BR112020023735B1 - Composição de limpeza pessoal e método para o tratamento dos cabelos - Google Patents
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Abstract
COMPOSIÇÃO DE LIMPEZA PESSOAL E MÉTODO PARA O TRATAMENTO DOS CABELOS''. Composição de limpeza pessoal, caracterizada por compreender, em uma fase aquosa contínua: uma quantidade total de tensoativo aniônico, tensoativo anfotérico e tensoativo zwitteriônico consistindo em: (i) de 3% em peso a menos de 7% em peso, por peso da composição total a 100% de atividade, de um tensoativo aniônico de alquil éter sulfato de fórmula geral (I): R-O-(CH2CH2-O)n- SO3-M+ (I) em que R é selecionado a partir de grupos alquil lineares ou ramificados, tendo de 10 a 14 átomos de carbono e misturas dos mesmos; n é um número que representa o grau médio de etoxilação e varia de 1,5 a 2,5; e M é um cátion solubilizante; (ii) um tensoativo de betaína selecionado a partir de um tensoativo anfotérico de amido betaína de fórmula geral (II): em que m é 2 ou 3; R1C(O) é selecionado a partir de grupos acila lineares ou ramificados, saturados ou insaturados, tendo de 8 a 22 átomos de carbono e misturas dos mesmos; e R2 e R3 são, cada um, independentemente selecionados a partir de grupos alquil, hidroxialquil ou carboxialquil, tendo de 1 a 6 átomos de carbono e misturas dos mesmos; uma alquil betaína de fórmula (...).
Description
[001] A presente invenção refere-se a composições de limpeza pessoal, tais como sabonetes líquidos, sabonetes corporais e xampus.
[002] Alquil sulfatos e alquil éter sulfatos, por exemplo, lauril éter sulfato de sódio (SLES), são tipicamente usados como tensoativos primários em composições de limpeza pessoal. Teores mais altos de tais tensoativos levam a um benefício de limpeza aprimorado, mas ao potencial de irritação aumentado. A cocamidopropil betaína (CAPB) é normalmente usada como um tensoativo secundário em composições de limpeza pessoal com base em tais tensoativos primários. Como um tensoativo secundário, CAPB fornece excelente formação de espuma e viscosidade e reduz o potencial de irritação de alquil sulfatos e alquil éter sulfatos quando usados em conjunto com eles.
[003] No entanto, os inventores descobriram que aumentar o teor de CAPB em relação ao tensoativo primário mostrou prejudicar a distribuição de agentes de benefício da composição. Agentes de benefício, como silicones, são frequentemente incluídos em composições de limpeza pessoal na forma de gotículas de emulsão dispersa. A entrega eficaz de tais materiais à pele e/ ou cabelo é frequentemente um fator chave para o desempenho do produto, especialmente em composições como sabonetes líquidos, sabonetes corporais e xampus.
[004] Vários tipos de composições de tratamento dos cabelos são conhecidos em que uma combinação de tensoativos aniônicos e zwitteriônicos é empregada.
[005] O documento US 2013/150338 divulga um xampuanticaspa compreendendo: a) de 0,1 a 5% em peso de um sal de zinco anticaspa; b) de 1 a 8% em peso de um alquil glicinato e/ ou alquil carboxiglicinato; c) de 2 a 16% em peso de um alquil sulfato e/ ou um tensoativo aniônico de alquil sulfato etoxilado; e, d) de 1 a 10% em peso de um produto de isetionato de acila graxo, produto esse que compreende 40 a 80% em peso de isetionato de acila graxo e 15 a 50% em peso de ácido graxo livre e/ ou sal de ácido graxo.
[006] O documento WO 2012/072424 divulga um xampu anticaspa compreendendo: a) de 0,1 a 5 por cento em peso de um sal de zinco anticaspa; b) de 1 a 8 por cento em peso de um isetionato de alquiloíla ramificado; c) de 1 a 10 por cento em peso de um produto de isetionato de acila graxo, produto esse que compreende 40 a 80 por cento de isetionato de acila graxo e 15 a 50 por cento em peso de ácido graxo livre e/ ou sal de ácido graxo; e, d) de 0,5 a 14 por cento em peso de um co-tensoativo.
[007] O documento US 2014/154200 divulga uma composição dos cabelos compreendendo um derivado de polissacarídeo não celulósico: i) tendo um peso molecular médio (Mw) de cerca de 100.000 g/ mol a cerca de 2.000.000 g/ mol; e ii) contendo pelo menos um grupo catiônico, com um grau de substituição catiônica de cerca de 0,20 a cerca de 0,30. Também é um método para fornecer efeitos de condicionamento aos cabelos, cuidado dos cabelos e/ ou couro cabeludo ou uma aparência dos cabelos seco e agradável.
[008] O documento US 2009/197791 divulga uma composição para o tratamento ou modificação de superfícies, compreendendo: um carreador, um copolímero compreendendo unidades zwitteriônicas A e outras unidades B, as unidades A compreendendo um grupo betaína, que é um grupo sulfobetaína ou fosfobetaína; e as unidades B que são unidades catiônicas ou potencialmente catiônicas; opcionalmente um tensoativo, que pode ser aniônico ou anfotérico, opcionalmente um sal, um ácido e/ ou uma base e, opcionalmente, um agente para o tratamento ou modificação da superfície.
[009] O documento EP 1433464 divulga uma composição de limpeza dos cabelos compreendendo um lipídeo de amida anfipática, um tensoativo aniônico e um silicone. Composições de xampu exemplificadas supostamente fornecem aos cabelos uma boa maciez e sensação de umidade após o uso e evitam pontas duplas ou quebra dos cabelos.
