JP7520284B2 - 注入器 - Google Patents

Description

本教示は概括的には自動化された医療デバイスに関する。より具体的には、本教示は概して１つ又はそれ以上の医薬品を注入する自動注入医療デバイスに関連する。

エピネフリン自動注入器（ＥＡＩ）は、食物アレルギーに苦しむ１，５００万人を超えるアメリカ人によってアナフィラキシー反応時に使用される救命医療デバイスである。エピネフリン自動注入器（ＥＡＩ）は、エピネフリンの緊急注射（「ショット」）である。この薬は、重度の腫脹、呼吸障害、又は血圧の低下の様な生命を脅かすアレルギー反応に対して使用される。アレルギー反応又はアナフィラキシー反応は、刺す虫や咬む虫、アレルギー注射、食物、医薬品、運動、又は他の既知及び／又は未知の原因によって引き起こされることがある。

ＥＡＩは、通常、処方箋に応じて０．１５ｍｇ～０．３ｍｇの用量で個々の保護ケースに納められている。様々な応答を患者は医薬品の使用から来すので、ＥＡＩを２つ携行することが推奨されている。

同様に、インスリン又は他の医薬品の注射が、米国内の糖尿病に苦しむ３０００万人を超える人々によって必要とされる可能性がある。インスリンを注射しなければ、糖尿病患者は重篤な低血糖症即ち糖尿病性ショックに見舞われるかもしれず、そうなると生命が脅かされかねない。ゆえに糖尿病患者は万一の低血糖に備えてインスリンを携帯する。インスリンは、迅速使用のための自動注入器のカートリッジで入手可能である。しかしながら現在使用されているカートリッジについては、インスリンは５６°Ｆ～８０°Ｆ（１３．３℃～２６．６℃）の間で保存されなくてはならない。インスリン注射は糖尿病を患う人々の大半によって必要とされているので、常に手近にインスリンを確保しておく必要がある。

よくある問題は、自動注入器が必要時に速やかに利用できない可能性があることだ。もう１つの問題は、ユーザーの知らぬ間に自動注入器が期限切れになる可能性があることだ。自動注入器にまつわる更なる問題は、ユーザーがどのように注入器を注射に使用するかに無頓着であることかもしれない。加えて、医師、看護師、家族を含む介護者が個人のために医薬品使用及び自動注入器の適正使用をモニターしたいと思うことは多く、個人が児童又は高齢者の場合は特にそうである。

その様な自動注入器の実施例は、ＰＣＴ特許出願第ＰＣＴ／ＵＳ／２０１８／０１８０３１号、並びに２０１８年９月４日出願の米国仮特許出願第６２／７２６，８９５号、２０１８年９月１１日出願の米国仮特許出願第６２／７２９，５８９号、２０１８年９月２４日出願の米国仮特許出願第６２／７３５，２３８号、２０１８年９月２７日出願の米国仮特許出願第６２／７３７，２４９号、２０１８年１０月１０日出願の米国仮特許出願第６２／７４３，７１３号、及び２０１８年１２月２７日出願の米国仮特許出願第６２／７８５，３５７号に見つけることができ、上記出願全てを言及によりあらゆる目的で本明細書に援用する。ユーザーにとって簡単にアクセスできる自動注入器を持つことは魅力的であるだろう。必要とされているものは、モバイルデバイスのケース上に収納することのできる自動注入器である。最小限のユーザーインターフェースで以て医薬品をユーザーの中へ自動的に注入する注入器を持つことは魅力的であるだろう。必要とされているものは、注入動作を遂行するための単一の制御器及び／又はボタンを有する自動注入器である。自動注入器の１つ又はそれ以上の構成要素との不要な接触からユーザーを保護する保護ケーシングを有する携帯式自動注入器を持つことは魅力的であるだろう。必要とされているものは、注入前、注入後、又はその両方にて、自動注入器の１つ又はそれ以上の構成要素との接触からユーザーを保護する可動式シースを備えた自動注入器である。

国際公開第２０１８／１４８７４１号

本教示は、（ａ）ハウジングと、（ｂ）ハウジングへ解放可能に固定された制御器と、（ｃ）ハウジング内に可動に位置づけられたシリンジと、を備える注入器において、制御器は解放されたときにシリンジを駆動してシリンジの一部分をハウジングの外に露出させる、注入器、を提供することによって現存する必要性の１つ又はそれ以上を満たす。

本教示は、注入器において、シリンジの露出部分は針である；シリンジは制御器によって駆動されるプランジャを介し針を通ってユーザーの中へ分配される医薬品を収納している；制御器は１つ又はそれ以上の付勢部材によって動かされる；注入器は制御器の解放前、制御器の解放後、又はその両方にて可動に針を保護するシースを更に備えている；注入器はモバイルデバイスケース内に、モバイルデバイスケースへ固定された注入器ケース内に、又はその両方に収納されている；制御器は制御器に係合しているハウジング上のボタンへ加えられる力を介して解放される；ストッパが制御器をハウジングへ固定していて、ストッパが注入器から取り外されると制御器が解放されシリンジに係合するようになっている；ストッパはハウジングへ可動に固定されたピンである；注入器は１回の注入向けに構成されている；注入器は複数回の注入向けに構成されている；１つ又はそれ以上の付勢部材はばねである；シースはハウジングへ付着されていて、シリンジが制御器によって駆動されたとき、シリンジはシースの一部分に接触しシースをハウジングから解放してシリンジの露出部分を包み込ませるようになっている；シースは１つ又はそれ以上の付勢部材を介してハウジングへ固定されていて、注入器からの注入後にシースは付勢されてシリンジの露出部分を覆って伸展するようになっている；シースの１つ又はそれ以上の付勢部材はばねである；ピンはハウジングのボタンに解放可能に係合している；注入器ケースは電話機ケースへ解放可能に固定されている；注入器ケースの第１の区分が電話機ケースへ固着式に固定され、注入器ケースの第２の区分が電話機ケースへ取り外し可能に固定されている；注入器ケースの第２の区分は注入器へ固着式に付着されている；注入器ケースの第２の区分は注入器のハウジングの一部分である；又はそれらの組合せ、である注入器、を提供することによって現存する必要性の１つ又はそれ以上を満たす。

本教示は、シースを有する注入器において、シースはハウジング内に固定されたプレートへ付着されていて、シリンジが制御器によって駆動されたとき、制御器がシースを固定している互いに反対側のフィンガに接触し、フィンガを解放し、するとシースは自由になり、伸展してシリンジの露出部分を包み込むようになっている；シースは付勢部材を介して付勢されていて、シースは自由になり次第伸展するようになっている；シースはプレートの突起へ固定され、フィンガはプレート上に配置されている複数の孔へ回転可能に固定されている；又はそれらの組合せ、である注入器、を提供することによって現存する必要性の１つ又はそれ以上を満たす。

本教示は、ユーザーにとって簡単にアクセスできる自動注入器；モバイルデバイスのケース上に収納することのできる自動注入器；最小限のユーザーインターフェースで以て医薬品をユーザーの中へ自動的に注入する自動注入器；注入動作を遂行するための単一の制御器及び／又はボタンを有する自動注入器；自動注入器の１つ又はそれ以上の構成要素との不要な接触からユーザーを保護する保護ケーシングを有する携帯式自動注入器；注入前、注入後、又はその両方にて、自動注入器の１つ又はそれ以上の構成要素との接触からユーザーを保護する可動式シース；を提供することによって現存する必要性の１つ又はそれ以上を満たす。

注入器は、１つ又はそれ以上の近距離無線通信センサを更に含んでいてもよい。１つ又はそれ以上の近距離無線通信センサは、ハウジングへ接続されている電話機を参照して、医療デバイスの所在地を識別する及び／又はモニターするように適合されることができる。１つ又はそれ以上の近距離無線通信センサは、医療デバイスの温度を識別する及び／又はモニターするように適合されることができる。医療デバイスの温度が既定の受容可能範囲の外であることの通知をユーザーが受信するようになっていてもよい。医療デバイスが電話機から分離されたときに１つ又はそれ以上の既定の第三者デバイスが通知を受信するようになっていてもよい。

注入器を有する電話機ケースの斜視図である。 注入器を有する電話機ケースの斜視図である。 電話機ケースから解放された注入器を有する電話機ケースの斜視図である。 電話機ケースから解放された注入器を有する電話機ケースの斜視図である。 注入器ケース及び電話機ケースの斜視図である。 注入器を有する電話機ケースの前面図である。 注入器の分解図である。 活動化前の静止位置にある注入器の断面図である。 注入中の図８Ａの注入器の断面図である。 活動化前の静止位置にある注入器の断面図である。 注入中の図９Ａの注入器の断面図である。 注入後の、シース組立体が途中まで関節運動された状態の図９Ａの注入器の断面図である。 注入後の、シース組立体が一杯まで関節運動された状態の図９Ａの注入器の断面図である。 シース組立体の分解図である。 近距離無線通信センサの配設を有する電話機ケースの前面図である。 近距離無線通信センサ及び温度センサの配設を有する電話機ケースの前面図である。 温度センサの配設を有する注入器の前面図である。 静止位置にある注入器の側面図である。 係合位置にある図１２Ａの注入器の側面図である。 伸展位置にある図１２Ａの注入器の側面図である。 注入器の側面図である。 注入器の側面図である。 注入器の側面図である。 静止位置にある注入器の側面図である。 係合位置にある図１５Ａの注入器の側面図である。 伸展位置にある図１５Ａの注入器の側面図である。 静止位置にある注入器の側面図である。 静止位置にある注入器の側面図である。 係合位置にある図１７Ａの注入器の側面図である。 伸展位置にある図１７Ａの注入器の側面図である。 注入器の斜視図である。 図１８Ａの注入器の側面図である。 図１８Ａの注入器の分解図である。 静止位置にある注入器の側面図である。 係合位置にある図２０Ａの注入器の側面図である。 伸展位置にある図２０Ａの注入器の側面図である。 注入器の側面図である。 注入器の斜視図である。 図２２の注入器の分解図である。 注入器の分解図である。 注入器の側面図である。 注入動作の開始中の図２５Ａの注入器の側面図である。 カバーが取り外された状態の図２５Ｂの注入器の側面図である。 係合位置にある図２５Ｃの注入器の側面図である。 伸展位置にある図２５Ｃの注入器の側面図である。 図２５Ａ－図２５Ｅの注入器の分解図である。 活動化前の静止位置にある注入器の断面図である。 注入中の図２７Ａの注入器の断面図である。 注入後の、シース組立体が一杯まで伸展された状態の図２７Ａの注入器の断面図である。 図２７Ａの注入器のハウジングである。 図２８のハウジングのためのカバーである。 図２７Ａの注入器の制御器である。 図２７Ａの注入器のシース組立体である。 活動化前の静止位置にある注入器の断面図である。 注入中の図３２Ａの注入器の断面図である。 注入後の、シース組立体が一杯まで伸展された状態の図３２Ａの注入器の断面図である。 図３２Ａの注入器のハウジングである。 図３３のハウジングのためのカバーである。 図３２Ａの注入器の制御器である。 図３２Ａの注入器のシース組立体である。 活動化前の静止位置にある注入器の断面図である。 注入中の図３７Ａの注入器の断面図である。 注入後の、シース組立体が一杯まで伸展された状態の図３７Ａの注入器の断面図である。 図３７Ａの注入器のハウジングである。 図３８のハウジングのためのカバーである。 図３７Ａの注入器の制御器である。 図３７Ａの注入器のシース組立体である。 活動化前の静止位置にある注入器の断面図である。 注入中の図４２Ａの注入器の断面図である。 注入後の、シース組立体が一杯まで伸展された状態の図４２Ａの注入器の断面図である。 図４２Ａの注入器のハウジングである。 図４２Ａの注入器のシース駆動器である。 図４２Ａの注入器のシース組立体である。

本願は、以下のより早期に出願された米国仮特許出願である、２０１８年９月４日出願の米国仮特許出願第６２／７２６，８９５号、２０１８年９月１１日出願の米国仮特許出願第６２／７２９，５８９号、２０１８年９月２４日出願の米国仮特許出願第６２／７３５，２３８号、２０１８年９月２７日出願の米国仮特許出願第６２／７３７，２４９号、２０１８年９月１０日出願の米国仮特許出願第６２／７４３，７１３号、２０１８年１２月２７日出願の米国仮特許出願第６２／７８５，３５７号、２０１９年５月１日出願の米国仮特許出願第６２／８４１，３６０号、及び、２０１９年６月１２日出願の米国仮特許出願第６２／８６０，７２６号の恩典を主張し、それら仮特許出願全てをあらゆる目的で本明細書に援用する。

本明細書に提示されている解説及び例示は、当業者に本教示、その原理、及びその実践的適用に習熟してもらうことを意図している。当業者は、特定の用途の必要条件に最も適するところの数々の形態に本教示を適合させ、適用することができる。したがって、示されている本教示の特定の実施形態は網羅的であろうとする意図もなければ本教示を限定する意図もない。ゆえに、本教示の範囲は、本明細書の記述を参照して確定されるのではなく、代わりに付随の特許請求の範囲並びにその様な特許請求の範囲が権利を有する等価物の完全な範囲を参照して確定されるべきである。特許出願及び特許公開を含むすべての論文及び参考文献の開示は、あらゆる目的で参照により援用される。付随の特許請求の範囲から収集され得るところの他の組合せも実施可能であり、その様な組合せもまたこれによりこの書面による記述へ参照により組み入れられる。

