JPH0212177Y2 - - Google Patents
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- JPH0212177Y2 JPH0212177Y2 JP19840785U JP19840785U JPH0212177Y2 JP H0212177 Y2 JPH0212177 Y2 JP H0212177Y2 JP 19840785 U JP19840785 U JP 19840785U JP 19840785 U JP19840785 U JP 19840785U JP H0212177 Y2 JPH0212177 Y2 JP H0212177Y2
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Description
【考案の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本考案は、中間層としてエチレン−ビニルアル
コール共重合体から成るガスバリヤー層を使用
し、内外表面層として耐湿性熱可塑性樹脂を用い
た積層体から形成された包装用多層プラスチツク
容器に関する。[Detailed description of the invention] (Industrial application field) This invention uses a gas barrier layer made of ethylene-vinyl alcohol copolymer as the intermediate layer, and a laminated layer using moisture-resistant thermoplastic resin as the inner and outer surface layers. The present invention relates to a multilayer plastic packaging container formed from a plastic body.
(従来技術)
エチレン−ビニルアルコール共重合体を含有す
るガスバリヤー層を、ポリエチレン、ポリプロピ
レン、ポリエステル等の低吸水率樹脂の内外表面
層でサンドイツチさせた積層構造とし、ボトル、
カツプ等の包装用容器を形成することは知られて
いる。(Prior art) A gas barrier layer containing an ethylene-vinyl alcohol copolymer is sandwiched between inner and outer surface layers of a low water absorption resin such as polyethylene, polypropylene, or polyester to form a laminated structure, and a bottle,
It is known to form packaging containers such as cups.
この種の従来の容器において、湿度の影響によ
るエチレン−ビニルアルコール共重合体のガスバ
リヤー性の低下を防止しようとするものとして、
該共重合体と水分或いは湿気との直接の接触を避
けるために耐湿性樹脂を積層するもの(実開昭47
−23353号公報)や、該共重合体層又はそれに最
も近い層に乾燥剤を配合するもの(米国特許第
4407897号公報)等が提案されている。 In this type of conventional container, in order to prevent the deterioration of the gas barrier properties of the ethylene-vinyl alcohol copolymer due to the influence of humidity,
In order to avoid direct contact between the copolymer and water or humidity, a moisture-resistant resin is laminated (Utility Model No. 47).
-23353 Publication), and those in which a desiccant is blended into the copolymer layer or the layer closest to it (U.S. Patent No.
4407897) etc. have been proposed.
(解決すべき問題点)
而してこの積層構造においては、エチレン−ビ
ニルアルコール共重合体と、水分或いは湿気との
直接の接触は回避されるとしても、耐湿性樹脂層
を介して透過する湿分による無視し得ない影響が
あり、例えば内容物の保存性の向上を目的とし
て、内容物の充填及び密封を行なつた後、これを
加熱殺菌する場合にはガスバリヤー性が著しく低
下するという問題がある。(Problems to be Solved) In this laminated structure, although direct contact between the ethylene-vinyl alcohol copolymer and water or humidity is avoided, moisture permeating through the moisture-resistant resin layer may be prevented. For example, if the contents are filled and sealed and then heat sterilized to improve the shelf life of the contents, the gas barrier properties will be significantly reduced. There's a problem.
またこの種の容器の製造に際しては、リグライ
ンド(スクラツプ)再利用の問題がある。即ち、
この積層体から包装容器を製造する際、ボトル等
の成形ではピンチオフによるバリ、またカツプ成
形の場合には打抜きくず等のリグラインド(スク
ラツプ)が必然的に発生し、その再利用が省資源
の見地から必要となる。 Furthermore, when manufacturing this type of container, there is a problem of regrind (scrap) reuse. That is,
When manufacturing packaging containers from this laminate, burrs due to pinch-off occur when forming bottles, etc., and regrind (scrap) such as punching scraps occurs when forming cups, so reusing them is a resource-saving method. necessary from this point of view.
(問題点を解決するための手段)
本考案は、エチレン−ビニルアルコール共重合
体を含有するガスバリヤー層と耐湿性熱可塑性樹
脂の内外表面層の少なくとも一方の層との間に、
エチレン−ビニルアルコール共重合体及び耐湿性
熱可塑性樹脂を含有するリグラインド層を設ける
こと、及び該ガスバリヤー層に吸湿剤を配合する
ことにより、前述した問題点を解決するものであ
る。(Means for Solving the Problems) The present invention provides for a gas barrier layer containing an ethylene-vinyl alcohol copolymer and at least one of the inner and outer surface layers of a moisture-resistant thermoplastic resin.
The above-mentioned problems are solved by providing a regrind layer containing an ethylene-vinyl alcohol copolymer and a moisture-resistant thermoplastic resin, and by incorporating a moisture absorbent into the gas barrier layer.