[010] O documento WO 17/097817 (Clariant) divulga uma composição de xampu compreendendo um sal de amônio de oligoéster para a entrega ou aumento de vários benefícios, nomeadamente desembaraçamento dos cabelos, pentear úmido e seco melhorado, brilho, como o brilho dos cabelos sem a necessidade de silicone, condicionamento, alisamento da superfície dos cabelos, reparação dos cabelos, resistência à água, propriedades de formação de filme, redução de carga estática, anti-frizz, volume, espessamento e atividade tensoativa. Os exemplos incluem xampus contendo de 10 a 16% em peso de lauril sulfato de sódio, em combinação com cocobetaina e silicone.
[011] O documento US 2006/024381 (P&G) divulga umacomposição compreendendo material particulado de zinco para o tratamento de infecções microbianas e fúngicas na pele e couro cabeludo. Os exemplos incluem formulações de xampu compreendendo altos níveis de lauril sulfato de sódio em combinação com cocamidopropil betaína e dimeticona.
[012] O documento US 2006/024256 (P&G) divulga umacomposição de xampu compreendendo: a) 5% em peso a 50% em peso de um ou mais tensoativos detersivos; b) uma fase de rede de gel dispersa compreendendo: i) pelo menos cerca de 0,05% em peso de um ou mais anfifílicos graxos; ii) pelo menos cerca de 0,01% em peso de um ou mais tensoativos secundários; e iii) água; e c) pelo menos cerca de 20% em peso de um transportador aquoso. Os exemplos incluem formulações de xampu compreendendo altos níveis de lauril sulfato de sódio em combinação com cocamidopropil betaína e dimeticona.
[013] O documento WO 98/31327 (P&G) divulga uma composição de limpeza pessoal, para o fornecimento de limpeza em combinação com espuma melhorada e benefícios de condicionamento, na forma de uma emulsão aquosa estável, compreendendo: a) 4 a 50% em peso de um sistema tensoativo; b) > 0,1% em peso - < 1,0% em peso de um polímero solúvel em água não iônico ou aniônico; c) 0,1 a 5% em peso de um iniciador de separação de fase selecionado a partir do grupo que consiste em eletrólitos, anfófilos e misturas dos mesmos; e d) 50 a 95% em peso de água, em que o referido polímero forma gotículas aquosas visualmente distintas no sistema tensoativo aquoso. Os exemplos incluem formulações compreendendo altos níveis de lauril sulfato de sódio em combinação com cocamidopropil betaína e dimeticona.
[014] O documento WO 99/53889 (Unilever) divulga um xampu aquoso compreendendo água, pelo menos um tensoativo de limpeza, um polímero de deposição catiônico, um silicone emulsionado e um silicone microemulsificado, que oferece desempenho de condicionamento significativamente melhorado. São exemplificadas composições de xampu com lauril éter sulfato de sódio 2EO (8 a 12% em peso), cocamidopropil betaína e uma mistura de emulsão de silicone.
[015] Outras composições de xampu compreendendo sulfato de lauril éter de sódio 2EO (14% em peso), cocamidopropil betaína e silicone são divulgadas nos documentos WO 99/29286 e WO 98/05296 (ambos Unilever).
[016] Os xampus atuais tendem a ser eficazes tanto na limpeza quanto na suavização do couro cabeludo. Descobrimos que simplesmente reduzir a concentração de tensoativo para melhorar a suavidade resulta em um produto que é fino, instável e oferece benefícios de limpeza reduzidos. Rotas alternativas para suavidade incluem o aumento da etoxilação do tensoativo primário (comumente SLES) ou a substituição de tensoativos mais suaves por outros mais agressivos, ambos resultando em um desempenho de limpeza menos eficiente. Benefícios de desempenho como viscosidade, formação de espuma e fornecimento de lubrificação seca também são afetados negativamente e a adição de outros ingredientes é normalmente necessária para corrigir esses problemas de desempenho. Por exemplo, o uso de concentrações de sal muito altas ou a introdução de aditivos de polímero, que impactam negativamente os tempos de processamento e o desempenho sensorial.
[017] Permanece, portanto, a necessidade de formulações de xampu que sejam capazes de melhorar a remoção de sebo dos cabelos, embora sejam suaves para a pele do couro cabeludo e os lipídios dos cabelos, sem comprometer as propriedades reológicas e espumantes da composição ou a distribuição de silicone ou outros benefícios, como cabelos liso e macio.
[018] Descobrimos agora que uma composição de xampu com uma combinação de tensoativos aniônicos e anfotéricos em proporções anfotéricas enriquecidas, concentrações de tensoativo reduzidas e níveis médios de etoxilação SLES específicos, dá excelente limpeza, deposição de agentes de benefício e características reológicas e espumantes desejáveis, mantendo a suavidade da pele e lipídios dos cabelos e deixando os cabelos com uma sensação suave e macia.
