JP6382444B2

JP6382444B2 - 内視鏡用注射針

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Inventors: 健輔上阪; 晃司富永
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Filing date: 2016-05-17
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Description

本発明は、内視鏡のチャンネルを通じて体腔内に導入して使用する内視鏡用注射針に関する。

従来、内視鏡のチャンネルを通じて体腔内に導入し、体腔内の組織に注射を行う際に用いる内視鏡用注射針が知られている。
例えば、特許文献１には、内チューブの先端に針体が取付けられ、操作部の操作により内チューブが外チューブ内を進退自在に構成され、外チューブ内で内チューブを先端側に押し込むことにより外チューブの先端から針体を突き出して体腔内の組織に穿刺する内視鏡用注射針が開示されている。特許文献１に開示された内視鏡用注射針は、針体の外周と内チューブの内周面との間のクリアランスを埋める小径部が設けられることにより、針体の外径の差に関わらず同一径の内チューブを共用することができる。

内視鏡用注射針では、外チューブの先端から針体を突き出せるように内チューブの長さが設定されている。内視鏡用注射針は、体腔内で蛇行する内視鏡の挿入部内に挿通されるため、外チューブ及び内チューブも蛇行する。このように外チューブ及び内チューブが蛇行すると、外チューブ内における内チューブの経路長に変化が生じ、外チューブの先端開口から針体が突出する突出長が変化する場合がある。
また、内視鏡用注射針では、内視鏡のチャンネルの先端開口から突出した状態で内視鏡の挿入部の能動湾曲部が大きく湾曲することで、外チューブ及び内チューブが大きく湾曲されることがある。この場合も針体の突出長が変化する。
蛇行が強い場合や大きな湾曲が生じる場合、針体の先端が外チューブの先端に到達しない、あるいは、外チューブの先端からの針体の突出量が十分に得られない等の不具合が生じる。

特許文献１に開示された内視鏡用注射針では、針体が外チューブの先端から十分に突出可能となるように、内チューブの外チューブに対するストローク差を大きくしている。さらに、特許文献１の内視鏡用注射針では、小径部よりも先端側における針体の外周に大径部が固定されている。大径部の先端面が外チューブの先端開口に設けられた係止用当接部の内端面に当接することにより針体の外チューブからの突出量が規制され、針体が外チューブから過剰に突出して、組織に必要以上の深さで穿刺されることを防ぐことができる。

日本国特開２００１-５８００６号公報

特許文献１の内視鏡用注射針のように、外チューブに対する内チューブのストローク差を大きく設定すると、大径部の先端面が外チューブの係止用当接部の内端面を押圧する力が大きくなり、係止用当接部を突き破って針体が過剰に突出する場合がある。

本発明の目的は、上述した事情に鑑みてなされたものであって、外シース及び内シースが大きく湾曲しても外シースの先端から針の突出長を確保し、且つ、内シースが外シースの先端から過剰に突出することなく穿刺を行える医療用注射針を提供することである。

