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JP6209910B2 - Verification method and verification system - Google Patents

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JP6209910B2 JP2013186733A JP2013186733A JP6209910B2 JP 6209910 B2 JP6209910 B2 JP 6209910B2 JP 2013186733 A JP2013186733 A JP 2013186733A JP 2013186733 A JP2013186733 A JP 2013186733A JP 6209910 B2 JP6209910 B2 JP 6209910B2
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Description

本発明は、収納体に収納されている医薬品などの物品が、収納体または収納体に収納されている添附文書に記載されている必要事項に対応したものであるかどうかを照合する照合方法および照合システムに関する。   The present invention relates to a verification method for verifying whether an article such as a medicine stored in a container corresponds to the necessary items described in the container or an attached document stored in the container, and Relating to the verification system.

市販されている医薬品などの物品は、箱などの収納体に収納された状態でメーカーから出荷される。収納体は一般に、紙又は不透明な樹脂など、可視光を透過しない不透明層を含んでおり、このため、収納体に収納されている物品や文書などを外部から視認することはできない。   Commercially available articles such as pharmaceuticals are shipped from manufacturers in a state of being stored in a storage body such as a box. The container generally includes an opaque layer that does not transmit visible light, such as paper or opaque resin, and therefore, articles and documents stored in the container cannot be visually recognized from the outside.

ところで医薬品に関しては、薬事法により、用法、用量その他使用及び取扱い上の必要な注意を、医薬品に添附する文書又はその容器若しくは被包に記載することが義務付けられている。この規定を満たすため、市販の医薬品の収納体の中には通常、そのような記載がなされた添附文書が医薬品とともに収納されている。また、健康食品などのその他の物品に関しても、物品に関する説明書きなどの添附文書が、物品とともに収納されることがある。   By the way, regarding pharmaceutical products, it is obligated by the Pharmaceutical Affairs Law to describe the usage, dosage, and other necessary precautions for use and handling in the document attached to the pharmaceutical product or its container or encapsulation. In order to satisfy this regulation, an attached document with such a description is usually stored together with a medicine in a container for a medicine on the market. In addition, with respect to other articles such as health foods, attached documents such as explanations about the articles may be stored together with the articles.

また、添附文書が収納体の中に間違いなく収納されていることを確認するため、例えば特許文献1において、磁性を含むインキを用いて印刷した添附文書を用いることが提案されている。特許文献1に記載の方法によれば、収納体が密封された後であっても、収納体の中に添附文書が存在しているかどうかを、金属探知機を用いて確認することができる。このため、添附文書の入れ忘れが生じることを防ぐことができる。   Further, in order to confirm that the attached document is definitely stored in the storage body, for example, Patent Document 1 proposes to use an attached document printed using ink containing magnetism. According to the method described in Patent Document 1, it is possible to check whether an attached document exists in the storage body using the metal detector even after the storage body is sealed. For this reason, it is possible to prevent forgetting to insert attached documents.

特開2004−90611号公報Japanese Patent Laid-Open No. 2004-90611

通常、メーカーにおいては、多様な種類の物品が製造されて出荷される。このため、必要事項が記載された添附文書なども、物品の種類に応じて多種類のものが準備されている。従って、添附文書に関するミスとしては、添附文書を入れ忘れてしまうというミスだけでなく、収納されている物品に対応していない添附文書が収納体に入ってしまっているというミスも考えられる。しかしながら、特許文献1に記載の方法によっては、そのような誤った添附文書が収納体に入ってしまっているというミスを検知することができない。   In general, various types of articles are manufactured and shipped by manufacturers. For this reason, various types of attached documents and the like on which necessary items are described are prepared in accordance with the types of articles. Therefore, as the mistake regarding the attached document, not only the mistake of forgetting to insert the attached document but also the mistake that the attached document that does not correspond to the stored article has entered the container. However, according to the method described in Patent Document 1, it is not possible to detect a mistake that such an erroneous attached document has entered the container.

本発明は、このような課題を効果的に解決し得る照合方法および照合システムを提供することを目的とする。   An object of this invention is to provide the collation method and collation system which can solve such a subject effectively.

本発明は、収納体に収納されている収納物品が、前記収納体または前記収納体に収納されている添附文書に記載されている必要事項に対応したものであるかどうかを照合する照合方法であって、前記必要事項は、物品の使用上の注意に関する記載を含んでおり、前記収納体は、紙又は不透明な樹脂からなる不透明層を含んでおり、前記収納体若しくは前記添附文書には、前記必要事項が対象とする物品を表す識別画像が設けられており、前記識別画像は、電磁波を反射する導体を含んでおり、前記照合方法は、前記収納体に電磁波を照射する照射工程と、前記識別画像の前記導体によって反射された電磁波、または前記識別画像の前記導体の隙間を通過した電磁波に基づく識別画像情報と、前記収納物品を透過した電磁波に基づく収納物品情報と、を取得する情報取得工程と、前記識別画像情報に基づいて、前記必要事項が対象とする物品の種類を割り出す割り出し工程と、前記収納物品情報に基づいて、前記収納物品が、前記必要事項が対象とする物品に一致しているかどうかを照合する照合工程と、を備える、照合方法である。   The present invention relates to a verification method for verifying whether a stored article stored in a storage body corresponds to the necessary items described in the storage body or an attached document stored in the storage body. The necessary items include a description regarding precautions for use of the article, and the container includes an opaque layer made of paper or an opaque resin, and the container or the attached document includes: An identification image representing an article targeted by the necessary items is provided, the identification image includes a conductor that reflects electromagnetic waves, and the verification method includes an irradiation step of irradiating the container with electromagnetic waves, Identification image information based on electromagnetic waves reflected by the conductor of the identification image, or electromagnetic waves that have passed through gaps in the conductor of the identification image, and stored article information based on electromagnetic waves transmitted through the storage article The information acquisition step of acquiring, the indexing step of determining the type of the item targeted by the necessary item based on the identification image information, and the stored item based on the stored item information And a collation step of collating whether or not the item matches the target article.

本発明による照合方法において、前記必要事項は、前記収納体に収納されている添附文書に記載されていてもよい。この場合、前記識別画像は、前記添附文書に設けられている。   In the verification method according to the present invention, the necessary items may be described in an attached document stored in the storage body. In this case, the identification image is provided in the attached document.

本発明による照合方法において、前記収納物品は、前記収納物品を収容する収容空間が形成された透光性部材と、前記収容空間を封止するよう前記透光性部材に取り付けられた金属箔と、を含む収容部によって保持されていてもよい。この場合、前記照射工程において、電磁波は、前記収容部の前記透光性部材の側から照射され、前記情報取得工程において、前記収納物品情報は、前記収納物品を透過した後に前記金属箔によって反射された電磁波に基づいて取得されてもよい。   In the verification method according to the present invention, the storage article includes a light-transmitting member in which a storage space for storing the storage article is formed, and a metal foil attached to the light-transmitting member so as to seal the storage space. , May be held by an accommodating portion including In this case, in the irradiation step, the electromagnetic wave is irradiated from the translucent member side of the housing portion, and in the information acquisition step, the stored article information is reflected by the metal foil after passing through the stored article. May be acquired based on the electromagnetic wave.

本発明による照合方法の前記照射工程において前記収納体に照射される電磁波は、0.1THz〜3THzの周波数範囲の電磁波であってもよく、また前記収納体の前記不透明層は、赤外線を反射もしくは吸収し、かつ0.1THz〜3THzの周波数範囲の電磁波を透過するよう構成されていてもよい。   The electromagnetic wave applied to the container in the irradiation step of the verification method according to the present invention may be an electromagnetic wave having a frequency range of 0.1 THz to 3 THz, and the opaque layer of the container reflects infrared rays or It may be configured to absorb and transmit electromagnetic waves in the frequency range of 0.1 THz to 3 THz.

本発明による照合方法において、前記0.1THz〜3THzの周波数範囲の電磁波として、非線形光学結晶に対してレーザー光を照射することによって生じる非線形光学効果を利用して生成された電磁波が用いられてもよい。   In the verification method according to the present invention, even if an electromagnetic wave generated by using a nonlinear optical effect generated by irradiating a nonlinear optical crystal with laser light is used as the electromagnetic wave in the frequency range of 0.1 THz to 3 THz. Good.

本発明による照合方法において、前記電磁波は、特定の第1周波数の電磁波であり、前記情報取得工程において取得される前記収納物品情報は、前記収納物品を透過した前記第1周波数の電磁波の強度に関する情報を含み、前記照合工程は、前記必要事項が対象とする物品の、第1周波数における電磁波吸収率に基づいて、前記必要事項が対象とする物品に対して前記第1周波数の電磁波が照射されたと仮定した場合に検出され得る第1周波数の電磁波の強度の範囲を算出する判定基準生成工程と、前記収納物品を透過した前記第1周波数の電磁波の強度が、前記判定基準生成工程において算出された前記範囲に入るかどうかを判定する判定工程と、を有していてもよい。   In the verification method according to the present invention, the electromagnetic wave is an electromagnetic wave of a specific first frequency, and the stored article information acquired in the information acquisition step relates to the intensity of the electromagnetic wave of the first frequency transmitted through the stored article. Including the information, and in the collating step, the electromagnetic wave having the first frequency is applied to the article targeted by the necessary item based on the electromagnetic wave absorption rate at the first frequency of the article targeted by the necessary item. A criterion generation step for calculating the range of the intensity of the electromagnetic wave of the first frequency that can be detected in the case of the assumption, and the intensity of the electromagnetic wave of the first frequency transmitted through the storage article is calculated in the criterion generation step. And a determination step of determining whether or not it falls within the range.

本発明による照合方法において、前記識別画像の前記導体は、カーボンブラック又は金属であってもよい。   In the verification method according to the present invention, the conductor of the identification image may be carbon black or metal.

本発明による照合方法において、前記識別画像は、バーコードであってもよい。   In the verification method according to the present invention, the identification image may be a barcode.

本発明による照合方法において、前記収納体に収納されている前記収納物品が、前記収納体に収納されている収納医薬品であってもよい。この場合、前記必要事項は、医薬品の使用上の注意に関する記載を含んでおり、前記情報取得工程は、前記識別画像の前記導体によって反射された電磁波、または前記識別画像の前記導体の隙間を通過した電磁波に基づく識別画像情報と、前記収納医薬品を透過した電磁波に基づく収納医薬品情報と、を取得する工程であり、前記割り出し工程は、前記識別画像情報に基づいて、前記必要事項が対象とする医薬品の種類を割り出す工程であり、前記照合工程は、前記収納物品情報に基づいて、前記収納医薬品が、前記必要事項が対象とする医薬品に一致しているかどうかを照合する工程である。   In the verification method according to the present invention, the stored article stored in the storage body may be a stored medicine stored in the storage body. In this case, the necessary information includes a description related to precautions for use of a medicine, and the information acquisition step passes through an electromagnetic wave reflected by the conductor of the identification image or a gap between the conductors of the identification image. The identification image information based on the electromagnetic wave and the stored medicine information based on the electromagnetic wave transmitted through the stored medicine are obtained, and the indexing step targets the necessary items based on the identification image information. It is a step of determining the type of medicine, and the collation step is a step of collating whether or not the stored medicine matches the medicine targeted by the necessary item based on the stored article information.

