JP7358398B2

JP7358398B2 - パーソナルクレンジング組成物

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Publication number: JP7358398B2
Application number: JP2020564851A
Authority: JP
Inventors: クック，ジョアン・ルイーズ; ジョーンズ，クレア・ルイーズ; プンタンベカール，スミタ; ライリー，ロバート・ジョージ; スタルク，ピエール
Original assignee: ユニリーバー・アイピー・ホールディングス・ベスローテン・ヴェンノーツハップ
Priority date: 2018-06-21
Filing date: 2019-06-12
Publication date: 2023-10-10
Anticipated expiration: 2039-06-12
Also published as: BR112020023735A2; CN112153961A; JP2021527632A; EP3773457A1; CN112153961B; EP3773457B1; US20210251857A1; US12059485B2; WO2019243143A1; AR115602A1; BR112020023735B1; MX2020012527A

Description

本発明は、液体ソープ、ボディウォッシュおよびシャンプーなどのパーソナルクレンジング組成物に関する。

アルキル硫酸塩およびアルキルエーテル硫酸塩、例えばラウレスエーテル硫酸ナトリウム（ＳＬＥＳ）は、典型的にはパーソナルクレンジング組成物における一次界面活性剤として使用される。このような界面活性剤の含有量が多いほど、洗浄効果は向上するが、刺激の可能性は増大する。コカミドプロピルベタイン（ＣＡＰＢ）は、典型的にはこのような一次界面活性剤に基づくパーソナルクレンジング組成物における二次界面活性剤として使用される。二次界面活性剤として、ＣＡＰＢは、優れた泡および粘度構築を提供し、アルキル硫酸塩およびアルキルエーテル硫酸塩と一緒に使用される場合、それらの刺激の可能性を減少させる。

しかしながら、本発明者らは、一次界面活性剤に対してＣＡＰＢの含有量を増加させることが、組成物からの利益剤の送達を損なうことが見出されたことを見出した。シリコーン等の利益剤は、分散エマルジョン液滴の形態でパーソナルクレンジング組成物にしばしば含まれる。皮膚および／または毛髪へのこのような材料の有効な送達は、特に液体ソープ、ボディウォッシュおよびシャンプー等の組成物において、製品性能の重要なドライバーであることが多い。

アニオン性および双性イオン性界面活性剤の組み合わせが用いられる様々なタイプの毛髪処理組成物が知られている：

ＵＳ２０１３／１５０３３８は、ａ）０．１～５重量％の抗ふけ亜鉛塩；ｂ）１～８重量％のアルキルグリシネート及び／又はアルキルカルボキシグリシネート；ｃ）２～１６重量％のアルキル硫酸塩および／またはエトキシ化アルキル硫酸塩アニオン性界面活性剤；およびｄ）４０～８０重量％の脂肪アシルイセチオネートおよび１５～５０重量％の遊離脂肪酸および／または脂肪酸塩を含む、１～１０重量％の脂肪アシルイセチオネート製品を含む、フケ防止シャンプーを開示する。

ＷＯ２０１２／０７２４２４は、ａ）０．１～５重量パーセントのふけ防止亜鉛塩；ｂ）１～８重量パーセントの分岐アルキロイイイセチオネート；ｃ）４０～８０重量パーセントの脂肪アシルイセチオネートおよび１５～５０重量パーセントの遊離脂肪酸および／または脂肪酸塩を含む１～１０重量パーセントの脂肪アシルイセチオネート製品；およびｄ）０．５～１４重量パーセントの共界面活性剤を含むふけ防止シャンプーを開示する。

ＵＳ２０１４／１５４２００は、ｉ）約１００，０００ｇ／ｍｏｌ～約２，０００，０００ｇ／ｍｏｌの平均分子量（Ｍｗ）を有し；ｉｉ）少なくとも１つのカチオン基を含有し、カチオン置換度が約０．２０～約０．３０である、非セルロース系多糖誘導体を含む毛髪組成物を開示する。また、毛髪にコンディショニング効果、毛髪および／または頭皮へのケア、または良好な乾燥した毛髪外観を提供するための方法である。

ＵＳ２００９／１９７７９１は、担体と、双性イオン性単位Ａおよび他の単位Ｂを含み、該単位Ａがスルホベタインまたはホスホベタイン基であるベタイン基を含み、該単位Ｂがカチオン性または潜在的カチオン性の単位である、コポリマーと、任意にアニオン性または両性であってもよい界面活性剤と、任意に塩、酸および／または塩基と、任意に表面の処理または修飾のための薬剤とを含む、表面の処理または修飾のための組成物を開示する。

ＥＰ１４３３４６４は、両親媒性アミド脂質、アニオン性界面活性剤、およびシリコーンを含む毛髪クレンジング組成物を開示する。例示的なシャンプー組成物は、使用後に良好な滑らかさおよび湿った感触を毛髪に提供し、裂けた端部または毛髪の破損を防止するとされている。

シリコーン含有ヘアトリートメント組成物も知られている：

ＷＯ１７／０９７８１７（Ｃｌａｒｉａｎｔ）は、複数の利点、すなわち、毛髪のほぐし、改善された湿潤および乾燥コーミング、シリコーンを必要としない毛髪の光沢などの光沢、コンディショニング、毛髪表面の滑らかさ、毛髪の修復、耐水性、膜形成特性、静電荷の低減、ちぢれ防止、ボリューム、増粘および界面活性剤活性の送達または増強のためのオリゴエステルアンモニウム塩を含むシャンプー組成物を開示する。例えば、ココベタインおよびシリコーンと組み合わせて、１０～１６重量％のラウレス硫酸ナトリウムを含有するシャンプーが挙げられる。

