JP5906839B2

JP5906839B2 - 化粧料

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Publication number: JP5906839B2
Application number: JP2012055928A
Authority: JP
Inventors: 洋二手塚; 孝治関口
Original assignee: NOF Corp
Current assignee: NOF Corp
Priority date: 2012-03-13
Filing date: 2012-03-13
Publication date: 2016-04-20
Anticipated expiration: 2032-03-13
Also published as: JP2013189392A

Description

本発明は、保湿効果が持続し、塗布後の肌なじみ、はり感、みずみずしさに優れ、安定性が良好な化粧料に関する。

乳液、保湿クリームなどの化粧料において、保湿効果は最も基本的な機能である一方で、最近の消費者には、単に保湿効果を付与するだけでなく、感触の優れた製剤が好まれる。特に、肌なじみに優れ、塗布後に良好なはり感やみずみずしさを与える製剤のニーズが高まっている。

化粧料は、使用する油剤の極性や融点などの特性を利用して、使用感をコントロールするのが一般的である。油剤としては、オリーブ油、ホホバ油などのエステル油、ワセリン、流動パラフィン、スクワランなどの炭化水素油が特に汎用される。水とこれら油剤を安定に配合させるためには、非イオン性界面活性剤の乳化力を利用するのが一般的である。しかし、使用感のよい油剤を使用しても、界面活性剤や保湿剤で感触を悪化させてしまうこともある。たとえば、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリグリセリン脂肪酸エステルなどは、乳化力の高い界面活性剤として汎用されるが、べたつきなど塗布時の感触を悪化させてしまったり、塗布後に良好なはり感を与えるのは困難であった。また、グリセリン、ソルビトールなど多価アルコールは、保湿効果が高く汎用されるが、べたつき感が生じることや、油剤や乳化剤との相溶性が悪いため、安定性を得るのが困難であった。

このような課題に対して、保湿効果や使用感、肌荒れ改善効果に優れた直鎖型アルキレンオキシド誘導体を含有する提案がなされている（例えば特許文献１）。この提案では、保湿効果、肌へのなめらかさやべたつきのなさ、肌荒れ改善効果、皮膚刺激性に優れているものの、塗布後にはり感やみずみずしさを与えるには十分ではなかった。

さらに、グリセリン骨格を有するアルキレンオキシド誘導体と、キサンタンガム、ヒドロキシエチルセルロースなど水溶性高分子化合物を併用して、肌へのはり感をもたらす皮膚化粧料の提案がなされている（例えば特許文献２）。この提案では、水溶性高分子化合物によるべたつきが生じてしまい、十分なはり感やみずみずしさが得られない上、安定性において課題があった。

特開２００４−８３５４１特開２００６−１９９６６５

このように、保湿効果が持続し、塗布後の肌なじみ、はり感、みずみずしさに優れ、安定性が良好な化粧料の開発はなされていなかった。

本発明の課題は、保湿効果が持続し、塗布後の肌なじみ、はり感、みずみずしさに優れ、安定性が良好な化粧料を提供することである。

すなわち、本発明は、以下に示されるものである。
（１）下記の成分（Ａ）０．０１〜３０質量％、成分（Ｂ）０．０１〜１０質量％、および、成分（Ｃ）１〜５０質量％を含有することを特徴とする化粧料である。
（Ａ）下記の式（I）で示される平均分子量１８００以上、４０００以下のアルキレンオキシド誘導体。

Ｇ−｛Ｏ（ＥＯ）ｘ（ＰＯ）ｙ−（ＢＯ）ｚ−Ｈ｝_４（I）

（式（I）中、Ｇは、炭素数１〜４のアルキル基を有するアルキルグリコシドから水酸基を除いた残基であり、ＥＯはオキシエチレン基であり、ＰＯはオキシプロピレン基であり、ｘおよびｙは、それぞれ、前記オキシエチレン基ＥＯおよび前記オキシプロピレン基ＰＯの付加モル数であり、５≦ｘ≦２０、１≦ｙ≦１０を満足し、前記オキシエチレン基ＥＯと前記オキシプロピレン基ＰＯとの合計質量に対する前記オキシエチレン基ＥＯの質量比が５５〜９０質量％であり、前記オキシエチレン基ＥＯと前記オキシプロピレン基ＰＯとはランダム状に付加しており、ＢＯはオキシブチレン基であり、ｚは前記オキシブチレン基ＢＯの平均付加モル数で、１≦ｚ≦２である）
（Ｂ）ＨＬＢが３以上１２未満であって、炭素数１２〜２４の炭化水素基または炭素数１２〜２４の水酸基含有炭化水素基を有する非イオン性界面活性剤
（Ｃ）エステル油と炭化水素油との少なくとも一方

保湿効果が持続し、塗布後の肌なじみ、はり感、みずみずしさに優れ、安定性が良好という特性を併せ持った化粧料は、これまで提供されてこなかった。本発明は、このような特性を併せ持った化粧料を提供するものであり、したがって産業上極めて有用である。

[成分（Ａ）：式（Ｉ）で示されるアルキレンオキシド誘導体]
式（Ｉ）において、Ｇは、炭素数１〜４のアルキルを有するアルキルグリコシドから水酸基を除いた残基である。アルキルグリコシドは、塗布後のはり感、みずみずしさを与えるために必須である。なお、アルキルグリコシドは式（II）で示すことができる。

