JP6259540B2 - 生理用吸収性物品 - Google Patents

Description

本発明は、生理用吸収性物品に関する。

従来より、表面シートから吸収体へ体液を移行させる際に、体液を一時ストックする観点から、表面シートと吸収体との間にセカンドシートを配置した吸収性物品が知られている。しかし、セカンドシートとして、厚みのある不織布等を用いると、着用者にごわつき感を与えてしまったり、体液の滞留が発生してしまいムレを感じてしまうことがあった。一方、セカンドシートとして、薄い不織布等を用いると、体液を十分に一時ストックすることができなかった。

これとは別の技術として、血液自身に作用して血液の状態を変化させる剤を吸収性物品に適用して、吸収性物品の諸性能を向上させる技術が知られている。特許文献１及び特許文献２には、経血中の赤血球を集塊とするなどして、残りの成分を濾過する技術が開示されている。特許文献１では赤血球を集塊とする剤として、金属の無機塩が、特許文献２には、血液ゲル化剤として部分水和無水ジカルボン酸コポリマー又はポリカチオンが例示されている。特許文献３には、赤血球を変更するのに適する流体処理剤で処理された多孔性不織ウェブを備えたパーソナルケア吸収性物品が開示され、流体処理剤としてポリプロピレンオキシド及びポリエチレンオキシドを含むトリブロックポリマー又はポリカチオンが例示されている。

また、本出願人は先に、血液凝固剤を含んでなる吸収性物品を提案した（特許文献４）。

特公昭３８−１７４４９号公報 特開昭５７−１５３６４８号公報 特表２００２−５２８２３２号公報 特開２００５−２８７９９７号公報

特許文献１及び特許文献２に記載の生理用ナプキン等では、赤血球成分を凝集させることはできるが、継続して排出される経血が、初期で形成された凝集塊によって後期の経血吸収を妨げられてしまう。特許文献３に記載の吸収性物品では赤血球塊が不織ウェブの繊維間に捕捉されるが、継続的に当該メカニズムによる血液の吸収を保障することは難しい。また、特許文献１乃至特許文献３には、表面シートと吸収体との間に、不織布製のセカンドシートを配する構成に関して何ら記載されていない。

同様に、特許文献４には、表面シートと吸収体との間に、不織布製のセカンドシートを配する構成に関しても何ら記載されていない。従って、特許文献４には、自ずと血球凝集剤を含有するセカンドシートの配置関係に関して記載も示唆もされていない。

したがって本発明の課題は、前述した従来技術が有する欠点を解消し得る生理用吸収性物品を提供することにある。

本発明は、高吸収性ポリマーを含有する吸収体と、該吸収体を挟持する表面シート及び裏面シートと、該表面シート及び該吸収体の間に配されている不織布によって構成されたセカンドシートとを備える生理用吸収性物品であって、前記セカンドシートは、水溶性の血球凝集剤を備えており、前記表面シートと前記セカンドシートとの間に肌側接着剤が配され、該表面シートと該セカンドシートの肌対向面とは部分的に固定されており、前記吸収性物品を平面視して、前記血球凝集剤の配された位置と、前記肌側接着剤の配された位置とが重なっている生理用吸収性物品を提供するものである。

本発明の生理用吸収性物品によれば、体液を素早く吸収でき、体液の液戻りを効果的に防止することができる。

図１は、本発明の生理用吸収性物品の好ましい一実施形態である生理用ナプキンの平面図である。 図２は、図１に示す生理用ナプキンの有するセカンドシート及び吸収体の肌対向面側（表面シート側）を示す平面図である。 図３は、図１のＩＩＩ−ＩＩＩ線断面を模式的に示す断面図である。 図４は、図３に示す生理用ナプキンの備えるセカンドシート及び吸収体の拡大断面図である。 図５は、図１に示す生理用ナプキンの備える表面シートの斜視図である。 図６は、本発明の生理用吸収性物品の備える別の実施形態の吸収体の斜視図である。 図７は、図６に示す吸収体の製造に好ましく使用される積繊ドラムの周方向に沿う断面を示す模式図である。 図８は、図６に示す吸収体を備えた、本発明の生理用吸収性物品の別の実施形態の生理用ナプキンの断面図である。

以下、本発明の生理用吸収性物品（以下、吸収性物品とも言う）を、その好ましい一実施形態である生理用ナプキン１（以下、「ナプキン１」とも言う。）に基づき図面を参照して説明する。ナプキン１は、高吸収性ポリマー４１を含有する吸収体４と、該吸収体４を挟持する表面シート２及び裏面シート３と、表面シート２及び吸収体４の間に配されている不織布によって構成されたセカンドシート５とを備えている。図１には、本発明の生理用吸収性物品の好ましい一実施形態であるナプキン１の平面図が示されており、図２には、図１に示す吸収体４及びセカンドシート５の肌対向面側（表面シート側）を示す平面図が示されている。図３には、ナプキン１の断面図が示されている。なお、本発明の生理用吸収性物品は、女性の生理時に好ましく使用されるものであり、経血吸収用途で好ましいものである。

本実施形態では、ナプキン１の吸収体４は、図３に示すように、吸収性シートから形成されており、具体的には、吸収性シートが複数層厚み方向に重なった構造となっている。本実施形態のナプキン１では、吸収性シートから形成された吸収体４は、高吸収性ポリマー４１及び構成繊維を含有している（図４参照）。本実施形態では、ナプキン１は、肌対向面を形成する液透過性の表面シート２、非肌対向面を形成する裏面シート３、及びこれら両シート２，３間に介在され、吸収性シートからなる吸収体４を具備する吸収性本体１０を有している。

ナプキン１の吸収性本体１０は、図１に示すように、着用時に着用者の排泄部（膣口等）に対向配置される排泄部対向部Ｂと、該排泄部対向部Ｂよりも着用者の腹側（前側）寄りに配される前方部Ａと、該排泄部対向部Ｂよりも着用者の背側（後側）寄りに配される後方部Ｃとを有している。ナプキン１及び吸収性本体１０は、着用者の前後方向に対応する縦方向Ｘと、該縦方向Ｘに直交する横方向Ｙとを有する。即ち、吸収性本体１０は、縦方向Ｘに、前方部Ａ、排泄部対向部Ｂ及び後方部Ｃの順番で区分される。

また、本明細書において、肌対向面は、ナプキン１又はその構成部材（例えば表面シート２）における、ナプキン１の着用時に着用者の肌側に向けられる面であり、非肌対向面は、ナプキン１又はその構成部材における、ナプキン１の着用時に肌側とは反対側（着衣側）に向けられる面である。また、縦方向Ｘは、ナプキン１及び吸収性本体１０の長手方向に一致し、横方向Ｙは、ナプキン１及び吸収性本体１０の幅方向（長手方向に直交する方向）に一致する。

本実施形態では、ナプキン１は、図１及び図３に示すように、吸収性本体１０に加えて更に、吸収性本体１０における排泄部対向部Ｂの縦方向Ｘに沿う両側部それぞれから横方向Ｙの外方に延出する一対のウイング部１０Ｗ，１０Ｗを有している。

尚、本発明の生理用吸収性物品において、排泄部対向部Ｂは、本実施形態のナプキン１のようにウイング部１０Ｗを有する場合には、吸収性物品の縦方向（吸収性物品の長手方向、図中のＸ方向）においてウイング部１０Ｗを有する領域（一方のウイング部１０Ｗの縦方向Ｘに沿う付け根と他方のウイング部１０Ｗの縦方向Ｘに沿う付け根とに挟まれた領域）を意味する。ウイング部を有しない吸収性物品における排泄部対向部Ｂは、吸収性物品が３つ折りの個装形態に折り畳まれた際に生じる、該吸収性物品を横方向（吸収性物品の幅方向、図中のＹ方向）に横断する２本の折曲線（図示せず）について、該吸収性物品の縦方向Ｘの前端から数えて第１折曲線と第２折曲線とに囲まれた領域を意味する。

本実施形態のナプキン１では、表面シート２は、図１に示すように、吸収体４の肌対向面の全域を被覆し、吸収体４の縦方向Ｘに沿う両側縁から横方向Ｙの外方に延出している。一方、裏面シート３は、吸収体４の非肌対向面の全域を被覆し、更に吸収体４の縦方向Ｘに沿う両側縁から横方向Ｙの外方に延出して、後述するサイドシート７と共にサイドフラップ部１０Ｓを形成している。表面シート２と裏面シート３とは、吸収体４の縦方向Ｘの両端縁からの延出部分において、接着剤、ヒートシール、超音波シール等の公知の接合手段によって互いに接合されている。尚、表面シート２及び裏面シート３それぞれと吸収体４との間は接着剤によって接合されていてもよい。

ナプキン１では、サイドシート７は、図１及び図３に示すように、吸収性本体１０の肌対向面（表面シート２の肌対向面）における縦方向Ｘに沿う両側部に配されている。好適には、サイドシート７は、平面視において吸収体４の縦方向Ｘに沿う左右両側部に重なるように、吸収性本体１０の縦方向Ｘの全長に亘って配されている。

ナプキン１では、一対のサイドシート７，７は、それぞれ、図１に示すように、排泄部対向部Ｂに位置する線状の第１接合線６１と、該第１接合線６１の縦方向Ｘの前後（前方部Ａ及び後方部Ｃ）に位置する線状の第２接合線６２とで表面シート２に接合されている。ナプキン１では、第１接合線６１は、平面視において横方向Ｙの外方に向けて凸の曲線状であり、第２接合線６２は、平面視において縦方向に交互に交差するように延びる線状（ジグザグ線状）である。このように、サイドシート７が、第１接合線６１及び第２接合線６２にて表面シート２に接合されて、吸収性本体１０の肌対向面に固定されると、図３に示すように、第１接合線６１及び第２接合線６２よりも横方向Ｙの内方に、サイドシート７と表面シート２とで画成される空間部Ｐが形成される。この空間部Ｐは、吸収性本体１０の横方向Ｙの中央に向けて開口しているので、横方向Ｙの中央から外方へ流れる経血等の体液が空間部Ｐに収容されるようになり、結果として体液の漏れが効果的に防止できる。尚、一対のサイドシート７，７のそれぞれの自由端部に、縦方向Ｘに伸長状態の弾性部材を配して、縦方向Ｘに沿う一対の防漏カフを配置してもよい。防漏カフは、起立性を有するものであり、肌対向面に配設された経血の横漏れを防止することができる。

ナプキン１では、サイドフラップ部１０Ｓは、図１に示すように、排泄部対向部Ｂにおいて横方向Ｙの外方に向かって大きく張り出しており、これにより吸収性本体１０の縦方向Ｘに沿う左右両側に、一対のウイング部１０Ｗ，１０Ｗが延設されている。

ウイング部１０Ｗは、ショーツ等の着衣のクロッチ部の非肌対向面側に折り返されて用いられるものである。ナプキン１では、ウイング部１０Ｗは、図１に示すように、平面視において、下底（上底よりも長い辺）が、吸収性本体１０の縦方向Ｘに沿う側部側に位置する略台形形状を有している。ウイング部１０Ｗの非肌対向面には、該ウイング部１０Ｗ（ナプキン１）をショーツ等の着衣（図示せず）に固定するウイング部粘着部（図示せず）が形成されており、このウイング部粘着部によって、使用時に、着衣のクロッチ部の非肌対向面（外面）側に折り返されたウイング部１０Ｗを、該クロッチ部に粘着固定できるようになされている。また、吸収性本体１０の非肌対向面にも、吸収性本体１０を、ショーツ等の着衣に固定するための本体粘着部（図示せず）が形成されている。

ナプキン１は、図１及び図３に示すように、吸収性本体１０の肌対向面（表面シート２の肌対向面）に、表面シート２、セカンドシート５及び吸収体４が裏面シート３側に向かって一体的に凹陥されてなる線状の圧搾溝９を備えている。したがって、圧搾溝９は、表面シート２、セカンドシート５及び吸収体４に関して、構成部材である各々の繊維の密度が、溝の周囲部の密度よりも高い溝となっている。線状の圧搾溝９における「線状」とは、溝（凹陥部）の形状が平面視において直線に限られず、曲線を含んでいることを意味する。尚、各線は、連続線でも破線等のような不連続線でもよい。例えば、圧搾溝９は、不連続な多数の点エンボスのなす列から構成されていてもよい。

ナプキン１では、図１に示すように平面視して、圧搾溝９は、前方部Ａ及び後方部Ｃに、それぞれ横方向Ｙに延びる第１横圧搾溝９１と、排泄部対向部Ｂの両側部を縦方向Ｘに延びる縦圧搾溝９２とを有している。ナプキン１では、前方部Ａ及び後方部Ｃの第１横圧搾溝９１は、縦方向Ｘ外方に向けて凸の曲線状を形成しながら横方向Ｙに延びている。また、各縦圧搾溝９２は、排泄部対向部Ｂにおける縦方向Ｘに沿う側部に、横方向Ｙ内方に向けて凸の曲線状を形成しながら縦方向Ｘに延びている。ナプキン１では、前方部Ａの第１横圧搾溝９１、一方の縦圧搾溝９２、後方部Ｃの第１横圧搾溝９１、及び他方の縦圧搾溝９２が繋がってリング状の全周溝を形成している。また、ナプキン１では、圧搾溝９は、前方部Ａ及び後方部Ｃの第１横圧搾溝９１よりも縦方向Ｘ内方に、それぞれ、横方向Ｙに延びる第２横圧搾溝９３，９３を有している。ナプキン１では、前方部Ａ及び後方部Ｃの第２横圧搾溝９３，９３は、縦方向Ｘ外方に向けて凸の曲線状である。尚、ナプキン１の第２横圧搾溝９３，９３はいずれも、図１に示すように、一対の縦圧搾溝９２，９２と繋がっていないが、繋がっていてもよい。このように形成された圧搾溝９は、表面シート２上を平面方向に流れる体液の拡散を抑制して、ナプキン１の周囲から液漏れを効果的に防止することができる。

ナプキン１では、図３に示すように、表面シート２と吸収体４との間に、不織布によって構成されたセカンドシート５が配されている。セカンドシート５は、ナプキン１では、図１〜図３に示すように、その幅（横方向Ｙの長さ）が、吸収体４の幅（横方向Ｙの長さ）よりも短くなっている。尚、ナプキン１では、セカンドシート５の縦方向Ｘの長さは、吸収体４の縦方向Ｘの長さよりも長く、ナプキン１の縦方向Ｘの全長に亘って配されている。このように、セカンドシート５は、吸収体４の肌対向面の大部分を被覆している。セカンドシート５は、表面シート２及び吸収体４とは別体の、当該技術分野においてサブレイヤーシートとも呼ばれるシートである。セカンドシート５は、表面シート２から吸収体４への液の透過性を向上させたり、吸収体４に吸収された液の表面シート２への液戻りを低減させたりする役割を担うシートである。ナプキン１では、セカンドシート５は、水溶性の血球凝集剤８を備えている。図４には、図３に示す断面図における吸収体４及びセカンドシート５の拡大断面図が示されている。

