JPH02176631A - 液晶配向膜用組成物，液晶配向膜および液晶表示素子 - Google Patents
液晶配向膜用組成物，液晶配向膜および液晶表示素子Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明は、液晶配向膜用組成物、液晶配向膜および液晶
表示素子に関する。
表示素子に関する。
（従来の技術）
従来の大形デイスプレィ用液晶表示素子は５ＴＮ（スー
パーツィステッドネマチック）方式が用いられているが
、セル内で液晶分子の長軸方向が１８０°〜２４０°ね
じれた方式（１８０°〜２４０°ツイスト）であり、こ
れらの配向膜にはポリイミドが液晶表示素子の液晶分子
の長軸方向と配向膜が形成されているガラス基板のなす
角（プレチルト角）が初期状態で４°以下で十分なため
、用いられている。
パーツィステッドネマチック）方式が用いられているが
、セル内で液晶分子の長軸方向が１８０°〜２４０°ね
じれた方式（１８０°〜２４０°ツイスト）であり、こ
れらの配向膜にはポリイミドが液晶表示素子の液晶分子
の長軸方向と配向膜が形成されているガラス基板のなす
角（プレチルト角）が初期状態で４°以下で十分なため
、用いられている。
（発明が解決しようとする課題）
しかし、１８０°〜２４０°ツイストの液晶表示素子に
プレチルト角が４°以下の配向膜を用いた場合。
プレチルト角が４°以下の配向膜を用いた場合。
セルの上下基板間の距離（ギャップ）や液晶材料の選択
に幅がなく、狭い範囲内での選択をしいられていた。
に幅がなく、狭い範囲内での選択をしいられていた。
本発明は、前記従来技術の欠点を低減し、ギャップや液
晶材料の選択の範囲を広げるため、プレチルト角が４°
以上の液晶配向膜組成物を提供するものである。
晶材料の選択の範囲を広げるため、プレチルト角が４°
以上の液晶配向膜組成物を提供するものである。
（課題を解決するための手段）
本発明者等は、前記従来技術の欠点に鑑み、鋭意研究し
た結果、以下に記載する特定のポリイミドを液晶配向膜
として用いるとプレチルト角が４゜以上となることを見
出し１本発明に到達した。
た結果、以下に記載する特定のポリイミドを液晶配向膜
として用いるとプレチルト角が４゜以上となることを見
出し１本発明に到達した。
すなわち本発明は
化水素基を示す）（１）
（２）テトラカルボン酸二無水物ならびに必要に応じて
（３） ［１）以外の芳香族ジアミンおよび／または
脂肪族ジアミンを反応させて得られるポリアミド酸を含
有してなる液晶配向膜用組成物、この組成物を用いて形
成した液晶配向膜および液晶表示素子に関する。
脂肪族ジアミンを反応させて得られるポリアミド酸を含
有してなる液晶配向膜用組成物、この組成物を用いて形
成した液晶配向膜および液晶表示素子に関する。
本発明においては（１）および（３）のジアミンとテト
ラカルボン酸二無水物とを反応させてポリアミド酸が得
られ、これを加熱および／または化学的に脱水閉環して
ポリイミドが得られる。
ラカルボン酸二無水物とを反応させてポリアミド酸が得
られ、これを加熱および／または化学的に脱水閉環して
ポリイミドが得られる。
上記の一般式（１１で示されるジアミンとしては。
１．４−ジアミノ−４３，５，６−チトラメチルベンゼ
ン、１．４−ジアミノ−２，３，５，６−チトラエチル
ベンゼン、１．４−ジアミノ−２，３，５，６−チトラ
プロビルベンゼン、１．４−ジアミノ−２，３，５，６
−チトライソブロビルベンゼン、１，４−ジアミノ−２
，３゜５．６−チトラブチルベンゼン、１，４−ジアミ
ノ＝２、３．５．６−チトライソブチルベンゼン、１，
４−ジアミノ−２９，３，５，６−チトラペンチルベン
ゼン、１゜４−ジアミノ−２，３，５，６−チトラヘキ
シルペンゼン、１，４−ジアミノ−２，３，５，６−チ
トラベンチルベンゼン、１．４−ジアミノ−２，３，５
，６−チトラオクチルベンゼン、１，４−ジアミノ−２
，３，５，６−チトラノニルベンゼン、１，４−ジアミ
ノ−２，３，５，６テトラデシルベンゼン、１．４−ジ
アミノ−２，３−） ：ｆ−チル−５，６−ジメチルベ
ンゼン、１，４−ジアミノ−２，５−ジエチル−３，６
−ジメチルベンゼン、１．４−ジアミノ−２−エチル−