(作用)
本考案によれば、エチレン−ビニルアルコール
共重合体から成るガスバリヤー層に吸湿剤を配合
することによつて、容器の存在中は勿論のこと、
加熱殺菌や熱間充填に際しても、エチレン−ビニ
ルアルコール共重合体に対する湿分の悪影響が防
止され、その結果として容器のガスバリヤー性の
低下が顕著に抑制されるものである。(Function) According to the present invention, by adding a moisture absorbent to the gas barrier layer made of ethylene-vinyl alcohol copolymer,
Even during heat sterilization and hot filling, the adverse effects of moisture on the ethylene-vinyl alcohol copolymer are prevented, and as a result, the deterioration of the gas barrier properties of the container is significantly suppressed.
即ち、エチレン−ビニルアルコール共重合体
(以下EVOHと略記することがある)の積層構造
物を、120℃×30分間のようなレトルト殺菌処理
に付するときには、EVOH層が、ポリプロピレ
ンのような耐湿性樹脂でサンドイツチされていた
としても、殺菌処理後における包装容器の酸素透
過係数は、未処理時のそれの30倍にも達すること
が認められる。これは、上記のような苛酷な条件
下では耐湿性樹脂の水蒸気透過係数が異常に大き
くなり、EVOH層が多量の水蒸気の存在下で高
温に曝され、白化、ゲル化等の内部化学構造の変
化(例えば分子間水素結合の喪失)を生じるため
と思われる。 In other words, when a laminated structure of ethylene-vinyl alcohol copolymer (hereinafter sometimes abbreviated as EVOH) is subjected to retort sterilization treatment at 120°C for 30 minutes, the EVOH layer is a moisture-resistant material such as polypropylene. It has been observed that even if the container is sand-chilled with a synthetic resin, the oxygen permeability coefficient of the packaging container after sterilization is 30 times that of the untreated container. This is because under the harsh conditions mentioned above, the water vapor permeability coefficient of the moisture-resistant resin becomes abnormally large, and the EVOH layer is exposed to high temperatures in the presence of a large amount of water vapor, causing internal chemical structure changes such as whitening and gelation. This is thought to be due to changes (eg, loss of intermolecular hydrogen bonds).
これに対して本考案では前述した様に、
EVOH層に吸湿剤が配合されているため、レト
ルト殺菌条件下においても透過水蒸気が有効に吸
着され、EVOH層のガスバリヤー性の低下が有
効に抑制されるのである。 On the other hand, in this invention, as mentioned above,
Since the EVOH layer contains a moisture absorbent, permeated water vapor is effectively adsorbed even under retort sterilization conditions, effectively suppressing the deterioration of the gas barrier properties of the EVOH layer.
また本考案によれば、EVOH層(ガスバリヤ
ー層)中に吸湿剤を配合することによつて、容器
製造の際に副生するリグラインドを有効に再利用
することが可能となる。 Further, according to the present invention, by incorporating a moisture absorbent into the EVOH layer (gas barrier layer), it becomes possible to effectively reuse regrind that is a by-product during container manufacturing.
即ち、エチレン−ビニルアルコール共重合体と
耐湿性熱可塑性樹脂のブレンド物、特にリグライ
ンドを再利用する時には、諸物性の著しい劣化が
進行するのである。エチレン−ビニルアルコール
共重合体は吸水性を有しているため、特にこのブ
レンド物から成るリグラインドは必ず大気中に置
かれることから、或る程度吸水している。しか
も、エチレン−ビニルアルコール共重合体と耐湿
性熱可塑性樹脂とのブレンド物の溶融押出では、
エチレン−ビニルアルコール共重合体の単独押出
の場合と異なり、ブレンド物のエチレン−ビニル
アルコール共重合体は極めて特殊な条件下に置か
れる。 That is, when a blend of an ethylene-vinyl alcohol copolymer and a moisture-resistant thermoplastic resin, especially regrind, is reused, its physical properties deteriorate significantly. Since the ethylene-vinyl alcohol copolymer has water absorbing properties, regrind made of this blend is always placed in the atmosphere, so it absorbs water to some extent. Moreover, in melt extrusion of a blend of ethylene-vinyl alcohol copolymer and moisture-resistant thermoplastic resin,
Unlike the case of homoextrusion of ethylene-vinyl alcohol copolymers, blended ethylene-vinyl alcohol copolymers are subjected to very specific conditions.
