JP6139532B2

JP6139532B2 - 薬物送達デバイス用キャップ・アセンブリ

Info

Publication number: JP6139532B2
Application number: JP2014530264A
Authority: JP
Inventors: ミヒャエル・ユーグル; アクセル・トイチャー
Original assignee: サノフィ−アベンティス・ドイチュラント・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング
Priority date: 2011-09-20
Filing date: 2012-09-18
Publication date: 2017-05-31
Anticipated expiration: 2032-09-18
Also published as: EP2758103A1; US20140323976A1; JP2014526329A; DK2758103T3; CA2845400A1; EP2758103B1; US9844632B2; WO2013041504A1

Description

本発明は、薬物送達デバイス用、特に、ペン型注射器用の、安全ロック機構を提供するための補助インターロック部材を備えたキャップ・アセンブリに関する。

液体薬物等の液体医薬品の必要な用量を連続投与することができ、さらにその液体を患者に投与する薬物送達デバイスが、当技術分野でそれ自体周知である。一般に、このようなデバイスは、通常のシリンジと略同一の目的を有する。

この種の薬物送達デバイスは、ユーザの複数の特定の要求を満たさなければならない。たとえば、糖尿病のユーザの場合、その多くが身体的に虚弱であり、視力障害を患っていることもある。したがって、これらのデバイスは、頑丈な構成であり、しかも、部材の操作とその動作についてのユーザの理解との両方の点で、容易に使用できることが必要である。さらに、用量設定が容易かつ明確でなければならず、デバイスを再利用可能ではなく使い捨てにする場合には、デバイスの製造が安価で、廃棄が容易であるようにすべきである。

特に、薬剤の所定の用量を投薬および／または注射するように構成されたペン型注射器および他の薬物送達デバイスは、注射針等の注射部材に連結される投薬端を備える。カートリッジ・ホルダを備えることのできる薬物送達の投薬端は、したがって、ニードル・アセンブリを解放可能に受けるための機械的連結を特色とする。一般的に、カートリッジ・ホルダは、対応して設計されたニードル・ハブにねじ係合するねじ付ソケットを有する。

特に、両頭ニードル・アセンブリでは、針の近位先端がカートリッジ・ホルダに入り、内部に配置されたカートリッジの遠位シールに貫入する。使用しないときには、使い捨てニードル・アセンブリが廃棄され、薬物送達デバイスのカートリッジ・ホルダ部分が保護キャップにより保護されることになる。一般的にカートリッジ・ホルダ全体を覆うように設計されたこのようなキャップは、薬物送達デバイスの対応する形状の相互連結部材に係合するための相互連結部材を備える。

一般的に、薬物送達デバイスのキャップおよびハウジングの解放可能な相互連結は、ある種のスナップ留めまたはクリップ留め機能を含む。薬物送達デバイスが家庭での薬物治療用に設計され意図されたものであるため、薬物送達デバイスのハウジングに対するキャップの組付けおよび分解が容易であるべきであり、かつ最小限の引離し力のみを必要とすべきである。このようにすれば、身体的に虚弱なエンド・ユーザまたは患者であっても、保護キャップを着脱することができる。

一方でキャップを取り外すために、やや弱い引離し力または引抜き力を与えることにより、高齢者または体の不自由な人が、容易にキャップを取り外すことができる。他方、弱い引離し力を特色とするキャップは、意図することなく、やや分解されやすくなり得る。したがって、キャップが自動的および／または意図することなく外れることがある。その結果、カートリッジ・ホルダおよびその内部に配置されたカートリッジが保護されなくなる。さらに、キャップが意図することなく外れると、カートリッジまたは薬物送達デバイスの部材が汚染されることもある。ニードル・アセンブリがカートリッジ・ホルダの遠位端にとどまる場合、保護キャップが意図することなく外れることによって、意図しない穿刺の可能性がさらに高くなり得る。

したがって、やや弱い引離し力は、患者の安全性の点で不利となり得る。特に、小児や他の許可されていない人が、キャップを容易に取り外すことができるため、薬物送達デバイスによってかなりの危険に晒されるおそれがある。

したがって、本発明の目的は、一方では組付けおよび分解が容易で、他方では薬物送達デバイスに堅く締結可能である、薬物送達デバイス用の改良されたキャップ・アセンブリを提供することである。キャップ・アセンブリの堅く安全な締結により、患者の安全性を高めるべきである。また、改良された締結機構により、キャップおよび薬物送達デバイスの意図しないおよび／または自動的な分解を大きく防止すべきである。

本発明は、薬物送達デバイスの遠位投薬端を保護して受けるためのキャップ本体を有する、薬物送達デバイスのためのキャップ・アセンブリを提供する。キャップ・アセンブリは、キャップ本体に動作可能に係合され、デバイスの投薬端の遠位端部に解放可能に係合するようにさらに構成されたインターロック部材をさらに備える。このようにして、インターロック部材は、キャップ本体のための安全ロックを提供し、キャップ本体と薬物送達デバイスとの自動または自動化分解を効果的に防止する。

特に、キャップ本体は、薬物送達デバイスの遠位端または投薬端に取り付けられる従来のキャップに似ていてもよい。キャップ本体は、薬物送達デバイスの１つまたは複数のハウジング部材と直接連結および／または固定され得る。インターロック部材は、次に第２の締結手段として機能し、キャップ本体が薬物送達デバイスとの締結位置または取付位置にあるときでも、たとえばカートリッジ・ホルダの遠位端部と係合し、かつ係合解除することができる。キャップ本体をその取付位置または締結位置に固定するために、インターロック部材が追加の安全ロック機構を提供することが特に意図される。

インターロック部材がデバイスの遠位端部に係合された状態で、キャップ本体と薬物送達デバイスとの分解が効果的に妨げられる。キャップ本体とデバイスとの分解は、インターロック部材と薬物送達デバイスの遠位端部とのそれぞれの係合解除を常に必要とする。

好ましい実施形態では、キャップ本体が、近位端に少なくとも第１の相互連結部材を有するカップ状レセプタクルを備えて、薬物送達デバイスのハウジング部材との第１の相互連結をもたらす。したがって、キャップ本体内またはキャップ本体に設けられた第１の相互連結部材によって、キャップ・アセンブリを、薬物送達デバイスのハウジングに少なくとも事前に固定するか、または事前に組み付けることができる。このようにして、インターロック部材の構成に関わらず、キャップ・アセンブリ、少なくともそのキャップ本体を、薬物送達デバイスのハウジングに連結することができる。

