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JP5311087B2 - Arterial chamber - Google Patents

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JP5311087B2 JP2007158734A JP2007158734A JP5311087B2 JP 5311087 B2 JP5311087 B2 JP 5311087B2 JP 2007158734 A JP2007158734 A JP 2007158734A JP 2007158734 A JP2007158734 A JP 2007158734A JP 5311087 B2 JP5311087 B2 JP 5311087B2
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邦彦 山中
成臣 前田
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Description

本発明は、血液透析装置の動脈側血液回路に用いられる動脈チャンバに関する。   The present invention relates to an arterial chamber used for an arterial blood circuit of a hemodialysis apparatus.

血液透析装置は、腎不全患者や薬物中毒患者の血液を浄化するための医療用機器であり、通常、血液透析器(ダイアライザー)、血液回路、及び透析液供給系の3つの部分から構成される。   The hemodialysis apparatus is a medical device for purifying the blood of a renal failure patient or a drug addict, and is usually composed of three parts: a hemodialyzer (dialyzer), a blood circuit, and a dialysate supply system. .

血液透析器は、並列に接続された多数の中空糸と、これらの多数の中空糸を内包する外筒とを備える。これにより、血液透析器内には、多数の中空糸内腔側のコンパートメント(以下、内側コンパートメントという)と、外筒の内側であって多数の中空糸の外側のコンパートメント(以下、外側コンパートメントという)とが形成される。   The hemodialyzer includes a large number of hollow fibers connected in parallel and an outer cylinder that encloses the large number of hollow fibers. Thus, in the hemodialyzer, there are a number of hollow fiber lumen side compartments (hereinafter referred to as inner compartments), and an inner side of the outer cylinder and outside of the numerous hollow fibers (hereinafter referred to as outer compartments). And are formed.

血液回路は、動脈側血液回路及び静脈側血液回路から構成される。動脈側血液回路の一端は患者の動脈に接続され、他端は血液透析器の内側コンパートメントの一端に接続される。静脈側血液回路の一端は患者の静脈に接続され、他端は血液透析器の内側コンパートメントの他端に接続される。   The blood circuit is composed of an arterial blood circuit and a venous blood circuit. One end of the arterial blood circuit is connected to the patient's artery and the other end is connected to one end of the inner compartment of the hemodialyzer. One end of the venous blood circuit is connected to the patient's vein and the other end is connected to the other end of the inner compartment of the hemodialyzer.

透析液供給系は、血液透析器の外側コンパートメントの一端に接続されて、外側コンパートメント内に透析液を供給する透析液供給ラインと、血液透析器の外側コンパートメントの他端に接続されて、外側コンパートメント内の透析液を排液する透析液排液ラインとからなる。   The dialysate supply system is connected to one end of the outer compartment of the hemodialyzer and is connected to the dialysate supply line for supplying dialysate into the outer compartment and to the other end of the outer compartment of the hemodialyzer. It consists of a dialysate drainage line for draining the dialysate inside.

血液透析行程では、患者の動脈からの血液は、動脈側血液回路、血液透析器の内側コンパートメント、静脈側血液回路を順に通り、患者の静脈に戻る。このとき、血液透析器の外側コンパートメント内には、血液が流れる向きと反対の向きに透析液(電解質液)が流れる。このように、内側コンパートメントと外側コンパートメントとを隔てる透析膜と呼ばれる分離膜の両側を血液と透析液とが反対方向に流れる間に、分離膜の両側の濃度勾配に応じた物質の拡散移動が発生し、血液に対して尿毒素や中毒物質の除去や不足物質の補充が行われる。   In the hemodialysis process, blood from the patient's artery passes through the arterial blood circuit, the inner compartment of the hemodialyzer, and the venous blood circuit in order and returns to the patient's vein. At this time, the dialysate (electrolyte solution) flows in the outer compartment of the hemodialyzer in the direction opposite to the direction in which blood flows. In this way, diffusion movement of substances according to the concentration gradient on both sides of the separation membrane occurs while blood and dialysate flow in opposite directions on both sides of the separation membrane called the dialysis membrane that separates the inner compartment and the outer compartment In addition, uremic toxins and addictive substances are removed from the blood and deficient substances are replenished.

実際の血液透析では、血液回路及び血液透析器の流路を透析液で洗浄し清浄化するプライミング行程、動脈側血液回路及び静脈側血液回路を患者に接続し、血液回路及び血液透析器の流路中の透析液を患者の血液で置換する脱血行程、上記の血液透析行程、血液回路及び血液透析器の流路中の血液を患者に戻す返血行程が、この順に行われる。   In actual hemodialysis, the priming process in which the blood circuit and hemodialyzer flow paths are washed and cleaned with dialysate, the arterial blood circuit and the venous blood circuit are connected to the patient, and the blood circuit and hemodialyzer flow are connected. A blood removal process for replacing the dialysate in the passage with the patient's blood, a blood return process for returning the blood in the flow path of the hemodialysis process, the blood circuit and the hemodialyzer described above to the patient are performed in this order.

この血液透析の一連の行程の移行を自動化して医療業務の効率化と省力化とを図るために、自動血液透析装置が提案されている(例えば特許文献1参照)。この自動血液透析装置では、血液は、動脈側血液回路内を、脱血行程及び血液透析行程では患者から血液透析器に向かって流れるのに対して、返血行程では血液透析器から患者に向かって流れる。即ち、動脈側血液回路内を血液が流れる向きが、脱血行程及び血液透析行程と返血行程とで逆転する。   An automatic hemodialysis apparatus has been proposed in order to automate the transition of a series of hemodialysis processes to improve the efficiency and labor saving of medical work (see, for example, Patent Document 1). In this automatic hemodialysis machine, blood flows from the patient toward the hemodialyzer in the blood removal circuit and hemodialysis process in the arterial blood circuit, while in the return stroke, the blood travels from the hemodialyzer to the patient. Flowing. That is, the direction in which the blood flows in the arterial blood circuit is reversed between the blood removal process, the hemodialysis process, and the blood return process.

