JP6419064B2 - 抗ｔｌｒ４抗体およびその使用 - Google Patents

Description

関連出願
本発明は、その全体が参照により本明細書に組み入れられる、2012年3月29日に提出された米国特許仮出願第61/617,164号の恩典を主張する。

発明の分野
本発明は、Toll様受容体4（TLR-4）に特異的に結合する抗体、ならびに治療物質および診断物質として抗TLR4抗体を用いる方法に関する。

発明の背景
ショウジョウバエ（Drosophila）において初めて発見されたToll受容体は、タンパク質の細胞外部分にロイシンリッチリピート（LRR）を有し、1つまたは2つのシステインリッチドメインを有するI型膜貫通タンパク質である。ショウジョウバエのToll受容体の哺乳動物ホモログは、「Toll様受容体」（TLR）として知られる。TLRは、微生物粒子を認識することによって、およびこれらの微生物粒子源に対して免疫細胞を活性化することによって、生得の免疫において役割を果たす。

ヒトにおいて、11個のToll様受容体TLR1〜11が同定されており、これらはIL-1受容体の細胞外ドメインとの細胞外ドメインの相同性、および細胞外ロイシンリッチリピートの存在を特徴とする。異なるタイプのTLRが異なるタイプの微生物粒子によって活性化される。たとえば、TLR4は、リポ多糖類（LPS）によって主として活性化されるが、TLR2は、リポテイコ酸（LTA）、リポアラビノマンナン（LAM）、リポタンパク質（BLP）、およびペプチドグリカン（PGN）によって活性化される。RP105などのToll受容体ホモログもまた、同定されている。

TLR4は、アクセサリータンパク質である骨髄分化タンパク質2（MD-2）に会合することが示されている。このタンパク質は、TLR4と直接相互作用することが見いだされており、MD-2は、TLR4の翻訳後修飾を可能にする能力のみならず、TLR4の細胞表面への輸送を促進する能力を有する。TLR4およびMD-2は、細胞表面上で複合体を形成する。

グラム陰性細菌の成分であるリポ多糖類（LPS）は、生得の免疫系を強く活性化することができる微生物粒子である。LPSは、主なシグナル伝達成分としてTLR4/MD-2複合体を含むその多重連鎖受容体を介して免疫細胞にシグナルを送達する。

したがって、TLR4に結合して、TLR4/MD-2複合体によって媒介されるシグナル伝達を調節する方法および組成物が必要である。

本発明は、細胞表面上に発現されたヒトおよび／またはカニクイザルのTLR4/MD-2受容体を認識するモノクローナル抗体を提供する。抗体は、TLR4リガンド、たとえばLPSによって惹起される受容体の活性化、およびその後の細胞内シグナル伝達を遮断、たとえば中和することができる。本発明の抗体は、ヒトおよびカニクイザルTLR4/MD-2受容体複合体に結合して、同様に、MD-2の存在とは無関係にTLR4に結合する抗体を含む。

本発明は、細胞表面上に発現されたヒトおよび／またはカニクイザルTLR4/MD-2受容体に特異的に結合して、LPSによって惹起される受容体活性化およびその後の細胞内シグナル伝達を遮断することができるモノクローナル抗体を提供する。例示的なモノクローナル抗体には、1A1、1A6、1B12、1C7、1C10、1C12、1D10、1E11、1E11 N103D、1G12、1E11.C1、1E11.C2、1E11.C3、1E11.C4、1E11.C5、1E11.C6、1E11.El、1E11.E2、1E11.E3、1E11.E4、1E11.E5、1E11.C2E1、1E11.C2E3、1E11.C2E4、および1E11.C2E5が挙げられる。

これらの抗体は、独自の特異性を有する。いくつかの抗体は、ヒトおよびカニクイザルTLR4の両方に対して、および／またはヒトおよびカニクイザルTLR4/MD-2受容体複合体の両方に対して特異性を示し、それらはLPSによる受容体活性化およびその後の細胞内シグナル伝達を阻害することが示されている。たとえば、1C12、1E11、1E11 N103D、1E11.C1、1E11.C2、1E11.C3、1E11.C4、1E11.C5、1E11.C6、1E11.C2E1、1E11.C2E2、1E11.C2E3、1E11.C2E4、および1E11.C2E5は、ヒトまたはカニクイザルMD-2の存在とは無関係に、ヒトおよびカニクイザルTLR4の両方に結合する。 1A1、1A6、1B12、1C7、1C10、1D10、および1G12は、カニクイザルMD-2の存在とは無関係にカニクイザルTLR4のみに結合する。1E11.E1、1E11.E2、1E11.E3、1E11.E4および1E11.E5は、ヒトMD-2の存在とは無関係にヒトTLR4のみに結合する。これらの抗体はそれぞれ、本明細書においてTLR4抗体と呼ばれる。

本発明のヒト化抗体は、SEQ ID NO: 2、6、8、10、12、14、16、18、20、22、67、69、71、73、75、77、89、93、97、または101のアミノ酸配列を有する重鎖可変領域を含む。本発明のヒト化抗体は、SEQ ID NO: 4、79、81、83、85、または87のアミノ酸配列を有する軽鎖可変領域を含む。

3つの重鎖CDRは、

からなる群より選択される可変重鎖相補性決定領域1（VH CDR1、本明細書においてCDRH1とも呼ばれる）アミノ酸配列、

の可変重鎖相補性決定領域2（VH CDR2、本明細書においてCDRH2とも呼ばれる）アミノ酸配列、ならびにX₁およびX₂が各々独立して任意の疎水性アミノ酸である

からなる群より選択される可変重鎖相補性決定領域3（VH CDR3、本明細書においてCDRH3とも呼ばれる）と少なくとも90％、92％、95％、97％、98％、99％またはそれを超えて同一であるアミノ酸配列を含む。3つの軽鎖CDRは、

の可変軽鎖相補性決定領域1（VL CDR1、本明細書においてCDRL1とも呼ばれる）アミノ酸配列、YAS（SEQ ID NO: 38）の可変軽鎖相補性決定領域2（VL CDR2、本明細書においてCDRL2とも呼ばれる）アミノ酸配列、ならびにXが任意の疎水性アミノ酸である

からなる群より選択される可変軽鎖相補性決定領域3（VL CDR3、本明細書においてCDRL3とも呼ばれる）アミノ酸配列と少なくとも90％、92％、95％、97％、98％、99％またはそれを超えて同一であるアミノ酸配列を含む。抗体は、ヒトおよびカニクイザルTLR4/MD-2複合体、ヒトおよびカニクイザルMD-2と複合体を形成していないヒトおよびカニクイザルTLR4、ヒトTLR4/MD-2複合体、ヒトMD-2と複合体を形成していないヒトTLR4、カニクイザルTLR4/MD-2複合体、またはカニクイザルMD-2と複合体を形成していないカニクイザルTLR4に結合する。

本発明の抗TLR4抗体はまた、SEQ ID NO: 2、6、8、10、12、14、16、18、20、22、67、69、71、73、75、77、89、93、97、または101のアミノ酸配列と、少なくとも90％、92％、95％、97％、98％、99％またはそれを超えて同一である重鎖可変アミノ酸配列、および／またはSEQ ID NO: 4、79、81、83、85、または87のアミノ酸配列と少なくとも90％、92％、95％、97％、98％、99％またはそれを超えて同一である軽鎖可変アミノ酸配列を含む。

本発明の抗体は、ヒトおよび／またはカニクイザルTLR4および／またはヒトおよび／またはカニクイザルTLR4/MD-2複合体に特異的に結合し、抗体は、ヒトおよび／またはカニクイザルTLR4におけるSEQ ID NO:23（ヒトTLR4）および／またはSEQ ID NO:24（カニクイザルTLR4）の289番目から375番目の残基のあいだの1つまたは複数のアミノ酸残基を含むエピトープに結合する。たとえば、TLR4抗体は、SEQ ID NO:23（ヒト）および／またはSEQ ID NO:24（カニクイザル）の349番目の残基を含むエピトープに特異的に結合する。いくつかの態様において、エピトープはまた、追加の残基、たとえばSEQ ID NO:23（ヒト）および／またはSEQ ID NO:24（カニクイザル）の少なくとも328番目および329番目の残基、および／またはSEQ ID NO:23（ヒト）および／またはSEQ ID NO:24（カニクイザル）の少なくとも351番目の残基；ならびにSEQ ID NO:23（ヒト）および／またはSEQ ID NO:24（カニクイザル）の少なくとも369番目から371番目の残基、およびその任意の組み合わせからなる群より選択される残基も含む。

いくつかの態様において、本発明は、SEQ ID NO:23の少なくとも349番目の残基を含むエピトープおよびSEQ ID NO:24の少なくとも349番目の残基を含むエピトープに結合する、Toll様受容体4（TLR4）に特異的に結合する単離抗体を提供する。いくつかの態様において、抗体は、

の可変重鎖相補性決定領域1（CDRH1）アミノ酸配列、

の可変重鎖相補性決定領域2（CDRH2）アミノ酸配列、およびX₁がN、Q、DまたはEであり、X₂が任意の疎水性アミノ酸であり、およびX₃が任意の疎水性アミノ酸である

の可変重鎖相補性決定領域3（CDRH3）アミノ酸配列を含む3つの相補性決定領域（CDR）を有する重鎖、ならびに

の可変軽鎖相補性決定領域1（CDRL1）アミノ酸配列、YAS（SEQ ID NO:38）の可変軽鎖相補性決定領域2（CDRL2）アミノ酸配列、および

の可変軽鎖相補性決定領域3（CDRL3）アミノ酸配列を含む3つのCDRを有する軽鎖を含む。いくつかの態様において、エピトープはさらに、SEQ ID NO:23およびSEQ ID NO:24の少なくとも328番目および329番目の残基を含む。いくつかの態様において、エピトープはさらに、SEQ ID NO:23およびSEQ ID NO:24の少なくとも351番目の残基を含む。いくつかの態様において、エピトープはさらに、SEQ ID NO:23およびSEQ ID NO:24の369番目から371番目の残基のあいだの1つまたは複数の残基を含む。いくつかの態様において、エピトープはさらに、SEQ ID NO:23およびSEQ ID NO:24の少なくとも369番目の残基から371番目の残基を含む。いくつかの態様において、抗体はさらに、SEQ ID NO:23およびSEQ ID NO:24の少なくとも328、329、349、351、および369番目から371番目の残基を含むエピトープに結合する。いくつかの態様において、抗体はさらに、γ重鎖定常領域においてEUの325番目のアミノ酸の位置でアミノ酸置換、およびEUの328番目のアミノ酸の位置でアミノ酸置換を含む。いくつかの態様において、EUの325番目のアミノ酸の位置で置換されるアミノ酸はセリンであり、EUの328番目のアミノ酸の位置で置換されるアミノ酸はフェニルアラニンである。

本発明はまた、SEQ ID NO:23の少なくとも349番目の残基を含むエピトープに結合し、ヒトTLR4に対する結合に関して、SEQ ID NO:43の可変重鎖アミノ酸配列およびSEQ ID NO:4の可変軽鎖アミノ酸配列を有する参照抗体によって示されるEC₅₀値より低いEC₅₀値を示す、Toll様受容体4（TLR4）に特異的に結合する単離抗体を提供する。いくつかの態様において、ヒトTLR4に対する結合に関するEC₅₀値は、競合的ELISAによって決定される。いくつかの態様において、抗体は、ヒトTLR4に対する結合に関して、参照抗体によって示されるEC₅₀値より少なくとも10倍低いEC₅₀値を示す。いくつかの態様において、抗体は、SEQ ID NO:24の少なくとも349番目の残基を含むエピトープに特異的に結合する。いくつかの態様において、抗体は、X₁がFまたはYであり、X₂がR、G、またはWであり、X₃がY、F、またはGである

の可変重鎖相補性決定領域1（CDRH1）アミノ酸配列；

の可変重鎖相補性決定領域2（CDRH2）アミノ酸配列；およびX₁がN、Q、D、またはEであり、X₂が任意の疎水性アミノ酸であり、およびX₃が任意の疎水性アミノ酸である

の可変重鎖相補性決定領域3（CDRH3）アミノ酸配列を含む3つの相補性決定領域（CDR）を有する重鎖、ならびに

の可変軽鎖相補性決定領域1（CDRL1）アミノ酸配列；YAS（SEQ ID NO:38）の可変軽鎖相補性決定領域2（CDRL2）アミノ酸配列；およびX₁がYまたはNであり、X₂がDまたはEであり、X₃がFまたはYであり、およびX₄が任意の疎水性アミノ酸である、

のアミノ酸配列、または

のアミノ酸配列を含む可変軽鎖相補性決定領域3（CDRL3）を含む3つのCDRを有する軽鎖を含む。いくつかの態様において、抗体はγ重鎖定常領域においてEUの325番目のアミノ酸の位置でアミノ酸置換を含み、およびEUの328番目のアミノ酸の位置でアミノ酸置換を含む。いくつかの態様において、EUの325番目のアミノ酸の位置で置換されるアミノ酸はセリンであり、EUの328番目のアミノ酸の位置で置換されるアミノ酸はフェニルアラニンである。いくつかの態様において、TLR4抗体はまた、ヒトおよび／またはカニクイザルTLR4/MD-2複合体にも結合する。

本発明はまた、SEQ ID NO:23の少なくとも349番目の残基を含むエピトープに結合し、およびSEQ ID NO:24の少なくとも349番目の残基を含むエピトープに結合し、ヒトTLR4に対する結合に関して、SEQ ID NO:43の可変重鎖アミノ酸配列およびSEQ ID NO:4の可変軽鎖アミノ酸配列を有する参照抗体によって示されるEC₅₀値より低いEC₅₀値を示す、Toll様受容体4（TLR4）に特異的に結合する単離抗体を提供する。いくつかの態様において、ヒトTLR4に対する結合に関するEC₅₀値は、競合的ELISAによって決定される。いくつかの態様において、抗体は、ヒトTLR4に対する結合に関して、参照抗体によって示されるEC₅₀値より少なくとも10倍低いEC₅₀値を示す。いくつかの態様において、抗体はさらに、SEQ ID NO:24の少なくとも349番目の残基を含むエピトープに特異的に結合する。いくつかの態様において、抗体は、X₁がFまたはYであり、X₂がR、G、またはWであり、X₃がY、F、またはGである

の可変重鎖相補性決定領域1（CDRH1）アミノ酸配列；

の可変重鎖相補性決定領域2（CDRH2）アミノ酸配列；およびX₁がN、Q、D、またはEであり、X₂が任意の疎水性アミノ酸であり、およびX₃が任意の疎水性アミノ酸である

の可変重鎖相補性決定領域3（CDRH3）アミノ酸配列を含む3つの相補性決定領域（CDR）を有する重鎖、ならびに

の可変軽鎖相補性決定領域1（CDRL1）アミノ酸配列；YAS（SEQ ID NO:38）の可変軽鎖相補性決定領域2（CDRL2）アミノ酸配列；およびX₁がYまたはNであり、X₂がDまたはEであり、X₃がFまたはYであり、およびX₄が任意の疎水性アミノ酸である、

のアミノ酸配列、または

のアミノ酸配列を含む可変軽鎖相補性決定領域3（CDRL3）を含む3つのCDRを有する軽鎖を含む。いくつかの態様において、抗体はさらに、γ重鎖定常領域においてEUの325番目のアミノ酸の位置でアミノ酸置換を含み、およびEUの328番目のアミノ酸の位置でアミノ酸置換を含む。いくつかの態様において、EUの325番目のアミノ酸の位置で置換されるアミノ酸はセリンであり、EUの328番目のアミノ酸の位置で置換されるアミノ酸はフェニルアラニンである。いくつかの態様において、TLR4抗体はまた、ヒトおよび／またはカニクイザルTLR4/MD-2複合体にも結合する。

本発明はまた、野生型ヒトIgG1 Fc骨格の抗体が、ヒト全血アッセイにおいてヒトTLR4のLPSによる活性化の阻害に関して、SEQ ID NO:43の可変重鎖アミノ酸配列およびSEQ ID NO:4の可変軽鎖アミノ酸配列を有する参照抗体によって示されるIC₅₀値より低いIC₅₀値を示す、SEQ ID NO:23のToll様受容体4（TLR4）に特異的に結合する単離抗体も提供する。いくつかの態様において、抗体は、ヒトTLR4のLPSによる活性化の阻害に関して、参照抗体が示すIC₅₀値より少なくとも2倍低いIC₅₀値を示す。いくつかの態様において、抗体は、X₁がFまたはYであり、X₂がR、G、またはWであり、X₃がY、F、またはGである

の可変重鎖相補性決定領域1（CDRH1）アミノ酸配列；

の可変重鎖相補性決定領域2（CDRH2）アミノ酸配列；およびX₁がN、Q、D、またはEであり、X₂が任意の疎水性アミノ酸であり、およびX₃が任意の疎水性アミノ酸である

の可変重鎖相補性決定領域3（CDRH3）アミノ酸配列を含む3つの相補性決定領域（CDR）を有する重鎖、ならびに

の可変軽鎖相補性決定領域1（CDRL1）アミノ酸配列；YAS（SEQ ID NO:38）の可変軽鎖相補性決定領域2（CDRL2）アミノ酸配列；およびX₁がYまたはNであり、X₂がDまたはEであり、X₃がFまたはYであり、およびX₄が任意の疎水性アミノ酸である、

のアミノ酸配列、または

のアミノ酸配列を含む可変軽鎖相補性決定領域3（CDRL3）を含む3つのCDRを有する軽鎖を含む。いくつかの態様において、抗体は、SEQ ID NO:23の少なくとも349番目の残基を含むエピトープに結合する。いくつかの態様において、抗体は、SEQ ID NO:23の少なくとも349番目の残基を含むエピトープに結合し、SEQ ID NO:24の少なくとも349番目の残基を含むエピトープに結合する。いくつかの態様において、抗体はさらに、γ重鎖定常領域においてEUの325番目のアミノ酸の位置でアミノ酸置換を含み、およびEUの328番目のアミノ酸の位置でアミノ酸置換を含む。いくつかの態様において、EUの325番目のアミノ酸の位置で置換されるアミノ酸はセリンであり、EUの328番目のアミノ酸の位置で置換されるアミノ酸はフェニルアラニンである。いくつかの態様において、TLR4抗体はまた、ヒトおよび／またはカニクイザルTLR4/MD-2複合体にも結合する。

本発明はまた、X₁がFまたはYであり、X₂がR、G、またはWであり、X₃がY、F、またはGである

の可変重鎖相補性決定領域1（CDRH1）アミノ酸配列；

の可変重鎖相補性決定領域2（CDRH2）アミノ酸配列；およびX₁がN、Q、D、またはEであり、X₂が任意の疎水性アミノ酸であり、およびX₃が任意の疎水性アミノ酸である

の可変重鎖相補性決定領域3（CDRH3）アミノ酸配列を含む3つの相補性決定領域（CDR）を有する重鎖、ならびに

の可変軽鎖相補性決定領域1（CDRL1）アミノ酸配列；YAS（SEQ ID NO:38）の可変軽鎖相補性決定領域2（CDRL2）アミノ酸配列；およびX₁がYまたはNであり、X₂がDまたはEであり、X₃がFまたはYであり、およびX₄が任意の疎水性アミノ酸である

の可変軽鎖相補性決定領域3（CDRL3）アミノ酸配列を含む3つのCDRを有する軽鎖を含む、Toll様受容体4（TLR4）に特異的に結合する単離抗体も提供する。いくつかの態様において、抗体は、

のCDRH1アミノ酸配列；

のCDRH2アミノ酸配列；および

からなる群より選択されるCDRH3アミノ酸配列；

のCDRL1アミノ酸配列；YAS（SEQ ID NO:38）のCDRL2アミノ酸配列；および

のCDRL3アミノ酸配列を含む。いくつかの態様において、抗体はさらに、γ重鎖定常領域においてEUの325番目のアミノ酸の位置でアミノ酸置換を含み、およびEUの328番目のアミノ酸の位置でアミノ酸置換を含む。いくつかの態様において、EUの325番目のアミノ酸の位置で置換されるアミノ酸はセリンであり、EUの328番目のアミノ酸の位置で置換されるアミノ酸はフェニルアラニンである。いくつかの態様において、TLR4抗体はまた、ヒトおよび／またはカニクイザルTLR4/MD-2複合体にも結合する。

本発明はまた、SEQ ID NOs: 2、6、8、10、12、14、16、18、20、22、67、69、71、73、75、または77からなる群より選択される重鎖可変アミノ酸配列と、SEQ ID NO: 4、79、81、83、85、または87のアミノ酸配列を含む軽鎖可変アミノ酸とを含む、Toll様受容体4（TLR4）/MD-2複合体に特異的に結合する単離抗体を提供する。いくつかの態様において、抗体は、（a）SEQ ID NO:6のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域およびSEQ ID NO:4のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域；（b）SEQ ID NO:8のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域およびSEQ ID NO:4のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域；（c）SEQ ID NO:10のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域およびSEQ ID NO:4のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域；（d）SEQ ID NO:12のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域およびSEQ ID NO:4のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域；（e）SEQ ID NO:14のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域およびSEQ ID NO:4のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域；（f）SEQ ID NO:16のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域およびSEQ ID NO:4のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域；（g）SEQ ID NO:18のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域およびSEQ ID NO:4のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域；（h）SEQ ID NO:2のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域およびSEQ ID NO:4のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域；（i）SEQ ID NO:20のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域およびSEQ ID NO:4のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域；（j）SEQ ID NO:22のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域およびSEQ ID NO:4のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域；（k）SEQ ID NO:67のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域およびSEQ ID NO:4のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域；（l）SEQ ID NO:69のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域およびSEQ ID NO:4のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域；（m）SEQ ID NO:71のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域およびSEQ ID NO:4のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域；（n）SEQ ID NO:73のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域およびSEQ ID NO:4のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域；（o）SEQ ID NO:75のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域およびSEQ ID NO:4のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域；（p）SEQ ID NO:77のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域およびSEQ ID NO:4のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域；（q）SEQ ID NO:2のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域およびSEQ ID NO:79のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域；（r）SEQ ID NO:2のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域およびSEQ ID NO:81のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域；（s）SEQ ID NO:2のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域およびSEQ ID NO:83のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域；（t）SEQ ID NO:2のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域およびSEQ ID NO:85のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域；（u）SEQ ID NO:2のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域およびSEQ ID NO:87のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域；（v）SEQ ID NO:69のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域およびSEQ ID NO:79のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域；（w）SEQ ID NO:69のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域およびSEQ ID NO:83のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域；（x）SEQ ID NO:69のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域およびSEQ ID NO:85のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域；ならびに（y）SEQ ID NO:69のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域およびSEQ ID NO:87のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域、からなる群より選択される可変重鎖アミノ酸配列と可変軽鎖アミノ酸配列の組み合わせを含む。いくつかの態様において、抗体はさらに、γ重鎖定常領域においてEUの325番目のアミノ酸の位置でアミノ酸置換を含み、EUの328番目のアミノ酸の位置でアミノ酸置換を含む。いくつかの態様において、EUの325番目のアミノ酸の位置で置換されるアミノ酸はセリンであり、EUの328番目のアミノ酸の位置で置換されるアミノ酸はフェニルアラニンである。いくつかの態様において、TLR4抗体はまた、ヒトおよび／またはカニクイザルTLR4/MD-2複合体にも結合する。

好ましくは、TLR4抗体は、IgGアイソタイプにフォーマットされる。より好ましくは、TLR4抗体は、IgG1アイソタイプにフォーマットされる。例示的なIgG1フォーマットの抗体は、以下に示されるように、SEQ ID NO:40の重鎖配列とSEQ ID NO:41の軽鎖配列とを含むIgG1フォーマットの1E11抗体である：
＞1E11重鎖アミノ酸配列

＞1E11軽鎖アミノ酸配列

本明細書において記述される抗TLR4抗体はまた、修飾された抗体が、抗原に対する結合を保持しながら、変化していない抗体と比較して抗原依存的エフェクター機能の変化を誘発するように、たとえばFc領域またはそのFcR結合断片（たとえば、IgG定常ドメイン内でアミノ酸置換を有するポリペプチド）において少なくとも1つの特異的アミノ酸置換を含む。たとえば、変化した抗体は、炎症誘発性メディエータ放出の防止を誘発する。好ましい態様において、変化した抗体は、ヒトの抗体であり、およびIgG1アイソタイプの抗体である。

本発明の抗TLR4抗体は、抗体のFc部分の定常領域において少なくとも1つのアミノ酸残基が修飾されている変化した抗体を含む。たとえば、Fc部分のCH2ドメインにおける少なくとも1つのアミノ酸が、異なる残基に交換されており、すなわちアミノ酸置換である。本明細書において記述される変化した抗体において、325、326、および328番目の残基に対応するアミノ酸残基の1つまたは複数が、変化していない抗体と比較して異なる残基に置換されている。γ重鎖における残基のナンバリングは、EUインデックス（Edelman, G.M. et al, 1969; Kabat, E, A., T.T. Wu, H. M. Perry, K. S. Gottesman, and C. Foeller., 1991. Sequences of Proteins of Immunological Interest, 5^th Ed. U.S. Dept. of Health and Human Services, Bethesda, MD, NIH Publication n. 91-3242を参照されたい）のナンバリングである。好ましい態様において、変化したヒトIgG1抗体のγ重鎖定常領域のEUの325番目から328番目の位置が、アミノ酸配列SKAF（SEQ ID NO:42）を含むように、γ重鎖定常領域のEUの325番目のアミノ酸の位置は、セリンに置換され、γ重鎖定常領域のEUの328番目のアミノ酸の位置は、フェニルアラニンに置換される。