３，５，６−）リメチルベンゼン、１．４−シアミ／−
３−４チル２．６−シメテルー５−プロピルベンゼン、
１．４ジアミノ−３−エチル−４５−ジメチル−５−プ
ロピルベンゼン、１．４−ジアミノ−６−ｚｇ−ル３−
エチルー２−メチルー５−プロピル−ベンゼンなどが挙
げられる。これらは二種以上を併用しでもよい。
ン、１．４−ジアミノ−２，３，５，６−チトラエチル
ベンゼン、１．４−ジアミノ−２，３，５，６−チトラ
プロビルベンゼン、１．４−ジアミノ−２，３，５，６
−チトライソブロビルベンゼン、１，４−ジアミノ−２
，３゜５．６−チトラブチルベンゼン、１，４−ジアミ
ノ＝２、３．５．６−チトライソブチルベンゼン、１，
４−ジアミノ−２９，３，５，６−チトラペンチルベン
ゼン、１゜４−ジアミノ−２，３，５，６−チトラヘキ
シルペンゼン、１，４−ジアミノ−２，３，５，６−チ
トラベンチルベンゼン、１．４−ジアミノ−２，３，５
，６−チトラオクチルベンゼン、１，４−ジアミノ−２
，３，５，６−チトラノニルベンゼン、１，４−ジアミ
ノ−２，３，５，６テトラデシルベンゼン、１．４−ジ
アミノ−２，３−） ：ｆ−チル−５，６−ジメチルベ
ンゼン、１，４−ジアミノ−２，５−ジエチル−３，６
−ジメチルベンゼン、１．４−ジアミノ−２−エチル−
３，５，６−）リメチルベンゼン、１．４−シアミ／−
３−４チル２．６−シメテルー５−プロピルベンゼン、
１．４ジアミノ−３−エチル−４５−ジメチル−５−プ
ロピルベンゼン、１．４−ジアミノ−６−ｚｇ−ル３−
エチルー２−メチルー５−プロピル−ベンゼンなどが挙
げられる。これらは二種以上を併用しでもよい。
上記の一般式（１）で示されるジアミンのモル数は反応
に用いられる全ジアミンのモル数の５０係以上であるこ
とが好ましい。
に用いられる全ジアミンのモル数の５０係以上であるこ
とが好ましい。
本発明に用いられる一般式（Ｉ）で示されるジアミン以
外の芳香族ジアミンおよび／または脂肪族ジアミンとし
ては、４．４’−ジアミノジフェニルエーテル、４．４
’−ジアミノジフェニルメタン、４．４’−ジアミノジ
フェニルスルホン、４．４’−ジアミノジフェニルスル
フィド、４．４’−ジアミノ−３，３′−ジメチルビフ
ェニル、メタフェニレンジアミン、バラフェニレンジア
ミン、１，５−ナフタレンジアミン、２．６−ナフタレ
ンジアミン、１，３−ビスアミノフロピルー１．１．３
．３−テトラメチルジシロキサ７．２．２−ヒス（アミ
ノフェノキシフェニル）プロハン、２，２−ビス（アミ
ノフェノキシフェニル）−１，１，１，３，３，３−へ
キサフルオロプロパン、ビス（４−（３’−アミノフェ
ノキシ）フェニル）スルホン、３．３’−ジアミノジフ
ェニルスルホン、４．４’−ジアミノジフェニルエーテ
ル−３−カルボアミド、１，４−ジアミノシクロヘキサ
ン、９，９−ビス（４−アミノフェニル）アントラセン
−（１０）、 １゜４−ジアミノブタン、１．５−ジ
アミノペンクン。
外の芳香族ジアミンおよび／または脂肪族ジアミンとし
ては、４．４’−ジアミノジフェニルエーテル、４．４
’−ジアミノジフェニルメタン、４．４’−ジアミノジ
フェニルスルホン、４．４’−ジアミノジフェニルスル
フィド、４．４’−ジアミノ−３，３′−ジメチルビフ
ェニル、メタフェニレンジアミン、バラフェニレンジア
ミン、１，５−ナフタレンジアミン、２．６−ナフタレ
ンジアミン、１，３−ビスアミノフロピルー１．１．３
．３−テトラメチルジシロキサ７．２．２−ヒス（アミ
ノフェノキシフェニル）プロハン、２，２−ビス（アミ
ノフェノキシフェニル）−１，１，１，３，３，３−へ
キサフルオロプロパン、ビス（４−（３’−アミノフェ
ノキシ）フェニル）スルホン、３．３’−ジアミノジフ
ェニルスルホン、４．４’−ジアミノジフェニルエーテ
ル−３−カルボアミド、１，４−ジアミノシクロヘキサ
ン、９，９−ビス（４−アミノフェニル）アントラセン
−（１０）、 １゜４−ジアミノブタン、１．５−ジ
アミノペンクン。
１．６−ジアミツヘキサン、１，７−ジアミノへブタン
、１．８−ジアミノオクタン、１．９−ジアミノノナン
、１．１０−ジアミノデカンなどが挙げられ。
、１．８−ジアミノオクタン、１．９−ジアミノノナン
、１．１０−ジアミノデカンなどが挙げられ。