即ち、このブレンド物の溶融樹脂流中では、該
共重合体は、ポリオレフイン等の耐湿性樹脂の連
続相中に海−島状に分散した形態をとるか、或い
は薄い層状に分布した構造となつており、しかも
ブレンド物中の水分は上記分布構造のエチレン−
ビニルアルコール共重合体に吸着され、しかもそ
の周囲は疎水性の樹脂媒質で包囲された環境とな
つている。更に、エチレン−ビニルアルコール共
重合体は、溶融成形は可能であるとしても、ポリ
エチレンやポリオレフイン等の他の樹脂に比べれ
ば熱劣化を受け易い樹脂であるから、ペレタイズ
等のブレンド工程を経たブレンド物、特に一度溶
融成形の履歴をもつリグラインドでは、既に樹脂
の熱劣化が進行しているのである。しかして、こ
の熱劣化傾向のあるエチレン−ビニルアルコール
共重合体に、水の存在下に熱が作用すると、樹脂
の熱劣化が加速度的に進行するのである。換言す
ると、溶融履歴のあるエチレン−ビニルアルコー
ル共重合体の再溶融に際して、水の存在は熱劣化
の触媒として作用することが見出されたのであ
る。しかもブレンド物の溶融に際しては、水を含
むエチレン−ビニルアルコール共重合体は疎水性
樹脂で閉じ込められた微細な粒状乃至層状の形で
溶融温度に付されることから、該共重合体はあた
かも、オートクレーブ処理のような条件で熱の影
響を受け、その結果として、白化、ゲル化、ゴム
質化、発泡等を生じ、それによりガスバリヤー性
の低下;強度、伸び及び耐衝撃性の低下;樹脂分
解物の勾い等によるフレーバー低下;着色、発泡
等による外観不良等のトラブルを生じるのであ
る。 That is, in the molten resin flow of this blend, the copolymer takes the form of a sea-island distribution in a continuous phase of moisture-resistant resin such as polyolefin, or has a structure distributed in thin layers. Moreover, the moisture in the blend is ethylene-
It is adsorbed on the vinyl alcohol copolymer, and is surrounded by a hydrophobic resin medium. Furthermore, even though ethylene-vinyl alcohol copolymer can be melt-molded, it is a resin that is more susceptible to thermal deterioration than other resins such as polyethylene and polyolefin, so blends that have undergone a blending process such as pelletizing are not suitable. In particular, in regrinding that has had a history of melt molding, thermal deterioration of the resin has already progressed. When heat acts on this ethylene-vinyl alcohol copolymer, which tends to undergo thermal deterioration, in the presence of water, the thermal deterioration of the resin progresses at an accelerated pace. In other words, it has been found that the presence of water acts as a catalyst for thermal deterioration when remelting an ethylene-vinyl alcohol copolymer that has a history of melting. Moreover, when melting the blend, the water-containing ethylene-vinyl alcohol copolymer is exposed to the melting temperature in the form of fine particles or layers confined by the hydrophobic resin, so that the copolymer is Under the influence of heat under conditions such as autoclaving, resulting in whitening, gelling, rubberization, foaming, etc., resulting in a decrease in gas barrier properties; a decrease in strength, elongation and impact resistance; resins This causes troubles such as deterioration of flavor due to the gradient of decomposition products, and poor appearance due to coloring, foaming, etc.
本考案においては、このEVOH層中に吸湿剤
を配合することによつて、前記トラブルが解消さ
れ、従来使用の困難であつたエチレン−ビニルア
ルコール共重合体含有ブレンド物のリグラインド
が、容器やフイルム乃至シートへの成形に再利用
可能となるものである。 In the present invention, by incorporating a moisture absorbent into this EVOH layer, the above-mentioned troubles are solved, and regrinding of blends containing ethylene-vinyl alcohol copolymer, which was difficult to use in the past, is now possible. It can be reused for forming into films or sheets.
(実施態様)
容器の層構成
本考案の包装用多層プラスチツク容器の断面構
造の一例を示す第1図において、この容器の器壁
1は、エチレン−ビニルアルコール共重合体を主
体とするガスバリヤー層2、及び接着剤層3,3
を介してガスバリヤー層2をサンドイツチするよ
うに設けられた耐湿性樹脂の内表面層4及び外表
面層5から成つている。(Embodiment) Layer structure of container In FIG. 1 showing an example of the cross-sectional structure of the multilayer plastic container for packaging of the present invention, the container wall 1 of this container has a gas barrier layer mainly composed of ethylene-vinyl alcohol copolymer. 2, and adhesive layer 3, 3
It consists of an inner surface layer 4 and an outer surface layer 5 made of a moisture-resistant resin, which are provided so as to sandwich the gas barrier layer 2 through the layer.
本考案によれば、内表面層4と接着剤層3の間
には耐湿性熱可塑性樹脂及びエチレン−ビニルア
ルコール共重合体を含有するリグラインド層6が
設けられる。尚、このリグラインド層6は、外表
面層5の間にも設けても勿論よい。 According to the present invention, a regrind layer 6 containing a moisture-resistant thermoplastic resin and an ethylene-vinyl alcohol copolymer is provided between the inner surface layer 4 and the adhesive layer 3. Of course, this regrind layer 6 may also be provided between the outer surface layers 5.
またガスバリヤー層2には吸湿剤が配合分散さ
れている。 Further, a moisture absorbent is mixed and dispersed in the gas barrier layer 2.
本考案においては、ガスバリヤー層2それ自体
に吸湿剤が配合されているため、エチレン−ビニ
ルアルコール共重合体に対する湿分の悪影響を有
効に防止することが可能となる。 In the present invention, since the gas barrier layer 2 itself contains a moisture absorbent, it is possible to effectively prevent the adverse effects of moisture on the ethylene-vinyl alcohol copolymer.