ＵＳ２００６／０２４３８１（Ｐ＆Ｇ）は、皮膚および頭皮上の微生物および真菌感染の治療のための微粒子亜鉛材料を含む組成物を開示する。例えば、コカミドプロピルベタインおよびジメチコーンと組み合わせて高レベルのラウレス硫酸ナトリウムを含むシャンプー製剤が挙げられる。

ＵＳ２００６／０２４２５６（Ｐ＆Ｇ）は、ａ）５重量％～５０重量％の１つ以上の洗浄界面活性剤と、ｂ）ｉ）少なくとも約０．０５重量％の１つ以上の脂肪両親媒性物質、ｉｉ）少なくとも約０．０１重量％の１つ以上の二次界面活性剤、およびｉｉｉ）水を含む分散ゲルネットワーク相と、ｃ）少なくとも約２０重量％の水性キャリアとを含むシャンプー組成物を開示する。例えば、コカミドプロピルベタインおよびジメチコーンと組み合わせて高レベルのラウレス硫酸ナトリウムを含むシャンプー製剤が挙げられる。

ＷＯ９８／３１３２７（Ｐ＆Ｇ）は、安定な水性エマルジョンの形態としての、改善された起泡およびコンディショニング効果と組み合わせて洗浄を提供するためのパーソナルクレンジング組成物であって、ａ）４～５０重量％の界面活性剤システム；ｂ）＞０．１重量％～＜１．０重量％の非イオン性またはアニオン性水溶性ポリマー；ｃ）０．１～５重量％の、電解質、両親媒性物質、およびそれらの混合物からなる群から選択される相分離開始剤；ならびにｄ）５０～９５重量％の水を含み、前記ポリマーが、水性界面活性剤システムにおいて視覚的に明確な水性液滴を形成する、組成物を開示する。例えば、コカミドプロピルベタインおよびジメチコーンと組み合わせて高レベルのラウレス硫酸ナトリウムを含む製剤が挙げられる。

ＷＯ９９／５３８８９（Ｕｎｉｌｅｖｅｒ）は、水、少なくとも１つのクレンジング界面活性剤、カチオン性沈着ポリマー、乳化シリコーン、およびマイクロ乳化シリコーンを含む水性シャンプーであって、有意に改善されたコンディショニング性能を送達する水性シャンプーを開示する。ラウリルエーテル硫酸ナトリウム２ＥＯ（８～１２重量％）、コカミドプロピルベタインおよびシリコーンエマルジョンブレンドを含むシャンプー組成物が例示される。

さらに、ラウリルエーテル硫酸ナトリウム２ＥＯ（１４重量％）、コカミドプロピルベタインおよびシリコーンを含むシャンプー組成物が、ＷＯ９９／２９２８６およびＷＯ９８／０５２９６（両方ともＵｎｉｌｅｖｅｒ）に開示されている。

現在のシャンプー製品は、クレンジングまたは頭皮の穏やかさの付与のいずれかにおいて有効である傾向がある。我々は、穏やかさを改善するために界面活性剤濃度を単に低下させることでは、薄く、不安定で、洗浄効果が低い製品が得られることを見出した。穏やかさのための代替の経路には、一次界面活性剤（一般にＳＬＥＳ）のエトキシ化の増加、またはより厳しい界面活性剤のより穏やかな界面活性剤への代用が含まれ、これらの両方は、より効率的でない洗浄性能をもたらす。粘度、泡立ちおよび乾式潤滑の送達などの性能上の利点もまた、悪影響を受け、これらの性能上の問題を解決するためには、通常、他の成分の添加が必要とされる。例えば、非常に高い塩濃度の使用、またはポリマー添加剤の導入であり、これは、処理時間および官能性能に悪影響を及ぼす。

したがって、組成物のレオロジー特性および泡立ち特性、またはシリコーンの送達、または滑らかで柔らかい感触の毛髪などの他の利点を損なうことなく、頭皮および毛髪脂質に対して穏やかである一方で、毛髪からの皮脂除去を改善することができるシャンプー製剤が依然として必要とされている。

我々は、豊富な両性比、低減された界面活性剤濃度および特定の平均ＳＬＥＳエトキシ化レベルでアニオン性および両性界面活性剤の組み合わせを有するシャンプー組成物が、皮膚および毛髪脂質に対する穏やかさを維持し、毛髪の感触を滑らかで柔らかくしたまま、優れた洗浄、有益剤の沈着、ならびに望ましいレオロジーおよび泡立ち特性を与えることを見出した。

ＵＳ２０１３／１５０３３８ＷＯ２０１２／０７２４２４ＵＳ２０１４／１５４２００ＵＳ２００９／１９７７９１ＥＰ１４３３４６４ＷＯ１７／０９７８１７ＵＳ２００６／０２４３８１ＵＳ２００６／０２４２５６ＷＯ９８／３１３２７ＷＯ９９／５３８８９ＷＯ９９／２９２８６ＷＯ９８／０５２９６

第１の態様において、本発明は、パーソナルクレンジングであって、水性連続相中に、
（ｉ）１００％活性での組成物全体の重量で３重量％から７重量％未満の、一般式（Ｉ）のアルキルエーテル硫酸塩アニオン性界面活性剤：

（ここで、Ｒは、１０～１４個の炭素原子を有する線状または分岐アルキル基およびそれらの混合物から選択され；ｎは、平均エトキシ化度を表し、１．５～２．５の範囲である数であり；Ｍは、可溶化カチオンである）；
（ｉｉ）一般式（ＩＩ）のアミドベタイン両性界面活性剤：