さらに好ましい実施形態では、インターロック部材が、デバイスの投薬端部の遠位端部に解放可能に係合するための第２の相互連結部材を備え、第２の相互連結部材はカートリッジ・ホルダを備えることができる。このようにして、キャップ・アセンブリを薬物送達デバイスに二重の方法で連結し、固定することができる。第１の相互連結部材により、キャップ本体を薬物送達デバイスに取り付け、固定することができ、これにより、やや弱い引離し力または引抜き力を提供する。インターロック部材により、キャップ・アセンブリを、薬物送達デバイスの遠位端部に堅く締結して、安全ロック機構を提供することができる。

したがって、キャップ・アセンブリと薬物送達デバイスとの分解は、インターロック部材とデバイスの投薬端の遠位端部とを係合解除させることを最初に必要とする。その後、薬物送達デバイスからのキャップ・アセンブリおよび／またはそのキャップ本体の従来の滑らかな引抜きが可能になる。

キャップ本体と薬物送達デバイスのハウジングとの間に確立された第１の相互連結は、やや弱い引離し力または引抜き力しか提供しないが、インターロック部材とデバイスの投薬端の遠位端部とにより確立される第２の相互連結は、キャップ・アセンブリと薬物送達デバイスとの意図しない分解を妨げるために、引離し力を著しく増加させる。したがって、第２の相互連結により提供される引離し力は、第１の相互連結により提供される引離し力よりも実質的に大きい。

別の実施形態によれば、第１および／または第２の相互連結部材が、薬物送達デバイスまたはデバイスの投薬端、たとえば、デバイスのカートリッジ・ホルダの遠位端部に設けられた外側ねじ山に係合する内側ねじ山を備える。このようにして、第１および／または第２の相互連結を、たとえば、キャップ本体と薬物送達デバイスのハウジングとのねじ係合および／またはインターロック部材とデバイスの投薬端の遠位端との間のねじ係合によって確立することができる。

加えてまたはあるいは、第１および／または第２の相互連結部材が、対応する形状の、半径方向外側に突出する留め部材とのポジティブ・インターロックを確立するための、少なくとも１つの半径方向内側に延びる掛止部材を備えることも考えられる。留め部材は、薬物送達デバイスの遠位ソケット部分に配置され、かつ／または薬物送達デバイスの投薬端の近位部分に配置される。

薬物送達デバイスの遠位ソケット部分に配置された留め部材は、キャップ・アセンブリのインターロック部材に係合するように特に構成される。同様に、薬物送達デバイスの投薬端の近位部分に設けられた掛止部材は、キャップ本体のカップ状レセプタクルの近位端に設けられた第１の相互連結部材に係合するように特に構成される。互いに対応する掛止部材および留め部材の代わりに、互いに嵌合し相互係合するスナップ嵌め部材またはクリップ部材によって、ポジティブ・インターロックを提供することもできる。

薬物送達デバイスのキャップ本体、インターロック部材、およびハウジングの、互いに対応する第１および第２の相互連結部材によって確立される第１および第２の相互連結は、ねじ係合またはポジティブ・ロッキングを両方含むことができる。第１の相互連結がポジティブ・インターロックを特色とし、第２の相互連結がねじ係合に基づくことも考えられ、またはその逆も考えられる。

さらに好ましい実施形態によれば、インターロック部材は、キャップ本体の遠位端から軸方向内側に延びる内部スリーブを備える。本実施形態では、第２の相互連結部材が、好ましくは、前記内部スリーブの近位部分に配置される。内部スリーブおよびその第２の相互連結部材は、薬物送達デバイスのカートリッジ・ホルダ部材の遠位端のねじ付ソケットにねじ留めされるように特に構成され得る。

本発明による薬物送達デバイス用キャップ・アセンブリのさらなる実施形態によれば、キャップ・アセンブリは、
薬物送達デバイスの遠位投薬端を保護して受けるように構成され、近位端に少なくとも第１の相互連結部材を有するカップ状レセプタクルを備えて、薬物送達デバイスのハウジング部材との第１の相互連結を提供するキャップ本体と、
キャップ本体に動作可能に係合され、デバイスの投薬端の遠位端部に解放可能に係合するようにさらに構成された第２の相互連結部材を備えて、キャップ本体のための安全ロックを提供するインターロック部材とを備え、
インターロック部材が、キャップ本体の遠位端から軸方向内側に延びる内部スリーブを備え、第２の相互連結部材が内部スリーブの近位部分に配置される。

さらなる実施形態によれば、インターロック部材および／またはその内部スリーブは、キャップ本体の遠位端から突出していてもよい。したがって、インターロック部材および／またはその内部スリーブは、キャップ本体の遠位端を形成する。したがって、キャップ・アセンブリは、２つの別個の部材、すなわち、薬物送達デバイスのカートリッジ・ホルダを保護する機能を果たすキャップ本体と、キャップの遠位端を提供するが、内部スリーブとともにキャップ本体内で近位方向に延びるインターロック部材とを備えることができる。インターロック部材は、ユーザにより把持されるようにキャップ本体から遠位方向に突出することができ、内部スリーブとともにキャップ本体内で近位方向に延びることができる。

第１および／または第２の相互連結のタイプに応じて、インターロック部材は、さらなる実施形態によれば、キャップ本体内で回転可能に支持される。これは、キャップ本体が薬物送達デバイスのハウジングにクリップ留めされ、インターロック部材の第２の相互連結部材が、デバイスの投薬端の、対応してねじ付けされた遠位ソケットにねじ係合するように設計されるときに特に有利である。このようにして、キャップ本体が、薬物送達デバイスのインターロック部材と投薬端との係合動作および／または係合解除動作中に、薬物送達デバイスのハウジングに対して静止したままとなり得る。

さらに好ましい態様では、インターロック部材が、キャップ本体内で軸方向に摺動可能にも支持される。このようにして、インターロック部材は、デバイスの投薬端に係合または係合解除されるときに、軸方向変位を受けることができる。

加えて、さらに好ましい実施形態によれば、キャップ本体およびインターロック部材は、互いに対応して半径方向に延びる停止要素をさらに備えて、キャップ本体とインターロック部材との相対軸方向変位を制限する。このようにして、インターロック部材は、カートリッジ・ホルダの遠位ソケットにねじ留めされると、互いに係合する停止要素を介して、近位向きの保持力をキャップ本体に及ぼすことができる。したがって、キャップ本体を、薬物送達デバイスのハウジングに対して軸方向に堅く固定することができる。

別の実施形態によれば、キャップ本体およびインターロック部材が一体形成される。キャップ本体およびインターロック部材は、費用効率の高い方法で、たとえば大量生産工程で製造される単一の射出成形プラスチック部材を含むことができる。

