JP6745177B2 - Light-transmissive conductive film - Google Patents
Light-transmissive conductive film Download PDFInfo
- Publication number
- JP6745177B2 JP6745177B2 JP2016184063A JP2016184063A JP6745177B2 JP 6745177 B2 JP6745177 B2 JP 6745177B2 JP 2016184063 A JP2016184063 A JP 2016184063A JP 2016184063 A JP2016184063 A JP 2016184063A JP 6745177 B2 JP6745177 B2 JP 6745177B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- refractive index
- layer
- film
- light
- index layer
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 claims description 16
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 221
- 239000010408 film Substances 0.000 description 105
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 35
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 35
- 239000000463 material Substances 0.000 description 32
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 26
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 15
- -1 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 14
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 13
- 238000000034 method Methods 0.000 description 12
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 10
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 10
- 239000004820 Pressure-sensitive adhesive Substances 0.000 description 8
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 8
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 7
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 7
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 6
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 6
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 5
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 5
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910006404 SnO 2 Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 4
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 4
- JAONJTDQXUSBGG-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dizinc;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].[Zn+2].[Zn+2] JAONJTDQXUSBGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 4
- AMGQUBHHOARCQH-UHFFFAOYSA-N indium;oxotin Chemical compound [In].[Sn]=O AMGQUBHHOARCQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 4
- 238000000059 patterning Methods 0.000 description 4
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 4
- XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N tin dioxide Chemical compound O=[Sn]=O XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910001887 tin oxide Inorganic materials 0.000 description 4
- 229920000089 Cyclic olefin copolymer Polymers 0.000 description 3
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000012790 adhesive layer Substances 0.000 description 3
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 3
- 238000004544 sputter deposition Methods 0.000 description 3
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 3
- 238000007740 vapor deposition Methods 0.000 description 3
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 3
- LEJBBGNFPAFPKQ-UHFFFAOYSA-N 2-(2-prop-2-enoyloxyethoxy)ethyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCCOCCOC(=O)C=C LEJBBGNFPAFPKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HCLJOFJIQIJXHS-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-(2-prop-2-enoyloxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCCOCCOCCOCCOC(=O)C=C HCLJOFJIQIJXHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KUDUQBURMYMBIJ-UHFFFAOYSA-N 2-prop-2-enoyloxyethyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCCOC(=O)C=C KUDUQBURMYMBIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910018072 Al 2 O 3 Inorganic materials 0.000 description 2
- 229920002799 BoPET Polymers 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002284 Cellulose triacetate Polymers 0.000 description 2
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 2
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N Gallium Chemical compound [Ga] GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Chemical compound CC(C)CC(C)=O NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Natural products CCC(C)C(C)=O UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 2
- 239000004695 Polyether sulfone Substances 0.000 description 2
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NNLVGZFZQQXQNW-ADJNRHBOSA-N [(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-diacetyloxy-3-[(2s,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5,6-triacetyloxy-2-(acetyloxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-2-yl]methyl acetate Chemical compound O([C@@H]1O[C@@H]([C@H]([C@H](OC(C)=O)[C@H]1OC(C)=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@@H](COC(C)=O)O1)OC(C)=O)COC(=O)C)[C@@H]1[C@@H](COC(C)=O)O[C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@H]1OC(C)=O NNLVGZFZQQXQNW-ADJNRHBOSA-N 0.000 description 2
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 2
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- 239000002041 carbon nanotube Substances 0.000 description 2
- 229910021393 carbon nanotube Inorganic materials 0.000 description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 125000004386 diacrylate group Chemical group 0.000 description 2
- 229910001882 dioxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 2
- 229910052733 gallium Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 2
- 238000001755 magnetron sputter deposition Methods 0.000 description 2
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002121 nanofiber Substances 0.000 description 2
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 2
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 2
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 2
- 229920002492 poly(sulfone) Polymers 0.000 description 2
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 2
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 2
- 229920001230 polyarylate Polymers 0.000 description 2
- 229920001707 polybutylene terephthalate Polymers 0.000 description 2
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 2
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 2
- 229920006393 polyether sulfone Polymers 0.000 description 2
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 2
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 2
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 2
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000013077 target material Substances 0.000 description 2
- 150000003505 terpenes Chemical class 0.000 description 2
- 235000007586 terpenes Nutrition 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N trans-cinnamyl beta-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC=CC1=CC=CC=C1 KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 2
- YVTHLONGBIQYBO-UHFFFAOYSA-N zinc indium(3+) oxygen(2-) Chemical compound [O--].[Zn++].[In+3] YVTHLONGBIQYBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DTGKSKDOIYIVQL-WEDXCCLWSA-N (+)-borneol Chemical group C1C[C@@]2(C)[C@@H](O)C[C@@H]1C2(C)C DTGKSKDOIYIVQL-WEDXCCLWSA-N 0.000 description 1
- MYWOJODOMFBVCB-UHFFFAOYSA-N 1,2,6-trimethylphenanthrene Chemical compound CC1=CC=C2C3=CC(C)=CC=C3C=CC2=C1C MYWOJODOMFBVCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZDQNWDNMNKSMHI-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(2-prop-2-enoyloxypropoxy)propoxy]propan-2-yl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OC(C)COC(C)COCC(C)OC(=O)C=C ZDQNWDNMNKSMHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KPAPHODVWOVUJL-UHFFFAOYSA-N 1-benzofuran;1h-indene Chemical compound C1=CC=C2CC=CC2=C1.C1=CC=C2OC=CC2=C1 KPAPHODVWOVUJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1h-imidazole Chemical compound FC1=CC=CC(C=2NC=CN=2)=C1 JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IMSODMZESSGVBE-UHFFFAOYSA-N 2-Oxazoline Chemical compound C1CN=CO1 IMSODMZESSGVBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LTHJXDSHSVNJKG-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-[2-(2-methylprop-2-enoyloxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCOCCOCCOCCOC(=O)C(C)=C LTHJXDSHSVNJKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TXBCBTDQIULDIA-UHFFFAOYSA-N 2-[[3-hydroxy-2,2-bis(hydroxymethyl)propoxy]methyl]-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol Chemical compound OCC(CO)(CO)COCC(CO)(CO)CO TXBCBTDQIULDIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 description 1
- UPTHZKIDNHJFKQ-UHFFFAOYSA-N 2-methylprop-2-enoic acid;propane-1,2,3-triol Chemical compound CC(=C)C(O)=O.CC(=C)C(O)=O.OCC(O)CO UPTHZKIDNHJFKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FQMIAEWUVYWVNB-UHFFFAOYSA-N 3-prop-2-enoyloxybutyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OC(C)CCOC(=O)C=C FQMIAEWUVYWVNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XOJWAAUYNWGQAU-UHFFFAOYSA-N 4-(2-methylprop-2-enoyloxy)butyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCCCOC(=O)C(C)=C XOJWAAUYNWGQAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JHWGFJBTMHEZME-UHFFFAOYSA-N 4-prop-2-enoyloxybutyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCCCCOC(=O)C=C JHWGFJBTMHEZME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FIHBHSQYSYVZQE-UHFFFAOYSA-N 6-prop-2-enoyloxyhexyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCCCCCCOC(=O)C=C FIHBHSQYSYVZQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 1
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 1
