個のプレートが存在する。
そして、これらのプレートの総数は細胞の濃度を決定し
、制御サンプルに対する殺された皿のパーセントのグラ
フを作成するために、平均化され、式１により計算され
る。
、制御サンプルに対する殺された皿のパーセントのグラ
フを作成するために、平均化され、式１により計算され
る。
３、結果：
結果は表２乃至５に示される。照射時間が増加すると、
殺菌量も多くなるという明らかな傾向がある。また、バ
クテリアのタイプによっても、殺菌率に違いがある。
殺菌量も多くなるという明らかな傾向がある。また、バ
クテリアのタイプによっても、殺菌率に違いがある。
殺菌するのが最も困難なものは大腸菌のようであり、最
も容易なものは枯草菌である。
も容易なものは枯草菌である。
３つのメータ設定全てについてデータのある黄色ブドウ
球菌および緑青シュードモナス閑の２つのバクテリアを
評価すると次のことがわかる。はぼ全ての黄色ブドウ球
菌を殺菌するためには、緑青シュードモナス菌を殺菌す
る、に必要とする超音波強度よりずっと大きな超音波強
度が必要とされる。黄色ブドウ球菌の殺菌率は緑青シュ
ードモナス菌に比べると、約１７２倍から１７３倍であ
る。
球菌および緑青シュードモナス閑の２つのバクテリアを
評価すると次のことがわかる。はぼ全ての黄色ブドウ球
菌を殺菌するためには、緑青シュードモナス菌を殺菌す
る、に必要とする超音波強度よりずっと大きな超音波強
度が必要とされる。黄色ブドウ球菌の殺菌率は緑青シュ
ードモナス菌に比べると、約１７２倍から１７３倍であ
る。
採取できたデータから範囲外のデータを推測することに
は多くの問題があるが、緑青シュードモナス菌に対し、
２２０Ｖ Ａ Ｘのメータ設定の倍の強度であれば、は
ぼ、このバクテリアをほとんど殺菌しうろことが明らか
である。したがって、エネルギーについて考えると、黄
色ブドウ球菌をほぼ殺菌するためには２倍から３倍の更
なる強度が必要とされよう。
は多くの問題があるが、緑青シュードモナス菌に対し、
２２０Ｖ Ａ Ｘのメータ設定の倍の強度であれば、は
ぼ、このバクテリアをほとんど殺菌しうろことが明らか
である。したがって、エネルギーについて考えると、黄
色ブドウ球菌をほぼ殺菌するためには２倍から３倍の更
なる強度が必要とされよう。
殺菌されたパーセンテージ
殺菌されたパーセンテージ
３２分
１６分
８分
４分
２分
１分
５４．８％
１、１％
３０．０％
９．４％
２５．０％
２８．６％
４８．６％
３７．４％
２６．３％
２８．３％
２７．７％
２８．８％
１８．０％
１、７％
１９．３％
１５．７％
１３．０％
２６．４％
３２分
１６分
８分
４分
２分
１分
９０゜０％
８４．５％
６０．４％
６６．７％
７３．０％
８４．４％
６、４％
５９．９％
３９．４％
３８．８％
５４．０％
１７．２％
６６．７％
４２．６％
２２．４％
１５．０％
３３．８％
１４．４％
２２０■設定で３実験
１７０■設定で６実験
１１０■設定で２実験
２２０■設定で３実験
１７０■設定で５実験
１１０Ｖ設定で３実験
表２
表３
殺菌されたパーセンテージ
殺菌されたパーセンテージ
３２分
１６分
８分
４分
２分
１分
３２．７％
１９．６％
１３．９％
２５．３％
１５．２％
２、８％
４０．０％
８．９％
２４．０％
７．７％
１９．６％
１８．２％
３２分
１６分
８分
４分
２分
１分
７６．１％
７８．１％
７３１％
５９．０％
４０．２％
３６．３％
８．８％
６．１％
１７．７％
１、３％
０．０％
０．０％
２２０Ｖ設定でＯ実験
１７０Ｖ設定で８実験
１１０Ｖ設定て３実験
２２０■設定て０実験
１７０■設定で３実験
１１０■設定で３実験
表４
表５
例３
、タイプ：
ネコのヘルペスウィルス・タイプ１
（ＦＶＨ−１）
ネコのカリシウィルス
２、方法：
ウィルスの生存能力（生き残り度）に対する超音波電界
の影響を決めるために２つの解析的な方法、すなわち伝
染病と構造的完全性による方法が採用された。
の影響を決めるために２つの解析的な方法、すなわち伝
染病と構造的完全性による方法が採用された。
ウィルス源を１０倍に希釈したものが保存培養基の中で
作られる。そして、希釈されたものが２つの殺菌された
ワール・パック（登録商標）のバッグ（１０ｚ１／ ｂ
ａｇ）の中に移される。１つは照射され、または処置さ
れるサンプルで、１つは対照用または照射されないサン
プルである。サンプルは超音波照射の前および後では、
４０℃に保たれる。対照実験用のものは照射されるサン
プルが治療の間、保たれると同様の温度（３９℃）に、
保たれる。
作られる。そして、希釈されたものが２つの殺菌された
ワール・パック（登録商標）のバッグ（１０ｚ１／ ｂ
ａｇ）の中に移される。１つは照射され、または処置さ
れるサンプルで、１つは対照用または照射されないサン
プルである。サンプルは超音波照射の前および後では、
４０℃に保たれる。対照実験用のものは照射されるサン
プルが治療の間、保たれると同様の温度（３９℃）に、
保たれる。
治療（超音波照射）前および後のサンプ、ル中の感染性
のウィルスの量（規定濃度）はＴＣＩ Ｄ、。（５０％
の組織培養菌の感染性投与）の最終点決定のためのウィ
ルス菌滴定方法により測定される。照射の後、原サンプ
ルの希釈（戻し滴定）と同様に照射されたサンプルおよ
び対照サンプルの対数的希釈が保存培養基の中で行われ
る。そして、各希釈物は適当な量で９６−ｗｅｌｌ細胞
培養菌プレートのうちの４つのウェル（ｍｅｌｔｓ）に
足される。
のウィルスの量（規定濃度）はＴＣＩ Ｄ、。（５０％
の組織培養菌の感染性投与）の最終点決定のためのウィ
ルス菌滴定方法により測定される。照射の後、原サンプ
ルの希釈（戻し滴定）と同様に照射されたサンプルおよ
び対照サンプルの対数的希釈が保存培養基の中で行われ
る。そして、各希釈物は適当な量で９６−ｗｅｌｌ細胞
培養菌プレートのうちの４つのウェル（ｍｅｌｔｓ）に
足される。
培養される培養菌は５日間、５パーセントのＣＯ２の周
囲環境のところで３７℃で培養される。
囲環境のところで３７℃で培養される。
培養される井戸（ｗｅ ｌ ｌ ）の中の細胞が特別な
、ウィルス細胞効果（ｃ ｐ Ｅ ）を示すならば、そ
れは陽性（感染した）と考えられる。終了点はリードと
ミュンシｘ （Ｒｅｅｄ ａｎｄ Ｍｕｅｎｃｈ）の計
算方法（Ａｍ、 Ｊ 。
、ウィルス細胞効果（ｃ ｐ Ｅ ）を示すならば、そ