[019] Em um primeiro aspecto, a presente invenção fornece uma composição de limpeza pessoal que compreende, em uma fase aquosa contínua:(i) de 3% em peso a menos de 7% em peso, por peso da composição total a 100% de atividade, de um tensoativo aniônico de alquil éter sulfato de fórmula geral (I):
- em que R é selecionado a partir de grupos alquil lineares ouramificados, tendo de 10 a 14 átomos de carbono e misturas dos mesmos; n é um número que representa o grau médio de etoxilação e varia de 1,5 a 2,5; e M é um cátion solubilizante;(ii) um tensoativo de betaína selecionado a partir de um tensoativoanfotérico de amido betaína de fórmula geral (II):
- em que m é 2 ou 3; R1C(O) é selecionado a partir de gruposacila lineares ou ramificados, saturados ou insaturados, tendo de 8 a 22 átomos de carbono e misturas dos mesmos; e R2 e R3 são, cada um, independentemente selecionados a partir de grupos alquil, hidroxialquil ou carboxialquil, tendo de 1 a 6 átomos de carbono e misturas dos mesmos;- uma alquil betaína de fórmula geral (III):
- em que R é uma cadeia de coco;- e misturas dos mesmos; e(111) um ou mais agentes de benefício dispersos selecionados a partir de silicones emulsificados com um diâmetro médio (D3,2) de 4 micrômetros ou menos:- em que a proporção em peso de (i) a (ii) varia de 1: 1 a 4,5: 1 e o pH da composição é de 3 a 6,5; e - a quantidade combinada de (i) e (ii) varia de 5% em peso a 9% em peso (em peso com base no peso total da composição);- e em que a composição compreende ainda um eletrólito inorgânico.
[020] Em um segundo aspecto, a invenção fornece um método para o tratamento dos cabelos, que compreende a etapa de aplicação nos cabelos de uma composição conforme definida pelo primeiro aspecto.
[021] De preferência, o método compreende uma etapa adicional de massagear a composição da primeira invenção nos cabelos e no couro cabeludo.
[022] De preferência, o método compreende uma etapa adicional de enxágue dos cabelos.
[023] Todos os pesos moleculares usados aqui são pesos moleculares médios ponderais, a menos que especificado de outra forma.
[024] Por “fase aquosa contínua” entende-se uma fase contínua que tem água como sua base.
[025] Adequadamente, a composição da invenção compreenderá de cerca de 75 a cerca de 95%, de preferência de 85 a 95%, de forma mais preferencial de 90 a 95% de água (em peso com base no peso total da composição).
[026] A composição da invenção compreende (i) um ou mais tensoativos aniônicos de alquil éter sulfato de fórmula geral (I):
- em que R é selecionado a partir de grupos alquil lineares ou ramificados, tendo de 10 a 14 átomos de carbono e misturas dos mesmos; n é um número que representa o grau médio de etoxilação e varia de 1,5 a 2,5; e M é um cátion solubilizante.
[027] De preferência, R na fórmula geral (I) é um grupo alquil linear C10 ou C12.
[028] De preferência, M na fórmula geral (I) é selecionado a partir de cátions de metal alcalino (tais como sódio ou potássio), cátions de amônio e cátions de amônio substituídos (tais como alquilamônio, alcanolamônio ou glucamônio).
[029] Os tensoativos aniônicos de alquil éter sulfato produzidos comercialmente de fórmula geral (I) podem ser feitos por sulfatação de etoxilatos de álcool graxo formados por reação de óxido de etileno com álcool graxo de fórmula R-OH (em que R é como definido acima). A reação do álcool graxo com óxido de etileno normalmente produz misturas de homólogos que são éteres de álcool polietilenoglicol. Álcool graxo não reagido também pode estar presente na mistura.
[030] A curva de distribuição da mistura homóloga normalmente mostra um máximo na faixa de n-3 a n+3, em que n denota o grau médio de etoxilação na fórmula geral (I). O valor de n na fórmula geral pode ser um número inteiro ou fração e pode ser governado por fatores tais como a razão molar inicial de óxido de etileno para álcool graxo na mistura de reação e a temperatura, tempo e condições catalíticas sob as quais a reação ocorre. O n médio varia de 1,5 a 2,5, de forma preferencial de 1,7 a 2,3, de forma mais preferencial de 1,8 a 2,2. Misturas de materiais com diferentes níveis de etoxilação podem ser usadas para atingir um grau médio de etoxilação dentro da faixa.
[031] Particularmente preferido é o SLES com uma média de 2EO (isto é, lauril éter sulfato de sódio, em que o grau médio de etoxilação n é 2,0). Um exemplo adequado de tal material é TEXAPON® N 70 (ex. BASF). Outro exemplo é o paret éter sulfato de sódio, de preferência com uma média de 2EO.
[032] Todos os valores aqui referidos são com base em 100% de atividade, a menos que indicado de outra forma.
[033] Todos os valores aqui referidos são com base em 100% de atividade (ou “ativo”), a menos que indicado de outra forma. Por atividade de 100% (ou “ativo”) entende-se que o material não é diluído e está a 100% v/ v ou peso/ peso. Muitos materiais usados em formulações de cuidados pessoais estão disponíveis comercialmente em diferentes concentrações de ativos, por exemplo, 70% ativo ou 60% ativo. Por exemplo, 100 ml de tensoativo 70% ativo fornecem a mesma quantidade de material ativo que 70 ml de tensoativo 100% ativo. Portanto, a fim de prever variações nas atividades dos materiais, todos os valores são com base em materiais 100% ativos.
[034] A fase aquosa contínua compreende uma quantidade total de tensoativo aniônico, anfotérico e zwitteriônico consistindo em (i) e (ii) abaixo. Ou seja, nenhum outro tensoativo aniônico, anfotérico e zwitteriônico está presente nas composições da invenção. De preferência, nenhum outro tensoativo, por exemplo, tensoativo não iônico está presente nas composições da invenção.
[035] A quantidade de tensoativo aniônico de alquil éter sulfato, em 100% de atividade, de fórmula geral (I) varia de 3 a menos de 7% (por exemplo de 3 a 6,99%), de preferência 3 a 6,9%, de forma mais preferencial de 3 a 6,5%, ainda de forma mais preferencial de 3 a 6%, ainda de forma mais preferencial de 3 a 5% e de forma mais preferencial de 3,25 a 5% (em peso com base no peso total da composição).
