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JP7457117B2 - セパシア菌群の細菌に対する４－（３－エトキシ－４－ヒドロキシフェニル）アルキルケトン型の化合物の使用 - Google Patents

セパシア菌群の細菌に対する４－（３－エトキシ－４－ヒドロキシフェニル）アルキルケトン型の化合物の使用 Download PDF

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Description

本発明は、セパシア菌群（Ｂｕｒｋｈｏｌｄｅｒｉａ ｃｅｐａｃｉａ ｃｏｍｐｌｅｘ）（Ｂｃｃ）の細菌に対する水性又は非水性の製造物又は組成物、好ましくは水及び水性組成物の処理における、４－（３－エトキシ－４－ヒドロキシフェニル）アルキルケトン型の化合物の使用並びにまたＢｃｃ菌群の菌株に対する処理方法におけるその使用に関する。
抗菌剤は、医療機関、住居、農場及び産業において、有害生物の繁殖を抑制し、潜在的病原性生物を死滅させるために広く使用されている。
工業製造物の製造時における微生物汚染は、たとえ前記製造物に導入される出発成分が「清浄」である、即ち汚染微生物が存在しない場合でもよく発生する。特に、殆どの化粧品、医薬品又は食品中に普遍的に存在する水は、微生物に汚染されたものであってはならない。これらの工業製造物の製造、内容物の加工及び容器の充填時の清浄度に関して、工業設備と同様に、細心の注意を払って監視しなければならない。このような予防措置にも関わらず、微生物に対する製造物の完全性を保つには、一般に、製造物と適合性を有する１種又は複数の防腐剤の存在及び組成物の安定性が必要である。製造物は、汚染微生物の増殖も生存も許容してはならない。たとえ無菌環境下で制限しながら製造を行うことが工業的に可能であったとしても、指、化粧品塗布具及び更に周囲の空気が無菌ではないため、使用中に安定性を維持することは、不確実である。したがって、通常の使用中に消費者が持ち込む微生物による汚染を低減させるために、防腐剤が必要である。原則として、販売されている全ての製造物、特に化粧品中に病原性微生物が存在してはならない（（非特許文献１）及び規格（非特許文献２））。
産業では、微生物汚染から保護するために、防腐剤として抗菌剤の組合せが最終製造物及び出発原料に低濃度で組み込まれる。これらの防腐系が機能しない場合、かなりの経済的損失を招く可能性があり、汚染物質によっては、消費者の健康が損なわれる危険性もある。製造物の汚染に関与し得る酵母、カビ、真菌及び細菌の種類は、多岐にわたる。グラム陰性菌は、産業、特に医薬品産業及び化粧品産業において遭遇する可能性があり、特に、セパシア菌群の細菌は、製品回収の圧倒的多数に関与している（非特許文献３、非特許文献４）。
産業において、幅広い抗菌スペクトルを有し、微生物の増殖を防ぎ、耐性微生物を発達させない、堅牢な防腐系を含む製造物を配合することが必要とされている。この問題は、防腐剤の使用に課される制限と、製造物、特に化粧品のためのより作用の穏やかな防腐剤を求める消費者の働きかけとによって一層複雑化している。Ｂｃｃ菌群の細菌に対して非常に有効性の高いイソチアゾリノン等の防腐剤は、エストロゲン様作用及び皮膚感作性の問題に関連する安全性の問題を示すことから、ここ数年で使用量が大幅に低減されている（非特許文献５）。このため、Ｂｃｃ菌群の細菌等の主要な危険種に対して非常に有効性の高い新規な防腐剤の必要性が高まっている。
セパシア菌群（Ｂｃｃ）は、バークホルデリア（Ｂｕｒｋｈｏｌｄｅｒｉａ）属に属する、近縁であるが、遺伝子的に異なる２０を超える種を含む。Ｂｃｃは、順応性が非常に高い自然耐性菌であり、植物の成長促進、バイオレメディエーション及び植物病害虫の生物学的防除における生物工学的応用の可能性が研究されている（非特許文献６）。
Ｂｃｃは、幾つかの宿主に感染症を起こす、例えば嚢胞性線維症（ＣＦ）に罹患している個体に慢性呼吸器感染症を起こす可能性がある日和見病原菌として広く研究されている（非特許文献７）。Ｂｃｃ菌は、産業における汚染物質として、石油製品（非特許文献８）、（非特許文献９）、医薬品及びまた化粧品並びにまたトイレタリー製品（非特許文献３）から分離されている。稀ではあるが、汚染された工業製造物の使用が原因となって、弱った個体にＢｃｃ感染が流行し［（非特許文献９）、（非特許文献１０）］、現在、これらの細菌は、微生物汚染の危険種と見なされている（非特許文献１１）。
Ｂｃｃ菌が汚染物質として生存する能力の一部は、生来の高い薬剤耐性及び高い環境適応能力に由来している（非特許文献６）。産業に使用されている主要な防腐剤群に対するＢｃｃの感受性に関する最近の研究から、菌種間で感受性に差があることが判明しており、例えば、使用された安息香酸ナトリウム及び塩化ベンゼトニウムの量は、Ｂｃｃ菌群の細菌による汚染に対して効果がないようである［（非特許文献５）］。更に、産業的起源から分離されたＢｃｃ菌株は、ホルムアルデヒド放出剤に対する耐性が高くなっていることが示され、これは、Ｂｃｃの突然変異を示唆しており、問題である（非特許文献５）。これらの日和見病原菌は、生来の耐性を有し、産業製造物の汚染の原因であるか又はその一因となっている。
更に、水は、病原性微生物の繁殖を媒介することが知られており、したがって、汚染された水は、多くの疾患の原因となる可能性がある。
水性組成物及び水中で認められる病原性微生物の中には、Ｂｃｃ菌群の細菌がある。したがって、これらの日和見微生物には、好気性グラム陰性病原性細菌の群集が含まれ、その大部分は、ヒト、動物及び植物の日和見病原菌である。
したがって、公衆衛生上の理由から、Ｂｃｃ菌群の細菌によって汚染され得る製造物、例えば食品、水並びに水性及び非水性組成物の処理に有効な新規な活性剤を提供することが依然として実際に必要とされている。特に、ｉ）産業用又は家庭用製造物、特に水又は水性若しくは無水組成物の、バークホルデリア（Ｂｕｒｋｈｏｌｄｅｒｉａ）属細菌を含む１種又は複数の微生物による汚染を防止すること、又はｉｉ）Ｂｃｃ菌群の細菌を含む１種又は複数の微生物に汚染された消費製造物、特に水又は水性若しくは無水組成物を処理することのいずれかを可能にする新規な活性剤を見出すことが依然として実際に必要とされている。前記産業用又は家庭用製造物、特に家庭用又は産業用水性組成物に含まれる水、特に産業用及び家庭用貯槽に由来する製造物、水媒質からの水、水泳プール／温泉水及び空調システムの水並びに化粧品、医薬品及び食品に由来する水である。