れは陽性（感染した）と考えられる。終了点はリードと
ミュンシｘ （Ｒｅｅｄ ａｎｄ Ｍｕｅｎｃｈ）の計
算方法（Ａｍ、 Ｊ 。
Ｈｙｇｉｅｎｅ ２）（３）：４９３−４９７．１９３
．８）に基づき、培養された細胞培養菌の５０％中にＣ
ＰＥを作り出した最も高い希釈物から決定される。
．８）に基づき、培養された細胞培養菌の５０％中にＣ
ＰＥを作り出した最も高い希釈物から決定される。
非照射ウィルスに対する超音波照射ウィルスの構造上の
完全性は陰性試薬を用いた電子顕微鏡検査法によりウィ
ルスを顕在化することにより鑑定される。この方法によ
るウィルスの検出スレッシュホールドは１０’ＴＣＩ
Ｄ、。／ｍｌより大きいサンプル内の最後のウィルス規
定濃度である。各サンプルの５ｗｌからのウィルスは超
遠心分離法により小球形にされる。そして、小球形中の
ウィルスの分子は蒸留水中に懸濁される。蒸留水のアリ
コートは１パーセントのリンタングステン酸により染色
され、ホーバー（Ｆ ｏｒｖａｒ）の炭素により覆われ
た格子上に置かれる。
完全性は陰性試薬を用いた電子顕微鏡検査法によりウィ
ルスを顕在化することにより鑑定される。この方法によ
るウィルスの検出スレッシュホールドは１０’ＴＣＩ
Ｄ、。／ｍｌより大きいサンプル内の最後のウィルス規
定濃度である。各サンプルの５ｗｌからのウィルスは超
遠心分離法により小球形にされる。そして、小球形中の
ウィルスの分子は蒸留水中に懸濁される。蒸留水のアリ
コートは１パーセントのリンタングステン酸により染色
され、ホーバー（Ｆ ｏｒｖａｒ）の炭素により覆われ
た格子上に置かれる。
ウィルスをいくつかの族に分けるのに用いられる規範は
ゲノムの性質（ＤＮＡまたはＲＮＡ、二重らせんまたは
−重らせん、分裂しているまたは分裂していない）、生
化学的特徴（例えば、ウィルスの特定のエンチーム）お
よびウィルスの形態（原形分離表）である。ウィルスの
構造（形態）の物理的な分裂はウィルスの感染性を妨げ
る。本研究の第１章の主な課題はウィルスの感染性を測
定してウィルスの生存能力に対する超音波電界の影響を
確かめることである。
ゲノムの性質（ＤＮＡまたはＲＮＡ、二重らせんまたは
−重らせん、分裂しているまたは分裂していない）、生
化学的特徴（例えば、ウィルスの特定のエンチーム）お
よびウィルスの形態（原形分離表）である。ウィルスの
構造（形態）の物理的な分裂はウィルスの感染性を妨げ
る。本研究の第１章の主な課題はウィルスの感染性を測
定してウィルスの生存能力に対する超音波電界の影響を
確かめることである。
この課題のため、使われるウィルスはそれらの形態およ
びエンベロープされているか否か（ｅｎｖｅｌｏｐｅｄ
ｏｒ ｎｏｎｅｎｖｅｌｏｐｅｄ）に基づいて選ばれ
、いずれもが関心のある人間のウィルスを含むか、また
それに似た構造を持ったウィルスの族を代表するように
選ばれる。選ばれた実際のウィルスは人間のヘルペス単
一ウィルス・タイプ１および２と同じ副族に属するネコ
のヘルペスウィルスと人間の腸のウィルス（例えば、ポ
リオウィルスを含むピコルナウィルス族に似た形態を有
するネコのカリシウィルスであった。ウィルスを不活性
化する超音波パラメータが定まれば、人間のウィルスに
もうまく用いられうる。
びエンベロープされているか否か（ｅｎｖｅｌｏｐｅｄ
ｏｒ ｎｏｎｅｎｖｅｌｏｐｅｄ）に基づいて選ばれ
、いずれもが関心のある人間のウィルスを含むか、また
それに似た構造を持ったウィルスの族を代表するように
選ばれる。選ばれた実際のウィルスは人間のヘルペス単
一ウィルス・タイプ１および２と同じ副族に属するネコ
のヘルペスウィルスと人間の腸のウィルス（例えば、ポ
リオウィルスを含むピコルナウィルス族に似た形態を有
するネコのカリシウィルスであった。ウィルスを不活性
化する超音波パラメータが定まれば、人間のウィルスに
もうまく用いられうる。
３、結果：
結果は表６に示されている。
ウィルス 結果：
計１８のウィルス実験が行われた。そのうちの１２はネ
コのヘルペスウィルス・タイプ１（ＦＨＶ）で、６つは
ネコのカリシウィルス（Ｆ、ＣＶ”）である。ウィルス
は所定濃度にされ、殺菌されたワール・パック（登録商
標）のバッグに入れられ、４℃でタブに入れられた。
コのヘルペスウィルス・タイプ１（ＦＨＶ）で、６つは
ネコのカリシウィルス（Ｆ、ＣＶ”）である。ウィルス
は所定濃度にされ、殺菌されたワール・パック（登録商
標）のバッグに入れられ、４℃でタブに入れられた。
実験１乃至５（表６乃至１０）はＦＨＶに対して２つの
照射時間（３０分と６０分）で行われ、両者とも１７０
Ｖ Ａ Ｃのメータ設定で行われた。実験６乃至に（表
１１乃至１７） Ｆ ＨＶに対して１つの照射条件（１
７０Ｖ Ａ Ｃのメータ設定て６０分間）で行われた。
照射時間（３０分と６０分）で行われ、両者とも１７０
Ｖ Ａ Ｃのメータ設定で行われた。実験６乃至に（表
１１乃至１７） Ｆ ＨＶに対して１つの照射条件（１
７０Ｖ Ａ Ｃのメータ設定て６０分間）で行われた。
実＠、１３乃至１６（表１８乃至２１）はＦＣＶに対し
て１つの照射条件（１７０Ｖ Ａ Ｃの、メータ設定で
６０分間）で行われ、実験１７乃至１８（表２２乃至２
３）もまたＦＣＶに対して１つの照射条件（２２０Ｖ
Ａ Ｃのメータ設定で６０分間）で行われた。全ての実
験は適当な対照用のもの（バッグ・ティトレージョンと
呼ばれる）およびにせものく音に照射されることなく風
呂の中に置かれたウィルス）を含んでいた。
て１つの照射条件（１７０Ｖ Ａ Ｃの、メータ設定で
６０分間）で行われ、実験１７乃至１８（表２２乃至２
３）もまたＦＣＶに対して１つの照射条件（２２０Ｖ
Ａ Ｃのメータ設定で６０分間）で行われた。全ての実
験は適当な対照用のもの（バッグ・ティトレージョンと
呼ばれる）およびにせものく音に照射されることなく風
呂の中に置かれたウィルス）を含んでいた。
最初の２つの実験では、ウィルスは構造上の完全性と感
染性の両者について分析された。構造上の完全性による
分析は有益な情報をもたらさず、このため、次の実験か
らはその分析は行われず、感染性による分析のみ行われ
るに至った。
染性の両者について分析された。構造上の完全性による
分析は有益な情報をもたらさず、このため、次の実験か
らはその分析は行われず、感染性による分析のみ行われ
るに至った。
皇ゴ」本もの３３＠ｌａ弥３１Ｙ
陰性試薬を用いた電子顕微鏡検査法は実験１および２（
