JP5588408B2 - 美白剤 - Google Patents
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Description
本発明は、美白剤、メラニン生成抑制剤又はドーパオキシダーゼ活性抑制剤に関する。
美容上、色素沈着や、シミ、ソバカスの少ない白い肌が好まれる傾向にあることから、長期間使用しても安全性の高い美白作用を有する物質が望まれている。
この色素沈着やシミ、ソバカス等は、一般に皮膚の紫外線暴露による刺激やホルモンの異常又は遺伝的要素等によって皮膚内に存在する色素細胞（メラノサイト）が活性化されメラニン生成が亢進した結果生じるものと考えられている。このメラニン生成亢進のメカニズムは複雑であるが、メラニンは酵素チロシナーゼの作用により生合成され、チロシナーゼのドーパオキシダーゼ活性はメラニン生成のメカニズムに深く関与していることが知られている（非特許文献１）。
この色素沈着やシミ、ソバカス等は、一般に皮膚の紫外線暴露による刺激やホルモンの異常又は遺伝的要素等によって皮膚内に存在する色素細胞（メラノサイト）が活性化されメラニン生成が亢進した結果生じるものと考えられている。このメラニン生成亢進のメカニズムは複雑であるが、メラニンは酵素チロシナーゼの作用により生合成され、チロシナーゼのドーパオキシダーゼ活性はメラニン生成のメカニズムに深く関与していることが知られている（非特許文献１）。
このメラニン生成のメカニズムを標的とした美白剤が開発されている。例えば、酵素チロシナーゼの活性を抑制してメラニン産生を抑制する作用を有する皮膚美白剤として、アスコルビン酸、アルブチン、コウジ酸等が報告されている（非特許文献２）。
さらに、ドーパオキシダーゼ活性を抑制し、美白作用を有する植物エキスも報告されている。例えば、トウセンダン（Melia toosendan Sieb. et Zucc.）、ソウカ（Amomum tsao-ka Crevost et Lemaire）、セネシオ グラシリス（Senecio gracilis）及びコクリロ（Veratrum nigrum L.）（特許文献１）、セイヨウトウキ（Angelica archangelica）、ハナミズキ（Benthamidia florida）、カンスイ（Euphorbia kansui Liou）、ヌルデ（Rhus chinensis Mill.）、オカゼリ（Cnidium monnieri（L.）Cuss.）、キンミズヒキ（Agrimonia pilosa Ledeb.）、ロウロ（Diuranthera minor（C.H.Wright）Hemsl.）及びセイヨウメギ（Berberis aristata）（特許文献２）、イヌカラマツ、タイワンコマツナギ及びチョウセンアサガオ（特許文献３）、ならびにザクロ（Punica granatum）花（特許文献４）が知られている。
しかしながら、より効果の高い皮膚美白剤の開発が求められている。
さらに、ドーパオキシダーゼ活性を抑制し、美白作用を有する植物エキスも報告されている。例えば、トウセンダン（Melia toosendan Sieb. et Zucc.）、ソウカ（Amomum tsao-ka Crevost et Lemaire）、セネシオ グラシリス（Senecio gracilis）及びコクリロ（Veratrum nigrum L.）（特許文献１）、セイヨウトウキ（Angelica archangelica）、ハナミズキ（Benthamidia florida）、カンスイ（Euphorbia kansui Liou）、ヌルデ（Rhus chinensis Mill.）、オカゼリ（Cnidium monnieri（L.）Cuss.）、キンミズヒキ（Agrimonia pilosa Ledeb.）、ロウロ（Diuranthera minor（C.H.Wright）Hemsl.）及びセイヨウメギ（Berberis aristata）（特許文献２）、イヌカラマツ、タイワンコマツナギ及びチョウセンアサガオ（特許文献３）、ならびにザクロ（Punica granatum）花（特許文献４）が知られている。
しかしながら、より効果の高い皮膚美白剤の開発が求められている。
ハグロソウ（Peristrophe japonica）は、キツネノマゴ科ハグロソウ属の植物である。ハグロソウ属を含むキツネノマゴ科植物を含有し得るメタボリックシンドロームの予防又は改善用組成物が知られている（特許文献５）。しかし、この植物が美白作用、メラニン生成抑制作用又はドーパオキシダーゼ活性抑制作用を有していることは知られていない。
アリールナフタレンリグナン類は、Haplophyllum patavinum、Cleistanthus collinus等の植物から単離できることが知られている（非特許文献３、４）。アリールナフタレンリグナン類の生理活性としては、justicidin A、justicidin B、diphyllin、tuberculatinが、骨吸収活性、抗ウイルス活性、又は抗腫瘍活性を有すること（非特許文献５、６）、ならびにjusticidin A及びcleistanthin Aが抗腫瘍活性を有すること（非特許文献７〜８、特許文献６）等が知られている。しかし、これら及び他のアリールナフタレンリグナン類が美白作用やメラニン生成抑制作用を有することはこれまで知られていなかった。
Biochimica et Biophysica Acta, 1995, 1247:1-11
美白戦略（南江堂）ＩＶ.，美白剤の薬理と臨床，p95-116
Chem. Pharm. Bull., 2002, 50:844-846
Tetrahedron, 1969, 25:2815-2821
Phytochemistry, 1996, 42:713-717
Carcinogenesis, 2005, 26:1716-1730
Biochemistry, 1994, 33:9651-9660
International Journal of Research in Pharmaceutical Sciences, 2010, 1(3):333-337
本発明は、安全性が高く、ドーパオキシダーゼ活性を抑制することができ、化粧料や医薬等として有用な美白剤、メラニン生成抑制剤及びドーパオキシダーゼ活性抑制剤を提供することに関する。
本発明者は、美白作用やメラニン生成抑制作用等を有する物質を探索したところ、ハグロソウにドーパオキシダーゼ活性抑制作用や美白作用があることを見出した。本発明者らはさらに、上記ハグロソウの美白作用の活性成分が特定の構造を有するアリールナフタレンリグナン類であること、ならびに当該アリールナフタレンリグナン類が、ドーパオキシダーゼ活性抑制作用を有し、メラニン過剰生成に伴う皮膚の褐色化やシミ・ソバカス等の予防、改善、治療等の効果を発揮する医薬、化粧料、皮膚外用剤及び美白用組成物等の素材として有用であることを見出した。
すなわち、本発明は以下を提供する。
（１）下記式（Ｉ）
（１）下記式（Ｉ）
Ｒ1及びＲ2は、同一又は異なって、ヒドロキシル基、又は炭素数１〜４の直鎖若しくは分岐のアルコキシ基を表すか、あるいはＲ1及びＲ2は、一緒になってメチレンジオキシ基を形成し、
Ｒ3及びＲ4は、同一又は異なって、ヒドロキシル基、又は炭素数１〜４の直鎖若しくは分岐のアルコキシ基を表すか、あるいはＲ3及びＲ4は、一緒になってメチレンジオキシ基を形成し、
Ｒ5は水素原子、ヒドロキシル基、炭素数１〜５の直鎖若しくは分岐のアルコキシ基、炭素数１〜４のアシル基、又は（Ｄ−アピオ−β−Ｄ−フラノシル）オキシ、（β-Ｄ−グルコピラノシル）オキシ、（３−Ｏ，４−Ｏ−ジメチル−Ｄ−キシロピラノシル）オキシ、（２−Ｏ，３−Ｏ，４−Ｏ−トリメチル−β−Ｄ−キシロピラノシル）オキシ、（３−Ｏ−メチル−β−Ｄ−グルコピラノシル）オキシから選択される糖残基を表し、
Ｒ6とＲ7は水素原子であり且つＲ8とＲ9は一緒になって酸素原子を表すか、又はＲ8とＲ9は水素原子であり、且つＲ6とＲ7は一緒になって酸素原子を表す。〕
で示される化合物又はその塩を有効成分とするドーパオキシダーゼ活性抑制剤。
（２）上記Ｒ1及びＲ2がいずれも炭素数１〜４の直鎖若しくは分岐のアルコキシ基を表し、且つ上記Ｒ3及びＲ4が一緒になってメチレンジオキシ基を形成するか、あるいは該Ｒ1及びＲ2が一緒になってメチレンジオキシ基を形成し、且つ該Ｒ3及びＲ4がいずれも炭素数１〜４の直鎖若しくは分岐のアルコキシ基を表す、（１）記載のドーパオキシダーゼ活性抑制剤。
（３）上記Ｒ1〜Ｒ4における炭素数１〜４の直鎖若しくは分岐のアルコキシ基がメトキシである、（２）記載のドーパオキシダーゼ活性抑制剤。
（４）上記Ｒ5が水素原子、ヒドロキシル基、メトキシ、エトキシ、アセチルオキシ、（Ｄ−アピオ−β−Ｄ−フラノシル）オキシである、（１）〜（３）のいずれか１に記載のドーパオキシダーゼ活性抑制剤。
（５）下記式（Ｉ）
Ｒ1及びＲ2は、同一又は異なって、ヒドロキシル基、又は炭素数１〜４の直鎖若しくは分岐のアルコキシ基を表すか、あるいはＲ1及びＲ2は、一緒になってメチレンジオキシ基を形成し、
Ｒ3及びＲ4は、同一又は異なって、ヒドロキシル基、又は炭素数１〜４の直鎖若しくは分岐のアルコキシ基を表すか、あるいはＲ3及びＲ4は、一緒になってメチレンジオキシ基を形成し、