[036] Em uma composição particularmente preferida de acordo com a invenção, o tensoativo aniônico de alquil éter sulfato de fórmula geral (I) é SLES 2EO (isto é, lauril éter sulfato de sódio, em que o grau médio de etoxilação n é 2,0), em uma quantidade que varia de 3 a menos de 7%, de forma mais preferencial de 3 a 6,5 (em peso com base no peso total da composição).
[037] A composição da invenção compreende (ii) um tensoativode betaína selecionado a partir de um tensoativo anfotérico de amido betaína
- em que m é 2 ou 3; R1C(O) é selecionado a partir de gruposacila lineares ou ramificados, saturados ou insaturados, tendo de 8 a 22 átomos de carbono e misturas dos mesmos; e R2 e R3 são, cada um, independentemente selecionados a partir de grupos alquil, hidroxialquil ou carboxialquil, tendo de 1 a 6 átomos de carbono e misturas dos mesmos;- uma alquil betaína de fórmula geral (III):
- em que R é um grupo cocoila,- e misturas dos mesmos.
[038] As amido betaínas têm uma estrutura zwitteriônica que astorna anfotéricas.
[039] De preferência, R1C(O) na fórmula geral (II) é selecionado a partir de grupos acila lineares tendo de C8 a C18 átomos de carbono e 0, 1, 2 ou 3 ligações duplas e misturas dos mesmos.
[040] De forma mais preferencial, R1C(O) na fórmula geral (II) é selecionado a partir de lauroil, miristoil, palmitoil, estearoil, oleoil e grupos cocoila e misturas dos mesmos. De forma mais preferencial, R1C(O) na fórmula geral (II) é um grupo cocoíla.
[041] De preferência, R2 e R3 na fórmula geral (II) são ambos metila.
[042] Também podem ser utilizadas misturas de qualquer um dos materiais descritos acima.
[043] A quantidade de tensoativos anfotéricos de amido betaína de fórmula geral (II) e (III) de preferência varia de 1 a 3,5% em peso, de forma mais preferencial de 1 a 3% em peso, de forma mais preferencial de 1,5 a 2,5% em peso (com base no peso total da composição).
[044] Em uma composição preferida de acordo com a invenção, o tensoativo anfotérico de amido betaína de fórmula geral (II) é cocamidopropilbetaína, em uma quantidade que varia de 1 a 3% (em peso com base no peso total da composição).
[045] R na fórmula geral (III) é um grupo cocoíla. Esta é de preferência uma mistura de cadeias de carbono resultando em um comprimento médio de cadeia de carbono de 12.
[046] A quantidade combinada de (i) e (ii) varia de 5 a 10% em peso, de preferência de 5 a 9% em peso (com base no peso total da composição).
[047] De preferência, a razão em peso do tensoativo aniônico de alquil éter sulfato (i) para o tensoativo anfotérico de amido betaína (ii) varia de 1: 1 a 4: 1 [4,5: 1], De forma mais preferencial de 1,5: 1 a 3,75: 1 e de forma mais preferencial 2: 1 a 3,5: 1.
[048] Uma composição especialmente preferida de acordo com a invenção compreende (i) SLES 2EO em uma quantidade que varia de 3 a menos de 7% em peso (em peso com base no peso total da composição e 100% do material ativo); e (ii) cocamidopropilbetaína em uma quantidade que varia de 1 a 3% em peso (em peso com base no peso total da composição e 100% do material ativo).PH
[049] O pH da composição da invenção varia de 3 a 6,5, de preferência de 3 a 5,1, de forma mais preferencial de 3,5 a 5.
[050] A composição da invenção compreende (iii) um ou mais agentes de benefício dispersos selecionados a partir de silicones emulsificados com um diâmetro médio (D3,2) de 4 micrômetros ou menos.
[051] O termo “agente de benefício” no contexto desta invenção inclui materiais que podem fornecer um benefício para os cabelos e/ ou couro cabeludo e/ ou pele (de preferência os cabelos e/ ou couro cabeludo).
[052] Os silicones emulsificados para inclusão na composição da invenção têm tipicamente um diâmetro médio de gotícula (D3,2) de 4 micrômetros ou menos. De preferência, o diâmetro médio da gota (D3,2) é de 1 micrômetro ou menos, de forma mais preferencial 0,5 micrômetro ou menos, e de forma mais preferencial 0,25 micrômetro ou menos.
[053] Um método adequado para medir o diâmetro médio da gota (D3,2) é por espalhamento de luz laser usando um instrumento como um Malvern Mastersizer.
[054] Os silicones adequados para uso na invenção incluem polidiorganossiloxanos, em particular polidimetilsiloxanos (dimeticonas), polidimetilsiloxanos com grupos terminais hidroxil (dimeticonóis) e polidimetilsiloxanos amino-funcionais (amodimeticonas).
[055] Esses silicones são de forma preferencial não voláteis (com pressão de vapor inferior a 1000 Pa a 25 °C) e, de preferência, têm um peso molecular superior a 100.000, de forma mais preferencial superior a 250.000.
[056] Esses silicones têm de forma preferencial uma viscosidade cinemática superior a 50.000 cS (mm2.s-1) e de forma mais preferencial uma viscosidade cinemática superior a 500.000 cS (mm2.s-1). Viscosidades cinemáticas de silicone no contexto desta invenção são medidas a 25 °C e podem ser medidas por meio de um viscosímetro capilar de vidro conforme estabelecido no Método de Teste Corporativo Dow Corning CTM004 de 20 de julho de 1970.
