JP5433866B2

JP5433866B2 - 組織透過を改善するための薬剤

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Description

本発明は標的器官の組織膜または壁を通過する活性物質の透過を改善するための医薬組成物に関する。

新規医薬品の開発における挑戦は、薬理活性であり、かつ治療される対象の標的部位に到達することができる薬剤を同定することである。「標的部位に到達する」とは、薬剤が所望の器官に接触することのみに限られず、該薬剤が器官中の特定の細胞、たとえばガン細胞に接触するか、または器官細胞の大部分に接触することも必要とされる。この結果を達成するために、該薬剤は器官中の組織を通過して透過しなくてはならない。多くの場合、薬理活性物質がこれらの細胞の細胞膜を通過してその生物学的標的に到達することも必要である。

医薬調剤を投与する際に周知の問題は、実際の活性物質が細胞膜を容易に通過することができず、その結果、該医薬調剤の潜在的な効果が実地で達成されないか、または不所望の副作用が特に標的器官以外の器官で増加するほどに活性物質を過量投与しなくてはならないことである。

このことに関していわゆる血液脳関門は特に問題である。通常の血液脳関門は極めて選択的な透過壁であり、これは多くの化合物の血液脳伝達を妨げる。血流中の活性物質の、血液脳関門を通過する能力は、該活性物質が血液から分離し、かつ内皮細胞の細胞形質膜の脂質へ浸透する能力に大きく依存する。特殊なメカニズムがなければ、脂質の溶解性は活性物質が血液脳関門を通過して浸透することを決定する重要な要因である。さらに、約５００ダルトンよりも大きな分子量を有するタンパク質のような分子は一般に、脂質中で易溶性であっても血液脳関門を透過することができない。

現在の治療が無効である中枢神経系の病気および容態が多数、たとえばアルツハイマー病、ガン、遺伝障害、脳卒中、トラウマおよび鬱が存在する。インビトロアッセイでは脳から分離した標的の使用をこれらの障害を治療するための候補薬の同定のために使用してきた。しかしこれらの候補薬の多くは臨床試験で失敗している。というのは、これらは脳血液関門を透過することができないからである。この問題を克服するための１つの戦略は、脳による摂取を促進する医薬組成物の一部としての第二の薬剤を使用してこれらの化合物を一緒に投与することである。残念ながら血液脳関門の透過を増大する医薬化合物はほとんど知られていない。

壁への浸透を促進する高い脂質溶解性を有する基を結合させることにより薬剤を化学的に修飾することもすでに提案されている。この基が適切に選択されていれば、該基は代謝によってふたたび分離し、活性物質はその活性型で放出される。

この概念の欠点は、活性物質自体を修飾する必要があるが、これは実施が困難であり、かつ医薬活性物質の効果はその分子を変えることに対して敏感であることを考えると、このことによって効果が妨げられるか、または新たな不所望の副作用につながりうることである。

血液脳関門に関して記載した問題と類似の問題はその他の器官、たとえば肝臓、皮膚などにも該当する。

従って本発明の課題は、実際の活性物質を変えることなく、この問題を容易な方法で解決することである。

ところで特定の化合物、たとえばアルキルまたはアシルポリグリセロールは、血液脳関門の細胞を含む生体膜中の細胞間にすき間を開くことができることが判明した。たとえば血液脳関門のインビトロモデルであるブタ脳微小血管内皮細胞の単層の初代培養（ＰＢＥＣ）の、アルキルポリグリセロール、たとえばヘキシルジグリセロールを用いた処理は、グルコース、イヌリンおよびグリセロールのような化合物に対する単層の透過性を著しく増大した（例４）。通常、これらの化合物は脳血液関門を通過しない。この発見に基づいて、新規の医薬組成物および対象における標的部位への薬理活性物質のデリバリー法をここに開示する。

本発明の１実施態様は医薬組成物である。本発明による医薬組成物は式（Ｉ）：

［式中、
Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^６、Ｒ^８およびＲ^９は相互に無関係に水素を表すか、または直鎖状もしくは分枝鎖状、飽和もしくは不飽和、置換もしくは非置換の炭化水素またはアシル基を表し、ただしその際、Ｒ^１およびＲ^２の少なくとも１つはＨであり、
Ｒ^３は相互に無関係にＨ、ＯＨまたは−Ｏ−Ｒ^９を表し、
Ｒ^４は相互に無関係に−（ＣＨ_２）_ｘ−または−ＣＨ_２−［ＣＨ（Ｒ^５）−］_ｙＣＨ_２−を表し、
Ｒ^５は相互に無関係にＨ、ＯＨ、Ｒ^６または−Ｏ−Ｒ^６を表し、
Ｒ^７はＨ、ＯＨ、ＣＨ_３または−Ｏ−Ｒ^８を表し、
ｎは０〜６の整数であり、
ｍは０または１であり、
ｐは１〜２０の整数であり、
ｘは０〜５０の整数であり、
ｙは１〜１０の整数であり、
ｚは１〜２０の整数である］の化合物を含有する。

ここで使用する「炭化水素基」という用語は有利には１〜４８個の炭素原子、特に１〜２４個の炭素原子を有するアルキル、アルケニルおよびアルキニル基を含む。いくつかの実施態様に関しては、１〜８個の炭素原子を有する短鎖の炭化水素基が有利である。その他の実施態様では１２〜２４個の炭素原子を有する長鎖の基が有利である。

「アシル基」という用語は−ＣＯ−基をその末端に有する炭化水素基を表す。

炭化水素基またはアシル基のために適切な置換基はたとえばアルコキシ（特にＣ_１〜Ｃ_８−アルコキシ）、ヒドロキシまたはハロゲン、有利にはＣ_１〜Ｃ_８−アルコキシまたはヒドロキシである。

本発明の１実施態様では、Ｒ^３は有利にはＨである。もう１つの実施態様ではＲ^３は有利にＯＨである。

Ｒ^５は有利にはＯＨを表す。

Ｒ^７は有利にはＲ^８−Ｏ−を表し、その際、Ｒ^８はＣ_１〜Ｃ_２２−、特にＣ_４〜Ｃ_１１−アルキル基またはアシル基を表す。

ｎは０〜６の整数であってよく、かつ特に１〜５の整数、とりわけ１〜４の整数である。グリセロール基から誘導される基をその末端に有する式（Ｉ）の化合物に関してｎは有利には１である。

１実施態様でｍは有利に１である。特に有利であるのは、エチレンオキシド、プロピレンオキシドおよび／またはグリセロールから誘導される単位を有する化合物である。もう１つの実施態様ではｍは有利には０であり、末端のアルカンジオールまたはアルカントリオールを有する化合物を含む。

ｐは有利には１〜２０の整数であり、さらに有利には少なくとも２、より有利には少なくとも３〜１０、さらに有利には９までである。

ｘは０〜５０の整数、有利には１〜２２、さらに有利には３〜１２であり、かつ最も有利には４〜１０である。

ｙは１〜１０、さらに有利には１〜４および最も有利には１である。

ｚは１〜２０の整数、さらに有利には２〜１０および最も有利には３〜８である。

ここで使用される基および基の数に関する記号は、式中で相互に無関係であり、これは１つの式中で、同じ記号（たとえばＲ^４）で記載される基はそのつど異なるものを表すことができることを意味する。

医薬組成物は有利には式（ＩＩ）：

［式中、
Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^６およびＲ^８は請求項１に記載したものを表し、
ｙは１〜５０、有利には１〜４の整数であり、かつ
ｐは１〜１０、有利には１〜９の整数である］の化合物を含有する。

式中でｎが１、ｚが１、ｍが１、Ｒ^３がＨ、Ｒ^４が−ＣＨ_２［ＣＨ（Ｒ^５）−］_ｙＣＨ_２−、Ｒ^５が−Ｏ−Ｒ^６および／またはＲ^７が−Ｏ−Ｒ^８である化合物が特に有利である。

これらの化合物は一方の末端にグリセロールから誘導される単位を有し、かつ有利には少なくとも１つの、別のグリセロール単位を有する。ヘキシルジグリセロール、たとえば１−ヘキシルジグリセロールまたは２−ヘキシルジグリセロールは特に有利である。

式（ＩＩａ）：

［式中、
Ｒ^１およびＲ^２は無関係に置換もしくは非置換の脂肪族基または−Ｃ（Ｏ）−（置換もしくは非置換の脂肪族基）であり、ただしその際、Ｒ^１またはＲ^２の１つは−Ｈであり、
それぞれのＲ^６は−Ｈであるか、または置換もしくは非置換の脂肪族基または置換もしくは非置換のアシル基であり、かつ無関係に選択されており、
ｙは１〜４の整数であり、
ｐは１〜９である］を有する化合物は特に有利である。

本発明のさらに有利な実施態様では、医薬組成物は式（ＩＩＩ）：

［式中、
ｘは１〜５０の整数、有利には１〜２２、さらに有利には３〜１２の整数である］の化合物を含有する。これらの化合物は末端アルカンジオールを有する。

多くの適用に関して、Ｒ^１がＨ、Ｒ^２がＨ、ｎが０、ｚが１、ｐが１、ｍが０、Ｒ^４が−（ＣＨ_２）_ｘ−および／またはＲ^７がＣＨ_３である化合物が有利である。

さらに医薬組成物は有利には式（ＩＶ）：

［式中、
ｘは１〜５０の整数、有利には１〜２２、さらに有利には３〜１２である］の化合物を含有する。

これらの化合物は末端アルカントリオールを有する。

式中でＲ^１がＨ、Ｒ^２がＨ、ｎが１、Ｒ^３がＯＨ、ｐが１、ｍが０、Ｒ^４が−（ＣＨ_２）_ｘ−および／またはＲ^７が−ＣＨ_３である化合物は特に有利である。

もう１つの実施態様では請求項１に記載の医薬組成物が式（Ｖ）：

［式中、
Ｒ^８が上記のものを表し、かつ
ｘが１〜５０、有利には１〜２２の整数である］の化合物を含有する。１つの実施態様では式（Ｖ）の化合物に関してＲ^８は有利にはＨである。次いでｘは最も有利には６〜１３である。もう１つの実施態様では式（Ｖ）の化合物に関してＲ^８はＣ_２〜Ｃ_２２−アルキル（エーテル化合物が生じる）か、またはＣ_２〜Ｃ_２２−アシル（エステル化合物が生じる）および次いでｘは有利には２〜５である。