ナプキン１の備える血球凝集剤８とは、血液中の赤血球を凝集させ、赤血球が凝集した凝集塊と血漿成分が分離されるよう作用するものである。好ましい血球凝集剤としては、擬似血液に１０００ｐｐｍ添加した際に、血液の流動性が維持された状態で、少なくとも２個以上の赤血球が凝集して凝集塊を形成する性質を有するものである。ここで、「血液の流動性が維持された状態」は、測定サンプル剤が１０００ｐｐｍ添加された擬似血液１０ｇをスクリュー管瓶（マルエム社製、品番「スクリュー管Ｎｏ．４」，口内径１４．５ｍｍ，胴径２７ｍｍ，全長５５ｍｍ）に入れ、該擬似血液を入れたスクリュー管瓶を１８０度反転した際に、２０秒以内で６０％以上の該擬似血液が流れ落ちる状態を意味する。擬似血液とは、Ｂ型粘度計（東機産業株式会社製 型番ＴＶＢ−１０Ｍ、測定条件：ローターＮｏ．１９、３０ｒｐｍ、２５℃、６０秒間）を用いて測定した粘度が８ｍＰａ・ｓになるように脱繊維馬血（株式会社日本バイオテスト研究所製）の血球・血漿比率を調製したものである。また、「２個以上の赤血球が凝集して凝集塊を形成」しているか否かは、次のようにして判断される。すなわち、測定サンプル剤が１０００ｐｐｍ添加された前記擬似血液を、生理食塩水で４０００倍に希釈し、レーザー回折／散乱式粒度分布測定装置（ＨＯＲＩＢＡ社製 型番：ＬＡ−９５０Ｖ２，測定条件：フロー式セル測定，循環速度１，超音波なし）を用いたレーザー回折散乱法によって、温度２５℃にて測定した体積粒径平均のメジアン径が、２個以上の赤血球が凝集した凝集塊のサイズに相当する１０μｍ以上である場合に、「２個以上の赤血球が凝集して凝集塊を形成」を形成していると判断する。

本発明の生理用吸収性物品に使用される水溶性の血球凝集剤８としては、カチオン性ポリマーが好適である。カチオン性ポリマーとしては、例えばカチオン化セルロースや、塩化ヒドロキシプロピルトリモニウムデンプン等のカチオン化デンプンなどが挙げられる。また、血球凝集剤８は、カチオン性ポリマーとして、第４級アンモニウム塩ホモポリマー、第４級アンモニウム塩共重合物又は第４級アンモニウム塩重縮合物を含むこともできる。本発明において「第４級アンモニウム塩」とは、窒素原子の位置にプラス一価の電荷を有している化合物、又は中和によって窒素原子の位置にプラス一価の電荷を生じさせる化合物を包含し、その具体例としては、第４級アンモニウムカチオンの塩、第３級アミンの中和塩、及び水溶液中でカチオンを帯びる第３級アミンが挙げられる。以下に述べる「第４級アンモニウム部位」も同様の意味で用いられ、水中で正に帯電する部位である。また、本発明において「共重合物」とは、２種以上の重合性単量体の共重合によって得られた重合物のことであり、二元系共重合物及び三元系以上の共重合物の双方を包含する。本発明において「重縮合物」とは、２種以上の単量体からなる縮合物を重合することで得られた重縮合物である。血球凝集剤８が、カチオン性ポリマーとして、第４級アンモニウム塩ホモポリマー及び／又は第４級アンモニウム塩共重合物及び／又は第４級アンモニウム塩重縮合物を含む場合、該血球凝集剤８は、第４級アンモニウム塩ホモポリマー、第４級アンモニウム塩共重合物及び第４級アンモニウム塩重縮合物のうちのいずれか１種を含んでいてもよく、あるいは任意の２種以上の組み合わせを含んでいてもよい。また第４級アンモニウム塩ホモポリマーは、１種を単独で又は２種以上を組み合わせて用いることができる。同様に、第４級アンモニウム塩共重合物は、１種を単独で又は２種以上を組み合わせて用いることができる。更に同様に、第４級アンモニウム塩重縮合物は、１種を単独で又は２種以上を組み合わせて用いることができる。なお、本明細書において「血球凝集剤」とは、血液の赤血球を凝集させることができる単一の化合物若しくは又はその単一の化合物の複数の組合せ、又は複数の化合物の組み合わせによって赤血球の凝集を発現する剤のことである。つまり、血球凝集剤とは、あくまで血球凝集作用があるものに限定した剤のことである。したがって、血球凝集剤に第三成分を含む場合には、それを血球凝集剤組成物と表現し、血球凝集剤と区別する。なお、ここでいう「単一の化合物」とは、同じ組成式を有するが、繰り返し単位数が異なることにより、分子量が異なる化合物を含める概念である。

上述した各種のカチオン性ポリマーのうち、特に、第４級アンモニウム塩ホモポリマー、第４級アンモニウム塩共重合物又は第４級アンモニウム塩重縮合物を用いることが、赤血球への吸着性の点から好ましい。以下の説明においては、簡便のため、第４級アンモニウム塩ホモポリマー、第４級アンモニウム塩共重合物及び第４級アンモニウム塩重縮合物を総称して「第４級アンモニウム塩ポリマー」と言う。

第４級アンモニウム塩ホモポリマーは、第４級アンモニウム部位を有する重合性単量体を１種用い、これを重合することで得られたものである。一方、第４級アンモニウム塩共重合物は、第４級アンモニウム部位を有する重合性単量体を少なくとも１種用い、必要に応じ第４級アンモニウム部位を有さない重合性単量体を少なくとも１種用い、これらを共重合することで得られたものである。すなわち第４級アンモニウム塩共重合物は、第４級アンモニウム部位を有する重合性単量体を２種以上用い、これらを共重合させて得られたものであるか、又は第４級アンモニウム部位を有する重合性単量体を１種以上と、第４級アンモニウム部位を有さない重合性単量体を１種以上用い、これらを共重合させて得られたものである。第４級アンモニウム塩共重合物は、ランダム共重合物でもよく、交互共重合物でもよく、ブロック共重合物でもよく、あるいはグラフト共重合物でもよい。第４級アンモニウム塩重縮合物は、第４級アンモニウム部位を有する単量体１種以上からなる縮合物を用い、それら縮合物を重合することで得られたものである。すなわち第４級アンモニウム塩重縮合物は、第４級アンモニウム部位を有する単量体２種以上の縮合物を用い、これを重合させて得られたものであるか、又は、第４級アンモニウム部位を有する単量体１種以上と、第４級アンモニウム部位を有さない単量体１種以上からなる縮合物を用い、これを縮重合させて得られたものである。

第４級アンモニウム塩ポリマーは、第４級アンモニウム部位を有するカチオン性のポリマーである。第４級アンモニウム部位は、アルキル化剤を用いた第３級アミンの第４級アンモニウム化によって生成させることができる。あるいは第３級アミンを酸若しくは水に溶解させ、中和で生じさせることができる。あるいは縮合反応を含む求核反応による第４級アンモニウム化によって生成させることができる。アルキル化剤としては、例えばハロゲン化アルキルや、硫酸ジメチル及び硫酸ジメチルなどの硫酸ジアルキルが挙げられる。これらのアルキル化剤のうち、硫酸ジアルキルを用いると、ハロゲン化アルキルを用いた場合に起こり得る腐食の問題が生じないので好ましい。酸としては、例えば塩酸、硫酸、硝酸、酢酸、クエン酸、リン酸、フルオロスルホン酸、ホウ酸、クロム酸、乳酸、シュウ酸、酒石酸、グルコン酸、ギ酸、アスコルビン酸、ヒアルロン酸などが挙げられる。特に、アルキル化剤によって第３級アミン部位を第４級アンモニウム化した第４級アンモニウム塩ポリマーを用いると、赤血球の電気二重層を確実に中和できるので好ましい。縮合反応を含む求核反応による第４級アンモニウム化は、ジメチルアミンとエピクロルヒドリンの開環重縮合反応、ジシアンジアミドとジエチレントリアミンの環化反応のようにして生じさせることができる。

経血中に赤血球の凝集塊を生成させるためには、カチオン性ポリマーを用いることが特に有効であることが本発明者の検討の結果判明した。この理由は次のとおりである。赤血球はその表面に赤血球膜を有する。赤血球膜は、２層構造を有している。この２層構造は、下層である赤血球膜骨格と上層である脂質皮膜からなる。赤血球の表面に露出している脂質皮膜には、グリコホリンと呼ばれるタンパク質が含まれている。グリコホリンはその末端にシアル酸と呼ばれるアニオン電荷を帯びた糖が結合した糖鎖を有している。その結果、赤血球はアニオン電荷を帯びたコロイド粒子として扱うことができる。コロイド粒子の凝集には一般に凝集剤が用いられる。赤血球がアニオン性のコロイド粒子であることを考慮すると、凝集剤としてはカチオン性の物質を用いることが、赤血球の電気二重層を中和する点から有利である。また凝集剤が高分子鎖を有していると、赤血球の表面に吸着した凝集剤の高分子鎖どうしの絡み合いが生じやすくなり、そのことに起因して赤血球の凝集が促進される。更に、凝集剤が官能基を有している場合には、該官能基間の相互作用によっても赤血球の凝集が促進されるので好ましい。

赤血球の凝集塊を効果的に生成させる観点から、カチオン性ポリマーは、その分子量が２０００以上であることが好ましく、１万以上であることが更に好ましく、３万以上であることが一層好ましい。カチオン性ポリマーの分子量がこれらの値以上であることによって、赤血球間でのカチオン性ポリマーどうしの絡み合いや、赤血球間でのカチオン性ポリマーの架橋が十分に生じる。分子量の上限値は１０００万以下であることが好ましく、５００万以下であることが更に好ましく、３００万以下であることが一層好ましい。カチオン性ポリマーの分子量がこれらの値以下であることによって、カチオン性ポリマーが経血中へ良好に溶解する。カチオン性ポリマーの分子量は、２０００以上１０００万以下であることが好ましく、２０００以上５００万以下であることが更に好ましく、２０００以上３００万以下であることが一層好ましく、１万以上３００万以下であることが更に一層好ましく、３万以上３００万以下であることが特に好ましい。本発明に言う分子量とは、重量平均分子量のことである。また、上述の分子量範囲内で、異なる分子量のカチオン性ポリマーを２種以上組合せても良い。カチオン性ポリマーの分子量は、その重合条件を適切に選択することで制御することができる。カチオン性ポリマーの分子量は、東ソー株式会社製のＨＬＣ−８３２０ＧＰＣを用いて測定することができる。具体的な測定条件は次のとおりである。カラムとしては、東ソー株式会社製のガードカラムαと分析カラムα−Ｍを直列でつないだものを、カラム温度：４０℃で用いる。検出器は、ＲＩ（屈折率）を用いる。測定サンプルとしては、溶離液１ｍＬに対して１ｍｇの測定対象の処理剤（第４級アンモニウム塩ポリマー）を溶解させる。ヒドロキシエチルメタクリレートなどの水溶性重合性単量体を含む共重合体は、水に１５０ｍｍｏｌ／Ｌの硫酸ナトリウムと１質量％の酢酸を溶解させた溶離液を用いる。ヒドロキシエチルメタクリレートなどの水溶性重合性単量体を含む共重合体は、溶離液１０ｍＬに対して、分子量５９００のプルラン、分子量４７３００のプルラン、分子量２１．２万のプルラン、分子量７８．８万のプルラン、各２．５ｍｇ溶解させたプルラン混合物を、分子量標準として用いる。ヒドロキシエチルメタクリレートなどの水溶性重合性単量体を含む共重合体は流速：１．０ｍＬ／ｍｉｎ、注入量：１００μＬで測定する。ヒドロキシエチルメタクリレートなどの水溶性重合性単量体を含む共重合体以外は、エタノール：水＝３：７（体積比）に５０ｍｍｏｌ／Ｌの臭化リチウムと１質量％の酢酸を溶解させた溶離液を用いる。ヒドロキシエチルメタクリレートなどの水溶性重合性単量体を含む共重合体以外は、溶離液２０ｍＬに対して、分子量１０６のポリエチレングリコール（ＰＥＧ）、分子量４００のＰＥＧ、分子量１４７０のＰＥＧ、分子量６４５０のＰＥＧ、分子量５万のポリエチレンオキシド（ＰＥＯ）、分子量２３．５万のＰＥＯ、分子量８７．５万のＰＥＯ、各１０ｍｇ溶解させたＰＥＧ−ＰＥＯ混合物を、分子量標準として用いる。ヒドロキシエチルメタクリレートなどの水溶性重合性単量体を含む共重合体以外は流速：０．６ｍＬ／ｍｉｎ、注入量：１００μＬで測定する。

赤血球の凝集塊を一層効果的に生成させる観点から、カチオン性ポリマーとして第４級アンモニウム塩ポリマーを用いる場合、該第４級アンモニウム塩ポリマーは、その流動電位が１５００μｅｑ／Ｌ以上であることが好ましく、２０００μｅｑ／Ｌ以上であることが更に好ましく、３０００μｅｑ／Ｌ以上であることが一層好ましく、４０００μｅｑ／Ｌ以上であることが更に一層好ましい。第４級アンモニウム塩ポリマーの流動電位がこれらの値以上であることによって、赤血球の電気二重層を十分に中和することができる。流動電位の上限値は１３０００μｅｑ／Ｌ以下であることが好ましく、８０００μｅｑ／Ｌ以下であることが更に好ましく、６０００μｅｑ／Ｌ以下であることが一層好ましい。第４級アンモニウム塩ポリマーの流動電位がこれらの値以下であることによって、赤血球に吸着した第４級アンモニウム塩ポリマーどうしの電気的反発を効果的に防止することができる。第４級アンモニウム塩ポリマーの流動電位は、１５００μｅｑ／Ｌ以上１３０００μｅｑ／Ｌ以下であることが好ましく、２０００μｅｑ／Ｌ以上１３０００μｅｑ／Ｌ以下であることが更に好ましく、３０００μｅｑ／Ｌ以上８０００μｅｑ／Ｌ以下であることが一層好ましく、４０００μｅｑ／Ｌ以上６０００μｅｑ／Ｌ以下であることが更に一層好ましい。第４級アンモニウム塩ポリマーの流動電位は、例えば構成しているカチオン性モノマー自体の分子量、共重合体を構成しているカチオン性モノマーとアニオン性モノマー又はノニオン性モノマーの共重合モル比を調整することで制御することができる。第４級アンモニウム塩ポリマーの流動電位は、スペクトリス株式会社製の流動電位測定器（ＰＣＤ０４）を用いて測定することができる。具体的な測定条件は次のとおりである。まず市販のナプキンに対して、ドライヤーなどを用いて各部材を接着しているホットメルトを無効化し、表面シート、吸収体、裏面シートなどの部材に分解する。分解した各部材に対して、非極性溶媒から極性溶媒までの多段階溶媒抽出法を行い、各部材に用いられている処理剤を分離し、単一の組成物を含んだ溶液を得る。得られた溶液を乾燥・固化させ、１Ｈ−ＮＭＲ（核磁気共鳴法）、ＩＲ（赤外分光法）、ＬＣ（液体クロマトグラフィ）、ＧＣ（ガスクロマトグラフィ）、ＭＳ（質量分析法）、ＧＰＣ（ゲルパーミエーションクロマトグラフィ）、蛍光Ｘ線などを複合して、処理剤の構造を同定する。測定対象の処理剤（第４級アンモニウム塩ポリマー）０．００１ｇを生理食塩水１０ｇに溶解させた測定サンプルに対して、０．００１Ｎのポリエチレンスルホン酸ナトリウム水溶液（測定サンプルが負電荷を有する場合は、０．００１Ｎのポリジアリルジメチルアンモニウムクロライド水溶液）を滴定し、電極間の電位差がなくなるまでに要した滴定量ＸｍＬを測定する。その後、式１により第４級アンモニウム塩ポリマーの流動電位を算出する。
流動電位 ＝ （Ｘ＋０．１９０※）×１０００ ・・・ 式１
（※ 溶媒の生理食塩水に要した滴定量）