図3は、動脈側血液回路に用いられる従来の動脈チャンバ100の概略構成を示した断面図である。動脈チャンバ100は、透明材料からなるチャンバ本体110を備える。チャンバ本体110は、筒状部111と、筒状部111の上端に融着されたキャップ部115とからなる。キャップ部115の上面には第1ポート121がチャンバ本体110の外側に向かって立設されており、キャップ部115の下面には第1ポート121と連通する接続配管117がチャンバ本体110の内側に向かって立設されている。第1チューブ131が、接続配管117に接続され、チャンバ本体110内に延びている。接続配管117及び第1チューブ131が第1導管141を構成する。筒状部111の下端は、第2チューブ132が筒状部111内に挿入された状態で一対の融着部112で封着されており、この結果、筒状部111と第2チューブ132とが一体化されている。第2チューブ132のチャンバ本体110から外側に露出した部分が第2ポート122を構成し、第2チューブ132のチャンバ本体110内に延びた部分が第2導管142を構成する。   FIG. 3 is a cross-sectional view showing a schematic configuration of a conventional arterial chamber 100 used in the arterial blood circuit. The arterial chamber 100 includes a chamber body 110 made of a transparent material. The chamber main body 110 includes a cylindrical portion 111 and a cap portion 115 fused to the upper end of the cylindrical portion 111. A first port 121 is erected on the upper surface of the cap portion 115 toward the outside of the chamber main body 110, and a connection pipe 117 communicating with the first port 121 is provided on the inner surface of the chamber main body 110 on the lower surface of the cap portion 115. It is erected. The first tube 131 is connected to the connection pipe 117 and extends into the chamber body 110. The connection pipe 117 and the first tube 131 constitute a first conduit 141. The lower end of the cylindrical portion 111 is sealed with a pair of fused portions 112 in a state where the second tube 132 is inserted into the cylindrical portion 111. As a result, the cylindrical portion 111, the second tube 132, Are integrated. A portion of the second tube 132 exposed to the outside from the chamber body 110 constitutes the second port 122, and a portion of the second tube 132 extending into the chamber body 110 constitutes the second conduit 142.

動脈チャンバ100は、図3に示したように、第1ポート121を上側、第2ポート122を下側にして配置される。第1ポート121は図示しないチューブを介して患者の動脈に接続され、第2ポート122は図示しないチューブを介して血液透析器の内側コンパートメントの一端に接続される。第1ポート121と患者との間には血液ポンプが設けられる場合がある。図3において、二点鎖線119は血液面レベルである。適正な血液面レベル119の位置は後述する。   As shown in FIG. 3, the arterial chamber 100 is arranged with the first port 121 on the upper side and the second port 122 on the lower side. The first port 121 is connected to the patient's artery via a tube (not shown), and the second port 122 is connected to one end of the inner compartment of the hemodialyzer via a tube (not shown). A blood pump may be provided between the first port 121 and the patient. In FIG. 3, a two-dot chain line 119 is a blood level. The position of the appropriate blood level 119 will be described later.

この動脈チャンバ100を自動血液透析装置の動脈側血液回路に用いた場合、脱血行程及び血液透析行程では、患者の動脈からの血液は、第1ポート121及び第1導管141を順に通って第1導管141の下端の開口からチャンバ本体110内に流入し、チャンバ本体110内に一時的に貯留した後、第2導管142の上端の開口から第2導管142及び第2ポート122を順に通って血液透析器の内側コンパートメントへ流れる。脱血行程及び血液透析行程では、血液面レベル119は第2導管142の上端よりも上側に位置するように調整される。これにより、第2導管142の上端の開口が血液面レベル119よりも下側に位置するので、脱血行程及び血液透析行程において、動脈チャンバ100内に仮に血液中に気泡が発生しても、その気泡が第2導管142を通って血液透析器へ流れるのを防止できる。   When this arterial chamber 100 is used in an arterial blood circuit of an automatic hemodialysis apparatus, blood from a patient's artery passes through a first port 121 and a first conduit 141 in order in the blood removal process and the hemodialysis process. After flowing into the chamber main body 110 from the opening at the lower end of the first conduit 141 and temporarily storing in the chamber main body 110, the second conduit 142 and the second port 122 are sequentially passed from the opening at the upper end of the second conduit 142. Flows to the inner compartment of the hemodialyzer. In the blood removal process and the hemodialysis process, the blood surface level 119 is adjusted so as to be located above the upper end of the second conduit 142. Thereby, since the opening at the upper end of the second conduit 142 is located below the blood surface level 119, even if air bubbles are generated in the arterial chamber 100 in the blood removal process and the hemodialysis process, The bubbles can be prevented from flowing through the second conduit 142 to the hemodialyzer.

一方、返血行程では血液は上記と逆に流れる。即ち、血液は、血液透析器から、第2ポート122及び第2導管142を順に通って第2導管142の上端の開口からチャンバ本体110内に流入し、第1導管141の下端の開口から第1導管141及び第1ポート121を順に通って患者の動脈に戻る。
特開2002−325837号公報
On the other hand, in the return stroke, blood flows in the opposite direction. That is, blood flows from the hemodialyzer through the second port 122 and the second conduit 142 in this order into the chamber body 110 through the opening at the upper end of the second conduit 142, and from the opening at the lower end of the first conduit 141. One conduit 141 and the first port 121 are sequentially passed back to the patient's artery.
JP 2002-325837 A

動脈チャンバ100を自動血液透析装置の動脈側血液回路に用いた場合、以下の問題がある。   When the arterial chamber 100 is used in an arterial blood circuit of an automatic hemodialysis apparatus, there are the following problems.

即ち、返血行程において、血液の流量(又は流速)によっては、動脈チャンバ100内に気泡が発生し、その気泡が第1導管141及び第1ポート121を順に通って患者の体内に流入する可能性がある。   That is, in the return stroke, air bubbles are generated in the arterial chamber 100 depending on the blood flow rate (or flow velocity), and the air bubbles can flow into the patient's body through the first conduit 141 and the first port 121 in order. There is sex.

患者の体内に気泡が流入するのを防止するためには、気泡を第1導管141内に流入させないことが必要であり、このためには、動脈チャンバ100内の血液面レベル119が第1導管141の下端の開口よりも常に上側に位置するように血液面レベル119を維持する必要がある。しかしながら、第1導管141の下端よりも上側に血液面レベル119を設定すると、動脈チャンバ100内の貯血量が増大するので、返血行程において動脈チャンバ100内の全ての血液を生理食塩水で置換して血液を患者に返すのに時間がかかる。また、第1導管141の長さ(即ち、チャンバ本体110の内壁の上端と第1導管141の下端との距離)L1が比較的短いので、血液面レベル119の変動許容範囲が狭く、返血行程時に第1導管141の下端が常に血液中に浸漬されるように血液面レベル119を維持するためには、血液面レベル119を常時監視する必要がある。   In order to prevent air bubbles from flowing into the patient's body, it is necessary for the air bubbles not to flow into the first conduit 141, for which the blood level 119 in the arterial chamber 100 is It is necessary to maintain the blood surface level 119 so as to be always above the opening at the lower end of 141. However, if the blood level 119 is set above the lower end of the first conduit 141, the amount of blood stored in the arterial chamber 100 increases, so that all blood in the arterial chamber 100 is replaced with physiological saline during the return stroke. It takes time to return the blood to the patient. In addition, since the length L1 of the first conduit 141 (that is, the distance between the upper end of the inner wall of the chamber body 110 and the lower end of the first conduit 141) L1 is relatively short, the permissible fluctuation range of the blood surface level 119 is narrow, and blood return In order to maintain the blood level 119 so that the lower end of the first conduit 141 is always immersed in the blood during the stroke, the blood level 119 needs to be constantly monitored.