本発明の第一の態様に係る内視鏡用注射針は、内視鏡のチャンネルに挿通される外シースと、前記外シースに進退可能に挿通される内シースと、前記内シースの先端部に位置し、前記内シースの進退によって前記外シースの先端から突出可能な先端部を有し、前記内シースの内腔と連通する針管と、前記内シースの先端部と前記針管の先端部との間に位置するストッパと、前記外シースと同種材料で一体に形成され、前記外シースの先端部において前記外シースの内周面よりも径方向内側に突出し、前記ストッパと当接可能な基端面及び前記外シースの先端側に向けられた先端面を有する係止用当接部と、前記内シースの基端部に接続され、操作者の操作により前記内シースの長手軸方向に移動されることで、前記内シースを前記外シースに対して進退させる操作部材と、を備え、前記外シース及び前記内シースが前記長手軸方向に沿って直線状に延びたストレート状態において、前記操作部材の移動可能な範囲は、前記ストッパが前記係止用当接部から離間した状態で前記操作部材が移動する第１の範囲と、前記ストッパが前記係止用当接部と当接した状態で前記操作部材が移動する第２の範囲と、からなり、前記第２の範囲の長さは、前記外シースの内径と前記内シースの外径との差の値よりも大きく、前記係止用当接部の径方向の厚さは、前記係止用当接部の前記基端面から前記先端面にわたって前記外シースの径方向の厚さよりも厚く、前記係止用当接部の前記基端面から前記先端面までの長さの値は、前記内シースの径方向の厚さ及び前記外シースの径方向の厚さの値よりも大きく、前記操作部材は、前記内シースが前記内シースの長手軸方向の圧縮力によって蛇行し前記外シースの内周面と接触した状態で、前記内シースを先端側に押し込み可能である。
本発明の第二の態様に係る内視鏡用注射針は、内視鏡のチャンネルに挿通される外シースと、前記外シースに進退可能に挿通される内シースと、前記内シースの先端部に位置し、前記内シースの進退によって前記外シースの先端から突出可能な先端部を有する針管と、前記内シースの先端部と前記針管の先端部との間に位置するストッパと、前記外シースと同種材料で一体に形成され、前記外シースの先端部において前記外シースの内周面よりも径方向内側に突出し、前記ストッパと当接可能な基端面及び前記外シースの先端側に向けられた先端面を有する係止用当接部と、前記内シースの基端部に接続され、かつ前記外シースの先端側に移動されることで前記内シースを前記外シースの先端側に移動させ、かつ前記ストッパが前記係止用当接部に当接している状態でさらに所定の長さ前記外シースの先端側に移動可能な操作部材と、を備え、前記操作部材において、前記所定の長さは、前記外シースの内径と前記内シースの外径との差の値よりも大きく、前記係止用当接部の径方向の厚さは、前記係止用当接部の前記基端面から前記先端面にわたって前記外シースの径方向の厚さよりも厚く、前記係止用当接部の前記基端面から前記先端面までの長さの値は、前記内シースの径方向の厚さ及び前記外シースの径方向の厚さの値よりも大きく、前記操作部材は、前記内シースが前記内シースの長手軸方向の圧縮力によって蛇行し前記外シースの内周面と接触した状態で、前記内シースを先端側に押し込み可能である。

本発明の第三の態様は、第一または第二の態様に係る内視鏡用注射針において、前記外シースと前記内シースとは、同種の樹脂材料で形成され、前記外シースの径方向の厚さは、前記内シースの径方向の厚さより大きくてもよい。
本発明の第四の態様は、第一または第二の態様に係る内視鏡用注射針において、前記係止用当接部の前記基端面は、前記内シースの長手軸に直交する面からなるものであってもよい。

上記態様に係る内視鏡用注射針によれば、外シース及び内シースが大きく湾曲しても外シースの先端から針の突出長を確保し、且つ、内シースが外シースの先端から過剰に突出することなく穿刺を行える医療用注射針が提供できる。

本発明の一実施形態に係る内視鏡用注射針の全体図である。本発明の一実施形態に係る内視鏡用注射針の針管が外シース内に収容された状態を示す図であり、内視鏡用注射針の先端部を長手方向の断面図で示す図である。本発明の一実施形態に係る内視鏡用注射針の構成を説明する模式図である。本発明の一実施形態に係る内視鏡用注射針の針管が外シースの先端から突出した状態を示す図であり、内視鏡用注射針の先端部を長手方向の断面図で示す図である。本発明の一実施形態に係る内視鏡用注射針の針管が外シースの先端から突出した状態を示す図であり、内視鏡用注射針の先端部を長手方向の断面図で示す図である。本発明の一実施例に係る内視鏡用注射針の使用態様を示す図である。

本発明の一実施形態について図１から図６を参照して説明する。図１は本実施形態に係る内視鏡用注射針１の全体図である。図２は、内視鏡用注射針１の針管４が外シース２内に収容された状態を示す図であり、内視鏡用注射針１の先端部を長手軸Ｃ方向の断面図で示す図である。図３は、内視鏡用注射針１の構成を説明する模式図である。図４及び図５は、内視鏡用注射針１の針管４が外シース２の先端から突出した状態を示す図であり、内視鏡用注射針１の先端部を長手方向の断面図で示す図である。