（ここで、ｍは、２または３であり；Ｒ^１Ｃ（Ｏ）は、８～２２個の炭素原子を有する線状または分岐の、飽和または不飽和アシル基およびそれらの混合物から選択され；Ｒ^２およびＲ^３は、それぞれ独立して、１～６個の炭素原子を有するアルキル、ヒドロキシアルキルまたはカルボキシアルキル基およびそれらの混合物から選択される）；
一般式（ＩＩＩ）のアルキルベタイン：

（ここで、Ｒはココ鎖である）
およびそれらの混合物
から選択されるベタイン界面活性剤；および
（ｉｉｉ）平均直径（Ｄ３，２）が４マイクロメートル以下である乳化シリコーンから選択される１つ以上の分散有益剤
を含み、
ここで、（ｉ）対（ｉｉ）の重量比が１：１～４．５：１の範囲であり、組成物のｐＨが３～６．５であり、
（ｉ）および（ｉｉ）の合計量が（組成物の全重量に基づく重量で）５重量％～９重量％の範囲であり、
組成物は、無機電解質をさらに含む、パーソナルクレンジングを提供する。

第２の態様において、本発明は、第１の態様によって定義される組成物を毛髪に適用する工程を含む毛髪の処理方法を提供する。

好ましくは、方法は、第１の発明の組成物を毛髪および頭皮にマッサージする追加の工程を含む。

好ましくは、方法は、毛髪をすすぐ追加の工程を含む。

ここで使用される全ての分子量は、特に明記しない限り、重量平均分子量である。

水性連続相
「水性連続相」とは、その基礎として水を有する連続相を意味する。

適切には、本発明の組成物は（組成物の総重量に基づく重量で）約７５～約９５％、好ましくは８５～９５％、より好ましくは９０～９５％の水を含む。

アルキルエーテル硫酸塩アニオン性界面活性剤
本発明の組成物は、（ｉ）一般式（Ｉ）

（ここで、Ｒは、１０～１４個の炭素原子を有する線状または分岐アルキル基およびそれらの混合物から選択され；ｎは、平均エトキシ化度を表し、１．５～２．５の範囲である数であり；Ｍは、可溶化カチオンである）
の１つ以上のアルキルエーテル硫酸塩アニオン性界面活性剤を含む。

好ましくは、一般式（Ｉ）中のＲは、Ｃ_１０またはＣ_１２線状のアルキル基である。

好ましくは、一般式（Ｉ）中のＭは、アルカリ金属カチオン（例えば、ナトリウムまたはカリウムなど）、アンモニウムカチオンおよび置換アンモニウムカチオン（例えば、アルキルアンモニウム、アルカノールアンモニウムまたはグルカンモニウム）から選択される。

商業的に製造されている一般式（Ｉ）のアルキルエーテル硫酸塩アニオン性界面活性剤は、エチレンオキシドと式Ｒ－ＯＨの脂肪アルコール（ここで、Ｒは上記定義の通りである）との反応によって形成される脂肪アルコールエトキシレートを硫酸化することによって作ることができる。脂肪アルコールとエチレンオキシドの反応は、典型的に、アルコールポリエチレングリコールエーテルである同族体の混合物を生じる。未反応脂肪アルコールも混合物中に存在し得る。

その同族体混合物の分布曲線は、通常、ｎ－３～ｎ＋３の範囲で最大を示し、ここで、ｎは、一般式（Ｉ）における平均エトキシ化度を示す。一般式中のｎの値は、整数または分数であってもよく、反応混合物中のエチレンオキシド対脂肪アルコールの開始モル比、ならびに反応が行われる温度、時間および触媒条件などの要因によって支配され得る。平均ｎは、１．５～２．５、好ましくは１．７～２．３、最も好ましくは１．８～２．２の範囲である。異なるエトキシ化レベルを有する材料のブレンドを使用して、その範囲内の平均エトキシ化度を達成することができる。

平均２ＥＯを有するＳＬＥＳ（すなわち、平均エトキシ化度ｎが２．０であるラウリルエーテル硫酸ナトリウム）が特に好ましい。このような材料の適切な例は、ＴＥＸＡＰＯＮ（登録商標）Ｎ７０（ＢＡＳＦ社製）である。さらなる例は、パレスエーテル硫酸ナトリウムであり、好ましくは平均２ＥＯを有する。

ここで言及される全ての量は、特に明記しない限り、１００％活性に基づく。

ここで言及される全ての量は、特に明記しない限り、１００％活性（または「活性」）に基づくものである。１００％活性（または「活性」）とは、その材料が希釈されず、１００％ｖ／ｖまたはｗｔ／ｗｔであることを意味する。パーソナルケア製剤に使用される多くの材料は、異なる活性濃度、例えば７０％活性または６０％活性で、市販されている。例えば、７０％活性の界面活性剤１００ｍｌは、１００％活性の界面活性剤７０ｍｌと同量の活性物質を提供する。従って、材料の活性のバリエーションを提供するために、全ての量は、１００％活性の材料に基づく。

水性連続相は、以下の（ｉ）および（ｉｉ）からなる総量のアニオン性、両性および双性イオン性界面活性剤を含む。すなわち、本発明の組成物中には、さらなるアニオン性、両性および双性イオン性界面活性剤は存在しない。好ましくは、他の界面活性剤、例えば、非イオン性界面活性剤は、本発明の組成物中に存在しない。