容器素材
エチレン−ビニルアルコール共重合体として
は、エチレン含有量が20乃至60モル%、特に25乃
至50モル%であるエチレン−酢酸ビニル共重合体
を、ケン化度が96モル以上、特に99モル%以上と
なるようにケン化して得られる共重合体ケン化物
が使用される。このエチレン−ビニルアルコール
共重合体ケン化物は、フイルムを形成し得るに足
る分子量を有するべきであり、一般に、フエノー
ル:水の重量比で85:15の混合溶融中30℃で測定
して0.01dl/g以上、特に0.05dl/g以上の粘度
を有することが望ましい。Container material As the ethylene-vinyl alcohol copolymer, use an ethylene-vinyl acetate copolymer with an ethylene content of 20 to 60 mol%, especially 25 to 50 mol%, and a saponification degree of 96 mol or more, especially 99 mol. % or more is used. The saponified ethylene-vinyl alcohol copolymer should have a molecular weight sufficient to form a film, and is generally 0.01 dl measured at 30°C in a mixed melt of 85:15 phenol:water by weight. It is desirable to have a viscosity of at least 0.05 dl/g, particularly at least 0.05 dl/g.
耐湿性樹脂(低吸水性樹脂)としては、
ASTMD570で測定した吸水率が0.5%以下、特に
0.1%以下の熱可塑性樹脂が使用され、その代表
例として、熱可塑性ポリエステル樹脂、特にポリ
エチレンテレフタレート、ポリエチレンテレフタ
レート/イソフタレート、ポリテトラメチレンテ
レフタレート、ポリエチレン/テトラメチレン・
テレフタレート、ポリビスフエノールA・テレフ
タレート/イソフタレート等を挙げることができ
る。他に、低−、中−或いは高−密度のポリエチ
レン、アイソタクテイツクポリプロピレン、エチ
レン−プロピレン共重合体、ポリブテン−1、エ
チレン−ブテン−1共重合体、プロピレン−ブテ
ン−1共重合体、エチレン−プロピレン−ブテン
−1共重合体、エチレン−酢酸ビニル共重合体、
イオン架橋オレフイン共重合体(アイオノマー)
或いはこれらのブレンド物等のオレフイン系樹脂
やポリカーボネートも使用される。 As a moisture-resistant resin (low water absorption resin),
Water absorption measured by ASTMD570 is 0.5% or less, especially
Up to 0.1% of thermoplastic resins are used, typical examples of which are thermoplastic polyester resins, especially polyethylene terephthalate, polyethylene terephthalate/isophthalate, polytetramethylene terephthalate, polyethylene/tetramethylene
Examples include terephthalate, polybisphenol A terephthalate/isophthalate, and the like. In addition, low-, medium- or high-density polyethylene, isotactic polypropylene, ethylene-propylene copolymer, polybutene-1, ethylene-butene-1 copolymer, propylene-butene-1 copolymer, ethylene -propylene-butene-1 copolymer, ethylene-vinyl acetate copolymer,
Ionically crosslinked olefin copolymer (ionomer)
Alternatively, olefin resins such as blends thereof and polycarbonates may also be used.
ガスバリヤー層とリグラインド層との間に設け
られる接着剤層を形成する接着剤樹脂としては、
一般にカルボン酸、カルボン酸塩、カルボン酸無
水物、カルボン酸アミド、カルボン酸エステル等
に基づく少なくとも一種のカルボニル基(>C=
O)を主鎖又は側鎖に、1乃至600meq/100g樹
脂、特に10乃至500meq/100g樹脂の割合で含有
する熱可塑性樹脂が使用される。 The adhesive resin forming the adhesive layer provided between the gas barrier layer and the regrind layer is as follows:
Generally, at least one carbonyl group (>C=
A thermoplastic resin containing O) in the main chain or side chain in a proportion of 1 to 600 meq/100 g resin, particularly 10 to 500 meq/100 g resin is used.
接着剤の適当な例は、樹脂層の組合せに依存
し、PET−EVOHの場合、種々のコポリエステ
ル系接着剤、例えば酸成分としてテレフタル酸と
イソフタル酸及び/又は脂肪族二塩基酸との組合
せを含むコポリエステル類や、ジオール成分とし
て、エチレングリコール及び/又はブタンジオー
ルと長鎖アルキレン基及び/又はアルキレンオキ
シアルキレン基を含むジオールとの組合せを含む
コポリエステル類;重合体鎖中にアミド反復単位
とエステル反復単位とを含むポリエステルアミド
又はポリエステル/ポリアミドブレンド物等を挙
げることができる。更に、ポリオレフイン−
EVOHの場合、エチレン−アクリル酸共重合体、
イオン架橋オレフイン共重合体、無水マレイン酸
グラフトポリエチレン、無水マレイン酸グラフト
ポリプロピレン、アクリル酸グラフトポリオレフ
イン、エチレン−酢酸ビニル共重合体、共重合ポ
リエステル、共重合ポリアミド等の1種又は2種
以上の組合せを挙げることができる。 Suitable examples of adhesives depend on the combination of resin layers; in the case of PET-EVOH, various copolyester adhesives, for example combinations of terephthalic acid with isophthalic acid and/or aliphatic dibasic acids as the acid component. Copolyesters containing, as diol component, a combination of ethylene glycol and/or butanediol with a diol containing long-chain alkylene groups and/or alkyleneoxyalkylene groups; amide repeating units in the polymer chain and ester repeating units, polyesteramides or polyester/polyamide blends, etc. may be mentioned. Furthermore, polyolefin-
In the case of EVOH, ethylene-acrylic acid copolymer,
One type or a combination of two or more of ionically crosslinked olefin copolymers, maleic anhydride grafted polyethylene, maleic anhydride grafted polypropylene, acrylic acid grafted polyolefins, ethylene-vinyl acetate copolymers, copolymerized polyesters, copolymerized polyamides, etc. can be mentioned.
