JPH0160124B2 - - Google Patents
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Description
〔産業上の利用分野〕
本発明はコンタクトレンズ材料に係り、特に酸
素透過性及び親水性に優れ、長時間の連続装用が
可能で、取り扱いに容易なコンタクトレンズに関
するものである。
〔従来技術とその問題点〕
従来、例えばポリメチルメタクリレートを主成
分とするコンタクトレンズが実用化されて用いら
れている。このコンタクトレンズの主成分である
ポリメチルメタクリレートは光学性や耐久性に優
れているといつた大きなメリツトがあるものの、
酸素透過性が悪い為に角膜生理上連続して長時間
装着するといつたことができないという大きな欠
点がある。
そこで、上記のようなハードタイプのコンタク
トレンズの欠点を解決するものとして、例えばポ
リ2―ヒドロキシエチルメタクリレートを主成分
とする含水性のコンタクトレンズが実用化されて
おり、このようなソフトタイプのコンタクトレン
ズは親水性が良いことより装用感はある程度満足
できるものの、酸素透過性は充分なものではな
く、従つて長時間の連続装用はできず、さらには
含水性であることからハードタイプのコンタクト
レンズに比べて取り扱いが面倒であるといつた欠
点がある。
又、連続装用を可能にする為に、例えばN―ビ
ニルピリドンを主成分とする高含水率のコンタク
トレンズが提案されており、このものは親水性及
び酸素透過性の面では好ましい特長を示すもの、
高含水性の為に機械的強度は極めて貧弱であつて
耐久性に乏しく、かつ取り扱いが著しく面倒であ
るといつた欠点がある。
そして、上記ポリメチルメタクリレート、ポリ
2―ヒドロキシエチルメタクリレート又はポリN
―ビニルピリドンを主成分とするコンタクトレン
ズを超えるコンタクトレンズとして、シリコーン
ゴムあるいはシリコーン樹脂によるコンタクトレ
ンズが提案されているが、これらの素材は親水性
がないことより親水性の為の表面処理が必要であ
るのみならず、表面処理親水性化膜の耐久性に乏
しく充分に満足できるものでない。
〔発明の開示〕
本発明者は次の一般式〔〕
(但し、A1〜A5は炭素数1〜5のアルキル基、
芳香族基、D基およびE基からなる群から選ば
れ、D基は
[Industrial Application Field] The present invention relates to contact lens materials, and particularly to contact lenses that have excellent oxygen permeability and hydrophilicity, can be worn continuously for long periods of time, and are easy to handle. [Prior art and its problems] Conventionally, for example, contact lenses containing polymethyl methacrylate as a main component have been put to practical use. Although polymethyl methacrylate, the main component of contact lenses, has great advantages such as excellent optical properties and durability,
Due to its poor oxygen permeability, it has a major drawback in that it cannot be worn continuously for long periods of time due to corneal physiology. Therefore, as a solution to the above-mentioned drawbacks of hard type contact lenses, water-containing contact lenses containing poly 2-hydroxyethyl methacrylate as a main component have been put into practical use, and soft type contact lenses such as these have been put into practical use. Lenses have good hydrophilicity, which makes them comfortable to wear to some extent, but they do not have sufficient oxygen permeability, so they cannot be worn continuously for long periods of time.Furthermore, they are water-containing, so hard contact lenses are recommended. It has the disadvantage that it is more troublesome to handle than . In addition, in order to enable continuous wear, contact lenses with high water content containing, for example, N-vinylpyridone as a main component have been proposed, and these have favorable features in terms of hydrophilicity and oxygen permeability. ,
Due to its high water content, it has extremely poor mechanical strength, poor durability, and is extremely troublesome to handle. And the above polymethyl methacrylate, poly 2-hydroxyethyl methacrylate or poly N
-Contact lenses made of silicone rubber or silicone resin have been proposed as contact lenses that go beyond vinylpyridone-based contact lenses, but these materials are not hydrophilic and require surface treatment to make them hydrophilic. Not only that, but the durability of the surface-treated hydrophilic membrane is poor and is not fully satisfactory. [Disclosure of the Invention] The present inventor has devised the following general formula [] (However, A 1 to A 5 are alkyl groups having 1 to 5 carbon atoms,
selected from the group consisting of aromatic groups, D groups and E groups, where the D group is
【式】であり、
R4はメチル基又は水素原子、R5〜R8、R′6、R′8
は炭素数1〜5のアルキル基、芳香族基およびG
基からなる群から選ばれ、G基は[Formula], R 4 is a methyl group or a hydrogen atom, R 5 to R 8 , R′ 6 , R′ 8
is an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an aromatic group, and G
G group is selected from the group consisting of
【式】であり、R9、R′9、R″9は炭素数1
〜5のアルキル基、芳香族基からなる群から選ば
れ、R′5、R′7は基を表わさずにR′5―O―R′7なる
結合鎖を示すか又は炭素数1〜5のアルキル基、
芳香族基およびG基からなる群から選ばれ、b、
b′、c、c′は0〜10整数、dは1〜10の整数であ
り、E基は
[Formula], R 9 , R' 9 , R'' 9 are selected from the group consisting of an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms and an aromatic group, and R' 5 and R' 7 do not represent a group and R ' 5 -O-R' 7 or an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms,
selected from the group consisting of an aromatic group and a G group, b,
b', c, c' are integers from 0 to 10, d is an integer from 1 to 10, and the E group is
【式】から選ばれ
(eは1〜5、fは2〜3、g、は0〜5、kは
1〜3の整数、R10は水素原子又は炭素数1〜5
のアルキル基、R11は水素原子又はメチル基))
で表わされるオルガノシロキサンと、次の一般式
(但し、Xはフツ素原子又はZ基であり、Z基は
[Formula] (e is 1 to 5, f is 2 to 3, g is 0 to 5, k is an integer of 1 to 3, R 10 is a hydrogen atom or carbon number 1 to 5
an alkyl group, R 11 is a hydrogen atom or a methyl group)) and an organosiloxane represented by the following general formula (However, X is a fluorine atom or a Z group, and the Z group is
【式】Qは―(CH2)q―又 は[Formula] Q is - (CH 2 ) q - or
【式】qは0〜10の整数、r
は2〜5の整数であり、Yは
[Formula] q is an integer from 0 to 10, r is an integer from 2 to 5, and Y is an integer from 2 to 5.
