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JP6062454B2 - ストロビルリン配合物 - Google Patents

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Description

ストロビルリンは、農業において殺菌・殺カビ剤として広く用いられている。ストロビルリンは殺菌・殺カビ剤のＱｏＩｆａｍｉｌｙに属し、水生菌、べと病菌、ウドンコ病菌、葉斑形成および胴枯れ病真菌、果実腐敗菌、ならびに、さび病菌によって引き起こされる一連の真菌性病害の防除に用いられる。ＱｏＩ殺菌・殺カビ剤は、チトクロムｂｃ１複合体のキノール外部結合部位に作用して、真菌性ミトコンドリア呼吸を阻害することにより真菌におけるエネルギー産生を停止させ、結果として死亡させる化学化合物である。ストロビルリンは、穀類、農作物、果実、高木堅果、野菜、芝草および観賞用植物を含む広く多様な作物に用いられる。大部分のストロビルリンは弱い浸透活性を示し、異なる程度で、保護剤、治効剤および移行性殺菌・殺カビ剤として有用である（参照：Ｂａｌｂａ，Ｈ．Ｊ．Ｅｎｖｉ．Ｓｃｉ．Ｈｅａｔｈ．Ｐａｒｔ Ｂ．２００７，４２，４４１）。一例として、アゾキシストロビンは、弱い浸透特性により良好な保護性と温和な治効特性を示す。有用な配合物は、殺菌・殺カビ剤のこれらの欠点を軽減し、理想的には、優れた保護および治効特性をもたらし、従って、真菌性感染から作物を保護すると共に、定着した後に感染を根絶することが可能であるものとなる。ストロビルリンは真菌における一種の代謝経路のみを標的とするため、一定の種において生じる可能性のある突然変異によってストロビルリンに対する耐性が形成されてしまう場合がある。従って、ストロビルリン耐性菌株の拡散が最低限となるよう、他の作用形態を有する殺菌・殺カビ剤との混合が容易に可能であるストロビルリン配合物を形成することもまた有用である。
ストロビルリンは、非極性化合物であり、水溶性が比較的低く（μｇ／Ｌ〜ｇ／Ｌの尺度）、揮発度が低く、および、土壌易動性が中程度〜低いものである。ストロビルリンは、化学的分解にｐＨおよび温度が関与する自然環境条件下での加水分解および光分解に対する安定性は様々であることが可能である。配合物の圃場への適用への前後において化学的な分解に対する感受性を低減させることにより、ストロビルリンおよび関連する化合物の実質的な耐用年数を延長することが可能である配合物の形成がさらに要求されている。
ストロビルリンは、アニオン性およびノニオン性乳化剤、安定化剤と共に、石油系溶剤もしくは非石油系溶剤を用いる乳化性濃縮物（ＥＣ）、液体濃縮物（ＳＬ）および懸濁液濃縮物（ＳＣ）などの種々の使用可能な形態に配合される。ストロビルリンはまた、有機キャリアまたは無機キャリアを用いる水分散性粉末または顆粒（ＷＰまたはＷＧ）および可溶性粉末（ＳＰ）としても配合されている。これらの配合物は、活性処方成分を様々な量（多いまたは少ない）で含有する固体または液体配合物として入手可能であり、そのまま、もしくは、水で希釈されて用いられることが可能である。以下に記載のとおり、これらの配合物によってストロビルリンに関連するいくつかの特有の課題が解決されているが、本技術分野においては、向上したストロビルリン配合物に対する必要性が未だ存在している。
本開示は、ストロビルリン化合物会合ポリマーのナノ粒子を種々の配合剤と共に含むストロビルリン化合物の配合物を提供する。本開示はまた、これらの配合物の製造方法および使用方法を提供する。
種々の実施形態において、本開示は、約１ｎｍ〜約５００ｎｍの平均直径を有するストロビルリン化合物会合ポリマーを含むナノ粒子（このポリマーは、高分子電解質である）と、分散剤または湿潤剤とを含む配合物を示す。
いくつかの実施形態において、ナノ粒子は、約１ｎｍ〜約１００ｎｍの直径を有する。いくつかの実施形態において、ナノ粒子は約１ｎｍ〜約２０ｎｍの直径を有する。
いくつかの実施形態において、配合物は複数のナノ粒子を含み、ここで、ナノ粒子は凝集体であり、この凝集体は約１０ｎｍ〜約５０００ｎｍの直径を有する。いくつかの実施形態において、配合物は複数のナノ粒子を含み、ここで、ナノ粒子は凝集体であり、凝集体は約１００ｎｍ〜約２５００ｎｍの直径を有する。いくつかの実施形態において、配合物は複数のナノ粒子を含み、ここで、ナノ粒子は凝集体であり、凝集体は約１００ｎｍ〜約１０００ｎｍの直径を有する。いくつかの実施形態において、配合物は複数のナノ粒子を含み、ここで、ナノ粒子は凝集体であり、凝集体は約１００ｎｍ〜約３００ｎｍの直径を有する。
いくつかの実施形態において、ナノ粒子中のストロビルリン化合物対ポリマーの比はｗ／ｗで約１０：１〜約１：１０である。いくつかの実施形態において、ナノ粒子中のストロビルリン化合物対ポリマーの比は約５：１〜約１：５である。いくつかの実施形態において、ナノ粒子中のストロビルリン化合物対ポリマーの比は約２：１〜約１：２である。いくつかの実施形態において、ナノ粒子中のストロビルリン化合物対ポリマーの比は約１：３である。いくつかの実施形態において、ナノ粒子中のストロビルリン化合物対ポリマーの比は約３：２である。いくつかの実施形態において、ナノ粒子中のストロビルリン化合物対ポリマーの比は約１：１である。いくつかの実施形態において、ナノ粒子中のストロビルリン化合物対ポリマーの比は約４：１である。いくつかの実施形態において、ナノ粒子中のストロビルリン化合物対ポリマーの比は約２：１である。
いくつかの実施形態において、ストロビルリン化合物はアゾキシストロビンである。いくつかの実施形態において、ストロビルリン化合物はピラクロストロビンである。いくつかの実施形態において、ストロビルリン化合物はトリフロキシストロビンである。
いくつかの実施形態において、ポリマーは、ポリ（メタクリル酸−コ−エチルアクリレート）；ポリ（メタクリル酸−コ−スチレン）；ポリ（メタクリル酸−コ−ブチルメタクリレート）；ポリ［アクリル酸−コ−ポリ（エチレングリコール）メチルエーテルメタクリレート］；ポリ（ｎ−ブチルメタクリレート−コ−メタクリル酸）からなる群から選択される。いくつかの実施形態において、ポリマーはホモポリマーである。いくつかの実施形態において、ポリマーはコポリマーである。いくつかの実施形態において、ポリマーはランダムコポリマーである。
いくつかの実施形態において、分散剤および／または湿潤剤は、リグノスルホネート、有機シリコーン、メチル化またはエチル化種子油、エトキシレート、スルホン酸塩、硫酸塩、ならびに、これらの組み合わせからなる群から選択される。いくつかの実施形態において、分散剤および／または湿潤剤はリグノスルホン酸ナトリウムである。いくつかの実施形態において、分散剤および／または湿潤剤はトリスチリルフェノールエトキシレートである。いくつかの実施形態において、湿潤剤および分散剤は同一の化合物である。いくつかの実施形態において、湿潤剤および分散剤は異なる化合物である。
いくつかの実施形態において、配合物には湿潤剤がまったく含まれていない。いくつかの実施形態において、配合物には分散剤がまったく含まれていない。いくつかの実施形態において、湿潤剤は配合物の約３０重量％未満である。いくつかの実施形態において、湿潤剤は配合物の約５重量％未満である。いくつかの実施形態において、分散剤は配合物の約３０重量％未満である。いくつかの実施形態において、分散剤は配合物の約５重量％未満である。
いくつかの実施形態において、配合物は高固形分液体懸濁液の形態である。
いくつかの実施形態において、配合物は、約０．０５重量％〜約５重量％の増粘剤を含む。いくつかの実施形態において、増粘剤は配合物の約１重量％未満である。いくつかの実施形態において、増粘剤は、配合物の約０．５重量％未満である。いくつかの実施形態において、増粘剤は配合物の約０．１重量％未満である。いくつかの実施形態において、増粘剤は、グアーガム；ローカストビーンガム；キサンタンガム；カラゲーナン；アルギン酸塩；メチルセルロース；カルボキシメチルセルロースナトリウム；ヒドロキシエチルセルロース；改質デンプン；多糖および他の改質デンプン多糖；ポリビニルアルコール；グリセロールアルキド、ヒュームドシリカ、ならびに、これらの組み合わせからなる群から選択される。
いくつかの実施形態において、配合物は、約０．０１重量％〜約０．２重量％の防腐剤を含む。いくつかの実施形態において、防腐剤は配合物の約０．１重量％未満である。いくつかの実施形態において、防腐剤は配合物の約０．０５重量％未満である。いくつかの実施形態において、防腐剤は、トコフェロール、アスコルビン酸パルミテート、没食子酸プロピル、ブチル化ヒドロキシアニソール（ＢＨＡ）、ブチル化ヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）、プロピオン酸およびそのナトリウム塩；ソルビン酸およびそのナトリウムもしくはカリウム塩；安息香酸およびそのナトリウム塩；ｐ−ヒドロキシ安息香酸ナトリウム塩；メチルｐ−ヒドロキシ安息香酸塩；１，２−ベンズイソチアザリン−３−オン、ならびに、これらの組み合わせからなる群から選択される。
いくつかの実施形態において、配合物は、約０．０５重量％〜約１０重量％の凍結防止剤を含む。いくつかの実施形態において、凍結防止剤は配合物の約５重量％未満である。いくつかの実施形態において、凍結防止剤は配合物の約１重量％未満である。いくつかの実施形態において、凍結防止剤は、エチレングリコール；プロピレングリコール；尿素およびこれらの組み合わせからなる群から選択される。
いくつかの実施形態において、配合物は水またはＰＢＳ緩衝剤を含む。いくつかの実施形態において、水またはＰＢＳ緩衝剤は配合物の約５０重量％未満である。いくつかの実施形態において、水またはＰＢＳ緩衝剤は配合物の約２５重量％未満である。いくつかの実施形態において、水またはＰＢＳ緩衝剤は配合物の約１０重量％未満である。
いくつかの実施形態において、ポリマーにより内包されたストロビルリン化合物は配合物の約８０重量％未満である。いくつかの実施形態において、ストロビルリン会合ポリマーのナノ粒子は、配合物の約２０重量％〜約８０重量％を構成する。いくつかの実施形態において、ストロビルリン会合ポリマーのナノ粒子は、配合物の約２０重量％〜約６０重量％を構成する。いくつかの実施形態において、ストロビルリン会合ポリマーのナノ粒子は配合物の約２０重量％および約５０重量％を構成する。いくつかの実施形態において、ストロビルリン会合ポリマーのナノ粒子は、配合物の約２５重量％〜約５０重量％を構成する。いくつかの実施形態において、ストロビルリン会合ポリマーのナノ粒子は、配合物の約３０重量％および約４０重量％を構成する。
いくつかの実施形態において、ストロビルリン会合ポリマー化合物は配合物の約５重量％〜約４０重量％である。いくつかの実施形態において、ストロビルリン会合ポリマー化合物は配合物の約５重量％〜約２５重量％である。いくつかの実施形態において、ストロビルリン会合ポリマー化合物は配合物の約１０重量％〜約２５重量％である。いくつかの実施形態において、ストロビルリン会合ポリマー化合物は配合物の約１５重量％〜約２５重量％である。
種々の実施形態において、本開示には、約１ｎｍ〜約５００ｎｍの平均直径を有するストロビルリン会合ポリマー化合物を含むナノ粒子（ポリマーは高分子電解質である）、分散剤または湿潤剤、増粘剤、防腐剤、結防止剤；および、水またはＰＢＳ緩衝剤を含む配合物が提示されている。
種々の実施形態において、本開示には、約１ｎｍ〜約５００ｎｍの平均直径を有するストロビルリン会合ポリマー化合物を含むナノ粒子（ポリマーは高分子電解質である）、約１重量％〜約３０重量％の分散剤または湿潤剤、約０．０５重量％〜約５重量％の増粘剤、約０．０１重量％〜約０．２重量％の防腐剤、約０．０５重量％〜約１０重量％の凍結防止剤；および、水またはＰＢＳ緩衝剤を含む配合物が提示されている。
いくつかの実施形態において、ストロビルリン会合ポリマーのナノ粒子は、上記の特定の配合物の約２０重量％〜約８０重量％を構成する。いくつかの実施形態において、ストロビルリン会合ポリマー化合物は、上記の特定の配合物の約５重量％〜約２５重量％である。
いくつかの実施形態において、配合物は湿潤性顆粒の形態である。
いくつかの実施形態において、配合物は不活性充填材を含む。いくつかの実施形態において、不活性充填材は配合物の約９０重量％未満を構成する。いくつかの実施形態において、不活性充填材は配合物の約４０重量％未満を構成する。いくつかの実施形態において、不活性充填材は配合物の約５重量％未満を構成する。いくつかの実施形態において、不活性充填材は、サッカライド、セルロース、デンプン、炭水化物、植物油、タンパク質不活性充填材、ポリマーおよびこれらの組み合わせからなる群から選択される。
いくつかの実施形態において、配合物は水を含む。いくつかの実施形態において、水は配合物の約５０重量％未満である。いくつかの実施形態において、水は配合物の約２５重量％未満である。いくつかの実施形態において、水は配合物の約１０重量％未満である。
いくつかの実施形態において、配合物は、約１重量％〜約２０重量％の崩壊剤を含む。いくつかの実施形態において、崩壊剤は、ポリビニルピロリドン、改質デンプンセルロースガム、アルファ化デンプン、コーンスターチ、改質デンプンコーンデンプン、カルボキシメチルデンプンナトリウム、微結晶性セルロース、デンプングリコール酸ナトリウム、カルボキシメチルセルロースナトリウム、カルメロース、カルメロースカルシウム、カルメロースナトリウム、クロスカルメロースナトリウム、カルメロースカルシウム、カルボキシメチルデンプンナトリウム、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、大豆多糖、アルキルセルロース、ヒドロキシアルキルセルロース、アルギン酸塩、デキストランおよびポリ（アルキレンオキシド）、クエン酸または重炭酸塩の組み合わせ、アスコルビン酸および重炭酸塩の組み合わせ、ラクトース、無水第二リン酸カルシウム、第二リン酸カルシウム、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、合成ハイドロタルサイト、無水ケイ酸、合成ケイ酸アルミニウム、ならびに、これらの組み合わせからなる群から選択される。
いくつかの実施形態において、ストロビルリン会合ポリマー化合物は、１００℃未満の融点を有する。いくつかの実施形態において、ストロビルリン会合ポリマー化合物は、８０℃未満の融点を有する。いくつかの実施形態において、ストロビルリン会合ポリマー化合物は、以下のピコキシストロビン、ピラクロストロビン、オリザストロビン、メトミノストロビンおよびトリフロキシストロビンからなる群から選択される。
いくつかの実施形態において、配合物は、ＵＶ遮断薬を含まない。いくつかの実施形態において、配合物は増粘剤を含まない。
いくつかの実施形態において、配合物は、約１重量％〜約２０重量％のノニオン性界面活性剤を含む。いくつかの実施形態において、ノニオン性界面活性剤は配合物の約１重量％未満である。いくつかの実施形態において、ノニオン性界面活性剤は配合物の約０．５重量％未満である。いくつかの実施形態において、ノニオン性界面活性剤は、アルキルフェノールエトキシレート、トリスチリルフェノールエトキシレート、脂肪族アルコールエトキシレート、脂肪族アルキルアミンエトキシレート、ソルビタンエステルおよびこれらのエトキシレート、ヒマシ油エトキシレート、エチレンオキシド／プロピレンオキシドコポリマー、高分子界面活性剤、ならびに、これらの組み合わせからなる群から選択される。
いくつかの実施形態において、配合物は、約０．１重量％〜約９０重量％の溶剤を含む。いくつかの実施形態において、溶剤は配合物の約２０重量％未満である。いくつかの実施形態において、溶剤は配合物の約１０重量％未満である。いくつかの実施形態において、溶剤は、アルコール、アルケン、アルカン、アルキン、フェノール、炭化水素、塩素化炭化水素、ケトン、水、エーテルおよびこれらの組み合わせからなる群から選択される。
いくつかの実施形態において、配合物は、約０．０５重量％〜約５重量％の消泡剤を含む。いくつかの実施形態において、消泡剤は配合物の約１重量％未満である。いくつかの実施形態において、消泡剤は、リン酸ナトリウムまたはアンモニウム、炭酸または重炭酸ナトリウム、酢酸ナトリウム、メタケイ酸ナトリウム、硫酸マグネシウムまたは亜鉛、水酸化マグネシウム、既述のいずれかのものの水和物、アルキルスルホコハク酸ナトリウム、ケイ質化合物、マグネシウム化合物、Ｃ１０〜Ｃ２２脂肪酸、多価金属塩化合物およびこれらの組み合わせからなる群から選択される。
いくつかの実施形態において、配合物は、約０．０５重量％〜約３重量％の凝結防止剤を含む。いくつかの実施形態において、凝結防止剤は配合物の約１重量％未満である。いくつかの実施形態において、凝結防止剤は、アタパルジャイトクレイ、キースラガー、シリカエアロゲル、シリカキセロゲル、パーライト、タルク、バーミキュライト、アルミノケイ酸ナトリウム、オキシ塩化ジルコニウム、デンプン、フタル酸ナトリウムまたはカリウム、ケイ酸カルシウム、リン酸カルシウム、窒化カルシウム、窒化アルミニウム、酸化銅、炭酸マグネシウム、ケイ酸マグネシウム、窒化マグネシウム、燐酸マグネシウム、酸化マグネシウム、硝酸マグネシウム、硫酸マグネシウム、塩化マグネシウム、ならびに、Ｃ１０〜Ｃ２２脂肪酸のマグネシウムおよびアルミニウム塩、精製カオリンクレイ、アモルファス沈降二酸化シリカ、精製クレイ、ヒュームドシリカ、ならびに、これらの組み合わせからなる群から選択される。
いくつかの実施形態において、配合物は、ストロビルリン化合物会合ポリマーの濃度が、約０．１〜約１０００ｐｐｍであるよう希釈される。いくつかの実施形態において、配合物は、ストロビルリン化合物会合ポリマーの濃度が、約１０〜約１０００ｐｐｍであるよう希釈される。いくつかの実施形態において、配合物は、ストロビルリン化合物会合ポリマーの濃度が、約１０〜約５００ｐｐｍであるよう希釈される。いくつかの実施形態において、配合物は、ストロビルリン化合物会合ポリマーの濃度が、約１０〜約１００ｐｐｍであるよう希釈される。
いくつかの実施形態において、配合物は水性分散体である。いくつかの実施形態において、配合物は、分散体中のストロビルリンの濃度はストロビルリンの水中における溶解限度未満である。いくつかの実施形態において、ストロビルリンは、分散体においてポリマーと会合している。
いくつかの実施形態において、分散体の形成に用いられる水は、約０〜約８０００ｐｐｍカルシウム＋２当量のイオン強度を有する。いくつかの実施形態において、分散体の形成に用いられる水は、約１００〜約２０００ｐｐｍカルシウム＋２当量のイオン強度を有する。いくつかの実施形態において、分散体の形成に用いられる水は、約１００〜約４００ｐｐｍカルシウム＋２当量のイオン強度を有する。いくつかの実施形態において、分散体の形成に用いられる水は、約５０〜約４００ｐｐｍカルシウム＋２当量のイオン強度を有する。いくつかの実施形態において、分散体の形成に用いられる水は、約１０００〜約４０００ｐｐｍカルシウム＋２当量のイオン強度を有する。
いくつかの実施形態において、水性分散体は除草剤をさらに含有する。いくつかの実施形態において、除草剤はグリホサートである。
いくつかの実施形態において、配合物は肥料をさらに含む。いくつかの実施形態において、肥料は液体肥料である。いくつかの実施形態において、肥料は、以下の：ホウ素、銅、マンガン、鉄、塩素、モリブデン、亜鉛 硫黄、窒素、リンおよびカリウムからなる群から選択される要素の少なくとも１つを含む。
いくつかの実施形態において、分散体は、約０．１重量％〜約２０重量％のノニオン性界面活性剤をさらに含む。いくつかの実施形態において、ノニオン性界面活性剤は配合物の約１重量％未満である。いくつかの実施形態において、ノニオン性界面活性剤は配合物の約０．５重量％未満である。いくつかの実施形態において、ノニオン性界面活性剤は、アルキルフェノールエトキシレート、トリスチリルフェノールエトキシレート、脂肪族アルコールエトキシレート、脂肪族アルキルアミンエトキシレート、ソルビタンエステルおよびこれらのエトキシレート、ヒマシ油エトキシレート、エチレンオキシド／プロピレンオキシドコポリマー、高分子界面活性剤およびこれらの組み合わせからなる群から選択される。
種々の態様において、本開示は、配合物を植物に適用することによる本明細書に記載の配合物のいずれかを用いる方法を提供する。
種々の実施形態において、本開示は、配合物を植物の根域に適用することによる上記の配合物のいずれかを用いる方法を提示する。
種々の実施形態において、本開示は、配合物を植物の一部に適用し、ストロビルリンを植物の未適用の部分に移行させることによる上記の配合物のいずれかを用いる方法を提示する。
いくつかの実施形態において、植物の未適用の部分は適用後に新たに成長した植物を含む。
種々の実施形態において、本開示は、上記の配合物のいずれかを植物の根に適用することにより真菌に対してストロビルリンを植物に接種する方法を提示する。
いくつかの実施形態において、本開示は、本明細書に記載のいずれかの配合物を植物に適用することによる、植物の真菌性感染をストロビルリンで処置する方法を提供する。
種々の実施形態において、本開示は、上記の配合物のいずれかを植物の根に適用することによる植物の真菌抵抗を高める方法を提示する。
いくつかの実施形態において、植物は、マメ科、アブラナ科、バラ科、ナス科、ヒルガオ科、イネ科、ヒユ科、シソ科およびセリ科から選択される。
いくつかの実施形態において、植物は、油作物、穀類、牧草地、芝生、観賞用植物、果実、マメ科植物野菜、鱗茎野菜、アブラナ属作物、タバコ、ダイズ、綿、スイートコーン、飼料用トウモロコシ、ジャガイモおよび温室作物から選択される。
いくつかの実施形態において、真菌は、子嚢菌門、担子菌門、不完全菌門、コウマクキン門、ツボカビ門、グロムス門およびこれらの組み合わせから選択される。
種々の実施形態において、本開示は、ストロビルリンの濃度が約０．３５グラム／ヘクタールであるよう、上記の配合物のいずれかを作物圃場に適用するステップを含む、上記の配合物のいずれかを用いる方法を提示する。
種々の実施形態において、本開示は、上記の配合物のいずれかを高木、低木または潅木に適用するステップを含む、上記の配合物のいずれかに係る方法を提示する。
いくつかの実施形態において、本開示は、配合物を高木、低木または潅木に適用することによる本明細書に記載の配合物のいずれかを用いる方法を提供する。
種々の態様において、本開示は、真菌性感染を治療または予防するために上記のいずれかの配合物を用いる方法を提供し、配合物は、１ヘクタール当たり約１１〜約１０９グラムのストロビルリン化合物濃度でダイズ植物に適用され、ならびに、真菌は、ダイズ葉腐病菌（リゾクトニア ソラニ（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ ｓｏｌａｎｉ））、炭疽病菌（コレトトリクムトランカツム（Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ ｔｒｕｎｃａｔｕｍ））、黒斑病菌（アルテルナリア属の一種（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ ｓｐｐ．））、褐斑病菌（セプトリアグリシネス（Ｓｅｐｔｏｒｉａ ｇｌｙｃｉｎｅｓ））、セルコスポラ葉枯病およびセルコスポラ斑点病菌（紫斑病菌（Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ ｋｉｋｕｃｈｉｉ））、斑点病菌（Ｆｒｏｇｅｙｅ ｌｅａｆ ｓｐｏｔ）（ダイズ斑点病菌（Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ ｓｏｊｉｎａ））、さや枯れおよび茎枯病菌（ジアポルテファセオロルム（Ｄｉａｐｏｒｔｈｅ ｐｈａｓｅｏｌｏｒｕｍ））からなる群から選択される。いくつかの実施形態において、ストロビルリン化合物は、アゾキシストロビンまたはピラクロストロビンである。
種々の態様において、本開示は、真菌性感染を治療または予防するために上記のいずれかの配合物を用いる方法を提供し、配合物は、１ヘクタール当たり約１１〜約１０９グラムのストロビルリン化合物濃度でコーン植物に適用され、ならびに、真菌は、サビ病菌（プッチニアソルギ（Ｐｕｃｃｉｎｉａ ｓｏｒｇｈｉ））、葉枯炭疽病菌（コレトトリカム グラミニコラ（Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ ｇｒａｍｉｎｉｃｏｌａ））、灰斑病菌（セルコスポラソルギ（Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ ｓｏｒｇｈｉ））、すす斑病菌（セトファエリアツルシカ（Ｓｅｔｏｓｐｈａｅｒｉａ ｔｕｒｃｉｃａ））、トウモロコシ斑点病菌（コクリオボルスカルボヌム（Ｃｏｃｈｌｉｏｂｏｌｕｓ ｃａｒｂｏｎｕｍ））、トウモロコシごま葉枯病菌（コクリオボルスヘテロストロファス（Ｃｏｃｈｌｉｏｂｏｌｕｓ ｈｅｔｅｒｏｓｔｒｏｐｈｕｓ））および眼点病菌（アウレオバシジウムゼアエ（Ａｕｒｅｏｂａｓｉｄｉｕｍ ｚｅａｅ））からなる群から選択される。いくつかの実施形態において、ストロビルリン化合物はアゾキシストロビンまたはピラクロストロビンである。
種々の態様において、本開示は、真菌性感染を治療または予防するために上記のいずれかの配合物を用いる方法を提供し、配合物は、１ヘクタール当たり約２２〜約２２８グラムのアゾキシストロビン濃度でイネ植物に適用され、ならびに、真菌は、凝集紋枯病菌（Ａｇｇｒｅｇａｔｅ ｓｈｅａｔｈ ｓｐｏｔ）（セラトバシジウムオリザエ（Ｃｅｒａｔｏｂａｓｉｄｉｕｍ ｏｒｙｚａｅ−ｓａｔｉｖａｅ）、リゾクトニア オリザエ（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ ｏｒｙｚａｅ−ｓａｔｉｖａｅ））、黒色イネ葉しょう腐敗病菌（ゲーウマノミセスグラミニス（Ｇａｅｕｍａｎｎｏｍｙｃｅｓ ｇｒａｍｉｎｉｓ ｖａｒ．ｇｒａｍｉｎｉｓ））、紋枯病菌（リゾクトニア オリザエ（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ ｏｒｙｚａｅ））、菌核病菌（マグナポルテサルビニイ（Ｍａｇｎａｐｏｒｔｈｅ ｓａｌｖｉｎｉｉ）＝シュレロチウムオリゼ（Ｓｃｌｅｒｏｔｉｕｍ ｏｒｙｚａｅ）＝ナカテアエシグモイデア（Ｎａｋａｔｅａｅ ｓｉｇｍｏｉｄｅａ））、褐斑病菌（コクリオボルスミヤビヌス（Ｃｏｃｈｌｉｏｂｏｌｕｓ ｍｉｙａｂｅａｎｕｓ））、火ぶくれ病菌（エンティロマオリゼ（Ｅｎｔｙｌｏｍａ ｏｒｙｚａｅ））、赤葉枯病菌（Ｎａｒｒｏｗ ｂｒｏｗｎ ｌｅａｆ ｓｐｏｔ）（セルコスポラジャンセアナ（Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ ｊａｎｓｅａｎａ）＝セルコスポラオリゼ（Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ ｏｒｙｚａｅ））、裸黒穂病菌（チレチアバルクレイアナ（Ｔｉｌｌｅｔｉａ ｂａｒｃｌａｙａｎａ）、ネオボッシアバルクレイアナ（Ｎｅｏｖｏｓｓｉａ ｂａｒｃｌａｙａｎａ））および穂イモチ病菌（ピリクラリアグリセア（Ｐｙｒｉｃｕｌａｒｉａ ｇｒｉｓｅａ））からなる群から選択される。
種々の態様において、本開示は、真菌性感染を治療または予防するために上記のいずれかの配合物を用いる方法を提供し、配合物は、１ヘクタール当たり約５〜約５０グラムのアゾキシストロビン濃度でコムギ植物に適用され、ならびに、真菌は、ビポラリスソロキニアナ（Ｂｉｐｏｌａｒｉｓ ｓｏｒｏｋｉｎｉａｎａ）、コムギ黄班病菌（Ｄｒｅｃｈｓｌｅｒａ ｔｒｉｔｉｃｉ−ｒｅｐｅｎｔｉｓ）およびコムギ赤さび病菌（Ｐｕｃｃｉｎｉａ ｔｒｉｔｉｃｉｎａ）からなる群から選択される。
種々の態様において、本開示は、真菌性感染を治療または予防するために上記のいずれかの配合物を用いる方法を提供し、配合物は、１ヘクタール当たり約１１〜約１１０グラムのピラクロストロビン濃度でコムギ植物に適用され、ならびに、真菌は、黒点病菌、葉さび病菌、ウドンコ病菌、セプトリア葉枯病およびふ枯病菌、斑点病（Ｓｐｏｔ Ｂｌｏｔｃｈ）菌、黒さび病菌、黄さび病および黄班病（Ｔａｎ ｓｐｏｔ）（黄班病（Ｙｅｌｌｏｗ Ｌｅａｆ Ｓｐｏｔ））菌からなる群から選択される。
種々の態様において、本開示は、真菌性感染を治療または予防するために上記のいずれかの配合物を用いる方法を提供し、配合物は、１ヘクタール当たり約１５〜約１５０グラムのピラクロストロビン濃度でコムギ植物に適用され、ならびに、真菌は、ドレケスレラトリティシ（Ｄｒｅｃｈｅｓｌｅｒａ ｔｒｉｔｉｃｉ−ｒｅｐｅｎｔｉｓ）、プッチニアトリティシナ（Ｐｕｃｃｉｎｉａｔｒｉｔｉｃｉｎａ）、ビポラリスソロキニアナ（Ｂｉｐｏｌａｒｉｓ ｓｏｒｏｋｉｎｉａｎａ）、レプトスファエリアノドルム（Ｌｅｐｔｏｓｐｈａｅｒｉａ ｎｏｄｏｒｕｍ）およびセプトリア トリティシ（Ｓｅｐｔｏｒｉａ ｔｒｉｔｉｃｉ）からなる群から選択される。
種々の態様において、本開示は、真菌性感染を治療または予防するために上記のいずれかの配合物を用いる方法を提供し、配合物は、イネ植物に１ヘクタール当たり約１１〜約１３９グラムのトリフロキシストロビルリン濃度で適用され、真菌は紋枯病（リゾクトニア ソラニ（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ ｓｏｌａｎｉ））である。
種々の態様において、本開示は、ストロビルリン化合物会合ポリマーのナノ粒子を、分散剤および／または湿潤剤；ならびに、水と共に粉砕するステップを含む高固形分液体懸濁配合物を形成する方法を提供する。
種々の態様において、本開示は、高分子電解質ナノ粒子を、ストロビルリン化合物、分散剤および／または湿潤剤；ならびに、水と共に粉砕するステップを含む高固形分液体懸濁配合物を形成する方法を提供する。
種々の態様において、本開示は、乾燥したストロビルリン化合物会合ポリマーのナノ粒子を水と混合するステップ、オリフィスを通して混合物を押出すステップ；および前記押出した材料を顆粒に分けるステップを含む湿潤性顆粒配合物を形成する方法を提供する。
いくつかの実施形態において、上記の形成方法において用いられるストロビルリン化合物は１００℃未満の融点を有する。いくつかの実施形態において、上記の形成方法において用いられるストロビルリン化合物は８０℃未満の融点を有する。
いくつかの実施形態において、上記の形成方法において用いられるストロビルリン化合物は、以下のピコキシストロビン、ピラクロストロビン、オリザストロビン、メトミノストロビンおよびトリフロキシストロビンからなる群から選択される。
いくつかの実施形態において、上記の形成方法において用いられるストロビルリン化合物は、配合物の約５重量％〜約２５重量％である。
いくつかの実施形態において、上記の形成方法において用いられるストロビルリン化合物は、配合物の約１０重量％〜約２５重量％である。
いくつかの実施形態において、上記の形成方法において用いられるストロビルリン化合物は、配合物の約１５重量％〜約２５重量％である。
いくつかの実施形態において、上記の形成方法において用いられるポリマーナノ粒子およびストロビルリン化合物は、配合物の約２０重量％〜約８０重量％である。いくつかの実施形態において、上記の形成方法において用いられるポリマーナノ粒子およびストロビルリン化合物は、配合物の約２０重量％〜約６０重量％である。いくつかの実施形態において、上記の形成方法において用いられるポリマーナノ粒子およびストロビルリン化合物は、配合物の約２０重量％〜約５０重量％である。いくつかの実施形態において、上記の形成方法において用いられるポリマーナノ粒子およびストロビルリン化合物は、配合物の約３０重量％〜約５０重量％である。
いくつかの実施形態において、上記の形成方法において用いられるナノ粒子中のストロビルリン化合物対ポリマーの比は、約５：１〜約１：５である。
いくつかの実施形態において、上記の形成方法は、以下の配合剤：凍結防止剤、消泡剤、増粘剤、防腐剤の１種または複数種を含む。
図１は、未配合のアゾキシストロビンおよびアゾキシストロビン会合ポリマーのナノ粒子の示差走査熱量計測（ＤＳＣ）分析の結果を示す。
定義
本明細書において用いられるところ、「接種」という用語は、本開示の配合物を植物または真菌の標的領域に投与または適用するために用いられる方法を指す。接種方法は、特に限定されないが、エアロゾルスプレー、圧力噴霧、直接潅水および浸漬であることが可能である。植物の標的領域としては、これらに限定されないが、葉、根、茎、蕾、花、果実および種子を挙げることが可能である。真菌の標的領域としては、これらに限定されないが、菌糸および菌糸体、生殖性胞子（分生子または子嚢胞子）および寄生根への接種を挙げることが可能である。接種は、植物の一領域（例えば、根域または群葉）が処理されても、植物の他の領域も保護されることとなる（例えば、根域への適用の場合には群葉、または、群葉への適用の場合には新たに成長した部分）方法も含むことが可能である。接種は、植物が一領域（例えば、葉面）において処理されても、植物の内部における真菌性感染が治療される方法もまた含むことが可能である。
本明細書において用いられるところ、本明細書において「ＷＧ」、「湿潤性顆粒」および「可溶性顆粒」としても称される「湿潤性顆粒」という用語は、造粒プロセスによって調製されると共に、活性処方成分会合ポリマーのナノ粒子、（潜在的な、その凝集体）、湿潤剤および／または分散剤、ならびに、任意により不活性充填材を含有する固体顆粒状配合物を指す。湿潤性顆粒は配合物として保管可能であり、さらなる処理を必要とすることなく市場および／またはエンドユーザーに提供されることが可能である。いくつかの実施形態において、これらは、エンドユーザーによる使用を容易とするために水溶性の袋に入れられることが可能である。実際の用途のほとんどにおいて、湿潤性顆粒はエンドユーザーによる用途のために調製される。湿潤性顆粒は、エンドユーザーの噴霧タンク中において水と混合されて特定の用途のために適切に希釈される。希釈率は、他の要因のうち、作物、真菌、一年のうちの時期、地勢、地域的な規制および外寄生の程度により様々であることが可能である。一旦適当に希釈されてから、例えば、吹付けによる溶液の適用が可能である。
本明細書において用いられるところ、本明細書において「ＷＰ」、「水分散性粉末」および「可溶性粉末」としても称される「水和剤」という用語は、活性処方成分会合ポリマーのナノ粒子（潜在的なその凝集体を含む）、ならびに、任意により１種または複数種の分散剤、湿潤剤および不活性充填材を含有する固体粉末化配合物を指す。水和剤は配合物として保管可能であり、さらなる処理を必要とすることなく市場および／またはエンドユーザーに提供されることが可能である。いくつかの実施形態において、これらは、エンドユーザーによる使用を容易とするために水溶性の袋に入れられることが可能である。実際の用途において、水和剤はエンドユーザーによる用途のために調製される。水和剤は、エンドユーザーの噴霧タンク中において水と混合されて特定の用途のために適切に希釈される。希釈率は、他の要因のうち、作物、真菌、一年のうちの時期、地勢、地域的な規制および外寄生の程度により様々であることが可能である。一旦適当に希釈されてから、例えば、吹付けによる溶液の適用が可能である。
本明細書において用いられるところ、本明細書において「ＨＳＬＳ」とも称される「高固形分液体懸濁液」という用語は、活性処方成分と会合したポリマーナノ粒子のナノ粒子（潜在的なその凝集体を含む）、湿潤剤および／または分散剤、凍結防止剤、任意により沈降防止剤または増粘剤、任意により防腐剤、ならびに、水を含有する液体配合物を指す。高固形分液体懸濁液は配合物として保管可能であり、さらなる処理を必要とすることなく市場および／またはエンドユーザーに提供されることが可能である。実際の用途のほとんどにおいて、高固形分液体懸濁液はエンドユーザーによる用途のために調製される。高固形分液体懸濁液は、エンドユーザーの噴霧タンク中において水と混合されて特定の用途のために適切に希釈される。希釈率は、他の要因のうち、作物、真菌、一年のうちの時期、地勢、地域的な規制および外寄生の程度により様々であることが可能である。一旦適当に希釈されてから、例えば、吹付けによる溶液の適用が可能である。
ストロビルリンは世界的にきわめて重要な種類の殺菌・殺カビ剤である。ストロビルリンの幅広いスペクトル活性、ならびに、（様々な程度での）子嚢菌、担子菌および不完全菌といった３種の主な植物病原性真菌群のすべてに対するストロビルリンの活性のために、ストロビルリンは、穀類、農作物、果実、高木堅果、野菜、芝草および観賞用植物などの作物を保護するために主に農業において用いられる。ストロビルリンに関して、農業以外の用途（ヒトおよび獣医学抗真菌性配合物など）における使用は限定的であることが分かっている。
化学的な分類としてのストロビルリンは、ストロビルルス属（Ｓｔｒｏｂｉｌｕｒｕｓ）の木材腐朽キノコ真菌から単離された天然の物質に由来するものである。天然のストロビルリンは光とＨ２Ｏへの露出により急速に分解し、それ故、病害の防除に活用はできない。これらは、細菌性の分解により土壌中においても急速に分解する可能性がある（Ｂｉｏｃａｔａｌｙｓｉｓ ａｎｄ Ｂｉｏｔｒａｎｓｆｏｒｍａｔｉｏｎ，Ｖ２９（４），１１９−１２９）。天然ストロビルリンの合成類似体が開発されており、分解しにくい化合物がもたらされているが、未だ大部分の合成ストロビルリンが光分解され、太陽光および／または土壌への直接的な露出で分解されてしまう。ストロビルリンは、天然または合成に関わらず、殺菌・殺カビ剤としての使用が困難となってしまう数々の重大な問題を有する。特に、潜在的に水性条件下で分解されてしまうことに追加して、ストロビルリンは水溶解度が低いものでもあり、土壌易動性が低く、補助剤の添加を伴わない場合には植物における浸透および治効活性は弱いか中程度である。この文脈において、治効活性とは、植物において既に確立してしまった真菌性感染を処置するストロビルリンの能力を指す。このために、典型的には、ストロビルリンは、植物角皮および植物中の感染組織に浸透する必要があるために、少なくとも中程度には浸透であることが求められる。さらに、ストロビルリンきわめて特異的な作用機構を有するために、標的とされた真菌が耐性となってしまう可能性がある。従って、これらの欠点を解消する試みにおいて、異なる配合物技術が開発されている。理想的な配合物は、活性処方成分を十分に含んでおり、無臭であり、非凝結性であり、非発泡性であり、長期間にわたって極限条件下で安定であり、噴霧タンクに加えた際の分散が容易であり、噴霧タンクに加えられる一連の二次添加剤および他の農業用製品（肥料、有害生物防除剤、除草剤および他の配合物）と適合性であり、流しかけることが可能であるか、または、流動性であり、ならびに、固体配合物については、粉塵を伴わず（固体配合物に関して）、および、適用後における十分な／優れた耐雨特性を有するものであろう。
ＵＶ安定性
本ピレスロイドは、表１に示すとおり、太陽光に対する感受性が様々であり、広い範囲の半減期を示す。
Figure 0006062454
太陽光の下で分解するいく種かのストロビルリンの傾向のために、ほとんどのストロビルリン配合物が、亜鉛、錫もしくは酸化鉄のような無機ＵＶ−遮断剤、または、１，２−ジヒドロキシベンゾフェノンなどの有機ＵＶ遮断剤（欧州特許第１７５５８４１号明細書、国際特許出願第ＷＯ／２０１０／１１５７２０号パンフレット、欧州特許第１６９７５７８号明細書）を含んでいることが可能である。ＵＶ−遮断剤は生成物が配合されるマトリックス中に可溶性または分散性である必要があるために、ＵＶ−遮断剤を配合物に添加することにより配合が複雑化してしまう可能性がある。従って、ＵＶ−遮断剤が必要とされず、ＵＶ照射による分解から配合された活性成分をある程度で防止することが可能である配合物を提供することが望ましいであろう。
加水分解／安定性
ストロビルリンの異なる媒体中における安定性は幅広く様々である。大部分が中性〜弱塩基性／酸性条件においてかなり安定であるが、アルカリ条件下では、加水分解／分解に対してますます不安定となってしまう。いく種かのストロビルリンに係る安定性データが表２に提供されている（ｔｈｅ ｅ−ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ ｍａｎｕａｌ，Ｖｅｒ．５．Ｂｒｉｔｉｓｈ Ｃｒｏｐ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ Ｃｏｕｎｃｉｌから引用）。大部分のストロビルリンが植物組織中で分解され、わずかに４種のストロビルリン（アゾキシストロビン、フルキサストロビン、ピコキシストロビン、ジモキシストロビン）のみが、植物において代謝的に十分に安定であり、明白な木部浸透性を示す（Ｚｅｌｅｎａｅ Ｖ．，Ｖｅｖｅｒｋａ Ｋ．，２００７，Ｐｌａｎｔ Ｐｒｏｔｅｃｔ．Ｓｃｉ．Ｖ ４３，１５１−１５６）。従って、水性条件における分解または加水分解から配合活性成分を保護する配合物が望ましいであろう。
Figure 0006062454
溶解度
ストロビルリンは典型的には水にきわめて難溶性であり、通常、溶解度は百万分率（ｐｐｍ）以下のレベルである。アセトン、メタノールまたはアセトニトリルなどの極性有機溶剤においては、ストロビルリンはより高い溶解度を有する。典型的なストロビルリンおよび異なる一般的な溶剤におけるその溶解度のリストについては表３を参照のこと（ｔｈｅ ｅ−ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ ｍａｎｕａｌ，Ｖｅｒ．５．Ｂｒｉｔｉｓｈ Ｃｒｏｐ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ Ｃｏｕｎｃｉｌから引用）。
Figure 0006062454
ストロビルリンの水溶解度がこのように低いために、ストロビルリンは、植物または真菌に適用可能とされる前には、水中に分散されて配合される必要がある。
土壌易動性
大部分のストロビルリンは土壌中において実質的に不動性であり、浸出を介した移動はありえない。いく種かのストロビルリンに関しては、数百ミリメートルの降雨後においても、殺菌・殺カビ剤の８５％近くが実際には適用ゾーン自体に残留することが示されている（Ｐｅｓｔ．Ｍａｎａｇ．Ｓｃｉ．２００９，６５：１００９−１０１４を参照のこと）。しかしながら、いく種かの分解生成物（加水分解、光分解または微生物性分解由来）が高い易動性を示しているが、真菌の防除におけるこれらの毒性または効果は典型的には親化合物よりも低い。いかなる理論にも束縛されることは望まないが、低い土壌易動性は、主にストロビルリンの非極性性質および水溶解度の不足によるものと考えられる。ストロビルリンが水中に分散されると、ストロビルリンは従って土壌中に見られる天然の有機物と結合する傾向を有し、一旦表層土の有機物と結合すると、周囲の土壌マトリックスにおける低い易動性を示す。
