JPH02200604A - ピレスリノイドと殺菌剤とを含有する新規の害虫駆除剤組成物 - Google Patents
ピレスリノイドと殺菌剤とを含有する新規の害虫駆除剤組成物Info
- Publication number
- JPH02200604A JPH02200604A JP1292542A JP29254289A JPH02200604A JP H02200604 A JPH02200604 A JP H02200604A JP 1292542 A JP1292542 A JP 1292542A JP 29254289 A JP29254289 A JP 29254289A JP H02200604 A JPH02200604 A JP H02200604A
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- Japan
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- fungicide
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- pyrethrinoid
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- parts
- Prior art date
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- Pending
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-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N53/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing cyclopropane carboxylic acids or derivatives thereof
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- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
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- Plant Pathology (AREA)
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- Dentistry (AREA)
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- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明の主題は、少なくとも１種のピレスリノイドと、
アゾール類及びモルホリン類の群から、特にイミダゾー
ル類及びトリアゾール類の群から選択される少なくとも
１種の殺菌剤とを活性成分として含有する害虫駆除剤組
成物にある。
アゾール類及びモルホリン類の群から、特にイミダゾー
ル類及びトリアゾール類の群から選択される少なくとも
１種の殺菌剤とを活性成分として含有する害虫駆除剤組
成物にある。
好ましいピレスリノイド化合物としては、次のものを挙
げることができる：デルタメトリン、トラロメトリン、
ノコシトリン、フェンプロバトリン、フェンバレレート
、シハロトリン、フルバリネート、ペルメトリン、フェ
ノトリン、フルシトリネート、シフルトリン、ビフェン
トリン、テフルトリン、フエンフルトリン。また、さら
にビオレスメトリン、ビオアレトリン、ノコシトリン、
テトラメトリン、カプトリン、エンベントリン、テラシ
トリン及びフルメトリンを挙げることもできる。同様に
、ヨーロッパ特許第００３８２７１号、同第００４１０
２１号、同第００４８１８６号、同第００５０５３４号
、同第０１１０７６９号、同第０１１４０１２号、同第
２８１４３９号及び仏国特許第２５３６３８９号に記載
されたピレスリノイドを挙げることもできる。
げることができる：デルタメトリン、トラロメトリン、
ノコシトリン、フェンプロバトリン、フェンバレレート
、シハロトリン、フルバリネート、ペルメトリン、フェ
ノトリン、フルシトリネート、シフルトリン、ビフェン
トリン、テフルトリン、フエンフルトリン。また、さら
にビオレスメトリン、ビオアレトリン、ノコシトリン、
テトラメトリン、カプトリン、エンベントリン、テラシ
トリン及びフルメトリンを挙げることもできる。同様に
、ヨーロッパ特許第００３８２７１号、同第００４１０
２１号、同第００４８１８６号、同第００５０５３４号
、同第０１１０７６９号、同第０１１４０１２号、同第
２８１４３９号及び仏国特許第２５３６３８９号に記載
されたピレスリノイドを挙げることもできる。
より特定的には、本発明の主題は、殺菌剤がプロクロラ
ーゼ（Ｐｒｏｃｈｌｏｒａｚｅ）又はイマザリル（Ｉ＋
ｎａｚａｌｉｌ）である前記組成物にある。
ーゼ（Ｐｒｏｃｈｌｏｒａｚｅ）又はイマザリル（Ｉ＋
ｎａｚａｌｉｌ）である前記組成物にある。
本発明の好ましい組成物の中では、殺菌剤がフルシラゾ
ール（Ｆｌｕｓｉｌａｚｏｌ）であるもの又はさらに殺
菌剤がジクロブトラゾール（Ｄｉｃｌｏｂｕｔｒａｚｏ
ｌｅ）、トリアジメノール（Ｔｒｉａｄｉｍｅｎｏｌ）