【式】R1、R2はメチル基又は水素
原子、R3はフツ素原子又はCR3、j、kは1〜4
の整数、pは0〜5の整数、m、nは0〜200の
整数)
で表わされるパーフルオロアルキルエーテルと、
炭素数1〜10の1価又は多価アルコールとメタク
リル酸、アクリル酸、イタコン酸からなる群より
選ばれる酸とからなるエステル及び/又は1〜20
個のフツ素原子を有する直鎖状又は分岐鎖状のフ
ルオロアルキルアルコールとメタクリル酸、アク
リル酸、イタコン酸からなる群より選ばれる酸と
からなるエステルとを少なくとも用いて共重合し
たコポリマーよりなる素材は、酸素透過性及び親
水性に優れ、このような素材で構成されたコンタ
クトレンズは取り扱いが容易で、耐久性に優れ、
しかも装用感よく長時間の連続装用が可能であ
り、さらには視力矯正効果及び寸法安定性に優れ
たものであることを見い出したのである。
尚、上記一般式〔〕で表わされるオルガノシ
ロキサンとしては、例えばメタクリロキシエトキ
シプロピルペンタメチルジシロキサン、アクリロ
キシエトキシプロピルペンタメチルジシロキサ
ン、メタクリロキシエトキシプロピルヘプタメチ
ルトリシロキサン、アクリロキシエトキシプロピ
ルヘプタメチルトリシロキサン、メタクリロキシ
エトキシプロピルトリス(トリメチルシロキシ)
シラン、アクリロキシエトキシプロピルトリス
(トリメチルシロキシ)シラン、メタクリロキシ
エトキシプロピルフエニルテトラメチルジシロキ
サン、アクリロキシエトキシプロピルフエニルテ
トラメチルジシロキサン、メタクリロキシエトキ
シプロピルトリベンジルジエチルジシロキサン、
アクリロキシエトキシプロピルトリベンジルジエ
チルジシロキサン、メタクリロキシエトキシプロ
ピルn―ペンチルヘキサメチルトリシロキサン、
アクリロキシエトキシプロピルn―ペンチルヘキ
サメチルトリシロキサン、メタクリロキシエトキ
シプロピルジn―プロピルペンタメチルトリシロ
キサン、アクリロキシエトキシプロピルジn―プ
ロピルペンタメチルトリシロキサン、メタクリロ
キシエトキシプロピルフエニルオクタメチルテト
ラシロキサン、アクリロキシエトキシプロピルフ
エニルオクタメチルテトラシロキサン、メタクリ
ロキシエトキシプロピルイソブチルテトラメチル
ジシロキサン、アクリロキシエトキシプロピルイ
ソブチルテトラメチルジシロキサン、メタクリロ
キシエトキシプロピルメチルビス(トリメチルシ
ロキシ)シラン、アクリロキシエトキシプロピル
メチルビス(トリメチルシロキシ)シラン、メタ
クリロキシエトキシプロピルトリス(ジメチルシ
クロヘキシルシロキシ)シラン、アクリロキシエ
トキシプロピルトリス(ジメチルシクロヘキシル
シロキシ)シラン、メタクリロキシエトキシプロ
ピルペンタメチルジシロキシビス(トリメチルシ
ロキシ)シラン、アクリロキシエトキシプロピル
ペンタメチルジシロキシビス(トリメチルシロキ
シ)シラン、メタクリロキシエトキシプロピルヘ
プタメチルシクロテトラシロキサン、アクリロキ
シエトキシプロピルヘプタメチルシクロテトラシ
ロキサン、メタクリロキシエトキシプロピルテト
ラメチルトリプロピルシクロテトラシロキサン、
アクリロキシエトキシプロピルテトラメチルトリ
プロピルシクロテトラシロキサン、1,3―ビス
(メタクリロキシエトキシプロピル)―1,1,
3,3―(テトラメチル)ジシロキサン、1,5
―ビス(アクリロキシエトキシプロピル)―1,
1,3,3,5,5―(ヘキサメチル)トリシロ
キサン、1,7―ビス(メタクリロキシエトキシ
プロピル)―1,1,7,7―テトラキス(トリ
メチルシロキシ)―3,3,5,5―(テトラメ
チル)―テトラシロキサン、1,3―ビス(メタ
クリロキシエトキシプロピル)―1,1,3,3
―テトラキス(ビス(トリメチルシロキシ)メチ
ルシロキシ)ジシロキサン、1,3―ビス(アク
リロキシエトキシプロピル)―1,1,3,3―
(テトラフエニル)ジシロキサン、1,3―ビス
(メタクリロキシエトキシプロピル)―1,1,
3,3―(テトラメチル)ジシロキサン、1,5
―ビス(アクリロキシエトキシプロピル)―1,
1,3,3,5,5―(ヘキサメチル)トリシロ
キサン、1,7―ビス(メタクリロキシエトキシ
プロピル)―1,1,7,7―テトラキス(トリ
メチルシロキシ)―3,3,5,5―(テトラメ
チル)―テトラシロキサン、1,3―ビス(メタ
クリロキシエトキシプロピル)―1,1,3,3
―テトラキス(ビス(トリメチルシロキシ)メチ
ルシロキシ)ジシロキサン、1,3―ビス(アク
リロキシエトキシプロピル)―1,1,3,3―
(テトラフエニル)ジシロキサン、1,5―ビス
(メタクリロキシエトキシプロピル)―1,3,
5―(トリメチル)―1,3,5―(トリプロピ
ル)トリシロキサン、1,5―ビス(メタクリロ
キシエトキシプロピル)―1,3,5,7―(テ
トラメチル)―3,7―(ジプロピル)シクロテ
トラシロキサン、1,3,5―トリス(アクリロ
キシエトキシプロピル)―1,3,5,7―(テ
トラメチル)―7―(プロピル)シクロテトラシ
ロキサン、1,3,5,7―テトラキス(メタク
リロキシエトキシプロピル)―1,3,5,7―
(テトラメチル)シクロテトラシロキサン、〔トリ
ス(アクリロキシエトキシプロピル)ジメチルシ
ロキシ〕―メチルシラン、〔トリス(メタクリロ
キシエトキシプロピル)ジメチルシロキシ〕―メ
チルシラン、1,5―ビス(メタクリロキシエト
キシプロピル)―1,1,3,3,5,5―(ヘ
キサメチル)トリシロキサン、1,3,5―トリ
ス(メタクリロキシエトキシプロピル)―1,
3,5,7―(テトラメチル)―7―(プロピ
ル)シクロテトラシロキサン、1―メタクリロキ
シエトキシプロピル―3―(アセトキシプロピ
ル)―1,1,3,3―(テトラメチル)ジシロ
キサン、メタクリロキシエトキシプロピル―トリ
ス(アセトキシエチルジメチルシロキシ)シラ
ン、1,3―ビス(メタクリロキシエトキシプロ
ピル)―1,1,3,3―テトラキス(アセトキ
シエチルジメチルシロキシ)ジシロキサン、メタ
クリロキシエトキシプロピル―トリス(カルボキ
シエチルジメチルシロキシ)シラン、1―メタク
リロキシエトキシプロピル―5―〔(メトキシエ
トキシエトキシカルボニル)エチル〕―1,1,
3,3,5,5―ヘキサメチルジシロキサン、1
―メタクリロキシエトキシプロピル―3―アセト
キシエトキシプロピル―1,1,3,3―テトラ
メチルジシロキサン、1―メタクリロキシエトキ
シプロピル―5―〔(アセトキシプロピルオキシ
カルボニル)エチル〕―3,7―ジプロピル―
1,3,5,7―(テトラメチル)テトラシクロ
キサン、1―メタクリロキシエトキシプロピル―
1,3,5,7―(テトラメチル)―3,5,7
―トリ(アセトキシエチル)テトラシクロシロキ
サン、1―メタクリロキシエトキシプロピル―3
―(ヒドロキシエトキシプロピル)―1,1,
3,3―(テトラメチル)ジシロキサン、1―ア
クリロキシエトキシプロピル―3―(4,7,