また、血液面レベル119が第1導管141の下端よりも常に上側に位置するように維持したとしても、第2導管142から流出した気泡が、上方に向かって移動する途中で第1導管141内に流入する可能性がある。これを防止するためには、気泡を発生させないことが必要で、そのためには、動脈チャンバ100内の気泡の発生状況を常時監視し、必要に応じて血液の流量(又は流速)を調整しなければならない。これには、大がかりな装置や人手が必要であり、採用は困難である。   Even if the blood surface level 119 is maintained so as to be always above the lower end of the first conduit 141, the air bubbles flowing out from the second conduit 142 are moved upward in the first conduit 141. Inflow. In order to prevent this, it is necessary to prevent bubbles from being generated. To that end, it is necessary to constantly monitor the state of bubbles in the arterial chamber 100 and adjust the blood flow rate (or flow rate) as necessary. I must. This requires extensive equipment and manpower and is difficult to adopt.

本発明は、上記の従来の問題を解決し、返血行程において、患者の体内に気泡が流入する可能性が低減された動脈チャンバ提供することを目的とする。   An object of the present invention is to solve the above-described conventional problems and to provide an arterial chamber in which the possibility of bubbles flowing into the patient's body during the blood return stroke is reduced.

本発明の動脈チャンバは、患者の動脈と血液透析器とを繋ぐ動脈側血液回路を有し、前記患者の動脈から前記血液透析器へ血液を流す行程と前記血液透析器から前記患者の動脈へ血液を流す行程とを行う自動血液透析装置の前記動脈側血液回路に用いられる動脈チャンバであって、筒状のチャンバ本体と、前記チャンバ本体の一端に設けられ、患者の動脈側の血液回路に接続される第1ポートと、前記チャンバ本体の他端に設けられ、血液透析器側の血液回路に接続される第2ポートと、前記第1ポートと連通し、前記チャンバ本体内の空間内に延びる第1導管と、前記第2ポートと連通し、前記チャンバ本体内の空間内に延びる第2導管とを備える。前記動脈チャンバは、前記第1ポートを上側にし且つ前記第2ポートを下側にして配置される。前記チャンバ本体の長手方向において、前記第1導管の先端を含む一部と前記第2導管の先端を含む一部とが互いに重複していることを特徴とする。 The arterial chamber of the present invention has an arterial blood circuit that connects a patient's artery and a hemodialyzer, a process of flowing blood from the patient's artery to the hemodialyzer, and the hemodialyzer to the patient's artery. a said arterial blood circuit artery chamber used in the automatic hemodialysis apparatus performing a step of flowing blood, a cylindrical chamber body, the provided at one end of the chamber body, the arterial blood circuit of the patient A first port to be connected; a second port provided at the other end of the chamber main body, connected to a blood circuit on a hemodialyzer side; and communicated with the first port; A first conduit extending; and a second conduit communicating with the second port and extending into a space within the chamber body. The arterial chamber is positioned with the first port on the top and the second port on the bottom. In the longitudinal direction of the chamber body, a part including the tip of the first conduit and a part including the tip of the second conduit overlap each other.

本発明によれば、返血行程において、気泡が第1導管を通り患者の体内に流入する可能性を低減することができる。従って、動脈チャンバ内の気泡の発生状況を常時監視したり、血液の流量(又は流速)を調整したりする必要がない。   ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, in a blood return process, possibility that a bubble will flow in a patient's body through a 1st conduit | pipe can be reduced. Therefore, there is no need to constantly monitor the occurrence of bubbles in the arterial chamber or adjust the blood flow rate (or flow rate).

図1は、本発明の一実施形態に係る動脈チャンバ1の概略構成を示した斜視図である。動脈チャンバ1は、透明材料からなるチャンバ本体10を備える。チャンバ本体10は、筒状部11と、筒状部11の上端に融着されたキャップ部15とからなる。キャップ部15の上面には第1ポート21がチャンバ本体10の外側に向かって立設されており、キャップ部15の下面には第1ポート21と連通する接続配管17がチャンバ本体10の内側に向かって立設されている。第1チューブ31が、接続配管17に接続され、チャンバ本体10内に延びている。接続配管17及び第1チューブ31が第1導管41を構成する。キャップ部15の上面には、更に、チャンバ本体10内の空間と連通する第1サービスポート51、第2サービスポート52がチャンバ本体10の外側に向かって立設されている。筒状部11の下端は、第2チューブ32が筒状部11内に挿入された状態で一対の融着部12で封着されており、この結果、筒状部11と第2チューブ32とが一体化されている。第2チューブ32のチャンバ本体10から外側に露出した部分が第2ポート22を構成し、第2チューブ32のチャンバ本体10内に延びた部分が第2導管42を構成する。   FIG. 1 is a perspective view showing a schematic configuration of an arterial chamber 1 according to an embodiment of the present invention. The arterial chamber 1 includes a chamber body 10 made of a transparent material. The chamber body 10 includes a cylindrical part 11 and a cap part 15 fused to the upper end of the cylindrical part 11. A first port 21 is erected on the upper surface of the cap portion 15 toward the outside of the chamber main body 10, and a connection pipe 17 communicating with the first port 21 is provided on the inner surface of the chamber main body 10 on the lower surface of the cap portion 15. It is erected. The first tube 31 is connected to the connection pipe 17 and extends into the chamber body 10. The connection pipe 17 and the first tube 31 constitute a first conduit 41. A first service port 51 and a second service port 52 that communicate with the space in the chamber body 10 are further provided on the upper surface of the cap portion 15 so as to stand outward from the chamber body 10. The lower end of the cylindrical part 11 is sealed with the pair of fusion parts 12 in a state where the second tube 32 is inserted into the cylindrical part 11, and as a result, the cylindrical part 11, the second tube 32, Are integrated. A portion of the second tube 32 exposed to the outside from the chamber body 10 constitutes the second port 22, and a portion of the second tube 32 extending into the chamber body 10 constitutes the second conduit 42.