、プロピコナゾール（Ｐｒｏｐｉｃｏｎａｚｏｌｅ）又
はフェンプロピモルフ（Ｆｅｎｐｒｏｐｉｍｏｒｐｈ）
であるものも同様に挙げることができる。
ール（Ｆｌｕｓｉｌａｚｏｌ）であるもの又はさらに殺
菌剤がジクロブトラゾール（Ｄｉｃｌｏｂｕｔｒａｚｏ
ｌｅ）、トリアジメノール（Ｔｒｉａｄｉｍｅｎｏｌ）
、プロピコナゾール（Ｐｒｏｐｉｃｏｎａｚｏｌｅ）又
はフェンプロピモルフ（Ｆｅｎｐｒｏｐｉｍｏｒｐｈ）
であるものも同様に挙げることができる。
プロクロラーゼ即ちＮ−プロピル−Ｎ−［２−（２゜４
．６−ドリクロルフエノキシ）エチルコイミダゾール−
１−カルボキサミドはその殺菌剤特性についてよく知ら
れた化合物である（この点については、Ｂｒ１ｔｉｓｈ
Ｃｒｏｐ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ Ｃｏｕｎｃｉｌに
より出版されたｒ Ｔｈｅ Ｐｅ５ｔｉｃｉ、ｄｅ Ｍ
ａｎｕａｌ Ｊ第７版、第４５２頁を参照されたい）。
．６−ドリクロルフエノキシ）エチルコイミダゾール−
１−カルボキサミドはその殺菌剤特性についてよく知ら
れた化合物である（この点については、Ｂｒ１ｔｉｓｈ
Ｃｒｏｐ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ Ｃｏｕｎｃｉｌに
より出版されたｒ Ｔｈｅ Ｐｅ５ｔｉｃｉ、ｄｅ Ｍ
ａｎｕａｌ Ｊ第７版、第４５２頁を参照されたい）。
イマザリル即ちアリル１．−（２，４−ジクロルフエニ
ル）−２−（イミダゾール−１−イル）エチルエーテル
はその全身的特性について知られた殺菌剤である（Ｂｒ
ｉｔｉｓｈ Ｃｒｏｐ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ Ｃｏｕ
ｎｃｉｌにより出版されたｒＴｈｅ Ｐｅ５ｔｉｃｉｄ
ｅ ＭａｎｕａｌＪ第７版、第３１５頁を参照されたい
）。
ル）−２−（イミダゾール−１−イル）エチルエーテル
はその全身的特性について知られた殺菌剤である（Ｂｒ
ｉｔｉｓｈ Ｃｒｏｐ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ Ｃｏｕ
ｎｃｉｌにより出版されたｒＴｈｅ Ｐｅ５ｔｉｃｉｄ
ｅ ＭａｎｕａｌＪ第７版、第３１５頁を参照されたい
）。
フルシラゾール即ち１−［［ビス（４−フルオルフェニ
ル）メチルシリルコメチル］−１Ｈ−１，２，４＝トリ
アゾールも同様に周知の殺菌剤化合物である（ ｒ Ａ
ｇｒｏｃｈｅｍｉｃａｌｓ ＨａｎｄｂｏｏｋＪ第２版
を参照されたい）。
ル）メチルシリルコメチル］−１Ｈ−１，２，４＝トリ
アゾールも同様に周知の殺菌剤化合物である（ ｒ Ａ
ｇｒｏｃｈｅｍｉｃａｌｓ ＨａｎｄｂｏｏｋＪ第２版
を参照されたい）。
ジクロブトラゾール即ち（２Ｒ３，３Ｒ３）−１（２，
４−ジクロルフェニル）−４，４−ジメチル−２−（Ｉ
Ｈ−” １．２．４− トリアゾール−１−イル）−
ペンタン−３−オールはその種々の適応性についてよく
知られた殺菌剤である（Ｂｒｉｔｉｓｈ ＣｒｏｐＰｒ
ｏｔｅｃｔｉｏｎ Ｃｏｕｎｃｉｌにより出版されたｒ
ＴｈｅＰｅｓｔｉｃｉｄｅ ＭａｎｕａｌＪ第７版、
第１８６頁を参照されたい）。
４−ジクロルフェニル）−４，４−ジメチル−２−（Ｉ
Ｈ−” １．２．４− トリアゾール−１−イル）−
ペンタン−３−オールはその種々の適応性についてよく
知られた殺菌剤である（Ｂｒｉｔｉｓｈ ＣｒｏｐＰｒ
ｏｔｅｃｔｉｏｎ Ｃｏｕｎｃｉｌにより出版されたｒ
ＴｈｅＰｅｓｔｉｃｉｄｅ ＭａｎｕａｌＪ第７版、
第１８６頁を参照されたい）。
トリアジメノール即ち１−（４−クロルフェノキシ）−
３，３−ジメチル−１−（ＬＨ−１，２，４−１−リア
ゾール−１−イル）−ブタン−２−オールも同様にその
殺菌剤特性についてよく知られている（ ｒＡｇｒｏｃ
ｈｅｍｉｃａｌｓ ＨａｎｄｂｏｏｋＪ第２版を参照さ
れたい）。
３，３−ジメチル−１−（ＬＨ−１，２，４−１−リア
ゾール−１−イル）−ブタン−２−オールも同様にその
殺菌剤特性についてよく知られている（ ｒＡｇｒｏｃ
ｈｅｍｉｃａｌｓ ＨａｎｄｂｏｏｋＪ第２版を参照さ
れたい）。
プロピコナゾール即ち（±）−１−Ｉ２−（２，４ジク
ロルフエニル）−４−プロピル−１，３−ジオキソラン
−２−イルメチル１−Ｉ Ｈ−１，２，４−）リアゾー
ルについては、Ｂｒ１ｔｉｓｈ Ｃｒｏｐ Ｐｒｏｔｅ
ｃｔｉｏｎＣｏｕｎｃｉｌにより出版されたｒ Ｔｈｅ
ＰｅｓｔｉｃｉｄｅＭａｎｕａｌＪ第７版、第４６８
頁を参照されたい。
ロルフエニル）−４−プロピル−１，３−ジオキソラン
−２−イルメチル１−Ｉ Ｈ−１，２，４−）リアゾー
ルについては、Ｂｒ１ｔｉｓｈ Ｃｒｏｐ Ｐｒｏｔｅ
ｃｔｉｏｎＣｏｕｎｃｉｌにより出版されたｒ Ｔｈｅ
ＰｅｓｔｉｃｉｄｅＭａｎｕａｌＪ第７版、第４６８
頁を参照されたい。
フェンプロピモルフ即ち（±）−ｃｉｓ−４−［３−（
４ｔ−ブチルフェニル）−２−メチルプロピル］−２，
６−ジメチルモルホリンは、Ｂｒ１ｔｉｓｈ Ｃ：ｒｏ
ｐＰｒｏｔｅｃｔｉｏｎ Ｃｏｕｎｃｉｌにより出版さ
れたｒ ＴｈｅＰｅｓｔｉｃｉｄｅ ＭａｎｕａｌＪ第
７版、第２６５頁に記載されている。
４ｔ−ブチルフェニル）−２−メチルプロピル］−２，
６−ジメチルモルホリンは、Ｂｒ１ｔｉｓｈ Ｃ：ｒｏ
ｐＰｒｏｔｅｃｔｉｏｎ Ｃｏｕｎｃｉｌにより出版さ