Ｋｉｒｋ Ｏｔｈｍｅｒ Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ，Ｃｏｓｍｅｔｉｃｓ，Ｍａｒｔｉｎ Ｍ．Ｒｉｅｇｅｒ，０４／１２／２０００；ｈｔｔｐｓ：／／ｄｏｉ．ｏｒｇ／１０．１００２／０４７１２３８９６１．０３１５１９１３１８０９０５０７．ａ０１ ＩＳＯ １７５１６ Ｃｏｓｍｅｔｉｃｓ － Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌｏｇｙ － Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ ｌｉｍｉｔｓ Ｊｉｍｅｎｅｚ，Ｌ．，Ｍｉｃｒｏｂｉａｌ ｄｉｖｅｒｓｉｔｙ ｉｎ ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ ｐｒｏｄｕｃｔ ｒｅｃａｌｌｓ ａｎｄ ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔｓ．ＰＤＡ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，２００７．６１（５）：ｐ．３８３－３９９ Ｒｕｓｈｔｏｎ，Ｌ．Ｒａｐｉｄ Ａｌｅｒｔ Ｓｙｓｔｅｍ Ｗｅｅｋｌｙ Ｎｏｔｉｆｉｃａｔｉｏｎ Ｒｅｐｏｒｔｓ．２００５－２０１４ Ｒｕｓｈｔｏｎ，Ｌ．，ｅｔ ａｌ．，Ｋｅｙ ｒｏｌｅ ｆｏｒ ｅｆｆｌｕｘ ｉｎ ｔｈｅ ｐｒｅｓｅｒｖａｔｉｖｅ ｓｕｓｃｅｐｔｉｂｉｌｉｔｙ ａｎｄ ａｄａｐｔｉｖｅ ｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ ｏｆ Ｂｕｒｋｈｏｌｄｅｒｉａ ｃｅｐａｃｉａ ｃｏｍｐｌｅｘ ｂａｃｔｅｒｉａ．Ａｎｔｉｍｉｃｒｏｂｉａｌ Ａｇｅｎｔｓ ａｎｄ Ｃｈｅｍｏｔｈｅｒａｐｙ，２０１３．５７（７）：ｐ．２９７２－２９８０ Ｍａｈｅｎｔｈｉｒａｌｉｎｇａｍ，Ｅ．，Ａ．Ｂａｌｄｗｉｎ，ａｎｄ Ｃ．Ｇ．Ｄｏｗｓｏｎ，Ｂｕｒｋｈｏｌｄｅｒｉａ ｃｅｐａｃｉａ ｃｏｍｐｌｅｘ ｂａｃｔｅｒｉａ：Ｏｐｐｏｒｔｕｎｉｓｔｉｃ ｐａｔｈｏｇｅｎｓ ｗｉｔｈ ｉｍｐｏｒｔａｎｔ ｎａｔｕｒａｌ ｂｉｏｌｏｇｙ．Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ａｐｐｌｉｅｄ Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌｏｇｙ，２００８．１０４（６）：ｐ．１５３９－１５５１ Ｄｅｐｏｏｒｔｅｒ，Ｅ．，ｅｔ ａｌ．，Ｂｕｒｋｈｏｌｄｅｒｉａ：ａｎ ｕｐｄａｔｅ ｏｎ ｔａｘｏｎｏｍｙ ａｎｄ ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｃａｌ ｐｏｔｅｎｔｉａｌ ａｓ ａｎｔｉｂｉｏｔｉｃ ｐｒｏｄｕｃｅｒｓ．Ａｐｐｌｉｅｄ Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌｏｇｙ ａｎｄ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，２０１６．１００（１２）：ｐ．５２１５－５２２９ Ｗｈｉｔｅ，Ｊ．，ｅｔ ａｌ．，Ｃｕｌｔｕｒｅ－ｉｎｄｅｐｅｎｄｅｎｔ ａｎａｌｙｓｉｓ ｏｆ ｂａｃｔｅｒｉａｌ ｆｕｅｌ ｃｏｎｔａｍｉｎａｔｉｏｎ ｐｒｏｖｉｄｅｓ ｉｎｓｉｇｈｔ ｉｎｔｏ ｔｈｅ ｌｅｖｅｌ ｏｆ ｃｏｎｃｏｒｄａｎｃｅ ｗｉｔｈ ｔｈｅ ｓｔａｎｄａｒｄ ｉｎｄｕｓｔｒｙ ｐｒａｃｔｉｃｅ ｏｆ ａｅｒｏｂｉｃ ｃｕｌｔｉｖａｔｉｏｎ．Ａｐｐｌｉｅｄ ａｎｄ Ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌ Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌｏｇｙ，２０１１．７７（１３）：ｐ．４５２７－４５３８ Ａｌｖａｒｅｚ－Ｌｅｒｍａ，Ｆ．，ｅｔ ａｌ．，Ｍｏｉｓｔｕｒｉｚｉｎｇ ｂｏｄｙ ｍｉｌｋ ａｓ ａ ｒｅｓｅｒｖｏｉｒ ｏｆ Ｂｕｒｋｈｏｌｄｅｒｉａ ｃｅｐａｃｉａ：Ｏｕｔｂｒｅａｋ ｏｆ ｎｏｓｏｃｏｍｉａｌ ｉｎｆｅｃｔｉｏｎ ｉｎ ａ ｍｕｌｔｉｄｉｓｃｉｐｌｉｎａｒｙ ｉｎｔｅｎｓｉｖｅ ｃａｒｅ ｕｎｉｔ．Ｃｒｉｔｉｃａｌ Ｃａｒｅ，２００８．１２（１） Ｋｕｔｔｙ，Ｐ．Ｋ．，ｅｔ ａｌ．，Ｍｕｌｔｉｓｔａｔｅ ｏｕｔｂｒｅａｋ ｏｆ Ｂｕｒｋｈｏｌｄｅｒｉａ ｃｅｎｏｃｅｐａｃｉａ ｃｏｌｏｎｉｚａｔｉｏｎ ａｎｄ ｉｎｆｅｃｔｉｏｎ ａｓｓｏｃｉａｔｅｄ ｗｉｔｈ ｔｈｅ ｕｓｅ ｏｆ ｉｎｔｒｉｎｓｉｃａｌｌｙ ｃｏｎｔａｍｉｎａｔｅｄ ａｌｃｏｈｏｌ－ｆｒｅｅ ｍｏｕｔｈｗａｓｈ．Ｃｈｅｓｔ，２００７．１３２（６）：ｐ．１８２５－１８３１ Ｔｏｒｂｅｃｋ，Ｌ．，ｅｔ ａｌ．，Ｂｕｒｋｈｏｌｄｅｒｉａ ｃｅｐａｃｉａ：Ｔｈｉｓ ｄｅｃｉｓｉｏｎ ｉｓ ｏｖｅｒｄｕｅ．ＰＤＡ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，２０１１．６５（５）：ｐ．５３５－５４３
本発明の目的は、こうした必要性を満たすことである。
驚くべきことに、本発明者らは、以下で定義する式（Ｉ）の少なくとも１種の化合物、特に４－（３－エトキシ－４－ヒドロキシフェニル）アルキルケトン又はエチルジンゲロン（ＥＺ）を使用することにより、汚染された製造物中のセパシア菌群の細菌の増殖を抑制できることを見出した。以下で定義する式（Ｉ）の少なくとも１種の化合物、特に４－（３－エトキシ－４－ヒドロキシフェニル）アルキルケトン又はエチルジンゲロン（ＥＺ）を使用することにより、Ｂｃｃ菌群のバークホルデリア（Ｂｕｒｋｈｏｌｄｅｒｉａ）属細菌を含む１種又は複数の微生物と接触している可能性のある製造物の、セパシア菌群の細菌による汚染を防止することが可能になる。実際、式（Ｉ）の化合物は、セパシア菌群の細菌に対して高い活性を示す防腐剤として作用し、特に生存率を数時間後に数ｌｏｇ（４時間後に６ｌｏｇ）低下させるようである。