さらに別の独立した態様では、本発明はまた、薬剤の所定の用量を注射するための薬物送達デバイスに関する。薬物送達デバイスは、投薬すべき薬剤で満たされたカートリッジを受けるためのカートリッジ・ホルダを備える。デバイスは、カートリッジ・ホルダに連結可能な、駆動機構を収容するように構成された近位ハウジング部材をさらに有する。一般的に少なくともピストン・ロッドを備える駆動機構が、カートリッジの近位に位置するピストンに動作可能に係合するようになっている。このようにして、たとえばピストン・ロッドを介してピストンに遠位向きの圧力または推力を及ぼすことにより、カートリッジに含まれた所定の量の薬剤を、カートリッジの遠位投薬出口を介して排出することができる。

薬物送達デバイスは、前述したように、薬物送達デバイスのカートリッジ・ホルダを保護して受けるためのキャップ本体を有し、キャップ本体に動作可能に係合または固定され、カートリッジ・ホルダの遠位端に解放可能に係合するようにさらに構成されたインターロック部材をさらに有するキャップ・アセンブリをさらに備える。

好ましい実施形態では、キャップ・アセンブリのキャップ本体が、ハウジング部材および／またはカートリッジ・ホルダの近位部分に解放可能に係合するように構成される。加えてまたはあるいは、インターロック部材は、一般的にニードル・アセンブリのハブをねじ受けするように構成され意図されたカートリッジ・ホルダの遠位ソケット部分にねじ係合するように構成される。このようにして、カートリッジ・ホルダのねじ付遠位ソケットにより、二重の機能性が提供される。一方で、ソケットは、取付けベースまたは解放可能なニードル・アセンブリを提供する。他方で、ソケットは、キャップ・アセンブリのインターロック部材用の取付けベースを提供して、キャップのための安全ロックを提供する。

別の実施形態によれば、カートリッジ・ホルダは、インターロック部材の半径方向内側に延びる掛止部分に係合するための、半径方向外側に延びる、周方向に断続するリムをさらに備える。半径方向外側に延びるリムは、留め部材を提供し、一般的にカートリッジ・ホルダの遠位端の遠位ソケット部分に配置される。周方向に断続するリムを留め部材として有することにより、掛止部材と留め部材との互いの係合が、キャップ本体および／またはインターロック部材をカートリッジ・ホルダに対して近位方向へ、たとえば摺動の形で変位させることによって達成され得る。

この目的で、互いに対応する掛止部材および留め部材は、スナップ留めまたはクリップ留め機能を容易にするために、傾斜した、または斜めの当接面を備えることができる。第２の相互連結の係合解除は、インターロック部材の半径方向内側に延びる掛止部材が周方向に断続するリムの対応する形状の凹部と同一平面になるように、インターロック部材またはキャップ・アセンブリ全体がカートリッジ・ホルダに対して回転変位することによって達成され得る。このようにして、相対軸方向変位、および薬物送達デバイスのハウジングからのキャップ本体の引抜きをもたらすことができる。

さらに別の態様では、キャップ・アセンブリを薬物送達デバイスのカートリッジ・ホルダに解放可能に相互連結する方法が提供される。第１の工程では、薬物送達デバイスのカートリッジ・ホルダ部分が、取付位置または締結位置に到達するまで、キャップ・アセンブリのキャップ本体のカップ状レセプタクルに挿入される。その後、第２の工程で、キャップ本体に動作可能に係合または連結されたインターロック部材が起動されて、カートリッジ・ホルダの遠位端部との解放可能な係合をもたらす。このようにして、薬物送達デバイスのカートリッジ・ホルダに対するキャップ本体のための安全ロックを提供することができる。

同様に、キャップ・アセンブリと薬物送達デバイスとの連結解除をもたらすこともできる。ここで、初期工程では、たとえば、インターロック部材のねじをカートリッジ・ホルダのねじ付ソケット部分から緩めることにより、かつ／または互いに対応する掛止部材および留め部材を係合解除することにより、インターロック部材を停止状態にしなければならない。安全ロックを停止状態にした後、キャップ本体およびキャップ・アセンブリ全体を、薬物送達デバイスのカートリッジ・ホルダ部分から引き抜くことができる。相互連結および連結解除手順について、キャップ本体は、薬物送達デバイスのハウジングに、たとえば、前述した第１の相互連結部材により別個に係合することができる。

本明細書に記載された種々の実施形態はペン型注射器に関するものであるが、本発明は、この特定の種類の薬物送達デバイスに限定されるものでは決してない。本発明によるキャップ・アセンブリは、投薬端が環境の影響に対して保護されなければならない、複数の多様な異なる薬物送達デバイスに適応させることができる。

加えて、キャップ・アセンブリに関連して説明した本発明の特徴および実施形態は、前述した薬物送達デバイス、ならびにキャップ・アセンブリおよびカートリッジ・ホルダを解放可能に相互連結する方法に等しく当てはまることに注目されたい。部材または部分がある動作を行うように構成され配置されると述べることは、対応する方法工程と理解されるべきであり、逆もまた同様である。

本明細書で使用する用語「薬物」または「薬剤」は、少なくとも１つの薬学的に活性な化合物を含む医薬製剤を意味し、
ここで、一実施形態において、薬学的に活性な化合物は、最大１５００Ｄａまでの分子量を有し、および／または、ペプチド、タンパク質、多糖類、ワクチン、ＤＮＡ、ＲＮＡ、酵素、抗体もしくはそのフラグメント、ホルモンもしくはオリゴヌクレオチド、または上述の薬学的に活性な化合物の混合物であり、
ここで、さらなる実施形態において、薬学的に活性な化合物は、糖尿病、または糖尿病性網膜症などの糖尿病関連の合併症、深部静脈血栓塞栓症または肺血栓塞栓症などの血栓塞栓症、急性冠症候群（ＡＣＳ）、狭心症、心筋梗塞、がん、黄斑変性症、炎症、枯草熱、アテローム性動脈硬化症および／または関節リウマチの処置および／または予防に有用であり、
ここで、さらなる実施形態において、薬学的に活性な化合物は、糖尿病または糖尿病性網膜症などの糖尿病に関連する合併症の処置および／または予防のための少なくとも１つのペプチドを含み、
ここで、さらなる実施形態において、薬学的に活性な化合物は、少なくとも１つのヒトインスリンもしくはヒトインスリン類似体もしくは誘導体、グルカゴン様ペプチド（ＧＬＰ−１）もしくはその類似体もしくは誘導体、またはエキセンジン−３もしくはエキセンジン−４もしくはエキセンジン−３もしくはエキセンジン−４の類似体もしくは誘導体を含む。