[057] Os silicones adequados para uso na invenção estão disponíveis como emulsões de silicone pré-formadas de fornecedores como Dow Corning e GE Silicones. O uso de tais emulsões de silicone pré-formadas é preferido para facilidade de processamento e controle do tamanho das partículas de silicone. Essas emulsões de silicone pré-formadas compreenderão, tipicamente, adicionalmente, um emulsionante adequado e podem ser preparadas por um processo de emulsificação química, como a polimerização em emulsão, ou por emulsificação mecânica usando um misturador de alto cisalhamento. Emulsões de silicone pré-formadas com um diâmetro médio de gotícula (D3,2) de menos de 0,15 micrômetros são de forma geral denominadas microemulsões.
[058] Exemplos de emulsões de silicone pré-formadas adequadas incluem emulsões DC2-1766, DC2-1784, DC-1785, DC-1786, DC1788, DC-1310, DC-7123, DC-7051 e microemulsões DC2-1865 e DC2-1870, todos disponíveis na Dow Corning. Todas essas são emulsões/ microemulsões de dimeticonol. Também adequadas são as emulsões de amodimeticona, como DC939 (da Dow Corning) e SME253 (da GE Silicones).
[059] Também podem ser utilizadas misturas de qualquer uma das emulsões de silicone acima descritas.
[060] Em composições preferidas de acordo com a invenção, a quantidade de silicone emulsionado (per se como ingrediente ativo) varia de 0,1 a 4%, de forma mais preferencial de 0,5 a 2% (em peso com base no peso total da composição).
[061] De preferência, a composição da invenção compreende ainda um ou mais polímeros catiônicos. Esses polímeros podem aumentar a distribuição de agentes de condicionamento e, assim, melhorar os benefícios de condicionamento obtidos.
[062] Polímeros catiônicos para uso na invenção adequadamente têm uma densidade de carga catiônica variando de cerca de 0,3 a cerca de 4 meq/ g, de preferência de cerca de 0,4 a cerca de 3,5 meq/ g. O termo “densidade de carga catiônica” no contexto desta invenção refere-se à razão entre o número de cargas positivas em uma unidade monomérica da qual um polímero é constituído e o peso molecular da unidade monomérica. A densidade de carga multiplicada pelo peso molecular do polímero determina o número de locais carregados positivamente em uma determinada cadeia de polímero. A densidade de carga catiônica pode ser determinada de acordo com o método Kjeldahl. Os técnicos no assunto reconhecerão que a densidade de carga de polímeros contendo amino pode variar dependendo do pH e do ponto isoelétrico dos grupos amino. A densidade da carga deve estar dentro dos limites acima no pH de uso pretendido.
[063] Polímeros catiônicos adequados para uso na invenção incluem derivados catiônicos de polissacarídeos, tais como derivados catiônicos de celulose, derivados catiônicos de amido e derivados catiônicos de goma guar.
[064] Derivados de polissacarídeo catiônico preferidos para uso na invenção incluem derivados catiônicos de goma guar e derivados catiônicos de celulose.
[065] Exemplos de derivados catiônicos de goma de guar preferidos para uso na invenção incluem cloretos de hidroxipropiltrimetilamônio de guar. Os cloretos de hidroxipropiltrimetilamônio de guar para uso na invenção são de forma geral compostos por uma estrutura de goma guar não iônica que é funcionalizada com grupos de cloreto de 2- hidroxipropiltrimetilamônio ligados a éter e são tipicamente preparados pela reação de goma de guar com N-(3-cloro-2-cloreto de hidroxipropil) trimetilamônio.
[066] Os cloretos de hidroxipropiltrimetilamônio de guar para uso na invenção de forma geral têm um peso molecular médio (massa molecular média ponderal (Mw) determinada por cromatografia de exclusão de tamanho) na faixa de 500.000 a 3 milhões g/ mol, de forma mais preferencial 800.000 a 2,5 milhões g/ mol.
[067] Os cloretos hidroxipropiltrimetilamônio de guar para uso na invenção (de forma preferencial cloretos hidroxipropiltrimetilamônio de guar) de forma geral têm uma densidade de carga variando de 0,5 a 1,8 meq/ g.
[068] Exemplos de derivados catiônicos de celulose preferidos para uso na invenção incluem poli(1,2-oxietanodiil)-2-hidroxi-3-trimetilamônio propil cloreto de éteres de celulose (INCI: Polyquaternium-10).
[069] Também podem ser utilizadas misturas de qualquer um dos polímeros catiônicos descritos acima.
[070] Em uma composição típica de acordo com a invenção, a quantidade de polímero catiônico variará de forma geral de 0,05 a 0,5%, e de preferência varia de 0,15 a 0,2% em peso com base no peso total da composição.
[071] Em uma composição preferida de acordo com a invenção, o um ou mais polímeros catiônicos são selecionados a partir de cloretos de hidroxipropiltrimetilamônio de guar, tendo um Mw variando de 800.000 a 2,5 milhões g/ mol e uma densidade de carga variando de 0,5 a 1,8 meq/ g; em uma quantidade que varia de 0,15 a 0,2% (em peso com base no peso total da composição).