Ｒ5は水素原子、ヒドロキシル基、炭素数１〜５の直鎖若しくは分岐のアルコキシ基、炭素数１〜４のアシル基、又は（Ｄ−アピオ−β−Ｄ−フラノシル）オキシ、（β-Ｄ−グルコピラノシル）オキシ、（３−Ｏ，４−Ｏ−ジメチル−Ｄ−キシロピラノシル）オキシ、（２−Ｏ，３−Ｏ，４−Ｏ−トリメチル−β−Ｄ−キシロピラノシル）オキシ、（３−Ｏ−メチル−β−Ｄ−グルコピラノシル）オキシから選択される糖残基を表し、
Ｒ6とＲ7は水素原子であり且つＲ8とＲ9は一緒になって酸素原子を表すか、又はＲ8とＲ9は水素原子であり、且つＲ6とＲ7は一緒になって酸素原子を表す。〕
で示される化合物又はその塩を有効成分とするメラニン生成抑制剤。
（６）下記式（Ｉ）
Ｒ1及びＲ2は、同一又は異なって、ヒドロキシル基、又は炭素数１〜４の直鎖若しくは分岐のアルコキシ基を表すか、あるいはＲ1及びＲ2は、一緒になってメチレンジオキシ基を形成し、
Ｒ3及びＲ4は、同一又は異なって、ヒドロキシル基、又は炭素数１〜４の直鎖若しくは分岐のアルコキシ基を表すか、あるいはＲ3及びＲ4は、一緒になってメチレンジオキシ基を形成し、
Ｒ5は水素原子、ヒドロキシル基、炭素数１〜５の直鎖若しくは分岐のアルコキシ基、炭素数１〜４のアシル基、又は（Ｄ−アピオ−β−Ｄ−フラノシル）オキシ、（β-Ｄ−グルコピラノシル）オキシ、（３−Ｏ，４−Ｏ−ジメチル−Ｄ−キシロピラノシル）オキシ、（２−Ｏ，３−Ｏ，４−Ｏ−トリメチル−β−Ｄ−キシロピラノシル）オキシ、（３−Ｏ−メチル−β−Ｄ−グルコピラノシル）オキシから選択される糖残基を表し、
Ｒ6とＲ7は水素原子であり且つＲ8とＲ9は一緒になって酸素原子を表すか、又はＲ8とＲ9は水素原子であり、且つＲ6とＲ7は一緒になって酸素原子を表す。〕
で示される化合物又はその塩を有効成分とする美白剤。
本発明のドーパオキシダーゼ活性抑制剤、メラニン生成抑制剤、又は美白剤を用いれば、皮膚におけるメラニンの過剰産生を抑制し、日焼け等の色素沈着、シミ、ソバカスの予防、改善又は治療が可能となる。
本明細書において、「非治療的」とは、医療行為、すなわち治療による人体への処置行為を含まない概念である。
本明細書において、「改善」とは、疾患、症状又は状態の好転、疾患、症状又は状態の悪化の防止又は遅延、あるいは疾患、症状又は状態の進行の逆転、防止又は遅延をいう。
本明細書において、「予防」とは、個体における疾患若しくは症状の発症の防止又は遅延、あるいは個体の疾患若しくは症状の発症の危険性を低下させることをいう。
本発明のドーパオキシダーゼ活性抑制剤、メラニン生成抑制剤、及び美白剤は、下記式（Ｉ）で示されるアリールナフタレンリグナン類又はその塩を有効成分とする。
式（Ｉ）中、Ｒ1及びＲ2は、同一又は異なって、ヒドロキシル基、又は炭素数１〜４の直鎖若しくは分岐のアルコキシ基を表すか、あるいはＲ1及びＲ2は、一緒になってメチレンジオキシ基を形成する。Ｒ3及びＲ4は、同一又は異なって、ヒドロキシル基、又は炭素数１〜４の直鎖若しくは分岐のアルコキシ基を表すか、あるいはＲ3及びＲ4は、一緒になってメチレンジオキシ基を形成する。ここで、Ｒ1及びＲ2と、Ｒ3及びＲ4とは、両方が同時にメチレンジオキシ基を形成してもよいが、好ましくは、Ｒ1及びＲ2と、Ｒ3及びＲ4とのいずれか一方のみがメチレンジオキシ基を形成する。
好ましくは、Ｒ1及びＲ2がともに炭素数１〜４の直鎖若しくは分岐のアルコキシ基であって、且つＲ3及びＲ4が一緒になってメチレンジオキシ基を形成するか、あるいはＲ1及びＲ2が一緒になってメチレンジオキシ基を形成し、且つ前記Ｒ3及びＲ4がともに炭素数１〜４の直鎖若しくは分岐のアルコキシ基である。より好ましくは、Ｒ1及びＲ2がともに炭素数１〜４の直鎖若しくは分岐のアルコキシ基であって、且つＲ3及びＲ4が一緒になってメチレンジオキシ基を形成する。
上記Ｒ1〜Ｒ4における炭素数１〜４の直鎖若しくは分岐のアルコキシ基としては、メトキシ、エトキシ、ｎ−プロポキシ、ｉｓｏ−プロポキシ、ｎ−ブトキシ、ｔｅｒｔ−ブトキシ、ｓｅｃ−ブトキシ及びｉｓｏ−ブトキシが挙げられる。このうち、メトキシ及びエトキシが好ましく、メトキシがより好ましい。
式（Ｉ）中、Ｒ5は水素原子、ヒドロキシル基、炭素数１〜５の直鎖若しくは分岐のアルコキシ基、炭素数１〜４のアシル基、又は糖残基を表す。
炭素数１〜５の直鎖若しくは分岐のアルコキシ基としては、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ブトキシ、ペンチルオキシ、エトキシメチル、エトキシエチル、プロポキシメチル、プロポキシエチル、ブトキシメチルが挙げられ、このうち、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ及びブトキシが好ましく、メトキシ及びエトキシがより好ましい。
炭素数１〜４のアシル基としては、ホルミルオキシ、アセチルオキシ、プロピオニルオキシ及びブチリルオキシが挙げられ、このうち、アセチルオキシ及びプロピオニルオキシが好ましく、アセチルオキシがより好ましい。
糖残基としては、（Ｄ−アピオ−β−Ｄ−フラノシル）オキシ、（β-Ｄ−グルコピラノシル）オキシ、（３−Ｏ，４−Ｏ−ジメチル−Ｄ−キシロピラノシル）オキシ、（２−Ｏ，３−Ｏ，４−Ｏ−トリメチル−β−Ｄ−キシロピラノシル）オキシ、（３−Ｏ−メチル−β−Ｄ−グルコピラノシル）オキシが挙げられ、このうち（Ｄ−アピオ−β−Ｄ−フラノシル）オキシが好ましい。
炭素数１〜５の直鎖若しくは分岐のアルコキシ基としては、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ブトキシ、ペンチルオキシ、エトキシメチル、エトキシエチル、プロポキシメチル、プロポキシエチル、ブトキシメチルが挙げられ、このうち、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ及びブトキシが好ましく、メトキシ及びエトキシがより好ましい。
炭素数１〜４のアシル基としては、ホルミルオキシ、アセチルオキシ、プロピオニルオキシ及びブチリルオキシが挙げられ、このうち、アセチルオキシ及びプロピオニルオキシが好ましく、アセチルオキシがより好ましい。
糖残基としては、（Ｄ−アピオ−β−Ｄ−フラノシル）オキシ、（β-Ｄ−グルコピラノシル）オキシ、（３−Ｏ，４−Ｏ−ジメチル−Ｄ−キシロピラノシル）オキシ、（２−Ｏ，３−Ｏ，４−Ｏ−トリメチル−β−Ｄ−キシロピラノシル）オキシ、（３−Ｏ−メチル−β−Ｄ−グルコピラノシル）オキシが挙げられ、このうち（Ｄ−アピオ−β−Ｄ−フラノシル）オキシが好ましい。
式（Ｉ）中、Ｒ6とＲ7はともに水素原子であり、且つＲ8とＲ9は一緒になって酸素原子を表す。あるいは、Ｒ6とＲ7は一緒になって酸素原子を表し、Ｒ8とＲ9はともに水素原子である。好ましくは、Ｒ6とＲ7がともに水素原子であって、Ｒ8とＲ9は一緒になって酸素原子を表す。
本発明化合物の好ましい例としては、以下が挙げられる。
ジャスチシジンＡ（４，６，７−トリメトキシ−９−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）ナフト［２，３−ｃ］フラン−１（３Ｈ）−オン）
ジャスチシジンＢ（６，７−ジメトキシ−９−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）ナフト［２，３−ｃ］フラン−１（３Ｈ）−オン）
ジャスチシジンＣ（４−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−６，７，９−トリメトキシナフト［２，３−ｃ］フラン−１（３Ｈ）−オン）
レトロジャスチシジンＢ（６，７−ジメトキシ−４−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）ナフト［２，３−ｃ］フラン−１（３Ｈ）−オン）
ジャスチシジンＥ（４−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−６，７−メチレンジオキシナフト［２，３−ｃ］フラン−１（３Ｈ）−オン）
ツベルクラチン（（−）−４−［（Ｄ−アピオ−β−Ｄ−フラノシル）オキシ］−９−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−６，７−ジメトキシ−１Ｈ−ナフト［２，３−ｃ］フラン−３−オン）
ジフィリン（４−ヒドロキシ−６，７−ジメトキシ−９−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）ナフト［２，３−ｃ］フラン−１（３Ｈ）−オン）
ジフィリンアピオシド（９−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−４−（Ｄ−アピオ−β−Ｄ−フラノシルオキシ）−６，７−ジメトキシナフト［２，３−ｃ］フラン−１（３Ｈ）−オン）
ハプロミルトシド（９−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−７−ヒドロキシ−６−メトキシ−４−（Ｄ−アピオ−β−Ｄ−フラノシルオキシ）ナフト［２，３−ｃ］フラン−１（３Ｈ）−オン）