本発明はまた、そのような処置または予防が望ましい対象に本発明のモノクローナル抗体（たとえば、マウスモノクローナル抗体またはヒト化モノクローナル抗体）を投与することによって、異常なTLR4/MD-2活性化および／または異常なLPS活性（たとえば、異常なIL-8産生などの異常な炎症誘発性サイトカイン産生）に関連する病態を処置もしくは予防する、またはそのような病態に関連する症状を軽減する方法も提供する。処置される対象は、たとえばヒトである。モノクローナル抗体は、病態に関連する症状を処置、予防、または軽減するために十分な量で投与される。対象における病態を処置または予防するために十分なモノクローナル抗体の量は、たとえばLPSによって惹起される1つまたは複数の炎症誘発性サイトカイン（たとえば、IL-6、IL-8）の産生を減少させるために十分である量である。本明細書において用いられる、「減少した」という用語は、産生が、たとえば局所の炎症誘発性サイトカイン産生（たとえば、炎症組織の部位での）または全身性の炎症誘発性のサイトカイン産生である、本発明のモノクローナル抗体の存在下での炎症誘発性サイトカインの産生の減少を意味する。LPSによって惹起される炎症誘発性サイトカインの産生は、本発明のモノクローナル抗体の存在下での炎症誘発性サイトカイン産生レベルが、対照の炎症誘発性サイトカイン産生レベル（すなわち、モノクローナル抗体の非存在下での炎症誘発性サイトカイン産生レベル）より5％、10％、20％、25％、30％、40％、50％、60％、70％、75％、80％、90％、95％、99％、または100％以上低い場合、減少している。炎症誘発性サイトカイン産生レベルを測定する。当業者は、たとえば本明細書において記述される方法ならびに市販のELISAキットを含む多様なアッセイを用いて、炎症誘発性サイトカイン産生レベルを測定することができることを認識するであろう。

本発明のモノクローナル抗体（たとえば、マウスモノクローナル抗体またはヒト化モノクローナル抗体）を用いて処置および／または予防される病態は、たとえば、微生物産物によって惹起される敗血症、急性炎症、慢性炎症（たとえば、アレルギー状態および喘息に関連する慢性炎症）、自己免疫疾患（たとえば、IBDおよびアテローム性動脈硬化症）、移植を伴うおよび伴わない虚血性損傷、腎疾患（たとえば、糖尿病性腎症）、急性腎損傷、ならびにストレス、たとえば細胞ストレスが内因性の可溶性ストレス因子（たとえば、Hsp60、フィブロネクチン、ヘパラン硫酸、ヒアルロナン、gp96、β-デフェンシン-2、およびサーファクタントタンパク質A）の発現を惹起する疾患を含む。ストレス、たとえば細胞ストレスが内因性の可溶性ストレス因子の発現を惹起する病態は、たとえば変形性関節炎およびリウマチ性関節炎を含む。ストレス、たとえば細胞ストレスに関連する病態はまた、レスピレータ、人工呼吸器、および他の呼吸補助装置を装着した対象および患者にも起こりうる。そのような病態は、たとえば人工呼吸関連肺損傷（「VALI」）とも呼ばれる人工呼吸惹起性肺損傷（「VILI」）を含む。

本発明に従う薬学的組成物は、本発明の抗TLR4抗体および担体を含みうる。これらの薬学的組成物を、たとえば診断キットなどのキットに含めることができる。
[本発明1001]
SEQ ID NO:23の少なくとも349番目の残基を含むエピトープおよびSEQ ID NO:24の少なくとも349番目の残基を含むエピトープに結合する、Toll様受容体4（TLR4）に特異的に結合する単離抗体。
[本発明1002]

の可変重鎖相補性決定領域1（CDRH1）アミノ酸配列；

の可変重鎖相補性決定領域2（CDRH2）アミノ酸配列；および
X ₁ がN、Q、DまたはEであり、X ₂ が任意の疎水性アミノ酸であり、かつX ₃ が任意の疎水性アミノ酸である、

の可変重鎖相補性決定領域3（CDRH3）アミノ酸配列
を含む3つの相補性決定領域（CDR）を有する重鎖、ならびに

の可変軽鎖相補性決定領域1（CDRL1）アミノ酸配列；
YAS（SEQ ID NO:38）の可変軽鎖相補性決定領域2（CDRL2）アミノ酸配列；および

の可変軽鎖相補性決定領域3（CDRL3）アミノ酸配列
を含む3つのCDRを有する軽鎖を含む、本発明1001の単離抗体。
[本発明1003]
エピトープが、SEQ ID NO:23およびSEQ ID NO:24の少なくとも328番目および329番目の残基をさらに含む、本発明1001の単離抗体。
[本発明1004]
エピトープが、SEQ ID NO:23およびSEQ ID NO:24の少なくとも351番目の残基をさらに含む、本発明1001の単離抗体。
[本発明1005]
エピトープが、SEQ ID NO:23およびSEQ ID NO:24の369番目の残基から371番目の残基のあいだの1つまたは複数の残基をさらに含む、本発明1001の単離抗体。
[本発明1006]
エピトープが、SEQ ID NO:23およびSEQ ID NO:24の少なくとも369番目の残基から371番目の残基をさらに含む、本発明1001の単離抗体。
[本発明1007]
SEQ ID NO:23およびSEQ ID NO:24の少なくとも328番目、329番目、349番目、351番目、および369番目から371番目の残基を含むエピトープに特異的に結合する、本発明1001の単離抗体。
[本発明1008]
SEQ ID NO:23の少なくとも349番目の残基を含むエピトープに結合し、ヒトTLR4に対する結合に関して、SEQ ID NO:43の可変重鎖アミノ酸配列およびSEQ ID NO:4の可変軽鎖アミノ酸配列を有する参照抗体によって示されるEC ₅₀ 値より低いEC ₅₀ 値を示す、Toll様受容体4（TLR4）に特異的に結合する単離抗体。
[本発明1009]
ヒトTLR4に対する結合に関するEC ₅₀ 値が競合的ELISAによって決定される、本発明1008の単離抗体。
[本発明1010]
ヒトTLR4に対する結合に関して、参照抗体によって示されるEC ₅₀ 値より少なくとも10倍低いEC ₅₀ 値を示す、本発明1008または本発明1009の単離抗体。
[本発明1011]
SEQ ID NO:24の少なくとも349番目の残基を含むエピトープにさらに特異的に結合する、本発明1008〜1010のいずれかの単離抗体。
[本発明1012]
X ₁ がFまたはYであり、X ₂ がR、G、またはWであり、X ₃ がY、F、またはGである、

の可変重鎖相補性決定領域1（CDRH1）アミノ酸配列；

の可変重鎖相補性決定領域2（CDRH2）アミノ酸配列；および
X ₁ がN、Q、DまたはEであり、X ₂ が任意の疎水性アミノ酸であり、かつX ₃ が任意の疎水性アミノ酸である、

の可変重鎖相補性決定領域3（CDRH3）アミノ酸配列
を含む3つの相補性決定領域（CDR）を有する重鎖、ならびに

の可変軽鎖相補性決定領域1（CDRL1）アミノ酸配列；
YAS（SEQ ID NO:38）の可変軽鎖相補性決定領域2（CDRL2）アミノ酸配列；および
X ₁ がYまたはNであり、X ₂ がDまたはEであり、X ₃ がFまたはYであり、かつX ₄ が任意の疎水性アミノ酸であるか、または

のアミノ酸配列である、

のアミノ酸配列を含む可変軽鎖相補性決定領域3（CDRL3）
を含む3つのCDRを有する軽鎖を含む、本発明1008から1011のいずれかの単離抗体。
[本発明1013]
野生型ヒトIgG1 Fc骨格の抗体が、ヒト全血アッセイにおけるヒトTLR4のLPS活性化の阻害に関して、SEQ ID NO:43の可変重鎖アミノ酸配列およびSEQ ID NO:4の可変軽鎖アミノ酸配列を有する参照抗体によって示されるIC ₅₀ 値より低いIC ₅₀ 値を示す、SEQ ID NO:23のToll様受容体4（TLR4）に特異的に結合する単離抗体。
[本発明1014]
ヒトTLR4のLPS活性化の阻害に関して、参照抗体によって示されるIC ₅₀ 値より少なくとも2倍低いIC ₅₀ 値を示す、本発明1013の単離抗体。
[本発明1015]
X ₁ がFまたはYであり、X ₂ がR、G、またはWであり、X ₃ がY、F、またはGである、

の可変重鎖相補性決定領域1（CDRH1）アミノ酸配列；

の可変重鎖相補性決定領域2（CDRH2）アミノ酸配列；および
X ₁ がN、Q、DまたはEであり、X ₂ が任意の疎水性アミノ酸であり、かつX ₃ が任意の疎水性アミノ酸である、

の可変重鎖相補性決定領域3（CDRH3）アミノ酸配列
を含む3つの相補性決定領域（CDR）を有する重鎖、ならびに

の可変軽鎖相補性決定領域1（CDRL1）アミノ酸配列；
YAS（SEQ ID NO:38）の可変軽鎖相補性決定領域2（CDRL2）アミノ酸配列；および
X ₁ がYまたはNであり、X ₂ がDまたはEであり、X ₃ がFまたはYであり、かつX ₄ が任意の疎水性アミノ酸であるか、または

のアミノ酸配列である、

のアミノ酸配列を含む可変軽鎖相補性決定領域3（CDRL3）
を含む3つのCDRを有する軽鎖を含む、本発明1013または1014の単離抗体。
[本発明1016]
X ₁ がFまたはYであり、X ₂ がR、G、またはWであり、X ₃ がY、F、またはGである、

の可変重鎖相補性決定領域1（CDRH1）アミノ酸配列；

の可変重鎖相補性決定領域2（CDRH2）アミノ酸配列；および
X ₁ がN、Q、DまたはEであり、X ₂ が任意の疎水性アミノ酸であり、かつX ₃ が任意の疎水性アミノ酸である、

の可変重鎖相補性決定領域3（CDRH3）アミノ酸配列
を含む3つの相補性決定領域（CDR）を有する重鎖、ならびに

の可変軽鎖相補性決定領域1（CDRL1）アミノ酸配列；
YAS（SEQ ID NO:38）の可変軽鎖相補性決定領域2（CDRL2）アミノ酸配列；および
X ₁ がYまたはNであり、X ₂ がDまたはEであり、X ₃ がFまたはYであり、かつX ₄ が任意の疎水性アミノ酸である、

の可変軽鎖相補性決定領域3（CDRL3）アミノ酸配列
を含む3つのCDRを有する軽鎖を含む、Toll様受容体4（TLR4）に特異的に結合する単離抗体。
[本発明1017]

のCDRH1アミノ酸配列；

のCDRH2アミノ酸配列；および

からなる群より選択されるCDRH3アミノ酸配列；

のCDRL1アミノ酸配列；
YAS（SEQ ID NO:38）のCDRL2アミノ酸配列；および

のCDRL3アミノ酸配列を含む、本発明1016の単離抗体。
[本発明1018]
SEQ ID NO: 2、6、8、10、12、14、16、18、20、22、67、69、71、73、75、または77からなる群より選択される重鎖可変アミノ酸配列を含み、かつSEQ ID NO: 4、79、81、83、85、または87のアミノ酸配列を含む軽鎖可変アミノ酸を含む、Toll様受容体4（TLR4）に特異的に結合する単離抗体。
[本発明1019]
（a）SEQ ID NO:6のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域およびSEQ ID NO:4のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域；
（b）SEQ ID NO:8のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域およびSEQ ID NO:4のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域；
（c）SEQ ID NO:10のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域およびSEQ ID NO:4のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域；
（d）SEQ ID NO:12のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域およびSEQ ID NO:4のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域；
（e）SEQ ID NO:14のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域およびSEQ ID NO:4のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域；
（f）SEQ ID NO:16のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域およびSEQ ID NO:4のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域；
（g）SEQ ID NO:18のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域およびSEQ ID NO:4のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域；
（h）SEQ ID NO:2のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域およびSEQ ID NO:4のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域；
（i）SEQ ID NO:20のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域およびSEQ ID NO:4のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域；
（j）SEQ ID NO:22のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域およびSEQ ID NO:4のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域；
（k）SEQ ID NO:67のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域およびSEQ ID NO:4のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域；
（l）SEQ ID NO:69のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域およびSEQ ID NO:4のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域；
（m）SEQ ID NO:71のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域およびSEQ ID NO:4のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域；
（n）SEQ ID NO:73のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域およびSEQ ID NO:4のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域；
（o）SEQ ID NO:75のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域およびSEQ ID NO:4のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域；
（p）SEQ ID NO:77のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域およびSEQ ID NO:4のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域；
（q）SEQ ID NO:2のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域およびSEQ ID NO:79のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域；
（r）SEQ ID NO:2のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域およびSEQ ID NO:81のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域；
（s）SEQ ID NO:2のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域およびSEQ ID NO:83のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域；
（t）SEQ ID NO:2のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域およびSEQ ID NO:85のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域；
（u）SEQ ID NO:2のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域およびSEQ ID NO:87のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域；
（v）SEQ ID NO:69のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域およびSEQ ID NO:79のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域；
（w）SEQ ID NO:69のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域およびSEQ ID NO:83のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域；
（x）SEQ ID NO:69のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域およびSEQ ID NO:85のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域；ならびに
（y）SEQ ID NO:69のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域およびSEQ ID NO:87のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域
からなる群より選択される可変重鎖アミノ酸配列と可変軽鎖アミノ酸配列の組み合わせを含む、本発明1018の単離抗体。
[本発明1020]
γ重鎖定常領域においてEUの325番目のアミノ酸の位置でのアミノ酸置換、およびEUの328番目のアミノ酸の位置でのアミノ酸置換をさらに含む、先行本発明のいずれかの単離抗体。
[本発明1021]
EUの325番目のアミノ酸の位置で置換されるアミノ酸がセリンであり、かつEUの328番目のアミノ酸の位置で置換されるアミノ酸がフェニルアラニンである、本発明1020の単離抗体。
[本発明1022]
対象における病態の症状を軽減するために十分な量の先行本発明のいずれかの抗体を、それを必要とする対象に投与する段階を含む、異常なTLR4シグナル伝達に関連する病態の症状を軽減する方法。
[本発明1023]
対象がヒトである、本発明1022の方法。
[本発明1024]
病態が自己免疫疾患または炎症障害である、本発明1022の方法。

本明細書において、「1A1、1A6、1B12、1C7、1C10、1C12、1D10、1E11、1G12、15C1」と呼ばれるscFvを発現するモノクローナルファージによるカニクイザルTLR4に対する結合を示すグラフである。結合の特異性を、カニクイザルTLR4を偽トランスフェクトまたはトランスフェクトしたCHO細胞を用いてフローサイトメトリーによって示す。偽トランスフェクト細胞を用いた結果を灰色の記号（右側の記号）で示し、カニクイザルTLR4トランスフェクト細胞を用いた結果を他のカラー記号（左側の記号）で示す。 本明細書において、「1A1、1A6、1B12、1C7、1C10、1C12、1D10、1E11、1G12、15C1」と呼ばれるscFvを発現するモノクローナルファージによるヒトTLR4/MD2複合体に対する結合を示すグラフである。結合の特異性を、ヒトTLR4/MD2を偽トランスフェクトまたはトランスフェクトしたCHO細胞を用いてフローサイトメトリーによって示す。偽トランスフェクト細胞を用いた結果を灰色の記号（右側の記号）で示し、ヒトTLR4/MD2トランスフェクト細胞を用いた結果を他のカラー記号（左側の記号）で示す。 本明細書において、「1A1、1A6、1B12、1C7、1C10、1C12、1D10、1E11、1G12、15C1」と呼ばれる精製抗体によるカニクイザルTLR4に対する結合を示すグラフである。結合の特異性を、カニクイザルTLR4/MD2を偽トランスフェクトまたはトランスフェクトしたCHO細胞を用いてフローサイトメトリーによって示す。偽トランスフェクト細胞を用いた結果を灰色の記号（右側の記号）で示し、カニクイザルTLR4/MD2トランスフェクト細胞を用いた結果を他のカラー記号（左側の記号）で示す。 本明細書において、「1A1、1A6、1B12、1C7、1C10、1C12、1D10、1E11、1G12、15C1」と呼ばれる精製抗体によるヒトTLR4/MD2複合体に対する結合を示すグラフである。結合の特異性を、ヒトTLR4/MD2を偽トランスフェクトまたはトランスフェクトしたCHO細胞を用いてフローサイトメトリーによって示す。偽トランスフェクト細胞を用いた結果を灰色の記号（右側の記号）で示し、ヒトTLR4/MD2トランスフェクト細胞を用いた結果を他のカラー記号（左側の記号）で示す。 抗体パラトープ／TLR4エピトープのアミノ酸が接触する可能性がある部位の図解である。ヒト特異的TLR4抗体15C1のCDRH3配列（SEQ ID NO:44）は、ヒトTLR4（SEQ ID NO:23）の349番目のリジンと塩架橋相互作用を生成することができる。カニクイザル特異的TLR4 1G12 MAbのCDRH3配列（SEQ ID NO:36）は、カニクイザルTLR4（SEQ ID NO:24）の349番目のグルタミン酸と塩架橋相互作用を生成することができる。カニクイザル／ヒト特異的TLR4 1E11 MAbのCDRH3配列は、ヒトTLR4（SEQ ID NO:23）の349番目のリジンおよびカニクイザルTLR4（SEQ ID NO:24）の349番目のグルタミン酸の両方と水素結合を生成することができる。 本明細書において「1E11、1E11 N103D」と呼ばれる精製抗体によるカニクイザルTLR4に対する結合を示すグラフである。結合の特異性を、カニクイザルTLR4/MD2を偽トランスフェクトしたまたはトランスフェクトしたCHO細胞を用いてフローサイトメトリーによって示す。偽トランスフェクト細胞を用いた結果を灰色の記号で示し、カニクイザルTLR4/MD2トランスフェクト細胞を用いた結果を他のカラー記号で示す。 本明細書において「1E11、1E11 N103D」と呼ばれる精製抗体によるヒトTLR4/MD2複合体に対する結合を示すグラフである。結合の特異性を、ヒトTLR4を偽トランスフェクトしたまたはトランスフェクトしたCHO細胞を用いてフローサイトメトリーによって示す。偽トランスフェクト細胞を用いた結果を灰色の記号によって示し、ヒトTLR4/MD2トランスフェクト細胞を用いた結果を他のカラー記号で示す。 本明細書において「1E11、15C1、1C12、1G12」と呼ばれる精製抗体による、TLR4のLPS惹起下流シグナル伝達カスケードであるNF-κBの阻害を示すグラフである。THP1-blue-CD14細胞株は、ヒトTLR4/MD2複合体を発現し、TLR惹起NF-κB/AP-1活性化のモニタリングを容易にするレポーター遺伝子を安定にトランスフェクトしたヒト単球細胞株に由来する。細胞を、表記の濃度の1E11、15C1、1C12、1G12と共にインキュベートした後、LPS（10 ng/mL）と共にインキュベートした。分泌型胎盤性アルカリホスファターゼレベルを、LPS処置後24時間で、マイクロプレートリーダーを用いて650 nmでの吸光度を測定することによって評価した。 本明細書において「15C1、1E11.C2、1E11.C3、1E11.C4、1E11.C5、1E11.C6」と呼ばれるCDRH1変異を有する精製抗体のヒトTLR4/MD2複合体に対する結合能を示すグラフである。結合能を競合的ELISAによって決定する。親抗体15C1について得られた結果を丸の記号で示し、1E11.C2、1E11.C3、1E11.C4、1E11.C5、および1E11.C6抗体を用いた結果を、他のカラーおよび形状の記号で示す。 本明細書において「15C1、1E11.E1、1E11.E3、1E11.E4、1E11.E5」と呼ばれるCDRH1変異を有する精製抗体のヒトTLR4/MD2複合体に対する結合能を示すグラフである。結合能を競合的ELISAによって決定する。親抗体15C1によって得られた結果を丸の記号で示し、1E11.E1、1E11.E3、1E11.E4、および1E11.E5抗体を用いた結果を、他のカラーおよび形状の記号で示す。 本明細書において「15C1、1E11.C2E1、1E11.C3E3、1E11.C2E4、1E11.C2E5」と呼ばれるCDRH1変異を有する精製抗体のヒトTLR4/MD2複合体に対する結合能を示すグラフである。結合能を競合的ELISAによって決定する。親抗体15C1によって得られた結果を丸の記号で示し、1E11.C2E1、1E11.C2E3、1E11.C2E4、および1E11.C2E5抗体を用いた結果を、他のカラーおよび形状の記号で示す。 本明細書において「Fab 15C1、Fab 1E11、Fab 1E11.C2、Fab 1E11.E3、およびFab 1E11.C2E3」と呼ばれる精製FabによるカニクイザルTLR4/MD2複合体に対する結合を示すグラフである。結合の特異性を、カニクイザルTLR4/MD2を偽トランスフェクトしたまたはトランスフェクトしたCHO細胞のフローサイトメトリーによって示す。偽トランスフェクト細胞を用いた結果を灰色の記号（右側の記号）で示し、カニクイザルTLR4/MD2トランスフェクト細胞を用いた結果を他のカラー記号（左側の記号）で示す。 本明細書において「15C1、1E11.E2」と呼ばれる精製抗体によるTLR4のLPS惹起性下流シグナル伝達カスケードであるNF-κBの阻害を示すグラフである。THP1-blue-CD14細胞株は、ヒトTLR4/MD2複合体を発現して、TLR惹起性NF-κB/AP-1活性化のモニタリングを容易にするレポーター遺伝子を安定にトランスフェクトしたヒト単球細胞株に由来する。細胞を15C1および1E11.E2の表記の濃度と共にインキュベートした後、LPS（10 ng/mL）と共にインキュベートした。分泌型胎盤性アルカリホスファターゼレベルを、LPS処置後24時間で、マイクロプレートリーダーを用いて650 nmでの吸光度を測定することによって評価した。 本明細書において「15C1、1E11C2、1E11.C2E3」と呼ばれる精製抗体による、ヒト全血アッセイにおけるTLR4活性化によって惹起されたIL-6産生阻害を示すグラフである。濃度を減少させた抗体によってヒト血液を希釈した後、LPSと共にインキュベートした。LPS処置後24時間でMilliplexキットを用いてIL-6レベルを評価した。結果を、IL-6阻害の百分率として表示する。親抗体15C1によって得られたデータをオレンジ色の記号で示し、1E11.C2および1E11.C2E3抗体を用いて得られた結果を他のカラー記号で示す。 本明細書において「15C1、1E11C2」と呼ばれる精製抗体による、カニクイザル全血アッセイにおけるTLR4活性化によって惹起されたIL-6産生阻害を示す一連のグラフである。この実験は、異なる2匹の動物の血液について行った。濃度を減少させた抗体によってカニクイザルの血液を希釈した後、LPSと共にインキュベートした。LPS処置後24時間でMilliplexキットを用いてIL-6レベルを評価した。親抗体15C1によって得られた結果を丸の記号で示し、1E11.C2抗体を用いて得られた結果を四角の記号で示す。

発明の詳細な説明
本発明は、ヒトおよび／またはカニクイザルTLR4/MD2受容体複合体に特異的に結合するモノクローナル抗体（MAb）を提供する。この受容体複合体は、グラム陰性細菌の外膜の主成分であるリポ多糖類（LPS）によって活性化される。これはまた、非制限的な例としてRSウイルス融合タンパク質、OxPL、Ox-LDL、アミロイドβ、β-デフェンシン2、ニッケル、HMGB1、HSP、S100A8/S100A9、テナシンC、フィブロネクチン-EDA、バイグリカンおよびヒアルロナンを含む追加のリガンドによっても活性化される。本発明のモノクローナル抗体は、LPSを介した受容体の活性化およびその後の細胞内シグナル伝達を阻害する。このため、モノクローナル抗体は、TLR4/MD2受容体複合体の活性化を中和する。詳しくは、本発明は、細胞表面上に発現されたTLR4/MD2受容体複合体を認識するモノクローナル抗体を提供する。加えて、本発明のモノクローナル抗体はまた、MD-2と複合体を形成していないヒトおよびカニクイザルTLR4を認識する。モノクローナル抗体は、たとえばヒト化抗体である。

本発明の抗体は、ヒトおよび／またはカニクイザルTLR4/MD-2複合体に特異的に結合し、抗体は、ヒトTLR4および／またはカニクイザルTLR4上のSEQ ID NO:23（ヒト）およびSEQ ID NO:24（カニクイザル）の289番目から375番目の残基のあいだの1つまたは複数のアミノ酸残基を含むエピトープに結合する。

