JP6651940B2 - インサート成形用防眩性反射防止フィルム及びこれを用いた樹脂成形品 - Google Patents
インサート成形用防眩性反射防止フィルム及びこれを用いた樹脂成形品 Download PDFInfo
- Publication number
- JP6651940B2 JP6651940B2 JP2016066859A JP2016066859A JP6651940B2 JP 6651940 B2 JP6651940 B2 JP 6651940B2 JP 2016066859 A JP2016066859 A JP 2016066859A JP 2016066859 A JP2016066859 A JP 2016066859A JP 6651940 B2 JP6651940 B2 JP 6651940B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- polymer
- mass
- layer
- refractive index
- antiglare
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Landscapes
- Optical Elements Other Than Lenses (AREA)
- Surface Treatment Of Optical Elements (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Injection Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)
Description
本発明は、カーナビをはじめとする自動車のインフォメーションパネル、携帯電話、パソコンなどで利用されるタッチパネルディスプレイに使用される内部散乱の低い防眩性反射防止フィルムであって、防汚性に優れ、且つ、反射防止性、表示コントラストを有するインサート成形用防眩性反射防止フィルムに関する。また、これを用いた樹脂成形品に関する。
タッチパネルディスプレイ等の電子画像表示装置は、その視認性を高めるために、太陽光や蛍光灯などの外部光源から照射された光線の反射が少ないことが求められる。それは、外部からの光がその表面（表示面）で反射すると、そこには前方の像が映り込み、内部の画像が非常に見難くなるからである。そこで、従来から、ディスプレイ表面には外部からの光の反射を低減するために防眩性フィルムが設けられている。従来の防眩性フィルムには、透明基材フィルムの表面にサンドブラスト、エンボスロール、又は化学エッチング等の方式で粗面化処理して表面に微細凹凸構造を付与して防眩処理を行ったものがあった。
また、現在最も使用されている防眩性フィルムは、熱硬化型樹脂や、紫外線硬化型樹脂等の活性エネルギー線硬化型樹脂に、粒径が数μｍの球形又は不定形の無機又は有機微粒子を分散させて微細凹凸構造を付与した防眩層（ハードコート層）を、透明基材フィルム上にこの順で形成して得られる。この方法で作製した防眩性フィルムは、室内の蛍光灯や視聴者の像がディスプレイ表面に写りこむことを散乱により防止する防眩性には優れているが、明所でのコントラスト、特に黒表示時における黒の色の濃さが不足する課題があった。明所でのコントラスト、特に黒表示時における黒の色の濃さが不足する課題は、散乱に起因するものであり、内部散乱、及び外部散乱があげられる。内部散乱は活性エネルギー線硬化型樹脂と微粒子の屈折率差に起因するものであり、従来の微粒子を使用した方法では表示コントラスト低下の課題解決が困難であった。外部散乱は表面凹凸に起因するものであり防眩性フィルムにおいて課題解決が困難であった。
この様な防眩性フィルムに於ける表示コントラストの低下の問題に対し、防眩層に微粒子を用いず表面凹凸を形成することで内部散乱を低減し、防眩性と良好な表示コントラストを両立可能とする技術も提案されている。具体的には、少なくとも１つのポリマーと少なくとも１つの硬化性樹脂前駆体とを均一に溶解した溶液から溶媒を蒸発させて防眩層を形成する際に、適当な条件で特定のポリマーをスピノーダル分解させ、その後硬化性樹脂前駆体を硬化させることで、相分離構造に対応した表面凹凸構造を形成する。すなわち、表面凹凸構造は、相分離構造においてポリマーが島状ドメインを形成した液滴相構造ないし海島構造によって形成される。
また、特許文献１の防眩性フィルムでは、特定の物性差を有することで相分離をもたらす第１成分及び第２成分の２種のポリマーやモノマーが配合された溶液から溶媒を蒸発させて防眩層が形成される。ここで、相分離をもたらす物性差としては、ＳＰ値、ガラス転移温度（Ｔｇ）、表面張力、平均分子量などの差が挙げられており、これらのうちいずれかの物性において所定の差異を有することを要する。具体的には、ＳＰ値の差異により相分離を発現するには、第１成分と第２成分のＳＰ値の差を０．５以上とする。この場合、両成分の相溶性が低く相分離がもたらされるとされる。また、Ｔｇの差異により相分離を発現するには、第１成分と第２成分のうちいずれか一方のＴｇを溶液塗布時の環境温度より高くし、他方のＴｇを溶液塗布時の環境温度より低くする。この場合は、溶液塗布時に、環境温度より高いＴｇを有する成分が凝集することで相分離がもたらされるとされる。このような防眩層形成用溶液によれば、表面凹凸を積極的に形成するような微粒子を含まなくても防眩性を発現できる。
また、現在使用されているインサート成形用フィルムには、防眩性による写り込み低下ではなく、視認性を良好とするためにディスプレイ表面における外光の反射を防止する反射防止フィルムが提供されており、例えば特許文献２においてはポリカーボネートフィルム等の基材フィルムの片面に、ハードコート層と反射防止層が順に積層された構成となっている。
しかしながら、特許文献１にて具体的に示される実施例の防眩性フィルムは、外部光源から照射された光線の反射が少なく高い防眩性を示す反面、フィルムの向こう側が見えにくい。つまり、防眩性が高すぎることで、表示コントラストが低下して画像視認性が悪化する。また、ディスプレイ等の表面に加飾や機能付与するにあたっては、インサート成形により、ディスプレイのカバーなどの樹脂成形体を成形するのと同時に、その表面に機能性フィルムが一体化される場合がある。しかし、特許文献１で規定される防眩性フィルムは、インサート成形することは想定されておらず、特許文献１で規定されている条件を満たしていても、インサート成形に用いると、防眩性が低下したり、防眩層にクラックが発生する場合があった。
また、近年になってマルチタッチ機能を有する静電容量式タッチパネルを搭載したカーナビや携帯電話が普及したため、インサート成形に用いられる加飾フィルムに対する要求性能のトレンドが変化し、防眩性フィルム、及び反射防止フィルムには指紋汚れを低減するニーズが高まっているが、文献１の防眩性フィルム、及び文献２の反射防止フィルムでは、指紋付着の問題には着眼されていない。
また、近年になってマルチタッチ機能を有する静電容量式タッチパネルを搭載したカーナビや携帯電話が普及したため、インサート成形に用いられる加飾フィルムに対する要求性能のトレンドが変化し、防眩性フィルム、及び反射防止フィルムには指紋汚れを低減するニーズが高まっているが、文献１の防眩性フィルム、及び文献２の反射防止フィルムでは、指紋付着の問題には着眼されていない。
そこで、本発明の目的とするところは、インサート成形用の防眩性反射防止フィルムであって、防汚性に優れる防眩性反射防止フィルムを提供することにある。
そこで、本発明の目的とするところは、熱可塑性透明基材フィルム上にＳＰ値の異なる２種のポリマーを含む樹脂組成物により防眩性ハードコート層を形成することで、適度な防眩性を備え、さらに、防眩性ハードコート層上に最表層として組成を適切に設定した低屈折率層用樹脂組成物を硬化させてなる低屈折率層を形成することで、指紋が付着しにくく、指紋が付着した場合でも指紋の拭取り性に優れるインサート成形に適した防眩性反射防止フィルムを提供することにある。
（１）第１の発明は、射出成形時に予め金型内に保持され、樹脂成形品の表面に一体化されるインサート成形用防眩性反射防止フィルムであって、熱可塑性透明基材フィルムの 一方の面上に防眩性ハードコート層を有し、前記熱可塑性透明基材フィルムの前記防眩性ハードコート層が設けられた一方の面側の最表層として低屈折率層を備え、
前記低屈折率層は、
（ａ）フッ素含有紫外線硬化型樹脂５．０〜１５．０質量％、
（ｂ）アクリル基を有するポリエーテル変性ポリジメチルシロキサン又はアクリル基を有するポリエステル変性ポリジメチルシロキサン２．０〜８．０質量％、
（ｃ）（ａ）及び（ｂ）と共重合可能な紫外線硬化型樹脂９．０〜７０．０質量％、
（ｄ）中空シリカ微粒子２２．０〜８３．０質量％、
（ｅ）光重合開始剤１．０〜１０．０質量％
からなる低屈折率層用樹脂組成物（但し、（ａ）（ｂ）（ｃ）（ｄ）（ｅ）の合計は、１００質量％である。）を硬化させてなり、（ｂ）の質量％が、（ａ）の質量％より少ないことを特徴とするインサート成形用防眩性反射防止フィルムであって、
前記防眩性ハードコート層用の樹脂組成物は、ポリマー（ｆ）と、ポリマー（ｇ）とを含み、
前記ポリマー（ｆ）のＳＰ値が前記ポリマー（ｇ）のＳＰ値より小さく、
前記ポリマー（ｆ）のＳＰ値が８以上、且つ、前記ポリマー（ｆ）のＳＰ値と前記ポリマー（ｇ）のＳＰ値との差が０．５以上であり、
前記ポリマー（ｆ）のＴｇが前記ポリマー（ｇ）のＴｇよりも大きく、前記ポリマー（ｆ）のＴｇが前記金型の温度以上、前記ポリマー（ｇ）のＴｇが前記金型の温度未満、且つ、前記ポリマー（ｆ）のＴｇと前記ポリマー（ｇ）のＴｇとの差が２０℃以上あり、
前記ポリマー（ｆ）と前記ポリマー（ｇ）との合計１００重量部中の前記ポリマー（ｆ）の含有量が１〜３０質量部であるインサート成形用防眩性反射防止フィルムである。
前記低屈折率層は、
（ａ）フッ素含有紫外線硬化型樹脂５．０〜１５．０質量％、
（ｂ）アクリル基を有するポリエーテル変性ポリジメチルシロキサン又はアクリル基を有するポリエステル変性ポリジメチルシロキサン２．０〜８．０質量％、
（ｃ）（ａ）及び（ｂ）と共重合可能な紫外線硬化型樹脂９．０〜７０．０質量％、
（ｄ）中空シリカ微粒子２２．０〜８３．０質量％、
（ｅ）光重合開始剤１．０〜１０．０質量％
からなる低屈折率層用樹脂組成物（但し、（ａ）（ｂ）（ｃ）（ｄ）（ｅ）の合計は、１００質量％である。）を硬化させてなり、（ｂ）の質量％が、（ａ）の質量％より少ないことを特徴とするインサート成形用防眩性反射防止フィルムであって、
前記防眩性ハードコート層用の樹脂組成物は、ポリマー（ｆ）と、ポリマー（ｇ）とを含み、
前記ポリマー（ｆ）のＳＰ値が前記ポリマー（ｇ）のＳＰ値より小さく、
前記ポリマー（ｆ）のＳＰ値が８以上、且つ、前記ポリマー（ｆ）のＳＰ値と前記ポリマー（ｇ）のＳＰ値との差が０．５以上であり、
前記ポリマー（ｆ）のＴｇが前記ポリマー（ｇ）のＴｇよりも大きく、前記ポリマー（ｆ）のＴｇが前記金型の温度以上、前記ポリマー（ｇ）のＴｇが前記金型の温度未満、且つ、前記ポリマー（ｆ）のＴｇと前記ポリマー（ｇ）のＴｇとの差が２０℃以上あり、
前記ポリマー（ｆ）と前記ポリマー（ｇ）との合計１００重量部中の前記ポリマー（ｆ）の含有量が１〜３０質量部であるインサート成形用防眩性反射防止フィルムである。
（２）第２の発明は、射出成形時に予め金型内に保持され、樹脂成形品の表面に一体化されるインサート成形用防眩性反射防止フィルムであって、熱可塑性透明基材フィルムの一方の面上に防眩性ハードコート層を有し、前記熱可塑性透明基材フィルムの前記防眩性ハードコート層が設けられた一方の面側の最表層として低屈折率層を備え、
前記低屈折率層は、
（ａ）フッ素含有紫外線硬化型樹脂５．０〜１５．０質量％、
（ｂ）アクリル基を有するポリエーテル変性ポリジメチルシロキサン又はアクリル基を有するポリエステル変性ポリジメチルシロキサン２．０〜８．０質量％、
（ｃ）（ｃ）及び（ｄ）と共重合可能な紫外線硬化型樹脂９．０〜７０．０質量％、
（ｄ）中空シリカ微粒子２２．０〜８３．０質量％、
（ｅ）光重合開始剤１．０〜１０．０質量％
からなる低屈折率層用樹脂組成物（但し、（ａ）（ｂ）（ｃ）（ｄ）（ｅ）の合計は、１００質量％である。）を硬化させてなり、（ｂ）の質量％が、（ａ）の質量％より少ないことを特徴とするインサート成形用防眩性反射防止フィルムであって、
前記防眩性ハードコート層用の樹脂組成物は、ポリマー（ｆ）と、ポリマー（ｇ）と、（メタ）アクリル基を有する紫外線硬化性樹脂（ｈ）とを含み、
前記ポリマー（ｆ）のＳＰ値が前記ポリマー（ｇ）のＳＰ値より小さく、
前記ポリマー（ｆ）のＳＰ値が８以上、且つ、前記ポリマー（ｇ）のＳＰ値と前記ポリマー（ｇ）のＳＰ値との差が０．５以上であり、
前記ポリマー（ｆ）のＴｇが前記ポリマー（ｇ）のＴｇよりも大きく、前記ポリマー（ｆ）のＴｇが前記金型の温度以上、前記ポリマー（ｇ）のＴｇが前記金型の温度未満、且つ、前記ポリマー（ｆ）のＴｇと前記ポリマー（ｇ）のＴｇとの差が２０℃以上あり、
前記ポリマー（ｆ）と前記ポリマー（ｇ）と前記紫外線硬化性樹脂（ｈ）との合計１００重量部中の前記ポリマー（ｆ）の含有量が１〜３０質量部であるインサート成形用防眩性反射防止フィルムである。
前記低屈折率層は、
（ａ）フッ素含有紫外線硬化型樹脂５．０〜１５．０質量％、
（ｂ）アクリル基を有するポリエーテル変性ポリジメチルシロキサン又はアクリル基を有するポリエステル変性ポリジメチルシロキサン２．０〜８．０質量％、
（ｃ）（ｃ）及び（ｄ）と共重合可能な紫外線硬化型樹脂９．０〜７０．０質量％、
（ｄ）中空シリカ微粒子２２．０〜８３．０質量％、
（ｅ）光重合開始剤１．０〜１０．０質量％
からなる低屈折率層用樹脂組成物（但し、（ａ）（ｂ）（ｃ）（ｄ）（ｅ）の合計は、１００質量％である。）を硬化させてなり、（ｂ）の質量％が、（ａ）の質量％より少ないことを特徴とするインサート成形用防眩性反射防止フィルムであって、
前記防眩性ハードコート層用の樹脂組成物は、ポリマー（ｆ）と、ポリマー（ｇ）と、（メタ）アクリル基を有する紫外線硬化性樹脂（ｈ）とを含み、
前記ポリマー（ｆ）のＳＰ値が前記ポリマー（ｇ）のＳＰ値より小さく、
前記ポリマー（ｆ）のＳＰ値が８以上、且つ、前記ポリマー（ｇ）のＳＰ値と前記ポリマー（ｇ）のＳＰ値との差が０．５以上であり、
前記ポリマー（ｆ）のＴｇが前記ポリマー（ｇ）のＴｇよりも大きく、前記ポリマー（ｆ）のＴｇが前記金型の温度以上、前記ポリマー（ｇ）のＴｇが前記金型の温度未満、且つ、前記ポリマー（ｆ）のＴｇと前記ポリマー（ｇ）のＴｇとの差が２０℃以上あり、
前記ポリマー（ｆ）と前記ポリマー（ｇ）と前記紫外線硬化性樹脂（ｈ）との合計１００重量部中の前記ポリマー（ｆ）の含有量が１〜３０質量部であるインサート成形用防眩性反射防止フィルムである。
（３）第３の発明は、前記防眩性ハードコート層と前記低屈折率層との間に、金属酸化物微粒子と紫外線硬化型樹脂とを含有し、前記低屈折率層の屈折率より高い１．６〜２．１の屈折率を有する高屈折率層が備えられていることを特徴とする（１）又は（２）に記載のインサート成形用防眩性反射防止フィルムである。
（４）第４の発明は、前記熱可塑性透明基材フィルムが、ポリカーボネート層とポリメチルメタクリレート層との二層構造からなり、前記防眩性ハードコート層はポリメチルメタクリレート層上に形成されていることを特徴とする（１）から（３）のうちいずれか一つのインサート成形用防眩性反射防止フィルムである。
（５）第５の発明は（１）から（４）のうちいずれか一項に記載のインサート成形用防眩性反射防止フィルムを表面に備える、樹脂成形品である。
本発明において、前記熱可塑性透明基材フィルムは、ポリカーボネート層とポリメチルメタクリレート層との二層構造からなり、前記防眩性ハードコート層は、前記ポリメチルメタクリレート層上に形成されているのが好ましい。
なお、本発明において数値範囲を示す「○○〜××」とは、特に明示しない限り「○○以上××以下」を意味する。また、「（メタ）アクリル基」とは、アクリル基又はメタクリル基を意味する。
本発明によれば、熱可塑性透明基材フィルム上に防眩性ハードコート層、更に、最表層として組成を適切に設定した低屈折率層用樹脂組成物を硬化させてなる低屈折率層を形成することで、指紋が付着しにくく、指紋が付着した場合でも指紋の拭取り性に優れるインサート成形に適した防眩性反射防止フィルムを提供することができる。
本発明のインサート成形用防眩性反射防止フィルムに形成された防眩性ハードコート層は、ＳＰ値の差が０．５以上であるポリマー（ｆ）とポリマー（ｇ）とを含むとともに、ＳＰ値のより小さいポリマー（ｆ）を特定の割合で含む防眩性ハードコート層用樹脂組成物を硬化させたことにより、適度な防眩性を有する。また、ＳＰ値のより小さいポリマー（ｆ）のＳＰ値が８以上に規定されていることで、防眩性ハードコート層上に形成する低屈折率層、または高屈折率層と接合し、耐擦傷性を得られる。そして、ポリマー（ｆ）のＴｇがポリマー（ｇ）のＴｇよりも大きく、ポリマー（ｆ）のＴｇがインサート成形に用いる金型の温度以上、ポリマー（ｇ）のＴｇが金型の温度未満、且つ、ポリマー（ｆ）とポリマー（ｇ）のＴｇの差が２０℃以上であることで、インサート成形時に防眩性ハードコート層にクラックが生じにくく、且つ成形後も防眩性が保持される。
更に、防眩性ハードコート層と低屈折率層との間に、特定の屈折率の高屈折率層を備えれば、より視認性に優れ、且つ指紋が付着しにくく、指紋が付着した場合でも指紋の拭取り性に優れるインサート成形に適した防眩性反射防止フィルムを提供することができる。
加えて、熱可塑性透明基材フィルムが、ポリカーボネート層とポリメチルメタクリレート層との二層構造からなり、前記防眩性ハードコート層をポリメチルメタクリレート層上に形成されていると、インサート成形時に樹脂の融着するポリカーボネート層はポリメチルメタクリレート層に比べてガラス転移点（Ｔｇ）が高いため、ポリカーボネート層に加飾印刷した後、この防眩性反射防止フィルムを用いてインサート成形する際にインク流れが生じ難くなる。
〔インサート成形用防眩性反射防止フィルム〕
本実施形態のインサート成形に適した防眩性反射防止フィルムは、熱可塑性透明基材フィルムの一方の面に防眩性ハードコート層が積層されており、防眩性ハードコート層側の最表層として低屈折率層が積層された構成である。また、防眩性ハードコート層と低屈折率層との間には、高屈折率層を設けることもできる。このインサート成形用防眩性反射防止フィルムを用いたインサート成形では、インサート成形用防眩性反射防止フィルムを予め金型内に保持して射出成形することで、表面にインサート成形用防眩性反射防止フィルムが一体化された樹脂成形品が得られる。このとき、金型内において、インサート成形用防眩性反射防止フィルムは、熱可塑性透明基材フィルム側が成形樹脂の方へ向けて配置され、樹脂が金型内に射出されると、防眩性反射防止層が金型に押し当てられる。
本実施形態のインサート成形に適した防眩性反射防止フィルムは、熱可塑性透明基材フィルムの一方の面に防眩性ハードコート層が積層されており、防眩性ハードコート層側の最表層として低屈折率層が積層された構成である。また、防眩性ハードコート層と低屈折率層との間には、高屈折率層を設けることもできる。このインサート成形用防眩性反射防止フィルムを用いたインサート成形では、インサート成形用防眩性反射防止フィルムを予め金型内に保持して射出成形することで、表面にインサート成形用防眩性反射防止フィルムが一体化された樹脂成形品が得られる。このとき、金型内において、インサート成形用防眩性反射防止フィルムは、熱可塑性透明基材フィルム側が成形樹脂の方へ向けて配置され、樹脂が金型内に射出されると、防眩性反射防止層が金型に押し当てられる。