ハプロミルチン（９−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−４，７−ジヒドロキシ−６−メトキシナフト［２，３−ｃ］フラン−１（３Ｈ）−オン）
クレイスタンチンＡ（９−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−４−［（３−Ｏ，４−Ｏ−ジメチル−Ｄ−キシロピラノシル）オキシ］−６，７−ジメトキシナフト［２，３−ｃ］フラン−１（３Ｈ）−オン）
クレイスタンチンＢ（９−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−４−（β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−６，７−ジメトキシナフト［２，３−ｃ］フラン−１（３Ｈ）−オン）
クレイスタンチンＤ（４−（２−Ｏ，３−Ｏ，４−Ｏ−トリメチル−β−Ｄ−キシロピラノシルオキシ）−６，７−ジメトキシ−９−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−１，３−ジヒドロナフト［２，３−ｃ］フラン−１−オン）
ダウリノール（９−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−６−ヒドロキシ−７−メトキシナフト［２，３−ｃ］フラン−１（３Ｈ）−オン）
イソダウリノール（９−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−７−ヒドロキシ−６−メトキシナフト［２，３−ｃ］フラン−１（３Ｈ）−オン）
コリヌシン（（＋）−９−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−３ａ，４−ジヒドロ−６，７−ジメトキシナフト［２，３−ｃ］フラン−１（３Ｈ）−オン）
タイワニンＣ（５−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）フロ［３'，４'：６，７］ナフト［２，３−ｄ］−１，３−ジオキソール−６（８Ｈ）−オン）
タイワニンＥ（−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−９−ヒドロキシフロ［３'，４'：６，７］ナフト［２，３−ｄ］−１，３−ジオキソール−６（８Ｈ）−オン）
フィランツスミンＡ（４，６−ジメトキシ−７−ヒドロキシ−９−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−１，３−ジヒドロナフト［２，３−ｃ］フラン−１−オン）
ジャスチシジンＦ（５−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−９−メトキシフロ［３'，４'：６，７］ナフト［２，３−ｄ］−１，３−ジオキソール−６（８Ｈ）−オン）
４−エトキシ−６，７−ジメトキシ−９−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）ナフト［２，３−ｃ］フラン−１（３Ｈ）−オン
４−アセトキシ−６，７−ジメトキシ−９−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）ナフト［２，３−ｃ］フラン−１（３Ｈ）−オン
（３ａＲ）−３ａ，４−ジヒドロ−６，７−ジメトキシ−９−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）ナフト［２，３−ｃ］フラン−１（３Ｈ）−オン
（３ａＳ）−３ａ，４−ジヒドロ−６，７−ジメトキシ−９−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）ナフト［２，３−ｃ］フラン−１（３Ｈ）−オン
４−（３−Ｏ−メチル−β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−６，７−ジメトキシ−９−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）ナフト［２，３−ｃ］フラン−１（３Ｈ）−オン
ジャスチシジンＡ（４，６，７−トリメトキシ−９−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）ナフト［２，３−ｃ］フラン−１（３Ｈ）−オン）
ジャスチシジンＢ（６，７−ジメトキシ−９−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）ナフト［２，３−ｃ］フラン−１（３Ｈ）−オン）
ジャスチシジンＣ（４−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−６，７，９−トリメトキシナフト［２，３−ｃ］フラン−１（３Ｈ）−オン）
レトロジャスチシジンＢ（６，７−ジメトキシ−４−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）ナフト［２，３−ｃ］フラン−１（３Ｈ）−オン）
ジャスチシジンＥ（４−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−６，７−メチレンジオキシナフト［２，３−ｃ］フラン−１（３Ｈ）−オン）
ツベルクラチン（（−）−４−［（Ｄ−アピオ−β−Ｄ−フラノシル）オキシ］−９−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−６，７−ジメトキシ−１Ｈ−ナフト［２，３−ｃ］フラン−３−オン）
ジフィリン（４−ヒドロキシ−６，７−ジメトキシ−９−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）ナフト［２，３−ｃ］フラン−１（３Ｈ）−オン）
ジフィリンアピオシド（９−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−４−（Ｄ−アピオ−β−Ｄ−フラノシルオキシ）−６，７−ジメトキシナフト［２，３−ｃ］フラン−１（３Ｈ）−オン）
ハプロミルトシド（９−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−７−ヒドロキシ−６−メトキシ−４−（Ｄ−アピオ−β−Ｄ−フラノシルオキシ）ナフト［２，３−ｃ］フラン−１（３Ｈ）−オン）
ハプロミルチン（９−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−４，７−ジヒドロキシ−６−メトキシナフト［２，３−ｃ］フラン−１（３Ｈ）−オン）
クレイスタンチンＡ（９−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−４−［（３−Ｏ，４−Ｏ−ジメチル−Ｄ−キシロピラノシル）オキシ］−６，７−ジメトキシナフト［２，３−ｃ］フラン−１（３Ｈ）−オン）
クレイスタンチンＢ（９−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−４−（β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−６，７−ジメトキシナフト［２，３−ｃ］フラン−１（３Ｈ）−オン）
クレイスタンチンＤ（４−（２−Ｏ，３−Ｏ，４−Ｏ−トリメチル−β−Ｄ−キシロピラノシルオキシ）−６，７−ジメトキシ−９−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−１，３−ジヒドロナフト［２，３−ｃ］フラン−１−オン）
ダウリノール（９−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−６−ヒドロキシ−７−メトキシナフト［２，３−ｃ］フラン−１（３Ｈ）−オン）
イソダウリノール（９−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−７−ヒドロキシ−６−メトキシナフト［２，３−ｃ］フラン−１（３Ｈ）−オン）
コリヌシン（（＋）−９−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−３ａ，４−ジヒドロ−６，７−ジメトキシナフト［２，３−ｃ］フラン−１（３Ｈ）−オン）
タイワニンＣ（５−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）フロ［３'，４'：６，７］ナフト［２，３−ｄ］−１，３−ジオキソール−６（８Ｈ）−オン）
タイワニンＥ（−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−９−ヒドロキシフロ［３'，４'：６，７］ナフト［２，３−ｄ］−１，３−ジオキソール−６（８Ｈ）−オン）
フィランツスミンＡ（４，６−ジメトキシ−７−ヒドロキシ−９−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−１，３−ジヒドロナフト［２，３−ｃ］フラン−１−オン）