カチオン性ポリマーが、赤血球の表面に首尾よく吸着するためには、該カチオン性ポリマーが、赤血球の表面に存在しているシアル酸と相互作用しやすいことが有利である。この観点から本発明者が検討を推し進めたところ、物質の無機性値と有機性値との比率である無機性値／有機性値の値（以下「ＩＯＢ（Ｉｎｏｒｇａｎｉｃ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｂａｌａｎｃｅ）値」という。）を尺度として、シアル酸結合物とカチオン性ポリマーとの相互作用の程度を評価できることが判明した。詳細には、カチオン性ポリマーとして、シアル酸結合物のＩＯＢ値と同じか、それに近似した値のＩＯＢ値を有するものを用いることが有利であることが判明した。シアル酸結合物とは、生体内でシアル酸が存在し得る形態となっている化合物のことであり、例えばガラクト脂質などの糖脂質の末端にシアル酸が結合している化合物などが挙げられる。

一般に、物質の性状は、分子間の各種分子間力に大きく支配され、この分子間力は主に分子質量によるVan Der Waals力と、分子の極性による電気的親和力からなっている。物質の性質の変化に対して大きな影響を与えるVan Der Waals力と、電気的親和力のそれぞれを個別に把握することができれば、その組み合わせから未知の物質、あるいはそれらの混合物についてもその性状を予測することができる。この考え方は、「有機概念図論」として良く知られている理論である。有機概念図論は、例えば藤田穆著の「有機分析」（カニヤ書店、昭和５年）、藤田穆著の「有機定性分析：系統的．純粋物編」（共立出版、１９５３年）、藤田穆著の「改編 化学実験学−有機化学編」（河出書房、１９７１年）、藤田穆・赤塚政実著の「系統的有機定性分析（混合物編）」（風間書房、１９７４年）、及び甲田善生・佐藤四郎・本間善夫著の「新版 有機概念図 基礎と応用」（三共出版、２００８年）等に詳述されている。有機概念図論では、物質の物理化学的物性について、主にVan Der Waals力による物性の程度を「有機性」と呼び、また主に電気的親和力による物性の程度を「無機性」と呼び、物質の物性を「有機性」と「無機性」の組み合わせでとらえている。そして、炭素（Ｃ）１個を有機性２０と定義し、それに対して各種極性基の無機性及び有機性の値を、以下の表１に記載のとおり定め、無機性値の和と有機性値の和を求め、両者の比をＩＯＢ値と定義している。本発明においては、これらの有機性値及び無機性値に基づき、上述したシアル酸結合物のＩＯＢ値を決定し、その値に基づきカチオン性ポリマーのＩＯＢ値を決定する。

具体的には、カチオン性ポリマーがホモポリマーである場合、該ホモポリマーの繰り返し単位に基づき無機性値及び有機性値を決定し、ＩＯＢ値を算出する。例えばカチオン性ポリマーであるポリジアリルジメチルアンモニウムクロライドの場合、−Ｃ−×８＝１６０の有機性値と、Ammo and NH4 salt×１＝４００の無機性値と、Ring(non-aromatic single ring)×１＝１０の無機性値と、−Ｃｌ×１＝４０の有機性値及び１０の無機性値とを有することから、無機性値の合計は４００＋１０＋１０＝４２０となり、有機性値の合計は１６０＋４０＝２００となる。したがってＩＯＢ値は４２０／２００＝２．１０となる。

一方、カチオン性ポリマーが共重合物である場合には、共重合に用いられるモノマーのモル比に応じて以下の手順でＩＯＢ値を算出する。すなわち、共重合物がモノマーＡとモノマーＢとから得られ、モノマーＡの有機性値がＯＲＡで、無機性値がＩＮＡであり、モノマーＢの有機性値がＯＲＢで、無機性値がＩＮＢであり、モノマーＡ／モノマーＢのモル比がＭＡ／ＭＢである場合、共重合物のＩＯＢ値は以下の式から算出される。

このようにして決定されたカチオン性ポリマーのＩＯＢ値は、０．６以上であることが好ましく、１．８以上であることがより好ましく、２．１以上であることが更に好ましく、２．２以上であることが一層好ましい。また、カチオン性ポリマーのＩＯＢ値は、４．６以下であることが好ましく、３．６以下であることが更に好ましく、３．０以下であることが一層好ましい。具体的には、カチオン性ポリマーのＩＯＢ値は、０．６以上４．６以下であることが好ましく、１．８以上３．６以下であることがより好ましく、２．１以上３．６以下であることが更に好ましく、２．２以上３．０以下であることが一層好ましい。なお、シアル酸のＩＯＢ値は、シアル酸単体で４．２５であり、シアル酸結合体で３．８９である。前記シアル酸結合物とは、糖脂質における糖鎖とシアル酸が結合したものであり、シアル酸結合体は、シアル酸単体よりも有機性値の割合が高くなり、ＩＯＢ値は低くなる。

カチオン性ポリマーのＩＯＢ値は上述のとおりであるところ、有機性値そのものは４０以上であることが好ましく、１００以上であることが更に好ましく、１３０以上であることが一層好ましい。また、３１０以下であることが好ましく、２５０以下であることがより好ましく、２４０以下であることが更に好ましく、１９０以下であることが一層好ましい。例えば有機性値は、４０以上３１０以下であることが好ましく、４０以上２５０以下であることがより好ましく、１００以上２４０以下であることが更に好ましく、１３０以上１９０以下であることが一層好ましい。カチオン性ポリマーの有機性値をこの範囲に設定することで、該カチオン性ポリマーが赤血球に一層首尾よく吸着するようになる。

一方、カチオン性ポリマーの無機性値に関しては、７０以上であることが好ましく、９０以上であることが更に好ましく、１００以上であることが一層好ましく、１２０以上であることが更に一層好ましく、２５０以上であることが特に好ましい。また、７９０以下であることが好ましく、７５０以下であることが更に好ましく、７００以下であることが一層好ましく、６８０以下であることが更に一層好ましく、４９０以下であることが特に好ましい。例えば無機性値は、７０以上７９０以下であることが好ましく、９０以上７５０以下であることが更に好ましく、９０以上６８０以下であることが一層好ましく、１２０以上６８０以下であることが更に一層好ましく、２５０以上４９０以下であることが特に好ましい。カチオン性ポリマーの無機性値をこの範囲に設定することで、該カチオン性ポリマーが赤血球に一層首尾よく吸着するようになる。

カチオン性ポリマーを赤血球に更に一層首尾よく吸着させる観点から、該カチオン性ポリマーの有機性値をｘとし、無機性値をｙとしたとき、ｘとｙが以下の式Ａを満たすことが好ましい。
ｙ＝ａｘ （Ａ）
式中、ａは０．６６以上であることが好ましく、０．９３以上であることが更に好ましく、１．９６以上であることが一層好ましい。また、ａは、４．５６以下あることが好ましく、４．１９以下であることが更に好ましく、３．５以下であることが一層好ましい。例えばａは、０．６６以上４．５６以下の数であることが好ましく、０．９３以上４．１９以下の数であることが更に好ましく、１．９６以上３．５以下の数であることが一層好ましい。特に、カチオン性ポリマーの有機性値及び無機性値が上述の範囲内であることを条件として、該カチオン性ポリマーの有機性値及び無機性値が前記の式Ａを満たす場合には、該カチオン性ポリマーがシアル酸結合体と相互作用しやすくなり、該カチオン性ポリマーが赤血球に更に一層吸着しやすくなる。

赤血球の凝集塊を効果的に生成させる観点から、カチオン性ポリマーは水溶性であることが好ましい。本発明において「水溶性」とは、１００ｍＬのガラスビーカー（５ｍｍΦ）に０．０５ｇの１ｍｍ以下の粉末状または厚み０．５ｍｍ以下のフィルム状カチオン性ポリマーを２５℃の５０ｍＬイオン交換水に添加混合したときに、長さ２０ｍｍ、幅７ｍｍのスターラーチップを入れ、アズワン株式会社製マグネチックスターラーＨＰＳ−１００を用いて６００ｒｐｍ攪拌下、その全量が２４時間以内に水に溶解する性質のことである。なお、本発明において、さらに好ましい溶解性としては、全量が３時間以内に水に溶解することが好ましく、全量が３０分以内に水に溶解することがさらに好ましい。

カチオン性ポリマーは、主鎖とそれに結合した複数の側鎖とを有する構造のものであることが好ましい。特に第４級アンモニウム塩ポリマーは、主鎖とそれに結合した複数の側鎖とを有する構造のものであることが好ましい。第４級アンモニウム部位は側鎖に存在していることが好ましい。この場合、主鎖と側鎖とが１点で結合していると、側鎖の可撓性が阻害されにくくなり、側鎖に存在している第４級アンモニウム部位が赤血球の表面に円滑に吸着するようになる。尤も本発明において、カチオン性ポリマーの主鎖と側鎖とが２点又はそれ以上で結合していることは妨げられない。本発明において「１点で結合している」とは、主鎖を構成する炭素原子のうちの１個が、側鎖の末端に位置する１個の炭素原子と単結合していることをいう。「２点以上で結合している」とは、主鎖を構成する炭素原子のうちの２個以上が、側鎖の末端に位置する２個以上の炭素原子とそれぞれ単結合していることをいう。

カチオン性ポリマーが、主鎖とそれに結合した複数の側鎖とを有する構造のものである場合、例えば第４級アンモニウム塩ポリマーが、主鎖とそれに結合した複数の側鎖とを有する構造のものである場合、各側鎖の炭素数は４以上であることが好ましく、５以上であることが更に好ましく、６以上であることが一層好ましい。炭素数の上限値は、１０以下であることが好ましく、９以下であることが更に好ましく、８以下であることが一層好ましい。例えば側鎖の炭素数は４以上１０以下であることが好ましく、５以上９以下であることが更に好ましく、６以上８以下であることが一層好ましい。側鎖の炭素数とは、該側鎖における第４級アンモニウム部位（カチオン部位）の炭素数のことであり、対イオンであるアニオン中に炭素が含まれているとしても、その炭素は計数に含まない。特に、側鎖の炭素原子のうち、主鎖に結合している炭素原子から、第４級窒素に結合している炭素原子までの炭素数が上述の範囲であることが、第４級アンモニウム塩ポリマーが赤血球の表面の表面に吸着するときの立体障害性が低くなるので好ましい。

第４級アンモニウム塩ポリマーが、第４級アンモニウム塩ホモポリマーである場合、該ホモポリマーとしては、例えば第４級アンモニウム部位又は第３級アミン部位を有するビニル系単量体の重合物が挙げられる。第３級アミン部位を有するビニル系単量体を重合する場合には、重合前に及び／又は重合後に、第３級アミン部位をアルキル化剤によって第４級アンモニウム化した第４級アンモニウム塩ホモポリマーとなるか、重合前に及び／又は重合後に、第３級アミン部位を酸によって中和した第３級アミン中和塩となるか、重合後に水溶液中でカチオンを帯びる第３級アミンとなる。アルキル化剤や酸の例は、先に述べたとおりである。

特に第４級アンモニウム塩ホモポリマーは、以下の式１で表される繰り返し単位を有することが好ましい。

第４級アンモニウム塩ホモポリマーの具体例としては、ポリエチレンイミンなどが挙げられる。また、第４級アンモニウム部位を有する側鎖が、主鎖と１点で結合しているものであるポリ（２−メタクリルオキシエチルジメチルアミン４級塩）、ポリ（２−メタクリルオキシエチルトリメチルアンモニウム塩）、ポリ（２−メタクリルオキシエチルジメチルエチルアンモニウムメチル硫酸塩）、ポリ（２−アクリルオキシエチルジメチルアミン４級塩）、ポリ（２−アクリルオキシエチルトリメチルアミン４級塩）、ポリ（２−アクリルオキシエチルジメチルエチルアンモニウムエチル硫酸塩）、ポリ（３−ジメチルアミノプロピルアクリルアミド４級塩）、ポリメタクル酸ジメチルアミノエチル、ポリアリルアミン塩酸塩、カチオン化セルロース、ポリエチレンイミン、ポリジメチルアミノプロピルアクリルアミド、ポリアミジンなどが挙げられる。一方、第４級アンモニウム部位を有する側鎖が、主鎖と２点以上で結合しているホモポリマーの例としては、ポリジアリルジメチルアンモニウムクロライド、ポリジアリルアミン塩酸塩が挙げられる。

第４級アンモニウム塩ポリマーが、第４級アンモニウム塩共重合物である場合には、該共重合物として、上述した第４級アンモニウム塩ホモポリマーの重合に用いられる重合性単量体を２種以上用い共重合して得られた共重合物を用いることができる。あるいは、第４級アンモニウム塩共重合物として、上述した第４級アンモニウム塩ホモポリマーの重合に用いられる重合性単量体を１種以上と、第４級アンモニウム部位を有さない重合性単量体を１種以上用い共重合して得られた共重合物を用いることができる。更に、ビニル系重合性単量体に加えて、又はそれに代えて、他の重合性単量体、例えば−ＳＯ₂−などを用いることもできる。第４級アンモニウム塩共重合物は、上述したとおり、二元系の共重合物又は三元系以上の共重合物であり得る。

特に、第４級アンモニウム塩共重合物は、前記の式１で表される繰り返し単位と、以下の式２で表される繰り返し単位とを有することが、赤血球の凝集塊を効果的に生成させる観点から好ましい。

