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JP7655971B2 - ＧＳＴ－π遺伝子を調節するためのＲＮＡ干渉剤 - Google Patents

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JP7655971B2
JP7655971B2 JP2023106970A JP2023106970A JP7655971B2 JP 7655971 B2 JP7655971 B2 JP 7655971B2 JP 2023106970 A JP2023106970 A JP 2023106970A JP 2023106970 A JP2023106970 A JP 2023106970A JP 7655971 B2 JP7655971 B2 JP 7655971B2
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ハーボース，イェンス
博一 高橋
絵里加 寺田
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Nitto Denko Corp
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Description

本発明は、核酸を基礎とする分子からなる生物医薬品及び治療剤の分野に関する。より
詳細には、本発明は、ヒトGST-πの発現を調節するためのRNA干渉（RNAi）を利用する化
合物及び組成物並びにその使用に関する。
この出願は、100,000バイトのサイズであるND5123385WO_SL.txtと名付けられた2015年1
2月20日に作成されたASCIIファイルとして電子的に提出された配列表を含み、その全体が
参照により本明細書に組み込まれる。
様々なヒト癌組織が、突然変異KRAS遺伝子の出現と相関することが見出されている。場
合によっては、組織はまた、グルタチオンS-トランスフェラーゼPi（GST-π）発現レベル
の上昇を示す(Miyanishiら、Gastroenterology, 2001, Vol. 121:865-874, 要約)。例え
ば、様々な消化器系悪性腫瘍を有する患者において、血清GST-πレベルの上昇が観察され
た（Niitsuら、Cancer、1989、Vol.63、No.2、pp.317-323、要約）。
GST-πは、疎水性化合物と還元型グルタチオンを有する求電子性化合物との結合を触媒
することで解毒の役割を果たす酵素のGSTファミリーのメンバーである。GST-π発現は、
インビトロでsiRNAにより減少させることができる（Niitsuら、US 2014/0315975 A1）。
しかし、不十分な活性、オフターゲット効果、血清安定性の欠如及びインビボの効力又は
効果の欠如といった、既存のsiRNA剤には多くの欠点がある。
癌に関連する遺伝子の発現を調節するための組成物及び方法が緊急に必要とされている
。特に、GST-π発現の阻害に基づく治療剤には、オフターゲット効果を減少させることが
できる非常に強力で安定なsiRNA配列及び構造が必要とされている。
悪性腫瘍などの疾患の治療に使用される、GST-π発現を調節するためのsiRNA配列、化
合物及び構造が必要とされている。
本発明は、RNA干渉を用いてヒトGST-πの発現を調節するための化合物、組成物及び方
法に関する。
いくつかの実施形態では、本発明は、GST-πのRNA干渉遺伝子サイレンシングのための
分子を提供する。
さらなる実施形態において、本発明の構造、分子及び組成物は、悪性腫瘍を含む、GST-
πに関連する疾患を予防又は治療するための方法、又はGST-πに関連する状態又は障害の
症状を改善するための方法において使用することができる。
本発明の実施形態は以下を包含する：
センス鎖及びアンチセンス鎖を含むGST-πの発現を阻害するための核酸分子であって、
前記鎖が二重鎖領域を形成する核酸分子。当該核酸分子は、GST-πの発現を阻害するため
のsiRNA分子であってよく、修飾又は化学的修飾された1つ以上のヌクレオチドを含むこと
ができる。
いくつかの実施形態において、GST-πの発現を阻害するための核酸siRNA分子は、2'-デ
オキシヌクレオチド、2'-O-アルキル置換ヌクレオチド、2'-デオキシ-2'-フルオロ置換ヌ
クレオチド、又はそれらの任意の組み合わせを含んでいてもよい。特定の実施形態では、
2'-デオキシヌクレオチドは、siRNA分子のシード領域に存在していてもよい。特定の態様
では、GST-πの発現を阻害するsiRNA分子は、アンチセンス鎖の複数の位置にデオキシヌ
クレオチドを有することができる。
本発明の核酸分子は、300pM未満のIC50を有し、GST-πmRNA発現を有利に阻害すること
ができる。特定の実施形態では、核酸分子は、分子の単回投与時に、インビボでGST-πmR
NAの発現レベルを少なくとも25％にまで阻害することができる。いくつかの実施形態では
、核酸分子は、パッセンジャー鎖オフターゲット活性を低下させるか、又は少なくとも50
倍、又は少なくとも100倍減少させることができる。
本発明の実施形態は、siRNA分子及び薬学的に許容される担体を含有する医薬組成物を
更に提供する。いくつかの実施形態では、担体は、脂質分子又はリポソームとすることが
できる。本発明は、核酸分子を含むベクター又は細胞を含む。
また、本発明は、siRNAを含有する組成物を必要な被験体に投与する工程による、GST-
π発現に関連する疾患を治療する方法を企図している。ここで、疾患は、悪性腫瘍、癌、
突然変異KRASを発現する細胞に起因する癌、肉腫又は癌腫を含む。
図1は、GST-πを標的とする本発明のsiRNAがインビボにおいて同所性肺癌腫瘍を著しく減少させたことを示している。GST-πsiRNAを、A549同所性肺癌腫瘍を提示する無胸腺ヌードマウスに2mg/kgの用量でリポソーム製剤として投与した。最終原発腫瘍重量は、処置群及びビヒクル対照群の剖検時に測定した。GST-πsiRNAは、この6週間の研究において肺癌腫瘍の阻害に対して有意な効力を示した。図1に示すように、43日後、GST-πsiRNAは著しく有利な腫瘍阻害を示し、最終原発腫瘍平均重量は対照と比較して2.8倍有意に減少した。 図2は、GST-πsiRNAについてインビボにおける腫瘍阻害効力を示している。A549細胞を用いた癌異種移植モデルを、0.75mg/kgで比較的低用量のsiRNAで使用した。GST-πsiRNAは、数日以内に有利な腫瘍阻害を示した。36日後、GST-πsiRNAは著しく有利な腫瘍阻害を示し、最終腫瘍平均体積は対照と比較して約2倍有意に減少した。 図3は、図2のエンドポイントにおけるGST-πsiRNAのインビボでの腫瘍阻害効力を示している。GST-πsiRNAは、平均腫瘍重量が2倍以上減少するといった有利な腫瘍阻害を示した。 図4は、本発明のGST-πsiRNAがインビトロにおいてアポトーシスにより癌細胞死を大幅に増加させたことを示している。GST-πsiRNAは、細胞生存率の低下に関連するアポトーシスのバイオマーカーであるPUMAのアップレギュレーションを引き起こした。図4に示すように、PUMAの発現は、GST-πsiRNAのトランスフェクションの2～6日後に大きく増加した。 図5は、本発明のGST-πsiRNAがA549異種移植片腫瘍に対するインビボにおけるノックダウン効果を呈することを示している。GST-πmRNAの用量依存的ノックダウンが、胸腺欠損ヌード（nu/nu）雌マウス（Charles River）において、GST-πを標的とするsiRNAを用いることで観察された。図5に示すように、4mg/kgの用量では、注入後24時間でGST-πmRNAにおいて約40％の有意な減少が検出された。 図6は、本発明のGST-πsiRNAがin vivoで膵臓癌異種移植片腫瘍を阻害したことを示している。GST-πsiRNAは、6～8週齢の胸腺欠損ヌード雌マウスの膵臓癌異種移植片腫瘍にリポソーム製剤で投与した場合、インビボで遺伝子サイレンシング効力をもたらした。図6に示すように、用量応答は、GST-πを標的とするsiRNAの0.375mg/kg～3mg/kgの範囲の用量で得られた。GST-πsiRNAは投与後数日以内に有利な腫瘍阻害を示し、腫瘍体積はエンドポイントで約2倍減少した。 図7は、本発明のGST-πsiRNAにおける血清安定性が増加したことを示している。図7に示すように、GST-πsiRNAのセンス鎖（図7、上部）及びアンチセンス鎖（図7、下部）の血清中の半減期（t1/2）は約100分であった。 図8は、血漿中において、本発明のGST-πsiRNAが製剤として安定性が向上したことを示している。図8は、50％ヒト血清中のGST-πsiRNAのリポソーム製剤のPBS中でのインキュベーション及び様々な時点での残存するsiRNAの検出を示している。図8に示すように、GST-πsiRNAの製剤の血漿中半減期（t1/2）は100時間より有意に長かった。 図9は、GST-πsiRNAのガイド鎖のインビトロノックダウンを示す。図9に示すように、GST-πsiRNAのガイド鎖ノックダウンは、効果を示さないスクランブル配列を有する対照と比較して、ほぼ指数関数的であった。 図10は、図9のGST-πsiRNAにおけるパッセンジャー鎖についてのインビトロノックダウンを示している。図10に示すように、GST-πsiRNAについてパッセンジャー鎖のオフターゲットノックダウンは緩やかに低減しており、本質的に効果が無いことを示している。 図11は、いくつかの高活性GST-πsiRNAのガイド鎖についてインビトロノックダウンを示している。図11に示すように、GST-πsiRNAのガイド鎖ノックダウン活性はほぼ指数関数的であった。 図12は、図11のGST-πsiRNAのパッセンジャー鎖についてインビトロノックダウンを示している。図12に示すように、GST-πsiRNAのパッセンジャー鎖のオフターゲットノックダウン活性は、約500pM未満に有意に低下した。 図13は、高活性GST-πsiRNAのガイド鎖についてのインビトロノックダウンを示している。図13に示すように、GST-πsiRNAのガイド鎖ノックダウン活性はほぼ指数関数的であった。 図14は、図13のGST-πsiRNAのパッセンジャー鎖についてのインビトロノックダウンを示している。図14に示すように、GST-πsiRNAのパッセンジャー鎖のオフターゲットノックダウン活性は有意に減少した。
本発明は、GST-πの発現を調節するための核酸に基づく治療剤のための化合物、組成物
及び方法に関する。
いくつかの実施形態において、本発明は、RNA干渉において活性な分子、並びにGST-π
の発現をサイレンシングすることができる構造及び組成物を提供する。
本開示の構造及び組成物は、悪性腫瘍などの様々な疾患の予防又は治療に使用すること
ができる。
さらなる実施形態では、本発明は、本発明の1つ以上の治療用RNAi分子の送達及び摂取
のための組成物、並びにその使用方法を提供する。本発明のRNAベースの組成物は、癌と
った悪性腫瘍を予防又は治療するための方法において使用することができる。
本発明の治療用組成物は、RNA干渉において活性である核酸分子を含む。治療用核酸分
子は、遺伝子サイレンシングのためにGSTP1（GST-π）を標的とすることができる。
様々な実施形態において、本発明は、低分子干渉RNA（siRNA）として活性であり、GST-
π遺伝子発現を調節又はサイレンシングできる一連の分子を提供する。
本発明のsiRNAは、悪性腫瘍を予防又は治療するために使用することができる。
本発明の実施形態はさらに、悪性腫瘍の予防又は治療を必要とする被験体に対して、本
発明のsiRNAを送達するためのビヒクル、製剤又は脂質ナノ粒子製剤を提供する。本発明
はさらに、siRNAを治療剤として哺乳動物に投与する方法を企図している。
本発明の治療分子及び組成物は、必要とする被験体に化合物又は組成物を投与すること
によって、GST-π関連疾患の予防又は治療を目的とするRNA干渉に使用することができる
。
本発明の方法は、悪性腫瘍を予防又は治療するための本発明の化合物を利用することが
できる。
いくつかの態様において、悪性腫瘍は、種々の疾患、例えば、GST-πを高発現する癌、
突然変異KRASを発現する細胞に起因する癌、肉腫、線維肉腫、悪性線維性組織球腫、脂肪
肉腫、横紋筋肉腫、平滑筋肉腫、血管肉腫、カポジ肉腫、リンパ管肉腫、滑膜肉腫、軟骨
肉腫、骨肉腫及び癌腫等に存在することができる。
特定の態様では、本発明の方法は、悪性腫瘍及び任意の器官における癌に対する予防又
は治療に本発明の化合物を利用する。これには、例えば、脳腫瘍、頭頸部癌、乳癌、肺癌
、食道癌、胃癌、十二指腸癌、大腸癌、肝臓癌、膵臓癌、胆嚢癌、胆管癌、腎臓癌、尿道
癌、膀胱癌、前立腺癌、精巣癌、子宮癌、卵巣癌、皮膚癌、白血病、悪性リンパ腫、上皮
性悪性腫瘍及び非上皮性悪性腫瘍が含まれる。
特定の実施形態において、本発明の治療分子の組み合わせは、GST-π遺伝子発現をサイ
レンシング又は阻害するために使用することができる。
本発明は一連のRNAi分子を提供するが、各分子がポリヌクレオチドセンス鎖及びポリヌ
クレオチドアンチセンス鎖を有しており、分子の各鎖は15～30ヌクレオチドの長さであり
、アンチセンス鎖の15～30ヌクレオチドの連続領域は、GST-πをコードするmRNAの配列に
相補的であり、センス鎖の少なくとも一部はアンチセンス鎖の少なくとも一部に相補的で
あり、分子は15～30ヌクレオチド長の二重鎖領域を有している。
本発明のRNAi分子は、アンチセンス鎖の15～30ヌクレオチドの連続領域を有することが
でき、これはGST-πをコードするmRNAの配列に相補的であり、分子の二重鎖領域に位置し
ている。
いくつかの実施形態では、RNAi分子は、GST-πをコードするmRNAの配列に相補的な、ア
ンチセンス鎖の15～30ヌクレオチドの連続領域を有することができる。
本発明の実施形態は、悪性腫瘍の1つ以上の症状を予防、治療又は改善する方法、又は
悪性腫瘍の進行するリスクを低下させる方法、又はそれを必要とする哺乳動物の悪性腫瘍
の発症を遅延させる方法をさらに提供することができる。
GST-π及び RNAi分子
例示的な標的ヒトグルタチオンS-トランスフェラーゼ（ヒトGST-π）mRNAの核酸配列は
、GenBankアクセッション番号NM_000852.3（hGSTP1）に開示されており、986ヌクレオチ
ドの長さである。
当業者は、報告された配列が経時的に変化することがあり、それに応じて本明細書中の
核酸分子に必要な変化を組み込むことができることを理解するであろう。
本発明の実施形態は、小核酸分子を用いたGST-π発現の遺伝子サイレンシングのための
組成物及び方法を提供することができる。核酸分子としては、RNA干渉（RNAi分子）、短
鎖干渉RNA（siRNA）、二本鎖RNA（dsRNA）、マイクロRNA（miRNA）及び短鎖ヘアピンRNA
（shRNA）分子において活性な分子、並びにDNA指向性RNA（ddRNA）、Piwi相互作用RNA（p
iRNA）及び反復関連siRNA（rasiRNA）が挙げられる。そのような分子は、GST-π遺伝子発
現に対するRNA干渉を媒介することができる。
本明細書に開示される組成物及び方法はまた、被験体における様々な種類の悪性腫瘍の
治療において使用することができる。
本発明の核酸分子及び方法は、GST-πをコードする遺伝子の発現をダウンレギュレート
するために使用される。
本発明の組成物及び方法は、１以上の核酸分子を含むことができ、単独で或いは組み合
わせて、GST-πタンパク質及び/又はGST-πタンパク質をコードする遺伝子、例えば、悪
性腫瘍等の疾患、並びにGST-πに関連する状態又は疾病の維持及び/又は発症に関与する
タンパク質及び/又はGST-πをコードする遺伝子の発現を調節又は制御することができる
。
本発明の組成物及び方法は、GST-πの例示的な配列を参照して記載される。当業者は、
本発明の様々な態様及び実施形態が、関連するGST-π遺伝子、配列、又はホモログ遺伝子
及び転写変異体といった変異体、並びにGST-π遺伝子に関連する一塩基多型（SNP）を含
む多型を対象とすることを理解するであろう。
いくつかの実施形態では、本発明の組成物及び方法は、GST-pi遺伝子、例えばヒトGST-
piの発現をダウンレギュレートする二本鎖短干渉核酸（siRNA）分子を提供することがで
きる。
本発明のRNAi分子は、GST-πを標的とすることができ、及び、例えば相補的配列を用い
て、又は非標準塩基対、例えばミスマッチ及び/又はウォブル塩基対を組み込むことによ
って更なる標的配列を提供できる任意の相同配列を標的とすることができる。
ミスマッチが同定される場合、非標準的な塩基対、例えば、ミスマッチ及び/又はウォ
ブル塩基を用いて、2つ以上の遺伝子配列を標的とする核酸分子を生成することができる
。
例えば、UU及びCC塩基対などの非標準塩基対を使用して、配列相同性を有する異なるGS
T-π標的のための配列を標的にできる核酸分子を生成できる。したがって、RNAi分子は、
相同遺伝子間で保存されているヌクレオチド配列を標的とすることができ、単一のRNAi分
子を用いて2つ以上の遺伝子の発現を阻害することができる。
いくつかの態様では、本発明の組成物及び方法は、GST-πmRNAに対して活性であるRNAi
分子を含み、RNAi分子はGST-π配列をコードする任意のmRNAに相補的な配列を含む。
いくつかの実施形態では、本開示のRNAi分子は、GST-πRNAに対して活性を有すること
ができ、RNAi分子は、変異体GST-πをコードする配列を有するRNA、例えば、悪性腫瘍に
関連することが当該分野で公知の突然変異GST-pi遺伝子のRNAに相補的な配列を含んでい
る。
さらなる実施形態では、本発明のRNAi分子は、GST-π遺伝子発現のサイレンシングを媒
介することができるヌクレオチド配列を含むことができる。
GST-πの発現を阻害するための核酸分子は、センス鎖及びアンチセンス鎖を有すること
ができ、ここで鎖は二重鎖領域を形成する。当該核酸分子は、当技術分野で知られている
ような修飾を含む、二重鎖領域内に修飾又は化学的修飾された1つ又は複数のヌクレオチ
ドを有することができる。siRNAのオーバーハング内の任意のヌクレオチドもまた、修飾
又は化学的修飾されていてもよい。
いくつかの実施形態では、修飾又は化学的修飾ヌクレオチドとしては、2'-デオキシヌ
クレオチドが好ましい。さらなる実施形態では、修飾又は化学的修飾ヌクレオチドには、
2'-O-アルキル置換ヌクレオチド、2'-デオキシ-2'-フルオロ置換ヌクレオチド、ホスホロ
チオエートヌクレオチド、ロックドヌクレオチド又はそれらの任意の組み合わせが含まれ
る。
特定の実施形態では、複数の位置にデオキシヌクレオチドを含むアンチセンス鎖を有す
る構造が好ましい。当該複数の位置は以下の1つである。アンチセンス鎖の5’末端からの
位置4、6及び8のそれぞれ；アンチセンス鎖の5’末端からの位置3、5及び7のそれぞれ；
アンチセンス鎖の5’末端からの位置1、3、5及び7のそれぞれ；アンチセンス鎖の5’末端
からの位置3～8のそれぞれ；及びアンチセンス鎖の5’末端から5～8位のそれぞれ。これ
らの構造のいずれも、二重鎖領域内に1つ以上の2'-デオキシ-2'-フルオロ置換ヌクレオチ
ドと組み合わせることができる。
本発明の核酸分子は、約300pM未満、又は約200pM未満、又は約100pM未満、又は約50pM
未満の有利なIC50でGST-πmRNAの発現を阻害することができる。
さらに、核酸分子は、単回投与で、インビボにおいてGST-πmRNAの発現レベルを少なく
とも25％にまで阻害することができる。
本発明においては、本明細書に記載の1つ以上のsiRNAを薬学的に許容される担体と組み
合わせて含むことができる医薬組成物が企図されている。当技術分野で公知の任意の適切
な担体、脂質分子、ナノ粒子又はリポソーム（いずれもsiRNA分子を封入（カプセル化）
できる）を使用することができる。
本発明は、GST-π発現に関連する疾患を治療するための方法を開示し、この方法は、必
要とする被験体に1つ以上のsiRNAを含む組成物を投与することを含んでいる。治療される
疾患は、とりわけ、悪性腫瘍、癌、突然変異KRASを発現する細胞に起因する癌、肉腫及び
癌腫を含むことができる。
GST-πmRNAを標的とする本発明のRNAi分子の例を表1に示す。
Figure 0007655971000001
Figure 0007655971000002
表1の要点：大文字のA、G、C及びUはそれぞれリボA、リボG、リボC及びリボUを指す。
小文字a、u、g、c、tはそれぞれ2'-デオキシ-A、2'-デオキシ-U、2'-デオキシ-G、2'-デ
オキシ-C及びデオキシチミジンを意味する。
GST-πmRNAを標的とする本発明のRNAi分子の例を表2に示す。
Figure 0007655971000003
表2の要点：大文字のA、G、C及びUはそれぞれリボA、リボG、リボC及びリボUを意味す
る。小文字a、u、g、c、tはそれぞれ2'-デオキシ-A、2'-デオキシ-U、2'-デオキシ-G、2'
-デオキシ-C及びデオキシチミジン(dT=T=t)を意味する。下線は、2'-OMe置換体を意味す
る、例えばU。小文字のfは、2'-デオキシ-2'-フルオロ置換を意味し、例えばfUは2'-デオ
キシ-2'-フルオロ-Uである。Nは、A、C、G、U、U、a、c、g、u、t、又は修飾ヌクレオチ
ド、逆方向（inverted）ヌクレオチド又は化学修飾ヌクレオチドである。文字“s”はホ
スホロチオエート結合を意味する。
GST-πmRNAを標的とする本発明のRNAi分子の例を表3に示す。
Figure 0007655971000004
表3の要点：大文字のA、G、C及びUはそれぞれリボA、リボG、リボC及びリボUを意味す
る。小文字a、u、g、c、tはそれぞれ2'-デオキシ-A、2'-デオキシ-U、2'-デオキシ-G、2'
-デオキシ-C及びデオキシチミジン(dT=T=t)を意味する。下線は、2'-OMe置換体を意味す
る、例えばU。小文字のfは、2'-デオキシ-2'-フルオロ置換を意味し、例えばfUは2'-デオ
キシ-2'-フルオロ-Uである。Nは、A、C、G、U、U、a、c、g、u、t、又は修飾ヌクレオチ
ド、逆方向（inverted）ヌクレオチド又は化学修飾ヌクレオチドである。
