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JP7634474B2 - 抗ｉｌ２３特異的抗体で治療した後の持続応答予測因子 - Google Patents

抗ｉｌ２３特異的抗体で治療した後の持続応答予測因子 Download PDF

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Description

（配列表）
本出願は、ＡＳＣＩＩフォーマットで電子的に提出済みであり、その全体が参照により本明細書に組み込まれている配列表を含む。当該ＡＳＣＩＩのコピーは、２０１９年７月１６日に作成され、ファイル名はＪＢＩ６００８ＷＯＰＣＴ１Ｓｅｑｌｉｓｔ．ｔｘｔであり、そのサイズは４，０９６バイトである。
（発明の分野）
本発明は、ＩＬ－２３抗体療法に対する応答の維持を予測し、乾癬を有する患者を治療するための方法に関する。特に、本発明は、ＩＬ－２３抗体による治療前及び治療中に、乾癬患者からの少なくとも１つの指標を測定した後に、ＩＬ－２３抗体の維持療法を予測する方法に関する。
インターロイキン（interleukin、ＩＬ）－１２は、２つのジスルフィド結合グリコシル化タンパク質サブユニット（それらのおおよその分子量のためにｐ３５及びｐ４０と表記される）から構成される、分泌されるヘテロ二量体サイトカインである。ＩＬ－１２は主に抗原提示細胞によって産生され、Ｔ細胞又はナチュラルキラー（natural killer、ＮＫ）細胞の表面上に発現される２鎖受容体複合体に結合することによって細胞性免疫を促進する。ＩＬ－１２受容体β－１（ＩＬ－１２Ｒβ１）鎖は、ＩＬ－１２のｐ４０サブユニットに結合し、ＩＬ－１２とその受容体との間の一次相互作用をもたらす。しかしながら、細胞内シグナル伝達（例えば、ＳＴＡＴ４リン酸化）及び受容体保有細胞の活性化を付与するのは、第２のレセプター鎖ＩＬ－１２Ｒβ２のＩＬ－１２ｐ３５ライゲーションである（Ｐｒｅｓｋｙ ｅｔ ａｌ，１９９６）。抗原提示と並行するＩＬ－１２シグナル伝達は、インターフェロンγ（interferon gamma、ＩＦＮγ）産生を特徴とするＴヘルパー１（T helper 1、Ｔｈ１）表現型に向けてＴ細胞分化を引き起こすと考えられる（Ｔｒｉｎｃｈｉｅｒｉ，２００３）。Ｔｈ１細胞は、いくつかの細胞内病原体に対する免疫を促進し、補結抗体アイソタイプを生成し、腫瘍免疫監視に寄与すると考えられる。これにより、ＩＬ－１２は、宿主防御免疫機構にとって重要な構成要素であると考えられる。
ＩＬ－１２のｐ４０タンパク質サブユニットはまた、ｐ１９と表記される別個のタンパク質サブユニットと会合して、新たなサイトカインＩＬ－２３を形成し得ることが発見された（Ｏｐｐｍａｎ ｅｔ ａｌ，２０００）。ＩＬ－２３も２鎖受容体複合体を通してシグナル伝達する。ｐ４０サブユニットは、ＩＬ－１２とＩＬ－２３との間で共有されるため、ＩＬ－１２Ｒβ１鎖はＩＬ－１２とＩＬ－２３との間でも共有される。しかしながら、ＩＬ－２３特異的細胞内シグナル伝達（例えば、ＳＴＡＴ３リン酸化）及びその後のＴ細胞によるＩＬ－１７産生を付与するのは、ＩＬ－２３受容体複合体ＩＬ－２３Ｒの第２の構成要素のＩＬ－２３ｐ１９ライゲーションである（Ｐａｒｈａｍ ｅｔ ａｌ，２００２；Ａｇｇａｒｗａｌ ｅｔ ａｌ．２００３）。最近の研究は、ＩＬ－２３の生物学的機能とＩＬ－１２の生物学的機能は、これら２つのサイトカイン間の構造的類似性にもかかわらず、異なることを示した（Ｌａｎｇｒｉｓｈ ｅｔ ａｌ，２００５）。
抗体によるＩＬ－１２の中和が、乾癬、多発性硬化症（multiple sclerosis、ＭＳ）、関節リウマチ、炎症性腸疾患、インスリン依存性（１型）真性糖尿病、及びブドウ膜炎の動物モデルの処置において有効であるため、ＩＬ－１２及びＴｈ１細胞集団の異常な制御は、多くの免疫媒介性疾患に関連付けられている（Ｌｅｏｎａｒｄ ｅｔ ａｌ，１９９５、Ｈｏｎｇ ｅｔ ａｌ．，１９９９、Ｍａｌｆａｉｔ ｅｔ ａｌ，１９９８、Ｄａｖｉｄｓｏｎ ｅｔ ａｌ，１９９８）。しかしながら、これらの研究は共有ｐ４０サブユニットを標的としたため、ＩＬ－１２及びＩＬ－２３の両方がｉｎ ｖｉｖｏで中和された。したがって、ＩＬ－１２又はＩＬ－２３が疾患を媒介していたかどうか、あるいは疾患の抑制を達成するために両サイトカインが阻害される必要があるかは明らかではない。最近の研究は、ＩＬ－２３阻害が抗ＩＬ－１２ｐ４０戦略と同等の利益を提供し得ることを、ＩＬ－２３ｐ１９欠損マウス又はＩＬ－２３の特異的抗体中和により確認した（Ｃｕａ ｅｔ ａｌ，２００３、Ｍｕｒｐｈｙ ｅｔ ａｌ，２００３、Ｂｅｎｓｏｎ ｅｔ ａｌ ２００４）。したがって、免疫介在性疾患におけるＩＬ－２３の特異的な役割に関する証拠が増加している。ＩＬ－１２経路を阻害することなくＩＬ－２３を中和することは、重要な宿主防御免疫機構に限定された影響を有する免疫媒介疾患の有効な療法を提供することができる。これは、現在の治療選択肢に対して有意な改善を表すであろう。
乾癬は、乾癬性関節炎（psoriatic arthritis、ＰｓＡ）、うつ病、心血管疾患、高血圧、肥満、糖尿病、代謝症候群、及びクローン病などの重大な共存症を伴う一般的な慢性免疫媒介性皮膚疾患である。尋常性乾癬は、この疾患の最も一般的な形態であり、白銀色の鱗屑で覆われた境界が明確な紅斑性病変を示す。斑は、掻痒性、有痛であり、外観を損ないかつ不具にすることが多く、かなりの割合の乾癬患者が手／爪、顔、足、及び生殖器上に斑を有する。したがって、乾癬は、健康関連の生活の質（ＨＲＱｏＬ）にかなりの程度まで悪影響を及ぼし、物理的な皮膚症状を越えて日常活動に干渉する物理的及び心理社会的負担を強要することを含む。例えば、乾癬は、家族、配偶者、社会、及び仕事関係に悪影響を及ぼし、高いうつ病の発生率及び自殺傾向の増加に関連付けられている。
乾癬病変の組織学的特徴付けにより、異常なケラチノサイト増殖及び分化に起因する表皮の肥厚、並びにＣＤ３＋Ｔリンパ球及び樹状細胞の皮膚浸潤及び共局在化が明らかにされている。乾癬の疫学は十分に定義されていないが、遺伝子及びタンパク質分析は、ＩＬ－１２、ＩＬ－２３、及びそれらの下流分子が乾癬病変において過剰発現され、一部は乾癬疾患の重症性と相関し得ることを示した。乾癬の治療に使用されるいくつかの療法は、それらの有効性に寄与すると推測されるＩＬ－１２及びＩＬ－２３のレベルを調節する。Ｔｈ１及びＴｈ１７細胞は、血管拡張因子、化学誘因物質の産生、及び内皮細胞上の接着分子の発現を誘導するエフェクターサイトカインを産生し得、そしてこれが今度は、単球及び好中球の動員、Ｔ細胞浸潤、血管新生、並びにケラチノサイトの活性化及び過形成を促進する。活性化ケラチノサイトは、好中球、単球、Ｔ細胞、及び樹状細胞輸送を促進する化学誘引物質因子を産生することができ、したがって、炎症及びケラチノサイト過剰増殖の周期が確立される。
乾癬の病因の解明は、腫瘍壊死因子－α（tumor necrosis factor-alpha、ＴＮＦ－α）、インターロイキン（ＩＬ）－１２及びＩＬ－２３の両方、並びに直近ではＩＬ－１７及びＩＬ－２３単独を標的とする、有効な生物学的治療をもたらした（グセルクマブを使用する第１相、第２相及び第３相臨床試験を含む）。グセルクマブ（ＣＮＴＯ１９５９としても知られる）は、ＩＬ－２３のｐ１９サブユニットに結合し、Ｔヘルパー（Ｔｈ）１７細胞及びＣＤ８＋ＩＬ１７Ａ産生細胞（Ｔｃ１７細胞）の末端分化及び維持に必要とされるＩＬ－２３の細胞内シグナル伝達及び下流シグナル伝達を阻害する完全ヒトＩｇＧ１ラムダモノクローナル抗体である。
第１の態様では、本発明は、ＩＬ－２３抗体療法に対する応答の維持を予測し、乾癬を有する患者を治療するための方法に関し、本方法は、
ａ．ＩＬ－２３抗体を当該患者に投与することと、
ｂ．当該患者から生体試料を取得すること又は取得済みであることと、
ｃ．当該ＩＬ－２３抗体による治療前及び治療中に、臨床パラメータ、薬物動態マーカー、及び血清バイオマーカーからなる群から選択される、当該患者又は当該生体試料からの少なくとも１つの指標を測定すること又は測定済みであることと、
ｄ．当該測定された指標に基づいて、予測患者プロファイルを生成することと、
ｅ．当該予測患者プロファイルに従って、当該ＩＬ－２３抗体の当該維持療法を投与することと、を含む。
好ましい実施形態では、抗ＩＬ－２３特異的抗体は、グセルクマブである。
別の態様では、本発明は、ＩＬ－２３抗体療法に対する応答の維持を予測し、乾癬を有する患者を治療するための方法に関し、本方法は、
ａ．グセルクマブを、当該患者に、１００ｍｇの用量で、初回投与、当該初回投与後の４週目、及び４週目での当該投与後の８週毎に皮下投与することであって、当該患者は、グセルクマブに対する反応者であり、ＰＡＳＩ９０、ＰＡＳＩ１００又はＩＧＡの０又は１スコアを有するものとして同定される、ことと、
ｂ．当該患者から生体試料を取得すること又は取得済みであることと、
ｃ．グセルクマブによる治療前及び治療中に、罹患期間、ＢＭＩ及び／又はＩＧＡスコア、並びにＰＡＳＩを含む臨床パラメータと、グセルクマブの血中濃度を含む薬物動態マーカーと、ＩＬ１７Ｆ及びＭＩＰ１βを含む血清タンパク質バイオマーカーと、からなる群から選択される、当該患者又は当該生体試料からの少なくとも１つの指標を、ベースライン時に又は治療の２８週目に測定すること又は測定済みであることと
ｄ．当該測定された指標に基づいて、予測患者プロファイルを生成することと、
ｅ．当該予測患者プロファイルに従って、当該ＩＬ－２３抗体の当該維持療法を投与することであって、当該維持療法は、８週毎よりも長い、１２週毎、１６週毎、２０週毎、２４週毎、２８週毎、３２週毎、３６週毎、４０週毎、４４週毎、及び４８週毎からなる群から選択される投与間隔で投与される、ことと、を含む。
４８週間にわたるＶＯＹＡＧＥ２試験のデザイン並びにＰＡＳＩ９０反応の長期維持を達成したグセルクマブ治療ＰｓＯ患者の群１ｃ及び群２ｂにおける患者の割合である。 より短い罹患期間は、ＰＡＳＩ９０反応の長期維持と関連していた。ベースライン時の罹患期間の平均は、ＰＡＳＩ９０反応を有さなかった患者（「Ｎ」、ｎ＝１１５）では１９．４年であるのに対して、４８週目においてＰＡＳＩ９０反応を有した患者（「Ｙ」、ｎ＝６７）では１４．５年である。それぞれ（ｐ＜０．００５、ウェルチのｔ検定）。 ベースライン時のより低いＢＭＩは、ＰＡＳＩ９０反応の長期維持と関連していた。ベースライン時のＢＭＩの平均は、４８週目においてＰＡＳＩ９０反応を有さなかった患者（「Ｎ」、ｎ＝１１５）では２９．９であるのに対して、４８週目においてＰＡＳＩ９０反応を有した患者（「Ｙ」、ｎ＝６７）では２６．９である。それぞれ（ｐ＜０．００１、ウェルチのｔ検定）。 ２８週目においてＩＧＡ０を達成することは、ＰＡＳＩ９０反応の長期維持と関連していた。２８週目においてＩＧＡ０を達成しなかった患者のうちの１９．７％が４８週目においてＰＡＳＩ９０反応を有さなかったのと比較して、２８週目においてＩＧＡ０を達成した患者のうちの４５．５％は、４８週目においてＰＡＳＩ９０反応を有した（３．３８のオッズ比、ｐ＜０．００１、フィッシャーの正確確率検定）。 ２８週目においてＰＡＳＩ１００反応を達成することは、ＰＡＳＩ９０反応の長期維持と関連していた。２８週目においてＰＡＳＩ１００反応を達成しなかった患者のうちの２４％が４８週目においてＰＡＳＩ９０反応を有したのと比較して、２８週目においてＰＡＳＩ１００反応を達成した患者のうちの４５．８％は、４８週目においてＰＡＳＩ９０反応を有した（２．６６のオッズ比、ｐ＜０．００５、フィッシャーの正確確率検定）。 ＰＡＳＩ９０反応の長期維持の予測における単一予測因子として罹患期間を使用するモデルの性能である。受信者操作特性曲線の曲線下面積（area under the curve、ＡＵＣ）として評価される予測能値は、ｃ訓練事例（群１ｃ）及びテスト事例（群２ｂ）についてそれぞれ０．６１９及び０．６２２である。 ＰＡＳＩ９０反応の長期維持の予測における単一予測因子としてベースラインＢＭＩを使用するモデルの性能である。受信者操作特性曲線の曲線下面積（ＡＵＣ）として評価される予測能値は、訓練事例（群１ｃ）及びテスト事例（群２ｂ）についてそれぞれ０．６２６及び０．５８８である。 ＰＡＳＩ９０反応の長期維持の予測における単一予測因子として、２８週目におけるＩＧＡ０状態を使用するモデルの性能である。受信者操作特性曲線の曲線下面積（ＡＵＣ）として評価される予測能値は、訓練事例（群１ｃ）及びテスト事例（群２ｂ）についてそれぞれ０．６２４及び０．６４２である。 ＰＡＳＩ９０反応の長期維持の予測における単一予測因子として、２８週目におけるＰＡＳＩ１００反応を使用するモデルの性能である。受信者操作特性曲線の曲線下面積（ＡＵＣ）として評価される予測能値は、訓練事例（群１ｃ）及びテスト事例（群２ｂ）についてそれぞれ０．６１４及び０．６２７である。 ベースライン時のＩＬ１７Ｆのより低い血清レベルは、ＰＡＳＩ９０反応の長期維持と関連していた。ベースライン時のＩＬ１７Ｆの血清レベルの幾何平均は、４８週目（「Ｎ」、ｎ＝５５）においてＰＡＳＩ９０反応を有さなかった患者では６．９ｐｇ／ｍＬであったのに対して、４８週目においてＰＡＳＩ９０反応を有した患者（「Ｙ」、ｎ＝６７）では４．５ｐｇ／ｍＬであった。それぞれ（ｐ＜０．０３、ウェルチのｔ検定）。 ベースライン時のＭＩＰ１βのより低い血清レベルは、ＰＡＳＩ９０反応の長期維持と関連していた。ベースライン時のＭＩＰ１βの血清レベルの幾何平均は、４８週目においてＰＡＳＩ９０反応を有さなかった患者（「Ｎ」、ｎ＝５３）では１１４ｐｇ／ｍＬであるのに対して、４８週目においてＰＡＳＩ９０反応を有した患者（「Ｙ」、ｎ＝６３）では９２ｐｇ／ｍＬである。それぞれ（ｐ＜０．０２、ウェルチのｔ検定）。 訓練事例（群１ｃ）におけるＰＡＳＩ９０反応の長期維持の予測における、ベースライン時のＩＬ１７Ｆ又はＭＩＰ１βの血清レベルに基づく単一予測因子モデルの性能である。受信者操作特性曲線の曲線下面積（ＡＵＣ）として評価される予測能値は、ベースラインＩＬ１７Ｆ又はＭＩＰ１βを単一予測因子として使用して、それぞれ０．６２９及び０．６６５である。 ２８週目におけるより高いグセルクマブ血中濃度は、ＰＡＳＩ９０反応の長期維持と関連していた。グセルクマブ血中濃度の平均は、４８週目においてＰＡＳＩ９０反応を有さなかった患者（「Ｎ」、ｎ＝１１４）では０．９８μｇ／ｍＬであるのに対して、４８週目においてＰＡＳＩ９０反応を有した患者（「Ｙ」、ｎ＝６６）では１．７０μｇ／ｍＬである。それぞれ（ｐ＜１Ｅ－０７、ウェルチのｔ検定）。 ＰＡＳＩ９０反応の長期維持の予測における単一予測因子として、２８週目におけるグセルクマブ血中濃度を使用するモデルの性能である。受信者操作特性曲線の曲線下面積（ＡＵＣ）として評価される予測能値は、訓練事例（群１ｃ）及びテスト事例（群２ｂ）についてそれぞれ０．７７０及び０．６３４である。 訓練事例（群１ｃ）におけるＰＡＳＩ９０反応の長期維持の予測において、罹患期間（モデル１）、ベースライン肥満度指数（ＢＭＩ、モデル２）、ＩＬ１７Ｆのベースライン血清レベル（モデル３）又はＭＩＰ１βのベースライン血清レベル（モデル４）、２８週目において乾癬の面積と重症度の指標（ＰＡＳＩ）１００を達成すること（モデル５）、２８週目において治験医師による全般的評価（ＩＧＡ）クリアランスを達成すること（モデル６）、及び２８週目における血中グセルクマブ（guselkumab、ＧＵＳ）レベル（モデル７）に基づく単一予測因子モデルの性能である。それぞれのモデルの予測能は、受信者操作特性曲線の曲線下面積（ＡＵＣ）として評価される。 訓練事例（群１ｃ）におけるＰＡＳＩ９０反応の長期維持の予測において、罹患期間、ベースライン肥満度指数（ＢＭＩ）、ＩＬ１７Ｆ又はＭＩＰ１βのベースライン血清レベルを含む、複数ベースライン予測因子に基づく予測モデルの性能。それぞれのモデルの予測能は、受信者操作特性曲線の曲線下面積（ＡＵＣ）として評価される。 訓練事例（群１ｃ）におけるＰＡＳＩ９０反応の長期維持の予測において、罹患期間、ベースライン肥満度指数（ＢＭＩ）、ＩＬ１７Ｆ又はＭＩＰ１βのベースライン血清レベル、２８週目において治験医師による全般的評価（ＩＧＡ）クリアランスを達成すること、及び２８週目における血中グセルクマブ（ＧＵＳ）レベルを含む、複数の予測因子に基づく予測モデルの性能である。それぞれのモデルの予測能は、受信者操作特性曲線の曲線下面積（ＡＵＣ）として評価される。 ＰＡＳＩ９０反応の長期維持の予測における予測因子として、罹患期間、ベースラインＢＭＩ、及び２８週目におけるＩＧＡ０反応を組み合わせるモデルの性能である。受信者操作特性曲線の曲線下面積（ＡＵＣ）として評価される予測能値は、それぞれ、訓練事例（群１ｃ）について０．７２４、テスト事例（群２ｂ）について０．７１２である。 ＰＡＳＩ９０反応の長期維持の予測における予測因子として、罹患期間、ＩＧＡ０反応、及び２８週目における血中グセルクマブ（ＧＵＳ）レベルを組み合わせたモデルの性能である。受信者操作特性曲線の曲線下面積（ＡＵＣ）として評価される予測能値は、それぞれ、訓練事例（群１ｃ）について０．８２９、テスト事例（群２ｂ）について０．７３８である。 罹患期間（ＰＳＯＤＵＲ）、ベースライン肥満度指数（ＢＭＩ）、及び２８週目において治験医師による全般的評価（ＩＧＡ）皮膚クリアランスを達成すること（ＩＧＡ０＿ＷＫ２８）に基づくロジスティック回帰モデルは、０、４、１２、及び２０週目におけるグセルクマブの初期投与後１６週毎の投与間隔で維持グセルクマブ療法を投与し、２８週目においてＰＡＳＩ９０反応を達成することによって３未満のＰＡＳＩスコアの維持を予測するように生成された。 ロジスティック回帰モデルの式は、予測スコア＝１／（１＋ｅｘｐ（－（３．３４９２－０．０３２４４×ＰＳＯＤＵＲ－０．０５８０７×ＢＭＩ＋１．６２５４×ＩＧＡ０＿ＷＫ２８）））として定義される。 所与のカットオフよりも大きい予測スコアを有する患者の中で、ＰＡＳＩスコアを３未満に維持する確率は、陽性適中率（ＰＰＶ）として定義され、実線として示されるが、０、４、１２、及び２０週目においてグセルクマブの投与を受けた後、所与のカットオフよりも大きい予測スコアを有する患者の割合は、点線で示される。点線は、グセルクマブ治療患者のうちの約６７％が０．７２よりも大きい予測スコアを有し、これらの患者のうちの９０％が、０、４、１２、及び２０週目におけるグセルクマブの初期投与後１６週毎の投与間隔でグセルクマブを投与し、２８週目においてＰＡＳＩ９０反応を達成することによって、ＰＡＳＩスコアを３未満に維持することができた例を表す。 罹患期間（ＰＳＯＤＵＲ）、ベースライン肥満度指数（ＢＭＩ）、及び２８週目において治験医師による全般的評価（ＩＧＡ）クリアランスを達成すること（ＩＧＡ０＿ＷＫ２８）に基づくロジスティック回帰モデルは、０、４、１２、及び２０週目におけるグセルクマブの初期投与後２０週毎の投与間隔で維持グセルクマブ療法を投与し、２８週目においてＰＡＳＩ９０反応を達成することによって３未満のＰＡＳＩスコアの維持を予測するように生成された。 ロジスティック回帰モデルの式は、予測スコア＝１／（１＋ｅｘｐ（－（２．６１０１－０．０２５５７×ＰＳＯＤＵＲ－０．０５８９２×ＢＭＩ＋１．０１２８×ＩＧＡ０＿ＷＫ２８）））として定義される。 所与のカットオフよりも大きい予測スコアを有する患者の中で、ＰＡＳＩスコアを３未満に維持する確率は、陽性適中率（ＰＰＶ）として定義され、実線として示されるが、０、４、１２、及び２０週目においてグセルクマブの投与を受けた後、所与のカットオフよりも大きい予測スコアを有する患者の割合は、点線で示される。点線は、グセルクマブ治療患者のうちの約３３％が０．７９よりも大きい予測スコアを有し、これらの患者のうちの８５％が、０、４、１２、及び２０週目のグセルクマブの初期投与後２０週毎の投与間隔でグセルクマブを投与し、２８週目においてＰＡＳＩ９０反応を達成することによって、ＰＡＳＩスコアを３未満に維持することができた例を表す。 罹患期間（ＰＳＯＤＵＲ）、２８週目における治験医師による全般的評価（ＩＧＡ）クリアランスを達成すること（ＩＧＡ０＿ＷＫ２８）、及び２８週目における血中グセルクマブレベル（ＧＵＳ＿ＷＫ２８）に基づくロジスティック回帰モデルは、０、４、１２、及び２０週目におけるグセルクマブの初期投与後２０週毎の投与間隔で維持グセルクマブ療法を投与し、２８週目においてＰＡＳＩ９０反応を達成することによって３未満のＰＡＳＩスコアの維持を予測するように生成された。 ロジスティック回帰モデルの式は、予測スコア＝１／（１＋ｅｘｐ（－（－０．１６１５－０．０２００４×ＰＳＯＤＵＲ＋１．０１４５×ＩＧＡ０＿ＷＫ２８＋０．８１９９×ＧＵＳ＿ＷＫ２８）））として定義される。 所与のカットオフよりも大きい予測スコアを有する患者の中で、ＰＡＳＩスコアを３未満に維持する確率は、陽性適中率（ＰＰＶ）として定義され、実線として示されるが、０、４、１２、及び２０週目においてグセルクマブの投与を受けた後、所与のカットオフよりも大きい予測スコアを有する患者の割合は、点線で示される。点線は、グセルクマブ治療患者のうちの約４２％が０．７５よりも大きい予測スコアを有し、これらの患者のうちの８９％が、０、４、１２、及び２０週目におけるグセルクマブの初期投与後２０週毎の投与間隔でグセルクマブを投与し、２８週目においてＰＡＳＩ９０反応を達成することによって、ＰＡＳＩスコアを３未満に維持することができた例を表す。 罹患期間（ＰＳＯＤＵＲ）、２８週目における治験医師による全般的評価（ＩＧＡ）クリアランスを達成することと（ＩＧＡ０＿ＷＫ２８）、及び２８週目における血中グセルクマブレベル（ＧＵＳ＿ＷＫ２８）に基づくロジスティック回帰モデルは、０、４、１２、及び２０週目におけるグセルクマブの初期投与後２４週毎の投与間隔で維持グセルクマブ療法を投与し、２８週目においてＰＡＳＩ９０反応を達成することによって３未満のＰＡＳＩスコアの維持を予測するように生成された。 ロジスティック回帰モデルの式は、予測スコア＝１／（１＋ｅｘｐ（－（－１．１４９８－０．０２４６２×ＰＳＯＤＵＲ＋１．２８００×ＩＧＡ０＿ＷＫ２８＋０．９０３１×ＧＵＳ＿ＷＫ２８）））として定義される。 所与のカットオフよりも大きい予測スコアを有する患者の中で、ＰＡＳＩスコアを３未満に維持する確率は、陽性適中率（ＰＰＶ）として定義され、実線として示されるが、０、４、１２、及び２０週目においてグセルクマブの投与を受けた後、所与のカットオフよりも大きい予測スコアを有する患者の割合は、点線で示される。点線は、グセルクマブ治療患者のうちの約４０％が０．６０よりも大きい予測スコアを有し、これらの患者のうちの７８％が、０、４、１２、及び２０週目におけるグセルクマブの初期投与後２４週毎の投与間隔でグセルクマブを投与し、２８週目においてＰＡＳＩ９０反応を達成することによって、ＰＡＳＩスコアを３未満に維持することができた例を表す。
本明細書で使用するとき、乾癬の治療方法は、単離された、組換え及び／又は合成抗ＩＬ－２３特異的ヒト抗体並びに診断及び治療組成物の投与、方法、並びにデバイスを含む。
本明細書で使用するとき、「抗ＩＬ－２３特異的抗体」、「抗ＩＬ－２３抗体」、「抗体部分」、又は「抗体断片」及び／若しくは「抗体変異体」等は、本発明の抗体の中に組み込むことができる、重鎖若しくは軽鎖の少なくとも１つの相補性決定領域（ＣＤＲ）若しくはそのリガンド結合部分、重鎖若しくは軽鎖可変領域、重鎖若しくは軽鎖定常領域、フレームワーク領域、又はこれらの任意の部分、あるいはＩＬ－２３受容体又は結合タンパク質の少なくとも一部分などであるがこれらに限定されない、免疫グロブリン分子の少なくとも一部を含む、任意のタンパク質又はペプチド含有分子を含む。このような抗体は任意選択的に、更に特異的なリガンドに影響を及ぼし、限定するものではないが、例えばこのような抗体は、ｉｎ ｖｉｔｒｏ、ｉｎ ｓｉｔｕ及び／又はｉｎ ｖｉｖｏで、少なくとも１つのＩＬ－２３活性若しくは結合、又はＩＬ－２３受容体活性若しくは結合を、調節、低減、増大、拮抗、促進、軽減、緩和、遮断、阻害、無効化及び／又は干渉する。非限定的な例として、本発明の好適な抗ＩＬ－２３抗体、特定された部分又は変異体は、少なくとも１つのＩＬ－２３分子又はその特定された部分、変異体若しくはドメインに結合することができる。好適な抗ＩＬ－２３抗体、特異的部分、又は変異体はまた、任意選択的に、ＲＮＡ、ＤＮＡ、又はタンパク質合成、ＩＬ－２３放出、ＩＬ－２３受容体シグナル伝達、薄膜ＩＬ－２３切断、ＩＬ－２３活性、ＩＬ－２３産生及び／又は合成などであるがこれらに限定されない、少なくとも１つのＩＬ－２３活性又は機能にも影響を及ぼすことができる。
用語「抗体」は、更に、抗体模倣薬を含む、あるいは単鎖抗体及びその断片などといった抗体の構造及び／若しくは機能を模倣する抗体の部分若しくはその特定断片若しくは一部分を含む、抗体、その消化断片、特定部分、及びバリアントを包含すること意図する。機能断片として、哺乳類のＩＬ－２３に結合する抗原結合断片が挙げられる。例えば、Ｆａｂ（例えば、パパイン消化による）、Ｆａｂ’（例えば、ペプシン消化及び部分的還元による）、及びＦ（ａｂ’）２（例えば、ペプシン消化による）、ｆａｃｂ（例えば、プラスミン消化による）、ｐＦｃ’（例えば、ペプシン又はプラスミン消化による）、Ｆｄ（例えば、ペプシン消化、部分的還元、及び再集合による）、Ｆｖ又はｓｃＦｖ（例えば、分子生物学的技術による）断片が挙げられるがこれらに限定されない、ＩＬ－２３又はその部分に結合できる抗体断片が、本発明に包含される（例えば、上記のＣｏｌｌｉｇａｎ，Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙを参照されたい）。
かかる断片は、当該技術分野において既知であるような、及び／又は本明細書に記載のような、酵素による切断、合成又は組換え技術により生成することができる。抗体はまた、１つ以上の終止コドンが天然の終止部位の上流に導入されている抗体遺伝子を使用して、様々な切断型で生成することができる。例えば、Ｆ（ａｂ’）２重鎖部分をコード化する遺伝子の組み合わせは、重鎖のＣＨ１ドメイン及び／又はヒンジ領域をコード化するＤＮＡ配列を含むよう設計することができる。抗体の様々な部分を従来技術により化学的に結合することができ、又は遺伝子工学技術を使用して隣接するタンパク質（contiguous protein）として調製することができる。
本明細書で使用するとき、用語「ヒト抗体」は、実質的にタンパク質の全ての部分（例えば、ＣＤＲ、フレームワーク、ＣＬ、ＣＨドメイン（例えば、ＣＨ１、ＣＨ２、ＣＨ３）、ヒンジ（ＶＬ、ＶＨ））が軽微な配列の変化又は変異だけで実質的にヒトにおいて非免疫原性である抗体を指す。「ヒト抗体」はまた、ヒト生殖細胞系列型の免疫グロブリン配列に由来する抗体でも、又は厳密に一致する抗体であってもよい。ヒト抗体は、生殖細胞系列型免疫グロブリン配列にコードされていないアミノ酸残基（例えば、インビボにおけるランダムな若しくは部位特異的な変異の導入により、又はインビボにおける体細胞突然変異により導入された変異）を含んでもよい。多くの場合、これは、ヒト抗体がヒトにおいて実質的に非免疫原性であることを意味する。ヒト抗体は、それらのアミノ酸配列の類似性に基づいたグループに分類されている。したがって、配列類似性検索を使用して、類似の直鎖配列を有する抗体を、ヒト抗体を作り出すためのテンプレートとして選択することができる。同様に、名称に霊長類（サル、ヒヒ、チンパンジー等）、げっ歯類（マウス、ラット、ウサギ、モルモット、ハムスター等）及び他の哺乳類を含む抗体は、かかる種、亜属、属、亜科、及び科の特異的抗体であることを示す。更に、キメラ抗体は、上記の任意の組み合わせを含み得る。かかる変化又は変異は、場合により、及び好ましくは、改変していない抗体に比べて、ヒト又は他の種における免疫原性を保持するか又は低減させる。したがって、ヒト抗体は、キメラ抗体又はヒト化抗体とは異なる。
ヒト抗体は、機能的に再構成されたヒト免疫グロブリン（例えば、重鎖及び／又は軽鎖）遺伝子を発現することができる、ヒト以外の動物、又は原核若しくは真核細胞により生成され得ることが指摘される。更に、ヒト抗体が単鎖抗体である場合、天然のヒト抗体では見られないリンカーペプチドを含み得る。例えば、Ｆｖは、重鎖の可変領域と軽鎖の可変領域とを接続する２～約８個のグリシン又は他のアミノ酸残基などのリンカーペプチドを含み得る。かかるリンカーペプチドはヒト由来のものと見なされる。
また、少なくとも２つの異なる抗原に対して結合特異性を有するモノクローナルの、好ましくはヒト抗体又はヒト化抗体である、二重特異的抗体、異種特異的抗体、異種結合性抗体、又は類似の抗体を使用してもよい。この場合、結合特異性のうち一方は少なくとも１つのＩＬ－２３タンパク質に対するものであり、他方は任意の他の抗原に対するものである。二重特異的抗体の製造方法は、当該技術分野において既知である。従来、二重特異的抗体の組換え体生成は、２種の免疫グロブリン重鎖－軽鎖対の共発現に基づくが、ここで２本の重鎖は異なる特異性を有する（Ｍｉｌｓｔｅｉｎ ａｎｄ Ｃｕｅｌｌｏ、Ｎａｔｕｒｅ、３０５：５３７（１９８３））。免疫グロブリン重鎖及び軽鎖のランダムな組み合わせのために、これらのハイブリドーマ（クアドローマ）は１０種の異なる抗体分子の可能な混合物を生成し、これらのうち１種のみが正しい二重特異的構造を有する。正確な分子の精製（通常アフィニティクロマトグラフィー工程により行われる）はかなり面倒であり、生成物の収率は低い。類似する手順が、例えば、国際公開第９３／０８８２９号、米国特許第６，２１０，６６８号、同第６，１９３，９６７号、同第６，１３２，９９２号、同第６，１０６，８３３号、同第６，０６０，２８５号、同第６，０３７，４５３号、同第６，０１０，９０２号、同第５，９８９，５３０号、同第５，９５９，０８４号、同第５，９５９，０８３号、同第５，９３２，４４８号、同第５，８３３，９８５号、同第５，８２１，３３３号、同第５，８０７，７０６号、同第５，６４３，７５９号、同第５，６０１，８１９号、同第５，５８２，９９６号、同第５，４９６，５４９号、同第４，６７６，９８０号、国際公開第９１／００３６０号、同第９２／００３７３号、欧州特許第０３０８９号、Ｔｒａｕｎｅｃｋｅｒ ｅｔ ａｌ．，ＥＭＢＯ Ｊ．１０：３６５５（１９９１）、Ｓｕｒｅｓｈ ｅｔ ａｌ．，Ｍｅｔｈｏｄｓ ｉｎ Ｅｎｚｙｍｏｌｏｇｙ １２１：２１０（１９８６）に開示されており、これらの各々は、参照により全体が本明細書に組み込まれる。