本発明の例示的な抗体には、1A1、1A6、1B12、1C7、1C10、1C12、1D10、1E11、1E11 N103D、1G12、1E11.C1、1E11.C2、1E11.C3、1E11.C4、1E11.C5、1E11.C6、1E11.E1、1E11.E2、1E11.E3、1E11.E4、1E11.E5、1E11.C2E1、1E11.C2E2、1E11.C2E3、1E11.C2E4、および1E11.C2E5が挙げられる。いくつかの抗体は、ヒトおよびカニクイザルTLR4/MD-2受容体複合体の両方に対して特異性を示し、それらは、LPSを介した受容体活性化およびその後の細胞内シグナル伝達を阻害することが示されている。たとえば、1C12、1E11、1E11 N103D、1E11.C1、1E11.C2、1E11.C3、1E11.C4、1E11.C5、1E11.C6、1E11.C2E1、1E11.C2E2、1E11.C2E3、1E11.C2E4、および1E11.C2E5は、ヒトまたはカニクイザルMD-2の存在とは無関係に、ヒトおよびカニクイザルTLR4の両方に結合する。例示的な抗体1A1、1A6、1B12、1C7、1C10、1D10、および1G12は、カニクイザルMD-2の存在とは無関係にカニクイザルTLR4のみに結合する。1E11.E1、1E11.E2、1E11.E3、1E11.E4、および1E11.E5は、ヒトMD-2の存在とは無関係にヒトTLR4のみに結合する。

TLRは、微生物粒子を認識して、これらの微生物粒子源に対して免疫細胞を活性化する（その全体が参照により本明細書に組み入れられる、Takeda et al., Annu. Rev. Immunol, 21 : 335-76 (2003)を参照されたい）。TLR4およびMD-2は、細胞表面上で複合体を形成することが示されており、MD-2の存在は、非制限的な例として、LPS、RSウイルス融合タンパク質、OxPL、Ox-LDL、アミロイド-β、β-デフェンシン2、ニッケル、HMGB1、HSP、S100A8/S100A9、テナシンC、フィブロネクチン-EDA、バイグリカンおよびヒアルロナンを含む様々なリガンドにTLR4が応答するために必須であるように思われる。

LPSは、TLR4/MD-2複合体が主なシグナル伝達成分であるその多重連鎖受容体を介して免疫細胞にシグナルを送る。LPSは、TLR4を通してのシグナル伝達を介して免疫系に対してその効果を発揮することが示されている。LPSは、血流中のリポ多糖類結合タンパク質（LBP）に急速に結合して、この結合型のLPSが、GPI接着細胞表面タンパク質CD14と相互作用する。次に、LPSはTLR4に移動して、細胞内活性化シグナルを伝達する。最近、もう1つのタンパク質であるMD-2が、TLR4を介してのシグナル伝達が起こるために必要であることが見いだされた。MD-2は、TLR4と直接相互作用して、その翻訳後修飾および細胞内移動において重要な役割を果たす。加えて、MD-2は、LPSに直接結合することが示されており、LPS受容体複合体におけるこのアクセサリータンパク質の重要性を証明する（その全体が参照により本明細書に組み入れられる、Miyake K., Int. Immunopharmacol. 3: 119-128 (2003)を参照されたい）。したがって、TLR4/MD-2複合体によって媒介されるLPSシグナル伝達の中和は、たとえば、急性の全身炎症およびグラム陰性細菌感染症によって惹起される敗血症などの障害の処置において有望な治療戦略である。

本発明のTLR4抗体は、たとえば、以下の表1Aに示される重鎖相補性決定領域（CDR）、表1Bに示される軽鎖CDR、およびその組み合わせを含む。

（表1）TLR4に結合してこれを中和する抗体クローンのVH CDR配列

（表1B）TLR4に結合してこれを中和する抗体クローンのVL CDR配列

本発明のTLR4抗体は、たとえば以下の表2に示される重鎖および軽鎖配列の組み合わせを有する抗体を含む。

（表2）TLR4に結合してこれを中和する抗体クローンのVHおよびVL配列

例示的なTLR4モノクローナル抗体は、本明細書において記述される1E11抗体である。以下に示されるように、1E11抗体は、SEQ ID NO:1に示される核酸配列によってコードされる重鎖可変領域（SEQ ID NO:2）、およびSEQ ID NO:3に示される核酸配列によってコードされる軽鎖可変領域（SEQ ID NO:4）を含む。
＞1E11 VH核酸配列

＞1E11 VHアミノ酸配列

＞1E11 VL核酸配列

＞1E11 VLアミノ酸配列

相補性決定領域（CDR）を含むアミノ酸は、M.P. Lefranc （Lefranc, M.-P., Current Protocols in Immunology, J. Wiley and Sons, New York supplement 40, A1.P.1-A.1P.37 (2000) LIGM:230を参照されたい）によって定義されるとおりである。1E11抗体の重鎖CDRは、以下の配列：

を有する。1E11抗体の軽鎖CDRは、以下の配列：

を有する。

例示的なTLR4モノクローナル抗体は、本明細書において記述される1A1抗体である。以下に示されるように、1A1抗体は、SEQ ID NO:5に示される核酸配列によってコードされる重鎖可変領域（SEQ ID NO:6）およびSEQ ID NO:3に示される核酸配列によってコードされる軽鎖可変領域（SEQ ID NO:4）を含む。
＞1A1 VH核酸配列

＞1A1 VHアミノ酸配列

＞1A1 VL核酸配列

＞1A1 VLアミノ酸配列

相補性決定領域（CDR）を含むアミノ酸は、M.P. Lefranc （Lefranc, M.-P., Current Protocols in Immunology, J. Wiley and Sons, New York supplement 40, A1.P.1-A.1P.37 (2000) LIGM:230を参照されたい）によって定義されるとおりである。1A1抗体の重鎖CDRは、以下の配列：

を有する。1A1抗体の軽鎖CDRは、以下の配列：

を有する。

例示的なTLR4モノクローナル抗体は、本明細書において記述される1A6抗体である。以下に示されるように、1A6抗体は、SEQ ID NO:7に示される核酸配列によってコードされる重鎖可変領域（SEQ ID NO:8）およびSEQ ID NO:3に示される核酸配列によってコードされる軽鎖可変領域（SEQ ID NO:4）を含む。
＞1A6 VH核酸配列

＞1A6 VHアミノ酸配列

＞1A6 VL核酸配列

＞1A6 VLアミノ酸配列

相補性決定領域（CDR）を含むアミノ酸は、M.P. Lefranc （Lefranc, M.-P., Current Protocols in Immunology, J. Wiley and Sons, New York supplement 40, A1.P.1-A.1P.37 (2000) LIGM:230を参照されたい）によって定義されるとおりである。1A6抗体の重鎖CDRは、以下の配列：

を有する。1A6抗体の軽鎖CDRは、以下の配列：

を有する。

例示的なTLR4モノクローナル抗体は、本明細書において記述される1B12抗体である。以下に示されるように、1B12抗体は、SEQ ID NO:9に示される核酸配列によってコードされる重鎖可変領域（SEQ ID NO:10）およびSEQ ID NO:3に示される核酸配列によってコードされる軽鎖可変領域（SEQ ID NO:4）を含む。
＞1B12 VH核酸配列

＞1B12 VHアミノ酸配列

＞1B12 VL核酸配列

＞1B12 VLアミノ酸配列

相補性決定領域（CDR）を含むアミノ酸は、M.P. Lefranc （Lefranc, M.-P., Current Protocols in Immunology, J. Wiley and Sons, New York supplement 40, A1.P.1-A.1P.37 (2000) LIGM:230を参照されたい）によって定義されるとおりである。1A6抗体の重鎖CDRは、以下の配列：

を有する。1B12抗体の軽鎖CDRは、以下の配列：

を有する。

例示的なTLR4モノクローナル抗体は、本明細書において記述される1C7抗体である。以下に示されるように、1C7抗体は、SEQ ID NO:11に示される核酸配列によってコードされる重鎖可変領域（SEQ ID NO:12）およびSEQ ID NO:3に示される核酸配列によってコードされる軽鎖可変領域（SEQ ID NO:4）を含む。
＞1C7 VH核酸配列

＞1C7 VHアミノ酸配列

＞1C7 VL核酸配列

＞1C7 VLアミノ酸配列

相補性決定領域（CDR）を含むアミノ酸は、M.P. Lefranc （Lefranc, M.-P., Current Protocols in Immunology, J. Wiley and Sons, New York supplement 40, A1.P.1-A.1P.37 (2000) LIGM:230を参照されたい）によって定義されるとおりである。1C7抗体の重鎖CDRは、以下の配列：

を有する。1C7抗体の軽鎖CDRは、以下の配列：

を有する。

例示的なTLR4モノクローナル抗体は、本明細書において記述される1C10抗体である。以下に示されるように、1C10抗体は、SEQ ID NO:13に示される核酸配列によってコードされる重鎖可変領域（SEQ ID NO:14）およびSEQ ID NO:3に示される核酸配列によってコードされる軽鎖可変領域（SEQ ID NO:4）を含む。
＞1C10 VH核酸配列

＞1C10 VHアミノ酸配列

＞1C10 VL核酸配列

＞1C10 VLアミノ酸配列

相補性決定領域（CDR）を含むアミノ酸は、M.P. Lefranc （Lefranc, M.-P., Current Protocols in Immunology, J. Wiley and Sons, New York supplement 40, A1.P.1-A.1P.37 (2000) LIGM:230を参照されたい）によって定義されるとおりである。1C10抗体の重鎖CDRは、以下の配列：

を有する。1C10抗体の軽鎖CDRは、以下の配列：

を有する。

例示的なTLR4モノクローナル抗体は、本明細書において記述される1C12抗体である。以下に示されるように、1C12抗体は、SEQ ID NO:15に示される核酸配列によってコードされる重鎖可変領域（SEQ ID NO:16）およびSEQ ID NO:3に示される核酸配列によってコードされる軽鎖可変領域（SEQ ID NO:4）を含む。
＞1C12 VH核酸配列

＞1C12 VHアミノ酸配列

＞1C12 VL核酸配列

＞1C12 VLアミノ酸配列

相補性決定領域（CDR）を含むアミノ酸は、M.P. Lefranc （Lefranc, M.-P., Current Protocols in Immunology, J. Wiley and Sons, New York supplement 40, A1.P.1-A.1P.37 (2000) LIGM:230を参照されたい）によって定義されるとおりである。1C12抗体の重鎖CDRは、以下の配列：

を有する。1C12抗体の軽鎖CDRは、以下の配列：

を有する。

例示的なTLR4モノクローナル抗体は、本明細書において記述される1D10抗体である。以下に示されるように、1D10抗体は、SEQ ID NO:17に示される核酸配列によってコードされる重鎖可変領域（SEQ ID NO:18）およびSEQ ID NO:3に示される核酸配列によってコードされる軽鎖可変領域（SEQ ID NO:4）を含む。
＞1D10 VH核酸配列

＞1D10 VHアミノ酸配列

＞1D10 VL核酸配列

＞1D10 VLアミノ酸配列

相補性決定領域（CDR）を含むアミノ酸は、M.P. Lefranc （Lefranc, M.-P., Current Protocols in Immunology, J. Wiley and Sons, New York supplement 40, A1.P.1-A.1P.37 (2000) LIGM:230を参照されたい）によって定義されるとおりである。1D10抗体の重鎖CDRは、以下の配列：

を有する。1D10抗体の軽鎖CDRは、以下の配列：

を有する。

例示的なTLR4モノクローナル抗体は、本明細書において記述される1E11 N103D抗体である。以下に示されるように、1E11 N103D抗体は、SEQ ID NO:19に示される核酸配列によってコードされる重鎖可変領域（SEQ ID NO:20）およびSEQ ID NO:3に示される核酸配列によってコードされる軽鎖可変領域（SEQ ID NO:4）を含む。
＞1E11 N103D VH核酸配列

＞1E11 N103D VHアミノ酸配列

＞1E11 N103D VL核酸配列

＞1E11 N103D VLアミノ酸配列

相補性決定領域（CDR）を含むアミノ酸は、M.P. Lefranc （Lefranc, M.-P., Current Protocols in Immunology, J. Wiley and Sons, New York supplement 40, A1.P.1-A.1P.37 (2000) LIGM:230を参照されたい）によって定義されるとおりである。1E11 N103D抗体の重鎖CDRは、以下の配列：

を有する。1E11 N103D抗体の軽鎖CDRは、以下の配列：

を有する。

例示的なTLR4モノクローナル抗体は、本明細書において記述される1G12抗体である。以下に示されるように、1G12抗体は、SEQ ID NO:21に示される核酸配列によってコードされる重鎖可変領域（SEQ ID NO:22）およびSEQ ID NO:3に示される核酸配列によってコードされる軽鎖可変領域（SEQ ID NO:4）を含む。
＞1G12 VH核酸配列

＞1G12 VHアミノ酸配列

＞1G12 VL核酸配列

＞1G12 VLアミノ酸配列

相補性決定領域（CDR）を含むアミノ酸は、M.P. Lefranc （Lefranc, M.-P., Current Protocols in Immunology, J. Wiley and Sons, New York supplement 40, A1.P.1-A.1P.37 (2000) LIGM:230を参照されたい）によって定義されるとおりである。1G12抗体の重鎖CDRは、以下の配列：

を有する。1E11 N103D抗体の軽鎖CDRは、以下の配列：

を有する。

例示的なTLR4モノクローナル抗体は、本明細書において記述される1E11.C1抗体である。以下に示されるように、1E11.C1抗体は、SEQ ID NO:66に示される核酸配列によってコードされる重鎖可変領域（SEQ ID NO:67）およびSEQ ID NO:3に示される核酸配列によってコードされる軽鎖可変領域（SEQ ID NO:4）を含む。
＞1E11.C1 VH核酸配列

＞1E11.C1 VHアミノ酸配列

＞1E11.C1 VLアミノ酸配列

＞1E11.C1 VLアミノ酸配列

相補性決定領域（CDR）を含むアミノ酸は、M.P. Lefranc （Lefranc, M.-P., Current Protocols in Immunology, J. Wiley and Sons, New York supplement 40, A1.P.1-A.1P.37 (2000) LIGM:230を参照されたい）によって定義されるとおりである。1E11.C1抗体の重鎖CDRは、以下の配列：

を有する。1E11.C1抗体の軽鎖CDRは、以下の配列：

を有する。

例示的なTLR4モノクローナル抗体は、本明細書において記述される1E11.C2抗体である。以下に示されるように、1E11.C2抗体は、SEQ ID NO:68に示される核酸配列によってコードされる重鎖可変領域（SEQ ID NO:69）およびSEQ ID NO:3に示される核酸配列によってコードされる軽鎖可変領域（SEQ ID NO:4）を含む。
＞1E11.C2 VH核酸配列

＞1E11.C2 VHアミノ酸配列

＞1E11.C2 VL核酸配列

＞1E11.C2 VLアミノ酸配列

相補性決定領域（CDR）を含むアミノ酸は、M.P. Lefranc （Lefranc, M.-P., Current Protocols in Immunology, J. Wiley and Sons, New York supplement 40, A1.P.1-A.1P.37 (2000) LIGM:230を参照されたい）によって定義されるとおりである。1E11.C2抗体の重鎖CDRは、以下の配列：

を有する。1E11.C1抗体の軽鎖CDRは、以下の配列：

を有する。

例示的なTLR4モノクローナル抗体は、本明細書において記述される1E11.C3抗体である。以下に示されるように、1E11.C3抗体は、SEQ ID NO:70に示される核酸配列によってコードされる重鎖可変領域（SEQ ID NO:71）およびSEQ ID NO:3に示される核酸配列によってコードされる軽鎖可変領域（SEQ ID NO:4）を含む。
＞1E11.C3 VH核酸配列

＞1E11.C3 VHアミノ酸配列

＞1E11.C3 VL核酸配列

＞1E11.C3 VLアミノ酸配列

相補性決定領域（CDR）を含むアミノ酸は、M.P. Lefranc （Lefranc, M.-P., Current Protocols in Immunology, J. Wiley and Sons, New York supplement 40, A1.P.1-A.1P.37 (2000) LIGM:230を参照されたい）によって定義されるとおりである。1E11.C3抗体の重鎖CDRは、以下の配列：

を有する。1E11.C1抗体の軽鎖CDRは、以下の配列：

を有する。

例示的なTLR4モノクローナル抗体は、本明細書において記述される1E11.C4抗体である。以下に示されるように、1E11.C4抗体は、SEQ ID NO:72に示される核酸配列によってコードされる重鎖可変領域（SEQ ID NO:73）およびSEQ ID NO:3に示される核酸配列によってコードされる軽鎖可変領域（SEQ ID NO:4）を含む。
＞1E11.C4 VH核酸配列

＞1E11.C4 VHアミノ酸配列

＞1E11.C4 VL核酸配列

＞1E11.C4 VLアミノ酸配列

相補性決定領域（CDR）を含むアミノ酸は、M.P. Lefranc （Lefranc, M.-P., Current Protocols in Immunology, J. Wiley and Sons, New York supplement 40, A1.P.1-A.1P.37 (2000) LIGM:230を参照されたい）によって定義されるとおりである。1E11.C4抗体の重鎖CDRは、以下の配列：

を有する。1E11.C1抗体の軽鎖CDRは、以下の配列：

を有する。

例示的なTLR4モノクローナル抗体は、本明細書において記述される1E11.C5抗体である。以下に示されるように、1E11.C5抗体は、SEQ ID NO:74に示される核酸配列によってコードされる重鎖可変領域（SEQ ID NO:75）およびSEQ ID NO:3に示される核酸配列によってコードされる軽鎖可変領域（SEQ ID NO:4）を含む。
＞1E11.C5 VH核酸配列

＞1E11.C5 VHアミノ酸配列

＞1E11.C5 VL核酸配列

＞1E11.C5 VLアミノ酸配列

相補性決定領域（CDR）を含むアミノ酸は、M.P. Lefranc （Lefranc, M.-P., Current Protocols in Immunology, J. Wiley and Sons, New York supplement 40, A1.P.1-A.1P.37 (2000) LIGM:230を参照されたい）によって定義されるとおりである。1E11.C5抗体の重鎖CDRは、以下の配列：

を有する。1E11.C1抗体の軽鎖CDRは、以下の配列：

を有する。

例示的なTLR4モノクローナル抗体は、本明細書において記述される1E11.C6抗体である。以下に示されるように、1E11.C6抗体は、SEQ ID NO:76に示される核酸配列によってコードされる重鎖可変領域（SEQ ID NO:77）およびSEQ ID NO:3に示される核酸配列によってコードされる軽鎖可変領域（SEQ ID NO:4）を含む。
＞1E11.C5 VH核酸配列

＞1E11.C5 VHアミノ酸配列

＞1E11.C5 VL核酸配列

＞1E11.C5 VLアミノ酸配列

相補性決定領域（CDR）を含むアミノ酸は、M.P. Lefranc （Lefranc, M.-P., Current Protocols in Immunology, J. Wiley and Sons, New York supplement 40, A1.P.1-A.1P.37 (2000) LIGM:230を参照されたい）によって定義されるとおりである。1E11.C6抗体の重鎖CDRは、以下の配列：

を有する。1E11.C1抗体の軽鎖CDRは、以下の配列：

を有する。

例示的なTLR4モノクローナル抗体は、本明細書において記述される1E11.E1抗体である。以下に示されるように、1E11.E1抗体は、SEQ ID NO:2に示される核酸配列によってコードされる重鎖可変領域（SEQ ID NO:1）およびSEQ ID NO:78に示される核酸配列によってコードされる軽鎖可変領域（SEQ ID NO:79）を含む。
＞1E11.E1 VH核酸配列

＞1E11.E1 VHアミノ酸配列

＞1E11.E1 VL核酸配列

＞1E11.E1 VLアミノ酸配列

相補性決定領域（CDR）を含むアミノ酸は、M.P. Lefranc （Lefranc, M.-P., Current Protocols in Immunology, J. Wiley and Sons, New York supplement 40, A1.P.1-A.1P.37 (2000) LIGM:230を参照されたい）によって定義されるとおりである。1E11.E1抗体の重鎖CDRは、以下の配列：

を有する。1E11抗体の軽鎖CDRは、以下の配列：

を有する。

例示的なTLR4モノクローナル抗体は、本明細書において記述される1E11.E2抗体である。以下に示されるように、1E11.E2抗体は、SEQ ID NO:2に示される核酸配列によってコードされる重鎖可変領域（SEQ ID NO:1）およびSEQ ID NO:80に示される核酸配列によってコードされる軽鎖可変領域（SEQ ID NO:81）を含む。
＞1E11.E2 VH核酸配列

＞1E11.E2 VHアミノ酸配列

＞1E11.E2 VL核酸配列

＞1E11.E2 VLアミノ酸配列

相補性決定領域（CDR）を含むアミノ酸は、M.P. Lefranc （Lefranc, M.-P., Current Protocols in Immunology, J. Wiley and Sons, New York supplement 40, A1.P.1-A.1P.37 (2000) LIGM:230を参照されたい）によって定義されるとおりである。1E11.E2抗体の重鎖CDRは、以下の配列：

を有する。1E11抗体の軽鎖CDRは、以下の配列：

を有する。

例示的なTLR4モノクローナル抗体は、本明細書において記述される1E11.E3抗体である。以下に示されるように、1E11.E3抗体は、SEQ ID NO:2に示される核酸配列によってコードされる重鎖可変領域（SEQ ID NO:1）およびSEQ ID NO:82に示される核酸配列によってコードされる軽鎖可変領域（SEQ ID NO:83）を含む。
＞1E11.E3 VH核酸配列

＞1E11.E3 VHアミノ酸配列

＞1E11.E3 VL核酸配列

＞1E11.E3 VLアミノ酸配列

相補性決定領域（CDR）を含むアミノ酸は、M.P. Lefranc （Lefranc, M.-P., Current Protocols in Immunology, J. Wiley and Sons, New York supplement 40, A1.P.1-A.1P.37 (2000) LIGM:230を参照されたい）によって定義されるとおりである。1E11.E3抗体の重鎖CDRは、以下の配列：

を有する。1E11抗体の軽鎖CDRは、以下の配列：

を有する。

例示的なTLR4モノクローナル抗体は、本明細書において記述される1E11.E4抗体である。以下に示されるように、1E11.E4抗体は、SEQ ID NO:2に示される核酸配列によってコードされる重鎖可変領域（SEQ ID NO:1）およびSEQ ID NO:84に示される核酸配列によってコードされる軽鎖可変領域（SEQ ID NO:85）を含む。
＞1E11.E4 VH核酸配列

＞1E11.E4 VHアミノ酸配列

＞1E11.E4 VL核酸配列

＞1E11.E4 VLアミノ酸配列

相補性決定領域（CDR）を含むアミノ酸は、M.P. Lefranc （Lefranc, M.-P., Current Protocols in Immunology, J. Wiley and Sons, New York supplement 40, A1.P.1-A.1P.37 (2000) LIGM:230を参照されたい）によって定義されるとおりである。1E11.E4抗体の重鎖CDRは、以下の配列：

を有する。1E11抗体の軽鎖CDRは、以下の配列：

を有する。

例示的なTLR4モノクローナル抗体は、本明細書において記述される1E11.E5抗体である。以下に示されるように、1E11.E5抗体は、SEQ ID NO:2に示される核酸配列によってコードされる重鎖可変領域（SEQ ID NO:1）およびSEQ ID NO:86に示される核酸配列によってコードされる軽鎖可変領域（SEQ ID NO:87）を含む。
＞1E11.E5 VH核酸配列

＞1E11.E5 VHアミノ酸配列

＞1E11.E5 VL核酸配列

＞1E11.E5 VLアミノ酸配列

相補性決定領域（CDR）を含むアミノ酸は、M.P. Lefranc （Lefranc, M.-P., Current Protocols in Immunology, J. Wiley and Sons, New York supplement 40, A1.P.1-A.1P.37 (2000) LIGM:230を参照されたい）によって定義されるとおりである。1E11.E5抗体の重鎖CDRは、以下の配列：

を有する。1E11抗体の軽鎖CDRは、以下の配列：

を有する。

例示的なTLR4モノクローナル抗体は、本明細書において記述される1E11.C2E1抗体である。以下に示されるように、1E11.C2E1抗体は、SEQ ID NO:88に示される核酸配列によってコードされる重鎖可変領域（SEQ ID NO:89）およびSEQ ID NO:90に示される核酸配列によってコードされる軽鎖可変領域（SEQ ID NO:91）を含む。
＞1E11.C2E1 VH核酸配列

＞1E11.C2E1 VHアミノ酸配列

＞1E11.C2E1 VL核酸配列

＞1E11.C2E1 VLアミノ酸配列

相補性決定領域（CDR）を含むアミノ酸は、M.P. Lefranc （Lefranc, M.-P., Current Protocols in Immunology, J. Wiley and Sons, New York supplement 40, A1.P.1-A.1P.37 (2000) LIGM:230を参照されたい）によって定義されるとおりである。1E11.C2E1抗体の重鎖CDRは、以下の配列：

を有する。1E11抗体の軽鎖CDRは、以下の配列：

を有する。

例示的なTLR4モノクローナル抗体は、本明細書において記述される1E11.C2E3抗体である。以下に示されるように、1E11.C2E3抗体は、SEQ ID NO:92に示される核酸配列によってコードされる重鎖可変領域（SEQ ID NO:93）およびSEQ ID NO:94に示される核酸配列によってコードされる軽鎖可変領域（SEQ ID NO:95）を含む。
＞1E11.C2E3 VH核酸配列