GST-πmRNAを標的とする本発明のRNAi分子の例を表4に示す。
Figure 0007655971000005
表4の要点：大文字のA、G、C及びUはそれぞれリボA、リボG、リボC及びリボUを意味す
る。小文字a、u、g、c、tはそれぞれ2'-デオキシ-A、2'-デオキシ-U、2'-デオキシ-G、2'
-デオキシ-C及びデオキシチミジン(dT=T=t)を意味する。下線は、2'-OMe置換体を意味す
る、例えばU。小文字のfは、2'-デオキシ-2'-フルオロ置換を意味し、例えばfUは2'-デオ
キシ-2'-フルオロ-Uである。Nは、A、C、G、U、U、a、c、g、u、t、又は修飾ヌクレオチ
ド、逆方向（inverted）ヌクレオチド又は化学修飾ヌクレオチドである。
GST-πmRNAを標的とする本発明のRNAi分子の例を表5に示す。
Figure 0007655971000006
表5の要点：大文字のA、G、C及びUはそれぞれリボA、リボG、リボC及びリボUを意味す
る。小文字a、u、g、c、tはそれぞれ2'-デオキシ-A、2'-デオキシ-U、2'-デオキシ-G、2'
-デオキシ-C及びデオキシチミジン(dT=T=t)を意味する。下線は、2'-OMe置換体を意味す
る、例えばU。小文字のfは、2'-デオキシ-2'-フルオロ置換を意味し、例えばfUは2'-デオ
キシ-2'-フルオロ-Uである。Nは、A、C、G、U、U、a、c、g、u、t、又は修飾ヌクレオチ
ド、逆方向（inverted）ヌクレオチド又は化学修飾ヌクレオチドである。
GST-πmRNAを標的とする本発明のRNAi分子の例を表6に示す。
Figure 0007655971000007
表6の要点：大文字のA、G、C及びUはそれぞれリボA、リボG、リボC及びリボUを意味す
る。小文字a、u、g、c、tはそれぞれ2'-デオキシ-A、2'-デオキシ-U、2'-デオキシ-G、2'
-デオキシ-C及びデオキシチミジン(dT=T=t)を意味する。下線は、2'-OMe置換体を意味す
る、例えばU。小文字のfは、2'-デオキシ-2'-フルオロ置換を意味し、例えばfUは2'-デオ
キシ-2'-フルオロ-Uである。Nは、A、C、G、U、U、a、c、g、u、t、又は修飾ヌクレオチ
ド、逆方向（inverted）ヌクレオチド又は化学修飾ヌクレオチドである。
いくつかの実施形態では、本発明は、ある範囲の核酸分子を提供する。ここで、a）当
該分子がポリヌクレオチドセンス鎖及びポリヌクレオチドアンチセンス鎖を有し、b）当
該分子の各鎖は15～30ヌクレオチドの長さであり、c）アンチセンス鎖の15～30ヌクレオ
チドの連続領域は、GST-πをコードするmRNAの配列に相補的であり、d）センス鎖の少な
くとも一部はアンチセンス鎖の少なくとも一部に相補的であり、分子は15～30ヌクレオチ
ドの長さの二重鎖領域を有する。
いくつかの実施形態では、核酸分子は、分子の二重鎖領域に位置するGST-πをコードす
るmRNAの配列に相補的な、アンチセンス鎖の15～30ヌクレオチドの連続領域を有すること
ができる。
さらなる実施形態では、核酸分子は、GST-πをコードするmRNAの配列に相補的な、アン
チセンス鎖の15～30ヌクレオチドの連続領域を有することができる。
特定の実施形態では、核酸分子の各鎖は、18～22ヌクレオチドの長さとすることができ
る。核酸分子の二重鎖領域は、19ヌクレオチド長とすることができる。
別の形態では、核酸分子は、一本鎖として連結されたポリヌクレオチドセンス鎖及びポ
リヌクレオチドアンチセンス鎖を有し、一端でループによって連結された二重鎖領域を形
成することができる。
本開示の核酸分子のいくつかの実施形態は、平滑末端を有することができる。特定の実
施形態では、核酸分子は、1つ以上の3’オーバーハングを有することができる。
本発明は、遺伝子サイレンシングに対して活性なRNAi分子である一連の核酸分子を提供
する。本発明の核酸分子は、DNAサイレンシングに活性なdsRNA、siRNA、マイクロRNA又は
shRNA、並びにDNA指向性RNA（ddRNA）、Piwi相互作用性RNA（piRNA）又は関連するリピー
ト siRNA（rasiRNA）とすることができる。核酸分子は、GST-πの発現阻害に対して活性
とすることができる。
本発明の実施形態はさらに、100pM未満のGST-πのノックダウンのIC50を有する核酸分
子を提供する。
本発明のさらなる実施形態は、50pM未満のGST-πのノックダウンのIC50を有する核酸分
子を提供する。
本発明はさらに、薬学的に許容される担体と共に、本発明の核酸分子の1つ以上を含む
組成物を企図する。特定の実施形態では、担体は、脂質分子又はリポソームとすることが
できる。
本発明の化合物及び組成物は、化合物又は組成物を必要とする被験体に投与することに
よって、GST-π関連疾患を予防又は治療するための方法において有用である。
本発明の方法は、悪性腫瘍を予防又は治療するため本発明の化合物を利用することがで
きる。悪性腫瘍は、様々な疾患に存在することができる。この疾患としては、例えば、GS
T-π発現に関連する癌、突然変異KRASを発現する細胞に起因する癌、肉腫、線維肉腫、悪
性線維性組織球腫、脂肪肉腫、横紋筋肉腫、平滑筋肉腫、血管肉腫、カポジ肉腫、リンパ
管肉腫、滑膜肉腫、軟骨肉腫、骨肉腫、癌腫、脳腫瘍、頭頸部癌、乳癌、肺癌、食道癌、
胃癌、十二指腸癌、虫垂癌、大腸癌、直腸癌、肝臓癌、膵臓癌、胆嚢癌、胆管癌、肛門癌
、腎臓癌、尿道癌、膀胱癌、前立腺癌、精巣癌、子宮癌、卵巣癌、皮膚癌、白血病、悪性
リンパ腫、上皮性悪性腫瘍及び非上皮性悪性腫瘍が挙げられる。
修飾及び化学的修飾されたsiRNA
本発明の実施形態は、修飾又は化学的修飾されたsiRNA分子を包含し、遺伝子サイレン
シングの活性及び効力の増加などの治療用途のための強化された特性を提供することがで
きる。本発明は、遺伝子調節及び遺伝子サイレンシングのためのsiRNA分子の活性及び効
力を失うことなく、血清安定性に優れ、さらにオフターゲット効果が低減した修飾又は化
学的修飾されたsiRNA分子を提供する。いくつかの態様では、本発明は、siRNAの安定性及
び有効性を増強する様々な組み合わせの修飾又は化学修飾を有するsiRNAを提供する。
いくつかの実施形態において、本発明のsiRNA分子は、少なくとも10倍、又は少なくと
も20倍、又は少なくとも30倍、又は少なくとも50倍、又は少なくとも100倍にまで減少し
たパッセンジャー鎖オフターゲット活性を有することができる。
本明細書で使用されるように、修飾及び化学的修飾との用語は、1つ以上のヌクレオチ
ド類似体、改変ヌクレオチド、非標準的ヌクレオチド、天然非存在ヌクレオチド及びそれ
らの組み合わせを有するsiRNAを包含する、siRNAの天然に存在するヌクレオチドの構造又
は核酸構造に対してなされる変化を意味する。
いくつかの実施形態では、siRNA中の修飾構造又は化学的修飾構造の数は、siRNA分子の
すべての構造成分及び/又はすべてのヌクレオチドを含むことができる。
修飾及び化学的修飾されたsiRNAの例としては、ヌクレオチドの糖基の修飾、ヌクレオ
チドの核酸塩基の修飾、核酸骨格又は結合の修飾、siRNA鎖の末端における（1又は複数の
）ヌクレオチドの構造の修飾及びそれらの組み合わせを含む。
修飾及び化学的修飾されたsiRNAの例には、糖の2’炭素における置換基修飾を有するsi
RNAが含まれる。
修飾及び化学的修飾されたsiRNAの例には、5’末端、3’末端、又は鎖の両端に修飾を
有するsiRNAが含まれる。
修飾及び化学的修飾されたsiRNAの例には、鎖間の相補性ミスマッチを生じる修飾を有
するsiRNAが含まれる。
修飾及び化学的修飾されたsiRNAの例には、5’-プロピルアミン末端、5’-リン酸化末
端、3’-ピューロマイシン末端又は3’-ビオチン末端基を有するsiRNAが含まれる。
修飾及び化学的修飾されたsiRNAの例には、2’-フルオロ置換リボヌクレオチド、2’-O
Me置換リボヌクレオチド、2’-デオキシリボヌクレオチド、2’-アミノ置換リボヌクレオ
チド、2’-チオ置換リボヌクレオチドを有するsiRNAが含まれる。
修飾及び化学的修飾されたsiRNAの例には、1つ以上の5-ハロウリジン、5-ハロシチジン
、5-メチルシチジン、リボチミジン、2-アミノプリン、2,6-ジアミノプリン、4-チオウリ
ジン又は5-アミノアリルウリジンを有するsiRNAが含まれる。
修飾及び化学的修飾されたsiRNAの例には、1つ以上のホスホロチオエート基を有するsi
RNAが含まれる。
修飾及び化学的修飾されたsiRNAの例には、1つ以上の2’-フルオロ置換リボヌクレオチ
ド、2’-フルオロウリジン、2’-フルオロシチジン、2’-デオキシリボヌクレオチド、2
’-デオキシアデノシン又は2’-デオキシグアノシンを有するsiRNAが含まれる。
修飾及び化学的修飾されたsiRNAの例には、1つ以上のホスホロチオエート結合を有する
siRNAが含まれる。
修飾及び化学的修飾されたsiRNAの例には、1つ以上のアルキレンジオール結合、オキシ
-アルキルチオ結合又はオキシカルボニルオキシ結合を有するsiRNAが挙げられる。
修飾及び化学的修飾されたsiRNAの例には、1つ以上のデオキシ塩基性基、イノシン、N3
-メチル -ウリジン、N6,N6-ジメチル-アデノシン、プソイドウリジン、プリンリボヌクレ
オシド及びリバビリンを有するsiRNAが含まれる。
修飾及び化学的修飾されたsiRNAの例には、1つ以上の3’又は5’の反転末端基を有する
siRNAが含まれる。
修飾及び化学的修飾されたsiRNAの例には、1つ以上の5-(2-アミノ)プロピルウリジン、
5-ブロモウリジン、アデノシン、8-ブロモグアノシン、7-デアザ-アデノシン又はN6-メチ
ルアデノシンを有するsiRNAが含まれる。
GST-πを調節し、悪性腫瘍を治療するための方法
本発明の実施形態は、GST-π及び/又はGST-πタンパク質の発現をダウンレギュレート
又は阻害するために使用することができるRNAi分子を提供することができる。
いくつかの実施形態において、本発明のRNAi分子は、悪性腫瘍など疾患又は状態に関連
し得るGST-πハプロタイプ多型から生じるGST-π及び/又はGST-πタンパク質の発現をダ
ウンレギュレート又は阻害するために使用することができる。
GST-πタンパク質又はmRNAレベルのモニタリングを使用して、遺伝子サイレンシングを
特徴づけることができ、本発明の化合物及び組成物の有効性を決定することができる。
本開示のRNAi分子は、1つ以上の遺伝子の発現を調節するために、単独で又は他のsiRNA
と組み合わせて使用することができる。
本開示のRNAi分子は、GST-πに関連する疾患（悪性腫瘍を含む）の予防又は治療、又は
症状もしくは症状の改善のために、単独で又は組み合わせて、又は他の既知の薬物と組み
合わせて使用することができる。
本発明のRNAi分子は、配列特異的様式でGST-πの発現を調節又は阻害するために使用す
ることができる。
本開示のRNAi分子は、一連の連続したヌクレオチドがGST-πmRNAに少なくとも部分的に
相補的であるガイド鎖を含むことができる。
特定の態様において、悪性腫瘍は、本発明のRNAi分子を用いたRNA干渉によって治療す
ることができる。
悪性腫瘍の治療は、適切な細胞ベースのモデル、ならびにエクスビボ又はインビボの動
物モデルにおいて特徴づけることができる。
悪性腫瘍の治療は、罹患組織の細胞におけるGST-πmRNAのレベル又はGST-πタンパク質
のレベルを決定することによって特徴づけられる。
悪性腫瘍の治療は、罹患した器官又は組織の非侵襲的な医学的走査によって特徴づけら
れる。
本発明の実施形態は、それを必要とする被験体におけるGST-π関連疾患又は状態の症状
を予防、治療、又は改善するための方法を含むことができる。
いくつかの実施形態では、被験体における悪性腫瘍の症状を予防、治療又は改善するた
めの方法は、本発明のRNAi分子を被験体に投与することでGST-π遺伝子の発現を当該被験
体又は生物において調節することを含む。
いくつかの実施形態では、本発明は、細胞又は生物を本発明のRNAi分子と接触させるこ
とによって、細胞又は生物におけるGST-π遺伝子の発現をダウンレギュレートする方法を
企図する。
本発明の実施形態は、上述した例示に従って修飾又は化学的修飾された表1～6のsiRNA
分子を包含する。
RNA干渉
RNA干渉（RNAi）は、短い干渉RNA（siRNA）によって媒介される動物における配列特異
的転写後遺伝子サイレンシングを意味する。例えば、Zamoreら、Cell、2000、Vol. 101、
25～33頁; Fireら、Nature、1998、Vol. 391、806811頁; Sharp、Genes＆Development、1
999、Vol. 13、pp. 139-141参照。
細胞内のRNAi応答は、二本鎖RNA（dsRNA）によって誘発することができるが、メカニズ
ムはまだ完全には理解されていない。細胞内の特定のdsRNAは、ダイサー酵素、リボヌク
レアーゼIII酵素の作用を受けることができる。例えば、Zamoreら、Cell、2000、Vol. 10
1、25～33頁; Hammondら、Nature、2000、Vol. 404、pp.293-296参照。ダイサーは、dsRN
AをsiRNAであるdsRNAのより短い断片に加工することができる。
一般に、siRNAは、約21～約23ヌクレオチドの長さとすることができ、約19ヌクレオチ
ド長の塩基対二重鎖領域を含むことができる。
RNAiは、RNA誘発サイレンシング複合体（RISC）として知られているエンドヌクレアー
ゼ複合体に関与する。siRNAは、RISC複合体に入るアンチセンス又はガイド鎖であって、s
iRNA二本鎖のアンチセンス鎖に相補的な配列を有する一本鎖RNA標的の切断を媒介するア
ンチセンス又はガイド鎖を有する。siRNAの他方の鎖はパッセンジャー鎖である。標的RNA
の切断は、siRNA二本鎖のアンチセンス鎖に相補的な領域の中央で起こる（例えば、Elbas
hirら、Genes＆Development、2001、Vol. 15、188～200頁参照）。
本明細書で使用する「センス鎖」という用語は、siRNA分子の対応するアンチセンス鎖
の少なくとも一部に部分的又は完全に相補的なsiRNA分子のヌクレオチド配列を指す。siR
NA分子のセンス鎖は、標的核酸配列と相同性を有する核酸配列を含むことができる。
本明細書で使用される「アンチセンス鎖」という用語は、標的核酸配列の少なくとも一
部に部分的又は完全に相補的なsiRNA分子のヌクレオチド配列を指す。siRNA分子のアンチ
センス鎖は、siRNA分子の対応するセンス鎖の少なくとも一部に相補的な核酸配列を含む
ことができる。
RNAi分子は、配列特異的様式でRNA干渉を媒介することによって遺伝子発現をダウンレ
ギュレート又はノックダウンすることができる。例えば、Zamoreら、Cell、2000、Vol. 1
01、25～33頁; Elbashirら、Nature、2001、Vol. 411、494～498頁; Kreutzerら、WO2000
/044895; Zernicka-Goetzら、WO2001/36646; Fireら、WO1999/032619; Plaetinckら、WO2
000/01846; Melloら、WO2001/029058参照。
本明細書中で使用される場合、遺伝子発現に関して「阻害する」、「ダウンレギュレー
トする」又は「縮小する」という用語は、遺伝子の発現又は1つ以上のタンパク質をコー
ドするmRNA分子のレベル、若しくは1つ又は複数のコードされたタンパク質の活性が、本
発明のRNAi分子又はsiRNAの非存在下で観察される活性よりも低下することを意味してい
る。例えば、発現のレベル、mRNAのレベル又はコードされたタンパク質活性のレベルが、
本発明のRNAi分子又はsiRNAの非存在下で観察される活性よりも、少なくとも1％、又は少
なくとも10％、又は少なくとも20％、又は少なくとも50％、又は少なくとも90％、又はそ
れ以上で低下すれば良い。
RNAi分子はまた、ウイルス遺伝子発現をノックダウンするために使用することができ、
よってウイルス複製に影響を及ぼす。
RNAi分子は、別個のポリヌクレオチド鎖：センス鎖又はパッセンジャー鎖と、アンチセ
ンス鎖又はガイド鎖とから作製することができる。ガイド鎖とパッセンジャー鎖とは、少
なくとも部分的に相補的である。ガイド鎖及びパッセンジャー鎖は、約15～約49塩基対を
有する二重鎖領域を形成することができる。
いくつかの実施形態では、siRNAの二重鎖領域は、17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 2
5, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 4
5, 46, 47, 48,又は49個の塩基対を含むことができる。
特定の実施形態において、RNAi分子は、RISC複合体において活性であり、RISCに対して
活性な二重鎖領域の長さを有することができる。
さらなる実施形態において、RNAi分子は、RISC複合体において活性であるRNAi分子に変
換されるダイサー基質として活性とすることができる。
いくつかの態様では、RNAi分子は、長い分子の対向する末端に相補的なガイドとパッセ
ンジャー配列部分とを有することができ、その結果、分子は相補配列部分において二重鎖
領域を形成することができ、各鎖はヌクレオチド又は非ヌクレオチドリンカーのいずれか
によって当該二重鎖領域の一端で結合する。例えば、ヘアピン配列ステム及びループ配列
である。各鎖とリンカー相互作用は、共有結合又は非共有相互作用とすることができる。
本開示のRNAi分子は、核酸のセンス領域を核酸のアンチセンス領域に結合するヌクレオ
チド、非ヌクレオチド又はヌクレオチド/非ヌクレオチド混合リンカーを含んでいてもよ
い。ヌクレオチドリンカーは、長さが2ヌクレオチド以上、例えば約3, 4, 5, 6, 7, 8, 9
又は10ヌクレオチドのリンカーとすることができる。ヌクレオチドリンカーは、核酸アプ
タマーとしても良い。本明細書で使用する「アプタマー」又は「核酸アプタマー」は、標
的分子に特異的に結合する核酸分子を意味し、ここで核酸分子はその天然の状況において
標的分子によって認識される配列を含む配列を有する。あるいは、アプタマーは、標的分
子に結合する核酸分子であってもよく、ここで標的分子は核酸に天然に結合しなくてよい
。例えば、アプタマーは、タンパク質のリガンド結合ドメインに結合し、それにより天然
に存在するリガンドとタンパク質との相互作用を防止するために使用することができる。
例えば、Goldら、Annu Rev Biochem、1995、Vol. 64、763-797頁; Brodyら、J.Biotechno
l., 2000、Vol. 74、5～13頁; Hermannら、Science、2000、Vol. 287、pp. 820-825参照
。
非ヌクレオチドリンカーの例は、無塩基ヌクレオチド、ポリエーテル、ポリアミン、ポ
リアミド、ペプチド、炭水化物、脂質、ポリ炭化水素又は他の高分子化合物、例えば2～1
00個のエチレングリコール単位を有するポリエチレングリコールなどの高分子化合物を挙
げることができる。いくつかの例は、Seelaら、Nucleic Acids Research、1987、Vol. 15
、3113～3129頁; Cloadら、J. Am. Chem. Soc., 1991、Vol. 113、6324-6326頁; Jaeschk
eら、Tetrahedron Lett.,1993、Vol. 34、301頁; Arnoldら、WO1989/002439; Usmanら、W
O1995/006731; Dudyczら、WO1995/011910; 及びFerentzら、J. Am. Chem. Soc., 1991、V
ol. 113、pp. 4000-4002に記載されている。
RNAi分子は、二重鎖領域から1つ以上のオーバーハングを有することができる。オーバ
ーハングは、塩基対形成されていない一本鎖領域であり、長さが1～8ヌクレオチド又はそ
れ以上としても良い。オーバーハングは、鎖の3'末端が1～8ヌクレオチドの一本鎖領域を
有する3'末端オーバーハングとしても良い。オーバーハングは、鎖の5'末端が1～8ヌクレ
オチドの一本鎖領域を有する5'末端オーバーハングとしても良い。
RNAi分子のオーバーハングは、同じ長さを有していても良いし、異なる長さとしても良
い。
RNAi分子は、二重鎖領域がオーバーハングなしで終わり、鎖が二重鎖領域の末端まで塩
基対合する、一つ以上の平滑末端を有するものとすることができる。
本開示のRNAi分子は、1つ以上の平滑末端を有することができ、又は1つ以上のオーバー
ハングを有することができ、若しくは平滑末端とオーバーハングとの組み合わせを有する
ことができる。
RNAi分子の鎖の5'末端は、平滑末端にあってもよく又はオーバーハングにあってもよい
。RNAi分子の鎖の3'末端は、平滑末端にあってもよく又はオーバーハングにあってもよい
。
RNAi分子の鎖の5'末端は平滑末端にあり、3'末端はオーバーハングにあってもよい。RN
Ai分子鎖の3'末端は平滑末端にあり、5'末端はオーバーハングにあってもよい。
いくつかの実施形態では、RNAi分子の両端は平滑末端である。
さらなる実施形態において、RNAi分子の両端はオーバーハングを有する。
5'-及び3'-末端のオーバーハングは、異なる長さであってもよい。
特定の実施形態では、RNAi分子は、アンチセンス鎖の5'末端及びセンス鎖の3'末端がオ
ーバーハングヌクレオチドを有さない平滑末端を有するものでもよい。
さらなる実施形態では、RNAi分子は、アンチセンス鎖の3'末端及びセンス鎖の5'末端が
オーバーハングヌクレオチドを有さない平滑末端を有するものでもよい。
RNAi分子は、二重鎖領域における塩基対合においてミスマッチを有していてもよい。
RNAi分子のオーバーハングにおける任意のヌクレオチドは、デオキシリボヌクレオチド
又はリボヌクレオチドとすることができる。
1つ以上のデオキシリボヌクレオチドは5'末端に存在してもよい、ここでRNAi分子の他
方の鎖の3'末端がオーバーハングを有さなくてもよく、デオキシリボヌクレオチドオーバ
ーハングを有さなくてもよい。