本明細書の教示は携帯式注入器に関する。注入器は、１人又はそれ以上のユーザーに医薬品を注入するように機能することができる。注入器は、ユーザーに医薬品を注入するために完全自動化又は部分自動化されることができる。注入器は、速効性の薬又は必要な薬を担持する任意の注入器とすることができる。注入器は温度感受性の物質を収納していてもよい。注入器には、エピネフリン自動注入器（ＥＡＩ）、吸入器、インスリン自動注入器（ＩＡＩ）、及び／又は類似機器が挙げられる。エピネフリン又は他の医薬品は、鼻スプレー、流体、又はその両方の形態をしていてもよい。より具体的には、本教示は、モバイルデバイスへ付着させることのできる注入器へ向けられている。注入器は付着デバイスへ一体化されてもよい。注入器は付着デバイスへ取り外し可能に付着されてもよい。モバイルデバイスは、個人の手によって保持され操作されるように十分に小さいコンピューティングデバイスを含み、電波を使用してデータを送受信するモバイル技術（例えば、３Ｇ、４Ｇ、Ｂｌｕｅｔｏｏｔｈ、Ｗｉ－Ｆｉ、近距離無線通信）を含むことができる。モバイルデバイスには、携帯電話機、スマートフォン、タブレットコンピュータ、類似機器、又はそれらの何れかの組合せが挙げられる。

注入器はハウジングを含んでいてもよい。ハウジングは注入器の１つ又はそれ以上の構成要素を収納するように機能することができる。ハウジングは、シリンジ、１つ又はそれ以上の付勢部材、１つ又はそれ以上の作動器、１つ又はそれ以上の制御器、追加の構成要素、又はそれらの組合せを収納することができる。ハウジングは、シリンジがハウジング内を動くことができるようにシリンジを取り囲んでいてもよい。例えば、シリンジは、１つ又はそれ以上の付勢部材を基礎にしてハウジング内に封入されている場合に、ハウジングに対して１つ又はそれ以上の方向に動くようになっていてもよい。ハウジングは、１つ又はそれ以上の空洞、１つ又はそれ以上の壁、１つ又はそれ以上のポケット、１つ又はそれ以上のセグメント、又はそれらの組合せを含んでいてもよい。ハウジングは、１つ又はそれ以上の孔、１つ又はそれ以上の突出、１つ又はそれ以上の突起、１つ又はそれ以上の陥凹、又はそれらの組合せを含んでいてもよい。ハウジングは、シリンジ、追加の構成要素、又はその両方を収納するように構成された何れの大きさ及び形状であってもよい。ハウジングは、一体形成されていてもよいし、一体に組み立てられた複数の部片を含んでいてもよい。ハウジングは、薬の注入のためにシリンジがハウジングから突き出てユーザーに接触することができるように１つ又はそれ以上の開口部を含んでいてもよい。

ハウジングは１つ又はそれ以上のプラットフォームを含んでいてもよい。プラットフォームはシリンジの位置を固定するように機能することができる。プラットフォームは固着的に位置付けられていてもよいし、又は自由に動くようになっていてもよい。例えば、プラットフォームは初期位置とユーザーに医薬品を注入する注入位置との間で動くようになっていてもよい。プラットフォームは複数のプラットフォームであってもよい。例えば、第１のプラットフォームと第２のプラットフォームが運動中のシリンジを固定するように間にシリンジを挟んでいてもよい。プラットフォームは構造的に剛性であってもよい。プラットフォームは１つ又はそれ以上の付勢部材を介して機械的に関節運動されるようになっていてもよい。代替的には、プラットフォームは１つ又はそれ以上の作動器、モーター、又はその両方を介して関節運動されるようになっていてもよい。

ハウジングはキャップを含んでいてもよい。キャップは、ハウジングの一部分の開放及び閉鎖を許容するように機能することができる。キャップは、シリンジの交換、注入器の内部の検査、又はその両方を許容するためにハウジングから自由になるハウジングの一部片であってもよい。キャップは、キャップをハウジングへ固定するためのねじ部を含んでいてもよい。キャップはねじ部なしであってもよい。例えば、キャップは、キャップとハウジングの間の押し込み嵌め条件を使用してハウジングへ固定されるようになっていてもよい。

ハウジングはカバーを含んでいてもよい。カバーは、ハウジングの全体又は部分を包囲するように機能することができる。カバーは、外部のごみ、湿気、又はその両方からハウジングの１つ又はそれ以上の内部空洞を保護するように構成されることができる。カバーは、シリンジの滅菌性を維持するため、ハウジング内に位置するシリンジを包囲することができる。カバーは取り外し可能であってもよい。例えば、カバーは注入器内のシリンジを交換するために取り外すことができる。カバーはハウジングに対して密閉封止されていてもよい。カバーは、ハウジングの１つ又はそれ以上の面と実質的に同様の形状をしていてもよい。カバーは、ハウジングと一体に形成されていてもよいし、又はハウジングへ固定されていてもよい。例えば、カバーは１つ又はそれ以上のヒンジを介して枢動式にハウジングへ係合されていてもよい。カバーは、１つ又はそれ以上の接着剤、１つ又はそれ以上の締結具、又はそれらの組合せを介してハウジングへ固定されていてもよい。カバーは構造的に剛性であってもよい。注入器のユーザーに、ハウジング内に位置するシリンジの様な１つ又はそれ以上の構成要素が見えるように、カバーは透明であってもよい。

カバーは１つ又はそれ以上のタブを含んでいてもよい。タブはカバーをハウジングへ固定するように機能することができる。タブはカバーの面から張り出していてもよい。タブは、ハウジングの１つ又はそれ以上のスロット、ノッチ、又はその両方へ挿入されるようになっていてもよい。タブは、カバーをハウジングへ固定するためにハウジングの周辺縁の周りに撓むように可撓性であってもよい。タブは、歯、ラッチ、フック、又はそれらの組合せであってもよい。タブはカバーに沿ってどこに配置されていてもよい。タブは、カバーの１つ又はそれ以上の周辺縁に沿って位置づけられていてもよい。タブはハウジングから何れの所望角度で張り出していてもよい。タブは、ハウジングの大きさ及び形状に基づく何れの大きさ及び形状であってもよい。タブはカバーと一体的に（即ち、モノリシックに）形成されることができる。例えば、カバーは複数のタブを備えて形成された射出成形部片であってもよい。

シリンジは、医薬品を貯蔵し医薬品をユーザーの中へ分配するように機能することができる。シリンジは、医薬品を投与する針、プランジャ、又はその両方を含んでいてもよい。注入器は、医薬品を交換するため、シリンジサイズを入れ替えるため、又はその両方のために、交換可能又はカスタマイズ可能なシリンジを含んでいてもよい。シリンジが注入前の不正操作（tampering）から保護されるようにするため、シリンジは注入器のハウジング内に配置されていてもよい。シリンジの一部分又はシリンジ全体は、ユーザーに接触するために、１つ又はそれ以上の付勢部材、１つ又はそれ以上の作動器、又はその両方を介して駆動されることができる。シリンジは、所望の適用、所望の医薬品、又はその両方に適した何れの大きさ及び形状であってもよい。

シリンジはプランジャを含んでいてもよい。プランジャは、シリンジに貯蔵されている医薬品をシリンジの針の中へ押し進めるように機能することができる。プランジャは、シリンジの空洞内への機能的な嵌りを提供していてもよい。例えば、プランジャは、医薬品を所望の方向に押し進めるようにシリンジの内管に摩擦式に当接する１つ又はそれ以上の圧縮可能な部材を含んでいてもよい。プランジャはシャフトを含み、シャフトが、医薬品に直接接触する摩擦部材へ接続していてもよい。摩擦部材は、ワッシャ、ニップル、ストッパ、又はそれらの組合せであってもよい。プランジャは、シリンジへ取り外し可能に固定されるようになっていてもよい。例えば、プランジャは注入前には、シリンジ、ハウジング、又はその両方の外部面上に保管されていて、注入のためにシリンジの中へ挿入されるようになっていてもよい。

プランジャは医薬品を針の中へ押し進めることができる。針は、医薬品をユーザー、対象物、又はその両方の中へ投与するように機能することができる。針は、医薬品を受け入れるように、医薬品をユーザーの中へ投与するように、又はその両方を行うように構成された何れの針であってもよい。針は、シリンジと共に使用するように構成された何れの医療針であってもよい。針は、交換可能、カスタマイズ可能、又はその両方であってもよい。針は、大きさ、形状、又はその両方が様々であってもよい。例えば、異なる長さを有する針同士が、所望の適用に基づいて入れ替え可能であってもよい。

針は滅菌カバー内に収納されていてもよい。滅菌カバーは、注入前に、ごみ、細菌、又はその両方から針を保護するように機能することができる。滅菌カバーは、注入前の針を保護する何れのカバーであってもよい。滅菌カバーは注入動作中に、引きちぎられる、圧縮される、破断される、又はそれらの組合せが行われるようになっていてもよい。例えば、針がシリンジの作動中に滅菌カバーを穿孔するようになっていてもよい。滅菌カバーは、ラミネート、カプセル、フィルム、ハウジング、又はそれらの組合せであってもよい。滅菌カバーは針を収納する何れの大きさ及び形状であってもよい。

シリンジ内には医薬品が貯蔵されていてもよい。医薬品はユーザーの中へ注入されることができる。医薬品はシリンジを用いて投与されるように構成された何れの医薬品であってもよい。医薬品は、液体、混合物、溶液、又はそれらの組合せであってもよい。例えば、医薬品は、エピネフリン、アンフェタミン、麻酔薬、鎮痛薬、制酸薬、抗生物質、抗凝固薬、抗うつ薬、解毒薬、抗ヒスタミン薬、抗炎症薬、抗レトロウイルス薬、避妊薬、うっ血除去薬、抑制薬、ステロイド、ワクチン、又はそれらの組合せであってもよい。

シリンジはハウジング内で制御器を介して駆動されるようになっていてもよい。制御器は、シリンジに接触し、シリンジを所望方向に動かすように機能することができる。制御器は、シリンジの針がユーザーに接触するためにハウジングの外に露出するようにシリンジを動かすことができる。制御器はシリンジを駆動するために構造的に剛性であってもよい。制御器は、１つ又はそれ以上の曲がり、１つ又はそれ以上の角度、１つ又はそれ以上の突出、１つ又はそれ以上の突起、１つ又はそれ以上のタブ、１つ又はそれ以上の耳部、又はそれらの組合せを含んでいてもよい。制御器はシリンジを所望位置へ駆動することができる。制御器は、プランジャが注入のために医薬品を針の中へ押し進めるようにシリンジのプランジャを駆動することができる。制御器はハウジングの１つ又はそれ以上の壁に当てて付勢されていてもよい。制御器は、制御器の運動中にシース組立体又はシース組立体の一部分を解放するようになっていてもよい。例えば、制御器は、シース組立体の１つ又はそれ以上のシース係合機構を固定しているハウジングの内側の面（例えば、ハウジング内の１つ又はそれ以上の棚部）に制御器が当接するまでシリンジを駆動し、それによりシース係合機構を解放し、シース組立体を自由に伸展させるようになっていてもよい。代替的には、制御器が活動化前はシース組立体を圧縮状態に固定していてもよく、そうすると制御器の活動化（即ち、制御器の解放及び駆動）後にシース組立体は解放され、自由に伸展できるようになる。

制御器は付勢圧縮位置から１つ又はそれ以上のボタンを介して解放されるようになっていてもよい。ボタンは制御器の運動を開始させるように機能することができる。ボタンは医薬品の注入を注入器の関節運動を介して開始させるように機能することができる。注入を開始させるためにボタンへ力が加えられるようになっていてもよい。ボタンは何れの大きさ及び形状であってもよい。ボタンはハウジングの外部面に沿って配置されていてもよい。ボタンは、注入器の動作のために押圧されることのできる何れの物体であってもよい。

ボタンはストッパの解放後に注入を開始させることができる。ストッパは注入器の静止位置を維持するように機能することができる。静止位置は注入前の注入器の何れの位置であってもよい。例えば、静止位置は、開始させたときに制御器が１つ又はそれ以上の付勢部材を介して駆動されてシリンジを押し進め注入を開始させるように制御器がハウジングの内部面に当接している状態を含むこともできる。ストッパは、ハウジング、シリンジ、又はその両方に対する制御器の位置を維持することができる。ストッパは、ピン、ラッチ、フック、突起、締結具、クリップ、又はそれらの組合せであってもよい。例えば、ストッパは、制御器がハウジングに対して動くことができるようにハウジング及び制御器を貫いて延びる受け入れ孔から解放されるピンであってもよい。代替的には、ストッパは、制御器がハウジングに対して動くことができるように制御器の係合用特徴部から解放されるスライド式ラッチであってもよい。ストッパは、制御器、ハウジング、又は両方との一体型構成要素であって、ハウジングに対する制御器の運動を開始させるために制御器、ハウジング、又はその両方から破断される一体型構成要素であってもよい。ストッパは、制御器の関節運動を直接開始させる（即ち、注入運動を始める）ために動かされるようになっていてもよい。代替的には、ストッパは、ボタンの様な１つ又はそれ以上の追加の構成要素が活動化され制御器の関節運動を開始させるのを許容するために動かされるようになっていてもよい。ストッパは、活動化前のシリンジ、シース、又はその両方の始動点を決定することができる。