以下に、このインサート成形に適した防眩性反射防止フィルムの構成要素について順に説明する。
＜熱可塑性透明基材フィルム＞
熱可塑性透明基材フィルムは、ポリカーボネート樹脂、又はポリメチルメタクリレート樹脂からなるフィルムを好ましく使用できる。特に、ポリカーボネート層及びポリメチルメタクリレート層の二層構造からなるフィルムが好ましい。この場合、ポリメチルメタクリレート層上に防眩性ハードコート層を積層するのが望ましい。そうすると、後述の防眩性ハードコート層用樹脂組成物を良好にウェットコーティングすることができる。また、防眩性ハードコート層の成分としてアクリル樹脂（アクリル基を有するモノマーの硬化物）を含む場合、防眩性ハードコート層とポリメチルメタクリレート層の屈折率が近いため、反射光の干渉ムラが生じにくい。加えて、メチルメタクリレート層と防眩性ハードコート層の材質が類似しているため、メチルメタクリレート層と防眩性ハードコート層との密着性に優れる。一方、ポリカーボネート層はポリメチルメタクリレート層に比べガラス転移温度（Ｔｇ）が高いため、ポリカーボネート層に加飾印刷することで、インサート成形時にインク流れが生じにくくなる。熱可塑性透明基材フィルムの膜厚は通常３０〜３００μｍ、好ましくは１２５〜２００μｍである。また、熱可塑性透明基材フィルムの屈折率は、１．４９〜１．５９であることが好ましい。
熱可塑性透明基材フィルムは、ポリカーボネート樹脂、又はポリメチルメタクリレート樹脂からなるフィルムを好ましく使用できる。特に、ポリカーボネート層及びポリメチルメタクリレート層の二層構造からなるフィルムが好ましい。この場合、ポリメチルメタクリレート層上に防眩性ハードコート層を積層するのが望ましい。そうすると、後述の防眩性ハードコート層用樹脂組成物を良好にウェットコーティングすることができる。また、防眩性ハードコート層の成分としてアクリル樹脂（アクリル基を有するモノマーの硬化物）を含む場合、防眩性ハードコート層とポリメチルメタクリレート層の屈折率が近いため、反射光の干渉ムラが生じにくい。加えて、メチルメタクリレート層と防眩性ハードコート層の材質が類似しているため、メチルメタクリレート層と防眩性ハードコート層との密着性に優れる。一方、ポリカーボネート層はポリメチルメタクリレート層に比べガラス転移温度（Ｔｇ）が高いため、ポリカーボネート層に加飾印刷することで、インサート成形時にインク流れが生じにくくなる。熱可塑性透明基材フィルムの膜厚は通常３０〜３００μｍ、好ましくは１２５〜２００μｍである。また、熱可塑性透明基材フィルムの屈折率は、１．４９〜１．５９であることが好ましい。
＜防眩性ハードコート層＞
防眩性ハードコート層は、熱可塑性透明基材フィルムの直上に積層される層であり、防眩性ハードコート層用樹脂組成物の硬化物からなる。防眩性ハードコート層は、その表面に凹凸を有し、その凹凸に光が反射して拡散され（表面拡散性）、防眩性を発現することができる機能を備えている。さらに、黒の色の濃さが向上され、表示コントラストに優れる機能を備えている。このような機能を発現するために、防眩性ハードコート層の凹凸形状は、表面粗さＲａ（ＪＩＳＢ０６０１−１９９４）が０．０４〜０．４０μｍであるのが望ましい。防眩性ハードコート層の表面粗さが０．０４μｍより小さい場合、防眩性が弱く、室内の蛍光灯や視聴者の像がディスプレイ表面に写りこむことを防止することが困難となる。一方、０．４０μｍを超える場合、防眩性が必要以上に強くなりすぎ、具体的には、ヘイズ値が１５％以上となり、表示コントラストが低下する。防眩性ハードコート層の表面粗さＲａは、ポリマー（ｆ）の配合量及び防眩性ハードコート層の膜厚を調整することによって制御される。
防眩性ハードコート層は、熱可塑性透明基材フィルムの直上に積層される層であり、防眩性ハードコート層用樹脂組成物の硬化物からなる。防眩性ハードコート層は、その表面に凹凸を有し、その凹凸に光が反射して拡散され（表面拡散性）、防眩性を発現することができる機能を備えている。さらに、黒の色の濃さが向上され、表示コントラストに優れる機能を備えている。このような機能を発現するために、防眩性ハードコート層の凹凸形状は、表面粗さＲａ（ＪＩＳＢ０６０１−１９９４）が０．０４〜０．４０μｍであるのが望ましい。防眩性ハードコート層の表面粗さが０．０４μｍより小さい場合、防眩性が弱く、室内の蛍光灯や視聴者の像がディスプレイ表面に写りこむことを防止することが困難となる。一方、０．４０μｍを超える場合、防眩性が必要以上に強くなりすぎ、具体的には、ヘイズ値が１５％以上となり、表示コントラストが低下する。防眩性ハードコート層の表面粗さＲａは、ポリマー（ｆ）の配合量及び防眩性ハードコート層の膜厚を調整することによって制御される。
防眩性ハードコート層は、防眩性ハードコート層の膜厚が薄いと表面粗さＲａが小さくなり、防眩性ハードコート層の膜厚が厚いと表面粗さＲａが大きくなる傾向がある。従って、表面粗さＲａが０．０４〜０．４０μｍである防眩性ハードコート層を形成するには、防眩性ハードコート層の膜厚を調整する必要がある。具体的には、防眩性ハードコート層の膜厚を１〜９μｍ、好ましくは２〜８μｍ、より好ましくは３〜７μｍとする。防眩性ハードコート層の膜厚が１μｍよりも薄い場合は、表面粗さＲａ０．０４μｍより小さくなり、防眩性が弱く、室内の蛍光灯や視聴者の像がディスプレイ表面に写りこむことを防止することが困難となる。一方、９μｍよりも厚い場合は、表面粗さＲａが０．４０μｍを越え防眩性が必要以上に強くなりすぎ、具体的には、ヘイズ値が１５％以上となり、表示コントラストが低下する。
《防眩性ハードコート層用樹脂組成物》
防眩性ハードコート層用樹脂組成物は、ＳＰ値及びＴｇ（ガラス転移温度）が規定されたポリマー（ｆ）とポリマー（ｇ）とを少なくとも含む。更に、（メタ）アクリル基を有する紫外線硬化性樹脂（ｈ）を含むものもある。その他の成分としては、レベリング剤、紫外線吸収剤、光安定化剤等が配合されてもよい。また、防眩性ハードコート用樹脂組成物中には、塗工性の観点から必要に応じて希釈溶剤等が含まれる。但し、本発明では凹凸を積極的に形成する微粒子を含まない。すなわち、防眩性ハードコート層としては、（メタ）アクリル基を有する紫外線硬化性樹脂と微粒子からなるものが良く知られているが、所定の防眩特性を得るために微粒子の添加量を調整すると、（メタ）アクリル基を有する紫外線硬化性樹脂と微粒子の屈折率差に起因した内部散乱により表示コントラストが低下するため、本発明の目的を達成するには相応しくない。
防眩性ハードコート層用樹脂組成物は、ＳＰ値及びＴｇ（ガラス転移温度）が規定されたポリマー（ｆ）とポリマー（ｇ）とを少なくとも含む。更に、（メタ）アクリル基を有する紫外線硬化性樹脂（ｈ）を含むものもある。その他の成分としては、レベリング剤、紫外線吸収剤、光安定化剤等が配合されてもよい。また、防眩性ハードコート用樹脂組成物中には、塗工性の観点から必要に応じて希釈溶剤等が含まれる。但し、本発明では凹凸を積極的に形成する微粒子を含まない。すなわち、防眩性ハードコート層としては、（メタ）アクリル基を有する紫外線硬化性樹脂と微粒子からなるものが良く知られているが、所定の防眩特性を得るために微粒子の添加量を調整すると、（メタ）アクリル基を有する紫外線硬化性樹脂と微粒子の屈折率差に起因した内部散乱により表示コントラストが低下するため、本発明の目的を達成するには相応しくない。
〔ＳＰ値：溶解性パラメーター〕
ＳＰ値とは、Ｓｏｌｕｂｉｌｉｔｙ Ｐａｒａｍｅｔｅｒ（溶解性パラメーター）のことであり、溶解性の尺度となるものである。ＳＰ値は数値が大きいほど極性が高く、逆に数値が小さいほど極性が低いことを示す。一般に、２成分のＳＰ値の差は、相溶性の目安とされており、差が大きいほど２成分が混ざりにくい。
ＳＰ値とは、Ｓｏｌｕｂｉｌｉｔｙ Ｐａｒａｍｅｔｅｒ（溶解性パラメーター）のことであり、溶解性の尺度となるものである。ＳＰ値は数値が大きいほど極性が高く、逆に数値が小さいほど極性が低いことを示す。一般に、２成分のＳＰ値の差は、相溶性の目安とされており、差が大きいほど２成分が混ざりにくい。
例えば、ポリマーのＳＰ値は濁点滴定法によって実測することができる［参考文献：ＳＵＨ、ＣＬＡＲＫＥ、Ｊ．Ｐ．Ｓ．Ａ−１、５、１６７１〜１６８１（１９６７）］。
ポリマーをＳＰ値既知の良溶媒に溶解させておき、ポリマーが溶解された良溶媒より高いＳＰ値の貧溶媒と、ポリマーが溶解された良溶媒より低いＳＰ値の貧溶媒で濁度滴定することにより、高分子のＳＰ値を決定することができる。ポリマーのＳＰ値δは次式によって与えられる。
Ｖｍｌ＝Ｖ１Ｖ２／（φ１Ｖ２+φ２Ｖ１）
Ｖ１：ポリマーが溶解された良溶媒より低いＳＰ値の貧溶媒で濁りを生じはじめた点（濁点）における貧溶媒の分子容
Ｖ２：ポリマーが溶解された良溶媒より低いＳＰ値の貧溶媒で濁りを生じはじめた点（濁点）における良溶媒の分子容
φ１：ポリマーが溶解された良溶媒より低いＳＰ値の貧溶媒で濁りを生じはじめた点（濁点）における貧溶媒の体積分率
φ２：ポリマーが溶解された良溶媒より低いＳＰ値の貧溶媒で濁りを生じはじめた点（濁点）における良溶媒の体積分率
Ｖｍｈ＝Ｖ３Ｖ４／（φ３Ｖ４＋φ４Ｖ３）
Ｖ３：ポリマーが溶解された良溶媒より高いＳＰ値の貧溶媒で濁りを生じはじめた点（濁点）における貧溶媒の分子容
Ｖ４：ポリマーが溶解された良溶媒より高いＳＰ値の貧溶媒で濁りを生じはじめた点（濁点）における良溶媒の分子容
φ３：ポリマーが溶解された良溶媒より高いＳＰ値の貧溶媒で濁りを生じはじめた点（濁点）における貧溶媒の体積分率
φ４：ポリマーが溶解された良溶媒より高いＳＰ値の貧溶媒で濁りを生じはじめた点（濁点）における良溶媒の体積分率
φｍｈ＝φ３δ３＋φ４δ４
δ３：ポリマーが溶解された良溶媒より高いＳＰ値である貧溶媒のＳＰ値
δ４：ポリマーが溶解された良溶媒より高いＳＰ値の貧溶媒で濁点を測定した良溶媒のＳＰ値
Ｖｍｌ＝Ｖ１Ｖ２／（φ１Ｖ２+φ２Ｖ１）
Ｖ１：ポリマーが溶解された良溶媒より低いＳＰ値の貧溶媒で濁りを生じはじめた点（濁点）における貧溶媒の分子容
Ｖ２：ポリマーが溶解された良溶媒より低いＳＰ値の貧溶媒で濁りを生じはじめた点（濁点）における良溶媒の分子容
φ１：ポリマーが溶解された良溶媒より低いＳＰ値の貧溶媒で濁りを生じはじめた点（濁点）における貧溶媒の体積分率
φ２：ポリマーが溶解された良溶媒より低いＳＰ値の貧溶媒で濁りを生じはじめた点（濁点）における良溶媒の体積分率
Ｖｍｈ＝Ｖ３Ｖ４／（φ３Ｖ４＋φ４Ｖ３）
Ｖ３：ポリマーが溶解された良溶媒より高いＳＰ値の貧溶媒で濁りを生じはじめた点（濁点）における貧溶媒の分子容
Ｖ４：ポリマーが溶解された良溶媒より高いＳＰ値の貧溶媒で濁りを生じはじめた点（濁点）における良溶媒の分子容
φ３：ポリマーが溶解された良溶媒より高いＳＰ値の貧溶媒で濁りを生じはじめた点（濁点）における貧溶媒の体積分率
φ４：ポリマーが溶解された良溶媒より高いＳＰ値の貧溶媒で濁りを生じはじめた点（濁点）における良溶媒の体積分率
φｍｈ＝φ３δ３＋φ４δ４
δ３：ポリマーが溶解された良溶媒より高いＳＰ値である貧溶媒のＳＰ値
δ４：ポリマーが溶解された良溶媒より高いＳＰ値の貧溶媒で濁点を測定した良溶媒のＳＰ値
〔Ｔｇ：ガラス転移温度〕
ガラス転移温度（Ｔｇ）は、ＪＩＳＫ７１２１‐１９８７に記載のDSC (Differential Scanning Calorimetry、示差走査熱量測定)によって測定した補外ガラス転移開始温度を示す。補外ガラス転移開始温度は、低温側のベースラインを高温側に延長した直線とガラス転移の段階上変化部分の曲線こう配が最大になるような点で引いた接線との交点の温度である。
ガラス転移温度（Ｔｇ）は、ＪＩＳＫ７１２１‐１９８７に記載のDSC (Differential Scanning Calorimetry、示差走査熱量測定)によって測定した補外ガラス転移開始温度を示す。補外ガラス転移開始温度は、低温側のベースラインを高温側に延長した直線とガラス転移の段階上変化部分の曲線こう配が最大になるような点で引いた接線との交点の温度である。
（ポリマー（ｆ））
ポリマー（ｆ）は、ポリマー（ｇ）と共存することで防眩性を発現するための防眩性ハードコート用樹脂組成物の成分であり、かつ、インサート成形の際、防眩性を保持する機能を有する。
ポリマー（ｆ）は、ポリマー（ｇ）と共存することで防眩性を発現するための防眩性ハードコート用樹脂組成物の成分であり、かつ、インサート成形の際、防眩性を保持する機能を有する。
ポリマー（ｆ）は、ＳＰ値が、８以上であって、ポリマー（ｇ）のＳＰ値より小さく、且つポリマー（ｇ）のＳＰ値との差が０．５以上である。ポリマー（ｆ）のＳＰ値とポリマー（ｇ）のＳＰ値の差が０．５以上であることにより、防眩性ハードコート層用樹脂組成物中でポリマー（ｆ）とポリマー（ｇ）とが分離し、防眩性ハードコート層に凹凸を積極的に形成する微粒子を含まずに、凹凸を有する防眩性ハードコート層が得られる。また、よりＳＰ値の小さいポリマー（ｆ）のＳＰ値が８以上であることにより、得られる防眩性ハードコート層に指紋などが付着しても目立ちにくい。
ポリマー（ｆ）は、Ｔｇが、インサート成形に用いられる金型の温度以上である。ポリマー（ｆ）のＴｇが金型の温度以上であることにより、インサート成形時に防眩性ハードコート層が金型に圧着されて温度が金型の温度まで上昇した場合でも、防眩性ハードコート層の凹凸が維持され、防眩性が保たれる。
なお、インサート成形において、金型の温度は、他の成形条件も考慮して適宜設定されるが、多くの場合、約１００℃に保たれる。金型の温度が約１００℃に保たれる理由としては、金型の温度を１００℃を超過して高くしてしまうと、成形品の熱履歴によって、表面の防眩性フィルムにシワや歪みが生じやすいためである。一方、金型の温度が１００℃を大幅に下回ると、成形加工中に樹脂温度が低下しすぎて、目的の形状を形作ることが困難となるためである。
ポリマー（ｆ）としては、重量平均分子量５０００〜５００，０００の熱可塑性樹脂や（メタ）アクリロイル基を有する重合体等を用いることができる。熱可塑性樹脂としては、スチレン系樹脂、スチレン・（メタ）アクリル系樹脂、（メタ）アクリル系樹脂、ポリエステル系樹脂などが挙げられる。（メタ）アクリロイル基を有する重合体としては、例えば（メタ）アクリルモノマーを重合または共重合した樹脂、（メタ）アクリルモノマーと他のエチレン性不飽和二重結合を有するモノマーとを共重合した樹脂、（メタ）アクリルモノマーと他のエチレン性不飽和二重結合およびエポキシ基を有するモノマーとを反応させた樹脂、（メタ）アクリルモノマーと他のエチレン性不飽和二重結合およびイソシアネート基を有するモノマーとを反応させた樹脂などが挙げられる。
ポリマー（ｆ）については、その分子内に（メタ）アクリロイル基が残存している状態であってもよい。
ポリマー（ｆ）は、エチレン性不飽和二重結合のような反応性二重結合を有していなくとも有していてもよい。インサート成形で生じる熱が掛かっても、形成された凹凸が維持されるためには、Ｔｇが高いほど好ましい。エチレン性不飽和二重結合のような反応性二重結合を有していると、紫外線を照射することで架橋し、Ｔｇも高くなることから、反応性二重結合を有している方が好ましい。
ポリマー（ｆ）のＴｇの上限温度については、特に制限が無いが、２００℃以下であることが好ましい。２００℃より大きくなると、有機溶剤に溶解しにくくなるため、取り扱いが困難になる傾向がある。
ポリマー（ｆ）の配合量としては、防眩性ハードコート層用樹脂組成物に（メタ）アクリル基を有する紫外線硬化性樹脂（ｈ）を含まない場合、ポリマー（ｆ）とポリマー（ｇ）との合計１００質量部中のポリマー（ｆ）の含有量が１〜３０質量部である。防眩性ハードコート層用樹脂組成物に（メタ）アクリル基を有する紫外線硬化性樹脂（ｈ）を含む場合は、ポリマー（ｆ）とポリマー（ｇ）と（メタ）アクリル基を有する紫外線硬化性樹脂（ｈ）との合計１００質量部中のポリマー（ｆ）の含有量が１〜３０質量部である。ポリマー（ｆ）の配合量が多いほど、得られる防眩性ハードコート層の凹凸は大きくなる傾向を示し、１質量部よりも少ない場合は、防眩性ハードコート層延いては防眩性フィルム表面に凹凸が発現せず防眩性が得られないため、室内の蛍光灯や視聴者の像がディスプレイ表面に写りこむことを防止することが困難となる。一方、ポリマー（ｆ）の配合量が３０質量部よりも多い場合は、凹凸すなわちＲａが大きくなりすぎるため防眩性が強すぎ、視認性が悪化する。
（ポリマー（ｇ））
ポリマー（ｇ）は、ポリマー（ｇ）と共存することで防眩性を発現するための防眩性ハードコート用樹脂組成物の成分であり、かつ、曲面形状を有するインサート成形の際、曲面へもクラックの発生なく追随できる機能を有する。
ポリマー（ｇ）は、ポリマー（ｇ）と共存することで防眩性を発現するための防眩性ハードコート用樹脂組成物の成分であり、かつ、曲面形状を有するインサート成形の際、曲面へもクラックの発生なく追随できる機能を有する。
ポリマー（ｇ）は、ＳＰ値がポリマー（ｆ）より大きく、その差は０．５以上である。且つ、ポリマー（ｇ）は、Ｔｇが、ポリマー（ｆ）のＴｇよりも２０℃以上低く、且つインサート成形に用いられる金型の温度未満である。ポリマー（ｇ）のＴｇがこのように規定されていることで、インサート成形時に温度が加わっても防眩性ハードコート層の防眩性が保たれるとともに、防眩性ハードコート層のフレキシビリティーを発現させることができるため、曲面への追随が必要となったり、応力が加わったりするインサート成形加工においても、防眩層に亀裂（クラック）を発生させることなく成形加工が可能となる。
ポリマー（ｇ）としては、重量平均分子量５０００〜５００，０００の熱可塑性樹脂を用いることができる。熱可塑性樹脂としての具体的材料としては、有機酸ビニルエステル系樹脂、ビニルエーテル系樹脂、ポリアミド（ナイロン６６）、ポリ塩化ビニリデン、ポリビニルアルコール、熱可塑性ポリウレタン樹脂、セルロース誘導体、シリコーンアクリルブロック共重合体、アクリル変性不飽和ジカルボン酸などが挙げられる。
ポリマー（ｇ）は、分子内に（メタ）アクリル基などの反応点を有さない方が好ましい。分子内に（メタ）アクリル基を有する場合、第３成分である（メタ）アクリル基を有する紫外線硬化性樹脂（ｈ）などと架橋し、インサート成形時にクラックが入りやすくなってしまうなどの問題が生じる場合がある。
本発明では、防眩性ハードコート層に凹凸を積極的に形成する微粒子を含まないため、ポリマー（ｇ）のＳＰ値（溶解度パラメーター）を適正に制御する必要がある。ポリマー（ｇ）のＳＰ値は、ポリマー（ｆ）のＳＰ値よりも０．５以上大きい限りにおいて、その上限値は規定されないが、ＳＰ値が１６を越えるポリマーは汎用的な材料としては多く存在していないため、入手性の観点から１６以下が好ましい。
ポリマー（ｇ）のＴｇは、インサート成形加工性（防眩性フィルムの金型への追随性）を維持するために、防眩性ハードコート層中においても、金型の温度未満であり、且つポリマー（ｆ）のＴｇよりも２０℃以上を低い温度に維持されることが重要である。よって、エチレン性不飽和二重結合のような反応性二重結合を有していない方が好ましい。エチレン性不飽和二重結合のような反応性二重結合を有していると、防眩性ハードコート層を形成する際に紫外線硬化の工程で架橋してしまうことで、ポリマー（ｇ）のＴｇが上昇し、インサート成形加工性を損ねてしまう可能性があるからである。