れたｒ ＴｈｅＰｅｓｔｉｃｉｄｅ ＭａｎｕａｌＪ第
７版、第２６５頁に記載されている。
本発明の好ましい組成物の中では、ピレスリノイドがデ
ルタメトリン、トラロメトリン、ノコシトリン、フェン
ブロパトリン、フェンバレレート、シハロトリン、フル
バリネート、ペルメトリン、フェノトリン、フルシトリ
ネート、シフシトリン、ビフェントリン、テフルトリン
及びフエンフルトリンより成る群から選択されることを
特徴とする組成物、さらに特定的にはデルタメトリンを
含有する組成物及びテフルトリンを含有する組成物を挙
げることができる。
ルタメトリン、トラロメトリン、ノコシトリン、フェン
ブロパトリン、フェンバレレート、シハロトリン、フル
バリネート、ペルメトリン、フェノトリン、フルシトリ
ネート、シフシトリン、ビフェントリン、テフルトリン
及びフエンフルトリンより成る群から選択されることを
特徴とする組成物、さらに特定的にはデルタメトリンを
含有する組成物及びテフルトリンを含有する組成物を挙
げることができる。
同様に、本発明の好ましい組成物の中では、（Ｉ Ｒ、
ｃｉｓ）−２，２−ジメチル−３−［（Ｚ）−３−オキ
ソ−３−（１，１，１，３，３，３−ヘキサフルオルイ
ソプロポキシ）−１−プロペニル］シクロプロパンカル
ボン酸（Ｓ）−シアノ−３−フェノキシベンジル（以下
、化合物Ａと称する）、その立体異性体の１種及び可能
な立体異性体の各種混合物（ヨーロッパ特許第００４８
１８６号を参照されたい）を含有する組成物を挙げるこ
ともでき、さらにまた、Ｉ Ｒ、ｃｉｓ−（Ｅ ）−２
，２−ジメチル−３−（３−オキソ−３−メトキシ−２
−フルオル−１−プロペニル）シクロプロパンカルボン
酸ペンタフルオルフェニルメチル、その立体異性体の１
種及び可能な立体異性体の各種混合物（ヨーロッパ特許
第００５０５３４号及び仏閣特許２５３６３８９号を参
照されたい）を含有する組成物を挙げることもできる。
ｃｉｓ）−２，２−ジメチル−３−［（Ｚ）−３−オキ
ソ−３−（１，１，１，３，３，３−ヘキサフルオルイ
ソプロポキシ）−１−プロペニル］シクロプロパンカル
ボン酸（Ｓ）−シアノ−３−フェノキシベンジル（以下
、化合物Ａと称する）、その立体異性体の１種及び可能
な立体異性体の各種混合物（ヨーロッパ特許第００４８
１８６号を参照されたい）を含有する組成物を挙げるこ
ともでき、さらにまた、Ｉ Ｒ、ｃｉｓ−（Ｅ ）−２
，２−ジメチル−３−（３−オキソ−３−メトキシ−２
−フルオル−１−プロペニル）シクロプロパンカルボン
酸ペンタフルオルフェニルメチル、その立体異性体の１
種及び可能な立体異性体の各種混合物（ヨーロッパ特許
第００５０５３４号及び仏閣特許２５３６３８９号を参
照されたい）を含有する組成物を挙げることもできる。
ここに、アゾール類及びモルホリン類、より特定的には
イミダゾール類及びトリアゾール類、例えばプロクロラ
ーゼ、イマザリル、フルシラゾール、ジクロブトラゾー
ル、トリアジメノール、プロピコナゾール又はフェンプ
ロピモルフの存在がピレスリノイドの殺虫及び殺ダニ活
性を非常に著しく増大させるということが見出された。
イミダゾール類及びトリアゾール類、例えばプロクロラ
ーゼ、イマザリル、フルシラゾール、ジクロブトラゾー
ル、トリアジメノール、プロピコナゾール又はフェンプ
ロピモルフの存在がピレスリノイドの殺虫及び殺ダニ活
性を非常に著しく増大させるということが見出された。
下記の実験の項に記載した生物学的試験の結果から、ピ
レスリノイド、例えばテフルトリン、デルタメトリン又
は化合物Ａとプロクロラーゼ、イマザリル、フルシラゾ
ール、ジクロブトラゾール、トリアジメノール、プロピ
コナゾール又はフェンプロピモルフとを含有する組成物
の相乗特性がはっきりとわかる。得られた結果は特にダ
イアブロチイカ（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ）及び他の土壌
寄生虫について興味深く、また、鱗翅類、特にスボドブ
テラ・リントラリス（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ １ｉｔｔ
ｏｒａｌｉｓ）について、八ダニ（Ｔｅｔｒａｎｙｑｕ
ｅｓ）のような植物に寄生するダニについて、又は動物
に寄生するダニ、例えばマダニ（ｔｊｑｕｅｓ） 、特
にオウシマダニ（Ｂｏｏｐｈｉｌｕｓ）種のマダニ、イ
ボマダニ（Ｈｙａｌｏｍｎｉａ）種のマダニ、キララマ
ダニ（Ａｍｂｌｙｏｍｎｊａ）種のマダニ及びコイタマ
ダ＝ （Ｒｈｉｐｉｃｅｐｈａｌｕｓ ）種のマダニ若
しくは全てのタイプの済爾虫（ｇａｌｅｓ ） 、特に
ヒゼンダニ（ｇａｌｅ ５ａｒｃｏｐｔｉｑｕｅ） 、
キュラセンダニ（ｇａｉｅｐｓｏｒｏｐｔｉｑｕｅ ）
及びウシショクヒダニ（ｇａｌｅｃｈｏｒｉｏｐｔｉｑ
ｕｅ）についてもまた良好な結果が得られた。
レスリノイド、例えばテフルトリン、デルタメトリン又
は化合物Ａとプロクロラーゼ、イマザリル、フルシラゾ
ール、ジクロブトラゾール、トリアジメノール、プロピ
コナゾール又はフェンプロピモルフとを含有する組成物
の相乗特性がはっきりとわかる。得られた結果は特にダ
イアブロチイカ（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ）及び他の土壌
寄生虫について興味深く、また、鱗翅類、特にスボドブ