また、第４級アンモニウム部位を有さない重合性単量体としては、カチオン性重合性単量体、アニオン性重合性単量体、又はノニオン性重合性単量体を用いることができる。これらの重合性単量体中で、特にカチオン性重合性単量体又はノニオン性重合性単量体を用いることで、第４級アンモニウム塩共重合物内において第４級アンモニウム部位との電荷相殺が起こらないので、赤血球の凝集を効果的に生じさせることができる。カチオン性重合性単量体の例としては、特定の条件下でカチオンを帯びる窒素原子を有する環状化合物としてビニルピリジンなど、特定の条件下でカチオンを帯びる窒素原子を主鎖に有する直鎖状化合物としてジシアンジアミドとジエチレントリアミンの縮合化合物などが挙げられる。アニオン性重合性単量体の例としては、２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸、メタクリル酸、アクリル酸、及び、スチレンスルホン酸、並びに、これらの化合物の塩などが挙げられる。一方、ノニオン性重合性単量体の例としては、ビニルアルコール、アクリルアミド、ジメチルアクリルアミド、エチレングリコールモノメタクリレート、エチレングリコールモノアクリレート、ヒドロキシエチルメタクリレート、ヒドロキシエチルアクリレート、メチルメタクリレート、メチルアクリレート、エチルメタクリレート、エチルアクリレート、プロピルメタクリレート、プロピルアクリレート、ブチルメタクリレート、ブチルアクリレートなどが挙げられる。これらカチオン性重合性単量体、アニオン性重合性単量体、又はノニオン性重合性単量体は、それらのうちの一つを用いることができ、あるいは任意の２種以上を組み合わせて用いることができる。またカチオン性重合性単量体を２種以上組み合わせて用いることができ、アニオン性重合性単量体を２種以上組み合わせて用いることができ、あるいはノニオン性重合性単量体を２種以上組み合わせて用いることもできる。カチオン性重合性単量体、アニオン性重合性単量体及び／又はノニオン性重合性単量体を重合性単量体として用いて共重合された第４級アンモニウム塩共重合物は、その分子量が、上述のとおり１０００万以下であることが好ましく、特に５００万以下、とりわけ３００万以下であることが好ましい（以下に例示する第４級アンモニウム塩共重合物についても同様である。）。

第４級アンモニウム部位を有さない重合性単量体として、水素結合をすることが可能な官能基を有する重合性単量体を用いることもできる。このような重合性単量体を共重合に用いること、それから得られる第４級アンモニウム塩共重合物を用いて赤血球を凝集させたときに、硬い凝集塊が生じやすくなり、高吸収性ポリマーの吸収性能が一層阻害されにくくなる。水素結合をすることが可能な官能基としては、例えば−ＯＨ、−ＮＨ₂、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−ＨＦ、−ＳＨなどが挙げられる。水素結合をすることが可能な官能基を有する重合性単量体の例としては、ヒドロキシエチルメタクリレート、ビニルアルコール、アクリルアミド、ジメチルアクリルアミド、エチレングリコールモノメタクリレート、エチレングリコールモノアクリレート、ヒドロキシエチルメタクリレート、ヒドロキシエチルアクリレートなどが挙げられる。特に、水素結合が強く働く、ヒドロキシエチルメタクリレート、２−ヒドロキシエチルメタクリレート、ヒドロキシエチルアクリレート、ジメチルアクリルアミドなどは、第４級アンモニウム塩ポリマーの赤血球への吸着状態が安定化するので好ましい。これらの重合性単量体は１種を単独で、又は２種以上を組み合わせて用いることができる。

第４級アンモニウム部位を有さない重合性単量体として、疎水性相互作用をすることが可能な官能基を有する重合性単量体を用いることもできる。このような重合性単量体を共重合に用いることで、上述した、水素結合をすることが可能な官能基を有する重合性単量体を用いる場合と同様の有利な効果、すなわち赤血球の硬い凝集塊が生じやすくなるという効果が奏される。疎水性相互作用をすることが可能な官能基としては、例えばメチル基、エチル基、ブチル基等のアルキル基、フェニル基、アルキルナフタレン基、フッ化アルキル基などが挙げられる。疎水性相互作用をすることが可能な官能基を有する重合性単量体の例としては、メチルメタクリレート、メチルアクリレート、エチルメタクリレート、エチルアクリレート、プロピルメタクリレート、プロピルアクリレート、ブチルメタクリレート、ブチルアクリレート、スチレンなどが挙げられる。特に、疎水性相互作用が強く働き、第４級アンモニウム塩ポリマーの溶解性を大きく低下させない、メチルメタクリレート、メチルアクリレート、ブチルメタクリレート、ブチルアクリレートなどは、第４級アンモニウム塩ポリマーの赤血球への吸着状態が安定化するので好ましい。これらの重合性単量体は１種を単独で、又は２種以上を組み合わせて用いることができる。

第４級アンモニウム塩共重合物中での、第４級アンモニウム部位を有する重合性単量体と、第４級アンモニウム部位を有さない重合性単量体とのモル比は、該第４級アンモニウム塩共重合物によって赤血球が十分に凝集するように適切に調整されることが好ましい。あるいは、第４級アンモニウム塩共重合物の流動電位が、上述した値となるように調整されることが好ましい。あるいは、第４級アンモニウム塩共重合物のＩＯＢが、上述した値となるように調整されることが好ましい。特に、第４級アンモニウム塩共重合物における第４級アンモニウム部位を有する重合性単量体のモル比は１０モル％以上であることが好ましく、２２モル％以上であることが更に好ましく、３２モル％以上であることが一層好ましく、３８モル％以上であることが更に一層好ましい。また、１００モル％以下であることが好ましく、８０モル％以下であることが更に好ましく、６５モル％以下であることが一層好ましく、５６モル％以下であることが更に一層好ましい。具体的には、第４級アンモニウム部位を有する重合性単量体のモル比は１０モル％以上１００モル％以下であることが好ましく、２２モル％以上８０モル％以下であることが更に好ましく、３２モル％以上６５モル％以下であることが更に好ましく、３８モル％以上５６モル％以下であることが一層好ましい。

第４級アンモニウム塩ポリマーが、第４級アンモニウム塩重縮合物である場合には、該重縮合物として、上述した第４級アンモニウム部位を有する単量体１種以上からなる縮合物を用い、それらの縮合物を重合することで得られた重縮合物を用いることができる。具体例としては、ジシアンジアミド／ジエチレントリアミン重縮合物、ジメチルアミン／エピクロルヒドリン重縮合物などが挙げられる。

上述した第４級アンモニウム塩ホモポリマー及び第４級アンモニウム塩共重合物は、ビニル系重合性単量体の単独重合法又は共重合法によって得ることができる。重合方法としては、例えばラジカル重合、リビングラジカル重合、リビングカチオン重合、リビングアニオン重合、配位重合、開環重合、重縮合などを用いることができる。重合条件に特に制限はなく、目的とする分子量、流動電位、及び／又はＩＯＢ値を有する第４級アンモニウム塩ポリマーが得られる条件を適切に選択すればよい。

以上に詳述したカチオン性ポリマーは上述した「好ましい血球凝集剤８」の例示であり、その効果は特願２０１５−２３９２８６号、及び当該出願の日本国公開公報である特開２０１６−１０７１００号公報及び当該出願を優先権主張の基礎とする国際出願の国際公開２０１６／０９３２３３号パンフレットに記載の実施例１乃至４５によって参照可能である。

また、ナプキン１の備える水溶性の血球凝集剤８としては、上述したように、カチオン性ポリマー以外に、第三成分、例えば、溶媒、可塑剤、香料、スキンケア剤等を含んだ組成物（血球凝集剤組成物）の形態で付与されていてもよい。また、この血球凝集剤８に含まれ得るカチオン性ポリマー以外の成分は、１種又は２種以上混合することができる。溶媒としては、水、炭素数１ないし４の飽和脂肪族一価アルコール等の水溶性有機溶媒、又は該水溶性有機溶媒と水との混合溶媒などを用いることができる。可塑剤としては、グリセリン、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、エチレングリコール、１，３−ブタンジオールなどを用いることができる。香料としては、特許第４７７６４０７号公報に記載されているグリーンハーバル様香気を有する香料、植物の抽出エキス、柑橘類の抽出エキスなどを用いることができる。スキンケア剤としては、特許第４０８４２７８号公報に記載されている植物エキス、コラーゲン、天然保湿成分、保湿剤、角質柔軟化剤、消炎剤などを用いることができる。

血球凝集剤組成物に占めるカチオン性ポリマーの割合は、１質量％以上であることが好ましく、３質量％以上であることが更に好ましく、５質量％以上であることが一層好ましい。また、５０質量％以下であることが好ましく、３０質量％以下であることが更に好ましく、１０質量％以下であることが一層好ましい。例えばカチオン性ポリマーの割合は、１質量％以上５０質量％以下であることが好ましく、３質量％以上３０質量％以下であることが更に好ましく、５質量％以上１０質量％以下であることが一層好ましい。血球凝集剤組成物に占めるカチオン性ポリマーの割合をこの範囲内に設定することで、吸収性物品に有効量のカチオン性ポリマーを付与することができる。

上述したように、ナプキン１では、図４に示すように、血球凝集剤８は、セカンドシート５に配されている。血球凝集剤８の配されたセカンドシート５の厚みとしては、好ましくは０．１ｍｍ以上、特に０．３ｍｍ以上であり、また、好ましくは１ｍｍ以下、特に０．５ｍｍ以下であることが好ましい。より具体的には、０．１ｍｍ以上１ｍｍ以下、特に０．３ｍｍ以上０．５ｍｍ以下であることが、経血をスポット的に透過させてかつ装着感の良好な吸収性物品を得る点から好ましい。なお、セカンドシート５の厚みは下記方法により測定される。

＜セカンドシートの厚みの測定方法＞
測定対象物であるセカンドシートを水平な場所にシワや折れ曲がりがないように静置し、５ｃＮ／ｃｍ²の荷重下での厚みを測定する。本発明における厚みの測定には、厚み計 PEACOCK DIAL UPRIGHT GAUGES R5-C(OZAKI MFG.CO.LTD.製）を用いた。このとき、厚み計の先端部と測定対象物における測定部分との間に、平面視円形状又は正方形状のプレート（厚さ５ｍｍ程度のアクリル板）を配置して、荷重が５ｃＮ／ｃｍ²となるようにプレートの大きさを調整する。

ナプキン１では、セカンドシート５は、図２及び図４に示すように、互いに離間した、構成繊維の密度がその隣接部よりも高くなった複数の高密度部５２を有している。好適には、高密度部５２は、圧縮により相対的に構成繊維の密度の高くなった圧縮部から形成されている。従って、セカンドシート５は、圧縮により構成繊維の密度の高くなった高密度部５２と、高密度部５２以外の非圧縮部である低密度部５３とに区分されている。高密度部５２は、セカンドシート５を肌対向面側から平面視した際の形状が、円形、楕円形、正方形、長方形、三角形など種々の形状を採用することが可能であるが、ナプキン１では、円形を採用している。高密度部５２は、平面視した際の面積が、０．３ｍｍ²以上であることが好ましく、０．５ｍｍ²以上であることが更に好ましく、そして、２．０ｍｍ²以下であることが好ましく、１．５ｍｍ²以下であることが更に好ましく、具体的には、０．３ｍｍ²以上２．０ｍｍ²以下であることが好ましく、０．５ｍｍ²以上１．５ｍｍ²以下であることが更に好ましい。

高密度部５２は、図１及び図２に示すように、ナプキン１では、略千鳥状に配されている。ここで千鳥状とは、各列の高密度部５２が等間隔に配置され、隣在する列どうしで互いに高密度部５２が半ピッチずれている配列をいう。
高密度部５２は、単位面積当たりの配置数が、１５個／ｃｍ²以上であることが好ましく、２０個／ｃｍ²以上であることが更に好ましく、そして、５０個／ｃｍ²以下であることが好ましく、４０個／ｃｍ²以下であることが更に好ましく、具体的には、１５個／ｃｍ²以上５０個／ｃｍ²以下であることが好ましく、２０個／ｃｍ²以上４０個／ｃｍ²以下であることが更に好ましい。
隣り合う最も近くの高密度部５２，５２どうしの間隔は、０．５ｍｍ以上であることが好ましく、０．８ｍｍ以上であることが更に好ましく、そして、２．０であることが好ましく、１．５ｍｍ以下であることが更に好ましく、具体的には、０．５ｍｍ以上２．０ｍｍ以下であることが好ましく、０．８ｍｍ以上１．５ｍｍ以下であることが更に好ましい。

ナプキン１では、セカンドシート５に配された血球凝集剤８は、図４に示すように、セカンドシート５の肌対向面側及び非肌対向面側それぞれに存在している。セカンドシート５に含有される血球凝集剤８の量は、０．１ｇ／ｍ²以上であることが好ましく、０．５ｇ／ｍ²以上であることが更に好ましく、１．５ｇ／ｍ²以上であることが一層好ましい。また２５ｇ／ｍ²以下であることが好ましく、１５ｇ／ｍ²以下であることが更に好ましく、１０ｇ／ｍ²以下であることが一層好ましい。例えばセカンドシート５の血球凝集剤８の量は、０．１ｇ／ｍ²以上２５ｇ／ｍ²以下であることが好ましく、０．５ｇ／ｍ²以上１５ｇ／ｍ²以下であることが更に好ましく、１．５ｇ／ｍ²以上１０ｇ／ｍ²以下であることが一層好ましい。この範囲の量で血球凝集剤８をセカンドシート５に施すことで、排泄された経血中の赤血球を効果的に凝集させることができる。なお、血球凝集剤８がカチオン性ポリマーであって、セカンドシート５に含まれるカチオン性ポリマーの量が上述の範囲であることが特に好ましい。

血球凝集剤８がセカンドシート５に配されているか否かは、セカンドシートを溶剤に曝して抽出操作を行った後に抽出成分を分析する方法等、当業者であれば容易に分析可能であるが、例えば以下のようにして判断することもできる。
走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）に付随されるエネルギー分散型Ｘ線分析装置（ＥＤＸ）を用い、予め、セカンドシート５を構成する構成繊維及び血球凝集剤８、それぞれの元素分析を行う。次いで、血球凝集剤８が配されているか否か判断したい試料片をアルミ製の試料台にカーボン製の両面テープを用いて貼り付け、必要に応じて白金/バナジウムコーティングを行った後、ＳＥＭ観察で拡大しながらＥＤＸ（元素分析装置）を用いて血球凝集剤８の元素の有無について確認を行う。測定は、１５ｋＶ〜４０ｋＶの加速電圧で行う。

ナプキン１では、図４に示すように、セカンドシート５に配されている血球凝集剤８が、高密度部５２及び低密度部５３に存在しており、低密度部５３側よりも高密度部５２側に多く存在している。ここで、「多く存在している」とは、セカンドシート５における高密度部５２及び低密度部５３の各々の面積当たりに存在する血球凝集剤８の質量、すなわち、各高密度部５２及び低密度部５３における血球凝集剤８の坪量を比較した場合に一方の高密度部５２側の血球凝集剤８の坪量が相対的に大きいことを意味する。