本発明は、収納体に収納されている収納物品と、前記収納体にまたは前記収納体に収納されている添附文書に記載されている必要事項と、を照合する照合システムであって、前記必要事項は、物品の使用上の注意に関する記載を含んでおり、前記収納体は、紙又は不透明な樹脂からなる層を含んでおり、前記収納体若しくは前記添附文書には、前記必要事項が対象とする物品を表す識別画像が設けられており、前記識別画像は、電磁波を反射する導体を含んでおり、前記照合システムは、前記収納体に電磁波を照射する照射装置と、前記識別画像の前記導体によって反射された電磁波、または前記識別画像の前記導体の隙間を通過した電磁波に基づく識別画像情報と、前記収納物品を透過した電磁波に基づく収納物品情報と、を取得する情報取得装置と、前記識別画像情報に基づいて、前記必要事項が対象とする物品の種類を割り出す割り出し装置と、前記収納物品情報に基づいて、前記収納物品が、前記必要事項が対象とする物品に一致しているかどうかを照合する照合装置と、を備える、照合システムである。   The present invention is a collation system that collates a stored article stored in a storage body with a necessary item described in the storage body or an attached document stored in the storage body. The matter includes a statement regarding precautions for use of the article, and the container includes a layer made of paper or opaque resin. The container or the attached document covers the necessary items. An identification image representing an article to be performed is provided, the identification image includes a conductor that reflects electromagnetic waves, and the verification system includes an irradiation device that irradiates the container with electromagnetic waves, and the conductor of the identification image. Information for acquiring identification image information based on the electromagnetic wave reflected by the electromagnetic wave or the electromagnetic wave passing through the gap of the conductor of the identification image, and the stored article information based on the electromagnetic wave transmitted through the stored article An obtaining device, an indexing device for determining the type of article targeted by the necessary item based on the identification image information, and the stored article based on the stored item information as an article targeted by the necessary item. It is a collation system provided with the collation apparatus which collates whether it corresponds.

本発明によれば、収納体に収納されている物品が、収納体にまたは収納体に収納されている添附文書に記載されている必要事項に対応したものであるかどうかを照合することができる。このため、必要事項の記載に関するミスが生じることを防ぐことができる。   According to the present invention, it is possible to verify whether or not the article stored in the storage body corresponds to the necessary items described in the storage body or the attached document stored in the storage body. . For this reason, it can prevent that the mistake regarding description of a required matter arises.

図1は、本発明の実施の形態に係る照合システムを示す図。FIG. 1 is a diagram showing a collation system according to an embodiment of the present invention. 図2は、本発明の実施の形態に係る照合システムの構成を示すブロック図。FIG. 2 is a block diagram showing a configuration of a verification system according to the embodiment of the present invention. 図3は、本発明の実施の形態に係る収納体を示す断面図。FIG. 3 is a cross-sectional view showing the storage body according to the embodiment of the present invention. 図4は、収納体に収納されている添附文書の一例を示す平面図。FIG. 4 is a plan view showing an example of an attached document stored in the storage body. 図5(a)(b)は、本発明の実施の形態に係る照合方法を説明するための図。FIGS. 5A and 5B are diagrams for explaining a matching method according to the embodiment of the present invention. 図6は、情報取得装置によって取得された情報の一例を示す図。FIG. 6 is a diagram illustrating an example of information acquired by the information acquisition apparatus. 図7は、医薬品の吸収スペクトルの例を示す図。FIG. 7 is a diagram showing an example of an absorption spectrum of a pharmaceutical product. 図8は、照合システムの一変形例を示す図。FIG. 8 is a diagram illustrating a modification of the collation system. 図9は、収納体の一変形例を示す断面図。FIG. 9 is a cross-sectional view showing a modified example of the storage body. 図10は、添附文書の一変形例を示す断面図。FIG. 10 is a cross-sectional view showing a modification of the attached document.

以下、図面を参照して本発明の実施の形態について説明する。なお、本件明細書に添付する図面においては、図示と理解のしやすさの便宜上、適宜縮尺および縦横の寸法比等を、実物のそれらから変更し誇張してある。   Embodiments of the present invention will be described below with reference to the drawings. In the drawings attached to the present specification, for the sake of illustration and ease of understanding, the scale, the vertical / horizontal dimension ratio, and the like are appropriately changed and exaggerated from those of the actual product.

(収納体)
はじめに、本実施の形態に係る照合システム10を用いた照合方法を実施する対象となる、物品が収納された収納体30について説明する。図3は、収納体30を示す断面図である。
(Container)
First, a description will be given of a container 30 in which articles are stored, which is a target for performing a verification method using the verification system 10 according to the present embodiment. FIG. 3 is a cross-sectional view showing the storage body 30.

図3に示すように、収納体30は箱型で構成されており、この収納体30の内部には、物品41が収容された収容部40と、収容部40の上に配置された添附文書35と、が収納されている。本願に添付されている特許請求の範囲においては、収納体30に収納されている物品のことを、収納物品とも称する。なお本実施の形態においては、収容部40に収容される物品41が、製薬メーカーによって製造された医薬品41である場合について説明する。以下の説明において、収納体30に収納されている医薬品のことを、収納医薬品41とも称する。
なお、収容部40に収容される物品が医薬品に限られることはなく、健康食品など、対応した添附文書が必要とされる様々な物が収容部40に収容され得る。
As shown in FIG. 3, the storage body 30 is configured in a box shape, and inside the storage body 30, a storage section 40 in which an article 41 is stored, and an attached document disposed on the storage section 40. 35 are accommodated. In the claims attached to the present application, an article stored in the storage body 30 is also referred to as a stored article. In the present embodiment, the case where the article 41 accommodated in the accommodating portion 40 is a medicine 41 manufactured by a pharmaceutical manufacturer will be described. In the following description, the medicine stored in the storage body 30 is also referred to as a stored medicine 41.
In addition, the articles accommodated in the accommodation unit 40 are not limited to medicines, and various items that require a corresponding supplementary document such as health food can be accommodated in the accommodation unit 40.

収納体30は、収納医薬品41や添附文書35が外部から視認されないように構成されている。例えば収納体30は、紙又は不透明な樹脂からなる不透明層31を含んでいる。ここで「不透明」とは、不透明層31における可視光の透過率が、不透明層31の向こう側にある収納医薬品41や添附文書35などの物体を視認することができない程度に小さくなっていることを意味している。不透明層31を構成するための紙としては、市販の医薬品を収納するための箱を形成するために一般に用いられているものを用いることができ、例えば紙器用板紙を用いることができる。なかでも高級白板紙、特殊白板紙、マニラボール、白ボールなどの白板紙が多く用いられる。また不透明層31を構成するための不透明な樹脂としては、例えば発泡スチロールや、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエチレンテレフタレートなどを用いることができる。   The container 30 is configured such that the stored medicine 41 and the attached document 35 are not visually recognized from the outside. For example, the storage body 30 includes an opaque layer 31 made of paper or opaque resin. Here, “opaque” means that the transmittance of visible light in the opaque layer 31 is so small that objects such as the stored medicine 41 and the attached document 35 on the other side of the opaque layer 31 cannot be visually recognized. Means. As the paper for constituting the opaque layer 31, paper generally used for forming a box for storing a commercially available medicine can be used, and for example, paperboard board can be used. Among them, white paperboard such as high-grade whiteboard paper, special whiteboard paper, Manila ball, and white ball is often used. As the opaque resin for constituting the opaque layer 31, for example, styrene foam, polyethylene, polypropylene, polyethylene terephthalate, or the like can be used.

なお図3においては、図を見易いものとするため、収納体30の不透明層31と収容部40との間、および収容部40と添附文書35との間に隙間が存在しているが、実際にはこのような隙間は存在していなくてもよい。   In FIG. 3, there are gaps between the opaque layer 31 of the container 30 and the container 40 and between the container 40 and the attached document 35 in order to make the drawing easy to see. Such a gap may not exist.

0.1THz〜3THzの周波数範囲の電磁波が不透明層31を透過することができる限りにおいて、不透明層31の厚みが特に限られることはない。例えば、不透明層31を構成する紙または不透明な樹脂の厚みは、収納体30に対して求められる光遮蔽性や強度などを考慮して適切に設定される。本実施の形態においては、不透明層31が、赤外線を反射もしくは吸収することができる程度に厚く形成されている例について説明する。なお、「赤外線を反射もしくは吸収する」とは、収納体30に赤外線を照射した際に、赤外線が収納体30を全く透過しないこと、及び、赤外線が収納体30を透過するとしても、その透過量が、センサによって検知できない程度の微小なものであることを意味する。   As long as an electromagnetic wave having a frequency range of 0.1 THz to 3 THz can pass through the opaque layer 31, the thickness of the opaque layer 31 is not particularly limited. For example, the thickness of the paper or opaque resin constituting the opaque layer 31 is appropriately set in consideration of the light shielding properties and strength required for the storage body 30. In the present embodiment, an example in which the opaque layer 31 is formed thick enough to reflect or absorb infrared rays will be described. Note that “reflect or absorb infrared rays” means that when the storage body 30 is irradiated with infrared rays, the infrared rays do not pass through the storage body 30 at all, and even though infrared rays pass through the storage body 30 It means that the amount is so small that it cannot be detected by the sensor.

(収容部)
次に、収容部40について説明する。本実施の形態において、収容部40は、錠剤として形成された収納医薬品41を保持するためのものである。この収容部40は、図3に示すように、収納医薬品41を収容する収容空間43が形成されるとともに透光性を有する透光性部材42と、収容空間43を封止するよう透光性部材42に取り付けられた金属箔44と、を含んでいる。ここで「透光性」とは、透光性部材42における可視光の透過率が、収容空間43に収容されている収納医薬品41が透光性部材42を介して視認され得る程度に大きくなっていることを意味している。金属箔44は、透光性部材42側から収納医薬品41を強く押すと金属箔44が破れて収納医薬品41が収容空間43から飛び出るように構成されている。このように収容部40は、いわゆるPTP(press through package)包装体として構成されたものである。
(Container)
Next, the accommodating part 40 is demonstrated. In this Embodiment, the accommodating part 40 is for hold | maintaining the stored pharmaceutical 41 formed as a tablet. As shown in FIG. 3, the accommodating portion 40 is formed with an accommodating space 43 for accommodating the medicinal product 41 and has a translucent member 42 having translucency and a translucency so as to seal the accommodating space 43. And a metal foil 44 attached to the member 42. Here, “translucent” means that the transmittance of visible light in the translucent member 42 is so large that the stored medicine 41 accommodated in the accommodating space 43 can be visually recognized through the translucent member 42. It means that The metal foil 44 is configured such that when the stored medicine 41 is strongly pressed from the translucent member 42 side, the metal foil 44 is broken and the stored medicine 41 jumps out of the storage space 43. Thus, the accommodating part 40 is comprised as what is called a PTP (press through package) package.

