JPH01136982A - バフ研磨洗浄剤 - Google Patents
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分升]
本発明はバフ研磨剤を用いて研磨した金属部品等に付着
した研磨剤類を除去するために用いるバフ研磨洗浄剤に
関するものである。
した研磨剤類を除去するために用いるバフ研磨洗浄剤に
関するものである。
【従来の技術]
精密金属部品、装飾部品等のバフ研磨工程で研磨剤類が
使われるが、これらが付着したままでは製品とはならな
い場合が多い。従って、このような部品の仕上げ工程で
は何機溶剤を用いて洗浄を行なっている。溶剤の種類と
しては1、1.1トリクロルエタンが広く使われている
。
使われるが、これらが付着したままでは製品とはならな
い場合が多い。従って、このような部品の仕上げ工程で
は何機溶剤を用いて洗浄を行なっている。溶剤の種類と
しては1、1.1トリクロルエタンが広く使われている
。
[発明の解決しようとする問題点]
本発明は従来使用されていたI、 1. l−トリクロ
ルエタンは地下水汚染の点から好ましくないため、その
使用量、を抑えるべく 1.1.l−トリクロルエタン
にかわる新規のバフ研磨洗浄剤を提供することを目的と
するものである。
ルエタンは地下水汚染の点から好ましくないため、その
使用量、を抑えるべく 1.1.l−トリクロルエタン
にかわる新規のバフ研磨洗浄剤を提供することを目的と
するものである。
[問題点を解決するための手段]
本発明は前述の目的を達成すべくなされたものであり、
l、I−ジクロロ−2,2,2−トリフルオロエタン(
以下R123という)又は1.2−ジクロロ−1,l−
ジフルオロエタン(以下1)132bという)の1種と
1.1−ジクロロ−1−フルオロエタン(以下旧41b
という)との共沸組成物を有効成分として含有するバフ
研磨洗浄剤を提供するものである。
l、I−ジクロロ−2,2,2−トリフルオロエタン(
以下R123という)又は1.2−ジクロロ−1,l−
ジフルオロエタン(以下1)132bという)の1種と
1.1−ジクロロ−1−フルオロエタン(以下旧41b
という)との共沸組成物を有効成分として含有するバフ
研磨洗浄剤を提供するものである。
本発明のバフ研磨洗浄剤の有効成分であるR123/R
141b=約67733の共沸組成物又は旧32b/R
141b・約15.5/84.5の共沸組成物(共沸割
合は重量%)は、適度な溶解力がある等の利点を有する
優れた溶剤である。これら2種の共沸組成物はそれぞれ
単独で又はこれらの混合物として用いることができる。
141b=約67733の共沸組成物又は旧32b/R
141b・約15.5/84.5の共沸組成物(共沸割
合は重量%)は、適度な溶解力がある等の利点を有する
優れた溶剤である。これら2種の共沸組成物はそれぞれ
単独で又はこれらの混合物として用いることができる。
本発明のバフ研磨洗浄剤には、各種の目的に応じてその
他の各種成分を含何させることができる。例えば、研磨
剤の除去効果を高めるために、炭化水素類、アルコール
類、ケトン類、塩素化炭化水素類又はエステル類等の有
機溶剤から選ばれる少なくとも1種を含有させることが
できる。これらの有機溶剤のバフ研磨洗浄剤中の含有割
合は、0〜50重量%1.好ましくは10〜40重量%
、さらに好ましくは20〜30重量%である0本発明の
共沸組成物と有機溶剤との混合物に共沸組成が存在する
場合には、その共沸組成での使用が好ましい。
他の各種成分を含何させることができる。例えば、研磨
剤の除去効果を高めるために、炭化水素類、アルコール
類、ケトン類、塩素化炭化水素類又はエステル類等の有