また、血球凝集剤８が低密度部５３側よりも高密度部５２側に多く存在しているか否かは、以下のように半定量的に判断する。
高密度部５２と低密度部５３を備え、血球凝集剤８を含有するセカンドシート５からなる試料片をアルミ製の試料台にカーボン製の両面テープを用いて貼り付け、必要に応じて白金/バナジウムコーティングを行った後、ＳＥＭ観察で拡大しながらＥＤＸ（元素分析装置）を用いて、構成繊維の元素のマッピング、血球凝集剤８の元素のマッピングを行う。測定は、１５ｋＶ〜４０ｋＶの加速電圧で行う。そして、得られた元素分布のマッピングを見比べて、血球凝集剤８の元素のマッピングが、低密度部５３よりも、高密度部５２に多く見られた場合に、血球凝集剤８が低密度部５３よりも高密度部５２に多く存在していると判断する。

図４には、図３に示す断面図における吸収体４の拡大断面図が示されている。ナプキン１では、吸収体４を構成する１枚の吸収性シートは、三次元に分散配置された高吸収性ポリマー４１と、構成繊維とを有している。吸収性シートは、断面視して、構成繊維の質量と高吸収性ポリマー４１の質量の合計量に対する高吸収性ポリマー４１の質量比率が、相対的に高いポリマーリッチ領域ＰＴと、該ポリマーリッチ領域ＰＴよりも相対的に低い繊維リッチ領域ＦＴとを有している。ナプキン１では、ポリマーリッチ領域ＰＴと繊維リッチ領域ＦＴとは吸収性シートの厚み方向に区分されている。吸収性シートは、高吸収性ポリマー４１が吸収体４の内部に含まれた一体構造となっている。吸収性シートとしては、湿潤状態の高吸収性ポリマー４１に生じる粘着力や別に添加した接着剤や接着性繊維等のバインダーを介して、構成繊維どうしの間や高吸収性ポリマー４１と構成繊維との間を結合させてシート状としたもの等を好ましく用いることができる。なお、吸収性シートとは、シート状に成型されている吸収体のことであり、一般的に吸収性材料を積もらせた積繊タイプの構造の吸収体とは区別される。吸収性シートの代表的なものとしては、特許２９６３６４７号記載のものや、特許２９５５２２３号記載のものなどが挙げられる。

吸収体４の有する高吸収性ポリマー４１としては、一般に粒子状のものが用いられるが、繊維状のものでもよい。粒子状の高吸収性ポリマーを用いる場合、その形状は球状、塊状、俵状又は不定形のいずれでもよい。高吸収性ポリマーとしては、一般に、アクリル酸又はアクリル酸アルカリ金属塩の重合物又は共重合物を用いることができる。その例としては、ポリアクリル酸及びその塩並びにポリメタクリル酸及びその塩が挙げられる。ポリアクリル酸塩やポリメタクリル酸塩としては、ナトリウム塩を好ましく用いることができる。また、アクリル酸又はメタクリル酸にマレイン酸、イタコン酸、アクリルアミド、２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸、２−（メタ）アクリロイルエタンスルホン酸、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート又はスチレンスルホン酸等のコモノマーを高吸収性ポリマーの性能を低下させない範囲で共重合させた共重合物も用いることができる。

吸収体４の有する構成繊維としては、合成繊維又はセルロース系繊維等が挙げられる。合成繊維としては、例えば熱可塑性繊維であることが好ましい。熱可塑性繊維としては、例えばポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエステル、ポリウレタン等の単一の合成樹脂を用いて形成された単一繊維、或いは、これら２種以上の複合体等の合成樹脂を用いて形成された複合繊維が挙げられる。セルロース系繊維としては、セルロースの分子内又は分子間を適当な架橋剤によって架橋させた架橋セルロース繊維（パルプ繊維）、或いはセルロースの結晶化度を向上させたレーヨン繊維等の再生セルロース繊維等が挙げられる。

ナプキン１では、吸収体４は、図３及び図４に示すように、吸収性シートで形成された多層構造となっている。ここで、前記形成された多層構造は、吸収性シートを複数枚重ね合わせて形成されたものであってもよいし、１枚の吸収性シートを折り重ねて形成されたものであってもよいし、これらを複合して形成されたものであってもよい。ナプキン１では、吸収体４は、図３及び図４に示すように、着用時に着用者の排泄部対向部Ｂに吸収性シートで形成された中央吸収性シート４０２と、中央吸収性シート４０２を覆う本体吸収性シート４０１とで構成されている。即ち、ナプキン１の吸収体４は、本体吸収性シート４０１及び中央吸収性シート４０２からなる多層構造が形成されており、排泄部対向部Ｂに中高部４０３を形成している。ナプキン１の吸収体４の多層構造は、１枚の本体吸収性シート４０１の折り畳み構造の内部に中央吸収性シート４０２が内包された構造を有し、この中央吸収性シート４０２が中高部４０３に配されている。

好適に、ナプキン１では、図３及び図４に示すように、本体吸収性シート４０１は、ナプキン１よりも横方向Ｙの長さ（幅）が長い、１枚のシートからなり、該本体吸収性シート４０１の縦方向Ｘに沿う両側部を裏面シート３側に折り返して２層構造とし、且つその縦方向Ｘに沿う両側縁どうしを横方向Ｙの中央にて重ね合わせて、吸収体４の外形を形成している。このように２層構造を形成する本体吸収性シート４０１は、表面シート２側の表面側吸収性シート４０１ａと裏面シート３側の裏面側吸収性シート４０１ｂとを有している。中央吸収性シート４０２は、１枚の平面視矩形形状のシートからなり、該中央吸収性シート４０２を横方向Ｙに３つ折りした３層構造となっている。中央吸収性シート４０２を３層構造とする際には、中央吸収性シート４０２を縦方向Ｘに横断する２本の折り曲げ線において、横方向Ｙの自由端から数えての２本目の折り曲げ線にて裏面シート３側に折り曲げ、更に横方向Ｙの自由端から数えての１本目の折り曲げ線にて表面シート２側に折り曲げ、横方向Ｙの自由端が３層構造の内部に配されるように、渦巻き状に折り畳む。このように渦巻き状に３つ折りした３層構造を形成する中央吸収性シート４０２は、表面側吸収性シート４０１ａ側の上側吸収性シート４０２ａと、裏面側吸収性シート４０１ｂ側の下側吸収性シート４０２ｂと、それらのシート４０２ａ，４０２ｂの間の中間吸収性シート４０２ｃとを有している。中高部４０３は、上側吸収性シート４０２ａ、中間吸収性シート４０２ｃ及び下側吸収性シート４０２ｂからなる３層構造のシートを、表面側吸収性シート４０１ａと裏面側吸収性シート４０１ｂとで挟んで形成されている。中高部４０３は、排泄部対向部Ｂのみに形成され、前方部Ａ及び後方部Ｃには形成されていない。図３に示すように、中高部４０３の周囲における吸収体４を構成する吸収性シートの積層枚数が２枚であるのに対し、中高部４０３における吸収体４を構成する吸収性シートの積層枚数が５枚と積層枚数が多く、厚みが大きい部分となっている。このため、中高部４０３は、排泄部対向部Ｂに、表面シート２側（ナプキン１の肌対向面側）に突出した隆起部となっている。

吸収性シート１枚あたりの厚みとしては、好ましくは０．１ｍｍ以上、特に０．３ｍｍ以上であり、また、好ましくは２ｍｍ以下、特に１．５ｍｍ以下であることが好ましい。より具体的には、０．１ｍｍ以上２ｍｍ以下、特に０．３ｍｍ以上１．５ｍｍ以下であることが、経血を吸収体４でスポット的に吸収しかつ装着感の良好な吸収性物品を得る点から好ましい。

吸収体４は、中高部４０３における厚みが、好ましくは０．７ｍｍ以上、更に好ましくは１ｍｍ以上であり、また、好ましくは５ｍｍ以下、更に好ましくは４ｍｍ以下であり、より具体的には、好ましくは０．７ｍｍ以上５ｍｍ以下、更に好ましくは１ｍｍ以上４ｍｍ以下である。中高部４０３の厚みをこのような範囲とすることで、中高部４０３が形成されている排泄部対向部Ｂにおける良好な装着感と高い吸収性能を両立することが容易となる。また、本実施形態のナプキン１のように吸収性物品がウイング部を備えている場合には、装着時に排泄部対向部での吸収体のヨレを抑制しやすくなる。また、吸収体は、中高部４０３以外の部分における厚みが、好ましくは０．３ｍｍ以上、更に好ましくは０．５ｍｍ以上であり、また、好ましくは３ｍｍ以下、更に好ましくは２．５ｍｍ以下であり、より具体的には、好ましくは０．３ｍｍ以上３ｍｍ以下、更に好ましくは０．５ｍｍ以上２．５ｍｍ以下である。この範囲であることが、高い吸収性能と着用者の動きへの追従性を高める観点から好ましい。なお、吸収体及び吸収性シートの厚みは下記方法により測定される。

＜吸収性シート及び吸収体の厚みの測定方法＞
測定対象物である吸収性シート又は吸収体を水平な場所にシワや折れ曲がりがないように静置し、５ｃＮ／ｃｍ²の荷重下での厚みを測定する。本発明における厚みの測定には、厚み計 PEACOCK DIAL UPRIGHT GAUGES R5-C(OZAKI MFG.CO.LTD.製）を用いた。このとき、厚み計の先端部と測定対象物における測定部分との間に、平面視円形状又は正方形状のプレート（厚さ５ｍｍ程度のアクリル板）を配置して、荷重が５ｃＮ／ｃｍ²となるようにプレートの大きさを調整する。

また、吸収体４は、少なくとも吸収体４の肌対向面が凹凸構造となっている。ナプキン１では、図４に示すように、吸収性シートからなる吸収体４は、繊維リッチ領域ＦＴを肌対向面側に配して使用される部分を備えている。好適に、ナプキン１では、２層構造の本体吸収性シート４０１を構成する表面側吸収性シート４０１ａが、繊維リッチ領域ＦＴを肌対向面側に配して使用されており、表面側吸収性シート４０１ａの肌対向面が凹凸構造を有している。更に好適には、ナプキン１の吸収体４は、血液を拡散するスリット４４を有しており、該スリット４４により肌対向面が凹凸構造となっている。

ナプキン１では、吸収体４の排泄部対向部Ｂに、図１〜図２に示すように、縦方向Ｘに平行に延びるスリット４４が設けられている。スリット４４によって、吸収体４に到達した経血が縦方向Ｘに拡散され易くなっているとともに、吸収体４の厚み方向にも浸透し易くなっている。ナプキン１では、図２に示すように、縦方向Ｘに延びるスリット４４が、縦方向Ｘ及び横方向Ｙの両方向に分散した状態に形成されたスリット領域４４Ｓを有している。複数のスリット４４が配されたスリット領域４４Ｓは、図２に示すように、排泄部対向部Ｂのみならず、前方部Ａの一部及び後方部Ｃの一部に亘っている。すなわち、スリット４４が少なくとも排泄部対向部Ｂに存在しており、この排泄部対向部Ｂに位置するスリット４４を含む領域のことをスリット領域４４Ｓという。

スリット４４は、吸収体４の少なくとも肌対向面を凹凸構造とする観点から、最も肌対向面側の表面側吸収性シート４０１ａのみを少なくとも貫通していればよいが、ナプキン１においては、吸収性シートで形成された多層構造の吸収体４をその厚み方向に亘って全層貫通している。好適に、ナプキン１では、スリット４４は、排泄部対向部Ｂにおいては、中高部４０３を構成する５枚の積層シート、即ち、表面側吸収性シート４０１ａ、上側吸収性シート４０２ａ、中間吸収性シート４０２ｃ、下側吸収性シート４０２ｂ及び裏面側吸収性シート４０１ｂの全シートを貫通している。また、ナプキン１では、前方部Ａの一部及び後方部Ｃの一部においては、スリット４４は、表面側吸収性シート４０１ａ及び裏面側吸収性シート４０１ｂを貫通している。

ナプキン１では、スリット領域４４Ｓにおけるスリット４４の配置は、各スリット４４が、縦方向Ｘ及び横方向Ｙの両方向に分散されており、中央スリット領域４４Ｓ１には４本以上のスリットが分散配置されていることが好ましい。中央スリット領域４４Ｓ１とは、スリット領域４４Ｓの内、中央吸収性シート４０２と重なる領域のことである。
また、中央スリット領域４４Ｓ１には、スリット列が、縦方向Ｘに３列以上形成されていることが好ましく、４列以上がより好ましく、５列以上が更に好ましい。また、個々のスリット列に含まれる横方向Ｙに離間したスリット４４の本数は、好ましくは２本以上であり、より好ましくは３本以上である。
スリット領域４４Ｓの縦方向Ｘには、中央スリット領域４４Ｓ１に含まれるスリット列に加えて、中央スリット領域４４Ｓ１の縦方向Ｘの前後それぞれに、１列又は２以上のスリット列を有することが好ましい。

各スリット４４を平面視したときの幅Ｗ４４（図２参照）は、０．１ｍｍ以上が好ましく、０．２ｍｍ以上が更に好ましく、また、１ｍｍ以下が好ましく、０．８ｍｍ以下が更に好ましく、また、０．１ｍｍ以上１ｍｍ以下が好ましく、０．２ｍｍ以上０．８ｍｍ以下が更に好ましい。
スリット領域４４Ｓにおけるスリット４４を平面視したときの長さ（長手方向長さ）Ｌ４４（図２参照）は、好ましくは１０ｍｍ以上、更に好ましくは１５ｍｍ以上であり、また、好ましくは３５ｍｍ以下、更に好ましくは２５ｍｍ以下であり、また、好ましくは１０ｍｍ以上３５ｍｍ以下、更に好ましくは１５ｍｍ以上２５ｍｍ以下である。
スリット領域４４Ｓにおける同一スリット列内におけるスリット４４の間隔（幅方向間隔）Ｄ４４は、好ましくは３ｍｍ以上、更に好ましくは７ｍｍ以上、また、好ましくは２０ｍｍ以下、更に好ましくは１５ｍｍ以下であり、また、好ましくは３ｍｍ以上２０ｍｍ以下、更に好ましくは７ｍｍ以上１５ｍｍ以下である。

また、ナプキン１では、図３及び図４に示すように、表面シート２とセカンドシート５との間に肌側接着剤１１Ｕが配され、表面シート２とセカンドシート５の肌対向面とは部分的に固定されている。肌側接着剤１１Ｕは、ナプキン１では、例えばスプレーガンを用いて、縦方向Ｘに長いスパイラル状に塗工されており、且つ横方向Ｙに間欠的に塗工されている。塗工形状は、スパイラル状のほかに、縦方向Ｘに長いΩ（オメガ）字状でもかまわない。肌側接着剤１１Ｕの塗工の坪量は、１ｇ／ｍ²以上、好ましくは１．５ｇ／ｍ²以上、そして、１０ｇ／ｍ²以下、好ましくは５ｇ／ｍ²以下、より具体的には、１ｇ／ｍ²以上１０ｇ／ｍ²以下であることが好ましく、１．５ｇ／ｍ²以上５ｇ／ｍ²以下であることが更に好ましい。