リグラインド層は、容器の製造に際して副生す
るリグラインド、即ちエチレン−ビニルアルコー
ル共重合体と低吸水率熱可塑性樹脂(LMR)と
のブレンド物から成る。 The regrind layer is made of regrind that is a by-product during container manufacturing, that is, a blend of ethylene-vinyl alcohol copolymer and low water absorption thermoplastic resin (LMR).
このブレンド物において、EVOHとLMRとは
任意の比率で存在し得るが、一般的に言つて、
EVOH:LMR=1:2乃至1:1000
特に 1:3乃至1:500
の重量比で存在するのがよい。 In this blend, EVOH and LMR can be present in any ratio, but generally speaking, EVOH:LMR is present in a weight ratio of 1:2 to 1:1000, especially 1:3 to 1:500. It is better.
成形時に副生するリグラインド中においては、
EVOH:LMR=1:3乃至1:2000
の様に、EVOHに比して低吸水性樹脂の量がか
なり過剰である。 In regrind produced as a by-product during molding, the amount of low water absorption resin is considerably excessive compared to EVOH, such as EVOH:LMR=1:3 to 1:2000.
このブレンド物には、EVOH及びLMR以外の
熱可塑性樹脂が含有されていることができる。即
ち、エチレン−ビニルアルコール共重合体と低吸
水性樹脂とは、通常熱接着性がないため、これら
両樹脂層間には前充した様に接着剤樹脂層が設け
られる。従つて前述した接着剤層樹脂は、当然リ
グラインドのブレンド物中にも混入してくること
になる。またこのブレンド物を別の低水性樹脂脂
及び/又はエチレン−ビニルアルコール共重合体
と共押出する場合には、ブレンド物中に接着剤樹
脂を混入する場合もある。 The blend can contain thermoplastic resins other than EVOH and LMR. That is, since the ethylene-vinyl alcohol copolymer and the low water absorption resin usually do not have thermal adhesive properties, an adhesive resin layer is provided between these two resin layers in a pre-filled manner. Therefore, the adhesive layer resin described above will naturally be mixed into the regrind blend. Further, when this blend is coextruded with another low water resin and/or ethylene-vinyl alcohol copolymer, an adhesive resin may be mixed into the blend.
これらの含カルボニル熱可塑性樹脂は一般に
EVOHとLMRとの合計量100重量部当り、200乃
至0.01重量部得に100乃至0.1重量部の量で存在す
る。 These carbonyl-containing thermoplastic resins are generally
It is present in an amount of 100 to 0.1 parts by weight per 100 parts by weight of the total amount of EVOH and LMR.
本考案においては、ガスバリヤー層を形成する
エチレン−ビニルアルコール共重合体樹脂に吸湿
剤を配合分散する。 In the present invention, a moisture absorbent is mixed and dispersed in the ethylene-vinyl alcohol copolymer resin forming the gas barrier layer.
この吸湿剤としては、樹脂及び内用品に悪影響
を与えない限り、それ自体公知の化学的乾燥剤、
物理的乾燥剤、及び各種吸水剤が使用される
その適当な例は、活性アルミナ(1〜3×
10-3),無水硫酸カルシウム(4×10-3)、シリカ
ゲル(6×10-3)、酸化マグネシウム(8×10-3)
等である。尚、( )中に示した値はW値であり、
その乾燥剤で乾燥された空気1中に残留する水
分のmg数である。 As this moisture absorbent, chemical desiccants known per se can be used, as long as they do not adversely affect the resin and internal products.
Physical desiccants and various water absorbing agents are used; suitable examples include activated alumina (1 to 3
10 -3 ), anhydrous calcium sulfate (4 x 10 -3 ), silica gel (6 x 10 -3 ), magnesium oxide (8 x 10 -3 )
etc. In addition, the values shown in parentheses are W values,
It is the number of mg of moisture remaining in air 1 that has been dried with the desiccant.
吸水剤としては、高吸水性樹脂を用いることが
好適である。 As the water absorbing agent, it is preferable to use a super absorbent resin.
高吸水性樹脂とは、本質的に水不溶性でしかも
目重の数十倍から数百倍に達する水を得る吸水し
得る能力を有する樹脂として定義される。この高
吸水性樹脂は、一般に吸水性に寄与する電離性基
を有すると共に、この樹脂を水不溶性にするため
の網状乃至架橋構造或いはゲル状構造を有してい
る。 A super-absorbent resin is defined as a resin that is essentially water-insoluble and has the ability to absorb water tens to hundreds of times its weight. This super absorbent resin generally has an ionizable group that contributes to water absorption, and also has a network or crosslinked structure or gel-like structure that makes the resin water-insoluble.