- 229910001148 Al-Li alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- NOWKCMXCCJGMRR-UHFFFAOYSA-N Aziridine Chemical compound C1CN1 NOWKCMXCCJGMRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BDDOCYJQHLZSSS-UHFFFAOYSA-N C(C=C)(=O)O.C(C=C)(=O)O.C(C=C)(=O)O.C(C=C)(=O)O.C(COCCOCCO)O Chemical class C(C=C)(=O)O.C(C=C)(=O)O.C(C=C)(=O)O.C(C=C)(=O)O.C(COCCOCCO)O BDDOCYJQHLZSSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000951471 Citrus junos Species 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 229910000799 K alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910010413 TiO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DAKWPKUUDNSNPN-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane triacrylate Chemical compound C=CC(=O)OCC(CC)(COC(=O)C=C)COC(=O)C=C DAKWPKUUDNSNPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKKRPWIIYQTPQF-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane trimethacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC(CC)(COC(=O)C(C)=C)COC(=O)C(C)=C OKKRPWIIYQTPQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XRMBQHTWUBGQDN-UHFFFAOYSA-N [2-[2,2-bis(prop-2-enoyloxymethyl)butoxymethyl]-2-(prop-2-enoyloxymethyl)butyl] prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCC(COC(=O)C=C)(CC)COCC(CC)(COC(=O)C=C)COC(=O)C=C XRMBQHTWUBGQDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JFBZPFYRPYOZCQ-UHFFFAOYSA-N [Li].[Al] Chemical compound [Li].[Al] JFBZPFYRPYOZCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JHYLKGDXMUDNEO-UHFFFAOYSA-N [Mg].[In] Chemical compound [Mg].[In] JHYLKGDXMUDNEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003522 acrylic cement Substances 0.000 description 1
- 229920006243 acrylic copolymer Polymers 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000004703 alkoxides Chemical class 0.000 description 1
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005233 alkylalcohol group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 238000000137 annealing Methods 0.000 description 1
- 229910000410 antimony oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- QUZSUMLPWDHKCJ-UHFFFAOYSA-N bisphenol A dimethacrylate Chemical compound C1=CC(OC(=O)C(=C)C)=CC=C1C(C)(C)C1=CC=C(OC(=O)C(C)=C)C=C1 QUZSUMLPWDHKCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 150000001718 carbodiimides Chemical class 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 229910000420 cerium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000013522 chelant Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N crotonic acid Chemical compound C\C=C\C(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical class [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- UHESRSKEBRADOO-UHFFFAOYSA-N ethyl carbamate;prop-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)C=C.CCOC(N)=O UHESRSKEBRADOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- 125000003055 glycidyl group Chemical group C(C1CO1)* 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910003437 indium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- RHZWSUVWRRXEJF-UHFFFAOYSA-N indium tin Chemical compound [In].[Sn] RHZWSUVWRRXEJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PJXISJQVUVHSOJ-UHFFFAOYSA-N indium(iii) oxide Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[In+3].[In+3] PJXISJQVUVHSOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007641 inkjet printing Methods 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011147 inorganic material Substances 0.000 description 1
- 238000007733 ion plating Methods 0.000 description 1
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 1
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 1
- 229930192419 itoside Natural products 0.000 description 1
- 238000003475 lamination Methods 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001989 lithium alloy Substances 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- SJCKRGFTWFGHGZ-UHFFFAOYSA-N magnesium silver Chemical compound [Mg].[Ag] SJCKRGFTWFGHGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- RBQRWNWVPQDTJJ-UHFFFAOYSA-N methacryloyloxyethyl isocyanate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCN=C=O RBQRWNWVPQDTJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YDKNBNOOCSNPNS-UHFFFAOYSA-N methyl 1,3-benzoxazole-2-carboxylate Chemical compound C1=CC=C2OC(C(=O)OC)=NC2=C1 YDKNBNOOCSNPNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N methylenebutanedioic acid Natural products OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012046 mixed solvent Substances 0.000 description 1
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 1
- 239000002070 nanowire Substances 0.000 description 1
- 239000012788 optical film Substances 0.000 description 1
- 238000013041 optical simulation Methods 0.000 description 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BMMGVYCKOGBVEV-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoceriooxy)cerium Chemical compound [Ce]=O.O=[Ce]=O BMMGVYCKOGBVEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VTRUBDSFZJNXHI-UHFFFAOYSA-N oxoantimony Chemical compound [Sb]=O VTRUBDSFZJNXHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);zirconium(4+) Chemical compound [O-2].[O-2].[Zr+4] RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 238000000206 photolithography Methods 0.000 description 1
- 239000003504 photosensitizing agent Substances 0.000 description 1
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L phthalate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=CC=C1C([O-])=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920003207 poly(ethylene-2,6-naphthalate) Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 239000011112 polyethylene naphthalate Substances 0.000 description 1
- 229920000193 polymethacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- BITYAPCSNKJESK-UHFFFAOYSA-N potassiosodium Chemical compound [Na].[K] BITYAPCSNKJESK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000007650 screen-printing Methods 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 230000003746 surface roughness Effects 0.000 description 1
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 description 1
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N trans-crotonic acid Natural products CC=CC(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
- 229910001928 zirconium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Laminated Bodies (AREA)
- Non-Insulated Conductors (AREA)
Description
本発明は、光透過性及び導電性を有する光透過性導電フィルムに関する。 The present invention relates to a light-transmitting conductive film having light-transmitting property and conductivity.
近年、スマートフォン、携帯電話、ノートパソコン、タブレットPC、複写機又はカーナビゲーションなどの電子機器において、タッチパネル式の液晶表示装置が、広く用いられている。このような液晶表示装置では、基材上に透明導電層が積層された光透過性導電フィルムが用いられている。 In recent years, touch panel type liquid crystal display devices have been widely used in electronic devices such as smartphones, mobile phones, notebook computers, tablet PCs, copiers and car navigation systems. In such a liquid crystal display device, a light-transmitting conductive film in which a transparent conductive layer is laminated on a base material is used.
下記の特許文献1には、透明なフィルム基材と、透明なSiOx(x=1.0〜2.0)薄膜と、透明な導電性薄膜とがこの順で積層されている透明導電フィルムが開示されている。上記透明なSiOx薄膜は、10〜100nmの厚さを有し、1.40〜1.80の光の屈折率を有し、0.8〜3.0nmの平均表面粗さ〔Ra〕を有する。上記透明な導電性薄膜は、20〜35nmの厚さを有し、3〜15重量%のSnO2/(In2O3+SnO2)重量比を有し、インジウム・スズ複合酸化物により形成されている。 In Patent Document 1 below, a transparent conductive film in which a transparent film substrate, a transparent SiO x (x=1.0 to 2.0) thin film, and a transparent conductive thin film are laminated in this order. Is disclosed. The transparent SiO x thin film has a thickness of 10 to 100 nm, a light refractive index of 1.40 to 1.80, and an average surface roughness [Ra] of 0.8 to 3.0 nm. Have. The transparent conductive thin film has a thickness of 20 to 35 nm, a SnO 2 /(In 2 O 3 +SnO 2 ) weight ratio of 3 to 15% by weight, and is formed of an indium-tin composite oxide. ing.
下記の特許文献2には、基材フィルムと、高屈折率層と、SiO2膜と、透明導電膜とがこの順で積層された透明導電フィルムが開示されている。上記高屈折率層は、1.61〜1.80の屈折率を有し、30nm以上の厚みを有する。上記SiO2膜は、1.40〜1.50の屈折率を有することが好ましく、3〜30nmの厚みを有することが好ましい。
例えば、タッチパネルにおいて、高精細な表示を維持しつつ、操作性を高めたり、大型化したりするためには、透明導電層の導電率を高くする必要がある。透明導電層の抵抗値を下げるためには、透明導電層を厚くする必要がある。しかし、透明導電層を厚くすると、視認性が低下する傾向がある。また、従来の透明導電フィルムでは、高温下又は高湿下に晒されたときに、導電率が低下する傾向がある。 For example, in a touch panel, it is necessary to increase the conductivity of the transparent conductive layer in order to improve operability and increase the size while maintaining high-definition display. In order to reduce the resistance value of the transparent conductive layer, it is necessary to make the transparent conductive layer thick. However, if the transparent conductive layer is made thick, the visibility tends to decrease. Further, in the conventional transparent conductive film, the conductivity tends to decrease when exposed to high temperature or high humidity.
本発明の目的は、導電層の厚さが21nm以上であるにもかかわらず、視認性を高め、かつ抵抗値を低くすることができる光透過性導電フィルムを提供することである。 An object of the present invention is to provide a light-transmissive conductive film that can improve visibility and reduce resistance even if the conductive layer has a thickness of 21 nm or more.
本発明の広い局面によれば、光透過性及び導電性を有する導電層と、前記導電層の一方の表面側に配置されている低屈折率層及び高屈折率層とを備え、前記導電層の厚さが21nm以上、35nm以下であり、前記低屈折率層の厚さが21nm以上、30nm以下であり、前記高屈折率層の厚さが0.4μm以上、2μm以下であり、前記低屈折率層の屈折率が1.40以上、1.55以下であり、前記高屈折率層の屈折率が1.65以上である、光透過性導電フィルムが提供される。 According to a broad aspect of the present invention, a conductive layer having optical transparency and conductivity, a low refractive index layer and a high refractive index layer disposed on one surface side of the conductive layer, the conductive layer Is 21 nm or more and 35 nm or less, the thickness of the low refractive index layer is 21 nm or more and 30 nm or less, the thickness of the high refractive index layer is 0.4 μm or more and 2 μm or less, and the low There is provided a light-transmissive conductive film, wherein the refractive index of the refractive index layer is 1.40 or more and 1.55 or less, and the refractive index of the high refractive index layer is 1.65 or more.
本発明に係る光透過性導電フィルムのある特定の局面では、前記導電層の表面抵抗が110Ω/□以下であり、全光線透過率が89%以上である。 In a specific aspect of the light-transmitting conductive film according to the present invention, the surface resistance of the conductive layer is 110Ω/□ or less, and the total light transmittance is 89% or more.
本発明に係る光透過性導電フィルムのある特定の局面では、透過色差が1.9以下、反射色差が6.0以下である。 In a specific aspect of the light transmissive conductive film according to the present invention, the transmission color difference is 1.9 or less and the reflection color difference is 6.0 or less.