＞1E11.C2E3 VHアミノ酸配列

＞1E11.C2E3 VL核酸配列

＞1E11.C2E3 VLアミノ酸配列

相補性決定領域（CDR）を含むアミノ酸は、M.P. Lefranc （Lefranc, M.-P., Current Protocols in Immunology, J. Wiley and Sons, New York supplement 40, A1.P.1-A.1P.37 (2000) LIGM:230を参照されたい）によって定義されるとおりである。1E11.C2E3抗体の重鎖CDRは、以下の配列：

を有する。1E11抗体の軽鎖CDRは、以下の配列：

を有する。

例示的なTLR4モノクローナル抗体は、本明細書において記述される1E11.C2E4抗体である。以下に示されるように、1E11.C2E4抗体は、SEQ ID NO:96に示される核酸配列によってコードされる重鎖可変領域（SEQ ID NO:97）およびSEQ ID NO:98に示される核酸配列によってコードされる軽鎖可変領域（SEQ ID NO:99）を含む。
＞1E11.C2E4 VH核酸配列

＞1E11.C2E4 VHアミノ酸配列

＞1E11.C2E4 VL核酸配列

＞1E11.C2E4 VLアミノ酸配列

相補性決定領域（CDR）を含むアミノ酸は、M.P. Lefranc （Lefranc, M.-P., Current Protocols in Immunology, J. Wiley and Sons, New York supplement 40, A1.P.1-A.1P.37 (2000) LIGM:230を参照されたい）によって定義されるとおりである。1E11.C2E4抗体の重鎖CDRは、以下の配列：

を有する。1E11抗体の軽鎖CDRは、以下の配列：

を有する。

例示的なTLR4モノクローナル抗体は、本明細書において記述される1E11.C2E5抗体である。以下に示されるように、1E11.C2E5抗体は、SEQ ID NO:100に示される核酸配列によってコードされる重鎖可変領域（SEQ ID NO:101）およびSEQ ID NO:102に示される核酸配列によってコードされる軽鎖可変領域（SEQ ID NO:103）を含む。
＞1E11.C2E5 VH核酸配列

＞1E11.C2E5 VHアミノ酸配列

＞1E11.C2E5 VL核酸配列

＞1E11.C2E5 VLアミノ酸配列

相補性決定領域（CDR）を含むアミノ酸は、M.P. Lefranc （Lefranc, M.-P., Current Protocols in Immunology, J. Wiley and Sons, New York supplement 40, A1.P.1-A.1P.37 (2000) LIGM:230を参照されたい）によって定義されるとおりである。1E11.C2E5抗体の重鎖CDRは、以下の配列：

を有する。1E11抗体の軽鎖CDRは、以下の配列：

を有する。

本発明のTLR4抗体は、ヒトおよび／またはカニクイザルTLR4/MD-2複合体に特異的に結合し、抗体は、ヒトおよび／またはカニクイザルTLR4においてSEQ ID NO:23（ヒト）およびSEQ ID NO:24（カニクイザル）の325番目の残基から374番目の残基のあいだの1つまたは複数のアミノ酸残基を含むエピトープに結合する。または、モノクローナル抗体は、1A1、1A6、1B12、1C7、1C10、1C12、1D10、1E11、1E11 N103D、1G12、1E11.C1、1E11.C2、1E11.C3、1E11.C4、1E11.C5、1E11.C6、1E11.E1、1E11.E2、1E11.E3、1E11.E4、1E11.E5、1E11.C2E1、1E11.C2E3、1E11.C2E4、および1E11.C2E5と同じエピトープに結合する抗体である。

本発明の抗TLR4抗体は、抗体のFc部分のCH2ドメインにおいて少なくともEUの325番目の位置のアミノ酸残基および少なくともEUの328番目の位置のアミノ酸残基が修飾されている変化した抗体を含む。たとえば、少なくともEUの325番目の位置でのアミノ酸残基がセリンに置換され、少なくともEUの328番目の位置のアミノ酸残基がフェニルアラニンに置換されている。

修飾されたFc部分を有するこれらの抗TLR4抗体は、変化していない抗体と比較して、修飾されたエフェクター機能、たとえば修飾されたFc受容体活性を誘発する。たとえば、ヒトFc受容体はCD32Aである。いくつかの態様において、これらの抗TLR4抗体は、変化していない抗体と比較して、CD32Aとのライゲーション後、炎症誘発性メディエータの放出の防止を誘発する。このため、これらの抗TLR4抗体は、標的抗原に対する結合能を保持しながら、炎症誘発性メディエータ放出の防止などの修飾されたFc受容体活性を誘発する。いくつかの態様において、これらの抗TLR4抗体は中和抗体であり、抗TLR4抗体は標的抗原の1つまたは複数の生物活性の中和能を保持しながら、修飾されたFc受容体活性を誘発する。

たとえば、本発明の抗TLR4抗体は、ヒトTLR4/MD-2受容体複合体に結合するモノクローナル抗体を含む。この受容体複合体は、グラム陰性細菌の外膜の主成分であるリポ多糖類（LPS）によって活性化される。本発明の抗TLR4抗体は、LPSを介しての受容体活性化およびその後の細胞内シグナル伝達を阻害する。このため、抗TLR4抗体は、TLR4/MD-2受容体複合体の活性化を中和する。詳しくは、本発明は、細胞表面上に発現されたTLR4/MD-2受容体複合体を認識する抗TLR4抗体を提供する。これらの抗TLR4抗体は、LPSによって惹起されるIL-8産生を遮断する。加えて、本発明のいくつかの抗TLR4抗体はまた、MD-2と複合体を形成していないTLR4も認識する。変化した抗体は、たとえばヒト化抗体である。

定義
それ以外であると定義されている場合を除き、本発明に関連して用いられる科学技術用語は、当業者によって一般的に理解される意味を有するであろう。さらに、本文がそれ以外であることを必要としている場合を除き、単数形は複数形を含み、複数形は単数形を含むであろう。一般的に、本明細書において記述される細胞および組織培養、分子生物学、ならびにタンパク質およびオリゴまたはポリヌクレオチド化学およびハイブリダイゼーションに関連して用いられる名称、およびそれらの技術は、当技術分野において周知であり、一般的に用いられる。組み換えDNA、オリゴヌクレオチド合成、ならびに組織培養および形質転換に関して、標準的な技術が用いられる（たとえば、電気穿孔、リポフェクチン）。酵素反応および精製技術は、製造元の仕様書に従って、または当技術分野において一般的に行われるように、または本明細書において記述されるように行われる。前述の技術および技法は一般的に、当技術分野において周知の通常の方法に従っておよび本明細書を通して引用および考察される様々な一般的なおよびより特異的な参考文献に記述されるように行われる。たとえば、Sambrook et al. Molecular Cloning: A Laboratory Manual (2d ed., Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor, N.Y. (1989))を参照されたい。本明細書において記述される分析化学、合成有機化学、ならびに医化学および薬化学に関連して用いられる名称、ならびにそれらの実験技法および技術は、当技術分野において周知であり、一般的に用いられる技法および技術である。化学合成、化学分析、薬剤調製、調合、ならびに患者への送達および処置に関して、標準的な技術が用いられる。

本開示に従って用いられるように、以下の用語は、それ以外であることを示している場合を除き、以下の意味を有すると理解されるであろう。

本明細書において用いられる「抗体」という用語は、免疫グロブリン分子および免疫グロブリン（Ig）分子の免疫活性部分、すなわち抗原に特異的に結合する（免疫反応する）抗原結合部位を含む分子を意味する。「と特異的に結合する」、または「と免疫反応する」、または「免疫特異的に結合する」とは、抗体が所望の抗原の1つまたは複数の抗原性決定基と反応するが、他のポリペプチドとは反応しないか、またはかなり低い親和性（K_d＞10^-6）で結合することを意味する。抗体には、ポリクローナル、モノクローナル、キメラ、dAb（ドメイン抗体）、単鎖、F_ab、F_ab'、およびF_(ab')2断片、scFv、ならびにF_ab発現ライブラリが挙げられるがこれらに限定されるわけではない。

抗体の基本構造単位は、四量体を含むことが知られている。各四量体は、各々の対が1つの「軽」鎖（約25 kDa）と1つの「重」鎖（約50〜70 kDa）とを有する、ポリペプチド鎖の2つの同一の対で構成される。各鎖のアミノ末端部分は、抗原認識を主に担う約100個から110個またはそれ以上のアミノ酸の可変領域を含む。各鎖のカルボキシ末端部分は、エフェクター機能を主に担う定常領域を定義する。一般的に、ヒトから得られる抗体分子は、分子に存在する重鎖の性質が互いに異なるIgG、IgM、IgA、IgE、およびIgDのクラスのいずれかに関連する。あるクラスは、IgG₁、IgG₂、およびその他などのサブクラスも同様に有する。さらに、ヒトでは、軽鎖はカッパ鎖またはラムダ鎖でありうる。

本明細書において用いられる「モノクローナル抗体」（MAb）、または「モノクローナル抗体組成物」という用語は、独自の軽鎖遺伝子産物と独自の重鎖遺伝子産物からなる抗体分子の1つの分子種のみを含む抗体分子集団を意味する。特に、モノクローナル抗体の相補性決定領域（CDR）は、その集団の全ての分子において同一である。MAbは、抗原に対する独自の結合親和性を特徴とする抗原の特定のエピトープと免疫反応することができる抗原結合部位を含む。

「抗原結合部位」または「結合部分」という用語は、抗原結合に関与する免疫グロブリン分子の部分を意味する。抗原結合部位は、重鎖（「H」）と軽鎖（「L」）のN-末端可変（「V」）領域のアミノ酸残基によって形成される。「超可変領域」と呼ばれる、重鎖と軽鎖のV領域内の3つの高度に多様な伸長部が、「フレームワーク領域」または「FR」として知られるより保存された隣接伸長部のあいだに挿入される。このように、「FR」という用語は、免疫グロブリンの超可変領域のあいだに、超可変領域に隣接して天然に見いだされるアミノ酸配列を意味する。抗体分子において、軽鎖の3つの超可変領域および重鎖の3つの超可変領域は、三次元空間で互いに関連して配置されて抗原結合表面を形成する。抗原結合表面は、結合した抗原の三次元表面と相補的であり、重鎖および軽鎖の各々の3つの超可変領域は、「相補性決定領域」または「CDR」と呼ばれる。各ドメインに対するアミノ酸の割付は、Kabat Sequences of Proteins of Immunological Interest（National Institutes of Health, Bethesda, Md. (1987 and 1991))、またはChothia & Lesk J. Mol. Biol. 196:901-917 (1987), Chothia et al. Nature 342:878-883 (1989)）の定義に従う。

本明細書において用いられる「エピトープ」という用語は、免疫グロブリン、scFv、またはT細胞受容体に特異的に結合することができる任意のタンパク質決定基を含む。「エピトープ」という用語は、免疫グロブリンまたはT細胞受容体に特異的に結合することができる任意のタンパク質決定基を含む。エピトープ決定基は通常、アミノ酸または糖側鎖などの分子の化学的に活性な表面官能基からなり、通常、特異的三次元構造特徴ならびに特異的電荷特徴を有する。たとえば、抗体は、ポリペプチドのN-末端またはC-末端ペプチドに対して作製されうる。抗体は、解離定数が≦1μM、たとえば≦100 nM、好ましくは≦10 nM、および最も好ましくは≦1 nMである場合に、抗原に特異的に結合すると言われる。

本明細書において用いられる「免疫学的に結合する」および「免疫学的結合特性」という用語は、免疫グロブリン分子と、それに対して免疫グロブリン分子が特異的である抗原とのあいだに起こるタイプの非共有的相互作用を意味する。免疫学的結合相互作用の強度または親和性は、相互作用の解離定数（K_d）に関して表記することができ、K_dがより小さければ、親和性がより大きいことを表す。選択されたポリペプチドの免疫学的結合特性は、当技術分野において周知の方法を用いて定量することができる。そのような1つの方法は、抗原結合部位／抗原複合体の形成および解離速度を測定する段階を伴い、それらの速度は複合体パートナーの濃度、相互作用の親和性、および両方向の速度に等しく影響を及ぼす幾何学的パラメータに依存する。このように、濃度ならびに実際の結合速度および解離速度を計算することによって、「on rate定数」（K_on）および「off rate定数」（K_off）の両方を決定することができる（Nature 361 : 186-87 (1993)を参照されたい）。K_off/K_onの比率は、親和性に関連しない全てのパラメータの削除を可能にして、解離定数K_dに等しい（一般的に、Davies et al. (1990) Annual Rev Biochem 59:439-473を参照されたい）。本発明の抗体は、放射リガンド結合アッセイまたは当業者に公知の類似のアッセイなどのアッセイによって測定した場合に、平衡結合定数（K_d）が≦1μM、たとえば≦100 nM、好ましくは≦10 nM、およびより好ましくは≦1 nMであれば、標的に特異的に結合すると言われる。

本明細書において用いられる「単離ポリヌクレオチド」という用語は、ゲノム、cDNA、もしくは合成起源のポリヌクレオチド、またはそのいくつかの組み合わせを意味し、その起源のために、「単離ポリヌクレオチド」は、（1）「単離ポリヌクレオチド」が天然において見いだされるポリヌクレオチドの全てまたは一部に会合していない、（2）天然において結合していないポリヌクレオチドに機能的に結合している、または（3）より大きい配列の一部として天然において存在しない。本発明に従うポリヌクレオチドは、本明細書に記載される重鎖免疫グロブリン分子をコードする核酸分子および軽鎖免疫グロブリン分子をコードする核酸分子を含む。

「単離タンパク質」という用語は、cDNA、組み換え型RNA、もしくは合成起源のタンパク質、またはそのいくつかの組み合わせを意味し、その起源または由来源のために、「単離タンパク質」は、（1）天然において見いだされるタンパク質に会合していない、（2）同じ起源の他のタンパク質を含まない、たとえば海洋タンパク質を含まない、（3）異なる種からの細胞によって発現される、または（4）天然において存在しない。

「ポリペプチド」という用語は、本明細書においてポリペプチド配列の本来のタンパク質、断片、またはアナログを意味するために、一般的な用語として用いられる。ゆえに、本来のタンパク質断片およびアナログは、ポリペプチド属の種である。本発明に従うポリペプチドは、本明細書に記載される重鎖免疫グロブリン分子および軽鎖免疫グロブリン分子、ならびに重鎖免疫グロブリン分子と、カッパ軽鎖免疫グロブリン分子などの軽鎖免疫グロブリン分子とを含む組み合わせ、およびその逆によって形成される抗体分子、ならびにその断片およびアナログを含む。

本明細書において物体に適用される場合に用いられる「天然に存在する」という用語は、物体を天然において見いだすことができるという事実を意味する。たとえば、天然の起源から単離することができる生物（ウイルスを含む）に存在して、研究室において人為的にまたはそれ以外の方法で意図的に改変されていないポリペプチドまたはポリヌクレオチド配列は、天然に存在する。

本明細書において用いられる「機能的に連結した」という用語は、そのように記述された成分の位置がその意図される様式でそれらを機能させる関係にあることを意味する。コード配列に「機能的に連結された」制御配列は、コード配列の発現が、制御配列と適合性の条件下で達成されるようにライゲーションされる。

本明細書において用いられる「制御配列」という用語は、それらがライゲーションされるコード配列の発現およびプロセシングを行うために必要であるポリヌクレオチド配列を意味する。そのような制御配列の性質は、原核細胞中の宿主生物に応じて異なり、そのような制御配列は一般的に、真核細胞においてプロモーター、リボソーム結合部位、および転写終止配列を含み、一般的に、そのような制御配列はプロモーターおよび転写終止配列を含む。「制御配列」という用語は、少なくとも、その存在が発現およびプロセシングにとって必須である全ての成分を含むことを意図し、同様にその存在が有利である追加の成分、たとえばリーダー配列、および融合パートナー配列を含むことができる。本明細書において言及される「ポリヌクレオチド」という用語は、長さが少なくとも10塩基のリボヌクレオチドもしくはデオキシリボヌクレオチドのいずれかであるヌクレオチドのポリマーホウ素、またはいずれかのタイプのヌクレオチドの修飾型を意味する。この用語は、DNAの一本鎖および二本鎖型を含む。

本明細書において用いられる、20個の通常アミノ酸およびその省略語は、慣例的用法に従う。Immunology - A Synthesis (2nd Edition, E.S. Golub and D.R. Gren, Eds., Sinauer Associates, Sunderland7 Mass. (1991))を参照されたい。20個の通常アミノ酸の立体異性体（たとえば、D-アミノ酸）、α-、α-二置換アミノ酸などの非天然アミノ酸、N-アルキルアミノ酸、乳酸、および他の非通常アミノ酸も同様に、本発明のポリペプチドにとって適した成分でありうる。非通常アミノ酸の例には：4-ヒドロキシプロリン、γ-カルボキシグルタメート、ε-N,N,N-トリメチルリジン、ε-N-アセチルリジン、O-ホスホセリン、N-アセチルセリン、N-ホルミルメチオニン、3-メチルヒスチジン、5-ヒドロキシリジン、σ-N-メチルアルギニン、および他の類似のアミノ酸およびイミノ酸（たとえば、4-ヒドロキシプロリン）が挙げられる。本明細書において用いられるポリペプチドの表記において、標準的な用法および慣例に従って、左手方向はアミノ末端方向であり、右手方向はカルボキシ末端方向である。

ポリペプチドに適用される場合、「実質的な同一性」という用語は、2つのペプチド配列が、プログラムGAPまたはBESTFITなどによって、デフォルトのギャップの重みを用いて最適に整列させた場合に、少なくとも80％の配列同一性、好ましくは少なくとも90％の配列同一性、より好ましくは少なくとも95％の配列同一性、および最も好ましくは少なくとも99％の配列同一性を共有することを意味する。

好ましくは、同一でない残基の位置は、保存的アミノ酸置換によって異なる。

保存的アミノ酸置換は、類似の側鎖を有する残基の相互交換性を意味する。たとえば、脂肪族側鎖を有するアミノ酸の群は、グリシン、アラニン、バリン、ロイシン、およびイソロイシンであり、脂肪族ヒドロキシル側鎖を有するアミノ酸の群は、セリンおよびトレオニンであり、アミド含有側鎖を有するアミノ酸の群は、アスパラギンおよびグルタミンであり、芳香族側鎖を有するアミノ酸の群は、フェニルアラニン、チロシン、およびトリプトファンであり、塩基性側鎖を有するアミノ酸の群は、リジン、アルギニン、およびヒスチジンであり、ならびにイオウ含有側鎖を有するアミノ酸の群は、システインおよびメチオニンである。好ましい保存的アミノ酸置換群は、バリン-ロイシン-イソロイシン、フェニルアラニン-チロシン、リジン-アルギニン、アラニン-バリン、グルタミン酸-アスパラギン酸、およびアスパラギン-グルタミンである。

本明細書において考察されるように、抗体または免疫グロブリン分子のアミノ酸配列における軽微な変化は、アミノ酸配列の変化が、少なくとも75％、より好ましくは少なくとも80％、90％、95％および最も好ましくは99％を維持する限り、本発明によって包含されると企図される。特に、保存的アミノ酸交換が企図される。保存的交換は、その側鎖が関連するアミノ酸のファミリー内で起こる交換である。遺伝子コードアミノ酸は一般的に、ファミリーに分けられる：（1）酸性アミノ酸はアスパラギン酸塩、グルタミン酸塩であり；（2）塩基性アミノ酸は、リジン、アルギニン、ヒスチジンであり；（3）非極性アミノ酸は、アラニン、バリン、ロイシン、イソロイシン、プロリン、フェニルアラニン、メチオニン、トリプトファンであり、および（4）非荷電極性アミノ酸は、グリシン、アスパラギン、グルタミン、システイン、セリン、トレオニン、チロシンである。親水性アミノ酸には、アルギニン、アスパラギン、アスパラギン酸塩、グルタミン、グルタミン酸塩、ヒスチジン、リジン、セリン、およびトレオニンが挙げられる。疎水性アミノ酸には、アラニン、システイン、イソロイシン、ロイシン、メチオニン、フェニルアラニン、プロリン、トリプトファン、チロシン、およびバリンが挙げられる。他のアミノ酸ファミリーには、（i）脂肪族ヒドロキシファミリーであるセリンおよびトレオニン；（ii）アミド含有ファミリーであるアスパラギンおよびグルタミン；（iii）脂肪族ファミリーであるアラニン、バリン、ロイシン、およびイソロイシン；ならびに（iv）芳香族ファミリーであるフェニルアラニン、トリプトファン、およびチロシンが挙げられる。たとえば、ロイシンをイソロイシンまたはバリンに、アスパラギン酸塩をグルタミン酸塩に、トレオニンをセリンに単発的に交換しても、またはアミノ酸を構造的に関連するアミノ酸に類似の交換を行っても、特に交換がフレームワーク部位内でのアミノ酸を伴わない場合、得られた分子の結合または特性に対して主要な効果を有しないことは妥当に予想される。アミノ酸の変化によって、機能的ペプチドが得られるか否かは、ポリペプチド誘導体の比活性をアッセイすることによって容易に決定することができる。アッセイは、本明細書において詳細に記述される。抗体または免疫グロブリン分子の断片またはアナログは、当業者によって容易に調製することができる。断片またはアナログの好ましいアミノおよびカルボキシ末端は、機能的ドメインの境界付近に存在する。構造および機能的ドメインは、ヌクレオチドおよび／またはアミノ酸配列データを公共または固有の配列データベースと比較することによって同定することができる。好ましくは、コンピューター化比較法を用いて、公知の構造および／または機能の他のタンパク質に存在する配列モチーフまたは予想されるタンパク質コンフォメーションドメインを同定する。公知の三次元構造に折り畳まれるタンパク質配列を同定する方法は公知である。Bowie et al. Science 253: 164 (1991)。このように、前述の例は、当業者が、本発明に従って構造および機能的ドメインを定義するために用いられうる配列モチーフおよび構造コンフォメーションを認識できることを証明する。

好ましいアミノ酸置換は、（1）タンパク質分解に対する感受性を低減させる、（2）酸化に対する感受性を低減させる、（3）タンパク質複合体を形成するための結合親和性を変化させる、（4）結合親和性を変化させる、および（4）そのようなアナログの他の物理化学的または機能的特性を付与または改変する置換である。アナログは、天然に存在するペプチド配列以外の配列の様々なムテインを含むことができる。たとえば、1つまたは複数のアミノ酸置換（好ましくは、保存的アミノ酸置換）を、天然に存在する配列（好ましくは分子間接触を形成するドメイン外のポリペプチドの部分において）に行ってもよい。保存的アミノ酸置換は、親配列の構造的特徴を実質的に変化させてはならない（たとえば、交換アミノ酸は、親配列に存在するらせんを切断するまたは親配列を特徴付けする他のタイプの二次構造を崩壊させる傾向があってはらなない）。当技術分野において認識されるポリペプチドの二次および三次構造の例は、Proteins, Structures and Molecular Principles (Creighton, Ed., W. H. Freeman and Company, New York (1984)); Introduction to Protein Structure (C. Branden and J. Tooze, eds., Garland Publishing, New York, N.Y. (1991)); and Thornton et at. Nature 354: 105 (1991)において記述される。

本明細書において用いられる、「標識」または「標識された」という用語は、たとえば、印をつけたアビジン（たとえば、光学または熱量測定法によって検出することができる蛍光マーカーまたは酵素活性を含むストレプトアビジン）によって検出することができる、ビオチニル部分のポリペプチドに、放射標識アミノ酸または連結部分を組み入れることによって検出可能なマーカーを組み入れることを意味する。ある状況において、標識またはマーカーはまた、治療的でありうる。ポリペプチドおよび糖タンパク質を標識する様々な方法が当技術分野において公知であり、用いられうる。ポリペプチドの標識の例には、以下が挙げられるがこれらに限定されるわけではない：放射性同位元素または放射性核種（たとえば、³H、¹⁴C、¹⁵N、³⁵S、⁹⁰Y、⁹⁹Tc、¹¹¹In、¹²⁵I、¹³¹I）、蛍光標識（たとえば、FITC、ローダミン、ランタニド蛍光体）、酵素標識（たとえば、西洋ワサビペルオキシダーゼ、p-ガラクトシダーゼ、ルシフェラーゼ、アルカリホスファターゼ）、化学発光物質、ビオチニル基、二次レポーターによって認識される既定のポリペプチドエピトープ（たとえば、ロイシンジッパー対配列、二次抗体の結合部位、金属結合ドメイン、エピトープタグ）。いくつかの態様において、標識は、可能性がある立体妨害を低減させるために、様々な長さのスペーサーアームによって結合される。本明細書において用いられる「薬剤または薬物」という用語は、患者に適切に投与した場合に、所望の治療効果を誘導することができる化学化合物または組成物を意味する。

本明細書における他の化学用語は、The McGraw-Hill Dictionary of Chemical Terms (Parker, S., Ed., McGraw-Hill, San Francisco (1985))によって例証されるように、当技術分野における慣例的用法に従って用いられる。

本明細書において用いられる「実質的に純粋な」とは、目的種が、存在する優勢な種であり（すなわち、モルに基づいて、組成物中の他の任意の個々の種より豊富に存在する）、好ましくは実質的に精製された分画は、目的種が、存在する全ての高分子種の少なくとも約50％（モルに基づいて）を含む組成物である。