本発明の方法及び組成物において有用である抗ＩＬ－２３特異的抗体（ＩＬ－２３特異的抗体とも称される）（又はＩＬ－２３に対する抗体）は、ＩＬ－２３への高親和性結合、並びに任意選択的かつ好ましくは低毒性を有することを、任意選択的に特徴とし得る。具体的には、可変領域、定常領域、及びフレームワークなどの個々の構成要素が、個々に及び／又は集合的に、任意選択的にかつ好ましくは、低い免疫原性を有する、本発明の抗体、その特定された断片、又はバリアントが本発明において有用である。本発明で使用することができる抗体は、症状の測定可能な緩和並びに低い及び／又は許容できる毒性を備えて、長期間患者を治療する能力を、任意選択的に特徴とし得る。低い若しくは許容できる免疫原性、及び／又は高い親和性、並びに他の好適な特性が、得られる治療結果に寄与することができる。「低い免疫原性」は、本明細書では、治療される患者の約７５％未満、若しくは好ましくは約５０％未満で有意にＨＡＨＡ反応、ＨＡＣＡ反応若しくはＨＡＭＡ反応が増加する、及び／又は治療される患者において低い力価（二重抗原酵素イムノアッセイで測定したとき約３００未満、好ましくは約１００未満）が増加することとして定義される（Ｅｌｌｉｏｔｔ ｅｔ ａｌ．，Ｌａｎｃｅｔ ３４４：１１２５－１１２７（１９９４）、参照により全体が本明細書に組み込まれる）。「低い免疫原性」は、治療期間中の推奨療法経過の間、推奨用量で治療される患者の２５％未満、好ましくは治療される患者の１０％未満で発生するとき、抗ＩＬ－２３抗体で治療される患者における抗ＩＬ－２３抗体に対する滴定レベルの抗体の発生率としても定義することができる。
用語「治療する」又は「治療」及び同様の語は、本明細書において、望ましい薬理学的、生理学的、又は治療的効果を得ることを意味する。この効果は、疾患、症状若しくは病状を予防若しくは部分的に予防することに関して予防的であってよく、並びに／又は、疾患、症状、病状、若しくはその疾患に起因する有害作用を部分的若しくは完全に治癒することに関して治療的であってもよい。用語「治療」は、本明細書で使用するとき、哺乳類（特にヒト）の疾患の何らかの治療を包含し、これには、（ａ）疾患の素因があり得るがまだ疾患を有していると診断はされていない対象において、疾患が発生するのを予防すること、（ｂ）疾患を阻害する、すなわち、進行を止めること、又は（ｃ）疾患を緩和する、すなわち、疾患及び／又はその症状若しくは病状を退縮させることが含まれる。本発明は、乾癬に関連する疾患を患う患者の治療を目的とする。本発明は、長期間にわたって乾癬に起因する、かつ／又は、長期間にわたって生物学的系に存在する乾癬に対する生理学的反応によってそのように生じたものである、有害作用を予防、阻害、又は緩和することに関係する
用語「生体試料」は、生物から得られる様々な試料タイプを包含し、診断アッセイ又はモニタリングアッセイで使用することができる。この用語は、生物学的起源の血液試料及び他の液体試料、生検標本又は組織培養物又はこれらから誘導された細胞、並びにそれらの子孫などの固形組織試料を包含する。この用語は、試薬による処理、可溶化、又は特定の構成成分の濃縮などによって、試料の入手後に任意の方法で操作された試料を包含する。この用語は、臨床試料を包含し、細胞培養、細胞上清、細胞溶解物、血清、血漿、生物学的流体、及び組織試料中の細胞もまた含む。用語「生体試料」は、組換え試料であってもよい、又は組換え試料から誘導されてもよい試料から、臨床設定における試料を区別することを意味する。
本明細書で使用するとき、「患者」は、少なくとも１つの予防薬又は治療薬を必要とするヒトである。好ましい実施形態では、予防薬又は治療薬は、ＩＬ－２３抗体を含む。
例示的な実施形態では、それぞれの患者は、患者に関する個人情報（名前、住所など）、並びに患者の服薬予定を含む患者の服薬情報の詳細を列挙する固有の患者プロファイルを有する。一実施形態では、薬剤は、ＩＬ－２３抗体を含む。本明細書で使用するとき、患者プロファイルは、ＩＬ－２３抗体の投与前及び投与中に患者から収集された任意の測定値を更に含む。一実施形態では、収集された測定値は、少なくとも１つの臨床パラメータを含む。好ましい実施形態では、本発明のデータベースに含まれる臨床パラメータとしては、乾癬罹患期間、ＢＭＩ、ＩＧＡスコアが挙げられると考えられるが、これらに限定されない。ＰＡＳＩ及び任意の他の標準的臨床所見は、医師によって行われる。別の実施形態では、収集された測定値は、少なくとも１つの薬物動態マーカーを含む。好ましい実施形態では、薬物動態マーカーは、ＩＬ－２３抗体の血中濃度である。別の実施形態では、収集された測定値は、少なくとも１つの血清タンパク質バイオマーカーを含む。好ましい実施形態では、測定される血清タンパク質バイオマーカーとしては、ＩＬ１７Ｆ及びＭＩＰ１βが挙げられると考えられるが、これらに限定されない。
本発明の文脈において、「マーカー」は、患者からの生体試料中に存在するタンパク質又はタンパク質断片に相当し、生体試料中のマーカーの量は、疾患の有無又は疾患状態の改善若しくは低下などの、生物学的状態の変化を患者が示すかどうかに関する情報を提供する。記載される一実施形態では、マーカーは、薬物動態マーカーである。別の実施形態では、マーカーは、血清タンパク質マーカーである。
有用性
本発明の単離された核酸は、少なくとも１つの抗ＩＬ－２３抗体又はその特定の変異体の産生に使用することができ、これは、乾癬の症状を、診断、監視、調節、治療、緩和、その発生率の防止の支援、又は低減するために、細胞、組織、器官又は動物（哺乳動物及びヒトを含む）を測定するために又はそれらに作用するために使用することができる。
かかる方法は、症状、作用、又は機序のかかる調節、治療、緩和、予防、若しくは低減を必要としている細胞、組織、器官、動物又は患者に、少なくとも１つの抗ＩＬ－２３抗体を含む組成物又は医薬組成物を有効な量で投与することを含み得る。有効な量は、本明細書に記載のように、又は関連分野で既知のように、既知の方法を使用して行い決定するとき、単回（例えば、ボーラス）、複数回、若しくは持続投与当たり約０．００１～５００ｍｇ／ｋｇの量、又は単回、複数回、若しくは持続投与当たり血清濃度が０．０１～５０００μｇ／ｍＬの血清濃度を達成する量、又はこの中の任意の有効範囲若しくは値を含んでもよい。
引用文献
本明細書で引用する全ての刊行物又は特許は、具体的な指定の有無にかかわらず、参照によりその全体が本明細書に組み込まれ、本発明の時点での先行技術を示し、かつ／又は本発明の説明及び実施可能性を提供する。刊行物は、任意の科学刊行物若しくは特許公報、又は電子形式若しくは印刷形式で記録されたものを全て含む任意のメディア形式で利用可能な任意の他の情報を指す。以下の文献は、参照により全体が本明細書に組み込まれる：Ａｕｓｕｂｅｌ，ｅｔ ａｌ．，ｅｄ．，Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ ｉｎ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ，Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ＆Ｓｏｎｓ，Ｉｎｃ．，ＮＹ，ＮＹ（１９８７－２００１）、Ｓａｍｂｒｏｏｋ，ｅｔ ａｌ．，Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｌｏｎｉｎｇ：Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ，２ｎｄ Ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ，ＮＹ（１９８９）、Ｈａｒｌｏｗ ａｎｄ Ｌａｎｅ，ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ，ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ，Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ，ＮＹ（１９８９）、Ｃｏｌｌｉｇａｎ，ｅｔ ａｌ．，ｅｄｓ．，Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ ｉｎ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ，Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ＆Ｓｏｎｓ，Ｉｎｃ．，ＮＹ（１９９４－２００１）、Ｃｏｌｌｉｇａｎ ｅｔ ａｌ．，Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ ｉｎ Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｓｃｉｅｎｃｅ，Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ＆Ｓｏｎｓ，ＮＹ，ＮＹ，（１９９７－２００１）。
本発明の抗体－産生及び生成
本発明の方法に使用される少なくとも１つの抗ＩＬ－２３は、任意選択的に、当該技術分野において周知の細胞株、混合細胞株、不死化細胞、又は不死化細胞のクローン集団によって産生することができる。例えば、Ａｕｓｕｂｅｌ，ｅｔ ａｌ．，ｅｄ．，Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ ｉｎ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ，Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ＆Ｓｏｎｓ，Ｉｎｃ．，ＮＹ，ＮＹ（１９８７－２００１）、Ｓａｍｂｒｏｏｋ，ｅｔ ａｌ．，Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｌｏｎｉｎｇ：Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ，２ｎｄ Ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ，ＮＹ（１９８９）、Ｈａｒｌｏｗ ａｎｄ Ｌａｎｅ，ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ，ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ，Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ，ＮＹ（１９８９）、Ｃｏｌｌｉｇａｎ，ｅｔ ａｌ．，ｅｄｓ．，Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ ｉｎ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ，Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ＆Ｓｏｎｓ，Ｉｎｃ．，ＮＹ（１９９４－２００１）、Ｃｏｌｌｉｇａｎ ｅｔ ａｌ．，Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ ｉｎ Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｓｃｉｅｎｃｅ，Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ＆Ｓｏｎｓ，ＮＹ，ＮＹ，（１９９７－２００１）を参照されたく、各々は、参照により全体が本明細書に組み込まれる。
好ましい抗ＩＬ－２３抗体は、配列番号７の重鎖可変領域アミノ酸配列と、配列番号８の軽鎖可変領域アミノ酸配列と、を有し、かつ配列番号１、配列番号２、及び配列番号３の重鎖ＣＤＲアミノ酸配列と、配列番号４、配列番号５、及び配列番号６の軽鎖ＣＤＲアミノ酸配列と、を有する、グセルクマブ（ＣＮＴＯ１９５９とも称される）である。他の抗ＩＬ－２３抗体は本明細書に列挙される配列を有し、その全容は参照により本明細書に組み込まれる米国特許第７，９３５，３４４号に記載されている。
ヒトＩＬ－２３タンパク質又はその断片に特異的なヒト抗体は、単離されたＩＬ－２３タンパク質及び／又はそれらの一部（合成ペプチドなどの合成分子を含む）などの適切な免疫原性抗原に対して生じ得る。他の特定の又は一般的な哺乳動物の抗体も同様に生じ得る。免疫原性をもつ抗原の調製及びモノクローナル抗体の生成は、任意の好適な技術を使用して行うことができる。
１つのアプローチでは、適切な不死細胞株（例えば、限定されないが、Ｓｐ２／０、Ｓｐ２／０－ＡＧ１４、ＮＳＯ、ＮＳ１、ＮＳ２、ＡＥ－１、Ｌ．５、Ｌ２４３、Ｐ３Ｘ６３Ａｇ８．６５３、Ｓｐ２ ＳＡ３、Ｓｐ２ ＭＡＩ、Ｓｐ２ ＳＳ１、Ｓｐ２ ＳＡ５、Ｕ９３７、ＭＬＡ１４４、ＡＣＴ ＩＶ、ＭＯＬＴ４、ＤＡ－１、ＪＵＲＫＡＴ、ＷＥＨＩ、Ｋ－５６２、ＣＯＳ、ＲＡＪＩ、ＮＩＨ ３Ｔ３、ＨＬ－６０、ＭＬＡ１４４、ＮＡＭＡＬＷＡ、ＮＥＵＲＯ ２Ａなどの骨髄腫細胞株、又はヘテロミローマス、その融合産物、又はそれに由来する任意の細胞若しくは融合細胞、又は当該技術分野において既知の任意の他の好適な細胞株）（例えば、ｗｗｗ．ａｔｃｃ．ｏｒｇ、ｗｗｗ．ｌｉｆｅｔｅｃｈ．ｃｏｍなどを参照されたい）を、限定されないが、単離された又はクローン化された脾臓、末梢血、リンパ、扁桃腺、又は他の免疫若しくはＢ細胞含有細胞などの抗体産生細胞、あるいは内因性又は異種核酸として、組換え若しくは内因性、ウイルス、細菌、藻、原核生物、両生類、昆虫、爬虫類、魚、哺乳類、げっ歯類、ウマ、ヒツジ、ヤギ、ヒツジ、霊長類、真核生物、ゲノムＤＮＡ、ｃＤＮＡ、ｒＤＮＡ、ミトコンドリアＤＮＡ若しくはＲＮＡ、葉緑体ＤＮＡ若しくはＲＮＡ、ｈｎＲＮＡ、ｍＲＮＡ、ｔＲＮＡ、単一、二重若しくは三重鎖、ハイブリダイズなど、又はそれらの任意の組み合わせとしてのいずれかで、重鎖又は軽鎖の定常若しくは可変、又はフレームワーク若しくはＣＤＲ配列を発現する任意の他の細胞と融合することによりハイブリドーマを産生する。例えば、上記のＡｕｓｕｂｅｌ及びＣｏｌｌｉｇａｎ，Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ ｃｈａｐｔｅｒ ２を参照されたく、参照により全体が本明細書に組み込まれる。
抗体産生細胞はまた、目的の抗原で免疫されたヒト又は他の好適な動物の末梢血、又は好ましくは脾臓若しくはリンパ節から得ることもできる。任意の他の好適な宿主細胞を使用して、本発明の抗体、特定された断片又はそのバリアントをコードする異種核酸若しくは内在核酸を発現させることもできる。融合細胞（ハイブリドーマ）又は組換え細胞は、選択的培養条件又は他の好適な既知の方法を使用して単離し、限界希釈若しくは細胞選別又は他の既知の方法によってクローニングすることができる。所望の特異性を有する抗体を産生する細胞は、好適なアッセイ（例えばＥＬＩＳＡ）によって選択することができる。
ペプチド又はタンパク質ライブラリから組換え抗体を選択する（例えば、バクテリオファージ、リボソーム、オリゴヌクレオチド、ＲＮＡ、ｃＤＮＡなどのディスプレイライブラリであるがこれに限定されない、例えば、Ｃａｍｂｒｉｄｇｅ ａｎｔｉｂｏｄｙ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ，Ｃａｍｂｒｉｄｇｅｓｈｉｒｅ，ＵＫ、ＭｏｒｐｈｏＳｙｓ，Ｍａｒｔｉｎｓｒｅｉｄ／Ｐｌａｎｅｇｇ，ＤＥ、Ｂｉｏｖａｔｉｏｎ，Ａｂｅｒｄｅｅｎ，Ｓｃｏｔｌａｎｄ，ＵＫ、ＢｉｏＩｎｖｅｎｔ，Ｌｕｎｄ，Ｓｗｅｄｅｎ、Ｄｙａｘ Ｃｏｒｐ．，Ｅｎｚｏｎ，Ａｆｆｙｍａｘ／Ｂｉｏｓｉｔｅ、Ｘｏｍａ，Ｂｅｒｋｅｌｅｙ，ＣＡ、Ｉｘｓｙｓ。例えば、欧州特許第３６８，６８４号、国際出願ＰＣＴ／ＧＢ９１／０１１３４号、国際出願ＰＣＴ／ＧＢ９２／０１７５５号、国際出願ＰＣＴ／ＧＢ９２／００２２４０号、国際出願ＰＣＴ／ＧＢ９２／００８８３号、国際出願ＰＣＴ／ＧＢ９３／００６０５号、米国特許出願第０８／３５０２６０号（５／１２／９４）、国際出願ＰＣＴ／ＧＢ９４／０１４２２号、国際出願ＰＣＴ／ＧＢ９４／０２６６２号、国際出願ＰＣＴ／ＧＢ９７／０１８３５号、（ＣＡＴ／ＭＲＣ）、国際公開第９０／１４４４３号、国際公開第９０／１４４２４号、国際公開第９０／１４４３０号、国際出願ＰＣＴ／ＵＳ９４／１２３４号、国際公開第９２／１８６１９号、国際公開第９６／０７７５４号、（Ｓｃｒｉｐｐｓ）、国際公開第９６／１３５８３号、国際公開第９７／０８３２０号（ＭｏｒｐｈｏＳｙｓ）、国際公開第９５／１６０２７号（ＢｉｏＩｎｖｅｎｔ）、国際公開第８８／０６６３０号、国際公開第９０／３８０９号（Ｄｙａｘ）、米国特許第４，７０４，６９２号（Ｅｎｚｏｎ）、国際出願ＰＣＴ／ＵＳ９１／０２９８９号（Ａｆｆｙｍａｘ）、国際公開第８９／０６２８３号、欧州特許第３７１９９８号、欧州特許第５５０４００号、（Ｘｏｍａ）、欧州特許第２２９０４６号、国際出願ＰＣＴ／ＵＳ９１／０７１４９号（Ｉｘｓｙｓ）、又は確率論的に生成されるペプチド若しくはタンパク質－米国特許第５７２３３２３号、同第５７６３１９２号、同第５８１４４７６号、同第５８１７４８３号、同第５８２４５１４号、同第５９７６８６２号、国際公開第８６／０５８０３号、欧州特許第５９０６８９号（Ｉｘｓｙｓ、Ａｐｐｌｉｅｄ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｅｖｏｌｕｔｉｏｎ（ＡＭＥ）の前身、各々は、参照により全体が本明細書に組み込まれる）か、又は当該技術分野において既知であり、かつ／又は本明細書に記載される、ヒト抗体のレパートリーを産生することができるトランスジェニック動物の免疫化に依存する（例えば、ＳＣＩＤマウス、Ｎｇｕｙｅｎ ｅｔ ａｌ．，Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．４１：９０１－９０７（１９９７）、Ｓａｍｄｈｕ ｅｔ ａｌ．，Ｃｒｉｔ．Ｒｅｖ．Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ．１６：９５－１１８（１９９６）、Ｅｒｅｎ ｅｔ ａｌ．，Ｉｍｍｕｎｏｌ．９３：１５４－１６１（１９９８）（各々は、参照により全体が組み込まれる）、並びに関連する特許及び出願）方法を含むがこれらに限定されない、必要な特異性の抗体を生成又は単離する他の好適な方法を使用することができる。かかる技術には、リボソームディスプレイ（Ｈａｎｅｓ ｅｔ ａｌ．，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ，９４：４９３７－４９４２（Ｍａｙ １９９７）、Ｈａｎｅｓ ｅｔ ａｌ．，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ，９５：１４１３０－１４１３５（Ｎｏｖ．１９９８））、単一細胞抗体生成技術（例えば、選択リンパ球抗体方法（「ＳＬＡＭ」）（米国特許第５，６２７，０５２号、Ｗｅｎ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１７：８８７－８９２（１９８７）；Ｂａｂｃｏｏｋ ｅｔ ａｌ．，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ９３：７８４３－７８４８（１９９６））、ゲルマイクロドロップレット（gel microdroplet）、及びフローサイトメトリー（Ｐｏｗｅｌｌ ｅｔ ａｌ．，Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ．８：３３３－３３７（１９９０）、Ｏｎｅ Ｃｅｌｌ Ｓｙｓｔｅｍｓ，Ｃａｍｂｒｉｄｇｅ，ＭＡ、Ｇｒａｙ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｉｍｍ．Ｍｅｔｈ．１８２：１５５－１６３（１９９５）、Ｋｅｎｎｙ ｅｔ ａｌ．，Ｂｉｏ／Ｔｅｃｈｎｏｌ．１３：７８７－７９０（１９９５））、Ｂ細胞選択（Ｓｔｅｅｎｂａｋｋｅｒｓ ｅｔ ａｌ．，Ｍｏｌｅｃ．Ｂｉｏｌ．Ｒｅｐｏｒｔｓ １９：１２５－１３４（１９９４）、Ｊｏｎａｋ ｅｔ ａｌ．，Ｐｒｏｇｒｅｓｓ Ｂｉｏｔｅｃｈ，Ｖｏｌ．５，Ｉｎ Ｖｉｔｒｏ Ｉｍｍｕｎｉｚａｔｉｏｎ ｉｎ Ｈｙｂｒｉｄｏｍａ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，Ｂｏｒｒｅｂａｅｃｋ，ｅｄ．，Ｅｌｓｅｖｉｅｒ Ｓｃｉｅｎｃｅ Ｐｕｂｌｉｓｈｅｒｓ Ｂ．Ｖ．，Ａｍｓｔｅｒｄａｍ，Ｎｅｔｈｅｒｌａｎｄｓ（１９８８））が挙げられるが、これらに限定されない。
ヒト以外の抗体又はヒト抗体を工学的処理又はヒト化する方法も同様に使用でき、当該技術分野において周知である。一般に、ヒト化抗体又は改変抗体は、ヒト以外、例えば、限定されないが、マウス、ラット、ウサギ、ヒト以外の霊長類、又は他の哺乳動物に由来する１つ以上のアミノ酸残基を有する。これらのヒト以外のアミノ酸残基は、しばしば「インポート」残基と呼ばれる残基により置き換えられる。かかる「インポート」残基は、典型的には既知のヒト配列の「インポート」可変ドメイン、定常ドメイン、又は他のドメインから得られる。
既知のヒトＩｇ配列が、例えば、それぞれ参照により全体が本明細書に組み込まれる、ｗｗｗ．ｎｃｂｉ．ｎｌｍ．ｎｉｈ．ｇｏｖ／ｅｎｔｒｅｚ／ｑｕｅｒｙ．ｆｃｇｉ、ｗｗｗ．ｎｃｂｉ．ｎｉｈ．ｇｏｖ／ｉｇｂｌａｓｔ、ｗｗｗ．ａｔｃｃ．ｏｒｇ／ｐｈａｇｅ／ｈｄｂ．ｈｔｍｌ、ｗｗｗ．ｍｒｃ－ｃｐｅ．ｃａｍ．ａｃ．ｕｋ／ＡＬＩＧＮＭＥＮＴＳ．ｐｈｐ、ｗｗｗ．ｋａｂａｔｄａｔａｂａｓｅ．ｃｏｍ／ｔｏｐ．ｈｔｍｌ、ｆｔｐ．ｎｃｂｉ．ｎｉｈ．ｇｏｖ／ｒｅｐｏｓｉｔｏｒｙ／ｋａｂａｔ、ｗｗｗ．ｓｃｉｑｕｅｓｔ．ｃｏｍ／、ｗｗｗ．ａｂｃａｍ．ｃｏｍ／、ｗｗｗ．ａｎｔｉｂｏｄｙｒｅｓｏｕｒｃｅ．ｃｏｍ／ｏｎｌｉｎｅｃｏｍｐ．ｈｔｍｌ、ｗｗｗ．ｐｕｂｌｉｃ．ｉａｓｔａｔｅ．ｅｄｕ／～ｐｅｄｒｏ／ｒｅｓｅａｒｃｈ＿ｔｏｏｌｓ．ｈｔｍｌ、ｗｗｗ．ｗｈｆｒｅｅｍａｎ．ｃｏｍ／ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ／ＣＨ０５／ｋｕｂｙ０５．ｈｔｍ、ｗｗｗ．ｈｈｍｉ．ｏｒｇ／ｇｒａｎｔｓ／ｌｅｃｔｕｒｅｓ／１９９６／ｖｌａｂ／、ｗｗｗ．ｐａｔｈ．ｃａｍ．ａｃ．ｕｋ／～ｍｒｃ７／ｍｉｋｅｉｍａｇｅｓ．ｈｔｍｌ、ｍｃｂ．ｈａｒｖａｒｄ．ｅｄｕ／ＢｉｏＬｉｎｋｓ／Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ．ｈｔｍｌ、ｗｗｗ．ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙｌｉｎｋ．ｃｏｍ、ｐａｔｈｂｏｘ．ｗｕｓｔｌ．ｅｄｕ／～ｈｃｅｎｔｅｒ／ｉｎｄｅｘ．ｈｔｍｌ、ｗｗｗ．ａｐｐｌｉｅｄｂｉｏｓｙｓｔｅｍｓ．ｃｏｍ、ｗｗｗ．ｎａｌ．ｕｓｄａ．ｇｏｖ／ａｗｉｃ／ｐｕｂｓ／ａｎｔｉｂｏｄｙ、ｗｗｗ．ｍ．ｅｈｉｍｅ－ｕ．ａｃ．ｊｐ／～ｙａｓｕｈｉｔｏ／Ｅｌｉｓａ．ｈｔｍｌ、ｗｗｗ．ｂｉｏｄｅｓｉｇｎ．ｃｏｍ、ｗｗｗ．ｃａｎｃｅｒｒｅｓｅａｒｃｈｕｋ．ｏｒｇ、ｗｗｗ．ｂｉｏｔｅｃｈ．ｕｆｌ．ｅｄｕ、ｗｗｗ．ｉｓａｃ－ｎｅｔ．ｏｒｇ、ｂａｓｅｒｖ．ｕｃｉ．ｋｕｎ．ｎｌ／～ｊｒａａｔｓ／ｌｉｎｋｓ１．ｈｔｍｌ；ｗｗｗ．ｒｅｃａｂ．ｕｎｉ－ｈｄ．ｄｅ／ｉｍｍｕｎｏ．ｂｍｅ．ｎｗｕ．ｅｄｕ、ｗｗｗ．ｍｒｃ－ｃｐｅ．ｃａｍ．ａｃ．ｕｋ、ｗｗｗ．ｉｂｔ．ｕｎａｍ．ｍｘ／ｖｉｒ／Ｖ＿ｍｉｃｅ．ｈｔｍｌ、ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｂｉｏｉｎｆ．ｏｒｇ．ｕｋ／ａｂｓ、ａｎｔｉｂｏｄｙ．ｂａｔｈ．ａｃ．ｕｋ、ｗｗｗ．ｕｎｉｚｈ．ｃｈ、ｗｗｗ．ｃｒｙｓｔ．ｂｂｋ．ａｃ．ｕｋ／～ｕｂｃｇ０７ｓ、ｗｗｗ．ｎｉｍｒ．ｍｒｃ．ａｃ．ｕｋ／ＣＣ／ｃｃａｅｗｇ／ｃｃａｅｗｇ．ｈｔｍｌ、ｗｗｗ．ｐａｔｈ．ｃａｍ．ａｃ．ｕｋ／～ｍｒｃ７／ｈｕｍａｎｉｓａｔｉｏｎ／ＴＡＨＨＰ．ｈｔｍｌ、ｗｗｗ．ｉｂｔ．ｕｎａｍ．ｍｘ／ｖｉｒ／ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ／ｓｔａｔ＿ａｉｍ．ｈｔｍｌ、ｗｗｗ．ｂｉｏｓｃｉ．ｍｉｓｓｏｕｒｉ．ｅｄｕ／ｓｍｉｔｈｇｐ／ｉｎｄｅｘ．ｈｔｍｌ、ｗｗｗ．ｊｅｒｉｎｉ．ｄｅ、Ｋａｂａｔ ｅｔ ａｌ．，Ｓｅｑｕｅｎｃｅｓ ｏｆ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ ｏｆ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｉｃａｌ Ｉｎｔｅｒｅｓｔ，Ｕ．Ｓ．Ｄｅｐｔ．Ｈｅａｌｔｈ（１９８３）であり、各々は、参照により全体が本明細書に組み込まれる。
かかるインポートされた配列は、免疫原性を低減させるため、あるいは、当該技術分野において既知のように、結合、親和性、結合速度定数、解離速度定数、結合活性、特異性、半減期、又は任意の他の好適な特性を低減、増強又は改変するために使用することができる。一般的に、ＣＤＲ残基は、抗原結合に直接的にかつほとんど実質的に影響する。したがって、ヒト以外のＣＤＲ配列又はヒトＣＤＲ配列の一部又は全てを維持しつつ、可変領域及び定常領域のヒト以外の配列を、ヒトのアミノ酸又は他のアミノ酸に置き換えることもできる。
抗体は、任意選択的に、ヒト化されてもよく、又はヒト抗体は、抗原に対する高い親和性及び他の有利な生物学的特性を保持させたまま改変され得る。この目的を達成するためには、任意選択的に、親及びヒト化配列の３次元モデルを使用して親配列及び様々な理論上のヒト化産物を分析するプロセスによって、ヒト化（又はヒト）抗体を調製することができる。３次元の免疫グロブリンモデルが一般的に利用可能であり、当業者によく知られている。選択された免疫グロブリン配列候補について可能性の高い３次元立体構造を図示及び表示するコンピュータプログラムを利用可能である。これらの表示を調べることにより、免疫グロブリン配列候補の機能において残基が示す可能性の高い働きの分析、すなわち免疫グロブリン候補の抗原結合能に影響する残基の分析が可能となる。このようにして、標的抗原（複数可）に対する親和性の増強などといった望ましい抗体特性が達成されるように、コンセンサス配列及びインポート配列からフレームワーク（ＦＲ）残基を選択し組み合わせることができる。
加えて、本発明の方法に使用されるヒトＩＬ－２３特異的抗体は、ヒト生殖系列軽鎖フレームワークを含み得る。特定の実施形態では、軽鎖生殖系列配列は、Ａ１、Ａ１０、Ａ１１、Ａ１４、Ａ１７、Ａ１８、Ａ１９、Ａ２、Ａ２０、Ａ２３、Ａ２６、Ａ２７、Ａ３、Ａ３０、Ａ５、Ａ７、Ｂ２、Ｂ３、Ｌ１、Ｌ１０、Ｌ１１、Ｌ１２、Ｌ１４、Ｌ１５、Ｌ１６、Ｌ１８、Ｌ１９、Ｌ２、Ｌ２０、Ｌ２２、Ｌ２３、Ｌ２４、Ｌ２５、Ｌ４／１８ａ、Ｌ５、Ｌ６、Ｌ８、Ｌ９、Ｏ１、Ｏ１１、Ｏ１２、Ｏ１４、Ｏ１８、Ｏ２、Ｏ４、及びＯ８を含むが、これらに限定されないヒトＶＫ配列から選択される。ある特定の実施形態では、軽鎖ヒト生殖系列フレームワークは、Ｖ１－１１、Ｖ１－１３、Ｖ１－１６、Ｖ１－１７、Ｖ１－１８、Ｖ１－１９、Ｖ１－２、Ｖ１－２０、Ｖ１－２２、Ｖ１－３、Ｖ１－４、Ｖ１－５、Ｖ１－７、Ｖ１－９、Ｖ２－１、Ｖ２－１１、Ｖ２－１３、Ｖ２－１４、Ｖ２－１５、Ｖ２－１７、Ｖ２－１９、Ｖ２－６、Ｖ２－７、Ｖ２－８、Ｖ３－２、Ｖ３－３、Ｖ３－４、Ｖ４－１、Ｖ４－２、Ｖ４－３、Ｖ４－４、Ｖ４－６、Ｖ５－１、Ｖ５－２、Ｖ５－４、及びＶ５－６から選択される。
他の実施形態では、本発明の方法に使用されるヒトＩＬ－２３特異的抗体は、ヒト生殖細胞系列重鎖フレームワークを含み得る。特定の実施形態では、この重鎖ヒト生殖系列フレームワークは、ＶＨ１－１８、ＶＨ１－２、ＶＨ１－２４、ＶＨ１－３、ＶＨ１－４５、ＶＨ１－４６、ＶＨ１－５８、ＶＨ１－６９、ＶＨ１－８、ＶＨ２－２６、ＶＨ２－５、ＶＨ２－７０、ＶＨ３－１１、ＶＨ３－１３、ＶＨ３－１５、ＶＨ３－１６、ＶＨ３－２０、ＶＨ３－２１、ＶＨ３－２３、ＶＨ３－３０、ＶＨ３－３３、ＶＨ３－３５、ＶＨ３－３８、ＶＨ３－４３、ＶＨ３－４８、ＶＨ３－４９、ＶＨ３－５３、ＶＨ３－６４、ＶＨ３－６６、ＶＨ３－７、ＶＨ３－７２、ＶＨ３－７３、ＶＨ３－７４、ＶＨ３－９、ＶＨ４－２８、ＶＨ４－３１、ＶＨ４－３４、ＶＨ４－３９、ＶＨ４－４、ＶＨ４－５９、ＶＨ４－６１、ＶＨ５－５１、ＶＨ６－１、及びＶＨ７－８１から選択される。
特定の実施形態では、軽鎖可変領域及び／又は重鎖可変領域は、フレームワーク領域、又はフレームワーク領域の少なくとも一部（例えば、ＦＲ２及びＦＲ３などの２又は３つの小領域）を含む。ある特定の実施形態では、少なくともＦＲＬ１、ＦＲＬ２、ＦＲＬ３、又はＦＲＬ４は、完全ヒトである。他の実施形態では、少なくともＦＲＨ１、ＦＲＨ２、ＦＲＨ３、又はＦＲＨ４は、完全ヒトである。いくつかの実施形態では、少なくともＦＲＬ１、ＦＲＬ２、ＦＲＬ３、又はＦＲＬ４は、生殖系列配列（例えば、ヒト生殖系列）であるか、又は特定のフレームワークのためのヒトコンセンサス配列（上述の既知のヒトＩｇ配列の供給源で容易に入手可能である）を含む。他の実施形態では、少なくともＦＲＨ１、ＦＲＨ２、ＦＲＨ３、又はＦＲＨ４は、生殖系列配列（例えば、ヒト生殖系列）であるか、又は特定のフレームワークのためのヒトコンセンサス配列を含む。好ましい実施形態では、フレームワーク領域は、完全なヒトフレームワーク領域である。
本発明の抗体のヒト化又は工学的処理は、Ｗｉｎｔｅｒ（Ｊｏｎｅｓ ｅｔ ａｌ．，Ｎａｔｕｒｅ ３２１：５２２（１９８６）、Ｒｉｅｃｈｍａｎｎ ｅｔ ａｌ．，Ｎａｔｕｒｅ ３３２：３２３（１９８８）、Ｖｅｒｈｏｅｙｅｎ ｅｔ ａｌ．，Ｓｃｉｅｎｃｅ ２３９：１５３４（１９８８））、Ｓｉｍｓ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１５１：２２９６（１９９３）、Ｃｈｏｔｈｉａ ａｎｄ Ｌｅｓｋ，Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．１９６：９０１（１９８７）、Ｃａｒｔｅｒ ｅｔ ａｌ．，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．Ｕ．Ｓ．Ａ．８９：４２８５（１９９２）、Ｐｒｅｓｔａ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１５１－２６２３（１９９３）、米国特許第５７２３３２３号、同第５９７６８６２号、同第５８２４５１４号、同第５８１７４８３号、同第５８１４４７６号、同第５７６３１９２号、同第５７２３３２３号、同第５，７６６８８６号、同第５７１４３５２号、同第６２０４０２３号、同第６１８０３７０号、同第５６９３７６２号、同第５５３０１０１号、同第５５８５０８９号、同第５２２５５３９号、同第４８１６５６７号、国際出願ＰＣＴ／：ＵＳ９８／１６２８０号、ＵＳ９６／１８９７８号、ＵＳ９１／０９６３０号、ＵＳ９１／０５９３９号、ＵＳ９４／０１２３４号、ＧＢ８９／０１３３４号、ＧＢ９１／０１１３４号、ＧＢ９２／０１７５５号、国際公開第９０／１４４４３号、同第９０／１４４２４号、同第９０／１４４３０号、欧州特許第２２９２４６号（各々、参照により全体が明細書に組み込まれ、その中に引用される文献を含む）に記載されるものなどであるがこれらに限定されない、任意の既知の方法を使用して行うことができる。