これらは２種以上併用することもできる。
マタテトラカルボン酸二無水物としてハ、ヒロメリット
酸二無水物、１，２，３．４−ンクロブタンテトラカル
ボン酸二無水物、３，３：４，４’−ジフェニルテトラ
カルボン酸二無水物、 ３．３：４．４’−ベンゾフ
ェノンテトラカルボン酸二無水物、１，２，５．６−ナ
フタレンテトラカルボン酸二無水物、２，３，６．７−
ナフタレンテトラカルボン酸二無水物、１，４，５．８
−ナフタレンテトラカルボン酸二無水物、 ３，４，
９゜１０−ペリレンテトラカルボン酸二無水物、３，３
：４．４′−ジンクロヘキンルテトラカルボン酸二無水
物などが挙げられ、これらは２種以上併用することもで
きる。
酸二無水物、１，２，３．４−ンクロブタンテトラカル
ボン酸二無水物、３，３：４，４’−ジフェニルテトラ
カルボン酸二無水物、 ３．３：４．４’−ベンゾフ
ェノンテトラカルボン酸二無水物、１，２，５．６−ナ
フタレンテトラカルボン酸二無水物、２，３，６．７−
ナフタレンテトラカルボン酸二無水物、１，４，５．８
−ナフタレンテトラカルボン酸二無水物、 ３，４，
９゜１０−ペリレンテトラカルボン酸二無水物、３，３
：４．４′−ジンクロヘキンルテトラカルボン酸二無水
物などが挙げられ、これらは２種以上併用することもで
きる。
本発明においては、上記の（１）および（３）のジアミ
ンのモル数の総和と、テトラカルボン酸二無水物のモル
数の総和とをほぼ等モルにして反応させることが好まし
い。
ンのモル数の総和と、テトラカルボン酸二無水物のモル
数の総和とをほぼ等モルにして反応させることが好まし
い。
上記の（１）一般式（１）で示されるジアミン。
（２）テトラカルボン酸二無水物および必要に応じて
（３） （１）以外の芳香族ジアミンおよび／または
脂肪族ジアミンは不活性溶媒に溶解され９反応させてポ
リアミド酸とされる。
脂肪族ジアミンは不活性溶媒に溶解され９反応させてポ
リアミド酸とされる。
不活性溶媒としては、前記単量体の総てを溶解する必要
はないが、生成するポリアミド酸を溶解するものが好ま
しく、具体的にはＮ−メチル−２ピロリドン、Ｎ、Ｎ−
ジメチルホルムアミドＩ ＮｌＮ−ジエチルホルムアミ
ド、ジメチルスルホキシド、ヘキザメチルホスホルアミ
ド、テトラメチルスルホン、１，４−ジオキサンなどの
１種または２種以上が用いられる。これらの溶媒以外に
ガラス基板へのぬれ性を良くするための溶媒を反応前ま
たは反応終了後に添加してもよい。これらの溶媒として
９例えばブチルセロソルブ、ブチルセロソルブアセテー
ト、キシレン、トルエンなどが用いられる。
はないが、生成するポリアミド酸を溶解するものが好ま
しく、具体的にはＮ−メチル−２ピロリドン、Ｎ、Ｎ−
ジメチルホルムアミドＩ ＮｌＮ−ジエチルホルムアミ
ド、ジメチルスルホキシド、ヘキザメチルホスホルアミ
ド、テトラメチルスルホン、１，４−ジオキサンなどの
１種または２種以上が用いられる。これらの溶媒以外に
ガラス基板へのぬれ性を良くするための溶媒を反応前ま
たは反応終了後に添加してもよい。これらの溶媒として
９例えばブチルセロソルブ、ブチルセロソルブアセテー
ト、キシレン、トルエンなどが用いられる。
本反応で得られたポリアミド酸は１００〜４００℃に加
熱することおよび／または無水酢酸などの脱水剤で化学
処理することによシポリイミドとされる。液晶挟持基板
上の液晶に面する側に電極を設け、該基板および電極上
に液晶配向膜用組成物より得られる液晶配向膜を形成し
て液晶表示素子とされる。
熱することおよび／または無水酢酸などの脱水剤で化学
処理することによシポリイミドとされる。液晶挟持基板
上の液晶に面する側に電極を設け、該基板および電極上
に液晶配向膜用組成物より得られる液晶配向膜を形成し
て液晶表示素子とされる。
本発明のポリイミドの液晶基板上への形成は上記の反応
で生成したポリアミド酸を、予め例えばＩ Ｔ Ｏ（Ｉ
ｎｄｉｕｍ Ｔｉｎ ０ｘｉｄｅ ）等の透明電極
が形成されたガラス基板上に塗布した後、乾燥脱水閉環
させてポリイミド層とすることにより行なわれる。
で生成したポリアミド酸を、予め例えばＩ Ｔ Ｏ（Ｉ
ｎｄｉｕｍ Ｔｉｎ ０ｘｉｄｅ ）等の透明電極
が形成されたガラス基板上に塗布した後、乾燥脱水閉環