一般的に、実質的に純粋な組成物は、組成物に存在する全ての高分子種が約80％を超えて、より好ましくは約85％、90％、95％、および99％を超えて含むであろう。最も好ましくは、目的種は、組成物が本質的に1つの高分子種からなる、本質的に均一になるまで精製される（通常の検出法によって組成物中に汚染種を検出することができない）。

患者という用語は、ヒトおよび獣医学対象を含む。

抗体
本明細書において提供する抗TLR4抗体は、細胞表面上に発現されたヒトおよび／またはカニクイザルTLR4/MD-2受容体を認識する。抗体は、TLR4リガンド、たとえばLPSによって惹起される受容体活性化およびその後の細胞内シグナル伝達を遮断、たとえば中和することができる。本発明の抗体は、ヒトおよびカニクイザルTLR4/MD2受容体複合体に結合して、同様に、MD-2の存在とは無関係にTLR4に結合する抗体を含む。

本明細書において記述される抗TLR4抗体は、抗TLR4抗体が、抗原に対する結合能を保持しながら、変化していない抗体と比較して抗原依存的エフェクター機能の変化を誘発するように、γ重鎖定常領域において少なくとも1つの特異的アミノ酸置換を含む抗体である。抗TLR4抗体の好ましい態様において、変化したヒトIgG1抗体のγ重鎖定常領域のEUの325番目から328番目の位置がアミノ酸配列SKAF（SEQ ID NO:42）を含むように、γ重鎖定常領域のEUの325番目のアミノ酸の位置がセリンに置換され、γ重鎖定常領域のEUの328番目のアミノ酸の位置が、フェニルアラニンに置換される。

1つの態様において、ヒトおよびカニクイザルTLR4/MD2複合体を認識する抗TLR4抗体は、LPSによって惹起される炎症誘発性サイトカイン産生の阻害能を有する。阻害は、たとえば、PCT国際公開番号WO 2005/065015およびWO 2007/110678に記述されるアッセイなどの、ヒト全血およびhuTLR4/MD2トランスフェクトHEK 293細胞アッセイにおいて決定される。

本明細書において記述される抗TLR4抗体と同じエピトープに結合する抗体も同様に本発明に含まれる。たとえば、本発明の抗TLR4抗体は、ヒトおよび／またはカニクイザルTLR4/MD-2複合体に特異的に結合して、抗体は、ヒトおよび／またはカニクイザルTLR4上のSEQ ID NO:23（ヒト）およびSEQ ID NO:24（カニクイザル）の289番目から375番目の残基のあいだの1つまたは複数のアミノ酸残基を含むエピトープに結合する。たとえば、TLR4抗体は、SEQ ID NO:23（ヒト）およびSEQ ID NO:24（カニクイザル）の少なくとも328番目および329番目の残基；SEQ ID NO:23（ヒト）およびSEQ ID NO:24（カニクイザル）の少なくとも349番目から351番目の残基、ならびにSEQ ID NO:23（ヒト）およびSEQ ID NO:24（カニクイザル）の少なくとも369番目から371番目の残基からなる群より選択される残基を含むエピトープに特異的に結合する。

当技術分野において公知の様々な技法を、たとえばtoll様受容体、ヒトおよび／またはカニクイザルTLR4/MD-2複合体、またはMD-2と複合体を形成していないTLR4などの所定の標的、またはその誘導体、断片、アナログ、ホモログ、もしくはオルトログに対するポリクローナルまたはモノクローナル抗体を産生するために用いてもよい（たとえば、参照により本明細書に組み入れられる、Antibodies: A Laboratory Manual, Harlow E, and Lane D, 1988, Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor, NYを参照されたい）。

抗体は、免疫血清の主にIgG分画を提供するプロテインAまたはプロテインGを用いるアフィニティクロマトグラフィーなどの周知の技術によって精製される。次に、または代わりに、求める免疫グロブリンの標的である特異的抗原またはそのエピトープを、免疫アフィニティクロマトグラフィーによって免疫特異的抗体を精製するためにカラム上に固定してもよい。免疫グロブリンの精製は、たとえばD. Wilkinson（The Scientist, published by The Scientist, Inc., Philadelphia PA, Vol. 14, No. 8 (April 17, 2000), pp. 25-28）によって考察される。

好ましくは、本発明の抗TLR4抗体はモノクローナル抗体である。モノクローナル抗TLR4抗体は、たとえばPCT国際公開番号WO 2005/065015、WO 2007/110678、および／またはWO 2009/101479に記載される技法を用いることによって生成される。抗TLR4抗体は、たとえば本明細書において提供される実施例に記載される技法を用いることによって生成される。抗TLR4抗体はまた、たとえばその表面上の所定の標的の高レベルを発現する細胞トランスフェクタントの組み合わせによってBALB/cマウスを免疫することによっても作製される。次に、骨髄腫/B細胞融合体から生じるハイブリドーマを、選択された標的に対する反応性に関してスクリーニングする。

モノクローナル抗体は、たとえばKohler and Milstein, Nature, 256:495 (1975)に記述される方法などのハイブリドーマ法を用いて調製される。ハイブリドーマ法において、マウス、ハムスター、または他の適切な宿主動物を典型的に、免疫物質に特異的に結合する抗体を産生するまたは産生することができるリンパ球を誘発するために、免疫物質によって免疫する。または、リンパ球をインビトロで免疫することができる。

免疫物質は典型的に、タンパク質抗原、その断片、またはその融合タンパク質を含む。一般的に、ヒト起源の細胞が望ましい場合、末梢血リンパ球が用いられ、または非ヒト哺乳動物起源が望ましい場合には脾細胞もしくはリンパ節細胞が用いられる。リンパ球を、ポリエチレングリコールなどの適した融合物質を用いて不死化細胞株に融合させて、ハイブリドーマ細胞を形成する（Goding, Monoclonal Antibodies: Principles and Practice, Academic Press, (1986) pp. 59-103）。不死化細胞株は通常、形質転換された哺乳動物細胞であり、詳しくは齧歯類、ウシ、およびヒト起源の骨髄腫細胞である。通常、ラットまたはマウス骨髄腫細胞株が用いられる。融合していない不死化細胞の生育または生存を阻害する1つまたは複数の物質を好ましくは含む適した培養培地において、ハイブリドーマ細胞を培養することができる。たとえば、親細胞が酵素ヒポキサンチングアニンホスホリボシルトランスフェラーゼ（HGPRTまたはHPRT）を欠如する場合、ハイブリドーマの培養培地は典型的に、HGPRT欠損細胞の生育を防止する物質であるヒポキサンチン、アミノプテリン、およびチミジンを含む（「HAT培地」）であろう。

好ましい不死化細胞株は、効率よく融合して、選択された抗体産生細胞による抗体の安定な高レベル発現を支持し、HAT培地などの培地に対して感受性である細胞株である。より好ましい不死化細胞株は、例としてSalk Institute Cell Distribution Center, San Diego, Californiaおよびthe American Type Culture Collection, Manassas, Virginiaから得ることができるマウス骨髄腫細胞株である。ヒト骨髄腫およびマウス-ヒトヘテロ骨髄腫細胞株も同様にモノクローナル抗体を産生するために記述されている（Kozbor, J. Immunol, 133:3001 (1984); Brodeur et al., Monoclonal Antibody Production Techniques and Applications, Marcel Dekker, Inc., New York, (1987) pp. 51-63)を参照されたい）。

ハイブリドーマ細胞を培養した培養培地を、抗原に対するモノクローナル抗体の存在に関してアッセイすることができる。好ましくは、ハイブリドーマ細胞によって産生されたモノクローナル抗体の結合特異性を、免疫沈降またはラジオイムノアッセイ（RIA）もしくは酵素免疫測定法（ELISA）などのインビトロ結合アッセイによって決定する。そのような技術およびアッセイは当技術分野において公知である。モノクローナル抗体の結合親和性は、たとえばMunson and Pollard, Anal. Biochem., 107:220 (1980)のScatchard分析によって決定することができる。その上、モノクローナル抗体の治療応用では、標的抗原に対して高い程度の特異性および高い結合親和性を有する抗体を同定することが重要である。

所望のハイブリドーマ細胞を同定した後、クローンを限界希釈技法によってサブクローニングして、標準的な方法によって生育させることができる（Goding, Monoclonal Antibodies: Principles and Practice, Academic Press, (1986) pp. 59-103を参照されたい）。この目的のための適した培養培地は、たとえばダルベッコ改変イーグル培地およびRPMI 1640培地を含む。または、ハイブリドーマ細胞を、インビボで哺乳動物の腹水として生育させることができる。

サブクローンによって分泌されるモノクローナル抗体を、たとえばプロテインA-セファロース、ヒドロキシアパタイトクロマトグラフィー、ゲル電気泳動、透析、またはアフィニティクロマトグラフィーなどの通常の免疫グロブリン精製技法によって培養培地または腹水から単離または精製することができる。

モノクローナル抗体はまた、米国特許第4,816,567号に記述される方法などの組み換えDNA法によっても作製することができる。本発明のモノクローナル抗体をコードするDNAは、通常の技法を用いて（たとえば、マウス抗体の重鎖および軽鎖をコードする遺伝子に特異的に結合することができるオリゴヌクレオチドプローブを用いることによって）容易に単離およびシークエンシングすることができる。本発明のハイブリドーマ細胞は、そのようなDNAの好ましい起源として役立つ。単離した後、DNAを発現ベクターの中に入れることができ、次に発現ベクターをサルCOS細胞、チャイニーズハムスター卵巣（CHO）細胞、またはそれ以外では免疫グロブリンタンパク質を産生しない骨髄腫細胞などの宿主細胞にトランスフェクトして、組み換え型宿主細胞においてモノクローナル抗体の合成を得る。DNAはまた、たとえばヒト重鎖および軽鎖定常ドメインのコード配列を相同なマウス配列の代わりに置換することによって（米国特許第4,816,567号；Morrison, Nature 368, 812-13 (1994)を参照されたい）、または非免疫グロブリンポリペプチドのコード配列の全てまたは一部を免疫グロブリンコード配列に共有結合させることによって、改変することができる。そのような非免疫グロブリンポリペプチドを、本発明の抗体の定常ドメインの代わりに置換することができ、または本発明の抗体の1つの抗原結合部位の可変ドメインの代わりに置換して、キメラ二価抗体を作製することができる。

本発明のモノクローナル抗体は、ヒト化抗体またはヒト抗体を含む。これらの抗体は、投与される免疫グロブリンに対してヒトが免疫応答を生じることがなく、ヒトに投与するために適している。抗体のヒト化型は、ヒト免疫グロブリンの配列で主に構成され、非ヒト免疫グロブリンに由来する最小の配列を含む、キメラ免疫グロブリン、その免疫グロブリン鎖または断片（Fv、Fab、Fab'、F(ab')₂、または抗体の他の抗原結合小配列などの）である。ヒト化は、たとえばWinterと共同研究者（Jones et al, Nature, 321 :522-525 (1986); Riechmann et al, Nature, 332:323-327 (1988); Verhoeyen et al, Science, 239: 1534-1536 (1988)）の方法に従うことによって、齧歯類CDRまたはCDR配列をヒト抗体の対応する配列の代わりに置換することによって行われる。（同様に、米国特許第5,225,539号も参照されたい）。いくつかの例において、ヒト免疫グロブリンのFvフレームワーク残基を、対応する非ヒト残基に交換する。ヒト化抗体はまた、たとえばレシピエント抗体またはインポートされたCDRもしくはフレームワーク配列のいずれにおいても見いだされない残基を含む。一般的に、ヒト化抗体は、全てまたは実質的に全てのCDR領域が非ヒト免疫グロブリンの領域に対応し、およびフレームワーク領域の全てまたは実質的に全てがヒト免疫グロブリンコンセンサス配列の領域に対応する、少なくとも1つ、典型的に2つの可変ドメインの実質的に全てを含む。ヒト化抗体は最適には、免疫グロブリン定常領域、典型的にヒト免疫グロブリン定常領域の少なくとも一部（Fc）を含む（Jones et al., 1986; Riechmann et al, 1988; and Presta, Curr. Op. Struct. Biol, 2:593-596 (1992)）。

完全なヒト抗体は、CDRを含む軽鎖および重鎖の両方の全配列がヒト遺伝子から生じる抗体分子である。そのような抗体は、本明細書において「ヒト抗体」または「完全なヒト抗体」と呼ばれる。モノクローナル抗体は、トリオーマ技術、ヒトB細胞ハイブリドーマ技術（Kozbor, et al, 1983 Immunol Today 4: 72を参照されたい）、およびモノクローナル抗体を産生するためのEBVハイブリドーマ技術（Cole, et al, 1985 In: MONOCLONAL ANTIBODIES AND CANCER THERAPY, Alan R. Liss, Inc., pp. 77-96を参照されたい）を用いることによって調製することができる。モノクローナル抗体は、ヒトハイブリドーマを用いることによって（Cote, et al, 1983. Proc Natl Acad Sci USA 80: 2026-2030を参照されたい）、またはエプスタイン-バーウイルスによってインビトロでヒトB細胞を形質転換することによって（Cole, et al., 1985 In: MONOCLONAL ANTIBODIES AND CANCER THERAPY, Alan R. Liss, Inc., pp. 77-96を参照されたい）利用および産生されうる。

加えて、ヒト抗体はまた、ファージディスプレイライブラリを含むさらなる技術を用いて産生することもできる。（Hoogenboom and Winter, J. Mol. Biol, 227:381 (1991); Marks et al., J. Mol. Biol., 222:581 (1991)を参照されたい）。同様に、ヒト抗体は、トランスジェニック動物、たとえば内因性の免疫グロブリン座が部分的または完全に不活化されているマウスにヒト免疫グロブリン座を導入することによって作製されうる。チャレンジすると、遺伝子再配列、アセンブリ、および抗体レパートリーを含む全ての局面においてヒトにおいて認められるものと類似するヒト抗体産生が観察される。このアプローチは、たとえば米国特許第5,545,807号；第5,545,806号；第5,569,825号；第5,625,126号；第5,633,425号；第5,661,016号、およびMarks et al, Bio/Technology 10, 779-783 (1992); Lonberg et al, Nature 368 856-859 (1994); Morrison, Nature 368, 812-13 (1994); Fishwild et al, Nature Biotechnology 14, 845-51 (1996); Neuberger, Nature Biotechnology 14, 826 (1996); and Lonberg and Huszar, Intern. Rev. Immunol. 13 65-93 (1995)において記述される。

加えて、ヒト抗体は、抗原によるチャレンジに応答して動物の内因性の抗体ではなくて完全なヒト抗体を産生するように改変されているトランスジェニック非ヒト動物を用いて産生されうる（PCT国際公開番号WO94/02602を参照されたい）。非ヒト宿主における重鎖および軽鎖免疫グロブリン鎖をコードする内因性の遺伝子を、無能力化して、ヒト重鎖および軽鎖免疫グロブリンをコードする活性な座を宿主ゲノムに挿入する。ヒト遺伝子を、たとえば、必須のヒトDNAセグメントを含む酵母人工染色体を用いて組み入れる。次に、完全ではない修飾の相補物を含む中間のトランスジェニック動物を交雑することによって、所望の修飾の全てを提供する動物が子孫として得られる。そのような非ヒト動物の例は、PCT国際公開番号WO 96/33735およびWO 96/34096において開示されるXenomouse（商標）と呼ばれるマウスである。この動物は、完全なヒト免疫グロブリンを分泌するB細胞を産生する。抗体を、関心対象の免疫原による免疫後に、たとえばポリクローナル抗体調製物として動物から直接得ることができ、またはモノクローナル抗体を産生するハイブリドーマなどの動物に由来する不死化B細胞から得ることができる。加えて、ヒト可変領域を有する免疫グロブリンをコードする遺伝子を回収して発現させて、抗体を直接得ることができ、またはさらに改変して、たとえば一本鎖Fv（scFv）分子などの抗体のアナログを得ることができる。

マウスがその例である、内因性の免疫グロブリン重鎖の発現を欠如する非ヒト宿主を産生する方法の例は、米国特許第5,939,598号に開示される。これは、座の再配列を防止するためにおよび再配列した免疫グロブリン重鎖座の転写物の形成を防止するために、胚幹細胞における少なくとも1つの内因性の重鎖座からJセグメント遺伝子を欠失させる段階であって、欠失が選択可能マーカーをコードする遺伝子を含むターゲティングベクターによって行われる段階、ならびにその体細胞および生殖細胞が選択可能マーカーをコードする遺伝子を含むトランスジェニックマウスを胚幹細胞から産生する段階を含む方法によって得ることができる。

ヒト抗体などの関心対象抗体を産生する1つの方法は、米国特許第5,916,771号に開示される。この方法は、1つの培養哺乳動物宿主細胞に重鎖をコードするヌクレオチド配列を含む発現ベクターを導入する段階、軽鎖をコードするヌクレオチド配列を含む発現ベクターをもう1つの哺乳動物宿主細胞に導入する段階、および2つの細胞を融合させてハイブリッド細胞を形成する段階を含む。ハイブリッド細胞は、重鎖および軽鎖を含む抗体を発現する。

この技法をさらに改善するために、免疫原における臨床的に関連するエピトープを同定する方法、および関連するエピトープに高い親和性で特異的に結合する抗体を選択する相関法がPCT国際公開番号WO 99/53049に開示される。

抗体は、上記の一本鎖抗体をコードするDNAセグメントを含むベクターによって発現されうる。

これらは、ベクター、リポソーム、裸のDNA、アジュバント補助DNA、遺伝子銃、カテーテル等を含みうる。ベクターは、WO 93/64701に記述されるコンジュゲートなどの、ターゲティング部分（たとえば、細胞表面受容体に対するリガンド）と核酸結合部分（たとえば、ポリリジン）とを有する化学コンジュゲート、ウイルスベクター（たとえば、DNAまたはRNAウイルスベクター）、標的部分（たとえば、標的細胞に対して特異的な抗体）と核酸結合部分（たとえば、プロタミン）とを含む融合タンパク質であるPCT/US 95/02140（WO 95/22618）に記述されるタンパク質などの融合タンパク質、プラスミド、ファージ等を含む。ベクターは、染色体、非染色体、または合成ベクターでありうる。

好ましいベクターは、ウイルスベクター、融合タンパク質、および化学コンジュゲートを含む。レトロウイルスベクターは、モロニーマウス白血病ウイルスを含む。DNAウイルスベクターが好ましい。これらのベクターは、オルトポックスまたはアビポックスベクターなどのポックスベクター、I型単純ヘルペスウイルス（HSV）ベクターなどのヘルペスウイルスベクター（Geller, A. I. et al, J. Neurochem, 64:487 (1995); Lim, F., et al., in DNA Cloning: Mammalian Systems, D. Glover, Ed. (Oxford Univ. Press, Oxford England) (1995); Geller, A. I. et al, Proc Natl. Acad. Sci.: U.S.A. 90:7603 (1993); Geller, A. I., et al, Proc Natl. Acad. Sci USA 87: 1149 (1990)を参照されたい）、アデノウイルスベクター（LeGal LaSalle et al, Science, 259:988 (1993); Davidson, et al, Nat. Genet 3:219 (1993); Yang, et al, J. Virol. 69:2004 (1995)を参照されたい）、およびアデノ随伴ウイルスベクター（Kaplitt, M. G. et al, Nat. Genet. 8: 148 (1994)を参照されたい）を含む。

ポックスウイルスベクターは、細胞質に遺伝子を導入する。アビポックスウイルスベクターによって、核酸のごく短期間の発現が起こる。アデノウイルスベクター、アデノ随伴ウイルスベクター、および単純ヘルペスウイルス（HSV）ベクターは、神経細胞に核酸を導入するために好ましい。アデノウイルスベクターでは、核酸の発現は、アデノ随伴ウイルス（約4ヶ月間）より短期間（約2ヶ月間）であるが、アデノ随伴ウイルスでの発現は、HSVベクターより短期間である。選択される特定のベクターは、標的細胞および処置される状態に依存するであろう。導入は、標準的な技術によって、たとえば、感染、トランスフェクション、形質導入、または形質転換によって行われうる。遺伝子移入様式の例には、たとえば裸のDNA、CaPO₄沈殿、DEAEデキストラン、電気穿孔、プロトプラスト融合、リポフェクション、細胞マイクロインジェクション、およびウイルスベクターが挙げられる。

ベクターは、本質的に任意の所望の標的細胞を標的とするために用いることができる。たとえば、定位注射を用いてベクター（たとえば、アデノウイルス、HSV）を所望の位置に向けることができる。加えて、SynchroMed Infusionシステムなどのミニポンプ注入システムを用いて脳室内（icv）注入によって、粒子を送達することができる。対流と呼ばれるバルクフローに基づく方法はまた、脳の広い領域に大きい分子を送達するために有効であることが証明されており、標的細胞にベクターを送達するために有用でありうる（Bobo et al, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 91 :2076-2080 (1994); Morrison et al, Am. J. Physiol. 266:292-305 (1994)を参照されたい）。用いることができる他の方法は、カテーテル、静脈内、非経口、腹腔内および皮下注射、ならびに経口または他の公知の投与経路を含む。

二重特異性抗体は、少なくとも2つの異なる抗原に対して結合特異性を有する抗体である。本発明の例において、結合特異性の1つはTLR4、MD2、ヒトおよび／またはカニクイザルTLR4/MD2複合体、またはその任意の断片などの標的に対する特異性である。第二の結合標的は、他の任意の抗原であり、都合よくは、細胞表面タンパク質または受容体もしくは受容体サブユニットである。

二重特異性抗体を作製する方法は当技術分野において公知である。従来、二重特異性抗体の組み換えによる産生は、2つの重鎖が異なる特異性を有する2つの免疫グロブリン重鎖／軽鎖対の同時発現に基づいている（Milstein and Cuello, Nature, 305 :537-539 (1983)）。免疫グロブリン重鎖および軽鎖が無作為に組み合わさるために、これらのハイブリドーマ（クアドローマ）は、そのうちの1つのみが正しい二重特異性構造を有する10個の異なる抗体分子の可能性がある混合物を生じる。正しい分子の精製は通常、アフィニティクロマトグラフィー段階によって行われる。類似の技法は、1993年5月13日に公表されたWO 93/08829、およびTraunecker et al, EMBO J., 10:3655-3659 (1991)に開示される。

所望の結合特異性（抗体-抗原結合部位）を有する抗体可変ドメインを、免疫グロブリン定常ドメイン配列に融合させることができる。融合は好ましくは、ヒンジ、CH2、およびCH3領域の少なくとも一部を含む免疫グロブリン重鎖定常ドメインとのあいだで行う。融合体の少なくとも1つに存在する軽鎖結合にとって必要な部位を含む第一の重鎖定常領域（CHI）を有することが好ましい。免疫グロブリン重鎖融合体、および望ましければ免疫グロブリン軽鎖をコードするDNAを、異なる発現ベクターに挿入して、適した宿主生物に同時トランスフェクトする。二重特異性抗体を作製するさらなる詳細に関しては、たとえば、Suresh et al, Methods in Enzymology, 121 :210 (1986)を参照されたい。

WO 96/27011に記述されるもう1つのアプローチに従って、抗体分子対のあいだの界面を、組み換え型細胞培養から回収されるヘテロ二量体の百分率を最大限にするように操作することができる。好ましい界面は、抗体定常ドメインのCH3領域の少なくとも一部を含む。この方法において、第一の抗体分子の界面からの1つまたは複数の小さいアミノ酸側鎖を、より大きい側鎖（たとえば、チロシンまたはトリプトファン）に交換する。大きいアミノ酸側鎖をより小さい側鎖（たとえば、アラニンまたはトレオニン）に交換することによって、大きい側鎖と同一または類似のサイズの代償的「腔」が、第二の抗体分子の界面上に作製される。これは、ホモ二量体などの他の望ましくない最終産物に対してヘテロ二量体の収率を増加させる機序を提供する。

抗体断片から二重特異性抗体を作製する技術は、文献において記述されている。たとえば、二重特異性抗体は、化学的連結を用いて調製することができる。産生された二重特異性抗体を、酵素の選択的固定のための物質として用いることができる。

組み換え型細胞培養から二重特異性抗体断片を直接作製および単離する様々な技術もまた記述されている。たとえば、二重特異性抗体は、ロイシンジッパーを用いて産生されている。Kostelny et al, J. Immunol. 148(5): 1547- 1553 (1992)。FosおよびJunタンパク質のロイシンジッパーペプチドを、遺伝子融合によって異なる2つの抗体のFab'部分に連結させた。抗体ホモ二量体をヒンジ領域で還元して単量体を形成し、その後再度酸化して抗体ヘテロ二量体を形成した。この方法はまた、抗体ホモ二量体を産生するためにも利用することができる。Hollinger et al, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 90:6444-6448 (1993)によって記述される「ディアボディ」技術は、二重特異性抗体断片を作製するための代わりの機序を提供している。断片は、同じ鎖の2つのドメイン間で対を形成するには短すぎるリンカーによって軽鎖可変ドメイン（V_L）に接続された重鎖可変ドメイン（V_H）を含む。したがって、1つの断片のV_HおよびV_Lドメインを、もう1つの断片の相補的V_LおよびV_Hドメインと対を形成させて、それによって2つの抗原結合部位を形成する。一本鎖Fv（sFv）二量体を用いることによって二重特異性抗体断片を作製するためのもう1つの戦略も同様に報告されている。Gruber et al, J. Immunol. 152:5368 (1994)を参照されたい。