ジャスチシジンＦ（５−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−９−メトキシフロ［３'，４'：６，７］ナフト［２，３−ｄ］−１，３−ジオキソール−６（８Ｈ）−オン）
４−エトキシ−６，７−ジメトキシ−９−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）ナフト［２，３−ｃ］フラン−１（３Ｈ）−オン
４−アセトキシ−６，７−ジメトキシ−９−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）ナフト［２，３−ｃ］フラン−１（３Ｈ）−オン
（３ａＲ）−３ａ，４−ジヒドロ−６，７−ジメトキシ−９−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）ナフト［２，３−ｃ］フラン−１（３Ｈ）−オン
（３ａＳ）−３ａ，４−ジヒドロ−６，７−ジメトキシ−９−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）ナフト［２，３−ｃ］フラン−１（３Ｈ）−オン
４−（３−Ｏ−メチル−β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−６，７−ジメトキシ−９−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）ナフト［２，３−ｃ］フラン−１（３Ｈ）−オン
上記に挙げた化合物のうち、さらに好ましいものとしては、ジャスチシジンＡ、ジャスチシジンＢ、ツベルクラチン、ジフィリン、４−エトキシ−６，７−ジメトキシ−９−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）ナフト［２，３−ｃ］フラン−１（３Ｈ）−オン、４−アセトキシ−６，７−ジメトキシ−９−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）ナフト［２，３−ｃ］フラン−１（３Ｈ）−オン、ジャスチシジンＦが挙げられる。
また、上記に挙げたジャスチシジン類の配糖体も本発明化合物の好ましい例として挙げられる。
また、上記に挙げたジャスチシジン類の配糖体も本発明化合物の好ましい例として挙げられる。
上記式（Ｉ）化合物は、公知の方法に従って合成してもよく、又は市販品を購入することもできる。合成方法としては、例えば、Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．，１９９６，６１：３４５２−３４５７に記載の方法に準じて合成することができる。合成方法の一部の例を以下に示す。
ジフィリンの合成
2-bromo-5,6-dimethoxybenzaldehydeとエチレングリコールとの反応から得られたアセタール化合物を、塩基性条件下で3,4-(methylenedioxy)benzaldehydeと反応させ、さらにＤＥＡＤＣと加温条件下で反応を行ない、最後にＮａＢＨ4による還元を行なうことで目的化合物を得ることができる。
ジャスチシジンＢの合成
2-bromo-5,6-dimethoxybenzaldehydeとエチレングリコールの反応から得られたアセタール化合物を、塩基性条件下で3,4-(methylenedioxy)benzaldehydeと反応させ、無水マレイン酸と酸性条件下加熱し、最後にＮａＢＨ4による還元を行なうことで目的化合物を得ることができる。
ジャスチシジンＡの合成
ジフィリンに対して塩基性条件下、ヨウ化メチルを作用させることで目的化合物得ることが出来る。
2-bromo-5,6-dimethoxybenzaldehydeとエチレングリコールとの反応から得られたアセタール化合物を、塩基性条件下で3,4-(methylenedioxy)benzaldehydeと反応させ、さらにＤＥＡＤＣと加温条件下で反応を行ない、最後にＮａＢＨ4による還元を行なうことで目的化合物を得ることができる。
ジャスチシジンＢの合成
2-bromo-5,6-dimethoxybenzaldehydeとエチレングリコールの反応から得られたアセタール化合物を、塩基性条件下で3,4-(methylenedioxy)benzaldehydeと反応させ、無水マレイン酸と酸性条件下加熱し、最後にＮａＢＨ4による還元を行なうことで目的化合物を得ることができる。
ジャスチシジンＡの合成
ジフィリンに対して塩基性条件下、ヨウ化メチルを作用させることで目的化合物得ることが出来る。
または、Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．Ｒｅｓ．，２０１０，１９：７１−７６に記載の方法に従って、塩基性条件下でジフィリンにブロモアルカンを添加することによって、４−エトキシ−６，７−ジメトキシ−９−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）ナフト［２，３−ｃ］フラン−１（３Ｈ）−オンを得ることができる。
または、第５版実験化学講座１６第４２頁に記載されているように、ジフィリンを出発物質として、ジフィリンの水酸基を一般的なアシル化方法によりアシル化することで４−アセトキシ−６，７−ジメトキシ−９−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）ナフト［２，３−ｃ］フラン−１（３Ｈ）−オンを得ることができる。
または、第５版実験化学講座１６第４２頁に記載されているように、ジフィリンを出発物質として、ジフィリンの水酸基を一般的なアシル化方法によりアシル化することで４−アセトキシ−６，７−ジメトキシ−９−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）ナフト［２，３−ｃ］フラン−１（３Ｈ）−オンを得ることができる。
市販品としては、ＴｉｍＴｅｃ Ｉｎｃ．のカタログＮｏ．ＳＴ０７７１１６、Ｐｈａｒｍｅｋｓ ＬＴＤ．のカタログＮｏ．Ｐ２０００Ｎ−０７３７１、Ｐ２０００Ｎ−２２３３８、Ｐ２０００Ｎ−１０７１９、ＣｈｒｏｍａＤｅｘ Ｉｎｃ．のカタログＮｏ．ＡＢＳ−０００２００１２−００１、等が挙げられる。
あるいは、上記式（Ｉ）化合物は、ハグロソウ（Peristrophe japonica）、キツネノマゴ（Justicia procumbens）、Haplophyllum patavinum、Cleistanthus Collinus等の植物から単離することもできる。
Haplophyllum patavinum、及びCleistanthus Collinusからの単離は、Ｃｈｅｍ．Ｐｈａｒｍ．Ｂｕｌｌ．，２００２，５０：８４４−８４６、及びＴｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ，１９６９，２５：２８１５−２８２１に記載の方法に従って行えばよく、これらの植物から単離される化合物としてジャスチシジンＢ、ジフィリン、クレイスタンチンＡが挙げられる。
Haplophyllum patavinum、及びCleistanthus Collinusからの単離は、Ｃｈｅｍ．Ｐｈａｒｍ．Ｂｕｌｌ．，２００２，５０：８４４−８４６、及びＴｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ，１９６９，２５：２８１５−２８２１に記載の方法に従って行えばよく、これらの植物から単離される化合物としてジャスチシジンＢ、ジフィリン、クレイスタンチンＡが挙げられる。
ハグロソウ及びキツネノマゴから単離する場合は、これらの植物の抽出物をカラムクロマトグラフィー等により精製することで、式（Ｉ）化合物を得ることができる。これらの植物から単離される化合物としてジャスチシジンＡ、ジャスチシジンＢ、ツベルクラチンが挙げられる。
より具体的には、ハグロソウ又はキツネノマゴの任意の部位、好ましくはハグロソウの場合は全草、キツネノマゴの場合は全草を必要に応じて乾燥、粉砕したものを抽出にかけ、得られた抽出物を、必要に応じて濃縮及び夾雑物を除去し、カラムクロマトグラフィー精製する。
より具体的には、ハグロソウ又はキツネノマゴの任意の部位、好ましくはハグロソウの場合は全草、キツネノマゴの場合は全草を必要に応じて乾燥、粉砕したものを抽出にかけ、得られた抽出物を、必要に応じて濃縮及び夾雑物を除去し、カラムクロマトグラフィー精製する。
上記抽出に使用する溶媒としては、極性有機溶媒、非極性有機溶媒等の有機溶媒が好ましい。当該有機溶剤としては、１価、２価又は多価のアルコール類；アセトン、メチルエチルケトン等のケトン類；酢酸メチル、酢酸エチル等のエステル類；テトラヒドロフラン、ジエチルエーテル等の鎖状又は環状のエーテル類；ポリエチレングリコール等のポリエーテル類；飽和又は不飽和の炭化水素類；ベンゼン、トルエン等の芳香族炭化水素類；ジクロロメタン、クロロホルム、ジクロロエタン、四塩化炭素等のハロゲン化炭化水素類；ピリジン類；ジメチルスルホキシド；アセトニトリル；二酸化炭素、超臨界二酸化炭素；油脂、ワックス、その他のオイル類等が挙げられる。これらの有機溶媒は、単独で又は２種以上混合して使用することができる。
上記アルコール類としては、特に限定されないが、好ましい例としては、メタノール、エタノール、１，３−ブチレングリコール、ｎ−プロパノール、イソプロパノール、ｎ−ブタノール、イソブタノール、ｓｅｃ−ブタノール、ｔ−ブタノール等が挙げられ、取り扱いが容易な点から、エタノール及び１，３−ブチレングリコールがより好ましい。
上記飽和炭化水素類としては、直鎖、分岐鎖又は環状の飽和炭化水素が挙げられ、好ましい例としては、ｎ−ペンタン、ｎ−ヘキサン、ｎ−ヘプタン、ｎ−オクタン、２−メチルブタン、２，２−ジメチルプロパン、２−メチルペンタン、３−メチルペンタン、２，２−ジメチルブタン、２，３−ジメチルブタン、２−メチルヘキサン、３−メチルヘキサン、シクロヘキサン等が挙げられ、取り扱いが容易な点から、ｎ−ヘキサンが好ましい。
上記抽出に使用する有機溶媒は含水のものでもよい。該含水有機溶媒に使用される有機溶媒としては、特に限定されないが、好ましい例としては上記アルコール類が挙げられ、エタノール及び１，３−ブチレングリコールがより好ましい。該含水有機溶媒中の有機溶媒の濃度は、少なくとも３０容量％以上、より好ましくは５０〜１００容量％、さらに好ましくは７５〜１００容量％、なお好ましくは７５〜９９．９容量％である。
上記抽出の手段としては、特に限定されないが、例えば、液液抽出、固液抽出、浸漬、浸出、煎出、還流抽出、超音波抽出、マイクロ波抽出、遠心抽出等が挙げられ、単独で又は２種以上を組み合わせて用いることができる。このとき、バッチ式抽出器やソックスレー抽出器等を用いてもよい。また、抽出は、煮沸脱気や窒素ガス等の不活性ガスを通気して溶存酸素を除去しつつ、非酸化的雰囲気下で行ってもよい。
抽出条件の一例として、植物１質量部（乾燥物換算）に対して、抽出溶媒として溶媒濃度５０〜９５容量％含有の１価若しくは２価のアルコール水溶液１〜５０質量部を用いて、１０〜４０℃、好ましくは２０〜４０℃で、１時間〜３０日間、好ましくは５〜２０日間抽出する条件が挙げられる。
上述のようにして得られたハグロソウ又はキツネノマゴ抽出物は、好ましくは、カラムクロマトグラフィーにかける前に、必要に応じて濃縮乾固された後、水洗や液液分配、固液抽出等にかけられる。これらの手段を用いると、抽出物から水溶性の夾雑物等を除去できるため有利である。
具体的には、ハグロソウ又はキツネノマゴの抽出物、好ましくは親水性有機溶剤抽出物に、水及び／又は疎水性有機溶媒等の溶媒を添加し、混合、撹拌、振とう、遠心分離等の物理的手段を行ったのち、活性成分が主として含まれる疎水性画分（層）の回収を行う。適宜この操作を１〜３回繰り返し行ってもよい。集めた疎水性画分は、次いでカラムクロマトグラフィーに供される。
具体的には、ハグロソウ又はキツネノマゴの抽出物、好ましくは親水性有機溶剤抽出物に、水及び／又は疎水性有機溶媒等の溶媒を添加し、混合、撹拌、振とう、遠心分離等の物理的手段を行ったのち、活性成分が主として含まれる疎水性画分（層）の回収を行う。適宜この操作を１〜３回繰り返し行ってもよい。集めた疎水性画分は、次いでカラムクロマトグラフィーに供される。
上記抽出物に添加する溶媒（以下、「添加溶媒」とする。）としては、水、疎水性有機溶媒又は水−疎水性有機溶媒混合液を用いればよいが、水−疎水性有機溶媒混合液を用いるのが、水洗と疎水性有機溶剤抽出とが同時に行え、作業効率がよいため有利である。疎水性有機溶媒としては、特に限定されないが、例えば、上述した、飽和又は不飽和の炭化水素類；芳香族炭化水素類；ハロゲン化炭化水素類；鎖状若しくは環状のエーテル類又はポリエーテル類；酢酸エチル等のエステル類；オイル等が挙げられ、このうち、ｎ−ヘキサン、酢酸エチル等が好ましい。尚、これら各疎水性有機溶剤を単独で又は２種以上混合して使用することができる。
上記水−疎水性有機溶媒混合液中の水と疎水性有機溶媒との混合割合は、特に限定されないが、水（ｖ）：疎水性有機溶媒（ｖ）＝１：０．１〜１：１０、より１：０．１〜１：５とするのが好ましい。
上記添加溶媒の使用量は、特に限定されないが、抽出液の乾固物１ｇに対して、１０〜１００ｍＬであるのが好ましい。また、温度は、４〜８０℃であるのが好ましく、１０〜４０℃、さらに１０〜３０℃であるのがより好ましい。
上記水−疎水性有機溶媒混合液中の水と疎水性有機溶媒との混合割合は、特に限定されないが、水（ｖ）：疎水性有機溶媒（ｖ）＝１：０．１〜１：１０、より１：０．１〜１：５とするのが好ましい。
上記添加溶媒の使用量は、特に限定されないが、抽出液の乾固物１ｇに対して、１０〜１００ｍＬであるのが好ましい。また、温度は、４〜８０℃であるのが好ましく、１０〜４０℃、さらに１０〜３０℃であるのがより好ましい。
添加溶媒による液液分配の一例として、濃縮して溶媒を除去した抽出物の水−酢酸エチル（１：１）溶媒による液液分配が挙げられる。得られた酢酸エチル層を以下に記載するカラムクロマトグラフィーに供すればよい。
上記手順で得られたハグロソウ又はキツネノマゴ抽出物、又は必要に応じて上記添加溶媒によるさらなる抽出若しくは液液分配にかけられた抽出物は、シリカゲルカラム等によるカラムクロマトグラフィーにかけられる。
カラムクロマトグラフィーでは、例えば、ヘキサン−酢酸エチルで酢酸エチル比率０％から１００％まで６０分間でグラジエントをかけ、その後酢酸エチル−メタノールでメタノール比率０％から１０％まで３０分間でグラジエントかけた後、１００％メタノールで３０分間溶出を行ない、この際ヘキサン/酢酸エチル＝１／９比率付近から１００％ＭｅＯＨで溶出されてくる画分を取得すればよい。それらの画分はＭｅＯＨに不溶であるものと可溶であるものに分離することができ、ＭｅＯＨに不溶であるものは０．１％ギ酸水溶液‐アセトニトリルの２層系で逆相ＨＰＬＣにかけられ、２０分間の５０％アセトニトリルによる溶出でおよそ１０分から１５分付近に溶出されてくる画分を取得すればよい。一方ＭｅＯＨ可溶であるものは、０．１％ギ酸水溶液‐アセトニトリルの２層系で逆相ＨＰＬＣにかけられ、１６分間の３５％アセトニトリルによる溶出でおよそ１２分から１５分付近に溶出されてくる画分を取得すればよい。
必要に応じて、得られた画分のドーパオキシダーゼ活性を測定することによって、目的の式（Ｉ）化合物を含む画分であることを確認することができる。ドーパオキシダーゼ活性の測定方法は、例えば後述の実施例に記載されるような方法に準じて行えばよい。
カラムクロマトグラフィーでは、例えば、ヘキサン−酢酸エチルで酢酸エチル比率０％から１００％まで６０分間でグラジエントをかけ、その後酢酸エチル−メタノールでメタノール比率０％から１０％まで３０分間でグラジエントかけた後、１００％メタノールで３０分間溶出を行ない、この際ヘキサン/酢酸エチル＝１／９比率付近から１００％ＭｅＯＨで溶出されてくる画分を取得すればよい。それらの画分はＭｅＯＨに不溶であるものと可溶であるものに分離することができ、ＭｅＯＨに不溶であるものは０．１％ギ酸水溶液‐アセトニトリルの２層系で逆相ＨＰＬＣにかけられ、２０分間の５０％アセトニトリルによる溶出でおよそ１０分から１５分付近に溶出されてくる画分を取得すればよい。一方ＭｅＯＨ可溶であるものは、０．１％ギ酸水溶液‐アセトニトリルの２層系で逆相ＨＰＬＣにかけられ、１６分間の３５％アセトニトリルによる溶出でおよそ１２分から１５分付近に溶出されてくる画分を取得すればよい。
必要に応じて、得られた画分のドーパオキシダーゼ活性を測定することによって、目的の式（Ｉ）化合物を含む画分であることを確認することができる。ドーパオキシダーゼ活性の測定方法は、例えば後述の実施例に記載されるような方法に準じて行えばよい。
斯くして得られた式（Ｉ）化合物は、後記実施例に示すように、ドーパオキシダーゼ活性を強く抑制すると云う優れたドーパ−オキシダーゼ活性抑制作用を有し、且つ細胞毒性も低いことから、長期間使用しても安全性の高い美白作用を有している。ドーパオキシダーゼ活性はメラニン生成のメカニズムに深く関与する（非特許文献１）。後記実施例に示すように、式（Ｉ）化合物により、皮膚組織中のメラニン生成量を抑えることができる。
従って、式（Ｉ）化合物又はその塩により、ドーパオキシダーゼ活性を抑制する効果が得られるとともに、メラニン生成抑制効果、及び美白作用や紫外線被爆等による皮膚の色素沈着、シミ、ソバカス等の症状を予防、改善又は治療する効果を得ることができる。
すなわち、式（Ｉ）化合物又はその塩は、ドーパ−オキシダーゼ活性抑制のため、メラニン生成抑制のため、美白のため、又は皮膚の色素沈着、シミ、ソバカス等の症状を予防、改善、若しくは治療するために使用することができる。
これらの使用は、ヒト若しくは非ヒト動物、又はそれらに由来する組織、器官、細胞における使用であり得、また治療的使用であっても非治療的使用であってもよい。
従って、式（Ｉ）化合物又はその塩により、ドーパオキシダーゼ活性を抑制する効果が得られるとともに、メラニン生成抑制効果、及び美白作用や紫外線被爆等による皮膚の色素沈着、シミ、ソバカス等の症状を予防、改善又は治療する効果を得ることができる。
すなわち、式（Ｉ）化合物又はその塩は、ドーパ−オキシダーゼ活性抑制のため、メラニン生成抑制のため、美白のため、又は皮膚の色素沈着、シミ、ソバカス等の症状を予防、改善、若しくは治療するために使用することができる。