テラヘルツ波や赤外線などの電磁波を透過させることができる限りにおいて、透光性部材42を構成する材料が特に限られることはない。透光性部材42の材料としては、例えば、ポリプロピレン樹脂やポリ塩化ビニル樹脂などを用いることができる。金属箔44を構成する金属材料としては、水蒸気などの気体に対するバリア性を有する金属材料を用いることができ、例えばアルミニウムを用いることができる。なお金属箔44が金属材料を含んでいるため、後述するように、透光性部材42や収納医薬品41を透過して金属箔44に到達するテラヘルツ波や赤外線などの電磁波は、金属箔44によって反射される。   As long as electromagnetic waves such as terahertz waves and infrared rays can be transmitted, the material constituting the translucent member 42 is not particularly limited. As a material of the translucent member 42, for example, a polypropylene resin or a polyvinyl chloride resin can be used. As a metal material constituting the metal foil 44, a metal material having a barrier property against a gas such as water vapor can be used. For example, aluminum can be used. Since the metal foil 44 contains a metal material, electromagnetic waves such as terahertz waves and infrared rays that reach the metal foil 44 through the translucent member 42 and the stored medicine 41 are transmitted by the metal foil 44 as described later. Reflected.

(添附文書)
次に、収納医薬品41と同梱される添附文書35について図3および図4を参照して説明する。図4は、図3に示す添附文書35を拡大して示す平面図である。
(Attached document)
Next, the attached document 35 bundled with the stored medicine 41 will be described with reference to FIGS. FIG. 4 is an enlarged plan view showing the attachment document 35 shown in FIG.

図3および図4に示すように、添附文書35には必要事項36が記載されており、また添附文書35には識別画像37が設けられている。必要事項36は、媒体39に印刷されており、また識別画像37は、媒体39上に設けられている。媒体39としては、普通紙などの汎用の紙が用いられ得る。紙からなる媒体39の厚みは、例えば100μm程度になっている。この場合、テラヘルツ波は、媒体39を高い強度を維持しながら透過することができるが、赤外線は、媒体39によってある程度吸収されて減衰する。   As shown in FIG. 3 and FIG. 4, necessary items 36 are described in the attached document 35, and an identification image 37 is provided in the attached document 35. The necessary items 36 are printed on the medium 39, and the identification image 37 is provided on the medium 39. As the medium 39, general-purpose paper such as plain paper can be used. The thickness of the medium 39 made of paper is, for example, about 100 μm. In this case, the terahertz wave can be transmitted through the medium 39 while maintaining high intensity, but the infrared ray is absorbed to some extent by the medium 39 and attenuates.

添附文書35に記載されている必要事項36は、薬事法によって定められている記載事項、例えば医薬品の用法、用量その他使用及び取扱い上の必要な注意に関する事項を含んでいる。このような必要事項36は、医薬品の種類に応じて適切に作成されている。すなわち必要事項36は、特定の医薬品を対象としたものであり、全ての医薬品に対して用いられ得るものではない。以下の説明において、収納体30に収納されている添附文書35に記載されている必要事項36が対象とする医薬品のことを、対象医薬品とも称する。医薬品を出荷するためには、収納されている添附文書35に対応する対象医薬品と、添附文書35に同梱されている収納医薬品41とが一致している必要がある。   The necessary items 36 described in the attachment document 35 include items defined by the Pharmaceutical Affairs Law, for example, items related to pharmaceutical usage, dosage and other necessary precautions in handling and handling. Such a necessary item 36 is appropriately created according to the type of the medicine. That is, the necessary item 36 is intended for a specific drug and cannot be used for all drugs. In the following description, the medicine targeted by the necessary item 36 described in the attached document 35 housed in the container 30 is also referred to as a target medicine. In order to ship a medicine, it is necessary that the target medicine corresponding to the attached document 35 and the housed medicine 41 bundled with the attached document 35 coincide with each other.

添附文書35に設けられている識別画像37は、添附文書35に対応する対象医薬品を表すためのものである。例えば、対象医薬品がAという医薬品である場合、識別画像37は、対象医薬品が医薬品Aである旨を表すための情報を含んでいる。識別画像37の具体的な形態は特には限られない。例えば識別画像37の形態として、一次元バーコードや二次元バーコードなどを採用することができる。また識別画像37が、OCR数字、数字、文字、絵柄、記号等を示す画像であってもよい。本実施の形態においては、識別画像37が一次元バーコードである例について説明する。   The identification image 37 provided in the attachment document 35 is for representing the target medicine corresponding to the attachment document 35. For example, when the target drug is a drug called A, the identification image 37 includes information for indicating that the target drug is drug A. The specific form of the identification image 37 is not particularly limited. For example, as the form of the identification image 37, a one-dimensional barcode or a two-dimensional barcode can be adopted. The identification image 37 may be an image showing OCR numbers, numbers, characters, designs, symbols, and the like. In the present embodiment, an example in which the identification image 37 is a one-dimensional barcode will be described.

識別画像37は、赤外線やテラヘルツ波などを反射することができる導体38を含んでいる。例えば図4に示すように、識別画像37は、一方向に延びる複数の線状の導体38であって、上記一方向に直交する方向に並べられた複数の導体38を含んでいる。図4において、導体38の幅が符号wで表されており、隣り合う2つの導体38の間の間隔が符号sで表されている。幅wおよび間隔sは、対象医薬品が何であるかが幅wおよび間隔sから読み取られ得るよう、適切に設定されている。導体38としては、粒状のカーボンブラックや粒状の金属が用いられ得る。   The identification image 37 includes a conductor 38 that can reflect infrared rays, terahertz waves, and the like. For example, as shown in FIG. 4, the identification image 37 includes a plurality of linear conductors 38 extending in one direction and arranged in a direction orthogonal to the one direction. In FIG. 4, the width of the conductor 38 is represented by a symbol w, and the interval between two adjacent conductors 38 is represented by a symbol s. The width w and the interval s are appropriately set so that what the target drug is can be read from the width w and the interval s. As the conductor 38, granular carbon black or granular metal can be used.

(照合システム)
次に図1および図2を参照して、収納体30に収納されている収納医薬品41が、収納体30に収納されている添附文書35に記載されている必要事項36に対応したものであるかを照合するための照合システム10について説明する。
(Verification system)
Next, referring to FIG. 1 and FIG. 2, the stored medicine 41 stored in the storage body 30 corresponds to the requirement 36 described in the attached document 35 stored in the storage body 30. A collation system 10 for collating will be described.

照合システム10は、ベルトコンベアなどからなる搬送装置18上に載置されて矢印Tの方向に搬送されている複数の収納体30に対して、本実施の形態による照合方法を順次実施することができるよう構成されている。このような照合システム10は、図1に示すように、収納体30に電磁波L1を照射する照射装置12と、収納体30から反射された電磁波L2を検出する検出器15を含む情報取得装置14と、計算機20と、を備えている。なお図1においては、電磁波L1が収納体30の上面の法線方向に対して傾斜した方向から収納体30に入射する例が示されているが、これに限られることはない。収納体30からの反射によって得られる電磁波L2を適切に検出することができる限りにおいて、電磁波L1の入射角度や照射装置12および検出器15の位置が特に限られることはない。各収納体30は、好ましくは、収納体30に収容されている添附文書35の識別画像37を構成する複数の線状の導体38の配列方向が、搬送装置18の搬送方向に一致するよう、搬送装置18上に載置される。   The collation system 10 can sequentially perform the collation method according to the present embodiment on a plurality of storage bodies 30 that are placed on a conveying device 18 such as a belt conveyor and are conveyed in the direction of arrow T. It is configured to be able to. As shown in FIG. 1, such a collation system 10 includes an irradiation device 12 that irradiates the storage body 30 with the electromagnetic wave L <b> 1 and an information acquisition device 14 that includes a detector 15 that detects the electromagnetic wave L <b> 2 reflected from the storage body 30. And a computer 20. Although FIG. 1 shows an example in which the electromagnetic wave L1 is incident on the storage body 30 from a direction inclined with respect to the normal direction of the upper surface of the storage body 30, the present invention is not limited to this. As long as the electromagnetic wave L2 obtained by reflection from the storage body 30 can be appropriately detected, the incident angle of the electromagnetic wave L1 and the positions of the irradiation device 12 and the detector 15 are not particularly limited. Each storage body 30 is preferably configured so that the arrangement direction of the plurality of linear conductors 38 constituting the identification image 37 of the attachment document 35 stored in the storage body 30 matches the transport direction of the transport device 18. It is placed on the transport device 18.

〔照射装置〕
本実施の形態において、照射装置12は、0.1THz〜3THzの周波数範囲のテラヘルツ波を電磁波として生成して収納体30に向けて放射するよう構成されている。電磁波は、収納体30の一部に照射されるようなビーム径となっている。なお電磁波の進行方向やビーム径を調整するため、照射装置12は、光学系を含んでいてもよい。
[Irradiation device]
In the present embodiment, the irradiation device 12 is configured to generate a terahertz wave having a frequency range of 0.1 THz to 3 THz as an electromagnetic wave and radiate it toward the storage body 30. The electromagnetic wave has a beam diameter that irradiates a part of the housing 30. The irradiation device 12 may include an optical system in order to adjust the traveling direction of the electromagnetic wave and the beam diameter.

照射装置12において生成される電磁波の周波数範囲は、1THz〜2THzとなっていてもよい。これによって、電磁波が収納体30をより透過しやすくなる。   The frequency range of the electromagnetic wave generated in the irradiation device 12 may be 1 THz to 2 THz. This makes it easier for electromagnetic waves to pass through the housing 30.

テラヘルツ波からなる電磁波の発生系としては、光伝導アンテナや半導体を用いた発生系を用いることができる。また発生系として、非線形光学結晶に対してレーザー光を照射することによって生じる光パラメトリックや差周波混合等の非線形光学効果を利用して電磁波を生成する発生系を用いることもできる。その他にも、発生系として、量子カスケードレーザー(QCL:Quantum Cascade Laser)、共鳴トンネルダイオード(RTD:Resonant Tunnel Diode)、ジャイロトロン、自由電子レーザー(FEL:Free Electron Laser)等を挙げることができる。   As a generation system of electromagnetic waves composed of terahertz waves, a generation system using a photoconductive antenna or a semiconductor can be used. In addition, as a generation system, a generation system that generates an electromagnetic wave using a nonlinear optical effect such as optical parametric or difference frequency mixing generated by irradiating a nonlinear optical crystal with laser light can be used. In addition, examples of the generation system include a quantum cascade laser (QCL), a resonant tunnel diode (RTD), a gyrotron, and a free electron laser (FEL).