2価を超える抗体が企図される。たとえば、三重特異性抗体を調製することができる。Tutt et al., J. Immunol. 147:60 (1991)。

例示的な二重特異性抗体は、異なる2つのエピトープに結合することができ、その少なくとも1つは、本発明のタンパク質抗原を起源とする。または、特定の抗原を発現する細胞に細胞防御機構を集中させるために、免疫グロブリン分子の抗抗原性アームを、T細胞受容体分子（たとえば、CD2、CD3、CD28、またはB7）、またはFcγRI（CD64）、FcγRII（CD32）、およびFcγRIII（CD16）などのIgGのFc受容体（FcγR）などの白血球上のトリガー分子に結合するアームと組み合わせることができる。二重特異性抗体を用いて、特定の抗原を発現する細胞に細胞傷害性物質を向けることもできる。これらの抗体は、抗原結合アームと、細胞傷害剤、またはEOTUBE、DPTA、DOTA、もしくはTETAなどの放射性核種キレート剤に結合するアームとを有する。関心対象のもう1つの二重特異性抗体は、本明細書において記述されるタンパク質抗原に結合して、組織因子（TF）にさらに結合する。

ヘテロコンジュゲート抗体も同様に、本発明の範囲内である。ヘテロコンジュゲート抗体は、2つの共有結合抗体で構成される。そのような抗体は、たとえば、免疫系の細胞を望ましくない細胞に向けるために（米国特許第4,676,980号を参照されたい）およびHIV感染症を処置するために（WO 91/00360；WO 92/200373；EP 03089を参照されたい）提唱されている。抗体は、架橋剤を含む化学を含む合成タンパク質化学における公知の方法を用いてインビトロで調製することができると企図される。たとえば、ジスルフィド交換反応を用いて、またはチオエーテル結合を形成することによって、免疫毒素を構築することができる。この目的のための適した試薬の例には、イミノチオラートおよびメチル-4-メルカプトブチルイミダート、ならびにたとえば米国特許第4,676,980号に開示される試薬が挙げられる。

異常なLPSシグナル伝達に関連する疾患および障害を処置するために、たとえば抗体の有効性を増強するために、エフェクター機能に関して本発明の抗体を修飾することが望ましくなりうる。たとえば、システイン残基をFc領域に導入して、それによってこの領域において鎖間ジスルフィド結合を形成させることができる。このように作製されたホモ二量体抗体は、改善されたインターナリゼーション能および／または増加した補体依存性細胞傷害性および抗体依存性細胞傷害性（ADCC）を有しうる。（Caron et al, J. Exp Med., 176: 1191-1195 (1992) and Shopes, J. Immunol., 148: 2918-2922 (1992)を参照されたい）。または、二重のFc領域を有し、それによって増強された補体溶解およびADCC能を有しうる抗体を工学操作することができる。（Stevenson et al, Anti-Cancer Drug Design, 3: 219-230 (1989)を参照されたい）。

本発明はまた、毒素（たとえば、細菌、真菌、植物、または動物起源の酵素的に活性な毒素またはその断片）または放射活性同位元素（すなわち、ラジオコンジュゲート）などの細胞傷害剤にコンジュゲートされた抗体を含む免疫コンジュゲートにも関する。

用いることができる酵素的に活性な毒素およびその断片は、ジフテリアA鎖、ジフテリア毒素の非結合活性断片、外毒素A鎖（緑膿菌（Pseudomonas aeruginosa）由来）、リシンA鎖、アブリンA鎖、モデッシンA鎖、α-サルシン、シナアブラギリ（Aleurites fordii）タンパク質、ジアンチンタンパク質、アメリカヤマゴボウ（Phytolaca americana）タンパク質（PAPI、PAPII、およびPAP-S）、ツルレイシ（momordica charantia）阻害剤、クルシン、クロチン、サボンソウ（sapaonaria officinalis）阻害剤、ゲロニン、ミトゲリン、レストリクトシン、フェノマイシン、エノマイシン、およびトリコテセンを含む。 ラジオコンジュゲート抗体を産生するために、多様な放射性核種を利用することができる。例には、²¹²Bi、¹³¹I、¹³¹In、⁹⁰Y、および¹⁸⁶Reが挙げられる。

抗体と細胞傷害剤のコンジュゲートは、N-スクシンイミジル-3-(2-ピリジルジチオル)プロピオネート（SPDP）、イミノチオラン（IT）、イミドエステルの二官能性誘導体（アジプイミド酸ジメチル塩酸塩などの）、活性エステル（スベリン酸ジスクシンイミジルなどの）、アルデヒド（グルタルアルデヒドなどの）、ビスアジド化合物（ビス(p-アジドベンゾイル)ヘキサンジアミンなどの）、ビス-ジアゾニウム誘導体（ビス-(p-ジアゾニウムベンゾイル)-エチレンジアミンなどの）、ジイソシアネート（トリエン2,6-ジイソシアネートなどの）、およびビス活性フッ素化合物（1,5-ジフルオロ-2,4-ジニトロベンゼンなどの）などの多様な二官能タンパク質結合剤を用いて作製される。たとえば、リシン免疫毒素を、Vitetta et al., Science 238: 1098 (1987)に記述されるように調製することができる。炭素-14標識1-イソチオシアナトベンジル-3-メチルジエチレントリアミン五酢酸（MX-DTPA）は、放射性核種を抗体にコンジュゲートするための例示的なキレート剤である。（W094/11026を参照されたい）。

当業者は、非常に多様な可能性がある部分を本発明の得られた抗体に結合させることができると認識するであろう。（たとえば、その全内容が参照により本明細書に組み入れられる、"Conjugate Vaccines", Contributions to Microbiology and Immunology, J. M. Cruse and R. E. Lewis, Jr (eds), Carger Press, New York, (1989)を参照されたい）。

結合は、抗体および他の部分がそのそれぞれの活性を保持する限り、2つの分子を結合させる任意の化学反応によって行われうる。この結合は、多くの化学的機序、例として共有結合、アフィニティ結合、インターカレーション、配位結合および錯体形成を含みうる。しかし、好ましい結合は共有結合である。共有結合は、既存の側鎖を直接縮合することによって、または外部架橋分子を組み入れることのいずれかによって行われうる。多くの二価または多価結合剤が本発明の抗体などのタンパク質分子を他の分子に結合させるために有用である。たとえば、代表的な結合剤は、チオエステル、カルボジイミド、スクシンイミドエステル、ジイソシアネート、グルタルアルデヒド、ジアゾベンゼン、およびヘキサメチレンジアミンなどの有機化合物を含みうる。この一覧は、当技術分野において公知の様々なクラスの結合剤を網羅したものではなく、むしろより一般的な結合剤の例であると意図される。（Killen and Lindstrom, Jour. Immun. 133: 1335-2549 (1984); Jansen et al, Immunological Reviews 62: 185-216 (1982); and Vitetta et al, Science 238: 1098 (1987)を参照されたい）。

好ましいリンカーは、文献に記述されている。（たとえば、MBS（M-マレイミドベンゾイル-N-ヒドロキシスクシンイミドエステル）の使用を記述する、Ramakrishnan, S. et al, Cancer Res. 44:201-208 (1984)を参照されたい）。同様に、オリゴペプチドリンカーによって抗体に結合させたハロゲン化アセチルヒドラジド誘導体の使用を記述する米国特許第5,030,719号も参照されたい。特に好ましいリンカーは、（i）EDC（1-エチル-3-(3-ジメチルアミノ-プロピル)カルボジイミド塩酸塩）；（ii）SMPT（4-スクシンイミジルオキシカルボニル-α-メチル-α-(2-ピリジル-ジチオ)-トルエン）（Pierce Chem. Co., Cat. (21558G)）；（iii）SPDP（スクシンイミジル-6 [3-(2-ピリジルジチオ)プロピオンアミド]ヘキサノエート（Pierce Chem. Co., カタログ番号21651G）；（iv）スルホ-LC-SPDP（スルホスクシンイミジル6 [3-(2-ピリジルジチオ)-プロピオンアミド]ヘキサノエート（Pierce Chem. Co.カタログ番号2165-G）；および（v）EDCにコンジュゲートしたスルホ-NHS (N-ヒドロキシスルホ-スクシンイミド：Pierce Chem. Co., カタログ番号24510）を含む。

上記のリンカーは、異なる属性を有する成分を含み、このため、異なる物理化学特性を有するコンジュゲートが得られる。たとえば、アルキルカルボキシラートのスルホ-NHSエステルは、芳香族カルボキシラートのスルホ-NHSエステルより安定である。NHSエステル含有リンカーは、スルホNHSエステルより溶解度が低い。さらに、リンカーSMPTは、立体的に妨害されるジスルフィド結合を含み、安定性が増加したコンジュゲートを形成することができる。ジスルフィド結合はインビトロで切断されることから、ジスルフィド結合は一般的に、他の結合より安定性が低く、それによってコンジュゲートはより利用できにくくなる。特に、スルホ-NHSは、カルボジイミド結合の安定性を増強しうる。カルボジイミド結合（EDCなどの）をスルホ-NHSと共に用いると、カルボジイミド結合反応単独より加水分解に対してより抵抗性であるエステルを形成する。

本明細書において開示される抗体はまた、イムノリポソームとして調合することができる。抗体を含むリポソームは、Epstein et al, Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 82: 3688 (1985); Hwang et al, Proc. Natl Acad. Sci. USA, 77: 4030 (1980);ならびに米国特許第4,485,045号および第4,544,545号において記述される方法などの当技術分野において公知の方法によって調製される。血液循環時間が増強されたリポソームは、米国特許第5,013,556号において開示される。

特に有用なリポソームは、ホスファチジルコリン、コレステロール、およびPEG-誘導体化ホスファチジルエタノールアミン（PEG-PE）を含む脂質組成物による逆相蒸発法によって作製されうる。所望の直径を有するリポソームを生じるために、既定の孔サイズのフィルターの中にリポソームを押し出す。本発明の抗体のFab'断片を、Martin et al., J. Biol. Chem., 257: 286-288 (1982)に記述されるように、ジスルフィド交換反応を介してリポソームにコンジュゲートさせることができる。

抗TLR4抗体の使用
本発明に従う治療実体の投与は、移動、送達、認容性の改善、およびその他を提供するために製剤に組み入れられる、適した担体、賦形剤、および他の作用物質と共に投与されると認識されるであろう。多数の適当な製剤を、全ての製薬化学者に公知である処方集：Remington's Pharmaceutical Sciences (15th ed, Mack Publishing Company, Easton, PA (1975))、特にその中のBlaug, Seymourによる第87章において見いだすことができる。これらの製剤には、たとえば、粉剤、パスタ剤、軟膏、ゼリー、ロウ、油、脂質、脂質（陽イオンまたは陰イオン性）含有小胞（Lipofectin（商標）などの）、DNAコンジュゲート、無水吸収パスタ剤、水中油型および油中水型乳剤、乳剤カーボワックス（様々な分子量のポリエチレングリコール）、半固体ゲル、およびカーボワックスを含む半固体混合物が挙げられる。前述の混合物はいずれも、製剤中の活性成分が、製剤によって不活化されず、製剤が投与経路と生理学的に適合性で認容性である限り、本発明に従う処置および治療において適切であろう。同様に、製薬化学者にとって周知である製剤、賦形剤、および担体に関連する追加の情報に関して、Baldrick P. "Pharmaceutical excipient development: the need for preclinical guidance." Regul. Toxicol Pharmacol. 32(2):210-8 (2000), Wang W. "Lyophilization and development of solid protein pharmaceuticals." Int. J. Pharm. 203(1-2): 1-60 (2000), Charman WN "Lipids, lipophilic drugs, and oral drug delivery-some emerging concepts." J Pharm Sci.89(8):967-78 (2000), Powell et al. "Compendium of excipients for parenteral formulations" PDA J Pharm Sci Technol. 52:238-311 (1998)、ならびにその中での引用を参照されたい。

本発明の抗TLR4抗体を含む本発明の治療製剤は、免疫関連障害に関連する症状を処置または軽減するために用いられる。本発明はまた、免疫関連障害に関連する症状を処置または軽減する方法を提供する。治療計画は、標準的な方法を用いて対象、たとえば免疫関連障害に罹っている（または発症のリスクを有する）ヒト患者を同定することによって行われる。たとえば、本発明の抗TLR4抗体は、自己免疫疾患および／または炎症障害の処置において有用な治療ツールである。ある態様において、自己免疫疾患および／または炎症障害を処置するために、TLRシグナル伝達を調節する、たとえば阻害、中和、または妨害する抗TLR4抗体を用いることが企図される。

自己免疫疾患は、たとえば後天性免疫不全症候群（AIDS、これは自己免疫成分を有するウイルス疾患である）、円形脱毛症、強直性脊椎炎、抗リン脂質症候群、自己免疫性アジソン病、自己免疫性溶血性貧血、自己免疫性肝炎、自己免疫性内耳疾患（AIED）、自己免疫性リンパ増殖症候群（ALPS）、自己免疫性血小板減少性紫斑病（ATP）、ベーチェット病、心筋症、セリアックスプルー-疱疹状皮膚炎、慢性疲労性免疫機能障害症候群（CFIDS）、慢性炎症性脱髄性多発ニューロパシー（CIPD）、瘢痕性類天疱瘡、寒冷凝集素病、CREST症候群、クローン病、ドゴー病、若年性皮膚筋炎、円板状狼瘡、本態性混合クリオグロブリン血症、線維筋痛症-線維筋炎、グレーヴス病、ギヤン-バレー症候群、橋本甲状腺炎、特発性肺線維症、特発性血小板減少性紫斑病（ITP）、IgA腎症、インスリン依存性糖尿病、若年性慢性関節炎（スティル病）、若年性リウマチ性関節炎、メニエール病、混合型結合組織病、多発性硬化症、重症筋無力症、悪性貧血、結節性多発動脈炎、多発性軟骨炎、多腺性自己免疫症候群、リウマチ性多発筋痛症、多発筋炎および皮膚筋炎、原発性無γグロブリン血症、原発性胆汁性肝硬変、乾癬、乾癬性関節炎、レイノー現象、ライター症候群、リウマチ熱、リウマチ性関節炎、サルコイドーシス、強皮症（進行性全身性強皮症（PSS）、全身性硬化症（SS）としても知られる）、シェーグレン症候群、スティフマン症候群、全身性エリテマトーデス、高安動脈炎、側頭動脈炎／巨細胞動脈炎、潰瘍性大腸炎、ブドウ膜炎、白斑、およびヴェーゲナー肉芽腫症を含む。

炎症障害は、たとえば、慢性および急性炎症障害を含む。炎症障害の例には、アルツハイマー病、喘息、アトピー性アレルギー、アレルギー、アテローム性動脈硬化症、気管支喘息、湿疹、糸球体腎炎、移植片対宿主病、溶血性貧血、変形性関節炎、敗血症、卒中、組織および臓器の移植、血管炎、糖尿病性網膜症、および人工呼吸惹起性肺損傷を含む。

たとえば、抗TLR4抗体は、微生物産物（たとえば、LPS）によって惹起された急性炎症および敗血症の処置、ならびにたとえば慢性閉塞性肺疾患および喘息などのこの急性炎症により生じた悪化の処置において有用である（その全体が参照により本明細書に組み入れられる、O'Neill, Curr. Opin. Pharmacol. 3: 396-403 (2003)を参照されたい）。そのような抗体はまた、神経変性性自己免疫疾患を処置するためにも有用である（その全体が参照により本明細書に組み入れられる、Lehnardt et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 100: 8514-8519(2003)）。

加えて、本発明の抗体はまた、たとえばストレス、たとえば細胞ストレスによって引き起こされ、次にTLR4の誘因となる内因性の可溶性「ストレス」因子を惹起する、変形性関節炎などの疾患の処置における治療試薬として有用である。内因性の可溶性ストレス因子は、たとえば、Hsp60（Ohashi et al., J. Immunol. 164: 558-561 (2000)を参照されたい）およびフィブロネクチン（Okamura et al., J. Biol. Chem. 276: 10229-10233 (2001)を参照されたい）、ならびに硫酸ヘパリン、ヒアルロナン、gp96、β-デフェンシン-2、またはサーファクタントタンパク質A（たとえば、その各々の全体が参照により本明細書に組み入れられる、Johnson et al, Crit. Rev. Immunol, 23(l-2): 15-44 (2003)を参照されたい）を含む。本発明の抗体はまた、ストレス、たとえばレスピレータ、人工呼吸器、および他の呼吸補助装置を装着した対象および患者に関連する細胞ストレスに関連する多様な障害の処置においても有用である。たとえば、本発明の抗体は、人工呼吸関連肺損傷（「VALI」）とも呼ばれる人工呼吸惹起性肺損傷（「VILI」）の処置において有用である。

TLR4機能の阻害が有益でありうる他の疾患領域は、たとえば慢性炎症（たとえば、アレルギー状態および喘息に関連する慢性炎症）、自己免疫疾患（たとえば、炎症性腸障害）、およびアテローム性動脈硬化症（その全体が参照により本明細書に組み入れられる、O'Neill, Curr. Opin. Pharmacol. 3: 396-403 (2003)を参照されたい）を含む。

これらの免疫関連障害に関連する症状は、たとえば炎症、発熱、全身の倦怠感、炎症領域にしばしば局在する発熱、疼痛、速い脈拍、関節痛または痛み（関節痛）、頻呼吸、または他の異常な呼吸パターン、悪寒、混乱、見当識障害、激昂、めまい、咳、呼吸困難、肺感染症、心不全、呼吸不全、浮腫、体重増加、粘液膿性再発、悪液質、喘鳴、頭痛、およびたとえば腹痛、下痢、または便秘などの腹部症状を含む。

処置の有効性は、特定の免疫関連障害を診断または処置するための任意の公知の方法に関連して決定される。免疫関連障害の1つまたは複数の症状が軽減されれば、抗体が臨床上の恩典を付与することを示している。

所望の特異性を有する抗体をスクリーニングする方法は、酵素免疫測定法（ELISA）および当技術分野において公知の他の免疫学媒介技術を含むがこれらに限定されるわけではない。

TLR2、CD14、TLR4、MD2、TLR4/MD-2複合体または任意のtoll様受容体（またはその断片）などの標的に対する抗体が、たとえば適切な生理的試料中のこれらの標的のレベルを測定するために用いるために、診断法において用いるために、タンパク質のイメージングにおいて用いるために、およびその他のために、これらの標的の局在および／または定量に関連する当技術分野において公知の方法において用いられうる。所定の態様において、これらの標的のいずれかに対して特異的な抗体、または抗体由来抗原結合ドメインを含むその誘導体、断片、アナログ、もしくはホモログが、薬理活性化合物（本明細書において以降「治療物質」と呼ぶ）として利用される。

本発明の抗TLR4抗体は、免疫アフィニティクロマトグラフィーまたは免疫沈降などの標準的な技術を用いて特定の標的を単離するために用いられうる。本発明の抗TLR4抗体（またはその断片）を診断的に用いて、臨床試験技法の一部として組織中のタンパク質レベルをモニターする、たとえば所定の処置治療計画の効能を決定することができる。抗体を検出可能な物質に連結させる（すなわち、物理的に連結させる）ことによって、検出を容易にすることができる。検出可能な物質の例には、様々な酵素、補欠分子群、蛍光材料、発光材料、生物発光材料、および放射活性材料が挙げられる。適した酵素の例には、西洋ワサビペルオキシダーゼ、アルカリホスファターゼ、β-ガラクトシダーゼ、またはアセチルコリンエステラーゼが挙げられる；適した補欠分子群の例には、ストレプトアビジン／ビオチンおよびアビジン／ビオチンが挙げられる；適した蛍光材料の例には、ウンベリフェロン、フルオレセイン、フルオレセインイソチオシアネート、ローダミン、ジクロロトリアジニルアミンフルオレセイン、ダンシルクロリド、またはフィコエリスリンが挙げらる；発光材料の例には、ルミノールが挙げられる；生物発光材料の例にはルシフェラーゼ、ルシフェリン、およびエクオリンが挙げられる；ならびに適した放射活性材料には¹²⁵I、¹³¹I、³⁵S、または³Hが挙げられる。

ポリクローナル、モノクローナル、ヒト化、および完全なヒト抗体を含む本発明の抗体は、治療物質として用いられうる。そのような物質は一般的に、対象における所定の標的の異常な発現または活性化に関連する疾患または病態を処置または予防するために用いられるであろう。抗体調製物、好ましくはその標的抗原に対して高い特異性および高い親和性を有する調製物を対象に投与すると、一般的に、標的とのその結合により効果を有するであろう。抗体を投与することにより、標的のシグナル伝達機能が排除、阻害、または妨害されうる。抗体を投与することにより、それが本来結合する内因性のリガンドと標的との結合が排除、または阻害、または妨害されうる。たとえば、抗体は、標的に結合して、LPSによって惹起される炎症誘発性のサイトカイン産生を中和する。

本発明の抗体の治療的有効量は一般的に、治療目的を達成するために必要な量に関する。先に注目したように、これは、ある例において、標的の機能を妨害する、抗体とその標的抗原との結合相互作用でありうる。投与するために必要な量は、さらにその特異的抗原に対する抗体の結合親和性に依存して、同様に、投与された抗体が、それが投与される対象の他の自由容量（free volume other subject）から枯渇する速度に依存するであろう。本発明の抗体または抗体断片の治療的に有効な投与の一般的範囲は、非制限的な例として、約0.1 mg/kg体重から約50 mg/kg体重でありうる。一般的な投与回数は、たとえば1日2回から1週間に1回の範囲でありうる。

本発明の抗体またはその断片は、薬学的組成物の形状で様々な疾患および障害の治療のために投与されうる。そのような組成物の調製に関係する原理および検討、ならびに成分の選択における指針は、たとえばRemington : The Science And Practice Of Pharmacy 19th ed. (Alfonso R. Gennaro, et al., editors) Mack Pub. Co., Easton, Pa. : 1995; Drug Absorption Enhancement : Concepts, Possibilities, Limitations, And Trends, Harwood Academic Publishers, Langhorne, Pa., 1994; and Peptide And Protein Drug Delivery (Advances In Parenteral Sciences, Vol. 4), 1991, M. Dekker, New Yorkにおいて提供される。

抗体断片を用いる場合、標的タンパク質の結合ドメインに特異的に結合する最小の阻害性断片が好ましい。たとえば、抗体の可変領域配列に基づいて、標的タンパク質配列の結合能を保持するペプチド分子を設計することができる。そのようなペプチドは、化学合成することができ、および／または組み換えDNA技術によって産生することができる（たとえば、Marasco et al, Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 90: 7889-7893 (1993)を参照されたい）。製剤はまた、処置される特定の適応にとって必要な1つより多くの活性化合物、好ましくは互いに有害な影響を及ぼさない補足的活性を有する化合物を含有することができる。またはもしくは加えて、組成物は、たとえば細胞傷害物質、サイトカイン、化学療法剤、または増殖阻害剤などのその機能を増強する作用物質を含むことができる。そのような分子は、ふさわしくは、意図される目的にとって有効である量で併用して存在する。

活性成分はまた、たとえばコアセルベーション技術によってまたは界面重合化によって調製されたマイクロカプセル、たとえばコロイド薬物送達系（たとえば、リポソーム、アルブミンミクロスフェア、マイクロエマルジョン、ナノ粒子、およびナノカプセル）において、またはマクロエマルジョンにおいて、それぞれヒドロキシメチルセルロースまたはゼラチンマイクロカプセルおよびポリ(メチルメタクリレート)マイクロカプセルに捕捉することができる。

インビボ投与のために用いられる製剤は無菌的でなければならない。これは、滅菌濾過メンブレンを通して濾過することによって容易に達成される。

徐放性製剤を調製することができる。徐放性調製物の適した例には、マトリクスが、成型された製品、たとえばフィルムまたはマイクロカプセルの形状である、抗体を含む固体疎水性ポリマーの半透過性マトリクスが挙げられる。徐放性マトリクスの例には、ポリエステル、ハイドロゲル（たとえば、ポリ(2-ヒドロキシエチル-メタクリレート)、またはポリ(ビニルアルコール)）、ポリラクチド（米国特許第3,773,919号）、L-グルタミン酸とγエチル-L-グルタメートのコポリマー、非分解性エチレン酢酸ビニル、LUPRON DEPOT（商標）などの分解性の乳酸-グリコール酸コポリマー（乳酸-グリコール酸コポリマーおよび酢酸リュープロリドで構成される注射可能なミクロスフェア）、およびポリ-D-(-)-3-ヒドロキシ酪酸が挙げられる。エチレン酢酸ビニルおよび乳酸-グリコール酸などのポリマーは、100日間のあいだ分子の放出を可能にするが、あるハイドロゲルは、タンパク質をより短い期間放出する。