針はハウジングの外に伸展し、注入後はシース組立体によって包み込まれることができる。シース組立体は、針の露出部分の周りにシースを伸展させるように機能することができる。シース組立体は、ハウジングの内、ハウジングの外、又はその両方に位置づけられることができる。例えば、シース組立体の取り付け部分がハウジング内に固定され、シース組立体の関節運動型シースがハウジングの外に伸展してもよい。シース組立体は、シース組立体が針を包み込むことができるように針の近くに位置づけられていてもよい。シース組立体は、１つ又はそれ以上の静止（即ち、固着されている）構成要素、１つ又はそれ以上の可動構成要素、又はその両方を含んでいてもよい。

シース組立体はプレートを含んでいてもよい。プレートはシース組立体の１つ又はそれ以上の構成要素をハウジングへ固定するように機能することができる。プレートは、シース組立体のシースが針の周りに位置づけられることができるように、ハウジングの境界内に固定されていてもよい。プレートは、シース組立体をハウジングへ固定する何れの大きさ及び形状であってもよい。プレートは構造的に剛性であってもよい。プレートは可撓性であってもよい。

プレートは１つ又はそれ以上の突起を含んでいてもよい。突起はシース組立体の１つ又はそれ以上の構成要素を固定するように機能することができる。突起はプレートの付着部分として機能することができる。例えば、付勢部材、シース、又はその両方は突起を介してプレートへ固定されるようになっていてもよい。突起は何れの大きさ及び形状であってもよい。例えば、突起の第１のセットが実質的に円筒形状であり、また突起の第２のセットが実質的に矩形の形状をしていてもよい。突起はプレートの何れかの面から何れの角度で張り出していてもよい。突起はプレートの面から約３０度以上、約６０度以上、又は約９０度以上の角度で張り出していてもよい。突起は、約１７０度以下、約１４０度以下、又は約１１０度以下の角度で張り出していてもよい。突起はプレートとモノリシックに（即ち、一体的に）形成されていてもよい。突起は二次的構成要素としてプレートへ固定されていてもよい。突起はプレートに沿ってどこに配置されていてもよい。

シース組立体の１つ又はそれ以上の構成要素を固定するのに、プレートの１つ又はそれ以上の孔が突起と共に又は突起の代わりに使用されてもよい。孔はシース組立体の１つ又はそれ以上の構成要素をプレートへ固定するように機能することができる。孔はプレートに沿ってどこに配置されていてもよい。孔は何れの大きさ及び形状であってもよい。孔は１つ又はそれ以上の面取りされた縁部を含んでいてもよい。孔は１つ又はそれ以上の縁部の周りに１つ又はそれ以上の潤滑剤を含んでいてもよい。孔はプレートの全厚さを貫いて延びていてもよいし又はプレートの厚さをより部分的に貫いて延びていてもよい。孔はシース組立体の１つ又はそれ以上のフィンガを可動に固定していてもよい。代替的には、シース組立体の１つ又はそれ以上の部分がハウジング内で動くのを許容するために、１つ又はそれ以上の孔がハウジング内に配置されていてもよい。

フィンガはシースを所望位置に固定するように機能することができる。フィンガは、シースが所望位置へ関節運動することができるようにシースを解放するように機能するものであってもよい。フィンガはシースを所望位置へ関節運動させるように機能するものであってもよい。フィンガはプレートの孔内に、フィンガが孔の軸周りに回転可能に動くように固定されていてもよい。フィンガはフィンガを孔に固定する１つ又はそれ以上の係合用特徴部を含んでいてもよい。１つ又はそれ以上の係合用特徴部は、突起、ボタン、フィンガ、伸長部、フック、ラッチ、締結具、又はそれらの組合せであってもよい。例えば、係合用特徴部は、実質的に孔様の形状をしているボタンであって、ボタンが孔の軸周りのフィンガの回転を許容するべく孔との押し込み嵌めを作り出すようになっていてもよい。フィンガは、１つ又はそれ以上の位置の間で関節運動することができる。フィンガは、フィンガがシースを第１の位置に固定している係合位置と、フィンガがシースから係合解除されてシースが第２の位置へ動けるようになる解放位置との間で関節運動するようになっていてもよい。フィンガは制御器の係合を介して１つ又はそれ以上の位置の間で関節運動するようになっていてもよい。例えば、制御器がフィンガに接触し、フィンガをシースから離れるように関節運動させると、シースは解放され自由に伸展位置へ動く、というようになっていてもよい。フィンガはハウジング内に配置されていてもよい。フィンガはシースに係合する１つ又はそれ以上の固定用特徴部を含んでいてもよい。例えば、フィンガはシースの１つ又はそれ以上の開口部によって受け入れられるフックを含んでいてもよい。フィンガは、シースがシリンジの露出部分（例えば、針の露出部分）の周りに伸展するまでシースの１つ又はそれ以上の部分を回転させるべく関節運動するようになっていてもよい。フィンガは、フィンガの一部分へ加えられる力を介して関節運動するようになっていてもよい。フィンガは、フィンガの何らかの関節運動がシースの関節運動をもたらすようにシースと一体に（即ち、モニリシックに）形成されていてもよい。フィンガとシースの間の相互接続は、関節、曲がり、シースの一部分に沿った薄肉厚、又はそれらの組合せであってもよい。

シースは注入後にシリンジの針を収納して針との不要な接触を防ぐように機能することができる。シースは、ハウジングから延びている、ハウジングと一体形成されている、又はその両方であってもよい。シースはハウジングへ取り外し可能に付着されていてもよい。シースは注入後に針を自動的に包み込むようになっていてもよい。例えば、シースはハウジングの外部面、ハウジング内のプレート、又はその両方に当てて付勢されていて、制御器の１つ又はそれ以上の突出がフィンガに接触してシースを解放させる、というようになっていてもよい。針がユーザーとの接触から離された後、解放されたシースは１つ又はそれ以上の付勢部材を介して針を包み込むことができる。シースは構造的に剛性であってもよいし、又は可撓性であってもよい。シースは、１つ又はそれ以上の屈曲可能又は可動式の部分を含むことができる。シースは１つ又はそれ以上の位置の間で動くようになっていてもよい。例えば、シースは、シースが露出している針から離れるように付勢される第１の位置と、シースが展開され針を包み込む第２の位置との間で動くようになっていてもよい。シースは、露出している針の周りに折れ曲がる１つ又はそれ以上の折り曲げ可能部分を含んでいてもよい。シースは、シースが露出している針を包み込む前に針がシースを通って伸展することができるように１つ又はそれ以上の孔を含んでいてもよい。シースはシース組立体のプレートへ固定されていてもよい。シースはプレートの突起へ固定される１つ又はそれ以上の孔を含んでいてもよい。シースは実質的にフィンガ、付勢部材、又はその両方の近くに位置づけられていてもよい。シースは、フィンガ、付勢部材、又はその両方へ固定されていてもよい。シースは折り畳み式であってもよい。シースは１つ又はそれ以上の屈曲点を含んでいてもよい。１つ又はそれ以上の屈曲点は、シースとモノリシックに形成されていて、シースが１つ又はそれ以上の付勢部材からの付勢力に基づいて関節運動するのを許容するようになっていてもよい。

シースの運動はシースブレーキを介して停止させることができる。シースブレーキは、所望長さを超えるシースの運動を防止するように機能することができる。シースブレーキは、シースがシリンジの露出部分の周りに伸展するまではシースが自由に動くのを許容しつつも、シースが伸びすぎること及び／又はハウジングから接続解除されてしまうことを防止するように位置付けられるものとする。シースブレーキはハウジングの一部分であってもよい。シースブレーキはシース組立体の一部分であってもよい。シースブレーキは、楔、突起、フック、ラッチ、ペグ、又はそれらの組合せであってもよい。シースブレーキは、シースの過剰伸展、シースの引っ込み、又はその両方を防止することができる。例えば、シースブレーキは、シースブレーキがシースの引っ込みを防止するようにハウジングの内側の面に沿って位置する１つ又はそれ以上の歯に当接するためのシースから外向きに延びているシースの１つ又はそれ以上の可撓性部分であってもよい。歯はハウジング内のどこに配置されていてもよい。例えば、歯は、シースブレーキに当接し引っ込み方向への運動を妨げるがなおも伸展方向の運動を許容するように、又はその逆を許容するように、ハウジングの１つ又はそれ以上の内部壁から張り出していてもよい。

シースは、ハウジングの一部分、制御器の一部分、シリンジの一部分、又はそれらの組合せへ、１つ又はそれ以上の係合機構によって解放可能に固定されていてもよい。係合機構は、注入器の活動化前のシースの運動を防止するために、シースを、ハウジング、制御器、シリンジ、又はそれらの組合せへ接続するように機能することができる。注入後はシースがシリンジの露出部分の周りに伸展することができるように、シースの運動を許容するべく係合機構はハウジング、制御器、シリンジ、又はそれらの組合せから自由になることができる。係合機構はシースをハウジングに沿った１つ又はそれ以上の孔に固定するように適合されていてもよい。１つ又はそれ以上の孔は何れの大きさ及び形状であってもよい。１つ又はそれ以上の孔は、ハウジングの外側の面、ハウジング内、又はその両方に沿ったどこに位置づけられていてもよい。例えば、係合機構は孔を通って延びることによってシースをハウジング内の１つ又はそれ以上の孔に固定していてもよい。係合機構は、加えられた力によってハウジングから自由になるプッシュクリップであってもよい。力は、注入器の活動化、制御器の駆動、又はその両方を介して加えられてもよい。例えば、制御器は、係合機構を解放し及び係合機構にぶつかり、それにより係合機構及びシースを解放するようになっていてもよい。係合機構は、ラッチ、クラスプ、フック、クリップ、フィンガ、アーム、又はそれらの組合せであってもよい。係合機構は解放前には１つ又はそれ以上の棚部（例えば、ハウジングの１つ又はそれ以上の内側の面、制御器の１つ又はそれ以上の面、又はその両方であって係合機構を受け入れ及び／又は固定するように構成されている面）に係合していてもよい。シースの運動を許容するために１つ又はそれ以上の棚部が係合機構から離れて伸びるようになっていてもよいし、又は係合機構の運動を許容するために係合機構が棚部から曲げられ、動かされ、又はそれ以外のやり方で解放されるようになっていてもよい。

係合機構は１つ又はそれ以上の棚部によって支持されていてもよい。棚部はシース組立体の一部分に係合するように機能することができる。棚部はシリンジの注入前のシースの運動を防止するように機能することができる。棚部はシース組立体の１つ又はそれ以上の係合機構の受け入れ、支持、又はその両方を行うことができる。棚部はハウジングの内側の面であってもよい。棚部は制御器の一部分であってもよい。棚部は実質的に係合機構を受け入れる形状であってもよい。棚部は、ノッチ、カットアウト、窪み、平面状の面、段、又はそれらの組合せであってもよい。

注入器内には１つ又はそれ以上の付勢部材が配置されていてもよい。１つ又はそれ以上の付勢部材は、注入器のシース、制御器、又はその両方を付勢するように機能することができる。１つ又はそれ以上の付勢部材は注入動作中にシース、制御器、又はその両方を駆動するようになっていてもよい。例えば、付勢部材の第１のセットが、シリンジを動かすように制御器を駆動し、更に、付勢部材の第２のセットが、注入後に針を包み込むようにシースを駆動する、というのであってもよい。付勢部材の第１のセットと第２のセットは同様であってもよいし同様でなくてもよい。１つ又はそれ以上の付勢部材は、ばね、弾性部材、圧縮性部材、又はそれらの組合せであってもよい。

１つ又はそれ以上の付勢部材は、制御器の柱部、シース組立体の柱部、又はその両方の柱部に沿って配置されていてもよい。柱部は注入器内の付勢部材の位置を固定するように機能することができる。柱部は付勢部材の内側部分の中に配置されることができる。例えば、柱部はばね内を延びていて、ばねのコイルが柱部の周りに巻き付けられていてもよい。柱部は何れの所望の大きさ及び形状であってもよい。代替的には、付勢部材は、１つ又はそれ以上の柱部への接続がなく、シース組立体、制御器、又はその両方を動かすためにハウジング内のどこかに配置されていてもよい。

１つ又はそれ以上の付勢部材は、１つ又はそれ以上の作動器の代わりに又は作動器と共に使用されることができる。１つ又はそれ以上の作動器は、シリンジ、シース、又はその両方を駆動するように機能することができる。１つ又はそれ以上の作動器は、シリンジ、シース、又はその両方へ固定された直線作動器であってもよい。１つ又はそれ以上の作動器は注入器のボタンの開始に基づいて作動されるようになっていてもよい。注入器は複数の作動器を含んでいてもよい。例えば、第１の作動器がシリンジを駆動し、更に第２の作動器が注入後にシースを駆動するようになっていてもよい。

シースは１つ又はそれ以上のシース駆動器によって駆動されることができる。シース駆動器はシース組立体の一部分に力を加えてシースを動かすように機能することができる。シース駆動器は１つ又はそれ以上の付勢部材を介してシース組立体に力を加えるようになっていてもよい。例えば、シース駆動器は、シース組立体の１つ又はそれ以上のフィンガへ力を加えるためにハウジング内の孔を通って伸びていてもよい。加えられる力がフィンガを関節運動させ、それがひいてはシースを関節運動させるようになっていてもよい。シース駆動器は係合機構を含んでいてもよい。例えば、注入器の活動化に際し、シース駆動器の係合機構が制御器と同時に解放され、その結果、駆動器がシース組立体に力を加えるようになっていてもよい。シース駆動器は何れの大きさ及び形状であってもよい。シース駆動器は、１つ又はそれ以上の付勢部材を受け入れるための、ハウジング内の１つ又はそれ以上の孔を通って延びるための、又はその両方のための実質的に柱状の部分を有していてもよい。シース駆動器はハウジング内のどこに配置されていてもよい。

１つ又はそれ以上の作動器は注入器のコントローラから信号を受信するようになっていてもよい。コントローラは、作動器、１つ又はそれ以上の追加の電気的構成要素、又はその両方の作動を制御するように機能することができる。コントローラは注入器のボタンと通信していてもよい。コントローラは１つ又はそれ以上の外部電気的構成要素と通信していてもよい。例えば、コントローラは携帯電話機と通信していてもよく、又はコントローラは注入器へ固定された携帯電話機のコントローラであってもよい。コントローラは、印刷回路板（ＰＣＢ）、１つ又はそれ以上のトランジスタ、１つ又はそれ以上のコンデンサ、１つ又はそれ以上のメモリストレージユニット、又はそれらの組合せを含んでいてもよい。コントローラは、注入器のハウジングに収納されていてもよいし、又は注入器へ無線接続されていてもよい。コントローラは内部パワーユニットを含んでいてもよい。パワーユニットは交換式、再充電式、又はその両方であってもよい。

注入器は、電子デバイス、電子デバイスのケース、又はその両方へ固定されることができる。例えば、注入器は携帯電話機ケース内に固定されていてもよい。電話機ケースは、携帯電話機、注入器、又はその両方を収納するように機能することができる。例えば、電話機ケースの背面区分が携帯電話機を収納し、一方、電話機ケースの前面区分が注入器を固定するようになっていてもよい。電話機ケースは何れの電話機の大きさ及び形状向けに構成されていてもよい。電話機ケースは構造的に剛性、可撓性、又はその両方であってもよい。電話機ケースは、１つ又はそれ以上の突起、１つ又はそれ以上の空洞、１つ又はそれ以上の孔、１つ又はそれ以上の突出、１つ又はそれ以上のボタン、１つ又はそれ以上のラッチ、又はそれらの組合せを含んでいてもよい。

電話機ケースは注入器ケースを含んでいてもよい。注入器ケースは使用前の注入器を収納するように機能することができる。注入器ケースは、電話機ケースと一体に形成されていてもよいし、電話機ケースへ取り外し可能に固定されていてもよいし、又はその両方であってもよい。注入器ケースは、一体に形成された１つ又はそれ以上の区分、互いへ取り外し可能に付着された１つ又はそれ以上の区分、又はその両方を含んでいてもよい。例えば、注入器ケースは、第１の注入器ケース区分及び対向する第２の注入器ケース区分を含み、使用のために注入器を露出させるのに第２の注入器ケース区分が第１の注入器ケース区分から離れてスライドするようになっていてもよい。

第１の注入器ケース区分と第２の注入器ケース区分は、ロック位置（即ち、第１の注入器ケース区分と第２の注入器ケース区分が互いにへ固着的に固定される）とロック解除位置（即ち、第２の注入器ケース区分が第１の注入器ケース区分から自由になる、又はその逆）との間で切り替えることのできる解放ラッチを介して互いへ固定されていてもよい。解放ラッチは、第１及び第２の注入器ケース区分、第１及び第２の注入器ケース区分内に収納された注入器、又はその両方を取り外し可能に固定するように機能することができる。解放ラッチは注入器ケース区分を解放可能に固定することのできる何れの機械式ロック機構であってもよい。解放ラッチは、ボタン、トグル、スイッチ、ラッチ、タブ、ピン、又はそれらの組合せを含んでいてもよい。解放ラッチは、注入器ケースと一体に形成されていてもよいし、又は注入器ケースから取り外せるようになっていてもよい。

電話機ケース、注入器、又はその両方は１つ又はそれ以上のセンサを含んでいてもよい。センサはモバイルデバイスと注入器の間で通信するように機能することができる。センサは、注入器が電話機ケース内へ固定されたときにセンサに当接するように電話機ケースへ付着されていてもよい。センサは近距離無線通信（ＮＦＣ）センサであってもよい。ＮＦＣセンサは、電話機ケース、注入器ケース、モバイルデバイス、又はそれらの組合せに対する注入器の位置を求めることができる。センサは温度センサであってもよい。温度センサは、注入器の温度、注入器内の医薬品の温度、又はその両方を求めることができる。センサは、モバイルデバイスの１人又はそれ以上のユーザーへの、又は注入器に関する情報を受信することを許容されている１人又はそれ以上の第三者へのメッセージを中継するようになっていてもよい。例えば、注入器がセンサによって指示された医薬品に害を与えかねない高まった温度に達したときはモバイルデバイスのユーザーが通知を受信するようになっていてもよい。代替的には、注入器がシリンジの交換を要するとき、注入器が使用されたとき、又はその両方のときに、第三者が通知されるようになっていてもよい。

これより図に目を向けると、図１及び図２は本教示による注入器１０を収納している電話機ケース６０の斜視図を描いている。電話機ケース６０は、モバイルデバイス（図示せず）を受け入れるための背面区分６２を含んでいる。第１の注入器ケース区分６４Ａ及び第２の注入器ケース区分６４Ｂを含む注入器ケース６４が、電話機ケース６０の前面区分（即ち、背面区分６２とは反対側の面）へ固定されている。解放ラッチ６６が第１の注入器ケース区分６４Ａ上に位置している。第１の注入器ケース区分６４Ａと第２の注入器ケース区分６４Ｂが互いから分離されると、その中にある注入器１０が露になる。解放ラッチ６６の運動が、第１の注入器ケース区分６４Ａと第２の注入器ケース区分６４Ｂが接続解除位置（図示の通り）にあるか、注入器１０を包み込む接続位置にあるか、又はその両方にあるかを決めることになる。図２に示されている様に、注入器１０は、注入器１０の活動化を許容するためにユーザーが取り外すことのできる取り外し可能なストッパ４０を含んでいてもよい。

図３は、電話機ケース６０から解放された注入器１０を有する電話機ケース６０の斜視図を描いている。電話機ケース６０は、モバイルデバイス（図示せず）を受け入れるための背面区分６２を含んでいる。第１の注入器ケース区分６４Ａ及び第２の注入器ケース区分６４Ｂを含む注入器ケース６４が、電話機ケース６０の前面区分（即ち、背面区分６２とは反対側の面）へ固定されている。解放ラッチ６６が第１の注入器ケース区分６４Ａ上に位置している。図示されている様に、第１の注入器ケース区分６４Ａと第２の注入器ケース区分６４Ｂが互いから分離されると、その中にある注入器１０が露になる。解放ラッチ６６の運動が、第１の注入器ケース区分６４Ａと第２の注入器ケース区分６４Ｂが接続解除位置（図示の通り）にあるか、注入器１０を包み込む接続位置にあるか、又はその両方にあるかを決める。注入器１０はストッパ４０を更に含んでおり、それによりユーザーがストッパ４０を取り外せば注入器１０の活動化を許容することができる（図７及び図８参照）。

図４は、電話機ケース６０から解放された注入器１０を有する電話機ケース６０の斜視図を描いている。電話機ケース６０は、モバイルデバイス（図示せず）を受け入れるための背面区分６２を含んでいる。第１の注入器ケース区分６４Ａ及び第２の注入器ケース区分６４Ｂを含む注入器ケース６４が、電話機ケース６０の前面区分（即ち、背面区分６２とは反対側の面）へ固定されている。解放ラッチ６６が第１の注入器ケース区分６４Ａ上に位置している。図示されている様に、第１の注入器ケース区分６４Ａと第２の注入器ケース区分６４Ｂが互いから分離されると、その中にある注入器１０が露になる。解放ラッチ６６の運動が、第１の注入器ケース区分６４Ａと第２の注入器ケース区分６４Ｂが接続解除位置（図示の通り）にあるか、注入器１０を包み込む接続位置にあるか、又はその両方にあるかを決める。注入器１０はストッパ（図示せず）を更に含んでおり、それによりユーザーがストッパを取り外せば注入器１０の活動化を許容することができる（図３、図７、及び図８参照）。ひとたび活動化されれば、ユーザーは注入器１０内に収納された作動針２８を介して医薬品を注入することができる。

図５は、電話機ケース６０から接続解除された注入器ケース６４の斜視図を描いている。電話機ケース６０は、モバイルデバイス（図示せず）を受け入れるための背面区分６２を含んでいる。第１の注入器ケース区分６４Ａ及び第２の注入器ケース区分６４Ｂを含む注入器ケース６４が、電話機ケース６０の前面区分（即ち、背面区分６２とは反対側の面）へ取り外し可能に固定されている。解放ラッチ６６が第１の注入器ケース区分６４Ａ上に位置している。第１の注入器ケース区分６４Ａと第２の注入器ケース区分６４Ｂが互いから分離されると、その中にある注入器が露になる（図１－図４参照）。解放ラッチ６６の運動が、第１の注入器ケース区分６４Ａと第２の注入器ケース区分６４Ｂが接続解除位置にあるか、注入器１０を包み込む接続位置（図示の通り）にあるか、又はその両方にあるかを決める。注入器１０はストッパ４０を更に含んでおり、それによりユーザーがストッパ４０を取り外せば注入器１０の活動化を許容することができる（図３、図７、及び図８を参照）。

図６は、電話機ケース６０へ固定された注入器ケース６４の前面図を描いている。電話機ケース６０は、モバイルデバイス（図示せず）を受け入れるための背面区分６２を含んでいる。第１の注入器ケース区分６４Ａ及び第２の注入器ケース区分６４Ｂを含む注入器ケース６４は、電話機ケース６０の前面区分（即ち、背面区分とは反対側の面）へ固定されている。解放ラッチ６６が第１の注入器ケース区分６４Ａ上に位置している。第１の注入器ケース区分６４Ａと第２の注入器ケース区分６４Ｂが互いから分離されると、その中にある注入器が露になる（図１－図４参照）。解放ラッチ６６の運動が、第１の注入器ケース区分６４Ａと第２の注入器ケース区分６４Ｂが接続解除位置にあるか、注入器を包み込む接続位置（図示の通り）にあるか、又はその両方にあるかを決めることになる。注入器１０はストッパ４０を更に含んでおり、それによりユーザーがストッパ４０を取り外せば注入器１０の活動化を許容することができる（図３、図７、及び図８参照）。

図７は注入器１０の分解図である。注入器１０は、カバー２０を有するハウジング１２内に固定されたシリンジ１４を含んでいる。シリンジ１４は、ユーザーへ投与するために医薬品１８をシリンジ１４の針２８の中へ分配するように構成されたプランジャ１６を含んでいる。医薬品１８をユーザーの中へ注入するには、注入器１０がユーザーの皮膚表面に位置づけられ、注入器１０のハウジング１２上に位置するボタン４４の活動化を許容するために注入器１０のストッパ４０が取り外される。図示されている様に、ストッパ４０は、ピンの様な取り外し可能な部材であってもよい。ストッパ４０が取り外された後、力がボタンへ加えられると、それがひいては制御器２４を解放し、一対の付勢部材を介してシリンジ１４を駆動して針２８を露出させ、ユーザーの皮膚表面に接触させる（図８Ａ及び８Ｂ参照）。シリンジ１４は、シリンジ１４の更なる運動を妨げるハウジング１２の内側の面にシリンジ１４が接触するまで駆動される。シリンジ１４がハウジング１２の内側の面に当接したら、制御器２４がプランジャ１６を駆動して医薬品１８と接触させ、医薬品１８は針２８の中へ、次いでユーザーの中へと分配されてゆく。注入後、注入器１０は皮膚表面から離され、するとシース３２が露出している針２８を包囲するように動く。シース３２は、露出している針２８を包み込むために１つ又はそれ以上の追加の付勢部材を動かす１つ又はそれ以上の関節運動型部片を含むことができることに注目されたい。

図８Ａ及び図８Ｂは、活動化前の静止位置にある注入器１０及び注入中の注入器１０をそれぞれ描いている。注入器１０はハウジング１２内に固定されたシリンジ１４を含んでいる。シリンジ１４は、ユーザーへ投与するために医薬品１８をシリンジ１４の針２８の中へ分配するように構成されたプランジャ１６を含んでいる。医薬品１８をユーザーの中へ注入するには、注入器１０がユーザーの皮膚表面に位置づけられ、注入器１０のハウジング１２上に位置するボタン４４の活動化を許容するために注入器１０のストッパ４０が（Ｒ）方向に取り外される。ストッパ４０が取り外された後、力（Ｆ）がボタン４４へ加えられると、それがひいては制御器２４を解放し、一対の付勢部材２６を介してシリンジ１４を駆動して針２８を露出させ、ユーザーの皮膚表面に接触させる。シリンジ１４は、シリンジ１４の更なる運動を妨げるハウジング１２の内側の面にシリンジ１４が接触するまで駆動される。シリンジ１４がハウジング１２の内側の面に当接したら、制御器２４がプランジャ１６を駆動して医薬品１８と接触させ、医薬品１８は針２８の中へ、次いでユーザーの中へと分配されてゆく。注入後、注入器１０は皮膚表面から離され、するとシース３２が露出している針２８を包囲するように動く。シース３２は、露出している針２８を包み込むために１つ又はそれ以上の追加の付勢部材を動かす１つ又はそれ以上の関節運動型部片を含むことができることに注目されたい。

