JPH01172497A - 蛍光増白剤を含有する安定な洗剤 - Google Patents
蛍光増白剤を含有する安定な洗剤Info
- Publication number
- JPH01172497A JPH01172497A JP63294819A JP29481988A JPH01172497A JP H01172497 A JPH01172497 A JP H01172497A JP 63294819 A JP63294819 A JP 63294819A JP 29481988 A JP29481988 A JP 29481988A JP H01172497 A JPH01172497 A JP H01172497A
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- Japan
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- detergent according
- hydrogen atom
- peracid
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/39—Organic or inorganic per-compounds
- C11D3/3942—Inorganic per-compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/40—Dyes ; Pigments
- C11D3/42—Brightening agents ; Blueing agents
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
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- Engineering & Computer Science (AREA)
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- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
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- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、少なくとも1種類の過酸または過酸塩の外に
、少なくとも1種類のスチルベン型の特定の螢光増白剤
を含有する貯蔵安定な洗剤、およびこれら洗剤を繊維の
洗濯に使用する方法に関する。
、少なくとも1種類のスチルベン型の特定の螢光増白剤
を含有する貯蔵安定な洗剤、およびこれら洗剤を繊維の
洗濯に使用する方法に関する。
現在製造されている繊維中には合成繊維や混合繊維の含
有量が増加し、また色物の洗濯を別々に行なわないとい
う要望や、省エネルギーの点から、多くの国において洗
濯物は、90℃ないし95℃あるいは沸点で最早洗濯さ
れず、より低温で洗濯するようになって来ている。この
ため、現在まで通常の洗剤に含まれ、漂白剤として作用
する過ホウ酸塩に対して、60℃ないし80℃の洗濯温
度でも満足できる漂白効果が得られるように、テトラア
セチルエチレンジアミン(TAED)のような助剤によ
って活性化する必要が生じて来た。しかし、より低い洗
濯温度になると、過ホウ酸塩/活性剤系でも最早満足で
きる結果が得られない。
有量が増加し、また色物の洗濯を別々に行なわないとい
う要望や、省エネルギーの点から、多くの国において洗
濯物は、90℃ないし95℃あるいは沸点で最早洗濯さ
れず、より低温で洗濯するようになって来ている。この
ため、現在まで通常の洗剤に含まれ、漂白剤として作用
する過ホウ酸塩に対して、60℃ないし80℃の洗濯温
度でも満足できる漂白効果が得られるように、テトラア
セチルエチレンジアミン(TAED)のような助剤によ
って活性化する必要が生じて来た。しかし、より低い洗
濯温度になると、過ホウ酸塩/活性剤系でも最早満足で
きる結果が得られない。
従って5.過酸のような、より強力な漂白剤を含有する
洗剤について今までドイツ特許公開筒2,756゜58
3号、欧州特許第145.438号、英国特許第2,1
41゜754号、第2.141.755号、米国特許第
4,028,263号および英国特許第59.272号
に記載されて来た。
洗剤について今までドイツ特許公開筒2,756゜58
3号、欧州特許第145.438号、英国特許第2,1
41゜754号、第2.141.755号、米国特許第
4,028,263号および英国特許第59.272号
に記載されて来た。
これら新規な漂白剤は20℃からの温度においても既に
顕著な漂白効果を示しているが、一方においては洗剤に
含まれている通常の螢光増白剤を分解することになる。
顕著な漂白効果を示しているが、一方においては洗剤に