ポリマー（ｇ）の配合量としては、防眩性ハードコート層用樹脂組成物に（メタ）アクリル基を有する紫外線硬化性樹脂（ｈ）を含まない場合、ポリマー（ｆ）とポリマー（ｇ）との合計１００質量部中のポリマー（ｇ）の含有量が７０〜９９質量部である。７０質量部よりも少ない場合は、ポリマー（ｆ）との分離が顕著になり、防眩性が強くなりすぎるため、画像視認性が悪化する。一方、ポリマー（ｇ）の含有量が９９質量部以上の場合は、防眩性が弱くなりすぎるため、外光の映りこみが顕著になり、視認性が悪化する。また、防眩性ハードコート層用樹脂組成物に（メタ）アクリル基を有する紫外線硬化性樹脂（ｈ）を含む場合は、ポリマー（ｆ）とポリマー（ｇ）と（メタ）アクリル基を有する紫外線硬化性樹脂（ｈ）との合計１００質量部中のポリマー（ｇ）の含有量が２０〜５０質量部であるのが好ましい。この場合、ポリマー（ｆ）との共存により、防眩性ハードコート層に適度な凹凸を形成することができ、紫外線硬化性樹脂（ｈ）によって防眩性ハードコート層の硬度を高めることができる。
（（メタ）アクリル基を有する紫外線硬化性樹脂（ｈ））
防眩性ハードコート層用樹脂組成物は、ポリマー（ｆ）とポリマー（ｇ）に加えて（メタ）アクリル基を有する紫外線硬化性樹脂（ｈ）を含む場合、防眩性ハードコート層をより硬くすることができる。また、（メタ）アクリル基を有する紫外線硬化性樹脂（ｈ）を含むことで、耐溶剤侵食性や耐湿性などの耐候性が改善する傾向にある。このとき、防眩性ハードコート層用樹脂組成物には、併せて光重合開始剤（ｄ）を含むことができ、（メタ）アクリル基を有する紫外線硬化性樹脂（ｈ）／光重合開始剤（ｄ）の質量比が１〜４５になるようにするのが好ましい。
防眩性ハードコート層用樹脂組成物は、ポリマー（ｆ）とポリマー（ｇ）に加えて（メタ）アクリル基を有する紫外線硬化性樹脂（ｈ）を含む場合、防眩性ハードコート層をより硬くすることができる。また、（メタ）アクリル基を有する紫外線硬化性樹脂（ｈ）を含むことで、耐溶剤侵食性や耐湿性などの耐候性が改善する傾向にある。このとき、防眩性ハードコート層用樹脂組成物には、併せて光重合開始剤（ｄ）を含むことができ、（メタ）アクリル基を有する紫外線硬化性樹脂（ｈ）／光重合開始剤（ｄ）の質量比が１〜４５になるようにするのが好ましい。
（メタ）アクリル基を有する紫外線硬化性樹脂（ｈ）としては、重量平均分子量５０００未満である紫外線が照射されることで硬化するものであれば特に限定されることなく、公知のものを利用することができる。単官能単量体として具体的には、（メタ）アクリル酸アルキルエステル、（メタ）アクリル酸（ポリ）エチレングリコール基含有（メタ）アクリル酸エステル等が好ましい。多官能単量体としては、多価アルコールと（メタ）アクリル酸とのエステル化合物、ウレタン変性アクリレート等の（メタ）アクリロイル基を２個以上含む多官能重合性化合物等が挙げられる。例えば、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート、ペンタエリスリトールトリアクリレート、テトラメチロールメタンテトラ（メタ）アクリレート、テトラメチロールメタントリ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリ（メタ） アクリレート、１，６−ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、１，６−ビス（３−（メタ）アクリロイルオキシ−２−ヒドロキシプロピルオキシ）ヘキサン等の多官能アルコールの（メタ）アクリル誘導体や日本合成化学（株）製「紫光ＵＶ−７６００Ｂ」として入手可能な６官能ウレタンアクリレートが挙げられる。これらのうち、高硬度を維持しやすいことから、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート、ペンタエリスリトールトリアクリレート、日本合成化学（株）製「紫光ＵＶ−７６００Ｂ」として入手可能な６官能ウレタンアクリレートを適用することが好ましい。なお、本明細書において「（メタ）アクリル酸」とは、アクリル酸又はメタクリル酸を意味する。「（メタ）アクリロイル基」や「（メタ）アクリル系樹脂」も同様である。
（光重合開始剤（ｄ））
光重合開始剤（ｄ）は紫外線（ＵＶ）硬化させる際の開始剤として用いられる。光重合開始剤としては、従来公知のものでよく、特に限定されないが、例えば、1-ヒドロキシシクロヘキサン-1-イルフェニルケトン、２−ヒドロキシ−２−メチル−１−フェニルプロパン−１−オン、4-(メチルチオ)-α-モルホリノ-α-メチルプロピオフェノン、１−［４−（２−ヒドロキシエトキシ）フェニル］−２−ヒドロキシ−２−メチル−１−プロパン−１− オン等のアセトフェノン系重合開始剤、ベンゾイン、２，２−ジメトキシ１，２−ジフェニルエタン−１−オン等のベンゾイン系重合開始剤、ベンゾフェノン、［４−（メチルフェニルチオ） フェニル］フェニルメタノン、４−ヒドロキシベンゾフェノン、４−フェニルベンゾフェノン、３ ，３’，４，４’−テトラ（ｔ−ブチルパーオキシカルボニル）ベンゾフェノン等のベンゾフェノン系重合開始剤、２−クロロチオキサントン、２，４−ジエチルチオキサントン等のチオキサントン系重合開始剤等が挙げられる。これらのうち、好ましくは、１-ヒドロキシシクロヘキサン-１-イルフェニルケトン、４-(メチルチオ)-α-モルホリノ-α-メチルプロピオフェノンが使用される。これらの光重合開始剤は単独又は混合物として用いることができる。光重合開始剤の配合量としては、防眩性ハードコート層１００ｗｔ％中１〜１０ｗｔ％が好ましい。光重合開始剤の配合量が１ｗｔ％よりも少ない場合は、紫外線を照射しても硬化が進まず好ましくない。一方、１０ｗｔ％を越す配合量は、硬化に対して不必要に多くなり好ましくない。
光重合開始剤（ｄ）は紫外線（ＵＶ）硬化させる際の開始剤として用いられる。光重合開始剤としては、従来公知のものでよく、特に限定されないが、例えば、1-ヒドロキシシクロヘキサン-1-イルフェニルケトン、２−ヒドロキシ−２−メチル−１−フェニルプロパン−１−オン、4-(メチルチオ)-α-モルホリノ-α-メチルプロピオフェノン、１−［４−（２−ヒドロキシエトキシ）フェニル］−２−ヒドロキシ−２−メチル−１−プロパン−１− オン等のアセトフェノン系重合開始剤、ベンゾイン、２，２−ジメトキシ１，２−ジフェニルエタン−１−オン等のベンゾイン系重合開始剤、ベンゾフェノン、［４−（メチルフェニルチオ） フェニル］フェニルメタノン、４−ヒドロキシベンゾフェノン、４−フェニルベンゾフェノン、３ ，３’，４，４’−テトラ（ｔ−ブチルパーオキシカルボニル）ベンゾフェノン等のベンゾフェノン系重合開始剤、２−クロロチオキサントン、２，４−ジエチルチオキサントン等のチオキサントン系重合開始剤等が挙げられる。これらのうち、好ましくは、１-ヒドロキシシクロヘキサン-１-イルフェニルケトン、４-(メチルチオ)-α-モルホリノ-α-メチルプロピオフェノンが使用される。これらの光重合開始剤は単独又は混合物として用いることができる。光重合開始剤の配合量としては、防眩性ハードコート層１００ｗｔ％中１〜１０ｗｔ％が好ましい。光重合開始剤の配合量が１ｗｔ％よりも少ない場合は、紫外線を照射しても硬化が進まず好ましくない。一方、１０ｗｔ％を越す配合量は、硬化に対して不必要に多くなり好ましくない。
（溶媒）
防眩性ハードコート層用樹脂組成物中に含むことのできる溶媒（希釈溶剤）として、例えば、メチルエチルケトン、アセトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノンなどのケトン系溶媒や、 メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ブタノールなどのアルコール系溶媒や、アニソール、フェネトールプロピレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールジメチルエーテル、エチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテルなどのエーテル系溶媒などが挙げられる。これらの溶媒は１種を単独で用いてもよく、また２種以上の有機溶媒を混合して用いてもよい。また、２種以上の有機溶媒を用いる場合は、用いられる有機溶媒のうち少なくとも１種のＳＰ値が、ポリマー（ｆ）のＳＰ値ととの差が２以下であることが望ましい。
防眩性ハードコート層用樹脂組成物中に含むことのできる溶媒（希釈溶剤）として、例えば、メチルエチルケトン、アセトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノンなどのケトン系溶媒や、 メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ブタノールなどのアルコール系溶媒や、アニソール、フェネトールプロピレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールジメチルエーテル、エチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテルなどのエーテル系溶媒などが挙げられる。これらの溶媒は１種を単独で用いてもよく、また２種以上の有機溶媒を混合して用いてもよい。また、２種以上の有機溶媒を用いる場合は、用いられる有機溶媒のうち少なくとも１種のＳＰ値が、ポリマー（ｆ）のＳＰ値ととの差が２以下であることが望ましい。
〔防眩性ハードコート層の形成〕
まず、防眩性ハードコート層用樹脂組成物を熱可塑性透明基材フィルム上に塗布した後、乾燥して、或いは紫外線を照射して、硬化させることにより、熱可塑性透明基材フィルム上に防眩性ハードコート層が積層される。それにより、インサート成形用防眩性フィルムが得られる。
まず、防眩性ハードコート層用樹脂組成物を熱可塑性透明基材フィルム上に塗布した後、乾燥して、或いは紫外線を照射して、硬化させることにより、熱可塑性透明基材フィルム上に防眩性ハードコート層が積層される。それにより、インサート成形用防眩性フィルムが得られる。
上記の防眩性ハードコート用樹脂組成物の塗布方法は特に制限されず、通常行なわれている塗布方法、例えばロールコート法、スピンコート法、ディップコート法、スプレーコート法、バーコート法、ナイフコート法、ダイコート法、インクジェット法、グラビアコート法等公知のいかなる方法も採用される。塗布に際しては、密着性を向上させるために、予め熱可塑性透明基材フィルム表面にコロナ放電処理等の前処理を施すことができる。
塗膜を乾燥させる場合、フィルムの温度がポリマー（ｆ）のＴｇ未満で制御されることが必要である。それにより、防眩性ハードコート層用樹脂組成物中のポリマー（ｆ）とポリマー（ｇ）の分離状態が維持され、得られる防眩性ハードコード層に凹凸が形成される。例えば、３０〜２００℃、好ましくは４０〜９９℃の環境下にて、０．０１〜６０分間、好ましくは０．１〜５分間乾燥させる。
塗膜に紫外線を照射する場合、紫外線源としては、例えば高圧水銀ランプ、ハロゲンランプ、キセノンランプ、窒素レーザ、電子線加速装置、放射性元素等の線源等が使用される。この場合、紫外線の照射量は、紫外線の波長３６５ｎｍでの積算光量として５０〜５０００ｍＪ／ｃｍ２であることが好ましい。照射量が５０ｍＪ／ｃｍ２未満のときには、塗膜の硬化が不十分となるため好ましくない。一方、５０００ｍＪ／ｃｍ２を超えるときにはポリマー（ｇ）が着色する場合があるため好ましくない。紫外線を照射して塗膜を硬化させる前に、塗膜を乾燥させることで、溶媒を除去し、予め相分離させることができる。硬化前に乾燥させて予め相分離させておくことは、防眩性ハードコート層中の溶媒を効果的に除去でき、かつ所望の大きさの凹凸を設けることができるという利点がある。
〔低屈折率層〕
低屈折率層の屈折率は、防眩性ハードコート層の屈折率、更に、高屈折率層が存在する場合は高屈折率層の屈折率より低く設定されることを要件とし、その屈折率は１．３３〜１．４６が好ましい。該屈折率が１．３３未満の場合には、塗膜中に含まれる屈折率を低下させるために配合する微粒子の量が多くなり、十分に硬い層を形成することが困難である。その一方、屈折率が１．４６を超える場合には十分な反射防止性能を得ることが難しい。また、低屈折率層は０．０５〜０．２５μｍであることが好ましい。低屈折率層は、低屈折率層用樹脂組成物を紫外線等により硬化させた硬化物からなり、その組成を以下において説明する。
低屈折率層の屈折率は、防眩性ハードコート層の屈折率、更に、高屈折率層が存在する場合は高屈折率層の屈折率より低く設定されることを要件とし、その屈折率は１．３３〜１．４６が好ましい。該屈折率が１．３３未満の場合には、塗膜中に含まれる屈折率を低下させるために配合する微粒子の量が多くなり、十分に硬い層を形成することが困難である。その一方、屈折率が１．４６を超える場合には十分な反射防止性能を得ることが難しい。また、低屈折率層は０．０５〜０．２５μｍであることが好ましい。低屈折率層は、低屈折率層用樹脂組成物を紫外線等により硬化させた硬化物からなり、その組成を以下において説明する。
＜低屈折率層用樹脂組成物＞
低屈折率層用樹脂組成物は、（ａ）フッ素含有紫外線硬化型樹脂５．０〜１５．０質量％、（ｂ）アクリル基を有するポリエーテル変性ポリジメチルシロキサン又はアクリル基を有するポリエステル変性ポリジメチルシロキサン２．０〜８．０質量％、（ｃ）（ａ）及び（ｂ）と共重合可能な紫外線硬化型樹脂９．０〜７０．０質量％、（ｄ）中空シリカ微粒子２２．０〜８３．０質量％、（ｅ）光重合開始剤１．０〜１０．０質量％からなり、（ｂ）の質量％が、（ａ）の質量％より少なく、更に、（ａ）（ｂ）（ｃ）（ｄ）（ｅ）の合計は、１００質量％である。
低屈折率層用樹脂組成物は、（ａ）フッ素含有紫外線硬化型樹脂５．０〜１５．０質量％、（ｂ）アクリル基を有するポリエーテル変性ポリジメチルシロキサン又はアクリル基を有するポリエステル変性ポリジメチルシロキサン２．０〜８．０質量％、（ｃ）（ａ）及び（ｂ）と共重合可能な紫外線硬化型樹脂９．０〜７０．０質量％、（ｄ）中空シリカ微粒子２２．０〜８３．０質量％、（ｅ）光重合開始剤１．０〜１０．０質量％からなり、（ｂ）の質量％が、（ａ）の質量％より少なく、更に、（ａ）（ｂ）（ｃ）（ｄ）（ｅ）の合計は、１００質量％である。
（ａ）フッ素含有紫外線硬化型樹脂は、防汚性機能を発現するためのものであり、低屈折率層表面を触った際に付着する指紋の付着性を弱めることができる。フッ素含有紫外線硬化型樹脂の例としては、Ｃ２〜Ｃ７のパーフルオロアルキル鎖を含有する（メタ）アクリレートが挙げられ、具体的には、下記化学式（１）で示されるものや下記化学式（２）に示されるものが挙げられる。
フッ素含有紫外線硬化型樹脂は、ハードコート用樹脂組成物中に５．０〜１５．０質量％含まれる。含有量が５．０質量％未満では、低屈折率層表面を触った際に付着する指紋の付着性を弱めることが出来ない。一方、１５.０質量％を越えると、反って指紋の拭取り性が悪化する。
（ｂ）アクリル基を有するポリエーテル変性ポリジメチルシロキサン又はアクリル基を有するポリエステル変性ポリジメチルシロキサンは、低屈折率層表面に付着した指紋の拭取り性を向上するためのものである。
アクリル基を有するポリエーテル変性ポリジメチルシロキサン又はアクリル基を有するポリエステル変性ポリジメチルシロキサンの基本骨格（ポリジオルガノシロキサン）は、下記に示す一般式（３）で表され、重合性反応基を１分子中に少なくとも２つ、好ましくは２〜８つ有する化合物である。
一般式（３）中のＡ及びＢは、直鎖状又は分岐状の有機基であり、アルキル鎖（炭素数１〜３０）、パーフルオロアルキル鎖（炭素数１〜１０）、アリールアルキル鎖、脂肪族乃至芳香族（ポリ）エステル鎖（該有機鎖の部分的な分子量１００〜３０００）、脂肪族乃至芳香族（ポリ）エーテル鎖（該有機鎖の部分的な分子量１００〜３０００）及び脂肪族乃至芳香族（ポリ）ウレタン鎖（該有機鎖の部分的な分子量１００〜３０００）からなる群より選ばれる少なくとも１種の骨格を有しており、該有機基中には重合性反応基が導入されており、分子内においてＡとＢは同一でも異なっていてもよく、Ａ同士又はＢ同士においても同一でも異なっていてもよい。但し、Ａ及びＢに導入されている重合性反応基の数は、１分子当り２つ、好ましくは２〜８つ有する化合物である。さらに、重合性反応基は、合成の簡便さからＢに導入されている方がより好ましい。一般式（３）中のｃは、ポリシロキサン骨格の長さをｃ＋１の形で表すものであり、好ましくは３〜２５０、より好ましくは６〜１００の整数である。
重合性反応基としては、少なくともアクリル基が導入される。導入されるアクリル基としては、反応性に優れる点でアクリロイルオキシ基が好ましい。また、アクリロイルオキシ基と共に、（メタ）アクリロイルオキシ基やα−フルオロアクリロイルオキシ基等を導入することもできる。重合性反応基とポリシロキサン骨格との間の結合方式としては、従来公知の結合方式、例えば（ポリ）エーテル型、（ポリ）エステル型、（ポリ）エステル型と（ポリ）ウレタン型とを組み合わせた結合方式、（ポリ）エーテル型と（ポリ）ウレタン型とを組み合わせた結合方式、（ポリ）エステル型と（ポリ）エーテル型とを組み合わせた結合方式等の全てを採用することができる。
例えば、ポリエステル型とポリウレタン型とを組み合わせた結合方式の場合、ポリジオルガノシロキサン分子の構造は、下記の一般式（４）に示されているような基本骨格を有し、ポリシロキサン部位から延びる側鎖のうち、３つ以上の側鎖の末端には、重合性反応基が結合している。
一般式（４）中のＸは３〜２５０の整数、好ましくは６〜１００の整数であり、Ｙ及びＺはＹ＋Ｚが３以上、好ましくは４〜２０であることを満たすような整数であり、ｍ及びｎはいずれも１〜１０の整数である。ｍとｎは同じでも異なっていてもよいが、同じである方がアクリル基を有するポリエーテル変性ポリジメチルシロキサン又はアクリル基を有するポリエステル変性ポリジメチルシロキサンを簡便に調製できる点で好ましい。
一般式（４）中のＲ１は、直鎖状アルキル基（炭素数１〜３０）、パーフルオロアルキル基（炭素数１〜１０）、アリールアルキル基、ポリエステル基（該側鎖の部分的な分子量２００〜２０００であり、Ｓｉ原子にはアルキル鎖を介して結合している）、ポリエーテル基（該側鎖の部分的な分子量２００〜２０００であり、Ｓｉ原子にアルキル鎖を介して結合している）のいずれかである。分子内においてＲ１は同一でも異なっていてもよいが、アクリル基を有するポリエーテル変性ポリジメチルシロキサン又はアクリル基を有するポリエステル変性ポリジメチルシロキサンの調製が簡便であることから同一である方がより好ましい。また、使用時における樹脂との相溶性等の観点から、Ｒ１はメチル基である場合が最も汎用的で好ましい。
一般式（４）中のＲ２は炭素数３〜３０、好ましくは３〜１５の直鎖又は分岐鎖であり、該鎖上にはウレタン結合を少なくとも２つ有し、該ウレタン結合を介してポリシロキサン骨格及びＲ３と結合されている（但し、Ｒ３はポリジオルガノシロキサン１分子中に３つ以上含まれるように結合している）。分子内においてＲ２は同一でも異なっていてもよいが、アクリル基を有するポリエーテル変性ポリジメチルシロキサン又はアクリル基を有するポリエステル変性ポリジメチルシロキサンの調製が簡便であることから同一である方がより好ましい。