式（II）において、Ｒは、炭素数１〜４のアルキル基であり、直鎖および分岐鎖のいずれでもよい。Ｒの炭素数が５以上の場合は、塗布後のみずみずしさ、安定性を損ねることがあり、好ましくない。具体的には、Ｒとしては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｔ−ブチル基が例示でき、メチル基、エチル基、ｎ−ブチル基が好ましく、メチル基、ｎ−ブチル基が更に好ましく、メチル基が最も好ましい。

また、式（II）の誘導体は、Ｄ体でもＬ体でもラセミ体でも何れでもよく、アノマー中心の立体は、α型でもβ型でもよい。また、水酸基の立体についても、特に制限はない。したがって、グリコシドとしては、グルコシド、ガラクトシド、マンノシド、フルクトシドなどが例示できるが、特に好ましくはグルコシドである。

したがって、アルキルグリコシドとして、好ましくは、メチルグルコシド、エチルグルコシド、ｎ−ブチルグルコシドであり、より好ましくは、メチルグルコシドである。

ＥＯはオキシエチレン基である。ＰＯはオキシプロピレン基である。ＰＯは、好ましくは、１，２−プロピレンオキシド由来のオキシプロピレン基であり、すなわち、オキシメチルエチレン基である。

ｘおよびｙはそれぞれオキシエチレン基およびオキシプロピレン基の平均付加モル数で、５≦ｘ≦２０、１≦ｙ≦１０である。ｘが５より小さいと、十分な保湿効果の持続性が得られず好ましくない。こうした観点からは、ｘは、６以上であることが更に好ましい。また、ｘが２０を超えると、塗布後の肌なじみやみずみずしさ、および、保湿効果の持続性も劣る。こうした観点からは、ｘは、１５以下であることが好ましく、１０以下であることが更に好ましい。

ｙが１より小さいと、保湿効果の持続性に劣り、塗布後のはり感が悪化してしまい好ましくない。こうした観点からは、ｙは、２以上であることが更に好ましい。また、ｙが１０を超えると、安定性を損なうために好ましくない。こうした観点からは、ｙは、５以下であることが更に好ましく、３以下が最も好ましい。

ＥＯとＰＯの合計質量（１００質量％）に対するＥＯの重量比率は５５〜９０質量％である。これが５５質量％より少ないと、保湿効果の持続性に劣るほか、塗布後のみずみずしさ、安定性を維持できなくなり好ましくない。このような観点からは、ＥＯ質量比率は、６０質量％以上がさらに好ましい。また、９０質量％を超えると、保湿効果の持続性に劣り、塗布後のはり感が得られず、好ましくない。この観点からは、ＥＯの質量比率は、８６質量％以下が更に好ましく、８０質量％以下が最も好ましい。

ＥＯとＰＯはランダム状に付加する。ブロック状に付加すると、塗布後の肌なじみを悪化してしまい、好ましくない。

ＢＯは、１，２−エポキシブタン由来のオキシブチレン基であり、すなわち、オキシエチルエチレン基である。したがって、ＢＯはエチル分岐を有している。ＢＯが末端水酸基に付加重合することによって、エチル分岐鎖が水酸基の水素結合を緩和させる効果があり、塗布後の肌なじみを良好にするための必須成分である。さらに、ＢＯによって親油性を付与することができ、安定性を促進させる効果ももたらす。

ｚは、ＢＯの平均付加モル数で、１≦ｚ≦２であり、好ましくはｚ＝１である。ｚ＝０では、塗布時ののびが悪化してしまうばかりか、安定性を得ることができない。２を超えると、逆に、曇点が低下するため、安定性が劣ってしまい、好ましくない。

式（I）のアルキレンオキシド誘導体は、平均分子量１８００以上、４０００以下である。平均分子量が１８００未満であると、求める塗布後のはり感やみずみずしさが得られず、好ましくない。この観点から、式（I）のアルキレンオキシド誘導体の平均分子量は、２０００以上が好ましく、２１００以上が更に好ましい。また、式（I）のアルキレンオキシド誘導体の平均分子量は、４０００以上とするが、３９００以下が更に好ましく、３７００以下が一層好ましく、３０００以下が最も好ましい。

ここで、平均分子量とは、「ＪＩＳ
Ｋ−１５５７１」に記載の水酸基価によって得られるものである。

また、式（Ｉ）のアルキレンオキシド誘導体は、１０質量％水溶液での曇点が５０〜８０℃であるものが好ましい。この曇点を５０℃以上とすることによって、化粧料の安定性が向上する。またこの曇点が８０℃以上であると、求める塗布後のはり感がいっそう向上する。この曇点は、アルキレンオキシド誘導体の１０質量％水溶液を加温して、白濁した温度として求められる。

本発明の化粧料には、成分（Ａ）が０．０１〜３０質量％含有される。好ましくは、０．１〜２５質量％、より好ましくは０．１〜１０質量％である。成分（Ａ）の割合が０．０１質量％未満であると、保湿効果の持続性、塗布後の肌なじみ、塗布後のはり感、塗布後のみずみずしさが得られず好ましくない。３０質量％を超えると、塗布後の肌なじみが十分ではなく、安定性を損なうことがあり好ましくない。