一般式（Ｉ）のアルキルエーテル硫酸塩アニオン性界面活性剤の量は、１００％活性で、（組成物の全重量に基づく重量で）３～７％未満（例えば、３～６．９９％）、好ましくは３～６．９％、より好ましくは３～６．５％、さらにより好ましくは３～６％、さらにより好ましくは３～５％、最も好ましくは３．２５～５％の範囲である。

本発明による特に好ましい組成物において、一般式（Ｉ）のアルキルエーテル硫酸塩アニオン性界面活性剤は、ＳＬＥＳ２ＥＯ（すなわち、平均エトキシ化度ｎが２．０であるラウリルエーテル硫酸ナトリウム）であり、（組成物の全重量に基づく重量で）３～７％未満、より好ましくは３～６．５の範囲の量である。

アミドベタインＣＡＰＢ
本発明の組成物は、（ｉｉ）一般式（ＩＩ）のアミドベタイン両性界面活性剤：

（ここで、Ｒはココイル基である）
およびそれらの混合物
から選択されるベタイン界面活性剤を含む。

アミドベタインは、それを両性にする双性イオン性構造を有する。

好ましくは、一般式（ＩＩ）中のＲ^１Ｃ（Ｏ）が、Ｃ_８～Ｃ_１８の炭素原子および０、１、２または３個の二重結合を有する線状アシル基およびそれらの混合物から選択される。

より好ましくは、一般式（ＩＩ）中のＲ^１Ｃ（Ｏ）が、ラウロイル、ミリストイル、パルミトイル、ステアロイル、オレオイルおよびココイル基ならびにそれらの混合物から選択される。最も好ましくは、一般式（ＩＩ）中のＲ^１Ｃ（Ｏ）はココイル基である。

好ましくは、一般式（ＩＩ）中のＲ^２およびＲ^３は、両方ともメチルである。

上記材料のいずれかの混合物も使用することができる。

一般式（ＩＩ）および（ＩＩＩ）のアミドベタイン両性界面活性剤の量は、（組成物の全重量に基づいて）好ましくは１～３．５重量％、より好ましくは１～３重量％、最も好ましくは１．５～２．５重量％の範囲である。

本発明による好ましい組成物において、一般式（ＩＩ）のアミドベタイン両性界面活性剤は、（組成物の全重量に基づく重量で）１～３％の範囲の量の、コカミドプロピルベタインである。

一般式（ＩＩＩ）中のＲはココイル基である。これは、好ましくは、１２の平均炭素鎖長をもたらす炭素鎖のブレンドである。

（ｉ）および（ｉｉ）の合計量は、（組成物の全重量に基づいて）５～１０重量％、好ましくは５～９重量％の範囲である。

好ましくは、アルキルエーテル硫酸塩アニオン性界面活性剤（ｉ）とアミドベタイン両性界面活性剤（ｉｉ）との重量比が１：１～４：１［４．５：１？］、より好ましくは１．５：１～３．７５：１、最も好ましくは２：１～３．５：１の範囲である。

本発明による特に好ましい組成物は、（ｉ）（組成物の全重量および１００％の活性物質に基づく重量で）３～７重量％未満の範囲の量のＳＬＥＳ２ＥＯ；および（ｉｉ）（組成物の全重量および１００％の活性物質に基づく重量で）１～３重量％の範囲の量のコカミドプロピルベタインを含む。

ｐＨ
本発明の組成物のｐＨは、３～６．５、好ましくは３～５．１、より好ましくは３．５～５の範囲である。

有益剤－乳化シリコーン
本発明の組成物は、（ｉｉｉ）４マイクロメートル以下の平均直径（Ｄ３，２）を有する乳化シリコーンから選択される１つ以上の分散有益剤を含む。

本発明の文脈における用語「有益剤」には、毛髪および／または頭皮および／または皮膚（好ましくは毛髪および／または頭皮）に有益性を提供することができる材料が含まれる。

本発明の組成物に含有させるための乳化シリコーンは、典型的には４マイクロメートル以下の平均液滴径（Ｄ３，２）を有する。好ましくは、平均液滴径（Ｄ３，２）が１マイクロメートル以下、より好ましくは０．５マイクロメートル以下、最も好ましくは０．２５マイクロメートル以下である。

平均液滴径（Ｄ３，２）を測定するための適切な方法は、ＭａｌｖｅｒｎＭａｓｔｅｒｓｉｚｅｒのような器具を用いたレーザー光散乱によるものである。

本発明で使用するのに好適なシリコーンには、ポリジオルガノシロキサン、特にポリジメチルシロキサン（ジメチコーン）、ヒドロキシル末端基を有するポリジメチルシロキサン（ジメチコノール）、およびアミノ官能性ポリジメチルシロキサン（アモジメチコーン）が含まれる。

このようなシリコーンは、好ましくは不揮発性であり（２５℃で１０００Ｐａ未満の蒸気圧を有する）、好ましくは１００，０００を超える、より好ましくは２５０，０００を超える分子量を有する。

このようなシリコーンは、好ましくは５０，０００ｃＳ（ｍｍ^２．Ｓ^－１）を超える動粘度を有し、より好ましくは、５００，０００ｃＳ（ｍｍ^２．Ｓ^－１）を超える動粘度を有する。本発明の文脈におけるシリコーン動粘度は２５℃で測定され、１９７０年７月２０日のダウコーニングコーポレート試験法ＣＴＭ００４にさらに記載されているように、ガラスキャピラリー粘度計によって測定することができる。