特定のストロビルリン土壌残存性および土壌易動性に関する一般的な情報は、文献中に見出すことが可能である（Ｐｅｓｔ．Ｍａｎａｇ．Ｓｃｉ（２００９）６５：１００９−１０１４；Ｅｎｖｉｒｏｎ．Ｍｏｎｉｔ．Ａｓｓｅｓｓ（２０１０）１６２：２１９−２２４）。この土壌易動性の不足により、ストロビルリンによって標的化が可能な真菌が限定されてしまう（特に、サトウダイコンに係るＲ．ソラニ（Ｒ．ｓｏｌａｎｙｉ）（Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｓｕｇａｒ Ｂｅｅｔ Ｒｅｓｅａｒｃｈ，Ｖ４１（１−２），１７−３６）、Ｍ．ポアエ（Ｍ．ｐｏａｅ）などの表層土領域より下に生息し得るいく種かの土壌伝播性真菌、ならびに、Ｌ．コラエ（Ｌ．ｋｏｒｒａｅ）およびＲ．セレアリス（Ｒ．ｃｅｒｅａｌｉｓ）などの他の芝生をまだらにしてしまう真菌（Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ ｏｆ Ｇｕｅｌｐｈ Ｐｅｓｔ Ｄｉａｇｎｏｓｔｉｃ Ｃｌｉｎｉｃ Ｆａｃｔ Ｓｈｅｅｔ：Ｎｅｃｒｏｔｉｃ Ｒｉｎｇ Ｓｐｏｔ））。従って、活性成分が土壌マトリックスに浸透可能であるよう適度の土壌易動性を有するストロビルリン配合物を提供することが望ましいであろう。
植物摂取および弱い浸透効果
殺菌・殺カビ剤は、接触性、移行性または浸透性であることが可能である。接触殺菌・殺カビ剤は植物組織中には取り込まれず、噴霧され付着した植物のみが保護される。移行性殺菌・殺カビ剤は、殺菌・殺カビ剤を噴霧された葉面の上側から同じ葉の噴霧されていない下側の面に再分布される。浸透性殺菌・殺カビ剤は取り込まれ、木部管を介して植物の上部にまで再分布される。浸透活性は、殺菌・殺カビ剤に係る治効性能を提供するために必須である。大部分のストロビルリン化合物は浸透性が弱く、それ故、主に保護剤として用いられる。さらに、いく種かのストロビルリンは、弱移行性、ある程度、弱浸透性（例えば、治効性）の殺菌・殺カビ剤である。ストロビルリンは、胞子発芽および宿主の侵入早期では非常に効果的であることが知られており、例えば、良好な予防活性を示すが、真菌が葉組織の内部で増殖し始めてしまうと、ストロビルリンはほとんど（特に弱浸透性ストロビルリンについては）またはまったく効果を有さなくなってしまう。
ストロビルリンが植物に適用されると、大部分の活性処方成分は最初、植物表面のワックス状の角皮の上またはその中に保持される。ストロビルリンが弱い浸透活性を示す場合、これは、活性処方成分が下位の植物細胞に浸透し（移行性の移動）、また、摂取点より上方の局所的ゾーンに移動する（葉における木部を介した局所的な浸透）ためである。適用後の葉の細胞へのストロビルリンの摂取は、数々の要因に応じる：配合物タイプ、活性処方成分粒径、配合物において用いられる添加剤／補助剤、配合物において混合される他の活性処方成分、標的作物（葉タイプ、表面、天候および植物の加齢）、および、噴霧小滴の乾燥に影響する環境要因（Ｐａｕｌ Ｖｉｎｃｅｌｌｉ，２００２．ＱｏＩ（Ｓｔｒｏｂｉｌｕｒｉｎ）Ｆｕｎｇｉｃｉｄｅｓ：Ｂｅｎｅｆｉｔｓ ａｎｄ Ｒｉｓｋｓ．Ｔｈｅ Ｐｌａｎｔ Ｈｅａｌｔｈ Ｉｎｓｔｒｕｃｔｏｒ．ＤＯＩ：１０．１０９４／ＰＨＩ−Ｉ−２００２−０８９−０２）。
ストロビルリンはまた根摂取からは非浸透性であり；すなわち、ストロビルリンは、根から取り込まれて植物組織全体に分布されることはない。これは、適用プロセス（典型的には噴霧）中において、ストロビルリン配合物による保護が必要とされるすべての植物組織を効率的に覆う必要があることを意味するために問題となる可能性がある。残念なことに、空中噴霧または葉面噴霧は度々不均一であり、植物の外面が完全にカバーされることはない（例えば、Ｈｅｎｒｉｅｔ ａｎｄ Ｂａｕｒ，Ｂａｙｅｒ ＣｒｏｐＳｃｉｅｎｃｅ Ｊｏｕｒｎａｌ ６２（２）：２４３，２００９を参照のこと）。加えて、植物が生長するに伴って、植物は新たな葉組織を伸ばし、これはストロビルリンで処理されておらず、従って、次の適用までの間真菌性感染から保護されることはない。浸透活性の程度は、治効活性に対するストロビルリンの性能を評価することにより実証可能であり；治効活性の向上は、浸透化の向上と関連させることが可能である。
配合物の改善を介してストロビルリンをより浸透性とすることが可能であれば、このような配合物に係る潜在的な施用量の低減および効力の増大のために、標的作物に対するストロビルリンの影響が劇的に改善されることとなる。
殺菌・殺カビ剤抵抗性
すべてのストロビルリンは部位特異的殺菌・殺カビ剤であり、チトクロムｂｃ１複合体におけるキノール酸化部位での電子移動を遮断する（最終的に真菌に死をもたらす真菌におけるＡＴＰ形成の防止）のみである。ストロビルリンの作用機構は高度に特異性を含むため、すなわち、ストロビルリンは真菌における単一の代謝経路のみを標的とするため、一定の真菌性種においてストロビルリンに対して抵抗性となることが可能である突然変異が生じてしまうことが可能である場合がある。このような抵抗性の菌株が生じた場合、ストロビルリンの反復的な適用は、作物／農園全体におけるストロビルリン−抵抗性亜集団の蓄積をもたらしてしまう可能性がある。定量的および定性的の２種の殺菌・殺カビ剤抵抗性が存在している。定量的抵抗性病原体は野生種と比して殺菌・殺カビ剤に対する感受性は劣るが、なお、使用量の増大および／または適用頻度の増加により防除が可能である。他方で、定性的抵抗性の菌株は、殺菌・殺カビ剤に対して非感受性／非応答性であり、もはやラベル記載の圃場量では防除は不可能である。抵抗性の菌株の増殖速度を遅延させるためには、早期の真菌性感染に対するストロビルリン殺菌・殺カビ剤の連続的な適用を制限し、ならびに、他の作用機構を有する第二のタイプの殺菌・殺カビ剤を適用することが有用である。従って、抵抗性菌株のリスクの低減を補助するために、異なる作用機構を有する他のタイプの殺菌・殺カビ剤と容易に混合可能であるストロビルリン配合物を提供することが有用である。加えて、より少ない使用量でより効果的であり、長期にわたる活性を示し、または、浸透活性の向上により適用頻度を低減可能である改良された配合物もまた、適用間隔の短縮による抵抗性に係る問題を軽減させることが可能である。
植物の健康および隠れた病害
栽培者は、植物および作物の収穫量の増加および高品質化のために努力を惜しまない。このような目的のために、植え付け時から収穫まで植物の健康を維持し、最適化し、および、増進させるために農業戦略が利用される。説明上の用語としては、植物の健康とは、そのサイズ、屈強性、最適な成熟性、成長パターンの一貫性、および、生殖活動を含む植物の全体的な状態を指す。栽培者はまた、度々、作物収量の増大および生産コストに対する経済的な利益などの計測可能な生産高に関連して植物の健康を定義する。
真菌性病害の効果的な防除が植物の健康および作物収量の改善および最適化において最も重要であるため、ストロビルリン殺菌・殺カビ剤は、度々、これらの結果を達成するための体制の一部として適用される。ストロビルリンの植物の健康に係る適用は、病害の防除を最適化するための予防的接種、隠れた病害の駆除を目的とした接種、病害の進展に好ましい条件（例えば、好ましい天候条件）下での接種、保険的な適用、ならびに、作物収量および品質を改善するための他の適用を含み得る。例えば、アゾキシストロビンなどのストロビルリン殺菌・殺カビ剤の予防的適用は、度々、真菌性感染を予防するために条植作物に実施される。さらに、環境条件が栽培者によって密接におよび定期的に監視されて、真菌性感染に好ましい状況に向かう傾向において、ストロビルリン適用が行われる。
ストロビルリン殺菌・殺カビ剤の適用を介した植物の健康の改善に対して最も重要なのは、隠れた、または、診断されていない病害の駆除である。栽培者は、隠れた病害（すなわち、作物における真菌性感染が検出限界未満であるか、または、明らかではない場合）と、作物収量の低減および変化とを関連付けている。これに対して、ストロビルリン殺菌・殺カビ剤は、度々、特にダイズおよびコーンなどの可能性の高い作物に対する保険的適用（例えば、病害の圧力に関係なく行われる適用）などの植物の健康に係る適用において用いられる。多くの事例において、これらは、作物に対する隠れた病害の影響を逆行させるか減衰させ、および、収量を改善させることが見出されている。
しかしながら、隠れた病害を駆除することにより植物の健康を改善させるためにストロビルリンの使用に関連して継続的な試みがなされており、正しい適用時期、および、低いか不十分な治効活性レベルに関連するものが最も問題となっている。例えば、早期のストロビルリン適用（例えば、シーズンにおける最初の適用）よりも前に、度々、作物においてあるレベルの潜伏した感染または隠れた病害が存在している。このような場合において、予防活性を示すが、治効活性が低いか不十分なレベルである市販されている配合物は、隠れた病害の駆除による植物の健康の改善では効果がないであろう。低い治効活性を部分的に補うために、市販されている配合物は時々多量に適用される。さらに、植物生理学および病理学はきわめて複雑であり、隠れた病害の駆除により植物の健康を改善するために最適な殺菌・殺カビ剤の適用時期に関する疑問にはいまだ回答は存在していない。
それ故、潜伏した、および、隠れた真菌性病害の処置を含む、植物の健康に係る適用に対して高いレベルの治効活性を提供するストロビルリン配合物の開発が望まれているであろう。例えば、ストロビルリンに浸透特性を与えることにより、または、殺菌・殺カビ剤の浸透特性を向上させることにより高いレベルの治効活性を有するストロビルリン配合物を生成することが有用であろう。このような配合物は、植物の健康に係る適用においてより効果的となり、従って、現在入手可能である市販されている配合物より少ない有効量で用いられることが可能である。さらに、植物の健康の改善に向けた正しい殺菌・殺カビ剤の適用時期に付随する困難性を部分的に軽減させることが可能であるストロビルリン配合物を提供することが有用であろう。例えば、高い残存活性を示す配合物によって、適用時期の成功に係る確率が高められることとなる。
配合物−一般
現在では数々の合成ストロビルリン（アゾキシストロビン、トリフロキシストロビン、ピラクロストロビンおよびクレソキシム−メチルを含む）配合物が商業的に入手可能であり、農業用途において多量に用いられている。作用機構が共通しているにも関わらず、ストロビルリンは、例えば、植物における異なる易動性といった明確な実用上の違いを示す。一例として、アゾキシストロビンは弱浸透性であり；トリフロキシストロビンは浸透性ではないが、葉の反対側へ移動が可能であり、周囲の群葉にさえも影響を及ぼすことが可能である（すなわち、移行性である）。
殺菌・殺カビ剤として用いられる場合のストロビルリンおよびその配合物の前述の限定によって、（ａ）現在どのように植物に適用されるか、および、（ｂ）どのようにして製造業者によって配合されるかが明らかとなる。一例として、ストロビルリンは分解されやすいため（光分解、加水分解または圃場条件への露出により）、エンドユーザー（例えば、農家またはゴルフ場維持管理マネージャ）は、持続性であった場合よりも頻繁にストロビルリンを適用する必要がある。他の例としては、ストロビルリンは（作物の新たに成長した部分の保護を補助するであろう）浸透活性に欠くため、エンドユーザーは、真菌性感染から作物を保護するためにストロビルリンを継続して再適用する必要がある。同様に、ストロビルリンはまた、いく種かのストロビルリン配合物は耐雨性ではないか、十分に耐雨性ではないために、一定の事例においては、再適用が必要となり、適用直後に激しい降雨があった場合には群葉から容易に洗い流されてしまう可能性がある。さらに、ストロビルリン耐性菌株が形成されてしまう内在する恐れのために、エンドユーザーは、他のタイプの配合殺菌・殺カビ剤と容易に混合可能であるストロビルリン配合物、ならびに、向上した残存活性（すなわち、必要とされる適用回数が減少することとなる）を有する配合物を必要としている。これらの制限は、より少ない種類の有害生物防除剤および／または殺菌・殺カビ剤をより少ない量で用いるという、ますます増加する規制および消費者圧力に直面するエンドユーザーに対する増加する圧力によって悪化してしまう。
これらの限定を解消するために、多様な複雑な配合技術および配合薬が、ストロビルリンのＵＶ不安定性、不水溶性、非浸透性性質および低土壌易動性に対処するために開発されている。
ストロビルリンが植物または真菌に対して効果的に適用されるためには、ストロビルリン生成物は、水中に分散性である必要がある。これを達成するための２種の最も一般的な配合技術は、乳化性濃縮物（ＥＣ）または懸濁液濃縮物（ＳＣ）のいずれかを生成することである。ＥＣは、活性処方成分が界面活性剤の存在下で好適な溶剤中における溶解された配合物である。ＥＣが噴霧タンクに分散され、撹拌されると、界面活性剤によって溶剤が水中で乳化し、活性処方成分が溶剤相中で植物または真菌に送達される。ＳＣは、水中の高固形分濃縮物である。活性処方成分は１〜１０ミクロンの粒子に粉砕される（Ａｌａｎ Ｋｎｏｗｌｅｓ，Ａｇｒｏｗ Ｒｅｐｏｒｔｓ：Ｎｅｗ Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔｓ ｉｎ Ｃｒｏｐ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ Ｐｒｏｄｕｃｔ Ｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎ．Ｌｏｎｄｏｎ：Ａｇｒｏｗ Ｒｅｐｏｒｔｓ Ｍａｙ ２００５）。次いで、これらの固体粒子が、界面活性剤を用いて高濃度で水中に分散される。ＳＣを噴霧タンクに加えた後、界面活性剤によって安定化された粒子が水中に分散され、（固体粒子としてのままで）葉面に適用される。いく種かの作物保護活性処方成分に用いられる他の一般的な配合技術としては、マイクロカプセル化（ＣＳ）およびエマルジョン（ＥＷまたはＯＷ）が挙げられる。現在用いられる固体配合技術としては水分散性顆粒（ＷＧ）または粉末（ＷＰ）が挙げられ、ここで、活性処方成分は、農家に乾燥状態で提供される分散性キャリアに吸収されている。噴霧タンクに混合される場合、キャリアは活性処方成分を伴って水中に分散する。これらのキャリアの粒径は、１〜１０ミクロンの範囲内であることが可能である（Ａｌａｎ Ｋｎｏｗｌｅｓ，Ａｇｒｏｗ Ｒｅｐｏｒｔｓ：Ｎｅｗ Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔｓ ｉｎ Ｃｒｏｐ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ Ｐｒｏｄｕｃｔ Ｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎ．Ｌｏｎｄｏｎ：Ａｇｒｏｗ Ｒｅｐｏｒｔｓ Ｍａｙ ２００５）。
これらのアプローチに対する代替として、本発明者らは、新たな分類のストロビルリン配合物を開発した。実施例において実証されていると共に、以下において検討されているとおり、いくつかの実施形態において、これらの新規のストロビルリン配合物は、水中においてより分散性であり、ＵＶ遮断剤を有さず、高い安定性を有し（すなわち、より持続性であり）、耐雨性であり、および、土壌中において向上した易動性を有する。いくつかの実施形態において、これらの新規ストロビルリン配合物は、高い治効性（浸透性）および予防性能を有し、他の農業用生成物（界面活性剤、葉湿潤剤、肥料等）と適合性であり、ならびに、高塩分、極端なｐＨ、硬水、高い温度等などの非理想的な溶液条件において安定である。配合物におけるこれらの増進／向上はまた、（１）二次殺菌・殺カビ剤と適合性であり、元の配合物とタンク混合または予混合され、および、（２）各適用において必要とされる殺菌・殺カビ剤が少ないことにより、いくつかの真菌の抵抗性の解消を補助することが可能である。概して、これらの新規ストロビルリン配合物は、ストロビルリン会合ポリマーのナノ粒子（任意により凝集体形態）を種々の配合剤と共に含む。これらのナノ粒子および配合剤の化学的特長および物理的特徴の種々の実施形態をより詳細に検討する前に、本発明者らは、本発明者らによるストロビルリン配合物のいくつかの一般的な考慮事項を記載することにする。
第１に、本発明者らは、ストロビルリンの前述の適用の多くに関して、エンドユーザーは、ストロビルリンを含有する乾燥粉末または顆粒化された生成物を受け取ることを好むであろうことに注目した。固体生成物は安価であるのみならず保管および輸送が容易であるが、一般に、取り扱い性および環境リスク（例えば、こぼし）は液体配合物と比して劣っている。乾燥生成物は、典型的には、噴霧タンク中の水に加えられ、撹拌され、および、植物または真菌に適用される。乾燥生成物は噴霧タンク中で急速に分散されて、非分散性の画分（これは沈殿物またはケーキを形成する可能性があり、噴霧器具に問題を生じさせる可能性がある）が可能な限り存在しないか、まったく存在しないことが有用である。顆粒化配合物は技術分野において一般的であるが、個々の配合は必ずしも１種の活性成分から他のものに転用可能である必要性はないことに注意することが重要である。各活性成分および適用が異なる配合物を必要としてもよく、これは、他の要因のうち、標的真菌、適用される作物、適用される地勢、適用規制構造、および、外寄生の程度に従って様々であることが可能である。配合物の開発は、周知の活性成分が関与していても、複雑でおよび経験的なプロセスである。
第２に、ストロビルリンおよび活性処方成分会合ポリマーのナノ粒子を用いる配合物の開発（例えば、顆粒化配合物）は自明的ではない。特に、従来からの造粒プロセスは、ストロビルリンおよび活性処方成分会合ポリマーのナノ粒子には特に好適ではない。例えば、従来の不水溶性活性処方成分の顆粒化は、通常、最初に活性処方成分を水分散性または水溶性キャリアに吸収するステップ、これに続く、他の顆粒化処方成分を添加するステップ、および、造粒ステップを含む。本発明者らによる配合物では、本発明者らは従来のキャリアを用いていない。加えて、低融点の活性処方成分は、押出し成形の最中に加えられるか発生する熱が活性処方成分を溶融させて顆粒化の最中に分離を生じさせる傾向にあるために造粒が困難である。表３に示されているとおり、多くのストロビルリンは融点が低く、従って、この問題を被ってしまう可能性がある。ストロビルリン会合ポリマー化合物のナノ粒子を用いることで、（活性成分の溶融を防止するために）造粒器具の温度を下げる必要がなく、これらの本来造粒が困難である活性処方成分の顆粒化を促進させることが見出された。また、半固体、または、さらには液体活性処方成分の顆粒化が促進されることも見出された。驚くべきことに、顆粒化の最中に、これらの活性処方成分の相分離または明らかな溶融は生じなかった。実際には、顆粒を活性処方成分の融点を超えて加熱した場合においても、活性処方成分の相分離または明らかな溶融は生じなかった。理論に束縛されることは望まないが、これは、ポリマーナノ粒子が存在することで活性処方成分に対して安定な環境（配合物が活性成分の融点を超える温度とされた場合でさえも）がもたらされ、相分離が防止されるためと考えられる。
第３に、いくつかの実施形態においては、活性処方成分会合ポリマーのナノ粒子との水分散性顆粒化配合物を形成するためには、分散剤および湿潤剤を添加する必要があった。分散剤および湿潤剤などの配合剤は技術分野において公知のものであるが、活性処方成分会合ポリマーのナノ粒子に係る特定の化合物および量の選択は非明示的である。例えば、いくつかの分散剤は本発明者らによる配合物において悪影響を及ぼすことが見出されており、例えば、標準的な顆粒化配合物において粒径の低減を補助することで知られるＳｏｐｒｏｐｈｏｒ ＢＳＵのような分散剤は、本発明者らによる配合物においては、予想外に、より大型の凝集体をもたらした。さらに、一定の事例においては、配合物などの安定性を維持するために、塩（例えば、リン酸緩衝塩溶液）の添加が必要であった。通常塩の添加は活性処方成分の析出（塩析効果）を生じさせるため、これは意外であった。
第４に、本発明者らは、活性処方成分会合ポリマーのナノ粒子を用いて活性処方成分含有量が多い（例えば、２０〜５０重量％）固体配合物を製造することに成功した。これは、一般的に、特に活性処方成分の融点が低いか、または、室温で固体ではない場合には、従来の固体配合技術を用いて達成することはかなり困難である。従来においては、水中での急速な分散性、分散時の十分な安定性、長期保管安定性等などの許容可能な品質を有する、このような高活性成分含有量配合物を得るためには、懸濁液濃縮物が必要とされる。懸濁液濃縮物配合物はしかしながら、活性処方成分の加水分解、短い保管寿命、および、温度感応性にわたる数々の問題を有する。いく種かの活性処方成分は、活性処方成分の低い融点のために、懸濁液濃縮物として製造することができない。低融点活性処方成分は、長期にわたる保管において安定性が低い傾向にある。また、中程度または高い水溶解度を有する活性処方成分は、経時的に再結晶および粒径が増大して安定性問題を生じさせる傾向を有するために、懸濁液濃縮物として配合することが困難である。固体配合物は、水をほとんど含んでいないために加水分解の問題を有さない。実施例に示されているとおり、本発明者らによる固体配合物は温度サイクルに対して安定であり、反復的な温度サイクル後においてさえ、活性処方成分の再結晶または相分離を全く示さない。これらの結果から、本発明者らによる固体配合物は長い保管寿命を有することが予期される。
第５に、前述の固体配合物の代替として、本発明者らはまた、高濃度液体懸濁液（ＨＳＬＳ）を調製した。これらの高濃度液体懸濁液は、ポリマーナノ粒子と会合した顕著な量の活性処方成分を含有すると共に、噴霧タンク中の水に添加され、撹拌され、および、植物または真菌に適用される。これらの配合物は、上記において考察されており、多くの製造業者から入手可能である従来の懸濁液濃縮物と同様に見受けられる。しかしながら、活性処方成分会合ポリマーのナノ粒子のために、この配合物は、以下に記載されているとおり、従来の方法と比して異なる方法で調製される。従来の懸濁液濃縮物は、硬質の固体結晶性粒子の界面活性剤により安定化された配合物を粉砕したものである。本発明者らによる事例においては、ポリマーは圧縮性の溶剤−膨潤性固体であるために、従来の方法は機能しないであろう。代わりに、典型的には、本発明者らは先ず、ポリマーナノ粒子を製造し、活性処方成分を加え、および、添加したポリマーナノ粒子（必要に応じて配合剤と共に）を乾燥させ、所望の濃度で再懸濁させることにより高濃度液体懸濁液を形成する。あるいは、本発明者らによるポリマーナノ粒子を含む高濃度液体懸濁液は、添加プロセス中において水を溶剤として用い、添加したポリマーナノ粒子が所望の濃度となるまで水を除去することにより形成することが可能である。従来の懸濁液濃縮物ではまた、キサンタンガムなどの沈降防止剤または増粘剤が必要とされる。このガムは、活性処方成分のミクロンサイズの粒子の安定化、ならびに、沈降および合体の防止を助けるポリマーネットワークをもたらす。これは、本発明者らによる配合物においては、本発明者らによる粒径はより小さく（ナノサイズ対マイクロサイズ）、従って、沈降および合体の問題は重要ではないために不要である。加えて、いずれかの理論に限定されることは望まないが、水中に高濃度で分散された場合には、これらのポリマーナノ粒子自体が配合物の安定化を助けることが可能であると考えられている。
第６に、本発明者らによる配合物は活性処方成分会合ポリマーのナノ粒子に基づいているため、本発明者らは、上記のいく種かのストロビルリンに係る皮膚感作または刺激作用問題の改善を補助することが可能である。実際のところ、本発明者らは、皮膚への接触が生じた場合であっても、ＥＣ配合物などの従来の配合物よりも効果的に洗い落とすことが可能であることを見出した。
第７に、本発明者らによる配合物は活性処方成分会合ポリマーのナノ粒子に基づいているため、ある程度の高塩条件に対して安定である。高塩条件における安定性は、配合物が、濃縮肥料混合物などの他の副次的な農業用製品と混合される場合、高塩条件に露出される場合（例えば、硬水中でもしくは硬水と共に用いられる場合）、他の配合物（他の有害生物防除剤、殺菌・殺カビ剤および除草剤）と混合される場合、または、他のタンク混合補助剤と混合される場合に特に必要とされる。本発明者らによる配合物を他の生成物と混合することが可能であることで、一回の適用で複数の農業用製品を同時に適用することが可能であるため、エンドユーザーにとって有益であることが可能である。
第８に、本発明者らによる配合物は耐雨性である。理論に束縛されることは望まないが、活性処方成分会合ポリマーは、植物（および真菌）の標的領域に対して高い親和性を有する。配合物が植物／真菌に適用され、次いで、雨に曝された場合でも、高い親和性によって雨により洗い流されることを防止することが可能である。
配合物成分
種々の態様において、本開示は、活性処方成分会合ポリマーのナノ粒子（任意により凝集体形態）を種々の配合剤と共に含む配合物を提供する。
活性処方成分
本明細書において用いられるところ、「活性処方成分」（「ａｉ」、「ＡＩ」）という用語は、ストロビルリン化合物（すなわち、ストロビルリン）を指す。ストロビルリンは主にストロビルルス属（Ｓｔｒｏｂｉｌｕｒｕｓ）のキノコから単離された天然の物質である。構造的に、この科における基本的な共通機構は、（Ｅ）−β−メトキシアクリレート基の存在である。多くのストロビルリンが以下の一般構造を有する。
Figure 0006062454
式中、Ｒ、ｎ、Ｙ１およびＹ２はすべてストロビルリンに応じて様々である（Ｂａｌｂａ，Ｈ．Ｊ Ｅｎｖｉ．Ｓｃｉ．Ｈｅａｔｈ．Ｐａｒｔ Ｂ．２００７，４２，４４１を参照のこと）。いくつかの合成ストロビルリン類似体は、以下に示すとおり、（Ｅ）−β−メトキシアクリレート基のメトキシイミノアセテート基での置換を特徴とする。
Figure 0006062454
式中、Ｘは、典型的には、様々な置換基を有するｎ芳香族環である（Ｂａｌｂａ，Ｈ．Ｊ Ｅｎｖｉ．Ｓｃｉ．Ｈｅａｔｈ．Ｐａｒｔ Ｂ．２００７，４２，４４１を参照のこと）。
アゾキシストロビンは、以下の構造を有する。
Figure 0006062454
ストロビルリン化合物の非限定的な例は：フルオキサストロビン、（Ｅ）−｛２−［６−（２−クロロフェノキシ）−５−フルオロピリミジン−４−イルオキシ］フェニル｝（５，６−ジヒドロ−１，４，２−ジオキサジン−３−イル）メタノンＯ−メチルオキシム；フェンアミドン、（Ｓ）−１−アニリノ−４−メチル−２−メチルチオ−４−フェニルイミダゾリン−５−オン；アゾキシストロビン、メチル（Ｅ）−２−｛２−［６−（２−シアノフェノキシ）ピリミジン−４−イルオキシ］フェニル｝−３−メトキシアクリレート；ピコキシストロビン、メチル（Ｅ）−３−メトキシ−２−［２−（６−トリフルオロメチル−２−ピリジルオキシメチル）フェニル］アクリレート；エネストロビン、メチル２−｛２−［３−（４−クロロフェニル）−１−メチルアリリデンアミノキシメチル］フェニル｝−３−メトキシアクリレート；ピラクロストロビン、メチルＮ−｛２−［１−（４−クロロフェニル）ピラゾール−３−イルオキシメチル］フェニル｝（Ｎ−メトキシ）カルバメート；ファモキサドン、３−アニリノ−５−メチル−５−（４−フェノキシフェニル）−１，３−オキサゾリジン−２，４−ジオン；ジモキシストロビン、（Ｅ）−２−（メトキシイミノ）−Ｎ−メチル−２−［α−（２，５−キシリルオキシ）−ｏ−トリル］アセトアミド；メトミノストロビン、（Ｅ）−２−メトキシイミノ−Ｎ−メチル−２−（２−フェノキシフェニル）アセトアミド；オリザストロビン、２［（Ｅ）−メトキシイミノ］−２−［（３Ｅ，６Ｅ）−２−｛５−［（Ｅ）−メトキシイミノ］−４，６−ジメチル−２，８−ジオキサ−３，７−ジアザノナ−３，６−ジエニル｝フェニル］−Ｎ−メチルアセタミド；クレソキシム−メチル、メチル（Ｅ）−メトキシイミノ［２−（ｏ−トリルオキシメチル）フェニル］アセテート；トリフロキシストロビンおよびメチル（Ｅ）−メトキシイミノ−｛（Ｅ）−α−［１−（α，α，α−トリフルオロ−ｍ−トリル）エチリデンアミノオキシ］−ｏ−トリル｝アセテートである。
活性処方成分会合ポリマーのナノ粒子
本明細書において用いられるところ、「活性処方成分会合ポリマーのナノ粒子」、「ストロビルリン化合物会合ポリマーのナノ粒子」または「活性処方成分が会合したポリマーナノ粒子」という用語は、活性処方成分と会合する１種または複数種の解離したポリマーを含むナノ粒子を指す。いくつかの実施形態において、解離したポリマーは架橋されている。以下に示されているとおり、いくつかの実施形態において、本発明者らによる配合物はナノ粒子の凝集体を含んでいてもよい。例示的なポリマー、および、活性処方成分会合ポリマーのナノ粒子の調製方法が、以下により詳細に記載されている。
いくつかの実施形態において、活性処方成分は、予め形成されたポリマーナノ粒子に会合されている。会合ステップは、ポリマーナノ粒子を第１の溶剤中に分散させるステップ、次いで、活性処方成分を第１の溶剤と混和性もしくは部分的に混和性である第２の溶剤中に分散させるステップ、２つの分散体を混合するステップ、次いで、第２もしくは第１の溶剤のいずれかを最終混合物から除去するステップを含み得る。いくつかの実施形態においては、すべての溶剤が真空蒸発、凍結乾燥または噴霧乾燥によって除去される。会合ステップはまた、予め形成したポリマーナノ粒子および活性処方成分の両方を一般的な溶剤中に分散させるステップ、および、一般的な溶剤のすべてまたは一部を最終混合物から除去するステップを含み得る。
いくつかの実施形態において、会合ステップは、活性処方成分を予め形成したポリマーナノ粒子の存在下で粉砕するステップを含み得る。活性処方成分を単独でこれらの条件下で粉砕した場合、得られる粒径は、予め形成されたポリマーナノ粒子の存在下で粉砕する場合よりも顕著に大きいことは意外である。一般的に、粉砕などの小径化プロセスでは、本開示のナノ粒子の存在下における粉砕により得られる粒径は達成可能ではない。いずれかの理論に束縛されることは望まないが、粉砕プロセスの最中における活性処方成分とナノ粒子との間の相互作用が、ナノ粒子の不在下での粉砕により形成されるであろうものよりも小径の粒子の製造を促進させると考えられる。
会合ステップに用いられ得る粉砕方法の非限定的な例は米国特許第６，６０４６，９８号明細書に見出すことが可能であり、これは、ボールミル、ビーズミル、ジェットミル、媒体ミルおよび均質化、ならびに、当業者に公知である他の粉砕方法を含む。会合ステップ用に可能であるミルの非限定的な例としては、アトライタミル、ボールミル、コロイドミル、高圧ホモジナイザ、水平ミル、ジェットミル、スイングミルおよび振動ミルが挙げられる。いくつかの実施形態において、会合ステップは、予め形成されたポリマーナノ粒子および水性相の存在下における活性処方成分の粉砕ステップを含み得る。いくつかの実施形態において、会合ステップは、予め形成したナノ粒子の存在下における活性処方成分の湿式または乾式粉砕ステップを含み得る。いくつかの実施形態において、会合ステップは、１種または複数種の配合剤の存在下における活性処方成分および予め形成されたポリマーナノ粒子の粉砕ステップを含み得る。
一般的にかつ非限定的に、活性処方成分は、活性処方成分との化学的または物理的相互作用を誘導するポリマーナノ粒子の領域と会合し得る。化学的相互作用としては、疎水性相互作用、親和性対相互作用、Ｈ結合およびファンデルワールス力を挙げることが可能である。物理的相互作用としては、ポリマー鎖における交錯および／またはポリマーナノ粒子構造内への封入を挙げることが可能である。いくつかの実施形態において、活性処方成分は、ポリマーナノ粒子の内部で、ポリマーナノ粒子の表面上で、または、ポリマーナノ粒子の表面および内部で会合することが可能である。しかも、活性処方成分とポリマーナノ粒子との間の会合相互作用の種類は、ＮＭＲ、ＩＲ、ＵＶ−ｖｉｓおよび発光分光法などの分光技術を用いて調べることが可能である。例えば、ポリマーナノ粒子と会合していない場合にストロビルリン活性処方成分が通常結晶性である事例において、ストロビルリン化合物会合ポリマーのナノ粒子は、典型的には、示差熱分析（ＤＴＡ）または示差走査熱量測定法（ＤＳＣ）計測において見られる純粋な結晶性活性処方成分の溶融ピークを示さないか、または、小さい吸熱溶融ピークしか示さない（例えば、実施例において実証される図１を参照のこと）。
活性処方成分会合ポリマーのナノ粒子は、例えば約１ｎｍ〜約５００ｎｍといった一連の平均直径で調製されることが可能である。ナノ粒子の大きさは、ナノ粒子に含まれるポリマーの大きさおよび数を一部変更することにより調整することが可能である。いくつかの実施形態において、平均直径は、約１ｎｍ〜約１０ｎｍ、約１ｎｍ〜約２０ｎｍ、約１ｎｍ〜約３０ｎｍ、約１ｎｍ〜約５０ｎｍ、約１０ｎｍ〜約５０ｎｍ、約１０ｎｍ〜約１００ｎｍ、約２０ｎｍ〜約１００ｎｍ、約２０ｎｍ〜約１００ｎｍ、約５０ｎｍ〜約２００ｎｍ、約５０ｎｍ〜約２５０ｎｍ、約５０ｎｍ〜約３００ｎｍ、約１００ｎｍ〜約２５０ｎｍ、約１００ｎｍ〜約３００ｎｍ、約２００ｎｍ〜約３００ｎｍ、約２００ｎｍ〜約５００ｎｍ、約２５０ｎｍ〜約５００ｎｍおよび約３００ｎｍ〜約５００ｎｍの範囲である。本明細書に記載のこれらおよび他の平均直径は、Ｍａｌｖｅｒｎ Ｚｅｔａｓｉｚｅｒ ＺＳで、ＣＩＰＡＣ Ｄ水（０．１Ｍ ＮａＣｌ）または脱イオン水中の２００ｐｐｍの活性成分濃度である溶液において動的光散乱により形成した体積平均粒径に基づく。原子間力顕微法（ＡＦＭ）、透過型電子顕微鏡（ＴＥＭ）、走査電子顕微鏡検査（ＳＥＭ）および光学顕微鏡法などの種々の形態の顕微鏡を用いてもナノ粒子の大きさを視認化することが可能である。
いくつかの実施形態において、これらの凝集体は、単純な物理的技術を用いては分離させることができない硬質の凝集体である。いくつかの実施形態において、凝集体は、ナノ粒子の表面に露出された活性処方成分間の相互作用により凝集される。いくつかの実施形態において、凝集体は、好適な条件下で水中に分散された場合、約１０ｎｍ〜約５，０００ｎｍの平均粒径を有する。いくつかの実施形態において、凝集体は、約１０ｎｍ〜約１，０００ｎｍの平均粒径を有する。いくつかの実施形態において、凝集体は、約１０ｎｍ〜約５００ｎｍの平均粒径を有する。いくつかの実施形態において、凝集体は、約１０ｎｍ〜約３００ｎｍの平均粒径を有する。いくつかの実施形態において、凝集体は、約１０ｎｍ〜約２００ｎｍの平均粒径を有する。いくつかの実施形態において、凝集体は、約５０ｎｍ〜約５，０００ｎｍの平均粒径を有する。いくつかの実施形態において、凝集体は、約５０ｎｍ〜約１，０００ｎｍの平均粒径を有する。いくつかの実施形態において、凝集体は、約５０ｎｍ〜約５００ｎｍの平均粒径を有する。いくつかの実施形態において、凝集体は、約５０ｎｍ〜約３００ｎｍの平均粒径を有する。いくつかの実施形態において、凝集体は、約５０ｎｍ〜約２００ｎｍの平均粒径を有する。いくつかの実施形態において、凝集体は、約１００ｎｍ〜約５，０００ｎｍの平均粒径を有する。いくつかの実施形態において、凝集体は、約１００ｎｍ〜約１，０００ｎｍの平均粒径を有する。いくつかの実施形態において、凝集体は、約１００ｎｍ〜約５００ｎｍの平均粒径を有する。いくつかの実施形態において、凝集体は、約１００ｎｍ〜約３００ｎｍの平均粒径を有する。いくつかの実施形態において、凝集体は、約１００ｎｍ〜約２００ｎｍの平均粒径を有する。いくつかの実施形態において、凝集体は、約５００ｎｍ〜約５０００ｎｍの平均粒径を有する。いくつかの実施形態において、凝集体は、約５００ｎｍ〜約１０００ｎｍの平均粒径を有する。いくつかの実施形態において、凝集体は、約１０００ｎｍ〜約５０００ｎｍの平均粒径を有する。粒径は上記の技術によって計測可能である。
実施例において詳細に記載されているとおり、いくつかの実施形態において、ナノ粒子を生成するために活性処方成分と会合された予め形成されたポリマーナノ粒子、または、活性処方成分会合ポリマーのナノ粒子の凝集体（会合ナノ粒子）は、活性処方成分の抽出後に回収することが可能である。いくつかの実施形態において、活性処方成分は、ナノ粒子、または、活性処方成分会合ポリマーのナノ粒子の凝集体から、活性処方成分を溶解させるが、未会合の予め形成したナノ粒子をほとんどもしくはまったく分散させないことが知られている溶剤中に会合ナノ粒子を分散させることにより抽出することが可能である。いくつかの実施形態においては、抽出および分離した後、回収される不溶性ナノ粒子は、ＤＬＳによる計測で、ナノ粒子または活性処方成分会合ポリマーのナノ粒子の凝集体よりも小さな大きさを有する。いくつかの実施形態においては、抽出および分離の後、回収される不溶性ナノ粒子は、ＤＬＳによる計測で、元の予め形成されたポリマーナノ粒子（会合前のもの）の大きさと同様か、もしくは、実質的に同一の大きさを有する。いくつかの実施形態において、ナノ粒子はポリ（メタクリル酸−コ−エチルアクリレート）から調製される。いくつかの実施形態において、活性処方成分はアゾキシストロビンである。いくつかの実施形態において、抽出溶剤はアセトニトリルである。
活性処方成分会合ポリマーのナノ粒子を生成するための会合ステップは、必ずしも、サンプル中の活性処方成分の全画分と予め形成されたポリマーナノ粒子との会合をもたらす必要はない（会合ステップ後に、サンプル中の活性処方成分のすべての分子がポリマーナノ粒子と会合していなければならないわけではない）ことが理解されるべきである。同様に、会合ステップは、必ずしも、サンプル中の予め形成したナノ粒子の全画分と活性処方成分との会合をもたらす必要はない（会合ステップ後に、サンプル中のすべてのナノ粒子分子が活性処方成分と会合していなければならないわけではない）。
同様に、活性処方会合ポリマーのナノ粒子を含む配合物において、配合物中の活性処方成分の全画分が予め形成されたポリマーナノ粒子と会合されている必要はない（サンプル中の活性処方成分のすべての分子が配合物中のポリマーナノ粒子と会合していなければならないわけではない）。同様に、活性処方成分会合ポリマーのナノ粒子を含む配合物において、配合物中の予め形成されたポリマーナノ粒子の全画分が活性処方成分と会合している必要はない（サンプル中のすべてのナノ粒子分子が配合物中の活性処方成分と会合していなければならないわけではない）。
いくつかの実施形態において、ナノ粒子は高分子電解質であるポリマーを用いて調製される。高分子電解質は、イオン化されているか、イオン化可能な官能基のモノマー単位を含有するポリマーであり、これらは、直鎖、分岐、多分岐もしくは樹状であることが可能であり、および、これらは、合成もしくは天然であることが可能である。可イオン化官能基は、溶液条件を調節することにより荷電されることが可能である官能基であり、一方で、イオン化された官能基とは、溶液条件に関わらず荷電された化学的官能基を指す。イオン化されたまたは可イオン化官能基はカチオン性またはアニオン性であることが可能であり、また、全ポリマー鎖に沿って連続的であることが可能であり（例えば、ホモポリマーにおいては）、または、コポリマー（例えば、ランダムコポリマー）の事例のとおり、ポリマー鎖に沿って分布された異なる官能基を有することが可能である。いくつかの実施形態において、ポリマーは、アニオン性、カチオン性、アニオン性およびカチオン性の両方である官能基を含有するモノマー単位から形成されていることが可能であり、また、特定の望ましい特性をポリマーに付与する他のモノマー単位をも含んでいることが可能である。
いくつかの実施形態において、高分子電解質はホモポリマーである。ホモポリマー高分子電解質の非限定的な例は：ポリ（アクリル酸）、ポリ（メタクリル酸）、ポリ（スチレンスルホネート）、ポリ（エチレンイミン）、キトサン、ポリ（塩化ジメチルアンモニウム）、ポリ（アリルアミンヒドロクロリド）およびカルボキシメチルセルロースを含む。
いくつかの実施形態において、高分子電解質はコポリマーである。コポリマー高分子電解質の非限定的な例としては：ポリ（メタクリル酸コ−エチルアクリレート）；ポリ（メタクリル酸−コ−スチレン）；ポリ（メタクリル酸−コ−ブチルメタクリレート）；ポリ［アクリル酸−コ−ポリ（エチレングリコール）メチルエーテルメタクリレート］；または、ポリ（ｎ−ブチルメタクリレート−コ−メタクリル酸）が挙げられる。
いくつかの実施形態において、高分子電解質は、１種または複数種のモノマー単位から形成されて、以下のホモポリマー、コポリマーまたはグラフトコポリマーを形成することが可能である：エチレン；エチレングリコール；エチレンオキシド；アクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸およびマレイン酸を含むカルボン酸；ポリオキシエチレンまたはポリエチレンオキシド；ならびに、不飽和エチレンモノまたはジカルボン酸；乳酸；アミノ酸；塩化ジメチルアンモニウム、塩酸アリルアミンを含むアミン；メタクリル酸；エチレンイミン；メチルアクリレート、エチルアクリレート、プロピルアクリレート、ｎ−ブチルアクリレート（「ＢＡ」）、イソブチルアクリレート、２−エチルアクリレートおよびｔ−ブチルアクリレートを含むアクリレート；エチルメタクリレート、ｎ−ブチルメタクリレートおよびイソブチルメタクリレートを含むメタクリレート；アクリロニトリル；メタクリロニトリル；酢酸ビニル、ビニルベルサテート、ビニルプロピオネート、ビニルベルサテート、ビニルアセタミド、ビニルピリジンおよびビニルイミダゾールを含むビニル；ビニルナフタレン、ビニルナフタレンスルホネート、ビニルピロリドン、ビニルアルコール；アミノアルキルアクリレート、アミノアルキルメタクリレートおよびアミノアルキル（メタ）アクリルアミドを含むアミノアルキル；スチレンスルホネートを含むスチレン；ｄ−グルコサミン；グルクロン酸−Ｎ−アセチルグルコースアミン；Ｎ−イソプロピルアクリルアミド；ビニルアミン。いくつかの実施形態において、高分子電解質ポリマーは、デキストラン、ガム、セルロースまたはカルボキシメチルセルロースなどの多糖類に由来する基を含んでいることが可能である。
いくつかの実施形態において、高分子電解質はポリ（メタクリル酸−コ−エチルアクリレート）ポリマーを含む。いくつかの実施形態において、ポリ（メタクリル酸コ−エチルアクリレート）ポリマー中のメタクリル酸対エチルアクリレートの質量比は約５０：５０〜約９５：５である。いくつかの実施形態において、ポリ（メタクリル酸コ−エチルアクリレート）ポリマー中のメタクリル酸対エチルアクリレートの質量比は約７０：３０〜約９５：５である。いくつかの実施形態において、ポリ（メタクリル酸コ−エチルアクリレート）ポリマー中のメタクリル酸対エチルアクリレートの質量比は約８０：２０〜約９５：５である。いくつかの実施形態において、ポリ（メタクリル酸コ−エチルアクリレート）ポリマー中のメタクリル酸対エチルアクリレートの質量比は約８５：１５〜約９５：５である。
いくつかの実施形態において、高分子電解質はポリ（メタクリル酸−コ−スチレン）ポリマーを含む。いくつかの実施形態において、ポリ（メタクリル酸−コ−スチレン）ポリマー中のメタクリル酸対スチレンの質量比は約５０：５０〜約９５：５である。いくつかの実施形態において、ポリ（メタクリル酸−コ−スチレン）ポリマー中のメタクリル酸対スチレンの質量比は約７０：３０〜約９５：５である。いくつかの実施形態において、ポリ（メタクリル酸−コ−スチレン）ポリマー中のメタクリル酸対スチレンの質量比は約８０：２０〜約９５：５である。いくつかの実施形態において、ポリ（メタクリル酸−コ−スチレン）ポリマー中のメタクリル酸対スチレンの質量比は約８５：１５〜約９５：５である。