[072] De preferência, a composição da invenção compreende ainda um ou mais estruturantes para auxiliar na suspensão do agente de benefício disperso e fornecer fase. Estruturantes adequados incluem ácidos poliacrílicos, ácidos polimetacrílicos, polímeros reticulados de ácido acrílico, polímeros reticulados de ácido metacrílico, copolímeros de ácido acrílico com um monômero hidrofóbico, copolímeros de ácido metacrílico com um monômero hidrofóbico, copolímeros de monômeros contendo ácido carboxílico e ésteres acrílicos, copolímeros de monômeros contendo ácido carboxílico e ésteres metacrílicos, copolímeros reticulados de ácido acrílico e ésteres de acrilato, copolímeros reticulados de ácido metacrílico e ésteres de acrilato gomas heteropolissacarídicas e derivados acila cristalinos de cadeia longa.
[073] Os estruturantes preferidos são selecionados a partir de ácidos poliacrílicos, ácidos polimetacrílicos, polímeros reticulados de ácido acrílico, polímeros reticulados de ácido metacrílico e misturas dos mesmos.
[074] Podem ser utilizadas misturas de qualquer um dos estruturantes anteriores.
[075] Quando incluído, a quantidade total de estruturante é de forma geral de 0,1 a 10%, de preferência de 0,1 a 3%, de forma mais preferencial de 0,2 a 2%, de forma mais preferencial de 0,3 a 0,9% (em peso com base no peso total da composição).
[076] Uma composição preferida compreende um estruturante selecionado a partir de ácidos poliacrílicos, ácidos polimetacrílicos, polímeros reticulados de ácido acrílico, polímeros reticulados de ácido metacrílico e misturas dos mesmos, em uma quantidade de 0,1 a 10%, de preferência de 0,1 a 3%, de forma mais preferencial de 0,2 a 2%, de forma mais preferencial de 0,3 a 0,9% (em peso com base no peso total da composição).
[077] Descobrimos que, surpreendentemente, as composições da invenção são muito boas para aumentar a viscosidade. Assim, é possível aumentar a viscosidade em concentrações mais baixas a 2EO melhor do que em proporções não enriquecidas com anfóteros convencionais a 1 EO. Esta é outra vantagem da invenção.
[078] A composição da invenção inclui pelo menos um eletrólito inorgânico. O eletrólito inorgânico pode ser usado para ajudar a fornecer viscosidade à composição.
[079] A viscosidade da composição varia adequadamente de 2.500 a 20.000 mPa.s, de preferência de 3.000 a 15.000 mPa.s, de forma mais preferencial de 4.000 a 12.000 mPa.s quando medido usando um viscosímetro Brookfield V2 (fuso RTV5, 1 minuto, 20 rpm) em 30 °C.
[080] Nessa faixa, nossos produtos são vazáveis, mas espessos o suficiente para satisfazer o desejo do consumidor por composições espessas.
[081] Eletrólitos inorgânicos adequados incluem cloretos de metal (tais como cloreto de sódio, cloreto de potássio, cloreto de cálcio, cloreto de magnésio, cloreto de zinco, cloreto férrico e cloreto de alumínio) e sulfatos de metal (como sulfato de sódio e sulfato de magnésio).
[082] Pretende-se que o eletrólito inorgânico seja separado de quaisquer eletrólitos inorgânicos que possam estar presentes nas matérias- primas da invenção.
[083] Exemplos de eletrólitos inorgânicos preferidos para uso na invenção incluem cloreto de sódio, cloreto de potássio, sulfato de magnésio e misturas dos mesmos.
[084] Misturas de qualquer um dos materiais descritos acima também pode ser adequada.
[085] A quantidade de eletrólito inorgânico nas composições da invenção de forma geral varia de 0,5 a 25%, de preferência de 0,75 a 15%, de forma mais preferencial de 1 a 5%, de forma mais preferencial de 1 a 3% (em peso com base no peso total da composição).
[086] Uma composição de limpeza pessoal de forma preferencial compreende um ou mais conservantes, selecionados a partir de benzoato de sódio, salicilato de sódio, álcool benzílico, fenoxietanol, 1,2-alcanodióis, butilcarbamato de iodopropinil (IPBC), 5-cloro-2-metil-2H-isotiazol-3-ona, 2- metil-2H-isotiazol-3-ona ou misturas dos mesmos. O conservante mais preferido é o benzoato de sódio.
[087] Uma composição preferida tem um pH de 3 a 5,1 e compreende um conservante que é benzoato de sódio.
[088] De preferência, as composições da invenção são isentas de ativos anti-caspa, de forma mais preferencial isentas de piritiona de zinco. No contexto da invenção, por livre, significa ter menos de 0,4% em peso, de forma mais preferencial menos de 0,1% em peso, ainda de forma mais preferencial menos de 0,05% em peso, ainda de forma mais preferencial menos de 0,001% em peso, ainda de forma preferencial menos de 0,0001% em peso, e de forma mais preferencial 0% em peso de ativo anticaspa por peso da composição total.
[089] Uma composição da invenção pode conter outros ingredientes opcionais para melhorar o desempenho e/ ou aceitação pelo consumidor. Exemplos de tais ingredientes incluem fragrâncias, corantes e pigmentos, agentes de ajuste de pH e conservantes ou antimicrobianos. Cada um desses ingredientes estará presente em uma quantidade eficaz para cumprir seu propósito. De forma geral, esses ingredientes opcionais são incluídos individualmente em uma quantidade de até 5% (em peso com base no peso total da composição).
[090] A composição da invenção destina-se principalmente a aplicação tópica no corpo, de preferência nos cabelos e couro cabeludo.
[091] De forma mais preferencial, a composição da invenção é aplicada topicamente aos cabelos e depois massajada nos cabelos e couro cabeludo. A composição é então enxaguada dos cabelos e couro cabeludo com água antes de secar os cabelos.
[092] A invenção será ainda ilustrada pelos seguintes Exemplos não limitativos.