本発明の抗体は、試料中の所与の標的（またはそのタンパク質断片）の存在を検出するための薬剤として用いることができる。いくつかの態様において、抗体は、検出可能な標識を含む。抗体は、ポリクローナル抗体であるか、またはより好ましくはモノクローナル抗体である。無傷の抗体またはその断片（たとえば、F_ab、scFv、またはF_(ab)2）が用いられる。プローブまたは抗体に関して「標識された」という用語は、検出可能な物質をプローブまたは抗体にカップリングさせる（すなわち、物理的に連結させる）ことによるプローブまたは抗体の直接標識、ならびに直接標識されるもう1つの試薬との反応性によるプローブまたは抗体の間接的標識を包含すると意図される。間接的標識の例には、蛍光標識二次抗体を用いる一次抗体の検出、および蛍光標識ストレプトアビジンによって検出することができるようにビオチンによるDNAプローブの末端標識が挙げられる。「生物試料」という用語は、対象から単離された組織、細胞、および生体液、ならびに対象内に存在する組織、細胞、および液体を含むと意図される。それゆえ、血液、および血清、血漿、またはリンパを含む血液の分画または成分は「生物試料」という用語の用法内に含まれる。すなわち、本発明の検出法を用いて、インビトロならびにインビボで生物試料中の被検体mRNA、タンパク質、またはゲノムDNAを検出することができる。たとえば、被検体mRNAを検出するためのインビトロ技術には、ノザンハイブリダイゼーションおよびインサイチューハイブリダイゼーションが挙げられる。被検体タンパク質を検出するためのインビトロ技術には、酵素免疫測定法（ELISA）、ウェスタンブロット、免疫沈降、および免疫蛍光が挙げられる。被検体ゲノムDNAを検出するためのインビトロ技術にはサザンハイブリダイゼーションが挙げられる。イムノアッセイを行うための技法は、たとえば"ELISA: Theory and Practice: Methods in Molecular Biology", Vol. 42, J. R. Crowther (Ed.) Human Press, Totowa, NJ, 1995; "Immunoassay", E. Diamandis and T. Christopoulus, Academic Press, Inc., San Diego, CA, 1996; and "Practice and Theory of Enzyme Immunoassays", P. Tijssen, Elsevier Science Publishers, Amsterdam, 1985において記述される。さらに、被検体タンパク質を検出するためのインビボ技術は、標識した抗被検体タンパク質抗体を対象に導入する段階を含む。たとえば、対象におけるその存在および位置を標準的な撮像技術によって検出することができる放射活性マーカーによって、抗体を標識することができる。

薬学的組成物
本発明の抗体または可溶性キメラポリペプチド（本明細書において「活性化合物」と呼ばれる）、ならびにその誘導体、断片、アナログ、および相同体は、投与にとって適した薬学的組成物に組み入れることができる。そのような組成物は典型的に、抗体または可溶性のキメラポリペプチドと、薬学的に許容される担体を含む。本明細書において用いられる「薬学的に許容される担体」という用語は、薬学的投与と適合性の任意のおよび全ての溶媒、分散媒体、コーティング、抗菌および抗真菌剤、等張および吸収遅延剤、ならびにその他を含むと意図される。適した担体は、参照により本明細書に組み入れられる、当技術分野において標準的な参考テキストであるRemington's Pharmaceutical Sciences最新版に記述される。そのような担体または希釈剤の好ましい例には、水、食塩水、リンゲル液、デキストロース液、および5％ヒト血清アルブミンが挙げられるがこれらに限定されるわけではない。リポソームおよび固定油などの非水性媒体も同様に用いられうる。薬学的活性物質のためにそのような媒体および作用物質を用いることは、当技術分野において周知である。いかなる通常の媒体または作用物質も、活性化合物と不適合性である場合を除き、組成物におけるその使用が企図される。補助活性化合物も同様に、組成物に組み入れることができる。

本発明の薬学的組成物は、その意図される投与経路と適合性であるように調合される。投与経路の例には、非経口、たとえば静脈内、皮内、皮下、経口（たとえば、吸入）、経皮（たとえば、表面）、経粘膜、および直腸投与が挙げられる。非経口、皮内、または皮下適用のために用いられる溶液または懸濁液は、以下の成分を含むことができる：注射用水、食塩水溶液、固定油、ポリエチレングリコール、グリセリン、プロピレングリコール、または他の合成溶媒などの滅菌希釈剤；ベンジルアルコールまたはメチルパラベンなどの抗菌剤；アスコルビン酸または亜硫酸水素ナトリウムなどの抗酸化剤；エチレンジアミン四酢酸（EDTA）などのキレート剤；酢酸塩、クエン酸塩、またはリン酸塩などの緩衝剤；および塩化ナトリウムまたはデキストロースなどの等張性調節剤。pHは、塩酸または水酸化ナトリウムなどの酸または塩基によって調節することができる。非経口調製物は、ガラスもしくはプラスチック製のアンプル、使い捨てシリンジ、または多用量バイアルに封入することができる。

注射での使用にとって適した薬学的組成物は、滅菌水溶液（水溶性の場合）または分散液、および滅菌注射可能溶液または分散液の即時調製用滅菌粉末を含む。静脈内投与の場合、適した担体には、生理食塩液、静菌水、Cremophor EL（商標）（BASF, Parsippany, N.J.）、またはリン酸緩衝生理食塩液（PBS）が挙げられる。全ての場合において、組成物は、無菌的でなければならず、容易なシリンジ操作性が存在する程度に流動性であるべきである。組成物は、製造および保存の条件下で安定でなければならず、細菌および真菌などの微生物の汚染作用に対して保護されなければならない。担体は、たとえば水、エタノール、ポリオール（たとえば、グリセロール、プロピレングリコール、および液体ポリエチレングリコール、およびその他）、およびその適した混合物を含む溶媒または分散媒体でありうる。適切な流動性は、たとえばレシチンなどのコーティングを用いることによって、分散剤の場合には必要な粒子径を維持することによって、および界面活性剤を用いることによって維持することができる。微生物の作用の予防は、様々な抗菌および抗真菌剤、たとえばパラベン、クロロブタノール、フェノール、アスコルビン酸、チメロサル、およびその他によって達成することができる。多くの場合において、等張剤、たとえば糖、マンニトール、ソルビトールなどの多価アルコール、塩化ナトリウムを組成物に含めることが好ましいであろう。注射可能な組成物の持続的な吸収は、吸収を遅らせる作用物質、たとえばモノステアリン酸アルミニウムおよびゼラチンを組成物に含めることによってもたらすことができる。

滅菌注射用溶液は、活性化合物の必要量を、適切な溶媒において、先に列挙した成分の1つまたは組み合わせと共に組み入れて、必要に応じてその後濾過滅菌することによって調製することができる。一般的に、分散剤は、基本分散培地と、先に列挙した必要な他の成分とを含む滅菌媒体に活性化合物を組み入れることによって調製される。滅菌注射用溶液を調製するための滅菌粉末の場合、調製法は、予め濾過滅菌したその溶液から、活性成分と任意の追加の所望の成分とを含む粉末を生じる真空乾燥および凍結乾燥である。

経口組成物は一般的に、不活性希釈剤または食用担体を含む。それらを、ゼラチンカプセルに封入することができ、または錠剤に圧縮することができる。経口治療的投与の目的に関して、活性化合物を賦形剤と共に組み入れて、錠剤、トローチ剤、またはカプセル剤の剤形で用いることができる。経口組成物はまた、液体担体中の化合物が、口に適用される、すすいではき出される、または飲み込まれる、マウスウォッシュとして用いるための液体担体を用いて調製することができる。薬学的に適合性の結合剤および／または補助材料を、組成物の一部として含めることができる。錠剤、丸剤、カプセル剤、トローチ剤およびその他は、以下の成分または類似の性質の化合物のいずれかを含むことができる：血漿セルロース、トラガカントゴム、またはゼラチンなどの結合剤；デンプンまたは乳糖などの賦形剤；アルギン酸、Primogel、またはコーンスターチなどの崩壊剤；ステアリン酸マグネシウムまたはSterotesなどの潤滑剤；コロイド状二酸化ケイ素などの滑剤；蔗糖またはサッカリンなどの甘味料；またはペパーミント、サリチル酸メチル、もしくはオレンジ香料などの香味料。

吸入投与の場合、化合物は、適した促進剤、たとえば、二酸化炭素などのガスを含む加圧容器もしくはディスペンサー、またはネブライザーからのエアロゾルスプレーの剤形で送達される。

全身投与はまた、経粘膜または経皮手段によって行うことができる。経粘膜または経皮投与の場合、浸透される障壁にとって適切な浸透剤を製剤に用いる。そのような浸透剤は一般的に当技術分野において公知であり、たとえば経粘膜投与の場合、洗浄剤、胆汁酸塩、およびフシジン酸誘導体を含む。経粘膜投与は、点鼻スプレーまたは坐剤の使用を通して達成することができる。経皮投与の場合、活性化合物は、一般的に当技術分野において公知である軟膏、軟膏剤（salve）、ゲル、またはクリームに調合される。

化合物はまた、直腸送達のために坐剤（たとえば、カカオバターおよび他のグリセリドなどの通常の坐剤基剤と共に）または浣腸の剤形で調製することができる。

1つの態様において、活性化合物は、インプラントおよび微小封入送達システムを含む、徐放性製剤などの、化合物が体から急速に消失しないよう保護する担体と共に調製される。エチレン酢酸ビニル、ポリアンヒドリド、ポリグリコール酸、コラーゲン、ポリオルトエステル、およびポリ乳酸などの生体分解性で生体適合性のポリマーを用いることができる。そのような製剤を調製する方法は、当業者に明らかであろう。材料はまた、Alza CorporationおよびNova Pharmaceuticals, Inc.からの購入によっても得ることができる。リポソーム懸濁液（ウイルス抗原に対するモノクローナル抗体によって感染細胞を標的とするリポソームを含む）もまた、薬学的に許容される担体として用いることができる。これらは、たとえば、米国特許第4,522,811号に記述されるように当業者に公知の方法に従って調製することができる。

投与の容易さおよび用量の均一性のために、単位投与剤形で経口または非経口組成物を調合することが特に有利である。本明細書において用いられる単位投与剤形は、各単位が、必要な薬学的担体に関連して所望の治療効果を生じるように計算された既定量の活性化合物を含む、処置される対象にとって単位用量として適した物理的に個別の単位を意味する。本発明の単位投与剤形の仕様は、活性化合物の独自の特徴および達成される特定の治療効果、ならびに個体の処置のためにそのような活性化合物を作る技術分野における固有の制限によって左右され、それらに直接依存する。

薬学的組成物は、投与説明書と共に、容器、パック、またはディスペンサーに含めることができる。

本発明を、以下の実施例においてさらに説明するが、これらは特許請求の範囲に記述される本発明の範囲を制限しない。

実施例1．安定なカニクイザルTLR4およびヒトTLR4/MD-2 TLR4トランスフェクタントの作製
安定なカニクイザルTLR4およびヒトTLR4/MD2トランスフェクタントを、以下に記述される配列に基づいてCHO-K1細胞において作製した。
＞ヒトTLR4アミノ酸配列

＞カニクイザルTLR4アミノ酸配列

CHO-K1細胞に関して、N-末端c-MycエピトープタグをコードするヒトTLR4 cDNAおよびカニクイザルTLR4 cDNAを、pCDNA3.1(-)hygro（Invitrogen）にクローニングして、C-末端c-MycおよびプロテインCエピトープタグをコードするヒトMD-2 cDNAをpCDNA3（Invitrogen）にクローニングした。ヒトTLR4およびヒトMD2構築物を、Fugene 6（商標）試薬（Roche）を用いて製造元のガイドラインに従ってCHO細胞に同時トランスフェクトした。抗生物質耐性細胞を、500μg/mL G418および250μg/mLヒグロマイシンB（いずれもInvitrogenから）を含む培養培地中で選択した。カニクイザルTLR4構築物を、Fugene6（商標）試薬（Roche）を用いて製造元のガイドラインに従ってCHO細胞にトランスフェクトして、上記のように培養した。

ヒトTLR4/MD-2複合体またはカニクイザルTLR4を発現する細胞を選択するために、CHO細胞1×10⁷個/mLを、1％BSAおよび10μg/mL抗プロテインCモノクローナル抗体（Roche）または10μg/mL抗TLR4タンパク質1C6モノクローナル抗体（NovImmune SA）のいずれかを添加した1×PBSにおいてインキュベートした。細胞を1回洗浄した後、同じ緩衝液中でPEコンジュゲートヤギ抗マウスIgG（H＋L）抗体（1：200倍希釈；Anwara）と共にインキュベートした。次に、細胞を、抗PEマイクロビーズ（Miltenyi Biotec）と共にインキュベートして、Midi MACS LSカラムの中に通過させた。カラムに保持された細胞を溶出させて、抗生物質選択を行う培養に戻した。ヒトTLR4/MD-2複合体およびカニクイザルTLR4を発現する細胞の均一な陽性集団が得られるまでソーティングラウンドを継続した。

実施例2．15C1抗体のCDR無作為化および細胞表面選択
ヒト化抗TLR4抗体15C1（現在は米国特許第7,674,884号として公布される、米国特許出願第11/151,916号に記述され、本明細書においてSEQ ID NO:43および4として以下に示される）を、カニクイザルおよび／またはヒトTLR4に結合して、TLR4によって媒介されるLPS惹起性炎症誘発性サイトカイン産生を中和することができる抗体を得るために、配列無作為化に供した。
＞15C1 VHアミノ酸配列

＞15C1 VLアミノ酸配列

ヒト化15C1抗体のV_H（SEQ ID NO:43）およびV_L（SEQ ID NO:4）領域を、Ravn et al. (Nucleic Acids Res. 2010 Nov;38(21):el93)に記述されるpNDSベクターにクローニングした。簡単に説明すると、5'でNcoI制限部位および3'でXhoI制限部位を用いて、V_H領域をPelBリーダー配列のフレームにクローニングした。次に、V_L領域を、5'でSalI制限酵素および3'でNotI制限酵素を用いてリンカー配列のフレームに挿入して、そのC-末端部分で6×Hisおよびc-MycおよびpIIIタンパク質に融合した15C1 scFvをコードする構築物を形成した。

次に、重鎖（SEQ ID NO:44）または軽鎖（SEQ ID NO:48）のCDR3における一連の5個の残基を無作為化して、6個のライブラリ（ライブラリのサイズは、5×10⁷から2×10⁸の範囲）を作製した。作製された異なるライブラリを、以下の表3および表4に示し、Xは任意のアミノ酸を表す。

（表3）15C1 CDRH3無作為化ライブラリ

（表4）15C1 CDRL3無作為化ライブラリ

これらのライブラリを用いて5回の選択ラウンドを行い、scFvペリプラスム抽出物を用いて、所望の活性を有する変種に関するスクリーニングを行った。簡単に説明すると、15C1修飾scFvファージライブラリ（10¹² pfu）のアリコートを、室温で1時間ロータリーミキサーにおいて3％（w/v）スキムミルクを含むPBSによってブロックした。ブロックしたファージを、2％（w/v）スキムミルクを含むPBSによって予めブロックされているCHO細胞（T75フラスコで80％コンフルエンス）において37℃／5％CO₂で1時間選択から外した。選択から外したファージを、カニクイザルTLR4を発現するCHO細胞において室温で軽く振とうさせながら3時間インキュベートした。次に、細胞をPBSによって10回洗浄した。75 mMクエン酸1 mLを添加することによって結合したファージを溶出した後にTris-HCl pH 9、280μlによって中和した。次に、指数増殖期のTG1 10 mLをT75フラスコに加えて、37℃でゆっくり振とうさせながら1時間インキュベートした、感染したTG1のアリコートを連続希釈して選択産物の力価を測定した、感染したTG1を3000 rpmで15分間遠心沈降させて、2×TY-AG（100μg/mLアンピシリンおよび2％グルコースを含む2×TY培地）0.5 mLに再懸濁させ、2×TYAG寒天バイオアッセイプレートに加えた。30℃で終夜インキュベートした後、2×TYAG 10 mLをプレートに加えて、細胞を表面から掻き取って50 mLポリプロピレンチューブに移した。50％グリセロールを含む2×TYAGを細胞懸濁液に加えて、最終濃度17％グリセロールを得た。選択ラウンドのアリコートを-80℃で維持した。

実施例3．15C1 scFv変種のスクリーニング
ヒトscFvライブラリの構築および取り扱いに関する全般的技法は、その全体が参照により本明細書に組み入れられる、Vaughan et al, (Nat. Biotech. 1996, 14:309-314)において記述される。15C1 scFv変種のライブラリを、以下の技法に従ってカニクイザルTLR4に対してスクリーニングした。

スクリーニングのためのscFvペリプラスム調製物
カニクイザルTLR4を膜において発現するCHO細胞に関する選択を5ラウンド行った後、シングルクローンを、ウェルあたり2×TYAG培地（0.1％グルコース）0.9 mLを含む深底マイクロタイタープレートに入れて、37℃で5〜6時間（250 rpm）生育させた。2×TY培地中で0.2 mM IPTG 100μL/ウェルを添加して、最終濃度0.02 mM IPTGを得た。次にプレートを30℃で250 rpmで振とうさせながら終夜インキュベートした。深底ウェルプレートを2,500 rpmで10分間遠心沈降させて、上清を注意深く除去した。沈降物をTES緩衝液（50 mM Tris/HCl（pH 8）、1 mM EDTA（pH 8）、20％スクロース、完全プロテアーゼ阻害剤を添加、Roche）150μｌに再懸濁させた。希釈したTES緩衝液（1：5 TES:水希釈）150μlを添加して、氷中で30分間インキュベートすることによって低張ショックを行った。次に、プレートを4000 rpmで10分間遠心分離して細胞および破片を除去した。上清をもう1つのマイクロタイタープレートに注意深く移して、スクリーニングアッセイにおいて直ちに試験するために氷中で維持した。

スクリーニングのためのモノクローナルファージ調製物
シングルクローンを、ウェルあたり2×TYAG培地（2％グルコース）150μlを含むマイクロタイタープレートに採取して、37℃（100〜120 rpm）で5〜6時間生育させた。M13KO7ヘルパーファージを各ウェルに加えて、感染多重度（MOI）10を得て（すなわち、各細胞培養物に関してファージ10個）、37℃（100 rpm）で1時間インキュベートした。生育後、プレートを3,200 rpmで10分間遠心分離した。上清を注意深く除去して、細胞を、2×TYAK培地150μlに再懸濁させ、30℃（120 rpm）で終夜生育させた。次に、プレートを3000 rpmで10分間遠心沈降させて、ファージを含む上清をPEG沈殿によって濃縮した。簡単に説明すると、冷20％PEG 8000、2.5 M NaClの1/3容量をファージ含有上清に添加することによって、ファージを沈殿させた。混合物を氷中で1時間インキュベートした後、8000 rpmで4℃で15分間遠心沈降させた。ファージ沈降物をTE緩衝液500μlに再懸濁させた。

ScFvスクリーニング
簡単に説明すると、CHO-K1細胞および安定にトランスフェクトしたCHO-K1発現カニクイザルTLR4を、FMAT（登録商標）384ウェル光学プレート（Applied Biosystems）に細胞5,000個/ウェル（10％FCS、2 mM Glnを添加したDMEM F12 50μl中で）の密度で分配して、24時間後にスクリーニングアッセイを行った。0日目に、細胞を少量のscFvペリプラスム調製物（40μl/ウェル）およびPenta-His Alexa Fluor 647コンジュゲート（1：200倍希釈、QIAGEN）10μlと混合した。1から8時間のインキュベーション時間の後、細胞の蛍光を8200細胞検出システムアナライザ（Applied Biosystems）において測定した。カニクイザルTLR4を発現するCHO-K1に結合するが、野生型CHO-K1細胞には結合しないScFvクローンを保持して、さらなる分析に供した。選択されたクローンは、1A1、1A6、1B12、1C7、1C10、1C12、1D10、1E11、および1G12であった。

カニクイザルおよびヒトTLR4に対するモノクローナルファージの結合
CHO細胞またはカニクイザルTLR4を発現するCHO細胞10⁵個を、FMATによって選択されたscFv（1A1、1A6、1B12、1C7、1C10、1C12、1D10、1E11、および1G12）を発現する沈殿させたモノクローナルファージの異なる濃度と共に、2％ウシ血清アルブミンを含むリン酸緩衝生理食塩液中でインキュベートした。対照として、親15C1 scFvも同様に、結合試験のためにモノクローナルファージとして発現させた。次に、細胞を洗浄して、同じ緩衝液中でM13、fd、Fl糸状ファージ-FITCに対するモノクローナル抗体（1：50、Acris抗体）と共にインキュベートした。細胞を最後に、FACS caliburサイトメーター（BD Biosciences）を用いて分析した。図1は、抗体染色後のこれらの細胞のFACS分析を示し、1A1、1A6、1B12、1C7、1C10、1C12、1D10、1E11、および1G12が、これらの細胞に結合しない15C1とは反対に、カニクイザルTLR4のみを発現する細胞を認識することが判明した。その上、これらの結果は、試験したscFvが、ネイティブCHO細胞に結合しなかったことから、カニクイザルTLR4タンパク質に対して特異的であることを示唆している。

同様に、CHO細胞またはヒトTLR4/MD2複合体を発現するCHO細胞10⁵個を、2％ウシ血清アルブミンを含むリン酸緩衝生理食塩液において、異なる濃度の沈殿した上記のscFv発現モノクローナルファージと共にインキュベートした。図2は、抗体染色後のこれらの細胞のFACS分析を示し、1E11が、15C1と同様にヒトTLR4/MD2複合体を発現する細胞を認識するが、1A1、1A6、1B12、1C7、1C10、1C12、1D10、および1G12は認識しなかったことが判明した。これらの結果は、1A1、1A6、1B12、1C7、1C10、1C12、1D10、および1G12 scFvがカニクイザルTLR4に対して特異的であり、1E11が、ヒトおよびカニクイザルTLR4に対して交差反応性であることを示唆している。

実施例4．scFvのIgGフォーマットへのリフォーマットならびにカニクイザルおよびヒトTLR4に対するIgG結合
リフォーマット、産生、および精製
選択したscFvのV_HおよびV_L配列（1A1、1A6、1B12、1C7、1C10、1C12、1D10、1E11、1G12）を、5'末端でリーダー配列を導入する特異的オリゴヌクレオチドによって増幅した。増幅されたV_HおよびV_L配列を、ヒトIgG1定常およびκ定常ドメインとそれぞれインフレームで哺乳動物発現ベクターにクローニングした。構築物をシークエンシングによって確認した後、哺乳動物細胞にトランスフェクトした。

その適切な発現ベクターにおけるV_HおよびV_L cDNA配列をFugene6トランスフェクション試薬（Roche, Basel, Switzerland）を用いて哺乳動物細胞にトランスフェクトした。簡単に説明すると、Peak細胞を、6ウェルプレートにおいて6×10⁵個/ウェルの濃度でウシ胎児血清を含む培養培地2 mL中で培養した。候補V_HおよびV_L配列をコードする発現ベクターを、Fugene 6トランスフェクション試薬を用いて製造元の説明書に従って細胞に同時トランスフェクトした。トランスフェクションの翌日に、培養培地を吸引して、新しい無血清培地3 mLを細胞に加えて37℃でさらに3日間培養した。3日間の培養期間の後、上清を回収して、IgGをプロテインG-セファロース4Bファストフローカラム（Sigma, St. Louis, MO）において精製した。簡単に説明すると、トランスフェクト細胞からの上清を、ImmunoPure (G) IgG結合緩衝液（Pierce, Rockford IL）と共に4℃で終夜インキュベートした。次に、試料をプロテインG-セファロース4Bファストフローカラムに通過させて、次に溶出緩衝液を用いてIgGを精製した。溶出したIgG分画をPBSに対して透析して、IgG含有量を280 nmでの吸光度によって定量した。純度およびIgGの完全性をSDS-PAGEによって確認した。

IgG1リフォーマット1E11抗体の核酸およびアミノ酸配列を以下に示す。
＞1E11重鎖アミノ酸配列

＞1E11軽鎖アミノ酸配列

＞1E11軽鎖核酸配列

＞1E11重鎖核酸配列

カニクイザルおよびヒトTLR4に結合するモノクローナル抗体
CHO細胞またはカニクイザルTLR4を発現するCHO細胞10⁵個を、FMAT（1A1、1A6、1B12、1C7、1C10、1C12、1D10、1E11、1G12）によって選択される異なる濃度の精製抗体ならびに対照としての15C1と共に、2％ウシ血清アルブミンを含むリン酸緩衝生理食塩液においてインキュベートした。細胞を、2％ウシ血清アルブミンを含むリン酸緩衝生理食塩液中で洗浄して、Alexa Fluor（登録商標）647ヤギ抗ヒトIgG（H＋L）（1：200;Invitrogen）中でインキュベートした。細胞をFACS caliburサイトメーター（BD Biosciences）を用いて分析した。図3は、抗体染色後のこれらの細胞のFACS分析を示し、1A1、1A6、1B12、1C7、1C10、1C12、1D10、1E11、および1G12 Mabが、これらの細胞に結合しない15C1とは対照的に、カニクイザルTLR4のみを発現する細胞を認識することが判明した。その上、これらの結果は、これらの抗体がネイティブCHO細胞に結合しないことから、これらの抗体がTLR4タンパク質に対して特異的であったことを確認する。