いくつかの実施形態において、ポリ（メタクリル酸コ−ブチルメタクリレート）ポリマー中のメタクリル酸対ブチルメタクリレートの質量比は約５０：５０〜約９５：５である。いくつかの実施形態において、ポリ（メタクリル酸コ−ブチルメタクリレート）ポリマー中のメタクリル酸対ブチルメタクリレートの質量比は約７０：３０〜約９５：５である。いくつかの実施形態において、ポリ（メタクリル酸コ−ブチルメタクリレート）ポリマー中のメタクリル酸対ブチルメタクリレートの質量比は約８０：２０〜約９５：５である。いくつかの実施形態において、ポリ（メタクリル酸コ−ブチルメタクリレート）ポリマー中のメタクリル酸対ブチルメタクリレートの質量比は約８５：１５〜約９５：５である。
いくつかの実施形態において、ホモまたはコポリマーはｐＨ７で水溶性である。いくつかの実施形態において、ポリマーは、水中において、約１重量％超の溶解度を有する。いくつかの実施形態において、ポリマーは、水中において、約２重量％超の溶解度を有する。いくつかの実施形態において、ポリマーは、水中において、約３重量％超の溶解度を有する。いくつかの実施形態において、ポリマーは、水中において、約４重量％超の溶解度を有する。いくつかの実施形態において、ポリマーは、水中において、約５重量％超の溶解度を有する。いくつかの実施形態において、ポリマーは、水中において、約１０重量％超の溶解度を有する。いくつかの実施形態において、ポリマーは、水中において、約２０重量％超の溶解度を有する。いくつかの実施形態において、ポリマーは、水中において、約３０重量％超の溶解度を有する。いくつかの実施形態において、ポリマーは、水中において、約１〜約３０重量％の溶解度を有する。いくつかの実施形態において、ポリマーは、水中において、約１〜約１０重量％の溶解度を有する。いくつかの実施形態において、ポリマーは、水中において、約５〜約１０重量％の溶解度を有する。いくつかの実施形態において、ポリマーは、水中において、約１０〜約３０重量％の溶解度を有する。いくつかの実施形態において、水中におけるポリマーの溶解度はまた、水に係るｐＨまたは他の溶液条件を調節することにより調節されることが可能である。
いくつかの実施形態において、高分子電解質ポリマーは、約１００，０００〜約４，０００，０００ダルトンの重量平均（Ｍｗ）分子量を有する。いくつかの実施形態において、高分子電解質ポリマーは、約１００，０００〜約２，０００，０００ダルトンの重量平均分子量を有する。いくつかの実施形態において、高分子電解質ポリマーは、約１００，０００〜約１，０００，０００ダルトンの重量平均分子量を有する。いくつかの実施形態において、高分子電解質ポリマーは、約１００，０００〜約７５０，０００ダルトンの重量平均分子量を有する。いくつかの実施形態において、高分子電解質ポリマーは、約１００，０００〜約５００，０００ダルトンの重量平均分子量を有する。いくつかの実施形態において、高分子電解質ポリマーは、約１００，０００〜約２００，０００ダルトンの重量平均分子量を有する。いくつかの実施形態において、高分子電解質ポリマーは、約２００，０００〜約２，０００，０００ダルトンの重量平均分子量を有する。いくつかの実施形態において、高分子電解質ポリマーは、約２００，０００〜約１，０００，０００ダルトンの重量平均分子量を有する。いくつかの実施形態において、高分子電解質ポリマーは、約２００，０００〜約５００，０００ダルトンの重量平均分子量を有する。いくつかの実施形態において、高分子電解質ポリマーは、約３００，０００〜約２，０００，０００ダルトンの重量平均分子量を有する。いくつかの実施形態において、高分子電解質ポリマーは、約３００，０００〜約１，０００，０００ダルトンの重量平均分子量を有する。いくつかの実施形態において、高分子電解質ポリマーは、約３００，０００〜約５００，０００ダルトンの重量平均分子量を有する。
いくつかの実施形態において、高分子電解質ポリマーのみかけの分子量（例えば、サイズ排除クロマトグラフィまたはＤＬＳなどの一定の分析的計測を介して測定された分子量）は、ポリマー中の架橋によりポリマーの実際の分子量よりも小さい。いくつかの実施形態において、本開示の架橋高分子電解質ポリマーは、実験的に測定されたみかけの分子量よりも大きい実際の分子量を有し得る。いくつかの実施形態において、本開示の架橋高分子電解質ポリマーは、小さいみかけの分子量を有するにも関わらず高分子量ポリマーであってもよい。
活性処方成分会合ポリマーのナノ粒子および／またはこれらのナノ粒子の凝集体は、異なる量で配合物の一部であることが可能である。最終的な量は、配合物のタイプ（例えば、液体であるか固体であるか、顆粒であるか粉末であるか、濃縮されているかいないか等）を含む多くの要因に応じることとなる。いくつかの事例において、ナノ粒子（ポリマーおよび活性処方成分の両方を含む）は、配合物合計の約１〜約９８重量％を構成する。いくつかの実施形態において、ナノ粒子は、配合物合計の約１〜約９０重量％を構成する。いくつかの実施形態において、ナノ粒子は、配合物合計の約１〜約７５重量％を構成する。いくつかの実施形態において、ナノ粒子は、配合物合計の約１〜約５０重量％を構成する。いくつかの実施形態において、ナノ粒子は、配合物合計の約１〜約３０重量％を構成する。いくつかの実施形態において、ナノ粒子は、配合物合計の約１〜約２５重量％を構成する。いくつかの実施形態において、ナノ粒子は、配合物合計の約１〜約１０重量％を構成する。いくつかの実施形態において、ナノ粒子は、配合物合計の約１０〜約２５重量％を構成する。いくつかの実施形態において、ナノ粒子は、配合物合計の約１０〜約３０重量％を構成する。いくつかの実施形態において、ナノ粒子は、配合物合計の約１０〜約５０重量％を構成する。いくつかの実施形態において、ナノ粒子は、配合物合計の約１０〜約７５重量％を構成する。いくつかの実施形態において、ナノ粒子は、配合物合計の約１０〜約９０重量％を構成する。いくつかの実施形態において、ナノ粒子は、配合物合計の約１０〜約９８重量％を構成する。いくつかの実施形態において、ナノ粒子は、配合物合計の約２５〜約５０重量％を構成する。いくつかの実施形態において、ナノ粒子は、配合物合計の約２５〜約７５重量％を構成する。いくつかの実施形態において、ナノ粒子は、配合物合計の約２５〜約９０重量％を構成する。いくつかの実施形態において、ナノ粒子は、配合物合計の約３０〜約９８重量％を構成する。いくつかの実施形態において、ナノ粒子は、配合物合計の約５０〜約９０重量％を構成する。いくつかの実施形態において、ナノ粒子は、配合物合計の約５０〜約９８重量％を構成する。いくつかの実施形態において、ナノ粒子は、配合物合計の約７５〜約９０重量％を構成する。いくつかの実施形態において、ナノ粒子は、配合物合計の約７５〜約９８重量％を構成する。
いくつかの実施形態において、活性処方成分会合ポリマーのナノ粒子は、その内容すべてが参照により本明細書において援用されている米国特許出願第２０１００２１０４６５号明細書に開示されている方法に従って調製される。いくつかの実施形態において、活性処方成分を含まないポリマーナノ粒子は、解離剤による高分子電解質の解離、次いで、粒子内架橋による解離された配座の固定により形成される。次いで、活性処方成分はこの予め形成されたポリマーナノ粒子と会合される。いくつかの実施形態において、配合物は同量（重量基準）の活性処方成分およびポリマーを含有するが、一方で、他の実施形態においては、活性処方成分対ポリマーの比（重量基準）は、約１：１０〜約１０：１、約１：１０〜約１：５、約１：５〜約１：４、約１：４〜約１：３、約１：３〜約１：２、約１：２〜約１：１、約１：５〜約１：１、約５：１〜約１：１、約２：１〜約１：１、約３：１〜約２：１、約４：１〜約３：１、約５：１〜約４：１、約１０：１〜約５：１、約１：３〜約３：１、約５：１〜約１：１、約１：５〜約５：１または約１：２〜約２：１であることが可能である。
上記のとおり、いくつかの実施形態において、会合ステップは、ポリマーナノ粒子を第１の溶剤中に係る分散させるステップ、活性処方成分を第１の溶剤と混和性もしくは部分的に混和性である第２の溶剤中に分散させるステップ、これらの２種の分散体を混合するステップ、次いで、第２もしくは第１の溶剤のいずれかを最終混合物から除去するステップを含み得る。
あるいは、いくつかの実施形態において、会合ステップは、予め形成したポリマーナノ粒子および活性処方成分の両方を一般的な溶剤中に分散させるステップ、および、一般的な溶剤のすべてまたは一部を最終混合物から除去するステップを含み得る。活性処方成分会合ポリマーのナノ粒子の最終形態は、一般的な溶剤中の分散体または乾燥した固体のいずれかであることが可能である。一般的な溶剤は、典型的には、ポリマーナノ粒子を膨潤させ、ならびに、例えば少なくとも約２０ｍｇ／ｍＬといった少なくとも約１０ｍｇ／ｍＬの濃度で活性処方成分を溶解させることが可能であるものである。ポリマーナノ粒子は、典型的には、一般的な溶剤中に例えば少なくとも約２０ｍｇ／ｍＬといった少なくとも約１０ｍｇ／ｍＬの濃度で分散させられる。いくつかの実施形態において、一般的な溶剤は、好ましくはメタノールまたはエタノールであるアルコール（長鎖または短鎖）である。いくつかの実施形態において、一般的な溶剤は、アルケン、アルカン、アルキン、フェノール、炭化水素、塩素化炭化水素、ケトン、およびエーテルから選択される。いくつかの実施形態において、一般的な溶剤は、相互に混和性または部分的に混和性である２種以上の異なる溶剤の混合物である。一般的な溶剤のいく種かまたはすべてが、予め形成したポリマーナノ粒子および活性処方成分の分散体から直接的な蒸発または減圧下での蒸発により除去される。分散体は、活性処方成分が会合したポリマーのナノ粒子を得るための凍結乾燥（ｌｙｏｐｈｉｌｉｚａｔｉｏｎ）（凍結乾燥（ｆｒｅｅｚｅ−ｄｒｙｉｎｇ））、噴霧乾燥、トレー乾燥、蒸発、ジェット乾燥または他の方法などの技術分野の専門家に公知である一連のプロセスによって乾燥されることが可能である。一般的に、上記の分散体から除去される溶剤の量は所望される最終的な配合物タイプに応じることとなる。これは、実施例および特定の配合物の概要においてさらに例示する。
いくつかの事例において、配合物の固形分含有量（ポリマーおよび活性処方成分の両方、ならびに、他の固体形態配合剤を含む）は、配合物合計の約１〜約９８重量％である。いくつかの実施形態において、配合物の固形分含有量は、配合物合計の約１〜約９０重量％である。いくつかの実施形態において、配合物の固形分含有量は、配合物合計の約１〜約７５重量％である。いくつかの実施形態において、配合物の固形分含有量は、配合物合計の約１〜約５０重量％である。いくつかの実施形態において、配合物の固形分含有量は、配合物合計の約１〜約３０重量％である。いくつかの実施形態において、配合物の固形分含有量は、配合物合計の約１〜約２５重量％である。いくつかの実施形態において、配合物の固形分含有量は、配合物合計の約１〜約１０重量％である。いくつかの実施形態において、配合物の固形分含有量は、配合物合計の約１０〜約２５重量％である。いくつかの実施形態において、配合物の固形分含有量は、配合物合計の約１０〜約３０重量％である。いくつかの実施形態において、配合物の固形分含有量は、配合物合計の約１０〜約５０重量％である。いくつかの実施形態において、配合物の固形分含有量は、配合物合計の約１０〜約７５重量％である。いくつかの実施形態において、配合物の固形分含有量は、配合物合計の約１０〜約９０重量％である。いくつかの実施形態において、配合物の固形分含有量は、配合物合計の約１０〜約９８重量％である。いくつかの実施形態において、配合物の固形分含有量は、配合物合計の約２５〜約５０重量％である。いくつかの実施形態において、配合物の固形分含有量は、配合物合計の約２５〜約７５重量％である。いくつかの実施形態において、配合物の固形分含有量は、配合物合計の約２５〜約９０重量％である。いくつかの実施形態において、配合物の固形分含有量は、配合物合計の約３０〜約９８重量％である。いくつかの実施形態において、配合物の固形分含有量は、配合物合計の約５０〜約９０重量％である。いくつかの実施形態において、配合物の固形分含有量は、配合物合計の約５０〜約９８重量％である。いくつかの実施形態において、配合物の固形分含有量は、配合物合計の約７５〜約９０重量％である。いくつかの実施形態において、配合物の固形分含有量は、配合物合計の約７５〜約９８重量％である。
配合剤
本明細書において用いられるところ、「配合剤」という用語は、活性処方成分会合ポリマーのナノ粒子以外の配合物において用いられる任意の他の材料を指す。配合剤としては、これらに限定されないが、分散剤または湿潤剤、不活性充填材、溶剤、界面活性剤、凍結防止剤、沈降防止剤または増粘剤、崩壊剤、および、防腐剤として作用することが可能である化合物をあげることが可能である。
いくつかの実施形態において、配合物は、分散剤もしくは湿潤剤またはその両方を含んでいてもよい。いくつかの実施形態においては、同一の化合物が分散剤および湿潤剤の両方として作用してもよい。分散剤は、水中におけるナノ粒子（またはナノ粒子の凝集体）の分散を助ける化合物である。いずれかの理論に束縛されることは望まないが、分散剤は、ナノ粒子の表面への吸収、これによる再凝集の制限によりこの結果を達成していると考えられている。湿潤剤は、基材（例えば、葉）の上に置かれた際に液体の拡散または浸透力を高める。いずれかの理論に束縛されることは望まないが、湿潤剤は、液体と基材表面との間の界面張力を低減させることによりこの結果を達成していると考えられている。
同様に、いく種かの配合剤は複数の機能を示し得る。以下の特定の薬剤の分類および列挙は相互に排他的ではない。例えば、増粘剤／沈降防止剤および凝結防止剤の段落において以下に記載されているヒュームドシリカは、典型的には、これらの機能のために使用される。しかしながら、いくつかの実施形態において、ヒュームドシリカは湿潤剤および／または分散剤の機能を示す。以下に列挙されている特定の配合剤は主たる機能に基づいて分類されているが、しかしながら、特定の配合剤は複数の機能を示し得ることが理解されるべきである。一定の配合成分は、他の配合剤との相乗作用および複数の機能を示し、また、特定の配合物において優れた特性を示すが、他の配合物においてはそうではない場合がある。
いくつかの実施形態において、分散剤もしくは湿潤剤は、ポリアルキレンオキシド改質デンプンポリジメチルシロキサン（Ｕｎｉｏｎ Ｃａｒｂｉｄｅ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ製のＳＩＬＷＥＴ Ｌ７６０７）を含む有機シリコーン（例えば、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ製のＳＹＬＧＡＲＤ ３０９またはＵｎｉｏｎ Ｃａｒｂｉｄｅ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ製のＳＩＬＷＥＴ Ｌ７７）；メチル化種子油およびエチル化種子油（例えば、Ａｇｓｃｏ製のＳＣＯＩＬまたはＷｉｌｆａｒｍ製のＨＡＳＴＥＮ）；アルキルポリオキシエチレンエーテル（例えば、ＡＣＴＩＶＡＴＯＲ ９０）；アルキルアリールアロレート（例えば、ＡＰＳＡ２０）；アルキルフェノールエトキシレートおよびアルコールアルコキシレート界面活性剤（例えば、Ｈｕｎｔｓｍａｎにより販売されている製品）；脂肪酸；脂肪族エステルおよび脂肪族アミンエトキシレート（例えば、Ｈｕｎｔｓｍａｎにより販売されている製品）；ソルビタンおよびエトキシル化ソルビタンエステルなどのＣｏｇｎｉｓにより販売されている製品；エトキシル化植物油；アルキル；グリコールおよびグリセロールエステルおよびグリコールエーテル；トリスチリルフェノールエトキシレート；スルホコハク酸塩、スルホン酸アルキルアリール、スルホン酸アルキルナフタレン（例えば、Ａｄｊｕｖａｎｔｓ Ｕｎｌｉｍｉｔｅｄにより販売されている製品）、スルホン酸カルシウムアルキルベンゼンなどのスルホン酸塩などのアニオン性界面活性剤；ならびに、ナトリウム、カリウム、アンモニウム、マグネシウム、トリエタノールアミン（ＴＥＡ）の塩としてのリン酸エステル（例えば、Ｈｕｎｔｓｍａｎ ＣｈｅｍｉｃａｌまたはＢＡＳＦにより販売されている製品）等から選択される。
上記の硫酸塩の他の特定の例としては、ラウリル硫酸アンモニウム、ラウリル硫酸マグネシウム、２−エチル−ヘキシル硫酸ナトリウム、アセチル硫酸ナトリウム、オレイル硫酸ナトリウム、トリデシル硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸トリエタノールアミン、アンモニウム直鎖アルコール、硫酸エーテル、ノニルフェノールエーテル硫酸アンモニウムおよびモノキシノール−４−硫酸アンモニウムが挙げられる。分散剤および湿潤剤の他の例としては、スルホコハク酸、Ｎ−オクタデシルスルホ−コハク酸二ナトリウム；Ｎ−（１，２−ジカルボキシエチル）−Ｎ−オクタデシルスルホ−コハク酸四ナトリウム；ナトリウムスルホコハク酸のジアミルエステル；スルホコハク酸ナトリウムのジヘキシルエステル；および、スルホコハク酸ナトリウムのジオクチルエステル；スルホコハク酸ナトリウムのジヘキシルエステル；および、スルホコハク酸ナトリウムのジオクチルエステル；ヒマシ油、および、そのナトリウム、カリウム、マグネシウムまたはアンモニウム塩を含む脂肪族アミンエトキシレートが挙げられる。分散剤および湿潤剤としてはまた、レシチン、脂肪酸（そのナトリウム、カリウムまたはアンモニウム塩を含む）、ならびに、ココナツジエタノールアミドおよびココナツモノおよびジグリセリドなどの脂肪酸のエタノールアミドおよびグリセリドなどの天然乳化剤が挙げられる。分散剤および湿潤剤としてはまた、ポリカルボン酸ナトリウム（Ｇｅｒｏｐｏｎ ＴＡ／７２として市販されている）；ナフタレンスルホン酸縮合物のナトリウム塩（Ｍｏｒｗｅｔ（Ｄ４２５、Ｄ８０９、Ｄ３９０、ＥＦＷ）として市販されている）；ナフタレンスルホン酸カルシウム（ＤＡＸＡＤ １９ＬＣＡＤとして市販されている）；リグノスルホン酸ナトリウムおよび改質デンプンリグノスルホン酸ナトリウム；脂肪族アルコールエトキシレート；エトキシル化トリデシルアルコール（Ｒｈｏｄａｓｕｒｆ（ＢＣ４２０、ＢＣ６１０、ＢＣ７２０、ＢＣ８４０）として市販されている）；エトキシル化トリスチリルフェノール（Ｓｏｐｒｏｐｈｏｒ ＢＳＵ）として市販されている）；メチルオレイルタウリンナトリウム（Ｇｅｒｏｐｏｎ Ｔ７７として市販されている）；トリスチリルフェノールエトキシレートおよびエステル；エチレンオキシド−プロピレンオキシドブロックコポリマー；ノニオン性ブロックコポリマー（Ａｔｌｏｘ（４９１２）として市販されている）が挙げられる。分散剤および湿潤剤の例としては、これらに限定されないが、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム；Ｎ−オレイルＮ−メチルタウリン；１，４−ジオクトキシ−１，４−ジオキソ−ブタン−２−スルホン酸；ラウリル硫酸ナトリウム；ジオクチルスルホコハク酸ナトリウム；脂肪族アルコールエトキシレート；ノニルフェノールエトキシレートが挙げられる。分散剤および湿潤剤としてはまた、タウリンナトリウム；および、無水マレイン酸コポリマーのナトリウムもしくはアンモニウム塩、リグノスルホン酸配合物もしくは縮合スルホン酸ナトリウム、カリウム、マグネシウムもしくはアンモニウム塩、ポリビニルピロリドン（Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ ＰｒｏｄｕｃｔｓからＰＯＬＹＰＬＡＳＤＯＮＥ ＸＬ−１０として、または、ＢＡＳＦ ＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎからＫＯＬＬＩＤＯＮ Ｃ１ Ｍ−１０として商業的に入手可能である）、ポリビニルアルコール、改質もしくは未改質デンプン、メチルセルロース、ヒドロキシエチルもしくはヒドロキシプロピルメチルセルロース、カルボキシメチルメチルセルロース、または、リグノスルホン酸配合物もしくは縮合スルホン酸ナトリウム、カリウム、マグネシウムもしくはアンモニウム塩とポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）との混合物などの組み合わせが挙げられる。
いくつかの実施形態において、分散剤および湿潤剤は、組み合わされて、配合物の約１〜約３０重量％を構成していることが可能である。例えば、分散剤および湿潤剤は、配合物の約１〜約２０重量％、約１および約１０重量％、約１〜約５重量％、約１〜約３重量％、約２〜約３０重量％、約２〜約２０重量％、約２〜約１０重量％、約３〜約３０重量％、約３〜約２０重量％、約３〜約１０重量％、約３〜約５重量％、約５〜約３０重量％、約５〜約２０重量％、約５〜約１０重量％を構成していることが可能である。いくつかの実施形態において、分散剤または湿潤剤は、配合物の約０．１〜１重量％を構成していることが可能である。
いくつかの実施形態において、配合物は、不活性充填材を含んでいてもよい。例えば、不活性充填材は、湿潤性顆粒配合物の形成において粘着性をもたらすか増大させるために含まれていてもよい。不活性充填材はまた、一定の活性成分の充填量、密度または他の同様の物理特性を配合物にもたらすために含まれていてもよい。配合物において用いられ得る不活性充填材の非限定的な例としては、ベントナイトクレイ、炭水化物、タンパク質、脂質合成ポリマー、糖脂質、糖タンパク質、リポタンパク質、リグニン、リグニン誘導体およびこれらの組み合わせが挙げられる。好ましい実施形態において、不活性充填材はリグニン誘導体であると共に、任意により、リグノスルホン酸カルシウムである。いくつかの実施形態において、不活性充填材は：単糖、二糖、オリゴ糖、多糖およびこれらの組み合わせからなる群から選択される。特定の炭水化物不活性充填材としては、例示的に、グルコース、マンノース、フルクトース、ガラクトース、スクロース、ラクトース、マルトース、キシロース、アラビノース、トレハロース、および、コーンシロップなどのこれらの混合物；ソルビトール、キシリトール、リビトール、マンニトール、ガラクチトール、フシトール、イジトール、イノシトール、ボレミトール、イソマルト、マルチトール、ラクチトール、ポリグリシトールを含む糖質アルコール；カルボキシメチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシ−メチルエチルセルロース、ヒドロキシエチルプロピルセルロース、メチルヒドロキシエチルセルロース、メチルセルロースなどのセルロース；アミロース、シーゲル（ｓｅａｇｅｌ）、酢酸デンプン、ヒドロキシエチルエーテルデンプン、イオン性デンプン、長鎖アルキルデンプン、デキストリン、アミンデンプン、リン酸デンプンおよびジアルデヒドデンプンなどのデンプン；コーンデンプンおよびジャガイモデンプンなどの植物性デンプン；ペクチン、アミロペクチン、キシラン、グリコーゲン、寒天、アルギン酸、藻膠質、キチン、アラビアゴム、グアーガム、ガムカラヤ、トラガカントゴムおよびローカストビーンガムなどの他の炭水化物；コーン、ダイズ、ピーナッツ、カノーラ、オリーヴおよび綿種子などの植物性油；リグニンおよびニトロリグニンなどの複雑な有機物質；リグノスルホン酸カルシウムおよびリグノスルホン酸ナトリウムを例示的に含むリグノスルホネート塩などのリグニンの誘導体、ならびに、糖蜜などの有機および無機成分を含有する複雑な炭水化物系配合物が挙げられる。好適なタンパク質不活性充填材としては、例示的に、ダイズ抽出物、ゼイン、プロタミン、コラーゲンおよびカゼインが挙げられる。本明細書において効果を有する不活性充填材としてはまた、粒子成分の粘着性をもたらすか増大させることが可能である合成有機ポリマーが挙げられ、および、このような不活性充填材としては、例示的に、エチレンオキシドポリマー、ポリアクリルアミド、ポリアクリレート、ポリビニルピロリドン、ポリエチレングリコール、ポリビニルアルコール、ポリビニルメチルエーテル、ポリビニルアクリレート、ポリ乳酸およびラテックスが挙げられる。
いくつかの実施形態において、配合物は、例えば、約１〜約８０重量％、約１〜約６０重量％、約１〜約４０重量％、約１〜約２５重量％、約１〜約１０重量％、約１０〜約９０重量％、約１０〜約８０重量％、約１０〜約６０重量％、約１０〜約４０重量％、約１０〜約２５重量％、約２５〜約９０重量％、約２５〜約８０重量％、約２５〜約６０重量％、約２５〜約４０重量％、約４０〜約９０重量％、約４０〜約８０重量％または約６０〜約９０重量％といった、約１〜約９０重量％の不活性充填材を含有する。
いくつかの実施形態において、配合物は、活性処方成分自体、活性処方成分会合ポリマーのナノ粒子または配合物の他の成分の溶解度の制御を補助するために用いられることが可能である溶剤または溶剤の混合物を含んでいてもよい。例えば、溶剤は、水、アルコール、アルケン、アルカン、アルキン、フェノール、炭化水素、塩素化炭化水素、ケトン、エーテルおよびこれらの混合物から選択されることが可能である。いくつかの実施形態において、配合物は、配合物の約０．１〜約９０重量％を構成する溶剤または溶剤の混合物を含有する。いくつかの実施形態において、配合物は、例えば、約１〜約８０重量％、約１〜約６０重量％、約１〜約４０重量％、約１〜約２５重量％、約１〜約１０重量％、約１０〜約９０重量％、約１０〜約８０重量％、約１０〜約６０重量％、約１０〜約４０重量％、約１０〜約２５重量％、約２５〜約９０重量％、約２５〜約８０重量％、約２５〜約６０重量％、約２５〜約４０重量％、約４０〜約９０重量％、約４０〜約８０重量％、約６０〜約９０重量％、約０．１〜約１０重量％、約０．１〜約５重量％、約０．１〜約３重量％、約０．１〜約１重量％、約０．５〜約２０重量％、約０．５〜約１０重量％、約０．５〜約５重量％、約０．５〜約３重量％、約０．５〜約１重量％、約１〜約２０重量％、約１〜約１０重量％、約１〜約５重量％、約１〜約３重量％、約５〜約２０重量％、約５〜約１０重量％、約１０または約２０重量％といった、約０．１〜約９０重量％の溶剤を含有する。
いくつかの実施形態において、配合物は界面活性剤を含んでいてもよい。配合物に含まれている場合、界面活性剤は、湿潤剤、分散剤、乳化剤、可溶化剤および生体増進剤（ｂｉｏｅｎｈａｎｃｉｎｇ ａｇｅｎｔ）として機能することが可能である。特に限定されないが、特定の界面活性剤は、アニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、ノニオン性界面活性剤、両性界面活性剤、シリコーン界面活性剤（例えば、Ｓｉｌｗｅｔ Ｌ７７）およびフッ素系界面活性剤であり得る。例示的なアニオン性界面活性剤としては、アルキルベンゼンスルホン酸塩、アルキルスルホン酸塩およびエトキシレート、スルホコハク酸塩、リン酸エステル、タウリン、アルキルナフタレンスルホン酸塩およびポリマーリグノスルホネートが挙げられる。例示的なノニオン性界面活性剤としては、アルキルフェノールエトキシレート、脂肪族アルコールエトキシレート、脂肪族アルキルアミンエトキシレート、アミンアルコキシレート、ソルビタンエステルおよびこれらのエトキシレート、ヒマシ油エトキシレート、エチレンオキシド／プロピレンオキシドコポリマーおよび高分子界面活性剤が挙げられる。いくつかの実施形態において、界面活性剤は、例えば、約１〜約１５重量％、約１〜約１０重量％、約１〜約８重量％、約１〜約６重量％、約１〜約４重量％、約３〜約２０重量％、約３〜約１５重量％、約３〜約１０重量％、約３〜約８重量％、約３〜約６重量％、約５〜約１５重量％、約５〜約１０重量％、約５〜約８重量％または約１０〜約１５重量％といった、配合物の約１〜約２０重量％を構成することが可能である。いくつかの実施形態において、界面活性剤（例えば、ノニオン性界面活性剤）は、エンドユーザーによって、例えば、噴霧タンク中で配合物に添加され得る。実際には、配合物が噴霧タンクに添加される場合、配合物は希釈され、いくつかの実施形態においては、ナノ粒子を分散形態に維持するために追加の界面活性剤を添加することが有利な場合がある。
いくつかの実施形態において、配合物は、液体配合物に対する安定性の付与、または、配合物のレオロジーの変性を補助することが可能である沈降防止剤もしくは増粘剤を含み得る。沈降防止剤または増粘剤の例としては、これらに限定されないが、グアーガム；ローカストビーンガム；キサンタンガム；カラゲーナン；アルギン酸塩；メチルセルロース；カルボキシメチルセルロースナトリウム；ヒドロキシエチルセルロース；改質デンプン；多糖および他の変性多糖；ポリビニルアルコール；Ｒｏｈｍ ＆ Ｈａａｓ Ｃｏ．製のＬａｔｒｏｎ Ｂ−１９５６、乳化剤を伴う植物油系材料（例えば、ココジタルミド（ｃｏｃｏｄｉｔｈａｌｙｍｉｄｅ））などのグリセロールアルキド樹脂；高分子テルペン；微結晶性セルロース；メタクリレート；ポリ（ビニルピロリドン）、シロップ、ポリエチレンオキシドおよびヒュームドシリカ（例えばＡｅｒｏｓｉｌ ３８０）が挙げられる。いくつかの実施形態において、沈降防止剤または増粘剤は、例えば、約０．０５〜約５重量％、約０．０５〜約３重量％、約０．０５〜約１重量％、約０．０５〜約０．５重量％、約０．０５〜約０．１重量％、約０．１〜約５重量％、約０．１〜約３重量％、約０．１〜約１重量％、約０．１〜約０．５重量％、約０．５〜約５重量％、約０．５〜約３重量％、約０．５〜約１重量％、約１〜約１０重量％、約１〜約５重量％または約１〜約３重量％といった、配合物の約０．０５〜約１０重量％を構成することが可能である。いくつかの実施形態において、本開示の配合物は、沈降防止剤または増粘剤として作用することが主な機能である化合物を含まないことが明示的に予期される。いくつかの実施形態において、配合物に含まれる化合物は他の主な機能に追加していくらかの沈降防止または増粘機能を有していてもよく、従って、沈降防止または増粘機能は除外に係る必須条件ではないが、しかしながら、主に沈降防止剤もしくは増粘剤として、または、これらのためだけに用いられる配合剤は明白に本配合物から除外され得る。
いくつかの実施形態において、配合物は、保管の最中における生成物の微生物性または真菌性分解を防止する１種または複数種の防腐剤を含んでいてもよい。防腐剤の例としては、これらに限定されないが、トコフェロール、アスコルビン酸パルミテート、没食子酸プロピル、ブチル化ヒドロキシアニソール（ＢＨＡ）、ブチル化ヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）、プロピオン酸およびそのナトリウム塩；ソルビン酸およびそのナトリウムもしくはカリウム塩；安息香酸およびそのナトリウム塩；ｐ−ヒドロキシ安息香酸ナトリウム塩；メチルｐ−ヒドロキシ安息香酸塩；１，２−ベンズイソチアザリン−３−オン、ならびに、これらの組み合わせが挙げられる。いくつかの実施形態において、防腐剤は、例えば、約０．０１〜約０．１重量％、約０．０１〜約０．０５重量％、約０．０１〜約０．０２重量％、約０．０２〜約０．２重量％、約０．０２〜約０．１重量％、約０．０２〜約０．０５重量％、約０．０５〜約０．２重量％、約０．０５〜約０．１重量％または約０．１〜約０．２重量％といった、配合物の約０．０１〜約０．２重量％を構成することが可能である。
いくつかの実施形態において、配合物は、保管の最中の凍結、使用中の発泡、または、保管の最中の凝結に対する配合物の安定化を補助する、凍結防止剤、消泡剤および／または凝結防止剤を含んでいてもよい。凍結防止剤の例としては、これらに限定されないが、エチレングリコール、プロピレングリコールおよび尿素が挙げられる。特定の実施形態において、配合物は、例えば、約０．５〜約５重量％、約０．５〜約３重量％、約０．５〜約２重量％、約０．５〜約１重量％、約１〜約１０重量％、約１〜約５重量％、約１〜約３重量％、約１〜約２重量％、約２〜約１０重量％、約３〜約１０重量％または約５〜約１０重量％といった、約０．５〜約１０重量％の凍結防止剤を含んでいてもよい。
消泡剤の例としては、これらに限定されないが、シリコーン系消泡剤（例えば、ジメチルポリシロキサンＤｏｗ−Ｃｏｒｎｉｎｇ（登録商標）製のＦＧ−１０、Ｔｒａｎｓ−Ｃｈｅｍｏ，Ｉｎｃ．製のＴｒａｎｓ １０Ａの水性乳化物）、ならびに、オクタノール、ノナノールおよびシリカなどの非シリコーン系消泡剤が挙げられる。いくつかの実施形態において配合物は、例えば、約０．０５〜約０．５重量％、約０．０５〜約１重量％、約０．０５〜約０．２重量％、約０．１〜約０．２重量％、約０．１〜約０．５重量％、約０．１〜約１重量％または約０．２〜約１重量％といった約０．０５〜約５重量％の消泡剤を含んでいてもよい。
凝結防止剤の例としては、リン酸ナトリウムまたはアンモニウム、炭酸または重炭酸ナトリウム、酢酸ナトリウム、メタケイ酸ナトリウム、硫酸マグネシウムまたは亜鉛、水酸化マグネシウム（すべて任意により水和物として）、アルキルスルホコハク酸ナトリウム、ケイ質化合物、マグネシウム化合物、Ｃ１０〜Ｃ２２脂肪酸多価金属塩化合物等が挙げられる。凝結防止処方成分の例示は、アタパルジャイトクレイ、キースラガー、シリカエアロゲル、シリカキセロゲル、パーライト、タルク、バーミキュライト、アルミノケイ酸ナトリウム、オキシ塩化ジルコニウム、デンプン、フタル酸ナトリウムまたはカリウム、ケイ酸カルシウム、リン酸カルシウム、窒化カルシウム、窒化アルミニウム、酸化銅、炭酸マグネシウム、ケイ酸マグネシウム、窒化マグネシウム、燐酸マグネシウム、酸化マグネシウム、硝酸マグネシウム、硫酸マグネシウム、塩化マグネシウム、ならびに、パルミチン酸、ステアリン酸およびオレイン酸などのＣ１０〜Ｃ２２脂肪酸のマグネシウムおよびアルミニウム塩である。凝結防止としてはまた、精製カオリンクレイ、ＰＰＧ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ製のＨＩ ＳＩＬ ２３３などのアモルファス沈降二酸化シリカ、Ｈｕｂｅｒ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙから入手可能であるＨＵＢＥＲＳＩＬなどの精製クレイ、または、ヒュームドシリカ（例えば、Ａｅｒｏｓｉｌ ３８０）が挙げられる。いくつかの実施形態において、配合物は、例えば、約０．０５〜約５重量％、約０．０５〜約３重量％、約０．０５〜約２重量％、約０．０５〜約１重量％、約０．０５〜約０．５重量％、約０．０５〜約０．１重量％、約０．１〜約５重量％、約０．１〜約３重量％、約０．１〜約２重量％、約０．１〜約１重量％、約０．１〜約０．５重量％、約０．５〜約５重量％、約０．５〜約３重量％、約０．５〜約２重量％、約０．５〜約１重量％、約１〜３重量％、約１〜１０重量％、約１〜約５重量％といった、約０．０５〜約１０重量％の凝結防止剤を含んでいてもよい。
いくつかの実施形態において、配合物は、活性処方成分のＵＶ照射による分解からの保護を補助することが可能であるＵＶ−遮断化合物を含んでいてもよい。ＵＶ−遮断化合物の例としては、ベンゾフェノン、ベンゾトリアゾール、ホモサレート、アルキルシンナメート、オクチルサリチレートなどのサリチレート、ジベンゾイルメタン、アントラニレート、メチルベンジリデン、オクチルトリアゾン、２−フェニルベンズイミダゾール−５−スルホン酸、オクトクリレン、トリアジン、シンナメート、シアノアクリレート、ジシアノエチレン、エトクリレン、ドロメトリゾールトリシロキサン、ビスエチルヘキシルオキシフェノールメトキシフェノールトリアジン、ドロメトリゾール、ジオクチルブタミドトリアゾン、テレフタリリデンジカンファースルホン酸およびパラ−アミノベンゾエート、ならびに、これらのエステル誘導体、二酸化チタン、酸化亜鉛および酸化セリウムなどのＵＶ−吸収性金属酸化物、および、ニッケルビス（オクチルフェノール）スルフィドなどのニッケル有機化合物等などの日焼け止め剤中に通例見出される成分が挙げられる。これらの分類のＵＶ−遮断剤の各々の追加の例は、Ｋｉｒｋ−Ｏｔｈｍｅｒ，Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙに見出され得る。いくつかの実施形態において、配合物は、例えば、約０．０１〜約１重量％、約０．０１〜約０．５重量％、約０．０１〜約０．２重量％、約０．０１〜約０．１重量％、約０．０１〜約０．０５重量％、約０．０５重量％〜約１重量％、約０．０５〜約０．５重量％、約０．０５〜約０．２重量％、約０．０５〜約０．１重量％、約０．１〜約１重量％、約０．１〜約０．５重量％、約０．１〜約０．２重量％、約０．２〜約１重量％、約０．２〜約０．５重量％または約０．５〜約１重量％といった、約０．０１〜約２重量％のＵＶ−遮断剤を含んでいてもよい。いくつかの実施形態において、本開示の配合物は、ＵＶ−遮断剤として作用することが主な機能である化合物を含まないことが明示的に予期される。いくつかの実施形態において、配合物中に含まれる化合物は、他の主な機能に追加していくらかのＵＶ−遮断機能を有していてもよく、従って、ＵＶ−遮断性は除外に係る必須条件ではないが、しかしながら、主にＵＶ−遮断剤として、または、ＵＶ−遮断剤のためだけに用いられる配合剤は明白に本配合物から除外され得る。
いくつかの実施形態において、配合物は、水に添加された場合に固体配合物の崩壊を補助することが可能である崩壊剤を含んでいてもよい。好適な崩壊剤の例としては、架橋されたポリビニルピロリドン、変性セルロースガム、アルファ化デンプン、コーンスターチ、改質コーンデンプン（例えば、ＳＴＡＲＣＨ １５００）およびカルボキシメチルデンプンナトリウム（例えば、ＥＸＰＬＯＴＡＢまたはＰＲＩＭＯＪＥＬ）、微結晶性セルロース、デンプングリコール酸ナトリウム、カルボキシメチルセルロースナトリウム、カルメロース、カルメロースカルシウム、カルメロースナトリウム、クロスカルメロースナトリウム、カルメロースカルシウム、カルボキシメチルデンプンナトリウム、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、大豆多糖（例えば、ＥＭＣＯＳＯＹ）、アルキルセルロース、ヒドロキシアルキルセルロース、アルギン酸塩（例えば、ＳＡＴＩＡＬＧＩＮＥ）、デキストランおよびポリ（アルキレンオキシド）および発泡性の組み合わせ（例えば、クエン酸またはアスコルビン酸＋重炭酸塩）、ラクトース、無水第二リン酸カルシウム、第二リン酸カルシウム、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、合成ハイドロタルサイト、ケイ酸無水物および合成ケイ酸アルミニウムが挙げられる。いくつかの実施形態において、崩壊剤は、例えば、約１〜約１５重量％、約１〜約１０重量％、約１〜約８重量％、約１〜約６重量％、約１〜約４重量％、約３〜約２０重量％、約３〜約１５重量％、約３〜約１０重量％、約３〜約８重量％、約３〜約６重量％、約５〜約１５重量％、約５〜約１０重量％、約５〜約８重量％または約１０〜約１５重量％といった、配合物の約１〜約２０重量％を構成することが可能である。
配合物
上記のとおり、活性処方成分会合ポリマーのナノ粒子は、異なる用途のために異なるタイプの配合物に配合されることが可能である。例えば、配合物のタイプは、湿潤性顆粒、水和剤および高固体液体懸濁液を含むことが可能である。しかも、上記において検討されているとおり、配合剤は、これらに限定されないが、分散剤、湿潤剤、界面活性剤、沈降防止剤または増粘剤、防腐剤、凍結防止剤、消泡剤、凝結防止剤、不活性充填材およびＵＶ−遮断剤を含んでいることが可能である。
いくつかの実施形態において、一般的な溶剤中のポリマーナノ粒子および活性処方成分の分散体は乾燥（例えば噴霧乾燥）されて、活性処方成分会合ポリマーのナノ粒子（任意により凝集体形態で）を含有する固体が形成される。次いで、噴霧乾燥された固体はそのまま用いられるか、または、湿潤性顆粒（ＷＧ）、水和剤（ＷＰ）もしくは高固形分液体懸濁液（ＨＳＬＳ）を形成するために他の配合剤を含有する配合物に組み込まれることが可能である。
いくつかの実施形態において、活性処方成分は予め形成されたポリマーナノ粒子の存在下で粉砕されて、活性処方成分会合ポリマーのナノ粒子（任意により凝集体形態で）を含有する固体が形成される。次いで、この固体はそのまま用いられるか、または、湿潤性顆粒（ＷＧ）、水和剤（ＷＰ）もしくは高固形分液体懸濁液（ＨＳＬＳ）を形成するために他の配合剤を含有する配合物に組み込まれることが可能である。いくつかの実施形態において、粉砕ステップは１種または複数種の配合剤の存在下で行われ得る。いくつかの実施形態において、粉砕ステップは水性相の存在下で行われ得る。
湿潤性顆粒（ＷＧ）
いくつかの実施形態において、乾燥した固体は、他の配合剤を添加することにより、および、配合物を押出して顆粒を形成することにより、湿潤性顆粒（ＷＧ）である配合物に形成することが可能である。いくつかの実施形態において、ＷＧ配合物は、活性処方成分会合ポリマーのナノ粒子（または、その凝集体）を含む乾燥させた（例えば、噴霧乾燥、凍結乾燥等）または粉砕した固体、湿潤剤（例えば、Ｓｏｐｒｏｐｈｏｒ ４Ｄ ３８４またはＢＳＵなどの界面活性剤）および／または分散剤（例えば、Ｒｅａｘ ８８Ｂ等などのリグノスルホネート）、ならびに、不活性充填材（例えばラクトース）を一緒に混合することにより形成され得る。いくつかの実施形態において、ＷＧは、湿潤剤（例えば、Ｓｏｐｒｏｐｈｏｒ４Ｄ３８４またはＢＳＵなどの界面活性剤）および分散剤（例えば、Ｒｅａｘ ８８Ｂ等などのリグノスルホネート）を用いて形成することが可能である。
いくつかの例示的な実施形態において、実施例の段落においてより詳細に記載するが、ＷＧ配合物の成分はすべて容器中で混合され、約３０〜約５０％当量質量の水で湿らされ、得られた半固体が押出されて顆粒が形成される。いくつかの実施形態において、最終的なＷＧの配合物は（重量基準で）：０〜５％分散剤、０〜５％湿潤剤、５〜８０％活性処方成分会合ポリマーのナノ粒子（任意により凝集体形態で）、および、１００％までの不活性充填材であることが可能である。いくつかの実施形態において、最終的なＷＧの配合物は（重量基準で）：０．５〜５％分散剤、０．５％〜５％湿潤剤、５〜８０％活性処方成分会合ポリマーのナノ粒子（任意により凝集体形態で）、および、１００％までの不活性充填材であることが可能である。配合剤および活性処方成分会合ポリマーのナノ粒子の段落において上記されているとおり、広く多様な配合剤および種々の濃度のナノ粒子（凝集体を含む）、湿潤剤、分散剤、充填材、ならびに、他の配合剤を用いて例えば湿潤性顆粒といった例示的な配合物を調製することが可能である。
いくつかの実施形態において、活性処方成分会合ポリマーのナノ粒子（任意により凝集体形態で）を含むＷＧ配合物は、好ましくはメタノールである一般的な溶剤中のポリマーナノ粒子および活性処方成分の分散体を用いることにより形成され得る。いくつかの実施形態において、ＷＧ配合物は、一般的な溶剤中の分散体を湿潤剤（例えば、Ｓｏｐｒｏｐｈｏｒ ４Ｄ ３８４またはＢＳＵなどの界面活性剤）および／または分散剤（例えば、Ｒｅａｘ ８８Ｂ等などのリグノスルホネート）および不活性充填材（例えば、ラクトース）を含有する水溶液に加え、得られる混合物を乾燥（凍結乾燥、噴霧乾燥等）させて固体を形成し、次いで、固体を造粒して活性処方成分会合ポリマーのナノ粒子（任意により凝集体形態で）を含むＷＧ配合物を得ることにより形成可能である。いくつかの実施形態において、ＷＧは、湿潤剤（例えばＳｏｐｒｏｐｈｏｒなどの界面活性剤）および分散剤（例えば、Ｒｅａｘ ８８Ｂ等などのリグノスルホネート）を用いることにより形成可能である。配合剤の段落において上記されているとおり、広く多様な配合剤および種々の濃度の湿潤剤、分散剤、充填材および他の配合剤を用いて例えば湿潤性顆粒といった例示的な配合物を調製することが可能である。