図９Ａ及び図９Ｂは、活動化前の静止位置にある注入器１０及び注入中の注入器１０をそれぞれ描いている。注入器１０はハウジング１２内に固定されたシリンジ１４を含んでいる。シリンジ１４は、ユーザーへ投与するために医薬品１８をシリンジ１４の針２８の中へ分配するように構成されたプランジャ１６を含んでいる。医薬品１８をユーザーの中へ注入するには、注入器１０がユーザーの皮膚表面に位置づけられる。注入器１０の位置付けの後、力（Ｆ）がボタン４４へ加えられると、それがひいては制御器２４を解放し、一対の付勢部材２６を介してシリンジ１４を駆動させ、針２８を露出させてユーザーの皮膚表面に接触させる。シリンジ１４は、シリンジ１４の更なる運動を妨げるハウジング１２の内側の面にシリンジ１４が接触するまで駆動される。シリンジ１４がハウジング１２の内側の面に当接したら、制御器２４がプランジャ１６を駆動して医薬品１８と接触させ、医薬品１８は針２８の中へ、次いでユーザーの中へと分配されてゆく。加えて、制御器２４がプランジャ１６を駆動する際、制御器２４はシース組立体３０の複数のフィンガ３４も解放する。

図９Ｃ及び図９Ｄに描かれている様に注入後に注入器１０は皮膚表面から離され、するとシース組立体３０のシース３２が露出している針２８を包囲するために関節運動する。図９Ｃに示されている様に、シース３２は複数の突起３８上に固定された付勢部材２６によって付勢されていて、したがってフィンガ３４が解放されシース３２を接続解除したとき、シース３２は露出している針２８を覆うように伸び、展開し始める。図９Ｄに示されている様に、シース３２が一杯まで伸び、展開したら、針２８はもはや露出せず、シース３２内に完全に包み込まれる。

図１０は、シース組立体３０の分解図を描いている。シース組立体は、複数の突起３８及び複数の孔４２を有するプレート３６を含んでいる。描かれている様に、付勢部材２６が実質的に円筒状の形状をしている一対の突起３８へ固定されている。一対の互いに反対側のフィンガ３４が、それぞれ、プレート３６の孔４２の１つへ挿入される係合用特徴部４６を含んでいて、フィンガ３４が注入器の制御器に係合されたときにプレート３６に対して回転して、フィンガ３４がシース３２へ係合される係合位置とフィンガ３４がシース３２から係合解除される解放位置との間で関節運動することができるようにしている（図９Ａ－図９Ｄ参照）。シース３２の孔４２は、実質的に矩形の形状で付勢部材２６へ付着された突起３８へ固定されていて、フィンガ３４がシース３２を解放したとき、シース３２は注入器の針の周りに展開し伸びるように関節運動する（図９Ａ?図９Ｄ参照）。

図１１Ａ、１１Ｂ、及び１１Ｃは、１つ又はそれ以上のセンサ８４を含む電話機ケース６０を描いている。図１１Ａに示されている様に、電話機ケース６０は、電話機ケース６０へ固定された注入器ケース６４を含んでいる。電話機ケース６０は、注入器ケース６０内に位置する注入器１０と通信する近距離無線通信リーダ（例えば、ＮＦＣセンサ）８４Ａを含んでいる。図１１Ｂに示されている様に、電話機ケース６０は、更に、注入器ケース６０内に位置していて注入器のその温度をモニターする温度センサ８４Ｂを含むことができる。留意すべきこととして、図１１Ｃに示されている様に、温度センサ８４Ｂは、注入器１０内に固定され、注入器１６と共に注入器ケース６４中に固定されることができる。留意すべきこととして、センサ８４は、注入器１６、注入器１６内の医薬品、又はその両方をモニターするようになっていてもよい。そのようなモニタリングは、注入器１０及び／又は医薬品の所在地をモニターすること、注入器１６及び／又は医薬品の温度をモニターすること、又はその両方をモニターすることができる。センサ８４の１つ又はそれ以上がタグの役目を果たしていて注入器１０上へ置かれていてもよい。注入器１０を注入器ケース６４の中へ設置し次第、電話機ケース６４内に固定された携帯電話機（図示せず）がタグを読み出すようになっていてもよい。タグが読み出され次第、注入器１０の所在地、注入器１０の温度、又は携帯電話機と共にある注入器１０の存在のうちの１つ又はそれ以上がモニターされるようになっていてもよい。温度の読み出しが受容可能範囲を外れている場合、携帯電話機はユーザーにとって視認可能な通知を表示するようになっていてもよい。携帯電話機は、携帯電話機に対する注入器１０の近接性をモニターするのに近距離無線通信を利用することができる。その様な近接性は、注入器１０が依然として携帯電話機と共に固定されていることを確かめるためにユーザーによって使用されることができる。その様な近接性は、注入器１０がユーザーによって使用されてしまったのかどうか及びいつ使用されたのかを判定するのに利用することができ、その様な使用の通知はユーザー及び／又はユーザーの介護仲間（即ち、その様な通知を受信するように指定された所定の個々人）を含む事前に決められたデバイスへ配布されてもよい。注入器１０のモニターされた温度は、携帯電話機に対する注入器１０の近接性を求めるのに利用されてもよい。注入器１０のリアルタイム温度を求めるために複数のセンサ８４が利用されていてもよい。注入器１０はここでは図１１Ａ－図１１Ｃに関して論じられているが、注入器１０は何れの医療デバイスであってもよいことに留意されたい。

図１２Ａ－図１２Ｃは注入器１０の側面図を描いている。注入器１０はハウジング１２内に固定されたシリンジ１４を含んでいる。シリンジ１４は、可動式の第１のプラットフォーム７０と可動式の第２のプラットフォーム７２の間に位置づけられている。シリンジ１４は、ユーザーへ投与するために医薬品１８をシリンジ１４の針２８の中へ分配するように構成されたプランジャ１６を含んでいる。医薬品１８をユーザーの中へ注入するには、注入器１０がユーザーの皮膚表面に位置づけられ、シリンジ１４を動かすために注入器１０の制御器２４へ力（Ｆ）が加えられる。図１２Ａに示されている様に、注入器１０は注入前には静止位置にある。図１２Ｂに示されている様に、力（Ｆ）が制御器２４へ加えられた後は、制御器２４が第１のプラットフォーム７０から突出している一対のシリンジ係合機構６８Ａの係合を解放する。シリンジ係合機構６８Ａが解放されることで、第１の付勢部材２６Ａがシリンジ１４を動かし、その結果、プランジャ１６は実質的に軸方向に第２の付勢部材２６Ｂの軸と共に位置づけられ、針２８はユーザーに接触するようにハウジング１２の外に伸びる。ひとたびプランジャ１６と第２の付勢部材２６Ｂが整列したら、第２の付勢部材２６Ｂは解放されてプランジャ１６を医薬品１８の中へ押し出し、その結果、医薬品１８が針２８の中へ、次いでユーザーの中へ分配されてゆく。係合中、第２のプラットフォーム７２の一対の突出７４が、シース３２をハウジング１２から解放させるようにシース３２の一対のシース係合機構６８Ｂに接触する。図１２Ｃに示されている様に注入後は、注入器１０は皮膚表面から離され、すると一対の付勢部材２６がシース３２を伸展させて針２８を包囲させる。

図１３は注入器１０の側面図を描いている。注入器１０はハウジング１２内に囲まれたシリンジ１４を含んでいる。シリンジ１４は、シリンジ１４に封入された医薬品１８に対して可動に対向するプランジャ１６を含んでいる。注入器１０は、ユーザーが注入器１０のキャップ７６を取り外し、注入のためにシリンジ１４の針２８を露出することができるように構成されている。注入するために、針２８がユーザーの皮膚へ刺入され、注入器１０の制御器２４へ力（Ｆ）が加えられると、第１の付勢部材２６Ａがプランジャ１６を駆動して医薬品１８を、針２８を通してユーザーの中へ押し出させる。注入器１０は、更に、第２の付勢部材２６Ｂを介しハウジング１２に対して付勢される可動式シース３２を含んでいる。シース３２は注入中には第２の付勢部材２６Ｂを圧縮するように構成されていて、したがって注入が完了するや、第２の付勢部材２６Ｂが、針２８を包み込み針２８との偶発的な接触を防止する元の位置へシース３２を伸展させる。

図１４Ａ及び図１４Ｂは、取り外し可能なプランジャ１６を有する注入器１０の側面図を描いている。シリンジ１４は注入器１２のハウジング１２内に固定されている。注入中、プランジャ１６は、注入器１０のハウジング１２に当接しプランジャ１６をシリンジ１４の医薬品１８と整列させるように動かされる。注入するために、制御器２４へ力（Ｆ）が加えられると、付勢部材２６がプランジャ１６を医薬品１８の中へ押し進め、その結果、医薬品１８が針２８を通ってユーザーの中へ押し出される。注入器１０は、更に、注入前、注入後、又はその両方にて針２８との偶発的接触からユーザーを保護する可動式シース３２を含んでいる。

図１５Ａ－図１５Ｃは注入器１０の側面図を描いている。注入器１０はハウジング１２内に固定されたシリンジ１４を含んでいる。シリンジ１４は、ユーザーへ投与するために医薬品１８をシリンジ１４の針２８の中へ分配するように構成されたプランジャ１６を含んでいる。医薬品１８をユーザーの中へ注入するには、注入器１０がユーザーの皮膚表面に位置づけられ、注入器１０の制御器２４の位置を固定しているストッパ４０が取り外される。図１５Ａに示されている様に、注入器１０は注入前には静止位置にある。図１５Ｂに示されている様に、ストッパ４０が取り外された後、制御器２４は第１の付勢部材２６Ａを介してシリンジ１４を駆動して針２８を露出させ、ユーザーの皮膚表面に接触させる。シリンジ１４は、シリンジ１４の更なる運動を妨げるハウジング１２の面にシリンジ１４が接触するまで駆動される。シリンジがハウジング１２の面に当接したら、制御器２４がプランジャ１６を駆動して医薬品１８と接触させ、医薬品１８は針２８の中へ、次いでユーザーの中へと分配されてゆく。係合中にシリンジ１４はシース３２に接触し、その結果、シース３２がハウジング１２から解放される。注入後は図１５Ｃに示されている様に、注入器１０は皮膚表面から離され、すると第２の付勢部材２６Ｂがシース３２を、シースブレーキ３３がハウジング１２の面に当接するまで伸展させ、シース３２は針２８を包囲する。

図１６は静止位置にある注入器１０の側面図を描いている。注入器１０はハウジング１２内に固定されたシリンジ１４を含んでいる。シリンジ１４は、ユーザーへ投与するために医薬品１８をシリンジ１４の針２８の中へ分配するように構成されたプランジャ１６を含んでいる。医薬品１８をユーザーの中へ注入するには、注入器１０がユーザーの皮膚表面に位置づけられ、注入器１０の制御器２４の位置を固定しているストッパ４０が取り外される。ストッパ４０が取り外された後、制御器２４は第１の対の付勢部材２６Ａを介してシリンジを駆動して針２８を露出させ、ユーザーの皮膚表面に接触させる。シリンジ１４は、シリンジ１４の更なる運動を妨げるハウジング１２の面にシリンジ１４が接触するまで駆動される。シリンジがハウジング１２の面に当接したら、制御器２４がプランジャ１６を駆動して医薬品１８と接触させ、医薬品１８は針２８の中へ、次いでユーザーの中へと分配されてゆく。係合中にシリンジ１４はシース３２に接触し、その結果、シース３２がハウジング１２から解放される。注入後、注入器１０は皮膚表面から離され、すると第２の対の付勢部材２６Ｂがシース３２を、シースブレーキ３３がハウジング１２の面に当接するまで伸展させ、シース３２は針２８を包囲する。

図１７Ａ－図１７Ｃは注入器１０の側面図を描いている。注入器１０はハウジング１２内に固定されたシリンジ１４を含んでいる。シリンジ１４は、ユーザーへ投与するために医薬品１８をシリンジ１４の針２８の中へ分配するように構成されたプランジャ１６を含んでいる。医薬品１８をユーザーの中へ注入するには、注入器１０がユーザーの皮膚表面に位置づけられ、注入器１０の制御器２４へ力（Ｆ）が加えられる。力（Ｆ）が加えられた後、制御器２４は第１の対の付勢部材２６Ａを介してシリンジ１４を駆動して針２８を露出させ、ユーザーの皮膚表面に接触させる。図１７Ａに示されている様に、注入器１０は注入前には静止位置にある。図１７Ｂに示されている様に、シリンジ１４は、シリンジ１４の更なる運動を妨げるハウジング１２の面にシリンジ１４が接触するまで駆動される。シリンジがハウジング１２の面に当接したら、制御器２４がプランジャ１６を駆動して医薬品１８と接触させ、医薬品１８は針２８の中へ、次いでユーザーの中へと分配されてゆく。係合中にシリンジ１４はシース係合機構６８Ｂに接触し、シース係合機構６８Ｂを破断し、その結果、シース３２がハウジング１２から解放される。注入後は図１７Ｃに示されている様に、注入器１０は皮膚表面から離され、すると第２の対の付勢部材２６Ｂがシース３２を伸展させ、針２８を包囲させる。