エンベロープされたウィルス）のために、処置されたサ
ンプル、にせのサンプルおよびバッグ・ティトレージョ
ンのサンプル に見えるようにするために用いられる。顕著な違いは認
められなかった．、この結果のある程度まではこの技術
による検出の限界のために必要なウィルスの規定濃度、
すなわち、規定濃度１０４乃至１０’ＴＣＩ Ｄ Ｓ
Ｏ ／ ＊１で起こる集か現象のためかもしれない（ウ
ィルスの感染性、集音現象問題の議論のための実＠１乃
至６参照）。
エンベロープされたウィルス）のために、処置されたサ
ンプル、にせのサンプルおよびバッグ・ティトレージョ
ンのサンプル に見えるようにするために用いられる。顕著な違いは認
められなかった．、この結果のある程度まではこの技術
による検出の限界のために必要なウィルスの規定濃度、
すなわち、規定濃度１０４乃至１０’ＴＣＩ Ｄ Ｓ
Ｏ ／ ＊１で起こる集か現象のためかもしれない（ウ
ィルスの感染性、集音現象問題の議論のための実＠１乃
至６参照）。
ウィルスの感染性
展開されたウィルス（ＦＨＶ−１＞
１、実験１乃至６
１０５Ｔ Ｃ Ｉ Ｖ ｓｏ／ ｗｌの規定濃度が感染
性のウィルスはほとんど明らかな臨界感染ユニット数で
あるようにみえる。このようなウィルス集合体は１つの
感染ユニットとして測定される。この集合現象は超音波
の不活性化効果からより多くのウィルス粒子を保護する
。したがって、集合体内の全てのウィルス粒子は集合体
の感染性を破壊するために不活性化されなければならな
いので、ウィルスの規定濃度は治療によって多少なりと
も減少はしなかった。したがって、次の実験では１０Ｓ
ＴＣ Ｉ Ｄ５ｏ／屑！以下の規定濃度が用いられた。
性のウィルスはほとんど明らかな臨界感染ユニット数で
あるようにみえる。このようなウィルス集合体は１つの
感染ユニットとして測定される。この集合現象は超音波
の不活性化効果からより多くのウィルス粒子を保護する
。したがって、集合体内の全てのウィルス粒子は集合体
の感染性を破壊するために不活性化されなければならな
いので、ウィルスの規定濃度は治療によって多少なりと
も減少はしなかった。したがって、次の実験では１０Ｓ
ＴＣ Ｉ Ｄ５ｏ／屑！以下の規定濃度が用いられた。
２、実験７乃至１２（ＦＨＶ）
超音波照射条件（３９℃で６０分間、１７０Ｖ Ａ Ｃ
メータ設定）を用いると、１０４ＴＣ Ｉ Ｄｓ。／
Ｉ１１の規定濃度を含むサンプルの感染性と顕著に減少
させることとなった。１０２Ｔ Ｃ Ｉ Ｄ ｓｏ／
Ｍｌの規定濃度を含むサンプル中のウィルス粒子により
周囲条件（混炭、光など）に依存しがちであった。そし
て、容易に不活性化された。
メータ設定）を用いると、１０４ＴＣ Ｉ Ｄｓ。／
Ｉ１１の規定濃度を含むサンプルの感染性と顕著に減少
させることとなった。１０２Ｔ Ｃ Ｉ Ｄ ｓｏ／
Ｍｌの規定濃度を含むサンプル中のウィルス粒子により
周囲条件（混炭、光など）に依存しがちであった。そし
て、容易に不活性化された。
３、実験１３乃至１６（ＦＣＶ）
超音波照射条件は実験７乃至１２と同じであった。
結果はこのような条件ではウィルスの感染性は顕著に低
減しなかったことを示している。
減しなかったことを示している。
４、実験１７および１８（ＦＣＶ）
より大きいパワーの超音波照射条件（２２０Ｖ Ａ ｃ
メータ設定で６０分間）では、ウィルスは顕著に減らな
かった。
メータ設定で６０分間）では、ウィルスは顕著に減らな
かった。
実験２
（ＴＣＩＤ５゜／肩ｌ）
１０ｍｌ／ｂａｇ
使用規定濃度：
１０’ＴＣＩ Ｄｓｏ／ｍｌ
レーション
２、Ｆ ＨＶ３０／ｅｘｐ。
３９℃
７．２Ｘ １０２
ウィルスみられず
３、Ｆ ＨＶ３０／ｓｈａｍ ３９°Ｃ２，２Ｘ １０
’ ウィルスみられず ４、Ｆ ＨＶ６０／ｅｘｐ。
’ ウィルスみられず ４、Ｆ ＨＶ６０／ｅｘｐ。
３９℃
２．２Ｘ１０
ウィルスみられず
オカプシド検出
５．６０７ｓｈａｍ
３９℃
、３Ｘ１０’
ウィルスみられず
※陰性試薬を用いた電子顕微鏡検査法による検出の限界
は１０’から１０’Ｔ ＣＩ Ｄ 、、／ ｍｌの範囲
内である。
は１０’から１０’Ｔ ＣＩ Ｄ 、、／ ｍｌの範囲
内である。
※陰性試薬を用いた電子顕微鏡検査法による検出の限界
は１０４から１０’Ｔ ＣＩ Ｄ ｓｏ／ １１の範囲
内である。
は１０４から１０’Ｔ ＣＩ Ｄ ｓｏ／ １１の範囲
内である。
表６
表７
１０ｉ＋４！／ｂａｇ
実験３
使用規定濃度：
１、パックティトレージョン
２、ＦＨＶ３０／ｅｘｐ。
３９℃
３、ＦＨＶ３０／ｓｈａｍ
３９℃
４ 、 Ｆ ＨＶ ６０／ｅｘｐ 。
３９℃
５、 Ｉｌ′ＨＶ ６０／ｓｌ＋ａｍ
３９℃
表８
１０’ＴＣＩ Ｄｓ。７ａｌｌ
規定濃度
（ＴＣＩＤ５゜／贋ｌ）
２．８ｘ１０’
４、ＯＸ １０’
４、ＯＸｌ、Ｏ’
２．２Ｘ １０’
２．２ｘ １０”
Ｌｏａｌ／ｂａｇ
実験４
使用規定濃度：１０４とＩＱ’Ｔ ＣＩ Ｄ ｓｏ／Ｉ
ｌ規定濃度 （’ｒＣＩＤ、。／屑ｌ） １、パックティトレージョン ２、’Ｆ ＨＶ３０／ｅｘｐ、 ３９℃３、Ｆ：
ＨＶ３０／ｐｈａｍ 、 、 、３９℃４、Ｆ ＨＶ６
０／ｅｘｐ、 ３９℃５、ＦＨＶ６０／ｓｈａｍ
３９℃６、パックティトレージョン ？、ＦＨＶ８０／ｅｘｐ、 ３９℃８ 、 Ｆ Ｈ
Ｖ ３０／ｓｈａｍ ３９℃９、ＦＨＶ６０／ｅｘ
ｐ、 ３９℃１０、ＦＨＶ６０／ｓｂａｍ ３９
℃４．７Ｘ １０’ ２．２ｘ １０’ ４．０Ｘ１０’ ２．２ｘ １０’ ４、ＯＸ １０’ ４、ＯＸ １０’ ４、ＯＸ １０’ ２．２ｘ １０’ ２．２Ｘ １０ ２．２ｘ １０’ 表９ １０ｚｆ／ｌ）ａｇ 実験５ 使用規定濃度：１０４と１０５Ｔ ＣＩ Ｄ ５ｏ／１
１規定濃度 （ＴＣＩ Ｄｓｏ／ＩＺ） １、パックティトレージョン ２、 Ｆ ＨＶ ３０／ｅｘｐ 、 ３９℃３、
Ｆ ＨＶ ３０／ｓｌ＋ａｍ ３９℃４、Ｆ ＨＶ
６０／ｅｘｐ、 ３９°Ｃ５、Ｆ ＨＶ ６０／
ｓｈａｍ ３９℃５．６Ｘ １０’ 、３Ｘ１０５ 、３Ｘ１０Ｓ ２．２Ｘ １０５ ７．２Ｘ １０’ １０屑ｊ！／ｂａＢ 実験６ Ａ−超音波処理されたウィルス源 Ｂ−超音波処理されていないウィルス源使用規定濃度＝
１０５と１０’ＴＣＩ Ｄ５゜／１規規定度 （Ｔ ＣＩ Ｄ５ｏ／ｘ／’１ １０Ｓ １、パックティトレージョン ２、Ｆ ＨＶ６０／ｅｘｐ、 ３９℃３ 、 Ｆ
ＨＶ ６０／ｓｈａ「１１３９℃４．０Ｘ １０５ ７．２Ｘ １０５ ７゜２Ｘ、１０５ ６、パックティトレージョン ７、 Ｐ ＨＶ ３０／ｅｘｐ 、 ３９℃８、