本発明に係る光透過性導電フィルムは、光透過性及び導電性を有する導電層と、上記導電層の一方の表面側に配置されている低屈折率層及び高屈折率層とを備え、上記導電層の厚さが21nm以上、35nm以下であり、上記低屈折率層の厚さが21nm以上、30nm以下であり、上記高屈折率層の厚さが0.4μm以上、2μm以下であり、上記低屈折率層の屈折率が1.40以上、1.55以下であり、上記高屈折率層の屈折率が1.65以上であるので、導電層の厚さが21nm以上であるにもかかわらず、視認性を高め、かつ抵抗値を低くすることができる。 The light-transmitting conductive film according to the present invention includes a conductive layer having light-transmitting property and conductivity, and a low refractive index layer and a high refractive index layer arranged on one surface side of the conductive layer, The conductive layer has a thickness of 21 nm or more and 35 nm or less, the low refractive index layer has a thickness of 21 nm or more and 30 nm or less, and the high refractive index layer has a thickness of 0.4 μm or more and 2 μm or less, Since the refractive index of the low refractive index layer is 1.40 or more and 1.55 or less and the refractive index of the high refractive index layer is 1.65 or more, the thickness of the conductive layer is 21 nm or more. Nevertheless, the visibility can be increased and the resistance value can be reduced.
以下、本発明の詳細を説明する。 Hereinafter, the details of the present invention will be described.
本発明に係る光透過性導電フィルムは、導電層と、低屈折率層と、高屈折率層とを備える。上記低屈折率層及び上記高屈折率層は、上記導電層の一方の表面側に配置されている。上記低屈折率層及び上記高屈折率層はいずれも、上記導電層の両側の表面のうち、一方の表面側に配置されている。上記低屈折率層は、上記高屈折率層よりも低い屈折率を有する。上記高屈折率層は、上記低屈折率層よりも高い屈折率を有する。本明細書において、上記高屈折率層及び上記低屈折率層を合わせて、屈折率調整層と呼ぶことがある。 The light-transmitting conductive film according to the present invention includes a conductive layer, a low refractive index layer, and a high refractive index layer. The low refractive index layer and the high refractive index layer are arranged on one surface side of the conductive layer. Both of the low refractive index layer and the high refractive index layer are arranged on one surface side of both surfaces of the conductive layer. The low refractive index layer has a lower refractive index than the high refractive index layer. The high refractive index layer has a higher refractive index than the low refractive index layer. In the present specification, the high refractive index layer and the low refractive index layer may be collectively referred to as a refractive index adjusting layer.
本発明では、上記の構成が備えられているので、導電層の厚さが21nm以上であるにもかかわらず、色差を小さくして視認性を高め、かつ抵抗値を低くすることができる。 Since the present invention is provided with the above configuration, it is possible to reduce the color difference, enhance the visibility, and reduce the resistance value, even though the conductive layer has a thickness of 21 nm or more.
さらに、本発明では、上記の構成が備えられているので、高温下又は高湿下に晒されたときに、導電率の低下を抑えることができる。すなわち、本発明では、耐湿熱性を高めることができる。 Further, in the present invention, since the above configuration is provided, it is possible to suppress the decrease in conductivity when exposed to high temperature or high humidity. That is, in the present invention, resistance to moist heat can be improved.
抵抗値を効果的に低くする観点からは、上記導電層の厚さは、好ましくは25nm以上、より好ましくは30nm以上である。本発明では、上記導電層が厚い場合には、本発明の効果がより一層効果的に発揮される。 From the viewpoint of effectively lowering the resistance value, the thickness of the conductive layer is preferably 25 nm or more, more preferably 30 nm or more. In the present invention, when the conductive layer is thick, the effects of the present invention are more effectively exhibited.
色差を効果的に小さくし、抵抗値を効果的に低くする観点からは、上記高屈折率層の厚さの上記低屈折率層の厚さに対する比(高屈折率層の厚さ/低屈折率層の厚さ)は好ましくは22以上、より好ましくは50以上、好ましくは95以下、より好ましくは71以下である。 From the viewpoint of effectively reducing the color difference and effectively lowering the resistance value, the ratio of the thickness of the high refractive index layer to the thickness of the low refractive index layer (thickness of high refractive index layer/low refractive index) The thickness of the rate layer is preferably 22 or more, more preferably 50 or more, preferably 95 or less, more preferably 71 or less.
色差を効果的に小さくし、抵抗値を効果的に低くする観点からは、上記高屈折率層の屈折率の上記低屈折率層の屈折率に対する比(高屈折率層の屈折率/低屈折率層の屈折率)は好ましくは1.05以上、より好ましくは1.1以上、好ましくは1.4以下、より好ましくは1.3以下である。 From the viewpoint of effectively reducing the color difference and effectively lowering the resistance value, the ratio of the refractive index of the high refractive index layer to the refractive index of the low refractive index layer (refractive index of high refractive index layer/low refractive index) The refractive index of the refractive index layer) is preferably 1.05 or more, more preferably 1.1 or more, preferably 1.4 or less, more preferably 1.3 or less.
本発明に係る光透過性導電フィルムは、導電層のパターンが視認され難いので、液晶表示装置に用いた場合、表示光の視認性を高めることができる。よって、光透過性導電フィルムは、液晶表示装置に好適に用いることができる。 Since the pattern of the conductive layer is hardly visible in the light-transmitting conductive film according to the present invention, the visibility of display light can be enhanced when used in a liquid crystal display device. Therefore, the light transmissive conductive film can be suitably used for a liquid crystal display device.
特に、タッチパネルにおいては、導電層のパターンが視認されると、表示品質及び使用性に大きな悪影響が生じる。導電層のパターンが視認され難いため、本発明に係る光透過性導電フィルムは、液晶表示装置に好適に用いることができ、タッチパネルにより好適に用いることができる。 Particularly, in the touch panel, when the pattern of the conductive layer is visually recognized, the display quality and usability are greatly adversely affected. Since the pattern of the conductive layer is hard to be visually recognized, the light-transmissive conductive film according to the present invention can be preferably used for a liquid crystal display device and can be more preferably used for a touch panel.
以下、図面を参照しつつ、本発明の具体的な実施形態を説明する。以下の図面では、各層の厚みは、図示の便宜上、実際の厚みとは異なっている。 Hereinafter, specific embodiments of the present invention will be described with reference to the drawings. In the following drawings, the thickness of each layer is different from the actual thickness for convenience of illustration.
図1は、本発明の第1の実施形態に係る光透過性導電フィルムを示す断面図である。 FIG. 1 is a sectional view showing a light-transmissive conductive film according to the first embodiment of the present invention.
図1に示すように、光透過性導電フィルム1は、基材2、導電層3、低屈折率層4、高屈折率層5及び保護フィルム6を備える。
As shown in FIG. 1, the light-transmitting conductive film 1 includes a
基材2は、第1の表面2a及び第2の表面2bを有する。第1の表面2aと、第2の表面2bとは、互いに対向している。基材2の第1の表面2a上に、低屈折率層4及び高屈折率層5を含む屈折率調整層が積層されている。本実施形態では、基材2の第1の表面2a上に、高屈折率層5が積層されている。高屈折率層5の基材2側とは反対の表面上に低屈折率層4が積層されている。低屈折率層4の高屈折率層5側とは反対の表面上に導電層3が積層されている。低屈折率層4は、導電層3に接している。基材2の第1の表面2aは、屈折率調整層が積層される側の表面である。基材2は、屈折率調整層と保護フィルム6との間に配置される部材であり、導電層3と保護フィルム6との間に配置される部材であり、導電層3及び屈折率調整層の支持部材である。
The
導電層の表面上に、低屈折率層が積層されていることが好ましく、低屈折率層の導電層側とは反対の表面側に高屈折率層が積層されていることが好ましい。導電層の表面上に、低屈折率層が積層されていてもよく、低屈折率層の導電層側とは反対の表面側に高屈折率層が積層されていてもよい。 A low refractive index layer is preferably laminated on the surface of the conductive layer, and a high refractive index layer is preferably laminated on the surface side of the low refractive index layer opposite to the conductive layer side. The low refractive index layer may be laminated on the surface of the conductive layer, and the high refractive index layer may be laminated on the surface side of the low refractive index layer opposite to the conductive layer side.
基材2の第2の表面2b上に、保護フィルム6が積層されている。第2の表面2bは、保護フィルム6が積層される側の表面である。保護フィルム6を設けることで、基材2の第2の表面2bを保護することができる。
The
基材2は、基材フィルム11、第1及び第2のハードコート層12,13を有する。基材フィルム11は、光透過性の高い材料により構成されている。基材フィルム11の導電層3側の表面上には、第2のハードコート層13が積層されている。
The
基材フィルム11の保護フィルム6側の表面上には、第1のハードコート層12が積層されている。第1のハードコート層12は、保護フィルム6に接している。
The first
導電層3は、光透過性が高く、かつ導電性の高い材料により構成されている。導電層3は、屈折率調整層の表面上に部分的に積層されている。光透過性導電フィルム1は、屈折率調整層の表面上において、導電層3がある部分と、導電層3がない部分とを有する。
The
保護フィルムは、粘着剤層により、基材の第2の表面に積層されてもよい。基材の第2の表面は、保護フィルムの上記粘着剤層と接していることが好ましい。 The protective film may be laminated on the second surface of the base material with an adhesive layer. The second surface of the base material is preferably in contact with the pressure-sensitive adhesive layer of the protective film.