CHO細胞またはヒトTLR4/MD2複合体を発現するCHO細胞について類似の実験を行った。図4は、抗体染色後のこれらの細胞のFACS分析を示し、これにより1E11 Mabが15C1 Mabと同様にヒトTLR4/MD2複合体を発現する細胞を認識したが、1A1、1A6、1B12、1C7、1C10、1D10、および1G12 Mabはヒトタンパク質に結合することができないことが判明した。1C12 Mabはまた、1E11および15C1 Mabと比較してより低い効力であるがヒトTLR4に結合することができた。これらの結果は、1E11および1C12が、単独またはMD2と複合体を形成したヒトおよびカニクイザルTLR4の両方に結合することができる交差反応性モノクローナル抗体であることを確認する。これらの結果はまた、1A1、1A6、1B12、1C7、1C10、1D10、および1G12が特異的抗カニクイザルTLR4モノクローナル抗体であることも確認する。

実施例5．抗TLR抗体とTLR4のあいだのパラトープ-エピトープ特異性の分析
図5は、抗体/TLR4特異性を決定する抗体パラトープ／TLR4エピトープに関して可能性があるアミノ酸接触の図を示す。ヒトTLR4およびカニクイザルTLR4は、結合にとって重要であることが知られている領域に異なるアミノ酸を1つのみ有する（Irene Dunne-Siegrist et al. J Biol Chem, 2007 Nov 30;282(48):34817-27を参照されたい）。実際に、ヒトTLR4は、349番目の位置でリジン（正電荷アミノ酸）を有するが、カニクイザルTLR4はこの位置でグルタミン酸（陰電荷アミノ酸）を有する。これらの結果は、選択した抗体の重鎖の103番目のアミノ酸とTLR4の349番目のアミノ酸のあいだに塩架橋が起こることを示唆している。その上、交差反応抗体（1E11および1C12）は、103番目の位置でアスパラギンまたはグルタミンを有し、これはグルタミン酸に対する水素ドナー、およびリジンに対する水素アクセプターの両方として作用しうる。これらの特異的アミノ酸は、ヒトおよびカニクイザルTLR4の両方に対する抗体の交差反応性を許容する。

1E11抗体の103番目の位置で部位特異的変異誘発を行って、N103D変異を導入した。次に、1E11 N103Dの確認されたVH配列を含むベクターを、既に記述されたように、Fugene 6トランスフェクション試薬（Roche, Basel, Switzerland）を用いて哺乳動物細胞にVL配列と同時トランスフェクトした。次に、CHO細胞またはカニクイザルTLR4を発現するCHO細胞10⁵個を、異なる濃度の精製抗体（1E11および1E11 N103D）と共に2％ウシ血清アルブミンを含むリン酸緩衝生理食塩液中でインキュベートした。細胞を、2％ウシ血清アルブミンを含むリン酸緩衝生理食塩液中で洗浄して、Alexa Fluor（登録商標）647ヤギ抗ヒトIgG（H＋L）（1：200；Invitrogen）と共にインキュベートして、最終的にFACS caliburサイトメーター（BD Biosciences）を用いて分析した。図6は、抗体染色後のこれらの細胞の分析結果を示し、1E11および1E11 N103D Mabが、カニクイザルTLR4のみを発現する細胞を認識することが判明した。しかし、カニクイザルに対する1E11 N103D Mabの結合は、1E11と比較して有意に低い。同様に、CHO細胞またはヒトTLR4/MD2複合体を発現するCHO細胞10⁵個を、異なる濃度の精製抗体（1E11および1E11 N103D）と共に2％ウシ血清アルブミンを含むリン酸緩衝生理食塩液中でインキュベートした後、これらの細胞に対する抗体の結合をFACSによってモニターした。図7は、抗体染色後のこれらの細胞のFACS分析を表し、1E11および1E11 N103D Mabがいずれも同じ効力でヒトTLR4を発現する細胞を認識することが判明した。まとめると、これらの結果は、103番目の位置が、ヒトおよびカニクイザルTLR4に対する1E11の結合にとって重要であることを示唆している。より正確には、これらのデータは、抗TLR4抗体の種交差反応性を惹起するようにCDRH3モチーフを設計できることを示している。

（表5）抗TLR4抗体の交差反応性
CDRH3モチーフ＝CARKDSG [N, Q, D] [ Y, L] FPY（SEQ ID NO: 54）

実施例6．精製抗体によるTLR4：NFκBのLPS惹起性下流シグナル伝達カスケードの阻害
ヒトTLR4/MD2複合体を発現するTHP1-Blue（商標）-CD14細胞（Invivogen）を、96ウェルプレートに10⁵個/ウェルでHEK-Blue検出培地（Invivogen）30μl中で平板培養した。TLR4抗体を、培地30μl中で適切な濃度に希釈して、37℃で30分間細胞に加えた。次に、LPSを、培地30μl中で10 ng/mLに希釈して、細胞に添加して、37℃で24時間インキュベートした。マイクロプレートリーダーを用いて吸光度を650 nmで測定した。図8は、選択されたMab（1E11、15C1、1C12、および1G12）によるTLR4のLPS惹起性下流シグナル伝達カスケードの阻害の結果を示す。1E11は、15C1と同等のLPS惹起性TLR4シグナル伝達の阻害能を示した。1C12は、1E11と比較してより低い阻害能を示し、1G12はヒトTLR4のLPS惹起性下流シグナル伝達カスケードに影響を及ぼさず、カニクイザルTLR4に対するその特異性を確認した。

実施例7．1E11抗体のCDR無作為化および細胞表面選択
交差反応性1E11抗体配列（SEQ ID NO:40の重鎖配列およびSEQ ID NO:41の軽鎖配列）は、15C1と同じ結合および遮断能を有する。親抗体および15C1と比較してより高い親和性でヒトおよびカニクイザルTLR4に結合して、TLR4によって媒介されるLPS惹起性炎症誘発性サイトカイン産生を中和することができる抗体を得るために、この抗体を配列無作為化に供した。
＞1E11軽鎖アミノ酸配列

＞1E11重鎖アミノ酸配列

＞1E11軽鎖核酸配列

＞1E11重鎖核酸配列

1E11抗体のV_H（SEQ ID NO:1）およびV_L（SEQ ID NO:2）領域を、Ravn et al.（Nucleic Acids Res. 2010 Nov;38(21):el93）に記述されるpNDSベクターにクローニングした。簡単に説明すると、V_H領域を、5'でNcoI制限部位および3'でXhoI制限部位を用いてPelBリーダー配列のフレーム内にクローニングした。次に、V_L領域を、5'でSalI制限酵素および3'でNotI制限酵素を用いてリンカー配列のフレーム内に挿入して、そのC末端部分で6×Hisおよびc-MycタグおよびpIIIタンパク質に融合した15C1 scFvをコードする構築物を形成した。次に、5個のライブラリを作製するために、重鎖（SEQ ID NO:25）または軽鎖（SEQ ID NO:48）のCDRH1の残基5個を無作為化した（ライブラリのサイズは5×10⁷から2×10⁸）。作製された異なるライブラリを、以下の表6および表7に示し、Xは任意のアミノ酸を表す。

（表6）1E11 CDRH1無作為化ライブラリ

（表7）1E11 CDRL3無作為化ライブラリ

これらのライブラリを用いて5回の選択ラウンドを行い、所望の活性を有する変種に関するスクリーニングを、scFvペリプラスム抽出物を用いて行った。簡単に説明すると、1E11修飾scFvファージライブラリ（10¹² pfu）を、3％（w/v）スキムミルクを含むPBSによってロータリーミキサー上で室温で1時間ブロックした。ブロックしたファージを、2％（w/v）スキムミルクを含むPBSによって予めブロックされているCHO細胞（T75フラスコで80％コンフルエンス）において37℃／5％CO₂で1時間選択を外した。選択を外したファージを増加濃度の15C1抗体と共に混合して、ヒトTLR4を発現するCHO細胞において室温で軽く振とうさせながら3時間インキュベートした。次に、細胞をPBSによって10回洗浄した。75 mMクエン酸1 mLを添加することによって、結合したファージを溶出した後、Tris-HCl pH 9、280μlによって中和した。次に、指数増殖TG1 10 mLをT75フラスコに加えて、ゆっくり振とうさせながら37℃で1時間インキュベートした。感染したTG1のアリコートを連続希釈して選択産物の力価を測定した。感染したTG1を3000 rpmで15分間遠心沈降させて、2×TY-AG（100μg/mLアンピシリンおよび2％グルコースを含む2×TY培地）0.5 mLに再懸濁させて、2×TYAGアガーバイオアッセイプレートに広げた。30℃で終夜インキュベートした後、2×TYAG 10 mLをプレートに添加して、細胞を表面から掻き取って、50 mLポリプロピレンチューブに移した。50％グリセロールを含む2×TYAGを細胞懸濁液に加えて、最終濃度17％のグリセロールを得た。選択ラウンドのアリコートを-80℃で維持した。膜においてヒトTLR4を発現するCHO細胞において15C1抗体との競合に関して5ラウンド選択後、シングルクローン50個を、ウェルあたり2×TYAG培地（0.1％グルコース）0.9 mLを含む深底マイクロタイタープレートに採取して、37℃で5〜6時間（250 rpm）で生育させた。scFvをコードするプラスミドを精製して、Sangerシークエンシングによって分析した。

実施例8．1E11のアフィニティ成熟変種の同定
最後の選択ラウンド後に単離されたクローンをシークエンシングして分析した。アラインメント後、CDRH1またはCDRL3の配列コンセンサスを同定した。特異的アミノ酸コンセンサスを有する濃縮scFv配列を選択した。1E11.C1、1E11.C2、1E11.C3、1E11.C4、1E11.C5、および1E11.C6 scFvは、特異的CDRH1配列を有する。特異的CDRL3配列を有する1E11.E1、1E11.E2、1E11.E3、1E11.E4、および1E11.E5 scFvも同様に同定された。選択されたscFvのV_HおよびV_L配列を、5'末端でリーダー配列を導入する特異的オリゴヌクレオチドによって増幅した。増幅されたV_HおよびV_L配列をそれぞれ、ヒトIgG1定常およびκ定常ドメインとインフレームで哺乳動物発現ベクターにクローニングした。哺乳動物細胞にトランスフェクトする前に、シークエンシングによって構築を確認した。IgG1リフォーマット1E11.C1抗体の核酸およびアミノ酸配列を以下に示す。
＞1E11.C1軽鎖アミノ酸配列

＞1E11.C1重鎖アミノ酸配列

＞1E11.C1軽鎖核酸配列

＞1E11.C1重鎖核酸配列

その適切な発現ベクターにおけるV_HおよびV_L cDNA配列を、Fugene 6トランスフェクション試薬（Roche, Basel, Switzerland）を用いて、哺乳動物細胞にトランスフェクトした。簡単に説明すると、Peak細胞を、6×10⁵個/ウェルの濃度で6ウェルプレートにおいてウシ胎児血清を含む培養培地2 mL中で培養した。候補V_HおよびV_L配列をコードする発現ベクターを、Fugene 6トランスフェクション試薬を用いて製造元の説明書に従って、細胞に同時トランスフェクトした。トランスフェクションの翌日、培養培地を吸引して、新しい無血清培地3 mLを細胞に添加して、37℃で3日間培養した。3日間の培養期間の後、上清を採取して、プロテインG-セファロース4Bファストフローカラム（Sigma, St.Louis, MO）において製造元の説明書に従ってIgGを精製した、簡単に説明すると、トランスフェクトした細胞からの上清をImmunoPure（G）IgG結合緩衝液（Pierce, Rockford IL）と共に4℃で終夜インキュベートした。次に、試料をプロテインG-セファロース4Bファストフローカラムに通過させて、その後溶出緩衝液を用いてIgGを精製した。溶出したIgG分画をPBSに対して透析して、IgG含有量を280 nmでの吸光度によって定量した。純度およびIgGの完全性をSDS-PAGEによって確認した。1E11変種の相対的結合能を、競合的ELISAによって評価した。簡単に説明すると15C1抗体を96ウェルMaxisorpプレートにおいて終夜コーティングして、PBS-BSAによってブロックした。15C1参照抗体および1E11のアフィニティ成熟変種を、固定濃度でプレートに添加して、試料の3.5倍連続希釈を行った。次に、可溶性のヒスチジンタグ型ヒトTLR4/MD2複合体を固定濃度でプレートに添加した。37℃で1時間インキュベートした後、プレートを洗浄して、ペンタ-His-HRP抗体溶液を分配して、この段階の後にさらに37℃で1時間インキュベートした。最後に、プレートを洗浄して、TMBを比色定量のために添加して、酵素反応をH₂SO₄溶液によって停止させた。結果を450 nmでの吸光度に従って決定した。参照EC₅₀をアフィニティ成熟変種のEC₅₀で除することによって相対的結合能を計算した（表8）。

そのCDRH1に変異を有する選択した全てのMab（1E11.C1、1E11.C2、1E11.C3、1E11.C4、1E11.C5、1E11.C6）が、ヒトTLR4の結合に関して陽性であり、親抗体15C1と比較した相対的結合能は、3から17倍増加の範囲であった（図9および表8）。そのCDRL3に変異を有する選択されたMab（1E11.E1、1E11.E2、1E11.E3、1E11.E4、および1E11.E5）もまた、ヒトTLR4の結合に関して陽性であり、親抗体15C1と比較した相対的結合能は2から5倍増加の範囲であった（図10および表8）。

重鎖および軽鎖変種を組み合わせることによって、相加的な結合効果を調べるために、最高の結合能を有する、修飾されたCDRH1を有する1E11.C2変種を選択した。この変種の重鎖は、CDRL3において修飾されている1E11.E1、1E11.E3、1E11.E4、および1E11.E5の軽鎖に関連している。1E11.C2 VH領域を1E11.E1、1E11.E3、1E11.E4、および1E11.E5のVLと共に、上記の哺乳動物発現ベクターにクローニングした。発現および精製後、1E11.C2E1、1E11.C2E3、1E11.C2E4、および1E11.C2E5と呼ばれる新規1E11変種を、その結合能を決定するために競合的ELISAによって試験した。

選択した全てのMab（1E11.C2E1、1E11.C2E3、1E11.C2E4、および1E11.C2E5）は、ヒトTLR4の結合に関して陽性であり、結合能は、親抗体15C1と比較して29から40倍増加の範囲であった（図11および表8）。

（表8）ELISAによって決定したヒトTLR4に対する抗体結合のEC₅₀値および1E11アフィニティ成熟変種の相対的結合能の増加

結合試験を、カニクイザルTLR4に関しても行った。興味深いことに、CDRH1（C1、C2、C3、C4、C5、およびC6）における変異は、カニクイザルTLR4に対する1E11修飾抗体の結合を増加させるが、CDRL3における変異（E1、E2、E3、E4、およびE5）は、この分子に対する抗体の結合を減少させるかまたはほぼ消失させる（表9および図12）。

（表9）アフィニティ成熟抗TLR4抗体の交差反応性

それゆえ、そのCDR組成に応じて、ならびに相対的結合能およびTLR4交差反応性に基づいて抗原結合特異性を予測することが可能である。

実際に、CDR1配列

またはコンセンサス配列を有するCDR1

；CDR2配列

；X₁およびX₂が各々独立して任意の疎水性アミノ酸であるコンセンサス配列を有するCDR3

で構成される重鎖CDR、ならびにCDR1配列

；CDR2配列YAS（SEQ ID NO:38）；およびCDR3配列

で構成される軽鎖CDRを有する抗体は、ヒト／カニクイザルTLR4交差反応性である。

コンセンサス配列を有するCDR1

；CDR2配列

；X₁およびX₂が各々独立して疎水性アミノ酸であるコンセンサス配列を有するCDR3配列

で構成される重鎖CDR、ならびにCDR1配列

;CDR2配列YAS（SEQ ID NO:38）；CDR3配列

またはXが任意の疎水性アミノ酸であるコンセンサス配列を有するCDR3

（SEQ ID NO: 112）で構成される軽鎖CDRを有する抗体は、15C1親抗体と比較してヒトTLR4に対する結合能が増加しているヒト／カニクイザルTLR4交差反応性である。

実施例9．TLR4のLPS活性化の阻害
TLR4のLPS惹起性活性化によって、NFκBシグナル伝達経路の活性化が起こる。このシグナル伝達経路の阻害を試験するために、ヒトTLR4/MD2複合体を発現するTHP1-Blue（商標）-CD14細胞（Invivogen）を用いて、NFκB応答性エレメントと共にレポーター遺伝子を安定にトランスフェクトした。先に記述したように、TLR4抗体をこのアッセイにおいて試験した。図13は、選択したMab（15C1および1E11.E2）によるTLR4のLPS惹起性下流シグナル伝達カスケードの阻害の結果を示す。興味深いことに、親15C1と比較して1E11.E2の結合能の2倍増加にもかかわらず、この抗体は、15C1と比較してLPS惹起性TLR4シグナル伝達の阻害能の増加を示さなかった。

インビボで、LPSによるTLR4活性化によって、マクロファージによるIL-6の産生が起こる。1E11、1E11.C2、および1E11.C2E3のエクスビボでの効能を調べるために、これらの抗体を既に記述したように産生して、ヒトおよびカニクイザル全血アッセイにおいて試験した。この実験は、TLR4のLPS活性化を遮断した場合のIL-6産生の阻害を測定することからなる。

簡単に説明すると、血液を等量のRPMI 1640中で希釈して、U底96ウェルプレートに加えた。抗体の希釈（20μg/mlから305 pg/mL最終濃度までの9種類の濃度）をRPMI 1640中で調製して、血液に1試料あたり3個ずつ添加した。1時間後、LPS（0.1％FCSを含むRPMI中で0.25 ng/mL最終濃度）をウェルに添加して、37℃および5％CO₂で24時間インキュベートした。インキュベーション後、上清を注意深く採取して、さらなる分析のために凍結した。IL-6レベルを、Luminex 200リーダーと共に用いられるMilliplexキットの説明書に従って、上清において測定した。未加工データを得て、Milliplex分析ソフトウェアによって分析した。

ヒト全血アッセイにおいて、1E11.C2および1E11.C2E3のIC₅₀はそれぞれ、70 ng/mLおよび50 ng/mLであった。およそ220 ng/mLのIC₅₀を有する親抗体である15C1と比較すると、これらの抗体はそれぞれ、ヒトTLR4の遮断に関して3倍および5倍良好であった（図14）。1E11.C2に関して興味深いことに、結合能の17倍増加によって、遮断能の3倍増加が起こったが、1E11.C2E3では、結合能の40倍増加が遮断能の5倍増加と相関した。

2例の動物試料について行ったカニクイザル全血アッセイにおいて、1E11.C2抗体は、LPSによるTLR4活性化をおよそ500 ng/mLのIC₅₀で遮断した（図15）。

他の態様
本発明は、その詳細な説明に関連して記述してきたが、前述の説明は例証することを意図しており、添付の特許請求の範囲によって定義される本発明の範囲を制限しない。他の局面、利点、および変更は、以下の特許請求の範囲の範囲内である。

Claims (8)

1. Toll様受容体4（TLR4）に特異的に結合する単離抗体であって、以下からなる群より選択される、CDRH1、CDRH2、CDRH3、CDRL1、CDRL2、およびCDRL3の組み合わせを含む、単離抗体：
   (a)SEQ ID NO:56のアミノ酸配列を含むCDRH1、SEQ ID NO:26のアミノ酸配列を含むCDRH2、SEQ ID NO:27のアミノ酸配列を含むCDRH3、SEQ ID NO:37のアミノ酸配列を含むCDRL1、SEQ ID NO:38のアミノ酸配列を含むCDRL2、およびSEQ ID NO:39のアミノ酸配列を含むCDRL3；
   (b)SEQ ID NO:55のアミノ酸配列を含むCDRH1、SEQ ID NO:26のアミノ酸配列を含むCDRH2、SEQ ID NO:27のアミノ酸配列を含むCDRH3、SEQ ID NO:37のアミノ酸配列を含むCDRL1、SEQ ID NO:38のアミノ酸配列を含むCDRL2、およびSEQ ID NO:39のアミノ酸配列を含むCDRL3；
   (c)SEQ ID NO:57のアミノ酸配列を含むCDRH1、SEQ ID NO:26のアミノ酸配列を含むCDRH2、SEQ ID NO:27のアミノ酸配列を含むCDRH3、SEQ ID NO:37のアミノ酸配列を含むCDRL1、SEQ ID NO:38のアミノ酸配列を含むCDRL2、およびSEQ ID NO:39のアミノ酸配列を含むCDRL3；
   (d)SEQ ID NO:58のアミノ酸配列を含むCDRH1、SEQ ID NO:26のアミノ酸配列を含むCDRH2、SEQ ID NO:27のアミノ酸配列を含むCDRH3、SEQ ID NO:37のアミノ酸配列を含むCDRL1、SEQ ID NO:38のアミノ酸配列を含むCDRL2、およびSEQ ID NO:39のアミノ酸配列を含むCDRL3；
   (e)SEQ ID NO:59のアミノ酸配列を含むCDRH1、SEQ ID NO:26のアミノ酸配列を含むCDRH2、SEQ ID NO:27のアミノ酸配列を含むCDRH3、SEQ ID NO:37のアミノ酸配列を含むCDRL1、SEQ ID NO:38のアミノ酸配列を含むCDRL2、およびSEQ ID NO:39のアミノ酸配列を含むCDRL3；
   (f)SEQ ID NO:60のアミノ酸配列を含むCDRH1、SEQ ID NO:26のアミノ酸配列を含むCDRH2、SEQ ID NO:27のアミノ酸配列を含むCDRH3、SEQ ID NO:37のアミノ酸配列を含むCDRL1、SEQ ID NO:38のアミノ酸配列を含むCDRL2、およびSEQ ID NO:39のアミノ酸配列を含むCDRL3；
   (g)SEQ ID NO:56のアミノ酸配列を含むCDRH1、SEQ ID NO:26のアミノ酸配列を含むCDRH2、SEQ ID NO:27のアミノ酸配列を含むCDRH3、SEQ ID NO:37のアミノ酸配列を含むCDRL1、SEQ ID NO:38のアミノ酸配列を含むCDRL2、およびSEQ ID NO:61のアミノ酸配列を含むCDRL3；
   (h)SEQ ID NO:56のアミノ酸配列を含むCDRH1、SEQ ID NO:26のアミノ酸配列を含むCDRH2、SEQ ID NO:27のアミノ酸配列を含むCDRH3、SEQ ID NO:37のアミノ酸配列を含むCDRL1、SEQ ID NO:38のアミノ酸配列を含むCDRL2、およびSEQ ID NO:63のアミノ酸配列を含むCDRL3；
   (i)SEQ ID NO:56のアミノ酸配列を含むCDRH1、SEQ ID NO:26のアミノ酸配列を含むCDRH2、SEQ ID NO:27のアミノ酸配列を含むCDRH3、SEQ ID NO:37のアミノ酸配列を含むCDRL1、SEQ ID NO:38のアミノ酸配列を含むCDRL2、およびSEQ ID NO:64のアミノ酸配列を含むCDRL3；
   (j)SEQ ID NO:56のアミノ酸配列を含むCDRH1、SEQ ID NO:26のアミノ酸配列を含むCDRH2、SEQ ID NO:27のアミノ酸配列を含むCDRH3、SEQ ID NO:37のアミノ酸配列を含むCDRL1、SEQ ID NO:38のアミノ酸配列を含むCDRL2、およびSEQ ID NO:65のアミノ酸配列を含むCDRL3。
2. （a）SEQ ID NO:69のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域およびSEQ ID NO:4のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域；
   （b）SEQ ID NO:67のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域およびSEQ ID NO:4のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域；
   （c）SEQ ID NO:71のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域およびSEQ ID NO:4のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域；
   （d）SEQ ID NO:73のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域およびSEQ ID NO:4のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域；
   （e）SEQ ID NO:75のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域およびSEQ ID NO:4のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域；
   （f）SEQ ID NO:77のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域およびSEQ ID NO:4のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域；
   （g）SEQ ID NO:89のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域およびSEQ ID NO:91のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域；
   （h）SEQ ID NO:93のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域およびSEQ ID NO:95のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域；
   （i）SEQ ID NO:97のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域およびSEQ ID NO:99のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域；
   （j）SEQ ID NO:101のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域およびSEQ ID NO:103のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域；
   からなる群より選択される可変重鎖アミノ酸配列と可変軽鎖アミノ酸配列の組み合わせを含む、請求項1記載の単離抗体。
3. γ重鎖定常領域においてEUの325番目のアミノ酸の位置でのアミノ酸置換、およびEUの328番目のアミノ酸の位置でのアミノ酸置換をさらに含む、請求項1または2記載の単離抗体。
4. EUの325番目のアミノ酸の位置で置換されるアミノ酸がセリンであり、かつEUの328番目のアミノ酸の位置で置換されるアミノ酸がフェニルアラニンである、請求項3記載の単離抗体。
5. 請求項1〜4のいずれか1項記載の抗体を含む、それを必要とする対象における異常なTLR4シグナル伝達に関連する病態の症状を軽減するための薬学的組成物。
6. 対象がヒトである、請求項5記載の薬学的組成物。
7. 請求項1〜4のいずれか1項記載の抗体を含む、それを必要とする対象における自己免疫疾患または炎症障害を処置するための薬学的組成物。
8. 対象がヒトである、請求項7記載の薬学的組成物。

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