図2は、動脈チャンバ1の概略構成を示した断面図である。図面を簡単化するために、キャップ部15に設けられた第1及び第2サービスポート51,52の図示を省略している。   FIG. 2 is a cross-sectional view showing a schematic configuration of the arterial chamber 1. In order to simplify the drawing, the first and second service ports 51 and 52 provided in the cap portion 15 are not shown.

動脈チャンバ1は、図2に示したように、第1ポート21を上側、第2ポート22を下側にして配置される。第1ポート21は図示しないチューブ(動脈側の血液回路)を介して患者の動脈に接続され、第2ポート22は図示しないチューブ(血液透析器側の血液回路)を介して血液透析器の内側コンパートメントの一端に接続される。第1ポート21と患者との間には血液ポンプが設けられる場合がある。以下の説明において、第1ポート21側(図2の紙面の上側)を上側、第2ポート22側(図2の紙面の下側)を下側と呼ぶことにする。図2において、二点鎖線19は血液面レベルである。適正な血液面レベル19の位置は後述する。   As shown in FIG. 2, the arterial chamber 1 is arranged with the first port 21 on the upper side and the second port 22 on the lower side. The first port 21 is connected to a patient's artery via a tube (blood circuit on the side of the artery) not shown, and the second port 22 is connected to the inside of the hemodialyzer via a tube (blood circuit on the side of the hemodialyzer) not shown. Connected to one end of the compartment. A blood pump may be provided between the first port 21 and the patient. In the following description, the first port 21 side (upper side of the paper surface in FIG. 2) is referred to as the upper side, and the second port 22 side (lower side of the paper surface in FIG. 2) is referred to as the lower side. In FIG. 2, a two-dot chain line 19 is a blood level. The position of the appropriate blood level 19 will be described later.

本実施形態の動脈チャンバ1は、従来の動脈チャンバ100と異なり、チャンバ本体10の長手方向(図2の紙面の上下方向)において、第1導管41の先端を含む一部と第2導管42の先端を含む一部とが互いに重複している。即ち、第1導管41の下端は、第2導管42の上端よりも下側に位置している。   Unlike the conventional arterial chamber 100, the arterial chamber 1 of the present embodiment is different from the conventional arterial chamber 100 in the longitudinal direction of the chamber body 10 (up and down direction in the drawing of FIG. 2), A part including the tip overlaps each other. That is, the lower end of the first conduit 41 is located below the upper end of the second conduit 42.

この動脈チャンバ1を自動血液透析装置の動脈側血液回路に用いた場合の作用を説明する。   The operation when this arterial chamber 1 is used in an arterial blood circuit of an automatic hemodialysis apparatus will be described.

脱血行程及び血液透析行程では、患者の動脈からの血液は、第1ポート21及び第1導管41を順に通って第1導管41の下端の開口からチャンバ本体10内に流入し、チャンバ本体10内に一時的に貯留した後、第2導管42の上端の開口から第2導管42及び第2ポート22を順に通って血液透析器の内側コンパートメントへ流れる。脱血行程及び血液透析行程では、従来の動脈チャンバ100と同様に、血液面レベル19は第2導管42の上端よりも上側に位置するように調整される。これにより、第2導管42の上端の開口が血液面レベル19よりも下側に位置するので、脱血行程及び血液透析行程において、動脈チャンバ1内に仮に血液中に気泡が発生しても、その気泡が第2導管42を通って血液透析器へ流れるのを防止できる。   In the blood removal process and hemodialysis process, blood from the patient's artery passes through the first port 21 and the first conduit 41 in order and flows into the chamber body 10 from the opening at the lower end of the first conduit 41. After being temporarily stored therein, it flows from the opening at the upper end of the second conduit 42 through the second conduit 42 and the second port 22 to the inner compartment of the hemodialyzer. In the blood removal process and the hemodialysis process, the blood level 19 is adjusted so as to be located above the upper end of the second conduit 42 as in the conventional arterial chamber 100. Thereby, since the opening of the upper end of the second conduit 42 is located below the blood surface level 19, even if bubbles are generated in the blood in the arterial chamber 1 in the blood removal process and the hemodialysis process, The bubbles can be prevented from flowing through the second conduit 42 to the hemodialyzer.

一方、返血行程では血液は上記と逆に流れる。即ち、血液は、血液透析器から、第2ポート22及び第2導管42を順に通って第2導管42の上端の開口からチャンバ本体10内に流入し、第1導管41の下端の開口から第1導管41及び第1ポート21を順に通って患者の動脈に戻る。   On the other hand, in the return stroke, blood flows in the opposite direction. That is, blood flows from the hemodialyzer through the second port 22 and the second conduit 42 in order into the chamber body 10 through the opening at the upper end of the second conduit 42, and from the opening at the lower end of the first conduit 41. It returns to the patient's artery through the one conduit 41 and the first port 21 in order.

このとき、動脈チャンバ1内の血液面レベル19は第1導管41の下端よりも常に上側に位置するように維持される。従来の動脈チャンバ100と異なり、第1導管41の長さ(即ち、チャンバ本体10の内壁の上端と第1導管41の下端との距離)L1が比較的長いので、血液面レベル19の変動許容範囲が広く、返血行程時に第1導管41の下端が常に血液中に浸漬されるように血液面レベル19を維持するのは容易である。   At this time, the blood level 19 in the arterial chamber 1 is maintained so as to be always above the lower end of the first conduit 41. Unlike the conventional arterial chamber 100, the length of the first conduit 41 (that is, the distance between the upper end of the inner wall of the chamber body 10 and the lower end of the first conduit 41) L1 is relatively long. It is easy to maintain the blood level 19 so that the lower end of the first conduit 41 is always immersed in blood during the blood return stroke.

また、仮に第2導管42から気泡が流出したとしても、第1導管41の下端は第2導管42の上端よりも下側に位置しているので、この気泡が第1導管41内に流入することはない。   Even if air bubbles flow out from the second conduit 42, the lower end of the first conduit 41 is located below the upper end of the second conduit 42, so that the air bubbles flow into the first conduit 41. There is nothing.