図2は、本発明の第2の実施形態に係る光透過性導電フィルムを示す断面図である。 FIG. 2 is a sectional view showing a light-transmissive conductive film according to the second embodiment of the present invention.
図2に示すように、光透過性導電フィルム1Aでは、第1のハードコート層12が設けられていない。光透過性導電フィルム1Aは、第2のハードコート層13と、基材フィルム11とがこの順で積層された基材2Aを有する。光透過性導電フィルム1Aでは、基材フィルム11の導電層3とは反対側の表面上に直接、保護フィルム6が積層されている。
As shown in FIG. 2, in the light-transmitting
本発明に係る光透過性導電フィルムでは、光透過性導電フィルム1Aのように、第1のハードコート層が設けられていなくてもよい。基材フィルムの表面上に、保護フィルムが直接積層されていてもよい。また、第2のハードコート層が設けられていなくてもよい。基材フィルムの導電層側の表面上には、屈折率調整層及び導電層がこの順に積層されていてもよい。
In the light transmissive conductive film according to the present invention, unlike the light transmissive
次に、図1に示す光透過性導電フィルム1の製造方法を説明する。 Next, a method for manufacturing the light-transmitting conductive film 1 shown in FIG. 1 will be described.
光透過性導電フィルム1は、例えば、以下の方法により作製することができる。 The light-transmissive conductive film 1 can be produced, for example, by the following method.
基材フィルム11の一方の表面上に、第1のハードコート層12を形成する。具体的には、樹脂に紫外線硬化樹脂を用いる場合は、まず、光硬化性モノマー及び光開始剤を希釈剤中で撹拌して塗工液を作製する。得られた塗工液を基材フィルム11上に塗布し、紫外線を照射して樹脂を硬化させて、第1のハードコート層12を形成する。
The first
続いて、第1のハードコート層12上に保護フィルム6を形成する。保護フィルム6として、基材シート上に粘着剤層が設けられた保護フィルムを用いる場合は、粘着面を第1のハードコート層12の表面に貼り合わせて、第1のハードコート層12上に保護フィルム6を形成することができる。
Then, the
次に、基材フィルム11の第1のハードコート層12とは反対側の表面上に、第2のハードコート層13を形成する。具体的には、樹脂に紫外線硬化樹脂を用いる場合は、まず、光硬化性モノマー及び光開始剤を、希釈剤中で撹拌して塗工液を作製する。得られた塗工液を基材フィルム11の第1のハードコート層12側とは反対側の表面上に塗布し、紫外線を照射して樹脂を硬化させ第2のハードコート層13を形成する。
Next, the second
次に、第2のハードコート層13上に高屈折率層5及び低屈折率層4を形成する。具体的に、SiO2を用いる場合は、蒸着又はスパッタリングにより第2のハードコート層13上に屈折率調整層を形成することができる。
Next, the high
上記のようにして、基材フィルム11上に、第1及び第2のハードコート層12,13、高屈折率層5及び低屈折率層4を形成する。なお、本発明において、第1及び第2のハードコート層12,13は設けなくてもよい。この場合には、基材フィルム11の導電層3側の表面が、基材2の第1の表面2aであり、基材フィルム11の保護フィルム6側の表面が、基材2の第2の表面2bである。また、高屈折率層5をハードコート層として形成する場合に、第2のハードコート層13はなくてもよい。
As described above, the first and second hard coat layers 12 and 13, the high
次に、屈折率調整層(高屈折率層5及び低屈折率層4)上に、導電層3を形成することにより、光透過性導電フィルム1を作製することができる。
Next, the light-transmitting conductive film 1 can be produced by forming the
導電層の形成方法としては、特に限定されない。例えば、蒸着又はスパッタリングにより形成した金属膜をエッチングする方法や、スクリーン印刷又はインクジェット印刷などの各種印刷方法、並びにレジストを用いたフォトリソグラフィー法等の公知のパターニング方法等を用いることができる。形成した導電層3は、アニール処理により結晶性が高められていることが好ましい。
The method for forming the conductive layer is not particularly limited. For example, a method of etching a metal film formed by vapor deposition or sputtering, various printing methods such as screen printing or inkjet printing, and a known patterning method such as a photolithography method using a resist can be used. The formed
以下、光透過性導電フィルムを構成する各層の詳細を説明する。 Hereinafter, details of each layer constituting the light-transmitting conductive film will be described.
(基材)
基材の全体の厚みは、特に限定されないが、好ましくは23μm以上、より好ましくは50μm以上、好ましくは300μm以下、より好ましくは200μm以下である。
(Base material)
The total thickness of the substrate is not particularly limited, but is preferably 23 μm or more, more preferably 50 μm or more, preferably 300 μm or less, more preferably 200 μm or less.
基材フィルム;
基材フィルムは、高い光透過性を有することが好ましい。従って、基材フィルムの材料としては、特に限定されないが、例えば、ポリオレフィン、ポリエーテルサルフォン、ポリスルホン、ポリカーボネート、シクロオレフィンポリマー、ポリアリレート、ポリアミド、ポリメチルメタクリレート、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、トリアセチルセルロース、及びセルロースナノファイバー等が挙げられる。上記シクロオレフィンポリマーは、シクロオレフィンコポリマー、であってもよい。上記基材フィルムの材料は、単独で用いてもよく、複数を併用してもよい。
Base film;
The base film preferably has high light transmittance. Therefore, the material of the substrate film is not particularly limited, but for example, polyolefin, polyether sulfone, polysulfone, polycarbonate, cycloolefin polymer, polyarylate, polyamide, polymethyl methacrylate, polyethylene terephthalate, polybutylene terephthalate, polyethylene na. Examples thereof include phthalate, triacetyl cellulose, and cellulose nanofiber. The cycloolefin polymer may be a cycloolefin copolymer. The material of the base film may be used alone or in combination of two or more.
基材フィルムの厚みは、好ましくは5μm以上、より好ましくは20μm以上、好ましくは190μm以下、より好ましくは125μm以下である。基材フィルムの厚みが、上記下限以上及び上記上限以下である場合、導電層のパターンを、より一層視認され難くすることができる。 The thickness of the substrate film is preferably 5 μm or more, more preferably 20 μm or more, preferably 190 μm or less, more preferably 125 μm or less. When the thickness of the base film is not less than the above lower limit and not more than the above upper limit, the pattern of the conductive layer can be made more difficult to be visually recognized.
また、基材フィルムの光透過率に関しては、波長380〜780nmの可視光領域における平均透過率が好ましくは85%以上、より好ましくは90%以上である。 Regarding the light transmittance of the substrate film, the average transmittance in the visible light region of wavelength 380 to 780 nm is preferably 85% or more, more preferably 90% or more.
また、基材フィルムは、各種安定剤、紫外線吸収剤、可塑剤、滑剤又は着色剤を含んでいてもよい。 Further, the base film may contain various stabilizers, ultraviolet absorbers, plasticizers, lubricants or colorants.
第1及び第2のハードコート層;
第1及び第2のハードコート層はそれぞれ、バインダー樹脂により構成されていることが好ましい。上記バインダー樹脂は、硬化樹脂であることが好ましい。上記硬化樹脂としては、熱硬化樹脂や、活性エネルギー線硬化樹脂などを用いることができる。生産性及び経済性を良好にする観点から、上記硬化樹脂は、紫外線硬化樹脂であることが好ましい。
First and second hard coat layers;
Each of the first and second hard coat layers is preferably composed of a binder resin. The binder resin is preferably a cured resin. As the curable resin, a thermosetting resin, an active energy ray curable resin, or the like can be used. From the viewpoint of improving productivity and economy, the curable resin is preferably an ultraviolet curable resin.