テラ・リントラリス（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ １ｉｔｔ
ｏｒａｌｉｓ）について、八ダニ（Ｔｅｔｒａｎｙｑｕ
ｅｓ）のような植物に寄生するダニについて、又は動物
に寄生するダニ、例えばマダニ（ｔｊｑｕｅｓ） 、特
にオウシマダニ（Ｂｏｏｐｈｉｌｕｓ）種のマダニ、イ
ボマダニ（Ｈｙａｌｏｍｎｉａ）種のマダニ、キララマ
ダニ（Ａｍｂｌｙｏｍｎｊａ）種のマダニ及びコイタマ
ダ＝ （Ｒｈｉｐｉｃｅｐｈａｌｕｓ ）種のマダニ若
しくは全てのタイプの済爾虫（ｇａｌｅｓ ） 、特に
ヒゼンダニ（ｇａｌｅ ５ａｒｃｏｐｔｉｑｕｅ） 、
キュラセンダニ（ｇａｉｅｐｓｏｒｏｐｔｉｑｕｅ ）
及びウシショクヒダニ（ｇａｌｅｃｈｏｒｉｏｐｔｉｑ
ｕｅ）についてもまた良好な結果が得られた。
また、アゾール類及びモルホリン類の存在はピレスリノ
イドに対する昆虫の抵抗力、特にピレスリノイドに対す
るスボドブテラ・リットラリスの抵抗力のかなりの低減
をもたらす。
イドに対する昆虫の抵抗力、特にピレスリノイドに対す
るスボドブテラ・リットラリスの抵抗力のかなりの低減
をもたらす。
従って、本発明のより特別な主題は、土壌の昆虫を駆除
するための害虫駆除剤組成物、又はさらに例えば鱗翅類
のような植物の葉を寄食する昆虫を駆除するための組成
物又はさらに植物若しくは動物に寄生するダニを駆除す
るための組成物にある。
するための害虫駆除剤組成物、又はさらに例えば鱗翅類
のような植物の葉を寄食する昆虫を駆除するための組成
物又はさらに植物若しくは動物に寄生するダニを駆除す
るための組成物にある。
より特定的には、本発明の主題は、ピレスリノイド１重
量部に対して殺菌剤１０〜ｔｏｏｏｉｉｉ部を含有する
組成物、全く特定的には、ピレスリノイド１重量部に対
してプロクロラーゼ、イマザリル、フルシラゾール、ジ
クロブトラゾール、ｌ・リアジメノール、プロピコナゾ
ール又はフェンプロピモルフ１０〜１０００重量部を含
有することを特徴とする組成物にある。
量部に対して殺菌剤１０〜ｔｏｏｏｉｉｉ部を含有する
組成物、全く特定的には、ピレスリノイド１重量部に対
してプロクロラーゼ、イマザリル、フルシラゾール、ジ
クロブトラゾール、ｌ・リアジメノール、プロピコナゾ
ール又はフェンプロピモルフ１０〜１０００重量部を含
有することを特徴とする組成物にある。
好ましい組成物の中では、全く特定的には、ピレスリノ
イド１重量部に対してプロクロラーゼ、イマザリル、フ
ルシラゾール、ジクロブトラゾール、トリアジメノール
、プロピコナゾール又はフェンプロピモルフ３０〜６０
０重量部を含有する組成物、例えばデルタメトリン若し
くはテフシトリン１重量部に対してプロクロラーゼ、イ
マザリル、フルシラゾール、ジクロブ）・ラゾール、）
・リアジメノール、プロピコナゾール若しくはフェンプ
ロピモルフ４０〜６０重量部を含有する組成物又はデル
タメトリン若しくはテフシトリンＩ重量部に対してプロ
クロラーゼ若しくはフルシラゾール４００〜６００ＭＭ
部を含有する組成物を挙げることができる。
イド１重量部に対してプロクロラーゼ、イマザリル、フ
ルシラゾール、ジクロブトラゾール、トリアジメノール
、プロピコナゾール又はフェンプロピモルフ３０〜６０
０重量部を含有する組成物、例えばデルタメトリン若し
くはテフシトリン１重量部に対してプロクロラーゼ、イ
マザリル、フルシラゾール、ジクロブ）・ラゾール、）
・リアジメノール、プロピコナゾール若しくはフェンプ
ロピモルフ４０〜６０重量部を含有する組成物又はデル
タメトリン若しくはテフシトリンＩ重量部に対してプロ
クロラーゼ若しくはフルシラゾール４００〜６００ＭＭ
部を含有する組成物を挙げることができる。
本発明の組成物は、農薬産業又は獣医学産業の標準的方
法に従って製造される。
法に従って製造される。
農芸的用途及び家庭内用途のための組成物の場合、随意
に活性成分に１種以上の他の害虫駆除剤を添加すること
ができる。これら組成物は、粉末、顆粒、懸濁液、乳濁
液、溶液、エーロゾル用溶液、餌又は通常用いられるそ
の他の製剤の形にあってよい。
に活性成分に１種以上の他の害虫駆除剤を添加すること
ができる。これら組成物は、粉末、顆粒、懸濁液、乳濁
液、溶液、エーロゾル用溶液、餌又は通常用いられるそ
の他の製剤の形にあってよい。
活性成分に加えて、これらの組成物は一般に、混合物を
構成する物質をさらに均一に分散させる非イオン系界面
活性剤及び（又は）ビヒクルを含有する。用いられるビ
ヒクルは、水、アルコール、炭化水素若しくは他の有機
溶媒、鉱油、動物性若しくは植物性油のような液体、タ
ルク、フレ、珪酸塩、多孔質珪藻土のような粉末又は可
燃性固体であってよい。
構成する物質をさらに均一に分散させる非イオン系界面
活性剤及び（又は）ビヒクルを含有する。用いられるビ
ヒクルは、水、アルコール、炭化水素若しくは他の有機
溶媒、鉱油、動物性若しくは植物性油のような液体、タ
ルク、フレ、珪酸塩、多孔質珪藻土のような粉末又は可
燃性固体であってよい。
本発明の組成物の生物学的活性を強めるためには、この
ような場合に用いられる標準的な相乗剤、例えば］、
−（２，５，８−トリオキサドデシル）−２−プロピル
−４，５−メチレンジオキシベンゼン（即ちピペロニル
ブトキシド）、Ｎ−（２−エチルヘブヂル）−ビシクロ
［２，２−１］−５−へブテン−２，３−ジカルボキシ
イミド又はビペロニルービス−［２−（２’−ｎ−ブト