このうち、光パラメトリックや差周波混合等の非線形光学効果を利用してテラヘルツ波からなる電磁波を生成する発生系によれば、高い強度を有するテラヘルツ波を生成することができる。例えば、300mW以上の強度や、1W以上の強度を有するテラヘルツ波を生成することができる。このため、収納体30の不透明層31や添附文書35の媒体39として大きな厚みを有するものが用いられる場合であっても、収納体30から戻ってくる電磁波L2を十分な精度で検出することができる。例えば、光パラメトリックや差周波混合等の非線形光学効果を利用して電磁波を生成する発生系が用いられる場合、不透明層31を構成する紙として、100μm〜1cmの範囲内の厚みのものを用いることができる。この結果、照合システム10および照合システム10によって実施される照合方法を、より広い分野にわたって利用することができるようになる。
なお非線形光学結晶とは、レーザー光などの強い光が入射した場合に、非線形の、すなわち光の電磁場に比例しない応答をする結晶のことである。また非線形光学効果とは、非線形の、すなわち光の電磁場に比例しない応答のことである。上述の光パラメトリックや差周波混合は、非線形光学効果の一種である。
Among these, a generation system that generates electromagnetic waves composed of terahertz waves using nonlinear optical effects such as optical parametric and difference frequency mixing can generate terahertz waves having high intensity. For example, a terahertz wave having an intensity of 300 mW or more or an intensity of 1 W or more can be generated. For this reason, even when the opaque layer 31 of the container 30 and the medium 39 of the attachment document 35 have a large thickness, the electromagnetic wave L2 returned from the container 30 can be detected with sufficient accuracy. it can. For example, when a generation system that generates electromagnetic waves using nonlinear optical effects such as optical parametric and difference frequency mixing is used, the paper constituting the opaque layer 31 should have a thickness in the range of 100 μm to 1 cm. Can do. As a result, the collation system 10 and the collation method implemented by the collation system 10 can be used over a wider field.
The nonlinear optical crystal is a crystal that responds nonlinearly, that is, not proportional to the electromagnetic field of light when intense light such as laser light is incident. The nonlinear optical effect is a nonlinear response, that is, a response that is not proportional to the electromagnetic field of light. The optical parametric and difference frequency mixing described above are a kind of nonlinear optical effect.

〔情報取得装置〕
次に情報取得装置14について説明する。情報取得装置14は、識別画像37の導体38によって反射された電磁波L2に基づく識別画像情報と、収納医薬品41を透過した電磁波に基づく収納医薬品情報とを取得するためのものである。上述のように、情報取得装置14は、収納体30から反射された電磁波L2の強度を検出する検出器15を含んでいる。また情報取得装置14は、図2に示すように、検出器15によって検出された電磁波L2の強度に基づいて、上述の識別画像情報および収納医薬品情報を導出する情報処理部16をさらに含んでいてもよい。識別画像情報および収納医薬品情報の詳細については後述する。
[Information acquisition device]
Next, the information acquisition device 14 will be described. The information acquisition device 14 is for acquiring identification image information based on the electromagnetic wave L <b> 2 reflected by the conductor 38 of the identification image 37 and stored medicine information based on the electromagnetic wave transmitted through the stored medicine 41. As described above, the information acquisition device 14 includes the detector 15 that detects the intensity of the electromagnetic wave L <b> 2 reflected from the storage body 30. In addition, as shown in FIG. 2, the information acquisition device 14 further includes an information processing unit 16 that derives the identification image information and the stored medicine information described above based on the intensity of the electromagnetic wave L2 detected by the detector 15. Also good. Details of the identification image information and the stored medicine information will be described later.

〔計算機〕
図2に示すように、計算機20は、割り出し装置21および照合装置22を含んでいる。このうち割り出し装置21は、上述の識別画像情報に基づいて、添附文書35に記載された必要事項36が対象とする対象医薬品の種類を割り出すためのものである。また照合装置22は、上述の収納医薬品情報に基づいて、収納医薬品41が、必要事項36が対象とする対象医薬品に一致しているかどうかを照合するためのものである。この照合装置22は、判定基準生成部23および判定部24を含んでいる。判定基準生成部23および判定部24の詳細な機能については後述する。
〔calculator〕
As shown in FIG. 2, the computer 20 includes an indexing device 21 and a verification device 22. Of these, the indexing device 21 is for determining the type of the target medicine targeted by the necessary item 36 described in the attached document 35 based on the identification image information described above. The collation device 22 is for collating whether or not the stored medicine 41 matches the target medicine targeted by the necessary item 36 based on the above-mentioned stored medicine information. The collation device 22 includes a determination reference generation unit 23 and a determination unit 24. Detailed functions of the determination criterion generation unit 23 and the determination unit 24 will be described later.

次に、このような構成からなる本実施の形態の作用および効果について説明する。ここでは、上述の照合システム10を用いることによって実施される、収納体30に収納されている収納医薬品41が収納体30に収納されている添附文書35に記載されている必要事項36に対応したものであるかを照合する照合方法について、図5(a)〜(d)を参照して説明する。   Next, the operation and effect of the present embodiment having such a configuration will be described. Here, the stored medicine 41 stored in the container 30, which is implemented by using the above-described verification system 10, corresponds to the necessary item 36 described in the attached document 35 stored in the container 30. A collation method for collating whether or not it is an object will be described with reference to FIGS.

(収納体の準備工程)
はじめに、添附文書35と、収納医薬品41が収容された収容部40と、が収納された収納体30を準備する。なお、収納体30の内部における収容部40と添附文書35との間の位置関係は、予め定められたものであってもよい。この場合、検出器15によって検出される電磁波L2が、収納体30に収納されている複数の要素のうちどの要素を透過したものであるかということが、収納体30に対する電磁波L1の照射位置に応じてある程度予測可能になる。
(Package preparation process)
First, the storage body 30 in which the attachment document 35 and the storage unit 40 in which the stored medicine 41 is stored is prepared. In addition, the positional relationship between the storage unit 40 and the attached document 35 in the storage body 30 may be determined in advance. In this case, the electromagnetic wave L2 detected by the detector 15 is transmitted through which of the plurality of elements stored in the storage body 30 is the irradiation position of the electromagnetic wave L1 on the storage body 30. Accordingly, it becomes predictable to some extent.

(照射工程)
次に、照射装置12を用いて電磁波L1を収納体30に照射する照射工程を実施する。電磁波L1としては、第1周波数の電磁波を用いる。ここで第1周波数の電磁波とは、テラヘルツ波として分類される電磁波の周波数範囲に比べて十分に狭い周波数範囲内に属する電磁波のことである。例えば、第1電磁波のスペクトルを観察した場合に、第1電磁波のスペクトルの半値幅は0.05THz〜0.2THzの範囲内になっている。
(Irradiation process)
Next, an irradiation step of irradiating the storage body 30 with the electromagnetic wave L1 using the irradiation device 12 is performed. As the electromagnetic wave L1, an electromagnetic wave having a first frequency is used. Here, the electromagnetic wave having the first frequency is an electromagnetic wave belonging to a frequency range sufficiently narrower than the frequency range of the electromagnetic wave classified as a terahertz wave. For example, when the spectrum of the first electromagnetic wave is observed, the half width of the spectrum of the first electromagnetic wave is in the range of 0.05 THz to 0.2 THz.

電磁波L1は、収容部40の透光性部材42の側から照射される。このとき、識別画像37の導体38または収容部40の金属箔44によって反射された電磁波L2が、検出器15によって検出される。   The electromagnetic wave L <b> 1 is irradiated from the light transmissive member 42 side of the housing portion 40. At this time, the electromagnetic wave L <b> 2 reflected by the conductor 38 of the identification image 37 or the metal foil 44 of the housing portion 40 is detected by the detector 15.

図5(a)〜(d)は、収納体30に照射された電磁波L1が反射されて電磁波L2として戻ってくる経路のうち代表的な経路をそれぞれ示すものである。図5(a)〜(d)においては、反射されて検出器15に至る電磁波L2が、それぞれ符号L21,L22,L23およびL24で示されている。
図5(a)は、収納体30の不透明層31を透過した電磁波L1が、識別画像37の導体38によって反射されて検出器15に至る経路を示している。
図5(b)は、収納体30の不透明層31、識別画像37の導体38の隙間および媒体39を透過した電磁波L1が、収容部40の金属箔44によって反射されて検出器15に至る経路を示している。
図5(c)は、収納体30の不透明層31、識別画像37の媒体39、収容部40の透光性部材42および収納医薬品41を透過した電磁波L1が、収容部40の金属箔44によって反射されて検出器15に至る経路を示している。
図5(d)は、収納体30の不透明層31、識別画像37の媒体39および収容部40の透光性部材42を透過した電磁波L1が、収容部40の金属箔44によって反射されて検出器15に至る経路を示している。
FIGS. 5A to 5D respectively show typical paths among paths where the electromagnetic wave L1 irradiated to the storage body 30 is reflected and returned as the electromagnetic wave L2. 5A to 5D, the electromagnetic waves L2 that are reflected and reach the detector 15 are indicated by reference numerals L21, L22, L23, and L24, respectively.
FIG. 5A shows a path through which the electromagnetic wave L1 transmitted through the opaque layer 31 of the housing 30 is reflected by the conductor 38 of the identification image 37 and reaches the detector 15.
FIG. 5B shows a path through which the electromagnetic wave L1 transmitted through the opaque layer 31 of the container 30, the gap between the conductors 38 of the identification image 37 and the medium 39 is reflected by the metal foil 44 of the container 40 and reaches the detector 15. Is shown.
FIG. 5C shows an electromagnetic wave L1 transmitted through the opaque layer 31 of the container 30, the medium 39 of the identification image 37, the translucent member 42 of the container 40 and the stored medicine 41 by the metal foil 44 of the container 40. A path that is reflected and reaches the detector 15 is shown.
FIG. 5D shows that the electromagnetic wave L1 transmitted through the opaque layer 31 of the container 30, the medium 39 of the identification image 37, and the translucent member 42 of the container 40 is reflected by the metal foil 44 of the container 40 and detected. The path to the vessel 15 is shown.

図6に示すグラフにおいては、搬送装置18を用いて所定の速度で収納体30を移動させながら収納体30に電磁波L1を照射している間に検出器15によって検出された電磁波L2の強度が、横軸を時間としてプロットされている。縦軸の強度の単位は任意単位である。図6において、図5(a)〜(d)に示す電磁波L21〜L24の強度がそれぞれ符号P21〜P24で表されている。   In the graph shown in FIG. 6, the intensity of the electromagnetic wave L2 detected by the detector 15 while the container 30 is irradiated with the electromagnetic wave L1 while moving the container 30 at a predetermined speed using the transport device 18. The horizontal axis is plotted as time. The unit of intensity on the vertical axis is an arbitrary unit. In FIG. 6, the intensity | strength of the electromagnetic waves L21-L24 shown to Fig.5 (a)-(d) is each represented with code | symbol P21-P24.