所定の実施形態において、抗体は、改変された（例えば、変異を導入された）Ｆｃ領域を含む。例えば、いくつかの実施形態において、Ｆｃ領域は、抗体のエフェクター機能を低減又は増強するために改変されている。いくつかの実施形態において、Ｆｃ領域は、ＩｇＭ、ＩｇＡ、ＩｇＧ、ＩｇＥ、又は他のアイソタイプから選択されるアイソタイプである。あるいは、又は加えて、アミノ酸修飾と、ＩＬ－２３結合分子のＦｃ領域のＣ１ｑ結合及び／又は補体依存性細胞毒性機能を変更する１つ以上の更なるアミノ酸修飾とを組み合わせることが有用であり得る。特定の目的の出発ポリペプチドは、Ｃ１ｑに結合するものであってもよく、補体依存性細胞毒性（ＣＤＣ）を示す。既存のＣ１ｑ結合活性を有し、任意選択的に更にＣＤＣを介在する能力を有するポリペプチドは、これらの活性のうちの１つ又は両方が増進するように、修飾されてもよい。Ｃ１ｑを改変する、かつ／又はその補体依存性細胞傷害機能を修飾するアミノ酸修飾は、例えば、国際公開第００４２０７２号に記載され、参照により組み入れる。
上記に開示されるように、例えば、Ｃ１ｑ結合及び／又はＦｃγＲ結合を修飾し、それにより、補体依存性細胞毒性（ＣＤＣ）活性及び／又は抗体依存性細胞媒介性細胞毒性（antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity、ＡＤＣＣ）活性を変化させることによって、変更されたエフェクター機能を有する本発明のヒトＩＬ－２３特異的抗体のＦｃ領域を設計することができる。「エフェクター機能」は、（例えば、対象における）生物活性を活性化又は低減させる役割を果たす。エフェクター機能の例として、これらに限定されるものではないが、Ｃ１ｑ結合、ＣＤＣ、Ｆｃ受容体結合、ＡＤＣＣ、貪食作用、細胞表面受容体（例えば、Ｂ細胞受容体、ＢＣＲ）のダウンレギュレーションなどが挙げられる。かかるエフェクター機能は、Ｆｃ領域が、結合ドメイン（例えば、抗体可変ドメイン）と結合することを必要とする場合があり、多種多用な試験法（例えば、Ｆｃ結合アッセイ、ＡＤＣＣアッセイ、ＣＤＣアッセイなど）を使用して評価することができる。
例えば、改善されたＣ１ｑ結合及び改善されたＦｃγＲＩＩＩ結合を有する（例えば、改善されたＡＤＣＣ活性及び改善されたＣＤＣ活性の両方を有する）ヒトＩＬ－２３（又は抗ＩＬ－２３）抗体の変異体Ｆｃ領域を生成することができる。あるいは、エフェクター機能を低減又は除去することが所望される場合、Ｆｃ領域のバリアントは、ＣＤＣ活性を低減させるよう及び／又はＡＤＣＣ活性を低減させるよう改変することができる。他の実施形態において、これらの活性の１つだけが増強されてもよく、任意選択的に、同時に他の活性が低減されてもよい（例えば、改善されたＡＤＣＣ活性と低減されたＣＤＣ活性を有するＦｃ領域バリアント、及びこの逆のＦｃ領域バリアントを生成するため）。
Ｆｃ変異は、胎児性Ｆｃ受容体（ＦｃＲｎ）との相互作用を変更し、それらの薬物動態特性を改善するように遺伝子を操作して、導入することもできる。ＦｃＲｎへの結合を改善したヒトＦｃ変異体の収集は、説明されている（Ｓｈｉｅｌｄｓ ｅｔ ａｌ．，（２００１）．Ｈｉｇｈ ｒｅｓｏｌｕｔｉｏｎ ｍａｐｐｉｎｇ ｏｆ ｔｈｅ ｂｉｎｄｉｎｇ ｓｉｔｅ ｏｎ ｈｕｍａｎ ＩｇＧ１ ｆｏｒ ＦｃγＲＩ，ＦｃγＲＩＩ、ＦｃγＲＩＩＩ，ａｎｄ ＦｃＲｎ ａｎｄ ｄｅｓｉｇｎ ｏｆ ＩｇＧ１ ｖａｒｉａｎｔｓ ｗｉｔｈ ｉｍｐｒｏｖｅｄ ｂｉｎｄｉｎｇ ｔｏ ｔｈｅ ＦＣγＲ、Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２７６：６５９１－６６０４）。
別のタイプのアミノ酸置換は、ヒトＩＬ－２３特異的抗体のＦｃ領域のグリコシル化パターンを改変するように働く。Ｆｃ領域のグリコシル化は、典型的に、Ｎ結合型又はＯ結合型のいずれかである。Ｎ結合型とは、アスパラギン残基の側鎖への炭水化物部分の付加を言う。Ｏ連鎖グリコシル化は、５－ヒドロキシプロリン又は５－ヒドロキシリジンも使用される可能性があるが、ヒドロキシアミノ酸、最も一般的にはセリン又はスレオニンへの糖類、Ｎ－アセチルガラクトサミン、ガラクトース、又はキシロースのうちの１つの付着を言う。アスパラギン側鎖ペプチド配列への炭水化物部分の酵素的付加のための認識配列は、アスパラギン－Ｘ－セリン及びアスパラギン－Ｘ－スレオニンであり、Ｘはプロリン以外の任意のアミノ酸である。このため、ポリペプチド中にこれらのいずれかのペプチド配列が存在すると、グリコシル化が生じ得る部位がもたらされる。
グリコシル化パターンは、例えば、ポリペプチドに見出される１つ以上のグリコシル化部位（複数可）を欠失させること、及び／又はポリペプチド中に存在しない１つ以上のグリコシル化部位を付加することによって変更され得る。ヒトＩＬ－２３特異的抗体のＦｃ領域へのグリコシル化部位の付加は、上記のトリペプチド配列の１つ以上を含むようにアミノ酸配列を改変することによって首尾よく達成される（Ｎ連鎖グリコシル化部位の場合）。例示的なグリコシル化変異体は、重鎖の残基Ａｓｎ２９７のアミノ酸置換を有する。この変更は、元々のポリペプチド配列への１つ以上のセリン又はスレオニン残基の付加、又はこれらによる置換によって行われてもよい（Ｏ結合型グリコシル化部位の場合）。加えて、Ａｓｎ ２９７をＡｌａに変更すると、グリコシル化部位の１つを除去することができる。
特定の実施形態において、本発明のヒトＩＬ－２３特異的抗体は、ＧｎＴ ＩＩＩがＧ１ｃＮＡｃをヒトＩＬ－２３抗体に付加するように、ベータ（１，４）－Ｎ－アセチルグルコサミニルトランスフェラーゼＩＩＩ（ＧｎＴ ＩＩＩ）を発現する細胞において発現される。かかる様式で抗体を産生するための方法は、国際公開第９９５４３４２号、同第０３０１１８７８号、特許公報２００３０００３０９７Ａ１、及びＵｍａｎａ ｅｔ ａｌ．，Ｎａｔｕｒｅ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，１７：１７６－１８０，Ｆｅｂ．１９９９に提供されており、これらの全ては、参照によりその全体が本明細書に具体的に組み込まれる。
抗ＩＬ－２３抗体はまた、任意選択的に、本明細書に記載及び／又は当該技術分野において既知であるように、ヒト抗体のレパートリーを生成することができるトランスジェニック動物（例えば、マウス、ラット、ハムスター、非ヒト霊長類など）の免疫化により生じる場合もある。ヒト抗ＩＬ－２３抗体を産生する細胞は、本明細書に記載の方法のような好適な方法を使用して、かかる動物から単離し、不死化してもよい。
ヒト抗原に結合するヒト抗体のレパートリーを生成することができるトランスジェニックマウスは、既知の方法によって生成することができる（例えば、これらに限定されないが、Ｌｏｎｂｅｒｇらに発行された米国特許第５，７７０，４２８号、同第５，５６９，８２５号、同第５，５４５，８０６号、同第５，６２５，１２６号、同第５，６２５，８２５号、同第５，６３３，４２５号、同第５，６６１，０１６号、及び同第５，７８９，６５０号、Ｊａｋｏｂｏｖｉｔｓらの国際公開第９８／５０４３３号、Ｊａｋｏｂｏｖｉｔｓらの国際公開第９８／２４８９３号、Ｌｏｎｂｅｒｇらの国際公開第９８／２４８８４号、Ｌｏｎｂｅｒｇらの国際公開第９７／１３８５２号、Ｌｏｎｂｅｒｇらの国際公開第９４／２５５８５号、Ｋｕｃｈｅｒｌａｐａｔｅらの国際公開第９６／３４０９６号、Ｋｕｃｈｅｒｌａｐａｔｅらの欧州特許第０４６３１５１（Ｂ１）号、Ｋｕｃｈｅｒｌａｐａｔｅらの欧州特許第０７１０７１９（Ａ１）号、Ｓｕｒａｎｉらの米国特許第５，５４５，８０７号、Ｂｒｕｇｇｅｍａｎｎらの国際公開第９０／０４０３６号、Ｂｒｕｇｇｅｍａｎｎらの欧州特許第０４３８４７４（Ｂ１）号、Ｌｏｎｂｅｒｇらの欧州特許第０８１４２５９（Ａ２）号、Ｌｏｎｂｅｒｇらの英国特許第２２７２４４０（Ａ）号、Ｌｏｎｂｅｒｇ ｅｔ ａｌ．Ｎａｔｕｒｅ ３６８：８５６－８５９（１９９４）、Ｔａｙｌｏｒ ｅｔ ａｌ．，Ｉｎｔ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．６（４）５７９－５９１（１９９４）、Ｇｒｅｅｎ ｅｔ ａｌ．，Ｎａｔｕｒｅ Ｇｅｎｅｔｉｃｓ ７：１３－２１（１９９４）、Ｍｅｎｄｅｚ ｅｔ ａｌ．，Ｎａｔｕｒｅ Ｇｅｎｅｔｉｃｓ １５：１４６－１５６（１９９７）、Ｔａｙｌｏｒ ｅｔ ａｌ．，Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄｓ Ｒｅｓｅａｒｃｈ ２０（２３）：６２８７－６２９５（１９９２）、Ｔｕａｉｌｌｏｎ ｅｔ ａｌ．，Ｐｒｏｃ Ｎａｔｌ Ａｃａｄ Ｓｃｉ ＵＳＡ ９０（８）３７２０－３７２４（１９９３）、Ｌｏｎｂｅｒｇ ｅｔ ａｌ．，Ｉｎｔ Ｒｅｖ Ｉｍｍｕｎｏｌ １３（１）：６５－９３（１９９５）、及びＦｉｓｈｗａｌｄ ｅｔ ａｌ．，Ｎａｔ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ １４（７）：８４５－８５１（１９９６）、これらは、参照により各全体が本明細書に組み込まれる）。一般に、これらのマウスは、機能的に再構成された、又は機能的な再構成を受けることができる少なくとも１つのヒト免疫グロブリン遺伝子座に由来するＤＮＡを含む、少なくとも１つの導入遺伝子を含む。かかるマウスの内因性免疫グロブリン遺伝子座を破壊又は欠失させて、当該マウスの、内因性遺伝子によりコードされている抗体の産生能を除去することができる。
類似のタンパク質又は断片への特異的結合についての抗体のスクリーニングは、ペプチドディスプレイライブラリを使用して首尾よく達成することができる。この方法は、望ましい機能又は構造をもつ個々の構成要素についてペプチドの大規模コレクションをスクリーニングすることを含む。ペプチド表示ライブラリの抗体スクリーニングは当該技術分野において周知である。ディスプレイされたペプチド配列の長さは、３～５０００個以上のアミノ酸であり、頻繁には５～１００個のアミノ酸長、多くは約８～２５個のアミノ酸長であり得る。ペプチドライブラリを作成する直接化学合成法に加えて、いくつかの組換えＤＮＡ方法も記述されている。１つのタイプには、バクテリオファージ又は細胞の表面上でのペプチド配列のディスプレイを含む。各バクテリオファージ又は細胞は、特定のディスプレイされたペプチド配列をコードするヌクレオチド配列を含有する。かかる方法は、国際公開第９１／１７２７１号、同第９１／１８９８０号、同第９１／１９８１８号、及び同第９３／０８２７８号に記載されている。
ペプチドライブラリを作成するための他のシステムは、ｉｎ ｖｉｔｒｏでの化学合成法及び組換え法の両方の態様を有する。国際公開第９２／０５２５８号、同第９２／１４８４３号、及び同第９６／１９２５６号を参照されたい。また、米国特許第５，６５８，７５４号及び同第５，６４３，７６８号も参照されたい。ペプチドディスプレイライブラリ、ベクター、及びスクリーニングキットは、Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ（Ｃａｒｌｓｂａｄ，ＣＡ）及びＣａｍｂｒｉｄｇｅ ａｎｔｉｂｏｄｙ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ（Ｃａｍｂｒｉｄｇｅｓｈｉｒｅ，ＵＫ）のような供給元から市販されている。例えば、Ｅｎｚｏｎに譲渡された米国特許第４７０４６９２号、同第４９３９６６６号、同第４９４６７７８号、同第５２６０２０３号、同第５４５５０３０号、同第５５１８８８９号、同第５５３４６２１号、同第５６５６７３０号、同第５７６３７３３号、同第５７６７２６０号、同第５８５６４５６号、Ｄｙａｘに譲渡された同第５２２３４０９号、同第５４０３４８４号、同第５５７１６９８号、同第５８３７５００号、Ａｆｆｙｍａｘに譲渡された同第５４２７９０８号、同第５５８０７１７号、Ｃａｍｂｒｉｄｇｅ ａｎｔｉｂｏｄｙ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓに譲渡された同第５８８５７９３号、Ｇｅｎｅｎｔｅｃｈに譲渡された同第５７５０３７３号、Ｘｏｍａに譲渡された同第５６１８９２０号、同第５５９５８９８号、同第５５７６１９５号、同第５６９８４３５号、同第５６９３４９３号、同第５６９８４１７号、Ｃｏｌｌｉｇａｎ（上記）、上記のＡｕｓｕｂｅｌ、又は上記のＳａｍｂｒｏｏｋを参照されたい。上記特許及び刊行物の各々は、参照により全体が本明細書に組み込まれる。
本発明の方法に使用される抗体はまた、かかる抗体を乳中に産生するヤギ、ウシ、ウマ、ヒツジ、ウサギなどのトランスジェニック動物又は哺乳動物を提供するために、核酸をコード化する少なくとも１つの抗ＩＬ－２３抗体を使用して調製することもできる。かかる動物は、既知の方法を使用して準備することができる。例えば、これらに限定されないが、米国特許第５，８２７，６９０号、同第５，８４９，９９２号、同第４，８７３，３１６号、同第５，８４９，９９２号、同第５，９９４，６１６号、同第５，５６５，３６２号、同第５，３０４，４８９号などを参照されたい（それらの各々は、参照により全体が本明細書に組み込まれる）。
本発明の方法に使用される抗体は、植物部分又はそれから培養された細胞において、かかる抗体、特定された部分、又は変異体を産生するトランスジェニック植物及び培養された植物細胞（例えば、タバコ及びトウモロコシであるが、これらに限定されない）を提供するために、少なくとも１つの抗ＩＬ－２３抗体コード化核酸を使用して更に調製することができる。非限定的な例として、例えば、誘導プロモーターを用い、組換えタンパク質を発現するトランスジェニックタバコ葉をうまく使用して大量の組換えタンパク質が提供されてきた。例えば、Ｃｒａｍｅｒ ｅｔ ａｌ．，Ｃｕｒｒ．Ｔｏｐ．Ｍｉｃｒｏｂｏｌ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．２４０：９５－１１８（１９９９）及びその中で引用される文献を参照されたい。また、トランスジェニックトウモロコシは、他の組換え系において生成されるタンパク質又は天然資源から精製されるタンパク質に等しい生物学的活性を有する哺乳動物タンパク質を、商業生成レベルで発現するために使用されてきた。例えば、Ｈｏｏｄ ｅｔ ａｌ．，Ａｄｖ．Ｅｘｐ．Ｍｅｄ．Ｂｉｏｌ．４６４：１２７－１４７（１９９９）及びその中で引用される文献を参照されたい。抗体はまた、単鎖抗体（ｓｃＦｖ）などの抗体断片を含む、タバコ種子及びポテト塊茎などといったトランスジェニック植物の種子からも大量に生成されてきた。例えば、Ｃｏｎｒａｄ ｅｔ ａｌ．，Ｐｌａｎｔ Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．３８：１０１－１０９（１９９８）及びその中で引用される文献を参照されたい。したがって、本発明の抗体はまた、既知の方法に従って、トランスジェニック植物を使用して産生することもできる。例えば、Ｆｉｓｃｈｅｒ ｅｔ ａｌ．，Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ．Ａｐｐｌ．Ｂｉｏｃｈｅｍ．３０：９９－１０８（Ｏｃｔ．，１９９９），Ｍａ ｅｔ ａｌ．，Ｔｒｅｎｄｓ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ．１３：５２２－７（１９９５）、Ｍａ ｅｔ ａｌ．，Ｐｌａｎｔ Ｐｈｙｓｉｏｌ．１０９：３４１－６（１９９５）、Ｗｈｉｔｅｌａｍ ｅｔ ａｌ．，Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．Ｔｒａｎｓ．２２：９４０－９４４（１９９４）、及びその中で引用される文献も参照されたい。上記文献の各々は、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。
本発明の方法に使用される抗体は、広範囲にわたる親和性（ＫＤ）でヒトＩＬ－２３に結合することができる。好ましい実施形態では、ヒトｍＡｂは、任意選択的に、高い親和性でヒトＩＬ－２３に結合することができる。例えば、ヒトｍＡｂは、ヒトＩＬ－２３に約１０－７Ｍ以下、例えば０．１～９．９（又はその中の任意の範囲若しくは値）Ｘ１０－７、１０－８、１０－９、１０－１０、１０－１１、１０－１２、１０－１３又はその中の任意の範囲若しくは値など（但しこれらに限定されない）のＫＤで結合することができる。
抗原に対する抗体の親和性又は結合活性は、任意の好適な方法を用いて実験により求めることができる。（例えば、Ｂｅｒｚｏｆｓｋｙ，ｅｔ ａｌ．，「Ａｎｔｉｂｏｄｙ－Ａｎｔｉｇｅｎ Ｉｎｔｅｒａｃｔｉｏｎｓ，」 Ｉｎ Ｆｕｎｄａｍｅｎｔａｌ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ，Ｐａｕｌ，Ｗ．Ｅ．，Ｅｄ．，Ｒａｖｅｎ Ｐｒｅｓｓ：Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，ＮＹ（１９８４）、Ｋｕｂｙ，Ｊａｎｉｓ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ，Ｗ．Ｈ．Ｆｒｅｅｍａｎ ａｎｄ Ｃｏｍｐａｎｙ：Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，ＮＹ（１９９２）、及び本明細書に記載される方法を参照されたい。）特定の抗体抗原相互作用について測定される親和性は、異なる条件（例えば、塩濃度、ｐＨ）下で測定された場合に異なり得る。したがって、親和性及び他の抗原結合パラメータ（例えば、ＫＤ、Ｋａ、Ｋｄ）の測定は、好ましくは、抗体及び抗原の標準溶液、並びに本明細書で記載される緩衝剤などの標準緩衝剤を用いて行われる。
核酸分子
本明細書に開示される他の配列の中でも、例えば、本明細書に記載される軽鎖若しくは重鎖可変又はＣＤＲ領域のうちの少なくとも１つの隣接アミノ酸の少なくとも７０～１００％をコード化するヌクレオチド配列、特定された断片、変異体若しくはそれらのコンセンサス配列、又はこれらの配列のうちの少なくとも１つを含む寄託ベクターなどの本明細書に提供される情報を使用して、少なくとも１つの抗ＩＬ－２３抗体をコード化する本発明の核酸分子は、本明細書に記載されるか、又は当該技術において既知の方法を使用して得ることができる。
本発明の核酸分子は、ｍＲＮＡ、ｈｎＲＮＡ、ｔＲＮＡ若しくは任意の他の形態のようなＲＮＡの形態、又はクローニングにより得られる若しくは合成的に生成されるｃＤＮＡ及びゲノムＤＮＡが挙げられるがこれらに限定されないＤＮＡの形態、又はこれらの任意の組み合わせであってもよい。ＤＮＡは、３本鎖、２本鎖若しくは１本鎖、又はこれらの任意の組み合わせであってもよい。ＤＮＡ又はＲＮＡの少なくとも１本の鎖の任意の部分は、センス鎖としても知られるコード鎖であってもよいし、又はアンチセンス鎖と呼ばれる、非コード鎖であってもよい。
本発明の方法に使用される単離された核酸分子は、任意選択的に１つ以上のイントロンを有するオープンリーディングフレーム（open reading frame、ＯＲＦ）、例えば、限定されないが、少なくとも１つの重鎖若しくは軽鎖のＣＤＲ１、ＣＤＲ２、及び／又はＣＤＲ３などの、少なくとも１つのＣＤＲの少なくとも１つの特定された部分を含む核酸分子、抗ＩＬ－２３抗体又は可変領域のコード配列を含む核酸分子、並びに上述の核酸分子とは実質的に異なるが、遺伝子コードの縮重により、本明細書に記載されかつ／又は当該技術分野において既知である少なくとも１つの抗ＩＬ－２３抗体をなおコード化するヌクレオチド配列を含む核酸分子を含み得る。当然のことながら、遺伝子コードは、当該技術分野において周知である。したがって、当業者には、本発明の方法に使用される特異的な抗ＩＬ－２３抗体をコードする、このような変性核酸変異体を生成することは、日常的であるだろう。例えば、上記のＡｕｓｕｂｅｌらを参照されたく、かかる核酸変異体は、本発明に含まれる。単離された核酸分子の非限定的な例としては、それぞれ、ＨＣ ＣＤＲ１、ＨＣ ＣＤＲ２、ＨＣ ＣＤＲ３、ＬＣ ＣＤＲ１、ＬＣ ＣＤＲ２、及びＬＣ ＣＤＲ３をコード化する核酸が挙げられる。
本明細書に記載されるように、抗ＩＬ－２３抗体をコード化する核酸を含む核酸分子としては、それ自体で抗体断片のアミノ酸配列をコード化するもの、抗体の全長若しくは抗体の一部をコードする配列、抗体、断片若しくは部分のコード配列、並びに追加の配列、例えば、少なくとも１つのイントロンなど、前述の追加のコード配列を伴って、又は伴わずに、非コード５’及び３’配列、例えば、スプライシング及びポリアデニル化シグナル（例えば、ｍＲＮＡのリボソーム結合及び安定性）を含む、転写、ｍＲＮＡプロセシングにおいて役割を果たす転写された非翻訳配列を含むがこれに限定されない追加の非コード配列と共に、少なくとも１つのシグナルリーダー若しくは融合ペプチドのコード配列、追加のアミノ酸、例えば、追加の機能を提供するアミノ酸をコードする追加のコード配列を挙げることができるが、これらに限定されない。したがって、抗体をコードする配列はマーカー配列に融合させることができ、例えば、当該マーカー配列は、これを融合させた抗体断片又は部分を含む抗体の精製を促進するペプチドをコードする配列である。
本明細書に記載のポリヌクレオチドに選択的にハイブリダイズするポリヌクレオチド
本発明の方法は、本明細書に開示されるポリヌクレオチドに対して、選択的なハイブリダイゼーション条件下でハイブリダイズする単離された核酸を使用する。したがって、本実施形態のポリヌクレオチドは、かかるポリヌクレオチドを含む核酸を単離、検出、及び／又は定量するために使用することができる。例えば、本発明のポリヌクレオチドを使用して、寄託されたライブラリにおける部分長又は完全長クローンを同定、単離、又は増幅することができる。いくつかの実施形態においては、ポリヌクレオチドは、単離された、又はそうでなければヒト若しくは哺乳動物の核酸ライブラリのｃＤＮＡに相補的な、ゲノム配列又はｃＤＮＡ配列である。
好ましくは、ｃＤＮＡライブラリは完全長配列の少なくとも８０％、好ましくは完全長配列の少なくとも８５％又は９０％、より好ましくは完全長配列の少なくとも９５％を含む。このｃＤＮＡライブラリは、稀な配列の発現量を増大させるよう正規化することができる。相補配列に対する配列同一性が低い配列を使用する、低又は中ストリンジェンシーのハイブリダイゼーション条件が典型的なものであるが、これに限定されない。同一性がより高い配列には、任意選択的に、中及び高ストリンジェンシーの条件を使用することができる。低ストリンジェンシー条件は、約７０％の配列同一性をもつ配列の選択的ハイブリダイゼーションを可能にし、オーソロガス又はパラロガス配列を同定するために利用できる。
任意選択的に、ポリヌクレオチドは、抗体の少なくとも一部分をコードする。当該ポリヌクレオチドは、本発明の抗体をコードするポリヌクレオチドに対する選択的ハイブリダイゼーションに利用することができる核酸配列を包含する。例えば、上記のＡｕｓｕｂｅｌ、上記のＣｏｌｌｉｇａｎを参照されたい。各々は、参照により全体が本明細書に組み込まれる。
核酸の構築
単離された核酸は、当該技術分野において周知のように、（ａ）組換え方法、（ｂ）合成技術、（ｃ）精製技術、及び／又はこれらの組み合わせを使用して作製することができる。
核酸には、本発明のポリヌクレオチドに加えて、都合よく配列を含ませることができる。例えば、１つ以上のエンドヌクレアーゼ制限部位を含むマルチクローニングサイトを核酸に挿入して、ポリヌクレオチドの単離に役立てることができる。また、翻訳可能な配列を挿入して、本発明の翻訳されたポリヌクレオチドの単離に役立てることができる。例えば、ヘキサヒスチジンマーカー配列は、本発明のタンパク質を精製するのに便利な手段を提供する。本発明の核酸（コード配列を除く）は、任意選択的に、本発明のポリヌクレオチドのクローニング及び／又は発現のためのベクター、アダプター、又はリンカーである。
かかるクローニング配列及び／又は発現配列に追加の配列を付加して、クローニング及び／又は発現におけるそれらの機能を最適化すること、ポリヌクレオチドの単離に役立てること、又は細胞へのポリヌクレオチドの導入を改善することができる。クローン化ベクター、発現ベクター、アダプター、及びリンカーの使用は、当該技術分野において周知である。（例えば、上記のＡｕｓｕｂｅｌ、又は上記のＳａｍｂｒｏｏｋを参照されたい。）
核酸を構築するための組換え方法
ＲＮＡ、ｃＤＮＡ、ゲノムＤＮＡ、又はこれらの任意の組み合わせなどの単離された核酸組成物は、当業者に既知の任意の数のクローニング方法を用いて生物源から得ることができる。いくつかの実施形態において、本発明のポリヌクレオチドに対してストリンジェントな条件下で選択的にハイブリダイズするオリゴヌクレオチドプローブが、ｃＤＮＡ又はゲノムＤＮＡライブラリ内の望ましい配列の同定に使用される。ＲＮＡの単離、並びにｃＤＮＡ及びゲノムライブラリの構築は、当業者には周知である。（例えば、上記のＡｕｓｕｂｅｌ、又は上記のＳａｍｂｒｏｏｋを参照されたい。）
核酸のスクリーニング及び単離方法
本明細書に開示されているものなど、本発明の方法に使用されるポリヌクレオチドの配列に基づいたプローブを使用して、ｃＤＮＡ又はゲノムライブラリをスクリーニングすることができる。プローブを使用して、ゲノムＤＮＡ又はｃＤＮＡ配列にハイブリダイズさせて、同じ又は異なる生体の相同遺伝子を単離することができる。当業者であれば、アッセイに様々な度合のハイブリダイゼーションストリンジェンシーを用いることができ、ハイブリダイゼーション又は洗浄媒質のいずれかをストリンジェントなものにできることは明らかであろう。ハイブリダイゼーション条件がストリンジェントになるほど、二重鎖の形成が生じる際のプローブと標的との間の相補性の度合が大きくなるはずである。ストリンジェンシーの程度は、温度、イオン強度、ｐＨ、及びホルムアミドのような部分的に変性する溶媒の存在のうちの１つ以上によって制御され得る。例えば、ハイブリダイゼーションのストリンジェンシーは、例えば、０％～５０％の範囲内でのホルムアミド濃度の操作により反応溶液の極性を変えることにより首尾よく変更される。検出可能な結合に必要とされる相補性（配列同一性）の程度は、ハイブリダイゼーション媒質及び／又は洗浄媒質のストリンジェンシーによって異なる。相補性の程度は、最適には１００％、又は７０～１００％、又はその中の任意の範囲若しくは値である。しかしながら、プローブ及びプライマー中の配列のわずかな違いは、ハイブリダイゼーション及び／又は洗浄媒質のストリンジェンシーを低減させることで埋め合わせることができることを理解すべきである。
ＲＮＡ又はＤＮＡの増幅方法は当該技術分野において周知であり、本明細書で紹介する教示及び指針に基づいて、過度の実験なしに、本発明に従って使用可能である。
ＤＮＡ又はＲＮＡ増幅の既知の方法としては、ポリメラーゼ連鎖反応（polymerase chain reaction、ＰＣＲ）及び関連する増幅プロセス（例えば、Ｍｕｌｌｉｓらの米国特許第４，６８３，１９５号、同第４，６８３，２０２号、同第４，８００，１５９号、同第４，９６５，１８８号、Ｔａｂｏｒらの同第４，７９５，６９９号及び同第４，９２１，７９４号、Ｉｎｎｉｓの同第５，１４２，０３３号、Ｗｉｌｓｏｎらの同第５，１２２，４６４号、Ｉｎｎｉｓの同第５，０９１，３１０号、Ｇｙｌｌｅｎｓｔｅｎらの同第５，０６６，５８４号、Ｇｅｌｆａｎｄらの同第４，８８９，８１８号、Ｓｉｌｖｅｒらの同第４，９９４，３７０号、Ｂｉｓｗａｓの同第４，７６６，０６７号、Ｒｉｎｇｏｌｄの同第４，６５６，１３４号を参照されたい）、及び２本鎖ＤＮＡ合成のためのテンプレートとして標的配列に対してアンチセンスＲＮＡを使用するＲＮＡ媒介増幅（Ｍａｌｅｋらの米国特許第５，１３０，２３８号、商標名ＮＡＳＢＡをもつ）が挙げられるが、これらに限定されない（これらの文献の全内容は、参照により本明細書に組み込まれる）。（例えば、上記のＡｕｓｕｂｅｌ、又は上記のＳａｍｂｒｏｏｋを参照されたい。）
例えば、ポリメラーゼ連鎖反応（polymerase chain reaction、ＰＣＲ）技術を使用して、ゲノムＤＮＡ又はｃＤＮＡライブラリから直接、本発明の方法に使用されるポリヌクレオチド及び関連する遺伝子の配列を増幅することができる。ＰＣＲ及び他のインビトロ増幅方法はまた、例えば、発現すべきタンパク質をコードする核酸配列をクローニングすること、サンプル中の所望のｍＲＮＡの存在を検出するため、核酸の配列決定のため、又は他の目的のためのプローブとして用いる核酸を作製することに関し有用であり得る。ｉｎ ｖｉｔｒｏ増幅方法によって当業者を導くのに十分な技術の例は、上記のＢｅｒｇｅｒ、上記のＳａｍｂｒｏｏｋ及び上記のＡｕｓｕｂｅｌ並びにＭｕｌｌｉｓら米国特許第４，６８３，２０２号（１９８７）、及びＩｎｎｉｓ，ｅｔ ａｌ．，ＰＣＲ Ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ Ａ Ｇｕｉｄｅ ｔｏ Ｍｅｔｈｏｄｓ ａｎｄ Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ，Ｅｄｓ．，Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ Ｉｎｃ，Ｓａｎ Ｄｉｅｇｏ，ＣＡ（１９９０）に見られる。ゲノムＰＣＲ増幅用の市販キットは当該技術分野において既知である。例えば、Ａｄｖａｎｔａｇｅ－ＧＣ Ｇｅｎｏｍｉｃ ＰＣＲ Ｋｉｔ（Ｃｌｏｎｔｅｃｈ）を参照されたい。加えて、例えば、Ｔ４遺伝子３２タンパク質（Ｂｏｅｈｒｉｎｇｅｒ Ｍａｎｎｈｅｉｍ）を用いて、長いＰＣＲ産物の収率を改善することができる。
核酸を構築するための合成方法
本発明の方法に使用される単離された核酸はまた、既知の方法による直接化学合成によっても調製可能である（例えば、上記のＡｕｓｕｂｅｌらを参照されたい）。化学合成は、一般に、相補的配列とのハイブリダイゼーションによって、又は１本鎖をテンプレートとして使用するＤＮＡポリメラーゼとの重合によって、２本鎖ＤＮＡに変換可能な１本鎖オリゴヌクレオチドを生成する。当業者であれば、ＤＮＡの化学合成は約１００以上の塩基の配列に限定され得るものの、より長い配列は、より短い配列の連結反応によって得ることができることを認識するであろう。
組換え発現カセット
本発明は核酸を含む組換え発現カセットを使用する。核酸配列、例えば本発明の方法に使用される抗体をコード化するｃＤＮＡ又はゲノム配列を使用して、少なくとも１つの所望の宿主細胞に導入することができる組換え発現カセットを構築することができる。組換え発現カセットは、典型的には、意図される宿主細胞においてポリヌクレオチドの転写を導く、転写開始調節配列に操作可能に連結される、ポリヌクレオチドを含む。異種及び非異種（すなわち、内因性）プロモーターの両方を利用して、核酸の発現を導くことができる。
いくつかの実施形態では、プロモーター、エンハンサー、又は他の要素として機能する単離された核酸を、ポリヌクレオチドの発現を上方又は下方調節するために、本発明のポリヌクレオチドの非異種形の適切な位置（上流、下流、又はイントロン内）に導入することができる。例えば、インビボ又はインビトロで、突然変異、欠失及び／又は置換により、内因性プロモーターを変えることができる。
ベクター及び宿主細胞
本発明は、単離された核酸分子を含むベクター、組換えベクターで遺伝子工学処理される宿主細胞、及び当該技術分野において周知である組換え技術による少なくとも１つの抗ＩＬ－２３抗体の産生にも関する。例えば、上記のＳａｍｂｒｏｏｋら、上記のＡｕｓｕｂｅｌらを参照されたく、各々は、参照により全体が本明細書に組み込まれる。
ポリヌクレオチドは、任意選択的に、宿主の増殖についての選択マーカーを含有するベクターに結合することができる。一般に、プラスミドベクターは、リン酸カルシウム沈殿物のような沈殿物内、又は荷電脂質との複合体内に導入される。ベクターがウイルスである場合は、適切なパッケージング細胞株を用いてｉｎ ｖｉｔｒｏでこれをパッケージングし、その後、宿主細胞内に形質導入することができる。
ＤＮＡ挿入物は、適切なプロモーターに機能的に連結されるべきである。発現コンストラクトは、転写開始部位、転写終結部位、及び転写された領域内では翻訳のためのリボソーム結合部位を更に含む。構築により発現する成熟した転写産物のコード部分は、好ましくは、翻訳されるべきｍＲＮＡの最後に適切に位置する開始及び終止コドン（例えば、ＵＡＡ、ＵＧＡ、又はＵＡＧ）で始まる翻訳を含み、哺乳類又は真核生物細胞の発現ではＵＡＡ及びＵＡＧが好ましい。
発現ベクターは、好ましくは少なくとも１つの選択マーカーを含むが、これは任意選択的である。かかるマーカーは、例えば、真核細胞培養のためのメトトレキサート（methotrexate、ＭＴＸ）、ジヒドロ葉酸レダクターゼ（dihydrofolate reductase、ＤＨＦＲ、米国特許第４，３９９，２１６号、同第４，６３４，６６５号、同第４，６５６，１３４号、同第４，９５６，２８８号、同第５，１４９，６３６号、同第５，１７９，０１７号、アンピシリン、ネオマイシン（Ｇ４１８）、マイコフェノール酸又はグルタミンシンセターゼ（glutamine synthetase、ＧＳ、米国特許第５，１２２，４６４号、同第５，７７０，３５９号、同第５，８２７，７３９号）抵抗性遺伝子、並びに大腸菌及び他の細菌又は原核生物における培養のためのテトラサイクリン又はアンピシリン抵抗性遺伝子を含むが、これらに限定されない（上記特許は、参照により全体が本明細書に組み込まれる）。上記の宿主細胞に対して適切な培養培地及び条件は、当該技術分野において既知である。好適なベクターは、当事者にとって容易に明白となるであろう。宿主細胞へのベクターコンストラクトの導入は、リン酸カルシウムトランスフェクション、ＤＥＡＥ－デキストランを介在させたトランスフェクション、カチオン性脂質を介在させたトランスフェクション、エレクトロポレーション、形質導入、感染又は他の既知の方法により達成され得る。かかる方法については、上記のＳａｍｂｒｏｏｋ、第１～４章及び第１６～１８章、上記のＡｕｓｕｂｅｌ、第１、９、１３、１５、１６章など、当該技術分野において記載されている。
本発明の方法に使用される少なくとも１つの抗体は、融合タンパク質などの修飾された形態で発現され得、分泌シグナルだけでなく、追加の異種機能領域も含み得る。例えば、追加アミノ酸の領域、特に荷電アミノ酸を抗体のＮ末端に追加して、精製中又は後続の処理及び保存中に、宿主細胞における安定性及び持続性を改善することができる。また、ペプチド部分を本発明の抗体に追加して、精製を促進することもできる。抗体又は少なくとも１つのその断片の最終調製前に、かかる領域を除去することができる。かかる方法は、上記のＳａｍｂｒｏｏｋ、第１７．２９～１７．４２章及び第１８．１～１８．７４章、上記のＡｕｓｕｂｅｌ、第１６、１７及び１８章など、多くの標準的な実験室マニュアルに記載されている。
当業者であれば、本発明の方法に使用されるタンパク質をコード化する核酸の発現に利用可能な多数の発現系について精通している。あるいは、核酸は、抗体をコード化する内因性ＤＮＡを含有する宿主細胞内で、（操作により）オン切換えすることにより、宿主細胞中で発現させることができる。かかる方法は、米国特許第５，５８０，７３４号、同第５，６４１，６７０号、同第５，７３３，７４６号、及び同第５，７３３，７６１号に記載されているように、当該技術分野において周知であり、これらは参照により全体が本明細書に組み込まれる。
抗体、その特定された部分又はバリアントの産生に有用な細胞培養物の一例は哺乳動物細胞である。哺乳動物細胞系は、しばしば細胞からなる単層形態を取るが、哺乳動物細胞の懸濁液又はバイオリアクターも使用可能である。無傷なグリコシル化タンパク質を発現可能ないくつかの好適な宿主細胞株が当該技術分野において開発されており、これにはＣＯＳ－１（例えばＡＴＣＣ ＣＲＬ １６５０）、ＣＯＳ－７（例えばＡＴＣＣ ＣＲＬ－１６５１）、ＨＥＫ２９３、ＢＨＫ２１（例えばＡＴＣＣ ＣＲＬ－１０）、ＣＨＯ（例えばＡＴＣＣ ＣＲＬ１６１０）及びＢＳＣ－１（例えばＡＴＣＣ ＣＲＬ－２６）細胞株、Ｃｏｓ－７細胞、ＣＨＯ細胞、ｈｅｐ Ｇ２細胞、Ｐ３Ｘ６３Ａｇ８．６５３、ＳＰ２／０－Ａｇ１４、２９３細胞、ＨｅＬａ細胞などが挙げられ、これらは例えば、Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｔｙｐｅ Ｃｕｌｔｕｒｅ Ｃｏｌｌｅｃｔｉｏｎ，Ｍａｎａｓｓａｓ，Ｖａ（ｗｗｗ．ａｔｃｃ．ｏｒｇ）から容易に入手できる。好ましい宿主細胞としては、骨髄腫及びリンパ腫細胞などのリンパ系に由来する細胞が挙げられる。特に好ましい宿主細胞はＰ３Ｘ６３Ａｇ８．６５３細胞（ＡＴＣＣ登録番号ＣＲＬ－１５８０）及びＳＰ２／０－Ａｇ１４細胞（ＡＴＣＣ登録番号ＣＲＬ－１８５１）である。特に好ましい実施形態では、組換え細胞は、Ｐ３Ｘ６３Ａｂ８．６５３又はＳＰ２／０－Ａｇ１４細胞である。
これらの細胞の発現ベクターは、複製起点、プロモーター（例えば、後期又は初期ＳＶ４０プロモーター、ＣＭＶプロモーター（米国特許第５，１６８，０６２号、同第５，３８５，８３９号）、ＨＳＶ ｔｋプロモーター、ｐｇｋ（ホスホグリセレートキナーゼ）プロモーター、ＥＦ－１αプロモーター（米国特許第５，２６６，４９１号）、少なくとも１つのヒト免疫グロブリンプロモーター、エンハンサー、及び／又はリボソーム結合部位、ＲＮＡスプライス部位、ポリアデニル化部位（例えば、ＳＶ４０ラージＴ Ａｇポリ付加部位）、並びに転写終結配列などのプロセシング情報部位などであるがこれらに限定されない、発現制御配列のうちの１つ以上を含み得る。例えば、上記のＡｕｓｕｂｅｌら、上記のＳａｍｂｒｏｏｋらを参照されたい。本発明の核酸又はタンパク質の生成に有用なその他の細胞は既知であり、並びに／あるいは例えば、Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｔｙｐｅ Ｃｕｌｔｕｒｅ Ｃｏｌｌｅｃｔｉｏｎの細胞株及びハイブリドーマのカタログ（ｗｗｗ．ａｔｃｃ．ｏｒｇ）又はその他の既知の若しくは商業的供給源から入手可能である。
真核宿主細胞が利用されるとき、典型的には、ベクター内にポリアデニル化又は転写終結配列が組み込まれる。終結配列の一例は、ウシ成長ホルモン遺伝子からのポリアデニル化配列である。転写の正確なスプライシングのための配列も、同様に含むことができる。スプライシング配列の一例は、ＳＶ４０由来のＶＰ１イントロンである（Ｓｐｒａｇｕｅ，ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｖｉｒｏｌ．４５：７７３－７８１（１９８３））。加えて、当該技術分野において既知であるように、宿主細胞内の複製を制御するための遺伝子配列をベクター内に組み込むことができる。
抗体の精製
抗ＩＬ－２３抗体は、プロテインＡ精製、硫酸アンモニウム又はエタノール沈殿、酸抽出、アニオン又はカチオン交換クロマトグラフィー、ホスホセルロースクロマトグラフィー、疎水性相互作用クロマトグラフィー、アフィニティクロマトグラフィー、ヒドロキシルアパタイトクロマトグラフィー及びレクチンクロマトグラフィーが挙げられるがこれらに限定されない、周知の方法により、組換え細胞培養物から回収し、精製することができる。高速液体クロマトグラフィー（「high performance liquid chromatography、ＨＰＬＣ」）を精製に利用することもできる。例えば、Ｃｏｌｌｉｇａｎ、Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ ｉｎ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ又はＣｕｒｒｅｎｔ Ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ ｉｎ Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｓｃｉｅｎｃｅ，Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ，ＮＹ，ＮＹ（１９９７－２００１）の、例えば、第１、４、６、８、９、１０章を参照されたく、各々は参照により全体が本明細書に組み込まれる。
本発明の方法に使用される抗体には、天然に精製された産物、化学合成による手法の産物、並びに例えば、酵母、高等植物、昆虫、及び哺乳動物細胞を含む、真核宿主から組換え法により産生された産物が含まれる。組換え産物の手順に利用される宿主に応じて、抗体は、グリコシル化されてもグリコシル化されなくてもよいが、グリコシル化されるのが好ましい。かかる方法は、上記のＳａｍｂｒｏｏｋ、セクション１７．３７－１７．４２、上記のＡｕｓｕｂｅｌ、第１０、１２、１３、１６、１８、及び２０章、上記のＣｏｌｌｉｇａｎ，Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｓｃｉｅｎｃｅ、第１２～１４章などの多くの標準的な実験室マニュアルに記載されており、全てが参照により全体が本明細書に組み込まれる。
抗ＩＬ－２３抗体
本発明による抗ＩＬ－２３抗体は、抗体に組み込むことができる、免疫グロブリン分子の少なくとも一部、例えば、限定されないが、少なくとも１つのリガンド結合部分（ligand binding portion、ＬＢＰ）、例えば、限定されないが、重鎖若しくは軽鎖の相補性決定領域（complementarity determining region、ＣＤＲ）又はそのリガンド結合部分、重鎖又は軽鎖可変領域、フレームワーク領域（例えば、ＦＲ１、ＦＲ２、ＦＲ３、ＦＲ４、又はそれらの断片、更に任意選択的に、少なくとも１つの置換、挿入、又は欠失を含む）、重鎖又は軽鎖定常領域（例えば、少なくとも１のＣＨ１、ヒンジ１、ヒンジ２、ヒンジ３、ヒンジ４、ＣＨ２、若しくはＣＨ３、又はそれらの断片、更に任意選択的に、少なくとも１つの置換、挿入、又は欠失を含む）、又はそれらの任意の部分を含む任意のタンパク質又はペプチド含有分子を含む。抗体は、ヒト、マウス、ウサギ、ラット、げっ歯類、霊長類、又はそれらの任意の組み合わせなどであるがこれらに限定されない、任意の哺乳動物を含むか、又はそれに由来し得る。
本発明の方法に使用される単離された抗体は、任意の好適なポリヌクレオチドによってコードされる、本明細書に開示される抗体のアミノ酸配列、又は任意の単離又は調製された抗体を含む。好ましくは、ヒト抗体又は抗原結合断片は、ヒトＩＬ－２３に結合し、それにより、タンパク質の少なくとも１つの生物学的活性を部分的又は実質的に中和する。少なくとも１つのＩＬ－２３タンパク質又は断片の少なくとも１つの生物学的活性を部分的に又は好ましくは実質的に中和する、抗体、又はその特定された部分若しくは変異体は、タンパク質又は断片に結合し、それによりＩＬ－２３受容体へのＩＬ－２３の結合を介して、又は他のＩＬ－２３依存性若しくは媒介型機序を介して、媒介される活性を阻害することができる。本明細書で使用するとき、「中和抗体」という用語は、アッセイに応じて、約２０～１２０％、好ましくは少なくとも約１０、２０、３０、４０、５０、５５、６０、６５、７０、７５、８０、８５、９０、９１、９２、９３、９４、９５、９６、９７、９８、９９、１００％又はそれ以上、ＩＬ－２３依存性活性を阻害できる抗体を指す。ＩＬ－２３依存性活性を阻害する抗ＩＬ－２３抗体の能力は、好ましくは、本明細書に記載され、かつ／又は当該技術分野において既知の、少なくとも１つの好適なＩＬ－２３タンパク質又は受容体アッセイによって評価される。ヒト抗体は、任意のクラス（ＩｇＧ、ＩｇＡ、ＩｇＭ、ＩｇＥ、ＩｇＤ等）又はアイソタイプのものであってもよく、カッパ又はラムダ軽鎖を含み得る。一実施形態では、ヒト抗体は、ＩｇＧ重鎖又は規定された断片、例えば、ＩｇＧ１、ＩｇＧ２、ＩｇＧ３又はＩｇＧ４（例えば、γ１、γ２、γ３、γ４）のうちの少なくとも１つのアイソタイプを含む。このタイプの抗体は、本明細書に記載されかつ／又は当該技術分野において既知の、少なくとも１つのヒト軽鎖（例えば、ＩｇＧ、ＩｇＡ、及びＩｇＭ）導入遺伝子を含む、トランスジェニックマウス又は他のヒト以外のトランスジェニック哺乳動物を利用することによって調製することができる。別の実施形態において、抗ＩＬ－２３ヒト抗体は、ＩｇＧ１重鎖と、ＩｇＧ１軽鎖とを含む。
抗体は、少なくとも１つのＩＬ－２３タンパク質、サブユニット、断片、部分、又はそれらの任意の組み合わせに特異的な少なくとも１つの特定されたエピトープに結合する。この少なくとも１つのエピトープは、タンパク質の少なくとも一部分を含む少なくとも１つの抗体結合領域を含むことが可能であり、このエピトープは好ましくは、タンパク質の少なくとも１つの細胞外部分、可溶性部分、親水性部分、外側部分、又は細胞質部分から構成されている。
一般に、ヒト抗体又は抗原結合断片は、少なくとも１つのヒト相補性決定領域（ＣＤＲ１、ＣＤＲ２、及びＣＤＲ３）又は少なくとも１つの重鎖可変領域の変異体、及び少なくとも１つのヒト相補性決定領域（ＣＤＲ１、ＣＤＲ２、及びＣＤＲ３）又は少なくとも１つの軽鎖可変領域の変異体を含む抗原結合領域を含む。ＣＤＲ配列は、ヒト生殖細胞系列型配列に由来するものでも、生殖細胞系列型配列に厳密に一致するものでもよい。例えば、元のヒト以外のＣＤＲに由来する合成ライブラリに由来するＣＤＲを使用することができる。これらのＣＤＲは、元のヒト以外の配列に由来する保存的置換の組込みによって形成され得る。別の特定の実施形態では、抗体又は抗原結合部分又は変異体は、対応するＣＤＲ１、２及び／又は３のアミノ酸配列を有する少なくとも１つの軽鎖ＣＤＲ（すなわち、ＣＤＲ１、ＣＤＲ２、及び／又はＣＤＲ３）の少なくとも一部分を含む抗原結合領域を有することができる。
かかる抗体は、組換えＤＮＡ技術に関する従来技術を使用して抗体をコードする（すなわち、１つ以上の）核酸分子を調製して発現させることによって、又は任意の他の好適な方法を使用することによって、従来技術を使用して抗体の様々な部分（例えば、ＣＤＲ、フレームワーク）を一緒に化学的に結合させることにより調製できる。
抗ＩＬ－２３特異的抗体は、画定されたアミノ酸配列を有する重鎖又は軽鎖可変領域のうちの少なくとも１つを含むことができる。例えば、好ましい実施形態では、抗ＩＬ－２３抗体は、任意選択で配列番号７のアミノ酸配列を有する少なくとも１つの重鎖可変領域、及び／又は任意選択で配列番号８のアミノ酸配列を有する少なくとも１つの軽鎖可変領域のうちの少なくとも１つを含む。ヒトＩＬ－２３に結合し、画定された重鎖又は軽鎖可変領域を含む抗体は、当該技術分野で既知及び／又は本明細書に記載の、ファージディスプレイ（Ｋａｔｓｕｂｅ，Ｙ．，ｅｔ ａｌ．，Ｉｎｔ Ｊ Ｍｏｌ．Ｍｅｄ，１（５）：８６３－８６８（１９９８））又はトランスジェニック動物を採用する方法など、好適な方法を使用して調製することができる。例えば、機能的に再配列されたヒト免疫グロブリン重鎖導入遺伝子と、機能的な再配列を受けることが可能なヒト免疫グロブリン軽鎖遺伝子座からのＤＮＡを含む導入遺伝子と、を含むトランスジェニックマウスを、ヒトＩＬ－２３又はその断片で免疫化して抗体の生成を誘発することができる。所望する場合、抗体産生細胞を単離することができ、本明細書に記載されるように、かつ／又は当該技術分野において既知であるように、ハイブリドーマ又は他の不死化させた抗体産生細胞を調製することができる。あるいは、抗体、特定された部分又はバリアントは、好適な宿主細胞内で、コード核酸又はその一部分を使用して発現させることができる。
本発明はまた、本明細書に記載されるアミノ酸配列と実質的に同じである配列中のアミノ酸を含む抗体、抗原結合断片、免疫グロブリン鎖及びＣＤＲにも関する。好ましくは、かかる抗体又は抗原結合断片及びかかる鎖若しくはＣＤＲを含む抗体は、高い親和性（例えば、ＫＤが約１０－９Ｍ以下）で、ヒトＩＬ－２３に結合することができる。本明細書に記載されている配列と実質的に同じであるアミノ酸配列としては、保存的アミノ酸置換並びにアミノ酸欠失及び／又は挿入を含む配列が挙げられる。保存的アミノ酸置換は、第１のアミノ酸のものに類似する化学的及び／又は物理的特性（例えば、電荷、構造、極性、疎水性／親水性）をもつ第２のアミノ酸で、第１のアミノ酸を置換することを指す。保存的置換は、限定されないが、１個のアミノ酸を、以下の群内の別のアミノ酸で置き換えることを含む：リジン（Ｋ）、アルギニン（Ｒ）、及びヒスチジン（Ｈ）；アスパラギン酸塩（Ｄ）及びグルタミン酸塩（Ｅ）；アスパラギン（Ｎ）、グルタミン（Ｑ）、セリン（Ｓ）、スレオニン（Ｔ）、チロシン（Ｙ）、Ｋ、Ｒ、Ｈ、Ｄ、及びＥ；アラニン（Ａ）、バリン（Ｖ）、ロイシン（Ｌ）、イソロイシン（Ｉ）、プロリン（Ｐ）、フェニルアラニン（Ｆ）、トリプトファン（Ｗ）、メチオニン（Ｍ）、システイン（Ｃ）、及びグリシン（Ｇ）；Ｆ、Ｗ、及びＹ；Ｃ、Ｓ、及びＴ。
アミノ酸コード
本発明の抗ＩＬ－２３抗体を構成するアミノ酸は、略されることが多い。アミノ酸表記は、その１文字コード、その３文字コード、名称、又は３つのヌクレオチドのコドン（複数可）によりアミノ酸を表記することにより示すことができ、当該技術分野においてよく理解されている（Ａｌｂｅｒｔｓ，Ｂ．，ｅｔ ａｌ．，Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ ｏｆ Ｔｈｅ Ｃｅｌｌ，Ｔｈｉｒｄ Ｅｄ．，Ｇａｒｌａｎｄ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ，Ｉｎｃ．，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，１９９４を参照されたい）。
Figure 0007634474000001
本発明の方法に使用される抗ＩＬ－２３抗体は、本明細書で特定されるように、自然突然変異又はヒトによる操作のいずれかによる、１つ以上のアミノ酸の置換、欠失、又は付加を含み得る。
当業者が行い得るアミノ酸置換の数は、上記のものを含む多くの要因に基づく。一般的に言えば、所与の抗ＩＬ－２３抗体、断片又は変異体のアミノ酸置換、挿入又は欠失の数は、本明細書で特定されるように、４０、３０、２０、１９、１８、１７、１６、１５、１４、１３、１２、１１、１０、９、８、７、６、５、４、３、２、１、例えば、１～３０又はこの中の任意の範囲若しくは値を超えない。
機能上不可欠である抗ＩＬ－２３特異的抗体内のアミノ酸は、部位特異的突然変異誘発又はアラニンスキャニング突然変異誘発などの、当該技術分野において既知の方法により同定することができる（例えば、上記のＡｕｓｕｂｅｌ、Ｃｈａｐｔｅｒｓ ８，１５；Ｃｕｎｎｉｎｇｈａｍ ａｎｄ Ｗｅｌｌｓ，Ｓｃｉｅｎｃｅ ２４４：１０８１－１０８５（１９８９））。後者の手順では、分子内の各残基毎に単個のアラニンによる変異を導入する。次いで、得られた置換変異分子は、例えば、限定されるものではないが、少なくとも１つのＩＬ－２３中和活性などの生物活性について、試験される。抗体結合にとってきわめて重要である部位もまた、結晶化、核磁気共鳴又は光親和性標識などの構造分析によって同定することができる（Ｓｍｉｔｈ，ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．２２４：８９９－９０４（１９９２）及びｄｅ Ｖｏｓ，ｅｔ ａｌ．，Ｓｃｉｅｎｃｅ ２５５：３０６－３１２（１９９２））。
抗ＩＬ－２３抗体は、配列番号１、２、３、４、５、及び６のうちの少なくとも１つの隣接アミノ酸のうちの５個～全てから選択される、少なくとも１つの部分、配列、又は組み合わせを含むことができるが、これらに限定されない。
ＩＬ－２３抗体又は特定の部分若しくは変異体としては、上記配列番号の少なくとも３～５個の隣接アミノ酸、上記配列番号の５～１７個の隣接アミノ酸、上記配列番号の５～１０個の隣接アミノ酸、上記配列番号の５～１１個の隣接アミノ酸、上記配列番号の５～７個の隣接アミノ酸、上記配列番号の５～９個の隣接アミノ酸から選択される少なくとも１つの部分、配列、又は組み合わせを含むことができるが、これらに限定されない。
抗ＩＬ－２３抗体は、更に任意選択的に、上記配列番号５、１７、１０、１１、７、９、１１９、又は１０８個の隣接アミノ酸の７０～１００％の少なくとも１つのポリペプチドを含むことができる。一実施形態では、免疫グロブリン鎖、又はその一部分（例えば、可変領域、ＣＤＲ）のアミノ酸配列は、上記配列番号のうちの少なくとも１つの対応する鎖のアミノ酸配列と、約７０～１００％の同一性（例えば、７０、７１、７２、７３、７４、７５、７６、７７、７８、７９、８０、８１、８２、８３、８４、８５、８６、８７、８８、８９、９０、９１、９２、９３、９４、９５、９６、９７、９８、９９、１００、又はこの中の任意の範囲若しくは値）を有する。例えば、軽鎖可変領域のアミノ酸配列を、上記配列番号と比較することができ、又は重鎖ＣＤＲ３のアミノ酸配列を、上記配列番号と比較することができる。好ましくは、７０～１００％のアミノ酸同一性（すなわち、９０、９１、９２、９３、９４、９５、９６、９７、９８、９９、１００、又はこの中の任意の範囲若しくは値）は、当該技術分野において既知であるように、好適なコンピュータアルゴリズムを使用して決定される。
当該技術分野において既知のように、「同一性」は、配列を比較することにより判定される、２つ以上のポリペプチド配列間又は２つ以上のポリヌクレオチド配列間の関係である。当該技術分野において、「同一性」はまた、かかる線状の配列間の一致によって決定されるような、ポリペプチド又はポリヌクレオチド配列間の配列関連性の程度を意味する。「同一性」及び「類似性」は、Ｃｏｍｐｕｔａｔｉｏｎａｌ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ，Ｌｅｓｋ，Ａ．Ｍ．，ｅｄ．，Ｏｘｆｏｒｄ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ Ｐｒｅｓｓ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，１９８８、Ｂｉｏｃｏｍｐｕｔｉｎｇ：Ｉｎｆｏｒｍａｔｉｃｓ ａｎｄ Ｇｅｎｏｍｅ Ｐｒｏｊｅｃｔｓ，Ｓｍｉｔｈ，Ｄ．Ｗ．，ｅｄ．，Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，１９９３、Ｃｏｍｐｕｔｅｒ Ａｎａｌｙｓｉｓ ｏｆ Ｓｅｑｕｅｎｃｅ Ｄａｔａ，Ｐａｒｔ Ｉ，Ｇｒｉｆｆｉｎ，Ａ．Ｍ．，ａｎｄ Ｇｒｉｆｆｉｎ，Ｈ．Ｇ．，ｅｄｓ．，Ｈｕｍａｎａ Ｐｒｅｓｓ，Ｎｅｗ Ｊｅｒｓｅｙ，１９９４、Ｓｅｑｕｅｎｃｅ Ａｎａｌｙｓｉｓ ｉｎ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ，ｖｏｎ Ｈｅｉｎｊｅ，Ｇ．，Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ，１９８７、及びＳｅｑｕｅｎｃｅ Ａｎａｌｙｓｉｓ Ｐｒｉｍｅｒ，Ｇｒｉｂｓｋｏｖ，Ｍ．ａｎｄ Ｄｅｖｅｒｅｕｘ，Ｊ．，ｅｄｓ．，Ｍ Ｓｔｏｃｋｔｏｎ Ｐｒｅｓｓ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，１９９１、並びにＣａｒｉｌｌｏ，Ｈ．，ａｎｄ Ｌｉｐｍａｎ，Ｄ．，Ｓｉａｍ Ｊ．Ａｐｐｌｉｅｄ Ｍａｔｈ．，４８：１０７３（１９８８）に記載されているものが挙げられるが、これらに限定されない、既知の方法によって容易に算出することができる。加えて、同一性の割合に関する値は、Ｖｅｃｔｏｒ ＮＴＩ Ｓｕｉｔｅ ８．０（Ｉｎｆｏｒｍａｘ，Ｆｒｅｄｅｒｉｃｋ，ＭＤ）の構成要素であるＡｌｉｇｎＸのセッティングのデフォルトを用いて作成される、アミノ酸及びヌクレオチド配列アラインメントから得ることができる。
同一性を決定する好ましい方法は、試験される配列間で最大の一致度が得られるように設計される。同一性及び類似性を決定する方法は、公的に入手可能なコンピュータプログラムにおいて成文化（codified）されている。２つの配列間の同一性及び類似性を決定するための好ましいコンピュータプログラム方法は、ＧＣＧプログラムパッケージ（Ｄｅｖｅｒｅｕｘ，Ｊ．，ｅｔ ａｌ．，Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄｓ Ｒｅｓｅａｒｃｈ １２（１）：３８７（１９８４））、ＢＬＡＳＴＰ、ＢＬＡＳＴＮ、及びＦＡＳＴＡ（Ａｔｓｃｈｕｌ，Ｓ．Ｆ．ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｍｏｌｅｃ．Ｂｉｏｌ．２１５：４０３－４１０（１９９０））を含むが、これらに限定されない。ＢＬＡＳＴ Ｘプログラムは、ＮＣＢＩ及び他のソース（ＢＬＡＳＴ Ｍａｎｕａｌ，Ａｌｔｓｃｈｕｌ，Ｓ．，ｅｔ ａｌ．，ＮＣＢＩＮＬＭ ＮＩＨ Ｂｅｔｈｅｓｄａ，Ｍｄ．２０８９４：Ａｌｔｓｃｈｕｌ，Ｓ．，ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．２１５：４０３－４１０（１９９０）から公的に入手可能である。周知のＳｍｉｔｈ Ｗａｔｅｒｍａｎアルゴリズムも同一性を決定するために使用され得る。
ポリペプチド配列の比較に好ましいパラメータとしては、以下が挙げられる：
（１）アルゴリズム：Ｎｅｅｄｌｅｍａｎ ａｎｄ Ｗｕｎｓｃｈ，Ｊ．Ｍｏｌ Ｂｉｏｌ．４８：４４３－４５３（１９７０）比較マトリックス：ＢＬＯＳＳＵＭ６２ ｆｒｏｍ Ｈｅｎｔｉｋｏｆｆ ａｎｄ Ｈｅｎｔｉｋｏｆｆ，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ，ＵＳＡ．８９：１０９１５－１０９１９（１９９２）
ギャップペナルティ：１２
ギャップ長ペナルティ：４
これらのパラメータで有用なプログラムは、Ｇｅｎｅｔｉｃｓ Ｃｏｍｐｕｔｅｒ Ｇｒｏｕｐ，Ｍａｄｉｓｏｎ Ｗｉｓからの「ギャップ」プログラムとして公的に入手可能である。前述のパラメータは、ペプチド配列比較のためのデフォルトパラメータ（末端ギャップに関してペナルティがないのと同様に）である。
ポリヌクレオチド比較のための好ましいパラメータとしては、以下が挙げられる：
（１）アルゴリズム：Ｎｅｅｄｌｅｍａｎ ａｎｄ Ｗｕｎｓｃｈ，Ｊ．Ｍｏｌ Ｂｉｏｌ．４８：４４３－４５３（１９７０）
比較マトリックス：一致＝＋１０、ミスマッチ＝０
ギャップペナルティ：５０
ギャップ長ペナルティ：３
Ｇｅｎｅｔｉｃｓ Ｃｏｍｐｕｔｅｒ Ｇｒｏｕｐ，Ｍａｄｉｓｏｎ Ｗｉｓからの「ギャップ」プログラムとして入手可能。これらは、核酸配列比較のデフォルトパラメータである。
例として、ポリヌクレオチド配列は、他の配列と同一であり得る、つまり、１００％同一であるか、又は参照配列と比較してある特定の整数までのヌクレオチド変更を含み得る。かかる変更は、少なくとも１つのヌクレオチドの欠失、置換（転移及び転換を含む）、又は挿入からなる群から選択され、変更は、参照ヌクレオチド配列の５’若しくは３’末端位置で、又はこれらの末端位置の間のどこで生じてもよく、参照配列のヌクレオチド間に個々に、又は参照配列内の１つ以上の隣接基のいずれかにおいて点在してもよい。ヌクレオチド変更の数は、配列中のヌクレオチドの総数に、対応する同一性パーセントの数値パーセント（１００で割ったもの）を乗じ、その積を配列中のヌクレオチドの総数から差し引くこと、又は、
ｎ．ｓｕｂ．ｎ．ｌｔｏｒｓｉｍ．ｘ．ｓｕｂ．ｎ－（ｘ．ｓｕｂ．ｎ．ｙ）によって決定され、
式中、ｎ．ｓｕｂ．ｎはヌクレオチド変更の数であり、ｘ．ｓｕｂ．ｎは配列中のヌクレオチドの総数であり、ｙは、例えば、７０％に対しては０．７０、８０％に対しては０．８０、８５％に対しては０．８５、９０％に対しては０．９０、９５％に対しては０．９５などであり、ｘ．ｓｕｂ．ｎとｙとの任意の整数ではない積は、ｘ．ｓｕｂ．ｎから差し引く前に最も近い整数に切り捨てる。
上記配列番号をコードするポリヌクレオチド配列の変更は、このコード配列中にナンセンス変異、ミスセンス変異、又はフレームシフト変異を作り出し、それにより、かかる変更後にポリヌクレオチドによってコードされるポリペプチドを変更することができる。同様に、ポリペプチド配列は、上記配列番号の参照配列と同一であり得る、つまり、１００％同一であるか、又は同一率が１００％未満であるように、参照配列と比較してある特定の整数までのアミノ酸変更を含み得る。かかる変更は、少なくとも１つのアミノ酸の欠失、置換（保存的及び非保存的置換を含む）、又は挿入からなる群から選択され、変更は、参照ポリペプチド配列のアミノ若しくはカルボキシ末端位置で、又はこれらの末端位置の間のどこで生じてもよく、参照配列のアミノ酸間に個々に、又は参照配列内の１つ以上の隣接基のいずれかにおいて点在してもよい。所与の同一性％についてのアミノ酸変更の数は、上記配列番号中のアミノ酸の総数に、対応する同一性パーセントの数値パーセント（１００で割ったもの）を乗じ、その積を上記配列番号中のアミノ酸の総数から差し引くこと、又は、
ｎ．ｓｕｂ．ａ．ｌｔｏｒｓｉｍ．ｘ．ｓｕｂ．ａ－（ｘ．ｓｕｂ．ａ．ｙ）によって決定され、
式中、ｎ．ｓｕｂ．ａはアミノ酸変更の数であり、ｘ．ｓｕｂ．ａは上記配列番号中のアミノ酸の総数であり、ｙは、例えば、７０％に対しては０．７０、８０％に対しては０．８０、８５％に対しては０．８５などであり、ｘ．ｓｕｂ．ａとｙとの任意の整数ではない積は、ｘ．ｓｕｂ．ａから差し引く前に最も近い整数に切り捨てる。
例示的な重鎖及び軽鎖可変領域の配列、並びにそれらの部分は、上記配列番号に示される。本発明の抗体又はその特定された変異体は、本発明の抗体からの任意の数の隣接アミノ酸残基を含み得、その数は、抗ＩＬ－２３抗体における隣接残基数の１０～１００％からなる整数の群から選択される。任意選択的に、隣接アミノ酸のこの部分列は、少なくとも約１０、２０、３０、４０、５０、６０、７０、８０、９０、１００、１１０、１２０、１３０、１４０、１５０、１６０、１７０、１８０、１９０、２００、２１０、２２０、２３０、２４０、２５０、又はそれ以上のアミノ酸長、又はその中の任意の範囲若しくは値である。更に、かかる部分列の数は、少なくとも２、３、４、又は５などの、１～２０からなる群から選択される任意の整数であり得る。
当業者には明らかとなるように、本発明には、本発明の少なくとも１つの生物活性のある抗体が含まれている。生物活性抗体は、天然（非合成）、内因性、又は関連する、及び既知の抗体のものの、少なくとも２０％、３０％、又は４０％、及び好ましくは少なくとも５０％、６０％、又は７０％、及び最も好ましくは少なくとも８０％、９０％、又は９５％～１００％以上（限定されないが、比活性の最大１０倍を含む）の比活性を有する。酵素活性及び基質特異性のアッセイ及び定量測定の方法は、当業者にとって周知である。
別の態様では、本発明は、有機部分の共有結合により修飾される、本明細書に記載されるヒト抗体及び抗原結合断片に関する。かかる修飾は、改善された薬物動態特性（例えば、インビボでの血清半減期の増大）を有する抗体又は抗原結合断片を生成することができる。有機部分は、直鎖又は分枝鎖親水性ポリマー基、脂肪酸基、又は脂肪酸エステル基であることができる。特定の実施形態では、親水性ポリマー基は、分子量が約８００～約１２０，０００ダルトンであって、ポリアルカングリコール（例えば、ポリエチレングリコール（polyethylene glycol、ＰＥＧ）、ポリプロピレングリコール（polypropylene glycol、ＰＰＧ））、炭水化物ポリマー、アミノ酸ポリマー又はポリビニルピロリドンであり得、また、脂肪酸基又は脂肪酸エステル基は、約８～約４０の炭素原子を含み得る。
修飾された抗体及び抗原結合断片は、抗体に直接的又は間接的に共有結合される、１つ以上の有機部分を含み得る。本発明の抗体又は抗原結合断片に結合される各有機部分は、独立して、親水性ポリマー基、脂肪酸基、又は脂肪酸エステル基であり得る。本明細書で使用するとき、「脂肪酸」という用語は、モノカルボン酸及びジカルボン酸を含む。本明細書で使用するとき、「親水性ポリマー基」という用語は、オクタンよりも水に対する溶解度が高い有機ポリマーを意味する。例えば、ポリリシンは、オクタンよりも水に対する溶解度が高い。よって、ポリリシンの共有結合により修飾された抗体は、本発明に包含される。本発明の抗体を修飾する好適な親水性ポリマーは、直線状又は分岐状であり得、例えば、ポリアルカングリコール（例えば、ＰＥＧ、モノメトキシ－ポリエチレングリコール（monomethoxy-polyethylene glycol、ｍＰＥＧ）、ＰＰＧなど）、炭水化物（例えば、デキストラン、セルロース、オリゴ糖、多糖など）、親水性アミノ酸のポリマー（例えば、ポリリシン、ポリアルギニン、ポリアスパラギン酸など）、ポリアルカンオキシド（例えば、ポリエチレンオキシド、ポリプロピレンオキシドなど）、及びポリビニルピロリドンを含む。好ましくは、本発明の抗体を修飾する親水性ポリマーは、個別の分子体として、約８００～約１５０，０００ダルトンの分子量を有する。例えば、ＰＥＧ５０００及びＰＥＧ２０，０００を使用することができ、下付き文字は、ポリマーの平均分子量（ダルトン）である。親水性ポリマー基は、１～約６個のアルキル基、脂肪酸基又は脂肪酸エステル基で置換することができる。脂肪酸又は脂肪酸エステル基で置換される親水性ポリマー類は、好適な方法を利用することによって調製することができる。例えば、アミン基を含むポリマーを、脂肪酸又は脂肪酸エステルのカルボン酸塩に連結させることができ、脂肪酸又は脂肪酸エステル上の活性化カルボン酸塩（例えば、Ｎ，Ｎ－カルボニルジイミダゾールで活性化されている）をポリマー上のヒドロキシル基に連結させることができる。
本発明の抗体を修飾するために好適な脂肪酸及び脂肪酸エステルは、飽和されてもよいし、又は１つ以上の不飽和単位を含有してもよい。本発明の抗体を修飾するのに好適な脂肪酸としては、例えば、ｎ－ドデカン酸塩（Ｃ１２、ラウリン酸塩）、ｎ－テトラデカン酸塩（Ｃ１４、ミリスチン酸塩）、ｎ－オクタデカン酸塩（Ｃ１８、ステアリン酸塩）、ｎ－エイコサン酸塩（Ｃ２０、アラキジン酸塩）、ｎ－ドコサン酸塩（Ｃ２２、ベヘン酸塩）、ｎ－トリアコンタン酸塩（Ｃ３０）、ｎ－テトラコンタン酸塩（Ｃ４０）、ｃｉｓ－Δ９－オクタデカン酸塩（Ｃ１８、オレイン酸塩）、ａｌｌ ｃｉｓ－Δ５，８，１１，１４－エイコサテトラエン酸塩（Ｃ２０、アラキドン酸塩）、オクタン二酸、テトラデカン二酸、オクタデカン二酸、ドコサン二酸などが挙げられる。好適な脂肪酸エステルは、直鎖又は分枝鎖の低級アルキル基を含む、ジカルボン酸のモノエステルを含む。低級アルキル基は、１～約１２個、好ましくは１～約６個の炭素原子を含んでもよい。
修飾ヒト抗体及び抗原結合断片は、１つ以上の修飾剤と反応させるなど、好適な方法を使用して調製することができる。本明細書で使用されるとき、用語「修飾剤」は、活性化基を含む好適な有機基（例えば、親水性ポリマー、脂肪酸、脂肪酸エステル）を意味する。「活性化基」とは、適切な条件下で第２の化学基と反応し、これにより修飾剤と第２の化学基との間に共有結合を形成することのできる、化学部分又は官能基である。例えば、アミン反応性活性化基としては、トシル酸塩、メシル酸塩、ハロ（クロロ、ブロモ、フルオロ、ヨード）などの求電子基、Ｎ－ヒドロキシスクシンイミジルエステル（N-hydroxysuccinimidyl esters、ＮＨＳ）などが挙げられる。チオール類と反応可能な活性化基としては、例えば、マレイミド、ヨードアセチル、アクリロリル、ピリジルジスルフィド、５－チオール－２－ニトロ安息香酸チオール（ＴＮＢ－チオール）などが挙げられる。アルデヒド官能基は、アミン－又はヒドラジド－含有分子と連結することができ、また、アジド基は、三価リン基と反応してホスホルアミデート又はホスホルイミド結合を形成することができる。分子中に活性化基を導入するための好適な方法が、当該技術分野において既知である（例えば、Ｈｅｒｍａｎｓｏｎ，Ｇ．Ｔ．，Ｂｉｏｃｏｎｊｕｇａｔｅ Ｔｅｃｈｎｉｑｕｅｓ，Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ：Ｓａｎ Ｄｉｅｇｏ，ＣＡ（１９９６）を参照されたい）。活性化基は、有機基（例えば、親水性ポリマー、脂肪酸、脂肪酸エステル）に直接的に、又はリンカー部分、例えば、二価のＣ１～Ｃ１２基（ここで、１つ以上の炭素原子は酸素、窒素、又は硫黄などのヘテロ原子で置換され得る）を介して、結合することができる。好適なリンカー部分は、例えば、テトラエチレングリコール、－（ＣＨ２）３－、－ＮＨ－（ＣＨ２）６－ＮＨ－、－（ＣＨ２）２－ＮＨ－及び－ＣＨ２－Ｏ－ＣＨ２－ＣＨ２－Ｏ－ＣＨ２－ＣＨ２－Ｏ－ＣＨ－ＮＨ－を含む。リンカー部分を含む修飾剤は、例えば１－エチル－３－（３－ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド（ｅｔｈｙｌ－3－（3-dimethylaminopropyl)carbodiimide、ＥＤＣ）の存在下で、モノ－Ｂｏｃ－アルキルジアミン（例えば、モノ－Ｂｏｃ－エチレンジアミン、モノ－Ｂｏｃ－ジアミノへキサン）を脂肪酸と反応させることにより、遊離アミンと脂肪酸カルボキシレートとの間のアミド結合を形成することによって生成可能である。Ｂｏｃ保護基を、トリフルオロ酢酸（trifluoroacetic acid、ＴＦＡ）処理により生成物から除去し、記載されているように別のカルボン酸塩にカップリングできる一級アミンを露出させることができ、又はこれを無水マレイン酸と反応させ、得られる生成物を環化させて脂肪酸の活性化マレイミド誘導体を生成することができる。（例えば、参照により教示の全体が本明細書に組み込まれる、Ｔｈｏｍｐｓｏｎらの国際公開第９２／１６２２１号を参照されたい）。
修飾された抗体は、ヒト抗体又は抗原結合断片を修飾剤と反応させることによって産生することができる。例えば、有機部分は、アミン反応性修飾剤、例えば、ＰＥＧのＮＨＳエステルを利用して、部位特異的なものではない方法で抗体に結合させることができる。抗体又は抗原結合断片のジスルフィド結合（例えば鎖内ジスルフィド結合）を還元することによって、修飾されたヒト抗体又は抗原結合断片を調製することもできる。このとき、還元された抗体又は抗原結合断片をチオール反応性修飾剤と反応させて、本発明の修飾された抗体を産生することが可能である。本発明の抗体の特定の部位に結合される有機部分を含む修飾されたヒト抗体及び抗原結合断片は、逆タンパク質分解（Ｆｉｓｃｈ ｅｔ ａｌ．，Ｂｉｏｃｏｎｊｕｇａｔｅ Ｃｈｅｍ．，３：１４７－１５３（１９９２）、Ｗｅｒｌｅｎ ｅｔ ａｌ．，Ｂｉｏｃｏｎｊｕｇａｔｅ Ｃｈｅｍ．，５：４１１－４１７（１９９４）、Ｋｕｍａｒａｎ ｅｔ ａｌ．，Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｓｃｉ．６（１０）：２２３３－２２４１（１９９７）；Ｉｔｏｈ ｅｔ ａｌ．，Ｂｉｏｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．，２４（１）：５９－６８（１９９６）、Ｃａｐｅｌｌａｓ ｅｔ ａｌ．，Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ．Ｂｉｏｅｎｇ．，５６（４）：４５６－４６３（１９９７））及びＨｅｒｍａｎｓｏｎ，Ｇ．Ｔ．，Ｂｉｏｃｏｎｊｕｇａｔｅ Ｔｅｃｈｎｉｑｕｅｓ，Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ：Ｓａｎ Ｄｉｅｇｏ，ＣＡ（１９９６）に記載される方法などの好適な方法を使用して調製することができる。
本発明の方法はまた、本明細書に記載されかつ／又は当該技術分野において既知であるように、自然発生したものではない組成物、混合物、又は形態で提供される少なくとも１つ、少なくとも２つ、少なくとも３つ、少なくとも４つ、少なくとも５つ、少なくとも６つ以上の抗ＩＬ－２３抗体を含む、抗ＩＬ－２３抗体組成物をも使用する。かかる組成物は、上記配列の隣接アミノ酸の７０～１００％、又はその特定される断片、ドメイン、若しくは変異体から成る群から選択される抗ＩＬ－２３抗体のアミノ酸配列の、少なくとも１つ又は２つの完全長、Ｃ及び／若しくはＮ末端欠失変異体、ドメイン、断片、又は特定された変異体を含む非自然発生組成物を含む。好ましい抗ＩＬ２３抗体組成物は、例えば、上記配列番号の７０～１００％の、本明細書に記載される抗ＩＬ２３抗体配列、又はその特定された断片、ドメイン、若しくは変異体の、少なくとも１つのＣＤＲ又はＬＢＰ含有部分として、少なくとも１つ又は２つの完全長、断片、ドメイン、又は変異体を含む。更に好ましい組成物は、例えば、上記配列番号などの７０～１００％、又はその特定された断片、ドメイン、若しくは変異体のうちの少なくとも１つを４０～９９％含む。かかる組成物の百分率は、当該技術分野において既知であるように、又は本明細書に記載されるように、重量、容量、濃度、モル濃度、あるいは液体若しくは無水溶液（dry solutions）、混合物、懸濁液、エマルション、粒子、粉末、又はコロイドとしてのモル濃度によるものである。
更なる治療活性成分を含む抗体組成物
本発明の方法に使用される抗体組成物は、任意選択的に更に、抗感染症薬、心血管（cardiovascular、ＣＶ）系作用薬、中枢神経系（central nervous system、ＣＮＳ）薬、自律神経系（autonomic nervous system、ＡＮＳ）薬、呼吸器薬、消化（gastrointestinal、ＧＩ）管作用薬、ホルモン薬、体液又は電解質平衡薬、血液作用薬、抗腫瘍薬、免疫調節薬、眼、耳又は鼻用薬、局所作用薬、栄養薬などのうち、少なくとも１つから選択される、少なくとも１つの化合物又はタンパク質を有効量含むことができる。かかる薬剤は、本明細書に示されるそれぞれの製剤、適応症、用量、及び投与を含めて、当該技術分野では周知である（例えば、Ｎｕｒｓｉｎｇ ２００１ Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｄｒｕｇｓ，２１ｓｔ ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｓｐｒｉｎｇｈｏｕｓｅ Ｃｏｒｐ．，Ｓｐｒｉｎｇｈｏｕｓｅ，ＰＡ，２００１、Ｈｅａｌｔｈ Ｐｒｏｆｅｓｓｉｏｎａｌ’ｓ Ｄｒｕｇ Ｇｕｉｄｅ ２００１，ｅｄ．，Ｓｈａｎｎｏｎ，Ｗｉｌｓｏｎ，Ｓｔａｎｇ，Ｐｒｅｎｔｉｃｅ－Ｈａｌｌ，Ｉｎｃ，Ｕｐｐｅｒ Ｓａｄｄｌｅ Ｒｉｖｅｒ，ＮＪ、Ｐｈａｒｍｃｏｔｈｅｒａｐｙ Ｈａｎｄｂｏｏｋ，Ｗｅｌｌｓ ｅｔ ａｌ．，Ａｐｐｌｅｔｏｎ＆Ｌａｎｇｅ，Ｓｔａｍｆｏｒｄ，ＣＴを参照されたく、各々は、参照により本明細書に組み込まれる）。
本発明の方法の抗体と組み合わせることができる薬剤の例として、抗感染薬は、殺アメーバ薬又は少なくとも１種の抗原虫薬、駆虫薬、抗真菌薬、抗マラリア薬、抗結核薬又は少なくとも１種の抗らい菌薬、アミノグリコシド、ペニシリン、セファロスポリン、テトラサイクリン、スルホンアミド、フルオロキノロン、抗ウイルス薬、マクロライド抗感染薬、及び種々の抗感染薬から選択される少なくとも１種であり得る。ホルモン薬は、コルチコステロイド、アンドロゲン、又は少なくとも１種のアナボリックステロイド、エストロゲン、又は少なくとも１種のプロゲスチン、ゴナドトロピン、抗糖尿病薬、又は少なくとも１種のグルカゴン、甲状腺ホルモン、甲状腺ホルモン拮抗薬、下垂体ホルモン、及び副甲状腺様薬から選択される少なくとも１種であり得る。少なくとも１種のセファロスポリンは、セファクロル、セファドロキシル、セファゾリンナトリウム、セフジニル、塩酸セフェピム、セフィキシム、セフメタゾールナトリウム、セフォニシドナトリウム、セフォペラゾンナトリウム、セフォタキシムナトリウム、セフォテタン二ナトリウム、セフォキシチンナトリウム、セフポドキシムプロキセチル、セフプロジル、セフタジジム、セフチブテン、セフチゾキシムナトリウム、セフトリアキソンナトリウム、セフロキシムアキセチル、セフロキシムナトリウム、塩酸セファレキシン、セファレキシン一水和物、セフラジン、及びロラカルベフから選択される少なくとも１種であり得る。
少なくとも１種のコルチコステロイド（coricosteroid）は、ベタメタゾン、酢酸ベタメタゾン又はリン酸ベタメタゾンナトリウム、リン酸ベタメタゾンナトリウム、酢酸コルチゾン、デキサメサゾン、酢酸デキサメサゾン、リン酸デキサメサゾンナトリウム、酢酸フルドロコルチゾン、ヒドロコルチゾン、酢酸ヒドロコルチゾン、シピオン酸ヒドロコルチゾン、リン酸ヒドロコルチゾンナトリウム、コハク酸ヒドロコルチゾンナトリウム、メチルプレドニゾロン、酢酸メチルプレドニゾロン、コハク酸メチルプレドニゾロンナトリウム、プレドニゾロン、酢酸プレドニゾロン、リン酸プレドニゾロンナトリウム、テブト酸プレドニゾロン、プレドニゾン、トリアムシノロン、トリアムシノロンアセトニド、及び二酢酸トリアムシノロンから選択される少なくとも１種であり得る。少なくとも１種のアンドロゲン又はタンパク質同化ステロイド薬は、ダナゾール、フルオキシメステロン、メチルテストステロン、デカン酸ナンドロロン、フェンプロピオン酸ナンドロロン、テストステロン、シピオン酸テストステロン、エナント酸テストステロン、プロピオン酸テストステロン、及びテストステロン経皮剤から選択される少なくとも１種であり得る。
少なくとも１種の免疫抑制剤は、アザチオプリン、バシリキシマブ、シクロスポリン、ダクリズマブ、リンパ球免疫グロブリン、ムロモナブ－ＣＤ３、ミコフェノール酸モフェチル、塩酸ミコフェノール酸モフェチル、シロリムス、及びタクロリムスから選択される少なくとも１種であり得る。
少なくとも１種の局所抗感染薬は、アシクロビル、アンホテリシンＢ、アゼライン酸クリーム、バシトラシン、硝酸ブトコナゾール、リン酸クリンダマイシン、クロトリマゾール、硝酸エコナゾール、エリスロマイシン、硫酸ゲンタマイシン、ケトコナゾール、酢酸マフェニド、メトロニダゾール（局所）、硝酸ミコナゾール、ムピロシン、塩酸ナフチフィン、硫酸ネオマイシン、ニトロフラゾン、ナイスタチン、スルファジアジン銀、塩酸テルビナフィン、テルコナゾール、塩酸テトラサイクリン、チオコナゾール、及びトルナフテートから選択される少なくとも１種であり得る。少なくとも１種の疥癬殺虫剤若しくは殺シラミ薬は、クロタミトン、リンデン、ペルメトリン、及びピレトリンから選択される少なくとも１種であり得る。少なくとも１種の局所コルチコステロイドは、ジプロピオン酸ベタメタゾン、吉草酸ベタメタゾン、プロピオン酸クロベタゾール、デソニド、デスオキシメタゾン、デキサメサゾン、リン酸デキサメサゾンナトリウム、二酢酸ジフロラゾン、フルオシノロンアセトニド、フルオシノニド、フルランドレノリド、プロピオン酸フルチカゾン、ハルシノニド（halcionide）、ヒドロコルチゾン、酢酸ヒドロコルチゾン、酪酸ヒドロコルチゾン、吉草酸ヒドロコルチゾン、フロ酸モメタゾン、及びトリアムシノロンアセトニドから選択される少なくとも１種であり得る。（例えば、Ｎｕｒｓｉｎｇ ２００１ Ｄｒｕｇ Ｈａｎｄｂｏｏｋの１０９８～１１３６頁を参照されたい。）
抗ＩＬ－２３抗体組成物は、かかる調節、処置、又は治療を必要とする細胞、組織、器官、動物、又は患者に接触されるか又は投与される少なくとも１つの抗ＩＬ－２３抗体を含み、任意選択的に更に、少なくとも１つのＴＮＦ拮抗薬（例えば、限定されないが、ＴＮＦ化学若しくはタンパク質拮抗薬、ＴＮＦモノクローナル若しくはポリクローナル抗体又は断片、可溶性ＴＮＦ受容体（例えば、ｐ５５、ｐ７０、又はｐ８５）又は断片、その融合ポリペプチド、又は小分子ＴＮＦ拮抗薬、例えば、ＴＮＦ結合タンパク質Ｉ若しくはＩＩ（ＴＢＰ－１又はＴＢＰ－ＩＩ）、ネレリモマブ（nerelimonmab）、インフリキシマブ、エタネルセプト（eternacept）、ＣＤＰ－５７１、ＣＤＰ－８７０、アフェリモマブ、レネルセピトなど）、抗リウマチ薬（例えば、メトトレキサート、オーラノフィン、アウロチオグルコース、アザチオプリン、エタネルセプト、金チオリンゴ酸ナトリウム、ヒドロキシクロロキン硫酸塩、レフルノミド、スルファサラジン）、免疫付与剤、免疫グロブリン、免疫抑制剤（例えば、バシリキシマブ、シクロスポリン、ダクリズマブ）、サイトカイン又はサイトカイン拮抗薬から選択される少なくとも１種を含む、任意の好適かつ有効量の組成物又は医薬組成物のうちの少なくとも１種を更に含むことができる。かかるサイトカインの非制限的な例としては、ＩＬ－１～ＩＬ－２３など（例えば、ＩＬ－１、ＩＬ－２等）のいずれかが挙げられるが、これらに限定されない。好適な投与量は、当該技術分野において周知である。例えば、Ｗｅｌｌｓ ｅｔ ａｌ．，ｅｄｓ．，Ｐｈａｒｍａｃｏｔｈｅｒａｐｙ Ｈａｎｄｂｏｏｋ，２ｎｄ Ｅｄｉｔｉｏｎ，Ａｐｐｌｅｔｏｎ ａｎｄ Ｌａｎｇｅ，Ｓｔａｍｆｏｒｄ，ＣＴ（２０００）、ＰＤＲ Ｐｈａｒｍａｃｏｐｏｅｉａ，Ｔａｒａｓｃｏｎ Ｐｏｃｋｅｔ Ｐｈａｒｍａｃｏｐｏｅｉａ ２０００，Ｄｅｌｕｘｅ Ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｔａｒａｓｃｏｎ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ，Ｌｏｍａ Ｌｉｎｄａ，ＣＡ（２０００）を参照されたく、これらの各々は、参照により全体が本明細書に組み込まれる。
本発明の方法に使用される抗ＩＬ－２３抗体化合物、組成物、又は混合物は更に、希釈剤、結合剤、安定剤、緩衝剤、塩、親油性溶媒、保存剤、アジュバントなどであるがこれらに限定されない、任意の好適な助剤のうちの少なくとも１つを含み得る。薬学的に許容できる助剤が好ましい。かかる滅菌溶液を調製する非限定的な例及びその方法は、当該技術分野において周知であり、例えば、Ｇｅｎｎａｒｏ，Ｅｄ．，Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ，１８ｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｍａｃｋ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏ．（Ｅａｓｔｏｎ，ＰＡ），１９９０などであるが、これに限定されない。当該技術分野において周知である、又は本明細書に記載されるように、抗ＩＬ－２３抗体、断片、又は変異体組成物の投与方法、溶解度、及び／又は安定性に好適な薬学的に許容できる担体は、日常的に選択することができる。
本組成物において有用な薬学的賦形剤及び添加剤は、これらに限定されないが、タンパク質、ペプチド、アミノ酸、脂質及び炭水化物（例えば、単糖類、二糖、三糖、四糖、及びオリゴ糖を含む糖類、アルジトール、アルドン酸、エステル化糖などの誘導体化糖、並びに多糖類又は糖ポリマー）を含み、これらは、単独で又は組み合わせて存在してもよく、単独で又は組み合わせて１～９９．９９重量％又は容量％含まれる。例示的なタンパク質賦形剤には、ヒト血清アルブミン（human serum albumin、ＨＳＡ）などの血清アルブミン、組換えヒトアルブミン（recombinant human albumin、ｒＨＡ）、ゼラチン、カゼインなどが挙げられる。緩衝能においても機能し得る代表的なアミノ酸／抗体構成要素には、アラニン、グリシン、アルギニン、ベタイン、ヒスチジン、グルタミン酸、アスパラギン酸、システイン、リシン、ロイシン、イソロイシン、バリン、メチオニン、フェニルアラニン、アスパルテームなどが挙げられる。好ましいアミノ酸の１つはグリシンである。
本発明において使用に好適な炭水化物賦形剤として、例えば、フルクトース、マルトース、ガラクトース、グルコース、Ｄ－マンノース、ソルボースなどの単糖類、ラクトース、スクロース、トレハロース、セロビオースなどの二糖類、ラフィノース、メレジトース、マルトデキストリン、デキストラン、デンプン類などの多糖類、マンニトール、キシリトール、マルチトール、ラクチトール、キシリトールソルビトール（グルシトール）、ミオイノシトールなどのアルジトールが挙げられる。本発明で使用するのに好ましい炭水化物賦形剤は、マンニトール、トレハロース、及びラフィノースである。
抗ＩＬ－２３抗体組成物はまた、緩衝剤又はｐＨ調整剤を含むこともでき、典型的には、緩衝剤は、有機酸又は塩基から調製される塩である。代表的な緩衝剤としては、クエン酸、アスコルビン酸、グルコン酸、炭酸、酒石酸、コハク酸、酢酸、又はフタル酸の塩などの有機酸塩、トリス、トロメタミン塩酸塩、又はリン酸緩衝剤が挙げられる。本組成物における使用に好ましい緩衝剤は、クエン酸などの有機酸塩である。
加えて、抗ＩＬ－２３抗体組成物は、ポリビニルピロリドン、フィコール（ポリマー糖）、デキストレート（例えば、２－ヒドロキシプロピル－β－シクロデキストリンなどのシクロデキストリン）、ポリエチレングリコール、着香剤、抗菌剤、甘味料、抗酸化剤、帯電防止剤、界面活性剤（例えば、「ＴＷＥＥＮ２０」及び「ＴＷＥＥＮ８０」などのポリソルベート）、脂質（例えば、リン脂質、脂肪酸）、ステロイド（例えば、コレステロール）、及びキレート剤（例えば、ＥＤＴＡ）などのポリマー賦形剤／添加剤を含み得る。
本発明による抗ＩＬ－２３抗体、部分又は変異体組成物における使用に適したこれら及び追加の既知の薬学的賦形剤及び／又は添加剤は、当該技術分野において既知であり、例えば、「Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ：Ｔｈｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ＆Ｐｒａｃｔｉｃｅ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｙ」、１９ｔｈ ｅｄ．，Ｗｉｌｌｉａｍｓ＆Ｗｉｌｌｉａｍｓ，（１９９５）、及び「Ｐｈｙｓｉｃｉａｎ’ｓ Ｄｅｓｋ Ｒｅｆｅｒｅｎｃｅ」、５２ｎｄ ｅｄ，Ｍｅｄｉｃａｌ Ｅｃｏｎｏｍｉｃｓ，Ｍｏｎｔｖａｌｅ，ＮＪ（１９９８）に列挙されており、これらの開示は、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。好ましい担体又は賦形剤材料は、炭水化物（例えば単糖類及びアルジトール）及び緩衝剤（例えばクエン酸）又はポリマー剤である。例示的な担体分子はムコ多糖、ヒアルロン酸であり、これらは関節内送達に有用であり得る。
製剤
上述したとおり、本発明は、好ましくは、生理食塩水又は選択された塩を含むリン酸塩緩衝剤である安定した製剤、並びに保存剤を含有する保存溶液及び製剤、並びに薬学的に許容できる製剤中に少なくとも１つの抗ＩＬ２３抗体を含む薬学的又は獣医学的用途に好適な多用途保存製剤を提供する。保存製剤は、水性希釈剤中に、少なくとも１つの既知の、すなわち少なくとも１つのフェノール、ｍ－クレゾール、ｐ－クレゾール、ｏ－クレゾール、クロロクレゾール、ベンジルアルコール、硝酸フェニル水銀（phenylmercuric nitrite）、フェノキシエタノール、ホルムアルデヒド、クロロブタノール、塩化マグネシウム（例えば、六水和物）、アルキルパラベン（メチル、エチル、プロピル、ブチルなど）、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、デヒドロ酢酸ナトリウム、及びチメロサール、又はそれらの混合物からなる群から任意選択的に選択される保存剤を含有する。当該技術分野において既知であるように、０．００１～５％、又は０．００１、０．００３、０．００５、０．００９、０．０１、０．０２、０．０３、０．０５、０．０９、０．１、０．２、０．３、０．４、０．５、０．６、０．７、０．８、０．９、１．０、１．１、１．２、１．３、１．４、１．５、１．６、１．７、１．８、１．９、２．０、２．１、２．２、２．３、２．４、２．５、２．６、２．７、２．８、２．９、３．０、３．１、３．２、３．３、３．４、３．５、３．６、３．７、３．８、３．９、４．０、４．３、４．５、４．６、４．７、４．８、４．９、又はその中の任意の範囲若しくは値などであるがこれらに限定されない、その中の任意の範囲若しくは値の、任意の好適な濃度又は混合物が使用され得る。非限定的な例としては、保存剤無添加、０．１～２％ｍ－クレゾール（例えば、０．２、０．３．０．４、０．５、０．９、１．０％）、０．１～３％のベンジルアルコール（例えば、０．５、０．９、１．１、１．５、１．９、２．０、２．５％）、０．００１～０．５％のチメロサール（例えば、０．００５、０．０１）、０．００１～２．０％のフェノール（例えば、０．０５、０．２５、０．２８、０．５、０．９、１．０％）、０．０００５～１．０％のアルキルパラベン（複数可）（例えば、０．０００７５、０．０００９、０．００１、０．００２、０．００５、０．００７５、０．００９、０．０１、０．０２、０．０５、０．０７５、０．０９、０．１、０．２、０．３、０．５、０．７５、０．９、１．０％）などが挙げられる。
上述のとおり、本発明の方法は、包装材と、任意選択的に水性希釈剤中に処方された緩衝剤及び／又は保存剤を伴う少なくとも１つの抗ＩＬ－２３特異的抗体の溶液を含む少なくとも１つのバイアルと、を含む製品を使用し、この包装材は、かかる溶液を１、２、３、４、５、６、９、１２、１８、２０、２４、３０、３６、４０、４８、５４、６０、６６、７２時間以上にわたり保持することができることを記したラベルを含む。本発明は、包装材と、凍結乾燥された抗ＩＬ－２３特異的抗体を含む第１のバイアルと、処方された緩衝剤又は保存剤の水性希釈剤を含む第２のバイアルと、を含む製品を更に使用し、この包装材は、抗ＩＬ－２３特異的抗体を水性希釈剤でもどして、２４時間以上にわたって保持することができる溶液を形成するように患者に指示するラベルを含む。
本発明により使用される抗ＩＬ－２３特異的抗体は、本明細書に記載されるか又は当該技術分野において既知の、哺乳類細胞又はトランスジェニック調製物から産生することを含む組換え手段により産生され得るか、又は他の生物源から精製され得る。
抗ＩＬ－２３特異的抗体の範囲は、湿式／乾式系の場合、もどすときに約１．０μｇ／ｍＬ～約１０００ｍｇ／ｍＬの濃度が得られる量で含まれるが、より低い濃度及び高い濃度でも作業可能であり、意図される送達ビヒクルに依存し、例えば溶液製剤では、経皮パッチ、肺、経粘膜、又は浸透圧性若しくはマイクロポンプ方法とは異なる。
好ましくは、水性希釈剤は任意選択的に、薬学的に許容できる保存剤を更に含む。好ましい保存剤には、フェノール、ｍ－クレゾール、ｐ－クレゾール、ｏ－クレゾール、クロロクレゾール、ベンジルアルコール、アルキルパラベン（メチル、エチル、プロピル、ブチルなど）、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、デヒドロ酢酸ナトリウム及びチメロサール又はこれらの混合物からなる群から選択されるものが含まれる。製剤中で使用される保存剤の濃度は、抗菌効果を生み出すのに十分な濃度である。かかる濃度は選択された保存剤によって異なり、当業者により容易に決定される。
他の賦形剤、例えば、等張剤、緩衝剤、抗酸化剤、及び保存剤エンハンサーは、任意選択的にかつ好ましくは希釈剤に添加することができる。グリセリンなどの等張剤が、既知の濃度で一般に使用される。好ましくは、生理学的に耐性の緩衝剤を添加して、改善されたｐＨ制御を提供する。製剤は、約ｐＨ４～約ｐＨ１０、及び好ましくは約ｐＨ５～約ｐＨ９の範囲、及び最も好ましくは約６．０～約８．０の範囲などの、広範囲のｐＨ範囲を対象にすることができる。好ましくは、本発明の処方は、約６．８～約７．８のｐＨを有する。好適な緩衝剤には、リン酸緩衝剤を含み、最も好ましくは、リン酸ナトリウム、特にリン酸緩衝生理食塩水（phosphate buffered saline、ＰＢＳ）を含む。
他の添加剤、例えばＴｗｅｅｎ２０（ポリオキシエチレン（２０）ソルビタンモノラウレート）、Ｔｗｅｅｎ４０（ポリオキシエチレン（２０）ソルビタンモノパルミテート）、Ｔｗｅｅｎ８０（ポリオキシエチレン（２０）ソルビタンモノオレエート）、Ｐｌｕｒｏｎｉｃ Ｆ６８（ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックコポリマー）、及びＰＥＧ（ポリエチレングリコール）などの、薬学的に許容できる可溶化剤、又はポリソルベート２０若しくは８０又はポロキサマー１８４若しくは１８８、Ｐｌｕｒｏｎｉｃ（登録商標）ｐｏｌｙｌｓなどの非イオン性界面活性剤、他のブロックコポリマー、並びにＥＤＴＡ及びＥＧＴＡなどのキレート剤を製剤又は組成物に任意選択的に添加することで、凝集を低減させることができる。これらの添加物は、製剤を投与するためにポンプ又はプラスチック容器が使用される場合に特に有用である。薬学的に許容できる界面活性剤の存在により、タンパク質が凝集する傾向が軽減される。
製剤は、少なくとも１つの抗ＩＬ－２３特異的抗体と、フェノール、ｍ－クレゾール、ｐ－クレゾール、ｏ－クレゾール、クロロクレゾール、ベンジルアルコール、アルキルパラベン（メチル、エチル、プロピル、ブチルなど）、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、デヒドロ酢酸ナトリウム、及びチメロサール又はこれらの混合物からなる群から選択される保存剤と、を水性希釈剤中で混合することを含むプロセスにより、調製することができる。少なくとも１つの抗ＩＬ－２３特異的抗体と保存剤との水性希釈剤中での混合は、従来の溶解及び混合手順を使用して実施される。好適な製剤を調製するために、例えば、緩衝溶液中の一定量の少なくとも１つの抗ＩＬ－２３特異的抗体を、所望の濃度のタンパク質及び保存剤を提供するために十分な量の緩衝溶液中で所望の保存剤と組み合わせる。このプロセスの変化形態は、当業者によって認識されるであろう。例えば、構成成分の添加順序、追加の添加剤の使用の有無、製剤調製時の温度及びｐＨは全て、使用する投与濃度及び投与手段に関して最適化することのできる因子である。
製剤は、透明な溶液として、又は水、保存剤及び／若しくは賦形剤、好ましくはリン酸塩緩衝剤及び／若しくは生理食塩水、並びに選択された塩を水性希釈剤中に含有する第２のバイアルでもどされる、凍結乾燥された抗ＩＬ－２３特異的抗体のバイアルを含む併用バイアル（dual vial）として、患者に提供することができる。単一溶液バイアル又は再構成を必要とするデュアルバイアルはいずれも複数回再利用することができ、単一又は複数の患者治療サイクルを満たすことができ、したがって、現在使用できるよりも便利な治療レジメンを提供することができる。
本製品は、即時から２４時間以上の範囲の期間にわたる投与に有用である。したがって、本発明により特許請求される製品は、患者に大きな利益を提供する。本発明の製剤は、約２℃～約４０℃の温度で任意選択的に安全に保管し、タンパク質の生物学的活性を長期間保持することができ、したがって包装ラベルは、溶液が６、１２、１８、２４、３６、４８、７２、又は９６時間以上の期間にわたって保持及び／又は使用できることを示すことを可能にする。保存されている希釈剤を使用する場合には、かかるラベルに最高１～１２ヶ月、半年、１年半及び／又は２年までの使用を含むことができる。
抗ＩＬ－２３特異的抗体の溶液は、少なくとも１つの抗体を水性希釈剤中で混合することを含むプロセスにより調製することができる。混合は、従来の溶解及び混合手順を使用して実施される。好適な希釈剤を調製するために、例えば、水又は緩衝剤中の一定量の少なくとも１つの抗体を、所望の濃度のタンパク質、及び任意選択的に保存剤又は緩衝剤を提供するのに十分な量で組み合わせる。このプロセスの変化形態は、当業者によって認識されるであろう。例えば、構成成分の添加順序、追加の添加剤の使用の有無、製剤調製時の温度及びｐＨは全て、使用する投与濃度及び投与手段に関して最適化することのできる因子である。
特許請求される製品は、透明な溶液として、又は水性希釈剤を含有する第２のバイアルでもどされる、凍結乾燥された少なくとも１つの抗ＩＬ－２３特異的抗体のバイアルを含む併用バイアルとして、患者に提供することができる。単一溶液バイアル又は再構成を必要とするデュアルバイアルはいずれも複数回再利用することができ、単一又は複数の患者治療サイクルを満たすことができ、したがって、現在使用できるよりも便利な治療レジメンを提供する。
特許請求される製品は、透明な溶液、又は水性希釈剤を含有する第２のバイアルでもどされる、凍結乾燥された少なくとも１つの抗ＩＬ－２３特異的抗体のバイアルを含む併用バイアルを、薬局、診療所、又はその他のかかる機関及び施設に提供することによって、患者に対し間接的に提供することができる。この場合の透明溶液は最高１リットル又は更にはそれ以上の容量であってもよく、この大きな容器からより少量の少なくとも１つの抗体溶液を１回又は複数回取り出してより小さなバイアルに移し、かつ薬局又は診療所により顧客及び／又は患者に提供できる。
単一バイアル系を含む承認済みデバイスとしては、ＢＤ Ｐｅｎｓ、ＢＤ Ａｕｔｏｊｅｃｔｏｒ（登録商標）、Ｈｕｍａｊｅｃｔ（登録商標）、ＮｏｖｏＰｅｎ（登録商標）、Ｂ－Ｄ（登録商標）Ｐｅｎ、ＡｕｔｏＰｅｎ（登録商標）、及びＯｐｔｉＰｅｎ（登録商標）、ＧｅｎｏｔｒｏｐｉｎＰｅｎ（登録商標）、Ｇｅｎｏｔｒｏｎｏｒｍ Ｐｅｎ（登録商標）、Ｈｕｍａｔｒｏ Ｐｅｎ（登録商標）、Ｒｅｃｏ－Ｐｅｎ（登録商標）、Ｒｏｆｅｒｏｎ Ｐｅｎ（登録商標）、Ｂｉｏｊｅｃｔｏｒ（登録商標）、Ｉｊｅｃｔ（登録商標）、Ｊ－ｔｉｐ Ｎｅｅｄｌｅ－Ｆｒｅｅ Ｉｎｊｅｃｔｏｒ（登録商標）、Ｉｎｔｒａｊｅｃｔ（登録商標）、Ｍｅｄｉ－Ｊｅｃｔ（登録商標）、Ｓｍａｒｔｊｅｃｔ（登録商標）などの溶液送達用のペン型インジェクタデバイス（例えば、Ｂｅｃｔｏｎ Ｄｉｃｋｅｎｓｅｎ（Ｆｒａｎｋｌｉｎ Ｌａｋｅｓ、ＮＪ、ｗｗｗ．ｂｅｃｔｏｎｄｉｃｋｅｎｓｏｎ．ｃｏｍ）、Ｄｉｓｅｔｒｏｎｉｃ（Ｂｕｒｇｄｏｒｆ、Ｓｗｉｔｚｅｒｌａｎｄ、ｗｗｗ．ｄｉｓｅｔｒｏｎｉｃ．ｃｏｍ）、Ｂｉｏｊｅｃｔ，Ｐｏｒｔｌａｎｄ，Ｏｒｅｇｏｎ（ｗｗｗ．ｂｉｏｊｅｃｔ．ｃｏｍ）、Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｍｅｄｉｃａｌ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ，Ｗｅｓｔｏｎ Ｍｅｄｉｃａｌ（Ｐｅｔｅｒｂｏｒｏｕｇｈ，ＵＫ，ｗｗｗ．ｗｅｓｔｏｎ－ｍｅｄｉｃａｌ．ｃｏｍ）、Ｍｅｄｉ－Ｊｅｃｔ Ｃｏｒｐ（Ｍｉｎｎｅａｐｏｌｉｓ，ＭＮ，ｗｗｗ．ｍｅｄｉｊｅｃｔ．ｃｏｍ）によって製造又は開発されている）、及び類似の好適なデバイスが挙げられる。デュアルバイアル系を含む承認済みデバイスとしては、ＨｕｍａｔｒｏＰｅｎ（登録商標）などの、再構成した溶液を送達するためのカートリッジ内で凍結乾燥された薬剤を再構成するためのペン型インジェクタシステムが挙げられる。好適な他のデバイスの例としては、予め充填された注射器、自動注射器、針なし注射器、及び針なしＩＶ注入セットが挙げられる。
製品は、包装材を含み得る。包装材は、規制当局によって必要とされる情報に加えて、製品を使用することができる条件を提供する。本発明の包装材は、該当する場合、少なくとも１つの抗ＩＬ－２３抗体を水性希釈剤でもどして溶液を形成し、２～２４時間以上の期間にわたって、この溶液を湿式／乾式の２つのバイアル製品に使用する、という指示を患者に提供する。単一バイアルの溶液製品、予め充填された注射器、又は自動注射器の場合、ラベルは、かかる溶液が２～２４時間以上の期間にわたって使用することができることを示す。製品は、ヒト用医薬製品用途に有用である。
本発明の方法に使用される製剤は、抗ＩＬ－２３抗体及び選択された緩衝剤、好ましくは生理食塩水又は選択された塩を含有するリン酸緩衝剤を混合することを含むプロセスにより、調製することができる。抗ＩＬ－２３抗体と緩衝剤との水性希釈剤中での混合は、従来の溶解及び混合手順を使用して実施される。好適な製剤を調製するために、例えば、水又は緩衝剤中の一定量の少なくとも１つの抗体を、所望の濃度のタンパク質及び緩衝剤を提供するのに十分な量の水中で所望の緩衝剤と組み合わせる。このプロセスの変化形態は、当業者によって認識されるであろう。例えば、構成成分の添加順序、追加の添加剤の使用の有無、製剤調製時の温度及びｐＨは全て、使用する投与濃度及び投与手段に関して最適化することのできる因子である。
本発明の方法は、ヒト又は動物患者に投与するのに有用かつ許容できる様々な製剤を含む医薬組成物を提供する。かかる医薬組成物は、希釈剤として「標準状態」の水、及び当業者に周知の日常的な方法を使用して調製される。例えば、ヒスチジン及びヒスチジン一塩酸塩水和物などの緩衝構成要素が最初に提供され、続いて適切な非最終容量の「標準状態」の水希釈剤、スクロース、及びポリソルベート８０が添加され得る。次いで、単離された抗体を添加することができる。最後に、水を希釈剤として使用する「標準状態」条件の下で、医薬組成物の容量を所望の最終容量に調整する。当業者は、医薬組成物の調製に好適ないくつかの他の方法を認識する。
医薬組成物は、水の容量単位当たりの示される質量の各構成成分を含むか、又は「標準状態」の示されるｐＨを有する水溶液又は懸濁液であってもよい。本明細書で使用されるとき、「標準状態」という用語は、２５℃＋／－２℃の温度及び１気圧の圧力を意味する。「標準状態」という用語は、当該技術分野では、単一技術分野が認識する一連の温度又は圧力を指すように使用されないが、代わりに参照「標準状態」条件下の特定の組成物を含む溶液又は懸濁液を説明するために使用される温度及び圧力を特定する参照状態である。これは、溶液の容量が一部温度及び圧力の関数であるためである。当業者は、本明細書に開示されるものと同等の医薬組成物が他の温度及び圧力で製造され得ることを認識する。かかる医薬組成物が本明細書に開示されるものと同等であるかは、上記に定義された「標準状態」条件下（例えば、２５℃＋／－２℃及び１気圧の圧力）で決定されるべきである。
重要なことに、かかる医薬組成物は、医薬組成物の単位容積当たり「約」ある特定の値（例えば、「約０．５３ｍｇのＬ－ヒスチジン」）の構成要素質量を含有するか、又は約ある特定の値のｐＨ値を有し得る。医薬組成物中に存在する構成要素質量又はｐＨ値は、単離された抗体が医薬組成物に存在するか、又は単離された抗体が医薬組成物から除去された後（例えば、希釈により）に、医薬組成物中に存在する単離された抗体がペプチド鎖に結合することができる場合の、「約」所与の数値である。つまり、構成要素の質量値又はｐＨ値などの値は、単離された抗体を医薬組成物に配置した後に単離された抗体の結合活性が維持され、検出可能であるときの、「約」所定の数値である。
競合結合分析を行って、ＩＬ－２３特異的ｍＡｂが類似の若しくは異なるエピトープに結合し、かつ／又は互いに競合するかを決定する。ＥＬＩＳＡプレート上にＡｂを個々にコーティングする。競合するｍＡｂを添加し、続いてビオチン化ｈｒＩＬ－２３を添加する。陽性対照には、コーティングに同じｍＡｂを競合ｍＡｂ（「自己競合」）として使用してもよい。ＩＬ－２３結合は、ストレプトアビジンを使用して検出される。これらの結果は、ｍＡｂがＩＬ－２３上の類似の又は部分的に重複するエピトープを認識するかどうかを示す。
本発明の方法の一態様は、医薬組成物を患者に投与する。
医薬組成物の一実施形態では、単離された抗体濃度は、１ｍＬの医薬組成物当たり約７７～約１０４ｍｇである。医薬組成物の別の実施形態では、ｐＨは約５．５～約６．５である。
安定又は保存製剤は、透明溶液として、又は水性希釈剤中に保存剤若しくは緩衝剤及び賦形剤を含有する第２のバイアルで再構成される、凍結乾燥された少なくとも１つの抗ＩＬ－２３抗体のバイアルを含むデュアルバイアルとして、患者に提供することができる。単一溶液バイアル又は再構成を必要とするデュアルバイアルはいずれも複数回再利用することができ、単一又は複数の患者治療サイクルを満たすことができ、したがって、現在使用できるよりも便利な治療レジメンを提供する。
抗ＩＬ－２３抗体を安定化するその他の処方又は方法は、抗体を含む凍結乾燥粉末の透明溶液以外のものであってよい。非透明溶液としては微粒子懸濁液を含む処方があり、このような微粒子は、ミクロスフェア、微小粒子、ナノ粒子、ナノスフェア、又はリポソームとして様々に知られる種々の大きさの構造内に、抗ＩＬ－２３抗体を含有する組成物である。活性薬剤を含有するかかる比較的均質な本質的に球状の微粒子処方は、米国特許第４，５８９，３３０号に教示されるとおり、活性薬剤及びポリマーを含有する水相と非水相とを接触させ、次いで非水相を蒸発させて水相からの粒子の合体を引き起こすことにより形成することができる。多孔性微小粒子は、米国特許第４，８１８，５４２号に教示されるとおり、連続溶媒中に分散された活性薬剤とポリマーとを含有する第１相を使用し、凍結乾燥又は希釈－抽出－沈殿により懸濁液からこの溶媒を除去することで調製することができる。こうした調製に好ましいポリマーは、ゼラチン寒天、デンプン、アラビノガラクタン、アルブミン、コラーゲン、ポリグリコール酸、ポリ乳酸、グリコリド－Ｌ（－）ラクチドポリ（エプシロン－カプロラクトン、ポリ（エプシロン－カプロラクトン－ＣＯ－乳酸）、ポリ（エプシロン－カプロラクトン－ＣＯ－グリコール酸）、ポリ（β－ヒドロキシ酪酸）、ポリエチレンオキシド、ポリエチレン、ポリ（アルキル－２－シアノアクリレート）、ポリ（ヒドロキシエチルメタクリレート）、ポリアミド、ポリ（アミノ酸）、ポリ（２－ヒドロキシエチルＤＬ－アスパルトアミド）、ポリ（エステル尿素）、ポリ（Ｌ－フェニルアラニン／エチレングリコール／１，６－ジイソシアナトヘキサン）及びポリ（メチルメタクリレート）からなる群から選択される、天然又は合成のコポリマー又はポリマーである。特に好ましいポリマーは、ポリグリコール酸、ポリ乳酸、グリコリド－Ｌ（－）ラクチドポリ（エプシロン－カプロラクトン）、ポリ（エプシロン－カプロラクトン－ＣＯ－乳酸）、及びポリ（エプシロン－カプロラクトン－ＣＯ－グリコール酸）などのポリエステルである。ポリマー及び／又は活性物質を溶解させるのに有用な溶媒としては水、ヘキサフルオロイソプロパノール、塩化メチレン、テトラヒドロフラン、ヘキサン、ベンゼン、又はヘキサフルオロアセトンセスキ水和物がある。活性物質含有相を第２相に分散させるプロセスは、ノズル内のオリフィスに上記の第１相を圧力で強制的に通して液滴形成に作用させる工程を含むことができる。
乾燥粉末処方は、例えば、噴霧乾燥法、又は蒸発による溶媒抽出法、若しくは水性又は非水性溶媒を除去するための１つ以上の工程が後続する結晶性組成物の沈殿による溶媒抽出法などの、凍結乾燥以外のプロセスの結果として得てもよい。噴霧乾燥抗体製剤の調製は、米国特許第６，０１９，９６８号に教示される。抗体ベースの乾燥粉末組成物は、抗体の溶液又はスラリーを、及び任意選択的に、呼吸用乾燥粉末を提供するための条件下で溶媒中の、賦形剤を、噴霧乾燥させることによって生産できる。溶媒には、容易に乾燥可能な、例えば水及びエタノールなどの極性化合物が挙げられる。抗体の安定性は、酸素不在下、例えば窒素ブランケット下において噴霧乾燥手順を実施すること、又は乾燥用気体として窒素を使用することにより増強させることができる。別の比較的乾燥した処方は、国際公開第９９１６４１９号中で教示されているような、典型的にヒドロフルオロアルカン噴射剤を含む懸濁培地中に分散した、複数の有孔微細構造の分散物である。安定化された分散物は、定量吸入器を用いて患者の肺に投与できる。噴霧乾燥された薬剤の商業的製造において有用な機器は、Ｂｕｃｈｉ Ｌｔｄ．又はＮｉｒｏ Ｃｏｒｐ．により製造されている。
本明細書に記載される安定若しくは保存製剤又は溶液のいずれかの抗ＩＬ－２３抗体は、当該技術分野において周知のように、ＳＣ若しくはＩＭ注射、経皮、経肺、経粘膜、埋め込み、浸透圧ポンプ、カートリッジ、マイクロポンプ又は当該技術分野において周知であり当業者により理解される他の手段などの様々な送達方法を介して、本発明により患者に投与することができる。
治療適用
本発明はまた、当該技術分野において既知又は本明細書に記載のように、少なくとも１つの本発明のＩＬ－２３抗体を用いて、例えば、細胞、組織、器官、動物、又は患者に、治療有効量のＩＬ－２３特異的抗体を投与又は接触させて、細胞、組織、器官、動物、又は患者における乾癬を調節又は治療するための方法をも提供する。
本発明のいずれの方法も、かかる調節、治療、又は療法を必要としている細胞、組織、臓器、動物、又は患者に、抗ＩＬ－２３抗体を含む組成物又は医薬組成物を有効量で投与することを含み得る。かかる方法は、任意選択的に、かかる疾患又は障害の治療のための同時投与又は併用療法を更に含むことができ、ここで、この少なくとも１つの抗ＩＬ－２３抗体、その特定部分、又は変異体を投与することは、少なくとも１つのＴＮＦ拮抗薬（例えば、限定されないが、化学物質性若しくはタンパク質性ＴＮＦ拮抗薬、ＴＮＦモノクローナル若しくはポリクローナル抗体若しくは断片、可溶性ＴＮＦ受容体（例えば、ｐ５５、ｐ７０、又はｐ８５）若しくは断片、その融合ポリペプチド、又は低分子ＴＮＦ拮抗薬、例えば、ＴＮＦ結合タンパク質Ｉ又はＩＩ（ＴＢＰ－１又はＴＢＰ－ＩＩ）、ネレリモマブ、インフリキシマブ、エタネルセプト（Ｅｎｂｒｅｌ（商標））、アダリムマブ（Ｈｕｍｉｒａ（商標））、ＣＤＰ－５７１、ＣＤＰ－８７０、アフェリモマブ、レネルセピトなど）、抗リウマチ薬（例えば、メトトレキサート、オーラノフィン、アウロチオグルコース、アザチオプリン、金チオリンゴ酸ナトリウム、硫酸ヒドロキシクロロキン、レフルノミド、スルファサラジン）、筋弛緩薬、麻薬、非ステロイド性抗炎症薬（non-steroid anti-inflammatory drug、ＮＳＡＩＤ）、鎮痛薬、麻酔薬、鎮静薬、局所麻酔薬、神経筋遮断薬、抗菌薬（例えば、アミノグリコシド、抗真菌薬、抗寄生虫薬、抗ウイルス薬、カルバペナム、セファロスポリン、フルオロキノロン、マクロライド、ペニシリン、スルホンアミド、テトラサイクリン、その他抗菌薬）、乾癬治療薬、コルチコステロイド、アナボリックステロイド、糖尿病関連薬、ミネラル、栄養薬、甲状腺剤、ビタミン、カルシウム関連ホルモン、止瀉薬、鎮咳薬、制吐剤、抗腫瘍薬、緩下剤、抗凝固薬、エリスロポエチン（例えば、エポエチンアルファ）、フィルグラスチム（例えば、Ｇ－ＣＳＦ、Ｎｅｕｐｏｇｅｎ）、サルグラモスチム（ＧＭ－ＣＳＦ、Ｌｅｕｋｉｎｅ）、免疫付与剤、免疫グロブリン、免疫抑制剤（例えば、バシリキシマブ、シクロスポリン、ダクリズマブ）、成長ホルモン、ホルモン補充薬、エストロゲン受容体調節薬、散瞳剤、毛様体筋麻痺薬、アルキル化剤、代謝拮抗薬、分裂阻害剤、放射性医薬品、抗うつ薬、抗躁薬、抗精神病薬、抗不安薬、睡眠薬、交感神経刺激薬、刺激薬、ドネペジル、タクリン、ぜんそく治療薬、ベータ作用薬、吸入ステロイド、ロイコトリエン阻害剤、メチルキサンチン、クロモリン、エピネフリン若しくは類似体、ドルナーゼアルファ（Ｐｕｌｍｏｚｙｍｅ）、サイトカイン若しくはサイトカイン拮抗薬から選択される少なくとも１つを、前に、同時に、及び／又は後に投与することを更に含む。好適な投与量は、当該技術分野において周知である。例えば、Ｗｅｌｌｓ ｅｔ ａｌ．，ｅｄｓ．，Ｐｈａｒｍａｃｏｔｈｅｒａｐｙ Ｈａｎｄｂｏｏｋ，２ｎｄ Ｅｄｉｔｉｏｎ，Ａｐｐｌｅｔｏｎ ａｎｄ Ｌａｎｇｅ，Ｓｔａｍｆｏｒｄ，ＣＴ（２０００）、ＰＤＲ Ｐｈａｒｍａｃｏｐｏｅｉａ，Ｔａｒａｓｃｏｎ Ｐｏｃｋｅｔ Ｐｈａｒｍａｃｏｐｏｅｉａ ２０００，Ｄｅｌｕｘｅ Ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｔａｒａｓｃｏｎ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ，Ｌｏｍａ Ｌｉｎｄａ，ＣＡ（２０００）、Ｎｕｒｓｉｎｇ ２００１ Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｄｒｕｇｓ，２１ｓｔ ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｓｐｒｉｎｇｈｏｕｓｅ Ｃｏｒｐ．，Ｓｐｒｉｎｇｈｏｕｓｅ，ＰＡ，２００１、Ｈｅａｌｔｈ Ｐｒｏｆｅｓｓｉｏｎａｌ’ｓ Ｄｒｕｇ Ｇｕｉｄｅ ２００１，ｅｄ．，Ｓｈａｎｎｏｎ，Ｗｉｌｓｏｎ，Ｓｔａｎｇ，Ｐｒｅｎｔｉｃｅ－Ｈａｌｌ，Ｉｎｃ，Ｕｐｐｅｒ Ｓａｄｄｌｅ Ｒｉｖｅｒ，ＮＪ，を参照されたく、これらの参考文献の各々は参照により全体が本明細書に組み込まれる。
治療処置
典型的には、乾癬の処置は、組成物中に含有される活性剤の比活性に応じ、平均して、合計、１回の投与当たり患者の体重１ｋｇ当たり少なくとも約０．０１～５００ミリグラムの範囲の抗ＩＬ－２３抗体、及び好ましくは、単回又は複数回投与当たり患者の体重１ｋｇ当たり少なくとも約０．１～１００ミリグラムの範囲の抗体の、抗ＩＬ－２３抗体組成物の有効量又は用量を投与することにより影響を受ける。あるいは、有効な血清濃度は、単回又は複数回投与当たり０．１～５０００μｇ／ｍＬの血清濃度を含み得る。μ好適な投与量は、医療実践者には既知であり、当然のことながら、具体的な疾患状態、投与される組成物の比活性、及び処置を受けている具体的な患者に依存する。場合によっては、望ましい治療量を得るために、反復投与、すなわち、特定の監視された量又は定量の反復個別投与を提供することが必要となる場合があり、この場合、個別投与は、望ましい日用量又は作用が得られるまで繰り返される。
好ましい用量は、任意選択的に、０．１、０．２、０．３、０．４、０．５、０．６、０．７、０．８、０．９、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２８、２９、３０、３１、３２、３３、３４、３５、３６、３７、３８、３９、４０、４１、４２、４３、４４、４５、４６、４７、４８、４９、５０、５１、５２、５３、５４、５５、５６、５７、５８、５９、６０、６２、６３、６４、６５、６６、６７、６８、６９、７０、７１、７２、７３、７４、７５、７６、７７、７８、７９、８０、８１、８２、８３、８４、８５、８６、８７、８８、８９、９０、９１、９２、９３、９４、９５、９６、９７、９８、９９及び／若しくは１００～５００ｍｇ／ｋｇ／投与、又はその任意の範囲、値若しくは分画を含むか、あるいは単回若しくは複数回投与当たり０．１、０．５、０．９、１．０、１．１、１．２、１．５、１．９、２．０、２．５、２．９、３．０、３．５、３．９、４．０、４．５、４．９、５．０、５．５、５．９、６．０、６．５、６．９、７．０、７．５、７．９、８．０、８．５、８．９、９．０、９．５、９．９、１０、１０．５、１０．９、１１、１１．５、１１．９、２０、１２．５、１２．９、１３．０、１３．５、１３．９、１４．０、１４．５、４．９、５．０、５．５、５．９、６．０、６．５、６．９、７．０、７．５、７．９、８．０、８．５、８．９、９．０、９．５、９．９、１０、１０．５、１０．９、１１、１１．５、１１．９、１２、１２．５、１２．９、１３．０、１３．５、１３．９、１４、１４．５、１５、１５．５、１５．９、１６、１６．５、１６．９、１７、１７．５、１７．９、１８、１８．５、１８．９、１９、１９．５、１９．９、２０、２０．５、２０．９、２１、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２８、２９、３０、３５、４０、４５、５０、５５、６０、６５、７０、７５、８０、８５、９０、９６、１００、２００、３００、４００、５００、６００、７００、８００、９００、１０００、１５００、２０００、２５００、３０００、３５００、４０００、４５００、及び／若しくは５０００μｇ／ｍＬの血清濃度、又はその任意の範囲、値若しくは分画を得るように含み得る。
あるいは、投与される用量は、特定の薬剤の薬力学的特徴並びにその投与方法及び経路、レシピエントの年齢、健康及び体重、症状の性質及び程度、同時処置の種類、処置頻度、並びに所望の作用などの既知の因子により異なり得る。活性成分の投与量は、通常、体重１キログラム当たり約０．１～１００ミリグラムであり得る。通常、０．１～５０、好ましくは０．１～１０ミリグラム／キログラム／投与、又は徐放性形態が、望ましい結果を得るために有効である。
非限定的な例として、ヒト又は動物の処置は、単回、注入、又は反復投与を使用して、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２８、２９、３０、３１、３２、３３、３４、３５、３６、３７、３８、３９若しくは４０日目のうちの少なくとも１日に、あるいは又は追加的に、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２８、２９、３０、３１、３２、３３、３４、３５、３６、３７、３８、３９、４０、４１、４２、４３、４４、４５、４６、４７、４８、４９、５０、５１若しくは５２週目のうちの少なくとも１週に、あるいは又は追加的に、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９若しくは２０年目のうちの少なくとも１年に、又はこれらの任意の組み合わせで、１日当たり０．１～１００ｍｇ／ｋｇ、例えば、０．５、０．９、１．０、１．１、１．５、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２８、２９、３０、４０、４５、５０、６０、７０、８０、９０、又は１００ｍｇ／ｋｇの、本発明の少なくとも１つの抗体の１回又は周期的な投与量として提供され得る。
体内投与に好適な剤形（組成物）は、一般に、１単位又は容器当たり約０．００１ミリグラム～約５００ミリグラムの活性成分を含む。これらの医薬組成物において、活性成分は、組成物の総重量に基づいて、通常、約０．５～９９．９９９重量％の量で存在する。
非経口投与には、抗体は、薬学的に許容できる非経口ビヒクルと合わせて、又は別個に提供される、溶液、懸濁液、エマルション、粒子、粉末、若しくは凍結乾燥粉末として、製剤化され得る。かかるビヒクルの例は、水、生理食塩水、リンゲル液、デキストロース溶液及び１～１０％ヒト血清アルブミンである。リポソーム及び固定油などの非水性ビヒクルを使用することもできる。ビヒクル又は凍結乾燥粉末は、等張性及び化学安定性を維持する添加剤（例えば、等張性に関しては塩化ナトリウム、マンニトール；化学安定性に関しては緩衝剤及び保存剤）を含有することができる。製剤は、既知の又は好適な技術によって滅菌される。
好適な薬学的担体は、この分野での標準的参考テキストであるＲｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ，Ａ．Ｏｓｏｌの最新版の中で記載されている。
代替的投与
抗ＩＬ－２３抗体の薬学的に有効な量を投与するために、本発明に従って、多くの既知の及び開発された方式を使用することができる。以下の記述では経肺投与が使用されているが、本発明に従って他の投与方式を使用して、好適な結果を得てもよい。本発明のＩＬ－２３特異的抗体は、担体中で、溶液、エマルション、コロイド若しくは懸濁液として、又は乾燥粉末として、吸入によるか、又は本明細書に記載される若しくは当該技術分野において既知である他の方法による投与に適した様々なデバイス及び方法のいずれかを使用して、送達することができる。
非経口処方及び投与
非経口投与用処方は、一般的な賦形剤として滅菌水又は生理食塩水、ポリエチレングリコールなどのポリアルキレングリコール、植物性油、水素化ナフタレンなどを含有してもよい。注射用の水性又は油性懸濁液は、既知の方法に従って、適切な乳化剤又は加湿剤及び懸濁剤を使用することによって調製可能である。注射剤は、例えば水溶液、無菌注射液又は溶媒中懸濁液などの非毒性の非経口投与可能な希釈剤であってもよい。使用可能なビヒクル又は溶媒としては、水、リンゲル液、等張生理食塩水などが可能であり、通常の溶媒又は懸濁溶媒としては、無菌の不揮発性油を使用することができる。これらの目的では、天然又は合成若しくは半合成の、脂肪油又は脂肪酸、天然又は合成若しくは半合成の、モノグリセリド又はジグリセリド又はトリグリセリドを含む、あらゆる種類の不揮発性油及び脂肪酸を使用することができる。非経口投与は当該技術分野において既知であり、従来の注射手段、米国特許第５，８５１，１９８号に記載されているようなガス加圧式無針注射デバイス、及び米国特許第５，８３９，４４６号に記載されているようなレーザー穿孔機デバイスが挙げられるが、これらに限定されず、これらは参照によって全体が本明細書に組み込まれる。
代替的送達
本発明は更に、非経口、皮下、筋肉内、静脈内、関節内、気管支内、腹内、包内、軟骨内、洞内、腔内、小脳内、脳室内、結腸内、頚管内、胃内、肝内、心筋内、骨内、骨盤内、心膜内、腹腔内、胸膜内、前立腺内、肺内、直腸内、腎臓内、網膜内、脊髄内、滑液嚢内、胸郭内、子宮内、膀胱内、病巣内、ボーラス、膣内、直腸、口腔内、舌下、鼻腔内、又は経皮手段による抗ＩＬ－２３抗体の投与に関する。抗ＩＬ－２３抗体組成物は、非経口（皮下、筋肉内又は静脈内）又は任意のその他の投与、特に、液体溶液若しくは懸濁液の形態で使用するために、特に、クリーム及び座薬などであるがこれらに限定されない半固体形態で、膣若しくは直腸の投与における使用のために、錠剤若しくはカプセルなどであるがこれらに限定されない形態で、口腔若しくは舌下投与用に、あるいは粉末、点鼻薬若しくはエアロゾル、又はある特定の薬剤などであるがこれらに限定されない形態で、鼻腔内に、あるいは皮膚構造を改変するか、又は経皮パッチ中の薬剤濃度を増加させるかのいずれかのために、ジメチルスルホキシドなどの化学的促進剤を用いて（Ｊｕｎｇｉｎｇｅｒ、ｅｔ ａｌ．Ｉｎ「Ｄｒｕｇ Ｐｅｒｍｅａｔｉｏｎ Ｅｎｈａｎｃｅｍｅｎｔ；」Ｈｓｉｅｈ，Ｄ．Ｓ．，Ｅｄｓ．，ｐｐ．５９－９０（Ｍａｒｃｅｌ Ｄｅｋｋｅｒ，Ｉｎｃ．Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ １９９４、参照により全体が本明細書に組み込まれる）、又はタンパク質及びペプチドを含有する製剤の皮膚への適用（国際公開第９８／５３８４７号）、又はエレクトロポレーションなどの一過性の輸送経路を作り出すための、若しくはイオントフォレシスなどの皮膚を通して荷電薬剤の移動度を増加させるための電界の適用、又は超音波導入などの超音波の適用（米国特許第４，３０９，９８９号及び同第４，７６７，４０２号）を可能にする酸化剤を用いて、ゲル、軟膏、ローション、懸濁液若しくはパッチ送達系などであるが、これらに限定されない形態で、経皮的に、調製することができる（上記の刊行物及び特許は、参照により全体が本明細書に組み込まれる）。
本発明を全般的に記述したことから、同様物は、実例として提供されるが制限することを意図していない以下の実施例を参照することにより、より容易に理解されるであろう。更に、本発明の詳細は、以下の非限定例によって例示される。本明細書の全ての引用の開示は、参照により本明細書に明示的に組み込まれる。
実施例１：１年を通して治療された患者における、グセルクマブ（ＧＵＳ）と抗ＴＮＦα抗体アダリムマブ（adalimumab、ＡＤＡ）及びプラセボ（placebo、ＰＢＯ）との有効性及び安全性の比較。
以前の研究からの所見を確認するために、２つの中枢となる第ＩＩＩ相臨床試験：ＶＯＹＡＧＥ１及びＶＯＹＡＧＥ２を実施した。１年にわたって継続して治療された乾癬患者において、グセルクマブを、広範に使用されているＴＮＦ－α阻害剤であるアダリムマブ、及びプラセボと比較する、ＶＯＹＡＧＥ１からの有効性、安全性、及び患者報告アウトカム（ＰＲＯ）所見が報告された。加えて、ＶＯＹＡＧＥ２（実施例２に記載される）として知られる追加の臨床試験は、ランダム化治療中止期間が含まれていた。
ＶＯＹＡＧＥ１の材料／方法の概要：ＶＯＹＡＧＥ１は、第３相、無作為化、二重盲検、プラセボ及び実薬比較対照臨床試験である。適格患者（１８歳以上の年齢）は、６ヶ月以上の尋常性乾癬、≧３の治験医師による全般的評価［ＩＧＡ］スコア、≧１２の乾癬の面積と重症度の指標［ＰＡＳＩ］スコア、及び≧１０％の体表面積病変を有し、全身治療又は光線療法の候補者であった。ベースライン時に、８３７人の患者を、０／４／１２週目にＰＢＯを投与後、１６／２０週目にＧＵＳ１００ｍｇに切り替え、その後ｑ８ｗｋで４４週を通じて投与する群（ｎ＝１７４）、０／４／１２週目にＧＵＳ１００ｍｇを投与し、その後ｑ８ｗｋで４４週を通じて投与する群（ｎ＝３２９）、又は、０週目にＡＤＡを８０ｍｇ、１週目に４０ｍｇを投与し、その後４０ｍｇをｑ２ｗｋで４７週を通じて投与する群（ｎ＝３３４）のいずれかに無作為割り付けした。複合主要評価項目は、１６週目に排除された／最小の疾患（ＩＧＡ０／１）及びＰＡＳＩスコアにおける９０％の改善（ＰＡＳＩ９０）を達成するＰＢＯ患者に対するＧＵＳ患者の割合であった。他の評価項目には、１６／２４／４８週目におけるＩＧＡ０／１、ＩＧＡ０、ＰＡＳＩ９０、及びＰＡＳＩ１００、並びに２４／４８週目の健康関連の生活の質に及ぼす感染の影響がないことを示す、０／１スコアの皮膚の状態に関するアンケート（ＤＬＱＩ０／１）を達成するＡＤＡ患者に対するＧＵＳ患者の割合が含まれていた。安全性は４８週間にわたって監視した。
ＶＯＹＡＧＥ１の結果の概要：１６週目において、ＰＢＯ群の患者に対してＧＵＳ群の有意に高い（ｐ＜０．００１）割合の患者が、ＩＧＡ０／１（８５．１％対６．９％）及びＰＡＳＩ９０（７３．３％対２．９％））を達成した。１６週目にＩＧＡ０／１を達成する患者の割合（８５．１％対６５．９％）及びＰＡＳＩ ９０を達成する患者の割合（７３．３％対４９．７％）を基準とすると、ＧＵＳはまたＡＤＡよりも優れていた（ｐ＜０．００１）。同様に、有意に高い（ｐ＜０．００１）割合の患者が、２４週目に、それぞれＡＤＡに対比してＧＵＳに対する奏効を達成した：ＩＧＡ０（５２．６％対２９．３％）、ＩＧＡ０／１（８４．２％対６１．７％）、ＰＡＳＩ１００（４４．４％対２４．９％）、及びＰＡＳＩ９０（８０．２％対５３．０％）。４８週目での対応する奏効率は、ＩＧＡ０（５０．５％対２５．７％）、ＩＧＡ０／１（８０．５％対５５．４％）、ＰＡＳＩ１００（４７．４％対２３．４％）、及びＰＡＳＩ９０（７６．３％対４７．９％）であって、全てｐ＜０．００１であった。ＧＵＳ対ＡＤＡ群の患者の中で０／１のＤＬＱＩスコアを有する患者の割合は、２４週目に６０．９％対３９．５％、４８週目に６２．５％対３８．９％（両方ともｐ＜０．００１）であった。４８週間で、ＧＵＳ患者及びＡＤＡ患者のそれぞれ７３．９％及び７４．５％において有害事象が生じ、重篤な有害事象発生率は、ＧＵＳ群及びＡＤＡ群についても同様であった（４．９％対４．５％）。重篤な感染症は、２人のＧＵＳ患者及び３人のＡＤＡ患者において発生した。２例の悪性腫瘍（前立腺及び乳房）が、ＧＵＳ群で発生した。各実薬治療群において、１例の心筋梗塞が生じた。
ＶＯＹＡＧＥ１の結論のまとめ：ＧＵＳは、中等症から重症の乾癬を治療する際にＡＤＡよりも優れており、治療の１年にわたって良好に忍容された。
背景：グセルクマブ、インターロイキン－２３（ＩＬ－２３）遮断薬は、第ＩＩ相臨床試験において中等症から重症の乾癬を治療する際に、アダリムマブよりも優れていた。
目的：１年にわたって治療された乾癬患者において、グセルクマブの有効性及び安全性を、アダリムマブ及びプラセボと比較するためのものである。
方法：患者を、０／４／１２週目にグセルクマブ１００ｍｇを投与し、その後ｑ８ｗｋで投与する群（ｎ＝３２９）、０／４／１６週目にプラセボを投与後、１６／２０週目にグセルクマブ１００ｍｇに切り替え、その後ｑ８ｗｋで投与する群（ｎ＝１７４）、又は、０週目にアダリムマブ８０ｍｇ、１週目に４０ｍｇを投与し、その後４０ｍｇをｑ２ｗｋで投与する群（ｎ＝３３４）に無作為割り付けした。医師報告アウトカム（治験医師による全般的評価［ＩＧＡ］スコア、乾癬の面積と重症度の指標［ＰＡＳＩ］）、患者報告アウトカム（ＰＲＯ、皮膚の状態に関するアンケート［ＤＬＱＩ］、乾癬の症状及び徴候に関する日誌［ＰＳＳＤ］）、及び安全性を、４８週間にわたって評価した。
結果：グセルクマブは、１６週目にプラセボよりも優れていた（ｐ＜０．００１）（８５．１％対６．９％［ＩＧＡ０／１］及び７３．３％対２．９％［ＰＡＳＩ９０］）。グセルクマブはまた、ＩＧＡ０／１及びＰＡＳＩ９０について、１６週目で（８５．１％対６５．９％、７３．３％対４９．７％）、２４週目で（８４．２％対６１．７％、８０．２％対５３．０％）、及び４８週目で（８０．５％対５５．４％、７６．３％対４７．９％）、アダリムマブと対比して優れていた（ｐ＜０．００１）。更に、グセルクマブは、４８週間にわたってＰＲＯを有意に改善させた。有害事象発生率は、４８週間にわたって治療間で同等であった。
制限事項：分析は、４８週間に限定された。
結論：グセルクマブは、アダリムマブと比較して優れた有効性を示し、乾癬患者において１年にわたって十分に忍容されている。
材料及び方法
患者
臨床試験は、中等症から重症の尋常性乾癬（すなわち、治験医師による全般的評価［ＩＧＡ］が≧３、乾癬の面積と重症度の指標［ＰＡＳＩ］が≧１２、及び体表面積［ＢＳＡ］病変が≧１０％）を少なくとも６ヶ月間有する１８歳以上の年齢の患者であり、全身療法又は光線療法の候補者である患者を登録した。患者は、重度の、進行性の、若しくは制御されていない医学的状態の履歴又は現在の徴候を有したか、又は５年以内に非黒色腫皮膚癌（ＮＭＳＣ）を除く、現在の悪性疾患又はその履歴を有した場合、不適格であった。活動性結核（ＴＢ）の履歴又は症状を有する患者は除外した。患者は、以前にグセルクマブ又はアダリムマブを受けた場合、３ヶ月以内に他の抗ＴＮＦ－α療法を受けた場合、６ヶ月以内にＩＬ－１２／２３、ＩＬ－１７、又はＩＬ－２３を標的とする他の治療を受けた場合、あるいは４週間以内に任意の全身性免疫抑制剤（例えば、メトトレキサート）又は光線療法を受けた場合には、参加できなかった。
実験計画
ＶＯＹＡＧＥ１は、１０４の世界中の施設で実施された（２０１４年１２月～２０１６年４月）、第ＩＩＩ相、無作為化、二重盲検、プラセボ及び実薬比較対照臨床試験である。本試験は、グセルクマブをアダリムマブと比較する実薬比較期間（０～４８週）、及びプラセボ対照期間（０～１６週）を含み、その後プラセボ患者をクロスオーバーさせて４８週にわたってグセルクマブを受けるようにさせた。患者を、ベースラインで、グセルクマブ１００ｍｇを、０、４、１２週目に投与し、それ以降８週毎に４４週を通じて投与する群、０、４、１２週目にプラセボを投与し、続いてグセルクマブ１００ｍｇを１６、２０週目に投与し、それ以降８週毎に４４週にわたって投与する群、又は、０週目にアダリムマブ８０ｍｇ、１週目に４０ｍｇを投与し、それ以降４０ｍｇを２週毎に４７週にわたって投与する群に、２：１：２の比で無作為割り付けした。盲検を維持するために、釣り合うプラセボを利用した。治験審査委員会又は倫理委員会は、参加治験施設において治験実施計画書を承認し、試験開始前に、患者は書面によるインフォームドコンセントを提出した。
評価
有効性を、ＩＧＡ、ＰＡＳＩ、頭皮特異的ＩＧＡ（ｓｓ－ＩＧＡ）、指爪の医師による全般的評価（ｆ－ＰＧＡ）、爪乾癬の面積と重症度の指標（ＮＡＰＳＩ）、及び手／足のＰＧＡ（ｈｆ－ＰＧＡ）を使用して評価した。患者報告アウトカムを、皮膚の状態に関するアンケート（ＤＬＱＩ）及び乾癬の症状及び徴候に関する日誌（ＰＳＳＤ）を利用して評価した。安全性モニタリングには、有害事象（ＡＥ）及び実験室試験の収集が含まれた。
高感度かつ薬剤耐性のある電気化学発光免疫測定法を使用して、抗体対グセルクマブを検出し、感度は、グセルクマブフリーの血清中で３．１ｎｇ／ｍＬであり、平均トラフ血清グセルクマブレベルを超える最大３．１２５μｇ／ｍＬのグセルクマブ濃度の血清では１５ｎｇ／ｍＬであった。
統計分析：
複合主要評価項目は、プラセボと比較してグセルクマブ群において、１６週目での排除若しくは最小の疾患（ＩＧＡ０／１）のＩＧＡスコアの達成及びＰＡＳＩ反応における９０％の改善（ＰＡＳＩ９０）を達成する患者の割合であった。主な副次的評価項目も測定した。全ての無作為割り付けされた患者は、主要及び選択された副次的有効性分析に含まれ、無作為化治療群によってデータを分析した。主要及び主な副次的分析を、固定順序法で試験して、多重性を制御した。
複合主要評価項目及び２値主副次的評価項目を、プールされた治験責任者サイトによって層別化されたコクラン－マンテル－ヘンツェル（Cochran-Mantel-Haenszel、ＣＭＨ）カイ二乗検定を使用して分析した。約７５０人の患者のサンプルサイズでは、優位差を検出する検定力は、両方の複合評価項目に対して＞９９％であった。分散分析モデルを使用して、連続反応パラメータを、共変量としてプールされた治験責任者サイトと比較した。全ての統計的試験を両側（α＝０．０５）で実施した。
有効性の欠如、又は乾癬の悪化のＡＥのために試験を中断した患者、又はプロトコルで禁止された乾癬治療を開始した患者は、２値の評価項目について非反応者とみなされ、連続評価項目のために持ち越されたベースライン値を有した。欠測値を有する他の患者は、２値の評価項目に対して非反応者とみなされ（非反応者として補完する方法）、連続評価項目（及び全てのＰＳＳＤ評価項目）について、最後に観測された値で補完した。
安全性分析には、試験薬の少なくとも１回の投与を受けた全ての患者が含まれ、実際の治療によってまとめた。グセルクマブに対して抗体を有する患者の割合を、生物学的製剤を少なくとも１回投与された者についてまとめた。
結果
ベースラインにおいて、８３７人の患者を、プラセボ（ｎ＝１７４）、グセルクマブ（ｎ＝３２９）、又はアダリムマブ（ｎ＝３３４）に無作為割り付けした。全体として、４８週間で、プラセボ、グセルクマブ、及びアダリムマブ群のそれぞれで、患者の６．９％、８．５％、及び１５．６％が治療を中断した。人口統計的特性及び疾患特性は、ベースラインにおける治療群にわたって同等であった）。
臨床反応
グセルクマブは、複合主要評価項目及び主な副次的評価項目全てに対してプラセボ及び／又はアダリムマブの両方よりも優れていた（全て、ｐ＜０．００１）。プラセボと比較して、グセルクマブ群の有意に高い割合の患者が、１６週目にＩＧＡ０／１（６．９％対８５．１％）及びＰＡＳＩ９０（２．９％対７３．３％）を達成した。加えて、ＰＡＳＩにおける少なくとも７５％の改善（ＰＡＳＩ７５）並びにＩＧＡ０及びＰＡＳＩ１００を達成する割合は、１６週目にプラセボに対してグセルクマブで有意に高かった。グセルクマブは、１６週目にＩＧＡ０／１（８５．１％対６５．９％）、ＰＡＳＩ９０（７３．３％対４９．７％）、及びＰＡＳＩ７５（９１．２％対７３．１％）を達成する患者の割合によって測定されるように、アダリムマブよりも優れていた。アダリムマブと比較したグセルクマブに対する有意に良好な反応は、２４週目（ＩＧＡ０［５２．６％対２９．３％］、ＩＧＡ０／１［８４．２％対６１．７％］、及びＰＡＳＩ９０［８０．２％対５３．０％］）並びに４８週目で（それぞれ、５０．５％対２５．７％、８０．５％対５５．４％、及び７６．３％対４７．９％）維持された。加えて、グセルクマブを受けた患者のより高い割合は、４８週目にアダリムマブと比較してより高いＰＡＳＩ分類で反応を達成した。１６週目でグセルクマブ開始後、プラセボクロスオーバー群における患者は、グセルクマブ群で観察されたものと同様の反応を達成した。
局所乾癬尺度
局所乾癬を、ｓｓ－ＩＧＡ、ｆ－ＰＧＡ、ＮＡＰＳＩ、及びｈｆ－ＰＧＡ評価に基づいて評価した。グセルクマブ群におけるｓｓ－ＩＧＡ０／１（不在／非常に軽度の頭皮乾癬）を達成する患者の割合は、１６週目のプラセボと比較して有意に高く（８３．４％対１４．５％、ｐ＜０．００１）、アダリムマブに対してグセルクマブへの有意な良好な反応が、２４週目（ｐ＜０．００１）及び４８週目（ｐ＝０．０４５）で観察された。ｆ－ＰＧＡ０／１（排除／最小）を達成する患者の割合及びＮＡＰＳＩにおける改善率は、１６週目においてプラセボに対してグセルクマブで有意に高かった（ｐ＜０．００１）。ｆ－ＰＧＡ反応は２４週目で同等であったが、グセルクマブは、４８週目にはアダリムマブよりも優れていた（ｐ＝０．０３８）。グセルクマブによるＮＡＰＳＩにおける平均改善率は、１６週目でプラセボよりも有意に高く（ｐ＜０．００１）、かつ２４週目及び４８週目でのグセルクマブとアダリムマブとの間で同等であった。最後に、ｈｆ－ＰＧＡ０／１（排除／ほぼ排除）を達成した患者の割合は、１６週目でプラセボに対してグセルクマブが有意に高く、グセルクマブに対する反応は、２４週目及び４８週目でアダリムマブよりも優れていた（ｐ＜０．００１）。
健康関連の生活の質の尺度
１６週目に、ＤＬＱＩにおけるベースラインからの改善は、ＤＬＱＩ０／１（ＨＲＱｏＬに及ぼす乾癬の影響なし）を達成する患者の割合と同様に、プラセボと比較してグセルクマブ群において有意に大きかった（平均変化、－０．６対－１１．２）（両方共にｐ＜０．００１）。２４週目及び４８週目では、ＤＬＱＩにおけるベースラインからの改善及びＤＬＱＩ０／１を達成する患者の割合は、アダリムマブに対してグセルクマブで有意に高かった（ｐ＜０．００１）。
１６週目に、ＰＳＳＤ症状スコアにおけるベースラインからの改善は、プラセボに対してグセルクマブで有意に高く（平均変化、－３．０対－４１．９）、ＰＳＳＤ徴候スコアの平均変化は、グセルクマブについて同様に良好であった（両方共にｐ＜０．００１）。同様に、２４週目及び４８週目に、グセルクマブ群におけるＰＳＳＤ症状及び徴候スコアの平均変化は、アダリムマブ群におけるものよりも有意に大きかった（ｐ＜０．００１）。グセルクマブ及びアダリムマブによってＰＳＳＤ症状スコア＝０を達成する患者の割合は、それぞれ、２４週目で３６．３％及び２１．６％であって、グセルクマブに対する有意に良好な反応は、４８週目においても持続された（ｐ＜０．００１）。２４週目及び４８週目においてＰＳＳＤ徴候スコア＝０を達成する患者の割合（ｐ＜０．００１）について、同様の結果が観察された。
安全性アウトカム
プラセボ対照期間（０～１６週）の間、少なくとも１つのＡＥを有する患者の割合は治療群にわたって同等であり、最も一般的に報告されている事象は、全ての３つの群において鼻咽頭炎及び上気道感染症であった。重篤なＡＥ（ＳＡＥ）及び試験薬の中断をもたらすＡＥは、各治療に対してあまり頻繁には発生せず、かつ同様の割合の患者で発生した。全体的な感染症及び抗生物質治療を必要とする感染症の発生率は、治療群にわたって同等であった。アダリムマブ群では２人の患者が重篤な感染症（両方とも蜂巣炎）を経験した。１例のＮＭＳＣ（すなわち、基底細胞癌［ＢＣＣ］）がグセルクマブ群で報告され、他の悪性腫瘍はいずれの群においても発生しなかった。１例の心筋梗塞（すなわち、主要有害心血管事象［ＭＡＣＥ］）が、１６週間を通じて各実薬治療群において発生した。
４８週間にわたって報告されたＡＥの種類及びパターンは、プラセボ対照期間中に報告されたものと同様であった。少なくとも１つのＡＥ、中断をもたらすＡＥ、又はＳＡＥを有する患者の割合は、グセルクマブ及びアダリムマブ群において同様であった。１６～４８週の間に、重篤な感染症は、グセルクマブ群の２人の患者（すなわち、１人の蜂巣炎及びもう１人の術後創傷感染症を伴う大腿膿瘍）、及びアダリムマブ群の２例（すなわち、１例が腹部膿瘍であり、もう１例が早期に報告された腹壁蜂巣炎を有する患者の致命的結果に至ったブドウ球菌性肺炎であった）で報告された。全体的な感染症及び抗生物質治療を必要とする感染症は、治療群にわたって同率に発生した。試験中に、活動性結核又は日和見感染症のＡＥは報告されなかった。２例の追加のＮＭＳＣ（すなわち、それぞれグセルクマブ及びアダリムマブ群内内で１例ずつのＢＣＣ）及び２例の悪性腫瘍（すなわち、グセルクマブ群の前立腺癌及び乳癌）が、４８週間で報告された。１６週後に追加のＭＡＣＥは発生しなかった。１例の自殺未遂が、アダリムマブ患者において報告された。カンジダ症及び好中球減少症の発生率は低く、グセルクマブ群とプラセボ群との間で同等であり（データは図示せず）、クローン病の事象は４８週間には報告されなかった。
４８週間を通じて、ＩＳＲを有する患者の割合（２．２％対９．０％）及びＩＳＲに関連する注射の割合（０．５％対１．２％）は、アダリムマブと比較してグセルクマブで低く、ほとんどのＩＳＲは軽度であるとみなされた。臨床検査値異常発生率は低く、群間の差は認められなかった（データは図示せず）。グセルクマブに対する抗体を、４４週間を通じて、２６人／４９２人の患者（５．３％）で検出し、力価は、全体的に低かった（８１％≦１：３２０）。抗体の発生と、有効性の低下又はＩＳＲの発生のいずれかとの間に明らかな関連性は観察されなかった（データは図示せず）。
考察
ＶＯＹＡＧＥ１試験における所見は、以下の実施例２に記載されているＶＯＹＡＧＥ２の結果と共に、グセルクマブ１００ｍｇの２回の注射（０週目及び４週目）並びに８週毎の維持療法が、中等症から重症の感染を効果的に治療することを確認した。グセルクマブは、２つの厳密な評価項目（ＩＧＡ０／１及びＰＡＳＩ９０）を使用して、１６週目においてかなりの差でプラセボよりも優れていた。グセルクマブの作用の開始は急速であって、プラセボと比較して、２週目の早期に有意な反応の証拠を伴った。グセルクマブはまた、広く使用されかつ非常に有効な皮下ＴＮＦ－α阻害剤であるアダリムマブよりも、ＩＧＡ０／１、ＰＡＳＩ９０、及びＰＡＳＩ７５の１６週目の評価項目においても優れていた。奏効率は、グセルクマブによって１６週を超えて向上し続けた。２４週目及び４８週目に、グセルクマブ群の全ての患者のおよそ半分が完全な排除（ＩＧＡ０）を達成し、これは乾癬患者にとって最適なＨＲＱｏＬに関連する。全変化に基づく、又はＨＲＱｏＬに及ぼす最小の影響／影響がないこと、又は乾癬の症状若しくは徴候がないことを示す患者報告アウトカムの評価項目（ＰＳＳＤ及びＤＬＱＩ）は、１６週目でプラセボよりも優れた、かつ２４週目及び４８週目でアダリムマブよりも優れたグセルクマブの反応を実証した。
本試験は、乾癬を治療するのに困難である身体の複数の部位を評価し、グセルクマブは、厳密な評価項目に基づく全ての部位において非常に有効であった。グセルクマブは、１６週目にプラセボよりも優れており、２４／４８週目のアダリムマブよりも優れており、少なくとも７５％のグセルクマブ治療患者における頭皮及び手／足の乾癬の完全又はほぼ完全な排除を示す。排除／最小指爪乾癬（ｆ－ＰＧＡ０／１）を有する患者の割合と、ＮＡＰＳＩにおける平均改善率との両方に基づいて、グセルクマブは、１６週目にプラセボよりも優れていた。爪反応は、２４週目及び４８週目での実薬治療と同等であって、グセルクマブは、４８週目にｆ－ＰＧＡ０／１に関してアダリムマブよりも優れていた（７５％対６２％）。
ＡＥ、ＳＡＥ、及び臨床検査値異常の発生率及び種類は、１６週を通じてグセルクマブとプラセボ群との間で、及び４８週を通じてグセルクマブとアダリムマブ群との間でほぼ同等であった。重篤な感染症、悪性腫瘍、及びＭＡＣＥの発生率は、治療群にわたって低かった。好中球減少症又はカンジダ症の発生率における顕著な差は、グセルクマブと対照群との間で観察されなかった。クローン病のＡＥはいずれの治療群においても生じず、１例の自殺未遂がアダリムマブ群で報告された。ＩＳＲを有する患者の注射の回数及び割合は、グセルクマブと比較して、アダリムマブでより高かった。この試験のサイズ及び持続時間は、稀な事象又は長い潜伏期間を有するものの評価を可能にしない場合があるが、長期にわたる治療は、進行中の試験の延長において評価されるであろう。
ＶＯＹＡＧＥ１は、乾癬の病因におけるＩＬ－２３の役割を確認する。ＴＮＦ－α阻害剤は多くの疾患において有効であり、ＴＮＦ－αは、通常の全身性炎症及び免疫学的プロセスに関与する。ＩＬ－２３経路の選択的標的化は、ＴＮＦ－α遮断薬と比較した場合に、良好な安全性プロファイルを維持しながら、より高度な有効性を有する、乾癬により特異的なサイトカイン阻害を提供する。ＩＬ－２３は、Ｔｈ１７細胞分化及び生存の重要な駆動体であり、ＩＬ－１７Ａの上流調節因子、乾癬の病因に関与する中心となる炎症性エフェクターサイトカインである。更に、ＩＬ－２３は、他の細胞型による他のＴｈ１７サイトカイン（例えば、ＩＬ－２２）の産生を刺激し、これには、先天性リンパ系細胞型３（innate lymphoid cells type 3、ＩＬＣ３）細胞及びγδＴ細胞が挙げられる。したがって、ＩＬ－２３の阻害は、ＩＬ－１７Ａ、ＩＬ－２２、及び他の細胞型の下流産生を阻止する。多くのＩＬ－１７Ａ産生細胞は、生存のためにＩＬ－２３に依存するため、ＩＬ－２３の阻害は、これらの病原性細胞の数を減少させ得る。これが効果の長い持続時間を説明し、抗ＴＮＦ－α及び抗ＩＬ－１７剤の両方と比較して、グセルクマブの便利な投与間隔を可能にし得る。
この所見は、ＶＯＹＡＧＥ２からのものと共に、乾癬におけるアダリムマブと比較したグセルクマブの優れた有効性、頭皮、爪、及び手／足の局所疾患における有効性、並びに明確な安全性プロファイルを実証する。関連する治療、ウステキヌマブ（ＩＬ－１２及びＩＬ－２３の両方を阻止する）に関して報告された長期安全性の所見を再確認することを考慮すれば、１年を通じた良好な安全性プロファイルは予想外ではない。試験の延長は、グセルクマブの有効性及び安全性を検討し続け、ウステキヌマブの試験に基づいて長期のＩＬ－２３遮断の理解を増大させるであろう。
実施例２：ＶＯＹＡＧＥ２の結果
グセルクマブの治療可能性を確認するために、第３相ＶＯＹＡＧＥ１及びＶＯＹＡＧＥ２試験は、プラセボ及びアダリムマブに対するグセルクマブの有効性及び安全性を評価した。ＶＯＹＡＧＥ１は連続的な１年間の治療を評価し、ＶＯＹＡＧＥ２は、治療ギャップが臨床現場において頻繁に生じるため、中断された治療の有効性及び安全性を評価した。加えて、ＶＯＹＡＧＥ２は、アダリムマブからグセルクマブへの移行を評価し、生物学的製剤を切り替える患者について臨床的に関連する情報を提供する。
材料及び方法
患者
中等症から重症の尋常性型乾癬を有する成人（１８歳以上の年齢）が適格であった。主要な組み入れ／除外基準は、上記ＶＯＹＡＧＥ１にまとめている。治験実施計画書は、各施設において治験審査委員会によって承認され、書面によるインフォームドコンセントが全ての患者によって提供された。
実験計画
ＶＯＹＡＧＥ２は、２０１４年１１月から２０１６年６月の間に世界中の１１５の施設で実施された、第３相、多施設、無作為化、二重盲検、プラセボ及びアダリムマブ比較対照試験（ＮＣＴ０２２０７２４４）であった。本試験は、プラセボ対照期間（０週～１６週）、実薬比較対照期間（０週～２８週）、及び無作為化離脱及び再治療期間（２８週～７２週）から構成された。本明細書では、４８週を通じた試験結果を提示する。患者を、ベースラインで、グセルクマブ１００ｍｇを、０、４、１２、及び２０週目に投与する群、プラセボを０、４、１２週目に投与し、次いでグセルクマブを１６週及び２０週目に投与する群、又は、アダリムマブ８０ｍｇを０週目に、４０ｍｇを１週目に投与し、それ以降２週毎に（ｑ２ｗ）２３週を通じて投与する群に、２：１：１の比で無作為割り付けした。
２８週目に、乾癬の面積と重症度の指標におけるベースラインからの９０％を達成するグセルクマブ治療患者（ＰＡＳＩ９０、反応者）を、グセルクマブ又はプラセボに１：１の比で再無作為割り付けした。２８週目のＰＡＳＩ反応における≧５０％の喪失時に、患者をグセルクマブで再処置し、４週後に別の用量を投与し、次いで以降ｑ８ｗに投与した。グセルクマブの非反応者は、グセルクマブ治療を継続した。プラセボ→２８週目のグセルクマブ非反応者は、グセルクマブのｑ８ｗを継続したが、反応者は、２８週目から開始してプラセボのｑ８ｗを受けた。２８週のＰＡＳＩ反応における≧５０％の喪失時に、患者をグセルクマブで再治療し、続いて４週後に別の用量を投与し、次いで以降ｑ８ｗに投与した。アダリムマブ非反応者は、２８週目にグセルクマブを開始し、４週後に別の用量を投与し、次いで以降ｑ８ｗに投与した。アダリムマブ反応者はプラセボを受け、２８週のＰＡＳＩ反応における≧５０％の喪失時に、グセルクマブ投与を開始し、４週後に別の用量を投与し、次いで以降ｑ８ｗに投与した。盲検を維持するために、グセルクマブ及びアダリムマブのプラセボの両方を必要に応じて投与した。
有効性及び安全性評価
有効性を、２４週を通じて評価し、安全性を２８週を通じて評価した。全身性及び局所性乾癬、患者報告アウトカム、及び安全評価を含む重要な有効性は、ＶＯＹＡＧＥ１試験において詳細に説明されている。加えて、本試験では、医学アウトカム試験３６項目ショートフォーム（ＳＦ－３６）をこの試験で評価した。
試験評価項目
複合主要評価項目は、グセルクマブとプラセボ群とを比較して、１６週目に排除された（０）又は最小の（１）のＩＧＡスコアを達成する患者の割合、及び１６週目にＰＡＳＩ９０の反応を達成する患者の割合であった。主な副次的評価項目も測定した。頭皮、指の爪、及び手／足を評価する局所性乾癬評価項目は、他の箇所で詳細に記載されている。
統計分析
全ての無作為割り付けされた患者は、その割り当てられた治療群に従って、主要分析及びいくつかの副次的分析に含められた。主副次的評価項目の治療離脱に対する維持投与量を評価するために、第２の無作為割り付けを受け、２８週後にＰＡＳＩ評価を行った全ての患者を分析に含めた。
複合主要評価項目及び２値主副次的評価項目を、治験責任医師の施設によって層別化されたコクラン－マンテル－ヘンツェル（ＣＭＨ）カイ二乗検定を使用して分析した（α＝０．０５）。分散分析モデルを使用して、連続反応パラメータを、共変量としてサイトと比較した。ＰＡＳＩ９０反応の喪失までの時間について、サイトによって層別化されたログランク検定を使用した。
有効性の欠如、又は乾癬の悪化のＡＥにより試験治療を中断した患者、又は乾癬を改善することができるプロトコル禁止薬剤／療法を開始した患者は、治療失敗とみなされた。１６週より前に治療失敗基準を満たした患者、及び１６週目の評価に戻らない患者は、１６週の主要評価項目に対する非反応者とみなされた。プラセボに無作為割り付けされた患者の場合、１６週目／１６週後にグセルクマブを受けるようにクロスオーバーする患者のみが、１６週後の有効性分析に含まれた。
全体的な第一種過誤率を制御するために、主要な分析及び主副次的分析を固定された順序で試験し、第１の主副次的評価項目は、複合主要評価項目が満たされた場合にのみ試験され、後続する評価項目（複数可）は、順序内の先行する評価項目が満たされた場合にのみ試験された。
安全性分析には、試験薬の少なくとも１回の投与を受けた全ての患者が含まれた。有害事象及び重篤な有害事象（ＳＡＥ）を、受容した治療に従ってグループ分けした。グセルクマブに対する抗体を分析した。
結果
患者の内訳及びベースラインの人口統計的特性
全１２７９人の患者をスクリーニングし、９９２人を、グセルクマブ（ｎ＝４９６）、プラセボ（ｎ＝２４８）、又はアダリムマブ（ｎ＝２４８）を受ける群に２：１：１に無作為に割り付けした（図２）。全体として、患者の９．７％（９６／９９２）は、４８週を通じて試験薬を中断した（グセルクマブ：７．９％、プラセボ：１１．７％、アダリムマブ：１１．３％）。ベースライン人口統計的及び疾患特性は、群間で概ね同等であった。
有効性
グセルクマブは、複合主要評価項目及び全ての主副次的評価項目に対してプラセボ及び／又はアダリムマブの両方よりも優れていた（全て、ｐ＜０．００１）。
プラセボ対照期間（０～１６週）
１６週目に、グセルクマブ患者の有意に大きい割合は、プラセボ患者と比較して、排除された（０）又は最小の（１）ＩＧＡを達成し（８４．１％対８．５％、ｐ＜０．００１）、及びＰＡＳＩ９０反応を達成した（７０．０％対２．４％、ｐ＜０．００１）（複合主要評価項目）。有意に高いＰＡＳＩ改善率は、プラセボ患者に対してグセルクマブで２週目ほどの早期において観察された（ｐ＜０．００１）。加えて、１６週目には、プラセボ患者と比較して、有意に高い割合のグセルクマブ患者が、ＰＡＳＩ７５及びＰＡＳＩ１００反応を達成した。グセルクマブ患者は、１６週目に、プラセボと比較して、ｓｓ－ＩＧＡ、ｆ－ＰＧＡ、ＮＡＰＳＩ、及びｈｆ－ＰＧＡを含む全ての局在性乾癬アウトカム評価においてより大きな改善を達成した。ＶＯＹＡＧＥ１と同様に、グセルクマブは、ＳＦ－３６に加えて、皮膚の状態に関するアンケート（ＤＬＱＩ）及び乾癬の症状及び徴候に関する日誌（ＰＳＳＤ）を含む全ての患者報告アウトカムにおいて、１６週目にプラセボよりも優れていた。
実薬比較期間（０～２４週）
グセルクマブ群の有意に大きい割合の患者が、１６週目にＩＧＡ０／１、ＰＡＳＩ９０、及びＰＡＳＩ７５の反応を達成した。２４週目に、アダリムマブ患者に対してグセルクマブにおいて、ＩＧＡ０（５１．５％対３１．５％）、ＩＧＡ０／１（８３．５％対６４．９％）、ＰＡＳＩ９０（７５．２％対５４．８％）、及びＰＡＳＩ１００（４４．２％対２６．６％）に関して有意に高い奏効率が維持された。ＶＯＹＡＧＥ１と一致して、同等であったｆ－ＰＧＡ０／１及びＮＡＰＳＩにおける改善率を除いて、局在性乾癬疾患スコアにおけるより大きな改善が、アダリムマブ患者と比べてグセルクマブ患者において２４週目に観察された。２４週目に、ＤＬＱＩ０／１、ＰＳＳＤ症状及び徴候スコアにおける平均変化を達成する患者の割合、０のＰＳＳＤ症状スコア及び０の徴候スコアを達成する患者の割合は、アダリムマブ群よりもグセルクマブ群において有意に大きかった（ｐ＜０．００１）。
無作為化離脱及び再治療期間（２８～４８週）
ＰＡＳＩ９０反応は、プラセボに再無作為割り付けされた反応者（離脱群）に対して、グセルクマブを継続するグセルクマブの２８週の反応者（維持群）においてより良好に維持された。ＰＡＳＩ９０反応の喪失までの時間中央値は、離脱群に無作為割り付けされた患者では１５．２週であった。２８週目にグセルクマブから離脱した患者の中で、ＰＡＳＩ９０の奏効率は、３２週目で維持群から分岐し始めた。４８週を通じて、維持患者の８８．６％は、離脱患者の３６．８％と対比して、ＰＡＳＩ９０の反応を持続した。加えて、４８週目には、臨床反応（ＩＧＡ、ＰＡＳＩ）は、離脱群よりも維持群で有意に高かった（ｐ＜０．００１）。ベースラインからのＤＬＱＩ及びＰＳＳＤ症状若しくは徴候スコアにおける改善もまた、離脱群に対して維持群において、４８週目に有意に大きかった（両方ともｐ＜０．００１）。４８週を通じて、少数の患者（ｎ＝１６）をグセルクマブで再治療した。
アダリムマブ非反応者のグセルクマブへの切り替え
全体として、１１２人のアダリムマブ非反応者は、２８週目（最後のアダリムマブ投与から５週後）にグセルクマブを開始した。これらの患者において、ＰＡＳＩ９０（ベースラインに対して）及びＰＡＳＩ１００の奏効率は切り替え後に増加し、４８週目にそれぞれ６６．１％及び２８．６％に達した。
安全性
プラセボ対照期間（０～１６週）
少なくとも１つのＡＥ、中断をもたらすＡＥ、及びＳＡＥを有する患者の割合は、グセルクマブとプラセボ群との間で同等であった。最も一般的に報告された事象は、鼻咽頭炎、頭痛、及び上気道感染症であった。感染症の発生率、治療を必要とする感染症、及び重篤な感染症は、群間で同様であった。悪性腫瘍又は非黒色腫皮膚癌（ＮＭＳＣ）は、１６週を通じて報告されなかった。１つの主要な有害心血管事象（ＭＡＣＥ）（心筋梗塞［ＭＩ］）は、アダリムマブ群で発生した。グセルクマブ患者と比べて、より高い割合のアダリムマブ患者が、注射部位反応（ＩＳＲ）（６．９％対２．６％）及びＩＳＲをもたらす注射部（１．５％対０．９％）を有した。全ての注射部位反応は軽度であった。
実薬比較期間（０～２８週）
ＡＥの種類は、プラセボ対照期間中に報告されたものと同様であった。少なくとも１つのＡＥ、中断をもたらすＡＥ、及びＳＡＥを有する患者の割合は、グセルクマブとアダリムマブ群との間で同等であった。感染症及び治療を必要とする感染症もまた、グセルクマブとアダリムマブ群との間で同等であった。３例の重篤な感染症が、それぞれグセルクマブ群（気管支炎、紅斑、及び軟組織感染）及びアダリムマブ群（結核の２つの症例［１つはびまん性］、及び１つの注射部位膿瘍）で報告された。悪性腫瘍（前立腺癌）１例及びＮＭＳＣ２例（１つはグセルクマブ群における扁平上皮癌［ＳＣＣ］であり、１つはプラセボ→グセルクマブ群における基底細胞癌［ＢＣＣ］）が報告された。ＭＡＣＥ２例（それぞれグセルクマブ群及びアダリムマブ群のそれぞれで１例ずつのＭＩ）が報告された。
無作為化離脱及び再治療期間（２８～４８週）
２８～４８週目から、ＡＥのために中断した患者はおらず、１例の重篤な感染症（虫垂炎）が、維持群で報告された。追加の悪性腫瘍、ＮＭＳＣ、又はＭＡＣＥは報告されなかった。１６人の再治療された患者の中でＡＥは報告されなかった。
４８週を通じての追加の安全性
４８週目を通して、１例の追加のＢＣＣ及び皮膚の１例の追加のＳＣＣが、プラセボ→グセルクマブ群（データは図示せず）で生じた。２８週～４８週の間に、１例の追加のＭＡＣＥ（ＭＩ）が、プラセボ→グセルクマブ患者において報告された。重篤な感染症、悪性腫瘍、又はＭＡＣＥの事象は、アダリムマブ→グセルクマブ群では生じなかった。死亡、日和見感染、過敏症、又はアナフィラキシー反応は、４８週を通じて発生しなかった。臨床検査値異常発生率は低く、４８週を通じて治療群間で同等であった。グセルクマブに対する抗体を、４８週を通じて、５７人／８６９人（６．６％）の患者で検出し、力価は、全体的に低かった（８８％≦１：１６０）。抗体の発生と、有効性の低下又はＩＳＲの発生のいずれかとの間に明らかな関連性は観察されなかった（データは図示せず）。
慢性プラーク乾癬患者におけるグセルクマブ治療離脱後のＰＡＳＩ９０反応の維持のための単一予測因子としての臨床パラメータの同定及び評価
２８週目において、ベースライン時にグセルクマブに対して無作為化されたＰＡＳＩ９０反応者（患者の乾癬の面積と重症度の指標（ＰＡＳＩ）スコアにおいて９０％改善を有する患者）を、グセルクマブ１００ｍｇでの継続又はプラセボへの切り替え（群１ｃ）のいずれかに再無作為化した（図１）。１６週目及び２０週目においてグセルクマブに交差し、２８週目においてＰＡＳＩ９０反応を達成した、ベースライン時にプラセボに無作為化された患者はまた、プラセボに切り替えられた（群２ｂ）（図１）。群１ｃの患者のうちの３７％及び群２ｂの患者のうちの４２％は、皮膚改善の長期維持（２０週目における最終グセルクマブ投与の２８週後である４８週目においてＰＡＳＩ９０反応を維持した）を示し、グセルクマブが一部の患者において持続的寛解を誘発することができることを示唆する。
多数の臨床パラメータを、群１ｃの１８２人の患者においてグセルクマブ治療離脱後のＰＡＳＩ９０反応の長期維持との関連について評価した（図１）。評価された臨床パラメータには、罹患期間、疾患発症の年齢、肥満度指数（ＢＭＩ）、疾患部の体表面積（ＢＳＡ）、治験医師による全般的評価（ＩＧＡ）スコア、乾癬性関節炎状態、及びベースライン時の生物製剤の事前使用、並びに２８週目におけるＩＧＡスコア及びＰＡＳＩ改善が含まれた。評価された様々なパラメータのうち、より短い罹患期間（ｐ＜０．００５）（図２）、ベースライン時の低ＢＭＩ（ｐ＜０．００１）（図３）、２８週目においてＩＧＡ０を達成すること（ｐ＜０．００１）（図４）、及び２８週においてＰＡＳＩ１００反応を達成すること（ｐ＜０．００５）（図５）は、グセルクマブの最終投与後７ヶ月のＰＡＳＩ９０の維持の薬剤を用いない長期反応に関連していた。関連性は、ウェルチのｔ検定又はフィッシャーの正確確率検定によって評価した。単一予測因子モデルは、単変量ロジスティック回帰を使用して、これらの特定されたパラメータのそれぞれに基づいて構築され、受信者操作特性曲線の曲線下面積（ＡＵＣ）によって評価された。群１ｃを訓練事例として使用し、モデルを別のコホート、群２ｂで検証した（図６、図７、図８、及び図９）。
慢性プラーク乾癬患者におけるグセルクマブ治療離脱後の臨床的有効度の維持に関連する血清タンパク質バイオマーカーの同定及び評価
ＩＬ－２３／Ｔｈ１７軸の炎症性タンパク質又はサイトカインは、乾癬病因の主要な動因であり、疾患の開始及び慢性段階に関与すると考えられる。ＩＬ１７Ａ、ＩＬ１７Ｆ、及びＩＬ２２は、自然リンパ球及びＴ細胞などのいくつかの種類の免疫細胞によって、ＩＬ２３がそれらの細胞の表面上でＩＬ２３受容体に結合する結果として産生される。ＩＬ２３は、主にマクロファージ及び樹状細胞などの抗原提示細胞によって産生される。ＩＬ１７Ａ、ＩＬ１７Ｆ、及びＩＬ２２は、他のサイトカインの中でも次いで、ケラチノサイト上の受容体に結合して、ケモカインの産生を引き起こし、その産生は、次いで、より多くの免疫細胞を誘引する。ケラチノサイトはまた、βデフェンシンなどの抗菌性タンパク質、並びに細胞外アラーミン又は損傷関連分子パターン因子として作用する、Ｓ１００タンパク質などの他の炎症タンパク質及びストレス誘発性タンパク質を産生することによって、炎症性サイトカインにも反応する。乾癬中に皮膚において産生されるサイトカイン及び他のタンパク質は、多くの場合、乾癬の循環血中で濃度が上昇して検出される。血清中に見出されるこれらのサイトカイン／タンパク質が最初に皮膚において産生され、次いで周辺部に入るか、又は循環血中の細胞によって産生されるのかどうかは既知ではない。これらの上昇したレベルのサイトカイン及び他の炎症性タンパク質は、循環血中で測定され、疾患活性のバイオマーカーとして、潜在的には、有効性反応及び反応の維持の予測のために役立つ。ＶＯＹＡＧＥ２では、末梢血由来血清をベースライン時に並びにグセルクマブによる治療中及び治療停止後の様々な時点で収集した。Ｍｅｓｏｓｃａｌｅ法及び高感度Ｓｉｎｇｕｌｅｘ法を含む様々な方法を使用して、試験を通して様々な時点で患者からの血清中の様々なサイトカイン及び他のタンパク質の濃度を決定した。いくつかのサイトカインのベースラインレベルは、ベースライン時のＩＬ１７Ａ、ＩＬ１７Ｆ、ＩＬ２２、ＩＬ２３Ａ、ＣＣＬ２２／ＭＤＣ、ＩＬ８、及びＣＣＬ４／ＭＩＰ－１βを含み、ベースライン時に上昇した。ベースライン時及び試験全体の様々な時点におけるこれらの様々なサイトカインのレベルの間の関連性を、２０週目におけるグセルクマブの最終投与後２８週の有効性の維持との関連性について評価した。ベースライン時のＩＬ１７Ｆ（ｐ＜０．０３）（図１０）及びＭＩＰ１β（ｐ＜０．０２）（図１１）のより低い血清レベルは、ＰＡＳＩ９０反応の維持の可能性が高いことに関連していた。より低いレベルのＩＬ１７Ａ及びＩＬ２２はまた、薬剤を用いない寛解に関連していたが、これらの関連性は、統計的有意性に達しなかった。単一予測因子モデルを、訓練事例としての群１ｃにおける単変量ロジスティック回帰を使用してベースライン時のＩＬ１７Ｆ又はＭＩＰ１βの血清濃度に基づいて構築し、受信者操作特性曲線の曲線下面積（ＡＵＣ）によって評価した（図１２）。
慢性プラーク乾癬患者におけるグセルクマブ治療離脱後の臨床的有効度の維持に関連する薬物動態マーカーとしての循環血中のグセルクマブ薬物レベル濃度の同定及び評価
ＶＯＹＡＧＥ２では、患者の血液中のグセルクマブ濃度を試験中にモニターした。２８週目におけるより高いグセルクマブ血中濃度は、グセルクマブの最終投与後２８週のＰＡＳＩ９０反応の薬剤を用いない維持に関連していた（図１３）。多変量回帰分析を用いたこのパラメータのモデリングは、それぞれ、訓練（群１ｃ）及び検証（群２ｂ）事例において０．７７及び０．６３のＡＵＣをもたらした（図１４）。
単一パラメータ予測因子モデルの比較
評価され、グセルクマブの最終投与後７ヶ月のＰＡＳＩ９０の維持の薬剤を用いない長期反応と関連することが見出された臨床パラメータは、より短い罹患期間（ｐ＜０．００５）（図２）、ベースライン時の低ＢＭＩ（ｐ＜０．００１）（図３）、２８週目においてＩＧＡ０を達成すること（ｐ＜０．００１）（図４）、及び２８週目においてＰＡＳＩ１００反応を達成すること（ｐ＜０．００５）（図５）を含み、次いで、単変量ロジスティック回帰を用いる単一予測因子モデルを構築するために使用された（図６～図９、図１２及び図１４）。様々な単一パラメータ予測因子モデルを、ＲＯＣ曲線のＡＵＣに基づいて並べることで評価し、図１５に示す。ＲＯＣ曲線のＡＵＣを含む様々なベースラインパラメータを組み合わせることによって構築された予測因子モデルの比較を図１６に示す。ベースラインパラメータ及びグセルクマブによる治療中又は治療後のパラメータを含む複数のパラメータを組み合わせることによって構築された、選択された予測因子モデルの比較を図１７に示す。
慢性プラーク乾癬患者におけるグセルクマブ治療離脱後のＰＡＳＩ９０反応の長期維持のための臨床パラメータ及び薬物動態マーカーを組み合わせた予測モデルの同定及び評価
ＰＡＳＩ９０反応の長期維持の予測能を改善するために、多変量ロジスティック回帰を使用して臨床パラメータ及び薬物動態マーカーを組み合わせることによってモデルを構築し、受信者操作特性曲線の曲線下面積（ＡＵＣ）によって評価した。罹患期間、ベースラインＢＭＩ、及び２８週目におけるＩＧＡ０反応を組み合わせたモデルは、それぞれ、訓練事例及び検証事例において０．７２及び０．７１のＡＵＣを有した（図１８）。罹患期間、ＩＧＡ０反応、及び２８週目におけるＧＵＳ濃度を組み合わせたモデルは、それぞれ、訓練事例及び検証事例において０．８３及び０．７４のＡＵＣを有した（図１９）。
０、４、１２、及び２０週目におけるグセルクマブの初期投与後１６週毎の投与間隔でグセルクマブ維持療法を投与し、２８週目においてＰＡＳＩ９０反応を達成することによる３未満のＰＡＳＩスコアの維持を予測するための予測モデルの使用方法
罹患期間（ＰＳＯＤＵＲ）、ベースライン肥満度指数（ＢＭＩ）、及び２８週目において治験医師による全般的評価（ＩＧＡ）皮膚クリアランスを達成すること（ＩＧＡ０＿ＷＫ２８）に基づくロジスティック回帰モデルは、０、４、１２、及び２０週目におけるグセルクマブの初期投与後１６週毎の投与間隔で維持グセルクマブ治療を投与し、２８週目においてＰＡＳＩ９０反応を達成することによって３未満のＰＡＳＩスコアの維持を予測するように生成された。図２０。
ロジスティック回帰モデルの式は、予測スコア＝１／（１＋ｅｘｐ（－（３．３４９２－０．０３２４４×ＰＳＯＤＵＲ－０．０５８０７×ＢＭＩ＋１．６２５４×ＩＧＡ０＿ＷＫ２８）））として定義される。
所与のカットオフよりも大きい予測スコアを有する患者の中で、ＰＡＳＩスコアを３未満に維持する確率は、陽性適中率（ＰＰＶ）として定義され、実線として示されるが、０、４、１２、及び２０週目においてグセルクマブの投与を受けた後、所与のカットオフよりも大きい予測スコアを有する患者の割合は、点線で示される。点線は、グセルクマブ治療患者のうちの約６７％が０．７２よりも大きい予測スコアを有し、これらの患者のうちの９０％が、０、４、１２、及び２０週目におけるグセルクマブの初期投与後１６週毎の投与間隔でグセルクマブを投与し、２８週目においてＰＡＳＩ９０反応を達成することによって、ＰＡＳＩスコアを３未満に維持することができた例を表す。
０、４、１２、及び２０週目におけるグセルクマブの初期投与後２０週毎の投与間隔でグセルクマブ維持療法を投与し、２８週目においてＰＡＳＩ９０反応を達成することによる３未満のＰＡＳＩスコアの維持を予測するための予測モデルの使用方法
罹患期間（ＰＳＯＤＵＲ）、ベースライン肥満度指数（ＢＭＩ）、及び２８週目において治験医師による全般的評価（ＩＧＡ）クリアランスを達成すること（ＩＧＡ０＿ＷＫ２８）に基づくロジスティック回帰モデルは、０、４、１２、及び２０週目におけるグセルクマブの初期投与後２０週毎の投与間隔で維持グセルクマブ療法を投与し、２８週目においてＰＡＳＩ９０反応を達成することによって３未満のＰＡＳＩスコアの維持を予測するように生成された。図２１。
ロジスティック回帰モデルの式は、予測スコア＝１／（１＋ｅｘｐ（－（２．６１０１－０．０２５５７×ＰＳＯＤＵＲ－０．０５８９２×ＢＭＩ＋１．０１２８×ＩＧＡ０＿ＷＫ２８）））として定義される。
所与のカットオフよりも大きい予測スコアを有する患者の中で、ＰＡＳＩスコア３未満に維持する確率は、陽性適中率（ＰＰＶ）として定義され、実線として示されるが、０、４、１２、及び２０週目においてグセルクマブの投与を受けた後、所与のカットオフよりも大きい予測スコアを有する患者の割合は、点線で示される。点線は、グセルクマブ－治療患者のうちの約３３％が０．７９よりも大きい予測スコアを有し、これらの患者のうちの８５％が、０、４、１２及び２０週目のグセルクマブの初期投与後２０週毎の投与間隔でグセルクマブを投与し、
２８週目においてＰＡＳＩ９０反応を達成することによって、ＰＡＳＩスコアを３未満に維持することができた例を表す。
罹患期間（ＰＳＯＤＵＲ）、２８週目における治験医師による全般的評価（ＩＧＡ）クリアランスを達成すること（ＩＧＡ０＿ＷＫ２８）、及び２８週目における血中グセルクマブレベル（ＧＵＳ＿ＷＫ２８）に基づくロジスティック回帰モデルは、０、４、１２、及び２０週目においてグセルクマブ療法を受けた後２０週毎の投与間隔でグセルクマブの維持療法を投与し、２８週目においてＰＡＳＩ９０反応を達成することによって３未満のＰＡＳＩスコアの維持を予測することを予測するように生成された。図２２。
ロジスティック回帰モデルの式は、予測スコア＝１／（１＋ｅｘｐ（－（－０．１６１５－０．０２００４×ＰＳＯＤＵＲ＋１．０１４５×ＩＧＡ０＿ＷＫ２８＋０．８１９９×ＧＵＳ＿ＷＫ２８）））として定義される。
所与のカットオフよりも大きい予測スコアを有する患者の中で、ＰＡＳＩスコア３未満に維持する確率は、陽性適中率（ＰＰＶ）として定義され、実線として示されるが、０、４、１２、及び２０週目においてグセルクマブの投与を受けた後、所与のカットオフよりも大きい予測スコアを有する患者の割合は、点線で示される。点線は、グセルクマブ治療患者のうちの約４２％が０．７５よりも大きい予測スコアを有し、これらの患者のうちの８９％が、０、４、１２、及び２０週目におけるグセルクマブの初期投与後２０週毎の投与間隔でグセルクマブを投与し、２８週目においてＰＡＳＩ９０反応を達成することによって、ＰＡＳＩスコアを３未満に維持することができた例を表す。
０、４、１２、及び２０週目におけるグセルクマブの初期投与後２４週毎の投与間隔でグセルクマブ維持療法を投与し、２８週目においてＰＡＳＩ９０反応を達成することによる３未満のＰＡＳＩスコアの維持を予測するための予測モデルの使用方法
罹患期間（ＰＳＯＤＵＲ）、２８週目における治験医師による全般的評価（ＩＧＡ）クリアランスを達成することと（ＩＧＡ０＿ＷＫ２８）、及び２８週目における血中グセルクマブレベル（ＧＵＳ＿ＷＫ２８）に基づくロジスティック回帰モデルは、０、４、１２、及び２０週目においてグセルクマブの投与を受けた後２４週毎の投与間隔で維持グセルクマブ療法を投与し、２８週目においてＰＡＳＩ９０反応を達成することによって３未満のＰＡＳＩスコアの維持を予測するように生成された。図２３。
ロジスティック回帰モデルの式は、予測スコア＝１／（１＋ｅｘｐ（－（－１．１４９８－０．０２４６２×ＰＳＯＤＵＲ＋１．２８００×ＩＧＡ０＿ＷＫ２８＋０．９０３１×ＧＵＳ＿ＷＫ２８）））として定義される。
所与のカットオフよりも大きい予測スコアを有する患者の中で、ＰＡＳＩスコア３未満に維持する確率は、陽性適中率（ＰＰＶ）として定義され、実線として示されるが、０、４、１２、及び２０週目においてグセルクマブの投与を受けた後、所与のカットオフよりも大きい予測スコアを有する患者の割合は、点線で示される。点線は、グセルクマブ－治療患者のうちの約４０％が０．６０よりも大きい予測スコアを有し、これらの患者のうちの７８％が、０、４、１２、及び２０週目におけるグセルクマブの初期投与後２４週毎の投与間隔でグセルクマブを投与し、２８週目においてＰＡＳＩ９０反応を達成することによって、ＰＡＳＩスコアを３未満に維持することができた例を表す。
考察
ＶＯＹＡＧＥ２は、グセルクマブが、広範な中等症から重症の乾癬集団の治療において非常に有効であることを裏付けるＶＯＹＡＧＥ１の結果を確認する。グセルクマブは、排除された／最小のＩＧＡ及びＰＡＳＩ９０反応の１６週の複合主要評価項目においてプラセボよりも優れていた。グセルクマブはまた、排除された／最小のＩＧＡ、ＰＡＳＩ７５／９０の１６週の評価項目において、及び２４週目までの排除されたＩＧＡ並びにＰＡＳＩ９０／１００でアダリムマブよりも優れていた。グセルクマブはまた、頭皮、爪、及び手／足を含む、困難な局在性乾癬を成功裏に治療した。治験医師により評価された改善は、ＶＯＹＡＧＥ１で評価された患者報告アウトカム（ＤＬＱＩ及びＰＳＳＤ、乾癬の徴候及び症状を測定する、新たに検証された度量）において評価された患者報告アウトカムの改善に反映された。加えて、生活の質（quality of life、ＱｏＬ）（ＳＦ－３６）の有意な改善が、ＶＯＹＡＧＥ２で報告された。ＶＯＹＡＧＥ１及びＶＯＹＡＧＥ２からの組み合わされた堅牢かつ包括的な結果は、プラセボ及びアダリムマブの両方に対する優位性を示した。
乾癬のための他の生物製剤を使用する所見と一貫して、ＶＯＹＡＧＥ２は、維持療法が中断療法よりも優れていること、及びＩＬ－２３の遮断が、少なくともほとんどの患者において、乾癬の根底の機構を恒常的に逆転させないことを実証した。患者が４８週間にわたって治療を継続したＶＯＹＡＧＥ１とは異なり、ＶＯＹＡＧＥ２では、２８週目にＰＡＳＩ９０の反応者を、グセルクマブを継続するか、プラセボを受けるかに無作為割り付けした。グセルクマブ治療患者は、ＰＡＳＩ９０、ＰＡＳＩ１００、及び排除されたＩＧＡを含む反応を維持し、一方プラセボ患者では、乾癬はゆっくり再発し、ＱｏＬは低下した。離脱患者についてのＰＡＳＩ９０反応の喪失までの時間中央値は１５．２週であり、これは、中断発生率が乾癬生物製剤の１年を通じての使用で有意である（多くの場合、＞５０％）ことに関連している。
グセルクマブはまた、アダリムマブ非反応者（ＰＡＳＩ９０を達成しなかった）の治療においても有効であった。患者は、最後のアダリムマブ注射の５週後の２８週目で、反応者又は非反応者として分類された。グセルクマブ治療後２０週目に、グセルクマブに切り替えた１１２人のアダリムマブ非反応者のうちの２／３が、ＰＡＳＩ９０（ベースラインに対して）を達成した。準最適な反応を有する患者が治療目的を達成する割合を決定することは、より有効な乾癬療法が市場に入り続けているため、より大きな排除を求めている患者の治療判断に有意な影響を与える可能性がある。グセルクマブのより広範な有効性の作用機序は未知であるが、乾癬において、腫瘍壊死因子－α（ＣＤ１６３＋マクロファージ／ＣＤ１１ｃ＋ＤＣから放出される）及びＩＬ－１７Ａ（好中球、Ｔｈ１７、及びＴｃ１７細胞から放出される）は、ケラチノサイトに主に作用するエフェクターサイトカインである。ＩＬ－２３は、Ｔ細胞の活性化を促進し、ＩＬ－１７産生を誘導するため、乾癬のための包括的なマスターサイトカインとして見ることができる。更に、ＩＬ－２３は、Ｔｈ１７、Ｔｈ１７細胞及び先天性リンパ球などの先天性細胞を誘導して、乾癬の病因に関与する別のサイトカインであるＩＬ－２２を生成する。したがって、グセルクマブなどの抗体を用いてＩＬ－２３経路を標的化することは、より高い有効性及び耐久性のある反応を提供することができる。
本試験におけるグセルクマブの安全性プロファイルは、ＶＯＹＡＧＥ１と一貫していた。ＡＥ、ＳＡＥ、及び臨床検査値異常の発生率及び種類は、１６週を通じてプラセボと、及び２８週を通じてアダリムマブと同等であった。４８週を通じて、重篤な感染症、悪性腫瘍、及びＭＡＣＥの発生率は、治療群にわたって低かった。全体として、ＴＢの２症例があり、両方ともアダリムマブ患者において存在した。グセルクマブ治療患者において５例の悪性腫瘍があり、そのうちの４例はＮＭＳＣであった（ＢＣＣが２例及びＳＣＣが２例）。ＩＳＲは、アダリムマブ患者でより頻繁に生じた。グセルクマブの安全性プロファイルが好ましい一方で、試験のサイズ及び持続時間は、希少事象を検出するのに不十分であった。
ＶＯＹＡＧＥ２にはいくつかの他の制限が存在する。ＶＯＹＡＧＥ２におけるグセルクマブのアディリムマブとの比較は２４週間に制限されたが、ＶＯＹＡＧＥ１は、アダリムマブとの比較を４８週間に延長した。より重要なことに、４８週目に、実薬療法から離脱したＶＯＹＡＧＥ２の患者では、治療の有効性及び安全性の評価を可能にするのに十分な反応を失ったものはわずかであった。しかしながら、これらの数は、後の時点で増加する。
結論として、ＶＯＹＡＧＥ２は、グセルクマブが、０、４週目に、及び８週毎に単回の１００ｍｇの注射の簡便な薬物投与法で投与された場合、アダリムマブよりも優れた有効性及び同等の安全性を示したＶＯＹＡＧＥ１の結果を裏付ける。これらの結果は、グセルクマブが乾癬治療の選択肢に追加される重要なものであり得ることを示唆している。加えて、ＶＯＹＡＧＥ２は、最も高いレベルの反応を維持するためにグセルクマブによる継続療法の必要性、並びにアダリムマブからグセルクマブへの成功裏の移行の必要性に関する重要なデータを提供する。
Figure 0007634474000002
米国規制当局の承認
抗ＩＬ－２３特異的抗体のグセルクマブは、生物学的製剤承認申請書によって、全身性療法又は光線療法の候補である、中等症から重症の尋常性乾癬を有する成人患者の治療のために、米国食品医薬品局により米国内のマーケティングが承認されている。最初に承認された投与量は、０週目、４週目、及びそれ以降８週毎に皮下注射によって投与される１００ｍｇである。この抗体は、単回投与予充填注射器中で１００ｍｇ／ｍＬの濃度で存在する。

以下の態様を包含し得る。
［１］ ＩＬ－２３抗体療法に対する応答の維持を予測し、乾癬を有する患者を治療するための方法であって、前記方法は、
ａ．ＩＬ－２３抗体を前記患者に投与することと、
ｂ．前記患者から生体試料を取得すること又は取得済みであることと、
ｃ．前記ＩＬ－２３抗体による治療前及び治療中に、臨床パラメータ、薬物動態マーカー、及び血清バイオマーカーからなる群から選択される、前記患者又は前記生体試料からの少なくとも１つの指標を測定すること又は測定済みであることと、
ｄ．前記測定された指標に基づいて、予測患者プロファイルを生成することと、
ｅ．前記予測患者プロファイルに従って、前記ＩＬ－２３抗体の前記維持療法を投与することと、を含む、方法。
［２］ 前記ＩＬ－２３抗体は、重鎖可変領域及び軽鎖可変領域を含み、前記重鎖可変領域は、配列番号１の相補性決定領域重鎖１（ＣＤＲＨ１）アミノ酸配列、配列番号２のＣＤＲＨ２アミノ酸配列、及び配列番号３のＣＤＲＨ３アミノ酸配列を含み、前記軽鎖可変領域は、配列番号４の相補性決定領域軽鎖１（ＣＤＲＬ１）アミノ酸配列、配列番号５のＣＤＲＬ２アミノ酸配列、及び配列番号６のＣＤＲＬ３アミノ酸配列を含む、上記［１］に記載の方法。
［３］ 前記抗ＩＬ－２３抗体は、配列番号７の重鎖可変領域アミノ酸配列及び配列番号８の軽鎖可変領域アミノ酸配列を含む、上記［２］に記載の方法。
［４］ 前記予測患者プロファイルの前記臨床パラメータは、
ａ．罹患期間、
ｂ．ＢＭＩ、
ｃ．ＩＧＡスコア、及び
ｄ．ＰＡＳＩからなる群から選択される、上記［１］～［３］のいずれかに記載の方法。
［５］ 前記薬物動態パラメータは、前記ＩＬ－２３抗体の血中濃度である、上記［１］～３］のいずれかに記載の方法。
［６］ 前記予測患者プロファイルの前記血清タンパク質バイオマーカーは、ＩＬ１７Ｆ及びＭＩＰ１βからなる群から選択される、上記［１］～［３］のいずれかに記載の方法。
［７］ 前記ＩＬ－２３抗体は、初回投与、前記初回投与後の４週目、及び４週目での前記投与後の８週毎に投与される、上記［１］～［３］のいずれかに記載の方法。
［８］ 前記患者は、前記ＩＬ－２３抗体に対する反応者であり、ＰＡＳＩ９０、ＰＡＳＩ１００又はＩＧＡの０若しくは１のスコアを有するものとして同定される、上記［１］～［３］のいずれかに記載の方法。
［９］ 前記ＰＡＳＩ９０、前記ＰＡＳＩ１００又は前記ＩＧＡの０若しくは１のスコアは、初回治療後の２８週目に測定される、上記［８］に記載の方法。
［１０］ 前記抗体は、皮下投与されるグセルクマブである、上記［１］に記載の方法。
［１１］ 前記抗体は、２５ｍｇ～２００ｍｇの用量で皮下投与される、上記［１］～［３］のいずれかに記載の方法。
［１２］ 前記抗体は、５０ｍｇ又は１００ｍｇの用量で投与される、上記［１１］に記載の方法。
［１３］ 前記維持療法は、８週毎よりも長い投与間隔で投与される、上記［１］～［３］のいずれかに記載の方法。
［１４］ 前記投与間隔は、１２週、１６週、２０週、２４週、２８週、３２週、３６週、４０週、４４週、及び４８週からなる群から選択される、上記［１３］に記載の方法。
［１５］ 前記維持療法は、ＩＬ－２３抗体による治療を控えることである、上記［１］～［３］のいずれかに記載の方法。
［１６］ ＩＬ－２３抗体療法に対する応答の維持を予測し、乾癬を有する患者を治療するための方法であって、前記方法は、
ａ．配列番号７の重鎖可変領域アミノ酸配列及び配列番号８の軽鎖可変領域アミノ酸配列を含むＩＬ－２３抗体を、前記患者に、１００ｍｇの用量で、初回投与、前記初回投与後の４週目、及び４週目での前記投与後の８週毎に皮下投与することであって、前記患者は、前記ＩＬ－２３抗体に対する反応者であり、ＰＡＳＩ９０、ＰＡＳＩ１００又はＩＧＡの０又は１のスコアを有するものとして同定される、ことと、
ｂ．前記患者から生体試料を取得すること又は取得済みであることと、
ｃ．前記ＩＬ－２３抗体による治療前及び治療中に、罹患期間、ＢＭＩ及び／又はＩＧＡスコア、並びにＰＡＳＩを含む臨床パラメータと、前記ＩＬ－２３抗体の血中濃度を含む薬物動態マーカーと、ＩＬ１７Ｆ及びＭＩＰ１βを含む血清タンパク質バイオマーカーと、からなる群から選択される、前記患者又は前記生体試料からの少なくとも１つの指標を、ベースライン時に又は治療中の任意の時点で測定すること又は測定済みであることと、
ｄ．前記測定された指標に基づいて、予測患者プロファイルを生成することと、
ｅ．前記予測患者プロファイルに従って、前記ＩＬ－２３抗体の前記維持療法を投与することであって、前記維持療法は、８週毎よりも長い、１２週毎、１６週毎、２０週毎、２４週毎、２８週毎、３２週毎、３６週毎、４０週毎、４４週毎、及び４８週毎からなる群から選択される投与間隔で投与される、ことと、を含む、方法。

Claims (1)

  1. ＩＬ－２３抗体療法に対する応答の維持を予測し、乾癬を有する患者を治療するための方法で用いるための医薬組成物であって、配列番号７の重鎖可変領域アミノ酸配列及び配列番号８の軽鎖可変領域アミノ酸配列を含むＩＬ－２３抗体を含み、
    前記方法は、
    ａ．前記ＩＬ－２３抗体を、前記患者に、１００ｍｇの用量で、初回投与、前記初回投与後の４週目、及び４週目での前記投与後の８週毎に皮下投与することであって、前記患者は、前記ＩＬ－２３抗体に対する反応者であり、ＰＡＳＩ９０、ＰＡＳＩ１００又はＩＧＡの０又は１のスコアを有するものとして同定される、ことと、
    ｂ．前記患者から生体試料を取得すること又は取得済みであることと、
    ｃ．前記ＩＬ－２３抗体による治療前及び治療中に、罹患期間、ＢＭＩ及び／又はＩＧＡスコア、並びにＰＡＳＩを含む臨床パラメータと、前記ＩＬ－２３抗体の血中濃度を含む薬物動態マーカーと、ＩＬ１７Ｆ及びＭＩＰ１βを含む血清タンパク質バイオマーカーと、からなる群から選択される、前記患者又は前記生体試料からの少なくとも１つの指標を、ベースライン時に又は治療中の任意の時点で測定すること又は測定済みであることと、
    ｄ．前記測定された指標に基づいて、予測患者プロファイルを生成することと、
    ｅ．前記予測患者プロファイルに従って、前記ＩＬ－２３抗体の維持療法を実施することであって、前記維持療法は、８週毎よりも長い、１２週毎、１６週毎、２０週毎、２４週毎、２８週毎、３２週毎、３６週毎、４０週毎、４４週毎、及び４８週毎からなる群から選択される投与間隔で実施される、ことと、を含む、医薬組成物。
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