以上により、本発明の動脈チャンバ1によれば、第1導管41の先端を含む一部の上下方向位置と第2導管42の先端を含む一部の上下方向位置とを互いに重複させるという極めて簡単な構成により、動脈チャンバ1を自動血液透析装置の動脈側血液回路に用いた場合、返血行程において、患者の体内に気泡が流入する可能性を低減することができる。従って、返血行程において、従来のように、動脈チャンバ内の気泡の発生状況を常時監視したり、血液の流量(又は流速)を調整したりする必要がない。   As described above, according to the arterial chamber 1 of the present invention, a part of the vertical position including the distal end of the first conduit 41 and a part of the vertical position including the distal end of the second conduit 42 overlap each other. With this configuration, when the arterial chamber 1 is used in the arterial blood circuit of the automatic hemodialysis apparatus, the possibility of air bubbles flowing into the patient's body during the blood return stroke can be reduced. Therefore, in the blood return stroke, it is not necessary to constantly monitor the state of occurrence of bubbles in the arterial chamber and adjust the blood flow rate (or flow rate) as in the conventional art.

本発明において、動脈チャンバ1を構成する各部材の材料は特に制限はなく、例えば従来の動脈チャンバ100において使用されていた材料の中から適宜選択して使用することができる。   In the present invention, the material of each member constituting the arterial chamber 1 is not particularly limited, and can be appropriately selected from, for example, materials used in the conventional arterial chamber 100.

チャンバ本体10は、内部の血液を視認できるように透明であることが好ましい。筒状部11及びキャップ部15の材料としては、例えば軟質化ポリ塩化ビニル樹脂を用いることができる。筒状部11の内径は、特に制限はないが、14mm以上21mm以下が好ましい。また、チャンバ本体10の内容積は、特に制限はないが、12×10-63以上20×10-63以下が好ましい。 The chamber body 10 is preferably transparent so that internal blood can be visually recognized. As a material of the cylindrical part 11 and the cap part 15, for example, a softened polyvinyl chloride resin can be used. Although the internal diameter of the cylindrical part 11 does not have a restriction | limiting in particular, 14 mm or more and 21 mm or less are preferable. The internal volume of the chamber body 10 is not particularly limited, but is preferably 12 × 10 −6 m 3 or more and 20 × 10 −6 m 3 or less.

第1チューブ31及び第2チューブ32も、その内部を流れる血液を視認することができるように透明又は透光性を有していることが好ましい。第1チューブ31及び第2チューブ32の材料としては、軟質化ポリ塩化ビニル樹脂を用いることができる。第1チューブ31及び第2チューブ32の内径は、特に制限はないが、3.5mm以上6.0mm以下が好ましく、また、その外径は、特に制限はないが、4.5mm以上7.0mm以下が好ましい。   It is preferable that the 1st tube 31 and the 2nd tube 32 also have transparency or translucency so that the blood which flows through the inside can be visually recognized. As a material for the first tube 31 and the second tube 32, a softened polyvinyl chloride resin can be used. The inner diameter of the first tube 31 and the second tube 32 is not particularly limited, but is preferably 3.5 mm or more and 6.0 mm or less, and the outer diameter is not particularly limited, but is 4.5 mm or more and 7.0 mm. The following is preferred.

上記の動脈チャンバ1において、チャンバ本体10の長手方向において、第1導管41の長さL1は第2導管42の長さ(即ち、チャンバ本体10の内壁の下端と第2導管42の上端との距離)L2より長い(L1>L2)ことが好ましい。   In the arterial chamber 1, in the longitudinal direction of the chamber body 10, the length L 1 of the first conduit 41 is equal to the length of the second conduit 42 (that is, the lower end of the inner wall of the chamber body 10 and the upper end of the second conduit 42. It is preferable that the distance is longer than L2 (L1> L2).

上述したように、脱血行程及び血液透析行程では、血液面レベル19は第2導管42の上端よりも上側に位置するように調整される。L1>L2を満足することにより、血液面レベル19を下げることができるので、動脈チャンバ1内の貯血量を少なくすることができる。従って、動脈側血液回路の充填量を少なくすることができる。   As described above, in the blood removal process and the hemodialysis process, the blood surface level 19 is adjusted so as to be located above the upper end of the second conduit 42. By satisfying L1> L2, the blood level 19 can be lowered, so that the amount of blood stored in the arterial chamber 1 can be reduced. Therefore, the filling amount of the arterial blood circuit can be reduced.

また、返血行程では、血液面レベル19は第1導管41の下端よりも上側に位置するように調整される。L1>L2を満足することにより、血液面レベル19を下げることができるので、動脈チャンバ1内の貯血量が減少し、返血行程において動脈チャンバ1内の全ての血液を生理食塩水で置換して血液を患者に返すのに必要な時間を短くすることができる。また、第1導管41の長さL1が長くなるので、血液面レベル19の変動許容範囲が広くなり、返血行程時に第1導管141の下端が常に血液中に浸漬されるように血液面レベル19を維持するのがより容易になる。   In the blood return stroke, the blood level 19 is adjusted so as to be located above the lower end of the first conduit 41. By satisfying L1> L2, the blood level 19 can be lowered, so that the amount of blood stored in the arterial chamber 1 is reduced, and all blood in the arterial chamber 1 is replaced with physiological saline during the return stroke. This can reduce the time required to return blood to the patient. Further, since the length L1 of the first conduit 41 is increased, the fluctuation tolerance range of the blood surface level 19 is widened, and the blood surface level is such that the lower end of the first conduit 141 is always immersed in the blood during the blood return stroke. 19 becomes easier to maintain.

チャンバ本体10の長手方向において、第1導管41の長さL1は、チャンバ本体10の内寸法(即ち、チャンバ本体10の内壁の上端と下端との距離)L0の半分より長い(L1>L0/2)ことが好ましい。これにより、第2導管42の上端の位置を下げることができる。従って、脱血行程及び血液透析行程では、血液面レベル19を下げることができるので、動脈チャンバ1内の貯血量を少なくすることができる。従って、動脈側血液回路の充填量を少なくすることができる。また、返血行程では、血液面レベル19を下げることができるので、動脈チャンバ1内の貯血量が減少し、返血行程に要する時間を短くすることができる。また、第1導管41の長さL1が長くなるので、血液面レベル19の変動許容範囲が広くなり、返血行程時に第1導管41の下端が常に血液中に浸漬されるように血液面レベル19を維持するのがより容易になる。   In the longitudinal direction of the chamber body 10, the length L1 of the first conduit 41 is longer than half of the inner dimension of the chamber body 10 (that is, the distance between the upper end and the lower end of the inner wall of the chamber body 10) L0 (L1> L0 / 2) is preferable. Thereby, the position of the upper end of the 2nd conduit | pipe 42 can be lowered | hung. Therefore, in the blood removal process and the hemodialysis process, the blood level 19 can be lowered, so that the amount of blood stored in the arterial chamber 1 can be reduced. Therefore, the filling amount of the arterial blood circuit can be reduced. Moreover, since the blood level 19 can be lowered in the blood return stroke, the amount of blood stored in the arterial chamber 1 is reduced, and the time required for the blood return stroke can be shortened. In addition, since the length L1 of the first conduit 41 is increased, the allowable range of fluctuation of the blood surface level 19 is widened, and the blood surface level is such that the lower end of the first conduit 41 is always immersed in the blood during the return stroke. 19 becomes easier to maintain.