機溶剤から選ばれる少なくとも1種を含有させることが
できる。これらの有機溶剤のバフ研磨洗浄剤中の含有割
合は、0〜50重量%1.好ましくは10〜40重量%
、さらに好ましくは20〜30重量%である0本発明の
共沸組成物と有機溶剤との混合物に共沸組成が存在する
場合には、その共沸組成での使用が好ましい。
炭化水素類としては炭素数1〜15の直鎖又は環状の飽
和又は不飽和炭化水素類が好ましく、n−ペンタン、イ
ソペンタン、n−ヘキサン、イソヘキサン、2−メチル
ペンタン、2.2−ジメチルブタン、2.3−ジメチル
ブタン、n−へブタン、イソへブタン、3−メチルヘキ
サン、2.4−ジメチルペンタン、n−オクタン、2−
メチルへブタン、3−メチルへブタン、4−メチルへブ
タン。
和又は不飽和炭化水素類が好ましく、n−ペンタン、イ
ソペンタン、n−ヘキサン、イソヘキサン、2−メチル
ペンタン、2.2−ジメチルブタン、2.3−ジメチル
ブタン、n−へブタン、イソへブタン、3−メチルヘキ
サン、2.4−ジメチルペンタン、n−オクタン、2−
メチルへブタン、3−メチルへブタン、4−メチルへブ
タン。
2.2−ジメチルヘキサン、2.5−ジメチルヘキサン
、3.3−ジメチルヘキサン、2−メチル−3−エチル
ペンタン、3−メチル−3−エチルペンタン、2、3.
3− トリメチルペンタン、2.3.4− )ジメチル
ペンタン、2.2.3− トリメチルペンタン、イソオ
クタン、ノナン、2.2.5− トリメチルヘキサン、
デカン、ドデンカン、!−ペンテン、2−ペンテン、l
−ヘキセン、1−オクテン、l−ノネン、1−デセン、
シクロペンタン、メチルシクロペンタン、シクロヘキサ
ン、メチルシクロヘキサン、エチルシクロヘキサン、ビ
シクロヘキサン、シクロヘキセン、α−ピネン、ジペン
テン、デカリン、テトラリン、アミ1ン、アミルナフタ
レン等から選ばれるものである。より好ましくは、n−
ペンタン、n−ヘキサン、n−へブタン等である。
、3.3−ジメチルヘキサン、2−メチル−3−エチル
ペンタン、3−メチル−3−エチルペンタン、2、3.
3− トリメチルペンタン、2.3.4− )ジメチル
ペンタン、2.2.3− トリメチルペンタン、イソオ
クタン、ノナン、2.2.5− トリメチルヘキサン、
デカン、ドデンカン、!−ペンテン、2−ペンテン、l
−ヘキセン、1−オクテン、l−ノネン、1−デセン、
シクロペンタン、メチルシクロペンタン、シクロヘキサ
ン、メチルシクロヘキサン、エチルシクロヘキサン、ビ
シクロヘキサン、シクロヘキセン、α−ピネン、ジペン
テン、デカリン、テトラリン、アミ1ン、アミルナフタ
レン等から選ばれるものである。より好ましくは、n−
ペンタン、n−ヘキサン、n−へブタン等である。
アルコール類としては、炭素数1〜17の鎖状又は環状
の飽和又は不飽和アルコール類が好ましく、メタノール
、エタノール、ロープロピルアルコール、イソプロピル
アルコール、n−ブチルアルコール、5ec−ブチルア
ルコール、イソブチルアルコール、jerk−ブチルア
ルコール、ペンチルアルコール、5ec−アミルアルコ
ール。
の飽和又は不飽和アルコール類が好ましく、メタノール
、エタノール、ロープロピルアルコール、イソプロピル
アルコール、n−ブチルアルコール、5ec−ブチルア
ルコール、イソブチルアルコール、jerk−ブチルア
ルコール、ペンチルアルコール、5ec−アミルアルコ
ール。
l−エチル−1−プロパツール、2−メチル−1−ブタ
ノール、イソペンチルアルコール、 tert−ペンチ
ルアルコール、3−メチル−2−ブタノール、ネオペン
チルアルコール、1−ヘキサノール、2−メチル−1−
ペンタノール、4−メチル−2−ペンタノール、2−エ