上記の種々のポリマーナノ粒子に追加して、例示的なポリマーナノ粒子は、９０：１０質量比のメタクリル酸およびエチルアクリレートのコポリマーから形成される。いくつかの実施形態において、ポリマーナノ粒子は、９０：１０質量比のメタクリル酸およびスチレンのコポリマーから形成される。いくつかの実施形態において、ポリマーナノ粒子は、７５：２５質量比のメタクリル酸およびブチルメタクリレートのコポリマーから形成される。いくつかの実施形態において、ポリマーナノ粒子は、７５：２５質量比のアクリル酸およびスチレンのコポリマーから形成される。いくつかの実施形態において、ポリマーナノ粒子は、９０：１０質量比のアクリル酸およびスチレンのコポリマーから形成される。いくつかの実施形態において、ポリマーナノ粒子は、一般的な溶剤中に、いくつかの場合においては、２０ｍｇ／ｍＬ以上の濃度で分散される。活性処方成分会合ポリマーのナノ粒子セクションにおいて上記されているとおり、コポリマー構成成分の多くの比を用いることが可能である。
いく種かの例示的な実施形態において、活性処方成分は、アゾキシストロビン、フェンアミドン、フルオキサストロビン、クレソキシムメチル、ピラクロストロビンおよびトリフロキシストロビンから選択される。いくつかの実施形態において、活性処方成分対ポリマーナノ粒子の比は、１：１、２：１、３：１、４：１もしくは５：１、これらの値間の範囲、または、上記に列挙されている他の範囲である。活性処方成分会合ポリマーのナノ粒子セクションにおいて上記されているとおり、ストロビルリン対ポリマーの多くの比を用いることが可能である。
いくつかの実施形態において、一般的な溶剤中のポリマーナノ粒子および活性処方成分の分散体は、好ましくは水である第２の溶剤を含有する容器にゆっくりと加えられる。いくつかの実施形態において、第２の溶剤は、ポリマーナノ粒子および活性処方成分を含有する一般的な溶剤よりも体積が少なくとも２０倍である。いくつかの実施形態において、第２の溶剤は、特にこれらに限定されないが、Ｒｅａｘ ８８Ｂなどのリグノスルホネートであることが好ましい分散剤、および／または、特にこれらに限定されないが、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウムなどの界面活性剤であることが好ましい湿潤剤、ならびに、特にこれらに限定されないが、ラクトースであることが好ましい不活性充填材を含有する。
いくつかの実施形態において、一般的な溶剤中の分散体が第２の溶剤と共に混合された後、溶剤が乾燥により除去される。いくつかの実施形態において、溶剤は凍結乾燥により除去される。いくつかの実施形態において、溶剤は噴霧乾燥により除去される。次いで、得られる固体配合物は約３０〜約５０％当量質量の水で湿らされ、次いで、押出されて顆粒が形成される。いくつかの例示的な実施形態において、顆粒は、皮下注射押出し成形により形成される。いくつかの実施形態において、顆粒は、押出し成形造粒、パン造粒、流動床造粒、噴霧乾燥造粒または高せん断造粒を介して形成される。
いくつかの実施形態において、顆粒は溶液中に３０秒間以内に分散する。いくつかの場合において、ＷＧ配合物は破砕性が低い。いくつかの実施形態において、ＷＧ配合物は粉塵性が低い。いくつかの実施形態において、ＷＧ配合物が水中に分散される場合、分散体は、約１００〜約５００ｎｍ以内、または、いくつかの場合において、約１００〜約２００ｎｍ以内の平均粒径を有するナノ粒子をもたらす。いくつかの実施形態において、ＷＧ配合物が水中に分散される場合、分散体は、１００ｎｍ未満の平均粒径を有する粒子をもたらす。いくつかの実施形態において、ＷＧ配合物の水中の分散体は、泡の形成が最低限である。いくつかの実施形態において、ＷＧ配合物は、−５℃〜４５℃の間の１〜２ヶ月の連続的な温度サイクル後においても安定であり、視認可能な相分離の徴候を示さず、および、使用量で容易に水中に分散可能である。
いくつかの実施形態において、本開示は、顆粒の押出し成形を介して低融点活性成分を含むＷＧの製造方法を提供する。いくつかの実施形態において、活性成分は、約１００℃未満、約９０℃未満、約８０℃未満、約７０℃未満、約６０℃未満、約５０℃未満または約４０℃未満の融点を有する。低融点活性成分の湿潤性顆粒を顆粒の押出し成形を介して調製可能であることは意外である。上記のとおり、一般的には、押出し成形の最中に発生する熱によって、活性処方成分の分離など複雑性が増してしまう。いくつかの実施形態において、本開示の湿潤性顆粒の活性処方成分は、ピコキシストロビン、ピラクロストロビン、オリザストロビン、メトミノストロビンまたはトリフロキシストロビンである。
水和剤（ＷＰ）
いくつかの実施形態において、乾燥された固体は、水和剤（ＷＰ）である配合物に形成可能である。いくつかの実施形態において、活性処方成分会合ポリマーのナノ粒子（任意により凝集体形態で）を含むＷＰ配合物は、乾燥（例えば、噴霧乾燥、凍結乾燥等）したポリマーナノ粒子および活性処方成分の分散体から形成可能である。いくつかの実施形態において、活性処方成分会合ポリマーのナノ粒子（任意により凝集体形態で）を含むＷＰ配合物は、活性処方成分のポリマーナノ粒子の粉砕された固体から形成可能である。いくつかの実施形態において、ＷＰは、乾燥された固体を分散剤および／または湿潤剤と混合することにより形成される。いくつかの実施形態において、ＷＰは、乾燥した固体または粉末化した固体を分散剤および／または湿潤剤と混合することにより形成される。いくつかの実施形態において、ＷＰは、乾燥または粉末化した固体と、分散剤および湿潤剤とを混合することにより形成される。いくつかの実施形態において、最終的なＷＰの配合は（重量基準で）：約９８％以下の活性処方成分会合ポリマーのナノ粒子（任意により凝集体形態である、活性処方成分およびポリマーの両方を含む）であることが可能である。いくつかの実施形態において、ＷＰ配合物は（重量基準で）：０〜５％分散剤、０〜５％湿潤剤、５〜９８％活性処方成分会合ポリマーのナノ粒子（任意により凝集体形態で）、および、１００％までの不活性充填材を含む。いくつかの実施形態において、最終的なＷＰの配合は（重量基準で）：０．５〜５％分散剤、０．５％〜５％湿潤剤、５〜９８％活性処方成分会合ポリマーのナノ粒子（任意により凝集体形態で）、および１００％までの不活性充填材であることが可能である。配合剤および活性処方成分会合ポリマーのナノ粒子の段落において上記されているとおり、広く多様な配合剤および種々の濃度のナノ粒子（凝集体を含む）、湿潤剤、分散剤、充填材、ならびに、他の配合剤を用いて、例えば水和剤といった例示的な配合物を調製することが可能である。
いくつかの実施形態において、最終的なＷＰの配合は（重量基準で）：０．５〜５％分散剤、０．５％〜５％湿潤剤、０．１〜１０％増粘剤（例えば、上記のとおり複数の機能を発揮し得るヒュームドシリカ、および／または、キサンタンガム）、５〜９８％活性処方成分会合ポリマーのナノ粒子（任意により凝集体形態で）であることが可能である。配合剤の段落において上記されているとおり、広く多様な配合剤および種々の濃度の湿潤剤、分散剤、充填材および他の配合剤を用いて、例えば水和剤といった例示的な配合物を調製することが可能である。
以下により詳細に記載されているいく種かの例示的な実施形態において、活性処方成分会合ポリマーのナノ粒子（任意により凝集体形態）を含むＷＰ配合物は、好ましくはメタノールといった一般的な溶剤中のポリマーナノ粒子および活性処方成分の分散体から形成され得る。いくつかの実施形態において、ＷＰ配合物は一般的な溶剤中の分散体を１×リン酸緩衝塩（ＰＢＳ）溶液に加え、次いで、得られた混合物を乾燥（例えば、凍結乾燥、噴霧乾燥等）させて固体粉末を形成することにより形成可能である。いくつかの実施形態において、ＷＰ配合物は、一般的な溶剤中の分散体を湿潤剤（例えばドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウムなどの界面活性剤）および／または分散剤（例えば、Ｒｅａｘ ８８Ｂ等などのリグノスルホネート）、ならびに、任意により不活性充填材（例えば、ラクトース）を含む水溶液に添加し、次いで、得られる混合物を乾燥（例えば、凍結乾燥、噴霧乾燥等）して固体粉末を形成することにより形成可能である。いくつかの実施形態において、ＷＰは、湿潤剤（例えばドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウムなどの界面活性剤）および分散剤（例えば、Ｒｅａｘ ８８Ｂ等などのリグノスルホネート）を用いて形成可能である。
以下においてまたより詳細に記載されているいくつかの例示的な実施形態において、ポリマーナノ粒子は、約９０：１０質量比のメタクリル酸とエチルアクリレートとのコポリマーから形成される。いくつかの実施形態において、ポリマーナノ粒子は、好ましくは２０ｍｇ／ｍＬの濃度で、一般的な溶剤中に分散される。いくつかの実施形態において、ポリマーナノ粒子は、約７５：２５の質量比のメタクリル酸とスチレンとのコポリマーから形成される。いくつかの実施形態において、ポリマーナノ粒子は、約７５：２５質量比のアクリル酸とスチレンとのコポリマーから形成される。いくつかの実施形態において、ポリマーナノ粒子は、約９０：１０質量比のアクリル酸とスチレンとのコポリマーから形成される。いくつかの実施形態において、活性処方成分はアゾキシストロビンであり、２０ｍｇ／ｍＬの濃度でポリマーナノ粒子分散体中に混合される。活性処方成分会合ポリマーのナノ粒子セクションにおいて上記されているとおり、コポリマー構成成分の多くの比を用いることが可能である。
いくつかの実施形態においては、ポリマーナノ粒子および活性処方成分の分散体が、次いで、好ましくは水である第２の溶剤を含有する容器にゆっくりと加えられる。いくつかの実施形態において、第２の溶剤は、ポリマーナノ粒子および活性処方成分を含有する一般的な溶剤よりも体積が少なくとも２０倍である。いくつかの実施形態において、第２の溶剤は、１Ｘ ＰＢＳを含む。いくつかの実施形態において、第２の溶剤は、Ｒｅａｘ ８８Ｂなどのリグノスルホネートであることが好ましい分散剤、および／または、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウムなどの界面活性剤であることが好ましい湿潤剤を含有する。いくつかの実施形態において、ＷＰは、湿潤剤（例えばドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウムなどの界面活性剤）および分散剤（例えば、Ｒｅａｘ ８８Ｂ等などのリグノスルホネート）を用いて調製可能である。
いくつかの実施形態においては、一般的な溶剤中のポリマーナノ粒子および活性処方成分の分散体が分散剤および／または湿潤剤を含有する第２の溶剤と混合された後、最終混合物は乾燥（例えば、凍結乾燥）されて、活性処方成分会合ポリマーのナノ粒子（任意により凝集体形態で）を含有する固体粉末化配合物が得られる。
高固形分液体懸濁液（ＨＳＬＳ）
本開示に従って利用可能である一タイプの配合物は高固形分液体懸濁液である。既述のとおり、このような配合物は、活性処方成分が会合したポリマーナノ粒子の少なくともナノ粒子（潜在的に同じものの凝集体を含む）を含有する液体配合物であることにより一般に特徴付けられる。
いくつかの実施形態において、ＨＳＬＳの配合は（重量基準で）：約５〜約８０％活性処方成分会合ポリマーのナノ粒子（任意により凝集体形態である、活性処方成分およびポリマーの両方を含む）、０．５〜約５％湿潤剤および／または分散剤、約１〜約１０％凍結防止剤、約０．２〜約１０％沈降防止剤または増粘剤、約０．１〜約１０％消泡剤、約０．０１〜約０．１％防腐剤および１００％までの水であることが可能である。配合剤および活性処方成分会合ポリマーのナノ粒子の段落において上記されているとおり、広く多様な配合剤および種々の濃度のナノ粒子（凝集体を含む）、湿潤剤、分散剤、充填材、ならびに、他の配合剤を用いて、例えばＨＳＬＳといった例示的な配合物を調製することが可能である。
以下により詳細に記載されているいく種かの例示的な実施形態において、ポリマーナノ粒子は、９０：１０質量比でメチルメタクリル酸およびエチルアクリレートのコポリマーから形成される。いくつかの実施形態において、ポリマーナノ粒子は、好ましくは２０ｍｇ／ｍＬの濃度で一般的な溶剤中に分散される。いくつかの実施形態において、活性処方成分は、アゾキシストロビン、フェンアミドン、フルオキサストロビン、クレソキシムメチル、ピコキシストロビン、ピラクロストロビンまたはトリフロキシストロビンであり、２０ｍｇ／ｍＬの濃度でナノ粒子分散体中に混合される。活性処方成分会合ポリマーのナノ粒子セクションにおいて上記されているとおり、コポリマー構成成分の多くの比を用いることが可能である。
いくつかの実施形態において、一般的な溶剤中のポリマーナノ粒子および活性処方成分の分散体は、好ましくは水である第２の溶剤を含有する容器にゆっくりと加えられる。いくつかの実施形態において、第２の溶剤は、ポリマーナノ粒子および活性処方成分を含有する一般的な溶剤よりも体積が少なくとも２０倍である。いくつかの実施形態において、第２の溶剤は、Ｒｅａｘ ８８Ｂなどのリグノスルホネートであることが好ましい分散剤、および／または、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウムなどの界面活性剤であることが好ましい湿潤剤を含有する。いくつかの実施形態において、ＨＳＬＳは、湿潤剤（例えばドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウムなどの界面活性剤）および分散剤（例えば、Ｒｅａｘ ８８Ｂ等などのリグノスルホネート）を用いて形成可能である。
いくつかの実施形態において、本開示のＨＳＬＳ配合物は、例えば、約５〜約４０％、約５〜約３５％、約５〜約３０％、約５〜約２５％、約５〜約２０％、約５〜約１５％、約５〜約１０％、約１０〜約４０％、約１０〜約３５％、約１０〜約３０％、約１０〜約２５％、約１０〜約２０％、約１０〜約１５％、約１５〜約４０％、約１５〜約３５％、約１５〜約３０％、約１５〜約２５％、約１５〜約２０％、約２０〜約４０％、約２０〜約３５％、約２０〜約３０％、約２０〜約２５％、約２５〜約４０％、約２５〜約３５％、約２５〜約３０％、約３０〜約４０％または約３５〜約４０％といった、約５〜約４０重量％の活性処方成分含有量を有する。活性処方成分会合ポリマーのナノ粒子の段落において上記されているとおり、ストロビルリン対ポリマーの多くの比を用いることが可能である。
いくつかの実施形態において、本開示のＨＳＬＳ配合物は、約５％、約１０％、約１５％、約２０％、約２５％、約３０％、約３５％または約４０重量％の活性処方成分含有量を有する。
一般的なＨＳＬＳの形成方法
いくつかの実施形態において、活性処方成分会合ポリマーのナノ粒子（任意により凝集体形態で）を含むＨＳＬＳは、一般的な溶剤中のポリマーナノ粒子および活性処方成分の分散体から、または、乾燥形態の分散体（例えば、噴霧乾燥されたもの）から形成可能である。いくつかの実施形態において、活性処方成分会合ポリマーのナノ粒子（任意により凝集体形態で）を含むＨＳＬＳ配合物は、活性処方成分のポリマーナノ粒子を含む粉砕された固体から形成可能である。
ＨＳＬＳ形成方法−粉砕法
いくつかの実施形態において、活性処方成分会合ポリマーのナノ粒子（任意により凝集体形態で）を含むＨＳＬＳ配合物は、粉砕を介して調製可能である。数々の例示的な方法および得られるＨＳＬＳ配合物が、以下および実施例中に記載されている。いくつかの実施形態において、本開示に記載のとおり調製された（例えば、粉砕、噴霧乾燥等を介して）活性処方成分会合ポリマーのナノ粒子（任意により凝集体形態で）の固体配合物は、１種または複数種の配合剤および水の存在下でさらに粉砕されてもよい。いくつかの実施形態において、ＨＳＬＳは、固体配合物活性処方成分会合ポリマーのナノ粒子を、水、および、１種または複数種の凍結防止剤、（任意により２種以上の）浸潤剤および／または分散剤、消泡剤、防腐剤、ならびに、増粘剤の存在下で粉砕することにより形成可能である。さらに、いくつかの実施形態においては、活性処方成分およびポリマーナノ粒子が一緒に粉砕されて活性処方成分会合ポリマーのナノ粒子を含むものがもたらされ、これが、次いで、以下に記載のプロセスに従ってさらに粉砕されてもよい。
いくつかの実施形態において、粉砕プロセスは、別々のフェーズ（すなわち時間）で、粉砕フェーズの各々の間で任意により１種または複数種の配合剤を添加して行われる。技術分野における当業者は、各フェーズの長さを特定の事例について適切に調節することが可能である。いくつかの実施形態においては、粉砕容器の内容物が１つまたは複数の粉砕フェーズ間で冷却される（例えば、粉砕ジャーを氷浴中に置くことにより）。技術分野における当業者は、冷却時間の長さを特定の事例について適切に調節することが可能である。
いくつかの実施形態において、ＨＳＬＳは、先ず、活性処方成分会合ポリマーのナノ粒子の固体配合物を、（任意により２種以上の）浸潤剤および／または分散剤の存在下で、１つの粉砕容器の中で一定の時間の間（例えば、約３０分間〜約１日）粉砕し、次いで、この混合物を水、および、任意により１種または複数種の凍結防止剤、追加の浸潤剤および／または分散剤、凍結防止剤、消泡剤、防腐剤、増粘剤を含有する他の粉砕容器に移し、成分を一緒に粉砕することにより形成可能である。薬剤の配合の段落において上記されているとおり、広く多様な追加の配合剤、ならびに、種々の濃度の湿潤剤、分散剤、充填材および他の配合剤を例示的な配合物の調製において用いることが可能である。
いくつかの実施形態において、活性処方成分会合ポリマーのナノ粒子（任意により凝集体形態で）を含むＨＳＬＳ配合物は、予め形成されたポリマーナノ粒子および活性処方成分を、１種または複数種の配合剤および水の存在下で粉砕することにより調製可能である。いくつかの実施形態において、ＨＳＬＳは、予め形成されたポリマーナノ粒子および活性処方成分を、水および任意により１種または複数種の凍結防止剤、追加の浸潤剤および／または分散剤、凍結防止剤、消泡剤、防腐剤、ならびに、増粘剤の存在下で粉砕することにより形成可能である。繰り返すが、薬剤の配合の段落において上記されているとおり、広く多様な追加の配合剤、ならびに、種々の濃度の湿潤剤、分散剤、充填材および他の配合剤を、例示的な配合物の調製において用いることが可能である。
また、活性処方成分会合ポリマーのナノ粒子が二粉砕容器法で粉砕される上記の実施形態のとおり、このような手法を、予め形成されたポリマーナノ粒子からのＨＳＬＳの調製に用いることが可能である。いくつかの実施形態において、このようなＨＳＬＳは先ず、活性処方成分会合ポリマーのナノ粒子の固体配合物を、一の粉砕容器中において、（任意により２種以上の）浸潤剤および／または分散剤の存在下で一定の時間（例えば、約３０分間〜約１日）粉砕し、粉砕した成分を、水、および、任意により１種または複数種の凍結防止剤、追加の浸潤剤および／または分散剤、凍結防止剤、消泡剤、防腐剤、ならびに、増粘剤を含有する他の粉砕容器に移すことにより形成可能である。
上記のＨＳＬＳ配合物を製造する粉砕法は、以下の実施例を含む本明細書におけるいずれかの他の部分において参照されているもののいずれかを含み得る。本明細書におけるいずれかの部分において記載されているいずれかのタイプのミルもまた、粉砕によるＨＳＬＳ配合物の調製に用いられ得る。
ＨＳＬＳ形成方法−混合＆乾燥法
いくつかの実施形態において、ＨＳＬＳ配合物は、粉砕を伴わないが、代わりに、配合物の成分を混合することにより調製される。これらの方法はまた、ＨＳＬＳとして好適であるよう、配合物を乾燥させて配合物の固形分含有量を高めるステップを含み得る。これらの方法のすべては以下においてより詳細に記載されており、例示的な方法が実施例中に示されている。
いくつかの例示的な実施形態において、活性処方成分会合ポリマーのナノ粒子（任意により凝集体形態で）を含むＨＳＬＳ配合物は、一般的な溶剤（例えば、メタノール）中のポリマーナノ粒子および活性処方成分の分散体から形成可能である。いくつかの実施形態において、分散体は、湿潤剤および分散剤、凍結防止剤（ならびに、任意により沈降防止剤もしくは増粘剤および防腐剤）を含有する水溶液に添加される。次いで、混合物は、例えば乾燥させることによって、所望の高固形分配合物が達成されるまで溶剤を除去することにより濃縮される。
いくつかの実施形態においては、一般的な溶剤中のポリマーナノ粒子および活性処方成分の分散体が湿潤剤および／または分散剤、ならびに、凍結防止剤（任意により、沈降防止剤または増粘剤および防腐剤と共に）を含有する第２の溶剤と混合された後に、最終混合物が、標的とする固形分含有量（例えば、少なくとも６０％固形分）を有する最終配合物が得られるまで一般的な溶剤および第２の溶剤のほとんどを除去することにより濃縮される。いくつかの実施形態において、溶液の濃縮に用いられる方法は真空蒸発である。いくつかの実施形態において、湿潤剤および／または分散剤、ならびに、凍結防止剤（任意により、沈降防止剤または増粘剤および防腐剤と共に）を含有する第２の溶剤は、混合物がすでに濃縮された後に添加される。活性処方成分会合ポリマーのナノ粒子セクションにおいて上記されているとおり、多くの範囲の固形分含有量を達成可能である。
いくつかの実施形態において、一般的な溶剤中のポリマーナノ粒子および活性処方成分の分散体は、二次溶媒・溶剤に添加されて活性処方成分会合ポリマーのナノ粒子（任意により凝集体形態）の溶液が形成される。二次溶媒・溶剤は典型的には一般的な溶剤と混和性であり、通常は水であるが、いくつかの実施形態において、二次溶媒・溶剤は、通常は、好ましくはメタノールまたはエタノールといったアルコールである三次溶剤と水との混合物であることも可能である。いくつかの実施形態において、二次溶媒・溶剤または溶剤の混合物は、一般的な溶剤と部分的にのみ混和性である。いくつかの実施形態において、二次溶媒・溶剤または溶剤の混合物は、一般的な溶剤と混和性ではない。いくつかの実施形態において、ＨＳＬＳ配合物は、−５℃〜４５℃の間の１〜２ヶ月の連続的な温度サイクル後においても安定であり、視認可能な相分離の徴候を示さず、流動性が維持され、および、使用量で容易に水中に分散可能である。
いくつかの実施形態において、ＨＳＬＳは、活性処方成分会合ポリマーのナノ粒子の乾燥分散体（例えば、凍結乾燥されたもの）を水中で還元して、目標とされる固形分含有量（例えば、少なくとも６０％固形分）を有する配合物を得、次いで、凍結防止剤（ならびに、任意により増粘剤および防腐剤）を最終混合物に添加することにより形成される。いくつかの実施形態において、ＨＳＬＳは、活性処方成分会合ポリマーのナノ粒子を粉砕（例えば、ボールミル）した固体を水中で還元して、目標とされる固形分含有量（例えば、少なくとも６０％固形分）を有する配合物を得、次いで、凍結防止剤（ならびに、任意により少なくとも１種の増粘剤（例えば、ヒュームドシリカおよび／またはキサンタンガム）、消泡剤および防腐剤）を最終混合物に添加することにより形成される。いくつかの実施形態において、ＨＳＬＳは、すべての成分を一緒に均質化することにより形成される。いくつかの実施形態において、ＨＳＬＳは、すべての成分を一緒に粉砕することにより形成される。
いくつかの実施形態において、ＨＳＬＳは、乾燥された分散体（例えば、噴霧乾燥）を、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウムなどの界面活性剤であることが好ましい湿潤剤、特にこれらに限定されないが、水であることが好ましい溶剤、および／または、特にこれらに限定されないが、Ｒｅａｘ ８８Ｂなどのリグノスルホネートであることが好ましい分散剤、ならびに、特にこれらに限定されないが、エチレングリコールであることが好ましい凍結防止剤と、安定したＨＳＬＳが得られるまで高せん断ミキサ中で混合することにより形成される。いくつかの実施形態においては、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウムなどの界面活性剤であることが好ましい湿潤剤、特にこれらに限定されないが、水であることが好ましい溶剤、および、特にこれらに限定されないが、Ｒｅａｘ ８８Ｂなどのリグノスルホネートであることが好ましい分散剤が含まれる。いくつかの実施形態において、プロピオン酸であることが好ましい防腐剤および沈降防止剤、または、特にこれらに限定されないが、ヒュームドシリカおよび／もしくはキサンタンガムのような水分散性薬剤であることが好ましい増粘剤もまた含まれる。
ＨＳＬＳ配合物における低融点活性成分の使用
いくつかの実施形態において、本開示は、低融点活性成分を含むＨＳＬＳ配合物の製造方法を提供する。いくつかの実施形態において、活性成分は、約１００℃未満、約９０℃未満、約８０℃未満、約７０℃未満、約６０℃未満、約５０℃未満または約４０℃未満の融点を有する。低融点活性成分の従来の懸濁液濃縮物の調製は自明なプロセスではない。既述のとおり、典型的な懸濁液濃縮物の配合は、活性処方成分を粉砕して約１〜約１０ミクロンの粒子を生成するステップ、これに続く、界面活性剤の存在下における水性相中へのこれらの粒子の分散を含む。標準的な顆粒化器具を使用すると低融点活性成分が溶融してしまい、小径化プロセスを複雑化するか、または、妨げてしまう。それ故、低融点活性成分のＨＳＬＳ配合物が本開示に従って調製され得ることは有用である。いくつかの実施形態において、ＨＳＬＳ配合物が、予め形成されたポリマーナノ粒子の存在下における活性処方成分の粉砕により、本開示に従って調製可能であることも意外である。いくつかの実施形態において、本開示のＨＳＬＳ配合物の活性処方成分は、ピコキシストロビン、ピラクロストロビン、オリザストロビン、メトミノストロビンまたはトリフロキシストロビンである。
効力および適用
一般的な適用および効力
既述のとおり、および、実施例において記載のとおり、いくつかの実施形態において、本開示は、向上した治効性、予防性、転流性および／または浸透性殺菌・殺カビ特性を有するストロビルリン化合物の配合物を提供する。いくつかの実施形態において、本開示のストロビルリン配合物は、活性処方成分が同一である市販されている配合物と比して向上した予防活性を示し、これは、このストロビルリン配合物が、予防的適用において、より少ない実質使用量で適用され得ることを示唆する。いくつかの実施形態において、本開示のストロビルリン配合物は、活性処方成分が同一である市販されている配合物と比して高い治効特性を示し、これは、ストロビルリン配合物が、治効的適用において、より少ない実質使用量で適用され得ることを示唆する。如何なる理論によっても限定されることは望まないが、高い治効特性は、市販されている配合物のストロビルリンと比して、本開示に従って配合されたストロビルリンの葉浸透または転流が高いことによると考えられる。いくつかの実施形態において、本開示のストロビルリン配合物は、真菌性植物病害の防除のために、市販されている配合物より少ない実質使用量で適用されることが可能である。いくつかの実施形態において、ストロビルリンはアゾキシストロビンである。
普通、異なるストロビルリンは典型的には、ストロビルリンの効力（例えば、活性成分の絶対的な作用強度、および、活性部位での保持）、ならびに、処理される作物、葉タイプ、環境条件、作物外寄生する種、外寄生レベル、および、他の要因に関連する条件に応じて、１ヘクタール当たり１０〜４００グラムの活性処方成分（例えばストロビルリン）の異なる実質使用量で適用される。上記において検討したとおり、高いＵＶ安定性、作用部位における物理的保持、残存活性、浸透性吸収、または、高い治効性もしくは予防活性などの本開示に係る配合物における向上により、使用される量が低減可能である。いくつかの実施形態では典型的な市販されている配合物を越える向上が示されており、これは、効果的な適用に少ない使用量を用いることが可能であることを示唆する。いくつかの実施形態において、量は、約０．１〜約４００ｇ／ヘクタール、好ましくは約０．１〜約２００ｇ／ヘクタール、より好ましくは約０．１〜約１００ｇ／ヘクタール、より好ましくは約０．１〜約１０ｇ／ヘクタール、または、より好ましくは約０．１〜約１ｇ／ヘクタールの範囲であり得る。いくつかの実施形態において、量は、約１ｇ〜約４００ｇ／ヘクタール、好ましくは約１〜約２００ｇ／ヘクタール、より好ましくは約１〜約１００ｇ／ヘクタール、または、より好ましくは約１〜約１０ｇ／ヘクタールの範囲であり得る。いくつかの実施形態において、量は、本明細書における他の箇所のいずれかに記載の量または量の範囲のいずれかであり得る。
一般的な用途＆現在の市販の配合物との比較
いくつかの実施形態において、本開示は、ストロビルリン会合ポリマーのナノ粒子の配合物を用いる方法を提供する。いくつかの実施形態において、配合物は、植物の標的領域への接種に用いられる。いくつかの実施形態において、配合物は、例えば、葉、茎、根、花、樹皮、蕾、苗条および／または新芽といった植物の一部または複数の部分への接種に用いられる。
いくつかの実施形態において、活性処方成分会合ポリマーのナノ粒子および他の配合剤を含む配合物は、水（例えば、噴霧タンク中で）に添加されて、活性処方成分中で約１０〜約２，０００ｐｐｍである分散体が形成される。いくつかの実施形態において、分散体は、約１０〜約１，０００ｐｐｍ、約１０〜約５００ｐｐｍ、約１０〜約３００ｐｐｍ、約１０〜約２００ｐｐｍ、約１０〜約１００ｐｐｍ、約１０〜約５０ｐｐｍ、約１０〜約２０ｐｐｍ、約２０〜約２，０００ｐｐｍ、約２０〜約１，０００ｐｐｍ、約２０〜約５００ｐｐｍ、約２０〜約３００ｐｐｍ、約２０〜約２００ｐｐｍ、約２０〜約１００ｐｐｍ、約２０〜約５０ｐｐｍ、約５０〜約２，０００ｐｐｍ、約５０〜約１，０００ｐｐｍ、約５０〜約５００ｐｐｍ、約５０〜約３００ｐｐｍ、約５０〜約２００ｐｐｍ、約５０〜約１００ｐｐｍ、約１００〜約２，０００ｐｐｍ、約１００〜約１，０００ｐｐｍ、約１００〜約５００ｐｐｍ、約１００〜約３００ｐｐｍ、約１００〜約２００ｐｐｍ、約２００〜約２，０００ｐｐｍ、約２００〜約１，０００ｐｐｍ、約２００〜約５００ｐｐｍ、約２００〜約３００ｐｐｍ、約３００〜約２，０００ｐｐｍ、約３００〜約１，０００ｐｐｍ、約３００〜約５００ｐｐｍ、約５００〜約２，０００ｐｐｍ、約５００〜約１，０００ｐｐｍ、約１０００〜約２，０００ｐｐｍである。
本明細書中において用いられるところ、本開示の配合物による植物の接種とは、いくつかの実施形態において、上記のとおり本開示の配合物から調製した分散体（例えば、任意により補助剤、界面活性剤等などの他の添加剤をさらに含む水または水性媒体中のもの）による植物の接種を指し得る。配合物という用語はまた、上記の適用（例えば、植物の接種）のための分散体を含み得ると理解されるべきである。例えば、「植物に接種するための本開示の配合物の使用」、「真菌性病害を防除するための本開示の配合物の使用」等といった本開示のストロビルリン配合物の使用を記載する方法は、植物への接種を目的とする、水または水性媒体中の活性処方成分の分散体（任意により、補助剤、界面活性剤等などの他の添加剤をさらに含む）の調製を含むこともまた理解されるべきである。
いくつかの実施形態において、分散体は、現在入手可能である活性処方成分が同一である市販の製品のラベルに列挙された使用量の約７５％未満の活性処方成分で植物に接種されるよう生成され、用いられる。いくつかの実施形態において、分散体は、現在入手可能である活性処方成分が同一である市販の製品のラベルに列挙された使用量の約６０％未満の活性処方成分で植物に接種されるよう生成される。いくつかの実施形態において、分散体は、現在入手可能である活性処方成分が同一である市販の製品のラベルに列挙された使用量の約５０％未満の活性処方成分で植物に接種されるよう生成される。いくつかの実施形態において、分散体は、現在入手可能である活性処方成分が同一である市販の製品のラベルに列挙された使用量の４０％未満の活性処方成分で植物に接種されるよう生成される。いくつかの実施形態において、分散体は、現在入手可能である活性処方成分が同一である市販の製品のラベルに列挙された使用量の３０％未満の活性処方成分で植物に接種されるよう生成される。いくつかの実施形態において、分散体は、現在入手可能である活性処方成分が同一である市販の製品のラベルに列挙された使用量の２０％未満の活性処方成分で植物に接種されるよう生成される。いくつかの実施形態において、分散体は、現在入手可能である活性処方成分が同一である市販の製品のラベルに列挙された使用量の１０％未満の活性処方成分で植物に接種されるよう生成される。いくつかの実施形態において、分散体は、現在入手可能である活性処方成分が同一である市販の製品のラベルに列挙された使用量の５％未満の活性処方成分で植物に接種されるよう生成される。いくつかの実施形態において、本開示のストロビルリン配合物は、現在入手可能である殺菌・殺カビ剤生成物のラベルに列挙された使用量の約７５％、約６０％、約５０％、約４０％、約３０％、約２０％または約１０％である活性処方成分使用量で植物に接種されるよう用いられる。殺菌・殺カビ剤ラベルは商業的な供給者において参照可能であり、アクセスおよび入手が容易である。
以下により詳細に記載されているとおり、市販されている配合物のラベルには、度々、真菌性病害を防除するための活性処方成分使用量の範囲が提供されている。いくつかの実施形態において、本開示の配合物は、上下限値が、活性処方成分が同一である市販されている製品のラベルに列挙されている範囲の使用量上下限の約７５％、約６０％、約５０％、約４０％、約３０％、約２０％または約１０％である活性処方成分使用量の範囲で、真菌性病害の防除に用いられ得る。いくつかの実施形態において、本開示の配合物の使用量上下限は、共に、同じ割合で使用量上下限よりも少ない。
好ましい実施形態において、本開示の配合物は、市販されている製品のラベルに列挙されている量の範囲の最低量よりも少ない活性処方成分使用量で、真菌性病害の防除に用いられ得る。いくつかの実施形態において、本開示の配合物は、市販されている製品のラベルに列挙されている量の範囲の最低使用量の約７５％未満、約６０％未満、約５０％未満、約４０％未満、約３０％未満、約２０％未満、または、約１０％未満である活性処方成分使用量で、真菌性病害の防除に用いられ得る。
低濃度適用
いくつかの場合において、ストロビルリン配合物は、ストロビルリンの水への溶解限度未満の濃度で植物に適用される。活性処方成分はこれらの低濃度で水溶性であるが、ストロビルリンの活性はなお、配合方法によって左右される。これは、ストロビルリンは、溶解限度未満で適用された場合においてもなおポリマー粒子と会合することを示すため、これは意外である。溶解限度未満の濃度では、ストロビルリンは、配合に関わらず、特に上記の生物学的機能に関して、同じか、または、少なくともきわめて同様の挙動を有するであろうことが予想される。これは、ストロビルリンは未だ疎水性であり、それ故、未だ低土壌易動性を有し、浸透性効果に欠き、および、従来のストロビルリンおよび従来のストロビルリン配合物の形質を示すと考えられるからである。
いくつかの実施形態において、しかしながら、ストロビルリン化合物会合ポリマーのナノ粒子もしくはナノ粒子の凝集体を有する配合物は、溶解限度未満の使用量で適用された場合、ストロビルリンの市販されている懸濁液濃縮物よりも効果的（例えば、浸透性または治効性効果を有する）であると示されている。比較例が、実施例のセクションにおいて以下に記載されている。いくつかの実施形態において、ストロビルリンはアゾキシストロビンである。いくつかの実施形態において、ストロビルリン化合物と会合したポリマーナノ粒子は、約９０：１０（ＭＡＡ：ＥＡ）のモル比のメタクリル酸およびエチルアクリレートのコポリマーから形成されるが、上記のとおり、他の比も適用可能である。いくつかの実施形態において、配合物は、湿潤剤、分散剤および充填材を含む。いくつかの実施形態においては、配合物に、葉面保持補助剤を適用して植物表面への付着性を高めた。いくつかの実施形態において、葉面保持補助剤は、Ｇｏｈｓｅｎｏｌの銘柄で市販されている製品などの部分的に加水分解されたポリ（ビニルアルコール）である。
活性成分の向上した転流性
いくつかの実施形態において、本開示は、例えば、活性処方成分が同一である市販されている濃縮物（例えば、Ａｍｉｓｔａｒ（登録商標））と比して向上した転流特性を有するストロビルリン化合物の配合物を提供する。比較テストの詳細は以下の実施例に記載されているが、一般に、例示的な手法は以下のとおりである：コーン葉の根元部分に、市販のストロビルリン配合物または本開示の配合物から調製したストロビルリン化合物の分散体を接種した。例示的な実施形態においては、本開示に係るＨＳＬＳ配合物中のアゾキシストロビンをＡｍｉｓｔａｒ（登録商標）と比較した。分散体は、０．２５重量％誘起、誘起溶液（ｉｎｄｕｃｅ ｓｏｌｕｔｉｏｎ）中に、特定のストロビルリン濃度（例えば、２００または５００ｐｐｍ）で調製した。葉の接種後に、コーン植物を栽培チャンバに入れた。転流性を、葉を適用から２４時間後に収穫し、葉の先端（葉の未処理部分）をその先端部分から切り取ることにより評価した。評価および収穫は、適用から３日間または７日間後に行った。当業者は、特定の事例に適切であるよう、評価時間（ならびに、濃度および希釈率を含む他のパラメータ）を調節可能である。
葉の先端中の化合物の量を（例えば、有機溶剤での抽出およびＨＰＬＣ定量化により）評価した。葉の先端（切片）中のストロビルリンの量を、葉の先端の乾燥質量の割合として表記する。本開示に従って調製した配合物を接種した葉は、市販されている配合物を接種した葉と比較して高い転流性を示した。いくつかの実施形態において、市販されている配合物を接種した葉より多量のストロビルリン化合物が本開示の配合物を接種した葉の先端中に存在していた。いくつかの実施形態において、本開示の配合物を接種した葉の先端は、市販されているストロビルリン配合物を接種した葉よりも多くのストロビルリン（葉の切断した先端部分の乾燥重量の割合として表記した）を含有していた。
如何なる理論によっても限定されることは望まないが、いくつかの実施形態において、本開示のストロビルリンの高い転流特性は、部分的に高い葉浸透によると考えられる。如何なる理論によっても限定されることは望まないが、本開示の高い転流特性はまた、部分的に、向上した付着特性、より小さな粒径、および、向上した水分散性により得る。上記のとおり、多くのストロビルリン非浸透性（例えば、移行しない）であるために弱い治効活性が欠点とされている。再度、限定されることは望まないが、本開示の配合物の向上した治効活性は、向上した転流特性によるものであり得る。上記のとおり、高い治効活性は、実質的な活性処方成分使用量が低減された適用に対する可能性などの多数の利点を提供する。
耐雨性適用
いくつかの実施形態においては、ストロビルリン配合物が適用され、活性成分が同一である市販されている配合物と比して、活性処方成分（例えば、ストロビルリン）が降雨に伴って散逸しないという耐雨特性が示される。比較テストの詳細は以下の実施例に記載されているが、一般に、例示的な手法は以下のとおりである：アブラナ属の植物の葉（およそ７葉ステージのキャベツ）の１．７ｃｍの切断片に、０．５％噴霧補助剤（Ｓｕｐｅｒｃｈａｒｇｅ）と共に、市販のストロビルリン配合物または本開示に係るストロビルリン配合物を特定の使用量（例えば、５０ｐｐｍストロビルリン）で含有する分散体に葉片を５秒間浸漬し、１〜２時間空気乾燥させることによりストロビルリンを接種した。例示的な実施形態において、配合物は本開示に係るＨＳＬＳ配合物中のアゾキシストロビンを含む。耐雨性を、接種した葉片（以下の実施例に記載のとおり）を脱イオン水中に５秒間浸漬し、葉を２時間空気乾燥させることにより評価した。葉に残留するストロビルリンの量を定量化する。葉に残留するストロビルリンの量は、乾燥させた葉のバイオマス割合として表記されている。いくつかの実施形態において、ストロビルリンは、脱イオン水への浸漬（降雨処理）後に葉に残留する。いくつかの実施形態において、本開示の配合物は、市販されている配合物を接種した葉と比して匹敵可能な、または、向上した耐雨特性を示す。
硬水／肥料適用
以下に記載のとおり、大部分の従来の配合物は、硬水または肥料溶液と混合されると固体粒子（フロック）または沈殿物をもたらす。驚くべきことに、本開示のストロビルリン（例えば、アゾキシストロビン）の分散された固体配合物は、濃縮／高塩溶液（例えば、硬水、緩衝剤、濃縮肥料配合物）と混合された場合に、少なくとも３時間にわたって安定であった（例えば、成分、アゾキシストロビンおよび塩は分散されたままであり、すなわち、沈殿またはフロックは視認されなかった）。これは、８０００ｐｐｍ Ｍｇ２＋もの高いイオン強度を有する水（ａ．ｋ．ａ．ＣＩＰＡＣ「Ｇ」硬水）についてさえ当てはまった。このような混合物がエンドユーザーにとって有用であるためには、混合物は、典型的に混合物を植物に適用するために必要な時間である少なくとも約３０〜４０分間以内は、安定なまま（すなわち、堆積物および／またはフロックが形成されない）であるべきことに注目することが重要である。本開示の配合物がこのような高塩条件において安定であることは意外である。本開示のナノ粒子において用いられているポリマーが負に荷電されているため、技術分野の専門家は、このような大量の二価塩と混合されると本開示の配合物は凝結すると予想していた。理論に制限されることはないが、本開示の配合物の高い安定性は送達系としてナノ微粒子状ポリマーを使用していることに起因しており、標準的な非ナノ粒子ポリマーが用いられた場合は凝結が生じてしまうと考えられている。
従来の固体または液体配合物は、高イオン（すなわち、高塩溶液）強度条件下では不安定である。高イオン強度源としては、例えば、配合物が分散されている水の中に存在する無機イオンを挙げることが可能である。例えば、多くの事例において、農業従事者が利用可能である水は、井戸または帯水層などの高塩（「硬水」）源から採取されている。養殖者が用いる水は様々な硬度であることが可能であり、通常、Ｃａ２＋当量として計測される。水の塩分の範囲は、約０ｐｐｍ Ｃａ２＋当量（脱イオン水）〜８０００ｐｐｍＣａ２＋もしくはそれ以上であることが可能である。
他の高イオン強度源としては、例えば、殺菌・殺カビ剤配合物が添加される前もしくはその後に噴霧タンク水に分散される他の化学物質または材料を挙げることが可能である。この例としては、微量元素（これは、例えばＢ、Ｃｕ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｌ、Ｍｏ、Ｚｎ、Ｓを含んでいることが可能である）などの無機添加剤、または、窒素、リンもしくはカリウム源がイオン形態である従来のＮ−Ｐ−Ｋ肥料、ならびに、他の農業用化学物質（例えば、有害生物防除剤、除草剤等）が挙げられる。いくつかの実施形態において、肥料は、１０−３４−０（Ｎ−Ｐ−Ｋ）であることが可能であり、任意により、硫黄、ホウ素および他の微量元素の１種以上を含んでいることが可能である。いくつかの場合において、窒素源は尿素または農学的に許容可能な尿素塩の形態である。肥料は、例えばリン酸アンモニウムまたはチオ硫酸アンモニウムを含んでいることが可能である。