(情報取得工程)
以下、電磁波L21〜L24の強度の測定結果に基づいて、識別画像37の導体38によって反射された電磁波に基づく識別画像情報と、収納医薬品41を透過した電磁波に基づく収納医薬品情報と、を取得する情報取得工程について説明する。
(Information acquisition process)
Hereinafter, based on the measurement results of the intensity of the electromagnetic waves L21 to L24, the identification image information based on the electromagnetic wave reflected by the conductor 38 of the identification image 37 and the stored medicine information based on the electromagnetic wave transmitted through the stored medicine 41 are acquired. The information acquisition process will be described.

図5(c)から明らかなように、電磁波L23は、その他の電磁波に比べて多くの構成要素を透過した後に検出器15に至っている。このため図6に示すように、電磁波L23の強度P23は、他の電磁波の強度に比べて小さくなっている。なお本実施の形態のように収納医薬品41が錠剤として形成されている場合、図6に示すように、収納医薬品41を透過した電磁波L23の強度P23が、収納医薬品41の形状に応じて変化することがある。ここでは、電磁波L23に対応する強度のうち最小のものを強度P23とする。   As is clear from FIG. 5C, the electromagnetic wave L23 reaches the detector 15 after passing through more components than other electromagnetic waves. For this reason, as shown in FIG. 6, the intensity P23 of the electromagnetic wave L23 is smaller than the intensity of other electromagnetic waves. When the stored medicine 41 is formed as a tablet as in the present embodiment, the intensity P23 of the electromagnetic wave L23 that has passed through the stored medicine 41 changes according to the shape of the stored medicine 41, as shown in FIG. Sometimes. Here, the minimum intensity corresponding to the electromagnetic wave L23 is defined as intensity P23.

図5(a)から明らかなように、電磁波L21は、その他の電磁波に比べて、透過する構成要素が少ない。このため図6に示すように、電磁波L21の強度P21は、他の電磁波の強度に比べて大きくなっている。   As is apparent from FIG. 5A, the electromagnetic wave L21 has fewer components to transmit than the other electromagnetic waves. For this reason, as shown in FIG. 6, the intensity P21 of the electromagnetic wave L21 is larger than the intensity of other electromagnetic waves.

電磁波L22および電磁波L24においては、電磁波L21に比べて、添附文書35の媒体39を透過する分だけ減衰量が大きくなる。一方、電磁波L22および電磁波L24は、電磁波L21に比べて、収納医薬品41を透過しない分だけ減衰量が小さくなる。従って図6に示すように、電磁波L22および電磁波L24の強度P22および強度P24は、電磁波L21の強度P21と電磁波L23の強度P23との間に位置する。   In the electromagnetic wave L22 and the electromagnetic wave L24, compared with the electromagnetic wave L21, attenuation amount becomes large by the amount which permeate | transmits the medium 39 of the attachment document 35. FIG. On the other hand, the amount of attenuation of the electromagnetic wave L22 and the electromagnetic wave L24 is smaller than the electromagnetic wave L21 by the amount that does not pass through the stored medicine 41. Therefore, as shown in FIG. 6, the intensity P22 and the intensity P24 of the electromagnetic wave L22 and the electromagnetic wave L24 are located between the intensity P21 of the electromagnetic wave L21 and the intensity P23 of the electromagnetic wave L23.

上述のように、強度P21および強度P22は、識別画像37の導体38の存在の有無に応じて繰り返し測定されるものである。従って強度P21および強度P22は、識別画像37の形状に関する情報を含んでいる。このことから、強度P21および強度P22に関する情報は、図6に示すように、識別画像37に関する情報、すなわち識別画像情報I1であると言える。   As described above, the strength P21 and the strength P22 are repeatedly measured according to the presence or absence of the conductor 38 in the identification image 37. Accordingly, the strength P21 and the strength P22 include information on the shape of the identification image 37. From this, it can be said that the information on the intensity P21 and the intensity P22 is information on the identification image 37, that is, identification image information I1, as shown in FIG.

また上述のように、強度P23および強度P24は、収納医薬品41の存在の有無に応じて測定されるものである。また強度P23と強度P24との差には、収納医薬品41によって電磁波L1が吸収される程度に関する情報、すなわち収納医薬品41における電磁波L1の吸収率に関する情報が含まれている。このことから、強度P23および強度P24に関する情報は、図6に示すように、収納医薬品41に関する情報、すなわち収納医薬品情報I2であると言える。   Further, as described above, the strength P23 and the strength P24 are measured according to the presence or absence of the stored medicine 41. Further, the difference between the strength P23 and the strength P24 includes information on the degree to which the stored medicine 41 absorbs the electromagnetic wave L1, that is, information on the absorption rate of the electromagnetic wave L1 in the stored medicine 41. From this, it can be said that the information on the strength P23 and the strength P24 is information on the stored medicine 41, that is, stored medicine information I2, as shown in FIG.

(割り出し工程)
次に、上述の情報取得工程において得られた識別画像情報I1に基づいて、添附文書35に記載された必要事項36が対象とする対象医薬品の種類を割り出す割り出し工程を実施する。上述のように、識別画像情報I1は、所定の速度で移動している収納体30に電磁波L1を照射することによって得られたものである。この場合、識別画像情報I1は、搬送装置18上における収納体30の移動速度や照射装置12および検出器15の配置を考慮して、図6の横軸を添附文書35の媒体39上における位置座標に換算することにより、識別画像37の形状に関する情報に変換され得る。従って、識別画像情報I1に基づいて、識別画像37の導体38の幅wおよび間隔sに関する情報を取得することができる。また上述のように、識別画像37は一次元バーコードとして形成されている。このため、識別画像37の導体38の幅wおよび間隔sに関する情報に基づいて、添附文書35に記載されている必要事項36が対象とする対象医薬品の種類を割り出すことができる。ここでは、対象医薬品が医薬品Aであることが割り出される。
(Indexing process)
Next, based on the identification image information I1 obtained in the information acquisition process described above, an indexing process is performed for determining the type of the target medicine targeted by the necessary item 36 described in the attached document 35. As described above, the identification image information I1 is obtained by irradiating the storage body 30 moving at a predetermined speed with the electromagnetic wave L1. In this case, the identification image information I1 indicates the position of the attached document 35 on the medium 39 in consideration of the moving speed of the container 30 on the transport device 18 and the arrangement of the irradiation device 12 and the detector 15. It can be converted into information on the shape of the identification image 37 by converting into coordinates. Therefore, based on the identification image information I1, information regarding the width w and the interval s of the conductor 38 of the identification image 37 can be acquired. As described above, the identification image 37 is formed as a one-dimensional barcode. For this reason, based on the information regarding the width w and the interval s of the conductor 38 of the identification image 37, the type of the target medicine targeted by the necessary item 36 described in the attached document 35 can be determined. Here, it is determined that the target medicine is medicine A.

(照合工程)
次に、収納医薬品情報I2に基づいて、収納医薬品41が、必要事項36が対象とする対象医薬品に一致しているかどうかを照合する照合工程を実施する。
(Verification process)
Next, based on the stored medicine information I2, a matching step is performed to check whether the stored medicine 41 matches the target medicine for which the necessary items 36 are targeted.

〔判定基準生成工程〕
まず、上述の割り出し工程によって割り出された、必要事項36が対象とする対象医薬品の種類に基づいて、対象医薬品における電磁波の吸収率に関するデータを取得する。図7は、医薬品Aの吸収スペクトルの例を示す図である。図7において、横軸は周波数であり、縦軸は医薬品が電磁波を吸収する電磁波吸収率である。ここで、縦軸の吸収率は任意単位である。ここでは、医薬品Aの、第1周波数における電磁波吸収率として、吸収率DAの値が取得される。
[Criteria generation process]
First, based on the type of the target drug targeted by the necessary items 36 determined by the above-described indexing process, data on the absorption rate of electromagnetic waves in the target drug is acquired. FIG. 7 is a diagram illustrating an example of an absorption spectrum of the pharmaceutical A. In FIG. 7, the horizontal axis is frequency, and the vertical axis is electromagnetic wave absorption rate at which a pharmaceutical absorbs electromagnetic waves. Here, the absorption rate on the vertical axis is an arbitrary unit. Here, the value of the absorption rate DA is acquired as the electromagnetic wave absorption rate of the pharmaceutical A at the first frequency.

次に、必要事項36が対象とする医薬品Aが収容部40の収容空間43に収容されており、そして収容空間43に収容されている医薬品Aに対して第1周波数の電磁波L1が照射されたと仮定して、その場合に検出され得る第1周波数の電磁波の範囲Rを算出する。以下、範囲Rを算出する方法の一例について説明する。   Next, the drug A targeted by the necessary item 36 is stored in the storage space 43 of the storage unit 40, and the drug A stored in the storage space 43 is irradiated with the electromagnetic wave L1 having the first frequency. Assuming that the range R of the electromagnetic wave of the first frequency that can be detected in that case is calculated. Hereinafter, an example of a method for calculating the range R will be described.

図5(c)および図5(d)から明らかなように、電磁波L23の強度P23は、電磁波L24の強度P24に対して、収納医薬品41を透過する分だけ小さくなる。このため、収納医薬品41が医薬品Aである場合、予想される強度P23は、強度P24に対して、第1周波数における収納医薬品41の吸収率DAを掛けることによって算出され得る。従って、吸収率DAおよび電磁波L24の強度P24に基づいて、収容空間43に医薬品Aが収容されている場合に測定され得る電磁波の強度の範囲Rを算出することができる。なお、測定誤差に起因した誤判定が生じることを抑制するため、範囲Rは、ある程度の幅を持つように設定される。   As is apparent from FIGS. 5C and 5D, the intensity P23 of the electromagnetic wave L23 is smaller than the intensity P24 of the electromagnetic wave L24 by the amount that passes through the stored medicine 41. For this reason, when the stored medicine 41 is the medicine A, the expected intensity P23 can be calculated by multiplying the intensity P24 by the absorption rate DA of the stored medicine 41 at the first frequency. Therefore, based on the absorption rate DA and the intensity P24 of the electromagnetic wave L24, the range R of the electromagnetic wave intensity that can be measured when the medicine A is stored in the storage space 43 can be calculated. Note that the range R is set to have a certain width in order to suppress erroneous determination due to the measurement error.

〔判定工程〕
その後、収納医薬品41を透過した第1周波数の電磁波L23の強度P23が、医薬品Aを想定して算出された範囲Rに入るかどうかを判定する判定工程を実施する。そして、強度P23が範囲Rに入る場合、添附文書35と同梱されている収納医薬品41が、添附文書35に記載されている必要事項36が対象とする対象医薬品、すなわち医薬品Aに一致していると判定される。一方、強度P23が範囲Rに入らない場合、添附文書35と同梱されている収納医薬品41が、医薬品Aに一致しないと判定される。このように本実施の形態によれば、適切な添附文書35が収納体30に収納されているかどうかを、収納体30の外部から容易に確認することができる。
[Judgment process]
Then, the determination process which determines whether the intensity | strength P23 of the electromagnetic wave L23 of the 1st frequency which permeate | transmitted the accommodation pharmaceutical 41 enters into the range R calculated supposing the pharmaceutical A is implemented. When the strength P23 falls within the range R, the stored medicine 41 bundled with the attachment document 35 matches the target medicine, that is, the medicine A targeted by the necessary item 36 described in the attachment document 35. It is determined that On the other hand, when the strength P23 does not fall within the range R, it is determined that the stored medicine 41 bundled with the attachment document 35 does not match the medicine A. As described above, according to the present embodiment, it can be easily confirmed from the outside of the storage body 30 whether the appropriate attachment document 35 is stored in the storage body 30.

