JP6212675B1 - 茶飲料 - Google Patents
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Abstract
Description
一方、バニリンはバニラの香りの主要成分であり、飲食品の分野においてアイスクリーム、チョコレート、キャンディ、ケーキ、リキュール等に特有の甘い香りを付与するためのフレーバーとして一般に使用されている。そして例えば、(1)チージー、スウェッティアロマ群;(2)モルティ、バタリー、スイートアロマ群;(3)フローラル、ハニー群;(4)フルーティアロマ群;(5)スモーキー、ココナッツ、ウッディアロマ群;(6)クックド、シーズニング、ファッティアロマ群;(7)フェノリック、メディシナルアロマ群;(8)酸味群;(9)甘味群;(10)塩、苦味群;(11)渋い口当たり群;(12)苦味群;(13)旨味、口当たり群から選択される1以上から、少なくとも1種のフレーバー化合物を用いてビール、ワイン、リキュールの味及びフレーバーを模倣した飲料を形成できることが報告された文献がある(特許文献3)。当該特許文献には、(2)モルティ、バタリー、スイートアロマ群としてバニリンが列挙されているものの、(11)渋い口当たり群としてイソクエルシトリンが列挙されているのみであり、バニリンとイソクエルシトリンとを組み合わせた飲料も、茶飲料についても一切記載がない。
(特許文献2) 特開2015−91221号公報
(特許文献3) 特表2016−515812号公報
(A)バニリン 20質量ppb以上、及び
(B)イソクエルシトリン及びその糖付加物 3〜1000質量ppm
を含有し、
成分(A)と成分(B)との含有量が下記式(1);
Y≦0.04X+80 (1)
〔式(1)中、Yは成分(A)の含有量(質量ppb)を示し、Xは成分(B)の含有量(質量ppm)を示す。〕
の関係を満たす、茶飲料を提供するものである。
(A)バニリン 20質量ppb以上、及び
(B)イソクエルシトリン及びその糖付加物 3〜1000質量ppm
を、下記式(1);
Y≦0.04X+80 (1)
〔式(1)中、Yは成分(A)の含有量(質量ppb)を示し、Xは成分(B)の含有量(質量ppm)を示す。〕
の関係を満たすように配合する工程を含む、焙じ香の付与された茶飲料の製造方法を提供するものである。
本明細書において「茶飲料」とは、Camellia属の茶葉、例えば、C.sinensis.var.sinensis(やぶきた種を含む)、C.sinensis.var.assamica及びそれらの雑種から選択される茶葉(Camellia sinensis)を原料として含む飲料をいう。茶葉は、その加工方法により、不発酵茶、半発酵茶、発酵茶に分類することができ、1種又は2種以上を使用することができる。なお、茶葉の茶品種及び採取時期は特に限定されず、また茶葉は火入れ加工が施されていてもよい。
不発酵茶としては、例えば、煎茶、深蒸し煎茶、焙じ茶、番茶、玉露、かぶせ茶、碾茶、釜入り茶、茎茶、棒茶、芽茶等の緑茶が挙げられる。また、半発酵茶としては、例えば、鉄観音、色種、黄金桂、武夷岩茶等の烏龍茶が挙げられる。更に、発酵茶としては、ダージリン、アッサム、スリランカ等の紅茶が挙げられる。
バニリンとしては飲食品の分野において通常使用されているものであれば由来は特に限定されず、例えば、バニラ豆より抽出したものでも、化学合成品でも、市販品でも、原料由来のものでもよい。バニリンの市販品としては、例えば、バニリン(和光純薬工業(株)製、和光特級)等を挙げることができる。
Y≦0.025X+75 (3)
本発明の茶飲料中の成分(C)の含有量は、茶の余韻付与の観点から、0.1質量ppm以上が好ましく、0.3質量ppm以上がより好ましく、0.5質量ppm以上が更に好ましく、1質量ppm以上が更に好ましく、3質量ppm以上が更に好ましく、5質量ppm以上が更に好ましく、10質量ppm以上が更に好ましく、12質量ppm以上が更に好ましく、15質量ppm以上が更に好ましく、25質量ppm以上がより更に好ましく、30質量ppm以上が殊更に好ましく、35質量ppm以上が殊更に好ましく、また渋味抑制の観点から、100質量ppm以下が好ましく、70質量ppm以下がより好ましく、50質量ppm以下が更に好ましい。