キシエトキシ）エチル］アセタール（即ちトロビタール
）を本発明の組成物に添加することができる。
ような場合に用いられる標準的な相乗剤、例えば］、
−（２，５，８−トリオキサドデシル）−２−プロピル
−４，５−メチレンジオキシベンゼン（即ちピペロニル
ブトキシド）、Ｎ−（２−エチルヘブヂル）−ビシクロ
［２，２−１］−５−へブテン−２，３−ジカルボキシ
イミド又はビペロニルービス−［２−（２’−ｎ−ブト
キシエトキシ）エチル］アセタール（即ちトロビタール
）を本発明の組成物に添加することができる。
赴風亘卯ｌ：
ａ）下記の成分を含有する乳化性濃厚物を調製した：
テフシトリン ２ｇ
プロクロラーゼ ５００ｇ
トウィーン（Ｔｗｅｅｎ） ８０ ９５ ｇドパ
ノール（Ｔｏｐａｎｏｌ） Ａ ９５ ｇキシレ
ン ９５ｇ ｂ）下記の成分を含有する乳化性濃厚物を調製した： デルタメトリン ｇ プロクロラーゼ ５０ｇ ピペロニルブトキシド ５０ｇ Ｃ）アセトン１２当りにテフシトリン１００ｍｇ及びプ
ロクロラーゼ５０ｇを含有するアセトン溶液（溶液Ａ）
を調製した。
ノール（Ｔｏｐａｎｏｌ） Ａ ９５ ｇキシレ
ン ９５ｇ ｂ）下記の成分を含有する乳化性濃厚物を調製した： デルタメトリン ｇ プロクロラーゼ ５０ｇ ピペロニルブトキシド ５０ｇ Ｃ）アセトン１２当りにテフシトリン１００ｍｇ及びプ
ロクロラーゼ５０ｇを含有するアセトン溶液（溶液Ａ）
を調製した。
ｄ）テフシトリン１００ｍｇ及びプロクロラーゼ５ｇを
含有するアセトン溶液（溶液Ｂ）を調製した。
含有するアセトン溶液（溶液Ｂ）を調製した。
ｅ）テフシトリン１００ｍｇ及びフルシラゾール５ｇを
含有するアセトン溶液（溶液Ｃ）を調製した。
含有するアセトン溶液（溶液Ｃ）を調製した。
ｆ ） （Ｉ Ｒ、ｃｉｓ）−２，２−ジメチル−３
−ｒ（Ｚ）−３−オキソ−３−（１，１，１，３，３，
３−へキサフルオルイソプロポキシ）−１−プロペニル
］シクロプロパンカルボン酸（Ｓ）−シアノ−３−フェ
ノキシベンジル１部及びプロクロラーゼ５００部を含有
するアセトン溶液を調製した。
−ｒ（Ｚ）−３−オキソ−３−（１，１，１，３，３，
３−へキサフルオルイソプロポキシ）−１−プロペニル
］シクロプロパンカルボン酸（Ｓ）−シアノ−３−フェ
ノキシベンジル１部及びプロクロラーゼ５００部を含有
するアセトン溶液を調製した。
ｇ） Ｉ Ｒ，ｃｉｓ−（Ｅ）−２，２−ジメチル−
３−（３−オキソ−３−メトキシ−２−フルオル−１−
プロペニル）シクロプロパンカルボン酸ペンタフルオル
フェニルメチル１部及びフルシラゾール５０部を含有す
る噴霧剤を調製した。
３−（３−オキソ−３−メトキシ−２−フルオル−１−
プロペニル）シクロプロパンカルボン酸ペンタフルオル
フェニルメチル１部及びフルシラゾール５０部を含有す
る噴霧剤を調製した。
ｈ）アセトン１ρ当りにテフシトリン１００ｍｇ及びジ
クロプトラゾール５０ｇを含有するアセトン溶液を調製
した。
クロプトラゾール５０ｇを含有するアセトン溶液を調製
した。
ｉ）アセトン１β当りにテフシトリン１００ｍｇ及びト
リアジメノール５０ｇを含有するアセトン溶液を調製し
た。
リアジメノール５０ｇを含有するアセトン溶液を調製し
た。
ｊ）アセトン１β当りにテフシトリン１００ｍｇ及びイ
マザリル５０ｍｇを含有するアセトン溶液を調製した。
マザリル５０ｍｇを含有するアセトン溶液を調製した。
ｋ）アセトン１２当りにテフシトリン１００ｍｇ及びプ
ロピコナゾール５０ｍｇを含有するアセトン溶液を調製
した。
ロピコナゾール５０ｍｇを含有するアセトン溶液を調製
した。
■）アセトン１β当りにテフシトリン１００ｍｇ及びフ
ェンプロピモルフ５０ｍｇを含有するアセトン溶液を調
製した。
ェンプロピモルフ５０ｍｇを含有するアセトン溶液を調
製した。
１ を する のダイアブロチイカにする の
の 被検昆虫は、ダイアブロチイカの最後の段階の幼虫であ
ってアーノルド（Ａｒｎｏｌｄ）式マイクロマニピュレ
ーターを用いてアセトン溶液１μ℃を局所適用すること
によって処理されたものである。
の 被検昆虫は、ダイアブロチイカの最後の段階の幼虫であ
ってアーノルド（Ａｒｎｏｌｄ）式マイクロマニピュレ
ーターを用いてアセトン溶液１μ℃を局所適用すること
によって処理されたものである。
各薬量について１０匹の幼虫を用い、処理の２４時間後
に死亡率の検査を実施した。
に死亡率の検査を実施した。
テフシトリン１部に対しプロクロラーゼ５００部の混合
物は、ダイアブロチイカに対するテフシトリンの殺虫活
性を約４倍まで増大させた。
物は、ダイアブロチイカに対するテフシトリンの殺虫活
性を約４倍まで増大させた。
方法は前記と同じである。
ａ）プロクロラーゼ５０部及びテフシトリン１部の混合
物はダイアブロチイカに対するテフシトリンの殺虫活性
を約２倍まで増大させた。
物はダイアブロチイカに対するテフシトリンの殺虫活性
を約２倍まで増大させた。
ｂ）フルシラゾール５０部及びテフシトリン１部の混合
物はダイアブロチイカに対するテフルトリンの殺虫活性
を約５．３倍まで増大させた。
物はダイアブロチイカに対するテフルトリンの殺虫活性
を約５．３倍まで増大させた。
Ｃ）イマザリル５０部及びテフシトリン１部の混合物は
ダイアブロチイカに対するテフシトリンの殺虫活性を約
４倍まで増大させた。
ダイアブロチイカに対するテフシトリンの殺虫活性を約
４倍まで増大させた。