させてポリイミド層とすることにより行なわれる。
塗布方法としては、浸漬法、印刷法、吹付は法等の方法
が用いられる。脱水閉環温度は１５０〜４００℃、好ま
しくは１５０〜３００℃の範囲で任意に選択することが
できる。
が用いられる。脱水閉環温度は１５０〜４００℃、好ま
しくは１５０〜３００℃の範囲で任意に選択することが
できる。
また加熱時間は１分〜６時間、好ましくは１分〜３時間
とされる。
とされる。
本発明のポリイミド層にはガラス基板とポリイミド層と
の密着性をよくするためにこの間にシランカップリング
剤またはチタンカップリング剤を用いてもよい。
の密着性をよくするためにこの間にシランカップリング
剤またはチタンカップリング剤を用いてもよい。
このようにして形成されたポリイミド層は１表面をラビ
ングすることによシ液晶配向膜として用いられる。
ングすることによシ液晶配向膜として用いられる。
本発明の液晶配向膜用組成物を用いて得られる液晶配向
膜はＳＴＮ方式の液晶表示素子に特に適している。
膜はＳＴＮ方式の液晶表示素子に特に適している。
（実施例）
以下本発明を実施例により説明する。
実施例１
１．４−ジアミノ−２，３，５，６−チトラメチルベン
ゼン１６．４ｇにＮ−メチル−２−ピロリドン２６０９
を添加し充分に攪拌した後、 ３．３：４．４’−ジ
フェニルテトラカルボン酸二無水物２９．４９を加え。
ゼン１６．４ｇにＮ−メチル−２−ピロリドン２６０９
を添加し充分に攪拌した後、 ３．３：４．４’−ジ
フェニルテトラカルボン酸二無水物２９．４９を加え。
室温で６時間反応したところ、粘稠な液体となった。こ
の溶液を粘度調整し、希釈して二枚のＩＴＯ透明電極付
ガラス基板上にスピナーで塗布し。
の溶液を粘度調整し、希釈して二枚のＩＴＯ透明電極付
ガラス基板上にスピナーで塗布し。
２５０℃で１時間加熱し、溶媒の除去およびポリアミド
酸の脱水閉環を行ない、厚さ５００Ａのポリイミド層を
形成した。二枚のガラス基板上のこの層の表面をラビン
グ処理し、これをアンチパラレルになるように２枚のポ
リイミド層を対向させて組み合わせ９周りをエポキシ系
シール剤で封止し、内部にＺＬＩ−１１３２（メルク社
製商品名）を封入し、液晶セルを形成し、レーザー光を
用いてプレチルト角を測定したところプレチルト角は４
．６°であり、１８０°〜２４０°ツイストの液晶表示
素子用配向膜の必要条件を満たしていた。
酸の脱水閉環を行ない、厚さ５００Ａのポリイミド層を
形成した。二枚のガラス基板上のこの層の表面をラビン
グ処理し、これをアンチパラレルになるように２枚のポ
リイミド層を対向させて組み合わせ９周りをエポキシ系
シール剤で封止し、内部にＺＬＩ−１１３２（メルク社
製商品名）を封入し、液晶セルを形成し、レーザー光を
用いてプレチルト角を測定したところプレチルト角は４
．６°であり、１８０°〜２４０°ツイストの液晶表示
素子用配向膜の必要条件を満たしていた。
次に前記溶液を用いて前記と同様の方法で６４０×２０
０ドツトになるように形成されたＩＴＯ透明電極上にポ
リイミド層を形成し、この層の表面を２２０゜ツイスト
になるようにラビング処理しセルを組み立てて、上記の
液晶を注入し液晶表示素子を作成した。この液晶表示素
子は駆動時にドメインの発生がなく、高コントラストで
高表示品質であった。
０ドツトになるように形成されたＩＴＯ透明電極上にポ
リイミド層を形成し、この層の表面を２２０゜ツイスト
になるようにラビング処理しセルを組み立てて、上記の
液晶を注入し液晶表示素子を作成した。この液晶表示素
子は駆動時にドメインの発生がなく、高コントラストで
高表示品質であった。
実施例２
１．４−ジアミノ−２，３，５，６−チトラメチルベン
ゼン１６．４ｇにＮ−メチル−２−ピロリドン２０４９
を添加し充分に攪拌した後、１，２，３．４−シクロブ
タンテトラカルボン酸二無水物１９．６９を加え。
ゼン１６．４ｇにＮ−メチル−２−ピロリドン２０４９
を添加し充分に攪拌した後、１，２，３．４−シクロブ
タンテトラカルボン酸二無水物１９．６９を加え。
室温で７時間反応したところ、粘稠な液体となった。こ
の溶液を粘度調整し、希釈して二枚のＩＴＯ透明電極付
ガラス基板上にスピナーで塗布し。
の溶液を粘度調整し、希釈して二枚のＩＴＯ透明電極付