本発明で使用するのに適したシリコーンは、ダウコーニングおよびＧＥシリコーンズなどの供給業者から予備形成シリコーンエマルジョンとして入手可能である。このような予め形成されたシリコーンエマルジョンの使用は、加工の容易さおよびシリコーン粒子サイズの制御のために好ましい。このような予め形成されたシリコーンエマルジョンは、典型的には適切な乳化剤をさらに含み、そして、化学乳化プロセス（例えば、エマルジョン重合）によって、または高剪断ミキサーを使用する機械的乳化によって調製され得る。０．１５マイクロメートル未満の平均液滴径（Ｄ３，２）を有する予備形成シリコーンエマルジョンは、一般にマイクロエマルジョンと呼ばれる。

適切な予備形成シリコーンエマルジョンの例としては、エマルジョンＤＣ２－１７６６、ＤＣ２－１７８４、ＤＣ－１７８５、ＤＣ－１７８６、ＤＣ－１７８８、ＤＣ－１３１０、ＤＣ－７１２３、ＤＣ－７０５１、およびマイクロエマルジョンＤＣ２－１８６５およびＤＣ２－１８７０が挙げられ、これらはすべてダウコーニングから入手可能である。これらはすべてジメチコノールのエマルジョン／マイクロエマルジョンである。また、ＤＣ９３９（ダウコーニング）およびＳＭＥ２５３（ＧＥシリコーンズ）などのアモジメチコーンエマルジョンも好適である。

上記のシリコーンエマルジョンのいずれかの混合物も使用することができる。

本発明による好ましい組成物では、乳化シリコーン（それ自体活性成分として）の量が（組成物の全重量に基づく重量で）０．１～４％、より好ましくは０．５～２％の範囲である。

カチオン性ポリマー
好ましくは、本発明の組成物は、１つ以上のカチオン性ポリマーをさらに含む。このようなポリマーは、コンディショニング剤の送達を増強でき、それによって得られるコンディショニング利益を改善することができる。

本発明で使用するためのカチオン性ポリマーは、適切には約０．３～約４ｍｅｑ／ｇ、好ましくは約０．４～約３．５ｍｅｑ／ｇの範囲のカチオン電荷密度を有する。本発明の文脈における用語「カチオン電荷密度」は、モノマー単位の分子量に対する、ポリマーを構成するモノマー単位上の正電荷の数の比を指す。ポリマー分子量を掛けた電荷密度は、所与のポリマー鎖上の正に荷電した部位の数を決定する。カチオン電荷密度は、ケルダール（Ｋｊｅｌｄａｈｌ）法に従って測定することができる。当業者は、アミノ含有ポリマーの電荷密度がｐＨおよびアミノ基の等電点に依存して変化し得ることを認識する。電荷密度は、意図される用途のｐＨにおいて上記範囲内であるべきである。

本発明で使用するのに適したカチオン性ポリマーとしては、カチオン性セルロース誘導体、カチオン性デンプン誘導体、およびカチオン性グアーガム誘導体などのカチオン性多糖誘導体が挙げられる。

本発明で使用するのに好ましいカチオン性多糖誘導体としては、カチオン性グアーガム誘導体およびカチオン性セルロース誘導体が挙げられる。

本発明に使用するための好ましいカチオン性グアーガム誘導体の例としては、グアーヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリドが挙げられる。本発明で使用するためのグアーヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリドは、一般に、エーテル結合した２－ヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリド基で官能基化された非イオン性グアーガム骨格から構成され、典型的には、グアーガムとＮ－（３－クロロ－２－ヒドロキシプロピル）トリメチルアンモニウムクロリドとの反応によって調製される。

本発明に用いるためのグアールヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリドは、一般に５００，０００～３００万ｇ／ｍｏｌ、より好ましくは８００，０００～２５０万ｇ／ｍｏｌの範囲の平均分子量（サイズ排除クロマトグラフィーにより決定される重量平均分子量（Ｍ_ｗ））を有する。

本発明に使用するためのグアーヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリド（好ましくはグアーヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリド）は、一般に、０．５～１．８ｍｅｑ／ｇの範囲の電荷密度を有する。

本発明に用いるための好ましいカチオン性セルロース誘導体の例としては、ポリ（１，２－オキシエタンジイル）－２－ヒドロキシ－３－トリメチルアンモニウムプロピルクロリドセルロースエーテル（ＩＮＣＩ：ポリクォータニウム－１０）が挙げられる。

上記のカチオン性ポリマーのいずれかの混合物も使用することができる。

本発明による典型的な組成物において、カチオン性ポリマーの量は、組成物の全重量に基づく重量で、一般に０．０５～０．５％、好ましくは０．１５～０．２％の範囲である。

本発明による好ましい組成物において、１種以上のカチオン性ポリマーは、８００，０００～２５０万ｇ／モルの範囲のＭ_ｗおよび０．５～１．８ｍｅｑ／ｇの範囲の荷電濃度を有するグアーヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリドから選択され、（組成物の全重量に基づく重量で）０．１５～０．２％の範囲の量である。

構造化剤
好ましくは、本発明の組成物は、分散した有益剤の懸濁を助け、相を提供するために、１つ以上の構造化剤をさらに含む。適切な構造化剤としては、ポリアクリル酸、ポリメタクリル酸、アクリル酸の架橋ポリマー、メタクリル酸の架橋ポリマー、アクリル酸と疎水性モノマーとのコポリマー、メタクリル酸と疎水性モノマーとのコポリマー、カルボン酸含有モノマーとアクリル酸エステルとのコポリマー、カルボン酸含有モノマーとメタクリル酸エステルとのコポリマー、アクリル酸とアクリル酸エステルとの架橋コポリマー、メタクリル酸とアクリル酸エステルとの架橋コポリマー、ヘテロ多糖ガムおよび結晶性長鎖アシル誘導体が挙げられる。