予想外にも、式（Ｉ）の化合物、特にＥＺは、Ｂｃｃ菌群の細菌によって汚染され得る製造物、例えば水、産業用又は家庭用水性組成物、産業用又は家庭用調合槽等の産業用又は家庭用設備、産業用若しくは家庭用調合物又は産業用設備に使用される溶媒或いは更に産業用又は家庭用無水組成物において、新規な多元的作用様式に基づき、バークホルデリア（Ｂｕｒｋｈｏｌｄｅｒｉａ）属に対して強力な活性を発揮し、更に抵抗性を促進してその耐性グラム陰性菌にさせることがない新規な防腐剤である。
式（Ｉ）の化合物を使用することにより、Ｂｃｃ菌群で汚染され得る製造物を処理することに加えて、水と接触する器具、例えば送水管等の表面又は産業用若しくは家庭用貯槽の表面に存在するバイオフィルムを処理することも可能になる。
本発明の主題は、セパシア菌群の細菌によって汚染され得る製造物、特に組成物、特に生理学的に許容される媒体を含む組成物、より詳細には化粧用又は医薬用組成物を処理、特に防腐するための方法において、前記製造物に、その製造中又はその製造後及び好ましくは貯蔵前に、式（Ｉ）の１種又は複数の化合物、好ましくはＥＺを組み込むことを含むことを特徴とする方法でもある。
したがって本発明は、式（Ｉ）：
Figure 0007457117000001
 （式中、
－ Ｒ２は、水素原子又はメチル若しくはエチル基を表し；
－ Ｒ３は、ヒドロキシル基で任意選択的に置換された直鎖Ｃ１～Ｃ１２アルキル基（飽和）；又はヒドロキシル基で任意選択的に置換された直鎖Ｃ２～Ｃ１２アルケニル基（Ｃ＝Ｃ不飽和）を表す）
の少なくとも１種の化合物及びまたその有機若しくは無機の酸若しくは塩基の塩又は水和物等のその溶媒和物の使用であって、特にＢｃｃ菌群の細菌によって汚染され得る製造物、例えば水、水性組成物、無水組成物、産業用又は家庭用であり得る、特に食品、化粧品又は医薬品用の設備、産業用又は家庭用調合物に使用される溶媒、好ましくは水性組成物又は水の、セパシア菌群の細菌に対する処理における使用に関する。
本発明は、Ｂｃｃ菌群の細菌によって汚染され得る製造物を処理する、特にｉ）水又は水性組成物、ｉｉ）産業用又は家庭用であり得る設備、例えば産業用又は家庭用の食品、化粧品又は医薬品調合槽、ｉｉｉ）産業用又は家庭用調合物に使用される溶媒、及びｉｖ）産業用又は家庭用無水組成物を処理するための方法であって、上に定義した式（Ｉ）の１種又は複数の化合物を接触させる、特にｉ）水又は水性組成物、ｉｉ）産業用又は家庭用であり得る、好ましくは化粧品、医薬品又は食品用の設備、ｉｉｉ）産業用又は家庭用調合物に使用される溶媒、及びｉｖ）産業用又は家庭用無水組成物と接触させる少なくとも１つのステップを含む方法にも関する。
より詳細には、本発明は、水又は水性組成物を処理するための方法であって、処理される水若しくは水性組成物のサンプル又は処理される水の流れに連続的若しくは回分式（回分方式）を、上に定義した式（Ｉ）の１種又は複数の化合物と接触させる少なくとも１つのステップを含み、前記処理される水は、家庭用又は産業用水、水媒質からの水、水泳プール／温泉水及び空調システムの水から選択される、方法に関する。
本発明は、食品、化粧品又は医薬品、好ましくは化粧品に含まれる水の、セパシア菌群の細菌に対する処理にも関する。
本発明は、「無水」製造物又は組成物、即ち５％未満、好ましくは３％以下、一層より詳細には１％以下の量の水を有し、特に水を含まない製造物又は組成物の、セパシア菌群の細菌に対する処理にも関する。これらの無水製造物は、食品、化粧品又は医薬品であり得、好ましくは化粧品である。
本発明は、水性又は無水の非食品、化粧品又は医薬品の、セパシア菌群に対する処理にも関する。
定義
「製造物の処理又は複数の製造物の処理」という表現は、製造物をセパシア菌群の細菌に対して処理することを意味することを意図しており、前記製造物のセパシア菌群の細菌による汚染を防止すること又は前記処理される製造物からセパシア菌群の細菌の一部若しくは全部を除染することのいずれかを目的として、処理される製造物のサンプルに連続的又は回分式（回分方式）に物質を添加することを含む。
「水の処理」という用語は、セパシア菌群の細菌に対して連続的又は回分式（回分方式）に処理を行うことを意味することを意図しており、セパシア菌群の細菌による水の汚染を防止すること又は前記処理される水からセパシア菌群の細菌の一部若しくは全部を除染することのいずれかを目的として、処理される水のサンプル又は処理される水の流れに物質を添加することを含む。
好ましくは、本発明に関連して実施される水及び水性組成物の処理は、処理される水及び水性組成物の汚染物質の一部又は全部を除染することを目的として、前記処理される水のサンプル又は処理される水の流れに物質（上に定義した式（Ｉ）の化合物、特にＥＺ）を連続的又は回分式に添加することを含む。
本発明による汚染物質は、セパシア菌群の細菌を含む。
「水媒質からの水」という用語は、湖、川の支流、貯水池、川の本流、海又は海水浴場の水、地中水、例えば井戸水及び地下水並びに水族館の水を意味することを意図する。
「水性組成物」という用語は、少なくとも５％、特に５％～９９．９％の水、より詳細には１０％～９０％の水、優先的には２０％～８０％の水、より優先的には３０％～７０％の水を含み、任意選択的に１種又は複数の有機溶媒、特に以下に定義するもの、即ち１４．５＜δａ＜３０且つ１５＜δｄ＜２２であるようなハンセン溶解度空間パラメータを有する有機溶媒を含む組成物を意味することを意図している。水性組成物は、より詳細には、水性－アルコール性であり、即ち水に加えて、少なくとも１種のエタノール等の（Ｃ２～Ｃ６）アルカノール又はグリセロール等のポリヒドロキシ（Ｃ２～Ｃ６）アルカノールを含む。
前記「水性」組成物は、１種又は複数の脂肪物質、特に周囲温度及び大気圧において液体であるもの、例えば油、特に天然の油等も含むことができる。水性組成物は、食品、化粧品又は医薬品に従来使用されている他の成分、例えばアニオン性、非イオン性、カチオン性又は両イオン性界面活性剤、脂肪物質、例えば天然若しくは合成の油又は炭化水素から誘導された油、天然又は非天然の、アニオン性、非イオン性、カチオン性又は両イオン性の、会合性又は非会合性の増粘性又は非増粘性ポリマー、染料及び顔料から選択されるものも含むことができる。