[093] Foram preparadas formulações de xampu de limpeza capilar aquosa com enxágue, tendo os ingredientes mostrados nas tabelas abaixo.
[094] Todos os xampus foram preparados usando o seguinte método:3. Um recipiente foi carregado com água. Tensoativos e qualquer estruturante foram adicionados com agitação;4. A mistura foi aquecida a 30 °C e misturada até ficar completamente homogênea;5. Qualquer polímero catiônico e emulsão de silicone foi então adicionado e bem misturado;6. Qualquer conservante e perfume foi adicionado;7. O pH foi ajustado para pH 4,5 usando ácido cítrico; e8. Sal foi então adicionado para ajustar a viscosidade.
[095] Os seguintes métodos de caracterização foram usados.
[096] As viscosidades das composições nestes exemplos forammedidas usando um viscosímetro Brookfield V2 (fuso RTV5, 1 minuto, 20 rpm) a 30
[097] O volume da espuma foi medido usando o seguinte método:- Uma sujeira oleosa (0,02 g) e xampu (2 g) foramadicionados a uma proveta de 250 ml e completada até 20 g no total com água;- O líquido foi agitado (5 seg) para iniciar a mistura doxampu;- O cilindro foi invertido 10 vezes (em um movimento estávele reproduzível) e deixado por 30 seg antes que a altura da espuma fosse registrada (leitura de espuma flash);- O cilindro foi então agitado mais 20 vezes, deixado por 30seg e a altura da espuma registrada;- Finalmente, o cilindro foi agitado mais 30 vezes, deixadopor 30 seg e o nível de espuma registrado (leitura do volume da espuma); e- Isso foi repetido três vezes para cada fórmula de xampu e amédia e o desvio padrão para cada ponto calculado.
[098] As mechas dos cabelos virgens foram tratadas com as composições da seguinte forma.
[099] Os cabelos foram lavados usando as composições destes exemplos usando o seguinte método:- As mechas dos cabelos foram mantidas sob água corrente por 30 segundos, a composição aplicada a uma dose de 0,1 ml de composição por 1 g dos cabelos e esfregada nos cabelos por 30 segundos. O excesso de espuma foi removido mantendo-o sob água corrente por 30 segundos e a aplicação da composição repetida. Os cabelos foram enxaguados em água corrente durante 30 segundos; e- Os interruptores foram secos antes do nível de silicone ser quantificado usando fluorescência de raios-X (XRF).
[100] Um teste de cor foi usado para medir o nível de dano à proteína Zein, que havia sido tratada com corante azul, quando em contato com uma composição de xampu. A proteína foi embebida em uma solução aquosa a 10% da composição de teste durante 10 min. O nível de dano foi indicado pela quantidade de corante azul liberada. Quanto mais escura a tinta, mais dura a composição.
[101] As composições foram testadas quanto à capacidade de limpar solos oleosos (hidrofóbicos) contendo um marcador de óleo bromado. As mechas dos cabelos foram preparadas tratando primeiro com uma concentração conhecida de um solo oleoso com marcador bromado. Os interruptores “pré-sujos” foram lavados por tratamento com a composição de teste (0,1 ml de produto de teste por g dos cabelos), aplicação de 30 segundos e enxágue de 30 segundos. As chaves foram secas e o nível de marcador bromado remanescente nos cabelos foi determinado por XRF e usado para calcular a eficiência de limpeza da composição de teste.
[102] Os xampus 1a, 1b e 1c são exemplos ilustrativos, demonstrando o efeito da redução da concentração.
[103] Os exemplos 3b, 3d, 3f e 4b representam formulações de acordo com a invenção.
[104] Os exemplos 3a, 3c, 3e e 4a são exemplos comparativos.
[105] Sabe-se que reduzir a concentração de tensoativo do xampu melhora a suavidade, mas também afeta diretamente a viscosidade. Isto é ilustrado pelo exemplo seguinte.
[106] Os xampus 1a, 1b e 1c com concentrações de tensoativo de 13,6, 10,2 e 6,8% em peso foram preparados como acima e a viscosidade de cada composição medida.TABELA 1: QUANTIDADE (% EM PESO) DE INGREDIENTES NOS XAMPUS 1A, 1B E 1C
TABELA 2: VISCOSIDADES DOS XAMPUS 1A, 1B E 1C
[107] Será visto que, à medida que a concentração do tensoativodiminui, a viscosidade é reduzida e os produtos tornam-se inaceitavelmente finos.
[108] Foram preparadas composições de xampu 3a a 3f com um nível de etoxilação variando de 1EO a 3EO. As composições de 3a e 3b são fornecidas na Tabela 3.TABELA 3: QUANTIDADE (% EM PESO) DE INGREDIENTES EM XAMPUS 3A - 3F
[109] O volume de espuma e a deposição de silicone dessas formulações foram então testados e os resultados mostrados nas Tabelas 4 e 5.TABELA 4: VOLUME DE ESPUMA E DEPOSIÇÃO DE SILICONE DE XAMPUS 3A E 3B
[110] Surpreendentemente, o uso de um tensoativo com umaetoxilação média de 2EO resulta em um volume de espuma dramaticamente maior de deposição de silicone que o tensoativo 1 EO correspondente.TABELA 5: DEPOSIÇÃO DE SILICONE EM CABELOS TRATADOS COM XAMPUS 3C A 3F
[111] Será visto que a deposição de espuma e silicone é muito melhorada usando um nível de etoxilação de uma média de 2 EO.
[112] Além disso, uma mistura 1+3EO (média 2EO), fornece um efeito sinérgico na deposição de silicone em comparação com 3EO e 1EO sozinho.