インスリン類似体は、たとえば、Ｇｌｙ（Ａ２１），Ａｒｇ（Ｂ３１），Ａｒｇ（Ｂ３２）ヒトインスリン；Ｌｙｓ（Ｂ３），Ｇｌｕ（Ｂ２９）ヒトインスリン；Ｌｙｓ（Ｂ２８），Ｐｒｏ（Ｂ２９）ヒトインスリン；Ａｓｐ（Ｂ２８）ヒトインスリン；Ｂ２８位におけるプロリンがＡｓｐ、Ｌｙｓ、Ｌｅｕ、Ｖａｌ、またはＡｌａで置き換えられており、Ｂ２９位において、ＬｙｓがＰｒｏで置き換えられていてもよいヒトインスリン；Ａｌａ（Ｂ２６）ヒトインスリン；Ｄｅｓ（Ｂ２８−Ｂ３０）ヒトインスリン；Ｄｅｓ（Ｂ２７）ヒトインスリン、およびＤｅｓ（Ｂ３０）ヒトインスリンである。

インスリン誘導体は、たとえば、Ｂ２９−Ｎ−ミリストイル−ｄｅｓ（Ｂ３０）ヒトインスリン；Ｂ２９−Ｎ−パルミトイル−ｄｅｓ（Ｂ３０）ヒトインスリン；Ｂ２９−Ｎ−ミリストイルヒトインスリン；Ｂ２９−Ｎ−パルミトイルヒトインスリン；Ｂ２８−Ｎ−ミリストイルＬｙｓＢ２８ＰｒｏＢ２９ヒトインスリン；Ｂ２８−Ｎ−パルミトイル−ＬｙｓＢ２８ＰｒｏＢ２９ヒトインスリン；Ｂ３０−Ｎ−ミリストイル−ＴｈｒＢ２９ＬｙｓＢ３０ヒトインスリン；Ｂ３０−Ｎ−パルミトイル−ＴｈｒＢ２９ＬｙｓＢ３０ヒトインスリン；Ｂ２９−Ｎ−（Ｎ−パルミトイル−Ｙ−グルタミル）−ｄｅｓ（Ｂ３０）ヒトインスリン；Ｂ２９−Ｎ−（Ｎ−リトコリル−Ｙ−グルタミル）−ｄｅｓ（Ｂ３０）ヒトインスリン；Ｂ２９−Ｎ−（ω−カルボキシヘプタデカノイル）−ｄｅｓ（Ｂ３０）ヒトインスリン、およびＢ２９−Ｎ−（ω−カルボキシヘプタデカノイル）ヒトインスリンである。

エキセンジン−４は、たとえば、Ｈ−Ｈｉｓ−Ｇｌｙ−Ｇｌｕ−Ｇｌｙ−Ｔｈｒ−Ｐｈｅ−Ｔｈｒ−Ｓｅｒ−Ａｓｐ−Ｌｅｕ−Ｓｅｒ−Ｌｙｓ−Ｇｌｎ−Ｍｅｔ−Ｇｌｕ−Ｇｌｕ−Ｇｌｕ−Ａｌａ−Ｖａｌ−Ａｒｇ−Ｌｅｕ−Ｐｈｅ−Ｉｌｅ−Ｇｌｕ−Ｔｒｐ−Ｌｅｕ−Ｌｙｓ−Ａｓｎ−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｐｒｏ−Ｓｅｒ−Ｓｅｒ−Ｇｌｙ−Ａｌａ−Ｐｒｏ−Ｐｒｏ−Ｐｒｏ−Ｓｅｒ−ＮＨ２配列のペプチドであるエキセンジン−４（１−３９）を意味する。

エキセンジン−４誘導体は、たとえば、以下のリストの化合物：
Ｈ−（Ｌｙｓ）４−ｄｅｓＰｒｏ３６，ｄｅｓＰｒｏ３７エキセンジン−４（１−３９）−ＮＨ２、
Ｈ−（Ｌｙｓ）５−ｄｅｓＰｒｏ３６，ｄｅｓＰｒｏ３７エキセンジン−４（１−３９）−ＮＨ２、
ｄｅｓＰｒｏ３６エキセンジン−４（１−３９）、
ｄｅｓＰｒｏ３６［Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）、
ｄｅｓＰｒｏ３６［ＩｓｏＡｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）、
ｄｅｓＰｒｏ３６［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）、
ｄｅｓＰｒｏ３６［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，ＩｓｏＡｓｐ２８］エキセンジン−（１−３９）、
ｄｅｓＰｒｏ３６［Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）、
ｄｅｓＰｒｏ３６［Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，ＩｓｏＡｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）、
ｄｅｓＰｒｏ３６［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）、
ｄｅｓＰｒｏ３６［Ｍｅｔ（Ｏ）１４Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，ＩｓｏＡｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）；または
ｄｅｓＰｒｏ３６［Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）、
ｄｅｓＰｒｏ３６［ＩｓｏＡｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）、
ｄｅｓＰｒｏ３６［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）、
ｄｅｓＰｒｏ３６［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，ＩｓｏＡｓｐ２８］エキセンジン−（１−３９）、
ｄｅｓＰｒｏ３６［Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）、
ｄｅｓＰｒｏ３６［Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，ＩｓｏＡｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）、
ｄｅｓＰｒｏ３６［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）、
ｄｅｓＰｒｏ３６［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，ＩｓｏＡｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）、
（ここで、基−Ｌｙｓ６−ＮＨ２が、エキセンジン−４誘導体のＣ−末端に結合していてもよい）；