従ってさらなる実施態様でＲ^１は有利にはＨ、Ｒ^２は有利にはＨ、ｎは０、ｚは１、ｐは１、ｍは０、Ｒ^４は−（ＣＨ_２）_ｘ−および／またはＲ^７は−Ｏ−Ｒ^８である。

さらなる実施態様では医薬組成物は式（ＶＩ）：

［式中、
Ｒ^８、ｐおよびｚは上記のものを表す］の化合物を含有する。これらの化合物はエチレングリコールならびにグリセロール単位を有する。この実施態様でｐは有利には１〜４の整数、ｚは有利には１〜３の整数、およびＲ^８は有利にはＣ_１〜Ｃ_２２、特にＣ_２〜Ｃ_１２−アルキルまたはアシルである。

従ってさらなる実施態様ではＲ^１は有利にはＨ、Ｒ^２はＨ、ｎは１、Ｒ^３はＨ、ｍは１、Ｒ^４は−（ＣＨ_２）_ｘ−、ｘは２および／またはＲ^７は−Ｏ−Ｒ^８である。

従って第一のグリセロール単位および次いでエチレングリコール単位を有する組合せは混合された配置でも可能であり、たとえばＲ^８−Ｏ−エチレングリコール（Ｅ）_１−Ｏ−グリセロール（Ｇ）_１−Ｏ−（Ｅ）_２−Ｏ−（Ｇ）_２も可能である。

さらに有利な実施態様では、医薬組成物は式（ＶＩＩ）：

［式中、
Ｒ^８、ｐおよびｚは上記のものを表す］の化合物を含有する。これらの化合物はポリプロピレングリコール（Ｐ）単位をグリセロール（Ｇ）単位と組み合わせて含有する。有利にはＲ^８はＣ_１〜Ｃ_２２−、特にＣ_２〜Ｃ_１２−アルキルまたはアシルであり、ｐは１〜４であり、かつｚは１〜３である。第一のグリセロールを有する組合せもまた可能である。

従って別の実施態様ではＲ^１が有利にはＨ、Ｒ^２はＨ、ｎは１、Ｒ^３はＨ、ｍは１、Ｒ^４は−（ＣＨ_２）_ｘ−、ｘは３および／またはＲ^７は−Ｏ−Ｒ^８である。

もう１つの有利な実施態様では、本発明による医薬組成物は式（ＶＩＩＩ）：

［式中、
Ｒ^８、Ｒ^５およびｚは上記のものを表し、かつｐ^１は０〜２０の整数、ｐ^２は０〜２０の整数およびｐ^３は０〜１０の整数であり、ただしその際、ｐ^１＋ｐ^２≧１であり、かつその際、ｐ^１が０である場合には少なくとも１つのＲ^５はＨである］の化合物を含有する。

該化合物は特にエチレングリコール単位、グリセリン単位およびプロピレングリコール単位の三重の組合せである。このような化合物は特に物理的な特性および分子の親油性および疎水性領域の間の等しいバランスの微妙な調整が可能である。Ｒ^５は有利にはＨまたはＯＨである。

従ってもう１つの実施態様でＲ^１がＨ、Ｒ^２がＨ、Ｒ^３がＨ、ｎが１、ｍが１および／またはＲ^７が−Ｏ−Ｒ^８である化合物が有利である。

別の実施態様では本発明の組成物は式（ＩＸ）：

［式中、
Ｒ^３、Ｒ^５、Ｒ^８およびｚは上記のものを表し、ｐ^１は０〜２０の整数であり、ｐ^２は０〜２０の整数であり、ｐ^３は１〜１０の整数であり、かつｎは≧２の整数である］の化合物を含有する。これらの化合物は末端の糖アルコール基およびさらなる単位としてエチレングリコール、グリセリンおよび／またはプロピレングリコールを有する分子である。Ｒ^３は有利にはＨまたはＯＨ、Ｒ^５は有利にはＨまたはＯＨである。有利にはｐ^１＋ｐ^２≧１であり、かつＰ^１＝０の場合、少なくとも１つのＲ^５はＨである。

従ってＲ^１がＨ、Ｒ^２がＨ、ｍが１および／またはＲ^７が−Ｏ−Ｒ^８である化合物が有利である。

本発明はさらに活性物質が少なくとも１種の上記の一般式（Ｉ）の化合物を組み合わせて含有されている医薬調製物に関する。この組成物はさらに一般的な医薬品添加物および／または希釈剤を含有していてもよい。

本発明のもう１つの実施態様は、対象における標的部位への薬理活性物質のデリバリー法である。標的部位の例は、脳、胃腸管、皮膚、肺または肝臓である。該方法は、上記の医薬組成物の有効量を投与することからなる。

本発明のもう１つの実施態様は、たとえば脳、胃腸管、皮膚、肺または肝臓の障害を治療するための治療において使用するための上記の医薬組成物である。

本発明のもう１つの実施態様は、医薬品の製造に使用するための、式（Ｉ）により記載される化合物の、有利には医薬活性成分と組み合わせた使用である。該医薬品はたとえば脳、胃腸管、皮膚、肺または肝臓の障害の治療のための治療において使用することができる。

開示された医薬組成物は細胞間にすき間を空け、かつ薬剤のような化合物は組織および器官の中に浸透して通過し、かつ細胞膜を横断することさえ可能になる。その結果、化合物の標的部位に対するその生物学的利用能が増大する。特に、これらの医薬組成物は、さもなければ脳に入ることができない薬理活性化合物、たとえばタンパク質、核酸および親水性の小分子薬剤の血液脳関門を通過して摂取されることを促進する。従ってこれらは種々の中枢神経系の障害、たとえばガン、アルツハイマー病、遺伝障害、脳卒中、トラウマおよび鬱を治療するためのこれらの薬理活性化合物と共に使用することができる。さらに開示された医薬組成物はさらにこれらの障害を治療するために現在使用されている薬剤の摂取を促進することもでき、このことによりこれらの薬剤を低用量で投与することが可能になる。その他の器官、たとえば皮膚、肺、肝臓および胃腸への薬理活性物質の摂取もまた開示の医薬組成物によって促進される。

開示された医薬組成物は脳およびその他の器官への生物学的活性成分の摂取を促進する。これらの医薬組成物は有利には生物学的に活性な成分およびここで「摂取エンハンサー(uptake enhancer)」とよぶ化合物を含有する。摂取エンハンサーは式（Ｉ）により記載される。

有利な実施態様では、式（Ｉ）中の変項は次のとおりに定義される：Ｒ^１およびＲ^２は無関係にＨまたはＣ_１〜Ｃ_２２−アルキル、アルケニル、アルキニルまたはアシル基を表し、ただしその際、Ｒ^１またはＲ^２の１つは−Ｈであり、それぞれのＲ^６は−ＨまたはＣ_１〜Ｃ_２２−アルキル、アルケニル、アルキニルまたはアシル基であり、かつ無関係に選択され、かつｐは１〜６の整数である。さらに有利にはＲ^６は−Ｈである。

さらに有利な実施態様では、摂取エンハンサーは式（Ｘ）：

により表される。

式（Ｘ）中でＲ^１、Ｒ^２およびｐは上記のとおりである。有利にはＲ^１はＣ_４〜Ｃ_１２−アルキルであり、かつＲ^２は−Ｈである。ｐは有利には２または３である。

摂取エンハンサーの特別な例は、３−（３−ヘキシルオキシ−２−ヒドロキシ−プロポキシ）−プロパン−１，２−ジオールまたは３−［２−ヒドロキシ−３−（２−ヒドロキシ−２−オクチルオキシ−プロポキシ）−プロポキシ］−プロパン−１，２−ジオールである。

有利な実施態様では、本発明は活性物質と一般式（ＸＩ）：

［式中、基Ｒ^１およびＲ^２は１〜２２個の炭素原子を有するアルキル、アルケニル、アルキニルまたはアルコイル基を表し、かつその他の基はＨ原子を表す］の化合物少なくとも１種との組合せおよび通常の医薬品添加物および希釈剤とからなることを特徴とする医薬調製物に関する。

一般式の化合物は、１位または２位で上記の短鎖の基により置換されているグリセロール誘導体である。置換基は直鎖状であっても、または分枝鎖状であってもよく、かつ場合により環式であってもよく、かつ二重結合または三重結合を２つまで有している。

一般式（ＸＩ）中の記号ｚは１〜６までの数を表し、かつ特に２または３である。

化合物の有利な適用は請求項に記載されている。活性物質が表面活性ではない場合にＲ^１またはＲ^２が７〜２２個の炭素原子を有する医薬調製物、または活性物質が表面活性である場合、Ｒ^１またはＲ^３が１〜６個の炭素原子を有する医薬組成物は有利である。

本発明によるオリゴグリセロール誘導体は意外にも、ＥＰ０１４４０６９号から公知のモノグリセロール誘導体と比較して特に親油性／親水性特性の微妙な調整に関して改善された効果を有する。