一般式（４）中のＲ３は、ポリエステル骨格、好ましくは３つ以上のエステル結合を含むポリエステル骨格を有する部位であり、末端には前述のような重合性反応基、好ましくは（メタ）アクリロイル基が結合されている。分子内においてＲ３は同一でも異なっていてもよいがアクリル基を有するポリエーテル変性ポリジメチルシロキサン又はアクリル基を有するポリエステル変性ポリジメチルシロキサンの調製が簡便であることから同一である方がより好ましい。また、使用時における樹脂との相溶性等の観点から、Ｒ３は３以上のカプロラクトンからなるポリカプロラクトン骨格を有する場合が最も汎用的で好ましい。
一般式（４）中のＲ４は、水素、フッ素及びメチル基のいずれかであり、分子内においてＲ４は同一でも異なっていてもよいが、アクリル基を有するポリエーテル変性ポリジメチルシロキサン又はアクリル基を有するポリエステル変性ポリジメチルシロキサンの調製が簡便であることから同一である方がより好ましい。
次に、上記のようなポリエステル型とポリウレタン型とを組み合わせた結合方式を用いた場合のより具体的な例を、その製造方法の一例と共にいくつか記載する。但し、下記の製造方法についての例は、アクリル基を有するポリエーテル変性ポリジメチルシロキサン又はアクリル基を有するポリエステル変性ポリジメチルシロキサンが下記の例に限定されることを意味するものではない。
例えば、従来公知の方法により得られる平均式（５）で表されるポリジメチルシロキサン、一般式（６）で表されるトリイソシアネート、及びエチレングリコールモノメタクリレートを用いたε−カプロラクトンの開環重合により調製される、一般式（７）で表される重合性反応基含有ポリエステルを１：２：４のモル比で用い、従来公知のウレタン結合形成反応により、平均式（８）で表されるポリジメチルシロキサン化合物が得られる。このとき、トリイソシアネート（６）中へポリジメチルシロキサン（５）を加えていきポリジメチルシロキサン（５）の両末端にウレタン結合を形成させた後に、重合性反応基含有ポリエステル（７）とのウレタン結合形成を行なうことで、副生成物〔例えばポリジメチルシロキサン（５）とトリイソシアネート（６）のみからなる副生成物や、重合性反応基含有ポリエステル（７）とトリイソシアネート（６）のみからなる副生成物等〕の生成を抑え、高収率で目的とするポリジメチルシロキサン（８）を得ることができる。
ここで、平均式（５）・（８）中のｄは１５〜２０の整数、ｅは１〜５の整数、一般式（６）中のｆは４〜８の整数、一般式（７）及び平均式（８）中のｇは３〜５の整数である。また、平均式（５）・（８）において、Ｍｅはメチル基を表す。
この他にも、例えば従来公知の方法により得られた平均式（９）で表されるポリジメチルシロキサン、一般式（１０）で表されるジイソシアネート、及びペンタエリスリトールトリアクリレートを用いたε−カプロラクトンの開環重合により調製される、一般式（１１）で表される重合性反応基含有ポリエステルを１：２：２のモル比で用いて、従来公知のウレタン結合形成反応により、平均式（１２）で表されるポリジメチルシロキサン化合物が得られる。このとき、ジイソシアネート（１０）中へポリジメチルシロキサン（９）を加えていきポリジメチルシロキサン（９）の両末端にウレタン結合を形成させた後に、重合性反応基含有ポリエステル（１１）とのウレタン結合形成を行なうことで、副生成物〔例えばポリジメチルシロキサン（９）とジイソシアネート（１０）のみからなる副生成物や、重合性反応基含有ポリエステル（１１）とジイソシアネート（１０）のみからなる副生成物等〕の生成を抑え、高収率で目的とするポリジメチルシロキサン（１２）を得ることができる。
ここで、平均式（９）中のｈは２５〜３５の整数、ｉは１〜５の整数、一般式（１０）中のｊは５〜１０の整数、及び一般式（１１）中のｋは３〜５の整数である。なお、平均式（１２）において、ｈは２９、ｉは５、ｊは６、及びｋは５である。
さらに、例えば上記の２例を組み合わせて平均式（９）で表されるポリジメチルシロキサン、トリイソシアネート（６）、及び重合性反応基含有ポリエステル（１１）を１：２：４のモル比で反応させ、１２のアクリロイロキシ基を有するポリジメチルシロキサンを得ることもできる。
なお、この他にも、重合性反応基を有するポリエステル部分とポリウレタン部分を結合させた後にシロキサン骨格へ導入する方法や、重合性反応基の導入を最後に行なう方法等によりポリジメチルシロキサンを合成することも可能である。通常、一般式（３）で表される化合物は、単独乃至２種以上組み合わせで使用することができる。
また、重合性反応基を１分子中に１つ有するオルガノポリシロキサン、例えば、片末端（メタ）アクリロイロキシ変性ポリジメチルシロキサン、パーフルオロアルキル基及び片末端に（メタ）アクリロイロキシ基を有するポリシロキサンと、前記の特定構造を有するポリジオルガノシロキサン（アクリル基を有するポリエーテル変性ポリジメチルシロキサン又はアクリル基を有するポリエステル変性ポリジメチルシロキサン）とを組み合わせて使用することもできる。
アクリル基を有するポリエーテル変性ポリジメチルシロキサン又はアクリル基を有するポリエステル変性ポリジメチルシロキサンは、ハードコート用樹脂組成物中に、２．０〜８．０質量％含まれる。含有量が２．０質量％未満では、防眩性ハードコート層表面に付着した指紋の拭取り性が向上しない。一方、８．０質量％を越えると、防眩性ハードコート層表面を触った際に付着する指紋の付着性を弱めることが出来ない。
（ｃ）（ａ）及び（ｂ）と共重合可能な紫外線硬化型樹脂は、低屈折率層へ硬度を付与する事が出来る。（ａ）及び（ｂ）と共重合可能な紫外線硬化型樹脂としては、例えば、ウレタン（メタ）アクリレート（オリゴマー）、エポキシ（メタ）アクリレート（オリゴマー）、ポリエステル（メタ）アクリレート（オリゴマー）、ポリエーテル（メタ）アクリレート（オリゴマー）、（メタ）アクリレート（オリゴマー）等が挙げられる。（ａ）及び（ｂ）と共重合可能な紫外線硬化型樹脂は、低屈折率層用樹脂組成物中に９．０〜７０．０質量％含まれる。含有量が９．０質量％未満では、低屈折率層の硬度不足や、透過率の低下が生じる。一方、７０．０質量％を越えると、指紋の拭取り性が向上しない。
（ｄ）中空シリカ微粒子は、屈折率を積極的に低くするために配合されるものである。中空シリカ微粒子の屈折率は製法によって異なるが、１．２５〜１．４０であることが好ましい。中空シリカ微粒子としては、屈折率を低くするものであれば特に限定されず、公知の中空シリカ微粒子を使用できる。具体的には、日揮触媒化成（株）製アクリル修飾中空シリカ微粒子 スルーリアＮＡＵ等が挙げられる。中空シリカ微粒子は、低屈折率層用樹脂組成物中に２２．０〜８３．０質量％含まれる。シリカ微粒子の含有量が２２．０質量％未満では、低屈折率層の屈折率を上述の範囲とすることが出来ない。一方、シリカ微粒子の含有量が８３．０質量％より多いと、塗膜強度が弱くなるため好ましくない。また、中空シリカ微粒子の大きさは、０．１μｍ以下であることが好ましい。中空シリカ微粒子の粒子径が０．１μｍよりも大きい場合、光の散乱が生じヘイズ値が高くなり白化する傾向にあり好ましくない。なお、本明細書において粒子径とは、粒子径分布測定装置〔大塚電子（株）製、ＰＡＲ−ＩＩＩ〕を使用し、動的光散乱法により平均粒子径を測定することで求めた値である。
（ｅ）光重合開始剤は、紫外線（ＵＶ）等の活性エネルギー線により低屈折率層用樹脂組成物を硬化させて塗膜を形成する際の重合開始剤として用いられる。光重合開始剤としては、活性エネルギー線照射により重合を開始するものであれば特に限定されず、公知の化合物を使用できる。例えば、１−ヒドロキシシクロへキシルフェニルケトン、２−ヒドロキシ−２−メチル−１−フェニルプロパン−１−オン等のアセトフェノン系重合開始剤、ベンゾイン、２，２−ジメトキシ１，２−ジフェニルエタン−１−オン等のベンゾイン系重合開始剤、ベンゾフェノン、［４−（メチルフェニルチオ）フェニル］フェニルメタノン、４−ヒドロキシベンゾフェノン、４−フェニルベンゾフェノン、３，３’，４，４’−テトラ（ｔ−ブチルパーオキシカルボニル）ベンゾフェノン等のベンゾフェノン系重合開始剤、２−クロロチオキサントン、２，４−ジエチルチオキサントン等のチオキサントン系重合開始剤等が挙げられる。光重合開始剤は、低屈折率層用樹脂組成物中に１．０〜１０．０質量％含まれる。光重合開始剤の含有量が１．０質量％未満では、防眩性ハードコート層の硬化が不十分となる。一方、含有量が１０．０質量％を超えると、光重合開始剤が不必要に多くなり好ましくない。
〔高屈折率層〕
続いて、高屈折率層について説明する。該高屈折率層は、上述の低屈折率層との有意な屈折率差により、反射防止効果を向上させるための層である。高屈折率層の屈折率は、防眩性ハードコート層及び低屈折率層より高く設定されており、高屈折率層の屈折率は１．６〜２．１である。この屈折率が１．６より小さい場合、反射防止性能を向上することができない。一方、屈折率が２．１を超える高屈折率層を形成することは現状では困難である。また、高屈折率層の乾燥硬化後の膜厚は、０．０５〜０．２５μｍが好ましい。上記範囲外では、光の干渉による反射防止の効果が不十分となる。更に、高屈折率層は、金属酸化物微粒子と紫外線硬化型樹脂とを混合してなる高屈折率層用樹脂組成物を紫外線等により硬化させた硬化物からなる。
続いて、高屈折率層について説明する。該高屈折率層は、上述の低屈折率層との有意な屈折率差により、反射防止効果を向上させるための層である。高屈折率層の屈折率は、防眩性ハードコート層及び低屈折率層より高く設定されており、高屈折率層の屈折率は１．６〜２．１である。この屈折率が１．６より小さい場合、反射防止性能を向上することができない。一方、屈折率が２．１を超える高屈折率層を形成することは現状では困難である。また、高屈折率層の乾燥硬化後の膜厚は、０．０５〜０．２５μｍが好ましい。上記範囲外では、光の干渉による反射防止の効果が不十分となる。更に、高屈折率層は、金属酸化物微粒子と紫外線硬化型樹脂とを混合してなる高屈折率層用樹脂組成物を紫外線等により硬化させた硬化物からなる。
＜高屈折率層用樹脂組成物＞
高屈折率層用樹脂組成物を構成する材料としては、前記高屈折率層の屈折率の範囲において、金属酸化物微粒子及び紫外線硬化型樹脂を任意に用いることができる。金属酸化物微粒子は、屈折率を積極的に高めるために配合されるものである。金属酸化物微粒子としては、例えば酸化亜鉛、酸化チタン、酸化セリウム、酸化アルミニウム、酸化シラン、酸化アンチモン、酸化ジルコニウム、酸化錫、ＩＴＯ等の微粒子が挙げられる。特に、導電性や帯電防止能の観点より、酸化錫、酸化アンチモン及びＩＴＯが好ましく、高屈折率の観点より、酸化チタン、酸化セリウム、酸化亜鉛及び酸化ジルコニウムが好ましい。金属酸化物微粒子の平均粒子径は高屈折率層の厚みを大きく超えないことが好ましく、特に０．１５μｍ以下であることが好ましい。金属酸化物微粒子の平均粒子径が高屈折率層の厚みより大きくなると、光の散乱が生じる等、高屈折率層の光学性能が低下する傾向にある。
高屈折率層用樹脂組成物を構成する材料としては、前記高屈折率層の屈折率の範囲において、金属酸化物微粒子及び紫外線硬化型樹脂を任意に用いることができる。金属酸化物微粒子は、屈折率を積極的に高めるために配合されるものである。金属酸化物微粒子としては、例えば酸化亜鉛、酸化チタン、酸化セリウム、酸化アルミニウム、酸化シラン、酸化アンチモン、酸化ジルコニウム、酸化錫、ＩＴＯ等の微粒子が挙げられる。特に、導電性や帯電防止能の観点より、酸化錫、酸化アンチモン及びＩＴＯが好ましく、高屈折率の観点より、酸化チタン、酸化セリウム、酸化亜鉛及び酸化ジルコニウムが好ましい。金属酸化物微粒子の平均粒子径は高屈折率層の厚みを大きく超えないことが好ましく、特に０．１５μｍ以下であることが好ましい。金属酸化物微粒子の平均粒子径が高屈折率層の厚みより大きくなると、光の散乱が生じる等、高屈折率層の光学性能が低下する傾向にある。
紫外線硬化型樹脂としては、例えば重合硬化したものの屈折率が１．６〜１．８の紫外線硬化型樹脂を用いることができる。そのような紫外線硬化型樹脂としては、例えば、ウレタン（メタ）アクリレート（オリゴマー）、エポキシ（メタ）アクリレート（オリゴマー）、ポリエステル（メタ）アクリレート（オリゴマー）、ポリエーテル（メタ）アクリレート（オリゴマー）、（メタ）アクリレート（オリゴマー）等が挙げられる。
高屈折率層中に、金属酸化物微粒子は３０〜９０質量部含まれ、は１０〜７０質量部含まれるように調整される。金属酸化物微粒子の含有量が３０質量部未満では、高屈折率層の屈折率が上述の範囲外となるため好ましくない。金属酸化物微粒子の含有量が９０質量部を超えると、塗膜に対する金属酸化物微粒子の相対量が多くなり、塗膜がもろくなるため好ましくない。一方、紫外線硬化型樹脂の含有量が１０質量部未満では、塗膜に対する紫外線硬化型樹脂の相対量が少なく塗膜がもろくなるため好ましくない。また、紫外線硬化型樹脂の含有量が７０質量部を超えると、高屈折率層の屈折率が上述の範囲外となるため好ましくない。
更に、高屈折率層用樹脂組成物中には、紫外線（ＵＶ）等の活性エネルギー線により高屈折率層用樹脂組成物を硬化させて塗膜を形成するために、光重合開始剤が含まれる。光重合開始剤としては、活性エネルギー線照射により重合を開始するものであれば特に限定されず、公知の化合物を使用できる。例えば、１−ヒドロキシシクロへキシルフェニルケトン、２−ヒドロキシ−２−メチル−１−フェニルプロパン−１−オン等のアセトフェノン系重合開始剤、ベンゾイン、２，２−ジメトキシ１，２−ジフェニルエタン−１−オン等のベンゾイン系重合開始剤、ベンゾフェノン、［４−（メチルフェニルチオ）フェニル］フェニルメタノン、４−ヒドロキシベンゾフェノン、４−フェニルベンゾフェノン、３，３’，４，４’−テトラ（ｔ−ブチルパーオキシカルボニル）ベンゾフェノン等のベンゾフェノン系重合開始剤、２−クロロチオキサントン、２，４−ジエチルチオキサントン等のチオキサントン系重合開始剤等が挙げられる。光重合開始剤は、高屈折率層用樹脂組成物中に１．０〜１０．０質量％含まれる。光重合開始剤の含有量が１．０質量％未満では、高屈折率層の硬化が不十分となる。一方、含有量が１０．０質量％を超えると、光重合開始剤が不必要に多くなり好ましくない。
高屈折率層用樹脂組成物中には、必要に応じて、表面調整剤、レベリング剤、紫外線吸収剤、紫外線安定剤、酸化防止剤、帯電防止剤、消泡剤等の従来公知の添加物を、本発明の効果を損なわない範囲で含有していても良い。
〔防眩性ハードコート層、高屈折率層及び低屈折率層の形成〕
防眩性ハードコート層、高屈折率層及び低屈折率層は、各層用樹脂組成物を熱可塑性透明基材フィルム上へ塗布した後に、活性エネルギー線照射により硬化することで熱可塑性透明基材フィルム側の層から順に各層ごとに形成される。防眩性ハードコート層用樹脂組成物、高屈折率層用樹脂組成物及び低屈折率層用樹脂組成物の塗布方法は特に制限されず、例えばロールコート法、スピンコート法、ディップコート法、スプレーコート法、バーコート法、ナイフコート法、ダイコート法、インクジェット法、グラビアコート法等公知のいかなる方法も採用できる。また、活性エネルギー線の種類は特に制限されないが、利便性等の観点から紫外線を用いることが好ましい。尚、防眩性ハードコート層の熱可塑性透明基材フィルムに対する密着性を向上させるために、予め熱可塑性透明基材フィルム表面にコロナ放電処理等の前処理を施すことも可能である。また、塗工性の観点から、各層用樹脂組成物は溶媒に希釈し塗工することが好ましい。溶媒としては、各層形成用の塗液に従来から使用されている公知のものであれば特に制限は無く、例えばアルコール系、ケトン系、エステル系の溶媒が適時選択できる。
防眩性ハードコート層、高屈折率層及び低屈折率層は、各層用樹脂組成物を熱可塑性透明基材フィルム上へ塗布した後に、活性エネルギー線照射により硬化することで熱可塑性透明基材フィルム側の層から順に各層ごとに形成される。防眩性ハードコート層用樹脂組成物、高屈折率層用樹脂組成物及び低屈折率層用樹脂組成物の塗布方法は特に制限されず、例えばロールコート法、スピンコート法、ディップコート法、スプレーコート法、バーコート法、ナイフコート法、ダイコート法、インクジェット法、グラビアコート法等公知のいかなる方法も採用できる。また、活性エネルギー線の種類は特に制限されないが、利便性等の観点から紫外線を用いることが好ましい。尚、防眩性ハードコート層の熱可塑性透明基材フィルムに対する密着性を向上させるために、予め熱可塑性透明基材フィルム表面にコロナ放電処理等の前処理を施すことも可能である。また、塗工性の観点から、各層用樹脂組成物は溶媒に希釈し塗工することが好ましい。溶媒としては、各層形成用の塗液に従来から使用されている公知のものであれば特に制限は無く、例えばアルコール系、ケトン系、エステル系の溶媒が適時選択できる。
〔インサート成形用防眩性反射防止フィルムを用いた樹脂成形品〕
上記インサート成形用防眩性反射防止フィルムは、インサート成形により、樹脂を成形すると同時に、その成形品の表面に一体化される。インサート成形用防眩性反射防止フィルムを射出成形金型内のキャビティに保持し、溶融した樹脂を金型内に注入することで、表面に防眩性反射防止フィルムが一体化された成形物を得ることができる。
上記インサート成形用防眩性反射防止フィルムは、インサート成形により、樹脂を成形すると同時に、その成形品の表面に一体化される。インサート成形用防眩性反射防止フィルムを射出成形金型内のキャビティに保持し、溶融した樹脂を金型内に注入することで、表面に防眩性反射防止フィルムが一体化された成形物を得ることができる。
本発明の防眩性反射防止フィルムおよびこれを用いた樹脂成形品は、テレビ、ビデオカメラ、ワープロ、カーナビ、カーナビのカバーレンズパソコン、携帯電話、自動車のインフォメーションパネルなどの電子画像装置やタッチパネルにおける、液晶ディスプレイ、プラズマディスプレイ、有機ＥＬ（エレクトロルミネッセンス）ディスプレイ、無機ＥＬディスプレイ、ＦＥＤ（フィールドエミッションディスプレイ）などの各種ディスプレイに適用できる。
以下に、実施例及び比較例を挙げて前記実施形態をさらに具体的に説明するが、本発明はそれら実施例の範囲に限定されるものではない。
〔熱可塑性透明基材フィルム〕
各実施例及び比較例において、熱可塑性透明基材フィルムとしては、以下のものを使用した。
ポリカーボネートフィルム（ＰＣ）
住友化学（株）製「Ｃ０００」１８８μｍ
ポリメチルメタクリレートフィルム（ＰＭＭＡ）
住友化学株式会社製「Ｓ０１４Ｇ」１８８μｍ
ポリカーボネート層とポリメチルメタクリレート層との二層構造からなるフィルム（ＰＣ／ＰＭＭＡ）
住友化学株式会社製「Ｃ００１」２００μｍ
各実施例及び比較例において、熱可塑性透明基材フィルムとしては、以下のものを使用した。
ポリカーボネートフィルム（ＰＣ）
住友化学（株）製「Ｃ０００」１８８μｍ
ポリメチルメタクリレートフィルム（ＰＭＭＡ）
住友化学株式会社製「Ｓ０１４Ｇ」１８８μｍ
ポリカーボネート層とポリメチルメタクリレート層との二層構造からなるフィルム（ＰＣ／ＰＭＭＡ）
住友化学株式会社製「Ｃ００１」２００μｍ
〔防眩性ハードコート層用樹脂組成物の調製〕
防眩性ハードコート層用樹脂組成物として、次の原料を使用し、各原料を下記表１〜５に記載した組成にて混合し、防眩性ハードコート層用樹脂組成物ＨＣ１−１〜ＨＣ１−２３を調製した。尚、各材料の配合量は、固形分の質量％を記載している。防眩性ハードコート層用樹脂組成物の各原料としては、以下の通りである。