ガラス基板上にスピナーで塗布し。
２５０°で１時間加熱し、溶媒の除去およびポリアミド
酸の脱水閉環を行ない、厚さ５００Ｘのポリイミド層を
形成した。二枚のガラス基板上のこの層の表面をラビン
グ処理し、これをアンチパラレルになるように２枚のポ
リイミド層を対向させて組み合わせ９周りをエポキシ系
シール剤で封止し。
酸の脱水閉環を行ない、厚さ５００Ｘのポリイミド層を
形成した。二枚のガラス基板上のこの層の表面をラビン
グ処理し、これをアンチパラレルになるように２枚のポ
リイミド層を対向させて組み合わせ９周りをエポキシ系
シール剤で封止し。
内部にＺＬＩ−１１３２（メルク社製商品名）を封入し
、液晶セルを形成し、レーザー光を用いてプレチルト角
を測定したところプレチルト角は５．８°であり、１８
０°〜２４０°ツイストの液晶表示素子用配向膜の必要
条件を満たしていた。
、液晶セルを形成し、レーザー光を用いてプレチルト角
を測定したところプレチルト角は５．８°であり、１８
０°〜２４０°ツイストの液晶表示素子用配向膜の必要
条件を満たしていた。
次に前記溶液を用いて前記と同様の方法で６４０×２０
０ドツトになるように形成されたＩＴＯ透明電極上にポ
リイミド層を形成し、この層の表面を２４０°ツイスト
になるようにラビング処理しセルを組み立てて、上記の
液晶を注入し、液晶表示素子を作成した。この液晶表示
素子は駆動時にドメインの発生がなく、高コントラスト
で高表示品質であった。
０ドツトになるように形成されたＩＴＯ透明電極上にポ
リイミド層を形成し、この層の表面を２４０°ツイスト
になるようにラビング処理しセルを組み立てて、上記の
液晶を注入し、液晶表示素子を作成した。この液晶表示
素子は駆動時にドメインの発生がなく、高コントラスト
で高表示品質であった。
実施例３
１．４−ジアミノ−２，３，５，６−チトラメチルベン
ゼン１１．５９および４，４′−ジアミノ−３，３′−
ジメチルビフェニル６４９にＮ〜メチル−２−ピロリド
ン１０１ｇを添加し、充分に攪拌した後、ピロメリット
酸二無水物２１．８９を加えて室温で５時間反応したと
ころ、粘稠な液体となった。この溶液を粘度調整し、希
釈して二枚のＩＴＯ透明電極付ガラス基板上にスピナー
で塗布し、２５０℃で１時間加熱し、溶媒の除去および
ポリアミド酸の脱水閉環を行ない、厚さ５００Ｘのポリ
イミド層を形成した。二枚のガラス基板上のこの層の表
面をラビング処理し、これをアンチパラレルになるよう
に２枚のポリイミド層を対向させて組み合わせ２周υを
エポキシ系シール剤で封止し、内部にＺＬＩ−１１３２
（メルク社製商品名）を封入し。
ゼン１１．５９および４，４′−ジアミノ−３，３′−
ジメチルビフェニル６４９にＮ〜メチル−２−ピロリド
ン１０１ｇを添加し、充分に攪拌した後、ピロメリット
酸二無水物２１．８９を加えて室温で５時間反応したと
ころ、粘稠な液体となった。この溶液を粘度調整し、希
釈して二枚のＩＴＯ透明電極付ガラス基板上にスピナー
で塗布し、２５０℃で１時間加熱し、溶媒の除去および
ポリアミド酸の脱水閉環を行ない、厚さ５００Ｘのポリ
イミド層を形成した。二枚のガラス基板上のこの層の表
面をラビング処理し、これをアンチパラレルになるよう
に２枚のポリイミド層を対向させて組み合わせ２周υを
エポキシ系シール剤で封止し、内部にＺＬＩ−１１３２
（メルク社製商品名）を封入し。
液晶セルを形成し、レーザー光を用いてプレチルト角を
測定したところプレチルト角は６．３°であり。
測定したところプレチルト角は６．３°であり。
１８０°〜２４０°ツイストの液晶表示素子用配向膜の
必要条件を満たしていた。
必要条件を満たしていた。
次に前記溶液を用いて前記と同様の方法で６４０×２０
０ドツトになるように形成されたＩＴＯ透明電極上にポ
リイミド層を形成し、この層の表面を２２０°ツイスト
になるようにラビング処理しセルを組み立てて、上記の
液晶を注入し、液晶表示素子を作成した。この液晶表示
素子は駆動時にドメインの発生がなく高コントラストで
高表示品質であった。
０ドツトになるように形成されたＩＴＯ透明電極上にポ
リイミド層を形成し、この層の表面を２２０°ツイスト
になるようにラビング処理しセルを組み立てて、上記の