Ｆ ＨＶ ３０／ｓｈａｍ ３９℃９、 Ｆ ＨＶ
６０／ｅｘｐ 、 ３９℃１０、ＦＨＶ６Ｑ／ｓ
ｌ＋ａｍ ３９℃表１０ 、２Ｘ １０５ ２．２Ｘ １０３ ７．２Ｘ １０３ ４、ＯＸ １０’ ４、パックティトレージョン ５、Ｆ ＨＶ６０／ｅｘｐ、 ３９℃６、 Ｆ Ｈ
Ｖ ６０／ｓｌ＋ａｍ ３９°Ｃ７、パックティト
レージョン ８、Ｆ ＨＶ６０／ｅｘｐ、 ３９°Ｃ９、Ｆ
ＨＶ ６０／ｓｌ＋ａｍ ３９℃４、ＯＸ １０５ ２．２Ｘ １０５ ４、ＯＸ １０５ ２．２Ｘ １０５ ４、ＯＸ １０２ ７．２Ｘ １０’ １０、パックティトレージョン ７．２Ｘ
１０’１１、Ｆ ＨＶ６０／ｅｘｐ、 ３９℃
７．２Ｘ １０’１２、Ｆ ＨＶ６０／ｓ
ｂａ＋ｎ ３９℃ 、３Ｘ１０２※こ
こでいう超音波処理はタブの２６Ｈｚの源からのもので
はない。この超音波処理は集合現象を研究する目的のた
めのものであった。この超音波処理は集合現象に影響を
与えなかった。
ｌ規定濃度 （’ｒＣＩＤ、。／屑ｌ） １、パックティトレージョン ２、’Ｆ ＨＶ３０／ｅｘｐ、 ３９℃３、Ｆ：
ＨＶ３０／ｐｈａｍ 、 、 、３９℃４、Ｆ ＨＶ６
０／ｅｘｐ、 ３９℃５、ＦＨＶ６０／ｓｈａｍ
３９℃６、パックティトレージョン ？、ＦＨＶ８０／ｅｘｐ、 ３９℃８ 、 Ｆ Ｈ
Ｖ ３０／ｓｈａｍ ３９℃９、ＦＨＶ６０／ｅｘ
ｐ、 ３９℃１０、ＦＨＶ６０／ｓｂａｍ ３９
℃４．７Ｘ １０’ ２．２ｘ １０’ ４．０Ｘ１０’ ２．２ｘ １０’ ４、ＯＸ １０’ ４、ＯＸ １０’ ４、ＯＸ １０’ ２．２ｘ １０’ ２．２Ｘ １０ ２．２ｘ １０’ 表９ １０ｚｆ／ｌ）ａｇ 実験５ 使用規定濃度：１０４と１０５Ｔ ＣＩ Ｄ ５ｏ／１
１規定濃度 （ＴＣＩ Ｄｓｏ／ＩＺ） １、パックティトレージョン ２、 Ｆ ＨＶ ３０／ｅｘｐ 、 ３９℃３、
Ｆ ＨＶ ３０／ｓｌ＋ａｍ ３９℃４、Ｆ ＨＶ
６０／ｅｘｐ、 ３９°Ｃ５、Ｆ ＨＶ ６０／
ｓｈａｍ ３９℃５．６Ｘ １０’ 、３Ｘ１０５ 、３Ｘ１０Ｓ ２．２Ｘ １０５ ７．２Ｘ １０’ １０屑ｊ！／ｂａＢ 実験６ Ａ−超音波処理されたウィルス源 Ｂ−超音波処理されていないウィルス源使用規定濃度＝
１０５と１０’ＴＣＩ Ｄ５゜／１規規定度 （Ｔ ＣＩ Ｄ５ｏ／ｘ／’１ １０Ｓ １、パックティトレージョン ２、Ｆ ＨＶ６０／ｅｘｐ、 ３９℃３ 、 Ｆ
ＨＶ ６０／ｓｈａ「１１３９℃４．０Ｘ １０５ ７．２Ｘ １０５ ７゜２Ｘ、１０５ ６、パックティトレージョン ７、 Ｐ ＨＶ ３０／ｅｘｐ 、 ３９℃８、
Ｆ ＨＶ ３０／ｓｈａｍ ３９℃９、 Ｆ ＨＶ
６０／ｅｘｐ 、 ３９℃１０、ＦＨＶ６Ｑ／ｓ
ｌ＋ａｍ ３９℃表１０ 、２Ｘ １０５ ２．２Ｘ １０３ ７．２Ｘ １０３ ４、ＯＸ １０’ ４、パックティトレージョン ５、Ｆ ＨＶ６０／ｅｘｐ、 ３９℃６、 Ｆ Ｈ
Ｖ ６０／ｓｌ＋ａｍ ３９°Ｃ７、パックティト
レージョン ８、Ｆ ＨＶ６０／ｅｘｐ、 ３９°Ｃ９、Ｆ
ＨＶ ６０／ｓｌ＋ａｍ ３９℃４、ＯＸ １０５ ２．２Ｘ １０５ ４、ＯＸ １０５ ２．２Ｘ １０５ ４、ＯＸ １０２ ７．２Ｘ １０’ １０、パックティトレージョン ７．２Ｘ
１０’１１、Ｆ ＨＶ６０／ｅｘｐ、 ３９℃
７．２Ｘ １０’１２、Ｆ ＨＶ６０／ｓ
ｂａ＋ｎ ３９℃ 、３Ｘ１０２※こ
こでいう超音波処理はタブの２６Ｈｚの源からのもので
はない。この超音波処理は集合現象を研究する目的のた
めのものであった。この超音波処理は集合現象に影響を
与えなかった。
表１１
１０ｚｌ／ｂａｇ
実＄７
全ての超音波処理は３９℃で６０分間行われた規定濃度
（ＴＣＩＤ、。／屑り
１、パックティトレージョン
２、 Ｆ ＨＶ ｅｘｐ。
３、 Ｆ ＨＶ ｓｈａｍ
４、パックティトレージョン
５、ＦＨＶ ｅｘｐ。
６、 Ｆ ＨＶ ｓｌ＋ａｍ
７、パックティトレージョン
８、ＦＨＶｅｘｐ
９、Ｆ ＨＶ ｓｂａｍ
１０、パックティトレージョン
１１、Ｆ ＨＶ ｅｘｐ。
１２、 Ｆ ＨＶ ｓｂａｍ
７．２ｘ １０５
４．０ｘ １０５
、２８Ｘ１０’
２．２４Ｘ １０５
２．２４ｘ １０’
４．０Ｘ １０’
７．２Ｘ １０’
２．２４ｘｌＯコ
２．２４Ｘ１０”
４、ＯＸ １０２
４．０Ｘ１０２
表１２
実験８
１０＊ｌ／ｂａｇ 全ての超音波処理は３９℃で６０
分間行われた規定濃度 （ＴＣＩＤｆ。／Ｉｌ） １、パックティトレージョン 、２８Ｘ１０
’２、Ｆ ＨＶ ｅｘｐ、
４．ＯＸ １０’３、ＦＨＶ ｓｈａｍ
２．２４Ｘ１０’実験９ １０ｘｌ／ｂａｇ 全ての超音波処理は３９℃で６０
分間行われた規定濃度 （Ｔ ＣＩ Ｄ ｓｏ／Ｉｌ） １、パックティトレージョン ７．２Ｘ １
０’２、ＦＨＶ ｅｘｐ、
０３、Ｆ ＨＶ ｓｈａｍ
、２８Ｘ １０’４、パックティトレージョン ５、 Ｆ ＨＶ ｅｘｐ。
分間行われた規定濃度 （ＴＣＩＤｆ。／Ｉｌ） １、パックティトレージョン 、２８Ｘ１０
’２、Ｆ ＨＶ ｅｘｐ、
４．ＯＸ １０’３、ＦＨＶ ｓｈａｍ
２．２４Ｘ１０’実験９ １０ｘｌ／ｂａｇ 全ての超音波処理は３９℃で６０
分間行われた規定濃度 （Ｔ ＣＩ Ｄ ｓｏ／Ｉｌ） １、パックティトレージョン ７．２Ｘ １
０’２、ＦＨＶ ｅｘｐ、
０３、Ｆ ＨＶ ｓｈａｍ
、２８Ｘ １０’４、パックティトレージョン ５、 Ｆ ＨＶ ｅｘｐ。
６、 Ｆ ＨＶ ｓｈａｍ
、２８Ｘ１０’
、２８Ｘ １０’
、２８Ｘ１０’
１０コ
４、パックティトレージョン
５、 Ｆ ＨＶ ｅｘｐ。
６、Ｆ ＨＶ ｓｈａｍ
７．２Ｘ１０コ
２．２Ｘ１０
２．２４Ｘ １０３
７、パックティトレージョン
８、ＦＨＶ ｅｘｐ。
９、Ｆ ＨＶ ｓｈａｍ
２．２４Ｘ １０！
２゜２４Ｘ１０３
フ、パックティトレージョン
８、Ｆ ＨＶ ｅｘｐ。
９、Ｓ ｈａ餉
７．２Ｘ１０２
２．２ｘ １０’
２．２４Ｘ１０２
１０ｉ＋１７ｂａｇ
実験１０
全ての超音波処理は３９℃で６０分間行われた規定濃度
（ＴＣＩＤＳ。７度ｆｆ１）１
１、パックティトレージョン
２、ＦＨＶ ｅｘｐ。
３、Ｆ ＨＶ ｓｌ＋ａｍ
４．０Ｘ１０３
４、ＯＸ、１，０コ
ア、２Ｘ １０３
＝８８−
１０ｘｌ／ｂａｇ
実験１１
全ての超音波処理は３９℃で６０分間行われた規定濃度
（Ｔ ＣＩ Ｄ ｓｏ＃１）
１、パックティトレージョン
２、ＦＨＶ ｅｘｐ。
３、 Ｆ ＨＶ ｓｈａｍ
７．２Ｘ １０’
２．２４Ｘ １０’
２．２４ｘｌＯ’
１０コ
４、パックティトレージョン
