JP5900711B2 - 缶用鋼板およびその製造方法 - Google Patents
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Description
[1]成分組成として、質量%で、C:0.005%以上0.020%以下、Si:0.05%以下、Mn:0.50%以上1.00%以下、P:0.030%以下、S:0.020%以下、Al:0.01%以上0.04%以下、N:0.0010%以上0.0050%以下、B:0.0005%以上0.0040%以下を含有し、残部はFeおよび不可避的不純物からなり、フェライト粒径が7.0μm以下、板厚1/4部にて測定した結晶方位密度関数の(φ1=0°、Φ=0〜55°、φ2=45°)方位の平均集積強度が4.0以上、HR30T硬さが58以上、および圧延直角方向のヤング率が220GPa以上である缶用鋼板。
[2]さらに、成分組成として、質量%で、Ti:0.005%以上0.030%以下を含有し、フェライト粒径が7.0μm以下、板厚1/4部にて測定した結晶方位密度関数の(φ1=0°.Φ=0〜55°、φ2=45°)方位の平均集積強度が4.0以上、HR30T硬さが58以上、および圧延直角方向のヤング率が220GPa以上である[1]に記載の缶用鋼板。
[3][1]または[2]に記載の成分組成を有する鋼スラブを、熱延時の仕上げ温度800〜900℃として熱間圧延した後、巻取温度500〜650℃にて巻取り、85%以上の圧下率で冷間圧延し、焼鈍温度700℃〜750℃にて焼鈍し、次いで調質圧延を行う缶用鋼板の製造方法。
Cはフェライト粒径を微細化することにより硬さを上昇させる効果や、固溶Cとして存在することで硬さを上昇させる効果がある。さらに、Cを0.005%以上0.020%以下とすることによりαファイバーの発達を促し、圧延直角方向のヤング率を向上させることができる。一方、Cが0.005%未満では、γファイバーを主とした集合組織が発達してしまい、必ずしも高い圧延直角方向のヤング率が得られない。このため、C含有量は0.005%以上とする必要がある。一方、過剰に含有すると、集合組織の発達が阻害され、圧延直角方向のヤング率が低下し、成形性が著しく低下する。このため、C含有量の上限を0.020%とする必要がある。好ましくは、C含有量は0.015%以下である。
Siは多量に含有すると、表面濃化により表面処理性が劣化し、耐食性が低下する。このため、Si含有量は0.05%以下とする必要がある。好ましくは、Si含有量は0.02%以下である。
Mnは、本発明において重要な元素であり、固溶強化により鋼板の硬さを向上させる効果や、熱延板の結晶粒微細化を通じて集合組織を発達させ、圧延直角方向のヤング率を向上させる効果がある。また、MnSを形成することで、鋼中に含まれるSに起因する熱間延性の低下を防止する効果がある。この効果を得るためには、Mn含有量は0.50%以上必要である。好ましくは、Mn含有量は0.60%以上である。一方、Mn含有量が1.00%を超えると、焼鈍時に集合組織が発達しにくくなり圧延直角方向のヤング率が低下する。このため、Mn含有量の上限を1.00%とする。
Pは、多量に含有すると過剰な硬質化や中央偏析により成形性が低下し、また耐食性が低下する。このため、P含有量の上限は0.030%とする。好ましくは、P含有量は0.020%以下である。
Sは、鋼中で硫化物を形成して、熱間延性を低下させる。よって、S含有量は0.020%以下とする。好ましくは、S含有量は0.015%以下である。
Alは、脱酸剤として含有する元素である。また、NとAlNを形成することにより、鋼中の固溶Nを減少させ、成形性や耐時効性を向上させる効果を有する。この効果を得るためには、Alを0.01%以上含有することが必要である。過剰にAlを含有しても、上記効果が飽和するだけでなく、アルミナなどの介在物が増加して成形性が低下する。このため、Al含有量の上限は0.04%とする必要がある。
NはAlやB等と結合して窒化物や炭窒化物を形成し、硬さを上昇させる。一方で、熱間延性を低下させるため、少ないほど好ましい。また、Nを多量に含有すると、集合組織の発達が阻害され、ヤング率が低下する。このため、N含有量の上限を0.0050%とする。好ましくは、N含有量は0.0035%以下である。上述したように、Nは低いほうが好ましい。しかし、N含有量が0.0010%未満であると、集合組織への効果が飽和するだけではなく、窒化物による硬さ上昇効果が得られなくなる。このため、N含有量の下限を0.0010%とする。
BはAr3変態点を下げることで熱延板の結晶粒を微細化し、集合組織の発達を促す効果や、焼鈍工程での粒成長を抑制する効果がある。また、焼鈍板の結晶粒を微細化することで硬さを向上させる効果がある。これらの効果を得るためには、B含有量の下限を0.0005%とする必要がある。好ましくは、B含有量の下限は0.0010%である。一方、B含有量が0.0040%を超える場合、BNやFe−B化合物として析出しやすくなり、上記の効果が得られなくなる。このため、B含有量の上限を0.0040%とする必要がある。好ましくは、B含有量は0.0030%以下である。
TiはNと優先的に窒化物を作ることでBN生成を抑制し、細粒化に有効に働くBを確保する効果がある。また、TiNやTiCのピン止め効果により熱延板の結晶粒を微細にすることで集合組織の発達を促し、圧延直角方向のヤング率を向上させる効果がある。このため、Tiを0.005%以上含有することが好ましい。Nの固定の観点から、Ti含有量は0.008%以上とすることがさらに好ましい。一方、過剰にTiを含有する場合、窒化物や炭化物が粗大に生成しピン止め効果が失われ、細粒化効果が得られなくなる。さらに、成形性が顕著に低下する。このため、Ti含有量の上限を0.030%とすることが好ましい。さらに好ましくは、Ti含有量は0.025%以下である。
フェライト粒径を7.0μm以下にすることにより、HR30T硬さで58以上とすることが出来る。また、後述する巻取り温度、冷間圧延率、焼鈍温度を制御することにより、所望のフェライト粒径を得ることができる。ここでフェライト粒径は、JIS G 0551の鋼−結晶粒度の顕微鏡試験方法に準拠して、測定した再結晶フェライトの粒径を意味する。なお、未再結晶フェライト組織が面積率で1%以下、セメンタイトが面積率で0.3%以下含む場合でも、本発明の効果が得られる。なお、本発明の鋼板はマルテンサイト、ベイナイト、残留オーステナイトを含まない。
本発明において、αファイバーを主とした集合組織を制御することにより、圧延直角方向のヤング率を向上させることができる。圧延直角方向のヤング率は、板厚1/4部にて測定した結晶方位密度関数の(φ1=0°、Φ=0〜55°、φ2=45°)方位の平均集積強度を発達させることで向上し、この平均集積強度を4.0以上とする必要がある。好ましくは、この平均集積強度は5.0以上である。特に上限は定めないが、過度に集積した場合に異方性が極端に劣化して、加工性が低下することがあるため、結晶方位密度関数の(φ1=0°、Φ=0〜55°、φ2=45°)方位の平均集積強度は15.0以下とすることが好ましい。なお、後述するが、巻取温度および冷間圧延の圧下率を制御し、焼鈍工程にて再結晶させることにより、所望の平均集積強度を得ることができる。
製缶工程や搬送工程および市場におけるハンドリング時に作用する外力による缶体の塑性変形を防止するためには、鋼板を硬質化させることが必要である。このため、ロックウェルスーパーフィシャル硬さ(HR30T)を58以上とする必要がある。好ましくは、ロックウェルスーパーフィシャル硬さ(HR30T)は60以上である。特に上限は定めないが、加工性の確保の観点からは70以下にすることが好ましい。さらに好ましくは66以下である。
3ピース缶では、圧延直角方向が缶胴の円周方向になる。このため、圧延直角方向のヤング率を向上させることにより、優れた耐座屈性が得られる。本発明においては、圧延直角方向のヤング率を220GPa以上とする必要がある。好ましくは、圧延直角方向のヤング率は225GPa以上である。特に上限は定めないが、過度に圧延直角方向のみのヤング率が向上すると異方性が劣化し、加工性が低下する場合があるため、圧延直角方向のヤング率は245Ga以下とすることが好ましい。
熱延時の仕上げ圧延温度が、900℃よりも高くなると、熱延板の粒径が粗大になり、集合組織の発達を阻害すると共に、焼鈍板のフェライト粒径が粗大になり硬さが低下する。そのため、熱延時の仕上げ圧延温度は900℃以下とする。熱延時の仕上げ圧延温度が800℃未満となると、変態点以下の圧延となり、粗大粒の生成や圧延組織の残存により、集合組織が発達しなくなる。そのため、熱延時の仕上げ圧延温度は800℃以上とする。好ましくは、熱延時の仕上げ圧延温度は830℃以上である。熱間圧延に先立つスラブ加熱温度は特に規定する必要はない。ただし、Tiを含有する場合は、スラブ中に存在する粗大なTiCやTiNを再溶解させる観点から、スラブ加熱温度は、1100℃以上とすることが好ましい。
巻取温度が650℃を超えると、熱延板の粒径が粗大化し、また、炭化物も粗大になることで焼鈍板のフェライト粒径が粗大化し、焼鈍板の硬さが低下する。加えて、熱延板の粒径が粗大になることで集合組織の発達は阻害され、圧延直角方向のヤング率が低下する。このため、巻取温度は650℃以下とする。好ましくは、巻取温度は630℃以下である。巻取温度が低すぎる場合は、CやNの析出が十分に起こらず、固溶CやNが多量に残存して、冷間圧延工程および焼鈍工程での集合組織の発達が阻害される。このため、巻取温度は500℃以上とする。
冷間圧延の圧下率は、集合組織の発達による圧延直角方向のヤング率向上と硬さとを所定の値とするために、85%以上とする。圧下率が85%未満では、集合組織が十分に発達せず、圧延直角方向のヤング率が低下することに加え、フェライト粒径が粗大化して所定の硬さが得られない。集合組織の発達の観点から、好ましくは、冷間圧延の圧下率は88%以上である。さらに好ましくは、冷間圧延の圧下率は90%以上である。
集合組織の制御および成形性の向上の観点から、再結晶させるために焼鈍温度を700℃以上とする。温度が高すぎると、フェライト粒径が粗大となって、硬さが低下する。このため、焼鈍温度は750℃以下とする。なお、粒成長による集合組織の発達の観点から、均熱時間を10秒以上で焼鈍を行うことが好ましい。焼鈍方法は特に限定されない。ただし、材質の均一性の観点から、連続焼鈍法が好ましい。
本発明において、形状補正ならびに表面粗さおよび硬さの調整の観点から、焼鈍後の鋼板に、調質圧延を施すことを特徴とする。ストレッチャーストレイン発生の抑制の観点から、0.5%以上の圧下率で圧延するのが好ましい。一方、5.0%を超える圧下率で圧延すると、鋼板が硬質化し加工性が低下する。このため、調質圧延時の圧下率は5.0%以下とすることが好ましい。
フェライト粒径は、圧延方向断面のフェライト組織を3%ナイタール溶液でエッチングして粒界を現出させ、光学顕微鏡を用いて撮影した400倍の写真を用いて、JIS G 0551の鋼−結晶粒度の顕微鏡試験方法に準拠して、切断法により測定した。
JIS Z 2245のロックウェル硬さ試験方法に準拠して、JIS G 3315に規定された位置におけるロックウェルスーパーフィシャル30T硬さ(HR30T)を測定した。
板厚1/4部にて測定した結晶方位密度関数の(φ1=0°、Φ=0〜55°、φ2=45°)方位の平均集積強度は、X線回折により極点図を測定し、ODF(ODF:Orientation Distribution Function)を計算して評価した。板厚1/4部まで、機械研削、および、加工歪みの影響を除去するためシュウ酸の化学研磨にて減厚し、Schulzの反射法により(110)、(200)、(211)、(222)極点図を作成した。これらの極点図から級数展開法により結晶方位分布関数(ODF:Orientation Distribution Function)を算出し、Euler空間(Bunge方式)の(0,0,45)〜(0,55,45)のODFの値の算術平均を板厚1/4部にて測定した結晶方位密度関数の(φ1=0°、Φ=0〜55°、φ2=45°)方位の平均集積強度として評価した。
圧延方向に対して90°方向を長手方向として10×35mmの試験片を切り出し、横振動型の共振周波数測定装置を用いて、American Society for Testing Materialsの基準(C1259)に従い、圧延直角方向のヤング率(GPa)を測定した。
得られた鋼板に対して3ピース缶成形を行った。圧延直角方向が缶胴の円周方向となるように、ブランクを丸めて、端部を溶接により接合し、直径52mm、缶胴高さ96mmの缶とした。
Claims (3)
- 成分組成として、質量%で、C:0.005%以上0.020%以下、Si:0.05%以下、Mn:0.50%以上1.00%以下、P:0.030%以下、S:0.020%以下、Al:0.01%以上0.04%以下、N:0.0010%以上0.0050%以下、B:0.0005%以上0.0040%以下を含有し、残部はFeおよび不可避的不純物からなり、フェライト粒径が7.0μm以下、板厚1/4部にて測定した結晶方位密度関数の(φ1=0°、Φ=0〜55°、φ2=45°)方位の平均集積強度が4.0以上、HR30T硬さが58以上、および圧延直角方向のヤング率が220GPa以上である缶用鋼板。
- さらに、成分組成として、質量%で、Ti:0.005%以上0.030%以下を含有し、フェライト粒径が7.0μm以下、板厚1/4部にて測定した結晶方位密度関数の(φ1=0°.Φ=0〜55°、φ2=45°)方位の平均集積強度が4.0以上、HR30T硬さが58以上、および圧延直角方向のヤング率が220GPa以上である請求項1に記載の缶用鋼板。
- 請求項1または2に記載の缶用鋼板の製造方法であり、鋼スラブを、熱延時の仕上げ温度800〜900℃として熱間圧延した後、巻取温度500〜650℃にて巻取り、85%以上の圧下率で冷間圧延し、焼鈍温度700℃〜750℃にて焼鈍し、次いで調質圧延を行う缶用鋼板の製造方法。
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