かかる成分(C)の含有量の範囲としては、本発明の茶飲料中に、好ましくは0.1〜100質量ppmであり、より好ましくは0.3〜100質量ppmであり、更に好ましくは0.5〜100質量ppmであり、更に好ましくは1〜100質量ppmであり、更に好ましくは3〜100質量ppmであり、更に好ましくは5〜70質量ppmであり、更に好ましくは10〜70質量ppmであり、更に好ましくは12〜70質量ppmであり、更に好ましくは15〜70質量ppmであり、更に好ましくは25〜70質量ppmであり、より更に好ましくは30〜70質量ppmであり、殊更に好ましくは35〜50質量ppmである。なお、成分(C)の含有量は、原料に由来するもの、及び新たに加えられたもの等の総量である。また、成分(C)の含有量は、通常知られている分析法のうち測定試料の状況に適した分析法、例えば、高速液体クロマトグラフ法により測定することができる。具体的には、後掲の実施例に記載の方法が挙げられる。なお、測定の際には装置の検出域に適合させるため、試料を凍結乾燥したり、装置の分離能に適合させるため試料中の夾雑物を除去したりする等、必要に応じて適宜処理を施してもよい。
本発明の茶飲料中に成分(D)を含有させると、焙じ香が付与されるだけでなく、飲用後も茶の余韻を楽しむことができ、味わい深く、飲み応えのある茶飲料となることを本発明者は見出した。なお、カフェインは、原料由来のものでも、新たに加えられたものでも構わない。
本発明の茶飲料中の成分(D)の含有量は、茶の余韻付与の観点から、7質量ppm以上が好ましく、30質量ppm以上がより好ましく、50質量ppm以上が更に好ましく、80質量ppm以上が更に好ましく、120質量ppm以上がより更に好ましく、150質量ppm以上が殊更に好ましく、そして500質量ppm以下が好ましく、300質量ppm以下がより好ましく、250質量ppm以下が更に好ましい。かかる成分(D)の含有量の範囲としては、本発明の茶飲料中に、好ましくは7〜500質量ppmであり、より好ましくは30〜500質量ppmであり、更に好ましくは50〜300質量ppmであり、更に好ましくは80〜300質量ppmであり、より更に好ましくは120〜250質量ppmであり、殊更に好ましくは150〜250質量ppmである。なお、成分(D)の含有量は、原料に由来するもの、及び新たに加えられたもの等の総量である。また、成分(D)の含有量は、通常知られている分析法のうち測定試料の状況に適した分析法、例えば、高速液体クロマトグラフ法により測定することができる。具体的には、後掲の実施例に記載の方法が挙げられる。なお、測定の際には装置の検出域に適合させるため、試料を凍結乾燥したり、装置の分離能に適合させるため試料中の夾雑物を除去したりする等、必要に応じて適宜処理を施してもよい。
本発明の製造方法は、20質量ppb以上の成分(A)と、3〜1000質量ppmの成分(B)とを、前記式(1)の関係を満たすように配合する工程を含むものである。例えば、茶原料としてCamellia属の茶葉を含む茶抽出物に対して、成分(A)及び(B)を、前記式(1)の関係を満たすように各含有量を調整して配合することにより製造することができる。本発明の製造方法においては、最終的に茶飲料中に成分(A)と成分(B)とが共存した状態にあれば、成分(A)と成分(B)との配合順序は特に限定されない。
抽出後、濾過、遠心分離、膜処理等の公知の固液分離手段により、茶原料と茶抽出物とを分離することができる。このようにして得られた茶抽出物は、そのままでも、乾燥、濃縮して使用してもよい。
本発明の茶飲料の焙じ香の付与方法は、20質量ppb以上の(A)バニリンと、3〜1000質量ppmの(B)イソクエルシトリン及びその糖付加物とを共存させるものである。本発明の焙じ香の付与方法においては、(A)バニリンと(B)イソクエルシトリン及びその糖付加物とが最終的に茶飲料中に共存した状態にあればよく、共存させるタイミングや配合順序は特に限定されない。
なお、(A)バニリン、(B)イソクエルシトリン及びその糖付加物、並びに(E)非重合体カテキン類の具体的構成及び含有量は、上記において説明したとおりである。