ところで、医薬品における電磁波の吸収スペクトルは、医薬品の種類に応じて大きく異なることが知られている。図7には、一例として、医薬品Aの吸収スペクトルに加えて、医薬品Bの吸収スペクトルが示されている。図7に示すように、医薬品Aが第1周波数の電磁波を吸収する吸収率DAは、医薬品Bが第1周波数の電磁波を吸収する吸収率DBに比べて著しく大きい。従って、医薬品Aを透過した後に検出される電磁波の強度と、医薬品Bを透過した後に検出される電磁波の強度との間には、大きな差が存在することになる。   By the way, it is known that the absorption spectrum of electromagnetic waves in pharmaceuticals varies greatly depending on the type of pharmaceutical. FIG. 7 shows, as an example, an absorption spectrum of the medicine B in addition to the absorption spectrum of the medicine A. As shown in FIG. 7, the absorption rate DA at which the drug A absorbs the electromagnetic waves of the first frequency is significantly larger than the absorption rate DB at which the drug B absorbs the electromagnetic waves of the first frequency. Therefore, there is a large difference between the intensity of the electromagnetic wave detected after passing through the medicine A and the intensity of the electromagnetic wave detected after passing through the medicine B.

ここで、医薬品メーカーの同一ラインにおいて製造される可能性がある医薬品が図7に示す医薬品Aおよび医薬品Bに限られる場合について考える。この場合、上述の範囲Rの役割は、医薬品Aと医薬品Bとを判別することである。ここで上述のように、医薬品Aを透過した電磁波の強度と、医薬品Bを透過した電磁波の強度との間には、大きな差が存在する。従って、図6に示すように、範囲Rにある程度の幅を持たせた場合であっても、強度P23に対応する医薬品が、医薬品Aであるか医薬品Bであるかを精度良く判別することができる。このため、強度P23およびP24の測定結果に、測定機器に基づく測定誤差や、収納医薬品41の形状や姿勢に基づく測定誤差が存在する場合であっても、医薬品Aが誤って医薬品Bとして判別される確率、およびその逆の判別がなされる確率を低くすることができる。このことにより、照合システム10を用いた照合方法を高い歩留りで実施することができる。   Here, consider a case where the drugs that can be manufactured on the same line of the drug manufacturer are limited to the drugs A and B shown in FIG. In this case, the role of the above-described range R is to discriminate between the medicine A and the medicine B. Here, as described above, there is a large difference between the intensity of the electromagnetic wave transmitted through the medicine A and the intensity of the electromagnetic wave transmitted through the medicine B. Therefore, as shown in FIG. 6, even when the range R has a certain width, it is possible to accurately determine whether the medicine corresponding to the strength P23 is the medicine A or the medicine B. it can. Therefore, even if the measurement results of the strengths P23 and P24 include a measurement error based on the measurement device and a measurement error based on the shape and orientation of the stored medicine 41, the medicine A is erroneously identified as the medicine B. And the probability of making the reverse determination can be reduced. Thereby, the collation method using the collation system 10 can be implemented with a high yield.

なお、上述した実施の形態に対して様々な変更を加えることが可能である。以下、図面を参照しながら、変形例について説明する。以下の説明および以下の説明で用いる図面では、上述した実施の形態と同様に構成され得る部分について、上述の実施の形態における対応する部分に対して用いた符号と同一の符号を用いることとし、重複する説明を省略する。また、上述した実施の形態において得られる作用効果が変形例においても得られることが明らかである場合、その説明を省略することもある。   Note that various modifications can be made to the above-described embodiment. Hereinafter, modified examples will be described with reference to the drawings. In the following description and the drawings used in the following description, the same reference numerals as those used for the corresponding parts in the above embodiment are used for the parts that can be configured in the same manner as in the above embodiment. A duplicate description is omitted. In addition, when it is clear that the operational effects obtained in the above-described embodiment can be obtained in the modified example, the description thereof may be omitted.

(透過した電磁波を用いる例)
上述の本実施の形態においては、収納体30に収納されている構成要素によって反射された電磁波L2が検出される例を示した。しかしながら、これに限られることはなく、図8に示すように、収納体30に収納されている構成要素を透過した電磁波L3を検出器15によって検出してもよい。なお本変形例においては、収納医薬品41を収容するための収容部40が、透光性を有する材料によって構成されている。
(Example using transmitted electromagnetic waves)
In the above-described embodiment, the example in which the electromagnetic wave L <b> 2 reflected by the component housed in the housing body 30 is detected has been shown. However, the present invention is not limited to this, and as shown in FIG. 8, the electromagnetic wave L <b> 3 that has passed through the components housed in the housing 30 may be detected by the detector 15. In the present modification, the accommodating portion 40 for accommodating the stored medicine 41 is made of a material having translucency.

本変形例において、識別画像37に照射される電磁波L1のうち、一部は、導体38の隙間を通過して検出器15に至る。その他の電磁波L1は、導体38によって反射されるために検出器15に到達できない。この場合、検出器15においては、識別画像37の導体38の配置に対応した周期で電磁波が検出される。従って、収納体30を透過した電磁波L3を検出する場合であっても、識別画像37の形状に関する情報を含む識別画像情報I1を得ることができる。   In the present modification, a part of the electromagnetic wave L <b> 1 irradiated to the identification image 37 passes through the gap of the conductor 38 and reaches the detector 15. The other electromagnetic waves L1 cannot reach the detector 15 because they are reflected by the conductor 38. In this case, the detector 15 detects electromagnetic waves at a period corresponding to the arrangement of the conductors 38 of the identification image 37. Therefore, even when the electromagnetic wave L3 transmitted through the storage body 30 is detected, the identification image information I1 including information regarding the shape of the identification image 37 can be obtained.

本変形例において、収納医薬品41およびその周辺に照射される電磁波L1のうち、一部は、収納医薬品41を透過して検出器15に至る。その他の電磁波L1は、収納医薬品41を透過することなく検出器15に至る。この場合、検出器15においては、収納医薬品41における電磁波L1の吸収率に応じた強度を反映する電磁波が検出される。すなわち、収納体30を透過した電磁波L3を検出する場合であっても、収納医薬品41の有無および収納医薬品41の電磁波吸収率に関する情報を含む収納医薬品情報I2を得ることができる。   In the present modification, a part of the stored medicine 41 and the electromagnetic wave L1 irradiated to the periphery thereof passes through the stored medicine 41 and reaches the detector 15. Other electromagnetic waves L1 reach the detector 15 without passing through the stored medicine 41. In this case, the detector 15 detects the electromagnetic wave reflecting the intensity according to the absorption rate of the electromagnetic wave L1 in the stored medicine 41. That is, even when the electromagnetic wave L3 transmitted through the storage body 30 is detected, the stored medicine information I2 including information on the presence / absence of the stored medicine 41 and the electromagnetic wave absorption rate of the stored medicine 41 can be obtained.

本変形例によれば、上述のようにして得られた識別画像情報I1および収納医薬品情報I2に基づいて、本実施の形態の場合と同様に上述の割り出し工程および照合工程を実施することにより、収納体30に収納されている収納医薬品41が、収納体30に収納されている添附文書35に記載されている必要事項36に対応したものであるかどうかを照合することができる。   According to this modification, based on the identification image information I1 and the stored medicine information I2 obtained as described above, by performing the above-described indexing step and collating step as in the case of the present embodiment, Whether or not the stored medicine 41 stored in the storage body 30 corresponds to the necessary item 36 described in the attached document 35 stored in the storage body 30 can be verified.

(収納体の変形例)
上述の本実施の形態においては、収納体30の内部において、添附文書35が収容部40の上に配置されている例を示した。すなわち、添附文書35と収容部40とが、電磁波L1の入射方向に沿って重なるよう配置されている例を示した。しかしながら、これに限られることはなく、図9に示すように、収容部40と添附文書35とが、電磁波L1の入射方向に沿って重ならないよう配置されていてもよい。
(Modification of storage body)
In the above-described embodiment, an example in which the attachment document 35 is disposed on the storage unit 40 inside the storage body 30 has been described. That is, the example in which the attachment document 35 and the accommodating portion 40 are arranged so as to overlap along the incident direction of the electromagnetic wave L1 is shown. However, the present invention is not limited to this, and as shown in FIG. 9, the accommodating portion 40 and the attached document 35 may be arranged so as not to overlap each other along the incident direction of the electromagnetic wave L1.

(添附文書の変形例)
上述の本実施の形態においては、添附文書35の媒体39が一層で構成されている例を示した。しかしながら、これに限られることはなく、図10に示すように、添附文書35は、折り畳まれることによって多層にされた媒体39を含んでいてもよい。この場合、識別画像37の導体38によって反射されて検出器15によって検出される電磁波の強度と、識媒体39を透過した後に収容部40の金属箔44などによって反射されて検出器15によって検出される電磁波の強度との間の差がより顕著になる。このため、識別画像37の形状に関する識別画像情報I1をより正確に取得することができる。
(Modification of attached document)
In the above-described embodiment, an example is shown in which the medium 39 of the attachment document 35 is composed of one layer. However, the present invention is not limited to this, and as shown in FIG. 10, the attachment document 35 may include a medium 39 that has been multilayered by being folded. In this case, the intensity of the electromagnetic wave reflected by the conductor 38 of the identification image 37 and detected by the detector 15 and the light reflected by the metal foil 44 of the housing portion 40 after passing through the sensing medium 39 and detected by the detector 15. The difference between the intensity of the electromagnetic wave becomes more remarkable. For this reason, the identification image information I1 regarding the shape of the identification image 37 can be acquired more accurately.

(その他の変形例)
また上述の本実施の形態において、収納体30が箱型で構成されている例を示した。しかしながら、収納体30の内部が視認され得ないようになっている限りにおいて、収納体30の形状や構造が特に限られることはない。
(Other variations)
In the above-described embodiment, an example in which the storage body 30 is configured in a box shape is shown. However, as long as the inside of the storage body 30 cannot be visually recognized, the shape and structure of the storage body 30 are not particularly limited.

また上述の本実施の形態において、電磁波としてテラヘルツ波が用いられる例を示した。しかしながら、これに限られることはなく、収納体30の不透明層31や添附文書35の媒体39を透過することができる限りにおいて、電磁波として赤外線が用いられてもよい。   In the above-described embodiment, an example in which terahertz waves are used as electromagnetic waves has been described. However, the present invention is not limited to this, and infrared rays may be used as electromagnetic waves as long as they can pass through the opaque layer 31 of the container 30 and the medium 39 of the attached document 35.