図１及び図２に示すように、本実施形態に係る内視鏡用注射針１は、外シース２と、内シース３と、針管４と、ストッパ６と、操作部５とを備え、内視鏡のチャンネルに挿通されて使用される。外シース２及び内シース３は、内視鏡のチャンネルの変形に倣って柔軟に変形可能な長尺なチューブである。

外シース２は、先端から基端まで全長に亘ってルーメンが形成されている。図２に示すように、外シース２の先端部には、外シース２の内周面よりも径方向内側に突出する係止用当接部２１が形成されている。係止用当接部２１は、外シース２の長手軸Ｃ方向に直交する略円環状の面を有し、中央部に先端開口部２２が形成されている。先端開口部２２は、針管４の外径よりもわずかに大きい開口径を有し、針管４が外シース２の先端から突出可能に構成されている。係止用当接部２１の基端側の面は、ストッパ６と当接可能に構成されている。係止用当接部２１の長手軸Ｃ方向の厚さは、外シース２の径方向の厚さよりも厚く形成されている。

係止用当接部２１は、外シース２と同種の樹脂材料で一体に形成されている。例えば、外シース２及び係止用当接部２１は、フッ素チューブやナイロンチューブの樹脂等で形成されている。外シース２及び係止用当接部２１を構成する材料としては、例えば、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）またはパーフルオロアルコキシアルカン（ＰＦＡ）が挙げられる。本実施形態では、係止用当接部２１は熱成形により外シース２と一体に形成されている。

内シース３は、先端から基端まで全長に亘ってルーメンが形成されている。内シース３は外シース２の内径よりも小さい外径を有し、内シース３の外周面と外シース２のルーメンの内周面との間には隙間が形成される。内シース３の径方向の厚さは、外シース２の径方向の厚さより薄い。内シース３の基端部は後述する操作部材５２に接続されている。内シース３の先端部には針管４が取付けられている。

内シース３は、外シース２と同様に、フッ素チューブやナイロンチューブの樹脂等で形成されている。内シース３を構成する材料としては、例えば、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）またはパーフルオロアルコキシアルカン（ＰＦＡ）が挙げられる。本実施形態では、外シース２及び内シース３はヤング率が等しい同じ材料で形成されている。

なお、内シース３と外シース２が同種の樹脂材料で形成されているとは、ヤング率が実質同等の樹脂材料で形成されていることを含む。例えば、ヤング率が０．３から０．６ＧＰａの範囲の樹脂であれば、内シース３がＰＴＦＥからなり、外シース２がＰＦＡからなる組み合わせでもよい。

針管４は先端から基端まで全長に亘ってルーメンが形成されている管状部材であり、先端部４２には長手軸Ｃに対して交差する方向に斜めにカットされて尖った刃形に形成されている針先４１を有する。

ストッパ６は、図２に示すように、長手軸Ｃ方向に連通する連通孔が形成された円筒状部材であり、基端側の小径部６１と先端側の大径部６２とを有する。小径部６１は内シース３のルーメンの内径よりもわずかに小さい外径を有し、大径部６２は、小径部６１よりも先端側で拡径し、内シース３の外径以上の径を有し、且つ、係止用当接部２１の先端開口部２２よりも大きい外径を有する。

針管４はストッパ６の連通孔に挿通され、先端部４２がストッパ６の大径部６２よりも先端側に突出し、針管４の基端が小径部６１よりも基端側に突出している。針管４はストッパ６に対してかしめられて固定されている。

ストッパ６の小径部６１は内シース３の先端部に挿通されて接着剤により内シース３に固定されている。したがって、針管４と内シース３とは、ストッパ６を介して接続されている。ストッパ６の大径部６２は、内シース３の先端部と針管４の先端部４２との間に位置する。内シース３に接続された針管４の先端部４２は内シース３の先端よりも先端側に位置し、針管４の基端部は内シース３の先端部のルーメン内に挿通されている。針管４のルーメンは内シース３の内腔と連通している。