[式（Ｉ）で示されるアルキレンオキシド誘導体の製造]
本発明の式（Ｉ）で示されるアルキレンオキシド誘導体は、公知の方法で製造することができる。例えば、アルカリ触媒下、式（II）で示されるアルキルグルコシドにエチレンオキシドおよびプロピレンオキシドを付加重合した後に、炭素数４のブチレンオキシドを付加反応させることによって得られる。

[成分（Ｂ）：ＨＬＢが３以上、１２未満であって、炭素数１２〜２４の炭化水素基または炭素数１２〜２４の水酸基含有炭化水素基を有する非イオン性界面活性剤]
以下、非イオン性界面活性剤、ポリオキシエチレン、ポリオキシプロピレンを、それぞれ単に、ノニオン、ＰＯＥ、および、ＰＯＰと表記することもある。

ＨＬＢとは、Ｈｙｒｏｐｈｉｌｅ−ＬｉｐｏｐｈｉｌｅＢａｌａｎｃｅの略で、界面活性剤の親水基および親油基のバランスを数値化した概念である。一般的に、０から２０で示され、数値が高い方が、親水性が高いことを示す。

ＨＬＢの算出は、Ｇｒｉｆｆｉｎによって提唱された下記（１）〜（２）の何れかの式により算出する。
（１）ＰＯＥアルキルエーテル型
ＨＬＢ＝オキシエチレン基の重量分率／５
（２）多価アルコール脂肪酸エステル型およびポリグリセリン型非イオン性界面活性剤
ＨＬＢ＝２０（１−Ｓ／Ａ）
Ｓ：エステルのけん化価、Ａ：脂肪酸の酸価
出展：新版界面活性剤ハンドブック工学図書株式会社

成分（Ｂ）のＨＬＢは、３以上、１２未満であり、この範囲のものであれば、１種もしくは２種以上配合することができる。
成分（Ｂ）のＨＬＢを３以上とすることによって、塗布後のみずみずしさ、安定性が優れる。この観点からは、成分（Ｂ）のＨＬＢは、３．５以上が更に好ましい。また、成分（Ｂ）のＨＬＢを１２未満とすることによって、塗布後の肌なじみやはり感、安定性が顕著に改善する。この観点からは、成分（Ｂ）のＨＬＢを１１．８以下とすることが好ましく、１１．５以下とすることが更に好ましい。また、成分（Ｂ）のＨＬＢが１２以上である場合、成分（Ｃ）を安定配合させるのが困難であり、安定性を損ねることがあり好ましくない。

成分（Ｂ）は、炭素数１２〜２４の炭化水素基もしくは水酸基含有炭化水素基を有する非イオン性界面活性剤である。塗布後の肌へのなじみ、安定性をより良好にするためには、炭素数は１６〜２４がさらに好ましい。炭化水素基もしくは水酸基含有炭化水素基は、直鎖、分岐鎖、不飽和でも何れでもよい。このような炭化水素基もしくは水酸基含有炭化水素基としては、ラウリル基、トリデシル基、ミリスチル基、パルミチル基、セチル基、イソパルミチル基、ステアリル基、イソステアリル基、オレイル基、オクチルドデシル基、ベヘニル基、ヒドロキシステアリル基やこれらの混合アルキル基が挙げられる。

また、成分（Ｂ）の親水基としては、ＰＯＥ、グリセリン、ポリグリセリン、ソルビタンなどが例示できるが、グリセリン、ソルビトール、ソルビタン骨格を有するＰＯＥ型ノニオンが、塗布後の肌へのなじみ、みずみずしさや安定性を良好にするためには好ましい。すなわち、モノイソステアリン酸ＰＯＥグリセリル、トリイソステアリン酸ＰＯＥグリセリルなどのＰＯＥグリセリン脂肪酸エステル、トリイソステアリン酸ＰＯＥグリセリルなどのＰＯＥグリセリン脂肪酸エステル、ＰＯＥオレイン酸ソルビタン、ＰＯＥステアリン酸ソルビタンなどのＰＯＥソルビタン脂肪酸エステル、テトラオレイン酸ＰＯＥソルビトール、テトライソステアリン酸ＰＯＥソルビトールなどのＰＯＥソルビトール脂肪酸エステルが好ましい。さらに好ましくは、ＰＯＥグリセリン脂肪酸エステル、ＰＯＥソルビトール脂肪酸エステルである。具体的には、ＰＯＥグリセリン脂肪酸エステルとしては、モノステアリン酸ＰＯＥ（５モル）グリセリン（ＨＬＢ１０．２）、モノイソステアリン酸ＰＯＥ（８モル）グリセリル（ＨＬＢ１１．９）、トリイソステアリン酸ＰＯＥ（２０モル）グリセリル（ＨＬＢ１０．４）、ＰＯＥソルビトール脂肪酸エステルとして、テトラオレイン酸ＰＯＥ（３０）ソルビトール（ＨＬＢ１１．２）、テトライソステアリン酸ＰＯＥ（３０）ソルビトール（ＨＬＢ１１．１）などが例示できる。