〔ポリマー（ｆ）〕
〈製造例１-１：アクリル共重合体（Ｆ１）の調製〉
イソボロニルメタクリレート２０８．８質量部 、メチルメタクリレート４．２質量部、メタクリル酸１５．０質量部及びプロピレングリコールモノメチルエーテル３４０．０重量部を混合した。この混合液を、撹拌羽根、窒素導入管、冷却管及び滴下漏斗を備えた１０００ｍｌ反応容器中の、窒素雰囲気下で１１０℃に加温したプロピレングリコールモノメチルエーテル ２００質量部に、３時間かけて等速で滴下し、その後、１１０℃ で３０ 分間反応させた。ターシャリーブチルペルオキシ−２−エチルヘキサノエート３．０質量部を含むプロピレングリコールモノメチルエーテルの溶液１２０質量部を、３０分間かけて等速滴下してから、さらにターシャリーブチルペルオキシ‐２‐エチルヘキサノエート０．３質量部を含むプロピレングリコールモノメチルエーテルの溶液２５．５質量部を３０分間滴下して、重量平均分子量１４，８００のアクリル共重合体を得た。この樹脂は、ＳＰ値：９．９、Ｔｇ：１１３℃であった。
防眩性ハードコート層用樹脂組成物として、次の原料を使用し、各原料を下記表１〜５に記載した組成にて混合し、防眩性ハードコート層用樹脂組成物ＨＣ１−１〜ＨＣ１−２３を調製した。尚、各材料の配合量は、固形分の質量％を記載している。防眩性ハードコート層用樹脂組成物の各原料としては、以下の通りである。
〔ポリマー（ｆ）〕
〈製造例１-１：アクリル共重合体（Ｆ１）の調製〉
イソボロニルメタクリレート２０８．８質量部 、メチルメタクリレート４．２質量部、メタクリル酸１５．０質量部及びプロピレングリコールモノメチルエーテル３４０．０重量部を混合した。この混合液を、撹拌羽根、窒素導入管、冷却管及び滴下漏斗を備えた１０００ｍｌ反応容器中の、窒素雰囲気下で１１０℃に加温したプロピレングリコールモノメチルエーテル ２００質量部に、３時間かけて等速で滴下し、その後、１１０℃ で３０ 分間反応させた。ターシャリーブチルペルオキシ−２−エチルヘキサノエート３．０質量部を含むプロピレングリコールモノメチルエーテルの溶液１２０質量部を、３０分間かけて等速滴下してから、さらにターシャリーブチルペルオキシ‐２‐エチルヘキサノエート０．３質量部を含むプロピレングリコールモノメチルエーテルの溶液２５．５質量部を３０分間滴下して、重量平均分子量１４，８００のアクリル共重合体を得た。この樹脂は、ＳＰ値：９．９、Ｔｇ：１１３℃であった。
〈製造例１-２：不飽和二重結合含有アクリル共重合体（Ｆ２）の調製〉
イソボロニルメタクリレート１７１．６質量部、メチルメタクリレート２．６質量部、メチルアクリル酸９．２質量部を混合した。この混合液を、攪拌羽根、窒素導入管、冷却管及び滴下漏斗を備えた１０００ｍｌ反応容器中の、窒素雰囲気下で１１０℃に加温したプロピレングリコールモノメチルエーテル３３０．０質量部に、ターシャルブチルペルオキシ−２−エチルヘキサノエート１．８質量部を含むプロピレングリコールモノメチルエーテル溶液８０．０質量部と同時に３時間かけて等速で滴下し、その後、１１０℃で３０分間反応させた。その後、ターシャルブチルペルオキシ‐２‐エチルヘキサノエート０．２質量部をプロピレングリコールモノメチルエーテル１７．０質量部に溶解した溶液を滴下した。その後、テトラブチルアンモニウムブロマイド１．４質量部とハイドロキノン０．１質量部と５．０質量部のプロピレングリコールモノメチルエーテルからなる溶液を全量加え、空気バブリングしながら、４‐ヒドロキシブチルアクリレートグリシジルエーテル ２２．４質量部とプロピレングリコールモノメチルエーテル ５．０質量部の溶液を２時間かけて滴下し、その後５時間かけて更に反応させた。ＧＰＣ（ゲルパーミエーションクロマトグラフ）により測定した重量平均分子量１８，０００の不飽和二重結合含有アクリル共重合体を得た。この樹脂は、ＳＰ値： １０．１ 、Ｔｇ：９２℃であった。
イソボロニルメタクリレート１７１．６質量部、メチルメタクリレート２．６質量部、メチルアクリル酸９．２質量部を混合した。この混合液を、攪拌羽根、窒素導入管、冷却管及び滴下漏斗を備えた１０００ｍｌ反応容器中の、窒素雰囲気下で１１０℃に加温したプロピレングリコールモノメチルエーテル３３０．０質量部に、ターシャルブチルペルオキシ−２−エチルヘキサノエート１．８質量部を含むプロピレングリコールモノメチルエーテル溶液８０．０質量部と同時に３時間かけて等速で滴下し、その後、１１０℃で３０分間反応させた。その後、ターシャルブチルペルオキシ‐２‐エチルヘキサノエート０．２質量部をプロピレングリコールモノメチルエーテル１７．０質量部に溶解した溶液を滴下した。その後、テトラブチルアンモニウムブロマイド１．４質量部とハイドロキノン０．１質量部と５．０質量部のプロピレングリコールモノメチルエーテルからなる溶液を全量加え、空気バブリングしながら、４‐ヒドロキシブチルアクリレートグリシジルエーテル ２２．４質量部とプロピレングリコールモノメチルエーテル ５．０質量部の溶液を２時間かけて滴下し、その後５時間かけて更に反応させた。ＧＰＣ（ゲルパーミエーションクロマトグラフ）により測定した重量平均分子量１８，０００の不飽和二重結合含有アクリル共重合体を得た。この樹脂は、ＳＰ値： １０．１ 、Ｔｇ：９２℃であった。
〈スチレン・メタアクリル樹脂（Ｆ３）〉
スチレン・メタアクリル樹脂（三菱レイヨン（株）製 ＢＲ−５０)、重量平均分子量６５,０００、ＳＰ値：９．２、Ｔｇ：１００℃
スチレン・メタアクリル樹脂（三菱レイヨン（株）製 ＢＲ−５０)、重量平均分子量６５,０００、ＳＰ値：９．２、Ｔｇ：１００℃
〈製造例１−３：含フッ素化合物（Ｆ４）の調製〉
四つ口フラスコにパーフルオロ−（１，１，９，９−テトラハイドロ−２，５−ビスフルオロメチル−３，６−ジオキサノネノール）１０４質量部とビス（２，２，３，３，４，４５，５，６，６，７，７−ドデカフルオロヘプタノイル）パーオキサイドの８質量％パーフルオロヘキサン溶液１１質量部を入れた。そして、その中空部を窒素置換した後、窒素気流下２０℃で２４時間撹拌して高粘度の固体を得た。得られた固体をジエチルエーテルに溶解させたものをパーフルオロヘキサンに注ぎ、分離後に真空乾燥させて無色透明なポリマーを得た。
四つ口フラスコにパーフルオロ−（１，１，９，９−テトラハイドロ−２，５−ビスフルオロメチル−３，６−ジオキサノネノール）１０４質量部とビス（２，２，３，３，４，４５，５，６，６，７，７−ドデカフルオロヘプタノイル）パーオキサイドの８質量％パーフルオロヘキサン溶液１１質量部を入れた。そして、その中空部を窒素置換した後、窒素気流下２０℃で２４時間撹拌して高粘度の固体を得た。得られた固体をジエチルエーテルに溶解させたものをパーフルオロヘキサンに注ぎ、分離後に真空乾燥させて無色透明なポリマーを得た。
このポリマーを１９Ｆ−ＮＭＲ（核磁気共鳴スペクトル）、１Ｈ−ＮＭＲ、ＩＲ（赤外線吸収スペクトル）により分析したところ、上記アリルエーテルの構造単位からなる側鎖末端に水酸基を有する含フッ素ポリマーであった。重量平均分子量は１１８,０００あった。
得られた水酸基を有する含フッ素アリルエーテルポリマー５質量部とメチルエチルケトン（ＭＥＫ）４３質量部、ピリジン１質量部を四つ口フラスコ中に仕込み、５℃以下に氷冷した。そして、窒素気流下で撹拌しながらα−フルオロアクリル酸フルオライド１質量部をＭＥＫ９質量部に溶解したものを１０分間かけて滴下した。これにより重合性二重結合をもつ含フッ素化合物（Ｆ４）を得た。この樹脂は、ＳＰ 値：７．５ 、Ｔｇ：１０２℃であった。
〈ＰＭＭＡ樹脂（Ｆ５）〉
ポリメタクリル酸メチルＭ−４００３（根上工業（株）製、重量平均分子量１．０００,０００、ＳＰ値：９．０、Ｔｇ：１０５℃
ポリメタクリル酸メチルＭ−４００３（根上工業（株）製、重量平均分子量１．０００,０００、ＳＰ値：９．０、Ｔｇ：１０５℃
〔ポリマー（ｇ）〕
〈製造例２−１：プロピオニル変性不飽和ジカルボン酸（無水物）グラフト化ポリオレフィン（Ｇ１）の調製〉
高分子ポリオレフィン（プロピレンと１−ブテンとの共重合体：三井化学社製「タフマーＸＲ１１０Ｔ」）を攪拌機および温度計を備えた反応容器に入れ、３６０℃まで昇温して溶融させ、窒素気流下で１００分間加熱することにより、熱減成による低分子ポリオレフィン（ｇ１）を得た。
〈製造例２−１：プロピオニル変性不飽和ジカルボン酸（無水物）グラフト化ポリオレフィン（Ｇ１）の調製〉
高分子ポリオレフィン（プロピレンと１−ブテンとの共重合体：三井化学社製「タフマーＸＲ１１０Ｔ」）を攪拌機および温度計を備えた反応容器に入れ、３６０℃まで昇温して溶融させ、窒素気流下で１００分間加熱することにより、熱減成による低分子ポリオレフィン（ｇ１）を得た。
次に、攪拌機、温度計および冷却管を備えた反応容器に、前記低分子ポリオレフィン（ｇ１）１６０質量部を入れ、窒素気流下で１８０℃まで昇温して溶融させたのち、無水マレイン酸２５質量部と１−ドデセン２０質量部を加え、均一に混合した。次いで、あらかじめ調製したキシレン２０質量部にジクミルパーオキサイド１質量部を溶解させた溶液を１８０℃を維持しながら２時間かけて滴下し、滴下後さらに１８０℃で２時間攪拌し、無水マレイン酸のグラフト化反応を行った。その後、減圧下でキシレンおよび１−ドデセンを留去して、無水マレイン酸グラフト化ポリオレフィン（ｇｇ１）を得た。
次に、攪拌機、温度計および冷却管を備えた反応容器に、前記無水マレイン酸グラフト化ポリオレフィン（ｇｇ１）４５０質量部を入れ、窒素気流下で１０５℃まで昇温し、該温度を維持するようにしながらトルエン３００質量部を攪拌下で徐々に滴下した。次いで、水酸基含有プロピオネー［CH3CH2COO(CH2)2OCO(CH2)5OH］１３５質量部を添加し、攪拌しながら同温度で３時間反応させたのち、冷却し、水酸基含有プロピオニル変性無水マレイン酸グラフト化ポリオレフィン（Ｇ１）を得た。この樹脂は、重量平均分子量は１２，１００、ＳＰ値：１０．９、Ｔｇ：８０℃であった。
〈製造例２−２：シリコーンアクリルブロック共重合体（Ｇ２）の調製〉
ＶＰＳ−１００１Ｎ（アゾ基含有ポリシロキサン化合物、和光純薬工業社製、ポリシロキサン鎖の分子量１０，０００、固形分５０％）２４３．９質量部と、シクロヘキシルメタクリレート１４４．０質量部、スチレン４３．７質量部、ヒドロキシルエチルメタクリレート５２．３質量部及び酢酸ブチル３４３．３質量部からなる混合物とを混合した。この混合溶液を、撹拌羽根、窒素導入管、冷却管及び滴下漏斗を備えた１０００ｍｌ反応容器中の、窒素雰囲気下で１２０℃に加温した酢酸ブチル２７０．０質量部に、３ 時間かけて等速で滴下し、その後、１２０℃で３０分間混合し、反応させた。ターシャリーブチルペルオキシ−２−エチルヘキサノエート０．６０質量部を含む酢酸ブチル１５．０質量部溶液を、３０分間かけて等速滴下してから、さらに１２０℃で１時間混合して反応させて、数平均分子量３４，０００、重量平均分子量１２５，０００のシリコーンアクリルブロック共重合体を得た。この樹脂は、ＳＰ値：１０．８、Ｔｇ：６９℃であった。
ＶＰＳ−１００１Ｎ（アゾ基含有ポリシロキサン化合物、和光純薬工業社製、ポリシロキサン鎖の分子量１０，０００、固形分５０％）２４３．９質量部と、シクロヘキシルメタクリレート１４４．０質量部、スチレン４３．７質量部、ヒドロキシルエチルメタクリレート５２．３質量部及び酢酸ブチル３４３．３質量部からなる混合物とを混合した。この混合溶液を、撹拌羽根、窒素導入管、冷却管及び滴下漏斗を備えた１０００ｍｌ反応容器中の、窒素雰囲気下で１２０℃に加温した酢酸ブチル２７０．０質量部に、３ 時間かけて等速で滴下し、その後、１２０℃で３０分間混合し、反応させた。ターシャリーブチルペルオキシ−２−エチルヘキサノエート０．６０質量部を含む酢酸ブチル１５．０質量部溶液を、３０分間かけて等速滴下してから、さらに１２０℃で１時間混合して反応させて、数平均分子量３４，０００、重量平均分子量１２５，０００のシリコーンアクリルブロック共重合体を得た。この樹脂は、ＳＰ値：１０．８、Ｔｇ：６９℃であった。
〈製造例２−３：シリコーンアクリル重合体（Ｇ３）の調製〉
γ−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン４０質量部、酢酸ブチル２０質量部を反応器に入れ、加熱撹拌しながら還流状態とする。これにアゾビスイソブチロニトリル質量部酢酸ブチル４０質量部の溶液が還流状態を保ちつつ２時間かけて滴下し、滴下終了後さらに１時間還流を続けた。得られた樹脂液は不揮発分４１％であり、樹脂のＴｇは９０℃であった。ＳＰ値：８.５、重量平均分子量１１０，０００
γ−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン４０質量部、酢酸ブチル２０質量部を反応器に入れ、加熱撹拌しながら還流状態とする。これにアゾビスイソブチロニトリル質量部酢酸ブチル４０質量部の溶液が還流状態を保ちつつ２時間かけて滴下し、滴下終了後さらに１時間還流を続けた。得られた樹脂液は不揮発分４１％であり、樹脂のＴｇは９０℃であった。ＳＰ値：８.５、重量平均分子量１１０，０００
〈製造例２−４：（Ｇ４）の調製〉
エチルメタクリレート（東京化成工業株式会社製）４０質量部、酢酸ブチル２０質量部を反応器に入れ、加熱撹拌しながら還流状態とする。これにアゾビスイソブチロニトリル２質量部酢酸ブチル４０質量部の溶液が還流状態を保ちつつ２時間かけて滴下し、滴下終了後さらに２時間還流を続けた。得られた樹脂液は不揮発分４９％であり、樹脂のＴｇは６５℃であった。ＳＰ値：８．９、重量平均分子量７５０，０００。
エチルメタクリレート（東京化成工業株式会社製）４０質量部、酢酸ブチル２０質量部を反応器に入れ、加熱撹拌しながら還流状態とする。これにアゾビスイソブチロニトリル２質量部酢酸ブチル４０質量部の溶液が還流状態を保ちつつ２時間かけて滴下し、滴下終了後さらに２時間還流を続けた。得られた樹脂液は不揮発分４９％であり、樹脂のＴｇは６５℃であった。ＳＰ値：８．９、重量平均分子量７５０，０００。
〈製造例２−５：アクリル変性不飽和ジカルボン酸（無水物）グラフト化ポリオレフィン（Ｇ５）の調製〉
高分子ポリオレフィン（プロピレンと１−ブテンとの共重合体：三井化学社製「タフマーＸＲ１１０Ｔ」）を攪拌機および温度計を備えた反応容器に入れ、３６０℃まで昇温して溶融させ、窒素気流下で８０分間加熱することにより、熱減成による低分子ポリオレフィン（ｇ２）を得た。
高分子ポリオレフィン（プロピレンと１−ブテンとの共重合体：三井化学社製「タフマーＸＲ１１０Ｔ」）を攪拌機および温度計を備えた反応容器に入れ、３６０℃まで昇温して溶融させ、窒素気流下で８０分間加熱することにより、熱減成による低分子ポリオレフィン（ｇ２）を得た。
次に、攪拌機、温度計および冷却管を備えた反応容器に、前記低分子ポリオレフィン（ｇ２）１６０部を入れ、窒素気流下で１８０℃まで昇温して溶融させたのち、無水マレイン酸２５部と１−ドデセン２０部を加え、均一に混合した。次いで、あらかじめ調製したキシレン２０部にジクミルパーオキサイド１部を溶解させた溶液を１８０℃を維持しながら２時間かけて滴下し、滴下後さらに１８０℃で２時間攪拌し、無水マレイン酸のグラフト化反応を行なった。その後、減圧下でキシレンおよび１−ドデセンを留去して、無水マレイン酸グラフト化ポリオレフィン（ｇｇ２）を得た。
次に、攪拌機、温度計および冷却管を備えた反応容器に、前記無水マレイン酸グラフト化ポリオレフィン（ｇｇ２）４５０部を入れ、窒素気流下で１０５℃まで昇温し、該温度を維持するようにしながらトルエン３００部を攪拌下で徐々に滴下した。次いで、水酸基含有メタクリレート（ダイセル化学工業社製「プラクセルＦＭ４：CH2=C(CH3)COO(CH2)2O[CO(CH2)5O]nH」）１３５部を添加し、攪拌しながら同温度で３時間反応させたのち、冷却し、水酸基含有メタクリレート変性無水マレイン酸グラフト化ポリオレフィン（Ｇ５）の溶液を得た。得られた溶液の固形分濃度は６６．１％であった。
〔（ｈ）紫外線硬化性組成物〕
日本化薬（株）製「ＫＡＹＡＲＡＤ ＤＰＨＡ」
新中村化学（株）製「Ａ‐ＴＭＭ‐３ＬＭ‐Ｎ」
ダイセル・サイテック（株）製「ＥＢＥＣＲＹＬ８４０２」
日本化薬（株）製「ＫＡＹＡＲＡＤ ＤＰＣＡ−２０」
共栄社化学（株）製「ライトアクリレート１．９ＮＤ−Ａ」
日本化薬（株）製「ＫＡＹＡＲＡＤ ＤＰＨＡ」
新中村化学（株）製「Ａ‐ＴＭＭ‐３ＬＭ‐Ｎ」
ダイセル・サイテック（株）製「ＥＢＥＣＲＹＬ８４０２」
日本化薬（株）製「ＫＡＹＡＲＡＤ ＤＰＣＡ−２０」
共栄社化学（株）製「ライトアクリレート１．９ＮＤ−Ａ」
〔（ｉ）光重合開始剤〕
チバ・スペシャルティ・ケミカルズ（株）製「Ｉ−１８４」
チバ・スペシャルティ・ケミカルズ（株）製「Ｉ−９０７」
チバ・スペシャルティ・ケミカルズ（株）製「Ｉ−１８４」
チバ・スペシャルティ・ケミカルズ（株）製「Ｉ−９０７」
〔透光性有機微粒子（ｊ）〕
架橋アクリル−スチレン共重合樹脂の微粒子〔積水化成品（株）製、SSX1055QXE、粒子径の揃った単分散な微粒子、平均粒子径（ａ）は５．０μｍ〕３０質量部
架橋アクリル−スチレン共重合樹脂の微粒子〔積水化成品（株）製、SSX1055QXE、粒子径の揃った単分散な微粒子、平均粒子径（ａ）は５．０μｍ〕３０質量部
〔レベリング剤（ｋ）〕
ビックケミー・ジャパン株式会社「ＢＹＫ−３３３」
ビックケミー・ジャパン株式会社「ＢＹＫ−３３３」
〔高屈折率層用樹脂組成物〕
高屈折率層用樹脂組成物として、次の原料を使用し、各原料を下記表６に記載した組成にて混合し、高屈折率層用樹脂組成物Ｈ１−１〜Ｈ１−４を調製した。尚、各材料の配合量は、固形分の質量％を記載している。高屈折率層用樹脂組成物の各原料としては、以下の通りである。
高屈折率層用樹脂組成物として、次の原料を使用し、各原料を下記表６に記載した組成にて混合し、高屈折率層用樹脂組成物Ｈ１−１〜Ｈ１−４を調製した。尚、各材料の配合量は、固形分の質量％を記載している。高屈折率層用樹脂組成物の各原料としては、以下の通りである。
〔金属酸化物微粒子〕
シーアイ化成（株）製「ＺＲＭＥＫ２５％−Ｆ４７」（酸化ジルコニウム微粒子分散液）
シーアイ化成（株）製「ＲＴＴＭＩＢＫ１５ＷＴ％−Ｎ２４」（酸化チタン微粒子分散液）
シーアイ化成（株）製「ＺＲＭＥＫ２５％−Ｆ４７」（酸化ジルコニウム微粒子分散液）
シーアイ化成（株）製「ＲＴＴＭＩＢＫ１５ＷＴ％−Ｎ２４」（酸化チタン微粒子分散液）
〔紫外線硬化型樹脂〕
日本合成化学工業（株）製「紫光ＵＶ−７６００Ｂ」
日本合成化学工業（株）製「紫光ＵＶ−７６００Ｂ」
〔光重合開始剤〕
チバ・スペシャルティ・ケミカルズ（株）製「Ｉ−１８４」
チバ・スペシャルティ・ケミカルズ（株）製「Ｉ−９０７」
チバ・スペシャルティ・ケミカルズ（株）製「Ｉ−１８４」
チバ・スペシャルティ・ケミカルズ（株）製「Ｉ−９０７」
〔低屈折率層用樹脂組成物〕
低屈折率層用樹脂組成物として、次の原料を使用し、各原料を下記表７、８に記載した組成にて、（ａ）フッ素含有樹脂と、（ｂ）ポリエーテル変性ポリジメチルシロキサン又はポリエステル変性ポリジメチルシロキサンと、（ｃ）（ａ）及び（ｂ）と共重合可能な紫外線硬化型樹脂と、（ｄ）中空シリカ微粒子と、（ｅ）光重合開始剤とを混合し、低屈折率層用樹脂組成物Ｌ１−１〜Ｌ１−１５、Ｌ２−１〜Ｌ２−１２を調製した。尚、各材料の配合量は、固形分の質量％を記載している。低屈折率層用樹脂組成物の各原料としては、以下の通りである。