これらの使用は、ヒト若しくは非ヒト動物、又はそれらに由来する組織、器官、細胞における使用であり得、また治療的使用であっても非治療的使用であってもよい。
従って、本発明は、式（Ｉ）化合物又はその塩を有効成分とするドーパオキシダーゼ活性抑制剤を提供する。
また本発明は、式（Ｉ）化合物又はその塩を有効成分とするメラニン生成抑制剤を提供する。
また本発明は、式（Ｉ）化合物又はその塩を有効成分とする美白剤を提供する。
上記剤は、式（Ｉ）化合物又はその塩から本質的に構成されていてもよい。
また本発明は、式（Ｉ）化合物又はその塩を有効成分とするメラニン生成抑制剤を提供する。
また本発明は、式（Ｉ）化合物又はその塩を有効成分とする美白剤を提供する。
上記剤は、式（Ｉ）化合物又はその塩から本質的に構成されていてもよい。
式（Ｉ）化合物又はその塩は、ドーパオキシダーゼ活性抑制のため、メラニン生成抑制のため、美白のため、皮膚の色素沈着、シミ、ソバカス等の症状を予防、改善、若しくは治療するための組成物、医薬、医薬部外品、外用剤、化粧料、飲食品、飼料、又は飲食品若しくは飼料の原料等に素材として配合することができ、あるいはそれらの製造のために使用することができる。当該組成物、医薬、医薬部外品、外用剤、化粧料、飲食品、飼料、又は飲食品若しくは飼料の原料等もまた、本発明の範囲内である。
上記組成物、医薬、医薬部外品、外用剤、化粧料、飲食品、飼料、又は飲食品若しくは飼料の原料等は、ヒト又は非ヒト動物用として製造され、又は使用され得る。式（Ｉ）化合物又はその塩は、当該組成物、医薬、医薬部外品、外用剤、化粧料、飲食品、飼料、又は飲食品若しくは飼料の原料等に配合され、ドーパオキシダーゼ活性抑制のため、メラニン生成抑制のため、美白のため、あるいは皮膚の色素沈着、シミ、ソバカス等の症状を予防、改善、若しくは治療するための有効成分であり得る。
上記医薬又は医薬部外品は、式（Ｉ）化合物又はその塩を有効成分として含有する。当該医薬又は医薬部外品は、任意の投与形態で投与され得る。投与は経口でも非経口でもよい。経口投与のための剤型としては、例えば、錠剤、被覆錠剤、顆粒剤、散剤、カプセル剤のような固形投薬形態、ならびにエリキシロール、シロップおよび懸濁液のような液体投薬形態が挙げられ、非経口投与のための剤型としては、注射、輸液、局所、外用剤、経皮、経粘膜、経鼻、経腸、吸入、坐剤、ボーラス、貼布剤等が挙げられる。
好ましくは、当該医薬又は医薬部外品は、皮膚外用剤の形態であり得る。
好ましくは、当該医薬又は医薬部外品は、皮膚外用剤の形態であり得る。
上記医薬又は医薬部外品は、式（Ｉ）化合物又はその塩を単独で含有していてもよく、又は薬学的に許容される担体と組み合わせて含有していてもよい。斯かる担体としては、例えば、賦形剤、被膜剤、結合剤、増量剤、崩壊剤、滑沢剤、希釈剤、浸透圧調整剤、ｐＨ調整剤、分散剤、乳化剤、防腐剤、安定剤、酸化防止剤、着色剤、紫外線吸収剤、保湿剤、増粘剤、活性増強剤、抗炎症剤、殺菌剤、香料、矯味剤、矯臭剤等が挙げられる。また、当該医薬や医薬部外品は、式（Ｉ）化合物又はその塩のドーパオキシダーゼ活性抑制作用が失われない限り、他の有効成分や薬理成分を含有していてもよい。
上記化粧料は、式（Ｉ）化合物又はその塩を有効成分として含有する。当該化粧料は、式（Ｉ）化合物又はその塩を単独で含有していてもよく、又は化粧料として許容される担体と組み合わせて含有していてもよい。斯かる担体としては、例えば、賦形剤、被膜剤、結合剤、増量剤、崩壊剤、滑沢剤、希釈剤、浸透圧調整剤、ｐＨ調整剤、分散剤、乳化剤、防腐剤、安定剤、酸化防止剤、着色剤、紫外線吸収剤、保湿剤、増粘剤、活性増強剤、抗炎症剤、殺菌剤、香料、矯味剤、矯臭剤等が挙げられる。
また、当該化粧料は、式（Ｉ）化合物又はその塩のドーパオキシダーゼ活性抑制作用作用が失われない限り、他の有効成分や化粧成分、例えば、保湿剤、美白剤、紫外線保護剤、細胞賦活剤、洗浄剤、角質溶解剤、メークアップ成分（例えば、化粧下地、ファンデーション、おしろい、パウダー、チーク、口紅、アイメーク、アイブロウ、マスカラ、その他）等を含有していてもよい。
化粧料とする場合の形態としては、クリーム、乳液、ローション、懸濁液、ジェル、パウダー、パック、シート、パッチ、スティック、ケーキ等、化粧料に使用され得る任意の形態が挙げられる。好ましくは、上記化粧料は美白用化粧料である。
また、当該化粧料は、式（Ｉ）化合物又はその塩のドーパオキシダーゼ活性抑制作用作用が失われない限り、他の有効成分や化粧成分、例えば、保湿剤、美白剤、紫外線保護剤、細胞賦活剤、洗浄剤、角質溶解剤、メークアップ成分（例えば、化粧下地、ファンデーション、おしろい、パウダー、チーク、口紅、アイメーク、アイブロウ、マスカラ、その他）等を含有していてもよい。
化粧料とする場合の形態としては、クリーム、乳液、ローション、懸濁液、ジェル、パウダー、パック、シート、パッチ、スティック、ケーキ等、化粧料に使用され得る任意の形態が挙げられる。好ましくは、上記化粧料は美白用化粧料である。
上記医薬、医薬部外品又は化粧料は、式（Ｉ）化合物又はその塩から、あるいは必要に応じて上記担体及び／又は他の有効成分や、化粧成分、薬理成分を組みあわせて、常法により製造することができる。
例えば、上述した皮膚外用剤である医薬若しくは医薬部外品又は皮膚外用化粧料は、式（Ｉ）化合物又はその塩を、単独で、又は外用剤、外用医薬品、医薬部外品若しくは皮膚化粧料に通常配合される添加剤と組み合わせることにより調製することができる。当該添加剤としては、油又は油状物質（油脂類、ロウ類、高級脂肪酸類、精油類、シリコーン油類等）、保湿剤（グリセロール、ソルビトール、ゼラチン、ポリエチレングリコール等）、粉体（チョーク、タルク、フラー土、カオリン、デンプン、ゴム等）、色素、乳化剤、可溶化剤、洗浄剤、紫外線吸収剤、増粘剤、薬効成分、香料、樹脂、防菌防黴剤、他の植物抽出物（生薬、漢方薬、ハーブ類）、アルコール類、多価アルコール類、無機酸（重炭酸塩、炭酸塩、塩化ナトリウム、塩化カリウム、硫酸ナトリウム等）、有機酸（コハク酸、グルタル酸、フマル酸、グルタミン酸、リンゴ酸、クエン酸、アスコルビン酸等）、ビタミン類（ビタミンＡ類、ビタミンＥ類、ビタミンＢ類、ビタミンＣ、葉酸等）、水溶性高分子、アニオン性界面活性剤（アルキルベンゼンスルホン酸塩、アルキル硫酸塩等）、カチオン性界面活性剤（アルキル四級アンモニウム塩、アルキルジメチルベンジルアンモニウム塩等）、非イオン性界面活性剤（ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル等）、両性界面活性剤（アルキル基を有するイミダゾリン系、カルボベタイン系等）等が挙げられる。
例えば、上述した皮膚外用剤である医薬若しくは医薬部外品又は皮膚外用化粧料は、式（Ｉ）化合物又はその塩を、単独で、又は外用剤、外用医薬品、医薬部外品若しくは皮膚化粧料に通常配合される添加剤と組み合わせることにより調製することができる。当該添加剤としては、油又は油状物質（油脂類、ロウ類、高級脂肪酸類、精油類、シリコーン油類等）、保湿剤（グリセロール、ソルビトール、ゼラチン、ポリエチレングリコール等）、粉体（チョーク、タルク、フラー土、カオリン、デンプン、ゴム等）、色素、乳化剤、可溶化剤、洗浄剤、紫外線吸収剤、増粘剤、薬効成分、香料、樹脂、防菌防黴剤、他の植物抽出物（生薬、漢方薬、ハーブ類）、アルコール類、多価アルコール類、無機酸（重炭酸塩、炭酸塩、塩化ナトリウム、塩化カリウム、硫酸ナトリウム等）、有機酸（コハク酸、グルタル酸、フマル酸、グルタミン酸、リンゴ酸、クエン酸、アスコルビン酸等）、ビタミン類（ビタミンＡ類、ビタミンＥ類、ビタミンＢ類、ビタミンＣ、葉酸等）、水溶性高分子、アニオン性界面活性剤（アルキルベンゼンスルホン酸塩、アルキル硫酸塩等）、カチオン性界面活性剤（アルキル四級アンモニウム塩、アルキルジメチルベンジルアンモニウム塩等）、非イオン性界面活性剤（ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル等）、両性界面活性剤（アルキル基を有するイミダゾリン系、カルボベタイン系等）等が挙げられる。
当該医薬、医薬部外品又は化粧料における式（Ｉ）化合物又はその塩の含有量は、式（Ｉ）化合物として、１．０×１０-10〜０．０１質量％が好ましく、１．０×１０-8〜０．００５質量％がより好ましい。
上記飲食品や飼料は、ドーパオキシダーゼ活性抑制、メラニン生成抑制、美白、又は皮膚の色素沈着、シミ、ソバカス等の症状の予防、改善若しくは治療等の機能を得ることを企図し、当該機能を必要に応じて表示した食品、機能性食品、病者用食品、特定保健用食品、ペットフード等であり得る。
上記飲食品の種類は特に限定されない。飲料としては、例えば、果汁飲料、炭酸飲料、茶系飲料、コーヒー飲料、乳飲料、アルコール飲料、清涼飲料等、あらゆる飲料が挙げられる。食品の形態は、固形、半固形、液状等の任意の形態であってもよく、また錠剤形態、丸剤形態、タブレット、カプセル形態、液剤形態、シロップ形態、粉末形態、顆粒形態等であってもよい。例えば、食品としては、パン類、麺類、パスタ、ゼリー状食品、各種スナック類、ケーキ類、菓子類、アイスクリーム類、スープ類、乳製品、冷凍食品、インスタント食品、その他加工食品、調味料、サプリメント等が挙げられる。上記飼料の種類も特に限定されず、任意の動物のための飼料であってよく、その形態も上記食品の場合と同様に任意の形態であり得る。