本発明の化合物は、生体膜を通過するデリバリーを促進する。この効果はＰＢＥＣ（ブタ脳内皮細胞）細胞培養において観察することができ、その際、特定の濃度により細胞間にすき間が空き、種々の薬剤のような化合物が組織および器官へと透過し、かつ通過することが可能になる。結合部とよばれるこれらのいくつか、特に血液脳関門の部分を構成するものは極めてタイトである。透過が最も困難な膜の１つである血液脳関門を克服することさえできることが判明した。このことにより薬剤は、脳組織に影響を与える種々の疾患を治療するために生物学的に利用可能になる。試験した多くの化合物、薬剤は本発明の化合物と混合すると脳内に入る。細胞ベースのアッセイでは細胞間のタイト結合の空間がより広くなり、開かれ、かつさもなければ脳半球へ入ることができない種々の薬剤は脳内に入ることができる。次いで該薬剤は脳内に分散し、かつデザインされたとおりのその矯正作用を示すことができる。

本発明の化合物は特に脳、肝臓、脾臓、腎臓、心臓、腸、肺および眼の中に浸透することができる。有利にはこれらは血液脳関門または血液眼球関門を透過するために適用される。本発明の組成物はプラスミド、ベクターまたはオリゴヌクレオチドを使用する遺伝子治療において、オリゴヌクレオチドまたはペプチド−ヌクレオチドを使用するアンチセンス治療において、ならびに断片または完全な細胞を使用する細胞治療において使用することができる。

ここで使用される「脂肪族基」という用語は、完全に飽和であるか、または１つもしくは複数の不飽和の単位を有する直鎖状または分枝鎖状の炭化水素を含む。一般に直鎖状もしくは分枝鎖状の脂肪族基は１〜約２２個、および有利には１〜約１０の炭素原子を有する。脂肪族基は有利には直鎖状または分枝鎖状のアルキル基、たとえばメチル、エチル、ｎ−プロピル、ｎ−ブチル、ｎ−ペンチル、ｎ−ヘキシル、ｎ−ヘプチルまたはｎ−オクチルである。

アルケニル基は１つもしくは複数の二重結合を有する、有利には二重結合を１つ有する直鎖状または分枝鎖状の脂肪族基であり、かつアルキニル基は１つもしくは複数の三重結合、有利には三重結合を１つ有する脂肪族基である。

アシル基（置換もしくは非置換）は、−Ｃ（Ｏ）−Ｒにより表され、その際、Ｒは飽和もしくは不飽和の脂肪族基である。アシル基は「アルカノイル基」ともよばれる。

脂肪族基のための適切な置換基は実質的に摂取エンハンサーが薬理活性物質の、標的器官、有利には脳による摂取を促進する能力を妨げない基、たとえば置換基を有してない相応する摂取エンハンサーと比較して摂取を５０％以上低下させない基である。適切な置換基の例はＣ_１〜Ｃ_３−アルキル基、ハロゲン、Ｃ_１〜Ｃ_３−アルコキシ基およびヒドロキシ基である。

「標的部位」とは、薬理活性物質、つまり薬剤による治療を必要としている、対象の身体の中の部位である。標的部位はたとえば器官、器官中の特殊な組織および／または器官中の特殊な細胞である。ここに開示した方法は、特定の器官による薬理活性物質の吸収および該器官への薬剤の透過を促進し、その結果、特定の標的組織または細胞への該薬剤のデリバリーが達成される。

多種多様な薬理活性物質が本発明の医薬組成物における使用のために適切である。このような薬剤はタンパク質薬剤、核酸薬剤および小分子薬剤である。

本発明の医薬組成物を脳への摂取の促進のために使用する場合、脳の障害を治療するために現在使用されている薬理活性物質ならびに通常は血液脳関門を通過することができない化合物が一般に適切である。従って開示された医薬組成物はさらに効果を高めるか、かつ／または現在使用されている薬剤の、治療有効量を低減することができる。本発明の化合物は特に医薬組成物を場合により、ＣＮＳトラウマ；出血性外傷；感染／抗生物質；無菌性髄膜炎；細菌性髄膜炎；クリプトコックス髄膜炎、髄膜炎菌性髄膜炎；卒中／外傷性脳損傷；脳腫瘍；脳／神経障害（混合型）；脳血管発作（ＣＶＡ）；痴呆；脳炎；抗菌性；抗ウイルス性；不安；注意欠陥障害；自己免疫疾患（非特異的）；双極性障害；脳腫瘍；脳／神経障害（混合型）；脳血管発作（ＣＶＡ）；ＣＮＳ外傷；サイトメガロウイルス（ＣＭＶ）；痴呆；鬱；脳炎；てんかん；ファブリー病；真菌感染（非特異的）；ゴーシェ病；遺伝障害（混合型）；出血性外傷；単純ヘルペスウイルス；ＨＩＶ／ＡＩＤＳ；ホルモン障害（混合型）；炎症（一般）；不眠症；ライム病；無菌性髄膜炎；細菌性髄膜炎；クリプトコックス髄膜炎；髄膜炎菌性髄膜炎；精神衛生（混合型）；偏頭痛；多発性硬化症（ＭＳ）；腫瘍性疾患；ペインコントロール；パニック障害；パーキンソン病；精神病；分裂病；脊髄損傷；卒中／外傷性脳損傷；白癬を治療するための活性物質と組み合わせた調製物のために使用することができる。有利には本発明による化合物をアルツハイマー病、脳腫瘍、遺伝障害、卒中、脳外傷および鬱の治療のために使用する。インビトロで脳から分離した標的に対して活性であるが、しかし血液脳関門を通過することができない化合物は、親水性薬剤、約５００ダルトンより大きな分子量を有する化合物、有利には１５００ダルトンを上回る分子量を有する活性物質、タンパク質薬剤および核酸薬剤を含有する開示された医薬組成物における使用のために理想的な候補である。さらに血液脳関門を通過することはできないが、しかし身体のその他の部分における障害を治療するために使用される薬剤は脳内の類似の障害の治療を可能にする。たとえば抗腫瘍薬である５−フルオロウラシル、ミトキサントロン、エトポシド、メトトレキサート、ビンブラスチン、ペプロマイシンまたはダウノマイシンは血液関門を通過しないが、開示された医薬組成物の一部として投与する場合、脳に対する利用能が増大する。

前記のとおり、開示された医薬組成物は脳以外のその他の標的器官にも使用することができる。選択された標的への有効なデリバリーは、以下に詳細に説明するような投与法により改善することができる。標的とされるその他の器官の例は肺、腸、皮膚および肝臓である。脳と同様に、開示した医薬組成物はこれらの器官の疾患を治療するために現在使用されている薬剤の摂取および効果を増大することができ；身体のその他の部位における障害の治療のために現在使用されているが、しかしこれらの器官中で生物学的利用能の低い薬剤によりこれらの器官を治療することが可能になり；かつさもなければこれらの器官によりあまり摂取されなかったが、しかしインビトロではこれらの器官から分離した標的に対して活性であることが判明している化合物を用いた治療が可能になる。

開示された医薬組成物は、標的器官に薬理活性物質を輸送するために適切な任意の手段によって投与することができる。たとえば標的器官が脳である場合、医薬組成物は該組成物が脳へ輸送されるための血流に入ることが可能である方法で送達する。従って静脈内または動脈内投与、たとえば頸動脈への直接投与が有利である。該組成物を頸動脈またはその他の血管に投与するために、従来技術において公知の持続性デリバリーポンプ(sustained delivery pumps)を有利に使用することができる。本発明の化合物および薬剤を含有する調剤を血液脳関門付近に注射する場合、大量の薬剤が輸送され、かつ注入部位に依存して片方もしくは両方の半球に分散する。しかし薬剤を脳から離れたところに投与する場合でもなお、本発明の化合物はＣＮＳへの少量の輸送を促進し、かつ分散させることにより大きな生分子を含む薬剤を生物学的に利用可能にする。

開示された医薬組成物を標定器官に輸送するその他の投与法も考えられる。たとえば非経口、肺、経皮、点眼、経口および直腸投与もまた使用することができる。開示された組成物は腸内で放出されると、腸壁を透過し、かつ薬理活性物質は近接組織において、あるいは全身的に生物学的に利用可能になる。腸への輸送は、該組成物が胃を通過するために適切に被覆されており、かつ腸内で放出される場合には経口投与により、および直腸投与により達成することができる。従って経口および直腸投与は、腸および脳を標的化するために使用することができる。同様に、薬剤が肺胞または肺組織を通過することができ、かつ該薬剤が血流に入ることを可能にする該薬剤の能力は肺への投与手段によって投与される場合に、開示された医薬組成物により促進される。従って本発明の医薬組成物は、肺への投与手段によって投与される場合には肺および脳を標的とするために使用することができる。局所的な投与は皮膚を標的とするために使用される。

肺への投与手段によって投与する場合、開示された医薬組成物は液状の調製物、乾燥粉末または粒子状の調製物として輸送することができる。該調製物はエーロゾルの形で投与することができる。エーロゾル形の治療薬の投与は従来技術において公知である（たとえばＵＳ特許第５，７６７，０６８号、Van Devanter等、ＵＳ特許第５，５０８，２６９号、Smith等、およびＷＯ９８／４３６５０号、Montgomeryに記載されており、これらの全ての教示を参照することによりここに取り入れる）。肺へ輸送するためのエーロゾルとして輸送される本発明の医薬組成物は有効量が所望の治療のために最適な粒径にエーロゾル化（たとえばジェットまたは超音波ネブライザーを使用して）されるように調製する。気管支内の空間への輸送のために適切な粒径の例は一般に約１〜５ミクロンである。