10,13,16―ペンタオキシオクタデシル―18―オ
ール)―1,1,3,3―(テトラメチル)ジシ
ロキサン、1―メタクリロキシエトキシプロピル
―3―(12―アセトキシ―4,7,10―トリオキ
シドデシル)―1,1,3,3―(テトラフエニ
ル)ジシロキサン、1―アクリロキシエトキシプ
ロピル―3―(4,7,10,13―テトラオキシヘ
キサデシル―1,1,3,3―(テトラペンチ
ル)ジシロキサン、1―メタクリロキシエトキシ
プロピル―19―(アセトキシプロピル)イコサメ
チルデカシロキサン、1―アクリロキシエトキシ
プロピル―3―〔(3,6―ジオキシオクチル―
8―オール―1―オキシカルボニル)エチル〕―
1,1,3,3―(テトラメチル)ジシロキサ
ン、1―メタクリロキシエトキシプロピル―3―
〔(ヒドロキシエチルオキシカルボニル)プロピ
ル〕―1,1,3,3―(テトラメチル)ジシロ
キサン、1―アクリロキシエトキシプロピル―5
―〔(1,4,7―トリメチル―3,6,9―ト
リオキシデシルオキシカルボニル)エチル〕―
1,1,3,3,5,5―(ヘキサメチル)トリ
シロキサン、1,3―ビス(メタクリロキシエト
キシプロピル)―1,1,3,3―テトラキス
(アセトキシプロピルテトラメチルジシロキシ)
ジシロキサン、1―メタクリロキシエトキシプロ
ピル―9―〔(アセトキシイソプロピルオキシカ
ルボニル)エチル)デカメチルペンタシロキサ
ン、1―メタクリロキシエトキシプロピル―5―
〔(ジヒドロキシプロピルオキシ)プロピル〕―
1,1,3,3,5,5―(ヘキサメチル)トリ
シロキサン等がある。
又、上記一般式〔〕に示したパーフルオロア
ルキルエーテル単量体としては、
例えば
等がある。
又、C1〜C10の1価又は多価アルコールとメタ
クリル酸、アクリル酸、イタコン酸からなる群よ
り選ばれる酸からなるエステルとしては、例えば
メチルメタクリレート、メチルメタクリレート、
イタコン酸ジメチル、イタコン酸モノメチル、エ
チルメタクリレート、エチルメタクリレート、イ
タコン酸ジエチル、イタコン酸モノエチル、n―
プロピルメタクリレート、n―プロピルアクリレ
ート、イタコン酸ジn―プロピル、イタコン酸モ
ノn―プロピル、イソプロピルメタクリレート、
イソプロピルアクリレート、イタコン酸ジイソプ
ロピル、イタコン酸モノイソプロピル、n―ブチ
ルメタクリレート、n―ブチルアクリレート、イ
タコン酸ジn―ブチル、イタコン酸モノn―ブチ
ル、ペンチルメタクリレート、ペンチルアクリレ
ート、イタコン酸ジペンチル、イタコン酸モノペ
ンチル、ネオペンチルメタクリレート、ネオペン
チルアクリレート、イタコン酸ジネオペンチル、
イタコン酸モノネオペンチル、n―ヘキシルメタ
クリレート、n―ヘキシルアクリレート、イタコ
ン酸ジn―ヘキシル、イタコン酸モノn―ヘキシ
ル、シロヘキシルメタクリレート、シクロヘキシ
ルアクリレート、イタコン酸ジシクロヘキシル、
イタコン酸モノシクロヘキシル、2―エチルヘキ
シルメタクリレート、2―エチルヘキシルアクリ
レート、イタコン酸ジ2―エチルヘキシル、イタ
コン酸モノ2―エチルヘキシル、エチレングリコ
ールジメタクリレート、エチレングリコールジア
クリレート、ジエチレングリコールジメタクリレ
ート、ジエチレングリコールジアクリレート、ト
リエチレングリコールジメタクリレート、トリエ
チレングリコールジアクリレート、テトラエチレ
ングリコールジメタクリレート、テトラエチレン
グリコールジアクリレート、1,3―ブタンジオ
ールジメタクリレート、1,3―ブタンジオール
ジアクリレート、1,4―ブタンジオールジメタ
クリレート、1,4―ブタンジオールジアクリレ
ート、1,6―ヘキサンジオールジメタクリレー
ト、1,6―ヘキサンジオールアクリレート、ネ
オペンチルグリコールジメタクリレート、ネオペ
ンチルグリコールジアクリレート、トリメチロー
ルプロパントリメタクリレート、トリメチロール
プロパントリアクリレート、ペンタエリスリトー
ルテトラメタクリレート、ペンタエリスリトール
テトラアクリレート、エチレングリコールモノメ
タクリレート、エチレングリコールモノアクリレ
ート、ジエチレングリコールモノメタクリレー
ト、ジエチレングリコールモノアクリレート、ト
リエチレングリコールモノメタクリレート、トリ
エチレングリコールモノアクリレート、2―ヒド
ロキシプロピルメタクリレート、2―ヒドロキシ
プロピルアクリレート、2―ヒドロキシブチルメ
タクリレート、2―ヒドロキシブチルアクリレー
ト、2―ヒドロキシスチレンメタクリレート、2
―ヒドロキシスチレンアクリレート等がある。
そして、1価アルコールとメタクリル酸又はア
クリル酸とのエステル、又は1価アルコールとイ
タコン酸とのジエステルは主として重合体素材の
加工性向上及び強靭性向上に用いられるものであ
り、又、多価アルコールとメタクリル酸又はアク
リル酸とのモノエステル類、又は1価アルコール
とイタコン酸のモノエステル類は主として重合体
素材の親水性向上に用いられるものである。尚、
親水性向上の為に用いられる上記エステルの代り
にメタクリル酸、アクリル酸、アクリルアミド、
メタクリルアミド、N―メチロールメタクリルア
ミド、N―ビニルピロリドン等を用いることも可
能である。
又、1〜20個のフツ素原子を有する直鎖状又は
分岐鎖状のフルオロアルキルアルコールとメタク
リル酸、アクリル酸、イタコン酸からなる群より
選ばれる酸とからなるエステルとしては、例えば
2,2,2―トリフルオロエチルメタクリレー
ト、2,2,2―トリフルオロエチルアクリレー
ト、ビス―2,2,2―トリフルオロエチルイタ
コネート、2,2,2―トリフルオロエチルイタ
コネート、2,2,3,3―テトラフルオロプロ
ピルメタクリレート、2,2,3,3―テトラフ
ルオロプロピルアクリレート、ビス―2,2,
3,3―テトラフルオロプロピルイタコネート、
2,2,3,3―テトラフルオロプロピルイタコ
ネート、2,2,3,3,4,4,5,5―オク
タフルオロペンチルメタクリレート、2,2,
3,3,4,4,5,5―オクタフルオロペンチ
ルメタクリレート、ビス―2,2,3,3,4,
4,5,5―オクタフルオロペンチルイタコネー
ト、2,2,3,3,4,4,5,5―オクタフ
ルオロペンチルイタコネート、1H,1H,2H,
2H―ヘプタデカフルオロデシルメタクリレート、
1H,1H,2H,2H―ヘプタデカフルオロデシル
アクリレート、ビス―1H,1H,2H,2H―ヘプ
タデカフルオロデシルイタコネート、1H,1H,
2H,2H―ヘプタデカフルオロデシルイタコネー
ト、1H,1H―ペンタデカフルオロオクチルメタ
クリレート、1H,1H―ペンタデカフルオロオク
チルアクリレート、1H,1H―ペンタデカフルオ
ロオクチルイタコネート、ビス―1H,1H―ペン
タデカフルオロオクチルイタコネート、1H,1H
―ペンタフルオロプロピルメタクリレート、1H,
1H―ペンタフルオロプロピルアクリレート、ビ
ス―1H,1H―ペンタフルオロプロピルイタコネ
ート、1H,1H―ペンタフルオロプロピルイタコ
ネート、ヘキサフルオロイソプロピルメタクリレ
ート、ヘキサフルオロイソプロピルアクリレー
ト、ビスヘキサフルオロイソプロピルイタコネー
ト、ヘキサフルオロイソプロピルイタコネート、
1H,1H―ヘプタフルオロブチルメタクリレー
ト、1H,1H―ヘプタフルオロブチルアクリレー
ト、ビス1H,1H―ヘブタフルオロブチイタコネ
ート等がある。
そして、これらのエステルは、主として前記オ
ルガノシロキサンと共に作用して重合体素材の酸
素透過性向上に用いられるものであり、又、光学
的透明性が向上するものとなる。
又、コンタクトレンズ用素材としての共重合体
を構成する前記オルガノシロキサン、パーフルオ
ロアルキルエーテルおよび各種エステルの割合は
それぞれ約5〜80重量部、約5〜45重量部、約5
〜80重量部のものが好ましいのであるが、さらに
一層好ましくは各種エステル約5〜80重量部のう
ちで1価アルコールとメタクリル酸又はアクリル
酸とのエステル又は1価アルコールとイタコン酸
とのジエステルが約5〜80重量部、フルオロアル
キルアルコールとメタクリル酸、アクリル酸又は
イタコン酸とのエステル(特にイタコン酸が用い
られる場合にはジエステルのものが望ましい)が
50重量部以下、多価アルコールとメタクリル酸又
はアクリル酸とのジエステル、トリエステル、テ
トラエステル類が約15重量部以下、多価アルコー
ルとメタクリル酸又はアクリル酸とのモノエステ
ル、1価アルコールとイタコン酸とのモノエステ
ル、フルオロアルキルアルコールとイタコン酸と
のモノエステル、又はこれらのエステルの代りに
メタクリル酸等の親水性単量体が約20重量部以下
の割合のものを共重合させたものが望ましい。
そして、上記のようなモノマーに対してジメチ
ル―2,2′―アゾビスイソブチレート、2,2′―
アゾビス(4―メトキシ―2,4―ジメチルバレ
ロニトリル)、2,2′―アゾビス(2,4―ジメ
チルバレロニトリル)、2,2′―アゾビスイソブ
チロニトル、ベンゾイルパーオキサイド、ジ―
tert―ブチルパーオキサイド、メチルエチルケト
ンパーオキサイド、イソブチルパーオキサイド、
ジイソプロピルパーオキシカーボネート等の重合
開始剤を配合し、通常のラジカル重合法によつて
重合がなされる。
実施例 1
一般式〔〕で表わされるオルガノシロキサン
単量体としてメタクリロキシエトキシプロピルペ
ンタメチルジシロキサン(以下METS―1と略
す)55重量部、一般式〔〕で表わされるパーフ
ルオロアルキルエーテルとしてPFE―1 5重
量部、メチルメタクリレート(以下MMAと略
す)27重量部、架橋性単量体としてエチレングリ
コールジメタクリレート(以下EDMAと略す)
5重量部、親水性単量体としてメタクリル酸(以
下MAと略す)8重量部の混合物に、V―65(商
品名であつて2,2′―アゾビス(2,4―ジメチ
ルバレロニトリル))の重合開始剤0.01重量部を
加え、これを直径16mm、高さ10mmの円筒状のポリ
プロピレン製重合型に流し込み、上部空間を窒素
で置換した後、あらかじめ窒素置換されたオーブ
ン中で20時間40℃に保ち、その後70℃、90℃でそ
れぞれ順に10時間保ち、その後100℃で10時間保
持して重合を終了し、無色透明な棒状ブロツクを
得る。
そして、この棒状ブロツクより通常の加工を施
してコンタクトレンズを得る。
このようにして得られたコンタクトレンズの特
性を調べると表1に示す通りである。
実施例 2
一般式〔〕で表わされるオルガノシロキサン
単量体としてメタクリロキシエトキシプロピルト
リス(トリメチルシロキシ)シラシ(以下
METS―2と略す)35重量部および1,3―ビ
ス(メタクリロキシエトキシプロピル)―1,
1,3,3―(テトラメチル)ジシロキサン(以
下METS―3と略す)10重量部、一般式〔〕
で表わされるパーフルオロアルキルエーテルとし
てPFE―2 15重量部、MMA 22重量部、イタ
コン酸ジメチル(以下Di―MITAと略す)5重
量部、親水性単量体としてMA8重量部、架橋性
単量体としてトリエチレングリコールジメタクリ
レート(以下TGDと略す)5重量部の混合物に、
V―601(商品名であつてジメチル―2,2′―アゾ
ビスイソブチレート)0.03重量部を加え、実施例
1と同様にして無色透明な棒状ブロツクを得、こ
れを加工してコンタクトレンズを得る。
このようにして得られたコンタクトレンズの特
性を調べると表1に示す通りである。
実施例 3
一般式〔〕で表わされるオルガノシロキサン
単量体としてアクリロキシエトキシプロピルテト
ラメチルトリプロピルシクロテトラシロキサン
(以下METS―4と略す)20重量部および1―メ
タクリロキシエトキシプロピル―3―(アセトキ
シプロピル)―1,1,3,3―(テトラメチ
ル)ジシロキサン(以下METS―5と略す)5
重量部、一般式〔〕で表わされるパーフルオロ
アルキルエーテルとしてPFE―3 45重量部、
メタクリル酸エチル(以下EMAと略す)12重量
部、メタクリル酸シクロヘキシル(以下CHMA
と略す)4重量部、親水性単量体としてMA8重
量部、架橋性単量体としてEDMA3重量部および
テトラエチレングリコールジメタクリレート(以
下TEGDと略す)3重量部、V―65 0.01重量部
を用いて、実施例1と同様にして無色透明な棒状
ブロツクを得、これを加工してコンタクトレンズ
を得る。
このようにして得られたコンタクトレンズの特
性を調べると表1に示す通りである。
実施例 4
一般式〔〕で表わされるオルガノシロキサン
単量体としてMETS―2 50重量部 一般式
〔〕で表わされるパーフルオロアルキルエーテ
ルとしてPFE―4 10重量部、MMA16重量部、
2,2,2―トリフルオロエチルメタクリレート
(以下FM―1と略す)10重量部、親水性単量体
としてMA 8重量部、架橋性単量体として
EDMA3重量部およびTGD3重量部、V―65 0.01
重量部を用いて、実施例1と同様にして無色透明
な棒状ブロツクを得、これを加工してコンタクト
レンズを得る。
このようにして得られたコンタクトレンズの特
性を調べると表1に示す通りである。[Formula] R 1 and R 2 are methyl group or hydrogen atom, R 3 is fluorine atom or CR 3 , j and k are 1 to 4
p is an integer of 0 to 5, m and n are integers of 0 to 200);
Ester and/or ester consisting of a monohydric or polyhydric alcohol having 1 to 10 carbon atoms and an acid selected from the group consisting of methacrylic acid, acrylic acid, and itaconic acid.
A material made of a copolymer copolymerized using at least an ester consisting of a linear or branched fluoroalkyl alcohol having fluorine atoms and an acid selected from the group consisting of methacrylic acid, acrylic acid, and itaconic acid. has excellent oxygen permeability and hydrophilicity, and contact lenses made of such materials are easy to handle and have excellent durability.
Moreover, they found that it is comfortable to wear and can be worn continuously for a long time, and furthermore, it has excellent vision correction effects and dimensional stability. The organosiloxane represented by the above general formula [] includes, for example, methacryloxyethoxypropylpentamethyldisiloxane, acryloxyethoxypropylpentamethyldisiloxane, methacryloxyethoxypropylheptamethyltrisiloxane, acryloxyethoxypropylheptamethyltrisiloxane, and acryloxyethoxypropylheptamethyltrisiloxane. Siloxane, methacryloxyethoxypropyltris (trimethylsiloxy)
Silane, acryloxyethoxypropyltris(trimethylsiloxy)silane, methacryloxyethoxypropylphenyltetramethyldisiloxane, acryloxyethoxypropylphenyltetramethyldisiloxane, methacryloxyethoxypropyltribenzyldiethyldisiloxane,
acryloxyethoxypropyltribenzyldiethyldisiloxane, methacryloxyethoxypropyl n-pentylhexamethyltrisiloxane,
Acryloxyethoxypropyl n-pentylhexamethyltrisiloxane, methacryloxyethoxypropyl di-n-propylpentamethyltrisiloxane, acryloxyethoxypropyl di-n-propylpentamethyltrisiloxane, methacryloxyethoxypropyl phenyl octamethyltetrasiloxane, acrylic Roxyethoxypropyl phenyl octamethyltetrasiloxane, methacryloxyethoxypropylisobutyltetramethyldisiloxane, acryloxyethoxypropylisobutyltetramethyldisiloxane, methacryloxyethoxypropylmethylbis(trimethylsiloxy)silane, acryloxyethoxypropylmethylbis(trimethyl) silane, methacryloxyethoxypropyltris(dimethylcyclohexylsiloxy)silane, acryloxyethoxypropyltris(dimethylcyclohexylsiloxy)silane, methacryloxyethoxypropylpentamethyldisiloxybis(trimethylsiloxy)silane, acryloxyethoxypropylpentamethylsilane siloxybis(trimethylsiloxy)silane, methacryloxyethoxypropylheptamethylcyclotetrasiloxane, acryloxyethoxypropylheptamethylcyclotetrasiloxane, methacryloxyethoxypropyltetramethyltripropylcyclotetrasiloxane,
Acryloxyethoxypropyltetramethyltripropylcyclotetrasiloxane, 1,3-bis(methacryloxyethoxypropyl)-1,1,
3,3-(tetramethyl)disiloxane, 1,5
-Bis(acryloxyethoxypropyl)-1,
1,3,3,5,5-(hexamethyl)trisiloxane, 1,7-bis(methacryloxyethoxypropyl)-1,1,7,7-tetrakis(trimethylsiloxy)-3,3,5,5- (tetramethyl)-tetrasiloxane, 1,3-bis(methacryloxyethoxypropyl)-1,1,3,3
-Tetrakis(bis(trimethylsiloxy)methylsiloxy)disiloxane, 1,3-bis(acryloxyethoxypropyl)-1,1,3,3-
(tetraphenyl)disiloxane, 1,3-bis(methacryloxyethoxypropyl)-1,1,
3,3-(tetramethyl)disiloxane, 1,5
-Bis(acryloxyethoxypropyl)-1,
1,3,3,5,5-(hexamethyl)trisiloxane, 1,7-bis(methacryloxyethoxypropyl)-1,1,7,7-tetrakis(trimethylsiloxy)-3,3,5,5- (tetramethyl)-tetrasiloxane, 1,3-bis(methacryloxyethoxypropyl)-1,1,3,3
-Tetrakis(bis(trimethylsiloxy)methylsiloxy)disiloxane, 1,3-bis(acryloxyethoxypropyl)-1,1,3,3-
(tetraphenyl)disiloxane, 1,5-bis(methacryloxyethoxypropyl)-1,3,
5-(trimethyl)-1,3,5-(tripropyl)trisiloxane, 1,5-bis(methacryloxyethoxypropyl)-1,3,5,7-(tetramethyl)-3,7-(dipropyl) ) cyclotetrasiloxane, 1,3,5-tris(acryloxyethoxypropyl)-1,3,5,7-(tetramethyl)-7-(propyl)cyclotetrasiloxane, 1,3,5,7-tetrakis (Methacryloxyethoxypropyl)-1,3,5,7-
(tetramethyl)cyclotetrasiloxane, [tris(acryloxyethoxypropyl)dimethylsiloxy]-methylsilane, [tris(methacryloxyethoxypropyl)dimethylsiloxy]-methylsilane, 1,5-bis(methacryloxyethoxypropyl)-1, 1,3,3,5,5-(hexamethyl)trisiloxane, 1,3,5-tris(methacryloxyethoxypropyl)-1,
3,5,7-(tetramethyl)-7-(propyl)cyclotetrasiloxane, 1-methacryloxyethoxypropyl-3-(acetoxypropyl)-1,1,3,3-(tetramethyl)disiloxane, methacrylic Roxyethoxypropyl-tris(acetoxyethyldimethylsiloxy)silane, 1,3-bis(methacryloxyethoxypropyl)-1,1,3,3-tetrakis(acetoxyethyldimethylsiloxy)disiloxane, methacryloxyethoxypropyl-tris( Carboxyethyldimethylsiloxy)silane, 1-methacryloxyethoxypropyl-5-[(methoxyethoxyethoxycarbonyl)ethyl]-1,1,
3,3,5,5-hexamethyldisiloxane, 1
-Methacryloxyethoxypropyl-3-acetoxyethoxypropyl-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane, 1-methacryloxyethoxypropyl-5-[(acetoxypropyloxycarbonyl)ethyl]-3,7-dipropyl-
1,3,5,7-(tetramethyl)tetracycloxane, 1-methacryloxyethoxypropyl-
1,3,5,7-(tetramethyl)-3,5,7
-Tri(acetoxyethyl)tetracyclosiloxane, 1-methacryloxyethoxypropyl-3
-(Hydroxyethoxypropyl)-1,1,
3,3-(tetramethyl)disiloxane, 1-acryloxyethoxypropyl-3-(4,7,
10,13,16-pentaoxyoctadecyl-18-ol)-1,1,3,3-(tetramethyl)disiloxane, 1-methacryloxyethoxypropyl-3-(12-acetoxy-4,7,10- trioxidedodecyl)-1,1,3,3-(tetraphenyl)disiloxane, 1-acryloxyethoxypropyl-3-(4,7,10,13-tetraoxyhexadecyl-1,1,3,3- (tetrapentyl)disiloxane, 1-methacryloxyethoxypropyl-19-(acetoxypropyl)icosamethyldecasiloxane, 1-acryloxyethoxypropyl-3-[(3,6-dioxyoctyl-
8-ol-1-oxycarbonyl)ethyl]-
1,1,3,3-(tetramethyl)disiloxane, 1-methacryloxyethoxypropyl-3-
[(Hydroxyethyloxycarbonyl)propyl]-1,1,3,3-(tetramethyl)disiloxane, 1-acryloxyethoxypropyl-5