1つ以上のデオキシリボヌクレオチドは3'末端に存在してもよい、ここでRNAi分子の他
の鎖の5'末端がオーバーハングを有さなくてもよく、デオキシリボヌクレオチドオーバー
ハングを有さなくてもよい。
いくつかの実施形態において、RNAi分子のオーバーハングヌクレオチドの1つ以上又は
全てを2'-デオキシリボヌクレオチドとしてもよい。
ダイサー基質RNAi分子
いくつかの態様において、RNAi分子は、RISC活性RNAi分子を生成するようにプロセシン
グされるダイサー基質として適した長さにすることができる。例えば、Rossiら、US2005/
0244858参照。
ダイサー基質である二本鎖RNA（dsRNA）は、活性RNAi分子を生成するためにダイサーに
よって処理されるのに十分な長さとすることができ、さらに以下の特性の1つ以上を含ん
でいてもよい：（i）ダイサー基質dsRNAは、例えば、アンチセンス鎖上に3'オーバーハン
グを有するような非対称とすることができ、（ii）ダイサー基質dsRNAは、ダイサー結合
の配向を指示し、dsRNAを処理して活性なRNAi分子とするためにセンス鎖上に改変された3
'末端を有していてもよい。
特定の実施形態では、ダイサー基質dsRNA中の最も長い鎖を24～30ヌクレオチドの長さ
とすることができる。
ダイサー基質dsRNAは、対称又は非対称とすることができる。
いくつかの実施形態では、ダイサー基質dsRNAは、22～28ヌクレオチドのセンス鎖及び2
4～30ヌクレオチドのアンチセンス鎖を有することができる。
特定の実施形態では、ダイサー基質dsRNAは、アンチセンス鎖の3’末端にオーバーハン
グを有していてもよい。
さらなる実施形態では、ダイサー基質dsRNAは、長さが25ヌクレオチドのセンス鎖及び2
塩基の3’-オーバーハングを含む長さが27ヌクレオチドのアンチセンス鎖を有することが
できる。オーバーハングは、1、2又は3ヌクレオチドの長さとすることができる。センス
鎖はまた5’リン酸を有していてもよい。
非対称ダイサー基質dsRNAは、2つのリボヌクレオチドの代わりにセンス鎖の3’末端に2
つのデオキシリボヌクレオチドを有することができる。
ダイサー基質dsRNAのセンス鎖は、約22～約30、又は約22～約28、又は約24～約30、又
は約25～約30、又は約26～約30、又は約26及び29、又は約27～約28ヌクレオチドの長さと
することができる。
ダイサー基質dsRNAのセンス鎖は、22、23、24、25、26、27、28、29又は30ヌクレオチ
ドの長さとすることができる。
特定の実施形態では、ダイサー基質dsRNAは、長さが少なくとも約25ヌクレオチドであ
り、長さが約30ヌクレオチドを超えないセンス及びアンチセンス鎖を有していてもよい。
特定の実施形態では、ダイサー基質dsRNAは、26～29ヌクレオチドの長さのセンス及び
アンチセンス鎖を有していてもよい。
特定の実施形態では、ダイサー基質dsRNAは、長さが27ヌクレオチドであるセンス鎖及
びアンチセンス鎖を有していてもよい。
ダイサー基質dsRNAのセンス及びアンチセンス鎖は、平滑末端であって同じ長さとする
ことができ、又はオーバーハングを有するように異なる長さであってもよく、又は平滑末
端と突出とを有していてもよい。
ダイサー基質dsRNAは、長さが19、20、21、22、23、24、25、26又は27ヌクレオチドの
二重鎖領域を有していてもよい。
ダイサー基質dsRNAのアンチセンス鎖は、真核細胞の細胞質内などの生物学的条件下で
センス鎖の配列の少なくとも一部にアニールする任意の配列を有することができる。
センス鎖及びアンチセンス鎖を有するダイサー基質は、リンカー基又はリンカーオリゴ
ヌクレオチドのような第3の構造によって連結することができる。リンカーは、例えばdsR
NAの2つの鎖を連結し、アニーリングの際にヘアピンを形成することができる。
ダイサー基質のセンス及びアンチセンス鎖は一般に相補的であるが、塩基対形成におい
てミスマッチを有していてもよい。
いくつかの実施形態では、ダイサー基質dsRNAは、センス鎖が22～28ヌクレオチドを有
し、アンチセンス鎖が24～30ヌクレオチドを有するように非対称であってもよい。
ダイサー基質dsRNAの鎖の1つ、特にアンチセンス鎖の領域は、少なくとも19ヌクレオチ
ドの配列長を有してもよく、これらのヌクレオチドは、アンチセンス鎖の3’末端に隣接
している21塩基領域内であり、標的遺伝子から産生されたRNAのヌクレオチド配列と十分
に相補的となる。
ダイサー基質dsRNAのアンチセンス鎖は、22～28ヌクレオチドの長さとなるように、5’
末端に1～9個のリボヌクレオチドを有することができる。アンチセンス鎖の長さが21ヌク
レオチドである場合、1～7個のリボヌクレオチド、又は2～5個のリボヌクレオチド、又は
4個のリボヌクレオチドを3’末端に付加することができる。付加されるリボヌクレオチド
は、任意の配列とすることができる。
ダイサー基質dsRNAのセンス鎖は、24～30ヌクレオチドを有していてもよい。センス鎖
は、アンチセンス鎖と実質的に相補的であってもよく、生物学的条件下でアンチセンス鎖
にアニールする。
RNAi分子の使用方法
本発明の核酸分子及びRNAi分子は、分子の直接的な適用によって、又は担体若しくは希
釈剤と組み合わせた分子を用いて、細胞又は組織に送達することができる。
本発明の核酸分子及びRNAi分子は、担体又は希釈剤若しくは、ウイルス配列、ウイルス
物質又は脂質若しくはリポソーム製剤などの細胞への侵入を補助又は促進するように機能
する他の送達ビヒクルを用いた分子の直接的な適用によって、細胞、組織、器官又は被験
体に送達又は投与することができる。
本発明の核酸分子及びRNAi分子は、カチオン性脂質と複合体を形成するか、リポソーム
内にパッケージするか、或いは標的細胞又は組織に送達することができる。核酸又は核酸
複合体は、直接皮膚適用、経皮適用又は注射によって生体外又は生体内の関連する組織に
局所投与することができる。
送達系は、例えば、水性及び非水性ゲル、クリーム、エマルジョン、マイクロエマルジ
ョン、リポソーム、軟膏、水性及び非水性溶液、ローション、エアロゾル、炭化水素ベー
ス及び粉末を含んでいても良く、そして可溶化剤及び浸透増強剤等の添加物を含んでいて
も良い。
本開示の組成物及び方法は、核酸分子の発現を可能にするように、少なくとも1つの本
発明のRNAi分子をコードする核酸配列を含む発現ベクターを含むことができる。
本発明の核酸分子及びRNAi分子は、DNA又はRNAベクターに挿入された転写単位から発現
させることができる。組換えベクターは、DNAプラスミド又はウイルスベクターとするこ
とができる。核酸分子の一過性発現を提供するウイルスベクターを使用することができる
。
例えば、ベクターは、二重鎖のRNAi分子の両方の鎖をコードする配列、又は自己相補的
であってRNAi分子を形成する単一の核酸分子を含んでいても良い。発現ベクターは、2つ
以上の核酸分子をコードする核酸配列を含んでいても良い。
核酸分子は、真核生物のプロモーターから細胞内で発現することができる。当業者は、
任意の核酸が、適切なDNA/RNAベクターから真核細胞において発現できることを理解して
いる。
いくつかの態様では、発現コンストラクトを細胞に導入するためにウイルスコンストラ
クトを使用することができ、これは当該発現コンストラクトによりコードされるdsRNA構
築物の転写のためであり、当該dsRNAはRNA干渉において活性である。
脂質製剤は、静脈内、筋肉内又は腹腔内注射によって、若しくは経口的に又は吸入によ
って、若しくは当該分野で公知の他の方法によって動物に投与することができる。
オリゴヌクレオチドを投与するための薬学的に許容される製剤は公知であり、使用する
ことができる。
インビトロノックダウンのための例示的プロトコル
トランスフェクションの1日前に、10％FBSを含む100μlのDMEM（HyCloneカタログ番号S
H30243.01）を96ウェルプレートに2×103細胞/ウェルで播種し、5％CO2の空気中で加湿雰
囲気を含む37℃インキュベーターで培養した。トランスフェクションの前に、培地を、2
％FBSを含む90μlのOpti-MEM I還元血清培地（Life Technologiesカタログ番号31985-070
）に変更した。その後、0.2μlのLipofectamine RNAiMax（Life Technologiesカタログ番
号13778-100）を4.8μlのOpti-MEM Iと室温で5分間混合した。次に、1μlのsiRNAを4μl
のOpti-MEM Iと混合し、LF2000溶液と混合し、ボルテックスなしで穏やかに混合した。室
温で5分後、混合物を室温でさらに10分間インキュベートし、RNA-RNAiMax複合体を形成さ
せた。さらに、10μlのRNA-RNAiMax複合体をウェルに添加し、プレートを手で静かに振盪
した。細胞を5％CO2の空気中で加湿雰囲気を含む37℃のインキュベーター中で2時間イン
キュベートした。培地を、2％FBSを含む新鮮なOpti-MEM I還元血清培地に交換した。トラ
ンスフェクションの24時間後、細胞を氷冷PBSで1回洗浄した。細胞を室温で5～30分間、5
0μlのCell-to-Ct溶解緩衝液（Life Technologiesカタログ番号4391851C）で溶解した。5
μlの停止溶液を加え、室温で2分間インキュベートした。mRNAレベルはTAQMANを用いたRT
-qPCRにより直ちに測定した。サンプルは-80℃で凍結し、後にアッセイすることができた
。
血清安定性のための例示的プロトコル
0.2mg/mlのsiRNAを37℃で10％ヒト血清とともにインキュベートした。特定の時点（0、
5、15及び30分）で、200μlの試料を等分し、抽出溶媒（クロロホルム：フェノール：イ
ソアミルアルコール=24：25：1）200μlで抽出した。サンプルをボルテックスし、室温で
10分間、13,000rpmで遠心分離し、次いで、上層溶液を移し、0.45μmのフィルターで濾過
した。濾液を300μlのHPLC注入バイアルに移した。LCMSの場合、移動相はMPA：H2O中100m
M HFIP＋7mM TEA、MPB：50％メタノール＋50％アセトニトリルとした。カラム：Waters A
cquity OST 2.1×50mm、1.7μmを使用した。
実施例１：GST-πを標的とする本発明のsiRNAは、インビトロで遺伝子サイレンシング
に活性であることが見出された。遺伝子ノックダウンのためのGST-πsiRNAの用量依存的
活性は、約250ピコモル（pM）未満のIC50、及び1pM程度の低いIC50を示すことが判明した
。
インビトロトランスフェクションをA549細胞株で行い、siRNAノックダウン効率を決定
した。表7に示すように、GST-πmRNAの用量依存的ノックダウンが、表1のsiRNAで観察さ
れた。
Figure 0007655971000008
表7に示すように、表3のGST-πsiRNAの活性は、17～235pMの範囲であり、インビボで使
用される薬物剤を含む多くの用途に適している。
実施例２：siRNAのアンチセンス鎖のシード領域に位置するデオキシヌクレオチドを有
する本発明のGST-πsiRNAの構造は、インビトロにおける遺伝子ノックダウン活性を予想
外に且つ有利に増加させることが示された。
インビトロトランスフェクションをA549細胞株で行い、構造BU2’（配列番号131及び15
7）に基づくGST-πsiRNAのノックダウン効率を決定した。表8に示すように、構造BU2’に
基づくGST-πsiRNAを用いて、GST-πmRNAの用量依存的ノックダウンが観察された。
Figure 0007655971000009
表8に示すように、アンチセンス鎖のシード領域に3つのデオキシヌクレオチドを有する
構造BU2’に基づくGST-πsiRNAの活性は、二重鎖領域のデオキシヌクレオチドを有しない
GST-πsiRNAと比較して、驚くべきことに予想外に6倍まで増加した。
これらのデータは、アンチセンス鎖のシード領域の位置3、5及び7、又は位置4、6及び8
に3つのデオキシヌクレオチドを有する構造を有するGST-πsiRNAが、二重鎖領域のデオキ
シヌクレオチドを有しないGST-πsiRNAと比較して驚くほど高い遺伝子ノックダウン活性
を有することを示している。
アンチセンス鎖のシード領域に3つのデオキシヌクレオチドを有するGST-πsiRNAについ
て表8に示される活性は、5～8pMの範囲であり、インビボで使用される薬物剤を含む多く
の用途に非常に適していた。
実施例３：siRNAのアンチセンス鎖のシード領域に位置するデオキシヌクレオチドを有
する本発明のGST-πsiRNAの構造は、インビトロで遺伝子ノックダウン活性を予想外に且
つ有利に増加させることが示された。
インビトロトランスフェクションをA549細胞株で行い、構造A9’（配列番号183及び195
）に基づくGST-πsiRNAのノックダウン効率を決定した。表9に示すように、GST-πmRNAの
用量依存的ノックダウンが、構造A9’に基づくGST-πsiRNAで観察された。
Figure 0007655971000010
表9に示すように、アンチセンス鎖のシード領域に3～6個のデオキシヌクレオチドを有
する構造A9’に基づくGST-πsiRNAの活性は、驚くべきことに、二重鎖領域にデオキシヌ
クレオチドを有しないGST-πsiRNAと比較して24倍まで増加した。
これらのデータは、アンチセンス鎖のシード領域における位置4、6及び8、又は位置1、
3、5及び7、又は位置3～8、又は位置5～8位、又は位置3、5及び7に3～6個のデオキシヌク
レオチドを有する構造を有するGST-πsiRNAが、二重鎖領域にデオキシヌクレオチドを有
しないGST-πsiRNAと比較して予想外に高い遺伝子ノックダウン活性を有することを示し
ている。
アンチセンス鎖のシード領域に3～6個のデオキシヌクレオチドを有するGST-πsiRNAに
ついて表9に示す活性は、1～15pMの範囲であり、これは、インビボで使用される薬物剤を
含む多くの用途に非常に適していた。
実施例４：siRNAのアンチセンス鎖のシード領域に位置するデオキシヌクレオチドを有
するGST-πsiRNAの構造は、インビトロにおける遺伝子ノックダウン活性を予想外に且つ
有利に増加させることが示された。
インビトロトランスフェクションをA549細胞株で行い、構造B13’（配列番号207及び22
2）に基づくGST-πsiRNAのノックダウン効率を決定した。表10に示すように、GST-πmRNA
の用量依存的ノックダウンが、構造B13’に基づくGST-πsiRNAで観察された。
Figure 0007655971000011
表10に示すように、アンチセンス鎖のシード領域に3つのデオキシヌクレオチドを有す
る構造B13’に基づくGST-πsiRNAの活性は、二重鎖領域のデオキシヌクレオチドを有しな
いGST-πsiRNAと比較して予想外に増加した。
これらのデータは、アンチセンス鎖のシード領域の位置4、6及び8に3つのデオキシヌク
レオチドを有する構造を有するGST-πsiRNAが、二重鎖領域にデオキシヌクレオチドを含
まないGST-πsiRNAと比較して予想外に高い遺伝子ノックダウン活性を有することを示し
ている。
アンチセンス鎖のシード領域に3つのデオキシヌクレオチドを有するGST-πsiRNAについ
て表10に示す活性は、11pMのピコモルの範囲であり、インビボで使用される薬物剤を含む
多くの用途に非常に適していた。
実施例５：siRNAのアンチセンス鎖のシード領域に位置するデオキシヌクレオチドを有
するGST-πsiRNAの構造は、インビトロで遺伝子ノックダウン活性を予想外に且つ有利に
増加させた。
インビトロトランスフェクションをA549細胞株で行い、構造B4’（配列番号261及び273
）に基づくGST-πsiRNAのノックダウン効率を決定した。表11に示すように、GST-πmRNA
の用量依存的ノックダウンが構造B4’に基づくGST-πsiRNAで観察された。
Figure 0007655971000012
表11に示すように、アンチセンス鎖のシード領域に6個のデオキシヌクレオチドを有す
る構造B4’に基づくGST-πsiRNAの活性は、二重鎖領域にデオキシヌクレオチドを有しな
いGST-πsiRNAと比較して予想外に2倍以上増加した。
これらのデータは、アンチセンス鎖のシード領域内の位置3～8に位置する6個のデオキ
シヌクレオチドを有する構造を有するGST-πsiRNAが、二重鎖領域にデオキシヌクレオチ
ドを有しないGST-πsiRNAと比較して驚くほど高い遺伝子ノックダウン活性を有すること
を示している。
アンチセンス鎖のシード領域に6個のデオキシヌクレオチドを有するGST-πsiRNAの表11
に示す活性は、113pMのピコモルの範囲であり、インビボで使用される薬物剤を含む多く
の用途に非常に適していた。
実施例６：siRNAのアンチセンス鎖のシード領域に位置するデオキシヌクレオチドを有
するGST-πsiRNAの構造は、インビトロで遺伝子ノックダウン活性を予想外に且つ有利に
増加させた。
インビトロトランスフェクションをA549細胞株で行い、構造B2’（配列番号237及び249
）に基づくGST-πsiRNAのノックダウン効率を決定した。表12に示すように、構造B2’に
基づくGST-πsiRNAを用いて、GST-πmRNAの用量依存的ノックダウンが観察された。
Figure 0007655971000013
表12に示すように、アンチセンス鎖のシード領域内に3～4個のデオキシヌクレオチドを
有する構造B2’に基づくGST-πsiRNAの活性は、二重鎖領域にデオキシヌクレオチドを有
しないGST-πsiRNAと比較して驚くべきことに4倍まで増加した。
これらのデータは、アンチセンス鎖のシード領域の位置5～8、又は位置1、3、5及び7、
又は位置3、5及び7に位置する3～4個のデオキシヌクレオチドを有する構造を有するGST-
πsiRNAが、二重鎖領域にデオキシヌクレオチドを含まないGST-πsiRNAと比較して予想外
に高い遺伝子ノックダウン活性を有することを示している。
アンチセンス鎖のシード領域に3～4個のデオキシヌクレオチドを有するGST-πsiRNAに
ついて表12に示す活性は、30～100pMの範囲であり、これは、インビボで使用される薬物
剤を含む多くの用途に非常に適している。
実施例７：1つ以上の2'-デオキシ-2'-フルオロ置換ヌクレオチドを含むGST-πsiRNAの
構造は、インビトロで予想外に増加した遺伝子ノックダウン活性を示した。
インビトロトランスフェクションをA549細胞株で行い、構造BU2’（配列番号131及び15
7）に基づくGST-πsiRNAのノックダウン効率を決定した。表13に示すように、構造BU2’
に基づくGST-πsiRNAを用いて、GST-πmRNAの用量依存的ノックダウンが観察された。
Figure 0007655971000014
表13に示すように、1つ以上の2'-Fデオキシヌクレオチドを有する構造BU2’に基づくGS
T-πsiRNAの活性は、2'-Fデオキシヌクレオチドを有しないGST-πsiRNAと比較して、驚く
べきことに10倍まで増加した。
これらのデータは、1つ以上の2'-Fデオキシヌクレオチドを有する構造を有するGST-πs
iRNAが、2'-Fデオキシヌクレオチドを有しないGST-πsiRNAと比較して予想外に高い遺伝
子ノックダウン活性を有することを示している。
1つ以上2'-Fデオキシヌクレオチドを有するGST-πsiRNAについて表13に示す活性は、3
～13pMの範囲であり、インビボで使用される薬物剤を含む多くの用途に非常に適していた
。
実施例８：1つ以上の2'-デオキシ-2'-フルオロ置換ヌクレオチドを含むGST-πsiRNAの
構造は、インビトロで意外にも増加した遺伝子ノックダウン活性を示した。
インビトロトランスフェクションをA549細胞株で行い、構造B13’（配列番号207及び22
2）に基づくGST-πsiRNAのノックダウン効率を決定した。表14に示すように、GST-πmRNA
の用量依存的ノックダウンが構造B13'に基づくGST-πsiRNAで観察された。
Figure 0007655971000015
表14に示すように、非オーバーハング位置に3つの2'-Fデオキシヌクレオチドを有する
構造B13’に基づくGST-πsiRNAの活性は、驚くべきことに、2'-Fデオキシヌクレオチドを
有しないGST-πsiRNAと比較して約3倍増加した。
これらのデータは、1つ以上の2'-Fデオキシヌクレオチドを有する構造を有するGST-πs
iRNAが、2'-Fデオキシヌクレオチドを有しないGST-πsiRNAと比較して予想外に高い遺伝
子ノックダウン活性を有することを示している。
1つ以上の2'-Fデオキシヌクレオチドを有するGST-πsiRNAについて表14に示される活性
は、6pMのピコモルの範囲であり、インビボで使用される薬物剤を含む多くの用途に非常
に適していた。
実施例９：同所性A549肺癌マウスモデル。本発明のGST-πsiRNAは、インビボで同所性
肺癌腫瘍の顕著な減少を示すことができる。この実施例において、GST-πsiRNAは、無胸
腺ヌードマウスの同所性肺癌腫瘍にリポソーム製剤で投与された場合、in vivoで遺伝子
ノックダウン効力をもたらした。
一般に、同所性腫瘍モデルは、薬効及び効力、ならびに改善された予測能力に関して直
接の臨床的関連性を示すことができる。同所性腫瘍モデルにおいて、腫瘍細胞は、細胞が
由来する同種の器官に直接移植される。
ヒト肺癌A549に対するsiRNA製剤の抗腫瘍有効性を、処置群及びビヒクル対照群の剖検
時に測定した最終原発腫瘍重量を比較することによって評価した。
図1は、構造BU2（配列番号61及び126）に基づくGST-πsiRNAのインビボでの同所性肺癌
腫瘍阻害を示している。同所性A549肺癌マウスモデルを、GST-πを標的とするsiRNAの2mg
/kgで比較的低用量で使用した。
GST-πsiRNAは、この6週間の研究において有意で予想外に有利な肺腫瘍阻害効力を示し
た。図1に示すように、43日後、GST-πsiRNAは著しく有利な腫瘍阻害効力を示し、最終腫
瘍平均重量は対照と比較して2.8倍有意に減少した。
この研究のために、5～6週齢の雄NCr nu/nuマウスを使用した。実験期間中、実験動物
をHEPA濾過環境に維持した。使用前にsiRNA製剤を4℃で保存し、マウスに注射する10分前