ナプキン１では、図４に示すように平面視して、血球凝集剤８の配された位置と、肌側接着剤１１Ｕの配された位置とが重なっている。好適に、ナプキン１では、セカンドシート５に配された血球凝集剤８の位置と、表面シート２及びセカンドシート５の間に配され且つ表面シート２及びセカンドシート５を部分的に固定する肌側接着剤１１Ｕの位置とが重なっている。ナプキン１では、セカンドシート５に配された血球凝集剤８は、千鳥状に配された高密度部５２側に、低密度部５３側よりも多く存在しており、肌側接着剤１１Ｕは、表面シート２とセカンドシート５との間にスパイラル状に塗工されている。その為、図１に示すように平面視して、セカンドシート５の複数の千鳥状に配された高密度部５２と、スパイラル状に塗工された肌側接着剤１１Ｕとは重なっている部分を有しており、高密度部５２に多く存在する血球凝集剤８の配された位置と、肌側接着剤１１Ｕの配された位置とが重なっている。

また、ナプキン１では、図３及び図４に示すように、セカンドシート５と吸収体４との間に非肌側接着剤１１Ｄが配され、セカンドシート５の非肌対向面と吸収体４とは部分的に固定されている。非肌側接着剤１１Ｄは、ナプキン１では、例えばスプレーガンを用いて、縦方向Ｘに長いスパイラル状に塗工されており、且つ横方向Ｙに間欠的に塗工されている。塗工形状は、スパイラル状のほかに、縦方向Ｘに長いΩ（オメガ）字状でもかまわない。非肌側接着剤１１Ｄの塗工の坪量は、１ｇ／ｍ²以上、好ましくは１．５ｇ／ｍ²以上、そして、１０ｇ／ｍ²以下、好ましくは５ｇ／ｍ²以下、より具体的には、１ｇ／ｍ²以上１０ｇ／ｍ²以下であることが好ましく、１．５ｇ／ｍ²以上５ｇ／ｍ²以下であることが更に好ましい。

ナプキン１では、図１に示すように平面視して、血球凝集剤８の配された位置と、非肌側接着剤１１Ｄの配された位置とが重なっている。好適に、ナプキン１では、セカンドシート５に配された血球凝集剤８の位置と、セカンドシート５及び吸収体４の間に配され且つセカンドシート５及び吸収体４の表面側吸収性シート４０１ａを部分的に固定する非肌側接着剤１１Ｄの位置とが重なっている。ナプキン１では、セカンドシート５に配された血球凝集剤８は、千鳥状に配された高密度部５２側に、低密度部５３側よりも多く存在しており、非肌側接着剤１１Ｄは、セカンドシート５と吸収体４の表面側吸収性シート４０１ａの間にスパイラル状に塗工されている。その為、図１に示すように平面視して、セカンドシート５の複数の千鳥状に配された高密度部５２と、スパイラル状に塗工された非肌側接着剤１１Ｄとは重なっている部分を有しており、高密度部５２に多く存在する血球凝集剤８の配された位置と、非肌側接着剤１１Ｄの配された位置とが重なっている。

上述した本実施形態のナプキン１の各構成部材の形成材料について説明する。

表面シート２としては、単層又は多層構造の不織布や、開孔フィルム等を用いることができるが、親水化剤で処理された不織布からなる表面シートが好ましく使用できる。親水化剤としては、生理用ナプキン等の吸収性物品に従来使用されている各種のもの等を特に制限なく用いることができる。ナプキン１では、図７に示す凹凸構造のシートが用いられている。図５には、ナプキン１における、表面シート２の肌対向面の要部が拡大して示されている。表面シート２の肌対向面２ａ（ナプキン１の肌対向面）には、縦方向Ｘ及び横方向Ｙそれぞれに交差する方向（即ち斜め方向）に延びる窪み部２０が斜め格子状に形成されており、窪み部２０によって表面シート２が多数の領域に区画化されて、多数の区画領域２２が形成されている。図５に示す実施形態では、窪み部２０は、表面シート２の全域に亘って形成されている。これに代えて、窪み部２０を、少なくとも排泄部対向部Ｂに形成しても良い。尚、図５中のＸ方向は、表面シート製造時におけるシートの流れ方向に直交する方向（ＣＤ）と同方向であり、ナプキン１の縦方向Ｘ（図１参照）とも同方向である。また、図５中のＹ方向は、表面シート製造時におけるシートの流れ方向（ＭＤ）と同方向であり、ナプキン１の横方向Ｙ（図１参照）とも同方向である。

表面シート２について更に説明すると、表面シート２は例えば単層構造又は多層構造の不織布などの繊維シートからなり、その肌対向面２ａの全域は、図５に示すように、斜め格子状に形成された窪み部２０及び該窪み部２０で囲まれた凸部２１をそれぞれ多数有する凹凸形状を有している。一方、表面シート２の非肌対向面２ｂは、凹凸形状を実質的に有しておらず、略平坦となっている。

窪み部２０は、繊維シートからなる表面シート２の構成繊維が圧着又は接着されて形成されている。繊維を圧着する手段としては、熱を伴うか又は伴わない圧搾加工、超音波圧搾加工等のエンボス加工等が挙げられる。その結果、表面シート２においては、窪み部２０の密度が凸部２１の密度よりも高くなっている。このことに起因して、窪み部２０は、表面シート２に外力が加わった場合に、変形の可撓軸として作用しやすくなる。本実施形態に係る表面シート２における窪み部２０は、カード法によって形成した繊維ウェブに熱エンボス加工を施して形成されている。窪み部２０においては、表面シート２又はそれを構成する不織布の構成繊維である熱融着性繊維が熱融着により一体化している。窪み部２０における熱融着性繊維は、熱融着成分が溶融して繊維の形態を維持していない。

表面シート２において、窪み部２０は、表面シート２のみに形成されており、該表面シート２の下方に該表面シート２に隣接して配置されている吸収体４には形成されていない。したがって、表面シート２と吸収体４とは、窪み部２０を介しては接合されていない。

窪み部２０は線状であることが好ましい。ここで、「線状」とは、窪み部２０の形状が平面視において図５に示す如き直線に限られず、曲線を含み、各線は、連続線でも良く、あるいは平面視において長方形、正方形、菱形、円形、十字等の多数の凹部（エンボス部）が実質的に間隔を置かずに連なって全体として連続線を形成していても良い。「実質的に間隔を置かずに」とは、凹部の隣り合う間隔が５ｍｍ以内であることを言う。

窪み部２０は、図５に示すように斜め格子状に形成されている。より具体的には、表面シート２は、窪み部２０として、互いに平行に且つ所定の間隔で形成された多数本の第１線状の窪み部２０ａと、互いに平行に且つ所定の間隔で形成された多数本の第２線状の窪み部２０ｂとを有しており、第１線状の窪み部２０ａと第２線状の窪み部２０ｂとが所定の角度をなして互いに交差している。第１線状の窪み部２０ａ及び第２線状の窪み部２０ｂは、いずれも、縦方向Ｘ及び横方向Ｙそれぞれに交差する方向（即ち斜め方向）に直線状に延びている。第１線状の窪み部２０ａの幅と第２線状の窪み部２０ｂの幅は同じであっても良く、あるいは異なっていても良い。第１線状の窪み部２０ａどうし間の間隔と第２線状の窪み部２０ｂどうし間の間隔も、同じであっても良く、あるいは異なっていても良い。

個々の区画領域２２は、それぞれ周囲を線状の窪み部２０に囲まれた領域であり、平面視において菱形形状である。個々の区画領域２２の面積は、例えば０．２５ｃｍ²以上２ｃｍ²以下であることが好ましい。区画領域２２は、平面視において縦方向Ｘよりも横方向Ｙに長い菱形形状とすることができる。あるいはこの逆に、横方向Ｙよりも縦方向Ｘに長い菱形形状とすることもできる。区画領域２２が、ナプキン１の横方向Ｙに長い形状をしている場合には、窪み部２０が多数形成されている表面シート２が、横方向Ｙに高い剛性を保持するようになり、これによりナプキン１の装着状態におけるヨレや皺が効果的に防止される。ナプキン１の装着状態におけるヨレや皺は、主として、着用者の両大腿部間に挟まれたナプキン１が、該大腿部によって横方向Ｙから押圧されることに起因するところ、表面シート２が横方向Ｙに高い剛性を保持していると、横方向Ｙから押圧されてもナプキン１の形状が維持されやすく、ヨレや皺が発生し難くなる。

各区画領域２２には、該区画領域２２を囲む窪み部２０に対して相対的に隆起する凸部２１が形成されており、各区画領域２２は肌対向面２ａ側に頂部２１ａを備えた凸形状をなしている。凸部２１の頂部２１ａは、区画領域２２の中央部に位置している。凸部２１内は、表面シート２の構成繊維で満たされている。本発明では線状以外の窪み部を排除はしないが、良好な凸部２１の形成という観点からは、線状の窪み部であることが好ましい。

このように、窪み部２０と凸部２１とが、表面シート２の縦方向Ｘ及び横方向Ｙそれぞれにおいて交互に配置されていることで、ナプキン１の着用者の肌との接触面積が低減して蒸れやかぶれが効果的に防止される。また、凸部２１（区画領域２２）が、窪み部２０によって包囲され、平面視において閉じた形状をしていることにより、凸部２１が窪み部２０によって包囲されていない場合に比して、凸部２１における構成繊維が表面シート２の厚み方向に向かって伸張しやすくなるため凸部２１の厚みが増し、これにより、１）液が素早く透過し、且つ、液残りが少なく、表面シート２の肌との接触面積が減少する、２）凸部２１が規則正しいパターンで形成されるため、視覚的な印象が良好となる、等の効果が奏される。

なお、凹凸構造の表面シートとしては上述した構造のものに代えて、中空の凸部を有する凹凸構造の表面シート、凸部と凹部がそれぞれナプキン１の縦方向又は横方向に延在する畝部と溝部である表面シート等であっても良い。しかし、経血の吸収という観点からは、上述した中実構造の凹凸表面シートであることが好ましい。

なお、裏面シート３としては、生理用ナプキン等の吸収性物品に従来使用されている各種のもの等を特に制限なく用いることができ、透湿性の樹脂フィルムや非透湿性の樹脂フィルムを使用できる。

セカンドシート５としては、親水性不織布や親水性の繊維集合体からなることが好ましい。不織布としては、エアースルー不織布、ポイントボンド不織布、レジンボンド不織布、スパンレース不織布、エアレイド不織布等が挙げられる。
セカンドシート５は、ナプキン１の使用中における経血を素早く引き込む観点から、その坪量が、表面シート２の坪量よりも高いことが好ましく、具体的に、好ましくは１０ｇ／ｍ²以上５０ｇ／ｍ²以下であり、更に好ましくは１５ｇ／ｍ²以上４０ｇ／ｍ²以下である。

肌側接着剤１１Ｕ及び非肌側接着剤１１Ｄとしては、生理用ナプキン等の吸収性物品に従来使用されている各種のもの等を特に制限なく用いることができ、例えば、ホットメルト接着剤が好ましく用いられる。
また、ナプキン１では、吸収体４と裏面シート３との間は、接着剤を塗布して固定されていることが好ましい。接着剤は、公知の手段、例えば、スロットコートガン、スパイラルスプレーガン、スプレーガン、或いはドットガンを用いて塗布することができ、ナプキン１では、スパイラルスプレーガンを用いてスパイラル状に塗布することが好ましい。塗布する接着剤としては、例えば、ホットメルト接着剤が好ましく用いられる。ホットメルト接着剤の塗布量は、１．５ｇ／ｍ²以上１０ｇ／ｍ²以下であることが好ましい。

上述したナプキン１の作用効果と推定メカニズムについて説明する。
ナプキン１では、図４に示すように、水溶性の血球凝集剤８が、セカンドシート５に存在している。その為、ナプキン１の使用中においては、経血が水溶性の血球凝集剤８に接触すると、血球凝集剤８が溶出し、血球凝集剤８の配された位置と重なる位置に配されている肌側接着剤１１Ｕによる表面シート２とセカンドシート５との固定が弱まり、表面シート２とセカンドシート５との間に空間が形成され易くなる。このように、表面シート２とセカンドシート５との間に空間が形成されると、この空間で経血を十分に一時ストックすることができ、体液を素早く吸収でき、体液が着用者の肌側に戻ることを効果的に防止することができる。

また、ナプキン１では、図４に示すように、セカンドシート５と吸収体４との間に非肌側接着剤１１Ｄが配され、セカンドシート５の非肌対向面と吸収体４とは部分的に固定されている。その為、ナプキン１の使用中においては、経血が水溶性の血球凝集剤８に接触すると、血球凝集剤８が溶出し、血球凝集剤８の配された位置と重なる位置に配されている非肌側接着剤１１Ｄによる固定が弱まり、セカンドシート５と吸収体４との間に空間が形成され易くなる。このように、セカンドシート５と吸収体４との間に空間が形成されると、この空間で経血を十分に一時ストックすることができ、体液を素早く吸収でき、体液の漏れを効果的に防止することができる。また、経血が水溶性の血球凝集剤８に接触すると、経血が赤血球と血漿に分離され、赤血球が凝集して形成された凝集塊が、セカンドシート５と吸収体４の間の前記空間で捕捉され易い。そして、分離された血漿はセカンドシート５の非肌対向面側に位置する吸収体４の高吸収性ポリマー４１に効率的に吸収される。従って、セカンドシートとして、一般的に用いる不織布よりも厚みのある不織布等を用いる必要がなく、着用感が向上し、経血の滞留も発生し難い。

また、ナプキン１では、図４に示すように、吸収体４の肌対向面がスリット４４によって凹凸構造となっている。その為、ナプキン１の使用中においては、水溶性の血球凝集剤８が溶出することによって形成されるセカンドシート５と吸収体４との間の空間の容量が大きく形成され易くなる。従って、容量が大きく形成された空間で経血を更に十分に一時ストックすることができ、体液を更に素早く吸収でき、体液の漏れを更に効果的に防止することができる。また、ナプキン１では、２層構造の本体吸収性シート４０１を構成する表面側吸収性シート４０１ａが、繊維リッチ領域ＦＴを肌対向面側に配して使用され、ポリマーリッチ領域ＰＴを非肌対向面側に配して使用されている。その為、血球凝集剤８で分離された血漿が吸収体４の非肌対向面側に配されたポリマーリッチ領域ＰＴの高吸収性ポリマー４１で効率的に吸収され、体液を更に素早く吸収できる。