「無水」組成物という用語は、５％未満、好ましくは３％以下、一層より詳細には１％以下の量の水を含み、特に水を含まない組成物を意味することを意図している。
無水組成物は、食品、化粧品又は医薬品に従来使用されている他の成分、例えばｉ）アニオン性、非イオン性、カチオン性又は両イオン性界面活性剤、ｉｉ）脂肪物質、特に天然若しくは合成の油又は炭化水素から誘導された油、ｉｉｉ）天然又は非天然の、アニオン性、非イオン性、カチオン性又は両イオン性の、会合性又は非会合性の増粘性又は非増粘性ポリマー、ｉｖ）染料、ｖ）顔料、ｖｉ）充填剤、及びｖｉｉ）これらの混合物から選択されるものを含むことができる。
前記無水組成物は、１種又は複数の脂肪物質、特に周囲温度及び大気圧において液体であるもの、例えば油、特に天然の油も含むことができる。
本発明の目的に関する「家庭用又は産業用水」は、浄水場で処理される前の廃水、浄水場で処理を受けている水、飲料水処理施設で処理される前の水、飲料水処理施設で処理を受けている水及び更に飲料水又は非飲料水の都市網、例えば配管を循環する水を含む。
「バイオフィルム」という用語は、水又は溶媒と接触する器具表面の微生物の堆積物を意味することを意図しており、この堆積物は、特に、前記器具表面に微生物が吸着されることにより形成される。水又は溶媒と接触する器具としては、例えば、導管、特に送水管、冷却塔等を挙げることができる。
「産業用又は家庭用の設備」という用語は、天然又は合成の化学製品、生化学製品又は生物学的製品の、生成又は調合、処理、変換若しくは貯蔵を支援する任意の産業用又は家庭用の道具又は機械を意味することを意図している。前記設備は、圧力を調節する、即ち大気圧未満又は大気圧を超える圧力、好ましくは１ａｔｍを超える圧力に調節することができ、且つ温度を高温又は低温、即ち周囲温度である２５℃を超える温度又は周囲温度よりも低い温度、好ましくは３０℃を超える温度に調節することができる。特に、前記設備の一部は、金属、ガラス、セラミック及び／若しくはＰＶＣ等のプラスチック又はゴムから構成される。好ましくは、本発明の設備は、産業用である。優先的には、本発明の設備の一部（これは、貯槽又は反応器、配管等であり得る）は、アルミニウム、鉄、銅、亜鉛、鋼、ステンレス鋼、鋳鉄等の金属、より優先的には鋼又はステンレス鋼から構成される。
「槽」という用語は、天然又は合成の化学製品、生化学製品又は生物学的製品を調合、処理、変換又は貯蔵するための任意の家庭用又は産業用容器を意味することを意図している。前記容器は、圧力を調節する、即ち大気圧を超える又は大気圧未満の圧力、好ましくは１ａｔｍを超える圧力に調節することができ、且つ温度を高温又は低温、即ち周囲温度である２５℃を超える温度又は周囲温度よりも低い温度、好ましくは３０℃を超える温度に調節することができる。特に、前記容器は、金属、ガラス、セラミック及び／又は等のプラスチックから構成され、貯槽は、好ましくは、金属製である。好ましくは、本発明の貯槽は、産業用貯槽である。優先的には、本発明の貯槽は、アルミニウム、鉄、銅、亜鉛、鋼、ステンレス鋼、鋳鉄等の金属、より優先的には鋼又はステンレス鋼から構成される。
使用
以下の式（Ｉ）：
Figure 0007457117000002
 式（Ｉ）
（式中、
－ Ｒ２は、水素原子又はメチル若しくはエチル基を表し；
－ Ｒ３は、ヒドロキシル基で任意選択的に置換された直鎖Ｃ１～Ｃ１２アルキル基（飽和）；又はヒドロキシル基で任意選択的に置換された直鎖Ｃ２～Ｃ１２アルケニル基（Ｃ＝Ｃ不飽和）を表す）
の化合物及びまたその有機若しくは無機の酸若しくは塩基の塩又は水和物等のその溶媒和物。
好ましくは、化合物は、式（Ｉ）に対応し、式中、
－ Ｒ２は、水素原子及びＣＨ３基から選択され；一層より良好には、Ｒ２は、水素原子を表し；及び／又は
－ Ｒ３は、（ｉ）Ｃ１～Ｃ１０アルキル基；（ｉｉ）Ｃ２～Ｃ１０アルケニル基、特に－ＣＨ＝ＣＨ－Ｒ４基（ここで、Ｒ４は、直鎖Ｃ１～Ｃ６アルキル基を表す）；又はさもなければ（ｉｉｉ）構造－ＣＨ２－ＣＨ（ＯＨ）－Ｒ５（ここで、Ｒ５は、直鎖Ｃ１～Ｃ１０、好ましくはＣ４～Ｃ１０アルキル基を表す）を有するヒドロキシアルキル基を表す。
式（Ｉ）の化合物の混合物を使用することができる。
特に、以下の式（Ｉ）：
Figure 0007457117000003
 の化合物を挙げることができる。
式（Ｉ）の化合物は、当業者が一般的な知識に基づいて容易に調製することができる。特に、以下の参考文献を挙げることができる：Ｊ．Ａｓｉａｎ Ｎａｔｕｒａｌ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ Ｒｅｓｅａｒｃｈ，２００６，８（８），６８３－６８８；Ｈｅｌｖ．Ｃｈｉｍｉｃａ Ａｃｔａ，２００６，８９（３），４８３－４９５；Ｃｈｅｍ．Ｐｈａｒｍ．Ｂｕｌｌ．，２００６，５４（３），３７７－３７９；及びＢｉｏｏｒｇ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．Ｌｅｔｔ．，２００４，１４（５），１２８７－１２８９。Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．Ｌｅｔｔ．，２００４，１４（５），１２８７－１２８９。
したがって、これらは、公開特許出願国際公開第２０１１／０３９４４５号パンフレットに記載されている方法でエチルバニリンから調製することができる。
本発明の好ましい一実施形態では、以下の式：
Figure 0007457117000004
 を有する４－（３－エトキシ－４－ヒドロキシフェニル）ブタン－２－オンが使用される。
式（Ｉ）の化合物は、アニオン性、カチオン性、非イオン性又は両イオン性界面活性剤、スケール除去剤、凝固剤及びこれらの混合物から選択される少なくとも１種の活性剤と組み合わせて使用することができる。
好ましい一実施形態において、式（Ｉ）の化合物は、有効量の、１４．５＜δａ＜３０且つ１５＜δｄ＜２２であるようなハンセン溶解度空間に従う溶解度パラメータを有する少なくとも１種の有機溶媒と組み合わせて使用される。
有利には、本発明に関連して使用される有機溶媒は、公開特許出願国際公開第２０１２／１３０９５３号パンフレットに記載されているものから選択することができる。