この高吸水性樹脂としては、アクリル酸(塩)
グラフト化澱粉、澱粉のアグリロニトリルグラフ
ト化加水分解物、アクリル酸(塩)グラフト化セ
ルローズ等の澱粉乃至セルロース系のグラフト誘
導体、架橋ポリアクリル酸(塩)、特にアクリル
酸(塩)とジビニルベンゼン等の多官能モノマー
或いは更にスチレン、アクリルエステル類等の疎
水性モノマーとの共重合体;酢酸ビニルとアクリ
ル酸エステルとの共重合体のケン化で製造される
ビニルアルコール−アクリル酸(塩)ブロツク共
重合体;ポリビニルアルコールに無水マレイン
酸、無水フタル酸等の酸無水物を反応させ、側鎖
にカルボキシル基と架橋構造を同時に導入した変
性ポリビニルアルコール等が知られている。これ
らの樹脂において、澱粉、セルロース或いはポリ
ビニルアルコール成分は、ポリアクリル酸成分を
不溶化してゲル状に保つ作用を有する。 As this super absorbent resin, acrylic acid (salt)
Grafted starch, agrilonitrile-grafted hydrolyzate of starch, starch- or cellulose-based graft derivatives such as acrylic acid (salt) grafted cellulose, crosslinked polyacrylic acid (salt), especially acrylic acid (salt) and divinylbenzene. Copolymers with polyfunctional monomers such as styrene and hydrophobic monomers such as acrylic esters; vinyl alcohol-acrylic acid (salt) blocks produced by saponification of copolymers of vinyl acetate and acrylic esters. Copolymers: Modified polyvinyl alcohols are known in which polyvinyl alcohol is reacted with an acid anhydride such as maleic anhydride or phthalic anhydride to simultaneously introduce a carboxyl group and a crosslinked structure into the side chain. In these resins, the starch, cellulose, or polyvinyl alcohol component has the effect of insolubilizing the polyacrylic acid component and keeping it in a gel state.
本考案においては、これらの高吸水性樹脂を全
て使用できるが、就中架橋ポリアクリル酸(塩)
が好ましく、このものはアクアキープ4S、アク
アキープ10SHの商品名で製鉄化学(株)から市
販されている。他の好適な例は、ビニルアルコー
ルアクリル酸(塩)ブロツク共重合体であり、住
友化学(株)からスミカゲル5Sの商品名で市販
されている。 In this invention, all of these super absorbent resins can be used, but especially crosslinked polyacrylic acid (salt)
is preferred, and is commercially available from Seitetsu Kagaku Co., Ltd. under the trade names Aqua Keep 4S and Aqua Keep 10SH. Another suitable example is a vinyl alcohol acrylic acid (salt) block copolymer, which is commercially available from Sumitomo Chemical Co., Ltd. under the trade name Sumikagel 5S.
この高吸水性樹脂は、上述した組成及び構造か
らも明らかな通り、それ自体熱成形性を有してい
ないが、本考案によれば、このものを微小球状粒
子や微小フレーク粒子の形状で、エチレン−ビニ
ルアルコール共重合体中に分散させることによつ
て、例えば共押出による積層が可能となる。 As is clear from the above-mentioned composition and structure, this super absorbent resin itself does not have thermoformability, but according to the present invention, it can be formed into micro spherical particles or micro flake particles. Dispersion in an ethylene-vinyl alcohol copolymer enables lamination by coextrusion, for example.
またこの高吸水性樹脂は、本考案において使用
した場合、通常の乾燥剤には見られない著大な特
徴を示す。即ち、この高吸水性樹脂は、高温下或
いは高湿下における飽和吸湿剤が乾燥剤のそれに
比して著しく大であるという特徴を有する。例え
ば乾燥剤の代表例であるシリカは、40℃の温度
(湿度95%RH)で40%未満の飽和吸湿率を示す
に過ぎないのに対して、高吸水性樹脂は約160%
の約4倍にも達する飽和吸湿率を示す。この傾向
は温度が高くなる程顕著である。また、95%RH
(温度20℃)の高湿度条件下で比較しても、シリ
カの飽和吸湿度は約30%のオーダであるのに対し
て、本考案に用いる高吸水性樹脂のそれは約100
%であり約3倍のオーダである。 Furthermore, when used in the present invention, this superabsorbent resin exhibits significant characteristics not found in ordinary desiccants. That is, this super absorbent resin has a characteristic that its saturated moisture absorbency under high temperature or high humidity is significantly larger than that of a desiccant. For example, silica, a typical desiccant, exhibits a saturated moisture absorption rate of less than 40% at a temperature of 40°C (humidity 95%RH), whereas superabsorbent resin has a saturated moisture absorption rate of approximately 160%.
It exhibits a saturated moisture absorption rate that is approximately four times that of the previous one. This tendency becomes more pronounced as the temperature increases. Also, 95%RH
Even under high humidity conditions (temperature 20℃), the saturated moisture absorption of silica is on the order of about 30%, while that of the super absorbent resin used in this invention is on the order of about 100%.
%, which is on the order of about 3 times as much.