ｄ）プロピコナゾール５０部及びテフシトリン１部の混
合物はダイアブロチイカに対するテフシトリンの殺虫活
性を約４倍まで増大させた。
合物はダイアブロチイカに対するテフシトリンの殺虫活
性を約４倍まで増大させた。
被検昆虫は、生後４〜５日の雌の家蝿であってアーノル
ド式マイクロマニピュレーターを用いてアセトン溶液１
μβを局所適用することによって処理されたものである
。各薬量について３０匹の昆虫を用いた。処理の２４時
間後に死亡率の検査を実施した。
ド式マイクロマニピュレーターを用いてアセトン溶液１
μβを局所適用することによって処理されたものである
。各薬量について３０匹の昆虫を用いた。処理の２４時
間後に死亡率の検査を実施した。
デルタメトリン１部に対してプロクロラーゼ５００部の
混合物は家蝿に対するデルタメトリンの殺虫活性を少な
からず増大させた。
混合物は家蝿に対するデルタメトリンの殺虫活性を少な
からず増大させた。
４）プロクロラーゼ はフルシラゾール５００に しデ
ルタメトリンｌ を する 被検昆虫は、スボドプテラ・リントラリスの第３段階の
幼虫であってアーノルド式マイクロマニピュレーターを
用いてアセトン溶液１μ℃を局所適用することによって
処理されたものである。各薬量について２０匹の幼虫を
用いた。処理の４８時間後に死亡率の検査を実施した。
ルタメトリンｌ を する 被検昆虫は、スボドプテラ・リントラリスの第３段階の
幼虫であってアーノルド式マイクロマニピュレーターを
用いてアセトン溶液１μ℃を局所適用することによって
処理されたものである。各薬量について２０匹の幼虫を
用いた。処理の４８時間後に死亡率の検査を実施した。
ａ）デルタメトリン１部に対してプロクロラーゼ５００
部の混合物はスボドブテラ・リントラリスに対するデル
タメトリンの殺虫活性を約２．４倍まで増大させた。
部の混合物はスボドブテラ・リントラリスに対するデル
タメトリンの殺虫活性を約２．４倍まで増大させた。
ｂ）デルタメトリン１部に対してフルシラゾール５００
部の混合物はスボドブテラ・リントラリスに対するデル
タメトリンの殺虫活性を約２．６倍まで増大させた。
部の混合物はスボドブテラ・リントラリスに対するデル
タメトリンの殺虫活性を約２．６倍まで増大させた。
翅 スボドブテラ・リントラリス にする゛ 生の゛
のｉｉｌ 方法は前記と同じである。
のｉｉｌ 方法は前記と同じである。
ａ）デルタメトリン１部に対してプロクロラーゼ５０部
の混合物はスボドブテラ・リントラリスに対するデルタ
メトリンの殺虫活性を約１３倍まで増大させた。
の混合物はスボドブテラ・リントラリスに対するデルタ
メトリンの殺虫活性を約１３倍まで増大させた。
ｂ）デルタメトリン１部に対してフルシラゾール５０部
の混合物はスボドブテラ・リン］・ラリスに対するデル
タメトリンの殺虫活性を約１．８倍まで増大させた。
の混合物はスボドブテラ・リン］・ラリスに対するデル
タメトリンの殺虫活性を約１．８倍まで増大させた。
被検ダニは生後１週間の雌であり、フィッシャー・ガン
（Ｆｉｓｈｅｒ ｇｕｎ）を用いて水及びアセトンの半
分ずつの溶液２ｍ℃で予め処理したインゲン豆の葉の上
にこのダニを置いた。各薬量について３０匹のダニを用
いた。接触の３日後に、効果についての検査を実施した
。
（Ｆｉｓｈｅｒ ｇｕｎ）を用いて水及びアセトンの半
分ずつの溶液２ｍ℃で予め処理したインゲン豆の葉の上
にこのダニを置いた。各薬量について３０匹のダニを用
いた。接触の３日後に、効果についての検査を実施した
。
プロクロラーゼ５００部及び化合物Ａ１部の混合物はナ
ミハダニ（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｕｒｔｉｃａｅ）
に対する化合物Ａの殺ダニ活性を約４．７倍まで増大さ
せた。
ミハダニ（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｕｒｔｉｃａｅ）
に対する化合物Ａの殺ダニ活性を約４．７倍まで増大さ
せた。
混合物は特にテフシトリンの活性を増大させた。
９）上記の組成物にピペロニルブトキシドを添加するこ
とによって、殺虫剤活性が少なからず増大した。
とによって、殺虫剤活性が少なからず増大した。
方法は前記と同じである。
プロクロラーゼ５０部及び化合物Ａ１部の混合物はナミ
ハダニに対する化合物への殺ダニ活性を約１９倍まで増
大させた。
ハダニに対する化合物への殺ダニ活性を約１９倍まで増
大させた。
ジクロブトラゾール、トリアジメノール又はフェンプロ
ピモルフ５０部及びテフシトリン１部の手続補正書 補正の対象 特許庁長官 吉 １）文 毅 殿 平成２年１月２９日 明細書の特許請求の範囲の欄 事件の表示 平成１年特許願第２９２５４２号補正の
内容 別紙の通り 補正をする者 事件との関係 特許出願人名称 ルセ
ルーユクラフ
ピモルフ５０部及びテフシトリン１部の手続補正書 補正の対象 特許庁長官 吉 １）文 毅 殿 平成２年１月２９日 明細書の特許請求の範囲の欄 事件の表示 平成１年特許願第２９２５４２号補正の
内容 別紙の通り 補正をする者 事件との関係 特許出願人名称 ルセ
ルーユクラフ
Claims (15)
- （１）少なくとも１種のピレスリノイドと、アゾール類
及びモルホリン類の群から選択される少なくとも１種の
殺菌剤とを活性成分として含有する害虫駆除剤組成物。 - （２）殺菌剤がイミダゾール類及びトリアゾール類より