に室温に温めた。
外科的同所移植（SOI）の日に、このA549ヒト肺癌同所性モデルについて、ストック腫
瘍を、A549腫瘍異種移植片を有する動物の皮下部位から採取し、RPMI-1640培地に入れた
。壊死組織を除去し、生存組織を1.5～2mm3に切断した。動物をイソフルラン吸入で麻酔
し、手術領域をヨウ素及びアルコールで滅菌した。約1.5cmの横断切開を、マウスの左胸
壁に、一対の外科用ハサミを用いて行った。3番目と4番目の肋間に肋間切開を行い、左肺
を露出させた。1つのA549腫瘍断片を8-0の外科的縫合糸（ナイロン）で肺の表面に移植し
た。胸壁は6-0の外科用縫合糸（シルク）で閉じられた。肺は、胸腔内の残りの空気を引
き出すために、25G×1/2針の3ccシリンジを使用して胸腔内穿刺により再膨張させた。胸
壁は6-0の外科用絹縫合糸で閉じられた。上記操作の全ての手順は、HEPA濾過層流フード
の下で7倍の倍率顕微鏡を用いて行った。
腫瘍移植の3日後、モデル担癌マウスを、群当たり10匹のマウスの群に無作為に分けた
。目的の群については、腫瘍移植の3日後に10匹のマウスの治療を開始した。
目的の群について、処方物は、（イオン化可能な脂質：コレステロール：DOPE：DOPC：
DPPE-PEG-2K：DSPE-PEG-2K）のリポソーム組成物とした。リポソームはGST-πsiRNAをカ
プセル化した。
試験エンドポイントについては、処置開始後42日で実験マウスを屠殺した。原発腫瘍を
切除し、その後の分析のために電子天秤で秤量した。
化合物の毒性の評価について、処置群及び対照群におけるマウスの平均体重は、実験期
間全体にわたって正常範囲内に維持された。毒性の他の症状はマウスにおいて観察されな
かった。
実施例１０：本発明のGST-πsiRNAは、インビボで癌異種移植片腫瘍の顕著な減少を示
した。GST-πsiRNAは、リポソーム製剤で癌異種移植片腫瘍に投与された場合、インビボ
で遺伝子ノックダウン効力をもたらした。
図2は、GST-πsiRNA（配列番号156及び182）の腫瘍阻害効力を示す。癌異種移植モデル
を、GST-πを標的とするsiRNAの0.75mg/kgで比較的低用量で使用した。
GST-πsiRNAは、投与後数日以内に有意で予想外に有利な腫瘍阻害効力を示した。36日
後、GST-πsiRNAは著しく有利な腫瘍阻害効力を示し、腫瘍体積は対照と比較して2倍減少
した。
図3に示すように、GST-πsiRNAは、最終日に有意で予想外に有利な腫瘍阻害効力を示し
た。特に、腫瘍重量は2倍以上減少した。
組成物（イオン化可能な脂質：コレステロール：DOPE：DOPC：DPPE-PEG-2K）（25：30
：20：20：5）を有するリポソーム製剤としてGST-πsiRNAを2回の注射（1日目及び15日目
）で投与した。
癌異種移植モデルのため、A549細胞株をATCCから得た。10％ウシ胎仔血清及び100U/ml
ペニシリン及び100μg/mlストレプトマイシンを補充した培養培地中で細胞を維持した。
接種の48時間前に細胞を分割して、回収時に対数増殖期になるようにした。細胞をトリプ
シン-EDTAで軽くトリプシン処理し、組織培養から回収した。生存細胞の数を計数し、ト
リパンブルーの存在下で血球計算盤で測定した（生存細胞のみを数える）。細胞を、血清
を含まない培地中で5×107/mlの濃度に再懸濁した。次いで、細胞懸濁液を、氷解凍したB
Dマトリゲルと1：1の比率でよく混合して注射に使用した。
マウスは、チャールズ・リバー・ラボラトリーの胸腺ヌードマウス（nu/nu）雌マウス
、免疫不全、6～8週齢、1群当たり7～8匹のマウスとした。
腫瘍モデル調製のために、マウス1匹につき1接種量の25G針及びシリンジを用いて、2.5
×106個のA549細胞の接種物0.1mlを右脇腹に皮下接種した。マウスは接種のために麻酔を
かけられなかった。
腫瘍体積の測定及び無作為化のために、腫瘍サイズを最も近い0.1mmまで測定した。腫
瘍体積は、式：腫瘍体積=長さ×幅2/2を用いて計算した。確立された腫瘍が約120～175mm
3に達すると、平均腫瘍体積は約150mm3であり、処置群の平均腫瘍体積がビヒクル対照群
の平均腫瘍体積の10％以内になるように、マウスを様々なビヒクル対照及び処置群に割り
当てた。理想的には、腫瘍体積のCV％を25％未満とした。同じ日に、試験品及び対照ビヒ
クルを投薬レジメンに従って投与した。腫瘍体積を第1週に3回、研究終了の日を含む残り
の週に2回モニターした。
投薬投与のために、投与日に、試験品を-80℃の冷凍庫から取り出し、氷上で解凍した
。注射器にアプライする前に、処方剤を含むボトルを手で数回戻した。全ての試験品には
、0.75mg/kgでIV、q2wX2、10ml/kgで投与した。
体重については、マウスを最も近い0.1gまで秤量した。体重をモニターし、初回投与の
7日以内に毎日記録した。研究の終了日を含む残りの数週間、体重を数週間監視し、週に
２回記録した。
最初の投薬の28日後に腫瘍を採取するために、腫瘍体積を測定し、重量測定のために腫
瘍を切開し、PDバイオマーカー研究のために保存した。腫瘍重量を記録した。
実施例１１：本発明のGST-πsiRNAは、in vitroで癌細胞のアポトーシスにより癌細胞
死の増加を示した。GST-πsiRNAはGST-πノックダウンをもたらし、アポトーシスのバイ
オマーカーであるPUMAのアップレギュレーションをもたらし、細胞生存率の低下を伴った
。
シード領域におけるデオキシヌクレオチド、2'-F置換デオキシヌクレオチド及び2'-OMe
置換リボヌクレオチドの組合せを含むGST-πsiRNA配列番号156及び182は、予期せず癌細
胞のアポトーシスを増加させた。
GST-πsiRNA配列番号156及び182に対するPUMAの発現レベルを図4に示した。図4に示す
ように、PUMAの発現は、GST-πsiRNAのトランスフェクションの2～4日後に大きく増加し
た。
これらのデータは、シード領域におけるデオキシヌクレオチド、2'-F置換デオキシヌク
レオチド及び2'-OMe置換リボヌクレオチドの組み合わせを含むGST-πsiRNAの構造が、予
想外に癌細胞のアポトーシスを増加させることを示している。
PUMAバイオマーカーに関するプロトコルは以下の通りとした。トランスフェクションの
1日前に、10％FBSを含む100μlのDMEM（HyCloneカタログ番号SH30243.01）を96ウェルプ
レートに2×103細胞/ウェルで播種し、5％CO2の空気中で加湿雰囲気を含む37℃インキュ
ベーターで培養した。翌日、トランスフェクションの前に、培地を、2％FBSを含む90μl
のOpti-MEM I還元血清培地（Life Technologiesカタログ番号31985-070）と交換した。次
いで、0.2μlのLipofectamine RNAiMAX（Life Technologiesカタログ番号13778-100）を4
.8μlのOpti-MEM Iと室温で5分間混合した。1μlのsiRNA（ストック濃度1μM）を4μlのO
pti-MEM Iと混合し、RNAiMAX溶液と混合し、次いで穏やかに混合した。混合物を室温で10
分間インキュベートし、RNA-RNAiMAX複合体を形成させた。10μlのRNA-RNAiMAX複合体を
ウェル当たりに添加し、siRNAの最終濃度を10nMとした。細胞を2時間インキュベートし、
培地を2％FBSを含む新鮮なOpti-MEM I還元血清培地に交換した。トランスフェクションの
1、2、3、4及び6日後、細胞を氷冷PBSで1回洗浄し、次いで50μlのCell-to-Ct溶解緩衝液
（Life Technologiesカタログ番号4391851C）を用いて室温で約5～30分溶解した。5μlの
停止溶液を添加し、室温で2分間インキュベートした。PUMA（BBC3、Cat＃Hs00248075、Li
fe Technologies）のmRNAレベルをTAQMANを用いてqPCRにより測定した。
実施例１２：本発明のGST-πsiRNAは、インビボで癌異種移植片腫瘍の顕著な減少を示
すことができた。GST-πsiRNAは、リポソーム製剤で癌異種移植腫瘍に投与された場合、
インビボで遺伝子ノックダウン効力を提供することができる。
図5は、GST-πsiRNA（配列番号61及び126）の腫瘍阻害効力を示している。GST-πmRNA
の用量依存的ノックダウンは、GST-πを標的とするsiRNAでインビボで観察された。癌異
種移植片モデルを、GST-πを標的とするsiRNAの0.75mg/kgで比較的低用量と共に使用した
。
GST-πsiRNAは、投与後数日以内に有意で予想外に有利な腫瘍阻害効力を示した。図5に
示すように、GST-πsiRNAで処理すると、脂質製剤に注射してから4日後にGST-πmRNA発現
が有意に減少した。4mg/kgの高用量では、注入後24時間で約40％の有意な減少が検出され
た。
GST-πsiRNAを、組成物（イオン化可能な脂質：コレステロール：DOPE：DOPC：DPPE-PE
G-2K）（25：30：20：20：5）を有する10mL/kgのリポソーム製剤として単回注射で投与し
た。
癌異種移植片モデルのため、A549細胞株をATCCから得た。細胞を、10％ウシ胎仔血清及
び100U/mlペニシリン及び100μg/mlストレプトマイシンを補充したRPMI-1640中で維持し
た。接種の48時間前に細胞を分割して、回収時に対数増殖期になるようにした。細胞をト
リプシン-EDTAで軽くトリプシン処理し、組織培養から回収した。生存細胞の数を計数し
、トリパンブルーの存在下で血球計算盤で測定した（生存細胞のみを数える）。血清を含
まないRPMI培地中で細胞を4×107/mlの濃度に再懸濁した。次いで、細胞懸濁液を、氷解
凍したBDマトリゲルと1：1の比率でよく混合して注射に使用した。
マウスは、チャールズ・リバー・ラボラトリー胸腺ヌード（nu/nu）雌マウス、免疫不
全、6～8週齢、1群当たり3匹のマウスであった。
腫瘍モデル調製のために、マウス1匹につき1接種量の25G針及び注射器を用いて、2×10
6のA549細胞の接種材料0.1mlを右脇腹に皮下接種した。マウスは接種のために麻酔をかけ
られなかった。
腫瘍体積の測定及び無作為化のために、腫瘍サイズを最も近い0.1mmまで測定した。腫
瘍体積は、式：腫瘍体積=長さ×幅2/2を用いて計算した。腫瘍容積を週2回モニターした
。確立された腫瘍が約350～600mm3に達すると、マウスを様々な時点で群に割り当てた。
同じ日に、試験品を投与レジメンに従って投与した。
投薬投与のために、確立された腫瘍が約350～600mm3に達した日に、試験品を4℃の冷蔵
庫から取り出した。シリンジにアプライする前に、処方剤を含むボトルを手で数回戻して
均一な溶液を作製した。
体重については、マウスを最も近い0.1gまで秤量した。研究の終了日を含む残りの数週
間、体重を数週間監視し、週2回記録した。
腫瘍の収集のために、動物を過量のCO2で犠牲にし、投与後0、24、48、72及び96（任意
）及び168時間で腫瘍を解剖した。腫瘍を最初に湿潤し、KD、分布及びバイオマーカー分
析のために3つの部分に分けた。試料を液体窒素中で急速冷凍し、処理する準備が整うま
で-80℃で保存した。
実施例１３：本発明のGST-πsiRNAは、インビボで膵臓癌異種移植片腫瘍を阻害した。G
ST-πsiRNAは、リポソーム製剤で膵臓癌異種移植片腫瘍に投与された場合、インビボで遺
伝子ノックダウン効力をもたらした。
この異種移植モデルでは、各マウスに、2.5×106のPANC-1細胞接種物0.1mlを右脇腹に
皮下接種した。胸腺欠損ヌード雌マウス（6～8週齢、Charles River）を用いた。腫瘍の
大きさは、最も近い0.1mmまで測定した。確立された腫瘍が約150～250mm3（平均腫瘍体積
約200mm3）に達すると、マウスを、処置群の平均腫瘍体積がビヒクル対照群における平均
腫瘍体積の10％以内になるように、様々なビヒクル対照及び処置群に割り当てた。同じ日
に、試験品及び対照ビヒクルを投薬レジメンに従って投与した。腫瘍容積を第1週に3回、
研究終了日を含めて残りの週では2回モニターした。
図6は、GST-πsiRNA（配列番号63及び128）の腫瘍阻害効力を示している。図6に示すよ
うに、用量応答は、GST-πを標的とするsiRNAの0.375mg/kg～3mg/kgの範囲の用量で得ら
れた。GST-πsiRNAは、投与後数日以内に有意で、且つ予想外に有利な腫瘍阻害効力を示
した。したがって、GST-πsiRNAは、エンドポイントで有意で、且つ予想外に有利な腫瘍
阻害効力を示した。
GST-πsiRNAを、組成物（イオン化可能な脂質：コレステロール：DOPE：DOPC：DPPE-PE
G-2K）（25：30：20：20：5）を有するリポソーム製剤で投与した。
実施例１４：本発明のGST-πsiRNAは、増加した血清安定性を示した。
図7は、ヒト血清中でのインキュベーション及びHPLS/LCMSによる様々な時点での残りの
siRNAの検出を示している。図7に示すように、GST-πsiRNA（配列番号61及び126）のセン
ス鎖（図7、上段）及びアンチセンス鎖（図7、下段）の両方の血清中の半減期（t1/2）は
約100分であった。
実施例１５：本発明のGST-πsiRNAは、血漿中での製剤中の安定性の向上を示した。
図8は、血漿中での製剤のインキュベーション及び様々な時点での残りのsiRNAの検出を
示している。図8に示すように、GST-πsiRNA製剤（配列番号61及び126）の血漿中半減期
（t1/2）は100時間よりも有意に長かった。
GST-πsiRNAを、組成物（イオン化脂質：コレステロール：DOPE：DOPC：DPPE-PEG-2K）
（25：30：20：20：5）を有するリポソーム製剤で調製した。リポソームナノ粒子のz平均
サイズは40.0nmであり、siRNAは91％カプセル化されていた。
製剤をPBS中の50％ヒト血清中で40分、1.5時間、3時間、24時間及び96時間インキュベ
ートした。GST-πsiRNAの量は、ELISAベースのアッセイによって決定した。
実施例１６：本発明のGST-πsiRNAは、パッセンジャー鎖によるオフターゲット効果の
低下を示した。
GST-πsiRNA（配列番号156及び182）について、図9は、効果を示さなかったスクランブ
ル配列を有する対照と比較して、ガイド鎖についてのインビトロノックダウンがほぼ指数
関数的であったことを示している。このsiRNAのIC50を5pMで測定した。図10は、同じGST-
πsiRNAのパッセンジャー鎖のインビトロノックダウンを示している。図10に示すように
、GST-πsiRNAについてパッセンジャー鎖のオフターゲットノックダウンは100倍以上大き
く減少した。
GST-πsiRNA（配列番号187及び199）、（配列番号189及び201）及び（配列番号190及び
202）に関して、図11は、ガイド鎖のインビトロノックダウンはおよそ指数関数的であっ
たことを示している。これらのsiRNAのIC50を、それぞれ6、7及び5pMで測定した。図12に
示すように、これらのGST-πsiRNAのパッセンジャー鎖のインビトロノックダウンは、少
なくとも10倍まで有意に減少した。これらのGST-πsiRNAはすべて、二重鎖領域のシード
領域にデオキシヌクレオチドを有し、当該二重鎖領域には他の修飾はなかった。
GST-πsiRNA（配列番号217及び232）について、図13は、この高活性なGST-πsiRNAのガ
イド鎖についてのインビトロノックダウンがほぼ指数関数的であったことを示している。
このsiRNAのIC50を11pMで測定した。図14に示すように、このGST-πsiRNAのパッセンジャ
ー鎖に対するインビトロノックダウンは、100倍を超えて有意に減少した。このGST-πsiR
NAは、二重鎖領域のシード領域にデオキシヌクレオチドを有し、当該二重鎖領域には他の
修飾はなかった。
オフターゲット効果は、Renillaルシフェラーゼ遺伝子をコードする発現レポータープ
ラスミドpsiCHECK-2を用いて決定した（二重ルシフェラーゼレポーターアッセイシステム
、Promega、カタログ番号：E1960）。siRNA濃度は典型的には50pMであった。プロトコル
：1日目、HeLa細胞を5～7.5×103/100μl/ウェルで播種した。2日目、約80％の細胞コン
フルエンスでの同時トランスフェクション。3日目に、細胞を採取してルシフェラーゼ活
性測定を行った。ルシフェラーゼ活性を、プロメガ社のルシフェラーゼアッセイシステム
（E4550）を用いて、製造業者のプロトコルに従って測定した。
psiCHECK-2ベクターは、Renillaルシフェラーゼのレポーター遺伝子に融合した標的遺
伝子の発現の変化をモニタリングすることができる。siRNA構築物を多重クローニング領
域にクローニングし、ベクターをHeLa細胞にsiRNAとともに同時トランスフェクションし
た。特定のsiRNAが標的mRNAに結合し、RNAiプロセスを開始する場合、融合Renillaルシフ
ェラーゼ：構築mRNAは切断され、続いて分解され、Renillaルシフェラーゼシグナルを減
少させる。
例えば、BU2’構造を有するsiRNAのためのプラスミド挿入物は以下の通りとした：
PsiCHECK-2 (F)プラスミド挿入物：
配列番号285
ctcgag gggcaacTGAAGCCTTTTGAGACCCTGcTgTcccag gcggccgc
PsiCHECK-2 (R)プラスミド挿入物：
配列番号286
ctcgag cTgggacagCAGGGTCTCAAAAGGCTTCagTTgccc gcggccgc
実施例１７：本発明のGST-πsiRNAは、シード依存性の意図しないオフターゲット遺伝
子サイレンシングである、miRNA様オフターゲット効果が有利に減少したことを示した。
GST-πsiRNA（配列番号156及び182）、（配列番号187及び199）、（配列番号189及び20
1）、（配列番号190及び202）及び（配列番号217及び232）に関して、miRNAを模倣するオ
フターゲット活性は、本質的に無視できることが判明した。これらのGST-πsiRNAのシー
ド依存性の意図しないオフターゲット遺伝子サイレンシングは、ガイド鎖の標的活性より
も少なくとも10倍～100倍小さかった。
miRNA関連オフターゲット効果を試験するために、アンチセンス鎖の5’末端の1～8位の
位置である、シード含有領域全体に相補的ではあるが残りの非シード領域（位置9～21）
相補的ではない、1～4回反復のシード適合標的配列を、ルシフェラーゼmRNAの3'UTRに対
応する領域に導入して、シード依存性の意図しないオフターゲット効果の効率を決定した
。プラスミド挿入物を用いて、シード領域における完全なマッチング及び非シード領域に
おけるミスマッチ（バルジ）を有するmiRNAを模倣した。
例えば、BU2’構造を有するsiRNAについてのプラスミド挿入物は以下の通りとした：
PsiCHECK-2 (Fmi1)プラスミド挿入物：
配列番号287
ctcgag gggcaacTCTACGCAAAACAGACCCTGcTgTcccag gcggccgc
PsiCHECK-2 (Fmi2)プラスミド挿入物：
配列番号288
ctcgag gggcaacTCTACGCAAAACAGACCCTGcT CTACGCAAAACAGACCCTGcT gTcccag gcggccgc
PsiCHECK-2 (Fmi3)プラスミド挿入物：
配列番号289
ctcgag gggcaacTCTACGCAAAACAGACCCTGcT CTACGCAAAACAGACCCTGcT CTACGCAAAACAGACCCTGcT
gTcccag gcggccgc
PsiCHECK-2 (Fmi4)プラスミド挿入物：
配列番号290
ctcgag gggcaacTCTACGCAAAACAGACCCTGcT CTACGCAAAACAGACCCTGcT CTACGCAAAACAGACCCTGcT
CTACGCAAAACAGACCCTGcT gTcccag gcggccgc
本明細書に記載された実施形態は限定的ではなく、当業者は、本明細書に記載の修飾の
特定の組み合わせを、改善されたRNAi活性を有する核酸分子を同定するための過度の実験
なしに試験することができることを容易に理解することができる。
本明細書中で具体的に言及される全ての刊行物、特許及び文献は、あらゆる目的のため
にその全体が参考として援用される。
本発明は、記載された特定の方法論、プロトコル、材料、及び試薬に限定されず、これ
らは変化し得ることが理解される。本明細書で使用する用語は、特定の実施形態のみを説
明するためのものであり、本発明の範囲を限定するものではないことも理解されたい。説
明の範囲及び精神から逸脱することなく、本明細書に開示された説明に様々な置換及び変
更を加えることができ、これらの実施形態はこの説明及び添付の特許請求の範囲内にある
ことは、当業者にとって極めて明らかである。
単数形「a」、「an」及び「the」は、文脈上他に明確に指示されていない限り、複数の
言及を含むことに留意されたい。同様に、用語「a」（又は「an」）、「1つ以上」及び「
少なくとも1つの」は、本明細書では交換可能に使用することができる。用語「含む（com
prises）」、「含む（comprising）」、「含有する（containing）」、「含む（includin
g）」及び「有する」は、互換的に使用することができ、広範かつ制限なしに読まれるべ
きである。
本明細書中の値の範囲の記載は、本明細書中に別段の指示がない限り、範囲内の各別個
の値を個々に参照する簡略方法として役立つことを意図しており、それぞれの個別値は個
々に記載されているかのように組み入れられる。ここで、マーカッシュグループについて
は、当業者は、この説明が個々のメンバーならびにマーカッシュグループのメンバーのサ
ブグループを含むことを認識するであろう。
それ以上の詳述なしに、当業者は、上記の説明に基づいて、本発明を最大限に利用する
ことができると考えられる。したがって、以下の特定の実施形態は、単なる例示として解
釈されるものであり、決して本開示の残りの部分を限定するものではない。
本明細書に開示される特徴の全ては、任意の組み合わせで組み合わせることができる。
本明細書で開示された各特徴は、同じ、等価の目的、又は同様の目的を果たす代替の特徴
と置き換えることができる。
SEQUENCE LISTING