実施例において以下に記載されているいくつかの実施形態において、本開示の配合物を濃縮／高塩溶液と混合した。硬質テストの詳細は以下の実施例に記載されているが、一般に、例示的な手法は以下のとおりである：本明細書に記載の配合物を、各々異なるレベルの硬度（例えば、ＣＩＰＡＣ Ｈ標準水（以下の実施例において：６３４ｐｐｍ硬度、ｐＨ６．０〜７．０、Ｃａ２＋：Ｍｇ２＋＝２．５：１）、ＣＩＰＡＣ Ｊ標準水（６．３４ｐｐｍ硬度、ｐＨ６．０〜７．０、Ｃａ２＋：Ｍｇ２＋＝２．５：１）、および、ＣＩＰＡＣ Ｇ標準水（８０００ｐｐｍ硬度、ｐＨ６．０〜７．０、Ｍｇ２＋））を有する異なる硬水標準と、２００ｐｐｍの活性処方成分濃度で混合した。いくつかの実施形態において、配合物は良好に分散し、少なくとも１時間にわたって安定であり、フロックまたは沈殿物の形成の徴候は見られなかった。
いくつかの場合において、本開示の配合物は、微量元素溶液、肥料などの高塩溶液もしくは懸濁液、有害生物防除剤、除草剤溶液もしくは懸濁液（例えば畝間適用において）と同時に適用されることが可能である。作物圃場を往復しなければならない回数および適用のための物資の消費が低減されるため、ストロビルリンが液体肥料などの他の農業用処方成分と混合および適用可能であることは養殖者にとってきわめて有用である。いくつかの場合において、本開示の配合物は、高イオン強度の液体肥料と混合されてもよい。いくつかの場合において、肥料は、任意により硫黄、ホウ素および他の微量元素の１種以上を含む１０−３４−０肥料である。いくつかの場合において、窒素源は尿素または農学的に許容可能な尿素塩の形態である。いくつかの実施形態において、液体肥料は、グリホサート、または、グリホサートの農学的に許容可能な塩（例えば、アンモニウム、イソプロピルアミン、ジメチルアミンまたはカリウム塩）を含む。いくつかの実施形態において、液体肥料は、溶液または懸濁液の形態であり得る。いくつかの実施形態において、本開示の配合物は、増大されたまたは高イオン強度（例えば、以下に記載されるイオン強度のいずれかで）の液体肥料と混合された場合に安定である。いくつかの実施形態において、液体肥料と混合された場合に、本開示の配合物は堆積または凝結の徴候を示さない。いくつかの実施形態において、ストロビルリンはアゾキシストロビンである。
噴霧タンクに添加され得、荷電されており、および、農芸化学配合物の安定性を損なわせる可能性がある他の潜在的な添加剤としては、荷電界面活性剤もしくはポリマー；尿素、または、他の同様の処方成分などの不活性処方成分が挙げられる。
いくつかの実施形態において、本開示は、高イオン強度の溶液中に再分散可能である活性処方成分会合ポリマーのナノ粒子の配合物の組成物を提供する。いくつかの実施形態において、本開示はまた、水中に再分散することができ、高塩溶液または固体塩が次いで添加され、かつ安定性が維持される活性処方成分会合ポリマーのナノ粒子の配合物の組成を提供する。いくつかの実施形態において、本開示の配合物は、分散されるか、または、水中に分散され、次いで、約０〜約１ｐｐｍ、約０〜約１０ｐｐｍ、約０〜約１００ｐｐｍ、約０〜約３４２ｐｐｍ、約０〜約５００ｐｐｍ、約０〜約１０００ｐｐｍ、約０〜約５０００ｐｐｍ、約０〜約８０００ｐｐｍ、約０〜約１００００ｐｐｍ、約１〜約１０ｐｐｍ、約１〜約１００ｐｐｍ、約１〜約３４２ｐｐｍ、約１〜約５００ｐｐｍ、約１〜約１０００ｐｐｍ、約１〜約５０００ｐｐｍ、約１〜約８０００ｐｐｍ、約１〜約１００００ｐｐｍ、約１０〜約１００ｐｐｍ、約１０〜約３４２ｐｐｍ、約１０〜約５００ｐｐｍ、約１０〜約１０００ｐｐｍ、約１０〜約５０００ｐｐｍ、約１０〜約８０００ｐｐｍ、約１０〜約１００００ｐｐｍ、約１００〜約３４２ｐｐｍ、約１００〜約５００ｐｐｍ、約１００〜約１０００ｐｐｍ、約１００〜約５０００ｐｐｍ、約１００〜約８０００ｐｐｍ、約１００〜約１００００ｐｐｍ、約３４２〜約５００ｐｐｍ、約３４２〜約１０００ｐｐｍ、約３４２〜約５０００ｐｐｍ、約３４２〜約８０００ｐｐｍ、約３４２〜約１００００ｐｐｍ、約５００〜約１０００ｐｐｍ、約５００〜約５０００ｐｐｍ、約５００〜約８０００ｐｐｍ、約５００〜約１００００ｐｐｍ、約１０００〜約５０００ｐｐｍ、約１０００〜約８０００ｐｐｍ、約１０００〜約１００００ｐｐｍ、約５０００〜約８０００ｐｐｍ、約５０００〜約１００００ｐｐｍ、約８０００〜約１００００ｐｐｍのＣａ２＋当量に相当するイオン強度の溶液と混合された場合でも安定である。
保護的使用
いくつかの実施形態において、本開示は、保護性殺菌・殺カビ剤（保護剤とも称される）として用いられ得るストロビルリンの配合物を提供する。普通、保護性殺菌・殺カビ剤は、植物または植物の一部における病原性真菌性感染の確立を予防するために用いられる。従って、植物または植物の一部が病原体と接触する前に保護剤殺菌・殺カビ剤が存在していることが望ましい。保護性殺菌・殺カビ剤として用いられる場合、本開示の配合物は、効力および適用または本開示の他の箇所における上記の値または範囲のいずれかに相当する活性処方成分濃度で、上記のとおり活性処方成分の分散体を形成するために用いられ得る。いくつかの実施形態において、分散体は、活性処方成分が同一である現在入手可能である市販されている保護性殺菌・殺カビ剤生成物のラベルに列挙されている使用量の約７５％未満で保護性殺菌・殺カビ剤を植物に接種するために調製および使用される。いくつかの実施形態において、分散体は、活性処方成分が同一である現在入手可能である市販されている保護性殺菌・殺カビ剤生成物のラベルに列挙された使用量の約６０％未満で保護性殺菌・殺カビ剤を植物に接種するために調製および使用される。いくつかの実施形態において、分散体は、現在入手可能である市販されている保護性殺菌・殺カビ剤生成物のラベルに列挙されている使用量の約５０％未満で保護性殺菌・殺カビ剤を植物に接種するために調製および使用される。いくつかの実施形態において、分散体は、活性処方成分が同一である現在入手可能である市販されている保護性殺菌・殺カビ剤生成物のラベルに列挙された使用量の約４０％未満で保護性殺菌・殺カビ剤を植物に接種するために調製および使用される。いくつかの実施形態において、分散体は、活性処方成分が同一である現在入手可能である市販されている保護性殺菌・殺カビ剤生成物のラベルに列挙されている使用量の約３０％未満で保護性殺菌・殺カビ剤を植物に接種するために調製および使用される。いくつかの実施形態において、分散体は、活性処方成分が同一である現在入手可能である市販されている保護性殺菌・殺カビ剤生成物のラベルに列挙されている使用量の２０％未満で保護性殺菌・殺カビ剤を植物に接種するために調製および使用される。いくつかの実施形態において、分散体は、活性処方成分が同一である現在入手可能である市販されている保護性殺菌・殺カビ剤生成物のラベルに列挙されている使用量の約１０％未満で保護性殺菌・殺カビ剤を植物に接種するために調製および使用される。いくつかの実施形態において、分散体は、活性処方成分が同一である現在入手可能である市販されている保護性殺菌・殺カビ剤生成物のラベルに列挙されている使用量の５％未満で保護性殺菌・殺カビ剤を植物に接種するために調製および使用される。いくつかの実施形態において、本開示のストロビルリン配合物は、現在入手可能である保護性殺菌・殺カビ剤生成物のラベルに列挙されている使用量の約７５％、約６０％、約５０％、約４０％、約３０％、約２０％または約１０％である活性処方成分使用量で、保護性殺菌・殺カビ剤として用いられる。
市販されている配合物のラベルには、度々、真菌性病害を防除するための活性処方成分使用量の範囲が提供されている。上記のとおり保護剤殺菌・殺カビ剤として用いられる場合、本開示の配合物は、市販されている製品のラベルに列挙されている使用量の範囲の最低使用量の約７５％未満、約６０％未満、約５０％未満、約４０％未満、約３０％未満、約２０％未満、または、約１０％未満で活性処方成分使用量を植物に接種するために用いられ得る。
治効的使用
いくつかの実施形態において、本開示は、治効活性を有し、それ故、治効性殺菌・殺カビ剤として用いられ得るストロビルリンの配合物を提供する。普通、治効活性を有する殺菌・殺カビ剤は、視認可能な感染症状を未だ示していない植物における確立された真菌性感染を防除するために用いられ得る。このとおり、治効活性を有する殺菌・殺カビ剤は感染の確立後に植物に適用可能である。治効性殺菌・殺カビ剤として用いられる場合、本開示の配合物は、効力および適用または本開示の他の箇所における上記の値または範囲のいずれかに相当する活性処方成分濃度で、上記のとおり活性処方成分の分散体を形成するために用いられ得る。いくつかの実施形態において、分散体は、活性処方成分が同一である現在入手可能である市販の殺菌・殺カビ剤生成物のラベルに列挙されている使用量の約７５％未満で治効性殺菌・殺カビ剤を植物に接種するために調製および使用される。いくつかの実施形態において、分散体は、活性処方成分が同一である現在入手可能である市販の殺菌・殺カビ剤生成物のラベルに列挙されている使用量の約６０％未満で治効性殺菌・殺カビ剤を植物に接種するために調製および使用される。いくつかの実施形態において、分散体は、活性処方成分が同一である現在入手可能である市販の殺菌・殺カビ剤生成物のラベルに列挙されている使用量の約５０％未満で治効性殺菌・殺カビ剤を植物に接種するために調製および使用される。いくつかの実施形態において、分散体は、活性処方成分が同一である現在入手可能である市販の殺菌・殺カビ剤生成物のラベルに列挙されている使用量の約４０％未満で治効性殺菌・殺カビ剤を植物に接種するために調製および使用される。いくつかの実施形態において、分散体は、活性処方成分が同一である現在入手可能である市販の殺菌・殺カビ剤生成物のラベルに列挙されている使用量の約３０％未満で治効性殺菌・殺カビ剤を植物に接種するために調製および使用される。いくつかの実施形態において、分散体は、活性処方成分が同一である現在入手可能である市販の殺菌・殺カビ剤生成物のラベルに列挙されている使用量の約２０％未満で治効性殺菌・殺カビ剤を植物に接種するために調製および使用される。いくつかの実施形態において、分散体は、活性処方成分が同一である現在入手可能である市販の殺菌・殺カビ剤生成物のラベルに列挙されている使用量の約１０％未満で治効性殺菌・殺カビ剤を植物に接種するために調製および使用される。
市販されている配合物のラベルには、度々、真菌性病害を防除するための活性処方成分使用量の範囲が提供されている。上記のとおり治効性殺菌・殺カビ剤として用いられる場合、本開示の配合物は、市販されている製品のラベルに列挙されている使用量の範囲の最低使用量の約７５％未満、約６０％未満、約５０％未満、約４０％未満、約３０％未満、約２０％未満または約１０％未満である活性処方成分使用量で植物に接種するために用いられ得る。
二重活性（保護＆治効性使用）／植物健康適用
いくつかの実施形態において、本開示は、保護および治効活性の両方を有するストロビルリンの配合物を提供する。これらの配合物は、保護性殺菌・殺カビ剤、治効性殺菌・殺カビ剤、または、保護および治効的適用の両方における殺菌・殺カビ剤として用いられることが可能である。これらの配合物は、上記、または、効力および適用セクションの他の部分に記載の値または値の範囲のいずれかに相当する濃度および使用量で用いられることが可能である。
いくつかの実施形態において、本開示の配合物の本開示の植物（例えば、作物植物）への適用は、収量増加（例えば、増加した作物収量）をもたらす。いくつかの実施形態においては、未処理の作物と比した収量増加が達成される。いくつかの実施形態においては、活性処方成分が同一である市販されている配合物で処理された作物と比した増加が達成される。いくつかの実施形態においては、約２〜約１００％、例えば、２〜３％、２〜５％、２〜１０％、２〜３０％、２〜５０％、２〜１００％、５〜７％、５〜１０％、５〜２０％、５〜３０％、５〜４０％、５〜５０％、５〜６０％、５〜７０％、５〜８０％、５〜９０％、５〜１００％、１０〜２０％、１０〜３０％、１０〜４０％、１０〜５０％、１０〜６０％、１０〜７０％、１０〜８０％、１０〜９０％、２０〜４０％、２０〜６０％、２０〜８０％、２０〜１００％、３０〜５０％、３０〜６０％、３０〜８０％、３０〜１００％、４０〜６０％、４０〜８０％、４０〜１００％、５０〜８０％、５０〜１００％、６０〜８０％、６０〜１００％、７０〜９０％、７０〜１００％または８０〜１００％の収量増加が達成される。
いくつかの実施形態において、本開示のストロビルリン配合物の使用は、約２％、約３％、約４％、約５％、約６％、約７％、約１０％、約２０％、約３０％、約４０％、約５０％、約６０％、約７０％、約８０％、約９０％または約１００％の収量増加をもたらす。いくつかの実施形態においては、約２％超、約５％超、約１０％超、約２０％超、約３０％超、約４０％超、約５０％超、約６０％超、約７０％超、約８０％超、約９０％超または約１００％超の収量増加が達成される。いくつかの実施形態において、植物の健康に係る適用における本開示のストロビルリン配合物の使用では、約１０％超、約２０％超、約３０％超、約４０％、約５０％、約６０％、約７０％、約８０％、約９０％または約１００％の収量増加をもたらす。いくつかの実施形態においては、約１０％超、約２０％超、約３０％超、約４０％超、約５０％超、約６０％超、約７０％超、約８０％超、約９０％超または約１００％超の収量の増加が達成される。収量増加は、未処理の対照植物（例えば、本開示の配合物で処理されていない植物）、または、現在入手可能である市販の製品で処理された植物を基準としたものであり得る。
いくつかの実施形態において、本開示の配合物による植物の接種は、活性処方成分が同一である市販されている製品に列挙されている使用量よりも少ない活性処方成分使用量で、上記のとおり作物収量の増加をもたらす。いくつかの実施形態において、収量の増加は、上記の値または値の範囲のいずれかに相当していることが可能である。いくつかの実施形態において、収量の増加は、活性処方成分が同一である市販されている殺菌・殺カビ剤生成物のラベルに列挙されている量の約７５％未満、６０％未満、５０％未満、４０％未満、３０％未満、２０％未満または１０％未満である活性処方成分使用量で観察される。いくつかの実施形態において、収量の増加は、活性処方成分が同一である市販されている殺菌・殺カビ剤生成物のラベルに列挙されている量の約７５％、約６０％、約５０％、約４０％、約３０％、約２０％または約１０％である活性処方成分使用量で確認される。市販されている配合物のラベルには、度々、植物に接種するための活性処方成分使用量の範囲が提供されている。いくつかの実施形態において、本開示の配合物による植物の接種は、市販されている製品のラベルに列挙されている使用量の範囲の最低使用量よりも少ない活性処方成分使用量で作物収量の増加をもたらす。いくつかの実施形態において、本開示の配合物による植物の接種は、市販されている製品のラベルに列挙されている使用量の範囲の最低使用量の約７５％未満、約６０％未満、約５０％未満、約４０％未満、約３０％未満、約２０％未満または約１０％未満である使用量で、作物収量の増加をもたらす。
如何なる理論によっても限定されることは望まないが、いくつかの実施形態において、収量の増加は、本開示の配合物で処理された植物の増進された植物の健康によると考えられる。本明細書において用いられるところ、植物の健康とは、そのサイズ、屈強性、最適な成熟性、成長パターンの一貫性および生殖活動を含む植物の全体的な状態を指す。上記のとおり、このような要因を最適化し増進することが植物育種家の目標である。本明細書において用いられるところ、高められ、または、増進された植物の健康とはまた、他のサンプルまたは一連の同一の作物（例えば、未処理の作物圃場）と比した、１種のサンプルまたは一連の作物（例えば、殺菌・殺カビ剤で処理された作物圃場）の収量の増加を指すことが可能である。
ストロビルリン殺菌・殺カビ剤の適用による植物の健康の増進は、上記のとおり、多数の要因によるものであると考えられる。これらは、隠れた、診断が未確定の病害の駆除、ならびに、植物成長調節剤の作動（ストロビルリン緑化効果、Ｄ．Ｗ．Ｂａｒｔｌｅｔｔ，Ｊ．Ｍ．Ｃｌｏｕｇｈ，Ｊ．Ｒ．Ｇｏｄｗｉｎ，Ａ．Ａ．Ｈａｌｌ，Ｍ．Ｈａｍｅｒ、および、Ｂ．Ｐａｒｒ−Ｄｏｂｒｚａｎｓｋｉ．Ｐｅｓｔ Ｍａｎａｇ．Ｓｃｉ．２００２，５８．６４９を参照のこと）を含む。いくつかの実施形態において、本開示のストロビルリン配合物は、現在入手可能である市販の活性処方成分が同一である治効性殺菌・殺カビ剤生成物のラベルに列挙された量よりも少ない活性処方成分使用量で、植物の健康の増進のために用いられることが可能である。いくつかの実施形態において、本開示のストロビルリン配合物は、現在入手可能である殺菌・殺カビ剤生成物のラベルに列挙されている使用量の約７５％未満、約６０％未満、約５０％未満、約４０％未満、約３０％未満、約２０％未満または約１０％未満である活性処方成分使用量で、植物への接種に用いられる。いくつかの実施形態において、本開示のストロビルリン配合物は、現在入手可能である殺菌・殺カビ剤生成物のラベルに列挙されている使用量の約７５％、約６０％、約５０％、約４０％、約３０％、約２０％または約１０％である活性処方成分使用量で、植物への接種に用いられる。市販されている配合物のラベルには、度々、植物に接種するための活性処方成分使用量の範囲が提供されている。いくつかの実施形態において、本開示の配合物は、市販されている製品のラベルに列挙されている使用量の範囲の最低使用量よりも少ない活性処方成分使用量で、植物への接種に用いられる。いくつかの実施形態において、本開示の配合物は、市販されている製品のラベルに列挙されている使用量の範囲の最低使用量の約７５％未満、約６０％未満、約５０％未満、約４０％未満、約３０％未満、約２０％未満または約１０％未満である使用量で、植物への接種に用いられる。
如何なる理論によっても限定されることは望まないが、いくつかの実施形態において、本開示の配合物は、高い治効および予防特性により、活性処方成分が同一である市販されている製品に列挙されている量よりも少ない活性処方成分使用量で、植物の健康を増進させるために用いられることが可能であると考えられている。如何なる理論によっても限定されることは望まないが、いくつかの実施形態において、高い治効特性は、高い葉浸透および／または転流性によるものであると考えられている。如何なる理論にも限定されることは望まれないが、いくつかの実施形態において、本開示の配合物は、適用時期の成功に係る確率を高める高い残存活性のために、隠れた病害の駆除においてより効果的であると考えられる。
直接土壌＆種子適用
いくつかの実施形態において、本開示の配合物は、土壌への適用（土壌への接種）による植物（種子を含む）の真菌性病害の防除に用いられ得る。本開示の配合物は、植物が植え付けられることとなる土壌に対する植え付けに先行する適用（すなわち、植物組み込み前適用として）を介して、真菌性病害の防除に用いられ得る。いくつかの実施形態において、本開示の配合物は、種子の植え付け時の種子および土壌への接種を介した（例えば、畝間またはＴ−バンド適用を介して）真菌性病害の防除に用いられる。本開示の配合物は植え付け後であるが、植物の出現前（すなわち、出芽前適用として）に土壌に適用されてもよい。いくつかの実施形態において、土壌は、エアロゾル噴霧または注ぎかけを介して本開示の配合物で接種される。
いくつかの実施形態において、本開示のストロビルリン配合物は、上記のとおり、活性処方成分が同一である市販されている配合物のラベルに列挙されている使用量よりも少ない活性処方成分使用量で、前述の適用において、真菌性病害の防除に用いられ得る。いくつかの実施形態において、本開示の配合物は、活性処方成分が同一である現在入手可能である市販されているストロビルリン生成物のラベルに列挙された使用量の約７５％未満、約６０％未満、約５０％未満、約４０％未満、約３０％未満、約２０％未満、または、約１０％未満である活性処方成分使用量で、真菌性病害の防除に用いられる。市販されている配合物のラベルが真菌性病害を防除するための活性処方成分使用量の範囲を提供している場合においては、いくつかの実施形態において、本開示の配合物は、市販されている製品のラベルに列挙されている使用量の範囲の最低使用量よりも少ない活性処方成分使用量で真菌性病害の防除に用いられる。いくつかの実施形態において、本開示の配合物は、市販されている製品のラベルに列挙されている使用量の範囲の最低使用量の約７５％未満、約６０％未満、約５０％未満、約４０％未満、約３０％未満、約２０％未満または約１０％未満である使用量で真菌性病害の防除に用いられる。
いくつかの実施形態において、本開示のストロビルリン配合物は、種子に適用される場合に、真菌性病害の防除に用いられることが可能である。いくつかの実施形態において、本開示の配合物は、種子に適用される場合に、活性処方成分が同一である市販されている配合物の使用量未満の活性処方成分使用量で真菌性病害の防除に用いられる。いくつかの実施形態において、本開示の配合物は、種子に適用される場合に、活性処方成分が同一である現在入手可能である市販のストロビルリン生成物のラベルに列挙されている使用量の約７５％未満、約６０％未満、約５０％未満、約４０％未満、約３０％未満、約２０％未満、または、約１０％未満である活性処方成分使用量で、真菌性病害の防除に用いられる。いくつかの実施形態において、本開示の配合物は、種子に適用される場合に、活性処方成分が同一である現在入手可能であるストロビルリン生成物のラベルに列挙されている量の約７５％、約６０％、約５０％、約４０％、約３０％、約２０％または約１０％である活性処方成分使用量で、真菌性病害の防除に用いられる。いくつかの実施形態において、市販されている製品は、種子に適用される場合に真菌性病害を防除するための活性処方成分使用量の範囲を提供する。いくつかの実施形態において、本開示の配合物は、種子に適用される場合に、市販されている製品のラベルに列挙されている使用量の範囲の最低使用量よりも少ない活性処方成分使用量で、真菌性病害の防除に用いられる。いくつかの実施形態において、本開示の配合物は、種子に適用される場合に、市販されている製品のラベルに列挙されている使用量の範囲の最低使用量の約７５％未満、約６０％未満、約５０％未満、約４０％未満、約３０％未満、約２０％未満または約１０％未満である使用量で、真菌性病害の防除に用いられる。
再適用間隔の延長
高い治効および予防特性のために、いくつかの実施形態において、本開示の配合物は、活性処方成分が同一である現在入手可能である配合物よりも長い時間間隔（すなわち、別個の接種間の時間）で適用可能である。接種間隔は、現在入手可能である市販されている配合物のラベルに見出すことが可能であり、アクセスおよび入手が容易である。いくつかの実施形態において、本開示の配合物は、活性処方成分が同一である市販されている配合物よりも１日間、２日間、３日間、４日間、５日間、６日間、７日間、８日間、９日間、１０日間、１１日間、１２日間、１３日間、１４日間または１５日間長い間隔で適用される。いくつかの場合において、市販されている配合物は、範囲の間隔（例えば、７〜１４日間）に対応する間隔で適用される。このような事例においては、本開示の配合物は、その最短の端点、最長の端点、または、最短、かつ、最長の端点が、現在入手可能である市販されている配合物の対応する端点よりも上記の値のいずれかだけ長い範囲の間隔で適用可能であることが予期される。いくつかの実施形態において、本開示のストロビルリン配合物は、５日間、６日間、７日間、８日間、９日間、１０日間、１１日間、１２日間、１３日間、１４日間、１５日間、１６日間、１７日間、１８日間、１９日間、２０日間、２１日間、２２日間、２３日間、２４日間、２５日間、２６日間、２７日間、２８日間、２９日間、３０日間、３１日間、３２日間、３３日間、３４日間、３５日間、３６日間、３７日間、３８日間、３９日間または４０日間の間隔で適用可能である。いくつかの実施形態において、本開示の配合物は、最短の間隔および最長の間隔（端点）が前述の値のいずれかである範囲で適用可能である。
特定の適用（植物＆真菌）
いくつかの実施形態において、接種方法は、個別の植物もしくは真菌、または、植物および真菌の大きな群に適用される。いくつかの実施形態において、配合物は、標的生体または生体の一部を配合物を含有する分散体に浸漬することにより、標的生体に接種される。いくつかの実施形態において、配合物は、エアロゾルスプレーにより標的の種（植物または真菌）に接種される。いくつかの実施形態において、配合物は、植物の葉、茎、蕾、苗条または花に分散体を直接吹付けることにより標的の種（植物）に接種される。いくつかの実施形態において、配合物は、植物の根域に分散体を直接注ぎかけることにより標的の種（植物）に接種される。いくつかの実施形態において、標的生体（例えば、真菌が防除されるべき植物、または、真菌）は、上記のとおり調製された活性処方成分の分散体に植物または標的植物の一部を浸漬することにより接種される。本発明の配合物は、潅漑システムと共に、および、潅漑用水と共に適用されることも可能である。
本開示のストロビルリン配合物は、多様な植物の真菌性病害の防除に用いられることが可能である。いくつかの実施形態において、植物は、マメ科、アブラナ科、バラ科、ナス科、ヒルガオ科、イネ科、ヒユ科、シソ科およびセリ科から選択される。
いくつかの実施形態において、植物は、芝生、芝土、種子（例えば、種子のために栽培される草）、牧草地または観賞用植物のために栽培される植物から選択される。いくつかの実施形態において、植物は、特にこれらに限定されないが、穀類（例えば、コムギ、飼料用トウモロコシおよびスイートコーンを含むトウモロコシ、イネ、オオムギ、カラスムギ等）、ダイズ、アブラナ属作物、タバコ、油作物、綿、果実（例えば、特にこれらに限定されないが、リンゴおよびセイヨウナシなどの仁果）、つる作物（例えば、ウリ科植物）、マメ科野菜、鱗茎野菜、ナタネ、ジャガイモ、温室作物、ならびに、ストロビルリンによる真菌性病害の防除が公知であるすべての他の作物を含む作物である。真菌性病害が特定の市販されているストロビルリン配合物により防除される植物のリストは、アクセスおよび入手が容易であるそのラベルに見出されることが可能である（このような生成物の例が以下に記載されている）。
いくつかの実施形態において、本開示の配合物は、芝生、観賞および非作物用途（使用）における真菌性病害の防除に用いられる。これらの用途の例は、本明細書の他の箇所において言及されているラベルなどの現在入手可能であるストロビルリン配合物のラベルに見出されることが可能である。本開示の配合物を用いることが可能である芝生、観賞および非作物用途の非限定的な例としては、居住地域、運動場、公園、および、ゴルフ場などのレクリエーションエリアにおける芝生（例えば、芝地および芝土）の真菌性病害の防除が挙げられる。本開示の配合物はまた、前述の領域のいずれか、ならびに、温室（例えば、観賞用植物の栽培に用いられるもの）の中もしくはその周囲における観賞用植物を含む観賞用植物（例えば、潅木、観賞用高木、群葉植物等）の真菌性病害の防除に用いられ得る。芝生、観賞および非作物用途において防除されることが可能である真菌の例としては、本明細書のいずれかの他の箇所において、または、芝生、観賞および非作物用途における真菌（本明細書の他の箇所において言及されているものなど）の防除に用いられる現在入手可能であるストロビルリン生成物のラベルのいずれかにおいて、芝生、観賞および非作物用途における真菌として列挙されたものが挙げられる。
いくつかの実施形態において、本開示の配合物によって防除されるべき真菌は、子嚢菌門、担子菌門、不完全菌門、コウマクキン門、ツボカビ門、グロムス門およびこれらの組み合わせから選択される。
本開示の配合物で防除可能である真菌性病害の例としては、これらに限定されないが、種々の胴枯れ病、斑点病およびさび病、腐朽、イモチ病およびすす病、ならびに、これらの組み合わせが挙げられる。
いくつかの実施形態において、本開示の配合物により真菌性病害の防除が可能である植物（例えば、作物）は、他の可変要素のうち、活性処方成分、配合物への他の成分の含有、および、特定の用途に応じ得る。一般的な市販されている配合物は頻繁に、活性成分の親和性、添加剤の含有、他の生成物（例えば、界面活性剤）とのタンク混合、標識真菌、特定の用途および使用に関する説明および制限、ならびに、他の情報が記載されたラベルおよび説明書を含む。本開示の配合物およびその適用に適切なこのようなラベルおよび説明書もまた本開示の一部として予期される。ラベルは、製造業者のウェブサイト、または、Ｇｒｅｅｎｂｏｏｋ（ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｇｒｅｅｎｂｏｏｋ．ｎｅｔ／）、または、Ｃｒｏｐ Ｄａｔａ Ｍａｎａｇｅｍｅｎｔ Ｓｙｓｔｅｍｓのウェブサイト（ｗｗｗ．ｃｄｍｓ．ｎｅｔ）などの集中型インターネットデータベースを介して容易にアクセス可能である。
いくつかの実施形態において、本開示のストロビルリンは、アゾキシストロビン、トリフロキシストロビン、ピラクロストロビン、ピラクロストロビンまたはフルオキサストロビンである。
特定の商業的用途（作物、活性成分、用量、適用＆配合物）
本明細書において用いられるところ、市販されている製品のラベルに列挙されている「量の範囲」とは、一定の用途（例えば作物）における有害生物の防除のために列挙されている量の範囲を指す。例えば、Ｑｕａｄｒｉｓによる綿におけるプッチニアソルギ（Ｐｕｃｃｉｎｉａ ｓｏｒｇｈｉ）の防除のためにラベルに記載されている使用量は、「量の範囲」である１０９〜１６４ｇ／ｈａである。
アゾキシストロビン
種々の実施形態において、本開示のアゾキシストロビン配合物は、市販されているアゾキシストロビン殺菌・殺カビ剤のラベルに列挙されている使用量よりも少ない活性処方成分使用量で、真菌性病害の防除に用いられ得る。いくつかの実施形態において、本開示のアゾキシストロビン配合物は、市販されているアゾキシストロビン殺菌・殺カビ剤生成物のラベルに列挙されている使用量の約７５％未満、約６０％未満、約５０％未満、約４０％未満、約３０％未満、約２０％未満または約１０％未満である使用量で、真菌性病害の防除に用いられ得る。
市販されているアゾキシストロビン生成物のラベルは、度々、一定の植物における一定の真菌性病害を防除するための活性処方成分使用量の範囲を提供する（例えば、表４に示されているとおり、ダイズ葉腐病の防除について１０９〜２８２ｇ／ｈａ）。いくつかの実施形態において、本開示のアゾキシストロビン配合物は、市販されているアゾキシストロビン生成物のラベルに列挙されている使用量の範囲の最低使用量よりも少ない活性処方成分使用量で真菌性病害の防除に用いられる。いくつかの実施形態において、本開示のアゾキシストロビン配合物は、市販されているアゾキシストロビン生成物のラベルに列挙されている使用量の範囲の最低使用量の約７５％未満、約６０％未満、約５０％未満、約４０％未満、約３０％未満、約２０％未満または約１０％未満である使用量で真菌性病害の防除に用いられる。
アゾキシストロビン−ダイズ
Ｑｕａｄｒｉｓ（登録商標）およびＰｒｉｏｒｉ（登録商標）（２種の市販されているアゾキシストロビン懸濁液濃縮物）によるダイズの種々の真菌性病害の防除のためにラベルに記載された使用量が表４に提供されている。
Figure 0006062454
いくつかの実施形態において、本開示のアゾキシストロビン配合物は、市販されているアゾキシストロビン殺菌・殺カビ剤のラベルに列挙されている使用量よりも少ない活性処方成分使用量でダイズの真菌性病害の防除に用いられる。いくつかの実施形態において、本開示のアゾキシストロビン配合物は、市販されているアゾキシストロビン殺菌・殺カビ剤生成物のラベルに列挙されている量の約７５％未満である使用量でダイズの真菌性病害の防除に用いられる。いくつかの実施形態において、本開示のアゾキシストロビン配合物は、市販されているアゾキシストロビン殺菌・殺カビ剤生成物のラベルに列挙されている量の約６０％未満である使用量でダイズの真菌性病害の防除に用いられる。いくつかの実施形態において、本開示のアゾキシストロビン配合物は、市販されているアゾキシストロビン殺菌・殺カビ剤生成物のラベルに列挙されている量の約５０％未満である使用量でダイズの真菌性病害の防除に用いられる。いくつかの実施形態において、本開示のアゾキシストロビン配合物は、市販されているアゾキシストロビン殺菌・殺カビ剤生成物のラベルに列挙されている量の約４０％未満である使用量でダイズの真菌性病害の防除に用いられる。いくつかの実施形態において、本開示のアゾキシストロビン配合物は、市販されているアゾキシストロビン殺菌・殺カビ剤生成物のラベルに列挙されている量の約３０％未満である使用量でダイズの真菌性病害の防除に用いられる。いくつかの実施形態において、本開示のアゾキシストロビン配合物は、市販されているアゾキシストロビン殺菌・殺カビ剤生成物のラベルに列挙されている量の約２０％未満である使用量でダイズの真菌性病害の防除に用いられる。いくつかの実施形態において、本開示のアゾキシストロビン配合物は、市販されているアゾキシストロビン殺菌・殺カビ剤生成物のラベルに列挙されている量の約１０％未満である使用量でダイズの真菌性病害の防除に用いられる。
いくつかの実施形態において、本開示のアゾキシストロビン配合物は、市販されている製品のラベルに列挙されている使用量の範囲の最低使用量よりも少ない活性処方成分使用量でダイズの真菌性病害の防除に用いられる。いくつかの実施形態において、本開示のアゾキシストロビン配合物は、市販されている製品のラベルに列挙されている使用量の範囲の最低使用量の約７５％未満、約６０％未満、約５０％未満、約４０％未満、約３０％未満、約２０％未満または約１０％未満である使用量で真菌性病害の防除に用いられる。
いくつかの実施形態において、本開示のアゾキシストロビン配合物は、約８２〜約２１２ｇ／ｈａ、約６５〜約１６９ｇ／ｈａ、約５４〜約１４１ｇ／ｈａ、約４４〜約１１３ｇ／ｈａ、約３３〜約８５ｇ／ｈａ、約２２〜約５６ｇ／ｈａまたは約１１〜約２８ｇ／ｈａの活性処方成分使用量でダイズの真菌性病害の防除に用いられ得る。
いくつかの実施形態において、本開示のアゾキシストロビン配合物は、約２１２ｇ／ｈａ未満、約１６９ｇ／ｈａ未満、約１４１ｇ／ｈａ未満、約１１３ｇ／ｈａ未満、約８５ｇ／ｈａ未満、約８２ｇ／ｈａ未満、約６５ｇ／ｈａ未満、約５６ｇ／ｈａ未満、約５４ｇ／ｈａ未満、約４４ｇ／ｈａ未満、約３２ｇ／ｈａ未満、約２８ｇ／ｈａ未満、約２２ｇ／ｈａ未満または約１１ｇ／ｈａ未満の活性処方成分使用量でダイズの真菌性病害の防除に用いられ得る。いくつかの実施形態において、本開示のアゾキシストロビン配合物は、約５０ｇ／ｈａ未満、約３７．５ｇ／ｈａ未満、約３０ｇ／ｈａ未満、約２５ｇ／ｈａ未満、約２０ｇ／ｈａ未満、約１５ｇ／ｈａまたは約１０ｇ／ｈａ未満の活性処方成分使用量でダイズの真菌性病害の防除に用いられることが可能である。
本開示の配合物で防除可能であるダイズの真菌性病害の非限定的な例は、ダイズ葉腐病（リゾクトニア ソラニ（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ ｓｏｌａｎｉ））、炭疽病（コレトトリクムトランカツム（Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ ｔｒｕｎｃａｔｕｍ））、黒斑病（アルテルナリア属の一種（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ ｓｐｐ．））、褐斑病（セプトリアグリシネス（Ｓｅｐｔｏｒｉａ ｇｌｙｃｉｎｅｓ））、セルコスポラ葉枯病およびセルコスポラ斑点病（紫斑病菌（Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ ｋｉｋｕｃｈｉｉ））、斑点病（Ｆｒｏｇｅｙｅ ｌｅａｆ ｓｐｏｔ）（ダイズ斑点病菌（Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ ｓｏｊｉｎａ））、さや枯れおよび茎枯病（ジアポルテファセオロルム（Ｄｉａｐｏｒｔｈｅ ｐｈａｓｅｏｌｏｒｕｍ））、ならびに、サビ病菌（パコプソラ属の一種（Ｐｈａｋｏｐｓｏｒａ ｓｐｐ．））である。
いくつかの実施形態において、本開示のアゾキシストロビン配合物は、市販されているアゾキシストロビン殺菌・殺カビ剤のラベルに列挙されている使用量よりも少ない活性処方成分使用量でダイズの土壌性真菌性病害の防除に用いられ得る。いくつかの実施形態において、本開示のアゾキシストロビン配合物は、市販されているアゾキシストロビン殺菌・殺カビ剤のラベルに列挙されている使用量の約７５％、約６０％、約５０％、約４０％、約３０％、約２０％または約１０％である使用量でダイズの土壌性真菌性病害の防除に用いられる。
いくつかの実施形態において、本開示のアゾキシストロビン配合物は、市販されている製品のラベルに列挙されている使用量の範囲の最低使用量よりも少ない活性処方成分使用量でダイズの土壌性真菌性病害の防除に用いられ得る。いくつかの実施形態において、本開示のアゾキシストロビン配合物は、市販されているアゾキシストロビン生成物のラベルに列挙されている使用量の範囲の最低使用量の約７５％未満、約６０％未満、約５０％未満、約４０％未満、約３０％未満、約２０％未満または約１０％未満である使用量でダイズの土壌性真菌性病害の防除に用いられる。
種々の実施形態において、本開示のアゾキシストロビン配合物は、約７．３〜約１４．５ｇ／１０００畝メートル、約５．８〜約１１．６ｇ／１０００畝メートル、約４．８〜約９．７ｇ／１０００畝メートル、約３．９〜約７．７ｇ／１０００畝メートル、約２．９〜約５．８ｇ／１０００畝メートル、約１．９〜約３．９ｇ／１０００畝メートルまたは約１．０〜約１．９ｇ／１０００畝メートルの活性処方成分使用量でダイズの土壌性病害の防除に用いられ得る。いくつかの実施形態において、本開示のアゾキシストロビン配合物は、約１．０ｇ／１０００畝メートル未満、約１．９ｇ／１０００畝メートル未満、約２．９ｇ／１０００畝メートル未満、約３．９ｇ／１０００畝メートル未満、約４．８ｇ／１０００畝メートル未満、約５．８ｇ／１０００畝メートル未満、約７．３ｇ／１０００畝メートル未満、約７．７ｇ／１０００畝メートル未満、約９．７ｇ／１０００畝メートル未満、約１１．６ｇ／１０００畝メートル未満、または、約１４．５ｇ／１０００畝メートル未満の活性処方成分使用量でダイズの土壌性病害の防除に用いられ得る。
種々の実施形態において、本開示のアゾキシストロビン配合物は、約７．３〜約１４．５ｇ／１０００畝メートル、約５．８〜約１１．６ｇ／１０００畝メートル、約４．８〜約９．７ｇ／１０００畝メートル、約３．９〜約７．７ｇ／１０００畝メートル、約２．９〜約５．８ｇ／１０００畝メートル、約１．９〜約３．９ｇ／１０００畝メートルまたは約１．０〜約１．９ｇ／１０００畝メートルの活性処方成分使用量でダイズの土壌性病害の防除に用いられ得る。
いくつかの実施形態において、本開示のアゾキシストロビン配合物は、約１．０ｇ／１０００畝メートル未満、約１．９ｇ／１０００畝メートル未満、約２．９ｇ／１０００畝メートル未満、約３．９ｇ／１０００畝メートル未満、約４．８ｇ／１０００畝メートル未満、約５．８ｇ／１０００畝メートル未満、約７．３ｇ／１０００畝メートル未満、約７．７ｇ／１０００畝メートル未満、約９．７ｇ／１０００畝メートル未満、約１１．６ｇ／１０００畝メートル未満、または、約１４．５ｇ／１０００畝メートル未満の活性処方成分使用量でダイズの土壌性病害の防除に用いられ得る。
本開示のアゾキシストロビン配合物によって防除可能であるダイズの土壌性病害のタイプの非限定的な例は、リゾクトニア ソラニ（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ ｓｏｌａｎｉ）および白絹病（スクレロティウム ロルフィシ（Ｓｃｌｅｒｏｔｉｕｍ ｒｏｌｆｓｉｉ））である。
いくつかの実施形態において、本開示のアゾキシストロビン配合物は、市販されているアゾキシストロビン殺菌・殺カビ剤生成物のラベルに列挙されている使用量より少ない使用量で植物の健康に係る適用のためにダイズに用いられる。いくつかの実施形態において、本開示のアゾキシストロビン配合物は、市販されているアゾキシストロビン殺菌・殺カビ剤生成物のラベルに列挙されている使用量の範囲の最低使用量より少ない使用量で植物の健康に係る適用のためにダイズに用いられる。いくつかの実施形態において、本開示のアゾキシストロビン配合物は、市販されているアゾキシストロビン殺菌・殺カビ剤生成物のラベルに列挙されている使用量（または、使用量の範囲の最低使用量）の約７５％、約６０％、約５０％、約４０％、約３０％、約２０％または約１０％未満である量で用いられる。植物の健康に係る適用のために用いられる場合、本開示のアゾキシストロビン配合物は、ダイズにおける真菌性病害の防除について上述されている値または値の範囲のいずれかに対応する活性処方成分量で用いられることが可能である。
いくつかの実施形態において、ダイズに対する植物の健康に係る適用における本開示のアゾキシストロビン配合物の使用は、収量増加（例えば、作物収量の増加）をもたらす。いくつかの実施形態において、収量増加は、植物の健康に係る適用による収量増加について上述されている値または値の範囲のいずれかに対応する。
アゾキシストロビン−穀類
いくつかの実施形態において、本開示のアゾキシストロビン配合物は、市販されているアゾキシストロビン殺菌・殺カビ剤のラベルに列挙されている使用量よりも少ない活性処方成分使用量で穀類の真菌性病害の防除に用いられる。いくつかの実施形態において、本開示のアゾキシストロビン配合物は、市販されているアゾキシストロビン殺菌・殺カビ剤生成物のラベルに列挙されている使用量の７５％、６０％、５０％、４０％、３０％、２０％または１０％である使用量で穀類の真菌性病害の防除に用いられる。
市販されているアゾキシストロビン配合物のラベルは、度々、穀類の真菌性病害を防除するための活性処方成分使用量の範囲を提供する。いくつかの実施形態において、本開示の配合物は、市販されている製品のラベルに列挙されている使用量の範囲の最低使用量よりも少ない活性処方成分使用量で真菌性病害の防除に用いられる。いくつかの実施形態において、本開示のアゾキシストロビン配合物は、市販されている製品のラベルに列挙されている使用量の範囲の最低使用量の約７５％未満、約６０％未満、約５０％未満、約４０％未満、約３０％未満、約２０％未満または約１０％未満である使用量で真菌性病害の防除に用いられ得る。
穀類の真菌性病害の例およびその防除に係る対応する活性処方成分使用量は、市販されているアゾキシストロビン殺菌・殺カビ剤生成物（例えば、Ｑｕａｄｒｉｓ（登録商標）およびＰｒｉｏｒｉ（登録商標））のラベルに見出されることが可能である。本開示の配合物で防除可能である穀類の真菌性病害の例としては、これらに限定されないが、種々の胴枯れ病、斑点病およびさび病、腐朽、イモチ病、ならびに、すす病が挙げられる。
いくつかの実施形態において、本開示のアゾキシストロビン配合物は、市販されているアゾキシストロビン殺菌・殺カビ剤生成物のラベルに列挙されている使用量より少ない使用量で植物の健康に係る適用のために穀類に用いられる。いくつかの実施形態において、本開示のアゾキシストロビン配合物は、市販されているアゾキシストロビン殺菌・殺カビ剤生成物のラベルに列挙されている使用量の範囲の最低使用量より少ない使用量で植物の健康に係る適用のために穀類に用いられる。いくつかの実施形態において、本開示のアゾキシストロビン配合物は、市販されているアゾキシストロビン殺菌・殺カビ剤生成物のラベルに列挙されている使用量（または、使用量の範囲の最低使用量）の約７５％、約６０％、約５０％、約４０％、約３０％、約２０％または約１０％未満である量で用いられる。植物の健康に係る適用のために用いられる場合、本開示のアゾキシストロビン配合物は、穀類における真菌性病害の防除について上述されている値または値の範囲のいずれかに対応する活性処方成分量で用いられることが可能である。