好ましい構造化剤は、ポリアクリル酸、ポリメタクリル酸、アクリル酸の架橋ポリマー、メタクリル酸の架橋ポリマーおよびそれらの混合物から選択される。

上記構造化剤のいずれかの混合物を使用することができる。

含まれる場合、構造化剤の総量は、（組成物の全重量に基づく重量で）一般に０．１～１０％、好ましくは０．１～３％、より好ましくは０．２～２％、最も好ましくは０．３～０．９％である。

好ましい組成物は、ポリアクリル酸、ポリメタクリル酸、アクリル酸の架橋ポリマー、メタクリル酸の架橋ポリマーおよびそれらの混合物から選択される構造化剤を（組成物の全重量に基づく重量で）０．１～１０％、好ましくは０．１～３％、より好ましくは０．２～２％、最も好ましくは０．３～０．９％の量で含む。

無機電解質－粘度
驚くべきことに、我々は、本発明の組成物がビルディング粘度に非常に良好に従うことを見出した。したがって、１ＥＯでの従来の非両性富化比よりも良好な２ＥＯでのより低い濃度で粘度を構築することが可能である。これは、本発明のさらなる利点である。

本発明の組成物は、少なくとも１つの無機電解質を含む。無機電解質は、組成物に粘度を与えるのを助けるために使用することができる。

組成物の粘度は、ＢｒｏｏｋｆｉｅｌｄＶ２粘度計（スピンドルＲＴＶ５、１分、２０ｒｐｍ）を用いて３０℃で測定した場合、２，５００～２０，０００ｍＰａ．ｓ、好ましくは３，０００～１５，０００ｍＰａ．ｓ、より好ましくは４，０００～１２，０００ｍＰａ．ｓの範囲が適切である。

これらの範囲にて我々の製品を注ぐことができるが、濃い組成物に対する消費者の要望を満たすのに十分な濃さである。

適切な無機電解質には、金属塩化物（塩化ナトリウム、塩化カリウム、塩化カルシウム、塩化マグネシウム、塩化亜鉛、塩化第二鉄および塩化アルミニウムなど）および金属硫酸塩（硫酸ナトリウムおよび硫酸マグネシウムなど）が含まれる。

無機電解質は、本発明の原料中に存在し得る任意の無機電解質とは別個のものであることが意図される。

本発明で使用するための好ましい無機電解質の例としては、塩化ナトリウム、塩化カリウム、硫酸マグネシウムおよびそれらの混合物が挙げられる。

上記の材料のいずれかの混合物もまた適切であり得る。

本発明の組成物中の無機電解質の量は、（組成物の全重量に基づく重量で）一般に０．５～２５％、好ましくは０．７５～１５％、より好ましくは１～５％、最も好ましくは１～３％の範囲である。

防腐剤
パーソナルクレンジング組成物は、好ましくは安息香酸ナトリウム、サリチル酸ナトリウム、ベンジルアルコール、フェノキシエタノール、１，２－アルカンジオール、ヨードプロピニルブチルカルバメート（ＩＰＢＣ）、５－クロロ－２－メチル－２Ｈ－イソチアゾール－３－オン、２－メチル－２Ｈ－イソチアゾール－３－オン、またはそれらの混合物から選択される１つ以上の防腐剤を含む。最も好ましい防腐剤は安息香酸ナトリウムである。

好ましい組成物は３～５．１のｐＨを有し、安息香酸ナトリウムである防腐剤を含む。

好ましくは、本発明の組成物は、ふけ防止活性物質を含まず、最も好ましくは亜鉛ピリチオンを含まない。本発明の文脈において、「含まない（free from）」とは、ふけ防止活性物質が組成物全体の重量で０．４重量％未満、より好ましくは０．１重量％未満、さらにより好ましくは０．０５重量％未満、さらにより好ましくは０．００１重量％未満、さらに好ましくは０．０００１重量％未満、最も好ましくは０重量％であることを意味する。

さらなる任意成分
本発明の組成物は、性能および／または消費者の受容性を高めるために、さらなる任意の成分を含有してもよい。このような成分の例としては、フレグランス、染料および顔料、ｐＨ調整剤および防腐剤または抗菌剤が挙げられる。これらの成分の各々は、その目的を達成するのに有効な量で存在する。一般に、これらの任意成分は、（組成物の全重量に基づく重量で）５％までの量で個々に含まれる。

本発明の組成物は、主に、身体、好ましくは毛髪および頭皮への局所適用を意図している。

最も好ましくは、本発明の組成物は、毛髪に局所的に適用され、次いで、毛髪および頭皮にマッサージされる。次いで、この組成物を、毛髪の乾燥の前に、毛髪および頭皮から水で洗い流す。

本発明は、以下の非限定的な実施例によってさらに説明される。

以下の表に示す成分を有する、リンスオフ水性ヘアクレンジングシャンプー製剤を調製した。

全てのシャンプーは、以下の方法を用いて調製した：
１．容器に水を入れた。界面活性剤および任意の構造化剤を撹拌しながら添加した。
２．混合物を３０℃に加熱し、完全に均質になるまで混合した。
３．次いで、任意のカチオン性ポリマーおよびシリコーンエマルジョンを添加し、十分に混合した。
４．任意の防腐剤およびパフュームを添加した。
５．クエン酸を用いてｐＨをｐＨ４．５に調整した。
６．次に、塩を添加して粘度を調整した。

