JP5256638B2 - 空気入りタイヤ - Google Patents
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Description
(1)ラテックスの処理
未処理のフィールドラテックス(タイ産、アンモニア濃度=1.0重量%、固形分濃度=約30重量%)にリン酸水素二アンモニウムを1重量%添加して37℃,10時間ゆっくり攪拌した。これをしばらく静置して沈殿物を除いて遠心分離機で12000rpm,30分間遠心分離処理した。得られたクリーム状物に界面活性剤(ドデシル硫酸ナトリウム)を約0.1重量%加えて蒸留水にDRC(Dry Rubber Content)が約50%となるように分散した。硫酸ヒドロキシルアミンを0.15重量%加えた。
上記で得た処理ラテックスを周波数1000Hz、温度60℃、音圧135db(デシベル)の条件でパルス衝撃波乾燥機(パルテック社製ハイパルコン)を用いて乾燥させて天然ゴムBを得た。天然ゴムCのマグネシウム含有量は上記乾燥させて得られた固形天然ゴム重量基準で0.001重量%以下であった。
サンプルの調製
表Iに示す配合において、加硫促進剤と硫黄を除く成分を、3リットルの密閉型ミキサーで5分間混練し、150℃に達したときに放出してマスターバッチを得た。このマスターバッチに加硫促進剤と硫黄をオープンロールで混練し、ゴム組成物を得た。次に得られたゴム組成物を所定の金型中で150℃で30分間加硫して加硫ゴムシートを作製し、以下に示す試験法で加硫ゴムの物性を測定した。結果は比較例1、比較例3及び比較例4の値を100として表Iに指数表示した。
発熱性評価:JIS 6394に準拠し、初期歪10%、振幅2%、周波数20Hzにて20℃におけるtan−δを測定した。結果は比較例1、比較例3及び比較例4の値を100として指数表示した。この指数が大きいほど発熱しにくいことを示す。
耐疲労性評価:JIS K6270に準拠し、試験温度20℃、歪率60%、回転数400rpmにて測定した。結果は比較例1、比較例3及び比較例4の値を100として指数表示した。この指数が大きいほど耐疲労性が良いことを示す。
天然ゴムA:RSS#3(素練り)(市販品)
天然ゴムB:パルス乾燥天然ゴム(素練り)(調製例1参照)
カーボンブラック1:昭和キャボット(株)製ショウブラックN234(IA:118mg/g,DBP:123ml/100g)
カーボンブラック2:昭和キャボット(株)製ショウブラックN550(IA:44mg/g,DBP:115ml/100g)
カーボンブラック3:昭和キャボット(株)製ショウブラックN110(IA:146mg/g,DBP:115ml/100g)
シリカ:東ソー・シリカ(株)製Nipil AQ
シランカップリング剤:デグサ社製Si69
老化防止剤:フレキシス社製6PPD
亜鉛華:正同化学工業(株)製酸化亜鉛3種
ステアリン酸:日本油脂(株)製ビーズステアリン酸
加硫促進剤:大内新興化学工業(株)製「ノクセラー NS−P」
硫黄:鶴見化学工業(株)製金華印油入微粉硫黄
Claims (4)
- (A)硫酸ヒドロキシルアミン、ヒドロキシルアミン、セミカルバジド、ジメドン及びヒドラジド化合物からなる群から選ばれる少なくとも1種の恒粘度化剤を、固形天然ゴム重量に対して0.001重量%以上含み、水溶性アンモニウム塩の添加によってマグネシウム含有量が固形天然ゴム重量に対して0.02重量%以下に低減された天然ゴムラテックスを、パルス波を用いた噴霧乾燥法によって乾燥して得られた固形状の低恒粘度化天然ゴム40重量部以上を含む、ジエン系ゴム100重量部並びに(B)沃素吸着量(IA)が100〜160mg/gでDBP吸収量が70〜160ml/100gのカーボンブラック及び(C)シリカを、(B)及び(C)の合計量で40〜100重量部含んでなるゴム組成物をキャップトレッドに用いた空気入りタイヤ。
- 前記ジエン系ゴムが天然ゴム、ポリイソプレンゴム、ポリブタジエンゴム及びスチレン−ブタジエン共重合体ゴムからなる群から選ばれた少なくとも一種である請求項1に記載の空気入りタイヤ。
- 前記恒粘度化剤が硫酸ヒドロキシルアミンである請求項1又は2に記載の空気入りタイヤ。
- 前記カーボンブラックの量が70重量部以下で前記シリカの量が80重量部以下である請求項1〜3のいずれか1項に記載の空気入りタイヤ。
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