成る群から選択される特許請求の範囲第１項記載の害虫
駆除剤組成物。 - （３）殺菌剤がプロクロラーゼ又はイマザリルである特
許請求の範囲第２項記載の害虫駆除剤組成物。 - （４）殺菌剤がフルシラゾールである特許請求の範囲第
２項記載の害虫駆除剤組成物。 - （５）殺菌剤がジクロブトラゾール、トリアジメノール
、プロピコナゾール又はフェンプロピモルフである特許
請求の範囲第１又は２項記載の害虫駆除剤組成物。 - （６）ピレスリノイドがデルタメトリン、トラロメトリ
ン、ノコシトリン、フェンプロパトリン、フェンバレレ
ート、シハロトリン、フルバリネート、ペルメトリン、
フェノトリン、フルシトリネート、シフルトリン、ビフ
ェントリン、テフルトリン及びフェンフルトリンより成
る群から選択されることを特徴とする特許請求の範囲第
１〜５項のいずれかに記載の害虫駆除剤組成物。 - （７）ピレスリノイドがデルタメトリンである特許請求
の範囲第６項記載の害虫駆除剤組成物。 - （８）ピレスリノイドがテフルトリンである特許請求の
範囲第６項記載の害虫駆除剤組成物。 - （９）ピレスリノイドが（１Ｒ，ｃｉｓ）−２，２−ジ
メチル−３−［（Ｚ）−３−オキソ−３−（１，１，１
，３，３，３−ヘキサフルオルイソプロポキシ）−１−
プロペニル］シクロプロパンカルボン酸（Ｓ）−シアノ
−３−フェノキシベンジル、その立体異性体の１種及び
可能な立体異性体の各種混合物である特許請求の範囲第
１〜５項のいずれかに記載の害虫駆除剤組成物。 - （１０）ピレスリノイドが１Ｒ，ｃｉｓ−（Ｅ）−２，
２−ジメチル−３−（３−オキソ−３−メトキシ−２−
フルオル−１−プロペニル）シクロプロパンカルボン酸
ペンタフルオルフェニルメチル、その立体異性体の１種
及び可能な立体異性体の各種混合物である特許請求の範
囲第１〜５項のいずれかに記載の害虫駆除剤組成物。 - （１１）ピレスリノイド１重量部に対して殺菌剤１０〜
１０００重量部を含有する特許請求の範囲第１〜１０項
のいずれかに記載の殺菌剤組成物。 - （１２）ピレスリノイド１重量部に対してプロクロラー
ゼ、イマザリル、フルシラゾール、ジクロブトラゾール
、トリアジメノール、プロピコナゾール又はフェンプロ
ピモルフ１０〜１０００重量部を含有することを特徴と
する特許請求の範囲第１１項記載の殺菌剤組成物。 - （１３）ピレスリノイド１重量部に対してプロクロラー
ゼ、イマザリル、フルシラゾール、ジクロブトラゾール
、トリアジメノール、プロピコナゾール又はフェンプロ
ピモルフ３０〜６００重量部を含有することを特徴とす
る特許請求の範囲第１２項記載の殺菌剤組成物。 - （１４）デルタメトリン又はテフルトリン１重量部に対
してプロクロラーゼ、イマザリル、フルシラゾール、ジ
クロブトラゾール、トリアジメノール、プロピコナゾー
ル又はフェンプロピモルフ４０〜６０重量部を含有する
ことを特徴とする特許請求の範囲第１３項記載の殺菌剤
組成物。 - （１５）デルタメトリン又はテフルトリン１重量部に対
してプロクロラーゼ又はフルシラゾール４００〜６００
重量部を含有することを特徴とする特許請求の範囲第１
３項記載の殺菌剤組成物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR8815244 | 1988-11-23 | ||
| FR8815244A FR2639186B1 (fr) | 1988-11-23 | 1988-11-23 | Nouvelles compositions pesticides renfermant un pyrethrinoide et un fongicide |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02200604A true JPH02200604A (ja) | 1990-08-08 |
Family
ID=9372141
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1292542A Pending JPH02200604A (ja) | 1988-11-23 | 1989-11-13 | ピレスリノイドと殺菌剤とを含有する新規の害虫駆除剤組成物 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0370905A1 (ja) |
| JP (1) | JPH02200604A (ja) |
| CA (1) | CA2003586A1 (ja) |
| FR (1) | FR2639186B1 (ja) |
| HU (1) | HU205840B (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002532390A (ja) * | 1998-12-14 | 2002-10-02 | シンジェンタ・パティシペーションズ・アクチェンゲゼルシャフト | 殺虫性種子コーティング |
| KR100985669B1 (ko) * | 2010-02-05 | 2010-10-05 | 주식회사동방아그로 | 살충제 조성물 |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2712144B1 (fr) * | 1993-11-04 | 1997-07-18 | Rhone Poulenc Agrochimie | Association d'un fongicide à groupe azole avec un insecticide à groupe pyrazole, pyrrole ou phénylimidazole. |