[113] Uma composição de acordo com a invenção foi testada quanto à suavidade à proteína, (4b) versus um produto comparativo (4a).
[114] Foram preparadas composições de xampu 4a e 4b com um nível de etoxilação de 1EO e 2EO, respectivamente. As composições de 4a e 4b são fornecidas na Tabela 6.TABELA 6: QUANTIDADE (% EM PESO) DE INGREDIENTES NOS XAMPUS 4A E 4B
[115] A suavidade das formulações 4a e 4b foi testada usando o método da proteína Zein e os resultados mostrados na Tabela 7.TABELA 7: SUAVIDADE À PROTEÍNA DOS XAMPUS 4A E 4B
[116] É claro que o xampu de acordo com a invenção (4b) aumentou a suavidade para a proteína versus a composição comparativa (4a).
[117] As composições de acordo com a invenção (3d e 3f) foram testadas quanto à eficiência de limpeza, usando uma sujeira oleosa bromada como descrito acima, versus as composições comparativas 3c, 3e e 4a.TABELA 8: EFICIÊNCIA DE LIMPEZA DOS XAMPUS 4A E 3C - 3F
[118] Os resultados mostram que as composições de acordo com a invenção oferecem excelente eficiência de limpeza, sem comprometer o nível de deposição do silicone. Em particular, apesar do nível mais alto de tensoativo, 4a tem uma eficiência de limpeza relativamente pobre.
Claims (11)
1. COMPOSIÇÃO DE LIMPEZA PESSOAL, caracterizada porcompreender, em uma fase aquosa contínua, uma quantidade total de tensoativo aniônico, tensoativo anfotérico e tensoativo zwitteriônico consistindo em:(i) de 3% em peso a menos de 7% em peso, por peso da composição total a 100% de atividade, de um tensoativo aniônico de alquil éter sulfato de fórmula geral (I):
em que R é selecionado a partir de grupos alquil lineares ou ramificados, tendo de 10 a 14 átomos de carbono e misturas dos mesmos; n é um número que representa o grau médio de etoxilação e varia de 1,5 a 2,5; e M é um cátion solubilizante;(ii) um tensoativo de betaína selecionado a partir de umtensoativo anfotérico de amido betaína de fórmula geral (II):
em que m é 2 ou 3; R1C(O) é selecionado a partir de grupos acilalineares ou ramificados, saturados ou insaturados, tendo de 8 a 22 átomos de carbono e misturas dos mesmos; e R2 e R3 são, cada um, independentemente selecionados a partir de grupos alquil, hidroxialquil ou carboxialquil, tendo de 1 a 6 átomos de carbono e misturas dos mesmos;uma alquil betaína de fórmula geral (III):
em que R é uma cadeia de coco;e misturas dos mesmos;(iii) um ou mais agentes de benefício dispersos selecionados a partir de silicones emulsificados com um diâmetro médio (D3,2) de 4 micrômetros ou menos; e- em que a proporção em peso de (i) a (ii) varia de 1:1 a4.5: 1 e o pH da composição é de 3 a 6,5; e- a quantidade combinada de (i) e (ii) varia de 5% em peso a9% em peso (em peso com base no peso total da composição);- e em que a composição compreende ainda um eletrólitoinorgânico.
2. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1,caracterizada pelo tensoativo aniônico de alquil éter sulfato de fórmula geral (I) ser SLES 2EO, em uma quantidade que varia de 3 a 6% (em peso com base no peso total da composição e em 100% de atividade).
3. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma dasreivindicações 1 a 2, caracterizada pelo tensoativo anfotérico de amido betaína de fórmula geral (II) ser cocamidopropilbetaína, em uma quantidade que varia de 1 a 3,5% (em peso com base no peso total da composição).
4. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma dasreivindicações 1 a 3, caracterizada pela proporção em peso de (i) a (ii) variar de 1,5:1 a 4:1.
5. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma dasreivindicações 1 a 4, caracterizada pela quantidade de silicone emulsionado (per se como ingrediente ativo) variar de 0,1 a 4% (em peso com base no peso total da composição).
6. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma dasreivindicações 1 a 5, caracterizada por compreender uma quantidade de eletrólito inorgânico de 0,25 a 25% em peso, com base no peso total da composição.
7. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma dasreivindicações 1 a 6, caracterizada por compreender ainda um ou mais estruturantes selecionados a partir de ácidos poliacrílicos, ácidos polimetacrílicos, polímeros reticulados de ácido acrílico, polímeros reticulados de ácido metacrílico e misturas dos mesmos.
8. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 7,caracterizada pelo estruturante estar presente em uma quantidade de 0,1 a 3% em peso.
9. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma dasreivindicações 1 a 8, caracterizada por compreender ainda um ou mais conservantes, selecionados a partir de benzoato de sódio, salicilato de sódio, álcool benzílico, fenoxietanol, 1,2-alcanodióis, butilcarbamato de iodopropinil (IPBC), 5-cloro-2-metil-2H-isotiazol-3-ona, 2-metil-2H-isotiazol-3-ona ou misturas dos mesmos.
10. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizada por compreender ainda um ou mais polímeros catiônicos selecionados a partir de cloretos de hidroxipropiltrimetilamônio de guar, tendo um Mw variando de 800.000 a 2,5 milhões g/mol e uma densidade de carga variando de 0,5 a 1,8 meq/g; em uma quantidade que varia de 0,15 a 0,2% (em peso com base no peso total da composição).
11. MÉTODO PARA O TRATAMENTO DOS CABELOS, caracterizado por compreender a etapa de aplicação nos cabelos de uma composição, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 10.
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