液晶を注入し、液晶表示素子を作成した。この液晶表示
素子は駆動時にドメインの発生がなく高コントラストで
高表示品質であった。
（発明の効果）
本発明の液晶配向膜用組成物によれば、プレチルト角が
４°以上になるため、１８０°〜２４０°ツイストのセ
ルを容易に作成することができ、この組成物は高表示品
質のＳＴＮ液晶表示素子に適している。
４°以上になるため、１８０°〜２４０°ツイストのセ
ルを容易に作成することができ、この組成物は高表示品
質のＳＴＮ液晶表示素子に適している。
手続補正書（自発）
１．事件の表示
２、発明の名称
液晶配向膜用組成物、液晶配向膜および液晶表示素子
３補正をする者
事件との関係
名 称
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、（１）一般式（ I ）で示さ れるジアミン（Ｒ＿１，Ｒ＿２， Ｒ＿５およびＲ＿４は炭素数１ 〜１０の脂肪族炭化水素 基を示す） ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） （２）テトラカルボン酸二無水物ならびに必要に応じて （３）（１）以外の芳香族ジアミンおよび／または脂肪
族ジアミンを反応させて得られるポリアミド酸 を含有してなる液晶配向膜用組成物。 ２、一般式（ I ）で示されるジアミンのモル数を反応
に用いられる全ジアミンのモル数の５０％以上とした請
求項１記載の液晶配向膜用組成物。 ３、請求項１記載の液晶配向膜用組成物より形成された
液晶配向膜。 ４、液晶挾持基板上の液晶に面する側に電極を設け、該
基板および電極上に請求項１記載の液晶配向膜用組成物
より得られる液晶配向膜を形成した液晶表示素子。
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1077497A JPH02176631A (ja) | 1988-09-28 | 1989-03-29 | 液晶配向膜用組成物，液晶配向膜および液晶表示素子 |
| KR1019890013667A KR900005212A (ko) | 1988-09-28 | 1989-09-22 | 액정배향막용 조성물, 액정비향막 및 액정 표시 소자 |
| EP89117856A EP0365855A1 (en) | 1988-09-28 | 1989-09-27 | Orientation layer composition for liquid crystal display devices |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63-243129 | 1988-09-28 | ||
| JP24312988 | 1988-09-28 | ||
| JP1077497A JPH02176631A (ja) | 1988-09-28 | 1989-03-29 | 液晶配向膜用組成物，液晶配向膜および液晶表示素子 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02176631A true JPH02176631A (ja) | 1990-07-09 |
Family
ID=26418568
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1077497A Pending JPH02176631A (ja) | 1988-09-28 | 1989-03-29 | 液晶配向膜用組成物，液晶配向膜および液晶表示素子 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0365855A1 (ja) |
| JP (1) | JPH02176631A (ja) |
| KR (1) | KR900005212A (ja) |
Families Citing this family (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE69017984T2 (de) * | 1989-09-01 | 1995-09-07 | Canon Kk | Flüssigkristallanzeigevorrichtung. |