チル−1−ブタノール、l−ヘプタツール、2−ヘプタ
ツール、3−ヘプタツール、トオクタノール、2−オク
タノール、2−エチル−!−ヘキサノール、トノナノー
ル、3.5.5−トリメチル−1−ヘキサノール、l−
デカノール、1−ウンデカノール、!−ドデカノール、
アリルアルコール、プロパルギルアルコール、ベンジル
アルコール。
ノール、イソペンチルアルコール、 tert−ペンチ
ルアルコール、3−メチル−2−ブタノール、ネオペン
チルアルコール、1−ヘキサノール、2−メチル−1−
ペンタノール、4−メチル−2−ペンタノール、2−エ
チル−1−ブタノール、l−ヘプタツール、2−ヘプタ
ツール、3−ヘプタツール、トオクタノール、2−オク
タノール、2−エチル−!−ヘキサノール、トノナノー
ル、3.5.5−トリメチル−1−ヘキサノール、l−
デカノール、1−ウンデカノール、!−ドデカノール、
アリルアルコール、プロパルギルアルコール、ベンジル
アルコール。
シクロヘキサノール、l−メチルシクロヘキサノール、
2−メチルシクロへ・キサノール、3−メチルシクロヘ
キサノール、4−メチルシクロヘキサノール、a−テル
ピネオール、アビニチノール、2.6−シメチルー4−
ヘプタツール、トリメデルノニルアルコール、テトラデ
シルアルコール、ヘプタデシルアルコール等から選ばれ
るものである。より好ましくはメタノール、エタノール
、イソプロピルアルコール等である。
2−メチルシクロへ・キサノール、3−メチルシクロヘ
キサノール、4−メチルシクロヘキサノール、a−テル
ピネオール、アビニチノール、2.6−シメチルー4−
ヘプタツール、トリメデルノニルアルコール、テトラデ
シルアルコール、ヘプタデシルアルコール等から選ばれ
るものである。より好ましくはメタノール、エタノール
、イソプロピルアルコール等である。
ケトン類としては、R−CO−R’ 、 R−Co、
R−CO−R’ −「コ r−C1),−1 Co−R”、R−CO−R’、 R−CO−R’ (こ
こで、R,R″、R#は炭素数l〜9の飽和又は不飽和
炭化水素基)のいずれかの一般式で示されるものが好ま
しく、アセトン、メチルエチルケトン、2−ペンタノン
、3−ペンタノン、2−ヘキサノン、メチル−〇−ブチ
ルケトン、メチルブチルケトン、2−ヘプタノン、4−
ヘプタノン、ジイソブチルケトン、アセトニルアセトン
、メシチルオキシド、ホロン、メチル−n−アミルケト
ン、エチルブチルケトン、メチルへキシルケトン、シク
ロヘキサノン、メチルシクロヘキサノン、イソホロン、
2.4−ベンタンジオン、ジアセトンアルコール、アセ
トフェノン、フェンチョン等から選ばれるものである。
R−CO−R’ −「コ r−C1),−1 Co−R”、R−CO−R’、 R−CO−R’ (こ
こで、R,R″、R#は炭素数l〜9の飽和又は不飽和
炭化水素基)のいずれかの一般式で示されるものが好ま
しく、アセトン、メチルエチルケトン、2−ペンタノン
、3−ペンタノン、2−ヘキサノン、メチル−〇−ブチ
ルケトン、メチルブチルケトン、2−ヘプタノン、4−
ヘプタノン、ジイソブチルケトン、アセトニルアセトン
、メシチルオキシド、ホロン、メチル−n−アミルケト
ン、エチルブチルケトン、メチルへキシルケトン、シク
ロヘキサノン、メチルシクロヘキサノン、イソホロン、
2.4−ベンタンジオン、ジアセトンアルコール、アセ
トフェノン、フェンチョン等から選ばれるものである。
より好ましくはアセトン、メチルエチルケトン等である
。
。
塩素化炭化水素類としては、炭素数1〜2の飽和又は不
飽和、塩素化炭化水素類が好ましく、塩化メチレン、四
塩化炭素、l、1−ジクロルエタン、1.2−ジクロロ
エタン、l、 1. I−トリクロルエタン%1,1.