チャンバ本体10の長手方向において、第2導管42の長さL2は、チャンバ本体10の内寸法L0の半分より短い(L2<L0/2)ことが好ましい。これにより、第1導管41の下端の位置を下げることができる。従って、脱血行程及び血液透析行程では、血液面レベル19を下げることができるので、動脈チャンバ1内の貯血量を少なくすることができる。従って、動脈側血液回路の充填量を少なくすることができる。また、返血行程では、血液面レベル19を下げることができるので、動脈チャンバ1内の貯血量が減少し、返血行程に要する時間を短くすることができる。また、第1導管41の長さL1を長くすることができ、この場合には、返血行程時に第1導管41の下端が常に血液中に浸漬されるように血液面レベル19を維持するのがより容易になる。   In the longitudinal direction of the chamber body 10, the length L2 of the second conduit 42 is preferably shorter than half of the inner dimension L0 of the chamber body 10 (L2 <L0 / 2). Thereby, the position of the lower end of the first conduit 41 can be lowered. Therefore, in the blood removal process and the hemodialysis process, the blood level 19 can be lowered, so that the amount of blood stored in the arterial chamber 1 can be reduced. Therefore, the filling amount of the arterial blood circuit can be reduced. Moreover, since the blood level 19 can be lowered in the blood return stroke, the amount of blood stored in the arterial chamber 1 is reduced, and the time required for the blood return stroke can be shortened. Further, the length L1 of the first conduit 41 can be increased. In this case, the blood level 19 is maintained so that the lower end of the first conduit 41 is always immersed in the blood during the blood return stroke. Becomes easier.

チャンバ本体10の長手方向において、チャンバ本体10の内寸法をL0、第1導管41と第2導管42との重複部分の長さをL12としたとき、0.1≦L12/L0≦0.3を満足することが好ましい。L12/L0が上記の下限値より小さいと、返血行程において、気泡が第1導管41内に流入する可能性が高くなる。L12/L0が上記の上限値より大きいと、第2導管42の上端の位置が高くなるので、脱血行程及び血液透析行程での動脈チャンバ1内の貯血量が多くなり、動脈側血液回路の充填量が増大する。また、第1導管41の下端がチャンバ本体10の下端に接近するので、返血行程においてチャンバ本体10内の下部に滞留した血栓が患者に送られる可能性が高くなる。   When the inner dimension of the chamber body 10 is L0 and the length of the overlapping portion of the first conduit 41 and the second conduit 42 is L12 in the longitudinal direction of the chamber body 10, 0.1 ≦ L12 / L0 ≦ 0.3 Is preferably satisfied. If L12 / L0 is smaller than the above lower limit value, there is a high possibility that bubbles will flow into the first conduit 41 during the blood return stroke. If L12 / L0 is larger than the above upper limit value, the position of the upper end of the second conduit 42 becomes high, so that the amount of blood stored in the arterial chamber 1 in the blood removal process and hemodialysis process increases, and the arterial blood circuit The filling amount increases. Moreover, since the lower end of the 1st conduit | pipe 41 approaches the lower end of the chamber main body 10, possibility that the thrombus staying in the lower part in the chamber main body 10 in a blood return process will be sent to a patient becomes high.

チャンバ本体10の長手方向において、第1導管41と第2導管42との重複部分の長さL12が10mm以上25mm以下、更には15mm以上20mm以下であることが好ましい。重複部分の長さL12が上記の下限値より小さいと、返血行程において、気泡が第1導管41内に流入する可能性が高くなる。重複部分の長さL12が上記の上限値より大きいと、第2導管42の上端の位置が高くなるので、脱血行程及び血液透析行程での動脈チャンバ1内の貯血量が多くなり、動脈側血液回路の充填量が増大する。また、第1導管41の下端がチャンバ本体10の下端に接近するので、返血行程においてチャンバ本体10内の下部に滞留した血栓が患者に送られる可能性が高くなる。   In the longitudinal direction of the chamber body 10, the length L12 of the overlapping portion between the first conduit 41 and the second conduit 42 is preferably 10 mm or more and 25 mm or less, more preferably 15 mm or more and 20 mm or less. When the length L12 of the overlapping portion is smaller than the lower limit value, there is a high possibility that bubbles will flow into the first conduit 41 during the blood return stroke. If the length L12 of the overlapping portion is larger than the above upper limit value, the position of the upper end of the second conduit 42 is increased, so that the amount of blood stored in the arterial chamber 1 in the blood removal stroke and hemodialysis stroke increases, and the arterial side The filling amount of the blood circuit increases. Moreover, since the lower end of the 1st conduit | pipe 41 approaches the lower end of the chamber main body 10, possibility that the thrombus staying in the lower part in the chamber main body 10 in a blood return process will be sent to a patient becomes high.

チャンバ本体10の、その長手方向における内寸法L0が80mm以上90mm以下であることが好ましい。内寸法L0が上記の下限値より小さいと、脱血行程及び血液透析行程では気泡が第2導管42を通って血液透析器へ流入する可能性が高くなり、返血行程では気泡が第1導管41を順に通って患者の体内に流入する可能性が高くなる。内寸法L0が上記の上限値より大きいと、動脈チャンバ1内の貯血量が多くなる。従って、脱血行程及び血液透析行程では動脈側血液回路の充填量が増大し、返血行程では返血行程に要する時間が長くなる。   The inner dimension L0 in the longitudinal direction of the chamber body 10 is preferably 80 mm or more and 90 mm or less. When the internal dimension L0 is smaller than the lower limit value, there is a high possibility that bubbles will flow into the hemodialyzer through the second conduit 42 in the blood removal process and the hemodialysis process, and in the blood return process, the bubbles will be in the first conduit. The possibility of flowing into the patient's body through 41 is increased. When the inner dimension L0 is larger than the above upper limit value, the amount of blood stored in the arterial chamber 1 increases. Therefore, the filling amount of the arterial blood circuit is increased in the blood removal process and the hemodialysis process, and the time required for the blood return process is increased in the blood return process.