また、ナプキン１では、セカンドシート５は、図２及び図４に示すように、圧縮により相対的に構成繊維の密度の高くなった高密度部５２を複数個有している。その為、ナプキン１の使用中においては、高密度部５２に経血が集まり易く、水溶性の血球凝集剤８が溶出することによって形成される表面シート２とセカンドシート５との間の空間の容量が大きく形成され易くなる。従って、容量が大きく形成された空間で経血を更に十分に一時ストックすることができ、体液を更に素早く吸収でき、体液の漏れを更に効果的に防止することができる。

また、ナプキン１では、図４に示すように、セカンドシート５に配されている血球凝集剤８が、高密度部５２及び低密度部５３に存在しており、低密度部５３側よりも高密度部５２側に多く存在している。その為、ナプキン１の使用中においては、高密度部５２に経血が集まり易く、高密度部５２に多く存在する水溶性の血球凝集剤８が溶出することによって形成される表面シート２とセカンドシート５との間の空間の容量が大きく形成され易くなる。従って、容量が大きく形成された空間で経血を更に十分に一時ストックすることができ、体液を何度でも繰り返し素早く吸収できる。

また、ナプキン１では、図２に示すように、セカンドシート５の幅（横方向Ｙの長さ）が、吸収体４の幅（横方向Ｙの長さ）よりも短くなっている。その為、ナプキン１の使用中においては、両脚から大きな外力が生じても、セカンドシート５に配されている血球凝集剤８が肌に付着することを防止できる。

以上、本発明をその好ましい実施形態に基づき説明したが、本発明の生理用吸収性物品は前記実施形態のナプキン１に何ら制限されるものではなく、適宜変更可能である。
例えば、ナプキン１では、図３及び図４に示すように、吸収体４は、スリット４４により肌対向面が凹凸構造となっているが、スリット４４を用いずに肌対向面が凹凸構造となっていてもよい。例えば、図６に示すような肌対向面が凹凸構造となった吸収体４を用いてもよい。図６に示す吸収体４は、排泄部対向部Ｂにおける横方向Ｙの中央部ＣＴに肌対向面側に隆起した隆起部４５と、隆起部４５を囲む周辺部４６とを有している。隆起部４５及び周辺部４６には、縦方向Ｘに延びる複数の縦溝部４７１と横方向Ｙに延びる複数の横溝部４７２によって分割された複数の小吸収部４８が形成されている。小吸収部４８は、吸収体４の形成材料の坪量が、縦溝部４７１及び横溝部４７２の底部に比較して相対的に高い部分であり、縦溝部４７１及び横溝部４７２の底部は、吸収体４の形成材料の坪量が小吸収部４８に比較して相対的に坪量が低い部分となっている。隆起部４５は、図６の吸収体４を製造する工程においてプレスされている。隆起部４５をプレスする際の圧力は厚みの厚い隆起部４５に集中し、厚みの薄い低坪量部４３はプレスにより圧力を受けず圧縮されない。このように、隆起部４５においては高坪量部４２のみが圧縮されることで高坪量部４２は低坪量部４３に対して吸収部材の密度が高まるように設計されている。また、隆起部４５以外の周辺部４６においても、図６の吸収体４を製造する工程において、隆起部４５をプレスする工程とは別の工程でプレスされ、周辺部４６においては高坪量部４２のみが圧縮されることで高坪量部４２は低坪量部４３に対して吸収部材の密度が高まるように設計されている。

上述した図６に示す吸収体４は、図７（ａ）に示すように、外周面に集積用凹部４１１を備え、一方向Ｒに回転する積繊ドラム４１２と、該積繊ドラム４１２の外周面に、コア材料を飛散状態で供給するダクト（図示せず）を備えた積繊装置を用いて製造することができる。
集積用凹部４１１は、積繊ドラム４１２の外周面の周方向に一定の間隔で複数個形成されている。集積用凹部４１１の底面４１３は、メッシュプレート等からなり、吸引孔として機能する多数の細孔を有している。

また、図７（ａ）に示すように、１個の集積用凹部４１１の底面４１３の中央部には、隆起部４５を形成するための1つの凹部４１４が形成されている。また、凹部４１４の底面４１４ｂ及び周辺部４６を形成するための凹部４１４の周辺領域の底面４１３には、縦溝部４７１及び横溝部４７２を形成するための難通気性部材４１５が配置されている。難通気性部材４１５は、縦溝部４７１及び横溝部４７２に対応する位置に配され、集積用凹部４１１の底面４１３及び凹部４１４の底面４１４ｂから突出するように固定されている。難通気性部材４１５は、非通気性部材であっても良く、例えば金属やプラスチック、セラミック等からなる。

積繊ドラムを備えた公知の積繊装置と同様に、集積用凹部４１１の底面４１３から吸引しつつ、ダクト内に、吸水性ポリマーとパルプ繊維とを混合したコア材料４００を供給することによって、図７（ｂ）に示すように、材料が集積用凹部４１１内に所定形状に堆積する。その堆積物４１６を、集積用凹部４１１から離型することで、図６に示すような吸収体４を製造することができる。尚、このように製造される図６に示す吸収体４は、後述するクレープ加工の施されたコアラップシートで包まれていてもよい。

図６に示す吸収体４を備えた図８に示すナプキン１は、図３及び図４に示すナプキン１と同様の効果を奏することができる。
また、図８に示すナプキン１によれば、水溶性の血球凝集剤８が溶出することによって形成されるセカンドシート５と吸収体４との間の空間の容量が大きく形成され易くなる。従って、吸収体４の凹部により、容量が大きく形成された空間で経血を更に十分に一時ストックすることができ、凸部で素早く吸収できることから体液を何度でも繰り返し素早く吸収できる。

また、ナプキン１では、図３及び図４に示すように、吸収体４は、吸収性シートで形成されており、スリット４４により肌対向面が凹凸構造となっているが、吸収性シートで形成されていない吸収性コア、具体的には積繊タイプの吸収性コアと該吸収性コアを包むコアラップシートで形成された吸収体でもよい。吸収性コアとコアラップシートとで形成された吸収体の肌対向面を凹凸構造とする為には、皺が表面に形成されていることが好ましく、より具体的にはクレープ加工の施されたコアラップシートを用いることが好ましい。好適に、用いるコアラップシートには、クレープ加工による皺が縦方向Ｘに延びており、少なくとも肌対向面の全面に縮緬状の細かい皴が多数形成されている。コアラップシートの原料としては、紙又は親水性不織布が好ましく用いられる。紙としては、木材パルプ繊維を主体とする湿式抄紙法による紙が挙げられる。親水性不織布としては、エアースルー不織布、ポイントボンド不織布、スパンレース不織布、スパンボンド不織布、スパンボンド−メルトブローン−スパンボンド（ＳＭＳ）不織布等が挙げられる。該不織布の坪量は、好ましくは１０〜１００ｇ／ｍ²、更に好ましくは１５〜６０ｇ／ｍ²である。

コアラップシートに施すクレープ加工は、一般的なドクターブレードを用い、搬送速度を変更することによって行われる。具体的に、コアラップシートのクレープ率は、３％以上２５％以下であることが好ましく、５％以上２０％以下であることが更に好ましい。クレープ率は、以下の測定方法によって評価することができる。下記測定は２３±２℃、相対湿度５０±５％で行い、測定の前に試料を同環境で２４時間以上保存した上で測定する。

＜クレープ率の測定方法＞
水中伸度法により測定する。コアラップシートを１００ｍｍ×１００ｍｍに切断して測定試料を作製し、該測定試料を水中に浸漬した後引き上げ、寸法の変化量から次式でクレープ率を算出する。

クレープ率（％）＝（（水に浸漬した後の寸法）/（水に浸漬する前の寸法）−１）×１００
測定は５回行い（ｎ＝５）、上下各１点の値を削除し、残る３点の平均値をクレープ率とする。

また、吸収体４が、前述したように、積繊タイプの吸収性コアと該吸収性コアを包むコアラップシートで形成された吸収体である場合、表面シート２側のコアラップシートから該吸収性コアに向かって、ピンエンボスを施すことによって、吸収体４の肌対向面を凹凸構造にしてもよい。

また、ナプキン１では、図４に示すように、血球凝集剤８が、セカンドシート５にのみ存在しているが、セカンドシート５のみならず、吸収体４にも存在していてもよい。血球凝集剤８が吸収体４に存在する場合、セカンドシート５に隣接する表面側吸収性シート４０１ａと、裏面側吸収性シート４０１ｂとからなる２層構造を形成する本体吸収性シート４０１に存在することが好ましい。血球凝集剤８が本体吸収性シート４０１に存在する場合、血球凝集剤８は、ポリマーリッチ領域ＰＴ及び繊維リッチ領域ＦＴに存在しており、非肌対向面側のポリマーリッチ領域ＰＴよりも肌対向面側の繊維リッチ領域ＦＴに多く存在していることが好ましい。

また、ナプキン１では、図２に示すように、セカンドシート５は、圧縮により相対的に構成繊維の密度の高くなった高密度部５２を有しているが、高密度部５２を有していなくてもよい。

また、図４に示すように、吸収体４を構成する吸収性シートは、ポリマーリッチ領域ＰＴ及び繊維リッチ領域ＦＴの２層領域で形成されているが、ポリマーリッチ領域ＰＴ及び繊維リッチ領域ＦＴが形成されていなくてもよく、ポリマーリッチ領域ＰＴ及び繊維リッチ領域ＦＴを有する３層以上の領域で形成されていてもよい。

更に、圧搾溝９に関して、本実施形態のナプキンの形態に代えて、排泄部対向部Ｂにおける溝形状を横方向Ｙ内方に向けて凸の曲線状を形成しながら縦方向Ｘに延びる縦溝となし、前方部Ａ及び後方部Ｃにおける溝形状を直線状、又は横方向Ｙ内方に向け凹の曲線状等となした圧搾溝形状としても良い。

また、本発明の経血吸収用の生理用吸収性物品は、生理用ナプキンの他、パンティーライナー（おりものシート）等であってもよい。

前述した本発明の実施形態に関し、更に以下の生理用吸収性物品を開示する。

＜１＞
高吸収性ポリマーを含有する吸収体と、該吸収体を挟持する表面シート及び裏面シートと、該表面シート及び該吸収体の間に配されている不織布によって構成されたセカンドシートとを備える生理用吸収性物品であって、前記セカンドシートは、水溶性の血球凝集剤を備えており、前記表面シートと前記セカンドシートとの間に肌側接着剤が配され、該表面シートと該セカンドシートの肌対向面とは部分的に固定されており、前記吸収性物品を平面視して、前記血球凝集剤の配された位置と、前記肌側接着剤の配された位置とが重なっている生理用吸収性物品。
＜２＞
前記セカンドシートと前記吸収体との間に非肌側接着剤が配され、該セカンドシートの非肌対向面と該吸収体とは部分的に固定されており、前記吸収性物品を平面視して、前記血球凝集剤の配された位置と、前記非肌側接着剤の配された位置とが重なっている＜１＞に記載の生理用吸収性物品。
＜３＞
前記吸収体は、少なくとも該吸収体の肌対向面が凹凸構造となっている＜１＞又は＜２＞に記載の生理用吸収性物品。
＜４＞
前記セカンドシートは、互いに離間した構成繊維の密度の高くなった複数の高密度部を有している＜１＞〜＜３＞の何れか１つに記載の生理用吸収性物品。
＜５＞
前記セカンドシートは、前記高密度部と、該高密度部以外の低密度部とに区分され、前記血球凝集剤は、前記高密度部及び前記低密度部に存在しており、該低密度部側よりも高密度部側に多く存在している＜１＞〜＜４＞の何れか１つに記載の生理用吸収性物品。
＜６＞
前記セカンドシートは、その幅が、前記吸収体の幅よりも短い＜１＞〜＜５＞の何れか１つに記載の生理用吸収性物品。
＜７＞
血球凝集剤の配されたセカンドシートの厚みが、０．１ｍｍ以上１ｍｍ以下、好ましくは０．３ｍｍ以上０．５ｍｍ以下である＜１＞〜＜６＞の何れか１つに記載の生理用吸収性物品。
＜８＞
前記セカンドシートの高密度部は、セカンドシートを肌対向面側から平面視した際の形状が、円形、楕円形、正方形、長方形、三角形である、＜５＞〜＜７＞の何れか１つに記載の生理用吸収性物品。
＜９＞
前記セカンドシートの高密度部は、平面視した際の面積が、０．３ｍｍ²以上２．０ｍｍ²以下、好ましくは０．５ｍｍ²以上１．５ｍｍ²以下である＜５＞〜＜８＞の何れか１つに記載の生理用吸収性物品。
＜１０＞
前記セカンドシートの前記高密度部は千鳥状に配されている＜５＞〜＜９＞の何れか１つに記載の生理用吸収性物品。
＜１１＞
前記セカンドシートの高密度部は、単位面積当たりの配置数が１５個／ｃｍ²以上５０個／ｃｍ²以下、好ましくは２０個／ｃｍ²以上４０個／ｃｍ²以下である＜５＞〜＜１０＞の何れか１つに記載の生理用吸収性物品。
＜１２＞
隣り合う最も近くの前記高密度部どうしの間隔は、０．５ｍｍ以上２．０ｍｍ以下、好ましくは０．８ｍｍ以上１．５ｍｍ以下である＜５＞〜＜１１＞の何れか１つに記載の生理用吸収性物品。
＜１３＞
前記セカンドシートに配された前記血球凝集剤は、該セカンドシートの肌対向面側及び非肌対向面側それぞれに存在している＜１＞〜＜１２＞の何れか１つに記載の生理用吸収性物品。
＜１４＞
前記セカンドシートに含有される血球凝集剤の量は、０．１ｇ／ｍ²以上２５ｇ／ｍ²以下、好ましくは０．５ｇ／ｍ²以上１５ｇ／ｍ²以下、特に好ましくは１．５ｇ／ｍ²以上１０ｇ／ｍ²以下である、＜１＞〜＜１３＞の何れか１つに記載の生理用吸収性物品。
＜１５＞
前記吸収体は吸収性シートからなる＜１＞〜＜１４＞の何れか１つに記載の生理用吸収性物品。
＜１６＞
前記吸収体は、断面視して、構成繊維の質量と高吸収性ポリマーの質量の合計量に対する高吸収性ポリマーの質量比率が、相対的に高いポリマーリッチ領域と、該ポリマーリッチ領域よりも相対的に低い繊維リッチ領域とを有している＜１＞〜＜１５＞の何れか１つに記載の生理用吸収性物品。
＜１７＞
前記ポリマーリッチ領域と前記繊維リッチ領域とは吸収性シートの厚み方向に区分されている、＜１５＞又は＜１６＞に記載の生理用吸収性物品。
＜１８＞
前記吸収体は吸収性シートで形成された多層構造である、＜１５＞〜＜１７＞の何れか１つに記載の生理用吸収性物品。
＜１９＞
吸収体は、着用時に着用者の排泄部に対向配置排泄部対向部に吸収性シートで形成された中央吸収性シートと、該中央吸収性シートを覆う本体吸収性シートとで構成され、排泄部対向部に中高部を形成している＜１８＞に記載の生理用吸収性物品。
＜２０＞
前記吸収体の肌対向面にはスリットが設けられている＜１５＞〜＜１９＞の何れか１つに記載の生理用吸収性物品。
＜２１＞
前記スリットの幅が０．１ｍｍ以上１ｍｍ以下、好ましくは０．２ｍｍ以上０．８ｍｍ以下である＜２０＞に記載の生理用吸収性物品。
＜２２＞
前記スリットを平面視したときの縦方向長さは、１０ｍｍ以上３５ｍｍ以下、好ましくは１５ｍｍ以上２５ｍｍ以下である、＜２０＞又は＜２１＞に記載の生理用吸収性物品。＜２３＞
前記吸収体が吸収性コアと該吸収性コアを包むコアラップシートで形成され、該吸収体の肌対向面が凹凸構造である、＜１＞〜＜１４＞の何れか１つに記載の生理用吸収性物品。
＜２４＞
前記コアラップシートには、皺が、着用者前後方向に対応する縦方向に延びている＜２３＞に記載の生理用吸収性物品。
＜２５＞
前記コアラップシートのクレープ率は、３％以上２５％以下、好ましくは５％以上２０％以下である、＜２４＞に記載の生理用吸収性物品。
＜２６＞
前記肌側接着剤の坪量は、１ｇ／ｍ²以上１０ｇ／ｍ²以下、好ましくは１．５ｇ／ｍ²以上５ｇ／ｍ²以下である＜１＞〜＜２５＞の何れか１つに記載の生理用吸収性物品。
＜２７＞
前記肌側接着剤が、前記表面シートと前記セカンドシートとの間にスパイラル状に設けられている＜２６＞に記載の生理用吸収性物品。
＜２８＞
前記非肌側接着剤の坪量は、１ｇ／ｍ²以上１０ｇ／ｍ²以下、好ましくは１．５ｇ／ｍ²以上５ｇ／ｍ²以下である＜２＞〜＜２７＞の何れか１つに記載の生理用吸収性物品。
＜２９＞
前記非肌側接着剤が縦方向に長いスパイラル状又は縦方向Ｘに長いΩ（オメガ）字状に設けられている、＜２８＞に記載の生理用吸収性物品。
＜３０＞
前記血球凝集剤がカチオン性ポリマーである、＜１＞〜＜２９＞の何れか１つに記載の生理用吸収性物品。
＜３１＞
前記カチオン性ポリマーの分子量は、２０００以上１０００万以下、好ましくは２０００以上５００万以下である＜３０＞に記載の生理用吸収性物品。