以下のキャラクタリゼーション方法を使用した：

粘度測定：
これらの例における組成物の粘度は、ＢｒｏｏｋｆｉｅｌｄＶ２粘度計（スピンドルＲＴＶ５、１分、２０ｒｐｍ）を用いて３０℃で測定した。

フォーム特性：
フォーム体積を以下の方法を用いて測定した：
・油状土壌（０．０２ｇ）およびシャンプー（２ｇ）を２５０ｍｌメスシリンダーに加え、水で合計２０ｇにした。
・液体をかき混ぜて（５秒）、シャンプーの混合を開始した。
・シリンダーを（安定した再現性のある動きで）１０回反転させ、泡の高さを記録する前に３０秒間放置した（フラッシュフォーム読み取り）。
・次いで、シリンダーをさらに２０回振盪し、３０秒間放置し、泡の高さを記録した。
・最後に、シリンダーをさらに３０回振盪し、３０秒間放置し、泡レベルを記録した（フォームボリューム読み取り）。
・これを各シャンプー処方について３回繰り返し、各点について平均および標準偏差を計算した。

シリコーン沈着：
バージンヘアスイッチを以下のとおり組成物で処理した：
以下の方法を用いて、これらの例の組成物を用いて毛髪を洗浄した：
ヘアスイッチを流水下で３０秒間保持し、組成物を毛髪１ｇ当たり０．１ｍｌの組成物の用量で適用し、毛髪に３０秒間擦り込んだ。過剰の泡を、流水下で３０秒間保持することによって除去し、組成物の適用を繰り返した。毛髪を流水下で３０秒間すすいだ。
スイッチを乾燥させた後、ｘ線蛍光（ＸＲＦ）を用いてシリコーンのレベルを定量した。

タンパク質へのマイルドさ
シャンプー組成物と接触させたときの、青色染料で処理したゼインタンパク質に対する損傷のレベルを測定するために、色試験を使用した。タンパク質をテスト組成物の１０％水溶液に１０分間浸漬させた。損傷のレベルは、放出された青色染料の量によって示された。染料が濃いほど、組成物は厳しい。

洗浄効率
組成物は、臭素化油マーカーを含有する油性（疎水性）土壌を洗浄する能力について試験された。毛髪スイッチは、最初に臭素化マーカーを用いて既知濃度の油性土壌で処理することによって調製された。「事前に汚れた」スイッチを、テスト組成物（毛髪１ｇ当たり０．１ｍｌのテスト製品）で処理し、３０秒間適用し、３０秒間すすぐことによって洗浄した。スイッチを乾燥させ、毛髪上に残存する臭素化マーカーのレベルをＸＲＦによって測定し、テスト組成物の洗浄効率を計算するために使用した。

シャンプー１ａ、１ｂおよび１ｃは例示的な例であり、濃度を減少させる効果を示す。
例３ｂ、３ｄ、３ｆおよび４ｂは、本発明による製剤を表す。
例３ａ、３ｃ、３ｅおよび４ａは比較例である。

例１：界面活性剤濃度の低下の粘度に対する一般的効果；シャンプー１ａ、１ｂおよび１ｃ
シャンプーの界面活性剤濃度を低下させると、穏やかさが改善されるが、粘度にも直接影響を及ぼすことが知られている。これは、以下の例によって説明される。

１３．６、１０．２および６．８重量％の界面活性剤濃度を有するシャンプー１ａ、１ｂおよび１ｃを上記のとおり調製し、各組成物の粘度を測定した。

表１：シャンプー１ａ、１ｂ及び１ｃ中の成分の量（重量％）

表２：シャンプー１ａ、１ｂ及び１ｃの粘度

界面活性剤の濃度が減少することにつれて、粘度が低下し、その製品が許容できないほど薄くなることが分かる。

例２：ＥＯレベルがフォームボリュームおよびシリコーン堆積に及ぼす影響；シャンプー３ａ、３ｂ、３ｃ、３ｄ、３ｅおよび３ｆ
１ＥＯ～３ＥＯの範囲のエトキシ化レベルを有するシャンプー組成物３ａ～３ｆを調製した。３ａおよび３ｂの組成を表３に示す。

表３：シャンプー３ａ～３ｆ中の成分の量（重量％）

次いで、これらの製剤のフォームボリュームおよびシリコーン沈着を試験し、結果を表４および５に示した。

表４：シャンプー３ａおよび３ｂのフォームボリュームおよびシリコーン沈着

驚くべきことに、２ＥＯの平均エトキシ化を有する界面活性剤の使用は、対応する１ＥＯ界面活性剤よりも劇的に高いフォームボリュームおよびシリコーン沈着をもたらす。

表５：シャンプー３ｃ～３ｆで処理した毛髪へのシリコーン沈着

平均２ＥＯのエトキシ化レベルを使用することによって、フォームおよびシリコーン堆積が大幅に改善されることが分かる。

さらに、１＋３ＥＯブレンド（平均２ＥＯ）は、３ＥＯおよび１ＥＯ単独と比較して、シリコーン堆積に対して相乗効果を提供する。

例３：シャンプー４ａおよび４ｂのマイルドさ
本発明による組成物を、比較製品（４ａ）に対して、タンパク質に対するマイルドさ（４ｂ）について試験した。

それぞれ１ＥＯおよび２ＥＯのエトキシ化レベルを有するシャンプー組成物４ａおよび４ｂを調製した。４ａおよび４ｂの組成を表６に示す。

表６：シャンプー４ａおよび４ｂ中の成分の量（重量％）

製剤４ａおよび４ｂのマイルドさを、ゼインタンパク質法を使用して試験し、結果を表７に示した。

表７：シャンプー４ａおよび４ｂのタンパク質に対するマイルドさ

本発明によるシャンプー（４ｂ）は、比較組成物（４ａ）と比較して、タンパク質に対するマイルドさが増強されていることは明らかである。

例４：シャンプー４ａおよび３ｃ～３ｆの洗浄効率
本発明による組成物（３ｄおよび３ｆ）を、比較組成物３ｃ、３ｅおよび４ａに対して、上記のような臭素化油性土壌を使用して、洗浄効率について試験した。