上記で論じたように、経口投与により腸を標的とする場合、開示された医薬組成物は有利には被覆によってカプセル封入されており、胃を通過することが可能である。適切な被覆は従来技術で周知であり、かつハードゼラチンまたはシクロデキストリンを含む。これらおよびその他の適切なカプセル封入技術はたとえばBaker等、"Controlled Release of Biological Active Agents"、John Wiley and Sons、１９８６に記載されており、その全ての技術をここに参照することによって取り入れる。場合により医薬調剤において一般的に見られるその他のキャリアまたは希釈剤を、開示された医薬組成物に添加することができるが、ただし、標的器官への吸収および薬理活性物質の活性に不利な影響があってはいけない。非経口投与のために適切な製薬キャリアの例はたとえば滅菌水、生理食塩水、静菌食塩水（ベンジルアルコールを約０．９％ｍｇ／ｍｌ含有する食塩水）、リン酸塩干渉食塩水、ハンクス溶液、乳酸リンゲル液などであり、かつこれらはRemington's Pharmaceutical Sciences, Mark Publishing Company, Easton, PAに記載されており、その全ての教示をここで参照することにより取り入れる。

非経口投与のために、医薬組成物をたとえばリポソーム、エマルション、ミセル、錯体、懸濁液（たとえば粒子、固体のナノ粒子または溶液を含有）として調製することができる。吸入のためには有利には乾燥粉末、粒子、固体のナノ粒子、リポソーム、エマルション、ミセル、錯体、懸濁液または溶液を使用する。経口投与のためには、たとえば乾燥粉末、粒子、固体のナノ粒子、リポソーム、エマルション、ミセル、錯体、懸濁液、自己乳化性調製物または持続放出性調製物を含有するカプセル、腸溶性被覆を有する錠剤である。

「開示された医薬組成物の有効量」とは、標的器官への薬理活性物質の吸収を可能にするために十分な量の摂取エンハンサー（つまり「有効量の摂取エンハンサー」）および有利な治療効果または予防効果を有するために十分な量の薬理活性物質（つまり「有効量の薬理活性成分」）を輸送する量である。そのつどの一般的な量の詳細は標的部位、輸送方法、使用される薬理活性物質、治療される障害および治療される対象の全体的な健康状態、年齢および性別に依存し、かつこれは当業者であれば容易に決定することができる。一般に、一日あたり約０．０１ｍｇ／１ｋｇから一日あたり約１０ｍｇ／ｋｇ、有利には約０．１ｍｇ／ｋｇから約１ｍｇ／ｋｇの医薬を投与する。

本発明の医薬組成物は摂取エンハンサーおよび薬理活性物質を混合することにより製造することができる。一般に、摂取エンハンサー対薬理活性物質１：１００ｗ／ｗ〜１００：１ｗ／ｗ、有利には約１０：１ｗ／ｗ〜１：１０ｗ／ｗを使用する。

「対象」は哺乳類、有利にはヒトであるが、しかし獣医学的な治療を必要としている動物、たとえばコンパニオン動物（たとえばイヌ、ネコなど）、飼育場の動物（たとえばウシ、ヒツジ、ブタ、ウマなど）および実験用動物（たとえばラット、マウス、モルモットなど）であってもよい。

本発明の医薬組成物において使用される摂取エンハンサーの製造を図１に図面で示す。イソプロピリデングリセロールを触媒量の水酸化ナトリウムの存在下にアリルグリシジルエーテルと反応させ中間体１を形成させる。次いで遊離の第二アルコールをアルキル化するか、もしくは適切である場合には保護して中間体２を形成させる。次いで二重結合をたとえばｍ−クロロ過安息香酸を用いてエポキシ化し、中間体３を形成させる。その他のグリセロール単位を添加すべき場合には、エポキシドをアリルアルコールで開環して中間体４を形成させ、これに次いでさらにエポキシ化、保護およびエポキシドの開環の別のサイクルを行い、別のグリセロール単位を加える。それ以上グリセロール単位を加えない場合には、有利にはエポキシドをベンジルアルコールで開環し、これを水素化により分解することができる。保護基を合成の終了時に除去すると、ここで開示した摂取エンハンサーが形成される。これらの反応のための特別な条件は例１〜３に記載されている。

本発明を以下の図面および実施例により詳細に説明する：
図１（１Ａおよび１Ｂ）はここに記載した摂取エンハンサーの合成を略図で示す。

実施例
例１
１，２−イソプロピリデン−Ｇ１−３，１−Ｇ２−Ｏ−アリルエーテルの製造

触媒量のＮａＯＨ（ＭＷ４０．００；０．６モル−２４ｇ）を１，２−イソプロピリデン−ｒａｃ−グリセロール（ＭＷ１３２．１６；１６モル−２１１５ｇ）に添加し、かつ撹拌し、８０℃に加熱することによって溶解させた。８０℃でアリルグリシジルエーテル（ＭＷ１１４．１４；６モル−６８５ｇ）を２時間にわたって滴加した。反応混合物を８０℃でさらに２時間撹拌し、この時点でエポキシド（エーテル中Ｒｆ＝０．８）を完全に反応させてＧ２成分を形成した（エーテル中Ｒｆ＝０．６）。過剰のイソプロピリデン−ｒａｃ−グリセロールはエーテル中で０．６５のＲｆを有しており、かつ７５℃／１０ミリバールで反応混合物から除去した。ジイソプロピルエーテル約１リットルを残留物に添加し、かつ得られる溶液をＮａＣｌ（Ｈ_２Ｏ中１％溶液）１リットルで２回抽出した。有機相を真空除去し、かつ残留物を蒸留した（Ｋｐｉ１０−１ミリバール１２５℃）。

純粋な生成物１，２−イソプロピリデン−ｒａｃ−Ｇ１−３．１０．０−３−０−アリル−ｒａｃ−Ｇ２（ＭＷ２４６．３０）の収率は１０２５ｇであった（約７０％）。

１，２−イソプロピリデン−ｒａｃ−グリセロールの代わりに、その他の第一アルコールおよびアリルアルコールならびにベンジルアルコールを上記の条件下で反応させることも可能である。同様にしてその他のエポキシドを使用することも可能である。

例２
１，２−イソプロピリデン−Ｇ１−３，１−Ｇ２−２−Ｏ−ベンジル−Ｏ−アリルエーテルの製造

例１から得られた１，２−イソプロピリデン−ｒａｃ−Ｇ１−３．１−ｒａｃ−Ｇ２−アリルエーテル（ＭＷ２４６．３０；０．５モル−１２３ｇ）および塩化ベンジル（０．６モル−７６ｇ）をテトラヒドロフラン５００ｍｌ中に溶解させ、かつ還流させた。テトラヒドロフラン５００ｍｌ中に溶解したカリウム−ｔ−ブトキシド（０．７モル−７９ｇ）を反応混合物に滴加した。３０分間還流させた後、反応は完了した。ジイソプロピルエーテル１リットルおよび１％ＮａＣｌ溶液１リットルを反応混合物に添加した。混合物を振とうし、有機相を分離し、かつ溶剤を回転蒸発器中で除去した。生成物は直接使用することができるか、またはシリカゲルを使用したクロマトグラフィーにより約９０％の収率で純粋な形で回収することができる。実験式：Ｃ１９Ｈ２８Ｏ５（ＭＷ３３６．４２）。計算値：Ｃ、６７．８３；Ｈ、８．３９；Ｏ、２３．７９；測定値：Ｃ、６７．７８；Ｈ、８．３４；Ｏ。

塩化ベンジルの代わりに臭化ベンジル、塩化アリルルまたは臭化アリル、あるいはまた第一アルコールのメシレートを使用することも可能である。第一または第二ヒドロキシル基とアルキルメシレートとの反応の生成物は特に所望の標的化合物の高い収率（＞９０％）につながった。

例３
１，２−イソプロピリデン−Ｇ１−２−Ｏ−ベンジル−３，１−Ｇ２−Ｏ−アリルエーテルのエポキシ化

１，２−イソプロピリデン−ｒａｃ−グリセロ−２−Ｏ−ベンジル−３−Ｏ−アリルエーテル（１モル）を１リットルのＣＨ_２Ｃｌ_２中で溶解させた。３−クロロペルオキシ安息香酸（１．１モル）を少量ずつ滴加し、かつ反応混合物を２５〜３０℃で６時間撹拌した。出発材料（ジエチルエーテル／ペンタン１：１中Ｒｆ０．５）はその時点までに完全に反応して所望の生成物が得られた（上記の系中でＲｆ０．２）。沈殿物を吸引濾過により除去した後、Ｎａ_２ＣＯ_３１００ｇを濾液に添加し、かつ混合物を２０℃でさらに３時間撹拌した。沈殿物を除去し、かつ溶剤を真空下で除去した。エポキシド（ＭＷ１８８．２２）の収率は１７０ｇであった（９０％）。

例４
インビトロモデルにおける血液脳関門のヘキシルジグリセロールの透過性の増大
ブタ脳微小血管内皮細胞（ＰＢＥＣ）の初代培養の単層は、血液脳関門のインビトロモデルである。これらは標準培養条件下で種々のコラーゲン被覆した固体基質およびポリカーボネートの透過性フィルター上に単層を形成する。ＰＢＥＣ単層は、毛管ルーメンを有する先端側ではフィルター膜上に分極して成長するが、しかし基底外側では脳組織に相応して成長する。細胞が融合性になり、かつ７日後にタイトな層を形成した後、ＰＢＥＣは輸送試験のために使用する準備ができている。機能的なタイト結合を形成するために、これらは高い経内皮電気抵抗（ＴＥＥＲ）を示し、かつタイトな障壁が脳毛管内皮に類似した生物学的特性と共に生じる。