以下、本発明の生理用吸収性物品を実施例により更に詳細に説明する。しかしながら本発明の範囲はかかる実施例によって何ら制限されるものではない。

＜実施例１＞
図４に示すセカンドシート及び吸収体を有する図１〜図３に示す生理用ナプキン１と同様の基本構成を有する生理用ナプキンを作製し、これを実施例１のサンプルとした。表面シートとしては、後述する方法で作製したものを使用した。吸収体を構成する吸収性シートとしては、特許２９６３６４７号の実施例２に準じて作成した。ただし、架橋処理パルプとしてWeyerhauser Paper社製のHigh Bulk Additive ＨＢＡを、高吸収性ポリマーとして日本触媒社製のアクアリックＣＡを用いた。セカンドシートとしては、後述する方法で作製したものを使用し、血球凝集剤を１．５ｇ／ｍ²含有するように全面に塗工していた。血球凝集剤に含有されるカチオン性ポリマーとしては、日本ルーブリゾール社製の商品名マーコート１０６（第４級アンモニウム塩ホモポリマーであるポリジアリルジメチルアンモニウムクロライド、重量平均分子量１．５万、ＩＯＢ値２．１０、流動電位６７００μｅｑ／Ｌ）を用いた。尚、セカンドシートには圧縮部が形成されていなかった。また、表面シートとセカンドシートとを固定する肌側接着剤は、スプレーガンを用いてスパイラル状に塗工されており、塗工の坪量は４ｇ／ｍ²であった。同様に、セカンドシート５と吸収体とを固定する非肌側接着剤は、スプレーガンを用いてスパイラル状に塗工されており、塗工の坪量は３ｇ／ｍ²であった。更に、吸収体に配されたスリットは、その幅Ｗ４４が０．５ｍｍであり、その縦方向の長さＬ４４が２０ｍｍであり、縦スリットどうしの間隔Ｄ４４が１２ｍｍであった。このようにスリットを配することにより、吸収体の肌対向面を凹凸構造にした。
（表面シートの作製）
繊維径４．０ｄｔｅｘ伸長率６％の芯鞘型の熱伸長性複合繊維（芯がポリプロピレン、鞘がポリエチレン）と、３．３ｄｔｅｘの非伸長の芯鞘型複合繊維（芯がポリエチレンテレフタレート、鞘がポリエチレン）を５０ｗｔ％ずつの比率でカード機に通してウェブとし、該ウエブを、ヒートエンボス装置に導入して、該ウェブに線状の窪み部２０（第１線状の窪み部２０ａ及び第２線状の窪み部２０ｂ）を複数本形成した。次いで、そのウェブを、熱風吹き付け装置に導入し、エアスルー加工による熱風処理を行い、線状の窪み部２０によって区画化された区画領域２２を有する表面シートを得た。得られた表面シートの線状の窪み部２０の形成パターンは、図５に示すパターンであり、第１及び第２線状の窪み部２０ａ，２１ｂそれぞれの幅Ｗ１は０．５ｍｍ、第１線状の窪み部２０ａどうし間の間隔及び第２線状の窪み部２０ｂどうし間の間隔Ｗ２は６ｍｍ、第１線状の窪み部２０ａと第２線状の窪み部２０ｂとのなす角αは５６°であった。尚、得られた表面シートの坪量は２５ｇ／ｍ²であった。
（セカンドシートの作製）
繊維径２．２ｄｔｅｘのポリエチレン/ポリエチレンテレフタレートの複合樹脂からなる合成繊維をカード機に通してウェブとし、該ウェブを、熱風吹き付け装置に導入し、エアスルー加工による熱風処理を行い、その後ロールエンボスしてセカンドシートを得た。得られたセカンドシートは、その厚みが０．３ｍｍ、坪量は２５ｇ／ｍ²であった。

＜実施例２＞
実施例１のサンプルにおいて、血球凝集剤を、ニットーボーメディカル社製の商品名ＰＡＳ−Ｈ−５Ｌ（第４級アンモニウム塩ホモポリマーであるポリジアリルジメチルアンモニウムクロライド、重量平均分子量３万、流動電位７４４７μｅｑ／Ｌ、ＩＯＢ２．１）に置き換え、それ以外は実施例１と同様にして実施例２のサンプルを作製した。

＜比較例＞
実施例１のサンプルにおいて、セカンドシートを、血球凝集剤を塗工していないセカンドシートに換え、それ以外は実施例１と同様にして、比較例のサンプルを作製した。

〔評価〕
実施例１、実施例２のサンプル（生理用ナプキン）及び比較例のサンプル（生理用ナプキン）について、動的拡散面積、液戻り量、静的吸収時間、及び静的拡散面積を、それぞれ下記方法により評価した。それらの結果を下記表２に示す。

＜動的拡散面積の測定＞
実施例１、実施例２及び比較例の各サンプルを、特開平９−１８７４７６号公報の段落〔００８２〕及び〔００８３〕に記載の可動式女性腰部モデルを用いて評価した。可動式女性腰部モデルに各サンプルを装着させてショーツをはかせた後、１００歩／分の速度で歩行させながら、擬似血液２ｇを３分間隔で３回、合計６ｇとなるまで注入した後、（擬似血液注入速度は１５秒間に１ｇである）可動式女性腰部モデルからナプキンを外し、表面シートに赤く拡がった部分の輪郭を書き込み表面シートの拡散面積を計測すると共に、吸収体上の擬似血液が付着している吸収体の拡散面積を計測した。各拡散面積の計測は画像解析装置としてＮＥＸＵＳ製ＮＥＷＱＵＢＥ（ｖｅｒ．４．２０）を使用し（ＣＣＤカメラやスキャナーを通して）画像を取り込んで実施した。
なお、擬似血液は、本明細書で説明した通り、Ｂ型粘度計（東機産業株式会社製 型番ＴＶＢ−１０Ｍ、測定条件：ローターＮｏ．１９、３０ｒｐｍ、２５℃、６０秒間）を用いて測定した粘度が８ｍＰａ・ｓになるように、脱繊維馬血（株式会社日本バイオテスト研究所製）の血球・血漿比率を調製したものである。

＜動的液戻り量の測定＞
実施例１、実施例２及び比較例の各サンプルを広げて実験台に置き、該サンプルの上に、長軸５０ｍｍ、短軸２２.５ｍｍの楕円筒、筒高さ３０ｍｍのアクリル製注入楕円筒部が一体成形されたアクリル製注液プレートを、その注液孔が該サンプルの肌対向面（表面シート側）における排泄部対向部の中央に位置するように重ねて置き、適当な重り板を乗せて（注液プレート自身を含む）荷重が５ｇ／ｍ²となるよう調整した。擬似血液を１０ｃｃの注液ビーカーに６ｇ測り取った。この擬似血液を前記注液プレートの筒内に一気に注入した。サンプルを加圧状態のまま２分間放置した後、注液プレートを重りごと取り除き、予め秤量済みの吸収紙（長さ１７０ｍｍ、幅７０ｍｍ、坪量３５ｇ／ｃｍ²）を１０枚重ねたものを、サンプルの表面に重ね、そのサンプルを、素早くショーツのクロッチ部に取り付けて動的歩行モデルに装着し、１分間歩行させた。歩行後モデルの動きを停止し、吸収紙を取り出して秤量し、該吸収紙が吸い取った液量（ｇ）を算出した。各サンプルについて３回計測を行い、その平均値を当該サンプルの動的液戻り量とした。

＜静的吸収時間の測定＞
実施例１、実施例２及び比較例の各サンプルを広げて実験台に置き、該サンプルの上に、直径１０ｍｍの円筒、筒高さ５０ｍｍのアクリル製注入円筒部が一体成形されたアクリル製注液プレートを、その注液孔が該サンプルの肌対向面（表面シート側）における排泄部対向部の中央に位置するように重ねて置き、１０ｃｃの注液ビーカーに３ｇ測り取った擬似血液を前記注液プレートの筒内に一気に注入した。注入後、その状態を３分間保持した。次いで、試験後のサンプルに再び上記の注液プレートを重ね、１回目の注入から３分後に再び注入口から３ｇの調整した擬似血液を追加して注入した。実施例１、実施例２及び比較例の各サンプルへの擬似血液の注入位置は、最初の３ｇを注入した位置と同じとした。注入後、その状態を３分間保持した。次いで、試験後のサンプルに再び上記の注液プレートを重ね、２回目の注入から３分後に再び注入口から３ｇの擬似血液を追加して注入した。実施例１、実施例２及び比較例の各サンプルへの擬似血液の注入位置は、２回目の３ｇを注入した位置と同じとした。注ぎ終わった瞬間から、筒内の血液が無くなってサンプルの表面シートが露出するまでの時間（秒）を計測した。各サンプルについて３回計測を行い、その平均値を当該サンプルの静的吸収時間とした。

＜静的拡散面積の測定＞
前記静的吸収時間の測定が終了した直後に、ＯＨＰ用フィルムを表面シートの上に置き、表面シートに赤く拡がった部分の輪郭を書き込んだ。その輪郭の内側の面積を測定できる専用ソフト（Ｉｍａｇｅ−ＰｒｏＰｌｕｓ：（株）日本ローパー社製）を用い、ＯＨＰフィルムに書き込まれた画像をスキャナーでパソコンに取り込んで液拡散面積を求めた。各サンプルについて３回計測を行い、その平均値を当該サンプルの静的拡散面積とした。

表２の結果によれば、実施例１及び２の生理用ナプキンは、比較例の生理用ナプキンに比べて、静的吸収時間が短く、体液を素早く吸収ができることがわかった。また、実施例１及び２の生理用ナプキンは、比較例の生理用ナプキンに比べて、動的液戻り量も少ないことが分かった。
表２に示したように、表面シートにおける動的拡散面積が小さいにも拘らず、吸収体における動的拡散面積が大きいことから、実施例１及び２の生理用ナプキンは、比較例の生理用ナプキンに比べて、体液を十分に一時ストックできるようになっており、これによって体液を素早く吸収でき、体液が着用者の肌へ戻ることを効果的に防止するものと考えられる。

１ 生理用ナプキン（生理用吸収性物品）
２ 表面シート
３ 裏面シート
４ 吸収体
４０１ 本体吸収性シート
４０１ａ 表面側吸収性シート
４０１ｂ 裏面側吸収性シート
４０２ 中央吸収性シート
４０２ａ 上側吸収性シート
４０２ｂ 下側吸収性シート
４０２ｃ 中間吸収性シート
４１ 高吸収性ポリマー
４４ スリット
５ セカンドシート
５２ 高密度部
５３ 低密度部
８ 血球凝集剤
９ 圧搾溝
９１ 第１横圧搾溝
９２ 縦圧搾溝
９３ 第２横圧搾溝
ＦＴ 繊維リッチ領域
ＰＴ ポリマーリッチ領域

Claims (6)

1. 高吸収性ポリマーを含有する吸収体と、該吸収体を挟持する表面シート及び裏面シートと、該表面シート及び該吸収体の間に配されている不織布によって構成されたセカンドシートとを備える生理用吸収性物品であって、
   前記セカンドシートは、水溶性の血球凝集剤を備えており、
   前記表面シートと前記セカンドシートとの間に肌側接着剤が配され、該表面シートと該セカンドシートの肌対向面とは部分的に固定されており、
   前記生理用吸収性物品を平面視して、前記血球凝集剤の配された位置と、前記肌側接着剤の配された位置とが重なっている生理用吸収性物品。
2. 前記セカンドシートと前記吸収体との間に非肌側接着剤が配され、該セカンドシートの非肌対向面と該吸収体とは部分的に固定されており、
   前記生理用吸収性物品を平面視して、前記血球凝集剤の配された位置と、前記非肌側接着剤の配された位置とが重なっている請求項１に記載の生理用吸収性物品。
3. 前記吸収体は、少なくとも該吸収体の肌対向面が凹凸構造となっている請求項１又は２に記載の生理用吸収性物品。
4. 前記セカンドシートは、互いに離間した、構成繊維の密度の高くなった複数の高密度部を有している請求項１〜３の何れか１項に記載の生理用吸収性物品。
5. 前記セカンドシートは、前記高密度部と、該高密度部以外の低密度部とに区分され、
   前記血球凝集剤は、前記高密度部及び前記低密度部に存在しており、該低密度部側よりも該高密度部側に多く存在している請求項４に記載の生理用吸収性物品。
6. 前記セカンドシートは、その幅が、前記吸収体の幅よりも短い請求項１〜５の何れか１項に記載の生理用吸収性物品。

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