上記紫外線硬化樹脂を形成するための光硬化性モノマーとしては、例えば、1,6−ヘキサンジオールジアクリレート、1,4−ブタンジオールジアクリレート、エチレングリコールジアクリレート、ジエチレングリコールジアクリレート、テトラエチレングリコールジアクリレート、トリプロピレングリコールジアクリレート、ネオペンチルグリコールジアクリレート、1,4−ブタンジオールジメタクリレート、ポリ(ブタンジオール)ジアクリレート、テトラエチレングリコールジメタクリレート、1,3−ブチレングリコールジアクリレート、トリエチレングリコールジアクリレート、トリイソプロピレングリコールジアクリレート、ポリエチレングリコールジアクリレート及びビスフェノールAジメタクリレートのようなジアクリレート化合物;トリメチロールプロパントリアクリレート、トリメチロールプロパントリメタクリレート、ペンタエリトリトールモノヒドロキシトリアクリレート及びトリメチロールプロパントリエトキシトリアクリレートのようなトリアクリレート化合物;ペンタエリトリトールテトラアクリレート及びジ−トリメチロールプロパンテトラアクリレートのようなテトラアクリレート化合物;並びにジペンタエリトリトール(モノヒドロキシ)ペンタアクリレートのようなペンタアクリレート化合物等が挙げられる。上記紫外線硬化樹脂としては、5官能以上の多官能アクリレート化合物も用いてもよい。上記多官能アクリレート化合物は、単独で用いてもよく、複数を併用してもよい。また、上記多官能アクリレート化合物に、光開始剤、光増感剤、レベリング剤、希釈剤などを添加してもよい。 Examples of the photocurable monomer for forming the ultraviolet curable resin include 1,6-hexanediol diacrylate, 1,4-butanediol diacrylate, ethylene glycol diacrylate, diethylene glycol diacrylate, and tetraethylene glycol diacrylate. , Tripropylene glycol diacrylate, neopentyl glycol diacrylate, 1,4-butanediol dimethacrylate, poly(butanediol) diacrylate, tetraethylene glycol dimethacrylate, 1,3-butylene glycol diacrylate, triethylene glycol diacrylate Diacrylate compounds such as, triisopropylene glycol diacrylate, polyethylene glycol diacrylate and bisphenol A dimethacrylate; trimethylolpropane triacrylate, trimethylolpropane trimethacrylate, pentaerythritol monohydroxytriacrylate and trimethylolpropane triethoxytriacrylate. And triacrylate compounds such as pentaerythritol tetraacrylate and di-trimethylolpropane tetraacrylate; and pentaacrylate compounds such as dipentaerythritol (monohydroxy) pentaacrylate. As the ultraviolet curable resin, a polyfunctional acrylate compound having a functionality of 5 or more may also be used. The polyfunctional acrylate compound may be used alone or in combination of two or more. Moreover, you may add a photoinitiator, a photosensitizer, a leveling agent, a diluent, etc. to the said polyfunctional acrylate compound.
また、第1のハードコート層は、樹脂部及びフィラーにより構成されていてもよい。第1のハードコート層がフィラーを含む場合、導電層のパターンをより一層視認され難くすることができる。なお、第1のハードコート層がフィラーを含む場合、ゆず肌が生じることがあり、液晶表示装置に用いると表示光が見えにくくなることがある。従って、ゆず肌を生じ難くする観点からは、第1のハードコート層が、フィラーを含まず、樹脂部のみによって構成されていることが望ましい。あるいは、フィラーの平均粒子径が、第1のハードコート層の厚みより小さく、フィラーが、第1のハードコート層の表面において突出していないことが好ましい。 Further, the first hard coat layer may be composed of a resin portion and a filler. When the first hard coat layer contains a filler, the pattern of the conductive layer can be made more difficult to be visually recognized. When the first hard coat layer contains a filler, tanned skin may occur, and when used in a liquid crystal display device, display light may be difficult to see. Therefore, from the viewpoint of making the yuzu skin less likely to occur, it is desirable that the first hard coat layer does not contain a filler and is composed of only the resin portion. Alternatively, it is preferable that the average particle diameter of the filler is smaller than the thickness of the first hard coat layer, and the filler does not project on the surface of the first hard coat layer.
上記フィラーとしては、特に限定されないが、例えば、シリカ、酸化鉄、酸化アルミニウム、酸化亜鉛、酸化チタン、二酸化ケイ素、酸化アンチモン、酸化ジルコニウム、酸化錫、酸化セリウム、インジウム−錫酸化物などの金属酸化物粒子;シリコーン、(メタ)アクリル、スチレン、メラミン等などの樹脂粒子等が挙げられる。より具体的には、架橋ポリ(メタ)アクリル酸メチルなどの樹脂粒子を用いることができる。上記フィラーは、単独で用いてもよく、複数を併用してもよい。 The filler is not particularly limited, for example, silica, iron oxide, aluminum oxide, zinc oxide, titanium oxide, silicon dioxide, antimony oxide, zirconium oxide, tin oxide, cerium oxide, metal oxide such as indium-tin oxide. Material particles; resin particles such as silicone, (meth)acrylic, styrene, and melamine. More specifically, resin particles such as crosslinked poly(meth)acrylate can be used. The fillers may be used alone or in combination of two or more.
また、第1及び第2のハードコート層はそれぞれ、各種安定剤、紫外線吸収剤、可塑剤、滑剤又は着色剤を含んでいてもよい。 Further, the first and second hard coat layers may each contain various stabilizers, ultraviolet absorbers, plasticizers, lubricants or colorants.
(屈折率調整層:低屈折率層及び高屈折率層)
上記低屈折率層の屈折率は1.40以上、1.55以下である。上記高屈折率層の屈折率は1.65以上である。
(Refractive index adjusting layer: low refractive index layer and high refractive index layer)
The refractive index of the low refractive index layer is 1.40 or more and 1.55 or less. The high refractive index layer has a refractive index of 1.65 or more.
上記低屈折率層及び上記高屈折率層はそれぞれ、上記の屈折率を満足するように適宜形成される。上記の特定の屈折率を有する屈折率層を形成することで、導電層と、第2のハードコート層又は基材フィルムとの間の屈折率の差を小さくすることができるので、光透過性導電フィルムの光透過性をより一層高めることができる。 Each of the low refractive index layer and the high refractive index layer is appropriately formed so as to satisfy the above refractive index. By forming the refractive index layer having the above specific refractive index, it is possible to reduce the difference in the refractive index between the conductive layer and the second hard coat layer or the substrate film. The light transmittance of the conductive film can be further enhanced.
上記屈折率調整層を構成する材料としては、屈折率調整機能を有する限り特に限定されず、ZrO2、TiO2、SiO2、MgF2、Al2O3などの無機材料や、アクリル樹脂、ウレタン樹脂、メラミン樹脂、アルキド樹脂及びシロキサンポリマーなどの有機材料、または、それら無機−有機材料の混合物が挙げられる。上記高屈折率層をハードコート層として形成してもよい。上記高屈折率層をハードコート層として形成する場合に、上述した第1及び第2のハードコート層の材料の中から、屈折率が1.65以上となる材料を選択し、上記高屈折率層を形成することができる。 The material forming the refractive index adjusting layer is not particularly limited as long as it has a refractive index adjusting function, and is an inorganic material such as ZrO 2 , TiO 2 , SiO 2 , MgF 2 , Al 2 O 3 , or an acrylic resin or urethane. Organic materials such as resins, melamine resins, alkyd resins and siloxane polymers, or mixtures of these inorganic-organic materials are mentioned. The high refractive index layer may be formed as a hard coat layer. When the high refractive index layer is formed as a hard coat layer, a material having a refractive index of 1.65 or more is selected from the materials of the first and second hard coat layers described above, and the high refractive index is Layers can be formed.
上記屈折率調整層は、真空蒸着法、スパッタリング法、イオンプレーティング法又は塗工法により形成することができる。 The refractive index adjusting layer can be formed by a vacuum vapor deposition method, a sputtering method, an ion plating method or a coating method.
上記低屈折率層の厚さは21nm以上、30nm以下である。上記高屈折率層の厚さは0.4μm以上、2μm以下である。上記の特定の厚みを有する屈折率調整層を形成することで、導電層と、第2のハードコート層又は基材フィルムとの間の屈折率の差を小さくすることができるので、光透過性導電フィルムの光透過性をより一層高めることができる。 The thickness of the low refractive index layer is 21 nm or more and 30 nm or less. The high refractive index layer has a thickness of 0.4 μm or more and 2 μm or less. By forming the refractive index adjusting layer having the above-mentioned specific thickness, it is possible to reduce the difference in the refractive index between the conductive layer and the second hard coat layer or the substrate film. The light transmittance of the conductive film can be further enhanced.
(導電層)
上記導電層の厚さが21nm以上、35nm以下である。上記導電層の厚みは、比較的厚い。本発明では、上記導電層の厚さが21nm以上であるにもかかわらず、色差を小さくし、かつ抵抗値を低くすることができる。
(Conductive layer)
The thickness of the conductive layer is 21 nm or more and 35 nm or less. The conductive layer has a relatively large thickness. In the present invention, the color difference can be reduced and the resistance value can be reduced even though the thickness of the conductive layer is 21 nm or more.