しかして、この高吸水性樹脂が、高温及び高湿
条件下で極めて大きい飽和吸湿度を示すことは、
加熱殺菌や熱間充填の際に、エチレン−ビニルア
ルコール共重合体がガスバリヤー性劣化からの保
護が有効に行われることを意味する。即ち、密封
包装体の加熱殺菌では、内容物の種類や殺菌時間
との関連において、100乃至150℃の温度が、また
熱間充填でも70乃至99℃の温度が採用されてお
り、しかも容器内部の湿度はRH100%と考えて
もよいことから、エチレン−ビニルアルコール共
重合体は、高温と耐湿性樹脂層(高温では湿分透
過率は大きくなる)を透過して達する湿度との影
響をもろに受け、これによりガスバリヤー性の低
下がもたらされることになる。これに対して、本
考案によれば、エチレン−ビニルアルコール共重
合体層中に分散された高吸水率樹脂が、高温及び
高湿条件下で著しく大きな飽和吸湿率を示すこと
から、耐湿性樹脂を透過する湿分が殆んど高吸水
率樹脂に捕捉され、エチレン−ビニルアルコール
共重合体のガスバリヤー性低下が顕著に抑制され
るのである。 However, the fact that this super absorbent resin exhibits extremely high saturated moisture absorption under high temperature and high humidity conditions is due to the fact that
This means that the ethylene-vinyl alcohol copolymer is effectively protected from deterioration of its gas barrier properties during heat sterilization and hot filling. In other words, in heat sterilization of sealed packages, a temperature of 100 to 150°C is used in relation to the type of contents and sterilization time, and a temperature of 70 to 99°C is used in hot filling, and the temperature inside the container is The humidity can be considered to be 100% RH, so ethylene-vinyl alcohol copolymer is sensitive to the effects of high temperature and the humidity that is reached by passing through the moisture-resistant resin layer (moisture permeability increases at high temperatures). This results in a decrease in gas barrier properties. On the other hand, according to the present invention, the high water absorption resin dispersed in the ethylene-vinyl alcohol copolymer layer exhibits a significantly large saturated moisture absorption rate under high temperature and high humidity conditions. Most of the moisture that passes through is captured by the high water absorption resin, and the deterioration of the gas barrier properties of the ethylene-vinyl alcohol copolymer is significantly suppressed.
また、この高吸水性樹脂を用いることの他の利
点は、保水性が大きく、しかもこの保水性の圧力
依存性も至つて小さいことである。即ち、高吸水
性樹脂粒子が、ガスバリヤー層中に分散している
構造であつても、吸湿性乃至保水性が大であり、
しかも多量の水分を保持している状態でも放湿が
徐々に行なわれるという利点がある。 Another advantage of using this highly water-absorbing resin is that it has a large water-retaining property, and the dependence of this water-retaining property on pressure is also very small. That is, even if the super absorbent resin particles are dispersed in the gas barrier layer, the hygroscopicity or water retention is high.
Moreover, it has the advantage that moisture is gradually released even when a large amount of moisture is retained.
本考案においては、上述した吸湿剤は、エチレ
ン−ビニルアルコール共重合体当たり2乃至40重
量%、特に5乃35重量%の量で配合分散される。 In the present invention, the above-mentioned moisture absorbent is blended and dispersed in an amount of 2 to 40% by weight, particularly 5 to 35% by weight, based on the ethylene-vinyl alcohol copolymer.
配合量が上記範囲よりも少ない場合には、器壁
透過水分を捕捉するという特性に劣るようにな
り、一方上記範囲を越えると、押出乃至射出等の
成形性が低下するようになる。 If the blending amount is less than the above range, the property of trapping moisture permeating through the vessel wall will be inferior, while if it exceeds the above range, the moldability in extrusion, injection, etc. will be degraded.
容 器
本考案の多量容器において、各層の厚みは用途
等によつてかなり大巾に変更し得るが、内外表面
層を形成する耐湿性樹脂の層とガスバリヤー層と
の厚み比は一般に、2:1乃至1000:1、特に
3:1乃至500:1の範囲にあるのがよく、また
リグラインド層と耐湿性樹脂の層とは、10:90乃
至90:10、特に20:80乃至80:20の範囲にあるの
がよい。Container In the bulk container of the present invention, the thickness of each layer can vary widely depending on the use, etc., but generally the thickness ratio between the moisture-resistant resin layer forming the inner and outer surface layers and the gas barrier layer is 2. :1 to 1000:1, especially 3:1 to 500:1, and the regrind layer and the moisture-resistant resin layer have a ratio of 10:90 to 90:10, especially 20:80 to 80. : Ideally within the range of 20.
またガスバリヤー層(EVOH層)とリグライ
ンド層との間に介在する接着剤層は、少なくとも
3μm、特に5乃至30μmの厚みを有することが好
ましい。 Furthermore, the adhesive layer interposed between the gas barrier layer (EVOH layer) and the regrind layer is at least
Preferably it has a thickness of 3 μm, especially 5 to 30 μm.
本考案の容器は、前述した層構成とする点を除
けば、それ自体公知の方法で製造が可能である。 The container of the present invention can be manufactured by a method known per se, except for the layered structure described above.