含まれている通常の螢光増白剤を分解することになる。
前記のような強力な漂白剤を含有する洗剤において、特
定のスチルベン化合物が驚ろくべきことには優れた安定
性を有することが今や見出された。
定のスチルベン化合物が驚ろくべきことには優れた安定
性を有することが今や見出された。
平均的な貯蔵条件下においては勿論のこと苛酷な条件下
(30℃以上の温度と60%以上の環境温度)において
も、これらの特定のスチルベン螢光増白剤は、数カ月間
洗剤中にあって完全に安定であり、あるいは分解したと
しても実用上全く問題が起らない程度にしか分解しない
。
(30℃以上の温度と60%以上の環境温度)において
も、これらの特定のスチルベン螢光増白剤は、数カ月間
洗剤中にあって完全に安定であり、あるいは分解したと
しても実用上全く問題が起らない程度にしか分解しない
。
従って本発明は、0.5ないし30%の無機過酸または
有機過酸としてジペルオキシドデカン二酸(diper
oxydodecanedioic acid) 、も
しくはそれらの塩、あるいは過酸またはそれらの塩の混
合物と、0.03ないし0.5%の(I)式の螢光増白
剤またはそれらの混合物とを含有する貯蔵安定な洗剤に
関す菰。
有機過酸としてジペルオキシドデカン二酸(diper
oxydodecanedioic acid) 、も
しくはそれらの塩、あるいは過酸またはそれらの塩の混
合物と、0.03ないし0.5%の(I)式の螢光増白
剤またはそれらの混合物とを含有する貯蔵安定な洗剤に
関す菰。
(式中、Aは水素原子、−5O,M基、ハロゲン原子、
フェニル基またはフェニルピラシーJL/−1−イ)L
t基であり;Bは、Aが水素原子のときはベンゾフラン
−2−イル基、Aがハロゲン原子のときは2−(スチル
ベン−4〜イル)−オキサジアゾール−5−4nt基、
Aがフェニルピラソール−1−イル基のときはフェニル
ピラゾール−1−イル基、Aが−so!M基またはフェ
ニル基のときはベンゾキサゾール−2−イル基、または
Aが水素原子のときはナフトキサゾール−2−イル基で
あり;R9とR2とは、それぞれ独立的に、水素原子、
ハロゲン原子、CI〜C#アルキル基またはC1〜C4
アルコキシ基であり;Mは水素原子または1価の非発色
性陽イオンであり、nはゼロないし2であるが、(I)
式の化合物は少なくとも1個の−SO,M基を含む。
フェニル基またはフェニルピラシーJL/−1−イ)L
t基であり;Bは、Aが水素原子のときはベンゾフラン
−2−イル基、Aがハロゲン原子のときは2−(スチル
ベン−4〜イル)−オキサジアゾール−5−4nt基、
Aがフェニルピラソール−1−イル基のときはフェニル
ピラゾール−1−イル基、Aが−so!M基またはフェ
ニル基のときはベンゾキサゾール−2−イル基、または
Aが水素原子のときはナフトキサゾール−2−イル基で
あり;R9とR2とは、それぞれ独立的に、水素原子、
ハロゲン原子、CI〜C#アルキル基またはC1〜C4
アルコキシ基であり;Mは水素原子または1価の非発色
性陽イオンであり、nはゼロないし2であるが、(I)
式の化合物は少なくとも1個の−SO,M基を含む。
(I)式中のMは、例えばマグネシウムまたはカルシウ
ムのようなアルカリ土類金属であるが、好ましくは、リ
チウム、ナトリウムまたはカリウムのようなアルカリ金
属、もしくはアンモニウム、モノ−、ジーまたはトリエ
タノール−アンモニウム、モノ−、ジーまたはトリプロ
パツール−アンモニウム、あるいはトリーまたはテトラ
メチル−アンモニウムのような置換または非置換アンモ
ニウム基である。
ムのようなアルカリ土類金属であるが、好ましくは、リ
チウム、ナトリウムまたはカリウムのようなアルカリ金
属、もしくはアンモニウム、モノ−、ジーまたはトリエ
タノール−アンモニウム、モノ−、ジーまたはトリプロ
パツール−アンモニウム、あるいはトリーまたはテトラ
メチル−アンモニウムのような置換または非置換アンモ
ニウム基である。
特に、本発明の洗剤は螢光増白剤として(ff)ないし
くV)式の化合物を含有する。
くV)式の化合物を含有する。
(式中、Rは水素原子またはハロゲン原子であり、Mは
前記で定義したものと同じである。)I2゜ t (式中+R1およびR1は水素またはC1〜C#アルキ
ル基であり、Mは前記で定義したものと同じである。)
owM (式中1Mは前記で定義したものと同じである。)およ
び/または (式中1Mは前記の定義したものと同じである。)であ
る。
前記で定義したものと同じである。)I2゜ t (式中+R1およびR1は水素またはC1〜C#アルキ
ル基であり、Mは前記で定義したものと同じである。)
owM (式中1Mは前記で定義したものと同じである。)およ
び/または (式中1Mは前記の定義したものと同じである。)であ
る。
前記(I)ないしくV)式の螢光増白剤はすべて既知で
あり、既知の方法で製造することができる。
あり、既知の方法で製造することができる。