５、 Ｆ ＨＶ ｅｘｐ。
６ 、 Ｆ ＨＶ ｓｈａｍ
、２８Ｘ１０２
２．２４ｘｌＯコ
４、パックティトレージョン
５、ＦＨＶ ｅｘｐ。
６、ＦＨＶ ｓｈａ＋ｓ
７．２Ｘ １０”
７．２ｘ １０２
７、パックティトレージョン
８、ＦＨＶ ｅｘｐ。
９、 Ｆ ＨＶ ｓｈａｍ
７、パックティトレージョン
８、ＦＨＶ ｅｘｐ。
９、 Ｆ ＨＶ ｓｈａｍ
４．０ｘ １０２
表１５
表１６
１０＊ｌ／ｂａｇ
実験１２
全ての超音波処理は３９℃で６０分間行われた規定濃度
（ＴＣＩＤ５゜７ｘｉ）
１、パックティトレージョン
２、ＦＨＶ ｅｘｐ。
３、 Ｆ ＨＶ ｓｂａｍ
４、パックティトレージョン
５、ＦＨＶ ｅｘｐ。
６、Ｆ ＨＶ ｓｌ＋ａ＋ｎ
７、パックティトレージョン
８、ＦＨＶ ｅｘｐ。
９、 Ｆ ＨＶ ｓｈａ請
２．２４Ｘ１０’
、２８Ｘ１０’
４．０Ｘ１０”
７．２Ｘ １０２
７．２Ｘ １０’
１０社／ｆｌａｇ
実験１３
全ての超音波処理は３９℃で６０分間行われた規定濃度
（Ｔ ＣＩ Ｄｓｏｂｌ）
■、パックティトレージョン
２、Ｆ ＣＶ ｅｘｐ。
３、 Ｆ ＣＶ ｓｌ＋ａ１１１
４、パックティトレージョン
５、 Ｆ ＣＶ ｅｘｐ。
６、Ｆ ＣＶ ｓｔｅａｍ
７、パックティトレージョン
８、Ｆ ＣＶ ｅｘｐ。
９、Ｆ ＣＶ ｓｌ＋ａＩ１１
１０、パックティトレージョン
１１、ＦＣＶ ｅｘｐ
１２、Ｆ ＣＶ ｓｂａｍ
４、ＯＸ １０’
７．２Ｘ １０’
、２８Ｘ１０→
２．２４Ｘ １０’
４、Ｏｘ １０２
７．２Ｘ １０２
２．２４Ｘ １０２
２．２４Ｘ１０
７．２ｘ １０
１０ｘｌ／ｂａｇ
実験１４
全ての超音波処理は３９℃で６０分間行われた規定濃度
（ＴＣＩ Ｄｓｏ／１１）
１０ｙ１／ｂａｇ
実験１５
全ての超音波処理は３９℃で６０分間行われた規定濃度
（ＴＣＩＤ５゜／肩ｌ）
１、パックティトレージョン
２、Ｆ ＣＶ ｅｘｐ。
３、Ｆ ＣＶ ｓｔｅａｍ
４、パックティトレージョン
５、ＦＣＶ ｅｘｐ
６、Ｆ ＣＶ ｓｈａ饋
１０コ
ア、パックティトレージョン
８、Ｆ ＣＶ ｅｘｐ。
９、 Ｆ ＣＶ ｓｌ＋ａ＋ｍ
１０、パックティトレージョン
１１、ＦＣＶ ｅｘｐ。
１２、 Ｆ ＣＶ ５ｂａｕ＋
、２８Ｘ１０５
、２８Ｘ１０５
４．０Ｘ１０’
２．２４Ｘ １０’
７．２Ｘ １０３
４、ＯＸ １０’
２．２４Ｘ １０３
、２８Ｘ１０２
、２８Ｘ１０２
４、ＯＸ １０２
２．２４Ｘ １０
１、パックティトレージョン
２、Ｆ ＣＶ ｅｘｐ。
３、Ｆ ＣＶ ｓｌ＋ａＩ１１
４、パックティトレージョン
５、 Ｆ ＣＶ ｅｘｐ。
６、 Ｆ ＣＶ ｓｈａｍ
７、パックティトレージョン
８、 Ｆ ＣＶ ｅｘｐ。
９、 Ｆ ＣＶ ｓｔｅａｍ
１０、パックティトレージョン
１１、Ｆ ＣＶ ｅｘｐ。
１２、 Ｆ ＣＶ ５ｈａｎ＋
４．０Ｘ １０’
、２８Ｘ １０’
７．２Ｘ １０’
４、ＯＸ １０’
２．２４Ｘ １０３
、２８Ｘ、０’
、２８Ｘ１０３
２．２４Ｘ１０２
２．２４Ｘ１０２
４．０Ｘ１０２
７．２Ｘ １０
２．２４ｘ １０
表１９
表２０
実験１６
１０ｚ１／ｂａｇ 全ての超音波処理は３９℃で６０
分間行われた規定濃度 （Ｔ ＣＩ Ｄ ｓｏ／Ｉｌ） １、パックティトレージョン ２、Ｆ ＣＶ ｅｘｐ。
分間行われた規定濃度 （Ｔ ＣＩ Ｄ ｓｏ／Ｉｌ） １、パックティトレージョン ２、Ｆ ＣＶ ｅｘｐ。
３、 Ｆ ＣＶ ｓｈａｍ
４、パックティトレージョン
５、ＦＣＶ ｅｘｐ。
６、Ｆ ＣＶ ｓｈａｍ
１０コ
ア、パックティトレージョン
８、ＦＣＶｅにｐ。
９、 Ｆ ＣＶ ｓｂａｍ
１０、パックティトレージョン
１１、ＦＣＶ ｅｘｐ。
１２、 Ｆ ＣＶ ｓｌ＋ａ＋ｓ
表２１
、２８Ｘ１０５
７．２ｘ １０’
７．２ｘ １０’
７．２Ｘ １０３
４．０Ｘ１０３
、２８Ｘ１０’
、２８Ｘ１０コ
４．０Ｘ１０２
２．２４ｘｌＯ”
４．０Ｘ１０’
１０肩１１ｂＢ
実験１フ
全ての超音波処理は３９℃で６０分間行われた規定濃度
（ＴＣＩＤ５゜／ｙｌ）
フ、２ｘ １０’
、２８ｘｌＯ’
２．２４Ｘ１０’
１、パックティトレージョン
２、ＦＣＶ ｅｘｐ。
３、Ｆ ＣＶ ｓｈａｍ
４、パックティトレージョン
５、Ｆ ＣＶ ｅｘｐ。
６、Ｆ ＣＶ ｓｈａｍ
１０り
７、パックティトレージョン
８、Ｆ ＣＶ ｅｘｐ。
９、 Ｆ ＣＶ ｓｈａｍ
１０、パックティトレージョン
１１、ＦＣＶ ｅｘｐ。
１’２． Ｆ ＣＶ ｓｈａｍ
表２２
２．２４Ｘ１０’
フ、２ｘ １０コ
２．２４Ｘ １０’
４．０Ｘ １Ｇ３
、２８Ｘ１０２
２．２４ｘ １０３
２．２４Ｘ １０２
４、ＯＸ １０
４、ＯＸ １０”
１０１１１／ｂＩ１ｇ
実験１８
全ての超音波処理は３９℃で６０分間行われた規定濃度
（Ｔ ＣＩ Ｄ ｓ。／ｉ＋ｊり
、２８Ｘ１０’
４、Ｏｘ １０’
４、Ｏｘ １０’
１、パックティトレージョン
２、ＦＣＶ ｅｘｐ。
３、 Ｆ ＣＶ ｓｈａｍ
４、パックティトレージョン
５、 Ｆ ＣＶ ｅｘｐ。
６、 Ｆ ＣＶ ｓｈａｍ
７、パックティトレージョン
８、ＦＣＶ ｅｘｐ。
９、ＦＣＶ ｓｂａｍ
１Ｏ，パックティトレージョン
１１、ＦＣＶ ｅｘｐ。
１２、 Ｆ ＣＶ ｓｂａｍ
表２３
、２８Ｘ１０’
７．２Ｘ １０３
７．２Ｘ １０’
７．２Ｘ １０３
２．２４Ｘ １０’
７．２ｘ １０”
７．２ｘ １０”
、２８Ｘ１０２
、２８Ｘ １０２
結論
使われた実験条件では低い規定濃度によりエンベローブ
ドー （ｅｎｖｅｌｏｐｅｄ）ウィルス（Ｆ ＨＦ ）
サンプルは顕著に減少した。しかしながら、ノンエンベ
ローブドー （ｎｏｎ−ｅｎｖｅｌｏｐｅｄ）ウィルス
（ＦＣＶ）は超音波による不活性化効果に対して抵抗力
があった。これはエンベローブト・ウィルスはノンエン
ベローブド・ウィルスより周囲環境から影響を受けやす
いことを示している。エンベローブト・ウィルスは脂質
／蛋白質二重膜（エンベロープ）からなっている。一般
に、エンベロープが壊われると、この種のウィルスは死
ぬ。ノンエンベロープド、タイプのウィル、ｌ、（ＦＣ
Ｖ）を殺菌するにはヌクレオカプシドを崩壊また呻破壊
する必要がある。ヌレクオカプシドｔ−ｉ４壊するには
、エンベロープを破壊するに必要とされるよりも大きい
エネルギーが必要とされるニア、ここでの結果はこの説
と合致する。
ドー （ｅｎｖｅｌｏｐｅｄ）ウィルス（Ｆ ＨＦ ）
サンプルは顕著に減少した。しかしながら、ノンエンベ