<110> NITTO DENKO CORPORATION

<120> RNA INTERFERENCE AGENTS FOR GST-PI GENE MODULATION

<130> P21-0878

<150> JP 2014-266198
<151> 2014-12-26

<150> US 62/184,239
<151> 2015-06-24

<150> US 62/266,664
<151> 2015-12-13

<160> 290

<170> PatentIn version 3.5

<210> 1
<211> 21
<212> DNA
<213> Artificial Sequence

<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide

<220>
<223> Description of Combined DNA/RNA Molecule: Synthetic
oligonucleotide

<400> 1
ucccagaacc agggaggcat t 21


<210> 2
<211> 21
<212> DNA
<213> Artificial Sequence

<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide

<220>
<223> Description of Combined DNA/RNA Molecule: Synthetic
oligonucleotide

<400> 2
cuuuugagac ccugcuguct t 21


<210> 3
<211> 21
<212> DNA
<213> Artificial Sequence

<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide

<220>
<223> Description of Combined DNA/RNA Molecule: Synthetic
oligonucleotide

<400> 3
cugucccaga accagggagt t 21


<210> 4
<211> 21
<212> DNA
<213> Artificial Sequence

<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide

<220>
<223> Description of Combined DNA/RNA Molecule: Synthetic
oligonucleotide

<400> 4
ugucccagaa ccagggaggt t 21


<210> 5
<211> 21
<212> DNA
<213> Artificial Sequence

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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide

<220>
<223> Description of Combined DNA/RNA Molecule: Synthetic
oligonucleotide

<400> 5
aagccuuuug agacccugct t 21


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<211> 21
<212> DNA
<213> Artificial Sequence

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oligonucleotide

<220>
<223> Description of Combined DNA/RNA Molecule: Synthetic
oligonucleotide

<400> 6
uugagacccu gcugucccat t 21


<210> 7
<211> 21
<212> DNA
<213> Artificial Sequence

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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide

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<223> Description of Combined DNA/RNA Molecule: Synthetic
oligonucleotide

<400> 7
uuuugagacc cugcugucct t 21


<210> 8
<211> 21
<212> DNA
<213> Artificial Sequence

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oligonucleotide

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<223> Description of Combined DNA/RNA Molecule: Synthetic
oligonucleotide

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gagacccugc ugucccagat t 21


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<211> 21
<212> DNA
<213> Artificial Sequence

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gcuggaagga ggagguggut t 21


<210> 10
<211> 21
<212> DNA
<213> Artificial Sequence

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cuggaaggag gagguggugt t 21


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<212> DNA
<213> Artificial Sequence

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ucagggccag agcuggaagt t 21


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<211> 21
<212> DNA
<213> Artificial Sequence

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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
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<223> Description of Combined DNA/RNA Molecule: Synthetic
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ugagacccug cugucccagt t 21


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<211> 21
<212> DNA
<213> Artificial Sequence

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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
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agggccagag cuggaaggat t 21


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<211> 21
<212> DNA
<213> Artificial Sequence

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agcuggaagg aggagguggt t 21


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<211> 21
<212> DNA
<213> Artificial Sequence

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agacccugcu gucccagaat t 21


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<211> 21
<212> DNA
<213> Artificial Sequence

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gagcuggaag gaggaggugt t 21


<210> 17
<211> 21
<212> DNA
<213> Artificial Sequence

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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
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<223> Description of Combined DNA/RNA Molecule: Synthetic
oligonucleotide

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ugcuguccca gaaccagggt t 21


<210> 18
<211> 21
<212> DNA
<213> Artificial Sequence

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cccagaacca gggaggcaat t 21


<210> 19
<211> 21
<212> DNA
<213> Artificial Sequence

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ccagaaccag ggaggcaagt t 21


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<212> DNA
<213> Artificial Sequence

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uuugagaccc ugcuguccct t 21


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<211> 21
<212> DNA
<213> Artificial Sequence

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gacccugcug ucccagaact t 21


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<212> DNA
<213> Artificial Sequence

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oligonucleotide

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gaucagggcc agagcuggat t 21


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<212> DNA
<213> Artificial Sequence

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agccuuuuga gacccugcut t 21


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<211> 21
<212> DNA
<213> Artificial Sequence

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<400> 24
gccuuuugag acccugcugt t 21


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<212> DNA
<213> Artificial Sequence

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ccuuuugaga cccugcugut t 21


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<212> DNA
<213> Artificial Sequence

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cgccuuuuga gacccugcat t 21


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<211> 21
<212> DNA
<213> Artificial Sequence

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ccuacaccgu ggucuauuut t 21


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<211> 21
<212> DNA
<213> Artificial Sequence

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ugugggagac cagaucucct t 21


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<211> 21
<212> DNA
<213> Artificial Sequence

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gcgggaggca gaguuugcct t 21


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<211> 21
<212> DNA
<213> Artificial Sequence

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ccuuucucca ggaccaauat t 21


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<212> DNA
<213> Artificial Sequence

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acccugcugu cccagaacct t 21


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<211> 21
<212> DNA
<213> Artificial Sequence

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<223> Description of Combined DNA/RNA Molecule: Synthetic
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ggucuauuuc ccaguucgat t 21


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<212> DNA
<213> Artificial Sequence

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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide

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cccuggugga cauggugaat t 21


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<212> DNA
<213> Artificial Sequence

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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
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acaucucccu caucuacact t 21


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<212> DNA
<213> Artificial Sequence

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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide

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gcaaggauga cuaugugaat t 21


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<212> DNA
<213> Artificial Sequence

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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
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<223> Description of Combined DNA/RNA Molecule: Synthetic
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ccuucgcuga cuacaaccut t 21


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<211> 21
<212> DNA
<213> Artificial Sequence

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<223> Description of Combined DNA/RNA Molecule: Synthetic
oligonucleotide

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cuggcagauc agggccagat t 21


<210> 38
<211> 21
<212> DNA
<213> Artificial Sequence

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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide

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<223> Description of Combined DNA/RNA Molecule: Synthetic
oligonucleotide

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gacggagacc ucacccugut t 21


<210> 39
<211> 21
<212> DNA
<213> Artificial Sequence

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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
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cgggcaagga ugacuaugut t 21


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<212> DNA
<213> Artificial Sequence

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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
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<223> Description of Combined DNA/RNA Molecule: Synthetic
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cuuuugagac ccugcuguat t 21


<210> 41
<211> 21
<212> DNA
<213> Artificial Sequence

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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
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<223> Description of Combined DNA/RNA Molecule: Synthetic
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gagcuggaag gaggagguat t 21


<210> 42
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<212> DNA
<213> Artificial Sequence

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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
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<223> Description of Combined DNA/RNA Molecule: Synthetic
oligonucleotide

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acccugcugu cccagaacat t 21


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<211> 21
<212> DNA
<213> Artificial Sequence

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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
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<223> Description of Combined DNA/RNA Molecule: Synthetic
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ugcuguccca gaaccaggat t 21


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<212> DNA
<213> Artificial Sequence

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agccuuuuga gacccugcat t 21


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<212> DNA
<213> Artificial Sequence

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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
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<223> Description of Combined DNA/RNA Molecule: Synthetic
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ccuuuugaga cccugcugat t 21


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<212> DNA
<213> Artificial Sequence

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<223> Description of Combined DNA/RNA Molecule: Synthetic
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ugaagccuuu ugagacccut t 21


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<212> DNA
<213> Artificial Sequence

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<223> Description of Combined DNA/RNA Molecule: Synthetic
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acugaagccu uuugagacct t 21


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<212> DNA
<213> Artificial Sequence

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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
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<223> Description of Combined DNA/RNA Molecule: Synthetic
oligonucleotide

<400> 48
aggaugacua ugugaaggct t 21


<210> 49
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<212> DNA
<213> Artificial Sequence

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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
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ggaugacuau gugaaggcat t 21


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<212> DNA
<213> Artificial Sequence

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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide

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<223> Description of Combined DNA/RNA Molecule: Synthetic
oligonucleotide

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gaugacuaug ugaaggcact t 21


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<212> DNA
<213> Artificial Sequence

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cucccucauc uacaccaact t 21


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<212> DNA
<213> Artificial Sequence

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gaagccuuuu gagacccugt t 21


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<212> DNA
<213> Artificial Sequence

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ucucccucau cuacaccaat t 21


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<212> DNA
<213> Artificial Sequence

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ccucaucuac accaacuaut t 21


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<212> DNA
<213> Artificial Sequence

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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide

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oligonucleotide

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cccucaucua caccaacuat t 21


<210> 56
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<212> DNA
<213> Artificial Sequence

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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide

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<223> Description of Combined DNA/RNA Molecule: Synthetic
oligonucleotide

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caacugaagc cuuuugagat t 21


<210> 57
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<212> DNA
<213> Artificial Sequence

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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide

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<223> Description of Combined DNA/RNA Molecule: Synthetic
oligonucleotide

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aacugaagcc uuuugagact t 21


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<212> DNA
<213> Artificial Sequence

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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide

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<223> Description of Combined DNA/RNA Molecule: Synthetic
oligonucleotide

<400> 58
cugaagccuu uugagaccct t 21


<210> 59
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<212> DNA
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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide

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oligonucleotide

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ucccucaucu acaccaacut t 21


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<212> DNA
<213> Artificial Sequence

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oligonucleotide

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<223> Description of Combined DNA/RNA Molecule: Synthetic
oligonucleotide

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0
gcucccucau cuacaccaat t 21


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<212> DNA
<213> Artificial Sequence

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oligonucleotide

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gaagccuuuu gagacccuat t 21


<210> 62
<211> 21
<212> DNA
<213> Artificial Sequence

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oligonucleotide

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oligonucleotide

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acugaagccu uuugagacat t 21


<210> 63
<211> 21
<212> DNA
<213> Artificial Sequence

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oligonucleotide

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cucccucauc uacaccaaat t 21


<210> 64
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<212> DNA
<213> Artificial Sequence

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oligonucleotide

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<223> Description of Combined DNA/RNA Molecule: Synthetic
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ccucaucuac accaacuaat t 21


<210> 65
<211> 21
<212> DNA
<213> Artificial Sequence

<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide

<220>
<223> Description of Combined DNA/RNA Molecule: Synthetic
oligonucleotide

<400> 65
accaauaaaa uuucuaagat t 21


<210> 66
<211> 21
<212> DNA
<213> Artificial Sequence

<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide

<220>
<223> Description of Combined DNA/RNA Molecule: Synthetic
oligonucleotide

<400> 66
ugccucccug guucugggac a 21


<210> 67
<211> 21
<212> DNA
<213> Artificial Sequence

<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide

<220>
<223> Description of Combined DNA/RNA Molecule: Synthetic
oligonucleotide

<400> 67
gacagcaggg ucucaaaagg c 21


<210> 68
<211> 21
<212> DNA
<213> Artificial Sequence

<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide

<220>
<223> Description of Combined DNA/RNA Molecule: Synthetic
oligonucleotide

<400> 68
cucccugguu cugggacagc a 21


<210> 69
<211> 21
<212> DNA
<213> Artificial Sequence

<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide

<220>
<223> Description of Combined DNA/RNA Molecule: Synthetic
oligonucleotide

<400> 69
ccucccuggu ucugggacag c 21


<210> 70
<211> 21
<212> DNA
<213> Artificial Sequence

<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide

<220>
<223> Description of Combined DNA/RNA Molecule: Synthetic
oligonucleotide

<400> 70
gcagggucuc aaaaggcuuc a 21


<210> 71
<211> 21
<212> DNA
<213> Artificial Sequence

<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide

<220>
<223> Description of Combined DNA/RNA Molecule: Synthetic
oligonucleotide

<400> 71
ugggacagca gggucucaaa a 21


<210> 72
<211> 21
<212> DNA
<213> Artificial Sequence

<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide

<220>
<223> Description of Combined DNA/RNA Molecule: Synthetic
oligonucleotide

<400> 72
ggacagcagg gucucaaaag g 21


<210> 73
<211> 21
<212> DNA
<213> Artificial Sequence

<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide

<220>
<223> Description of Combined DNA/RNA Molecule: Synthetic
oligonucleotide

<400> 73
ucugggacag cagggucuca a 21


<210> 74
<211> 21
<212> DNA
<213> Artificial Sequence

<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide

<220>
<223> Description of Combined DNA/RNA Molecule: Synthetic
oligonucleotide

<400> 74
accaccuccu ccuuccagct c 21


<210> 75
<211> 21
<212> DNA
<213> Artificial Sequence

<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide

<220>
<223> Description of Combined DNA/RNA Molecule: Synthetic
oligonucleotide

<400> 75
caccaccucc uccuuccagc t 21


<210> 76
<211> 21
<212> DNA
<213> Artificial Sequence

<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide

<220>
<223> Description of Combined DNA/RNA Molecule: Synthetic
oligonucleotide

<400> 76
cuuccagcuc uggcccugat c 21


<210> 77
<211> 21
<212> DNA
<213> Artificial Sequence

<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide

<220>
<223> Description of Combined DNA/RNA Molecule: Synthetic
oligonucleotide

<400> 77
cugggacagc agggucucaa a 21


<210> 78
<211> 21
<212> DNA
<213> Artificial Sequence

<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide

<220>
<223> Description of Combined DNA/RNA Molecule: Synthetic
oligonucleotide

<400> 78
uccuuccagc ucuggcccug a 21


<210> 79
<211> 21
<212> DNA
<213> Artificial Sequence

<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide

<220>
<223> Description of Combined DNA/RNA Molecule: Synthetic
oligonucleotide

<400> 79
ccaccuccuc cuuccagcuc t 21


<210> 80
<211> 21
<212> DNA
<213> Artificial Sequence

<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide

<220>
<223> Description of Combined DNA/RNA Molecule: Synthetic
oligonucleotide

<400> 80
uucugggaca gcagggucuc a 21


<210> 81
<211> 21
<212> DNA
<213> Artificial Sequence

<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide

<220>
<223> Description of Combined DNA/RNA Molecule: Synthetic
oligonucleotide

<400> 81
caccuccucc uuccagcuct g 21


<210> 82
<211> 21
<212> DNA
<213> Artificial Sequence

<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide

<220>
<223> Description of Combined DNA/RNA Molecule: Synthetic
oligonucleotide

<400> 82
cccugguucu gggacagcag g 21


<210> 83
<211> 21
<212> DNA
<213> Artificial Sequence

<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide

<220>
<223> Description of Combined DNA/RNA Molecule: Synthetic
oligonucleotide

<400> 83
uugccucccu gguucuggga c 21


<210> 84
<211> 21
<212> DNA
<213> Artificial Sequence

<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide

<220>
<223> Description of Combined DNA/RNA Molecule: Synthetic
oligonucleotide

<400> 84
cuugccuccc ugguucuggg a 21


<210> 85
<211> 21
<212> DNA
<213> Artificial Sequence

<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide

<220>
<223> Description of Combined DNA/RNA Molecule: Synthetic
oligonucleotide

<400> 85
gggacagcag ggucucaaaa g 21


<210> 86
<211> 21
<212> DNA
<213> Artificial Sequence

<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide

<220>
<223> Description of Combined DNA/RNA Molecule: Synthetic
oligonucleotide

<400> 86
guucugggac agcaggguct c 21


<210> 87
<211> 21
<212> DNA
<213> Artificial Sequence

<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide

<220>
<223> Description of Combined DNA/RNA Molecule: Synthetic
oligonucleotide

<400> 87
uccagcucug gcccugauct g 21


<210> 88
<211> 21
<212> DNA
<213> Artificial Sequence

<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide

<220>
<223> Description of Combined DNA/RNA Molecule: Synthetic
oligonucleotide

<400> 88
agcagggucu caaaaggcut c 21


<210> 89
<211> 21
<212> DNA
<213> Artificial Sequence

<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide

<220>
<223> Description of Combined DNA/RNA Molecule: Synthetic
oligonucleotide

<400> 89
cagcaggguc ucaaaaggct t 21


<210> 90
<211> 21
<212> DNA
<213> Artificial Sequence

<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide

<220>
<223> Description of Combined DNA/RNA Molecule: Synthetic
oligonucleotide

<400> 90
acagcagggu cucaaaaggc t 21


<210> 91
<211> 21
<212> DNA
<213> Artificial Sequence

<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide

<220>
<223> Description of Combined DNA/RNA Molecule: Synthetic
oligonucleotide

<400> 91
ugcagggucu caaaaggcgt c 21


<210> 92
<211> 21
<212> DNA
<213> Artificial Sequence

<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide

<220>
<223> Description of Combined DNA/RNA Molecule: Synthetic
oligonucleotide

<400> 92
aaauagacca cgguguaggg c 21


<210> 93
<211> 21
<212> DNA
<213> Artificial Sequence

<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide

<220>
<223> Description of Combined DNA/RNA Molecule: Synthetic
oligonucleotide

<400> 93
ggagaucugg ucucccacaa t 21


<210> 94
<211> 21
<212> DNA
<213> Artificial Sequence

<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide

<220>
<223> Description of Combined DNA/RNA Molecule: Synthetic
oligonucleotide

<400> 94
ggcaaacucu gccucccgct c 21


<210> 95
<211> 21
<212> DNA
<213> Artificial Sequence

<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide

<220>
<223> Description of Combined DNA/RNA Molecule: Synthetic
oligonucleotide

<400> 95
uauugguccu ggagaaagga a 21


<210> 96
<211> 21
<212> DNA
<213> Artificial Sequence

<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide

<220>
<223> Description of Combined DNA/RNA Molecule: Synthetic
oligonucleotide

<400> 96
gguucuggga cagcaggguc t 21


<210> 97
<211> 21
<212> DNA
<213> Artificial Sequence

<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide

<220>
<223> Description of Combined DNA/RNA Molecule: Synthetic
oligonucleotide

<400> 97
ucgaacuggg aaauagacca c 21


<210> 98
<211> 21
<212> DNA
<213> Artificial Sequence

<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide

<220>
<223> Description of Combined DNA/RNA Molecule: Synthetic
oligonucleotide

<400> 98
uucaccaugu ccaccagggc t 21


<210> 99
<211> 21
<212> DNA
<213> Artificial Sequence

<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide

<220>
<223> Description of Combined DNA/RNA Molecule: Synthetic
oligonucleotide

<400> 99
guguagauga gggagaugua t 21


<210> 100
<211> 21
<212> DNA
<213> Artificial Sequence

<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide

<220>
<223> Description of Combined DNA/RNA Molecule: Synthetic
oligonucleotide

<400> 100
uucacauagu cauccuugcc c 21


<210> 101
<211> 21
<212> DNA
<213> Artificial Sequence

<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide

<220>
<223> Description of Combined DNA/RNA Molecule: Synthetic
oligonucleotide

<400> 101
agguuguagu cagcgaagga g 21


<210> 102
<211> 21
<212> DNA
<213> Artificial Sequence

<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide

<220>
<223> Description of Combined DNA/RNA Molecule: Synthetic
oligonucleotide

<400> 102
ucuggcccug aucugccagc a 21


<210> 103
<211> 21
<212> DNA
<213> Artificial Sequence

<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide

<220>
<223> Description of Combined DNA/RNA Molecule: Synthetic
oligonucleotide

<400> 103
acagggugag gucuccgucc t 21


<210> 104
<211> 21
<212> DNA
<213> Artificial Sequence

<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide

<220>
<223> Description of Combined DNA/RNA Molecule: Synthetic
oligonucleotide

<400> 104
acauagucau ccuugcccgc c 21


<210> 105
<211> 21
<212> DNA
<213> Artificial Sequence

<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide

<220>
<223> Description of Combined DNA/RNA Molecule: Synthetic
oligonucleotide

<400> 105
uacagcaggg ucucaaaagg c 21


<210> 106
<211> 21
<212> DNA
<213> Artificial Sequence

<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide

<220>
<223> Description of Combined DNA/RNA Molecule: Synthetic
oligonucleotide

<400> 106
uaccuccucc uuccagcuct g 21


<210> 107
<211> 21
<212> DNA
<213> Artificial Sequence

<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide

<220>
<223> Description of Combined DNA/RNA Molecule: Synthetic
oligonucleotide

<400> 107
uguucuggga cagcaggguc t 21


<210> 108
<211> 21
<212> DNA
<213> Artificial Sequence

<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide

<220>
<223> Description of Combined DNA/RNA Molecule: Synthetic
oligonucleotide

<400> 108
uccugguucu gggacagcag g 21


<210> 109
<211> 21
<212> DNA
<213> Artificial Sequence

<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide

<220>
<223> Description of Combined DNA/RNA Molecule: Synthetic
oligonucleotide

<400> 109
ugcagggucu caaaaggcut c 21


<210> 110
<211> 21
<212> DNA
<213> Artificial Sequence

<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide

<220>
<223> Description of Combined DNA/RNA Molecule: Synthetic
oligonucleotide

<400> 110
ucagcagggu cucaaaaggc t 21


<210> 111
<211> 21
<212> DNA
<213> Artificial Sequence

<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide

<220>
<223> Description of Combined DNA/RNA Molecule: Synthetic
oligonucleotide

<400> 111
agggucucaa aaggcuucag t 21


<210> 112
<211> 21
<212> DNA
<213> Artificial Sequence

<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide

<220>
<223> Description of Combined DNA/RNA Molecule: Synthetic
oligonucleotide

<400> 112
ggucucaaaa ggcuucagut g 21


<210> 113
<211> 21
<212> DNA
<213> Artificial Sequence

<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide

<220>
<223> Description of Combined DNA/RNA Molecule: Synthetic
oligonucleotide

<400> 113
gccuucacau agucauccut g 21


<210> 114
<211> 21
<212> DNA
<213> Artificial Sequence

<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide

<220>
<223> Description of Combined DNA/RNA Molecule: Synthetic
oligonucleotide

<400> 114
ugccuucaca uagucaucct t 21


<210> 115
<211> 21
<212> DNA
<213> Artificial Sequence

<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide

<220>
<223> Description of Combined DNA/RNA Molecule: Synthetic
oligonucleotide

<400> 115
gugccuucac auagucaucc t 21


<210> 116
<211> 21
<212> DNA
<213> Artificial Sequence

<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide

<220>
<223> Description of Combined DNA/RNA Molecule: Synthetic
oligonucleotide

<400> 116
guugguguag augagggaga t 21


<210> 117
<211> 21
<212> DNA
<213> Artificial Sequence

<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide

<220>
<223> Description of Combined DNA/RNA Molecule: Synthetic
oligonucleotide

<400> 117
cagggucuca aaaggcuuca g 21


<210> 118
<211> 21
<212> DNA
<213> Artificial Sequence

<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide

<220>
<223> Description of Combined DNA/RNA Molecule: Synthetic
oligonucleotide

<400> 118
uugguguaga ugagggagat g 21


<210> 119
<211> 21
<212> DNA
<213> Artificial Sequence

<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide

<220>
<223> Description of Combined DNA/RNA Molecule: Synthetic
oligonucleotide

<400> 119
auaguuggug uagaugaggg a 21


<210> 120
<211> 21
<212> DNA
<213> Artificial Sequence

<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide

<220>
<223> Description of Combined DNA/RNA Molecule: Synthetic
oligonucleotide

<400> 120
uaguuggugu agaugaggga g 21


<210> 121
<211> 21
<212> DNA
<213> Artificial Sequence

<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide

<220>
<223> Description of Combined D
NA/RNA Molecule: Synthetic
oligonucleotide

<400> 121
ucucaaaagg cuucaguugc c 21


<210> 122
<211> 21
<212> DNA
<213> Artificial Sequence

<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide

<220>
<223> Description of Combined DNA/RNA Molecule: Synthetic
oligonucleotide

<400> 122
gucucaaaag gcuucaguug c 21


<210> 123
<211> 21
<212> DNA
<213> Artificial Sequence

<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide

<220>
<223> Description of Combined DNA/RNA Molecule: Synthetic
oligonucleotide

<400> 123
gggucucaaa aggcuucagt t 21


<210> 124
<211> 21
<212> DNA
<213> Artificial Sequence

<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide

<220>
<223> Description of Combined DNA/RNA Molecule: Synthetic
oligonucleotide

<400> 124
aguuggugua gaugagggag a 21


<210> 125
<211> 21
<212> DNA
<213> Artificial Sequence

<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide

<220>
<223> Description of Combined DNA/RNA Molecule: Synthetic
oligonucleotide

<400> 125
uugguguaga ugagggagct g 21


<210> 126
<211> 21
<212> DNA
<213> Artificial Sequence

<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide

<220>
<223> Description of Combined DNA/RNA Molecule: Synthetic
oligonucleotide

<400> 126
uagggucuca aaaggcuuca g 21


<210> 127
<211> 21
<212> DNA
<213> Artificial Sequence

<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide

<220>
<223> Description of Combined DNA/RNA Molecule: Synthetic
oligonucleotide

<400> 127
ugucucaaaa ggcuucagut g 21


<210> 128
<211> 21
<212> DNA
<213> Artificial Sequence

<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide

<220>
<223> Description of Combined DNA/RNA Molecule: Synthetic
oligonucleotide

<400> 128
uuugguguag augagggaga t 21


<210> 129
<211> 21
<212> DNA
<213> Artificial Sequence

<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide

<220>
<223> Description of Combined DNA/RNA Molecule: Synthetic
oligonucleotide

<400> 129
uuaguuggug uagaugaggg a 21


<210> 130
<211> 21
<212> DNA
<213> Artificial Sequence

<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide

<220>
<223> Description of Combined DNA/RNA Molecule: Synthetic
oligonucleotide

<400> 130
ucuuagaaau uuuauugguc c 21


<210> 131
<211> 21
<212> DNA
<213> Artificial Sequence

<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide

<220>
<223> Description of Combined DNA/RNA Molecule: Synthetic
oligonucleotide


<220>
<221> modified_base
<222> (20)..(21)
<223> a, c, t, g, u, unknown or other

<400> 131
gaagccuuuu gagacccuan n 21


<210> 132
<211> 21
<212> RNA
<213> Artificial Sequence

<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide


<220>
<221> modified_base
<222> (20)..(21)
<223> 2'-OMe-nucleotide

<400> 132
gaagccuuuu gagacccuau u 21


<210> 133
<211> 21
<212> RNA
<213> Artificial Sequence

<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide


<220>
<221> modified_base
<222> (20)..(21)
<223> 2'-OMe-nucleotide

<400> 133
gaagccuuuu gagacccuau u 21


<210> 134
<211> 21
<212> RNA
<213> Artificial Sequence

<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide


<220>
<221> modified_base
<222> (20)..(21)
<223> 2'-OMe-nucleotide

<400> 134
gaagccuuuu gagacccuau u 21


<210> 135
<211> 21
<212> RNA
<213> Artificial Sequence

<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide


<220>
<221> modified_base
<222> (20)..(21)
<223> 2'-OMe-nucleotide

<400> 135
gaagccuuuu gagacccuau u 21


<210> 136
<211> 21
<212> RNA
<213> Artificial Sequence

<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide


<220>
<221> modified_base
<222> (20)..(21)
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gaagccuuuu gagacccuau u 21