内シース３は、外シース２に対する進退に伴って、針管４の先端部４２が係止用当接部２１の先端開口部２２（外シース２の先端）から突出可能となるように配置されている。具体的には、外シース２の湾曲に伴い、外シース２と内シース３との経路長に変化が生じた場合でも、針管４の先端部４２が外シース２の先端から突出可能となるように、外シース２内を進退可能な内シース３の長さは、外シース２の全長よりも長く設定されている。

操作部５は、外シース２の基端側に設けられている。操作部５は、操作本体５１と、操作部材５２とを備える。操作本体５１は、外シース２の基端に固定されている。操作部材５２は、内シース３の基端部にステンレス製のパイプ（不図示）を介して取り付けられ、操作本体５１に対して長手軸Ｃ方向に進退可能に設けられている。操作部材５２の基端部には基端口金５３を有する。基端口金５３には、シリンジ（不図示）が取付け可能である。操作部５は、操作本体５１に対する操作部材５２の進退により、内シース３が外シース２に対して進退するように構成されている。

外シース２及び内シース３が長手軸Ｃ方向に沿って直線状に延びたストレート状態における操作部材５２の移動可能な範囲は、第１の範囲と第２の範囲とに分けられる。
第１の範囲は、ストッパ６が係止用当接部２１から基端側に離間した状態で操作部材５２が移動する範囲である。第２の範囲は、ストッパ６が係止用当接部２１と当接した状態で操作部材５２が移動する範囲である。すなわち、第１の範囲は、ストレート状態において、内シース３が最も基端側に位置する状態から内シース３が前進してストッパ６の先端面６２ａが係止用当接部２１の基端面２１ａに当接するまで、内シース３を前進させるために、操作部材５２を先端側へ押し込む長さＬ１である。

外シース２及び内シース３が湾曲した状態では、外シース２内における内シース３の経路長が変化する場合がある。また、外シース２及び内シース３が湾曲した際に、内シース３が外シース２のルーメンの内壁に接触し、内シース３と外シース２との間に摩擦が生じて、内シース３が円滑に前進しない場合がある。この場合、外シース２に対する内シース３の進退量がストレート状態で針管４の先端部４２が外シース２の先端から突出可能な量と等しく設定されると、操作部材を第１の範囲で押し込んでも針管４の先端部４２が外シース２の先端から突出する位置に到達しない場合がある。そこで、外シース２及び内シース３が湾曲した状態でも針先４１が外シース２の先端から確実に突出するように、外シース２に対する内シース３の進退量を長く設定している。

上述の通り、外シース２内を進退可能な内シース３の長さは、外シース２の全長よりも長く設定されている。そのため、ストレート状態では、ストッパ６の先端面６２ａが係止用当接部２１の基端面２１ａに当接した後も、操作部材５２を先端側へ押し込むことが可能である。ストレート状態において、ストッパ６の先端面６２ａが係止用当接部２１の基端面２１ａに当接した後も操作部材５２を先端側へ押し込むことが可能な範囲を第２の範囲と称する。第２の範囲において、内シース３には外シース２のルーメン内で長手軸Ｃ方向に圧縮される力が作用して、内シース３が弾性的に圧縮するとともに、図５に示すように、外シース２のルーメン内で内シース３が蛇行する。

外シース２に対する内シース３の進退量は湾曲量が大きい場合を想定しているため、ストレート状態に限らず、シースの湾曲が小さい場合でも、ストッパ６が係止用当接部２１に当接した後も操作部材５２を押し込むことができる。ここで、湾曲量が大きい場合とは、外シース２及び内シース３の一カ所における湾曲部の曲率が大きい場合の他、複数箇所で湾曲が生じており、その合計が大きい場合を含む。

次に、図３を参照して、内視鏡用注射針１の各部の寸法関係について説明する。
図３に示すように、係止用当接部２１の長手軸Ｃ方向の厚さＴ２１は、内シース３３の径方向の厚さＴ３及び外シース２の径方向の厚さＴ２よりも厚い。係止用当接部２１と外シース２とは同種材料で一体に形成されているので、係止用当接部２１の上記厚さＴ２１を外シース２の上記厚さＴ２よりも厚くすることにより、係止用当接部２１の強度を外シース２の外周部の強度より高くすることができる。