ハンセン溶解度空間による溶解度パラメータの合計δは、書籍Ｅｒｉｃ Ａ．Ｇｒｕｌｋｅ著“Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｈａｎｄｂｏｏｋ”，３ｒｄ Ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｃｈａｐｔｅｒ ＶＩＩ，ｐａｇｅｓ ５１９－５５９の記事“Ｓｏｌｕｂｉｌｉｔｙ ｐａｒａｍｅｔｅｒ ｖａｌｕｅｓ”において、関係式：
Figure 0007457117000005
 （式中、
－ δｄは、分子の影響中に誘起される双極子の生成に由来するロンドン分散力を特徴付け；
－ δｐは、永久双極子間のＤｅｂｙｅ相互作用による力を特徴付け；
－ δｈは、特殊な相互作用による力（水素結合、酸／塩基、供与体／受容体等）を特徴付ける）
で定義されている。ハンセン溶解度の三次元空間における溶解度の定義は、Ｃ．Ｍ．Ｈａｎｓｅｎによる論文：“Ｔｈｅ ｔｈｒｅｅ ｄｉｍｅｎｓｉｏｎａｌ ｓｏｌｕｂｉｌｉｔｙ ｐａｒａｍｅｔｅｒｓ”Ｊ．Ｐａｉｎｔ Ｔｅｃｈｎｏｌ．３９，１０５（１９６７）に記載されている。Ｈａｎｓｅｎ：“Ｔｈｅ ｔｈｒｅｅ ｄｉｍｅｎｓｉｏｎａｌ ｓｏｌｕｂｉｌｉｔｙ ｐａｒａｍｅｔｅｒｓ”Ｊ．Ｐａｉｎｔ Ｔｅｃｈｎｏｌ．３９，１０５（１９６７）。
パラメータδａは、以下の関係式で定義される。
Figure 0007457117000006
パラメータδｄ、δｐ、δｈ及びδａは、（Ｊ／ｃｍ３）１／２単位で表される。
好ましくは、有機溶媒の溶解度パラメータは、１４．５＜δａ＜２８且つ１５＜δｄ＜２０であるようなものである。
本発明に従って使用される有機溶媒は、エタノール（δａ＝２０．２０；δｄ＝１５．１０）、１，２－プロピレングリコール（δａ＝２５．００；δｄ＝１６．００）、１，３－プロパンジオール（δａ＝２６．３２；δｄ＝１８．００）、ＰＥＧ－８（８個のエチレングリコール単位を含むポリエチレングリコール）（δａ＝１４．８０；δｄ＝１７．９０）、プロピレンカーボネート（δａ＝１８．４６；δｄ＝２０．００）、ジプロピレングリコール（δａ＝１９．４８；δｄ＝１６．２０）、１，２－ヘキシレングリコール（δａ＝１９．２０；δｄ＝１６．４０）、ＰＥＧ－４（δａ＝１８．６０；δｄ＝１８．００）から選択することができる。
好ましくは、有機溶媒は、エタノール、１，２－プロピレングリコール、１，３－プロパンジオール、ＰＥＧ－８及びプロピレンカーボネートから選択される。
溶媒は、セパシア菌群Ｂｃｃの細菌を含む、処理される水の総質量に対して０．０５質量％～１０質量％の範囲、好ましくは０．１質量％～５質量％の範囲、優先的にはセパシア菌群Ｂｃｃの細菌を含む、処理される水の総質量に対して０．１質量％～２．５質量％の範囲の含有量で使用することができる。
式（Ｉ）の化合物は、単独で又は混合物として、セパシア菌群Ｂｃｃの細菌を含む、処理される水の総質量に対して少なくとも０．０６質量％、好ましくは少なくとも０．１質量％、一層より良好には少なくとも０．５質量％の比率で使用することができる。
好ましい一実施形態において、式（Ｉ）の化合物は、単独で又は混合物として、セパシア菌群の細菌を含む、処理される水の総質量に対して少なくとも１質量％の比率で使用することができる。式（Ｉ）の化合物は、単独で又は混合物として、セパシア菌群の細菌を含む、処理される水の総質量に対して０．０６質量％～１０質量％、好ましくは０．０６質量％～１０質量％、一層より良好には０．０６質量％～５質量％の範囲の濃度で使用することができる。好ましい一実施形態において、式（Ｉ）の化合物は、単独で又は混合物として、セパシア菌群の細菌を含む、処理される水の総質量に対して０．０５質量％～２質量％の範囲、好ましくは０．１質量％～１質量％の範囲の濃度で使用することができる。
水をセパシア菌群のそれに対して処理するための方法
好ましくは、処理される水及び水性組成物を式（Ｉ）の化合物と接触させる前記ステップは、特に、前記化合物を液体形態で注入することによるか、前記化合物を含むフィルター若しくは濾過カートリッジを通過させることによるか、又は前記化合物を固体形態、特に顆粒形態、薬用ドロップ形態若しくはペレット形態で投与することによって実施することができる。
セパシア菌群の細菌によって汚染され得る製造物を処理するための方法
本発明による特定の一実施形態によれば、セパシア菌群の細菌によって汚染され得る製造物を処理、特に防腐するための方法は、上に定義した式（Ｉ）の１種又は複数の化合物、好ましくはＥＺを、前記製造物を製造する段階中に組み込むステップを含む。
この組み込みは、調合槽に予め式（Ｉ）の１種又は複数の化合物、好ましくはＥＺを好ましくは８０℃以下の温度、より良好には周囲温度（２５℃）及び特に大気圧において導入し、その後、前記槽に、防腐される製造物又は前記製造物を製造するために必要な成分を導入することによって実施することができる。一変形形態によれば、製造物の製造に必要な各成分を式（Ｉ）の１種又は複数の化合物、特にＥＺで予め処理しておくか、又はさもなければ各成分を式（Ｉ）の１種又は複数の化合物、特にＥＺとの混合物として導入する。こうすることにより、製造物は、防腐され、且つ式（Ｉ）の１種又は複数の化合物、特にＥＺの存在下で使用者に提供される。
本発明による他の特定の実施形態によれば、セパシア菌群の細菌によって汚染され得る製造物を防腐するための方法は、上に定義した式（Ｉ）の１種又は複数の化合物、好ましくはＥＺを、前記製造物を製造する段階後に組み込むするステップを含む。この製造物は、製造されると、式（Ｉ）の１種又は複数の化合物、特にＥＺと好ましくは８０℃以下の温度、より良好には周囲温度（２５℃）及び特に大気圧において接触され、その後、製造物は、防腐され、且つ式（Ｉ）の１種又は複数の化合物、特にＥＺの存在下で使用者に提供される。
本発明による更なる他の実施形態によれば、セパシア菌群の細菌によって汚染され得る製造物を防腐するための方法は、上に定義した式（Ｉ）の１種又は複数の化合物、好ましくはＥＺを、前記製造物を製造する段階後に組み込むステップを含む。この製造物は、製造されると、不活性雰囲気中に保存され、その後、使用者が開封すると、式（Ｉ）の１種又は複数の化合物、特にＥＺと好ましくは周囲温度（２５℃）及び大気圧において接触され、その後、製造物は、式（Ｉ）の１種又は複数の化合物、特にＥＺの存在下で防腐される。
