JP5824283B2 - High strength steel plate with excellent formability at room temperature and warm temperature - Google Patents
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Description
本発明は、室温および温間での成形性に優れた高強度鋼板に関する。なお、本発明の高強度鋼板としては、冷延鋼板、溶融亜鉛めっき鋼板、および、合金化溶融亜鉛めっき鋼板が含まれる。 The present invention relates to a high strength steel plate excellent in formability between room temperature and temperature. The high-strength steel sheet of the present invention includes a cold-rolled steel sheet, a hot-dip galvanized steel sheet, and an alloyed hot-dip galvanized steel sheet.
自動車用骨格部品に供される薄鋼板は衝突安全性と燃費改善を実現するため、高強度化が求められている。そのため、鋼板強度を980MPa級以上に高強度化しつつも、プレス成形性を確保することが要求されている。980MPa級以上の高強度鋼板において、高強度化と成形性確保を両立させるにはTRIP効果を活用した鋼を用いることが有効であることが知られている(例えば、特許文献1参照)。 Thin steel plates used for automobile frame parts are required to have high strength in order to realize collision safety and fuel efficiency improvement. Therefore, it is required to ensure press formability while increasing the strength of the steel sheet to 980 MPa class or higher. It is known that in a high-strength steel sheet of 980 MPa class or higher, it is effective to use steel utilizing the TRIP effect to achieve both high strength and formability (for example, see Patent Document 1).
上記特許文献1には、ベイナイトまたはベイニティック・フェライトを主相とし、残留オーステナイト(γR)を面積率で3%以上含有する高強度鋼板が開示されている。しかしながら、この高強度鋼板は、室温での引張強度980MPa以上で全伸びが20%に達しておらず、さらなる機械的特性(以下、単に「特性」ともいう。)の改善が求められる。 Patent Document 1 discloses a high-strength steel plate containing bainite or bainitic ferrite as a main phase and containing retained austenite (γ R ) in an area ratio of 3% or more. However, this high-strength steel sheet has a tensile strength at room temperature of 980 MPa or more and the total elongation does not reach 20%, and further improvement in mechanical properties (hereinafter also simply referred to as “characteristics”) is required.
また、TRIP鋼板は成形性に優れるものの、強度が高い分だけプレス成形時の荷重が高くなるため、部品のサイズによってはTRIP鋼板の適用が困難になる。 In addition, although the TRIP steel sheet is excellent in formability, the load at the time of press forming is increased by the amount of strength, so it is difficult to apply the TRIP steel sheet depending on the size of the part.
プレス成形の荷重を低減するための技術としては、ホットプレス(またはホットスタンプ)と呼ばれる、900℃程度の高温域でプレス成形することで荷重を低減しつつ、その後の冷却を制御することで鋼板組織をマルテンサイト化して高強度化を実現する技術が提案されている(例えば、特許文献2参照)。しかしながら、この技術は、加熱時に鋼板の酸化が著しい、加熱時間が長くかかる、冷却制御が必須となる等、製造上の問題があるため、より低温域で荷重低減と高強度化を両立しうる技術の開発が求められていた。 As a technique for reducing the press forming load, a steel plate is formed by controlling the subsequent cooling while reducing the load by press forming in a high temperature range of about 900 ° C. called hot press (or hot stamping). There has been proposed a technique for realizing a high strength by converting the structure into martensite (see, for example, Patent Document 2). However, this technology has manufacturing problems such as significant oxidation of the steel sheet during heating, long heating time, and necessity of cooling control, so it is possible to achieve both load reduction and high strength at lower temperatures. Technology development was sought.
本発明は上記事情に着目してなされたものであり、その目的は、980MPa級以上の室温強度を確保しつつ、室温での成形性のみならず温間での成形加重低減効果をも兼備する高強度鋼板を提供することにある。 The present invention has been made by paying attention to the above circumstances, and its purpose is to have not only the formability at room temperature but also the effect of reducing the molding load at warm while ensuring room temperature strength of 980 MPa class or higher. and to provide a high strength steel plate.
請求項1に記載の発明は、
質量%で(以下、化学成分について同じ。)、
C :0.02〜0.3%、
Si:1.0〜3.0%、
Mn:1.8〜3.0%、
P :0.1%以下(0%を含む)、
S :0.01%以下(0%を含む)、
Al:0.001〜0.1%、
N :0.002〜0.008%
を含み、残部が鉄および不純物からなる成分組成を有し、
全組織に対する面積率で(以下、組織について同じ。)、
ベイニティック・フェライト:50〜75%、
残留オーステナイト:3%以上、
マルテンサイト+前記残留オーステナイト:10〜35%、
フェライト:15〜40%
の各相を含む組織を有し、
前記残留オーステナイト中のC濃度(CγR)が0.3〜1.2質量%であり、
前記成分組成中のNの一部が固溶Nであり、該固溶N量が12ppm以下(0ppmを含む)であり、
室温での引張強度が980MPa以上である
ことを特徴とする室温および温間での成形性に優れた高強度鋼板である。
The invention described in claim 1
% By mass (hereinafter the same for chemical components)
C: 0.02-0.3%
Si: 1.0-3.0%,
Mn: 1.8-3.0%,
P: 0.1% or less (including 0%),
S: 0.01% or less (including 0%),
Al: 0.001 to 0.1%,
N: 0.002 to 0.008%
And the balance has a component composition consisting of iron and impurities,
The area ratio for all tissues (hereinafter the same for tissues)
Bainitic ferrite: 50-75 %,
Residual austenite: 3% or more,
Martensite + said retained austenite: 10 to 35 %,
Ferrite: 15-40%
Having a structure containing each phase of
C concentration (Cγ R ) in the residual austenite is 0.3 to 1.2% by mass,
Part of N in the component composition is solute N, and the amount of solute N is 12 ppm or less (including 0 ppm),
High strength steel sheet excellent in formability between room temperature and temperature and a tensile strength at room temperature is not less than 980 MPa.
請求項2に記載の発明は、
全組織中の転位密度が5×1015m−2以下である請求項1に記載の室温および温間での成形性に優れた高強度鋼板である。
The invention described in claim 2
The high-strength steel sheet having excellent formability at room temperature and warm according to claim 1, wherein the dislocation density in the whole structure is 5 x 10 15 m -2 or less.
請求項3に記載の発明は、
成分組成が、さらに、
Cr:0.01〜3.0%
Mo:0.01〜1.0%、
Cu:0.01〜2.0%、
Ni:0.01〜2.0%、
B :0.00001〜0.01%の1種または2種以上
を含むものである請求項1または2に記載の室温および温間での成形性に優れた高強度鋼板である。
The invention according to claim 3
Ingredient composition further
Cr: 0.01 to 3.0%
Mo: 0.01 to 1.0%,
Cu: 0.01 to 2.0%,
Ni: 0.01 to 2.0%,
B: The high-strength steel sheet excellent in formability at room temperature and warm according to claim 1 or 2 containing one or more of 0.00001 to 0.01%.
請求項4に記載の発明は、
成分組成が、さらに、
Ca :0.0005〜0.01%、
Mg :0.0005〜0.01%、
REM:0.0001〜0.01%の1種または2種以上
を含むものである請求項1〜3のいずれか1項に記載の室温および温間での成形性に優れた高強度鋼板である。
The invention according to claim 4
Ingredient composition further
Ca: 0.0005 to 0.01%,
Mg: 0.0005 to 0.01%,
The high-strength steel sheet having excellent formability at room temperature and warm according to any one of claims 1 to 3, wherein the REM contains one or more of 0.0001 to 0.01%.
本発明によれば、全組織に対する面積率で、ベイニティック・フェライト:50〜75%、残留オーステナイト:3%以上、マルテンサイト+前記残留オーステナイト:10〜35%、フェライト:15〜40%を含む組織を有し、前記残留オーステナイト中のC濃度(CγR)が0.3〜1.2質量%であり、成分組成中のNの一部が固溶Nであり、該固溶N量が12ppm以下(0ppmを含む)であるものとすることで、980MPa級以上の室温強度を確保しつつ、室温での成形性のみならず温間での成形加重低減効果をも兼備する高強度鋼板を提供できるようになった。 According to the present invention, bainitic ferrite: 50-75 %, retained austenite: 3% or more, martensite + residual austenite: 10-35 %, ferrite: 15-40% A C concentration (Cγ R ) in the retained austenite is 0.3 to 1.2% by mass, a part of N in the component composition is solute N, and the amount of solute N Is not higher than 12ppm (including 0ppm), ensuring high room temperature strength of 980MPa class or higher, and not only formability at room temperature but also warm forming load reduction effect. Can now be provided.
上述したように、本発明者らは、上記従来技術と同様の、転位密度の高い下部組織(マトリックス)を有するベイニティック・フェライトと残留オーステナイト(γR)を含有するTRIP鋼板に着目し、室温強度を確保しつつ、室温での成形性のみならず温間での成形加重低減効果をもさらに改善すべく、さらに検討を重ねてきた。 As described above, the present inventors pay attention to a TRIP steel sheet containing bainitic ferrite having a substructure (matrix) with a high dislocation density and residual austenite (γ R ), similar to the above-described conventional technology, Further studies have been made to further improve not only the formability at room temperature but also the effect of reducing the molding load at warm temperatures while ensuring room temperature strength.
本発明者らは、温間での成形加重低減効果をもさらに向上させるためには、100〜250℃の温度域で加工したときに、室温で強度を得るために活用していたTRIP現象(残留オーステナイトからマルテンサイトへの変態挙動)を、固溶N量を増加させることにより抑制することで、温間(上記100〜250℃の温度域)での強度を低下させることが有効であると考えた。 In order to further improve the molding load reduction effect in the warm, the present inventors have used the TRIP phenomenon (used to obtain strength at room temperature when processed in a temperature range of 100 to 250 ° C. ( It is effective to reduce the strength in the warm (the temperature range of 100 to 250 ° C.) by suppressing the transformation behavior from retained austenite to martensite by increasing the amount of dissolved N. Thought.
具体的には、室温での高強度化と温間での成形加重低減効果向上の両立を実現するために、面積率で5〜40%のフェライトを導入することで、マトリックス(母相)の強度を低くし、残留オーステナイト(γR)の面積率を3%以上、該γR中のC濃度(CγR)を0.3〜1.2質量%とすることで、TRIP現象(ひずみ誘起変態)を促進して加工硬化を促して強度向上を図り、さらに、固溶N量を低減することで、200℃付近でのひずみ時効を抑制して伸びの低下を抑制することによって、室温強度と温間での成形荷重低減作用を並存しうることを見出した。 Specifically, in order to achieve both high strength at room temperature and improvement in the effect of reducing the molding load at warm temperature, by introducing ferrite with an area ratio of 5 to 40%, the matrix (matrix) strength was low, the area ratio of residual austenite (gamma R) 3% or more, C concentration in the gamma R a (C gamma R) with 0.3-1.2 wt%, TRIP phenomenon (strain-induced Room temperature strength by accelerating transformation and promoting work hardening to improve strength, and further reducing the amount of solute N to suppress strain aging near 200 ° C. It has been found that the effect of reducing the molding load in the warm state can coexist.
そして、上記知見に基づいてさらに検討を進め、本発明を完成するに至った。 And further examination was advanced based on the said knowledge, and it came to complete this invention.
以下、まず本発明鋼板を特徴づける組織について説明する。 Hereinafter, the structure characterizing the steel sheet of the present invention will be described first.
〔本発明鋼板の組織〕
上述したとおり、本発明鋼板は、上記従来技術と同じくTRIP鋼の組織をベースとするものであるが、特に、フェライトを所定量含有するとともに、所定の炭素濃度のγRを所定量含有し、さらに固溶Nを所定量含有する点で、上記従来技術と相違している。
[Structure of the steel sheet of the present invention]
As described above, the steel sheet of the present invention is based on the structure of TRIP steel as in the above-described prior art, and particularly contains a predetermined amount of ferrite and a predetermined amount of γ R having a predetermined carbon concentration, Furthermore, it is different from the above prior art in that it contains a predetermined amount of solute N.
<ベイニティック・フェライト:50〜85%>
本発明における「ベイニティック・フェライト」とは、ベイナイト組織が転位密度の高いラス状組織を持った下部組織を有しており、組織内に炭化物を有していない点で、ベイナイト組織とは明らかに異なり、また、転位密度がないかあるいは極めて少ない下部組織を有するポリゴナル・フェライト組織、あるいは細かいサブグレイン等の下部組織を持った準ポリゴナル・フェライト組織とも異なっている(日本鉄鋼協会 基礎研究会 発行「鋼のベイナイト写真集−1」参照)。この組織は、光学顕微鏡観察やSEM観察するとアシキュラー状を呈しており、区別が困難であるため、ベイナイト組織やポリゴナル・フェライト組織等との明確な違いを判定するには、TEM観察による下部組織の同定が必要である。
<Bainitic ferrite: 50-85%>
“Bainitic ferrite” in the present invention has a substructure having a lath-like structure with a high dislocation density in the bainite structure and is free of carbides in the structure. It is clearly different, and is also different from the polygonal ferrite structure having a substructure with little or no dislocation density, or a quasi-polygonal ferrite structure having a substructure such as fine subgrains (Japan Iron and Steel Institute Fundamental Study Group) Issued “Steel Bainite Photobook-1”). This structure exhibits an acicular shape when observed with an optical microscope or SEM, and is difficult to distinguish. Therefore, in order to determine a clear difference from a bainite structure or a polygonal / ferrite structure, the structure of the lower structure by TEM observation is determined. Identification is necessary.
このように本発明鋼板の組織は、均一微細で延性に富み、かつ、転位密度が高く強度が高いベイニティック・フェライトを母相とすることで強度と成形性のバランスを高めることができる。 Thus, the balance of strength and formability can be improved by using bainitic ferrite having a uniform and fine structure, high ductility, high dislocation density and high strength as the parent phase.
本発明鋼板では、上記ベイニティック・フェライト組織の量は、全組織に対して面積率で50〜85%(好ましくは60〜85%、より好ましくは70〜85%)であることが必要である。これにより、上記ベイニティック・フェライト組織による効果が有効に発揮されるからである。なお、上記ベイニティック・フェライト組織の量は、γRとのバランスによって定められるものであり、所望の特性を発揮し得るよう、適切に制御することが推奨される。 In the steel sheet of the present invention, the amount of the bainitic ferrite structure needs to be 50 to 85% (preferably 60 to 85%, more preferably 70 to 85%) in terms of area ratio with respect to the entire structure. is there. This is because the effect of the bainitic ferrite structure is effectively exhibited. Note that the amount of the bainitic ferrite structure is determined by the balance with γ R, and it is recommended that the amount be controlled appropriately so that desired characteristics can be exhibited.
<残留オーステナイト(γR)を全組織に対して面積率で3%以上含有>
γRは全伸びの向上に有用であり、このような作用を有効に発揮させるためには、全組織に対して面積率で3%以上(好ましくは5%以上、より好ましくは10%以上)存在することが必要である。
<Contains 3% or more of retained austenite (γ R ) in area ratio with respect to the entire structure>
γ R is useful for improving the total elongation, and in order to effectively exhibit such action, the area ratio is 3% or more (preferably 5% or more, more preferably 10% or more) with respect to the entire structure. It is necessary to exist.
<マルテンサイト+上記残留オーステナイト(γR):10〜45%>
強度確保のため、組織中にマルテンサイトを一部導入するが、マルテンサイトの量が多くなりすぎると成形性が確保できなくなるので、全組織に対してマルテンサイト+γRの合計面積率で10%以上(好ましくは12%以上、より好ましくは16%以上)45%以下に制限した。
<Martensite + Retained austenite (γ R ): 10 to 45%>
For securing strength, but introduces some martensite in the tissue, since the moldability amount of martensite is too large can not be secured, 10% total area fraction of martensite + gamma R for all tissues It is limited to 45% or less (preferably 12% or more, more preferably 16% or more).
<フェライト:5〜40%>
フェライトは軟質相であるため、高強度化には寄与しないが、延性を高めるのには有効であることから、強度と伸びのバランスを高めるため、強度が保証できる面積率5%以上(好ましくは10%以上、より好ましくは15%以上)40%以下(好ましくは35%以下、より好ましくは30%以下)の範囲で導入する。
<Ferrite: 5-40%>
Since ferrite is a soft phase, it does not contribute to high strength, but it is effective in increasing ductility. Therefore, in order to increase the balance between strength and elongation, the area ratio that can guarantee strength is 5% or more (preferably 10% or more, more preferably 15% or more) and 40% or less (preferably 35% or less, more preferably 30% or less).
<残留オーステナイト(γR)中のC濃度(CγR):0.3〜1.2質量%>
CγRは、加工時にγRがマルテンサイトに変態する安定度に影響する指標である。CγRが低すぎると、γRが不安定なため、応力付与後、塑性変形する前に加工誘起マルテンサイト変態が起るため、張り出し成形性が得られなくなる。一方、CγRが高すぎると、γRが安定になりすぎて、加工を加えても加工誘起マルテンサイト変態が起らないため、やはり張り出し成形性が得られなくなる。十分な張り出し成形性を得るためには、CγRは0.3〜1.2質量%とする必要がある。好ましくは0.4〜0.9質量%である。
<C concentration in the retained austenite (γ R) (Cγ R) : 0.3~1.2 wt%>
Cγ R is, γ R at the time of processing is an indicator that affects the stability of the transformation to martensite. When C gamma R is too low, gamma for R is unstable, after stressing, since the deformation-induced martensitic transformation occurs prior to plastic deformation, not bulging property can be obtained. On the other hand, when the C gamma R is too high, gamma R becomes too stable, since the addition of machining work-induced martensitic transformation does not occur, not too bulging property can be obtained. To obtain a sufficient stretch forming property, C gamma R is required to be 0.3-1.2 mass%. Preferably it is 0.4-0.9 mass%.
<固溶N量:15ppm以下(0ppmを含む)>
固溶Nは、ひずみ時効によりフェライトの延性を低下させるため、固溶N量を制限することで、特に動的ひずみ時効が発生する100〜250℃の温度域での延性を確保する。好ましくは10ppm以下である。
<Solution N amount: 15 ppm or less (including 0 ppm)>
Since solute N lowers the ductility of ferrite due to strain aging, limiting the amount of solute N ensures ductility particularly in the temperature range of 100 to 250 ° C. where dynamic strain aging occurs. Preferably it is 10 ppm or less.
<その他:ベイナイト(0%を含む)>
本発明の鋼板は、上記組織のみ(ベイニティック・フェライト、マルテンサイト、残留オーステナイト、および、フェライトの混合組織)からなっていてもよいが、本発明の作用を損なわない範囲で、他の異種組織として、ベイナイトを有していてもよい。この組織は本発明鋼板の製造過程で必然的に残存し得るものであるが、少なければ少ない程よく、全組織に対して面積率で5%以下、より好ましくは3%以下に制御することが推奨される。
<Others: Bainite (including 0%)>
The steel sheet of the present invention may be composed of only the above structure (a mixed structure of bainitic ferrite, martensite, retained austenite, and ferrite). You may have bainite as a structure | tissue. Although this structure can inevitably remain in the manufacturing process of the steel sheet of the present invention, the smaller the number, the better. It is recommended to control the area ratio to 5% or less, more preferably 3% or less with respect to the entire structure. Is done.
<転位密度:5×1015m−2以下>
300℃程度以下の温度域では、転位による強化機構は温度依存性が小さいため、100〜250℃でTRIP効果が小さくなったときに、強度をより確実に低下させるには、転位密度をある程度低下させておくことが望ましく、5×1015m−2以下とすることが推奨される。さらに好ましくは、4×1015m−2以下、特に好ましくは、3×1015m−2以下である。
<Dislocation density: 5 × 10 15 m −2 or less>
In the temperature range of about 300 ° C. or lower, the dislocation strengthening mechanism has a small temperature dependency. Therefore, when the TRIP effect is reduced at 100 to 250 ° C., the dislocation density is lowered to some extent to reduce the strength more reliably. It is desirable to keep it 5 × 10 15 m −2 or less. More preferably, it is 4 × 10 15 m −2 or less, and particularly preferably 3 × 10 15 m −2 or less.
〔各相の面積率、γR中のC濃度(CγR)、固溶N量、および、転位密度の各測定方法〕
ここで、各相の面積率、γR中のC濃度(CγR)、固溶N量、および、転位密度の各測定方法について説明する。
[Each phase area ratio, gamma C concentration (C gamma R) in R, solute N amount, and each method of measuring the dislocation density]
Here, each phase area ratio, C concentration in the γ R (Cγ R), solute N amount, and will be described the method of measuring the dislocation density.
鋼板中組織の各相の面積率については、鋼板をレペラー腐食し、透過型電子顕微鏡(TEM;倍率1500倍)観察により、例えば白い領域を「マルテンサイト+残留オーステナイト(γR)」と定義して組織を同定した後、光学顕微鏡観察(倍率1000倍)により各相の面積率を測定した。 Regarding the area ratio of each phase of the structure in the steel sheet, the white area is defined as “martensite + residual austenite (γ R )” by repeller corrosion of the steel sheet and observation with a transmission electron microscope (TEM; magnification: 1500 times). After identifying the tissue, the area ratio of each phase was measured by observation with an optical microscope (magnification 1000 times).
なお、γRの面積率およびγR中のC濃度(CγR)については、各供試鋼板の1/4の厚さまで研削した後、化学研磨してからX線回折法により測定した(ISIJ Int.Vol.33,(1933),No.7,p.776)。 Note that the gamma R area ratio and gamma C concentration in R of (C gamma R), was ground to a thickness of 1/4 of each sample steel plates was measured by X-ray diffraction method from the chemical polishing (ISIJ Int.Vol.33, (1933), No.7, p.776).
また、フェライトの面積率については、各供試鋼板をナイタール腐食し、走査型電子顕微鏡(SEM;倍率2000倍)観察により、黒い領域をフェライトと同定して面積率を求めた。 As for the area ratio of ferrite, each test steel sheet was subjected to nital corrosion, and the black area was identified as ferrite by observation with a scanning electron microscope (SEM; magnification 2000 times) to obtain the area ratio.
固溶N量については、JIS G 1228に準拠し、抽出残渣分析(メッシュ径0.1μm)で析出型のN量を測定し、鋼中の全N量から全析出型N量を差し引いて算出した。 The amount of dissolved N is calculated by measuring the amount of precipitated N by extraction residue analysis (mesh diameter 0.1 μm) and subtracting the total amount of precipitated N from the total amount of N in steel. did.
転位密度については、X線半価幅で測定する方法(特開2008−144233号公報の段落[0021]〜[0032]参照)により測定した。 The dislocation density was measured by a method of measuring with an X-ray half width (see paragraphs [0021] to [0032] of JP-A-2008-144233).
次に、本発明鋼板を構成する成分組成について説明する。以下、化学成分の単位はすべて質量%である。 Next, the component composition which comprises this invention steel plate is demonstrated. Hereinafter, all the units of chemical components are mass%.
〔本発明鋼板の成分組成〕
C:0.02〜0.3%
Cは、高強度を確保しつつ、所望の主要組織(ベイニティック・フェライト+マルテンサイト+γR)を得るために必須の元素であり、このような作用を有効に発揮させるためには0.02%以上(好ましくは0.05%以上、より好ましくは0.10%以上)添加する必要がある。ただし、0.3%超では溶接に適さない。
[Component composition of the steel sheet of the present invention]
C: 0.02-0.3%
C is an essential element for obtaining a desired main structure (bainitic ferrite + martensite + γ R ) while ensuring high strength, and 0. It is necessary to add 02% or more (preferably 0.05% or more, more preferably 0.10% or more). However, if it exceeds 0.3%, it is not suitable for welding.
Si:1.0〜3.0%
Siは、γRが分解して炭化物が生成するのを有効に抑制する元素である。特にSiは、固溶強化元素としても有用である。このような作用を有効に発揮させるためには、Siを1.0%以上添加する必要がある。好ましくは1.1%以上、より好ましくは1.2%以上である。ただし、Siを3.0%を超えて添加すると、ベイニティック・フェライト+マルテンサイト組織の生成が阻害される他、熱間変形抵抗が高くなって溶接部の脆化を起こしやすくなり、さらには鋼板の表面性状にも悪影響を及ぼすので、その上限を3.0%とする。好ましくは2.5%以下、より好ましくは2.0%以下である。
Si: 1.0-3.0%
Si is an element that effectively suppresses the generation of carbides by decomposition of γ R. In particular, Si is useful as a solid solution strengthening element. In order to exhibit such an action effectively, it is necessary to add 1.0% or more of Si. Preferably it is 1.1% or more, More preferably, it is 1.2% or more. However, if Si is added in excess of 3.0%, the formation of bainitic ferrite + martensite structure is hindered, and the hot deformation resistance is increased and the weld is easily embrittled. Adversely affects the surface properties of the steel sheet, so the upper limit is made 3.0%. Preferably it is 2.5% or less, More preferably, it is 2.0% or less.
Mn:1.8〜3.0%
Mnは、固溶強化元素として有効に作用する他、変態を促進してベイニティック・フェライト+マルテンサイト組織の生成を促進する作用も発揮する。さらにはγを安定化し、所望のγRを得るために必要な元素である。また、焼入れ性の向上にも寄与する。このような作用を有効に発揮させるためには、1.8%以上添加することが必要である。好ましくは1.9%以上、より好ましくは2.0%以上である。ただし、3.0%を超えて添加すると、鋳片割れが生じる等の悪影響が見られる。好ましくは2.8%以下、より好ましくは2.5%以下である。
Mn: 1.8-3.0%
In addition to effectively acting as a solid solution strengthening element, Mn also exerts an effect of promoting transformation and promoting the formation of bainitic ferrite + martensite structure. Furthermore, it is an element necessary for stabilizing γ and obtaining a desired γ R. It also contributes to improving hardenability. In order to exhibit such an action effectively, it is necessary to add 1.8% or more. Preferably it is 1.9% or more, more preferably 2.0% or more. However, if added over 3.0%, adverse effects such as slab cracking are observed. Preferably it is 2.8% or less, more preferably 2.5% or less.
P :0.1%以下(0%を含む)
Pは不純物元素として不可避的に存在するが、所望のγRを確保するために添加してもよい元素である。ただし、0.1%を超えて添加すると二次加工性が劣化する。より好ましくは0.03%以下である。
P: 0.1% or less (including 0%)
P is inevitably present as an impurity element, but is an element that may be added to ensure desired γ R. However, when it exceeds 0.1%, secondary workability deteriorates. More preferably, it is 0.03% or less.
S :0.01%以下(0%を含む)
Sも不純物元素として不可避的に存在し、MnS等の硫化物系介在物を形成し、割れの起点となって加工性を劣化させる元素である。好ましくは0.01%以下、より好ましくは0.005%以下である。
S: 0.01% or less (including 0%)
S is also an element unavoidably present as an impurity element, forms sulfide inclusions such as MnS, and becomes a starting point of cracking and deteriorates workability. Preferably it is 0.01% or less, More preferably, it is 0.005% or less.
Al:0.001〜0.1%
Alは、脱酸剤として添加されるとともに、上記Siと相俟って、γRが分解して炭化物が生成するのを有効に抑制し、さらに窒化物(AlN)を形成して固溶N量を抑制するのに有効な元素である。このような作用を有効に発揮させるためには、Alを0.001%以上添加する必要がある。ただし、過剰に添加しても効果が飽和し経済的に無駄であるので、その上限を0.1%とする。
Al: 0.001 to 0.1%
Al is added as a deoxidizer and, in combination with Si, effectively suppresses the formation of carbides by decomposition of γ R , and further forms nitrides (AlN) to form solid solution N. It is an element effective for suppressing the amount. In order to exhibit such an action effectively, it is necessary to add 0.001% or more of Al. However, even if added excessively, the effect is saturated and is economically wasteful, so the upper limit is made 0.1%.
N :0.002〜0.008%
Nは、鋼中に固溶してひずみ時効によりフェライトの延性を低下させるため、N含有量の上限は0.008%に制限する。一方、N含有量の下限は、鋼材の製造コストを考慮して0.002%とする。
N: 0.002 to 0.008%
N dissolves in steel and lowers the ductility of ferrite due to strain aging, so the upper limit of N content is limited to 0.008%. On the other hand, the lower limit of the N content is set to 0.002% in consideration of the manufacturing cost of the steel material.
本発明の鋼は上記成分を基本的に含有し、残部が実質的に鉄および不可避的不純物であるが、その他、本発明の作用を損なわない範囲で、以下の許容成分を添加することができる。 The steel of the present invention basically contains the above components, and the balance is substantially iron and unavoidable impurities, but the following allowable components can be added as long as the effects of the present invention are not impaired. .
Cr:0.01〜3.0%
Mo:0.01〜1.0%、
Cu:0.01〜2.0%、
Ni:0.01〜2.0%、
B :0.00001〜0.01%の1種または2種以上
これらの元素は、鋼の強化元素として有用であるとともに、γRの安定化や所定量の確保に有効な元素である。このような作用を有効に発揮させるためには、Mo:0.01%以上(より好ましくは0.02%以上)、Cu:0.01%以上(より好ましくは0.1%以上)、Ni:0.01%以上(より好ましくは0.1%以上)、B:0.00001%以上(より好ましくは0.0002%以上)を、それぞれ添加することが推奨される。ただし、Crは3.0%、Moは1.0%、CuおよびNiはそれぞれ2.0%、Bは0.01%を超えて添加しても上記効果が飽和してしまい、経済的に無駄である。より好ましくはCr:2.0%以下、Mo:0.8%以下、Cu:1.0%以下、Ni:1.0%以下、B:0.0030%以下である。
Cr: 0.01 to 3.0%
Mo: 0.01 to 1.0%,
Cu: 0.01 to 2.0%,
Ni: 0.01 to 2.0%,
B: One or more elements of 0.00001 to 0.01% These elements are useful elements for strengthening steel and are effective in stabilizing γ R and securing a predetermined amount. In order to effectively exhibit such an action, Mo: 0.01% or more (more preferably 0.02% or more), Cu: 0.01% or more (more preferably 0.1% or more), Ni : 0.01% or more (more preferably 0.1% or more) and B: 0.00001% or more (more preferably 0.0002% or more) are recommended. However, Cr is 3.0%, Mo is 1.0%, Cu and Ni are each 2.0%, and even if B is added over 0.01%, the above effect is saturated, economically. It is useless. More preferably, Cr is 2.0% or less, Mo is 0.8% or less, Cu is 1.0% or less, Ni is 1.0% or less, and B is 0.0030% or less.
Ca :0.0005〜0.01%、
Mg :0.0005〜0.01%、
REM:0.0001〜0.01%の1種または2種以上
これらの元素は、鋼中硫化物の形態を制御し、加工性向上に有効な元素である。ここで、本発明に用いられるREM(希土類元素)としては、Sc、Y、ランタノイド等が挙げられる。上記作用を有効に発揮させるためには、CaおよびMgはそれぞれ0.0005%以上(より好ましくは0.0001%以上)、REMは0.0001%以上(より好ましくは0.0002%以上)添加することが推奨される。ただし、CaおよびMgはそれぞれ0.01%、REMは0.01%を超えて添加しても上記効果が飽和してしまい、経済的に無駄である。より好ましくはCaおよびMgは0.003%以下、REMは0.006%以下である。
Ca: 0.0005 to 0.01%,
Mg: 0.0005 to 0.01%,
REM: One or more of 0.0001 to 0.01% These elements are effective elements for controlling the form of sulfide in steel and improving workability. Here, examples of the REM (rare earth element) used in the present invention include Sc, Y, and lanthanoid. In order to effectively exhibit the above-mentioned action, Ca and Mg are each added to 0.0005% or more (more preferably 0.0001% or more), and REM is added to 0.0001% or more (more preferably 0.0002% or more). It is recommended to do. However, even if Ca and Mg are added in an amount of 0.01% and REM is added in excess of 0.01%, the above effects are saturated, which is economically wasteful. More preferably, Ca and Mg are 0.003% or less, and REM is 0.006% or less.
〔温間加工方法〕
上記本発明鋼板は、100〜250℃の間の適正な温度に加熱した後、3600s以内(より好ましくは1200s以内)に加工するのが特に推奨される。
[Warm processing method]
It is particularly recommended that the steel sheet of the present invention be processed within 3600 s (more preferably within 1200 s) after heating to an appropriate temperature between 100 and 250 ° C.
γRの安定度が最適になる温度条件下で、γRの分解が起る前に加工することにより、成形性を最大化させることができる。 Formability can be maximized by processing before the decomposition of γ R occurs under the temperature condition where the stability of γ R is optimal.
この温間加工方法で加工された部品は、その断面内で冷却後の強度が均一化され、同一断面内における強度分布が大きい部品に比べて低強度の部分が少なくなるので、部品強度を高めることができる。 Parts processed by this warm processing method have a uniform strength after cooling within the cross section, and there are fewer low-strength parts than parts with a large strength distribution in the same cross section, thus increasing the part strength. be able to.
すなわち、γRを含む鋼板は一般に低降伏比であり、かつ、低ひずみ域での加工硬化率が高い。そのため、付与するひずみ量が小さい領域での、ひずみ付与後の強度、特に降伏応力のひずみ量依存性が非常に大きくなる。プレス加工により部品を成形する場合、部位により加わるひずみ量が異なり、部分的にはほとんどひずみが加わらないような領域も存在する。このため、部品内において加工の加わる領域と加工の加わらない領域とで大きな強度差が生じ、部品内に強度分布が形成されることがある。このような強度分布が存在する場合、強度の低い領域が降伏することで変形や座屈が起こるため、部品強度としては最も強度の低い部分が律速することとなる。 That is, a steel sheet containing γ R generally has a low yield ratio and a high work hardening rate in a low strain region. Therefore, in the region where the applied strain amount is small, the strength after applying the strain, in particular, the strain amount dependency of the yield stress becomes very large. When a part is formed by press working, the amount of strain applied varies depending on the part, and there is a region where strain is hardly applied partially. For this reason, a large strength difference may occur between a region where machining is performed and a region where machining is not performed in the component, and a strength distribution may be formed in the component. When such an intensity distribution exists, deformation and buckling occur due to the yielding of the low-strength region, so that the part having the lowest strength is rate-determined.
γRを含む鋼で降伏応力が低い原因は、γRを導入する際に、同時に形成されるマルテンサイトが、変態時に周囲の母相中に可動転位を導入するためと考えられる。したがって、加工量の少ない領域でもこの転位の移動を防止すれば、降伏応力が向上でき、部品強度を高められる。可動転位の移動を抑制するには、素材を加熱して可動転位をなくしたり、固溶炭素などのひずみ時効で止めたりすることが有効であり、そうすることで降伏応力を高めることができる。 The reason why the yield stress is low in the steel containing γ R is thought to be that when γ R is introduced, martensite formed at the same time introduces mobile dislocations in the surrounding matrix during transformation. Therefore, if this dislocation movement is prevented even in a region where the amount of processing is small, the yield stress can be improved and the component strength can be increased. In order to suppress the movement of movable dislocations, it is effective to heat the material to eliminate the movable dislocations or to stop it by strain aging such as solute carbon, which can increase the yield stress.
そのため、γRを含む鋼板を100〜250℃の間の適正温度に加熱してプレス成形(温間加工)すると、ひずみの小さい部分でも降伏強度が高くなって、部品中の強度分布が小さくなることで部品強度を向上させることができることとなる。 Therefore, when a steel sheet containing γ R is heated to an appropriate temperature between 100 ° C. and 250 ° C. and press-formed (warm processing), the yield strength increases even in a portion with a small strain, and the strength distribution in the part decreases. As a result, the component strength can be improved.
次に、上記本発明鋼板を得るための好ましい製造方法を以下に説明する。 Next, the preferable manufacturing method for obtaining the said steel plate of this invention is demonstrated below.
〔本発明鋼板の好ましい製造方法〕
本発明鋼板は、上記成分組成を満足する鋼材を、熱間圧延した後に窒化物析出処理を施してから冷間圧延し、さらに熱処理を行って製造する。
[Preferred production method of the steel sheet of the present invention]
The steel sheet according to the present invention is manufactured by hot rolling a steel material satisfying the above component composition, performing a nitride precipitation treatment, cold rolling, and further performing a heat treatment.
[熱間圧延条件]
熱間圧延条件は特に限定されるものではないが、例えば熱間圧延の仕上げ温度(圧延終了温度、FDT)を800〜900℃、巻取り温度を400〜600℃としてもよい。
[Hot rolling conditions]
The hot rolling conditions are not particularly limited. For example, the hot rolling finishing temperature (rolling end temperature, FDT) may be 800 to 900 ° C., and the winding temperature may be 400 to 600 ° C.
[窒化物析出処理条件]
冷間圧延前に500〜700℃に加熱して60s以上保持することで、鋼中の固溶NをAlによって窒化物であるAlNとして析出させて固定化することにより、固溶N量を低減する。
[Nitride precipitation treatment conditions]
By heating to 500-700 ° C. and holding for 60 s or more before cold rolling, solid solution N in the steel is precipitated as AlN which is a nitride by Al and fixed, thereby reducing the amount of solid solution N To do.
[冷間圧延条件]
また、冷間圧延の際の冷延率は30〜70%としつつ、以下の熱処理条件にて熱処理を施す。
[Cold rolling conditions]
Moreover, it heat-processes on the following heat processing conditions, setting the cold rolling rate in the case of cold rolling as 30 to 70%.
[熱処理条件]
熱処理条件については、所定の加熱速度で急速昇温し、フェライト+オーステナイト(α+γ)2相域の高温側温度域で均熱して組織の過半をオーステナイト化したのち、所定の冷却速度で急冷して過冷した後、その過冷温度で所定時間保持してオーステンパ処理することで所望の組織を得ることができる。なお、所望の組織を著しく分解させることなく、本発明の作用を損なわない範囲で、めっき、さらには合金化処理してもよい。
[Heat treatment conditions]
Regarding the heat treatment conditions, the temperature is rapidly raised at a predetermined heating rate, soaked in the high temperature side temperature range of the ferrite + austenite (α + γ) two-phase region, and the majority of the structure is austenitized, and then rapidly cooled at a predetermined cooling rate. After supercooling, a desired structure can be obtained by holding at the supercooling temperature for a predetermined time and performing austempering. It should be noted that plating or further alloying treatment may be performed without significantly degrading the desired structure and within the range not impairing the action of the present invention.
具体的には、上記冷間圧延後の冷延材を、10℃/s以上の加熱速度で急速加熱し、(0.4Ac1+0.6Ac3)〜(0.1Ac1+0.9Ac3)の温度域で10〜60sの時間保持した後、10℃/s以上の平均冷却速度で350〜500℃の温度域まで急冷して過冷し、この急冷停止温度(過冷温度)で10〜1800sの時間保持してオーステンパ処理した後、常温まで冷却する。 Specifically, the cold-rolled material after the cold rolling is rapidly heated at a heating rate of 10 ° C./s or more, and is 10 to 10 in a temperature range of (0.4Ac1 + 0.6Ac3) to (0.1Ac1 + 0.9Ac3). After holding for 60 s, it is cooled rapidly to a temperature range of 350 to 500 ° C. at an average cooling rate of 10 ° C./s or more, and held for 10 to 1800 s at this quenching stop temperature (supercooling temperature). After austempering, cool to room temperature.
<10℃/s以上の加熱速度で急速加熱>
昇温時間を短くすることで、Al等の窒化物形成元素によるNの固定化を抑制して固溶N量を確保するためである。
<Rapid heating at a heating rate of 10 ° C./s or higher>
This is because by shortening the temperature raising time, it is possible to suppress the fixation of N by a nitride-forming element such as Al and secure a solid solution N amount.
<(0.4Ac1+0.6Ac3)〜(0.1Ac1+0.9Ac3)の温度域で10〜60sの時間保持>
2相域の高温側の温度域で所定時間保持することで、組織の過半をオーステナイト化し、冷却時にオーステナイトからの逆変態で生成するベイニティック・フェライトの分率を確保するためである。
<Holding for 10 to 60 seconds in a temperature range of (0.4Ac1 + 0.6Ac3) to (0.1Ac1 + 0.9Ac3)>
This is because a majority of the structure is austenitized by holding it in the temperature region on the high temperature side of the two-phase region, and the fraction of bainitic ferrite produced by reverse transformation from austenite during cooling is ensured.
<10℃/s以上の平均冷却速度で、350〜500℃の温度域まで急冷して過冷し、この急冷停止温度(過冷温度)で10〜1800sの時間保持>
オーステンパ処理することで所望の組織を得るためである。
<At an average cooling rate of 10 ° C./s or more, it is rapidly cooled to a temperature range of 350 to 500 ° C. and supercooled, and this rapid cooling stop temperature (supercooling temperature) is maintained for 10 to 1800 s>
This is because the desired structure is obtained by the austempering process.
本発明の効果を確証するため、成分組成および熱処理条件を変化させた場合における高強度鋼板の室温および温間における機械的特性の影響について調査した。下記表1に示す各成分組成からなる供試鋼を真空溶製し、板厚30mmのスラブとした後、当該スラブを1200℃に加熱し、圧延終了温度(FDT)900℃、巻取り温度500℃で板厚2.4mmに熱間圧延し、その熱延材を析出処理温度T0まで再度加熱してt0秒保持した後、冷延率50%で冷間圧延して板厚1.2mmの冷延材とし、下記表2に示す熱処理を施した。具体的には、上記冷延材を、均熱温度T1℃まで加熱してその温度で均熱時間t1秒保持した後、CR1℃/sの冷却速度で冷却停止温度(過冷温度)T2まで冷却し、その温度でt2秒保持した後、空冷するか、もしくは、冷却停止温度(過冷温度)T2℃でt2秒保持した後、さらに保持温度T3℃でt3秒保持したのち、空冷した。 In order to confirm the effect of the present invention, the influence of the mechanical properties of the high-strength steel sheet at room temperature and warm when the component composition and heat treatment conditions were changed was investigated. Test steels having the respective component compositions shown in Table 1 below were melted in vacuum to form a slab having a thickness of 30 mm, and then the slab was heated to 1200 ° C., rolling end temperature (FDT) 900 ° C., and winding temperature 500 The steel sheet was hot-rolled at 2.4 ° C. to a thickness of 2.4 mm, the hot-rolled material was heated again to the precipitation treatment temperature T0 and held for t0 seconds, and then cold-rolled at a cold rolling rate of 50% to obtain a thickness of 1.2 mm The cold-rolled material was subjected to the heat treatment shown in Table 2 below. Specifically, the cold-rolled material is heated to a soaking temperature T1 ° C., held at that temperature for a soaking time t1 second, and then cooled to a cooling stop temperature (supercooling temperature) T2 at a cooling rate of CR1 ° C./s. After cooling and holding at that temperature for t2 seconds, it was air-cooled, or after holding at the cooling stop temperature (supercooling temperature) T2 ° C. for t2 seconds, and further holding at the holding temperature T3 ° C. for t3 seconds, then it was air-cooled.
このようにして得られた鋼板について、上記[発明を実施するための形態]の項で説明した測定方法により、各相の面積率、γR中のC濃度(CγR)、固溶N量、および、転位密度を測定した。 The steel sheet thus obtained, by a measuring method described in the section of [Description of the Invention, each phase area ratio, C concentration (C gamma R) in gamma R, solute N amount The dislocation density was measured.
また、上記鋼板について、室温および温間での機械的特性を評価するため、室温での引張強度(TS)および伸び(EL)、ならびに、150℃での引張強度(TS)を、それぞれ測定した。そして、温間成形による荷重低減効果を評価する指標としてΔTS=温間(150℃)でのTS−室温でのTSを算出した。 Moreover, in order to evaluate the mechanical properties at room temperature and warm, the tensile strength (TS) and elongation (EL) at room temperature and the tensile strength (TS) at 150 ° C. were measured for the steel sheet. . Then, ΔTS = TS at warm (150 ° C.) − TS at room temperature was calculated as an index for evaluating the load reduction effect by warm forming.
これらの結果を表3に示す。 These results are shown in Table 3.
これらの表に示すように、本発明鋼板である、鋼No.1〜3、10〜17はいずれも、本発明の成分組成の範囲を満足する鋼種を用い、推奨の熱処理条件で熱処理を施した結果、本発明の組織規定の要件を充足しており、室温での980MPa以上の強度(TS)を確保しつつ、室温および温間での伸び(EL)および温間での成形荷重低減効果(ΔTS)に優れた高強度鋼板が得られた。 As shown in these tables, steel No. which is the steel sheet of the present invention. 1 to 3 and 10 to 17 all use steel types satisfying the range of the component composition of the present invention, and as a result of heat treatment under the recommended heat treatment conditions, satisfy the requirements of the structure provision of the present invention, A high-strength steel sheet excellent in room temperature and warm elongation (EL) and warm forming load reduction effect (ΔTS) was obtained while securing a strength (TS) of 980 MPa or more.
これに対し、比較鋼である、鋼No.4〜9はいずれも、本発明で規定する成分組成の要件を満足しない鋼種を用いたため、推奨の熱処理条件で熱処理を施しているものの、本発明の組織規定の要件を充足せず、室温強度(TS)、室温および温間での伸び(EL)および温間での荷重低減効果(ΔTS)の少なくともいずれかの特性が劣っている。 In contrast, steel No., which is a comparative steel. 4 to 9 all use steel grades that do not satisfy the requirements of the component composition defined in the present invention, so that the heat treatment is performed under the recommended heat treatment conditions, but the requirements of the structure provision of the present invention are not satisfied, room temperature strength At least one of the properties of (TS), room temperature and warm elongation (EL), and warm load reduction effect (ΔTS) is inferior.
また、別の比較鋼である、鋼No.18〜21、24、28はいずれも、本発明の成分組成の範囲を満足する鋼種を用いたものの、推奨の熱処理条件を外れた条件で熱処理を施した結果、本発明の組織の要件を充足せず、やはり、室温強度(TS)、室温および温間での伸び(EL)および温間での荷重低減効果(ΔTS)の少なくともいずれかの特性が劣っている。 Moreover, steel No. which is another comparative steel. Although 18-21, 24, and 28 all used the steel grade which satisfies the range of the component composition of this invention, as a result of performing heat processing on the conditions outside the recommended heat processing conditions, the requirements of the structure | tissue of this invention are satisfied. Moreover, at least one of the properties of room temperature strength (TS), room temperature and warm elongation (EL), and warm load reduction effect (ΔTS) is inferior.
Claims (4)
C :0.02〜0.3%、
Si:1.0〜3.0%、
Mn:1.8〜3.0%、
P :0.1%以下(0%を含む)、
S :0.01%以下(0%を含む)、
Al:0.001〜0.1%、
N :0.002〜0.008%
を含み、残部が鉄および不純物からなる成分組成を有し、
全組織に対する面積率で(以下、組織について同じ。)、
ベイニティック・フェライト:50〜75%、
残留オーステナイト:3%以上、
マルテンサイト+前記残留オーステナイト:10〜35%、
フェライト:15〜40%
の各相を含む組織を有し、
前記残留オーステナイト中のC濃度(CγR)が0.3〜1.2質量%であり、
前記成分組成中のNの一部が固溶Nであり、該固溶N量が12ppm以下(0ppmを含む)であり、
室温での引張強度が980MPa以上である
ことを特徴とする室温および温間での成形性に優れた高強度鋼板。 % By mass (hereinafter the same for chemical components)
C: 0.02-0.3%
Si: 1.0-3.0%,
Mn: 1.8-3.0%,
P: 0.1% or less (including 0%),
S: 0.01% or less (including 0%),
Al: 0.001 to 0.1%,
N: 0.002 to 0.008%
And the balance has a component composition consisting of iron and impurities,
The area ratio for all tissues (hereinafter the same for tissues)
Bainitic ferrite: 50-75 %,
Residual austenite: 3% or more,
Martensite + said retained austenite: 10 to 35 %,
Ferrite: 15-40%
Having a structure containing each phase of
C concentration (Cγ R ) in the residual austenite is 0.3 to 1.2% by mass,
Part of N in the component composition is solute N, and the amount of solute N is 12 ppm or less (including 0 ppm),
A high-strength steel sheet having excellent formability at room temperature and warm, wherein the tensile strength at room temperature is 980 MPa or more.
Cr:0.01〜3.0%
Mo:0.01〜1.0%、
Cu:0.01〜2.0%、
Ni:0.01〜2.0%、
B :0.00001〜0.01%の1種または2種以上
を含むものである請求項1または2に記載の室温および温間での成形性に優れた高強度鋼板。 Ingredient composition further
Cr: 0.01 to 3.0%
Mo: 0.01 to 1.0%,
Cu: 0.01 to 2.0%,
Ni: 0.01 to 2.0%,
The high-strength steel sheet excellent in formability at room temperature and warm according to claim 1 or 2, wherein B: one or more of 0.00001 to 0.01%.
Ca :0.0005〜0.01%、
Mg :0.0005〜0.01%、
REM:0.0001〜0.01%の1種または2種以上
を含むものである請求項1〜3のいずれか1項に記載の室温および温間での成形性に優れた高強度鋼板。 Ingredient composition further
Ca: 0.0005 to 0.01%,
Mg: 0.0005 to 0.01%,
The high-strength steel sheet excellent in formability at room temperature and warm according to any one of claims 1 to 3, wherein the REM contains one or more of 0.0001 to 0.01%.
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