また上述の本実施の形態において、必要事項36が、収納体30に収納される添附文書35に記載され、また識別画像37が添附文書35に設けられる例を示した。しかしながら、必要事項36と識別画像37との対応が明確である限りにおいて、必要事項36および識別画像37が設けられる場所が特に限られることはない。例えば必要事項36が収納体30の内面に記載され、かつ識別画像37が収納体30の内面に設けられていてもよい。若しくは、必要事項36が収容部40の表面に記載され、かつ識別画像37が収容部40の表面に設けられていてもよい。   In the above-described embodiment, the necessary items 36 are described in the attached document 35 stored in the storage body 30, and the identification image 37 is provided in the attached document 35. However, as long as the correspondence between the necessary item 36 and the identification image 37 is clear, the place where the necessary item 36 and the identification image 37 are provided is not particularly limited. For example, the necessary items 36 may be described on the inner surface of the storage body 30, and the identification image 37 may be provided on the inner surface of the storage body 30. Alternatively, the necessary items 36 may be described on the surface of the storage unit 40, and the identification image 37 may be provided on the surface of the storage unit 40.

また上述の本実施の形態において、収納医薬品41が錠剤として形成されている例を示した。しかしながら、特有の吸収スペクトルを示す限りにおいて、収納医薬品41の形態が特に限られることはない。例えば収納医薬品41の形態が、粉末や液体であってもよい。   In the above-described embodiment, the stored medicine 41 is illustrated as a tablet. However, the form of the stored medicine 41 is not particularly limited as long as it shows a specific absorption spectrum. For example, the form of the stored medicine 41 may be powder or liquid.

また上述の本実施の形態において、第1周波数の電磁波が収納体30に照射される例を示した。しかしながら、これに限られることはなく、収納体30に対して電磁波を広い周波数範囲にわたって照射してもよい。この場合、検出器15は、収納体30によって反射された電磁波の周波数スペクトル、または収納体30を透過した電磁波の周波数スペクトルを検出することができる。従って、検出結果には、医薬品に特有の吸収スペクトルに関する情報が含まれることになる。このため、収容部40に収容されている収納医薬品の種類をより高い精度で判別することができる。従って、収納医薬品と対象医薬品との照合をより正確に実施することができる。   In the above-described embodiment, the example in which the electromagnetic wave having the first frequency is applied to the housing 30 has been described. However, the present invention is not limited to this, and the container 30 may be irradiated with electromagnetic waves over a wide frequency range. In this case, the detector 15 can detect the frequency spectrum of the electromagnetic wave reflected by the storage body 30 or the frequency spectrum of the electromagnetic wave transmitted through the storage body 30. Therefore, the detection result includes information on the absorption spectrum unique to the pharmaceutical product. For this reason, the kind of stored medicine stored in the storage unit 40 can be determined with higher accuracy. Therefore, the stored medicine and the target medicine can be more accurately collated.

また上述の本実施の形態において、検出器15によって検出された電磁波L2の強度に基づいて識別画像情報I1および収納医薬品情報I2を導出する情報処理部16が、情報取得装置14に設けられている例を示した。しかしながら、図2は、照合システム10の構成の一例を示すものに過ぎず、各装置の具体的な構成が特に限られることはない。例えば、情報処理部16は計算機20の一構成要素であってもよい。また情報取得装置14および計算機20が一体として構成されていてもよい。   In the above-described embodiment, the information acquisition unit 14 is provided with the information processing unit 16 that derives the identification image information I1 and the stored medicine information I2 based on the intensity of the electromagnetic wave L2 detected by the detector 15. An example is shown. However, FIG. 2 is merely an example of the configuration of the verification system 10, and the specific configuration of each device is not particularly limited. For example, the information processing unit 16 may be a component of the computer 20. Moreover, the information acquisition apparatus 14 and the computer 20 may be comprised integrally.

10 照合システム
12 照射装置
14 情報取得装置
15 検出器
21 割り出し装置
22 照合装置
30 収納体
31 不透明層
35 添附文書
36 必要事項
37 識別画像
38 導体
39 媒体
40 収容部
41 収納医薬品
42 透光性部材
43 収容空間
44 金属箔
DESCRIPTION OF SYMBOLS 10 Collation system 12 Irradiation apparatus 14 Information acquisition apparatus 15 Detector 21 Indexing apparatus 22 Collation apparatus 30 Storage body 31 Opaque layer 35 Supplementary document 36 Necessary matter 37 Identification image 38 Conductor 39 Medium 40 Storage part 41 Storage medicine 42 Translucent member 43 Housing space 44 Metal foil

Claims (11)