表８：シャンプー４ａおよび３ｃ～３ｆの洗浄効率

結果は、本発明による組成物がシリコーンの堆積レベルを損なうことなく、優れた洗浄効率を提供することを示す。特に、界面活性剤のレベルが高いにもかかわらず、４ａは比較的低い洗浄効率を有する。

Claims

パーソナルクレンジング組成物であって、水性連続相中に、アニオン性界面活性剤と、両性界面活性剤と、平均直径（Ｄ３，２）が４マイクロメートル以下である乳化シリコーンから選択される１つ以上の分散有益剤とを含み、
前記アニオン性界面活性剤が、
（ｉ）組成物の全重量に基づく重量で３重量％から７重量％未満の、一般式（Ｉ）のアルキルエーテル硫酸塩アニオン性界面活性剤：

（ここで、Ｒは、１０～１４個の炭素原子を有する線状または分岐アルキル基およびそれらの混合物から選択され；ｎは、平均エトキシ化度を表し、１．５～２．５の範囲である数であり；Ｍは、可溶化カチオンである）
からなり、
前記両性界面活性剤が、
（ｉｉ）一般式（ＩＩ）のアミドベタイン両性界面活性剤：

（ここで、ｍは、２または３であり；Ｒ^１Ｃ（Ｏ）は、８～２２個の炭素原子を有する線状または分岐の、飽和または不飽和アシル基およびそれらの混合物から選択され；Ｒ^２およびＲ^３は、それぞれ独立して、１～６個の炭素原子を有するアルキル、ヒドロキシアルキルまたはカルボキシアルキル基およびそれらの混合物から選択される）；
一般式（ＩＩＩ）のアルキルベタイン：

（ここで、Ｒはココ鎖である）
およびそれらの混合物
から選択されるベタイン界面活性剤
からなり、
ここで、（ｉ）対（ｉｉ）の重量比が１：１～４．５：１の範囲であり、組成物のｐＨが３～６．５であり、
（ｉ）および（ｉｉ）の合計量が（組成物の全重量に基づく重量で）５重量％～１０重量％の範囲であり、
組成物は、塩化ナトリウム、塩化カリウム、塩化カルシウム、塩化マグネシウム、塩化亜鉛、塩化第二鉄、塩化アルミニウム、硫酸ナトリウム、硫酸マグネシウムおよびそれらの混合物から選択される無機電解質をさらに含む、パーソナルクレンジング組成物。
前記一般式（Ｉ）のアルキルエーテル硫酸塩アニオン性界面活性剤が（組成物の全重量に基づく重量で）３～６％の範囲の量のＳＬＥＳ２ＥＯである、請求項１に記載の組成物。
前記一般式（ＩＩ）のアミドベタイン両性界面活性剤が（組成物の全重量に基づく重量で）１～３．５％の範囲の量のコカミドプロピルベタインである、請求項１または請求項２に記載の組成物。
前記（ｉ）対（ｉｉ）の重量比が１．５：１～４：１の範囲である、請求項１～３のいずれかに記載の組成物。
乳化シリコーンの量が（組成物の全重量に基づく重量で）０．１～４％の範囲である、請求項１～４のいずれかに記載の組成物。
組成物の全重量に基づく重量で０．２５～２５重量％の量の無機電解質を含む、請求項１～５のいずれかに記載の組成物。
ポリアクリル酸、ポリメタクリル酸、アクリル酸の架橋ポリマー、メタクリル酸の架橋ポリマーおよびそれらの混合物から選択される１つ以上の構造化剤をさらに含む、請求項１～６のいずれかに記載のパーソナルクレンジング組成物。
前記構造化剤が０．１～３重量％の量で存在する、請求項７に記載のパーソナルクレンジング組成物。
安息香酸ナトリウム、サリチル酸ナトリウム、ベンジルアルコール、フェノキシエタノール、１，２－アルカンジオール、ヨードプロピニルブチルカルバメート（ＩＰＢＣ）、５－クロロ－２－メチル－２Ｈ－イソチアゾール－３－オン、２－メチル－２Ｈ－イソチアゾール－３－オン、またはそれらの混合物から選択される、１つ以上の防腐剤をさらに含む、請求項１～８のいずれかに記載のパーソナルクレンジング組成物。
８００，０００～２，５００，０００ｇ／モルの範囲のＭ_ｗおよび０．５～１．８ｍｅｑ／ｇの範囲の荷電密度を有するグアーヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリドから選択される１つ以上のカチオン性ポリマーを（組成物の全重量に基づく重量で）０．１５～０．２％の範囲の量でさらに含む、請求項１～６のいずれか一項に記載の組成物。
請求項１～１０のいずれか一項に記載の組成物を毛髪に適用する工程を含む毛髪の処理方法。