図１８及び図１８Ｂは、注入器１０の斜視図及び注入器１０の側面図をそれぞれ描いている。注入器１０はハウジング１２内に固定されたシリンジ１４を含んでいる。シリンジ１４は、ユーザーへ投与するために医薬品１８をシリンジ１４の針２８の中へ分配するように構成されたプランジャ１６を含んでいる。医薬品１８をユーザーの中へ注入するには、注入器１０がユーザーの皮膚表面に位置づけられ、注入器１０の制御器２４の位置を固定しているストッパ４０が取り外される。ストッパ４０が取り外された後、制御器２４は一対の付勢部材（図示せず）を介してシリンジ１４を駆動して針２８を露出させ、ユーザーの皮膚表面に接触させる。シリンジ１４は、シリンジ１４の更なる運動を妨げるハウジング１２の面にシリンジ１４が接触するまで駆動される。シリンジ１４がハウジング１２の面に当接したら、制御器２４がプランジャ１６を駆動して医薬品１８と接触させ、医薬品１８は針２８の中へ、次いでユーザーの中へと分配されてゆく。注入後、注入器１０は皮膚表面から離され、するとシース３２が露出している針２８を包囲する（図１６参照）。

図１９は、図１８の注入器１０の分解図を描いている。注入器１０はハウジング１２内に固定されたシリンジ１４を含んでいる。シリンジ１４は、ユーザーへ投与するために医薬品１８をシリンジ１４の針２８の中へ分配するように構成されたプランジャ１６を含んでいる。医薬品１８をユーザーの中へ注入するには、注入器１０がユーザーの皮膚表面に位置づけられ、注入器１０の制御器２４の位置を固定しているストッパ４０が取り外される。ストッパ４０が取り外された後、制御器２４は一対の付勢部材２６を介してシリンジを駆動して針２８を露出させ、ユーザーの皮膚表面に接触させる。シリンジ１４は、シリンジ１４の更なる運動を妨げるハウジング１２の面にシリンジ１４が接触するまで駆動される。シリンジがハウジング１２の面に当接したら、制御器２４がプランジャ１６を駆動して医薬品１８と接触させ、医薬品１８は針２８の中へ、次いでユーザーの中へと分配されてゆく。注入後、注入器１０は皮膚表面から離され、するとシース３２が針２８を包囲する（図１６参照）。

図２０Ａ－図２０Ｃは注入器１０の側面図を描いている。注入器１０はハウジング１２内に固定されたシリンジ１４を含んでいる。シリンジ１４は、ユーザーへ投与するために医薬品１８をシリンジ１４の針２８の中へ分配するように構成されたプランジャ１６を含んでいる。医薬品１８をユーザーの中へ注入するには、注入器１０がユーザーの皮膚表面に位置づけられ、ストッパ４０が解放され、注入器１０のボタン４４へ力（Ｆ）が加えられる。力（Ｆ）が加えられた後、ボタン４４は、ハウジングに当てて付勢されている制御器２４を解放して第１の対の付勢部材２６Ａを介してシリンジ１４を駆動させ、針２８を露出させ、ユーザーの皮膚表面に接触させる。図２０Ａに示されている様に、注入器１０は注入前には静止位置にある。図２０Ｂに示されている様に、シリンジ１４は、ハウジング１２の面にシリンジ１４が接触するまで駆動され、その結果、針２８が滅菌カバー７８を穿孔し、ハウジング１２の外へ伸びる。シリンジ１４がハウジング１２の面に当接したら、制御器２４がプランジャ１６を駆動して医薬品１８と接触させ、医薬品１８は針２８の中へ、次いでユーザーの中へと分配されてゆく。係合中に制御器２４の突出７４がシース係合機構６８Ｂに接触し、その結果、シース３２はハウジング１２から解放される。注入後は図２０Ｃに示されている様に、注入器１０は皮膚表面から離され、すると第２の対の付勢部材２６Ｂがシース３２を伸展させて針２８を包囲させる。

図２１は注入器１０の側面図を描いている。注入器１０はハウジング１２内に固定されたシリンジ１４を含んでいる。シリンジ１４は、ユーザーへ投与するために医薬品１８をシリンジ１４の針２８の中へ分配するように構成されたプランジャ１６を含んでいる。医薬品１８をユーザーの中へ注入するには、注入器１０がユーザーの皮膚表面に位置づけられ、ハウジング１２上に位置するボタン４４へ力（Ｆ）が加えられる。ボタン４４の係合の結果、信号が注入器１０のコントローラ８２へ送信されることになる。コントローラ８０はシリンジ１４を駆動する第１の直線作動器８０Ａと通信して第１の直線作動器８０Ａを作動させ、その結果、針２８がハウジング１２を越えて伸び、ユーザーの皮膚表面に接触する。針２８が皮膚表面に接触した後、第２の直線作動器８０Ｂが作動されてプランジャ１６を駆動し、医薬品１８を針２８の中へ、そしてユーザーの中へと分配させてゆく。

図２２は注入器１０の斜視図を描いている。注入器１０はハウジング１２内に固定されたシリンジ１４を含んでいる。シリンジ１４は、ユーザーへ投与するために医薬品１８をシリンジ１４の針２８の中へ分配するように構成されたプランジャ１６を含んでいる。医薬品１８をユーザーの中へ注入するには、注入器１０がユーザーの皮膚表面に位置づけられ、注入器１０の制御器２４の位置を固定しているストッパ４０が取り外される。ストッパ４０が取り外された後、制御器２４が一対の付勢部材（図示せず）を介してシリンジを駆動して針２８を露出させ、ユーザーの皮膚表面に接触させる。シリンジ１４は、シリンジ１４の更なる運動を妨げるハウジング１２の面にシリンジ１４が接触するまで駆動される。シリンジがハウジング１２の面に当接したら、制御器２４がプランジャ１６を駆動して医薬品１８と接触させ、医薬品１８は針２８の中へ、次いでユーザーの中へと分配されてゆく。注入後、注入器１０は皮膚表面から離され、するとシース（図示せず）が針２８を包囲する（図２０Ａ－図２０Ｃ参照）。

図２３は図７の注入器１０の分解図を描いている。注入器１０はハウジング１２内に固定されたシリンジ１４を含んでいる。シリンジ１４は、ユーザーへ投与するために医薬品１８をシリンジ１４の針２８の中へ分配するように構成されたプランジャ１６を含んでいる。医薬品１８をユーザーの中へ注入するには、注入器１０がユーザーの皮膚表面に位置づけられ、注入器１０の制御器２４の位置を固定しているストッパ４０が取り外される。ストッパ４０が取り外された後、制御器２４は一対の付勢部材２６を介してシリンジを駆動して針２８を露出させ、ユーザーの皮膚表面に接触させる。シリンジ１４は、シリンジ１４の更なる運動を妨げるハウジング１２の面にシリンジ１４が接触するまで駆動される。シリンジがハウジング１２の面に当接したら、制御器２４がプランジャ１６を駆動して医薬品１８と接触させ、医薬品１８は針２８の中へ、次いでユーザーの中へと分配されてゆく。注入後、注入器１０は皮膚表面から離され、するとシース３２が針２８を包囲する（図２０Ａ－図２０Ｃ参照）。

図２４は注入器１０の分解図を描いている。注入器１０は、カバー２０を有するハウジング１２内に固定されたシリンジ１４を含んでいる。シリンジ１４は、ユーザーへ投与するために医薬品１８をシリンジ１４の針２８の中へ分配するように構成されたプランジャ１６を含んでいる。医薬品１８をユーザーの中へ注入するには、注入器１０がユーザーの皮膚表面に位置づけられ、注入器のボタン４４を露出させるために注入器１０のストッパ４０が取り外されるか又は関節運動される。図示されている様に、ストッパ４０はラッチ又はスライド式部材であってもよい。ストッパ４０が取り外された後、ボタン４４へ力が加えられ、それがひいては制御器２４を解放し、一対の付勢部材２６を介してシリンジ１４を駆動して針２８を露出させ、ユーザーの皮膚表面に接触させる（図２０Ａ－図２０Ｃ参照）。シリンジ１４は、シリンジ１４の更なる運動を妨げるハウジング１２の面にシリンジ１４が接触するまで駆動される。シリンジ１４がハウジング１２の面に当接したら、制御器２４がプランジャ１６を駆動して医薬品１８と接触させ、医薬品１８は針２８の中へ、次いでユーザーの中へと分配されてゆく。注入後、注入器１０は皮膚表面から離され、すると２部片式シース３２が針２８の周りに伸展し、針２８を包囲する。

図２５Ａ及び図２５Ｂは注入器１０の側面図を描いている。注入器１０は、取り外し可能なカバー２０を有するハウジング１２を含んでいる。ストッパ４０がハウジング１２内に移動可能に固定されていて、ストッパ４０が移動されたときに、ボタン４４を作動させて注入器１０の関節運動を開始させることができる。注入器１０の関節運動を始めるには、ボタン４４の活動化を許容するためにストッパ４０が取り外し方向（Ｒ）に動かされる。ストッパ４０の取り外し後、ボタン４４が、力（Ｆ）を加えられることによって活動化され、それがひいては注入器１０の関節運動を開始させて注入器１０内に貯蔵された医薬品を投与させる（図２５Ｃ－図２５Ｅ参照）。

図２５Ｃ－図２５Ｅは、カバー２０が取り外された状態の図１１Ｂの注入器１０の側面図を描いている。図２５Ｃに示されている様に、注入器１０はハウジング１２内に固定されたシリンジ１４を含んでいる。シリンジ１４は、ユーザーへ投与するために医薬品１８をシリンジ１４の針２８の中へ分配するように構成されたプランジャ１６を含んでいる。医薬品１８をユーザーの中へ注入するには、注入器１０がユーザーの皮膚表面に位置づけられ、制御器２４の位置を固定しているストッパ４０が取り外される。ストッパ４０が取り外された後、ハウジング１２上に位置するボタン４４が活動化され、すると制御器２４が第１の対の付勢部材２６Ａを介してシリンジ１４を駆動して針２８を露出させ、ユーザーの皮膚表面に接触させる。図２５Ｄに示されている様に、シリンジ１４は、シリンジ１４の更なる運動を妨げるハウジング１２の面にシリンジ１４が接触するまで駆動される。シリンジ１４がハウジング１２の面に当接したら、制御器２４がプランジャ１６を駆動して医薬品１８と接触させ、医薬品１８は針２８の中へ、次いでユーザーの中へと分配されてゆく。注入後、注入器１０は皮膚表面から離され、すると２つのシース半部３２が一対のシース付勢部材２６Ｃを介して動いて針２８を包囲する（図２５Ｅ参照）。

図２６は、図２５Ａ－２５Ｅの注入器１０の分解図を描いている。注入器１０は、カバー２０を有するハウジング１２内に固定されたシリンジ１４を含んでいる。シリンジ１４は、ユーザーへ投与するために医薬品１８をシリンジ１４の針２８の中へ分配するように構成されたプランジャ１６を含んでいる。医薬品１８をユーザーの中へ注入するには、注入器１０がユーザーの皮膚表面に位置づけられ、注入器１０のハウジング１２上に位置するボタン４４の活動化を許容するために注入器１０のストッパ４０が取り外されるか又は関節運動される。図示されている様に、ストッパ４０は取り外し可能な部材であってもよい。ストッパ４０が取り外された後、ボタン４４へ力が加えられ、それがひいては制御器２４を解放し、第１の対の付勢部材２６Ａを介してシリンジ１４を駆動して針２８を露出させ、ユーザーの皮膚表面に接触させる（図２５Ａ－図２５Ｅ参照）。シリンジ１４は、シリンジ１４の更なる運動を妨げるハウジング１２の面にシリンジ１４が接触するまで駆動される。シリンジ１４がハウジング１２の面に当接したら、制御器２４がプランジャ１６を駆動して医薬品１８と接触させ、医薬品１８は針２８の中へ、次いでユーザーの中へと分配されてゆく。注入後、注入器１０は皮膚表面から離され、すると２つのシース半部３２が一対のシース付勢部材２６Ｃを介して動いて針２８を包囲する。

図２７Ａ及び図２７Ｂは、活動化前の静止位置にある注入器１０及び注入中の注入器１０をそれぞれ描いている。注入器１０は、ハウジング１２内に固定されたシリンジ１４を含んでいる。シリンジ１４は、ユーザーへ投与するために医薬品１８をシリンジ１４の針２８の中へ分配するように構成されたプランジャ１６を含んでいる。医薬品１８をユーザーの中へ注入するには、注入器１０がユーザーの皮膚表面に位置づけられ、注入器１０はボタンか又は注入器１０の周囲表面に沿った他の活動化デバイス（図示せず、一例として図９Ａを参照）によって活動化される。注入器１０が活動化されたら、制御器２４は解放されて、制御器２４の柱部９０の周りに固定された第１の対の付勢部材２６Ａを介してシリンジ１４を駆動して針２８を伸ばし滅菌カバー７８を貫いてユーザーの皮膚表面に接触させる。シリンジ１４は、一対のシース係合機構６８Ｂ及びシリンジ１４の更なる運動を妨げるハウジング１２の内側の面に制御器２４が接触するまで駆動される。シリンジ１４がハウジング１２の内側の面に接触したら、制御器２４がプランジャ１６を駆動して医薬品１８と接触させ、医薬品１８は針２８の中へ、次いでユーザーの中へと分配されてゆく。