導電層は、光透過性を有する導電性材料により形成されている。上記導電性材料としては、特に限定されないが、例えば、IZO(インジウム亜鉛酸化物)や、ITO(インジウムスズ酸化物)などのIn系酸化物、SnO2、FTO(フッ素ドープ酸化スズ)などのSn系酸化物、AZO(アルミニウム亜鉛酸化物)、GZO(ガリウム亜鉛酸化物)などのZn系酸化物、ナトリウム、ナトリウム−カリウム合金、リチウム、マグネシウム、アルミニウム、マグネシウム−銀混合物、マグネシウム−インジウム混合物、アルミニウム−リチウム合金、Al/Al2O3混合物、Al/LiF混合物、金等の金属、CuI、Agナノワイヤー(AgNW)、カーボンナノチューブ(CNT)又は導電性透明ポリマーなどが挙げられる。上記導電性材料は、単独で用いてもよく、複数を併用してもよい。 The conductive layer is formed of a light-transmitting conductive material. The conductive material is not particularly limited, but examples thereof include In-based oxides such as IZO (indium zinc oxide) and ITO (indium tin oxide), SnO 2 and Sn such as FTO (fluorine-doped tin oxide). -Based oxides, Zn-based oxides such as AZO (aluminum zinc oxide) and GZO (gallium zinc oxide), sodium, sodium-potassium alloys, lithium, magnesium, aluminum, magnesium-silver mixture, magnesium-indium mixture, aluminum -Lithium alloy, Al/Al 2 O 3 mixture, Al/LiF mixture, metal such as gold, CuI, Ag nanowire (AgNW), carbon nanotube (CNT) or conductive transparent polymer. The above conductive materials may be used alone or in combination of two or more.
導電性をより一層高め、光透過性をより一層高める観点から、上記導電性材料は、IZO(インジウム亜鉛酸化物)や、ITO(インジウムスズ酸化物)などのIn系酸化物、SnO2、FTO(フッ素ドープ酸化スズ)などのSn系酸化物、AZO(アルミニウム亜鉛酸化物)、GZO(ガリウム亜鉛酸化物)などのZn系酸化物であることが好ましく、ITO(インジウムスズ酸化物)であることがより好ましい。 From the viewpoint of further increasing the conductivity and further increasing the light transmissivity, the conductive material is an In-based oxide such as IZO (indium zinc oxide) or ITO (indium tin oxide), SnO 2 , or FTO. Sn-based oxides such as (fluorine-doped tin oxide), Zn-based oxides such as AZO (aluminum zinc oxide) and GZO (gallium zinc oxide) are preferable, and ITO (indium tin oxide) is preferable. Is more preferable.
導電層の厚さは、21nm以下であり、好ましくは50nm以下、より好ましくは30nm以下である。 The thickness of the conductive layer is 21 nm or less, preferably 50 nm or less, and more preferably 30 nm or less.
導電層の厚みが上記下限以上である場合、光透過性導電フィルムの導電性をより一層高めることができる。導電層の厚みが上記上限以下である場合、導電層のパターンをより一層視認され難くすることができる。導電層の表面抵抗は110Ω/□以下であることが好ましく、100Ω/□以下であることがより好ましい。 When the thickness of the conductive layer is at least the above lower limit, the conductivity of the light transmissive conductive film can be further enhanced. When the thickness of the conductive layer is equal to or less than the above upper limit, the pattern of the conductive layer can be made more difficult to be visually recognized. The surface resistance of the conductive layer is preferably 110Ω/□ or less, and more preferably 100Ω/□ or less.
また、光透過性導電フィルムの光透過率に関しては、可視光領域における全光線透過率が好ましくは89%以上、より好ましくは90%以上である。該全光線透過率は85%以上であってもよい。また、色差に関しては、透過色差は好ましくは1.9以下、より好ましくは1.5以下、反射色差は好ましくは6.0以下、より好ましくは5.0以下である。 Regarding the light transmittance of the light-transmitting conductive film, the total light transmittance in the visible light region is preferably 89% or more, more preferably 90% or more. The total light transmittance may be 85% or more. Regarding the color difference, the transmitted color difference is preferably 1.9 or less, more preferably 1.5 or less, and the reflected color difference is preferably 6.0 or less, more preferably 5.0 or less.
(保護フィルム)
保護フィルムは、基材シート及び粘着剤層により構成されていることが好ましい。
(Protective film)
The protective film is preferably composed of a base sheet and an adhesive layer.
上記基材シートは、高い光透過性を有することが好ましい。上記基材シートの材料としては、特に限定されないが、例えば、ポリオレフィン、ポリエーテルサルフォン、ポリスルホン、ポリカーボネート、シクロオレフィンポリマー、ポリアリレート、ポリアミド、ポリメチルメタクリレート、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、トリアセチルセルロース、及びセルロースナノファイバー等が挙げられる。 The base material sheet preferably has high light transmittance. The material of the substrate sheet is not particularly limited, but examples thereof include polyolefin, polyether sulfone, polysulfone, polycarbonate, cycloolefin polymer, polyarylate, polyamide, polymethylmethacrylate, polyethylene terephthalate, polybutylene terephthalate, polyethylene naphthalate. , Triacetyl cellulose, and cellulose nanofibers.
上記粘着剤層は、(メタ)アクリル系粘着剤、ゴム系粘着剤、ウレタン系接着剤又はエポキシ系接着剤により構成することができる。熱処理による粘着力の上昇を抑制する観点から、上記粘着剤層は、(メタ)アクリル系粘着剤により構成されていることが好ましい。 The pressure-sensitive adhesive layer can be composed of a (meth)acrylic pressure-sensitive adhesive, a rubber-based pressure-sensitive adhesive, a urethane-based adhesive or an epoxy-based adhesive. From the viewpoint of suppressing an increase in adhesive strength due to heat treatment, the adhesive layer is preferably composed of a (meth)acrylic adhesive.
上記(メタ)アクリル系粘着剤は、(メタ)アクリル重合体に、必要に応じて架橋剤、粘着付与樹脂及び各種安定剤などを添加した粘着剤である。 The (meth)acrylic pressure-sensitive adhesive is a pressure-sensitive adhesive obtained by adding a cross-linking agent, a tackifying resin, various stabilizers, etc. to the (meth)acrylic polymer as needed.
上記(メタ)アクリル重合体は、特に限定されないが、(メタ)アクリル酸エステルモノマーと、他の共重合可能な重合性モノマーとを含む混合モノマーを共重合して得られた(メタ)アクリル共重合体であることが好ましい。 The (meth)acrylic polymer is not particularly limited, but is a (meth)acrylic copolymer obtained by copolymerizing a mixed monomer containing a (meth)acrylic acid ester monomer and another copolymerizable polymerizable monomer. It is preferably a polymer.
上記(メタ)アクリル酸エステルモノマーとしては、特に限定されないが、アルキル基の炭素数が1〜12の1級又は2級のアルキルアルコールと、(メタ)アクリル酸とのエステル化反応により得られる(メタ)アクリル酸エステルモノマーが好ましく、具体的には、(メタ)アクリル酸エチル、(メタ)アクリル酸ブチル、(メタ)アクリル酸−2−エチルヘキシルなどが挙げられる。上記(メタ)アクリル酸エステルモノマーは、単独で用いてもよく、複数を併用してもよい。 The (meth)acrylic acid ester monomer is not particularly limited, but is obtained by an esterification reaction between a primary or secondary alkyl alcohol having an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms and (meth)acrylic acid ( A (meth)acrylic acid ester monomer is preferable, and specific examples thereof include ethyl (meth)acrylate, butyl (meth)acrylate, and 2-ethylhexyl (meth)acrylate. The (meth)acrylic acid ester monomers may be used alone or in combination of two or more.
上記他の共重合可能な重合性モノマーとしては、例えば、(メタ)アクリル酸2−ヒドロキシエチル、(メタ)アクリル酸ヒドロキシプロピル、(メタ)アクリル酸ヒドロキシブチル等の(メタ)アクリル酸ヒドロキシアルキル;(メタ)アクリル酸イソボルニル、(メタ)アクリル酸ヒドロキシアルキル、グリセリンジメタクリレート、(メタ)アクリル酸グリシジル、2−メタクリロイルオキシエチルイソシアネート、(メタ)アクリル酸、イタコン酸、無水マレイン酸、クロトン酸、マレイン酸及びフマル酸等の官能性モノマーが挙げられる。上記他の共重合可能な重合性モノマーは、単独で用いてもよく、複数を併用してもよい。 Examples of the other copolymerizable polymerizable monomer include hydroxyalkyl (meth)acrylates such as 2-hydroxyethyl (meth)acrylate, hydroxypropyl (meth)acrylate, and hydroxybutyl (meth)acrylate; Isobornyl (meth)acrylate, hydroxyalkyl (meth)acrylate, glycerin dimethacrylate, glycidyl (meth)acrylate, 2-methacryloyloxyethyl isocyanate, (meth)acrylic acid, itaconic acid, maleic anhydride, crotonic acid, maleic acid Functional monomers such as acids and fumaric acid may be mentioned. The above-mentioned other copolymerizable polymerizable monomers may be used alone or in combination.