ＰＢＥＣ細胞を、ＯＳ１０％、グルタミン０．７ｍＭＬ^−１、ペニシリン／ストレプトマイシン１００００Ｕ・ｍＬ^−１およびゲンタマイシン５０μｇｍＬ^−１で補足したＭ１９９中、３７℃、ＣＯ_２５％および飽和湿度で培養した。細胞はトリプシン−ＥＤＴＡ溶液で分離した後に継代培養し、かつTranswell ^（Ｒ）フィルターインサート（ドイツ、Wiesbaden在、Costar ^（Ｒ））上に播種した。該フィルターはポリカーボネートからなり、表面積１．１３ｃｍ^２および孔径０．４μｍを有していた。

Transwell ^（Ｒ）フィルターインサート上で融合し、分化した単層へのＰＢＥＣの成長をＴＥＥＲの測定により確認した。７日後に、単層の完全性を２種類のマーカー物質、つまりフルオレセインおよびプロプラノロールの輸送によって確認した。フルオレセインは細胞周囲で(paracellularly)単層を通過したが、その一方でプロプラノロールは経細胞輸送された。輸送試験は直接Transwell ^（Ｒ）プレート上で行った。先端および基底外側のコンパートメント中の培地Ｍ１９９を、試験の前日にＭ１９９に関して記載したとおりに補足し、かつヒドロコルチゾン０．２μｇ・ｍＬ^−１を添加した血清不含の培地ＤＭＥ／Ｈａｍ’ｓＦ１２と交換した。細胞培養に関する全ての輸送試験は三重に行った。先端側での物質の適用のために、培地の半分を吸引し、適切な検査すべき物質のストック溶液と混合し、かつフィルター上に戻した。プロプラノロールによる経細胞輸送を検定するために、ＫＲＢを輸送バッファとしてのＤＭＥ／Ｈａｍ’ｓＦ１２と交換した。細胞不含のフィルターインサートを通過して輸送するために、先端コンパートメント中の完全培地を除去し、ストック溶液と混合し、かつドナーコンパートメントと交換した。イヌリンおよびＦＩＴＣ−デキストランのストック溶液をＨ_２Ｏ中で製造した。ショ糖は３％のエタノール溶液として、グリセロールは５０％のエタノール溶液として輸送された。プロプラノロールをＫＲＢ（ｐＨ７．４）中に溶解した。試料を１５′、３０′、４５′、６０′および９０′でアクセプタから回収し、０′および９０′でドナーコンパートメントから回収し、かつ試料体積を新鮮な輸送バッファと交換した。実験前および最終的なサンプリングの後に、単層のＴＥＥＲを測定した。

見掛透過係数（Ｐ_ａｐｐ、［ｃｍ・ｓ^−１］）を式１に従って計算し、その際、ｄＱ／ｄｔは時間に対する基質の輸送量のプロファイルから得られる透過率（定常状態輸送率、［μｇ・ｓ^−１］）である。Ａ（１．１３ｃｍ^２）は露出した細胞単層の表面積であり、ｍ０はドナーコンパートメント中（Ｖ_{Ｄｏｎｏｒ}０．５ｍＬ）のマーカー物質の当初質量［μｇ］である。細胞層の有効な遮断機能を見掛透過係数および式２による細胞不含のフィルターの透過係数から計算する。Ｐ_ａｐｐがＰ_{ｆｉｌｔｅｒ}よりも大きい数値である場合、マイナスの透過係数が算出される。Ｐ_ｅｆｆのマイナスの値は通常ではない。従って細胞層の妨げられない透過が結論として導き出される。

ＢＢＢを通過する透過に影響を与える適切な濃度を見出すために、４つの異なった濃度のヘキシルジグリセロール（ヘキシルＧ２）を、フルオレセイン透過および経内皮電気抵抗への影響に関して試験した。ヘキシルＧ２０．１ｍＭ、１ｍＭおよび１０ｍＭは、モデル障壁のタイトさに影響を与えないことが判明した。５０ｍＭの適用は、フルオレセインの透過を約２倍促進し、このことはこの濃度での透過促進効果を示している。Ｐ_ｅｆｆおよびＰ_ａｐｐとして与えられる透過データは第１表にまとめられている。より明示的な効果がインビボの所見から予測されるので、７５ｍＭのヘキシルＧ２濃度を選択してさらなる不透過性マーカーにより選択した。

第１表のデータから明らかであるように、ＴＥＥＲの減少を伴うフルオレセイン透過率の２倍の上昇は、ヘキシルＧ２が血液脳関門を開くことができることを示している。

ショ糖、グリセロール、ＦＩＴＣ−デキストラン（４ｋＤａ）およびイヌリンを、ヘキシルＧ２の存在下および非存在下でＰＢＥＣ単層を透過するその能力に関して試験した。通常、これらの化合物はＢＢＢを透過しにくい。ヘキシルＧ２の適用により、ヘキシルＧ２を１〜５・１０^−５ｃｍ・^−１の範囲で組み合わせて試験する際に透過速度：Ｐ_ａｐｐ値が全ての化合物に関して劇的に上昇し、従ってＢＢＢを邪魔されずに透過する物質であるプロプラノロールの透過性と極めて類似することが判明した。さらに、ＴＥＥＲの完全な損失もまた観察された。このことは壁の非特異的な開放を明らかに示している。Ｐ_ｅｆｆおよびＰ_ａｐｐとして与えられた透過データは第２表にまとめられている。

本発明をその有利な実施態様を参照しながら示し、かつ記載したが、当業者は特許請求の範囲に包含される本発明の範囲から離れることなく、その形態および詳細において種々の変更を行うことができるものであると理解される。

例５：
群Ａ
ペンタンジオール−（１．２）
ヘキサンジオール−（１．２）
ヘプタンジオール−（１．２）
オクタンジオール−（１．２）
ノナンジオール−（１．２）
デカンジオール−（１．２）
ヘキサデカンジオール−（１．２）
オクタデカンジオール−（１．２）
エイコサンジオール−（１．２）
群Ｂ
ペンタントリオール−（１．２．３）
ヘキサントリオール−（１．２．３）
ヘプタントリオール−（１．２．３）
オクタントリオール−（１．２．３）
ノナントリオール−（１．２．３）
デカントリオール−（１．２．３）
群Ｃ
Ｒ^８＝Ｈ
ブテントリオール−（１．２．４）
ペンタントリオール−（１．２．５）
ヘキサントリオール−（１．２．６）
ヘプタントリオール−（１．２．７）
オクタントリオール−（１．２．８）
ノナントリオール−（１．２．９）
デカントリオール−（１．２．１０）
Ｒ^８＝アルキル
４−ブチル−ブタントリオール−（１．２．４）
４−ペンチル− 〃
４−ヘキシル− 〃
４−ヘプチル− 〃
４−オクチル− 〃
４−テトラデシル− 〃
４−ヘキサデシル− 〃
４−オクタデシル− 〃
４−エイコサニル− 〃
４−エルシル− 〃
４−エチル−ペンタントリオール−（１．２．５）
４−プロピル− 〃
４−ブチル− 〃
４−ペンチル− 〃
４−ヘキシル− 〃
４−ヘプチル− 〃
４−オクチル− 〃
Ｒ^８＝アシル
４−アセチル−ブタントリオール−（１．２．４）
４−プロピオニル− 〃
４−ブタノイル− 〃
４−ペンタノイル− 〃
４−ヘキサノイル− 〃
４−ヘプタノイル− 〃
４−オクタノイル− 〃
４−ノナノイル− 〃
４−デカノイル− 〃
４−ドデカノイル− 〃
４−ミリストイル− 〃
４−パルミトイル− 〃
４−ステアロイル− 〃
４−オレオイル− 〃
４−エイコサノイル− 〃
４−ドコサノイル− 〃
４−エルコイル− 〃
５−アセチル−ペンタントリオール−（１．２．５）
５−ブタノイル− 〃
５−ヘキサノイル− 〃
５−オクタノイル− 〃
５−デカノイル− 〃
５−テトラデカノイル− 〃
５−ヘキサデカノイル− 〃
５−オクタデカノイル− 〃
５−オレオイル− 〃
５−エルコイル− 〃
６−Ｏ−ヘキシル−ヘキサントリオール−（１．２．６）（エーテル）
６−Ｏ−ヘキサノイル−ヘキサントリオール−（１．２．６）（エステル）
８−Ｏ−（α−ヒドロキシ）−オクタノイル−オクタントリオール−（１．２．８）（α−ヒドロキシエステル）
群Ｄ
Ｒ^８＝アルキル、ｐ＝１、ｚ＝１
メチル−エチレングリコ−グリセロール
エチル− 〃
プロピル− 〃
ブチル− 〃
ペンチル− 〃
ヘキシル− 〃
ヘプチル− 〃
オクチル− 〃
ノニル− 〃
デシル− 〃
ウンデシル− 〃
ウンデセニル− 〃
ドデシル− 〃
テトラデシル− 〃
ヘキサデシル− 〃
オクタデシル− 〃
オレイル− 〃
エイコサニル− 〃
エルシル− 〃
Ｒ^８＝アルキル、ｐ＝２、ｚ＝１
メチル−ジ−エチレングリコ−グリセロール
エチル− 〃
プロピル− 〃
ブチル− 〃
ペンチル− 〃
ヘキシル− 〃
ヘプチル− 〃
オクチル− 〃
ノニル− 〃
デシル− 〃
ウンデシル− 〃
ウンデセニル− 〃
ドデシル− 〃
テトラデシル− 〃
ヘキサデシル− 〃
オクタデシル− 〃
オレイル− 〃
エイコサニル− 〃
エルシル− 〃
Ｒ^８＝アルキル、ｐ＝３、ｚ＝１
メチル−トリ−エチレングリコ−グリセロール
エチル− 〃
プロピル− 〃
ブチル− 〃
ペンチル− 〃
ヘキシル− 〃
ヘプチル− 〃
オクチル− 〃
ノニル− 〃
デシル− 〃
ウンデシル− 〃
ウンデセニル− 〃
ドデシル− 〃
テトラデシル− 〃
ヘキサデシル− 〃
オクタデシル− 〃
オレイル− 〃
エイコサニル− 〃
エルシル− 〃
Ｒ^８＝アルキル、ｐ＝４、ｚ＝１
メチル−テトラ−エチレングリコ−グリセロール
エチル− 〃
プロピル− 〃
ブチル− 〃
ペンチル− 〃
ヘキシル− 〃
ヘプチル− 〃
オクチル− 〃
ノニル− 〃
デシル− 〃
ウンデシル− 〃
ウンデセニル− 〃
ドデシル− 〃
テトラデシル− 〃
ヘキサデシル− 〃
オクタデシル− 〃
オレイル− 〃
エイコサニル− 〃
エルシル− 〃
Ｒ^８＝アルキル、ｐ＝１、ｚ＝２
メチル−エチレングリコ−ジ−グリセロール
エチル− 〃
プロピル− 〃
ブチル− 〃
ペンチル− 〃
ヘキシル− 〃
ヘプチル− 〃
オクチル− 〃
ノニル− 〃
デシル− 〃
ウンデシル− 〃
ウンデセニル− 〃
ドデシル− 〃
テトラデシル− 〃
ヘキサデシル− 〃
オクタデシル− 〃
オレイル− 〃
エイコサニル− 〃
エルシル− 〃
Ｒ^８＝アルキル、ｐ＝２、ｚ＝２
メチル−ジ−エチレングリコ−ジ−グリセロール
エチル− 〃
プロピル− 〃
ブチル− 〃
ペンチル− 〃
ヘキシル− 〃
ヘプチル− 〃
オクチル− 〃
ノニル− 〃
デシル− 〃
ウンデシル− 〃
ウンデセニル− 〃
ドデシル− 〃
テトラデシル− 〃
ヘキサデシル− 〃
オクタデシル− 〃
オレイル− 〃
エイコサニル− 〃
エルシル− 〃
Ｒ^８＝アルキル、ｐ＝３、ｚ＝２
メチル−トリ−エチレングリコ−トリ−グリセロール
エチル− 〃
プロピル− 〃
ブチル− 〃
ペンチル− 〃
ヘキシル− 〃
ヘプチル− 〃
オクチル− 〃
ノニル− 〃
デシル− 〃
ウンデシル− 〃
ウンデセニル− 〃
ドデシル− 〃
テトラデシル− 〃
ヘキサデシル− 〃
オクタデシル− 〃
オレイル− 〃
エイコサニル− 〃
エルシル− 〃
Ｒ^８＝アルキル、ｐ＝４、ｚ＝２
メチル−テトラ−エチレングリコ−ジ−グリセロール
エチル− 〃
プロピル− 〃
ブチル− 〃
ペンチル− 〃
ヘキシル− 〃
ヘプチル− 〃
オクチル− 〃
ノニル− 〃
デシル− 〃
ウンデシル− 〃
ウンデセニル− 〃
ドデシル− 〃
テトラデシル− 〃
ヘキサデシル− 〃
オクタデシル− 〃
オレイル− 〃
エイコサニル− 〃
エルシル− 〃
Ｒ^８＝アルキル、ｐ＝１、ｚ＝３
メチル−エチレングリコ−トリ−グリセロール
エチル− 〃
プロピル− 〃
ブチル− 〃
ペンチル− 〃
ヘキシル− 〃
ヘプチル− 〃
オクチル− 〃
ノニル− 〃
デシル− 〃
ウンデシル− 〃
ウンデセニル− 〃
ドデシル− 〃
テトラデシル− 〃
ヘキサデシル− 〃
オクタデシル− 〃
オレイル− 〃
エイコサニル− 〃
エルシル− 〃
Ｒ^８＝アルキル、ｐ＝２、ｚ＝３
メチル−ジ−エチレングリコ−トリ−グリセロール
エチル− 〃
プロピル− 〃
ブチル− 〃
ペンチル− 〃
ヘキシル− 〃
ヘプチル− 〃
オクチル− 〃
ノニル− 〃
デシル− 〃
ウンデシル− 〃
ウンデセニル− 〃
ドデシル− 〃
テトラデシル− 〃
ヘキサデシル− 〃
オクタデシル− 〃
オレイル− 〃
エイコサニル− 〃
エルシル− 〃
Ｒ^８＝アルキル、ｐ＝３、ｚ＝３
メチル−トリ−エチレングリコ−トリ−グリセロール
エチル− 〃
プロピル− 〃
ブチル− 〃
ペンチル− 〃
ヘキシル− 〃
ヘプチル− 〃
オクチル− 〃
ノニル− 〃
デシル− 〃
ウンデシル− 〃
ウンデセニル− 〃
ドデシル− 〃
テトラデシル− 〃
ヘキサデシル− 〃
オクタデシル− 〃
オレイル− 〃
エイコサニル− 〃
エルシル− 〃
Ｒ^８＝アルキル、ｐ＝４、ｚ＝３
メチル−テトラ−エチレングリコ−トリ−グリセロール
エチル− 〃
プロピル− 〃
ブチル− 〃
ペンチル− 〃
ヘキシル− 〃
ヘプチル− 〃
オクチル− 〃
ノニル− 〃
デシル− 〃
ウンデシル− 〃
ウンデセニル− 〃
ドデシル− 〃
テトラデシル− 〃
ヘキサデシル− 〃
オクタデシル− 〃
オレイル− 〃
エイコサニル− 〃
エルシル− 〃
Ｒ^８＝アシル、ｐ＝１、ｚ＝１
アセチル−エチレングリコ−グリセロール
プロピオニル− 〃
ブタノイル− 〃
ペンタノイル− 〃
ヘキサノイル− 〃
ヘプタノイル− 〃
オクタノイル− 〃
ノナノイル− 〃
デカノイル− 〃
ウンデカノイル− 〃
ウンデセノイル− 〃
ドデカノイル− 〃
テトラデカノイル− 〃
ヘキサデカノイル− 〃
オクタデカノイル− 〃
オレオイル− 〃
エイコサノイル− 〃
エルコイル− 〃
Ｒ^８＝アシル、ｐ＝２、ｚ＝１
アセチル−ジ−エチレングリコ−グリセロール
プロピオニル− 〃
ブタノイル− 〃
ペンタノイル− 〃
ヘキサノイル− 〃
ヘプタノイル− 〃
オクタノイル− 〃
ノナノイル− 〃
デカノイル− 〃
ウンデカノイル− 〃
ウンデセノイル− 〃
ドデカノイル− 〃
テトラデカノイル− 〃
ヘキサデカノイル− 〃
オクタデカノイル− 〃
オレオイル− 〃
エイコサノイル− 〃
エルコイル− 〃
Ｒ^８＝アシル、ｐ＝３、ｚ＝１
アセチル−トリ−エチレングリコ−グリセロール
プロピオニル− 〃
ブタノイル− 〃
ペンタノイル− 〃
ヘキサノイル− 〃
ヘプタノイル− 〃
オクタノイル− 〃
ノナノイル− 〃
デカノイル− 〃
ウンデカノイル− 〃
ウンデセノイル− 〃
ドデカノイル− 〃
テトラデカノイル− 〃
ヘキサデカノイル− 〃
オクタデカノイル− 〃
オレオイル− 〃
エイコサノイル− 〃
エルコイル− 〃
Ｒ^８＝アシル、ｐ＝４、ｚ＝１
アセチル−テトラ−エチレングリコ−グリセロール
プロピオニル− 〃
ブタノイル− 〃
ペンタノイル− 〃
ヘキサノイル− 〃
ヘプタノイル− 〃
オクタノイル− 〃
ノナノイル− 〃
デカノイル− 〃
ウンデカノイル− 〃
ウンデセノイル− 〃
ドデカノイル− 〃
テトラデカノイル− 〃
ヘキサデカノイル− 〃
オクタデカノイル− 〃
オレオイル− 〃
エイコサノイル− 〃
エルコイル− 〃
Ｒ^８＝アシル、ｐ＝１、ｚ＝２
アセチル−エチレングリコ−ジ−グリセロール
プロピオニル− 〃
ブタノイル− 〃
ペンタノイル− 〃
ヘキサノイル− 〃
ヘプタノイル− 〃
オクタノイル− 〃
ノナノイル− 〃
デカノイル− 〃
ウンデカノイル− 〃
ウンデセノイル− 〃
ドデカノイル− 〃
テトラデカノイル− 〃
ヘキサデカノイル− 〃
オクタデカノイル− 〃
オレオイル− 〃
エイコサノイル− 〃
エルコイル− 〃
Ｒ^８＝アシル、ｐ＝２、ｚ＝２
アセチル−ジ−エチレングリコ−ジ−グリセロール
プロピオニル− 〃
ブタノイル− 〃
ペンタノイル− 〃
ヘキサノイル− 〃
ヘプタノイル− 〃
オクタノイル− 〃
ノナノイル− 〃
デカノイル− 〃
ウンデカノイル− 〃
ウンデセノイル− 〃
ドデカノイル− 〃
テトラデカノイル− 〃
ヘキサデカノイル− 〃
オクタデカノイル− 〃
オレオイル− 〃
エイコサノイル− 〃
エルコイル− 〃
Ｒ^８＝アシル、ｐ＝３、ｚ＝２
アセチル−トリ−エチレングリコ−ジ−グリセロール
プロピオニル− 〃
ブタノイル− 〃
ペンタノイル− 〃
ヘキサノイル− 〃
ヘプタノイル− 〃
オクタノイル− 〃
ノナノイル− 〃
デカノイル− 〃
ウンデカノイル− 〃
ウンデセノイル− 〃
ドデカノイル− 〃
テトラデカノイル− 〃
ヘキサデカノイル− 〃
オクタデカノイル− 〃
オレオイル− 〃
エイコサノイル− 〃
エルコイル− 〃
Ｒ^８＝アシル、ｐ＝４、ｚ＝２
アセチル−テトラ−エチレングリコ−ジ−グリセロール
プロピオニル− 〃
ブタノイル− 〃
ペンタノイル− 〃
ヘキサノイル− 〃
ヘプタノイル− 〃
オクタノイル− 〃
ノナノイル− 〃
デカノイル− 〃
ウンデカノイル− 〃
ウンデセノイル− 〃
ドデカノイル− 〃
テトラデカノイル− 〃
ヘキサデカノイル− 〃
オクタデカノイル− 〃
オレオイル− 〃
エイコサノイル− 〃
エルコイル− 〃
Ｒ^８＝アシル、ｐ＝１、ｚ＝３
アセチル−エチレングリコ−トリ−グリセロール
プロピオニル− 〃
ブタノイル− 〃
ペンタノイル− 〃
ヘキサノイル− 〃
ヘプタノイル− 〃
オクタノイル− 〃
ノナノイル− 〃
デカノイル− 〃
ウンデカノイル− 〃
ウンデセノイル− 〃
ドデカノイル− 〃
テトラデカノイル− 〃
ヘキサデカノイル− 〃
オクタデカノイル− 〃
オレオイル− 〃
エイコサノイル− 〃
エルコイル− 〃
Ｒ^８＝アシル、ｐ＝２、ｚ＝３
アセチル−ジ−エチレングリコ−トリ−グリセロール
プロピオニル− 〃
ブタノイル− 〃
ペンタノイル− 〃
ヘキサノイル− 〃
ヘプタノイル− 〃
オクタノイル− 〃
ノナノイル− 〃
デカノイル− 〃
ウンデカノイル− 〃
ウンデセノイル− 〃
ドデカノイル− 〃
テトラデカノイル− 〃
ヘキサデカノイル− 〃
オクタデカノイル− 〃
オレオイル− 〃
エイコサノイル− 〃
エルコイル− 〃
Ｒ^８＝アシル、ｐ＝３、ｚ＝３
アセチル−トリ−エチレングリコ−トリ−グリセロール
プロピオニル− 〃
ブタノイル− 〃
ペンタノイル− 〃
ヘキサノイル− 〃
ヘプタノイル− 〃
オクタノイル− 〃
ノナノイル− 〃
デカノイル− 〃
ウンデカノイル− 〃
ウンデセノイル− 〃
ドデカノイル− 〃
テトラデカノイル− 〃
ヘキサデカノイル− 〃
オクタデカノイル− 〃
オレオイル− 〃
エイコサノイル− 〃
エルコイル− 〃
Ｒ^８＝アシル、ｐ＝４、ｚ＝３
アセチル−テトラ−エチレングリコ−トリ−グリセロール
プロピオニル− 〃
ブタノイル− 〃
ペンタノイル− 〃
ヘキサノイル− 〃
ヘプタノイル− 〃
オクタノイル− 〃
ノナノイル− 〃
デカノイル− 〃
ウンデカノイル− 〃
ウンデセノイル− 〃
ドデカノイル− 〃
テトラデカノイル− 〃
ヘキサデカノイル− 〃
オクタデカノイル− 〃
オレオイル− 〃
エイコサノイル− 〃
エルコイル− 〃
群Ｅ
Ｒ^８＝アルキル、ｐ＝１、ｚ＝１
メチル−プロピレングリコ−グリセロール
エチル− 〃
プロピル− 〃
ブチル− 〃
ペンチル− 〃
ヘキシル− 〃
ヘプチル− 〃
オクチル− 〃
ノニル− 〃
デシル− 〃
ウンデシル− 〃
ウンデセニル− 〃
ドデシル− 〃
テトラデシル− 〃
ヘキサデシル− 〃
オクタデシル− 〃
オレイル− 〃
エイコサニル− 〃
エルシル− 〃
Ｒ^８＝アルキル、ｐ＝２、ｚ＝２
メチル−ジ−プロピレングリコ−グリセロール
エチル− 〃
プロピル− 〃
ブチル− 〃
ペンチル− 〃
ヘキシル− 〃
ヘプチル− 〃
オクチル− 〃
ノニル− 〃
デシル− 〃
ウンデシル− 〃
ウンデセニル− 〃
ドデシル− 〃
テトラデシル− 〃
ヘキサデシル− 〃
オクタデシル− 〃
オレイル− 〃
エイコサニル− 〃
エルシル− 〃
Ｒ^８＝アルキル、ｐ＝３、ｚ＝１
メチル−トリ−プロピレングリコ−グリセロール
エチル− 〃
プロピル− 〃
ブチル− 〃
ペンチル− 〃
ヘキシル− 〃
ヘプチル− 〃
オクチル− 〃
ノニル− 〃
デシル− 〃
ウンデシル− 〃
ウンデセニル− 〃
ドデシル− 〃
テトラデシル− 〃
ヘキサデシル− 〃
オクタデシル− 〃
オレイル− 〃
エイコサニル− 〃
エルシル− 〃
Ｒ^８＝アルキル、ｐ＝４、ｚ＝１
メチル−テトラ−プロピレングリコ−グリセロール
エチル− 〃
プロピル− 〃
ブチル− 〃
ペンチル− 〃
ヘキシル− 〃
ヘプチル− 〃
オクチル− 〃
ノニル− 〃
デシル− 〃
ウンデシル− 〃
ウンデセニル− 〃
ドデシル− 〃
テトラデシル− 〃
ヘキサデシル− 〃
オクタデシル− 〃
オレイル− 〃
エイコサニル− 〃
エルシル− 〃
Ｒ^８＝アルキル、ｐ＝１、ｚ＝２
メチル−プロピレングリコ−ジ−グリセロール
エチル− 〃
プロピル− 〃
ブチル− 〃
ペンチル− 〃
ヘキシル− 〃
ヘプチル− 〃
オクチル− 〃
ノニル− 〃
デシル− 〃
ウンデシル− 〃
ウンデセニル− 〃
ドデシル− 〃
テトラデシル− 〃
ヘキサデシル− 〃
オクタデシル− 〃
オレイル− 〃
エイコサニル− 〃
エルシル− 〃
Ｒ^８＝アルキル、ｐ＝２、ｚ＝２
メチル−ジ−プロピレングリコ−ジ−グリセロール
エチル− 〃
プロピル− 〃
ブチル− 〃
ペンチル− 〃
ヘキシル− 〃
ヘプチル− 〃
オクチル− 〃
ノニル− 〃
デシル− 〃
ウンデシル− 〃
ウンデセニル− 〃
ドデシル− 〃
テトラデシル− 〃
ヘキサデシル− 〃
オクタデシル− 〃
オレイル− 〃
エイコサニル− 〃
エルシル− 〃
Ｒ^８＝アルキル、ｐ＝３、ｚ＝２
メチル−トリ−プロピレングリコ−トリ−グリセロール
エチル− 〃
プロピル− 〃
ブチル− 〃
ペンチル− 〃
ヘキシル− 〃
ヘプチル− 〃
オクチル− 〃
ノニル− 〃
デシル− 〃
ウンデシル− 〃
ウンデセニル− 〃
ドデシル− 〃
テトラデシル− 〃
ヘキサデシル− 〃
オクタデシル− 〃
オレイル− 〃
エイコサニル− 〃
エルシル− 〃
Ｒ^８＝アルキル、ｐ＝４、ｚ＝２
メチル−テトラ−プロピレングリコ−ジ−グリセロール
エチル− 〃
プロピル− 〃
ブチル− 〃
ペンチル− 〃
ヘキシル− 〃
ヘプチル− 〃
オクチル− 〃
ノニル− 〃
デシル− 〃
ウンデシル− 〃
ウンデセニル− 〃
ドデシル− 〃
テトラデシル− 〃
ヘキサデシル− 〃
オクタデシル− 〃
オレイル− 〃
エイコサニル− 〃
エルシル− 〃
Ｒ^８＝アルキル、ｐ＝１、ｚ＝３
メチル−プロピレングリコ−トリ−グリセロール
エチル− 〃
プロピル− 〃
ブチル− 〃
ペンチル− 〃
ヘキシル− 〃
ヘプチル− 〃
オクチル− 〃
ノニル− 〃
デシル− 〃
ウンデシル− 〃
ウンデセニル− 〃
ドデシル− 〃
テトラデシル− 〃
ヘキサデシル− 〃
オクタデシル− 〃
オレイル− 〃
エイコサニル− 〃
エルシル− 〃
Ｒ^８＝アルキル、ｐ＝２、ｚ＝３
メチル−ジ−プロピレングリコ−トリ−グリセロール
エチル− 〃
プロピル− 〃
ブチル− 〃
ペンチル− 〃
ヘキシル− 〃
ヘプチル− 〃
オクチル− 〃
ノニル− 〃
デシル− 〃
ウンデシル− 〃
ウンデセニル− 〃
ドデシル− 〃
テトラデシル− 〃
ヘキサデシル− 〃
オクタデシル− 〃
オレイル− 〃
エイコサニル− 〃
エルシル− 〃
Ｒ^８＝アルキル、ｐ＝３、ｚ＝３
メチル−トリ−プロピレングリコ−トリ−グリセロール
エチル− 〃
プロピル− 〃
ブチル− 〃
ペンチル− 〃
ヘキシル− 〃
ヘプチル− 〃
オクチル− 〃
ノニル− 〃
デシル− 〃
ウンデシル− 〃
ウンデセニル− 〃
ドデシル− 〃
テトラデシル− 〃
ヘキサデシル− 〃
オクタデシル− 〃
オレイル− 〃
エイコサニル− 〃
エルシル− 〃
Ｒ^８＝アルキル、ｐ＝４、ｚ＝３
メチル−テトラ−プロピレングリコ−トリ−グリセロール
エチル− 〃
プロピル− 〃
ブチル− 〃
ペンチル− 〃
ヘキシル− 〃
ヘプチル− 〃
オクチル− 〃
ノニル− 〃
デシル− 〃
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ウンデセニル− 〃
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ヘキサデシル− 〃
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オレイル− 〃
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エルシル− 〃
Ｒ^８＝アシル、ｐ＝１、ｚ＝１
アセチル−プロピレングリコ−グリセロール
プロピオニル− 〃
ブタノイル− 〃
ペンタノイル− 〃
ヘキサノイル− 〃
ヘプタノイル− 〃
オクタノイル− 〃
ノナノイル− 〃
デカノイル− 〃
ウンデカノイル− 〃
ウンデセノイル− 〃
ドデカノイル− 〃
テトラデカノイル− 〃
ヘキサデカノイル− 〃
オクタデカノイル− 〃
オレオイル− 〃
エイコサノイル− 〃
エルコイル− 〃
Ｒ^８＝アシル、ｐ＝２、ｚ＝１
アセチル−ジ−プロピレングリコ−グリセロール
プロピオニル− 〃
ブタノイル− 〃
ペンタノイル− 〃
ヘキサノイル− 〃
ヘプタノイル− 〃
オクタノイル− 〃
ノナノイル− 〃
デカノイル− 〃
ウンデカノイル− 〃
ウンデセノイル− 〃
ドデカノイル− 〃
テトラデカノイル− 〃
ヘキサデカノイル− 〃
オクタデカノイル− 〃
オレオイル− 〃
エイコサノイル− 〃
エルコイル− 〃
Ｒ^８＝アシル、ｐ＝３、ｚ＝１
アセチル−トリ−プロピレングリコ−グリセロール
プロピオニル− 〃
ブタノイル− 〃
ペンタノイル− 〃
ヘキサノイル− 〃
ヘプタノイル− 〃
オクタノイル− 〃
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デカノイル− 〃
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テトラデカノイル− 〃
ヘキサデカノイル− 〃
オクタデカノイル− 〃
オレオイル− 〃
エイコサノイル− 〃
エルコイル− 〃
Ｒ^８＝アシル、ｐ＝４、ｚ＝１
アセチル−テトラ−プロピレングリコ−グリセロール
プロピオニル− 〃
ブタノイル− 〃
ペンタノイル− 〃
ヘキサノイル− 〃
ヘプタノイル− 〃
オクタノイル− 〃
ノナノイル− 〃
デカノイル− 〃
ウンデカノイル− 〃
ウンデセノイル− 〃
ドデカノイル− 〃
テトラデカノイル− 〃
ヘキサデカノイル− 〃
オクタデカノイル− 〃
オレオイル− 〃
エイコサノイル− 〃
エルコイル− 〃
Ｒ^８＝アシル、ｐ＝１、ｚ＝２
アセチル−プロピレングリコ−ジ−グリセロール
プロピオニル− 〃
ブタノイル− 〃
ペンタノイル− 〃
ヘキサノイル− 〃
ヘプタノイル− 〃
オクタノイル− 〃
ノナノイル− 〃
デカノイル− 〃
ウンデカノイル− 〃
ウンデセノイル− 〃
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テトラデカノイル− 〃
ヘキサデカノイル− 〃
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オレオイル− 〃
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エルコイル− 〃
Ｒ^８＝アシル、ｐ＝２、ｚ＝２
アセチル−ジ−プロピレングリコ−ジ−グリセロール
プロピオニル− 〃
ブタノイル− 〃
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ヘキサノイル− 〃
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オレオイル− 〃
エイコサノイル− 〃
エルコイル− 〃
Ｒ^８＝アシル、ｐ＝３、ｚ＝２
アセチル−トリ−プロピレングリコ−トリ−グリセロール
プロピオニル− 〃
ブタノイル− 〃
ペンタノイル− 〃
ヘキサノイル− 〃
ヘプタノイル− 〃
オクタノイル− 〃
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デカノイル− 〃
ウンデカノイル− 〃
ウンデセノイル− 〃
ドデカノイル− 〃
テトラデカノイル− 〃
ヘキサデカノイル− 〃
オクタデカノイル− 〃
オレオイル− 〃
エイコサノイル− 〃
エルコイル− 〃
Ｒ^８＝アシル、ｐ＝４、ｚ＝４
アセチル−テトラ−プロピレングリコ−ジ−グリセロール
プロピオニル− 〃
ブタノイル− 〃
ペンタノイル− 〃
ヘキサノイル− 〃
ヘプタノイル− 〃
オクタノイル− 〃
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デカノイル− 〃
ウンデカノイル− 〃
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エルコイル− 〃
Ｒ^８＝アシル、ｐ＝１、ｚ＝２
アセチル−プロピレングリコ−トリ−グリセロール
プロピオニル− 〃
ブタノイル− 〃
ペンタノイル− 〃
ヘキサノイル− 〃
ヘプタノイル− 〃
オクタノイル− 〃
ノナノイル− 〃
デカノイル− 〃
ウンデカノイル− 〃
ウンデセノイル− 〃
ドデカノイル− 〃
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ヘキサデカノイル− 〃
オクタデカノイル− 〃
オレオイル− 〃
エイコサノイル− 〃
エルコイル− 〃
Ｒ^８＝アシル、ｐ＝２、ｚ＝３
アセチル−ジ−プロピレングリコ−トリ−グリセロール
プロピオニル− 〃
ブタノイル− 〃
ペンタノイル− 〃
ヘキサノイル− 〃
ヘプタノイル− 〃
オクタノイル− 〃
ノナノイル− 〃
デカノイル− 〃
ウンデカノイル− 〃
ウンデセノイル− 〃
ドデカノイル− 〃
テトラデカノイル− 〃
ヘキサデカノイル− 〃
オクタデカノイル− 〃
オレオイル− 〃
エイコサノイル− 〃
エルコイル− 〃
Ｒ^８＝アシル、ｐ＝３、ｚ＝３
アセチル−トリ−プロピレングリコ−トリ−グリセロール
プロピオニル− 〃
ブタノイル− 〃
ペンタノイル− 〃
ヘキサノイル− 〃
ヘプタノイル− 〃
オクタノイル− 〃
ノナノイル− 〃
デカノイル− 〃
ウンデカノイル− 〃
ウンデセノイル− 〃
ドデカノイル− 〃
テトラデカノイル− 〃
ヘキサデカノイル− 〃
オクタデカノイル− 〃
オレオイル− 〃
エイコサノイル− 〃
エルコイル− 〃
Ｒ^８＝アシル、ｐ＝４、ｚ＝３
アセチル−テトラ−プロピレングリコ−トリ−グリセロール
プロピオニル− 〃
ブタノイル− 〃
ペンタノイル− 〃
ヘキサノイル− 〃
ヘプタノイル− 〃
オクタノイル− 〃
ノナノイル− 〃
デカノイル− 〃
ウンデカノイル− 〃
ウンデセノイル− 〃
ドデカノイル− 〃
テトラデカノイル− 〃
ヘキサデカノイル− 〃
オクタデカノイル− 〃
オレオイル− 〃
エイコサノイル− 〃
エルコイル− 〃
群Ｆ
１−Ｏ−ブチル−エチレングリコ−プロピレングリコ−グリセロール
１−ウンデセノイル−エチレングリコ−プロピレングリコ−グリセログリセロール
群Ｇ
デシル−エチレングリコ−アラビトール
デカノイル−エチレングリコ−アラビトール

本発明による摂取エンハンサーの合成を示す図本発明による摂取エンハンサーの合成を示す図

Claims

式（Ｉ）

［式中、
Ｒ^８は、Ｃ_４〜Ｃ_１１−アルキルまたはアシル基を表し、
ｐは１〜４の整数であり、
ｘは２または３であり、かつ、
ｚは１〜３の整数である］の化合物を含有する医薬組成物。
式（ＶＩ）：

［式中、
Ｒ^８、ｐおよびｚは請求項１に記載したものを表す］の化合物を含有する請求項１記載の医薬組成物。
式（ＶＩＩ）：

［式中、
Ｒ^８、ｐおよびｚは請求項１に記載したものを表す］の化合物を含有する請求項１記載の医薬組成物。
ｐが、２または３である、請求項１から３までのいずれか１項記載の医薬組成物。
さらに医薬活性物質を含有する、請求項１から４までのいずれか１項記載の医薬組成物。
さらに通常の医薬品添加物および／または希釈剤を含有する請求項１から５までのいずれか１項記載の医薬組成物。
医薬活性物質が脳の障害を治療するための薬剤である、請求項１から６までのいずれか１項記載の医薬組成物。
医薬活性物質が胃腸管の障害を治療するための薬剤である、請求項１から６までのいずれか１項記載の医薬組成物。
医薬活性物質が皮膚の障害を治療するための薬剤である、請求項１から６までのいずれか１項記載の医薬組成物。
医薬活性物質が呼吸器障害を治療するための薬剤である、請求項１から６までのいずれか１項記載の医薬組成物。