過酸およびその塩は、文献に記載されているかまたは市
販されている無機または有機の化合物であり、且つ20
℃からの温度においてすでに繊維を漂白剤する。適当な
有機過酸は、ジペルオキシドデカン二酸(DPDDA)
である。有機過酸の使用量は、洗剤の全重量に対して0
.5ないし10%、と(にlないし5%が好ましい。し
かしながら、過硫酸塩および/または過炭酸塩のような
高度に活性な無機過酸も使用することができる。これら
無機過酸の使用量は、洗剤の全重量に対してlないし3
0%、とくに10ないし20%が好ましい。必要により
また有利には、米国特許第4.655.782号および
第4,655,953号に記載されているように、触媒
作用を有する二価の金属塩の少量を併用する。金属塩と
して銅および/またはマンガン塩が好ましい。
販されている無機または有機の化合物であり、且つ20
℃からの温度においてすでに繊維を漂白剤する。適当な
有機過酸は、ジペルオキシドデカン二酸(DPDDA)
である。有機過酸の使用量は、洗剤の全重量に対して0
.5ないし10%、と(にlないし5%が好ましい。し
かしながら、過硫酸塩および/または過炭酸塩のような
高度に活性な無機過酸も使用することができる。これら
無機過酸の使用量は、洗剤の全重量に対してlないし3
0%、とくに10ないし20%が好ましい。必要により
また有利には、米国特許第4.655.782号および
第4,655,953号に記載されているように、触媒
作用を有する二価の金属塩の少量を併用する。金属塩と
して銅および/またはマンガン塩が好ましい。
有機および/または無機の過酸の混合物、もしくはこれ
らの塩の混合物も当然使用することができる。
らの塩の混合物も当然使用することができる。
過酸はドライブレンド、例えば自動スクリュー計量装置
および/または流動床ミキサーにより洗剤に添加される
。
および/または流動床ミキサーにより洗剤に添加される
。
洗剤は通常の組成の乾燥洗剤である。通常は、本発明に
よる過酸と螢光増白剤との組合わせの外に、洗剤は例え
ば、アニオン、非イオン、両性および/またはカチオン
界面活性剤、トリポリリン酸ナトリウムまたはその代替
品であるリン酸塩、ポリカルボン酸塩、アクリル/マレ
イン酸共重合体、ゼオライト、ニトリロ三酢酸塩および
エチレンジアミン四酢酸のようなビルダー、カルボキシ
メチルセルロースナトリウムのような汚れ懸濁剤、アル
カリ金属またはアルカリ土類金属のケイ酸塩のようなp
H調節剤、石けんのような泡調節剤、硫酸ナトリウムの
ような噴霧乾燥性および造粒性の調整用の塩類、香料、
および必要があれば、帯電防止剤ならびに柔軟剤、酵素
、光漂白剤、顔料および/または調色剤を含む。これら
成分は、使用する漂白系に対して勿論安定でなければな
らない。
よる過酸と螢光増白剤との組合わせの外に、洗剤は例え
ば、アニオン、非イオン、両性および/またはカチオン
界面活性剤、トリポリリン酸ナトリウムまたはその代替
品であるリン酸塩、ポリカルボン酸塩、アクリル/マレ
イン酸共重合体、ゼオライト、ニトリロ三酢酸塩および
エチレンジアミン四酢酸のようなビルダー、カルボキシ
メチルセルロースナトリウムのような汚れ懸濁剤、アル
カリ金属またはアルカリ土類金属のケイ酸塩のようなp
H調節剤、石けんのような泡調節剤、硫酸ナトリウムの
ような噴霧乾燥性および造粒性の調整用の塩類、香料、
および必要があれば、帯電防止剤ならびに柔軟剤、酵素
、光漂白剤、顔料および/または調色剤を含む。これら
成分は、使用する漂白系に対して勿論安定でなければな
らない。
本発明の組合わせにより、洗濯が20℃ないし60℃の
温度で行なわれる場合でも洗濯力、汚れ除去、および洗
濯した物の外観の新鮮さ(refreshing)など
の−数的な基準を満足する洗剤を提供することができる
。従って色物と白色との洗濯を繊維の種類に関係なく一
緒に洗濯できるという利点がある。
温度で行なわれる場合でも洗濯力、汚れ除去、および洗
濯した物の外観の新鮮さ(refreshing)など
の−数的な基準を満足する洗剤を提供することができる
。従って色物と白色との洗濯を繊維の種類に関係なく一
緒に洗濯できるという利点がある。
下記の実施例は、本発明の説明するためのものであって
、本発明の範囲を限定するものではない。
、本発明の範囲を限定するものではない。
本明細書記載の百分率は重量%を表わす。
跣五園金
下記の実施例に使用する洗剤は、通常の方法で二段階で
製造する。
製造する。
顆粒Aは、水約1部と下記の組成物1部とからなるスラ
リーを乾燥し造粒することにより先ず製造する。
リーを乾燥し造粒することにより先ず製造する。
線状ドデシルベンゼン 84gスルホン
酸塩 タローアルコールテトラデカン−31gエチレングリコ
ールエーテル (エチレンオキシドの14モル) ナトリウム石けん(主としてベヘン 37g酸とC+
a 〜C2゜) トリポリリン酸ナトリウム 458gケイ酸
ナトリウム 79gケイ酸マグネ