試料10mLをGC用ヘッドスペースバイアル(20mL)に採取し、塩化ナトリウム3gを添加した。バイアルに攪拌子を入れて密栓し、スターラーで30分間撹拌しながら、SPMEファイバー(シグマアルドリッチ社製,50/30μm、DVB/CAR/PDMS)に含有成分を吸着させた。吸着後、SPMEファイバーを注入口で加熱脱着し、GC/MS測定を行った。分析機器は、Agilent 7890A/5975Cinert(アジレント・テクノロジー社製)を使用した。
・カラム :TC―WAX(30m(長さ)、0.25mm(内径)、0.25μmm(膜厚))
・カラム温度 :40℃ (3mh)→ 20℃ /mh→ 250℃
・カラム圧力 :定流量モード(31kPa)
・カラム流量 :lmL/min(He)
・注入口温度 :260℃
・注入方式 :スプリットレス
・検出器 :MS
・イオン源温度:230℃
・イオン化方法:EI(70eV)
・スキャン範囲:SCAN
・ゲイン :1729V
イソクエルシトリン及びその糖付加物の分析は、HPLC(高速液体クロマトグラフ)法により、次に示す方法にしたがって行う。
分析機器は、LC-10AD(島津製作所社製)を使用する。
分析機器の装置構成は次の通りである。
・検出器 :紫外可視吸光光度計 SPD-10AV(島津製作所社製)
・カラム :YMC-Pack ODS-A AA12S05-1506WT、φ6mm×150mm(ワイエムシィ社製)
・カラム温度:40℃
・移動相 :水、アセトニトリル、2−プロパノール及び酢酸の混液(200:38:2:1)
・流量 :1.0mL/min
・試料注入量:10μL
・測定波長 :360nm
検体1gを量りとり、メタノール1mLを加え、更にメタノール及び水の混液(1:1、体積比)を加えて10mLに定容し、試料溶液とした。調製した試料溶液を高速液体クロマトグラフ分析に供する。
試料0.5gを採取し、メタノール及び2.5%酢酸の混液(8:2)20mLを加えて5分間超音波抽出した後、25mLに定容した。次いで、1mLを分取し、25mLに定容した後、高速液体クロマトグラフ−タンデム型質量分析計を用いて分析した。
・カラム :Unison UK-C18、φ4.6mm×250mm(インテクト社製)
・移動相 :水、アセトニトリル及び酢酸の混液
・流量 :1.0mL/min
・カラム温度 :40℃
・イオン化法 :エレクトロスプレー(正イオン検出モード)
・コーン電圧 :20V
・コリジョンエネルギー:25eV
・設定イオン数:m/z 611.2→303.2
純水で溶解希釈した試料を、高速液体クロマトグラフ(型式SCL−10AVP、島津製作所製)を用い、オクタデシル基導入液体クロマトグラフ用パックドカラム(L−カラムTM ODS、4.6mmφ×250mm:財団法人 化学物質評価研究機構製)を装着し、カラム温度35℃でグラジエント法により測定した。移動相A液は酢酸を0.1mol/L含有する蒸留水溶液、B液は酢酸を0.1mol/L含有するアセトニトリル溶液とし、流速は1mL/分、試料注入量は10μL、UV検出器波長は280nmの条件で行った。なお、グラジエント条件は以下の通りである。
時間 A液濃度 B液濃度
0分 97% 3%
5分 97% 3%
37分 80% 20%
43分 80% 20%
43.5分 0% 100%
48.5分 0% 100%
49分 97% 3%
60分 97% 3%
茶飲料100mLを300mLのビーカーに量り取り、pHメータ(HORIBA コンパクトpHメータ、堀場製作所製)を用いて、20℃に温度調整をして測定した。
20℃における茶飲料のBrixを、糖度計(Atago RX-5000、Atago社製)を用いて測定した。
各容器詰茶飲料の「焙じ香」、「バニラ香」及び「渋味」について専門パネル4名が官能試験を行った。官能試験では、各容器詰茶飲料について下記の評価基準にて評価し、その後専門パネルの評点の平均値を求めた。
実施例9の容器詰茶飲料の焙じ香を評点5とし、比較例1の容器詰茶飲料の焙じ香を評点1として、下記の5段階により評価した。
1:焙じ香が感じられない
2:焙じ香があまり感じられない
3:弱い焙じ香を感じる
4:焙じ香を感じ、お茶としての風味がよい
5:やや強い焙じ香を感じ、お茶としての風味がとてもよい
比較例4の容器詰茶飲料のバニラ臭を評点5とし、比較例1の容器詰茶飲料のバニラ臭を評点1として、下記の5段階により評価した。
1:バニラ臭が感じられない
2:バニラ臭があまり感じられない