上記飲食品、飼料、又はそれらの原料は、式（Ｉ）化合物又はその塩を単独で含有していてもよく、又は他の食材や、溶剤、軟化剤、油、乳化剤、防腐剤、香科、安定剤、着色剤、酸化防止剤、保湿剤、増粘剤等の添加剤を組み合わせて含有していてもよい。当該飲食品若しくは飼料中の式（Ｉ）化合物又はその塩の含有量は、式（Ｉ）化合物として、１．０×１０-10〜０．０１質量％が好ましく、１．０×１０-9〜０．００１質量％がより好ましく、１．０×１０-8〜１．０×１０-4質量％がさらに好ましい。
また本発明は、細胞のドーパオキシダーゼ活性を抑制する方法を提供する。当該方法は、チロシナーゼ発現能を有し且つドーパオキシダーゼ活性を抑制したい細胞に、式（Ｉ）化合物又はその塩を添加する工程を含む。
また本発明は、細胞のメラニン生成を抑制する方法を提供する。当該方法は、メラニン生成能を有し且つメラニン生成を抑制したい細胞に、式（Ｉ）化合物又はその塩を添加する工程を含む。
また本発明は、細胞のメラニン生成を抑制する方法を提供する。当該方法は、メラニン生成能を有し且つメラニン生成を抑制したい細胞に、式（Ｉ）化合物又はその塩を添加する工程を含む。
また本発明において、式（Ｉ）化合物又はその塩は、ドーパオキシダーゼ活性抑制のため、メラニン生成抑制のため、美白のため、あるいは皮膚の色素沈着、シミ、ソバカス等の症状を予防、改善、若しくは治療するために、それらを必要とする対象に有効量で投与又は摂取され得る。当該投与又は摂取は、健康増進又は美容目的により非治療的に行われてもよい。
投与又は摂取の対象としては、ドーパオキシダーゼ活性の抑制を必要とする動物が挙げられる。あるいは、投与又は摂取の対象としては、メラニン生成抑制や美白を所望する動物、又は皮膚の色素沈着、シミ、ソバカス等の症状の予防、改善、若しくは治療することを所望する動物が挙げられる。動物は、好ましくはヒト又は非ヒト哺乳動物であり、より好ましくはヒトである。
投与又は摂取の対象としては、ドーパオキシダーゼ活性の抑制を必要とする動物が挙げられる。あるいは、投与又は摂取の対象としては、メラニン生成抑制や美白を所望する動物、又は皮膚の色素沈着、シミ、ソバカス等の症状の予防、改善、若しくは治療することを所望する動物が挙げられる。動物は、好ましくはヒト又は非ヒト哺乳動物であり、より好ましくはヒトである。
好ましい投与又は摂取量は、対象の種、体重、性別、年齢、状態又はその他の要因に従って変動し得る。投与又は摂取の用量、経路、間隔、及び摂取の量や間隔は、当業者によって適宜決定され得る。例えば、ヒトの皮膚に局所投与する場合、式（Ｉ）化合物又はその塩の投与量は、成人（６０ｋｇ）１人当たり、式（Ｉ）化合物として１．０×１０-7〜０．１ｍｇ／日とすることが好ましく、１．０×１０-6〜０．００１ｍｇ／日がより好ましい。
以下、本発明を実施例に基づきさらに詳細に説明するが、本発明はこれに限定されるものではない。
製造例１ 式（Ｉ）化合物の調製
ハグロソウ５００ｇを５０％エタノール（５Ｌ）で抽出し、溶媒を濃縮して、抽出固形分４４ｇを得た。得られた抽出固形分を、水と酢酸エチルを用いて液液分配を行い、酢酸エチル層４．７ｇ（収率１１％）を得た。後述する実施例１と同様の手順で水層及び酢酸エチル層のドーパオキシダーゼ活性を測定し、活性が酢酸エチル層に集約されていることを確認した。
酢酸エチル層をさらにシリカゲルカラムにより分画した。シリカゲルカラムとしてＨｉ−Ｆｌｕｓｈカラム（４Ｌ、山善製）を用いた。まずヘキサン１００％で１０分間流した後、ヘキサン−酢酸エチルで酢酸エチル比率０％から１００％まで６０分間グラジエントをかけ、その後酢酸エチル−メタノールでメタノール比率０％から１０％まで３０分間でグラジエントをかけた後、最後に１００％メタノールで３０分間溶出した。流速３０ｍＬ/ｍｉｎで流して２分ごとに分画を行なった後、各フラクションのＴＬＣ分析より、Ｒｆ値の近いものをそれぞれまとめることで７画分を得た。上記の手順で各画分のドーパオキシダーゼ活性を測定し、画分（４）（０．８ｇ、収率１．８％）と画分（７）（１．９１ｇ、収率４．３％）の２画分に活性が集約していることを確認した。画分（４）に関しては、さらにＭｅＯＨ添加による沈殿物にドーパオキシダーゼ活性が集約していることを確認した。
ハグロソウ５００ｇを５０％エタノール（５Ｌ）で抽出し、溶媒を濃縮して、抽出固形分４４ｇを得た。得られた抽出固形分を、水と酢酸エチルを用いて液液分配を行い、酢酸エチル層４．７ｇ（収率１１％）を得た。後述する実施例１と同様の手順で水層及び酢酸エチル層のドーパオキシダーゼ活性を測定し、活性が酢酸エチル層に集約されていることを確認した。
酢酸エチル層をさらにシリカゲルカラムにより分画した。シリカゲルカラムとしてＨｉ−Ｆｌｕｓｈカラム（４Ｌ、山善製）を用いた。まずヘキサン１００％で１０分間流した後、ヘキサン−酢酸エチルで酢酸エチル比率０％から１００％まで６０分間グラジエントをかけ、その後酢酸エチル−メタノールでメタノール比率０％から１０％まで３０分間でグラジエントをかけた後、最後に１００％メタノールで３０分間溶出した。流速３０ｍＬ/ｍｉｎで流して２分ごとに分画を行なった後、各フラクションのＴＬＣ分析より、Ｒｆ値の近いものをそれぞれまとめることで７画分を得た。上記の手順で各画分のドーパオキシダーゼ活性を測定し、画分（４）（０．８ｇ、収率１．８％）と画分（７）（１．９１ｇ、収率４．３％）の２画分に活性が集約していることを確認した。画分（４）に関しては、さらにＭｅＯＨ添加による沈殿物にドーパオキシダーゼ活性が集約していることを確認した。
この沈殿物をＨＰＬＣで分画した。カラムはＩｎｅｒｔｓｉｌ ＯＤＳ−３（１４×２５０ｍｍ、ジーエルサイエンス社製）を用い、流速１５ｍＬ／ｍｉｎ、検出波長２５４ｎｍ、０．１％ギ酸水溶液−アセトニトリルで、アセトニトリル比率５０％で２０分間溶出したところ、主な２つのピークが得られた。各ピークを分取し画分（８）、画分（９）とした。画分（８）（４８ｍｇ、収率０．３８％）および画分（９）（５８ｍｇ、収率０．４６％）の両方にドーパオキシダーゼ活性があることを確認した。
一方、画分（７）に関しては、この内４７０ｍｇを用いてさらにＨＰＬＣによる分画を行なった。カラムはＩｎｅｒｔｓｉｌ ＯＤＳ−３（１０×２５０ｍｍ、ジーエルサイエンス社製）を用い、流速７．５ｍＬ／ｍｉｎ、検出波長２５４ｎｍ、０．１％ギ酸水溶液−アセトニトリルで、アセトニトリル比率３５％で２０分間溶出した。ピークに応じて分画し、画分（１０）、画分（１１）、画分（１２）を得たが、画分（１１）（１４．１ｍｇ、収率０．１３％）にドーパオキシダーゼ活性があることを確認した。
一方、画分（７）に関しては、この内４７０ｍｇを用いてさらにＨＰＬＣによる分画を行なった。カラムはＩｎｅｒｔｓｉｌ ＯＤＳ−３（１０×２５０ｍｍ、ジーエルサイエンス社製）を用い、流速７．５ｍＬ／ｍｉｎ、検出波長２５４ｎｍ、０．１％ギ酸水溶液−アセトニトリルで、アセトニトリル比率３５％で２０分間溶出した。ピークに応じて分画し、画分（１０）、画分（１１）、画分（１２）を得たが、画分（１１）（１４．１ｍｇ、収率０．１３％）にドーパオキシダーゼ活性があることを確認した。
上記画分（８）、画分（９）、画分（１１）についてそれぞれＮＭＲ構造解析を行ったところ、下記表１〜３に示すとおり、画分（８）はジャスチシジンＢ、画分（９）はジャスチシジンＡ、画分（１１）はツベルクラチンであると同定された。
実施例１ 式（Ｉ）化合物によるドーパオキシダーゼ活性抑制
正常ヒト新生児表皮由来メラノサイト（ＮＨＥＭｓ；クラボウ社）を９６ウェルプレートに１×１０4細胞／ウェル（１００μＬ／ウェル）の細胞密度で播種し、３７℃、５％ＣＯ2下にて培養した。培地には、ＰＭＡ（−）の増殖用添加剤（ＨＭＧＳ）を含むＭｅｄｉｕｍ ２５４を用いた。
３日間培養した後、それぞれ培地中終濃度で１ｎＭになるように調整したＥｎｄｏｔｈｅｌｉｎ−１（ＥＴ−１）、ＳＣＦ、α−ＭＳＨ、Ｈｉｓｔａｍｉｎｅ、ＰＧＥ2とともに、表４に記載の各化合物を同表に記載の終濃度となるように培地に添加し、３７℃、５％ＣＯ2の条件下で３日間培養を行った。コントロールとしては、同量のＤＭＳＯ溶液を添加した。
培養終了後、アラマーブルー（インビトロジェン社）試薬を２０μＬ／ウェルで添加し、２〜３時間インキュベートした後、培地の蛍光強度を測定して細胞呼吸活性を測定した。その後、細胞をＰＢＳで洗浄し、抽出バッファー（０．１Ｍ Ｔｒｉｓ−ＨＣＬ（ｐＨ７．２）、１％ ＮＰ−４０、０．０１％ＳＤＳ、１００μＭ ＰＭＳＦ、１μｇ／ｍアプロチニン）を２０μＬ／ウェル、Ａｓｓａｙ Ｂｕｆｆｅｒ（４％ジメチルホルムアミド、１００ｍＭ Ｓｏｄｉｕｍ ｐｈｏｓｐｈａｔｅ−ｂｕｆｆｅｒｅｄ（ｐＨ７．１））を２０μＬ／ウェル添加し、４℃、３時間で細胞を可溶化し、ドーパオキシダーゼ活性の測定を行った。ドーパオキシダーゼ活性測定は、ＭＢＴＨ法（Winder A. et al., Eur.J. Biochem., 1991, 198:317-326）を参考に、以下の方法で行った。