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<212> RNA
<213> Artificial Sequence

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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide


<220>
<221> modified_base
<222> (20)..(21)
<223> 2'-OMe-nucleotide

<400> 137
gaagccuuuu gagacccuau u 21


<210> 138
<211> 21
<212> RNA
<213> Artificial Sequence

<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide


<220>
<221> modified_base
<222> (20)..(21)
<223> 2'-OMe-nucleotide

<400> 138
gaagccuuuu gagacccuau u 21


<210> 139
<211> 21
<212> RNA
<213> Artificial Sequence

<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide


<220>
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<222> (20)..(21)
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gaagccuuuu gagacccuau u 21


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<212> RNA
<213> Artificial Sequence

<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide


<220>
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<222> (20)..(21)
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gaagccuuuu gagacccuau u 21


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<212> RNA
<213> Artificial Sequence

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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide


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gaagccuuuu gagacccuau u 21


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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide

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<223> Description of Combined DNA/RNA Molecule: Synthetic
oligonucleotide

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gaagccuuuu gagacccuat t 21


<210> 143
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<212> RNA
<213> Artificial Sequence

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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide


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gaagccuuuu gagacccuau u 21


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<212> RNA
<213> Artificial Sequence

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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide


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gaagccuuuu gagacccuau u 21


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<213> Artificial Sequence

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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
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gaagccuuuu gagacccuau u 21


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<213> Artificial Sequence

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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide


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gaagccuuuu gagacccuau u 21


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<213> Artificial Sequence

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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
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gaagccuuuu gagacccuau u 21


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<212> RNA
<213> Artificial Sequence

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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide


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<221> modified_base
<222> (19)..(19)
<223> 2'-deoxy-2'-fluoro-nucleotide

<220>
<221> modified_base
<222> (20)..(21)
<223> 2'-OMe-nucleotide

<400> 148
gaagccuuuu gagacccuau u 21


<210> 149
<211> 21
<212> RNA
<213> Artificial Sequence

<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide


<220>
<221> modified_base
<222> (19)..(21)
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<400> 149
gaagccuuuu gagacccuau u 21


<210> 150
<211> 21
<212> RNA
<213> Artificial Sequence

<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide


<220>
<221> modified_base
<222> (19)..(21)
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<400> 150
gaagccuuuu gagacccuau u 21


<210> 151
<211> 21
<212> RNA
<213> Artificial Sequence

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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide


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gaagccuuuu gagacccuau u 21


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<212> RNA
<213> Artificial Sequence

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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide


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<222> (1)..(3)
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<220>
<221> modified_base
<222> (20)..(21)
<223> 2'-OMe-nucleotide

<400> 152
gaagccuuuu gagacccuau u 21


<210> 153
<211> 21
<212> RNA
<213> Artificial Sequence

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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide


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<222> (1)..(3)
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<220>
<221> modified_base
<222> (20)..(21)
<223> 2'-OMe-nucleotide

<400> 153
gaagccuuuu gagacccuau u 21


<210> 154
<211> 21
<212> RNA
<213> Artificial Sequence

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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide


<220>
<221> modified_base
<222> (1)..(3)
<223> 2'-OMe-nucleotide

<220>
<221> modified_base
<222> (8)..(8)
<223> 2'-OMe-nucleotide

<220>
<221> modified_base
<222> (10)..(10)
<223> 2'-OMe-nucleotide

<220>
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<220>
<221> modified_base
<222> (20)..(21)
<223> 2'-OMe-nucleotide

<400> 154
gaagccuuuu gagacccuau u 21


<210> 155
<211> 21
<212> RNA
<213> Artificial Sequence

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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide


<220>
<221> modified_base
<222> (1)..(3)
<223> 2'-OMe-nucleotide

<220>
<221> modified_base
<222> (8)..(8)
<223> 2'-OMe-nucleotide

<220>
<221> modified_base
<222> (10)..(10)
<223> 2'-OMe-nucleotide

<220>
<221> modified_base
<222> (18)..(21)
<223> 2'-OMe-nucleotide

<400> 155
gaagccuuuu gagacccuau u 21


<210> 156
<211> 21
<212> RNA
<213> Artificial Sequence

<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide


<220>
<221> modified_base
<222> (1)..(3)
<223> 2'-OMe-nucleotide

<220>
<221> modified_base
<222> (8)..(8)
<223> 2'-OMe-nucleotide

<220>
<221> modified_base
<222> (10)..(10)
<223> 2'-OMe-nucleotide

<220>
<221> modified_base
<222> (18)..(21)
<223> 2'-OMe-nucleotide

<400> 156
gaagccuuuu gagacccuau u 21


<210> 157
<211> 21
<212> DNA
<213> Artificial Sequence

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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide

<220>
<223> Description of Combined DNA/RNA Molecule: Synthetic
oligonucleotide


<220>
<221> modified_base
<222> (20)..(21)
<223> a, c, t, g, u, unknown or other

<400> 157
uagggucuca aaaggcuucn n 21


<210> 158
<211> 21
<212> RNA
<213> Artificial Sequence

<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide


<220>
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<222> (20)..(21)
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<400> 158
uagggucuca aaaggcuucu u 21


<210> 159
<211> 21
<212> DNA
<213> Artificial Sequence

<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide

<220>
<223> Description of Combined DNA/RNA Molecule: Synthetic
oligonucleotide


<220>
<221> modified_base
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<220>
<221> modified_base
<222> (6)..(6)
<223> 2'-deoxy-nucleotide

<220>
<221> modified_base
<222> (8)..(8)
<223> 2'-deoxy-nucleotide

<220>
<221> modified_base
<222> (20)..(21)
<223> 2'-OMe-nucleotide

<400> 159
uagggucuca aaaggcuucu u 21


<210> 160
<211> 21
<212> DNA
<213> Artificial Sequence

<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide

<220>
<223> Description of Combined DNA/RNA Molecule: Synthetic
oligonucleotide


<220>
<221> modified_base
<222> (6)..(6)
<223> 2'-deoxy-nucleotide

<220>
<221> modified_base
<222> (8)..(8)
<223> 2'-deoxy-nucleotide

<220>
<221> modified_base
<222> (20)..(21)
<223> 2'-OMe-nucleotide

<400> 160
uagggucuca aaaggcuucu u 21


<210> 161
<211> 21
<212> DNA
<213> Artificial Sequence

<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide

<220>
<223> Description of Combined DNA/RNA Molecule: Synthetic
oligonucleotide


<220>
<221> modified_base
<222> (6)..(6)
<223> 2'-deoxy-nucleotide

<220>
<221> modified_base
<222> (8)..(8)
<223> 2'-deoxy-nucleotide

<220>
<221> modified_base
<222> (20)..(21)
<223> 2'-OMe-nucleotide

<400> 161
uagggucuca aaaggcuucu u 21


<210> 162
<211> 21
<212> DNA
<213> Artificial Sequence

<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide

<220>
<223> Description of Combined DNA/RNA Molecule: Synthetic
oligonucleotide


<220>
<221> modified_base
<222> (6)..(6)
<223> 2'-deoxy-nucleotide

<220>
<221> modified_base
<222> (8)..(8)
<223> 2'-deoxy-nucleotide

<220>
<221> modified_base
<222> (20)..(21)
<223> 2'-OMe-nucleotide

<400> 162
uagggucuca aaaggcuucu u 21


<210> 163
<211> 21
<212> DNA
<213> Artificial Sequence

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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide

<220>
<223> Description of Combined DNA/RNA Molecule: Synthetic
oligonucleotide


<220>
<221> modified_base
<222> (6)..(6)
<223> 2'-deoxy-nucleotide

<220>
<221> modified_base
<222> (8)..(8)
<223> 2'-deoxy-nucleotide

<220>
<221> modified_base
<222> (20)..(21)
<223> 2'-OMe-nucleotide

<400> 163
uagggucuca aaaggcuucu u 21


<210> 164
<211> 21
<212> DNA
<213> Artificial Sequence

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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide

<220>
<223> Description of Combined DNA/RNA Molecule: Synthetic
oligonucleotide


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<220>
<221> modified_base
<222> (20)..(21)
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uagggucuca aaaggcuucu u 21


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<211> 21
<212> DNA
<213> Artificial Sequence

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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide

<220>
<223> Description of Combined DNA/RNA Molecule: Synthetic
oligonucleotide


<220>
<221> modified_base
<222> (20)..(21)
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<400> 165
uagggucuca aaaggcuucu u 21


<210> 166
<211> 21
<212> DNA
<213> Artificial Sequence

<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide

<220>
<223> Description of Combined DNA/RNA Molecule: Synthetic
oligonucleotide


<220>
<221> modified_base
<222> (6)..(6)
<223> 2'-deoxy-nucleotide

<220>
<221> modified_base
<222> (8)..(8)
<223> 2'-deoxy-nucleotide

<220>
<221> modified_base
<222> (20)..(21)
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<400> 166
uagggucuca aaaggcuucu u 21


<210> 167
<211> 21
<212> DNA
<213> Artificial Sequence

<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide

<220>
<223> Description of Combined DNA/RNA Molecule: Synthetic
oligonucleotide


<220>
<221> modified_base
<222> (6)..(6)
<223> 2'-deoxy-nucleotide

<220>
<221> modified_base
<222> (8)..(8)
<223> 2'-deoxy-nucleotide

<220>
<221> modified_base
<222> (20)..(21)
<223> 2'-OMe-nucleotide

<400> 167
uagggucuca aaaggcuucu u 21


<210> 168
<211> 21
<212> DNA
<213> Artificial Sequence

<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide

<220>
<223> Description of Combined DNA/RNA Molecule: Synthetic
oligonucleotide


<220>
<221> modified_base
<222> (6)..(6)
<223> 2'-deoxy-nucleotide

<220>

<221> modified_base
<222> (8)..(8)
<223> 2'-deoxy-nucleotide

<220>
<221> modified_base
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<220>
<221> modified_base
<222> (16)..(16)
<223> 2'-OMe-nucleotide

<220>
<221> modified_base
<222> (18)..(18)
<223> 2'-OMe-nucleotide

<220>
<221> modified_base
<222> (20)..(21)
<223> 2'-OMe-nucleotide

<400> 168
uagggucuca aaaggcuucu u 21


<210> 169
<211> 21
<212> RNA
<213> Artificial Sequence

<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide


<220>
<221> modified_base
<222> (1)..(1)
<223> 2'-OMe-nucleotide

<220>
<221> modified_base
<222> (20)..(21)
<223> 2'-OMe-nucleotide

<400> 169
uagggucuca aaaggcuucu u 21


<210> 170
<211> 21
<212> RNA
<213> Artificial Sequence

<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide


<220>
<221> modified_base
<222> (1)..(1)
<223> 2'-deoxy-2'-fluoro-nucleotide

<220>
<221> modified_base
<222> (20)..(21)
<223> 2'-OMe-nucleotide

<400> 170
uagggucuca aaaggcuucu u 21


<210> 171
<211> 21
<212> DNA
<213> Artificial Sequence

<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide

<220>
<223> Description of Combined DNA/RNA Molecule: Synthetic
oligonucleotide


<220>
<221> modified_base
<222> (1)..(1)
<223> 2'-deoxy-nucleotide

<220>
<221> modified_base
<222> (20)..(21)
<223> 2'-OMe-nucleotide

<400> 171
uagggucuca aaaggcuucu u 21


<210> 172
<211> 21
<212> RNA
<213> Artificial Sequence

<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide


<220>
<221> modified_base
<222> (1)..(2)
<223> Phosphorothioate linkage

<220>
<221> modified_base
<222> (20)..(21)
<223> 2'-OMe-nucleotide

<400> 172
uagggucuca aaaggcuucu u 21


<210> 173
<211> 21
<212> RNA
<213> Artificial Sequence

<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide


<220>
<221> modified_base
<222> (1)..(1)
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<220>
<221> modified_base
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<223> 2'-deoxy-2'-fluoro-nucleotide

<220>
<221> modified_base
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<223> 2'-deoxy-2'-fluoro-nucleotide

<220>
<221> modified_base
<222> (20)..(21)
<223> 2'-OMe-nucleotide

<400> 173
uagggucuca aaaggcuucu u 21


<210> 174
<211> 21
<212> RNA
<213> Artificial Sequence

<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide


<220>
<221> modified_base
<222> (1)..(1)
<223> 2'-deoxy-2'-fluoro-nucleotide

<220>
<221> modified_base
<222> (9)..(9)
<223> 2'-deoxy-2'-fluoro-nucleotide

<220>
<221> modified_base
<222> (11)..(12)
<223> 2'-deoxy-2'-fluoro-nucleotide

<220>
<221> modified_base
<222> (17)..(17)
<223> 2'-deoxy-2'-fluoro-nucleotide

<220>
<221> modified_base
<222> (20)..(21)
<223> 2'-OMe-nucleotide

<400> 174
uagggucuca aaaggcuucu u 21


<210> 175
<211> 21
<212> RNA
<213> Artificial Sequence

<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide


<220>
<221> modified_base
<222> (1)..(1)
<223> 2'-OMe-nucleotide

<220>
<221> modified_base
<222> (9)..(9)
<223> 2'-OMe-nucleotide

<220>
<221> modified_base
<222> (17)..(17)
<223> 2'-OMe-nucleotide

<220>
<221> modified_base
<222> (20)..(21)
<223> 2'-OMe-nucleotide

<400> 175
uagggucuca aaaggcuucu u 21


<210> 176
<211> 21
<212> RNA
<213> Artificial Sequence

<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide


<220>
<221> modified_base
<222> (1)..(1)
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<220>
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uagggucuca aaaggcuucu u 21


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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
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uagggucuca aaaggcuucu u 21


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uagggucuca aaaggcuucu u 21


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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
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<222> (9)..(9)
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uagggucuca aaaggcuucu u 21


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<222> (8)..(8)
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uagggucuca aaaggcuucu u 21


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ccuuuugaga cccugcugun n 21


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ccucaucuac accaacuauu u 21


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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
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ccucaucuac accaacuauu u 21


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<212> RNA
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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
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ccucaucuac accaacuauu u 21


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<212> RNA
<213> Artificial Sequence

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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide


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ccucaucuac accaacuauu u 21


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<212> RNA
<213> Artificial Sequence

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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
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ccucaucuac accaacuauu u 21


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<223> a, c, t, g, u, unknown or other

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acagcagggu cucaaaaggn n 21


<210> 196
<211> 21
<212> RNA
<213> Artificial Sequence

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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide


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<221> modified_base
<222> (20)..(21)
<223> 2'-OMe-nucleotide

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auaguuggug uagaugaggu u 21


<210> 197
<211> 21
<212> DNA
<213> Artificial Sequence

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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide

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<223> Description of Combined DNA/RNA Molecule: Synthetic
oligonucleotide


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<221> modified_base
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auaguuggug uagaugaggu u 21


<210> 198
<211> 21
<212> DNA
<213> Artificial Sequence

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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide

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<223> Description of Combined DNA/RNA Molecule: Synthetic
oligonucleotide


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auaguuggug uagaugaggu u 21


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<213> Artificial Sequence

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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide

<220>
<223> Description of Combined DNA/RNA Molecule: Synthetic
oligonucleotide


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<221> modified_base
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auaguuggug uagaugaggu u 21


<210> 200
<211> 21
<212> DNA
<213> Artificial Sequence

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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide

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<223> Description of Combined DNA/RNA Molecule: Synthetic
oligonucleotide


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<221> modified_base
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auaguuggug uagaugaggu u 21


<210> 201
<211> 21
<212> DNA
<213> Artificial Sequence

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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide

<220>
<223> Description of Combined DNA/RNA Molecule: Synthetic
oligonucleotide


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<221> modified_base
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auaguuggug uagaugaggu u 21


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<211> 21
<212> DNA
<213> Artificial Sequence

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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide

<220>
<223> Description of Combined DNA/RNA Molecule: Synthetic
oligonucleotide


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<221> modified_base
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auaguuggug uagaugaggu u 21


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<211> 21
<212> DNA
<213> Artificial Sequence

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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide

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<223> Description of Combined DNA/RNA Molecule: Synthetic
oligonucleotide


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<221> modified_base
<222> (5)..(5)
<223> 2'-deoxy-nucleotide