または、以下の配列のエキセンジン−４誘導体：
ｄｅｓＰｒｏ３６エキセンジン−４（１−３９）−Ｌｙｓ６−ＮＨ２（ＡＶＥ００１０）、
Ｈ−（Ｌｙｓ）６−ｄｅｓＰｒｏ３６［Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−Ｌｙｓ６−ＮＨ２、
ｄｅｓＡｓｐ２８Ｐｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８エキセンジン−４（１−３９）−ＮＨ２、
Ｈ−（Ｌｙｓ）６−ｄｅｓＰｒｏ３６，Ｐｒｏ３８［Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−ＮＨ２、
Ｈ−Ａｓｎ−（Ｇｌｕ）５ｄｅｓＰｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−ＮＨ２、
ｄｅｓＰｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−（Ｌｙｓ）６−ＮＨ２、
Ｈ−（Ｌｙｓ）６−ｄｅｓＰｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−（Ｌｙｓ）６−ＮＨ２、
Ｈ−Ａｓｎ−（Ｇｌｕ）５−ｄｅｓＰｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−（Ｌｙｓ）６−ＮＨ２、
Ｈ−（Ｌｙｓ）６−ｄｅｓＰｒｏ３６［Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−Ｌｙｓ６−ＮＨ２、
Ｈ−ｄｅｓＡｓｐ２８Ｐｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ｔｒｐ（Ｏ２）２５］エキセンジン−４（１−３９）−ＮＨ２、
Ｈ−（Ｌｙｓ）６−ｄｅｓＰｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−ＮＨ２、
Ｈ−Ａｓｎ−（Ｇｌｕ）５−ｄｅｓＰｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−ＮＨ２、
ｄｅｓＰｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−（Ｌｙｓ）６−ＮＨ２、
Ｈ−（Ｌｙｓ）６−ｄｅｓＰｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−（Ｌｙｓ）６−ＮＨ２、
Ｈ−Ａｓｎ−（Ｇｌｕ）５−ｄｅｓＰｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−（Ｌｙｓ）６−ＮＨ２、
Ｈ−（Ｌｙｓ）６−ｄｅｓＰｒｏ３６［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−Ｌｙｓ６−ＮＨ２、
ｄｅｓＭｅｔ（Ｏ）１４，Ａｓｐ２８Ｐｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８エキセンジン−４（１−３９）−ＮＨ２、
Ｈ−（Ｌｙｓ）６−ｄｅｓＰｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−ＮＨ２、
Ｈ−Ａｓｎ−（Ｇｌｕ）５−ｄｅｓＰｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−ＮＨ２；
ｄｅｓＰｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−（Ｌｙｓ）６−ＮＨ２、
Ｈ−（Ｌｙｓ）６−ｄｅｓＰｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−（Ｌｙｓ）６−ＮＨ２、
Ｈ−Ａｓｎ−（Ｇｌｕ）５ｄｅｓＰｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−（Ｌｙｓ）６−ＮＨ２、
Ｈ−Ｌｙｓ６−ｄｅｓＰｒｏ３６［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−Ｌｙｓ６−ＮＨ２、
Ｈ−ｄｅｓＡｓｐ２８，Ｐｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，Ｔｒｐ（Ｏ２）２５］エキセンジン−４（１−３９）−ＮＨ２、
Ｈ−（Ｌｙｓ）６−ｄｅｓＰｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−ＮＨ２、
Ｈ−Ａｓｎ−（Ｇｌｕ）５−ｄｅｓＰｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−ＮＨ２、
ｄｅｓＰｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−（Ｌｙｓ）６−ＮＨ２、
Ｈ−（Ｌｙｓ）６−ｄｅｓＰｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（Ｓ１−３９）−（Ｌｙｓ）６−ＮＨ２、
Ｈ−Ａｓｎ−（Ｇｌｕ）５−ｄｅｓＰｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−（Ｌｙｓ）６−ＮＨ２；
または前述のいずれか１つのエキセンジン−４誘導体の薬学的に許容される塩もしくは溶媒和化合物
から選択される。

ホルモンは、たとえば、ゴナドトロピン（フォリトロピン、ルトロピン、コリオンゴナドトロピン、メノトロピン）、ソマトロピン（ソマトロピン）、デスモプレシン、テルリプレシン、ゴナドレリン、トリプトレリン、ロイプロレリン、ブセレリン、ナファレリン、ゴセレリンなどの、ＲｏｔｅＬｉｓｔｅ、２００８年版、５０章に列挙されている脳下垂体ホルモンまたは視床下部ホルモンまたは調節性活性ペプチドおよびそれらのアンタゴニストである。

多糖類としては、たとえば、グルコサミノグリカン、ヒアルロン酸、ヘパリン、低分子量ヘパリン、もしくは超低分子量ヘパリン、またはそれらの誘導体、または上述の多糖類の硫酸化形態、たとえば、ポリ硫酸化形態、および／または、薬学的に許容されるそれらの塩がある。ポリ硫酸化低分子量ヘパリンの薬学的に許容される塩の例としては、エノキサパリンナトリウムがある。

抗体は、基本構造を共有する免疫グロブリンとしても知られている球状血漿タンパク質（約１５０ｋＤａ）である。これらは、アミノ酸残基に付加された糖鎖を有するので、糖タンパク質である。各抗体の基本的な機能単位は免疫グロブリン（Ｉｇ）単量体（１つのＩｇ単位のみを含む）であり、分泌型抗体はまた、ＩｇＡなどの２つのＩｇ単位を有する二量体、硬骨魚のＩｇＭのような４つのＩｇ単位を有する四量体、または哺乳動物のＩｇＭのように５つのＩｇ単位を有する五量体でもあり得る。

Ｉｇ単量体は、４つのポリペプチド鎖、すなわち、システイン残基間のジスルフィド結合によって結合された２つの同一の重鎖および２本の同一の軽鎖から構成される「Ｙ」字型の分子である。それぞれの重鎖は約４４０アミノ酸長であり、それぞれの軽鎖は約２２０アミノ酸長である。重鎖および軽鎖はそれぞれ、これらの折り畳み構造を安定化させる鎖内ジスルフィド結合を含む。それぞれの鎖は、Ｉｇドメインと呼ばれる構造ドメインから構成される。これらのドメインは約７０〜１１０個のアミノ酸を含み、そのサイズおよび機能に基づいて異なるカテゴリー（たとえば、可変すなわちＶ、および定常すなわちＣ）に分類される。これらは、２つのβシートが、保存されたシステインと他の荷電アミノ酸との間の相互作用によって一緒に保持される「サンドイッチ」形状を作り出す特徴的な免疫グロブリン折り畳み構造を有する。

α、δ、ε、γおよびμで表される５種類の哺乳類Ｉｇ重鎖が存在する。存在する重鎖の種類により抗体のアイソタイプが定義され、これらの鎖はそれぞれ、ＩｇＡ、ＩｇＤ、ＩｇＥ、ＩｇＧおよびＩｇＭ抗体中に見出される。

異なる重鎖はサイズおよび組成が異なり、αおよびγは約４５０個のアミノ酸を含み、δは約５００個のアミノ酸を含み、μおよびεは約５５０個のアミノ酸を有する。各重鎖は、２つの領域、すなわち定常領域（Ｃ_Ｈ）と可変領域（Ｖ_Ｈ）を有する。１つの種において、定常領域は、同じアイソタイプのすべての抗体で本質的に同一であるが、異なるアイソタイプの抗体では異なる。重鎖γ、α、およびδは、３つのタンデム型のＩｇドメインと、可撓性を加えるためのヒンジ領域とから構成される定常領域を有し、重鎖μおよびεは、４つの免疫グロブリン・ドメインから構成される定常領域を有する。重鎖の可変領域は、異なるＢ細胞によって産生された抗体では異なるが、単一Ｂ細胞またはＢ細胞クローンによって産生された抗体すべてについては同じである。各重鎖の可変領域は、約１１０アミノ酸長であり、単一のＩｇドメインから構成される。

哺乳類では、λおよびкで表される２種類の免疫グロブリン軽鎖がある。軽鎖は２つの連続するドメイン、すなわち１つの定常ドメイン（ＣＬ）および１つの可変ドメイン（ＶＬ）を有する。軽鎖のおおよその長さは、２１１〜２１７個のアミノ酸である。各抗体は、常に同一である２本の軽鎖を有し、哺乳類の各抗体につき、軽鎖кまたはλの１つのタイプのみが存在する。

すべての抗体の一般的な構造は非常に類似しているが、所与の抗体の固有の特性は、上記で詳述したように、可変（Ｖ）領域によって決定される。より具体的には、各軽鎖（ＶＬ）について３つおよび重鎖（ＨＶ）に３つの可変ループが、抗原との結合、すなわちその抗原特異性に関与する。これらのループは、相補性決定領域（ＣＤＲ）と呼ばれる。ＶＨドメインおよびＶＬドメインの両方からのＣＤＲが抗原結合部位に寄与するので、最終的な抗原特異性を決定するのは重鎖と軽鎖の組合せであり、どちらか単独ではない。

「抗体フラグメント」は、上記で定義した少なくとも１つの抗原結合フラグメントを含み、そのフラグメントが由来する完全抗体と本質的に同じ機能および特異性を示す。パパインによる限定的なタンパク質消化は、Ｉｇプロトタイプを３つのフラグメントに切断する。１つの完全なＬ鎖および約半分のＨ鎖をそれぞれが含む２つの同一のアミノ末端フラグメントが、抗原結合フラグメント（Ｆａｂ）である。サイズが同等であるが、鎖間ジスルフィド結合を有する両方の重鎖の半分の位置でカルボキシル末端を含む第３のフラグメントは、結晶可能なフラグメント（Ｆｃ）である。Ｆｃは、炭水化物、相補結合部位、およびＦｃＲ結合部位を含む。限定的なペプシン消化により、Ｆａｂ片とＨ−Ｈ鎖間ジスルフィド結合を含むヒンジ領域の両方を含む単一のＦ（ａｂ’）２フラグメントが得られる。Ｆ（ａｂ’）２は、抗原結合に対して二価である。Ｆ（ａｂ’）２のジスルフィド結合は、Ｆａｂ’を得るために切断することができる。さらに、重鎖および軽鎖の可変領域は、縮合して単鎖可変フラグメント（ｓｃＦｖ）を形成することもできる。

薬学的に許容される塩は、たとえば、酸付加塩および塩基性塩である。酸付加塩としては、たとえば、ＨＣｌまたはＨＢｒ塩がある。塩基性塩は、たとえば、アルカリまたはアルカリ土類金属、たとえば、Ｎａ＋、またはＫ＋、またはＣａ２＋から選択されるカチオン、または、アンモニウムイオンＮ＋（Ｒ１）（Ｒ２）（Ｒ３）（Ｒ４）（式中、Ｒ１〜Ｒ４は互いに独立に：水素、場合により置換されたＣ１〜Ｃ６アルキル基、場合により置換されたＣ２〜Ｃ６アルケニル基、場合により置換されたＣ６〜Ｃ１０アリール基、または場合により置換されたＣ６〜Ｃ１０ヘテロアリール基を意味する）を有する塩である。薬学的に許容される塩のさらなる例は、「Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌＳｃｉｅｎｃｅｓ」１７版、ＡｌｆｏｎｓｏＲ．Ｇｅｎｎａｒｏ（編）、ＭａｒｋＰｕｂｌｉｓｈｉｎｇＣｏｍｐａｎｙ、Ｅａｓｔｏｎ、Ｐａ．、Ｕ．Ｓ．Ａ．、１９８５およびＥｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａｏｆＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙに記載されている。

薬学的に許容される溶媒和物は、たとえば、水和物である。

本発明の精神および範囲を逸脱することなく、本発明に種々の修正および変更を行うことができることが、当業者にさらに明らかになろう。さらに、添付の特許請求の範囲で使用される参照符号は、本発明の範囲を限定するものと解釈されるべきではないことに注目されたい。

以下で、図面を参照しながら、本発明の好ましい実施形態について説明する。

ペン型注射器の概略斜視図である。本発明の第１の実施形態の、キャップ・アセンブリが取り付けられたカートリッジ・ホルダの遠位端の横断面を示す図である。カートリッジ・ホルダに取り付けられたキャップ・アセンブリの別の実施形態を示す図である。

図１に概略を示す薬物送達デバイス１０は、遠位に配置されたカートリッジ・ホルダ１４と相互連結する近位ハウジング部材１２を備える。ハウジング１２およびカートリッジ・ホルダ１４は、互いに相互連結されて、一段下がったインターフェース１８を形成する。カートリッジ・ホルダ１４およびハウジング１２は、ねじ係合またはポジティブ係合され得る。再利用可能なタイプまたは使い捨てタイプのいずれかであり得る薬物送達デバイス１０のタイプに応じて、ハウジング１２およびカートリッジ・ホルダ１４の相互連結は、解放可能であっても、解放可能でなくてもよい。

カートリッジ・ホルダ１４は、明確に図示しないカートリッジを収容する機能を果たす。カートリッジ・ホルダ１４は、少なくとも、内部に配置されたカートリッジの充填レベルを目視点検することのできる点検窓１６を備える。カートリッジ・ホルダ１４は、その遠位端に向かって、外側ねじ山２０を特色とする、一段下がったソケット部分２１を備え
る。前記ねじ付ソケット２１は、明確に図示しないニードル・アセンブリのニードル・ハブをねじ受けするように構成される。使用しない場合には、カートリッジ・ホルダ１４または薬物送達デバイス１０の投薬端部を完全に受ける幾何学的形状を特色とするカップ状レセプタクルを有するキャップ・アセンブリ２２で、カートリッジ・ホルダ１４が完全に覆われるようになっている。

ハウジング１２は、カートリッジの近位に位置するピストンに動作可能に係合する駆動機構を収容する機能を果たす。明確に図示しない駆動機構の動作は、たとえば、ハウジング１２の近位端に設けられた用量ダイヤルおよび／または用量ボタン１５により制御および管理することができる。本発明の用語によれば、遠位方向１１は、薬物送達デバイス１０の投薬端および患者側を向き、近位方向１３は、薬物送達デバイス１０の投薬端１４、２０から離れて用量ダイヤル１５側を向く。

キャップ・アセンブリ２２は、一般的に、カートリッジ・ホルダ１４とハウジング１２とのインターフェース１８に、またはその近くに設けられた、対応して設計された相互連結部材に係合するために、第１の相互連結部材２３を近位端に備える。たとえば、キャップ・アセンブリ２２をカートリッジ・ホルダ１４にクリップ留めすることができ、第１の相互連結部材２３によってカートリッジ・ホルダ１４に固定することができ、これにより、デバイス１０の使用前にキャップ・アセンブリ２２を容易に引き抜いて滑らかに取り外すために、やや弱い引抜き力を提供する。

薬物送達デバイス１０のキャップ・アセンブリ２２およびハウジング部材１２、１４の第１の相互連結は、多少従来のクリップ留め設計を備えるが、図２および図３は、キャップ・アセンブリ２２のための安全ロックを提供する第２の別個の相互連結を示す。図２による縦断面図に示すように、キャップ・アセンブリ２２は、２つの部材、すなわちキャップ本体２６およびインターロック部材２４を備える。キャップ本体２６は、カートリッジ・ホルダ１４を受けるカップ状レセプタクルを備え、インターロック部材２４は、キャップ本体２６に軸方向に平行に延びる内部スリーブ３６を備える。

インターロック部材２４は、さらに、キャップ本体２６の遠位端に配置されて、そこから突出する。インターロック部材２４は、キャップ本体２６により回転可能に支持され、たとえば、キャップ本体２６に対して縦軸１５の周りを自由に回転することができる。インターロック部材２４の内部スリーブ３６は、カートリッジ・ホルダ１４の遠位ソケット２１の外側ねじ山２０にねじ係合するように構成された内側ねじ山３８を備える。加えて、インターロック部材２４は、キャップ本体２６に対して、所定の限界内で軸方向に摺動可能に移動することができる。これらの遠位および近位限界は、キャップ本体２６の内壁およびインターロック部材２４のスリーブ３６の外壁に設けられた、互いに対応する相互係合停止面２８、３０、３２、３４により提供され管理される。

スリーブ３６を、カートリッジ・ホルダ１４のねじ付ソケット２１にねじ留めすることにより、インターロック部材２４の近位向きの停止面３０がキャップ本体２６の半径方向内側に突出または増厚する部分３３の遠位向きの停止面２８に当接するまで、インターロック部材２４全体を近位方向１３に移動させることができる。停止面３０、２８が互いに当接するとき、キャップ本体２６が近位向きの保持力を受けるため、キャップ・アセンブリ２２およびカートリッジ・ホルダ１４の自動分解を妨げる。キャップ・アセンブリ２２を解放し係合解除するために、インターロック部材２４のねじをねじ付ソケット部分２１から緩めて、互いに対応するねじ山２０、３８が係合解除されるまで、インターロック部材２４およびその内部スリーブ３６を遠位方向１１に変位させる必要がある。

係合解除構成に到達するとすぐに、キャップ本体２６が解放されてカートリッジ・ホルダ１４から遠位方向１１に引き離される。キャップ本体２６およびインターロック部材２４が、ある種の交互配置または入れ子構成に配置されるので、キャップ本体２６およびインターロック部材２４の軸方向１１、１３への相対変位が制限される。キャップ本体２６の遠位部分３３は、インターロック部材２４またはその内部スリーブ３６の遠位停止面３０および近位停止面３２の間に配置され、それらの間で案内される。したがって、キャップ本体２６の近位向き停止面３４がインターロック部材３４の近位停止部材３２の遠位向き当接面と互いに当接することにより、インターロック部材２４とキャップ本体２６との係合解除を防止する。その結果、キャップ・アセンブリ２２は、カートリッジ・ホルダ１４に組み付けられていないときでも、その部材２４、２６に分解されるおそれがない。

加えて、停止面３２、３４が互いに当接することにより、カートリッジ・ホルダ１４またはハウジング１２とのキャップ本体２６の第１の相互連結の係合解除を支持することもできる。このように、インターロック部材２４のねじをカートリッジ・ホルダ１４の遠位ソケット２１から緩めることにより、前記停止面３２、３４が互いに当接するときに、キャップ本体２６のそれぞれの遠位向きの変位を生じさせるため、カートリッジ・ホルダ１４とハウジング部材１２とのインターフェース１８に一般的にスナップ嵌めされる第１の相互連結部材２３を解放する。

内部スリーブ３６およびねじ付ソケット２１のねじ係合の代わりに、互いに対応するスナップ嵌めまたはクリップ留め要素によってポジティブ・インターロックを提供することも考えられる。

図３による実施形態は、図２に関して記載し説明したキャップ本体２６と略同一のキャップ本体２６を有する異なるキャップ・アセンブリ４２に関する。図３による実施形態において、インターロック部材４０が図２による実施形態と実質的に異なるのは、その内部スリーブ４４が、カートリッジ・ホルダ５０のソケット部分２１の近位部分に設けられた半径方向外側に延びる留め部材４８に係合するように構成された、半径方向内側に延びる掛止部材４６を備える点である。掛止部材４６は、好ましくは、インターロック部材４０の近位端に配置される。掛止部材４６は、半径方向内側に周方向に断続するフランジ部分４６に似ていてもよい。

このようにして、インターロック部材４０およびカートリッジ・ホルダ５０のスナップ嵌めおよびポジティブ・ロックを達成することができる。半径方向外側に延びる留め部材４８は、周方向に延びるが断続するリムを備えることができ、またはインターロック部材４０の内部スリーブ４４の近位端に配置された半径方向内側に延びる掛止部材４６と嵌合するための、複数の半径方向外側に延びる突起を特色とすることができる。キャップ本体２６およびインターロック部材４０は、回転軸としての縦軸１５に対して自由に回転可能であってもよい。

インターロック部材の内部スリーブ４４は、斜めの、または傾斜した停止面３２、３０をその近位および遠位限界に有する凹部３５を備える。キャップ本体２６の半径方向に増厚する部分３３は、対応する形状であり、内部スリーブ４４に形成された凹部３５に一致する。このようにして、スリーブ４４およびインターロック部材４０はキャップ本体２６に対して自由に回転することができるが、キャップ本体２６およびインターロック部材４０は軸方向に固定されたままとなる。したがって、キャップ・アセンブリ４２がカートリッジ・ホルダ５０に取り付けられると、インターロック部材が半径方向外側に延びる突起４８に自動的に係合する。キャップ本体２６とハウジング１２、５０との間、ならびにインターロック部材４０とカートリッジ・ホルダ５０との間の第１および第２の相互連結を、略同時に確立することができる。図３に示すように、突起またはリム４８および掛止部材４６が互いに係合することにより、インターロック部材４０がカートリッジ・ホルダ５０から自動解放されることを効果的に防止するため、キャップ本体２６のための安全ロックとして機能する。

半径方向内側に延びる掛止部材４６が、突起４８または周方向に延びるリム４８の対応する形状の断続と軸方向１１、１３に同一平面になるまで、インターロック部材４０をカートリッジ・ホルダ５０に対して回転させることによって、インターロック部材４０の係合解除を達成することができる。その後、インターロック部材４０およびキャップ本体２６を、カートリッジ・ホルダ５０に対して遠位方向に変位させることができる。

図３による実施形態は２つの別個の部材、すなわちキャップ本体２６およびインターロック部材４０を示すが、このようなキャップ・アセンブリ４２は、キャップ本体２６およびインターロック部材４０が一体形成される単一部材として設計されていてもよい。その場合、インターロック部材４０の回転係合解除運動も、キャップ本体２６の対応する回転運動に伴って生じる。

１０薬物送達デバイス
１１遠位方向
１２ハウジング
１３近位方向
１４カートリッジ・ホルダ
１５用量ボタン
１６点検窓
１８インターフェース
２０外側ねじ山
２１ソケット部分
２２キャップ・アセンブリ
２３相互連結部材
２４インターロック部材
２６キャップ本体
２８停止面
３０停止面
３２停止面
３３増厚部分
３４停止面
３５凹部
３６内部スリーブ
３８内側ねじ山
４０インターロック部材
４２キャップ・アセンブリ
４４内部スリーブ
４６掛止部材
４８留め部材
５０カートリッジ・ホルダ

Claims

近位端に少なくとも第１の相互連結部材（２３）を有するカップ状レセプタクルを備えて、薬物送達デバイス（１０）のハウジング部材（１２、１４；５０）との第１の相互連結をもたらす、薬物送達デバイスの投薬端（１４；５０）を保護して受けるためのキャップ本体（２６）と、
該キャップ本体（２６）に動作可能に係合され、デバイスの投薬端（１４；５０）の遠位端部（２１）に解放可能に係合して、キャップ本体（２６）のための安全ロックを提供する第２の相互連結部材（３８；４６）を備えたインターロック部材（２４；４０）とを備え、
該インターロック部材（２４；４０）が、キャップ本体（２６）の遠位端から近位方向へ、軸方向内側に延びる内部スリーブ（３６；４４）を備え、第２の相互連結部材（３８；４６）が内部スリーブ（３６；４４）の近位部分に配置される、薬物送達デバイスのためのキャップ・アセンブリであって、
第２の相互連結部材（３８；４６）が、遠位端部（２１）にねじ係合可能であるか、またはポジティブ・インターロック可能であり、
ここで、キャップ本体（２６）およびインターロック部材（２４；４０）が、互いに対応して半径方向に延びる停止要素（２８、３０、３２、３４）を備えて、キャップ本体（２６）とインターロック部材（２４；４０）との相対軸方向変位を制限し、インターロック部材が、停止要素（２８、３０、３２、３４）を介して、キャップ本体（２６）に近位向きの保持力を及ぼせるようにすることを特徴とする上記キャップ・アセンブリ。
第２の相互連結部材（３８；４６）が、遠位端部（２１）に設けられた外側ねじ山（２０）に係合する内側ねじ山（３８）を備える、請求項１に記載のキャップ・アセンブリ。
第２の相互連結部材（３８；４６）が、遠位端部（２１）に配置された、対応する形状の、半径方向外側に突出する留め部材（４８）と係合するための、少なくとも１つの半径方向内側に延びる掛止部材（４６）を備える、請求項１に記載のキャップ・アセンブリ。
インターロック部材（２４；４０）がキャップ本体（２６）の遠位端に形成される、請
求項１〜３のいずれか一項に記載のキャップ・アセンブリ。
インターロック部材（２４；４０）がキャップ本体（２６）内で回転可能に支持される、請求項１〜４のいずれか一項に記載のキャップ・アセンブリ。
インターロック部材（２４；４０）がキャップ本体（２６）内で軸方向に摺動可能に支持される、請求項１〜５のいずれか一項に記載のキャップ・アセンブリ。
投薬すべき薬剤で満たされたカートリッジを受けるためのカートリッジ・ホルダ（１４；５０）を備えた投薬端と、
カートリッジの近位に位置するピストンに動作可能に係合するための駆動機構を収容するように構成された、カートリッジ・ホルダ（１４；５０）に連結可能な近位ハウジング部材（１２）と、
請求項１〜６のいずれか一項に記載のキャップ・アセンブリ（２２；４２）と
を備えた、薬剤の所定の用量を注射するための薬物送達デバイス。
キャップ本体（２６）が、近位ハウジング部材（１２）またはカートリッジ・ホルダ（１４）の近位部分（１８）に解放可能に係合するように構成され、かつ／またはインターロック部材（２４；４０）が、カートリッジ・ホルダ（１４；５０）の遠位端部（２１）にねじ係合するように構成される、請求項７に記載の薬物送達デバイス。
カートリッジ・ホルダ（５０）が、インターロック部材（４０）の半径方向内側に延びる掛止部材（４６）に係合するための、半径方向外側に延びる、周方向に断続するリム（４８）を備える、請求項７または８に記載の薬物送達デバイス。
請求項１〜６のいずれか一項に記載のキャップ・アセンブリを薬物送達デバイスのカートリッジ・ホルダに解放可能に相互連結する方法であって、
薬物送達デバイスのカートリッジ・ホルダ（１４；５０）を、取付位置に到達するまで、キャップ本体（２６）のカップ状レセプタクルに挿入する工程と、
キャップ本体（２６）に動作可能に係合されたインターロック部材（２４；４０）を起動し、カートリッジ・ホルダ（１４；５０）の遠位端部（２１）に解放可能に係合して、キャップ本体（２６）のための安全ロックを提供する工程を含む上記方法。