シウム 20gカルボキシメチルセル
ロース 12gエチレンジアミン四酢酸塩
2g硫酸ナトリウム 2
22g(II)ないしくV)式の 1g
螢光増白剤(FWA) 乾燥により残留水分を5%にした、前記顆粒Aの500
gに、過酸B (DPDDA 15 g>を乾燥状態で
均一に混合する。
酸塩 タローアルコールテトラデカン−31gエチレングリコ
ールエーテル (エチレンオキシドの14モル) ナトリウム石けん(主としてベヘン 37g酸とC+
a 〜C2゜) トリポリリン酸ナトリウム 458gケイ酸
ナトリウム 79gケイ酸マグネ
シウム 20gカルボキシメチルセル
ロース 12gエチレンジアミン四酢酸塩
2g硫酸ナトリウム 2
22g(II)ないしくV)式の 1g
螢光増白剤(FWA) 乾燥により残留水分を5%にした、前記顆粒Aの500
gに、過酸B (DPDDA 15 g>を乾燥状態で
均一に混合する。
貯遣拭襞
前記で得た洗剤D(顆粒A十過酸B)の試料について下
記の試験を行なった。
記の試験を行なった。
−・洗剤りの試料について、直ちにFWAを抽出して分
光光度計により吸光度を測定してFWA含有量を分析し
て、貯蔵開始時の対照値とした。
光光度計により吸光度を測定してFWA含有量を分析し
て、貯蔵開始時の対照値とした。
(FWA理論含有量:基礎洗剤Aに対してFWAは1重
量%) ・−市販の粉末洗剤の包装に適しているコーティング厚
紙の袋(箱)に洗剤りの試料を入れ、予め選んだ温度と
環境湿度とを制御した条件の下に一定期間貯蔵した。貯
蔵終了後直ちに各試料についてそのFWA含有量を測定
した。この測定値と前記の貯蔵開始時の値との差を百分
率で表わし、洗剤粉末中の対応する漂白剤に対するFW
Aの安定性の測度とする。
量%) ・−市販の粉末洗剤の包装に適しているコーティング厚
紙の袋(箱)に洗剤りの試料を入れ、予め選んだ温度と
環境湿度とを制御した条件の下に一定期間貯蔵した。貯
蔵終了後直ちに各試料についてそのFWA含有量を測定
した。この測定値と前記の貯蔵開始時の値との差を百分
率で表わし、洗剤粉末中の対応する漂白剤に対するFW
Aの安定性の測度とする。
前記のFWAの測定法はつぎのとおりである。
研磨して洗剤粉末を完全に均一にして、その1gを採取
して、ジメチルスルホキシドの9部と水1部とからなる
溶剤200m1と混合し、得られた混合物を室温で30
分間攪拌する。ついでこれを30分間遠心分離する。得
られた澄明な溶液の試料をピペットで1cmの石英のセ
ルに移し、試料溶液の吸光度を特定のFWAの標準溶液
の紫外部での最大吸収波長で測定する。この吸光度はF
WA掘度に比例する。試験が正確に同一条件に保たれて
いる限り、試験結果の再現誤差は約±1%である。
して、ジメチルスルホキシドの9部と水1部とからなる
溶剤200m1と混合し、得られた混合物を室温で30
分間攪拌する。ついでこれを30分間遠心分離する。得
られた澄明な溶液の試料をピペットで1cmの石英のセ
ルに移し、試料溶液の吸光度を特定のFWAの標準溶液
の紫外部での最大吸収波長で測定する。この吸光度はF
WA掘度に比例する。試験が正確に同一条件に保たれて
いる限り、試験結果の再現誤差は約±1%である。
スJ1舛
前記の条件のもとでFWAの貯蔵中の損失率を測定する
。密封した袋(箱)により、2oないし25℃で貯蔵す
る。6力月間貯蔵後のFWA損失率は下記のとおりであ
る。
。密封した袋(箱)により、2oないし25℃で貯蔵す
る。6力月間貯蔵後のFWA損失率は下記のとおりであ
る。
量Iコし
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、0.5ないし30%の無機過酸または有機過酸とし
てジペルオキシドデカン二酸、もしくはそれらの塩、あ
るいは過酸またはそれらの塩の混合物と、0.03ない
し0.5%の( I )式の螢光増白剤またはそれらの混
合物とを含有する貯蔵安定な洗剤。 ▲数式、化学式、表等があります▼( I ) (式中、Aは水素原子、−SO_3M基、ハロゲン原子
またはフェニルピラゾール−1−イル基であり;Bは、
Aが水素原子のときはベンゾフラン−2−イル基、Aが
ハロゲン原子のときは2−(スチルベン−4−イル)−
オキサジアゾール−5−イル基、Aがフェニルピラゾー
ル−1−イル基のときはフェニルピラゾール−1−イル
基、Aが−SO_3M基またはフェニル基のときはベン
ゾキサゾール−2−イル基、もしくはAが水素原子のと
きはナフトキサゾール−2−イル基であり;R_1とR
_2とは、それぞれ独立的に、水素原子、ハロゲン原子
、C_1〜C_4アルキル基またはC_1〜C_4アル
コキシ基であり;Mは水素原子または一価の非発色性陽
イオンであり、nはゼロないし2であるが、( I )式
の化合物は少なくとも1個の−SO_3M基を有する。 ) 2、20℃からの温度で繊維材料を漂白する過酸または
その塩を含有する請求項1記載の洗剤。 3、過酸または過酸塩として、触媒とともに過硫酸塩お