収納体に収納されている収納物品が、前記収納体に収納されている添附文書に記載されている必要事項に対応したものであるかどうかを照合する照合方法であって、
前記必要事項は、物品の使用上の注意に関する記載を含んでおり、
前記収納体は、紙又は不透明な樹脂からなる不透明層を含んでおり、
前記添附文書には、前記必要事項が対象とする物品を表す識別画像が設けられており、
前記識別画像は、電磁波を反射する導体を含んでおり、
前記照合方法は、
前記収納体に電磁波を照射する照射工程と、
前記識別画像の前記導体によって反射された電磁波、または前記識別画像の前記導体の隙間を通過した電磁波に基づく識別画像情報と、前記収納物品を透過した電磁波に基づく収納物品情報と、を取得する情報取得工程と、
前記識別画像情報に基づいて、前記必要事項が対象とする物品の種類を割り出す割り出し工程と、
前記収納物品情報に基づいて、前記収納物品が、前記必要事項が対象とする物品に一致しているかどうかを照合する照合工程と、を備える、照合方法。
A collation method for collating whether or not the stored articles stored in the storage body correspond to the necessary items described in the attached document stored in the storage body ,
The necessary items include a description regarding precautions for use of the article,
The container includes an opaque layer made of paper or opaque resin,
The attached document is provided with an identification image representing an article targeted by the necessary items,
The identification image includes a conductor that reflects electromagnetic waves,
The matching method is:
An irradiation step of irradiating the container with electromagnetic waves;
Information for acquiring the identification image information based on the electromagnetic wave reflected by the conductor of the identification image or the electromagnetic wave having passed through the gap of the conductor of the identification image, and the stored article information based on the electromagnetic wave transmitted through the storage article Acquisition process;
Based on the identification image information, an indexing step of determining the type of article targeted by the necessary items;
A collation method comprising: a collation step of collating whether or not the stored item matches the target item based on the stored item information.
収納体に収納されている収納物品が、前記収納体または前記収納体に収納されている添附文書に記載されている必要事項に対応したものであるかどうかを照合する照合方法であって、
前記必要事項は、物品の使用上の注意に関する記載を含んでおり、
前記収納体は、紙又は不透明な樹脂からなる不透明層を含んでおり、
前記収納体若しくは前記添附文書には、前記必要事項が対象とする物品を表す識別画像が設けられており、
前記識別画像は、電磁波を反射する導体を含んでおり、
前記収納物品は、前記収納物品を収容する収容空間が形成された透光性部材と、前記収容空間を封止するよう前記透光性部材に取り付けられた金属箔と、を含む収容部によって保持されており、
前記照合方法は、
前記収容部の前記透光性部材の側から前記収納体に電磁波を照射する照射工程と、
前記識別画像の前記導体によって反射された電磁波、または前記識別画像の前記導体の隙間を通過した電磁波に基づく識別画像情報と、前記収納物品を透過した後に前記金属箔によって反射された電磁波に基づく収納物品情報と、を取得する情報取得工程と、
前記識別画像情報に基づいて、前記必要事項が対象とする物品の種類を割り出す割り出し工程と、
前記収納物品情報に基づいて、前記収納物品が、前記必要事項が対象とする物品に一致しているかどうかを照合する照合工程と、を備える、照合方法。
A collation method for collating whether or not a stored article stored in a storage body corresponds to a necessary item described in the storage body or an attached document stored in the storage body,
The necessary items include a description regarding precautions for use of the article,
The container includes an opaque layer made of paper or opaque resin,
The container or the attached document is provided with an identification image representing an article targeted by the necessary items,
The identification image includes a conductor that reflects electromagnetic waves,
The storage article is held by a storage unit including a translucent member in which a storage space for storing the storage article is formed, and a metal foil attached to the translucent member so as to seal the storage space. Has been
The matching method is:
An irradiation step of irradiating the storage body with electromagnetic waves from the light- transmissive member side of the storage portion;
The identification image information based on the electromagnetic wave reflected by the conductor of the identification image or the electromagnetic wave passed through the gap of the conductor of the identification image, and the storage based on the electromagnetic wave reflected by the metal foil after passing through the storage article Information acquisition step for acquiring article information;
Based on the identification image information, an indexing step of determining the type of article targeted by the necessary items;
A collation method comprising: a collation step of collating whether or not the stored item matches the target item based on the stored item information.
収納体に収納されている収納物品が、前記収納体または前記収納体に収納されている添附文書に記載されている必要事項に対応したものであるかどうかを照合する照合方法であって、
前記必要事項は、物品の使用上の注意に関する記載を含んでおり、
前記収納体は、紙又は不透明な樹脂からなる不透明層を含んでおり、
前記収納体若しくは前記添附文書には、前記必要事項が対象とする物品を表す識別画像が設けられており、
前記識別画像は、電磁波を反射する導体を含んでおり、
前記照合方法は、
前記収納体に特定の第1周波数の電磁波を照射する照射工程と、
前記識別画像の前記導体によって反射された電磁波、または前記識別画像の前記導体の隙間を通過した電磁波に基づく識別画像情報と、前記収納物品を透過した前記第1周波数の電磁波の強度に関する情報を含む収納物品情報と、を取得する情報取得工程と、
前記識別画像情報に基づいて、前記必要事項が対象とする物品の種類を割り出す割り出し工程と、
前記収納物品情報に基づいて、前記収納物品が、前記必要事項が対象とする物品に一致しているかどうかを照合する照合工程と、を備え、
前記照合工程は、
前記必要事項が対象とする物品の、第1周波数における電磁波吸収率に基づいて、前記必要事項が対象とする物品に対して前記第1周波数の電磁波が照射されたと仮定した場合に検出され得る第1周波数の電磁波の強度の範囲を算出する判定基準生成工程と、
前記収納物品を透過した前記第1周波数の電磁波の強度が、前記判定基準生成工程において算出された前記範囲に入るかどうかを判定する判定工程と、を有する、照合方法。
A collation method for collating whether or not a stored article stored in a storage body corresponds to a necessary item described in the storage body or an attached document stored in the storage body,
The necessary items include a description regarding precautions for use of the article,
The container includes an opaque layer made of paper or opaque resin,
The container or the attached document is provided with an identification image representing an article targeted by the necessary items,
The identification image includes a conductor that reflects electromagnetic waves,
The matching method is:
An irradiation step of irradiating the container with an electromagnetic wave having a specific first frequency ;
Including identification image information based on an electromagnetic wave reflected by the conductor of the identification image or an electromagnetic wave having passed through a gap between the conductors of the identification image, and information on the intensity of the electromagnetic wave of the first frequency transmitted through the storage article Information acquisition process for acquiring stored article information;
Based on the identification image information, an indexing step of determining the type of article targeted by the necessary items;
A collation step of collating whether or not the stored article matches the target article based on the stored article information,
The verification process includes
Based on the electromagnetic wave absorption rate at the first frequency of the article targeted by the necessary item, the first item that can be detected when it is assumed that the electromagnetic wave of the first frequency is irradiated to the article targeted by the necessary item. A criterion generation step for calculating the range of the intensity of the electromagnetic wave of one frequency;
And a determination step of determining whether or not the intensity of the electromagnetic wave having the first frequency transmitted through the stored article falls within the range calculated in the determination reference generation step .
前記照射工程において前記収納体に照射される電磁波は、0.1THz〜3THzの周波数範囲の電磁波であり、
前記収納体の前記不透明層は、赤外線を反射もしくは吸収し、かつ0.1THz〜3THzの周波数範囲の電磁波を透過するよう構成されている、請求項1乃至3のいずれか一項に記載の照合方法。
In the irradiation step, the electromagnetic wave applied to the housing is an electromagnetic wave having a frequency range of 0.1 THz to 3 THz,
The collation according to any one of claims 1 to 3, wherein the opaque layer of the container is configured to reflect or absorb infrared rays and transmit electromagnetic waves in a frequency range of 0.1 THz to 3 THz. Method.
前記0.1THz〜3THzの周波数範囲の電磁波として、非線形光学結晶に対してレーザー光を照射することによって生じる非線形光学効果を利用して生成された電磁波が用いられる、請求項4に記載の照合方法。   The collation method according to claim 4, wherein an electromagnetic wave generated using a nonlinear optical effect generated by irradiating a nonlinear optical crystal with laser light is used as the electromagnetic wave in the frequency range of 0.1 THz to 3 THz. . 前記識別画像の前記導体は、カーボンブラック又は金属である、請求項1乃至のいずれか一項に記載の照合方法。 Wherein the conductor of the identification image is a carbon black or metal, matching method according to any one of claims 1 to 5. 前記識別画像は、バーコードである、請求項1乃至のいずれか一項に記載の照合方法。 The collation method according to any one of claims 1 to 6 , wherein the identification image is a barcode. 前記収納体に収納されている前記収納物品が、前記収納体に収納されている収納医薬品であり、
前記必要事項は、医薬品の使用上の注意に関する記載を含んでおり、
前記情報取得工程は、前記識別画像の前記導体によって反射された電磁波、または前記識別画像の前記導体の隙間を通過した電磁波に基づく識別画像情報と、前記収納医薬品を透過した電磁波に基づく収納医薬品情報と、を取得する工程であり、
前記割り出し工程は、前記識別画像情報に基づいて、前記必要事項が対象とする医薬品の種類を割り出す工程であり、
前記照合工程は、前記収納医薬品情報に基づいて、前記収納医薬品が、前記必要事項が対象とする医薬品に一致しているかどうかを照合する工程である、請求項1乃至7のいずれか一項に記載の照合方法。
The stored article stored in the storage body is a stored medicine stored in the storage body,
The necessary items include a description regarding precautions for use of pharmaceuticals,
The information acquisition step includes identification image information based on an electromagnetic wave reflected by the conductor of the identification image or an electromagnetic wave that has passed through a gap between the conductors of the identification image, and stored medicine information based on an electromagnetic wave transmitted through the stored medicine. And the process of acquiring
The indexing step is a step of determining the type of drug targeted by the necessary items based on the identification image information,
The said collation process is a process of collating whether the said stored medicine corresponds with the pharmaceutical with which the said required item is object based on the said stored medicine information. The verification method described.
収納体に収納されている収納物品と、前記収納体に収納されている添附文書に記載されている必要事項と、を照合する照合システムであって、
前記必要事項は、物品の使用上の注意に関する記載を含んでおり、
前記収納体は、紙又は不透明な樹脂からなる層を含んでおり、
前記添附文書には、前記必要事項が対象とする物品を表す識別画像が設けられており、
前記識別画像は、電磁波を反射する導体を含んでおり、
前記照合システムは、
前記収納体に電磁波を照射する照射装置と、
前記識別画像の前記導体によって反射された電磁波、または前記識別画像の前記導体の隙間を通過した電磁波に基づく識別画像情報と、前記収納物品を透過した電磁波に基づく収納物品情報と、を取得する情報取得装置と、
前記識別画像情報に基づいて、前記必要事項が対象とする物品の種類を割り出す割り出し装置と、
前記収納物品情報に基づいて、前記収納物品が、前記必要事項が対象とする物品に一致しているかどうかを照合する照合装置と、を備える、照合システム。
A collation system for collating stored articles stored in a storage body with necessary items described in an attached document stored in the storage body ,
The necessary items include a description regarding precautions for use of the article,
The container includes a layer made of paper or opaque resin,
The attached document is provided with an identification image representing an article targeted by the necessary items,
The identification image includes a conductor that reflects electromagnetic waves,
The verification system is:
An irradiation device for irradiating the container with electromagnetic waves;
Information for acquiring the identification image information based on the electromagnetic wave reflected by the conductor of the identification image or the electromagnetic wave having passed through the gap of the conductor of the identification image, and the stored article information based on the electromagnetic wave transmitted through the storage article An acquisition device;
Based on the identification image information, an indexing device for determining the type of article targeted by the necessary items;
A collation system comprising: a collation device that collates whether or not the stored item matches the target item based on the stored item information.
収納体に収納されている収納物品と、前記収納体にまたは前記収納体に収納されている添附文書に記載されている必要事項と、を照合する照合システムであって、
前記必要事項は、物品の使用上の注意に関する記載を含んでおり、
前記収納体は、紙又は不透明な樹脂からなる層を含んでおり、
前記収納体若しくは前記添附文書には、前記必要事項が対象とする物品を表す識別画像が設けられており、
前記識別画像は、電磁波を反射する導体を含んでおり、
前記収納物品は、前記収納物品を収容する収容空間が形成された透光性部材と、前記収容空間を封止するよう前記透光性部材に取り付けられた金属箔と、を含む収容部によって保持されており、
前記照合システムは、
前記収容部の前記透光性部材の側から前記収納体に電磁波を照射する照射装置と、
前記識別画像の前記導体によって反射された電磁波、または前記識別画像の前記導体の隙間を通過した電磁波に基づく識別画像情報と、前記収納物品を透過した後に前記金属箔によって反射された電磁波に基づく収納物品情報と、を取得する情報取得装置と、
前記識別画像情報に基づいて、前記必要事項が対象とする物品の種類を割り出す割り出し装置と、
前記収納物品情報に基づいて、前記収納物品が、前記必要事項が対象とする物品に一致しているかどうかを照合する照合装置と、を備える、照合システム。
A collation system for collating stored articles stored in a storage body with necessary items described in the storage body or attached documents stored in the storage body,
The necessary items include a description regarding precautions for use of the article,
The container includes a layer made of paper or opaque resin,
The container or the attached document is provided with an identification image representing an article targeted by the necessary items,
The identification image includes a conductor that reflects electromagnetic waves,
The storage article is held by a storage unit including a translucent member in which a storage space for storing the storage article is formed, and a metal foil attached to the translucent member so as to seal the storage space. Has been
The verification system is:
An irradiation device for irradiating the storage body with electromagnetic waves from the light- transmissive member side of the storage portion;
The identification image information based on the electromagnetic wave reflected by the conductor of the identification image or the electromagnetic wave passed through the gap of the conductor of the identification image, and the storage based on the electromagnetic wave reflected by the metal foil after passing through the storage article Information acquisition device for acquiring article information;
Based on the identification image information, an indexing device for determining the type of article targeted by the necessary items;
A collation system comprising: a collation device that collates whether or not the stored item matches the target item based on the stored item information.
収納体に収納されている収納物品と、前記収納体にまたは前記収納体に収納されている添附文書に記載されている必要事項と、を照合する照合システムであって、
前記必要事項は、物品の使用上の注意に関する記載を含んでおり、
前記収納体は、紙又は不透明な樹脂からなる層を含んでおり、
前記収納体若しくは前記添附文書には、前記必要事項が対象とする物品を表す識別画像が設けられており、
前記識別画像は、電磁波を反射する導体を含んでおり、
前記照合システムは、
前記収納体に特定の第1周波数の電磁波を照射する照射装置と、
前記識別画像の前記導体によって反射された電磁波、または前記識別画像の前記導体の隙間を通過した電磁波に基づく識別画像情報と、前記収納物品を透過した前記第1周波数の電磁波の強度に関する情報を含む収納物品情報と、を取得する情報取得装置と、
前記識別画像情報に基づいて、前記必要事項が対象とする物品の種類を割り出す割り出し装置と、
前記収納物品情報に基づいて、前記収納物品が、前記必要事項が対象とする物品に一致しているかどうかを照合する照合装置と、を備え、
前記照合装置は、
前記必要事項が対象とする物品の、第1周波数における電磁波吸収率に基づいて、前記必要事項が対象とする物品に対して前記第1周波数の電磁波が照射されたと仮定した場合に検出され得る第1周波数の電磁波の強度の範囲を算出する判定基準生成部と、
前記収納物品を透過した前記第1周波数の電磁波の強度が、前記判定基準生成部において算出された前記範囲に入るかどうかを判定する判定部と、を有する、照合システム。
A collation system for collating stored articles stored in a storage body with necessary items described in the storage body or attached documents stored in the storage body,
The necessary items include a description regarding precautions for use of the article,
The container includes a layer made of paper or opaque resin,
The container or the attached document is provided with an identification image representing an article targeted by the necessary items,
The identification image includes a conductor that reflects electromagnetic waves,
The verification system is:
An irradiation device for irradiating the container with an electromagnetic wave having a specific first frequency ;
Including identification image information based on an electromagnetic wave reflected by the conductor of the identification image or an electromagnetic wave having passed through a gap between the conductors of the identification image, and information on the intensity of the electromagnetic wave of the first frequency transmitted through the storage article Information acquisition device for acquiring stored article information;
Based on the identification image information, an indexing device for determining the type of article targeted by the necessary items;
A collation device for collating whether or not the stored article matches the target article based on the stored article information,
The verification device is
Based on the electromagnetic wave absorption rate at the first frequency of the article targeted by the necessary item, the first item that can be detected when it is assumed that the electromagnetic wave of the first frequency is irradiated to the article targeted by the necessary item. A criterion generation unit for calculating a range of intensity of electromagnetic waves of one frequency;
And a determination unit that determines whether or not the intensity of the electromagnetic wave having the first frequency that has passed through the stored article falls within the range calculated by the determination criterion generation unit .
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