3:弱いバニラ臭を感じる
4:バニラ臭を感じる
5:バニラ臭を強く感じる
比較例3の容器詰茶飲料の渋味を評点5とし、比較例1の容器詰茶飲料の渋味を評点1として、下記の5段階で評価を行った。
1:渋味が感じられない
2:渋味があまり感じられない
3:弱い渋味を感じる
4:渋味を感じる
5:渋味を強く感じる
緑茶抽出液I
緑茶葉(二番煎茶)6gを90℃のイオン交換水400gで3分間抽出し、その後金網により濾過して、茶殻を取り除いた。次に、この抽出液を2号濾紙で吸引濾過して、緑茶抽出液Iを得た。
市販のカフェインゼロの緑茶飲料を用いた。
緑茶抽出液I 20質量%に、イソクエルシトリン製剤A又はBと、バニリンとを配合し、イオン交換水にて全量を100質量%に調整し、加熱殺菌処理を行った後、PETボトルに充填し容器詰茶飲料を得た。得られた各容器詰茶飲料について分析及び官能評価を行った。その結果を表1に併せて示す。得られた各容器詰茶飲料のpHは5.8であり、非重合体カテキン類の含有量はいずれも0.025質量%であった。なお、実施例10は重曹を用いてpH5.8とした。また、容器詰茶飲料の20℃におけるBrixは実施例9で0.33であった。
緑茶抽出液II 99.6質量%に、イソクエルシトリン製剤Aとバニリンとを配合したこと以外は、実施例1と同様の操作によりpH6.1の容器詰茶飲料を得た。なお、実施例19〜21の容器詰茶飲料においては、表2中のカフェイン含有量となるようにカフェインを添加した。得られた各容器詰茶飲料について分析及び官能評価を行った。その結果を表2に併せて示す。得られた各容器詰茶飲料の非重合体カテキン類の含有量はいずれも0.029質量%であった。また、容器詰茶飲料の20℃におけるBrixは実施例21で0.56であった。
また、表2から、(A)バニリンと(B)イソクエルシトリン及びその糖付加物とを特定量共存させた茶飲料に(D)カフェインを含有させると、焙じ香がより一層向上すると共に飲用後も茶の余韻を楽しむことができ、味わい深く、飲み応えのある茶飲料となることがわかる。
Claims (11)
- 次の成分(A)及び(B);
(A)バニリン 20質量ppb以上、及び
(B)イソクエルシトリン及びその糖付加物 3〜1000質量ppm
を含有し、
成分(A)と成分(B)との含有量が下記式(1);
Y≦0.04X+80 (1)
〔式(1)中、Yは成分(A)の含有量(質量ppb)を示し、Xは成分(B)の含有量(質量ppm)を示す。〕
の関係を満たす、茶飲料。 - 成分(A)の含有量が20〜100質量ppbである、請求項1記載の茶飲料。
- 成分(D)としてカフェインを含有し、成分(D)の含有量が7〜500質量ppmである、請求項1又は2記載の茶飲料。
- 成分(B)と成分(D)との質量比[(D)/(B)]が0.01〜20である、請求項3記載の茶飲料。
- pHが4〜7である、請求項1〜4のいずれか1項に記載の茶飲料。
- 緑茶飲料、半発酵茶飲料、発酵茶飲料、焙じ茶飲料、又はブレンド茶飲料である、請求項1〜5のいずれか1項に記載の茶飲料。
- 容器詰茶飲料である、請求項1〜6のいずれか1項に記載の茶飲料。
- 加熱殺菌済である、請求項1〜7のいずれか1項に記載の茶飲料。
- 成分(C)としてルチンを含有し、成分(C)の含有量が0.1〜100質量ppmである、請求項1〜8のいずれか1項に記載の茶飲料。
- 次の成分(A)及び(B);
(A)バニリン 20質量ppb以上、及び
(B)イソクエルシトリン及びその糖付加物 3〜1000質量ppm
を、下記式(1);
Y≦0.04X+80 (1)
〔式(1)中、Yは(A)バニリンの含有量(質量ppb)を示し、Xは成分(B)の含有量(質量ppm)を示す。〕
の関係を満たすように配合する工程を含む、焙じ香の付与された茶飲料の製造方法。 - 20質量ppb以上の(A)バニリンと、3〜1000質量ppmの(B)イソクエルシトリン及びその糖付加物とを、下記式(1);
Y≦0.04X+80 (1)
〔式(1)中、Yは(A)バニリンの含有量(質量ppb)を示し、Xは成分(B)の含有量(質量ppm)を示す。〕
の関係を満たすように共存させる、茶飲料の焙じ香の付与方法。
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