〔（ａ）フッ素含有樹脂〕
フッ素含有紫外線硬化型樹脂 ダイキン工業（株）製「オプツールＤＡＣ−ＨＰ」
フッ素含有紫外線硬化型樹脂 ＤＩＣ（株）製「メガファックＲＳ−７５」
フッ素を含有する紫外線硬化型でない樹脂ＤＩＣ（株）製「メガファックＦ−５５８」
〔（ｂ）ポリエーテル変性ポリジメチルシロキサン又はポリエステル変性ポリジメチルシロキサン〕
アクリル基を有するポリエーテル変性ポリジメチルシロキサン ビックケミー・ジャパン（株）製「ＢＹＫ−ＵＶ ３５００」
アクリル基を有するポリエーテル変性ポリジメチルシロキサン ビックケミー・ジャパン（株）製「ＢＹＫ−ＵＶ ３５３０」
アクリル基を有するポリエステル変性ポリジメチルシロキサン ビックケミー・ジャパン（株）製「ＢＹＫ−ＵＶ ３５７０」
アクリル基を有さないポリエーテル変性ポリジメチルシロキサン ビックケミー・ジャパン（株）製「ＢＹＫ３３１」
〔（ｃ）（ａ）及び（ｂ）と共重合可能な紫外線硬化型樹脂〕
日本化薬（株）製「ＫＡＹＡＲＡＤ ＤＰＨＡ」
日本合成化学工業（株）製「紫光ＵＶ−７６００Ｂ」
〔（ｄ）中空シリカ微粒子〕
日揮触媒化成（株）製「アクリル修飾中空シリカ微粒子 スルーリアＮＡＵ」
〔（ｅ）光重合開始剤〕
チバ・スペシャルティ・ケミカルズ（株）製「Ｉ−１８４」
チバ・スペシャルティ・ケミカルズ（株）製「Ｉ−９０７」
低屈折率層用樹脂組成物として、次の原料を使用し、各原料を下記表７、８に記載した組成にて、（ａ）フッ素含有樹脂と、（ｂ）ポリエーテル変性ポリジメチルシロキサン又はポリエステル変性ポリジメチルシロキサンと、（ｃ）（ａ）及び（ｂ）と共重合可能な紫外線硬化型樹脂と、（ｄ）中空シリカ微粒子と、（ｅ）光重合開始剤とを混合し、低屈折率層用樹脂組成物Ｌ１−１〜Ｌ１−１５、Ｌ２−１〜Ｌ２−１２を調製した。尚、各材料の配合量は、固形分の質量％を記載している。低屈折率層用樹脂組成物の各原料としては、以下の通りである。
〔（ａ）フッ素含有樹脂〕
フッ素含有紫外線硬化型樹脂 ダイキン工業（株）製「オプツールＤＡＣ−ＨＰ」
フッ素含有紫外線硬化型樹脂 ＤＩＣ（株）製「メガファックＲＳ−７５」
フッ素を含有する紫外線硬化型でない樹脂ＤＩＣ（株）製「メガファックＦ−５５８」
〔（ｂ）ポリエーテル変性ポリジメチルシロキサン又はポリエステル変性ポリジメチルシロキサン〕
アクリル基を有するポリエーテル変性ポリジメチルシロキサン ビックケミー・ジャパン（株）製「ＢＹＫ−ＵＶ ３５００」
アクリル基を有するポリエーテル変性ポリジメチルシロキサン ビックケミー・ジャパン（株）製「ＢＹＫ−ＵＶ ３５３０」
アクリル基を有するポリエステル変性ポリジメチルシロキサン ビックケミー・ジャパン（株）製「ＢＹＫ−ＵＶ ３５７０」
アクリル基を有さないポリエーテル変性ポリジメチルシロキサン ビックケミー・ジャパン（株）製「ＢＹＫ３３１」
〔（ｃ）（ａ）及び（ｂ）と共重合可能な紫外線硬化型樹脂〕
日本化薬（株）製「ＫＡＹＡＲＡＤ ＤＰＨＡ」
日本合成化学工業（株）製「紫光ＵＶ−７６００Ｂ」
〔（ｄ）中空シリカ微粒子〕
日揮触媒化成（株）製「アクリル修飾中空シリカ微粒子 スルーリアＮＡＵ」
〔（ｅ）光重合開始剤〕
チバ・スペシャルティ・ケミカルズ（株）製「Ｉ−１８４」
チバ・スペシャルティ・ケミカルズ（株）製「Ｉ−９０７」
（実施例１−１）
住友化学（株）製ポリメチルメタクリレートフィルム（ＰＭＭＡ）「Ｓ０１４Ｇ、１８８μｍ」の一方の面に、防眩性ハードコート用樹脂組成物（ＡＧＨＣ−１）を硬化後の防眩性ハードコート層の膜厚が３．４μｍとなるようにロールコーターにて塗布し、２３℃で５０秒間、次いで、８０℃で３０秒間乾燥し、防眩性ハードコート層を形成した。
住友化学（株）製ポリメチルメタクリレートフィルム（ＰＭＭＡ）「Ｓ０１４Ｇ、１８８μｍ」の一方の面に、防眩性ハードコート用樹脂組成物（ＡＧＨＣ−１）を硬化後の防眩性ハードコート層の膜厚が３．４μｍとなるようにロールコーターにて塗布し、２３℃で５０秒間、次いで、８０℃で３０秒間乾燥し、防眩性ハードコート層を形成した。
次に、この防眩性ハードコート層上に、低屈折率層用樹脂組成物（L１−１）及び溶媒（メチルイソブチルケトン）を１：５の割合で混合した低屈折率層用塗液をバーコーターにて硬化後の膜厚が０．１μｍとなるように塗布し、窒素雰囲気下、１２０Ｗ高圧水銀灯にて４００ｍＪの紫外線を照射して硬化させることにより防眩性反射防止フィルム（Ｆ１−１）を作製した。
得られた防眩性反射防止フィルムについて、指紋拭取り性、耐擦傷性、最小反射率、ヘイズ、内部ヘイズ、外部ヘイズ、Ｒａ、防眩性を下記方法で測定した。その結果を下記表９に示す。
（実施例１−２〜１−１５）
熱可塑性透明基材フィルム、ハードコート用樹脂組成物、低屈折率層用樹脂組成物を下記表７に記載した材料及び各層の組合せとした以外は、実施例１−１と同様にして、防眩性反射防止フィルム（Ｆ１−２〜Ｆ１−１５）を作製した。得られた防眩性反射防止フィルムについて、指紋拭取り性、耐擦傷性、最小反射率、ヘイズ、内部ヘイズ、外部ヘイズ、Ｒａ、防眩性を下記方法で測定した。その結果を下記表９に示す。なお、熱可塑性透明基材フィルムとして「ＰＣ／ＰＭＭＡ」を用いた際は、ポリメチルメタクリレート層（ＰＭＭＡ層）上に各種層を形成した。
熱可塑性透明基材フィルム、ハードコート用樹脂組成物、低屈折率層用樹脂組成物を下記表７に記載した材料及び各層の組合せとした以外は、実施例１−１と同様にして、防眩性反射防止フィルム（Ｆ１−２〜Ｆ１−１５）を作製した。得られた防眩性反射防止フィルムについて、指紋拭取り性、耐擦傷性、最小反射率、ヘイズ、内部ヘイズ、外部ヘイズ、Ｒａ、防眩性を下記方法で測定した。その結果を下記表９に示す。なお、熱可塑性透明基材フィルムとして「ＰＣ／ＰＭＭＡ」を用いた際は、ポリメチルメタクリレート層（ＰＭＭＡ層）上に各種層を形成した。
（実施例１−１６〜１−１７）
熱可塑性透明基材フィルム、防眩性ハードコート層用樹脂組成物を表９のように変更する以外は、実施例１−１と同様に実施した。
次に、この防眩性ハードコート層上に、低屈折率層用樹脂組成物（L１−１）及び溶媒（メチルイソブチルケトン）を１：５の割合で混合した低屈折率層用塗液をバーコーターにて硬化後の膜厚が０．１μｍとなるように塗布し、窒素雰囲気下、１２０Ｗ高圧水銀灯にて４００ｍＪの紫外線を照射して硬化させることにより防眩性反射防止フィルム（Ｆ１−１６〜１−１７）を作製した。得られた防眩性反射防止フィルムについて、指紋拭取り性、耐擦傷性、最小反射率、ヘイズ、内部ヘイズ、外部ヘイズ、Ｒａ、防眩性を下記方法で測定した。その結果を下記表９に示す。なお、熱可塑性透明基材フィルムとして「ＰＣ／ＰＭＭＡ」を用いた際は、ポリメチルメタクリレート層（ＰＭＭＡ層）上に各種層を形成した。
熱可塑性透明基材フィルム、防眩性ハードコート層用樹脂組成物を表９のように変更する以外は、実施例１−１と同様に実施した。
次に、この防眩性ハードコート層上に、低屈折率層用樹脂組成物（L１−１）及び溶媒（メチルイソブチルケトン）を１：５の割合で混合した低屈折率層用塗液をバーコーターにて硬化後の膜厚が０．１μｍとなるように塗布し、窒素雰囲気下、１２０Ｗ高圧水銀灯にて４００ｍＪの紫外線を照射して硬化させることにより防眩性反射防止フィルム（Ｆ１−１６〜１−１７）を作製した。得られた防眩性反射防止フィルムについて、指紋拭取り性、耐擦傷性、最小反射率、ヘイズ、内部ヘイズ、外部ヘイズ、Ｒａ、防眩性を下記方法で測定した。その結果を下記表９に示す。なお、熱可塑性透明基材フィルムとして「ＰＣ／ＰＭＭＡ」を用いた際は、ポリメチルメタクリレート層（ＰＭＭＡ層）上に各種層を形成した。
（実施例１−１８）
住友化学（株）製ポリカーボネートフィルム（ＰＣ）「Ｃ０００、１８８μｍ」の一方の面に、防眩性ハードコート用樹脂組成物（ＡＧＨＣ−４）を硬化後の防眩性ハードコート層の膜厚が３．４μｍとなるようにロールコーターにて塗布し、２３℃で５０秒間、次いで、８０℃で３０秒間乾燥した。その後、１２０Ｗ高圧水銀灯〔日本電池（株）製〕により紫外線を照射し（積算光量４００ｍＪ／ｃｍ２）、硬化させてインサート成形用防眩性フィルムを作製した。
次に、この防眩性ハードコート層上に、低屈折率層用樹脂組成物（L１−１）及び溶媒（メチルイソブチルケトン）を１：５の割合で混合した低屈折率層用塗液をバーコーターにて硬化後の膜厚が０．１μｍとなるように塗布し、窒素雰囲気下、１２０Ｗ高圧水銀灯にて４００ｍＪの紫外線を照射して硬化させることにより防眩性反射防止フィルム（Ｆ１−１８）を作製した。得られた防眩性反射防止フィルムについて、指紋拭取り性、耐擦傷性、最小反射率、ヘイズ、内部ヘイズ、外部ヘイズ、Ｒａ、防眩性を下記方法で測定した。その結果を下記表９に示す。
住友化学（株）製ポリカーボネートフィルム（ＰＣ）「Ｃ０００、１８８μｍ」の一方の面に、防眩性ハードコート用樹脂組成物（ＡＧＨＣ−４）を硬化後の防眩性ハードコート層の膜厚が３．４μｍとなるようにロールコーターにて塗布し、２３℃で５０秒間、次いで、８０℃で３０秒間乾燥した。その後、１２０Ｗ高圧水銀灯〔日本電池（株）製〕により紫外線を照射し（積算光量４００ｍＪ／ｃｍ２）、硬化させてインサート成形用防眩性フィルムを作製した。
次に、この防眩性ハードコート層上に、低屈折率層用樹脂組成物（L１−１）及び溶媒（メチルイソブチルケトン）を１：５の割合で混合した低屈折率層用塗液をバーコーターにて硬化後の膜厚が０．１μｍとなるように塗布し、窒素雰囲気下、１２０Ｗ高圧水銀灯にて４００ｍＪの紫外線を照射して硬化させることにより防眩性反射防止フィルム（Ｆ１−１８）を作製した。得られた防眩性反射防止フィルムについて、指紋拭取り性、耐擦傷性、最小反射率、ヘイズ、内部ヘイズ、外部ヘイズ、Ｒａ、防眩性を下記方法で測定した。その結果を下記表９に示す。
（実施例１−１９〜１−２４）
熱可塑性透明基材フィルム、防眩性ハードコート層用樹脂組成物を表９のように変更する以外は、実施例１−１８と同様に実施した。
次に、この防眩性ハードコート層上に、低屈折率層用樹脂組成物（L１−１）及び溶媒（メチルイソブチルケトン）を１：５の割合で混合した低屈折率層用塗液をバーコーターにて硬化後の膜厚が０．１μｍとなるように塗布し、窒素雰囲気下、１２０Ｗ高圧水銀灯にて４００ｍＪの紫外線を照射して硬化させることにより防眩性反射防止フィルム（Ｆ１−１９〜１−２４）を作製した。得られた防眩性反射防止フィルムについて、指紋拭取り性、耐擦傷性、最小反射率、ヘイズ、内部ヘイズ、外部ヘイズ、Ｒａ、防眩性を下記方法で測定した。その結果を下記表９に示す。なお、熱可塑性透明基材フィルムとして「ＰＣ／ＰＭＭＡ」を用いた際は、ポリメチルメタクリレート層（ＰＭＭＡ層）上に各種層を形成した。
熱可塑性透明基材フィルム、防眩性ハードコート層用樹脂組成物を表９のように変更する以外は、実施例１−１８と同様に実施した。
次に、この防眩性ハードコート層上に、低屈折率層用樹脂組成物（L１−１）及び溶媒（メチルイソブチルケトン）を１：５の割合で混合した低屈折率層用塗液をバーコーターにて硬化後の膜厚が０．１μｍとなるように塗布し、窒素雰囲気下、１２０Ｗ高圧水銀灯にて４００ｍＪの紫外線を照射して硬化させることにより防眩性反射防止フィルム（Ｆ１−１９〜１−２４）を作製した。得られた防眩性反射防止フィルムについて、指紋拭取り性、耐擦傷性、最小反射率、ヘイズ、内部ヘイズ、外部ヘイズ、Ｒａ、防眩性を下記方法で測定した。その結果を下記表９に示す。なお、熱可塑性透明基材フィルムとして「ＰＣ／ＰＭＭＡ」を用いた際は、ポリメチルメタクリレート層（ＰＭＭＡ層）上に各種層を形成した。
〈指紋拭取り性〉
人工指脂液（尿素１ｇ、乳酸４．６ｇ、ピロリン酸ナトリウム８ｇ、食塩７ｇ、エタノール２０ｍＬを蒸留水で１Ｌに希釈したもの）１滴を防眩性反射防止フィルム表面（低屈折率層表面）に滴下する。その後、日本製紙クレシア（株）製キムワイプを用い、人工指脂液を馴染ませる。続いて、東レ（株）製トレシーを用いて５往復拭取りを実施した後、表面の跡を目視で観察し下記の３段階で評価した。
○：人工指脂液の跡が無い場合
△：人工指脂液の跡が一部残る場合
×：人工指脂液の跡が残る場合
人工指脂液（尿素１ｇ、乳酸４．６ｇ、ピロリン酸ナトリウム８ｇ、食塩７ｇ、エタノール２０ｍＬを蒸留水で１Ｌに希釈したもの）１滴を防眩性反射防止フィルム表面（低屈折率層表面）に滴下する。その後、日本製紙クレシア（株）製キムワイプを用い、人工指脂液を馴染ませる。続いて、東レ（株）製トレシーを用いて５往復拭取りを実施した後、表面の跡を目視で観察し下記の３段階で評価した。
○：人工指脂液の跡が無い場合
△：人工指脂液の跡が一部残る場合
×：人工指脂液の跡が残る場合
〈耐擦傷性〉
防眩性反射防止フィルム表面を＃0000のスチールウールに250gfの荷重をかけて、ストローク幅25mm、速度30mm/secで１０往復摩擦したあとの表面を目視で観察し、以下の○、×で評価した。なお、スチールウールは約10mmφにまとめ、表面が均一になるようにカット、摩擦して均したものを使用した。
○：傷が0〜10本
×：傷が11本以上
防眩性反射防止フィルム表面を＃0000のスチールウールに250gfの荷重をかけて、ストローク幅25mm、速度30mm/secで１０往復摩擦したあとの表面を目視で観察し、以下の○、×で評価した。なお、スチールウールは約10mmφにまとめ、表面が均一になるようにカット、摩擦して均したものを使用した。
○：傷が0〜10本
×：傷が11本以上
〈最小反射率〉
防眩性反射防止フィルムの裏面反射を防ぐため、裏面をサンドペーパーで粗し、黒色塗料で塗り潰したものを分光光度計[日本分光（株）製、商品名：Ｕ−ｂｅｓｔ５６０]により、光の波長３８０nm〜７８０nmの５°、−５°正反射スペクトルを測定した。得られた反射スペクトルより、最小反射率（％）を読み取った。
防眩性反射防止フィルムの裏面反射を防ぐため、裏面をサンドペーパーで粗し、黒色塗料で塗り潰したものを分光光度計[日本分光（株）製、商品名：Ｕ−ｂｅｓｔ５６０]により、光の波長３８０nm〜７８０nmの５°、−５°正反射スペクトルを測定した。得られた反射スペクトルより、最小反射率（％）を読み取った。
〈ヘイズ値〉
ヘイズメーター〔日本電色工業（株）製、ＮＤＨ２０００〕を使用し、光学特性としてのヘイズ値（％）を測定した。
ヘイズメーター〔日本電色工業（株）製、ＮＤＨ２０００〕を使用し、光学特性としてのヘイズ値（％）を測定した。
〈内部ヘイズ値、外部ヘイズ値〉
防眩性反射防止フィルムの拡散反射を防ぐため、防眩性反射防止フィルム表面に水滴を滴下し、ガラス板で挟んだものをヘイズメーターを使用し、光学特性としての内部ヘイズ値（％）を測定した。ヘイズ値と内部ヘイズ値の差で外部ヘイズ値を評価した。
防眩性反射防止フィルムの拡散反射を防ぐため、防眩性反射防止フィルム表面に水滴を滴下し、ガラス板で挟んだものをヘイズメーターを使用し、光学特性としての内部ヘイズ値（％）を測定した。ヘイズ値と内部ヘイズ値の差で外部ヘイズ値を評価した。
〈Ｒａ（表面粗さ）〉
表面粗さ測定器〔（株）小坂研究所製、型名ＳｕｒｆｃｏｒｄｅｒＳＥ５００〕を用い走査範囲４ｍｍ、走査速度０．２ｍｍ／ｓの条件で、ＪＩＳＢ０６０１−１９９４の規定に準拠して算術平均粗さＲａ（μｍ）を測定した。
表面粗さ測定器〔（株）小坂研究所製、型名ＳｕｒｆｃｏｒｄｅｒＳＥ５００〕を用い走査範囲４ｍｍ、走査速度０．２ｍｍ／ｓの条件で、ＪＩＳＢ０６０１−１９９４の規定に準拠して算術平均粗さＲａ（μｍ）を測定した。
〈防眩性〉
ＡＧＡＲ処理面に蛍光灯距離３ｍ、入射角１０°となるように蛍光灯の灯りを映り込ませた場合、１０°で正反射した蛍光灯の輪郭がどれほどぼけるかを下記に示す評価基準に従って評価した。蛍光灯はパナソニック（株）製FHF32EXNHを使用した。
○：輪郭が確認できないほどぼけている、×：輪郭はぼけていない。
ＡＧＡＲ処理面に蛍光灯距離３ｍ、入射角１０°となるように蛍光灯の灯りを映り込ませた場合、１０°で正反射した蛍光灯の輪郭がどれほどぼけるかを下記に示す評価基準に従って評価した。蛍光灯はパナソニック（株）製FHF32EXNHを使用した。
○：輪郭が確認できないほどぼけている、×：輪郭はぼけていない。
（実施例２−１）
住友化学（株）製ポリメチルメタクリレートフィルム（ＰＭＭＡ）「Ｓ０１４Ｇ、１８８μｍ」の一方の面に、防眩性ハードコート用樹脂組成物（ＡＧＨＣ−１）を硬化後の防眩性ハードコート層の膜厚が３．４μｍとなるようにロールコーターにて塗布し、２３℃で５０秒間、次いで、８０℃で３０秒間乾燥し、防眩性ハードコート層を形成した。
住友化学（株）製ポリメチルメタクリレートフィルム（ＰＭＭＡ）「Ｓ０１４Ｇ、１８８μｍ」の一方の面に、防眩性ハードコート用樹脂組成物（ＡＧＨＣ−１）を硬化後の防眩性ハードコート層の膜厚が３．４μｍとなるようにロールコーターにて塗布し、２３℃で５０秒間、次いで、８０℃で３０秒間乾燥し、防眩性ハードコート層を形成した。
次に、この防眩性ハードコート層上に、高屈折率層用樹脂組成物（Ｈ−１）及び溶媒（メチルイソブチルケトン）を１：５の割合で混合した高屈折率層用塗液をバーコーターにて硬化後の膜厚が０．１μｍとなるように塗布し、窒素雰囲気下、１２０Ｗ高圧水銀灯にて４００ｍＪの紫外線を照射して硬化させることにより高屈折率層を形成した。
最後に、この高屈折率層上に、低屈折率層用樹脂組成物（Ｌ１−１）及び溶媒（メチルイソブチルケトン）を１：５の割合で混合した低屈折率層用塗液をバーコーターにて硬化後の膜厚が０．１μｍとなるように塗布し、窒素雰囲気下、１２０Ｗ高圧水銀灯にて４００ｍＪの紫外線を照射して硬化させることにより防眩性反射防止フィルム（Ｆ２−１）を作製した。
得られた防眩性反射防止フィルムについて、指紋拭取り性、耐擦傷性、最小反射率、ヘイズ、内部ヘイズ、外部ヘイズ、Ｒａ、防眩性を上記方法で測定した。その結果を下記表９に示す。結果を下記表１０に示す。
（実施例２−２〜２−１７、２−２５〜２−２６）
熱可塑性透明基材フィルム、ハードコート用樹脂組成物、高屈折率層用樹脂組成物、低屈折率層用樹脂組成物を下記表１０に記載した材料及び各層の組合せとした以外は、実施例２−１と同様にして、防眩性反射防止フィルム（Ｆ２−２〜Ｆ２−１７、Ｆ２−２５〜Ｆ２−２６）を作製した。得られた防眩性反射防止フィルムについて、指紋拭取り性、耐擦傷性、最小反射率、ヘイズ、内部ヘイズ、外部ヘイズ、Ｒａ、防眩性を上記方法で測定した。その結果を下記表１０に示す。なお、熱可塑性透明基材フィルムとして「ＰＣ／ＰＭＭＡ」を用いた際は、ポリメチルメタクリレート層（ＰＭＭＡ層）上に各種層を形成した。
熱可塑性透明基材フィルム、ハードコート用樹脂組成物、高屈折率層用樹脂組成物、低屈折率層用樹脂組成物を下記表１０に記載した材料及び各層の組合せとした以外は、実施例２−１と同様にして、防眩性反射防止フィルム（Ｆ２−２〜Ｆ２−１７、Ｆ２−２５〜Ｆ２−２６）を作製した。得られた防眩性反射防止フィルムについて、指紋拭取り性、耐擦傷性、最小反射率、ヘイズ、内部ヘイズ、外部ヘイズ、Ｒａ、防眩性を上記方法で測定した。その結果を下記表１０に示す。なお、熱可塑性透明基材フィルムとして「ＰＣ／ＰＭＭＡ」を用いた際は、ポリメチルメタクリレート層（ＰＭＭＡ層）上に各種層を形成した。
（実施例２−１８）
住友化学（株）製ポリメチルメタクリレートフィルム（ＰＭＭＡ）「Ｓ０１４Ｇ、１８８μｍ」の一方の面に、防眩性ハードコート用樹脂組成物（ＡＧＨＣ−４）を硬化後の防眩性ハードコート層の膜厚が３．４μｍとなるようにロールコーターにて塗布し、２３℃で５０秒間、次いで、８０℃で３０秒間乾燥した。その後、１２０Ｗ高圧水銀灯〔日本電池（株）製〕により紫外線を照射し（積算光量４００ｍＪ／ｃｍ２）、硬化させてインサート成形用防眩性フィルムを作製した。