アゾキシストロビン−穀類−コーン
Ｑｕａｄｒｉｓ（市販されているアゾキシストロビン懸濁液濃縮物）によるコーンの種々の真菌性病害の防除のためにラベルに記載された使用量が表５に提供されている。
Figure 0006062454
いくつかの実施形態において、本開示のアゾキシストロビン配合物は、市販されているアゾキシストロビン殺菌・殺カビ剤のラベルに列挙されている使用量よりも少ない活性処方成分使用量で、コーンの真菌性病害（飼料用トウモロコシ、ポップコーンおよびスイートコーン、ならびに、種子の生産のために栽培されるコーンを含む）の防除に用いられる。いくつかの実施形態において、本開示のアゾキシストロビン配合物は、市販されているアゾキシストロビン殺菌・殺カビ剤のラベルに列挙されている使用量の７５％未満、６０％未満、５０％未満、４０％未満、３０％未満、２０％未満または１０％未満である使用量でコーンの真菌性病害の防除に用いられ得る。
いくつかの実施形態において、本開示のアゾキシストロビン配合物は、市販されているアゾキシストロビン生成物のラベルに列挙されている使用量の範囲の最低使用量よりも少ない活性処方成分使用量でコーンの真菌性病害の防除に用いられる。いくつかの実施形態において、本開示のアゾキシストロビン配合物は、市販されているアゾキシストロビン生成物のラベルに列挙されている使用量の範囲の最低使用量の約７５％未満、約６０％未満、約５０％未満、約４０％未満、約３０％未満、約２０％未満または約１０％未満である使用量で真菌性病害の防除に用いられる。
いくつかの実施形態において、本開示のアゾキシストロビン配合物は、約８２〜約２１２ｇ／ｈａ、約６５〜約１６９ｇ／ｈａ、約５４〜約１４１ｇ／ｈａ、約４４〜約１１３ｇ／ｈａ、約３３〜約８５ｇ／ｈａ、約２２〜約５６ｇ／ｈａまたは約１１〜約２８ｇ／ｈａの活性処方成分使用量で、コーンの真菌性病害の防除に用いられ得る。いくつかの実施形態において、本開示のアゾキシストロビン配合物は、約８２〜約１２３ｇ／ｈａ、約６５〜約９８ｇ／ｈａ、約５５〜約８２ｇ／ｈａ、約４４〜約６６ｇ／ｈａ、約３３〜約４９ｇ／ｈａ、約２２〜約３３ｇ／ｈａまたは約１１〜約１６ｇ／ｈａの活性処方成分使用量で、コーンの真菌性病害の防除に用いられ得る。
いくつかの実施形態において、本開示のアゾキシストロビン配合物は、約８２ｇ／ｈａ未満、約６５ｇ／ｈａ未満、約５４ｇ／ｈａ未満、約４４ｇ／ｈａ未満、約３３ｇ／ｈａ未満、約２２ｇ／ｈａ未満または約１１ｇ／ｈａ未満の活性処方成分使用量で、コーンの真菌性病害の防除に用いられ得る。いくつかの実施形態において、本開示のアゾキシストロビン配合物は、約８２ｇ／ｈａ未満、約６５ｇ／ｈａ未満、約５５ｇ／ｈａ未満、約４４ｇ／ｈａ未満、約３３ｇ／ｈａ未満、約２２ｇ／ｈａ未満または約１１ｇ／ｈａ未満の活性処方成分使用量で、コーンの真菌性病害の防除に用いられ得る。
本開示の配合物で防除可能であるコーンの真菌性病害の非限定的な例は、葉枯炭疽病（コレトトリカム グラミニコラ（Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ ｇｒａｍｉｎｉｃｏｌａ）、灰斑病（セルコスポラソルギ（Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ ｓｏｒｇｈｉ））、すす斑病（セトファエリアツルシカ（Ｓｅｔｏｓｐｈａｅｒｉａ ｔｕｒｃｉｃａ））、トウモロコシ斑点病（コクリオボルスカルボヌム（Ｃｏｃｈｌｉｏｂｏｌｕｓ ｃａｒｂｏｎｕｍ））、トウモロコシごま葉枯病（コクリオボルスヘテロストロファス（Ｃｏｃｈｌｉｏｂｏｌｕｓ ｈｅｔｅｒｏｓｔｒｏｐｈｕｓ））および眼点病（アウレオバシジウムゼアエ（Ａｕｒｅｏｂａｓｉｄｉｕｍ ｚｅａｅ））である。
いくつかの実施形態において、本開示のアゾキシストロビン配合物は、約８２〜約１２３ｇ／ｈａ、約６５〜約９８ｇ／ｈａ、約５５〜約８２ｇ／ｈａ、約４４〜約６６ｇ／ｈａ、約３３〜約４９ｇ／ｈａ、約２２〜約３３ｇ／ｈａまたは約１１〜約１６ｇ／ｈａの活性処方成分使用量でプッチニアソルギ（Ｐｕｃｃｉｎｉａ ｓｏｒｇｈｉ）の防除に用いられる。
いくつかの実施形態において、本開示のアゾキシストロビン配合物は、市販されているアゾキシストロビン殺菌・殺カビ剤のラベルに列挙されている使用量よりも少ない（または、使用量の範囲の最低使用量よりも少ない）活性処方成分使用量でコーンの土壌性真菌性病害の防除に用いられる。いくつかの実施形態において、本開示の配合物は、市販されているアゾキシストロビン殺菌・殺カビ剤生成物のラベルに列挙されている使用量の約７５％未満、約６０％未満、約５０％未満、約４０％未満、約３０％未満、約２０％未満または約１０％未満である使用量でコーンの土壌性真菌性病害の防除に用いられる。いくつかの実施形態において、本開示のアゾキシストロビン配合物は、市販されているアゾキシストロビン殺菌・殺カビ剤生成物のラベルに列挙されている使用量の範囲の最低使用量の約７５％未満、約６０％未満、約５０％未満、約４０％未満、約３０％未満、約２０％未満または約１０％未満である使用量でコーンの土壌性真菌性病害の防除に用いられる。
種々の実施形態において、本開示のアゾキシストロビン配合物は、約７．３〜約１４．５ｇ／１０００畝メートル、約５．８〜約１１．６ｇ／１０００畝メートル、約４．８〜約９．７ｇ／１０００畝メートル、約３．９〜約７．７ｇ／１０００畝メートル、約２．９〜約５．８ｇ／１０００畝メートル、約１．９〜約３．９ｇ／１０００畝メートルまたは約１．０〜約１．９ｇ／１０００畝メートルの活性処方成分使用量で、コーンの土壌性病害の防除に用いられ得る。いくつかの実施形態において、本開示のアゾキシストロビン配合物は、約１．０ｇ／１０００畝メートル未満、約１．９ｇ／１０００畝メートル未満、約２．９ｇ／１０００畝メートル未満、約３．９ｇ／１０００畝メートル未満、約４．８ｇ／１０００畝メートル未満、約５．８ｇ／１０００畝メートル未満、約７．３ｇ／１０００畝メートル未満、約７．７ｇ／１０００畝メートル未満、約９．７ｇ／１０００畝メートル未満、約１１．６ｇ／１０００畝メートル未満、または、約１４．５ｇ／１０００畝メートル未満の活性処方成分使用量で、コーンの土壌性病害の防除に用いられ得る。
本開示のアゾキシストロビン配合物によって防除可能であるコーンの土壌性病害のタイプの非限定的な例は、リゾクトニア根および茎腐病（リゾクトニア ソラニ（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ ｓｏｌａｎｉ））である。
いくつかの実施形態において、本開示のアゾキシストロビン配合物は、市販されているアゾキシストロビン殺菌・殺カビ剤生成物のラベルに列挙されている使用量より少ない使用量で植物の健康に係る適用のためにコーンに用いられる。いくつかの実施形態において、本開示のアゾキシストロビン配合物は、市販されているアゾキシストロビン殺菌・殺カビ剤生成物のラベルに列挙されている使用量の範囲の最低使用量より少ない使用量で植物の健康に係る適用のためにコーンに用いられる。いくつかの実施形態において、本開示のアゾキシストロビン配合物は、市販されているアゾキシストロビン殺菌・殺カビ剤生成物のラベルに列挙されている使用量（または、使用量の範囲の最低使用量）の約７５％、約６０％、約５０％、約４０％、約３０％、約２０％または約１０％未満である量で用いられる。植物の健康に係る適用のために用いられる場合、本開示のアゾキシストロビン配合物は、コーンにおける真菌性病害の防除について上述されている値または値の範囲のいずれかに対応する活性処方成分量で用いられることが可能である。
アゾキシストロビン−穀類−コムギ
Ａｍｉｓｔａｒ（登録商標）およびＰｒｉｏｒｉ（登録商標）（２種の市販されているアゾキシストロビン濃縮物）によるコムギの種々の真菌性病害の防除のためにラベルに記載された使用量が表６に提供されている。
Figure 0006062454
いくつかの実施形態において、本開示のアゾキシストロビン配合物は、市販されているアゾキシストロビン殺菌・殺カビ剤のラベルに列挙されている使用量よりも少ない活性処方成分使用量でコムギの真菌性病害の防除に用いられる。いくつかの実施形態において、本開示の配合物は、市販されているアゾキシストロビン殺菌・殺カビ剤生成物のラベルに列挙されている使用量の約７５％未満、約６０％未満、約５０％未満、約４０％未満、約３０％未満、約２０％未満または約１０％未満である使用量でコムギの真菌性病害の防除に用いられる。
いくつかの実施形態において、本開示のアゾキシストロビン配合物は、市販されているアゾキシストロビン生成物のラベルに列挙されている使用量の範囲の最低使用量よりも少ない活性処方成分使用量でコムギの真菌性病害の防除に用いられる。いくつかの実施形態において、本開示のアゾキシストロビン配合物は、市販されているアゾキシストロビン生成物のラベルに列挙されている使用量の範囲の最低使用量の約７５％未満、約６０％未満、約５０％未満、約４０％未満、約３０％未満、約２０％未満または約１０％未満である使用量で真菌性病害の防除に用いられる。
いくつかの実施形態において、本開示のアゾキシストロビン配合物は、約３７．５〜約７５ｇ／ｈａ、約３０〜約６０ｇ／ｈａ、約２５〜約５０ｇ／ｈａ、約２０〜約４０ｇ／ｈａ、約１５〜約３０ｇ／ｈａ、約１０〜約２０ｇ／ｈａまたは約５〜約１０ｇ／ｈａの活性処方成分使用量で、コーンの真菌性病害の防除に用いられ得る。
いくつかの実施形態において、本開示のアゾキシストロビン配合物は、約３７．５ｇ／ｈａ未満、約３０ｇ／ｈａ未満、約２５ｇ／ｈａ未満、約２０ｇ／ｈａ未満、約１５ｇ／ｈａ未満、約１０ｇ／ｈａ未満、または、約５ｇ／ｈａ未満の活性処方成分使用量で、コーンの真菌性病害の防除に用いられ得る。
いくつかの実施形態において、本開示のアゾキシストロビン配合物は、約１８７．５ｇ／ｈａ未満、約１５０ｇ／ｈａ未満、約１２５ｇ／ｈａ未満、約１００ｇ／ｈａ未満、約７５ｇ／ｈａ未満、約５０ｇ／ｈａ未満、または、約２５ｇ／ｈａ未満の活性処方成分使用量で、コーンの真菌性病害の防除に用いられ得る。
本開示の配合物で防除可能であるコムギの真菌性病害の非限定的な例は、ビポラリスソロキニアナ（Ｂｉｐｏｌａｒｉｓ ｓｏｒｏｋｉｎｉａｎａ）、黄班病（Ｔａｎ ｓｐｏｔ）（コムギ黄班病菌（Ｄｒｅｃｈｓｌｅｒａ ｔｒｉｔｉｃｉ−ｒｅｐｅｎｔｉｓ））およびコムギ葉さび病（コムギ赤さび病菌（Ｐｕｃｃｉｎｉａ ｔｒｉｔｉｃｉｎａ））、ならびに、表Ｘに列挙されている他の真菌性病害である。
いくつかの実施形態において、本開示のアゾキシストロビン配合物は、市販されているアゾキシストロビン殺菌・殺カビ剤のラベルに列挙されている使用量より少ない使用量で植物の健康に係る適用のためにコーンに用いられる。いくつかの実施形態において、本開示のアゾキシストロビン配合物は、市販されているアゾキシストロビン殺菌・殺カビ剤のラベルに列挙されている使用量の７５％、６０％、５０％、４０％、３０％、２０％または１０％である量で用いられる。植物の健康に係る適用のために用いられる場合、本開示のアゾキシストロビン配合物は、コーンにおける真菌性病害の防除について上述されている値または値の範囲のいずれかに対応する活性処方成分使用量で用いられることが可能である。
いくつかの実施形態において、本開示のアゾキシストロビン配合物は、市販されているアゾキシストロビン殺菌・殺カビ剤生成物のラベルに列挙されている使用量より少ない使用量で植物の健康に係る適用のためにコムギに用いられる。いくつかの実施形態において、本開示のアゾキシストロビン配合物は、市販されているアゾキシストロビン殺菌・殺カビ剤生成物のラベルに列挙されている使用量の範囲の最低使用量より少ない使用量で植物の健康に係る適用のためにコムギに用いられる。いくつかの実施形態において、本開示のアゾキシストロビン配合物は、市販されているアゾキシストロビン殺菌・殺カビ剤生成物のラベルに列挙されている使用量（または、使用量の範囲の最低使用量）の約７５％、約６０％、約５０％、約４０％、約３０％、約２０％または約１０％未満である量で用いられる。植物の健康に係る適用のために用いられる場合、本開示のアゾキシストロビン配合物は、コムギにおける真菌性病害の防除について上述されている値または値の範囲のいずれかに対応する活性処方成分量で用いられることが可能である。
アゾキシストロビン−穀類−イネ
Ｑｕａｄｒｉｓ（登録商標）およびＰｒｉｏｒｉ（登録商標）（２種の市販されているアゾキシストロビン濃縮物）によるイネの種々の真菌性病害の防除のためにラベルに記載された使用量が表７に提供されている。
Figure 0006062454
いくつかの実施形態において、本開示のアゾキシストロビン配合物は、市販されているアゾキシストロビン殺菌・殺カビ剤のラベルに列挙されている使用量よりも少ない活性処方成分使用量でイネの真菌性病害の防除に用いられる。いくつかの実施形態において、本開示の配合物は、市販されているアゾキシストロビン殺菌・殺カビ剤生成物のラベルに列挙されている使用量の約７５％未満、約６０％未満、約５０％未満、約４０％未満、約３０％未満、約２０％未満または約１０％未満である使用量でイネの真菌性病害の防除に用いられる。
いくつかの実施形態において、本開示のアゾキシストロビン配合物は、市販されているアゾキシストロビン生成物のラベルに列挙されている使用量の範囲の最低使用量よりも少ない活性処方成分使用量でイネの真菌性病害の防除に用いられる。いくつかの実施形態において、本開示のアゾキシストロビン配合物は、市販されているアゾキシストロビン生成物のラベルに列挙されている使用量の範囲の最低使用量の約７５％未満、約６０％未満、約５０％未満、約４０％未満、約３０％未満、約２０％未満または約１０％未満である使用量で真菌性病害の防除に用いられる。
いくつかの実施形態において、本開示のアゾキシストロビン配合物は、約１７１〜約２１２ｇ／ｈａ、約１３７〜約１６９ｇ／ｈａ、約１１４〜約１４１ｇ／ｈａ、約９１〜約１１３ｇ／ｈａ、約６８〜約８５ｇ／ｈａ、約４６〜約５６ｇ／ｈａまたは約２３〜約２８ｇ／ｈａの活性処方成分使用量で、イネの真菌性病害の防除に用いられる。いくつかの実施形態において、本開示のアゾキシストロビン配合物は、約１２３〜約１７１ｇ／ｈａ、約９８〜約１３７ｇ／ｈａ、約８２〜約１１４ｇ／ｈａ、約６６〜約９１ｇ／ｈａ、約４９〜約６８ｇ／ｈａ、約３３〜約４６ｇ／ｈａまたは約１６〜約２３ｇ／ｈａの活性処方成分使用量で、イネの真菌性病害の防除に用いられる。
いくつかの実施形態において、本開示のアゾキシストロビン配合物は、約１７１ｇ／ｈａ未満、約１３７ｇ／ｈａ未満、約１１４ｇ／ｈａ未満、約９１ｇ／ｈａ未満、約６８ｇ／ｈａ未満、約４６ｇ／ｈａ未満、または、約２３ｇ／ｈａ未満の活性処方成分使用量で、イネの真菌性病害の防除に用いられる。いくつかの実施形態において、本開示のアゾキシストロビン配合物は、約１２３ｇ／ｈａ未満、約９８ｇ／ｈａ未満、約８２ｇ／ｈａ未満、約６６ｇ／ｈａ未満、約４９ｇ／ｈａ未満、約３３ｇ／ｈａ未満、または、約１６ｇ／ｈａ未満の活性処方成分使用量で、イネの真菌性病害の防除に用いられる。
いくつかの実施形態において、本開示のアゾキシストロビン配合物は、約１２３〜約１７１ｇ／ｈａ、約９８〜約１３７ｇ／ｈａ、約８２〜約１１４ｇ／ｈａ、約６６〜約９１ｇ／ｈａ、約４９〜約６８ｇ／ｈａ、約３３〜約４６ｇ／ｈａまたは約１６〜約２３ｇ／ｈａの活性処方成分使用量で、イネの真菌性病害の防除に用いられる。
いくつかの実施形態において、本開示のアゾキシストロビン配合物は、約１２３ｇ／ｈａ未満、約９８ｇ／ｈａ未満、約８２ｇ／ｈａ未満、約６６ｇ／ｈａ未満、約４９ｇ／ｈａ未満、約３３ｇ／ｈａ未満、または、約１６ｇ／ｈａ未満の活性処方成分使用量で、イネの真菌性病害の防除に用いられる。
いくつかの実施形態において、本開示のアゾキシストロビン配合物は、約７５ｇ／ｈａ未満、約６０ｇ／ｈａ未満、約５０ｇ／ｈａ未満、約４０ｇ／ｈａ未満、約３０ｇ／ｈａ未満、約２０ｇ／ｈａ未満、または、約１０ｇ／ｈａ未満の活性処方成分使用量で、イネの真菌性病害の防除に用いられ得る。
本開示の配合物で防除可能であるイネの真菌性病害の非限定的な例は、凝集紋枯病菌（Ａｇｇｒｅｇａｔｅ ｓｈｅａｔｈ ｓｐｏｔ）（セラトバシジウムオリザエ（Ｃｅｒａｔｏｂａｓｉｄｉｕｍ ｏｒｙｚａｅ−ｓａｔｉｖａｅ）＝リゾクトニア オリザエ（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ ｏｒｙｚａｅ−ｓａｔｉｖａｅ））、黒色イネ葉しょう腐敗病（ゲーウマノミセスグラミニス（Ｇａｅｕｍａｎｎｏｍｙｃｅｓ ｇｒａｍｉｎｉｓ ｖａｒ．ｇｒａｍｉｎｉｓ））、紋枯病（リゾクトニア オリザエ（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ ｏｒｙｚａｅ））、菌核病（マグナポルテサルビニイ（Ｍａｇｎａｐｏｒｔｈｅ ｓａｌｖｉｎｉｉ）＝シュレロチウムオリゼ（Ｓｃｌｅｒｏｔｉｕｍ ｏｒｙｚａｅ）＝ナカテアエシグモイデア（Ｎａｋａｔｅａｅ ｓｉｇｍｏｉｄｅａ））、褐斑病（コクリオボルスミヤビヌス（Ｃｏｃｈｌｉｏｂｏｌｕｓ ｍｉｙａｂｅａｎｕｓ））、火ぶくれ病（エンティロマオリゼ（Ｅｎｔｙｌｏｍａ ｏｒｙｚａｅ））、赤葉枯病（Ｎａｒｒｏｗ ｂｒｏｗｎ ｌｅａｆ ｓｐｏｔ）（セルコスポラジャンセアナ（Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ ｊａｎｓｅａｎａ）＝セルコスポラオリゼ（Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ ｏｒｙｚａｅ））、裸黒穂病（チレチアバルクレイアナ（Ｔｉｌｌｅｔｉａ ｂａｒｃｌａｙａｎａ）＝ネオボッシアバルクレイアナ（Ｎｅｏｖｏｓｓｉａ ｂａｒｃｌａｙａｎａ））穂イモチ病（ピリクラリアグリセア（Ｐｙｒｉｃｕｌａｒｉａ ｇｒｉｓｅａ））およびビポラリスオリゼ（Ｂｉｐｏｌａｒｉｓ ｏｒｙｚａｅ）である。
いくつかの実施形態において、本開示のアゾキシストロビン配合物は、市販されているアゾキシストロビン殺菌・殺カビ剤生成物のラベルに列挙されている使用量より少ない使用量で植物の健康に係る適用のためにイネに用いられる。いくつかの実施形態において、本開示のアゾキシストロビン配合物は、市販されているアゾキシストロビン殺菌・殺カビ剤生成物のラベルに列挙されている使用量の範囲の最低使用量より少ない使用量で植物の健康に係る適用のためにイネに用いられる。いくつかの実施形態において、本開示のアゾキシストロビン配合物は、市販されているアゾキシストロビン殺菌・殺カビ剤生成物のラベルに列挙されている使用量（または、使用量の範囲の最低使用量）の約７５％、約６０％、約５０％、約４０％、約３０％、約２０％または約１０％未満である量で用いられる。植物の健康に係る適用のために用いられる場合、本開示のアゾキシストロビン配合物は、イネにおける真菌性病害の防除について上述されている値または値の範囲のいずれかに対応する活性処方成分量で用いられることが可能である。
アゾキシストロビン−ジャガイモ
Ｑｕａｄｒｉｓ（登録商標）（市販されているアゾキシストロビン懸濁液濃縮物）によるジャガイモの種々の真菌性病害の防除のためにラベルに記載された使用量が表８に提供されている。
Figure 0006062454
いくつかの実施形態において、本開示のアゾキシストロビン配合物は、市販されているアゾキシストロビン殺菌・殺カビ剤のラベルに列挙されている使用量よりも少ない活性処方成分使用量でジャガイモの真菌性病害の防除に用いられる。いくつかの実施形態において、本開示の配合物は、市販されているアゾキシストロビン殺菌・殺カビ剤生成物のラベルに列挙されている使用量の約７５％未満、約６０％未満、約５０％未満、約４０％未満、約３０％未満、約２０％未満または約１０％未満である使用量でジャガイモの真菌性病害の防除に用いられる。
いくつかの実施形態において、本開示のアゾキシストロビン配合物は、市販されているアゾキシストロビン生成物のラベルに列挙されている使用量の範囲の最低使用量よりも少ない活性処方成分使用量でジャガイモの真菌性病害の防除に用いられる。いくつかの実施形態において、本開示のアゾキシストロビン配合物は、市販されているアゾキシストロビン生成物のラベルに列挙されている使用量の範囲の最低使用量の約７５％未満、約６０％未満、約５０％未満、約４０％未満、約３０％未満、約２０％未満または約１０％未満である使用量で真菌性病害の防除に用いられる。
いくつかの実施形態において、本開示のアゾキシストロビン配合物は、約８２〜約２１２ｇ／ｈａ、約６６〜約１６９ｇ／ｈａ、約５５〜約１４１ｇ／ｈａ、約４４〜約１１３ｇ／ｈａ、約３３〜約８５ｇ／ｈａ、約２２〜約５６ｇ／ｈａまたは約１１〜約２８ｇ／ｈａの活性処方成分使用量で、ジャガイモの真菌性病害の防除に用いられる。
いくつかの実施形態において、本開示のアゾキシストロビン配合物は、約８２ｇ／ｈａ未満、約６６ｇ／ｈａ未満、約５５ｇ／ｈａ未満、約４４ｇ／ｈａ未満、約３３ｇ／ｈａ未満、約２２ｇ／ｈａ未満、または、約１１ｇ／ｈａ未満の活性処方成分使用量で、ジャガイモの真菌性病害の防除に用いられる。
本開示の配合物で防除可能であるジャガイモの真菌性病害の非限定的な例は、夏疫病（アルテルナリア ソラニ（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ ｓｏｌａｎｉ））、疫病（フィトフトラ インフェスタンス（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ ｉｎｆｅｓｔａｎｓ））、黒点病（コレトトリカムコッコデス（Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ ｃｏｃｃｏｄｅｓ））およびウドンコ病（エリシフェキコラセアルム（Ｅｒｙｓｉｐｈｅ ｃｉｃｈｏｒａｃｅａｒｕｍ））である。
いくつかの実施形態において、本開示のアゾキシストロビン配合物は、市販されているアゾキシストロビン殺菌・殺カビ剤生成物のラベルに列挙されている使用量（または、使用量の範囲の最低量）よりも少ない活性処方成分使用量でジャガイモの土壌性真菌性病害の防除に用いられ得る。いくつかの実施形態において、本開示の配合物は、市販されているアゾキシストロビン殺菌・殺カビ剤生成物のラベルに列挙されている使用量（または、使用量の範囲の最低使用量）の約７５％、約６０％、約５０％、約４０％、約３０％、約２０％または約１０％未満である使用量でジャガイモの土壌性真菌性病害の防除に用いられる。
種々の実施形態において、本開示のアゾキシストロビン配合物は、約７．３〜約１４．５ｇ／１０００畝メートル、約５．８〜約１１．６ｇ／１０００畝メートル、約４．８〜約９．７ｇ／１０００畝メートル、約３．９〜約７．７ｇ／１０００畝メートル、約２．９〜約５．８ｇ／１０００畝メートル、約１．９〜約３．９ｇ／１０００畝メートルまたは約１．０〜約１．９ｇ／１０００畝メートルの活性処方成分使用量でジャガイモの土壌性病害の防除に用いられ得る。種々の実施形態において、本開示のアゾキシストロビン配合物は、約７．３ｇ／１０００畝メートル未満、約５．８ｇ／１０００畝メートル未満、約４．８ｇ／１０００畝メートル未満、約３．９ｇ／１０００畝メートル未満、約２．９ｇ／１０００畝メートル未満、約１．９ｇ／１０００畝メートル未満、または、約１．０ｇ／１０００畝メートル未満の活性処方成分使用量でジャガイモの土壌性病害の防除に用いられ得る。
本開示のアゾキシストロビン配合物によって防除可能であるジャガイモの土壌性病害のタイプの非限定的な例は、黒あざ病（リゾクトニア ソラニ（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ ｓｏｌａｎｉ））、銀か病（ヘルミントスポリウムソラニ（Ｈｅｌｍｉｎｔｈｏｓｐｏｒｉｕｍ ｓｏｌａｎｉ））、黒点病（コレトトリカムコッコデス（Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ ｃｏｃｃｏｄｅｓ））である。
いくつかの実施形態において、本開示のアゾキシストロビン配合物は、市販されているアゾキシストロビン殺菌・殺カビ剤生成物のラベルに列挙されている使用量より少ない使用量で植物の健康に係る適用のためにジャガイモに用いられる。いくつかの実施形態において、本開示のアゾキシストロビン配合物は、市販されているアゾキシストロビン殺菌・殺カビ剤生成物のラベルに列挙されている使用量の範囲の最低使用量より少ない使用量で植物の健康に係る適用のためにジャガイモに用いられる。いくつかの実施形態において、本開示のアゾキシストロビン配合物は、市販されているアゾキシストロビン殺菌・殺カビ剤生成物のラベルに列挙されている使用量（または、使用量の範囲の最低使用量）の約７５％、約６０％、約５０％、約４０％、約３０％、約２０％または約１０％未満である量で用いられる。植物の健康に係る適用のために用いられる場合、本開示のアゾキシストロビン配合物は、ジャガイモにおける真菌性病害の防除について上述されている値または値の範囲のいずれかに対応する活性処方成分量で用いられることが可能である。
アゾキシストロビン−芝生、観賞用植物および他の用途
いくつかの実施形態において、本開示のアゾキシストロビン配合物は、芝生、観賞用植物および景観植物、芝土および種子用に栽培される芝草の真菌性病害の防除に用いられる。いくつかの実施形態において、本開示の配合物は、市販されているアゾキシストロビン殺菌・殺カビ剤のラベルに列挙されている使用量よりも少ない活性処方成分使用量で前述の植物の真菌性病害の防除に用いられる。いくつかの実施形態において、本開示の配合物は、市販されているアゾキシストロビン殺菌・殺カビ剤に列挙されている使用量の約７５％未満、約６０％、約５０％、約４０％、約３０％、約２０％、または約１０％である使用量で、芝生、観賞用植物および景観植物の真菌性病害の防除に用いられる。
いくつかの実施形態において、本開示のアゾキシストロビン配合物は、市販されているアゾキシストロビン生成物のラベルに列挙されている使用量の範囲の最低使用量よりも少ない活性処方成分使用量で、芝生、観賞用植物および景観植物、芝土および種子用に栽培される芝草の真菌性病害の防除に用いられる。いくつかの実施形態において、本開示のアゾキシストロビン配合物は、市販されているアゾキシストロビン生成物のラベルに列挙されている使用量の範囲の最低使用量の約７５％未満、約６０％未満、約５０％未満、約４０％未満、約３０％未満、約２０％未満または約１０％未満である使用量で前述の植物の真菌性病害の防除に用いられる。
本開示の配合物によって真菌性病害を防除可能である前述の植物の例は、市販されているアゾキシストロビン殺菌・殺カビ剤（例えば、Ｈｅｒｉｔａｇｅ（登録商標）等）のラベルに見出されることが可能である。
いくつかの実施形態において、本開示のアゾキシストロビン配合物は、市販されているアゾキシストロビン殺菌・殺カビ剤生成物（例えば、Ｈｅｒｉｔａｇｅ（登録商標））のラベルに列挙されている使用量（または、使用量の範囲の最低使用量）よりも少ない使用量で植物の健康に係る適用のために前述の植物に用いられる。いくつかの実施形態において、本開示のアゾキシストロビン配合物は、市販されているアゾキシストロビン殺菌・殺カビ剤生成物のラベルに列挙されている使用量（または使用量の範囲の最低使用量）の約７５％、約６０％、約５０％、約４０％、約３０％、約２０％または約１０％未満である量で用いられる。植物の健康に係る適用のために用いられる場合、本開示のアゾキシストロビン配合物は、芝生、観賞用植物および景観植物、芝土および種子用に栽培される芝草の真菌性病害の防除について上述されている値または値の範囲のいずれかに対応する活性処方成分量で用いられることが可能である。
ピラクロストロビン
種々の実施形態において、本開示のピラクロストロビン配合物は、市販されているピラクロストロビン殺菌・殺カビ剤のラベルに列挙されている使用量よりも少ない活性処方成分使用量で真菌性病害の防除に用いられ得る。いくつかの実施形態において、本開示のピラクロストロビン配合物は、市販されているピラクロストロビン殺菌・殺カビ剤生成物のラベルに列挙されている使用量の約７５％未満、約６０％未満、約５０％未満、約４０％未満、約３０％未満、約２０％未満または約１０％未満である使用量で真菌性病害の防除に用いられ得る。
市販されているピラクロストロビン生成物のラベルは、度々、一定の植物（例えば作物）における一定の真菌性病害を防除するための活性処方成分使用量の範囲を提供する。いくつかの実施形態において、本開示のピラクロストロビン配合物は、市販されているピラクロストロビン生成物のラベルに列挙されている使用量の範囲の最低使用量よりも少ない活性処方成分使用量で真菌性病害の防除に用いられる。いくつかの実施形態において、本開示のピラクロストロビン配合物は、市販されている製品のラベルに列挙されている使用量の範囲の最低使用量の約７５％未満、約６０％未満、約５０％未満、約４０％未満、約３０％未満、約２０％未満または約１０％未満である使用量で真菌性病害の防除に用いられる。
ピラクロストロビン−穀類
いくつかの実施形態において、本開示のピラクロストロビン配合物は、市販されているピラクロストロビン殺菌・殺カビ剤のラベルに列挙されている使用量よりも少ない活性処方成分使用量で穀類の真菌性病害の防除に用いられる。いくつかの実施形態において、本開示の配合物は、市販されているピラクロストロビン殺菌・殺カビ剤生成物のラベルに列挙されている使用量の約７５％未満、約６０％未満、約５０％未満、約４０％未満、約３０％未満、約２０％未満または約１０％未満である使用量で穀類の真菌性病害の防除に用いられる。
いくつかの実施形態において、本開示のピラクロストロビン配合物は、市販されているピラクロストロビン生成物のラベルに列挙されている使用量の範囲の最低使用量よりも少ない活性処方成分使用量で穀類の真菌性病害の防除に用いられる。いくつかの実施形態において、本開示のピラクロストロビン配合物は、市販されているピラクロストロビン生成物のラベルに列挙されている使用量の範囲の最低使用量の約７５％未満、約６０％未満、約５０％未満、約４０％未満、約３０％未満、約２０％未満または約１０％未満である使用量で真菌性病害の防除に用いられる。
穀類の真菌性病害の例およびその防除に係る対応する活性処方成分使用量は、市販されているピラクロストロビン殺菌・殺カビ剤生成物（例えば、Ｈｅａｄｌｉｎｅ（登録商標））のラベルに見出されることが可能である。本開示の配合物で防除可能である穀類の真菌性病害の例としては、これらに限定されないが、種々の胴枯れ病、斑点病およびさび病、腐朽、イモチ病、ならびに、すす病が挙げられる。
いくつかの実施形態において、本開示のピラクロストロビン配合物は、市販されているピラクロストロビン殺菌・殺カビ剤生成物のラベルに列挙されている使用量より少ない使用量で、穀類に対する植物の健康に係る適用に用いられる。いくつかの実施形態において、本開示のピラクロストロビン配合物は、市販されているピラクロストロビン殺菌・殺カビ剤生成物のラベルに列挙されている使用量の範囲の最低使用量より少ない使用量で、穀類に対する植物の健康に係る適用に用いられる。いくつかの実施形態において、本開示のピラクロストロビン配合物は、市販されているピラクロストロビン殺菌・殺カビ剤生成物のラベルに列挙されている使用量（または、使用量の範囲の最低使用量）の約７５％、約６０％、約５０％、約４０％、約３０％、約２０％または約１０％未満である量で用いられる。植物の健康に係る適用のために用いられる場合、本開示のピラクロストロビン配合物は、穀類における真菌性病害の防除について上述されている値または値の範囲のいずれかに対応する活性処方成分量で用いられることが可能である。
ピラクロストロビン−穀類−コムギ
Ｈｅａｄｌｉｎｅ（登録商標）、Ｃｏｍｅｔ（登録商標）およびＣｏｍｅｔ ２００（登録商標）（３種の市販されているピラクロストロビンエマルジョン濃縮物）によるコムギの種々の真菌性病害の防除のためにラベルに記載された使用量が表９に提供されている。
Figure 0006062454
いくつかの実施形態において、本開示のピラクロストロビン配合物は、市販されているピラクロストロビン殺菌・殺カビ剤のラベルに列挙されている使用量よりも少ない活性処方成分使用量でコムギの真菌性病害の防除に用いられる。いくつかの実施形態において、本開示のピラクロストロビン配合物は、市販されているピラクロストロビン殺菌・殺カビ剤生成物のラベルに列挙されている使用量の約７５％未満、約６０％未満、約５０％未満、約４０％未満、約３０％未満、約２０％未満または約１０％未満である使用量でコムギの真菌性病害の防除に用いられる。
いくつかの実施形態において、本開示のピラクロストロビン配合物は、市販されているピラクロストロビン生成物のラベルに列挙されている使用量の範囲の最低使用量よりも少ない活性処方成分使用量でコムギの真菌性病害の防除に用いられる。いくつかの実施形態において、本開示のピラクロストロビン配合物は、市販されているピラクロストロビン生成物のラベルに列挙されている使用量の範囲の最低使用量の約７５％未満、約６０％未満、約５０％未満、約４０％未満、約３０％未満、約２０％未満または約１０％未満である使用量で真菌性病害の防除に用いられる。
いくつかの実施形態において、本開示のピラクロストロビン配合物は、約８２〜約１２４ｇ／ｈａ、約６６〜約９９ｇ／ｈａ、約５５〜約８２ｇ／ｈａ、約４４〜約６６ｇ／ｈａ、約３３〜約４９ｇ／ｈａ、約２２〜約３３ｇ／ｈａまたは約１１〜約１６ｇ／ｈａの活性処方成分使用量で、コムギの真菌性病害の防除に用いられる。いくつかの実施形態において、本開示のピラクロストロビン配合物は、約１１２．５〜約１５０ｇ／ｈａ、約９０〜約１２０ｇ／ｈａ、約７５〜約１００ｇ／ｈａ、約６０〜約８０ｇ／ｈａ、約４５〜約６０ｇ／ｈａ、約３０〜約４０ｇ／ｈａまたは約１５〜約２０ｇ／ｈａの活性処方成分使用量で、コムギの真菌性病害の防除に用いられる。
いくつかの実施形態において、本開示のピラクロストロビン配合物は、約８２ｇ／ｈａ未満、約６６ｇ／ｈａ未満、約５５ｇ／ｈａ未満、約４４ｇ／ｈａ未満、約３３ｇ／ｈａ未満、約２２ｇ／ｈａ未満、または、約１１ｇ／ｈａ未満の活性処方成分使用量で、コムギの真菌性病害の防除に用いられる。いくつかの実施形態において、本開示のピラクロストロビン配合物は、約１１２．５ １５０ｇ／ｈａ未満、約９０ｇ／ｈａ未満、約７５ｇ／ｈａ未満、約６０ｇ／ｈａ未満、約４５ｇ／ｈａ未満、約３０ｇ／ｈａ未満、または、約１５ｇ／ｈａ未満の活性処方成分使用量で、コムギの真菌性病害の防除に用いられる。
いくつかの実施形態において、本開示のピラクロストロビン配合物は、約１８７．５ｇ／ｈａ未満、約１５０ｇ／ｈａ未満、約１２５ｇ／ｈａ未満、約１００ｇ／ｈａ未満、約７５ｇ／ｈａ未満、約５０ｇ／ｈａ未満または約２５ｇ／ｈａ未満の活性処方成分使用量で、コムギの真菌性病害の防除に用いられることが可能である。
本開示の配合物で防除可能であるコムギの真菌性病害の非限定的な例としては、上記の表９に列挙されているものが挙げられる。
いくつかの実施形態において、本開示のピラクロストロビン配合物は、市販されているピラクロストロビン殺菌・殺カビ剤生成物のラベルに列挙されている使用量より少ない使用量でコムギに対する植物の健康に係る適用のために用いられる。いくつかの実施形態において、本開示のピラクロストロビン配合物は、市販されているピラクロストロビン殺菌・殺カビ剤生成物のラベルに列挙されている使用量の範囲の最低使用量より少ない使用量でコムギに対する植物の健康に係る適用のために用いられる。いくつかの実施形態において、本開示のピラクロストロビン配合物は、市販されているピラクロストロビン殺菌・殺カビ剤生成物のラベルに列挙されている使用量（または、使用量の範囲の最低使用量）の約７５％、約６０％、約５０％、約４０％、約３０％、約２０％または約１０％未満である量で用いられる。植物の健康に係る適用のために用いられる場合、本開示のピラクロストロビン配合物は、コムギにおける真菌性病害の防除について上述されている値または値の範囲のいずれかに対応する活性処方成分量で用いられることが可能である。
ピラクロストロビン−穀類−コーン
Ｈｅａｄｌｉｎｅ（登録商標）、Ｃｏｍｅｔ（登録商標）およびＣｏｍｅｔ ２００（登録商標）（３種の市販されているピラクロストロビンエマルジョン濃縮物）によるコーンの種々の真菌性病害の防除のためにラベルに記載された使用量が表１０に提供されている。
Figure 0006062454
いくつかの実施形態において、本開示のピラクロストロビン配合物は、市販されているピラクロストロビン殺菌・殺カビ剤のラベルに列挙されている使用量よりも少ない活性処方成分使用量でコーンの真菌性病害の防除に用いられる。いくつかの実施形態において、本開示のピラクロストロビン配合物は、市販されているピラクロストロビン殺菌・殺カビ剤生成物のラベルに列挙されている使用量の約７５％未満、約６０％未満、約５０％未満、約４０％未満、約３０％未満、約２０％未満または約１０％未満である使用量でコーンの真菌性病害の防除に用いられる。
いくつかの実施形態において、本開示のピラクロストロビン配合物は、市販されているピラクロストロビン生成物のラベルに列挙されている使用量の範囲の最低使用量よりも少ない活性処方成分使用量でコーンの真菌性病害の防除に用いられる。いくつかの実施形態において、本開示のピラクロストロビン配合物は、市販されているピラクロストロビン生成物のラベルに列挙されている使用量の範囲の最低使用量の約７５％未満、約６０％未満、約５０％未満、約４０％未満、約３０％未満、約２０％未満または約１０％未満である使用量で真菌性病害の防除に用いられる。
いくつかの実施形態において、本開示のピラクロストロビン配合物は、約８２〜約１６５ｇ／ｈａ、約６６〜約１３２ｇ／ｈａ、約５５〜約１１０ｇ／ｈａ、約４４〜約８８ｇ／ｈａ、約３３〜約６６ｇ／ｈａ、約２２〜約４４ｇ／ｈａまたは約１１〜約２２ｇ／ｈａの活性処方成分使用量で、コーンの真菌性病害の防除に用いられる。
いくつかの実施形態において、本開示のピラクロストロビン配合物は、約８２ｇ／ｈａ未満、約６６ｇ／ｈａ未満、約５５ｇ／ｈａ未満、約４４ｇ／ｈａ未満、約３３ｇ／ｈａ未満、約２２ ４４ｇ／ｈａ未満または約１１ｇ／ｈａ未満の活性処方成分使用量で、コーンの真菌性病害の防除に用いられる。
いくつかの実施形態において、本開示のピラクロストロビン配合物は、約１１２．５ｇ／ｈａ未満、約９０ｇ／ｈａ未満、約７５ｇ／ｈａ未満、約６０ｇ／ｈａ未満、約４５ｇ／ｈａ未満、約３０ｇ／ｈａ未満または約１５ｇ／ｈａ未満の活性処方成分使用量で、コーンの真菌性病害の防除に用いられることが可能である。
本開示のピラクロストロビン配合物で防除可能であるコーンの真菌性病害の非限定的な例としては、上記の表１０に列挙されているものが挙げられる。
いくつかの実施形態において、本開示のピラクロストロビン配合物は、市販されているピラクロストロビン殺菌・殺カビ剤生成物のラベルに列挙されている使用量より少ない使用量でコーンに対する植物の健康に係る適用のために用いられる。いくつかの実施形態において、本開示のピラクロストロビン配合物は、市販されているピラクロストロビン殺菌・殺カビ剤生成物のラベルに列挙されている使用量の範囲の最低使用量より少ない使用量でコーンに対する植物の健康に係る適用のために用いられる。いくつかの実施形態において、本開示のピラクロストロビン配合物は、市販されているピラクロストロビン殺菌・殺カビ剤生成物のラベルに列挙されている使用量（または、使用量の範囲の最低使用量）の約７５％、約６０％、約５０％、約４０％、約３０％、約２０％または約１０％未満である量で用いられる。植物の健康に係る適用のために用いられる場合、本開示のピラクロストロビン配合物は、コーンにおける真菌性病害の防除について上述されている値または値の範囲のいずれかに対応する活性処方成分量で用いられることが可能である。
ピラクロストロビン−ダイズ
Ｈｅａｄｌｉｎｅ（登録商標）およびＣｏｍｅｔ（登録商標）（２種の市販されているピラクロストロビンエマルジョン濃縮物）によるダイズの種々の真菌性病害の防除のためにラベルに記載された使用量が表１１に提供されている。
Figure 0006062454
いくつかの実施形態において、本開示のピラクロストロビン配合物は、市販されているピラクロストロビン殺菌・殺カビ剤のラベルに列挙されている使用量よりも少ない活性処方成分使用量でダイズの真菌性病害の防除に用いられる。いくつかの実施形態において、本開示のピラクロストロビン配合物は、市販されているピラクロストロビン殺菌・殺カビ剤生成物のラベルに列挙されている使用量の約７５％未満、約６０％未満、約５０％未満、約４０％未満、約３０％未満、約２０％未満または約１０％未満である使用量でダイズの真菌性病害の防除に用いられる。
いくつかの実施形態において、本開示のピラクロストロビン配合物は、市販されているピラクロストロビン生成物のラベルに列挙されている使用量の範囲の最低使用量よりも少ない活性処方成分使用量でダイズの真菌性病害の防除に用いられる。いくつかの実施形態において、本開示のピラクロストロビン配合物は、市販されているピラクロストロビン生成物のラベルに列挙されている使用量の範囲の最低使用量の約７５％未満、約６０％未満、約５０％未満、約４０％未満、約３０％未満、約２０％未満または約１０％未満である使用量で真菌性病害の防除に用いられる。
いくつかの実施形態において、本開示のピラクロストロビン配合物は、約８２〜約１６５ｇ／ｈａ、約６６〜約１３２ｇ／ｈａ、約５５〜約１１０ｇ／ｈａ、約４４〜約８８ｇ／ｈａ、約３３〜約６６ｇ／ｈａ、約２２〜約４４ｇ／ｈａまたは約１１〜約２２ｇ／ｈａの活性処方成分使用量で、ダイズの真菌性病害の防除に用いられる。
いくつかの実施形態において、本開示のピラクロストロビン配合物は、約８２ｇ／ｈａ未満、約６６ｇ／ｈａ未満、約５５ｇ／ｈａ未満、約４４ｇ／ｈａ未満、約３３ｇ／ｈａ未満、約２２ｇ／ｈａ未満、または、約１１ｇ／ｈａ未満の活性処方成分使用量で、ダイズの真菌性病害の防除に用いられる。
いくつかの実施形態において、本開示のピラクロストロビン配合物は、約１６５ｇ／ｈａ未満、約１３１ｇ／ｈａ未満、約１１０ｇ／ｈａ未満、約８８ｇ／ｈａ未満、約６６ｇ／ｈａ未満、約４４ｇ／ｈａ未満または約２２ｇ／ｈａ未満の活性処方成分使用量で、ダイズの真菌性病害の防除に用いられることが可能である。いくつかの実施形態において、本開示のピラクロストロビン配合物は、約５６ｇ／ｈａ未満、約４５ｇ／ｈａ未満、約３７．５ｇ／ｈａ未満、約３０ｇ／ｈａ未満、約２２．５ｇ／ｈａ未満、約１５ｇ／ｈａ未満または約７．５ｇ／ｈａ未満の活性処方成分使用量で、ダイズの真菌性病害の防除に用いられることが可能である。
本開示の配合物で防除可能であるダイズの真菌性病害の非限定的な例としては、上記の表１１に列挙されているものが挙げられる。
いくつかの実施形態において、本開示のピラクロストロビン配合物は、市販されているピラクロストロビン殺菌・殺カビ剤生成物のラベルに列挙されている使用量より少ない使用量でダイズに対する植物の健康に係る適用のために用いられる。いくつかの実施形態において、本開示のピラクロストロビン配合物は、市販されているピラクロストロビン殺菌・殺カビ剤生成物のラベルに列挙されている使用量の範囲の最低使用量より少ない使用量でダイズに対する植物の健康に係る適用のために用いられる。いくつかの実施形態において、本開示のピラクロストロビン配合物は、市販されているピラクロストロビン殺菌・殺カビ剤生成物のラベルに列挙されている使用量（または、使用量の範囲の最低使用量）の約７５％、約６０％、約５０％、約４０％、約３０％、約２０％または約１０％未満である量で用いられる。植物の健康に係る適用のために用いられる場合、本開示のピラクロストロビン配合物は、ダイズにおける真菌性病害の防除について上述されている値または値の範囲のいずれかに対応する活性処方成分量で用いられることが可能である。
ピラクロストロビン−ウリ科植物
Ｃａｂｒｉｏ（登録商標）およびＣｏｍｅｔ（登録商標）（市販されているピラクロストロビン水分散性顆粒）によるウリ科植物（つる作物）の種々の真菌性病害の防除のためにラベルに記載された使用量が表１２に提供されている。
Figure 0006062454
いくつかの実施形態において、本開示のピラクロストロビン配合物は、市販されているピラクロストロビン殺菌・殺カビ剤のラベルに列挙されている使用量よりも少ない活性処方成分使用量でウリ科植物の真菌性病害の防除に用いられる。いくつかの実施形態において、本開示のピラクロストロビン配合物は、市販されているピラクロストロビン殺菌・殺カビ剤生成物のラベルに列挙されている使用量の約７５％未満、約６０％未満、約５０％未満、約４０％未満、約３０％未満、約２０％未満または約１０％未満である使用量でウリ科植物の真菌性病害の防除に用いられる。
いくつかの実施形態において、本開示のピラクロストロビン配合物は、市販されているピラクロストロビン生成物のラベルに列挙されている使用量の範囲の最低使用量よりも少ない活性処方成分使用量でウリ科植物の真菌性病害の防除に用いられる。いくつかの実施形態において、本開示のピラクロストロビン配合物は、市販されているピラクロストロビン生成物のラベルに列挙されている使用量の範囲の最低使用量の約７５％未満、約６０％未満、約５０％未満、約４０％未満、約３０％未満、約２０％未満または約１０％未満である使用量で真菌性病害の防除に用いられる。
いくつかの実施形態において、本開示のピラクロストロビン配合物は、約８４〜約１２６ｇ／ｈａ、約６７〜約１０１ｇ／ｈａ、約５６〜約８４ｇ／ｈａ、約４５〜約６７ｇ／ｈａ、約３４〜約５０ｇ／ｈａ、約２２〜約３４ｇ／ｈａまたは約１１〜約１７ｇ／ｈａの活性処方成分使用量で、ウリ科植物の真菌性病害の防除に用いられ得る。いくつかの実施形態において、本開示のピラクロストロビン配合物は、約１２６〜約１６８ｇ／ｈａ、約１０１〜約１３５ｇ／ｈａ、約８４〜約１１２ｇ／ｈａ、約６７〜約９０ｇ／ｈａ、約５０〜約６７ｇ／ｈａ、約３４〜約４５ｇ／ｈａまたは約１７〜約２２ｇ／ｈａの活性処方成分使用量で、ウリ科植物の真菌性病害の防除に用いられ得る。
いくつかの実施形態において、本開示のピラクロストロビン配合物は、約８４ｇ／ｈａ未満、約６７ｇ／ｈａ未満、約５６ｇ／ｈａ未満、約４５ｇ／ｈａ未満、約３４ｇ／ｈａ未満、約２２ｇ／ｈａ未満、または、約１１ｇ／ｈａ未満の活性処方成分使用量で、ウリ科植物の真菌性病害の防除に用いられ得る。いくつかの実施形態において、本開示のピラクロストロビン配合物は、約１２６ｇ／ｈａ未満、約１０１ｇ／ｈａ未満、約８４ｇ／ｈａ未満、約６７ ９０ｇ／ｈａ未満、約５０ｇ／ｈａ未満、約３４ｇ／ｈａ未満、または、約１７ｇ／ｈａ未満の活性処方成分使用量で、ウリ科植物の真菌性病害の防除に用いられ得る。
いくつかの実施形態において、本開示のピラクロストロビン配合物は、約１１２．５ｇ／ｈａ未満、約９０ｇ／ｈａ未満、約７５ｇ／ｈａ未満、約６０ｇ／ｈａ未満、約４５ｇ／ｈａ未満、約３０ｇ／ｈａ未満または約１５ｇ／ｈａ未満の活性処方成分使用量で、ウリ科植物の真菌性病害の防除に用いられることが可能である。
本開示の配合物で防除可能であるウリ科植物の真菌性病害の非限定的な例としては、上記の表１２に列挙されているものが挙げられる。
いくつかの実施形態において、本開示のピラクロストロビン配合物は、市販されているピラクロストロビン殺菌・殺カビ剤生成物のラベルに列挙されている使用量より少ない使用量でウリ科植物に対する植物の健康に係る適用のために用いられる。いくつかの実施形態において、本開示のピラクロストロビン配合物は、市販されているピラクロストロビン殺菌・殺カビ剤生成物のラベルに列挙されている使用量の範囲の最低使用量より少ない使用量でウリ科植物に対する植物の健康に係る適用のために用いられる。いくつかの実施形態において、本開示のピラクロストロビン配合物は、市販されているピラクロストロビン殺菌・殺カビ剤生成物のラベルに列挙されている使用量（または、使用量の範囲の最低使用量）の約７５％、約６０％、約５０％、約４０％、約３０％、約２０％または約１０％未満である量で用いられる。植物の健康に係る適用のために用いられる場合、本開示のピラクロストロビン配合物は、ウリ科植物における真菌性病害の防除について上述されている値または値の範囲のいずれかに対応する活性処方成分量で用いられることが可能である。
トリフロキシストロビン
種々の実施形態において、本開示のトリフロキシストロビン配合物は、市販されているトリフロキシストロビン殺菌・殺カビ剤のラベルに列挙されている使用量よりも少ない活性処方成分使用量で真菌性病害の防除に用いられ得る。いくつかの実施形態において、本開示のトリフロキシストロビン配合物は、市販されているトリフロキシストロビン殺菌・殺カビ剤生成物のラベルに列挙されている使用量の約７５％未満、約６０％未満、約５０％未満、約４０％未満、約３０％未満、約２０％未満、または、約１０％未満である使用量で真菌性病害の防除に用いられ得る。
市販されているトリフロキシストロビン生成物のラベルは、度々、一定の植物（例えば作物）における一定の真菌性病害を防除するための活性処方成分使用量の範囲を提供する。いくつかの実施形態において、本開示のトリフロキシストロビン配合物は、市販されているトリフロキシストロビン生成物のラベルに列挙されている使用量の範囲の最低使用量よりも少ない活性処方成分使用量で真菌性病害の防除に用いられる。いくつかの実施形態において、本開示のトリフロキシストロビン配合物は、市販されている製品のラベルに列挙されている使用量の範囲の最低使用量の約７５％未満、約６０％未満、約５０％未満、約４０％未満、約３０％未満、約２０％未満または約１０％未満である使用量で真菌性病害の防除に用いられる。
トリフロキシストロビン−穀類
いくつかの実施形態において、本開示のトリフロキシストロビン配合物は、市販されているアゾキシストロビン殺菌・殺カビ剤のラベルに列挙されている使用量よりも少ない活性処方成分使用量で穀類の真菌性病害の防除に用いられる。いくつかの実施形態において、本開示のトリフロキシストロビン配合物は、市販されているトリフロキシストロビン殺菌・殺カビ剤生成物のラベルに列挙されている使用量の約７５％未満、約６０％未満、約５０％未満、約４０％未満、約３０％未満、約２０％未満または約１０％未満である使用量で穀類の真菌性病害の防除に用いられる。
いくつかの実施形態において、本開示のトリフロキシストロビン配合物は、市販されているトリフロキシストロビン生成物のラベルに列挙されている使用量の範囲の最低使用量よりも少ない活性処方成分使用量で穀類の真菌性病害の防除に用いられる。いくつかの実施形態において、本開示のトリフロキシストロビン配合物は、市販されているトリフロキシストロビン生成物のラベルに列挙されている使用量の範囲の最低使用量の約７５％未満、約６０％未満、約５０％未満、約４０％未満、約３０％未満、約２０％未満または約１０％未満である使用量で真菌性病害の防除に用いられる。
穀類の真菌性病害の例およびその防除に係る対応する活性処方成分使用量は、市販されているトリフロキシストロビン殺菌・殺カビ剤生成物のラベルに見出されることが可能である。本開示の配合物で防除可能である穀類の真菌性病害の例としては、これらに限定されないが、本明細書の他の箇所に記載されている穀類の種々の真菌性病害が挙げられる。
いくつかの実施形態において、本開示のトリフロキシストロビン配合物は、市販されているトリフロキシストロビン殺菌・殺カビ剤生成物のラベルに列挙されている使用量より少ない使用量で植物の健康に係る適用のために穀類に用いられる。いくつかの実施形態において、本開示のトリフロキシストロビン配合物は、市販されているトリフロキシストロビン殺菌・殺カビ剤生成物のラベルに列挙されている使用量の範囲の最低使用量より少ない使用量で植物の健康に係る適用のために穀類に用いられる。いくつかの実施形態において、本開示のトリフロキシストロビン配合物は、市販されているトリフロキシストロビン殺菌・殺カビ剤生成物のラベルに列挙されている使用量（または、使用量の範囲の最低使用量）の約７５％、約６０％、約５０％、約４０％、約３０％、約２０％または約１０％未満である量で用いられる。植物の健康に係る適用のために用いられる場合、本開示のトリフロキシストロビン配合物は、穀類における真菌性病害の防除について上述されている値または値の範囲のいずれかに対応する活性処方成分量で用いられることが可能である。
トリフロキシストロビン−穀類−イネ
Ｇｅｍ（商標）（市販されているトリフロキシストロビン殺菌・殺カビ剤）によるイネの種々の真菌性病害の防除のためにラベルに記載された使用量が表１３に提供されている。
Figure 0006062454
いくつかの実施形態において、本開示のトリフロキシストロビン配合物は、市販されているトリフロキシストロビン殺菌・殺カビ剤のラベルに列挙されている使用量よりも少ない活性処方成分使用量でイネの真菌性病害の防除に用いられる。いくつかの実施形態において、本開示のトリフロキシストロビン配合物は、市販されているトリフロキシストロビン殺菌・殺カビ剤生成物のラベルに列挙されている使用量の約７５％未満、約６０％未満、約５０％未満、約４０％未満、約３０％未満、約２０％未満または約１０％未満である使用量でイネの真菌性病害の防除に用いられる。
いくつかの実施形態において、本開示のトリフロキシストロビン配合物は、市販されているトリフロキシストロビン生成物のラベルに列挙されている使用量の範囲の最低使用量よりも少ない活性処方成分使用量でイネの真菌性病害の防除に用いられる。いくつかの実施形態において、本開示のトリフロキシストロビン配合物は、市販されているトリフロキシストロビン生成物のラベルに列挙されている使用量の範囲の最低使用量の約７５％未満、約６０％未満、約５０％未満、約４０％未満、約３０％未満、約２０％未満または約１０％未満である使用量で真菌性病害の防除に用いられる。
いくつかの実施形態において、本開示のトリフロキシストロビン配合物は、約１０４〜約１２９ｇ／ｈａ、約８３〜約１０３ｇ／ｈａ、約６９〜約８６ｇ／ｈａ、約５６〜約６９ｇ／ｈａ、約４２〜約５１ｇ／ｈａ、約２８〜約３４ｇ／ｈａまたは約１４〜約１７ｇ／ｈａの活性処方成分使用量でイネの真菌性病害の防除に用いられ得る。いくつかの実施形態において、本開示のトリフロキシストロビン配合物は、約８５〜約１２９ｇ／ｈａ、約６８〜約１０３ｇ／ｈａ、約５７〜約８６ｇ／ｈａ、約４５〜約６９ｇ／ｈａ、約３４〜約５１ｇ／ｈａ、約２３〜約３４ｇ／ｈａまたは約１１〜約１７ｇ／ｈａの活性処方成分使用量でイネの真菌性病害の防除に用いられ得る。
いくつかの実施形態において、本開示のトリフロキシストロビン配合物は、約１０４〜約１２９ｇ／ｈａ未満、約８３ｇ／ｈａ未満、約６９ｇ／ｈａ未満、約５６ｇ／ｈａ未満、約４２ｇ／ｈａ未満、約２８ｇ／ｈａ未満、または、約１４ｇ／ｈａ未満の活性処方成分使用量でイネの真菌性病害の防除に用いられ得る。いくつかの実施形態において、本開示のトリフロキシストロビン配合物は、約８５ｇ／ｈａ未満、約６８ｇ／ｈａ未満、約５７ｇ／ｈａ未満、約４５ｇ／ｈａ未満、約３４ｇ／ｈａ未満、約２３ｇ／ｈａ未満、または、約１１ｇ／ｈａ未満の活性処方成分使用量でイネの真菌性病害の防除に用いられ得る。
いくつかの実施形態において、本開示のトリフロキシストロビン配合物は、市販されているトリフロキシストロビン殺菌・殺カビ剤生成物のラベルに列挙されている使用量より少ない使用量で植物の健康に係る適用のためにイネに用いられる。いくつかの実施形態において、本開示のトリフロキシストロビン配合物は、市販されているトリフロキシストロビン殺菌・殺カビ剤生成物のラベルに列挙されている使用量の範囲の最低使用量より少ない使用量で植物の健康に係る適用のためにイネに用いられる。いくつかの実施形態において、本開示のトリフロキシストロビン配合物は、市販されているトリフロキシストロビン殺菌・殺カビ剤生成物のラベルに列挙されている使用量（または、使用量の範囲の最低使用量）の約７５％、約６０％、約５０％、約４０％、約３０％、約２０％または約１０％未満である量で用いられる。植物の健康に係る適用のために用いられる場合、本開示のトリフロキシストロビン配合物は、イネにおける真菌性病害の防除について上述されている値または値の範囲のいずれかに対応する活性処方成分量で用いられることが可能である。
トリフロキシストロビン−穀類−コーン
いくつかの実施形態において、本開示のトリフロキシストロビン配合物は、市販されているトリフロキシストロビン殺菌・殺カビ剤のラベルに列挙されている使用量よりも少ない活性処方成分使用量でコーンの真菌性病害の防除に用いられる。いくつかの実施形態において、本開示のトリフロキシストロビン配合物は、市販されているトリフロキシストロビン殺菌・殺カビ剤生成物のラベルに列挙されている使用量の約７５％未満、約６０％未満、約５０％未満、約４０％未満、約３０％未満、約２０％未満または約１０％未満である使用量でコーンの真菌性病害の防除に用いられる。
いくつかの実施形態において、本開示のトリフロキシストロビン配合物は、市販されているトリフロキシストロビン生成物のラベルに列挙されている使用量の範囲の最低使用量よりも少ない活性処方成分使用量でコーンの真菌性病害の防除に用いられる。いくつかの実施形態において、本開示のトリフロキシストロビン配合物は、市販されているトリフロキシストロビン生成物のラベルに列挙されている使用量の範囲の最低使用量の約７５％未満、約６０％未満、約５０％未満、約４０％未満、約３０％未満、約２０％未満または約１０％未満である使用量で真菌性病害の防除に用いられる。
本開示のトリフロキシストロビンで防除可能であるコーンの真菌性病害の例としては、これらに限定されないが、本明細書の他の箇所のいずれかに記載されているコーンの種々の真菌性病害が挙げられる。
いくつかの実施形態において、本開示のトリフロキシストロビン配合物は、市販されているトリフロキシストロビン殺菌・殺カビ剤生成物のラベルに列挙されている使用量より少ない使用量で植物の健康に係る適用のためにコーンに用いられる。いくつかの実施形態において、本開示のトリフロキシストロビン配合物は、市販されているトリフロキシストロビン殺菌・殺カビ剤生成物のラベルに列挙されている使用量の範囲の最低使用量より少ない使用量で植物の健康に係る適用のためにコーンに用いられる。いくつかの実施形態において、本開示のトリフロキシストロビン配合物は、市販されているトリフロキシストロビン殺菌・殺カビ剤生成物のラベルに列挙されている使用量（または、使用量の範囲の最低使用量）の約７５％、約６０％、約５０％、約４０％、約３０％、約２０％または約１０％未満である量で用いられる。植物の健康に係る適用のために用いられる場合、本開示のトリフロキシストロビン配合物は、コーンにおける真菌性病害の防除について上述されている値または値の範囲のいずれかに対応する活性処方成分量で用いられることが可能である。
トリフロキシストロビン−ダイズ
いくつかの実施形態において、本開示のトリフロキシストロビン配合物は、市販されているトリフロキシストロビン殺菌・殺カビ剤のラベルに列挙されている使用量よりも少ない活性処方成分使用量でダイズの真菌性病害の防除に用いられる。いくつかの実施形態において、本開示のトリフロキシストロビン配合物は、市販されているトリフロキシストロビン殺菌・殺カビ剤生成物のラベルに列挙されている使用量の約７５％未満、約６０％未満、約５０％未満、約４０％未満、約３０％未満、約２０％未満または約１０％未満である使用量でダイズの真菌性病害の防除に用いられる。
いくつかの実施形態において、本開示のトリフロキシストロビン配合物は、市販されているトリフロキシストロビン生成物のラベルに列挙されている使用量の範囲の最低使用量よりも少ない活性処方成分使用量でダイズの真菌性病害の防除に用いられる。いくつかの実施形態において、本開示のトリフロキシストロビン配合物は、市販されているトリフロキシストロビン生成物のラベルに列挙されている使用量の範囲の最低使用量の約７５％未満、約６０％未満、約５０％未満、約４０％未満、約３０％未満、約２０％未満または約１０％未満である使用量で真菌性病害の防除に用いられる。
ダイズの真菌性病害の例およびその防除に係る対応する活性処方成分使用量は、市販されているトリフロキシストロビン殺菌・殺カビ剤生成物のラベルに見出されることが可能である。本開示の配合物で防除可能であるダイズの真菌性病害の例としては、これらに限定されないが、本明細書の他の箇所のいずれかに記載されているダイズの種々の真菌性病害が挙げられる。
いくつかの実施形態において、本開示のトリフロキシストロビン配合物は、市販されているトリフロキシストロビン殺菌・殺カビ剤生成物のラベルに列挙されている使用量より少ない使用量で植物の健康に係る適用のためにダイズに用いられる。いくつかの実施形態において、本開示のトリフロキシストロビン配合物は、市販されているトリフロキシストロビン殺菌・殺カビ剤生成物のラベルに列挙されている使用量の範囲の最低使用量より少ない使用量で植物の健康に係る適用のためにダイズに用いられる。いくつかの実施形態において、本開示のトリフロキシストロビン配合物は、市販されているトリフロキシストロビン殺菌・殺カビ剤生成物のラベルに列挙されている使用量（または、使用量の範囲の最低使用量）の約７５％、約６０％、約５０％、約４０％、約３０％、約２０％または約１０％未満である量で用いられる。植物の健康に係る適用のために用いられる場合、本開示のトリフロキシストロビン配合物は、ダイズにおける真菌性病害の防除について上述されている値または値の範囲のいずれかに対応する活性処方成分量で用いられることが可能である。
トリフロキシストロビン−仁果
Ｆｌｉｎｔ（登録商標）およびＦｌｉｎｔ（登録商標）５００ ＷＧ（２種の市販されているトリフロキシストロビン湿潤性顆粒生成物）による仁果の種々の真菌性病害の防除のためにラベルに記載された使用量が表１４に提供されている。
Figure 0006062454
いくつかの実施形態において、本開示のトリフロキシストロビン配合物は、市販されているトリフロキシストロビン殺菌・殺カビ剤のラベルに列挙されている使用量よりも少ない活性処方成分使用量で仁果（特にこれらに限定されないが、リンゴ、野生リンゴ、セイヨウナシ、ビワ、サンザシ、マルメロを含む）の真菌性病害の防除に用いられる。いくつかの実施形態において、本開示のトリフロキシストロビン配合物は、市販されているトリフロキシストロビン殺菌・殺カビ剤生成物のラベルに列挙されている使用量の約７５％未満、約６０％未満、約５０％未満、約４０％未満、約３０％未満、約２０％未満または約１０％未満である使用量で仁果の真菌性病害の防除に用いられる。
いくつかの実施形態において、本開示のトリフロキシストロビン配合物は、市販されているトリフロキシストロビン生成物のラベルに列挙されている使用量の範囲の最低使用量よりも少ない活性処方成分使用量で、仁果（特にこれらに限定されないが、リンゴ、野生リンゴ、セイヨウナシ、ビワ、サンザシ、マルメロを含む）の真菌性病害の防除に用いられる。いくつかの実施形態において、本開示のトリフロキシストロビン配合物は、市販されているトリフロキシストロビン生成物のラベルに列挙されている使用量の範囲の最低使用量の約７５％未満、約６０％未満、約５０％未満、約４０％未満、約３０％未満、約２０％未満または約１０％未満である使用量で真菌性病害の防除に用いられる。
いくつかの実施形態において、本開示のトリフロキシストロビン配合物は、約５３〜約６６ｇ／ｈａ、約４２〜約５３ｇ／ｈａ、約３５〜約４４ｇ／ｈａ、約２８〜約３５ｇ／ｈａ、約２１〜約２６ｇ／ｈａ、約１４〜約１８ｇ／ｈａまたは約７〜約９ｇ／ｈａの活性処方成分使用量で、仁果の真菌性病害の防除に用いられる。いくつかの実施形態において、本開示のトリフロキシストロビン配合物は、約２８〜約４５ｇ／ｈａ、約２２．５〜約３６ｇ／ｈａ、約１９〜約３０ｇ／ｈａ、約１５〜約２４ｇ／ｈａ、約１１〜約１８ｇ／ｈａ、約７．５〜約１２ｇ／ｈａまたは約４〜約６ｇ／ｈａの活性処方成分使用量で、仁果の真菌性病害の防除に用いられる。
いくつかの実施形態において、本開示のトリフロキシストロビン配合物は、約５３ｇ／ｈａ未満、約４２ｇ／ｈａ未満、約３５ｇ／ｈａ未満、約２８ｇ／ｈａ未満、約２１ｇ／ｈａ未満、約１４ｇ／ｈａ未満、または、約７ｇ／ｈａ未満の活性処方成分使用量で、仁果の真菌性病害の防除に用いられる。いくつかの実施形態において、本開示のトリフロキシストロビン配合物は、約２８ｇ／ｈａ未満、約２２．５ｇ／ｈａ未満、約１９ｇ／ｈａ未満、約１５ ２４ｇ／ｈａ未満、約１１ｇ／ｈａ未満、約７．５ｇ／ｈａ未満、または、約４ｇ／ｈａ未満の活性処方成分使用量で、仁果の真菌性病害の防除に用いられる。
いくつかの実施形態において、本開示のトリフロキシストロビン配合物は、約３９ｇ／ｈａ未満、約３２ｇ／ｈａ未満、約２６ｇ／ｈａ未満、約２１ｇ／ｈａ未満、約１６ｇ／ｈａ未満、約１１ｇ／ｈａ未満または約５ｇ／ｈａ未満の活性処方成分使用量で仁果の真菌性病害の防除に用いられることが可能である。いくつかの実施形態において、本開示のトリフロキシストロビン配合物は、約５２．５ｇ／ｈａ未満、約４２ｇ／ｈａ未満、約３５ｇ／ｈａ未満、約２８ｇ／ｈａ未満、約２１ｇ／ｈａ未満、約１４ｇ／ｈａ未満または約７ｇ／ｈａ未満の活性処方成分使用量で仁果の真菌性病害の防除に用いられることが可能である。いくつかの実施形態において、本開示のトリフロキシストロビン配合物は、約６６ｇ／ｈａ未満、約５３ｇ／ｈａ未満、約４４ｇ／ｈａ未満、約３５ｇ／ｈａ未満、約２６ｇ／ｈａ未満、約１８ｇ／ｈａ未満または約９ｇ／ｈａ未満の活性処方成分使用量で仁果の真菌性病害の防除に用いられることが可能である。いくつかの実施形態において、本開示のトリフロキシストロビン配合物は、約７８ｇ／ｈａ未満、約６３ｇ／ｈａ未満、約５３ｇ／ｈａ未満、約４２ｇ／ｈａ未満、約３２ｇ／ｈａ未満、約２１ｇ／ｈａ未満または約１１ｇ／ｈａ未満の活性処方成分使用量で仁果の真菌性病害の防除に用いられることが可能である。
本開示のトリフロキシストロビン配合物で防除可能である仁果の真菌性病害の非限定的な例としては、上記の表１４に列挙されているものが挙げられる。
いくつかの実施形態において、本開示のトリフロキシストロビン配合物は、市販されているトリフロキシストロビン殺菌・殺カビ剤生成物のラベルに列挙されている使用量より少ない使用量で植物の健康に係る適用のために仁果に用いられる。いくつかの実施形態において、本開示のトリフロキシストロビン配合物は、市販されているトリフロキシストロビン殺菌・殺カビ剤生成物のラベルに列挙されている使用量の範囲の最低使用量より少ない使用量で植物の健康に係る適用のために仁果に用いられる。いくつかの実施形態において、本開示のトリフロキシストロビン配合物は、市販されているトリフロキシストロビン殺菌・殺カビ剤生成物のラベルに列挙されている使用量（または、使用量の範囲の最低使用量）の約７５％、約６０％、約５０％、約４０％、約３０％、約２０％または約１０％未満である量で用いられる。植物の健康に係る適用のために用いられる場合、本開示のトリフロキシストロビン配合物は、仁果における真菌性病害の防除について上述されている値または値の範囲のいずれかに対応する活性処方成分量で用いられることが可能である。
トリフロキシストロビン−つる植物の果実
いくつかの実施形態において、本開示のトリフロキシストロビン配合物は、市販されているトリフロキシストロビン殺菌・殺カビ剤のラベルに列挙されている使用量よりも少ない活性処方成分使用量でつる植物の果実（例えば、イチゴ、ブドウ）の真菌性病害の防除に用いられる。いくつかの実施形態において、本開示のトリフロキシストロビン配合物は、市販されているトリフロキシストロビン殺菌・殺カビ剤生成物のラベルに列挙されている使用量の約７５％未満、約６０％未満、約５０％未満、約４０％未満、約３０％未満、約２０％未満または約１０％未満である使用量でつる植物の果実の真菌性病害の防除に用いられる。
いくつかの実施形態において、本開示のトリフロキシストロビン配合物は、市販されているトリフロキシストロビン生成物のラベルに列挙されている使用量の範囲の最低使用量よりも少ない活性処方成分使用量でつる植物の果実（例えば、イチゴ、ブドウ）の真菌性病害の防除に用いられる。いくつかの実施形態において、本開示のトリフロキシストロビン配合物は、市販されているトリフロキシストロビン生成物のラベルに列挙されている使用量の範囲の最低使用量の約７５％未満、約６０％未満、約５０％未満、約４０％未満、約３０％未満、約２０％未満または約１０％未満である使用量で真菌性病害の防除に用いられる。
つる植物の果実の真菌性病害の例およびその防除に係る活性処方成分使用量が、市販されているトリフロキシストロビン殺菌・殺カビ剤生成物のラベルに見出されることが可能である。
いくつかの実施形態において、本開示のトリフロキシストロビン配合物は、市販されているトリフロキシストロビン殺菌・殺カビ剤生成物のラベルに列挙されている使用量より少ない使用量で植物の健康に係る適用のためにつる植物の果実に用いられる。いくつかの実施形態において、本開示のトリフロキシストロビン配合物は、市販されているトリフロキシストロビン殺菌・殺カビ剤生成物のラベルに列挙されている使用量の範囲の最低使用量より少ない使用量で植物の健康に係る適用のためにつる植物の果実に用いられる。いくつかの実施形態において、本開示のトリフロキシストロビン配合物は、市販されているトリフロキシストロビン殺菌・殺カビ剤生成物のラベルに列挙されている使用量（または、使用量の範囲の最低使用量）の約７５％、約６０％、約５０％、約４０％、約３０％、約２０％または約１０％未満である量で用いられる。植物の健康に係る適用のために用いられる場合、本開示のトリフロキシストロビン配合物は、つる植物の果実における真菌性病害の防除について上述されている値または値の範囲のいずれかに対応する活性処方成分量で用いられることが可能である。
トリフロキシストロビン−つる植物の果実−ブドウ
Ｆｌｉｎｔ（登録商標）およびＦｌｉｎｔ（登録商標）５００ ＷＧ（市販されているトリフロキシストロビン湿潤性顆粒生成物）によるブドウの種々の真菌性病害の防除のためにラベルに記載された使用量が表１５に提供されている。
Figure 0006062454
いくつかの実施形態において、本開示のトリフロキシストロビン配合物は、市販されているトリフロキシストロビン殺菌・殺カビ剤のラベルに列挙されている使用量よりも少ない活性処方成分使用量でブドウの真菌性病害の防除に用いられる。いくつかの実施形態において、本開示のトリフロキシストロビン配合物は、市販されているトリフロキシストロビン殺菌・殺カビ剤生成物のラベルに列挙されている使用量の約７５％未満、約６０％未満、約５０％未満、約４０％未満、約３０％未満、約２０％未満または約１０％未満である使用量でブドウの真菌性病害の防除に用いられる。
いくつかの実施形態において、本開示のトリフロキシストロビン配合物は、市販されているトリフロキシストロビン生成物のラベルに列挙されている使用量の範囲の最低使用量よりも少ない活性処方成分使用量でブドウの真菌性病害の防除に用いられる。いくつかの実施形態において、本開示のトリフロキシストロビン配合物は、市販されているトリフロキシストロビン生成物のラベルに列挙されている使用量の範囲の最低使用量の約７５％未満、約６０％未満、約５０％未満、約４０％未満、約３０％未満、約２０％未満または約１０％未満である使用量で真菌性病害の防除に用いられる。
いくつかの実施形態において、本開示のトリフロキシストロビン配合物は、約３９ｇ／ｈａ未満、約３２ｇ／ｈａ未満、約２６ｇ／ｈａ未満、約２１ｇ／ｈａ未満、約１６ｇ／ｈａ未満、約１１ｇ／ｈａ未満または約５ｇ／ｈａ未満の活性処方成分使用量でブドウの真菌性病害の防除に用いられることが可能である。いくつかの実施形態において、本開示のトリフロキシストロビン配合物は、約５３ｇ／ｈａ未満、約４２ｇ／ｈａ未満、約３５ｇ／ｈａ未満、約２８ｇ／ｈａ未満、約２１ｇ／ｈａ未満、約１４ｇ／ｈａ未満または約７ｇ／ｈａ未満の活性処方成分使用量でブドウの真菌性病害の防除に用いられることが可能である。いくつかの実施形態において、本開示のトリフロキシストロビン配合物は、約７９ｇ／ｈａ未満、約６３ｇ／ｈａ未満、約５３ｇ／ｈａ未満、約４２ｇ／ｈａ未満、約３２ｇ／ｈａ未満、約２１ｇ／ｈａ未満または約１１ｇ／ｈａ未満の活性処方成分使用量でブドウの真菌性病害の防除に用いられることが可能である。
いくつかの実施形態において、本開示のトリフロキシストロビン配合物は、約１０５ｇ／ｈａ未満、約８４ｇ／ｈａ未満、約７０ｇ／ｈａ未満、約５６ｇ／ｈａ未満、約４２ｇ／ｈａ未満、約２８ｇ／ｈａ未満または約１４ｇ／ｈａ未満の活性処方成分使用量でブドウの真菌性病害の防除に用いられることが可能である。
本開示のトリフロキシストロビン配合物で防除可能である仁果の真菌性病害の非限定的な例としては、上記の表１５に列挙されているものが挙げられる。
いくつかの実施形態において、本開示のトリフロキシストロビン配合物は、市販されているトリフロキシストロビン殺菌・殺カビ剤生成物のラベルに列挙されている使用量より少ない使用量で植物の健康に係る適用のためにブドウに用いられる。いくつかの実施形態において、本開示のトリフロキシストロビン配合物は、市販されているトリフロキシストロビン殺菌・殺カビ剤生成物のラベルに列挙されている使用量の範囲の最低使用量より少ない使用量で植物の健康に係る適用のためにブドウに用いられる。いくつかの実施形態において、本開示のトリフロキシストロビン配合物は、市販されているトリフロキシストロビン殺菌・殺カビ剤生成物のラベルに列挙されている使用量（または、使用量の範囲の最低使用量）の約７５％、約６０％、約５０％、約４０％、約３０％、約２０％または約１０％未満である量で用いられる。植物の健康に係る適用のために用いられる場合、本開示のトリフロキシストロビン配合物は、ブドウにおける真菌性病害の防除について上述されている値または値の範囲のいずれかに対応する活性処方成分量で用いられることが可能である。
フルオキサストロビン
種々の実施形態において、本開示のフルオキサストロビン配合物は、市販されているフルオキサストロビン殺菌・殺カビ剤のラベルに列挙されている使用量よりも少ない活性処方成分使用量で真菌性病害の防除に用いられ得る。いくつかの実施形態において、本開示のフルオキサストロビン配合物は、市販されているフルオキサストロビン殺菌・殺カビ剤生成物のラベルに列挙されている使用量の約７５％未満、約６０％未満、約５０％未満、約４０％未満、約３０％未満、約２０％未満または約１０％未満である使用量で真菌性病害の防除に用いられ得る。
市販されているフルオキサストロビン生成物のラベルは、度々、一定の植物（例えば作物）における一定の真菌性病害を防除するための活性処方成分使用量の範囲を提供する。いくつかの実施形態において、本開示のフルオキサストロビン配合物は、市販されているフルオキサストロビン生成物のラベルに列挙されている使用量の範囲の最低使用量よりも少ない活性処方成分使用量で真菌性病害の防除に用いられる。いくつかの実施形態において、本開示のフルオキサストロビン配合物は、市販されている製品のラベルに列挙されている使用量の範囲の最低使用量の約７５％未満、約６０％未満、約５０％未満、約４０％未満、約３０％未満、約２０％未満または約１０％未満である使用量で真菌性病害の防除に用いられる。
フルオキサストロビン−穀類
いくつかの実施形態において、本開示のフルオキサストロビン配合物は、市販されているフルオキサストロビン殺菌・殺カビ剤のラベルに列挙されている使用量よりも少ない活性処方成分使用量で穀類の真菌性病害の防除に用いられる。いくつかの実施形態において、本開示のフルオキサストロビン配合物は、市販されているフルオキサストロビン殺菌・殺カビ剤生成物のラベルに列挙されている使用量の約７５％未満、約６０％未満、約５０％未満、約４０％未満、約３０％未満、約２０％未満または約１０％未満である使用量で穀類の真菌性病害の防除に用いられる。
いくつかの実施形態において、本開示のフルオキサストロビン配合物は、市販されているフルオキサストロビン生成物のラベルに列挙されている使用量の範囲の最低使用量よりも少ない活性処方成分使用量で穀類の真菌性病害の防除に用いられる。いくつかの実施形態において、本開示のフルオキサストロビン配合物は、市販されているフルオキサストロビン生成物のラベルに列挙されている使用量の範囲の最低使用量の約７５％未満、約６０％未満、約５０％未満、約４０％未満、約３０％未満、約２０％未満または約１０％未満である使用量で真菌性病害の防除に用いられる。
穀類の真菌性病害の例およびその防除に係る対応する活性処方成分使用量は、市販されているフルオキサストロビン殺菌・殺カビ剤生成物のラベルに見出されることが可能である。本開示の配合物で防除可能である穀類の真菌性病害の例としては、これらに限定されないが、本明細書の他の箇所のいずれかに記載されている穀類の種々の真菌性病害が挙げられる。
いくつかの実施形態において、本開示のフルオキサストロビン配合物は、市販されているフルオキサストロビン殺菌・殺カビ剤生成物のラベルに列挙されている使用量より少ない使用量で穀類に対する植物の健康に係る適用に用いられる。いくつかの実施形態において、本開示のフルオキサストロビン配合物は、市販されているフルオキサストロビン殺菌・殺カビ剤生成物のラベルに列挙されている使用量の範囲の最低使用量より少ない使用量で、穀類に対する植物の健康に係る適用に用いられる。いくつかの実施形態において、本開示のフルオキサストロビン配合物は、市販されているフルオキサストロビン殺菌・殺カビ剤生成物のラベルに列挙されている使用量（または、使用量の範囲の最低使用量）の約７５％、約６０％、約５０％、約４０％、約３０％、約２０％または約１０％未満である量で用いられる。植物の健康に係る適用のために用いられる場合、本開示のフルオキサストロビン配合物は、穀類における真菌性病害の防除について上述されている値または値の範囲のいずれかに対応する活性処方成分量で用いられることが可能である。
ピコキシストロビン
種々の実施形態において、本開示のピコキシストロビン配合物は、市販されているピコキシストロビン殺菌・殺カビ剤のラベルに列挙されている使用量よりも少ない活性処方成分使用量で真菌性病害の防除に用いられ得る。いくつかの実施形態において、本開示のピコキシストロビン配合物は、市販されているピコキシストロビン殺菌・殺カビ剤生成物のラベルに列挙されている使用量の約７５％未満、約６０％未満、約５０％未満、約４０％未満、約３０％未満、約２０％未満または約１０％未満である使用量で真菌性病害の防除に用いられ得る。
市販されているピコキシストロビン生成物のラベルは、度々、一定の植物（例えば作物）における一定の真菌性病害を防除するための活性処方成分使用量の範囲を提供する。いくつかの実施形態において、本開示のピコキシストロビン配合物は、市販されているピコキシストロビン生成物のラベルに列挙されている使用量の範囲の最低使用量よりも少ない活性処方成分使用量で真菌性病害の防除に用いられる。いくつかの実施形態において、本開示のピコキシストロビン配合物は、市販されている製品のラベルに列挙されている使用量の範囲の最低使用量の約７５％未満、約６０％未満、約５０％未満、約４０％未満、約３０％未満、約２０％未満または約１０％未満である使用量で真菌性病害の防除に用いられる。
ピコキシストロビン−ダイズ
Ｏｒａｎｉｓ（登録商標）（市販されているピコキシストロビン懸濁液濃縮物）によるダイズの種々の真菌性病害の防除のためにラベルに記載された使用量が表１６に提供されている。
Figure 0006062454
いくつかの実施形態において、本開示のピコキシストロビン配合物は、市販されているピコキシストロビン殺菌・殺カビ剤のラベルに列挙されている使用量よりも少ない活性処方成分使用量でダイズの真菌性病害の防除に用いられる。いくつかの実施形態において、本開示のピコキシストロビン配合物は、市販されているピコキシストロビン殺菌・殺カビ剤生成物のラベルに列挙されている使用量の約７５％未満、約６０％未満、約５０％未満、約４０％未満、約３０％未満、約２０％未満または約１０％未満である使用量でダイズの真菌性病害の防除に用いられる。
いくつかの実施形態において、本開示のピコキシストロビン配合物は、市販されているピコキシストロビン生成物のラベルに列挙されている使用量の範囲の最低使用量よりも少ない活性処方成分使用量でダイズの真菌性病害の防除に用いられる。いくつかの実施形態において、本開示のピコキシストロビン配合物は、市販されているピコキシストロビン生成物のラベルに列挙されている使用量の範囲の最低使用量の約７５％未満、約６０％未満、約５０％未満、約４０％未満、約３０％未満、約２０％未満または約１０％未満である使用量で真菌性病害の防除に用いられる。
いくつかの実施形態において、本開示のピコキシストロビン配合物は、約３７．５〜約５０ｇ／ｈａ、約３０〜約３７．５ｇ／ｈａ、約２５〜約３１ｇ／ｈａ、約２０〜約２５ｇ／ｈａ、約１５〜約１９ｇ／ｈａ、約１０〜約１２．５ｇ／ｈａまたは約５〜約６ｇ／ｈａの活性処方成分使用量で、ダイズの真菌性病害の防除に用いられる。
いくつかの実施形態において、本開示のピコキシストロビン配合物は、約３７．５ｇ／ｈａ未満、約３０ｇ／ｈａ未満、約２５ｇ／ｈａ未満、約２０ｇ／ｈａ未満、約１５ｇ／ｈａ未満、約１０ｇ／ｈａ未満、または、約５ｇ／ｈａ未満の活性処方成分使用量で、ダイズの真菌性病害の防除に用いられる。
本開示のピコキシストロビン配合物で防除可能であるダイズの真菌性病害の非限定的な例としては、上記の表１６に列挙されているものが挙げられる。
いくつかの実施形態において、本開示のピコキシストロビン配合物は、市販されているピコキシストロビン殺菌・殺カビ剤生成物のラベルに列挙されている使用量より少ない使用量でダイズに対する植物の健康に係る適用のために用いられる。いくつかの実施形態において、本開示のピコキシストロビン配合物は、市販されているピコキシストロビン殺菌・殺カビ剤生成物のラベルに列挙されている使用量の範囲の最低使用量より少ない使用量でダイズに対する植物の健康に係る適用のために用いられる。いくつかの実施形態において、本開示のピコキシストロビン配合物は、市販されているピコキシストロビン殺菌・殺カビ剤生成物のラベルに列挙されている使用量（または、使用量の範囲の最低使用量）の約７５％、約６０％、約５０％、約４０％、約３０％、約２０％または約１０％未満である量で用いられる。植物の健康に係る適用のために用いられる場合、本開示のピコキシストロビン配合物は、ダイズにおける真菌性病害の防除について上述されている値または値の範囲のいずれかに対応する活性処方成分量で用いられることが可能である。
ピコキシストロビン−穀類
Ａｃａｎｔｏ（登録商標）（市販されているピコキシストロビン懸濁液濃縮物）による穀類の種々の真菌性病害の防除のためにラベルに記載された使用量が表１７に提供されている。
Figure 0006062454
いくつかの実施形態において、本開示のピコキシストロビン配合物は、市販されているピコキシストロビン殺菌・殺カビ剤のラベルに列挙されている使用量よりも少ない活性処方成分使用量で穀類の真菌性病害の防除に用いられる。いくつかの実施形態において、本開示のピコキシストロビン配合物は、市販されているピコキシストロビン殺菌・殺カビ剤生成物のラベルに列挙されている使用量の約７５％未満、約６０％未満、約５０％未満、約４０％未満、約３０％未満、約２０％未満または約１０％未満である使用量で穀類の真菌性病害の防除に用いられる。
いくつかの実施形態において、本開示のピコキシストロビン配合物は、市販されているピコキシストロビン生成物のラベルに列挙されている使用量の範囲の最低使用量よりも少ない活性処方成分使用量で穀類の真菌性病害の防除に用いられる。いくつかの実施形態において、本開示のピコキシストロビン配合物は、市販されているピコキシストロビン生成物のラベルに列挙されている使用量の範囲の最低使用量の約７５％未満、約６０％未満、約５０％未満、約４０％未満、約３０％未満、約２０％未満または約１０％未満である使用量で真菌性病害の防除に用いられる。
いくつかの実施形態において、本開示のピコキシストロビン配合物は、約１８７．５ｇ／ｈａ未満、約１５０ｇ／ｈａ未満、約１２５ｇ／ｈａ未満、約１００ｇ／ｈａ未満、約７５ｇ／ｈａ未満、約５０ｇ／ｈａ未満、または、約２５ｇ／ｈａ未満の活性処方成分使用量で、穀類の真菌性病害の防除に用いられる。
本開示のピコキシストロビン配合物で防除可能である穀類の真菌性病害の非限定的な例としては、上記の表１７に列挙されているものが挙げられる。
いくつかの実施形態において、本開示のピコキシストロビン配合物は、市販されているピコキシストロビン殺菌・殺カビ剤生成物のラベルに列挙されている使用量より少ない使用量で穀類に対する植物の健康に係る適用に用いられる。いくつかの実施形態において、本開示のピコキシストロビン配合物は、市販されているピコキシストロビン殺菌・殺カビ剤生成物のラベルに列挙されている使用量の範囲の最低使用量より少ない使用量で、穀類に対する植物の健康に係る適用に用いられる。いくつかの実施形態において、本開示のピコキシストロビン配合物は、市販されているピコキシストロビン殺菌・殺カビ剤生成物のラベルに列挙されている使用量（または、使用量の範囲の最低使用量）の約７５％、約６０％、約５０％、約４０％、約３０％、約２０％または約１０％未満である量で用いられる。植物の健康に係る適用のために用いられる場合、本開示のピコキシストロビン配合物は、穀類における真菌性病害の防除について上述されている値または値の範囲のいずれかに対応する活性処方成分量で用いられることが可能である。
Ｉ：活性処方成分会合ポリマーのナノ粒子の調製および固体形成
実施例１：ポリ（メタクリル酸−コ−エチルアクリレート）（Ｐ（ＭＡＡ−コ−ＥＡ））からの１ｇのポリマーナノ粒子の調製。
Ｐ（ＭＡＡ−コ−ＥＡ）由来の１ｇのポリマーナノ粒子を以下のとおり形成した。簡潔には、１ｇの固体Ｐ（ＭＡＡ−コ−ＥＡ）（ＭＡＡ：ＥＡ＝９０：１０または８０：２０、ＭＷ４５０Ｋ−８００Ｋ）を、３Ｌビーカ中の５００ｍＬの脱イオン水にオーバーヘッド攪拌機を用いて溶解させ、１Ｍ ＮａＯＨでｐＨを約７に維持した。この溶液を、一晩撹拌して固体を完全に溶解させた。次の日に、５００ｍＬの３Ｍ ＮａＣｌを激しく攪拌しながら溶液に添加した。添加の後、溶液を５００ｒｐｍでさらに１時間撹拌させた。この時点で、溶液の粘度は低下しており、解離したポリマーの形成が示されていた。次いで、この溶液を磁気攪拌棒を備えた３Ｌの再結晶化皿に移した。この溶液を、一定の攪拌下で２時間、４〜２５４ｎｍのＵＶ殺菌灯（Ｇ２５Ｔ８）に露出させた。２時間後、溶液をＵＶ源から取り出し、ダイアフィルトレーションを用いてイオンを除去した。次いで、得られた濃縮水を凍結乾燥してポリマーナノ粒子の粉末を得た。あるいは、濃縮水を噴霧乾燥させてポリマーナノ粒子の粉末を得ることも可能であった。２０〜５０ｎｍの粒径を、０．１Ｍ ＮａＣｌ溶液中に再分散させ、ｐＨを約６．８に調節し、一晩撹拌した、回収した凍結乾燥した固体または噴霧乾燥した固体のいずれかの溶液の動的光散乱により計測した。
ナノ粒子の微環境の極性を、Ｐｈｏｔｏｃｈｅｍ．Ｐｈｏｔｏｂｉｏｌ．１９８２，３５：１７に概説されている方法に従って調べた。簡潔には、ＣＨ２Ｃｌ２中のピレンの０．１ｍｇ／ｍＬ溶液１０μＬを２０ｍｌシンチレーションバイアルに入れ、液体を旋回させてバイアルの底をコートした。溶剤をドラフト下で蒸発させた。脱イオン水（ｐＨを約４．５に調節した）中のポリマーナノ粒子の１０ｍｌの１ｍｇ／ｍＬ分散体を乾燥させたピレン溶液を含むバイアルに加え、暗中で４８時間撹拌した。次いで、放出スペクトルを、３４０ｎｍの励起波長を用い、２．５ｎｍの励起および放出の両方のスリット幅を有するＰｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ ＬＳ ５５ Ｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｃｅ Ｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｅｒで計測した。第１（Ｉ１，約３７３ｎｍ）および第３（Ｉ３，約３８４ｎｍ）の振電帯の放出強度を記録し、比（Ｉ１／Ｉ３）を算出したところ約１．１８の比が得られ、これは、実施例１に従って調製したポリマーナノ粒子はメタノールの極性／疎水性と同様の微環境を有することを示すものである（Ｉ１／Ｉ３の比の完全な集計および対応する微環境極性については、Ｐｈｏｔｏｃｈｅｍ．Ｐｈｏｔｏｂｉｏｌ．１９８２，３５：１７中の表を参照のこと）。
同一の手法を用いて、異なる高分子電解質コポリマーおよび高分子電解質ホモポリマーからポリマーナノ粒子を形成した。他の高分子電解質コポリマーの例：ポリ（メタクリル酸（ＭＡＡ）−コ−スチレン（Ｓ））（ＭＡＡ：Ｓ＝７５：２５、ＭＷ４５０Ｋ〜８００Ｋ）、ポリ（アクリル酸（ＡＡ）−コ−スチレン（Ｓ））（ＡＡ：Ｓ＝７５：２５、ＭＷ４５０Ｋ〜８００Ｋ）。
実施例２：ｐ（ＭＡＡ−コ−ＥＡ）ナノ粒子を用いる一般的な溶剤からの直接的な噴霧乾燥を介したアゾキシストロビン会合ポリマーのナノ粒子もしくはナノ粒子の凝集体の固体配合物の形成。
５ｇのｐ（ＭＡＡ−コ−ＥＡ）由来のポリマーナノ粒子を、実施例１に概要が記載されている手法に従って形成した。５ｇのポリマー粉末を、清透な溶液が形成されるまで５００ｍＬガラスビーカ中の２５０ｍＬの工業銘柄メタノールに分散させ、次いで、粗めのろ紙でろ過して未分散の固形分をすべて除去した。５ｇの工業銘柄アゾキシストロビンをろ過した分散体に添加した。この得られた溶液は清透であり、攪拌機ホットプレート上の磁気攪拌棒を用いて１時間、５００ｒｐｍで撹拌した。次いで、この溶液を、入り口温度を１７０℃に設定し、およそ３５ｍ３／ｈのアスピレータガス流量、およそ７ｍＬ／ｍｉｎの供給量、および、６０１Ｌ／ｈｒの空気流としたＢｕｃｈｉ ｍｉｎｉ Ｓｐｒａｙ ｄｒｙｅｒ Ｂ２９０で噴霧乾燥させた。固体を噴霧乾燥機のコレクタレセプタクルから回収した。脱イオン水またはＣＩＰＡＣ Ｄ硬水中に４００ｐｐｍ（固形分）で再分散させた固体の体積平均動的光散乱（ＤＬＳ）粒径を計測したところ約３００ｎｍであった。ＤＬＳ粒径は、Ｍａｌｖｅｒｎ Ｚｅｔａｓｉｚｅｒ ＺＳを用いて計測した。
実施例３：ｐ（ＭＡＡ−コ−ＥＡ）ポリマーナノ粒子を用いた水性分散体からのアゾキシストロビン会合ポリマーのナノ粒子もしくはナノ粒子の凝集体の固体配合物の形成。
５００ｍｇのｐ（ＭＡＡ−コ−ＥＡ）由来のポリマーナノ粒子を実施例１に概要が記載されている手法に従って形成した。固体を、清透な溶液が形成されるまで５０ｍＬガラスビーカ中の２５ｍＬの工業銘柄メタノールに分散させ、次いで、粗めのろ紙でろ過して未分散の固形分をすべて除去した。５００ｍｇの工業銘柄アゾキシストロビンを次いでろ過した分散体に添加した。この得られた溶液は清透であり、攪拌機ホットプレート上の磁気攪拌棒を用いて１時間、５００ｒｐｍで撹拌した。次いで、０．２５０Ｌの脱イオン水を１Ｌのガラスビーカに入れ、オーバーヘッドミキサを用いて５００ｒｐｍで撹拌した。次いで、ナノ粒子およびアゾキシストロビンを含有するメタノール溶液を蠕動ポンプを用いて約１〜２ｍＬ／ｍｉｎの速度で撹拌した水にゆっくりと滴下した。すべてのメタノールを添加した後、次いで、得られた乳白状の溶液をさらに２０分間混合させた。次いで、得られた溶液を凍結乾燥させて、アゾキシストロビンの固体配合物を得た。固体は、約２００ｐｐｍ活性処方成分の濃度で水中に再分散可能であった。４００ｐｐｍの計測した分散体中の合計固形分で脱イオン水中に再分散させた固体を計測したところ体積平均ＤＬＳ粒径は約３００ｎｍであった。ＤＬＳ粒径は、Ｍａｌｖｅｒｎ Ｚｅｔａｓｉｚｅｒ ＺＳを用いて計測した。
実施例４：１：３活性成分対ポリマー比での、ｐ（ＭＡＡ−コ−ＥＡ）ポリマーナノ粒子を用いた水性分散体からのアゾキシストロビン会合ポリマーのナノ粒子もしくはナノ粒子の凝集体の固体配合物の形成。
５００ｍｇのｐ（ＭＡＡ−コ−ＥＡ）由来のポリマーナノ粒子を実施例１に概要が記載されている手法に従って形成した。固体を、清透な溶液が形成されるまで５０ｍＬガラスビーカ中の２５ｍＬの工業銘柄メタノールに分散させ、次いで、粗めのろ紙でろ過して未分散の固形分をすべて除去した。１６７ｍｇの工業銘柄アゾキシストロビンを次いでろ過した分散体に添加した。この得られた溶液は清透であり、攪拌機ホットプレート上の磁気攪拌棒を用いて１時間、５００ｒｐｍで撹拌した。次いで、０．２５０Ｌの脱イオン水を１Ｌのガラスビーカに入れ、オーバーヘッドミキサを用いて５００ｒｐｍで撹拌した。次いで、ナノ粒子およびアゾキシストロビンを含有するメタノール溶液を蠕動ポンプを用いて約１〜２ｍＬ／ｍｉｎの速度で撹拌した水にゆっくりと滴下した。すべてのメタノールを添加した後、次いで、得られた乳白状の溶液をさらに２０分間混合させた。次いで、得られた溶液を凍結乾燥させて、アゾキシストロビンの固体配合物を得た。固体は、約２００ｐｐｍ活性処方成分の濃度で水中に再分散可能であった。４００ｐｐｍの計測した分散体中の合計固形分で脱イオン水中に再分散させた固体を計測したところ体積平均ＤＬＳ粒径は約３００ｎｍであった。ＤＬＳ粒径は、Ｍａｌｖｅｒｎ Ｚｅｔａｓｉｚｅｒ ＺＳを用いて計測した。
実施例５：リン酸緩衝塩水（ＰＢＳ）を含有する水性分散体からのアゾキシストロビン会合ポリマーのナノ粒子もしくはナノ粒子の凝集体の固体配合物の形成。
３％アゾキシストロビン固体配合物を以下のとおり形成した：ポリ（アクリル酸（ＡＡ）−コ−スチレン（Ｓ））（ＡＡ：Ｓ＝７５：２５（質量基準）、ＭＷ４５０Ｋ〜８００Ｋ）由来の３００ｍｇのポリマーナノ粒子を実施例１に概要が記載されている手法に従って形成した。固体を、清透な溶液が形成されるまで５０ｍＬガラスビーカ中の１５ｍＬの工業銘柄メタノールに分散させ、次いで、粗めのろ紙でろ過して未分散の固形分をすべて除去した。３００ｍｇの工業銘柄アゾキシストロビンを次いでろ過した分散体に添加した。この得られた溶液は清透であり、攪拌機ホットプレート上の磁気攪拌棒を用いて１時間、５００ｒｐｍで撹拌した。次いで、１ＬのＰＢＳ緩衝剤（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ，１×，ｐＨ７．４）を２Ｌのガラスビーカに入れ、オーバーヘッドミキサを用いて５００ｒｐｍで撹拌した。次いで、ナノ粒子およびアゾキシストロビンを含有するメタノール溶液を、蠕動ポンプを用いて約１〜２ｍＬ／ｍｉｎの速度で撹拌した緩衝剤にゆっくりと供給した。全添加プロセスの最中、供給チューブは緩衝剤中に沈めておいた。すべてのメタノールを添加した後、次いで、得られた乳白状の溶液をさらに２０分間混合させた。次いで、溶液を、ロータリーエバポレータを用いて水／溶剤を除去して、その最初の体積の約半分に濃縮した。次いで、濃縮した溶液を凍結乾燥して、アゾキシストロビンの固体配合物を得た。固体は、約２００ｐｐｍ活性処方成分の濃度で水中に再分散可能であった。４００ｐｐｍの計測した分散体中の合計固形分で脱イオン水中に再分散させた固体を計測したところ体積平均ＤＬＳ粒径は約３００ｎｍであった。ＤＬＳ粒径は、Ｍａｌｖｅｒｎ Ｚｅｔａｓｉｚｅｒ ＺＳを用いて計測した。同様の固体配合物を、ポリ（メタクリル酸（ＭＡＡ）−コ−スチレン（Ｓ））（ＭＡＡ：Ｓ＝７５：２５、ＭＷ４５０Ｋ〜８００Ｋ）およびｐ（ＭＡＡ−コ−ＥＡ）（ＭＡＡ：ＥＡ＝９０：１０または８０：２０、ＭＷ４５０Ｋ〜８００Ｋ）に由来するポリマーナノ粒子を用いて形成した。
実施例６：リン酸緩衝塩水（ＰＢＳ）を含有する分散体からのアゾキシストロビン会合ポリマーのナノ粒子もしくはナノ粒子の凝集体の固体配合物の形成。［ナノ粒子はｐ（ＡＡ−コ−Ｓ）由来；１：１のアゾキシストロビン：ナノ粒子比］
５．４％アゾキシストロビン固体配合物を以下のとおり形成した：ポリ（アクリル酸−コ−スチレン）（アクリル酸：スチレン＝７５：２５（質量基準））由来のポリマーナノ粒子を実施例１に概要が記載されている手法に従って調製した。０．６ｇのポリマーナノ粒子および０．６ｇの工業銘柄アゾキシストロビンを、５０ｍＬビーカ中の３０ｍＬの工業銘柄メタノールに添加した。得られた清透なメタノール混合物を３０分間撹拌した。次いで、混合物を、蠕動ポンプを用いて５ｍＬ／ｍｉｎの速度で、ＰＢＳ溶液中に沈めた供給チューブを通して、１１７０ｇの１×ＰＢＳ緩衝剤（リン酸緩衝塩水，１×，Ｇｉｂｃｏ）に添加した。ＰＢＳ溶液を、添加工程を通して５００ｒｐｍで撹拌した。得られた混合物は外観が混濁／透光性であった。混合物を凍結乾燥して固体を得た。この固体をＲＯ水中に２００ｐｐｍの濃度のアゾキシストロビンで分散させたところ、Ｚ−平均ＤＬＳ粒径は４１６ｎｍであった。ＤＬＳ粒径は、Ｍａｌｖｅｒｎ Ｚｅｔａｓｉｚｅｒ ＺＳを用いて計測した。
実施例７：３：２ポリマーナノ粒子：アゾキシストロビン比での、リン酸緩衝塩水（ＰＢＳ）を含有する水性分散体からのアゾキシストロビン会合ポリマーのナノ粒子もしくはナノ粒子の凝集体の固体配合物の形成。
３％アゾキシストロビン固体配合物を以下のとおり形成した：ポリ（アクリル酸（ＡＡ）−コ−スチレン（Ｓ））（ＡＡ：Ｓ＝７５：２５、ＭＷ４５０Ｋ〜８００Ｋ）由来のポリマーナノ粒子４５０ｍｇを実施例１に概要が記載されている手法に従って形成した。固体を、清透な溶液が形成されるまで５０ｍＬガラスビーカ中の１５ｍＬの工業銘柄メタノールに分散させ、次いで、粗めのろ紙でろ過して未分散の固形分をすべて除去した。３００ｍｇの工業銘柄アゾキシストロビンを次いでろ過した分散体に添加した。この得られた溶液は清透であり、攪拌機ホットプレート上の磁気攪拌棒を用いて１時間、５００ｒｐｍで撹拌した。次いで、１ＬのＰＢＳ緩衝剤（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ，１×，ｐＨ７．４）を２Ｌのガラスビーカに入れ、オーバーヘッドミキサを用いて５００ｒｐｍで撹拌した。次いで、ナノ粒子およびアゾキシストロビンを含有するメタノール溶液を、蠕動ポンプを用いて約１〜２ｍＬ／ｍｉｎの速度で撹拌した緩衝剤にゆっくりと供給した。全添加プロセスの最中、供給チューブは緩衝剤中に沈めておいた。すべてのメタノールを添加した後、次いで、得られた乳白状の溶液をさらに２０分間混合させた。次いで、得られた溶液を凍結乾燥させて、アゾキシストロビンの固体配合物を得た。固体は、約２００ｐｐｍ活性処方成分の濃度で水中に再分散可能であった。４００ｐｐｍの計測した分散体中の合計固形分で脱イオン水中に再分散させた固体を計測したところ体積平均ＤＬＳ粒径は約３００ｎｍであった。ＤＬＳ粒径は、Ｍａｌｖｅｒｎ Ｚｅｔａｓｉｚｅｒ ＺＳを用いて計測した。
実施例８：０．０５Ｍ ＮａＣｌ溶液および分散剤を含有する水性分散体からのアゾキシストロビン会合ポリマーのナノ粒子もしくはナノ粒子の凝集体の固体配合物の形成。
４０％アゾキシストロビン固体配合物を以下のとおり形成した：ポリ（メタクリル酸（ＭＡＡ）−コ−スチレン（Ｓ））（ＭＡＡ：Ｓ＝７５：２５、ＭＷ４５０Ｋ〜８００Ｋ）由来のポリマーナノ粒子３００ｍｇを実施例１に概要が記載されている手法に従って形成した。固体を、清透な溶液が形成されるまで５０ｍＬガラスビーカ中の１５ｍＬの工業銘柄メタノールに分散させ、次いで、粗めのろ紙でろ過して未分散の固形分をすべて除去した。３００ｍｇの工業銘柄アゾキシストロビンを次いでろ過した分散体に添加した。この得られた溶液は清透であり、攪拌機ホットプレート上の磁気攪拌棒を用いて１時間、５００ｒｐｍで撹拌した。次いで、１Ｌの脱イオン水を２Ｌのガラスビーカに入れ、オーバーヘッドミキサを用いて５００ｒｐｍで撹拌した。これに、４０ｍｇのＳｏｐｒｏｐｈｏｒ ＢＳＵおよび１２０ｍｇのＮａＣｌを添加した。次いで、ナノ粒子およびアゾキシストロビンを含有するメタノール溶液を、蠕動ポンプを用いて約１〜２ｍＬ／ｍｉｎの速度で撹拌した緩衝剤にゆっくりと供給した。添加プロセス全体にわたって、供給チューブは緩衝剤中に沈めておいた。すべてのメタノールを添加した後、次いで、得られた乳白状の溶液をさらに２０分間混合させた。次いで、得られた溶液を凍結乾燥させて、アゾキシストロビンの固体配合物を得た。固体は、約２００ｐｐｍ活性処方成分の濃度で水中に再分散可能であった。４００ｐｐｍの計測した分散体中の合計固形分で脱イオン水中に再分散させた固体を計測したところ体積平均ＤＬＳ粒径は約３００ｎｍであった。ＤＬＳ粒径は、Ｍａｌｖｅｒｎ Ｚｅｔａｓｉｚｅｒ ＺＳを用いて計測した。同様の固体配合物を、ポリ（アクリル酸（ＡＡ）−コ−スチレン（Ｓ））（ＡＡ：Ｓ＝７５：２５、ＭＷ４５０Ｋ〜８００Ｋ）およびｐ（ＭＡＡ−コ−ＥＡ）（ＭＡＡ：ＥＡ＝９０：１０または８０：２０、ＭＷ４５０Ｋ〜８００Ｋ）に由来するポリマーナノ粒子を用いて形成した。
実施例９：アゾキシストロビン会合ポリマーのナノ粒子もしくはナノ粒子の凝集体の固体配合物の示差走査熱量計測（ＤＳＣ）分析。
Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ Ｄｉａｍｏｎｄ Ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｌ Ｓｃａｎｎｉｎｇ ＣａｌｏｒｉｍｅｔｅｒをＮ２雰囲気で用いて熱分析（ＤＳＣ）を行った。６．０５ｍｇのアゾキシストロビンの熱挙動を、５℃／ｍｉｎの昇温速度でＨ２Ｏから１６０℃にわたってアルミニウムサンプルパン中で分析した。同様に、実施例４に従って調製した５．３ｍｇの固体配合物の熱挙動を、５℃／ｍｉｎの昇温速度で２５℃から１６０℃にわたってアルミニウムパン中で分析した。両方のサンプルに係る熱流（ｍＷ／℃）が図１に示されている。１２１℃で吸熱（溶融）ピークを有する純粋な未配合のアゾキシストロビンと比較して、実施例４に従って調製したアゾキシストロビンの固体配合物について融点は観察されなかった。
ＩＩ：配合物
実施例１０：アゾキシストロビン会合ポリマーのナノ粒子もしくはナノ粒子の凝集体の水性分散体からのＷＰ配合物の形成。
２４％アゾキシストロビン固体配合物を以下のとおり形成した：５００ｍｇのｐ（ＭＡＡ−コ−ＥＡ）由来のポリマーナノ粒子を実施例１に概要が記載されている手法に従って形成した。固体を、清透な溶液が形成されるまで５０ｍＬガラスビーカ中の２５ｍＬの工業銘柄メタノールに分散させ、次いで、粗めのろ紙でろ過して未分散の固形分をすべて除去した。５００ｍｇの工業銘柄アゾキシストロビンを次いでろ過した分散体に添加した。この得られた溶液は清透であり、攪拌機ホットプレート上の磁気攪拌棒を用いて１時間、５００ｒｐｍで撹拌した。次いで、２５０ｍＬの脱イオン水を５００ｍＬのガラスビーカに入れ、オーバーヘッドミキサを用いて５００ｒｐｍで撹拌した。これに、１．０ｇのラクトース、３０ｍｇのＲｅａｘ８８Ｂおよび３０ｍｇのＳｏｐｒｏｐｈｏｒ ４Ｄ ３８４を添加した。次いで、ポリマーナノ粒子およびアゾキシストロビンを含有するメタノール溶液を、蠕動ポンプを用いて約１〜５ｍＬ／ｍｉｎの速度で水中にゆっくりと滴下した。すべてのメタノール溶液を添加した後、次いで、得られた乳白状の溶液をさらに２０分間混合させた。次いで、溶液を、ロータリーエバポレータを用いて溶剤（水およびメタノールの両方）を除去することにより、元の体積の約３０〜４０％が残されることとなるまで濃縮した。濃縮した混合物を凍結乾燥して乾燥粉末を得た。固体において、数回の凍結融解サイクル（−５℃〜４５℃）後に視認可能な相分離は観察されなかった。このサイクルを経たＷＰはＣＩＰＡＣ−Ｄ硬水中に再分散可能であり、２００ｐｐｍの活性成分濃度、５．６の固有の溶液ｐＨで３００ｎｍの分散粒径を有していた。同一の粉末を、アクリル酸のホモポリマー（ＭＷ３４５Ｋ）由来のナノ粒子を用いて形成した。
実施例１１：アゾキシストロビン会合ポリマーのナノ粒子もしくはナノ粒子の凝集体の水性分散体からのＷＰ配合物の形成。［ｐ（ＭＡＡ−コ−Ｓ）由来のナノ粒子；１：１のアゾキシストロビン：ナノ粒子比］
２４％アゾキシストロビン固体配合物を以下のとおり形成した：ｐ（ＭＡＡ−コ−Ｓ）（ＭＡＡ：Ｓ＝７５：２５（質量基準））由来のポリマーナノ粒子を実施例１に概要が記載されている手法に従って調製した。１．５ｇのポリマーナノ粒子および１．５ｇの工業銘柄アゾキシストロビンを、１５０ｍＬビーカ中の７５ｍＬの工業銘柄メタノールに添加した。得られた清透な黄色の混合物を３０分間撹拌した。７５０ｇのＲＯ水、３０００ｍｇのラクトース、９０ｍｇのＲｅａｘ ８８Ｂおよび９０ｍｇのＳｏｐｒｏｐｈｏｒ ４Ｄ３８４を１Ｌのビーカに加え、得られた水溶液を５００ｒｐｍで３０分間撹拌した。次いで、メタノール混合物を、撹拌した水溶液中に沈めた供給チューブを通して、蠕動ポンプにより５ｍＬ／ｍｉｎの速度で水溶液に加えた。添加プロセス全体にわたって、水性混合物を５００ｒｐｍで撹拌した。添加した後、得られた混合物は、混濁／透光性で黄色の外観であった。次いで、得られた混合物を凍結乾燥して固体を得た。スパチュラを用いて２．０１ｇの凍結乾燥した固体を８１ｍｇのＤ−ソルビトールと混合して、均質な粉末を形成した。固体混合物を２ドラムのガラスバイアルに入れ、１０分間ボルテックスに供した。この固体をＲＯ水中に２００ｐｐｍの濃度のアゾキシストロビンで分散させたところ、Ｚ−平均ＤＬＳ粒子は１８６ｎｍであった。ＤＬＳ粒径は、Ｍａｌｖｅｒｎ Ｚｅｔａｓｉｚｅｒを用いて計測した。
実施例１２：アゾキシストロビン会合ポリマーのナノ粒子もしくはナノ粒子の凝集体のＷＰ配合物の形成。高塩溶液中の［ｐ（ＭＡＡ−コ−Ｓ）由来のナノ粒子；１：１のアゾキシストロビン：ナノ粒子比］
２８％アゾキシストロビン固体配合物を以下のとおり形成した：ｐ（ＭＡＡ−コ−Ｓ）（ＭＡＡ：Ｓ＝７５：２５（質量基準））由来のポリマーナノ粒子を実施例１に概要が記載されている手法に従って調製した。１．５ｇのポリマーナノ粒子および１．５ｇの工業銘柄アゾキシストロビンを、１５０ｍＬビーカ中の７５ｍＬの工業銘柄メタノールに添加した。得られた清透な黄色の混合物を３０分間撹拌した。７５０ｇのＲＯ水、９０ｍｇのＲｅａｘ ８８Ｂおよび１２．５ｍＬのＮａＣｌ（３Ｍ溶液）を１Ｌビーカに加え、得られた水溶液を５００ＲＰＭで３０分間撹拌した。次いで、メタノール混合物を、撹拌した水性混合物中に沈めた供給チューブを通して、蠕動ポンプにより５ｍＬ／ｍｉｎの速度で水性混合物に添加した。水性混合物を添加プロセス全体を通して５００ｒｐｍで撹拌した。得られた混合物は混濁／透光性で黄色の外観であった。次いで、得られた混合物を凍結乾燥して固体を得た。この固体をＲＯ水中に２００ｐｐｍの濃度のアゾキシストロビンで分散させたところ、Ｚ−平均ＤＬＳ粒子は２７４ｎｍであった。ＤＬＳ粒径は、Ｍａｌｖｅｒｎ Ｚｅｔａｓｉｚｅｒ ＺＳを用いて計測した。
実施例１３：アゾキシストロビン会合ポリマーのナノ粒子もしくはナノ粒子の凝集体の液体分散体からのＷＧ配合物の形成。
１０ｇの固体配合物を、ｐ（ＭＡＡ−コ−ＥＡ）を用いて実施例３に従って調製した。次いで、１０ｇの凍結乾燥した粉末をビーカの中に入れた。この固体に、約２．５〜３．０の水を、得られた混合物がパン生地様の粘性を有するまで、一定の混合下にゆっくりと添加した。次いで、パン生地様の混合物を、５ｍＬの皮下注射用の使い捨て注射器のオリフィスを通して１５ｃｍのストリップに押し出した。押し出したストリップを１時間乾燥させ、次いで、２〜５ｍｍの顆粒に切断した。ＷＧ配合物の粉塵性は最低限であり、固体において、数回の凍結融解サイクル（−５℃〜４５℃）後に視認可能な相分離が観察された。このサイクルを経たＷＰはＣＩＰＡＣ−Ｄ硬水中に再分散可能であり、２００ｐｐｍの活性成分濃度で３００ｎｍの分散粒径を有していた。２５℃〜５４℃の温度サイクル数回後には活性処方成分の相分離は生じなかった。
実施例１４：ボールミルを介したアゾキシストロビン会合ポリマーのナノ粒子もしくはナノ粒子の凝集体の固体配合物からのＨＳＬＳ配合物の調製［ｐ（ＭＡＡ−コ−ＥＡ）由来のナノ粒子；３：１のアゾキシストロビン：ナノ粒子比］
アゾキシストロビンの１５％ＨＳＬＳを以下のとおり調製した。ポリ（ＭＡＡ−コ−ＥＡ）［質量基準で、ＭＡＡ：ＥＡ＝７５：２５；実施例１に従って調製］由来の１ｇのポリマーナノ粒子および３ｇの工業銘柄アゾキシストロビンを２００ｍｌのメタノール中に添加し、得られた分散体を、実施例２に概要が記載されている手法に従って噴霧乾燥した。１．５ｇの得られた噴霧乾燥した粉末を、０．０７５ｇのＧｅｒｏｐｏｎ Ｔ７７、０．３７５ｇのＧｅｒｏｐｏｎ ＴＡ／７２および１０ｇのステンレス鋼ビーズ（２０〜３０メッシュ）と共に、茶色の１６ｍＬガラスバイアル（バイアル１）に入れた。バイアルを覆い、ボルテックス（Ｖｏｒｔｅｘ）に固定し、および、８０％の出力でおよそ３０分間振盪した。０．５０２５ｇのプロピレングリコール、０．３ｇのＦＧ−１０（ＤＯＷ（登録商標）Ｃｏｒｎｉｎｇ、１０％活性消泡性処方成分シリコーンエマルジョン）、０．０２ｇのＰｒｏｘｅｌ ＢＤ−２０（殺生剤、Ｉｎｄｕｓｔｒｉａｌ Ｍｉｃｒｏｂｉｏｓｔａｔ、１９．３％活性殺生剤処方成分、Ａｒｃｈ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ Ｉｎｃ．）、ならびに、４．６９ｇのＲＯ水を別の１６ｍＬバイアル（バイアル２）に加えた。バイアルを覆い、ボルテックス（Ｖｏｒｔｅｘ）に固定し、および、８０％の出力でおよそ３０分間振盪した。バイアル２の内容物をバイアル１に注ぎ入れた。得られた混合物をボルテックス（Ｖｏｒｔｅｘ）に固定し、８０％の出力で５日間振盪した。得られた配合物をＲＯ水中に２００ｐｐｍの濃度のアゾキシストロビンで希釈したところ、Ｚ−平均ＤＬＳ粒径は３０６ｎｍであった。ＤＬＳ粒径は、Ｍａｌｖｅｒｎ Ｚｅｔａｓｉｚｅｒ ＺＳを用いて計測した。
実施例１５：ボールミルを介したアゾキシストロビン会合ポリマーのナノ粒子もしくはナノ粒子の凝集体の固体配合物からのＨＳＬＳ配合物の調製［ｐ（ＭＡＡ−コ−Ｓ）由来のナノ粒子；３：１のアゾキシストロビン：ナノ粒子比］
アゾキシストロビンの１５．７％ＨＳＬＳを以下のとおり調製した。ポリ（ＭＡＡ−コ−Ｓ）［ＭＡＡ：Ｓ＝７５：２５（重量基準）］由来の１ｇのポリマーナノ粒子および３ｇの工業銘柄アゾキシストロビンを２００ｍＬのメタノールに添加し、得られた分散体を実施例２に概要が記載されている手法に従って噴霧乾燥した。１．５ｇの得られた噴霧乾燥した粉末を、０．０７５ｇのＧｅｒｏｐｏｎ Ｔ７７、０．３７５ｇのＧｅｒｏｐｏｎ ＴＡ／７２および１０ｇのステンレス鋼ビーズ（２０〜３０メッシュ）と共に、茶色の１６ｍＬガラスバイアル（バイアル１）に入れた。バイアルを覆い、ボルテックス（Ｖｏｒｔｅｘ）に固定し、および、８０％の出力でおよそ３０分間振盪した。０．５０２５ｇプロピレングリコール、０．３ｇのＦＧ−１０（ＤＯＷ（登録商標）Ｃｏｒｎｉｎｇ、１０％活性消泡性処方成分シリコーンエマルジョン）、０．０２ｇのＰｒｏｘｅｌ ＢＤ−２０（殺生剤、Ｉｎｄｕｓｔｒｉａｌ Ｍｉｃｒｏｂｉｏｓｔａｔ、１９．３％活性殺生剤処方成分、Ａｒｃｈ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ Ｉｎｃ．）、および４．６９ｇのＲＯ水を別の１６ｍＬバイアル（バイアル２）に加えた。バイアルを覆い、ボルテックス（Ｖｏｒｔｅｘ）に固定し、および、８０％の出力でおよそ３０分間振盪した。バイアル２の内容物をバイアル１に注ぎ入れた。得られた混合物をボルテックス（Ｖｏｒｔｅｘ）に固定し、８０％の出力で５日間振盪した。得られた配合物をＲＯ水中に２００ｐｐｍの濃度のアゾキシストロビンで希釈したところ、Ｚ−平均ＤＬＳ粒径は３５１ｎｍである。ＤＬＳ粒径は、Ｍａｌｖｅｒｎ Ｚｅｔａｓｉｚｅｒ ＺＳを用いて計測した。
実施例１６：ボールミルを介したアゾキシストロビン会合ポリマーのナノ粒子もしくはナノ粒子の凝集体の固体配合物からのＨＳＬＳ配合物の調製［ｐ（ＭＡＡ−コ−ＢＵＭＡ）由来のナノ粒子；２：１のアゾキシストロビン：ナノ粒子比］
アゾキシストロビンの１６％ＨＳＬＳを以下のとおり調製した。ポリ（ＭＡＡ−コ−ＢＵＭＡ）［ＭＡＡ：ＢＵＭＡ＝７５：２５（重量基準）；ＢＵＭＡ＝ブチルメタクリレート］由来の１ｇのポリマーナノ粒子および２ｇの工業銘柄アゾキシストロビンを２００ｍＬのメタノールに添加し、得られた分散体を実施例２に概要が記載されている手法に従って噴霧乾燥した。２ｇの得られた噴霧乾燥した粉末を、０．０８９ｇのＧｅｒｏｐｏｎ Ｔ７７、０．４４５ｇのＧｅｒｏｐｏｎ ＴＡ／７２および１０ｇのステンレス鋼ビーズ（２０〜３０メッシュ）と共に、茶色の３６ｍＬガラスバイアル（バイアル１）に入れた。バイアルを覆い、ボルテックス（Ｖｏｒｔｅｘ）に固定し、および、８０％の出力でおよそ３０分間振盪した。０．６０８ｇのプロピレングリコール、０．３６２ｇのＦＧ−１０（ＤＯＷ（登録商標）Ｃｏｒｎｉｎｇ、１０％活性消泡性処方成分シリコーンエマルジョン）、０．０２３ｇのＰｒｏｘｅｌ ＢＤ−２０（殺生剤、Ｉｎｄｕｓｔｒｉａｌ Ｍｉｃｒｏｂｉｏｓｔａｔ、１９．３％活性殺生剤処方成分、Ａｒｃｈ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ Ｉｎｃ．）、０．３５６ｇのキサンタンガム溶液（Ｋｅｌｚａｎ（登録商標）Ｍ，ＣＰ Ｋｅｌｃｏ Ｕ．Ｓ．，Ｉｎｃ．から調製した５％水性キサンタンガム）、および、３．７７ｇのＲＯ（逆浸透精製）を別の３６ｍＬバイアル（バイアル２）に加えた。バイアルを覆い、ボルテックス（Ｖｏｒｔｅｘ）に固定し、および、８０％の出力でおよそ３０分間振盪した。バイアル２の内容物をバイアル１に注ぎ入れた。得られた混合物をボルテックス（Ｖｏｒｔｅｘ）に固定し、８０％の出力で２日間振盪した。得られた配合物をＲＯ水中に２００ｐｐｍの濃度のアゾキシストロビンで希釈したところ、Ｚ−平均ＤＬＳ粒径は２４３ｎｍである。ＤＬＳ粒径は、Ｍａｌｖｅｒｎ Ｚｅｔａｓｉｚｅｒ ＺＳを用いて計測した。
実施例１７：ボールミルを介したアゾキシストロビン会合ポリマーのナノ粒子もしくはナノ粒子の凝集体の固体配合物からのＨＳＬＳ配合物の調製［ｐ（ＭＡＡ−コ−ＥＡ）由来のナノ粒子；２：１のアゾキシストロビン：ナノ粒子比］
アゾキシストロビンの１５％ＨＳＬＳを以下のとおり調製した。ポリ（ＭＡＡ−コ−ＥＡ）［ＭＡＡ：ＥＡ＝９０：１０（重量基準）］由来の１ｇのポリマーナノ粒子および２ｇの工業銘柄アゾキシストロビンを２００ｍＬのメタノールに添加し、得られた分散体を実施例２に概要が記載されている手法に従って噴霧乾燥した。２ｇの得られた噴霧乾燥した粉末を、０．０８９ｇのＧｅｒｏｐｏｎ Ｔ７７、０．４４５ｇのＧｅｒｏｐｏｎ ＴＡ／７２、１．４８２ｇのＰＶＡ（ポリビニルアルコール１３〜２３ＫのＭＷ、Ｇｏｈｓｅｎｏｌ）および１０ｇのステンレス鋼ビーズ（２０〜３０メッシュ）と共に、茶色の３６ｍＬガラスバイアル（バイアル１）に入れた。バイアルを覆い、ボルテックス（Ｖｏｒｔｅｘ）に固定し、および、８０％の出力でおよそ３０分間振盪した。０．５９６ｇのプロピレングリコール、０．３５６ｇのＦＧ−１０（ＤＯＷ（登録商標）Ｃｏｒｎｉｎｇ、１０％活性消泡性処方成分シリコーンエマルジョン）、０．０２３ｇのＰｒｏｘｅｌ ＢＤ−２０（殺生剤、Ｉｎｄｕｓｔｒｉａｌ Ｍｉｃｒｏｂｉｏｓｔａｔ、１９．３％活性殺生剤処方成分、Ａｒｃｈ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ Ｉｎｃ．）、および、３．０ｇのＲＯ（逆浸透精製）水を別の３６ｍＬバイアル（バイアル２）に加えた。バイアルを覆い、ボルテックス（Ｖｏｒｔｅｘ）に固定し、および、８０％の出力でおよそ３０分間振盪した。バイアル２の内容物をバイアル１に注ぎ入れた。得られた混合物をボルテックス（Ｖｏｒｔｅｘ）に固定し、８０％の出力で３日間振盪した。得られた配合物をＲＯ水中に２００ｐｐｍの濃度のアゾキシストロビンで希釈したところ、Ｚ−平均ＤＬＳ粒径は２５７ｎｍである。ＤＬＳ粒径は、Ｍａｌｖｅｒｎ Ｚｅｔａｓｉｚｅｒ ＺＳを用いて計測した。
実施例１８：ボールミルを介したアゾキシストロビン会合ポリマーのナノ粒子もしくはナノ粒子の凝集体の固体配合物からのＨＳＬＳ配合物の調製［ｐ（ＭＡＡ−コ−ＥＡ）由来のナノ粒子；４：１のアゾキシストロビン：ナノ粒子比］
アゾキシストロビンの１７％ＨＳＬＳを以下のとおり調製した。ポリ（ＭＡＡ−コ−ＥＡ）［ＭＡＡ：ＥＡ＝９０：１０（重量基準）、実施例１に従って調製］由来の１ｇのポリマーナノ粒子および４ｇの工業銘柄アゾキシストロビンを２００ｍＬのメタノールに添加し、得られた分散体を実施例２に概要が記載されている手法に従って噴霧乾燥した。２ｇの得られた噴霧乾燥した粉末を、０．１０７ｇのＧｅｒｏｐｏｎ Ｔ７７、０．５３３ｇのＧｅｒｏｐｏｎ ＴＡ／７２、２．１３３ｇのＳｉｌｗｅｔ Ｌ−７７溶液（１０％水溶液）、および、１０ｇのステンレス鋼ビーズ（２０〜３０メッシュ）と共に、茶色の３６ｍＬガラスバイアル（バイアル１）に入れた。バイアルを覆い、ボルテックス（Ｖｏｒｔｅｘ）に固定し、および、８０％の出力でおよそ３０分間振盪した。０．７１５ｇプロピレングリコール、０．４２７ｇのＦＧ−１０（ＤＯＷ（登録商標）Ｃｏｒｎｉｎｇ、１０％活性消泡性処方成分シリコーンエマルジョン）、０．０３１ｇのＰｒｏｘｅｌ ＢＤ−２０（殺生剤、Ｉｎｄｕｓｔｒｉａｌ Ｍｉｃｒｏｂｉｏｓｔａｔ、１９．３％活性殺生剤処方成分、Ａｒｃｈ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ Ｉｎｃ．）、０．４３６ｇのキサンタンガム溶液（Ｋｅｌｚａｎ（登録商標）Ｍ，ＣＰ Ｋｅｌｃｏ Ｕ．Ｓ．，Ｉｎｃ．から調製した５％水性キサンタンガム）、および、４．５ｇのＲＯ（逆浸透精製）水を別の３６ｍＬバイアル（バイアル２）に加えた。バイアルを覆い、ボルテックス（Ｖｏｒｔｅｘ）に固定し、および、８０％の出力でおよそ３０分間振盪した。バイアル２の内容物をバイアル１に注ぎ入れた。得られた混合物をボルテックス（Ｖｏｒｔｅｘ）に固定し、８０％の出力で４日間振盪した。得られた配合物をＲＯ水中に２００ｐｐｍの濃度のアゾキシストロビンで希釈したところ、Ｚ−平均ＤＬＳ粒径は２２５ｎｍであった。ＤＬＳ粒径は、Ｍａｌｖｅｒｎ Ｚｅｔａｓｉｚｅｒ ＺＳを用いて計測した。
ＩＩＩ配合物テスト
実施例１９：コーンにおける本開示のアゾキシストロビン配合物および市販されているアゾキシストロビン配合物の転流特性を評価するための実験室規模試験
本開示に従って調製した配合物中のアゾキシストロビンの転流を、市販されているアゾキシストロビン配合物Ａｍｉｓｔａｒ（登録商標）と比較した。Ａｍｉｓｔａｒ（登録商標）の分散体と本開示の種々の配合物を、０．２５重量％増強溶液（ＲＯ水中に調製した）中に２００または５００ｐｐｍのアゾキシストロビン濃度で調製した。
単一の転流実験に係る手法が以下にアウトラインされている。
コーン植物（コーン変種：Ｓｕｎｎｙｖｅｅ）を植え付け、グロースチャンバ内に置いた。植え付けから１２〜１６日間後、最も新しいコーン植物の完全に出現した葉の根元領域をアゾキシストロビン分散体で処理した。処理に先立って、葉の根元処理領域の境界を赤色のマーカーペンで画定した。次いで、アゾキシストロビン配合物の０．５μＬの液滴１０滴を根元処理領域の上面（中央の葉脈を除く）にピペットで落とした。次いで、液滴を乾燥させ（乾燥は１時間以内で完了した）、植物をグロースチャンバに戻した。処理した葉を、その基部を切断することにより２４時間後に収穫した。葉の先端を先端部分（処理境界線よりもおよそ１．５ｃｍ上）から切り取り、乾燥させ、および、ガラスバイアル中に入れた。乾燥させた葉の先端を計量し、葉の先端中のアゾキシストロビンの量を、先端を４ｍＬのアセトンで抽出し、ＨＰＬＣにより抽出した活性成分の量を定量化することにより判定した。
調べた分散体の各々について、３回の反復処理を行った（報告値は平均に相当する）。脱イオン水および脱イオン水＋増強剤（０．２５％）の対照葉処理もまた行った。
表１８および表１９に、それぞれ２００および５００ｐｐｍアゾキシストロビンでの種々の配合物の分散体の転流特性が実証されている。
Figure 0006062454
Figure 0006062454
実施例２０：本開示に従って調製した配合物の高塩安定性／親和性。
本開示のアゾキシストロビン配合物の再分散性を、実施例１５および実施例１７に従って調製した配合物をＣＩＰＡＣ Ｈ硬水（６３４ｐｐｍ硬度）中に２００ｐｐｍの活性処方成分濃度で分散させることによりテストした。配合物は良好に分散され、フロック形成の徴候を伴わずに安定であった。ＣＩＰＡＣ Ｈ硬水中にこれらの条件下で分散させたところ、実施例１５の配合物のＺ−平均ＤＬＳ粒径は２３７ｎｍであり、および、実施例１７の配合物のＺ−平均ＤＬＳ粒径は４５０ｎｍであった。他の実施例において記載されているとおり、本開示の他の配合物は、様々な硬度の再分散可能な溶液である（例えば、他のＣＩＰＡＣ標準水）。
実施例２１：本開示の配合物の安定性テスト
実施例１５および実施例１７に従って調製した本開示の配合物の安定性を、２組の条件下で評価した。簡潔に表記すると、配合物を、環境チャンバ（Ｔｈｅｒｍｏｔｒｏｎ Ｓ−１．２Ｃ）中で、温度を交互に−５℃および４５℃としながら２週間保持した。各温度を２４時間のサイクルプロセスでプログラムした。２週間の温度サイクルプロセスが完了した後、配合物をＣＩＰＡＣ Ｈ硬水（６３４ｐｐｍ硬度）中に２００ｐｐｍの活性処方成分濃度で再分散させ、Ｚ−平均粒径をＤＬＳにより計測した。配合物は良好に懸濁し、サイクル前に計測した粒径と比して粒径がわずかに大きくなっていた。配合物をまた、オーブン中において５４℃の一定の温度で１週間保持し、次いで、上記のとおりＣＩＰＡＣ Ｈ水中に分散させた。配合物は良好に懸濁し、５４℃でのインキュベーション前の粒径と比してＺ−平均粒径がわずかに大きくなっていた。他の実施例において記載されているとおり、本開示の他の配合物は、多様なテスト条件下（例えば、温度サイクル）で安定である。
実施例２２：本開示に従って調製したアゾキシストロビン配合物の耐雨性をテストするための葉浸漬バイオアッセイ
本開示に従って調製したアゾキシストロビンの配合物および市販されているＡｍｉｓｔａｒ（登録商標）の耐雨性を葉浸漬アッセイにより評価した。
１．７ｃｍ葉片を有機栽培したキャベツ（およそ７葉ステージ）の葉から切り取り、本開示の配合物またはＡｍｉｓｔａｒから調製した分散体を接種した。接種分散体を、５０ｐｐｍアゾキシストロビンで、０．５％Ｓｕｐｅｒｃｈａｒｇｅ噴霧補助剤を含有する水溶液中に調製した。次いで、葉を接種分散体中に５秒間浸漬し、次いで、ラック上に置いて完全に空気乾燥させた（１〜２時間）（降雨無し）。耐雨性をテストするために、いくつかの接種した葉を、次いで、脱イオン水に５秒間浸漬し、さらに２時間空気乾燥させた（降雨処理）。乾燥させた葉の先端を計量し、表面上のアゾキシストロビンの量を、葉を３ｍＬのアセトンで抽出し、ＨＰＬＣにより抽出した活性成分の量を定量化することにより判定した。
研究対象の各々について、３回の反復処理を行った（報告値は平均に相当する）。結果が表２０に提示されており、ここで、アゾキシストロビンの量は、乾燥させた葉の乾燥バイオマス割合として報告されている。脱イオン水および脱イオン水＋Ｓｕｐｅｒｃｈａｒｇｅ（０．５％）の対照葉処もまた行った。
本開示の配合物は十分な耐雨性を有しており、「降雨」条件に供した後においてもアゾキシストロビンが葉の上に残留していた。
Figure 0006062454
実施例２３：ＣＩＰＡＣ Ｇ、ＨおよびＪ標準水におけるＨＳＬＳ配合物の安定性および分散性。
実施例１４、実施例１５、実施例１６、実施例１７および実施例１８に従って調製したＨＳＬＳ配合物を、ＣＩＰＡＣ Ｇ標準水（８０００ｐｐｍ硬度、ｐＨ６．０〜７．０、Ｍｇ２＋）中に、２００ｐｐｍの濃度のアゾキシストロビンで分散させた。得られた分散体は、少なくとも１時間の間は安定（視認可能な凝集／凝結は無し）であった。ＣＩＰＡＣ Ｈ標準水（６３４ｐｐｍ硬度、ｐＨ６．０〜７．０、Ｃａ２＋：Ｍｇ２＋＝２．５：１）およびＣＩＰＡＣ Ｊ標準水（６３４ｐｐｍ硬度、ｐＨ６．０〜７．０、Ｃａ２＋：Ｍｇ２＋＝２．５：１）を用いて調製した分散体はまた、少なくとも１時間は安定（視認可能な凝集／凝結は無し）であった分散体をもたらした。

Claims (21)

  1. 約１ｎｍ〜約５００ｎｍの平均直径を有する、ポリマーおよびストロビルリン化合物を含むナノ粒子において；前記ポリマーは、約５０重量パーセント〜約９５重量パーセントのメタクリル酸のモノマーと、約５０重量パーセント〜約５重量パーセントのエチレンオキシド、アクリレート、またはスチレンのモノマーからなる高分子電解質コポリマーであり；
    約０．５重量パーセント〜約５重量パーセントのナフタレンスルホネート縮合物分散剤；
    約０．５重量パーセント〜約５重量パーセントのドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム湿潤剤；
    約０．１重量パーセント〜約１重量パーセントの消泡剤；
    約０．０１重量パーセント〜約０．１重量パーセントの防腐剤；および
    水
    を含む配合物において；
    前記ナノ粒子が、前記配合物の約１重量パーセント〜約５０重量パーセントを構成することを特徴とする配合物。
  2. 前記ストロビルリン化合物が、前記配合物の約５重量パーセント〜約３０重量パーセントを構成することを特徴とする、請求項１に記載の配合物。
  3. 前記ストロビルリン化合物の重量パーセント対前記ポリマーの重量パーセントの比が、約１：１〜６：１であることを特徴とする、請求項１に記載の配合物。
  4. 前記ストロビルリン化合物が８０℃未満の融点を有することを特徴とする、請求項１に記載の配合物。
  5. 前記ストロビルリン化合物が、アゾキシストロビン、ピコキシストロビン、ピラクロストロビン、オリザストロビン、メトミノストロビン フルオキサストロビンおよびトリフロキシストロビンからなる群から選択されることを特徴とする、請求項１に記載の配合物。
  6. 増粘剤をさらに含むことを特徴とする、請求項１に記載の配合物。
  7. 凍結防止剤をさらに含むことを特徴とする、請求項１に記載の配合物。
  8. 追加の有害生物防除化合物をさらに含むことを特徴とする、請求項１に記載の配合物。
  9. 前記追加の有害生物防除化合物が殺虫剤であることを特徴とする、請求項８に記載の配合物。
  10. 前記殺虫剤がピレスロイドであることを特徴とする、請求項９に記載の配合物。
  11. 前記高分子電解質コポリマーが、ポリ（メタクリル酸−コ−エチルアクリレート）コポリマーであることを特徴とする、請求項１に記載の配合物。
  12. 前記増粘剤が、前記配合物の約０．０５重量パーセント〜約２重量パーセントを構成することを特徴とする、請求項６に記載の配合物。
  13. 前記凍結防止剤が、前記配合物の約１重量パーセント〜約１０重量パーセントを構成することを特徴とする、請求項７に記載の配合物。
  14. 前記追加の有害生物防除剤が、前記配合物の約５重量パーセント〜約３０重量パーセントを構成することを特徴とする、請求項８に記載の配合物。
  15. 液体肥料をさらに含むことを特徴とする、請求項１に記載の配合物。
  16. 前記液体肥料が、以下の：ホウ素、銅、マンガン、鉄、塩素、モリブデン、亜鉛硫黄、窒素、リンおよびカリウムからなる群から選択される要素の少なくとも１種を含むことを特徴とする、請求項１５に記載の配合物。
  17. 請求項１に記載の配合物を、植物、植物に近接する場所、種子が植えられているか植えられることとなる土壌に適用するステップを含むことを特徴とする真菌を防除する方法。
  18. 前記適用するステップに先行して、前記ストロビルリン会合ポリマー化合物の濃度が、約０．１〜約１０００ｐｐｍ、約１０〜約１０００ｐｐｍ、約１０〜約５００ｐｐｍ、または、約１０〜約１００ｐｐｍとなるよう請求項１に記載の配合物を希釈することを特徴とする、請求項１７に記載の方法。
  19. 前記適用が真菌性感染を治療または予防するためのものであり、前記配合物が、１ヘクタール当たり約１１〜約１０９グラムのストロビルリン化合物の濃度でコーン植物に適用され、および、前記真菌が、サビ病菌（プッチニアソルギ（Ｐｕｃｃｉｎｉａ ｓｏｒｇｈｉ））、葉枯炭疽病菌（コレトトリカム グラミニコラ（Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ ｇｒａｍｉｎｉｃｏｌａ））、灰斑病菌（セルコスポラソルギ（Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ ｓｏｒｇｈｉ））、すす斑病菌（セトファエリアツルシカ（Ｓｅｔｏｓｐｈａｅｒｉａ ｔｕｒｃｉｃａ））、トウモロコシ斑点病菌（コクリオボルスカルボヌム（Ｃｏｃｈｌｉｏｂｏｌｕｓ ｃａｒｂｏｎｕｍ））、トウモロコシごま葉枯病菌（コクリオボルスヘテロストロファス（Ｃｏｃｈｌｉｏｂｏｌｕｓ ｈｅｔｅｒｏｓｔｒｏｐｈｕｓ））、および、眼点病菌（アウレオバシジウムゼアエ（Ａｕｒｅｏｂａｓｉｄｉｕｍ ｚｅａｅ））からなる群から選択されることを特徴とする、請求項１７に記載の方法。
  20. 前記適用が真菌性感染を治療または予防するためのものであり、前記配合物が、１ヘクタール当たり約１１〜約１０９グラムのアゾキシストロビンの濃度でダイズ植物に適用され、および、前記真菌が、ダイズ葉腐病菌（リゾクトニア ソラニ（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ ｓｏｌａｎｉ））、炭疽病菌（コレトトリクムトランカツム（Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ ｔｒｕｎｃａｔｕｍ））、黒斑病菌（アルテルナリア属の一種（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ ｓｐｐ．））、褐斑病菌（セプトリアグリシネス（Ｓｅｐｔｏｒｉａ ｇｌｙｃｉｎｅｓ））、セルコスポラ葉枯病およびセルコスポラ斑点病菌（紫斑病菌（Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ ｋｉｋｕｃｈｉｉ））、斑点病菌（Ｆｒｏｇｅｙｅ ｌｅａｆ ｓｐｏｔ）（ダイズ斑点病菌（Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ ｓｏｊｉｎａ））、さや枯れおよび茎枯病菌（ジアポルテファセオロルム（Ｄｉａｐｏｒｔｈｅ ｐｈａｓｅｏｌｏｒｕｍ））からなる群から選択されることを特徴とする、請求項１７に記載の方法。
  21. 請求項１に記載の配合物において、前記高分子電解質コポリマーが架橋されていることを特徴とする配合物。
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