よび/または過炭酸塩を含有する請求項1記載の洗剤。 4、螢光増白剤として、(II)式の化合物を含有する請
求項1記載の洗剤。 ▲数式、化学式、表等があります▼(II) (式中、Rは水素原子またはハロゲン原子であり、Mは
請求項1で定義したものと同じである。) 5、螢光増白剤として、(III)式の化合物を含有する
請求項1記載の洗剤。 ▲数式、化学式、表等があります▼(III) (式中、R_1およびR_2は水素原子またはC_1〜
C_4アルキル基であり、R_3は−SO_3M基また
は▲数式、化学式、表等があります▼基であり、Mは請
求項1で 定義したものと同じである。) 6、螢光増白剤として、(IV)式の化合物を含有する請
求項1記載の洗剤。 ▲数式、化学式、表等があります▼(IV) (式中、Mは請求項1で定義したものと同じである。) 7、螢光増白剤として、(V)式の化合物を含有する請
求項1記載の洗剤。 ▲数式、化学式、表等があります▼ (V) (式中、Mは請求項1で定義したものと同じである。) 8、20ないし60℃の温度で繊維材料を洗濯するため
に、請求項1ないし7のいずれかに記載の洗剤を使用す
る方法。 9、自動スクリュー計量装置および/または流動床ミキ
サーを用いるドライブレンドにより請求項1ないし7の
いずれかに記載の洗剤を製造する方法。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH5009/87-9 | 1987-12-23 | ||
CH500987 | 1987-12-23 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01172497A true JPH01172497A (ja) | 1989-07-07 |
JP2634453B2 JP2634453B2 (ja) | 1997-07-23 |
Family
ID=4286370
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP63294819A Expired - Lifetime JP2634453B2 (ja) | 1987-12-23 | 1988-11-24 | 蛍光増白剤を含有する安定な洗剤 |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0322564B1 (ja) |
JP (1) | JP2634453B2 (ja) |
AU (1) | AU624587B2 (ja) |
BR (1) | BR8806215A (ja) |
DE (1) | DE3850234D1 (ja) |
ES (1) | ES2054774T3 (ja) |
ZA (1) | ZA888793B (ja) |
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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KR100351295B1 (ko) * | 2000-03-29 | 2002-09-05 | 김기식 | 압축프레스 안전점검장치 거치대 |
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EP0724012A1 (en) * | 1995-01-27 | 1996-07-31 | The Procter & Gamble Company | Detergent compositions comprising bleaching agent and brightener |
US6569826B1 (en) | 1999-10-19 | 2003-05-27 | The Procter & Gamble Company | Radical scavenger |
US6566320B1 (en) | 1999-10-19 | 2003-05-20 | The Procter & Gamble Company | Bleaching composition containing chromotropic compound |
PT2112218E (pt) | 2008-04-25 | 2011-10-24 | Procter & Gamble | Composição de branqueamento colorida |
CN104046350B (zh) * | 2013-03-15 | 2018-08-17 | 广州熵能创新材料股份有限公司 | 一种荧光微球及制备方法和应用 |
EP3310890B1 (en) | 2015-06-22 | 2022-12-21 | Fater S.p.A. | Stable bleaching composition |
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