上記架橋剤としては、特に限定されず、例えば、イソシアネート系架橋剤、エポキシ系架橋剤、メラミン系架橋剤、過酸化物系架橋剤、尿素系架橋剤、金属アルコキシド系架橋剤、金属キレート系架橋剤、金属塩系架橋剤、カルボジイミド系架橋剤、オキサゾリン系架橋剤、アジリジン系架橋剤、アミン系架橋剤、多官能アクリレートなどが挙げられる。上記架橋剤は、単独で用いてもよく、複数を併用してもよい。 The cross-linking agent is not particularly limited, and examples thereof include an isocyanate cross-linking agent, an epoxy cross-linking agent, a melamine cross-linking agent, a peroxide cross-linking agent, a urea cross-linking agent, a metal alkoxide cross-linking agent, and a metal chelate cross-linking agent. Agents, metal salt crosslinking agents, carbodiimide crosslinking agents, oxazoline crosslinking agents, aziridine crosslinking agents, amine crosslinking agents, polyfunctional acrylates and the like. The crosslinking agents may be used alone or in combination of two or more.
上記粘着付与樹脂としては、特に限定されないが、例えば、脂肪族系共重合体、芳香族系共重合体、脂肪族・芳香族系共重合体及び脂環式系共重合体等の石油系樹脂;クマロン−インデン系樹脂;テルペン系樹脂;テルペンフェノール系樹脂;重合ロジン等のロジン系樹脂;フェノール系樹脂;キシレン系樹脂等が挙げられる。上記粘着付与樹脂は、水素添加された樹脂であってもよい。上記粘着付与樹脂は、単独で用いてもよく、複数を併用してもよい。 The tackifying resin is not particularly limited, and examples thereof include petroleum-based resins such as aliphatic copolymers, aromatic copolymers, aliphatic/aromatic copolymers and alicyclic copolymers. Coumarone-indene type resin; terpene type resin; terpene phenol type resin; rosin type resin such as polymerized rosin; phenol type resin; xylene type resin. The tackifying resin may be a hydrogenated resin. The above tackifier resins may be used alone or in combination.
保護フィルムの厚みは、好ましくは25μm以上、より好ましくは50μm以上、好ましくは300μm以下、より好ましくは200μm以下である。保護フィルムの厚みが、上記下限以上及び上記上限以下である場合、導電層のパターンを、より一層視認され難くすることができる。 The thickness of the protective film is preferably 25 μm or more, more preferably 50 μm or more, preferably 300 μm or less, more preferably 200 μm or less. When the thickness of the protective film is not less than the above lower limit and not more than the above upper limit, the pattern of the conductive layer can be made more difficult to be visually recognized.
以下、本発明について、具体的な実施例に基づき、更に詳しく説明する。なお、本発明は以下の実施例に限定されない。 Hereinafter, the present invention will be described in more detail based on specific examples. The present invention is not limited to the examples below.
(参考例1)
(1)光透過性導電フィルムの作製
ハードコート層の形成;
光硬化性モノマーとしてのウレタンアクリレートオリゴマー100重量部と、希釈溶剤としてのトルエン及びメチルイソブチルケトン(MIBK)の混合溶剤140重量部と、光開始剤としてのイルガキュア194(チバスペシャルティケミカル社製)7重量部とを混合撹拌して、塗工液を調製した。
( Reference example 1)
(1) Preparation of light-transmissive conductive film Formation of hard coat layer;
100 parts by weight of urethane acrylate oligomer as a photo-curable monomer, 140 parts by weight of a mixed solvent of toluene and methyl isobutyl ketone (MIBK) as a diluting solvent, and 7 parts by weight of Irgacure 194 (manufactured by Ciba Specialty Chemicals) as a photoinitiator. And the mixture were stirred to prepare a coating liquid.
基材フィルムであるPETフィルム(東洋紡社製「コスモシャインA4100」)の両面に上記塗工液を塗布し、乾燥させた。乾燥後、高圧水銀ランプにより200mJ/cm2の紫外線を照射することにより樹脂を硬化させ、厚み2μmの第1のハードコート層を形成した。 The coating liquid was applied to both surfaces of a PET film (“Cosmo Shine A4100” manufactured by Toyobo Co., Ltd.), which is a base film, and dried. After drying, the resin was cured by irradiating with ultraviolet rays of 200 mJ/cm 2 with a high pressure mercury lamp to form a first hard coat layer having a thickness of 2 μm.
高屈折率層の形成;
UV硬化型ハードコート液として、ZrO2ナノ粒子分散のアクリレートオリゴマー(東洋インキ社製「リオデュラスTYZ」)を用意した。この液を上記基材フィルムの第1のハードコート層と反対の面に塗布し、乾燥させた。乾燥後、高圧水銀ランプにより200mJ/cm2の紫外線を照射することにより樹脂を硬化させて、屈折率1.65の高屈折率層を形成した。
Formation of high refractive index layer;
An acrylate oligomer (“Rioduras TYZ” manufactured by Toyo Ink Co., Ltd.) in which ZrO 2 nanoparticles were dispersed was prepared as a UV-curable hard coat liquid. This solution was applied to the surface of the base film opposite to the first hard coat layer and dried. After drying, the resin was cured by irradiating with ultraviolet rays of 200 mJ/cm 2 from a high pressure mercury lamp to form a high refractive index layer having a refractive index of 1.65.
保護フィルムの貼り合わせ;
第1のハードコート層上に、保護フィルム(厚み50μm)を、粘着剤層側から貼り合わせた。
Lamination of protective film;
A protective film (thickness: 50 μm) was attached to the first hard coat layer from the pressure-sensitive adhesive layer side.
低屈折率層の形成;
高屈折率層上に、Si純度99.9%の多結晶をSiターゲット材として用いて、ACマグネトロンスパッタリング法により、SiO2膜を形成した。具体的には、チャンバー内を5×10−4Pa以下となるまで真空排気した後に、チャンバー内にArガス:95%及び酸素ガス:5%の混合ガスを導入し、厚さ23nmのSiO2膜を堆積させて、低屈折率層を形成した。
Formation of a low refractive index layer;
A SiO 2 film was formed on the high refractive index layer by an AC magnetron sputtering method using a polycrystal having a Si purity of 99.9% as a Si target material. Specifically, the chamber is evacuated to 5×10 −4 Pa or less, and then a mixed gas of Ar gas: 95% and oxygen gas: 5% is introduced into the chamber to form a SiO 2 film having a thickness of 23 nm. The film was deposited to form a low index layer.
導電層の形成;
上記低屈折率層上に、酸化インジウム:93重量%及び酸化スズ:7重量%の焼結体材料をターゲット材として用いて、DCマグネトロンスパッタリング法により、低屈折率層の全面を覆う透明導電層を形成した。具体的には、チャンバー内を5×10−4Pa以下となるまで真空排気した後に、チャンバー内にArガス:95%及び酸素ガス:5%の混合ガスを導入し、厚さ22nmのITO層(透明導電層)を形成した。ITO層を堆積したPETフィルムをオーブンにて150℃で、60分加熱し、光透過性導電フィルムを得た。得られたフィルムに、レジストを貼り、露光、現像を行った。続いて、エッチング、剥離、洗浄、乾燥の各工程をこの順に行い、ITO層のパターニングを行なった。それによって、パターニングされた光透過性導電フィルムを得た。
Formation of a conductive layer;
A transparent conductive layer that covers the entire surface of the low refractive index layer by DC magnetron sputtering using a sintered body material of indium oxide: 93% by weight and tin oxide: 7% by weight as a target material on the low refractive index layer. Was formed. Specifically, after the chamber was evacuated to 5×10 −4 Pa or less, a mixed gas of Ar gas: 95% and oxygen gas: 5% was introduced into the chamber to form an ITO layer having a thickness of 22 nm. (Transparent conductive layer) was formed. The PET film having the ITO layer deposited thereon was heated in an oven at 150° C. for 60 minutes to obtain a light-transmitting conductive film. A resist was attached to the obtained film, and exposure and development were performed. Subsequently, etching, peeling, washing, and drying steps were performed in this order to pattern the ITO layer. Thereby, a patterned light-transmitting conductive film was obtained.
(参考例2、実施例3〜7、参考例8、9及び比較例1〜7)
導電層、低屈折率層及び高屈折率層の厚さを下記の表1に示すように設定したこと、並びに、低屈折率層及び高屈折率層の屈折率を下記の表1に示すように設定したこと以外は参考例1と同様にして、光透過性導電フィルムを得た。
( Reference Example 2, Examples 3 to 7, Reference Examples 8 and 9 and Comparative Examples 1 to 7)
The thicknesses of the conductive layer, the low refractive index layer and the high refractive index layer were set as shown in Table 1 below, and the refractive indexes of the low refractive index layer and the high refractive index layer were set as shown in Table 1 below. A light transmissive conductive film was obtained in the same manner as in Reference Example 1 except that the above was set.