チャンバ本体10の長手方向において、チャンバ本体10の内寸法をL0、第1導管41の長さをL1としたとき、0.6≦L1/L0≦0.85を満足することが好ましい。L1/L0が上記の下限値より小さいと、第2導管42の上端の位置を高くする必要があるので、脱血行程及び血液透析行程では、動脈チャンバ1内の貯血量が多くなり、動脈側血液回路の充填量が増大する。また、返血行程では、血液面レベル19を高くする必要が生じ、動脈チャンバ1内の貯血量が増大し、返血行程に要する時間が長くなる。L1/L0が上記の上限値より大きいと、第1導管41の下端がチャンバ本体10の下端に接近するので、返血行程においてチャンバ本体10内の下部に滞留した血栓が患者に送られる可能性が高くなる。   In the longitudinal direction of the chamber body 10, it is preferable that 0.6 ≦ L1 / L0 ≦ 0.85 is satisfied, where L0 is the inner dimension of the chamber body 10 and L1 is the length of the first conduit 41. If L1 / L0 is smaller than the lower limit value, it is necessary to increase the position of the upper end of the second conduit 42. Therefore, in the blood removal process and the hemodialysis process, the amount of blood stored in the arterial chamber 1 increases, and the arterial side The filling amount of the blood circuit increases. In the blood return stroke, the blood surface level 19 needs to be increased, the amount of blood stored in the arterial chamber 1 is increased, and the time required for the blood return stroke is increased. If L1 / L0 is larger than the above upper limit value, the lower end of the first conduit 41 approaches the lower end of the chamber body 10, so that a thrombus staying in the lower part of the chamber body 10 during the blood return stroke may be sent to the patient. Becomes higher.

チャンバ本体10の長手方向において、チャンバ本体10の内寸法をL0、第2導管42の長さをL2としたとき、0.27≦L2/L0≦0.44を満足することが好ましい。L2/L0が上記の下限値より小さいと、第1導管41の下端をチャンバ本体10の下端に接近させる必要が生じるので、返血行程においてチャンバ本体10内の下部に滞留した血栓が患者に送られる可能性が高くなる。L2/L0が上記の上限値より大きいと、脱血行程及び血液透析行程において、動脈チャンバ1内の貯血量が多くなり、動脈側血液回路の充填量が増大する。   In the longitudinal direction of the chamber body 10, it is preferable that 0.27 ≦ L2 / L0 ≦ 0.44 is satisfied, where L0 is the inner dimension of the chamber body 10 and L2 is the length of the second conduit 42. If L2 / L0 is smaller than the above lower limit value, the lower end of the first conduit 41 needs to be brought closer to the lower end of the chamber body 10, so that the thrombus staying in the lower part of the chamber body 10 is sent to the patient during the blood return stroke. Is likely to be. When L2 / L0 is larger than the above upper limit value, the blood storage amount in the arterial chamber 1 increases in the blood removal process and the hemodialysis process, and the filling amount of the arterial blood circuit increases.

図1及び図2に示した動脈チャンバ1は一例に過ぎず、本発明はこれに限定されず、種々の変更が可能である。   The arterial chamber 1 shown in FIGS. 1 and 2 is merely an example, and the present invention is not limited to this, and various modifications are possible.

例えば、上記の実施形態では、上端の第1ポート21はキャップ部15に形成されており、下端の第2ポート22は筒状部11の下端に融着された第2チューブ32の露出した部分であったが、本発明はこれに限定されない。例えば、上端の第1ポート21、第1及び第2サービスポート51,52を、下端の第2ポート22と同様に、チューブを筒状部11内に挿入した状態で融着し封止して筒状部11とチューブとを一体化することにより形成しても良い。また、下端の第2ポート22を、上端の第1ポート21と同様に、第2ポート22を形成したキャップ部を筒状部11の下端に融着することにより形成しても良い。   For example, in the above embodiment, the first port 21 at the upper end is formed in the cap portion 15, and the second port 22 at the lower end is an exposed portion of the second tube 32 fused to the lower end of the cylindrical portion 11. However, the present invention is not limited to this. For example, the first port 21 at the upper end and the first and second service ports 51 and 52 are fused and sealed in a state where the tube is inserted into the cylindrical portion 11 in the same manner as the second port 22 at the lower end. You may form by integrating the cylindrical part 11 and a tube. Further, the second port 22 at the lower end may be formed by fusing the cap portion on which the second port 22 is formed to the lower end of the cylindrical portion 11 in the same manner as the first port 21 at the upper end.

第1ポート21及び第1導管41の構成は上記の実施形態に限定されない。例えば、キャップ部15に形成された貫通孔にチューブを挿入して両者を融着し、このチューブのチャンバ本体10から外側に露出した部分を第1ポート21とし、チャンバ本体10内に延びた部分を第1導管41としても良い。第2ポート22及び第2導管42をこれと同様に構成しても良い。   The configuration of the first port 21 and the first conduit 41 is not limited to the above embodiment. For example, a tube is inserted into a through-hole formed in the cap portion 15 and both are fused, and a portion of the tube exposed to the outside from the chamber main body 10 serves as a first port 21 and extends into the chamber main body 10. The first conduit 41 may be used. The second port 22 and the second conduit 42 may be configured similarly.

キャップ部15に形成された接続配管17を下方に延ばすことで、第1チューブ31を用いないで、第1導管41を接続配管17のみで構成しても良い。同様に、第2導管42をこれと同様に構成しても良い。   By extending the connection pipe 17 formed in the cap portion 15 downward, the first conduit 41 may be constituted by only the connection pipe 17 without using the first tube 31. Similarly, the second conduit 42 may be configured similarly.

キャップ部15には2つのサービスポート51,52が形成されていたが、サービスポートの数はこれに限定されず、血液透析装置の構成等に応じて適宜変更することができ、1つ又は3つ以上であっても良い。あるいは、サービスポートがなくても良い。サービスポートには、例えば、血液中に薬剤など注入するためのチューブや、チャンバ本体10内の圧力を測定するための圧力測定装置を接続することができる。   Two service ports 51 and 52 are formed in the cap unit 15, but the number of service ports is not limited to this, and can be changed as appropriate according to the configuration of the hemodialyzer, etc. There may be more than one. Alternatively, there may be no service port. For example, a tube for injecting a drug or the like into the blood or a pressure measuring device for measuring the pressure in the chamber body 10 can be connected to the service port.

筒状部11及びキャップ部14の水平方向面に沿った断面形状は円形である必要はなく、楕円形、長円形、各種多角形等であっても良い。   The cross-sectional shape along the horizontal surface of the cylindrical part 11 and the cap part 14 does not need to be circular, and may be elliptical, oval, various polygons, or the like.