2−)−ジクロルエタン、1.1.1.2−テトラクロ
ルエタン、1,1.2.2−テトラクロルエタン、ペン
タクロルエタン、1.1−ジクロルエチレン、1.2−
ジクロルエチレン、トリクロルエチレン、テトラクロル
エチレン等から選ばれるものである。より好ましくは塩
化メチレン、1、1. l−トリクロルエタン、トリク
ロルエチレン、テトラクロルエチレン等である。
飽和、塩素化炭化水素類が好ましく、塩化メチレン、四
塩化炭素、l、1−ジクロルエタン、1.2−ジクロロ
エタン、l、 1. I−トリクロルエタン%1,1.
2−)−ジクロルエタン、1.1.1.2−テトラクロ
ルエタン、1,1.2.2−テトラクロルエタン、ペン
タクロルエタン、1.1−ジクロルエチレン、1.2−
ジクロルエチレン、トリクロルエチレン、テトラクロル
エチレン等から選ばれるものである。より好ましくは塩
化メチレン、1、1. l−トリクロルエタン、トリク
ロルエチレン、テトラクロルエチレン等である。
エステル類としては、次の一般式で示される0OR4
(ここでR+、 Ra、 Ra、 R4,Rs、 Ra
は1)又は01)又は炭素数1−19の飽和ないし、不
飽和結合を有する炭化水素基。) 具体的には、ギ酸メチル、ギ酸エチル、ギ酸プロピル、
ギ酸ブチル、ギ酸イソブヂル、ギ酸ペンチル、酢酸メチ
ル、酢酸エチル、酢竺プロピル、酢酸イソプロピル、酢
酸ブチル、酢酸イソブチル、酸N15ec−ブチル、酢
酸ペンチル、酢酸イソペンチル、3−メトキシブチルア
セテート、酢酸5ec−ヘキシル、2−エチルブチルア
セテート、2−エチルヘキシルアセテート、酢酸シクロ
ヘキシル、酢酸ベンジル、プロピオン酸メチル、プロピ
オン酸エチル、プロピオン酸ブチル、プロピオン酸イソ
ペンチル、酪酸メチル、酪酸エチル、酪酸ブチル、酪酸
イソペンチル、イソ酪酸イソブチル、2−ヒドロキシ−
2−メチルプロピオン酸エチル、ステアリン酸ブチル、
ステアリン酸ペンチル、安息香酸メチル、安忌香酸エチ
ル、安息香酸プロピル、安息香酸ブチル、安息香酸イソ
ペンチル、安息香酸ベンジル、アビエチン酸エチル、ア
ビエチン酸ベンジル、アジピン酸ビス−2−エチルヘキ
シル、γ−ブチロラクト、シュウ酸ジエチル、シュウ酸
ジブチル、シュウ酸ジベンチル、マロン酸ジエチル、マ
レイン酸ジメチル、マレイン酸ジエチル、マレイン酸ジ
ブチル、酒石酸ジブチル、クエン酸トリブチル、セバシ
ン酸ジブチル、セバシン酸ビス−2−エチルヘキシル、
フタル酸ジメチル、フタル酸ジエチル、フタル酸ジブチ
ル、フタル酸ビス−2−エチルヘキシル、フタル酸ジオ
クチル専から選ばれるものある。より好ましくは酢酸メ
チル、酢酸エチル等である。
は1)又は01)又は炭素数1−19の飽和ないし、不
飽和結合を有する炭化水素基。) 具体的には、ギ酸メチル、ギ酸エチル、ギ酸プロピル、
ギ酸ブチル、ギ酸イソブヂル、ギ酸ペンチル、酢酸メチ
ル、酢酸エチル、酢竺プロピル、酢酸イソプロピル、酢
酸ブチル、酢酸イソブチル、酸N15ec−ブチル、酢
酸ペンチル、酢酸イソペンチル、3−メトキシブチルア
セテート、酢酸5ec−ヘキシル、2−エチルブチルア
セテート、2−エチルヘキシルアセテート、酢酸シクロ
ヘキシル、酢酸ベンジル、プロピオン酸メチル、プロピ
オン酸エチル、プロピオン酸ブチル、プロピオン酸イソ
ペンチル、酪酸メチル、酪酸エチル、酪酸ブチル、酪酸
イソペンチル、イソ酪酸イソブチル、2−ヒドロキシ−
2−メチルプロピオン酸エチル、ステアリン酸ブチル、
ステアリン酸ペンチル、安息香酸メチル、安忌香酸エチ
ル、安息香酸プロピル、安息香酸ブチル、安息香酸イソ
ペンチル、安息香酸ベンジル、アビエチン酸エチル、ア
ビエチン酸ベンジル、アジピン酸ビス−2−エチルヘキ
シル、γ−ブチロラクト、シュウ酸ジエチル、シュウ酸
ジブチル、シュウ酸ジベンチル、マロン酸ジエチル、マ
レイン酸ジメチル、マレイン酸ジエチル、マレイン酸ジ
ブチル、酒石酸ジブチル、クエン酸トリブチル、セバシ
ン酸ジブチル、セバシン酸ビス−2−エチルヘキシル、
フタル酸ジメチル、フタル酸ジエチル、フタル酸ジブチ
ル、フタル酸ビス−2−エチルヘキシル、フタル酸ジオ
クチル専から選ばれるものある。より好ましくは酢酸メ
チル、酢酸エチル等である。
本発明のバフ研磨洗浄剤には、各種の洗浄助剤、水、界
面活性剤、安定剤あるいはオゾン破壊に対する影響の少
ない水素含有塩素化フッ素化炭化水素類をさらに添加混
合してもよい。洗浄方法としては、手拭き、浸漬、スプ
レー、揺動、超音波洗浄、蒸気洗浄等通常の方法を採用
することができる。
面活性剤、安定剤あるいはオゾン破壊に対する影響の少
ない水素含有塩素化フッ素化炭化水素類をさらに添加混
合してもよい。洗浄方法としては、手拭き、浸漬、スプ