| FR2711893B1 (fr) * | 1993-11-04 | 1996-01-12 | Rhone Poulenc Agrochimie | Association d'un fongicide à groupe azole avec un insecticide à groupe pyrazole, pyrrole ou phénylimidazole. |
| WO2011076724A2 (en) * | 2009-12-23 | 2011-06-30 | Bayer Cropscience Ag | Pesticidal compound mixtures |
| DE102012220054A1 (de) | 2012-11-02 | 2014-06-12 | Dw Lingual Systems Gmbh | Kieferorthopädische Vorrichtung zur Vorverlagerung des Unterkiefers |
| AR097518A1 (es) * | 2013-09-02 | 2016-03-23 | Cheminova As | Combinación de (z)-(1r)-cis-3-(2-cloro-3,3,3-trifluoro-1-propenil)-2,2-dimetilciclopropanocarboxilato de 2,3,5,6-tetrafluoro-4-metilbencilo con al menos un insecticida, acaricida, nematicida y/o fungicida |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CH601979A5 (ja) * | 1975-02-06 | 1978-07-14 | Airwick Ag | |
| GB1590577A (en) * | 1976-09-06 | 1981-06-03 | Ici Ltd | Insecticidal compositions |
| DE2750030A1 (de) * | 1977-11-09 | 1979-05-10 | Basf Ag | Insektizide mittel |
| DE2833193A1 (de) * | 1978-07-28 | 1980-02-14 | Basf Ag | Insektizide mittel |
| FR2593821B1 (fr) * | 1986-02-04 | 1988-05-20 | Sogeref Artilin | Vernis et peinture pesticides-acaricides |
| DE3641553A1 (de) * | 1986-12-05 | 1988-06-09 | Solvay Werke Gmbh | Mittel oder konzentrat zum konservieren von holz und holzwerkstoffen |
-
1988
- 1988-11-23 FR FR8815244A patent/FR2639186B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1989
- 1989-11-13 JP JP1292542A patent/JPH02200604A/ja active Pending
- 1989-11-22 CA CA 2003586 patent/CA2003586A1/fr not_active Abandoned
- 1989-11-22 EP EP89403227A patent/EP0370905A1/fr not_active Withdrawn
- 1989-11-23 HU HU614789A patent/HU205840B/hu not_active IP Right Cessation
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002532390A (ja) * | 1998-12-14 | 2002-10-02 | シンジェンタ・パティシペーションズ・アクチェンゲゼルシャフト | 殺虫性種子コーティング |
| KR100985669B1 (ko) * | 2010-02-05 | 2010-10-05 | 주식회사동방아그로 | 살충제 조성물 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| HU205840B (en) | 1992-07-28 |
| FR2639186A1 (fr) | 1990-05-25 |
| FR2639186B1 (fr) | 1991-12-13 |
| HUT51867A (en) | 1990-06-28 |
| CA2003586A1 (fr) | 1990-05-23 |
| EP0370905A1 (fr) | 1990-05-30 |
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