<220>
<221> modified_base
<222> (20)..(21)
<223> 2'-OMe-nucleotide

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auaguuggug uagaugaggu u 21


<210> 204
<211> 21
<212> DNA
<213> Artificial Sequence

<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide

<220>
<223> Description of Combined DNA/RNA Molecule: Synthetic
oligonucleotide


<220>
<221> modified_base
<222> (2)..(2)
<223> 2'-deoxy-nucleotide

<220>
<221> modified_base
<222> (6)..(6)
<223> 2'-deoxy-nucleotide

<220>
<221> modified_base
<222> (20)..(21)
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auaguuggug uagaugaggu u 21


<210> 205
<211> 21
<212> DNA
<213> Artificial Sequence

<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide

<220>
<223> Description of Combined DNA/RNA Molecule: Synthetic
oligonucleotide


<220>
<221> modified_base
<222> (6)..(6)
<223> 2'-deoxy-nucleotide

<220>
<221> modified_base
<222> (20)..(21)
<223> 2'-OMe-nucleotide

<400> 205
auaguuggug uagaugaggu u 21


<210> 206
<211> 21
<212> DNA
<213> Artificial Sequence

<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide

<220>
<223> Description of Combined DN
A/RNA Molecule: Synthetic
oligonucleotide


<220>
<221> modified_base
<222> (2)..(2)
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<221> modified_base
<222> (5)..(6)
<223> 2'-deoxy-nucleotide

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<221> modified_base
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<223> 2'-OMe-nucleotide

<220>
<221> modified_base
<222> (18)..(18)
<223> 2'-OMe-nucleotide

<220>
<221> modified_base
<222> (20)..(21)
<223> 2'-OMe-nucleotide

<400> 206
auaguuggug uagaugaggu u 21


<210> 207
<211> 21
<212> DNA
<213> Artificial Sequence

<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide

<220>
<223> Description of Combined DNA/RNA Molecule: Synthetic
oligonucleotide


<220>
<221> modified_base
<222> (20)..(21)
<223> a, c, t, g, u, unknown or other

<400> 207
gaugacuaug ugaaggcacn n 21


<210> 208
<211> 21
<212> RNA
<213> Artificial Sequence

<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide


<220>
<221> modified_base
<222> (20)..(21)
<223> 2'-OMe-nucleotide

<400> 208
ggaugacuau gugaaggcau u 21


<210> 209
<211> 21
<212> RNA
<213> Artificial Sequence

<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide


<220>
<221> modified_base
<222> (20)..(21)
<223> 2'-OMe-nucleotide

<400> 209
ggaugacuau gugaaggcau u 21


<210> 210
<211> 21
<212> RNA
<213> Artificial Sequence

<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide


<220>
<221> modified_base
<222> (20)..(21)
<223> 2'-OMe-nucleotide

<400> 210
ggaugacuau gugaaggcau u 21


<210> 211
<211> 21
<212> RNA
<213> Artificial Sequence

<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide


<220>
<221> modified_base
<222> (20)..(21)
<223> 2'-OMe-nucleotide

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ggaugacuau gugaaggcau u 21


<210> 212
<211> 21
<212> RNA
<213> Artificial Sequence

<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide


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<221> modified_base
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<223> 2'-OMe-nucleotide

<400> 212
ggaugacuau gugaaggcau u 21


<210> 213
<211> 21
<212> RNA
<213> Artificial Sequence

<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide


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<221> modified_base
<222> (20)..(21)
<223> 2'-OMe-nucleotide

<400> 213
ggaugacuau gugaaggcau u 21


<210> 214
<211> 21
<212> RNA
<213> Artificial Sequence

<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide


<220>
<221> modified_base
<222> (20)..(21)
<223> 2'-OMe-nucleotide

<400> 214
ggaugacuau gugaaggcau u 21


<210> 215
<211> 21
<212> RNA
<213> Artificial Sequence

<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide


<220>
<221> modified_base
<222> (20)..(21)
<223> 2'-OMe-nucleotide

<400> 215
ggaugacuau gugaaggcau u 21


<210> 216
<211> 21
<212> RNA
<213> Artificial Sequence

<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide


<220>
<221> modified_base
<222> (20)..(21)
<223> 2'-OMe-nucleotide

<400> 216
ggaugacuau gugaaggcau u 21


<210> 217
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<212> RNA
<213> Artificial Sequence

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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide


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ggaugacuau gugaaggcau u 21


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<212> RNA
<213> Artificial Sequence

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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide


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<212> RNA
<213> Artificial Sequence

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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
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<212> RNA
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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide


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<212> RNA
<213> Artificial Sequence

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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide


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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide

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<223> Description of Combined DNA/RNA Molecule: Synthetic
oligonucleotide


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<223> a, c, t, g, u, unknown or other

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<212> RNA
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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide


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<212> DNA
<213> Artificial Sequence

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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide

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<223> Description of Combined DNA/RNA Molecule: Synthetic
oligonucleotide


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<213> Artificial Sequence

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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide

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oligonucleotide


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ugccuucaca uagucauccu u 21


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<212> DNA
<213> Artificial Sequence

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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide

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ugccuucaca uagucauccu u 21


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<212> DNA
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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
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ugccuucaca uagucauccu u 21


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<212> DNA
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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide

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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
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<212> DNA
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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide

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<223> Description of Combined DNA/RNA Molecule: Synthetic
oligonucleotide


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ugccuucaca uagucauccu u 21


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<212> DNA
<213> Artificial Sequence

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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide

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<223> Description of Combined DNA/RNA Molecule: Synthetic
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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
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ugccuucaca uagucauccu u 21


<210> 235
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<212> RNA
<213> Artificial Sequence

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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
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ugccuucaca uagucauccu u 21


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<212> RNA
<213> Artificial Sequence

<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide


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<222> (19)..(21)
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ugccuucaca uagucauccu u 21


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<211> 21
<212> DNA
<213> Artificial Sequence

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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide

<220>
<223> Description of Combined DNA/RNA Molecule: Synthetic
oligonucleotide


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<222> (20)..(21)
<223> a, c, t, g, u, unknown or other

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<210> 238
<211> 21
<212> RNA
<213> Artificial Sequence

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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide


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<212> RNA
<213> Artificial Sequence

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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide


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<212> RNA
<213> Artificial Sequence

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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide


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<212> RNA
<213> Artificial Sequence

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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide


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<213> Artificial Sequence

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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide


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<212> RNA
<213> Artificial Sequence

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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide


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<222> (20)..(21)
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gaagccuuuu gagacccugu u 21


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<212> RNA
<213> Artificial Sequence

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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide


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gaagccuuuu gagacccugu u 21


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<211> 21
<212> RNA
<213> Artificial Sequence

<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide


<220>
<221> modified_base
<222> (20)..(21)
<223> 2'-OMe-nucleotide

<400> 245
gaagccuuuu gagacccugu u 21


<210> 246
<211> 21
<212> RNA
<213> Artificial Sequence

<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide


<220>
<221> modified_base
<222> (20)..(21)
<223> 2'-OMe-nucleotide

<400> 246
gaagccuuuu gagacccugu u 21


<210> 247
<211> 21
<212> RNA
<213> Artificial Sequence

<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide


<220>
<221> modified_base
<222> (20)..(21)
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<400> 247
gaagccuuuu gagacccugu u 21


<210> 248
<211> 21
<212> RNA
<213> Artificial Sequence

<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide


<220>
<221> modified_base
<222> (1)..(1)
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<400> 248
gaagccuuuu gagacccugu u 21


<210> 249
<211> 21
<212> DNA
<213> Artificial Sequence

<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide

<220>
<223> Description of Combined DNA/RNA Molecule: Synthetic
oligonucleotide


<220>
<221> modified_base
<222> (20)..(21)
<223> a, c, t, g, u, unknown or other

<400> 249
cagggucuca aaaggcuucn n 21


<210> 250
<211> 21
<212> RNA
<213> Artificial Sequence

<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide


<220>
<221> modified_base
<222> (20)..(21)

<223> 2'-OMe-nucleotide

<400> 250
cagggucuca aaaggcuucu u 21


<210> 251
<211> 21
<212> DNA
<213> Artificial Sequence

<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide

<220>
<223> Description of Combined DNA/RNA Molecule: Synthetic
oligonucleotide


<220>
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<220>
<221> modified_base
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<223> 2'-deoxy-nucleotide

<220>
<221> modified_base
<222> (20)..(21)
<223> 2'-OMe-nucleotide

<400> 251
cagggucuca aaaggcuucu u 21


<210> 252
<211> 21
<212> DNA
<213> Artificial Sequence

<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide

<220>
<223> Description of Combined DNA/RNA Molecule: Synthetic
oligonucleotide


<220>
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<222> (6)..(6)
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<220>
<221> modified_base
<222> (20)..(21)
<223> 2'-OMe-nucleotide

<400> 252
cagggucuca aaaggcuucu u 21


<210> 253
<211> 21
<212> DNA
<213> Artificial Sequence

<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide

<220>
<223> Description of Combined DNA/RNA Molecule: Synthetic
oligonucleotide


<220>
<221> modified_base
<222> (6)..(6)
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<221> modified_base
<222> (20)..(21)
<223> 2'-OMe-nucleotide

<400> 253
cagggucuca aaaggcuucu u 21


<210> 254
<211> 21
<212> DNA
<213> Artificial Sequence

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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
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<223> Description of Combined DNA/RNA Molecule: Synthetic
oligonucleotide


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cagggucuca aaaggcuucu u 21


<210> 255
<211> 21
<212> DNA
<213> Artificial Sequence

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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
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<223> Description of Combined DNA/RNA Molecule: Synthetic
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<221> modified_base
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<400> 255
cagggucuca aaaggcuucu u 21


<210> 256
<211> 21
<212> DNA
<213> Artificial Sequence

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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
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<220>
<223> Description of Combined DNA/RNA Molecule: Synthetic
oligonucleotide


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<222> (20)..(21)
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<400> 256
cagggucuca aaaggcuucu u 21


<210> 257
<211> 21
<212> DNA
<213> Artificial Sequence

<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide

<220>
<223> Description of Combined DNA/RNA Molecule: Synthetic
oligonucleotide

<400> 257
cagggucuca aaaggcuucu u 21


<210> 258
<211> 21
<212> DNA
<213> Artificial Sequence

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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide

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<223> Description of Combined DNA/RNA Molecule: Synthetic
oligonucleotide


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cagggucuca aaaggcuucu u 21


<210> 259
<211> 21
<212> DNA
<213> Artificial Sequence

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oligonucleotide

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cagggucuca aaaggcuucu u 21


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cagggucuca aaaggcuucu u 21


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<212> DNA
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ccucaucuac accaacuaun n 21


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ccucaucuac accaacuauu u 21


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ccucaucuac accaacuauu u 21


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ccucaucuac accaacuauu u 21


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ccucaucuac accaacuauu u 21


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ccucaucuac accaacuauu u 21


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ccucaucuac accaacuauu u 21


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ccucaucuac accaacuauu u 21


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auaguuggug uagaugaggn n 21


<210> 274
<211> 21
<212> RNA
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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
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<222> (20)..(21)
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auaguuggug uagaugaggu u 21


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<212> DNA
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auaguuggug uagaugaggu u 21


<210> 276
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<212> DNA
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auaguuggug uagaugaggu u 21


<210> 277
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<212> DNA
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<220>
<221> modified_base
<222> (20)..(21)
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auaguuggug uagaugaggu u 21


<210> 278
<211> 21
<212> DNA
<213> Artificial Sequence

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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide

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<223> Description of Combined DNA/RNA Molecule: Synthetic
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<221> modified_base
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auaguuggug uagaugaggu u 21


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<221> modified_base
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auaguuggug uagaugaggu u 21


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<221> modified_base
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auaguuggug uagaugaggu u 21


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<212> DNA
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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
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<223> Description of Combined DNA/RNA Molecule: Synthetic
oligonucleotide


<220>
<221> modified_base
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<223> 2'-deoxy-nucleotide

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<221> modified_base
<222> (20)..(21)
<223> 2'-OMe-nucleotide

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auaguuggug uagaugaggu u 21


<210> 282
<211> 21
<212> DNA
<213> Artificial Sequence

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<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
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<220>
<223> Description of Combined DNA/RNA Molecule: Synthetic
oligonucleotide


<220>
<221> modified_base
<222> (2)..(2)
<223> 2'-deoxy-nucleotide

<220>
<221> modified_base
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<223> 2'-deoxy-nucleotide

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auaguuggug uagaugaggu u 21


<210> 283
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<212> DNA
<213> Artificial Sequence

<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide

<220>
<223> Description of Combined DNA/RNA Molecule: Synthetic
oligonucleotide


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<220>
<221> modified_base
<222> (20)..(21)
<223> 2'-OMe-nucleotide

<400> 283
auaguuggug uagaugaggu u 21


<210> 284
<211> 21
<212> DNA
<213> Artificial Sequence

<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
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<220>
<223> Description of Combined DNA/RNA Molecule: Synthetic
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<220>
<221> modified_base
<222> (2)..(2)
<223> 2'-deoxy-nucleotide

<220>
<221> modified_base
<222> (5)..(6)
<223> 2'-deoxy-nucleotide

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<221> modified_base
<222> (14)..(14)
<223> 2'-OMe-nucleotide

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<222> (16)..(16)
<223> 2'-OMe-nucleotide

<220>
<221> modified_base
<222> (18)..(18)
<223> 2'-OMe-nucleotide

<220>
<221> modified_base
<222> (20)..(21)
<223> 2'-OMe-nucleotide

<400> 284
auaguuggug uagaugaggu u 21


<210> 285
<211> 50
<212> DNA
<213> Artificial Sequence

<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide

<220>
<223> Description of Combined DNA/RNA Molecule: Synthetic
oligonucleotide

<400> 285
ctcgaggggc aactgaagcc ttttgagacc ctgctgtccc aggcggccgc 50


<210> 286
<211> 50
<212> DNA
<213> Artificial Sequence

<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide

<220>
<223> Description of Combined DNA/RNA Molecule: Synthetic
oligonucleotide

<400> 286
ctcgagctgg gacagcaggg tctcaaaagg cttcagttgc ccgcggccgc 50


<210> 287
<211> 50
<212> DNA
<213> Artificial Sequence

<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide

<220>
<223> Description of Combined DNA/RNA Molecule: Synthetic
oligonucleotide

<400> 287
ctcgaggggc aactctacgc aaaacagacc ctgctgtccc aggcggccgc 50


<210> 288
<211> 71
<212> DNA
<213> Artificial Sequence

<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide

<220>
<223> Description of Combined DNA/RNA Molecule: Synthetic
oligonucleotide

<400> 288
ctcgaggggc aactctacgc aaaacagacc ctgctctacg caaaacagac cctgctgtcc 60

caggcggccg c 71


<210> 289
<211> 92
<212> DNA
<213> Artificial Sequence

<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide

<220>
<223> Description of Combined DNA/RNA Molecule: Synthetic
oligonucleotide

<400> 289
ctcgaggggc aactctacgc aaaacagacc ctgctctacg caaaacagac cctgctctac 60

gcaaaacaga ccctgctgtc ccaggcggcc gc 92


<210> 290
<211> 113
<212> DNA
<213> Artificial Sequence

<220>
<223> Description of Artificial Sequence: Synthetic
oligonucleotide

<220>
<223> Description of Combined DNA/RNA Molecule: Synthetic
oligonucleotide

<400> 290
ctcgaggggc aactctacgc aaaacagacc ctgctctacg caaaacagac cctgctctac 60

gcaaaacaga ccctgctcta cgcaaaacag accctgctgt cccaggcggc cgc 113

Claims (11)

  1. センス鎖及びアンチセンス鎖を含むGST-πの発現を阻害する核酸分子であって、
    前記センス鎖及び前記アンチセンス鎖で形成される二重鎖領域を有し、
    前記二重鎖領域における前記アンチセンス鎖はCAGGGUCUCAAAAGGCUUC（5’～3’）のヌクレオチド配列又は修飾を有する当該ヌクレオチド鎖を含み、
    前記センス鎖及び前記アンチセンス鎖で形成される二重鎖領域は、30塩基以下のヌクレオチド長であり、
    前記センス鎖の少なくとも一部は前記アンチセンス鎖の少なくとも一部に相補的である、
    核酸分子。
  2. 前記二重鎖領域を形成する前記センス鎖及び前記アンチセンス鎖の少なくとも一方は、5’末端及び/又は3’末端に長さが1～8ヌクレオチド長の一本鎖領域からなるオーバーハングを有する、請求項１記載の核酸分子。
  3. 前記修飾が、2’-デオキシヌクレオチド、2’-O-アルキル置換ヌクレオチド、2’-デオキシ-2’-フルオロ置換ヌクレオチド、ホスホロチオエートヌクレオチド、ロックドヌクレオチド又はそれらの任意の組み合わせである、請求項１または２記載の核酸分子。
  4. 前記アンチセンス鎖が複数の位置にデオキシヌクレオチドを有し、前記複数の位置が前記CAGGGUCUCAAAAGGCUUC（5’～3’）における以下のうちの1つである、請求項１～３のいずれか１項に記載の核酸分子。
    5’末端からの位置4、6及び8のそれぞれ;
    5’末端からの位置3、5及び7のそれぞれ;
    5’末端からの位置1、3、5及び7のそれぞれ;
    5’末端からの位置3～8のそれぞれ;又は
    5’末端からの位置5～8のそれぞれ
  5. 前記二重鎖領域内に1つ以上の2'-デオキシ-2'-フルオロ置換ヌクレオチドを有する、請求項１～４のいずれか１項に記載の核酸分子。
  6. 前記アンチセンス鎖が、下記表から選ばれるいずれか１つのヌクレオチド配列を含む、請求項１に記載の核酸分子。
    Figure 0007655971000016
     ここで、表中の大文字のA、G、C及びUはそれぞれリボA、リボG、リボC及びリボUを意味し、小文字a、u、g、c及びtはそれぞれ2'-デオキシ-A、2'-デオキシ-U、2'-デオキシ-G、2'-デオキシ-C及びデオキシチミジンを意味し、下線は2'-OMe置換体を意味する
  7. 前記アンチセンス鎖が、下記表の1)～12)から選ばれるいずれか１つのヌクレオチド配列を含む、請求項１に記載の核酸分子。
    Figure 0007655971000017
     ここで、表中の大文字のA、G、C及びUはそれぞれリボA、リボG、リボC及びリボUを意味し、小文字a、u、g、c及びtはそれぞれ2'-デオキシ-A、2'-デオキシ-U、2'-デオキシ-G、2'-デオキシ-C及びデオキシチミジンを意味し、下線は2'-OMe置換体を意味する
  8. 請求項１～７いずれか１項記載の核酸分子及び薬学的に許容される担体を含む医薬組成物。
  9. 前記担体が脂質分子又はリポソームを含む、請求項８記載の医薬組成物。
  10. 悪性腫瘍、癌、突然変異KRASを発現する細胞に起因する癌、肉腫及び癌腫から選ばれる少なくとも一種に対する治療のための請求項８または９記載の医薬組成物。
  11. 請求項１～７いずれか１項記載の核酸分子を含むベクター又は細胞。
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