(評価)
(1)各層の厚さ及び屈折率の算出
各層の厚さ(光学膜厚)及び屈折率は、正反射率を測定し、測定値から光学シュミレーションすることで算出した。具体的に、反射率測定に関しては、分光光度計(日立製作所社製「U4100」、又はその同等品)に付属の5°正反射ユニットを取り付け、正反射モードを用いて、入射角を5°として波長:200〜800nm(測定範囲)における反射スペクトルを測定した。尚、測定に際しては、サンプルの裏面反射や裏面側からの反射を無くすために、サンプルの裏面側に黒色のテープ(ヤマト社製「NO200−50−21」)を貼り付けた。サンプルの裏面側とは、上記透明導電層と反対側の面である。上記保護フィルムをはがした状態で、裏面に黒テープを貼り付けた。光学シュミレーションソフト(J.A.Woollam社製「WVASE32」)を用いて、正反射スペクトルの形状及びピーク・バレーの位置のフィッティングを行い、各層の厚さ及び屈折率を算出した。
(Evaluation)
(1) Calculation of Thickness and Refractive Index of Each Layer The thickness (optical film thickness) and refractive index of each layer were calculated by measuring regular reflectance and performing optical simulation from the measured values. Specifically, regarding the reflectance measurement, a 5° specular reflection unit attached to a spectrophotometer (“U4100” manufactured by Hitachi, Ltd., or its equivalent) is attached, and the incident angle is 5° by using the specular reflection mode. The reflection spectrum at a wavelength of 200 to 800 nm (measurement range) was measured. In the measurement, a black tape (“NO200-50-21” manufactured by Yamato Co., Ltd.) was attached to the back surface of the sample in order to eliminate back surface reflection of the sample and reflection from the back surface side. The back surface side of the sample is the surface opposite to the transparent conductive layer. With the protective film removed, a black tape was attached to the back surface. Using optical simulation software ("WVASE32" manufactured by JA Woollam), fitting of the shape of the specular reflection spectrum and the position of the peak valley was performed to calculate the thickness and refractive index of each layer.
(2)色差
色差に関しては、上記ITO層パターニング前後の色味を測定し、パターニング有無による色味の差をJIS Z8729に基づき算出した。具体的には、ITO層を含むフィルムの色味は、分光光度計(大塚電子社製「MCPD−9800」、又はその同等品)を用いてJIS Z8729に基づいて測定した。ITO層を含まないパターニング後のフィルムについて、上記同様の方法で色味を測定した。サンプルの状態は、光透過性導電フィルムから保護フィルムを剥がした状態である。尚、ITO側から光を入射し、裏面から出てくる光を透過色味、ITO層側から光を入射させ、ITO側へ反射してくる光を反射色味とする。
(2) Color Difference Regarding the color difference, the tint before and after the patterning of the ITO layer was measured, and the difference in tint due to the presence or absence of patterning was calculated based on JIS Z8729. Specifically, the tint of the film including the ITO layer was measured based on JIS Z8729 using a spectrophotometer (“MCPD-9800” manufactured by Otsuka Electronics Co., Ltd., or its equivalent). With respect to the film after patterning that did not include the ITO layer, the tint was measured by the same method as described above. The state of the sample is a state in which the protective film is peeled off from the light transmissive conductive film. It should be noted that light is incident from the ITO side, light emitted from the back surface is a transmitted tint, and light incident from the ITO layer side is a reflected tint.
(3)表面抵抗(Rs)
表面抵抗は、表面抵抗計(MITUBISHI CHEMICAL ANALYTECH社製「Loresta−EP」、又はその同等品)を用いて、4端子法により測定した。
(3) Surface resistance (Rs)
The surface resistance was measured by a four-terminal method using a surface resistance meter (“Loresta-EP” manufactured by MITSUBISHI CHEMICAL ANALYTECH, or its equivalent).
(4)全光線透過率(TT)
全光線透過率は、ヘーズメーター(日本電飾社製「NDH−2000」、又はその同等品)を用いて、JIS K7105に基づいて、測定した。
(4) Total light transmittance (TT)
The total light transmittance was measured based on JIS K7105 using a haze meter (“NDH-2000” manufactured by Nippon Denshoku Co., Ltd. or its equivalent).
1,1A…光透過性導電フィルム
2,2A…基材
2a…第1の表面
2b…第2の表面
3…導電層
4…低屈折率層
5…高屈折率層
6…保護フィルム
11…基材フィルム
12…第1のハードコート層
13…第2のハードコート層
1, 1A... Light transmissive
Claims (3)
前記導電層の一方の表面側に配置されている低屈折率層及び高屈折率層とを備え、
前記導電層の厚さが21nm以上、35nm以下であり、
前記低屈折率層の厚さが21nm以上、30nm以下であり、
前記高屈折率層の厚さが1.05μm以上、2μm以下であり、
前記高屈折率層の厚さの前記低屈折率層の厚さに対する比が、50以上95以下であり、
前記低屈折率層の屈折率が1.40以上、1.55以下であり、
前記高屈折率層の屈折率が1.67以上である、光透過性導電フィルム。 A conductive layer having optical transparency and conductivity,
A low refractive index layer and a high refractive index layer disposed on one surface side of the conductive layer,
The thickness of the conductive layer is 21 nm or more and 35 nm or less,
The thickness of the low refractive index layer is 21 nm or more and 30 nm or less,
The thickness of the high refractive index layer is 1.05 μm or more and 2 μm or less,
The ratio of the thickness of the high refractive index layer to the thickness of the low refractive index layer is 50 or more and 95 or less,
The low refractive index layer has a refractive index of 1.40 or more and 1.55 or less,
A light-transmissive conductive film, wherein the high refractive index layer has a refractive index of 1.67 or more.
全光線透過率が89%以上である、請求項1に記載の光透過性導電フィルム。 The surface resistance of the conductive layer is 110Ω/□ or less,
The light-transmissive conductive film according to claim 1, which has a total light transmittance of 89% or more.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2015195413 | 2015-09-30 | ||
JP2015195413 | 2015-09-30 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2017065257A JP2017065257A (en) | 2017-04-06 |
JP6745177B2 true JP6745177B2 (en) | 2020-08-26 |
Family
ID=58491355
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2016184063A Expired - Fee Related JP6745177B2 (en) | 2015-09-30 | 2016-09-21 | Light-transmissive conductive film |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP6745177B2 (en) |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP5878056B2 (en) * | 2012-03-27 | 2016-03-08 | 日立マクセル株式会社 | Hard coat substrate and transparent conductive film using the same |
JP6010992B2 (en) * | 2012-04-11 | 2016-10-19 | 日油株式会社 | Transparent conductive film |
JP5549967B1 (en) * | 2014-03-18 | 2014-07-16 | 大日本印刷株式会社 | Conductive film and touch panel sensor |
JP6803655B2 (en) * | 2015-07-17 | 2020-12-23 | 株式会社トッパンTomoegawaオプティカルフィルム | Transparent laminated film, transparent conductive film, touch panel and display device |
-
2016
- 2016-09-21 JP JP2016184063A patent/JP6745177B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2017065257A (en) | 2017-04-06 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US10353520B2 (en) | Display device with capacitive touch panel, capacitive touch panel | |
JP6159490B1 (en) | Light transmissive conductive film and method for producing annealed light transmissive conductive film | |
TWI545591B (en) | Transparent conductive film and touch panel | |
JP2006116754A (en) | Anti-reflection material and electronic image display device using the same | |
JP2017121696A (en) | Method for manufacturing light-transmitting conductive film laminate | |
JP6560622B2 (en) | Light transmissive conductive film laminate | |
JP4285059B2 (en) | Transparent conductive material and touch panel | |
JP6669468B2 (en) | Light-transmitting conductive film and method for producing annealed light-transmitting conductive film | |
JP2007094191A (en) | Impact absorbing material for flat display, optical filter for plasma display, plasma display panel, and method of manufacturing impact absorbing material for flat display | |
JP7074510B2 (en) | Transparent conductive film and light control film for light control film | |
JP6745177B2 (en) | Light-transmissive conductive film | |
JP7144318B2 (en) | Transparent conductive film for light control film and light control film | |
JP7176950B2 (en) | Analysis method for visualization of light-transmitting conductive film, and light-transmitting conductive film | |
JP6696866B2 (en) | Process for producing light-transmitting conductive film and laminate for producing light-transmitting conductive film | |
JP6269304B2 (en) | Total light transmittance improving film having a function of preventing sticking. | |
JP7107775B2 (en) | Transparent conductive film for light control film and light control film | |
JP6849490B2 (en) | Method for manufacturing light-transmitting conductive film and light-transmitting conductive film | |
JP6705678B2 (en) | Light-transmissive conductive film | |
JP2017174807A (en) | Optically transparent conductive film, and method for producing the optically transparent conductive film | |
JP2022008590A (en) | Optically-transparent conductive film, and production method of annealed optically-transparent conductive film | |
JP6166828B1 (en) | Light transmissive conductive film and method for producing light transmissive conductive film having patterned conductive layer | |
JP2017209901A (en) | Light transmissive conductive film | |
JP6777469B2 (en) | Light-transmitting conductive film | |
JP2009051009A (en) | Front filter for plasma display panel and manufacturing method thereof | |
TW202439862A (en) | Optical multilayer body for OLED display device |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20190521 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20200213 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20200218 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20200415 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20200707 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20200803 |
|
R151 | Written notification of patent or utility model registration |
Ref document number: 6745177 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R151 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |