[go: up one dir, main page]

JP6178816B2 - デフェリチオシンポリエーテル類似体 - Google Patents

デフェリチオシンポリエーテル類似体 Download PDF

Info

Publication number
JP6178816B2
JP6178816B2 JP2015077336A JP2015077336A JP6178816B2 JP 6178816 B2 JP6178816 B2 JP 6178816B2 JP 2015077336 A JP2015077336 A JP 2015077336A JP 2015077336 A JP2015077336 A JP 2015077336A JP 6178816 B2 JP6178816 B2 JP 6178816B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
salt
compound
pharmaceutical composition
alkyl group
iron
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
JP2015077336A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2015145403A (ja
Inventor
ジェイ． バーゲロン レイモンド
ジェイ． バーゲロン レイモンド
Original Assignee
ユニバーシティ オブ フロリダ リサーチ ファウンデーション，インコーポレイティド
ユニバーシティ オブ フロリダ リサーチ ファウンデーション，インコーポレイティド
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=36676582&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=JP6178816(B2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by ユニバーシティ オブ フロリダ リサーチ ファウンデーション，インコーポレイティド, ユニバーシティ オブ フロリダ リサーチ ファウンデーション，インコーポレイティド filed Critical ユニバーシティ オブ フロリダ リサーチ ファウンデーション，インコーポレイティド
Publication of JP2015145403A publication Critical patent/JP2015145403A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP6178816B2 publication Critical patent/JP6178816B2/ja
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D277/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
    • C07D277/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings
    • C07D277/08—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
    • C07D277/12—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/425—Thiazoles
    • A61K31/426—1,3-Thiazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P39/00—General protective or antinoxious agents
    • A61P39/04—Chelating agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P39/00—General protective or antinoxious agents
    • A61P39/06—Free radical scavengers or antioxidants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D277/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
    • C07D277/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings
    • C07D277/08—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
    • C07D277/10—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07B—GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
    • C07B2200/00—Indexing scheme relating to specific properties of organic compounds
    • C07B2200/07—Optical isomers

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Thiazole And Isothizaole Compounds (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)

Description

（関連出願）
本出願は、米国仮特許出願第６０／６６８，０４５号（２００５年４月４日出願）の優先権を主張する。上記出願の全教示は、本明細書中で参考として援用される。
（政府支援）
本発明は、全体または一部分において、ｔｈｅ Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ ｏｆ Ｈｅａｌｔｈ（ＮＩＨ）のｔｈｅ Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｄｉａｂｅｔｅｓ ａｎｄ Ｄｉｇｅｓｔｉｖｅ ａｎｄ Ｋｉｄｎｅｙ Ｄｉｓｅａｓｅｓ Ａｄｖｉｓｏｒｙ Ｃｏｕｎｃｉｌ（ＮＩＤＤＫ）からの助成金番号Ｒ０１−ＤＫ４９１０８によって支援された。政府は、本発明に対し一定の権利を有する。
（発明の背景）
霊長類における鉄の代謝は、高効率リサイクルプロセスを特徴とする。従って、この遷移金属を除去するための特異的な機序はない。鉄除去の機序がないため、この閉鎖された代謝ループに「過剰な鉄」が取り込まれると、慢性的な過剰につながることが多く、最終的には生物学的損傷（過酸化による組織損傷等）に至ることがある。過剰な鉄を取り込む方法には、鉄分を多量に含んだ食事、急性の鉄摂取又は金属の吸収不良等、幾つかの方法がある。こうした事例では、静脈切開を行って血中の鉄の量を下げるのが普通である。但し、例えば再生不良性貧血及びサラセミア等、長期の輸血治療に起因する鉄過剰症候群では、静脈切開は選択肢から外される。こうした二次性の鉄過剰症候群では、過剰な鉄の原因は輸血された赤血球にある。しかし鉄の過剰を治療するために赤血球を除去することは逆効果であるため、鉄を除去する別の方法はキレート療法になる。
サラセミアに起因する鉄過剰を管理する新しい治療法の開発、特に経口投与できる治療法の開発に多大な努力が払われてきたが、今もってＳｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ ｐｉｌｏｓｕｓが産生する６配位型ヒドロキサム酸鉄キレート化剤であるデフェリオキサミンＢが第一選択のプロトコルとなっている。しかし、デフェリオキサミンＢは、鉄が効率よく除去できないため、キレート療法に理想的ではない。又、デフェリオキサミンＢの経口での作用は低いため、非経口投与が必要となり、特に長期のキレート療法を必要とする対象ではコンプライアンスが不良になる。
ピリドキサルイソニコチノイルヒドラゾン（ＰＩＨ）、ヒドロキシピリドン類及びＮ，Ｎ’−ビス−（２−ヒドロキシベンジルエチレンジアミン）−Ｎ，Ｎ’−二酢酸（ＨＢＥＤ）をはじめとするかなりの数の合成鉄キレート化剤が、近年経口活性を有する治療薬として研究されてきている。しかし、合成キレート化剤はこれまで望ましい特性（有効なキレート化、好適な経口活性及び許容可能な毒性）を示したことがない。エンテロバクチン及びロドトルリン酸を含むシデロフォアも研究されている。しかし、エンテロバクチン及びロドトルリン酸は何れも容認できない毒性を示し、何れも測定可能な経口活性を示さなかった。一般的に、多数のシデロフォア及び合成鉄キレート化剤が開発されてきたが、その特性が慢性的な鉄過剰の処置に好適ではないために、その大半は断念されている。
従って、キレート療法、特に長期のキレート療法に使用できる新しい鉄キレート化剤に対する需要は依然として存在する。好適なキレート化剤は、効率的に鉄のキレート化及び生体からの鉄の除去を行うことができ、好適な経口生体利用率を有しおり、対象への毒性が最低限であるか、或いはその何れかを示す。
本発明は、以下の化学構造式（Ｉ）、（ＩＩ）及び（ＩＩＩ）：
Figure 0006178816
 から選択される化学構造式を特徴とする化合物であって、式中、
Ｒ１は−Ｈ又はアシル基であり；
Ｒ２は−［（ＣＨ２）ｎ−Ｏ）］ｘ−［（ＣＨ２）ｎ−Ｏ］ｙ−Ｒ’であり；
Ｒ３、Ｒ４及びＲ５はそれぞれ独立して−Ｈ、アルキル基又は−ＯＲ１１であり；
Ｒ６、Ｒ７及びＲ８はそれぞれ独立して−Ｈ又はアルキル基であり；
Ｒ９は−ＯＲ１２又は−Ｎ（ＯＨ）Ｒ１３であり；
Ｒ１０は−Ｈ又はアルキル基であり；
Ｒ１１は−Ｈ、アルキル基又はアシル基であり；
Ｒ１２は−Ｈ又はアルキル基であり；
Ｒ１３はアルキル基、
Figure 0006178816
 であり；
Ｒ１４はアルキル基であり；
Ｒ’はアルキル基であり；
ｍは１〜８の整数であり；
ｎはそれぞれ独立して１〜８の整数であり；
ｘは１〜８の整数であり；
ｙは０〜８の整数であり；
Ｚは−Ｃ（Ｏ）Ｒ１４、
Figure 0006178816
Figure 0006178816
 である、
化合物、或いはその塩、溶媒和物又は水和物に関する。
本発明には、担体又は希釈剤と共に本発明の化合物を含む薬学的組成物が含まれる。この薬学的組成物は治療に使用することができる。
別の実施形態において、本発明は、対象の三価金属のキレート化又は金属イオン封鎖に応答性の病態を処置する方法であって、化学構造式（Ｉ）、（ＩＩ）及び（ＩＩＩ）から選択される構造式により表される化合物、又はこれらの化合物の１つを含む薬学的組成物の治療又は予防有効量を対象に投与することからなる方法である。
本発明の化合物は、処置を必要とする対象の酸化ストレスを低減する方法、及び新生物性疾患又は前新生物性病態を罹患した対象の処置方法においても使用することができ、これらの方法では、本発明の化合物又は薬学的組成物の１つの治療有効量が対象に投与される。
本発明は又、本明細書に開示される化合物の薬物療法における使用に関する。本発明は更に、例えば金属のキレート化又は金属イオン封鎖に応答性の病態の処置、酸化ストレスの低減、及び新生物性疾患又は前新生物性病態の処置のような治療のための薬剤の製造における本発明の化合物の使用にも関する。
本発明の金属キレート化剤は、鉄除去の望ましい効率性を示すという利点を有する。本発明の金属キレート化剤は、現在の既知のキレート化剤とは異なる分布容積を示し、器管へも様々に分布する。この様々な分布により、心臓、脳及び膵臓のような器管への侵入が可能になると共に、肝臓においてキレート化剤は大半除去されるため、腎臓への毒性のリスクは低減される。本発明の化合物は投与後に腎臓では低濃度であるという利点がある。
本発明の前述及びその他の目的、特徴及び利点は、同じ参照記号が異なる図面の同じ箇所を指す添付の図表に示す通り、本発明の好ましい実施形態に関する以下のより具体的な説明によって明らかになる。図表は、必ずしも尺度を表すためのものではなく、本発明の原則を説明することに焦点を置いている。
例えば、本発明は以下の項目を提供する。
（項目１）
以下の化学構造式（Ｉ）、（ＩＩ）及び（ＩＩＩ）：
Figure 0006178816
から選択される化学構造式により表される化合物であって、
式中、
Ｒ１が−Ｈ又はアシル基であり；
Ｒ２が−［（ＣＨ２）ｎ−Ｏ）］ｘ−［（ＣＨ２）ｎ−Ｏ］ｙ−Ｒ’であり；
Ｒ３、Ｒ４及びＲ５がそれぞれ独立して−Ｈ、アルキル基又は−ＯＲ１１であり；
Ｒ６、Ｒ７及びＲ８がそれぞれ独立して−Ｈ又はアルキル基であり；
Ｒ９が−ＯＲ１２又は−Ｎ（ＯＨ）Ｒ１３であり；
Ｒ１０が−Ｈ又はアルキル基であり；
Ｒ１１が−Ｈ、アルキル基又はアシル基であり；
Ｒ１２が−Ｈ又はアルキル基であり；
Ｒ１３がアルキル基、
Figure 0006178816
であり；
Ｒ１４がアルキル基であり；
Ｒ’はアルキル基であり；
ｍが１〜８の整数であり；
ｎがそれぞれ独立して１〜８の整数であり；
ｘが１〜８の整数であり；
ｙが０〜８の整数であり；
Ｚが−Ｃ（Ｏ）Ｒ１４、
Figure 0006178816
である、
化合物、或いはその塩、溶媒和物又は水和物。
（項目２）
前記化合物が以下の化学構造式（Ｉ）：
Figure 0006178816
により表される、項目１に記載の化合物。
（項目３）
Ｒ９が−ＯＲ１２である、項目２に記載の化合物。
（項目４）
Ｒ８が−Ｈ又は−ＣＨ３である、項目３に記載の化合物。
（項目５）
Ｒ６及びＲ７が独立して−Ｈ又は−ＣＨ３である、項目４に記載の化合物。
（項目６）
Ｒ３、Ｒ４及びＲ５がそれぞれ−Ｈである、項目５に記載の化合物。
（項目７）
Ｒ２が−［（ＣＨ２）ｎ−Ｏ］ｘ−Ｒ’であり；ｎが１〜４であり；ｘが１〜４である、項目６に記載の化合物。
（項目８）
前記化合物が以下の化学構造式（ＩＶ）〜（ＩＸ）：
Figure 0006178816
Figure 0006178816
の一つから選択される化学構造式により表される、項目１に記載の化合物。
（項目９）
薬学的に許容される担体又は希釈剤、並びに以下の化学構造式（Ｉ）、（ＩＩ）及び（ＩＩＩ）：
Figure 0006178816
から選択される化学構造式により表される化合物であって、
式中、
Ｒ１が−Ｈ又はアシル基であり；
Ｒ２が−［（ＣＨ２）ｎ−Ｏ）］ｘ−［（ＣＨ２）ｎ−Ｏ］ｙ−Ｒ’であり；
Ｒ３、Ｒ４及びＲ５がそれぞれ独立して−Ｈ、アルキル基又は−ＯＲ１１であり；
Ｒ６、Ｒ７及びＲ８がそれぞれ独立して−Ｈ又はアルキル基であり；
Ｒ９が−ＯＲ１２又は−Ｎ（ＯＨ）Ｒ１３であり；
Ｒ１０が−Ｈ又はアルキル基であり；
Ｒ１１が−Ｈ、アルキル基又はアシル基であり；
Ｒ１２が−Ｈ又はアルキル基であり；
Ｒ１３がアルキル基、
Figure 0006178816
であり；
Ｒ１４がアルキル基であり；
Ｒ’はアルキル基であり；
ｍが１〜８の整数であり；
ｎがそれぞれ独立して１〜８の整数であり；
ｘが１〜８の整数であり；
ｙが０〜８の整数であり；
Ｚが−Ｃ（Ｏ）Ｒ１４、
Figure 0006178816
である、
化合物、或いはその薬学的に許容される塩、溶媒和物又は水和物を含む、薬学的組成物。（項目１０）
前記化合物が以下の化学構造式（Ｉ）：
Figure 0006178816
により表される、項目９に記載の薬学的組成物。
（項目１１）
Ｒ９が−ＯＲ１２である、項目１０に記載の薬学的組成物。
（項目１２）
Ｒ８が−Ｈ又は−ＣＨ３である、項目１１に記載の薬学的組成物。
（項目１３）
Ｒ６及びＲ７が独立して−Ｈ又は−ＣＨ３である、項目１２に記載の薬学的組成物。
（項目１４）
Ｒ３、Ｒ４及びＲ５がそれぞれ−Ｈである、項目１３に記載の薬学的組成物。
（項目１５）
Ｒ２が−［（ＣＨ２）ｎ−Ｏ］ｘ−Ｒ’であり；ｎが１〜４であり；ｘが１〜４である、項目１４に記載の薬学的組成物。
（項目１６）
前記化合物が以下の化学構造式（ＩＶ）〜（ＩＸ）：
Figure 0006178816
Figure 0006178816
Figure 0006178816
の一つから選択される化学構造式により表される、項目９に記載の薬学的組成物。
（項目１７）
対象における三価金属のキレート化又は金属イオン封鎖に応答性の病態を処置する方法であって、該対象に以下の化学構造式（Ｉ）、（ＩＩ）及び（ＩＩＩ）：
Figure 0006178816
Figure 0006178816
から選択される化学構造式により表される治療又は予防有効量の化合物であって、
式中、
Ｒ１が−Ｈ又はアシル基であり；
Ｒ２が−［（ＣＨ２）ｎ−Ｏ）］ｘ−［（ＣＨ２）ｎ−Ｏ］ｙ−Ｒ’であり；
Ｒ３、Ｒ４及びＲ５がそれぞれ独立して−Ｈ、アルキル基又は−ＯＲ１１であり；
Ｒ６、Ｒ７及びＲ８がそれぞれ独立して−Ｈ又はアルキル基であり；
Ｒ９が−ＯＲ１２又は−Ｎ（ＯＨ）Ｒ１３であり；
Ｒ１０が−Ｈ又はアルキル基であり；
Ｒ１１が−Ｈ、アルキル基又はアシル基であり；
Ｒ１２が−Ｈ又はアルキル基であり；
Ｒ１３がアルキル基、
Figure 0006178816
であり；
Ｒ１４がアルキル基であり；
Ｒ’はアルキル基であり；
ｍが１〜８の整数であり；
ｎがそれぞれ独立して１〜８の整数であり；
ｘが１〜８の整数であり；
ｙが０〜８の整数であり；
Ｚが−Ｃ（Ｏ）Ｒ１４、
Figure 0006178816
である、
化合物、或いはその薬学的に許容される塩、溶媒和物又は水和物を投与することを包含する、方法。
（項目１８）
前記化合物が以下の化学構造式（Ｉ）：
Figure 0006178816
により表される、項目１７に記載の方法。
（項目１９）
Ｒ９が−ＯＲ１２である、項目１８に記載の方法。
（項目２０）
Ｒ８が−Ｈ又は−ＣＨ３である、項目１９に記載の方法。
（項目２１）
Ｒ６及びＲ７が独立して−Ｈ又は−ＣＨ３である、項目２０に記載の方法。
（項目２２）
Ｒ３、Ｒ４及びＲ５がそれぞれ−Ｈである、項目２１に記載の方法。
（項目２３）
Ｒ２が−［（ＣＨ２）ｎ−Ｏ］ｘ−Ｒ’であり；ｎが１〜４であり；ｘが１〜４である、項目２２に記載の方法。
（項目２４）
前記化合物が以下の化学構造式（ＩＶ）〜（ＩＸ）：
Figure 0006178816
Figure 0006178816
Figure 0006178816
の一つから選択される化学構造式により表される、項目１７に記載の方法。
（項目２５）
前記病態が、前記対象の組織内への前記三価金属の沈着に関連する、項目１７に記載の方法。
（項目２６）
前記三価金属が鉄である、項目２５に記載の方法。
（項目２７）
前記三価金属がアルミニウムである、項目２５に記載の方法。
（項目２８）
前記三価金属の前記沈着が前記対象の全身に生じる、項目２５に記載の方法。
（項目２９）
前記三価金属の前記沈着が前記対象の局所に生じる、項目２５に記載の方法。
（項目３０）
前記病態が鉄過剰病態である、項目１７に記載の方法。
（項目３１）
前記鉄過剰病態が輸血に起因する、項目３０に記載の方法。
（項目３２）
処置を必要とする対象における酸化ストレスを軽減する方法であって、該対象に以下の化学構造式（Ｉ）、（ＩＩ）及び（ＩＩＩ）：
Figure 0006178816
から選択される化学構造式により表される治療有効量の化合物であって、
式中、
Ｒ１が−Ｈ又はアシル基であり；
Ｒ２が−［（ＣＨ２）ｎ−Ｏ）］ｘ−［（ＣＨ２）ｎ−Ｏ］ｙ−Ｒ’であり；
Ｒ３、Ｒ４及びＲ５がそれぞれ独立して−Ｈ、アルキル基又は−ＯＲ１１であり；
Ｒ６、Ｒ７及びＲ８がそれぞれ独立して−Ｈ又はアルキル基であり；
Ｒ９が−ＯＲ１２又は−Ｎ（ＯＨ）Ｒ１３であり；
Ｒ１０が−Ｈ又はアルキル基であり；
Ｒ１１が−Ｈ、アルキル基又はアシル基であり；
Ｒ１２が−Ｈ又はアルキル基であり；
Ｒ１３がアルキル基、
Figure 0006178816
であり；
Ｒ１４がアルキル基であり；
Ｒ’はアルキル基であり；
ｍが１〜８の整数であり；
ｎがそれぞれ独立して１〜８の整数であり；
ｘが１〜８の整数であり；
ｙが０〜８の整数であり；
Ｚが−Ｃ（Ｏ）Ｒ１４、
Figure 0006178816
Figure 0006178816
である、
化合物、或いはその薬学的に許容される塩、溶媒和物又は水和物を投与することを包含する、方法。
（項目３３）
前記化合物が以下の化学構造式（Ｉ）：
Figure 0006178816
により表される、項目３２に記載の方法。
（項目３４）
Ｒ９が−ＯＲ１２である、項目３３に記載の方法。
（項目３５）
Ｒ８が−Ｈ又は−ＣＨ３である、項目３４に記載の方法。
（項目３６）
Ｒ６及びＲ７が独立して−Ｈ又は−ＣＨ３である、項目３５に記載の方法。
（項目３７）
Ｒ３、Ｒ４及びＲ５がそれぞれ−Ｈである、項目３６に記載の方法。
（項目３８）
Ｒ２が−［（ＣＨ２）ｎ−Ｏ］ｘ−Ｒ’であり；ｎが１〜４であり；ｘが１〜４である、項目３７に記載の方法。
（項目３９）
前記化合物が以下の化学構造式（ＩＶ）〜（ＩＸ）：
Figure 0006178816
Figure 0006178816
の一つから選択される化学構造式により表される、項目３２に記載の方法。
（項目４０）
新生物性疾患又は前新生物性病態を罹患した対象を処置する方法であって、該対象に以下の化学構造式（Ｉ）、（ＩＩ）及び（ＩＩＩ）：
Figure 0006178816
Figure 0006178816
から選択される化学構造式により表される治療有効量の化合物であって、
式中、
Ｒ１が−Ｈ又はアシル基であり；
Ｒ２が−［（ＣＨ２）ｎ−Ｏ）］ｘ−［（ＣＨ２）ｎ−Ｏ］ｙ−Ｒ’であり；
Ｒ３、Ｒ４及びＲ５がそれぞれ独立して−Ｈ、アルキル基又は−ＯＲ１１であり；
Ｒ６、Ｒ７及びＲ８がそれぞれ独立して−Ｈ又はアルキル基であり；
Ｒ９が−ＯＲ１２又は−Ｎ（ＯＨ）Ｒ１３であり；
Ｒ１０が−Ｈ又はアルキル基であり；
Ｒ１１が−Ｈ、アルキル基又はアシル基であり；
Ｒ１２が−Ｈ又はアルキル基であり；
Ｒ１３がアルキル基、
Figure 0006178816
Figure 0006178816
であり；
Ｒ１４がアルキル基であり；
Ｒ’はアルキル基であり；
ｍが１〜８の整数であり；
ｎがそれぞれ独立して１〜８の整数であり；
ｘが１〜８の整数であり；
ｙが０〜８の整数であり；
Ｚが−Ｃ（Ｏ）Ｒ１４、
Figure 0006178816
である、
化合物、或いはその薬学的に許容される塩、溶媒和物又は水和物を投与することを包含する、方法。
（項目４１）
前記化合物が以下の化学構造式（Ｉ）：
Figure 0006178816
により表される、項目４０に記載の方法。
（項目４２）
Ｒ９が−ＯＲ１２である、項目４１に記載の方法。
（項目４３）
Ｒ８が−Ｈ又は−ＣＨ３である、項目４２に記載の方法。
（項目４４）
Ｒ６及びＲ７が独立して−Ｈ又は−ＣＨ３である、項目４３に記載の方法。
（項目４５）
Ｒ３、Ｒ４及びＲ５がそれぞれ−Ｈである、項目４４に記載の方法。
（項目４６）
Ｒ２が−［（ＣＨ２）ｎ−Ｏ］ｘ−［（ＣＨ２）ｎ−Ｏ］ｙ−Ｒ’であり；ｎがそれぞれ独立して１〜４であり；ｘが１〜４であり；ｙが１〜４である、項目４５に記載の方法。
（項目４７）
前記化合物が以下の化学構造式（ＩＶ）〜（ＩＸ）：
Figure 0006178816
Figure 0006178816
Figure 0006178816
の一つから選択される化学構造式により表される、項目４０に記載の方法。
図１は、鉄が過剰ない胆管カニューレ挿入ラットモデルにおける本発明の化合物の鉄除去の効率性を示す。 図２は、皮下投与後のげっ歯類の腎臓における本発明の化合物の経時的分布を示す。 図３は、皮下投与後のげっ歯類の肝臓における本発明の化合物の経時的分布を示す。 図４は、皮下投与後のげっ歯類の心臓における本発明の化合物の経時的分布を示す。 図５は、皮下投与後のげっ歯類の膵臓における本発明の化合物の経時的分布を示す。 図６は、皮下投与後のげっ歯類の肝臓における（Ｓ）−４’−（ＨＯ）−ＤＡＤＦＴ及び（Ｓ）−４’−（ＣＨ３Ｏ）−ＤＡＤＦＴの経時的分布を示す。 図７は、皮下投与後のげっ歯類の心臓における（Ｓ）−４’−（ＨＯ）−ＤＡＤＦＴ及び（Ｓ）−４’−（ＣＨ３Ｏ）−ＤＡＤＦＴの経時的分布を示す。 図８は、皮下投与後のげっ歯類の膵臓における（Ｓ）−４’−（ＨＯ）−ＤＡＤＦＴ及び（Ｓ）−４’−（ＣＨ３Ｏ）−ＤＡＤＦＴの経時的分布を示す。 図９は、投与後に本発明の化合物により誘導されたラットにおけるウランの排泄を示す。
本発明の化合物は、上述の通り、化学構造式（Ｉ）、（ＩＩ）及び（ＩＩＩ）から選択される構造式により表される。
下述の通り、本明細書に開示される化合物の立体異性体及び立体異性体の混合物は本発明に含まれる。
通常、本発明の化合物は、各変数が上述の通りとなる化学構造式（Ｉ）で表される。
一実施形態において、化学構造式（Ｉ）〜（ＩＩＩ）のＲ９は−ＯＲ１２である。
Ｒ９が−ＯＲ１２である場合、本発明の化合物は、以下の特徴の１つ以上を有してもよい：（１）Ｒ８は−Ｈ又は−ＣＨ３である；（２）Ｒ６及びＲ７はそれぞれ−Ｈ又は−ＣＨ３、好ましくは−Ｈである；（３）Ｒ３、Ｒ４及びＲ５はそれぞれ−Ｈである；（４）Ｒ２は−［（ＣＨ２）ｎ−Ｏ］ｘ−Ｒ’であり；ｎは独立して１〜４であり；ｘは１〜４である；（５）Ｒ１は−Ｈである；（６）Ｒ’は−ＣＨ３である。本発明の好ましい化合物は、特徴（１）を、より好ましくは特徴（１）及び（２）を、更に好ましくは特徴（１）、（２）及び（３）を有する。本発明の特に好ましい化合物は、特徴（１）、（２）、（３）及び（４）を；（１）、（２）、（３）、（４）及び（５）を；又は上述の特徴の６つ全てを有する。
本発明の化合物の具体例を以下の化学構造式（ＩＶ）〜（ＩＸ）で表す。
Figure 0006178816
Figure 0006178816
Figure 0006178816
 本発明は又、化学構造式（Ｉ）〜（ＩＸ）により表される化合物の鏡像異性体及び鏡像異性体の混合物（ラセミ混合物等）と共に、その塩（例えば、薬学的に許容される塩）、溶媒和物及び水和物が含まれる。
化学構造式（Ｉ）〜（ＩＸ）により表される化合物に加えて、本発明の化合物は、平面偏光面を回転させることができる光学活性を有する形態で存在することができる。光学活性を有する化合物を説明する場合、接頭辞Ｄ及びＬ、又はＲ及びＳが、キラル中心周囲の分子の絶対配置を示すのに使用される。接頭辞ｄ及び１、又は（＋）及び（−）は、その化合物による平面偏光の回転の方向を示すのに使用され、（−）又は１はその化合物が左旋性であることを意味する。一方（＋）又はｄの接頭辞が付いた化合物は右旋性である。任意の化学構造において、これらの立体異性体と呼ばれる化合物は、１つ以上のキラル炭素が互いの鏡像体に重なり合わないことを除いては同一である。別の立体異性体の正確な鏡像体である特異的な立体異性体は、鏡像異性体とも呼ぶことができ、こうした異性体の混合物はしばしば鏡像体混合物と呼ばれる。鏡像異性体の５０：５０の混合物はラセミ混合物と呼ばれる。
本明細書に記載の化合物の多くは１つ以上のキラル中心を有することができるため、種々の鏡像異性体の形態で存在することができる。必要に応じて、キラル炭素はアスタリスク（＊）で示してもよい。本明細書では、この炭素の配置が特に重要であることから、チアゾリン環又はチアゾリジン環の４位のキラル炭素をアスタリスクで示している。本発明の化学式でキラル炭素への結合が直線で示されている場合、各キラル炭素の（Ｒ）及び（Ｓ）配置の両方、即ち鏡像異性体及びその混合物の両方がこの化学式に包含されることが理解される。当業界での使用時に、キラル炭素周囲の絶対配置を指定したい場合、キラル炭素への結合はウェッジとして描画することができ（平面上の原子への結合）、また別の結合は短い平行線からなる列又はウェッジで描画することができる（平面下の原子への結合）。キラル炭素に（Ｒ）又は（Ｓ）配置を割り当てるには、Ｃａｈｎ−Ｉｎｇｏｌｄ−Ｐｒｅｌｏｇシステムを使用することができる。チアゾリン又はチアゾリジン環の４位のキラル炭素は、好ましくは（Ｓ）配置を有するのがよい。
本発明の化合物が１つのキラル中心を含む場合、不斉合成により調製されない化合物は、２つの鏡像異性体の形態で存在し、本発明はラセミ混合物と呼ばれる特異的な５０：５０の混合物をはじめとして、鏡像異性体及び鏡像異性体の混合物の何れか又は両方を含む。この鏡像異性体は、当業界で既知の方法で分離することができ、例えば、ジアステレオマー塩を形成して、それを結晶化（ＣＲＣ Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｏｐｔｉｃａｌ Ｒｅｓｏｌｕｔｉｏｎｓ ｖｉａ Ｄｉａｓｔｅｒｅｏｍｅｒｉｃ Ｓａｌｔ Ｆｏｒｍａｔｉｏｎ ｂｙ Ｄａｖｉｄ Ｋｏｚｍａ （ＣＲＣ Ｐｒｅｓｓ， ２００１）を参照）等によって分離する方法；ジアステレオマー誘導体又は複合体を形成して、それを結晶化、ガス−液体又は液体クロマトグラフィーによって分離する方法；１つの鏡像異性体と鏡像異性体に特異的な試薬とを例えば酵素的エステル化によって選択的に反応させる方法；或いは例えばキラル支持体（シリカと結合キラルリガンド等）上又はキラル溶媒の存在下のようなキラル環境におけるガス−液体又は液体クロマトグラフィー法等がある。尚、目的とする鏡像異性体を上述の分離方法の一つを使用して別の化学成分に変換した場合は、その目的とする鏡像異性体を遊離させる更なる手順が必要となることを理解されたい。或いは、特定の鏡像異性体は、光学活性を有する試薬、基質、触媒又は溶媒を使用した不斉合成によって、又はある鏡像異性体を不斉反応によって別の鏡像異性体に変換することによって合成される場合がある。
本発明の化合物のキラル炭素における特定の絶対配置を指定することは、その化合物の指定された鏡像異性体が鏡像体過剰（ｅｅ）であり、換言すれば、他方の鏡像異性体が実質的に存在しないことを意味するものとして理解される。例えば、化合物の「Ｒ」形態には、化合物の「Ｓ」形態が実質的に存在せず、従って「Ｓ」形態の鏡像体過剰の状態にある。その逆に、「Ｓ」形態の化合物では、その化合物の「Ｒ」形態は実質的に存在せず、従って「Ｒ」形態の鏡像体過剰の状態にある。本明細書で使用する鏡像体過剰とは、鏡像異性体混合物において特定の鏡像異性体が５０％を超えて存在することを示す。例えば、ある混合物が第一の鏡像異性体を８０％、第二の鏡像異性体を２０％含む場合、第一の鏡像異性体の鏡像体過剰率は６０％である。本発明において、鏡像異性体過剰率は約２０％以上、具体的には約４０％以上、より具体的には約６０％以上、例えば約７０％以上、例えば約８０％以上、例えば９０％以上であってもよい。特定の絶対配置が指定される具体的な実施形態において、図示した化合物の鏡像異性体過剰率は、少なくとも約９０％である。より具体的な実施形態において、化合物の鏡像異性体過剰率は、少なくとも約９５％、例えば少なくとも約９７．５％、例えば少なくとも約９９％である。本発明の化合物が２つ以上のキラル炭素を有する場合（例えば、Ｒ６とＲ７が同じでない化学構造式（ＩＩ）の化合物）、この化合物は２つ以上の光学異性体を有してもよく、ジアステレオマーの形態で存在してもよい。例えば、２つのキラル炭素がある場合、その化合物は４つまでの光学異性体及び２対の鏡像異性体（（Ｓ，Ｓ）／（Ｒ，Ｒ）及び（Ｒ，Ｓ）／（Ｓ，Ｒ））を有してもよい。対となる鏡像異性体（例えば（Ｓ，Ｓ）／（Ｒ，Ｒ））は、互いの鏡像の立体異性体である。鏡像ではない立体異性体（例えば（Ｓ，Ｓ）及び（Ｒ，Ｓ））はジアステレオマーである。ジアステレオマーの対は、クロマトグラフィー又は結晶化のような当業界で既知の方法で分離される場合があり、各対の個々の鏡像異性体は上述のように分離される場合がある。本発明はこうした化合物及びそれらの混合物の各ジアステレオマーを含む。
アルキル基は、その炭素原子の一つからの単一共有結合を介した分子内の他の基に結合する分子中の飽和炭化水素である。アルキル基は、環式又は非環式、分枝又は非分枝（直鎖）であってもよく、直鎖又は分枝である場合は置換又は未置換であってもよい。通常、アルキル基は１〜約１２個の炭素原子、例えば１〜約６個の炭素原子、又は１〜約４個の炭素原子を有する。低アルキル基は１〜４個の炭素原子を有し、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｉｓｏ−プロピル、ｎ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル及びｔｅｒｔ−ブチルを含む。環式である場合、アルキル基は通常約３〜約１０個の炭素原子、例えば約３〜約８個の炭素原子を含む。例としては、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基又はシクロオクチル基が含まれる。
アシル基は化学式−Ｃ（Ｏ）Ｒで表され、式中、Ｒはアルキル基である。アシル基は加水分解されてもよければ、酵素、酸又は塩基によって化合物から開裂されてもよい。アシル基の１つ以上の水素原子は、以下のように置換されてもよい。通常アシル基は、本発明の化合物が鉄（ＩＩＩ）等の金属イオンと結合する前に除去される。
アルキル基及びアシル基の好適な置換基には、−ＯＨ、−Ｏ（Ｒ”）、−ＣＯＯＨ、＝Ｏ、−ＮＨ２、−ＮＨ（Ｒ”）、−Ｎ（Ｒ”）２、−ＣＯＯ（Ｒ”）、−ＣＯＮＨ２、−ＣＯＮＨ（Ｒ”）、−ＣＯＮ（Ｒ”）２及びグアニジンが含まれる。各Ｒ”は独立してアルキル基又はアリール基である。これらの基は更にアリール基によって置換されてもよい（例えば、アルキル基は芳香族で置換されて、アリールアルキル基を形成してもよい）。置換アルキル又はアシル基は、複数の置換基を有してもよい。
アリール基には、フェニル、ｐ−トリル、１−ナフチル、２−ナフチル、１−アントラシル及び２−アントラシル等の炭素環式芳香族が含まれる。アリール基には又、Ｎ−イミダゾリル、２−イミダゾリル、２−チエニル、３−チエニル、２−フラニル、３−フラニル、２−ピリジル、３−ピリジル、４−ピリジル、２−ピリミジル、４−ピリミジル、２−ピラニル、３−ピラニル、３−ピラゾリル、４−ピラゾリル、５−ピラゾリル、２−ピラジニル、２−チアゾリル、４−チアゾリル、５−チアゾリル、２−オキサゾリル、４−オキサゾリル及び５−オキサゾリル等の複素環式芳香族が含まれる。
アリール基には又、炭素環、脂環若しくは芳香環又はヘテロアリール環が１つ以上の他のヘテロアリール又はアリール環に縮合している縮合多環式芳香環が含まれる。例としては、２−ベンゾチエニル、３−ベンゾチエニル、２−ベンゾフラニル、３−ベンゾフラニル、２−インドリル、３−インドリル、２−キノリニル、３−キノリニル、２−ベンゾチアゾリル、２−ベンゾキサゾリル、２−ベンズイミダゾリル、１−イソキノリニル、３−イソキノリニル、１−イソインドリル及び３−イソインドリルが含まれる。
本発明には又、本明細書に記載の化合物の塩及び薬学的に許容される塩も含まれる。本明細書に開示され、十分な酸性官能基、十分な塩基性官能基又はその両方を有する化合物は、多数の有機又は無機塩基、及び無機及び有機酸と反応して塩を形成してもよい。
酸性基は、上記の１つ以上の金属と共にアルカリ及びアルカリ土類金属（例えば、ナトリウム、カリウム、マグネシウム、カルシウム）で塩を形成してもよい。又、酸性基はアミン類で塩を形成してもよい。本発明の化合物は、遷移、ランタニド、アクチニド又は典型金属塩として供給されてもよい。例えば、塩は化合物の鉄（鉄（ＩＩ）又は鉄（ＩＩＩ））塩であってもよい。遷移、ランタニド、アクチニド又は典型金属塩として、本発明の化合物は、金属と複合体を形成する傾向がある。例えば、本発明の化合物が三座配位であり、その化合物が塩を形成する際に使用する金属が６個の配位部位を有する場合は、２：１の割合で化合物と金属の複合体が形成される。化合物と金属の比率は、金属の配座数及び金属上の配位部位の数によって異なる（好ましくは各配位部位が本発明の化合物で占められているのがよいが、配位部位がヒドロキシド、ハリド又はカルボキシレートのような他のアニオンで占められていてもよい）。或いは、化合物は実質的に金属が存在しない（例えば鉄を含まない）塩であってもよい。金属を含まない塩は通常、アルカリ及びアルカリ土類金属塩を包含するものとして意図されない。金属を含まない塩は、例えば金属過剰の病態を罹患した対象又は毒性金属又は局所濃度の金属に曝露されて副作用を罹患した対象に投与する場合に有利である。
塩基性基を有する化合物から酸添加塩を形成するのに通常使用される酸には、塩酸、臭化水素酸、ヨウ化水素酸、硫酸、燐酸等の無機酸、及びｐ−トルエンスルホン酸、メタンスルホン酸、シュウ酸、ｐ−ブロモフェニルスルホン酸、炭酸、コハク酸、クエン酸、安息香酸、酢酸等の有機酸がある。こうした塩の例には、水酸化物、硫酸塩、ピロ硫酸塩、重硫酸塩、亜硫酸塩、重亜硫酸塩、リン酸塩、一水素リン酸塩、二水素リン酸塩、メタリン酸塩、塩化物、臭化物、ヨウ化物、酢酸塩、プロピオン酸塩、デカン酸塩、カプリル酸塩、アクリル酸塩、ギ酸塩、イソ酪酸塩、カプロン酸塩、ヘプタン酸塩、プロピオール酸塩、シュウ酸塩、マロン酸塩、コハク酸塩、スベリン酸塩、セバシン酸塩、フマル酸塩、マレイン酸塩、ブチン−１，４−ジオアート、ヘキシン−１，６−ジオアート、安息香酸塩、クロロ安息香酸塩、メチル安息香酸塩、ジニトロ安息香酸塩、ヒドロキシ安息香酸塩、メトキシ安息香酸塩、フタル酸塩、スルホン酸塩、キシレンスルホン酸塩、フェニル酢酸塩、フェニルプロピオン酸塩、フェニル酪酸塩、クエン酸塩、乳酸塩、γ−ヒドロキシ酪酸塩、グリコール酸塩、酒石酸塩、メタンスルホン酸塩、プロパンスルホン酸塩、ナフタレン−１−スルホン酸塩、ナフタレン−２−スルホン酸塩、マンデル酸塩等が含まれる。
本明細書に開示される化合物は、その半水和物、一水和物、二水和物、三水和物、四水和物等のような水和物並びに溶媒和物の形態で調製されてもよい。
三価金属のキレート化又は金属イオン封鎖に応答性の病態を罹患した対象は、治療又は予防有効量の本発明の化合物又は薬学的化合物で処置してもよい。三価金属のキレート化に応答性の一つの特定種類の病態は、三価金属過剰状態（例えば、鉄過剰病態、アルミニウム過剰疾患、クロム過剰疾患）である。金属のキレート化又は金属イオン封鎖に応答性の別の種類の病態は、三価金属の貯蔵能力が不十分であるか、金属貯蔵系に異常があり金属が放出される場合等、遊離三価金属の量が（例えば血清中又は細胞中で）上昇する場合に発症する。
鉄過剰の病態又は疾患は、全身性の鉄過剰又は局所性の鉄過剰を特徴とする。全身性の鉄過剰の病態は、一般的に複数の組織に鉄が過剰であるか、生体全体に過剰な鉄が分布するのような病態である。全身性の鉄過剰の病態は、対象による鉄の過剰な摂取、食事中の鉄又は輸血等による鉄の過剰な貯蔵及び／又は保持に起因することがある。全身性の鉄過剰の病態の一つには、通常遺伝性疾患である原発性ヘモクロマトーシスがある。第二の全身性の鉄過剰の病態には、通常複数回にわたって（長期に）輸血を受けた結果である二次性ヘモクロマトーシスがある。サラセミア又は鎌状赤血球貧血を罹患した対象では輸血が必要になることが多い。食事性の鉄過剰の一種は、鉄分を多量に含む自家製ビールの摂取に伴うバンツー鉄沈着症と呼ばれる。
局所性の鉄過剰の病態では、過剰な鉄は１種又は２〜３種の細胞型若しくは組織又は特定の臓器に限定される。或いは、過剰な鉄に起因する症状は、心臓、肺、肝臓、膵臓、腎臓又は脳のような別個の臓器に限定される。局所性の鉄過剰は、パーキンソン病、アルツハイマー病、ハンチントン舞踏病、ｎｅｕｒｏｆｅｒｒｉｔｉｎｏｐａｔｈｙ、筋萎縮性側索硬化症及び多発性硬化症のような神経学的疾患又は神経変性疾患を引き起こすと考えられている。
金属のキレート化又は金属イオン封鎖に起因する病態は、対象の組織における金属の沈着を伴うことが多い。沈着は上述の通り、全身性又は局所性に生じる。
酸化ストレスの軽減を必要とする対象は、１つ以上の以下の病態を有することがある：還元剤の減少、反応性酸素種の増加、抗酸化酵素（例えば、Ｃｕ／Ｚｎスーパーオキシドジスムターゼ、Ｍｎスーパーオキシドジスムターゼ、グルタチオンレダクターゼ、グルタチオンペルオキシダーゼ、チオレドキシン、チオレドキシンペルオキシダーゼ、ＤＴ−ジアフォラーゼ）の突然変異又は減少、金属結合タンパク質（例えば、トランスフェリン、フェリチン、セルロプラスミン、アルブミン、メタロチオネイン）の突然変異又は減少、スーパーオキシドを生成できる酵素の突然変異又は過活動（例えば、一酸化窒素合成酵素、ＮＡＤＰＨオキシダーゼ、キサンチンオキシダーゼ、ＮＡＤＨオキシダーゼ、アルデヒドオキシダーゼ、ジヒドロオロテートデヒドロゲナーゼ、シトクロムＣオキシダーゼ）及び放射線障害。還元剤、反応性酸素種及びタンパク質の増減は、健常者に通常認められるこうした物質の量と比較して決定される。
酸化ストレスの軽減を必要とする対象は、虚血性エピソードを来していることがある。虚血性エピソードは、血管の狭窄又は損傷等により血液の供給が機械的に閉塞される場合に生じる。狭心症及び心筋梗塞の原因となることがある心筋虚血は、通常冠動脈疾患により心筋への血液の循環量が不足することにより生じる。２４時間以内に寛解する脳の虚血性エピソードは、一過性脳虚血発作と呼ばれる。これよりも長時間持続する虚血性エピソードである卒中は、非可逆性の脳損傷を引き起こし、症状の種類及び重症度は、血液循環へのアクセスが損なわれた脳組織の部位及び範囲によって様々である。虚血性エピソードを来すリスクのある対象は、通常アテローム性硬化症、その他の血管疾患、高い血餅の発症傾向又は心疾患を来している。本発明の化合物はこれらの疾患の処置に使用することができる。
酸化ストレスの軽減を必要とする対象は、炎症を来していることがある。炎症は、物理的、化学的又は生物学的物質によって引き起こされる損傷又は異常な刺激に反応して血管及び隣接組織で起こる細胞学的及び化学的反応の複合体からなる基礎的な病理学的プロセスである。炎症性疾患は、炎症が長期間持続するか（慢性炎症）、組織に損傷を与えることを特徴とする。こうした炎症性疾患は、気道、関節、腸及び軟部組織のような多岐にわたる組織を冒すことがある。本発明の化合物はこれらの疾患の処置に使用することができる。
理論に拘束されるわけではないが、本発明の化合物は種々の機序を介して酸化ストレスを軽減する能力をもたらすと考えられている。ある機序においては、化合物が金属、特にレドックス活性金属（例えば、鉄）に結合し、その金属の全ての配位部位を占める。金属の全ての配位部位が占められると、酸化及び／又は還元剤が金属と相互作用して、レドックスサイクリングを生じる能力が低下すると考えられている。別の機序においては、化合物が金属を特定の酸化状態に安定させ、レドックスサイクリングを起こりにくくする。更に別の機序においては、化合物そのものが抗酸化活性（遊離基の掃去作用、反応性酸素種又は窒素種の掃去作用等）を有する。デフェリチオシン（ｄｅｓｆｅｒｒｉｔｈｉｏｃｉｎ）及びその誘導体及び類似体は、それぞれの内容が本明細書に参考として組み入れられている、２００４年３月４日付の米国特許出願公開番号第２００４／００４４２２０号、２００４年７月８日付の米国特許出願公開番号第２００４／０１３２７８９号、２００４年３月４日付のＰＣＴ出願番号第ＷＯ２００４／０１７９５９号、２００３年１２月２５日付の米国特許出願公開番号第２００３／０２３６４１７号、及び米国特許番号第６，０８３，９６６号、第６，５５９，３１５号、第６，５２５，０８０号及び第６，５２１，６５２号に記載の通り、内在的な抗酸化活性を有することが知られている。
１つ以上の臓器、組織、腫瘍又はその組み合わせの造影又は検査は、本発明の化合物の金属塩を対象に投与した後に実施することができる。造影及び検査の方法は、Ｘ線法（ＣＴスキャン及び従来のＸ線造影法を含む）、磁気画像法（磁気共鳴画像法、電子常磁性共鳴画像法）及び放射化学的方法のような、診断に使用される様々な計器法を包含するものとして意図される。通常、造影又は検査に使用される金属塩は、造影剤として役に立つ。このため、一実施形態において、本発明の化合物の金属複合体又は金属塩は、例えば消化管等の１つ以上の臓器の造影又は検査において造影剤として使用することができる。
造影剤として作用することができる金属には、好ましくはトリカチオンとなる、ガドリニウム、鉄、マンガン、クロム、ジスプロシウム、テクネチウム、スカンジウム、バリウム、アルミニウム及びホルミウムが含まれる。放射活性を有する金属塩は、ここでも好ましくは金属がトリカチオンとして存在する場合に、２４１Ａｍ、５１Ｃｒ、６０Ｃｏ、５７Ｃｏ、５８Ｃｏ、６４Ｃｕ、１５３Ｇｄ、６７Ｇａ、１９８Ａｕ、１１３ｍＩｎ、１１１Ｉｎ、５９Ｆｅ、５５Ｆｅ、１９７Ｈｇ、２０３Ｈｇ、９９ｍＴｃ、２０１Ｔｌ及び１６９Ｙｂをはじめとする同位体から製造することができる。
新生物性疾患は、細胞の増殖により正常組織よりも迅速に成長する異常組織を特徴とする。この異常組織は、新たな成長を誘導する刺激が中断した後にも成長を続ける。新生物は、正常組織を有する構造的な組織及び機能的配位が部分的又は完全に欠けており、通常は良性又は悪性何れかの特異な組織塊を形成する。新生物は例えば、脳、皮膚、口腔、鼻、食道、肺、胃、膵臓、肝臓、膀胱、卵巣、子宮、精巣、大腸及び骨並びに免疫系（リンパ節）及び内分泌系（甲状腺、上皮小体、副腎、胸線、下垂体、松果体）をはじめとする多岐にわたる組織に生じる可能性がある。本発明の化合物はこれらの疾患の処置に使用することができる。
本発明によって処置することのできる腫瘍又は癌の例には、白血病、ホジキン病、非ホジキンリンパ腫、多発性骨髄腫、マクログロブリン血症、真性赤血球増加症、肺腫瘍、頭頚部腫瘍、脳腫瘍（神経芽腫）、子宮内膜腫瘍、卵巣腫瘍、子宮頚腫瘍、乳腫瘍、絨毛癌、精巣腫瘍、前立腺腫瘍、ウィルムス腫瘍、甲状腺腫瘍、副腎腫瘍、胃腫瘍、膵腫瘍、大腸腫瘍、類癌腫、インスリノーマ、骨腫瘍（骨原性肉腫）、その他の肉腫及び皮膚癌（メラノーマ）が含まれるが、これらに限定されない。
前新生物性病態は、良性又は悪性の新生物の形成に先立って発症する。前癌性病変は通常、悪性の新生物の前に形成される。前新生物には、光線皮膚炎、Ｘ線皮膚炎、タール皮膚炎、砒素皮膚炎、ループス皮膚炎、老年性角化症、ページェット病、コンジローム、熱傷瘢痕、梅毒性瘢痕、フィステル瘢痕、下腿潰瘍瘢痕、慢性潰瘍、静脈瘤性潰瘍、骨ろう、直腸ろう、バレット食道、胃潰瘍、胃炎、胆石症、外陰萎縮症、色素性母斑、ボーエン皮膚炎、色素性乾皮症、紅色肥厚症、白斑症、骨ページェット病、外骨腫、外軟骨腫、線維性骨炎、骨性獅子面症、神経線維腫症、ポリポーシス、胞状奇胎、腺腫様過形成及び結節性紅斑が含まれる。本発明の化合物はこれらの疾患の処置に使用することができる。
「対象」とは通常ヒトであるが、処置を要する動物、例えば伴侶動物（例えばイヌ、ネコ）、家畜（例えばウシ、ブタ、ウマ、ヒツジ、ヤギ等）及び実験動物（例えばラット、マウス、モルモット、非ヒト霊長類等）であってもよい。
本発明の化合物及び薬学的組成物は、適切な経路から投与することができる。好適な投与経路には、経口、腹腔内、皮下、筋肉内、経皮、直腸内、舌下、静脈内、口腔内又は吸入が含まれるが、これらに限定されない。好ましくは、本発明の化合物及び薬学的組成物は経口投与するのがよい。
本発明の薬学的組成物は、好ましくは、化合物又は混合物の経口、非経口、静脈内、皮内、筋肉内、皮下、直腸内投与、吸入又は口腔内投与又は経皮投与を可能にするのに好適な薬学的に許容される担体又は希釈剤を含有する。活性成分は、従来の薬学的に許容される担体又は希釈剤と混合される場合もあれば、合成される場合もある。従来から使用され、且つ活性成分と共に使用しても不活である投与方法、賦形剤又は担体が、本発明の薬学的組成物の調製及び投与に使用される場合があることは、当業者に理解されたい。こうした方法、賦形剤及び担体の説明は、例えば、開示内容が参考として本明細書に組み入れられている、Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ， １８ｔｈ ｅｄ． （１９９０）に記載されている。
対象に使用する本発明の製剤は、作用物質と共に、１つ以上の許容されるその担体又は希釈剤、並びに場合によりその他の治療成分を含む。この担体又は希釈剤は、その製剤の他の成分と適合し、そのレシピエントに対して無害であるという意味において「許容され」なければならない。製剤は便宜上単位剤形で提供され、薬学業界で周知の方法の何れかによって調製されてもよい。全ての方法には、１つ以上の副次的な成分からなる担体又は希釈剤と作用物質を結合させる手順が含まれる。一般的に製剤は、作用物質と担体とを均一且つ均質に混合させた後、必要に応じてその産物をその単位剤形に分割することによって調製される。
経口投与に好適な剤形には、当業界で認知された手順で調製される錠剤、トローチ、カプセル剤、エリキシル剤、懸濁液、シロップ、オブラート剤、チューインガム等が含まれる。こうした治療上有用な組成物又は調剤における活性化合物の量は、好適な用量が得られる量とする。
シロップ製剤は一般的に、エタノール、グリセリン又は水のような液体担体中の化合物又は塩の懸濁液又は溶液と、香味剤又は着色剤からなる。組成物が錠剤の形態をとる場合、固形製剤の調製に日常的に使用される１つ以上の薬学的担体を使用することができる。こうした担体の例には、ステアリン酸マグネシウム、デンプン、ラクトース及びスクロースが含まれる。組成物がカプセル剤の形態をとる場合、例えば前述の担体を硬いゼラチンカプセルシェルに使用する等、日常的なカプセル化の使用が一般的に好適である。組成物が柔らかいゼラチンシェルカプセル剤の形態をとる場合は、例えば水性ガム、セルロース、ケイ酸塩又は油のような、分散液又は懸濁液の調製に日常的に使用される薬学的担体を検討してもよく、それらが柔らかいゼラチンカプセルシェルの中に混合される。
非経口投与に好適な製剤は便宜上、好ましくはレシピエントの血液と浸透圧が等しい作用物質の無菌水性調剤を含む。好適な担体溶液には、リン酸緩衝生理食塩水、生理食塩水、水、乳酸加リンゲル液又はブドウ糖（５％水溶液）が含まれる。こうした製剤は便宜上、作用物質と水を混合して溶液又は懸濁液を生成し、それを滅菌容器に入れ、細菌に汚染されないように密封することによって調製されてもよい。好ましくは、無菌の製造条件下で滅菌材料を使用して、最終的な滅菌の必要性が生じないようにするのがよい。
こうした製剤は場合により１つ以上の追加の成分を含有してもよく、これらの成分には、オキシ安息香酸メチル、クロロクレゾール、メタクレゾール、フェノール及び塩化ベンズアルコニウムのような保存剤が含まれる。こうした材料は、製剤を多回投与容器で提供される場合に特に価値を有する。
緩衝液は製剤の好適なｐＨ値を得るために含まれてもよい。好適な緩衝材料には、リン酸ナトリウム及び酢酸ナトリウムが含まれる。製剤の浸透圧が血液と等しくなるように、塩化ナトリウム又はグリセリンを使用してもよい。
望ましくは、製剤を窒素等の不活性雰囲気下で容器に充填し、例えば密封アンプルのような単回投与又は多回投与剤形として提供されてもよい。
本発明の方法に従って対象に投与される本発明の組成物の種々の成分の量が、上述の因子によって異なることは、当業者に理解されたい。
代表的な坐剤の製剤には、例えばポリマーグリコール、ゼラチン、ココアバター又はその他の低融点植物ワックス若しくは油のような結合剤及び／又は潤沢剤と共にこの方法で投与される場合に活性を有する化合物又は薬学的に許容されるその塩が含まれる。
代表的な経皮製剤は、例えばクリーム、軟膏、ローション又はペーストのような従来の水性又は非水性のビヒクルを含むか、医療用プラスチック、パッチ又は膜の形態をとる。
代表的な吸入用組成物は、ジクロロジフルオロメタン又はトリクロロフルオロメタンのような従来の噴射剤を使用したエアロゾルの形態で投与できる溶液、懸濁液又はエマルジョンの形態をとる。
本発明の化合物又は薬学的組成物の治療有効量は、何れの場合にも、治療対象となる対象の健康状態、年齢、性別、体格及び病態、所期の投与法、及び所期の剤形を取り込むことができる対象の能力のようないくつかの因子によって異なる。作用物質の治療有効量とは、治療対象となる病態に対して目的の作用を得るのに十分な量である。例えば、新生物性又は前新生物性病態の処置方法において、目的の作用とは、癌転移を含む癌又は腫瘍の進行の部分的又は完全な阻害、遅延又は予防；癌転移を含む癌又は腫瘍の再発の阻害、遅延又は予防；或いは哺乳動物、例えばヒトにおける癌又は腫瘍の発症又は発現の予防（化学的予防）である。金属イオンのキレート化又は金属イオン封鎖によって処置可能な病態を有する対象の処置方法において、作用物質の治療有効量とは、例えば対象における金属の負荷を軽減する、金属イオンに関連する症状を軽減する、或いは金属の存在に関連する症状の発症及び／又は重症度を予防、阻害又は遅延させるのに十分な量である。処置を要する対象で酸化ストレスを軽減する方法において、作用物質の治療有効量とは、例えば酸化ストレスに関連する症状を軽減する、或いは酸化ストレスに関連する症状の発症及び／又は重症度を予防、阻害又は遅延させるのに十分な量である。
対象（平均的な７０ｋｇの対象を想定）に投与する本発明の化合物の代表的な１日の総用量は、約５ｍｇ〜約１０，０００ｍｇ（例えば０．０７ｍｇ／ｋｇ〜１４３ｍｇ／ｋｇ）、好ましくは約５０ｍｇ〜約５，０００ｍｇ、約１００ｍｇ〜約２，０００ｍｇ、約３００ｍｇ〜約１，０００ｍｇである。鉄過剰の治療において、本発明の化合物の１日の用量は、少なくとも１日に体重１ｋｇにつき鉄を約０．２５〜約０．４０ｍｇ除去できるものでなければならない。この投与量は、例えば１回、２回、３回、４回、６回、８回、１２回又はそれ以上に分けて経口投与してもよい。
本発明を以下の実施例を使用して説明するが、これらは本発明を制限するものとしては決して意図されない。
スキーム１ （Ｓ）−４，５−ジヒドロ−２−［２−ヒドロキシ−４−［２−［２−（２−メトキシエトキシ）エトキシ］エトキシ］フェニル］−４−メチル−４−チアゾルカルボキシル酸（１）及びエチルエステル（２）。試薬：（ａ）５０％モル過剰ＮａＯＥｔＨ、ＥｔＯＨ、３３％；（ｂ）５０％ＮａＯＨ、ＣＨ３ＯＨ、９１％
Figure 0006178816
 （実施例１）
（Ｓ）−４，５−ジヒドロ−２−［２−ヒドロキシ−４−［２−［２−（２−メトキシエトキシ）エトキシ］エトキシ］フェニル］−４−メチル−４−チアゾルカルボキシル酸（１）及びエチルエステル（２）の合成
Figure 0006178816
 （Ｓ）−２−（２，４−ジヒドロキシフェニル）−４，５−ジヒドロ−４−メチル−４−チアゾルカルボキシル酸（（Ｓ）−４’−（ＨＯ）−ＤＡＤＦＴ）のエチルエステルを、５０％過剰ＮａＯＥｔで処理し、３，６，９−トリオキサ−１−ヨードデカン（１．３等量）とＥｔＯＨ中で加熱し、４’ヒドロキシル基で位置特異的なアルキル化を行い、その結果付加物（２）を得た（スキーム１）。エステル（２）を室温にて水性メタノール中でＮａＯＨと鹸化し、（Ｓ）−ＤＡＤＦＴ類似体（１）を得た（本明細書では（Ｓ）−４’−（ＯＨ）−ＤＡＤＦＴ−ＰＥと呼ぶ）。
Figure 0006178816
 （実施例２）
非鉄過剰の胆管カニューレ挿入ラットモデルにおける鉄キレート化剤による鉄除去の効率性
以下の化合物を使用して非鉄過剰の胆管カニューレ挿入げっ歯類モデルにて試験を実施した。
Figure 0006178816
Figure 0006178816
 要約すると、平均体重４５０ｇの雄Ｓｐｒａｇｕｅ−Ｄａｗａｌｅｙラットを実験期間中にＮａｌｇｅｎｅプラスチック代謝ケージにて飼育し、水を自由に飲ませた。これらのラットにペントバルビタールナトリウム（５５ｍｇ／ｋｇ）を腹腔内投与して麻酔を行った。そして、２２ゲージのポリエチレンチューブを使用して胆管にカニューレを挿入し、カニューレを胆管に十二指腸から約１ｃｍの地点まで挿入し、しっかりと結紮して固定した。このカニューレを肩に通した後、ラットから金属トルク伝達つなぎ内部のスイベルに通して、それをラット胸部のげっ歯類ジャケットに装着した。代謝ケージの上に装着した液体スイベルにより、カニューレをラットからＧｉｌｓｏｎ微分画収集器（米国ウィスコンシン州ミドルトン）に向けた。３時間の胆汁試料を最低２４時間、最高４８時間連続して収集したが、効率性の計算は２４時間の鉄排泄量を基にしている。各キレート化剤の効率性は２：１のリガンド−鉄複合体を基準に計算した。げっ歯類モデルにおける効率性は、対照動物の鉄排泄量を処置動物の鉄排出量から減じて算出した。この数値を理論上の出力によって除し、その結果は百分率で示されている（全文が参考として本明細書に組み入れられているＢｅｒｇｅｒｏｎ， Ｒ．Ｊ．， ｅｔ ａｌ．， Ｊ． Ｍｅｄ Ｃｈｅｍ． ４２：９５−１０８ （１９９９））。尿試料は２４時間採取し、全文が参考として本明細書に組み入れられているＢｅｒｇｅｒｏｎ， Ｒ．Ｊ．， ｅｔ ａｌ．， Ｊ．
Ｍｅｄ Ｃｈｅｍ． ３４：２０７２−２０７８ （１９９１）に記載の通りに処理した。
評価結果を表１及び図１に示す。
（表１ 胆管カニューレ挿入ラットにおける被験化合物による鉄除去の効率性）
Figure 0006178816
 ＋ ｐ．ｏ．：経口、ｓ．ｃ．：皮下投与
＊ ＮａＯＨ溶液で中性ｐＨにした
ポリエーテル（Ｓ）−４−（ＯＨ）−ＤＡＤＦＴ−ＰＥ、（Ｓ）−４−（ＨＯ）−ＤＡＤＦＴ−ＰＥ ＥＥ及び（Ｓ）−４−（ＨＯ）−ＤＡＤＦＴ−ＰＥ ｉＰｒＥの鉄除去の効率性を、親化合物の（Ｓ）−４−（ＨＯ）−ＤＡＤＦＴと比較すると、ポリエーテル及びその対応するエステルの方が親化合物よりも良好に作用することは明らかである。これらのエステルに関する最も特筆すべき特徴は、両者を皮下投与した場合のイソプロピルエステルｉＰｒＥとエチルエステルＥＥの性能である。効率性はｉＰｒＥの方が有意に高い。化合物は全て同じμｍｏｌ／ｋｇ単位の用量で投与されている点に留意する必要がある。
（実施例３）
フサオマキザルモデルにおける鉄キレート化剤
以下の化合物を使用して鉄過剰サルモデルにて試験を実施した。
Figure 0006178816
 使用したプロトコルは、内容が参考として本明細書に組み入れられているＢｅｒｇｅｒｏｎ， Ｒ．Ｊ．， ｅｔ ａｌ．， ”Ｍｅｔｈｏｘｙｌａｔｉｏｎ ｏｆ Ｄｅｓａｚａｄｅｓｆｅｒｒｉｔｈｉｏｃｉｎ Ａｎａｌｏｇｕｅｓ： Ｅｎｈａｎｃｅｄ Ｉｒｏｎ Ｃｌｅａｒｉｎｇ Ｅｆｆｉｃｉｅｎｃｙ” Ｊ． Ｍｅｄ． Ｃｈｅｍ． ４６：１４７０−１４７７ （２００３）に記載されている。要約すると、鉄デキストランを静脈内投与し、鉄過剰量を体重１ｋｇ当たり約５００ｍｇにして、サルを鉄過剰の状態にした。鉄キレート化剤を評価する実験にサルを使用する前に、少なくとも２０の半減期を６０日間経過させた。鉄キレート化剤はビヒクル中で懸濁し、表２に示す通り経口又は皮下の何れかで投与した。糞及び尿試料は、鉄キレート化剤の投与の４日前から鉄キレート化剤の投与の５日後まで２４時間毎に収集し、糞及び尿中の鉄濃度をフレーム原子吸光分析で測定した。そして、鉄キレート化剤の効率性を、正味鉄除去量［合計鉄排泄量（糞及び尿）−ベースライン］を理論上の鉄クリアランスで除して１００を乗ずることにより算出した。鉄キレート化剤の理論上のクリアランスは、２：１のリガンド／鉄複合体を基に求めた。
評価結果を表２に示す。
（表２ フサオマキザルにおける被験化合物による鉄除去の効率性）
Figure 0006178816
 データは、（Ｓ）−４’−（ＨＯ）−ＤＡＤＦＴ−ＰＥが経口又は皮下の何れで投与されても、霊長類に投与された場合は、鉄除去の効率性が（Ｓ）−４’−（ＨＯ）−ＤＡＤＦＴと少なくとも同等であることを示している。
（実施例４）
ラットに皮下投与した場合のポリエーテル置換（Ｓ）−４’−ヒドロキシデアザデフェリチオシン類似体［（Ｓ）−４’−（ＨＯ）−ＤＡＤＦＴ−ＰＥ］の組織分布
Figure 0006178816
 皮下投与時における（Ｓ）−４’−（ＨＯ）−ＤＡＤＦＴ−ＰＥ及び（Ｓ）−４’−（ＨＯ）−ＤＡＤＦＴの組織中及び血漿中濃度を投与から２〜８時間後に評価して測定した。ラットにはこの化合物３００μｍｏｌ／ｋｇを皮下投与した。組織中及び血漿中濃度は、全体が参考として本明細書に組み入れられているＢｅｒｇｅｒｏｎ， ｅｔ ａｌ． Ｊ． Ｍｅｄ Ｃｈｅｍ． ４８： ８２１−８３１ （２００５）に記載の通りに求めた。結果を表３及び図２〜図８に示す。
（表３ 皮下投与後における（Ｓ）−４’−（ＨＯ）−ＤＡＤＦＴ−ＰＥの組織中及び血漿中濃度と、皮下投与後における（Ｓ）−４’−（ＨＯ）−ＤＡＤＦＴの組織中及び血漿中濃度の比較ａ）
Figure 0006178816
 ａ ｎｍｏｌ／ｇ非乾燥重量（組織）又はｎｍｏｌ／μＭ（血漿）として報告、１時点につき３例の平均値±ＳＤ
表３及び図２〜図８によると、（Ｓ）−４−（ＨＯ）−ＤＡＤＦＴ−ＰＥから（Ｓ）−４−（ＨＯ）ＤＡＤＦＴ（表３及び図２〜図５には「（代謝物）」と記載）への代謝は、何れの組織においても殆ど行われていない。ＰＥの大半は肝臓、腎臓及び膵臓に存在している。何れの時点でも（Ｓ）−４−（ＨＯ）−ＤＡＤＦＴよりも（Ｓ）−４−（ＨＯ）−ＤＡＤＦＴ−ＰＥの方が腎臓中の濃度が遥かに少ない点に留意する必要がある。
（実施例５）
鉄キレート化剤によるラットにおけるウランの排泄
平均体重４５０ｇの雄Ｓｐｒａｇｕｅ−Ｄａｗａｌｅｙラットにペントバルビタールナトリウム（５５ｍｇ／ｋｇ）を腹腔内投与して麻酔を行った。２２ゲージのポリエチレンチューブを使用して胆管にカニューレを挿入し、ラットに酢酸ウラニル５ｍｇ／ｋｇを皮下投与して、直後にキレート化剤３００μｍｏｌ／ｋｇを腹腔内投与した。その後、２４時間尿試料及び２４時間胆汁試料を収集し、２％濃縮硝酸で酸性化して、ウラン含量を誘導結合プラズマ質量分析法（ＩＣＰ−ＭＳ）で評価した。結果を図９に示す。
本発明をその好ましい実施形態の参考文献を使用して具体的に示し、説明してきたが、添付の特許請求の範囲に包含される本発明の適用範囲から逸脱しない範囲で、形態及び詳細の種々の変更が行われる場合があることを当業者に理解されたい。

Claims (19)

  1. 式：
    Figure 0006178816
    の化合物の塩であって、該塩が、アルカリ金属塩またはアルカリ土類金属塩である、塩。
  2. 前記塩が、ナトリウム塩である、請求項１に記載の塩。
  3. 前記塩が、ナトリウム塩、カリウム塩、マグネシウム塩、またはカルシウム塩である、請求項１に記載の塩。
  4. 式（Ｉ）：
    Figure 0006178816
    の化合物の塩であって、式中、
    Ｒ１は、−Ｈであり；
    Ｒ２は、−［（ＣＨ２）２−Ｏ］ｘ−Ｒ’であり；
    Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、およびＲ７は、それぞれ−Ｈであり；
    Ｒ８は、−Ｈまたは−ＣＨ３であり；
    Ｒ９は、−ＯＲ１２であり；
    Ｒ１２は、−Ｈまたはアルキル基であり；
    Ｒ’は、アルキル基であり；
    ｘは、１〜４の整数であり；
    該塩が、アルカリ金属塩またはアルカリ土類金属塩である、
    塩。
  5. 前記塩が、ナトリウム塩、カリウム塩、マグネシウム塩、またはカルシウム塩である、請求項４に記載の塩。
  6. 請求項１〜５のいずれか一項に記載の塩、および薬学的に許容される担体または薬学的に許容される希釈剤を含む、薬学的組成物。
  7. 輸血による鉄過剰を処置する必要のある対象において輸血による鉄過剰を処置するのに使用するための薬学的組成物であって、治療有効量の式：
    Figure 0006178816
    の化合物を含む、薬学的組成物。
  8. 輸血による鉄過剰を処置する必要のある対象において輸血による鉄過剰を処置するのに使用するための薬学的組成物であって、治療有効量の式：
    Figure 0006178816
    の化合物の塩を含む、薬学的組成物。
  9. 前記塩が、アルカリ金属塩またはアルカリ土類金属塩である、請求項８に記載の使用のための薬学的組成物。
  10. 前記塩が、ナトリウム塩、カリウム塩、マグネシウム塩、またはカルシウム塩である、請求項８に記載の使用のための薬学的組成物。
  11. アルミニウム過剰を処置する必要のある対象においてアルミニウム過剰を処置するのに使用するための薬学的組成物であって、治療有効量の式：
    Figure 0006178816
    の化合物または該化合物の塩を含む、薬学的組成物。
  12. 放射線障害を処置する必要のある対象において放射線障害を処置するのに使用するための薬学的組成物であって、治療有効量の式：
    Figure 0006178816
    の化合物または該化合物の塩を含む、薬学的組成物。
  13. サラセミアを処置する必要のある対象においてサラセミアを処置するのに使用するための薬学的組成物であって、治療有効量の式：
    Figure 0006178816
    の化合物または該化合物の塩を含む、薬学的組成物。
  14. 請求項１１〜１３のいずれか一項に記載の使用のための薬学的組成物であって、治療有効量の前記化合物の塩を含み、該塩が、アルカリ金属塩またはアルカリ土類金属塩である、薬学的組成物。
  15. 前記塩が、ナトリウム塩、カリウム塩、マグネシウム塩、またはカルシウム塩である、請求項１４に記載の使用のための薬学的組成物。
  16. 輸血による鉄過剰を処置する必要のある対象において輸血による鉄過剰を処置するのに使用するための薬学的組成物であって、治療有効量の式（Ｉ）：
    Figure 0006178816
    の化合物または該化合物の塩を含み、
    式中、
    Ｒ１は、−Ｈであり；
    Ｒ２は、−［（ＣＨ２）２−Ｏ］ｘ−Ｒ’であり；
    Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、およびＲ７は、それぞれ−Ｈであり；
    Ｒ８は、−Ｈまたは−ＣＨ３であり；
    Ｒ９は、−ＯＲ１２であり；
    Ｒ１２は、−Ｈまたはアルキル基であり；
    Ｒ’は、アルキル基であり；
    ｘは、１〜４の整数である、
    薬学的組成物。
  17. アルミニウム過剰を処置する必要のある対象においてアルミニウム過剰を処置するのに使用するための薬学的組成物であって、治療有効量の式（Ｉ）：
    Figure 0006178816
    の化合物または該化合物の塩を含み、
    式中、
    Ｒ１は、−Ｈであり；
    Ｒ２は、−［（ＣＨ２）２−Ｏ］ｘ−Ｒ’であり；
    Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、およびＲ７は、それぞれ−Ｈであり；
    Ｒ８は、−Ｈまたは−ＣＨ３であり；
    Ｒ９は、−ＯＲ１２であり；
    Ｒ１２は、−Ｈまたはアルキル基であり；
    Ｒ’は、アルキル基であり；
    ｘは、１〜４の整数である、
    薬学的組成物。
  18. 放射線障害を処置する必要のある対象において放射線障害を処置するのに使用するための薬学的組成物であって、治療有効量の式（Ｉ）：
    Figure 0006178816
    の化合物または該化合物の塩を含み、
    式中、
    Ｒ１は、−Ｈであり；
    Ｒ２は、−［（ＣＨ２）２−Ｏ］ｘ−Ｒ’であり；
    Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、およびＲ７は、それぞれ−Ｈであり；
    Ｒ８は、−Ｈまたは−ＣＨ３であり；
    Ｒ９は、−ＯＲ１２であり；
    Ｒ１２は、−Ｈまたはアルキル基であり；
    Ｒ’は、アルキル基であり；
    ｘは、１〜４の整数である、
    薬学的組成物。
  19. サラセミアを処置する必要のある対象においてサラセミアを処置するのに使用するための薬学的組成物であって、治療有効量の式（Ｉ）：
    Figure 0006178816
    の化合物または該化合物の塩を含み、
    式中、
    Ｒ１は、−Ｈであり；
    Ｒ２は、−［（ＣＨ２）２−Ｏ］ｘ−Ｒ’であり；
    Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、およびＲ７は、それぞれ−Ｈであり；
    Ｒ８は、−Ｈまたは−ＣＨ３であり；
    Ｒ９は、−ＯＲ１２であり；
    Ｒ１２は、−Ｈまたはアルキル基であり；
    Ｒ’は、アルキル基であり；
    ｘは、１〜４の整数である、
    薬学的組成物。
JP2015077336A 2005-04-04 2015-04-06 デフェリチオシンポリエーテル類似体 Expired - Fee Related JP6178816B2 (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US66804505P 2005-04-04 2005-04-04
US60/668,045 2005-04-04

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2012041370A Division JP5771546B2 (ja) 2005-04-04 2012-02-28 デフェリチオシンポリエーテル類似体

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2015145403A JP2015145403A (ja) 2015-08-13
JP6178816B2 true JP6178816B2 (ja) 2017-08-09

Family

ID=36676582

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2008505360A Expired - Fee Related JP5202299B2 (ja) 2005-04-04 2006-03-22 デフェリチオシンポリエーテル類似体
JP2012041370A Expired - Fee Related JP5771546B2 (ja) 2005-04-04 2012-02-28 デフェリチオシンポリエーテル類似体
JP2015077336A Expired - Fee Related JP6178816B2 (ja) 2005-04-04 2015-04-06 デフェリチオシンポリエーテル類似体

Family Applications Before (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2008505360A Expired - Fee Related JP5202299B2 (ja) 2005-04-04 2006-03-22 デフェリチオシンポリエーテル類似体
JP2012041370A Expired - Fee Related JP5771546B2 (ja) 2005-04-04 2012-02-28 デフェリチオシンポリエーテル類似体

Country Status (14)

Country Link
US (6) US8278458B2 (ja)
EP (2) EP1866296B1 (ja)
JP (3) JP5202299B2 (ja)
CN (1) CN101189216B (ja)
AU (1) AU2006232929B9 (ja)
BR (1) BRPI0610644B8 (ja)
CA (1) CA2603385C (ja)
CY (1) CY1119002T1 (ja)
DK (2) DK3190106T3 (ja)
ES (2) ES2614086T3 (ja)
MX (1) MX2007012226A (ja)
PL (2) PL1866296T3 (ja)
TR (1) TR201910900T4 (ja)
WO (1) WO2006107626A1 (ja)

Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6083966A (en) 1998-08-31 2000-07-04 University Of Florida Thiazoline acid derivatives
AU2003270473A1 (en) 2003-09-09 2005-04-27 University Of Florida Desferrithiocin derivatives and their use as iron chelators
PL1866296T3 (pl) * 2005-04-04 2017-05-31 University Of Florida Research Foundation, Inc. Polieterowe analogi desferritiocyny
EP2101764A4 (en) * 2006-12-12 2010-02-17 Univ Florida ACTINIDE DECORATION AGENT WITH DESFERRITHIOCIN ANALOGON
AU2008229472B2 (en) * 2007-03-15 2013-03-14 University Of Florida Research Foundation, Inc. Desferrithiocin polyether analogues
NZ605452A (en) * 2008-07-14 2014-05-30 Ferrokin Biosciences Inc Novel salts and polymorphs of desazadesferrithiocin polyether analogues as metal chelation agents
AU2010281452A1 (en) * 2009-07-27 2012-02-02 Ferrokin Biosciences, Inc. Prodrugs of desazadesferrothiocin polyether analogues as metal chelation agents
AU2010290103B2 (en) * 2009-08-25 2016-07-14 University Of Florida Research Foundation, Inc. Desferrithiocin polyether analogues and uses thereof
JP2013525495A (ja) * 2010-05-04 2013-06-20 シャイアー・リミテッド・ライアビリティ・カンパニー 金属キレート化剤としてのデスアザデスフェリチオシン類似体
AR089122A1 (es) 2011-12-09 2014-07-30 Ferrokin Biosciences Inc Formulaciones orales para tratar la sobrecarga de metales
ES2761200T3 (es) * 2011-12-16 2020-05-19 Univ Florida Usos de análogos de 4'-desferritiocina
WO2014143630A1 (en) 2013-03-15 2014-09-18 Ferrokin Biosciences, Inc. Polymorph forms of desazadesferrithiocin analogs
US10010535B2 (en) 2013-11-22 2018-07-03 University Of Florida Research Foundation, Incorporated Desferrithiocin analogs and uses thereof
DE112015003334T5 (de) * 2014-07-18 2017-03-30 Applied Materials, Inc. Additive Herstellung mittels Laser und Plasma
CN107708693A (zh) * 2015-04-27 2018-02-16 佛罗里达大学研究基金会 代谢程序化的金属螯合剂及其用途
US10982136B2 (en) 2016-02-26 2021-04-20 The Regents Of The University Of California Ligand-sensitized lanthanide nanocrystals as ultraviolet downconverters
KR20240137106A (ko) 2016-08-05 2024-09-19 아브페로 파마슈티칼스, 인크. 금속-매개 상태를 치료하기 위한 투여 요법
EP4529966A2 (en) 2016-08-29 2025-04-02 Fred Hutchinson Cancer Center Chelating platform for delivery of radionuclides
JP7018210B2 (ja) * 2016-09-06 2022-02-10 ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ カリフォルニア ヒドロキシピリドネートアクチニド／ランタニド体外除去剤の製剤
EP3520117B1 (en) 2016-09-29 2023-11-08 The Regents of The University of California Separation of metal ions by liquid-liquid extraction

Family Cites Families (94)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3274207A (en) 1966-09-20 Processes for preparing thiazole carboxylic acids
US3809754A (en) 1968-12-31 1974-05-07 Medial De Toledo & Cie Method of treating diseases of the mucous membrane using compounds of a thiazolidine carboxylic acid and pharmaceutical preparations thereof
US3882110A (en) 1969-06-11 1975-05-06 Roussel Uclaf Novel 2-alkyl-5-thiazole-carboxylic acid derivatives
IT1050117B (it) 1969-09-17 1981-03-10 Godo Shusei Kk Metodo per la sintesi dell acido aeruginoico
FR2062120A5 (ja) 1969-10-10 1971-06-25 Messier Fa
FR2141526B1 (ja) 1971-06-14 1975-05-30 Roussel Uclaf
DE2245560A1 (de) 1972-09-16 1974-03-21 Basf Ag Verfahren zur herstellung von 4alkoxycarbonyl-2-thiazolinen
US4430344A (en) 1978-04-08 1984-02-07 Santen Pharmaceutical Co., Ltd. Antihypertensive 4-thiazolidinecarboxylic acids
CS205217B1 (cs) 1979-04-05 1981-05-29 Zdenek Vitamvas Dozimetr ionizujícího záření
US4270537A (en) 1979-11-19 1981-06-02 Romaine Richard A Automatic hypodermic syringe
DE3002989A1 (de) 1980-01-29 1981-07-30 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt Hydroxyphenyl-thiazol, -thiazolin und -thiazolidin-carbonsaeuren, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung zur beeinflussung des kollagenstoffwechsels
ZA815129B (en) 1980-07-28 1982-07-28 Ciba Geigy Ag Thiazoline derivatives and processes for their manufacture
EP0045281B1 (de) 1980-07-28 1985-05-08 Ciba-Geigy Ag Thiazolinderivate und Verfahren zu ihrer Herstellung
JPS5772975A (en) 1980-10-24 1982-05-07 Kureha Chem Ind Co Ltd 2-substituted phenylthiazole derviative, and medicine for peptic ulcer containing said derivative as active component
US4367233A (en) 1981-10-02 1983-01-04 American Home Products Corporation Inhibitors of mammalian collagenase
DE3586683T2 (de) 1984-12-18 1993-04-08 Clark Pharma Dev Antitumorzusammensetzungen enthaltend ein reaktionsprodukt zwischen einem cytotoxischen aldehyd und penicillamin und deren verwendung zur herstellung von arzneimitteln.
US4596556A (en) 1985-03-25 1986-06-24 Bioject, Inc. Hypodermic injection apparatus
HU200177B (en) 1985-06-18 1990-04-28 Biogal Gyogyszergyar Process for producing thiazolidinecarboxylic acids and pharmaceutical compositions comprising such compounds
US4736060A (en) 1985-08-06 1988-04-05 Nippon Rikagakuyakuhin Co., Ltd. Method for optical resolution of DL-cysteine and (R,S)-1-(1-naphthyl) ethylamine
EP0214101A3 (de) 1985-09-03 1989-05-31 Ciba-Geigy Ag Verwendung von Eisen(III)-Chelatoren vom Typ Desferrioxamin B und Desferriferrithiocin zur Behandlung von Malaria
EP0214933A3 (de) 1985-09-03 1989-05-24 Ciba-Geigy Ag Kombinationspräparate zur Behandlung von Malaria
JPS62142168A (ja) 1985-10-16 1987-06-25 Mitsubishi Chem Ind Ltd チアゾ−ル誘導体及びそれを有効成分とするロイコトリエンきつ抗剤
DE3621540A1 (de) 1986-06-27 1988-01-07 Basf Ag Chinolinderivate, verfahren zu ihrer herstellung, diese enthaltende mikrobizide und ihre verwendung zur bekaempfung von bakterien und pilzen
US4886499A (en) 1986-12-18 1989-12-12 Hoffmann-La Roche Inc. Portable injection appliance
GB8704027D0 (en) 1987-02-20 1987-03-25 Owen Mumford Ltd Syringe needle combination
US4941880A (en) 1987-06-19 1990-07-17 Bioject, Inc. Pre-filled ampule and non-invasive hypodermic injection device assembly
US4790824A (en) 1987-06-19 1988-12-13 Bioject, Inc. Non-invasive hypodermic injection device
US4940460A (en) 1987-06-19 1990-07-10 Bioject, Inc. Patient-fillable and non-invasive hypodermic injection device assembly
DE3735757A1 (de) 1987-10-22 1989-05-03 Degussa Optisch aktive salze aus einem substituierten thiazolidin-4-carboxylat und 3-chlor-2-hydroxypropyltrimethylammonium, deren herstellung und verwendung
EP0325559B1 (de) 1988-01-20 1993-12-15 Ciba-Geigy Ag Verfahren zur Herstellung von Komplexverbindungen
US5339163A (en) 1988-03-16 1994-08-16 Canon Kabushiki Kaisha Automatic exposure control device using plural image plane detection areas
FR2638359A1 (fr) 1988-11-03 1990-05-04 Tino Dalto Guide de seringue avec reglage de la profondeur de penetration de l'aiguille dans la peau
US5182402A (en) 1988-11-07 1993-01-26 Imperial Chemical Industries Plc Herbicidal compositions
GB8826035D0 (en) 1988-11-07 1988-12-14 Ici Plc Herbicidal compositions
US5106992A (en) 1989-07-28 1992-04-21 E. R. Squibb & Sons, Inc. 3,5-dihydroxypentanoic acid derivatives useful as antihypercholesterolemic agents and method for preparing same
US5064413A (en) 1989-11-09 1991-11-12 Bioject, Inc. Needleless hypodermic injection device
US5312335A (en) 1989-11-09 1994-05-17 Bioject Inc. Needleless hypodermic injection device
US5190521A (en) 1990-08-22 1993-03-02 Tecnol Medical Products, Inc. Apparatus and method for raising a skin wheal and anesthetizing skin
NL9001955A (nl) 1990-09-05 1992-04-01 Cedona Pharm Bv Nieuwe thiazolidinederivaten.
US5393777A (en) 1990-11-15 1995-02-28 State Of Oregon Acting By And Through The State Board Of Higher Education On Behalf Of Oregon Health Sciences University Deferration using anguibactin siderophore
ATE142494T1 (de) 1990-11-30 1996-09-15 Teijin Ltd 2-arylthiazolderivat sowie dieses enthaltendes arzneimittel
DK0513387T3 (da) 1990-11-30 2000-06-05 Otsuka Pharma Co Ltd Thiazolderivater som inhibitorer af aktivt oxygen
US5527288A (en) 1990-12-13 1996-06-18 Elan Medical Technologies Limited Intradermal drug delivery device and method for intradermal delivery of drugs
FR2677021B1 (fr) 1991-05-31 1993-10-01 Upsa Laboratoires Nouveaux derives de thiazole antagonistes des recepteurs a l'angiotensine ii; leurs procedes de preparation, compositions pharmaceutiques les contenant.
GB9118204D0 (en) 1991-08-23 1991-10-09 Weston Terence E Needle-less injector
SE9102652D0 (sv) 1991-09-13 1991-09-13 Kabi Pharmacia Ab Injection needle arrangement
US5328483A (en) 1992-02-27 1994-07-12 Jacoby Richard M Intradermal injection device with medication and needle guard
US5383851A (en) 1992-07-24 1995-01-24 Bioject Inc. Needleless hypodermic injection device
US5569189A (en) 1992-09-28 1996-10-29 Equidyne Systems, Inc. hypodermic jet injector
US5334144A (en) 1992-10-30 1994-08-02 Becton, Dickinson And Company Single use disposable needleless injector
AU5602594A (en) 1992-11-16 1994-06-08 University Of Florida Research Foundation, Inc. 2-(pyrid-2'-yl)-2-thiazoline-4(s)-carboxylic acid derivatives
US5840739A (en) 1992-11-16 1998-11-24 University Of Florida Research Foundation, Inc. Thiazoline acid derivatives
DE4301356A1 (de) 1993-01-20 1994-07-21 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von 2-Alkyl-4-fluormethyl-thiazolcarbonsäure-alkylestern
WO1995024176A1 (en) 1994-03-07 1995-09-14 Bioject, Inc. Ampule filling device
US5466220A (en) 1994-03-08 1995-11-14 Bioject, Inc. Drug vial mixing and transfer device
US5599302A (en) 1995-01-09 1997-02-04 Medi-Ject Corporation Medical injection system and method, gas spring thereof and launching device using gas spring
US5730723A (en) 1995-10-10 1998-03-24 Visionary Medical Products Corporation, Inc. Gas pressured needle-less injection device and method
US5893397A (en) 1996-01-12 1999-04-13 Bioject Inc. Medication vial/syringe liquid-transfer apparatus
GB9607549D0 (en) 1996-04-11 1996-06-12 Weston Medical Ltd Spring-powered dispensing device
FR2749583B1 (fr) 1996-06-07 1998-08-21 Lipha Nouveaux derives de thiazolidine -2,4- dione substitues, leurs procedes d'obtention et les compositions pharmaceutiques en renfermant
US20020049316A1 (en) 1997-04-29 2002-04-25 Halbert Stacie Marie Protease inhibitors
US5993412A (en) 1997-05-19 1999-11-30 Bioject, Inc. Injection apparatus
US6373912B1 (en) 1997-06-16 2002-04-16 Legerity, Inc. Phase-locked loop arrangement with fast lock mode
IT1298087B1 (it) 1998-01-08 1999-12-20 Fiderm S R L Dispositivo per il controllo della profondita' di penetrazione di un ago, in particolare applicabile ad una siringa per iniezioni
DE69922787T2 (de) * 1998-02-04 2005-12-15 University of Florida Research Foundation, Inc., Gainesville N,n'-bis(2-hydroxybenzyl)ethylendiamin-n,n'-diessigsäure und natriumsalze davon zur eisenchelatierungstherapie
MA26618A1 (fr) 1998-04-09 2004-12-20 Smithkline Beecham Corp Composes et compositions pharmaceutiques pour le traitement du paludisme
US6147070A (en) 1998-06-05 2000-11-14 Facchini; Francesco Methods and compositions for controlling iron stores to treat and cure disease states
US6083966A (en) 1998-08-31 2000-07-04 University Of Florida Thiazoline acid derivatives
US6159983A (en) 1998-09-18 2000-12-12 University Of Florida Method and composition for treatment of inflammatory bowel disease
AU774956B2 (en) 1998-09-21 2004-07-15 Trustees Of Columbia University In The City Of New York, The Antimalarial agents
US6251927B1 (en) 1999-04-20 2001-06-26 Medinox, Inc. Methods for treatment of sickle cell anemia
DE19948434A1 (de) 1999-10-08 2001-06-07 Gruenenthal Gmbh Substanzbibliothek enthaltend bicyclische Imidazo-5-amine und/oder bicyclische Imidazo-3-amine
US7160855B2 (en) 2002-03-14 2007-01-09 Children's Hospital & Research Center At Oakland Enhancement of iron chelation therapy
US20040132789A1 (en) 2002-08-22 2004-07-08 University Of Florida Antioxidant and radical scavenging activity of synthetic analogs of desferrithiocin
US20040044220A1 (en) 2002-08-22 2004-03-04 University Of Florida Antioxidant and radical scavenging activity of synthetic analogs of desferrithiocin
AU2003270473A1 (en) * 2003-09-09 2005-04-27 University Of Florida Desferrithiocin derivatives and their use as iron chelators
DE602004014949D1 (de) * 2003-09-09 2008-08-21 Univ Florida Polyamin-metallchelatbildner-konjugate
WO2006055412A1 (en) 2004-11-19 2006-05-26 Shiva Biomedical, Llc Methods of treating erythropoietin-resistance
PL1866296T3 (pl) * 2005-04-04 2017-05-31 University Of Florida Research Foundation, Inc. Polieterowe analogi desferritiocyny
US20080194518A1 (en) 2005-12-23 2008-08-14 MOOKERJEE Pradip Antimicrobial Compositions
CN101129381B (zh) 2006-08-25 2012-02-01 天津和美生物技术有限公司 含β-内酰胺类抗生素和离子螯合剂的抗生素复方
EP2101764A4 (en) * 2006-12-12 2010-02-17 Univ Florida ACTINIDE DECORATION AGENT WITH DESFERRITHIOCIN ANALOGON
AU2008229472B2 (en) * 2007-03-15 2013-03-14 University Of Florida Research Foundation, Inc. Desferrithiocin polyether analogues
FR2922210A1 (fr) 2007-10-11 2009-04-17 Univ Louis Pasteur Etablisseme Nouveaux composes, preparation et utilisations
NZ605452A (en) 2008-07-14 2014-05-30 Ferrokin Biosciences Inc Novel salts and polymorphs of desazadesferrithiocin polyether analogues as metal chelation agents
PL385765A1 (pl) 2008-07-28 2010-02-01 Maciej Żurek Sposób sterowania łopatą napędową względem kierunku wiatru, zwłaszcza w silniku wiatrowym i wodnym o osi prostopadłej do kierunku wiatru oraz silnik wiatrowy o osi prostopadłej do kierunku wiatru z łopatą napędową sterowaną względem kierunku wiatru
AU2010281452A1 (en) 2009-07-27 2012-02-02 Ferrokin Biosciences, Inc. Prodrugs of desazadesferrothiocin polyether analogues as metal chelation agents
AU2010290103B2 (en) 2009-08-25 2016-07-14 University Of Florida Research Foundation, Inc. Desferrithiocin polyether analogues and uses thereof
JP2013525495A (ja) 2010-05-04 2013-06-20 シャイアー・リミテッド・ライアビリティ・カンパニー 金属キレート化剤としてのデスアザデスフェリチオシン類似体
WO2012027794A2 (en) 2010-09-01 2012-03-08 The Mental Health Research Institute Of Victoria Method of treatment and agents useful for same
ES2761200T3 (es) 2011-12-16 2020-05-19 Univ Florida Usos de análogos de 4'-desferritiocina
US20140323534A1 (en) 2011-12-16 2014-10-30 University Of Florida Research Foundation, Inc. Uses of 3'-desferrithiocin analogs
WO2014134701A1 (en) 2013-03-07 2014-09-12 Kane Biotech Inc. Antimicrobial-antibiofilm compositions and methods of use thereof
US10010535B2 (en) 2013-11-22 2018-07-03 University Of Florida Research Foundation, Incorporated Desferrithiocin analogs and uses thereof

Also Published As

Publication number Publication date
US9567309B2 (en) 2017-02-14
US20080214630A1 (en) 2008-09-04
DK1866296T3 (en) 2017-02-13
JP5771546B2 (ja) 2015-09-02
US9994535B2 (en) 2018-06-12
EP3190106B1 (en) 2019-05-08
JP2015145403A (ja) 2015-08-13
US20130030028A1 (en) 2013-01-31
AU2006232929B2 (en) 2009-11-05
MX2007012226A (es) 2007-12-10
JP5202299B2 (ja) 2013-06-05
US20150336911A1 (en) 2015-11-26
AU2006232929A1 (en) 2006-10-12
US20140235680A1 (en) 2014-08-21
PL1866296T3 (pl) 2017-05-31
CA2603385A1 (en) 2006-10-12
CN101189216B (zh) 2011-10-19
JP2012131814A (ja) 2012-07-12
US8278458B2 (en) 2012-10-02
TR201910900T4 (tr) 2019-08-21
JP2008536833A (ja) 2008-09-11
ES2732625T3 (es) 2019-11-25
CN101189216A (zh) 2008-05-28
ES2614086T3 (es) 2017-05-29
BRPI0610644B8 (pt) 2021-05-25
US20180290990A1 (en) 2018-10-11
PL3190106T3 (pl) 2019-10-31
US8722899B2 (en) 2014-05-13
US20170217912A1 (en) 2017-08-03
BRPI0610644A2 (pt) 2010-07-13
EP1866296B1 (en) 2016-11-02
BRPI0610644B1 (pt) 2020-09-29
EP1866296A1 (en) 2007-12-19
AU2006232929B9 (en) 2009-12-17
DK3190106T3 (da) 2019-07-15
EP3190106A1 (en) 2017-07-12
CA2603385C (en) 2014-07-15
CY1119002T1 (el) 2018-01-10
WO2006107626A1 (en) 2006-10-12
US9096553B2 (en) 2015-08-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6178816B2 (ja) デフェリチオシンポリエーテル類似体
US8604216B2 (en) Desferrithiocin derivatives and methods of use thereof
JP6220372B2 (ja) デスフェリチオシンポリエーテル類似体
JP5925679B2 (ja) デスフェリチオシンポリエーテル類似体およびその使用

Legal Events

Date Code Title Description
A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20160209

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20160506

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20160711

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A132

Effective date: 20161028

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20170127

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20170327

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20170428

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20170620

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20170714

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 6178816

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees