JP5455759B2

JP5455759B2 - ゴム組成物及びそれを用いたタイヤ

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Publication number: JP5455759B2
Application number: JP2010095408A
Authority: JP
Inventors: 賀子森; 健田中; 成晃松尾
Original assignee: Bridgestone Corp
Current assignee: Bridgestone Corp
Priority date: 2009-04-22
Filing date: 2010-04-16
Publication date: 2014-03-26
Anticipated expiration: 2030-04-16
Also published as: JP2010270313A

Description

本発明は、ゴム組成物及び該ゴム組成物を用いたタイヤに関し、特にタイヤの低温特性、グリップ性能及び耐破壊性を向上させることが可能なゴム組成物に関するものである。

近年の自動車の高度な動力性能の進化に対して、タイヤの特性として、より優れた操縦安定性、特に乾燥路面での高いグリップ性能が求められるようになってきた。この乾燥路面でのグリップ性能を確保するには、トレッドに用いるゴム組成物のヒステリシスロスを向上させることが必要である。他方、経済性及び安全性の観点からは、タイヤの耐破壊性を十分に確保することも重要な課題である。そして、ゴム組成物のヒステリシスロスを向上させるには、低分子量重合体をブレンドする方法が知られている（例えば、特開昭６３−１０１４４０号公報（特許文献１）参照）。更に、ヒステリシスロス及び耐摩耗性の双方を向上させるため、低分子量重合体に芳香族ビニル化合物のブロックを導入する方法が報告されている（例えば、特開平４−４５１３７号公報（特許文献２）、特開平６−８０８２４号公報（特許文献３）、特開平７−１５７５９７号公報（特許文献４）及び特開平９−２７８８４４号公報（特許文献５）参照）。

特開昭６３−１０１４４０号公報特開平４−４５１３７号公報特開平６−８０８２４号公報特開平７−１５７５９７号公報特開平９−２７８８４４号公報

しかしながら、本発明者らが検討したところ、従来の種々の低分子量重合体を用いる手法では、低分子量重合体を形成する芳香族ビニル化合物部分と共役ジエン化合物部分との間にミクロ相分離が形成され、該低分子量重合体と高分子量重合体からなるマトリクス成分との相溶性が十分に得られなかったり、芳香族ビニル化合物ブロックの重合度が不十分であったりして、耐破壊性の向上効果に関し、依然として改良の余地があることが分かった。また、上記低分子量重合体の共役ジエン化合物部分におけるビニル結合量が高過ぎると、低温でのブレーキ性能や低温作動性等の低温特性が低下する問題があった。

そこで、本発明の目的は、上記従来技術の問題を解決し、タイヤのグリップ性能、低温特性及び耐破壊性を向上させることが可能なゴム組成物を提供することにある。また、本発明の他の目的は、かかるゴム組成物を用いた、グリップ性能、低温特性及び耐破壊性に優れたタイヤを提供することにある。

本発明者らは、上記目的を達成するために鋭意検討した結果、特定の分子量を有する高分子量重合体を含むゴム成分に、特定の分子量及び構造を有し、更に芳香族ビニル化合物ブロックが特定のピーク分子量を有する低分子量重合体を配合したゴム組成物をタイヤに用いることで、グリップ性能、低温特性及び耐破壊性を改善できることを見出し、本発明を完成させるに至った。

即ち、本発明のゴム組成物は、芳香族ビニル化合物−共役ジエン化合物共重合体又は共役ジエン化合物重合体であって、ポリスチレン換算重量平均分子量が2.0×10⁵〜3.0×10⁶である高分子量重合体（Ａ）を含むゴム成分に対し、ポリスチレン換算重量平均分子量が2.0×10³〜1.0×10⁵である芳香族ビニル化合物−共役ジエン化合物共重合体であって、芳香族ビニル化合物のブロック成分（Ｂ-１）、共役ジエン化合物のブロック成分（Ｂ-２）及び芳香族ビニル化合物と共役ジエン化合物とのブロック成分（Ｂ-３）からなる低分子量重合体（Ｂ）を配合してなり、前記低分子量重合体（Ｂ）は、該低分子量重合体（Ｂ）の末端の少なくとも一方に前記ブロック成分（Ｂ-３）を有し、該低分子量重合体（Ｂ）の芳香族ビニル化合物ブロックにおけるポリスチレン換算のピーク分子量が1000以上であることを特徴とする。

なお、「ポリスチレン換算重量平均分子量」及び「ポリスチレン換算のピーク分子量」は、ゲル浸透クロマトグラフィー（ＧＰＣ）で測定した値である。また、「芳香族ビニル化合物のブロック成分（Ｂ-１）」は、芳香族ビニル化合物に由来する構成単位が連結した芳香族ビニル化合物ブロックを指し、「共役ジエン化合物のブロック成分（Ｂ-２）」は、共役ジエン化合物に由来する構成単位が連結した共役ジエン化合物ブロックを指し、「芳香族ビニル化合物と共役ジエン化合物とのブロック成分（Ｂ-３）」は、芳香族ビニル化合物と共役ジエン化合物とに由来する構成単位がランダムに連結した部分を指す。

本発明のゴム組成物の好適例においては、前記低分子量重合体（Ｂ）が(Ｂ-１)-(Ｂ-２)-(Ｂ-３)タイプの構造を形成する。なお、(Ｂ-１)-(Ｂ-２)-(Ｂ-３)の表記は、低分子量重合体（Ｂ）の構造におけるブロック成分（Ｂ-１）、ブロック成分（Ｂ-２）及びブロック成分（Ｂ-３）の配列を示す。

本発明のゴム組成物において、前記芳香族ビニル化合物ブロックは、ポリスチレン換算重量平均分子量が800〜40,000であることが好ましい。

本発明のゴム組成物において、前記ブロック成分（Ｂ-３）は、芳香族ビニル化合物の結合量が5〜90質量％であることが好ましい。

本発明のゴム組成物において、前記低分子量重合体（Ｂ）は、共役ジエン化合物部分のビニル結合量が30質量％未満であることが好ましい。

本発明のゴム組成物において、前記芳香族ビニル化合物としては、スチレン、α-メチルスチレン、１-ビニルナフタレン、３-ビニルトルエン、エチルビニルベンゼン、ジビニルベンゼン、４-シクロヘキシルスチレン、２,４,６-トリメチルスチレン、ｐ-tert-ブチル-α-メチルスチレン及びｐ-tert-ブチルスチレンが好ましく、これらの中でも、スチレンが特に好ましい。

本発明のゴム組成物において、前記共役ジエン化合物としては、１,３-ブタジエン、イソプレン及びシクロペンタジエンが好ましい。

本発明のゴム組成物の他の好適例においては、前記低分子量重合体（Ｂ）が、重合させる単量体の組成比を制御しながら、各ブロック成分をその配列に従い順に重合して得られる。

本発明のゴム組成物において、前記低分子量重合体（Ｂ）は、芳香族ビニル化合物の結合量（Ｘ）と共役ジエン化合物の結合量（Ｙ）との質量比（Ｘ／Ｙ）が、5／95〜95／5であることが好ましい。

本発明のゴム組成物においては、前記低分子量重合体（Ｂ）の配合量が、前記ゴム成分100質量部に対して2〜100質量部であることが好ましい。

本発明のゴム組成物の他の好適例においては、更に、前記ゴム成分100質量部に対して、充填剤を10〜200質量部含有する。ここで、前記充填剤としては、カーボンブラックが好ましい。

また、本発明のタイヤは、上記のゴム組成物をタイヤ部材のいずれかに用いたことを特徴とする。

本発明によれば、特定の分子量を有する高分子量重合体を含むゴム成分に対し、特定の分子量及び構造を有し、更に芳香族ビニル化合物ブロックが特定のピーク分子量を有する低分子量重合体を配合した、タイヤのグリップ性能、低温特性及び耐破壊性を向上させることが可能なゴム組成物を提供することができる。また、かかるゴム組成物を用いた、グリップ性能、低温特性及び耐破壊性に優れたタイヤを提供することができる。

以下に、本発明を詳細に説明する。本発明のゴム組成物は、芳香族ビニル化合物−共役ジエン化合物共重合体又は共役ジエン化合物重合体であって、ポリスチレン換算重量平均分子量が2.0×10⁵〜3.0×10⁶である高分子量重合体（Ａ）を含むゴム成分に対し、ポリスチレン換算重量平均分子量が2.0×10³〜1.0×10⁵である芳香族ビニル化合物−共役ジエン化合物共重合体であって、芳香族ビニル化合物のブロック成分（Ｂ-１）、共役ジエン化合物のブロック成分（Ｂ-２）及び芳香族ビニル化合物と共役ジエン化合物とのブロック成分（Ｂ-３）からなる低分子量重合体（Ｂ）を配合してなり、前記低分子量重合体（Ｂ）は、該低分子量重合体（Ｂ）の末端の少なくとも一方に前記ブロック成分（Ｂ-３）を有し、該低分子量重合体（Ｂ）の芳香族ビニル化合物ブロックにおけるポリスチレン換算のピーク分子量が1000以上であることを特徴とする。

本発明のゴム組成物は、ポリスチレン換算重量平均分子量が2.0×10⁵〜3.0×10⁶である高分子量重合体（Ａ）を含むゴム成分に、ポリスチレン換算重量平均分子量が2.0×10³〜1.0×10⁵である低分子量重合体（Ｂ）を配合しており、ヒステリシスロスを向上させることができる。また、低分子量重合体（Ｂ）は、その末端の少なくとも一方に芳香族ビニル化合物と共役ジエン化合物とのブロック成分（Ｂ-３）が導入されており、それによって、低分子量重合体（Ｂ）中でのミクロ相分離の形成を抑制し、芳香族ビニル化合物−共役ジエン化合物共重合体又は共役ジエン化合物重合体のいずれに対しても（即ち、高分子量重合体（Ａ）に対して）十分に相溶性を確保することができる。そして、低分子量重合体（Ｂ）のミクロ相分離の形成を抑制し、低分子量重合体（Ｂ）と高分子量重合体（Ａ）との相溶性を確保することによって、ゴム組成物の破壊強度及びヒステリシスロスを向上させることができる。また、上記したミクロ相分離の形成と相溶性の問題を解消することで、低温での貯蔵弾性率（Ｇ'）が低下し、ブレーキ性能や低温作動性等の低温特性を改善することができる。

本発明のゴム組成物の高分子量重合体（Ａ）は、ポリスチレン換算重量平均分子量が2.0×10⁵〜3.0×10⁶である芳香族ビニル化合物−共役ジエン化合物共重合体又は共役ジエン化合物重合体であることを要する。高分子量重合体（Ａ）のポリスチレン換算重量平均分子量が2.0×10⁵未満では、ゴム組成物の破壊特性が低下する場合があり、一方、3.0×10⁶を超えると、重合溶液の粘度が高くなり過ぎ生産性が低くなる。なお、上記高分子量重合体（Ａ）のポリスチレン換算重量平均分子量は、好ましくは2.0×10⁵〜2.5×10⁶であり、更に好ましくは2.0×10⁵〜2.0×10⁶である。また、上記高分子量重合体（Ａ）としては、線状の重合体及び分岐状の重合体のいずれを用いてもよいし、変性剤等を用いて変性することもできる。上記高分子量重合体（Ａ）として、具体的には、天然ゴム（ＮＲ）の他、ポリイソプレンゴム（ＩＲ）、スチレン−ブタジエン共重合体ゴム（ＳＢＲ）、ポリブタジエンゴム（ＢＲ）、イソブチレンイソプレンゴム（ＩＩＲ）、ハロゲン化ブチルゴム、スチレン−イソプレン共重合体ゴム（ＳＩＲ）、クロロプレンゴム（ＣＲ）等の合成ゴムが挙げられ、これら高分子量重合体（Ａ）は、一種単独で用いてもよいし、二種以上をブレンドして用いてもよい。

上記高分子量重合体（Ａ）は、芳香族ビニル化合物と共役ジエン化合物とを共重合、又は共役ジエン化合物を重合して製造される。また、上記高分子量重合体（Ａ）の製造方法としては、特に制限されず、例えば、後述する低分子量重合体（Ｂ）と同様な方法等が挙げられる。ここで、芳香族ビニル化合物としては、スチレン、α-メチルスチレン、１-ビニルナフタレン、３-ビニルトルエン、エチルビニルベンゼン、ジビニルベンゼン、４-シクロヘキシルスチレン、２,４,６-トリメチルスチレン、ｐ-tert-ブチル-α-メチルスチレン、ｐ-tert-ブチルスチレン等が挙げられ、これら芳香族ビニル化合物は、単独で用いてもよく、二種以上を組み合わせて用いてもよい。一方、共役ジエン化合物としては、１,３-ブタジエン、イソプレン、１,３-ペンタジエン、２,３-ジメチルブタジエン、２-フェニル-１,３-ブタジエン、１,３-ヘキサジエン、シクロペンタジエン等が挙げられ、これら共役ジエン化合物は、単独で用いてもよく、二種以上を組み合わせて用いてもよい。上記芳香族ビニル化合物の中でもスチレンが特に好ましく、上記共役ジエン化合物の中でも、１,３-ブタジエン、イソプレン及びシクロペンタジエンが特に好ましい。

本発明のゴム組成物のゴム成分は、上記高分子量重合体（Ａ）を含むことを要する。ここで、高分子量重合体（Ａ）以外のゴム成分が含まれる場合においては、ゴム工業界で使用される一般的なゴム成分をブレンドすることができる。高分子量重合体（Ａ）以外のゴム成分として、具体的には、天然ゴム（ＮＲ）、ポリイソプレンゴム（ＩＲ）、スチレン−ブタジエン共重合体ゴム（ＳＢＲ）、ポリブタジエンゴム（ＢＲ）、イソブチレンイソプレンゴム（ＩＩＲ）、スチレン−イソプレン共重合体ゴム（ＳＩＲ）、ブタジエン−イソプレン共重合体ゴム（ＢＩＲ）、ニトリル−ブタジエンゴム（ＮＢＲ）、エチレン−プロピレン−ジエンゴム（ＥＰＤＭ）、クロロプレンゴム（ＣＲ）等が挙げられる。なお、これら高分子量重合体（Ａ）以外のゴム成分は、一種単独で用いてもよいし、二種以上をブレンドして用いてもよい。

本発明のゴム組成物の低分子量重合体（Ｂ）は、ポリスチレン換算重量平均分子量が2.0×10³〜1.0×10⁵である芳香族ビニル化合物−共役ジエン化合物共重合体であることを要する。低分子量重合体（Ｂ）のポリスチレン換算重量平均分子量が2.0×10³未満では、ゴム組成物の破壊特性が低下する場合があり、一方、1.0×10⁵を超えると、ゴム組成物の作業性が低下する。なお、上記低分子量重合体（Ｂ）のポリスチレン換算重量平均分子量は、好ましくは2.0×10³〜8.0×10⁴であり、更に好ましくは5.0×10³〜8.0×10⁴である。

上記低分子量重合体（Ｂ）は、芳香族ビニル化合物のブロック成分（Ｂ-１）、共役ジエン化合物のブロック成分（Ｂ-２）及び芳香族ビニル化合物と共役ジエン化合物とのブロック成分（Ｂ-３）からなり、該低分子量重合体（Ｂ）の末端の少なくとも一方に、ブロック成分（Ｂ-３）が導入されている。芳香族ビニル化合物のブロック成分（Ｂ-１）と共役ジエン化合物のブロック成分（Ｂ-２）とを有する低分子量重合体（Ｂ）は、少なくとも一方の末端に、それぞれのブロック成分を構成する単量体単位からなるブロック成分（Ｂ-３）が導入されないと、ミクロ相分離を形成してしまう。従って、低分子量重合体（Ｂ）の構造としては、例えば、[(Ｂ-１)-(Ｂ-２)]_n-(Ｂ-３)タイプ、[(Ｂ-２)-(Ｂ-１)]_n-(Ｂ-３)タイプ、(Ｂ-３)-[(Ｂ-１)-(Ｂ-２)]_n-(Ｂ-３)タイプ、(Ｂ-２)-[(Ｂ-１)-(Ｂ-２)]_n-(Ｂ-３)タイプ、(Ｂ-１)-[(Ｂ-２)-(Ｂ-１)]_n-(Ｂ-３)タイプ等が挙げられ（ここで、ｎは１〜１０の整数である）、これらの中でも、より効果的な相分離構造を形成するためには、(Ｂ-１)-(Ｂ-２)-(Ｂ-３)タイプ及び(Ｂ-３)-(Ｂ-２)-(Ｂ-１)タイプが特に好ましい。なお、各ブロック成分間の境界は明瞭に区別される必要はなく、例えば、ブロック成分（Ｂ-１）とブロック成分（Ｂ-２）との間に、芳香族ビニル化合物と共役ジエン化合物との混合物からなる部分、所謂、テーパー構造を形成してもよい。このように、連結されたブロック成分の境界にテーパー構造が形成されれば、高分子量重合体（Ａ）との相溶性が更に向上することになる。また、上記低分子量重合体（Ｂ）は、かかる配列にカップリング剤を用いて合成した分岐状の重合体としてもよいし、変性剤等を用いて変性することもできる。更に、低分子量重合体（Ｂ）中に同一のブロック成分が複数存在する場合には、該ブロック成分を構成する単量体の種類や組成等を揃える必要はない。なお、低分子量重合体（Ｂ）の構造は、一種単独で用いてもよいし、二種以上をブレンドして用いてもよい。

なお、ブロック成分（Ｂ-１）は、芳香族ビニル化合物を単独で重合して得られ、ブロック成分（Ｂ-２）は、共役ジエン化合物を単独で重合して得られ、ブロック成分（Ｂ-３）は、芳香族ビニル化合物と共役ジエン化合物とを共重合して得られる。ここで、芳香族ビニル化合物としては、スチレン、α-メチルスチレン、１-ビニルナフタレン、３-ビニルトルエン、エチルビニルベンゼン、ジビニルベンゼン、４-シクロヘキシルスチレン、２,４,６-トリメチルスチレン、ｐ-tert-ブチル-α-メチルスチレン、ｐ-tert-ブチルスチレン等が挙げられ、これら芳香族ビニル化合物は、単独で用いてもよく、二種以上を組み合わせて用いてもよい。一方、共役ジエン化合物としては、１,３-ブタジエン、イソプレン、１,３-ペンタジエン、２,３-ジメチルブタジエン、２-フェニル-１,３-ブタジエン、１,３-ヘキサジエン、シクロペンタジエン等が挙げられ、これら共役ジエン化合物は、単独で用いてもよく、二種以上を組み合わせて用いてもよい。上記芳香族ビニル化合物の中でもスチレンが特に好ましく、上記共役ジエン化合物の中でも、１,３-ブタジエン、イソプレン及びシクロペンタジエンが特に好ましい。

上記低分子量重合体（Ｂ）は、芳香族ビニル化合物ブロックのポリスチレン換算でのピーク分子量が1,000以上であることを要し、2,000以上であることが好ましく、5,000以上であることが更に好ましい。ここで、芳香族ビニル化合物ブロックのポリスチレン換算でのピーク分子量が1,000以上であれば、該芳香族ビニル化合物ブロックの重合度が十分に確保されており、耐破壊性の向上効果に優れる。

また、上記低分子量重合体（Ｂ）は、芳香族ビニル化合物ブロックのポリスチレン換算重量平均分子量（Ｍw）が800〜40,000であることが好ましく、800〜30,000であることが更に好ましい。該ポリスチレン換算重量平均分子量（Ｍw）が800未満では、破壊特性及びヒステリシスロスの向上効果が十分に得られず、一方、40,000を超えると、低温での貯蔵弾性率（Ｇ'）が高くなり過ぎ、低温でのブレーキ性能や低温作動性等の低温特性が低下することがある。

更に、上記低分子量重合体（Ｂ）をオゾン分解すれば、共役ジエン化合物部分の不飽和結合のみが開裂されるため、芳香族ビニル化合物ブロックのピーク分子量、重量平均分子量（Ｍw）及び分子量分布（Ｍw／Ｍn）を測定することができる。ここで、「オゾン分解」としては、例えば、高分子学会予稿集第２９巻第９号第２０５５頁に記載の方法が挙げられる。なお、「分子量分布」は、重量平均分子量（Ｍw）と数平均分子量（Ｍn）との比（Ｍw／Ｍn）である。

上記低分子量重合体（Ｂ）は、共役ジエン化合物部分のビニル結合量が30％未満であることが好ましく、15％未満であることが更に好ましい。該低分子量重合体（Ｂ）の共役ジエン化合物部分のビニル結合量が30％以上では、低分子量重合体（Ｂ）のガラス転移温度（Ｔg）が上昇する傾向があり、低温での貯蔵弾性率（Ｇ'）が上昇して低温特性を低下させることがある。

上記低分子量重合体（Ｂ）において、芳香族ビニル化合物と共役ジエン化合物とのブロック成分（Ｂ-３）は、芳香族ビニル化合物の結合量が5〜90質量％であることが好ましく、10〜80質量％であることが更に好ましく、10〜70質量％であることが一層好ましい。該芳香族ビニル化合物の結合量が特定した範囲から外れると、ミクロ相分離の抑制や高分子量重合体（Ａ）との十分な相溶性を達成できない場合がある。

上記低分子量重合体（Ｂ）は、芳香族ビニル化合物の結合量（Ｘ）と共役ジエン化合物の結合量（Ｙ）との質量比（Ｘ／Ｙ）が、5／95〜95／5であることが好ましく、10／90〜90／10であることが更に好ましい。

上記低分子量重合体（Ｂ）は、例えば、重合させる単量体の組成比を制御しながら、低分子量重合体（Ｂ）を形成する各ブロック成分をその配列に従い順に重合して製造することができる。例えば、低分子量重合体（Ｂ）が(Ｂ-１)-(Ｂ-２)-(Ｂ-３)タイプの構造である場合には、炭化水素系溶媒中、エーテル又は第三級アミン等の極性化合物の存在下、有機アルカリ金属を重合開始剤として用いて、第一単量体の重合を開始し、第一単量体の重合転化率が100質量％未満、好ましくは70〜90質量％の範囲になるまで重合反応を行いブロック成分（Ｂ-１）を製造し、次いで第二単量体を加えて、第二単量体の重合転化率が100質量％未満、好ましくは70〜90質量％の範囲になるまで重合してブロック成分（Ｂ-２）を製造し、最後に第三単量体を加えてさらに重合してブロック成分（Ｂ-３）を製造することにより得られる。なお、低温特性及び耐破壊性を向上させる観点からは、重合反応の最後にブロック成分（Ｂ-３）を形成させることが好ましく、また、グリップ性能を向上させる観点からは、重合反応の最初にブロック成分（Ｂ-１）を形成させることが好ましい。

また、本発明によれば、低分子量重合体（Ｂ）中にテーパー構造を形成させることによって高分子量重合体（Ｂ）との相溶性を大幅に改善することができるため、確実にテーパー構造が形成される製造方法によって低分子量重合体（Ｂ）を製造することが好ましい。具体的には、上記したように（ａ）重合溶液中の単量体の重合転化率が100質量％未満の状態で次の単量体を加える方法、（ｂ）単量体を連続的に加える重合反応において、重合時間が経過するに従い、添加する単量体の組成比（例えば、モル比、質量比等）を変更する方法、（ｃ）使用するランダマイザーの重合溶液中の濃度を調整する方法等が挙げられる。

上記低分子量重合体（Ｂ）の製造に用いる炭化水素系溶媒としては、特に限定されず、シクロヘキサン、メチルシクロペンタン、シクロオクタン等の脂環式炭化水素、プロパン、ブタン、ペンタン、ヘキサン、ヘプタン、オクタン、デカン等の脂肪族炭化水素、ベンゼン、トルエン、エチルベンゼン等の芳香族炭化水素等を用いることができる。これら炭化水素は、１種単独で用いても、２種以上を混合して用いてもよい。

また、上記有機アルカリ金属としては、有機リチウム化合物が好ましく、該有機リチウム化合物としては、エチルリチウム、プロピルリチウム、ｎ-ブチルリチウム、sec-ブチルリチウム（sec-ＢｕＬｉ）、ｔ-ブチルリチウム等のアルキルリチウム；フェニルリチウム、トリルリチウム等のアリールリチウム；ビニルリチウム、プロペニルリチウム等のアルケニルリチウム；テトラメチレンジリチウム、ペンタメチレンジリチウム、ヘキサメチレンジリチウム、デカメチレンジリチウム等のアルキレンジリチウム；１,３-ジリチオベンゼン、１,４-ジリチオベンゼン等のアリレンジリチウムの他；１,３,５-トリリチオシクロヘキサン、１,２,５-トリリチオナフタレン、１,３,５,８-テトラリチオデカン、１,２,３,５-テトラリチオ-４-ヘキシル-アントラセン等が挙げられる。これらの中でも、ｎ-ブチルリチウム、sec-ブチルリチウム、ｔ-ブチルリチウム及びテトラメチレンジリチウムが好ましく、ｎ-ブチルリチウムが特に好ましい。更に、上記リチウム系重合開始剤として、Macromolecules, vol.27, 5957-5963 (1994)に従いsec-ＢｕＬｉとｍ-ジイソプロペニルベンゼンとの化合物（ＤｉＬｉ）を使用することもできる。上記有機アルカリ金属の使用量は、反応操作における重合速度及び生成させる重合体の分子量によって決定され、通常、単量体100g当たり金属原子として0.02〜5mgの範囲が好ましく、0.05〜2mgの範囲が更に好ましい。なお、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｔｉ及びＮｄからなる群から選択される少なくとも一種の金属を含んだ有機アルカリ金属を重合開始剤として使用することもできる。

また、上記低分子量重合体（Ｂ）の重合反応は、ランダマイザーの存在下で実施してもよい。該ランダマイザーは、重合体の共役ジエン化合物部分のミクロ構造を制御することができ、より具体的には、重合体の共役ジエン化合物部分のビニル結合量を制御したり、重合体中の共役ジエン化合物単位と芳香族ビニル化合物単位とをランダム化する等の作用を有する。特に、重合溶液中のランダマイザーの濃度が低いと、重合反応の反応速度が低下するため、低分子量重合体（Ｂ）中にテーパー構造が自然と形成されることになる。なお、上記ランダマイザーとしては、ジメトキシベンゼン、テトラヒドロフラン、ジメトキシエタン、ジエチレングリコールジブチルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ビステトラヒドロフリルプロパン、トリエチルアミン、ピリジン、Ｎ-メチルモルホリン、Ｎ,Ｎ,Ｎ',Ｎ'-テトラメチルエチレンジアミン、１,２-ジピペリジノエタン、カリウム-ｔ-アミレート、カリウム-ｔ-ブトキシド、ナトリウム-ｔ-アミレート等が挙げられる。

上記重合体（Ｂ）を得るための重合反応は、バッチ重合方式、連続重合方式のいずれの方式によっても行うことができる。上記重合反応における重合温度は、0〜130℃の範囲が好ましい。また、重合反応は、等温重合、昇温重合及び断熱重合のいずれの重合形式によっても行うことができる。更に、重合を行う際には、反応容器内にゲルが生成するのを防止するために、１,２-ブタジエン等のアレン化合物を添加することもできる。

本発明のゴム組成物においては、上記ゴム成分100質量部に対して、上記低分子量重合体（Ｂ）を2〜100質量の範囲で配合することが好ましい。ゴム成分100質量部に対する低分子量重合体（Ｂ）の配合量が2質量部未満では、タイヤのグリップ性能を十分に向上させることができず、一方、100質量部を超えると、ゴム組成物のムーニー粘度が低くなり過ぎて生産性が悪くなる。なお、ゴム成分100質量部に対する低分子量重合体（Ｂ）の配合量は、5〜80質量部の範囲が更に好ましく、10〜80質量部の範囲が一層好ましい。

本発明のゴム組成物は、上記ゴム成分100質量部に対して、充填剤を10〜200質量部含有することが好ましい。ゴム成分100質量部に対する充填剤の配合量が10質量部未満では、破壊特性等が十分に得られず、一方、200質量部を超えると、ゴム組成物の作業性が低下する。また、ゴム成分100質量部に対する充填剤の配合量は、30〜200質量部の範囲が更に好ましく、30〜180質量部の範囲が一層好ましい。ここで、充填剤としては、カーボンブラック及び無機充填剤が好ましい。また、充填剤は、一種単独で用いてもよいし、二種以上を混合して用いてもよい。

上記カーボンブラックとしては、特に限定されるものではないが、ＦＥＦ、ＳＲＦ、ＨＡＦ、ＩＳＡＦ、ＳＡＦグレードのもの等が挙げられる。また、該カーボンブラックとしては、ヨウ素吸着量（ＩＡ）が60mg/g以上で、且つジブチルフタレート（ＤＢＰ）吸油量が80mL/100g以上のカーボンブラックが好ましい。カーボンブラックを配合することで、ゴム組成物の諸物性を改善することができるが、耐摩耗性を向上させる観点からは、ＨＡＦ、ＩＳＡＦ、ＳＡＦグレードのものが更に好ましい。

上記無機充填剤としては、シリカ；γ-アルミナ、α-アルミナ等のアルミナ（Ａｌ₂Ｏ₃）；ベーマイト、ダイアスポア等のアルミナ一水和物（Ａｌ₂Ｏ₃・Ｈ₂Ｏ）；ギブサイト、バイヤライト等の水酸化アルミニウム［Ａｌ(ＯＨ)₃］；炭酸アルミニウム［Ａｌ₂(ＣＯ₃)₃］、水酸化マグネシウム［Ｍｇ(ＯＨ)₂］、酸化マグネシウム（ＭｇＯ）、炭酸マグネシウム（ＭｇＣＯ₃）、タルク（３ＭｇＯ・４ＳｉＯ₂・Ｈ₂Ｏ）、アタパルジャイト（５ＭｇＯ・８ＳｉＯ₂・９Ｈ₂Ｏ）、チタン白（ＴｉＯ₂）、チタン黒（ＴｉＯ_2n-1）、酸化カルシウム（ＣａＯ）、水酸化カルシウム［Ｃａ(ＯＨ)₂］、酸化アルミニウムマグネシウム（ＭｇＯ・Ａｌ₂Ｏ₃）、クレー（Ａｌ₂Ｏ₃・２ＳｉＯ₂）、カオリン（Ａｌ₂Ｏ₃・２ＳｉＯ₂・２Ｈ₂Ｏ）、パイロフィライト（Ａｌ₂Ｏ₃・４ＳｉＯ₂・Ｈ₂Ｏ）、ベントナイト（Ａｌ₂Ｏ₃・４ＳｉＯ₂・２Ｈ₂Ｏ）、ケイ酸アルミニウム（Ａｌ₂ＳｉＯ₅、Ａｌ₄・３ＳｉＯ₄・５Ｈ₂Ｏ等）、ケイ酸マグネシウム（Ｍｇ₂ＳｉＯ₄、ＭｇＳｉＯ₃等）、ケイ酸カルシウム（Ｃａ₂ＳｉＯ₄等）、ケイ酸アルミニウムカルシウム（Ａｌ₂Ｏ₃・ＣａＯ・２ＳｉＯ₂等）、ケイ酸マグネシウムカルシウム（ＣａＭｇＳｉＯ₄）、炭酸カルシウム（ＣａＣＯ₃）、酸化ジルコニウム（ＺｒＯ₂）、水酸化ジルコニウム［ＺｒＯ(ＯＨ)₂・ｎＨ₂Ｏ］、炭酸ジルコニウム［Ｚｒ(ＣＯ₃)₂］、各種ゼオライトのように電荷を補正する水素、アルカリ金属又はアルカリ土類金属を含む結晶性アルミノケイ酸塩等が挙げられる。これら無機充填剤の中でも、シリカが特に好ましく、具体的には、湿式シリカ（含水ケイ酸）、乾式シリカ（無水ケイ酸）、ケイ酸カルシウム、ケイ酸アルミニウム等が挙げられる。

本発明のゴム組成物においては、軟化成分として、パラフィンオイル、ナフテン系オイル、アロマオイル等の軟化剤を用いてもよい。なお、該軟化剤の含有量は、特に限定されるものではない。

本発明のゴム組成物には、上記高分子量重合体（Ａ）を含むゴム成分、低分子量重合体（Ｂ）、充填剤、軟化剤の他に、ゴム工業界で通常使用される配合剤、例えば、老化防止剤、シランカップリング剤、加硫促進剤、加硫促進助剤、加硫剤等を、本発明の目的を害しない範囲内で適宜選択して配合することができる。これら配合剤としては、市販品を好適に使用することができる。本発明のゴム組成物は、上記ゴム成分に、低分子量重合体（Ｂ）と、必要に応じて適宜選択した各種配合剤とを配合して、混練り、熱入れ、押出等することにより製造することができる。

また、本発明のタイヤは、上記ゴム組成物をタイヤ部材に用いたことを特徴とし、上記タイヤ部材としては、例えば、タイヤトレッド、アンダートレッド、カーカス、サイドウォール、ビード部等が挙げられる。なお、本発明のタイヤは、上記ゴム組成物を未加硫の状態で用いて各タイヤ部材を形成し、常法に従って、生タイヤを形成し、該生タイヤを加硫することで得られる。上記ゴム組成物をいずれかのタイヤ部材に適用したタイヤは、グリップ性能及び耐破壊性に優れる。また、該タイヤに充填する気体としては、通常の或いは酸素分圧を調整した空気の他、窒素、アルゴン、ヘリウム等の不活性ガスを用いることができる。

以下に、実施例を挙げて本発明を更に詳しく説明するが、本発明は下記の実施例に何ら限定されるものではない。

重合体(Ｘ-１)及び重合体(Ｙ-１)〜(Ｙ-１２)を下記の方法で合成し、得られた重合体のスチレン結合量、ビニル結合量及び重量平均分子量を下記の方法で測定した。また、重合体(Ｙ-１)〜(Ｙ-１２)については、更にオゾン分解後の芳香族ビニル化合物ブロックの分子量分布及び重量平均分子量を下記の方法で測定した。

（１）スチレン結合量
合成された重合体のスチレン結合量は、¹Ｈ-ＮＭＲスペクトルの積分比から算出した。

（２）ビニル結合量
合成された重合体のブタジエン部分又はイソプレン部分のビニル結合量は、赤外法で分析した。

（３）ポリスチレン換算重量平均分子量（Ｍw）
合成された重合体のポリスチレン換算重量平均分子量は、ＧＰＣで測定した。ここで、ＧＰＣとしてはウォーターズ社製２４４型ＧＰＣを用い、検知器としては示差屈折計を用い、カラムとしては東ソー製カラムＧＭＨ−３、ＧＭＨ−６、Ｇ６０００Ｈ−６を用い、移動相としてはテトラヒドロフランを用いた。また、標準物質としてウォーターズ社製単分散スチレン重合体を用い、ＧＰＣによる単分散スチレン重合体のピークの分子量とＧＰＣのカウント数との関係を予め求めて検量線を作成し、これを用いて、重合体のポリスチレン換算での分子量を求めた。

（４）ピーク分子量、分子量分布（Ｍw／Ｍn）及び重量平均分子量（Ｍw）
高分子学会予稿集第２９巻第９号２０５５頁に記載されている方法に従って重合体をオゾン分解した後、上記ＧＰＣを用いて、芳香族ビニル化合物ブロックのポリスチレン換算でのピーク分子量、分子量分布（Ｍw／Ｍn）及び重量平均分子量（Ｍw）を求めた。

＜重合体(Ｘ-１)の合成＞
十分に窒素置換した拌翼つきの５リットルオートクレーブに、シクロヘキサン3000g、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）12g、１,３-ブタジエン200g及びスチレン100gを導入し、オートクレーブ内の温度を21℃に調整した。次に、重合開始剤としてMacromolecules, vol.27, 5957-5963 (1994)に従いsec-ＢｕＬｉとｍ-ジイソプロペニルベンゼンとの化合物（ＤｉＬｉ）0.14gを加えて昇温条件下でモノマーの転化率が99％になるまで重合した。その後、老化防止剤として２,６-ジ-ｔ-ブチル-ｐ-クレゾールを3.5g加え、重合体(Ｘ-１)を得た。なお、重合体(Ｘ-１)は、スチレン結合量が33質量％であり、ビニル結合量が35％であり、ポリスチレン換算重量平均分子量（Ｍw）が40万であった。

＜重合体(Ｙ-１)の合成＞
十分に窒素置換した拌翼つきの５リットルオートクレーブに、シクロヘキサン3000g、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）12g、１,３-ブタジエン200g及びスチレン100gを導入し、オートクレーブ内の温度を21℃に調整した。次に、ｎ-ブチルリチウム1.25gを加えて昇温条件下で60分間重合し、モノマーの転化率が99％であることを確認した後、イソプロピルアルコール1gを加えて重合を停止し、重合体(Ｙ-１)を得た。分析値を表１に示す。

＜重合体(Ｙ-２)の合成＞
十分に窒素置換した拌翼つきの５リットルオートクレーブに、シクロヘキサン3000g、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）12g、スチレン50gを導入し、オートクレーブ内の温度を21℃に調整した。次に、ｎ-ブチルリチウム1.25gを加えて昇温条件下で60分間重合し、更に１,３-ブタジエン200gを加えて60分間重合し、次いでスチレン50gを加えて重合を進行させた。その後、モノマーの転化率が99％になったことを確認してから、イソプロピルアルコール1gを加えて重合を停止し、重合体(Ｙ-２)を得た。分析値を表１に示す。

＜重合体(Ｙ-３)の合成＞
十分に窒素置換した拌翼つきの５リットルオートクレーブに、シクロヘキサン3000g、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）14.4g、スチレン65g及び１,３-ブタジエン55gを導入し、オートクレーブ内の温度を21℃に調整した。次に、ｎ-ブチルリチウム1.5gを加えて昇温条件下で60分間重合し、更に１,３-ブタジエン90gを加えて60分間重合し、次いでスチレン65g及び１,３-ブタジエン55gを加えて重合を進行させた。その後、モノマーの転化率が99％になったことを確認してから、イソプロピルアルコール1gを加えて重合を停止し、重合体(Ｙ-３)を得た。分析値を表１に示す。

＜重合体(Ｙ-４)の合成＞
十分に窒素置換した拌翼つきの５リットルオートクレーブに、シクロヘキサン3000g、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）14.4g、スチレン120gを導入し、オートクレーブ内の温度を21℃に調整した。次に、ｎ-ブチルリチウム1.5gを加えて昇温条件下で300分間重合し、更に１,３-ブタジエン180gを加えて重合を進行させた。その後、モノマーの転化率が99％になったことを確認してから、イソプロピルアルコール1gを加えて重合を停止し、重合体(Ｙ-４)を得た。分析値を表１に示す。

＜重合体(Ｙ-５)の合成＞
十分に窒素置換した拌翼つきの５リットルオートクレーブに、シクロヘキサン3000g、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）12g、スチレン90gを導入し、オートクレーブ内の温度を21℃に調整した。次に、ｎ-ブチルリチウム1.25gを加えて昇温条件下で60分間重合し、更に１,３-ブタジエン120gを加えて60分間重合し、次いでスチレン13.5g及び１,３-ブタジエン76.5gを加えて重合を進行させた。その後、モノマーの転化率が99％になったことを確認してから、イソプロピルアルコール1gを加えて重合を停止し、重合体(Ｙ-５)を得た。分析値を表１に示す。

＜重合体(Ｙ-６)の合成＞
十分に窒素置換した拌翼つきの５リットルオートクレーブに、シクロヘキサン3000g、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）12g、スチレン13.5g及び１,３-ブタジエン76.5gを導入し、オートクレーブ内の温度を21℃に調整した。次に、ｎ-ブチルリチウム1.25gを加えて昇温条件下で60分間重合し、更に１,３-ブタジエン120gを加えて60分間重合し、次いでスチレン90gを加えて重合を進行させた。その後、モノマーの転化率が99％になったことを確認してから、イソプロピルアルコール1gを加えて重合を停止し、重合体(Ｙ-６)を得た。分析値を表１に示す。

＜重合体(Ｙ-７)の合成＞
十分に窒素置換した拌翼つきの５リットルオートクレーブに、シクロヘキサン3000g、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）1.5g、スチレン90gを導入し、オートクレーブ内の温度を21℃に調整した。次に、ｎ-ブチルリチウム1.5gを加えて昇温条件下で200分間重合した後、更に１,３-ブタジエン90gを加えて重合し、次いでスチレン24g及び１,３-ブタジエン96gを加えて重合を進行させた。その後、モノマーの転化率が99％であることを確認してから、イソプロピルアルコール1gを加えて重合を停止し、重合体(Ｙ-７)を得た。分析値を表２に示す。

＜重合体(Ｙ-８)の合成＞
十分に窒素置換した拌翼つきの５リットルオートクレーブに、シクロヘキサン3000g、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）1.5g、スチレン24g及び１,３-ブタジエン96gを導入し、オートクレーブ内の温度を21℃に調整した。次に、ｎ-ブチルリチウム1.5gを加えて昇温条件下で200分間重合した後、更に１,３-ブタジエン90gを加えて200分間重合し、次いでスチレン90gを加えて重合を進行させた。その後、モノマーの転化率が99％になったことを確認してから、イソプロピルアルコール1gを加えて重合を停止し、重合体(Ｙ-８)を得た。分析値を表２に示す。

＜重合体(Ｙ-９)の合成＞
十分に窒素置換した拌翼つきの５リットルオートクレーブに、シクロヘキサン3000g、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）18g、スチレン120gを導入し、オートクレーブ内の温度を21℃に調整した。次に、ｎ-ブチルリチウム1.7gを加えて昇温条件下で100分間重合した後、更にイソプレン180gを加えて重合を進行させた。その後、モノマーの転化率が99％になったことを確認してから、イソプロピルアルコール1.5gを加えて重合を停止し、重合体(Ｙ-９)を得た。分析値を表２に示す。

＜重合体(Ｙ-１０)の合成＞
十分に窒素置換した拌翼つきの５リットルオートクレーブに、シクロヘキサン3000g、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）18g、スチレン75gを導入し、オートクレーブ内の温度を21℃に調整した。次に、ｎ-ブチルリチウム1.7gを加えて昇温条件下で100分間重合した後、更にイソプレン120gを加えて60分間重合し、次いでスチレン52.5g及びイソプレン52.5gを加えて重合を進行させた。その後、モノマーの転化率が99％になったことを確認してから、イソプロピルアルコール1.5gを加えて重合を停止し、重合体(Ｙ-１０)を得た。分析値を表２に示す。

＜重合体(Ｙ-１１)及び(Ｙ-１２)の合成＞
表３に示す重合条件に変えた他は、上記重合体(Ｙ-１０)と同様にして重合体(Ｙ-１１)及び(Ｙ-１２)を合成した。分析値を表３に示す。

次に、上記重合体(Ｘ-１)及び重合体(Ｙ-１)〜(Ｙ-１２)を用いて、表４〜５に示す配合処方のゴム組成物を常法に従って調製し、加硫して得た加硫ゴムに対し、低温特性、グリップ性能及び耐破壊性を下記の方法で評価した。結果を表４〜５に示す。

（５）低温特性
レオメトリックス社製メカニカルスペクトロメーターを用い、せん断歪5％、温度-20℃、周波数15Hzで貯蔵弾性率（Ｇ'）を測定し、比較例１の貯蔵弾性率（Ｇ'）を100として指数表示した。指数値が小さい程、低温作動性及びブレーキ性能等の低温特性が良好であることを示す。

（６）グリップ性能
レオメトリックス社製メカニカルスペクトロメーターを用い、せん断歪5％、温度60℃、周波数15Hzでtanδを測定し、比較例１のtanδを100として指数表示した。指数値が大きい程、ヒステリシスロスが大きく、グリップ性能に優れ、操縦安定性が良好であることを示す。

（７）耐破壊性
ＪＩＳＫ６３０１−１９９５に準拠して室温で引張試験を行い、加硫したゴム組成物の引張り強さ（Ｔb）を測定し、比較例１の引張り強さを100として指数表示した。指数値が大きい程、耐破壊性が良好であることを示す。

*1 Ｎ-(１,３-ジメチルブチル)-Ｎ'-フェニル-ｐ-フェニレンジアミン，大内新興化学工業(株)製，「ノクラック６Ｃ」．
*2 ジ-２-ベンゾチアゾリルジスルフィド，大内新興化学工業(株)製，「ノクセラーＤＭ」．
*3 Ｎ-ｔ-ブチル-２-ベンゾチアゾリルスルフェンアミド，大内新興化学工業(株)製，「ノクセラーＮＳ」．

表４の結果から、ブロック成分（Ｂ-１）、ブロック成分（Ｂ-２）及びブロック成分（Ｂ-３）からなり、該ブロック成分（Ｂ-３）が末端に導入された低分子量重合体（Ｂ）を配合した実施例１〜５のゴム組成物は、単量体が完全にランダム重合した比較例１のゴム組成物、ブロック成分（Ｂ-３）を末端に有しない比較例２，４，５のゴム組成物、及びブロック成分（Ｂ-２）及びブロック成分（Ｂ-３）からなる比較例３のゴム組成物と比較して、低温特性、グリップ性能及び耐破壊性を改善できることが分かる。

また、実施例１〜４の比較から、低分子量重合体（Ｂ）の製造において最初にブロック成分（Ｂ-３）を形成した場合には、低温特性及び耐破壊性が大幅に改善される一方で、最後にブロック成分（Ｂ-３）を導入した場合には、グリップ性能を大幅に改善できることが分かる。

なお、低分子量重合体（Ｂ）のポリスチレン換算重量平均分子量が2.0×10³未満で且つ芳香族ビニル化合物ブロックにおけるポリスチレン換算のピーク分子量が1000未満である比較例６のゴム組成物は、耐破壊性が低下しており、低分子量重合体（Ｂ）のポリスチレン換算重量平均分子量が1.0×10⁵を超える比較例７のゴム組成物は、低温特性及びグリップ性能が低下していることが分かる。

Claims

芳香族ビニル化合物−共役ジエン化合物共重合体又は共役ジエン化合物重合体であって、ポリスチレン換算重量平均分子量が2.0×10⁵〜3.0×10⁶である高分子量重合体（Ａ）を含むゴム成分に対し、
ポリスチレン換算重量平均分子量が2.0×10³〜1.0×10⁵である芳香族ビニル化合物−共役ジエン化合物共重合体であって、芳香族ビニル化合物のブロック成分（Ｂ-１）、共役ジエン化合物のブロック成分（Ｂ-２）及び芳香族ビニル化合物と共役ジエン化合物とのブロック成分（Ｂ-３）からなる低分子量重合体（Ｂ）を配合してなり、
前記低分子量重合体（Ｂ）は、該低分子量重合体（Ｂ）の末端の少なくとも一方に前記ブロック成分（Ｂ-３）を有し、該低分子量重合体（Ｂ）の芳香族ビニル化合物ブロックにおけるポリスチレン換算のピーク分子量が1000以上であることを特徴とするゴム組成物。
前記低分子量重合体（Ｂ）が(Ｂ-１)-(Ｂ-２)-(Ｂ-３)タイプの構造を形成することを特徴とする請求項１に記載のゴム組成物。
前記芳香族ビニル化合物ブロックは、ポリスチレン換算重量平均分子量が800〜40,000であることを特徴とする請求項１に記載のゴム組成物。
前記ブロック成分（Ｂ-３）は、芳香族ビニル化合物の結合量が5〜90質量％であることを特徴とする請求項１に記載のゴム組成物。
前記低分子量重合体（Ｂ）は、共役ジエン化合物部分のビニル結合量が30質量％未満であることを特徴とする請求項１に記載のゴム組成物。
前記芳香族ビニル化合物が、スチレン、α-メチルスチレン、１-ビニルナフタレン、３-ビニルトルエン、エチルビニルベンゼン、ジビニルベンゼン、４-シクロヘキシルスチレン、２,４,６-トリメチルスチレン、ｐ-tert-ブチル-α-メチルスチレン及びｐ-tert-ブチルスチレンよりなる群から選択される少なくとも一種であることを特徴とする請求項１に記載のゴム組成物。
前記芳香族ビニル化合物がスチレンであることを特徴とする請求項６に記載のゴム組成物。
前記共役ジエン化合物が、１,３-ブタジエン、イソプレン及びシクロペンタジエンよりなる群から選択される少なくとも一種であることを特徴とする請求項１に記載のゴム組成物。
前記低分子量重合体（Ｂ）が、重合させる単量体の組成比を制御しながら、各ブロック成分をその配列に従い順に重合して得られたことを特徴とする請求項１に記載のゴム組成物。
前記低分子量重合体（Ｂ）は、芳香族ビニル化合物の結合量（Ｘ）と共役ジエン化合物の結合量（Ｙ）との質量比（Ｘ／Ｙ）が、5／95〜95／5であることを特徴とする請求項１に記載のゴム組成物。
前記低分子量重合体（Ｂ）の配合量が、前記ゴム成分100質量部に対して2〜100質量部であることを特徴とする請求項１に記載のゴム組成物。
更に、前記ゴム成分100質量部に対して、充填剤を10〜200質量部含有することを特徴とする請求項１に記載のゴム組成物。
前記充填剤がカーボンブラックであることを特徴とする請求項１２に記載のゴム組成物。
請求項１〜１３のいずれかに記載のゴム組成物をタイヤ部材のいずれかに用いたことを特徴とするタイヤ。