可溶化した細胞溶液の各ウェルに、上記Ａｓｓａｙ Ｂｕｆｆｅｒを８０μＬ、２０．７ｍＭ ＭＢＴＨ（３−メチル−２−ベンゾチアゾリノンヒドラゾン）溶液を６０μＬ、基質として５ｍＭ Ｌ−ドーパ（Ｌ−ジヒドロキシフェニルアラニン）溶液を４０μＬ、それぞれ加え、３７℃で３０〜６０分反応させた後、その呈色反応を４９０ｎｍの吸光度で測定した（Ｎ＝３）。測定値をコントロールの結果に対する相対値として表した。
正常ヒト新生児表皮由来メラノサイト（ＮＨＥＭｓ；クラボウ社）を９６ウェルプレートに１×１０4細胞／ウェル（１００μＬ／ウェル）の細胞密度で播種し、３７℃、５％ＣＯ2下にて培養した。培地には、ＰＭＡ（−）の増殖用添加剤（ＨＭＧＳ）を含むＭｅｄｉｕｍ ２５４を用いた。
３日間培養した後、それぞれ培地中終濃度で１ｎＭになるように調整したＥｎｄｏｔｈｅｌｉｎ−１（ＥＴ−１）、ＳＣＦ、α−ＭＳＨ、Ｈｉｓｔａｍｉｎｅ、ＰＧＥ2とともに、表４に記載の各化合物を同表に記載の終濃度となるように培地に添加し、３７℃、５％ＣＯ2の条件下で３日間培養を行った。コントロールとしては、同量のＤＭＳＯ溶液を添加した。
培養終了後、アラマーブルー（インビトロジェン社）試薬を２０μＬ／ウェルで添加し、２〜３時間インキュベートした後、培地の蛍光強度を測定して細胞呼吸活性を測定した。その後、細胞をＰＢＳで洗浄し、抽出バッファー（０．１Ｍ Ｔｒｉｓ−ＨＣＬ（ｐＨ７．２）、１％ ＮＰ−４０、０．０１％ＳＤＳ、１００μＭ ＰＭＳＦ、１μｇ／ｍアプロチニン）を２０μＬ／ウェル、Ａｓｓａｙ Ｂｕｆｆｅｒ（４％ジメチルホルムアミド、１００ｍＭ Ｓｏｄｉｕｍ ｐｈｏｓｐｈａｔｅ−ｂｕｆｆｅｒｅｄ（ｐＨ７．１））を２０μＬ／ウェル添加し、４℃、３時間で細胞を可溶化し、ドーパオキシダーゼ活性の測定を行った。ドーパオキシダーゼ活性測定は、ＭＢＴＨ法（Winder A. et al., Eur.J. Biochem., 1991, 198:317-326）を参考に、以下の方法で行った。
可溶化した細胞溶液の各ウェルに、上記Ａｓｓａｙ Ｂｕｆｆｅｒを８０μＬ、２０．７ｍＭ ＭＢＴＨ（３−メチル−２−ベンゾチアゾリノンヒドラゾン）溶液を６０μＬ、基質として５ｍＭ Ｌ−ドーパ（Ｌ−ジヒドロキシフェニルアラニン）溶液を４０μＬ、それぞれ加え、３７℃で３０〜６０分反応させた後、その呈色反応を４９０ｎｍの吸光度で測定した（Ｎ＝３）。測定値をコントロールの結果に対する相対値として表した。
結果を表４に示す。式（Ｉ）化合物によってドーパオキシダーゼ活性がエキス添加濃度依存的に抑制された。また、アラマーブルー法による細胞呼吸活性の測定から、表４に示す濃度の化合物添加が細胞増殖に影響を及ぼさないことを確認した。
実施例２ 式（Ｉ）化合物によるメラニン産生抑制
ＥＴ−１とＳＣＦを終濃度１０ｎＭで添加したＥＰＩ−１００−ＮＭＭ１１３培地を用いて、三次元培養皮膚モデル（ＭＥＬ３００Ａ）を３７℃、５％ＣＯ2条件下にて培養した。培養初日より、各化合物の１００％ＤＭＳＯ溶液を、終濃度が０．５μＭになるように添加した。コントロールとしては、同量のＤＭＳＯ溶液を添加した。培地交換は３日に一度行った。１４日後に、アラマーブルー試薬を用いて細胞呼吸活性を測定した。続いて三次元培養皮膚を培養支持体であるカップごとＰＢＳで洗浄し、ピンセットで皮膚シートを剥離してチューブに移し、さらにＰＢＳで３回洗浄した。５０％エタノールで３回、１００％エタノールで２回洗浄した後、室温で一晩放置して完全に乾燥させた。最終的に２Ｍ ＮａＯＨを２００μＬ加えた後で１００℃にて溶解させ、遠心分離によって得られた上清について４０５ｎｍの測定波長で吸光度を測定し、メラニン量を算出した。測定値をコントロールの結果に対する相対値として表した。
ＥＴ−１とＳＣＦを終濃度１０ｎＭで添加したＥＰＩ−１００−ＮＭＭ１１３培地を用いて、三次元培養皮膚モデル（ＭＥＬ３００Ａ）を３７℃、５％ＣＯ2条件下にて培養した。培養初日より、各化合物の１００％ＤＭＳＯ溶液を、終濃度が０．５μＭになるように添加した。コントロールとしては、同量のＤＭＳＯ溶液を添加した。培地交換は３日に一度行った。１４日後に、アラマーブルー試薬を用いて細胞呼吸活性を測定した。続いて三次元培養皮膚を培養支持体であるカップごとＰＢＳで洗浄し、ピンセットで皮膚シートを剥離してチューブに移し、さらにＰＢＳで３回洗浄した。５０％エタノールで３回、１００％エタノールで２回洗浄した後、室温で一晩放置して完全に乾燥させた。最終的に２Ｍ ＮａＯＨを２００μＬ加えた後で１００℃にて溶解させ、遠心分離によって得られた上清について４０５ｎｍの測定波長で吸光度を測定し、メラニン量を算出した。測定値をコントロールの結果に対する相対値として表した。
１４日培養後の三次元培養皮膚モデルの写真及びメラニン量測定結果を図１に示す。式（Ｉ）化合物添加により、細胞の黒化抑制効果が視覚的に認められ（図１Ａ）、細胞のメラニン量が６０％以上減少した（図１Ｂ）。また、アラマーブルー法による細胞呼吸活性測定の結果、この濃度の抽出物が細胞毒性を示さないことが確認された。
Claims (6)
- 下記式（Ｉ）
Ｒ1及びＲ2は、同一又は異なって、ヒドロキシル基、又は炭素数１〜４の直鎖若しくは分岐のアルコキシ基を表すか、あるいはＲ1及びＲ2は、一緒になってメチレンジオキシ基を形成し、
Ｒ3及びＲ4は、同一又は異なって、ヒドロキシル基、又は炭素数１〜４の直鎖若しくは分岐のアルコキシ基を表すか、あるいはＲ3及びＲ4は、一緒になってメチレンジオキシ基を形成し、
Ｒ5は水素原子、ヒドロキシル基、炭素数１〜５の直鎖若しくは分岐のアルコキシ基、炭素数１〜４のアシル基、又は（Ｄ−アピオ−β−Ｄ−フラノシル）オキシ、（β-Ｄ−グルコピラノシル）オキシ、（３−Ｏ，４−Ｏ−ジメチル−Ｄ−キシロピラノシル）オキシ、（２−Ｏ，３−Ｏ，４−Ｏ−トリメチル−β−Ｄ−キシロピラノシル）オキシ、（３−Ｏ−メチル−β−Ｄ−グルコピラノシル）オキシから選択される糖残基を表し、
Ｒ6とＲ7は水素原子であり且つＲ8とＲ9は一緒になって酸素原子を表すか、又はＲ8とＲ9は水素原子であり、且つＲ6とＲ7は一緒になって酸素原子を表す。〕
で示される化合物又はその塩を有効成分とするドーパオキシダーゼ活性抑制剤。 - 下記式（Ｉ）
Ｒ1及びＲ2は、同一又は異なって、ヒドロキシル基、又は炭素数１〜４の直鎖若しくは分岐のアルコキシ基を表すか、あるいはＲ1及びＲ2は、一緒になってメチレンジオキシ基を形成し、
Ｒ3及びＲ4は、同一又は異なって、ヒドロキシル基、又は炭素数１〜４の直鎖若しくは分岐のアルコキシ基を表すか、あるいはＲ3及びＲ4は、一緒になってメチレンジオキシ基を形成し、
Ｒ5は水素原子、ヒドロキシル基、炭素数１〜５の直鎖若しくは分岐のアルコキシ基、炭素数１〜４のアシル基、又は（Ｄ−アピオ−β−Ｄ−フラノシル）オキシ、（β-Ｄ−グルコピラノシル）オキシ、（３−Ｏ，４−Ｏ−ジメチル−Ｄ−キシロピラノシル）オキシ、（２−Ｏ，３−Ｏ，４−Ｏ−トリメチル−β−Ｄ−キシロピラノシル）オキシ、（３−Ｏ−メチル−β−Ｄ−グルコピラノシル）オキシから選択される糖残基を表し、
Ｒ6とＲ7は水素原子であり且つＲ8とＲ9は一緒になって酸素原子を表すか、又はＲ8とＲ9は水素原子であり、且つＲ6とＲ7は一緒になって酸素原子を表す。〕
で示される化合物又はその塩を有効成分とするメラニン生成抑制剤。 - 下記式（Ｉ）
Ｒ1及びＲ2は、同一又は異なって、ヒドロキシル基、又は炭素数１〜４の直鎖若しくは分岐のアルコキシ基を表すか、あるいはＲ1及びＲ2は、一緒になってメチレンジオキシ基を形成し、
Ｒ3及びＲ4は、同一又は異なって、ヒドロキシル基、又は炭素数１〜４の直鎖若しくは分岐のアルコキシ基を表すか、あるいはＲ3及びＲ4は、一緒になってメチレンジオキシ基を形成し、
Ｒ5は水素原子、ヒドロキシル基、炭素数１〜５の直鎖若しくは分岐のアルコキシ基、炭素数１〜４のアシル基、又は（Ｄ−アピオ−β−Ｄ−フラノシル）オキシ、（β-Ｄ−グルコピラノシル）オキシ、（３−Ｏ，４−Ｏ−ジメチル−Ｄ−キシロピラノシル）オキシ、（２−Ｏ，３−Ｏ，４−Ｏ−トリメチル−β−Ｄ−キシロピラノシル）オキシ、（３−Ｏ−メチル−β−Ｄ−グルコピラノシル）オキシから選択される糖残基を表し、
Ｒ6とＲ7は水素原子であり且つＲ8とＲ9は一緒になって酸素原子を表すか、又はＲ8とＲ9は水素原子であり、且つＲ6とＲ7は一緒になって酸素原子を表す。〕
で示される化合物又はその塩を有効成分とする美白剤。 - 前記Ｒ1及びＲ2がいずれも炭素数１〜４の直鎖若しくは分岐のアルコキシ基を表し、且つ前記Ｒ3及びＲ4が一緒になってメチレンジオキシ基を形成するか、あるいは該Ｒ1及びＲ2が一緒になってメチレンジオキシ基を形成し、且つ該Ｒ3及びＲ4がいずれも炭素数１〜４の直鎖若しくは分岐のアルコキシ基を表す、請求項１〜３のいずれか１項記載の剤。
- 前記Ｒ1〜Ｒ4における炭素数１〜４の直鎖若しくは分岐のアルコキシ基がメトキシである、請求項１〜４のいずれか１項記載の剤。
- 前記Ｒ5が水素原子、ヒドロキシル基、メトキシ、エトキシ、アセチルオキシ、（Ｄ−アピオ−β−Ｄ−フラノシル）オキシである、請求項１〜５のいずれか１項記載の剤。
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