従来の内視鏡用注射針では、係止用当接部の長手軸方向の厚さが外シースの厚さと略等しく設定されていた。このため、ストッパが係止用当接部に当接した状態で内シースが更に先端側に押し込まれて係止用当接部に大きな力が掛かった場合に、係止用当接部への負荷により係止用当接部及び外シースの先端部が外方に撓んで、ストッパが外シースよりも先端側に突出するおそれがあった。したがって、内シースの押出量を抑える必要があった。

本実施形態に係る内視鏡用注射針１では、ストッパ６が係止用当接部２１に当接した状態で内シース３が更に先端側に押し込まれて係止用当接部２１に大きな力が掛かった場合でも、係止用当接部２１により確実にストッパ６の前進を規制できる。したがって、内シース３の押出量を大きく設定することができる。

係止用当接部２１の上記厚さＴ２１は、内シース３の上記厚さＴ３よりも厚いので、係止用当接部２１の強度を内シース３の強度よりも高くできる。したがって、ストッパ６が係止用当接部２１に当接した状態では、内シース３が外シース２内で先に圧縮されて蛇行する。その結果、ストッパ６が係止用当接部２１に当接した状態で内シース３が更に先端側に押し込まれて係止用当接部２１に大きな力が掛かった場合でも、ストッパ６が係止用当接部２１を突き破ることを防止できる。

操作部材５２の第２の範囲の長さ（ストローク長）Ｌ２は、外シース２の内径Ｒ２と内シース３の外径Ｒ３との差の値よりも大きい。外シース２の内径Ｒ２と内シース３の外径Ｒ３との差は、外シース２の内周面と内シース３の外周面との間のクリアランスＳである。外シース２の内径Ｒ２と、内シース３の外径Ｒ３との間のクリアランスＳを小さくすることにより、内シース３の蛇行を抑制できる。内シース３の蛇行を抑えることにより、外シース２の湾曲に伴う外シース２と内シース３との経路長の変化を抑制することができる。

さらに、操作部材５２の第２の範囲の長さＬ２がクリアランスＳよりも大きい。図５に示すように、ストレート状態において、ストッパ６が係止用当接部２１に当接した状態で、内シース３が外シース２内で少なくとも１回蛇行した場合でも上記第２の範囲の長さＬ２がクリアランスＳよりも大きい結果、操作部材５２を最も先端側に押し込めば、針管４の先端部４２を外シース２の先端から確実に突出させることができる。すなわち、本実施形態に係る内視鏡用注射針１は、内シース３の蛇行を抑えつつ、針管４を外シース２の先端側に所望の長さまで突出できるという効果を奏する。

なお、実際の仕様態様においては、内シース３は、外シース２内の複数箇所で蛇行する可能性がある点を考慮し、例えば、クリアランスＳが０．２ｍｍであるのに対して操作部材５２の第２の範囲の長さＬ２を８ｍｍに設定すると、針先４１を外シース２の先端から確実に突出させることができる。

さらに、外シース２の上記厚さＴ２は、内シース３の上記厚さＴ３より大きく設定してもよい。外シース２の上記厚さＴ２を内シース３の上記厚さＴ３より大きく設定することにより、外シース２の外周部の強度を内シース３の強度よりも高くできる。その結果、ストッパ６が係止用当接部２１に当接した状態で内シース３が更に先端側に押し込まれて係止用当接部２１に大きな力が掛かった場合に、内シース３が先に圧縮するように構成できる。

すなわち、図４に示すように、ストッパ６が係止用当接部２１に当接した状態で内シース３が更に先端側に押し込まれたときに、図５に示すように、先に内シース３が圧縮する。更に内シース３が先端側に押し込まれると、次は、外シース２が長手軸方向に伸びる。係止用当接部２１が変形する程度の力が係止用当接部２１に係るのは、内シース３の圧縮及び外シース２の延伸後になる。したがって、外シース２の上記厚さＴ２は、内シース３の上記厚さＴ３より大きく設定すると、係止用当接部２１の上記厚さＴ２１を必要以上に大きく設定しなくても、係止用当接部２１がストッパ６の前進を規制できるという更なる効果を奏することができる。したがって、係止用当接部２１の上記厚さＴ２１を厚くすることに起因する操作部材の進退量の増加を抑えることができる。