さらに、塗布後の肌なじみ、および、安定性を良好にするためには、これらＰＯＥ型ノニオンに加え、モノグリセリン脂肪酸エステル型ノニオン、ポリグリセリン脂肪酸エステル型ノニオン、もしくは、ソルビタン脂肪酸エステル型ノニオンを併用することが好ましい。

モノグリセリン脂肪酸エステル型ノニオンとしては、モノオレイン酸グリセリン、モノステアリン酸グリセリン、自己乳化型モノステアリン酸グリセリンなどが例示できる。ポリグリセリン脂肪酸エステル型ノニオンとしては、イソステアリン酸ポリグリセリン、オレイン酸ポリグリセリン、ステアリン酸ポリグリセリンなどが例示できる。ソルビタン脂肪酸エステル型ノニオンとしては、モノオレイン酸ソルビタン、モノラウリン酸ソルビタン、モノステアリン酸ソルビタン、モノイソステアリン酸ソルビタン、セスキオレイン酸ソルビタン、トリオレイン酸ソルビタンなどが例示できる。

これらのうち、好ましくは、モノイソステアリン酸ジグリセリン（ＨＬＢ６．８）、ジイソステアリン酸ジグリセリン（ＨＬＢ３．７）、モノイソステアリン酸テトラグリセリン（ＨＬＢ１０．２）、モノオレイン酸ジグリセリン（ＨＬＢ６．９）、モノステアリン酸ジグリセリン（ＨＬＢ６．８）、モノラウリン酸ソルビタン（ＨＬＢ８．４）、モノステアリン酸ソルビタン（ＨＬＢ６．８）、モノオレイン酸ソルビタン（ＨＬＢ６．８）、セスキオレイン酸ソルビタン（ＨＬＢ５．０）などが例示できる。

本発明の化粧料には、成分（Ｂ）が０．０１〜１０質量％含有される。成分（Ｂ）が０．０１質量％より少ないと、求める安定性が得られず好ましくない。この観点からは、成分（Ｂ）は０．１質量％以上であることが更に好ましい。また、成分（Ｂ）が１０質量％を越えると、塗布後の肌なじみやはり感が十分ではなく好ましくない。この観点からは、成分（Ｂ）は７．５質量％以下が更に好ましい。

（成分（Ｃ）：エステル油と炭化水素油との少なくとも一方）本発明の化粧料は、成分（Ｃ）として、エステル油と炭化水素油との一方または双方を含有する。

エステル油としては、エステル基を有する油剤であり、高級脂肪酸とグリセリンとのトリグリセリド、動植物油脂、さらには、脂肪酸と一価以上アルコールのエステルが例示できる。

トリグリセリドとしては、カプロン酸、カプリル酸、カプリン酸、２−エチルヘキサン酸、ラウリン酸、トリデカン酸、イソトリデカン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、イソパルミチン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸、エイコサン酸、べへン酸、テトラコサン酸、ミリストレン酸、パルミトレン酸、オレイン酸、エライジン酸、エルカ酸、リノール酸、リノレン酸、アラキドン酸、ヒドロキシステアリン酸、ヤシ油脂肪酸、パーム核油脂肪酸、硬化パーム核油脂肪酸、パーム油脂肪酸、牛脂脂肪酸、硬化牛脂脂肪酸、豚脂脂肪酸、ヒマシ油脂肪酸、硬化ヒマシ油脂肪酸などの脂肪酸炭素数６以上の高級脂肪酸のトリグリセリドが例示できる。

動植物油脂としては、オリーブ油、ヒマワリ油、パーム油、パーム核油、サフラワー油、ヒマシ油、硬化ヒマシ油、ヤシ油、ツバキ油、カカオ脂、シア脂などが例示できる。

脂肪酸と一価以上アルコールのエステルとしては、オレイン酸エチル、リノール酸エチル、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、イソステアリン酸イソプロピル、ラノリン脂肪酸イソプロピル、２−エチルヘキサン酸セチル、２−エチルヘキサン酸イソセチル、２−エチルへキサン酸ステアリル、２−エチルへキサン酸イソステアリル、パルミチン酸セチル、パルミチン酸２−エチルヘキシル、イソステアリン酸２−ヘキシルデシル、イソステアリン酸イソステアリル、トリイソステアリン酸トリメチロールプロパン、ミリスチン酸ミリスチル、ミリスチン酸セチル、ミリスチン酸オクチルドデシル、ミリスチン酸イソステアリル、ミリスチン酸イソセチル、ラウリン酸ヘキシル、オレイン酸デシル、オレイン酸オクチルドデシル、ピバリン酸イソステアリル、イソステアリン酸イソプロピル、イソノナン酸イソノニル、イソノナン酸２−エチルヘキシル、イソノナン酸イソデシル、イソノナン酸イソトリデシル、エルカ酸オクチルドデシル、ジデカン酸ネオペンチルグリコール、テトラエチルヘキサン酸ペンタエリスリチル、リンゴ酸ジイソステアリル、トリエチルヘキサン酸トリメチロールプロパンアジピン酸ジデシル、アジピン酸ジデシル、（アジピン酸・２−エチルへキサン酸・ステアリン酸）グリセリルオリゴエステル、イソステアリン酸グリセリル、イソステアリン酸硬化ヒマシ油、イソステアリン酸コレステリル、イソステアリン酸バチル、イソステアリン酸フィトステリル、オキシステアリン酸オクチル、オレイン酸ジヒドロコレステリル、オレイン酸フィトステリル、ジペンタエリトリット脂肪酸エステル、ジヤシ油脂肪酸ペンタエリスリット、ステアリン酸硬化ヒマシ油、軟質ラノリン脂肪酸コレステリル、ヒドロキシステアリン酸コレステリル、ヘキサオキシステアリン酸ジペンタエリトリット、モノヒドロキシステアリン酸硬化ヒマシ油、ラノリン脂肪酸イソステアリル、ラノリン脂肪酸イソプロピル、ラノリン脂肪酸オクチルドデシル、ステアリン酸コレステリル、ラノリン脂肪酸コレステリル、リシノレイン酸セチル、コハク酸ジオクチル、乳酸セチル、ジカプリル酸プロピレングリコール、ジカプリン酸プロピレングリコール、ジノナン酸プロピレングリコール、ジ（カプリル・カプリン酸）プロピレングリコール、ジステアリン酸プロピレングリコール、ジイソステアリン酸プロピレングリコール、ジオレイン酸プロピレングリコールなどが例示できる。また、ミツロウ、モクロウ、カルナバロウ、ラノリン、キャンデリラロウ、ホホバ油などロウも使用できる。これらを１種もしくは２種以上用いることができる。

エステル油としては、好ましくは、炭素数６以上の高級脂肪酸のトリグリセリド、動植物油脂、２−エチルヘキサン酸セチル、２−エチルヘキサン酸イソセチル、パルミチン酸イソプロピル、パルミチン酸２−エチルヘキシル、イソステアリン酸イソプロピル、イソステアリン酸２−ヘキシルデシル、ミリスチン酸オクチルドデシル、ミリスチン酸イソプロピル、ミリスチン酸イソステアリル、ミリスチン酸イソセチル、イソノナン酸イソノニル、イソノナン酸２−エチルヘキシル、イソノナン酸イソデシル、イソノナン酸イソトリデシル、ミツロウ、モクロウなどロウである。

炭化水素油としては、流動パラフィン、ポリブテン、水添ポリイソブテン、水添ポリデセン、スクワラン、スクワレン、プリスタン、軽質イソパラフィン、軽質流動イソパラフィン、重質流動イソパラフィン、流動イソパラフィン、テトラデセン、イソヘキサデカン、イソドデカン、α―オレフィンオリゴマー、ワセリン、マイクロクリスタリンワックス、パラフィン、ポリエチレン、セレシン等を挙げることができる。好ましくは、流動パラフィン、水添ポリイソブテン、スクワラン、ワセリン、マイクロクリスタリンワックスである。これらを１種もしくは２種以上、用いることができる。

本発明の化粧料には、成分（Ｃ）が１〜５０質量％含有される。ただし、成分（Ｃ）の量は、エステル油の量と炭化水素油の量との合計値である。

成分（Ｃ）の量が１質量％より少ないと、求めるはり感が得られず好ましくない。この観点からは、成分（Ｃ）の量は、２．５質量％以上であることが好ましく、５．０重量％以上であることが更に好ましい。また、成分（Ｃ）の量が５０質量％を超えると、塗布後のみずみずしさや安定性が十分ではないため好ましくない。この観点からは、成分（Ｃ）の量は、４５質量％以下が好ましく、３０質量％以下が更に好ましい。

さらに、成分（Ｃ）において、エステル油と炭化水素油とを併用することが好ましい。この場合、エステル油と炭化水素油との合計量を１００重量部としたときに、炭化水素油の量を１０質量部以上とすることが好ましく、２０質量％以上とすることが更に好ましく、これによって化粧料の安定性がいっそう向上する。また、この場合、この炭化水素油の量は、９０質量部以下が好ましく、８０質量部以下が更に好ましい。

本発明の化粧料の形態は、乳液、クリームなど何れの形態をとり得る。更に詳細には、保湿化粧料、クレンジング化粧料、ヘアケア化粧料などである。

本発明の化粧料おいてはさらに必要に応じて、本発明の効果を損なわない範囲で、化粧品、医薬品などに一般的に用いられている各種成分を添加できる。こうした成分としては、１，３−ブチレングリコール、ジプロピレングリコールなどの多価アルコール、ビタミンＣおよびその誘導体やビタミンＥおよびその誘導体などのビタミン類、オクチルシンナメート、４−ｔｅｒｔ−ブチル−４´−メトキシジベンゾイルメタンなどの紫外線吸収剤、キサンタンガム、ヒドロキシプロピルエチルセルロースなどの水溶性高分子、ジブチルヒドロキシトルエン、ブチルヒドロキシアニソールなどの酸化防止剤、アルキルエーテル硫酸塩、アミノ酸系などのアニオン界面活性剤、アルキルトリメチルアンモニウム塩などのカチオン界面活性剤、アルキルベタインなどの両性界面活性剤、アルブチン、アスコルビン酸誘導体などの美白剤、（Ｂ）成分以外のノニオン界面活性剤、エデト酸四ナトリウム、エチドロン酸などの金属イオン封鎖剤、エタノール、増粘剤、パラベン類、フェノキシエタノールなどの防腐剤、色素、顔料、香料などが例示できる。

（化合物１：ポリオキシエチレン（２８モル、ｘ＝７）ポリオキシプロピレン（８モル、ｙ＝２）ポリオキシブチレン（４モル、ｚ＝１）メチルグルコシド（ａ＝４）エーテルの合成例）

メチルグルコシド１９４ｇ、トルエン２００ｇ、触媒として水酸化カリウム６．５ｇをオートクレーブ中に仕込み、オートクレーブ内の空気を乾燥窒素で置換した後、撹拌しながら１２０℃にて、滴下装置によりエチレンオキシド１２３２ｇとプロピレンオキシド４６４ｇの混合物（ＥＯ７２．６質量％）を滴下させ、２時間撹拌した。ひきつづき滴下装置によりブチレンオキシド２８８ｇを滴下させ、２時間撹拌した。その後オートクレーブより反応組成物をとりだし、塩酸で中和してｐＨ６〜７とし、含有するトルエンおよび水分を除去するために、減圧−０．０９５ＭＰａ（ゲージ圧）、１００℃で１時間処理した。さらに処理後生成した塩を除去するためろ過を行い、化合物１を得た。なお、化合物１の水酸基価は、１０３．４（ＫＯＨｍｇ／ｇ）であることから、平均分子量は、２１７０であった。さらに、１０質量％水溶液の曇点は、６１℃であった。

（化合物２〜５および比較物質６〜１０）
合成例と同様に、成分（Ａ）として化合物２〜５、成分（Ａ’）として、比較物質６〜１０の合成を行った。表１に、平均分子量と曇点を併せて示す。

（実施例1〜５および比較例１〜７）
成分（Ａ）として本発明の化合物１〜５、成分（Ａ’）として比較物質６〜１２、成分（Ｂ）としてテトラオレイン酸ＰＯＥ（３０モル）ソルビトール、ジイソステアリン酸ジグリセリン、成分（Ｃ）としてトリ２−エチルヘキサン酸グリセリル、オリーブ油、スクワランを選定し、表２の配合組成（重量％）にて乳液を調製して、官能評価を行った。

＜調製方法＞
グリセリン、１，３−ブチレングリコール、クエン酸Ｎａ、クエン酸、フェノキシエタノール、グリチルリチン酸ジカリウム、キサンタンガムを７０℃にて溶解し水相とする。（Ｂ）成分、（Ｃ）成分、ホホバ油、ビタミンＥを溶解して油相とする。油相に水相を７０℃にて徐々に添加した。その後、４０℃まで冷却後、（Ａ）成分、もしくは、(Ａ’)成分を添加して乳液を得た。

＜官能評価＞
１０名の専門パネラーを用いて、「保湿効果の持続性」、「塗布後の肌なじみ」、「塗布後のはり感」、「塗布後のみずみずしさ」、「安定性」の評価を行った。評価方法は、上腕部を石鹸で洗浄した後に、乳液を塗布した。

＜保湿効果の持続性＞
塗布後１２０分後の保湿効果について、以下の基準にて評価した。◎、○を合格とした。
◎：１０名中、９人名以上が、保湿効果ありと回答。
○：１０名中、７〜８名が、保湿効果ありと回答。
△：１０名中、５〜６名が、保湿効果ありと回答。
×：１０名中、４名以下が、保湿効果ありと回答。

＜塗布後の肌なじみ＞
塗布後１２０分後の肌なじみについて、以下の基準にて評価した。◎、○を合格とした。
◎：１０名中、９人名以上が、肌なじみが良好と回答。
○：１０名中、７〜８名が、肌なじみが良好と回答。
△：１０名中、５〜６名が、肌なじみが良好と回答。
×：１０名中、４名以下が、肌なじみが良好と回答。

＜塗布後のはり感＞
塗布後１２０分後のはり感について、以下の基準にて評価した。◎、○を合格とした。
◎：１０名中、９人名以上が、厚みがあり、はり感が良好と回答。
○：１０名中、７〜８名が、厚みがあり、はり感が良好と回答。
△：１０名中、５〜６名が、厚みがあり、はり感が良好と回答。
×：１０名中、４名以下が、厚みがあり、はり感が良好と回答。

＜塗布後のみずみずしさ＞
塗布後１２０分後のみずみずしさについて、以下の基準にて評価した。◎、○を合格とした。
◎：１０名中、９人名以上が、みずみずしさが良好と回答。
○：１０名中、７〜８名が、みずみずしさが良好と回答。
△：１０名中、５〜６名が、みずみずしさが良好と回答。
×：１０名中、４名以下が、みずみずしさが良好と回答。
さらに、化粧料の熱安定性を以下の基準にて評価した。

＜熱安定性＞
４０℃で３ヶ月保存したときの外観を、以下の基準にて目視にて評価した。○を合格とした。
○：変化なし
×：わずかに底部に離水がある。
××：油相と水相が分離している。
表２、表３に評価結果も合わせて示す。

（実施例６〜１２および比較例８〜１２）
成分（Ａ）として請求項１記載の化合物１および２、成分（Ｂ）として、請求項１記載のノニオン、成分（Ｂ’）として比較ノニオン、成分（Ｃ）として２−エチルヘキサン酸セチル、ワセリン、水添ポリイソブテンを選定し、表３の配合組成（重量％）にて乳液を調製し、官能評価を行った。

＜調製方法＞
ジプロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール、エタノール、カルボキシビニルポリマー、水酸化カリウム、クエン酸、アラントイン、水を７０℃にて溶解し水相とする。成分（Ｂ）もしくは成分（Ｂ’）溶解して油相とする。水相に油相を７０℃にて徐々に添加した。その後、４０℃まで冷却後、成分（Ａ）を添加して乳液を得た。
表４、表５に評価結果も合わせて示す。

表４、５より、本発明の化粧料は、「保湿効果の持続性」、「塗布後の肌なじみ」、「塗布後のはり感」、「塗布後のみずみずしさ」、「安定性」について、比較例と比べて、何れも良好な結果となった。

以下、本発明の化粧料の参考処方を例示する。何れの処方例も「保湿効果の持続性」、「塗布後の肌なじみ」、「塗布後のはり感」、「塗布後のみずみずしさ」、「安定性」が良好であった。

＜処方例１エモリエントクリーム＞
成分（Ｃ）全量を１００重量部としたときの炭化水素油の重量部：
７１．４重量部
（Ａ）化合物１３．０質量％
（Ｂ）モノステアリン酸グリセリン（ＨＬＢ４．１）１．０質量％
（Ｃ）ミネラルオイル１０．０質量％
（Ｃ）ミツロウ１．０質量％
（Ｃ）トリ（カプリル／カプリン酸）グリセリル３．０質量％
セチルアルコール６．０質量％
ステアリルアルコール４．０質量％
モノステアリン酸ＰＯＥ（７５モル）０．５質量％
モノステアリン酸ＰＯＥ（２０モル）ソルビタン１．０質量％
１，２−へキシレングリコール１．０質量％
１，３−ブチレングリコール２．０質量％
グリセリン０．５質量％
クエン酸Ｎａ０．３質量％
クエン酸０．１質量％
エタノール３．０質量％
メチルパラベン０．１質量％
フェノキシエタノール０．２質量％
アルブチン０．０１質量％
ビタミンＥアセテート０．０１質量％
香料適量
水残量

（調製方法）１，２-へキシレングリコール、１，３−ブチレングリコール、グリセリン、クエン酸Ｎａ、クエン酸、メチルパラベン、フェノキシエタノール、アルブチンを７０℃にて溶解し水相とする。成分（Ｂ）、成分（Ｃ）、セチルアルコール、ステアリルアルコール、モノステアリン酸ＰＯＥ（７５モル）、モノステアリン酸ＰＯＥ（２０モル）ソルビタン、ビタミンＥアセテートを溶解して油相とする。水相に油相を７０℃にて徐々に添加した。その後、４０℃まで冷却後、成分（Ａ）、エタノール、香料を添加してエモリエントクリームを得た。

＜処方例２美白乳液＞
成分（Ｃ）全量を１００重量部としたときの炭化水素油の重量部：
４０．０重量部
（Ａ）化合物３５．０質量％
（Ｂ）モノステアリン酸グリセリン（ＨＬＢ４．１）０．７質量％
（Ｂ）モノステアリン酸ＰＯＥ（５モル）グリセリン（ＨＬＢ１０．２）
１．５質量％
（Ｃ）パルミチン酸エチルヘキシル１．５質量％
（Ｃ）スクワラン１．０質量％
ジメチコン４．０質量％
１，２−プロピレングリコール２．０質量％
１，３−ブチレングリコール３．０質量％
ポリエチレングリコール＃１５００１．０質量％
ベタイン０．５質量％
クエン酸Ｎａ０．３質量％
クエン酸０．１質量％
フェノキシエタノール０．２質量％
ヒドロキシプロピルセルロース０．１質量％
アスコルビン酸グルコシド０．５質量％
ビタミンＥ０．０１質量％
香料適量
水残量

（調製方法）１，２−プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール、ポリエチレングリコール＃１５００、ベタイン、クエン酸Ｎａ、クエン酸、フェノキシエタノール、ヒドロキシプロピルセルロース、アスコルビン酸グルコシドを７０℃にて溶解し水相とする。成分（Ｂ）、成分（Ｃ）、ジメチコン、ビタミンＥを溶解して油相とする。水相に油相を７０℃にて徐々に添加した。その後、４０℃まで冷却後、成分（Ａ）、エタノール、香料を添加して美白乳液を得た。

＜処方例３ヘアクリーム＞
成分（Ｃ）全量を１００重量部としたときの炭化水素油の重量部：
４０．０重量部
（Ａ）化合物３０．５質量％
（Ｂ）モノステアリン酸グリセリン（ＨＬＢ４．１）２．５質量％
（Ｂ）モノステアリン酸ソルビタン（ＨＬＢ６．８）３．０質量％
（Ｂ）テトラオレイン酸ＰＯＥ（３０モル）ソルビトール（ＨＬＢ１１．２）
０．５質量％
（Ｃ）流動パラフィン３５．０質量％
（Ｃ）ワセリン８．０質量％
（Ｃ）ミツロウ１．０質量％
ジメチコン２．０質量％
モノステアリン酸ＰＯＥ（７５モル）０．５質量％
１，３−ブチレングリコール１．０質量％
ポリエチレングリコール＃１５００１．０質量％
ビタミンＥ０．０１質量％
メチルパラベン０．１質量％
香料適量
水残量

（調製方法）１，３−ブチレングリコール、ポリエチレングリコール＃１５００、メチルパラベンを８０℃にて溶解し水相とする。成分（Ｂ）、成分（Ｃ）、ジメチコン、ビタミンＥを溶解して油相とする。水相に油相を８０℃にて徐々に添加した。その後、４０℃まで冷却後、成分（Ａ）、香料を添加してヘアクリームを得た。

＜処方例４エモリエントクリーム＞
成分（Ｃ）全量を１００重量部としたときの炭化水素油の重量部：
２０．０重量部
（Ａ）化合物４１．０質量％
（Ｂ）モノステアリン酸グリセリン（ＨＬＢ４．１）１．０質量％
（Ｃ）パルミチン酸セチル８．０質量％
（Ｃ）水添ポリイソブテン２．０質量％
ステアリン酸８．０質量％
ステアリルアルコール４．０質量％
プロピレングリコール２．０質量％
フェノキシエタノール０．２質量％
水酸化カリウム０．４質量％
ビタミンＥ０．０５質量％
香料適量
水残量

（調製方法）プロピレングリコール、水酸化カリウムを７０℃にて溶解し水相とする。成分（Ｂ）、成分（Ｃ）、ステアリン酸、ステアリルアルコール、フェノキシエタノール、ビタミンＥ、香料を溶解して油相とする。水相に油相を７０℃にて徐々に添加した。その後、４０℃まで冷却後、成分（Ａ）を添加してエモリエントクリームを得た。

＜処方例５乳液＞
成分（Ｃ）全量を１００重量部としたときの炭化水素油の重量部：
１１．８重量部
（Ａ）化合物５３．０質量％
（Ｂ）モノオレイン酸グリセリン（ＨＬＢ４．１）１．５質量％
（Ｃ）２−エチルヘキサン酸セチル３．５質量％
（Ｃ）スクワラン１．５質量％
モノステアリン酸ＰＯＥ（２０モル）ソルビタン１．０質量％
ジメチルポリシロキサン４．０質量％
ベヘニルアルコール０．５質量％
ラウロイルグルタミン酸Ｎａ０．１５質量％
ベタイン０．５質量％
ジプロピレングリコール１０．０質量％
グリセリン５．０質量％
ブチルパラベン０．０５質量％
メチルパラベン０．１０質量％
アラントイン０．０５質量％
キサンタンガム０．３質量％
カルボマー１．０質量％
ビタミンＥ０．０５質量％
Ｌ−アルギニン０．１質量％
水残量

（調製方法）ラウロイルグルタミン酸Ｎａ、ベタイン、ジプロピレングリコール、グリセリン、メチルパラベン、アラントイン、キサンタンガム、カルボマーを７０℃にて溶解し水相とする。成分（Ｂ）、成分（Ｃ）、モノステアリン酸ＰＯＥ（２０モル）ソルビタン、ジメチルポリシロキサン、ベヘニルアルコール、ブチルパラベン、ビタミンＥを溶解して油相とする。油相を水相に７０℃にて徐々に添加した。その後、Ｌ−アルギニンを添加して、４０℃まで冷却後、成分（Ａ）を添加して乳液を得た。

Claims

下記の成分（Ａ）０．０１〜３０質量％、成分（Ｂ）０．０１〜１０質量％、および成分（Ｃ）１〜５０質量％含有することを特徴とする化粧料。
（Ａ）下記の式（I）で示される平均分子量１８００以上、４０００以下のアルキレンオキシド誘導体。

Ｇ−｛Ｏ（ＥＯ）ｘ（ＰＯ）ｙ−（ＢＯ）ｚ−Ｈ｝_４（I）

（式（I）中、Ｇは、炭素数１〜４のアルキル基を有するアルキルグリコシドから水酸基を除いた残基であり、ＥＯはオキシエチレン基であり、ＰＯはオキシプロピレン基であり、ｘおよびｙは、それぞれ、前記オキシエチレン基ＥＯおよび前記オキシプロピレン基ＰＯの付加モル数であり、５≦ｘ≦２０、１≦ｙ≦１０を満足し、前記オキシエチレン基ＥＯと前記オキシプロピレン基ＰＯとの合計質量に対する前記オキシエチレン基ＥＯの質量比が５５〜９０質量％であり、前記オキシエチレン基ＥＯと前記オキシプロピレン基ＰＯとはランダム状に付加しており、ＢＯはオキシブチレン基であり、ｚは前記オキシブチレン基ＢＯの平均付加モル数であり、１≦ｚ≦２である）
（Ｂ）ＨＬＢが３以上、１２未満であって、炭素数１２〜２４の炭化水素基または炭素数１２〜２４の水酸基含有炭化水素基を有する非イオン性界面活性剤
（Ｃ）エステル油と炭化水素油との少なくとも一方