好ましくは、製造物は、組成物であり、特に生理学的に許容される媒体を含み、より詳細には化粧用又は医薬用組成物である。
本発明の他の実施形態によれば、この防腐方法の製造物は、化粧品ではない。
「．．．～．．．」という表現及び「．．．～．．．の範囲」、「少なくとも．．．」又は「最大で」という表現は、特に明記されない限り、境界値を含むと理解すべきである。
以下の実施例及び図は、本発明の分野を限定しない例示として提供される。
感受性試験
本発明の式（Ｉ）の化合物、特にＥＺの最小阻害濃度（ＭＩＣ）及び最小致死濃度（ＭＢＣ）を、Ｒｕｓｈｔｏｎ ｅｔ ａｌ．Ｋｅｙ ｒｏｌｅ ｆｏｒ ｅｆｆｌｕｘ ｉｎ ｔｈｅ ｐｒｅｓｅｒｖａｔｉｖｅ ｓｕｓｃｅｐｔｉｂｉｌｉｔｙ ａｎｄ ａｄａｐｔｉｖｅ ｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ ｏｆ Ｂｕｒｋｈｏｌｄｅｒｉａ ｃｅｐａｃｉａ ｃｏｍｐｌｅｘ ｂａｃｔｅｒｉａ．Ａｎｔｉｍｉｃｒｏｂｉａｌ Ａｇｅｎｔｓ ａｎｄ Ｃｈｅｍｏｔｈｅｒａｐｙ，２０１３．５７（７）：ｐ．２９７２－２９８０ Ｋｅｙ ｒｏｌｅ ｆｏｒ ｅｆｆｌｕｘ ｉｎ ｔｈｅ ｐｒｅｓｅｒｖａｔｉｖｅ ｓｕｓｃｅｐｔｉｂｉｌｉｔｙ ａｎｄ ａｄａｐｔｉｖｅ ｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ ｏｆ Ｂｕｒｋｈｏｌｄｅｒｉａ ｃｅｐａｃｉａ ｃｏｍｐｌｅｘ ｂａｃｔｅｒｉａ．Ａｎｔｉｍｉｃｒｏｂｉａｌ Ａｇｅｎｔｓ ａｎｄ Ｃｈｅｍｏｔｈｅｒａｐｙ，２０１３．に記載されている標準化された寒天希釈試験及びブロス希釈試験により、ＴＳＡ／ＴＳＢを用いて決定した。産業製造物の製造及び保存を代表するように、培養を３０℃で行った。ＤＭＳＯ（Ｓｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈ、Ｕｎｉｔｅｄ Ｋｉｎｇｄｏｍ）中で防腐剤原液（５０％ｗ／ｖ）を調製し、試験濃度となる量で培地に添加した。細菌が存在するＤＭＳＯの最終濃度が無毒であることを確認し（４％ｖ／ｖ以下）、増殖への影響を排除するため、対照条件として試験に含めた。ＭＩＣを、培養液ＯＤ（６３０ｎｍ）が８０％低下するか又は寒天培地上で被験生物の増殖が目視で確認できなくなる防腐剤の最小濃度と定める。ＭＢＣを、死滅率が９９％となり、且つ回復培地（ＴＳＡ）上で増殖が停止する最小濃度として求めた。回復及び被験菌の生菌数の計数を行う前に、防腐剤を、Ｒｕｓｈｔｏｎらによる科学論文（Ｒｕｓｈｔｏｎらの同文献）に記載されている通りに、レシチン３％を含むＴｗｅｅｎ ８０を１．５％ｖ／ｖ含む中和液で希釈することにより不活性化した。（Ｒｕｓｈｔｏｎ ｅｔ ａｌ，ｉｂｉｄ）．実験を行う前に、中和液の有効性及び毒性を、Ｊ．Ｃ．Ｌｅａｒらによる科学論文（Ｊ．Ｃ．，ｅｔ ａｌ．，Ｃｈｌｏｒｏｘｙｌｅｎｏｌ－ ａｎｄ ｔｒｉｃｌｏｓａｎ－ｔｏｌｅｒａｎｔ ｂａｃｔｅｒｉａ ｆｒｏｍ ｉｎｄｕｓｔｒｉａｌ ｓｏｕｒｃｅｓ － Ｓｕｓｃｅｐｔｉｂｉｌｉｔｙ ｔｏ ａｎｔｉｂｉｏｔｉｃｓ ａｎｄ ｏｔｈｅｒ ｂｉｏｃｉｄｅｓ．Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｂｉｏｄｅｔｅｒｉｏｒａｔｉｏｎ ａｎｄ Ｂｉｏｄｅｇｒａｄａｔｉｏｎ，２００６．５７（１）：ｐ．５１－５６）Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｂｉｏｄｅｔｅｒｉｏｒａｔｉｏｎ ａｎｄ Ｂｉｏｄｅｇｒａｄａｔｉｏｎ，２００６．に記載されている通りに評価した。
実施例１：式（Ｉ）の化合物のセパシア菌群に対する阻害活性の評価
細菌株及び培養条件
式（Ｉ）の化合物、特にＥＺに対する感受性のプロファイリングに使用する５９種のバークホルデリア（Ｂｕｒｋｈｏｌｄｅｒｉａ）属のパネルを作成した。このコレクションは、セパシア菌群（Ｂｃｃ）の現時点における２０の菌種群、Ｂｃｃ実験菌株のパネルの参照株（Ｍａｈｅｎｔｈｉｒａｌｉｎｇａｍ，Ｅ．，ｅｔ ａｌ．，Ｄｉａｇｎｏｓｔｉｃａｌｌｙ ａｎｄ ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌｌｙ ｕｓｅｆｕｌ ｐａｎｅｌ ｏｆ ｓｔｒａｉｎｓ ｆｒｏｍ ｔｈｅ Ｂｕｒｋｈｏｌｄｅｒｉａ ｃｅｐａｃｉａ ｃｏｍｐｌｅｘ．Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｃｌｉｎｉｃａｌ Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌｏｇｙ，２０００．３８（２）：ｐ．９１０－９１３）Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｃｌｉｎｉｃａｌ Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌｏｇｙ，２０００．及びＲｕｓｈｔｏｎらによって防腐剤の感受性に関して既にプロファイリングされた３９種の菌株（Ｒｕｓｈｔｏｎ，Ｌ．，ｅｔ ａｌ．，Ｋｅｙ ｒｏｌｅ ｆｏｒ ｅｆｆｌｕｘ ｉｎ ｔｈｅ ｐｒｅｓｅｒｖａｔｉｖｅ ｓｕｓｃｅｐｔｉｂｉｌｉｔｙ ａｎｄ ａｄａｐｔｉｖｅ ｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ ｏｆ Ｂｕｒｋｈｏｌｄｅｒｉａ ｃｅｐａｃｉａ ｃｏｍｐｌｅｘ．ｂａｃｔｅｒｉａ．Ａｎｔｉｍｉｃｒｏｂｉａｌ Ａｇｅｎｔｓ ａｎｄ Ｃｈｅｍｏｔｈｅｒａｐｙ，２０１３．５７（７）：ｐ．２９７２－２９８０）からなるものとした。Ａｎｔｉｍｉｃｒｏｂｉａｌ Ａｇｅｎｔｓ ａｎｄ Ｃｈｅｍｏｔｈｅｒａｐｙ，２０１３．５７（７）：ｐ．２９７２－２９８０）．バークホルデリア（Ｂｕｒｋｈｏｌｄｅｒｉａ）属菌株のパネルは、臨床（ｎ＝２８）、環境（ｎ＝２３）及び産業（ｎ＝８）由来の菌株から分離したものである。菌株をトリプトンソイ（ＴＳＢ／ＴＳＡ）（Ｏｘｏｉｄ Ｌｔｄ、Ｕｎｉｔｅｄ Ｋｉｎｇｄｏｍ）上で３０℃において１回培養した。菌株を、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）（Ｓｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈ、ＵＫ）８％ｖ／ｖを含むＴＳＢ中、－８０℃で保存した。