本発明の動脈チャンバは、自動血液透析装置の動脈側血液回路に特に好ましく利用することができる。但し、その利用分野はこれに限定されず、一連の行程が自動化されていない周知の血液透析装置の動脈側血液回路に利用することももちろん可能である。   The arterial chamber of the present invention can be particularly preferably used for an arterial blood circuit of an automatic hemodialysis apparatus. However, the application field is not limited to this, and it is of course possible to use it for an arterial blood circuit of a known hemodialysis apparatus in which a series of steps is not automated.

図1は、本発明の一実施形態に係る動脈チャンバの概略構成を示した斜視図である。FIG. 1 is a perspective view showing a schematic configuration of an arterial chamber according to an embodiment of the present invention. 図2は、本発明の一実施形態に係る動脈チャンバの概略構成を示した断面図である。FIG. 2 is a cross-sectional view showing a schematic configuration of an arterial chamber according to an embodiment of the present invention. 図3は、動脈側血液回路に用いられる従来の動脈チャンバの概略構成を示した断面図である。FIG. 3 is a cross-sectional view showing a schematic configuration of a conventional arterial chamber used in the arterial blood circuit.

符号の説明Explanation of symbols

1 動脈チャンバ
10 チャンバ本体
11 筒状部
12 融着部
15 キャップ部
17 接続配管
21 第1ポート
22 第2ポート
31 第1チューブ
32 第2チューブ
41 第1導管
42 第2導管
51 第1サービスポート
52 第2サービスポート
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Arterial chamber 10 Chamber main body 11 Tubular part 12 Fusion | fusion part 15 Cap part 17 Connection piping 21 1st port 22 2nd port 31 1st tube 32 2nd tube 41 1st conduit | pipe 42 2nd conduit | pipe 51 1st service port 52 Second service port

Claims (9)

患者の動脈と血液透析器とを繋ぐ動脈側血液回路を有し、前記患者の動脈から前記血液透析器へ血液を流す行程と前記血液透析器から前記患者の動脈へ血液を流す行程とを行う自動血液透析装置の前記動脈側血液回路に用いられる動脈チャンバであって、
筒状のチャンバ本体と、
前記チャンバ本体の一端に設けられ、患者の動脈側の血液回路に接続される第1ポートと、
前記チャンバ本体の他端に設けられ、血液透析器側の血液回路に接続される第2ポートと、
前記第1ポートと連通し、前記チャンバ本体内の空間内に延びる第1導管と、
前記第2ポートと連通し、前記チャンバ本体内の空間内に延びる第2導管と
を備え、
前記第1ポートを上側にし且つ前記第2ポートを下側にして配置され、
前記チャンバ本体の長手方向において、前記第1導管の先端を含む一部と前記第2導管の先端を含む一部とが互いに重複していることを特徴とする動脈チャンバ。
An arterial blood circuit connecting a patient's artery and a hemodialyzer, and performing a process of flowing blood from the patient's artery to the hemodialyzer and a process of flowing blood from the hemodialyzer to the patient's artery a arterial chamber used in the arterial blood circuit of the automatic hemodialysis apparatus,
A cylindrical chamber body;
A first port provided at one end of the chamber body and connected to a blood circuit on the patient's artery side;
A second port provided at the other end of the chamber body and connected to a blood circuit on the hemodialyzer side;
A first conduit communicating with the first port and extending into a space within the chamber body;
A second conduit communicating with the second port and extending into a space within the chamber body;
Arranged with the first port on the top and the second port on the bottom,
An arterial chamber, wherein a part including a tip of the first conduit and a part including a tip of the second conduit overlap with each other in a longitudinal direction of the chamber body.
前記チャンバ本体の長手方向において、前記第1導管の長さは前記第2導管の長さより長い請求項1に記載の動脈チャンバ。   The arterial chamber according to claim 1, wherein the length of the first conduit is longer than the length of the second conduit in the longitudinal direction of the chamber body. 前記チャンバ本体の長手方向において、前記第1導管の長さは、前記チャンバ本体の内寸法の半分より長い請求項1に記載の動脈チャンバ。   The arterial chamber according to claim 1, wherein in the longitudinal direction of the chamber body, the length of the first conduit is longer than half of the inner dimension of the chamber body. 前記チャンバ本体の長手方向において、前記第2導管の長さは、前記チャンバ本体の内寸法の半分より短い請求項1に記載の動脈チャンバ。   The arterial chamber according to claim 1, wherein in the longitudinal direction of the chamber body, the length of the second conduit is shorter than half of the inner dimension of the chamber body. 前記チャンバ本体の長手方向において、前記チャンバ本体の内寸法をL0、前記第1導管と前記第2導管との重複部分の長さをL12としたとき、0.1≦L12/L0≦0.3を満足する請求項1に記載の動脈チャンバ。   In the longitudinal direction of the chamber body, when the inner dimension of the chamber body is L0 and the length of the overlapping portion of the first conduit and the second conduit is L12, 0.1 ≦ L12 / L0 ≦ 0.3 The arterial chamber of claim 1 satisfying 前記チャンバ本体の長手方向において、前記第1導管と前記第2導管との重複部分の長さが10mm以上25mm以下である請求項1に記載の動脈チャンバ。   The arterial chamber according to claim 1, wherein a length of an overlapping portion between the first conduit and the second conduit is 10 mm or more and 25 mm or less in a longitudinal direction of the chamber body. 前記チャンバ本体の、その長手方向における内寸法L0が80mm以上90mm以下である請求項1に記載の動脈チャンバ。   The arterial chamber according to claim 1, wherein an inner dimension L0 of the chamber body in the longitudinal direction is not less than 80 mm and not more than 90 mm. 前記チャンバ本体の長手方向において、前記チャンバ本体の内寸法をL0、前記第1導管の長さをL1としたとき、0.6≦L1/L0≦0.85を満足する請求項1に記載の動脈チャンバ。   2. The longitudinal direction of the chamber main body according to claim 1, wherein 0.6 ≦ L1 / L0 ≦ 0.85 is satisfied, where L0 is an internal dimension of the chamber main body and L1 is a length of the first conduit. Arterial chamber. 前記チャンバ本体の長手方向において、前記チャンバ本体の内寸法をL0、前記第2導管の長さをL2としたとき、0.27≦L2/L0≦0.44を満足する請求項1に記載の動脈チャンバ。   2. The longitudinal direction of the chamber body, wherein 0.27 ≦ L2 / L0 ≦ 0.44 is satisfied, where L0 is an inner dimension of the chamber body and L2 is a length of the second conduit. Arterial chamber.
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