また、ストッパ６が係止用当接部２１に当接した状態で内シース３を大きな力で先端側に押し込むことができるので、例えば、硬い臓器に針先４１を穿刺する場合でも、針管４が基端側に押し戻されずに穿刺することができる。

例えば、外シース２と内シース３とを同一の材料で形成する場合、外シース２の上記厚さＴ２は０．３２５ｍｍから０．４２５ｍｍ、係止用当接部２１の上記厚さＴ２１は０．５ｍｍから０．７ｍｍ、内シース３の上記厚さＴ３は０．２５ｍｍから０．３５ｍｍ、外シース２の内径と内シース３の外径とのクリアランスＳは０．０５ｍｍから０．１５ｍｍ、操作部材の第２の範囲の長さＬ２が６ｍｍから１０ｍｍとし、互いの大きさの関係が上記条件を満たすものとすれば良い。

本実施形態に係る内視鏡用注射針１の使用態様について説明する。図６は、本実施例に係る内視鏡用注射針１の使用態様を示す図である。

内視鏡用注射針１は公知の内視鏡１００の挿入部１０１のチャンネル（不図示）を介して体内に挿入される。

能動湾曲部１０１Ａは、能動湾曲部１０１Ａの先端に固定され内視鏡操作部まで延びる図示しないアングルワイヤを操作部において牽引操作することによって、所定の方向へ湾曲するように構成されている。
図６に示すように、内視鏡１００の使用中に、挿入部１０１に設けられた能動湾曲部１０１Ａが強く湾曲することに伴って、内視鏡用注射針１も強く曲げられる。本実施形態に係る内視鏡用注射針１は、外シース２が強く曲げられた状態でも、内シース２を円滑に前進させて、針管４の先端部４２を外シース２の先端から確実に突出させて、針先４１を組織Ｔに穿刺できる。

以上に説明したように、本実施形態に係る内視鏡用注射針１によれば、外シース２及び内シース３が長手軸Ｃ方向に沿って直線状に延びたストレート状態において、操作部材５２の移動可能な範囲が第１の範囲と第２の範囲とからなり、第２の範囲の長さＬ２は、外シース２の内径Ｒ２と内シース３の外径Ｒ３との差の値よりも大きく、係止用当接部２１の上記厚さＴ２１は、内シース３の上記厚さＴ３及び外シース２の上記厚さＴ２よりも厚い。この結果、外シース２及び内シース３が湾曲した場合に、外シース２内における内シース３の蛇行を抑制し、且つ外シース２に対する内シース３の摩擦抵抗を抑制して、内シース３を円滑に先端側に前進させることができる。また、ストッパ６が係止用当接部２１に当接した状態で内シース３が先端側に押し込まれた場合に、係止用当接部２１より内シース３の更なる前進を確実に抑制できる。

本実施形態に係る内視鏡用注射針１によれば、外シース２の径方向の厚さＴ２が、内シース３の径方向の厚さＴ３より大きいので、内シース３より外シース２の外周部の強度を高くすることができる。その結果、ストッパ６が係止用当接部２１に当接した状態で操作部材５２が先端側に押し込まれたときに、先に内シース３が圧縮されるように構成できる。

本実施形態に係る内視鏡用注射針１は、内視鏡１００の挿入部１０１に設けられた能動湾曲部１０１Ａの強い湾曲に伴って、外シース２が湾曲されるような場合に好適に使用できる。この他、例えば、内視鏡を肛門から大腸に挿入して処置を行う場合等、シースの全長が長く且つ蛇行部分が多くなる場合にも好適に使用できる。

以上、本発明の実施形態について図面を参照して詳述したが、具体的な構成はこの実施形態に限られるものではなく、本発明の要旨を逸脱しない範囲の設計変更等も含まれる。また、上述の各実施形態において示した構成要素は適宜に組み合わせて構成することが可能である。