ローブドー （ｎｏｎ−ｅｎｖｅｌｏｐｅｄ）ウィルス
（ＦＣＶ）は超音波による不活性化効果に対して抵抗力
があった。これはエンベローブト・ウィルスはノンエン
ベローブド・ウィルスより周囲環境から影響を受けやす
いことを示している。エンベローブト・ウィルスは脂質
／蛋白質二重膜（エンベロープ）からなっている。一般
に、エンベロープが壊われると、この種のウィルスは死
ぬ。ノンエンベロープド、タイプのウィル、ｌ、（ＦＣ
Ｖ）を殺菌するにはヌクレオカプシドを崩壊また呻破壊
する必要がある。ヌレクオカプシドｔ−ｉ４壊するには
、エンベロープを破壊するに必要とされるよりも大きい
エネルギーが必要とされるニア、ここでの結果はこの説
と合致する。
実験によると、要するに微生物を破壊するための３０に
７ｚの警音：波の力は照射の時間と超音波の強度と関係
があったことがわかる。これは添加剤を入れて、または
添加剤なしで殺菌する力を示している。殺菌強度はバッ
グの中のサンプルが完全に破壊されるまでパワーを増加
させることにより達成し得る。
７ｚの警音：波の力は照射の時間と超音波の強度と関係
があったことがわかる。これは添加剤を入れて、または
添加剤なしで殺菌する力を示している。殺菌強度はバッ
グの中のサンプルが完全に破壊されるまでパワーを増加
させることにより達成し得る。
上記の記載より、本発明の装置または方法は先行技術に
対して（１）動物に害を与えることなく、衛生的で、治
療的な殺菌効果を有しており、（２）定在波を避け、作
用液体のような低い減衰率の水を使用することにより、
振動変換器を有効利用し、（３）ひどいやけどの患者を
治療する場合のような特に難しい疾病の治療に適しうる
ような方法で、抗ウィルス、殺菌、除菌効果をもたらす
と同時に、洗浄および治療の両者の作用があるなどのい
くつかの効果を有している。
対して（１）動物に害を与えることなく、衛生的で、治
療的な殺菌効果を有しており、（２）定在波を避け、作
用液体のような低い減衰率の水を使用することにより、
振動変換器を有効利用し、（３）ひどいやけどの患者を
治療する場合のような特に難しい疾病の治療に適しうる
ような方法で、抗ウィルス、殺菌、除菌効果をもたらす
と同時に、洗浄および治療の両者の作用があるなどのい
くつかの効果を有している。
本発明のより好ましい実施例がいくつかの特定な例と共
に記載されてきたが、多くの応用例および変形例が上述
の技術から明らかな範囲で可能である。したがって、添
記の特許請求の範囲内で本発明は特定的に記載されたも
の以外に実施可能であることが理解されるべきである。
に記載されてきたが、多くの応用例および変形例が上述
の技術から明らかな範囲で可能である。したがって、添
記の特許請求の範囲内で本発明は特定的に記載されたも
の以外に実施可能であることが理解されるべきである。
第１図は本発明の一実施例の超音波治療システムのブロ
ック図、第２図は第１図の超音波治療システムの一形態
である入浴システムの概略図、第３図は本発明に従う、
作用液体のための容器に対して位置する変換器要素の簡
略化された概略図、第４図は第３図の実施例において使
用される超音波信号発生器の概略図、第５図は第１図お
よび第２図の実施例の一部をなすパワー密度表示部のブ
ロック図、第６図は本発明を実施するための帰還回路の
実施例の概略回路図、第７図は第１図および第２図の一
部をなす変換器装置の断面図、第８図は第６図の変換器
の内部の正面図、第９図は第６図の変換器要素の部分的
に取り外され、断面図化された側面図、第１０図は第２
図の入浴システムの一部となりうる制御システムのブロ
ック図である。 １０−・・容器、 １２・・・超音波制御／発
生システム１４・・・超音波印加システム、１５・・・
制御システム、１６・・・容器、 １７・
・・検知器、１８′′°水、 １９・・
・検出器、２０・・・供給源、 ２２・・・
水道管、２４・・・ガス抜き器、 ２６・・・蛇
口、２８・・・超音波信号発生器、 ３０・・・変換器
部、３３・・・ダイヤル、 ３２・・・ケーブ
ル、３７・・・ダイヤル、 ３９・・・変換器
、４０・・・震動板、 ４１・・・ＬＥＤ表
示、４２Ａ 、４２Ｂ・・・止め具手段、４３・・・制
御パネル、４５・・・ケーブル、 ４６Ａ 、４６
Ｂ 、４６Ｃ・・・変換器部品、４８Ａ、４８Ｂ・・・
スケット、 ５１・・・ヒユーズ、５３・・・主電源
スイッチ、 ５５・・・接地障害割り込み装置、６０
・・・手動スイッチ、 ６２・・・分離変圧器、６
４・・・単巻変圧器、 ６６・・・周波数変換器
、６８・・・出力調整インダクタ、８０・・・増幅器、
９０・・・帰還回路、 ９２・・・スレッシュホー
ルド検出器９４・・・リレー作動式スイッチ、９６・・
・警告ランプ、９８・・・フラッシャ、 １０２
・・・ソレノイド、１０６・・・タップ、
１１０・・・電動板機構、１１２・・・電動板機構、
１１８・・・締め環、１２０・・・ニッケル薄板
、 １２２・・・耐震締め具、１３０・・・筐体、
１３２．１３４・・・ソレノイド巻き、
１４０・・・スレッシュホールド検出器、１４２Ａ〜Ｃ
・・・軸、 １４４・・・端子ブロック、（外
４名） −ｆ 続 補 止 書 １、事件の表示 平成１年特許願第８０１９２号 ２、発明の名称 動物の超８″波治療 ３、補正をすると 事件との関係 特許出願人 住所 名 称 マルムロスーホールディングーインコーボレ
ーテッド ４、代理人 住所 東京都「・代］１１区大＝ｙｚ町二丁１」２番１
号新大手町ビル ２０６区 翅厘の通り（尚、明細書及び図面の内容には変更ない手 続 補 正 書 １、事件の表示 甲成１年特許願第８０１９２号 ２、発明の名称 動物の超音波治療 ３、袖１Ｆをする老 事件との関係 特許出願人 住所 名 称 マルムロス・ホールディングφインコーポレ
ーテッド ４、代理人 住所 東京都千代１１１区大丁町二」１」２番１号新人手町ビ
ル ２０６区 ５、補正の対象
ック図、第２図は第１図の超音波治療システムの一形態
である入浴システムの概略図、第３図は本発明に従う、
作用液体のための容器に対して位置する変換器要素の簡
略化された概略図、第４図は第３図の実施例において使
用される超音波信号発生器の概略図、第５図は第１図お
よび第２図の実施例の一部をなすパワー密度表示部のブ
ロック図、第６図は本発明を実施するための帰還回路の
実施例の概略回路図、第７図は第１図および第２図の一
部をなす変換器装置の断面図、第８図は第６図の変換器