次に、この防眩性ハードコート層上に、高屈折率層用樹脂組成物（Ｈ−１）及び溶媒（メチルイソブチルケトン）を１：５の割合で混合した高屈折率層用塗液をバーコーターにて硬化後の膜厚が０．１μｍとなるように塗布し、窒素雰囲気下、１２０Ｗ高圧水銀灯にて４００ｍＪの紫外線を照射して硬化させることにより高屈折率層を形成した。
住友化学（株）製ポリメチルメタクリレートフィルム（ＰＭＭＡ）「Ｓ０１４Ｇ、１８８μｍ」の一方の面に、防眩性ハードコート用樹脂組成物（ＡＧＨＣ−４）を硬化後の防眩性ハードコート層の膜厚が３．４μｍとなるようにロールコーターにて塗布し、２３℃で５０秒間、次いで、８０℃で３０秒間乾燥した。その後、１２０Ｗ高圧水銀灯〔日本電池（株）製〕により紫外線を照射し（積算光量４００ｍＪ／ｃｍ２）、硬化させてインサート成形用防眩性フィルムを作製した。
次に、この防眩性ハードコート層上に、高屈折率層用樹脂組成物（Ｈ−１）及び溶媒（メチルイソブチルケトン）を１：５の割合で混合した高屈折率層用塗液をバーコーターにて硬化後の膜厚が０．１μｍとなるように塗布し、窒素雰囲気下、１２０Ｗ高圧水銀灯にて４００ｍＪの紫外線を照射して硬化させることにより高屈折率層を形成した。
最後に、この高屈折率層上に、低屈折率層用樹脂組成物（Ｌ１−１）及び溶媒（メチルイソブチルケトン）を１：５の割合で混合した低屈折率層用塗液をバーコーターにて硬化後の膜厚が０．１μｍとなるように塗布し、窒素雰囲気下、１２０Ｗ高圧水銀灯にて４００ｍＪの紫外線を照射して硬化させることにより防眩性反射防止フィルム（Ｆ２−１）を作製した。
得られた防眩性反射防止フィルムについて、指紋拭取り性、耐擦傷性、最小反射率、ヘイズ、内部ヘイズ、外部ヘイズ、Ｒａ、防眩性を上記方法で測定した。その結果を下記表１０に示す。
（実施例２−１９〜２−２４）
熱可塑性透明基材フィルム、防眩性ハードコート層用樹脂組成物を表１０のように変更する以外は、実施例２−１８と同様に実施した。
次に、この防眩性ハードコート層上に、低屈折率層用樹脂組成物（Ｌ１−１）及び溶媒（メチルイソブチルケトン）を１：５の割合で混合した低屈折率層用塗液をバーコーターにて硬化後の膜厚が０．１μｍとなるように塗布し、窒素雰囲気下、１２０Ｗ高圧水銀灯にて４００ｍＪの紫外線を照射して硬化させることにより防眩性反射防止フィルム（Ｆ２−１９〜２−２４）を作製した。得られた防眩性反射防止フィルムについて、指紋拭取り性、耐擦傷性、最小反射率、ヘイズ、内部ヘイズ、外部ヘイズ、Ｒａ、防眩性を上記方法で測定した。なお、熱可塑性透明基材フィルムとして「ＰＣ／ＰＭＭＡ」を用いた際は、ポリメチルメタクリレート層（ＰＭＭＡ層）上に各種層を形成した。
熱可塑性透明基材フィルム、防眩性ハードコート層用樹脂組成物を表１０のように変更する以外は、実施例２−１８と同様に実施した。
次に、この防眩性ハードコート層上に、低屈折率層用樹脂組成物（Ｌ１−１）及び溶媒（メチルイソブチルケトン）を１：５の割合で混合した低屈折率層用塗液をバーコーターにて硬化後の膜厚が０．１μｍとなるように塗布し、窒素雰囲気下、１２０Ｗ高圧水銀灯にて４００ｍＪの紫外線を照射して硬化させることにより防眩性反射防止フィルム（Ｆ２−１９〜２−２４）を作製した。得られた防眩性反射防止フィルムについて、指紋拭取り性、耐擦傷性、最小反射率、ヘイズ、内部ヘイズ、外部ヘイズ、Ｒａ、防眩性を上記方法で測定した。なお、熱可塑性透明基材フィルムとして「ＰＣ／ＰＭＭＡ」を用いた際は、ポリメチルメタクリレート層（ＰＭＭＡ層）上に各種層を形成した。
（実施例３−１〜３−２４）、（実施例４−１〜４−２６）
防眩性反射防止フィルムの成形品への融着：実施例１−１〜１−２４、実施例２−１〜２−２６で得られた防眩性反射防止フィルムを熱可塑性透明基材フィルムが溶融したポリカーボネート樹脂に接するように、射出成形金型内のキャビティに保持し、３６０℃程度の温度で溶融させたポリカーボネート樹脂を、２９４００ｋＰａの圧力にて金型内に注入し、放冷して、平板部分と、その両端に半径Ｒ＝０．５mmとなる曲面形状部分とを有する樹脂成形品を得た。すなわち、成形と同時に融着するインサート成形融着法にて防眩性反射防止フィルムの融着を行うことで、表面に防眩性反射防止フィルムを備える樹脂成形品を得た。
防眩性反射防止フィルムの成形品への融着：実施例１−１〜１−２４、実施例２−１〜２−２６で得られた防眩性反射防止フィルムを熱可塑性透明基材フィルムが溶融したポリカーボネート樹脂に接するように、射出成形金型内のキャビティに保持し、３６０℃程度の温度で溶融させたポリカーボネート樹脂を、２９４００ｋＰａの圧力にて金型内に注入し、放冷して、平板部分と、その両端に半径Ｒ＝０．５mmとなる曲面形状部分とを有する樹脂成形品を得た。すなわち、成形と同時に融着するインサート成形融着法にて防眩性反射防止フィルムの融着を行うことで、表面に防眩性反射防止フィルムを備える樹脂成形品を得た。
得られた樹脂成形品について、平板部分にて、指紋拭取り性、耐擦傷性、最小反射率、ヘイズ、内部ヘイズ、外部ヘイズ、Ｒａ、防眩性を上記方法で測定した。また、曲率半径Ｒ＝０．５mmとなる曲面形状におけるクラックの有無を下記方法で評価した。その結果を下記表１１、表１２に示す。なお、熱可塑性透明基材フィルムとして「ＰＣ／ＰＭＭＡ」を用いた際は、ポリメチルメタクリレート層（ＰＭＭＡ層）上に各種層を形成した。
〈成形物の曲面形状におけるクラックの有無〉
成形物の曲面部分を目視にて確認し、クラック等の亀裂の有無を確認した。
○：クラック等の亀裂なし、×：クラック等の亀裂なし。
成形物の曲面部分を目視にて確認し、クラック等の亀裂の有無を確認した。
○：クラック等の亀裂なし、×：クラック等の亀裂なし。
（比較例１−１〜比較例１−１９）
熱可塑性透明基材フィルム、ハードコート用樹脂組成物、低屈折率層用樹脂組成物を下記表１３に記載した材料及び各層の組合せとした以外は、実施例１−１と同様にして、防眩性反射防止フィルム（Ｆ３−１〜Ｆ３−１９）を作製した。得られた防眩性反射防止フィルムについて、指紋拭取り性、耐擦傷性、最小反射率、ヘイズ、内部ヘイズ、外部ヘイズ、Ｒａ、防眩性を上記方法で測定した。その結果を下記表１３に示す。なお、熱可塑性透明基材フィルムとして「ＰＣ／ＰＭＭＡ」を用いた際は、ポリメチルメタクリレート層（ＰＭＭＡ層）上に各種層を形成した。
熱可塑性透明基材フィルム、ハードコート用樹脂組成物、低屈折率層用樹脂組成物を下記表１３に記載した材料及び各層の組合せとした以外は、実施例１−１と同様にして、防眩性反射防止フィルム（Ｆ３−１〜Ｆ３−１９）を作製した。得られた防眩性反射防止フィルムについて、指紋拭取り性、耐擦傷性、最小反射率、ヘイズ、内部ヘイズ、外部ヘイズ、Ｒａ、防眩性を上記方法で測定した。その結果を下記表１３に示す。なお、熱可塑性透明基材フィルムとして「ＰＣ／ＰＭＭＡ」を用いた際は、ポリメチルメタクリレート層（ＰＭＭＡ層）上に各種層を形成した。
（比較例１−２０〜比較例１−２４）
熱可塑性透明基材フィルム、ハードコート用樹脂組成物、低屈折率層用樹脂組成物を下記表１３に記載した材料及び各層の組合せとした以外は、実施例１−１８と同様にして、防眩性反射防止フィルム（Ｆ３−２０〜Ｆ３−２４）を作製した。得られた防眩性反射防止フィルムについて、指紋拭取り性、耐擦傷性、最小反射率、ヘイズ、内部ヘイズ、外部ヘイズ、Ｒａ、防眩性を上記方法で測定した。その結果を下記表１３に示す。なお、熱可塑性透明基材フィルムとして「ＰＣ／ＰＭＭＡ」を用いた際は、ポリメチルメタクリレート層（ＰＭＭＡ層）上に各種層を形成した。
熱可塑性透明基材フィルム、ハードコート用樹脂組成物、低屈折率層用樹脂組成物を下記表１３に記載した材料及び各層の組合せとした以外は、実施例１−１８と同様にして、防眩性反射防止フィルム（Ｆ３−２０〜Ｆ３−２４）を作製した。得られた防眩性反射防止フィルムについて、指紋拭取り性、耐擦傷性、最小反射率、ヘイズ、内部ヘイズ、外部ヘイズ、Ｒａ、防眩性を上記方法で測定した。その結果を下記表１３に示す。なお、熱可塑性透明基材フィルムとして「ＰＣ／ＰＭＭＡ」を用いた際は、ポリメチルメタクリレート層（ＰＭＭＡ層）上に各種層を形成した。
（比較例１−２５）
住友化学（株）製ポリメチルメタクリレートフィルム「Ｓ０１４Ｇ、１８８μｍ」の一面に、ハードコート用樹脂組成物（ＡＧＨＣ−２３）及び溶媒（メチルイソブチルケトン）を１：１の割合で混合した防眩性ハードコート層用塗液をバーコーターにて硬化後の膜厚が１０μｍとなるように塗布し、１２０Ｗ高圧水銀灯にて４００ｍＪの紫外線を照射して硬化させることにより防眩性ハードコート層を形成した。
住友化学（株）製ポリメチルメタクリレートフィルム「Ｓ０１４Ｇ、１８８μｍ」の一面に、ハードコート用樹脂組成物（ＡＧＨＣ−２３）及び溶媒（メチルイソブチルケトン）を１：１の割合で混合した防眩性ハードコート層用塗液をバーコーターにて硬化後の膜厚が１０μｍとなるように塗布し、１２０Ｗ高圧水銀灯にて４００ｍＪの紫外線を照射して硬化させることにより防眩性ハードコート層を形成した。
次に、この防眩性ハードコート層上に、低屈折率層用樹脂組成物（L１−１）及び溶媒（メチルイソブチルケトン）を１：５の割合で混合した低屈折率層用塗液をバーコーターにて硬化後の膜厚が０．１μｍとなるように塗布し、窒素雰囲気下、１２０Ｗ高圧水銀灯にて４００ｍＪの紫外線を照射して硬化させることにより防眩性反射防止フィルム（Ｆ３−２５）を作製した。
得られた防眩性反射防止フィルムについて、指紋拭取り性、耐擦傷性、最小反射率、ヘイズ、内部ヘイズ、外部ヘイズ、Ｒａ、防眩性を上記方法で測定した。その結果を下記表１３に示す。
（比較例２−１〜２−１２）、（比較例２−２６）
熱可塑性透明基材フィルム、ハードコート用樹脂組成物、高屈折率層用樹脂組成物、低屈折率層用樹脂組成物を下記表１４に記載した材料及び各層の組合せとした以外は、実施例２−１と同様にして、防眩性反射防止フィルム（Ｆ４−１〜Ｆ４−１２）を作製した。得られた防眩性反射防止フィルムについて、指紋拭取り性、耐擦傷性、最小反射率、ヘイズ、内部ヘイズ、外部ヘイズ、Ｒａ、防眩性を上記方法で測定した。その結果を下記表１４に示す。なお、熱可塑性透明基材フィルムとして「ＰＣ／ＰＭＭＡ」を用いた際は、ポリメチルメタクリレート層（ＰＭＭＡ層）上に各種層を形成した。
熱可塑性透明基材フィルム、ハードコート用樹脂組成物、高屈折率層用樹脂組成物、低屈折率層用樹脂組成物を下記表１４に記載した材料及び各層の組合せとした以外は、実施例２−１と同様にして、防眩性反射防止フィルム（Ｆ４−１〜Ｆ４−１２）を作製した。得られた防眩性反射防止フィルムについて、指紋拭取り性、耐擦傷性、最小反射率、ヘイズ、内部ヘイズ、外部ヘイズ、Ｒａ、防眩性を上記方法で測定した。その結果を下記表１４に示す。なお、熱可塑性透明基材フィルムとして「ＰＣ／ＰＭＭＡ」を用いた際は、ポリメチルメタクリレート層（ＰＭＭＡ層）上に各種層を形成した。
（比較例２−１３〜２−１９）
熱可塑性透明基材フィルム、ハードコート用樹脂組成物、高屈折率層用樹脂組成物、低屈折率層用樹脂組成物を下記表１４に記載した材料及び各層の組合せとした以外は、実施例２−１と同様にして、防眩性反射防止フィルム（Ｆ４−１３〜Ｆ４−１９）を作製した。得られた防眩性反射防止フィルムについて、指紋拭取り性、耐擦傷性、最小反射率、ヘイズ、内部ヘイズ、外部ヘイズ、Ｒａ、防眩性を上記方法で測定した。その結果を下記表１４に示す。なお、熱可塑性透明基材フィルムとして「ＰＣ／ＰＭＭＡ」を用いた際は、ポリメチルメタクリレート層（ＰＭＭＡ層）上に各種層を形成した。
熱可塑性透明基材フィルム、ハードコート用樹脂組成物、高屈折率層用樹脂組成物、低屈折率層用樹脂組成物を下記表１４に記載した材料及び各層の組合せとした以外は、実施例２−１と同様にして、防眩性反射防止フィルム（Ｆ４−１３〜Ｆ４−１９）を作製した。得られた防眩性反射防止フィルムについて、指紋拭取り性、耐擦傷性、最小反射率、ヘイズ、内部ヘイズ、外部ヘイズ、Ｒａ、防眩性を上記方法で測定した。その結果を下記表１４に示す。なお、熱可塑性透明基材フィルムとして「ＰＣ／ＰＭＭＡ」を用いた際は、ポリメチルメタクリレート層（ＰＭＭＡ層）上に各種層を形成した。
（比較例２−２０〜２−２４）
熱可塑性透明基材フィルム、防眩性ハードコート層用樹脂組成物を表１４のように変更する以外は、実施例２−１８と同様に実施した。
次に、この防眩性ハードコート層上に、低屈折率層用樹脂組成物（L１−１）及び溶媒（メチルイソブチルケトン）を１：５の割合で混合した低屈折率層用塗液をバーコーターにて硬化後の膜厚が０．１μｍとなるように塗布し、窒素雰囲気下、１２０Ｗ高圧水銀灯にて４００ｍＪの紫外線を照射して硬化させることにより防眩性反射防止フィルム（Ｆ４−２０〜４−２４）を作製した。得られた防眩性反射防止フィルムについて、指紋拭取り性、耐擦傷性、最小反射率、ヘイズ、内部ヘイズ、外部ヘイズ、Ｒａ、防眩性を上記方法で測定した。その結果を下記表１４に示す。なお、熱可塑性透明基材フィルムとして「ＰＣ／ＰＭＭＡ」を用いた際は、ポリメチルメタクリレート層（ＰＭＭＡ層）上に各種層を形成した。
熱可塑性透明基材フィルム、防眩性ハードコート層用樹脂組成物を表１４のように変更する以外は、実施例２−１８と同様に実施した。
次に、この防眩性ハードコート層上に、低屈折率層用樹脂組成物（L１−１）及び溶媒（メチルイソブチルケトン）を１：５の割合で混合した低屈折率層用塗液をバーコーターにて硬化後の膜厚が０．１μｍとなるように塗布し、窒素雰囲気下、１２０Ｗ高圧水銀灯にて４００ｍＪの紫外線を照射して硬化させることにより防眩性反射防止フィルム（Ｆ４−２０〜４−２４）を作製した。得られた防眩性反射防止フィルムについて、指紋拭取り性、耐擦傷性、最小反射率、ヘイズ、内部ヘイズ、外部ヘイズ、Ｒａ、防眩性を上記方法で測定した。その結果を下記表１４に示す。なお、熱可塑性透明基材フィルムとして「ＰＣ／ＰＭＭＡ」を用いた際は、ポリメチルメタクリレート層（ＰＭＭＡ層）上に各種層を形成した。
（比較例２−２５）
住友化学（株）製ポリメチルメタクリレートフィルム「Ｓ０１４Ｇ、１８８μｍ」の一面に、ハードコート用樹脂組成物（ＡＧＨＣ−２３）及び溶媒（メチルイソブチルケトン）を１：１の割合で混合した防眩性ハードコート層用塗液をバーコーターにて硬化後の膜厚が１０μｍとなるように塗布し、１２０Ｗ高圧水銀灯にて４００ｍＪの紫外線を照射して硬化させることにより防眩性ハードコート層を形成した。
住友化学（株）製ポリメチルメタクリレートフィルム「Ｓ０１４Ｇ、１８８μｍ」の一面に、ハードコート用樹脂組成物（ＡＧＨＣ−２３）及び溶媒（メチルイソブチルケトン）を１：１の割合で混合した防眩性ハードコート層用塗液をバーコーターにて硬化後の膜厚が１０μｍとなるように塗布し、１２０Ｗ高圧水銀灯にて４００ｍＪの紫外線を照射して硬化させることにより防眩性ハードコート層を形成した。
次に、この防眩性ハードコート層上に、高屈折率層用樹脂組成物（Ｈ−１）及び溶媒（メチルイソブチルケトン）を１：５の割合で混合した高屈折率層用塗液をバーコーターにて硬化後の膜厚が０．１μｍとなるように塗布し、窒素雰囲気下、１２０Ｗ高圧水銀灯にて４００ｍＪの紫外線を照射して硬化させることにより高屈折率層を形成した。
最後に、この高屈折率層上に、低屈折率層用樹脂組成物（Ｌ１−１）及び溶媒（メチルイソブチルケトン）を１：５の割合で混合した低屈折率層用塗液をバーコーターにて硬化後の膜厚が０．１μｍとなるように塗布し、窒素雰囲気下、１２０Ｗ高圧水銀灯にて４００ｍＪの紫外線を照射して硬化させることにより防眩性反射防止フィルム（Ｆ４−２５）を作製した。
得られた防眩性反射防止フィルムについて、指紋拭取り性、耐擦傷性、最小反射率、ヘイズ、内部ヘイズ、外部ヘイズ、Ｒａ、防眩性を上記方法で測定した。結果を下記表１４に示す。
（比較例３−１〜３−２５）、（比較例４−１〜４−２６）
防眩性反射防止フィルムの成形物への融着：防眩性反射防止フィルムを熱可塑性透明基材フィルムが溶融したポリカーボネート樹脂に接するように（曲率半径Ｒ＝０．５mmとなる曲面形状を有する）射出成形金型内のキャビティに保持し、３６０℃程度の温度で溶融させたポリカーボネート樹脂を、２９４００ｋＰａの圧力にて（曲率半径Ｒ＝０．５mmとなる曲面形状を有する）金型内に注入し、放冷した。すなわち、成形と同時に融着するインサート成形融着法にて防眩性反射防止フィルムの融着を行うことで、成形物上に防眩性反射防止フィルムが一体化された。
防眩性反射防止フィルムの成形物への融着：防眩性反射防止フィルムを熱可塑性透明基材フィルムが溶融したポリカーボネート樹脂に接するように（曲率半径Ｒ＝０．５mmとなる曲面形状を有する）射出成形金型内のキャビティに保持し、３６０℃程度の温度で溶融させたポリカーボネート樹脂を、２９４００ｋＰａの圧力にて（曲率半径Ｒ＝０．５mmとなる曲面形状を有する）金型内に注入し、放冷した。すなわち、成形と同時に融着するインサート成形融着法にて防眩性反射防止フィルムの融着を行うことで、成形物上に防眩性反射防止フィルムが一体化された。
得られた防眩性反射防止フィルムの融着成形物について、指紋拭取り性、耐擦傷性、最小反射率、ヘイズ、内部ヘイズ、外部ヘイズ、Ｒａ、防眩性、曲率半径Ｒ＝０．５mmとなる曲面形状におけるクラックの有無を実施例３−１等と同様の方法で測定した。結果を下記表１５、表１６に示す。
表９に示される実施例１−１〜１−２４の結果から、良好な防眩性を有し、且つ、指紋拭き取り性に優れていることが明らかとなった。
その上で、表９に示される実施例１−１６〜１−２４の結果から、ＳＰ値の異なる２種のポリマーを含む樹脂組成物により防眩性ハードコート層を形成することにより、防眩性反射防止フィルムに防眩性を付与することができることが明らかとなった。
また、表９に示される実施例１−１〜１−１５の結果から、（ａ）フッ素含有樹脂、（ｂ）ポリエーテル変性ポリジメチルシロキサン又はポリエステル変性ポリジメチルシロキサン、（ｃ）（ａ）及び（ｂ）と共重合可能な紫外線硬化型樹脂、（ｄ）中空シリカ微粒子及び（ｅ）光重合開始剤からなる低屈折率層用樹脂組成物を硬化させた低屈折率層を最表層に備えることにより、防眩性反射防止フィルムに指紋拭取り性を付与することができることが明らかとなった。
その上で、表９に示される実施例１−１６〜１−２４の結果から、ＳＰ値の異なる２種のポリマーを含む樹脂組成物により防眩性ハードコート層を形成することにより、防眩性反射防止フィルムに防眩性を付与することができることが明らかとなった。
また、表９に示される実施例１−１〜１−１５の結果から、（ａ）フッ素含有樹脂、（ｂ）ポリエーテル変性ポリジメチルシロキサン又はポリエステル変性ポリジメチルシロキサン、（ｃ）（ａ）及び（ｂ）と共重合可能な紫外線硬化型樹脂、（ｄ）中空シリカ微粒子及び（ｅ）光重合開始剤からなる低屈折率層用樹脂組成物を硬化させた低屈折率層を最表層に備えることにより、防眩性反射防止フィルムに指紋拭取り性を付与することができることが明らかとなった。