注入後は図２７Ｃに描かれている様に、注入器１０は皮膚表面から離され、するとシース組立体３０のシース３２が伸展して露出している針２８を包囲する。図示されている様に、シース３２は一対のシース付勢部材２６Ｃによってハウジング１２の内側部分に当てて付勢されているので、注入中にシース係合機構６８Ｂが制御器２４によって接触されハウジング１２の棚部８６から解放されると、注入器１０が皮膚表面から離されたときにシース３２は一対のシース係合機構６８Ｂがハウジングのシースブレーキ３３によって停止させられるまで伸展し、露出している針２８を包囲する。描かれている様に、シース３２が一杯まで伸びたら、針２８はもはや露出せず、シース３２内に完全に包み込まれる。

図２８は図２７Ａの注入器のハウジング１２を描いている。描かれている様に、ハウジング１２は、制御器によるシース係合機構の解放及びシースの関節運動より前にはシース係合機構を固定している互いに反対側の棚部８６を含んでいる（図２７Ａ－図２７Ｃ参照）。

図２９は、図２８のハウジングへ、ハウジング１２のスロット、陥凹、周囲縁、又はそれらの組合せに係合する複数のタブ８８を介して固定されることのできるカバー２０を描いている。

図３０は図２７Ａの注入器の制御器２４を描いている。制御器２４は、第１の対の付勢部材の内部部分へ挿入されることによって第１の対の付勢部材を固定するように構成された一対の柱部９０を含んでいる（図２７Ａ－図２７Ｃ参照）。

図３１は図２７Ａの注入器のシース組立体３０を描いている。シース組立体３０は、注入後に露出している針の周りに伸展して針を完全に包み込み、針との不要な接触を防止するシース３２を含んでいる。一対のシース係合機構６８Ｂを注入器のハウジングの棚部から解放することによって、シース３２は露出している針の周りに伸展される（図２７Ａ－図２７Ｃ参照）。

図３２Ａ及び図３２Ｂは、活動化前の静止位置にある注入器１０及び注入中の注入器１０をそれぞれ描いている。注入器１０はハウジング１２内に固定されたシリンジ１４を含んでいる。シリンジ１４は、ユーザーへ投与するために医薬品１８をシリンジ１４の針２８の中へ分配するように構成されたプランジャ１６を含んでいる。医薬品１８をユーザーの中へ注入するには、注入器１０がユーザーの皮膚表面に位置づけられ、注入器１０はボタンか又は注入器１０の周囲表面に沿った他の活動化デバイス（図示せず、一例として図９Ａを参照）を介して活動化される。注入器１０が活動化されたら、制御器２４は解放されて、制御器２４の柱部９０の周りに固定された第１の対の付勢部材２６Ａを介してシリンジ１４を駆動して針２８を伸ばし滅菌カバー７８を貫いてユーザーの皮膚表面に接触させる。シリンジ１４は、ハウジング１２の孔の中に位置づけられていてハウジング１２内に位置する棚部８６へ固定されているシース係合機構６８Ｂに制御器２４が接触するまで駆動される。制御器２４がシース係合機構６８Ｂ及び棚部８６に接触したら、シリンジ１４は更なる運動を妨げられる。シリンジ１４がハウジング１２内での更なる運動を妨げられたら、制御器２４がプランジャ１６を駆動して医薬品１８と接触させ、医薬品１８は針２８の中へ、次いでユーザーの中へと分配されてゆく。

注入後は図３２Ｃに描かれている様に、注入器１０は皮膚表面から離され、するとシース組立体３０のシース３２が伸展して露出している針２８を包囲する。図示されている様に、シース３２はシース組立体３０の柱部９０の周りに固定された一対のシース付勢部材２６Ｃによってハウジング１２の内側部分に当てて付勢されているので、注入中にシース係合機構６８Ｂが制御器２４によって接触されハウジング１２の棚部８６から解放されると、注入器１０が皮膚表面から離されたときにシース３２は伸展して露出している針２８を包囲する。シース３２は、シース組立体３０のシースブレーキ３３がハウジング１２内に位置するハウジング１２の１つ又はそれ以上の突起、突出、壁、ペグ、又はそれらの組合せに係合するまで伸びることができる。描かれている様に、シース３２が一杯まで伸びたら、針２８はもはや露出せず、シース３２内に完全に包み込まれる。

図３３は図３２Ａの注入器のハウジング１２を描いている。描かれている様に、ハウジング１２は、ハウジングの孔４２を通るシース係合機構が制御器によって解放される前にはシース係合機構を固定している棚部８６を含んでいる（図３２Ａ－図３２Ｃ参照）。

図３４は、図３３のハウジングへ、ハウジング１２のスロット、陥凹、周囲縁、又はそれらの組合せに係合する複数のタブ８８を介して固定されることのできるカバー２０を描いている。

図３５は図３２Ａの注入器の制御器２４を描いている。制御器２４は、第１の対の付勢部材の内部部分へ挿入されることによって第１の対の付勢部材を固定するように構成された一対の柱部９０を含んでいる。（図３２Ａ－図３２Ｃ参照）。

図３６は図３２Ａの注入器のシース組立体３０を描いている。シース組立体３０は、注入後に露出している針の周りに伸展して針を完全に包み込み、針との不要な接触を防止するシース３２を含んでいる。シース係合機構６８Ｂを注入器のハウジングの棚部から解放し、シース組立体３０の柱部９０の周りに固定された一対のシース付勢部材を介してシース組立体３０を駆動することによって、シース３２はシースブレーキ３３がハウジングの一部分に接触するまで露出している針の周りに伸展される（図３２Ａ－３２Ｃ参照）。

図３７Ａ及び図３７Ｂは、活動化前の静止位置にある注入器１０及び注入中の注入器１０をそれぞれ描いている。注入器１０はハウジング１２内に固定されたシリンジ１４を含んでいる。シリンジ１４は、ユーザーへ投与するために医薬品１８をシリンジ１４の針２８の中へ分配するように構成されたプランジャ１６を含んでいる。医薬品１８をユーザーの中へ注入するには、注入器１０がユーザーの皮膚表面に位置づけられ、注入器１０はボタンか又は注入器１０の周囲表面に沿った他の活動化デバイス（図示せず、一例として図９Ａを参照）を介して活動化される。注入器１０が活動化されたら、制御器２４は解放されて、制御器２４の柱部９０の周りに固定された第１の対の付勢部材２６Ａを介してシリンジ１４を駆動して針２８を伸ばし滅菌カバー７８を貫いてユーザーの皮膚表面に接触させる。シリンジ１４は、ハウジング１２の内側表面に制御器２４が接触し、それによりシリンジ１４の更なる運動が妨げられるまで駆動される。シリンジ１４がハウジング１２内での更なる運動を妨げられたら、制御器２４がプランジャ１６を駆動して医薬品１８と接触させ、医薬品１８は針２８の中へ、次いでユーザーの中へと分配されてゆく。

注入後は図３７Ｃに描かれている様に、注入器１０は皮膚表面から離され、するとシース組立体３０のシース３２が伸展して露出している針２８を包囲する。図示されている様に、シース３２は一対のシース付勢部材２６Ｃによってハウジング１２の内側部分に当てて付勢されている。注入中に制御器２４が駆動されると、制御器２４の棚部８６がシリンジ係合機構６８Ａから離れて駆動され、それによりシース組立体３０が露出している針２８の周りに伸展することが許容される。シース係合機構６８Ａの解放後、シース組立体３０は注入器１０が皮膚表面から離されるまでその場に留まることができる。注入器１０が皮膚表面から離されたら、シース組立体３０は、シースブレーキ３３がシース３２の不要な引っ込み、シース３２内包囲後の針２８の露出、又はその両方を防止するためのハウジング１２の内側の壁に沿った歯９２に当接するまで、露出している針２８の周りに自由に伸展する。

図３８は図３７Ａの注入器のハウジング１２を描いている。描かれている様に、ハウジング１２は、シース組立体が露出している針の周りに伸展した後に、シース３２の不要な引っ込み、シース内包囲後の針２８の露出、又はその両方を防止するために、シース組立体のシースブレーキに当接する内側の壁に沿った歯９２を含んでいる（図３７Ａ－図３７Ｃ参照）。

図３９は、図３８のハウジングへ、ハウジング１２のスロット、陥凹、周囲縁、又はそれらの組合せに係合する複数のタブ８８を介して固定されることのできるカバー２０を描いている。

図４０は図３７Ａの注入器の制御器２４を描いている。制御器２４は、第１の対の付勢部材の内部部分へ挿入されることによって第１の対の付勢部材を固定するように構成された一対の柱部９０を含んでいる（図３７Ａ－図３７Ｃ参照）。制御器２４は、注入器の活動化前にはシース組立体のシリンジ係合機構に当接している一対の棚部８６を更に含んでいる（図３７Ａ参照）。

図４１は図３７Ａの注入器のシース組立体３０を描いている。シース組立体３０は、注入後に露出している針の周りに伸展して針を完全に包み込み、針との不要な接触を防止するシース３２を含んでいる。制御器の棚部をシリンジ係合機構６８Ａから解放し、それによりシース組立体３０が伸展することを許容することによって、シース３２は、シースブレーキ３３がハウジングの歯に当接するまで、露出している針の周りに伸展される（図３７Ａ－図３７Ｃ参照）。

図４２Ａ及び図４２Ｂは、活動化前の静止位置にある注入器１０及び注入中の注入器１０をそれぞれ描いている。注入器１０はハウジング１２内に固定されたシリンジ１４を含んでいる。シリンジ１４は、ユーザーへ投与するために医薬品１８をシリンジ１４の針２８の中へ分配するように構成されたプランジャ１６を含んでいる。医薬品１８をユーザーの中へ注入するには、注入器１０がユーザーの皮膚表面に位置づけられ、注入器１０はボタンか又は注入器１０の周囲表面に沿った他の活動化デバイス（図示せず、一例として図９Ａを参照）を介して活動化される。注入器１０が活動化されたら、制御器２４は解放されて、制御器２４の柱部９０の周りに固定された第１の対の付勢部材２６Ａを介してシリンジ１４を駆動して針２８を伸ばし滅菌カバー７８を貫いてユーザーの皮膚表面に接触させる。シリンジ１４は、ハウジング１２の内側表面に制御器２４が接触し、それによりシリンジ１４の更なる運動が妨げられるまで駆動される。シリンジ１４がハウジング１２内での更なる運動を妨げられたら、制御器２４がプランジャ１６を駆動して医薬品１８と接触させ、医薬品１８は針２８の中へ、次いでユーザーの中へと分配されてゆく。活動化中、一対のシース駆動器９４のシース係合機構６８Ｂも解放され、それによりシース組立体３０のフィンガ３４に対する付勢力が、シース駆動器９４の周りに固定されたシース付勢部材２６Ｃを介して加えられる。

注入後は図４２Ｃに描かれている様に、注入器１０は皮膚表面から離され、するとシース組立体３０のシース３２が伸展して露出している針２８を包囲する。図示されている様に、注入器１０が皮膚表面から離されたら、シース駆動器９４を介して加えられる付勢力がフィンガ３４を関節運動させ、その結果、シース３２が露出している針２８の周りに位置づけられる。

図４３は図４２Ａの注入器のハウジング１２を描いている。描かれている様に、ハウジング１２は、シース組立体を関節運動させて露出している針を包囲させることができるように、シース組立体のフィンガと接触するシース駆動器の伸展を許容する孔４２を含んでいる（図４２Ａ－図４２Ｃ参照）。

図４４は図４２Ａのシース駆動器９４を描いている。シース駆動器９４は、注入器の活動化中にシース駆動器を固定しているハウジングの部分から解放されることのできるシース係合機構６８Ｂを含んでいる（図４２Ａ－図４２Ｃ参照）。

図４５は図４２Ａの注入器のシース組立体３０を描いている。シース組立体３０は、注入後に露出している針の周りに伸展して針を完全に包み込み、針との不要な接触を防止するシース３２を含んでいる。シース駆動器を介してシース組立体３０のフィンガ３４を関節運動させ、それによりシース３２が露出している針の周りに伸びることを許容することによって、シース３２は露出している針の周りに伸展される（図４２Ａ－図４２Ｃ参照）。

本明細書での使用に際し、別段の言及のない限り、教示は、属（リスト）の何れかの員が属から除外されること及び／又はマーカッシュグルーピングの何れかの員がグルーピングから除外されることもあり得ると想定している。

別段の言及のない限り、すべての範囲は、両方の終点及び終点間のすべての数を含む。範囲に関連しての「約」又は「近似的」の使用は範囲の両端へ適用される。したがって、「約２０～３０」は、少なくとも指定された終点を含めて「約２０～約３０」を網羅することを意図している。

別段の言及のない限り、「約」又は「近似的」という用語を数的な量と組み合わせて用いている教示は、記載されている量の教示はもとより記載されている量の近似値の教示も包含する。一例として、「約１００」という教示は１００＋／－１０という教示を包含する。

特許出願及び特許公開を含むすべての論文及び参考文献の開示は、あらゆる目的で言及により援用される。組合せを記述するための「本質的に○○から成る」という用語は、識別されている要素、成分、構成要素、又は工程、並びに組合せの基本的で新規性のある特性に実質的に影響を及ぼさないその様な他の要素、成分、構成要素、又は工程を含むものとする。本明細書での、要素、成分、構成要素、又は工程の組合せを記述するための「○○を備える」又は「○○を含む」という用語の使用は、当該の要素、成分、構成要素、又は工程から成る又は本質的に成る実施形態をも想定している。

複数の要素、成分、構成要素、又は工程は、単一の統合された要素、成分、構成要素、又は工程によって提供されることもできる。代替的に、単一の統合された要素、成分、構成要素、又は工程が、別々の複数の要素、成分、構成要素、又は工程へ分割されることもできるだろう。要素、成分、構成要素、又工程を記述するための原文の「ａ」又は「ｏｎｅ」の対訳である「或る」又は「１つの」という開示は、追加の要素、成分、構成要素、又は工程を排除することを意図していない。
本願発明の実施形態は、例えば、以下の通りである。
［実施形態１］
ａ）ハウジングと、
ｂ）前記ハウジングへ解放可能に固定された制御器と、
ｃ）前記ハウジング内に可動に位置づけられたシリンジと、
を備えている注入器において、
前記制御器は解放されたときに前記シリンジを駆動して前記シリンジの一部分を前記ハウジングの外に露出させる、注入器。
［実施形態２］
前記シリンジの前記露出部分は針である、実施形態１に記載の注入器。
［実施形態３］
前記シリンジは、前記制御器によって駆動されるプランジャを介し前記針を通ってユーザーの中へ分配される医薬品を収納している、実施形態１又は実施形態２に記載の注入器。
［実施形態４］
前記制御器は１つ又はそれ以上の付勢部材によって動かされる、上記実施形態の何れかの一つに記載の注入器。
［実施形態５］
前記制御器の解放前、前記制御器の解放後、又はその両方にて可動に前記針を保護するシース、を更に備えている上記実施形態の何れかの一つに記載の注入器。
［実施形態６］
前記注入器は、モバイルデバイスケース内に、モバイルデバイスケースへ固定された注入器ケース内に、又はその両方に収納されている、上記実施形態の何れかの一つに記載の注入器。
［実施形態７］
前記制御器は、前記制御器に係合している前記ハウジング上のボタンへ加えられる力を介して解放される、上記実施形態の何れかの一つに記載の注入器。
［実施形態８］
ストッパが前記制御器を前記ハウジングへ固定していて、前記ストッパが前記注入器から取り外されると前記制御器が解放され前記シリンジに係合するようになっている、上記実施形態の何れかの一つに記載の注入器。
［実施形態９］
前記ストッパは前記ハウジングへ可動に固定されたピンである、実施形態８に記載の注入器。
［実施形態１０］
前記注入器は１回の注入向けに構成されている、上記実施形態の何れかの一つに記載の注入器。
［実施形態１１］
前記注入器は複数回の注入向けに構成されている、上記実施形態の何れかの一つに記載の注入器。
［実施形態１２］
前記１つ又はそれ以上の付勢部材はばねである、実施形態４に記載の注入器。
［実施形態１３］
前記シースは前記ハウジングへ付着されていて、前記シリンジが前記制御器によって駆動されたとき、前記シリンジは前記シースの一部分に接触し、前記シースを前記ハウジングから解放して前記シリンジの前記露出部分を包み込ませるようになっている、実施形態５に記載の注入器。
［実施形態１４］
前記シースは１つ又はそれ以上の付勢部材を介して圧縮状態で前記ハウジングの中に固定されていて、前記注入器からの注入後に前記シースは付勢されて前記シリンジの前記露出部分を覆って伸展するようになっている、実施形態１３に記載の注入器。
［実施形態１５］
前記１つ又はそれ以上の付勢部材はばねである、実施形態１４に記載の注入器。
［実施形態１６］
前記ピンは前記ハウジングの前記ボタンに解放可能に係合している、上記実施形態の何れかの一つに記載の注入器。
［実施形態１７］
前記注入器ケースは前記電話機ケースへ解放可能に固定されている、上記実施形態の何れかの一つに記載の注入器。
［実施形態１８］
前記注入器ケースの第１の区分が前記電話機ケースへ固着式に固定され、前記注入器ケースの第２の区分が前記電話機ケースへ取り外し可能に固定されている、上記実施形態の何れかの一つに記載の注入器。
［実施形態１９］
前記注入器ケースの前記第２の区分は前記注入器へ固着式に付着されている、実施形態１８に記載の注入器。
［実施形態２０］
前記注入器ケースの前記第２の区分は前記注入器の前記ハウジングの一部分である、実施形態１９に記載の注入器。
［実施形態２１］
前記シースは前記ハウジング内に固定されたプレートへ付着されていて、前記シリンジが前記制御器によって駆動されたとき、前記制御器が前記シースを固定している互いに反対側のフィンガに接触し当該フィンガを解放し、すると前記シースは自由になり、伸展して前記シリンジの前記露出部分を包み込むようになっている、実施形態５に記載の注入器。
［実施形態２２］
前記シースは付勢部材を介して付勢されていて、前記シースは自由になり次第伸展するようになっている、実施形態２１に記載の注入器。
［実施形態２３］
前記シースは前記プレートの突起へ固定され、前記フィンガは前記プレート上に配置されている複数の孔へ回転可能に固定されている、実施形態２１又は実施形態２２に記載の注入器。
［実施形態２４］
１つ又はそれ以上の近距離無線通信センサ、を含んでいる上記実施形態の何れかの一つに記載の注入器。
［実施形態２５］
前記ハウジングへ接続されている電話機を参照して前記注入器としての医療デバイスの所在地を識別する及び／又はモニターするように適合される１つ又はそれ以上の近距離無線通信センサ、を含んでいる上記実施形態の何れかの一つに記載の注入器。
［実施形態２６］
前記注入器としての医療デバイスの温度を識別する及び／又はモニターするように適合される１つ又はそれ以上の近距離無線通信センサ、を含んでいる上記実施形態の何れかの一つに記載の注入器。
［実施形態２７］
前記医療デバイスの前記温度が既定の受容可能範囲の外であることの通知をユーザーが受信する、実施形態２６に記載の注入器。
［実施形態２８］
前記医療デバイスが前記電話機から分離されたときに１つ又はそれ以上の既定の第三者デバイスが通知を受信する、実施形態２５に記載の注入器。
［実施形態２９］
前記シリンジが前記制御器によって駆動されたとき、前記制御器は、前記シースを前記ハウジングの内側部分へ固定しているシース係合機構に接触し、当該シース係合機構を解放し、すると前記シースが自由になり、伸展して前記シリンジの前記露出部分を包み込む、実施形態５に記載の注入器。
［実施形態３０］
前記シリンジが前記制御器によって駆動されたとき、前記制御器の棚部が前記シース組立体のシリンジ係合機構の支持を解放し、それにより前記シースが前記ハウジングの内側部分に沿った歯にシースブレーキが当接するまで伸展することが許容され、前記シースは前記シリンジの前記露出部分を包み込む、実施形態５に記載の注入器。
［実施形態３１］
前記制御器が前記ハウジングから解放されたとき、１つ又はそれ以上のシース駆動器も前記ハウジングから解放され、前記シース駆動器はシース組立体のフィンガへ力を加えて前記フィンガを関節運動させ、前記シースを前記シリンジの前記露出部分の周りに伸展させる、実施形態５に記載の注入器。
［実施形態３２］
前記シースは、１つ又はそれ以上のシースブレーキが前記シース係合機構に当接し前記シースの更なる運動を妨げるまで伸展する、実施形態２９に記載の注入器。
［実施形態３３］
前記シースは、前記シースの１つ又はそれ以上のシースブレーキが前記ハウジング内の１つ又はそれ以上のペグ、突出部、伸長部、又はそれらの組合せに当接しそれにより前記シースの更なる運動を妨げるまで伸展する、実施形態３２に記載の注入器。

以上の記述は説明を目的としており制限を課そうとするものではないことが理解される。当業者には、上記説明が読まれ次第、提供されている実施例の他にも多くの実施形態並びに多くの適用が明らかとなろう。したがって、本発明の範囲は、上記説明を参照して確定されるべきではなく、代わりに、付随の特許請求の範囲並びにその様な特許請求の範囲が権利を有する等価物の完全な範囲を参照して確定されるべきである。特許出願及び特許公開を含むすべての論文及び参考文献の開示は、あらゆる目的で言及により援用される。付随の特許請求の範囲での、本明細書に開示されている主題の何れかの態様の省略は、その様な主題の放棄ではないし、また本発明者らがその様な主題を開示されている発明の主題の一部であると考えていなかったと見なされることもあってはならない。

１０ 注入器
１２ ハウジング
１４ シリンジ
１６ プランジャ
１８ 医薬品
２０ カバー
２４ 制御器
２６ 付勢部材
２６Ａ 第１の付勢部材（又は第１の対）
２６Ｂ 第２の付勢部材（又は第２の対）
２６Ｃ シース付勢部材
２８ 針
３０ シース組立体
３２ シース
３３ シースブレーキ
３４ フィンガ
３６ プレート
３８ 突起
４０ ストッパ
４２ 孔
４４ ボタン
４６ 係合用特徴部
６０ 電話機ケース
６２ 背面区分
６４ 注入器ケース
６４Ａ 第１の注入器ケース区分
６４Ｂ 第２の注入器ケース区分
６６ 解放ラッチ
６８ 係合機構
６８Ａ シリンジ係合機構
６８Ｂ シース係合機構
７０ 第１のプラットフォーム
７２ 第２のプラットフォーム
７４ 突出
７６ キャップ
７８ 滅菌カバー
８０ 作動器
８０Ａ 第１の直線作動器
８０Ｂ 第２の直線作動器
８２ コントローラ
８４ センサ
８４Ａ 近距離無線通信（ＮＦＣ）センサ
８４Ｂ 温度センサ
８６ 棚部
８８ タブ
９０ 柱部
９２ 歯
９４ シース駆動器
Ｆ （ボタンに加えられる）力
Ｒ ストッパの取り外し方向

Claims (18)

1. 注入器において、
   ａ）ハウジングと、
   ｂ）前記ハウジング内に可動に位置づけられたシリンジであって、前記シリンジはその中に医薬品を収納している、シリンジと、
   ｃ）前記ハウジングへ解放可能に固定されていて、１つ又はそれ以上の付勢部材によって動かされる制御器であって、前記制御器は解放されたときに、前記シリンジを自動的に前記シリンジの軸方向に押して前記シリンジの一部分を前記ハウジングの外に露出させるとともに、前記シリンジのプランジャを自動的にその軸方向に押して前記シリンジの露出された一部分を通して前記医薬品を分配する、制御器と、
   ｄ）シースの付勢部材によって可動式に前記ハウジングと連通しているシースであって、前記制御器が解放されたとき、前記シースは前記ハウジングから解放されるとともに前記シリンジの露出された一部分を自動的に覆うように付勢される、シースとを備えており、
   前記注入器はモバイルデバイスケース内又はモバイルデバイスケースへ固定された注入器ケース内に収納されている、注入器。
2. 前記シリンジの露出された一部分は針である、請求項１に記載の注入器。
3. 前記制御器は、前記制御器に係合している前記ハウジング上のボタンへ加えられる力を介して解放される、請求項１又は２に記載の注入器。
4. ストッパが前記制御器を前記ハウジングへ固定していて、前記ストッパが前記注入器から取り外されると前記制御器が解放され前記シリンジに係合するようになっている、請求項３に記載の注入器。
5. 前記ストッパは前記ハウジングへ可動に固定されたピンである、請求項４に記載の注入器。
6. 前記注入器は１注入向けに構成されている、請求項１に記載の注入器。
7. 前記注入器は複数注入向けに構成されている、請求項１に記載の注入器。
8. 前記シースは、１つ又はそれ以上のシースブレーキが前記ハウジングに係合し前記シースの更なる運動を妨げるまで伸展する、請求項１又は２に記載の注入器。
9. 前記ピンは前記ハウジングのボタンに解放可能に係合している、請求項５に記載の注入器。
10. 前記注入器は前記注入器ケース内に収納され、前記注入器ケースは前記モバイルデバイスケースへ解放可能に固定されている、請求項１に記載の注入器。
11. 前記注入器ケースの第１の区分が前記モバイルデバイスケースへ固着式に固定され、前記注入器ケースの第２の区分が前記モバイルデバイスケースへ取り外し可能に固定されている、請求項１０に記載の注入器。
12. 前記注入器ケースの前記第２の区分は前記注入器へ固着式に付着されている、請求項１１に記載の注入器。
13. 前記注入器ケースの前記第２の区分は前記注入器の前記ハウジングの一部分である、請求項１１に記載の注入器。
14. １つ又はそれ以上の近距離無線通信センサ、を含んでいる請求項１に記載の注入器。
15. 前記１つ又はそれ以上の近距離無線通信センサは、前記ハウジングへ接続されている電話機を参照して前記注入器の所在地を識別する及び／又はモニターするように適合されている、請求項１４に記載の注入器。
16. 前記１つ又はそれ以上の近距離無線通信センサは、前記注入器の温度を識別する及び／又はモニターするように適合されている、請求項１５に記載の注入器。
17. 前記注入器の前記温度が既定の受容可能範囲の外であることの通知をユーザーが受信する、請求項１６に記載の注入器。
18. 前記注入器が前記電話機から分離されたときに１つ又はそれ以上の既定の第三者デバイスが通知を受信する、請求項１５に記載の注入器。

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