の内部の正面図、第９図は第６図の変換器要素の部分的
に取り外され、断面図化された側面図、第１０図は第２
図の入浴システムの一部となりうる制御システムのブロ
ック図である。 １０−・・容器、 １２・・・超音波制御／発
生システム１４・・・超音波印加システム、１５・・・
制御システム、１６・・・容器、 １７・
・・検知器、１８′′°水、 １９・・
・検出器、２０・・・供給源、 ２２・・・
水道管、２４・・・ガス抜き器、 ２６・・・蛇
口、２８・・・超音波信号発生器、 ３０・・・変換器
部、３３・・・ダイヤル、 ３２・・・ケーブ
ル、３７・・・ダイヤル、 ３９・・・変換器
、４０・・・震動板、 ４１・・・ＬＥＤ表
示、４２Ａ 、４２Ｂ・・・止め具手段、４３・・・制
御パネル、４５・・・ケーブル、 ４６Ａ 、４６
Ｂ 、４６Ｃ・・・変換器部品、４８Ａ、４８Ｂ・・・
スケット、 ５１・・・ヒユーズ、５３・・・主電源
スイッチ、 ５５・・・接地障害割り込み装置、６０
・・・手動スイッチ、 ６２・・・分離変圧器、６
４・・・単巻変圧器、 ６６・・・周波数変換器
、６８・・・出力調整インダクタ、８０・・・増幅器、
９０・・・帰還回路、 ９２・・・スレッシュホー
ルド検出器９４・・・リレー作動式スイッチ、９６・・
・警告ランプ、９８・・・フラッシャ、 １０２
・・・ソレノイド、１０６・・・タップ、
１１０・・・電動板機構、１１２・・・電動板機構、
１１８・・・締め環、１２０・・・ニッケル薄板
、 １２２・・・耐震締め具、１３０・・・筐体、
１３２．１３４・・・ソレノイド巻き、
１４０・・・スレッシュホールド検出器、１４２Ａ〜Ｃ
・・・軸、 １４４・・・端子ブロック、（外
４名） −ｆ 続 補 止 書 １、事件の表示 平成１年特許願第８０１９２号 ２、発明の名称 動物の超８″波治療 ３、補正をすると 事件との関係 特許出願人 住所 名 称 マルムロスーホールディングーインコーボレ
ーテッド ４、代理人 住所 東京都「・代］１１区大＝ｙｚ町二丁１」２番１
号新大手町ビル ２０６区 翅厘の通り（尚、明細書及び図面の内容には変更ない手 続 補 正 書 １、事件の表示 甲成１年特許願第８０１９２号 ２、発明の名称 動物の超音波治療 ３、袖１Ｆをする老 事件との関係 特許出願人 住所 名 称 マルムロス・ホールディングφインコーポレ
ーテッド ４、代理人 住所 東京都千代１１１区大丁町二」１」２番１号新人手町ビ
ル ２０６区 ５、補正の対象
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、作用液体［１８］を収容するための容器［１６］を
形成し、作用液体に対し、所定レベル以下で前記容器の
ある場所において１５キロヘルツから１００キロヘルツ
の周波数帯で、かつ平方センチメートル当たり０．１か
ら３０ワットの幅の少なくとも一部分で発生するパワー
密度で作用液体に超音波震動を与えるための少なくとも
一つの震動体［３０］を前記容器に設け、容器［１６］
の中で作用液体［１８］を介して体伝搬可聴音を感知す
ることにより特徴づけられ、感知された体伝搬可聴音が
より改善されるまで作用液体に加える低調波を変えるこ
とによって、所望としない体伝搬可聴雑音を低減するよ
う装置を調整するステップを含む、動物の治療のための
超音波装置を製造する方法。 ２、体伝搬可聴音を感知するステップは音が近傍の空中
を伝わる音とは異なるピッチで聞える作用液体に体の少
なくとも一部を浸たすステップを含むことを特徴とする
請求項（１）記載の方法。 ３、装置を調整するステップは、少なくとも１つの震動
体［例えば、第３図の３４］の位置と、震動体の形状と
、少なくとも１つの震動体の大きさと、震動を起こす変
換器［例えば、４６］の位置と、収容器の形状と、震動
体のバッフル作用と、装置が製造されるところの材質と
、のうちの少なくとも一つを変えるステップを含み、所
望しない体伝搬可聴雑音を低減するようにすることを特
徴とする請求項（１）または（２）のいづれかに記載の
方法。 ４、前記容器に少なくとも１つの震動体［３４］を設け
るステップは、前記容器の壁内にガラス板［４０］を設
け、このガラス板を震動させるように位置する電気的変
換器を設けるステップを含み、これにより震動がガラス
板により作用液体に送られることを特徴とする請求項（
１）から（３）のいづれかに記載の方法。 ５、動物の体が作用液体に浸たされていない第１の期間
に作用液体［１８］を介して平方センチメートル当たり
１５ワットを起えるパワー密度で超音波震動を送り、こ
れにより、前記液体に対して殺菌を施し、第１の期間と
は異なる第２の期間に動物の体の一部分を液体と音響的
接触を有するように浸たし、この第２の期間の間、１５
キロヘルツから１００キロヘルツのうちの一周波数で、
かつ動物をいらだたせないパワー密度で体の一部に作用
液体を介して超音波を加えるステップにより特徴づけら
れた、壁に囲まれて収容される作用液体の中で動物を治
療する方法。 ６、前記超音波の一部を壁の中に吸収し、これにより前
記超音波の空中への伝搬が低減されるようにするステッ
プにより特徴づけられる請求項（５）記載の方法。 ７、超音波を作用液体を介して加えるステップは、空中
を伝搬するとき、ヒトをいらだたせない周波数帯の超音
波を加えるステップを含むことにより特徴づけられる請
求項（５）または（６）のいづれかに記載の方法。 ８、動物の体の一部を浸すステップは洗浄および殺菌の
少なくとも一つの作用を助けることのできる添加剤が含
まれる水に動物の体の一部を浸すステップを含むことに
より特徴づけられる請求項（５）から（７）のいづれか
に記載の方法。 ９、前記作用液体中の超音波を検出し、パワー密度の指
示を与え、第２の期間中に作用液体中のパワー密度が所
定の最大値を起えたとき、前記作用液体に送られる超音
波のパワーを低減するステップにより特徴づけられる請
求項（５）から（８）のいづれかに記載の方法。 １０、第１の期間中に、前記作用液体に異物が差し込ま
れたことが検出されることに応じて、前記作用液体を介
する前記超音波の伝搬を低減するステップにより特徴づ
けられる請求項（５）から（９）のいづれかに記載の方
法。 １１、超可聴音を送るステップは、１５分未満の時間の
間作用液体を介して体の一部に、１５キロヘルツから１
００キロヘルツの範囲の周波数で、平方センチメートル
当たり０．１から５ワットの範囲のパワー密度で、かつ
過渡的なキャビテーションをもたらさないパワーと周波