レー、揺動、超音波洗浄、蒸気洗浄等通常の方法を採用
することができる。
[実施例]
実施例1〜7
下記第1表に示すバフ研磨洗浄剤を用いて研磨剤の除去
試験を行なった。
試験を行なった。
腕時計のフレームをバフ研磨剤(GS−1,創研工業■
製)で研磨後、バフ研磨洗浄剤に浸Mlし、3分間超音
波をかけた後、これを取り出し研磨剤の除去状況を観察
した。その結果を第1表に示す。
製)で研磨後、バフ研磨洗浄剤に浸Mlし、3分間超音
波をかけた後、これを取り出し研磨剤の除去状況を観察
した。その結果を第1表に示す。
第1表
()内は混合比[重量%]
0:良好に除去できる Δ:少量残存
X:かなり残存
〔発明の効果]
本発明のバフ研磨洗浄剤は実施例から明らかなように研
磨剤の除去効果の優れたものである。
磨剤の除去効果の優れたものである。
又、従来使用されていた1、 l、 l−トリクロルエ
タンに比べ、金属、プラスチック及びエラストマー等か
ら成る研磨剤を除去すべき物品に悪影響を与えることが
少ない点で有利である。
タンに比べ、金属、プラスチック及びエラストマー等か
ら成る研磨剤を除去すべき物品に悪影響を与えることが
少ない点で有利である。
Claims (2)
- (1)1,1−ジクロロ−2,2,2−トリフルオロエ
タン又は1,2−ジクロロ−1,1−ジフルオロエタン
の1種と1,1−ジクロロ−1−フルオロエタンとの共
沸組成物を有効成分として含有するバフ研磨洗浄剤。 - (2)バフ研磨洗浄剤中には、炭化水素類、アルコール
類、ケトン類、塩素化炭化水素類又はエステル類から選
ばれる少なくとも1種が含まれている特許請求の範囲第
1項記載のバフ研磨洗浄剤。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP29519687A JPH01136982A (ja) | 1987-11-25 | 1987-11-25 | バフ研磨洗浄剤 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP29519687A JPH01136982A (ja) | 1987-11-25 | 1987-11-25 | バフ研磨洗浄剤 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01136982A true JPH01136982A (ja) | 1989-05-30 |
Family
ID=17817440
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP29519687A Pending JPH01136982A (ja) | 1987-11-25 | 1987-11-25 | バフ研磨洗浄剤 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH01136982A (ja) |
Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4960535A (en) * | 1989-11-13 | 1990-10-02 | Allied-Signal Inc. | Azeotrope-like compositions of 1,1-dichloro-1-fluoroethane, dichlorotrifluoroethane and a mono- or di-chlorinated C2 or C3 alkane |
US4965011A (en) * | 1989-10-04 | 1990-10-23 | Allied-Signal Inc. | Azeotrope-like compositions of 1,1-dichloro-1-fluoroethane, dichlorotrifluoroethane, and nitromethane |
JPH02306927A (ja) * | 1989-04-10 | 1990-12-20 | E I Du Pont De Nemours & Co | 1,1―ジクロロ―2,2,2―トリフルオロエタン及び1,1―ジクロロ―1―フルオロエタンの共沸状混合物 |
US4994201A (en) * | 1989-09-25 | 1991-02-19 | Allied-Signal Inc. | Azeotrope-like compositions of 1,1-dichloro-1-fluoroethane, dichlorotrifluoroethane, methanol and cyclopentane |