外シース及び内シースが大きく湾曲しても外シースの先端から針の突出長を確保し、且つ、内シースが外シースの先端から過剰に突出することなく穿刺を行える医療用注射針が提供できる。

１内視鏡用注射針
２外シース
３内シース
４針管
６ストッパ
２１係止用当接部
４２先端部
５２操作部材

Claims

内視鏡のチャンネルに挿通される外シースと、
前記外シースに進退可能に挿通される内シースと、
前記内シースの先端部に位置し、前記内シースの進退によって前記外シースの先端から突出可能な先端部を有し、前記内シースの内腔と連通する針管と、
前記内シースの先端部と前記針管の先端部との間に位置するストッパと、
前記外シースと同種材料で一体に形成され、前記外シースの先端部において前記外シースの内周面よりも径方向内側に突出し、前記ストッパと当接可能な基端面及び前記外シースの先端側に向けられた先端面を有する係止用当接部と、
前記内シースの基端部に接続され、操作者の操作により前記内シースの長手軸方向に移動されることで、前記内シースを前記外シースに対して進退させる操作部材と、
を備え、
前記外シース及び前記内シースが前記長手軸方向に沿って直線状に延びたストレート状態において、前記操作部材の移動可能な範囲は、
前記ストッパが前記係止用当接部から離間した状態で前記操作部材が移動する第１の範囲と、
前記ストッパが前記係止用当接部と当接した状態で前記操作部材が移動する第２の範囲と、からなり、
前記第２の範囲の長さは、前記外シースの内径と前記内シースの外径との差の値よりも大きく、
前記係止用当接部の径方向の厚さは、前記係止用当接部の前記基端面から前記先端面にわたって前記外シースの径方向の厚さよりも厚く、
前記係止用当接部の前記基端面から前記先端面までの長さの値は、前記内シースの径方向の厚さ及び前記外シースの径方向の厚さの値よりも大きく、
前記操作部材は、前記内シースが前記内シースの長手軸方向の圧縮力によって蛇行し前記外シースの内周面と接触した状態で、前記内シースを先端側に押し込み可能である
内視鏡用注射針。
内視鏡のチャンネルに挿通される外シースと、
前記外シースに進退可能に挿通される内シースと、
前記内シースの先端部に位置し、前記内シースの進退によって前記外シースの先端から突出可能な先端部を有する針管と、
前記内シースの先端部と前記針管の先端部との間に位置するストッパと、
前記外シースと同種材料で一体に形成され、前記外シースの先端部において前記外シースの内周面よりも径方向内側に突出し、前記ストッパと当接可能な基端面及び前記外シースの先端側に向けられた先端面を有する係止用当接部と、
前記内シースの基端部に接続され、かつ前記外シースの先端側に移動されることで前記内シースを前記外シースの先端側に移動させ、かつ前記ストッパが前記係止用当接部に当接している状態でさらに所定の長さ前記外シースの先端側に移動可能な操作部材と、
を備え、
前記操作部材において、前記所定の長さは、前記外シースの内径と前記内シースの外径との差の値よりも大きく、
前記係止用当接部の径方向の厚さは、前記係止用当接部の前記基端面から前記先端面にわたって前記外シースの径方向の厚さよりも厚く、
前記係止用当接部の前記基端面から前記先端面までの長さの値は、前記内シースの径方向の厚さ及び前記外シースの径方向の厚さの値よりも大きく、
前記操作部材は、前記内シースが前記内シースの長手軸方向の圧縮力によって蛇行し前記外シースの内周面と接触した状態で、前記内シースを先端側に押し込み可能である
内視鏡用注射針。
前記外シースと前記内シースとは、同種の樹脂材料で形成され、
前記外シースの径方向の厚さは、前記内シースの径方向の厚さより大きい
請求項１または請求項２に記載の内視鏡用注射針。
前記係止用当接部の前記基端面は、前記内シースの長手軸に直交する面からなる
請求項１または請求項２に記載の内視鏡用注射針。