-[(1,4,7-trimethyl-3,6,9-trioxydecyloxycarbonyl)ethyl]-
1,1,3,3,5,5-(hexamethyl)trisiloxane, 1,3-bis(methacryloxyethoxypropyl)-1,1,3,3-tetrakis(acetoxypropyltetramethyldisiloxy)
Disiloxane, 1-methacryloxyethoxypropyl-9-[(acetoxyisopropyloxycarbonyl)ethyl)decamethylpentasiloxane, 1-methacryloxyethoxypropyl-5-
[(dihydroxypropyloxy)propyl]-
Examples include 1,1,3,3,5,5-(hexamethyl)trisiloxane. In addition, as the perfluoroalkyl ether monomer shown in the above general formula [], for example, etc. Further, examples of esters consisting of a C1 to C10 monohydric or polyhydric alcohol and an acid selected from the group consisting of methacrylic acid, acrylic acid, and itaconic acid include methyl methacrylate, methyl methacrylate,
Dimethyl itaconate, monomethyl itaconate, ethyl methacrylate, ethyl methacrylate, diethyl itaconate, monoethyl itaconate, n-
Propyl methacrylate, n-propyl acrylate, di-n-propyl itaconate, mono-n-propyl itaconate, isopropyl methacrylate,
Isopropyl acrylate, diisopropyl itaconate, monoisopropyl itaconate, n-butyl methacrylate, n-butyl acrylate, di-n-butyl itaconate, mono-n-butyl itaconate, pentyl methacrylate, pentyl acrylate, dipentyl itaconate, monopentyl itaconate , neopentyl methacrylate, neopentyl acrylate, dineopentyl itaconate,
Mononeopentyl itaconate, n-hexyl methacrylate, n-hexyl acrylate, di-n-hexyl itaconate, mono-n-hexyl itaconate, silohexyl methacrylate, cyclohexyl acrylate, dicyclohexyl itaconate,
Monocyclohexyl itaconate, 2-ethylhexyl methacrylate, 2-ethylhexyl acrylate, di2-ethylhexyl itaconate, mono-2-ethylhexyl itaconate, ethylene glycol dimethacrylate, ethylene glycol diacrylate, diethylene glycol dimethacrylate, diethylene glycol diacrylate, triethylene glycol Dimethacrylate, triethylene glycol diacrylate, tetraethylene glycol dimethacrylate, tetraethylene glycol diacrylate, 1,3-butanediol dimethacrylate, 1,3-butanediol diacrylate, 1,4-butanediol dimethacrylate, 1, 4-butanediol diacrylate, 1,6-hexanediol dimethacrylate, 1,6-hexanediol acrylate, neopentyl glycol dimethacrylate, neopentyl glycol diacrylate, trimethylolpropane trimethacrylate, trimethylolpropane triacrylate, pentaerythritol Tetra methacrylate, pentaerythritol tetraacrylate, ethylene glycol monomethacrylate, ethylene glycol monoacrylate, diethylene glycol monomethacrylate, diethylene glycol monoacrylate, triethylene glycol monomethacrylate, triethylene glycol monoacrylate, 2-hydroxypropyl methacrylate, 2-hydroxypropyl acrylate, 2-hydroxybutyl methacrylate, 2-hydroxybutyl acrylate, 2-hydroxystyrene methacrylate, 2
-Hydroxystyrene acrylate, etc. Esters of monohydric alcohol and methacrylic acid or acrylic acid, or diesters of monohydric alcohol and itaconic acid are mainly used to improve the processability and toughness of polymer materials, and polyhydric alcohols Monoesters of methacrylic acid or acrylic acid, or monoesters of itaconic acid and monohydric alcohol are mainly used to improve the hydrophilicity of polymer materials. still,
Methacrylic acid, acrylic acid, acrylamide,
It is also possible to use methacrylamide, N-methylolmethacrylamide, N-vinylpyrrolidone, and the like. Further, examples of esters consisting of a linear or branched fluoroalkyl alcohol having 1 to 20 fluorine atoms and an acid selected from the group consisting of methacrylic acid, acrylic acid, and itaconic acid include, for example, 2,2 , 2-trifluoroethyl methacrylate, 2,2,2-trifluoroethyl acrylate, bis-2,2,2-trifluoroethyl itaconate, 2,2,2-trifluoroethyl itaconate, 2,2,3 , 3-tetrafluoropropyl methacrylate, 2,2,3,3-tetrafluoropropyl acrylate, bis-2,2,
3,3-tetrafluoropropyl itaconate,
2,2,3,3-tetrafluoropropyl itaconate, 2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoropentyl methacrylate, 2,2,
3,3,4,4,5,5-octafluoropentyl methacrylate, bis-2,2,3,3,4,
4,5,5-octafluoropentyl itaconate, 2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoropentyl itaconate, 1H, 1H, 2H,
2H-heptadecafluorodecyl methacrylate,
1H, 1H, 2H, 2H-heptadecafluorodecyl acrylate, bis-1H, 1H, 2H, 2H-heptadecafluorodecyl itaconate, 1H, 1H,
2H, 2H-heptadecafluorooctyl itaconate, 1H, 1H-pentadecafluorooctyl methacrylate, 1H, 1H-pentadecafluorooctyl acrylate, 1H, 1H-pentadecafluorooctyl itaconate, bis-1H, 1H-pentadeca Fluorooctyl itaconate, 1H, 1H
-Pentafluoropropyl methacrylate, 1H,
1H-pentafluoropropyl acrylate, bis-1H, 1H-pentafluoropropyl itaconate, 1H, 1H-pentafluoropropyl itaconate, hexafluoroisopropyl methacrylate, hexafluoroisopropyl acrylate, bis-hexafluoroisopropyl itaconate, hexafluoroisopropyl itaco Nate,
Examples include 1H, 1H-heptafluorobutyl methacrylate, 1H, 1H-heptafluorobutyl acrylate, and bis 1H, 1H-heptafluorobutyitaconate. These esters mainly act together with the organosiloxane to improve the oxygen permeability of the polymer material, and also improve the optical transparency. Further, the proportions of the organosiloxane, perfluoroalkyl ether, and various esters constituting the copolymer as a material for contact lenses are about 5 to 80 parts by weight, about 5 to 45 parts by weight, and about 5 parts by weight, respectively.
-80 parts by weight are preferred, and even more preferably esters of monohydric alcohol and methacrylic acid or acrylic acid or diesters of monohydric alcohol and itaconic acid are preferred among about 5 to 80 parts by weight of various esters. About 5 to 80 parts by weight of esters of fluoroalkyl alcohols and methacrylic acid, acrylic acid or itaconic acid (especially diesters are preferred when itaconic acid is used).
50 parts by weight or less, about 15 parts by weight or less of diesters, triesters, and tetraesters of polyhydric alcohols and methacrylic acid or acrylic acid, monoesters of polyhydric alcohols and methacrylic acid or acrylic acid, monohydric alcohols and itacon A monoester with an acid, a monoester with a fluoroalkyl alcohol and itaconic acid, or a copolymer of a hydrophilic monomer such as methacrylic acid in a proportion of about 20 parts by weight or less instead of these esters. desirable. Then, dimethyl-2,2'-azobisisobutyrate, 2,2'-
Azobis(4-methoxy-2,4-dimethylvaleronitrile), 2,2'-azobis(2,4-dimethylvaleronitrile), 2,2'-azobisisobutyronitrile, benzoyl peroxide, di-
tert-butyl peroxide, methyl ethyl ketone peroxide, isobutyl peroxide,
A polymerization initiator such as diisopropyl peroxycarbonate is blended, and polymerization is carried out by an ordinary radical polymerization method. Example 1 55 parts by weight of methacryloxyethoxypropylpentamethyldisiloxane (hereinafter abbreviated as METS-1) as the organosiloxane monomer represented by the general formula [], and PFE- as the perfluoroalkyl ether represented by the general formula [] 1 5 parts by weight, 27 parts by weight of methyl methacrylate (hereinafter abbreviated as MMA), ethylene glycol dimethacrylate (hereinafter abbreviated as EDMA) as a crosslinkable monomer
V-65 (trade name: 2,2'-azobis(2,4-dimethylvaleronitrile)) was added to a mixture of 5 parts by weight and 8 parts by weight of methacrylic acid (hereinafter abbreviated as MA) as a hydrophilic monomer. 0.01 part by weight of a polymerization initiator was added, and this was poured into a cylindrical polypropylene polymerization mold with a diameter of 16 mm and a height of 10 mm. After purging the upper space with nitrogen, the mixture was heated at 40°C for 20 hours in an oven purged with nitrogen. After that, it was kept at 70°C and 90°C for 10 hours each, and then at 100°C for 10 hours to complete the polymerization, and a colorless and transparent rod-shaped block was obtained. Then, this rod-shaped block is subjected to normal processing to obtain a contact lens. The characteristics of the contact lenses thus obtained are shown in Table 1. Example 2 Methacryloxyethoxypropyltris(trimethylsiloxy)silane (hereinafter referred to as
METS-2) 35 parts by weight and 1,3-bis(methacryloxyethoxypropyl)-1,
1,3,3-(tetramethyl)disiloxane (hereinafter abbreviated as METS-3) 10 parts by weight, general formula []
Perfluoroalkyl ether represented by: 15 parts by weight of PFE-2, 22 parts by weight of MMA, 5 parts by weight of dimethyl itaconate (hereinafter abbreviated as Di-MITA), 8 parts by weight of MA as a hydrophilic monomer, crosslinkable monomer In a mixture of 5 parts by weight of triethylene glycol dimethacrylate (hereinafter abbreviated as TGD),
Adding 0.03 parts by weight of V-601 (trade name: dimethyl-2,2'-azobisisobutyrate), a colorless and transparent rod-shaped block was obtained in the same manner as in Example 1, and this was processed to form contact lenses. get. The characteristics of the contact lenses thus obtained are shown in Table 1. Example 3 20 parts by weight of acryloxyethoxypropyltetramethyltripropylcyclotetrasiloxane (hereinafter abbreviated as METS-4) and 1-methacryloxyethoxypropyl-3-(acetoxy propyl)-1,1,3,3-(tetramethyl)disiloxane (hereinafter abbreviated as METS-5) 5
Parts by weight, 45 parts by weight of PFE-3 as a perfluoroalkyl ether represented by the general formula [],
12 parts by weight of ethyl methacrylate (hereinafter abbreviated as EMA), cyclohexyl methacrylate (hereinafter referred to as CHMA)
), 4 parts by weight of MA as a hydrophilic monomer, 3 parts by weight of EDMA and 3 parts by weight of tetraethylene glycol dimethacrylate (hereinafter abbreviated as TEGD) as a crosslinking monomer, and 0.01 part by weight of V-65. A colorless and transparent rod-shaped block is obtained in the same manner as in Example 1, and this is processed to obtain a contact lens. The characteristics of the contact lenses thus obtained are shown in Table 1. Example 4 50 parts by weight of METS-2 as the organosiloxane monomer represented by the general formula [] 10 parts by weight of PFE-4 as the perfluoroalkyl ether represented by the general formula [], 16 parts by weight of MMA,
10 parts by weight of 2,2,2-trifluoroethyl methacrylate (hereinafter abbreviated as FM-1), 8 parts by weight of MA as a hydrophilic monomer, as a crosslinking monomer
EDMA3 parts by weight and TGD3 parts by weight, V-65 0.01
A colorless and transparent rod-shaped block is obtained in the same manner as in Example 1 using parts by weight, and this is processed to obtain a contact lens. The characteristics of the contact lenses thus obtained are shown in Table 1.
【表】
実施例 5〜27
一般式〔〕で表わされる各種のオルガノシロ
キサン単量体5〜80重量部、一般式〔〕で表わ
される各種のパーフルオロアルキルエーテル単量
体5〜45重量部、1価アルコールとメタクリル
酸、アクリル酸又はイタコン酸とのエステル80重
量部以下、フルオロアルキルアルコールとメタク
リル酸、アクリル酸又はイタコン酸とのエステル
50重量部以下、架橋剤として多価アルコールとメ
タクリル酸又はアクリル酸とのジエステル、トリ
エステル、テトラエステル類15重量部以下、親水
性単量体として多価アルコールとメタクリル酸又
はアクリル酸とのモノエステル、1価アルコール
とイタコン酸のモノエステル、フルオロアルキル
コールとイタコン酸とのモノエステル、メタクリ
ル酸、アクリル酸又はN―ビニルピロリドン10重
量部以下、フリーラジカル重合開始剤0.01重量部
以下を用いて、実施例1と同様にして無色透明な
棒状ブロツクを得、これを加工してコンタクトレ
ンズを得る。
このようにして得られたコンタクトレンズの特
性を調べると表2に示す通りである。[Table] Examples 5 to 27 5 to 80 parts by weight of various organosiloxane monomers represented by the general formula [], 5 to 45 parts by weight of various perfluoroalkyl ether monomers represented by the general formula [], 80 parts by weight or less of esters of monohydric alcohol and methacrylic acid, acrylic acid or itaconic acid, esters of fluoroalkyl alcohol and methacrylic acid, acrylic acid or itaconic acid
50 parts by weight or less, 15 parts by weight or less of diesters, triesters, and tetraesters of polyhydric alcohol and methacrylic acid or acrylic acid as crosslinking agents, monomers of polyhydric alcohol and methacrylic acid or acrylic acid as hydrophilic monomers Using ester, monoester of monohydric alcohol and itaconic acid, monoester of fluoroalkyl alcohol and itaconic acid, 10 parts by weight or less of methacrylic acid, acrylic acid or N-vinylpyrrolidone, and 0.01 part by weight or less of a free radical polymerization initiator. A colorless and transparent rod-shaped block is obtained in the same manner as in Example 1, and this is processed to obtain a contact lens. The characteristics of the contact lenses thus obtained are shown in Table 2.
【表】【table】
Claims (1)
芳香族基、D基およびE基からなる群から選ば
れ、D基は 【式】であり、 R4はメチル基又は水素原子、R5〜R8、R′6、R′8
は炭素数1〜5のアルキル基、芳香族基およびG
基からなる群から選ばれ、G基は 【式】であり、R9、R′9、R″9は炭素数1 〜5のアルキル基、芳香族基からなる群から選ば
れ、R′5、R′7は基を表わさずにR′5―O―R′7なる
結合鎖を示すか又は炭素数1〜5のアルキル基、
芳香族基およびG基からなる群から選ばれ、b、
b′、c、c′は0〜10整数、dは1〜10の整数であ
り、E基は 【式】から選ばれ (eは1〜5、fは2〜3、g,は0〜5、kは
1〜3の整数、R10は水素原子又は炭素数1〜5
のアルキル基、R11は水素原子又はメチル基)) で表わされるオルガノシロキサンと、一般式 (但し、Xはフツ素原子又はZ基であり、Z基は
【式】Qは―(CH2)q―又 は【式】qは0〜10の整数、r は2〜5の整数であり、Yは
【式】R1、R2はメチル基又は水素 原子、R3はフツ素原子又はCF3、j、kは1〜4
の整数、pは0〜5の整数、m、nは0〜200の
整数) で表わされるパーフルオロアルキルエーテルと、
炭素数1〜10の1価又は多価アルコールとメタク
リル酸、アクリル酸、イタコン酸からなる群より
選ばれる酸とからなるエステル及び/又は1〜20
個のフツ素原子を有する直鎖状又は分岐鎖状のフ
ルオロアルキルアルコールとメタクリル酸、アク
リル酸、イタコン酸からなる群より選ばれる酸と
からなるエステルとを少なくとも用いて共重合し
たことを特徴とするコンタクトレンズ材料。 2 特許請求の範囲第1項記載のコンタクトレン
ズ材料において、オルガノシロキサンとパーフル
オロアルキルエーテルとエステルとの割合が重量
比で5〜80対5〜45対5〜80であるもの。[Claims] 1. General formula (However, A 1 to A 5 are alkyl groups having 1 to 5 carbon atoms,
selected from the group consisting of aromatic groups, D groups and E groups, D group is [Formula], R 4 is a methyl group or a hydrogen atom, R 5 to R 8 , R' 6 , R' 8
is an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an aromatic group, and G
The G group is [Formula], R9 , R'9 , R''9 are selected from the group consisting of an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an aromatic group, and R'5 , R' 7 does not represent a group but represents a bonding chain of R' 5 -O-R' 7 or an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms,
selected from the group consisting of an aromatic group and a G group, b,
b', c, c' are integers from 0 to 10, d is an integer from 1 to 10, and the E group is [Formula] (e is 1 to 5, f is 2 to 3, g is 0 to 5, k is an integer of 1 to 3, R 10 is a hydrogen atom or a carbon number of 1 to 5
an alkyl group, R 11 is a hydrogen atom or a methyl group)) and an organosiloxane represented by the general formula (However, X is a fluorine atom or a Z group, and the Z group is [formula] , Y is [Formula] R 1 , R 2 is a methyl group or a hydrogen atom, R 3 is a fluorine atom or CF 3 , j and k are 1 to 4
p is an integer of 0 to 5, m and n are integers of 0 to 200);
Ester and/or ester consisting of a monohydric or polyhydric alcohol having 1 to 10 carbon atoms and an acid selected from the group consisting of methacrylic acid, acrylic acid, and itaconic acid.
characterized by copolymerization using at least an ester consisting of a linear or branched fluoroalkyl alcohol having fluorine atoms and an acid selected from the group consisting of methacrylic acid, acrylic acid, and itaconic acid. contact lens materials. 2. The contact lens material according to claim 1, wherein the weight ratio of organosiloxane to perfluoroalkyl ether to ester is 5 to 80:5 to 45:5 to 80.
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JP12623685A JPS61285425A (en) | 1985-06-12 | 1985-06-12 | Contact lens material |
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- 1985-06-12 JP JP12623685A patent/JPS61285425A/en active Granted
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