数とにより超音波を加えるステップを含む請求項（５）
から（１０）のいづれかに記載の動物を治療する方法。 １２、所定の掃引周波数帯域にわたる掃引周波数により
所定周波数を変調するステップにより特徴づけられる請
求項（５）から（１１）のいづれかに記載の動物を治療
する方法。 １３、洗浄されるべき対象物を液体に浸たすステップを
含み、所望としない物質の除去およびばい菌の溶解を行
なうことのできる周波数およびパワーにより、前記液体
を介して超音波を送ることにより特徴づけられ、これに
より例えば、血液のような前記所望としない物質が対象
物から取り除かれ、パワー密度が時間の少なくとも一部
分において平方センチメートル当たり３０ワットを越え
る強さであれば対象物は殺菌される、殺菌および清浄方
法。 １４、超音波を送るステップは、洗浄するに充分な第１
の周波数とパワーによつて、および殺菌するに充分な第
２の周波数とパワーによって超音波を送るステップを含
むことを特徴とする請求項（１３）記載の方法。 １５、超音波を送るステップは、洗浄すると共に殺菌す
るある周波数およびパワーにより超音波を送るステップ
を含むことを特徴とする請求項（１３）記載の方法。 １６、前記対象物を前記液体に浸すステップは消毒液が
加えられた水に前記対象物を浸すステップを含むことを
特徴とする請求項（１３）から（１５）のいづれかに記
載の方法。 １７、動物の体の一部を作用液体と音響的接触を保ちつ
つ、その液体に浸たし、１５キロヘルツから１００キロ
ヘルツの周波数帯域内の所定の周波数により、および動
物を興奮させないパワー密度により体の一部分に作用液
体を介して超音波を加え、所定の掃引周波数帯にわたっ
て所定周波数を変調することにより特徴づけられる超音
波を加えるステップを含む、動物を治療する方法。 １８、超音波による治療のため動物の少なくとも一部分
がその中に浸される作用液体を収容するための容器［１
０］と、容器内の作用液体を介して超音波を加えるため
の信号発生器とを含み、信号発生器は少なくとも２つの
異なる期間のうちの対応する１つの期間において相互に
異なる２つの選択された範囲で超音波を加え、前記選択
された範囲の１方は平方センチメートル当たり１５ワッ
ト未満のパワー密度の範囲、および１５キロヘルツから
１００キロヘルツの間の周波数の範囲の中にあり、他方
の範囲は平方センチメートル当たり１５ワットを越える
パワー密度の範囲の中にあり、他の期間は微生物を殺す
に充分な時間であることを特徴とする、動物の超音波治
療のための装置。 １９、動物と接触する作用液体中のパワー密度は平方セ
ンチメートル当たり０．１から５ワットの間であること
を特徴とする請求項（１８）記載の装置。 ２０、容器および超音波を作用液体に加えるための手段
のうちの少なくとも１つは使用されている周波数の音を
吸収する物質を含むことを特徴とする請求項（１８）ま
たは（１９）のいづれかに記載の装置。 ２１、前記作用液体中の前記超音波のパワー強度を検知
するためのプローブ［３９］と、前記プローブ［３９］
により測定されたパワー密度が所定値を越えるとき、超
音波を加えるための前記信号発生器により放射されたパ
ワーを低減するための回路とにより特徴づけられる請求
項（１８）から（２０）のいづれかに記載の装置。 ２２、前記作用液体への対象物の侵入を検知するための
検知器［１７］と、前記作用液体への対象物の侵入が検
知されたことに応じて、超音波を加えるための前記手段
により送られるパワーを低減させるための回路とにより
特徴づけられる請求項（１８）から（２１）のいづれか
に記載の装置。 ２３、信号発生器（１２）は平方センチメートル当たり
０．１から５ワットの動物と接触する作用液体中の音の
パワー密度により、容器内の作用液体を介して１５キロ
ヘルツから１００キロヘルツの範囲の周波数でかつ、過
渡的なキャビテーションを生じさせることのないパワー
と周波数により超音波を加えることを特徴とする請求項
（１８）乃至（２０）のいづれかに記載の装置。 ２４、超音波の第１の周波数を、第１の周波数を中心と
する第２の周波数帯域にわたる第２の掃引周波数により
変調するための変調回路により特徴づけられる請求項（
１８）乃至（２３）のいづれかに記載の装置。 ２５、信号発生器［１２］は震動体（例えば、３４）お
よびインターフェース［４０］とを含み、前記インター
フェースは前記容器［１６］に設けられ、前記震動体に
より震動させられるよう位置するガラス板を含み、前記
震動は前記作用液体に伝達されることを特徴とする請求
項（１８）乃至（２４）のいづれかに記載の装置。 ２６、超音波による治療のために動物の少なくとも一部
分が浸される作用液体を収容するための容器［１６］と
、震動体［３０］およびインターフェース［４０］を有
して、平方センチメートル当たり１５ワット未満の範囲
のパワー密度で、かつ、１５キロヘルツから１００キロ
ヘルツの範囲の周波数により容器［１６］内の作用液体
［１８］を介して超音波を加える信号発生器［１２］と
を含み、前記インターフェースは前記容器手段に設けら
れ、前記震動体により震動させられるように位置するガ
ラス板を含み、前記震動は前記作用液体に伝達されるこ
とを特徴とする動物の超音波治療のための装置。 ２７、動物の体の一部分の創傷を有する部分を作用液体
に浸たし、２日に１回から１日に４回の間の回数で、１
回当たりの時間は炎症を広げないよう、かつ治癒をさま
たげないよう選択された時間だけ、その液体と音響的接
触を保つ動物の治療方法において、超音波は各回毎に１
５キロヘルツから１００キロヘルツの範囲の周波数で、
平方センチメートル当たり０．１から５ワットの範囲の
パワー密度により、１回当たり１５分未満の時間、かつ
、過渡的なキャビテーションを起こさないようなパワー
と周波数により、体の一部に作用液体を介して加えられ
、創傷の治療が助長されると共に入浴者は洗浄されるこ
とを特徴とする動物の治療方法。 ２８、音波により活性化された作用液体に入浴する回数
、入浴時間、繰り返しの割合は創傷を観察し、入浴中の
興奮度、入浴後の炎症の広がり具合、または治癒の度合
の低下のいづれか一つに応じて超音波により活性化され
た作用液体中の時間を低減されることにより選択される
ことを特徴とする請求項（２７）記載の方法。
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