| JP2799217B2 (ja) * | 1990-03-30 | 1998-09-17 | 財団法人相模中央化学研究所 | 含フッ素ジアミノベンゼン誘導体およびポリイミド |
| JPH04255827A (ja) * | 1991-02-08 | 1992-09-10 | Canon Inc | 液晶素子 |
| US5276132A (en) * | 1991-03-11 | 1994-01-04 | Japan Synthetic Rubber Co., Ltd. | Liquid crystal aligning agent and aligning agent-applied liquid crystal display device |
| JP3097702B2 (ja) * | 1991-08-13 | 2000-10-10 | 日産化学工業株式会社 | 新規な液晶配向処理剤 |
| JP3117103B2 (ja) * | 1992-06-23 | 2000-12-11 | 日産化学工業株式会社 | 新規な垂直配向処理剤 |
| JP3365563B2 (ja) | 1993-01-22 | 2003-01-14 | 日産化学工業株式会社 | 液晶セル用配向処理剤 |
| EP0682283B1 (en) * | 1994-05-09 | 2003-01-15 | Nissan Chemical Industries Ltd. | Liquid crystal alignment film |
| JP3389718B2 (ja) * | 1994-12-16 | 2003-03-24 | ジェイエスアール株式会社 | 液晶配向剤 |
| US5700860A (en) * | 1995-03-27 | 1997-12-23 | Japan Synthetic Rubber Co., Ltd. | Liquid crystal orienting agent |
| JP3177872B2 (ja) * | 1995-03-27 | 2001-06-18 | ジェイエスアール株式会社 | 液晶配向剤 |
| TW293832B (en) * | 1995-10-13 | 1996-12-21 | Du Pont | Polyimide alignment film from 2,2-bis(3,4-dicarboxyphenyl)-hexafluoropropane dianhydride and ortho-substituted aromatic diamines for active matrix liquid crystal displays |
| CN105085914B (zh) * | 2015-08-25 | 2018-07-24 | 中节能万润股份有限公司 | 一种耐高温聚酰亚胺及其制备方法 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3107633A1 (de) * | 1981-02-27 | 1982-09-16 | Siemens AG, 1000 Berlin und 8000 München | Verfahren zur herstellung duenner polyimidschichten" |
-
1989
- 1989-03-29 JP JP1077497A patent/JPH02176631A/ja active Pending
- 1989-09-22 KR KR1019890013667A patent/KR900005212A/ko not_active Application Discontinuation
- 1989-09-27 EP EP89117856A patent/EP0365855A1/en not_active Withdrawn
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0365855A1 (en) | 1990-05-02 |
| KR900005212A (ko) | 1990-04-13 |
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