多層同時押出に際しては、各樹脂層に対応する
押出機で溶融混練した後、T−ダイ、サーキユラ
ーダイ等の多層多重ダイスを通して所定の形状に
押出す。更にドライラミネーシヨン、サンドイツ
チラミネーシヨン、押出コート等の積層方式も採
用し得る。成形物は、フイルム、シート、ボトル
乃至チユーブ形成用パリソン乃至はパイプ、ボト
ル乃至チユーブ形成用プリフオーム等の形をとり
得る。パリソン、パイプ或いはプリフオームから
のボトルの形成は、押出物を一対の割型でピンチ
オフし、その内部に流体を吹込むことにより容易
に行われる。また、パイプ乃至プリフオームを冷
却した後、延伸温度に加熱し、軸方向に延伸する
と共に、流体圧によて周方向にブロー延伸するこ
とにより、延伸ブローボトル等が得られる。ま
た、フイルム乃至シートを、真空成形、圧空成
形、張出成形、プラグアシスト成形等の手段に付
することにより、カツプ状、トレイ状等の包装容
器が得られる。 In multilayer simultaneous extrusion, each resin layer is melt-kneaded using an extruder corresponding to the resin layer, and then extruded into a predetermined shape through a multilayer die such as a T-die or a circular die. Furthermore, lamination methods such as dry lamination, sandwich lamination, and extrusion coating may also be employed. The molded article may take the form of a film, a sheet, a parison or pipe for forming a bottle or tube, a preform for forming a bottle or tube, and the like. Formation of bottles from parisons, pipes or preforms is easily accomplished by pinching off the extrudate between a pair of split dies and blowing fluid into the interior. Further, after the pipe or preform is cooled, it is heated to a stretching temperature, stretched in the axial direction, and blow-stretched in the circumferential direction using fluid pressure, thereby obtaining a stretched blow bottle or the like. Furthermore, by subjecting the film or sheet to vacuum forming, pressure forming, stretch forming, plug assist forming, or the like, packaging containers in the form of cups, trays, etc. can be obtained.
(効果)
上述した本考案の容器は、容器の保存中は勿論
のこと、加熱殺菌や熱間充填に際しても、エチレ
ン−ビニルアルコール共重合体に対する湿分の悪
影響が防止され、常に良好なガスバリヤー性を保
持している。(Effects) The above-mentioned container of the present invention prevents the adverse effects of moisture on the ethylene-vinyl alcohol copolymer, and always provides a good gas barrier, not only during container storage but also during heat sterilization and hot filling. retains gender.
従つて、特にレトルト食品用の容器として有用
である。 Therefore, it is particularly useful as a container for retort food.
また容器製造時に発生するバリ等のスクラツプ
を有効に再利用でき、省資源の見地からも極めて
有用である。 In addition, scraps such as burrs generated during container manufacturing can be effectively reused, which is extremely useful from the standpoint of resource conservation.
第1図は、本考案の容器の器壁の積層構造を示
す図である。
1……器壁、2……ガスバリヤー層、3……接
着剤層、4……内表面層、5……外表面層、6…
…リグラインド層。
FIG. 1 is a diagram showing the laminated structure of the container wall of the present invention. 1... Instrument wall, 2... Gas barrier layer, 3... Adhesive layer, 4... Inner surface layer, 5... Outer surface layer, 6...
...Regrind layer.
Claims (1)
するガスバリヤー層と、接着剤層を介して該ガス
バリヤー層をサンドイツチするように設けられた
耐湿性熱可塑性樹脂の内外表面層との積層体で形
成された包装用多層プラスチツク容器において、 前記接着剤層と内表面層及び/又は外表面層と
の間には、耐湿性熱可塑性樹脂とエチレン−ビニ
ルアルコール共重合体とを含有するリグラインド
層が設けられ、且つガスバリヤー層には吸湿剤が
配合されていることを特徴とするプラスチツク容
器。[Claims for Utility Model Registration] A gas barrier layer mainly composed of an ethylene-vinyl alcohol copolymer, and inner and outer surfaces of a moisture-resistant thermoplastic resin provided so as to sandwich the gas barrier layer through an adhesive layer. In a multilayer plastic container for packaging formed of a laminate of layers, a moisture-resistant thermoplastic resin and an ethylene-vinyl alcohol copolymer are disposed between the adhesive layer and the inner surface layer and/or the outer surface layer. 1. A plastic container characterized by being provided with a regrind layer containing a gas barrier layer containing a moisture absorbent.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP19840785U JPH0212177Y2 (en) | 1985-12-25 | 1985-12-25 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP19840785U JPH0212177Y2 (en) | 1985-12-25 | 1985-12-25 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS62108210U JPS62108210U (en) | 1987-07-10 |
JPH0212177Y2 true JPH0212177Y2 (en) | 1990-04-05 |
Family
ID=31159064
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP19840785U Expired JPH0212177Y2 (en) | 1985-12-25 | 1985-12-25 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0212177Y2 (en) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2555087B2 (en) * | 1987-07-23 | 1996-11-20 | 株式会社クラレ | Heat resistant container |
JP2740671B2 (en) * | 1989-03-10 | 1998-04-15 | 昭和電工株式会社 | LAMINATE AND ITS MANUFACTURING METHOD |
-
1985
- 1985-12-25 JP JP19840785U patent/JPH0212177Y2/ja not_active Expired
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS62108210U (en) | 1987-07-10 |
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