Figure 0007457117000007
Figure 0007457117000008
Figure 0007457117000009
ＢＣＣＭ／ＬＭＧ：Ｂｅｌｇｉａｎ ｃｏ－ｏｒｄｉｎａｔｅｄ ｃｏｌｌｅｃｔｉｏｎｓ ｏｆ ｍｉｃｒｏ－ｏｒｇａｎｉｓｍｓ，Ｇｈｅｎｔ
ＡＴＣＣ：Ａｍｅｒｉｃａｎ ｔｙｐｅ ｃｕｌｔｕｒｅ ｃｏｌｌｅｃｔｉｏｎ ＢＣＣ
ＣＬＩＮ：臨床；ＥＮＶ：環境；ＥＮＶＩ：産業環境
Ｔ：基準株
ＥＳＰ：実験用セパシア菌群菌株の実験用パネル
式（Ｉ）の化合物、特にＥＺは、セパシア菌群Ｂｃｃの細菌に対する有効性が非常に高い。本発明の化合物、特にＥＺは、汚染物質としてよく遭遇する代表的な菌種であるバークホルデリア（Ｂｕｒｋｈｏｌｄｅｒｉａ）属に属する５７の菌株の多様なパネルに対して優れた有効性を示した。
Figure 0007457117000010
図１では、
－ 中央の線は、中央値を示し；「箱」の境界は、フリー統計ソフトＲで求められた２５％目及び７５％目を示し；ひげ（即ち箱ひげ図形式でデータを表す方法であり、上のグラフの第１四分位数から第３四分位数までの範囲の長方形が紫色の中央値で区切られている）は、２５％目及び７５％目の四分位範囲の１．５倍の範囲にわたり；
－ データ点は、白抜き丸で表し；
－ 異常値は、点で表し；
－ 十字は、平均値の例を表し；
－ 箱の幅は、サンプルのサイズの平方根に比例する。
本発明の式（Ｉ）の化合物、特にＥＺは、セパシア菌群の細菌に対して高い活性を示す防腐剤として作用し、特に生存率を数時間後に数ｌｏｇ（４時間後に６ｌｏｇ）低下させるようである。
これらの実験結果の全ては、式（Ｉ）の化合物、特にＥＺがセパシア菌群の細菌に対して非常に高い阻害活性を有することを示している。

Claims (16)

  1. 式（Ｉ）：
    式（Ｉ）
    （式中、
    － Ｒ２は、水素原子又はメチル若しくはエチル基を表し；
    － Ｒ３は、ヒドロキシル基で任意選択的に置換された直鎖Ｃ１～Ｃ１２アルキル基（飽和）；又はヒドロキシル基で任意選択的に置換された直鎖Ｃ２～Ｃ１２アルケニル基（Ｃ＝Ｃ不飽和）を表す）
    の少なくとも１種の化合物及びまたその有機若しくは無機の酸若しくは塩基の塩又は水和物等のその溶媒和物の、セパシア菌群（Ｂｃｃ）の細菌に対する使用。
  2. 前記Ｂｃｃ菌群の細菌によって汚染され得る製造物の汚染を防止するための、請求項１に記載の使用。
  3. 前記Ｂｃｃ菌群の細菌によって汚染され得る製造物を処理するための、請求項１に記載の使用。
  4. 式（Ｉ）において、
    － Ｒ２が、水素及びメチルから選択され、並びに／又は
    － Ｒ３が、（ｉ）Ｃ１～Ｃ１０アルキル基；（ｉｉ）Ｃ２～Ｃ１０アルケニル基；若しくはさもなければ（ｉｉｉ）構造－ＣＨ２－ＣＨ（ＯＨ）－Ｒ５（ここで、Ｒ５は、直鎖Ｃ１～Ｃ１０ アルキル基を表す）を有するヒドロキシアルキル基を表す
    、請求項１～３のいずれか一項に記載の使用。
  5. 前記式（Ｉ）の化合物が、以下の化合物：
    から選択される、請求項１～４のいずれか一項に記載の使用。
  6. 前記式（Ｉ）の化合物が、以下の式：
    を有する４－（３－エトキシ－４－ヒドロキシフェニル）ブタン－２－オンである、請求項１～５のいずれか一項に記載の使用。
  7. 前記式（Ｉ）の化合物が、単独で又は混合物として、処理される水又は水性組成物の総質量に対して少なくとも０．０６質量％の比率で使用される、請求項１～６のいずれか一項に記載の使用。
  8. 製造物を処理するための方法であって、ｉ）前記製造物の、セパシア菌群の細菌を含む１種若しくは複数の微生物による汚染を防止すること、又はｉｉ）前記Ｂｃｃ菌群の細菌を含む１種若しくは複数の微生物によって汚染された、前記汚染された製造物を処理することのいずれかを可能にし、前記製造物のサンプルを、連続的又は回分式に、請求項１～６のいずれか一項に記載の式（Ｉ）の少なくとも１種の化合物と接触させる少なくとも１つのステップを含む、方法。
  9. 前記製造物が、請求項１～６のいずれか一項に記載の式（Ｉ）の化合物を有する、家庭用又は産業用製造物から選択される、請求項８に記載の方法。
  10. 前記式（Ｉ）の化合物が、単独で又は混合物として、処理される水又は水性組成物の総質量に対して少なくとも０．０６質量％の比率で使用される、請求項８又は９に記載の方法。
  11. セパシア菌群の細菌によって汚染され得る製造物を処理するための方法であって、前記製造物に、その製造中又はその製造後に、請求項１～６のいずれか一項に記載の式（Ｉ）の１種又は複数の化合物を組み込むステップを含む、方法。
  12. 請求項１～６のいずれか一項に記載の式（Ｉ）の１種又は複数の化合物を、前記製造物を製造する段階中に組み込むステップを含む、請求項１１に記載の方法。
  13. 前記組み込みが、調合槽に予め式（Ｉ）の１種又は複数の化合物を導入し、その後、前記槽に、処理及び防腐される前記製造物又は前記製造物を製造するために必要な成分を導入することによって実施される、請求項１１に記載の方法。
  14. 前記製造物の前記製造に必要な各成分が、請求項１～６のいずれか一項に記載の式（Ｉ）の１種若しくは複数の化合物で予め処理されているか、又はさもなければ、各成分が、式（Ｉ）の１種若しくは複数の化合物との混合物として導入され；その後、前記製造物が、防腐され、且つ請求項１～６のいずれか一項に記載の式（Ｉ）の１種又は複数の化合物の存在下で使用者に提供される、請求項１１又は１３に記載の方法。
  15. 前記方法が、請求項１～６のいずれか一項に記載の式（Ｉ）の１種又は複数の化合物を、前記製造物を製造する前記段階後に組み込むステップを含み、前記製造物は、製造されると、式（Ｉ）の１種又は複数の化合物と接触され、その後、前記製造物は、防腐され、且つ式（Ｉ）の１種又は複数の化合物の存在下で使用者に提供される、請求項１１又は１２に記載の方法。