ここで、表１５に示した結果より、比較例１−１３、１−１４ではポリマー（ｇ）のＳＰ値がポリマー（ｆ）より小さいことからインサート成形性が悪い。表１３に示した結果より、比較例１−１５、１−１６、比較例２−１５、２−１６では、ポリマー（ｆ）のＳＰ値が８未満であるため、低屈折率層、及び高屈折率層とのが悪いく、耐擦傷性が悪い結果となっている。比較例１−２０、比較例２−２０はポリマー（ｇ）のＳＰ値がポリマー（ｆ）より小さく、かつ、ＳＰ値の差が０．５未満であるため防眩性が発現しない。比較例１−２１、比較例２−２１では、ポリマー（ｆ）とポリマー（ｇ）のＳＰ値の差が０．５未満であることから、防眩性が発現しない。比較例１−２２、比較例２−２２では、ポリマー（ｆ）のＴｇが金型の温度未満であるため、インサート成形品における防眩性がフィルムの状態に対して大きく低下した。比較例１−２３、比較例２−２３は、ポリマー（ｆ）とポリマー（ｇ）との合計１００質量部中のポリマー（ｆ）の含有量が１質量部未満であることから、防眩性が発現しない。比較例１−２４、比較例２−２４は、ポリマー（ｆ）とポリマー（ｇ）との合計１００質量部中のポリマー（ｆ）の含有量が３０質量部を超過したため、防眩性が強すぎる。比較例１−１７〜１−１９、比較例２−１７〜２−１９では、ポリマー（ｇ）成分がないため、インサート成形性が悪い。比較例１−２５では、防眩性付与のため透光性有機微粒子を用いており、ポリマー（ｆ）との屈折率差による散乱が生じるため、内部へイズが大きく上昇した。
表１３に示される比較例１−１１の結果と対比すると、（ａ）フッ素含有樹脂が紫外線硬化型でない場合は耐擦傷性が得られず、（ａ）フッ素含有樹脂は、フッ素含有紫外線硬化型樹脂とすることが明らかとなった。また、比較例１−３の結果から、指紋拭取り性を発現させるためには、（ａ）フッ素含有紫外線硬化型樹脂だけでなく、（ｂ）ポリエーテル変性ポリジメチルシロキサン又はポリエステル変性ポリジメチルシロキサンも欠くことができず、更に比較例１−１２の結果も参照すると、（ｂ）ポリエーテル変性ポリジメチルシロキサン又はポリエステル変性ポリジメチルシロキサンがアクリル基を有する場合に指紋拭取り性を得られることが明らかとなった。そして、比較例１−１〜１−６、１−１０との対比から、低屈折率層用樹脂組成物中の各成分の濃度は、（ａ）フッ素含有紫外線硬化型樹脂５．０〜１５．０質量％、（ｂ）アクリル基を有するポリエーテル変性ポリジメチルシロキサン又はアクリル基を有するポリエステル変性ポリジメチルシロキサン２．０〜８．０質量％、（ｃ）（ａ）及び（ｂ）と共重合可能な紫外線硬化型樹脂９．０〜７０．０質量％、（ｄ）中空シリカ微粒子２２．０〜８３．０質量％、（ｅ）光重合開始剤１．０〜１０．０質量％（但し、（ａ）（ｂ）（ｃ）（ｄ）（ｅ）の合計は１００質量％）とすることが明らかとなった。その上で、比較例１−７〜１−９の結果を参照すると、この濃度範囲において、（ａ）の濃度が（ｂ）の濃度よりも大きい場合に指紋拭取り性が得られることが明らかとなった。低屈折率層と防眩性ハードコート層との間に高屈折率層を形成した実施例２−１〜２−１５、２−２５〜２−２６（表１０）と比較例２−１〜２−１２、２−２７（表１４）との対比からも、同様のことが明らかである。
また、表１０に示される実施例２−１〜２−２６と表１４に示される比較例２−１〜２−２６の結果において、最小反射率に着目すると、高屈折率層を形成する高屈折率層用樹脂組成物の硬化後の組成物屈折率が１．５２であるＨ１−４（表６）を用いた実施例２−１６では、高屈折率層を形成しない実施例１−１と比較して最小反射率が低減していない。これに対して、高屈折率層用樹脂組成物の硬化後の組成物屈折率が１．６〜２．１であるＨ１−１，２，３を用いた実施例２−１〜２６では高屈折率層を形成したことにより、最小反射率の大幅な低減が認められた。これにより、防眩性ハードコート層と低屈折率層との間に、低屈折率層の屈折率より高い１．６〜２．１の屈折率を有する高屈折率層を備えることでより反射率がより小さい防眩性反射防止フィルムとすることができることが明らかとなった。
表９に示される実施例１−１〜１−２４と表１１に示される実施例３−１〜３−２４と、及び表１０に示される実施例２−１〜２−２６と表１２に示される実施例４−１〜４−２６とを対比すると、最表層に上記組成の低屈折率層用組成物を硬化させて低屈折率層を形成した防眩性反射防止フィルムを用いてインサート成形し、成形物の表面に防眩性反射防止フィルムを一体化させた場合、防眩性反射防止フィルムが単体で有する各特性がそのまま成形物の表面でも発揮されることが確認された。
Claims (5)
- 射出成形時に予め金型内に保持され、樹脂成形品の表面に一体化されるインサート成形用防眩性反射防止フィルムであって、
熱可塑性透明基材フィルムの一方の面上に防眩性ハードコート層を有し、前記熱可塑性透明基材フィルムの前記防眩性ハードコート層が設けられた一方の面側の最表層として低屈折率層を備え、
前記低屈折率層は、
（ａ）フッ素含有紫外線硬化型樹脂５．０〜１５．０質量％、
（ｂ）アクリル基を有するポリエーテル変性ポリジメチルシロキサン又はアクリル基を有するポリエステル変性ポリジメチルシロキサン２．０〜８．０質量％、
（ｃ）（ａ）及び（ｂ）と共重合可能な紫外線硬化型樹脂９．０〜７０．０質量％、
（ｄ）中空シリカ微粒子２２．０〜８３．０質量％、
（ｅ）光重合開始剤１．０〜１０．０質量％
からなる低屈折率層用樹脂組成物（但し、（ａ）（ｂ）（ｃ）（ｄ）（ｅ）の合計は、１００質量％である。）を硬化させてなり、（ｂ）の質量％が、（ａ）の質量％より少ないことを特徴とするインサート成形用防眩性反射防止フィルムであって、
前記防眩性ハードコート層用の樹脂組成物は、ポリマー（ｆ）と、ポリマー（ｇ）とを含み、
前記ポリマー（ｆ）のＳＰ値が前記ポリマー（ｇ）のＳＰ値より小さく、
前記ポリマー（ｆ）のＳＰ値が８以上、且つ、前記ポリマー（ｆ）のＳＰ値と前記ポリマー（ｇ）のＳＰ値との差が０．５以上であり、
前記ポリマー（ｆ）のＴｇが前記ポリマー（ｇ）のＴｇよりも大きく、前記ポリマー（ｆ）のＴｇが１００℃以上、前記ポリマー（ｇ）のＴｇが１００℃未満、且つ、前記ポリマー（ｆ）のＴｇと前記ポリマー（ｇ）のＴｇとの差が２０℃以上あり、
前記ポリマー（ｆ）と前記ポリマー（ｇ）との合計１００重量部中の前記ポリマー（ｆ）の含有量が１〜３０質量部であるインサート成形用防眩性反射防止フィルム。 - 射出成形時に予め金型内に保持され、樹脂成形品の表面に一体化されるインサート成形用防眩性反射防止フィルムであって、
熱可塑性透明基材フィルムの一方の面上に防眩性ハードコート層を有し、前記熱可塑性透明基材フィルムの前記防眩性ハードコート層が設けられた一方の面側の最表層として低屈折率層を備え、
前記低屈折率層は、
（ａ）フッ素含有紫外線硬化型樹脂５．０〜１５．０質量％、
（ｂ）アクリル基を有するポリエーテル変性ポリジメチルシロキサン又はアクリル基を有するポリエステル変性ポリジメチルシロキサン２．０〜８．０質量％、
（ｃ）（ｃ）及び（ｄ）と共重合可能な紫外線硬化型樹脂９．０〜７０．０質量％、
（ｄ）中空シリカ微粒子２２．０〜８３．０質量％、
（ｅ）光重合開始剤１．０〜１０．０質量％
からなる低屈折率層用樹脂組成物（但し、（ａ）（ｂ）（ｃ）（ｄ）（ｅ）の合計は、１００質量％である。）を硬化させてなり、（ｂ）の質量％が、（ａ）の質量％より少ないことを特徴とするインサート成形用防眩性反射防止フィルムであって、
前記防眩性ハードコート層用の樹脂組成物は、ポリマー（ｆ）と、ポリマー（ｇ）と、（メタ）アクリル基を有する紫外線硬化性樹脂（ｈ）とを含み、
前記ポリマー（ｆ）のＳＰ値が前記ポリマー（ｇ）のＳＰ値より小さく、
前記ポリマー（ｆ）のＳＰ値が８以上、且つ、前記ポリマー（ｇ）のＳＰ値と前記ポリマー（ｇ）のＳＰ値との差が０．５以上であり、
前記ポリマー（ｆ）のＴｇが前記ポリマー（ｇ）のＴｇよりも大きく、前記ポリマー（ｆ）のＴｇが１００℃以上、前記ポリマー（ｇ）のＴｇが１００℃未満、且つ、前記ポリマー（ｆ）のＴｇと前記ポリマー（ｇ）のＴｇとの差が２０℃以上あり、
前記ポリマー（ｆ）と前記ポリマー（ｇ）と前記紫外線硬化性樹脂（ｈ）との合計１００重量部中の前記ポリマー（ｆ）の含有量が１〜３０質量部であるインサート成形用防眩性反射防止フィルム。 - 前記防眩性ハードコート層と前記低屈折率層との間に、金属酸化物微粒子と紫外線硬化型樹脂とを含有し、前記低屈折率層の屈折率より高い１．６〜２．１の屈折率を有する高屈折率層が備えられていることを特徴とする請求項１又は請求項２に記載のインサート成形用防眩性反射防止フィルム。
- 前記熱可塑性透明基材フィルムが、ポリカーボネート層とポリメチルメタクリレート層との二層構造からなり、前記防眩性ハードコート層はポリメチルメタクリレート層上に形成されていることを特徴とする請求項１から請求項３のうちいずれか一項に記載のインサート成形用防眩性反射防止フィルム。
- 請求項１から請求項４のうちいずれか一項に記載のインサート成形用防眩性反射防止フィルムを表面に備える、樹脂成形品。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2016066859A JP6651940B2 (ja) | 2016-03-29 | 2016-03-29 | インサート成形用防眩性反射防止フィルム及びこれを用いた樹脂成形品 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2016066859A JP6651940B2 (ja) | 2016-03-29 | 2016-03-29 | インサート成形用防眩性反射防止フィルム及びこれを用いた樹脂成形品 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2017177480A JP2017177480A (ja) | 2017-10-05 |
| JP6651940B2 true JP6651940B2 (ja) | 2020-02-19 |
Family
ID=60009092
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2016066859A Active JP6651940B2 (ja) | 2016-03-29 | 2016-03-29 | インサート成形用防眩性反射防止フィルム及びこれを用いた樹脂成形品 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP6651940B2 (ja) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2019105692A (ja) * | 2017-12-11 | 2019-06-27 | 株式会社ダイセル | 防眩フィルム並びにその製造方法及び用途 |
| JP2019116048A (ja) * | 2017-12-27 | 2019-07-18 | 東山フイルム株式会社 | インサート成形用ハードコートフィルム、インサート成形物および車載用ディスプレイ |
| JP7101110B2 (ja) * | 2017-12-27 | 2022-07-14 | 東山フイルム株式会社 | インサート成形用多層フィルムおよびインサート成形物 |
| JP2021105627A (ja) * | 2018-04-11 | 2021-07-26 | 株式会社ポラテクノ | 防眩機能付き前面板、それを用いた表示装置及び車両用情報表示装置 |
| KR20200070117A (ko) * | 2018-12-07 | 2020-06-17 | 코오롱인더스트리 주식회사 | 방현성 코팅용 수지 조성물 및 이를 포함하여 제조된 방현성 코팅 필름 |
| EP4006593A4 (en) | 2019-07-26 | 2023-08-02 | Nippon Paint Automotive Coatings Co., Ltd. | FILM LAMINATE, AND LAMINATE |
| JP7382599B2 (ja) * | 2019-12-24 | 2023-11-17 | パナソニックＩｐマネジメント株式会社 | 光学機能樹脂パネルおよびその製造方法 |
| CN113655554B (zh) * | 2020-06-24 | 2024-03-26 | 明基材料有限公司 | 防眩膜及具有此防眩膜的偏光板 |
| KR20240165380A (ko) * | 2022-03-30 | 2024-11-22 | 에이지씨 가부시키가이샤 | Aba 트리블록 폴리머, 조성물, 표면 처리제, 물품 및 물품의 제조 방법 |
| JP2024013419A (ja) * | 2022-07-20 | 2024-02-01 | 三菱瓦斯化学株式会社 | ハードコートフィルム及びそれを用いた樹脂成形品 |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP5064649B2 (ja) * | 2003-08-28 | 2012-10-31 | 大日本印刷株式会社 | 反射防止積層体 |
| WO2005073763A1 (ja) * | 2004-01-29 | 2005-08-11 | Nippon Paint Co., Ltd. | 防眩性コーティング組成物、防眩フィルムおよびその製造方法 |
| JP5509594B2 (ja) * | 2006-08-18 | 2014-06-04 | 大日本印刷株式会社 | 光学積層体、偏光板及び画像表示装置 |
| JP5844996B2 (ja) * | 2011-05-11 | 2016-01-20 | 日東電工株式会社 | 透明導電性積層体及びタッチパネル |
| JP6256074B2 (ja) * | 2014-02-12 | 2018-01-10 | 日油株式会社 | インサート成形用防眩性反射防止フィルム及びこれを用いた樹脂成形品 |
| JP6367577B2 (ja) * | 2014-02-28 | 2018-08-01 | ソマール株式会社 | ハードコート膜用コーティング組成物 |
| JP6409422B2 (ja) * | 2014-09-02 | 2018-10-24 | 日油株式会社 | インサート成形用防眩性フィルム及びこれを用いた樹脂成形品 |
-
2016
- 2016-03-29 JP JP2016066859A patent/JP6651940B2/ja active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2017177480A (ja) | 2017-10-05 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP6651940B2 (ja) | インサート成形用防眩性反射防止フィルム及びこれを用いた樹脂成形品 | |
| JP6256074B2 (ja) | インサート成形用防眩性反射防止フィルム及びこれを用いた樹脂成形品 | |
| KR102118904B1 (ko) | 반사방지용 코팅조성물 및 이를 이용한 광학 필름 | |
| JP5560536B2 (ja) | ハードコート層用組成物およびハードコートフィルム | |
| KR101953594B1 (ko) | 투명 피막 형성용 도포액 및 투명 피막부 기재 | |
| CN102459378A (zh) | 防污组合物、防污膜、防污层叠膜、转印薄膜和树脂层叠体、以及树脂层叠体的制造方法 | |
| CN103299217A (zh) | 防反射膜、防反射膜的制造方法、偏振片和图像显示装置 | |
| JP2011503658A (ja) | 反射防止コーティング組成物、反射防止フィルムおよびその製造方法 | |
| KR101432987B1 (ko) | 투과도가 우수한 내지문성 방현코팅액 조성물 및 상기 조성물을 이용하여 제조된 내지문성 방현필름 | |
| JP6409422B2 (ja) | インサート成形用防眩性フィルム及びこれを用いた樹脂成形品 | |
| WO2013146778A1 (ja) | コーティング塗料用樹脂組成物 | |
| WO2018070426A1 (ja) | 防眩性ハードコート積層体 | |
| JP2001262011A (ja) | 含フッ素硬化性塗液、用途及び製造方法 | |
| TWI488738B (zh) | 光學膜、包括其的背光單元和包括其的光學顯示設備 | |
| WO2005040245A1 (ja) | 感光性樹脂組成物及びその硬化皮膜を有するフィルム | |
| JP2004212619A (ja) | 反射防止フィルム、その製造方法及び基体 | |
| JP6488622B2 (ja) | インサート成形用反射防止フィルム及びそれを用いた樹脂成形品 | |
| JP6269125B2 (ja) | インサート成形用防眩性フィルム | |
| JP5651921B2 (ja) | ハードコート層用組成物 | |
| JP6957948B2 (ja) | インサート成形用防眩性反射防止フィルム及びその用途 | |
| JP6233042B2 (ja) | インモールド成形用反射防止フィルム及びそれを用いた成形物 | |
| JP6710508B2 (ja) | 活性エネルギー線硬化型ハードコート用樹脂組成物、ハードコート付き透明プラスチックシート及び光学部材 | |
| JPWO2014208749A1 (ja) | 紫外線硬化型ハードコート樹脂組成物 | |
| TWI685419B (zh) | 顯示面板用之可見性改良膜及包括彼之顯示裝置 | |
| TWI389798B (zh) | 抗反射薄膜 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20190121 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20190904 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20190910 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20191016 |
|
| RD02 | Notification of acceptance of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7422 Effective date: 20191016 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821 Effective date: 20191017 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20191224 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20200106 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6651940 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| S111 | Request for change of ownership or part of ownership |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313113 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |