JP5620978B2 - 嫌気硬化性組成物用の硬化促進剤 - Google Patents

Description

（発明の分野）
本発明は、嫌気硬化性組成物、例えば、接着剤およびシーラントのための有用な硬化促進剤に関する。硬化促進剤は、ジオールからウレタン／尿素／チオウレタン（メタ）アクリレート樹脂として構成され、および構造Ａ：

の範囲内に包含される単位を含み、構造中、Ｘは、Ｃ_１〜２０のアルキル、Ｃ_２〜２０のアルケニル、またはＣ_７〜２０のアルカリルであり、そのうちのいずれも１つ以上のヘテロ原子によって割り込まれていてよく、−ＯＨ、−ＮＨ_２または−ＳＨから選択される少なくとも１つの基、好ましくは少なくとも２つの基によって官能基化されており、ｚは、１〜３である。

（関連技術の簡単な説明）
嫌気接着組成物は一般に周知である。例えば、Ｒ．Ｄ．Ｒｉｃｈ「嫌気接着剤（Ａｎａｅｒｏｂｉｃ Ａｄｈｅｓｉｖｅｓ）」［接着剤技術ハンドブック（Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ａｄｈｅｓｉｖｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ）、第２９章、第４６７〜７９頁、Ａ．Ｐｉｚｚｉ、Ｋ．Ｌ．Ｍｉｔｔａｌ編、Ｍａｒｃｅｌ Ｄｅｋｋｅｒ，Ｉｎｃ．、Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ（１９９４年）］およびそこに引用されている参考文献を参照。それらは数多く使用され、新規の用途が引き続き開発されている。

従来の嫌気接着剤は、通常、ペルオキシ開始剤および禁止剤成分と共に、フリーラジカル重合可能なアクリレートエステルモノマーを含む。そのような嫌気接着組成物はまた、組成物が硬化する速度を増大させる促進剤成分も含むことも多い。

硬化を誘導および促進するための望ましい嫌気硬化誘導組成物は、サッカリン、トルイジン、例えば、Ｎ，Ｎ−ジエチル−ｐ−トルイジン（「ＤＥ−ｐ−Ｔ」）およびＮ，Ｎ−ジメチル−ｏ−トルイジン（「ＤＭ−ｏ−Ｔ」）、アセチルフェニルヒドラジン（「ＡＰＨ」）、マレイン酸、およびキノン、例えば、ナフタキノンおよびアントラキノンの１種以上を含んでいてよい。例えば、米国特許第３，２１８，３０５号（Ｋｒｉｅｂｅ）、同４，１８０，６４０号（Ｍｅｌｏｄｙ）、同４，２８７，３３０号（Ｒｉｃｈ）および同４，３２１，３４９号（Ｒｉｃｈ）各公報を参照。

サッカリンおよびＡＰＨは、嫌気接着剤硬化システムにおいて標準的硬化促進剤成分として使用される。現在Ｈｅｎｋｅｌ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから入手できるＬＯＣＴＩＴＥブランドの嫌気接着剤製品は、その嫌気接着剤のほとんどにおいて、サッカリンを単独で使用するか、またはサッカリンとＡＰＨを併用するかのいずれかである。しかしながら、これらの成分は世界のある地域では規制監視下に置かれており、従って、代替物としての候補を同定するための努力が払われてきた。

嫌気接着剤のための他の硬化剤の例としては、チオカプロラクタム（例えば、米国特許第５，４１１，９８８号）およびチオ尿素［例えば、米国特許第３，９７０，５０５号（Ｈａｕｓｅｒ）（テトラメチルチオ尿素）、独国特許文献第ＤＥ１ ８１７ ９８９号（アルキルチオ尿素およびＮ，Ｎ’−ジシクロヘキシルチオ尿素）および同２ ８０６ ７０１号（エチレンチオ尿素）、ならびに日本特許文献第０７−３０８，７５７号（アシル、アルキル、アルキリデン、アルキレンおよびアルキルチオ尿素）］が挙げられ、後者の一部は約２０年前まで商業的に使用されていた。

Ｌｏｃｔｉｔｅ（Ｒ＆Ｄ）Ｌｔｄ．は、嫌気接着組成物のための有効な硬化剤として、新しい種類の材料であるトリチアジアザペンタレンを見いだした。これらの材料を従来の硬化剤（例えば、ＡＰＨ）の代替として嫌気接着剤に添加すると、驚くべきことにそれらから形成された反応生成物に、少なくとも従来に匹敵する硬化速度および物理的特性をもたらす。米国特許第６，５８３，２８９号（ＭｃＡｒｄｌｅ）公報を参照。

米国特許第６，８３５，７６２号（Ｋｌｅｍａｒｃｚｙｋ）公報は、実質的にアセチルフェニルヒドラジンおよびマレイン酸を含まない嫌気硬化誘導組成物と、同じ分子上に連結基−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−ＮＨ−および有機酸基を有する嫌気硬化促進剤化合物［ただし、この嫌気硬化促進剤化合物は１−（２−カルボキシアクリロイル）−２−フェニルヒドラジンを除外する］を有する、（メタ）アクリレート成分をベースとする嫌気硬化性組成物を提供する。嫌気硬化促進剤は：

によって包含され、上記式中、Ｒ^１〜Ｒ^７は、各々独立して、水素およびＣ_１〜４から選択され；Ｚは、炭素−炭素の単結合または炭素−炭素の二重結合であり；ｑは、０または１であり；ｐは、１〜５の整数であり、それらの例として、３−カルボキシアクリロイルフェニルヒドラジン、メチル−３−カルボキシアクリロイルフェニルヒドラジン、３−カルボキシプロパノイルフェニルヒドラジン、およびメチレン−３−カルボキシプロパノイルフェニルヒドラジンがある。

米国特許第６，８９７，２７７号（Ｋｌｅｍａｒｃｚｙｋ）公報は、実質的にサッカリンを含まない嫌気硬化誘導組成物と、下記の構造：

の範囲内にある嫌気硬化促進剤化合物を有する、（メタ）アクリレート成分をベースとする嫌気硬化性組成物を提供し、上記構造中、Ｒは、水素、ハロゲン、アルキル、アルケニル、ヒドロキシアルキル、ヒドロキシアルケニル、カルボキシル、およびスルホナトから選択され、Ｒ^１は、水素、アルキル、アルケニル、ヒドロキシアルキル、ヒドロキシアルケニル、およびアルカリルから選択され、それらの例として、フェニルグリシンおよびＮ−メチルフェニルグリシンがある。

米国特許第６，９５８，３６８号（Ｍｅｓｓａｎａ）公報は、嫌気硬化性組成物を提供する。この組成物は、実質的にサッカリンを含まない嫌気硬化誘導組成物を有する、（メタ）アクリレート成分をベースとし、下記の構造：

の範囲内にあり、上記構造中、Ｙは、Ｃ_１〜６のアルキルまたはアルコキシ、もしくはハロ基によって５つまでの位置で任意に置換されていてもよい芳香族環であり；Ａは、Ｃ＝Ｏ、Ｓ＝ＯまたはＯ＝Ｓ＝Ｏであり；Ｘは、ＮＨ、ＯまたはＳであり、Ｚは、Ｃ_１〜６のアルキルまたはアルコキシ、もしくはハロ基によって５つまでの位置で任意に置換されていてもよい芳香族環であり、またはＹおよびＺは、一緒になって同じ芳香族環または芳香族環システムに結合されてよいが、ただし、ＸがＮＨである場合、ｏ−安息香酸スルフィミドは上記構造から除外される。上記構造に包含される嫌気硬化促進剤化合物の例としては、２−スルホ安息香酸環状無水物、および３Ｈ−１，２−ベンゾジチオール−３−オン−１，１−ジオキシドが挙げられる。

株式会社スリーボンド（東京、日本）は、過去に嫌気接着およびシーラント組成物における成分として、テトラヒドロキノリン（「ＴＨＱ」）と呼ばれる成分を記載した。

当該技術分野の現状にもかかわらず、現存する製品と異なり原材料の供給不足または停止の場合に供給を保障する、嫌気硬化促進剤に対する代替の技術を見いだすことが、継続的に要求されている。さらに、従来の嫌気硬化誘導組成物で使用される原材料のいくつかは、多かれ少なかれ規制監視下に置かれなければならないので、嫌気硬化誘導組成物のための代替の成分は望ましいであろう。従って、嫌気的硬化性組成物の硬化において硬化成分として機能する新規の材料を同定することは望ましいであろう。

最も広い意味において、本発明によって、
（ａ）構造Ａ：

（構造中、Ｘは、Ｃ_１〜２０のアルキル、Ｃ_２〜２０のアルケニル、またはＣ_７〜２０のアルカリルであり、そのうちのいずれも１つ以上のヘテロ原子によって割り込まれていてよく、−ＯＨ、−ＮＨ_２または−ＳＨから選択される少なくとも１つの基、好ましくは少なくとも２つの基によって官能基化されており、ｚは、１〜３である）の範囲内にある化合物と、
（ｂ）少なくとも１種のイソシアネート官能性材料と
を含む反応体から調製される反応生成物が提供される。

例えば、構造Ａの範囲内にある化合物は以下のとおりに調製されてよい：

ＴＨＱ−ＤおよびＩｎｄ−Ｄは異性体混合物であり、それぞれ以下のとおり表される：

構造Ａによって包含される硬化促進剤中の単位は、（ａ）構造Ｉ：

（構造中、ｚは、１〜３である）で表される化合物から選択される少なくとも１種の化合物と、（ｂ）構造ＩＩ：

（構造中、Ｚ’’は、−Ｏ−、−Ｓ−、または−ＮＨ−から選択され；ｑは、１〜２であり；Ｒ^６は、独立して、ヒドロキシアルキル、アミノアルキル、またはチオアルキルから選択され、ｎは、少なくとも１である）で表される化合物から選択される少なくとも１種の化合物とを、含む反応体から調製されてよく、ここで反応生成物は、独立して、−ＯＨ、−ＮＨ_２または−ＳＨから選択される少なくとも２つのペンダント官能基を含む。

また、反応生成物は、反応生成物が調製される反応体として（ａ）ヒドロキシ、チオおよび／またはアミノ官能性（メタ）アクリレートおよびヒドロキシ官能性ビニルエーテル、（ｂ）ジオールおよび／または（ｃ）（メタ）アクリレート成分を含んでいてよい。

すなわち、特に望ましい態様では、本発明は嫌気硬化性組成物、例えば、接着剤およびシーラントのために有用な硬化促進剤に関する。硬化促進剤は、ジオールからウレタン／尿素／チオウレタン（メタ）アクリレート樹脂として構成され、構造Ａ：

によって包含される単位を含み、上記構造中、Ｘは、Ｃ_１〜２０のアルキル、Ｃ_２〜２０のアルケニル、またはＣ_７〜２０のアルカリルであり、そのうちのいずれも１つ以上のヘテロ原子によって割り込まれていてよく、−ＯＨ、−ＮＨ_２または−ＳＨから選択される少なくとも１つの基、好ましくは少なくとも２つの基によって官能基化されており、ｚは、１〜３である。

また、反応生成物を調製する方法も本発明によって提供され、該反応生成物は反応体から調製されるが、その方法は（ａ）構造Ａによって表される化合物と、（ｂ）少なくとも１種のイソシアネート官能性材料と、（ｃ）任意に、ヒドロキシ、チオおよび／またはアミノ官能性（メタ）アクリレートおよびヒドロキシ官能性ビニルエーテルと、（ｄ）任意に、（メタ）アクリレート成分と、を反応させることを含む。

反応生成物は、嫌気硬化性組成物、例えば、接着剤およびシーラントの配合において、（メタ）アクリレート成分および嫌気硬化誘導組成物と共に成分として有用である。

図１は、スチールピンおよびカラーについて、樹脂１（約７重量％のＴＨＱ−グリシドール付加物から作製された）を含む嫌気接着組成物の硬化時間に対する剪断強度のプロットを示し、そのいくつかは本発明の硬化促進剤を使用している。 図２は、間にスペーサーを有するスチールナットおよびボルトについて、樹脂２（約３重量％のＴＨＱ−グリシドール付加物から作製された）を含む嫌気接着組成物の硬化時間に対する解除破壊強度のプロットを示し、そのいくつかは本発明の硬化促進剤を使用している。 図３は、間にスペーサーを有するスチールナットおよびボルトについて、樹脂３（約３重量％のインドリン−グリシドール付加物から作製された）を含む嫌気接着組成物の硬化時間に対する解除優性強度のプロットを示し、そのいくつかは本発明の硬化促進剤を使用している。

（発明の詳細な説明）
本発明は、嫌気組成物のための硬化促進剤として有用な反応生成物に関する。従来の嫌気硬化促進剤（例えば、トルイジンおよび／またはアセチルフェニルヒドラジン）の一部の量またはすべての量の代替として、そのような反応生成物を硬化促進剤として嫌気接着剤中に添加すると、驚くべきことにそれらの硬化促進剤から形成された反応生成物に、従来の嫌気硬化性組成物から観察されたものと比較して、少なくとも匹敵する硬化速度および物理的特性が提供される。

上記のように本発明において、
（ａ）構造Ａ：

（構造中、Ｘは、Ｃ_１〜２０のアルキル、Ｃ_２〜２０のアルケニル、またはＣ_７〜２０のアルカリルであり、そのうちのいずれも１つ以上のヘテロ原子によって割り込まれていてよく、−ＯＨ、−ＮＨ_２または−ＳＨから選択される少なくとも１つの基、好ましくは少なくとも２つの基によって官能基化されており、ｚは、１〜３である）の範囲内にある化合物と、
（ｂ）少なくとも１種のイソシアネート官能性材料と
を含む反応体から調製される反応生成物が提供される。

上で考察されたように、反応生成物は、独立して、−ＯＨ、−ＮＨ_２または−ＳＨから選択される少なくとも２つ（望ましくは３つ）のペンダント官能基、望ましくはヒドロキシ官能基を含む。

構造Ａの化合物（それは本発明の反応生成物での単位を形成する）は、ＴＨＱ、インドリンまたはインドールをベースにすることが望ましい。

構造Ａで表される化合物とイソシアネート官能性材料との反応は、溶媒の存在下で実施されてよい。その場合、構造Ａで表される化合物は、イソシアネート官能性材料との反応の前に溶媒に溶解されてよく、逆もまた同様である。適した溶媒の例としては、石油スピリット、アルコール（例えば、メタノール、エタノールまたはブタノール）、芳香族炭化水素（例えば、キシレン）、グリコールエーテル（例えば、エチレングリコールモノブチルエーテル）、エステル、脂肪族化合物、および前述の任意のものの混合物が挙げられる。

また、反応で採用される温度は広い範囲に渡って変えてもよい。成分がほぼ化学的に当量、またはイソシアネート反応体がわずかに過剰で混合される場合、有用な温度は、室温または室温より低い温度（例えば、１０℃〜１５℃）から、１００℃〜１７５℃まで、およびそれらの温度を含めた温度まで変化してよい。より単純なイソシアネートを反応させる場合、成分は室温、または室温近く、例えば、２０℃〜３０℃の温度範囲で混合されことが好ましい。過剰量のイソシアネートを使用する高分子量イソシアネート付加物の調製では、反応体は室温で混合されてよく、または好ましくは約４０℃〜約１５０℃の温度範囲で加熱されてよい。約９０℃〜１２０℃で実施された反応は円滑に進むことが見出された。

反応生成物（単数または複数）は、精製して不純物、例えば、反応副生物または反応体に付随する不純物（例えばキャリア）が除去されてよい。反応生成物（単数または複数）は、精製された反応生成物（単数または複数）が、実質的に不純物を含まないか、または約１重量％未満の不純物を含むか、または不純物を含まないように、例えば、蒸留、濾過、ストリッピングまたはクロマトグラフィーによって精製することができる。

本明細書で用いる場合、用語「イソシアネート官能性材料」は、少なくとも１つまたは少なくとも２つの−Ｎ＝Ｃ＝Ｏ官能基、および／または少なくとも１つまたは少なくとも２つの−Ｎ＝Ｃ＝Ｓ（イソチオシアネート）基を含む化合物、モノマー、オリゴマーおよびポリマーを含む。単官能性イソシアネートは、重合の連鎖停止剤として、または末端基を提供するために使用することができる。本明細書で用いる場合、「ポリイソシアネート」は、少なくとも２つの−Ｎ＝Ｃ＝Ｏ官能基を含むイソシアネート、例えば、ジイソシアネートまたはトリイソシアネート、さらに２量体および３量体またはイソシアネートのビュレット、ならびにそれらの混合物を意味する。適したイソシアネートは、反応性基、例えば、ヒドロキシ官能基と共有結合を形成することができる。本発明で有用なイソシアネートは、分岐鎖または非分岐鎖であってよい。

本発明で有用なイソシアネートとしては、「変性（ｍｏｄｉｆｉｅｄ）」、「非変性（ｕｎｍｏｄｉｆｉｅｄ）」、ならびに「変性」および「非変性」イソシアネートの混合物が挙げられる。そのイソシアネートは、「遊離した（ｆｒｅｅ）」、「ブロックされた（ｂｌｏｃｋｅｄ）」または部分的にブロックされたイソシアネート基を有しうる。用語「変性（ｍｏｄｉｆｉｅｄ）」は、上記イソシアネートを公知の方法で変化させて、ビュレット、尿素、カルボジイミド、ウレタン、またはイソシアヌレート基もしくはブロッキング基を導入することを意味する。「変性」イソシアネートは、イソシアネート２量体および３量体、すなわち、ポリイソシアネートを生じさせる付加環化プロセスによって得られる。遊離イソシアネート基は著しく反応性がある。イソシアネート基含有成分の反応性を制御するために、ＮＣＯ基は、イソシアネート基を反応性水素化合物に対して室温で不活性にする、ある選択された有機化合物でブロックされてよい。高い温度、例えば、約９０℃〜約２００℃の範囲の温度に加熱された場合、ブロックされたイソシアネートはブロッキング剤を放出し、元のブロックされていないイソシアネート、つまり遊離イソシアネートと同様に反応する。

一般的に、イソシアネートをブロックするために使用される化合物は、活性水素原子を有する有機化合物、例えば、揮発性アルコール、ε−カプロラクタムまたはケトオキシム化合物である。適したブロッキング化合物の例としては、フェノール、クレゾール、ノニルフェノール、ε−カプロラクタムおよびメチルエチルケトオキシムが挙げられる。

本明細書で用いる場合、ＮＣＯ：ＯＨ比でのＮＣＯとは、遊離イソシアネート含有材料の遊離イソシアネート、およびブロックされたイソシアネート含有材料またはブロッキング剤が放出された後の部分的にブロックされたイソシアネート含有材料の遊離イソシアネートを意味する。ある場合では、すべてのブロッキング剤を除くことはできない。そのような状況では、ブロックされたイソシアネート含有材料をより多く使用して、遊離ＮＣＯの所望の濃度が実現されるであろう。

イソシアネート官能性材料の分子量は広範に変えることができる。別の実施形態では、各々の数平均分子量（Ｍｎ）は、少なくとも約１００グラム／モル、または少なくとも約１５０グラム／モル、または約１５，０００グラム／モル未満、または約５，０００グラム／モル未満であってよい。数平均分子量は公知の方法、例えば、ポリスチレン標準を使用するゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）によって決定されうる。

適したイソシアネート官能性材料の例としては、脂肪族、脂環式、芳香族および複素環式イソシアネート、それらの２量体および３量体、ならびにそれらの混合物が挙げられる。芳香族ポリイソシアネートが使用される場合、一般に、ポリウレタンが着色（例えば、黄色）しない材料を選択するように注意を払わなければならない。

脂肪族および脂環式ジイソシアネートは、直鎖または環状に結合された約６〜約１００個の炭素原子を含み、２つのイソシアネート反応性末端基を有することができる。

適した脂肪族イソシアネートの例としては、直鎖イソシアネート、例えば、エチレンジイソシアネート、トリメチレンジイソシアネート、１，６−ヘキサメチレンジイソシアネート（ＨＤＩ）、テトラメチレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、オクタメチレンジイソシアネート、ノナメチレンジイソシアネート、デカメチレンジイソシアネート、１，６，１１−ウンデカントリイソシアネート、１，３，６−ヘキサメチレントリイソシアネート、ビス（イソシアナトエチル）−カーボネート、およびビス（イソシアナトエチル）エーテルが挙げられる。

適した脂肪族イソシアネートの他の例としては、分岐鎖イソシアネート、例えば、トリメチルヘキサンジイソシアネート、トリメチルヘキサメチレンジイソシアネート（ＴＭＤＩ）、２，２’−ジメチルペンタンジイソシアネート、２，２，４−トリメチルヘキサンジイソシアネート、２，４，４−トリメチルヘキサメチレンジイソシアネート、１，８−ジイソシアナト−４−（イソシアナトメチル）オクタン、２，５，７−トリメチル−１，８−ジイソシアナト−５−（イソシアナトメチル）オクタン、２−イソシアナトプロピル−２，６−ジイソシアネートヘキサノエート、リジンジイソシアネートメチルエステル、およびリジントリイソシアネートメチルエステルが挙げられる。

適した脂環式イソシアネートの例としては、イソプロピリデン基または１〜３個の炭素原子のアルキレン基によって架橋された二核化合物が挙げられる。適した脂環式イソシアネートの例としては、１，１’−メチレン−ビス（４−イソシアナトシクロヘキサン）または４，４’−メチレン−ビス（シクロへキシルイソシアネート）（例えば、Ｂａｙｅｒ Ｃｏｒｐ．から市販品が入手可能なＤＥＳＭＯＤＵＲ Ｗ）、４，４’−イソプロピリデン−ビス（シクロへキシルイソシアネート）、１，４−シクロへキシルジイソシアネート（ＣＨＤＩ）、４，４’−ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート、Ａｒｃｏ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．から市販品が入手可能な３−イソシアナトメチル−３，５，５−トリメチルシクロヘキシルイソシアネート（イソホロンジイソシアネートまたはＩＰＤＩとしても公知の分岐鎖イソシアネート）、およびメタ−テトラメチルキシリレンジイソシアネート［Ｃｙｔｅｃ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ Ｉｎｃ．から市販品がＴＭＸＤＩ（メタ）脂肪族イソシアネートの商品名で入手可能な、１，３−ビス（１−イソシアナト−１−メチルエチル）−ベンゼンとしても公知の分岐鎖イソシアネート］およびそれらの混合物が挙げられる。

他の有用な二核脂環式ジイソシアネートとしては、１〜３個の炭素原子を含むアルキレン基から形成されたものが挙げられ、それらは、ニトロ、塩素、アルキル、アルコキシ、およびヒドロキシル基（または活性水素）と反応性がない他の基で置換されていてよいが、ただし、それらの置換基は、イソシアネート基を非反応性にするようには配置されない。また、水素化トルエンジイソシアネートのような水素化芳香族ジイソシアネートも使用されてよい。１つの環が飽和、他が不飽和である二核ジイソシアネートも使用されてよく、それらはジフェニルメタンジイソシアネート、ジフェニルイソプロピリデンジイソシアネート、およびジフェニレンジイソシアネートのような芳香族ジイソシアネートを部分的に水素化することによって調製される。

脂環式ジイソシアネートと脂肪族ジイソシアネートおよび／または芳香族ジイソシアネートとの混合物も使用されてよい。１つの例は、４，４’−メチレン−ビス（シクロへキシルイソシアネート）と、商業品のトルエンジイソシアネートの異性体混合物またはメタ−フェニレンジイソシアネートとの混合物である。

上記ジイソシアネートに対応するチオイソシアネート、さらにはイソシアネートおよびチオイソシアネート基を共に含有する混合化合物は使用されうる。

適したイソシアネート官能性材料の例としては限定されるものではないが、ＤＥＳＭＯＤＵＲ Ｗ、ＤＥＳＭＯＤＵＲ Ｎ３３００（ヘキサメチレンジイソシアネート３量体）、ＤＥＳＭＯＤＵＲ Ｎ ３４００（６０％ヘキサメチレンジイソシアネート２量体および４０％ヘキサメチレンジイソシアネート３量体）を挙げることができ、それらはＢａｙｅｒ Ｃｏｒｐ．から市販品が入手可能である。

適したポリイソシアネートの他の例としては、エチレン系不飽和ポリイソシアネート；脂環式ポリイソシアネート；芳香族ポリイソシアネート；脂肪族ポリイソシアネート；ハロゲン化、アルキル化、アルコキシル化、ニトロ化、カルボジイミド変性、尿素変性、およびビュレット変性イソシアネートの誘導体；ならびにイソシアネートの２量化および３量化生成物が挙げられる。

適したエチレン系不飽和ポリイソシアネートの例としては、ブテンジイソシアネートおよび１，３−ブタジエン−１，４−ジイソシアネートが挙げられる。適した脂環式ポリイソシアネートの例としては、イソホロンジイソシアネート、シクロヘキサンジイソシアネート、メチルシクロヘキサンジイソシアネート、ビス（イソシアナトメチル）シクロヘキサン、ビス（イソシアナトシクロヘキシル）メタン、ビス（イソシアナトシクロヘキシル）−２，２−プロパン、ビス（イソシアナトシクロヘキシル）−１，２−エタン、２−イソシアナトメチル−３−（３−イソシアナトプロピル）−５−イソシアナトメチル−ビシクロ［２．２．１］−ヘプタン、２−イソシアナトメチル−３−（３−イソシアナトプロピル）−６−イソシアナトメチル−ビシクロ［２．２．１］−ヘプタン、２−イソシアナトメチル−２−（３−イソシアナトプロピル）−５−イソシアナトメチル−ビシクロ［２．２．１］−ヘプタン、２−イソシアナトメチル−２−（３−イソシアナトプロピル）−６−イソシアナトメチル−ビシクロ［２．２．１］−ヘプタン、２−イソシアナトメチル−３−（３−イソシアナトプロピル）−６−（２−イソシアナトエチル）−ビシクロ［２．２．１］−ヘプタン、２−イソシアナトメチル−２−（３−イソシアナトプロピル）−５−（２−イソシアナトエチル）−ビシクロ［２．２．１］−ヘプタン、および２−イソシアナトメチル−２−（３−イソシアナトプロピル）−６−（２−イソシアナトエチル）−ビシクロ［２．２．１］−ヘプタンが挙げられる。

適した芳香族ポリイソシアネートの例としては、α，α’−キシレンジイソシアネート、ビス（イソシアナトエチル）ベンゼン、α，α，α’，α’−テトラメチルキシレンジイソシアネート、１，３−ビス（１−イソシアナト−１−メチルエチル）ベンゼン、ビス（イソシアナトブチル）ベンゼン、ビス（イソシアナトメチル）ナフタレン、ビス（イソシアナトメチル）ジフェニルエーテル、ビス（イソシアナトエチル）フタレート、メシチレントリイソシアネートおよび２，５−ジ（イソシアナトメチル）フラン、フェニレンジイソシアネート、エチルフェニレンジイソシアネート、イソプロピルフェニレンジイソシアネート、ジメチルフェニレンジイソシアネート、ジエチルフェニレンジイソシアネート、ジイソプロピルフェニレンジイソシアネート、トリメチルベンゼントリイソシアネート、ベンゼンジイソシアネート、ベンゼントリイソシアネート、ナフタレンジイソシアネート、メチルナフタレンジイソシアネート、ビフェニルジイソシアネート、トルイジンジイソシアネート、トリリジンジイソシアネート、トリレンジイソシアネート、４，４’−ジフェニルメタンジイソシアネート、ビス（３−メチル−４−イソシアナトフェニル）メタン、ビス（イソシアナトフェニル）エチレン、３，３’−ジメトキシ−ビフェニル−４，４’−ジイソシアネート、トリフェニルメタントリイソシアネート、ポリメリック４，４’−ジフェニルメタンジイソシアネート、ナフタレントリイソシアネート、ジフェニルメタン−２，４，４’−トリイソシアネート、４−メチルジフェニルメタン−３，５，２’，４’，６’−ペンタイソシアネート、ジフェニルエーテルジイソシアネート、ビス（イソシアナトフェニルエーテル）エチレングリコール、ビス（イソシアナトフェニルエーテル）−１，３−プロピレングリコール、ベンゾフェノンジイソシアネート、カルバゾールジイソシアネート、エチルカルバゾールジイソシアネートおよびジクロロカルバゾールジイソシアネートが挙げられる。

イソシアネート官能性材料は、少なくとも１種のトリイソシアネートまたは少なくとも１種のポリイソシアネート３量体を含む。そのようなイソシアネートの例としては、トリス（４−イソシアナトフェニル）メタン（ＤＥＳＭＯＤＵＲ Ｒ）、１，３，５−トリス（３−イソシアナト−４−メチルフェニル）−２，３，６−トリオキソヘキサヒドロ−１，３，５−トリアジン（ＤＥＳＭＯＤＵＲ ＩＬ）のような芳香族トリイソシアネート；２，４−トリレンジイソシアネート（ＴＤＩ、２，４−ジイソシアナトトルエン）およびトリメチロールプロパン（ＤＥＳＭＯＤＵＲ Ｌ）の付加物のような芳香族ジイソシアネートの付加物；ならびに、Ｎ−イソシアナトヘキシルアミノカルボニル−Ｎ，Ｎ’−ビス（イソシアナトヘキシル）尿素（ＤＥＳＭＯＤＵＲ Ｎ）、２，４，６−トリオキソ−１，３，５−トリス（６−イソシアナトヘキシル）ヘキサヒドロ−１，３，５−トリアジン（ＤＥＳＭＯＤＵＲ Ｎ３３９０）、２，４，６−トリオキソ−１，３，５−トリス（５−イソシアナト−１，３，３−トリメチルシクロヘキシルメチル）ヘキサヒドロ−１，３，５−トリアジン（ＤＥＳＭＯＤＵＲ Ｚ４３７０）、および４−（イソシアナトメチル）−１，８−オクタンジイソシアネートのような脂肪族トリイソシアネートが挙げられる。上記のＤＥＳＭＯＤＵＲ製品は、Ｂａｙｅｒ Ｃｏｒｐ．から市販品が入手可能である。同様に有用なのは、ヘキサンジイソシアネートのビュレット、ポリメリックメタンジイソシアネート、およびポリメリックイソホロンジイソシアネートである。ヘキサメチレンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネートおよびテトラメチルキシリレンジイソシアネートの３量体である。

イソシアネート官能性材料は、脂環式化合物、例えば、イソプロピリデン基または１〜３個の炭素原子のアルキレン基によって架橋された二核化合物である。

イソシアネート官能性材料は、ジイソシアネート、例えば、メチレンビス（フェニルイソシアネート）（ＭＤＩとしても公知）、２，４−トルエンジイソシアネート（２，４−ＴＤＩ）、２，４−および２，６−トルエンジイソシアネートの８０：２０混合物（ＴＤＩとして公知）、３−イソシアナトメチル−３，５，５−トリメチルシクロヘキシルイソシアネート（ＩＰＤＩ）、ｍ−テトラメチルキシレンジイソシアネート（ＴＭＸＤＩ）、ヘキサメチレンジイソシアネート（ＨＤＩ）、および４，４’−メチレン−ビス（シクロへキシルイソシアネート）（ＤＥＳＭＯＤＵＲ Ｗとして市販品が入手可能）である。

イソシアネート官能性材料は、イソシアネート官能性（メタ）アクリレートを含むことができる。

構造Ａで表される化合物（単数または複数）と、イソシアネート官能性材料との反応生成物は、反応生成物を調製するために使用される反応体の全重量の約５〜約９９重量％、または反応体の約５０〜約９５重量％、または約８５重量％含んでよい。イソシアネート官能性材料は、反応生成物を調製するために使用される反応体の全重量の約１〜約３０重量％、または反応体の約１０〜約３０重量％、または約２５重量％含んでよい。

構造Ａの化合物とイソシアネート官能性材料との反応生成物は、さらに、ヒドロキシ、チオおよび／またはアミノ官能性材料、例えば、ヒドロキシ、チオおよび／またはアミノ官能性（メタ）アクリレートならびにヒドロキシ官能性ビニルエーテルと反応させることができる残留イソシアネート官能基を有することができる。

構造Ａで表される化合物（単数または複数）とイソシアネート官能性材料とのヒドロキシ官能性反応生成物（単数または複数）は、ウレタン連結を形成する。そのように形成されたヒドロキシ官能性反応生成物を、ポリイソシアネート化合物（単数または複数）と反応させてイソシアネート官能性ウレタンプレポリマーを形成し、その後、反応性（メタ）アクリレートモノマー、例えば、ヒドロキシ官能性（メタ）アクリレートと反応させて、官能性促進剤部分を含むジ（メタ）アクリレート系ポリマーまたは樹脂を生成する。

構造Ａで表される化合物（単数または複数）のアミノ官能性反応生成物を、次いでイソシアネート官能性材料と反応させて尿素連結を形成する。そのように形成された構造Ａで表される化合物（単数または複数）のアミノ官能性反応生成物を、次いでポリイソシアネート化合物（単数または複数）と反応させてイソシアネート官能性尿素プレポリマーを形成し、その後反応性（メタ）アクリレートモノマー、例えば、ヒドロキシ官能性（メタ）アクリレートと反応させて、官能性促進剤部分を含むジ（メタ）アクリレート系ポリマーまたは樹脂を生成する。

構造Ａで表される化合物（単数または複数）とイソシアネート官能性材料とのチオール官能性反応生成物は、カルバモチオエート連結を形成する。そのように形成されたチオール官能性反応生成物を、次いでポリイソシアネート化合物（単数または複数）と反応させてイソシアネート官能性カルバモチオエートプレポリマーを形成し、その後、反応性（メタ）アクリレートモノマー、例えば、ヒドロキシ官能性（メタ）アクリレートと反応させて、官能性促進剤部分を含むジ（メタ）アクリレート系ポリマーまたは樹脂を生成する。

語句「ヒドロキシル官能性（メタ）アクリレート」とは、キャップされたウレタン材料を作製および使用するのに適するであろう任意のヒドロキシル置換アクリレートまたはメタクリレート化合物を意味し、適したものの例としては、ヒドロキシエチルアクリレート、ヒドロキシプロピルアクリレート、ヒドロキシブチルアクリレート、ヒドロキシエチルメタクリレート（「ＨＥＭＡ」）、ヒドロキシプロピルメタクリレート（「ＨＰＭＡ」）、ヒドロキシブチルメタクリレートおよびそれらの混合物が挙げられる。適したヒドロキシ官能性（メタ）アクリレートの他の例としては、２−ヒドロキシエチルアクリレート、２−ヒドロキシプロピルアクリレート、２−ヒドロキシエチルメタクリレート（「ＨＥＭＡ」）、ペンタエリスリトールトリアクリレート（「ＰＥＴＡ」）、および４−ヒドロキシブチルアクリレートが挙げられる。

語句「ヒドロキシ官能性ビニルエーテル」は、キャップされたウレタンオリゴマーを作製および使用するために適するであろう任意のヒドロキシ置換ビニルエーテルを意味し、適したものの例としては、ヒドロキシエチルビニルエーテル、ヒドロキシプロピルビニルエーテル、ヒドロキシブチルビニルエーテルおよびそれらの混合物、例えば、エチレングリコールモノビニルエーテル、およびシクロヘキサンジメタノールモノビニルエーテルが挙げられる。

ヒドロキシ官能性（メタ）アクリレートは、約８０〜約１，０００グラム／モル、または約１００〜約８００グラム／モル、または約１１０〜約６００グラム／モルの数平均分子量を有することができる。

ヒドロキシ官能性（メタ）アクリレートは、ウレタンの調製のために使用される反応体の約１〜約３０重量％、または反応体の約２〜約１５重量％、または反応体の約３〜約１２重量％含んでよい。

ある実施形態では、反応生成物は、ヒドロキシ−、アミノ−および／またはチオ−官能性化合物（単数または複数）から選択される追加の反応体から調製される。これらの実施形態では、反応生成物は、約１００〜約２０，０００グラム／モル、または約５００〜約５，０００グラム／モル、または約３，０００グラム／モルの数平均分子量を有することができる。

上記単量体の生成物の調製において使用するのに適したヒドロキシ−、アミノ−および／またはチオ−官能性化合物は、ヒドロキシエチルアクリレート、ヒドロキシエチルメタクリレート、アミノエチルメタクリレート、３−ヒドロキシプロピルメタクリレート、アミノプロピルメタクリレート、ヒドロキシヘキシルアクリレート、ｔ−ブチルアミノエチルメタクリレート、ヒドロキシオクチルメタクリレートなどのような材料によって例示される。

反応体はさらに、少なくとも１種のポリオールを含むことができる。本明細書で用いる場合、用語「ポリオール」としては、少なくとも２つのヒドロキシル基（例えば、ジオール）または少なくとも３つのヒドロキシル基（例えば、トリオール）を含む化合物、モノマー、オリゴマーおよびポリマー、高官能性ポリオールおよびそれらの混合物が挙げられる。適したポリオールは、イソシアネート官能基のような反応性基と共有結合を形成することができる。

適したポリオールの例としては、炭化水素ポリオール、ポリエーテルポリオール、ポリエステルポリオールおよびそれらの混合物が挙げられる。本明細書で用いる場合、炭化水素ポリオールとは、オレフィン、脂環式ポリオールおよび芳香族ポリオールのような飽和脂肪族ポリオール、不飽和脂肪族ポリオールを意味する。

適したジオールの例としては、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、テトラエチレングリコール、１，２−エタンジオールのような直鎖アルカンジオール、１，２−プロパンジオールおよび１，３−プロパンジオールのようなプロパンジオール、１，２−ブタンジオール、１，３−ブタンジオール、および１，４−ブタンジオールのようなブタンジオール、１，５−ペンタンジオール、１，３−ペンタンジオールおよび２，４−ペンタンジオールのようなペンタンジオール、１，６−ヘキサンジオールおよび２，５−ヘキサンジオールのようなヘキサンジオール、２，４−ヘプタンジオールのようなヘプタンジオール、１，８−オクタンジオールのようなオクタンジオール、１，９−ノナンジオールのようなノナンジオール、１，１０−デカンジオールのようなデカンジオール、１，１２−ドデカンジオールのようなドデカンジオール、１，１８−オクタデカンジオールのようなオクタデカンジオール、ソルビトール、マンニトール、およびそれらの混合物が挙げられる。ジオールは、１，２−プロパンジオールおよび１，３−プロパンジオールのようなプロパンジオール、または１，２−ブタンジオール、１，３−ブタンジオール、および１，４−ブタンジオールのようなブタンジオールであってよい。ポリオールの１個以上の炭素原子は、１個以上のヘテロ原子、例えば、Ｎ、Ｓ、またはＯで置き換えられてよく、例としては、ジチオ−オクタンビスジオールのようなスルホン化ポリオール、２，２−チオジエタノールのようなチオジエタノール、または３，６−ジチア−１，２−オクタンジオールである。

適したジオールの他の例としては、下記の式：

によって表されるものが挙げられ、上記式中、Ｒは、Ｃ_１〜Ｃ_１８の二価直鎖または分岐鎖脂肪族、脂環式、芳香族、複素環式、またはオリゴマーの飽和アルキレン基もしくはそれらの混合物；炭素および水素原子に加えて硫黄、酸素およびシリコンから選択される少なくとも１種の元素を含有するＣ_２〜Ｃ_１８の二価有機基；Ｃ_５〜Ｃ_１８の二価飽和シクロアルキレン基；またはＣ_５〜Ｃ_１８の二価飽和ヘテロシクロアルキレン基を表し、Ｒ’およびＲ”は、存在してもよくまたは存在しなくてもよく、存在する場合、各々独立して、Ｃ_１〜Ｃ_１８の二価直鎖または分岐鎖脂肪族、脂環式、芳香族またはアリール、複素環式、ポリマー、またはオリゴマーの飽和アルキレン基もしくはそれらの混合物を表す。

適したジオールの他の例としては、分岐鎖アルカンジオール、例えば、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、トリプロピレングリコール、ネオペンチルグリコール、２−メチル−ブタンジオール、２，２，４−トリメチル−１，３−ペンタンジオール、２−メチル−１，３−ペンタンジオール、２−エチル−１，３−ヘキサンジオール、２−メチル−１，３−プロパンジオール、２，２−ジメチル−１，３−プロパンジオール、ジブチル−１，３−プロパンジオール、ポリエチレングリコールのようなポリアルキレングリコール、およびそれらの混合物が挙げられる。

ジオールは、シクロアルカンジオール、例えば、シクロペンタジオール、１，４−シクロヘキサンジオール、シクロヘキサンジメタノール（ＣＨＤＭ）、例えば、１，４−シクロヘキサンジメタノール、シクロドデカンジオール、４，４’−イソプロピリデン−ビスシクロヘキサノール、ヒドロキシプロピルシクロヘキサノール、シクロヘキサンジエタノール、１，２−ビス（ヒドロキシメチル）−シクロヘキサン、１，２−ビス（ヒドロキシエチル）−シクロヘキサン、４，４’−イソプロピリデン−ビスシクロヘキサノール、ビス（４−ヒドロキシシクロヘキサノール）メタン、および４，８−ビス（ヒドロキシメチル）トリシクロ［５．２．１．０^２，６］デカンならびにそれらの混合物であってよい。

ジオールは、芳香族ジオール、例えば、ジヒドロキシベンゼン、１，４−ベンゼンジメタノール、キシレングリコール、ヒドロキシベンジルアルコールおよびジヒドロキシトルエン；ビスフェノール、例えば、４，４’−イソプロピリデンジフェノール（ビスフェノールＡ）、４，４’−オキシビスフェノール、４，４’−ジヒドロキシベンゾフェノン、４，４’−チオビスフェノール、フェノールフタレイン、ビス（４−ヒドロキシフェニル）メタン、４，４’−（１，２−エテンジル）ビスフェノールおよび４，４’−スルホニルビスフェノール；水素化ビスフェノール、ハロゲン化ビスフェノール、例えば、４，４’−イソプロピリデンビス（２，６−ジブロモフェノール）、４，４’−イソプロピリデンビス（２，６−ジクロロフェノール）および４，４’−イソプロピリデンビス（２，３，５，６−テトラクロロフェノール）；アルコキシル化ビスフェノールであって、例えば、エトキシ、プロポキシ、α−ブトキシおよびβ−ブトキシ基を有するもの；対応するビスフェノールを水素化することによって調製されうるビシクロヘキサノール、例えば、４，４’−イソプロピリデン−ビシクロヘキサノール、４，４’−オキシビスシクロヘキサノール、４，４’−チオビスシクロヘキサノールおよびビス（４−ヒドロキシシクロヘキサノール）メタン；１モルの２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン（すなわち、ビスフェノールＡ）と２モルのプロピレンオキシドとのアルコキシル化生成物；ヒドロキシアルキルテレフタレート、例えば、メタまたはパラビス（２−ヒドロキシエチル）テレフタレート；ビス（ヒドロキシエチル）ヒドロキノン；および、それらの混合物であってよい。

ジオールは、複素環式ジオール、例えば、１，４−ビス（ヒドロキシエチル）ピペラジンのようなジヒドロキシピペリジン；アミドまたはアルカンアミド［例えば、エタンジアミド（オキサミド）］のジオール、例えば、Ｎ，Ｎ’−ビス（２−ヒドロキシエチル）オキサミド；プロピオネートのジオール、例えば、２，２−ジメチル−３−ヒドロキシプロピル−２，２−ジメチル−３−ヒドロキシプロピオネート；ヒダントインのジオール、例えば、ビスヒドロキシプロピルヒダントイン；フタレートのジオール、例えば、メタまたはパラビス（２−ヒドロキシエチル）テレフタレート；ヒドロキノンのジオール、例えば、ジヒドロキシエチルヒドロキノン；および／またはイソシアヌレートのジオール、例えば、ジヒドロキシエチルイソシアヌレートであってよい。

使用に適した３官能、４官能またはさらに高官能ポリオールの例としては、グリセロールまたはグリセリンのような分岐鎖アルカンポリオール、テトラメチロールメタン、トリメチロールエタン（例えば、１，１，１−トリメチロールエタン）、トリメチロールプロパン（ＴＭＰ）（例えば、１，１，１−トリメチロールプロパン）、エリスリトール、ペンタエリスリトール、ジペンタエリスリトール、トリペンタエリスリトール、ソルビタン、それらのアルコキシル化誘導体およびそれらの混合物が挙げられる。

ポリオールは、シクロアルカンポリオール、例えば、トリメチレンビス（１，３，５−シクロヘキサントリオール）、または芳香族ポリオール、例えば、トリメチレンビス（１，３，５−ベンゼントリオール）であってよい。

適したポリオールのさらなる例としては、アルコキシル化誘導体、例えば、エトキシ化、プロポキシル化およびブトキシ化誘導体であってよい上記のポリオールが挙げられる。次のポリオール：グリセロール、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン、ベンゼントリオール、シクロヘキサントリオール、エリスリトール、ペンタエリスリトール、ソルビトール、マンニトール、ソルビタン、ジペンタエリスリトールおよびトリペンタエリスリトールは、１〜１０個のアルコキシ基でアルコキシル化されうる。適したアルコキシル化ポリオールの例としては、エトキシ化トリメチロールプロパン、プロポキシル化トリメチロールプロパン、エトキシ化トリメチロールエタン、およびそれらの混合物が挙げられる。

ポリオールは、日本曹達株式会社から市販品が入手可能な約１５００の計算数平均分子量および約６０〜１２０ＫＯＨ ｍｇ／ｇの水酸基値を有するＮＩＳＳＯ ＧＩ−１０００ヒドロキシ末端、水素化１，２−ポリブタジエン（ＨＰＢＤ樹脂）のような不飽和脂肪族ポリオールであってよい。

本発明で使用するためのポリオールは、ＳＨ−含有材料、例えば、ジチオールまたはポリチオールであってよく、それらの例としては、脂肪族ポリチオール、脂環式ポリチオール、芳香族ポリチオール、複素環式ポリチオール、ポリマーポリチオール、オリゴマーポリチオール、およびそれらの混合物が挙げられる。本明細書で用いる場合、用語「チオール」、「チオール基」、「メルカプト」または「メルカプト基」は、イソシアネート基でチオウレタン連結（すなわち、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｓ−）またはイソチオシアネート基でジチオウレタン連結（すなわち、−ＮＨ−Ｃ（Ｓ）−Ｓ−）を形成することができる−ＳＨ基を意味する。

ポリオールは１種以上のポリエーテルポリオール（単数または複数）であってよく、その例としては、ポリ（オキシアルキレン）ポリオールまたはポリアルコキシル化ポリオールが挙げられる。ポリ（オキシアルキレン）ポリオールは、公知の方法に従って調製されうる。ポリ（オキシアルキレン）ポリオールは、酸または塩基触媒による多価開始剤または多価開始剤の混合物、例えば、エチレングリコール、プロピレングリコール、グリセロール、およびソルビトールとの付加を利用して、アルキレンオキシド、またはアルキレンオキシドの混合物を縮合することによって調製されうる。アルキレンオキシドの例としては、エチレンオキシド、プロピレンオキシド、ブチレンオキシド、アミレンオキシド、アラルキレンオキシド、例えば、スチレンオキシド、エチレンオキシドおよびプロピレンオキシドの混合物を挙げることができる。ポリオキシアルキレンポリオールは、ランダムまたは段階式オキシアルキル化を利用してアルキレンオキシドの混合物を用いて調製できる。そのようなポリ（オキシアルキレン）ポリオールの例としては、ポリオキシエチレンポリオール、例えば、ポリエチレングリコール、およびポリオキシプロピレンポリオール、例えば、ポリプロピレングリコールが挙げられる。

他のポリエーテルポリオールとしては、エチレンオキシド−プロピレンオキシドおよび／またはエチレンオキシド−ブチレンオキシドのブロックを有するようなブロックポリマーが挙げられる。ある限定されない実施形態では、ポリエーテルポリオールは、次の式：
ＨＯ−（ＣＨＲ^１ＣＨＲ^２−Ｏ）_ａ−（ＣＨＲ^３ＣＨＲ^４−Ｏ）_ｂ−（ＣＨＲ^５ＣＨＲ^６−Ｏ）_ｃ−Ｈ
で表されるブロックコポリマーを含み、式中、Ｒ^１〜Ｒ^６は、各々、独立して、水素またはメチルを表し；ａ、ｂ、およびｃは、各々、独立して、０〜３００の整数から選択され、ここで、ａ、ｂ、およびｃは、ポリオールの数平均分子量がＧＰＣによる測定で約３２，０００グラム／モル未満、または約１０，０００グラム／モル未満であるように選択される。

ポリアルコキシル化ポリオールは、次の一般式：

によって表されてよく、上記式中、ｍおよびｎは、各々、正の整数であってよく、ｍおよびｎの合計は、５〜７０であり；Ｒ^１およびＲ^２は、各々、水素、メチルまたはエチルであり；Ａは、１〜８個の炭素原子を含んでいてよい直鎖または分岐鎖アルキレン、フェニレン、およびＣ_１〜Ｃ_９のアルキル置換フェニレンのような二価結合基である。ｍおよびｎの値は、選択される二価連結基との組合せでポリオールの分子量を決定できる。ポリオール、例えば、４，４’−イソプロピリデンジフェノールは、オキシラン含有材料、例えば、エチレンオキシド、プロピレンオキシドまたはブチレンオキシドと反応させて、ヒドロキシル官能基を有する、エトキシ化、プロポキシル化またはブトキシ化ポリオールと通常呼ばれるものを形成することができる。

ポリエーテルポリオールは、ＰＬＵＲＯＮＩＣエチレンオキシド／プロピレンオキシドブロックコポリマー、例えば、ＰＬＵＲＯＮＩＣ ＲおよびＰＬＵＲＯＮＩＣ Ｌ６２Ｄ、および／またはエチレンオキシドおよびプロピレンオキシドをベースとするＴＥＴＲＯＮＩＣテトラ官能性ブロックコポリマー、例えば、ＴＥＴＲＯＮＩＣ Ｒであってよく、それらはＢＡＳＦ Ｃｏｒｐ．から市販品が入手可能である。

本明細書で用いる場合、また語句「ポリエーテルポリオール」は、限定されないが、例えば、三フッ化ボロン、錫（ＩＶ）塩化物およびスルホニル塩化物のようなルイス酸触媒の存在下で、テトラヒドロフランの重合によって調製されるポリ（オキシテトラメチレン）ジオールを含むことができる。

適したポリエーテルポリオールの例としては、ポリ（プロピレンオキシド）ジオール、コポリ（エチレンオキシド−プロピレンオキシド）ジオール、およびポリ（テトラメチレンオキシド）ジオールが挙げられる。

ポリエーテルポリオールは、Ｌｙｏｎｄｅｌｌから市販品が入手可能なＰＯＬＹＭＥＧ（登録商標）２０００ポリテトラメチレンエーテルグリコール（エーテル連結によって結合されたテトラメチレン反復単位の骨格を有し、第１級ヒドロキシルでキャップされ、約１９００〜２１００の分子量および約５３．０〜約５９．０の水酸価を有する直鎖ジオール）であってよい。

ポリエーテルポリオールは、ヒドロキシル基が反復テトラメチレンエーテル基：ＨＯ（ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２−Ｏ−）_ｎＨによって分離され（ここでｎは平均すると１４である）、１０７〜１１８の水酸価を有する直鎖ジオールのブレンドであるＴＥＲＡＴＨＡＮＥ（登録商標）１０００ポリテトラメチレンエーテルグリコール（ＩＮＶＩＳＴＡから市販品が入手可能）、またはＰＯＬＹＭＥＧ（登録商標）１０００であってよい。

ポリオールは１種以上のポリエステルポリオール（単数または複数）、例えば、ポリエステルグリコール、ポリカプロラクトンポリオール、ポリカーボネートポリオール、およびそれらの混合物から選択されるものであってよい。適したポリエステルポリオールの例としては、ジカルボン酸またはそれらの無水物と、ジ−、トリ−、またはテトラ−アルコールとの重縮合反応によって調製されるポリラクトンポリエステルおよびポリエステルポリオールのような任意の周知のジ−、トリ−、またはテトラヒドロキシ末端ポリエステルが挙げられる。

そのようなポリエステルポリオールの例としては、ポリエステルグリコール、ポリカプロラクトンポリオール、ポリカーボネートポリオール、およびそれらの混合物が挙げられる。ポリエステルグリコールとしては、４〜１０個の炭素原子を有する１種以上のジカルボン酸、例えば、アジピン酸、コハク酸またはセバシン酸と、２〜１０個の炭素原子を有する１種以上の低分子量グリコール、例えば、限定されないが、エチレングリコール、プロピレングリコール、ジエチレングリコール、１，４−ブタンジオール、ネオペンチルグリコール、１，６−ヘキサンジオールおよび１，１０−デカンジオールとのエステル化生成物を挙げることができる。

ポリカプロラクトンポリオールの例としては、水または低分子量グリコール、例えば、エチレングリコールおよびプロピレングリコールのような２官能性の活性水素材料の存在下で、カプロラクトンを縮合することによって調製されたものが挙げられる。適したポリカプロラクトンポリオールの例としては、Ｓｏｌｖａｙ Ｃｈｅｍｉｃａｌ（Ｈｏｕｓｔｏｎ、ＴＸ）から市販品が入手可能なＣＡＰＡポリカプロラクトンポリオール、例えば、第１級ヒドロキシル基によって末端化され、８３０の平均分子量、および典型的に１３５ｍｇＫＯＨ／ｇのＯＨ値を有する、カプロラクトンモノマーから誘導されたＣＡＰＡ２０８５直鎖ポリエステルジオール、ならびにＤｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ（Ｍｉｄｌａｎｄ、ＭＩ）からのＴＯＮＥシリーズ、例えば、ＴＯＮＥ０２０１、０２１０、０２３０および０２４１を挙げることができる。ポリカプロラクトンポリオールは、約５００〜約２０００グラム／モル、または約５００〜約１０００グラム／モルの範囲の分子量を有することができる。

ポリカーボネートポリオールの例としては、脂肪族ポリカーボネートジオール、例えば、アルキレングリコール、エーテルグリコール、脂環式グリコール、またはそれらの混合物をベースとするものが挙げられる。ポリカーボネートポリオールを調製するためのアルキレン基は、５〜１０個の炭素原子を含んでいてよく、直鎖、シクロアルキレン、またはそれらの組合せであってよい。そのようなアルキレン基としては、ヘキシレン、オクチレン、デシレン、シクロヘキシレンおよびシクロヘキシルジメチレンが挙げられる。適したポリカーボネートポリオールは当業者に周知の方法で、ヒドロキシ末端アルキレングリコールと、ジアルキルカーボネート、例えば、メチル、エチル、ｎ−プロピルまたはｎ−ブチルカーボネート、もしくはジアリールカーボネート、例えば、ジフェニルまたはジナフチルカーボネートとを反応させることによって、またはヒドロキシ末端アルキレンジオールと、ホスゲンまたはビスクロロホルメートとを反応させることによって調製することができる。適したポリカーボネートポリオールの例としては、Ａｒｃｈ Ｃｈｅｍｉｃａｌから市販品が入手可能な、ＰＯＬＹ−ＣＤ２１０ヒドロキシル末端１０００ＭＷポリ（１，６−ヘキサンジオール）カーボネートポリオールが挙げられる。

上記ポリオールの任意の混合物が使用されうる。

ポリオールは、約１００〜約１０，０００グラム／モル、または約５００〜約５，０００グラム／モル、または約６００〜約３５００グラム／モルの数平均分子量を有することができる。

ポリオールは、ウレタンを調製するために使用される反応体の約１０〜約９０重量％、または反応体の約３０〜約７０重量％、または反応体の約３５〜約６５重量％含んでもよい。

反応は、希釈剤の存在または非存在中で達成されてよい。炭化水素、例えば、脂肪族、脂環式および芳香族炭化水素、例えば、ベンゼン、トルエン、シクロヘキサン、ヘキサン、ヘプタンなどを含む希釈剤が使用されることが好ましいが、所望であれば、特にシーラントシステムとの完全な相溶性が望ましい場合には、他の希釈剤、例えば、メチルイソブチルケトン、ジアミルケトン、イソブチルメタクリレート、トリエチレングリコールジメタクリレート、およびシクロへキシルメタクリレートも都合よく利用することができる。

本発明の反応生成物は、約５００〜約１０，０００グラム／モル、または約１０００〜約７０００グラム／モルの範囲の数平均分子量を有することができる。

本発明の反応生成物は、嫌気硬化システムのための促進剤および／または樹脂システムの成分として有用である。従って、反応生成物は（メタ）アクリレートマトリックス中に架橋するので、反応生成物の一部を形成する。

構造Ａで表される化合物（単数または複数）とイソシアネート官能性材料との反応生成物は、反応生成物を調製するために使用される反応体の全重量の約５〜約９９重量％、または約５０〜約９５重量％、または反応体の約８５重量％含んでよい。イソシアネート官能性材料は、反応生成物を調製するために使用される反応体の全重量の約１〜約３０重量％、または反応体の約１０〜約３０重量％、または約２５重量％含んでよい。

嫌気硬化性組成物は一般に、（メタ）アクリレート成分を嫌気硬化誘導組成物と共にベースとする。本発明の嫌気硬化性組成物は、（メタ）アクリレート成分を嫌気硬化誘導組成物と共にベースとするが、その誘導組成物は、少なくとも低減した濃度でのＡＰＨ（例えば、従来の嫌気硬化性組成物において使用される重量の約５０％以下）を有することが好ましく、実質的にＡＰＨを含まず（約１０重量％未満、約５重量％未満または約１重量％未満）またはＡＰＨを含まない。ＡＰＨの一部またはすべてを代替したものが本発明の反応生成物である。

本発明で（メタ）アクリレート成分として使用するのに適した（メタ）アクリレートモノマーは、広く様々な材料、例えば、Ｈ_２Ｃ＝ＣＧＣＯ_２Ｒ^８によって表されるものから選択されてよく、ここでＧは、水素、ハロゲンまたは１〜約４個の炭素原子を有するアルキル基であってよく、Ｒ^８は、１〜約１６個の炭素原子有するアルキル、シクロアルキル、アルケニル、シクロアルケニル、アルカリル、アラルキルまたはアリール基から選択されてよく、場合によっては、それらのすべてが任意に、シラン、シリコン、酸素、ハロゲン、カルボニル、ヒドロキシル、エステル、カルボン酸、尿素、ウレタン、カーボネート、アミン、アミド、硫黄、スルホネート、スルホンなどで置換または割り込まれていてよい。

本発明における（メタ）アクリレート成分として、または反応生成物の調製での成分として本発明で使用するために適した追加の（メタ）アクリレートモノマーとしては、多官能性（メタ）アクリレートモノマー、例えば、２または３官能性（メタ）アクリレート、例えば、ポリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、テトラヒドロフラン（メタ）アクリレートおよびジ（メタ）アクリレート、ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート（「ＨＰＭＡ」）、ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート（「ＴＭＰＴＭＡ」）、ジエチレングリコールジメタクリレート、トリエチレングリコールジメタクリレート（「ＴＲＩＥＧＭＡ」）、テトラエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ジプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、ジ−（ペンタメチレングリコール）ジ（メタ）アクリレート、テトラエチレンジグリコールジ（メタ）アクリレート、ジグリセロールテトラ（メタ）アクリレート、テトラメチレンジ（メタ）アクリレート、エチレンジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、ならびにビスフェノール−Ａモノおよびジ（メタ）アクリレート、例えば、エトキシ化ビスフェノール−Ａ（メタ）アクリレート（「ＥＢＩＰＭＡ」）、ならびにビスフェノール−Ｆモノおよびジ（メタ）アクリレート、例えば、エトキシ化ビスフェノール−Ａ（メタ）アクリレートが挙げられる。

さらに、本発明で使用されてよい他の（メタ）アクリレートモノマーとしては、シリコーン（メタ）アクリレート部分構造（「ＳｉＭＡ」）、例えば、米国特許第５，６０５，９９９号（Ｃｈｕ）公報で教示および特許請求されたものが挙げられ、参照により本明細書に組み込まれる。

他の適したモノマーとしては、式：

で表されるポリアクリレートエステルが挙げられ、上記式中、Ｒ^４は、水素、ハロゲンまたは１〜約４個の炭素原子のアルキルから選択される基であり；ｑは、少なくとも１に等しい整数であり、好ましくは１〜約４に等しい整数であり；Ｘは、少なくとも２個の炭素原子を含有し、ｑ＋１の全結合能力を有する有機基である。Ｘにおける炭素原子数の上限に関して、有効なモノマーは実質的に任意の値で存在する。しかしながら、実際問題として一般的な上限は、約５０個の炭素原子であり、３０個が好ましく、約２０個が最も好ましい。

例えば、Ｘは、式：

で表される有機基であってよく、上記式中、Ｙ^１およびＹ^２の各々は、少なくとも２個の炭素原子、望ましくは２〜約１０個の炭素原子を含有する有機基、好ましくは炭化水素基であり、Ｚは、少なくとも１個の炭素原子、好ましくは２〜約１０個の炭素原子を含有する有機基、好ましくは炭化水素基である。

他の有用なモノマー種は、ジ−またはトリ−アルキロールアミン（例えば、エタノールアミンまたはプロパノールアミン）と、アクリル酸、例えば、フランス特許第１，５８１，３６１号公報に開示されているものとの反応生成物である。

有用なアクリルエステルオリゴマーの例としては、次の一般式：

を有するものが挙げられ、上記式中、Ｒ^５は、水素、１〜約４個の炭素原子の低級アルキル、１〜約４個の炭素原子のヒドロキシアルキル、および

上記式中、Ｒ^４は、水素、ハロゲン、または１〜約４個の炭素原子の低級アルキルから選択される基であり、Ｒ^６は、水素、ヒドロキシル、または

から選択される基であり、ｍは、少なくとも１に等しい整数、例えば、１〜約１５またはそれよりも大きい整数、望ましくは１〜約８の整数であり；ｎは、少なくとも１に等しい整数、例えば、１〜約４０またはそれよりも大きい整数、望ましくは約２〜約１０の間の整数であり；ｐは０または１である。

上記一般式に対応するアクリルエステルオリゴマーの典型例としては、ジ−、トリ−およびテトラエチレングリコールジメタクリレート、ジ（ペンタメチレングリコール）ジメタクリレート、テトラエチレングリコールジアクリレート、テトラエチレングリコールジ（クロロアクリレート）、ジグリセロールジアクリレート、ジグリセロールテトラメタクリレート、ブチレングリコールジメタクリレート、ネオペンチルグリコールジアクリレート、およびトリメチロールプロパントリアクリレートが挙げられる。

ジ−および他のポリアクリレートエステル、特に先行する段落に記載されたポリアクリレートエステルは望ましいものでありうるが、単官能アクリレートエステル（１つのアクリレート基を含有するエステル）も使用されてよい。単官能アクリレートエステルを取り扱う場合、比較的極性のアルコール性部分構造を有するエステルを使用することが非常に望ましい。そのような材料は低分子量アルキルエステルよりも揮発性が低く、さらに重要なことに、極性基は硬化の間および後に分子間引力を提供する傾向があり、従って、より望ましい硬化特性、ならびに、より耐久性を有するシーラントまたは接着剤を生成する。極性基は、不安定な水素、複素環式環、ヒドロキシ、アミノ、シアノ、およびハロ極性基から選択されることが最も好ましい。この分類の範囲内にある化合物の典型例は、シクロヘキシルメタクリレート、テトラヒドロフルフリルメタクリレート、ヒドロキシエチルアクリレート、ヒドロキシプロピルメタクリレート、ｔ−ブチルアミノエチルメタクリレート、シアノエチルアクリレート、およびクロロエチルメタクリレートである。

他の有用なモノマー種は、官能性置換基上に活性水素原子を含有する単官能的に置換されたアルキルまたはアリールアクリレートエステルの反応によって調製される。この単官能アクリレート末端材料は、すべてのイソシアネート基をウレタンまたはウレイド基に転化するのに適した割合で有機ポリイソシアネートと反応させる。単官能アルキルおよびアリールアクリレートエステルは、ヒドロキシまたはアミノ官能基をそれらの非アクリレート部分に含有するアクリレートおよびメタクリレートであることが好ましい。使用するのに適したアクリレートエステルは、式：

を有し、上記式中、Ｘは、−Ｏ−または

から選択され、Ｒ^９は、水素または１〜７個の炭素原子の低級アルキルから選択され；Ｒ^７は、水素、塩素またはメチルおよびエチル基から選択され；Ｒ^８は、１〜８個の炭素原子の低級アルキレン、フェニレンまたはナフチレンから選択される二価有機基である。これらの基はポリイソシアネートとの適切な反応によって、下記の一般式：

で表されるモノマーを与え、式中、ｎは、２〜約６の整数であり；Ｂは、置換および未置換のアルキル、アルケニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アラルキル、アルカリルまたは複素環式基から選択される多価有機基であり；Ｒ^７、Ｒ^８およびＸは、上記と同じ意味を有する。

当然ながら、これらの（メタ）アクリレートモノマーの組合せも使用されてよい。

（メタ）アクリレート成分は、組成物の全重量を基準に組成物の約１０〜約９０重量％、例えば、約６０〜約９０重量％含んでよい。

嫌気硬化促進剤として有用な本発明の反応生成物は、組成物の全重量を基準にして約０．１〜約９５重量％、例えば、約１０〜約５０重量％の量で使用してよい。嫌気硬化促進剤として有用な本発明の反応生成物は、従来の促進剤との組合せで使用されてよい（そのような従来の促進剤よりは低い濃度で、ではあるが）。

（メタ）アクリレート成分、嫌気硬化誘導組成物および本発明の反応生成物には、配合物またはそれらの反応生成物のいずれかの物理的特性を変えるために従来の嫌気接着剤に含まれてきた追加成分が添加されてよい。例えば、１種以上のマレイミド成分、耐熱性を付与する共反応体、昇温条件で反応性を有する希釈剤成分、モノ−またはポリ−ヒドロキシアルカン、ポリマー可塑剤、およびキレート剤（参照により本明細書に組み込まれる米国特許第６，３９１，９９３号公報を参照）は、配合物の物理的特性および／または硬化プロファイルおよび／または硬化接着剤の強度または温度抵抗性を改変するために含まれてよい。

マレイミド、共反応体、反応性希釈剤、可塑剤、および／またはモノ−またはポリ−ヒドロキシアルカンは、使用される場合、組成物の全重量を基準に約１重量％〜約３０重量％の範囲内で存在してよい。

また、本発明の組成物は他の従来的な成分、例えば、フリーラジカル開始剤、フリーラジカル共促進剤、およびフリーラジカル生成禁止剤、ならびに金属触媒を含んでもよい。

限定されることなしに、ヒドロペルオキシド、例えば、クメンヒドロペルオキシド（「ＣＨＰ」）、パラ−メンタンヒドロペルオキシド、ｔ−ブチルヒドロペルオキシド（「ＴＢＨ」）およびｔ−ブチルペルベンゾエートなどの多くの周知のフリーラジカル重合開始剤は、典型的には本発明の組成物に含有される。他のペルオキシドとしては、ベンゾイルペルオキシド、ジベンゾイルペルオキシド、１，３−ビス（ｔ−ブチルペルオキシイソプロピル）ベンゼン、ジアセチルペルオキシド、ブチル−４，４−ビス（ｔ−ブチルペルオキシ）バリレート、ｐ−クロロベンゾイルペルオキシド、ｔ−ブチルクミルペルオキシド、ｔ−ブチルペルベンゾエート、ジ−ｔ−ブチルペルオキシド、ジクミルペルオキシド、２，５−ジメチル−２，５−ジ−ｔ−ブチルペルオキシヘキサン、２，５−ジメチル−２，５−ジ−ｔ−ブチル−ペルオキシヘキサ−３−イン、４−メチル−２，２−ジ−ｔ−ブチルペルオキシペンタン、およびそれらの組合せが挙げられる。

そのようなペルオキシド化合物は、典型的には本発明において、組成物の全重量を基準に約０．１〜約１０重量％の範囲で採用され、約１〜約５重量％が望ましい。

上記のように、本発明の嫌気硬化促進剤と併用して従来のフリーラジカル重合の促進剤も、過去に使用された量よりも少ない量ではあるが使用してよい。そのような促進剤は、典型的には米国特許第４，２８７，３５０号（Ｒｉｃｈ）および同４，３２１，３４９号（Ｒｉｃｈ）各公報に開示されているヒドラジン型（例えば、ＡＰＨ）である。マレイン酸は通常、ＡＰＨ含有嫌気硬化システムに添加される。本発明の１つの利益は、嫌気接着組成物の調製において本発明の嫌気硬化促進剤がそのような酸の使用を不必要にすることである。

フリーラジカル重合の共促進剤も本発明の組成物において使用してよく、有機アミドおよびイミド、例えば、安息香酸スルフィミド（サッカリンとしても公知）（米国特許第４，３２４，３４９号公報を参照）が挙げられるが、これらに限定されない。

早期のペルオキシド分解および本発明の組成物の重合を制御および防止するために、安定剤および禁止剤（例えば、ヒドロキノンおよびキノンを含むフェノール類）、さらにそれらに由来する微量の金属汚染物質を捕捉するために、キレート化剤［例えば、エチレンジアミン四酢酸テトラナトリウム塩（「ＥＤＴＡ」）］も採用されてよい。使用される場合、キレート化剤は通常、組成物の全重量を基準に約０．００１重量％〜約０．１重量％の量で存在してよい。

金属触媒溶液またはそれらの事前混合物は、約０．０３重量％〜約０．１重量％の量で使用される。

増粘剤、非反応性可塑剤、フィラー、強化剤（例えば、エラストマーおよびゴム）のような他の添加物、ならびに他の周知の添加物は、当業者が望ましいであろうと考える場合、包含されてよい。

また本発明は、本発明の嫌気接着組成物を調製および使用する方法、さらにはその組成物の反応生成物も提供する。

本発明の組成物は、当業者には周知である従来の方法を使用して調製されてよい。例えば、本発明の組成物の成分は、成分が組成物中で果たす役割および機能と調和する任意の都合の良い順序で共に混合されてよい。公知の装置を使用する従来の混合技術を採用してよい。

本発明の組成物は様々な基体に塗布され、本明細書に記載された所望の利益および利点を伴って機能することができる。例えば、適切な基体は、スチール、真鍮、銅、アルミニウム、亜鉛、および他の金属および合金、セラミックおよび熱硬化性樹脂から構成されてよい。本発明の組成物は、特に、スチール、真鍮、銅および亜鉛上で良好な結合力を示す。嫌気硬化性組成物のための適切なプライマーは、硬化速度を増大するために選択された基体の表面に塗布されてよい。または、本発明の嫌気硬化促進剤は、プライマーとして基体の表面に塗布されてよい。例えば、米国特許第５，８１１，４７３号（Ｒａｍｏｓ）公報を参照。

さらに本発明は、嫌気硬化性組成物を調製する方法を提供し、そのステップは、（メタ）アクリレート成分、嫌気硬化誘導組成物、および嫌気硬化促進剤反応生成物を共に混合することを含む。

また、本発明は、本発明の嫌気硬化性組成物から反応生成物を調製するための工程も提供し、そのステップは、組成物を所望の基体表面に塗布するステップ、および組成物を硬化するのに充分な時間、組成物を嫌気環境に曝すステップを含む。

また、本発明は、嫌気硬化性組成物のための硬化促進剤として、上で考察した嫌気硬化促進剤反応生成物を使用する方法も提供する。

また本発明は、嫌気硬化促進剤化合物を使用する方法を提供し、それは（Ｉ）嫌気硬化促進剤化合物を嫌気硬化性組成物中で混合するステップ、または（ＩＩ）嫌気硬化促進剤化合物を基体表面に塗布し、その上に嫌気硬化性組成物を塗布するステップを含む。当然ながら、また本発明は、嵌合した基体間に本発明の組成物によって形成された接合も提供する。

本発明の上述を参照して、広範囲の実用機会が提供されることは明らかである。下記の実施例は例示的な目的のみであり、本明細書の教示を決して制限するようには解釈されるべきではない。

＜構造Ａで表される化合物の合成＞
ＡＰＨの代替品としてグリシドールとインドリンまたはＴＨＱとの反応生成物（単数または複数）およびある種のアルキル化インドリンまたはＴＨＱ付加物を、嫌気硬化性組成物、例えば、接着剤における硬化促進剤として評価するために研究を実施した。

ＡＰＨの代替品としてグリシドールとインドリンまたはＴＨＱとの反応生成物（単数または複数）を、嫌気硬化性組成物、例えば、接着剤における硬化促進剤として評価するために研究を実施した。下記の合成スキームに従ってインドリン−グリシドール付加物を調製した：

コンデンサー、添加漏斗、窒素パージ、磁気撹拌子およびサーモプローブを備えた５００ｍｌの四つ口丸底フラスコにグリシドール（６２グラム；８０５ミリモル）を添加した。フラスコを氷浴中に置き、その後、インドリン（９７グラム；８０５ミリモル）を窒素のパージ下で混合しながら添加した。混合を２時間継続し、その時点で固体の形成を観察した。

そのように形成した固体は、混合しながら固体−アセトン混合物を溶液が形成するまで５０℃に加熱することによって、アセトンで再結晶した。次いで温度を３８℃に下げ、そこで固体の再形成を観察した。次いで混合物を濾過し、固体を採取し、オーブン中５０℃で真空乾燥した。

下記の合成スキームに従ってＴＨＱ−グリシドール付加物を調製した：

コンデンサー、添加漏斗、窒素パージ、磁気撹拌子およびサーモプローブを備えた５００ｍｌの四つ口丸底フラスコにグリシドール（８グラム；１０８ミリモル）およびＴＨＱ（１４グラム；１０８ミリモル）を添加した。フラスコを６０℃で維持したホットプレート上に９時間置き、その間中、攪拌を続けた。反応混合物を一夜、室温で放置した。１００ｍｌの脱イオン水を添加し、反応混合物を再度６０℃に加熱した。

混合物をイソプロピルアルコール／水、続いて脱イオン水を混合することによって再結晶化し、ここで固体が再形成するのを観察した。次いで混合物を濾過し、固体を採取し、オーブン中、５０℃で真空乾燥した。

＜構造Ａで表される化合物、イソシアネート官能性材料、（メタ）アクリレート化合物およびヒドロキシ官能性化合物からの反応生成物の合成＞
下記の手順を用いて、構造Ａで表される化合物の〜７．０％（重量／重量）、テトラメチルキシレンジイソシアネート（「ＴＭＸＤＩ」）およびテトラヒドロフルフリル（「ＴＨＦ」）メタクリレートからの反応生成物として樹脂（０．６ｋｇ理論収量）を調製した。本発明の反応生成物を、示された重量％で下記の材料から調製した。最初に、攪拌子、サーモカップル、空気入口、および空気出口を備えた５００ｍｌのジャケット型反応容器に、混合しながら３９．３７％のＴＭＸＤＩ、２０．７９％のポリ（テトラヒドロフラン）−２５０、２０．１０％のＴＨＦメタクリレート、０．０５％のＩＲＧＡＮＯＸ１０１０、０．０５％のＭｅＨＱ、および０．１０％のジブチル錫ジラウレート（「ＤＢＴＤＬ」）を添加し、空気を通しながら７５℃で１時間反応させた。次いで１２．１３％のヒドロキシプロピルメタクリレート（「ＨＰＭＡ」）を添加し、７５℃の温度で２時間反応させた。次いで残存ＮＣＯを確認した。６．９１％のＴＨＱ−グリシドール付加物を添加し、７５℃の温度で３時間反応させた。最後にエチレングリコール中、０．５０％のＥＤＴＡを攪拌しながら添加し、１５分間撹拌を継続した。

そのように調製した反応生成物を本明細書では樹脂１と呼ぶ。樹脂１を使用して試料Ｃ〜Ｆを調製した。ＴＨＱ−グリシドール付加物の量を約３％に下方に調節して樹脂２を調製した。樹脂２を使用して試料Ｇ〜Ｊを調製した。インドリン−グリシドール付加物を６．９１％の量で使用して樹脂３を調製した。樹脂３を使用して試料Ｋ〜Ｎを調製した。

＜嫌気硬化性組成物の調製＞
ここで、下の表に示される量で記載された成分を使用して６種の嫌気硬化性組成物を形成した。試料ＡおよびＢを各々コントロールとして使用し、試料ＡはＤＥ−ｐ−Ｔで促進し、試料Ｂは促進していない。表１では試料Ｃ〜Ｆは、１０部ずつ加算して１０〜４０部（この場合、重量％）の範囲の量で本発明の反応生成物（上記の樹脂１）を含んでいた。表２で試料Ｇ〜Ｊは、１０部ずつ加算して１０〜４０部（この場合、重量％）の範囲の量で本発明の反応生成物（上記の樹脂２）を含んでいた。表３で試料Ｋ〜Ｎは、１０部ずつ加算して１０〜４０部（この場合、重量％）の範囲の量で本発明の反応生成物（上記の樹脂３）を含んでいた。

試料の調製において、各々の表での最初の５つの成分をリストした順序で混合した。成分が溶解するようにステンレススチールプロペラ型混合器を用いて成分を混合した。残りの成分を添加し、上記のように混合した。

＜物理的特性評価＞
解除／優性接着力試験（ｂｒｅａｋｌｏｏｓｅ／ｐｒｅｖａｉｌ ａｄｈｅｓｉｏｎ ｔｅｓｔｉｎｇ）をＡＳＴＭ Ｄ５６４９に従って実施した。解除トルク（ｂｒｅａｋｌｏｏｓｅ ｔｏｒｑｕｅ）は、固定した組立品において軸力を減少または除去するのに必要な初期トルクである。優性トルク（ｐｒｅｖａｉｌｉｎｇ ｔｏｒｑｕｅ）は、接合の初期破壊の後、ナットの３６０°回転中の任意の点で測定される。優性トルクは通常、ナットの１８０°回転で決定される。スチール３／８×１６ナットおよびボルトを１，１，１−トリクロロエチレンで脱グリースし、接着剤をボルトに塗布し、スペーサーとしてスチールカラーを備えたボルトにナットをねじ込んだ。

試験する接着剤配合物の各々に対して、スチールおよびステンレススチールの２０個のナットおよびボルト試験片を組み立てた。破壊／優性接着力試験では、試験片を組立後（各々５つの試験片）、環境温度で１５分間、３０分間、１時間、４時間および２４時間維持した。次いで破壊および優性トルク強度［インチ−ポンド（ｉｎ−ｌｂｓ）で測定］は、各々の配合物の５つの試験片をそれぞれ環境温度（２５℃）および４５〜５０％相対湿度で１５分、３０分、１時間、４時間および２４時間後に記録した。較正した自動トルク分析器を用いてトルク強度を測定した。樹脂１に関するこれらの評価に対するデータを、図１を参照して下の表４に説明する。

このデータは、本発明に従った試料Ｃ〜Ｆは、基体上で塗布および硬化した場合、従来の嫌気（メタ）アクリレート系接着剤組成物（試料Ａ）と比較して、室温で概して類似の解除および優性特性を見せ、ならびに促進剤が存在しないこと以外は類似した試料（試料Ｂ）より優れた性能を見せたことを示す。

樹脂２に関するこれらの評価に対するデータを、図２を参照して下の表５に説明する。

このデータは、本発明に従った試料Ｇ〜Ｊは、基体上で塗布および硬化した場合、従来の嫌気（メタ）アクリレート系接着剤組成物（試料Ａ）と比較して、室温で一般に類似の解除および優性特性を見せ、ならびに促進剤が存在しないこと以外は類似した試料（試料Ｂ）より優れた性能を見せたことを示す。

樹脂２に関するこれらの評価に対するデータを、図３を参照して下の表６に説明する。

このデータは、本発明に従った試料Ｋ〜Ｎは、基体上で塗布および硬化した場合、従来の嫌気（メタ）アクリレート系接着剤組成物（試料Ａ）と比較して、室温で一般に類似のわずかに優れた解除および優性特性を見せ、ならびに促進剤が存在しないこと以外は類似した試料（試料Ｂ）より優れた性能を見せたことを示す。

Claims (16)

1. （ａ）構造Ａ：
   

   

   （構造中、Ｘは、Ｃ_１〜２０のアルキル、Ｃ_２〜２０のアルケニル、またはＣ_７〜２０のアルカリルであり、そのうちのいずれも１つ以上のヘテロ原子によって割り込まれていてよく、−ＯＨ、−ＮＨ_２または−ＳＨから選択される少なくとも２つの基によって官能基化されており、ｚは、１〜３である）の範囲内に包含される化合物と、
   （ｂ）少なくとも１種のポリイソシアネートと、
   （ｃ）少なくとも１種のヒドロキシ官能性（メタ）アクリレートと、
   （ｅ）炭化水素ポリオール、ポリエーテルポリオール、ポリエステルポリオールおよびそれらの混合物から選択される少なくとも１種のジオールと
   を含む反応体から調製される、嫌気硬化性組成物用の硬化促進剤。
2. Ｘは、少なくとも２つの−ＯＨで官能基化されている請求項１に記載の硬化促進剤。
3. 化合物（ａ）は、以下の群より選択される請求項１または２に記載の硬化促進剤。
   

   
4. 化合物（ａ）は、以下の群より選択される請求項１または２に記載の硬化促進剤。
   

   
5. さらに、（ｄ）テトラヒドロフルフリルメタクリレートを含む請求項１〜４のいずれか１項に記載の硬化促進剤。
6. 前記ヒドロキシ官能性（メタ）アクリレートが、ヒドロキシメチル（メタ）アクリレート、ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、ヒドロキシペンチル（メタ）アクリレート、ヒドロキシプロポキシプロピル（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパンジアクリレートおよびそれらの混合物からなる群より選択される請求項１〜５のいずれか１項に記載の硬化促進剤。
7. 前記反応生成物が、残存イソシアネート官能基を含む請求項１〜６のいずれか１項に記載の硬化促進剤。
8. 前記少なくとも１種のポリイソシアネートが、エチレンジイソシアネート、トリメチレンジイソシアネート、１，６−ヘキサメチレンジイソシアネート（ＨＤＩ）、テトラメチレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、オクタメチレンジイソシアネート、ノナメチレンジイソシアネート、デカメチレンジイソシアネート、１，６，１１−ウンデカントリイソシアネート、１，３，６−ヘキサメチレントリイソシアネート、ビス（イソシアナトエチル）−カーボネート、ビス（イソシアナトエチル）エーテル、トリメチルヘキサンジイソシアネート、トリメチルヘキサメチレンジイソシアネート（ＴＭＤＩ）、２，２’−ジメチルペンタンジイソシアネート、２，２，４−トリメチルヘキサンジイソシアネート、２，４，４−トリメチルヘキサメチレンジイソシアネート、１，８−ジイソシアナト−４−（イソシアナトメチル）オクタン、２，５，７−トリメチル−１，８−ジイソシアナト−５−（イソシアナトメチル）オクタン、２−イソシアナトプロピル−２，６−ジイソシアナトヘキサノエート、リジンジイソシアネートメチルエステル、リジントリイソシアネートメチルエステル、４，４’−メチレン−ビス（シクロへキシルイソシアネート）、４，４’−イソプロピリデン−ビス（シクロへキシルイソシアネート）、１，４−シクロへキシルジイソシアネート（ＣＨＤＩ）、４，４’−ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート（ＩＰＤＩ）、メタ−テトラメチルキシリレンジイソシアネート（ＴＭＸＤＩ）およびそれらの混合物からなる群より選択される請求項１〜７のいずれか１項に記載の硬化促進剤。
9. （ａ）（メタ）アクリレート成分と、
   （ｂ）嫌気硬化誘導組成物と、および
   （ｃ）請求項１〜８のいずれか１項に記載の硬化促進剤と
   を含む、嫌気硬化性組成物。
10. 前記嫌気硬化誘導組成物が、ｔ−ブチルヒドロペルオキシド、ｐ−メタンヒドロペルオキシド、クメンヒドロペルオキシド（ＣＨＰ）、ジイソプロピルベンゼンヒドロペルオキシド、およびそれらの混合物からなる群より選択されるヒドロペルオキシドを含む、請求項９に記載の組成物。
11. さらに、少なくとも１種の第２促進剤を含む、請求項９に記載の組成物。
12. 前記第２促進剤が、アミン、アミンオキシド、スルホンアミド、金属源、酸、およびそれらの混合物からなる群より選択される、請求項１１に記載の組成物。
13. 前記第２促進剤が、トリアジン、エタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン、ベンゼンスルホンイミド、シクロへキシルアミン、トリエチルアミン、ブチルアミン、サッカリン、Ｎ，Ｎ−ジエチル−ｐ−トルイジン、Ｎ，Ｎ−ジメチル−ｏ−トルイジン、アセチルフェニルヒドラジン、マレイン酸、およびそれらの混合物からなる群より選択される、請求項１１に記載の組成物。
14. さらに、少なくとも１種の安定剤を含む、請求項９に記載の組成物。
15. 前記安定剤が、ベンゾキノン、ナフトキノンおよびアントラキノン、ヒドロキノン、メトキシヒドロキノン、ブチル化ヒドロキシトルエン、エチレンジアミン四酢酸またはその塩、およびそれらの混合物からなる群より選択される、請求項１４に記載の組成物。
16. （ａ）構造Ａ：
    

    

    （構造中、Ｘは、Ｃ_１〜２０のアルキル、Ｃ_２〜２０のアルケニル、またはＣ_７〜２０のアルカリルであり、そのうちのいずれも１つ以上のヘテロ原子によって割り込まれていてよく、−ＯＨ、−ＮＨ_２または−ＳＨから選択される少なくとも２つの基によって官能基化されており、ｚは、１〜３である）の範囲内に包含される化合物と、
    （ｂ）少なくとも１種のポリイソシアネートと、
    （ｃ）少なくとも１種のヒドロキシ官能性（メタ）アクリレートと、
    （ｄ）任意に、少なくとも１種のテトラヒドロフルフリルメタクリレートと、および
    （ｅ）炭化水素ポリオール、ポリエーテルポリオール、ポリエステルポリオールおよびそれらの混合物から選択される少なくとも１種のジオールと
    含む反応体から調製される、嫌気硬化性組成物用の硬化促進剤を調製する方法。

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