  16. セパシア菌群（Ｂｃｃ）の細菌に対する使用のための、請求項１及び４～６のいずれか一項に記載の式（Ｉ）の１種又は複数の化合物を含む「無水」組成物、即ち５％未満の量の水を有する組成物であって、前記組成物が、ｉ）アニオン性、非イオン性、カチオン性又は両イオン性界面活性剤、ｉｉ）脂肪物質、ｉｉｉ）アニオン性、非イオン性、カチオン性又は両イオン性の、会合性又は非会合性の増粘性又は非増粘性ポリマー、ｉｖ）染料、ｖ）顔料、ｖｉ）充填剤、及びｖｉｉ）これらの混合物から選択される１種又は複数の成分を含む、組成物。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR3144522A1 (fr) * 2022-12-28 2024-07-05 L'oreal Composition comprenant plus de dix pourcent en poids de dérivés de de 4-(3-éthoxy-4-hydroxyphényl)butan-2-one

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2019002398A1 (en) 2017-06-30 2019-01-03 L'oreal ANTIMICROBIAL MIXTURE CONTAINING 4- (3-ETHOXY-4-HYDROXYPHENYL) BUTAN-2-ONE AND COSMETIC COMPOSITION CONTAINING THE MIXTURE
WO2019002391A1 (en) 2017-06-30 2019-01-03 L'oreal ANTIMICROBIAL MIXTURE CONTAINING 4- (3-ETHOXY-4-HYDROXYPHENYL) BUTAN-2-ONE AND AN ORGANIC ACID COMPOUND, AND COSMETIC COMPOSITION CONTAINING SAME
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2950884B1 (fr) 2009-10-01 2011-11-11 Oreal Utilisation de derives de vanilline comme conservateur, procede de conservation, composes et composition
FR2973227B1 (fr) 2011-04-01 2014-08-08 Oreal Composition cosmetique comprenant du 4-(3-ethoxy-4-hydroxyphenyl)butan-2-one
FR2973228B1 (fr) * 2011-04-01 2014-08-01 Oreal Composition cosmetique comprenant du 4-(3-ethoxy-4-hydroxyphenyl)butan-2-one
FR2973229B1 (fr) * 2011-04-01 2013-03-29 Oreal Procede cosmetique de traitement des odeurs corporelles humaines utilisant un compose 4-(3-ethoxy-4-hydroxyphenyl)alkylcetone ou 2-ethoxy 4-hydroxyalkyl phenol
FR3022773B1 (fr) * 2014-06-30 2016-07-29 Oreal Utilisation de 4-(3-ethoxy-4-hydroxyphenyl)alkylcetone en tant qu'agent apaisant de la peau
KR102216462B1 (ko) * 2016-12-22 2021-02-16 로레알 4-(3-에톡시-4-히드록시페닐)-2-부타논을 포함하는 보존제, 및 이의 화장품 조성물에의 용도
EP3473100A1 (en) * 2017-10-18 2019-04-24 Bayer Aktiengesellschaft Active compound combinations having insecticidal/acaricidal properties
FR3073397B1 (fr) * 2017-11-10 2020-05-15 L'oreal Melange antimicrobien contenant du 4-(3-ethoxy-4-hydroxyphenyl)butan-2-one et un compose de thiazolinone, et composition cosmetique le contenant

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2019002398A1 (en) 2017-06-30 2019-01-03 L'oreal ANTIMICROBIAL MIXTURE CONTAINING 4- (3-ETHOXY-4-HYDROXYPHENYL) BUTAN-2-ONE AND COSMETIC COMPOSITION CONTAINING THE MIXTURE
WO2019002391A1 (en) 2017-06-30 2019-01-03 L'oreal ANTIMICROBIAL MIXTURE CONTAINING 4- (3-ETHOXY-4-HYDROXYPHENYL) BUTAN-2-ONE AND AN ORGANIC ACID COMPOUND, AND COSMETIC COMPOSITION CONTAINING SAME
WO2019002392A1 (en) 2017-06-30 2019-01-03 L' Oreal ANTIMICROBIAL LIQUID MIXTURE CONTAINING 4- (3-ETHOXY-4-HYDROXYPHENYL) BUTAN-2-ONE AND A DIOL, AND A COSMETIC COMPOSITION CONTAINING THE MIXTURE

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