US5120470A (en) * | 1989-04-27 | 1992-06-09 | Daikin Industries, Ltd. | Solvent composition comprising a chloropentafluoropropane and a chlorofluoroethane |
US5145598A (en) * | 1988-12-27 | 1992-09-08 | Allied-Signal Inc. | Azeotrope-like compositions of 1,1-dichloro-1-fluoroethane, dichlorotrifluorethane, nitromethane and methanol or ethanol |
US5602189A (en) * | 1996-03-04 | 1997-02-11 | Intercool Energy Corporation | Process for forming polyisocyantate-based foam and product formed thereby |
US5684056A (en) * | 1996-08-20 | 1997-11-04 | Intercool Energy Corporation | Polyisocyanate-based foam and blowing agent therefor |
-
1987
- 1987-11-25 JP JP29519687A patent/JPH01136982A/ja active Pending
Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5145598A (en) * | 1988-12-27 | 1992-09-08 | Allied-Signal Inc. | Azeotrope-like compositions of 1,1-dichloro-1-fluoroethane, dichlorotrifluorethane, nitromethane and methanol or ethanol |
JPH02306927A (ja) * | 1989-04-10 | 1990-12-20 | E I Du Pont De Nemours & Co | 1,1―ジクロロ―2,2,2―トリフルオロエタン及び1,1―ジクロロ―1―フルオロエタンの共沸状混合物 |
US5120470A (en) * | 1989-04-27 | 1992-06-09 | Daikin Industries, Ltd. | Solvent composition comprising a chloropentafluoropropane and a chlorofluoroethane |
US4994201A (en) * | 1989-09-25 | 1991-02-19 | Allied-Signal Inc. | Azeotrope-like compositions of 1,1-dichloro-1-fluoroethane, dichlorotrifluoroethane, methanol and cyclopentane |
US4965011A (en) * | 1989-10-04 | 1990-10-23 | Allied-Signal Inc. | Azeotrope-like compositions of 1,1-dichloro-1-fluoroethane, dichlorotrifluoroethane, and nitromethane |
US4960535A (en) * | 1989-11-13 | 1990-10-02 | Allied-Signal Inc. | Azeotrope-like compositions of 1,1-dichloro-1-fluoroethane, dichlorotrifluoroethane and a mono- or di-chlorinated C2 or C3 alkane |
US5602189A (en) * | 1996-03-04 | 1997-02-11 | Intercool Energy Corporation | Process for forming polyisocyantate-based foam and product formed thereby |
US5684056A (en) * | 1996-08-20 | 1997-11-04 | Intercool Energy Corporation | Polyisocyanate-based foam and blowing agent therefor |
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